Αντιπυρετικά υπόθετα για ενήλικες: πλεονεκτήματα έναντι χαπιών, σύνθεση, αντενδείξεις

Οι ενέργειες επιβλαβών περιβαλλοντικών παραγόντων μπορούν να επηρεάσουν ένα άτομο κατά τέτοιο τρόπο ώστε η συνολική θερμοκρασία του σώματος του να αυξηθεί. Αυτό είναι φυσιολογικό, αφού με τον τρόπο αυτό το σώμα προστατεύεται και προσπαθεί να το αντιμετωπίσει μόνο του. Η παρέμβαση συνιστάται μόνο στην περίπτωση που το σημάδι του θερμόμετρου ξεπεράσει την τιμή των 38 μοιρών. Ένα άτομο αρχίζει να υποφέρει από θερμότητα, σωματική αδυναμία, ρίγη και γενική επιδείνωση της υγείας. Σήμερα υπάρχουν πολλές μέθοδοι μείωσης της θερμοκρασίας και τα αντιπυρετικά κεριά για ενήλικες θεωρούνται ιδιαίτερα δημοφιλή.

Πότε πρέπει να χρησιμοποιήσετε;

Η άνοδος της θερμοκρασίας αποτελεί χαρακτηριστικό ασφαλείας έναντι επιβλαβών μικροοργανισμών που έχουν διεισδύσει. Σπάζοντας σε λάθος στιγμή και διακόπτοντας τη διαδικασία προστασίας, δημιουργούμε συνθήκες όταν το σώμα σταματά να αγωνίζεται. Αυτό θα οδηγήσει στο γεγονός ότι δεν θα είναι πλέον σε θέση να υπερασπιστεί τον εαυτό του, ανεξάρτητα από τα ναρκωτικά. Από το παρόν, σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να μειωθεί η θερμοκρασία σε έναν ενήλικα και ένα παιδί, εάν το σήμα θερμόμετρου δεν έχει περάσει 38. Αξίζει να είστε ιδιαίτερα προσεκτικοί όταν λαμβάνετε συσκευές ανθεκτικές στη θερμότητα. Εάν τα φάρμακα αυτά καταστρατηγηθούν, θα έχουν σίγουρα αρνητικό αντίκτυπο στην κατάσταση της υγείας και θα εξασθενίσουν το σώμα.

Παροχές για τα ναρκωτικά

Τα ορθά κεριά για τη φθορά της θερμοκρασίας είναι η πιο γνωστή μέθοδος, όχι μόνο για τους ενήλικες, αλλά και για ένα παιδί. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι είναι ασφαλή, πρακτικά δεν έχουν παρενέργειες και διακρίνονται από σημαντική παραγωγικότητα.

• Ανεξάρτητα από το πόσο ευαίσθητο είναι το σώμα, τα κεριά είναι εντελώς ακίνδυνα και δεν προκαλούν αλλεργίες.
• Πολύ γρήγορη επίδραση. Εάν η χρήση των δισκίων, το επιθυμητό αποτέλεσμα μπορεί να συμβεί μόνο μετά από μια ώρα, τότε τα πρωκτικά φάρμακα ενεργούν άμεσα, είναι υποχρεωμένα να τα ενεργά συστατικά της σύνθεσης?
• Στην περίπτωση των παιδιών, τα κεριά είναι η ιδανική λύση, ειδικά αν το παιδί αρνείται να πάρει χάπια και φάρμακα. Λόγω της ευκολίας χορήγησης, η διαδικασία μπορεί να γίνει κατά τη διάρκεια του ύπνου.
• Ένα ασθενές σώμα κατά τη διάρκεια της αύξησης της θερμοκρασίας είναι πιθανό να αντιδράσει με τον εμετό και από αυτό προκύπτει ότι η μέθοδος των φαρμάκων από το στόμα δεν θα είναι παραγωγική. Δεν θα υπάρξουν τέτοια προβλήματα με τα κεριά.

Πριν τοποθετήσετε ένα κερί στον πρωκτό, συνιστάται να το επεξεργαστείτε με κρέμα ή λάδι για βρέφη.

Η σύνθεση των κεριών

Απόλυτα όλα τα πρωκτικά υπόθετα περιλαμβάνουν τα ακόλουθα συστατικά:

Επισκόπηση μάρκας

Προς το παρόν υπάρχουν πολλές προετοιμασίες ορθικής χορήγησης για τη μείωση της θερμοκρασίας, αλλά μεταξύ τους υπάρχουν αδιαμφισβήτητοι ηγέτες που έχουν κερδίσει την εμπιστοσύνη τους τόσο για τη χρήση των ηλικιωμένων όσο και των μικρών ασθενών:

• Efferalgan. Αυτό το φάρμακο φαίνεται να είναι πιο συνηθισμένο από την λήψη ορθικού υποθέτου σε άτομα διαφορετικών ηλικιακών ομάδων. Αυτό το φάρμακο αποκαθιστά απολύτως την κανονική θερμοκρασία του σώματος λόγω του έντονου στοιχείου - παρακεταμόλη. Ο περιορισμός της χρήσης λόγω ηλικίας περιορίζεται σε ένα μήνα μετά τη γέννηση. Μέχρι και μισό έτος, ένα παιδί δεν πρέπει να λαμβάνει περισσότερες από μία ανά ημέρα. Έως και τρία χρόνια περισσότερα από δύο. Ανάλογα του φαρμάκου μπορούν να ονομαστούν Panadol, Tylenol και Dofalgan.
• Viferon. Η ιντερφερόνη είναι το κύριο έντονο στοιχείο αυτής της ουσίας. Εξωτερικά, τα κεριά Viferon έχουν σχήμα τορπίλης, ρυτιδωμένη υφή και μαλακά. Αυτό το προϊόν επιτρέπεται να χρησιμοποιείται από βρέφη έως και ένα μήνα. Η μεγαλύτερη δόση της ημέρας είναι δύο.
• Viburcol. Το μόνο φάρμακο στον κατάλογο που ανήκει στην ομοιοπαθητική ομάδα. Η συλλογή του περιλαμβάνει κουκούλες με μπελαντούνα, χαμομήλι και άλλα. Στις τρεις πρώτες ώρες της νόσου, συνιστάται η ένεση δύο κεριών, και στη συνέχεια η δόση μειώνεται σε δύο κομμάτια την ημέρα. Πριν να χορηγήσετε το φάρμακο στο παιδί, πρέπει να θυμάστε ότι η σύνθεση περιέχει φυσικά συστατικά, είναι πιθανό η εκδήλωση αλλεργικών αντιδράσεων.

Αντενδείξεις και κανόνες εισδοχής

Κάθε φάρμακο έχει αρκετές αντενδείξεις, οπότε απαγορεύεται ρητά η εισαγωγή. Πιθανές αντενδείξεις κεριών:

1. Οποιαδήποτε ασθένεια της γαστρεντερικής οδού, η οποία προκαλεί αιμορραγία και διάβρωση.
2. Ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια.
3. Προβλήματα συναισθηματικής ανισορροπίας. Συχνές και αιφνίδιες μεταβολές της διάθεσης, αϋπνία και ασυνείδητη επιθετικότητα. Απαγορεύεται η λήψη ατόμων με προβλήματα ΚΝΣ, επιληψίας και οποιασδήποτε μορφής σχιζοφρένειας.

Πρέπει επίσης να γνωρίζετε ότι δεν μπορούν να ληφθούν περισσότερο από τρεις ημέρες, αυτό ισχύει τόσο για τους ενήλικες όσο και για τα παιδιά. Εάν κατά τη διάρκεια αυτών των ημερών ο πυρετός δεν έχει σταματήσει και η κατάσταση του ασθενούς δεν έχει βελτιωθεί, θα πρέπει να πάτε αμέσως στο γιατρό.

Βίντεο κατά της θερμοκρασίας

Σε αυτό το βίντεο, θα μάθετε πώς να κατεβάζετε γρήγορα τη θερμότητα:

Οδηγίες χρήσης ναρκωτικών, αναλόγων, ανασκοπήσεις

Οδηγίες από pills.rf

Κύριο μενού

Μόνο οι πιο επίσημες επίσημες οδηγίες για τη χρήση των φαρμάκων! Οι οδηγίες για τα ναρκωτικά στην ιστοσελίδα μας δημοσιεύονται σε αμετάβλητη μορφή, στην οποία συνδέονται με τα ναρκωτικά.

PARACETAMOL υπόθετα από το ορθό "Farmproekt"

Διαβάστε προσεκτικά αυτές τις οδηγίες πριν αρχίσετε να παίρνετε / χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο.
Αυτό το φάρμακο είναι διαθέσιμο χωρίς ιατρική συνταγή. Για να επιτευχθούν τα βέλτιστα αποτελέσματα, θα πρέπει να χρησιμοποιείται αυστηρά σύμφωνα με όλες τις συστάσεις που περιέχονται στις οδηγίες.
• Αποθηκεύστε την εντολή, μπορεί να σας ζητηθεί ξανά.
• Εάν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
• Εάν η κατάστασή σας επιδεινωθεί ή δεν βελτιωθεί μετά από 3-5 ημέρες, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

ΟΔΗΓΙΕΣ για τη χρήση του φαρμάκου για ιατρική χρήση PARACETAMOL

Αριθμός εγγραφής: LP 002211-300813
Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Παρακεταμόλη
Διεθνές μη ονομαστικό όνομα: Παρακεταμόλη
Δοσολογικό Έντυπο
Πρωκτικά υπόθετα

Σύνθεση
Ένα υπόθετο περιέχει:
Δραστικό συστατικό: Παρακεταμόλη - 250 mg ή 500 mg.
Έκδοχα: Witepsol H-15 - 500 mg ή 1000 mg Witepsol W-35 - 500 mg ή 1000 mg, αντίστοιχα.

Περιγραφή
Τα υπόθετα είναι λευκά ή λευκά με κρεμώδη ή κιτρινωπή σκιά χρώματος, σε σχήμα τορπίλης.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα
Αναλγητικός μη ναρκωτικός παράγοντας.

Κωδικός ATX
N02BE01

Φαρμακολογικές ιδιότητες:

Φαρμακοδυναμική
Η παρακεταμόλη έχει αναλγητική, αντιπυρετική και ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση.
Η διάρκεια της αναλγητικής δράσης είναι 4-6 ώρες, το αντιπυρετικό δεν είναι μικρότερο από 6 ώρες.
Ο ακριβής μηχανισμός των αναλγητικών και αντιπυρετικών επιδράσεων της παρακεταμόλης δεν έχει εγκατασταθεί. Προφανώς, περιλαμβάνει κεντρικά και περιφερειακά στοιχεία.
Είναι γνωστό ότι η παρακεταμόλη δεσμεύει την κυκλοοξυγενάση τύπου Ι και II κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Σε φλεγμονώδεις ιστούς κυτταρική υπεροξειδάση εξουδετερώσει την επίδραση της παρακεταμόλης στην κυκλο-οξυγενάση, γεγονός που εξηγεί την σχεδόν πλήρη απουσία σημαντικής αντι-φλεγμονώδη επίδραση. Καμία επίδραση επί της σύνθεσης προσταγλανδίνης σε περιφερικούς ιστούς προκαλεί μία έλλειψη αρνητική επίδραση στην ανταλλαγή νερού-άλατος (κατακράτηση νατρίου και νερού) και το βλεννογόνο της γαστρεντερικής οδού.
Φαρμακοκινητική
Αναρρόφηση Η απορρόφηση όταν χορηγείται από το ορθό εμφανίζεται πιο αργά από ό, τι όταν παίρνετε στο στόμα την παρακεταμόλη. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται σε 2 έως 3 ώρες.
Διανομή Ο όγκος κατανομής στους ενήλικες είναι 1 l / kg. Η παρακεταμόλη δεσμεύεται ασθενώς στις πρωτεΐνες του πλάσματος. Διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό.
Μεταβολισμός. Σε ενήλικες, η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ για να σχηματίσει γλυκουρονίδια και θειικά άλατα. Ένα μικρό ποσοστό (4%) της παρακεταμόλης μεταβολίζεται από το κυτόχρωμα Ρ450 για να σχηματίσει ένα ενεργό ενδιάμεσο μεταβολίτη (Ν-atsetilbenzohinonimina), η οποία υπό κανονικές συνθήκες γρήγορα ανηγμένη γλουταθειόνη αποτοξινώνεται και αποβάλλεται στα ούρα μετά από δέσμευση με κυστεΐνη και μερκαπτουρικά οξύ. Ωστόσο, με μια τεράστια υπερδοσολογία, η ποσότητα αυτού του τοξικού μεταβολίτη αυξάνεται. Ο χρόνος ημίσειας ζωής εξάλειψης στους ενήλικες είναι 2,7 ώρες, στα παιδιά - 1,5-2 ώρες, η συνολική κάθαρση είναι 18 l / h.
Παραγωγή. Παρακεταμόλη εμφανίζεται κυρίως στα ούρα: 90% της δόσης απεκκρίνεται από τα νεφρά μέσα σε 24 ώρες, κυρίως ως γλυκουρονίδιο (60 - κατά 80%) και θειικό (20 - 30%). Λιγότερο από 5% εμφανίζεται αμετάβλητο. Σε σοβαρή νεφρική ρυθμό κάθαρσης ανεπάρκεια (κρεατινίνη έκκρισης της γλυκουρονίδια και θειικά σε ασθενείς με σοβαρή ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια είναι 3 φορές μικρότερη από ό, τι σε υγιείς εθελοντές.
Η φαρμακοκινητική παρακεταμόλης σε ηλικιωμένους ασθενείς δεν αλλάζει. στα παιδιά, διαφέρει μόνο ο χρόνος ημιζωής του πλάσματος αίματος, ο οποίος είναι κάπως μικρότερος σε σύγκριση με τους ενήλικες (1,5 - 2 ώρες). Επιπλέον, τα παιδιά κάτω των 10 παρακεταμόλη είναι ως επί το πλείστον εμφανίζεται με τη μορφή του θειικού, δεν γλυκουρονίδιο, το οποίο είναι τυπικό για ενήλικες ασθενείς. Ωστόσο, η ολική απέκκριση της παρακεταμόλης και των μεταβολιτών της σε ασθενείς όλων των ηλικιακών ομάδων είναι η ίδια.

Ενδείξεις χρήσης

- ως πυρετός για τον πυρετό.
- ως παυσίπονο για πόνο ελαφριάς και μεσαίας έντασης.

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου,
- σοβαρή μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία,
- την ηλικία των παιδιών έως 4 ετών,
- φλεγμονή του ορθού, αιμορραγία από το ορθό.

Με προσοχή

Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης

Δοσολογία και χορήγηση

Από το ορθό (στο ορθό). Μετά από αυθόρμητη εκκένωση εντέρου ή ένα κλύσμα καθαρισμού, το υπόθετο απελευθερώνεται από την κυτταρική συσκευασία περιγράμματος και ενίεται εντός του ορθού.
Η διάρκεια της θεραπείας με παρακεταμόλη χωρίς τη συμβουλή ενός γιατρού δεν υπερβαίνει τις 3 ημέρες ως αντιπυρετικό, όχι περισσότερο από 5 ημέρες ως αναισθητικό.
Δοσολογικό σχήμα σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 10 ετών και άνω
Ένα υπόθετο, το καθένα με δοσολογία 500 mg, 2-4 φορές την ημέρα. μέγιστη εφάπαξ δόση - 1 g. μέγιστη ημερήσια δόση - 4 g.
Δοσολογία σε παιδιά κάτω των 10 ετών
Η δόση της παρακεταμόλης υπολογίζεται ανάλογα με την ηλικία και το σωματικό βάρος, σύμφωνα με τον πίνακα. Η συνιστώμενη εφάπαξ δόση είναι 15 mg / kg σωματικού βάρους κάθε 6 ώρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση παρακεταμόλης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg / kg σωματικού βάρους του παιδιού.
Λόγω του κινδύνου τοπικής τοξικότητας (στο ορθό), συνιστάται να μην εισάγονται υπόθετα πιο συχνά 4 φορές την ημέρα. Είναι απαραίτητο να προσπαθήσουμε για την ελάχιστη διάρκεια της θεραπείας.

PARACETAMOL

◊ Πρωκτικά υπόθετα για παιδιά από άσπρο σε λευκό με κρεμώδη ή λευκή με κιτρινωπή απόχρωση, σε σχήμα τορπιλών.

Έκδοχα: στερεή λιπαρή βάση για να ληφθεί υπόθετο βάρους 1,25 g

5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Μη ναρκωτικό αναλγητικό, το οποίο παρεμποδίζει TSOG1 και TSOG2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Σε φλεγμονώδεις ιστούς, οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης στο COX, πράγμα που εξηγεί την σχεδόν πλήρη απουσία αντιφλεγμονώδους δράσης. Η απουσία ενός παρεμποδιστικού αποτελέσματος στη σύνθεση του Pg στους περιφερικούς ιστούς καθορίζει την απουσία αρνητικής επίδρασης στον μεταβολισμό του ύδατος-αλατιού (κατακράτηση Na + και νερού) και της βλεννογόνου μεμβράνης του γαστρεντερικού σωλήνα.

Απορρόφηση - υψηλή, TC_max - 0,5-2 ώρες. Γ_max - 5-20 mcg / ml. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 15%. Παίρνει μέσω του BBB. Λιγότερο από το 1% της δόσης παρακεταμόλης που λαμβάνεται από τη θηλάζουσα μητέρα περνά στο μητρικό γάλα. Μεταβολίζεται στο ήπαρ με τρεις βασικούς τρόπους: σύζευξη με γλυκουρονίδια, σύζευξη με θειικά άλατα, οξείδωση με μικροσωμικά ηπατικά ένζυμα. Στην τελευταία περίπτωση, σχηματίζονται τοξικοί ενδιάμεσοι μεταβολίτες, οι οποίοι εν συνεχεία συζεύγνυνται με γλουταθειόνη, και στη συνέχεια με κυστεΐνη και μερκαπτουρικό οξύ. Τα κύρια ισοένζυμα του κυτοχρώματος P450 για αυτήν την οδό είναι το ισοένζυμο CYP2E1 (κυρίως), το CYP1A2 και το CYP3A4 (δευτερεύων ρόλος). Όταν η γλουταθειόνη είναι ανεπαρκής, αυτοί οι μεταβολίτες μπορεί να προκαλέσουν βλάβη και νέκρωση των ηπατοκυττάρων.

Πρόσθετες μεταβολικές οδοί είναι η υδροξυλίωση προς 3-υδροξυ παρακεταμόλη και μεθοξυλίωση προς 3-μεθοξυπαρακεταμόλη, οι οποίες εν συνεχεία συζεύγνυνται με γλυκουρονίδια ή θειικά άλατα.

Στους ενήλικες, κυριαρχεί η γλυκουρονιδίωση, στα νεογνά (συμπεριλαμβανομένων των πρόωρων βρεφών) και στα μικρά παιδιά - θείωση. Οι συζευγμένοι μεταβολίτες παρακεταμόλης (γλυκουρονίδια, θειικά άλατα και συζεύγματα με γλουταθειόνη) έχουν χαμηλή φαρμακολογική (συμπεριλαμβανομένης της τοξικής) δραστικότητα.

Τ_1/2 - 1-4 ώρες. Εκκρίνονται από τους νεφρούς ως μεταβολίτες, κυρίως συζυγείς, μόνο 3% αμετάβλητοι.

Εφαρμόστε σε παιδιά από 3 μηνών έως 12 ετών ως:

- αντιπυρετικά σε οξείες αναπνευστικές νόσους, γρίπη, παιδικές λοιμώξεις, αντιδράσεις μετά τον εμβολιασμό και άλλες καταστάσεις, συνοδευόμενες από πυρετό,

- παυσίπονο για σύνδρομο πόνου ασθενούς και μέτριας έντασης, όπως: πονοκέφαλος, πονόδοντος, μυϊκός πόνος, νευραλγία, πόνος λόγω τραυματισμών και εγκαυμάτων.

Υπερευαισθησία, νεογνική περίοδος (έως 1 μήνα).

Με προσοχή. Νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, καλοήθης υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert), ιική ηπατίτιδα, παθήσεις του αίματος (λευκοπενία, θρομβοπενία), πρώιμη βρεφική ηλικία (έως 3 μήνες).

Συχνότητα χορήγησης 2-4 φορές την ημέρα. διάστημα - όχι λιγότερο από 4 ώρες

Η δόση εξαρτάται από την ηλικία και το σωματικό βάρος του παιδιού. Η μέση μοναδική δόση είναι 10-12 mg / kg σωματικού βάρους. Η μέγιστη ημερήσια δόση παρακεταμόλης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg / kg σωματικού βάρους.

Ανάλογα με την ηλικία, συνιστώνται οι ακόλουθες εφάπαξ δόσεις:

από 6 έως 12 μήνες - 0,5-1 υπόθετο (50-100 mg).

από 1 έτος έως 3 έτη - 1-1,5 υπόθετο (100-150 mg).

από 3 έως 5 έτη - 1,5-2 υπόθετα για (150-200 mg).

από 5 έως 10 έτη - 2,5-3,5 υπόθετα (250-350 mg).

από 10 έως 12 έτη - 3,5-5 υπόθετα (350-500 mg).

Μην πάρετε το φάρμακο για περισσότερο από 3 ημέρες ως αντιπυρετικό και 5 ημέρες ως αναισθητικό χωρίς ιατρική συνταγή! Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 3 μηνών μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε υψηλές θερμοκρασίες που προκαλούνται από εμβολιασμό (εμβολιασμός). Σύμφωνα με όλες τις άλλες ενδείξεις, η παρακεταμόλη σε παιδιά μικρότερα των 3 μηνών χρησιμοποιείται μόνο με ιατρική συνταγή.

Αλλεργικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου δερματικού εξανθήματος, κνησμού, αγγειοοιδήματος).

Σπάνια - διαταραχές του αίματος (αναιμία, θρομβοκυτταροπενία, μεταιμοσφαιριναιμία).

Συμπτώματα: κατά τη διάρκεια των πρώτων 24 ωρών μετά την κατάποση, γαστρεντερικές διαταραχές (διάρροια, απώλεια της όρεξης, ναυτία, έμετος, σπασμοί, πόνος στο στομάχι), συμπτώματα μη φυσιολογικής ηπατικής λειτουργίας μπορεί να εμφανιστούν 12-48 ώρες μετά από υπερδοσολογία (η σοβαρότητα της νέκρωσης εξαρτάται άμεσα από τον βαθμό υπερδοσολογία) - αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών, αύξηση του χρόνου προθρομβίνης, Μια λεπτομερής κλινική εικόνα της ηπατικής βλάβης εμφανίζεται μετά από 1-6 ημέρες. Σε σοβαρή υπερδοσολογία - ηπατική ανεπάρκεια με προοδευτική εγκεφαλοπάθεια. Σπάνια, η δυσλειτουργία του ήπατος αναπτύσσεται με ταχύτητα αστραπής και μπορεί να είναι πολύπλοκη από νεφρική ανεπάρκεια (σωληνωτή νέκρωση).

Θεραπεία: η εισαγωγή των δωρητών της ομάδας SH και των προδρόμων της σύνθεσης της γλουταθειόνης-μεθειονίνης εντός 8-9 ωρών μετά από υπερδοσολογία και Ν-ακετυλοκυστεΐνη - έως και 12 ώρες.Η ανάγκη για πρόσθετα θεραπευτικά μέτρα (περαιτέρω διαχείριση μεθειονίνης, ενδοφλέβια χορήγηση Ν-ακετυλοκυστεΐνης) για τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και για το χρόνο που παρέμενε μετά τη χορήγηση.

Τα διεγερτικά της μικροσωμικής οξείδωσης στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, φλουμεκινόλη, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν την παραγωγή υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, γεγονός που καθιστά δυνατή την ανάπτυξη ηπατοτοξικής δράσης με μικρές υπερδοσολογίες. Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (συμπεριλαμβανομένης της σιμετιδίνης) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης. Όταν λαμβάνεται με τα σαλικυλικά, αυξάνεται η νεφροτοξική επίδραση της παρακεταμόλης. Ο συνδυασμός με χλωραμφενικόλη οδηγεί σε αύξηση των τοξικών ιδιοτήτων του τελευταίου. Αυξάνει την επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών και μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη θα πρέπει να αποφεύγεται, καθώς αυτό μπορεί να προκαλέσει υπερδοσολογία παρακεταμόλης. Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο για περισσότερο από 5-7 ημέρες, παρακολουθείτε τα επίπεδα του περιφερικού αίματος και τη λειτουργική κατάσταση του ήπατος. Η παρακεταμόλη παραμορφώνει τα αποτελέσματα εργαστηριακών μελετών γλυκόζης και ουρικού οξέος στο πλάσμα.

Αντενδείκνυται στη νεογνική περίοδο (έως 1 μήνα).

Με προσοχή: πρώιμη ηλικία στο στήθος (έως 3 μήνες).

Σε ξηρό, σκοτεινό μέρος, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 15 ° C.

Ημερομηνία λήξης. 2 χρόνια. Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Παρακεταμόλη (υπόθετα πρωκτού, 250 mg) Παρακεταμόλη

Οδηγία

• Ρωσικά
• азақша

Εμπορικό όνομα

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Δοσολογικό Έντυπο

Υπόθετα πρωκτού 125 και 250 mg

Σύνθεση

Ένα υπόθετο περιέχει

δραστικό συστατικό παρακεταμόλη 125 ή 250 mg,

έκδοχα: βάση για υπόθετα Suppotsir (ημισυνθετικά γλυκερίδια) (σκληρό λίπος) - έως 1 g.

Περιγραφή

Τα υπόθετα είναι κυλινδρικά, λευκά ή λευκά με κιτρινωπή απόχρωση. Κατά την κοπή, επιτρέπεται η παρουσία ενός αέρος και πορώδους ράβδου και μιας εσοχής σχήματος χοάνης.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αναλγητικά, αντιπυρετικά. Ανιλίδες

Κωδικός ATC N02BE01

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση είναι γρήγορη και πλήρης. Η μέγιστη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα αίματος μετά τη χρήση πρωκτικών υπόθετων επιτυγχάνεται σε 0,5-2 ώρες.

Βρίσκεται στην πλειονότητα των ιστών και τα βιολογικά σωματικά υγρά. Διεισδύει διαμέσου του φραγμού του πλακούντα και στο μητρικό γάλα.

Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι ασθενής 10-15%. Το κύριο μέρος της παρακεταμόλης μεταβολίζεται στο ήπαρ με γλυκουρονίδιο και θειικό μονοπάτια με σχηματισμό ανενεργών μεταβολιτών, ένα μικρό τμήμα (περίπου 5%) - με υδροξυλίωση για να σχηματιστεί ένα αντιδραστικό μεταβολίτη - Ν-ακετυλο-ρ aminobenzohinona (αυτό βιομετασχηματισμό συμβαίνει στο ήπαρ και τα νεφρά) η οποία απενεργοποιήστε τη γλωττατατόνη. Αποβάλλεται στα ούρα ως μεταβολίτες, λιγότερο από 5% της παρακεταμόλης εκκρίνεται αμετάβλητη. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της παρακεταμόλης μετά τη χρήση πρωκτικών υπόθετων είναι περίπου 1-4 ώρες.

Σε ηλικιωμένους ασθενείς, η κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται και ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται.

Φαρμακοδυναμική

Έχει έντονη αντιπυρετική, αναλγητική και ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση. Η παρακεταμόλη δεσμεύει τα COX-1 και COX-2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα της θερμορύθμισης και του πόνου. Στους φλεγμονώδεις ιστούς, οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης στο COX, γεγονός που εξηγεί την ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση. Η απουσία ενός παρεμποδιστικού αποτελέσματος στη σύνθεση της προσταγλανδίνης στους περιφερειακούς ιστούς οδηγεί στην απουσία αρνητικής επίδρασης στον μεταβολισμό του ύδατος-αλατιού και στην βλεννογόνο μεμβράνη της γαστρεντερικής οδού. Καλά απορροφάται από το πεπτικό σύστημα. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Εκκρίνεται από τα νεφρά.

Ενδείξεις χρήσης

- σύνδρομο πόνου ασθενούς και μέτριας έντασης ποικίλης γένεσης: αρθραλγία, μυαλγία, νευραλγία, ημικρανία, πονοκέφαλος και πονόδοντος, αλγενομόρροια και άλλοι

- εμπύρετο σύνδρομο διαφόρων προελεύσεων - οξείες αναπνευστικές ιογενείς ασθένειες, γρίπη, παιδικές λοιμώξεις, μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες κ.λπ.

Δοσολογία και χορήγηση

Παιδιά: μία δόση - 15 mg / kg σωματικού βάρους. μέγιστη ημερήσια δόση -

60 mg / kg σωματικού βάρους.

Σε ηλικία 3 μηνών (6 kg) έως 1 έτους (8 kg): μία δόση - από 60 mg έως 125 mg. Εάν είναι απαραίτητο, εφαρμόστε 4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα μεταξύ δόσεων 4-6 ωρών.

Από 1 έτος (8-10 kg) έως 5 έτη (14-16 kg): μία δόση - από 125 mg έως 250 mg. Εάν είναι απαραίτητο, εφαρμόστε 4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα μεταξύ των δόσεων

Από 5 έτη (16-20 kg) έως 12 έτη (30-32 kg): μία δόση από 250 mg έως 500 mg. Εάν είναι απαραίτητο, εφαρμόστε 4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα μεταξύ δόσεων 4-6 ωρών.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών (που ζυγίζουν περισσότερο από 60 kg): Minimal εφάπαξ δόση - 500 mg, η μέγιστη μονή δόση - 1 Πολλαπλότητα υποδοχής - 4 φορές την ημέρα σε διαστήματα των 4-6 ωρών ανάμεσα στις δόσεις μέγιστη ημερήσια δόση - 4. έτος

Η διάρκεια της θεραπείας είναι 3 ημέρες όταν χρησιμοποιείται ως φυγόκεντρος και 5 ημέρες ως αναλγητικό.

Παρενέργειες

- αναιμία, θρομβοκυτταροπενία, μεταιμοσφαιριναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία, ουδετεροπενία, πανκυτταροπενία

- δερματικό εξάνθημα, κνησμό, κνίδωση, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένου του σοκ.

- η μακροχρόνια χρήση σε υψηλές δόσεις μπορεί να έχει ηπατοτοξική και νεφροτοξική επίδραση

- ερεθισμός της βλεννογόνου του ορθού, tenesmus

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία στο φάρμακο

- σοβαρή νεφρική και / ή ηπατική λειτουργία

- ανεπάρκεια του ενζύμου αφυδρογονάση γλυκόζης-6-φωσφορικής

- πρωκτίτιδα, αιμορραγία από το ορθό

- ηλικίας έως 3 μηνών

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Η παρακεταμόλη ενισχύει τη δράση των αντιπηκτικών.

Η ταυτόχρονη χορήγηση με σαλικυλικά αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο νεφροτοξικών επιδράσεων.

Ταυτόχρονη θεραπεία με επαγωγείς της οξείδωσης μικροσωμάτων και ηπατοτοξικών φαρμάκων (βαρβιτουρικά, αντισπασμωδικά, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, ριφαμπικίνη, ισονιαζίδη, φαινυλβουταζόνη, αιθανόλη) αυξάνει τον κίνδυνο ηπατοτοξικότητας preparata.

Η ταυτόχρονη χορήγηση με μετοκλοπραμίδη μπορεί να αυξήσει την απορρόφηση της παρακεταμόλης.

Η ταυτόχρονη χρήση του probenecid μειώνει την κάθαρση της παρακεταμόλης και αυξάνει τον χρόνο ημίσειας ζωής.

Όταν συνδυάζεται με το Kolestiramin για λιγότερο από 1 ώρα μετά τη λήψη παρακεταμόλης μπορεί να μειωθεί η απορρόφηση της παρακεταμόλης.

Ταυτόχρονη λήψη με χλωραμφενικόλη οδηγεί σε αύξηση των τοξικών ιδιοτήτων του τελευταίου.

Ειδικές οδηγίες

Χρησιμοποιείται με προσοχή σε καλοήθη υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert), σε ηπατικές νόσους (συμπεριλαμβανομένης της βλάβης του αλκοόλ) και νεφρών, καθώς και σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Η λήψη παρακεταμόλης μπορεί να παραμορφώσει τα αποτελέσματα των εργαστηριακών δοκιμών στον ποσοτικό προσδιορισμό της γλυκόζης και του ουρικού οξέος στο πλάσμα του αίματος.

Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο για περισσότερο από 7 ημέρες, είναι απαραίτητος ο έλεγχος του μοτίβου του περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Χρησιμοποιείτε με προσοχή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και διαχείρισης δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων

Δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και τη διαχείριση δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: ωχρότητα του δέρματος. ανορεξία, ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, αυξημένες ηπατικές τρανσαμινάσες στο πλάσμα του αίματος, αυξημένος χρόνος προθρομβίνης, μεταγενέστερος πόνος στο ήπαρ, διαταραχή του μεταβολισμού της γλυκόζης, μεταβολική οξέωση. Σε σοβαρές περιπτώσεις, αναπτύσσεται η ηπατική ανεπάρκεια, η ηπατοηκερόραση, η εγκεφαλοπάθεια και το κώμα. Σπάνια, η ηπατική ανεπάρκεια αναπτύσσεται με την ταχύτητα του κεραυνού και μπορεί να περιπλέκεται από οξεία νεφρική ανεπάρκεια στο υπόβαθρο της σωληνωτής νέκρωσης. Παγκρεατίτιδα.

Θεραπεία: χορήγηση δωρητών SH-ομάδες και πρόδρομες ουσίες της σύνθεσης γλουταθειόνης - μεθειονίνη προς τα μέσα όχι αργότερα από 10 ώρες μετά την υπερβολική δόση και Ν-ακετυλοκυστεΐνη ενδοφλεβίως για 8 ώρες μετά την υπερβολική δόση (μία φορά 150 mg / kg, μετά από 50 mg / kg κάθε 4 ώρα και μετά από 100 mg / kg επί 16 ώρες). συμπτωματική θεραπεία. για σοβαρή δηλητηρίαση, καταφεύγουν σε αιμοκάθαρση

Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία

Σε 6 υπόθετα στις συσκευασίες ταινιών κυψέλης από φιλμ πολυβινυλοχλωριδίου ελασματοποιημένο με πολυαιθυλένιο.

Σε 1 συσκευασία κυψελών με φυσαλίδες μαζί με τις οδηγίες για την εφαρμογή στην κατάσταση και ρωσικές γλώσσες τοποθετούνται σε ένα χαρτόνι συσκευασίας

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία από 15 έως 25 ° C.

Μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης

Όροι πώλησης φαρμακείου

Κατασκευαστής

MD-2028, Δημοκρατία της Μολδαβίας,

Κισινάου, σ. G. Tudor, 3

Διεύθυνση του οργανισμού που λαμβάνει απαιτήσεις από τους καταναλωτές σχετικά με την ποιότητα των προϊόντων (αγαθών) στη Δημοκρατία του Καζακστάν

Αντιπρόσωπος της εταιρείας: Almaty, m / r Ainabulak-1, σπίτι 20, apt 67

Τηλέφωνο / Φαξ: 252-64-13, 8-777-242-46-49

Πώς να αντιμετωπίσετε φλεγμονώδη νεφρική νόσο με υπόθετα Paracetamol;

Τα υπόθετα παρακεταμόλης (στη λατινική γλώσσα - Παρακεταμόλη) είναι ένας αντιπυρετικός παράγοντας που χρησιμοποιείται στη συμπτωματική θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών σε παιδιά και ενήλικες. Έχει αντενδείξεις για την ανίχνευση των οποίων ζητούν ιατρική φροντίδα.

Σύνθεση

Η δομή 1 πρωκτικού υποκειμένου περιλαμβάνει:

• δραστικό συστατικό - παρακεταμόλη (100, 250 ή 500 mg).
• στερεά λίπη (1,15, 1 ή 0,75 g).

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Καταστέλλει την απελευθέρωση προσταγλανδινών στο κεντρικό νευρικό σύστημα μειώνοντας τη δραστικότητα της κυκλοοξυγονάσης. Επηρεάζει τους υποδοχείς πόνου και θερμοκρασίας. Δεν έχει αντιφλεγμονώδη δράση. Δεν επηρεάζει την παραγωγή φλεγμονωδών μεσολαβητών στις πληγείσες περιοχές και τις ίνες του περιφερειακού νεύρου. Η παρακεταμόλη δεν ερεθίζει τις βλεννογόνες μεμβράνες του γαστρεντερικού σωλήνα και δεν παραβιάζει την ισορροπία νερού-ηλεκτρολυτών.

Φαρμακοκινητική

Όταν χορηγείται από το ορθό, το φάρμακο απορροφάται ταχέως από τα εντερικά τοιχώματα. Το 15% της δραστικής ουσίας αλληλεπιδρά με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Η παρακεταμόλη μπορεί να ξεπεράσει τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Η θεραπευτική συγκέντρωση φαρμάκου στο αίμα επιτυγχάνεται σε 20-30 λεπτά μετά τη χορήγηση. Ο μετασχηματισμός της δραστικής ουσίας εμφανίζεται στο ήπαρ, όπου μετατρέπεται σε γλυκουρονίδια και σουλφονωμένους μεταβολίτες. Τα περισσότερα από τα προϊόντα μεταβολισμού παρακεταμόλης εκκρίνονται από τα νεφρά.

Ενδείξεις χρήσης κεριών Παρακεταμόλη

Το φάρμακο χρησιμοποιείται σε συμπτωματική θεραπεία:

• πονοκεφάλους (συμπεριλαμβανομένων των ημικρανιών).
• οδοντικές ασθένειες (τερηδόνα, πνευρίτιδα, περιοδοντίτιδα) ·
• νευραλγία.
• ρευματικές αλλοιώσεις των μυών και των αρθρώσεων.
• φλεγμονώδεις και εκφυλιστικές ασθένειες του μυοσκελετικού συστήματος.
• μετατραυματικές φλεγμονώδεις διεργασίες.
• επώδυνη εμμηνόρροια.
• εγκαύματα ·
• κρύες και οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις.

Με πυελονεφρίτιδα

Η παρακεταμόλη συνταγογραφείται για οξείες μορφές φλεγμονωδών ασθενειών των νεφρών, που συνοδεύονται από πυρετό και νεφρικό κολικό.

Εφαρμογή και δοσολογία

Η δοσολογία προσδιορίζεται από την ηλικία και το βάρος του ασθενούς. Οι ενήλικες και οι έφηβοι που ζυγίζουν πάνω από 60 kg χρησιμοποιούν 2-4 g παρακεταμόλης ανά ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 6 g. Διανέμεται σε 3-4 ενέσεις.

Πόσα κεριά χρησιμοποιούνται Παρακεταμόλη

Η δράση των κεριών αρχίζει 60 λεπτά μετά τη χορήγηση.

Αντενδείξεις με τη χρήση κεριών Paracetamol

Το φάρμακο δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί για:

• αλλεργικές αντιδράσεις στην παρακεταμόλη.
• δυσλειτουργία του αιματοποιητικού συστήματος.
• χρόνιος αλκοολισμός.
• Το σύνδρομο Gilbert.

Παρενέργειες

Όταν χορηγείται σε μεσαίες δόσεις, το φάρμακο είναι καλά ανεκτό από το σώμα. Σε σπάνιες περιπτώσεις, υπάρχουν:

• ναυτία και έμετο.
• επιγαστρικό άλγος.
• αυξημένη ηπατική ενζυμική δραστικότητα.
• δερματικό εξάνθημα στον τύπο της κνίδωσης
• αγγειοοίδημα.
• νεφρική ανεπάρκεια.
• μείωση του αριθμού των αιμοπεταλίων, των λευκοκυττάρων και των κοκκιοκυττάρων.

Υπερδοσολογία

Η υπερδοσολογία συμβάλλει στην αύξηση των παρενεργειών από το ήπαρ και τον γαστρεντερικό σωλήνα. Η θεραπεία είναι υποστηρικτική.

Μπορώ να πάρω κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Τα κεριά κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορούν να εισαχθούν στις ελάχιστες αποτελεσματικές δόσεις. Η διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 3 ημέρες. Κατά τη διάρκεια της γαλουχίας συνιστάται να απέχει από την εισαγωγή κεριών.

Από την ηλικία που προδιαγράφεται για τα παιδιά

Το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται στη θεραπεία νεογνών. Τα κεριά επιτρέπονται για χρήση από 1 μήνα.

Τρόπος χρήσης

Παιδιά 1-36 μηνών, η δοσολογία καθορίστηκε με ρυθμό 15 mg / kg. Τα κεριά χορηγούνται 3-4 φορές την ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg / kg. Η μέγιστη δόση για παιδιά ηλικίας 3-6 ετών - 500 mg. Τα κεριά χορηγούνται 3-4 φορές την ημέρα.

Ειδικές οδηγίες

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας

Σε ασθένειες του συστήματος αποβολής, το φάρμακο χρησιμοποιείται με προσοχή.

Με μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία

Τα υπόθετα αντενδείκνυνται σε σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Τα αντιχολινεργικά μειώνουν τον ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης. Τα από του στόματος αντισυλληπτικά φάρμακα επιταχύνουν την απέκκριση της ουσίας. Σε αυτή την περίπτωση, υπάρχει μείωση της αποτελεσματικότητας των κεριών. Η δραστική ουσία μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων. Το φάρμακο επιβραδύνει την απέκκριση της διαζεπάμης. Δεν συνιστάται η χρήση κεριών σε συνδυασμό με φάρμακα αντι-ΤΒ που βασίζονται σε ισονιαζίδη. Με την ταυτόχρονη εισαγωγή φαινοβαρβιτάλης αυξάνεται ο κίνδυνος ηπατικής βλάβης.

Αναλόγων

Τα ακόλουθα φάρμακα έχουν παρόμοιο αποτέλεσμα:

Παρακεταμόλη Κεριά

Τα ακόλουθα υπόθετα με βάση την παρακεταμόλη υπάρχουν:

• Cefecone;
• Efferalgan;
• Panadol

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο φυλάσσεται σε δροσερό σκοτεινό μέρος, προστατευμένο από παιδιά. Τα κεριά μπορούν να χρησιμοποιηθούν για 36 μήνες από την ημερομηνία παραγωγής.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Δεν απαιτείται ιατρική συνταγή για την αγορά ενός φαρμάκου.

Το μέσο κόστος των 10 υπόθετα των 500 mg - 50 ρούβλια.

Κριτικές

Anfisa, 27 ετών, Αγία Πετρούπολη: "Χρησιμοποιώ κεριά με παρακεταμόλη σε υψηλές θερμοκρασίες στα παιδιά. Είναι γρήγοροι και βολικοί στη χρήση. Τους χρησιμοποιώ μόνοι μου για κρυολογήματα και πονοκεφάλους. Το φάρμακο ανακουφίζει γρήγορα την ταλαιπωρία και δεν επηρεάζει δυσμενώς το στομάχι. Η χαμηλή τιμή καθιστά τα κεριά οικονομικά προσιτά για όλους. Δεν υπάρχουν έντονες παρενέργειες των υπόθετων Paracetamol. "

Βέρα, 24 ετών, Μόσχα: "Όπως όλα τα παιδιά, ο γιος, μετά την είσοδό του στο νηπιαγωγείο, έγινε συχνά άρρωστος. Με την εμφάνιση του κρύου καιρού, άρχισαν να συμβαίνουν κρυολογήματα κάθε μήνα. Συνοδεύονταν από πονόλαιμο και υψηλό πυρετό. Το παιδί δεν κοιμήθηκε καλά και ουσιαστικά δεν έτρωγε.

Θυμήθηκα για τα μέσα δοκιμασμένα με το χρόνο - κεριά με παρακεταμόλη. Η θερμοκρασία άρχισε να μειώνεται μισή ώρα μετά την ένεση. Ο γιος φώναξε και σταμάτησε να αρνείται το φαγητό. Κεριά σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα που χρησιμοποιούνται για 3 ημέρες, μετά τα οποία τα σημεία της νόσου εξαφανίζονται. Τώρα αυτό το φάρμακο υπάρχει πάντα στο κιτ πρώτων βοηθειών. "

Παρακεταμόλη πρωκτικά κεριά 500 mg, 10 τεμ.

Οδηγίες χρήσης

1 υπόθετο περιέχει παρακεταμόλη - 500 mg

Η παρακεταμόλη είναι ένα μη ναρκωτικό αναλγητικό. Έχει αναλγητική, αντιπυρετική και μικρή αντιφλεγμονώδη δράση. Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με την αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών, την κυρίαρχη επίδραση στο κέντρο της θερμορύθμισης στον υποθάλαμο.

σύνδρομο πόνου ήπιας έως μέτριας έντασης των διαφόρων προελεύσεων (συμπεριλαμβανομένων πονοκέφαλος, ημικρανία, πονόδοντο, νευραλγία, μυαλγία, φυματίωση, τραύμα πόνος, εγκαύματα) θερμοκρασία.Povyshennaya σώματος κάτω από κρύες και άλλων μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών.

Υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη. Εκφράζεται η δυσλειτουργία του ήπατος ή των νεφρών. Γενετική απουσία αφυδρογονάσης γλυκόζης-6-φωσφορικής. Διαταραχές του αίματος. Ανεπιθύμητη χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Με προσοχή στο σύνδρομο Gilbert (συντακτική υπερχολερυθριναιμία). Χρόνιος ενεργός αλκοολισμός.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Η παρακεταμόλη διεισδύει στο φραγμό του πλακούντα. Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί αρνητικές επιδράσεις της παρακεταμόλης στο έμβρυο στον άνθρωπο.

Η παρακεταμόλη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα: η περιεκτικότητα σε γάλα είναι 0,04-0,23% της δόσης που λαμβάνεται από τη μητέρα.

Εάν η παρακεταμόλη χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας (θηλασμός), το αναμενόμενο όφελος της θεραπείας για τη μητέρα και ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο ή το μωρό πρέπει να ζυγίζονται προσεκτικά.

Σε πειραματικές μελέτες, τα εμβρυοτοξικά, τερατογόνα και μεταλλαξιογόνα αποτελέσματα της παρακεταμόλης δεν έχουν τεκμηριωθεί.

Δοσολογία και χορήγηση

Από το ορθό, σε ενήλικες και εφήβους που ζυγίζουν πάνω από 60 κιλά, χρησιμοποιούνται σε μία δόση των 500 mg.

Σε θεραπευτικές δόσεις, το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό.
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: πιθανή ναυτία, κοιλιακό άλγος. σπάνια με παρατεταμένη χρήση - μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία.
Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, αγγειοοίδημα.
Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: σπάνια με παρατεταμένη χρήση - νεφρική δυσλειτουργία.
Από το σύστημα αιμοποίηση: σπάνια μακροχρόνια χρήση - αναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία, θρομβοπενία.
Εάν εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες, πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο και να συμβουλευτείτε γιατρό.

Χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με μειωμένη ηπατική ή νεφρική λειτουργία. Ο κίνδυνος ηπατοτοξικότητας αυξάνεται με την ταυτόχρονη χορήγηση των βαρβιτουρικών, διφαινυλυδαντοΐνης, καρβαμαζεπίνη, ριφαμπικίνη, ΑΖΤ, και άλλων επαγωγέων της μικροσωματικών ηπατικών ενζύμων. Προκειμένου να αποφευχθεί τοξική βλάβη στο ήπαρ, η παρακεταμόλη δεν πρέπει να συνδυάζεται με την πρόσληψη αλκοολούχων ποτών, καθώς και να λαμβάνεται από άτομα επιρρεπή στη χρόνια κατανάλωση αλκοόλ.

Με ταυτόχρονη χρήση με επαγωγείς μικροσωμικών ενζύμων του ήπατος, παράγοντες με ηπατοτοξικές επιδράσεις, υπάρχει κίνδυνος αύξησης των ηπατοτοξικών επιδράσεων της παρακεταμόλης.

Όταν εφαρμόζεται ταυτόχρονα με αντιπηκτικά, είναι δυνατή μια ελαφρά ή μέτρια έντονη αύξηση του χρόνου προθρομβίνης.

Με ταυτόχρονη χρήση αντιχολινεργικών παραγόντων μπορεί να μειωθεί η απορρόφηση της παρακεταμόλης.

Με ταυτόχρονη χρήση με από του στόματος αντισυλληπτικά, επιταχύνθηκε η απέκκριση της παρακεταμόλης από το σώμα και μπορεί να μειώσει την αναλγητική δράση της.

Όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με ουρικοστροφικούς παράγοντες, η αποτελεσματικότητά τους μειώνεται.

Με την ταυτόχρονη χρήση ενεργού άνθρακα μειώνεται η βιοδιαθεσιμότητα της παρακεταμόλης.

Με ταυτόχρονη χρήση με διαζεπάμη μπορεί να μειωθεί η απέκκριση της διαζεπάμης.

Υπάρχουν αναφορές για τη δυνατότητα ενίσχυσης της μυελοκατασταλτικής επίδρασης της ζιδοβουδίνης με ταυτόχρονη χρήση με παρακεταμόλη. Παρουσιάζεται μια περίπτωση σοβαρής τοξικής ηπατικής βλάβης.

Περιγράφονται περιπτώσεις εκδήλωσης τοξικής δράσης παρακεταμόλης με ταυτόχρονη χρήση με ισονιαζίδη.

Με ταυτόχρονη χρήση με καρβαμαζεπίνη, φαινυτοΐνη, φαινοβαρβιτάλη, πριμιδόνη, η αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης μειώνεται, η οποία προκαλείται από την αύξηση του μεταβολισμού της (διεργασίες γλυκουρονισμού και οξείδωσης) και την απέκκριση από το σώμα. Περιγράφονται περιπτώσεις ηπατοτοξικότητας με ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης και φαινοβαρβιτάλης.

Εάν η κολεσταραμίνη χρησιμοποιείται για διάστημα μικρότερο από 1 ώρα μετά τη λήψη παρακεταμόλης, η απορρόφηση της τελευταίας μπορεί να μειωθεί.

Με ταυτόχρονη χρήση με τη λαμοτριγίνη αυξάνεται μετρίως η εξάλειψη της λαμοτριγίνης από το σώμα.

Με ταυτόχρονη χρήση με μετοκλοπραμίδη μπορεί να αυξηθεί η απορρόφηση της παρακεταμόλης και να αυξηθεί η συγκέντρωσή της στο πλάσμα αίματος.

Με ταυτόχρονη χρήση προβενεσίδης, είναι δυνατή η μείωση της κάθαρσης παρακεταμόλης. με ριφαμπικίνη, σουλφινπυραζόνη - πιθανή αύξηση της κάθαρσης της παρακεταμόλης λόγω της αύξησης του μεταβολισμού της στο ήπαρ.

Με ταυτόχρονη χρήση με αιθινυλ οιστραδιόλη αυξάνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης από το έντερο.

Συμπτώματα: χλωμό δέρμα, ανορεξία, ναυτία, έμετος, gepatonekroz (νέκρωση σοβαρότητα εξαρτάται άμεσα από τον βαθμό της υπερδοσολογίας).
Θεραπεία: πλύση στομάχου, ενεργός άνθρακας.

Αποθηκεύστε σε σκοτεινό μέρος, μακριά από παιδιά.

Παρακεταμόλη για υπόθετα ορθού ενηλίκου 500 mg Ν10

Θεραπεία του εμπύρετου συνδρόμου με κρυολογήματα

Ενδείξεις χρήσης

Τα υπόθετα χρησιμοποιούνται σε ενήλικες και παιδιά από τον 3ο μήνα ζωής (σε παιδιά ηλικίας από 1 έως 3 μηνών - μόνο σύμφωνα με ιατρική συνταγή):
- ως φυγόκεντρος σε οξείες αναπνευστικές ασθένειες, γρίπη, παιδικές λοιμώξεις, αντιδράσεις μετά τον εμβολιασμό και άλλες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες, συνοδευόμενες από πυρετό.
- ως αναισθητικό για πόνο αδύναμης ή μέτριας έντασης, όπως: πονοκέφαλος, πονόδοντος, μυϊκός πόνος, νευραλγία, πόνος λόγω τραυματισμών και εγκαυμάτων.

Συστάσεις για χρήση

Το φάρμακο χρησιμοποιείται από το ορθό (ενίεται στο ορθό). Πριν χρησιμοποιήσετε το υπόθετο, συνιστάται να αδειάσετε τα έντερα.

Η μέση μοναδική δόση των 500 mg 2-4 φορές την ημέρα. μέγιστη εφάπαξ δόση - 1 g (2 υπόθετα των 500 mg). μέγιστη ημερήσια δόση - 4 g.
Η διάρκεια της θεραπείας με παρακεταμόλη χωρίς συμβουλή ιατρού είναι 3-5 ημέρες.

Δοσολογία για παιδιά:
Εξαρτάται από την ηλικία και το σωματικό βάρος του παιδιού. Η συνιστώμενη μεμονωμένη δόση παρακεταμόλης είναι 10-15 mg / kg σωματικού βάρους του παιδιού. Το φάρμακο χρησιμοποιείται 3-4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 4-6 ωρών. Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν υπερβαίνει τα 60 mg / kg του σωματικού βάρους του παιδιού.

Η διάρκεια της θεραπείας δεν είναι μεγαλύτερη από 3 ημέρες όταν συνταγογραφείται ως φυγόκεντρος και όχι περισσότερο από 5 ημέρες ως αναισθητικό. Περαιτέρω θεραπεία με το φάρμακο είναι δυνατή μόνο μετά από διαβούλευση με έναν γιατρό.

Ναυτία, επιγαστρικό πόνο, αλλεργικές αντιδράσεις είναι πιθανές - δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, αγγειοοίδημα. Σε σπάνιες περιπτώσεις, υπάρχουν ανθρώπινου ήπατος, νεφρού, και αιμοποιητικό σύστημα (αναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία, θρομβοπενία). Με παρατεταμένη χρήση σε μεγάλες δόσεις - ηπατοτοξική επίδραση, αιμολυτική αναιμία, απλαστική αναιμία, μετθεμοσφαιριναιμία, πανκυτταροπενία. νεφροτοξικότητα (διάμεση νεφρίτιδα, θηλώδης νέκρωση). Εάν εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες, θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο και να συμβουλευτείτε γιατρό.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας ή υπερευαισθησίας στο ωχρότητα φαρμάκου, έλλειψη όρεξης, ναυτία, έμετο, επιγαστρικό πόνο. Αυξημένα ηπατικά ένζυμα, αυξημένος χρόνος προθρομβίνης και αργότερα πόνος στο ήπαρ. Σε σοβαρές περιπτώσεις, αναπτύσσεται η ηπατική ανεπάρκεια, η ηπατοστερόνηση, το κώμα και η εγκεφαλοπάθεια. Σε αυτές τις περιπτώσεις συνιστάται μια πλύση στομάχου κατά τη διάρκεια των πρώτων τεσσάρων ωρών, το eneterosorbentov υποδοχή, ενδοφλέβια αντίδοτο - Ν-ακετυλοκυστεΐνη, μεθειονίνη εκχώρηση προς τα έσω. Εάν εμφανιστούν συμπτώματα δηλητηρίασης, σταματήστε να παίρνετε το φάρμακο και συμβουλευτείτε γιατρό.

Εάν ο ασθενής παίρνει ταυτόχρονα άλλα φάρμακα, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.
Η λήψη μαζί με τα σαλικυλικά αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο νεφροτοξικής δράσης.
Όταν ταυτόχρονη πρόσληψη παρακεταμόλης και τα βαρβιτουρικά, αντιεπιληπτικά (φαινυτοΐνη), τρικυκλικά antideprissantov, ριφαμπικίνη, butadiona, καθώς και το αλκοόλ αυξάνει τον κίνδυνο ηπατοτοξικότητας του φαρμάκου. Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (συμπεριλαμβανομένης της σιμετιδίνης) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης.
Η παρακεταμόλη ενισχύει την επίδραση των αντιπηκτικών και μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.
Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο με τοξικότητα χλωραμφαινικόλης του τελευταίου αυξάνεται.

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία 15 έως 25 ° C μακριά από παιδιά. Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.

Τα πρωκικά υπόθετα Prnaparat Paracetamol δεν πρέπει να χορηγούνται ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη.

Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο για περισσότερο από 7 ημέρες, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος και της εικόνας του περιφερικού αίματος.
Εάν η κατάσταση του ασθενούς δεν βελτιωθεί εντός 3-5 ημερών, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Παρακεταμόλη υπόθετα πρωκτού 500 mg 10 τεμ.

Οδηγίες χρήσης

Λατινικό όνομα

Ενεργό συστατικό

Ενεργό συστατικό (λατινικό όνομα)

Τύπος απελευθέρωσης

Ιδιοκτήτης / γραμματέας

Διεθνής Ταξινόμηση των Νοσημάτων (ICD-10)

Φαρμακολογική ομάδα

Φαρμακολογική δράση

Αναλγητικό αντιπυρετικό. Έχει αναλγητική, αντιπυρετική και ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση. Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με την αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών, την κυρίαρχη επίδραση στο κέντρο της θερμορύθμισης στον υποθάλαμο.

Φαρμακοκινητική

Μετά την κατάποση, η παρακεταμόλη απορροφάται ταχέως από τη γαστρεντερική οδό, κυρίως στο λεπτό έντερο, κυρίως με παθητική μεταφορά. Μετά από μία δόση των 500 mg C_max στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται σε 10-60 λεπτά και είναι περίπου 6 μg / ml, στη συνέχεια μειώνεται σταδιακά και μετά από 6 ώρες είναι 11-12 μg / ml.

Διανέμεται ευρέως στους ιστούς και κυρίως στα σωματικά υγρά, με εξαίρεση τον λιπώδη ιστό και το εγκεφαλονωτιαίο υγρό.

Η πρόσδεση πρωτεϊνών είναι μικρότερη από 10% και αυξάνει ελαφρώς με υπερδοσολογία. Οι μεταβολίτες θειικού και γλυκουρονιδίου δεν συνδέονται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, ακόμη και σε σχετικά υψηλές συγκεντρώσεις.

Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ με σύζευξη με γλυκουρονίδιο, σύζευξη με θειικό άλας και οξείδωση με τη συμμετοχή μικτών ηπατικών οξειδάσεων και κυτοχρώματος P450.

Υδροξυλιωμένος μεταβολίτης αρνητική επίδραση - Ν-ακετυλο-ρ-benzoquinoneimine, η οποία σχηματίζεται σε πολύ μικρές ποσότητες στο συκώτι και τα νεφρά επηρεάζονται μικτές οξειδάσες και τυπικά αποτοξινώνεται με δέσμευση σε γλουταθειόνη μπορεί να γίνει θερμαίνεται με μία υπερβολική δόση παρακεταμόλης και να προκαλέσει βλάβη των ιστών.

Σε ενήλικες, το μεγαλύτερο μέρος της παρακεταμόλης δεσμεύεται με το γλυκουρονικό οξύ και σε μικρότερο βαθμό με το θειικό οξύ. Αυτοί οι συζευγμένοι μεταβολίτες δεν έχουν βιολογική δραστικότητα. Τα πρόωρα μωρά, τα νεογνά και το πρώτο έτος ζωής κυριαρχούν από τον θειικό μεταβολίτη.

Τ_1/2 είναι 1-3 ώρες.Σε ασθενείς με κίρρωση του ήπατος Τ_1/2 μερικά ακόμα. Η νεφρική κάθαρση της παρακεταμόλης είναι 5%.

Εκκρίνεται στα ούρα κυρίως με τη μορφή συζυγών γλυκουρονιδίου και θειικού οξέος. Λιγότερο από 5% απεκκρίνεται ως αμετάβλητη παρακεταμόλη.

Ενδείξεις

Αντενδείξεις

Παρενέργειες

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: σπάνια - δυσπεπτικά φαινόμενα, με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις - ένα ηπατοτοξικό αποτέλεσμα.

Από την πλευρά του συστήματος αίματος: σπάνια - θρομβοπενία, λευκοπενία, πανκυτταροπενία, ουδετεροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία.

Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση.

Ειδικές οδηγίες

Χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με διαταραχή της ηπατικής και νεφρικής λειτουργίας, με καλοήθη υπερχολερυθριναιμία, καθώς και σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Με τη μακροχρόνια χρήση παρακεταμόλης, είναι απαραίτητος ο έλεγχος του μοτίβου του περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος.

Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του συνδρόμου της προεμμηνορροϊκής έντασης σε συνδυασμό με το pamabrom (διουρητικό, παράγωγο ξανθίνης) και μεπυραμίνη (αναστολέας ισταμίνης Η₁-υποδοχείς).

Με νεφρική ανεπάρκεια

Παραβιάζοντας το συκώτι

Οι ηλικιωμένοι

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Η παρακεταμόλη διεισδύει στο φραγμό του πλακούντα. Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί αρνητικές επιδράσεις της παρακεταμόλης στο έμβρυο στον άνθρωπο.

Η παρακεταμόλη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα: η περιεκτικότητα σε γάλα είναι 0,04-0,23% της δόσης που λαμβάνεται από τη μητέρα.

Εάν η παρακεταμόλη χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας (θηλασμός), το αναμενόμενο όφελος της θεραπείας για τη μητέρα και ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο ή το μωρό πρέπει να ζυγίζονται προσεκτικά.

Σε πειραματικές μελέτες, τα εμβρυοτοξικά, τερατογόνα και μεταλλαξιογόνα αποτελέσματα της παρακεταμόλης δεν έχουν τεκμηριωθεί.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Με ταυτόχρονη χρήση με επαγωγείς μικροσωμικών ενζύμων του ήπατος, παράγοντες με ηπατοτοξικές επιδράσεις, υπάρχει κίνδυνος αύξησης των ηπατοτοξικών επιδράσεων της παρακεταμόλης.

Όταν εφαρμόζεται ταυτόχρονα με αντιπηκτικά, είναι δυνατή μια ελαφρά ή μέτρια έντονη αύξηση του χρόνου προθρομβίνης.

Με ταυτόχρονη χρήση αντιχολινεργικών παραγόντων μπορεί να μειωθεί η απορρόφηση της παρακεταμόλης.

Με ταυτόχρονη χρήση με από του στόματος αντισυλληπτικά, επιταχύνθηκε η απέκκριση της παρακεταμόλης από το σώμα και μπορεί να μειώσει την αναλγητική δράση της.

Όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με ουρικοστροφικούς παράγοντες, η αποτελεσματικότητά τους μειώνεται.

Με την ταυτόχρονη χρήση ενεργού άνθρακα μειώνεται η βιοδιαθεσιμότητα της παρακεταμόλης.

Με ταυτόχρονη χρήση με διαζεπάμη μπορεί να μειωθεί η απέκκριση της διαζεπάμης.

Υπάρχουν αναφορές για τη δυνατότητα ενίσχυσης της μυελοκατασταλτικής επίδρασης της ζιδοβουδίνης με ταυτόχρονη χρήση με παρακεταμόλη. Παρουσιάζεται μια περίπτωση σοβαρής τοξικής ηπατικής βλάβης.

Περιγράφονται περιπτώσεις εκδήλωσης τοξικής δράσης παρακεταμόλης με ταυτόχρονη χρήση με ισονιαζίδη.

Με ταυτόχρονη χρήση με καρβαμαζεπίνη, φαινυτοΐνη, φαινοβαρβιτάλη, πριμιδόνη, η αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης μειώνεται, η οποία προκαλείται από την αύξηση του μεταβολισμού της (διεργασίες γλυκουρονισμού και οξείδωσης) και την απέκκριση από το σώμα. Περιγράφονται περιπτώσεις ηπατοτοξικότητας με ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης και φαινοβαρβιτάλης.

Εάν η κολεσταραμίνη χρησιμοποιείται για διάστημα μικρότερο από 1 ώρα μετά τη λήψη παρακεταμόλης, η απορρόφηση της τελευταίας μπορεί να μειωθεί.

Με ταυτόχρονη χρήση με τη λαμοτριγίνη αυξάνεται μετρίως η εξάλειψη της λαμοτριγίνης από το σώμα.

Με ταυτόχρονη χρήση με μετοκλοπραμίδη μπορεί να αυξηθεί η απορρόφηση της παρακεταμόλης και να αυξηθεί η συγκέντρωσή της στο πλάσμα αίματος.

Με ταυτόχρονη χρήση προβενεσίδης, είναι δυνατή η μείωση της κάθαρσης παρακεταμόλης. με ριφαμπικίνη, σουλφινπυραζόνη - πιθανή αύξηση της κάθαρσης της παρακεταμόλης λόγω της αύξησης του μεταβολισμού της στο ήπαρ.

Με ταυτόχρονη χρήση με αιθινυλ οιστραδιόλη αυξάνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης από το έντερο.

Τρόπος χρήσης

Στο εσωτερικό ή στο ορθό, σε ενήλικες και εφήβους που ζυγίζουν πάνω από 60 κιλά, χρησιμοποιούνται σε μία δόση των 500 mg, έως και 4 φορές την ημέρα. Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες.

Μέγιστες δόσεις: μόνο - 1 g, ημερησίως - 4 g.

Εφάπαξ δόση για στοματική χορήγηση σε παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 250-500 mg, 1-5 χρόνια - 120-250 mg, από 3 μήνες έως 1 έτος - 60-120 mg, μέχρι 3 μήνες - 10 mg / kg. Ενιαίες δόσεις για χρήση από του ορθού σε παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 250-500 mg, 1-5 έτη - 125-250 mg.

Η συχνότητα χρήσης είναι 4 φορές την ημέρα με διάστημα τουλάχιστον 4 ωρών. Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας είναι 3 ημέρες.

Μέγιστη δόση: 4 μεμονωμένες δόσεις την ημέρα.

Οδηγίες χρήσης ναρκωτικών, αναλόγων, ανασκοπήσεις

Οδηγίες από pills.rf

Κύριο μενού

Μόνο οι πιο επίσημες επίσημες οδηγίες για τη χρήση των φαρμάκων! Οι οδηγίες για τα ναρκωτικά στην ιστοσελίδα μας δημοσιεύονται σε αμετάβλητη μορφή, στην οποία συνδέονται με τα ναρκωτικά.

PARACETAMOL υπόθετα από το ορθό "Farmproekt"

Διαβάστε προσεκτικά αυτές τις οδηγίες πριν αρχίσετε να παίρνετε / χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο.
Αυτό το φάρμακο είναι διαθέσιμο χωρίς ιατρική συνταγή. Για να επιτευχθούν τα βέλτιστα αποτελέσματα, θα πρέπει να χρησιμοποιείται αυστηρά σύμφωνα με όλες τις συστάσεις που περιέχονται στις οδηγίες.
• Αποθηκεύστε την εντολή, μπορεί να σας ζητηθεί ξανά.
• Εάν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
• Εάν η κατάστασή σας επιδεινωθεί ή δεν βελτιωθεί μετά από 3-5 ημέρες, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

ΟΔΗΓΙΕΣ για τη χρήση του φαρμάκου για ιατρική χρήση PARACETAMOL

Αριθμός εγγραφής: LP 002211-300813
Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Παρακεταμόλη
Διεθνές μη ονομαστικό όνομα: Παρακεταμόλη
Δοσολογικό Έντυπο
Πρωκτικά υπόθετα

Σύνθεση
Ένα υπόθετο περιέχει:
Δραστικό συστατικό: Παρακεταμόλη - 250 mg ή 500 mg.
Έκδοχα: Witepsol H-15 - 500 mg ή 1000 mg Witepsol W-35 - 500 mg ή 1000 mg, αντίστοιχα.

Περιγραφή
Τα υπόθετα είναι λευκά ή λευκά με κρεμώδη ή κιτρινωπή σκιά χρώματος, σε σχήμα τορπίλης.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα
Αναλγητικός μη ναρκωτικός παράγοντας.

Κωδικός ATX
N02BE01

Φαρμακολογικές ιδιότητες:

Φαρμακοδυναμική
Η παρακεταμόλη έχει αναλγητική, αντιπυρετική και ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση.
Η διάρκεια της αναλγητικής δράσης είναι 4-6 ώρες, το αντιπυρετικό δεν είναι μικρότερο από 6 ώρες.
Ο ακριβής μηχανισμός των αναλγητικών και αντιπυρετικών επιδράσεων της παρακεταμόλης δεν έχει εγκατασταθεί. Προφανώς, περιλαμβάνει κεντρικά και περιφερειακά στοιχεία.
Είναι γνωστό ότι η παρακεταμόλη δεσμεύει την κυκλοοξυγενάση τύπου Ι και II κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Σε φλεγμονώδεις ιστούς κυτταρική υπεροξειδάση εξουδετερώσει την επίδραση της παρακεταμόλης στην κυκλο-οξυγενάση, γεγονός που εξηγεί την σχεδόν πλήρη απουσία σημαντικής αντι-φλεγμονώδη επίδραση. Καμία επίδραση επί της σύνθεσης προσταγλανδίνης σε περιφερικούς ιστούς προκαλεί μία έλλειψη αρνητική επίδραση στην ανταλλαγή νερού-άλατος (κατακράτηση νατρίου και νερού) και το βλεννογόνο της γαστρεντερικής οδού.
Φαρμακοκινητική
Αναρρόφηση Η απορρόφηση όταν χορηγείται από το ορθό εμφανίζεται πιο αργά από ό, τι όταν παίρνετε στο στόμα την παρακεταμόλη. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται σε 2 έως 3 ώρες.
Διανομή Ο όγκος κατανομής στους ενήλικες είναι 1 l / kg. Η παρακεταμόλη δεσμεύεται ασθενώς στις πρωτεΐνες του πλάσματος. Διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό.
Μεταβολισμός. Σε ενήλικες, η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ για να σχηματίσει γλυκουρονίδια και θειικά άλατα. Ένα μικρό ποσοστό (4%) της παρακεταμόλης μεταβολίζεται από το κυτόχρωμα Ρ450 για να σχηματίσει ένα ενεργό ενδιάμεσο μεταβολίτη (Ν-atsetilbenzohinonimina), η οποία υπό κανονικές συνθήκες γρήγορα ανηγμένη γλουταθειόνη αποτοξινώνεται και αποβάλλεται στα ούρα μετά από δέσμευση με κυστεΐνη και μερκαπτουρικά οξύ. Ωστόσο, με μια τεράστια υπερδοσολογία, η ποσότητα αυτού του τοξικού μεταβολίτη αυξάνεται. Ο χρόνος ημίσειας ζωής εξάλειψης στους ενήλικες είναι 2,7 ώρες, στα παιδιά - 1,5-2 ώρες, η συνολική κάθαρση είναι 18 l / h.
Παραγωγή. Παρακεταμόλη εμφανίζεται κυρίως στα ούρα: 90% της δόσης απεκκρίνεται από τα νεφρά μέσα σε 24 ώρες, κυρίως ως γλυκουρονίδιο (60 - κατά 80%) και θειικό (20 - 30%). Λιγότερο από 5% εμφανίζεται αμετάβλητο. Σε σοβαρή νεφρική ρυθμό κάθαρσης ανεπάρκεια (κρεατινίνη έκκρισης της γλυκουρονίδια και θειικά σε ασθενείς με σοβαρή ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια είναι 3 φορές μικρότερη από ό, τι σε υγιείς εθελοντές.
Η φαρμακοκινητική παρακεταμόλης σε ηλικιωμένους ασθενείς δεν αλλάζει. στα παιδιά, διαφέρει μόνο ο χρόνος ημιζωής του πλάσματος αίματος, ο οποίος είναι κάπως μικρότερος σε σύγκριση με τους ενήλικες (1,5 - 2 ώρες). Επιπλέον, τα παιδιά κάτω των 10 παρακεταμόλη είναι ως επί το πλείστον εμφανίζεται με τη μορφή του θειικού, δεν γλυκουρονίδιο, το οποίο είναι τυπικό για ενήλικες ασθενείς. Ωστόσο, η ολική απέκκριση της παρακεταμόλης και των μεταβολιτών της σε ασθενείς όλων των ηλικιακών ομάδων είναι η ίδια.

Ενδείξεις χρήσης

- ως πυρετός για τον πυρετό.
- ως παυσίπονο για πόνο ελαφριάς και μεσαίας έντασης.

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου,
- σοβαρή μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία,
- την ηλικία των παιδιών έως 4 ετών,
- φλεγμονή του ορθού, αιμορραγία από το ορθό.

Με προσοχή

Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης

Δοσολογία και χορήγηση

Από το ορθό (στο ορθό). Μετά από αυθόρμητη εκκένωση εντέρου ή ένα κλύσμα καθαρισμού, το υπόθετο απελευθερώνεται από την κυτταρική συσκευασία περιγράμματος και ενίεται εντός του ορθού.
Η διάρκεια της θεραπείας με παρακεταμόλη χωρίς τη συμβουλή ενός γιατρού δεν υπερβαίνει τις 3 ημέρες ως αντιπυρετικό, όχι περισσότερο από 5 ημέρες ως αναισθητικό.
Δοσολογικό σχήμα σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 10 ετών και άνω
Ένα υπόθετο, το καθένα με δοσολογία 500 mg, 2-4 φορές την ημέρα. μέγιστη εφάπαξ δόση - 1 g. μέγιστη ημερήσια δόση - 4 g.
Δοσολογία σε παιδιά κάτω των 10 ετών
Η δόση της παρακεταμόλης υπολογίζεται ανάλογα με την ηλικία και το σωματικό βάρος, σύμφωνα με τον πίνακα. Η συνιστώμενη εφάπαξ δόση είναι 15 mg / kg σωματικού βάρους κάθε 6 ώρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση παρακεταμόλης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg / kg σωματικού βάρους του παιδιού.
Λόγω του κινδύνου τοπικής τοξικότητας (στο ορθό), συνιστάται να μην εισάγονται υπόθετα πιο συχνά 4 φορές την ημέρα. Είναι απαραίτητο να προσπαθήσουμε για την ελάχιστη διάρκεια της θεραπείας.