Δοσολογία Παρακεταμόλη για παιδιά: αναβράζοντα δισκία

Αναβράζοντα δισκία EFFERALGAN - ένα φάρμακο που ανήκει στην ομάδα των "αναλγητικών-αντιπυρετικών". Διορίζεται με σύνδρομο πόνου διαφόρων αιτιολογιών, καθώς και σε υψηλές θερμοκρασίες.

Αριθμός μητρώου: Π N011549 / 01

Εμπορικό όνομα: Efferalgan® (Efferalgan®)

Διεθνές μη ονομαστικό όνομα: Παρακεταμόλη (παρακεταμόλη)

Μορφή δοσολογίας: αναβράζοντα δισκία

Φωτογραφία της συσκευασίας των δισκίων Efferalgan όπου ενδείκνυται η σύνθεση τους

Τα δισκία αναβράζοντα σύνθεση Efferalgan

Δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη 500 mg.

Έκδοχο: Κιτρικό οξύ άνυδρο 1114.00 mg 942.00 mg όξινο ανθρακικό νάτριο, ανθρακικό νάτριο, άνυδρο 332.00 mg Σορβιτόλη 300.00 mg νάτριο σακχαρινικό 7.00 mg, 0.227 mg docusate νατρίου, Ποβιδόνη 1.287 mg, βενζοϊκό νάτριο 60,606 mg.

ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ

Γύρω, επίπεδη με λοξότμητες άκρες και επικίνδυνη στη μία πλευρά του δισκίου είναι λευκές. Όταν διαλύεται σε νερό, παρατηρείται έντονη εξέλιξη φυσαλίδων αερίου.

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ Αναλγητικός μη ναρκωτικός παράγοντας.

ΚΩΔΙΚΟΣ ATC: N02BE01.

ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ

Η παρακεταμόλη (παράγωγο παρα-αμινοφαινόλης) έχει αναλγητικά, αντιπυρετικά και ασθενή αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα.

Ο ακριβής μηχανισμός των αναλγητικών και αντιπυρετικών αποτελεσμάτων της παρακεταμόλης δεν έχει εγκατασταθεί. Προφανώς, περιλαμβάνει κεντρικά και περιφερειακά στοιχεία.

Το φάρμακο εμποδίζει την κυκλοοξυγενάση Ι και II κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Στους φλεγμονώδεις ιστούς, οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης στην κυκλοοξυγονάση, γεγονός που εξηγεί την σχεδόν πλήρη απουσία του αντιφλεγμονώδους αποτελέσματος. Το φάρμακο δεν επηρεάζει δυσμενώς τον μεταβολισμό νερού-αλατιού (κατακράτηση νατρίου και νερού) και τον βλεννογόνο του γαστρεντερικού σωλήνα λόγω της έλλειψης επίδρασης στη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερειακούς ιστούς.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση. Κατά την κατάποση, η παρακεταμόλη απορροφάται γρήγορα και πλήρως. Η Cmax (μέγιστη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα) επιτυγχάνεται 10-60 λεπτά μετά τη χορήγηση.

Διανομή Η παρακεταμόλη κατανέμεται ταχέως σε όλους τους ιστούς. Η συγκέντρωση στο αίμα, το σάλιο και το πλάσμα είναι η ίδια. Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι αμελητέα.

Μεταβολισμός. Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ. Υπάρχουν δύο κύριες μεταβολικές οδοί με το σχηματισμό λυκουρονιδίων και θειικών αλάτων. Το τελευταίο χρησιμοποιείται κυρίως εάν η αποδεκτή δόση παρακεταμόλης υπερβαίνει τη θεραπευτική δόση.

Μια μικρή ποσότητα της παρακεταμόλης μεταβολίζεται μέσω του ισοενζύμου κυτοχρώματος Ρ450 για να σχηματιστεί ένα ενδιάμεσο Ν-atsetilbenzohinonimina οποία 5 σε κανονικές συνθήκες υφίσταται ταχεία αποτοξίνωση μέσω γλουταθειόνη και απεκκρίνεται στα ούρα μετά από δέσμευση σε κυστεΐνη και merkaptopurinovoy οξύ. Ωστόσο, με μαζική δηλητηρίαση, το περιεχόμενο αυτού του τοξικού μεταβολίτη αυξάνεται.

Παραγωγή. Διεξάγεται κυρίως με τα ούρα. Το 90% της δόσης παρακεταμόλης που απεκκρίνεται από τα νεφρά μέσα σε 24 ώρες, κυρίως με τη μορφή γλυκουρονιδίου (από 60 έως 80%) και θειικού (από 20 έως 30%). Λιγότερο από 5% αποβάλλεται αμετάβλητα. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου 2 ώρες.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές ομάδες ασθενών

Σε σοβαρή διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 30 ml / min) καθυστερεί η απέκκριση της παρακεταμόλης και των μεταβολιτών της.

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ EFFERALGAN ΓΙΑ ΧΡΗΣΗ

Σύνδρομο μέτριου ή ήπιου πόνου (πονοκέφαλος, πονόδοντος, πόνος της ημικρανίας, νευραλγία, μυϊκός πόνος, πόνος
χαμηλός πόνος στην πλάτη στο τραύμα και τα εγκαύματα, πονόλαιμος, οδυνηρή εμμηνόρροια).
Αυξημένη θερμοκρασία σώματος για κρυολογήματα και άλλες λοιμώδεις-φλεγμονώδεις ασθένειες.

Φωτογραφία συσκευασίας των δισκίων EFFERALGAN στις οποίες υποδεικνύονται ενδείξεις

ΕΙΚΟΝΑ ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

Αυξημένη; ευαισθησία στην παρακεταμόλη, υδροχλωρική προπακεταμόλη-λορίδα (προφαρμάκου παρακεταμόλης) ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου.
Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο στο οξεικό στάδιο.
Ανεπάρκεια σουραζίνης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-λακτόζης,
Εγκυμοσύνη (τρίμηνο I και ΙΙΙ) και γαλουχία.
Ηλικία των παιδιών έως 12 ετών.

ΜΕ ΠΡΟΣΟΧΗ

Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης

Επιπτώσεις στην ικανότητα διαχείρισης των μεταφορών και εργασίας με μηχανισμούς.

Ο αντίκτυπος στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς δεν έχει μελετηθεί.

Εάν ένας ασθενής εμφανίσει ζάλη, ψυχοκινητική διέγερση και αποπροσανατολισμό του προσανατολισμού στον χώρο και στο χρόνο, δεν συνιστάται να οδηγεί αυτοκίνητο και άλλους μηχανισμούς κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο.

ΜΟΡΦΗ ΕΚΔΟΣΗΣ

Αναβράζοντα δισκία 500 mg. 4 δισκία ανά ταινία (φύλλο αλουμινίου / πολυαιθυλένιο). Στις 4 λωρίδες μαζί με την οδηγία εφαρμογής σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

Φύλλα δισκίων με φύλλα από φύλλα Efferalgan

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΜΕ ΑΛΛΑ ΦΑΡΜΑΚΑ

Η φαινυτοΐνη μειώνει την αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης και αυξάνει τον κίνδυνο ηπατοτοξικότητας. Οι ασθενείς που λαμβάνουν φαινυτοΐνη πρέπει να αποφεύγουν τη συχνή χρήση παρακεταμόλης, ειδικά σε υψηλές δόσεις. Το probenecid σχεδόν δύο φορές μειώνει την κάθαρση παρακεταμόλης, αναστέλλοντας τη διαδικασία της σύζευξης του με γλυκουρονικό οξύ. Με ταυτόχρονη ραντεβού θα πρέπει να εξετάσετε τη μείωση της δόσης παρακεταμόλης.

Προσοχή πρέπει να δοθεί, ενώ η χρήση της παρακεταμόλης και επαγωγείς των μικροσωματικών ηπατικών ενζύμων (π.χ., αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ισονιαζίδη, ριφαμπικίνη, καρβαμαζεπίνη.

ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ

Φυλάσσεται σε ξηρό μέρος σε θερμοκρασία 15-30 ° C. Μακριά από παιδιά!

ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΖΩΗΣ

3 χρόνια. Μην υποβάλετε αίτηση μετά την ημερομηνία λήξης.

ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ ΓΙΑ ΕΚΚΛΗΣΕΙΣ ΑΠΟ ΝΑΡΚΩΤΙΚΑ

Φωτογραφική συσκευασία των δισκίων Efferalgan όπου αναφέρεται η τιμή

ΚΑΤΑΣΚΕΥΑΣΤΗΣ,
ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ (ΠΡΩΤΗ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ),
ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ (ΔΕΥΤΕΡΗ / ΤΡΙΤΗ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ),
ΕΛΕΓΧΟΣ ΠΟΙΟΤΙΚΟΥ ΕΛΕΓΧΟΥ

Bristol-Myers Squibb, Γαλλία
47520 Γαλλία, Le Passage, ul. Avenue de Pyrene, 979
Bristol-Myers Squibb, Γαλλία
47520 Γαλλία, Le Passage, Avenue des Pyrenees, 979

ΝΟΜΙΚΟ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ ΓΙΑ ΤΟΝ οποίο εκδίδεται
ΤΑΥΤΟΤΗΤΑ ΕΓΓΡΑΦΗΣ

Bristol-Myers Squibb, Γαλλία
92506, Γαλλία, Cedex, Rueil-Malmaison,
st. Rue Joseph Monier,.3, pb 325
Bristol-Myers Squibb, Γαλλία
92506 Γαλλία, Cedex, Rueil Malmaison,
rue Joseph Monier 3, ΒΡ 325

Καταγγελίες καταναλωτών που αποστέλλονται σε:

Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Μόσχα, Zemlyanoy val, 9,
Τηλ.: (495) 755-92-67, Φαξ: (495) 755-92-73

Efferalgan δισκία αναβράζοντα αφαιρετικά (οδηγίες χρήσης) στις φωτογραφίες

Οδηγίες φωτογραφίας για χρήση αναβραζόντων δισκίων Efferalgan, μέρος 1

Οδηγίες φωτογραφίας για χρήση αναβράζοντων δισκίων Efferalgan, μέρος 2

Οδηγίες φωτογραφίας για χρήση αναβράζοντων δισκίων Efferalgan, μέρος 3

Οδηγίες φωτογραφίας για χρήση αναβράζοντων δισκίων Efferalgan, μέρος 4

Οδηγίες φωτογραφίας για χρήση αναβραζόντων δισκίων Efferalgan, μέρος 5

Οδηγίες φωτογραφίας για χρήση αναβράζοντων δισκίων Efferalgan, μέρος 6

Οδηγίες φωτογραφίας για χρήση αναβράζοντων δισκίων Efferalgan, μέρος 7

Οδηγίες φωτογραφίας για χρήση αναβράζοντων δισκίων Efferalgan, μέρος 8

Οδηγίες φωτογραφίας για χρήση αναβράζοντων δισκίων Efferalgan, μέρος 9

Οδηγίες φωτογραφίας για χρήση αναβράζοντων δισκίων Efferalgan, μέρος 10

Ταμπλέτες αναβράζοντα Efferalgan: σχόλια προϊόντων

Άρχισα να παίρνω Efferalgan με έντονο μυϊκό πόνο. Παίζω αθλήματα, συχνά έχω πόνο στην πλάτη και στους μυς στα πόδια μου. Άρχισα να παίρνω το φάρμακο σε σύντομα μαθήματα, τώρα δεν ξέρω ποιος είναι ο μυϊκός πόνος. Μου άρεσε πραγματικά αυτό το φάρμακο.

Yaroslav Kosuhin, Serov

Δεν θα αγοράσω πλέον τέτοιες αναβράζουσες ταμπλέτες, αφού δεν υπάρχει νόημα από αυτούς. Μου είπαν ότι είναι καλά για πονοκεφάλους, αλλά στην πραγματικότητα δεν είναι. Το φάρμακο δεν βοηθά, αλλά προκαλεί και σοβαρή ναυτία. Ως εκ τούτου, από μια τέτοια παρενέργεια, σταμάτησα να αγοράζω την Efferalgan.

Η Ιρίνα Πετρόβα, η Ροσλάβλαβ

Ένα καλό φάρμακο, το οποίο είναι εύκολο στη χρήση και ακόμη και καλό γούστο. Η εμμηνόρροια μου είναι πολύ οδυνηρή. Γι 'αυτό άρχισα να παίρνω Efferalgan. Το χάπι ελήφθη 2 φορές την ημέρα, το αποτέλεσμα από αυτά είναι θετικό. Οι περιόδους μου πέρασαν χωρίς τον παραμικρό πόνο και μου άρεσε πολύ. Τώρα αυτό το φάρμακο είναι συνεχώς στο πορτοφόλι μου, και το συμβουλεύω σε όλους τους φίλους μου.

Ekaterina Popova, Voronezh

Για άλλη μια φορά, συνειδητοποίησα ότι δεν πρέπει να ακούτε φίλους. Μετά από όλα, κάποιος καλό ναρκωτικό βοηθά, αλλά για μένα, για παράδειγμα, αυτά τα δισκία δεν βοήθησαν. Ναι, και υπήρξε μια ισχυρή αλλεργική αντίδραση. Σταμάτησα να τα παίρνω και αγόρασα απλό Analgin, που δεν περιέχει πολλά κακόβουλα στοιχεία. Ναι, και η Analgin είναι πολύ φθηνότερη Efferalgana.

Kristina Khovanskih, Αγία Πετρούπολη

Λοιπόν, έτσι-τόσο φάρμακο που δεν βοηθά πολύ. Είχα αναπνευστική λοίμωξη. Ως εκ τούτου, ο σοβαρός λαιμός, ήταν μια υψηλή θερμοκρασία. Άρχισε να παίρνει το φάρμακο σύμφωνα με τις οδηγίες, αλλά δεν έλαβε ιδιαίτερα θετικό αποτέλεσμα. Ειλικρινά δεν μου άρεσε το φάρμακο, βοηθά να μειωθεί η θερμοκρασία μόνο ελαφρώς και βοηθά μία ώρα μετά τη λήψη του. Πιστεύω ότι το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο με μια ήπια πορεία της νόσου, και όχι με σοβαρή, όπως ήταν με με.

Valeria Perfilova, Μόσχα

Ο σύζυγός μου πηγαίνει για αθλήματα, δηλαδή πυγμαχία. Πήγε σε μια άλλη προπόνηση και, προφανώς, χτυπήθηκε από έναν ισχυρό αντίπαλο, και έτσι, έλαβε ισχυρό τραυματισμό στην πλάτη. Φυσικά, δεν ήθελε να πάει στο νοσοκομείο, γι 'αυτό απλά κάλεσε το γιατρό στο σπίτι. Και ο γιατρός του έδωσε αυτό το φάρμακο, του είπε να πάρει 2 δισκία την ημέρα. Πήρε, αλλά ο πόνος εξάλειψε το φάρμακο μόνο λίγο. Έτσι έπρεπε να καλέσω και πάλι τον γιατρό. Αυτή τη στιγμή, ο γιατρός πρότεινε το ίδιο φάρμακο, αλλά μόνο σε δόση λίγο περισσότερο. Ήταν τότε που βοήθησε. Αλλά ο γιατρός είπε ότι για περισσότερο από 5 ημέρες δεν πίνουμε χάπια, ειδάλλως παρενέργειες μπορεί να συμβούν.

Αλιόνα Σισίσκο, Όζερσκι

Ουάου, το φάρμακο είναι δυνατό, βοηθά πολύ. Αλλά υπάρχει σε αυτό και τα μειονεκτήματά της. Πήρα το φάρμακο για οξεία αναπνευστική λοίμωξη για να μειώσω τη θερμότητα. Το φάρμακο με βοήθησε τόσο πολύ ώστε η θερμοκρασία μου έπεσε στα 35,4 μοίρες. Δεν έχει σημασία πόσο μειώνεται, αλλιώς θα είναι κακό για μένα. Πολύ ισχυρό φάρμακο, είναι απαραίτητο να το πάρετε μόνο σε θερμοκρασία 40.

Ναταλία Ιδοβασκάγια, Κουνγκούρ

Χρησιμοποιημένα δισκία για πονόδοντο, τα οποία προέκυψαν μετά την αφαίρεσή μου. Το φάρμακο βοηθά, μόνο δεν έχω την ευκαιρία να το αγοράζω συνεχώς, αφού είναι ακριβό. Ως εκ τούτου, κατέληξα στο συμπέρασμα ότι θα πάρω τα χάπια σε σύντομα μαθήματα, και στο διάστημα θα χρησιμοποιήσω απλό Analgin. Έτσι κέρδισα τον πόνο στο επόμενο δόντι.

Παρακεταμόλη-Hemofarm (Παρακεταμόλη-Hemofarm)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

10 ή 20 πλαστικοί σωλήνες. σε συσκευασία 1 ή 2 σωλήνων από χαρτόνι.

Χαρακτηριστικό

Στρογγυλά δισκία από άσπρο σε λευκό με κιτρινωπή σκιά χρώματος.

Φαρμακολογική δράση

Αναστέλλει τη σύνθεση του PG, επηρεάζει το κέντρο της θερμορύθμισης στον υποθάλαμο. Αποκλείει την κυκλοοξυγενάση Ι και ΙΙ, κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Στους φλεγμονώδεις ιστούς, οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης στην κυκλοοξυγενάση, πράγμα που εξηγεί την σχεδόν πλήρη απουσία αντιφλεγμονώδους δράσης. Δεν εμποδίζει τη σύνθεση της PG στους περιφερειακούς ιστούς, γεγονός που προκαλεί την απουσία αρνητικής επίδρασης στον μεταβολισμό του νερού-αλατιού (κατακράτηση νατρίου και νερού) και στον γαστρεντερικό βλεννογόνο.

Φαρμακοκινητική

Υψηλή απορρόφηση, δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος - 15%. Γ_max στο πλάσμα, φθάνει σε 0,5-2 ώρες. Διαπερνά το ΒΒΒ, εισέρχεται στο μητρικό γάλα (λιγότερο από 1% της αποδεκτής δόσης). Η αποτελεσματική θεραπευτική συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται σε δόση 10-15 mg / kg.

Μεταβολίζεται στο ήπαρ: 80% με το γλυκουρονικό οξύ και θειικά άλατα σε ανενεργούς μεταβολίτες υδροξυλιώνεται 17% με το σχηματισμό των ενεργών μεταβολιτών που είναι συζευγμένα με γλουταθειόνη για να σχηματίσει ανενεργούς μεταβολίτες. Με την έλλειψη γλουταθειόνης, αυτοί οι μεταβολίτες μπορούν να μπλοκάρουν τα ενζυμικά συστήματα των ηπατοκυττάρων και να προκαλέσουν τη νέκρωση τους. Τ_1/2 - 2-3 ώρες, σε ηλικιωμένους ασθενείς η κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται και ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται. Εκκρίνεται από τα νεφρά - 3% αμετάβλητο.

Ενδείξεις φάρμακα Παρακεταμόλη-Αιμοφάρμακο

σύνδρομο ασθενές ή μέτριου πόνου (κεφαλαλγία, νευραλγία, μυαλγία, αρθραλγία, φυματίωση, πονόδοντο), χαμηλώνοντας μία αυξημένη θερμοκρασία σώματος σε μολυσματικές και φλεγμονώδεις νόσους (συμπεριλαμβανομένων κρύο).

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης, εγκυμοσύνη, θηλασμός, παιδιά κάτω των 6 ετών.

Παρενέργειες

Αλλεργικές αντιδράσεις - δερματικό εξάνθημα, φαγούρα, κνίδωση, αγγειοοίδημα. ναυτία, επιγαστρικό πόνο, αναιμία, θρομβοπενία. Με παρατεταμένη χρήση μεγάλων δόσεων - ηπατοτοξικότητα, νεφροτοξικότητα (κωλικό, άσηπτη πυουρία, διάμεση νεφρίτιδα, θηλώδης νέκρωση) αιμολυτική αναιμία, απλαστική αναιμία, μεθαιμοσφαιριναιμία, πανκυτταροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία. Πολύ σπάνια - μείωση της αρτηριακής πίεσης, υπογλυκαιμία, δύσπνοια, αγγειίτιδα.

Αλληλεπίδραση

Διεγερτικά οξείδωση μικροσωμικές στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, αντισυλληπτικά που περιέχουν οιστρογόνα) αυξάνει την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, η οποία καθιστά την πιθανότητα σοβαρής δηλητηρίασης με μικρές υπερβολικές δόσεις. Η αιθανόλη συμβάλλει στην ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας. Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (σιμετιδίνη) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης. Μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων. Ενισχύει την επίδραση φαρμάκων που αναστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα, την αιθανόλη. Όταν η γαστρική κένωση επιβραδύνεται (προπανθελίνη), μπορεί να εμφανιστεί μια καθυστερημένη έναρξη της δράσης της παρακεταμόλης και κατά τη διάρκεια της επιτάχυνσης (μετοκλοπραμίδη), το φάρμακο αρχίζει να δρα πιο γρήγορα. Η τοξικότητα της χλωραμφαινικόλης αυξάνεται. Απαιτείται προσοχή με παρατεταμένη χρήση παρακεταμόλης και ταυτόχρονη θεραπεία με φάρμακα από το στόμα που αναστέλλουν την πήξη του αίματος.

Δοσολογία και χορήγηση

Μέσα, κατά προτίμηση μεταξύ των γευμάτων, το αναβράζον δισκίο διαλύεται πλήρως σε ένα ποτήρι νερό και το διάλυμα που προκύπτει είναι αμέσως μεθυσμένο. Εάν ο γιατρός δεν δώσει άλλες οδηγίες, τότε κατά τη χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να τηρούνται οι ακόλουθες δόσεις:

ενήλικες: 500-1000 mg (1-2 αναβράζοντα δισκία) 3-4 φορές την ημέρα, μέγιστη δόση - 4 g / ημέρα.

παιδιά: η δοσολογία ανάλογα με το σωματικό βάρος του παιδιού συνεπάγεται δόση 10-15 mg / kg. Ένα βολικό δοσολογικό σχήμα δίδεται στον πίνακα.

Παρακεταμόλη κεριά 500mg №10

Παρακεταμόλη (παρακεταμόλη)

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης Παρακεταμόλη

Παρασκευάσματα παρακεταμόλης: 1 δισκίο περιέχει παρακεταμόλη 200 και 500 mg.
στην καρτέλα 10. στο πακέτο.

Αναβράζοντα δισκία παρακεταμόλης: Παρακεταμόλη

1 δισκίο περιέχει παρακεταμόλη 500 mg.
10 ή 20 πλαστικοί σωλήνες. σε συσκευασία 1 ή 2 σωλήνων από χαρτόνι.

Παράπλευρα υπόθετα παρακεταμόλης: Παρακεταμόλη

1 υπόθετο περιέχει παρακεταμόλη - 50 mg, 100 mg, 125 mg, 250 mg ή 500 mg.
6 ή 10 τεμάχια ανά συσκευασία.

Σιρόπι παρακεταμόλης για χορήγηση από το στόμα 2,4%: 1 ml σιρόπι περιέχει 24 mg παρακεταμόλης,
βοηθητικές ουσίες: ζάχαρη, σορβιτόλη, κιτρικό οξύ, κιτρικό νάτριο τριυποκατεστημένο γλυκόλη, προπυλενογλυκόλη, αιθυλική αλκοόλη, ριβοφλαβίνη, γεύσεις, βενζοϊκό νάτριο, νερό?
σε φιαλίδια των 50, 100 ml.

Φαρμακολογικές ιδιότητες Παρακεταμόλη

Η παρακεταμόλη είναι ένα μη ναρκωτικό αναλγητικό. Έχει αναλγητική, αντιπυρετική και μικρή αντιφλεγμονώδη δράση. Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με την αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών, την κυρίαρχη επίδραση στο κέντρο της θερμορύθμισης στον υποθάλαμο.

Φαρμακοκινητική Παρακεταμόλη

Γρήγορα και σχεδόν πλήρως απορροφάται από το πεπτικό σύστημα.
Η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στο αίμα προσδιορίζεται σε 20-60 λεπτά μετά την κατάποση.
Διαπερνά το ΒΒΒ, διεισδύει στο μητρικό γάλα (λιγότερο από 1% της δόσης).
Μεταβολίζεται στο ήπαρ για να σχηματίσει γλυκουρονίδη και θειική παρακεταμόλη. Εκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά.

Ενδείξεις χρήσης Παρακεταμόλη

σύνδρομο πόνου ήπιας έως μέτριας έντασης των διαφόρων προελεύσεων (συμπεριλαμβανομένων πονοκέφαλος, ημικρανία, πονόδοντο, νευραλγία, μυαλγία, φυματίωση, τραύμα πόνος, εγκαύματα) θερμοκρασία.Povyshennaya σώματος κάτω από κρύες και άλλων μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών.

Αντενδείξεις Παρακεταμόλη

Υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη. Εκφράζεται η δυσλειτουργία του ήπατος ή των νεφρών. Γενετική απουσία αφυδρογονάσης γλυκόζης-6-φωσφορικής. Διαταραχές του αίματος. Ανεπιθύμητη χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Με προσοχή στο σύνδρομο Gilbert (συντακτική υπερχολερυθριναιμία). Χρόνιος ενεργός αλκοολισμός.

Δοσολογία και χορήγηση Paracetamol

Στο εσωτερικό ή από το ορθό, σε ενήλικες και εφήβους που ζυγίζουν πάνω από 60 kg, χρησιμοποιούνται σε μία μόνο δόση των 500 mg.
Τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα πριν από τα γεύματα 3-4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 4-6 ωρών.
Μέγιστες δόσεις: μόνο - 1 g, ημερησίως - 4 g.
Το φάρμακο υπό μορφή αναβράζοντος δισκίου προορίζεται για ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 15 ετών (με σωματικό βάρος 50 kg ή περισσότερο).

Για παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 250-500 mg, 1-5 χρόνια - 120-250 mg, από 3 μήνες έως 1 έτος - 60-120 mg, μέχρι 3 μήνες - 10 mg / kg. Συχνότητα χρήσης - 4 φορές / ημέρα με ένα διάστημα τουλάχιστον 6 ωρών.

Σιρόπι: Παρακεταμόλη

Τα μικρά παιδιά μπορούν να προστεθούν σε ένα μπουκάλι με νερό, τσάι.
Σε 5 ml σιροπιού - 1 κουταλάκι του γλυκού - περιέχει 120 mg παρακεταμόλης. Η δοσολογία για παιδιά εξαρτάται από την ηλικία και το σωματικό βάρος του παιδιού.
Μια εφάπαξ δόση είναι 10-15 mg / kg σωματικού βάρους του παιδιού. Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν υπερβαίνει τα 60 mg ανά kg σωματικού βάρους του παιδιού ανά ημέρα.
Ανάλογα με την ηλικία, το σιρόπι παρακεταμόλης συνταγογραφείται στις ακόλουθες εφάπαξ δόσεις:
- από 3 μήνες έως 1 έτος - 2,5-5 ml (1 / 2-1 κουταλάκι σούπας) ή 60-120 mg.
- από 1 έτος έως 6 έτη - 5-10 ml (1-2 κουταλάκια του γλυκού) ή 120-240 mg.
- από 6 έως 14 ετών - 10-20 ml (2-4 κουταλάκια του γλυκού) ή 240-480 mg.

Διάρκεια της θεραπείας ως αντιπυρετικό - όχι περισσότερο από 3 ημέρες. ως αναλγητικό - όχι περισσότερο από 5 ημέρες.
Η αύξηση της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου ή η διάρκεια της θεραπείας είναι δυνατή μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση.
Σε σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, το διάστημα μεταξύ των δόσεων του φαρμάκου πρέπει να είναι τουλάχιστον 8 ώρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 1500 mg.

Παρενέργειες Paracetamol

Σε θεραπευτικές δόσεις, το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό.
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: πιθανή ναυτία, κοιλιακό άλγος. σπάνια με παρατεταμένη χρήση - μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία.
Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, αγγειοοίδημα.
Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: σπάνια με παρατεταμένη χρήση - νεφρική δυσλειτουργία.
Από το σύστημα αιμοποίηση: σπάνια μακροχρόνια χρήση - αναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία, θρομβοπενία.
Εάν εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες, πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο και να συμβουλευτείτε γιατρό.

Υπερδοσολογία Παρακεταμόλη

Συμπτώματα: χλωμό δέρμα, ανορεξία, ναυτία, έμετος, gepatonekroz (νέκρωση σοβαρότητα εξαρτάται άμεσα από τον βαθμό της υπερδοσολογίας).
Θεραπεία: πλύση στομάχου, ενεργός άνθρακας.

Προειδοποιήσεις Παρακεταμόλη

Χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με μειωμένη ηπατική ή νεφρική λειτουργία. Ο κίνδυνος ηπατοτοξικότητας αυξάνεται με την ταυτόχρονη χορήγηση των βαρβιτουρικών, διφαινυλυδαντοΐνης, καρβαμαζεπίνη, ριφαμπικίνη, ΑΖΤ, και άλλων επαγωγέων της μικροσωματικών ηπατικών ενζύμων. Προκειμένου να αποφευχθεί τοξική βλάβη στο ήπαρ, η παρακεταμόλη δεν πρέπει να συνδυάζεται με την πρόσληψη αλκοολούχων ποτών, καθώς και να λαμβάνεται από άτομα επιρρεπή στη χρόνια κατανάλωση αλκοόλ.

Συνθήκες φύλαξης Παρακεταμόλη

Κατάλογος Β. Φυλάσσετε σε σκοτεινό μέρος, μακριά από παιδιά.

Η παρακεταμόλη είναι μια καλή επιλογή. Όλα τα προϊόντα στο ηλεκτρονικό φαρμακείο FARM-M, συμπεριλαμβανομένης της παρακεταμόλης, περνούν τον έλεγχο ποιότητας των προϊόντων από τους προμηθευτές μας. Μπορείτε να αγοράσετε Παρακεταμόλη στην ιστοσελίδα μας κάνοντας κλικ στο κουμπί "Αγορά". Θα παραδώσουμε με χαρά την Παρακεταμόλη σε οποιαδήποτε διεύθυνση μέσα στην περιοχή παράδοσης.

Για να εγγραφείτε και να κάνετε μια αγορά στη LOTOS LLC, πρέπει να δώσετε ορισμένα προσωπικά δεδομένα που είναι απαραίτητα για την τοποθέτηση μιας παραγγελίας για την αγορά αγαθών ή την παροχή υπηρεσιών. Αποδεχόμενοι τους όρους, εσείς:

(όνομα χρήστη, διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου (e-mail), αριθμός τηλεφώνου επικοινωνίας, τόπος κατοικίας, στοιχεία διαβατηρίου (όταν παραγγέλλεται επιστροφή των αγαθών) και πληροφορίες σχετικά με την τραπεζική κάρτα)
δώστε τη συγκατάθεσή σας για τη συλλογή και επεξεργασία της από την LOTOS LLC για να σας παράσχουμε τα αγαθά και τις υπηρεσίες σας (προϊόντα), μεταξύ άλλων: παράδοση 1, παροχή υπηρεσιών, διανομή διαφημιστικών μηνυμάτων προωθήσεις και ειδικές προσφορές μέσω οποιωνδήποτε διαύλων επικοινωνίας, μεταξύ άλλων μέσω ταχυδρομείου, SMS, ηλεκτρονικού ταχυδρομείου, τηλεφώνου, άλλων μέσων επικοινωνίας), συλλογή απόψεων για το έργο της LOTOS LLC

Εάν επιθυμείτε οποιαδήποτε στιγμή να σταματήσετε να λαμβάνετε τα ενημερωτικά μας δελτία, μπορείτε να αρνηθείτε να τα λάβετε ακολουθώντας τις οδηγίες που περιέχονται σε κάθε ενημερωτικό δελτίο. Κατά τη διάρκεια της επεξεργασίας, έχουμε το δικαίωμα να πραγματοποιούμε τις ακόλουθες ενέργειες με προσωπικά δεδομένα: συλλογή, καταγραφή, οργάνωση, συσσώρευση, αποθήκευση, επεξεργασία, ανάκτηση, χρήση, μεταφορά για να μελετήσουμε τις ανάγκες των πελατών μας και να βελτιώσουμε την ποιότητα των προϊόντων και υπηρεσιών μας. να καταστρέψει.

LLC LOTOS, που καταχωρήθηκε στη διεύθυνση: 127106, Μόσχα, Altufevskoe εθνική οδό, 27, από. 2/226, σύμφωνα με τη νομοθεσία της Ρωσικής Ομοσπονδίας, εγγυάται τη μη αποκάλυψη των προσωπικών πληροφοριών που μεταδίδετε και αναλαμβάνει επίσης να διασφαλίσει την ασφαλή αποθήκευση του - προστασία από τυχαία ή σκόπιμη μη εξουσιοδοτημένη πρόσβαση και πρόληψη πιθανών κινδύνων αντιγραφής, διανομής, αποκλεισμού, ή να καταστρέψουν δεδομένα.

1 Μπορείτε να παραλάβετε την παραγγελία σας σε οποιοδήποτε από τα πολλά φαρμακεία των συνεργατών μας από εμάς. Η παράδοση φαρμάκων μπορεί να γίνει μόνο για πολίτες που ανήκουν σε προτιμησιακές κατηγορίες βάσει του άρθρου. 2 του Ομοσπονδιακού Νόμου της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 9ης Ιανουαρίου 1997 N 5-FZ «Περί της παροχής κοινωνικών εγγυήσεων στους ήρωες της σοσιαλιστικής εργασίας και των πλήρων ιπποτών του Τάγματος της Δόξης της Εργασίας» (όπως τροποποιήθηκε στις 2 Ιουλίου 2013) και στο άρθρο 1.1 του Νόμου της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 15ης Ιανουαρίου 1993 N 4301-1 Σχετικά με την κατάσταση των Ηρώων της Σοβιετικής Ένωσης, τους Ήρωες της Ρωσικής Ομοσπονδίας και τους κύριους κυρίους της Τάξης της Δόξας "

Τα αναβράζοντα δισκία παρακεταμόλης

Δεν μπορείτε να επισκεφθείτε την τρέχουσα σελίδα για κάποιο λόγο:

Έληξε σελιδοδείκτη / αγαπημένα
μηχανή αναζήτησης που έχει μια λίστα καθυστερημένων για αυτόν τον ιστότοπο
λείπει διεύθυνση
δεν έχετε δικαίωμα πρόσβασης σε αυτήν τη σελίδα
Η ζητούμενη πηγή δεν βρέθηκε.
Παρουσιάστηκε σφάλμα κατά την επεξεργασία του αιτήματός σας.

Μεταβείτε σε μία από τις παρακάτω σελίδες:

Εάν τα προβλήματα συνεχίζονται, επικοινωνήστε με τον διαχειριστή του συστήματος και αναφέρετε το σφάλμα που περιγράφεται παρακάτω.

Efferalgan (500 mg) Παρακεταμόλη

Οδηγία

Ρωσικά
азақша

Εμπορικό όνομα

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Δοσολογικό Έντυπο

Αναβράζοντα δισκία των 500 mg

Σύνθεση

Ένα δισκίο περιέχει

δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη - 500 mg,

έκδοχα: άνυδρο κιτρικό οξύ, ανθρακικό νάτριο, άνυδρο ανθρακικό νάτριο, σορβιτόλη Ε 420, δοκικό νάτριο, ποβιδόνη, σακχαρίνη νατρίου Ε 954, βενζοϊκό νάτριο.

Περιγραφή

Λευκά δισκία με λοξότμητες άκρες και επικίνδυνα, διαλυτά στο νερό. Όταν διαλύονται σε νερό, παρατηρούνται φυσαλίδες αερίου.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αναλγητικά και αντιπυρετικά. Ανιλίδες Παρακεταμόλη.

Κωδικός ATX N02BE01

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Όταν λαμβάνεται από του στόματος, η απορρόφηση παρακεταμόλης είναι γρήγορη και πλήρης. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα επιτυγχάνονται εντός 30-60 λεπτών μετά τη χορήγηση. Η παρακεταμόλη κατανέμεται γρήγορα και ομοιόμορφα σε όλους τους ιστούς. Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι ασθενής. Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ. Το φάρμακο απεκκρίνεται κυρίως στα ούρα. Το 90% της δόσης που λαμβάνεται εκκρίνεται από τα νεφρά εντός 24 ωρών, κυρίως με τη μορφή συζευγμάτων γλυκουρονικού (60-80%) και συζευγμάτων θειικού (20-30%). Λιγότερο από 5% εμφανίζεται αμετάβλητο. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου 2 ώρες.

Νεφρική ανεπάρκεια: στην περίπτωση σοβαρής νεφρικής ανεπάρκειας (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 10 ml / min), η απέκκριση της παρακεταμόλης και των μεταβολιτών της επιβραδύνεται.

Στους ηλικιωμένους, η ικανότητα συζεύξεως δεν αλλάζει.

Φαρμακοδυναμική

Το αναλγητικό αποτέλεσμα των αναβράζοντων δισκίων έρχεται γρηγορότερα από ό, τι όταν λαμβάνουμε συμβατικά δισκία που περιέχουν παρακεταμόλη. Efferalgan (παρακεταμόλη) διαθέτει αναλγητική και αντιπυρετική δράση, λόγω της επίδρασή της στην κέντρο υποθάλαμο θερμορύθμιση, και την ικανότητα να αναστέλλουν τη σύνθεση προσταγλανδίνης, εξαλείφει πονοκέφαλο και άλλα πόνους, μειώνει αυξημένη θερμοκρασία.

Ενδείξεις χρήσης

Σύνδρομο πόνου ασθενούς ή μέτριας έντασης, που περιλαμβάνει: πονοκέφαλο και πονόδοντο, πόνο με ριζίτιδα, μυϊκούς και ρευματικούς πόνους, νευραλγία, αλκοομερή, πόνο σε περίπτωση τραυματισμών και εγκαυμάτων, πονόλαιμος σε περίπτωση «ψυχρών» ασθενειών.

"Κρύο" (οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, γρίπη) και άλλες μολυσματικές ασθένειες, συνοδευόμενες από πυρετό.

Δοσολογία και χορήγηση

Διάλυση πλήρως του δισκίου σε ένα ποτήρι νερό και ποτό.

Αυτή η φόρμα απελευθέρωσης προορίζεται για ενήλικες και παιδιά που ζυγίζουν πάνω από 50 κιλά (15 ετών και άνω).

Η συνιστώμενη ημερήσια δόση παρακεταμόλης είναι 60 mg / kg / ημέρα. Η ημερήσια δόση θα πρέπει να διαιρεθεί σε 4 ή 6 δόσεις, δηλ. περίπου 15 mg / kg κάθε 6 ώρες ή 10 mg / kg κάθε 4 ώρες.

Η μέγιστη εφάπαξ δόση είναι 2 δισκία των 500 mg. Μέγιστη ημερήσια δόση - 8 δισκία. Θα πρέπει πάντα να παρατηρείτε το διάστημα των 4 ωρών μεταξύ των δόσεων.

Σε περίπτωση σοβαρής νεφρικής ανεπάρκειας, το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να είναι τουλάχιστον 8 ώρες και η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 3 g παρακεταμόλης ανά ημέρα.

Η διάρκεια της θεραπείας χωρίς ιατρική παρακολούθηση δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 3 ημέρες, όταν συνταγογραφείται ως χειρουργική επέμβαση και 5 ημέρες ως δολοφόνος.

Παρενέργειες

- ναυτία, έμετο, κοιλιακό άλγος,

- δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, αγγειοοίδημα, αγγειοοίδημα, αγγειοοίδημα, σύνδρομο Lyell, σύνδρομο Stevenson-Johnson.

Με παρατεταμένη χρήση:

- αναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία, θρομβοπενία, λευκοπενία, αιμολυτική και απλαστική αναιμία.

Με παρατεταμένη χρήση σε μεγάλες δόσεις:

- ηπατική δυσλειτουργία,

- διάμεση νεφρίτιδα, νεφρική δυσλειτουργία, ολιγουρία, ανουρία.

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη και άλλα συστατικά του φαρμάκου,

- διαταραχές του αίματος, συμπεριλαμβανομένης της αναιμίας,

- ανεπάρκεια του ενζύμου αφυδρογονάση γλυκόζης-6-φωσφορικής,

- την εγκυμοσύνη, τη γαλουχία,

- την ηλικία των παιδιών έως 15 ετών.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων. Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης σε υψηλές δόσεις αυξάνει την επίδραση των αντιπηκτικών παραγόντων (μείωση της σύνθεσης των προπηκτικών παραγόντων στο ήπαρ). Επαγωγείς οξείδωση μικροσωμικές στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά), αιθανόλη και ηπατοτοξικών φαρμάκων αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, η οποία καθιστά την πιθανότητα σοβαρής δηλητηρίασης, ακόμη και με μια μικρή υπερδοσολογία. Η παρατεταμένη χρήση βαρβιτουρικών μειώνει την αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης. Η αιθανόλη συμβάλλει στην ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας. Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (συμπεριλαμβανομένης της σιμετιδίνης) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης. Μακροχρόνια ανταλλαγή παρακεταμόλη και μη-στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακα άλλα αυξάνει τον κίνδυνο της αναλγητικής νεφροπάθεια και νεφρική τριχοειδή νέκρωση, εμφάνιση τελικού σταδίου νεφρική ανεπάρκεια. Η ταυτόχρονη μακροχρόνια χορήγηση παρακεταμόλης σε υψηλές δόσεις και σαλικυλικά αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου των νεφρών ή της ουροδόχου κύστης. Το Diflunisal αυξάνει τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα αίματος κατά 50% - τον κίνδυνο εμφάνισης ηπατοτοξικότητας.

Ειδικές οδηγίες

Με συνεχιζόμενο εμπύρετο σύνδρομο με χρήση παρακεταμόλης για περισσότερο από 3 ημέρες και σύνδρομο πόνου για περισσότερο από 5 ημέρες, απαιτείται συμβουλευτική με γιατρό.

Ο κίνδυνος ηπατικής βλάβης αυξάνεται σε ασθενείς με αλκοολική ηπατίτιδα. Παραμορφώνει τους δείκτες των εργαστηριακών μελετών στον ποσοτικό προσδιορισμό της γλυκόζης και του ουρικού οξέος στο πλάσμα.

Κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας θεραπείας, είναι απαραίτητο να ελέγχεται η εικόνα του περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος.

Το παρασκεύασμα αυτό περιέχει 412,4 mg νατρίου ανά δισκίο, το οποίο θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη από άτομα με αυστηρή διατροφή χαμηλού αλατιού. Εφόσον το φάρμακο περιέχει σορβιτόλη, δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για δυσανεξία στη φρουκτόζη, χαμηλή προσρόφηση γλυκόζης και γαλακτόζης και έλλειψη ισομαλτόζης.

Με προσοχή που συνταγογραφείται σε ασθενείς με σύνδρομο Gilbert, με καλοήθη υπερχολερυθριναιμία, καθώς και ηλικιωμένους ασθενείς. Η παρακεταμόλη είναι ένας παράγοντας σχηματισμού μετεμμογλοβίνης. Με την εμφάνιση παρενεργειών θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε φάρμακα.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης μηχανοκίνητων οχημάτων και επικίνδυνων μηχανημάτων

Λόγω των παρενεργειών του φαρμάκου, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα όταν οδηγείτε οχήματα ή δυνητικά επικίνδυνα μηχανήματα.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: Ναυτία, έμετος, ανορεξία, ωχρότητα, κοιλιακό άλγος εμφανίζονται συνήθως μέσα στις πρώτες 24 ώρες.

Υπερδοσολογία πάνω από 10 g της παρακεταμόλης σε μια στιγμή για τους ενήλικες και 150 mg / kg σωματικού βάρους σε ένα χρόνο σε παιδιά μπορεί να προκαλέσει κυτταρόλυση των ηπατοκυττάρων, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε μια πλήρη και μη αναστρέψιμη νέκρωση, με επακόλουθη ανάπτυξη των ηπατική ανεπάρκεια, μεταβολική οξέωση, εγκεφαλοπάθεια, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε κώμα ή θάνατο.

Ταυτόχρονα, παρατηρείται αύξηση των ηπατικών τρανσαμινασών, γαλακτικής αφυδρογονάσης, χολερυθρίνης και μειωμένου επιπέδου προθρομβίνης εντός 12-48 ωρών μετά από υπερδοσολογία.

Θεραπεία: γαστρική πλύση, λήψη ενεργού άνθρακα, πρόκληση εμέτου, χορήγηση δωρητών ομάδας SH και πρόδρομοι σύνθεσης γλουταθειόνης-μεθειονίνης 8 έως 9 ώρες μετά από υπερδοσολογία και Ν-ακετυλοκυστεΐνη - 12 ώρες.

Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία

4 δισκία τοποθετούνται σε μία περιτυλιγμένη συσκευασία (ταινία) από φύλλο αλουμινίου με επικάλυψη από πολυαιθυλένιο.

4 συσκευασίες χωρίς κουτί (λωρίδες) μαζί με οδηγίες για ιατρική χρήση σε καζακικές και ρωσικές γλώσσες τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Αποθηκεύεται σε ξηρό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Γαλλία.

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής

3 rue Joseph Monnier, 92500 Ruy-Malmazon, Γαλλία.

Επωνυμία και διεύθυνση του οργανισμού στο έδαφος της Δημοκρατίας του Καζακστάν, η οποία λαμβάνει υποδείξεις σχετικά με την ποιότητα του φαρμάκου από τους καταναλωτές και είναι υπεύθυνη για την παρακολούθηση της ασφάλειας του φαρμάκου μετά την καταχώριση Εκπρόσωπος της Delta Medical Promotions AG (Ελβετία),

050040, Αλμάτι, περιοχή Bostandyk, st. Bayzakova, ά. 280,

PARACETAMOL-S-CHEMOFARM (PARACETAMOL-C-HEMOFARM) οδηγίες χρήσης

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής:

Στοιχεία επικοινωνίας:

Δραστικές ουσίες

Δοσολογικό Έντυπο

Φόρμα απελευθέρωσης, συσκευασία και σύνθεση Paracetamol-C-Hemofarm

Ταμπλέτες αναβράζοντα από άσπρο σε λευκό με κιτρινωπή σκιά χρώματος, στρογγυλό, επίπεδο κυλινδρικό, με λοξό και στις δύο πλευρές.

Έκδοχα: διττανθρακικό νάτριο, ανθρακικό νάτριο, κιτρικό οξύ, μονοϋδρική λακτόζη, νιτρικό νάτριο, σακχαρινικό νάτριο, βενζοϊκό νάτριο, ποβιδόνη.

10 τεμ. - πλαστικοί σωλήνες (1) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - πλαστικοί σωλήνες (2) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - πλαστικοί σωλήνες (1) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - πλαστικοί σωλήνες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Το Paracetamol-C-Hemofarm είναι ένας συνδυασμός παρακεταμόλης και ασκορβικού οξέος (βιταμίνη C).

Η παρακεταμόλη είναι ένας αναλγητικός μη ναρκωτικός παράγοντας, ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με την αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών και την κυρίαρχη επίδραση στο κέντρο της θερμορύθμισης στον υποθάλαμο.

Το ασκορβικό οξύ (βιταμίνη C) παίζει σημαντικό ρόλο στη ρύθμιση των διαδικασιών οξειδοαναγωγής, του μεταβολισμού των υδατανθράκων, της πήξης του αίματος, της αναγέννησης των ιστών, συμμετέχει στη σύνθεση των γλυκοκορτικοστεροειδών, του κολλαγόνου και του προκολλαγόνου. ομαλοποιεί την τριχοειδή διαπερατότητα. Ιδιαίτερα σημαντική είναι η ικανότητα αύξησης της αντοχής του σώματος, η οποία πιθανώς οφείλεται στην αντιοξειδωτική ιδιότητα του ασκορβικού οξέος και την διέγερση του ανοσοποιητικού συστήματος.

Φαρμακοκινητική

Παρακεταμόλη - χαρακτηρίζεται από υψηλή απορρόφηση, Τ_max - 0,5-2 ώρες. Με_max - 5-20 mcg / ml. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 15%. Διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Λιγότερο από το 1% της δόσης παρακεταμόλης που λαμβάνεται από τη θηλάζουσα μητέρα περνά στο μητρικό γάλα. Μία θεραπευτικά αποτελεσματική συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα επιτυγχάνεται όταν χορηγείται σε δόση 10-15 mg / kg. Μεταβολίζεται στο ήπαρ (90-95%): 80% μη αντιδρώντα σύζευξη με γλυκουρονικό οξύ και θειικά άλατα σε ανενεργούς μεταβολίτες? Το 17% υφίσταται υδροξυλίωση με το σχηματισμό 8 δραστικών μεταβολιτών, οι οποίοι είναι συζευγμένοι με γλουταθειόνη με τον σχηματισμό ήδη ανενεργών μεταβολιτών. Με την έλλειψη γλουταθειόνης, αυτοί οι μεταβολίτες μπορούν να μπλοκάρουν τα ενζυμικά συστήματα των ηπατοκυττάρων και να προκαλέσουν τη νέκρωση τους. Ο μεταβολισμός του φαρμάκου εμπλέκει επίσης το ισοένζυμο CYP2E1. Τ_1/2 - 1-4 ώρες. Εκκρίνονται από τους νεφρούς ως μεταβολίτες, κυρίως συζυγείς, μόνο 3% αμετάβλητοι. Σε ηλικιωμένους ασθενείς, η κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται και η T αυξάνεται_1/2.

Το ασκορβικό οξύ απορροφάται στην πεπτική οδό, κυρίως στην νήστιδα. Με αυξανόμενες δόσεις μέχρι 200 mg που απορροφήθηκαν έως 140 mg (70%). με περαιτέρω αύξηση της δόσης, η απορρόφηση μειώνεται (50-20%). Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 25%. Γαστρεντερικές παθήσεις (πεπτικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος, δυσκοιλιότητα ή διάρροια, προσβολής σκουληκιών, giardiasis), κατανάλωση φρέσκων χυμών φρούτων και λαχανικών, πόσιμο ασκορβικό αλκαλική μειώσει την απορρόφηση στο έντερο.

Η συγκέντρωση πλάσματος ασκορβικού οξέος είναι φυσιολογικά περίπου 10-20 μg / ml, τα αποθέματα σώματος είναι περίπου 1,5 g όταν λαμβάνονται ημερησίως συνιστώμενες δόσεις και 2,5 g όταν λαμβάνονται 200 mg / ημέρα Τ_max μετά από κατάποση - 4 ώρες

Διεισδύει εύκολα στα λευκοκύτταρα, τα αιμοπετάλια και στη συνέχεια σε όλους τους ιστούς. η μεγαλύτερη συγκέντρωση επιτυγχάνεται στα αδενικά όργανα, στα λευκοκύτταρα, στο ήπαρ και στον φακό του οφθαλμού. που βρίσκονται στο οπίσθιο λοβό της υπόφυσης, φλοιός των επινεφριδίων, οφθαλμικό επιθήλιο, ενδιάμεσα κύτταρα των σπερματικών αδένων, ωοθήκες, συκώτι, σπλήνα, πάγκρεας, πνεύμονες, νεφρά, εντερικός τοίχος, καρδιά, μύες, θυρεοειδής αδένας. διαπερνά μέσω του πλακούντα. Η συγκέντρωση ασκορβικού οξέος στα λευκοκύτταρα και τα αιμοπετάλια είναι υψηλότερη από ότι στα ερυθροκύτταρα και στο πλάσμα. Σε ανεπαρκείς καταστάσεις, η συγκέντρωση στα λευκοκύτταρα μειώνεται αργότερα και πιο αργά και θεωρείται ως καλύτερο κριτήριο για την εκτίμηση του ελλείμματος από τη συγκέντρωση στο πλάσμα. Μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ σε δεοξυασκορβικό και στη συνέχεια σε οξαλοξικό και δικετοουλουλικό οξύ.

Εκκρίνεται από τα νεφρά, μέσω των εντέρων, με ιδρώτα, μητρικό γάλα με τη μορφή αμετάβλητου ασκορβικού και μεταβολιτών.

Όταν συνταγογραφούνται υψηλές δόσεις, ο ρυθμός εξάλειψης αυξάνεται δραματικά. Το κάπνισμα και η χρήση αιθανόλης επιταχύνουν την καταστροφή του ασκορβικού οξέος (μετατροπή σε ανενεργούς μεταβολίτες), μειώνοντας δραματικά τα αποθέματα στο σώμα. Εμφανίζεται κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης.

Παραφρεταμίνη-S-Hemofarm αναβράζοντα δισκία 10 τεμ.

Οδηγίες χρήσης

Λατινικό όνομα

Ενεργό συστατικό

Τύπος απελευθέρωσης

Ιδιοκτήτης / γραμματέας

Διεθνής Ταξινόμηση των Νοσημάτων (ICD-10)

Φαρμακολογική ομάδα

Φαρμακολογική δράση

Το Paracetamol-C-Hemofarm είναι ένας συνδυασμός παρακεταμόλης και ασκορβικού οξέος (βιταμίνη C).

Φαρμακοκινητική

Ενδείξεις

- ήπια ή μέτρια σύνδρομο έντασης πόνου (κεφαλαλγία, νευραλγία, μυαλγία, αρθραλγία, φυματίωση, πονόδοντο)?

- μείωση της αυξημένης θερμοκρασίας του σώματος σε λοιμώδεις και φλεγμονώδεις ασθένειες (συμπεριλαμβανομένου του κρυολογήματος) και της γρίπης.

Αντενδείξεις

- κνίδωση, που προκαλείται με λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων ΜΣΑΦ (συμπεριλαμβανομένου και του ιστορικού),

- σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης (CC) μικρότερη από 30 ml / min).

- οξεία ηπατική νόσο ή σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια στην οξεία φάση,

- κατάσταση μετά από χειρουργική επέμβαση παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας, επιβεβαιωμένη υπερκαλιαιμία.

- ασθένεια φλεγμονώδους εντέρου,

- διαβρωτικές και ελκωτικές μεταβολές της βλεννογόνου του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση,

- εγκυμοσύνη (Ι και ΙΙΙ τρίμηνα).

- ηλικία παιδιών έως 6 ετών ·

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Με προσοχή: διαβρωτικές και ελκώδεις αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού (στο ιστορικό), η παρουσία Helicobacter pylori, ηπατική ανεπάρκεια ήπια έως μέτρια, νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης (CC) του περισσότερο από 30 ml / min, αλλά λιγότερο από 60 ml / min)? CHD, χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια. εγκεφαλοαγγειακές παθήσεις. ασθένειες του αίματος (θρομβοπενία, λευκοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία), συνταγματικές υπερχολερυθριναιμία (σύνδρομο Gilbert), συγγενή υπερχολερυθριναιμία (σύνδρομο Dubin-Johnson και σύνδρομο Rotor), δυσλιπιδαιμία / υπερλιπιδαιμία, σακχαρώδης διαβήτης, περιφερική αρτηριακή νόσος, σοβαρή σωματική ασθένεια, η μακροχρόνια χρήση των NSAIDs, η ταυτόχρονη χρήση του GKSv στόματος (συμπεριλαμβανομένων πρεδνιζόνη), αντιπηκτικά (συμπεριλαμβανομένων βαρφαρίνη), αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες (συμπεριλαμβανομένου του ακετυλοσαλικυλικού οξέος, klopidog-rel), εκλεκτικοί αναστολείς της ανάστροφης PICKUP και της σεροτονίνης (συμπεριλαμβανομένων σιταλοπράμη, φλουοξετίνη, παροξετίνη, σερτραλίνη), το κάπνισμα, ο αλκοολισμός, τα γηρατειά.

Παρενέργειες

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, αγγειοοίδημα.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, επιγαστρικό πόνο.

Από το αιμοποιητικό σύστημα: αναιμία, θρομβοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία.

Με παρατεταμένη χρήση μεγάλων δόσεων - ηπατοτοξική επίδραση ερεθισμό του γαστρεντερικού σωλήνα, νεφροτοξικότητα (κωλικό, γλυκοζουρία, άσηπτη πυουρία, διάμεση νεφρίτιδα, θηλώδης νέκρωση) giperprotrombinemiya, αιμολυτική αναιμία, απλαστική αναιμία, μεθαιμοσφαιριναιμία, πανκυτταροπενία.

Πολύ σπάνια υπάρχει μείωση της αρτηριακής πίεσης, δύσπνοια.

Η παρατεταμένη χρήση μεγάλων δόσεων βιταμίνης C μπορεί να οδηγήσει στον σχηματισμό πετρών νεφρών οξαλικού.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα (προκαλούμενα από παρακεταμόλη): χλωμό δέρμα, απώλεια όρεξης, ναυτία, έμετος. η σοβαρότητα της νέκρωσης λόγω δηλητηριάσεων εξαρτάται άμεσα από τον βαθμό υπερδοσολογίας. Τοξικές επιδράσεις σε ενήλικες είναι δυνατόν δέχτηκε περισσότερα από 10-15 g παρακεταμόλης: αυξημένα ηπατικά ένζυμα, αυξημένος χρόνος προθρομβίνης (μετά 12-48 ώρες μετά τη χορήγηση)? Μια λεπτομερής κλινική εικόνα της ηπατικής βλάβης εμφανίζεται μετά από 1-6 ημέρες. Σπάνια, η ηπατική ανεπάρκεια αναπτύσσεται με ταχύτητα αστραπής και μπορεί να είναι πολύπλοκη λόγω νεφρικής ανεπάρκειας (σωληνωτή νέκρωση).

Θεραπεία: πλύση στομάχου, χορήγηση ενεργού άνθρακα, οι δωρητές εισαγωγή SH-ομάδες και πρόδρομες ουσίες της σύνθεσης γλουταθειόνης - μεθειονίνης - μετά από 8-9 ώρες μετά την υπερβολική δόση και Ν-ακετυλοκυστεΐνη - 12 ώρες.

Η ανάγκη για πρόσθετα θεραπευτικά μέτρα (η περαιτέρω εισαγωγή της μεθειονίνης, στην / στην εισαγωγή της Ν-ακετυλοκυστεΐνης) καθορίζεται ανάλογα με τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και με το χρόνο που παρέμενε μετά τη λήψη.

Ειδικές οδηγίες

Ταυτόχρονη χρήση με άλλα φάρμακα πρέπει να συμφωνείται με το γιατρό.

Μετά από 5 ημέρες χρήσης, είναι απαραίτητο να ελέγχεται η εικόνα του περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος.

Προκειμένου να αποφευχθεί τοξική βλάβη στο ήπαρ, η παρακεταμόλη δεν πρέπει να συνδυάζεται με την πρόσληψη αλκοολούχων ποτών, καθώς και να λαμβάνεται από άτομα επιρρεπή στη χρόνια κατανάλωση αλκοόλ.

Υπάρχουν στοιχεία ότι η συχνή χρήση φαρμάκων που περιέχουν παρακεταμόλη οδηγεί σε επιδείνωση των συμπτωμάτων του βρογχικού άσθματος.

Με νεφρική ανεπάρκεια

Σε νεφρική ανεπάρκεια, η ημερήσια δόση μειώνεται μειώνοντας μία εφάπαξ δόση και / ή συχνότητα χορήγησης.

Με προσοχή: νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης (ΚΚ) μεγαλύτερη από 30 ml / min., Αλλά λιγότερο από 60 ml / min.).

Παραβιάζοντας το συκώτι

Σε περίπτωση ηπατικής ανεπάρκειας, η ημερήσια δόση μειώνεται μειώνοντας την εφάπαξ δόση και / ή τη συχνότητα χορήγησης.

Με προσοχή: ηπατική ανεπάρκεια με εύκολη και μέτρια σοβαρότητα.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Διεγερτικά οξείδωση μικροσωμικές στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, αντικαταθλιπτικά gritsiklicheskie estrogensoder - περιέχουν αντισυλληπτικά) αυξάνει την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, η οποία καθιστά την πιθανότητα σοβαρής δηλητηρίασης με μικρές υπερβολικές δόσεις.

Η αιθανόλη συμβάλλει στην ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας.

Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (σιμετιδίνη) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης.

Μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Ενισχύει την επίδραση φαρμάκων που αναστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα, την αιθανόλη.

Όταν επιβραδύνεται η εκκένωση του στομάχου (βρωμιούχος προπανθελίνη) μπορεί να είναι μια αργή έναρξη της δράσης της παρακεταμόλης.

Με την επιτάχυνση της γαστρικής εκκένωσης (μετοκλοπραμίδη), το φάρμακο αρχίζει να δρα πιο γρήγορα.

Η τοξικότητα της χλωραμφενικόλης ενισχύεται.

Να είστε προσεκτικοί με παρατεταμένη χρήση παρακεταμόλης και ταυτόχρονη θεραπεία με φάρμακα από το στόμα που αναστέλλουν την πήξη του αίματος.

Τρόπος χρήσης

Το αναβράζον φάρμακο δισκίου Paracetamol-C-Hemofarm διαλύεται πλήρως σε ένα ποτήρι νερό και το διάλυμα που προκύπτει είναι αμέσως μεθυσμένο. Καλύτερα να παίρνετε φάρμακα μεταξύ των γευμάτων.

Εάν ο γιατρός δεν δώσει άλλες οδηγίες, τότε η χρήση του φαρμάκου πρέπει να είναι σύμφωνη με την ακόλουθη δοσολογία.

Για ενήλικες και εφήβους ηλικίας άνω των 14 ετών ορίζεται 1-2 καρτέλες. 1-3 φορές / ημέρα Η μέγιστη ημερήσια δόση παρακεταμόλης είναι 4 g (12 αναβράζοντα δισκία.).

Τα παιδιά της ηλικίας δημοτικού σχολείου (6-9 ετών), το φάρμακο συνταγογραφείται για 1/2 καρτέλα. 1-3 φορές / ημέρα Η μέγιστη εφάπαξ δόση - 1 καρτέλα. Η μέγιστη ημερήσια δόση - 3 καρτέλα.

Για παιδιά ηλικίας 9-12 ετών - 1 καρτέλα. 1-3 φορές / ημέρα Η μέγιστη εφάπαξ δόση - 2 καρτέλα, Η μέγιστη ημερήσια δόση - 6 καρτέλα.

Το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να είναι τουλάχιστον 4 ώρες. Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας για τα παιδιά είναι 3 ημέρες. Η μέγιστη διάρκεια θεραπείας για ενήλικες δεν υπερβαίνει τις 5 ημέρες όταν χορηγείται ως αναισθητικό και όχι περισσότερο από 3 ημέρες ως αντιπυρετικό.

Σε περίπτωση νεφρικής και / ή ηπατικής ανεπάρκειας, η ημερήσια δόση μειώνεται μειώνοντας την εφάπαξ δόση και / ή τη συχνότητα χορήγησης.

Συνθήκες αποθήκευσης και διάρκεια ζωής

Για να φυλάσσεται στο μη διαθέσιμο σε παιδιά, στεγνό, προστατευμένο από το φως, σε θερμοκρασία από 15 ° έως 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.

Φαρμακευτικές διακοπές

Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.