MIG 400

◊ Δισκία, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο ή σχεδόν λευκά, ωοειδή, με κίνδυνο διπλής όψης για διαίρεση και ανάγλυφα "E" και "E" και στις δύο πλευρές των κινδύνων στη μία πλευρά.

Έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου - 215 mg, άμυλο καρβοξυμεθυλίου νατρίου (τύπος Α) - 26 mg, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου - 13 mg, στεατικό μαγνήσιο - 5,6 mg.

Η σύνθεση του κελύφους: υπρομελλόζη (ιξώδες 6 ΜΡαχ) - 2.946 mg, διοξείδιο τιτανίου (Ε171) - 1.918 mg, ποβιδόνη Κ30 - 0.518 mg, μακρογόλη 4000 - 0.56 mg.

10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ). Η ιβουπροφαίνη είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος και έχει αναλγητικά, αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα εξαιτίας μη επιλεκτικού αποκλεισμού των COX-1 και COX-2, καθώς και ανασταλτικής επίδρασης στη σύνθεση των προσταγλανδινών.

Το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι πιο έντονο για τον φλεγμονώδη πόνο. Η αναλγητική δράση του φαρμάκου δεν είναι ναρκωτικό.

Όπως και άλλα NSAIDs, η ιβουπροφαίνη έχει αντιαιμοπεταλιακή δράση.

Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Γmax Το ibuprofen στο πλάσμα είναι περίπου 30 μg / ml και επιτυγχάνεται περίπου 2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου σε δόση 400 mg.

Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 99%. Διανέμεται βραδέως στο αρθρικό υγρό και απομακρύνεται από αυτό αργότερα από το πλάσμα.

Η ιβουπροφαίνη μεταβολίζεται στο ήπαρ κυρίως με υδροξυλίωση και καρβοξυλίωση της ομάδας ισοβουτυλίου. Οι μεταβολίτες είναι φαρμακολογικώς αδρανείς.

Χαρακτηρίζεται από κινητική εξάλειψης δύο φάσεων. Τ1/2 από το πλάσμα είναι 2-3 ώρες. Μέχρι το 90% της δόσης μπορεί να ανιχνευθεί στα ούρα ως μεταβολίτες και τα συζυγή τους. Λιγότερο από 1% απεκκρίνεται αμετάβλητα στα ούρα και, σε μικρότερο βαθμό, στη χολή.

- πόνος στους μύες και τους αρθρώσεις,

- Εμμηνοπαυσιακός πόνος, πυρετός με κρυολόγημα και γρίπη.

- διαβρωτικές και ελκωτικές ασθένειες των οργάνων: η γαστρεντερική οδός (συμπεριλαμβανομένου του γαστρικού έλκους και του έλκους του δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση, της νόσου του Crohn, UC).

- αιμοφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της υποκοσκληροποίησης), αιμορραγική διάθεση,

- αιμορραγία διαφόρων αιτιολογιών,

- ασθένειες του οπτικού νεύρου,

- την ηλικία των παιδιών έως 12 ετών ·

- υπερευαισθησία στο φάρμακο,

- υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ στο ιστορικό.

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή στις ακόλουθες περιπτώσεις: γήρας. καρδιακή ανεπάρκεια. αρτηριακή υπέρταση; Κίρρωση του ήπατος με πυλαία υπέρταση. ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια, νεφρωσικό σύνδρομο, υπερχολερυθριναιμία, γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος (ιστορικό), γαστρίτιδα, εντερίτιδα, κολίτιδα, αιματολογικές ασθένειες άγνωστης αιτιολογίας (λευκοπενία και αναιμία).

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Το δοσολογικό σχήμα καθορίζεται ξεχωριστά ανάλογα με τα στοιχεία.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, το φάρμακο συνταγογραφείται, συνήθως στην αρχική δόση - 200 mg 3-4 φορές / ημέρα. Για να επιτευχθεί ταχεία θεραπευτική δράση, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg 3 φορές την ημέρα. Μετά την επίτευξη του θεραπευτικού αποτελέσματος, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 600-800 mg.

Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται περισσότερο από 7 ημέρες ή σε υψηλότερες δόσεις. Εάν είναι απαραίτητο, χρησιμοποιήστε περισσότερο ή σε υψηλότερες δόσεις, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, ήπαρ ή καρδιά, η δόση πρέπει να μειωθεί.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ΜΣΑΦ-γαστροπροπάθεια - κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, καούρα, απώλεια όρεξης, διάρροια, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα. σπάνια, έλκος του βλεννογόνου της γαστρεντερικής οδού, η οποία σε ορισμένες περιπτώσεις περιπλέκεται από διάτρηση και αιμορραγία. ο πιθανός ερεθισμός ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου, πόνος στο στόμα, έλκος της βλεννώδους μεμβράνης των ούλων, αφθώδης στοματίτιδα, παγκρεατίτιδα, ηπατίτιδα.

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: δύσπνοια, βρογχόσπασμος.

Από τις αισθήσεις: απώλεια ακοής, κουδούνισμα ή εμβοές, τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, θολή όραση ή διπλωπία, σκότωμα ξηρότητα και ερεθισμό των ματιών, οίδημα του επιπεφυκότα και τα βλέφαρα (αλλεργική γένεση).

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος και περιφερικού νευρικού συστήματος: κεφαλαλγία, ζάλη, αϋπνία, άγχος, νευρικότητα και ευερεθιστότητα, διέγερση, υπνηλία, κατάθλιψη, σύγχυση, παραισθήσεις, σπάνια - άσηπτη μηνιγγίτιδα (συχνότερα σε ασθενείς με αυτοάνοσα νοσήματα).

Από το καρδιαγγειακό σύστημα: καρδιακή ανεπάρκεια, ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αλλεργική νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα), πολυουρία, κυστίτιδα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα (τυπικά ερυθηματώδες ή κνίδωση), κνησμός, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αναφυλακτικό σοκ, βρογχόσπασμο ή δύσπνοια, πυρετό, πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell), ηωσινοφιλία, αλλεργική ρινίτιδα.

Από το αιμοποιητικό σύστημα: αναιμία (συμπεριλαμβανομένης αιμολυτικής, απλαστική), θρομβοκυτταροπενία και θρομβοπενική πορφύρα, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία.

Όσον αφορά τις εργαστηριακές παραμέτρους: είναι δυνατόν να αυξηθεί ο χρόνος αιμορραγίας, να μειωθεί η συγκέντρωση γλυκόζης στον ορό, να μειωθεί η QC, να μειωθεί ο αιματοκρίτης ή η αιμοσφαιρίνη, να αυξηθεί η συγκέντρωση της κρεατινίνης στον ορό, να αυξηθεί η δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών.

Με τη μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις αυξάνει τον κίνδυνο της εξέλκωσης της γαστρεντερικής βλεννογόνου, αιμορραγία (γαστρεντερικού, των ούλων, της μήτρας, αιμορροϊδική), διαταραχές της όρασης (παραβίαση της όρασης χρώματος, σκότωμα, βλάβη του οπτικού νεύρου).

Συμπτώματα: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετο, λήθαργο, υπνηλία, κατάθλιψη, πονοκέφαλος, εμβοές, μεταβολική οξέωση, κώμα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, μειωμένη πίεση αίματος, βραδυκαρδία, ταχυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή, διακοπή της αναπνοής.

Θεραπεία: γαστρική πλύση (μόνο μέσα σε μία ώρα μετά την κατάποση), ενεργός άνθρακας, αλκαλική κατανάλωση, καταναγκαστική διούρηση, συμπτωματική θεραπεία (διόρθωση της όξινης βάσης, πίεση αίματος).

Είναι δυνατόν να μειωθεί η αποτελεσματικότητα των φουροσεμιδίων και των θειαζιδικών διουρητικών λόγω της κατακράτησης νατρίου που σχετίζεται με την αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών στα νεφρά.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να ενισχύσει τις επιδράσεις από του στόματος αντιπηκτικά (δεν συνιστάται ταυτόχρονη χρήση).

Όταν η ταυτόχρονη χορήγηση με ακετυλοσαλικυλικό οξύ, η ιβουπροφένη μειώνει αντιαιμοπεταλιακή δράση της (πιθανή αύξηση της επίπτωσης της οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λάμβαναν αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες όπως χαμηλής δόσης ακετυλοσαλικυλικού οξέος).

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Στη βιβλιογραφία έχουν περιγραφεί μεμονωμένες περιπτώσεις αύξησης των συγκεντρώσεων της διγοξίνης, της φαινυτοΐνης και του λιθίου στο πλάσμα ενώ λαμβάνεται ιβουπροφαίνη.

Το Ibuprofen, όπως και άλλα NSAIDs, πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα NSAIDs και GCS, επειδή Αυτό αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών του φαρμάκου στη γαστρεντερική οδό.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση μεθοτρεξάτης στο πλάσμα.

Η συνδυασμένη θεραπεία με ζιδοβουδίνη και ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης αιμάρθρωσης και αιματώματος σε ασθενείς με HIV που έχουν μολυνθεί από αιμοφιλία.

Η συνδυασμένη χρήση ιβουπροφαίνης και tacrolimus μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης νεφροτοξικών επιδράσεων λόγω της εξασθενημένης σύνθεσης των προσταγλανδινών στα νεφρά.

Η ιβουπροφαίνη ενισχύει την υπογλυκαιμική επίδραση των από του στόματος υπογλυκαιμικών παραγόντων και της ινσουλίνης. μπορεί να απαιτηθεί προσαρμογή της δοσολογίας.

Εάν εμφανιστούν συμπτώματα αιμορραγίας από το γαστρεντερικό σωλήνα, η ιβουπροφαίνη πρέπει να αποσυρθεί.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να καλύψει αντικειμενικά και υποκειμενικά συμπτώματα, οπότε το φάρμακο πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με μολυσματικές ασθένειες.

Η εμφάνιση βρογχόσπασμου είναι δυνατή σε ασθενείς που πάσχουν από άσθμα ή αλλεργικές αντιδράσεις στο ιστορικό ή στο παρόν.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να μειωθούν με τη χρήση του φαρμάκου στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση. Με την παρατεταμένη χρήση αναλγητικών, είναι πιθανός ο κίνδυνος αναλγητικής νεφροπάθειας.

Οι ασθενείς που παρατηρούν όραση με θεραπεία με ιβουπροφαίνη πρέπει να διακόπτουν τη θεραπεία και να υποβάλλονται σε οφθαλμολογική εξέταση.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της μορφής του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος και των νεφρών.

Κατά την έναρξη των συμπτωμάτων της γαστροπάθειας, παρατηρείται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εσοφγοσταστιδοδενοσκόπησης, της ανάλυσης αίματος με αιμοσφαιρίνη, του αιματοκρίτη, της απόκρυψης κρυσταλλικού αίματος των κοπράνων.

Προκειμένου να αποφευχθεί η ανάπτυξη γαστροπαιμίας των ΜΣΑΦ, συνιστάται η ιβουπροφαίνη να συνδυάζεται με προσταγλανδίνη Ε (μισοπροστόλη).

Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-κετοστεροειδών πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη.

Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, η αιθανόλη δεν συνιστάται.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Οι ασθενείς πρέπει να απέχουν από όλες τις δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Δεν υπάρχουν επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες μελέτες σχετικά με την ασφάλεια της ιβουπροφαίνης κατά την εγκυμοσύνη. Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός).

Η χρήση ιβουπροφαίνης μπορεί να επηρεάσει αρνητικά τη γονιμότητα των γυναικών και δεν συνιστάται για γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της λειτουργικής κατάστασης των νεφρών.

Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, προστατευμένα από το φως, σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 30 ° C. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Φαρμακεία όπου μπορείτε να αγοράσετε το Mig 400 (Ibuprofen), να συγκρίνετε τις τιμές και να κάνετε κράτηση

MIG 400

Η ιβουπροφαίνη (ιβουπροφαίνη)

Παράγωγα προπιονικού οξέος

Φαρμακεία

Περιγραφή

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Επικαλυμμένα δισκία:

1 δισκίο περιέχει ιβουπροφαίνη 400 mg.
έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου, καρβοξυμεθυλικό άμυλο τύπου Α, υψηλής διασποράς διοξείδιο του πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο,
σε συσκευασία των 10 και 20 τεμαχίων.

Φαρμακολογική δράση

Το MIG 400 είναι μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (NSAID). Η ιβουπροφαίνη είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος και έχει αναλγητικά, αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα εξαιτίας μη επιλεκτικού αποκλεισμού των COX-1 και COX-2, καθώς και ανασταλτικής επίδρασης στη σύνθεση των προσταγλανδινών.

Το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι πιο έντονο για τον φλεγμονώδη πόνο. Η αναλγητική δράση του φαρμάκου δεν είναι ναρκωτικό.

Όπως και άλλα NSAIDs, η ιβουπροφαίνη έχει αντιαιμοπεταλιακή δράση.

Ενδείξεις

Κεφαλαλγία, ημικρανία, πονόδοντος, νευραλγία, πόνος στους μύες και στις αρθρώσεις, πόνος της μέσης, πυρετός με κρυολογήματα και γρίπη.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο φάρμακο. υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ στο ιστορικό.
Διαβρωτικές και ελκώδεις νόσοι του γαστρεντερικού σωλήνα (συμπεριλαμβανομένου του πεπτικού έλκους του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου στο οξεικό στάδιο, ασθένεια του Crohn, ελκώδης κολίτιδα).
Άσθμα "Aspirinovaya".
Αιμορροφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές <в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы.
Αιμορραγία οποιασδήποτε αιτιολογίας.
Ανεπάρκεια της γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.
Εγκυμοσύνη και την περίοδο γαλουχίας.
Ηλικία των παιδιών έως 12 ετών.
Ασθένειες του οπτικού νεύρου.

Με προσοχή: προχωρημένη ηλικία. καρδιακή ανεπάρκεια. αρτηριακή υπέρταση; Κίρρωση του ήπατος με πυλαία υπέρταση. ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια, νεφρωσικό σύνδρομο, υπερχολερυθριναιμία, γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος (ιστορικό), γαστρίτιδα, εντερίτιδα, κολίτιδα, αιματολογικές ασθένειες άγνωστης αιτιολογίας (λευκοπενία και αναιμία).

Δοσολογία και χορήγηση

Το MiG 400 λαμβάνεται από το στόμα. Το δοσολογικό σχήμα καθορίζεται ξεχωριστά ανάλογα με τα στοιχεία.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφούνται, κατά κανόνα, στην αρχική δόση - 200 mg 3-4 φορές / ημέρα. Για να επιτευχθεί ταχεία θεραπευτική δράση, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg 3 φορές την ημέρα. Μετά την επίτευξη του θεραπευτικού αποτελέσματος, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 600-800 mg.

Το φάρμακο MIG 400 δεν πρέπει να λαμβάνεται για περισσότερο από 7 ημέρες ή σε υψηλότερες δόσεις. Εάν είναι απαραίτητο, χρησιμοποιήστε περισσότερο ή σε υψηλότερες δόσεις, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, ήπαρ ή καρδιά, η δόση πρέπει να μειωθεί.

Παρενέργειες

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ΜΣΑΦ-γαστροπροπάθεια - κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, καούρα, απώλεια όρεξης, διάρροια, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα. σπάνια, έλκος του βλεννογόνου της γαστρεντερικής οδού, η οποία σε ορισμένες περιπτώσεις περιπλέκεται από διάτρηση και αιμορραγία. ο πιθανός ερεθισμός ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου, πόνος στο στόμα, έλκος της βλεννώδους μεμβράνης των ούλων, αφθώδης στοματίτιδα, παγκρεατίτιδα, ηπατίτιδα.

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: δύσπνοια, βρογχόσπασμος.

Από τις αισθήσεις: απώλεια ακοής, κουδούνισμα ή εμβοές, τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, θολή όραση ή διπλωπία, σκότωμα ξηρότητα και ερεθισμό των ματιών, οίδημα του επιπεφυκότα και τα βλέφαρα (αλλεργική γένεση).

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος και περιφερικού νευρικού συστήματος: κεφαλαλγία, ζάλη, αϋπνία, άγχος, νευρικότητα και ευερεθιστότητα, διέγερση, υπνηλία, κατάθλιψη, σύγχυση, παραισθήσεις, σπάνια - άσηπτη μηνιγγίτιδα (συχνότερα σε ασθενείς με αυτοάνοσα νοσήματα).

Από το καρδιαγγειακό σύστημα: καρδιακή ανεπάρκεια, ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αλλεργική νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα), πολυουρία, κυστίτιδα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα (τυπικά ερυθηματώδες ή κνίδωση), κνησμός, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αναφυλακτικό σοκ, βρογχόσπασμο ή δύσπνοια, πυρετό, πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell), ηωσινοφιλία, αλλεργική ρινίτιδα.

Από το αιμοποιητικό σύστημα: αναιμία (συμπεριλαμβανομένης αιμολυτικής, απλαστική), θρομβοκυτταροπενία και θρομβοπενική πορφύρα, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία.

Όσον αφορά τις εργαστηριακές παραμέτρους: είναι δυνατόν να αυξηθεί ο χρόνος αιμορραγίας, να μειωθεί η συγκέντρωση γλυκόζης στον ορό, να μειωθεί η QC, να μειωθεί ο αιματοκρίτης ή η αιμοσφαιρίνη, να αυξηθεί η συγκέντρωση της κρεατινίνης στον ορό, να αυξηθεί η δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών.

Με τη μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις αυξάνει τον κίνδυνο της εξέλκωσης της γαστρεντερικής βλεννογόνου, αιμορραγία (γαστρεντερικού, των ούλων, της μήτρας, αιμορροϊδική), διαταραχές της όρασης (παραβίαση της όρασης χρώματος, σκότωμα, βλάβη του οπτικού νεύρου).

Προφυλάξεις ασφαλείας

Η θεραπεία με ιβουπροφαίνη θα πρέπει να πραγματοποιείται στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση, όσο το δυνατόν συντομότερα. Κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας θεραπείας, είναι απαραίτητο να ελέγχεται η εικόνα του περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος και των νεφρών.

Λαμβάνοντας υπόψη τη δυνατότητα ανάπτυξης NSAID-γαστροπάθεια, συνταγογραφούνται με προσοχή σε ανθρώπους προχωρημένης ηλικίας, με ιστορικό ελκών του στομάχου και άλλων γαστρεντερικών ασθενειών, γαστρεντερική αιμορραγία, κατά τη διάρκεια της ταυτόχρονης θεραπείας με γλυκοκορτικοειδή, άλλα ΜΣΑΦ και για μακροχρόνια θεραπεία. Όταν τα συμπτώματα φαίνονται γαστροπάθεια προσεκτικό έλεγχο (συμπεριλαμβανομένου του esophagogastroduodenoscopy εκμετάλλευση, ανάλυση αίματος της αιμοσφαιρίνης, αιματοκρίτη, κοπράνων κρυφό αίμα). Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη ΜΣΑΦ, συνιστάται η γαστροπάθεια να συνδυάζεται με φάρμακα PGE (μισοπροστόλη).

Προφυλάξεις συνταγογραφείται σε ασθενείς με διαταραγμένη ηπατική και νεφρική λειτουργία (υποχρεωτική τακτική παρακολούθηση της χολερυθρίνης, τρανσαμινασών, κρεατινίνης, συγκεντρώνοντας ικανότητα των νεφρών), υπέρτασης και της χρόνιας καρδιακής ανεπάρκειας (καθημερινή παρακολούθηση της παραγωγής ούρων, το σωματικό βάρος, αρτηριακή πίεση). Εάν εμφανιστεί όραση, μειώστε τη δόση ή διακόψτε το φάρμακο.

Η λήψη αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας δεν συνιστάται.

Είναι αδύνατο να εφαρμοστεί σε μια ανοικτή πληγή επιφάνεια, το τραυματισμένο δέρμα? κρέμα, γέλη ή αλοιφή πρέπει να αποφεύγεται στα μάτια και στις βλεννώδεις μεμβράνες.

Συνθήκες αποθήκευσης

Στο σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 30 ° C. Μακριά από παιδιά.

Mig 400: περιγραφή, οδηγίες, τιμή

Mig 400 τιμή και διαθεσιμότητα σε φαρμακεία της πόλης

Προσοχή! Δεδομένα σχετικά με τις τιμές και την αλλαγή της διαθεσιμότητας σε πραγματικό χρόνο, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε την αναζήτηση για να ενημερώσετε την ενημέρωση με την τρέχουσα στιγμή και επίσης εάν χρειαστεί να αφήσετε μια παραγγελία φαρμάκων, επιλέξτε περιοχές της πόλης για αναζήτηση ή αναζήτηση μόνο στα φαρμακεία που έχουν ανοιχτεί.

Η παραπάνω λίστα ενημερώνεται τουλάχιστον μία φορά σε 6 ώρες (ενημέρωση 12/01/2018 στις 20:44). Ελέγξτε τις τιμές και τη διαθεσιμότητα των ναρκωτικών καλώντας φαρμακεία πριν επισκεφθείτε το φαρμακείο. Οι πληροφορίες που περιέχονται στον ιστότοπο δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως συστάσεις για αυτοθεραπεία. Πριν από τη χρήση των φαρμάκων, συμβουλευτείτε τον γιατρό σας.

Άμεση πόσο

Ο εντατικός πονοκέφαλος είναι η πιο συνηθισμένη παραλλαγή πονοκεφάλου σε άτομα σε ηλικία εργασίας. Με αυτό το είδος πόνου, το κεφάλι φαίνεται να σφίγγει με ένα "στεφάνι" ή "κράνος".

Πονόδοντο

Δυστυχώς, ο οξύς πονόδοντος είναι γνωστός σε πολλούς. Αυτός είναι ένας από τους πιο συνηθισμένους τύπους πόνου, ένας από τους πιο δύσκολους και, ίσως, ο πιο αρνητικός που επηρεάζει την απόδοσή μας.

Πόνος στους μυς
και των αρθρώσεων

Πόνος στους μύες και στις αρθρώσεις

Ο πόνος των μυών ή των αρθρώσεων ήταν πάντα και
Παραμένει ένα σχετικό θέμα για κάθε άτομο.

Ο πόνος στην εμμηνόρροια

Δυστυχώς, η ικανότητα για το μέγιστο θαύμα - η γέννηση ενός παιδιού - αποδεικνύεται ότι είναι για τις γυναίκες κάποιες δυσκολίες που τους προσκρούουν περιοδικά.

Πόνος στους μυς
και των αρθρώσεων

Φλεβικό σύνδρομο

Σύμφωνα με τα ιατρικά στατιστικά στοιχεία, τουλάχιστον μία φορά το χρόνο, κάθε ένας από εμάς αντιμετωπίζει αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος - αυτός είναι ο συχνότερος λόγος για να πάτε στην κλινική ή να καλέσετε γιατρό στο σπίτι.

Ημικρανία

Ημικρανία - είναι μια επίθεση έντονου παλλόμενου πονοκεφάλου, συχνά εντοπισμένου στην τροχιά.

Πώς το MIG® - γρήγορο αναισθητικό.

Το MIG® έχει ένα γρήγορο αναλγητικό αποτέλεσμα, εμποδίζοντας τη δραστηριότητα ενός συγκεκριμένου ενζύμου που προκαλεί την απελευθέρωση ουσιών που προκαλούν πόνο

Το MIG® είναι ένα σύγχρονο παρασκεύασμα από τη Γερμανία για γρήγορη ανακούφιση από πονοκέφαλο και άλλους τύπους πόνου.

Το MIG® αρχίζει να δρα σε 10 λεπτά!

Το δραστικό συστατικό ιβουπροφαίνη είναι ένα μέρος του παρασκευάσματος MIG®.
Η ιβουπροφαίνη συνδυάζει με επιτυχία την υψηλή αποτελεσματικότητα της ανακούφισης του πόνου και της καλής ανεκτικότητας.

Η ιβουπροφαίνη είναι ένα αναγνωρισμένο μέσο για τη θεραπεία πρώτης γραμμής των επιθέσεων πονοκεφάλου και της ημικρανίας με τις συστάσεις του αριθμού των έγκυρων οργανισμών - της Βρετανικής Ένωσης για τη Μελέτη του Πονοκέφαλος, της Γερμανικής Εταιρείας για τη θεραπεία των πονοκεφάλων και ημικρανιών, και η Γαλλία έλεγχο των ναρκωτικών. Η ιβουπροφαίνη περιλαμβάνεται επίσης στον κατάλογο των βασικών φαρμάκων της ΠΟΥ.

μετά από 5 λεπτά - η δραστική ουσία (ιβουπροφαίνη) διαλύεται πλήρως και αρχίζει να απορροφάται στο γαστρεντερικό σωλήνα.

σε 10 λεπτά - αρχίζει να αναπτύσσεται το αναισθητικό αποτέλεσμα.

Κεφαλαλγία γνωστή στον άνθρωπο
για αρκετές χιλιετίες

Οι πρώτες περιγραφές των πονοκεφάλων στη βιβλιογραφία αναφέρονται στο 5000 π.Χ. στα σουμεριανά κείμενα. Και στη δεύτερη χιλιετία π.Χ., οι Βαβυλώνιοι γιατροί περιέγραψαν πονοκεφάλους, "σαν λάμψεις κεραυνών".

Το 90% όλων των ανθρώπων στον πλανήτη γνωρίζουν
τι είναι ένας πονοκέφαλος.

Αυτή είναι μια από τις συχνότερες καταγγελίες που απευθύνονται στον γιατρό σας. Banality; Καθόλου. Μερικές φορές, για να μάθετε τα αίτια των πονοκεφάλων, χρειάζεται εμπειρία και γνώση ειδικών από διάφορους τομείς της ιατρικής - από θεραπευτή σε νευρολόγο. Επιπλέον, ο πονοκέφαλος μπορεί να είναι παρενέργεια πολλών φαρμάκων, οπότε φροντίστε να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες για τα φάρμακα που παίρνετε.

Άμεση πόσο

Η ιβουπροφαίνη είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος και έχει αναλγητικά, αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα εξαιτίας του μη επιλεκτικού αποκλεισμού της κυκλοοξυγενάσης 1 και 2, καθώς και ανασταλτικής επίδρασης στη σύνθεση των προσταγλανδινών.
Το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι πιο έντονο για τον φλεγμονώδη πόνο. Η αναλγητική δράση του φαρμάκου δεν είναι ναρκωτικό. Όπως όλα τα ΜΣΑΦ, η ιβουπροφαίνη παρουσιάζει αντιαιμοπεταλιακή δράση.

Αναρρόφηση: καλά απορροφημένο από το στομάχι. Η μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα είναι περίπου 30 μg / ml και φτάνει περίπου 2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου σε δόση 400 mg.
Διανομή: Η ιβουπροφαίνη είναι περίπου 99% δεσμευμένη στις πρωτεΐνες του πλάσματος. Διανέμεται βραδέως στο αρθρικό υγρό και απομακρύνεται από αυτό αργότερα από το πλάσμα.
Βιομετασχηματισμός: Η ιβουπροφαίνη μεταβολίζεται στο ήπαρ κυρίως με υδροξυλίωση και καρβοξυλίωση της ομάδας ισοβουτυλίου. Οι μεταβολίτες είναι φαρμακολογικώς αδρανείς.
Αφαίρεση: έχει κινητική διφασική απομάκρυνση. Ο χρόνος ημίσειας ζωής (T, / 2) του πλάσματος είναι 2-3 ώρες. Μέχρι το 90% της δόσης μπορεί να ανιχνευθεί στα ούρα ως μεταβολίτες και τα συζυγή τους. Λιγότερο από 1% απεκκρίνεται αμετάβλητα στα ούρα και, σε μικρότερο βαθμό, στη χολή.

Κεφαλαλγία, ημικρανία, πονόδοντος, νευραλγία, πόνος στους μύες και στις αρθρώσεις, πόνος της μέσης, πυρετός με κρυολογήματα και γρίπη.

Το MIG 400 λαμβάνεται από το στόμα. Τα δοσολογικά σχήματα καθορίζονται ξεχωριστά. Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφούνται συνήθως 400 mg 3 φορές την ημέρα (μέγιστη ημερήσια δόση - 1200 mg). Για να επιτευχθεί ένα γρήγορο θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg 3 φορές την ημέρα. Μετά την επίτευξη του θεραπευτικού αποτελέσματος, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 600 - 800 mg.
Το φάρμακο δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί για περισσότερο από 7 ημέρες ή σε υψηλότερες δόσεις χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό.
Σε ασθενείς με νεφρική, ηπατική ή καρδιακή λειτουργία, η δόση πρέπει να μειωθεί.

Παρενέργειες

Γαστρεντερική οδός (GIT)
γαστροπάθεια NSAID (κοιλιακός πόνος, ναυτία, έμετος, καούρα, απώλεια της όρεξης, διάρροια, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα, σπάνια - izyazvleniya γαστρεντερικό βλεννογόνο, η οποία σε ορισμένες περιπτώσεις περιπλέκονται από διάτρηση και αιμορραγία)? ερεθισμός ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου, πόνος στο στόμα, έλκος της βλεννώδους μεμβράνης των ούλων, αφθώδης στοματίτιδα, παγκρεατίτιδα.
Ηπατοχολικό σύστημα
Ηπατίτιδα.
Αναπνευστικό σύστημα
Δύσπνοια, βρογχόσπασμος.
Συναίσθητα όργανα
Ακρόαση της ακοής: απώλεια ακοής, χτυπήματα ή εμβοές.
Κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα
Πονοκέφαλος, ζάλη, αϋπνία, άγχος, νευρικότητα και ευερεθιστότητα, διέγερση, υπνηλία, κατάθλιψη, σύγχυση, παραισθήσεις, σπάνια - άσηπτη μηνιγγίτιδα (συχνότερα σε ασθενείς με αυτοάνοσα νοσήματα).
Καρδιαγγειακό σύστημα
Καρδιακή ανεπάρκεια, ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.
Ουροποιητικό σύστημα
Οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αλλεργική νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα), πολυουρία, κυστίτιδα.
Αλλεργικές αντιδράσεις
δερματικό εξάνθημα (τυπικά ερυθηματώδες ή κνίδωση), κνησμός, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αναφυλακτικό σοκ, βρογχόσπασμο ή δύσπνοια, πυρετό, εξιδρωματικό πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), τοξική zpidermalny νεκρόλυση (σύνδρομο του Lyell), ηωσινοφιλία, αλλεργική ρινίτιδα.
Αιματοποίηση
Αναιμία (συμπεριλαμβανομένης αιμολυτικής, απλαστική), θρομβοκυτταροπενία και θρομβοπενική πορφύρα, agranulotsitoe, λευκοπενία.
Όργανα όρασης
Τοξική βλάβη του οπτικού νεύρου, θολή όραση ή διπλωπία, σκότωμα, ξηρότητα και ερεθισμό των ματιών, οίδημα του επιπεφυκότα και τα βλέφαρα (αλλεργική γένεση). Ο κίνδυνος εξέλκωσης της γαστρεντερικής βλεννογόνου, αιμορραγία (γαστρεντερικού, των ούλων, της μήτρας, αιμορροϊδική), διαταραχές της όρασης (παραβίαση της όρασης χρώματος, σκότωμα, βλάβη του οπτικού νεύρου) αυξάνει με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις.

  • χρόνος αιμορραγίας (μπορεί να αυξηθεί)
  • συγκέντρωση γλυκόζης στον ορό (μπορεί να μειωθεί)
  • κάθαρση κρεατινίνης (μπορεί να μειωθεί)
  • αιματοκρίτης ή αιμοσφαιρίνη (μπορεί να μειωθεί)
  • συγκέντρωση κρεατινίνης ορού (μπορεί να αυξηθεί)
  • Δραστηριότητα της ηπατικής τρανσαμινάσης (μπορεί να αυξηθεί).
  • Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά που αποτελούν το φάρμακο.
  • Υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ στο ιστορικό.
  • Διαβρωτικές και ελκώδεις νόσοι του γαστρεντερικού σωλήνα (συμπεριλαμβανομένου του πεπτικού έλκους του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου στο οξεικό στάδιο, ασθένεια του Crohn, ελκώδης κολίτιδα).
  • Άσθμα "Aspirinovaya".
  • Αιμορροφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές <в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы.
  • Αιμορραγία οποιασδήποτε αιτιολογίας.
  • Ανεπάρκεια της γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.
  • Εγκυμοσύνη
  • Περίοδος γαλακτοπαραγωγής.
  • Ηλικία των παιδιών έως 12 ετών.
  • Ασθένειες του οπτικού νεύρου.

Απαιτείται προσοχή στις ακόλουθες περιπτώσεις.:

  • προχωρημένη ηλικία.
  • καρδιακή ανεπάρκεια.
  • αρτηριακή υπέρταση;
  • Κίρρωση του ήπατος με πυλαία υπέρταση.
  • ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια, νεφρωσικό σύνδρομο, υπερχολερυθριναιμία,
  • γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος (ιστορικό), γαστρίτιδα, εντερίτιδα, κολίτιδα,
  • ασθένειες αίματος ασαφούς ηθολογίας (λευκοπενία και αναιμία) ·

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Όσον αφορά την ασφάλεια της χρήσης της ιβουπροφαίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, μέχρι σήμερα δεν υπάρχει αρκετή εμπειρία. Επομένως, κατά τους πρώτους έξι μήνες της εγκυμοσύνης, το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται. Κατά το τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, η ιβουπροφαίνη αντενδείκνυται.

Συμπτώματα: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, λήθαργος, υπνηλία, κατάθλιψη, κεφαλαλγία, εμβοές, μεταβολική οξέωση, κώμα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, μείωση της αρτηριακής πίεσης, βραδυκαρδία, ταχυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή, αναπνευστική ανεπάρκεια.
Θεραπεία: γαστρική πλύση (μόνο μέσα σε μία ώρα μετά την κατάποση), ενεργός άνθρακας, αλκαλική κατανάλωση, καταναγκαστική διούρηση, συμπτωματική θεραπεία (διόρθωση της όξινης βάσης, πίεση αίματος).

Εάν εμφανιστούν σημάδια αιμορραγίας από το γαστρεντερικό σωλήνα, η ιβουπροφαίνη θα πρέπει να διακοπεί (βλέπε παράγραφο αντενδείξεις).
Η ιβουπροφαίνη μπορεί να καλύψει τα αντικειμενικά και υποκειμενικά σημεία της λοίμωξης, επομένως η θεραπεία με ιβουπροφαίνη σε ασθενείς με λοίμωξη πρέπει να χορηγείται με προσοχή.
Η εμφάνιση βρογχόσπασμου είναι δυνατή σε ασθενείς που πάσχουν από άσθμα ή αλλεργικές αντιδράσεις στο ιστορικό ή στο παρόν.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να μειωθούν εφαρμόζοντας την ελάχιστη αποτελεσματική δόση. Με την παρατεταμένη χρήση αναλγητικών, είναι πιθανός ο κίνδυνος αναλγητικής νεφροπάθειας.
Η χρήση της ιβουπροφαίνης μπορεί να επηρεάσει αρνητικά τη γονιμότητα των γυναικών και δεν συνιστάται για γυναίκες που σχεδιάζουν μια εγκυμοσύνη.
Οι ασθενείς που παρατηρούν όραση με θεραπεία με ιβουπροφαίνη πρέπει να διακόπτουν τη θεραπεία και να υποβάλλονται σε οφθαλμολογική εξέταση.
Η ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει το επίπεδο των "ηπατικών" ενζύμων.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της μορφής του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος και των νεφρών.
Όταν τα συμπτώματα της γαστροπάθειας δείχνει προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εκμετάλλευσης των esophago-γαστρο, ανάλυση αίματος της αιμοσφαιρίνης, αιματοκρίτη, κοπράνων κρυφό αίμα. θα πρέπει να συνδυαστεί με προσταγλανδίνη φάρμακα Ε (μισοπροστόλη) για την πρόληψη των NSAID-γαστροπάθεια.
Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-ketosteroidov πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη. Οι ασθενείς πρέπει να απέχουν από όλες τις δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή, γρήγορες ψυχικές και κινητικές αντιδράσεις. Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, η αιθανόλη δεν συνιστάται.

Η αποτελεσματικότητα των φουροσεμιδίων και των θειαζιδικών διουρητικών μπορεί να μειωθεί λόγω της κατακράτησης του νατρίου που σχετίζεται με την αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών στα νεφρά.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να ενισχύσει τα αποτελέσματα των από του στόματος αντιπηκτικών, επομένως δεν συνιστάται η ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης και αντιπηκτικών από του στόματος.

Όταν η ταυτόχρονη χορήγηση με ακετυλοσαλικυλικό οξύ, η ιβουπροφένη μειώνει αντιαιμοπεταλιακή δράση της (πιθανή αύξηση της επίπτωσης της οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λάμβαναν αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες όπως χαμηλής δόσης ακετυλοσαλικυλικού οξέος).

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Στη βιβλιογραφία έχουν περιγραφεί μεμονωμένες περιπτώσεις αύξησης των συγκεντρώσεων της διγοξίνης, της φαινυτοΐνης και του λιθίου στο πλάσμα ενώ λαμβάνεται ιβουπροφαίνη.

Ibuprofen (όπως και άλλα ΜΣΑΦ) θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ και κορτικοστεροειδή (η οποία αυξάνει τον κίνδυνο των δυσμενών επιπτώσεων του φαρμάκου στο γαστρεντερικό σωλήνα).

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση μεθοτρεξάτης στο πλάσμα.

Η συνδυασμένη θεραπεία με ζιδοβουδίνη και ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αιμάρθρωσης και αιματώματος σε μολυσμένους με HIV ασθενείς με αιμοφιλία.

Η συνδυασμένη χρήση ιβουπροφαίνης και tacrolimus μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο νεφροτοξικών επιδράσεων λόγω της μείωσης της σύνθεσης των προσταγλανδινών στα νεφρά.

Η ιβουπροφαίνη ενισχύει την υπογλυκαιμική επίδραση των από του στόματος υπογλυκαιμικών παραγόντων και της ινσουλίνης. μπορεί να απαιτηθεί προσαρμογή της δοσολογίας.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Κατάλογος Β.: Στη σκοτεινή θέση σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 30 ° C. Διάρκεια ζωής 3 χρόνια.

  • - Η περιγραφή και οι φωτογραφίες στις κάρτες αγαθών ενδέχεται να ποικίλλουν ανάλογα με τα στοιχεία που παρουσιάζονται στο φαρμακείο. Ελέγξτε τις πληροφορίες με τους χειριστές πριν τοποθετήσετε την παραγγελία.
  • - Το προϊόν αυτό δεν μπορεί να ανταλλαγεί και να επιστραφεί με βάση το ψήφισμα 55 της 01/19/1998.

Τα δισκία MIG είναι λευκά, επιμήκη, παρόμοια με τις κάψουλες. Διαχωριζόμενες από τον κίνδυνο, δεν υπάρχουν κηλίδες άλλου χρώματος. Κατασκευάστηκε στη Γερμανία. Εγώ προσωπικά εμπιστεύομαι τα γερμανικά ναρκωτικά, αλλά δεν υπάρχει τίποτα που να εκφράζει την "γερμανική ποιότητα". Τα χάπια είναι αρκετά φθηνά. Προηγουμένως, η μητέρα μου έπινε συνεχώς για πονοκεφάλους, και τα τελευταία δύο χρόνια την άρχισα. Με την ηλικία, έγινα πολύ ευαίσθητος στην αλλαγή του καιρού, το κεφάλι μου χωρίζεται κυριολεκτικά. Ειδικά τώρα, το χειμώνα, όταν είναι έξω, τότε συν, στη συνέχεια μείον, τότε το χιόνι θα πέσει, τότε θα λειώσει, φρίκη, φυσικά. Αρκεί να πάρετε ένα χάπι, ξαπλώστε λίγο και μετά από 10 λεπτά ο πόνος έχει τελειώσει. Είναι σταθερός σύντροφος μου στην καλλυντική μου τσάντα και πάντα το παίρνω μαζί μου σε όλα τα ταξίδια, γιατί μια αποδεδειγμένη θεραπεία είναι καλύτερη από 10 νέες και ακατανόητες.

Ανάλογα των δισκίων MIG 400

Κατάλογος αναλογιών: ταξινόμηση κατά τιμή, αξιολόγηση

MIG 400 (δισκία) Βαθμολογία: 140

Αναπόφευκτα υποκατάστατα MIG 400

Ibuprofen (δισκία) → συνώνυμο Βαθμολογία: 168 Up

Αναλογικά φθηνότερα από 66 ρούβλια.

Η ιβουπροφαίνη είναι το ρωσικό ισοδύναμο του MIG 400 με την ίδια μορφή απελευθέρωσης. Χρησιμοποιεί επίσης ιβουπροφαίνη ως δραστικό συστατικό σε ποσότητα 200 ή 400 mg. σε 1 δισκίο (ανάλογα με τη μορφή απελευθέρωσης). Μπορεί να συνταγογραφηθεί για σύνδρομο πόνου και διάφορες φλεγμονώδεις ασθένειες.

Burana (χάπια) → υποκατάστατο Βαθμολογία: 121 Up

Αναλογικά φθηνότερα από 4 ρούβλια.

Κατασκευαστής: Orion Corporation (Φινλανδία)
Μορφές απελευθέρωσης:

  • 400 mg δισκία. 10 τεμ.
  • Τα δισκία 200 mg. 20 τεμ.
Οδηγίες χρήσης

Το Burana είναι φινλανδικό φάρμακο για εσωτερική χρήση, το οποίο περιέχει επίσης ιβουπροφαίνη ως δραστικό συστατικό. Ανάλογα με τη συσκευασία, 1 δισκίο μπορεί να περιέχει 200 ​​ή 400 mg. ai

Nurofen forte (δισκία) → συνώνυμο Βαθμολογία: 76 Αρχή σελίδας

Αναλογικά περισσότερα από 29 ρούβλια.

Το Nurofen Forte είναι ένα βρετανικό ανάλογο του MIG 400, το οποίο διαφέρει ελάχιστα ως προς τη σύνθεση και την εφαρμογή του. Μπορεί να συνταγογραφηθεί για πονόδοντο, μυαλγία, οσφυαλγία, ημικρανία και ούτω καθεξής.

Στιγμή τιμές στα φαρμακεία

Διαδικτυακό φαρμακείο "DIALOG"

  • Mig δισκία 400mg №10 (Γερμανία) 68. 00 τρίψτε
  • Mig δισκία 400mg №20 (Γερμανία) 132. 00 τρίψτε
  • Διαδικτυακό φαρμακείο "DIALOG"
  • Διαδικτυακό φαρμακείο "DIALOG" Μόσχα
  • Τιμές χονδρικής φαρμακείου "REDapteka"

    • MIG 400mg καρτέλα N10. επικαλυμμένο με φιλμ Berlin-Hemi AG (Berlin-Hemi AG) 71. 00 τρίψτε
    • MIG 400mg N20 καρτέλα. επικαλυμμένο με φιλμ Berlin-Hemi AG (Berlin Hemi AG) 148. 00 τρίψτε
    • Τιμές χονδρικής φαρμακείου "REDapteka"
    • Τιμές χονδρικής φαρμακείο "REDapteka" Μόσχα
  • ElixirFarm

    • MIG 400 400mg δισκίο αριθμός 10 (ομάδα Βερολίνου-Χημείας / Menarini) 75. 50 τρίψτε
    • MIG 400 400mg δισκία αριθμός 20 (Βερολίνο-Chemie / Menarini Group) 150. 00 τρίψτε
    • ElixirFarm
    • ElixirFarm Μόσχα
  • Unipharm

    • Mig 400mg n20 καρτέλα. επικαλυμμένο με μεμβράνη (Berlin-Chemie AG) 19. 00 τρίψτε
    • Unipharm
    • Unipharm Μόσχα
    • MIG tb p / o 400mg 10 (Berlin-Chemie AG, Γερμανία) 67. 50 τρίψτε
    • MIG tb p / o 400mg 20 (Berlin-Chemie AG, Γερμανία) 154. 40 ρούβλια
    • IFC
    • IFK Μόσχα
  • Ρίγκλα

    • Mig 400 tab.p / o 400mg 10 (Berlin-Chemie) 73. 50 τρίψτε
    • Mig 400 tab. / 400mg 20 (Berlin-Chemie) 145. 00 τρίψτε
    • Ρίγκλα
    • Ρίγκλα Μόσχα
    • MiG, tb p / o 400mg. 50 τρίψτε
    • MiG, tb p / o 400mg. 50 τρίψτε
    • ΝΙΚΑ
    • ΝΙΚΑ Μόσχα
  • Apteka.RU

    • MIG 400 0,4 N10 ΠΙΝΑΚΑΣ P / PLEN / SHELL (BERLIN-CHEMIE / A MENARINI) 74. 99 τρίψτε
    • MIG 400 0,4 N20 ΠΙΝΑΚΑΣ P / O (BERLIN-CHEMI / A MENARINI) 129. 00 τρίψτε
    • Apteka.RU
    • Apteka.RU Μόσχα

    Δρ. Stoletov

    • Mig 400 tab.400mg αριθμός 10 75. 00 τρίψτε
    • Mig 400 tab.400mg αριθμός 20 151. 00 τρίψτε
    • Δρ. Stoletov
    • Ο γιατρός Stoletov Μόσχα
  • Φαρμακευτική αλυσίδα "36,6"

    • Mig 400 tabl.po. 400 mg Ν10 76. 00 τρίψτε
    • Mig 400 tabl.po. 400 mg Ν20 152. 00 τρίψτε
    • Φαρμακευτική αλυσίδα "36,6"
    • Φαρμακείο αλυσίδα "36,6" Μόσχα
  • Διάλογος

    • Μig δισκία 400mg 10 (Berlin-Chemie AG / Menarini,) 76. 00 τρίψτε
    • Mig δισκία 400 mg 20 (Berlin-Chemie AG / Menarini, Γερμανία) 149. 00 τρίψτε
    • Διάλογος
    • Διάλογος Μόσχα
  • Wer.ru

    • Στιγμιαία δισκία των 400 mg των 10 τεμαχίων. 76. 00 τρίψτε
    • Στιγμιαία δισκία των 400 mg των 20 τεμαχίων. 137. 00 τρίψτε
    • Wer.ru
    • Wer.ru Μόσχα
  • Evalar

    • Mig 400 400 mg ¹ 10 tb. (Berlin-Chemie) 76. 00 τρίψτε
    • Mig 400 400mg αριθμός 20 TB (Berlin-Chemie) 152. 00 τρίψτε
    • Evalar
    • Evalar Μόσχα
  • Ηλεκτρονικό φαρμακείο "Νότια"

    • Καρτέλα Mig 400. p / o αιχμαλωσία 400 mg №10 76. 00 τρίψτε
    • Καρτέλα Mig 400. p / o 400mg αριθμός 10 78. 00 τρίψτε
    • MIG (δισκία 400mg 20pcs) 155. 00 τρίψτε
    • Ηλεκτρονικό φαρμακείο "Νότια"
    • Internet φαρμακείο "Νότια" Μόσχα
  • Samson Pharma

    • Mig 400 tab.400mg №10 (ΓΕΡΜΑΝΙΑ, Βερολίνο-Χημεία / Menarini) 85. 00 τρίψτε
    • Samson Pharma
    • Samson Pharma Μόσχα

    Samson Pharma

    • MiG 400 tab.400mg №20 (ΓΕΡΜΑΝΙΑ, Berlin-Chemie / Menarini) 164. 00 τρίψτε
    • Samson Pharma
    • Samson Pharma Μόσχα
  • Λευκό φαρμακείο σε απευθείας σύνδεση φαρμακείο

    • MIG 400 0,4 N10 ΠΙΝΑΚΑΣ P / O 67. 50 τρίψτε
    • MIG 400 0,4 N20 ΠΙΝΑΚΑΣ P / O 134. 95 τρίψτε
    • Λευκό φαρμακείο σε απευθείας σύνδεση φαρμακείο
    • Φαρμακευτικό στο διαδίκτυο "Λευκά φάρμακα" Μόσχα
  • Φαρμακείο στο διαδίκτυο "Medtorg"

    • Mig 400 0.4 n10 tabl p / plen / κέλυφος (RUB) 72. 00 τρίψτε
    • Φαρμακείο στο διαδίκτυο "Medtorg"
    • Internet φαρμακείο "Medtorg" Μόσχα
  • Η αλυσίδα φαρμακείων "5mg"

    • Mig 400, tb p / p / o 400mg 10 (Berlin-Chemie AG, Γερμανία) 75. 00 τρίψτε
    • MiG, tb p / o 400mg 20 (Βερολίνο-Chemie / Menarini Group, Γερμανία) 148. 00 τρίψτε
    • Η αλυσίδα φαρμακείων "5mg"
    • Αλυσίδα φαρμακείων "5mg" Μόσχα
  • Η αλυσίδα φαρμακείων "5mg"

    • Mig 400, tb ρ / ο 400mg 10 (Berlin-Chemie / Menarini Group, Γερμανία) 73. 00 τρίψτε
    • Η αλυσίδα φαρμακείων "5mg"
    • Αλυσίδα φαρμακείων "5mg" Μόσχα
  • Εμφάνιση 20 από 20 φαρμακεία
    36 φάρμακα βρέθηκαν κατόπιν αιτήματός σας Mig σε φαρμακεία

    MIG 400 στο Νοβοσιμπίρσκ

    Μορφές απελευθέρωσης:

    Φαρμακεία κοντά: Τοποθετήστε το φαρμακείο σας στο χάρτη

    Ο χάρτης περιέχει τις διευθύνσεις και τους αριθμούς τηλεφώνου των φαρμακείων στο Novosibirsk, όπου μπορείτε να αγοράσετε MIG 400. Η πραγματική τιμή σε ένα φαρμακείο μπορεί να διαφέρει από εκείνη που παρουσιάζεται στην ιστοσελίδα. Ζητούμε να καθορίσετε το κόστος και τη διαθεσιμότητα μέσω τηλεφώνου.

    Φαρμακείο στο διαδίκτυο: Τοποθετήστε το ηλεκτρονικό φαρμακείο σας

    Η παράδοση στο σπίτι MIG 400 απαγορεύεται σύμφωνα με τον ομοσπονδιακό νόμο αριθ. 429-ΦΖ της 22ας Δεκεμβρίου 2014 σχετικά με την τροποποίηση του ομοσπονδιακού νόμου για την κυκλοφορία των φαρμάκων, η οποία παραδίδεται στο πλησιέστερο φαρμακείο.

    Αναλόγους:

    Συνώνυμα Το MIG 400 είναι φάρμακα με το ίδιο δραστικό συστατικό. Πριν από τη χρήση, συμβουλευτείτε το γιατρό σας, διότι ακόμη και φάρμακα με την ίδια δοσολογία μπορεί να διαφέρουν ως προς τον βαθμό καθαρισμού της δραστικής ουσίας, τη σύνθεση των εκδόχων και, κατά συνέπεια, την αποτελεσματικότητα της θεραπευτικής δράσης και το φάσμα των παρενεργειών.

    Τα ανάλογα MIG 400 είναι φάρμακα με την ίδια φαρμακολογική δράση. Η αντικατάσταση των συνταγογραφούμενων φαρμάκων με παρόμοιες μπορεί να γίνει μόνο από τον θεράποντα ιατρό, επειδή το φάρμακο χρησιμοποιεί ένα άλλο δραστικό συστατικό.

    MIG 400 δισκία 400 mg, 20 τεμ.

    Οδηγίες χρήσης

    Ταμπλέτες, επικαλυμμένα.

    1 δισκίο περιέχει:

    Δραστικές ουσίες: ibuprofen 400 mg.

    Έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου - 215 mg, άμυλο καρβοξυμεθυλίου νατρίου (τύπος Α) - 26 mg, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου - 13 mg, στεατικό μαγνήσιο - 5,6 mg.

    Η σύνθεση του κελύφους: υπρομελλόζη (ιξώδες 6 mPa χ) - 2.946 mg, διοξείδιο τιτανίου (Ε171) - 1.918 mg, ποβιδόνη Κ30 - 0.518 mg, μακρογόλη 4000 - 0.56 mg.

    Μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ). Η ιβουπροφαίνη είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος και έχει αναλγητικά, αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα εξαιτίας μη επιλεκτικού αποκλεισμού των COX-1 και COX-2, καθώς και ανασταλτικής επίδρασης στη σύνθεση των προσταγλανδινών.

    Το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι πιο έντονο για τον φλεγμονώδη πόνο. Η αναλγητική δράση του φαρμάκου δεν είναι ναρκωτικό.

    Όπως και άλλα NSAIDs, η ιβουπροφαίνη έχει αντιαιμοπεταλιακή δράση.

    Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η Cmax της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα είναι περίπου 30 μg / ml και επιτυγχάνεται περίπου 2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου σε δόση 400 mg.

    Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 99%. Διανέμεται βραδέως στο αρθρικό υγρό και απομακρύνεται από αυτό αργότερα από το πλάσμα.

    Η ιβουπροφαίνη μεταβολίζεται στο ήπαρ κυρίως με υδροξυλίωση και καρβοξυλίωση της ομάδας ισοβουτυλίου. Οι μεταβολίτες είναι φαρμακολογικώς αδρανείς.

    Χαρακτηρίζεται από κινητική εξάλειψης δύο φάσεων. Το T1 / 2 του πλάσματος είναι 2-3 ώρες. Μέχρι το 90% της δόσης μπορεί να ανιχνευθεί στα ούρα ως μεταβολίτες και στα συζυγή τους. Λιγότερο από 1% απεκκρίνεται αμετάβλητα στα ούρα και, σε μικρότερο βαθμό, στη χολή.

    • κεφαλαλγία ·
    • ημικρανία;
    • πονόδοντο.
    • νευραλγία.
    • πόνος στους μύες και στις αρθρώσεις.
    • εμμήνου πόνου
    • πυρετό με κρυολόγημα και γρίπη.
    • υπερευαισθησία στο φάρμακο.
    • υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ στην ιστορία.
    • διαβητικές και ελκωτικές νόσους των οργάνων: το πεπτικό σύστημα (συμπεριλαμβανομένου του γαστρικού έλκους και του έλκους του δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση, ασθένεια του Crohn, UC).
    • "τριάδα ασπιρίνης".
    • αιμοφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της υποκοσκληροποίησης), αιμορραγική διάθεση,
    • αιμορραγία διαφόρων αιτιολογιών.
    • ανεπάρκεια της 6-φωσφορικής αφυδρογονάσης γλυκόζης,
    • ασθένειες του οπτικού νεύρου.
    • την ηλικία των παιδιών έως 12 ετών.

    Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή στις ακόλουθες περιπτώσεις: γήρας. καρδιακή ανεπάρκεια. αρτηριακή υπέρταση; Κίρρωση του ήπατος με πυλαία υπέρταση. ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια, νεφρωσικό σύνδρομο, υπερχολερυθριναιμία, γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος (ιστορικό), γαστρίτιδα, εντερίτιδα, κολίτιδα, αιματολογικές ασθένειες άγνωστης αιτιολογίας (λευκοπενία και αναιμία).

    Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

    Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός).

    Η χρήση ιβουπροφαίνης μπορεί να επηρεάσει αρνητικά τη γονιμότητα των γυναικών και δεν συνιστάται για γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη.

    Δοσολογία και χορήγηση

    Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Το δοσολογικό σχήμα καθορίζεται ξεχωριστά ανάλογα με τα στοιχεία.

    • Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: το φάρμακο συνταγογραφείται συνήθως στην αρχική δόση - 200 mg 3-4 φορές / ημέρα.
    • Για να επιτευχθεί ταχεία θεραπευτική δράση, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg 3 φορές την ημέρα.
    • Μετά την επίτευξη του θεραπευτικού αποτελέσματος, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 600-800 mg.

    Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται περισσότερο από 7 ημέρες ή σε υψηλότερες δόσεις. Εάν είναι απαραίτητο, χρησιμοποιήστε περισσότερο ή σε υψηλότερες δόσεις, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

    Σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, ήπαρ ή καρδιά, η δόση πρέπει να μειωθεί.

    Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ΜΣΑΦ-γαστροπροπάθεια - κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, καούρα, απώλεια όρεξης, διάρροια, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα. σπάνια, έλκος του βλεννογόνου της γαστρεντερικής οδού, η οποία σε ορισμένες περιπτώσεις περιπλέκεται από διάτρηση και αιμορραγία. ο πιθανός ερεθισμός ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου, πόνος στο στόμα, έλκος της βλεννώδους μεμβράνης των ούλων, αφθώδης στοματίτιδα, παγκρεατίτιδα, ηπατίτιδα.

    Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: δύσπνοια, βρογχόσπασμος.

    Από τις αισθήσεις: απώλεια ακοής, κουδούνισμα ή εμβοές, τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, θολή όραση ή διπλωπία, σκότωμα ξηρότητα και ερεθισμό των ματιών, οίδημα του επιπεφυκότα και τα βλέφαρα (αλλεργική γένεση).

    Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος και περιφερικού νευρικού συστήματος: κεφαλαλγία, ζάλη, αϋπνία, άγχος, νευρικότητα και ευερεθιστότητα, διέγερση, υπνηλία, κατάθλιψη, σύγχυση, παραισθήσεις, σπάνια - άσηπτη μηνιγγίτιδα (συχνότερα σε ασθενείς με αυτοάνοσα νοσήματα).

    Από το καρδιαγγειακό σύστημα: καρδιακή ανεπάρκεια, ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

    Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αλλεργική νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα), πολυουρία, κυστίτιδα.

    Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα (τυπικά ερυθηματώδες ή κνίδωση), κνησμός, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αναφυλακτικό σοκ, βρογχόσπασμο ή δύσπνοια, πυρετό, πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell), ηωσινοφιλία, αλλεργική ρινίτιδα.

    Από το αιμοποιητικό σύστημα: αναιμία (συμπεριλαμβανομένης αιμολυτικής, απλαστική), θρομβοκυτταροπενία και θρομβοπενική πορφύρα, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία.

    Όσον αφορά τις εργαστηριακές παραμέτρους: είναι δυνατόν να αυξηθεί ο χρόνος αιμορραγίας, να μειωθεί η συγκέντρωση γλυκόζης στον ορό, να μειωθεί η QC, να μειωθεί ο αιματοκρίτης ή η αιμοσφαιρίνη, να αυξηθεί η συγκέντρωση της κρεατινίνης στον ορό, να αυξηθεί η δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών.

    Με τη μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις: αυξημένος κίνδυνος εξέλκωσης της γαστρεντερικής βλεννογόνου, αιμορραγία (γαστρεντερικού, των ούλων, της μήτρας, αιμορροϊδική), διαταραχές της όρασης (παραβίαση της όρασης χρώματος, σκότωμα, βλάβη του οπτικού νεύρου).

    Εάν εμφανιστούν συμπτώματα αιμορραγίας από το γαστρεντερικό σωλήνα, η ιβουπροφαίνη πρέπει να αποσυρθεί.

    Η ιβουπροφαίνη μπορεί να καλύψει αντικειμενικά και υποκειμενικά συμπτώματα, οπότε το φάρμακο πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με μολυσματικές ασθένειες.

    Η εμφάνιση βρογχόσπασμου είναι δυνατή σε ασθενείς που πάσχουν από άσθμα ή αλλεργικές αντιδράσεις στο ιστορικό ή στο παρόν.

    Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να μειωθούν με τη χρήση του φαρμάκου στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση. Με την παρατεταμένη χρήση αναλγητικών, είναι πιθανός ο κίνδυνος αναλγητικής νεφροπάθειας.

    Οι ασθενείς που παρατηρούν όραση με θεραπεία με ιβουπροφαίνη πρέπει να διακόπτουν τη θεραπεία και να υποβάλλονται σε οφθαλμολογική εξέταση.

    Η ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων.

    Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της μορφής του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος και των νεφρών.

    Κατά την έναρξη των συμπτωμάτων της γαστροπάθειας, παρατηρείται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εσοφγοσταστιδοδενοσκόπησης, της ανάλυσης αίματος με αιμοσφαιρίνη, του αιματοκρίτη, της απόκρυψης κρυσταλλικού αίματος των κοπράνων.

    Προκειμένου να αποφευχθεί η ανάπτυξη γαστροπαιμίας των ΜΣΑΦ, συνιστάται η ιβουπροφαίνη να συνδυάζεται με προσταγλανδίνη Ε (μισοπροστόλη).

    Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-κετοστεροειδών πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη.

    Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, η αιθανόλη δεν συνιστάται.

    Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και άλλων μηχανισμών που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση προσοχής

    Οι ασθενείς πρέπει να απέχουν από όλες τις δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

    Είναι δυνατόν να μειωθεί η αποτελεσματικότητα των φουροσεμιδίων και των θειαζιδικών διουρητικών λόγω της κατακράτησης νατρίου που σχετίζεται με την αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών στα νεφρά.

    Η ιβουπροφαίνη μπορεί να ενισχύσει τις επιδράσεις από του στόματος αντιπηκτικά (δεν συνιστάται ταυτόχρονη χρήση).

    Όταν η ταυτόχρονη χορήγηση με ακετυλοσαλικυλικό οξύ, η ιβουπροφένη μειώνει αντιαιμοπεταλιακή δράση της (πιθανή αύξηση της επίπτωσης της οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λάμβαναν αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες όπως χαμηλής δόσης ακετυλοσαλικυλικού οξέος).

    Η ιβουπροφαίνη μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών φαρμάκων.

    Στη βιβλιογραφία έχουν περιγραφεί μεμονωμένες περιπτώσεις αύξησης των συγκεντρώσεων της διγοξίνης, της φαινυτοΐνης και του λιθίου στο πλάσμα ενώ λαμβάνεται ιβουπροφαίνη.

    Το Ibuprofen, όπως και άλλα NSAIDs, πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα NSAIDs και GCS, επειδή Αυτό αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών του φαρμάκου στη γαστρεντερική οδό.

    Η ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση μεθοτρεξάτης στο πλάσμα.

    Η συνδυασμένη θεραπεία με ζιδοβουδίνη και ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης αιμάρθρωσης και αιματώματος σε ασθενείς με HIV που έχουν μολυνθεί από αιμοφιλία.

    Η συνδυασμένη χρήση ιβουπροφαίνης και tacrolimus μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης νεφροτοξικών επιδράσεων λόγω της εξασθενημένης σύνθεσης των προσταγλανδινών στα νεφρά.

    Η ιβουπροφαίνη ενισχύει την υπογλυκαιμική επίδραση των από του στόματος υπογλυκαιμικών παραγόντων και της ινσουλίνης. μπορεί να απαιτηθεί προσαρμογή της δοσολογίας.

    Συμπτώματα: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετο, λήθαργο, υπνηλία, κατάθλιψη, πονοκέφαλος, εμβοές, μεταβολική οξέωση, κώμα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, μειωμένη πίεση αίματος, βραδυκαρδία, ταχυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή, διακοπή της αναπνοής.

    Θεραπεία: γαστρική πλύση (μόνο μέσα σε μία ώρα μετά την κατάποση), ενεργός άνθρακας, αλκαλική κατανάλωση, καταναγκαστική διούρηση, συμπτωματική θεραπεία (διόρθωση της όξινης βάσης, πίεση αίματος).

    Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, προστατευμένα από το φως, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.