Genferon Light: οδηγίες χρήσης

5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.

5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Το Genferon Light είναι ένα συνδυαστικό φάρμακο, το αποτέλεσμα του οποίου οφείλεται στα συστατικά που το συνθέτουν. Έχει τοπικό και συστηματικό αποτέλεσμα. Το παρασκεύασμα Genferon Light περιλαμβάνει ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2b, που παράγεται από ένα στέλεχος του βακτηρίου Escherichia coli, στο οποίο εισήχθη το γονίδιο της ιντερφερόνης άλφα-2b με ανθρώπινη γενετική μηχανική.

Η ιντερφερόνη άλφα-2b έχει αντιιική, ανοσορυθμιστικές, αντιπολλαπλασιαστική και αντιβακτηριακή δράση. Η αντι-ιική δράση διαμεσολαβείται από την ενεργοποίηση ενός αριθμού ενδοκυτταρικών ενζύμων που αναστέλλουν την αντιγραφή των ιών. Το ανοσορρυθμιστικό αποτέλεσμα εκδηλώνεται, πρωτίστως, από την ενίσχυση κυτταρο-μεσολαβούμενων αντιδράσεων του ανοσοποιητικού συστήματος, η οποία αυξάνει την αποτελεσματικότητα της ανοσοαπόκρισης έναντι ιού, ενδοκυτταρικών παρασίτων και κυττάρων που έχουν υποστεί μετασχηματισμό όγκου. Αυτό επιτυγχάνεται με την ενεργοποίηση κυττάρων Τ κυττάρων-θανάτων CD8 +, κυττάρων ΝΚ (φυσικών φονικών κυττάρων), αύξησης της διαφοροποίησης των λεμφοκυττάρων Β και της παραγωγής αντισωμάτων, ενεργοποίησης του συστήματος μονοκυττάρων-μακροφάγων και φαγοκυττάρωσης, καθώς και αύξησης της έκφρασης μορίων κύριας ιστοσυμβατότητας τύπου Ι, αναγνώριση μολυσμένων κυττάρων από κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος. Η ενεργοποίηση των λευκοκυττάρων υπό την επίδραση της ιντερφερόνης που περιέχεται σε όλες τις βλεννογόνου στρώσεις τους παρέχει ένα ενεργό μέρος στην εξάλειψη των αλλοιώσεων? επιπλέον, λόγω της επίδρασης της ιντερφερόνης, επιτυγχάνεται ανάκτηση της παραγωγής εκκριτικής ανοσοσφαιρίνης Α. Η αντιβακτηριακή δράση προκαλείται από αντιδράσεις ανοσοποιητικού συστήματος, ενισχυμένες υπό την επίδραση της ιντερφερόνης.

Η ταυρίνη συμβάλλει στην ομαλοποίηση των μεταβολικών διεργασιών και στην αναγέννηση των ιστών, έχει σταθεροποιητική μεμβράνη και ανοσορυθμιστικά αποτελέσματα. Όντας ισχυρό αντιοξειδωτικό, η ταυρίνη αλληλεπιδρά άμεσα με τις ενεργές μορφές οξυγόνου, η υπερβολική συσσώρευση των οποίων συμβάλλει στην ανάπτυξη παθολογικών διεργασιών. Η ταυρίνη βοηθά στη διατήρηση της βιολογικής δράσης της ιντερφερόνης, ενισχύοντας το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου.

Με χορήγηση από του ορθού έχουν υψηλή βιοδιαθεσιμότητα (80%) της ιντερφερόνης σε σχέση με ό, τι επιτυγχάνεται τόσο από τοπικές και συστηματικές προφέρεται ανοσοτροποποιητική δράση? σε ενδοκολπική εφαρμογή, λόγω της υψηλής συγκέντρωσης στη μολυνθείσα θέση και τον καθορισμό των βλεννογονικών κυττάρων επιτυγχάνεται μια έντονη τοπική αντι-ιική, αντι-πολλαπλασιαστική και αντιβακτηριακή δράση, με συστηματική δράση λόγω των χαμηλών κολπικό βλεννογόνο μικρή απορροφητική ικανότητα. Η μέγιστη συγκέντρωση ιντερφερόνης στον ορό επιτυγχάνεται 5 ώρες μετά τη χορήγηση του φαρμάκου. Η κύρια οδός έκκρισης της α-ιντερφερόνης είναι ο νεφρός καταβολισμός. Η περίοδος ημίσειας ζωής είναι 12 ώρες, πράγμα που απαιτεί τη χρήση του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα.

- ως συστατικό σύνθετης θεραπείας - για τη θεραπεία οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων και άλλων μολυσματικών ασθενειών βακτηριακής και ιικής αιτιολογίας στα παιδιά.

- για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά και γυναίκες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων γυναικών.

- ατομική δυσανεξία της ιντερφερόνης και άλλων ουσιών,
που περιλαμβάνονται στο παρασκεύασμα.

- 1 τρίμηνο εγκυμοσύνης.

Με προσοχή: επιδείνωση των αλλεργικών και αυτοάνοσων ασθενειών.

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί τόσο κολπικά όσο και από το ορθό. Οδός χορήγησης, δόση και διάρκεια του μαθήματος
εξαρτάται από την ηλικία, την ειδική κλινική κατάσταση και καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.

Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 7 ετών, το Genferon Light χρησιμοποιείται σε δόση 250.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο. Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 7 ετών, είναι ασφαλές να χρησιμοποιείται το φάρμακο σε δόση 125.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο. Στις γυναίκες που βρίσκονται σε ηλικία 13-40 εβδομάδων εγκυμοσύνης, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε μια δόση 250 000 ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο.

Συνιστώμενες δόσεις και θεραπευτικές αγωγές:

Οξικές αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις και άλλες οξείες ασθένειες ιογενούς φύσης σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό, 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την κύρια θεραπεία για 5 ημέρες. Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, η θεραπεία επαναλαμβάνεται μετά από διάστημα 5 ημερών.

Χρόνιες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ιογενούς αιτιολογίας στα παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την πρότυπη θεραπεία για 10 ημέρες. Στη συνέχεια μέσα σε 1-3 μήνες - 1 υπόθετο από το ορθό για μια νύχτα κάθε δεύτερη μέρα.

Οξεία λοιμώδη και φλεγμονώδη νοσήματα της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες.

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού σε έγκυες γυναίκες: 1 κολπικό υπόθετο 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες.

Λοιμώξεις και φλεγμονώδεις νόσοι της ουρογεννητικής οδού στις γυναίκες: 1 υπόθετο (250.000 ME) κολπικά ή από το ορθό (ανάλογα με τη φύση της ασθένειας), 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες. Με παρατεταμένες μορφές 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα, 1 υπόθετο για 1-3 μήνες.

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό. Είναι πιθανές τοπικές αλλεργικές αντιδράσεις (αίσθηση φαγούρας και καψίματος στον κόλπο). Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται εντός 72 ωρών μετά τη διακοπή της χορήγησης. Η συνέχιση της θεραπείας είναι δυνατή μετά από συμβουλή σε γιατρό.

Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί σοβαρές ή απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες. Τα φαινόμενα που εμφανίζονται όταν χρησιμοποιούνται όλα τα είδη ιντερφερόνης άλφα-2b, όπως ρίγη, πυρετός, κόπωση, απώλεια όρεξης, μυϊκοί και πονοκέφαλοι, πόνος στις αρθρώσεις, εφίδρωση και λευχαιμία και θρομβοπενία, αλλά συχνότερα συμβαίνουν όταν υπερβαίνουν ημερήσια δόση άνω των 10 εκατομμυρίων ΜΕ. Σε αυτές τις περιπτώσεις, συνιστάται να συμβουλευτείτε τον θεράποντα ιατρό για να αποφασίσετε αν θα διακόψετε τη λήψη του φαρμάκου ή θα μειώσετε τη δόση.

Όπως συμβαίνει με οποιαδήποτε άλλη φαρμακευτική ιντερφερόνη άλφα και εάν η θερμοκρασία αυξηθεί μετά την εισαγωγή της, είναι δυνατόν να ληφθεί μια εφάπαξ δόση παρακεταμόλης σε δόση 500-1000 mg για ενήλικες και 250 mg για παιδιά.

Οι περιπτώσεις υπερβολικής δόσης Light Light δεν καταχωρούνται. Σε περίπτωση περιστασιακής εφάπαξ εισαγωγής μεγαλύτερου αριθμού υπόθετων από εκείνον που ορίστηκε από το γιατρό, η περαιτέρω χορήγηση θα πρέπει να διακοπεί για 24 ώρες, μετά την οποία η θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί σύμφωνα με το συνταγογραφούμενο σχήμα.

Το Genferon Light είναι πιο αποτελεσματικό ως συστατικό σύνθετης θεραπείας. Όταν συνδυάζεται με αντιβακτηριακά, μυκητοκτόνα και αντιιικά φάρμακα, παρατηρείται αμοιβαία ενίσχυση της δράσης, η οποία επιτρέπει την επίτευξη υψηλού συνολικού θεραπευτικού αποτελέσματος.

Το Genferon Light δεν επηρεάζει την απόδοση δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή και γρήγορες αντιδράσεις (οδήγηση οχημάτων, μηχανημάτων κ.λπ.).

Κλινικές μελέτες έχουν αποδείξει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της χρήσης του φαρμάκου Genferon Light σε γυναίκες που κυοφορούν 13-40 εβδομάδες. Η χρήση στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.

Δεν υπάρχουν περιορισμοί για τη χρήση κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.

Genferon® Light (Genferon Lite)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογικές ομάδες

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Κολπικά ή πρωκτικά υπόθετα: λευκά ή λευκά με κιτρινωπή απόχρωση, κυλινδρικού σχήματος με αιχμηρό άκρο, ομοιογενή σε διαμήκη τομή. Κατά την κοπή, επιτρέπεται η παρουσία ράβδου αέρα ή εσοχής σχήματος χοάνης.

Ψεκάστε τη ρινική δόση: διαφανές, άχρωμο ή ανοικτό κίτρινο υγρό, χωρίς ορατές μηχανικές ακαθαρσίες.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Πρωκτικά ή κολπικά υπόθετα, ρινικό σπρέι. Γενικά δεδομένα.

Το Genferon® Light είναι ένα συνδυαστικό φάρμακο, το αποτέλεσμα του οποίου οφείλεται στα συστατικά που το συνθέτουν.

Το παρασκεύασμα Genferon® Light περιέχει ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2b, που παράγεται από το στέλεχος του βακτηρίου Escherichia coli, στο οποίο εισήχθη το γονίδιο της ιντερφερόνης άλφα-2b με ανθρώπινη γενετική μηχανική.

Η ιντερφερόνη άλφα-2b έχει αντιιική, ανοσορυθμιστικές, αντιπολλαπλασιαστική και αντιβακτηριακή δράση. Η αντι-ιική δράση διαμεσολαβείται από την ενεργοποίηση ενός αριθμού ενδοκυτταρικών ενζύμων που αναστέλλουν την αντιγραφή των ιών. Ανοσοδιαμορφωτική επίδραση εκδηλώνεται κυρίως αυξημένη διαμεσολαβούμενη από κύτταρα αντιδράσεις του ανοσοποιητικού συστήματος, το οποίο αυξάνει την αποτελεσματικότητα της ανοσοαπόκρισης ενάντια σε ιούς, ενδοκυτταρικά παράσιτα και κύτταρα τα οποία έχουν υποστεί κακοήθη μετασχηματισμό. Αυτό επιτυγχάνεται με την ενεργοποίηση των CD8 + Τ κυττάρων φονέων, ΝΚ-κύτταρα (φυσικά κύτταρα φονιάδες), ενισχύουν τη διαφοροποίηση των Β λεμφοκυττάρων και της παραγωγής αντισωμάτων σε αυτές, η ενεργοποίηση του συστήματος μονοκυττάρων-μακροφάγων και φαγοκυττάρωση, καθώς και την αύξηση της έκφρασης των μορίων του μείζονος συμπλόκου ιστοσυμβατότητας τύπου Ι, η οποία αυξάνει την πιθανότητα αναγνώριση μολυσμένων κυττάρων από κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος. Η ενεργοποίηση των λευκοκυττάρων υπό την επίδραση της ιντερφερόνης που περιέχεται σε όλες τις βλεννογόνου στρώσεις τους παρέχει ένα ενεργό μέρος στην εξάλειψη των αλλοιώσεων? Επιπλέον, λόγω της επίδρασης της ανάκτησης του προϊόντος ιντερφερόνης επιτευχθεί εκκριτικό Ig Α αντιβακτηριακή δράση μεσολάβηση ανοσοαντιδράσεων, ενισχύει επηρεάζεται ιντερφερόνη.

Η ταυρίνη συμβάλλει στην ομαλοποίηση των μεταβολικών διεργασιών και στην αναγέννηση των ιστών, έχει σταθεροποιητική μεμβράνη και ανοσορυθμιστικά αποτελέσματα. Όντας ισχυρό αντιοξειδωτικό, η ταυρίνη αλληλεπιδρά άμεσα με τις ενεργές μορφές οξυγόνου, η υπερβολική συσσώρευση των οποίων συμβάλλει στην ανάπτυξη παθολογικών διεργασιών. Η ταυρίνη βοηθά στη διατήρηση της βιολογικής δράσης της ιντερφερόνης, ενισχύοντας το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου.

Φαρμακοκινητική

Πρωκτικά ή κολπικά υπόθετα

Με χορήγηση από του ορθού έχουν υψηλή βιοδιαθεσιμότητα (80%) της ιντερφερόνης σε σχέση με ό, τι επιτυγχάνεται τόσο από τοπικές και συστηματικές προφέρεται ανοσοτροποποιητική δράση? σε ενδοκολπική εφαρμογή, λόγω της υψηλής συγκέντρωσης στη μολυνθείσα θέση και τον καθορισμό των κυττάρων επί του κολπικού βλεννογόνου επιτυγχάνεται προφέρεται τοπική αντι-ιική, αντι-πολλαπλασιαστική και αντιβακτηριακή δράση, με συστηματική δράση λόγω των χαμηλών κολπικό βλεννογόνο μικρή απορροφητική ικανότητα. Γ_max η ιντερφερόνη ορού επιτυγχάνεται 5 ώρες μετά τη χορήγηση του φαρμάκου. Η κύρια οδός εξάλειψης είναι μέσω των νεφρών. Τ_1/2 είναι 12 ώρες, πράγμα που απαιτεί τη χρήση του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα.

Με ενδορινική χρήση λόγω της υψηλής συγκέντρωσης στην εστία της μόλυνσης, επιτυγχάνεται έντονη τοπική αντι-ιική και ανοσοδιεγερτική δράση.

Η συστηματική απορρόφηση είναι αμελητέα - χαμηλή βιοδιαθεσιμότητα όταν χορηγούνται ενδορινικά ΡΜ που συνδέεται με τη λειτουργία μιας συγκεκριμένης πρωτεΐνης οικογένεια των 25 πρωτεϊνών που ανήκουν στο ρινικό βλεννογόνο και τον έλεγχο της μεταφοράς των μοριακών και κυτταρικών διείσδυσης αντικειμένων μέσω των βλεννογόνων.

Ταυτόχρονα, μια ορισμένη ποσότητα του φαρμάκου εισέρχεται στη συστηματική κυκλοφορία, λόγω της οποίας επιτυγχάνεται ένα συστηματικό ανοσοτροποποιητικό αποτέλεσμα.

Οι ενδείξεις του φαρμάκου Genferon ® Light

Κολπικά ή ορθικά υπόθετα

ως συστατικό σύνθετης θεραπείας, η θεραπεία του ARVI και άλλων μολυσματικών ασθενειών βακτηριακής και ιογενούς αιτιολογίας στα παιδιά.

για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά και γυναίκες, συμπεριλαμβανομένης έγκυες γυναίκες, στο πλαίσιο ειδικής θεραπείας που συνταγογραφείται και ελέγχεται από γιατρό.

Ψεκάστε τη ρινική δόση

την πρόληψη και τη θεραπεία της γρίπης και του ARVI σε ενήλικες και παιδιά άνω των 14 ετών.

Αντενδείξεις

Κολπικά ή ορθικά υπόθετα

ατομική δυσανεξία στην ιντερφερόνη και άλλες ουσίες που αποτελούν το φάρμακο.

Το τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Ψεκάστε τη ρινική δόση

υπερευαισθησία στην ιντερφερόνη άλφα-2b ή άλλα συστατικά του φαρμάκου.

την ηλικία των παιδιών έως 14 ετών.

Κολπικά ή ορθικά υπόθετα

Εξάψεις αλλεργικών και αυτοάνοσων νόσων

Ψεκάστε τη ρινική δόση

Ασθενείς που πάσχουν από ρινορραγίες.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Κολπικά ή ορθικά υπόθετα

Κλινικές μελέτες έχουν αποδείξει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της χρήσης του Genferon ® Light σε γυναίκες ηλικίας 13-40 εβδομάδων εγκυμοσύνης. Η χρήση στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται. Δεν υπάρχουν περιορισμοί για τη χρήση κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.

Ψεκάστε τη ρινική δόση

Η εφαρμογή καθ 'όλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης επιτρέπεται.

Παρενέργειες

Κολπικά ή ορθικά υπόθετα

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό. Πολύ σπάνια (συχνότητα μικρότερη από 1 ανά 10.000 περιπτώσεις) - υπάρχουν μεμονωμένες αναφορές περιπτώσεων αλλεργικών αντιδράσεων. Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται εντός 72 ωρών μετά τη διακοπή της χορήγησης. Η συνέχιση της θεραπείας είναι δυνατή μετά από συμβουλή σε γιατρό.

Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί σοβαρές ή απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες.

Ψεκάστε τη ρινική δόση

Δεν παρατηρήθηκαν παρενέργειες.

Αλληλεπίδραση

Κολπικά ή ορθικά υπόθετα

Το Genferon® Light είναι πιο αποτελεσματικό ως συστατικό σύνθετης θεραπείας. Όταν συνδυάζεται με αντιβακτηριακά, μυκητοκτόνα και αντιιικά φάρμακα, παρατηρείται αμοιβαία ενίσχυση της δράσης, η οποία επιτρέπει την επίτευξη υψηλού συνολικού θεραπευτικού αποτελέσματος.

Ψεκάστε τη ρινική δόση

Δοσολογία και χορήγηση

Κολπικά ή πρωκτικά υπόθετα: κολπικά, από το ορθό.

Η οδός χορήγησης, η δοσολογία και η διάρκεια της πορείας εξαρτώνται από την ηλικία, την ειδική κλινική κατάσταση. Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 7 ετών, το Genferon® Light χρησιμοποιείται σε δόση 250000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο. Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 7 ετών, συμπεριλαμβανομένων των βρεφών, είναι ασφαλές να χρησιμοποιείται το φάρμακο σε δόση 125.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο. Σε γυναίκες που είναι 13-40 εβδομάδες έγκυες, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε δόση 250000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο.

Συνιστώμενες δόσεις και θεραπευτικά σχήματα

SARS και άλλες οξείες ιογενείς ασθένειες σε παιδιά: 1 supp. από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την κύρια θεραπεία για 5 ημέρες. Εάν μετά από 5 ημέρες θεραπείας των συμπτωμάτων της νόσου μειώνεται ή να γίνει πιο έντονη, ο ασθενής θα πρέπει να δείτε ένα γιατρό. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, είναι δυνατό να επαναληφθεί η πορεία της θεραπείας μετά από διάστημα 5 ημερών.

Χρόνιες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες ιϊκής αιτιολογίας στα παιδιά: 1 supp. από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών ταυτόχρονα με την τυπική θεραπεία για 10 ημέρες. Στη συνέχεια για 1-3 μήνες - 1 συμπλήρωμα. από το πρωκτό τη νύχτα κάθε δεύτερη μέρα.

Οξεία λοιμώδη και φλεγμονώδη νοσήματα της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά: 1 supp. από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες, υπό το πρίσμα συγκεκριμένης θεραπείας που έχει συνταγογραφηθεί και εποπτεύεται από το γιατρό.

Λοιμώξεις και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού σε έγκυες γυναίκες: 1 supp. (250.000 IU) κολπικά 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες, υπό το πρίσμα συγκεκριμένης θεραπείας που έχει συνταγογραφηθεί και εποπτεύεται από το γιατρό.

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού στις γυναίκες: 1 supp. (250000 IU) κολπικά ή από το ορθό (ανάλογα με τη φύση της νόσου) 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες, υπό το πρίσμα συγκεκριμένης θεραπείας που συνταγογραφείται και παρακολουθείται από γιατρό. Με παρατεταμένες φόρμες 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα, 1 επιπλέον. εντός 1-3 μηνών

Ψεκάστε τη ρινική δόση: ενδορινικά, με χορήγηση αεροζόλ 1 δόση (1 δόση = 1 σύντομη πίεση στον διανομέα).

Στα πρώτα σημάδια της νόσου, το Genferon® Light χορηγείται ενδορινικά για 5 ημέρες, μία δόση (μία πίεση στον διανομέα) σε κάθε ρινική δίοδο 3 φορές την ημέρα (μία δόση είναι περίπου 50.000 IU ιντερφερόνης άλφα 2b, η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 500.000 IU).

Κατά την επαφή με έναν ασθενή με ARVI και / ή κατά τη διάρκεια της υποθερμίας, το φάρμακο χορηγείται σύμφωνα με το υποδεικνυόμενο σχήμα 2 φορές την ημέρα για 5-7 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, επαναλαμβάνονται τα προληπτικά μαθήματα.

Οδηγίες εφαρμογής ψεκασμού

1. Αφαιρέστε το προστατευτικό καπάκι.

2. Πριν από την εφαρμογή για πρώτη φορά, πατήστε το δοχείο αρκετές φορές μέχρι να εμφανιστεί ένα λεπτό τζετ.

3. Κατά την εφαρμογή κρατήστε μια φιάλη σε κάθετη θέση.

4. Για την ένεση του φαρμάκου πιέζοντας το διανεμητή μια φορά σε κάθε ρινική δίοδο εναλλάξ.

5. Μετά τη χρήση, κλείστε το διανομέα με προστατευτικό καπάκι.

Προκειμένου να αποφευχθεί η εξάπλωση της λοίμωξης συνιστάται ατομική χρήση

Υπερδοσολογία

Κολπικά ή ορθικά υπόθετα

Δεν έχουν καταχωρηθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας του Genferon ® Light. Όταν ένα τυχαίο εφάπαξ εισαγωγή ενός μεγαλύτερου υποθέτων αριθμό από την προδιαγραφόμενη ιατρός θα πρέπει να αναστείλει περαιτέρω τη χορήγηση για 24 ώρες, μετά την οποία η θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί στο καθορισμένο μοτίβο.

Ψεκάστε τη ρινική δόση

Δεν αναφέρθηκαν περιπτώσεις υπερδοσολογίας του Genferon ® Light.

Ειδικές οδηγίες

Κολπικά ή ορθικά υπόθετα

Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών. Το Genferon® Light δεν επηρεάζει την απόδοση δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή και γρήγορες αντιδράσεις (οδήγηση οχημάτων, μηχανημάτων κ.λπ.).

Τύπος απελευθέρωσης

Πρωκτική ή κολπική υπόθετα, 125.000 IU + 5 mg, 250000 IU + 5 mg. 5 supp. σε συσκευασία κυψέλης από φύλλο αλουμινίου ή μεμβράνη από PVC. 1 ή 2 συσκευασίες κυψέλης σε κουτί.

Ψεκάστε τη ρινική δόση. Για 100 δόσεις σε ένα μπουκάλι σκούρου γυαλιού, σφραγισμένο διανομέα με προστατευτικό κάλυμμα. 1 fl. σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

Κατασκευαστής

CJSC "BIOKAD", 198515, Ρωσία, Αγία Πετρούπολη, Περιφέρεια Petrodvortsovy, οικισμός Strelna, ul. Communications, 34, Lit. Α.

Παράγεται: CJSC "BIOKAD", Ρωσία, 143422, περιοχή Μόσχα, συνοικία Krasnogorsk, σ. Πετρόβο-Φαρ.

Tel: (495) 992-66-28. φαξ: (495) 992-82-98.

Αξιώσεις σχετικά με το φάρμακο που αποστέλλονται στο Κρατικό Ινστιτούτο Τυποποίησης και Ελέγχου Ιατρικών Βιολογικών Παρασκευασμάτων του FSBI. L.A. Tarasevich Υπουργείο Υγείας της Ρωσίας: 119002, Μόσχα, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22. φαξ: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] και στη διεύθυνση του κατασκευαστή.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Κολπικά ή πρωκτικά υπόθετα 125.000 IU + 5 mg. Πάνω από τον πάγκο.

Κολπικά ή πρωκτικά υπόθετα 250000 IU + 5 mg. Σύμφωνα με τη συνταγή.

Ψεκάστε τη ρινική δόση. Πάνω από τον πάγκο.

Συνθήκες αποθήκευσης του παρασκευάσματος Genferon ® Light

Μακριά από παιδιά.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Genferon ® Light

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Genferon® Light (250000 ΜΕ) Ιντερφερόνη άλφα 2b, ταυρίνη

Οδηγία

• Ρωσικά
• азақша

Εμπορικό όνομα

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Δοσολογικό Έντυπο

Υπόθετα 125.000 IU, 250.000 IU για κολπική ή ορθική χορήγηση

Σύνθεση

Ένα υπόθετο περιέχει

έκδοχα: δεξτράνη 60 000, μακρογόλη 1500, πολυσορβικό 80, γαλακτωματοποιητής Τ2, υδροκυκλικό νάτριο, κιτρικό οξύ, καθαρό νερό, στερεό λίπος.

Περιγραφή

Τα υπόθετα είναι λευκά ή λευκά με κιτρινωπή απόχρωση κυλινδρικού σχήματος με αιχμηρό άκρο, ομοιογενές σε διαμήκη τομή. Κατά την κοπή, επιτρέπεται η παρουσία ράβδου αέρα ή εσοχής σχήματος χοάνης.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Με την από του ορθού χορήγηση του φαρμάκου, υπάρχει υψηλή βιοδιαθεσιμότητα (περισσότερο από 80%) της ιντερφερόνης, και επομένως επιτυγχάνονται τόσο τοπικές όσο και έντονες συστηματικές ανοσορρυθμιστικές επιδράσεις. Όταν η ενδοκολπική χρήση λόγω της υψηλής συγκέντρωσης στο επίκεντρο μολύνσεως και σταθεροποίησης επί των κυττάρων της βλεννογόνου μεμβράνης επιτυγχάνεται με έντονο τοπικό αντιιικό, αντιπολλαπλασιαστικό και αντιβακτηριακό αποτέλεσμα, με συστηματικό αποτέλεσμα λόγω της χαμηλής απορροφητικής ικανότητας της βλεννώδους μεμβράνης του κόλπου, είναι ασήμαντο.

Η μέγιστη συγκέντρωση της ιντερφερόνης στον ορό επιτυγχάνεται 5 ώρες μετά από την από του ορθού ή κολπική χορήγηση του φαρμάκου. Η κύρια οδός εξάλειψης της α-ιντερφερόνης είναι ο νεφρός καταβολισμός. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 12 ώρες, πράγμα που απαιτεί τη χρήση του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα.

Φαρμακοδυναμική

Το GENFERON® LITE είναι ένα συνδυασμένο παρασκεύασμα, το αποτέλεσμα του οποίου οφείλεται στα συστατικά που αποτελούν τη σύνθεση του. Έχει τοπικό και συστηματικό αποτέλεσμα.

Η σύνθεση του παρασκευάσματος GENFERON® LITE περιλαμβάνει ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2b, που παράγεται από το στέλεχος του βακτηρίου Escherichia coli, στο οποίο οι μέθοδοι γενετικής μηχανικής εισήγαγαν το γονίδιο ανθρώπινης ιντερφερόνης άλφα-2b.

Η ιντερφερόνη άλφα-2b έχει αντιιική, ανοσορυθμιστικές, αντιπολλαπλασιαστική και αντιβακτηριακή δράση. Η αντι-ιική δράση διαμεσολαβείται από την ενεργοποίηση ενός αριθμού ενδοκυτταρικών ενζύμων που αναστέλλουν την αντιγραφή των ιών. Το ανοσοτροποποιητικό αποτέλεσμα εκδηλώνεται, πρωτίστως, από την ενίσχυση κυτταρο-μεσολαβούμενων αντιδράσεων του ανοσοποιητικού συστήματος, η οποία αυξάνει την αποτελεσματικότητα της ανοσοαπόκρισης έναντι των ιών, των ενδοκυτταρικών παρασίτων και των κυττάρων που έχουν υποστεί μετασχηματισμό όγκου. Αυτό επιτυγχάνεται με την ενεργοποίηση των CD8 + Τ κυττάρων φονέων, ΝΚ-κύτταρα (φυσικά κύτταρα φονιάδες), ενισχύουν τη διαφοροποίηση των Β λεμφοκυττάρων και της παραγωγής αντισωμάτων σε αυτές, η ενεργοποίηση του συστήματος μονοκυττάρων-μακροφάγων και φαγοκυττάρωση, καθώς και την αύξηση της έκφρασης των μορίων του μείζονος συμπλόκου ιστοσυμβατότητας τύπου Ι, η οποία αυξάνει την πιθανότητα αναγνώριση μολυσμένων κυττάρων από κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος.

Η ενεργοποίηση των λευκοκυττάρων υπό την επίδραση της ιντερφερόνης που περιέχεται σε όλες τις βλεννογόνου στρώσεις τους παρέχει ένα ενεργό μέρος στην εξάλειψη των αλλοιώσεων? επιπλέον, λόγω της επίδρασης της ιντερφερόνης, επιτυγχάνεται ανάκτηση της παραγωγής εκκριτικής ανοσοσφαιρίνης Α. Η αντιβακτηριακή δράση προκαλείται από αντιδράσεις ανοσοποιητικού συστήματος, ενισχυμένες υπό την επίδραση της ιντερφερόνης.

Η ταυρίνη συμβάλλει στην ομαλοποίηση των μεταβολικών διεργασιών και στην αναγέννηση των ιστών, έχει σταθεροποιητική μεμβράνη και ανοσορυθμιστικά αποτελέσματα. Όντας ισχυρό αντιοξειδωτικό, η ταυρίνη αλληλεπιδρά άμεσα με τις ενεργές μορφές οξυγόνου, η υπερβολική συσσώρευση των οποίων συμβάλλει στην ανάπτυξη παθολογικών διεργασιών. Η ταυρίνη βοηθά στη διατήρηση της βιολογικής δράσης της ιντερφερόνης, ενισχύοντας το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου.

Ενδείξεις χρήσης

ως συστατικό σύνθετης θεραπείας - για τη θεραπεία οξείων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων και άλλων μολυσματικών ασθενειών βακτηριακής και ιογενούς αιτιολογίας σε παιδιά

για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά και γυναίκες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων γυναικών, στο πλαίσιο ειδικής θεραπείας που συνταγογραφείται και εποπτεύεται από γιατρό

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε ενήλικες τόσο κολπικά όσο και από το ορθό:

σε παιδιά - μόνο από το ορθό!

Η οδός χορήγησης, η δοσολογία και η διάρκεια της πορείας εξαρτώνται από την ηλικία, την ειδική κλινική κατάσταση και καθορίζονται από τον θεράποντα ιατρό.

Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 7 ετών, το GENFERON® LITE χρησιμοποιείται σε δόση 250.000 IU. Σε παιδιά από τη γέννηση έως την ηλικία των 7 ετών, είναι ασφαλές να χρησιμοποιηθεί το φάρμακο σε δόση 125.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο. Για γυναίκες στις 13-40 εβδομάδες εγκυμοσύνης, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε δόση 250.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο.

Συνιστώμενες δόσεις και θεραπευτικές αγωγές:

Οξείες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες με φόντο συγκεκριμένης θεραπείας που συνταγογραφείται και παρακολουθείται από γιατρό.

Λοιμώξεις και φλεγμονώδεις νόσοι της ουρογεννητικής οδού σε έγκυες γυναίκες: 1 υπόθετο (250.000 IU) κολπικά 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες σε σχέση με τη συγκεκριμένη θεραπεία που έχει συνταγογραφηθεί και ελεγχθεί από γιατρό.

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού στις γυναίκες: 1 υπόθετο (250.000 IU) κολπικά ή από το ορθό (ανάλογα με τη φύση της νόσου), 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες με φόντο συγκεκριμένης θεραπείας που έχει συνταγογραφηθεί από γιατρό. Με παρατεταμένες μορφές 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα, 1 υπόθετο για 1-3 μήνες.

Οξικές αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις και άλλες οξείες ασθένειες ιογενούς φύσης σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό, 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την κύρια θεραπεία για 5 ημέρες. Εάν μετά από 5 ημέρες θεραπείας των συμπτωμάτων της νόσου μειώνεται ή να γίνει πιο έντονη, ο ασθενής θα πρέπει να δείτε ένα γιατρό. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, είναι δυνατό να επαναληφθεί η πορεία της θεραπείας μετά από διάστημα 5 ημερών.

Χρόνιες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες ιϊκής αιτιολογίας σε παιδιά: 1 υπόθετο (250.000 IU) από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την πρότυπη θεραπεία για 10 ημέρες. Στη συνέχεια μέσα σε 1-3 μήνες - 1 υπόθετο από το ορθό για μια νύχτα κάθε δεύτερη μέρα.

Παρενέργειες

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό.

Πολύ σπάνιες (συχνότητα μικρότερη από 1 ανά 10.000 περιπτώσεις)

- αλλεργικές αντιδράσεις (μεμονωμένα μηνύματα).

Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται εντός 72 ωρών μετά τη διακοπή της χορήγησης. Η συνέχιση της θεραπείας είναι δυνατή μετά από συμβουλή σε γιατρό.

Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί σοβαρές ή απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες.

Αντενδείξεις

- ατομική δυσανεξία στην ιντερφερόνη και άλλες ουσίες που αποτελούν το φάρμακο

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Το GENFERON® LITE είναι πιο αποτελεσματικό ως συστατικό σύνθετης θεραπείας. Όταν συνδυάζεται με αντιβακτηριακά, μυκητοκτόνα και αντιιικά φάρμακα, παρατηρείται αμοιβαία ενίσχυση της δράσης, η οποία επιτρέπει την επίτευξη υψηλού συνολικού θεραπευτικού αποτελέσματος.

Ειδικές οδηγίες

Χρησιμοποιείτε με προσοχή σε επιδείνωση αλλεργικών και αυτοάνοσων ασθενειών.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Κλινικές μελέτες έχουν αποδείξει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της χρήσης του GENFERON® LITE για γυναίκες που κυοφορούν 13-40 εβδομάδες. Η ασφάλεια του φαρμάκου κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης δεν έχει μελετηθεί.

Δεν υπάρχουν περιορισμοί για τη χρήση κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων

Το παρασκεύασμα GENFERON® LITE δεν επηρεάζει την απόδοση δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή και ταχύτητα αντίδρασης.

Υπερδοσολογία

Δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας με GENFERON® LITE. Σε περίπτωση περιστασιακής εφάπαξ εισαγωγής μεγαλύτερου αριθμού υπόθετων από εκείνον που ορίστηκε από το γιατρό, η περαιτέρω χορήγηση θα πρέπει να διακοπεί για 24 ώρες, μετά την οποία η θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί σύμφωνα με το συνταγογραφούμενο σχήμα.

Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία

Σε 5 υπόθετα σε συσκευασία κυψελών με φυσαλίδες από φύλλο αλουμινίου (αλουμίνιο / αλουμίνιο) ή μεμβράνη από πολυβινυλοχλωρίδιο (PVC / PVC).

2 συσκευασίες κυψέλης μαζί με οδηγίες για ιατρική χρήση στο κράτος και ρωσικές γλώσσες τοποθετούνται σε ένα χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία 2 έως 8 ° C.

Μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Χωρίς ιατρική συνταγή (υπόθετα 125 000 IU).

Συνταγή (υπόθετα 250 000 IU).

Κατασκευαστής

CJSC "BIOKAD", Ρωσική Ομοσπονδία

Νομική διεύθυνση: Ρωσική Ομοσπονδία, 198515, Αγία Πετρούπολη, Περιφέρεια Petrodvorets, οικισμός Strelna, ul. Ανακοίνωση, Δ. 34, γράμμα Α.

Διεύθυνση τοποθεσίας: Ρωσική Ομοσπονδία, 143422, περιοχή Μόσχα, συνοικία Krasnogorsk, με. Petrovo-Far; τηλέφωνο: +7 (495) 992-66-28; φαξ: +7 (495) 992-82-98; [email protected].

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής

CJSC "BIOKAD", Ρωσική Ομοσπονδία

Η διεύθυνση του οργανισμού στην επικράτεια της Δημοκρατίας του Καζακστάν που λαμβάνει αιτήσεις (προτάσεις) σχετικά με την ποιότητα των φαρμάκων από τους καταναλωτές. Υπεύθυνος για παρακολούθηση μετά την καταγραφή της ασφάλειας των ναρκωτικών

Genferon Φως υπόθετα (κεριά) 250 χιλιάδες IU + 5 mg 250 χιλιάδες IU 10 τεμ.

Οδηγίες χρήσης

Λατινικό όνομα

Ενεργό συστατικό

Τύπος απελευθέρωσης

Ιδιοκτήτης / γραμματέας

Διεθνής Ταξινόμηση των Νοσημάτων (ICD-10)

Φαρμακολογική ομάδα

Ιντερφερόνη Ανοσορυθμιστικό φάρμακο με αντιιική δράση

Ενδείξεις

- ως συστατικό σύνθετης θεραπείας - για τη θεραπεία οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων και άλλων μολυσματικών ασθενειών βακτηριακής και ιικής αιτιολογίας στα παιδιά.

- για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά και γυναίκες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων γυναικών.

Αντενδείξεις

- ατομική δυσανεξία της ιντερφερόνης και άλλων ουσιών,
που περιλαμβάνονται στο παρασκεύασμα.

- 1 τρίμηνο εγκυμοσύνης.

Με προσοχή: επιδείνωση των αλλεργικών και αυτοάνοσων ασθενειών.

Παρενέργειες

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό. Είναι πιθανές τοπικές αλλεργικές αντιδράσεις (αίσθηση φαγούρας και καψίματος στον κόλπο). Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται εντός 72 ωρών μετά τη διακοπή της χορήγησης. Η συνέχιση της θεραπείας είναι δυνατή μετά από συμβουλή σε γιατρό.

Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί σοβαρές ή απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες. Τα φαινόμενα που εμφανίζονται όταν χρησιμοποιούνται όλα τα είδη ιντερφερόνης άλφα-2b, όπως ρίγη, πυρετός, κόπωση, απώλεια όρεξης, μυϊκοί και πονοκέφαλοι, πόνος στις αρθρώσεις, εφίδρωση και λευχαιμία και θρομβοπενία, αλλά συχνότερα συμβαίνουν όταν υπερβαίνουν ημερήσια δόση άνω των 10 εκατομμυρίων ΜΕ. Σε αυτές τις περιπτώσεις, συνιστάται να συμβουλευτείτε τον θεράποντα ιατρό για να αποφασίσετε αν θα διακόψετε τη λήψη του φαρμάκου ή θα μειώσετε τη δόση.

Όπως συμβαίνει με οποιαδήποτε άλλη φαρμακευτική ιντερφερόνη άλφα και εάν η θερμοκρασία αυξηθεί μετά την εισαγωγή της, είναι δυνατόν να ληφθεί μια εφάπαξ δόση παρακεταμόλης σε δόση 500-1000 mg για ενήλικες και 250 mg για παιδιά.

Τρόπος χρήσης

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί τόσο κολπικά όσο και από το ορθό. Οδός χορήγησης, δόση και διάρκεια του μαθήματος
εξαρτάται από την ηλικία, την ειδική κλινική κατάσταση και καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.

Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 7 ετών, το Genferon Light χρησιμοποιείται σε δόση 250.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο. Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 7 ετών, είναι ασφαλές να χρησιμοποιείται το φάρμακο σε δόση 125.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο. Στις γυναίκες που βρίσκονται σε ηλικία 13-40 εβδομάδων εγκυμοσύνης, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε μια δόση 250 000 ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο.

Συνιστώμενες δόσεις και θεραπευτικές αγωγές:

Οξικές αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις και άλλες οξείες ασθένειες ιογενούς φύσης σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό, 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την κύρια θεραπεία για 5 ημέρες. Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, η θεραπεία επαναλαμβάνεται μετά από διάστημα 5 ημερών.

Χρόνιες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ιογενούς αιτιολογίας στα παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την πρότυπη θεραπεία για 10 ημέρες. Στη συνέχεια μέσα σε 1-3 μήνες - 1 υπόθετο από το ορθό για μια νύχτα κάθε δεύτερη μέρα.

Οξεία λοιμώδη και φλεγμονώδη νοσήματα της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες.

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού σε έγκυες γυναίκες: 1 κολπικό υπόθετο 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες.

Λοιμώξεις και φλεγμονώδεις νόσοι της ουρογεννητικής οδού στις γυναίκες: 1 υπόθετο (250.000 ME) κολπικά ή από το ορθό (ανάλογα με τη φύση της ασθένειας), 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες. Με παρατεταμένες μορφές 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα, 1 υπόθετο για 1-3 μήνες.

Φαρμακολογική βάση δεδομένων

Μια άλλη διάσταση

Genferon (κεριά)

Κωδικός ATH:

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα (ενεργό συστατικό):

Βρείτε μια τιμή:

Φόρμα έκδοσης:

Κολπικά ή πρωκτικά υποθέματα, 55 mg + 250.000 IU + 10 mg, 55 mg + 500.000 IU + 10 mg, 55 mg + 1.000.000 IU + 10 mg. 5 supp. σε συσκευασία κυψέλης από φύλλο αλουμινίου ή μεμβράνη από PVC. 1 ή 2 φυσαλίδες τοποθετούνται σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

Σύνθεση:

Περιγραφή:

Τα υπόθετα λευκού ή λευκού με κιτρινωπή απόχρωση, κυλινδρικού σχήματος, με αιχμηρό άκρο, είναι ομοιόμορφα σε διαμήκη τομή. Κατά την κοπή, επιτρέπεται η παρουσία ράβδου αέρα ή εσοχής σχήματος χοάνης.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

Φαρμακολογικές ιδιότητες:

Φαρμακολογική δράση - αντιιικό, ανοσορρυθμιστικό, αντιοξειδωτικό, τοπικό αναισθητικό.

Φαρμακοδυναμική

Το Genferon® είναι ένα συνδυασμένο παρασκεύασμα, η δράση του οποίου προκαλείται από τα συστατικά που το συνθέτουν. Έχει τοπικό και συστηματικό αποτέλεσμα.

Το παρασκεύασμα Genferon ® περιλαμβάνει ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2b, που παράγεται από βακτηριακό στέλεχος Escherichia coli, εντός του οποίου η γενετική μηχανική γονίδιο εισάγεται ιντερφερόνης άλφα-2b ανθρώπινη.

Η ιντερφερόνη άλφα-2b έχει αντιιική, ανοσορυθμιστικές, αντιπολλαπλασιαστική και αντιβακτηριακή δράση. Η αντι-ιική δράση διαμεσολαβείται από την ενεργοποίηση ενός αριθμού ενδοκυτταρικών ενζύμων που αναστέλλουν την αντιγραφή των ιών. Ανοσοδιαμορφωτική επίδραση εκδηλώνεται κυρίως αυξημένη διαμεσολαβούμενη από κύτταρα αντιδράσεις του ανοσοποιητικού συστήματος, το οποίο αυξάνει την αποτελεσματικότητα της ανοσοαπόκρισης ενάντια σε ιούς, ενδοκυτταρικά παράσιτα και κύτταρα τα οποία έχουν υποστεί κακοήθη μετασχηματισμό. Αυτό επιτυγχάνεται με την ενεργοποίηση των CD8 + Τ κυττάρων φονέων, ΝΚ-κύτταρα (φυσικά κύτταρα φονιάδες), ενισχύουν τη διαφοροποίηση των Β λεμφοκυττάρων και της παραγωγής αντισωμάτων σε αυτές, η ενεργοποίηση του συστήματος μονοκυττάρων-μακροφάγων και φαγοκυττάρωση, καθώς και την αύξηση της έκφρασης των μορίων του μείζονος συμπλόκου ιστοσυμβατότητας τύπου Ι, η οποία αυξάνει την πιθανότητα αναγνώριση μολυσμένων κυττάρων από κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος. Η ενεργοποίηση των λευκοκυττάρων υπό την επίδραση της ιντερφερόνης που περιέχεται σε όλες τις βλεννογόνου στρώσεις τους παρέχει ένα ενεργό μέρος στην εξάλειψη των αλλοιώσεων? επιπλέον, λόγω της επίδρασης της ιντερφερόνης, επιτυγχάνεται ανάκτηση της παραγωγής εκκριτικής IgA. Η αντιβακτηριακή δράση προκαλείται από αντιδράσεις του ανοσοποιητικού συστήματος, ενισχυμένες υπό την επίδραση της ιντερφερόνης.

Η ταυρίνη συμβάλλει στην ομαλοποίηση των μεταβολικών διεργασιών και στην αναγέννηση των ιστών, έχει σταθεροποιητική μεμβράνη και ανοσορυθμιστικά αποτελέσματα. Όντας ισχυρό αντιοξειδωτικό, η ταυρίνη αλληλεπιδρά άμεσα με τις ενεργές μορφές οξυγόνου, η υπερβολική συσσώρευση των οποίων συμβάλλει στην ανάπτυξη παθολογικών διεργασιών. Η ταυρίνη βοηθά στη διατήρηση της βιολογικής δράσης της ιντερφερόνης, ενισχύοντας το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου.

Η βενζοκαΐνη (αναισθησία) είναι τοπικό αναισθητικό. Μειώνει τη διαπερατότητα της κυτταρικής μεμβράνης σε ιόντα νατρίου, εκτοπίζει ιόντα ασβεστίου από υποδοχείς που βρίσκονται στην εσωτερική επιφάνεια της μεμβράνης, εμποδίζει τη διέγερση των νευρικών ερεθισμάτων. Αποτρέπει την εμφάνιση παλμών στους κόλπους των αισθητηρίων νεύρων και τη διέλευσή τους από τις νευρικές ίνες. Έχει μόνο τοπική επίδραση, χωρίς να απορροφάται στη συστηματική κυκλοφορία.

Ενδείξεις χρήσης:

Ως μέρος σύνθετης θεραπείας για μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού:

Οδηγίες χρήσης ναρκωτικών, αναλόγων, ανασκοπήσεις

Οδηγίες από pills.rf

Κύριο μενού

Μόνο οι πιο επίσημες επίσημες οδηγίες για τη χρήση των φαρμάκων! Οι οδηγίες για τα ναρκωτικά στην ιστοσελίδα μας δημοσιεύονται σε αμετάβλητη μορφή, στην οποία συνδέονται με τα ναρκωτικά.

Λαμπάκια GENFERON ® LIGHT

Τα φάρμακα των δεκτών διακοπών χορηγούνται σε έναν ασθενή μόνο από ιατρό. Η παρούσα οδηγία μόνο για τους ιατρικούς εργαζόμενους.

ΕΓΚΡΙΝΩ
Αρχηγός κράτους
υπάλληλος υγείας
Ρωσική Ομοσπονδία
G.G. Onishchenko
"22" 2009
Αριθ. 01-11 / 43-09

ΟΔΗΓΙΕΣ για την ιατρική χρήση του φαρμάκου GENFERON® LITE

Αριθμός εγγραφής: LSR-005614/09
Διεθνές μη κατοχυρωμένο όνομα: ιντερφερόνη άλφα-2b + ταυρίνη.
Δοσολογία: κολπικά και ορθικά υπόθετα.

Σύνθεση
Το Genferon® Light διατίθεται σε δύο μορφές:

1. 1 υπόθετο (125.000 IU + 5 mg) περιέχει:
δραστικές ουσίες: ιντερφερόνη άλφα-2b - 125.000 IU. Ταυρίνη - 0,005 g.
έκδοχα: "στερεό λίπος", δεξτράνη 60.000, μακρογόλη 1500, πολυσορβικό 80, γαλακτωματοποιητής Τ2, υδροξίτη νατρίου, κιτρικό οξύ, καθαρό νερό - επαρκής ποσότητα για να ληφθεί ένα υπόθετο βάρους 0.8 g.
2. 1 υπόθετο (250.000 IU + 5 mg) περιέχει:
δραστικές ουσίες: ιντερφερόνη άλφα-2b - 250.000 IU. Ταυρίνη - 0,005 g.
έκδοχα: "στερεό λίπος", δεξτράνη 60.000, μακρογόλη 1500, πολυσορβικό 80, γαλακτωματοποιητής Τ2, υδροξίτη νατρίου, κιτρικό οξύ, καθαρό νερό - επαρκής ποσότητα για να ληφθεί ένα υπόθετο βάρους 0.8 g.

Περιγραφή
Λευκό ή λευκό με κιτρινωπή απόχρωση από χρωματιστά κυλινδρικά υπόθετα με αιχμηρό άκρο, ομοιογενή σε διαμήκη τομή. Κατά την κοπή, επιτρέπεται η παρουσία ράβδου αέρα ή εσοχής σχήματος χοάνης.

Φαρμακολογική ομάδα: ανοσορυθμιστικά μέσα, ιντερφερόνες.

Κωδικός ATC: L03AB05

ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ

Ανοσοβιολογικές ιδιότητες
Το GENFERON® LITE είναι ένα συνδυασμένο παρασκεύασμα, το αποτέλεσμα του οποίου οφείλεται στα συστατικά που αποτελούν τη σύνθεση του.
Έχει τοπικό και συστηματικό αποτέλεσμα.
Η σύνθεση του παρασκευάσματος Genferon® Light περιλαμβάνει ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2b, που παράγεται από το στέλεχος του βακτηρίου Escherichia coli, στο οποίο εισήχθη το γονίδιο της ανθρώπινης ιντερφερόνης άλφα-2b με μεθόδους γενετικής μηχανικής.
Η ιντερφερόνη άλφα-2b έχει αντιιική, ανοσορυθμιστικές, αντιπολλαπλασιαστική και αντιβακτηριακή δράση. Η αντι-ιική δράση διαμεσολαβείται από την ενεργοποίηση ενός αριθμού ενδοκυτταρικών ενζύμων που αναστέλλουν την αντιγραφή των ιών. Το ανοσοτροποποιητικό αποτέλεσμα εκδηλώνεται, πρωτίστως, από την ενίσχυση κυτταρο-μεσολαβούμενων αντιδράσεων του ανοσοποιητικού συστήματος, η οποία αυξάνει την αποτελεσματικότητα της ανοσοαπόκρισης έναντι των ιών, των ενδοκυτταρικών παρασίτων και των κυττάρων που έχουν υποστεί μετασχηματισμό όγκου. Αυτό επιτυγχάνεται με την ενεργοποίηση κυττάρων Τ κυττάρων-θανάτων CD8 +, κυττάρων ΝΚ (φυσικών φονικών κυττάρων), αύξησης της διαφοροποίησης των λεμφοκυττάρων Β και της παραγωγής αντισωμάτων, ενεργοποίησης του συστήματος μονοκυττάρων-μακροφάγων και φαγοκυττάρωσης, καθώς και αύξησης της έκφρασης μορίων κύριας ιστοσυμβατότητας τύπου Ι, αναγνώριση μολυσμένων κυττάρων από κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος. Η ενεργοποίηση των λευκοκυττάρων υπό την επίδραση της ιντερφερόνης που περιέχεται σε όλες τις βλεννογόνου στρώσεις τους παρέχει ένα ενεργό μέρος στην εξάλειψη των αλλοιώσεων? επιπλέον, λόγω της επίδρασης της ιντερφερόνης, επιτυγχάνεται ανάκτηση της παραγωγής εκκριτικής ανοσοσφαιρίνης Α. Η αντιβακτηριακή δράση προκαλείται από αντιδράσεις ανοσοποιητικού συστήματος, ενισχυμένες υπό την επίδραση της ιντερφερόνης.
Η ταυρίνη συμβάλλει στην ομαλοποίηση των μεταβολικών διεργασιών και στην αναγέννηση των ιστών, έχει σταθεροποιητική μεμβράνη και ανοσορυθμιστικά αποτελέσματα. Όντας ισχυρό αντιοξειδωτικό, η ταυρίνη αλληλεπιδρά άμεσα με τις ενεργές μορφές οξυγόνου, η υπερβολική συσσώρευση των οποίων συμβάλλει στην ανάπτυξη παθολογικών διεργασιών. Η ταυρίνη βοηθά στη διατήρηση της βιολογικής δράσης της ιντερφερόνης, ενισχύοντας το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου.

Φαρμακοκινητική
Με χορήγηση από του ορθού έχουν υψηλή βιοδιαθεσιμότητα (80%) της ιντερφερόνης σε σχέση με ό, τι επιτυγχάνεται τόσο από τοπικές και συστηματικές προφέρεται ανοσοτροποποιητική δράση? σε ενδοκολπική εφαρμογή, λόγω της υψηλής συγκέντρωσης στη μολυνθείσα θέση και τον καθορισμό των βλεννογονικών κυττάρων επιτυγχάνεται μια έντονη τοπική αντι-ιική, αντι-πολλαπλασιαστική και αντιβακτηριακή δράση, με συστηματική δράση λόγω των χαμηλών κολπικό βλεννογόνο μικρή απορροφητική ικανότητα. Η μέγιστη συγκέντρωση ιντερφερόνης στον ορό επιτυγχάνεται 5 ώρες μετά τη χορήγηση του φαρμάκου. Η κύρια οδός εξάλειψης της α-ιντερφερόνης είναι ο νεφρός καταβολισμός. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 12 ώρες, πράγμα που απαιτεί τη χρήση του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα.

Ενδείξεις χρήσης
Για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά και γυναίκες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων γυναικών.
Ως συστατικό σύνθετης θεραπείας - για τη θεραπεία άλλων μολυσματικών ασθενειών της ιογενούς αιτιολογίας.
Χρησιμοποιείτε σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού

Δοσολογία και χορήγηση
Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί τόσο κολπικά όσο και από το ορθό. Η οδός χορήγησης, η δόση και η διάρκεια της πορείας εξαρτώνται από την ηλικία, την ειδική κλινική κατάσταση και καθορίζονται από τον θεράποντα ιατρό. Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 7 ετών, το Genferon® Light χρησιμοποιείται σε δόση 250.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο. Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 7 ετών, είναι ασφαλές να χρησιμοποιείται το φάρμακο σε δόση 125.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο.
Συνιστώμενες δόσεις και θεραπευτικές αγωγές:
- Οξεία λοιμώδη και φλεγμονώδη νοσήματα της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες.
- Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού σε έγκυες γυναίκες: 1 κολπικό υπόθετο 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες.
- Λοιμώξεις και φλεγμονώδεις νόσοι της ουρογεννητικής οδού στις γυναίκες: 1 υπόθετο (250000 IU) κολπικά ή από το ορθό (ανάλογα με τη φύση της νόσου), 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες.
Με παρατεταμένες μορφές 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα, 1 υπόθετο για 1-3 μήνες.
- Οξεία λοιμώδη και φλεγμονώδη νοσήματα της ιικής αιτιολογίας σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την πρότυπη θεραπεία για 5 ημέρες. Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, η θεραπεία επαναλαμβάνεται μετά από διάστημα 5 ημερών.
- Χρόνιες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ιογενούς αιτιολογίας στα παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την πρότυπη θεραπεία για 10 ημέρες. Στη συνέχεια μέσα σε 1-3 μήνες - 1 υπόθετο από το ορθό για μια νύχτα κάθε δεύτερη μέρα.

Παρενέργειες
Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό. Είναι πιθανές τοπικές αλλεργικές αντιδράσεις (αίσθηση φαγούρας και καψίματος στον κόλπο). Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται εντός 72 ωρών μετά τη διακοπή της χορήγησης. Η συνέχιση της θεραπείας είναι δυνατή μετά από συμβουλή σε γιατρό.
Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί σοβαρές ή απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες. Τα φαινόμενα που εμφανίζονται όταν χρησιμοποιούνται όλα τα είδη ιντερφερόνης άλφα-2b, όπως ρίγη, πυρετός, κόπωση, απώλεια όρεξης, μυϊκοί και πονοκέφαλοι, πόνος στις αρθρώσεις, εφίδρωση και λευχαιμία και θρομβοπενία, αλλά συχνότερα συμβαίνουν όταν υπερβαίνουν ημερήσια δόση που υπερβαίνει τις 10 000 000 ΔΜ. Σε αυτές τις περιπτώσεις, συνιστάται να συμβουλευτείτε τον θεράποντα ιατρό για να αποφασίσετε αν θα διακόψετε τη λήψη του φαρμάκου ή θα μειώσετε τη δόση.
Όπως και με οποιαδήποτε άλλη φαρμακευτική ιντερφερόνη άλφα, σε περίπτωση αύξησης της θερμοκρασίας μετά την εισαγωγή της, είναι δυνατή μία δόση παρακεταμόλης σε δόση 500-1000 mg για ενήλικες και 250 mg για παιδιά.

Αντενδείξεις
Ατομική δυσανεξία στην ιντερφερόνη και άλλες ουσίες που αποτελούν το φάρμακο.

Με προσοχή
Εξάψεις αλλεργικών και αυτοάνοσων νόσων.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Κλινικές μελέτες έχουν αποδείξει την αποτελεσματικότητα και ασφάλεια του Genferon® Light κατά το δεύτερο και το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Η ασφάλεια του φαρμάκου κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης δεν έχει μελετηθεί.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Το Genferon® Light είναι πιο αποτελεσματικό ως συστατικό σύνθετης θεραπείας. Όταν συνδυάζεται με αντιβακτηριακά, μυκητοκτόνα και αντιιικά φάρμακα, παρατηρείται αμοιβαία ενίσχυση της δράσης, η οποία επιτρέπει την επίτευξη υψηλού συνολικού θεραπευτικού αποτελέσματος.

Υπερδοσολογία
Οι περιπτώσεις υπερδοσολογίας Light Generone® Light δεν έχουν καταχωρηθεί. Σε περίπτωση περιστασιακής εφάπαξ εισαγωγής μεγαλύτερου αριθμού υπόθετων από εκείνον που ορίστηκε από το γιατρό, η περαιτέρω χορήγηση θα πρέπει να διακοπεί για 24 ώρες, μετά την οποία η θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί σύμφωνα με το συνταγογραφούμενο σχήμα.

Ειδικές οδηγίες
Το Genferon® Light δεν επηρεάζει την απόδοση δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή και γρήγορες αντιδράσεις (οδήγηση, μηχανήματα κ.λπ.).

Συνθήκες αποθήκευσης και μεταφοράς
Σε θερμοκρασία από 2 έως 8 ° C.
Μακριά από παιδιά.

Τύπος απελευθέρωσης
Κολπικά και πρωκτικά υπόθετα 125.000 IU + 5 mg και 250.000 IU + 5 mg.
Σε 5 υπόθετα σε συσκευασία κυψελών με φυσαλίδες από φύλλο αλουμινίου ή φιλμ πολυβινυλοχλωριδίου. 1 ή 2 συσκευασίες κυψέλης μαζί με οδηγίες χρήσης σε συσκευασία από χαρτόνι.

Διάρκεια ζωής
2 χρόνια.
Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Όροι πώλησης φαρμακείου
Με συνταγή.