Κεριά Το Viferon είναι ένα πολύπλοκο παρασκεύασμα που περιέχει ανθρώπινη ιντερφερόνη ανασυνδυασμένη άλφα-2, ασκορβικό οξύ και οξική άλφα-τοκοφερόλη. Έχει αντιϊκά, ανοσορρυθμιστικά και αντιπολλαπλασιαστικά αποτελέσματα.
Κάθε υπόθετο περιέχει δραστική ουσία - ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη 150.000 IU 500.000 IU ή 1.000.000 IU 3.000.000 IU και βοηθητικά συστατικά: οξικό άλφα-τοκοφερόλη, πολυσορβικό, έλαιο κακάο, λίπος, το ασκορβικό οξύ.
Το κύριο δραστικό συστατικό των υπόθετων είναι η ανθρώπινη ιντερφερόνη, η οποία έχει ισχυρό ανοσοδιεγερτικό και αντιικό αποτέλεσμα.
Η ιντερφερόνη, αν εισέλθει στη γενική κυκλοφορία του αίματος, προωθεί την ενεργοποίηση των προστατευτικών δυνάμεων και την αναγνώριση παθολογικών παθογόνων από κύτταρα μακροφάγων. Δεν έχει άμεσο αντιιικό αποτέλεσμα, αλλά προκαλεί αλλαγές στα κύτταρα που επηρεάζονται από τον ιό και στα γύρω κύτταρα που παρεμβαίνουν στην αναπαραγωγή του ιού. Προωθεί την απελευθέρωση ιικών σωματιδίων από το προσβεβλημένο κύτταρο, την αδρανοποίησή τους από άλλους ανοσοποιητικούς παράγοντες.
Το ασκορβικό οξύ και η οξική τοκοφερόλη είναι ισχυρά αντιοξειδωτικά και συστατικά σταθεροποίησης της μεμβράνης. Σε συνδυασμό με αυτά, η αποτελεσματικότητα της ιντερφερόνης αυξάνεται κατά 10-15 φορές.
Επιπλέον, η παρουσία τους ενισχύει την ανοσοτροποποιητική επίδραση της ιντερφερόνης στα Τ- και Β-λεμφοκύτταρα, οδηγεί στην ομαλοποίηση του περιεχομένου της ανοσοσφαιρίνης Ε, μειώνει την εκδήλωση παρενεργειών.
Το βούτυρο κακάο περιέχει φωσφολιπίδια, τα οποία επιτρέπουν να μην χρησιμοποιούνται συνθετικοί τοξικοί γαλακτωματοποιητές κατά την παραγωγή και η παρουσία πολυακόρεστων λιπαρών οξέων διευκολύνει την εισαγωγή και τη διάλυση του φαρμάκου.
Ενδείξεις χρήσης
Τι βοηθάει το Viferon; Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο συνταγογραφείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, συμπεριλαμβανομένων των που περιπλέκεται από βακτηριακή λοίμωξη, πνευμονία (βακτηριακή, ιική, χλαμύδια) σε παιδιά και ενήλικες ως μέρος σύνθετης θεραπείας.
- λοιμώδεις και φλεγμονώδεις νόσους των νεογνών, συμπεριλαμβανομένων των προωρότητα, όπως η μηνιγγίτιδα (βακτηριακές, ιογενείς), σήψη, ενδομήτρια λοίμωξη (χλαμύδια, έρπη, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, λοίμωξη εντεροϊό, καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένων σπλαχνικό, μυκοπλάσμωση) αποτελείται από θεραπεία συνδυασμού?
- χρόνια ηπατίτιδα Β, C, D σε παιδιά και ενήλικες ως μέρος σύνθετης θεραπείας, συμπεριλαμβανομένης σε συνδυασμό με τη χρήση της πλασμαφαίρεσης και της αιμοσφαιρίνης σε χρόνια εκφρασμένη ιική ηπατίτιδα, που περιπλέκεται από την κίρρωση του ήπατος.
- λοιμωδών και φλεγμονωδών νόσων της ουρογεννητικής οδού (χλαμύδια, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, ureaplasmosis, τριχομονάδες, βακτηριακή κολπίτιδα, λοίμωξη HPV, βακτηριακή κολπίτιδα, υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση, α μυκοπλάσμωση) σε ενήλικες ως μέρος της συνδυασμένης θεραπείας?
- πρωτογενή ή υποτροπιάζουσα ερπητική μόλυνση του δέρματος και των βλεννογόνων μεμβρανών, τοπική μορφή, ήπια έως μέτρια πορεία, ουρογεννητική μορφή σε ενήλικες.
Οδηγίες χρήσης κεριά Viferon, δοσολογίες για παιδιά και ενήλικες
Τα υπόθετα (υπόθετα) προορίζονται για πρωκτική χρήση. Η οδηγία συνιστά τις ακόλουθες δόσεις των κεριών Viferon για παιδιά και ενήλικες για πολύπλοκη θεραπεία του SARS:
- Πρόωρα νεογνά με ηλικία κύησης 34 εβδομάδων - 1 υπόθετο ημερήσια δοσολογία 150,000 IU 3 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 8 ωρών για 5 ημέρες (για την επεξεργασία των ενδείξεων μπορεί να συνεχιστεί με μεσοδιάστημα 5 ημερών)?
- Παιδιά έως 7 ετών, συμπεριλαμβανομένων των νεογνών και πρόωρων βρεφών με ηλικία κύησης 34 εβδομάδων - κάθε μέρα για 1 τεμάχιο 150000 IU 2 φορές την ημέρα κάθε 12 ώρες για 5 ημέρες (από συνταγή θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί με ένα διάλειμμα των 5 ημερών)?
- Ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 7 ετών - κάθε μέρα για 5 ημέρες (όσο το δυνατόν περισσότερο, σύμφωνα με τις ενδείξεις) 2 φορές την ημέρα με διάλειμμα 12 ωρών, 1 υπόθετο 500.000 IU.
Λοιμώξεις και φλεγμονώδεις νόσοι των νεογνών, (λοίμωξη με κυτταρομεγαλοϊό, λοίμωξη εντεροϊού, καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένης της σπλαχνικής, μυκοπλάσμωσης), ως μέρος σύνθετης θεραπείας: οστεοπόρωση,
- Η συνιστώμενη δόση για τα νεογνά, πρόωρο με ηλικία κύησης άνω των 34 εβδομάδων, - καθημερινά 1 υποστηρικτής Viferon 150 000 ME 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες. Η πορεία της θεραπείας είναι 5 ημέρες.
- Τα πρόωρα γεννηθέντα μωρά με ηλικία κύησης κάτω των 34 εβδομάδων έχουν συνταγογραφηθεί Viferon 150.000 ME ημερησίως σε 1 υπόθετο 3 φορές την ημέρα μετά από 8 ώρες. Η πορεία της θεραπείας είναι 5 ημέρες.
Συνιστώμενη αριθμός οδηγίες των μαθημάτων σε διαφορετικές μολυσματικές και φλεγμονώδεις νόσους: σηψαιμία - 2-3 Φυσικά, μηνιγγίτιδα - 1-2 Φυσικά, μόλυνση έρπητα - 2 μαθήματα, λοίμωξη εντεροϊού - 1-2 μαθήματα, ρυθμός κυτταρομεγαλοϊό λοίμωξη -2-3, μυκοπλάσμωση, καντιντίαση συμπεριλαμβανομένης visceral - 2-3 μαθήματα. Το διάλειμμα μεταξύ των μαθημάτων είναι 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.
Στη συνδυασμένη θεραπεία με διάφορες ουρογεννητικών λοιμώξεων (χλαμύδια, ureaplasmosis, τριχομονάδες, gardrenelleze, μυκοπλάσμωση, κολπική καντιντίαση, βακτηριακή κολπίτιδα) - 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές ημερησίως δόση των 500,000 IU ή 1 φορές ημερήσια δοσολογία 1.000.000 IU. Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, η διάρκεια της θεραπείας με κεριά Viferon δεν είναι μικρότερη από 5 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να υποβάλετε επαναλαμβανόμενη πορεία θεραπείας με διάστημα 5 ημερών. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας των ουρογεννητικών λοιμώξεων, πρέπει να αποφεύγεται η σεξουαλική επαφή.
Χρόνια ιογενής ηπατίτιδα με έντονη δραστηριότητα και κίρρωση του ήπατος, πριν από την εσορροπία και / ή την ανταλλαγή πλάσματος:
- Τα παιδιά ηλικίας έως 7 ετών συνέστησαν καθημερινή χρήση του Viferon σε 150,000 IU.
- Παιδιά ηλικίας άνω των 7 ετών - 500.000 IU 2 φορές την ημέρα με διάλειμμα 12 ωρών για 14 ημέρες.
Επείγουσα ή πρωτοπαθής λοίμωξη από έρπητα του δέρματος και των βλεννογόνων, τοπική μορφή (μέτρια και ήπια πορεία): η συνιστώμενη εφάπαξ δόση για ενήλικες επί 10 ημέρες είναι 1.000.000 IU, για εγκύους από 2 έως 500.000 IU. Το φάρμακο χρησιμοποιείται καθημερινά 2 φορές την ημέρα (κάθε 12 ώρες).
Με την παρουσία κλινικών ενδείξεων, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί. Οι έγκυες γυναίκες στα μελλοντικά κεριά Το Viferon μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών της ουρογεννητικής οδού.
Παρενέργειες
Η οδηγία προειδοποιεί για τη δυνατότητα ανάπτυξης των ακόλουθων παρενεργειών κατά τη συνταγογράφηση των κεριών Viferon:
- σε σπάνιες περιπτώσεις, αλλεργικές αντιδράσεις (δερματικό εξάνθημα, κνησμός).
Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται μετά από 72 ώρες μετά τη διακοπή του φαρμάκου.
Αντενδείξεις
Αντενδείκνυται ο διορισμός του Viferon στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.
Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση από την 14η εβδομάδα της εγκυμοσύνης.
Δεν υπάρχουν περιορισμοί για τη χρήση κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.
Υπερδοσολογία
Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με περιπτώσεις υπερδοσολογίας.
Αναλογικά Viferon, τιμές στα φαρμακεία
Εάν είναι απαραίτητο, είναι δυνατή η αντικατάσταση των κεριών Viferon με ένα ανάλογο για θεραπευτική δράση - αυτά είναι φάρμακα:
Επιλέγοντας ανάλογα είναι σημαντικό να καταλάβουμε ότι οι οδηγίες χρήσης των κεριών Viferon, οι τιμές και οι κριτικές δεν ισχύουν για φάρμακα παρόμοιας δράσης. Είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε έναν γιατρό και να μην κάνετε μια ανεξάρτητη αντικατάσταση του φαρμάκου.
Η τιμή στα φαρμακεία στη Μόσχα και τη Ρωσία: Κεριά Viferon 150 χιλ. IU 10 τεμ. - από 278 ρούβλια, πρωκτικά υπόθετα 500 000 IU 10 τεμ. - από 379 ρούβλια, σύμφωνα με 682 φαρμακεία.
Φυλάσσετε σε σκοτεινό, στεγνό, μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία 2-8 ° C. Χρόνος ζωής στο ράφι - 2 χρόνια.
Viferon: οδηγίες χρήσης
Σύνθεση
1 υπόθετο VIFERON® 150000 ME περιέχει τη δραστική ουσία: ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b 150000 IU, έκδοχα:
0.051 g, ασκορβικό νάτριο, 0.0108 g, διένυδρο δινάτριο edetate, 0.0001 g, πολυσορβικό-80, 0.0001 g, βάση βουτύρου κακάο, 0.1958 g και λίπος ζαχαροπλαστικής, 0.7828 έτος
1 υπόθετο VIFERON® 500000 ME περιέχει τη δραστική ουσία: ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b 500000 ME, έκδοχα:
0.051 g, ασκορβικό νάτριο, 0.0162 g, διένυδρο εδετικό δινάτριο, 0.0001 g, πολυσορβικό-80, 0.0001 g, βάση βουτύρου κακάου, 0.1941 g και λίπος ζαχαροπλαστικής, 0.7764 έτος
1 υπόθετο VIFERON® 1000000 ME περιέχει τη δραστική ουσία: ιντερφερόνη άλφα-2b ανθρώπινη ανασυνδυασμένη IU 1.000.000, έκδοχα:
0.051 g, ασκορβικό νάτριο, 0.0162 g, διένυδρο εδετικό δινάτριο, 0.0001 g, πολυσορβικό-80, 0.0001 g, βάση βουτύρου κακάου, 0.1941 g και λίπος ζαχαροπλαστικής, 0.7764 έτος
1 υπόθετο VIFERON® 3000000 ME περιέχει τη δραστική ουσία: ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b 3000000 ME, έκδοχα:
οξεικό άλφα-τοκοφερόλη 0,055 g, ασκορβικό οξύ 0,0081 g, ασκορβικό νάτριο 0,0162 g, διένυδρο δινάτριο edetate 0,0001 g, πολυσορβικό-80 0,0001 g, βάση βουτύρου κακάο 0,1941 g και λίπος ζαχαροπλαστικής 0,764 g
Περιγραφή
Το υπόθετο είναι σφαιροειδές, λευκό με κιτρινωπή απόχρωση, ομοιόμορφη συνοχή. Χρωματική ετερογένεια με τη μορφή μαρμάρου επιτρέπεται. Στο διαμήκη τμήμα υπάρχει μια αυλάκωση σχήματος χοάνης. Η διάμετρος του υπόθετου δεν είναι μεγαλύτερη από 10 mm.
Φαρμακολογική δράση
Η ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b έχει ανοσοδιαμορφωτικές, αντι-ιικές, αντιπολλαπλασιαστικές ιδιότητες. Οι ανοσοδιαμορφωτικές ιδιότητες της ιντερφερόνης, όπως η ενίσχυση της φαγοκυτταρικής δραστηριότητας των μακροφάγων, η αύξηση της ειδικής κυτταροτοξικότητας των λεμφοκυττάρων στα κύτταρα-στόχους, καθορίζουν τη μεσολαβούμενη από αυτήν αντιβακτηριακή δράση. Παρουσία ασκορβικού οξέος και οξικής άλφα-τοκοφερόλης, η ειδική αντι-ιική δράση της ιντερφερόνης αυξάνεται και το ανοσοποιητικό της αποτέλεσμα ενισχύεται, πράγμα που καθιστά δυνατή την αύξηση της αποτελεσματικότητας της ανοσολογικής απόκρισης του σώματος σε παθογόνους μικροοργανισμούς. Η χρήση του φαρμάκου αυξάνει το επίπεδο εκκριτικών ανοσοσφαιρινών κατηγορίας Α, ομαλοποιεί το επίπεδο της ανοσοσφαιρίνης Ε, αποκαθιστά τη λειτουργία του ενδογενούς συστήματος ιντερφερόνης. Το ασκορβικό οξύ και η οξική άλφα-τοκοφερόλη, που είναι πολύ δραστικά αντιοξειδωτικά, έχουν αντιφλεγμονώδεις, σταθεροποιητικές μεμβράνες και αναγεννητικές ιδιότητες. Η χρήση του φαρμάκου μπορεί να μειώσει τις θεραπευτικές δόσεις αντιβακτηριακών και ορμονικών φαρμάκων, καθώς και να μειώσει τις τοξικές επιδράσεις αυτής της θεραπείας.
Το βούτυρο κακάο περιέχει φωσφολιπίδια, τα οποία επιτρέπουν να μην χρησιμοποιούνται συνθετικοί τοξικοί γαλακτωματοποιητές κατά την παραγωγή και η παρουσία πολυακόρεστων λιπαρών οξέων διευκολύνει την εισαγωγή και τη διάλυση του φαρμάκου.
Φαρμακοκινητική
Ενδείξεις χρήσης
■ στη θεραπεία διαφόρων μολυσματικών - φλεγμονωδών ασθενειών σε παιδιά, συμπεριλαμβανομένων των νεογνών και πρόωρων: οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκεται από βακτηριακή μόλυνση, πνευμονία (βακτηριακές, ιικές, χλαμύδια), μηνιγγίτιδα (βακτηριακές, ιογενείς) σήψη, ενδομήτρια μόλυνση (χλαμύδια, έρπης, μόλυνση από κυτταρομεγαλοϊό, μόλυνση εντεροϊού, καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένης της σπλαχνικής, μυκοπλάσμωση).
■ στη θεραπεία ενηλίκων, συμπεριλαμβανομένων εγκύων γυναικών με ουρογεννητικών λοιμώξεων (χλαμύδια, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, ureaplasmosis, τριχομονάδες, βακτηριακή κολπίτιδα, λοίμωξη HPV, βακτηριακή κολπίτιδα, υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση, α μυκοπλάσμωση), πρωτογενή ή υποτροπιάζουσα ερπητική λοίμωξη του δέρματος και των βλεννογόνων, τοπική μορφή, ήπια και μέτρια πορεία, συμπεριλαμβανομένης της ουρογεννητικής μορφής.
■ στη θεραπεία οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βακτηριακή λοίμωξη σε ενήλικες.
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.
Εγκυμοσύνη και γαλουχία
Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.
Δοσολογία και χορήγηση
Το φάρμακο χρησιμοποιείται από το ορθό. 1 υπόθετο περιέχει ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b ως δραστική ουσία στις υποδεικνυόμενες δόσεις (150000 IU, 500000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).
Στην πολύπλοκη θεραπεία διαφόρων μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών σε νεογέννητα, συμπεριλαμβανομένων των πρόωρων βρεφών: VIFERON® 150000 ME καθημερινά 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα κάθε 12 ώρες. - 5 ημέρες.
Τα πρόωρα βρέφη με ηλικία κύησης κάτω των 34 εβδομάδων συνταγογραφούνται VIFERON® 150000 ME καθημερινά 1 υπόθετο 3 φορές την ημέρα μετά από 8 ώρες. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5 ημέρες.
Ο συνιστώμενος αριθμός μαθημάτων για διάφορες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες σε παιδιά, συμπεριλαμβανομένων νεογνών και πρόωρων βρεφών: SARS, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βακτηριακή λοίμωξη - 1-2 μαθήματα. - 1-2 διαδρομές, σηψαιμία - 2-3 στάδια, μηνιγγίτιδα - 1-2 διαδρομές, λοίμωξη από έρπητα - 2 μαθήματα, λοίμωξη εντεροϊού 1-2 διαδρομές, λοίμωξη κυτταρομεγαλοϊού - 2-3 πορείες, μυκοπλάσμωση, καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένης της σπλαχνικής, - 2-3 μαθήματα. Το διάλειμμα μεταξύ των μαθημάτων είναι 5 ημέρες.
Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.
Ενήλικες, με τις παραπάνω λοιμώξεις, εκτός από το χειρουργικό, έχουν συνταγογραφηθεί VIFERON® 500000 ME και 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί διαλείπουσα μεταξύ των 5 ημερών.
Σε περίπτωση ερπητικής μόλυνσης, το VIFERON® 1000000 ME συνταγογραφείται σε 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες. Η πορεία της θεραπείας είναι 10 ημέρες ή περισσότερο για υποτροπιάζουσες λοιμώξεις. Συνιστάται η έναρξη της θεραπείας αμέσως μόλις εμφανιστούν τα πρώτα σημάδια δερματικών και βλεννογόνων βλαβών (φαγούρα, κάψιμο, ερυθρότητα). Στη θεραπεία του υποτροπιάζοντος έρπητα, είναι επιθυμητό να αρχίσει η θεραπεία στην προδρομική περίοδο ή στην αρχή της εκδήλωσης σημείων υποτροπής.
Σε έγκυες γυναίκες με ουρογεννητικού μολύνσεις, συμπεριλαμβανομένου του έρπητα, σε II τρίμηνο της κύησης (που κυμαίνονται από 14 εβδομάδες) - VIFERON® 500000 ME 1 υπόθετο μετά από 12 ώρες (2 φορές την ημέρα) για 10 ημέρες, που ακολουθείται από 1 ώρα σε 12 υπόθετο (2 φορές την ημέρα) δύο φορές την εβδομάδα - 10 ημέρες. Περαιτέρω, μετά από 4 εβδομάδες, χορηγούνται προληπτικά μαθήματα VIFERON® 150000 ME, με 1 υπόθετο ανά 12 ώρες για 5 ημέρες και η προφυλακτική πορεία επαναλαμβάνεται κάθε 4 εβδομάδες. Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να πραγματοποιήσει μια θεραπευτική πορεία πριν από τον τοκετό.
Στη θεραπεία οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βακτηριακή λοίμωξη σε ενήλικες. Εφαρμόστε VIFERON® 500000 ME και 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα κάθε 12 ώρες κάθε μέρα. Η πορεία της θεραπείας είναι 5-10 ημέρες.
Παρενέργειες
Σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις (δερματικό εξάνθημα, κνησμός). Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται μετά από 72 ώρες μετά τη διακοπή του φαρμάκου.
Υπερδοσολογία
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Το VIFERON®, πρωκτικά υπόθετα, είναι συμβατό και καλά συνδυασμένο με όλα τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία των παραπάνω ασθενειών (αντιβιοτικά, φάρμακα χημειοθεραπείας, γλυκοκορτικοστεροειδή).
Χαρακτηριστικά εφαρμογής
Προφυλάξεις ασφαλείας
Κατά τη θεραπεία μιας πρωτοπαθούς ή υποτροπιάζουσας ερπητικής λοίμωξης, δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου VIFERON®, πρωκτικών υπόθετων στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- σε περιπτώσεις κοινών, άτυπων και γενικευμένων μορφών μόλυνσης από έρπητα.
- παρουσία κλινικών συμπτωμάτων ατοπικής δερματίτιδας, εκζέματος, σμηγματορροϊκής δερματίτιδας, καλοήθους οικογενειακού πεμφίγος Guzhero-Haley,
- οίδημα του δέρματος.
σε ψυχικές διαταραχές που απαιτούν αντικαταθλιπτική θεραπεία, ηρεμιστικά ή νοσηλεία.
- με ουδετεροπενία μικρότερη από 1,5 * 10 9.
- με θρομβοκυτοπενία μικρότερη από 90 000 / μl.
- σε ασθένειες που σχετίζονται με εξασθενημένη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος.
Τύπος απελευθέρωσης
10 υπόθετα σε συσκευασία κυψελών PVC / PVC Rotoplast.
1 κυψελωτή συσκευασία με την οδηγία εφαρμογής σε μια συσκευασία από χαρτόνι.
Συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία 2 έως 8 ° C, προστατεύεται από το φως.
Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.
Διάρκεια ζωής
Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.
Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης.
Viferon® (Viferon)
Ενεργό συστατικό:
Το περιεχόμενο
Φαρμακολογικές ομάδες
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)
Σύνθεση
Περιγραφή της μορφής δοσολογίας
Αλοιφή για εξωτερική και τοπική χρήση
Από λευκό-κίτρινο έως κίτρινο, με χαρακτηριστική μυρωδιά λανολίνης.
Gel για εξωτερική και τοπική χρήση
Άχρωμη, μάζα λευκού χρώματος με γέλη, με γκρίζα σκιά χρώματος.
Υπόθετα για ορθική χρήση
Σχήμα σφαίρας από άσπρο-κίτρινο σε κίτρινο. Η ομοιογένεια του χρωματισμού με τη μορφή εγκλεισμάτων ή μαρμάρων επιτρέπεται. Στο διαμήκη τμήμα υπάρχει μια αυλάκωση σχήματος χοάνης. Η διάμετρος του υπόθετου δεν είναι μεγαλύτερη από 10 mm.
Φαρμακολογική δράση
Φαρμακοδυναμική
Η ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b έχει αντι-ιικές, ανοσοδιαμορφωτικές, αντι-πολλαπλασιαστικές ιδιότητες, αναστέλλει την αντιγραφή RNA και ιών που περιέχουν ϋΝΑ. Οι ανοσοδιαμορφωτικές ιδιότητες της ιντερφερόνης άλφα-2b, όπως η ενίσχυση της φαγοκυτταρικής δραστηριότητας των μακροφάγων, η αύξηση της ειδικής κυτταροτοξικότητας των λεμφοκυττάρων στα κύτταρα-στόχους, καθορίζουν τη μεσολαβούμενη από αυτήν αντιβακτηριακή δράση.
Με την παρουσία εκδόχων που αποτελούν το φάρμακο (οξική άλφα-τοκοφερόλη, κιτρικό, βενζοϊκό, ασκορβικό οξύ) αυξάνεται η ειδική αντι-ιική δραστικότητα της ανθρώπινης ανασυνδυασμένης ιντερφερόνης άλφα-2b, αυξάνει η ανοσορρυθμιστική δράση της (διέγερση της φαγοκυτταρικής λειτουργίας των ουδετεροφίλων στις αλλοιώσεις) για την αύξηση της αποτελεσματικότητας της ανοσολογικής αντίδρασης του οργανισμού σε παθογόνους παράγοντες.
Παρουσία ασκορβικού οξέος και οξικής άλφα-τοκοφερόλης, αυξάνεται η ειδική αντι-ιική δράση της ιντερφερόνης άλφα-2b και ενισχύεται η ανοσορρυθμιστική δράση της, η οποία βελτιώνει την ανοσολογική απόκριση του οργανισμού σε παθογόνους μικροοργανισμούς. Η χρήση του φαρμάκου αυξάνει το επίπεδο της εκκριτικής IgA, ομαλοποιεί το επίπεδο IgE και αποκαθιστά τη λειτουργία του ενδογενούς συστήματος ιντερφερόνης άλφα-2b. Το ασκορβικό οξύ και η οξική άλφα-τοκοφερόλη, που είναι πολύ δραστικά αντιοξειδωτικά, έχουν αντιφλεγμονώδεις, σταθεροποιητικές μεμβράνες και αναγεννητικές ιδιότητες. Έχει αποδειχθεί ότι όταν χρησιμοποιούνται VIFERON®, δεν υπάρχουν παρενέργειες που προκύπτουν από την παρεντερική χορήγηση των παρασκευασμάτων ιντερφερόνης άλφα-2b και δεν σχηματίζονται αντισώματα που εξουδετερώνουν την αντιική δράση της ιντερφερόνης άλφα-2b. Η χρήση του VIFERON® ως μέρος σύνθετης θεραπείας επιτρέπει τη μείωση των θεραπευτικών δόσεων αντιβακτηριακών και ορμονικών φαρμάκων, καθώς και τη μείωση των τοξικών επιδράσεων αυτής της θεραπείας.
Όταν εφαρμόζεται τοπικά και τοπικά, η συστηματική απορρόφηση ιντερφερόνης είναι χαμηλή.
Gel για εξωτερική και τοπική χρήση
Η βάση του πηκτώματος παρέχει παρατεταμένη επίδραση του φαρμάκου.
Υπόθετα για ορθική χρήση
Το βούτυρο κακάο περιέχει φωσφολιπίδια, τα οποία επιτρέπουν να μην χρησιμοποιούνται συνθετικοί τοξικοί γαλακτωματοποιητές κατά την παραγωγή και η παρουσία πολυακόρεστων λιπαρών οξέων διευκολύνει την εισαγωγή και τη διάλυση του φαρμάκου.
Ενδείξεις φαρμάκου Viferon ®
Αλοιφή για εξωτερική και τοπική χρήση
μολύνσεις από έρπητα (τύποι 1 και 2 του απλού έρπητα) του δέρματος και των βλεννογόνων με διαφορετικό εντοπισμό.
γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις σε παιδιά ηλικίας από 1 έτους - σε συνδυασμό θεραπεία.
Gel για εξωτερική και τοπική χρήση
οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένων των γρίπη, συχνές και παρατεταμένες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένων των που περιπλέκεται από βακτηριακή λοίμωξη - σε πολύπλοκη θεραπεία.
την πρόληψη οξειών ιογενών λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης.
επαναλαμβανόμενη λαρυγγοτραχειοβρογχίτιδα - στη σύνθετη θεραπεία.
πρόληψη της επαναλαμβανόμενης λαρυγγοτραχειοβρογχίτιδας,
οξεία και εξάψεις χρόνιων υποτροπιάζουσων ερπητικών λοιμώξεων του δέρματος και των βλεννογόνων, περιλαμβανομένων λοίμωξη από έρπητα ουρογεννητικών - σε σύνθετη θεραπεία.
ερπητική εγκεφαλίτιδα σε σύνθετη θεραπεία.
Υπόθετα για ορθική χρήση
οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, συμπεριλαμβανομένων των που περιπλέκεται από βακτηριακή λοίμωξη, πνευμονία (βακτηριακή, ιική, χλαμύδια) σε παιδιά και ενήλικες - σε σύνθετη θεραπεία.
λοιμώδεις και φλεγμονώδεις νόσους των νεογνών, συμπεριλαμβανομένων των Πρόωρη: μηνιγγίτιδα (βακτηριακή, ιογενής), σήψη, ενδομήτρια λοίμωξη (χλαμύδια, έρπη, κυτταρομεγαλοϊό, λοίμωξη εντεροϊό, καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένων σπλαχνικό, μυκοπλάσμωση) - σε συνδυαστική θεραπεία?
χρόνια ηπατίτιδα Β, C, D σε παιδιά και ενήλικες - σε σύνθετη θεραπεία, συμπεριλαμβανομένης σε συνδυασμό με τη χρήση της πλασμαφαίρεσης και της αιμοσφαιρίνης σε χρόνια εκφρασμένη ιική ηπατίτιδα, που περιπλέκεται από την κίρρωση του ήπατος.
λοιμωδών και φλεγμονωδών νόσων της ουρογεννητικής οδού (χλαμύδια, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, ureaplasmosis, τριχομονάδες, βακτηριακή κολπίτιδα, λοίμωξη HPV, βακτηριακή κολπίτιδα, υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση, α μυκοπλάσμωση) σε ενήλικες - σε συνδυαστική θεραπεία?
πρωτογενή ή υποτροπιάζουσα ερπητική μόλυνση του δέρματος και των βλεννογόνων μεμβρανών, τοπική μορφή, ήπια έως μέτρια πορεία, ουρογεννητική μορφή σε ενήλικες.
Αντενδείξεις
Αλοιφή για εξωτερική και τοπική χρήση
ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου.
την ηλικία των παιδιών έως 1 έτους.
Γέλη για εξωτερική και τοπική χρήση και υπόθετα για χρήση από το ορθό
Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Αλοιφή για εξωτερική και τοπική χρήση
Δεδομένου ότι η συστηματική απορρόφηση της ιντερφερόνης είναι χαμηλή με εξωτερική και τοπική χορήγηση και το φάρμακο έχει αποτέλεσμα μόνο στην εστίαση της βλάβης, η χρήση του VIFERON® είναι δυνατή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Gel για εξωτερική και τοπική χρήση
Η περίοδος εγκυμοσύνης και θηλασμού δεν αποτελεί αντένδειξη στη χρήση του φαρμάκου λόγω της πολύ χαμηλής απορρόφησης των συστατικών. Κατά τη διάρκεια του θηλασμού, μην χρησιμοποιείτε τις θηλές και την αρεόλα.
Υπόθετα για ορθική χρήση
Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση από 14 εβδομάδες εγκυμοσύνης. Δεν υπάρχουν περιορισμοί για τη χρήση κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Παρενέργειες
Αλοιφή για εξωτερική και τοπική χρήση
Στις περισσότερες περιπτώσεις, το φάρμακο VIFERON ® είναι καλά ανεκτό. Όταν εφαρμόζονται στον ρινικό βλεννογόνο, οι ανεπιθύμητες ενέργειες (ρινόρροια, φτάρνισμα, καύση του ρινικού βλεννογόνου) είναι αδύναμες και παροδικές στη φύση τους και εξαφανίζονται μόνοι τους μετά την απόσυρση του φαρμάκου.
Gel για εξωτερική και τοπική χρήση
Σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις (δερματικό εξάνθημα, κνησμός).
Υπόθετα για ορθική χρήση
Σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις (δερματικό εξάνθημα, κνησμός). Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται μετά από 72 ώρες μετά τη διακοπή του φαρμάκου.
Αλληλεπίδραση
Τοπική και τοπική αλοιφή και τοπική και τοπική γέλη
Υπόθετα για ορθική χρήση
Το φάρμακο VIFERON ® είναι συμβατό και καλά συνδυασμένο με τα ακόλουθα φάρμακα - αντιβιοτικά, χημειοθεραπεία, GCS.
Δοσολογία και χορήγηση
Αλοιφή για εξωτερική και τοπική χρήση
Σε περίπτωση μόλυνσης από έρπη, εφαρμόζεται λεπτή στρώση αλοιφής στις βλάβες 3-4 φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες. Συνιστάται η έναρξη της θεραπείας αμέσως μόλις εμφανιστούν τα πρώτα σημάδια δερματικών και βλεννογόνων βλαβών (φαγούρα, κάψιμο, ερυθρότητα). Στη θεραπεία του υποτροπιάζοντος έρπητα, είναι επιθυμητό να ξεκινήσει η θεραπεία στην προδρομική περίοδο ή στην αρχή της εμφάνισης σημείων υποτροπής.
Για τη θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων, η αλοιφή εφαρμόζεται με λεπτό στρώμα στην βλεννογόνο μεμβράνη των ρινικών διόδων 3-4 φορές την ημέρα.
Παιδιά ηλικίας από 1 έτος έως 2 ετών - 2500 IU (1 μπιζέλι με διάμετρο 0,5 cm) 3 φορές την ημέρα. από 2 έως 12 έτη - 2500 IU (1 μπιζέλι με διάμετρο 0,5 cm) 4 φορές την ημέρα. Από 12 έως 18 ετών - 5000 IU (1 μπιζέλι με διάμετρο 1 cm) 4 φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5 ημέρες.
Ο ανοιχτός σωλήνας αλουμινίου αποθηκεύεται στο ψυγείο για 1 μήνα.
Gel για εξωτερική και τοπική χρήση
Στην πολύπλοκη θεραπεία του ARVI, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, μακροχρόνια και συχνή ARVI, συμπεριλαμβανομένων που περιπλέκεται από βακτηριακή λοίμωξη. Μία λωρίδα πηκτής μήκους όχι μεγαλύτερης από 0,5 cm εφαρμόζεται στην προηγουμένως αποξηραμένη επιφάνεια του ρινικού βλεννογόνου και / ή στην επιφάνεια των αμυγδαλών 3-5 φορές την ημέρα με σπάτουλα ή βαμβακερό μάκτρο / βαμβακερό μάκτρο (βλέπε Σημείωση). Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5 ημέρες, αν είναι απαραίτητο, το μάθημα μπορεί να επεκταθεί.
Πρόληψη του SARS, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης. Κατά την περίοδο αύξησης της επίπτωσης, εφαρμόζεται μία ταινία πηκτής μήκους όχι μεγαλύτερης από 0,5 cm στην προηγουμένως ξηρανθείσα επιφάνεια του ρινικού βλεννογόνου και / ή στην επιφάνεια των αμυγδαλών 2 φορές την ημέρα για 2-4 εβδομάδες.
Στη θεραπεία της υποτροπιάζουσας λαρυγγοτραχειοβρογχίτιδας. λωρίδα Gel δεν είναι πλέον από 0,5 cm εφαρμόζεται στην επιφάνεια των Palatine αμυγδαλών με ένα μάκτρο σπάτουλα ή λίγο βαμβάκι / βαμβάκι κατά τη διάρκεια της οξείας φάσης της ασθένειας 5 φορές την ημέρα, για 5-7 ημέρες, στη συνέχεια 3 φορές την ημέρα για τις επόμενες 3 εβδομάδες.
Πρόληψη της επαναλαμβανόμενης λαρυγγοτραχειοβρογχίτιδας. Μία λωρίδα πηκτής όχι μεγαλύτερη από 0,5 cm εφαρμόζεται στην επιφάνεια των αμυγδαλών με σπάτουλα ή βαμβακερό μάκτρο / βαμβακερό μάκτρο 2 φορές την ημέρα για 3-4 εβδομάδες, τα μαθήματα επαναλαμβάνονται 2 φορές το χρόνο.
Στη θεραπεία οξείας και χρόνιας υποτροπιάζουσας ερπητικής μολύνσεως (κατά την έναρξη των πρώτων σημείων της νόσου ή κατά την περίοδο των προδρόμων). λωρίδα Gel δεν είναι περισσότερο από 0,5 cm μήκος εφαρμόζεται με ένα μπουμπούκι σπάτουλα ή λίγο βαμβάκι / βαμβάκι επί της επιφανείας του δέρματος προξηρανθεί προηγουμένως 3-5 φορές την ημέρα για 5-6 ημέρες, η διάρκεια του μαθήματος αν είναι απαραίτητο, αυξάνεται μέχρις ότου η εξαφάνιση των κλινικών συμπτωμάτων.
Στη θεραπεία της ερπητικής τραχηλίτιδας. 1 ml του πηκτώματος εφαρμόζεται με ένα βαμβακερό μάκτρο στην επιφάνεια του τραχήλου χωρίς θεραπεία από βλέννα 2 φορές την ημέρα για 7 ημέρες, αν είναι απαραίτητο, η διάρκεια της πορείας μπορεί να αυξηθεί σε 14 ημέρες.
Σημείωση Το πήκτωμα εφαρμόζεται στην βλεννογόνο μεμβράνη της ρινικής κοιλότητας μετά τον καθαρισμό των ρινικών διόδων, στην επιφάνεια των αμυγδαλών - 30 λεπτά μετά το φαγητό. Κατά την εφαρμογή της γέλης στις αμυγδαλές, μην αγγίζετε τις αμυγδαλές με ένα βαμβάκι, αλλά μόνο με ένα τζελ, ενώ το πήκτωμα ρέει προς τα κάτω κατά μήκος της επιφάνειας της αμυγδαλιάς μόνο του. Όταν εφαρμόζετε το πήκτωμα στον τράχηλο, πρέπει πρώτα να αφαιρέσετε τις βλέννες και τις εκκρίσεις του κόλπου και του τραχήλου με βαμβάκι ή γάζα.
Κατά την εφαρμογή της γέλης στις πληγείσες περιοχές του δέρματος και των βλεννογόνων, σχηματίζεται μια λεπτή μεμβράνη μετά από 30-40 λεπτά, κατά την οποία το παρασκεύασμα εφαρμόζεται και πάλι. Εάν είναι επιθυμητό, η μεμβράνη μπορεί να ξεφλουδιστεί ή να εκπλυθεί με νερό πριν να εφαρμοστεί εκ νέου το παρασκεύασμα.
Ένας ανοικτός σωλήνας φυλάσσεται στο ψυγείο για όχι περισσότερο από 2 μήνες. Ένα προϊόν με μειωμένη ακεραιότητα συσκευασίας και αλλαγμένο χρώμα δεν είναι κατάλληλο για χρήση.
Υπόθετα για ορθική χρήση
1 supp. περιέχει ως δραστική ουσία ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b στις υποδεικνυόμενες δόσεις (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).
ARVI (συμπεριλαμβανομένης της γρίπης), συμπεριλαμβανομένων των που περιπλέκεται από βακτηριακή λοίμωξη, πνευμονία (βακτηριακή, ιική, χλαμύδια) σε παιδιά και ενήλικες - σε πολύπλοκη θεραπεία. Η συνιστώμενη δόση για ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων και των παιδιών ηλικίας άνω των 7 ετών, είναι VIFERON ® 500000 IU, 1 δόση. 2 φορές την ημέρα σε 12 ώρες ημερησίως για 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.
Παιδιά έως 7 ετών, συμπεριλ. νεογέννητο και πρόωρο με ηλικία κύησης μεγαλύτερη από 34 εβδομάδες, συνέστησε τη χρήση του φαρμάκου VIFERON ® 150000 IU σε 1 δόση. 2 φορές την ημέρα σε 12 ώρες ημερησίως για 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί. Το διάλειμμα μεταξύ των μαθημάτων είναι 5 ημέρες.
Τα πρόωρα βρέφη με ηλικία κύησης μικρότερα των 34 εβδομάδων συνέστησαν τη χρήση του φαρμάκου VIFERON® 150000 IU σε 1 δόση. 3 φορές την ημέρα μετά από 8 ώρες ημερησίως για 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί. Το διάλειμμα μεταξύ των μαθημάτων είναι 5 ημέρες.
Λοιμώξεις και φλεγμονώδεις νόσοι των νεογνών, Πρόωρη: μηνιγγίτιδα (βακτηριακή, ιογενής), σήψη, ενδομήτρια λοίμωξη (χλαμύδια, έρπη, λοίμωξη CMV, λοίμωξη εντεροϊό, καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένων σπλαχνικό, μυκοπλάσμωση) - στο σύμπλοκο θεραπεία. Η συνιστώμενη δόση για τα νεογνά, πρόωρο με ηλικία κύησης άνω των 34 εβδομάδων - VIFERON ® 150000 IU ημερησίως για 1 δόση. 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5 ημέρες.
Τα πρόωρα βρέφη με ηλικία κύησης μικρότερα των 34 εβδομάδων συνέστησαν τη χρήση του φαρμάκου VIFERON ® 150000 IU ημερησίως για 1 δόση. 3 φορές την ημέρα μετά από 8 ώρες. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5 ημέρες.
Η συνιστώμενη αριθμός των μαθημάτων σε διαφορετικές μολυσματικές και φλεγμονώδεις νόσους: σηψαιμία - 2-3 Φυσικά, μηνιγγίτιδα - 1-2 Φυσικά, μόλυνση έρπητα - 2 μαθήματα, λοίμωξη εντεροϊού - 1-2 πορεία της λοίμωξης CMV - 2-3 μαθήματα, μυκοπλάσμωση, καντιντίαση συμπεριλαμβανομένης visceral, 2-3 μαθήματα. Το διάλειμμα μεταξύ των μαθημάτων είναι 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.
Η χρόνια ιογενής ηπατίτιδα Β, C, D σε παιδιά και ενήλικες - σε σύνθετη θεραπεία, συμπεριλαμβανομένης σε συνδυασμό με τη χρήση της πλασμαφαίρεσης και της αιμοργάνωσης στη δραστικότητα της χρόνιας ιικής ηπατίτιδας, που περιπλέκεται από την κίρρωση του ήπατος. Η συνιστώμενη δόση για τους ενήλικες είναι VIFERON® 3000000 IU, 1 supp. 2 φορές την ημέρα κάθε 12 ώρες κάθε μέρα για 10 ημέρες, στη συνέχεια 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα για 6-12 μήνες. Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται από τις κλινικές αποτελεσματικότητες και τις εργαστηριακές παραμέτρους.
Συνιστώνται 300000-500000 IU / ημέρα για παιδιά έως 6 μηνών. από 6 έως 12 μήνες - 500000 IU / ημέρα.
Συνιστώνται 3000000 IU / m 2 / ημέρα για παιδιά ηλικίας από 1 έως 7 ετών. ηλικίας άνω των 7 ετών - 5000000 IU / m 2 / ημέρα.
Το φάρμακο χρησιμοποιείται 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες τις πρώτες 10 ημέρες ημερησίως, έπειτα 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα για 6-12 μήνες. Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται από τις κλινικές αποτελεσματικότητες και τις εργαστηριακές παραμέτρους.
Υπολογισμός μίας ημερήσιας δόσεως για κάθε ασθενή πραγματοποιείται πολλαπλασιάζοντας τη συνιστώμενη δόση για την ηλικία της επιφάνειας σώματος, που υπολογίζεται σύμφωνα με μια νομόγραμμα για τον υπολογισμό της επιφάνειας σώματος για την ανάπτυξη και το βάρος των Garford, Rourke και Terry. Ο υπολογισμός μιας εφάπαξ δόσης πραγματοποιείται διαιρώντας την υπολογισμένη ημερήσια δόση με 2 ενέσεις, η προκύπτουσα τιμή στρογγυλεύεται προς τα κάτω στο κάτωθεν υπόθετο.
Σε χρόνια ιογενή ηπατίτιδα και σοβαρή δραστηριότητα κίρρωση του ήπατος πριν από την πλασμαφαίρεση ή / και hemosorption συνιστάται η χρήση από παιδιά κάτω των 7 ετών της προετοιμασίας viferon ® 150000 IU, μεγαλύτερα των 7 ετών - η viferon φάρμακο ® 500000 IU 1 supp. 2 φορές την ημέρα σε 12 ώρες ημερησίως για 14 ημέρες.
Μολυσματικές-φλεγμονωδών ασθενειών του ουρογεννητικού συστήματος (χλαμύδια, CMV μόλυνση, ureaplasmosis, τριχομονάδες, βακτηριακή κολπίτιδα, λοίμωξη HPV, βακτηριακή κολπίτιδα, υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση, α μυκοπλάσμωση) σε ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων - στο σύμπλοκο θεραπεία. Η συνιστώμενη δόση για τους ενήλικες είναι VIFERON® 500000 IU, 1 supp. 2 φορές την ημέρα σε 12 ώρες ημερησίως για 5-10 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.
Οι έγκυες γυναίκες με το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης (ξεκινώντας από την 14η εβδομάδα της κύησης) συνιστώνται να χρησιμοποιούν το φάρμακο VIFERON ® 500000 IU, 1 supp. 2 φορές την ημέρα σε 12 ώρες ημερησίως για 10 ημέρες, στη συνέχεια για 9 ημέρες 3 φορές με ένα διάστημα 3 ημερών (την 4η ημέρα) με 1 supp. 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες. Στη συνέχεια, κάθε 4 εβδομάδες μέχρι την παράδοση, το φάρμακο VIFERON ® 150000 IU, 1 supp. 2 φορές την ημέρα σε 12 ώρες ημερησίως για 5 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, πριν από την παράδοση (από την 38η εβδομάδα της κύησης), η χρήση του VIFERON ® 500000 IU, 1 supppp. 2 φορές την ημέρα σε 12 ώρες ημερησίως για 10 ημέρες.
Πρωτοπαθής ή υποτροπιάζουσα ερπητική λοίμωξη του δέρματος και των βλεννογόνων, τοπική μορφή, ήπια έως μέτρια πορεία, συμπερ. ουρογεννητική μορφή σε ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων γυναικών. Η συνιστώμενη δόση για τους ενήλικες είναι VIFERON® 1.000.000 IU, 1 supp. 2 φορές την ημέρα σε 12 ώρες ημερησίως για 10 ημέρες ή περισσότερο με υποτροπιάζουσες λοιμώξεις. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί. Συνιστάται η έναρξη της θεραπείας αμέσως μόλις εμφανιστούν τα πρώτα σημάδια δερματικών και βλεννογόνων βλαβών (φαγούρα, κάψιμο, ερυθρότητα). Στη θεραπεία του υποτροπιάζοντος έρπητα, είναι επιθυμητό να αρχίσει η θεραπεία στην προδρομική περίοδο ή στην αρχή της εκδήλωσης σημείων υποτροπής.
Οι έγκυες γυναίκες με το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης (ξεκινώντας από την 14η εβδομάδα της κύησης) συνιστώνται να χρησιμοποιούν το φάρμακο VIFERON ® 500000 IU, 1 supp. 2 φορές την ημέρα σε 12 ώρες ημερησίως για 10 ημέρες, στη συνέχεια για 9 ημέρες 3 φορές με ένα διάστημα 3 ημερών (την 4η ημέρα) με 1 supp. 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες. Στη συνέχεια, κάθε 4 εβδομάδες μέχρι την παράδοση, το φάρμακο VIFERON ® 150000 IU, 1 supp. 2 φορές την ημέρα σε 12 ώρες ημερησίως για 5 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, πριν από την παράδοση (από την 38η εβδομάδα της κύησης), η χρήση του φαρμάκου VIFERON ® 500000 IU, 1 supp. 2 φορές την ημέρα σε 12 ώρες ημερησίως για 10 ημέρες.
Υπερδοσολογία
Ειδικές οδηγίες
Επιρροή στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εμπλοκής σε άλλες δραστηριότητες. Δεν έχει εγκατασταθεί.
Τύπος απελευθέρωσης
Αλοιφή για εξωτερική και τοπική χρήση, 40000 IU / g. 12 g σε σωλήνα αλουμινίου. 1 σωλήνα σε συσκευασία από χαρτόνι.
Γέλη για εξωτερική και τοπική χρήση, 36000 IU / g. 12 g σε σωλήνα αλουμινίου. 1 σωλήνα σε συσκευασία από χαρτόνι.
Υπόθετα για πρωκτική χρήση, 150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU. 5 ή 10 supp. σε συσκευασίες blister PVC / PVC. 1 συσκευασία με φυσαλίδες των 10 supp. ή 2 συσκευασίες κυψέλης των 5 supp. σε μια συσκευασία από χαρτόνι.
Κατασκευαστής
FERON LLC, Ρωσία. 123098, Μόσχα, st. Gamalei, 18.
Viferon
Περιγραφή από 14 Οκτωβρίου 2014
- Λατινικό όνομα: Viferon
- Κωδικός ATX: L03AB01
- Δραστικό συστατικό: Ανθρώπινη ανασυνδυασμένη α-2b ιντερφερόνη (ιντερφερόνη άλφα-2b, IFN-α2b).
- Κατασκευαστής: Feron LLC, Ρωσία
Σύνθεση
Ένα γραμμάριο αλοιφής Viferon για τοπική και εξωτερική χρήση περιέχει 40000ΜΕ ιντερφερόνης άλφα-2b ως δραστικό συστατικό, 0,002 γραμμάρια οξικής άλφα-τοκοφερόλης (οξική άλφα-τοκοφερόλη) και μερικά άλλα βοηθητικά συστατικά.
Ένα πρωκτικό υπόθετο Viferon-1 περιέχει 150000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ως δραστικό συστατικό, 0,055 g οξικής άλφα-τοκοφερόλης (οξική άλφα-τοκοφερόλη), 0,015 g ασκορβικού οξέος (Acidum ascorbinicum) και ενός αριθμού άλλων βοηθητικών συστατικών.
Ένα πρωκτικό υποκείμενο για το Viferon-2 περιέχει 500.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ως δραστικό συστατικό, 0.055 g οξικής άλφα-τοκοφερόλης (οξική άλφα-τοκοφερόλη), 0.022 g ασκορβικού οξέος (Acidum ascorbinicum) και ενός αριθμού άλλων βοηθητικών συστατικών.
Ένα από τα πρωκτικά υποκείμενα του Viferon-3 περιέχει 1 000 000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ως δραστικό συστατικό, 0,055 g οξικής άλφα-τοκοφερόλης (οξική άλφα-τοκοφερόλη), 0,022 g ασκορβικού οξέος (Acidum ascorbinicum) και ενός αριθμού άλλων βοηθητικών συστατικών.
Τα κεριά Viferon-4 περιέχουν 3,000,000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ως δραστικό συστατικό, 0,055 g οξικής άλφα-τοκοφερόλης (οξική άλφα-τοκοφερόλη), 0,022 g ασκορβικού οξέος (Acidum ascorbinicum) και διάφορα άλλα βοηθητικά συστατικά.
Ένα γραμμάριο γέλης Viferon για τοπική και τοπική χρήση περιέχει 36000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ως δραστικό συστατικό, καθώς και 0,055 γραμμάρια οξικής άλφα-τοκοφερόλης (οξική άλφα-τοκοφερόλη) και ενός αριθμού άλλων βοηθητικών συστατικών.
Τύπος απελευθέρωσης
Το φάρμακο έχει τρεις μορφές δοσολογίας:
- κεριά Viferon 150 χιλιάδες, 500 χιλιάδες, 1 εκατομμύριο και 3 εκατομμύρια IU?
- αλοιφή ·
- γέλη
Το τζελ Viferon είναι μια αδιαφανής ομοιογενής ουσία χρώματος γκρίζου-λευκού χρώματος.
Η αλοιφή είναι μια παχύρευστη ομοιογενής μάζα με χαρακτηριστική οσμή λανολίνης. Το χρώμα της αλοιφής μπορεί να ποικίλει από κιτρινωπό άσπρο σε κίτρινο.
Τα υπόθετα Viferon έχουν σχήμα σφαίρας, η συνοχή είναι ομοιόμορφη και το χρώμα είναι λευκό με κιτρινωπή απόχρωση. Η ομοιογένεια στα σημεία περικοπής επιτρέπεται. Μπορεί επίσης να υπάρχει κοίλο με τη μορφή διοχέτευσης.
Φαρμακολογική δράση
Το φάρμακο έχει έντονο αντιιικό, αντιπολλαπλασιαστικό και ανοσοποιητικό αποτέλεσμα.
Ο συνδυασμός IFN-α2b με αντιοξειδωτικά ενισχύει την αντι-ιική δράση του δραστικού συστατικού του φαρμάκου, την ρυθμιστική του επίδραση στο ανοσοποιητικό σύστημα και ιδιαίτερα στα Τ και Β κύτταρα (λεμφοκύτταρα που αναπτύσσονται από προτομοκύτταρα στον θύμο αδένα), ομαλοποιεί τους δείκτες συγκέντρωσης στο σώμα της ανοσοσφαιρίνης Ε.
Λόγω ενός τέτοιου συνδυασμού συστατικών, είναι επίσης δυνατόν να εξαλειφθεί η πιθανότητα εμφάνισης από τον ασθενή των ανεπιθύμητων αντιδράσεων που συμβαίνουν κατά την παρεντερική χορήγηση των παρασκευασμάτων ιντερφερόνης και την ομαλοποίηση της λειτουργίας του ενδογενούς (εσωτερικού) συστήματος ιντερφερόνης.
Η χρήση του Viferon για τη θεραπεία και την πρόληψη των ιογενών λοιμώξεων επιτρέπει μερικές φορές να μειωθεί η δόση των ορμονικών φαρμάκων και των αντιβιοτικών που συνταγογραφούνται στον ασθενή (σε ορισμένες περιπτώσεις είναι γενικά δυνατή η αποφυγή της χορήγησης αυτών των φαρμάκων).
Επιπλέον, η χρήση του φαρμάκου επιτρέπει τη μείωση της σοβαρότητας των τοξικών επιδράσεων της αντιβακτηριακής ή ορμονικής θεραπείας.
Πολύ σημαντικό είναι το γεγονός ότι τα αντισώματα εξουδετέρωσης στο τμήμα του ασθενούς του παρασκευάσματος IFN-α2b δεν σχηματίζονται σε έναν ασθενή ακόμα και με παρατεταμένη χρήση του Viferon.
Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική
Η άλφα ιντερφερόνη ανήκει στην ομάδα των υδατοδιαλυτών πρωτεϊνών. Ο μηχανισμός της δράσης του περιλαμβάνει:
- άμεσο αντιικό αποτέλεσμα (είναι αποτελεσματικό έναντι ιών που προκαλούν γρίπη, έρπητα, ηπατίτιδα κλπ.) ·
- αντιβακτηριακή (βακτηριοστατική) δράση κατά των μολύνσεων μικτού τύπου.
- αποκατάσταση της λειτουργίας του ενδογενούς (εσωτερικού) συστήματος της ιντερφερόνης ·
- παράγοντες διέγερσης που βελτιώνουν την παραγωγή αντισωμάτων.
- αυξάνοντας την αντίσταση του σώματος σε διάφορα είδη λοιμώξεων.
Η αντιβακτηριακή δραστικότητα μίας ουσίας προσδιορίζεται από την ικανότητά της να αυξάνει την κυτταροτοξική δραστικότητα κυττάρων λεμφοκυττάρων και να διεγείρει τη φαγοκυτταρική δράση των μακροφάγων.
Το αντιπολλαπλασιαστικό αποτέλεσμα της ΙΡΝ-α2β βρίσκεται στην εμπλοκή τόσο των κυτταροκαλλιεργειών όσο και των ξενομοσχευμάτων κακοήθων ανθρώπινων όγκων και στα εργαστηριακά ζώα.
Η IFN-α2b αναστέλλει την αντιγραφή του ιικού γονιδιώματος. Με τη δέσμευση σε συγκεκριμένους υποδοχείς σε κυτταρικές μεμβράνες, η άλφα ιντερφερόνη εκκινεί μια συγκεκριμένη αλληλουχία πολύπλοκων αντιδράσεων μέσα στο κύτταρο, συμπεριλαμβανομένης της επαγωγής ορισμένων ενζύμων.
Τα σταθεροποιητικά της μεμβράνης, τα αναγεννητικά και τα αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα που αναπτύσσονται στο υπόβαθρο της χρήσης του Viferon οφείλονται στη δραστικότητα των ουσιών με ισχυρό αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα - οξεική άλφα-τοκοφερόλη και ασκορβικό οξύ.
Μετά από παρεντερική χορήγηση του φαρμάκου, ο δείκτης της συγκέντρωσης της ιντερφερόνης άλφα στο πλάσμα του ασθενούς φθάνει τις μέγιστες τιμές μέσα σε 3-12 ώρες.
Όταν χρησιμοποιείται η IFN-α2b, η ουσία απορροφάται κολπικά ή από το ορθό μέσω της βλεννογόνου μεμβράνης, διεισδύει στους περιβάλλοντες ιστούς και στο λεμφικό σύστημα, ασκώντας έτσι συστηματικό αποτέλεσμα. Και λόγω της ικανότητάς του να στερεώνει μερικώς στα κύτταρα του βλεννογόνου, η IFN-α2b δρα τοπικά.
Η χρήση των πρωκτικών υπόθετων Viferon αυξάνει τον χρόνο κυκλοφορίας της ιντερφερόνης στο κυκλοφορικό σύστημα (όταν η IFN-α2b ενίεται σε μυ ή φλέβα, αυτός ο φαρμακοκινητικός δείκτης είναι σημαντικά μικρότερος).
Το επίπεδο της ιντερφερόνης στον ορό μειώνεται περίπου δώδεκα ώρες μετά τη χορήγηση του Viferon, πράγμα που υποδηλώνει την ανάγκη επανειλημμένης χορήγησης.
Η ιντερφερόνη άλφα εξαλείφεται από το σώμα κυρίως μέσω του νεφρού καταβολισμού. Ο μεταβολισμός του ήπατος και η απέκκριση της χολής είναι λιγότερο σημαντικές οδοί απέκκρισης. Μερικώς η ιντερφερόνη άλφα απομακρύνεται μέσω των νεφρών σε αμετάβλητη μορφή.
Η ουσία δεν συσσωρεύεται (δεν συσσωρεύεται) σε διάφορους ιστούς του σώματος.
Ενδείξεις χρήσης Viferon: από ποια κεριά, αλοιφή και πήκτωμα
Ενδείξεις για τη χρήση της γέλης και της αλοιφής
Το πήκτωμα ενδείκνυται για τη θεραπεία και την προφύλαξη των παιδιών με οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις (συμπεριλαμβανομένου του FAB) και επαναλαμβανόμενης λανθασμένης κρούσης (λαρυγγοτραχειοβρογχίτιδα).
Η αλοιφή συνιστάται για τη θεραπεία βλαβών του δέρματος και των βλεννογόνων που προκαλούνται από διάφορους ιούς (συγκεκριμένα, για τη θεραπεία βλαβών που προκαλούνται από τη δραστηριότητα του ανθρώπινου θηλωματοϊού και τη δραστηριότητα των βιριόνων που ανήκουν στην οικογένεια των ιού του έρπητα).
Σε συνδυασμό με άλλες θεραπευτικές παρεμβάσεις, το φάρμακο με τη μορφή αλοιφής μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία αναπνευστικών ασθενειών σε παιδιά ηλικίας άνω του ενός έτους.
Ενδείξεις για τη χρήση κεριών, για τις οποίες συνταγογραφούν αυτή τη μορφή δόσης
Το Viferon με τη μορφή υποθέτων συνταγογραφείται ως ένα από τα συστατικά της σύνθετης θεραπείας:
- για τη θεραπεία λοιμώξεων-φλεγμονωδών ασθενειών σε παιδιά (το φάρμακο είναι εγκεκριμένο για χρήση, συμπεριλαμβανομένων των νεογνών και των πρόωρων βρεφών, η περίοδος κύησης είναι περισσότερο από 34 εβδομάδες).
- Όταν η χρόνια ιική ηπατίτιδα Β, C και D εμφανίζεται σε ενήλικες και παιδιά (κατά κανόνα, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με πλασμακυτοφόρηση).
- Με χρόνια ηπατίτιδα ιικής αιτιολογίας, που περιπλέκεται από κίρρωση του ήπατος.
- Έγκυες γυναίκες που έχουν διαγνωσθεί με ουρογεννητικές λοιμώξεις, καθώς και παρουσία εγκυμοσύνης έρπης λοιμώξεων των βλεννογόνων και του δέρματος.
- Με τη γρίπη, τις οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις και το SARS σε ενήλικες (συμπεριλαμβανομένου του SARS, που περιπλέκεται από βακτηριακή λοίμωξη).
Πριν από την εφαρμογή του Viferon, απαιτείται η διαβούλευση με τον θεράποντα ιατρό.
Αντενδείξεις
Το Viferon αντενδείκνυται για χορήγηση σε ασθενείς με υπερευαισθησία στην ιντερφερόνη άλφα ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα που περιλαμβάνονται στο παρασκεύασμα.
Παρενέργειες
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Viferon υπό τη μορφή πρωκτικών υπόθετων, γέλης ή αλοιφής, μεμονωμένοι ασθενείς με υπερευαισθησία στα συστατικά τους μπορεί να παρουσιάσουν παρενέργειες, εκφρασμένες με τη μορφή διαφόρων ειδών αλλεργικών αντιδράσεων.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι αναστρέψιμες, δεν απαιτούν τον ορισμό ειδικής θεραπείας και εξαφανίζονται μόνοι τους εντός 72 ωρών μετά τη διακοπή του φαρμάκου.
Οδηγίες χρήσης Viferon
Αλοιφή Viferon: οδηγίες χρήσης
Σε αυτή τη μορφή δοσολογίας, το φάρμακο χρησιμοποιείται ως τοπικός και εξωτερικός παράγοντας.
Μια μικρή ποσότητα αλοιφής κατανέμεται σε ένα λεπτό στρώμα στις πληγείσες περιοχές του δέρματος και των βλεννογόνων από τρεις έως τέσσερις φορές την ημέρα και στη συνέχεια τρίβεται απαλά. Η πορεία της θεραπείας διαρκεί, κατά κανόνα, όχι περισσότερο από μία εβδομάδα.
Gel Viferon: οδηγίες χρήσης
Το πήκτωμα προορίζεται για τοπική χρήση. Επιτρέπεται επίσης να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα.
Το πήκτωμα χρησιμοποιείται για την πρόληψη οξείας αναπνευστικής λοίμωξης και επαναλαμβανόμενου συνδρόμου Krupa (λαρυγγίτιδα με στειρώματα) σε παιδιά. Με την εφαρμογή ενός ταμπόν, αντιμετωπίζουν τις αμυγδαλές του παιδιού τρεις φορές την ημέρα για τρεις μήνες.
Τα μαθήματα πρέπει να επαναλαμβάνονται δύο φορές το χρόνο.
Η χρήση πηκτής για βρέφη με προφυλακτικούς σκοπούς μπορεί να μειώσει την πιθανότητα εμφάνισης ARVI σε ένα παιδί, κάτι που είναι ιδιαίτερα σημαντικό κατά τη διάρκεια περιόδων επιδημίας. Για να γίνει αυτό, μια μικρή ποσότητα της γέλης εφαρμόζεται στον προ-ξηρανθέντα ρινικό βλεννογόνο.
Για ιατρικούς σκοπούς, οι αμυγδαλές θεραπεύονται έως και πέντε φορές την ημέρα έως ότου τελειώσει η οξεία φάση της νόσου. Περαιτέρω θεραπεία περιλαμβάνει την εφαρμογή του φαρμάκου τρεις φορές την ημέρα για τρεις εβδομάδες.
Το πήκτωμα χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με χρόνια μόλυνση από ιό έρπητα. Συνιστάται η έναρξη θεραπείας σε διάφορους εντοπισμούς της παθολογικής διαδικασίας όσο το δυνατόν νωρίτερα.
Κατά βέλτιστο τρόπο, ενώ η ασθένεια προχωρά σε λανθάνουσα μορφή (σε μορφή κρυμμένη για κλινική αναγνώριση) και αισθάνεται αισθητή από επεισοδιακές εμφανίσεις προδρόμων.
Η βλάβη πρέπει να υποβληθεί σε επεξεργασία τέσσερις έως επτά φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι από τρεις έως πέντε ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να ανατεθεί ένα δεύτερο μάθημα.
Κεριά Viferon: οδηγίες χρήσης
Τα υπόθετα χρησιμοποιούνται από το ορθό σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα που συνταγογραφούνται για μια συγκεκριμένη νόσο με τη μορφή δισκίων, σκονών ή ενέσεων.
Για τους ενήλικες ασθενείς με χρόνια ιική ηπατίτιδα, συνήθως συνταγογραφείται το Viferon-4, η δόση της δραστικής ουσίας είναι 3.000.000 IU. Η θεραπεία περιλαμβάνει την εισαγωγή υπόθετων, μία μία φορά την ημέρα για δέκα ημέρες.
Στο μέλλον, αρκούν για να μπουν τρεις φορές την εβδομάδα. Η πορεία της θεραπείας ποικίλλει ανάλογα με τη φύση της πορείας και τη σοβαρότητα της νόσου και κυμαίνεται από έξι μήνες έως ένα έτος.
Με την ήττα του σώματος από ουρογεννητικές λοιμώξεις και σε έγκυες γυναίκες με πρωτογενείς και επαναλαμβανόμενες ερπητικές λοιμώξεις, τα υπόθετα Viferon-2 με περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες 500,000 IU συνιστώνται για θεραπεία.
Τα υπόθετα χορηγούνται μία φορά δύο φορές την ημέρα. Η διάρκεια του μαθήματος κυμαίνεται από πέντε έως δέκα ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, επαναλάβετε.
Για τη θεραπεία μόλυνσης από ιό έρπητα, ενδείκνυται το Viferon-3, στο οποίο η δόση της δραστικής ουσίας είναι 1.000.000 IU. Τα κεριά χορηγούνται μία φορά την ημέρα, διατηρώντας διαστήματα δώδεκα ωρών μεταξύ των ενέσεων.
Διάρκεια μαθήματος - 10 ημέρες. Σε περίπτωση υποτροπής, η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό (θεωρείται βέλτιστη η έναρξη της θεραπείας στην αρχή των πρώτων σημείων).
Για προφυλακτικούς σκοπούς συνιστάται η επανάληψη της θεραπείας κάθε τέσσερις εβδομάδες.
Για τη θεραπεία οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων και γρίπης για ενήλικες, τα κεριά συνταγογραφούνται σε δόση 500 χιλιάδων IU. Τοποθετούνται μία φορά δύο φορές την ημέρα, διατηρώντας ίσα διαστήματα μεταξύ των διοικήσεων.
Οδηγίες χρήσης κεριών για παιδιά
Για τη θεραπεία νεογνών και πρόωρων βρεφών, των οποίων η περίοδος κύησης υπερβαίνει τις 34 εβδομάδες σε συνδυασμό με συγκεκριμένη θεραπεία που έχει συνταγογραφηθεί για συγκεκριμένη μολυσματική νόσο, συνιστάται η χρήση υποθέτων Viferon 150.000 IU.
Το μάθημα περιλαμβάνει την εισαγωγή ενός υπόθετου δύο φορές την ημέρα για πέντε ημέρες σε τακτά χρονικά διαστήματα.
Για τα πρόωρα βρέφη των οποίων η ηλικία κύησης είναι μικρότερη από 34 εβδομάδες, απαιτείται να τεθεί σε ισχύ πέντε ημερών ένας υποστηρικτής του Viferon 150000 IU τρεις φορές την ημέρα.
Τα παιδιά, συμπεριλαμβανομένων των νεογέννητων και των πρόωρων βρεφών, με γρίπη, ARVI, πνευμονία, μηνιγγίτιδα, λοίμωξη εντεροϊού, ο ασθενής λαμβάνει ένα ή δύο μαθήματα θεραπείας. για τη θεραπεία λοίμωξης από ιό του έρπητα, συνήθως χρειάζονται δύο σειρές μαθημάτων. για μόλυνση από κυτταρομεγαλοϊό, λοιμώξεις που προκαλούνται από μυκοπλάσματα και μύκητες του γένους Candida, καθώς και σηψαιμία, είναι απαραίτητα δύο ή τρία μαθήματα.
Τα διαστήματα των πέντε ημερών διατηρούνται μεταξύ των μαθημάτων.
Οδηγίες για κεριά για βρέφη συνιστά να συνταγογραφείτε το Viferon στις ακόλουθες δόσεις:
- βρέφη έως 6 μηνών - από 300 έως 500 χιλιάδες ΔΜ ανά ημέρα.
- μωρά από 6 έως 12 μήνες έως 1 έτος - 500.000 IU ανά ημέρα.
Τα παιδιά ηλικίας άνω του ενός έτους συνταγογραφούνται σε 300 χιλιάδες IU ανά τετραγωνικό μέτρο. m σωματικού εμβαδού ανά ημέρα και παιδιά ηλικίας άνω των επτά - 500 IU.
Ο υπολογισμός της βέλτιστης θεραπευτικής δόσης των παιδιών γίνεται με βάση τα δεδομένα σχετικά με τη σοβαρότητα και τη φύση της νόσου σε ένα παιδί.
Η ημερήσια δόση θα πρέπει να χωρίζεται σε δύο δόσεις, διατηρώντας ίσα χρονικά διαστήματα μεταξύ τους. Κατά τη διάρκεια των πρώτων δέκα ημερών, η θεραπεία περιλαμβάνει την καθημερινή χορήγηση υποθέτων, κατόπιν τα κεριά τοποθετούνται τρεις φορές την εβδομάδα. Η διάρκεια του μαθήματος είναι από έξι μήνες έως ένα έτος.
Τα παιδιά με διάγνωση της χρόνιας μορφής ηπατίτιδας με έντονο βαθμό δραστηριότητας και η παρουσία κίρρωσης των υπόθετων του ήπατος θα πρέπει να χορηγούνται μία φορά δύο φορές την ημέρα για δύο εβδομάδες πριν από τη διαδικασία της πλασματοκυτοποίησης ή της ηρεμοποίησης.
Τα παιδιά ηλικίας κάτω των 7 ετών παρουσιάζουν δόση 150 χιλιάδων IU, παιδιά άνω των επτά ετών - δόση 500 χιλιάδων IU.
Πώς να βάλετε ένα μωρό κεριά;
Πριν από την εισαγωγή του υπόθετου του βρέφους βρισκόταν στην πλευρά του πάνω στο πετρέλαιο, πιέζοντας τα πόδια του στο στομάχι. Είναι καλύτερο να τοποθετήσετε κεριά μετά από κινήσεις του εντέρου.
Για να διευκολυνθεί η εισαγωγή παιδικών κεριών, το Viferon μπορεί να κοπεί στη μέση και / ή να πέσει πάνω του μια μικρή κρέμα ή υγρή παραφίνη.
Στη συνέχεια, πρέπει να σπρώξετε τους γλουτούς του παιδιού με τα δάχτυλά σας, να βάλετε ένα κερί και να κρατήσετε τους γλουτούς για λίγο, καθορίζοντας το παιδί.
Υπερδοσολογία
Δεν αναφέρθηκαν περιπτώσεις υπερδοσολογίας.
Αλληλεπίδραση
Δεν προσδιορίζονται αλληλεπιδράσεις σε μορφές δοσολογίας για τοπική και εξωτερική χρήση.
Το Viferon με τη μορφή πρωκτικών υπόθετων πηγαίνει καλά με όλα τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία των ασθενειών που περιγράφονται στην ενότητα "Ενδείξεις για Χρήση".
Το φάρμακο είναι συμβατό με αντιβακτηριακά και ορμονικά φάρμακα, φάρμακα για χημειοθεραπεία, καθώς και ανοσοκατασταλτικά.
Όροι πώλησης
Το Viferon υπό μορφή υπόθετων, γέλης και αλοιφής διανέμεται στα φαρμακεία χωρίς ιατρική συνταγή.
Συνθήκες αποθήκευσης
Η βέλτιστη θερμοκρασία για την αποθήκευση του φαρμάκου - από 2 έως 8 βαθμούς Κελσίου. Συνιστάται η αποθήκευση του φαρμάκου σε όλες τις δοσολογικές του μορφές σε ξηρό, σκοτεινό μέρος και δύσκολο για παιδιά να φτάσουν.
Διάρκεια ζωής
Για πρωκτικά υποθέματα - 24 μήνες.
Για γέλη και αλοιφή - 12 μήνες.
Ειδικές οδηγίες
Πολλοί ενδιαφέρονται για το αν υπάρχουν ενέσεις, σταγόνες ή δισκία Viferon. Η απάντηση στο ερώτημα αυτό είναι αρνητική.
Ο λόγος είναι ότι τα μόρια πρωτεΐνης που εισέρχονται στην πεπτική οδό, υποβάλλονται σ 'αυτό εκκριτική επιδράσεις των διαφόρων υγρών και ενζύμων, και επειδή η δραστική ουσία Viferon IFN-α2b είναι μία πρωτεΐνη, αυτά τα ένζυμα θα παρέχει ένα παρόμοιο αποτέλεσμα με αυτό.
Έτσι, η λήψη ιντερφερόνης άλφα με τη μορφή δισκίων δεν θα δώσει το αναμενόμενο θεραπευτικό αποτέλεσμα και θα είναι απλώς ακατάλληλη.
Όσον αφορά τις ενέσεις, το Viferon δεν ενίεται εντός / εκτός, δεδομένου ότι σε αυτή τη δοσολογική μορφή η ιντερφερόνη μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες από διάφορα όργανα και συστήματα οργάνων.
Κατά την ανάπτυξη του φαρμάκου Viferon, των ειδικών του Feron, το κύριο καθήκον ήταν να δημιουργηθεί ένα ασφαλές μέσο για τη θεραπεία των ιογενών λοιμώξεων σε όλες τις ομάδες ασθενών, συμπεριλαμβανομένων των νεογνών (συμπεριλαμβανομένων των πρόωρων) και των εγκύων γυναικών.
Ως εκ τούτου, για να δείτε τα φαρμακεία Viferon σε χάπια ή ενέσεις είναι χάσιμο χρόνου.
Οι ασθενείς συχνά έχουν ερωτήσεις όπως "Ποια είναι η διαφορά μεταξύ Viferon και Viferon-2;" ή "Ποιες είναι οι διαφορές μεταξύ Viferon και Viferon-3;".
Τα κεριά Viferon διατίθενται σε τέσσερις εκδόσεις, οι οποίες, αντίστοιχα, ονομάζονται Viferon-1, 2, 3 και 4. Διαφέρουν στη δόση της συστατικής τους IFN-α2b.
Το Viferon-1 χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας κάτω των επτά ετών και για την πρόληψη ιογενών λοιμώξεων σε έγκυες γυναίκες, Viferon-2 - για παιδιά άνω των επτά ετών και για τη θεραπεία ιογενών λοιμώξεων σε έγκυες γυναίκες, το Viferon-3 χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών καθώς και η ιική ηπατίτιδα στα παιδιά, -4 προβλέπεται μόνο για ενήλικες.
Συχνά είναι δυνατόν να βρεθούν δηλώσεις στο δίκτυο ότι το Viferon, όπως και άλλα παρασκευάσματα ιντερφερόνης, προκαλεί καρκίνο. Ωστόσο, δεν έχουν επιβεβαίωση. Είναι γνωστό ότι οι ενέσιμες μορφές ιντερφερόνης προκαλούν την ανάπτυξη μεγάλου αριθμού ανεπιθύμητων ενεργειών. Αντιθέτως, το Viferon παράγεται με τη μορφή υποθέτων, αλοιφών και πηκτής, επομένως η ιντερφερόνη στη σύνθεσή της απορροφάται στις βλεννογόνες μεμβράνες και το δέρμα σε πολύ μικρές ποσότητες.
Ανάλογα του Viferon
Όταν συνταγογραφεί ένα φάρμακο σε έναν γιατρό (και ειδικά εάν το φάρμακο είναι ακριβό, όπως, ειδικότερα, το Viferon), οι περισσότεροι ασθενείς αρχίζουν να ψάχνουν τι μπορεί να αντικαταστήσει αυτό το φάρμακο και να βρει αναλόγους φθηνότερα.
Ανάλογα με τα κεριά Viferon - τα φάρμακα Vitaferon, Genferon, Laferobion, Laferon. Οι τιμές για τα ανάλογα σε ουκρανικά φαρμακεία ξεκινούν από 46 UAH.
Συχνά οι ερωτήσεις "Ποιο είναι το καλύτερο - Kipferon ή Viferon;" "Ποιο είναι καλύτερο - Grippferon ή Viferon;" Ή "Anaferon ή Viferon - ποιο είναι το καλύτερο;".
Προσπαθώντας να καταλάβω τη διαφορά μεταξύ αυτών των φαρμάκων, μπορούμε να συμπεράνουμε ότι όλοι έχουν παρόμοιο φαρμακολογικό αποτέλεσμα. Η διαφορά μεταξύ Viferon και Anferon είναι ότι το τελευταίο είναι ένα ομοιοπαθητικό φάρμακο και έρχεται με τη μορφή υπογλώσσων δισκίων.
Το Kipferon διατίθεται υπό μορφή υποθέτων για ορθική και ενδοκολπική χρήση. Όσον αφορά το Grippferon, έρχεται με τη μορφή σταγόνων και σπρέι για ενδορρινική χρήση.
Η απόφαση για το ποια από τα απαριθμούμενα φάρμακα θα πρέπει να συνταγογραφείται σε μια συγκεκριμένη περίπτωση, παίρνει ο γιατρός.
Viferon για παιδιά
Οδηγίες για τα παιδιά σε κεριά Το Viferon επιτρέπει τη χρήση όλων των μορφών δοσολογίας του φαρμάκου στην παιδιατρική. Σε αυτή την περίπτωση, η αλοιφή, το τζελ και τα κεριά Viferon για παιδιά μπορούν να διορίσουν από τη γέννηση.
Για τη θεραπεία και την πρόληψη των ιογενών λοιμώξεων, τα παιδιά έχουν συνταγογραφηθεί κεριά Viferon-1 και Viferon-2, η δοσολογία της δραστικής ουσίας στην οποία, αντίστοιχα, 150.000 και 500.000 IU.
Τα κεριά για παιδιά των 150.000 και 500.000 IU μπορούν να χορηγηθούν σε συνδυασμό με αντιβακτηριακά φάρμακα (για παράδειγμα, στην ανεμοβλογιά, ειδικά όταν η ασθένεια είναι σοβαρή και συνοδεύεται από έντονα συμπτώματα δηλητηρίασης του σώματος και δευτεροπαθούς πυέδειας).
Η χρήση του Viferon σε αιμοτροπική θεραπεία σε συνδυασμό με σταγόνες, παιδικά κεριά σε θερμοκρασία, δισκία ή ενέσεις μπορεί να μειώσει το ιικό φορτίο στο σώμα του παιδιού, να σταματήσει τη βιρμίαια και να μειώσει τον κίνδυνο ανάπτυξης διαφόρων ειδών επιπλοκών και ανεπιθύμητων ενεργειών.
Μελέτες έχουν δείξει ότι η ενδορρινική προφυλακτική χρήση αλοιφών για νεογέννητα και μικρά παιδιά καθιστά δυνατή την προετοιμασία ενός παιδιού για ένα νηπιαγωγείο. Όλα τα παιδιά ανήκαν στην ομάδα των συχνά άρρωστων, ωστόσο, ταυτόχρονα μετά την είσοδό τους στο νηπιαγωγείο, το 41% δεν αρρώστησε τους πρώτους τριάμισι μήνες.
Ανασκοπήσεις κεριών Viferon για παιδιά δείχνουν ότι με την πάροδο του χρόνου, σε σχέση με την αποκατάσταση του Viferon, όλα τα παιδιά στην ομάδα ελέγχου παρουσίασαν μείωση της συχνότητας εμφάνισης.
Πόσο συχνά μπορείτε να βάλετε κεριά στα παιδιά;
Σύμφωνα με το βασικό θεραπευτικό σχήμα για οξείες αναπνευστικές ιογενείς νόσους, το Viferon συνταγογραφείται ως μέρος μιας συνδυασμένης θεραπείας. Η πορεία της αίτησής του είναι από πέντε έως δέκα ημέρες.
Κατά κανόνα, ο ασθενής χρειάζεται ένα ή δύο μαθήματα κάθε έξι μήνες ή ένα χρόνο. Ωστόσο, κατόπιν σύστασης ενός γιατρού, τους επιτρέπεται να επαναλαμβάνονται συχνότερα.
Όταν χρησιμοποιείται η τοξικομανία για την διέγερση της ενδογενούς ιντερφερόνης δεν αναπτύσσεται.
Viferon κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Η αλοιφή και η γέλη Viferon χαρακτηρίζονται από χαμηλή συστηματική προσρόφηση, επομένως και οι δύο αυτές μορφές δοσολογίας επιτρέπονται για χρήση σε έγκυες γυναίκες (σε οποιοδήποτε στάδιο της εγκυμοσύνης) και στις θηλάζουσες γυναίκες.
Επιτρέπεται η χρήση κεριών Viferon για εγκύους από 14 εβδομάδες. Αλλά όταν τα κεριά μπορεί να χρησιμοποιηθούν χωρίς περιορισμούς.
Προεγγραφής κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης κεριά Viferon-2 με δόση 500 χιλιάδες IU. Συνιστάται να χορηγούνται μία φορά δύο φορές την ημέρα σε τακτά χρονικά διαστήματα ημερησίως για δέκα ημέρες. Κατά τη διάρκεια των επόμενων δέκα ημερών, αρκεί να εισαχθεί δύο φορές την εβδομάδα, ένα υπόθετο δύο φορές την ημέρα.
Τέσσερις εβδομάδες αργότερα, απαιτείται προληπτική πορεία.
Για την πρόληψη των κεριών κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, το Viferon συνταγογραφείται σε δόση 150.000 IU. Εισαγάγετε τους ένα δύο φορές την ημέρα για πέντε ημέρες. Με τον προληπτικό σκοπό των μαθημάτων που επαναλαμβάνονται κάθε τέσσερις εβδομάδες μέχρι τη γέννηση του παιδιού.
Γενικά, οι γυναίκες συμβουλεύονται να αντιμετωπίζουν γυναικολογικές λοιμώξεις ακόμη και κατά τη διάρκεια της προγραμματιστικής περιόδου του παιδιού, πριν από την έναρξη της εγκυμοσύνης. Για το σκοπό αυτό, κατά κανόνα, χρησιμοποιούνται τα κολπικά βύσματα Genferon.
Εδώ τίθεται φυσικά το ερώτημα, τι είναι καλύτερο - Genferon ή Viferon; Σε αντίθεση με το Viferon, τα υπόθετα Genferon εισάγονται όχι στο ορθό, αλλά στον κόλπο, ενεργώντας τοπικά και όχι συστηματικά.
Έτσι, μπορούν αποτελεσματικά (οι αναθεωρήσεις μας επιτρέπουν να συμπεράνουμε ότι ορισμένες φορές είναι ακόμα πιο αποτελεσματική από τη Viferon) για τη θεραπεία ουρογεννητικών λοιμώξεων, αλλά με ιογενείς λοιμώξεις που εντοπίζονται έξω από την περιοχή των γεννητικών οργάνων, δεν συνιστάται η συνταγογράφηση του φαρμάκου.
Κριτικές Viferona
Κριτικές του Viferon και, ειδικότερα, αναθεωρήσεις των γιατρών σχετικά με τα κεριά, ως επί το πλείστον θετικά. Το φάρμακο σε όλες τις δοσολογικές του μορφές χρησιμοποιείται ευρέως τόσο για τη θεραπεία ενηλίκων όσο και για την παιδιατρική.
Η αλοιφή και η γέλη για τα παιδιά είναι ένα αποτελεσματικό μέσο για τη θεραπεία των ιογενών λοιμώξεων.
Οι ανασκοπήσεις της αλοιφής Viferon καθώς και η γέλη μας επιτρέπουν να συμπεράνουμε ότι η χρήση τους συνιστάται για την πρόληψη οξειών αναπνευστικών λοιμώξεων, του SARS και της γρίπης τόσο σε ενήλικες όσο και σε μικρά παιδιά, καθώς αυτό βοηθά στην πρόληψη διαφόρων παιδικών ασθενειών και στην ενίσχυση της φυσικής ανοσίας του σώματος.
Το Viferon χρησιμοποιείται επίσης συχνά ως αλοιφή αλοιφής και αλοιφή θηλώματος.
Οι κριτικές των κεριών Viferon για παιδιά δείχνουν επίσης ότι το εργαλείο αντιμετωπίζει καλά τους ιούς, διευκολύνει την πορεία της νόσου και επίσης μειώνει τη σοβαρότητα των τοξικών επιδράσεων που παρατηρούνται μετά τη λήψη αντιβιοτικών.
Κριτικές των κεριών Viferon κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης λένε εύγλωττα ότι αυτό το φάρμακο είναι μια έγκαιρη βοήθεια έκτακτης ανάγκης στο σώμα μιας γυναίκας που ετοιμάζεται να γίνει μητέρα.
Η ασυλία των εγκύων γυναικών συχνά αποδυναμώνεται και κάθε μόλυνση μπορεί να βλάψει σοβαρά ένα αναπτυσσόμενο παιδί. Το Viferon ανήκει επίσης στην κατηγορία των ασφαλών φαρμάκων και όχι μόνο σκοτώνει τη λοίμωξη, αλλά ενισχύει και την άμυνα του οργανισμού.
Τιμή Viveron
Πόσο είναι το Viferon στην Ουκρανία;
Antiviral κεριά για τα παιδιά Viferon-1 κοστίζουν από UAH 113, Viferon-2 κεριά 500000 IU μπορεί να αγοραστεί κατά μέσο όρο για UAH 170 ανά συσκευασία, το μέσο κόστος των Viferon-3 υπόθετα είναι UAH 227, Viferon-4 μπορεί να αγοραστεί για περίπου 410 UAH.
Ταυτόχρονα, είναι δυνατό να αγοράσετε ζελέ, αλοιφή από κονδυλώματα ή κεριά στα φαρμακεία της πρωτεύουσας ακριβότερα από, για παράδειγμα, στα φαρμακεία του Χάρκοβο.
Πόσο είναι το Viferon στη Ρωσία;
Η τιμή των κεριών Viferon για παιδιά κυμαίνεται από 200-320 ρούβλια, ανάλογα με την περιεκτικότητα της δραστικής ουσίας. Έτσι, τα κεριά των 150000 IU κοστίζουν περίπου 200-230 ρούβλια και τα υπόθετα των παιδιών με δόση IFN-α2b 500.000 IU - 300-320 ρούβλια.
Η μέση τιμή των κεριών Viferon 1000000 IU - 400-460 ρούβλια, η τιμή του Viferon 3000000 IU - 732-805 ρούβλια.
Η τιμή του gel Viferon ξεκινά από 130 ρούβλια, η τιμή της αλοιφής Viferon - από 137 ρούβλια.
Με τη μορφή δισκίων, σταγόνων και ενέσιμου διαλύματος το φάρμακο δεν είναι διαθέσιμο.