MIG 400: για τη μείωση της θερμοκρασίας του SARS

MIG 400 - με το όνομα που δεν θα πίστευε καν ότι το φάρμακο δημιουργήθηκε στη Γερμανία από τον ιατρικό οργανισμό Berlin-Hemi. Προφανώς, οι κατασκευαστές ήθελαν να τονίσουν την άμεση αναισθησία. Βοηθά πραγματικά γρήγορα, ωστόσο, η δοσολογία, κατά τη γνώμη μου, είναι υψηλή. Για παράδειγμα, η ρωσική ιβουπροφαίνη μας περιέχει το ήμισυ της ποσότητας της δραστικής ουσίας και συχνά προκαλεί παρενέργειες, που συχνά χρησιμοποιούνται στην αρθρική παθολογία.

Το MIG 400 συνταγογραφείται ως αναλγητικό, αντιφλεγμονώδες, παράγοντα ομαλοποίησης της θερμοκρασίας για κρυολογήματα, φλεγμονές της αναπνευστικής οδού, σύνδρομο πόνου διαφορετικής φύσης. 400 mg δισκίων προορίζονται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών. Συνιστάται να τα εφαρμόσετε σποραδικά και μόνο αμέσως μετά τα γεύματα για να μειώσετε την ερεθιστική δράση στην στοματική κοιλότητα. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο τα δισκία έχουν μια ειδική επίστρωση, η διαλυτοποίηση της οποίας συμβαίνει στον εντερικό αυλό. Η απόκτηση επιτρέπεται χωρίς ιατρική συνταγή.

Δράσεις κατά του πόνου, αφηρημένη

Σε αντίθεση με τους νεώτερους εκλεκτικούς αναστολείς της κυκλοοξυγενάσης, η δραστικότητα αυτού του ενζύμου δεν αναστέλλεται επιλεκτικά, μειώνοντας την παραγωγή προσταγλανδινών, πράγμα που εξηγεί μια αρκετά μεγάλη δόση. Εξαλείφει τον πόνο, την υπερθερμία, τις φλεγμονώδεις διεργασίες στους ιστούς, τα όργανα, ανακουφίζει από τον αγγειόσπασμο. Κατά την παραλαβή, το ιξώδες του αίματος μειώνεται, αποκαθίσταται η περιφερική μικροκυκλοφορία. Η δράση ξεκινά, μετά από μισή ώρα, με συνολική διάρκεια 4-5 ωρών. Μεγάλη απομάκρυνση με ούρα.

Πως εκδηλώθηκε η υπερβολική δόση MIG;

Τα πρώτα συμπτώματα: έμετος, πόνος στο επιγαστρικό, μείωση στη διούρηση ανά ημέρα, λήθαργος, ζάλη. Μετά από τη γαστρική πλύση, πίνετε φάρμακα ροφημάτων (Enterosgel, Polifen, Polysorb), καλέστε τον θεράποντα γιατρό. Η σοβαρή δηλητηρίαση αντιμετωπίζεται με εγχύσεις αλατούχων διαλυμάτων, διουρητικών, εντεροσφαιριδίων, η αιμοκάθαρση είναι αναποτελεσματική.

Ποια ασυμβατότητα φαρμάκων;

Μην χρησιμοποιείτε MIG με παράγωγα λιθίου, κυτοστατικά, αντιπηκτικά και άλλα ΜΣΑΦ ταυτόχρονα. Χρησιμοποιήστε προσεκτικά διουρητικά, νεφροτοξικά αντιβιοτικά.

Ειδικές πληροφορίες

Δεν είναι συμβατό με αλκοολούχα ποτά. Η διάρκεια της θεραπείας πρέπει να είναι ελάχιστη. Ο κίνδυνος γαστρεντερικών επιπλοκών είναι μικρότερος κατά τη λήψη Μεσοπροστόλης. Διεξήγαγε περιοδική παρακολούθηση των επιπέδων αιμοπεταλίων, ερυθροκυττάρων, κρεατινίνης, AST, ALT.

Η θεραπεία με MIG αντενδείκνυται

• Ασθενείς έως 16 ετών.
• Δυσλειτουργία των νεφρών, της καρδιάς, του ήπατος.
• Ελκυστικές αλλοιώσεις του εντέρου, του στομάχου, αιμορραγία.
• Πολύς της ρινικής κοιλότητας.
• Βρογχικό άσθμα.
• Ατομική υπερευαισθησία.

Η MIG συνιστάται για ασθένειες

• Συνδυασμένη βοήθεια με το SARS, μόλυνση από τη γρίπη.
• Ασθένειες των αρθρώσεων, μυς.
• Νευροπαθητική, ημικρανία, πονόδοντος.
• Πρόσθετη θεραπεία της στηθάγχης, της παραρρινοκολπίτιδας, της βρογχίτιδας, της τραχείτιδας.

Ποιες παρενέργειες είναι γνωστές;

Οι ασθενείς με σπάνιες διαταραχές είχαν δυσκολία στην αναπνοή, εξάνθημα αλλεργιών, επιδείνωση εργαστηριακών παραμέτρων του ήπατος, νεφρών, προσωρινή ακοή, όραση, αυξημένη αρτηριακή πίεση, ταχυαρρυθμίες, αυξημένη αιμορραγία. Κάπως συχνότερα: κακή όρεξη, ναυτία, επιδείνωση ελκωτικής παθολογίας, εξωκρινή παγκρεατική ανεπάρκεια.

Αποτελεσματικές δόσεις του MIG 400

Χωρίς να κόβουμε για να πάρουμε το σύνολο, πίνετε νερό. Οι ενήλικες χορηγούν 1 δισκίο 2-4 φορές την ημέρα μετά τα γεύματα (μέγιστο ανά ημέρα - 4 καρτέλες).

Χρόνος γαλουχίας, εγκυμοσύνη

Μην χρησιμοποιείτε το MIG για έγκυες γυναίκες από 7 έως 9 μήνες. 1-2 τρίμηνα - σε χαμηλότερες δόσεις, είναι δυνατή η χορήγηση. Τη στιγμή της θεραπείας για να κάνετε ένα διάλειμμα στο θηλασμό.

Mig - οδηγίες χρήσης και μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση, παρενέργειες και τιμή

Οι πόνοι διαφόρων προελεύσεων, πυρετού, κρυολογήματος και γρίπης μπορούν εύκολα να ανακουφιστούν με δισκία MIG. Ένα επιπλέον πλεονέκτημα του φαρμάκου είναι ότι το δραστικό συστατικό ιβουπροφαίνη όχι μόνο εξαλείφει τον πόνο αλλά και έχει αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα. Πριν από τη λήψη του φαρμάκου πρέπει να είστε εξοικειωμένοι με τις οδηγίες χρήσης.

Η σύνθεση των δισκίων MIG

Το φάρμακο MIG 400 διατίθεται με τη μορφή ωοειδών δισκίων, με αμφίπλευρο κίνδυνο και σφράγιση. Τα δισκία συσκευάζονται σε φυσαλίδες των 10 τεμαχίων. Η σύνθεση του φαρμάκου:

Σύνθεση

Ενεργό συστατικό

Βοηθητικά στοιχεία

στεατικό μαγνήσιο, καρβοξυμεθυλικό άμυλο νατρίου, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου, άμυλο αραβοσίτου

Σύνθεση κελύφους

διοξείδιο τιτανίου, υπρομελλόζη, ποβιδόνη, μακρογόλη

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Οι οδηγίες χρήσης του MIG περιέχουν πληροφορίες ότι η δραστική ουσία των δισκίων είναι ιβουπροφαίνη. Αυτό το συστατικό έχει αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετικά αποτελέσματα, αναστέλλει μη επιλεκτικά την κυκλοοξυγενάση και εμποδίζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών. Το φάρμακο έχει αναλγητικό αποτέλεσμα για τον πόνο. Τα δισκία απορροφώνται ταχέως από τη γαστρεντερική οδό.

Το φάρμακο φθάνει στη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα δύο ώρες μετά τη χορήγηση, δεσμεύεται σε πρωτεΐνες κατά 99% και κατανέμεται βραδέως στο αρθρικό υγρό. Ο βιομετασχηματισμός της ιβουπροφαίνης εμφανίζεται στο ήπαρ, σχηματίζονται καρβοξυλικοί και υδροξυλικοί αδρανείς μεταβολίτες. Ο χρόνος ημιζωής τους είναι 2,5 ώρες, εκκρίνεται στα ούρα και τη χολή.

Ενδείξεις χρήσης δισκίων MIG

Οι λόγοι για τη λήψη δισκίων MIG οφείλονται στις αναισθητικές ιδιότητες του δραστικού συστατικού του φαρμάκου - ιβουπροφαίνη. Οι γιατροί συνταγογραφούν χάπια για διαφορετικές συνθήκες. Άμεσες ενδείξεις για συμπτωματική θεραπεία, σύμφωνα με τις οδηγίες, είναι οι εξής:

• κεφαλαλγία ·
• πονόδοντο.
• ημικρανία;
• νευραλγία.
• πυρετός με κρυολογήματα, γρίπη.
• πόνος στις αρθρώσεις και τους μυς.

Δοσολογία και Διοίκηση

Το φάρμακο προορίζεται για στοματική χορήγηση. Η δοσολογία εξαρτάται από την πορεία της νόσου και τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων του πόνου. Το χάπι αρχίζει με δόση 200 mg τρεις έως τέσσερις φορές την ημέρα. Ανάλογα με τη διαθεσιμότητα αντικειμενικών ενδείξεων υπό τη μορφή επίμονου πόνου, η δοσολογία μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg τρεις φορές την ημέρα. Μετά την επίτευξη του αποτελέσματος, η συνολική ημερήσια δόση μειώνεται στα 600-800 mg. Η διάρκεια της παραλαβής των χρημάτων δεν πρέπει να υπερβαίνει τη μία εβδομάδα, όπως αναφέρεται στις οδηγίες χρήσης.

Μιλάτε με θηλασμό

Το δραστικό συστατικό MIG 400 δεν είναι στεροειδές και δεν έχει μεταλλαξιογόνο, τερατογόνο ή καρκινογόνο αποτέλεσμα, γεγονός που οδήγησε στο παραδεκτό της χρήσης του φαρμάκου όταν θηλάζει σε αυστηρά θεραπευτικές δόσεις. Το φάρμακο πρέπει να είναι όσο το δυνατόν πιο περιορισμένο χρονικά, σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης. Εάν οι ενδείξεις απαιτούν μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου, τότε το παιδί πρέπει να μεταφερθεί σε τεχνητή τροφή. Μετά τη διακοπή της θεραπείας, ο θηλασμός μπορεί να συνεχιστεί.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Το MIG 400 (MIG 400) μπορεί να μειώσει τις επιδράσεις των φουροσεμιδίων και των θειαζιδικών διουρητικών, γεγονός που οδηγεί σε κατακράτηση νατρίου και καταστολή της παραγωγής προσταγλανδίνης. Άλλες αλληλεπιδράσεις φαρμάκων από τις οδηγίες χρήσης:

1. Η ιβουπροφαίνη ενισχύει την επίδραση των αντιπηκτικών που χορηγούνται από το στόμα, οπότε συνιστάται να μην συνδυαστούν μαζί.
2. Το δραστικό συστατικό της σύνθεσης μειώνει το αντιαιμοπεταλιακό αποτέλεσμα του ακετυλοσαλικυλικού οξέος, μειώνει την επίδραση των αντιυπερτασικών φαρμάκων.
3. Το φάρμακο χρησιμοποιείται με προσοχή ταυτόχρονα με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα και γλυκοκορτικοστεροειδή, γεγονός που οδηγεί στην εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών από την πεπτική οδό.
4. Η ιβουπροφαίνη αυξάνει το επίπεδο της μεθοτρεξάτης στο αίμα, όταν συνδυάζεται με ζιδοβουδίνη στη θεραπεία της αιμοφιλίας σε ασθενείς με λοίμωξη HIV αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης αιμάρθρωσης.
5. Ο συνδυασμός Mig και tacrolimus οδηγεί σε αύξηση της πιθανότητας νεφροτοξικότητας στο υπόβαθρο της καταστολής της παραγωγής προσταγλανδίνης.
6. Το φάρμακο ενισχύει τις υπογλυκαιμικές ιδιότητες της ινσουλίνης και των υπογλυκαιμικών παραγόντων από του στόματος.

Παρενέργειες

Τα δισκία MIG μπορούν να οδηγήσουν στην εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών από διάφορα όργανα και συστήματα. Οι οδηγίες χρήσης υπογραμμίζουν τα εξής:

• δυσκοιλιότητα, έμετος, καούρα, κοιλιακό άλγος, διάρροια, ναυτία, απώλεια όρεξης, μετεωρισμός.
• οίδημα του επιπεφυκότος, βλέφαρα, ξηροί και ερεθισμένοι οφθαλμοί, διπλή όραση ή θολή όραση, απώλεια ακοής, θόρυβος ή εμβοή, τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο.
• ταχυκαρδία, καρδιακή ανεπάρκεια, υψηλή αρτηριακή πίεση.
• ρινίτιδα, αλλεργίες, πυρετός, αγγειοοίδημα, βρογχόσπασμος, αναφυλακτικό σοκ, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, ερύθημα, κνησμώδες δέρμα.
• μείωση του αιματοκρίτη, γλυκόζη ορού, αιμοσφαιρίνη, κάθαρση κρεατινίνης,
• αύξηση της συγκέντρωσης κρεατινίνης στον ορό, ενεργότητα των ηπατικών ενζύμων στο πλάσμα, αύξηση του χρόνου αιμορραγίας,
• δυσκολία στην αναπνοή.
• διαταραχή της συνείδησης, αϋπνία, υπνηλία, κεφαλαλγία, ευερεθιστότητα, νευρικότητα, άγχος, διέγερση, ζάλη, κατάθλιψη, παραισθήσεις.
• πολυουρία, αλλεργική νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, κυστίτιδα,
• θρομβοκυτταροπενική πορφύρα, θρομβοκυτταροπενία, λευκοπενία, αναιμία,
• έλκος του γαστρικού βλεννογόνου, αφθώδης στοματίτιδα, πόνος στο στόμα.
• δύσπνοια;
• Διαταραχή του ήπατος.
• ηωσινοφιλία;
• ηπατίτιδα, παγκρεατίτιδα,
• ασηπτική μηνιγγίτιδα.

Υπερδοσολογία

Αν δεχτείτε το MIG από πονόδοντο ή άλλα σύνδρομα σε αυξημένη δόση, τότε μπορεί να αναπτυχθεί κοιλιακό άλγος και πονοκέφαλος, έμετος, υπνηλία, μεταβολική οξέωση, ναυτία, λήθαργος και εμβοές. Οι επιπλοκές είναι οξεία νεφρική ανεπάρκεια, βραδυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή, κατάθλιψη, κώμα, μείωση πίεσης, ταχυκαρδία, αναπνευστική ανακοπή.

Εάν η υπερβολική δόση εμφανίστηκε πριν από λιγότερο από μία ώρα, πλύνετε το στομάχι. Αλκαλικό πόσιμο, λαμβάνοντας ενεργό άνθρακα, συμπτωματική θεραπεία εμφανίζεται. Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, αποτελεσματική καταναγκαστική διούρηση. Με την παρατεταμένη χρήση αυξημένων δόσεων του φαρμάκου μπορεί να αναπτυχθεί εξέλκωση της βλεννογόνου μεμβράνης του γαστρεντερικού σωλήνα, εξασθένιση της όρασης, ανακάλυψη και πλούσια αιμορραγία.

MIG 400 - οδηγίες χρήσης, ανασκοπήσεις, αναλόγους και μορφές απελευθέρωσης (δισκία των 400 mg) του φαρμάκου για τη θεραπεία της κεφαλαλγίας και του πονόδοντου και τη μείωση της θερμοκρασίας σε ενήλικες, παιδιά και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Σύνθεση

Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να εξοικειωθείτε με τις οδηγίες χρήσης του φαρμακευτικού προϊόντος MIG 400. Παρουσιάζονται οι αναφορές των επισκεπτών στην ιστοσελίδα καθώς και οι απόψεις ιατρικών ειδικών σχετικά με τη χρήση του MIG 400 στην πράξη. Ένα μεγάλο αίτημα να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, ίσως να μην δηλώνονται από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Ανάλογα MIG 400 παρουσία των διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία πονοκεφάλου και πονόδοντου και τη μείωση της θερμοκρασίας σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Η σύνθεση του φαρμάκου.

Το MIG 400 είναι μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (NSAID). Η ιβουπροφαίνη (το δραστικό συστατικό του MIG 400) είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος και έχει αναλγητικά, αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα εξαιτίας του μη εκλεκτικού αποκλεισμού των COX-1 και COX-2, καθώς και ανασταλτικής επίδρασης στη σύνθεση των προσταγλανδινών.

Το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι πιο έντονο για τον φλεγμονώδη πόνο. Η αναλγητική δράση του φαρμάκου δεν είναι ναρκωτικό.

Όπως και άλλα NSAIDs, η ιβουπροφαίνη έχει αντιαιμοπεταλιακή δράση.

Σύνθεση

Ιβουπροφαίνη + έκδοχα.

Φαρμακοκινητική

Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 99%. Διανέμεται βραδέως στο αρθρικό υγρό και απομακρύνεται από αυτό αργότερα από το πλάσμα. Η ιβουπροφαίνη μεταβολίζεται στο ήπαρ κυρίως με υδροξυλίωση και καρβοξυλίωση της ομάδας ισοβουτυλίου. Οι μεταβολίτες είναι φαρμακολογικώς αδρανείς. Μέχρι το 90% της δόσης μπορεί να ανιχνευθεί στα ούρα ως μεταβολίτες και τα συζυγή τους. Λιγότερο από 1% απεκκρίνεται αμετάβλητα στα ούρα και, σε μικρότερο βαθμό, στη χολή.

Ενδείξεις

• κεφαλαλγία ·
• ημικρανία;
• πονόδοντο.
• νευραλγία.
• πόνος στους μύες και στις αρθρώσεις.
• εμμηνορρυσιακός πόνος, πυρετός με κρυολογήματα και γρίπη.

Μορφές απελευθέρωσης

400 mg επικαλυμμένα δισκία.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογικό σχήμα

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Το δοσολογικό σχήμα καθορίζεται ξεχωριστά ανάλογα με τα στοιχεία.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφούν το φάρμακο, συνήθως στην αρχική δόση - 200 mg 3-4 φορές την ημέρα. Για να επιτευχθεί ένα γρήγορο θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg 3 φορές την ημέρα. Μετά την επίτευξη του θεραπευτικού αποτελέσματος, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 600-800 mg.

Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται περισσότερο από 7 ημέρες ή σε υψηλότερες δόσεις. Εάν είναι απαραίτητο, χρησιμοποιήστε περισσότερο ή σε υψηλότερες δόσεις, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Παρενέργειες

• κοιλιακό άλγος;
• ναυτία, έμετος.
• καούρα?
• απώλεια της όρεξης.
• διάρροια;
• μετεωρισμός.
• δυσκοιλιότητα.
• έλκωση του βλεννογόνου της γαστρεντερικής οδού, η οποία σε ορισμένες περιπτώσεις περιπλέκεται από διάτρηση και αιμορραγία.
• ερεθισμό ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου.
• πόνος στο στόμα.
• εξελκώσεις της βλεννογόνου μεμβράνης των ούλων.
• αφθώδης στοματίτιδα.
• δυσκολία στην αναπνοή.
• βρογχόσπασμο;
• απώλεια ακοής
• χτύπημα ή εμβοές?
• τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο.
• θολή όραση ή φάντασμα.
• οίδημα του επιπεφυκότος και βλεφάρου (αλλεργική προέλευση).
• κεφαλαλγία ·
• ζάλη;
• αϋπνία;
• άγχος;
• νευρικότητα και ευερεθιστότητα.
• ψυχοκινητική διέγερση.
• υπνηλία;
• κατάθλιψη;
• σύγχυση;
• ψευδαισθήσεις;
• ασηπτική μηνιγγίτιδα (συχνότερα σε ασθενείς με αυτοάνοσες ασθένειες).
• καρδιακή ανεπάρκεια.
• ταχυκαρδία.
• αυξημένη αρτηριακή πίεση.
• οξεία νεφρική ανεπάρκεια.
• νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα).
• δερματικό εξάνθημα (συνήθως ερυθηματώδες ή ουρτικαρναγιά).
• κνησμός;
• αγγειοοίδημα.
• αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις.
• αναφυλακτικό σοκ.
• βρογχόσπασμο;
• πυρετός ·
• Πολύμορφο εξιδρωτικό ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson).
• τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell).
• ηωσινοφιλία;
• αλλεργική ρινίτιδα.
• αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής, απλαστική), θρομβοπενία και θρομβοπενική πορφύρα, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία,
• μείωση της συγκέντρωσης γλυκόζης στον ορό.

Αντενδείξεις

• διαβητικές και ελκωτικές νόσους των οργάνων: το πεπτικό σύστημα (συμπεριλαμβανομένου του γαστρικού έλκους και του έλκους του δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση, ασθένεια του Crohn, UC).
• "τριάδα ασπιρίνης".
• αιμοφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της υποκοσκληροποίησης), αιμορραγική διάθεση,
• αιμορραγία διαφόρων αιτιολογιών.
• ανεπάρκεια της 6-φωσφορικής αφυδρογονάσης γλυκόζης,
• ασθένειες του οπτικού νεύρου.
• εγκυμοσύνη ·
• περίοδο γαλουχίας.
• παιδιά έως 12 ετών ·
• υπερευαισθησία στο φάρμακο.
• υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ στο ιστορικό.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Δεν υπάρχουν επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες μελέτες σχετικά με την ασφάλεια της χρήσης του MIG 400 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός).

Η χρήση ιβουπροφαίνης μπορεί να επηρεάσει αρνητικά τη γονιμότητα των γυναικών και δεν συνιστάται για γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη.

Ειδικές οδηγίες

Εάν υπάρχουν ενδείξεις αιμορραγίας από το γαστρεντερικό σωλήνα, το MIG 400 πρέπει να ακυρωθεί.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να καλύψει αντικειμενικά και υποκειμενικά συμπτώματα, οπότε το φάρμακο πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με μολυσματικές ασθένειες.

Η εμφάνιση βρογχόσπασμου είναι δυνατή σε ασθενείς που πάσχουν από άσθμα ή αλλεργικές αντιδράσεις στο ιστορικό ή στο παρόν.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να μειωθούν με τη χρήση του φαρμάκου στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση. Με την παρατεταμένη χρήση αναλγητικών, είναι πιθανός ο κίνδυνος αναλγητικής νεφροπάθειας.

Οι ασθενείς που παρατηρούν όραση με θεραπεία με ιβουπροφαίνη πρέπει να διακόπτουν τη θεραπεία και να υποβάλλονται σε οφθαλμολογική εξέταση.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της μορφής του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος και των νεφρών.

Κατά την έναρξη των συμπτωμάτων της γαστροπάθειας, παρατηρείται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εσοφγοσταστιδοδενοσκόπησης, της ανάλυσης αίματος με αιμοσφαιρίνη, του αιματοκρίτη, της απόκρυψης κρυσταλλικού αίματος των κοπράνων.

Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη NSAID-γαστροπάθειας, το MIG 400 συνιστάται να συνδυαστεί με προσταγλανδίνη Ε (μισοπροστόλη).

Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-κετοστεροειδών πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, η αιθανόλη (αλκοόλη) δεν συνιστάται.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Οι ασθενείς πρέπει να απέχουν από όλες τις δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Είναι δυνατόν να μειωθεί η αποτελεσματικότητα των φουροσεμιδίων και των θειαζιδικών διουρητικών λόγω της κατακράτησης νατρίου που σχετίζεται με την αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών στα νεφρά.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να ενισχύσει τις επιδράσεις από του στόματος αντιπηκτικά (δεν συνιστάται ταυτόχρονη χρήση).

Με ταυτόχρονο διορισμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ, το MIG 400 μειώνει το αντιθρομβωτικό αποτέλεσμα (είναι δυνατό να αυξηθεί η συχνότητα εμφάνισης οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λαμβάνουν μικρές δόσεις ακετυλοσαλικυλικού οξέος ως αντιαιμοπεταλιακό παράγοντα).

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Στη βιβλιογραφία έχουν περιγραφεί μεμονωμένες περιπτώσεις αύξησης των συγκεντρώσεων της διγοξίνης, της φαινυτοΐνης και του λιθίου στο πλάσμα ενώ λαμβάνεται ιβουπροφαίνη.

Το Ibuprofen, όπως και άλλα NSAIDs, πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα NSAIDs και GCS, επειδή Αυτό αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών του φαρμάκου στη γαστρεντερική οδό.

Το MIG 400 μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση μεθοτρεξάτης στο πλάσμα.

Η συνδυασμένη θεραπεία με ζιδοβουδίνη και ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης αιμάρθρωσης και αιματώματος σε ασθενείς με HIV που έχουν μολυνθεί από αιμοφιλία.

Η συνδυασμένη χρήση ιβουπροφαίνης και tacrolimus μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης νεφροτοξικών επιδράσεων λόγω της εξασθενημένης σύνθεσης των προσταγλανδινών στα νεφρά.

Η ιβουπροφαίνη ενισχύει την υπογλυκαιμική επίδραση των από του στόματος υπογλυκαιμικών παραγόντων και της ινσουλίνης. μπορεί να απαιτηθεί προσαρμογή της δοσολογίας.

Ανάλογα του φαρμάκου MIG 400

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

• Advil Likvi-jels;
• Advil;
• ArtroKam;
• Bonifen;
• Brufen;
• Brufen retard;
• Burana;
• Deblock;
• Παιδική Motrin;
• Είναι μακρύς.
• Ibuprom;
• Ibuprom Max;
• Caps Sprint ibuprom;
• Ιβουπροφαίνη.
• Ibusan;
• Γέλη Ibutop.
• Ibufen;
• Iprene;
• MIG 200;
• Nurofen;
• Nurofen για παιδιά.
• Nurofen Forte;
• Pedea;
• Solpaflex;
• Faspik.

Ενδείξεις για τα χάπια Mig

Mig χάπια χρησιμοποιούνται συχνά για πονοκεφάλους. Αυτό το αντιφλεγμονώδες φάρμακο έχει πολλές άλλες ενδείξεις, επειδή μπορεί να αντιμετωπίσει οποιοδήποτε πόνο.

Mig - σημαίνει περιγραφή

Mig δισκία (400 mg) - αντιπροσωπευτικά της ομάδας χαμηλού κόστους μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ). Η σύνθεση αντιπροσωπεύεται από το κύριο δραστικό συστατικό ιβουπροφαίνη (αναφέρεται στις ενώσεις του προπιονικού οξέος), καθώς και ένα πλήθος βοηθητικών συστατικών:

• διοξείδιο του τιτανίου ·
• macrogol;
• διοξείδιο του πυριτίου.
• άμυλο κλπ.

Το Mig είναι ένα αναλγητικό, καθώς και ένας αντιπυρετικός, αντιφλεγμονώδης παράγοντας, η χρήση του οποίου δικαιολογείται σε διάφορους τομείς της ιατρικής. Η δραστική ουσία είναι ένα ζωτικής σημασίας φάρμακο, η ασφάλειά του, ο μηχανισμός δράσης και οι παρενέργειες είναι καλά μελετημένοι.

Τα δισκία Mig μοιάζουν με αυτά: καλύπτονται με προστατευτική μεμβράνη στην κορυφή, είναι λευκά, ωοειδή, υπάρχει κίνδυνος διαχωρισμού στην επιφάνεια και ένδειξη "Ε" και στις δύο πλευρές. Το φάρμακο διατίθεται σε κυψέλες των 10 τεμαχίων, σε συσκευασία των 1 ή 2 κυψελών. Το κόστος των 20 δισκία - 160 ρούβλια, η τιμή για 10 δισκία - 80 ρούβλια. Μη συγχέετε το φάρμακο με τα χάπια "Diamond Mig" - αυτό το απολυμαντικό έχει αντισηπτικό αποτέλεσμα.

Φαρμακολογικές ιδιότητες και δράση

Όπως και άλλα ΜΣΑΦ, η ιβουπροφαίνη μετά τη λήψη έχει πολλές θετικές επιδράσεις στο σώμα:

• βοηθά στην απομάκρυνση του πόνου ή τον εξασθενίζει σημαντικά.
• βοηθά στην ανακούφιση της φλεγμονής, τοπική ερυθρότητα του δέρματος.
• αποκαθιστά την φυσιολογική αγγειακή διαπερατότητα, εξαλείφει το οίδημα,

Τέτοια αποτελέσματα επιτυγχάνονται με τη διακοπή της παραγωγής των ενζύμων - κυκλοοξυγενάσης 1 και 2, τα οποία είναι απαραίτητα για την παραγωγή φλεγμονωδών μεσολαβητών (προσταγλανδινών). Εάν το σύνδρομο του πόνου είναι φλεγμονώδες, τότε το αναισθητικό αποτέλεσμα της στιγμής είναι πιο έντονο.

Το φάρμακο έχει αδιακρίτως αποτελέσματα, επομένως, έχει αντίκτυπο σε οποιεσδήποτε παθολογικές διεργασίες που συμβαίνουν στο σώμα.

Τα δισκία δεν ανήκουν σε ναρκωτικά αναλγητικά. Διαθέτουν angiagregantnuyu δραστηριότητα - να αποτρέψει την προσκόλληση των αιμοπεταλίων, τα οποία πρέπει να ληφθούν υπόψη κατά τη συνταγογράφηση μιας πορείας θεραπείας.

Η μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα επιτυγχάνεται μετά από 2 ώρες, η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι πολύ υψηλή (98%). Η δραστική ουσία διεισδύει στο αρθρικό υγρό και συσσωρεύεται σε αυτό. Οι μεταβολίτες εκκρίνονται στα ούρα, σε μικρή αναλογία με τη χολή.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά διαφόρων παθολογιών, συνοδευόμενο από πόνο, οίδημα, φλεγμονή. Τις περισσότερες φορές δεν συνιστάται η λήψη του φαρμάκου από πόνους στο κεφάλι, ημικρανία, αγγειακό σπασμό, μία αντίδραση στην αλλαγή του καιρού, εκδηλώσεις της αγγειακής δυστονίας, οστεοχόνδρωση της αυχενικής μοίρας της σπονδυλικής στήλης.

Στην οδοντιατρική, συνιστάται μια στιγμή όχι λιγότερο συχνά. Οι κύριες ενδείξεις αφορούν τον πονόδοντο με:

• εξόρυξη δοντιών;
• εκτομή ρίζας δοντιού?
• ροή?
• τερηδόνα ·

Στη γυναικολογία, το φάρμακο έχει αποδειχθεί σε οδυνηρή εμμηνόρροια - αλγοδισμινορήθεια, καθώς και στην αδενοειδίτιδα, την ενδομητρίτιδα και άλλες φλεγμονώδεις ασθένειες με πυρετό και πόνο. Στην ουρολογία και τη νεφρολογία, μια στιγμή συνταγογραφείται όταν μια πέτρα μετακινείται (νεφρική κολικο) ως αναισθητικό, σε περίπτωση κυστίτιδας, ουρηθρίτιδας - σταματά γρήγορα τα οδυνηρά συμπτώματα.

Mig χάπια βοήθεια διαφόρων παθολογιών του κινητικού συστήματος - φαίνονται στην οστεοαρθρίτιδα, προεξοχές, κήλες, ριζιτικό σύνδρομο, σύνδρομο μυο-τονωτικό, αρθρίτιδα, θυλακίτιδα, αρθροθυλακίτιδα και μια σειρά άλλων φλεγμονωδών και εκφυλιστικών ασθενειών των οστών, αρθρώσεις, τους συνδέσμους, και τους τένοντες. Μπορείτε να πιείτε ένα φάρμακο για πόνο στους μυς, για νευρίτιδα - λειτουργεί εξίσου δυναμικά με οποιαδήποτε ασθένεια.

Οδηγίες χρήσης

Το φάρμακο επιτρέπεται να λαμβάνει παιδιά από 12 ετών. Σε νεότερους ασθενείς, το φάρμακο αντενδείκνυται. Σε μία μόνο διαδικασία, επιτρέπεται η λήψη Mig χωρίς ιατρική συνταγή, αλλά η θεραπεία φυσικής κατάστασης εκτελείται μόνο σύμφωνα με τις συστάσεις ενός ειδικού. Δοσολογία - ατομική, ανάλογα με τις ενδείξεις χρήσης των δισκίων Mig.

Το φάρμακο δεν επηρεάζει τα αίτια και την εξέλιξη της υποκείμενης παθολογίας - η δράση της, ως επί το πλείστον, είναι συμπτωματική.

Η αρχική δόση είναι 200 ​​mg του φαρμάκου ή μισό δισκίο. Η δοσολογία είναι 3-4 φορές / ημέρα στην ενδεικνυόμενη δοσολογία.

Συνήθως, το αποτέλεσμα επιτυγχάνεται ήδη μετά από 20-30 λεπτά μετά την κατάποση, αλλά σε σοβαρές περιπτώσεις, για έντονο αποτέλεσμα, πρέπει να περιμένετε 2-3 δόσεις του φαρμάκου. Για να βελτιώσετε και να επιταχύνετε το αποτέλεσμα, μπορείτε να πάρετε 400 mg Mig, επαναλαμβάνοντας τη θεραπεία τρεις φορές την ημέρα. Οι κανόνες θεραπείας έχουν ως εξής:

• μέγιστη δοσολογία / ημέρα - 1200 mg του φαρμάκου.
• μετά την επίτευξη του αναλγητικού αποτελέσματος, θα πρέπει να μειώσετε την ημερήσια δόση στα 600-800 mg.
• είναι αδύνατο να πιει μια στιγμή περισσότερο από 7 ημέρες, στην περίπτωση υψηλών δόσεων, η πορεία της χορήγησης είναι έως 4-5 ημέρες.
• η μακρύτερη θεραπεία επιτρέπεται μόνο με την έγκριση και υπό την επίβλεψη του γιατρού.

Με μειωμένη νεφρική λειτουργία, η ηπατική δόση Mig μειώθηκε κατά 1,5-2 φορές.

Σύμφωνα με την περίληψη, η περαιτέρω αύξηση της δόσης ή η παράταση της πορείας μπορεί να προκαλέσει σημεία υπερδοσολογίας. Αυτό είναι ένα σύνδρομο απότομου πόνου στο κεφάλι, πτώση πίεσης, αρρυθμίες, κατάθλιψη, λήθαργος, ανεπάρκεια νεφρικής λειτουργίας, οξέωση, κώμα. Η θεραπεία πραγματοποιείται σε ιατρείο!

Αντενδείξεις

Το φάρμακο δεν μπορεί να πιει κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Δεν πραγματοποιήθηκαν λεπτομερείς πειράματα σχετικά με την επίδραση της ιβουπροφαίνης στο έμβρυο, αλλά για τις γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη, το φάρμακο μπορεί να επηρεάσει δυσμενώς την ικανότητα σύλληψης. Κατά τη διάρκεια της γαλουχίας απαγορεύεται επίσης η λήψη του φαρμάκου - το δραστικό συστατικό μπορεί να διεισδύσει στο γάλα και να βλάψει το μωρό.

Τα παιδιά ηλικίας έως 12 ετών αντενδείκνυνται. Άλλες απαγορεύσεις της θεραπείας με δισκία Mig είναι:

• επιδείνωση ασθενειών του πεπτικού συστήματος - πεπτικό έλκος, χρόνια γαστρίτιδα, διαβρωτική και ατροφική γαστρίτιδα, κολίτιδα,
• Τη νόσο Crohn, το UC σε οποιοδήποτε στάδιο.
• παθολογία του αμφιβληστροειδούς, οπτικό νεύρο,

Σε ηλικιωμένους, με οργανική ανεπάρκεια, η θεραπεία γίνεται με μεγάλη προσοχή. Υπό την επίβλεψη ενός γιατρού, τα δισκία λαμβάνονται σε περίπτωση ασθενειών, μεταβολών στο αίμα με ασαφείς λόγους.

Παρενέργειες

Η πιο κοινή "πλάγια" από την πλευρά του πεπτικού συστήματος. Οι άνθρωποι που είναι επιρρεπείς σε γαστρίτιδα και άλλες γαστρεντερικές παθολογία, συχνά υπάρχουν πόνοι στο στομάχι, αυξάνει την οξύτητα των γαστρικών υγρών, υπάρχει φούσκωμα, διάρροια (δυσκοιλιότητα - σπάνια), ναυτία, αίσθημα καύσου, έμετος, μειωμένη όρεξη. Σε ιδιαίτερα σοβαρές περιπτώσεις, μπορεί να εμφανιστεί αιμορραγία (ειδικά με έλκος στομάχου στο ιστορικό), με κατάχρηση ιβουπροφαίνης, το έλκος εμφανίζεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας για πρώτη φορά.

Άλλες παρενέργειες:

• στοματίτιδα;
• ξηροστομία.
• ηπατική βλάβη.
• βρογχόσπασμος, δύσπνοια,
• θόρυβοι στο κεφάλι, στα αυτιά.
• οπτική ανεπάρκεια;
• πρήξιμο των βλεφάρων, ερυθρότητα των οφθαλμών.

Οι άνθρωποι με αυτοάνοσες ασθένειες μπορεί να αναπτύξουν μη μολυσματική μηνιγγίτιδα, η οποία αποτελεί σοβαρή επιπλοκή του Mig. Παρατηρήθηκαν επίσης μεταξύ των "παρενεργειών" ψευδαισθήσεις, κατάθλιψη ή άγχος, ευερεθιστότητα, μεταβολές στο επίπεδο πίεσης, αλλεργική δερματική και αναφυλακτική αντίδραση και διάφορες μεταβολές στη σύνθεση του αίματος.

Αναλογικά και άλλες πληροφορίες

Μεταξύ των αναλόγων με το ίδιο δραστικό συστατικό είναι πολλά παυσίπονα. Πόσο είναι τα ανάλογα και τα ονόματά τους, που αναφέρονται στον πίνακα.

Άμεση θερμοκρασία

Το Mig 400 είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο. Το φάρμακο έχει αντιπυρικό, αντιφλεγμονώδες και αναλγητικό αποτέλεσμα. Η αναλγητική δράση του φαρμάκου δεν είναι ναρκωτικό. Το φάρμακο παράγεται από την εταιρεία Berlin-Chemie, Γερμανία.

Δοσολογικό Έντυπο

Δισκία επικαλυμμένα με φιλμ.

Περιγραφή και σύνθεση

Το φάρμακο είναι διαθέσιμο σε δισκία επικαλυμμένα με λευκή ή σχεδόν λευκή επικάλυψη με μεμβράνη. Είναι ωοειδείς, και από τις δύο πλευρές υπάρχει κίνδυνος που σας επιτρέπει να διαιρέσετε το δισκίο στο μισό. Στη μία πλευρά της ταμπλέτας μπορείτε να δείτε δύο γράμματα "E" που βρίσκονται και στις δύο πλευρές των κινδύνων.

Ως δραστικό συστατικό, το φάρμακο περιέχει 400 mg ιβουπροφαίνης. Ως πρόσθετα συστατικά, το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει:

• Ε 1442;
• aerosil;
• Ε 572;
• καρβοξυμεθυλικό άμυλο νατρίου (τύπος Α).

Το κέλυφος σχηματίζεται από τις ακόλουθες ουσίες:

• υπρομελλόζη.
• διοξείδιο του τιτανίου ·
• Povidone K 30;
• προπυλενογλυκόλη 4000.

Φαρμακολογική ομάδα

Η ιβουπροφαίνη αναφέρεται σε παράγωγα προπιονικού οξέος. Αποτρέπει την κυτταροξυγενάση 1 και 2 χωρίς διάκριση, αναστέλλει τη σύνθεση προσταγλανδίνης, ως αποτέλεσμα, το φάρμακο έχει αναλγητικό, αντιπυρετικό και αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα.

Το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι ισχυρότερο με τους πόνους της φλεγμονώδους γένεσης.

Η ιβουπροφαίνη έχει αντιαιμοπεταλιακή δράση.

Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται καλά από την πεπτική οδό. Η μέγιστη συγκέντρωση ιβουπροφαίνης στο πλάσμα φτάνει περίπου 2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου.

Έως το 99% της δραστικής ουσίας δεσμεύεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Το φάρμακο εισχωρεί αργά μέσα στο αρθρικό σύστημα και προέρχεται από αυτό αργότερα από το πλάσμα.

Περνώντας μέσα από το ήπαρ, το φάρμακο μεταβολίζεται. Ο χρόνος ημίσειας ζωής κυμαίνεται από 2 έως 3 ώρες. Το φάρμακο προέρχεται κυρίως από τα νεφρά.

Ενδείξεις χρήσης

για ενήλικες

Το Mig 400 συνταγογραφείται για τη μείωση της θερμοκρασίας του σώματος για τα κρυολογήματα και τη γρίπη, καθώς και για την ανακούφιση του πόνου διαφορετικής προέλευσης:

• πονοκεφάλους, συμπεριλαμβανομένης της ημικρανίας.
• πόνος κατά την εμμηνόρροια.
• πονόδοντο.
• μυαλγία, αρθραλγία, νευραλγία.

για παιδιά

Σύμφωνα με το Mig 400, μπορούν να συνταγογραφηθούν παιδιά άνω των 12 ετών.

για εγκύους και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας

Το Mig 400 αντενδείκνυται σε ασθενείς που μεταφέρουν παιδί και θηλάζουν. Η ιβουπροφαίνη επηρεάζει τη γονιμότητα των γυναικών, οπότε αξίζει να μην χρησιμοποιηθούν κατά τη διάρκεια του σχεδιασμού της σύλληψης.

Αντενδείξεις

Το φάρμακο δεν μπορεί να ληφθεί αν ο ασθενής έχει τις ακόλουθες ασθένειες:

• διαβρωτικές και ελκωτικές παθολογίες του πεπτικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένων των γαστρικών και δωδεκαδακτυλικών ελκών, ελκώδη κολίτιδα, κοκκιωματώδης εντερίτιδα,
• "Τριάδα ασπιρίνης".
• αιμορραγία διαφόρων προελεύσεων.
• παθολογία του οπτικού νεύρου.
• αιμορραγική διάθεση;
• αιμορροφιλία και άλλα προβλήματα με την πήξη του αίματος, συμπεριλαμβανομένης της επιβράδυνσης της πήξης του αίματος.
• ατομική δυσανεξία στη σύνθεση του φαρμάκου, ασπιρίνη και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.
• ανεπάρκεια της γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.

Με προσοχή, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται από ηλικιωμένους ασθενείς, καθώς και από εκείνους που πάσχουν από τις ακόλουθες ασθένειες:

• καρδιακή ανεπάρκεια.
• αυξημένη πίεση ·
• κίρρωση του ήπατος, η οποία συνοδεύεται από πυλαία υπέρταση.
• αυξημένα επίπεδα χολερυθρίνης στο αίμα.
• νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια.
• φλεγμονή του γαστρικού βλεννογόνου, του λεπτού εντέρου και του κόλου.
• νεφρωτικό σύνδρομο.
• παθολογία του αίματος άγνωστης προέλευσης (μείωση της αιμοσφαιρίνης και των λευκοκυττάρων).

Χρήσεις και δόσεις

για ενήλικες

Τα δισκία λαμβάνονται εσωτερικά. Το θεραπευτικό σχήμα επιλέγεται ξεχωριστά ανάλογα με τα στοιχεία.

Συνήθως το φάρμακο συνταγογραφείται στην αρχική δόση των 200 mg 3-4 φορές την ημέρα. Για να επιτευχθεί ένα θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δοσολογία του φαρμάκου μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg 3 φορές την ημέρα. Μόλις επιτευχθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 600-800 mg. Η πορεία της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει την 1 εβδομάδα και δεν θα πρέπει να αυξάνεται η ημερήσια δόση. Εάν πρέπει να παρατείνετε την πορεία της θεραπείας ή να πάρετε το φάρμακο σε υψηλότερες δόσεις, τότε θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Εάν ο ασθενής έχει παθολογία των νεφρών, του ήπατος ή της καρδιάς, τότε η δόση του φαρμάκου θα πρέπει να μειωθεί.

για παιδιά

Το φάρμακο για παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών συνταγογραφείται στις ίδιες δοσολογίες όπως για τους ενήλικες.

για εγκύους και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας

Το Mig 400 δεν συνταγογραφείται για έγκυες και θηλάζουσες ασθενείς.

Παρενέργειες

Η λήψη του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει διάφορες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• πόνος στην κοιλιακή κοιλότητα, ναυτία, έμετος, καούρα, διάρροια, εξασθένιση της όρεξης, κοιλιακή διάταση, δυσκοιλιότητα, εξέλκωση του πεπτικού σωλήνα, το διάκενο γαστρεντερικό τοίχωμα και την αφαίμαξη των εξαρτημάτων, πληγές, ερεθισμούς και ξηρότητα του βλεννογόνου του στόματος του, πόνος στο στόμα, αφθώδης στοματίτιδα, φλεγμονή του ήπατος και του παγκρέατος.
• δύσπνοια και βρογχόσπασμο.
• απώλεια ακοής, εμβοές, τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, ερεθισμός των ματιών, διπλή όραση, θολή όραση, σκοτώμα,
• πρήξιμο των βλεφάρων και της συνδετικής μεμβράνης αλλεργικής προέλευσης.
• κεφαλαλγίες, ίλιγγος, αϋπνία, άγχος, νευρικότητα, ευερεθιστότητα, υπνηλία, κατάθλιψη, ψυχοκινητική διέγερση, ψευδαισθήσεις, σύγχυση,
• ιική μηνιγγίτιδα, η οποία συνήθως αναπτύσσεται σε ασθενείς με αυτοάνοσες παθολογίες.
• καρδιακή ανεπάρκεια, αυξημένος καρδιακός ρυθμός, αυξημένη αρτηριακή πίεση,
• οξεία νεφρική ανεπάρκεια, φλεγμονή της ουροδόχου κύστης, νεφρίτιδα αλλεργικής φύσεως, διόγκωση της ουροδόχου κύστης, νεφρωσικό σύνδρομο (εκδηλώνεται με οίδημα).
• μείωση όλων των κυττάρων του αίματος.
• αλλεργίες, η οποία μπορεί να εκδηλωθεί κνησμός, εξάνθημα, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αναφυλαξία, πυρετό, εξιδρωματικό πολύμορφο ερύθημα, τοξική επιδερμική νεκρόλυση, αλλεργική ρινίτιδα, αυξημένα επίπεδα ezonofilov?
• αυξημένη δραστηριότητα ηπατικών ενζύμων, επίπεδα γλυκόζης στο αίμα, κρεατινίνη ορού, μειωμένη κάθαρση κρεατινίνης, αιματοκρίτη ή αιμοσφαιρίνης, αυξημένος χρόνος αιμορραγίας.

Εάν μακροχρόνια φαρμακευτική αγωγή θεραπείας σε υψηλές δόσεις, αυξάνει την πιθανότητα της βλεννογόνου εξέλκωση της πεπτικής οδού, διαταραχή έγχρωμη όραση, βλάβη του οπτικού νεύρου, σκότωμα, αιμορραγία από το γεννητικό σύστημα, αιμορροΐδες, κόμμεα, γαστρεντερικής οδού.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Η ιβουπροφαίνη αναστέλλει το σχηματισμό των προσταγλανδινών στους νεφρούς, ένα αποτέλεσμα της καθυστερημένης ιόντων νατρίου στο σώμα, το οποίο μπορεί να προκαλέσει μία μείωση στην θεραπευτική επίδραση της φουροσεμίδης και θειαζίδες.

Το Mig 400 μπορεί να ενισχύσει την επίδραση των από του στόματος αντιπηκτικών, οπότε αυτός ο συνδυασμός είναι ανεπιθύμητος.

• μειώνει το αντιαιμοπεταλιακό αποτέλεσμα του ακετυλοσαλικυλικού οξέος, το οποίο αυξάνει τη συχνότητα εμφάνισης οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λαμβάνουν ασπιρίνη σε μικρές δόσεις ως αντιαιμοπεταλιακοί παράγοντες.
• μείωση της αποτελεσματικότητας των αντιυπερτασικών φαρμάκων.
• αύξηση του επιπέδου της διγοξίνης, του λιθίου και της φαινυτοΐνης, της μεθοτρεξάτης στο πλάσμα του αίματος,
• ενισχύουν το υπογλυκαιμικό αποτέλεσμα των από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων και της ινσουλίνης, ως αποτέλεσμα, μπορεί να απαιτηθεί προσαρμογή της δοσολογίας.

Όταν συνταγογραφείτε ibuprofen σε συνδυασμό:

• η ζιδοβουδίνη αυξάνει την πιθανότητα αιμορραγίας στην κοιλότητα των αρθρώσεων και των μώλωπες σε HIV-θετικούς ασθενείς που πάσχουν από αιμορροφιλία.
• η τακρόλιμους μπορεί να αυξήσει την πιθανότητα νεφροτοξικής επίδρασης λόγω της διαταραχής της βιοσύνθεσης των προσταγλανδινών στο νεφρό.
• με τα γλυκοκορτικοειδή, το ακετυλοσαλικυλικό οξύ και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων αντιδράσεων από το πεπτικό σύστημα.

Ειδικές οδηγίες

Εάν υπάρχουν σημεία αιμορραγίας από το πεπτικό σύστημα, το φάρμακο πρέπει να αποσυρθεί.

Η ιβουπροφαίνη πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή σε ασθενείς με μολυσματικές ασθένειες, καθώς το φάρμακο μπορεί να καλύψει τα σημάδια της νόσου.

Σε ασθενείς με άσθμα ή αλλεργίες υπάρχει κίνδυνος βρογχόσπασμου.

Για να μειώσετε την πιθανότητα ανεπιθύμητων αντιδράσεων, πρέπει να πάρετε το φάρμακο στην ελάχιστη αποτελεσματική δοσολογία.

Με την παρατεταμένη χρήση αναλγητικών αυξάνεται ο κίνδυνος αναλγητικής νεφροπάθειας.

Εάν, κατά τη διάρκεια της θεραπείας, υπάρχουν προβλήματα με την όραση, τότε θα πρέπει να διακόπτεται και να κλείνει ραντεβού με έναν οπτομετρητή.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι δυνατή η αύξηση της ενεργότητας των ηπατικών ενζύμων.

Κατά τη λήψη του φαρμάκου, θα πρέπει να ελέγχετε την εικόνα του περιφερικού αίματος και το έργο του ήπατος και των νεφρών.

Εάν εμφανιστούν σημάδια γαστροπάθειας, απαιτείται προσεκτική παρακολούθηση, η οποία περιλαμβάνει γαστροσκόπηση, ανάλυση αίματος με προσδιορισμό της αιμοσφαιρίνης, τιμή αιματοκρίτη, απόκρυφη εξέταση απόφραξης αίματος.

Για τη μείωση της πιθανότητας εμφάνισης γαστρο-παθητικής NSAID, το MIG 400 συνιστάται να λαμβάνεται σε συνδυασμό με φάρμακα που περιέχουν προσταγλανδίνη Ε (misoprostol).

Όταν συνταγογραφείται ο ορισμός των 17-κετοστεροειδών, το φάρμακο θα πρέπει να ακυρωθεί 2 ημέρες πριν από τη μελέτη.

Η αιθυλική αλκοόλη είναι ανεπιθύμητη κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Οι ασθενείς που λαμβάνουν MIG 400 πρέπει να αποφεύγουν όλες τις ενέργειες που απαιτούν αυξημένη προσοχή, συμπεριλαμβανομένης της οδήγησης.

Υπερδοσολογία

Εάν υπερβείτε τη συνιστώμενη δοσολογία, ενδέχεται να λάβετε τα ακόλουθα συμπτώματα υπερδοσολογίας:

• κοιλιακοί πόνοι;
• ναυτία;
• οξεία νεφρική ανεπάρκεια.
• εμετός.
• λήθαργο;
• χτυπάει στα αυτιά.
• πτώση της αρτηριακής πίεσης.
• υπνηλία;
• καταθλιπτική κατάσταση.
• επιβραδύνει ή αυξάνει τον καρδιακό ρυθμό.
• πονοκεφάλους.
• κολπική μαρμαρυγή;
• Αναπνευστική ανακοπή.
• κώμα?
• μεταβολική οξέωση.

Εάν δεν έχει περάσει πάνω από μία ώρα από τη στιγμή της δηλητηρίασης, η στοματική πλύση υποδεικνύεται στο θύμα. Επιπλέον, του χορηγείται προσρόφηση για ποτό, αλκαλική κατανάλωση αλκοόλ, αναγκαστική διούρηση, χορήγηση συμπτωματικής θεραπείας (διορθώνει την ισορροπία νερού-αλατιού, την αρτηριακή πίεση).

Συνθήκες αποθήκευσης

Τα δισκία MIG 400 πρέπει να φυλάσσονται σε μέγιστη θερμοκρασία 30 μοίρες, σε σκοτεινό μέρος όπου τα παιδιά δεν μπορούν να τα φτάσουν. Η διάρκεια ζωής είναι 3 χρόνια. Παρά το γεγονός ότι μπορείτε να αγοράσετε ένα φάρμακο χωρίς συνταγή, δεν πρέπει να το πάρετε μόνοι σας, καθώς μπορεί να προκαλέσει μια σειρά ανεπιθύμητων αντιδράσεων.

Αναλόγων

Εκτός από το φάρμακο Mig 400, το φαρμακείο έχει πολλά από τα ανάλογα του:

1. Ιβουπροφαίνη Το φάρμακο παράγεται από πολλές ρωσικές εταιρείες. Το φάρμακο παρασκευάζεται υπό μορφή δισκίων και καψουλών για στοματική χορήγηση, πόσιμου εναιωρήματος και ορθικού υποθέτου για παιδιά, γέλης και αλοιφής για εξωτερική χρήση. Λόγω αυτής της ποικιλίας μορφών δοσολογίας, το ibuprofen μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών. Το πήκτωμα και η αλοιφή για εξωτερική χρήση λόγω χαμηλής απορρόφησης πρακτικά δεν προκαλούν συστηματικές ανεπιθύμητες αντιδράσεις και υπερβολική δόση από αυτούς είναι απίθανο.
2. Νουροφαίνη. Το φάρμακο παράγεται σε δισκία. Ως δραστική ουσία περιέχουν 200 mg ιβουπροφαίνης, γεγονός που επιτρέπει τη χρήση του φαρμάκου σε παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών.
3. Brustan. Διαθέσιμο φάρμακο με τη μορφή δισκίων και εναιωρημάτων για χορήγηση από το στόμα. Είναι ένα φάρμακο συνδυασμού που περιέχει ιβουπροφαίνη και παρακεταμόλη ως δραστικά συστατικά. Χρησιμοποιείται ως αντιπυρετικό και αναλγητικό σε ασθενείς ηλικίας άνω των 2 ετών.

Για να επιλέξετε ένα ανάλογο του φαρμάκου MIG 400 πρέπει να είναι ο γιατρός, αφού μόνο αυτός μπορεί να αξιολογήσει τη σκοπιμότητα μιας τέτοιας αντικατάστασης.

Φαρμακολογική δράση MiG 400

Μέρος του Mig 400 ibuprofen είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος, το οποίο έχει αντιπυρετικά, αναλγητικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα. Επίσης, όπως και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, έχει αντιαιμοπεταλιακή δράση.

Το αναλγητικό αποτέλεσμα του δραστικού συστατικού του Mig 400 είναι πιο έντονο με πόνους που έχουν φλεγμονώδη φύση. Στην περίπτωση αυτή, η αναισθητική ιδιότητα του φαρμάκου δεν ανήκει στον ναρκωτικό τύπο.

Απελευθερώστε τη μορφή Mig 400

Το Mig 400 παράγεται με τη μορφή ωοειδών δισκίων με σήμανση διπλής όψεως και με ανάγλυφη ετικέτα "Ε" σε κυψέλες των 10 τεμαχίων η καθεμία.

Το Mig 400 (1 δισκίο) περιέχει ιβουπροφαίνη σε ποσότητα 400 mg. Εκτός από το δραστικό συστατικό, το Mig 400 περιέχει έκδοχα: κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, άμυλο καρβοξυμεθυλίου νατρίου (τύπου Α), άμυλο αραβοσίτου, στεατικό μαγνήσιο.

Αναλογικά Mig 400

Ανάλογα του Mig 400 στο δραστικό συστατικό είναι τα φάρμακα Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex και Faspeek.

Ο μηχανισμός δράσης των αναλόγων Mig 400 είναι τα ακόλουθα φάρμακα: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax και Nekt.

Ενδείξεις χρήσης MiG 400

Το φάρμακο Mig 400, σύμφωνα με τις οδηγίες για τη συμπτωματική θεραπεία:

• Ημικρανία;
• Πονοκέφαλος.
• Νευραλγία.
• Πονόδοντο;
• Ο πόνος στον εμμηνόρροια.
• Πόνος στους μυς και στις αρθρώσεις.
• Ασθένεια της γρίπης και καταρροϊκές ασθένειες.

Αντενδείξεις

Το Mig 400 έχει αρκετές αντενδείξεις. Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για:

• "Τριάδα ασπιρίνης".
• Διαβρωτικά και πεπτικά έλκη, συμπεριλαμβανομένου του πεπτικού έλκους και 12 δωδεκαδακτυλικών ελκών και της νόσου του Crohn.
• Αιμορραγία διαφόρων αιτιολογιών.
• Αιμορροφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές, συμπεριλαμβανομένης της υποκοσκληρότητας.
• Ασθένειες του οπτικού νεύρου.
• Εγκυμοσύνη και θηλασμός.
• Ανεπάρκεια της γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.
• Ιστορικό υπερευαισθησίας σε μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα και ακετυλοσαλικυλικό οξύ.
• Υπερευαισθησία στα συστατικά που αποτελούν το Mig 400.

Στην παιδιατρική, τα δισκία Mig 400 μπορούν να ληφθούν από την ηλικία των δώδεκα.

Το Mig 400, σύμφωνα με τις οδηγίες, θα πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή:

• Στο πλαίσιο της καρδιακής ανεπάρκειας.
• Σε μεγάλη ηλικία.
• Στο πλαίσιο της κίρρωσης του ήπατος με πυλαία υπέρταση.
• Με υπέρταση;
• Με νεφρωσικό σύνδρομο.
• Όταν γαστρίτιδα, εντερίτιδα και κολίτιδα.
• Στο πλαίσιο της ηπατικής και νεφρικής ανεπάρκειας.
• Με γαστρικό έλκος και 12 δωδεκαδακτυλικό έλκος.
• Στο πλαίσιο της υπερχολερυθριναιμίας.
• Στο πλαίσιο ασθενειών αίματος άγνωστης αιτιολογίας.

Τρόπος χρήσης Mig 400

Η αρχική δόση του φαρμάκου Mig 400, σύμφωνα με τις οδηγίες, για ενήλικες και παιδιά ηλικίας κάτω των δώδεκα ετών είναι 800 mg, διαιρούμενο σε ίσες δόσεις σε 3-4 δόσεις.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι δυνατό να αυξηθεί η ημερήσια δοσολογία σε τρία δισκία Mig 400, αλλά θα πρέπει να μειωθεί στο συνηθισμένο μετά τη μείωση των συμπτωμάτων.

Ενάντια στο περιβάλλον της διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, της καρδιάς ή του ήπατος, η δόση του Mig 400, σύμφωνα με τις οδηγίες, θα πρέπει να μειωθεί.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, τα δισκία Mig 400 δεν πρέπει να ληφθούν περισσότερο από επτά ημέρες, καθώς και σε υψηλότερες δόσεις, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει σε υπερδοσολογία, η οποία εκδηλώνεται ως εξής:

• Πονοκέφαλος.
• Κοιλιακό άλγος;
• Οξεία νεφρική ανεπάρκεια.
• Εμβοές;
• Έμετος και ναυτία.
• Βραδυκαρδία.
• Μεταβολική οξέωση;
• Νωθρότητα και λήθαργος.
• Αναπνευστική ανακοπή.
• Κατάθλιψη;
• Μείωση της αρτηριακής πίεσης.
• Κόμμα;
• Κολπική μαρμαρυγή.
• Ταχυκαρδία.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η αποτελεσματικότητα των θειαζιδικών διουρητικών και της φουροσεμίδης μπορεί να μειωθεί όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με Mig 400, η ​​οποία σχετίζεται με κατακράτηση νατρίου.

Η συνδυασμένη χρήση ιβουπροφαίνης, η οποία αποτελεί μέρος του Mig 400, με αντιπηκτικά από το στόμα και ακετυλοσαλικυλικό οξύ, δεν συνιστάται.

Επιπλέον, το Mig 400 μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Ο κίνδυνος νεφροτοξικής επίδρασης αυξάνεται με τη συνδυασμένη θεραπεία του Mig 400 με τακρόλιμους.

Παρενέργειες

Όπως και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, τα δισκία Mig 400 μπορούν να προκαλέσουν βλάβη σε διάφορα συστήματα σώματος.

Διαταραχές του πεπτικού συστήματος μπορεί να εκδηλώσει διάφορα συμπτώματα, μεταξύ των οποίων είναι πιο πιθανό να αναπτύξουν έμετο, κοιλιακό άλγος, μετεωρισμός, ναυτία, καούρα, διάρροια, δυσκοιλιότητα. Σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να παρατηρηθεί εξέλκωση του γαστρεντερικού βλεννογόνου, που περιπλέκεται από αιμορραγία και διάτρηση. Εάν υπάρχουν ενδείξεις αιμορραγίας στο γαστρεντερικό σωλήνα, το Mig 400 θα πρέπει να ακυρωθεί. Επιπλέον, οι διαταραχές μπορούν να εκδηλωθούν ως:

• Ο πόνος στο στόμα.
• Παγκρεατίτιδα.
• Ερεθισμός ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου.
• Αφθώδης στοματίτιδα.
• Έλκωση της βλεννογόνου μεμβράνης των ούλων.
• Ηπατίτιδα.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος κατά τη λήψη δισκίων Mig 400 εμφανίζονται συνήθως με τη μορφή:

• Πονοκέφαλος.
• Νευρικότητα και ευερεθιστότητα.
• Αϋπνία;
• Ζάλη;
• Ψυχοκινητική διέγερση.
• Άγχος;
• Κατάθλιψη;
• Υπνηλία;
• Ψευδαισθήσεις;
• Σύγχυση.

Διαταραχές άλλων συστημάτων σώματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Mig 400, σύμφωνα με τις οδηγίες, περιλαμβάνουν:

• Βρογχόσπασμος και δύσπνοια (αναπνευστικό σύστημα).
• Ταχυκαρδία, καρδιακή ανεπάρκεια, υψηλή αρτηριακή πίεση (καρδιαγγειακό σύστημα).
• Τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, απώλεια ακοής, θολή όραση ή διπλή όραση, χτύπημα ή εμβοή (αισθητήρια όργανα).
• Αναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία, θρομβοπενία και θρομβοκυτταροπενική πορφύρα (αιματοποιητικό σύστημα).
• Αλλεργική νεφρίτιδα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, πολυουρία, νεφρωσικό σύνδρομο, κυστίτιδα (ουροποιητικό σύστημα).

Η παρατεταμένη χρήση των δισκίων Mig 400 σε υψηλές δόσεις αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας (γαστρεντερικό, μήτρα, ούλα, αιμορροΐδες) και προβλήματα όρασης.

Στο πλαίσιο της συνεχούς θεραπείας με το φάρμακο Mig 400, οι πιο πιθανές αλλεργικές αντιδράσεις είναι:

• Βρογχόσπασμος ή δύσπνοια.
• Το οίδημα του Quincke.
• Ηωσινοφιλία.
• Δερματικό εξάνθημα και φαγούρα.
• Πολύμορφο εξιδρωτικό ερύθημα.
• Αναφυλακτικό σοκ.
• Αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις.
• Πυρετός.
• Τοξική επιδερμική νεκρόλυση.
• Αλλεργική ρινίτιδα.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Mig 400 είναι μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο για πωλήσεις χωρίς χρέωση με διάρκεια ζωής 36 μηνών, υπό κανονικές συνθήκες αποθήκευσης (σε θερμοκρασίες μέχρι 30 ° C).

Η σελίδα παρέχει οδηγίες για τη χρήση του MIG 400. Έρχεται σε διάφορες μορφές δοσολογίας του φαρμάκου (δισκία των 400 mg), και έχει επίσης ένα αριθμό αναλόγων. Αυτή η περίληψη επαληθεύεται από ειδικούς. Αφήστε τα σχόλιά σας σχετικά με τη χρήση του MIG, το οποίο θα βοηθήσει τους άλλους επισκέπτες του ιστότοπου. Το φάρμακο χρησιμοποιείται σε διάφορες ασθένειες (πονοκέφαλος και πονόδοντος, μείωση της θερμοκρασίας κατά τη διάρκεια του πυρετού). Το εργαλείο έχει πολλές παρενέργειες και χαρακτηριστικά αλληλεπίδρασης με άλλες ουσίες. Οι δόσεις του φαρμάκου ποικίλλουν για τους ενήλικες και τα παιδιά. Υπάρχουν περιορισμοί στη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Η θεραπεία με MIG 400 μπορεί να συνταγογραφείται μόνο από ειδικευμένο ιατρό. Η διάρκεια της θεραπείας μπορεί να ποικίλει και εξαρτάται από τη συγκεκριμένη νόσο. Η σύνθεση του φαρμάκου.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογικό σχήμα

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Το δοσολογικό σχήμα καθορίζεται ξεχωριστά ανάλογα με τα στοιχεία.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, το φάρμακο συνταγογραφείται, συνήθως στην αρχική δόση - 200 mg 3-4 φορές την ημέρα. Για να επιτευχθεί ένα γρήγορο θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg 3 φορές την ημέρα. Μετά την επίτευξη του θεραπευτικού αποτελέσματος, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 600-800 mg.

Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται περισσότερο από 7 ημέρες ή σε υψηλότερες δόσεις. Εάν είναι απαραίτητο, χρησιμοποιήστε περισσότερο ή σε υψηλότερες δόσεις, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Σύνθεση

Ιβουπροφαίνη + έκδοχα.

Μορφές απελευθέρωσης

400 mg επικαλυμμένα δισκία.

Το MIG 400 είναι μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (NSAID). Η ιβουπροφαίνη (το δραστικό συστατικό του MIG 400) είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος και έχει αναλγητικά, αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα εξαιτίας του μη εκλεκτικού αποκλεισμού των COX-1 και COX-2, καθώς και ανασταλτικής επίδρασης στη σύνθεση των προσταγλανδινών.

Το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι πιο έντονο για τον φλεγμονώδη πόνο. Η αναλγητική δράση του φαρμάκου δεν είναι ναρκωτικό.

Όπως και άλλα NSAIDs, η ιβουπροφαίνη έχει αντιαιμοπεταλιακή δράση.

Φαρμακοκινητική

Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 99%. Διανέμεται βραδέως στο αρθρικό υγρό και απομακρύνεται από αυτό αργότερα από το πλάσμα. Η ιβουπροφαίνη μεταβολίζεται στο ήπαρ κυρίως με υδροξυλίωση και καρβοξυλίωση της ομάδας ισοβουτυλίου. Οι μεταβολίτες είναι φαρμακολογικώς αδρανείς. Μέχρι το 90% της δόσης μπορεί να ανιχνευθεί στα ούρα ως μεταβολίτες και τα συζυγή τους. Λιγότερο από 1% απεκκρίνεται αμετάβλητα στα ούρα και, σε μικρότερο βαθμό, στη χολή.

Ενδείξεις

• κεφαλαλγία ·
• ημικρανία;
• πονόδοντο.
• νευραλγία.
• πόνος στους μύες και στις αρθρώσεις.
• εμμηνορρυσιακός πόνος, πυρετός με κρυολογήματα και γρίπη.

Αντενδείξεις

• διαβητικές και ελκωτικές νόσους των οργάνων: το πεπτικό σύστημα (συμπεριλαμβανομένου του γαστρικού έλκους και του έλκους του δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση, ασθένεια του Crohn, UC).
• "Τριάδα ασπιρίνης".
• αιμοφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της υποκοσκληροποίησης), αιμορραγική διάθεση,
• αιμορραγία διαφόρων αιτιολογιών.
• ανεπάρκεια της 6-φωσφορικής αφυδρογονάσης γλυκόζης,
• ασθένειες του οπτικού νεύρου.
• εγκυμοσύνη ·
• περίοδο γαλουχίας.
• παιδιά έως 12 ετών ·
• υπερευαισθησία στο φάρμακο.
• υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ στο ιστορικό.

Ειδικές οδηγίες

Εάν υπάρχουν ενδείξεις αιμορραγίας από το γαστρεντερικό σωλήνα, το MIG 400 πρέπει να ακυρωθεί.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να καλύψει αντικειμενικά και υποκειμενικά συμπτώματα, οπότε το φάρμακο πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με μολυσματικές ασθένειες.

Η εμφάνιση βρογχόσπασμου είναι δυνατή σε ασθενείς που πάσχουν από άσθμα ή αλλεργικές αντιδράσεις στο ιστορικό ή στο παρόν.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να μειωθούν με τη χρήση του φαρμάκου στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση. Με την παρατεταμένη χρήση αναλγητικών, είναι πιθανός ο κίνδυνος αναλγητικής νεφροπάθειας.

Οι ασθενείς που παρατηρούν όραση με θεραπεία με ιβουπροφαίνη πρέπει να διακόπτουν τη θεραπεία και να υποβάλλονται σε οφθαλμολογική εξέταση.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της μορφής του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος και των νεφρών.

Κατά την έναρξη των συμπτωμάτων της γαστροπάθειας, παρατηρείται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εσοφγοσταστιδοδενοσκόπησης, της ανάλυσης αίματος με αιμοσφαιρίνη, του αιματοκρίτη, της απόκρυψης κρυσταλλικού αίματος των κοπράνων.

Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη NSAID-γαστροπάθειας, το MIG 400 συνιστάται να συνδυαστεί με προσταγλανδίνη Ε (μισοπροστόλη).

Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-κετοστεροειδών πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, η αιθανόλη (αλκοόλη) δεν συνιστάται.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Οι ασθενείς πρέπει να απέχουν από όλες τις δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Παρενέργειες

• κοιλιακό άλγος;
• ναυτία, έμετος.
• καούρα?
• απώλεια της όρεξης.
• διάρροια;
• μετεωρισμός.
• δυσκοιλιότητα.
• έλκωση του βλεννογόνου της γαστρεντερικής οδού, η οποία σε ορισμένες περιπτώσεις περιπλέκεται από διάτρηση και αιμορραγία.
• ερεθισμό ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου.
• πόνος στο στόμα.
• εξελκώσεις της βλεννογόνου μεμβράνης των ούλων.
• αφθώδης στοματίτιδα.
• δυσκολία στην αναπνοή.
• βρογχόσπασμο;
• απώλεια ακοής
• χτύπημα ή εμβοές?
• τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο.
• θολή όραση ή φάντασμα.
• οίδημα του επιπεφυκότος και βλεφάρου (αλλεργική προέλευση).
• κεφαλαλγία ·
• ζάλη;
• αϋπνία;
• άγχος;
• νευρικότητα και ευερεθιστότητα.
• ψυχοκινητική διέγερση.
• υπνηλία;
• κατάθλιψη;
• σύγχυση;
• ψευδαισθήσεις;
• ασηπτική μηνιγγίτιδα (συχνότερα σε ασθενείς με αυτοάνοσες ασθένειες).
• καρδιακή ανεπάρκεια.
• ταχυκαρδία.
• αυξημένη αρτηριακή πίεση.
• οξεία νεφρική ανεπάρκεια.
• νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα).
• δερματικό εξάνθημα (συνήθως ερυθηματώδες ή ουρτικαρναγιά).
• κνησμός;
• αγγειοοίδημα.
• αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις.
• αναφυλακτικό σοκ.
• βρογχόσπασμο;
• πυρετός ·
• Πολύμορφο εξιδρωτικό ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson).
• τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell).
• ηωσινοφιλία;
• αλλεργική ρινίτιδα.
• αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής, απλαστική), θρομβοπενία και θρομβοπενική πορφύρα, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία,
• μείωση της συγκέντρωσης γλυκόζης στον ορό.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Είναι δυνατόν να μειωθεί η αποτελεσματικότητα των φουροσεμιδίων και των θειαζιδικών διουρητικών λόγω της κατακράτησης νατρίου που σχετίζεται με την αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών στα νεφρά.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να ενισχύσει τις επιδράσεις από του στόματος αντιπηκτικά (δεν συνιστάται ταυτόχρονη χρήση).

Με ταυτόχρονο διορισμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ, το MIG 400 μειώνει το αντιθρομβωτικό αποτέλεσμα (είναι δυνατό να αυξηθεί η συχνότητα εμφάνισης οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λαμβάνουν μικρές δόσεις ακετυλοσαλικυλικού οξέος ως αντιαιμοπεταλιακό παράγοντα).

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Στη βιβλιογραφία έχουν περιγραφεί μεμονωμένες περιπτώσεις αύξησης των συγκεντρώσεων της διγοξίνης, της φαινυτοΐνης και του λιθίου στο πλάσμα ενώ λαμβάνεται ιβουπροφαίνη.

Το Ibuprofen, όπως και άλλα NSAIDs, πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα NSAIDs και GCS, επειδή Αυτό αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών του φαρμάκου στη γαστρεντερική οδό.

Το MIG 400 μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση μεθοτρεξάτης στο πλάσμα.

Η συνδυασμένη θεραπεία με ζιδοβουδίνη και ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης αιμάρθρωσης και αιματώματος σε ασθενείς με HIV που έχουν μολυνθεί από αιμοφιλία.

Η συνδυασμένη χρήση ιβουπροφαίνης και tacrolimus μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης νεφροτοξικών επιδράσεων λόγω της εξασθενημένης σύνθεσης των προσταγλανδινών στα νεφρά.

Η ιβουπροφαίνη ενισχύει την υπογλυκαιμική επίδραση των από του στόματος υπογλυκαιμικών παραγόντων και της ινσουλίνης. μπορεί να απαιτηθεί προσαρμογή της δοσολογίας.

Ανάλογα του φαρμάκου MIG 400

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

• Advil Likvi-jels;
• Advil;
• ArtroKam;
• Bonifen;
• Brufen;
• Brufen retard;
• Burana;
• Deblock;
• Παιδική Motrin;
• Είναι μακρύς.
• Ibuprom;
• Ibuprom Max;
• Caps Sprint ibuprom;
• Ιβουπροφαίνη.
• Ibusan;
• Γέλη Ibutop.
• Ibufen;
• Iprene;
• MIG 200;
• Nurofen;
• Nurofen για παιδιά.
• Nurofen Forte;
• Pedea;
• Solpaflex;
• Faspik.

Χρήση σε παιδιά

Αντενδείκνυται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Δεν υπάρχουν επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες μελέτες σχετικά με την ασφάλεια της χρήσης του MIG 400 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός).

Η χρήση ιβουπροφαίνης μπορεί να επηρεάσει αρνητικά τη γονιμότητα των γυναικών και δεν συνιστάται για γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη.

Από το πεπτικό σύστημα: ΜΣΑΦ γαστροπάθει - κοιλιακός πόνος, ναυτία, εμετό, την καούρα, απώλεια όρεξης, διάρροια, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα? σπάνια, έλκος του βλεννογόνου της γαστρεντερικής οδού, η οποία σε ορισμένες περιπτώσεις περιπλέκεται από διάτρηση και αιμορραγία. ο πιθανός ερεθισμός ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου, πόνος στο στόμα, έλκος της βλεννώδους μεμβράνης των ούλων, αφθώδης στοματίτιδα, παγκρεατίτιδα, ηπατίτιδα.

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: δύσπνοια, βρογχόσπασμος.

Από τις αισθήσεις: απώλεια ακοής, κουδούνισμα ή εμβοές, τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, θολή όραση ή διπλωπία, σκότωμα ξηρότητα και ερεθισμό των ματιών, οίδημα του επιπεφυκότα και τα βλέφαρα (αλλεργική γένεση).

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος και περιφερικού νευρικού συστήματος: κεφαλαλγία, ζάλη, αϋπνία, άγχος, νευρικότητα και ευερεθιστότητα, διέγερση, υπνηλία, κατάθλιψη, σύγχυση, παραισθήσεις, σπάνια - άσηπτη μηνιγγίτιδα (συχνότερα σε ασθενείς με αυτοάνοσα νοσήματα).

Από το καρδιαγγειακό σύστημα: καρδιακή ανεπάρκεια, ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αλλεργική νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα), πολυουρία, κυστίτιδα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα (τυπικά ερυθηματώδες ή κνίδωση), κνησμός, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αναφυλακτικό σοκ, βρογχόσπασμο ή δύσπνοια, πυρετό, πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell), ηωσινοφιλία, αλλεργική ρινίτιδα.

Από το αιμοποιητικό σύστημα: αναιμία (συμπεριλαμβανομένης αιμολυτικής, απλαστική), θρομβοκυτταροπενία και θρομβοπενική πορφύρα, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία.

Όσον αφορά τις εργαστηριακές παραμέτρους: είναι δυνατόν να αυξηθεί ο χρόνος αιμορραγίας, να μειωθεί η συγκέντρωση γλυκόζης στον ορό, να μειωθεί η QC, να μειωθεί ο αιματοκρίτης ή η αιμοσφαιρίνη, να αυξηθεί η συγκέντρωση της κρεατινίνης στον ορό, να αυξηθεί η δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών.

Με τη μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις αυξάνει τον κίνδυνο της εξέλκωσης της γαστρεντερικής βλεννογόνου, αιμορραγία (γαστρεντερικού, των ούλων, της μήτρας, αιμορροϊδική), διαταραχές της όρασης (παραβίαση της όρασης χρώματος, σκότωμα, βλάβη του οπτικού νεύρου).

Αριθμός εγγραφής:

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: MIG® 400

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα:

Χημική ονομασία: (2RS) -2- [4- (2-μεθυλπροπυλ) φαινυλ] προπανοϊκό οξύ

Δοσολογία:

δισκία επικαλυμμένα με υμένιο

Σύνθεση:

Ένα δισκίο, επικαλυμμένο με μεμβράνη, περιέχει:
Core:
Δραστικό συστατικό: ιβουπροφαίνη - 400,0 mg.
Έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου - 215.00 mg άμυλο καρβοξυμεθυλ νατρίου (τύπου Α) - 26.00 mg Κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 13.00 mg στεατικό μαγνήσιο - 5.60 mg.
Επικάλυψη: Υπρομελλόζη (ιξώδες 6 mPa · s) - 2.940 mg, ποβιδόνη (τιμή Κ = 30) - 0,518 mg μακρογόλης 4000 - 0,560 mg διοξειδίου του τιτανίου (Ε 171) - 1.918 mg.

Περιγραφή:
ωοειδή δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη, λευκά ή σχεδόν λευκά χρώματα, που παρουσιάζουν κίνδυνο διπλής όψης για διαίρεση και ανάγλυφη εκτύπωση στη μία πλευρά του "Ε" και "Ε" και στις δύο πλευρές των κινδύνων.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

Μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ).

Κωδικός ATH: M01AE01.

Φαρμακολογικές ιδιότητες
Φαρμακοδυναμική
Έχει αναλγητική, αντιπυρετική και αντιφλεγμονώδη δράση. Η ιβουπροφαίνη είναι παράγωγο προπιονικού οξέος. Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με την αναστολή του ενζύμου κυκλοοξυγενάση (COX) τύπου 1 και 2, η οποία οδηγεί στην αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών.
Το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι πιο έντονο για τον φλεγμονώδη πόνο. Καταστέλλει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων.

Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση: Η ιβουπροφαίνη απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Μέγιστη συγκέντρωση (C_max) η ιβουπροφαίνη στο πλάσμα αίματος μετά τη λήψη του φαρμάκου από το στόμα σε δόση 400 mg επιτυγχάνεται σε 1-2 ώρες και είναι περίπου 30 μg / ml.
Κατανομή: η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 99%. Κατανεμημένο σε αρθρικό υγρό (C_max 2-3 ώρες), όπου δημιουργεί μεγαλύτερες συγκεντρώσεις από ό, τι στο πλάσμα.
Μεταβολισμός: μεταβολίζεται στο ήπαρ κυρίως με υδροξυλίωση και καρβοξυλίωση της ομάδας ισοβουτυλίου. Οι μεταβολίτες είναι φαρμακολογικώς αδρανείς.
Απόσυρση: έχει κινητική διφατική απομάκρυνση. Ο χρόνος ημίσειας ζωής (T1 / 2) είναι 1,8-3,5 ώρες. Εκκρίνεται από τα νεφρά (αμετάβλητο, όχι περισσότερο από 1%) και, σε μικρότερο βαθμό, από τη χολή.

Ενδείξεις χρήσης:

Αντενδείξεις:

Η επανειλημμένη χορήγηση του φαρμάκου δεν συνιστάται νωρίτερα από 6 ώρες.
Συνιστάται η χρήση του MIG ® 400 όχι περισσότερο από τέσσερις ημέρες.
Οι ηλικιωμένοι ασθενείς με ήπια και μέτρια σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία και ασθενείς με ελαφρά σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία δεν χρειάζεται να προσαρμόσουν τη δόση.
Η ελάχιστη αποτελεσματική δόση πρέπει να χρησιμοποιείται με τη μικρότερη δυνατή σύντομη πορεία. Παρενέργειες
Η συχνότητα κατατάσσεται ανά κατηγορία, ανάλογα με την εμφάνιση της περίπτωσης: πολύ συχνά (> 1/10), συχνά (400 με άλλα ΜΣΑΦ δεν συνιστάται.
Αυξάνει τη συγκέντρωση της διγοξίνης, της φαινυτοΐνης, της μεθοτρεξάτης και του λιθίου στο πλάσμα, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη τοξικότητα.
Το MIG ® 400 μπορεί να μειώσει τις επιδράσεις των διουρητικών και άλλων αντιυπερτασικών φαρμάκων. Η ιβουπροφαίνη μειώνει την επίδραση των αναστολέων του ACE, αυξάνει τον κίνδυνο νεφρικής ανεπάρκειας. Οι ασθενείς θα πρέπει να λαμβάνουν επαρκή ποσότητα υγρού και η νεφρική λειτουργία θα πρέπει να παρακολουθείται προσεκτικά μετά την έναρξη της θεραπείας με κοινή δράση.
Συνδυασμένη χρήση με καλιοσυντηρητικά διουρητικά (σπιρονολακτόνη, τριαμτερένη, αμιλορίδη), παρασκευάσματα καλίου δεν συνιστάται λόγω του κινδύνου υπερκαλιαιμίας. Τα γλυκοκορτικοειδή, αναστολείς της συσσωμάτωσης των αιμοπεταλίων και εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης, ενώ η χρήση της ιβουπροφαίνης αυξάνουν τον κίνδυνο γαστρο-εντερικά έλκη ή αιμορραγία.
Τα πειραματικά δεδομένα δείχνουν ότι η ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης μπορεί να αναστείλει τη δράση μικρών δόσεων ακετυλοσαλικυλικού οξέος στη συσσώρευση αιμοπεταλίων. Η λήψη του MIG ® 400 εντός 24 ωρών πριν ή μετά τη λήψη της μεθοτρεξάτης μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της συγκέντρωσης της μεθοτρεξάτης και αύξηση της τοξικότητάς της.
Η κυκλοσπορίνη αυξάνει τη νεφροτοξικότητα της ιβουπροφαίνης.
Η ιβουπροφαίνη, όπως και άλλα ΜΣΑΦ, ενισχύει τις επιδράσεις των έμμεσων αντιπηκτικών (για παράδειγμα, της βαρφαρίνης).
Ενισχύει την υπογλυκαιμική επίδραση της ινσουλίνης και των από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων.
Με ταυτόχρονη χρήση με tacrolimus αυξάνεται ο κίνδυνος νεφροτοξικότητας.
Το Probenitsid ή το sulfinpirazon, μπορεί να αυξήσει το χρόνο της αφαίρεσης της ιβουπροφαίνης από το σώμα. Ειδικές οδηγίες
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητη η παρακολούθηση των παραμέτρων του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος και των νεφρών.
Κατά την έναρξη των συμπτωμάτων της γαστροπάθειας, παρατηρείται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εσοφγοσταστιδοδενοσκόπησης, της ανάλυσης αίματος με αιμοσφαιρίνη, του αιματοκρίτη, της απόκρυψης κρυσταλλικού αίματος των κοπράνων.
Για την πρόληψη της ανάπτυξης της NSAID-γαστροπάθειας συνιστάται να συνδυάζεται με φάρμακα προσταγλανδίνης Ε (π.χ. misoprostol).
Για να μειώσετε τον κίνδυνο εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό σωλήνα, χρησιμοποιήστε την ελάχιστη αποτελεσματική δόση της συντομότερης πορείας.
Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-κετοστεροειδών πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, το αλκοόλ δεν συνιστάται. Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών ελέγχου
MIG ® 400 σε υψηλές δόσεις μπορεί να προκαλέσει υπνηλία και ζάλη, η οποία σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να οδηγήσει σε επιβράδυνση αντιδράσεις, οπότε πρέπει να ληφθεί μέριμνα κατά την οδήγηση οχημάτων και τάξεις των δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση και αντιδράσεις ψυχοκινητική ταχύτητα. Τύπος απελευθέρωσης
Δισκία επικαλυμμένα με μεμβράνη, 400 mg.
10 δισκία σε συσκευασία κυψέλης (κυψέλη) από αδιαφανή μεμβράνη από PVC και αλουμινόχαρτο με επικάλυψη.
Σε 1 ή 2 φουσκάλες μαζί με τις οδηγίες εφαρμογής τοποθετούνται σε μια συσκευασία από χαρτόνι. Συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.
Κρατήστε το φάρμακο μακριά από παιδιά! Διάρκεια ζωής
3 χρόνια.
Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης του φαρμάκου που αναγράφεται στη συσκευασία. Συνθήκες διαμονής
Πάνω από τον πάγκο. Κατασκευαστής
Βερολίνο - Chemie AG Tempelhofer Weg 83 12347 Βερολίνο Γερμανία
Διεκδίκηση Διεύθυνση
103317, Μόσχα, ανασκαφή Presnenskaya, 10, π.Χ. "Πύργος αναχώρησης", Block B.