Απεικόνιση φαρμάκων ευρέος φάσματος

Κατά κανόνα, στον αγώνα κατά του κρυολογήματος χρησιμοποιούνται αντι-ιικά φάρμακα ευρέος φάσματος.

Διορίζονται από το γιατρό μόνο μετά την εξέταση. Τα ακόλουθα φάρμακα είναι τα πιο ευρέως χρησιμοποιούμενα.

Τα πιο γνωστά αντι-ιικά φάρμακα ευρέως φάσματος

Όλα τα αντιιικά φάρμακα χωρίζονται σε δύο μεγάλες ομάδες:

• με την περιεκτικότητα της ιντερφερόνης.
• με ουσίες που διεγείρουν την παραγωγή ιντερφερόνης.

Παρά το γεγονός ότι αυτά τα φάρμακα είναι ευρέος φάσματος, δεν πρέπει να αναμένεται πλήρης ανάκαμψη την επόμενη μέρα. Μόνο μια ολοκληρωμένη προσέγγιση της θεραπείας θα βοηθήσει στην ανάκαμψη. Σε αυτή την περίπτωση, τα αντιιικά φάρμακα θα μειώσουν την εκδήλωση συμπτωμάτων, οι αντιπυρετικοί παράγοντες θα ομαλοποιήσουν τη θερμοκρασία και μια μεγάλη ποσότητα υγρού θα απομακρύνει τις τοξίνες από το σώμα.

Τα πιο συχνά συνταγογραφούμενα αντιιικά φάρμακα περιλαμβάνουν:

Αποτελεσματική και αποδεδειγμένη Lavomax

Ένα από τα πιο συνταγογραφούμενα αντιιικά φάρμακα είναι το Lavomax. Έρχεται με τη μορφή δισκίων και έχει σχεδιαστεί για να παράγει ιντερφερόνη.

Οι γιατροί δεν το συνιστούν σε ασθενείς ηλικίας κάτω των 18 ετών, γυναίκες που μεταφέρουν παιδί ή θηλάζουν. Περιορίστε επίσης τη χρήση των "Lavomaks" θα πρέπει να είναι άτομα που πάσχουν από ατομική δυσανεξία στη σακχαρόζη.

Ο διορισμός ενός αποτελεσματικού Amixin στα πρώτα συμπτώματα

Η αμιξίνη έχει παρόμοιο αποτέλεσμα με το προηγούμενο φάρμακο. Αυτά τα αντιιικά χάπια χρησιμοποιούνται για τη μείωση των συμπτωμάτων της γρίπης και του ARVI. Συχνά αυτό το φάρμακο αποτελεί μέρος ενός συνόλου φαρμάκων κατά της πνευμονικής φυματίωσης και της ηπατίτιδας που προκαλείται από έναν ιό.

Αυτό το φάρμακο δεν συνιστάται για χρήση σε παιδιά της προσχολικής ηλικίας και της πρωτοβάθμιας σχολικής ηλικίας, των μελλοντικών μητέρων. Η χρήση του "Amixin" προκαλεί σπάνια ανεπιθύμητες ενέργειες, ωστόσο, είναι πιθανές αλλεργίες σε περίπτωση δυσανεξίας σε ορισμένα συστατικά του φαρμάκου.

Συνιστάται από τους γιατρούς φάρμακο Arbidol

Σύμφωνα με κριτικές των ασθενών, το "Arbidol" είναι το αποτελεσματικότερο εργαλείο για την καταπολέμηση των κρυολογημάτων και των ιών. Επειδή ανήκει στην ομάδα των ανοσοτροποποιητών, οι γιατροί συστήνουν τη χρήση του όχι μόνο για τη θεραπεία ασθενειών αλλά και για την πρόληψή τους.

Συνιστάται να λαμβάνετε τόσο ενήλικες όσο και παιδιά ηλικίας από 3 ετών. Δεν υπάρχουν περιορισμοί στη χρήση του για εγκύους ή κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Αλλά ακόμα, παρά την απουσία τους, πριν τη λήψη θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Τα παιδιά κάτω των 3 ετών από την εφαρμογή του «Arbidol» αντενδείκνυται.

Το φάρμακο με τη μορφή σταγόνων Nazoferon

Το κύριο συστατικό του φαρμάκου είναι η ιντερφερόνη. Μεταξύ των κύριων πλεονεκτημάτων αυτού του φαρμάκου είναι η απουσία παρενεργειών και η καλή ανοχή.

Για να ανακουφίσει τα συμπτώματα των ιογενών και αναπνευστικών ασθενειών, το Nazoferon μπορεί να χρησιμοποιηθεί από τη γέννηση. Δεν υπάρχουν επίσης αντενδείξεις για έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες. Οι σταγόνες μπορούν να χρησιμοποιηθούν τόσο για θεραπεία όσο και για πρόληψη.

Ανοσορρυθμιστική, αντιψυκτική ιατρική Amiksin

Αυτό το αντι-ιικό φάρμακο ευρέος φάσματος χρησιμοποιείται για την αποτελεσματική θεραπεία των κρυολογήματος που προκαλούνται από ιούς, καθώς και για την πρόληψή τους. Η βάση του φαρμάκου είναι ουσίες που έχουν ανοσοδιαμορφωτικές ιδιότητες και αντιική δράση. Το κύριο πλεονέκτημα αυτού του φαρμάκου μπορεί να θεωρηθεί η σχεδόν πλήρης απουσία αλλεργίας στα συστατικά του.

Μεταξύ των ατόμων που αντενδείκνυνται στη χρήση του "Amiksin" είναι παιδιά κάτω των 7 ετών, μελλοντικές και θηλάζουσες μητέρες.

Δείτε το βίντεο

Δημοφιλείς επιλογές εισαγωγής

Παρά το γεγονός ότι η εγχώρια φαρμακολογική βιομηχανία παράγει μια μεγάλη ποικιλία αντιικών φαρμάκων. Με τη βοήθειά τους, μπορείτε να καταπολεμήσετε με επιτυχία τα κρυολογήματα και τη γρίπη. Αλλά συχνά στα φαρμακεία συστήνουν να αγοράζουν φάρμακα που εισάγονται.

Μεταξύ των εισαγόμενων αντιιικών φαρμάκων, τα πιο δημοφιλή είναι τα εξής:

Οι αναθεωρήσεις των θεραπευτών και των ασθενών δείχνουν ότι το Tamiflu είναι ένα από τα πιο αποτελεσματικά φάρμακα που βοηθούν να απαλλαγούμε από τα συμπτώματα της γρίπης και του κρυολογήματος σε σύντομο χρονικό διάστημα, καθώς και να επιταχύνουμε την ανάρρωση.

Αυτή η ουσία μειώνει την ένταση της εξάπλωσης του ιού σε όλο το σώμα. Η αποτελεσματικότητα αυτού του φαρμάκου έχει αποδειχθεί τόσο στο εργαστήριο όσο και σε πραγματικούς ασθενείς.

Μεταξύ των παρενεργειών σε σπάνιες περιπτώσεις, οι ειδικοί διακρίνουν.

1. Προβλήματα ύπνου και πονοκεφάλους.
2. Ζάλη, κόπωση, αδυναμία.
3. Εκδηλώσεις δυσπεψίας.
4. Πολύ σπάνια, η λήψη του φαρμάκου προκαλεί ξηρό βήχα.

Το Remantadin διατίθεται στη Λετονία από το τέλος της δεκαετίας του '60. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, πραγματοποιήθηκαν πολλές αναλύσεις και σύγκριση της δράσης του φαρμάκου με άλλα ξένα ανάλογα. Η δραστική ουσία αυτού του φαρμάκου επηρεάζει τον ιό της γρίπης, τον τύπο Α και λοιμώξεις από έρπητα.

Μεταξύ των θετικών πτυχών της χρήσης αυτού του φαρμάκου, οι επιστήμονες καλούν:

1. Λιγότερη τοξική σύνθεση σε σύγκριση με τους συμμαθητές. Αυτό σημαίνει ότι το φάρμακο έχει μια φειδωλή επίδραση στον γαστρικό βλεννογόνο και στα εσωτερικά όργανα.
2. Με την έγκαιρη εκκίνησή της στη θεραπεία της γρίπης και του κρυολογήματος, ο κίνδυνος επιπλοκών μειώνεται αρκετές φορές. Αποδεικνύεται ότι ο κίνδυνος ανάπτυξης φλεγμονής του πνεύμονα μειώνεται κατά 6 φορές, η βρογχίτιδα - 3,2 φορές.
3. Όταν παίρνετε το «Rimantadine» ως προληπτικό μέτρο, η πιθανότητα να πάρει τη γρίπη είναι σχεδόν κατά το ήμισυ.
4. Κατά τη διάρκεια της μελέτης, το φάρμακο αυτό είχε ελάχιστες παρενέργειες, όπως ναυτία, αδυναμία και ζάλη.

Η κύρια δραστική ουσία "Tiloron" είναι η επώνυμη ουσία, η οποία είναι γνωστή για την αντιική δράση της, την ικανότητα να σταματήσει την ανάπτυξη ιών στο κυτταρικό επίπεδο και να βελτιώσει την ανθρώπινη ανοσία.

Αυτό το φάρμακο είναι διαθέσιμο στις ΗΠΑ για πάνω από 50 χρόνια. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, οι καλύτεροι επιστήμονες του κόσμου υποστήριξαν την αποτελεσματικότητά του. Πιστεύεται ότι η δραστική ουσία του φαρμάκου προκαλεί μεταλλάξεις, είναι τοξική και διαταράσσει την οπτική οξύτητα.

Η μελέτη της επίδρασης του φαρμάκου στο ανθρώπινο σώμα διεξήχθη σε πολλές χώρες, συμπεριλαμβανομένης και της δικής μας. Το αποτέλεσμα ήταν μια έκθεση ασφάλειας Tiloron.

Σήμερα, στα φαρμακεία μπορείτε να αγοράσετε το "Tiloron" ως αμερικανική και ουκρανική.

Τα ισχυρότερα μέσα

Όλοι οι ιοί εισέρχονται στο ανθρώπινο σώμα μέσω της ανώτερης αναπνευστικής οδού. Εάν η ανοσία είναι αρκετά ισχυρή για να αντιμετωπίσει την ασθένεια, τότε οι ιοί που την προκαλούν, πεθαίνουν στον ρινικό ή λαρυγγικό βλεννογόνο. Ακόμη και αν η ανάπτυξη της νόσου είναι δυνατή, προχωρά σε ήπια μορφή και για μικρό χρονικό διάστημα.

Στην περίπτωση που το ανοσοποιητικό σύστημα εξασθενεί, η ασθένεια είναι σοβαρή και χαρακτηρίζεται από επιπλοκές με ανεπαρκή θεραπεία. Σύμφωνα με τις ιατρικές στατιστικές, περίπου 1 εκατομμύριο άνθρωποι πεθαίνουν κάθε χρόνο από ιϊκές ασθένειες στον κόσμο. Από αυτό προκύπτει ότι είναι επιτακτική η αντιμετώπιση ιογενών ασθενειών.

Αντιμετωπίζει με επιτυχία τους ιούς της γρίπης, τις αναπνευστικές νόσους και τους αδενοϊούς. Έχει καλή αντιτοξική, αντι-ιική και αντιφλεγμονώδη δράση.

Η κυκλοφερρόνη αναφέρεται σε ανοσορρυθμιστικά φάρμακα. Επιτρέπεται να εφαρμόζεται τόσο σε ενήλικες όσο και σε παιδιά, από 4 ετών. Η δράση του φαρμάκου βασίζεται στην παραγωγή ιντερφερόνης, η οποία με τη σειρά της πυροδοτεί τον μηχανισμό παραγωγής της φυσικής άμυνας του σώματος.

Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία και πρόληψη του ARVI, του έρπητα, του HPV και άλλων. Είναι εξαιρετικά ανεπιθύμητο να χρησιμοποιείται για ασθένειες του στομάχου, του ήπατος και των αλλεργιών στα συστατικά του φαρμάκου.

Η σύνθεση και τα χαρακτηριστικά της θεραπευτικής δράσης

Τα αντιιικά φάρμακα κάθε χρόνο εμφανίζονται ολοένα και πιο συχνά στα κιβώτια πρώτων βοηθειών των πολιτών. Αλλά πριν αγοράσετε ένα φάρμακο πρέπει να έχετε πληροφορίες σχετικά με τη σύνθεσή του και την επίδραση του φαρμάκου στο σώμα.

Τις περισσότερες φορές στη σύνθεση των αντιικών φαρμάκων μπορεί να βρεθεί Tiloron. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα των δοκιμών, διαπιστώθηκε ότι προκαλεί ανοσία στο βιοχημικό επίπεδο, γεγονός που συμβάλλει στην ταχεία ανάκαμψη.

Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου Ινγκαβιρίνη είναι το ιμιδαζολυλαιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό οξύ. Για μεγάλο χρονικό διάστημα, διαμάχες διαφορετικής φύσης οξύνθηκαν γύρω του και διεξήχθη έρευνα.

Τέλος, στη δεκαετία του 80, αποδείχθηκε η αποτελεσματικότητά του στην καταπολέμηση των κρυολογημάτων και της γρίπης. Όπως το Tiloron, το ενεργό συστατικό Ingavirin προάγει την ανάπτυξη ιντερφερόνης από το ίδιο το σώμα.

Τα παράγωγα του καρβοξυλικού οξέος και η αιθυλική αλκοόλη, η οποία αποτελεί μέρος ορισμένων αντιικών φαρμάκων, μειώνουν σημαντικά την εμφάνιση συμπτωμάτων γρίπης τύπου Α και σοβαρών οξέων αναπνευστικών συνδρόμων. Μια τέτοια ένωση συνταγογραφείται για λοίμωξη από ροταϊό.

Χρήσιμο βίντεο για το θέμα

Αίτηση για SARS, κρύο

Όλα τα αντιιικά φάρμακα ευρέος φάσματος για τον ARVI χωρίζονται σε τρεις ομάδες:

1. Τα αντιιικά φάρμακα, των οποίων η δράση κατευθύνεται άμεσα στον ιό και το ένζυμο του, αλλά επίσης εμποδίζει την ανάπτυξή του και την εξάπλωσή του.
2. Φάρμακα που ενισχύουν την παραγωγή ιντερφερόνης και ενισχύουν το ανοσοποιητικό σύστημα.
3. Φάρμακα που συμβάλλουν στην ανάπτυξη ειδικών αντισωμάτων από τον οργανισμό. Προλαμβάνουν την ανάπτυξη της νόσου σε πρώιμο στάδιο. Τέτοια φάρμακα είναι καλά για την πρόληψη του SARS και κρυολογήματα.

Η χρήση αντιιικών για τη θεραπεία τέτοιων ασθενειών, κατά καιρούς μειώνει τον κίνδυνο των επιπλοκών.

Μαζί με την εφαρμογή απλών δραστηριοτήτων, όπως το πλύσιμο των χεριών, η χρήση ενός επίδεσμου γάζας, αυτά τα φάρμακα μπορούν να επιταχύνουν την αποκατάσταση του ασθενούς και να αποτρέψουν τη μόλυνση στο μέλλον.

Χαρακτηριστικά χρήσης στη γρίπη

Η θεραπεία της γρίπης πρέπει να συνοδεύεται από φαρμακευτική θεραπεία. Επιπλέον, θα πρέπει να διορίζει μόνο τον θεράποντα ιατρό.

Τα έγκαιρα ληφθέντα αντιιικά φάρμακα μπορούν να αναρρώσουν σε 5-6 ημέρες. Επιπλέον, η ασθένεια θα είναι ήπια και χωρίς επιπλοκές.

Κατά τη θεραπεία της γρίπης, οι γιατροί σας συμβουλεύουν να στρέψετε την προσοχή σας στην αμανταδίνη και τη ριμανταδίνη. Αυτά τα φάρμακα δρουν άμεσα στον ιό, καταστρέφοντας το φάκελό του και εμποδίζοντας την αναπαραγωγή. Η μορφή απελευθέρωσης αυτών των φαρμάκων είναι σκόνη ή δισκία.

Το κύριο χαρακτηριστικό της χρήσης για τη γρίπη, το οποίο σημειώνεται από τους γιατρούς και τους ασθενείς, είναι η χρήση στα αρχικά στάδια της νόσου. Μόνο στην περίπτωση αυτή, το αποτέλεσμα θα είναι αισθητό και για να το επιτύχει, θα αρκεί να πάρουμε μόνο μερικά χάπια.

Ραντεβού με έρπη

Για να απαλλαγούμε από τον ιό του έρπητα, θα χρειαστούν περισσότερες από μία ημέρες και η χρήση σύνθετης θεραπείας, με στόχο την καταστολή του ίδιου του ιού και την αύξηση της αντίστασης του σώματος. Τα αντιιικά φάρμακα ευρέος φάσματος καταστέλλουν τη δραστηριότητα του ιού, μειώνουν την εμφάνιση των συμπτωμάτων και βοηθούν στη βελτίωση της γενικής κατάστασης του ασθενούς.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, υπάρχει ανάγκη χρήσης περισσότερων ανοσορυθμιστικών παραγόντων. Αλλά οι γιατροί αναφέρουν το ραντεβού τους με εξαιρετική προσοχή, καθώς αυτό συνδέεται με την εμφάνιση αρκετών παρενεργειών.

Τα αντιιικά φάρμακα μπορούν να χρησιμοποιηθούν όχι μόνο για τη θεραπεία του έρπητα, αλλά και για την πρόληψή του. Το πιο αποτελεσματικό στην καταπολέμηση της νόσου αυτής είναι τα φάρμακα που περιέχουν Acyclovir, Valacyclovir, Pharmciclovir.

Χρήση για πρόληψη

Προκειμένου να προστατευθείτε από το κρυολόγημα ή τη γρίπη, δεν θα ήταν περιττό να χρησιμοποιείτε αντιιικά φάρμακα ως προληπτικό μέτρο. Μπορούν να χρησιμοποιηθούν τόσο για ενήλικες όσο και για παιδιά, αρχίζοντας από την ηλικία των 4 ετών.

Η χρήση ναρκωτικών ως προληπτικό μέτρο θα επιτρέψει:

• μειώστε την πιθανότητα εμφάνισης διαφόρων ειδών επιπλοκών.
• να μειωθεί ο κίνδυνος επιδείνωσης χρόνιων ασθενειών, όπως η μέση ωτίτιδα ή η βρογχίτιδα.
• ταχύτητα ανάκτησης.

Όταν χρησιμοποιείτε αντιιικά φάρμακα, υπάρχει μια πιθανότητα νόσου που προκαλείται από ιό έναντι του οποίου το φάρμακο δεν είναι αποτελεσματικό. Επίσης, τα φάρμακα είναι αποτελεσματικά μόνο για την πρόληψη της γρίπης τύπου Α.

Αποφύγετε τη μόλυνση με άλλα είδη γρίπης ενώ παίρνετε φάρμακα δεν θα πετύχει. Για να βελτιωθεί η επίδραση της χρήσης χάπια ή σταγόνες που πρέπει να πάρει όλα τα μέλη της οικογένειας.

Η γενική γνώμη των χρηστών

Πολλοί άνθρωποι περιγράφουν τα θετικά αποτελέσματα των αντιιικών φαρμάκων στο σώμα ως πρόληψη. Οι άνθρωποι που είναι επιρρεπείς σε κρυολογήματα σημειώνουν ότι όταν παίρνουν φάρμακα, καταφέρνουν να παραμείνουν υγιείς και να μην πάρουν τη γρίπη ή άλλο ιό κατά την εποχή της επιδημίας.

Οι εγχώριοι και ξένοι εμπειρογνώμονες δεν μπορούν να συμφωνήσουν σχετικά με την αποτελεσματικότητα των αντιικών φαρμάκων στην καταπολέμηση των ασθενειών. Αλλά η ανατροφοδότηση του ασθενούς υποδηλώνει διαφορετικά.

Αντιιικοί παράγοντες: χαρακτηριστικά, τύποι, αρχή λειτουργίας και χαρακτηριστικά χρήσης

Τα αντιιικά φάρμακα καθορίζονται όλο και περισσότερο από τους γιατρούς για ορισμένες καταστάσεις και χρησιμοποιούνται στην εγχώρια πρακτική για αυτοθεραπεία από τους ανθρώπους. Τι είδους φάρμακα είναι αυτά, πόσο αποτελεσματικά και αβλαβή είναι αυτά, πρέπει να χρησιμοποιηθούν; Μπορεί ακόμα να είναι καλύτερα να επιστρέψουμε στα παραδοσιακά λαϊκά αντιιικά φάρμακα - σκόρδο, κρεμμύδια, λεμόνι, γάλα και μέλι; Εξάλλου, από καιρό έχουν θεραπευθεί αποτελεσματικά για «κρυολογήματα», μολυσματικές και ιογενείς ασθένειες, που συνοδεύονται από μείωση της ανοσίας; Αυτό θα συζητηθεί στο άρθρο μας.

Ο μηχανισμός δράσης των αντιικών φαρμάκων

Τα αντιιικά φάρμακα απομονώνονται από αντι-μολυσματικά φάρμακα σε ξεχωριστή ομάδα. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι κανένα άλλο αντιβακτηριακό φάρμακο (συμπεριλαμβανομένων και αυτών των γνωστών αντιβιοτικών) δεν μπορεί να έχει αποτελεσματική επίδραση στην ανάπτυξη ιών. Μια τέτοια αδυναμία του ιού σχετίζεται με τα μικρά και δομικά χαρακτηριστικά του. Για λόγους σύγκρισης, ας προσπαθήσουμε να συγκρίνουμε, για παράδειγμα, το μέγεθος του πλανήτη μας και ένα μήλο. Έτσι, ο πλανήτης στο παράδειγμά μας είναι ένα μεσαίου μεγέθους μικρόβιο, και το μήλο που είναι γνωστό σε εμάς είναι ένας ιός.

Οι ιοί αποτελούνται από νουκλεϊκά οξέα - πηγές πληροφοριών αυτοαναπαραγωγής και τις κάψουλες που τις περιβάλλουν. Στο σώμα, η «master» μπορεί, κάτω από ευνοϊκές συνθήκες για να πολλαπλασιάζονται πολύ γρήγορα, μεταξύ άλλων μέσω του «ενσωμάτωσης» των πληροφοριών τους στα κύτταρα του σώματος του ασθενούς, τα οποία οι ίδιοι αρχίζουν να παίξουν αυτά παθογόνων μορφών. Οι συνηθισμένες άμυνες της ανθρώπινης ανοσίας (κύτταρα αίματος) είναι συχνά αδύναμες μπροστά τους. Ο αριθμός των παθογόνων ιών που βρέθηκαν πάνω από 500.

Το πρώτο φάρμακο με αντιιικές ιδιότητες ελήφθη το 1946, ονομάστηκε θειοημικαρβαζόνη. Ως κύριο συστατικό, ήταν μέρος του Faringosept και για πολλά χρόνια χρησιμοποιήθηκε στην κλινική ιατρική για την καταπολέμηση φλεγμονωδών ασθενειών του λαιμού. Στη συνέχεια ανακάλυψε Idoxuridine, η οποία χρησιμοποιείται κατά του ιού του έρπητα.

Παρακαλώ σημειώστε: μια ανακάλυψη στη ιολογία ήταν η ανακάλυψη της ανθρώπινης ιντερφερόνης, μιας πρωτεΐνης που καταστέλλει τη ζωτική δραστηριότητα των ιών.

Από τις αρχές της δεκαετίας του '80 του περασμένου αιώνα ξεκίνησε η ενεργός εργασία για τη δημιουργία φαρμάκων που διεγείρουν την ικανότητα του σώματος να συνθέτει ιντερφερόνη.

Η επιστημονική εργασία συνεχίζεται στην εποχή μας. Δυστυχώς, το κόστος των αντιικών φαρμάκων είναι αρκετά υψηλό.

Δυστυχώς, στην φαρμακευτική αγορά εμφανίστηκαν σήμερα πολλά φάρμακα - φάρμακα που δεν έχουν προστατευτικές ή διεγερτικές ιδιότητες, στην πραγματικότητα «εικονικά φάρμακα».

Τύποι αντιικών φαρμάκων

Όλα τα διαθέσιμα αντιιικά φάρμακα μπορούν να χωριστούν σε 2 ομάδες:

1. Ανοσοδιεγερτικά - φάρμακα που μπορούν να αυξήσουν δραματικά την παραγωγή ιντερφερονών βραχυπρόθεσμα.
2. Αντιιικό - φάρμακα που μπορούν να έχουν άμεσο ανασταλτικό αποτέλεσμα στον ιό και να εμποδίζουν την αναπαραγωγή του.

Με την επίδραση σε διάφορους τύπους ιών εκπέμπουν:

• αντιιικά φάρμακα που έχουν επίδραση στους ιούς της γρίπης ·
• φάρμακα κατά του ιού του έρπητα ·
• παράγοντες που αναστέλλουν τη δραστηριότητα των ρετροϊών.
• αντι-κυτταρομεγαλοϊό;

Δώστε προσοχή: είναι ξεχωριστά δυνατόν να ξεχωρίσετε μια ομάδα φαρμάκων που προορίζονται για τη θεραπεία του HIV (ιοί ανοσοανεπάρκειας).

Αντιιικά για τη γρίπη

Αμανταδίνη και ριμανταδίνη

Αποτελεσματικός αντιικός παράγοντας κατά της γρίπης είναι η αμανταδίνη. Η αμανταδίνη είναι ένας φθηνός και αποτελεσματικός αντιικός παράγοντας. Σε μικρές δόσεις, μπορεί να καταστείλει την αναπαραγωγή του ιού της γρίπης Α σε πρώιμο στάδιο.

Η αμανταδίνη αποκλείει την είσοδο των απαραίτητων ουσιών μέσω της μεμβράνης του ιού και καθυστερεί την απελευθέρωσή της στο κυτταρόπλασμα του κυττάρου ξενιστή. Επίσης, αυτό το φάρμακο διαταράσσει την κανονική διαδικασία της ανάπτυξης ενός ήδη συνθεμένου ιού. Δυστυχώς, με τη μακροχρόνια χρήση αυτού του φαρμάκου, μπορεί να σχηματιστεί αντίσταση των ιών της γρίπης.

Ένα άλλο φάρμακο κατά της γρίπης, η ριμανταδίνη (ριμανταδίνη), έχει παρόμοιο αποτέλεσμα.

Και οι δύο αυτοί παράγοντες είναι προικισμένοι με έναν αριθμό ανεπιθύμητων (πλευρικών) αποτελεσμάτων.

Ενάντια στο παρασκήνιο της λήψης τους μπορεί να συμβεί:

• στομαχικό και εντερικό πρόβλημα - ναυτία με έμετο, κοιλιακό άλγος και διαταραχές της όρεξης.
• φτωχός και νευρικός ύπνος, μειωμένη συγκέντρωση και προσοχή.
• μεγάλες δόσεις μπορούν να συμβάλουν στην εμφάνιση αλλαγής συνείδησης, σπασμωδικών κρίσεων, παραληρητικών φαινομένων ή ακόμα και ψευδαισθήσεων.

Σημαντικό: Προσοχή απαιτείται όταν λαμβάνετε έγκυες. Τα παιδιά μπορούν να τα αναθέσουν όχι νωρίτερα από επτά ετών.

Σύμφωνα με τις κλινικές στατιστικές, η προφυλακτική χορήγηση φαρμάκων κατά τη διάρκεια της επιδημίας της γρίπης Α αποφεύγει την ανάπτυξη της νόσου στο 70-90% των περιπτώσεων μολύνσεων.

Με την αναπτυγμένη γρίπη, η χρήση της Αμανταδίνης ή της Ριμανταδίνης μειώνει τη διάρκεια της νόσου, διευκολύνει την πορεία και μειώνει την περίοδο απομόνωσης του ιού σε ασθενείς.

Αντιφλεγμονώδες φάρμακο Arbidol

Το Arbidol είναι ένα άλλο φάρμακο που είναι ένα από τα καλύτερα αντιιικά φάρμακα που χρησιμοποιούνται κατά της γρίπης. Έχει άμεση επίδραση στην καταστολή των αναπαραγωγικών ιδιοτήτων του ιού και στην ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος του σώματος, ιδιαίτερα των Τ-λεμφοκυττάρων και των μακροφάγων ικανών να καταπολεμήσουν τη γρίπη. Επιπλέον, το Arbidol αυξάνει τη δραστηριότητα και τον αριθμό των ΝΚ-κυττάρων, συγκεκριμένους ιούς "δολοφόνων". Εκτός από αυτές τις ιδιότητες, είναι ένα έντονο αντιοξειδωτικό. Έχει προληπτικό αποτέλεσμα λόγω της διείσδυσης τόσο των μολυσμένων όσο και των υγιεινών κυττάρων. Έχει ευρύτερο αντιικό αποτέλεσμα. Οι ιοί γρίπης Β και C, καθώς και ο παθογόνος παράγοντας γρίπης των πτηνών, βρίσκονται επίσης στο εύρος της θεραπευτικής δράσης του.

Σημαντικό: Το αντιικό φάρμακο έχει ιδιότητες αλλεργιογόνου, γεγονός που αποτελεί εκδήλωση παρενέργειας. Συνιστάται ως αντιικός παράγοντας για παιδιά από 3 ετών.

Η λήψη αυτού του φαρμάκου έχει θετική επίδραση σε περιπτώσεις επιπλοκών της γρίπης, του ARVI, της βρογχίτιδας, της ιογενούς πνευμονίας κ.λπ.

Χαρακτηριστικά χρήσης της αντιιϊκής ουσίας Oseltamivir

Το Oseltamivir - στο σώμα ενός άρρωστου μετατρέπεται σε ένα ενεργό καρβοξυλικό άλας, το οποίο έχει ανασταλτικό (ανασταλτικό) αποτέλεσμα στα ένζυμα των ιών της γρίπης Α και Β.

Το κύριο χαρακτηριστικό του χαρακτηριστικό είναι ότι δρα σε στελέχη ανθεκτικά στην αμανταδίνη. Στο πλαίσιο της δράσης των ιών Oseltamivir χάνουν την ικανότητα να εξαπλωθούν ενεργά. Ο αριθμός των ανθεκτικών σε αυτό ιού της γρίπης Α είναι πολύ μικρότερος από εκείνον των προηγούμενων φαρμάκων. Πιο αποτελεσματικό έναντι των ιών της γρίπης B. Εκκρίνεται από τα νεφρά αμετάβλητο.

Η λήψη αυτού του φαρμάκου κατά της γρίπης μπορεί να συνοδεύεται από διαταραχές της γαστρεντερικής οδού, οι οποίες μειώνονται σημαντικά εάν το φάρμακο λαμβάνεται με τροφή. Συνιστάται για τη θεραπεία όλων των ηλικιακών κατηγοριών. Συμπεριλαμβανομένων, χρησιμοποιείται στη σύνθεση των αντι-ιικών παραγόντων για τα παιδιά. Το Oseltamivir στην οξεία περίοδο της γρίπης μειώνει σημαντικά την πιθανότητα προσκόλλησης βακτηριακών επιπλοκών κατά περίπου 40-50%.

Παρακαλώ σημειώστε: αυτά τα φάρμακα είναι αποτελεσματικά αντιιικά για κρυολογήματα.

Ιατρικά φάρμακα με αντιερεπιτικές ιδιότητες

Το πιο συνηθισμένο είναι ο ιός του έρπητα τύπου 1, ο οποίος εκδηλώνεται στο δέρμα, στο στοματικό βλεννογόνο, στον οισοφάγο και στις μεμβράνες του εγκεφάλου.

Ο έρπητας τύπου 2 προκαλεί παθολογικά προβλήματα συχνότερα στην περιοχή των γεννητικών οργάνων, στους γλουτούς και στο ορθό.

Το πρώτο φάρμακο αυτής της ομάδας ήταν το Vidarabin, που ελήφθη το 1977. Ωστόσο, παράλληλα με την αποτελεσματικότητα, είχε σοβαρές παρενέργειες και αντενδείξεις. Ως εκ τούτου, η χρήση του ήταν δικαιολογημένη μόνο σε πολύ σοβαρές περιπτώσεις και χρησιμοποιήθηκε για λόγους υγείας.

Στις αρχές της δεκαετίας του '80 εμφανίστηκε το acyclovir. Η κύρια επίδραση αυτού του φαρμάκου είναι η καταστολή της σύνθεσης του DNA των ιών με την εισαγωγή acyclovirphosphate στο παθολογικό DNA, σταματώντας την ανάπτυξη του ιού. Η βαλασικλοβίρη δρα με παρόμοιο τρόπο. Ωστόσο, οι ιοί έρπης αναπτύσσουν συχνά αντίσταση στα φάρμακα αυτά.

Το Acyclovir με εσωτερική χρήση διεισδύει καλά σε όλους τους ιστούς του σώματος. Η ανεκτικότητα είναι συνήθως καλή, αλλά μπορεί να εμφανιστούν εντερικές διαταραχές με έμετο και διάρροια. Μερικές φορές υπάρχει πονοκέφαλος, μειωμένη συνείδηση. Περιγράφονται περιπτώσεις ανάπτυξης νεφρικής ανεπάρκειας.

Χρησιμοποιείται τόσο εσωτερικά όσο και εξωτερικά με τη μορφή αλοιφών.

Πολύ λιγότερο συχνά, η αντίσταση των ιών έρπητα παράγεται όταν χρησιμοποιούνται Famciclovir και Penciclovir. Ο μηχανισμός έκθεσης σε ιούς σε αυτά τα φάρμακα είναι παρόμοιος με εκείνον του Acyclovir. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι οι ίδιες με εκείνες του Acyclovir.

Το Ganciclovir είναι επίσης παρόμοιο με το acyclovir σε δράση. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία όλων των τύπων ιού έρπητα.

Παρακαλώ σημειώστε: Το ganciclovir είναι ένα ειδικό φάρμακο για τη θεραπεία του κυτταρομεγαλοϊού.

Σημαντικό: η χρήση του φαρμάκου απαιτεί συνεχή παρακολούθηση των εξετάσεων αίματος, καθώς αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει αναστολή της αιματοποιητικής λειτουργίας και να προκαλέσει βλάβη στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης απαγορεύεται λόγω βλαπτικών επιδράσεων στο έμβρυο.

Με έρπητα ζωστήρα, η βαλασικλοβίρη ενδείκνυται.

Ο μηχανισμός του αντιιικού αποτελέσματος της Ιδοξουριδίνης βρίσκεται στη φάση της μελέτης. Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται τοπικά για τη θεραπεία ερπητικών εκρήξεων. Αλλά, εκτός από την αποτελεσματικότητα κατά των ιών, παράγει συχνές παρενέργειες με τη μορφή πόνου, κνησμού και πρήξιμο.

Παρασκευές ομάδας ιντερφερόνης

Οι ιντερφερόνες είναι πρωτεΐνες που εκκρίνονται από κύτταρα του σώματος που έχουν προσβληθεί από ιούς. Η κύρια δράση τους - η μεταφορά πληροφοριών σχετικά με την ανάγκη ενεργοποίησης των προστατευτικών ιδιοτήτων του οργανισμού για την εισαγωγή παθολογικών οργανισμών.

Τα αντιιικά φάρμακα στην ομάδα αυτή περιλαμβάνουν:

• Viferon- Ο αντιιικός παράγοντας, που παράγεται με τη μορφή κεριών και αλοιφών, έχει χρησιμοποιηθεί από το 1996. Τα επιστημονικά στοιχεία και οι κλινικές δοκιμές δεν έχουν περάσει, αλλά στην πρακτική της ιατρικής έχει αποδειχθεί ότι είναι ένα αποτελεσματικό φάρμακο για τη θεραπεία των ερπητικών εκρήξεων σε ενήλικες και παιδιά.

• Kipferon- χρησιμοποιείται κυρίως σε περιπτώσεις σοβαρής δυσβαστορίωσης σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών. Το κύριο μειονέκτημα του είναι το υψηλό κόστος. Διατίθεται σε κεριά.
• Κυκλοφερόνη- αναφέρεται στα μέσα που διεγείρουν την παραγωγή της ιντερφερόνης, ενώ ενισχύουν την αντι-ιική δράση της. Χρησιμοποιείται με τη μορφή ενέσιμων μορφών, αλοιφών και σε μορφή χαπιού. Επιτρέπεται να χρησιμοποιείται για παιδιά άνω των 4 ετών. Έχει θεραπευτικό αποτέλεσμα με ARVI, ιική ηπατίτιδα, ιούς θηλώματος. Δίνει θετικό αποτέλεσμα και βακτηριακές λοιμώξεις λόγω της ανοσο-διεγερτικής δράσης του.

Παρακαλώ σημειώστε: αντενδείκνυται σε έγκυες γυναίκες και γυναίκες κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Η έρευνα για τη δράση της συνεχίζεται. Έχει υψηλό κόστος.

Η αναζήτηση νέων αντιιικών φαρμάκων χαμηλού κόστους δεν σταματά. Οι θετικές προόδους στον τομέα αυτό υποδεικνύουν την ανάγκη περαιτέρω ανάπτυξης αυτού του πεδίου φαρμακολογίας.

Εν κατακλείδι, αξίζει να σημειωθεί ότι η ομάδα των αντιιικών φαρμάκων βρίσκεται ακόμη στο στάδιο της ανάπτυξης · αποσαφηνίστηκαν όλα τα ζητήματα που ενδιαφέρουν το ιατρικό επάγγελμα. Ο μηχανισμός δράσης, η αποτελεσματικότητα και οι παρενέργειες των υπαρχόντων φαρμάκων δεν είναι πάντοτε σαφώς γνωστοί, η αναζήτηση νέων αποτελεσματικών τρόπων για την καταπολέμηση των ιών συνεχίζεται.

Αντιμετωπίζοντας μια ιογενή ασθένεια, είναι σημαντικό να μην καταφεύγουμε σε αυτοθεραπεία. Είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε φάρμακα με αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα και αβλαβότητα, μόνο με τη συμβουλή ενός γιατρού.

Παρακαλώ σημειώστε: Ιδιαίτερα προσεκτική ανάγκη να είναι γονείς μικρών παιδιών. Όχι πάντα για τη θεραπεία του μωρού χρειάζονται αντιιικά φάρμακα.

Σχετικά με τα χαρακτηριστικά του ραντεβού και της χρήσης αντιιικών φαρμάκων για παιδιά σε μια αναθεώρηση βίντεο λέει ο Δρ Komarovsky:

Lotin Αλέξανδρος, ακτινολόγος

27,813 συνολικά προβολές, 2 εμφανίσεις σήμερα

Τα πιο διάσημα φάρμακα για τη γρίπη και ARVI στη Ρωσία. Πολύ αναλυτικό!

Σήμερα, η φαρμακολογική αγορά είναι γεμάτη με φάρμακα, τα οποία, σύμφωνα με τους κατασκευαστές, έχουν μοναδικές ιδιότητες που μπορούν να αποτρέψουν την αναπνευστική ασθένεια και να εξουδετερώσουν άμεσα ένα σοβαρό παθογόνο παράγοντα, όπως ο ιός της γρίπης.

Όλα τα προϊόντα φαρμακείων, η αποτελεσματικότητα των οποίων ακούμε κάθε μέρα από διαφημιστικές πηγές, είναι πραγματικά ένα ισχυρό και αξιόπιστο "όπλο" στην καταπολέμηση των ιογενών λοιμώξεων; Αν ληφθεί υπόψη το γεγονός ότι πολλές αδίστακτες εταιρείες παράγουν φάρμακα υπό την μορφή αντιιικών φαρμάκων, όπου η χημική σύνθεση δεν ανταποκρίνεται στις πληροφορίες που περιγράφονται στις οδηγίες, δεδομένου ότι δεν περιέχει βιολογικά δραστική ουσία από τον ιό, η αποτελεσματικότητα τέτοιων "ανδρεικέλων" είναι μηδενική. Αποδεικνύεται ότι τα δυνατά λόγια ορισμένων κατασκευαστών, που υπολογίζονται από την ανικανότητα του καταναλωτή, είναι απλώς μια επιχειρηματική προσπάθεια για αύξηση των πωλήσεων και των κερδών.

Τα περισσότερα αντιιικά φάρμακα στη συλλογή εγχώριων φαρμακείων, δυστυχώς, δεν υποβλήθηκαν σε δοκιμές κλινικού ελέγχου σχετικά με την ικανότητά τους να επηρεάζουν αποτελεσματικά τους ιούς και την ασφάλεια για την υγεία των ασθενών. Η υπερβολικά ενοχλητική διαδικασία, που απαιτεί χρόνο και έξοδα εκ μέρους του κατασκευαστή φαρμάκων, στις περισσότερες περιπτώσεις αγνοείται. Επομένως, απλώς δεν υπάρχουν αποδείξεις ότι ένα τέτοιο φάρμακο έχει πραγματικά αντιιικό αποτέλεσμα και δεν θα βλάψει το σώμα.

Η ρωσική αγορά φαρμάκων διευρύνεται σε ποικιλία κάθε χρόνο, κερδίζοντας δεκάδες δισεκατομμύρια ρούβλια σε αντιιικά και αντιψυκτικά φάρμακα κατά τη διάρκεια μίας επιδημιολογικής περιόδου. Για παράδειγμα, η μέση ετήσια "συνεισφορά" των απλών ανθρώπων στην ευημερία των φαρμακολογικών εκστρατειών που παράγουν συμπτωματικά φάρμακα για κρυολογήματα και διάφορα «θαυματουργά» φάρμακα με αμφισβητήσιμα αντιϊικά αποτελέσματα είναι περίπου 32 δισεκατομμύρια ρούβλια. Εν τω μεταξύ, οι άνθρωποι δεν συνειδητοποιούν ότι πολύ συχνά αγοράζουν ένα απολύτως ανεξερεύνητο φάρμακο και ένα μη δοκιμασμένο φάρμακο, το οποίο είτε δεν μπορεί να θεραπεύσει τις ιογενείς λοιμώξεις καθόλου είτε έχει πολύ μικρό αποτέλεσμα.

Η όλη σειρά αντιιικών φαρμάκων μπορεί να ταξινομηθεί σε 3 ομάδες, οι οποίες είναι:

• αντιιικά εμβόλια - βιολογικώς δραστικά διαλύματα που περιέχουν μικροδωρές παθογόνων αντιγόνων και παρέχουν σε ένα άτομο την παραγωγή σταθερής ενεργού ανοσίας για ορισμένο χρόνο σε σχέση με τον επιλεγμένο ιό ·
• αντιιικούς ανοσορυθμιστές - φάρμακα για την τόνωση των προστατευτικών αντιδράσεων του σώματος, τα οποία ενεργοποιούνται κατά τη λήψη του φαρμάκου λόγω της ειδικής σύνθεσης που βασίζεται σε συνθετικούς επαγωγείς ιντερφερόνης ή στη βάση της φυσικής ανθρώπινης ιντερφερόνης,
• αντιιικά φάρμακα - μια σειρά φαρμάκων των οποίων η δράση αποσκοπεί άμεσα στην καταπολέμηση του αντιγόνου μέσω της καταστολής των ενζυμικών λειτουργιών των ιογενών νευραμινιδασών ή της αναστολής της ιικής πρωτεΐνης (κανάλια Μ-2).

Εξετάστε τα πιο κοινά φάρμακα που οι άνθρωποι μας είναι γνωστά ως «αντιιικά φάρμακα» και ανακαλύψτε επίσης ποια είναι τα ανοσοδιεγερτικά χάπια, τα οποία συχνά γράφονται από τους γιατρούς και σαρώνουν τα παράθυρα των φαρμακείων τη στιγμή της αιχμής της ψυχρής επίπτωσης.

Θα σας πούμε ποια είναι η αποτελεσματικότητα των φαρμάκων που έχουν επιβεβαιωθεί από εργαστηριακές και κλινικές μελέτες για τους ιούς και τα οποία δεν έχουν στενή σχέση με την αντιική δράση. Και τα οφέλη της θεραπείας με εργαλεία χωρίς απόδειξη εμπειρίας; Επιπλέον, δώστε προσοχή στα απλά συμπτώματα που συγχέονται τόσο συχνά με φάρμακα κατά των ιών και χρησιμοποιούνται στη θεραπεία της γρίπης.

Αντιοϊκοί ανοσοδιαμορφωτές

Τα σύγχρονα φάρμακα που αποσκοπούν στην ενίσχυση της παραγωγής αντισωμάτων, εισβάλλουν στις φυσικές βιολογικές διεργασίες του σώματος, επηρεάζοντας τεχνητά το έργο του ανοσοποιητικού κέντρου. Τα οφέλη και η ασφάλεια της αφύσικης διέγερσης των βασικών μεσολαβητών της ανοσίας σε αυτό το στάδιο είναι αμφίβολο. Πώς μπορεί το κύριο σύστημα να «ανταποκριθεί» για να παρέχει στο σώμα προστατευτική ρύθμιση;

Οι περίπλοκοι μηχανισμοί του ανοσοποιητικού συστήματος διακρίνονται από έναν συγκεκριμένο λειτουργικό αλγόριθμο, ο οποίος μπορεί να αλλάξει ανά πάσα στιγμή και να αρχίσει να «δουλεύει» με τον δικό του «οικοδεσπότη», προκαλώντας παθοφυσιολογικές διαδικασίες στο σώμα του. Και ακόμα και σήμερα, οι ειδικοί δεν μπορούν να δώσουν μια σαφή εξήγηση για κάποιες ανοσολογικές αντιδράσεις, για να μην αναφέρουμε την προοπτική που προετοιμάζεται για τον οργανισμό μετά τη "διόρθωση" του από τους ανοσορυθμιστές.

Αν ληφθεί υπόψη το γεγονός ότι μια τέτοια σειρά φαρμάκων είναι μια σχετικά «νέα» γενιά φαρμάκων, τα οποία μέχρι στιγμής δεν έχουν σαφή στοιχεία σχετικά με τη σκοπιμότητα και την αβλαβότητα της ανοσοδιεγερτικής αντιιικής θεραπείας με τη χρήση τους, οι παράγοντες αυτοί πρέπει να χρησιμοποιούνται με εξαιρετική προσοχή. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για τα παιδιά, δεδομένου ότι το ανοσοποιητικό σύστημα του βρέφους βρίσκεται ακόμη σε εξέλιξη και οποιαδήποτε παρέμβαση στις φυσικές διαδικασίες σχηματισμού ενδέχεται να επηρεάσει δυσμενώς τη λειτουργία του στο μέλλον.

Γνώμη των εμπειρογνωμόνων

• Ο υποψήφιος των ιατρικών επιστημών, αλλεργιολόγος ανοσολογίας της ανώτατης κατηγορίας, δήλωσε ότι η δράση των ανοσοτροποποιητών έχει ως εξής: «Τα παρασκευάσματα με ανοσοδιεγερτικές ιδιότητες δεν μπορούν μόνο να βοηθήσουν το σώμα, αλλά και να το απενεργοποιήσουν προκαλώντας υπερδραστήρια του ανοσοποιητικού συστήματος. Οι καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας και υπερκινητικότητας είναι δύο παθολογικές δυσλειτουργίες που είναι εξίσου επικίνδυνες για την ανθρώπινη υγεία. Ο ανοσοποιητικός μηχανισμός δεν μπορεί να λειτουργήσει με συντονισμένο τρόπο κάτω από οποιαδήποτε από τις συνθήκες. Και όταν οι άνθρωποι με την παραμικρή ρινική συμφόρηση ή τον πονόλαιμο αρχίζουν να "βοηθούν" την υγιή ασυλία τους, την αντιμετωπίζουν χωρίς λόγο με τη βοήθεια της τεχνητής διέγερσης, το ανοσοποιητικό σύστημα μπορεί να συμπεριφέρεται ακατάλληλα - δημιουργώντας επιθετικά σώματα και επιτεθεί σε υγιή κύτταρα του σώματος. Ο λειτουργικός αποπροσανατολισμός του ανοσοσυμπλόκου τελικά οδηγεί σε σοβαρές αυτοάνοσες παθολογίες και ακόμη και στην ανάπτυξη της ογκολογίας ».

• Ειδικός στην έρευνα φαρμάκων, κορυφαίος φαρμακολόγος της ιατρικής επιτροπής στην Αγία Πετρούπολη Χατζίδης Α.Κ. σχολίασε τη χρήση ανοσοδιεγερτικών με την ακόλουθη παρατήρηση: "Πολλοί γιατροί θεραπεύουν τους ασθενείς τους με οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις και κρυολογήματα συχνά με αντιπυρετικά χάπια μαζί με διεγερτικά ιντερφερόνης. Ένα τέτοιο "παράλληλο" είναι αντίθετο σε όλους τους νόμους της λογικής. Δηλαδή, πρώτα - μειώστε τη θερμοκρασία, η οποία στο εύρος των 38-38,5 δίνει μια ενισχυμένη παραγωγή ιντερφερόνης, καταστέλλει συνειδητά τις φυσικές λειτουργίες της ασυλίας σας και στη συνέχεια χρησιμοποιούν τεχνητά διεγερτικά για να τα ενθαρρύνουν να είναι ενεργά και να καταπολεμούν τη μόλυνση. Πού είναι η κοινή λογική; Από μια τέτοια ερεθιστική επίδραση στο ανοσοποιητικό σύστημα, μπορεί σοβαρά να «σπάσει» και να κερδίσει μια δια βίου αυτοάνοση ασθένεια ».

Φυσικά, για να φέρετε το σώμα σας σε μια τόσο κρίσιμη κατάσταση, θα πρέπει να καταχραστείτε αυτούς τους ανοσορυθμιστές. Ο λαός μας σώζεται από ένα πράγμα - την έλλειψη γνήσιων ισχυρών φαρμάκων με επαγωγείς παραγωγής αντισωμάτων. Βασικά, ολόκληρο το φάσμα είναι είτε πλαστό, με ακατάλληλη σύνθεση για το πρωτότυπο, είτε φάρμακα με χαμηλή αποτελεσματικότητα σε σχέση με την ανοσολογική διόρθωση. Αλλά μην ξεχνάτε ότι ακόμη και ένα αδύναμο φάρμακο μπορεί να βλάψει ένα άτομο και να συμβάλει στην εμφάνιση ενός αυτοάνοσου φαινομένου, ειδικά αν βρίσκεται σε κίνδυνο - έχει κληρονομική προδιάθεση για ασθένειες αυτοάνοσης προέλευσης. Αυτά περιλαμβάνουν:

• ινσουλινοεξαρτώμενο σακχαρώδη διαβήτη ·
• θυρεοειδίτιδα και οζώδης διάχυτη βρογχοκήλη.
• Σύνδρομο Sjogren (σύνδρομο "ξηρού").
• σκληρόδερμα, ρευματισμούς;
• ψωρίαση, ερυθηματώδη λύκο, κλπ.

Ναι, ο κίνδυνος σοβαρής παραβίασης είναι παρούσα σε άτομα με κληρονομική ομάδα, αλλά autoagressive μηχανισμός μπορεί να μην λειτουργεί καθόλου αν είναι δυνατόν για να προστατεύσουν τον εαυτό τους από την προκλητική παράγοντες, ένας εκ των οποίων είναι μια αφύσικη παρέμβαση στην ανθρώπινη φυσιολογία, δηλαδή, το ανοσοποιητικό διαδικασίες από το ανοσοποιητικό διεγερτικά.

Συνθετικά φάρμακα με επαγωγείς ιντερφερόνης

Όλα τα φάρμακα, η βασική ουσία του οποίου είναι μια ορισμένη οργανική ένωση συνθετικής φύσης, η οποία διεγείρει την παραγωγή φυσικής ιντερφερόνης στο αίμα, ανήκουν στην ταξινόμηση των φαρμάκων από έναν αριθμό επαγωγέων ιντερφερόνης. Η βάση της φαρμακολογικής μηχανισμού είναι να δημιουργήσει ένα ισχυρό αντι-ιική και την ενίσχυση της φραγής των κυτταρικών μεμβρανών, διέγερση της σύνθεσης των δραστικών ιντερφερόνης στο σώμα, το οποίο θα εμπόδιζε τη διείσδυση του ιικού «επιτιθέμενο» και η εισαγωγή του στη δομή των υγιών κυττάρων.

Τσιτοβίρη -3

Φαρμακοδυναμική: Η σύνθετη σύνθεση του φαρμάκου έχει στο σώμα ανοσοδιεγερτικές και αντι-ιικές επιδράσεις που οφείλονται στις τρεις βιολογικώς δραστικές ουσίες που περιλαμβάνονται σε αυτό: διπεπτίδιο γλουταμυλ-τρυπτοφάνης, βενδαζόλη και ακετυλοσαλικυλικό οξύ. Το διπεπτίδιο γλουταμυλ-τρυπτοφάνης - μια οργανική ένωση από την κατηγορία πεπτιδίων που αντιπροσωπεύεται από άλας νατρίου, αυξάνει την αντίσταση του σώματος σε ιούς. Η βενδαζόλη παρέχει ενισχυμένη σύνθεση ενδογενών ιντερφερονών και το ασκορβικό οξύ μειώνει την φλεγμονώδη παθογένεια, ενισχύοντας τα τοιχώματα των αιμοφόρων αγγείων και των κυτταρικών μεμβρανών των ιστών των αναπνευστικών οργάνων.

Απελευθέρωση φαρμάκων και κλινικές μελέτες

Ο ανοσοδιεγερτής Tsiklovir-3 εμφανίστηκε στην φαρμακολογική αγορά το 2001 σε μορφή δοσολογίας κάψουλας. Μετά από 5 χρόνια, το φάρμακο άρχισε να παράγεται σε δύο πρόσθετες εκδόσεις της βρεφικής μορφής - σε ξηρή σκόνη για την παρασκευή εναιωρημάτων και σε ένα πικρό γλυκό σιρόπι. Για μεγάλο χρονικό διάστημα μετά την πρώτη πώληση ενός φαρμάκου, η έρευνα σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια δεν αναφέρεται σε καμία επίσημη ιατρική πηγή. Το φάρμακο είναι πολύ δημοφιλές μεταξύ των γενικών ιατρών και των παιδιατρικών. Ωστόσο, λόγω της μη αποδεδειγμένης ποιότητας των κλινικών δοκιμών, δεν συνιστάται η συνταγογράφηση αυτού του φαρμάκου στην παιδική ηλικία.

Κριτικές πελατών

Το φάρμακο είναι σε ζήτηση, ενώ οι καταναλωτές σημειώνουν κυρίως τη θετική επίδρασή του στο σώμα κατά τη στιγμή της θεραπείας ή της πρόληψης οξειών αναπνευστικών λοιμώξεων και της γρίπης, καθώς και την απουσία αρνητικών επιπτώσεων. Κρίνοντας από τις αναθεωρήσεις, ένα σημαντικό θεραπευτικό αποτέλεσμα με θετική τάση στην ανάρρωση συμβαίνει εντός 48-72 ωρών μετά τη μόλυνση με λοίμωξη του αναπνευστικού συστήματος. Υπάρχουν πολύ σπάνιες περιπτώσεις όπου το Cyclovir-3 δεν έχει παράγει κανένα διεγερτικό αποτέλεσμα στο ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα.

Κόστος του

• Κάψουλες - 900-1012 ρούβλια.
• Σιρόπι - 340-380 ρούβλια?
• Πούδρα - 302-350 ρούβλια.

Kagocel

Φαρμακοδυναμική: Τα δραστικά συστατικά είναι συμπολυμερές γκοσσυπόλης, που λαμβάνεται από βαμβάκι και κυτταρίνη-γλυκολικό οξύ. Οι δύο κύριες ουσίες στην σύνθετη ένωση συμβάλλουν στον σχηματισμό καθυστερημένων φυσικών ιντερφερονών στο ανθρώπινο σώμα με διέγερση της σύνθεσης των μεσολαβητών ανοσίας, σχηματίζοντας έτσι μια επίμονη αντιική προστασία. Η επιτυχία της αίτησης εξαρτάται εξ ολοκλήρου από την αρχική περίοδο χορήγησης του Kagocel.

Η πιο θετική φαρμακοδυναμική παρατηρείται εάν ο ασθενής άρχισε να χρησιμοποιεί το φάρμακο το αργότερο 1-3 ημέρες μετά τα πρώτα συμπτώματα οξειών αναπνευστικών λοιμώξεων και γρίπης. Η λήψη για προφυλακτικούς σκοπούς συνεπάγεται τη χρήση του Kagocel κατά τη διάρκεια της περιόδου υψηλής εμφάνισης αναπνευστικών ασθενειών στον πληθυσμό, καθώς και όσο το δυνατόν νωρίτερα, κατά προτίμηση στις πρώτες 24 ώρες, μετά από στενή επαφή με τον φορέα του ιού.

Απελευθέρωση φαρμάκων και κλινικές μελέτες

Το αντιιικό φάρμακο αναπτύχθηκε από μικροβιολόγους της ρωσικής εταιρείας Niarmedic Plus υπό την καθοδήγηση ιατρού ιατρικής, που είναι γενικός διευθυντής φαρμακευτικής εταιρείας από το 1989, V.G. Nesterenko. Ο καθηγητής Nesterenko V.G. λέει την ιστορία της δημιουργίας ενός φαρμάκου ανοσοδιαμορφωτικού, «Για να ληφθεί ένα πολύ δραστικό στοιχείο υλικού (Kagocel), μας πήρε να συνδέουμε φυσικώς απαντώμενο πολυμερές -. συμπολυμερές κατακάθι που προέρχεται από βαμβάκι με αιθέρα tsellyulozoglikolevogo οξύ ενώσεις» Το φάρμακο σήμερα διανέμεται ευρέως όχι μόνο στη Ρωσική Ομοσπονδία, αλλά και στις γειτονικές χώρες - τη Λευκορωσία και τη Μολδαβία, το Ουζμπεκιστάν, το Καζακστάν, την Ουκρανία και τη Γεωργία.

Το 2003, η εταιρεία περνά με επιτυχία την κρατική καταχώρηση των δικών της προϊόντων με το όνομα "Kagocel". Το 2005, ο κατασκευαστής εισήγαγε αντιικό ανοσοποιητικό μέσο στην εγχώρια αγορά. Μετά από 6 χρόνια, ένας συνθετικός επαγωγέας ιντερφερόνης επιτρέπεται να χρησιμοποιηθεί από παιδιά ηλικίας 3 ετών και άνω εάν το παιδί έχει τη γρίπη. Όσον αφορά την πρόληψη ασθενειών που προκαλούνται από διαφορετικά στελέχη των ιών της γρίπης και άλλων παθογόνων αναπνευστικών λοιμώξεων, η διέγερση της ανοσίας με το Kagocel επιτρέπεται μόνο εάν το παιδί είναι 6 ετών.

Το φάρμακο υποβλήθηκε σε κλινική εμπειρία με πρωτοβουλία της διοίκησης της εταιρείας "Nearmedic". Περίπου 2.000 άτομα συμμετείχαν στην κλινική δοκιμή. Στο τέλος του ερευνητικού προγράμματος, ανακοινώθηκαν επισήμως τα αποτελέσματα των ανοιχτών επιστημονικών και ιατρικών πηγών σχετικά με την αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα του φαρμάκου Kagocel, το οποίο δημιουργεί ένα αντιιικό φράγμα και συμβάλλει στη μείωση του κινδύνου μόλυνσης των μολυσματικών αναπνευστικών παθολογιών κατά 3,5 φορές. Η υψηλή αποτελεσματικότητα αποδεικνύεται επίσης στην ικανότητα του παράγοντα να επιταχύνει την εξουδετέρωση των ιών λόγω της ενεργοποίησης μιας φυσικής πρωτεΐνης (ιντερφερόνης) που αναστέλλει την εξάπλωση των ιικών αντιγόνων.

Το γεγονός ότι το φάρμακο δρα κατά των ιών και ενεργοποιεί τον ανοσοποιητικό μηχανισμό, οι κατασκευαστές έχουν αναφέρει ευρέως τα αποτελέσματα των κλινικών μελετών, αλλά σε πλήρη μορφή; Εξάλλου, τα αποδεικτικά στοιχεία για μια ασφαλή επίδραση στο ανθρώπινο σώμα είναι πολύ αμφίβολα. Είναι γνωστό ότι το gossypol, και αποτελεί μέρος του φαρμάκου Kagocel, το 1998 έλαβε κακή φήμη λόγω του γεγονότος ότι αναφέρεται σε τοξικές ουσίες που μπορούν να επηρεάσουν τη δυσλειτουργία της σπερματογένεσης στους άνδρες. Έτσι, οι ιατρικές ενώσεις των γιατρών στην Κίνα και τη Βραζιλία δικαιολογείται κατά τη διάρκεια της απαίτησης εξέτασης σχετικά με τους κινδύνους της γκοσσυπόλης για την ανδρική αναπαραγωγική λειτουργία και την επίδραση της ισχυρής ουσίας με την εμφάνιση της υπογονιμότητας στους άνδρες. Οι παγκόσμιες παρασκευές με γκοσυπόλη περιλαμβάνονται στον κατάλογο των απαγορευμένων φαρμακολογικών παραγόντων.

Οι υπεύθυνοι ανάπτυξης του Kagotsel επιμένουν ότι η ουσία gossypol στο ανοσοδιαμορφωτικό φάρμακο δεν παρουσιάζεται στην αρχική του μορφή, αλλά στην βιοχημική ένωση με το άλας νατρίου του συμπολυμερούς. Έτσι, σχηματίζεται μια τελείως διαφορετική ουσία στην έξοδο. Επιπλέον, η τεχνολογική διαδικασία παραγωγής ενός φαρμακευτικού προϊόντος περιλαμβάνει πολλαπλές διεργασίες καθαρισμού - καθαρισμό της σύνθεσης του υλικού, πράγμα που αποκλείει την παρουσία σε φυσική μορφή επικίνδυνης πολυφαινόλης. Στο τελικό στάδιο της παρασκευής των χαπιών, όπως βεβαιώνουν οι δημιουργοί του Kagocel, κάθε παρτίδα φαρμάκων υφίσταται τεχνικό έλεγχο για τη συμμόρφωση με την ποιότητα και την απουσία της γκοσσυπόλης σε ελεύθερη μορφή. Το σύστημα ελέγχου επιτρέπει με μεγάλη ακρίβεια να διεξάγεται η ανάλυση της παρουσίας μιας καθαρής ουσίας - από 0,00035% ή περισσότερο.

Από το 2012, οι ανώνυμες πληροφορίες ότι η εταιρεία πωλεί ένα φάρμακο που δεν είναι ασφαλές για την υγεία των ανδρών αρχίζει να εξαπλώνεται ενεργά στις δημόσιες μάζες. Τα στοιχεία για την εξάλειψη της βλάβης του Kagocel στο αναπαραγωγικό σύστημα των ανδρών δόθηκαν από το Nearmedic Plus ένα χρόνο μετά την καταγγελία. Ο κατασκευαστής πραγματοποίησε πειραματική εξέταση. Τα άτομα ήταν εργαστηριακοί επίμυες στους οποίους χορηγήθηκαν θεραπευτικές δόσεις (9 mg / kg) και τμήματα "σοκ" Kagocel (225 mg / kg). Σύμφωνα με την εξέταση, ο κατασκευαστής δεν ανίχνευσε οποιεσδήποτε τοξικές αντιδράσεις στη σπερματογένεση αρσενικών τρωκτικών και ανωμαλίες στις αναπαραγωγικές ικανότητες.

Μήπως μια τέτοια εξέταση σε αρουραίους παρέχει εκατό τοις εκατό εγγύηση για την ασφαλή έκθεση στον άνθρωπο; Αν προχωρήσουμε από το γεγονός ότι η μελέτη αφορούσε τρωκτικά, και όχι ζώα που βρίσκονται όσο το δυνατόν πιο κοντά στο ανθρώπινο βιολογικό σύστημα σύμφωνα με φυσιολογικά κριτήρια, αμφισβητείται όλη η έρευνα της εταιρείας. Επιπλέον, η εισαγωγή του φαρμάκου σε αρσενικά δοκιμαστικά τρωκτικά που έχουν φθάσει στην εφηβεία είναι μόνο μια επιφανειακή εκτίμηση της εμπειρίας. Σύμφωνα με τον ΠΟΥ, γκοσσυπόλης ουσία υπό έρευνα για παρόμοια δείγματα στα τέλη της δεκαετίας του '90, έδωσε μια παρενέργεια σε νεαρούς αρουραίους σε προεφηβικά ηλικία και κατά την αρχική περίοδο της εφηβείας - οδηγεί στην εμφάνιση των κύστεων στους όρχεις και να μειώσει τον όγκο των εκσπερμάτωση.

Το ανοσοενισχυτικό κατά του ιού με το όνομα καταχώρισης "Kagocel" δεν βρίσκεται στον κατάλογο φαρμάκων της ΠΟΥ για πώληση. Στη Δυτική Ευρώπη και τις Ηνωμένες Πολιτείες, αυτό το φάρμακο δεν απαγορεύεται να χρησιμοποιείται. Στη Ρωσία, το φάρμακο συνιστάται για χρήση στη θεραπεία και πρόληψη της γρίπης από το Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας. Το φάρμακο Kagocel δεν έχει κλινικά δοκιμαστεί όσον αφορά την επίδραση στην ασφάλεια της δραστικής ουσίας στα παιδιά, αλλά παρόλα αυτά χρησιμοποιείται ευρέως στην παιδιατρική.

Κριτικές πελατών

Πληροφορίες από άτομα που έχουν υποβληθεί σε θεραπεία με το φάρμακο και το χρησιμοποίησαν για την πρόληψη ιών, ως επί το πλείστον θετικά. Σε ορισμένες περιπτώσεις, αποκάλυψε την ικανότητα των δισκίων να προκαλούν αλλεργική δερματίτιδα, συνοδευόμενη από δερματικά εξανθήματα, οίδημα μαλακών ιστών και φαγούρα.

Η τιμή του αντιιικού φαρμάκου είναι σχετικά προσιτή για τον εγχώριο καταναλωτή και κυμαίνεται από 217-276 ρούβλια. Τα ετήσια έσοδα που εισπράττει η εταιρεία για την υλοποίηση της Kagocel, κατά μέσο όρο, είναι περίπου 2,6 δισεκατομμύρια ρούβλια.

Tiloron (Tilaxin) και ανάλογα: Amixin, Lavomax

Φαρμακοδυναμική

Το κύριο δραστικό συστατικό είναι το tilaran, μια συνθετική ένωση με αντι-ιική δράση που αναστέλλει την κυτταρική ανοσία και διεγείρει την χυμική ανοσία. Χάρη στην tilorone στο σώμα, ενισχύεται η παραγωγή ιντερφερόνης λευκοκυττάρων (τύπου άλφα), ινωδοπλαστικής (βήτα τύπου) και ιντερφερόνης ανοσοποιητικής γάμα. Οι φαρμακολογικές ιδιότητες της ουσίας παρέχουν υψηλή προστασία έναντι διαφόρων τύπων αντιγόνων γρίπης, λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος, ιού έρπητα, λοιμογόνων αντιγόνων ηπατίτιδας Α και Β. Το ανοσορρυθμιστικό συστατικό υπάρχει στους Tilorone, Tylaksin, Amiksin και Lavomaks.

Απελευθέρωση φαρμάκων και κλινικές μελέτες

Το Tilorone αναπτύχθηκε και κατοχυρώθηκε με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας πριν από περίπου μισό αιώνα στην Αμερική, αλλά λόγω της ανίχνευσης ενός τοξικού αποτελέσματος στην ουσία αυτή, το φαρμακευτικό συστατικό απαγορεύτηκε σχεδόν αμέσως στη χρήση φαρμακευτικών προϊόντων στις χώρες των Ηνωμένων Πολιτειών και της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Οι ερευνητές κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι η τιλορόννη ήταν μεταλλαξιογόνος μετά από πειράματα κλινικών ζώων. Οι επιστήμονες έχουν βρει ότι η δραστική ουσία προκάλεσε εκφυλιστικές-δυστροφικές διεργασίες στην περιφέρεια του οφθαλμικού αμφιβληστροειδούς και προκάλεσε λιπώδη διήθηση του ήπατος σε μια ομάδα ατόμων.

Στη δεκαετία του '70, οι εργαζόμενοι του Ινστιτούτου Φυσικοχημικής Ακαδημίας Επιστημών της ουκρανικής SSR αναπαράγουν και πάλι το απαγορευμένο υπόστρωμα με συνθετικά μέσα για να συνεχίσουν να μελετούν τις ιδιότητες της χημικής σύνθεσής του. Στη δεκαετία του 1980, οι Σοβιετικοί επιστήμονες πραγματοποίησαν διεξοδική μελέτη του tilorone και δημιούργησαν πειράματα που επιβεβαιώνουν την τοξική επίδραση στο ανθρώπινο σώμα. Ο κίνδυνος εμφάνισης δυστροφικών διαταραχών στη δομή του κερατοειδούς και του αμφιβληστροειδούς ήταν 14% μετά τη χρήση του Tyrolone, ενώ η οπτική οξύτητα παρέμεινε κανονική. Διαπιστώθηκε επίσης ότι μετά τη διακοπή του φαρμάκου με τιλονόνη, η οφθαλμολογική παθογένεση σταμάτησε και η υγεία των οφθαλμών βελτιώθηκε στην αρχική κατάσταση.

Στα μέσα της δεκαετίας του 1990, το φάρμακο που ονομάζεται "Tiloron" εισάγεται στο κρατικό μητρώο φαρμάκων ως αντιιικό ανοσοδιαμορφωτικό. Από το 1996, η χημική και φαρμακευτική μονάδα της Οδησσού έχει κατασκευάσει πρώτα το φάρμακο Tiloron. Από τη δεκαετία του 2000, το πρώτο φαρμακολογικό ανάλογο της Tiloron με το εμπορικό σήμα Amixin, που κατασκευάστηκε από την εταιρεία Dalkharmharm στο Khabarovsk με εντολή της Μόσχας Masterlek CJSC, εμφανίστηκε στη ρωσική φαρμακολογική αγορά. Χάρη στην κατάλληλη κίνηση μάρκετινγκ της εταιρείας "Masterlek", ήδη σε 5 χρόνια, σε σχέση με το πρώτο έτος κυκλοφορίας του Amixin, ο κύκλος εργασιών αυξήθηκε 6 φορές.

Μια παρόμοια χημική σύνθεση παρουσιάζεται στο παρασκεύασμα Lavomax. Αυτό το φάρμακο κατασκευάζεται από την Nizhfarm-STADA Artsnaymittel (Ρωσία-Γερμανία). Όλα τα φάρμακα που περιέχουν tylorone δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται για παιδιά κάτω των 12 ετών. Μετά από 12 ετών χωρίς εξαιρετική ανάγκη, είναι ανεπιθύμητη η συνταγογράφηση του φαρμάκου λόγω της πενιχρής ερευνητικής βάσης. Οι έγκυες γυναίκες και οι θηλάζουσες μητέρες περιλαμβάνονται επίσης στο κύριο τμήμα αντενδείξεων αυτού του διεγερτικού παράγοντα ιντερφερόνης, δεδομένου ότι είναι πιθανό μια τοξική ουσία, όπως φαίνεται από πειράματα σε ζώα, να μπορεί να προκαλέσει αμβλώσεις και να επηρεάσει αρνητικά την ανάπτυξη του παιδιού.

Κριτικές πελατών

Τα ναρκωτικά με προστατευτική προστασία κατά την επιδημία, αλλά όχι πάντα. Υπήρξαν περιπτώσεις όπου το φάρμακο, παρά την πρώιμη δόση για προφύλαξη, δεν είχε κατάλληλο αντιιικό αποτέλεσμα. Οι άνθρωποι πιστεύουν ότι το πρωτότυπο και τα ανάλογά του είναι ακριβά, με αυτό, συχνά υπάρχουν παρενέργειες, κυρίως με τη μορφή αλλεργιών.

Για 10 δισκία με δραστική ουσία θα χρειαστεί να πληρώσετε 900-1020 ρούβλια. Για μια συσκευασία των 6 δισκίων - 536-600 ρούβλια.

Κυκλοφερόνη

Φαρμακοδυναμική

Το βιολογικώς δραστικό συστατικό είναι μια ουσία χαμηλού μοριακού βάρους που ανήκει στην ομάδα των συνθετικών επαγωγέων ιντερφερόνης, οξική ακλουδόνη μεγλουμίνης. Η ουσία ενεργοποιείται όταν απελευθερώνεται στο αίμα μέσω εσωτερικής χρήσης. Δηλαδή, διάλυμα ένεσης ή δισκία, στα οποία υπάρχει ένα κύριο συστατικό, ενεργοποιώντας τη σύνθεση της ιντερφερόνης από ανοσοκύτταρα του σώματος. Λόγω της ιδιότητας επαγωγής, ο μηχανισμός του ανοσοποιητικού συστήματος βρίσκεται στην πιο «αγωνιστική» ετοιμότητα για να αντέξει πιθανή επίθεση κατά του ιού. Το διάλυμα και τα δισκία κυκλοφερόνης χρησιμοποιούνται για την πρόληψη και θεραπεία οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων, τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης, του έρπητα, της τσίχλας, των χλαμυδιών κ.λπ.

Απελευθέρωση φαρμάκων και κλινικές μελέτες

Το κύριο συστατικό (οξική μεγλουμίνη ακριδόνη) παρήχθη και καταχωρήθηκε στις αρχές της δεκαετίας του '90. Ωστόσο, το φάρμακο αναπτύχθηκε για κτηνιατρική χρήση, οπότε μέχρι το 1995, το Cycloferon θεωρείται αποκλειστικά φάρμακο για ζώα που έχουν μολυνθεί από ιούς. Αρχίζοντας από το 95ο έτος, καταχωρείται στο μητρώο των εγκεκριμένων φαρμάκων για τη θεραπεία των ανθρώπων, καθώς και των παιδιών ηλικίας 4 ετών και άνω.

Δεν υπάρχουν επιχειρήματα στον επιστημονικό ιατρικό τύπο και σε άλλες διεθνείς δημοσιεύσεις σχετικά με την ασφάλεια της σύνθεσης και τον βαθμό αποτελεσματικότητάς της, ξεκινώντας από την αρχή της απελευθέρωσης του Cycloferon και μέχρι σήμερα, γενικά. Αλλά σε εγχώριες δημοφιλείς πηγές για την ιατρική, αρκετές δημοσιεύσεις είναι αφιερωμένες σε τεκμηριωμένα πειράματα του Cycloferon, τα οποία δηλώνουν ότι οι κλινικές δοκιμές διεξήχθησαν στο υψηλότερο επίπεδο. Υπάρχει όμως μια τροπολογία, στην υψηλότερη με τη ρωσική έννοια της λέξης; Πράγματι, δεν περιλαμβάνεται στον κατάλογο των φαρμάκων για το επίπεδο Α της ιατρικής που βασίζεται σε στοιχεία. Δεν συνιστάται η Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας Cycloferon.

Αν πιστεύετε ότι οι δοκιμές που υποβλήθηκαν στο φάρμακο από εγχώριους εμπειρογνώμονες, το δραστικό συστατικό του φαρμάκου βοηθά στη μείωση της διάρκειας της πορείας της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων κατά περίπου 2 φορές και επίσης μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο επιπλοκών μετά από μόλυνση από τη γρίπη περίπου 8,5 φορές. Σε ένα κλινικό πείραμα, συμμετείχε μια ομάδα 120 παιδιών. (άνω των 7 ετών) και μια ομάδα ενηλίκων με 500 άτομα. Επίσης κατά τη διάρκεια του κλινικού πειράματος βρέθηκε ότι το φάρμακο δεν επηρεάζει δυσμενώς το ήπαρ και αποβάλλεται πλήρως από τους νεφρούς μία ημέρα μετά τη χρήση του από τον ασθενή. Το φάρμακο απαγορεύεται να χρησιμοποιείται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 4 ετών και σε γυναίκες κατά τη στιγμή του θηλασμού ή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Τα δεδομένα των δοκιμών καταγράφονται σε αναλυτικά επιστημονικά περιοδικά στα ρωσικά σχετικά με την ιατρική. Το 2004, οι δημιουργοί αντιιικών και ανοσοδιεγερτικών φαρμάκων απονεμήθηκαν το βραβείο κυβέρνησης RF για τη δημιουργία του Cycloferon και τη συμβολή του στην πρακτική ιατρική.

Κριτικές πελατών

Καλά βοηθά να μειωθούν τα επώδυνα συμπτώματα του κρυολογήματος και της γρίπης, ενώ πρόκειται για μια πολύ πραγματική τιμή για έναν πολίτη με ένα μικρό επίπεδο πλούτου. Η κυκλοφερόνη σε ορισμένα άτομα μπορεί να λειτουργήσει ως αλλεργιογόνο.

Διάλυμα έγχυσης - 325-364 ρούβλια, ταμπλέτες (10 τεμάχια σε συσκευασία) κοστίζουν 180-200 ρούβλια στα ρωσικά φαρμακεία.

Παρασκευάσματα με ιντερφερόνη

Φαρμακευτικά σκευάσματα αυτής της σειράς φαρμάκων φαρμάκων είναι πανομοιότυπα με ανθρώπινη άλφα και βήτα ιντερφερόνη. Τα φάρμακα συμβάλλουν στην ενεργοποίηση της παραγωγής επαρκούς ποσότητας ανοσοσφαιρινών, δημιουργώντας έτσι ένα αξιόπιστο ιογενές υπόβαθρο. Εάν το αντιγόνο εισέλθει στο ανθρώπινο βιολογικό σύστημα, υπάρχει μια ταχεία αναγνώριση των ξένων μορίων και η στοχευμένη εξάλειψη του παθογόνου.

Viferon

Φαρμακοδυναμική

Η σύνθεση του υλικού είναι ανθρώπινη ιντερφερόνη (άλφα-2b), που παράγεται με τη μέθοδο ανασυνδυασμού γονιδίων βακτηρίων από τη μορφή Ε. Coli με ανθρώπινα λευκοκύτταρα. Ως πρόσθετη ουσία περιλαμβάνονται 2 οργανικές ενώσεις στο παρασκεύασμα - βιταμίνες C και Ε συνθετικής προέλευσης. Το εργαλείο διατίθεται σε διάφορες μορφές δοσολογίας: με τη μορφή αλοιφής, υπόθετων και πηκτής. Οι οδηγίες υποδεικνύουν τις ακόλουθες πληροφορίες: Το Viferon χρησιμοποιείται ως αντιικό φάρμακο με αντιπολλαπλασιαστικές και ανοσοδιαμορφωτικές ιδιότητες. Εκτός από τους κοινούς αναπνευστικούς ιούς, η φαρμακευτική σύνθεση είναι επίσης δραστική έναντι παθογόνων παραγόντων χλαμύδια, έρπητα και ηπατίτιδα τύπου Α και Β.

Απελευθέρωση φαρμάκων και κλινικές μελέτες

Αμέσως σημειώνουμε ότι στην ταξινόμηση του πρώτου επιπέδου του ερευνητικού τμήματος της βασισμένης στην τεκμηριωμένη ιατρική, αυτό το φάρμακο δεν εμφανίζεται και δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την έρευνα που διεξήχθη σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα της σύνθεσης στον διεθνή επιστημονικό Τύπο. Το φάρμακο δεν υποβλήθηκε σε καμία μέθοδο πειραματισμού που θα πληρούσε τα πρότυπα της παγκόσμιας τυποποίησης και όπου θα συμμετείχε μια μεγάλη ομάδα ανθρώπων.

Ωστόσο, παρά την έλλειψη πληροφόρησης σχετικά με τις ρωσικές δοκιμές του φαρμάκου σε ξένα επιστημονικά περιοδικά, δεν είναι απαραίτητο να αντιμετωπίσουμε αμέσως το φάρμακο κατηγορηματικά. Τέλος, για παράδειγμα, δεν υπάρχουν δημοσιευμένα επιχειρήματα σε επίσημες διεθνείς δημοσιεύσεις σχετικά με τα παρασκευάσματα με τρινιτρική γλυκερόλη, τα οποία σώζουν πολλούς πυρήνες καθημερινά από κρίσεις στηθάγχης. Ταυτόχρονα, η νιτρογλυκερίνη ήταν και θα αποτελέσει ένα αποτελεσματικό καρδιολογικό φάρμακο για τη στενοκαρδία. Τα αποδεικτικά στοιχεία ότι το Viferon μπορεί να χρησιμοποιηθεί με επιτυχία στη ιολογία, δημοσιοποιείται στα ρωσικά μέσα ενημέρωσης.

Το φάρμακο με το όνομα "Viferon" δημιουργήθηκε από μια ομάδα επιστημονικών εμπειρογνωμόνων από το Ερευνητικό Ινστιτούτο Επιδημιολογίας και Μικροβιολογίας, το οποίο ονομάστηκε από το Gamalei NF της πόλης της Μόσχας. Το έργο οργανώθηκε από τον V.V. Malinovskaya, βοηθός έρευνας σε ερευνητικό ίδρυμα. Πέντε χρόνια σκληρής και γόνιμης εργασίας για τη δημιουργία μιας μοναδικής σύνθεσης (1990-1995) στέφθηκαν με την επιτυχία των επιστημόνων. Και ήδη από το 1996, ο διευθυντής του έργου μαζί με τον σύζυγό του Malinovsky E., ο ιδρυτής της SDM-Bank, ανοίγει τη δική του φαρμακευτική εταιρεία LLC Feron, όπου ξεκινάει η παραγωγική διαδικασία για την παραγωγή τελικών προϊόντων από την αντιιική σειρά, η βασική πρώτη ύλη της οποίας είναι η ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα 2b, με την ένδειξη "Viferon".

Η ευθύνη για την κλινική μελέτη του ίδιου του ναρκωτικού αναλαμβάνει τον ιδιοκτήτη της εταιρείας "Feron" - V. Malinovskaya. Διεξάγει πολυκεντρικές εξετάσεις σε 6 ιατρικά ιδρύματα στη Μόσχα και στο Ιατρικό Κέντρο για την Παιδική Υγεία της Ρωσικής Ακαδημίας Ιατρικών Επιστημών. Κατά τη διάρκεια της έρευνας διαπιστώθηκε ότι το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί αποτελεσματικά χωρίς επιπλοκές στις πρώιμες παιδικές και άλλες ηλικιακές ομάδες, συμπεριλαμβανομένων των ενηλίκων και των εγκύων γυναικών, για τη θεραπεία οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων και παθολογικών παθήσεων (γρίπη, ηπατίτιδα, έρπης, χλαμύδια).

Δοσολογία και χορήγηση του Viferon σε υπόθετα για ορθική χρήση:

• βρέφη και παιδιά έως 7 ετών, με πολύπλοκες πνευμονία, η παρουσία του έρπητα, λοιμώξεις του αναπνευστικού και σηπτικού ασθένειες (ως βοηθητικό φάρμακο) είναι απαραίτητη η χρήση του φαρμάκου, η οποία είναι εισηγμένη θεραπευτική δόση των 150.000 ΔΜ 1 υπόθετου δύο φορές την ημέρα (Course - 5 ημέρες ) ·
• παρόμοιες παθολογίες με τις οποίες ένα παιδί ηλικίας 7 ετών και άνω είναι άρρωστο, καθώς και ενήλικες και έγκυες γυναίκες, απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας: τα κεριά συνταγογραφούνται με ένα σημάδι 500.000 IU - το πρωί και το βράδυ 1 υπόθετα.
• υψηλές θεραπευτικές δόσεις για τους ενήλικες (1000000-3000000 IU) έχει σχεδιαστεί για τη θεραπεία των ιογενών ηπατιτίδων και πολύπλοκων έρπητα μορφές: η χρήση υπόθετων και θεραπευτικών φυσικά εκχωρηθεί ειδικούς ιατρό συνταγογραφούνται συχνά φαρμακευτική αγωγή από του ορθού χορήγηση κάθε διάρκειας 12 ωρών χορήγησης εξαρτάται από τη σοβαρότητα της παθολογίας και τη θεραπεία της δυναμικής.

Κριτικές πελατών

Το φάρμακο βοηθάει καλά στον έρπητα, τους αναπνευστικούς ιούς, χωρίς παρενέργειες. Σε μεμονωμένες περιπτώσεις, καταγράφηκε αλλεργική αντίδραση στο Viferon. Ο δείκτης τιμών προσελκύει την προσβασιμότητα των καταναλωτών.

Το κόστος του φαρμάκου εξαρτάται από τη συγκέντρωση της φαρμακευτικής δόσης της δραστικής ουσίας στη θεραπευτική σύνθεση. Ανάλογα με την ME, μπορείτε να πληρώσετε για υπόθετα από 241-850 ρούβλια, για αλοιφή (40.000 IU / g) - 168-180 ρούβλια, για gel (36.000 IU) - περίπου 150 ρούβλια.

Kipferon

Φαρμακοδυναμική

Το μείγμα φαρμάκου παράγεται με τη μορφή υποθέτων που περιέχουν ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2b σε ξηρή μορφή και ανοσοσφαιρίνες Μ, Α, G, καθώς και ένα πλήθος βοηθητικών ουσιών - συστατικό γαλακτώματος, λίπος με παραφίνη. Ενδείκνυται για χρήση για πρωτογενή και δευτερογενή θεραπεία αναπνευστικών λοιμώξεων και ιών, χλαμυδίων, παθολογιών του εντερικού τμήματος βακτηριακής φύσης, ιικής ηπατίτιδας Α και Β. Το φάρμακο έχει αντιβακτηριακά, αντιικά, ανοσοδιαμορφωτικά αποτελέσματα. Χρησιμοποιείται επίσης για προφυλακτικούς σκοπούς για τη διατήρηση ασθενούς ανοσοποιητικού συστήματος σε άτομα με συχνές αναπνευστικές ασθένειες.

Απελευθέρωση φαρμάκων και κλινικές μελέτες

Η δράση του Kipferon μελετήθηκε αποκλειστικά στην γυναικολογική κατεύθυνση, δηλαδή διεξήχθησαν μελέτες σε γυναίκες που έλαβαν αυτό το φάρμακο για κολπίτιδα. Η παρατήρηση διεξήχθη σε ένα από τα ιατρικά ιδρύματα της Μόσχας, Τμήμα Γυναικολογίας. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα των παρατηρήσεων, σημειώθηκε ότι η εξαιρετικά δραστική σύνθεση του Kipferon, που χρησιμοποιήθηκε από το ορθό από τους ασθενείς για 10 ημέρες με επανειλημμένη θεραπεία μετά από 3 εβδομάδες, συνέβαλε στην απόλυτη εξάλειψη του μολυσματικού αντιγόνου που αντιπροσωπεύουν διάφοροι τύποι βακτηρίων.

Περισσότερο το Kipferon δεν έχει υποβληθεί σε κλινικές δοκιμές, επομένως αναφέρεται σε φάρμακα με παράλογα επιχειρήματα και αβλαβότητα. Δεν περιλαμβάνεται στις επίσημες λίστες των φαρμάκων με αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα σε όλους τους κανόνες RCT, ωστόσο, υπόθετα επιτρέπεται το Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας και χρησιμοποιούνται ευρέως για τη θεραπεία παιδιών και ενηλίκων με τη μόλυνση από μια ποικιλία λοιμωδών και βακτηριακές μορφές των μικροοργανισμών, αναπνευστικών ιών και ροταϊών. Συνιστάται το Kipferon και η πρόληψη της μόλυνσης από οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις και γρίπη.

Παρά την έλλειψη βάσης στοιχείων με καταγεγραμμένα γεγονότα στα επιστημονικά ιατρικά περιοδικά, το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση σε παιδιά, ξεκινώντας από την περίοδο των βρεφών. Στην πράξη, η θεραπεία εντερικών λοιμώξεων με σοβαρή πορεία στα παιδιά κατά τη διάρκεια των πρώτων 2 χρόνων ζωής, το Kipferon δείχνει την υψηλή δραστικότητα του έναντι των παθογόνων της δυσβολικώσεως. Η χρήση του φαρμάκου σας επιτρέπει την ταχεία εξάλειψη του παθογόνου μικροβίου με την αποκατάσταση της υγιούς εντερικής μικροχλωρίδας. Δεν παρατηρήθηκαν περιπτώσεις ανεπιθύμητων ενεργειών στην παιδιατρική πρακτική.

Ωστόσο, οι ειδικοί πιστεύουν ότι οι πρώτες ύλες δότη που περιέχονται στη σύνθεση του Kipferon, δηλαδή τα συστατικά του ανθρώπινου αίματος, μπορούν να προκαλέσουν αρνητική αντίδραση από το ανοσοποιητικό σύστημα - αλλεργίες και πυρετικές εκδηλώσεις. Δεν υπάρχουν πληροφορίες για την υπερδοσολογία και τις συνέπειές της. Κατασκευαστής - Alfarm LLC, Μόσχα.

Κριτικές πελατών

Ως φάρμακο για το κοινό κρυολόγημα ή την πρόληψη του ARVI - ένα ακριβό φάρμακο, ως φάρμακο για τη θεραπεία σοβαρών βακτηριακών παθολογιών του ουρογεννητικού συστήματος και των εντέρων - ένα εξαιρετικά αποτελεσματικό φάρμακο. Δεν έχουν μέχρι σήμερα καταγραφεί αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα, εκτός από σπάνιες περιπτώσεις αλλεργίας στη σύνθεση του υλικού.

Τα πρωκτικά-κολπικά υπόθετα με δόση της δραστικής ουσίας σε 500 χιλιάδες μονάδες για την τιμή θα κοστίσει από 680 ρούβλια. έως και 1155 τρίβετε. ανά συσκευασία.

Grippferon

Φαρμακοδυναμική

Το φάρμακο παρασκευάζεται σε υγρή μορφή - με τη μορφή διαλύματος για ρινική χρήση. Η βάση του διαλύματος περιλαμβάνει τα ανθρώπινα είδη ιντερφερόνης άλφα-2b. Η κύρια ουσία συμπληρώνεται με βοηθητικές οργανικές ουσίες - δινατριούχο άλας αιθυλενοδιαμινοτετραοξικού οξέος, άλας νατρίου υδροχλωρικού οξέος (χλωριούχο νάτριο), δωδεκαϋδρικό όξινο φωσφορικό νάτριο κλπ. Ρινικές σταγόνες Η γκριπεφερόνη είναι φυσικός ανοσοποιητής. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα επιτυγχάνεται λόγω ανοσοτροποποιητικών, αντιφλεγμονωδών και αντι-ιικών ιδιοτήτων. Το φάρμακο συνιστάται συχνά από εγχώριους θεραπευτές και παιδίατρους για την καταπολέμηση και την πρόληψη ιογενών λοιμώξεων των αναπνευστικών οργάνων.

Απελευθέρωση φαρμάκων και κλινικές μελέτες

Μια μοναδική σύνθεση εφευρέθηκε το 2000 από έναν γιατρό στο βελονισμό dms. Peter Gaponyuk, ο οποίος απλά εργάστηκε σε ανθρώπινη ιντερφερόνη λευκοκυττάρων με τη μορφή λυοφιλοποιητικού: βελτίωσε τη σύνθεση με ειδικές τεχνολογικές μεθόδους, έτσι ώστε να μην χάνει και για μεγάλο χρονικό διάστημα να διατηρεί τις φαρμακολογικές ιδιότητες σε αραιωμένη κατάσταση. Στη συνέχεια, η πολύ πυκνή σκόνη συνδυάστηκε σε ένα υγρό μείγμα φαρμάκων αποτελούμενο από έκδοχα. Έτσι, η έξοδος γύρισε ανοσοδιεγερτικού συμπλόκου βήματα παρασκεύασμα το οποίο ενεργοποιεί τους μηχανισμούς προστασίας του ιού αποτρέπει εισαγωγή και διανομή, εξουδετερώνει επιλεκτικά τη δράση του παθογόνου στην περίπτωση μόλυνσης, μειώνει αναπνευστικού συμπτωματολογία, αποπληρωμή φλεγμονώδη εστία.

Το φάρμακο περνά την επίσημη κρατική καταχώριση, λαμβάνει δίπλωμα ευρεσιτεχνίας για το δικαίωμα πώλησης και σύντομα ένας ανοσοδιαμορφωτής κατά του ιού με το εμπορικό σήμα Grippferon που παράγεται από την Firn M εμφανίζεται στα παράθυρα των ρωσικών φαρμακείων. Διανέμεται όχι μόνο στο ρωσικό έδαφος, αλλά και στη Λευκορωσία, στην Ουκρανία. Οι άνθρωποι μαθαίνουν για τη ρινική λύση που μπορεί να αντέξει τις λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένου του ιού του AIDS, από τα mainstream media.

Η Grippferon φάρμακο αγνοούνται σε δημόσιες εμφανίσεις κατά τη διάρκεια του στρες της επιδημιολογικής κατάστασης ο επικεφαλής του Υπουργείου Υγείας Τατιάνα Golikova, ο οποίος ενημέρωσε τους ανθρώπους στη θεραπεία και την πρόληψη της ARI και τη γρίπη χρησιμοποιήσετε ένα καθαρά ingavirin, Arbidol, Kagocel. Αλλά τώρα, όποιος δεν έβαλε το χέρι στον Gripferon, είναι ο επικεφαλής της Κρατικής Υπηρεσίας Υγειονομικής Επιδημιολογίας της Ρωσικής Ομοσπονδίας και ο επικεφαλής υγειονομικός γιατρός της Ρωσίας Γκενάντι Ονιστσένκο. Είτε σκέφτηκε πραγματικά Onishchenko εφεύρεση Gaponyuk πανάκεια επικίνδυνη ιογενή παθολογίες, ή επευφημίες ήταν μόνο ένα μέρος της εταιρικής σχέσης, δεν είναι γνωστό, γιατί οι δύο άνδρες έδεσε το σύνολο των εργασιών στην παραγωγή ιατρικού εξοπλισμού εταιρείες (JSC «Farmbiomash»).

Όσον αφορά τις κλινικές δοκιμές του φαρμάκου, διεξήχθησαν από τον υπεύθυνο άνθρωπο - τον ιδρυτή του φαρμάκου P. Gaponyuk, μαζί με μια επιτροπή από το GISC που ονομάστηκε μετά. Tarasevich - σε 14 ιδρύματα κλινικής έρευνας τύπου στο έδαφος της Ρωσικής Ομοσπονδίας και της Ουκρανίας. Κάτω από την ελεγχόμενη παρατήρηση ήταν μια ομάδα μαθημάτων που αποτελείται από 4.5 χιλιάδες άτομα. Οι ασθενείς έλαβαν το φάρμακο είτε για προφύλαξη είτε για θεραπεία οξειών ιικών λοιμώξεων.

Ένα κλινικό πείραμα έδειξε καλή επίδραση του Grippferon σε ανοσία χωρίς παρενέργειες. Η διάρκεια και η σοβαρότητα της ασθένειας, αν ο τόπος είχε τη γρίπη και ARVI, μειώθηκε σημαντικά. Όσο για τις συνηθισμένες επιπλοκές στο τμήμα των βρογχοπνευμονιών, το πολύ δεν αναπτύχθηκαν καθόλου, σε ακραίες περιπτώσεις, είχαν μια ήπια μορφή. Σύμφωνα με προληπτικά δεδομένα, ο Gaponyuk P. έδωσε πληροφορίες ότι οι σταγόνες για τη μύτη με ιντερφερόνη μείωσαν τον επιδημιολογικό δείκτη κατά 2,72 φορές. Πειστικές αριθμοί καθιστούν δυνατή τη θετική εκτίμηση της αποτελεσματικότητας και της αβλαβότητας του Grippferon.

Το μέσο ετήσιο εισόδημα από την πώληση του φαρμάκου είναι περίπου 1,16 δισεκατομμύρια ρούβλια. Και αυτό είναι μόνο κατά τη διάρκεια της εποχής της γρίπης και κρυολογήματα. Το φάρμακο είναι σε ζήτηση, καθώς η αντιιική ρινική λύση με ιντερφερόνη μπορεί να συνταγογραφηθεί σε γυναίκες σε οποιαδήποτε περίοδο εγκυμοσύνης και σε παιδιά από τις πρώτες ημέρες της ζωής, χωρίς φόβο εμφάνισης αρνητικών συνεπειών.

Κριτικές πελατών

Οι απόψεις των καταναλωτών δεν μας επιτρέπουν να δηλώνουμε κατηγορηματικά ότι οι σταγόνες Grippferon έχουν ισχυρό αποτέλεσμα. Για παράδειγμα, το 50% των ανθρώπων βοήθησε να προστατευθεί από μια ιογενή λοίμωξη ή συνέβαλε σε μια γρήγορη ανάκαμψη, ενώ άλλοι άνθρωποι βεβαιώνουν ότι η θεραπεία με μια ρινική λύση είναι χάσιμο χρόνου και χρήματος. Μια θετική επίδραση παρατηρείται από τους γονείς που έχουν χάσει το φάρμακο στη μύτη τους κατά τη διάρκεια του κρυολογήματος · η ασθένεια είναι ταχεία και ήπια. Πολλοί άνθρωποι δεν τους αρέσει ότι σε ανοιχτή μορφή το φάρμακο έχει μια μικρή διάρκεια ζωής. Δεν υπάρχει παρενέργεια. Υψηλή τιμή για τις σταγόνες μύτης.

Η φαρμακευτική σύνθεση (10 ml) με τη μορφή σταγόνων κοστίζει 280-300 ρούβλια. Στον ίδιο όγκο το σπρέι θα κοστίσει 320-390 ρούβλια.

Άμεσα αντιδραστικά φάρμακα

Arbidol

Φαρμακοδυναμική

Η ενεργός βιολογική ουσία του φαρμάκου είναι το umifenovir. Η οργανική ένωση δρα ως αναστολέας της ιικής δραστικότητας, η οποία δεν επιτρέπει τη συγχώνευση του λιπιδικού φακέλου του παθογόνου με τις λειτουργικές μονάδες του ανθρώπινου σώματος - τα κύτταρα. Δύο συνηθισμένοι τύποι ιών γρίπης που ανήκουν στις ομάδες Α και Β είναι ευαίσθητοι στο umifenovir. Το φάρμακο έχει ανοσοδιαμορφωτική ιδιότητα, καθώς διεγείρει την παραγωγή φυσικής ιντερφερόνης. Το συστατικό φαρμάκου του Arbidol είναι δραστικό έναντι των παθογόνων παραγόντων της γρίπης του εντέρου, του συνδρόμου κοροναϊού.

Απελευθέρωση φαρμάκων και κλινικές μελέτες

Το φάρμακο αναπτύχθηκε στις αρχές της δεκαετίας του 1970 από το κολέγιο ιατρικών ειδικών της υψηλότερης κατηγορίας από τρία σοβιετικά ερευνητικά ιδρύματα. Εγκεκριμένο φάρμακο το 1974. Οι επιστήμονες στις οδηγίες στρατιωτικών μονάδων της ΕΣΣΔ ασχολήθηκαν με την επινόηση της σύνθεσης. Επομένως, δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία για την απελευθέρωση του Arbidol και τη θεραπευτική του χρήση μέχρι τη δεκαετία του '90.

Η έναρξη παραγωγής της απελευθέρωσης του Arbidol χρονολογείται από το 1992. Ο πρώτος κατασκευαστής του αντιικού φαρμάκου ήταν η επιχείρηση της Μόσχας των φαρμακολογικών προϊόντων "Moskhimpharmpreparaty". Μετά από 8 χρόνια, ο Masterlek γίνεται ιδιοκτήτης ενός διπλώματος ευρεσιτεχνίας για την παρασκευή του φαρμάκου, το οποίο διευθύνεται από τους δύο ιδρυτές του, τον A. Schuster και τον V. Martyanov. Δημιουργούν ένα νέο κόστος για το φάρμακο, υπερβαίνοντας την αρχική τιμή κατά έξι φορές. Δηλαδή, εάν η Arbidol πωλήθηκε για 20 ρούβλια πριν από τη λύτρωση του διπλώματος ευρεσιτεχνίας από Moskhimphrommproduktsii, τότε με νέους ιδιοκτήτες διανέμεται μέσω αλυσίδων φαρμακείων ήδη για 120 ρούβλια ανά πακέτο. Η ενεργός διάδοση της διαφήμισης σχετικά με ένα αποτελεσματικό φάρμακο κατά των ιών επιτρέπει στη Masterlek να αυξήσει τη ζήτηση των καταναλωτών 4 φορές τους πρώτους 12 μήνες παραγωγής, παρά το αυξημένο κόστος.

Οι ιδιοκτήτες της Masterlek πώλησαν το 2006 τις δραστηριότητές τους στην Pharmstandard OJSC - την πιο κυρίαρχη επιχείρηση μεταξύ όλων των υφιστάμενων ρωσικών φαρμακευτικών εταιρειών. Χάρη στο νέο φάρμακο, η εικόνα της Pharmstandard αυξάνεται ακόμη περισσότερο και οι οικονομικοί δείκτες των κερδών από την πώληση του Arbidol από μόνο του έχουν φτάσει σε απίστευτα ύψη και έχουν αναλάβει ηγετική θέση στη ρωσική φαρμακευτική βιομηχανία. Έτσι, σε σύγκριση με το 2001, η περίοδος 2006-2009 σηματοδοτήθηκε από μια τεράστια αύξηση του όγκου των πωλήσεων του φαρμάκου Arbidol, πήδησε 100 φορές με ταχύτητα αστραπής.

Σημαντικό ρόλο σε αυτό έπαιξε και η Φουρόρε απόδοση μεγάλων αξιωματούχων της δημόσιας υγείας - (. Επικεφαλής του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης της Ρωσικής Ομοσπονδίας) Onishchenko (Χ. RF sanvracha) και Τ Golikova. Την εποχή της επιδημίας της γρίπης των χοίρων που έπληξε το 2009, οι Golikova και Onishchenko δίνουν βασικές συστάσεις για την πρόληψη και τη θεραπεία του επικίνδυνου ιού, όπου εστιάζουν την προσοχή του κοινού σε ένα εξαιρετικά αποτελεσματικό φάρμακο με την εμπορική ονομασία Arbidol. Η εξασφάλιση της επιτυχούς έκβασης αυτής της διαφήμισης στα χείλη των ισχυρών ανθρώπων ήταν η επίσκεψη του Βλαντιμίρ Πούτιν το 2010 σε ένα από τα φαρμακεία στο Μουρμάνσκ, όπου ο Πρόεδρος αγωνία ρώτησε σχετικά με τη διαθεσιμότητα και την τιμή του φαρμάκου είναι εξαιρετικά σημαντικό για τους Ρώσους. Μια πειστική έκθεση παρουσιάστηκε στις ειδησεογραφικές αναφορές των ρωσικών τηλεοπτικών καναλιών, λόγω των οποίων η ζήτηση για το Arbidol έφτασε στο ανώτατο επίπεδό του.

Λίγο διαφήμιση εκλαΐκευση αντι-ιική προϊόντων, η οποία προσθέτει στο φάρμακο έχει αντιοξειδωτική και ανοσο-ενίσχυση της ιδιότητες, επιτρέπει arbidola μπει στο μητρώο κατάσταση από τα πιο σημαντικά φάρμακα, τα οποία, σύμφωνα με το Υπουργείο Υγείας, είναι τα φάρμακα ζωτικής σημασίας. Η εταιρεία "Pharmstandard" απολαμβάνει επί του παρόντος μια καλοπροαίρετη στάση εκ μέρους του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας. Έτσι, σχεδόν το 1/3 όλων των προϊόντων που παράγονται από την εταιρεία περιλαμβάνονται στον κατάλογο των ζωτικών και βασικών ναρκωτικών - ζωτικών και βασικών φαρμάκων που έχουν εγκριθεί από τη ρωσική κυβέρνηση. Ενώ πολλές ξένες επιχειρήσεις δεν λαμβάνουν έγκριση από τις αρχές του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας για την καταχώρηση φαρμάκων στο κρατικό έδαφος, καθώς μπορούν να γίνουν άμεσοι ανταγωνιστές των φαρμάκων Pharmstandard, συμπεριλαμβανομένης της κύριας πηγής εισοδήματός τους, του Arbidol. Για πληροφορίες, τα συνολικά έσοδα από το Arbidol ανά έτος είναι περίπου 8 δισεκατομμύρια ρούβλια.

Υπάρχουν πολλές αναλυτικές πληροφορίες σχετικά με τις κλινικές δοκιμές στη βάση δεδομένων της μεγαλύτερης διεθνούς ηλεκτρονικής βιβλιοθήκης Medline. Περίπου 80 άρθρα περιγράφουν τις ιδιότητες και την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου, αλλά το εύρος των αριθμών και των αριθμητικών τιμών των αποτελεσμάτων καθιστά δύσκολο να σκεφτούμε τη σοβαρότητα των δοκιμαστικών σχεδίων. Για παράδειγμα, το επίσημο υλικό των πόρων αναρτηθεί στην Arbidol ως εξής: τα χάπια βοηθά δήθεν για να μειωθεί ο χρόνος της ασθένειας σε 1,7-2,65 ημέρες και συμπτωματική πινακίδες θα εξουδετερωθεί από όσο το 1 (καταρροή, πυρετό, βήχα, λήθαργο και ούτω καθεξής.) 2-2.3 ημέρες νωρίτερα. Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με το πού προέκυψαν τα αποτελέσματα αυτά, καθώς και ποιος διεξήγαγε τις δοκιμές, για τους οποίους εξετάστηκε το φάρμακο. Κάπως όχι τόσο αξιόπιστη είναι μια τόσο διφορούμενη και ανώνυμη πρόβλεψη.

Αλλά υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με τις κλινικές δοκιμές στις αρχές του 2000-ες με μια πραγματική μάρτυρα, ο οποίος έτυχε να είναι παρατηρητής των τριών μελετών, έγινε Vorobyev PA, ο οποίος είναι επίσης αντιπρόεδρος του συνταγολογίου επιτροπής, Καθηγητής και Πρόεδρος του Τμήματος Αιματολογίας της Ιατρικής Ακαδημίας της Μόσχας. Ο Vorobyev μίλησε για τα εξής: "7 μελέτες διεξήχθησαν, η επιτροπή μας είχε τη δυνατότητα να ελέγχει μόνο 3 εκδηλώσεις. Αλλά αυτό αρκεί για να καταλήξουμε στο συμπέρασμα ότι οι βασικοί κανόνες των κλινικών δοκιμών δεν ακολουθήθηκαν, γεγονός που αποτελεί σοβαρή παραβίαση. Επομένως, οποιαδήποτε στοιχεία σχετικά με την αποτελεσματικότητα του Arbidol είναι προκατειλημμένα επιχειρήματα. Έχοντας εκφράσει την άποψή μας για τη διοίκηση του Masterlek, η επιτροπή της επιτροπής συντακτών αποκλείστηκε αμέσως από την περαιτέρω συμμετοχή στην έρευνα. "

Στη μελέτη του Arbidol, η ΛΔΚ άρχισε να ενδιαφέρεται για την αποτελεσματικότητα και το 2004 οι Κινέζοι ιατρικοί ειδικοί διενήργησαν την πραγματογνωμοσύνη τους. Τα άτομα ήταν άτομα με διάφορες μορφές οξειών αναπνευστικών λοιμώξεων που έλαβαν δισκία με umifenovir (Arbidol). Ο συνολικός αριθμός των ασθενών που παρατηρήθηκαν ήταν 230 άτομα. Συμπέρασμα των πειραματιστών της ΛΔΚ: "Το Arbidol δεν είναι αποτελεσματικό φάρμακο, έχει ασθενές αποτέλεσμα στις μολύνσεις και τους ιούς και είναι επίσης σημαντικά κατώτερο από το Ingavarin και το Tamiflu".

Αξίζει να σημειωθεί ότι το Υπουργείο Υγειονομικής Εποπτείας των Ηνωμένων Πολιτειών για την ποιότητα των ναρκωτικών δεν ενέκρινε την εισαγωγή του Arbidol στον κατάλογο των επίσημα αναγνωρισμένων φαρμάκων στην επικράτεια των αμερικανικών κρατών. Και η Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας αγνόησε αυτό το εργαλείο εξαιτίας ανεπαρκών αποδείξεων σχετικά με τα οφέλη και τις βλάβες της σύνθεσης του ενεργού υλικού. Αλλά το 2013, η εταιρεία Pharmstandard εξακολουθεί να λαμβάνει μια πολυαναμενόμενη θετική αξιολόγηση από το σύστημα πιστοποίησης του ΠΟΥ για το δικαίωμα εγγραφής φαρμακευτικών προϊόντων Arbidol. Έτσι, το Arbidol με βάση το umiphenovir συμπεριλήφθηκε στο μητρώο της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας, ως φάρμακο με άμεσο αντιιικό αποτέλεσμα. Από το 2013, η Pharmstandard ξεκίνησε σειρά ερευνητικών προγραμμάτων για να παρουσιάσει τα αποτελέσματά της σε καταναλωτικό κοινό. Ωστόσο, μέχρι σήμερα, τα έργα βρίσκονται ακόμη σε εξέλιξη, παρά τις υποσχέσεις για ολοκλήρωση σύγχρονων κλινικών δοκιμών μέχρι το 2015.

Γιατί η εταιρεία δεν βιάζεται να διαδώσει τα αποτελέσματα στις δημόσιες μάζες προκειμένου, τελικά, να τεθεί οριστικά τέλος στις έντονες συζητήσεις για την αποτελεσματικότητα του arbidol; Κάποιος μπορεί μόνο να μαντέψει: εάν η πλουσιότερη εταιρεία δεν έχει αρκετά χρήματα για να φέρει τα πειράματα που ξεκίνησαν στην τελική γραμμή ή είναι το φάρμακο πραγματικά τόσο σημαντικό για ένα άτομο λόγω της χαμηλής απόδοσης του; Και ενώ δεν υπάρχει αξιόπιστη και λογικά βασισμένη πληροφορία, το Arbidol περιλαμβάνεται στην μη αξιοζήλευτη κατηγορία φαρμάκων με μη αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα. Και μαζί με αυτό, οποιαδήποτε φάρμακα-ανάλογα, για παράδειγμα, στην Ουκρανία παράγουν ένα φάρμακο με umifenovir με το εμπορικό σήμα "Imustat". Όμως, στη Λευκορωσία, ο κατασκευαστής έχει "αμαυρώσει" πλήρως την αρχική φήμη γράφοντας στη συσκευασία ότι τα δισκία με το όνομα "Arpetol" δεν περιλαμβάνουν το umifenovir, αλλά την υδροχλωρική arbidol.

Κριτικές πελατών

Το κοινό των καταναλωτών χωρίστηκε ακριβώς σε δύο αντίθετες θέσεις: το 50% των ατόμων που λαμβάνουν Arbidol μιλούν για υψηλή θεραπευτική ικανότητα της χημικής σύνθεσης του φαρμάκου, ενώ το άλλο μισό μαρτυρούν την απόλυτη απουσία θεραπευτικού αποτελέσματος. Σε σπάνιες περιπτώσεις παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες με τη μορφή αλλεργικής δερματοπάθειας και δυσάρεστων αισθήσεων στην επιγαστρική ζώνη.

Η μορφή δοσολογίας καψακίων του Arbidol (20 κάψουλες) κοστίζει κατά μέσο όρο 450 ρούβλια, η τιμή ανά πακέτο δισκίων (10 τεμ.) Είναι 153-180 ρούβλια.

Tamiflu

Φαρμακοδυναμική

Αυτό το φάρμακο έχει μια αντιιική ένωση με επιλεκτικό αποτέλεσμα, δηλαδή, επηρεάζει μόνο έναν ορισμένο τύπο αντιγόνων. Στο φάρμακο, η δραστική ένωση είναι καρβοξυλική οσεταταμιβίρη. Επιλεκτική αντιγόνα τα οποία είναι ευαίσθητα στο oseltamivir carboxylate, οι ιοί είναι γρίππης Α και Β Βιολογικά δραστικά συστατικό Tamiflu καταστέλλει ιικές neyromidaz ενζυματικές λειτουργίες που περιλαμβάνονται στην επιφάνεια της μεμβράνης των παθογόνων αντιγόνων, η οποία αποτρέπει τη μόλυνση των υγιών κυττάρων και εξάπλωση των τύπων ιού σε ανθρώπους. Σε σχέση με άλλες λοιμώξεις από ιούς του αναπνευστικού, το φάρμακο είναι ανίκανο. Απαγορεύεται η χρήση του φαρμάκου σε παιδιά κατά το πρώτο έτος της ζωής, είναι εξαιρετικά ανεπιθύμητο να χρησιμοποιούνται εγκύους και θηλάζουσες μητέρες.

Παρενέργειες:

• διαταραχή του ύπνου, πονοκέφαλος.
• αδυναμία, ζάλη.
• Δυσπεπτικές εκδηλώσεις.
• προκαλώντας βήχα.

Απελευθέρωση φαρμάκων και κλινικές μελέτες

Η εφεύρεση της ίδιας της ουσίας (καρβοξυλική οσελταμιβίρη) ανήκει στον νεαρό Αμερικανό βιοφαρμακιστή Michael Riordan, ο οποίος από το 1987 ήταν επικεφαλής της εταιρείας Gilead Sciences. Αυτός και μια ομάδα επιστημόνων εργάστηκαν για τη δημιουργία μιας θεραπείας για τον ιό HIV. Ως εκ τούτου, αρχικά εφευρέθηκε oseltamivir, θεωρήθηκε ως φάρμακο για το AIDS. Ωστόσο, κατά τη διάρκεια της μελέτης της ουσίας διαπιστώθηκε ότι οι ιδιότητές της δεν είναι ικανές να επηρεάσουν τον ιό HIV, αλλά έχουν ισχυρή ανασταλτική επίδραση στους ιούς της γρίπης.

Η Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας το 1996 ενέκρινε το φάρμακο Oseltamivir και το συμπεριέλαβε στην κατηγορία των βασικών φαρμακευτικών προϊόντων. Η παραγωγή του Tamiflu είναι παγκόσμιος ηγέτης στην φαρμακολογική βιομηχανία - μια εταιρεία από την Ελβετία "F. Hoffman-La Roche LTD ", που δημιούργησε το 19 Art. στην πόλη της Βασιλείας. Η τεχνολογική διαδικασία για την παραγωγή φαρμάκων για τους ιούς της γρίπης (Tamiflu) ξεκίνησε για πρώτη φορά το 1999, αμέσως μετά την εξαγορά της εταιρείας από την Gilead Sciences για την έγκριση φαρμάκων με βάση το oseltamivir.

Η φαρμακευτική σύνθεση, όπως αποδείχθηκε στην πράξη, είναι αρκετά επιθετική, καθώς έχει πολλές παρενέργειες παρόμοιες με τα σημάδια της γρίπης. Και αυτό είναι ένα από τα κύρια μειονεκτήματα της δραστικής ουσίας που υπάρχει στο Tamiflu, διότι οι παρενέργειες το καθιστούν πολύ δύσκολο για τη γρίπη. Επιπλέον, η σοβαρή δηλητηρίαση παρεμποδίζει τη διάγνωση μιας πραγματικής παθολογίας, ειδικά εάν πραγματοποιήθηκε μακροχρόνια προφυλακτική θεραπεία με ένα φάρμακο κατά τη διάρκεια μιας επιδημιολογικής περιόδου. Ως εκ τούτου, η χρήση του Tamiflu στη λοίμωξη από τη γρίπη δεν πρέπει μόνο να είναι έγκαιρη και βραχύβια, αλλά και πολύπλοκη - μαζί με την πρόσθετη χρήση ναρκωτικών από διάφορα συμπτώματα. Η θεραπεία μεγαλύτερη από την περίοδο που ορίζεται στις οδηγίες είναι επικίνδυνη για την υγεία, γεγονός που επιβεβαιώνεται από τις περιπτώσεις τοξικών επιδράσεων σε ασθενείς που έχουν επανειλημμένα καταγραφεί από τους γιατρούς.

Έτσι, τα πρώτα τέσσερα χρόνια της ύπαρξης του φαρμάκου στη φαρμακολογική ποικιλία των φαρμακείων, ένας μεγάλος αριθμός χωρών έχει ήδη κερδίσει τη φήμη λόγω των παρενεργειών που προκάλεσαν στους ανθρώπους που πήραν το φάρμακο με oseltamivir κατά τη διάρκεια της επιδημίας. Είναι σίγουρα γνωστό ότι η χρήση του έχει επανειλημμένα ολοκληρωθεί με τις πιο περίπλοκες μορφές νευροψυχικών διαταραχών: ψευδαισθήσεις, ανασταλμένες σκέψεις, παραφροσύνη, κρίσεις πανικού, αυξημένο άγχος, εφιάλτες, κρίσεις, σπασμοί κλπ.

Επιστήμονες από την Ιαπωνία κατά τη διάρκεια κλινικών μελετών μη παρέμβασης δημοσιοποίησαν μια δήλωση σχετικά με το προδιάθετο γεγονός της έντονης παραμόρφωσης της ανθρώπινης ψυχής, το νευρικό σύστημα του παιδιού γίνεται ιδιαίτερα ευάλωτο. Ιάπωνες ειδικοί από τον τομέα της υγείας έχουν ανακοινώσει τις ακόλουθες συνέπειες από τη λήψη Tamiflu: το φάρμακο προκαλεί μια ποικιλία από ψυχική ασθένεια, μανιοκαταθλιπτική σύνδρομο, μέχρι αυτοκτονίας, ιδιαίτερα μεταξύ των παιδιών και των εφήβων κατηγορία ανθρώπων. Μαζί με αυτά, δόθηκαν δεδομένα για τα γεγονότα του θανάτου: 16 άνθρωποι από την ηλικιακή ομάδα των 10-20 ετών πέθαναν, έχοντας βάλει τα χέρια τους στον εαυτό τους. 38 άνθρωποι έχασαν τη ζωή τους εξαιτίας σοβαρής νεφρικής δυσλειτουργίας.

Ανεξάρτητοι εμπειρογνώμονες από την κοινότητα Cochrane έστειλαν επανειλημμένα ένα αίτημα στη διεύθυνση μιας εταιρείας που παράγει αμφισβητήσιμη ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του φαρμάκου, ώστε να μπορούν να αναφέρουν σε κλινικές δοκιμές γενίκευση, συστηματικοποίηση και σύνταξη αντικειμενικών πληροφοριών για το Tamiflu. Από τα πέντε ερευνητικά δεδομένα που ζητήθηκαν, η Roche απέστειλε μόνο την πρώτη τεκμηρίωση της ενότητας στην Κοινότητα Cochrane και σε μερική μορφή. Απόπειρες ανεξάρτητων εμπειρογνωμόνων για την απόκτηση από την φαρμακολογική εταιρεία της υποβολής πλήρων εκθέσεων για όλες τις ενότητες ήταν μάταιη, ο κατασκευαστής του φαρμάκου παραβίαζε επίμονα όλα τα αιτήματα.

Με βάση τα υλικά που ήταν στα χέρια του οργανισμού Cochrane, ο συντονιστής του, Tom Jefferson, δημοσιεύει στο The British Medical Journal, έναν παγκόσμιο πάροχο ιατρικών ειδήσεων, μια περίληψη της κλινικής έρευνας του Tamiflu. Η αναθεώρηση δημοσιεύθηκε τον Απρίλιο του 2014. Ενημερώθηκε ότι το oseltamivir - το κύριο συστατικό του αντιϊκού Tamiflu, καθώς και το zanamivir - μια παρόμοια δραστική ουσία που περιέχεται στο Relenze, δεν απέδειξε την έντονη επίδρασή του στη θεραπεία της γρίπης και την πρόληψή της. Επιπλέον, το άρθρο αναφέρει ότι και τα δύο εργαλεία δεν εμπνέουν εμπιστοσύνη στην επίδραση στην πορεία των επιπλοκών της ιογενούς παθολογίας. Αποθαρρύνει τον κατασκευαστή, έχοντας εξοικειωθεί με τα δημοσιευμένα γεγονότα, ανέλαβε να διαψεύσει αυτές τις πληροφορίες στο εγγύς μέλλον και να δώσει αποδεικτικά αποτελέσματα πρωτοκόλλων τυχαίων πειραμάτων. Αλλά ενώ ο ηθοποιός, παράγεται αντιιική φαρμακευτική αγωγή, οι υποχρεώσεις δεν πληρούνται.

Έτσι, ποια συμπεράσματα έφτασε ο οργανισμός Cochrane μετά από την ανασκόπηση περίπου 20 ερευνητικών γεγονότων όπου συμμετείχε το Tamiflu; Ο συνολικός αριθμός των ατόμων που δοκιμάστηκαν ήταν 24 χιλιάδες.

1. Το φάρμακο με την εμπορική ονομασία "Tamiflu" μειώνει ελαφρώς τη μόλυνση σε μια οικογένεια όπου υπάρχει ασθενής της γρίπης. Δηλαδή, η πιθανότητα ότι ένας ιός θα μολύνει ένα υγιές άτομο που χρησιμοποιεί ένα φάρμακο για την πρόληψη μόλυνσης παραμένει υψηλό.
2. Η διάρκεια των συμπτωματικών συμπτωμάτων σε ενήλικες που λαμβάνουν οσελταμιβίρη μειώνεται κατά 16 ώρες. Στην παιδική ηλικία, αυτή η τάση απουσιάζει.
3. Η βιολογικώς δραστική ουσία με κανέναν τρόπο δεν συμβάλλει στη μείωση του κινδύνου πιθανής ανάπτυξης σοβαρών επιπλοκών της γρίπης, όπως ωτίτιδα, πνευμονία, μηνιγγίτιδα, βρογχικός καταρράκτης, ιγμορίτιδα, ιγμορίτιδα κλπ.
4. Ένα φάρμακο με oseltamivir έχει εξαιρετικά τοξικές ιδιότητες, έτσι συχνά προκαλεί σημάδια δηλητηρίασης και δυσπεψία - ναυτία, διάρροια, έμετο, ανεξάρτητα από την ηλικία του ασθενούς.
5. Η χρήση ναρκωτικών για την πρόληψη, όπως αποδεικνύεται από τα αποτελέσματα της έρευνας, είναι εξαιρετικά ανασφαλής για το σώμα, καθώς συμβάλλει στη βλάβη του νευρικού συστήματος με σοβαρές διανοητικές αναπηρίες και εξασθενημένη λειτουργία των νεφρών. Σε ορισμένες περιπτώσεις καταγράφηκε μειωμένη δραστικότητα του ανοσοποιητικού συστήματος με μείωση της παραγωγής αντισωμάτων.

Τέτοια εντυπωσιακά γεγονότα, που δείχνουν σαφώς τους κινδύνους ενός φαρμακολογικού προϊόντος, σύντομα θα απαντηθούν σε κάθε περίπτωση από τους αρχηγούς των χωρών που ενδιαφέρονται για την υγεία του δικού τους έθνους. Σταματώντας την αγορά Tamiflu και παρόμοιων προϊόντων σε μεγάλες παρτίδες, η υγεία εκατομμυρίων ανθρώπων θα σωθεί από τις βλαβερές συνέπειες ενός τοξικού και αναποτελεσματικού φαρμάκου, με ένα φερόμενο ως αντιϊκό αποτέλεσμα.

Για την πληροφόρησή σας: χάρη στη διαφημιστική εκστρατεία του κατασκευαστή σχετικά με ένα σημαντικό φάρμακο για τον πληθυσμό με ισχυρή αντιιική ένωση που είναι ιδιαίτερα δραστική έναντι των ιών της γρίπης και μειώνει εξαιρετικά την πιθανότητα επιπλοκών, το Υπουργείο Υγείας της Αμερικής και το Ηνωμένο Βασίλειο απέκτησε 40,2 για τα ιατρικά ιδρύματα το 2009 στο ύψος του ιού της γρίπης των χοίρων. εκατομμύρια δόσεις φαρμάκων με οσελταμιβίρη. Το συνολικό κόστος ήταν 1,9 δισ. Δολάρια.

Κριτικές πελατών

Πολλοί άνθρωποι κατά τη λήψη του φαρμάκου Tamiflu αντιμετώπισαν τοξικά αποτελέσματα. Ήταν εκδηλώνεται κυρίως με τη μορφή των νευρολογικών και γαστρεντερικών διαταραχών: ναυτία και εμετός, διάρροια, κυκλώνοντας το κεφάλι, ημικρανίες, συναισθηματική δυσαρμονία, ψύχωση. Όσον αφορά την αποτελεσματικότητα, οι θετικές αναθεωρήσεις ότι η θεραπεία για τη γρίπη βοηθά πραγματικά, περισσότερο από ό, τι αφθονούν.

Κάψουλες Tamiflu (10 τεμ.) Τα ρωσικά φαρμακεία πωλούνται για 1245-1470 ρούβλια.

Ριμανταδίνη ή ριμανταδίνη

Φαρμακοδυναμική

Πολλοί έχουν αντιμετωπίσει τη δυσκολία επιλογής ενός εργαλείου που παράγεται με δύο παρόμοια ονόματα, αλλά με μία διαφορά ενός γράμματος. Αμέσως, σημειώνουμε ότι και τα δύο φάρμακα έχουν την ίδια σύνθεση. Τα δισκία καθενός από τα προϊόντα περιέχουν την ίδια δραστική ουσία έναντι του ιού της γρίπης Α, των λοιμώξεων από έρπητα τύπου 1 και 2, του αρμβοϊού. Ωστόσο, οι φαρμακολογικές εταιρείες Remantadin παράγουν σε 2 διαφορετικές συγκεντρώσεις - 50 mg σε 1 δισκίο και 100 mg σε 1 δισκίο rimantadine, παράγωγο της αδαμανταν-1-αμίνης. Το φάρμακο Rimantadine είναι σε μία απλή δόση της ουσίας - 50 mg. Η χημική σύνθεση έχει ανασταλτικό αποτέλεσμα μόνο στον επιλεγμένο τύπο του ιού της γρίπης (τύπου Α και των υποτύπων του, συμπεριλαμβανομένου του H1N1), αναστέλλοντας τους διαύλους ιόντων Μ2. Χρησιμοποιείται για τη γρίπη Α και για την πρόληψή της.

Περιορισμοί και παρενέργειες

• το φάρμακο απαγορεύεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, υπερθυρεοειδισμός, ηπατική και νεφρική νόσο, παιδιά κατά το πρώτο έτος της ζωής,
• μπορεί να προκαλέσει απώλεια ισορροπίας, προ-ασυνείδητες καταστάσεις.
• ερεθισμό, ασταθής διάθεση, άγχος και άλλα συμπτώματα που χαρακτηρίζουν τη διέγερση του νευρικού συστήματος.
• σε ορισμένες περιπτώσεις, η ριμανταδίνη προκαλεί διάσπαση, ημικρανίες, σύγχυση, μειωμένη συγκέντρωση.
• σπάνια, αλλά είναι δυνατόν, η εμφάνιση πεπτικών διαταραχών - εμετός ή ναυτία, αίσθημα ξηροστομίας.

Απελευθέρωση φαρμάκων και κλινικές μελέτες

Το φάρμακο είναι παρόν στην φαρμακολογική αγορά από τη σοβιετική εποχή. Από τη δεκαετία του 1970, είναι το πιο γνωστό φάρμακο που συνιστάται από τις αρχές δημόσιας υγείας της ΕΣΣΔ ως το καλύτερο φάρμακο που καταστέλλει την ενεργοποίηση του ιού στο σώμα και προστατεύει από τη μόλυνση από τη γρίπη κατά τη διάρκεια της επιδημιολογικής περιόδου. Μια Λετονική επιστημονική ομάδα φαρμακολόγων του Ινστιτούτου Οργανικής Χημείας της Ρίγα, με επικεφαλής τον J. Polis και τον βοηθό του I. Grava, ανέπτυξε μια τεχνολογία για τη σύνθεση ουσίας αδαμαντίνης. Το 1969, ο διάσημος χημικός από τη Ρίγα έλαβε ένα έγγραφο που επιβεβαιώνει τα πνευματικά δικαιώματα του αντιιικού παράγοντα Remantadin, το οποίο εξακολουθεί να θεωρείται ένα από τα πιο δημοφιλή φάρμακα.

Οι πρώτες δοκιμές έχουν ήδη πραγματοποιηθεί λίγο μετά την παράδοση του πιστοποιητικού στον J. Polis. Ο συντονιστής του ήταν ένας γιατρός από τον Λένινγκραντ Α. Σμοροίντσεσεφ, ο οποίος εξέτασε τον Remantadin στην ομάδα εργασίας του μηχανικού κτιρίου του Κίροφ κατά τη διάρκεια της αιχμής της επιδημίας γρίπης. Τα αποτελέσματα της αποτελεσματικότητας της σύνθεσης ήταν σε υψηλό επίπεδο, γεγονός που επέτρεψε στο φάρμακο να κερδίσει αμέσως μια μεγάλη ευνοϊκή θέση με την ίδια την κυβέρνηση του Κρεμλίνου. Έτσι, η παραγωγή τελικών φαρμακολογικών προϊόντων ανατέθηκε στη λετονική εταιρεία Olainfarm, η οποία μέχρι σήμερα συνεχίζει να παράγει σε μεγάλους όγκους αντι-ιικά χάπια Remantadin.

Ο έλεγχος των ναρκωτικών δεν ολοκληρώθηκε πριν από 45 χρόνια. Το Remantadin έχει επανειλημμένως περάσει κλινικές μελέτες υψηλής ποιότητας, τα τελευταία δεδομένα σχετικά με την αποτελεσματικότητα της φαρμακευτικής σύνθεσης καταγράφονται σε ιατρικές επιστημονικές πηγές για το 2008. Λογικά αιτιολογημένα αποτελέσματα, άψογη τήρηση όλων των κριτηρίων για την εφαρμογή του ΚΚ, επίσημα εγγεγραμμένα έγγραφα - παρέχουν εγγύηση για την ακρίβεια των πληροφοριών που παρέχονται στην ιατρική και στον δυνητικό καταναλωτή.

Το Remantadin ανήκει νόμιμα στο φάρμακο με αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα. Σε κάθε μία από τις πενήντα τυχαιοποιημένες μελέτες που χρησιμοποίησαν την τυφλή τεχνική ελέγχου του εικονικού φαρμάκου, συμμετείχαν τουλάχιστον 1000 άτομα, σε μερικά πειράματα συμμετείχαν 2.000 άτομα, συμπεριλαμβανομένων των παιδιών. Συνοψίζοντας τα στοιχεία, οι επιστήμονες κατέληξαν στα ακόλουθα συμπεράσματα:

• Σε σύγκριση με ένα παρόμοιο εργαλείο ξένων παραγωγών - Αδαμαντίν, η φαρμακευτική σύνθεση της ριμανταδίνης είναι λιγότερο τοξική, επιπλέον, μειώνει τον βαθμό δηλητηρίασης που υπάρχει πάντα στην κατάσταση της γρίπης.
• εάν ληφθεί έγκαιρη θεραπεία για τη γρίπη, τα δισκία rimantadine μειώνουν την πιθανότητα πνευμονίας 6 φορές, η βρογχίτιδα - 3,2 φορές.
• Όσον αφορά την προφυλακτική χρήση, η ριμανταδίνη έδειξε αρκετά υψηλή αποτελεσματικότητα (73%) - λαμβάνοντας αυτό, ο κίνδυνος μόλυνσης από τη γρίπη μειώνεται κατά 1,7 φορές σε σύγκριση με τα αποτελέσματα της ομάδας του εικονικού φαρμάκου.
• ένα παρόμοιο πείραμα για την αποτελεσματικότητα στην προφύλαξη πραγματοποιήθηκε με την Αμανταδίνη - η αποτελεσματικότητα ήταν 61%, δηλαδή 1,6 φορές υψηλότερη από τα άτομα που έλαβαν εικονικό φάρμακο.
• δεν παρατηρήθηκαν σοβαρές ενδείξεις πυρετού στην ομάδα των ασθενών στους οποίους χορηγήθηκε Remantadine ως αντιιικός παράγοντας, ενώ τα τοξικά σημεία (αδυναμία, πυρετός, πονοκέφαλος κλπ.) ήταν 38 ώρες ταχύτερα από ό, τι στη δεύτερη ομάδα με εικονικό φάρμακο και το Κατάρ αναπνευστική οδό - για 3 ημέρες.

Κριτικές πελατών

Ένα φάρμακο με άμεσες αντιιικές επιδράσεις είναι γενικά θετικό για τους ανθρώπους που το έλαβαν: γρήγορα εξαλείφει τέτοια συμπτώματα όπως πυρετό, ρινική καταρροή, υδατώδη μάτια, κεφαλαλγία και αδυναμία, βήχα. Αληθινή, παρατηρήθηκε και παρενέργειες της ριμανταδίνης: η εμφάνιση πικρίας στο στόμα, αυξημένος καρδιακός ρυθμός και εμφάνιση ζάλης.

Αρκετά φάρμακο προϋπολογισμού, αλλά το κόστος του εξαρτάται από τον κατασκευαστή. Τα λετονικά δισκία διατίθενται σε 220-240 ρούβλια, το ρωσικό φάρμακο κοστίζει 73-106 ρούβλια.

Oscillococcinum

Φαρμακοδυναμική

Όπως δείχνει ο προμηθευτής του ομοιοπαθητικού προϊόντος, το φάρμακο περιέχει μια εκχυλισμένη ουσία που λαμβάνεται από το ήπαρ και την καρδιά ενός κατοικιδίου πουλιά της οικογένειας Anas Barbariae (βάρβαρη πάπια). Προσοχή, αυτό το είδος δεν εμφανίζεται στην ορνιθολογία, και αυτό μας κάνει να σκεφτούμε την αξιοπιστία των ιδιοτήτων της σύνθεσης. Οι οδηγίες λένε ότι το Oscillococcinum συνιστάται να λαμβάνεται για τη θεραπεία των ιών της γρίπης και των αναπνευστικών λοιμώξεων, καθώς και για την προφύλαξη έναντι των παθολογιών της γρίπης και των καταρροών.

Απελευθέρωση φαρμάκων και κλινικές μελέτες

Το φάρμακο δημιουργήθηκε το 1925. Αποτελείται από μια γλυκιά γεύση σύνθεση, στην οποία υπάρχει ένα εκχύλισμα από το συκώτι και την καρδιά μιας πάπιας που ανήκει στη φυλή Cherina moschata (πάπια μόσχου). Στα κοινά πουλερικά ονομάζεται απλά indoootka, ή σίγαση. Αποδεικνύεται ότι στο εκχύλισμα των παραπροϊόντων αυτής της φυλής εντοπίστηκαν ειδικοί μικροοργανισμοί που είναι οι αιτιολογικοί παράγοντες της γρίπης. Η ανακάλυψη της μοναδικής σύνθεσης ανήκει στο γαλλικό ομοιοπαθητικό ιατρό J. Rua.

Αλλά ένας ομοιοπαθητικός ανακάλυψε για πρώτη φορά έναν μικροοργανισμό παρόμοιας κυτταρικής δομής ήδη από το 1919 όταν εξέταζε το αίμα των ανθρώπων που υπέφεραν από τη γρίπη, τη φυματίωση, τον ρευματικό πυρετό και τον έρπητα. Το Rua αναθέτει το όνομα των βακτηρίων - otsilokokkk - και το χρησιμοποιεί για να προετοιμάσει τον "θεραπευτικό" ορό, ο οποίος θεραπεύει τους καρκινοπαθείς. Δηλαδή, αρχικά ο ομοιοπαθητικός γιατρός πίστευε ότι το φάρμακο με ocillococcus είναι ικανό να σκοτώνει καρκινικά κύτταρα. Ωστόσο, όπως αποδείχθηκε στην πράξη, δεν συνέβη το θαυμαστό αποτέλεσμα. Η δημιουργία του ήταν εντελώς ανίσχυρη για να θεραπεύσει τον καρκίνο. Συνειδητοποιώντας αυτό, ο ομοιοπαθητικός σταματά να κάνει το εμβόλιο κατά του καρκίνου.

Αλλά η ιδέα, με κάθε τρόπο να βρεθεί η χρήση της δικής του εφεύρεσης, δεν δίνει ανάπαυση στον γάλλο ιατρό. Συνεχίζει να ψάχνει για το ocillococcus, αλλά όχι στο ανθρώπινο αίμα, αλλά στα όργανα των ζώων. Μελετώντας στο μικροσκόπιο το συκώτι του Indoot, ο Rua ανακαλύπτει το επιθυμητό παθογόνο αντιγόνο, το οποίο, σύμφωνα με την εφαρμογή του ομοιοπαθητικού, θα είναι ήδη ενεργό έναντι των ιών της γρίπης και των μολύνσεων από καταρράκτες. Η ιατρική ένωση με το otsillocokkom, όπως έχει βεβαιώσει ο γιατρός της εναλλακτικής ιατρικής, θα λειτουργήσει χωρίς αποτυχία στην αρχή της "όπως τα αντιμετωπίζει όπως".

Έτσι, με βάση τα otsillocokkovy βακτήρια άρχισαν να παράγουν το διάσημο ομοιοπαθητικό φάρμακο Otsillokokcinum, η οποία απέδωσε αντιικά και ανοσοδιεγερτικές ιδιότητες. Το φάρμακο έχει παραχθεί για περισσότερο από 70 χρόνια από τη γαλλική εταιρεία Laboratoires BOIRON, η οποία λαμβάνει ετήσιο εισόδημα από την πώληση του φαρμάκου, κατά μέσο όρο 520 εκατομμύρια ευρώ. Το 2011, οι κάτοικοι της Καλιφόρνια - οι καταναλωτές Oscillococcinum από το 2006-2011 - αποτελούν μια δήλωση απαίτησης με απαίτηση έναντι του κατασκευαστή σχετικά με ένα ψεύτικο φάρμακο κατά της γρίπης και την αποστέλλουν στο δικαστήριο για επανεξέταση. Ωστόσο, και οι δύο πλευρές κατέληξαν σε μια λύση για τη διευθέτηση της σύγκρουσης σε προαιρετική προδικαστική διαδικασία.

Ο προμηθευτής του Oscillococcinum δεν είναι ξεκάθαρο τι καθοδηγείται, δείχνοντας το προϊόν ψευδών και αντιφατικών πληροφοριών σχετικά με τη σύνθεση των φαρμακευτικών κοκκίων του φαρμάκου. Εκτός από το γεγονός ότι το απόσπασμα φέρεται ότι προέρχεται από υδρόβια πτηνά με ανύπαρκτο όνομα, μια συμπαγής γαλλική εταιρεία δείχνει ενδιαφέροντα στοιχεία για τη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας. Έτσι, η σύνθεση περιλαμβάνει τον ακόλουθο δείκτη μιας ομοιοπαθητικής ουσίας: 200 SK περιλαμβάνεται στα περιεχόμενα μιας δόσης του φαρμάκου. Με άλλα λόγια, για να γίνει μία θεραπευτική δόση, ο κατασκευαστής ολοκλήρωσε 200 αραιώσεις της πρώτης ύλης σε αναλογία 1/100. Αυτό σημαίνει μόνο ένα πράγμα - ο βαθμός του περιεχομένου του εκχυλίσματος δεν είναι απλώς ασήμαντος, αλλά ισούται με 0 μονάδες. μόρια της δραστικής ουσίας. Οι δείκτες προσδιορίστηκαν από τον υπολογισμό - ο πελάτης εξακολουθεί να μην καταλαβαίνει τίποτα;

Η Τζίνα Κέισι, η οποία εκπροσωπεί τη φαρμακολογική οργάνωση Laboratoires BOIRON στο άτομό της, απάντησε στην ερώτηση σχετικά με την ασφάλεια της λήψης του φαρμάκου, έδωσε μια καταπληκτική απάντηση: «Οσκιλοκόκκινο; Φυσικά, αβλαβές, δεν περιέχει τίποτα. " Αυτή η τυχαία αποκάλυψη επιβεβαιώνεται επίσης από κλινικά πειράματα που έχουν επίσης διευκρινίσει την αποτελεσματικότητα του ομοιοπαθητικού φαρμάκου για τη γρίπη. Κατά τη διάρκεια επτά ερευνητικών εκδηλώσεων που αφορούσαν 3,5 χιλ. Άτομα, διαπιστώθηκε ότι το φάρμακο "Otsillokoktinum" από τη γραμμή των ομοιοπαθητικών φαρμάκων, καθώς και όλα τα ανάλογα του, δεν έχουν αντι-ιικές ιδιότητες.

Συμπέρασμα: το φάρμακο επιβεβαίωσε την αναποτελεσματικότητά του και την ικανότητα να «λειτουργήσει», εκτός από το επίπεδο του εικονικού φαρμάκου. Τα αιτιολογημένα αποδεικτικά στοιχεία δημοσιεύθηκαν στον ιστότοπο του οργανισμού Cochrane υπό τη μορφή έκθεσης αποδείξεων. Όμως, συνεχίζει να παράγεται και να ρέει σε φιλόδοξους όγκους στη φαρμακολογική αγορά περισσότερων από πενήντα κρατών, συμπεριλαμβανομένης της Ρωσίας, που φέρνει ένα τεράστιο εισόδημα στη γαλλική εταιρεία. Σύμφωνα με τα τελευταία στοιχεία για το 2012, τα συνολικά έσοδα από την πώληση του Oscillococcinum ανήλθαν σε περίπου 34 εκατομμύρια ευρώ, τα οποία σε ρούβλια αντιστοιχούν σε 2,6 δισεκατομμύρια ρωσικά νομίσματα.

Κριτικές πελατών

Γλυκό και ευχάριστη γεύση, χωρίς παρενέργειες. Μερικοί άνθρωποι βοήθησαν να θεραπεύσουν το SARS εάν το φάρμακο ξεκίνησε με τα πρώτα αναπνευστικά σημεία. Από τη γρίπη ή κακή βοηθά, ή το αποτέλεσμα δεν παρατηρήθηκε καθόλου. Υπάρχουν επίσης θετικές αναθεωρήσεις ότι ορισμένοι άνθρωποι βοηθούν πάντοτε να μην πιάσουν τη γρίπη κατά τη διάρκεια της επιδημικής περιόδου. Οι αγοραστές δίνουν προσοχή στο υψηλό κόστος του φαρμάκου.

Μια συσκευασία που περιέχει 12 μονάδες δοσολογίας κοστίζει 620-680 ρούβλια. Το φάρμακο σε ποσότητα 30 δόσεων κοστίζει περίπου 1.500 ρούβλια.

Anaferon

Φαρμακοδυναμική

Η δοσολογική μορφή του φαρμάκου παρουσιάζεται με τη μορφή συμβατικών δισκίων, τα οποία δεν καταπίνονται ολόκληρα, αλλά διατηρούνται στο στόμα μέχρι να λιώσει το δισκίο. Η πραγματική φαρμακολογική σύνθεση αποτελείται από αντισώματα που εξάγονται από πλάσμα αίματος κουνελιού εμβολιασμένο με ανθρώπινο διάλυμα IFN-γάμμα. Μαζί με τα έκδοχα, σύμφωνα με τις οδηγίες, η δραστική ουσία (αντισώματα συγγένειας) συμβάλλει στην ενεργοποίηση των λειτουργιών του ανοσοποιητικού συστήματος, διευκολύνοντας τη σύνθεση διαφόρων τύπων ιντερφερονών στο σώμα και τον σχηματισμό των απαραίτητων κυττάρων που θα αντισταθούν στην επίθεση του ιικού αντιγόνου.

Απελευθέρωση φαρμάκων και κλινικές μελέτες

Η Anaferon είναι ένα απίστευτα δημοφιλές φάρμακο στην εγχώρια σειρά φαρμακευτικών προϊόντων. Η παρασκευή του αντιιικού ομοιοπαθητικού φαρμάκου πραγματοποιείται από την επιστημονική και παραγωγική επιχείρηση «Materia Medica». Αυτός είναι ο μόνος οργανισμός στη Ρωσία που ασχολείται με μια συγκεκριμένη εξειδίκευση - την ανάπτυξη και την παραγωγή φαρμάκων που βασίζονται σε φυσικές πρώτες ύλες, δηλαδή, συμπληρώματα διατροφής. Το άνοιγμα της Materia Medic πραγματοποιήθηκε το 1992. Ο ναρκολόγος από τον Khanty-Mansiysk O. Epstein και ο διευθυντής του δικτύου κρατικών φαρμακείων στο Chelyabinsk και στην περιοχή V. Naraykin έγιναν οι ιδρυτές της ομοιοπαθητικής εταιρείας. Το ντεμπούτο του έργου ξεκινά με την Anaferon και μερικές άλλες προετοιμασίες από την ομοιοπαθητική σειρά. Το φάρμακο με καθαρισμένα αντισώματα εισάγεται αμέσως στη λίστα GI / VLP.

Η Anaferon αποκλείεται από τον έγκυρο κατάλογο με προσωπική πρωτοβουλία της διοίκησης της εταιρείας που παράγει το φάρμακο. Έτσι, το 2011, η εταιρεία απευθύνθηκε έκκληση στο Υπουργείο Υγείας να διαγραφεί από το VED, αιτιολογώντας την απόφασή του με την τρέχουσα μάλλον δυσχερή οικονομική κατάσταση. Ο Epstein είπε ότι λόγω του μέγιστου επιτρεπόμενου κόστους του φαρμάκου, το οποίο παραμένει αμετάβλητο για μεγάλο χρονικό διάστημα, η εταιρεία του υφίσταται ζημία εξαιτίας του μέγιστου επιτρεπτού κόστους του φαρμάκου.

Ακόμη και αφού εξαφανίστηκαν από το μητρώο ζωτικών και ουσιωδών ναρκωτικών, η δημοτικότητα του φαρμάκου παραμένει υψηλή - οι κρατικές παραγγελίες για την παραγωγή Anaferon από την εταιρεία Materia Medic απελευθερώνονται διαρκώς, παράγοντας προϊόντα σε όγκο ρεκόρ. Οι συνολικές πωλήσεις έφεραν ένα αξιοπρεπές εισόδημα, για το 2011 - 2,52 δισ. Ρούβλια. Και μέχρι τώρα, η Anaferon αγοράζεται από την Ουκρανία, τη Λευκορωσία, τη Μολδαβία, το Καζακστάν και άλλες γειτονικές χώρες. Οι δημιουργοί του φαρμάκου - O. Epstein και V. Naraikin - έλαβαν δύο φορές βραβεία για τη δημιουργία εξαιρετικά αποτελεσματικών ναρκωτικών και σημαντική συμβολή στην ανάπτυξη της ρωσικής ιατρικής.

Το κατοχυρωμένο με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας φάρμακο, από την παρουσίαση του ίδιου του κατασκευαστή, συμβάλλει αποτελεσματικά στην αποκατάσταση ενός ατόμου που πάσχει από τη γρίπη και βοηθά στην προληπτική θεραπεία να δημιουργήσει ένα ανοσοποιητικό εμπόδιο έτσι ώστε το σώμα να μην «πιάσει» έναν επικίνδυνο ιό γρίπης ή μια μόλυνση οξείας αναπνευστικής νόσου. Επιπλέον, ο κατασκευαστής αναφέρει τα γεγονότα σχετικά με τη διάρκεια των συμπτωμάτων και την πιθανότητα επιπλοκών: τα πυρετώδη σημάδια χρήσης του φαρμάκου απομακρύνονται μετά από 24 ώρες και η πιθανότητα επιπλοκών μετά τη γρίπη μειώνεται κατά 2,3 φορές.

Η διεθνής βιοϊατρική βάση "Medline" περιέχει περίπου 20 θεματικά άρθρα, συμπεριλαμβανομένων των ερευνητικών υλικών για τη δοκιμή του φαρμάκου. Όλες οι κλινικές μελέτες διεξήχθησαν είτε στο ρωσικό έδαφος είτε στην Ουκρανία. Συντονιστής σχεδόν όλων των πειραμάτων ήταν κυρίως η ηγεσία της Materia Medic. Oleg Epstein, Διευθύνων Σύμβουλος της εταιρείας, ανέφερε σχετικά με το πού διεξήχθησαν οι κλινικές δοκιμές. Διεξήχθησαν στην πόλη Volsk (αστικό νοσοκομείο), στην πόλη Novosibirsk (στο κέντρο της νευρολογίας "Vector"), και στην Αγία Πετρούπολη (κλινική γρίπης στο Ινστιτούτο Έρευνας της Ιολογίας).

Ο ιολογολόγος O. Kisilev, ο οποίος ηγείτο τότε το ερευνητικό ινστιτούτο ιολογίας του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας, μίλησε αμερόληπτα για τα δισκία Anaferon. Ένας επίτιμος ειδικός έδωσε συνέντευξη σε ένα από τα κανάλια ειδήσεων στη Ρωσία, κατά τη διάρκεια των οποίων εξέφρασε τη δυσαρέσκειά του για τη διαταραχή στη φαρμακολογική βιομηχανία. Ο Κισέλεφ ανέφερε ότι συνέταξε ήδη μια επίσημη επιστολή που απευθύνθηκε στην ηγεσία του Υπουργείου Υγείας σχετικά με τις δόλιες δραστηριότητες της εταιρείας που παρήγαγε την ψευδοκατασκευή «Anaferon».

Οι εν λόγω ισχυρισμοί είναι δίκαιοι; Όντας καλός ειδικός, είναι εύκολο να φανταστεί κανείς τη συγκέντρωση αντισωμάτων (το κύριο δραστικό συστατικό) σε 1 γραμμάριο του φαρμάκου. Είναι γνωστό ότι η ομοιοπαθητική τεχνολογία προβλέπει διάφορα στάδια καθαρισμού και αραίωσης (12-50 φορές) σε μίγμα ύδατος-αλκοόλης της κύριας ουσίας (στην περίπτωσή μας αντισωμάτων). Αν με βάση τις αριθμητικές τιμές του (10 -15 ng / g), ο οποίος εγγράφει σχολιασμοί κατασκευαστή, μπορεί κανείς να συμπεράνει: μία μόνο θεραπευτική δόση του βιολογικά ενεργού συστατικού είναι παρόν σε μία ποσότητα αγνώριστος, με άλλα λόγια, δεν είναι. Λείπει, ακόμη και αν συγκεντρώσετε όλα τα χάπια μαζί. Και μόνο ένα μόριο της δραστικής ουσίας μπορεί να είναι αρκετά τυχερός για να βρει εκατό εκατομμύρια δόσεις.

Κριτικές πελατών

Περισσότερα στις δηλώσεις των καταναλωτών της αρνητικότητας από τις αξιέπαινες ομιλίες. Κάποιος βοηθά, κυρίως για τα οφέλη της θεραπείας με Anaferon λένε moms, που το έδωσαν για να αποτρέψουν τη γρίπη στα παιδιά τους. Πολλοί άνθρωποι χαρακτηρίζουν το φάρμακο εν συντομία: "ομοίωμα", "εικονικό φάρμακο", "σπατάλη χρημάτων", "ανοησίες" κ.λπ.

σειρά ομοιοπαθητικό φάρμακο Παιδική έρχεται σε μια τιμή 190-250 τρίψτε., δισκία Anaferon για τους ενήλικες προσφέρονται στην τιμή των 232-280 ρούβλια.

Ινγκαβιρίνη

Φαρμακοδυναμική

Αποτελείται από ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό οξύ σε συνδυασμό με βοηθητικά συστατικά - λακτόζη, άμυλο πατάτας, κολλοειδή απορροφητικά μέσα, στεατικό οξύ. Οι ιοί της γρίπης Α και Β, οι συνήθεις αιτιολογικοί παράγοντες του ARVI (αδενοϊοί, ρινοϊοί, παραγρίππη, λοιμώξεις από PC) είναι ευαίσθητοι στη χημική σύνθεση. Ο κύριος μηχανισμός δράσης βασίζεται στην ταυτοποίηση των μολυσμένων κυττάρων και στην απελευθέρωσή τους από την ιική παθογένεση. Η χρήση του Ingavirin είναι επίσης δυνατή για την πρόληψη λοιμωδών νόσων της αναπνευστικής και της γρίπης.

Απελευθέρωση φαρμάκων και κλινικές μελέτες

Το φάρμακο Ingavirin έχει ιστορία σχεδόν μισό αιώνα πριν. Ένας πρόδρομος για το αντι-ιικά φάρμακα ήταν ένα άλλο φάρμακο - Dekarbamin δημιουργήθηκαν στα 70-ες του καθηγητή της Ακαδημίας Ιατρικών Επιστημών και διευθυντής του Ινστιτούτου Ερευνών της Πνευμονολογία AG Chuchalin. Το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει το ίδιο δραστικό συστατικό - vitagluta (ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοδιϊκό οξύ), αλλά οι αντιιικές ιδιότητες αυτής της ουσίας δεν ήταν ακόμη ανοικτές εκείνη την εποχή. Η χρήση του vitaglutam περιορίστηκε σε αντικαρκινική θεραπεία. Απελευθερώθηκε ως αιματοπροστατευτικός παράγοντας καρκινικών ασθενών που υποβλήθηκαν σε χημειοθεραπεία με κυτταροτοξίνες. Dekarbamin και τώρα χρησιμοποιείται για τον ίδιο σκοπό.

Επιστροφή στην πρόσθετη μελέτη των ιδιοτήτων του vitaglutam προκάλεσε τη γενική πανδημία γρίπης του 2009. Ο καθηγητής λαμβάνει τη μελέτη της δραστικής ουσίας και καθορίζει ότι ο ιός της γρίπης των χοίρων είναι ασταθής σε αυτό. Έτσι, η αγορά φαρμακείων στη Ρωσία έχει αναπληρωθεί με έναν άλλο αντιιικό παράγοντα. Αλέξανδρος Chuchalin εξετάζοντας τη σύνθεση του δημοφιλούς αμερικανικής φάρμακο Tamiflu, που σε σχέση με την εφεύρεσή του και κατέληξε στο συμπέρασμα ότι Ingavirin πολύ πιο ισχυρή θεραπευτική δράση σε σχέση με την αντιγόνα γρίπης Α (H1N1). Σε μια συνέντευξη με έναν δημοσιογράφο από το περιοδικό Ogonek, ο εφευρέτης Tamiflu είπε ότι η ουσία μας από το φάρμακο είναι σε θέση να ενσωματωθεί γρήγορα στο γενετικό υλικό του ιού επιθετικού και να τον καταστρέψει ενεργά.

Ο επικεφαλής του υγειονομικού-επιδημιολογικού τμήματος της Ρωσικής Ομοσπονδίας Onishchenko GG θα μάθει για το νέο φάρμακο, χάρη στη βοήθειά του, οργανώνονται οι κλινικές μελέτες της Ingavirin και το πέρασμα όλων των σταδίων καταχώρισης μέσα σε λίγους μήνες. Ως αποτέλεσμα, τα αντιιικά φάρμακα εγκρίνονται από τις υγειονομικές αρχές. Έτσι, το Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας συνιστά τη χρήση αυτού του εργαλείου σε Ρώσους κατοίκους για τη θεραπεία του ιού της γρίπης Α (H1N1) και την πρόληψη της μόλυνσης από τη γρίπη των χοίρων.

Η διαδικασία παραγωγής για την παραγωγή των καψουλών Ingavirin κορυφαία εταιρεία δραστηριοποιείται στην εγχώρια φαρμακευτική βιομηχανία της «Valenta Pharm», η οποία καταλαμβάνει την 3η θέση από την άποψη της παραγωγής ιατρικών προϊόντων στη φαρμακευτική βιομηχανία της Ρωσίας. Τα κύρια εμπορικά σήματα της εταιρείας, εκτός από την Ingavirin, είναι: φεναιζεπάμη, νοοτροπίλη, χλωρσακίτιδα, αντιγριππίν-ORVI, Zorex. Το φάρμακο Ingavirin το 2015 βρίσκεται στη δεύτερη θέση στη ζήτηση των καταναλωτών στη Ρωσία. Το μέσο ετήσιο εισόδημα από ένα μόνο φάρμακο είναι περίπου 12,8 εκατομμύρια δολάρια ή περίπου 885 εκατομμύρια ρούβλια.

Οι κλινικές μελέτες φαρμάκων κατά της γρίπης διεξήχθησαν βιαστικά. Κατά τη διάρκεια των πειραματικών γεγονότων, διαπιστώθηκε ότι το εργαλείο μπορεί να μειώσει σημαντικά την ένταση των κυριότερων συμπτωμάτων της γρίπης (πυρετός, πονοκέφαλος, αναπνευστικός καταρροή και πρήξιμο) ήδη 2 ημέρες μετά την έναρξη της θεραπείας. Για επιστημονικά πειράματα ελήφθησαν εργαστηριακοί ποντικοί. Υπήρχαν επίσης άτομα με 100 άτομα. Αλλά αυτό είναι πολύ μικρό για να λάβετε τις μέγιστες πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου. Ο πόρος Medline έχει 31 θεματικές δημοσιεύσεις στα ρωσικά σχετικά με τη δοκιμή του Ingavirin. Ο Αλέξανδρος Τσουχαλίν, ο δημιουργός του φαρμάκου, έλαβε μέρος στη συγγραφή όλων σχεδόν του ενημερωτικού υλικού.

Κριτικές πελατών

Μπορεί να προκαλέσει αλλεργίες, κυρίως δερματοπάθεια. Εκτός από τις αλλεργίες, δεν παρατηρήθηκαν άλλες παρενέργειες. Οι περισσότεροι άνθρωποι δεν έχουν βιώσει καμία από την ικανότητα του Ingavirin να βοηθήσει κατά τη διάρκεια γρίπης και κρυολογήματος. Οι υπόλοιποι ασθενείς που άρχισαν να πίνουν το φάρμακο την πρώτη μέρα, όταν άρχισε η αδυναμία και η θερμοκρασία άρχισε να αυξάνεται, αισθανόταν πολύ καλύτερα μετά από μια μέρα, μετά από δύο το πολύ.

Κάψουλες για ενήλικες - 425-560 ρούβλια. για τα παιδιά - 420-458 ρούβλια.

Animax

Φαρμακοδυναμική

Εκτός από τις ουσίες για την ανακούφιση των συμπτωμάτων, το φάρμακο περιλαμβάνει ένα συστατικό με την αντιική δράση της ριμανταδίνης, επομένως έχει σύνθετο θεραπευτικό αποτέλεσμα - μειώνει τα καταρροϊκά πυρετώδη συμπτώματα και καταστέλλει τη ιογενή δραστηριότητα. Όπως είναι γνωστό, μόνο ένα παθογόνο της γρίπης είναι ευαίσθητο στη ριμανταδίνη, έναν ιό τύπου Α.

Απελευθέρωση φαρμάκων και κλινικές μελέτες

Το φάρμακο ονομάστηκε "Animax" σχετικά πρόσφατα. Από την έναρξή του έως το 2011, ονομάστηκε "Αντριπρίππιν-Μέγιστο". Στη δεκαετία του '90, τα ερευνητικά ινστιτούτα της γρίπης εργάζονταν στην ανάπτυξη μιας σύνθετης φαρμακευτικής σύνθεσης με συμπτωματικά και αντιικά αποτελέσματα. Το έργο υλοποιήθηκε από μια ομάδα ειδικών από το Ινστιτούτο Ερευνών και ο ηγέτης του ήταν ο Δ. Ζλυντίνκοφ. Μετά τη δημιουργία μιας βιολογικώς δραστικής σύνθεσης, το φάρμακο έπρεπε να τεθεί σε εμφάνιση και να ξεκινήσει προς πώληση. Επιστημονικό Ινστιτούτο της γρίπης, μαζί με επιχειρηματία Ε Kupsinym ανοιχτή ΜΚΟ «Antivral», όπου άρχισε την παραγωγή των νέων αντι-ιικών φαρμάκων.

Το 2011, η εταιρεία που παράγει το Antigrippin-Maksimum αποκτά ιδιοκτησία του CV Protek, ενός αξιόπιστου οργανισμού διανομής για τη φαρμακολογική βιομηχανία, η οποία αποκτά το αντιγόνο από την Kapsin. Και από εκείνη τη στιγμή, οι αλλαγές αρχίζουν με μια αλλαγή στην εμπορική ονομασία του φαρμάκου. Οι ισχυρισμοί για το όνομα προέρχονται από τη γνωστή ρωσική εταιρεία "Natur Product", η οποία κατέχει το έγγραφο εγγραφής από το 2009 με δικά της προϊόντα με παρόμοιο εμπορικό λογότυπο "Antigrippin". Το 2011, η διαχείριση του προϊόντος Natur απαιτεί, μέσω μιας δίκης, την εξαίρεση στα ονόματα των φαρμάκων που παράγονται από την AntiViral CJSC, την ονομασία «αντι-γρίπη». Τα δικαστήρια δεν πήραν την πλευρά του εισαγγελέα, αλλά το "AntiVol" εξακολουθεί να υφίσταται τη διαδικασία της επανεγγραφής του φαρμάκου του, δίνοντάς του ένα νέο όνομα - "Animax".

Η σύνθεση του Anvimaks περιλαμβάνει ένα ολόκληρο βιοχημικό σύμπλεγμα, που αντιπροσωπεύεται από τα ακόλουθα συστατικά:

• παρακεταμόλη, η δράση της οποίας είναι να ανακουφίσει τα συμπτώματα του πόνου, να μειώσει τη θερμοκρασία και να μειώσει τη φλεγμονώδη διαδικασία.
• το ασκορβικό οξύ, το οποίο βοηθά στη ρύθμιση της ανοσολογικής λειτουργίας, ενισχύει τις κυτταρικές μεμβράνες και τα αιμοφόρα αγγεία και επίσης ενισχύει την κυκλοφορία του αίματος και συμβάλλει στον εμπλουτισμό των κυττάρων του ιστού με οξυγόνο.
• λοραταδίνη (ανταγωνιστής ισταμίνης): εμποδίζει την εμφάνιση αλλεργικής διεργασίας ή μειώνει τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων αλλεργίας.
• Ρουτίνη: η ουσία συμβάλλει στη ρύθμιση των μεταβολικών διεργασιών στα τοιχώματα των μικροβέσεων και ενισχύει τα τριχοειδή αγγεία.
• το γλυκονικό ασβέστιο, το οποίο εμπλέκεται στην ομαλοποίηση των μεταβολικών διεργασιών στο σώμα (υπάρχουν πολλές αντιδράσεις με βάση τα ευεργετικά αποτελέσματά του, που δικαιολογούνται από κλινικές δοκιμές).

Εκτός από τις κοινές ουσίες με συμπτωματικές ιδιότητες, το Animax περιέχει μια οργανική ένωση - τη ριμανταδίνη, η οποία έχει επανειλημμένα υποβληθεί σε ποιοτικούς ελέγχους μέσω δοκιμών ανθρώπινης έρευνας. Αυτή η ουσία με αντι-ιικές ιδιότητες έχει κερδίσει το δικαίωμα να βρίσκεται στον έγκυρο κατάλογο φαρμάκων με αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα, ώστε να μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την πρόληψη και θεραπεία της γρίπης, ο παθογόνος παράγοντας της οποίας είναι ο ιός Α.

Κριτικές πελατών

Μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες αντιδράσεις: αλλεργική δερματίτιδα (εξάνθημα, κνησμός και ερεθισμός του δέρματος), ημικρανίας, διάρροιας, μετεωρισμός, υπνηλία, ψυχοκινητική διέγερση και τρόμος των άκρων. Το κοινό των καταναλωτών είναι διφορούμενο στις απόψεις του - κάποιος βοήθησε πολύ καλά το φάρμακο για να υπομείνει τη γρίπη χωρίς σοβαρά συμπτώματα, αλλά κάποιος δεν συνέβαλε καθόλου σε μια γρήγορη αποκατάσταση. Οι άνθρωποι λένε ότι το Anvimax μειώνει γρήγορα τη θερμότητα. Υπάρχουν πολλές αντενδείξεις, κάποιες από τις οποίες είναι ασθένειες των νεφρών και του ήπατος, του στομάχου, δυσλειτουργία του θυρεοειδούς, είναι αδύνατο για τα παιδιά κάτω των 18 ετών, οι έγκυες γυναίκες, μητέρες που θηλάζουν, και ούτω καθεξής.

Anvimax με τη μορφή καψουλών - 270-290 ρούβλια, με τη μορφή σκόνης (12 σακουλάκια) - 290-382 ρούβλια. Η υψηλή καταναλωτική ζήτηση για το φάρμακο παρείχε στον κατασκευαστή κέρδος 1,12 δισ. Ρούβλια (στοιχεία για την περίοδο 2011-2012).

Συμπτώματα με γρίπη και κρύο

Αυτή η σειρά φαρμάκων θα πρέπει να χρησιμοποιείται, ειδικά για τη γρίπη, μόνο σε συνδυασμό με το κύριο φάρμακο άμεσης αντιιικής δράσης. Τα συμπτωματικά φάρμακα δεν καταπολεμούν το παθογόνο της γρίπης, αλλά βοηθούν μόνο να ανέχονται πιο εύκολα τα σοβαρά συμπτώματα. Προσέξτε, επειδή πολλοί άνθρωποι συχνά λαμβάνουν τα συνηθισμένα συμπτώματα, τα οποία περιλαμβάνουν κυρίως αντιπυρετικά, αναλγητικά και αντιφλεγμονώδη συστατικά, για αντιικά φάρμακα. Τέτοια εργαλεία είναι ανίσχυρα έναντι όλων των τύπων ιών οξειών αναπνευστικών λοιμώξεων, έχουν σχεδιαστεί για να μειώσουν την ένταση των κύριων ψυχρών και γριπτικών συμπτωμάτων.

AntiHrippin

Φαρμακοδυναμική

Το φάρμακο αποτελείται από πολύπλοκο συνδυασμό διαφόρων δραστικών ουσιών που μειώνουν τα συμπτώματα της γρίπης και του καταρροϊκού συστήματος: εξάλειψη του πυρετού, οδυνηρό σύνδρομο (πόνους, πονοκέφαλος, πονόλαιμος), απαλλαγή από τη ρινική συμφόρηση. Βελτιώνει ήπια την ανοσία, λόγω της παρουσίας ασκορβικού οξέος στη σύνθεση.

Απελευθέρωση φαρμάκων και αποτελεσματικότητα

Το φάρμακο παράγεται από την εγχώρια επιχείρηση "Natur Product" από το 1995. Ο ιδρυτής και ηγέτης του είναι ο S. Nizovtsev. Η κύρια δραστηριότητα της φαρμακολογικής εταιρείας Nizovtseva είναι η παραγωγή συμπληρωμάτων διατροφής και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων. Το 2006, ένας επιχειρηματίας υποβάλλεται σε διαδικασία εγγραφής για τα δικά του προϊόντα, καθιστώντας επίσημα τον κάτοχο πνευματικών δικαιωμάτων του εμπορικού σήματος AntiGrippin. Αυτή η λέξη συσχετίστηκε με μια μικρή δόση "Natur Produkt" με την οργάνωση "Antiviral", η οποία παρήγαγε ένα αντιικό φάρμακο με παρόμοιο όνομα ("Antigrippin-Maximum"). Ο ιδιοκτήτης του "Natur Product" απαίτησε να απαγορεύσει τη χρήση αυτού του ονόματος από την εταιρεία "Antivral" στο δικαστήριο. Η αίτηση με καταγγελίες του νόμιμου δικαιούχου από τα δικαστήρια απορρίφθηκε.

Από το 2009 έως το 2012, η ​​εταιρεία συμμετείχε σε θυγατρικές της ρωσικής εταιρείας χαρτοφυλακίου Renova και από το 2012 εξαγοράστηκε από τη μεγαλύτερη καναδική εταιρεία φαρμακευτικής βιομηχανίας Valeant Pharmaceuticals. Τα πιο γνωστά εμπορικά σήματα που παράγονται σήμερα από το προϊόν Natur: Novosept Forte, AntiGrippin, Vita Plant και, φυσικά, η AntiGrippin, η οποία φέρνει τεράστια κέρδη στους ιδιοκτήτες της εταιρείας. Μόνο το 2012, ανερχόταν σε 1,45 δισεκατομμύρια σε ρωσικό νόμισμα.

Όσον αφορά την αποτελεσματικότητα, όλα τα συστατικά επιλέγονται σε ιδανική αναλογία για να παρέχουν στον ασθενή αποκλειστικά συμπτωματική θεραπεία, αλλά όχι περισσότερο.

1. Η παρακεταμόλη, όπως είναι γνωστό, παρέχει αντιπυρετική και αναλγητική δράση, έχει αποδειχθεί από την ιατρική για μεγάλο χρονικό διάστημα. Έχει περάσει πολλές δημοσκοπήσεις και έχει εγγραφεί στο μητρώο του πιο αποτελεσματικού και αναγκαίου στην ιατρική εφαρμογή των κεφαλαίων.
2. Το επόμενο δραστικό συστατικό είναι η μηλεϊνική χλωρφαινιραμίνη. Αυτή η ουσία χρησιμοποιείται ως αποτελεσματική αντιισταμινική ουσία που βοηθά στην εξάλειψη του οιδήματος στα αναπνευστικά όργανα και εμποδίζει την εμφάνιση αλλεργικής αντίδρασης.
3. Αλλά για το τρίτο συστατικό, βιταμίνη C, στη σύγχρονη ιατρική, υπάρχουν θύελλες συζητήσεις σχετικά με τη δυνατότητα του ασκορβικού οξέος να επηρεάσει θετικά την κατάσταση των αγγείων και να αυξήσει την ανοσία.

Κριτικές πελατών

Κατά κύριο λόγο όλες οι αξιολογήσεις του φαρμάκου χαρακτηρίζουν την υψηλή αποτελεσματικότητά του. Ανακουφίζει γρήγορα τα συμπτώματα του SARS και της γρίπης. Σε σπάνιες περιπτώσεις, το AntiGrippin μπορεί να προκαλέσει ναυτία και πόνο στο στομάχι, κόπωση, προβλήματα με ούρηση, υπνηλία, αλλεργική δερματίτιδα, ημικρανία, ανεπαρκή έκκριση σάλιου στο στόμα. Έχει πολλούς περιορισμούς στη χρήση: παιδιά κάτω των 15 ετών, έγκυες γυναίκες, αδενάμη του προστάτη, μεταβολισμό αμινοξέων (PKU), γλαύκωμα κλπ.

Αναβράζοντα δισκία (σειρές ενηλίκων) σε ποσότητα 10 τεμ. πωλούνται σε διάφορες περιοχές της Ρωσίας από 263 σε 350 ρούβλια. Μια σειρά παιδικών αναβράζοντων δισκίων (10 τεμ.) Διατιμάται σε 282-318 ρούβλια.

Fervex

Φαρμακοδυναμική

Τα κύρια συστατικά του φαρμάκου είναι 3 γνωστά σε όλα τα φάρμακα, είναι: ακεταμινοφαίνη (παρακεταμόλη), ασκορβικό οξύ και μαλεϊκό φαινυραμίνη. Αυτή η δραστική σύνθεση επηρεάζει μόνο την ανακούφιση της γενικής κατάστασης ενός ατόμου που έχει γρίπη ή ARI. Μειώνει τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων που συνοδεύουν την υποκείμενη ασθένεια του αναπνευστικού συστήματος μιας μολυσματικής ιογενής φύσης.

Απελευθέρωση φαρμάκων και αποτελεσματικότητα

Το φάρμακο πωλήθηκε σε φαρμακεία στις ΗΠΑ, στις ευρωπαϊκές χώρες και στη Ρωσία από τη δεκαετία του '90. Ο κατασκευαστής είναι ο κορυφαίος Αμερικανός ηγέτης στη διεθνή αγορά φαρμακολογικών προϊόντων της εταιρίας "BRISTOL-MAYERS SCVIBB". Η κύρια κατεύθυνση αυτής της εταιρείας είναι η παραγωγή συνταγογραφούμενων φαρμάκων για τη θεραπεία σοβαρών παθολογιών, όπως ο καρκίνος, ο διαβήτης, διάφορα καρδιακά ελαττώματα κλπ. Το φάρμακο Ferveks κέρδισε γρήγορα δημοτικότητα στη Ρωσία και την Ουκρανία ως ιδιαίτερα αποτελεσματικό σύμπτωμα. Η παγκόσμια διανομή του φαρμάκου και η μεγάλη ζήτηση για αυτό σε μόλις ένα χρόνο φέρνουν στην οργάνωση σημαντικά οικονομικά έσοδα. Έτσι, σύμφωνα με τα στοιχεία για την περίοδο δραστηριότητας από το 2011 έως το 2012, ο δείκτης των "καθαρών" χρηματικών εισπράξεων στον προϋπολογισμό της εταιρείας από την πώληση της Ferwex ήταν 3,7 δισ. Δολάρια.

Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου αποδεικνύεται, καθώς περιλαμβάνει, για παράδειγμα, φάρμακα με «εμπειρία», τα οποία έχουν επανειλημμένα υποβληθεί σε κλινικές δοκιμές. Η μόνη οργανική ένωση που περιλαμβάνεται επίσης στο Fervex, η βιταμίνη C, επικρίνεται σήμερα από πολλούς ειδικούς όσον αφορά την ικανότητά της να επηρεάζει θετικά τους αγγειακούς ιστούς και τις ανοσολογικές λειτουργίες. Επιπλέον, το φάρμακο δεν είναι φθηνό για μια απλή βιολογικά ενεργή ένωση. Πάρτε, για παράδειγμα, paracetamol, στα ρωσικά φαρμακεία μπορεί να αγοραστεί σε μόλις 3-7 ρούβλια για ένα ολόκληρο πακέτο. Το κύριο δραστικό συστατικό του Fervex, λόγω του οποίου προκύπτει σημαντική ανακούφιση, είναι ακριβώς η παρακεταμόλη. Η σύνθεση μιας θεραπευτικής δόσης των συμπτωμάτων της περιλαμβάνει 500 mg. Σε παρόμοια συγκέντρωση, κυκλοφορεί στα τυποποιημένα δισκία παρακεταμόλης.

Η ίδια κατάσταση είναι και με τη μηλεϊνική φαινυραμίνη, η οποία μπορεί απλά να αντικατασταθεί με φθηνή Λοραταδίνη, καταβάλλοντας το πολύ 50 ρούβλια για μια ολόκληρη συσκευασία που περιέχει 30 δισκία με το ίδιο αντιισταμινικό αποτέλεσμα. Και για 8 τσάντες, η Fervexa θα πρέπει να πληρώσει περίπου 400 ρούβλια. Φυσικά, ο κατασκευαστής μιας τέτοιας επιχείρησης είναι κερδοφόρα, η ελάχιστη επένδυση - το μέγιστο έσοδο.

Κριτικές πελατών

Ευχάριστη γεύση, βοηθά γρήγορα στην ανακούφιση των συμπτωμάτων, αλλά το φάρμακο είναι πολύ ακριβό για τους Ρώσους με εισοδήματα κάτω του μέσου όρου. Εάν πίνετε με ένα κοινό κρυολόγημα, η ασθένεια υποχωρεί σε 3 ημέρες. Το φάρμακο σώζει κατά τη διάρκεια των πιο σοβαρών συμπτωμάτων κατά τη διάρκεια της γρίπης, βοηθά στην γρήγορη αποκατάσταση της ρινικής αναπνοής, ανακουφίζει από πονοκεφάλους και πόνο στους μύες και τις αρθρώσεις και μειώνει τη υψηλή θερμοκρασία. Σύμφωνα με κριτικές, το φάρμακο είναι σχετικά καλά ανεκτό, σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να προκαλέσει αλλεργίες, προβλήματα με το γαστρεντερικό σύστημα και το ουροποιητικό σύστημα.

Η αρωματισμένη σκόνη "Ferveks" σε ποσότητα 8 τσάντες κοστίζει κατά μέσο όρο 340-450 ρούβλια.

Teraflu

Φαρμακοδυναμική

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για την προσωρινή μείωση των συμπτωμάτων του κρυολογήματος, του ARVI και της γρίπης. Δεν περιλαμβάνει αντιιικές ουσίες που θα μπορούσαν να επηρεάσουν την καταστροφή του παθογόνου της γρίπης. Το κύριο συστατικό που συμβάλλει στην εμφάνιση της ανακούφισης των εμπύρετων συμπτωμάτων είναι η παρακεταμόλη, ένα κοινό αναλγητικό. Σε συνδυασμό με αυτά είναι βοηθητικά συστατικά - ασκορβικό οξύ, αντιαλλεργικό συστατικό - φαινυραμίνη. αγγειοσυσπαστική - φαινυλεφρίνη.

Απελευθέρωση φαρμάκων και αποτελεσματικότητα

Ο κατασκευαστής του φαρμάκου είναι ο μεγαλύτερος προμηθευτής παγκόσμιας κλάσης για την παραγωγή φαρμακολογικών προϊόντων - μια εταιρεία από την Ελβετία "Novartis". Ένα δημοφιλές φάρμακο είναι διάσημο για τα αναλγητικά και αντιπυρετικά χαρακτηριστικά του, τα οποία παρέχονται από το βασικό συστατικό αυτού του φαρμάκου - παρακεταμόλη. Η υψηλή αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης έγινε γνωστή στην ανθρωπότητα στα τέλη του 19ου αιώνα, όταν ο γερμανικός φαρμακολόγος Josef von Mehring διεξήγαγε τις πρώτες κλινικές μελέτες του με μεγάλο αριθμό ανθρώπων. Επί του παρόντος, η δραστική ουσία με αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα περιλαμβάνεται στη σύνθεση διαφόρων φαρμάκων, συμπεριλαμβανομένου του Theraflu, για να τους δώσει τις κατάλληλες ιδιότητες.

Λόγω του περιεχομένου της σύνθεσης του φαρμάκου φαινυλεφρίνη, επιτυγχάνεται στένωση των αγγείων που βρίσκονται στις αναπνευστικές διόδους της ρινικής κοιλότητας, γεγονός που συμβάλλει στην εξάλειψη της ρινικής συμφόρησης που προκαλείται από σοβαρό οίδημα. Για την ενίσχυση του αποτελέσματος κατά του οιδήματος, ο παρασκευαστής συμπληρώνει τη φαρμακευτική σύνθεση με μηλεϊνική φαινυραμίνη, η οποία επιπλέον χρησιμεύει επίσης για την πρόληψη αλλεργιών στο χημικό σύμπλοκο του φαρμάκου και του μολυσματικού αντιγόνου. Το ασκορβικό οξύ χρησιμοποιείται για τη βελτίωση των λειτουργιών του ανοσοποιητικού συστήματος, οι οποίες πρέπει να ελαχιστοποιούν την καταστροφική εξάπλωση της μολυσματικής παθογένειας. Αλλά η βιταμίνη C, όπως φαίνεται από τις πρόσφατες επιστημονικές μελέτες των ιδιοτήτων της, καθώς και τα αποτελέσματα επαναλαμβανόμενων κλινικών πειραμάτων, δεν διαθέτει όλες τις μοναδικές ιδιότητες που θεωρήθηκαν αληθινές για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Σημειώστε ότι το teraflu (συμπτωματολογία) και η tamiflu (αντι-ιική) είναι δύο τελείως διαφορετικά φάρμακα για φαρμακολογική βάση!

Κριτικές πελατών

Μια καλή θεραπεία για τα επώδυνα συμπτώματα του κρυολογήματος και της γρίπης. Συμβάλλει στην ταχεία μείωση της υψηλής θερμοκρασίας του σώματος, εξαλείφει τον πόνο στους μυς και τα οστά, απαλλάσσει τα ρινοφαρυγγικά μονοπάτια από οίδημα. Εάν το συνδυάσετε με φάρμακα άμεσης χρήσης, τα οποία είναι ενεργά κατά μιας συγκεκριμένης μόλυνσης, το Teraflu βοηθά στη μεταφορά της νόσου πολύ ευκολότερα. Μερικοί άνθρωποι δίνουν συμβουλές για το πώς να αντικαταστήσουν ένα ακριβό ελβετικό ναρκωτικό: "Ανακουφίστε την υγεία, όχι χειρότερα από ό, τι μετά τη λήψη του Theraflu, μπορεί να είναι σε παρανομέα παρακεταμόλη και να ενισχύσει το ανοσοποιητικό σύστημα με φθηνό ασκορβικό οξύ".

Η σκόνη Theraflu σε σακούλες με γεύση φρούτων (10 δόσεις των 11,5 g η κάθε μία) - 320-370 ρούβλια. Το φάρμακο σε παστίλιες (10 τεμ.) Πωλείται στα φαρμακεία κατά μέσο όρο 200 ρούβλια ανά πακέτο.

Coldrex

Φαρμακοδυναμική

Εκτός από το σύνηθες σύμπλεγμα, το οποίο είναι το ίδιο για όλα τα συμπτωματικά φάρμακα, το Coldrex (COLDREX HotRem) περιλαμβάνει ένα δημοφιλές ενεργειακό αλκαλοειδές - καφεΐνη, καθώς και μια βλεννώδη ουσία - υδρίτη p-Menthandiol-1,8 (terpinehydrate). Χάρη στην καφεΐνη, η αδυναμία, η υπνηλία, η ενέργεια και η ικανότητα εργασίας εξαφανίζονται. Το teringidrat μαλακώνει τον μη παραγωγικό βήχα, συμβάλλοντας στην ευκολότερη απόρριψη των πτυέλων. Και, όπως πάντα, η παρακεταμόλη αποτελεί τη βασική βάση της συμπτωματικής φαρμακευτικής αγωγής και βοηθητική, εκτός από τις δύο παραπάνω ουσίες, βιταμίνη C και φαινυλεφρίνη. Το εργαλείο αναφέρεται στην ταξινόμηση των συμπτωματικών φαρμάκων, έτσι ώστε να μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να μειώσει τη θερμοκρασία, να ανακουφίσει τη ρινική συμφόρηση και το λαιμό, να μειώσει τη σοβαρότητα των καταρροϊκών φαινομένων, κλπ. Η φυσική σύνθεση του Coldrex είναι ανυπόφορη κατά των παθογόνων παραγόντων της γρίπης.

Απελευθέρωση φαρμάκων και αποτελεσματικότητα

Το συνδυασμένο φάρμακο για τα συμπτώματα, το οποίο περιλαμβάνει πέντε δραστικά συστατικά, παράγεται στα καταστήματα της πολυεθνικής φαρμακευτικής εταιρίας GlaxoSmithKline, εγκατεστημένης στο Ηνωμένο Βασίλειο. Τα αντιπροσωπευτικά γραφεία της μεγαλύτερης επιχείρησης, που ειδικεύονται κυρίως στην παραγωγή φαρμάκων χωρίς ιατρική συνταγή, συγκεντρώνονται σε διάφορα μέρη του κόσμου. Η εταιρεία κατέχει το τρίτο τιμητικό επίπεδο από την άποψη του κύκλου εργασιών μεταξύ επιχειρήσεων με παρόμοιο είδος δραστηριότητας. Αν πάρουμε μόνο Coldrex, τότε ο αριθμός για τον όγκο των πωλήσεων αυτού του προϊόντος για 1 έτος είναι περίπου 1,5 δισεκατομμύρια ρούβλια. Αυτή η εταιρεία προμηθεύεται στις χώρες της Ευρώπης, καθώς και στην επικράτεια της Νέας Ζηλανδίας και του Χονγκ Κονγκ, μια πλούσια ποικιλία φαρμάκων. Τα πιο γνωστά φάρμακα που παράγονται στο GlaxoSmithKline είναι: Coldrex, Relenza, Zovirax, Solpadine και Panadol.

Το Coldrex είναι ένα ισχυρό φάρμακο που ορθώς ανήκει στην κατηγορία των πολύ αποτελεσματικών φαρμάκων. Η μοναδική σύνθεση, που αντιπροσωπεύεται από τον ιδανικό συνδυασμό δραστικών ουσιών, η αποτελεσματικότητα των οποίων επιβεβαιώνεται εδώ και πολύ καιρό από την ιατρική κατά την πορεία της εφεύρεσης, παρέχει στον άρρωστο μια ταχεία έναρξη της μέγιστης ανακούφισης της συμπτωματικής παθογένειας της γρίπης και των κρυολογήματος. Το φάρμακο αυτό δεν επιτρέπεται να χρησιμοποιείται σε ξεχωριστή μορφή για τη θεραπεία της γρίπης και των μολυσματικών ασθενειών. Δεν περιέχει μία μόνο ουσία που μπορεί να επηρεάσει την αναστολή του ιογενούς DNA. Ως εκ τούτου, το Coldrex χρησιμοποιείται ως συμπλήρωμα στο κύριο αντιικό φάρμακο.

Απαγορεύεται η διεξαγωγή συμπτωματικής θεραπείας με Coldrex σε καρδιακές παθήσεις, νεφρική ανεπάρκεια, μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία, σακχαρώδη διαβήτη, θυρεοτοξίκωση, γλαύκωμα, εγκυμοσύνη, κατά τη γαλουχία. Λόγω της αρκετά ισχυρής χημικής σύνθεσης δεν μπορεί να πάρει το φάρμακο σε παιδιά κάτω των 6 ετών. Μεταξύ των συχνότερων παρενεργειών είναι το αγγειοοίδημα, τα αλλεργικά δερματικά εξανθήματα και ο κνησμός, η αυξημένη αρτηριακή πίεση, ο επιγαστρικός πόνος και η ναυτία.

Κριτικές πελατών

Βολικό προϊόν σε δοσιμετρημένες σακούλες γεμάτες με αρωματική ιατρική σκόνη. Προετοιμάζεται γρήγορα, έχει καλή γεύση, εξαλείφει αποτελεσματικά τον πυρετό, αυξάνει τη ζωτικότητα και εξαλείφει τις δυσάρεστες οδυνηρές και κνησμώδεις αισθήσεις στο λαιμό και τη μύτη. Σε αντίθεση με το Theraflu, δεν συμβάλλει στην αναστολή και την εμφάνιση της υπνηλίας.

Coldrex Hotrem για παιδιά - 240 ρούβλια για 10 φακελάκια. Το φάρμακο για ενήλικες θα κοστίσει στον αγοραστή περίπου 300 ρούβλια για 10 δόσεις.