Το περιεχόμενο των καψουλών - ένα μείγμα που περιέχει κόκκους και σκόνη από λευκό σε λευκό με μια πρασινωπή-κιτρινωπή ή κρεμώδη απόχρωση του χρώματος.
Umifenovir (μονοϋδρική υδροχλωρική ουμιφενόριου (arbidol) σε όρους υδροχλωρικής ουμιφενόριου) - 100 mg.
Δοσολογία και δοσολογία
Θεραπεία
4 φορές την ημέρα, 5 ημέρες
Προφύλαξη μετά από έκθεση
Μια φορά την ημέρα, 10-14 ημέρες
Εποχιακή πρόληψη
2 φορές την εβδομάδα, 3 εβδομάδες
- 6-12 έτη μεμονωμένη δόση των 100 mg
- 12 ετών και άνω εφάπαξ δόση 200 mg
Αριθμός μητρώου: Р N003610 / 01
Εμπορική ονομασία: Arbidol ®
Διεθνές μη ονομαστικό όνομα: Umifenovir
Μορφή δοσολογίας: κάψουλες
Η σύνθεση μιας κάψουλας
Δραστικό συστατικό: μονοϋδρική υδροχλωρική ουμιφενόριου (σε όρους υδροχλωρικής ουμιφενόριου) - 100 mg.
Έκδοχα: πυρήνας: άμυλο πατάτας - 30,14 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 55,76 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (αερολύματος) - 2,0 mg, ποβιδόνη Κ 25 (κολλιδόνη 25) - 10,1 mg, στεατικό ασβέστιο - 2, 0 mg.
Κάψουλες σκληρής ζελατίνης Νο. 1:
Σώμα: διοξείδιο του τιτανίου (E 171) - 2.0000%, ζελατίνη - έως 100%.
Cap: διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171) - 1,3333% χρωστική κίτρινο Sunset (Ε 110) - 0,0044%, κίτρινο κινολίνης (E 104) - 0,9197% ζελατίνη - έως 100%.
Περιγραφή
Κάψουλες σκληρής ζελατίνης Νο. 1. Το σώμα είναι λευκό, το καπάκι είναι κίτρινο. Το περιεχόμενο των καψουλών - ένα μείγμα που περιέχει κόκκους και σκόνη από λευκό σε λευκό με μια πρασινωπή-κιτρινωπή ή κρεμώδη απόχρωση του χρώματος.
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: αντιιικός παράγοντας
Κωδικός ATX: J05AX13
Φαρμακολογικές ιδιότητες
Φαρμακοδυναμική. Αντιιικός παράγοντας. Αναστέλλει συγκεκριμένα τους in vitro ιούς της γρίπης Α και Β (Influenzavrus A, B), συμπεριλαμβανομένων των υψηλά παθογόνων υποτύπων Α (H1N1) pdm09 και A (H5N1), καθώς και άλλων ιών που προκαλούν οξεία αναπνευστική ιογενή λοίμωξη (ARVI) (coronavirus με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS), ρινοϊό (ρινοϊό), αδενοϊό (αδενοϊό), αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (πνευμοϊό) και ιό παραγρίπης (Παραμυξοϊός)). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει μέτριο ανοσορρυθμιστικό αποτέλεσμα, αυξάνει την ανθεκτικότητα του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις. Έχει δράση επαγωγής ιντερφερόνης - σε μία μελέτη σε ποντικούς, η επαγωγή ιντερφερονών παρατηρήθηκε ήδη μετά από 16 ώρες και οι υψηλοί τίτλοι ιντερφερονών παρέμειναν στο αίμα για 48 ώρες μετά τη χορήγηση. Διεγείρει τις κυτταρικές και χυμικές αντιδράσεις ανοσίας: αυξάνει τον αριθμό των λεμφοκυττάρων στο αίμα, ειδικά τα κύτταρα Τ (CD3), αυξάνει τον αριθμό των Τ-βοηθητικών κυττάρων (CD4) χωρίς να επηρεάζει το επίπεδο των καταστολέων Τ (CD8), ομαλοποιεί τον ανοσορυθμιστικό δείκτη, διεγείρει τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων και αυξάνει τον αριθμό των φυσικών φονικών κυττάρων (κύτταρα ΝΚ).
Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται με τη μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας της νόσου και των κύριων συμπτωμάτων της καθώς και με τη μείωση της επίπτωσης των επιπλοκών που συνδέονται με τη ιογενή μόλυνση και τις παροξύνσεις των χρόνιων βακτηριακών ασθενειών.
Στη θεραπεία της γρίπης ή των οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων σε ενήλικες ασθενείς, μια κλινική μελέτη έδειξε ότι η επίδραση του Arbidol® σε ενήλικες ασθενείς είναι πιο έντονη στην οξεία περίοδο της νόσου και εκδηλώνεται με μείωση της ανάλυσης των συμπτωμάτων της νόσου, μείωση της σοβαρότητας της νόσου και μείωση της εξάλειψης του ιού. Η θεραπεία με Arbidol ® οδηγεί σε μεγαλύτερη συχνότητα διακοπής των συμπτωμάτων της νόσου την τρίτη ημέρα της θεραπείας σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. 60 ώρες μετά την έναρξη της θεραπείας, η ανάλυση όλων των συμπτωμάτων της επιβεβαιωμένης από εργαστήριο γρίπης είναι περισσότερο από 5 φορές υψηλότερη από ό, τι στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου.
Η σημαντική επίδραση του Arbidol® στο ρυθμό εξάλειψης του ιού της γρίπης καθιερώθηκε, η οποία, ειδικότερα, εκδηλώθηκε με μείωση της συχνότητας ανίχνευσης του RNA του ιού την 4η ημέρα.
Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50> 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.
Φαρμακοκινητική. Ταχέως απορροφάται και διανέμεται στα όργανα και στους ιστούς. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται σε 1,5 ώρες. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο χρόνος ημιζωής είναι 17-21 ώρες, περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες από τους νεφρούς (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της εγχυθείσας δόσης.
Ενδείξεις χρήσης
Πρόληψη και θεραπεία ενηλίκων και παιδιών: γρίπη Α και Β, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις.
Συνδυασμένη θεραπεία της υποτροπιάζουσας λοίμωξης από έρπητα.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών.
Συνδυασμένη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών.
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στο umifenovir ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου. την ηλικία των παιδιών έως 6 ετών. Το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Περίοδος θηλασμού.
Δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης
Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού
Σε μελέτες σε ζώα δεν εντοπίστηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες στην ανάπτυξη της εγκυμοσύνης, του εμβρύου και του εμβρύου, της γενικής δραστηριότητας ή της μεταγεννητικής ανάπτυξης. Η χρήση του φαρμάκου Arbidol® στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται. Στο δεύτερο και το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, το Arbidol® μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο για τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης και εάν το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο. Ο λόγος οφέλους / κινδύνου καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.
Δεν είναι γνωστό εάν το Arbidol® περνά στο μητρικό γάλα σε γυναίκες κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου Arbidol® θα πρέπει να σταματήσει τον θηλασμό.
Δοσολογία και χορήγηση
Μέσα, πριν από τα γεύματα.
Ενιαία δόση του φαρμάκου (ανάλογα με την ηλικία):
Arbidol 100 mg 20 κάψουλες p / o
Οδηγίες χρήσης
Κατασκευαστής: Pharmstandard, Ρωσία
Άλλες μορφές απελευθέρωσης και συσκευασίας:
ΕΜΠΟΡΙΚΟ ΟΝΟΜΑ ΤΗΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ:
ΦΟΡΜΑ ΔΟΣΗΣ:
Άλλες μορφές δοσολογίας Arbidol
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΜΙΑ ΚΑΨΑ:
umifenovir (μονοϋδρική υδροχλωρική ουμιφενόριου (arbidol) από την άποψη της υδροχλωρικής ουμιφενόριου) - 50 mg (100 mg).
άμυλο πατάτας 15,07 mg (30,14 mg), μικροκρυσταλλική κυτταρίνη 27,88 mg (55,76 mg), κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου (αεροζόλ) 1,0 mg (2,0 mg), ποβιδόνη (κολλιδόνη 25) 05 mg (10,1 mg), στεατικό ασβέστιο 1,0 mg (2,0 mg).
Κάψουλες σκληρής ζελατίνης:
διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), κίτρινο κινολίνη (Ε 104), ηλιοβασίλεμα κίτρινο ηλιοβασίλεμα (Ε110), παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας, οξικό οξύ, ζελατίνη.
Ή κάψουλες σκληρής ζελατίνης:
διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), κίτρινο κινολίνη (Ε 104), κίτρινο χρώμα ηλιοβασιλέματος ηλιοβασιλέματος (Ε 110), ζελατίνη.
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ:
Δοσολογία 50 mg - Κάψουλες αριθμός 3 κίτρινο. δόση 100 mg - κάψουλες №1 λευκό, κίτρινο καπάκι. Το περιεχόμενο των καψουλών - ένα μείγμα που περιέχει κόκκους και σκόνη από λευκό σε λευκό με μια πρασινωπή-κιτρινωπή ή κρεμώδη απόχρωση του χρώματος.
ΟΜΑΔΑ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ:
Κωδικός ATH:
ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ:
Φαρμακοδυναμική. Αντιιικός παράγοντας. Αναστέλλει ειδικά τους ιούς της γρίπης Α και Β, έναν κορωναϊό που σχετίζεται με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει μέτριο ανοσοτροποποιητικό αποτέλεσμα. Έχει δράση που διεγείρει την ιντερφερόνη, διεγείρει τις χυμικές και κυτταρικές αντιδράσεις ανοσίας, τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων, αυξάνει την αντίσταση του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις. Μειώνει τη συχνότητα εμφάνισης επιπλοκών που σχετίζονται με ιογενή λοίμωξη, καθώς και επιδείνωση χρόνιων βακτηριακών νοσημάτων.
Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα στις ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται στη μείωση της σοβαρότητας της γενικής δηλητηρίασης και των κλινικών φαινομένων, μειώνοντας τη διάρκεια της νόσου.
Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50> 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.
Φαρμακοκινητική. Ταχέως απορροφάται και διανέμεται στα όργανα και στους ιστούς. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος όταν λαμβάνεται σε δόση των 50 mg επιτυγχάνεται μετά από 1,2 ώρες, σε δόση 100 mg - μετά από 1,5 ώρες Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο χρόνος ημιζωής είναι 17-21 ώρες, περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες από τους νεφρούς (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της εγχυθείσας δόσης.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΕΦΑΡΜΟΓΗΣ:
Πρόληψη και θεραπεία ενηλίκων και παιδιών:
- γρίπη Α και Β, οξεία ιογενή λοίμωξη του αναπνευστικού, σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS) (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βρογχίτιδα, πνευμονία).
- δευτερογενείς καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας.
- σύνθετη θεραπεία της χρόνιας βρογχίτιδας, της πνευμονίας και της υποτροπιάζουσας ερπητικής λοίμωξης.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών και εξομάλυνση της ανοσολογικής κατάστασης.
Συνδυασμένη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας άνω των 3 ετών.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ:
Υπερευαισθησία στο φάρμακο, ηλικίας έως 3 ετών.
ΤΡΟΠΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ ΚΑΙ ΔΟΣΕΙΣ:
Μέσα, πριν από τα γεύματα. Ενιαία δόση: παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg (2 καψάκια των 100 mg ή 4 κάψουλες των 50 mg).
Για μη ειδική προφύλαξη:
Σε άμεση επαφή με ασθενείς με γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις:
- παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg μία φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.
Κατά την επιδημία της γρίπης και άλλων οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού, για την πρόληψη των παροξύνσεων της χρόνιας βρογχίτιδας, επανεμφάνιση της λοίμωξης έρπητα:
- παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg δύο φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες.
Για την πρόληψη του SARS (σε επαφή με τον ασθενή):
- οι ενήλικες και τα παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφούνται 200 mg μία φορά την ημέρα. Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών 100 mg μία φορά την ημέρα (πριν από τα γεύματα) για 12-14 ημέρες.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών επιπλοκών:
- παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 2 ημέρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση, στη συνέχεια 2 και 5 ημέρες μετά τη χειρουργική επέμβαση.
Γρίπη, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις χωρίς επιπλοκές:
- παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.
Γρίπη, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις με την ανάπτυξη επιπλοκών (βρογχίτιδα, πνευμονία κ.λπ.):
- παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες, στη συνέχεια μία δόση μία φορά την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.
Σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS):
- παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες 200 mg 2 φορές την ημέρα για 8-10 ημέρες.
Στην περίπλοκη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, μόλυνση από έρπητα:
- παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5-7 ημέρες, κατόπιν με μία δόση 2 φορές την εβδομάδα εντός 4 εβδομάδων.
Συνδυασμένη θεραπεία οξέων εντερικών λοιμώξεων αιτιολογίας ροταϊού σε παιδιά άνω των 3 ετών:
- από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ:
Σπάνια - αλλεργικές αντιδράσεις.
ΥΠΕΡΒΟΛΗ:
ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΜΕ ΑΛΛΑ ΦΑΡΜΑΚΑ:
Όταν συνταγογραφήθηκαν με άλλα φάρμακα, δεν παρατηρήθηκαν αρνητικές επιδράσεις.
ΕΙΔΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ:
Δεν παρουσιάζει κεντρική νευροτροπική δραστηριότητα και μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην ιατρική πρακτική για προφυλακτικούς σκοπούς σε πρακτικά υγιή άτομα διαφόρων επαγγελμάτων, συμπεριλαμβανομένων απαιτώντας αυξημένη προσοχή και συντονισμό των κινήσεων (οδηγοί των μεταφορών, χειριστές κ.λπ.).
ΦΟΡΜΑ ΕΚΔΟΣΗΣ:
Κάψουλες 50 mg και 100 mg.
5 ή 10 κάψουλες σε συσκευασία κυψέλης.
1, 2 ή 4 συσκευασίες κυψέλης με οδηγίες χρήσης σε συσκευασία από χαρτόνι.
Άλλος αριθμός δόσεων (όγκος) στη συσκευασία Arbidol Capsules
ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ:
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.
Μακριά από παιδιά.
ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΖΩΗΣ:
2 χρόνια. Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΚΟΠΕΣ ΑΠΟ ΦΑΡΜΑΚΑ:
Χωρίς ιατρική συνταγή.
Κατασκευαστική επιχείρηση / επιχείρηση που δέχεται καταγγελίες καταναλωτών:
305022, Kursk, ul. 2η Aggregatnaya, d.1a / 18
Αναζήτηση σε απευθείας σύνδεση για έναν τοπικό γιατρό
Σε σχέση με το κλείσιμο της υπηρεσίας Yandex.Maps, η αναζήτηση γιατρού προσωρινά δεν λειτουργεί. Προσπαθούμε να λύσουμε αυτό το πρόβλημα.
Αφού ολοκληρώσετε την αναζήτηση, θα εμφανιστεί το αντίστοιχο Τμήμα Κέντρου και Εξωτερικών Ιατρείων με μια λίστα ειδικών. Σε σχέση με την ιατρική μεταρρύθμιση, οι τοπικοί θεραπευτές και οι παιδίατροι επανεκπαιδεύονται ως γιατροί οικογενειακής ιατρικής. Ελλείψει της διεύθυνσής σας στο θεραπευτή ή παιδίατρο, συνιστούμε να δείτε τον τομέα "Οικογενειακό γιατρό".
Σας συνιστούμε να διευκρινίσετε τις πληροφορίες στο μητρώο του περιπατητή ή του κέντρου
Η βάση των ιδρυμάτων είναι πλήρης
Μετά την επιλογή της κατηγορίας που χρειάζεστε, τα αντίστοιχα πιστοποιημένα ιδρύματα θα αναζητηθούν και θα εμφανιστούν σε ακτίνα 5 χιλιομέτρων. Όταν μεταβείτε στο σύνδεσμο ενδιαφέροντος, μπορείτε να διαβάσετε την περιγραφή του ιδρύματος, το πρόγραμμα εργασίας και τις επαφές του.
Κατηγορία ιδρύματος
Επιλέξτε μια εξειδίκευση
Εισάγετε τη διεύθυνσή σας
Με τη βοήθεια αυτής της υπηρεσίας, μπορείτε να βρείτε όλα τα φαρμακεία κοντά στο σπίτι σας που έχουν το φάρμακο που σας ενδιαφέρει, να μάθετε για το κόστος της και επίσης να γνωρίσετε τις οδηγίες για το φάρμακο.
Εισάγετε το όνομα του φαρμάκου
Η βάση των ιδρυμάτων είναι πλήρης
Αφού επιλέξετε την κατηγορία που χρειάζεστε, τα κατάλληλα ιδρύματα θα δείξουν ότι διατηρούν την ομορφιά, την υγεία και την εσωτερική αρμονία σε ακτίνα 5 χιλιομέτρων από την καταχωρημένη διεύθυνση. Όταν μεταβείτε στο σύνδεσμο ενδιαφέροντος, μπορείτε να διαβάσετε την περιγραφή του ιδρύματος, το πρόγραμμα εργασίας και τις επαφές του.
Κατηγορία ιδρύματος
Επιλέξτε μια εξειδίκευση
Εισάγετε τη διεύθυνσή σας
Η εταιρεία σας παρέχει υπηρεσίες για την αποκατάσταση και διατήρηση της ομορφιάς και της υγείας, της πνευματικής και σωματικής ανάπτυξης; Η εταιρεία CDM στο πλαίσιο του έργου dnipromed.com σας προσφέρει την υπηρεσία "Εγγραφή στο γιατρό on-line".
Portal dnipromed.com - ένα κοινό σχέδιο της εταιρείας CDM και KP "Dnepropetrovsk City Κέντρο Υγείας" Τμήμα Προστασίας της Υγείας του Δημοτικού Συμβουλίου Dnipropetrovsk. Πρόκειται για ένα μοναδικό και πληρέστερο σύστημα ιατρικών πληροφοριών, το οποίο δεν έχει ανάλογες μεταξύ των εξειδικευμένων χώρων της περιοχής του Dnipropetrovsk.
Οι πόροι της πύλης dnipromed.com θα επιτρέψουν στον καταναλωτή όχι μόνο να δει το banner ή τη διαφημιστική προβολή με βάση τα συμφραζόμενα, αλλά και να απλοποιήσει τη σύνδεση ανάμεσα σε εσάς και τους πιθανούς πελάτες σας. Θα σας επιτρέψουν να βρείτε γρήγορα το σωστό ίδρυμα, ειδικό, υπηρεσία ή ναρκωτικά, να εξοικειωθείτε με τις πολιτικές τιμολόγησης, να αξιολογήσετε και να πραγματοποιήσετε αμέσως μια συνάντηση σε λειτουργία on-line.
Το κοινό-στόχος της πύλης είναι ενεργά άτομα ηλικίας 18 έως 55 ετών, που εκτιμούν την υγεία τους, το χρόνο τους και επιδιώκουν την καινοτομία. Η υψηλή πυκνότητα πληθυσμού, περισσότεροι από 500.000 χρήστες του Διαδικτύου, ένα ευρύ φάσμα πληροφοριών που παρέχονται και ενημερώνονται στο dnipromed.com, θα εξασφαλίσουν υψηλή επισκεψιμότητα των πόρων και ενδιαφέρον των καταναλωτών για τις υπηρεσίες που προσφέρετε.
Μέγιστη απόδοση με το ελάχιστο κόστος με την πύλη dnipromed.com!
Arbidol Kaps.100mg №10
***
Οδηγία
για την ιατρική χρήση του φαρμάκου
ARBIDOL®
Εμπορικό όνομα
ARBIDOL®
Γενικά χαρακτηριστικά
ΣΥΝΘΕΣΗ
Δραστική ουσία:
μεθυλφαινυλθειομεθυλ αιθυλ διμεθυλαμινομεθυλ-υδροξυβρωμοϊνδόλιο μονοϋδρικό υδροχλωρικό αιθυλεστέρα του καρβοξυλικού οξέος (αρμπιδόλη) όσον αφορά την άνυδρη ουσία 50 mg ή 100 mg.
Έκδοχα: άμυλο πατάτας, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aerosil), ποβιδόνη (κολλιδόνη 25), στεατικό ασβέστιο.
Κάψουλες σκληρής ζελατίνης:
διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), κίτρινο κινολίνη (Ε 104), ηλιοβασίλεμα κίτρινο ηλιοβασίλεμα (Ε 110), παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας, οξικό οξύ, ζελατίνη.
Ή κάψουλες σκληρής ζελατίνης:
διοξείδιο του τιτανίου (Ε 1 71), κίτρινο κινολίνη (Ε 104), ηλιοβασίλεμα ηλιοβασίλεμα κίτρινο (Ε 110), ζελατίνη.
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ
δόση 50 mg - κάψουλες Z κίτρινο, δόση 100 mg - λευκές κάψουλες M1, κίτρινο καπάκι. Τα περιεχόμενα του μείγματος κάψουλας που περιέχουν κόκκους και σκόνη από άσπρο σε λευκό με μια πρασινωπή κιτρινωπή ή κρεμώδη απόχρωση χρώματος.
Τύπος απελευθέρωσης
ΜΟΡΦΗ ΕΚΔΟΣΗΣ
Κάψουλες 50 mg και 100 mg.
5 ή 10 κάψουλες σε συσκευασία κυψέλης.
1, 2 ή 4 συσκευασίες κυψέλης με οδηγίες χρήσης σε συσκευασία από χαρτόνι.
Farmgroup
ΟΜΑΔΑ ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ
Αντιιικός και ανοσοδιεγερτικός παράγοντας.
Κωδικός ATH: [LOZACH]
Φαρμακολογικές ιδιότητες
ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ
Φαρμακοβιολογικά.
Ο αντιιικός παράγοντας, έχει ανοσορυθμιστική και αντιπλημμυρική δράση, καταστέλλει ειδικά τους ιούς της γρίπης Α και Β, το σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS). Επηρεάζει την επαφή και τη διείσδυση των ιών στο κύτταρο, καταστέλλοντας τη σύντηξη του λιπιδικού περιβλήματος του ιού με τις κυτταρικές μεμβράνες. Έχει διεγερτική δράση, διεγείρει τις χυμικές και βραχείας δράσης αντιδράσεις ανοσίας, τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων, αυξάνει την αντίσταση του οργανισμού στις λοιμώξεις του ιού. Μειώνει τη συχνότητα εμφάνισης επιπλοκών που σχετίζονται με ιογενή λοίμωξη, καθώς και επιδείνωση χρόνιων βακτηριακών νοσημάτων.
Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα στις ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται στη μείωση της σοβαρότητας της γενικής δηλητηρίασης και των κλινικών φαινομένων, μειώνοντας τη διάρκεια της νόσου.
Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50> 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.
Φαρμακοκινητική
Φαρμακοκινητική Ταχέως απορροφάται και διανέμεται στα όργανα και στους ιστούς. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος όταν λαμβάνεται σε δόση 50 mg επιτυγχάνεται κατά τη διάρκεια 1,2 ωρών, σε δόση 100 mg - Cheros 1,5 ώρες. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο χρόνος ημιζωής είναι 17-21 ώρες, περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες από τους νεφρούς (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της εγχυθείσας δόσης.
Ενδείξεις χρήσης
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΧΡΗΣΗΣ
Πρόληψη της θεραπείας I σε ενήλικες και παιδιά:
- της γρίπης Α και Β, των οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων, του σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου (SARS) (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από τη βρογχίτιδα, την πνευμονία).
-δευτερογενείς καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας.
- σύνθετη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονίας και υποτροπιάζουσας ερπητικής λοίμωξης.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών και εξομάλυνση της ανοσολογικής κατάστασης.
Συνδυασμένη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας άνω των 3 ετών.
Δοσολογία και χορήγηση
ΤΡΟΠΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ ΚΑΙ ΔΟΣΕΙΣ
Μέσα, πριν από τα γεύματα.
Ενιαία δόση:
παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg,
από β έως 12 έτη - 100 mg,
άνω των 12 ετών και ενήλικες 200 mg (2 κάψουλες των 100 mg το καθένα ή 4 κάψουλες των 50 mg το καθένα).
Για μη ειδική προφύλαξη:
Σε άμεση επαφή με ασθενείς με γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις:
παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg,
από β έως 12 έτη - 100 mg,
ηλικίας άνω των 12 ετών και ενηλίκων -200 mg μία φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.
Κατά την επιδημία της γρίπης και άλλων οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού, για την πρόληψη των παροξύνσεων της χρόνιας βρογχίτιδας, επανεμφάνιση της λοίμωξης έρπητα:
παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg,
από 6 έως 12 ετών - 100 mg,
άνω των 12 ετών και ενήλικες 200 mg δύο φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες.
για την πρόληψη του SARS (σε επαφή με τον ασθενή):
• σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών χορηγούνται 200 mg μία φορά την ημέρα.
παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών, 100 mg μία φορά την ημέρα (πριν από τα γεύματα) για 12-14 ημέρες.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών επιπλοκών:
• παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg,
από β έως 12 έτη - 100 mg,
άνω των 12 ετών και ενήλικες 200 mg 2 ημέρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση, στη συνέχεια 2 και 5 ημέρες μετά το χειρουργείο.
Για θεραπεία.
Γρίπη, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις χωρίς επιπλοκές:
• παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg,
από 6 έως 12 ετών - 100 mg,
άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.
Γρίπη, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις με την ανάπτυξη επιπλοκών (βρογχίτιδα, πνευμονία κ.λπ.):
• για παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών -50 mg, από 6 έως 12 έτη 100 mg,
άνω των 12 ετών και ενήλικες 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες, στη συνέχεια με μία δόση 1 φορά την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.
Σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS):
• για παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 2 φορές την ημέρα για 8-10 ημέρες.
Στην περίπλοκη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, μόλυνση από έρπητα:
• για παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg,
από 6 έως 12 ετών 100 mg,
άνω των 12 ετών και ενήλικες 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5-7 ημέρες, κατόπιν με μία δόση 2 φορές την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.
Συνδυασμένη θεραπεία οξέων εντερικών λοιμώξεων αιτιολογίας ροταϊού σε παιδιά άνω των 3 ετών:
• από 3 έως 6 έτη-5 Omg,
από 6 έως 12 έτη-100 mg,
άνω των 12 ετών - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.
Παρενέργειες
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Σπάνια - αλλεργικές αντιδράσεις.
Αντενδείξεις
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Υπερευαισθησία στο φάρμακο, ηλικίας έως 3 ετών.
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΜΕ ΑΛΛΑ ΦΑΡΜΑΚΑ
Όταν συνταγογραφήθηκαν με άλλα φάρμακα, δεν παρατηρήθηκαν αρνητικές επιδράσεις.
Υπερδοσολογία
ΥΠΕΡΒΟΛΗ
Δεν έχει ελεγχθεί.
Χαρακτηριστικά εφαρμογής
ΕΙΔΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ
Δεν παρουσιάζει κεντρική νευροτροφική δραστηριότητα και μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην ιατρική πρακτική για προφυλακτικούς σκοπούς σε πρακτικά υγιή άτομα διαφόρων επαγγελμάτων, συμπεριλαμβανομένων απαιτώντας αυξημένη προσοχή και συντονισμό των κινήσεων (οδηγοί των μεταφορών, χειριστές κ.λπ.).
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ
Κατάλογος Β. Φυλάσσετε σε ξηρό σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τα 25 C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά,
ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΖΩΗΣ
2 χρόνια.
Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Συνθήκες διαμονής
ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ ΓΙΑ ΕΚΚΛΗΣΕΙΣ ΑΠΟ ΝΑΡΚΩΤΙΚΑ
Χωρίς ιατρική συνταγή
ARBIDOL ® (ARBIDOL) οδηγίες χρήσης
Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής:
Παραγωγή από:
Στοιχεία επικοινωνίας:
Δοσολογικό Έντυπο
Φόρμα απελευθέρωσης, συσκευασία και σύνθεση Arbidol ®
Κάψουλες σκληρής ζελατίνης, μέγεθος Νο. 1, λευκό σώμα, κίτρινο πώμα. το περιεχόμενο των καψουλών - ένα μείγμα που περιέχει κόκκους και σκόνη από λευκό σε λευκό με μια πρασινωπή-κιτρινωπή ή κρεμώδη απόχρωση του χρώματος.
Έκδοχα: άμυλο πατάτας - 30,14 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 55,76 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aerosil) - 2 mg, ποβιδόνη Κ25 (κολλιδόνη 25) - 10,1 mg, στεατικό ασβέστιο - 2 mg.
Η σύνθεση του σώματος της κάψουλας: διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 2%, ζελατίνη - έως και 100%.
Η σύνθεση του καλύμματος της κάψουλας: διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 1,3333%, ηλιόλουστη κίτρινη ηλιέλαιο (E110) - 0,0044%, κίτρινη κινολίνη (E104) - 0,9197%, ζελατίνη - μέχρι 100%.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (4) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (4) - Πακέτα από χαρτόνι.
Φαρμακολογική δράση
Αντιιικό φάρμακο. Αναστέλλει ειδικά τους in vitro ιούς της γρίπης Α και Β (ιός της γρίπης Α, Β), συμπεριλαμβανομένων των υποτύπων υψηλής παθογονικότητας A (H1N1) pdm09 και A (H5N1), καθώς και άλλων ιών που προκαλούν οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (Coronavirus) που σχετίζονται με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS), ρινοϊό (ρινοϊό), αδενοϊό (αδενοϊός), αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (Πνευμοϊός) και ιό παραγρίπης (Παραμυξοϊός). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει μέτριο ανοσορρυθμιστικό αποτέλεσμα, αυξάνει την ανθεκτικότητα του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις. Έχει δράση που προκαλεί ιντερφερόνη - σε μια μελέτη σε ποντικούς, η επαγωγή ιντερφερονών παρατηρήθηκε ήδη μετά από 16 ώρες και οι υψηλοί τίτλοι ιντερφερόνης παρέμειναν στο αίμα έως και 48 ώρες μετά τη χορήγηση. Διεγείρει τις κυτταρικές και χυμικές αντιδράσεις ανοσίας: αυξάνει τον αριθμό των λεμφοκυττάρων στο αίμα, ειδικά τα κύτταρα Τ (CD3), αυξάνει τον αριθμό των Τ-βοηθητικών κυττάρων (CD4) χωρίς να επηρεάζει το επίπεδο των καταστολέων Τ (CD8), ομαλοποιεί τον ανοσορυθμιστικό δείκτη, διεγείρει τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων και αυξάνει τον αριθμό των φυσικών φονικών κυττάρων (κύτταρα ΝΚ).
Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται με τη μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας της νόσου και των κύριων συμπτωμάτων της καθώς και με τη μείωση της επίπτωσης των επιπλοκών που συνδέονται με τη ιογενή μόλυνση και τις παροξύνσεις των χρόνιων βακτηριακών ασθενειών.
Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50 > 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.
Φαρμακοκινητική
Αναρρόφηση και διανομή
Γρήγορα απορροφάται από το πεπτικό σύστημα. Μεmax στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται μετά από 1,5 ώρες.
Το Umifenovir κατανέμεται γρήγορα στα όργανα και τους ιστούς του σώματος.
Μεταβολισμός και απέκκριση
Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Τ1/2 είναι 17-21 ώρες
Περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες από τους νεφρούς (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της λαμβανόμενης δόσης.
Οδηγίες χρήσης ναρκωτικών, αναλόγων, ανασκοπήσεις
Οδηγίες από pills.rf
Κύριο μενού
Μόνο οι πιο επίσημες επίσημες οδηγίες για τη χρήση των φαρμάκων! Οι οδηγίες για τα ναρκωτικά στην ιστοσελίδα μας δημοσιεύονται σε αμετάβλητη μορφή, στην οποία συνδέονται με τα ναρκωτικά.
Κάψουλες ARBIDOL® 50 mg και 100 mg
ΟΔΗΓΙΕΣ για ιατρική χρήση του φαρμάκου ARBIDOL®
Αριθμός μητρώου: Р N003610 / 01-220816
Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Arbidol®
INN: Umifenovir.
Δοσολογία: κάψουλες.
Η σύνθεση μιας κάψουλας:
Δραστική ουσία: umifenovir (μονοϋδρική υδροχλωρική ουμιφενόριου από την άποψη της υδροχλωρικής ουμιφενόριου) - 50 mg (100 mg).
Έκδοχα: άμυλο πατάτας 15,07 mg (30,14 mg), μικροκρυσταλλική κυτταρίνη 27,88 mg (55,76 mg), κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου (αερολύμα) 1,0 mg (2,0 mg), ποβιδόνη (collidon 25 ) 5,05 mg (10,1 mg), στεατικό ασβέστιο 1,0 mg (2,0 mg).
κάψουλες σκληρής ζελατίνης: διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), κίτρινο κινολίνης (Ε 104), χρωστικό παράγοντα ηλιοβασίλεμα κίτρινο (Ε 110), παραϋδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα, παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα, οξικό οξύ, ζελατίνη.
Ή κάψουλες σκληρής ζελατίνης: διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), κίτρινο κινολίνη (Ε 104), ηλιοτρόπιο κίτρινο ηλιοτρόπιο (Ε 110), ζελατίνη.
Περιγραφή:
Δοσολογία 50 mg - Κάψουλες αριθμός 3 κίτρινο. δόση 100 mg - κάψουλες №1 λευκό, κίτρινο καπάκι. Το περιεχόμενο των καψουλών - ένα μείγμα που περιέχει κόκκους και σκόνη από λευκό σε λευκό με μια πρασινωπή-κιτρινωπή ή κρεμώδη απόχρωση του χρώματος.
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: αντιιικός παράγοντας.
Κωδικός ATX: J05AX13
Φαρμακολογικές ιδιότητες:
Φαρμακοδυναμική. Αντιιικός παράγοντας. Αναστέλλει ειδικά τους in vitro ιούς της γρίπης Α και Β (Influenzavrus A, B), συμπεριλαμβανομένων των υποτύπων υψηλής παθογονικότητας A (H1N1) pdm09 και A (H5NI), καθώς και άλλων ιών που προκαλούν οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (coronavirus) με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS), ρινοϊό (ρινοϊό), αδενοϊό (αδενοϊό), αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (πνευμοϊό) και ιό παραγρίπης (Παραμυξοϊός)). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει μέτριο ανοσορρυθμιστικό αποτέλεσμα, αυξάνει την ανθεκτικότητα του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις. Έχει δράση επαγωγής ιντερφερόνης - σε μία μελέτη σε ποντικούς, η επαγωγή ιντερφερονών παρατηρήθηκε ήδη μετά από 16 ώρες και οι υψηλοί τίτλοι ιντερφερονών παρέμειναν στο αίμα για 48 ώρες μετά τη χορήγηση. Διεγείρει τις κυτταρικές και χυμικές αντιδράσεις ανοσίας: αυξάνει τον αριθμό των λεμφοκυττάρων στο αίμα, ειδικά τα κύτταρα Τ (CD3), αυξάνει τον αριθμό των Τ-βοηθητικών κυττάρων (CD4) χωρίς να επηρεάζει το επίπεδο των καταστολέων Τ (CD8), ομαλοποιεί τον ανοσορυθμιστικό δείκτη, διεγείρει τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων και αυξάνει τον αριθμό των φυσικών φονικών κυττάρων (κύτταρα ΝΚ).
Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται με τη μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας της νόσου και των κύριων συμπτωμάτων της καθώς και με τη μείωση της επίπτωσης των επιπλοκών που συνδέονται με τη ιογενή μόλυνση και τις παροξύνσεις των χρόνιων βακτηριακών ασθενειών.
Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50> 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.
Φαρμακοκινητική. Ταχέως απορροφάται και διανέμεται στα όργανα και στους ιστούς. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος όταν λαμβάνεται σε δόση των 50 mg επιτυγχάνεται μετά από 1,2 ώρες, σε δόση 100 mg - μετά από 1,5 ώρες Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο χρόνος ημιζωής είναι 17-21 ώρες, περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες από τους νεφρούς (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της εγχυθείσας δόσης.
Ενδείξεις χρήσης:
Πρόληψη και θεραπεία ενηλίκων και παιδιών: γρίπη Α και Β, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις.
Συνδυασμένη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας άνω των 3 ετών.
Συνδυασμένη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονίας και υποτροπιάζουσας λοίμωξης από έρπητα.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών.
Αντενδείξεις:
Υπερευαισθησία στο umifenovir ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου. ηλικία παιδιών έως 3 ετών (για δόση 50 mg), ηλικία παιδιών έως 6 ετών (για δόση 100 mg). Το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού:
Σε μελέτες σε ζώα δεν εντοπίστηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες στην ανάπτυξη της εγκυμοσύνης, του εμβρύου και του εμβρύου, της γενικής δραστηριότητας ή της μεταγεννητικής ανάπτυξης. Η χρήση του φαρμάκου Arbidol® στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.
Στο δεύτερο και το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, το Arbidol® μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο για τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης και εάν το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο. Ο λόγος οφέλους / κινδύνου καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.
Δεν είναι γνωστό εάν το Arbidol® περνά στο μητρικό γάλα σε γυναίκες κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου Arbidol® πρέπει να σταματήσει τον θηλασμό.
Δοσολογία και χορήγηση:
Μέσα, πριν από τα γεύματα.
Ενιαία δόση: παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, ηλικίας από 6 έως 12 ετών - 100 mg (1 κάψουλα 100 mg ή 2 κάψουλες των 50 mg), ηλικίας μεγαλύτερης των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg (2 κάψουλες των 100 mg ή 4 καψάκια 50 mg το καθένα).
Για τη μη ειδική πρόληψη και θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε παιδιά και ενήλικες:
Μη ειδική προφύλαξη:
Κατά την επιδημία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων: παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg δύο φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες.
Με άμεση επαφή με ασθενείς με γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις: παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg μία φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.
Θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων:
Παιδιά από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.
Συνδυασμένη θεραπεία οξέων εντερικών λοιμώξεων αιτιολογίας ροταϊού σε παιδιά άνω των 3 ετών:
από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.
Στη θεραπεία της χρόνιας βρογχίτιδας, της πνευμονίας, της υποτροπιάζουσας ερπητικής μόλυνσης:
παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5-7 ημέρες, κατόπιν με μία δόση 2 φορές την εβδομάδα εντός 4 εβδομάδων.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών:
παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 2 ημέρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση, στη συνέχεια 2 και 5 ημέρες μετά τη χειρουργική επέμβαση.
Παρενέργειες:
Σπάνια - αλλεργικές αντιδράσεις.
Εάν κάποια από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που υποδεικνύονται στην οδηγία επιδεινωθεί ή έχετε παρατηρήσει άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στην οδηγία, ενημερώστε το γιατρό σας.
Υπερδοσολογία:
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα:
Όταν συνταγογραφήθηκαν με άλλα φάρμακα, δεν παρατηρήθηκαν αρνητικές επιδράσεις.
Ειδικές οδηγίες:
Πρέπει να συμμορφώνεστε με το συνιστώμενο στο πρόγραμμα οδηγιών και τη διάρκεια του φαρμάκου. Σε περίπτωση παράλειψης μιας μόνο δόσης του φαρμάκου - η δόση που παραλείφθηκε θα πρέπει να ληφθεί το συντομότερο δυνατό και να συνεχιστεί η πορεία λήψης του φαρμάκου σύμφωνα με το αρχικό σχήμα.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών:
Δεν παρουσιάζει κεντρική νευροτροπική δραστηριότητα και μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην ιατρική πρακτική σε άτομα διαφόρων επαγγελμάτων, απαιτώντας αυξημένη προσοχή και συντονισμό των κινήσεων (οδηγοί των μεταφορών, χειριστές κ.λπ.).
Φόρμα έκδοσης:
Κάψουλες 50 mg και 100 mg.
5 ή 10 κάψουλες σε συσκευασία κυψέλης.
1, 2 ή 4 συσκευασίες κυψέλης με οδηγίες χρήσης σε συσκευασία από χαρτόνι.
Συνθήκες αποθήκευσης:
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.
Μακριά από παιδιά.
Ημερομηνία λήξης:
3 χρόνια. Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Όροι πώλησης φαρμακείου:
Χωρίς ιατρική συνταγή.
Arbidol
Σήμερα στην πώληση
Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία
◊ Κίτρινες κάψουλες, μέγεθος №3. το περιεχόμενο των καψουλών - ένα μείγμα που περιέχει κόκκους και σκόνη από λευκό σε λευκό με μια πρασινωπή-κιτρινωπή ή κρεμώδη απόχρωση του χρώματος.
Έκδοχα: άμυλο πατάτας, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (Aerosil), κροσποβιδόνη (Kollidon 25), στεατικό ασβέστιο.
Η σύνθεση των καψουλών σκληρής ζελατίνης: διοξείδιο του τιτανίου (Ε171), κίτρινο κινολίνης (Ε104), χρωματισμό κίτρινο ηλιοβασιλέματος, υδροξυβενζοϊκό μεθύλιο, υδροξυβενζοϊκό προπύλιο, οξικό οξύ, ζελατίνη και διοξείδιο του τιτανίου (Ε171), κίτρινο κινολίνης (Ε104), κίτρινο (E110), ζελατίνη.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (4) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (4) - Πακέτα από χαρτόνι.
◊ Κάψουλες με λευκό σώμα και κίτρινο κάλυμμα, μέγεθος Νο 1. το περιεχόμενο των καψουλών - ένα μείγμα που περιέχει κόκκους και σκόνη από λευκό σε λευκό με μια πρασινωπή-κιτρινωπή ή κρεμώδη απόχρωση του χρώματος.
Έκδοχα: άμυλο πατάτας, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (Aerosil), κροσποβιδόνη (Kollidon 25), στεατικό ασβέστιο.
Η σύνθεση των καψουλών σκληρής ζελατίνης: διοξείδιο του τιτανίου (Ε171), κίτρινο κινολίνης (Ε104), χρωματισμό κίτρινο ηλιοβασιλέματος, υδροξυβενζοϊκό μεθύλιο, υδροξυβενζοϊκό προπύλιο, οξικό οξύ, ζελατίνη και διοξείδιο του τιτανίου (Ε171), κίτρινο κινολίνης (Ε104), κίτρινο (E110), ζελατίνη.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (4) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (4) - Πακέτα από χαρτόνι.
Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα
Φαρμακολογική δράση
Αντιιικό φάρμακο. Αναστέλλει συγκεκριμένα τους ιούς της γρίπης Α και Β, το coronavirus που σχετίζεται με το SARS. Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών.
Έχει μέτριο ανοσοτροποποιητικό αποτέλεσμα.
Έχει δράση επαγωγής ιντερφερόνης, διεγείρει τις χυμικές και κυτταρικές αντιδράσεις ανοσίας, τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων, αυξάνει την αντοχή του οργανισμού στις λοιμώξεις από ιούς.
Μειώνει τη συχνότητα εμφάνισης επιπλοκών που σχετίζονται με ιογενή λοίμωξη, καθώς και επιδείνωση χρόνιων βακτηριακών νοσημάτων.
Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα στις ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται στη μείωση της σοβαρότητας της γενικής δηλητηρίασης και των κλινικών φαινομένων, μειώνοντας τη διάρκεια της νόσου.
Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50> 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.
Φαρμακοκινητική
Αναρρόφηση και διανομή
Μετά την κατάποση απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Μεmax όταν λαμβάνεται μια δόση των 50 mg επιτυγχάνεται μετά από 1,2 h, Cmax όταν λαμβάνετε δόση 100 mg - 1,5 h.
Η δραστική ουσία του φαρμάκου Arbidol® κατανέμεται γρήγορα στα όργανα και τους ιστούς του σώματος.
Μεταβολισμός και απέκκριση
Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Τ1/2 είναι 17-21 ώρες
Περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες από τους νεφρούς (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της λαμβανόμενης δόσης.
Ενδείξεις χρήσης του φαρμάκου
Πρόληψη και θεραπεία ενηλίκων και παιδιών:
- γρίπη Α και Β, ARVI, SARS, περιπλέκονται από τη βρογχίτιδα και την πνευμονία.
- καταστάσεις δευτερογενούς ανοσοανεπάρκειας,
- σύνθετη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονίας και υποτροπιάζουσας ερπητικής λοίμωξης.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών και εξομάλυνση της ανοσολογικής κατάστασης.
Στην πολύπλοκη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας άνω των 3 ετών.
Δοσολογικό σχήμα
Το φάρμακο συνταγογραφείται στο εσωτερικό, πριν από τα γεύματα. Μία εφάπαξ δόση για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών είναι 200 mg (2 καψάκια 100 mg η κάθε μία ή 4 καψάκια 50 mg η κάθε μία), για παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 100 mg, ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg.
Για μη ειδική προφύλαξη
Σε άμεση επαφή με άρρωστη γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, το Arbidol® συνταγογραφείται σε δόση 200 mg / ημέρα. παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 100 mg / ημέρα. παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg / ημέρα. Το φάρμακο λαμβάνεται 1 φορά / ημέρα. Το μάθημα είναι 10-14 ημέρες.
Κατά την επιδημία της γρίπης και άλλων οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού, για την πρόληψη της επιδείνωσης της χρόνιας βρογχίτιδας και της υποτροπής της μόλυνσης από έρπητα σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, το φάρμακο συνταγογραφείται σε μία δόση των 200 mg. παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 100 mg. παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg. Το φάρμακο λαμβάνεται 2 φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες.
Για την πρόληψη του SARS (σε επαφή με ασθενείς), οι ενήλικες και τα παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφούνται 200 mg 1 φορά την ημέρα για 12-14 ημέρες. παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 100 mg 1 ώρα / ημέρα (πριν από τα γεύματα) για 12-14 ημέρες.
Για την πρόληψη της μετεγχειρητικής λοιμωδών επιπλοκών του φαρμάκου συνταγογραφείται για δύο ημέρες πριν την επέμβαση, τότε η δεύτερη και την πέμπτη ημέρα μετά την επέμβαση σε δόσεις: ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 200 mg, για παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 100 mg, 3 έως 6 έτη - 50 mg.
Με τη γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις χωρίς επιπλοκές σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, το φάρμακο συνταγογραφείται 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες), παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 100 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) από 3 έως 6 έτη - 50 mg 4 φορές / ημέρα (κάθε 6 ώρες). Η πορεία της θεραπείας είναι 5 ημέρες.
Για τον ιό της γρίπης και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις με επιπλοκές (συμπεριλαμβανομένης της βρογχίτιδας, της πνευμονίας), οι ενήλικες και τα παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφούνται με Arbidol® 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες και στη συνέχεια 200 mg 1 φορές / εβδομάδα εντός 4 εβδομάδων. Τα παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών συνταγογραφούνται 100 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) και στη συνέχεια 100 mg 1 φορά την εβδομάδα. εντός 4 εβδομάδων. Τα παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών θα πρέπει να συνταγογραφούνται 50 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες και στη συνέχεια 50 mg 1 φορά την εβδομάδα. εντός 4 εβδομάδων.
Για τη θεραπεία του SARS, οι ενήλικες και τα παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφούνται 200 mg 2 φορές την ημέρα για 8-10 ημέρες.
Στην σύνθετη θεραπεία της χρόνιας βρογχίτιδας και της υποτροπιάζουσας ερπητικής μόλυνσης σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών, το φάρμακο συνταγογραφείται 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5-7 ημέρες, στη συνέχεια 200 mg 2 φορές την εβδομάδα. εντός 4 εβδομάδων. Παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών, 100 mg 4 φορές / ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5-7 ημέρες, στη συνέχεια 100 mg 2 φορές την εβδομάδα. εντός 4 εβδομάδων. Τα παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών συνταγογραφούνται 50 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5-7 ημέρες. τότε - 50 mg 2 φορές την εβδομάδα. εντός 4 εβδομάδων.
Στο πλαίσιο της πολύπλοκης θεραπείας των οξέων εντερικών λοιμώξεων της αιτιολογίας του ροταϊού, τα παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφούνται 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες, μεταξύ 6 και 12 ετών - 100 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) ) για 5 ημέρες, στην ηλικία των 3 έως 6 ετών - 50 mg 4 φορές / ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.
Παρενέργειες
Σπάνια: αλλεργικές αντιδράσεις.
Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου
- την ηλικία των παιδιών έως 3 ετών ·
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού
Δεν παρέχονται δεδομένα σχετικά με τη χρήση του Arbidol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Ειδικές οδηγίες
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής
Το φάρμακο δεν εκδηλώνει κεντρική νευροτροπική δραστηριότητα και μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην ιατρική πρακτική για προληπτικούς σκοπούς σε πρακτικά υγιή άτομα διαφόρων επαγγελμάτων που απαιτούν αυξημένη προσοχή και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων (συμπεριλαμβανομένων των οδηγών μεταφοράς, των χειριστών).
Υπερδοσολογία
Η υπερδοσολογία του φαρμάκου δεν σημειώνεται.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Όταν συνταγογραφήθηκε με άλλα φάρμακα, δεν παρατηρήθηκαν αρνητικές επιδράσεις.
Όροι πώλησης φαρμακείου
Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Β. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, στεγνό, προστατευμένο από το φως, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.