Ceftryaxon

Η σκόνη για την παρασκευή του διαλύματος για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή ένεση είναι κρυσταλλική, σχεδόν λευκή ή κιτρινωπό.

Φιάλες από γυαλί (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Ημι-συνθετικό αντιβιοτικό κεφαλοσπορίνης III γενιάς ενός ευρέος φάσματος δράσης.

Η βακτηριοκτόνος δράση της κεφτριαξόνης οφείλεται στην καταστολή της σύνθεσης κυτταρικής μεμβράνης. Το φάρμακο είναι εξαιρετικά ανθεκτικό στους gram-θετικούς και στα αρνητικά κατά gram μικροοργανισμούς β-λακταμάσης (πενικιλλινάση και κεφαλοσπορινάση).

Η κεφτριαξόνη είναι δραστική έναντι gram-αρνητικών αερόβιων οργανισμών: Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών ανθεκτικών σε αμπικιλλίνη), Haemophilus parainfluenzae, Klebssiella spp. (Συμπεριλαμβανομένου Klebssiella pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae (περιλαμβανομένων των στελεχών και το οποίο σχηματίζει neobrazuyuschie πενικιλλινάση), Neisseria meningitidis, mirabilis Proteus, Proteus vulgaris, Morganella morganii, η Serratia marcescens, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Acinetobacter calcoaceticus.

Ένας αριθμός στελεχών των παραπάνω μικροοργανισμών που είναι ανθεκτικοί σε άλλα αντιβιοτικά, όπως οι πενικιλίνες, οι κεφαλοσπορίνες, οι αμινογλυκοσίδες, είναι ευαίσθητοι στην κεφτριαξόνη.

Ορισμένα στελέχη του Pseudomonas aeruginosa είναι επίσης ευαίσθητα στο φάρμακο.

Το φάρμακο είναι δραστικό έναντι των θετικών κατά gram αερόβιων μικροοργανισμών: Staphylococcus aureus (συμπεριλαμβανομένων των συγγραφέων των γνωστικών των συνοδειών) ), Streptococcus agalactiae (Streptococcus group Β), Streptococcus pneumoniae, αναερόβιοι μικροοργανισμοί: Bacteroides spp., Clostridium spp. (με εξαίρεση το Clostridium difficile).

Όταν χορηγείται i / m, η κεφτριαξόνη απορροφάται καλά από τη θέση της ένεσης και επιτυγχάνει υψηλές συγκεντρώσεις στον ορό. Βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου - 100%.

Η μέση συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται 2-3 ώρες μετά την ένεση. Με επαναλαμβανόμενη ενδομυϊκή ή ενδοφλέβια χορήγηση σε δόσεις των 0,5-2,0 g με διάστημα 12-24 h, υπάρχει συσσώρευση κεφτριαξόνης σε συγκέντρωση που είναι 15-36% υψηλότερη από την συγκέντρωση που επιτυγχάνεται με μία μόνο ένεση.

Με την εισαγωγή μιας δόσης από 0,15 έως 3,0 g Vδ - από 5,78 έως 13,5 λίτρα.

Η κεφτριαξόνη συνδέεται αναστρέψιμα με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Όταν χορηγείται σε δόση από 0.15 έως 3.0 g ΤΙ / 2 κυμαίνεται από 5.8 έως 8.7 ώρες, κάθαρση πλάσματος - 0,58 - 1,45 l / h, νεφρική κάθαρση - 0,32 - 0,73 l / h.

Από το 33% έως 67% του φαρμάκου απεκκρίνεται αμετάβλητο από τα νεφρά, το υπόλοιπο εκκρίνεται με χολή στο έντερο, όπου μετασχηματίζεται βιολογικώς σε ανενεργό μεταβολίτη.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Σε βρέφη και παιδιά με τη φλεγμονή του κεφτριαξόνης μηνίγγων διεισδύει στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό, ενώ στην περίπτωση της βακτηριακής μηνιγγίτιδας σε 17% της μέσης συγκέντρωσης του φαρμάκου στο πλάσμα διαχέεται εντός του εγκεφαλονωτιαίου υγρού, η οποία είναι περίπου 4 φορές μεγαλύτερη από ό, τι σε ασηπτική μηνιγγίτιδα. 24 ώρες μετά την ενδοφλέβια χορήγηση κεφτριαξόνης σε δόση 50-100 mg / kg σωματικού βάρους, η συγκέντρωση στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό υπερβαίνει τα 1,4 mg / l. Σε ενήλικες ασθενείς με μηνιγγίτιδα 2-24 ώρες μετά την δοσολόγηση 50 mg / kg σωματικού βάρους, οι συγκεντρώσεις κεφτριαξόνης στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό είναι πολύ μεγαλύτερες από την ελάχιστη ανασταλτική συγκέντρωση για τις πιο κοινές αιτίες της μηνιγγίτιδας.

Θεραπείες για λοιμώξεις που προκαλούνται από ευαίσθητους μικροοργανισμούς:

- διάσπαση της βορρελίωσης του λυμίου (πρώιμο και τελευταίο στάδιο της νόσου) ·

- λοιμώξεις των κοιλιακών οργάνων (περιτονίτιδα, λοιμώξεις της χοληφόρου οδού και του γαστρεντερικού σωλήνα),

- λοιμώξεις των οστών και των αρθρώσεων,

- λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών,

- λοιμώξεις σε ασθενείς με εξασθενημένη ανοσία,

- λοιμώξεις των πυελικών οργάνων,

- λοιμώξεις των νεφρών και του ουροποιητικού συστήματος,

- λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος (ιδιαίτερα πνευμονία),

- λοιμώξεις των γεννητικών οργάνων, συμπεριλαμβανομένης της γονόρροιας.

Πρόληψη λοιμώξεων στην μετεγχειρητική περίοδο.

- υπερευαισθησία στην κεφτριαξόνη και άλλες κεφαλοσπορίνες, πενικιλλίνες, καρβαπενέμες.

Με προσοχή, το φάρμακο συνταγογραφείται για NUC, για παραβιάσεις του ήπατος και των νεφρών, για εντερίτιδα και κολίτιδα, που σχετίζονται με τη χρήση αντιβακτηριακών φαρμάκων. τα πρόωρα και τα νεογέννητα μωρά με υπερκινητικότητα.

Το φάρμακο χορηγείται σε / m ή / και σε.

Ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών συνταγογραφούνται 1-2 g 1 φορά την ημέρα (κάθε 24 ώρες). Σε σοβαρές περιπτώσεις ή με λοιμώξεις, των οποίων οι παθογόνοι παράγοντες έχουν μέτρια ευαισθησία στην κεφτριαξόνη, η ημερήσια δόση μπορεί να αυξηθεί στα 4 g.

Ένα νεογέννητο (μέχρι 2 εβδομάδες) συνταγογραφείται σε 20-50 mg / kg σωματικού βάρους 1 φορά / ημέρα. Η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 50 mg / kg σωματικού βάρους. Κατά τον προσδιορισμό της δόσης δεν θα πρέπει να γίνεται διάκριση μεταξύ πλήρους και πρόωρων μωρών.

Τα βρέφη και τα μικρά παιδιά (από 15 ημέρες έως 12 ετών) συνταγογραφούνται σε 20-80 mg / kg σωματικού βάρους 1 φορά την ημέρα.

Τα παιδιά που ζυγίζουν> 50 kg είναι συνταγογραφούμενες δόσεις για ενήλικες.

Δόσεις των 50 mg / kg ή περισσότερο για ενδοφλέβια χορήγηση πρέπει να χορηγούνται στάγδην για τουλάχιστον 30 λεπτά.

Οι ηλικιωμένοι ασθενείς θα πρέπει να λαμβάνουν τη συνήθη δόση, που προορίζεται για ενήλικες, χωρίς προσαρμογή για την ηλικία.

Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από την πορεία της νόσου. Η χορήγηση κεφτριαξόνης πρέπει να συνεχιστεί σε ασθενείς για τουλάχιστον 48-72 ώρες μετά την ομαλοποίηση της θερμοκρασίας και επιβεβαίωση της εξάλειψης του παθογόνου παράγοντα.

Με τη βακτηριακή μηνιγγίτιδα σε βρέφη και μικρά παιδιά, η θεραπεία αρχίζει με δόση 100 mg / kg (αλλά όχι μεγαλύτερη από 4 g) 1 φορά / ημέρα. Μετά την ταυτοποίηση του παθογόνου και τον προσδιορισμό της ευαισθησίας του, η δόση μπορεί να μειωθεί αναλόγως.

Με μηνιγγοκοκκική μηνιγγίτιδα, τα καλύτερα αποτελέσματα επιτεύχθηκαν με διάρκεια θεραπείας 4 ημερών, με μηνιγγίτιδα προκαλούμενη από Haemophilus influenzae, 6 ημέρες, Streptococcus pneumoniae, 7 ημέρες.

Για τη μπορρελίωση του Lyme: σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών χορηγούνται 50 mg / kg μία φορά την ημέρα για 14 ημέρες. μέγιστη ημερήσια δόση - 2 g.

Σε περίπτωση γονόρροιας (που προκαλείται από σχηματισμό στελεχών και μη σχηματισμού πενικιλλινάσης) - μία φορά την ημέρα σε δόση 250 mg.

Για να αποφευχθούν οι μετεγχειρητικές λοιμώξεις, ανάλογα με το βαθμό του μολυσματικού κινδύνου, το φάρμακο χορηγείται σε δόση 1-2 g μία φορά για 30-90 λεπτά πριν από τη λειτουργία.

Στις λειτουργίες στο κόλον και στο ορθό, η ταυτόχρονη (αλλά ξεχωριστή) χορήγηση της Ceftriaxone και ενός από τα 5-νιτροϊμιδαζόλια, για παράδειγμα η ορνιδαζόλη, είναι αποτελεσματική.

Cef III® (1 g, 3,5 ml) Κεφτριαξόνη

Οδηγία

  • Ρωσικά
  • азақша

Εμπορικό όνομα

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Δοσολογικό Έντυπο

Κόνις για διάλυμα για ενδομυϊκή ένεση, 1,0 g πλήρης με διαλύτη (υδροχλωρική λιδοκαϊνη, διάλυμα ένεσης 1% - 3,5 ml)

Σύνθεση

Ένα μπουκάλι περιέχει

δραστικό συστατικό - νατριούχο κεφτριαξόνη

(σε όρους κεφτριαξόνης) 1,0 g,

διαλύτης "Υδροχλωρική λιδοκαΐνη, διάλυμα ένεσης 1% - 3,5 ml"

Μια αμπούλα (3,5 ml διαλύματος) περιέχει

δραστικό συστατικό - υδροχλωρική λιδοκαΐνη

(σε όρους ουσίας 100%) 35,0 mg,

έκδοχα: 0,1 Μ διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου, ύδωρ για ένεση.

Περιγραφή

Η κρυσταλλική σκόνη είναι από σχεδόν λευκό έως κιτρινωπό ή κιτρινωπό-πορτοκαλί, ελαφρώς υγροσκοπική.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αντιβακτηριακά φάρμακα για χρήση στο σύστημα.

Άλλα β-λακταμικά αντιβακτηριακά φάρμακα.

Τσεφαλοσπορίνες τρίτης γενεάς. Κεφτριαξόνη.

Κωδικός ATX J01DD04

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Όταν χορηγείται παρεντερικώς, η κεφτριαξόνη διεισδύει καλά στους ιστούς και τα σωματικά υγρά. Η βιοδιαθεσιμότητα με ενδομυϊκή ένεση είναι 100%. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος όταν χορηγείται ενδομυϊκά επιτυγχάνεται σε 2-3 ώρες. Αντιστρεπτώς δεσμεύεται με αλβουμίνη πλάσματος 85-95% και αυτή η δέσμευση είναι αντιστρόφως ανάλογη με τη συγκέντρωσή της στο αίμα.

Η κεφτριαξόνη διεισδύει καλά σε όλους τους ιστούς και τα σωματικά υγρά.

Η κεφτριαξόνη διαχέεται γρήγορα στο διάμεσο υγρό, όπου διατηρεί τη βακτηριοκτόνο δράση του έναντι μικροοργανισμών ευαίσθητων σε αυτό για 24 ώρες και διεισδύει καλά μέσα από το αιματοεγκεφαλικό φράγμα. Η κεφτριαξόνη διέρχεται από το φράγμα του πλακούντα και σε μικρές συγκεντρώσεις στο μητρικό γάλα.

Μετά τη χορήγηση σε δόση 1-2 g της συγκέντρωσης κεφτριαξόνης επί 24 ώρες συσσωρεύονται σε διάφορα όργανα, ιστούς και σωματικά υγρά, συμπεριλαμβανομένου του πνεύμονα, της καρδιάς, των χοληφόρων οδών, του ήπατος, των αμυγδαλών, του μέσου ωτός και του ρινικού βλεννογόνου, τα οστά, και εγκεφαλονωτιαίο, υπεζωκοτικό, αρθρικό υγρό και εκκρίσεις του αδένα του προστάτη.

Μετά από ενδοφλέβια χορήγηση, η κεφτριαξόνη διεισδύει γρήγορα στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό, όπου οι βακτηριοκτόνες συγκεντρώσεις έναντι ευαίσθητων μικροοργανισμών παραμένουν επί 24 ώρες. Η κεφτριαξόνη διαπερνά τα φλεγμονώδη μηνιγγίτιδα σε παιδιά, συμπεριλαμβανομένων των νεογνών. 24 ώρες μετά την ενδοφλέβια χορήγηση σε δόσεις 50-100 mg / kg σωματικού βάρους (στα νεογνά και στα βρέφη, αντίστοιχα) η συγκέντρωση της κεφτριαξόνης στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό υπερβαίνει τα 1,4 mg / l. Η μέγιστη συγκέντρωση στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό επιτυγχάνεται περίπου 4 ώρες μετά την ενδοφλέβια χορήγηση και είναι κατά μέσο όρο 18 mg / l. Με τη βακτηριακή μηνιγγίτιδα, η μέση συγκέντρωση της κεφτριαξόνης στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό είναι 17% της συγκέντρωσης στο πλάσμα, με την άσηπτη μηνιγγίτιδα - 4%. Σε ενήλικες ασθενείς με μηνιγγίτιδα μετά από 2-24 ώρες, μετά από δόση 50 mg / kg σωματικού βάρους, η συγκέντρωση της κεφτριαξόνης στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό πολλές φορές υπερβαίνει τις ελάχιστες ανασταλτικές συγκεντρώσεις για τους πιό κοινούς αιτιολογικούς παράγοντες της μηνιγγίτιδας.

Η ολική κάθαρση πλάσματος της κεφτριαξόνης είναι 10-22 ml / λεπτό. Η νεφρική κάθαρση είναι 5-12 ml / λεπτό.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής αποβολής είναι περίπου 8 ώρες σε ενήλικες ασθενείς, στους ηλικιωμένους άνω των 75 ετών - 16 ώρες.

Σε ενήλικες, το 50-60% της κεφτριαξόνης απεκκρίνεται σε αμετάβλητη μορφή με τα ούρα, 40-50% με χολή.

Στα νεογνά, περίπου το 80% της εγχυμένης δόσης κεφτριαξόνης απεκκρίνεται από τους νεφρούς.

Με διαταραχή της νεφρικής ή ηπατικής λειτουργίας σε ενήλικες, η φαρμακοκινητική της κεφτριαξόνης είναι σχεδόν αμετάβλητη (ίσως ελαφρά επιμήκυνση του χρόνου ημίσειας ζωής) λόγω της ανακατανομής των λειτουργιών. Εάν η λειτουργία των νεφρών είναι μειωμένη, η απέκκριση με χολή αυξάνεται και εάν εμφανιστεί παθολογία του ήπατος, η απέκκριση των νεφρών αυξάνεται.

Φαρμακοδυναμική

Το Cef III® είναι ένα αντιβιοτικό κεφαλοσπορίνης ευρείας φάσης τρίτης γενιάς.

Έχει βακτηριοκτόνο δράση αναστέλλοντας τη σύνθεση του κυτταρικού τοιχώματος των μικροοργανισμών.

Η κεφτριαξόνη έχει ένα ευρύ φάσμα δράσης κατά των αρνητικών κατά gram και των θετικών κατά Gram μικροοργανισμών. Ιδιαίτερα ανθεκτική στις περισσότερες β-λακταμάσες (και οι δύο πενικιλλινάσες και κεφαλοσπορινάσες) που παράγονται από gram-θετικά και gram-αρνητικά βακτήρια.

Η κεφτριαξόνη είναι συνήθως δραστική έναντι των ακόλουθων μικροοργανισμών:

Staphylococcus aureus (ευαίσθητος στη μεθικιλλίνη), Σταφυλόκοκκοι κοαγκουλάση-αρνητικών, Streptococcus pyogenes (SS-αιμολυτικός, ομάδα Α), Streptococcus agalactiae (SS-αιμολυτικό, ομάδα Β), SS-αιμολυτικούς στρεπτόκοκκους (ομάδα ούτε Α ούτε Β), Streptococcus viridans, Streptococcus πνευμονία.

Σημείωση Ανθεκτικοί στη μεθειιλίνη Staphylococcus spp. ανθεκτικές στις κεφαλοσπορίνες, συμπεριλαμβανομένης της κεφτριαξόνης. Τυπικά, τα Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium και Listeria monocytogenes είναι επίσης ανθεκτικά.

Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus (κυρίως, Α baumanii) *, Aeromonas hydrophila, Alcaligenes faecalis, Alcaligenes odorans, alkaligenopodobnye βακτήρια, Borrelia burgdorferi, Capnocytophaga spp., Citrobacter diversus (συμπεριλαμβανομένων C. amalonaticus), Citrobacter freundii *, Escherichia coli, Enterobacter aerogenes *, Enterobacter cloacae *, Enterobacter spp. (Άλλα) *, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Hafnia alvei, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae **, Moraxella catarrhalis (πρώην Branhamella catarrhalis), Moraxella osloensis, Moraxella spp. (Άλλα), Morganella morganii, Neisseria γονόρροια, Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus penneri *, Proteus vulgaris *, Pseudomonas fluorescens *, Pseudomonas spp. (άλλα) *, Providentia rettgeri *, Providentia spp. (άλλα), Salmonella typhi, Salmonella spp. (μη τυφοειδής), Serratia marcescens *, Serratia spp. (άλλα) *, Shigella spp., Vibrio spp., Yersinia enterocolitica, Yersinia spp. (άλλα).

* Μερικά προϊόντα απομόνωσης αυτών των ειδών είναι ανθεκτικά στην κεφτριαξόνη, κυρίως λόγω του σχηματισμού λακταμάσης που κωδικοποιείται από χρωμοσώματα.

** Ορισμένα απομονωμένα στελέχη αυτών των ειδών είναι σταθερά λόγω του σχηματισμού ενός αριθμού λακταμασών με τη μεσολάβηση πλασμιδίου.

Σημείωση Πολλά στελέχη των παραπάνω μικροοργανισμών που είναι πολυανθεκτικά έναντι άλλων αντιβιοτικών, όπως οι αμινοπενικιλλίνες και οι ουρεϊδοπενικιλλίνες, οι κεφαλοσπορίνες πρώτης και δεύτερης γενιάς και οι αμινογλυκοσίδες είναι ευαίσθητες στην κεφτριαξόνη.

Το Treponema pallidum είναι ευαίσθητο στην κεφτριαξόνη. Οι κλινικές δοκιμές δείχνουν ότι η κεφτριαξόνη έχει καλή αποτελεσματικότητα έναντι της πρωτογενούς και δευτερογενούς σύφιλης.

Με ελάχιστες εξαιρέσεις, οι κλινικές απομονώσεις του P.aeruginosa είναι ανθεκτικές στην κεφτριαξόνη.

Bacteroides spp. (ευαίσθητο στη χολή) *, Clostridium spp. (εκτός C. difficile), Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp. (άλλοι), Gaffkia anaerobica (πρώην Peptococcus), Peptostreptococcus spp.

* Ορισμένα απομονωμένα στελέχη αυτών των ειδών είναι ανθεκτικά στην κεφτριαξόνη λόγω του σχηματισμού β-λακταμάσης.

Σημείωση Πολλά στελέχη Bacteroides spp. Που σχηματίζουν β-λακταμάση. (ιδιαίτερα, Β. fragilis) είναι ανθεκτικά. Ανθεκτικό και Clostridium difficile.

Ενδείξεις χρήσης

- διάσπαση της βορρελίωσης του Lyme (πρώιμα και αργά στάδια της νόσου)

- λοίμωξη του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος (ειδικά πνευμονία)

- λοιμώξεις των κοιλιακών οργάνων (περιτονίτιδα, λοιμώξεις

χολική και γαστρεντερική οδός)

- λοιμώξεις των οστών, των αρθρώσεων, των μαλακών ιστών, του δέρματος, των λοιμώξεων του τραύματος

- νεφρικές και ουροποιητικές λοιμώξεις

- γεννητικών λοιμώξεων, συμπεριλαμβανομένης της γονόρροιας

- μολύνσεις σε ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς

- προεγχειρητική πρόληψη μολυσματικών επιπλοκών

Δοσολογία και χορήγηση

Η δόση εξαρτάται από τον τύπο, τη θέση και τη σοβαρότητα της μόλυνσης, την ευαισθησία του παθογόνου, την ηλικία του ασθενούς και την κατάσταση των λειτουργιών του ήπατος και των νεφρών.

Οι δόσεις που αναφέρονται στους παρακάτω πίνακες είναι οι συνιστώμενες δόσεις για χρήση σε αυτές τις ενδείξεις. Σε ιδιαίτερα σοβαρές περιπτώσεις, πρέπει να εξεταστεί η σκοπιμότητα της συνταγογράφησης των υψηλότερων δόσεων από αυτές τις περιοχές.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών (σωματικό βάρος> 50 kg)

Δόση *

Συχνότητα χρήσης **

Ενδείξεις

Δεν είναι νοσοκομειακή πνευμονία.

Εξάψεις της χρόνιας αποφρακτικής πνευμονοπάθειας.

Συχνές λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος (συμπεριλαμβανομένης της πυελονεφρίτιδας).

Επιπλεγμένες λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών μορίων Μολύνσεις των οστών και των αρθρώσεων.

Ασθενείς με ουδετεροπενία και πυρετό που προκαλείται από βακτηριακή λοίμωξη. Βακτηριακή ενδοκαρδίτιδα.

* Με διαπιστωμένη βακτηριαιμία, εξετάζονται οι υψηλότερες δόσεις από την δεδομένη περιοχή.

** Όταν συνταγογραφείται το φάρμακο σε δόση μεγαλύτερη από 2 g ημερησίως, εξετάζεται η πιθανότητα χρήσης του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα.

Ενδείξεις για ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών (> 50 kg), τα οποία απαιτούν ειδικό σχήμα χορήγησης φαρμάκων:

Οξεία μέση ωτίτιδα

Το φάρμακο 1 έως 2 g χορηγείται ενδομυϊκά μια φορά την ημέρα (κάθε 24 ώρες). Η ημερήσια δόση των 1-2 g θα πρέπει να χορηγείται ενδομυϊκά για 3 ημέρες.

Προεγχειρητική πρόληψη χειρουργικών λοιμώξεων

Μια εφάπαξ δόση πριν από τη χειρουργική επέμβαση σε δόση 2 g.

Μία μόνο ενδομυϊκή ένεση 500 mg.

Οι συνιστώμενες δόσεις των 0,5 g ή 1 g άπαξ ημερησίως αυξάνονται σε 2 g μία φορά την ημέρα με νευροσύφυλλο, η διάρκεια της θεραπείας είναι 10-14 ημέρες. Οι συστάσεις δοσολογίας για τη σύφιλη, συμπεριλαμβανομένης της νευροσυφυλίτιδας, βασίζονται σε περιορισμένα δεδομένα. Πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι εθνικές και οι τοπικές κατευθυντήριες γραμμές.

Η διάσπαση της μπορελίωσης του Lyme (πρώιμη (Ρ) και όψιμη (III) φάση)

Εφαρμόστε σε δόση 2 g μία φορά την ημέρα για 14-21 ημέρες. Η συνιστώμενη διάρκεια της θεραπείας ποικίλλει. Πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι εθνικές και οι τοπικές κατευθυντήριες γραμμές.

Χρήση σε παιδιά

Τα νεογνά, τα μωρά και τα παιδιά ηλικίας από 15 έως 12 ετών (80 mg / kg / ημέρα) ή συνολικές δόσεις που υπερβαίνουν τα 10 γραμμάρια και με άλλους παράγοντες κινδύνου (π.χ. περιορισμός υγρών, ανάπαυση κλίνης κ.λπ.), αυξάνει τον κίνδυνο καθίζησης σε ασθενείς που βρίσκονται ή αφυδατωμένοι. Αυτή η ανεπιθύμητη ενέργεια μπορεί να είναι συμπτωματική ή ασυμπτωματική και μπορεί να οδηγήσει σε νεφρική ανεπάρκεια.

και ανουρία, αλλά είναι αναστρέψιμη μετά τη διακοπή της κεφτριαξόνης.

Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις καθίζησης του άλατος ασβεστίου της κεφτριαξόνης στη χοληδόχο κύστη, κυρίως σε ασθενείς που έλαβαν δόσεις που υπερβαίνουν τη συνιστώμενη βασική δόση του Cef III®. Οι προοπτικές μελέτες σε παιδιά έδειξαν μεταβλητή επίπτωση ιζημάτων μετά από ενδοφλέβια χρήση του φαρμάκου, σε μερικές μελέτες πάνω από 30%. Είναι πιθανό ότι με αργή έγχυση (για 20-30 λεπτά), η συχνότητα αυτής της παρενέργειας μειώνεται. Αυτή η παρενέργεια είναι συνήθως ασυμπτωματική, αλλά σπάνια στις περιπτώσεις, ο σχηματισμός της βροχόπτωσης συνοδεύεται από κλινικά συμπτώματα όπως πόνο, ναυτία και έμετο. Σε αυτές τις περιπτώσεις, συνιστάται συμπτωματική θεραπεία. Ο σχηματισμός της καθίζησης είναι συνήθως ένα αναστρέψιμο φαινόμενο, το οποίο σταματά μετά τη θεραπεία με κεφτριαξόνη.

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στην κεφτριαξόνη, άλλες κεφαλοσπορίνες ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα

σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας (για παράδειγμα, αναφυλακτικές αντιδράσεις) σε οποιοδήποτε άλλο τύπο αντιβακτηριακών φαρμάκων β-λακτάμης (πενικιλλίνες, μονοβακτάμες, καρβαπενέμες) στην αναμνησία

νεογνά (ιδιαίτερα πρόωρα) με κίνδυνο εμφάνισης εγκεφαλοπάθειας χολερυθρίνης

πρόωρα νεογνά έως και 41 εβδομάδες (εβδομάδες κύησης + εβδομάδες μετά τη γέννηση)

(νεογέννητα ηλικίας έως 28 ημερών) με ίκτερο, υπερχολερυθριναιμία ή οξέωση, λόγω της πιθανότητας παραβίασης της δέσμευσης της χολερυθρίνης. Αυτοί οι ασθενείς κινδυνεύουν να αναπτύξουν εγκεφαλοπάθεια χολερυθρίνης.

εάν είναι απαραίτητο (ή αναμενόμενη ανάγκη), θεραπεία με διαλύματα που περιέχουν ενδοφλέβιο ασβέστιο, συμπεριλαμβανομένων των ενδοφλέβιων εγχύσεων που περιέχουν ασβέστιο, όπως παρεντερική διατροφή, λόγω του κινδύνου καταβύθισης των αλάτων ασβεστίου της κεφτριαξόνης (ειδικά στα νεογνά)

Πριν από την ενδομυϊκή ένεση του Cef III® με λιδοκαΐνη ως διαλύτη, πρέπει να αποκλειστούν αντενδείξεις που σχετίζονται με τη χορήγηση λιδοκαΐνης. Οι λιδοκαΐνες που περιέχουν διαλύματα Cef III® δεν πρέπει να χορηγούνται ενδοφλεβίως.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Τα διαλύματα που περιέχουν ασβέστιο, όπως το διάλυμα Ringer ή Hartmann, δεν επιτρέπονται για αραίωση Cef III® ή για περαιτέρω ενδοφλέβια χορήγηση, καθώς μπορεί να σχηματιστεί ένα ίζημα. Η κατακρήμνιση αλάτων ασβεστίου της κεφτριαξόνης μπορεί να συμβεί όταν αναμειγνύεται το φάρμακο Cef III® και διαλύματα που περιέχουν ασβέστιο όταν χρησιμοποιείται η ίδια φλεβική πρόσβαση.

Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο Cef III® ταυτόχρονα με διαλύματα που περιέχουν ασβέστιο για ενδοφλέβια χορήγηση, συμπεριλαμβανομένων των παρατεταμένων εγχύσεων διαλυμάτων που περιέχουν ασβέστιο, για παράδειγμα, με παρεντερική διατροφή χρησιμοποιώντας τον σύνδεσμο Υ. Για όλες τις ομάδες ασθενών, εκτός από τα νεογνά, η διαδοχική χορήγηση του φαρμάκου και των διαλυμάτων που περιέχουν ασβέστιο είναι δυνατή με προσεκτική έξαψη των συστημάτων έγχυσης μεταξύ εγχύσεων με συμβατό υγρό. Τα νεογνά έχουν αυξημένο κίνδυνο καθίζησης των αλάτων ασβεστίου της κεφτριαξόνης.

Με ταυτόχρονη χρήση από του στόματος αντιπηκτικών και του φαρμάκου αυξάνει τον κίνδυνο ανεπάρκειας βιταμίνης Κ και μπορεί να προκαλέσει αιμορραγία. Η INR (διεθνής κανονικοποιημένη αναλογία) θα πρέπει να παρακολουθείται προσεκτικά και θα πρέπει να χρησιμοποιείται επαρκής προσαρμογή της δόσης της βιταμίνης Κ κατά τη διάρκεια και μετά τη θεραπεία με το φάρμακο.

Κατά τη διάρκεια in-vitro μελετών, παρατηρήθηκαν ανταγωνιστικές επιδράσεις με ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου με χλωραμφενικόλη.

Με την ταυτόχρονη χρήση μεγάλων δόσεων φαρμάκου και διουρητικών "βρόχου" (π.χ. φουροσεμίδη), δεν παρατηρήθηκε νεφρική δυσλειτουργία.

Το probenecid δεν επηρεάζει την αποβολή του Cef III®.

Το Cef III® είναι ασυμβίβαστο με την αμσακρίνη, τη βανκομυκίνη, τη φλουκοναζόλη και τις αμινογλυκοσίδες.

Ειδικές οδηγίες

Όπως και με τη χρήση άλλων κεφαλοσπορινών, έχουν αναφερθεί αναφυλακτικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένων και των θανατηφόρων, ακόμη και σε περιπτώσεις που ο ασθενής δεν είχε ιστορικό αλλεργικών αντιδράσεων.

Πριν από τη χρήση του Cef III®, θα πρέπει να διαπιστωθεί εάν ο ασθενής είχε ιστορικό αντιδράσεων υπερευαισθησίας στην κεφτριαξόνη, άλλες κεφαλοσπορίνες, πενικιλλίνες και αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης.

Με προσοχή που συνταγογραφείται σε ασθενείς με αλλεργικές αντιδράσεις στα φάρμακα, άλλη αλλεργική διάθεση στο ιστορικό. Εάν εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις κατά τη διάρκεια της θεραπείας, το φάρμακο πρέπει να αποσυρθεί.

Θάνατοι που σχετίζονται με το σχηματισμό ασβεστίου κατακρημνίζονται με κεφτριαξόνη στους πνεύμονες και τους νεφρούς των νεογέννητων που είναι πρόωρα και με πλήρη νεογνά κάτω από την ηλικία ενός μηνός. Τουλάχιστον ένας από αυτούς έλαβε κεφτριαξόνη και ασβέστιο σε διαφορετικές χρονικές στιγμές και με διάφορες φλεβικές προσβάσεις. Στα διαθέσιμα επιστημονικά δεδομένα δεν υπάρχουν αναφορές που επιβεβαιώνουν τον σχηματισμό ενδοαγγειακών ιζημάτων σε ασθενείς, εκτός από τα νεογνά που έλαβαν θεραπεία με ceftriaxone και διαλύματα που περιέχουν ασβέστιο ή άλλα παρασκευάσματα που περιέχουν ασβέστιο. Οι μελέτες In Vitro έδειξαν ότι τα νεογνά έχουν αυξημένο κίνδυνο σχηματισμού κατακρημνισμάτων ασβεστίου-κεφτριαξόνης σε σύγκριση με άλλες ηλικιακές ομάδες.

Παρά τη διαθεσιμότητα δεδομένων για το σχηματισμό ενδοαγγειακών ιζημάτων μόνο σε νεογνά που χρησιμοποιούν κεφτριαξόνη και διαλύματα έγχυσης που περιέχουν ασβέστιο ή οποιοδήποτε άλλο φάρμακο που περιέχει ασβέστιο, σε ασθενείς οποιασδήποτε ηλικίας, η κεφτριαξόνη δεν πρέπει να αναμειγνύεται ή να χορηγείται ταυτόχρονα με διαλύματα έγχυσης που περιέχουν ασβέστιο, ακόμη και με διάφορες φλεβικές προσεγγίσεις. Ωστόσο, σε ασθενείς ηλικίας μεγαλύτερης των 28 ημερών, τα ceftriaxone και τα διαλύματα που περιέχουν ασβέστιο μπορούν να εφαρμοστούν διαδοχικά, το ένα μετά το άλλο, εάν οι ενδοφλέβιες προσεγγίσεις χρησιμοποιούνται σε διαφορετικά μέρη του σώματος ή εάν οι γραμμές έγχυσης αλλάζουν ή πλένονται τελείως μεταξύ εγχύσεων αλατόνερου για να αποφευχθεί η καθίζηση. Σε ασθενείς που χρειάζονται συνεχή έγχυση διαλυμάτων που περιέχουν ασβέστιο, είναι απαραίτητο να εξεταστεί η πιθανότητα χρήσης εναλλακτικής αντιβακτηριδιακής θεραπείας που δεν προκαλεί παρόμοιο κίνδυνο κατακρήμνισης. Εάν η χρήση της κεφτριαξόνης είναι απαραίτητη για ασθενείς με μακροχρόνια παρεντερική διατροφή, το παρεντερικό διατροφικό διάλυμα και η κεφτριαξόνη μπορούν να χορηγηθούν ταυτόχρονα, αλλά με διαφορετικές φλεβικές προσεγγίσεις σε διαφορετικές θέσεις. Εναλλακτικά, η χορήγηση του παρεντερικού διατροφικού διαλύματος μπορεί να διακοπεί κατά τη διάρκεια της περιόδου έγχυσης της κεφτριαξόνης.

Όπως και με τη χρήση άλλων κεφαλοσπορινών, με φαρμακευτική αγωγή

Το Cef III® μπορεί να εμφανίσει αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία.

Έχουν αναφερθεί σοβαρές περιπτώσεις αιμολυτικής αναιμίας, συμπεριλαμβανομένων και των θανατηφόρων, κατά τη διάρκεια της θεραπείας τόσο των ενηλίκων όσο και των παιδιών.

Νεογέννητα με υπερχολερυθριναιμία και πρόωρα βρέφη

Δεν συνιστάται να συνταγογραφηθεί ένα φάρμακο σε νεογνά με υπερχολερυθριναιμία και πρόωρα νεογνά, καθώς η κεφτριαξόνη μπορεί να εκτοπίσει τη χολερυθρίνη από τη συσχέτιση με την αλβουμίνη του ορού, αυξάνοντας τον κίνδυνο εμφάνισης εγκεφαλοπάθειας χολερυθρίνης σε αυτά τα παιδιά.

Με την ανάπτυξη αναιμίας σε ασθενή που υποβλήθηκε σε θεραπεία με κεφτριαξόνη, η διάγνωση της αναιμίας που σχετίζεται με κεφαλοσπορίνη δεν μπορεί να αποκλειστεί και είναι απαραίτητο να ακυρωθεί η θεραπεία με το φάρμακο πριν διαπιστωθεί η αιτία.

Αλλαγές στις εργαστηριακές τιμές

Σε σπάνιες περιπτώσεις, οι ασθενείς μπορεί να παρουσιάσουν ψευδώς θετικά αποτελέσματα δοκιμών του Coombs.

Τα ψευδώς θετικά αποτελέσματα μπορούν να ληφθούν κατά τον προσδιορισμό της γλυκόζης στα ούρα, συνεπώς, κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Cef III®, η γλυκοζουρία, εάν είναι απαραίτητο, θα πρέπει να προσδιορίζεται μόνο με την ενζυματική μέθοδο.

Η κολίτιδα που σχετίζεται με αντιβιοτικά, η ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα.

Όπως συμβαίνει με τα περισσότερα άλλα αντιβακτηριακά φάρμακα, έχουν αναφερθεί περιπτώσεις διάρροιας που προκαλείται από το Clostridium difficile (C. difficile), ποικίλης σοβαρότητας, από ήπια διάρροια έως κολίτιδα με μοιραία έκβαση στη θεραπεία του Cef III®. Η θεραπεία με αντιβακτηριακά φάρμακα καταστέλλει την κανονική μικροχλωρίδα του παχέος εντέρου και προκαλεί την ανάπτυξη του C.difficile. Με τη σειρά του, ο C. difficile σχηματίζει τις τοξίνες Α και Β, οι οποίες είναι παράγοντες στην παθογένεση της διάρροιας που προκαλείται από το C. difficile. Τα στελέχη του C. difficile, τα οποία παράγουν υπερβολικά τοξίνες, είναι αιτιολογικοί παράγοντες μολύνσεων με υψηλό κίνδυνο επιπλοκών και θνησιμότητας, λόγω της πιθανής αντοχής τους στην αντιμικροβιακή θεραπεία και η θεραπεία μπορεί να απαιτεί συλλεκτομία. Πρέπει να θυμόμαστε για τη δυνατότητα εμφάνισης διάρροιας που προκαλείται από το C. difficile σε όλους τους ασθενείς με διάρροια μετά από θεραπεία με αντιβιοτικά. Απαιτείται προσεκτική λήψη ιστορικού. υπήρξαν περιπτώσεις διάρροιας που προκλήθηκαν από το C. difficile, περισσότερο από 2 μήνες μετά τη θεραπεία με αντιβιοτικά. Εάν υποψιαστεί ή επιβεβαιωθεί η διάρροια που προκαλείται από το C. difficile, μπορεί να χρειαστεί να ακυρωθεί η τρέχουσα μη αντιδιαβητική θεραπεία με C.difficile. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η κατάλληλη θεραπεία θα πρέπει να συνταγογραφείται με την εισαγωγή υγρών και ηλεκτρολυτών, πρωτεϊνών, αντιβιοτικής θεραπείας κατά του C. difficile και χειρουργικής θεραπείας.

Η σχετιζόμενη με αντιβιοτικά διάρροια, η κολίτιδα και η ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα έχουν αναφερθεί σε συνδυασμό με την κεφτριαξόνη. Αυτές οι διαγνώσεις πρέπει να διαφοροποιούνται εάν ο ασθενής εμφανίσει διάρροια κατά τη διάρκεια ή λίγο μετά το τέλος της θεραπείας. Το φάρμακο πρέπει να διακόπτεται εάν εμφανιστεί σοβαρή διάρροια ή / και διάρροια με αίμα κατά τη διάρκεια της χρήσης του φαρμάκου και έχει συνταγογραφηθεί κατάλληλη θεραπεία.

Η κεφτριαξόνη πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με γαστρεντερικές παθήσεις (ιδιαίτερα κολίτιδα) στην ιστορία.

Όπως συμβαίνει και με άλλα αντιβακτηριακά φάρμακα, μπορεί να αναπτυχθεί επιμόλυνση με θεραπεία με Cef III®. Η παρατεταμένη χρήση της κεφτριαξόνης μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική ανάπτυξη μη ευαίσθητων μικροοργανισμών, όπως οι Enterococci και Candida spp.

Σε ηλικιωμένους και εξασθενημένους ασθενείς, ενώ χρησιμοποιείται Cef III®, μπορεί να είναι απαραίτητο να παρακολουθείται ο χρόνος προθρομβίνης και η συμπληρωματική βιταμίνη Κ (10 mg / εβδομάδα) πριν ή κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Η κεφτριαξόνη μπορεί να καθιζάνει στη χοληδόχο κύστη, ως αποτέλεσμα της οποίας μπορεί να παράγει σκιές με υπερηχογράφημα, λανθασμένη για πέτρες. Αυτό μπορεί να παρατηρηθεί σε οποιεσδήποτε ηλικιακές ομάδες, αλλά συχνότερα σε βρέφη και μικρά παιδιά που έλαβαν μεγάλες δόσεις του φαρμάκου, με βάση το βάρος του παιδιού. Στην παιδιατρική πρακτική, οι δόσεις που υπερβαίνουν τα 80 mg / kg σωματικού βάρους αντενδείκνυνται λόγω του αυξημένου κινδύνου σχηματισμού ιζημάτων στη χοληδόχο κύστη. Η οξεία χολοκυστίτιδα, ο σχηματισμός χολόλιθων δεν έχει αποδειχθεί κλινικά σε παιδιά που λαμβάνουν κεφτριαξόνη. Αυτές οι καταστάσεις είναι παροδικές και εξαφανίζονται μετά την ολοκλήρωση ή τον τερματισμό της φαρμακευτικής αγωγής και δεν απαιτούν θεραπευτικά μέτρα.

Οι σκιές, οι οποίες μπορούν να θεωρηθούν λάθος για τις πέτρες της χοληδόχου κύστης, είναι ιζήματα του άλατος ασβεστίου της κεφτριαξόνης και εξαφανίζονται μετά τη διακοπή ή την ολοκλήρωση της θεραπείας με το φάρμακο. Τέτοιες αλλαγές σπάνια δίνουν συμπτώματα, σε περιπτώσεις συμπτωμάτων συνιστάται συντηρητική θεραπεία. Η απόφαση για την ακύρωση του φαρμάκου παραμένει στη διακριτική ευχέρεια του θεράποντος ιατρού.

Σπάνιες περιπτώσεις παγκρεατίτιδας, πιθανώς λόγω απόφραξης της χοληφόρου οδού, περιγράφονται σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με κεφτριαξόνη. Οι περισσότεροι από αυτούς τους ασθενείς είχαν ήδη παράγοντες κινδύνου για στασιμότητα στην χολική οδό, για παράδειγμα, προηγούμενη θεραπεία, σοβαρή ασθένεια και παρεντερική διατροφή. Ταυτόχρονα, δεν μπορεί να αποκλειστεί ένας αρχικός ρόλος στην ανάπτυξη της παγκρεατίτιδας, που σχηματίζεται υπό την επίδραση του φαρμάκου, να κατακρημνίζεται στη χολική οδό.

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου σε νεογνά, βρέφη και μικρά παιδιά έχουν καθοριστεί για τις δοσολογίες που περιγράφονται στην ενότητα "Δοσολογία και χορήγηση". Μελέτες έχουν δείξει ότι, όπως και άλλες κεφαλοσπορίνες, η κεφτριαξόνη μπορεί να εκτοπίσει τη χολερυθρίνη από τη συσχέτισή της με την αλβουμίνη του ορού.

Με τη μακροχρόνια θεραπεία θα πρέπει να συμπληρώνεται τακτικά η αιμοληψία.

Νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια

Ασθενείς με σοβαρή ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια, καθώς και ασθενείς με αιμοκάθαρση, απαιτούν προσαρμογή της δόσης και παρακολούθηση της συγκέντρωσης του φαρμάκου στο πλάσμα.

Σε περίπτωση μακροχρόνιας θεραπείας θα πρέπει να παρακολουθεί τακτικά την εικόνα του περιφερικού αίματος, δείκτες της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος και των νεφρών.

Ένα γραμμάριο κεφτριαξόνης περιέχει περίπου 3,6 mmol νατρίου. Αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε ασθενείς με δίαιτα ελεγχόμενη με νάτριο.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Η κεφτριαξόνη διεισδύει στο φραγμό του πλακούντα στο μητρικό γάλα. Πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα όταν συνταγογραφούνται οι θηλάζουσες μητέρες.

Δεν έχουν διεξαχθεί επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες μελέτες σχετικά με την ασφάλεια της κεφτριαξόνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η κεφτριαξόνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εκτός εάν είναι απολύτως ενδεδειγμένη.

Έχει αντίκτυπο στην ικανότητα οδήγησης ενός οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων

Θα πρέπει να έχετε κατά νου ότι όταν παίρνετε Cef III®, μια τέτοια παρενέργεια όπως η ζάλη μπορεί να συμβεί σε σπάνιες περιπτώσεις · επομένως, συνιστάται να είστε προσεκτικοί όταν οδηγείτε οχήματα ή εργάζεστε με δυνητικά επικίνδυνα μηχανήματα.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: ναυτία, έμετος, διάρροια.

Θεραπεία: συμπτωματική. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Η αιμοκάθαρση και η περιτοναϊκή κάθαρση είναι αναποτελεσματικές.

Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία

1,0 g της δραστικής ουσίας σε φιαλίδια από γυάλινο σωλήνα ερμητικά σφραγισμένο με πώματα από καουτσούκ, καρφωμένα με καπάκια από αλουμίνιο ή εισαγόμενα καπάκια FLIPP OFF.

Σε κάθε φιάλη κολλήστε μια ετικέτα από ετικέτα ή γραφή χαρτιού ή αυτοκόλλητη ετικέτα που εισήχθη.

Σε 3,5 ml διαλύτη σε αμπούλες χωρητικότητας 5 ml από ουδέτερο γυαλί.

Σε 1 φιάλη παρασκεύασμα μαζί με 1 φύσιγγα διαλύτη τοποθετείται σε συσκευασία από χαρτόνι με διαχωριστικό από το ίδιο χαρτόνι για δοχείο καταναλωτή ή χρωμίου ersatz.

Εγκεκριμένες οδηγίες για ιατρική χρήση στην πολιτεία και ρωσικές γλώσσες και ένα φυσητήρα αμπούλας τοποθετούνται στη συσκευασία. Όταν συσκευάζονται αμπούλες υδροχλωρικής λιδοκαΐνης 1% με εγκοπές, δακτυλίους και κουκίδες, δεν εισάγονται οι αναδευτήρες.

Επιτρέπεται το κείμενο των εγκεκριμένων οδηγιών για ιατρική χρήση στην πολιτεία και οι ρωσικές γλώσσες που ισχύουν για το πακέτο.

Συνθήκες αποθήκευσης

Αποθηκεύεται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30oC.

Μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

Μετά την ημερομηνία λήξης του φαρμάκου δεν ισχύει.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Κατασκευαστής

JSC Khimpharm, Δημοκρατία του Καζακστάν,

Shymkent, st. Ρασιδόβα, 81

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής

JSC Chimpharm, Δημοκρατία του Καζακστάν

Διεύθυνση του οργανισμού που λαμβάνει απαιτήσεις από τους καταναλωτές σχετικά με την ποιότητα των προϊόντων (αγαθών) στη Δημοκρατία του Καζακστάν

Chimpharm JSC, ΚΑΖΑΚΣΤΑΝ,

Shymkent, st. Ρασιδόβα, 81

Τηλέφωνο 7252 (561342)

Αριθμός φαξ 7252 (561342)

Διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου [email protected]

Όνομα, διεύθυνση του οργανισμού στη Δημοκρατία του Καζακστάν, υπεύθυνη για την παρακολούθηση της ασφάλειας του φαρμάκου μετά την καταχώριση

Khimpharm JSC, Δημοκρατία του Καζακστάν, Shymkent, ul. Ρασιδόβα, 81,

Αριθμός τηλεφώνου +7 7252 (561342) Αριθμός φαξ +7 7252 (561342)

Cef III® (250 mg) Κεφτριαξόνη

Οδηγία

  • Ρωσικά
  • азақша

Εμπορικό όνομα

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Δοσολογικό Έντυπο

Κόνις για ενέσιμο διάλυμα 250 mg, 500 mg και 1,0 g

Σύνθεση

δραστικό συστατικό - νατριούχο κεφτριαξόνη

(σε όρους κεφτριαξόνης) 0,25 g, 0,5 g, 1,0 g,

Περιγραφή

Κρυσταλλική σκόνη από σχεδόν λευκό έως κιτρινωπό ή κιτρινωπό-πορτοκαλί, ελαφρώς υγροσκοπική.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Άλλα β-λακταμικά αντιβακτηριακά φάρμακα.

Τσεφαλοσπορίνες τρίτης γενεάς. Κεφτριαξόνη

Κωδικός ATX J01DD04

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Η φαρμακοκινητική της κεφτριαξόνης είναι μη γραμμική. Όλες οι σημαντικές φαρμακοκινητικές παράμετροι με βάση τις ολικές συγκεντρώσεις του φαρμάκου, με εξαίρεση τον χρόνο ημιζωής, εξαρτώνται από τη δόση.

Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος μετά από μία ενδομυϊκή ένεση 1 g του φαρμάκου είναι περίπου 81 mg / l και επιτυγχάνεται μέσα σε 2-3 ώρες μετά τη χορήγηση. Οι περιοχές κάτω από την καμπύλη συγκέντρωσης πλάσματος-χρόνου μετά από ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση είναι οι ίδιες. Αυτό σημαίνει ότι η βιοδιαθεσιμότητα της κεφτριαξόνης μετά από ενδομυϊκή χορήγηση είναι 100%.

Ο όγκος διανομής της κεφτριαξόνης είναι 7-12 λίτρα. Μετά τη χορήγηση σε δόση 1-2 g, η κεφτριαξόνη διεισδύει καλά στους ιστούς και τα σωματικά υγρά. Για περισσότερο από 24 ώρες, η συγκέντρωσή της πολύ υψηλότερη από την ελάχιστη ανασταλτική συγκέντρωση για τα περισσότερα παθογόνα (συμπεριλαμβανομένων πνευμόνων, της καρδιάς, χοληφόρων οδών, του ήπατος, των αμυγδαλών, του μέσου ωτός, ρινικό βλεννογόνο, τα οστά, και το εγκεφαλονωτιαίο, του υπεζωκότα, και αρθρικά υγρά και εκκρίσεις προστατικό αδένα).

Η κεφτριαξόνη διαχέεται γρήγορα στο διάμεσο υγρό, όπου διατηρεί ένα βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα σε μικροοργανισμούς ευαίσθητους σε αυτό για 24 ώρες. Η κεφτριαξόνη δεσμεύεται αναστρέψιμα με λευκωματίνη και ο βαθμός δέσμευσης μειώνεται με την αύξηση της συγκέντρωσης μειώνοντας για παράδειγμα από 95% σε συγκέντρωση πλάσματος κάτω από 100 mg / l έως 85% σε συγκέντρωση 300 mg / l. Λόγω της χαμηλότερης συγκέντρωσης λευκωματίνης στο υγρό ιστών, η αναλογία ελεύθερης κεφτριαξόνης σε αυτό είναι υψηλότερη από ό, τι στο πλάσμα.

Διείσδυση σε μεμονωμένους ιστούς

Η κεφτριαξόνη διεισδύει στα φλεγμονώδη μηνιγγίτιδα. 24 ώρες μετά την ενδοφλέβια χορήγηση της κεφτριαξόνης σε δόσεις των 50-100 mg / kg σωματικού βάρους (τα μωρά και τα βρέφη, αντίστοιχα) συγκέντρωση της κεφτριαξόνης στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό μεγαλύτερη από 1,4 mg / l. Η μέγιστη συγκέντρωση στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό επιτυγχάνεται περίπου 4 ώρες μετά την ενδοφλέβια χορήγηση και είναι κατά μέσο όρο 18 mg / l. Με τη βακτηριακή μηνιγγίτιδα, η μέση συγκέντρωση της κεφτριαξόνης στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό είναι 17% της συγκέντρωσης στο πλάσμα, με την άσηπτη μηνιγγίτιδα - 4%. Σε ενήλικες ασθενείς με μηνιγγίτιδα μετά από 2-24 ώρες, μετά από δόση 50 mg / kg σωματικού βάρους, η συγκέντρωση της κεφτριαξόνης στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό πολλές φορές υπερβαίνει τις ελάχιστες ανασταλτικές συγκεντρώσεις για τους πιό κοινούς αιτιολογικούς παράγοντες της μηνιγγίτιδας.

Η κεφτριαξόνη διέρχεται από το φράγμα του πλακούντα και σε μικρές συγκεντρώσεις στο μητρικό γάλα.

Η κεφτριαξόνη δεν υφίσταται συστηματικό μεταβολισμό, αλλά μετατρέπεται σε ανενεργούς μεταβολίτες με τη δράση της εντερικής χλωρίδας.

Η ολική κάθαρση πλάσματος της κεφτριαξόνης είναι 10-22 ml / λεπτό. Η νεφρική κάθαρση είναι 5-12 ml / λεπτό. Το 50-60% της κεφτριαξόνης εκκρίνεται αμετάβλητα με τα ούρα και το 40-50% αποβάλλεται αμετάβλητα με τη χολή. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της κεφτριαξόνης στους ενήλικες είναι περίπου 8 ώρες.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Στα νεογνά, περίπου το 70% της δόσης αποβάλλεται μέσω των νεφρών. Στα βρέφη κατά τις πρώτες 8 ημέρες της ζωής, καθώς και σε άτομα άνω των 75 ετών, ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι κατά μέσο όρο δύο ή τρεις φορές μεγαλύτερος από αυτόν των νεαρών ενηλίκων.

Σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής ή ηπατικής λειτουργίας, η φαρμακοκινητική της κεφτριαξόνης αλλάζει ελαφρώς, παρατηρείται μόνο ελαφρά αύξηση του χρόνου ημίσειας ζωής. Εάν μειωθεί μόνο η λειτουργία των νεφρών, η απέκκριση της χολής αυξάνεται, εάν μειωθεί μόνο η ηπατική λειτουργία, η απέκκριση των νεφρών αυξάνεται.

Φαρμακοδυναμική

Το Cef III® είναι ένα παρεντερικό αντιβιοτικό κεφαλοσπορίνης τρίτης γενιάς με παρατεταμένη δράση. Η βακτηριοκτόνος δράση της κεφτριαξόνης οφείλεται στην καταστολή της σύνθεσης κυτταρικής μεμβράνης. Το Cef III® έχει ένα ευρύ φάσμα δράσης εναντίον αρνητικών κατά Gram και θετικών κατά Gram μικροοργανισμών. Είναι εξαιρετικά ανθεκτικό στις περισσότερες β-λακταμάσες (και οι πενικιλλινάσες και οι κεφαλοσπορινάσες) που παράγονται από θετικά κατά gram και αρνητικά κατά Gram βακτηρίδια. Η κεφτριαξόνη είναι συνήθως δραστική έναντι των ακόλουθων μικροοργανισμών:

Staphylococcus aureus (μεθικιλλίνη), κοαγκουλάση-αρνητικοί σταφυλόκοκκοι, Streptococcus pyogenes (β-αιμολυτικός, ομάδα Α), Streptococcus agalactiae (β-αιμολυτικό, ομάδα Β), β-gemoliticheskie στρεπτόκοκκους (ομάδα ούτε Α ούτε Β), Streptococcus viridans, Streptococcus πνευμονία.

Σημείωση Ανθεκτικοί στη μεθειιλίνη Staphylococcus spp. ανθεκτικές στις κεφαλοσπορίνες, συμπεριλαμβανομένης της κεφτριαξόνης. Τυπικά, τα Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium και Listeria monocytogenes είναι επίσης ανθεκτικά.

Acinetobacter lwoffii, Acinetobacter anitratus (κυρίως, Α baumannii), Aeromonas hydrophila, Alcaligenes faecalis, Alcaligenes odorans, alkaligenopodobnye βακτήρια, Borrelia burgdorferi, Capnocytophaga spp., Citrobacter diversus (συμπεριλαμβανομένου S. amalonaticus), Citrobacter freundii, Escherichia coli, Enterobacter aerogenes *, Enterobacter cloacae *, Enterobacter spp. (Άλλα), Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Hafnia alvei, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (παλαιότερα γνωστό ως Branhamella catarrhalis), Moraxella osloensis, Moraxella spp. (Άλλα), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus penneri, Proteus vulgaris, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas spp. (Άλλα), Providencia rettgeri, Providencia spp. (άλλα), Salmonella typhi, Salmonella spp. (Netifoidnye), Serratia marcescens, Serratia spp. (άλλα) *, Shigella spp., Vibrio spp., Yersinia enterocolitica, Yersinia spp. (άλλα).

Bacteroides spp. (ευαίσθητη στη χολή), Clostridium spp. (εκτός του C. difficile), Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp. (άλλοι), Gaffkya anaerobica (πρώην Peptococcus), Peptostreptococcus spp.

Ενδείξεις χρήσης

διάσπαση της βορρελίωσης του Lyme (πρώιμα και αργά στάδια της νόσου)

των λοιμώξεων του ανώτερου και του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος, ιδιαίτερα της πνευμονίας και των λοιμώξεων του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος

λοιμώξεις των κοιλιακών οργάνων (περιτονίτιδα, λοιμώξεις της χοληφόρου οδού και του γαστρεντερικού σωλήνα)

λοιμώξεις των οστών, των αρθρώσεων, των μαλακών ιστών, του δέρματος και των λοιμώξεων του τραύματος

νεφρικές και ουροποιητικές λοιμώξεις

γεννητικών λοιμώξεων, συμπεριλαμβανομένης της γονόρροιας

μολύνσεις σε ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς

προεγχειρητική πρόληψη λοιμώξεων, πρόληψη δευτερογενών λοιμώξεων

Δοσολογία και χορήγηση

Η δόση εξαρτάται από τον τύπο, τη θέση και τη σοβαρότητα της μόλυνσης, την ευαισθησία του παθογόνου, την ηλικία του ασθενούς και την κατάσταση των λειτουργιών του ήπατος και των νεφρών.

Οι δόσεις που αναφέρονται στους παρακάτω πίνακες είναι οι συνιστώμενες δόσεις για χρήση σε αυτές τις ενδείξεις. Σε ιδιαίτερα σοβαρές περιπτώσεις, πρέπει να εξεταστεί η σκοπιμότητα της συνταγογράφησης των υψηλότερων δόσεων από αυτές τις περιοχές.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών (σωματικό βάρος> 50 kg)

Δόση *

Συχνότητα χρήσης **

Κεφτριαξόνη

Περιγραφή στις 07/21/2015

  • Λατινική ονομασία: Ceftriaxone
  • Κωδικός ATC: J01DD04
  • Δραστικό συστατικό: Ceftriaxone (Ceftriaxone)
  • Κατασκευαστής: Φαρμακευτική Εταιρεία Darnitsa (Ουκρανία), Shreya Life Sciences Pvt. Ε.Π.Ε. (Ινδία), LEKKO (Ρωσία)

Σύνθεση

Το φάρμακο περιέχει ceftriaxone - ένα αντιβιοτικό από την κατηγορία των κεφαλοσπορινών (αντιβιοτικά β-λακτάμης, τα οποία βασίζονται στη χημική δομή του 7-ACC).

Τι είναι η κεφτριαξόνη;

Σύμφωνα με τη Wikipedia, η κεφτριαξόνη είναι ένα αντιβιοτικό, η βακτηριοκτόνος δράση του οποίου οφείλεται στην ικανότητά του να διακόπτει τη σύνθεση βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων πεπτιδογλυκάνης.

Η ουσία είναι μια ελαφρώς υγροσκοπική κρυσταλλική σκόνη κιτρινωπού ή λευκού χρώματος. Ένα φιαλίδιο περιέχει 0,25, 0,5, 1 ή 2 γραμμάρια στείρου άλατος νατρίου της κεφτριαξόνης.

Τύπος απελευθέρωσης

0,25 / 0,5 / 1/2 g σκόνης για παρασκευή:

  • διάλυμα d / και;
  • διάλυμα για θεραπεία έγχυσης.

Δεν υπάρχουν δισκία ή σιρόπι κεφτριαξόνης.

Φαρμακολογική δράση

Βακτηριοκτόνο. Το φάρμακο τρίτης γενιάς από την ομάδα των αντιβιοτικών "Κεφαλοσπορίνες".

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Ο καθολικός αντιβακτηριακός παράγοντας, ο μηχανισμός δράσης του οποίου οφείλεται στην ικανότητα αναστολής της σύνθεσης βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων. Το φάρμακο παρουσιάζει μεγάλη αντίσταση σε σχέση με την πλειοψηφία των μικροοργανισμών Gram (+) και Gram (-) β-λακταμάσης.

Ενεργός σε σχέση με:

  • Αερόμπες Gram (+) - St. aureus (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών που παράγουν πενικιλλινάση) και Epidermidis, Streptococcus (pneumoniae, pyogenes, viridans group).
  • Gram (-) αερόμπες - Enterobacter aerogenes και cloacae, Acinetobacter calcoaceticus, Haemophilus influenzae (συμπεριλαμβανομένων σε σχέση με τα στελέχη που παράγουν πενικιλλινάση) και parainfluenzae, Borrelia burgdorferi, Klebsiella spp. (συμπεριλαμβανομένων των πνευμονιών), Escherichia coli, Moraxella catarrhalis και διπλοκόκκοι του γένους Neisseria (συμπεριλαμβανομένων στελεχών που παράγουν πενικιλλινάση), Morganella morganii, Vulgar Protea και Proteus mirabilis, Neisseria meningitidis, Serratia spp.
  • αναερόβια - Clostridium spp. (εξαίρεση Clostridium difficile), Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus spp.

In vitro (η κλινική σημασία παραμένει άγνωστη) παρατηρείται δραστηριότητα έναντι των στελεχών των ακόλουθων βακτηρίων: Citrobacter diversus και freundii, Salmonella spp. (συμπεριλαμβανομένης της Salmonella typhi), Providencia spp. (συμπεριλαμβανομένης της Providencia rettgeri), του Shigella spp., Bacteroides bivius, Streptococcus agalactiae, Bacteroides melaninogenicus.

Ο ανθεκτικός στη μεθειιλίνη Staphylococcus, πολλά στελέχη Enterococcus (συμπεριλαμβανομένου του Str. Faecalis) και Streptococcus ομάδα D είναι ανθεκτικά σε αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης (συμπεριλαμβανομένης της κεφτριαξόνης).

  • βιοδιαθεσιμότητα - 100%.
  • T Cmax με ενδοφλέβια χορήγηση κεφτριαξόνης - στο τέλος της έγχυσης, με ενδομυϊκή χορήγηση - 2-3 ώρες.
  • επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - από 83 έως 96%.
  • T1 / 2 με ένεση a / m - από 5,8 έως 8,7 ώρες, με / στην εισαγωγή - από 4,3 έως 15,7 ώρες (ανάλογα με την ασθένεια, την ηλικία του ασθενούς και την κατάσταση των νεφρών του).

Σε ενήλικες, η συγκέντρωση της κεφτριαξόνης στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό όταν χορηγείται 50 mg / kg μετά από 2-24 ώρες είναι πολλές φορές υψηλότερη από την BMD (η ελάχιστη ανασταλτική συγκέντρωση) για τους συνηθέστερους παράγοντες της μηνιγγοκοκκικής λοίμωξης. Το φάρμακο διεισδύει καλά στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό κατά τη διάρκεια της φλεγμονής της επένδυσης του εγκεφάλου.

Η κεφτριαξόνη εμφανίζεται αμετάβλητη:

  • από τα νεφρά - κατά 33-67% (στα νεογνά, το ποσοστό αυτό είναι 70%).
  • με χολή στο έντερο (όπου το φάρμακο αδρανοποιείται) - κατά 40-50%.

Ενδείξεις χρήσης Ceftriaxone

Ο σχολιασμός δείχνει ότι ενδείξεις για τη χρήση της Ceftriaxone είναι λοιμώξεις που προκαλούνται από βακτηρίδια ευαίσθητα στο φάρμακο. Οι ενδοφλέβιες εγχύσεις και ενέσεις φαρμάκων συνταγογραφούνται για τη θεραπεία:

  • λοιμώξεις της κοιλιακής κοιλότητας (συμπεριλαμβανομένου του εμφύμου της χοληδόχου κύστης, της αγγειοχωλίτιδας, της περιτονίτιδας), των οργάνων της ΟΝΤ και της αναπνευστικής οδού (εμφύσημα, πνευμονία, βρογχίτιδα, απόστημα των πνευμόνων κλπ.), ιστός των οστών και των αρθρώσεων, μαλακοί ιστοί δέρμα, ουρογεννητική οδό (συμπεριλαμβανομένης της πυελονεφρίτιδας, πυελίτιδας, προστατίτιδας, κυστίτιδας, επιδιδυμίτιδας).
  • επιγλωττίτιδα;
  • μολυσμένα εγκαύματα / τραύματα.
  • μολυσματικές αλλοιώσεις της γναθοπροσωπικής περιοχής.
  • βακτηριακή σηψαιμία.
  • σήψη;
  • βακτηριακή ενδοκαρδίτιδα.
  • βακτηριακή μηνιγγίτιδα.
  • σύφιλη;
  • chancroid;
  • κροταφογναθική βρορελίτιδα (ασθένεια Lyme).
  • (ακόμη και σε περιπτώσεις όπου η ασθένεια προκαλείται από μικροοργανισμούς που εκκρίνουν πενικιλλινάση).
  • σαλμονέλωση / σαλμονέλωση;
  • τυφοειδής πυρετός.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται επίσης για τη διεγχειρητική προφύλαξη και για τη θεραπεία των ανοσοκατεσταλμένων ασθενών.

Τι είναι η κεφτριαξόνη για τη σύφιλη;

Παρά το γεγονός ότι η πενικιλίνη είναι το φάρμακο επιλογής για διάφορες μορφές σύφιλης, η αποτελεσματικότητά της μπορεί να είναι περιορισμένη σε ορισμένες περιπτώσεις.

Η χρήση των αντιβιοτικών κεφαλοσπορίνης προσφύγει ως επιλογή εφεδρείας για δυσανεξία στα φάρμακα της ομάδας πενικιλίνης.

Πολύτιμες ιδιότητες του φαρμάκου είναι:

  • την παρουσία στη σύνθεση του χημικών ουσιών που έχουν την ικανότητα να καταστέλλουν τον σχηματισμό κυτταρικών μεμβρανών και τη σύνθεση μουκωπεπτιδίων στα κυτταρικά τοιχώματα των βακτηρίων,
  • η ικανότητα να διεισδύει γρήγορα στα όργανα, τα υγρά και τους ιστούς του σώματος και, ειδικότερα, στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό, το οποίο σε ασθενείς με σύφιλη υφίσταται πολλές ειδικές αλλαγές.
  • δυνατότητα χρήσης για τη θεραπεία εγκύων γυναικών.

Το φάρμακο είναι πιο αποτελεσματικό σε περιπτώσεις όπου ο αιτιολογικός παράγοντας της νόσου είναι το Treponema pallidum, δεδομένου ότι το χαρακτηριστικό γνώρισμα της Ceftriaxone είναι η υψηλή τρεπονεμιδική δράση. Το θετικό αποτέλεσμα εκδηλώνεται ιδιαίτερα έντονα όταν το φάρμακο εγχέεται ενδομυϊκά.

Η θεραπεία της σύφιλης με τη χρήση του φαρμάκου δίνει καλά αποτελέσματα όχι μόνο στα αρχικά στάδια της νόσου, αλλά και σε προχωρημένες περιπτώσεις: με νευροσύφυλλο, καθώς και με δευτεροπαθή και λανθάνουσα σύφιλη.

Εφόσον η Ceftriaxone T1 / 2 είναι περίπου 8 ώρες, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί εξίσου επιτυχώς τόσο σε νοσοκομειακές θεραπευτικές αγωγές όσο και σε νοσοκομειακούς ασθενείς. Το φάρμακο είναι αρκετό για να μπείτε στον ασθενή 1 φορά την ημέρα.

Για την προληπτική θεραπεία, ο παράγοντας χορηγείται για 5 ημέρες, με πρωταρχική σύφιλη - με μια πορεία 10 ημερών, η πρώιμη λανθάνουσα και η δευτερογενής σύφιλη θεραπεύονται για 3 εβδομάδες.

Με αναλλοίωτες μορφές νευροσυφιλίας, 1-2 g Ceftriaxone χορηγούνται μία φορά την ημέρα για 20 ημέρες στον ασθενή, στα τελευταία στάδια της νόσου το φάρμακο χορηγείται σε 1 g / ημέρα. για 3 εβδομάδες, μετά την οποία διαρκούν ένα διάστημα 14 ημερών σε διάρκεια και αντιμετωπίζονται με παρόμοια δοσολογία για 10 ημέρες.

Σε οξεία γενικευμένη μηνιγγίτιδα και συφιλητική μηνιγγειοεγκεφαλίτιδα, η δόση αυξάνεται στα 5 g / ημέρα.

Ενέσεις κεφτριαξόνης: γιατί το φάρμακο συνταγογραφείται για στηθάγχη σε ενήλικες και παιδιά;

Παρά το γεγονός ότι το αντιβιοτικό είναι αποτελεσματικό σε διάφορες βλάβες του ρινοφάρυγγα (συμπεριλαμβανομένου του πονόλαιμου και του κόλπου), χρησιμοποιείται συνήθως σπάνια ως φάρμακο επιλογής, ειδικά στην παιδιατρική.

Όταν η στηθάγχη αφεθεί να εισέλθει στο φάρμακο μέσω ενός IV σε φλέβα ή ως συνήθως ενέσεις σε ένα μυ. Ωστόσο, στις περισσότερες περιπτώσεις, ο ασθενής έχει συνταγογραφηθεί ενδομυϊκές ενέσεις. Το διάλυμα παρασκευάζεται αμέσως πριν από τη χρήση. Το μίγμα σε θερμοκρασία δωματίου παραμένει σταθερό για 6 ώρες μετά την παρασκευή.

Η κεφτριαξόνη συνταγογραφείται σε παιδιά με στηθάγχη σε εξαιρετικές περιπτώσεις, όταν η οξεία στηθάγχη περιπλέκεται από έντονη υπερφόρτωση και φλεγμονή.

Η κατάλληλη δόση προσδιορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, το φάρμακο συνταγογραφείται σε περιπτώσεις όπου τα αντιβιοτικά της ομάδας πενικιλίνης δεν είναι αποτελεσματικά. Αν και το φάρμακο διεισδύει στο φραγμό του πλακούντα, δεν έχει σημαντική επίδραση στην υγεία και την ανάπτυξη του εμβρύου.

Θεραπεία της παραρρινοκολπίτιδας με κεφτριαξόνη

Για τον antritis, οι αντιβακτηριακοί παράγοντες είναι φάρμακα πρώτης γραμμής. Διαπερνώντας πλήρως το αίμα, η Ceftriaxone διατηρείται στη φλεγμονή στις σωστές συγκεντρώσεις.

Κατά κανόνα, το φάρμακο συνταγογραφείται σε συνδυασμό με βλεννολυτικά, αγγειοσυσταλτικά, κλπ.

Πώς να τσιμπήσετε το φάρμακο για το κόλπο; Συνήθως, η Ceftriaxone συνταγογραφείται στον ασθενή για να εγχυθεί δύο φορές την ημέρα σε δόση 0,5-1 g. Πριν από την ένεση, η σκόνη αναμιγνύεται με λιδοκαΐνη (είναι προτιμότερο να χρησιμοποιηθεί ένα διάλυμα επί τοις εκατό) ή με νερό d / και.

Η θεραπεία διαρκεί τουλάχιστον 1 εβδομάδα.

Αντενδείξεις

Η κεφτριαξόνη δεν συνταγογραφείται με γνωστή υπερευαισθησία στα αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης ή σε βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου.

  • η νεογνική περίοδος με υπερχολερυθριναιμία στο παιδί.
  • πρόωρη ζωή ·
  • νεφρική / ηπατική δυσλειτουργία.
  • εντερίτιδα, NUC ή κολίτιδα που σχετίζεται με τη χρήση αντιβακτηριακών παραγόντων.
  • εγκυμοσύνη ·
  • τη γαλουχία.

Οι παρενέργειες της κεφτριαξόνης

Οι παρενέργειες του φαρμάκου εμφανίζονται ως:

  • Αντιδράσεις υπερευαισθησίας - ηωσινοφιλία, πυρετός, κνησμός, κνίδωση, οίδημα, δερματικό εξάνθημα, πολύμορφο (σε ορισμένες περιπτώσεις, κακοήθη), εξιδρωματικό ερύθημα, ορονοσία, αναφυλακτικό σοκ, ρίγη?
  • κεφαλαλγία και ζάλη.
  • ολιγουρία.
  • διαταραχές των λειτουργιών του πεπτικού συστήματος (όπως ναυτία, έμετος, μετεωρισμός, διαταραχή της γεύσης, στοματίτιδα, διάρροια, γλωσσίτιδα, τον σχηματισμό της λάσπης στη χοληδόχο κύστη και psevdoholelitiaz, ψευδομεμβρανώδης εντεροκολίτιδα, βρογχοκήλη, καντιντίαση και άλλα υπερλοίμωξη)?
  • παραβίαση της αιμοποίησης (αναιμία, συμπεριλαμβανομένων αιμολυτικής, λέμφου, λευκοπενία, ουδετεροπενία, trombotsito-, κοκκιοκυτταροπενία? θρομβο-ileykotsitoz, αιματουρία, βασεοφιλία, αιμορραγία από τη μύτη).

Εάν το φάρμακο χορηγείται ενδοφλεβίως, είναι δυνατή η φλεγμονή του φλεβικού τοιχώματος, καθώς και ο πόνος κατά μήκος της φλέβας. Η εισαγωγή του φαρμάκου στον μύο συνοδεύεται από πόνο στο σημείο της ένεσης.

Η κεφτριαξόνη (ενέσεις και ενδοφλέβια έγχυση) μπορεί επίσης να επηρεάσει τις εργαστηριακές επιδόσεις. Ο ασθενής έχει μειωμένο (ή αυξημένο) χρόνο προθρομβίνης, αυξάνει τη δραστικότητα της αλκαλικής φωσφατάσης και των ηπατικών τρανσαμινασών, καθώς και τη συγκέντρωση της ουρίας, της υπερκατατιναιμίας, της υπερχολερυθριναιμίας, της γλυκοζουρίας.

Ανασκόπηση των παρενεργειών της Ceftriaxone, μας επιτρέπει να συμπεράνουμε ότι με ενδομυϊκή ένεση του φαρμάκου σχεδόν το 100% των ασθενών παραπονιέται για ένα ισχυρό επώδυνο τσίμπημα, κάποιο νόσημα μυϊκού πόνου, ζάλη, ρίγη, αδυναμία, κνησμό και εξάνθημα.

Οι ενέσεις είναι πιο εύκολα ανεκτές αν αραιωθούν με αναισθητική σκόνη. Ταυτόχρονα, είναι επιτακτική η δοκιμή τόσο του ίδιου του φαρμάκου όσο και του αναισθητικού.

Οδηγίες χρήσης Ceftriaxone. Πώς να αραιωθεί η κεφτριαξόνη για ένεση;

Στο εγχειρίδιο του κατασκευαστή και στην αναφορά Vidal προέκυψε ότι το φάρμακο μπορεί να ενεθεί σε φλέβα ή σε μυ.

Δοσολογία για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 1-2 g / ημέρα. Το αντιβιοτικό χορηγείται μία φορά ή μία φορά κάθε 12 ώρες στο μισό της δόσης.

Σε ιδιαίτερα σοβαρές περιπτώσεις και επίσης εάν η μόλυνση προκληθεί από παθογόνο που είναι μέτρια ευαίσθητο στην Ceftriaxone, η δόση αυξάνεται στα 4 g / ημέρα.

Για τη γονόρροια, συνιστάται μία μόνο ένεση 250 mg του φαρμάκου στο μυ.

Για προφυλακτικούς σκοπούς, μια μολυσμένη ή ύποπτα μολυσμένη πράξη, ανάλογα με τον βαθμό κινδύνου μολυσματικών επιπλοκών, 0,5-1,5 ώρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση, θα πρέπει να χορηγηθούν 1-2 g Ceftriaxone μία φορά.

Για τα παιδιά των πρώτων 2 εβδομάδων της ζωής, το φάρμακο χορηγείται 1 p. / Ημέρα. Η δόση υπολογίζεται με τον τύπο 20-50 mg / kg / ημέρα. Η υψηλότερη δόση είναι 50 mg / kg (λόγω της υπανάπτυξης του ενζυμικού συστήματος).

Η βέλτιστη δόση για παιδιά κάτω των 12 ετών (συμπεριλαμβανομένων των βρεφών) επιλέγεται επίσης ανάλογα με το βάρος. Η ημερήσια δόση κυμαίνεται από 20 έως 75 mg / kg. Τα παιδιά των οποίων το βάρος είναι μεγαλύτερο από 50 κιλά, η κεφτριαξόνη συνταγογραφείται στην ίδια δόση με τους ενήλικες.

Η υπέρβαση της δόσης των 50 mg / kg πρέπει να χορηγείται ως ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας τουλάχιστον 30 λεπτών.

Με τη βακτηριακή μηνιγγίτιδα, η θεραπεία αρχίζει με μία μόνο ένεση των 100 mg / kg / ημέρα. Η υψηλότερη δόση είναι 4 g. Μόλις απομονωθεί το παθογόνο και προσδιοριστεί η ευαισθησία του στο φάρμακο, η δόση μειώνεται.

Οι ανασκοπήσεις του φαρμάκου (ιδιαίτερα η χρήση του σε παιδιά) οδηγούν στο συμπέρασμα ότι το εργαλείο είναι πολύ αποτελεσματικό και προσιτό, αλλά το σημαντικό μειονέκτημα του είναι ένας ισχυρός πόνος στο σημείο της ένεσης. από τη χρήση οποιουδήποτε άλλου αντιβιοτικού.

Πόσες μέρες για να τσιμπήσετε το φάρμακο;

Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από την παθογόνο μικροχλωρίδα που προκαλείται από τη νόσο, καθώς και από τα χαρακτηριστικά της κλινικής εικόνας. Εάν ο αιτιολογικός παράγοντας είναι Gram (-) διπλοκόκκοι του γένους Neisseria, τα καλύτερα αποτελέσματα μπορούν να επιτευχθούν σε 4 ημέρες, αν τα εντεροβακτήρια είναι ευαίσθητα στο φάρμακο, σε 10-14 ημέρες.

Ενέσεις κεφτριαξόνης: οδηγίες χρήσης. Πώς να αραιώσετε το φάρμακο;

Για την αραίωση του αντιβιοτικού χρησιμοποιείται διάλυμα λιδοκαΐνης (1 ή 2%) ή ύδωρ για ένεση (d / i).

Όταν χρησιμοποιείτε νερό d / και θα πρέπει να έχετε κατά νου ότι οι ενδομυϊκές ενέσεις του φαρμάκου είναι πολύ οδυνηρές, οπότε αν το νερό είναι ο διαλύτης, η δυσφορία θα είναι τόσο κατά τη διάρκεια της ένεσης όσο και λίγο αργότερα.

Το νερό για την αραίωση της σκόνης λαμβάνεται συνήθως σε περιπτώσεις όπου η χρήση λιδοκαΐνης είναι αδύνατη λόγω της αλλεργίας του ασθενούς σε αυτό.

Η καλύτερη επιλογή είναι μια λύση κατά 1% της λιδοκαΐνης. Το νερό d / και είναι καλύτερο να χρησιμοποιηθεί ως βοήθημα, όταν αραιώνεται το φάρμακο Lidocaine 2%.

Είναι δυνατόν να αναπαραχθεί η Ceftriaxone με Novocaine;

Το Novocain, όταν χρησιμοποιείται για αραίωση, μειώνει τη δραστικότητα του αντιβιοτικού, αυξάνοντας ταυτόχρονα την πιθανότητα αναφυλακτικού σοκ στον ασθενή.

Εάν ξεκινήσετε από τις αναθεωρήσεις των ίδιων των ασθενών, σημειώνουν ότι η Lidocaine είναι καλύτερη από το Novocain, ανακουφίζει από τον πόνο όταν χορηγείται Ceftriaxone.

Επιπλέον, η χρήση ενός πρόσφατα παρασκευασθέντος διαλύματος δεν Ceftriaxone με Novocaine, ενισχύει τον πόνο κατά την έγχυση (σταθερό για 6 ώρες μετά την παρασκευή διαλύματος).

Πώς να γεννήσετε Ceftriaxone Novocain;

Εάν το Novocain χρησιμοποιείται ως διαλύτης, λαμβάνεται σε όγκο 5 ml ανά 1 g του φαρμάκου. Εάν πάρετε μια μικρότερη ποσότητα Novocain, η σκόνη ενδέχεται να μην διαλύεται πλήρως και η βελόνα της σύριγγας θα φράξει με θρόμβους φαρμάκων.

Αναπαραγωγή λιδοκαΐνης 1%

Για την ένεση στον μυ, διαλύονται 0,5 g του φαρμάκου σε 2 ml διαλύματος λιποκαΐνης 1% (τα περιεχόμενα μιας αμπούλας). ανά 1 g του φαρμάκου λαμβάνουν 3,6 ml διαλύτη.

Μια δοσολογία 0,25 g αραιώνεται με τον ίδιο τρόπο όπως 0,5 g, δηλαδή τα περιεχόμενα 1 ampoule 1% Lidocaine. Μετά από αυτό, το παρασκευασμένο διάλυμα τραβιέται σε διαφορετικές σύριγγες για το ήμισυ του όγκου σε κάθε μία.

Το φάρμακο εγχέεται βαθιά μέσα στο gluteus maximus (όχι περισσότερο από 1 g ανά γλουτό).

Το φάρμακο που διαχωρίζεται από το Lidocaine δεν προορίζεται για ενδοφλέβια χορήγηση. Επιτρέπεται να μπαίνει αυστηρά στον μυ.

Πώς να αραιώσετε τις ενέσεις κεφτριαξόνης με λιδοκαΐνη 2%;

Για την αραίωση του 1 g του φαρμάκου λαμβάνετε 1,8 ml νερού g / και 2% λιδοκαΐνη. Για να διαλυθεί 0.5 g του φαρμάκου, είναι επίσης αναμιγνύεται με 1,8 ml λιδοκαΐνης 1,8 ml νερού q / u, αλλά η διάλυση χρησιμοποιεί μόνο το ήμισυ του προκύπτοντος διαλύματος (1,8 ml). Για την αραίωση των 0,25 g του φαρμάκου λάβετε 0,9 ml ενός διαλύτη που παρασκευάστηκε με παρόμοιο τρόπο.

Ceftriaxone: Πώς να αραιώσετε τα παιδιά για ενδομυϊκή χορήγηση;

Η παραπάνω μέθοδος ενδομυϊκής ένεσης πρακτικά δεν χρησιμοποιείται στην παιδιατρική πρακτική, δεδομένου ότι η κεφτριαξόνη με νοβοκαϊνη μπορεί να προκαλέσει στο παιδί το ισχυρότερο αναφυλακτικό σοκ και σε συνδυασμό με λιδοκαΐνη μπορεί να συμβάλει στην εμφάνιση επιληπτικών κρίσεων και καρδιακής ανεπάρκειας.

Για το λόγο αυτό, ο καλύτερος διαλύτης στην περίπτωση χρήσης του φαρμάκου στα παιδιά είναι το καθαρό νερό d / και. Η αδυναμία χρήσης παυσίπονων κατά την παιδική ηλικία απαιτεί ακόμη πιο αργή και πιο προσεκτική χορήγηση φαρμάκων για τη μείωση του πόνου κατά τη διάρκεια της ένεσης.

Αραίωση για ενδοφλέβια χορήγηση

Για ενδοφλέβια χορήγηση, 1 g του φαρμάκου διαλύονται σε 10 ml αποσταγμένου νερού (αποστειρωμένο). Το φάρμακο εγχέεται αργά σε 2-4 λεπτά.

Αραίωση για ενδοφλέβια έγχυση

Κατά τη διεξαγωγή της θεραπείας με έγχυση, το φάρμακο χορηγείται για τουλάχιστον μισή ώρα. Για να παρασκευαστεί ένα διάλυμα, 2 g της σκόνης αραιώνονται σε 40 ml διαλύματος χωρίς Ca: ​​δεξτρόζη (5 ή 10%), NaCl (0,9%), φρουκτόζη (5%).

Προαιρετικά

Η κεφτριαξόνη προορίζεται αποκλειστικά για παρεντερική χορήγηση: οι παρασκευαστές δεν απελευθερώνουν δισκία και εναιωρήματα εξαιτίας του γεγονότος ότι το αντιβιοτικό, σε επαφή με τους ιστούς του σώματος, παρουσιάζει υψηλή δραστικότητα και τους ερεθίζει έντονα.

Δόσεις για ζώα

Η δοσολογία για γάτες και σκύλους προσαρμόζεται στο βάρος του ζώου. Κατά κανόνα, είναι 30-50 mg / kg.

Εάν χρησιμοποιείται φιαλίδιο των 0,5 g, πρέπει να προστεθεί 1 ml 2% λιδοκαΐνης και 1 ml νερού d / u (ή 2 ml λιδοκαΐνης 1%). Με έντονη ανακίνηση του φαρμάκου έως ότου οι σβώλοι διαλύονται πλήρως, συλλέγονται σε σύριγγα και ενίονται σε άρρωστο ζώο σε μυ ή κάτω από το δέρμα.

Η δοσολογία για μια γάτα (Ceftriaxone 0,5 g χρησιμοποιείται συνήθως για μικρά ζώα - για γάτες, γατάκια, κλπ.), Εάν ο γιατρός έχει συνταγογραφήσει 40 mg Ceftriaxone ανά 1 kg βάρους είναι 0,16 ml / kg.

Για σκύλους (και άλλα μεγάλα ζώα) λάβετε φιάλες του 1 g. Ο διαλύτης λαμβάνεται σε όγκο 4 ml (2 ml Lidocaine 2% + 2 ml νερού d / e). Ένας σκύλος βάρους 10 kg, αν η δόση είναι 40 mg / kg, πρέπει να εισάγετε 1,6 ml του παρασκευασμένου διαλύματος.

Εάν είναι απαραίτητο, η εισαγωγή της Ceftriaxone μέσα / μέσω του καθετήρα για αραίωση χρησιμοποιώντας αποστειρωμένο απεσταγμένο νερό.

Υπερδοσολογία

Σημάδια υπερδοσολογίας του φαρμάκου είναι σπασμοί και ανάδευση του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η περιτοναϊκή κάθαρση και η αιμοκάθαρση είναι αναποτελεσματικές στη μείωση των συγκεντρώσεων της Ceftriaxone. Το φάρμακο δεν έχει αντίδοτο.

Αλληλεπίδραση

Σε έναν τόμο είναι φαρμακευτικώς ασυμβίβαστο με άλλους αντιμικροβιακούς παράγοντες.

Με την καταστολή της εντερικής μικροχλωρίδας εμποδίζει το σχηματισμό βιταμίνης Κ στο σώμα. Για το λόγο αυτό, η χρήση του φαρμάκου σε συνδυασμό με παράγοντες που μειώνουν τη συσσωμάτωση αιμοπεταλίων (σουλφινπυραζόνη, ΜΣΑΦ) μπορεί να προκαλέσει αιμορραγία.

Αυτό το χαρακτηριστικό της Ceftriaxone ενισχύει τη δράση των αντιπηκτικών όταν χρησιμοποιούνται μαζί.

Σε συνδυασμό με διουρητικά του βρόχου, ο κίνδυνος νεφροτοξικότητας αυξάνεται.

Όροι πώλησης

Για να αγοράσετε απαιτεί συνταγή στα Λατινικά.

Λατινική συνταγή (δείγμα):
Rp: Ceftriaxoni 0,5
D.t.d.N.10
Σ. Στο συνημμένο διαλύτη. V / m, 1 p. / Ημέρα.

Συνθήκες αποθήκευσης

Μακριά από το φως. Η βέλτιστη θερμοκρασία αποθήκευσης είναι μέχρι 25 ° C.

Όταν χρησιμοποιείται χωρίς ιατρικό έλεγχο, το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει επιπλοκές, οπότε τα μπουκάλια με σκόνη πρέπει να φυλάσσονται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Ειδικές οδηγίες

Το φάρμακο χρησιμοποιείται στο νοσοκομείο. Σε ασθενείς που βρίσκονται σε αιμοκάθαρση, καθώς και με ταυτόχρονη σοβαρή ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια, οι συγκεντρώσεις της Ceftriaxone στο πλάσμα θα πρέπει να διατηρούνται υπό έλεγχο.

Με τη μακροχρόνια θεραπεία απαιτείται τακτική παρακολούθηση της μορφής του περιφερικού αίματος και δείκτες που χαρακτηρίζουν τη λειτουργία των νεφρών και του ήπατος.

Περιστασιακά (σπάνια) με υπερηχογράφημα της χοληδόχου κύστης, μπορεί να υπάρξουν διακοπές συσκότισης που να δείχνουν την παρουσία ιζημάτων. Οι παλμοί εξαφανίζονται μετά τη διακοπή της θεραπείας.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, συνιστάται η συνταγογράφηση της βιταμίνης Κ, εκτός από την κεφτριαξόνη, σε ασθενή ασθενείς και ηλικιωμένους ασθενείς.

Σε περίπτωση ανισορροπίας του ύδατος και των ηλεκτρολυτών, καθώς και της αρτηριακής υπέρτασης, θα πρέπει να παρακολουθούνται τα επίπεδα νατρίου στο πλάσμα. Εάν η θεραπεία είναι μεγάλη, ο ασθενής παρουσιάζει γενική εξέταση αίματος.

Όπως και άλλες κεφαλοσπορίνες, το φάρμακο έχει την ικανότητα να εκτοπίζει τη χολερυθρίνη που σχετίζεται με την αλβουμίνη του ορού και συνεπώς χρησιμοποιείται με προσοχή στα νεογνά με υπερχολερυθριναιμία (και ιδιαίτερα σε πρόωρα βρέφη).

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ταχύτητα της νευρομυϊκής αγωγής.

Αναλογικά Ceftriaxone: Τι μπορώ να αντικαταστήσω;

Ενδείξεις κεφτριαξόνης σε ενέσεις: Ceftriaxone-LEKSVM (Kaby, Jodas, KMP, Promed, φιαλίδιο, Elf), Ceftriabol, Cefson, Cefaxon, Torotsef, Hison, Cefogram, Medaxon, Loraxon, Iffitsef.

Ανάλογα σε δισκία: Pancef, Supraks Solyutab, Ceforal Solyutab, Zefpotek, Spectracef.

Ceftriaxone ή Cefazolin - ποιο είναι το καλύτερο;

Και τα δύο φάρμακα ανήκουν στην ομάδα "Κεφαλοσπορίνες", αλλά η Κεφτριαξόνη είναι αντιβιοτικό 3ης γενιάς και το Cefazolin είναι φάρμακο πρώτης γενιάς.

Ένα σημαντικό χαρακτηριστικό των αντιβιοτικών κεφαλοσπορίνης πρώτης γενεάς είναι ότι δεν είναι αποτελεσματικά κατά της Listeria και των εντεροκόκκων, έχουν ένα στενό φάσμα δραστικότητας και ένα χαμηλό επίπεδο δραστικότητας κατά Gram (-) βακτηρίων.

Το cefazolin χρησιμοποιείται κυρίως σε χειρουργικές επεμβάσεις για την προ-λειτουργική προφύλαξη, καθώς και για τη θεραπεία λοιμώξεων μαλακών ιστών και δέρματος.

Ο σκοπός της για τη θεραπεία λοιμώξεων του ουρογεννητικού συστήματος και της αναπνευστικής οδού δεν μπορεί να θεωρηθεί λογικός, ο οποίος συνδέεται με ένα στενό φάσμα αντιμικροβιακής δραστικότητας και υψηλή αντοχή σ 'αυτό μεταξύ των πιθανών παθογόνων.

Ποιο είναι το καλύτερο: ceftriaxone ή cefotaxime;

Η κεφοταξίμη και η κεφτριαξόνη είναι οι βασικοί αντιμικροβιακοί παράγοντες της ομάδας 3ης γενεάς κεφαλοσπορινών. Τα φάρμακα είναι σχεδόν πανομοιότυπα στις βακτηριοκτόνες ιδιότητες τους.

Συμβατότητα με αλκοόλ

Μην πίνετε αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας με φάρμακα. Ο συνδυασμός του "Ceftriaxone + αιθανόλη" μπορεί να προκαλέσει συμπτώματα παρόμοια με τα συμπτώματα της σοβαρής δηλητηρίασης, και σε ορισμένες περιπτώσεις να οδηγήσει στο θάνατο του ασθενούς.

Ceftriaxone κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Το φάρμακο αντενδείκνυται στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Αν είναι απαραίτητο, ορίστε μια θηλάζουσα γυναίκα, το παιδί πρέπει να μεταφερθεί στο μείγμα.

Κριτικές για κεφτριαξόνη στην εγκυμοσύνη επιβεβαιωθεί ότι το φάρμακο είναι πράγματι ένα πολύ ισχυρό και πολύ αποτελεσματικό αντιβακτηριακό παράγοντα που είναι σε θέση όχι μόνο να θεραπεύσει την υποκείμενη νόσο, αλλά και εμποδίζει την ανάπτυξη των επιπλοκών του.

Λαμβάνοντας υπόψη ότι το φάρμακο (καθώς και άλλα αντιβιοτικά) έχει παρενέργειες, αυτό συνταγογραφείται μόνο σε περιπτώσεις όπου δυνητικά πιθανές επιπλοκές της νόσου μπορεί να βλάψουν περισσότερο από τη χρήση του φαρμάκου (ιδιαίτερα λοιμώξεις του ουρογεννητικού σωλήνα, στις οποίες οι έγκυες γυναίκες είναι πολύ ευαίσθητες).

Κριτικές για Ceftriaxone

Ceftriaxone - αναθεωρήσεις των γιατρών επιβεβαιώνουν αυτό το γεγονός - είναι ένα ισχυρό αντιβιοτικό που βοηθά στη θεραπεία της νόσου σε σύντομο χρονικό διάστημα και με ελάχιστη ποσότητα ανεπιθύμητων ενεργειών. Επιτρέπεται να υποβάλλεται αίτηση για παιδιά και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (εκτός από 1 τρίμηνο).

Σύμφωνα με τους ίδιους τους ασθενείς, το κύριο μειονέκτημα του φαρμάκου είναι ότι οι ενέσεις είναι πολύ οδυνηρές.

Στις αναφορές για τις ενέσεις Ceftriaxone, συνιστάται στα παιδιά να χρησιμοποιούν την κρέμα Emla, η οποία αποτελεί τοπικό αναισθητικό, για να διευκολύνουν τη διαδικασία (σύμφωνα με τις συμβουλές του θεράποντος ιατρού). Εφαρμόζεται σε περίπου μισή ώρα στην προβλεπόμενη θέση ένεσης.

Πόσο κοστίζει ένα αντιβιοτικό στα ρωσικά φαρμακεία;

Η τιμή των ενέσεων Ceftriaxone ποικίλλει ανάλογα με την εταιρεία που την παρήγαγε, τον αριθμό των αμπούλων σε κάθε συσκευασία και τη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο φιαλίδιο.

Η τιμή της Ceftriaxone στην Ουκρανία είναι από 6,6 UAH για ένα μπουκάλι 0,5 g. Ταυτόχρονα, δεν υπάρχει σημαντική διαφορά μεταξύ των τιμών στα μητροπολιτικά φαρμακεία και στα φαρμακεία άλλων πόλεων (Χάρκοβο, Ντνιεπροπετρόβσκ, Λβov).

Τιμή Ceftriaxone στα ρωσικά φαρμακεία - από 17 ρούβλια ανά φιάλη.

Είναι αδύνατο να αγοράσετε δισκία Ceftriaxone. Το φάρμακο προορίζεται αποκλειστικά για παρεντερική χορήγηση.