Η παρακεταμόλη μπορεί να ονομαστεί ένας από τους πιο δημοφιλείς αντιπυρετικούς παράγοντες όταν πρόκειται να μειώσει τη θερμοκρασία σε ένα παιδί. Οι γιατροί καλούν αυτό το φάρμακο ασφαλές για τα παιδιά και συχνά συνταγογραφούνται για σύνδρομο πυρετού και πόνου. Τα μικρότερα συχνά διορίζονται κεριά.
Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση
Τα υπόθετα "Παρακεταμόλη" παρασκευάζονται από διάφορες φαρμακευτικές εταιρείες - "Altfarm", "Αλταϊvitταμίνη", "Βιοχημικός" και άλλοι. Όλα αυτά περιέχουν Paracetamolum ως το κύριο συστατικό που παρέχει κεριά με θεραπευτικά αποτελέσματα. Ανάλογα με την ποσότητα σε ένα υπόθετο, διακρίνονται τέτοιες δοσολογίες:
Εκτός από το Paracetamolum, υπάρχει μόνο ένα βοηθητικό συστατικό σε αυτό το φάρμακο, το οποίο αντιπροσωπεύεται από λιπαρή βάση. Χάρη σε μια τέτοια βάση, το κερί έχει σχήμα τορπίλης, λευκό-κρέμα ή λευκό χρώμα, το παρασκεύασμα εισέρχεται εύκολα στον πρωκτό και διαλύεται γρήγορα μέσα στο έντερο.
Αρχή της λειτουργίας
Η παρακεταμόλη δρα στον εγκεφαλικό ιστό (ειδικότερα στα κέντρα των πόνων και στη ρύθμιση της θερμοκρασίας) εμποδίζοντας την κυκλοοξυγενάση. Επηρεάζοντας το έργο ενός τέτοιου ενζύμου, το φάρμακο μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος και εξαλείφει τον πόνο, εάν είναι μεσαίας ή χαμηλής έντασης. Μια έντονη αντιφλεγμονώδης δράση στα υπόθετα δεν σημειώνει.
Ενδείξεις
Τις περισσότερες φορές, η "παρακεταμόλη" στα κεριά χρησιμοποιείται για να μειώσει τη θερμοκρασία που προκαλείται από ARVI, ανεμοβλογιά, ιλαρά, γρίπη, παρωτίτιδα, έρπητα ή άλλη ιογενή λοίμωξη. Το φάρμακο καταπολεμά αποτελεσματικά τον πυρετό που εμφανίζεται κατά τη διάρκεια φλεγμονωδών διεργασιών που προκαλούνται από βακτήρια, όπως πονόλαιμος, πυελονεφρίτιδα ή πονόλαιμος. Επιπλέον, αυτό το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην αντίδραση θερμοκρασίας στο εμβόλιο. Δεδομένου ότι τα υπόθετα έχουν αναλγητικό αποτέλεσμα, μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν για πονόδοντο, πόνο στις αρθρώσεις, λαιμό, αυτί και άλλο εντοπισμό.
Σε ποια ηλικία συνταγογραφούνται τα παιδιά;
Κεριά "Παρακεταμόλη" δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν στη νεογνική περίοδο. Εάν το μωρό είναι ήδη 1 μήνα, ο γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει ένα τέτοιο φάρμακο σε υψηλή θερμοκρασία, αλλά με κάποιες επιφυλάξεις. Για αυτούς τους νέους ασθενείς, η "παρακεταμόλη" ενδείκνυται μόνο όταν η θερμοκρασία αυξάνεται, η οποία είναι αντίδραση στον εμβολιασμό. Επιπλέον, το φάρμακο χρησιμοποιείται μία φορά.
Εάν το μωρό έχει ήδη γυρίσει 3 μήνες, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε κεριά χωρίς φόβο. Αυτή η μορφή "παρακεταμόλης" επιτρέπεται να χρησιμοποιεί μέχρι 12 ετών, επιλέγοντας τη σωστή δοσολογία για ένα συγκεκριμένο παιδί.
Παρόλο που είναι ήδη δυνατή η παροχή δισκίων σε ασθενείς ηλικίας άνω των 6 ετών και η παρακεταμόλη σε εναιώρημα επιτρέπεται επίσης για παιδιά ηλικίας από 3 μηνών έως 12 ετών, η χρήση υποθέτων είναι μερικές φορές προτιμότερη:
- Πρώτον, αν το παιδί έχει ναυτία και οποιαδήποτε φάρμακα που λαμβάνονται από το στόμα, προκαλεί μια επίθεση από εμετό.
- Δεύτερον, αν ένας μικρός ασθενής δεν ανέχεται χημικά πρόσθετα που υπάρχουν σε μορφή υγρού ή δισκίου.
Αντενδείξεις
Τα υπόθετα δεν χρησιμοποιούνται μόνο για υπερευαισθησία στο «Paracetamol», αλλά και οι ακόλουθες καταστάσεις μπορεί να είναι αντενδείξεις:
- Η εμφάνιση διαβρωτικών ή ελκωτικών αλλαγών στο τοίχωμα της πεπτικής οδού.
- Γαστρική ή εντερική αιμορραγία.
- Απουσία φωσφορικής αφυδρογονάσης γλυκόζης 6.
- Φλεγμονή του ορθού.
Μικρή προσοχή πρέπει να δοθεί σε ασθενείς με νεφροπάθεια, βρογχικό άσθμα, διαταραχές του αίματος, βλάβη στο συκώτι και κάποιες άλλες ασθένειες, όταν η συνταγογράφηση της παρακεταμόλης στα υπόθετα απαιτεί αυξημένη προσοχή από το γιατρό.
Παρενέργειες
Με τη θεραπεία με Paracetamol, μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις ή άλλα αρνητικά συμπτώματα, όπως ναυτία ή βρογχόσπασμος. Στην περίπτωση αυτή, το φάρμακο ακυρώνεται αμέσως και το παιδί πρέπει να παρουσιαστεί στο γιατρό.
Οδηγίες χρήσης
Η ακόλουθη διαδικασία μπορεί να δοθεί όταν χρησιμοποιούνται υπόθετα Paracetamol:
- Το παιδί πρέπει να τοποθετηθεί και τα χέρια του να πλυθούν. Διαδώνοντας τους γλουτούς και τοποθετώντας προσεκτικά ένα κερί που απελευθερώνεται από τη συσκευασία στον πρωκτό, πρέπει να το σπρώξετε προς τα μέσα με το δάχτυλό σας.
- Έτσι ώστε η χρήση ενός υπόθετου να μην προκαλεί εκκένωση των εντέρων, συνιστάται η εισαγωγή του φαρμάκου είτε μετά από κλύσμα είτε μετά από φυσική κίνηση εντέρων.
- Εάν είναι απαραίτητο, το κερί μπορεί να κοπεί σε μισά, αλλά οι αιχμηρές άκρες που σχηματίζονται ταυτόχρονα είναι τρίβονται με τα δάχτυλα έτσι ώστε να εξομαλύνουν.
- "Παρακεταμόλη" σε υπόθετα χρησιμοποιούνται από 2 έως 4 φορές την ημέρα. Το διάστημα μεταξύ χρήσης του φαρμάκου πρέπει να είναι τουλάχιστον 4 ώρες.
- Για να προσδιορίσετε τη δοσολογία του φαρμάκου για ένα συγκεκριμένο μωρό, πρέπει να γνωρίζετε την ηλικία του και το σωματικό σας βάρος. Οι γιατροί υπολογίζουν μία δόση, πολλαπλασιάζοντας το σωματικό βάρος του ασθενούς κατά 10-12 mg, ενώ το παιδί δεν πρέπει να λαμβάνει περισσότερο από 60 mg / kg Paracetamol ημερησίως.
- Η μέση μοναδική δόση "παρακεταμόλης" σε κεριά για βρέφη ηλικίας έως ενός έτους είναι 50-100 mg. Τα παιδιά ηλικίας από 1 έως 3 ετών βάζουν κερί με δόση 100 mg ή μισό κεριού 250 mg. Παιδιά 3-5 ετών, αυτό το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 150-200 mg. Ένα παιδί ηλικίας 5-10 ετών συνταγογραφείται σε υπόθετα με 250 mg «Παρακεταμόλη» και σε ηλικία 10-12 ετών το θεραπευτικό αποτέλεσμα θα είναι μόνο η χρήση του φαρμάκου με τη μεγαλύτερη δόση (500 mg σε ένα υπόθετο).
- Η διάρκεια χρήσης των κεριών συνιστάται να περιορίζεται σε 5 ημέρες, εάν το φάρμακο συνταγογραφείται για πόνο ή 3 ημέρες εάν η παρακεταμόλη χρησιμοποιείται ως φυγόκεντρος. Η μακρύτερη θεραπεία πρέπει να συμφωνηθεί με το γιατρό.
Υπερδοσολογία
Αν κατά λάθος επιτρέψετε τη δόση της παρακεταμόλης στα κεριά (για παράδειγμα ανακατέψτε τη δόση του φαρμάκου), αυτό θα οδηγήσει σε αρνητικά συμπτώματα της πεπτικής οδού: έλλειψη όρεξης, κοιλιακές κράμπες, ναυτία, διάρροια και άλλα. Εάν η υπερβολική δόση είναι σημαντική, τότε το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει βλάβη στο συκώτι. Δεδομένου ότι δεν αναπτύσσεται αμέσως και για κάποιο χρονικό διάστημα το παιδί μπορεί να αισθάνεται καλά, πρέπει να εξεταστεί ένας γιατρός αν η δόση ξεπεραστεί.
Συνδυασμός με άλλα φάρμακα
Δεν συνιστάται η ταυτόχρονη τοποθέτηση του Paracetamol σε κεριά και η χορήγηση ενός τέτοιου φαρμάκου στο παιδί με παρακεταμόλη, καθώς αυτό θα αυξήσει τον κίνδυνο υπερδοσολογίας. Χωρίς ιατρική συνταγή, δεν θα πρέπει να εναλλάσσετε την «παρακεταμόλη» και το αντιπυρετικό φάρμακο με διαφορετική σύνθεση (για παράδειγμα, «Nurofen»). Επίσης στους σχολιασμούς στα κεριά, σημειώνονται πολλά άλλα φάρμακα, με τα οποία δεν συνιστώνται τα υπόθετα να συνδυάζονται.
Όροι πώλησης
"Παρακεταμόλη" στα κεριά, όπως και άλλες μορφές ενός τέτοιου φαρμάκου, πωλείται χωρίς ιατρική συνταγή. Τόσο η δοσολογία όσο και η κατασκευαστική εταιρεία επηρεάζουν το κόστος ενός τέτοιου φαρμάκου. Κατά μέσο όρο, για 10 κεριά που περιέχουν 100 mg του δραστικού συστατικού, πρέπει να πληρώσετε 30 ρούβλια.
Χαρακτηριστικά αποθήκευσης
Ο κατασκευαστής συμβουλεύει να διατηρούν τα υπόθετα σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 15 βαθμούς Κελσίου, ώστε να τοποθετούνται καλύτερα σε ψυγείο. Ένα ανώτερο ράφι είναι κατάλληλο για αποθήκευση, όπου τα παιδιά δεν θα πάρουν το φάρμακο. Η διάρκεια ζωής των κεριών είναι συνήθως 2 χρόνια.
Κριτικές
Σχετικά με τη χρήση του "Paracetamol" σε υπόθετα σε παιδιά υπάρχουν πολλές θετικές κριτικές. Οι γονείς αγαπούν ότι ένα τέτοιο φάρμακο είναι ασφαλέστερο από τα παρασκευάσματα ιβουπροφαίνης, μειώνει αποτελεσματικά τη θερμοκρασία και εξαλείφει τον πόνο και επίσης δεν περιέχει επιβλαβείς χημικές ουσίες. Ο επαίνων για το φάρμακο και για την ευκαιρία να επιλέξει τη δοσολογία για παιδιά διαφορετικών ηλικιών.
Μεταξύ των μειονεκτημάτων του φαρμάκου αναφέρεται μια μάλλον μακρά εκδήλωση δράσης, καθώς η επίδραση της χρήσης ενός κεριού αναπτύσσεται σε περίπου 1,5-2 ώρες (το εναιώρημα δρα μετά από 15-30 λεπτά). Ταυτόχρονα, η ανεκτικότητα των υπόθετων, κατά τη γνώμη των μητέρων, είναι ως επί το πλείστον καλή και η τιμή είναι προσιτή, η οποία αποδίδεται επίσης στα πλεονεκτήματα αυτής της μορφής παρακεταμόλης.
Οδηγίες χρήσης ναρκωτικών, αναλόγων, ανασκοπήσεις
Οδηγίες από pills.rf
Κύριο μενού
Μόνο οι πιο επίσημες επίσημες οδηγίες για τη χρήση των φαρμάκων! Οι οδηγίες για τα ναρκωτικά στην ιστοσελίδα μας δημοσιεύονται σε αμετάβλητη μορφή, στην οποία συνδέονται με τα ναρκωτικά.
PARACETAMOL υπόθετα από το ορθό "Farmproekt"
Διαβάστε προσεκτικά αυτές τις οδηγίες πριν αρχίσετε να παίρνετε / χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο.
Αυτό το φάρμακο είναι διαθέσιμο χωρίς ιατρική συνταγή. Για να επιτευχθούν τα βέλτιστα αποτελέσματα, θα πρέπει να χρησιμοποιείται αυστηρά σύμφωνα με όλες τις συστάσεις που περιέχονται στις οδηγίες.
• Αποθηκεύστε την εντολή, μπορεί να σας ζητηθεί ξανά.
• Εάν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
• Εάν η κατάστασή σας επιδεινωθεί ή δεν βελτιωθεί μετά από 3-5 ημέρες, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.
ΟΔΗΓΙΕΣ για τη χρήση του φαρμάκου για ιατρική χρήση PARACETAMOL
Αριθμός εγγραφής: LP 002211-300813
Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Παρακεταμόλη
Διεθνές μη ονομαστικό όνομα: Παρακεταμόλη
Δοσολογικό Έντυπο
Πρωκτικά υπόθετα
Σύνθεση
Ένα υπόθετο περιέχει:
Δραστικό συστατικό: Παρακεταμόλη - 250 mg ή 500 mg.
Έκδοχα: Witepsol H-15 - 500 mg ή 1000 mg Witepsol W-35 - 500 mg ή 1000 mg, αντίστοιχα.
Περιγραφή
Τα υπόθετα είναι λευκά ή λευκά με κρεμώδη ή κιτρινωπή σκιά χρώματος, σε σχήμα τορπίλης.
Φαρμακοθεραπευτική ομάδα
Αναλγητικός μη ναρκωτικός παράγοντας.
Κωδικός ATX
N02BE01
Φαρμακολογικές ιδιότητες:
Φαρμακοδυναμική
Η παρακεταμόλη έχει αναλγητική, αντιπυρετική και ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση.
Η διάρκεια της αναλγητικής δράσης είναι 4-6 ώρες, το αντιπυρετικό δεν είναι μικρότερο από 6 ώρες.
Ο ακριβής μηχανισμός των αναλγητικών και αντιπυρετικών επιδράσεων της παρακεταμόλης δεν έχει εγκατασταθεί. Προφανώς, περιλαμβάνει κεντρικά και περιφερειακά στοιχεία.
Είναι γνωστό ότι η παρακεταμόλη δεσμεύει την κυκλοοξυγενάση τύπου Ι και II κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Σε φλεγμονώδεις ιστούς κυτταρική υπεροξειδάση εξουδετερώσει την επίδραση της παρακεταμόλης στην κυκλο-οξυγενάση, γεγονός που εξηγεί την σχεδόν πλήρη απουσία σημαντικής αντι-φλεγμονώδη επίδραση. Καμία επίδραση επί της σύνθεσης προσταγλανδίνης σε περιφερικούς ιστούς προκαλεί μία έλλειψη αρνητική επίδραση στην ανταλλαγή νερού-άλατος (κατακράτηση νατρίου και νερού) και το βλεννογόνο της γαστρεντερικής οδού.
Φαρμακοκινητική
Αναρρόφηση Η απορρόφηση όταν χορηγείται από το ορθό εμφανίζεται πιο αργά από ό, τι όταν παίρνετε στο στόμα την παρακεταμόλη. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται σε 2 έως 3 ώρες.
Διανομή Ο όγκος κατανομής στους ενήλικες είναι 1 l / kg. Η παρακεταμόλη δεσμεύεται ασθενώς στις πρωτεΐνες του πλάσματος. Διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό.
Μεταβολισμός. Σε ενήλικες, η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ για να σχηματίσει γλυκουρονίδια και θειικά άλατα. Ένα μικρό ποσοστό (4%) της παρακεταμόλης μεταβολίζεται από το κυτόχρωμα Ρ450 για να σχηματίσει ένα ενεργό ενδιάμεσο μεταβολίτη (Ν-atsetilbenzohinonimina), η οποία υπό κανονικές συνθήκες γρήγορα ανηγμένη γλουταθειόνη αποτοξινώνεται και αποβάλλεται στα ούρα μετά από δέσμευση με κυστεΐνη και μερκαπτουρικά οξύ. Ωστόσο, με μια τεράστια υπερδοσολογία, η ποσότητα αυτού του τοξικού μεταβολίτη αυξάνεται. Ο χρόνος ημίσειας ζωής εξάλειψης στους ενήλικες είναι 2,7 ώρες, στα παιδιά - 1,5-2 ώρες, η συνολική κάθαρση είναι 18 l / h.
Παραγωγή. Παρακεταμόλη εμφανίζεται κυρίως στα ούρα: 90% της δόσης απεκκρίνεται από τα νεφρά μέσα σε 24 ώρες, κυρίως ως γλυκουρονίδιο (60 - κατά 80%) και θειικό (20 - 30%). Λιγότερο από 5% εμφανίζεται αμετάβλητο. Σε σοβαρή νεφρική ρυθμό κάθαρσης ανεπάρκεια (κρεατινίνη έκκρισης της γλυκουρονίδια και θειικά σε ασθενείς με σοβαρή ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια είναι 3 φορές μικρότερη από ό, τι σε υγιείς εθελοντές.
Η φαρμακοκινητική παρακεταμόλης σε ηλικιωμένους ασθενείς δεν αλλάζει. στα παιδιά, διαφέρει μόνο ο χρόνος ημιζωής του πλάσματος αίματος, ο οποίος είναι κάπως μικρότερος σε σύγκριση με τους ενήλικες (1,5 - 2 ώρες). Επιπλέον, τα παιδιά κάτω των 10 παρακεταμόλη είναι ως επί το πλείστον εμφανίζεται με τη μορφή του θειικού, δεν γλυκουρονίδιο, το οποίο είναι τυπικό για ενήλικες ασθενείς. Ωστόσο, η ολική απέκκριση της παρακεταμόλης και των μεταβολιτών της σε ασθενείς όλων των ηλικιακών ομάδων είναι η ίδια.
Ενδείξεις χρήσης
- ως πυρετός για τον πυρετό.
- ως παυσίπονο για πόνο ελαφριάς και μεσαίας έντασης.
Αντενδείξεις
- υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου,
- σοβαρή μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία,
- την ηλικία των παιδιών έως 4 ετών,
- φλεγμονή του ορθού, αιμορραγία από το ορθό.
Με προσοχή
Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης
Δοσολογία και χορήγηση
Από το ορθό (στο ορθό). Μετά από αυθόρμητη εκκένωση εντέρου ή ένα κλύσμα καθαρισμού, το υπόθετο απελευθερώνεται από την κυτταρική συσκευασία περιγράμματος και ενίεται εντός του ορθού.
Η διάρκεια της θεραπείας με παρακεταμόλη χωρίς τη συμβουλή ενός γιατρού δεν υπερβαίνει τις 3 ημέρες ως αντιπυρετικό, όχι περισσότερο από 5 ημέρες ως αναισθητικό.
Δοσολογικό σχήμα σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 10 ετών και άνω
Ένα υπόθετο, το καθένα με δοσολογία 500 mg, 2-4 φορές την ημέρα. μέγιστη εφάπαξ δόση - 1 g. μέγιστη ημερήσια δόση - 4 g.
Δοσολογία σε παιδιά κάτω των 10 ετών
Η δόση της παρακεταμόλης υπολογίζεται ανάλογα με την ηλικία και το σωματικό βάρος, σύμφωνα με τον πίνακα. Η συνιστώμενη εφάπαξ δόση είναι 15 mg / kg σωματικού βάρους κάθε 6 ώρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση παρακεταμόλης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg / kg σωματικού βάρους του παιδιού.
Λόγω του κινδύνου τοπικής τοξικότητας (στο ορθό), συνιστάται να μην εισάγονται υπόθετα πιο συχνά 4 φορές την ημέρα. Είναι απαραίτητο να προσπαθήσουμε για την ελάχιστη διάρκεια της θεραπείας.
Κεριά παρακεταμόλη για παιδιά. Πώς να υποβάλετε αίτηση
Λένε ότι οι καλές μητέρες κατανοούν τις ασθένειες των παιδιών καθώς και τους ειδικευμένους παιδίατρους. Φυσικά, αυτό είναι ένα αστείο, αλλά κάθε γονέας είναι υποχρεωμένος να γνωρίζει τα πάντα για τον εξοπλισμό πρώτων βοηθειών: τι ακριβώς και σε ποια δοσολογία να δώσει πριν από την άφιξη των γιατρών.
Έτσι, το πιο αποτελεσματικό και προσιτό αναλγητικό αντιπυρετικό είναι η παρακεταμόλη. Μπορεί να αγοραστεί με τη μορφή σιροπιού, εναιωρήματος, δισκίων, πρωκτικού υποθέτου. Συνιστάται να χρησιμοποιείτε την πρώτη και την τελευταία επιλογή έως 12 ετών. Προσφέρουμε ένα μικρό εκπαιδευτικό πρόγραμμα, το οποίο περιγράφει λεπτομερώς τη χρήση κεριών για παιδιά.
Πλεονεκτήματα και μειονεκτήματα των κεριών
Τα κύρια πλεονεκτήματα της θεωρημένης δοσολογικής μορφής:
- έλλειψη χρωστικών και γευστικών ουσιών, κάτι που είναι ιδιαίτερα σημαντικό εάν υπάρχει μια τάση για αλλεργίες.
- μεγαλύτερη επίπτωση σε σχέση με το σιρόπι (αλλά σημειώστε ότι το υπόθετο απορροφάται περισσότερο, επομένως αρχίζει να δρα 20-40 λεπτά αργότερα).
- μεγάλη διάρκεια ζωής - 2 χρόνια (το φάρμακο σε υγρή μορφή μετά το άνοιγμα του καπακιού ισχύει μόνο για 30 ημέρες).
- την πολυπλοκότητα της τιτλοποίησης (διαχωρισμός της απαιτούμενης δόσης) ·
- η σχετική ταλαιπωρία της χρήσης, αν και όταν το άρρωστο μπιζέλι είναι άτακτος και εκτοξεύει όλα τα φάρμακα, η οδός χορήγησης του ορθού είναι η μόνη σωτηρία.
Υποστηρίξτε το μωρό σας με βιταμίνες, που μπορούν να χρησιμοποιηθούν για παιδιά από 3 ετών: http://mozhno-detjam.ru/vitaminy-ot-3-let.html
Η Advantan θα βοηθήσει με τη διάθεση, θα μάθει για την προετοιμασία >>
Κεριά Παρακεταμόλη για παιδιά: οδηγίες, τιμή
- θερμοκρασία (από 38,5 ° και άνω), που οφείλεται σε κρύο ή μετά τον εμβολιασμό ·
- πόνοι διαφόρων αιτιολογιών (στην περίπτωση των μωρών, κατά κανόνα, πονόδοντος ή πονοκεφάλους, τραυματισμοί, εγκαύματα), ελαφριά ή μέτρια ένταση.
Είναι σημαντικό να καταλάβετε ότι αυτή η θεραπεία δεν θεραπεύει, αλλά εξαλείφει μόνο τα υποδεικνυόμενα συμπτώματα.
Συστατικά: Παρακεταμόλη σε συγκέντρωση που αντιστοιχεί στη σήμανση με σήμανση, στερεό λίπος.
Περιορισμοί στη χρήση:
- υπερευαισθησία στο κύριο συστατικό.
- δυσλειτουργία του ήπατος και των νεφρών.
- διάρροια ή εντερικά προβλήματα (αφορά κεριά).
Εάν έχετε χορηγήσει άλλα φάρμακα με βάση την παρακεταμόλη σε οποιαδήποτε μορφή (Efferalgun, Cefecon, Panadol), τα υπόθετα επιτρέπεται να χορηγούνται μόνο μετά από 4 ώρες.
Όταν εφαρμόζεται σωστά, η πιθανότητα σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών είναι ελάχιστη. Σπάνια, αλλά υπάρχουν καταγγελίες σχετικά με την εμφάνιση δερματικών αντιδράσεων (κνησμός, κνίδωση, ερυθρότητα), ναυτία ή ερεθισμό του πρωκτού.
Για τα παιδιά αγοράζονται συνήθως συσκευασίες των 125 και 250 mg, οι οποίες ανταποκρίνονται καλύτερα στις συνιστώμενες δοσολογίες. Τιμές: 0,5 και 0,7 $, αντίστοιχα. Υπάρχουν επίσης διαθέσιμες επιλογές πώλησης: 80, 170 και 330 mg.
Τα φαρμακεία προσφέρουν ακριβότερα υπόθετα για παιδιά με βάση την παρακεταμόλη. Εμπορικά ονόματα: Tseffekon - D (1,5 $), Efferalgan (3 $), Panadol (1 $). Εναλλακτικά αντιπυρετικά: Viburkol (ομοιοπαθητική ιατρική), Viferon, Genferon, Nurofen.
Πότε χρησιμοποιείται Paracetamol 125 mg (υπόθετα για παιδιά)
- Αυτή η μορφή απελευθέρωσης συνιστάται για βρέφη από 3 μηνών έως 6 ετών. Σε δύσκολες καταστάσεις υπό την επίβλεψη ενός γιατρού - από ένα μήνα.
- Σύμφωνα με τους κανόνες, το φάρμακο τιτλοδοτείται κατά βάρος: μέχρι 10-15 mg / 1 kg - εφάπαξ δόση. Αλλά όταν ένα παιδί καίει ή πάσχει από πόνο, δεν έρχεται να ζυγίζει.
Σημείωση για τους γονείς παρουσιάζουν τις δοσολογίες που συνιστούν οι παιδίατροι:
PARACETAMOL
◊ Πρωκτικά υπόθετα για παιδιά από άσπρο σε λευκό με κρεμώδη ή λευκή με κιτρινωπή απόχρωση, σε σχήμα τορπιλών.
Έκδοχα: στερεή λιπαρή βάση για να ληφθεί υπόθετο βάρους 1,25 g
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
Μη ναρκωτικό αναλγητικό, το οποίο παρεμποδίζει TSOG1 και TSOG2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Σε φλεγμονώδεις ιστούς, οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης στο COX, πράγμα που εξηγεί την σχεδόν πλήρη απουσία αντιφλεγμονώδους δράσης. Η απουσία ενός παρεμποδιστικού αποτελέσματος στη σύνθεση του Pg στους περιφερικούς ιστούς καθορίζει την απουσία αρνητικής επίδρασης στον μεταβολισμό του ύδατος-αλατιού (κατακράτηση Na + και νερού) και της βλεννογόνου μεμβράνης του γαστρεντερικού σωλήνα.
Απορρόφηση - υψηλή, TCmax - 0,5-2 ώρες. Γmax - 5-20 mcg / ml. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 15%. Παίρνει μέσω του BBB. Λιγότερο από το 1% της δόσης παρακεταμόλης που λαμβάνεται από τη θηλάζουσα μητέρα περνά στο μητρικό γάλα. Μεταβολίζεται στο ήπαρ με τρεις βασικούς τρόπους: σύζευξη με γλυκουρονίδια, σύζευξη με θειικά άλατα, οξείδωση με μικροσωμικά ηπατικά ένζυμα. Στην τελευταία περίπτωση, σχηματίζονται τοξικοί ενδιάμεσοι μεταβολίτες, οι οποίοι εν συνεχεία συζεύγνυνται με γλουταθειόνη, και στη συνέχεια με κυστεΐνη και μερκαπτουρικό οξύ. Τα κύρια ισοένζυμα του κυτοχρώματος P450 για αυτήν την οδό είναι το ισοένζυμο CYP2E1 (κυρίως), το CYP1A2 και το CYP3A4 (δευτερεύων ρόλος). Όταν η γλουταθειόνη είναι ανεπαρκής, αυτοί οι μεταβολίτες μπορεί να προκαλέσουν βλάβη και νέκρωση των ηπατοκυττάρων.
Πρόσθετες μεταβολικές οδοί είναι η υδροξυλίωση προς 3-υδροξυ παρακεταμόλη και μεθοξυλίωση προς 3-μεθοξυπαρακεταμόλη, οι οποίες εν συνεχεία συζεύγνυνται με γλυκουρονίδια ή θειικά άλατα.
Στους ενήλικες, κυριαρχεί η γλυκουρονιδίωση, στα νεογνά (συμπεριλαμβανομένων των πρόωρων βρεφών) και στα μικρά παιδιά - θείωση. Οι συζευγμένοι μεταβολίτες παρακεταμόλης (γλυκουρονίδια, θειικά άλατα και συζεύγματα με γλουταθειόνη) έχουν χαμηλή φαρμακολογική (συμπεριλαμβανομένης της τοξικής) δραστικότητα.
Τ1/2 - 1-4 ώρες. Εκκρίνονται από τους νεφρούς ως μεταβολίτες, κυρίως συζυγείς, μόνο 3% αμετάβλητοι.
Εφαρμόστε σε παιδιά από 3 μηνών έως 12 ετών ως:
- αντιπυρετικά σε οξείες αναπνευστικές νόσους, γρίπη, παιδικές λοιμώξεις, αντιδράσεις μετά τον εμβολιασμό και άλλες καταστάσεις, συνοδευόμενες από πυρετό,
- παυσίπονο για σύνδρομο πόνου ασθενούς και μέτριας έντασης, όπως: πονοκέφαλος, πονόδοντος, μυϊκός πόνος, νευραλγία, πόνος λόγω τραυματισμών και εγκαυμάτων.
Υπερευαισθησία, νεογνική περίοδος (έως 1 μήνα).
Με προσοχή. Νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, καλοήθης υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert), ιική ηπατίτιδα, παθήσεις του αίματος (λευκοπενία, θρομβοπενία), πρώιμη βρεφική ηλικία (έως 3 μήνες).
Συχνότητα χορήγησης 2-4 φορές την ημέρα. διάστημα - όχι λιγότερο από 4 ώρες
Η δόση εξαρτάται από την ηλικία και το σωματικό βάρος του παιδιού. Η μέση μοναδική δόση είναι 10-12 mg / kg σωματικού βάρους. Η μέγιστη ημερήσια δόση παρακεταμόλης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg / kg σωματικού βάρους.
Ανάλογα με την ηλικία, συνιστώνται οι ακόλουθες εφάπαξ δόσεις:
από 6 έως 12 μήνες - 0,5-1 υπόθετο (50-100 mg).
από 1 έτος έως 3 έτη - 1-1,5 υπόθετο (100-150 mg).
από 3 έως 5 έτη - 1,5-2 υπόθετα για (150-200 mg).
από 5 έως 10 έτη - 2,5-3,5 υπόθετα (250-350 mg).
από 10 έως 12 έτη - 3,5-5 υπόθετα (350-500 mg).
Μην πάρετε το φάρμακο για περισσότερο από 3 ημέρες ως αντιπυρετικό και 5 ημέρες ως αναισθητικό χωρίς ιατρική συνταγή! Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 3 μηνών μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε υψηλές θερμοκρασίες που προκαλούνται από εμβολιασμό (εμβολιασμός). Σύμφωνα με όλες τις άλλες ενδείξεις, η παρακεταμόλη σε παιδιά μικρότερα των 3 μηνών χρησιμοποιείται μόνο με ιατρική συνταγή.
Αλλεργικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου δερματικού εξανθήματος, κνησμού, αγγειοοιδήματος).
Σπάνια - διαταραχές του αίματος (αναιμία, θρομβοκυτταροπενία, μεταιμοσφαιριναιμία).
Συμπτώματα: κατά τη διάρκεια των πρώτων 24 ωρών μετά την κατάποση, γαστρεντερικές διαταραχές (διάρροια, απώλεια της όρεξης, ναυτία, έμετος, σπασμοί, πόνος στο στομάχι), συμπτώματα μη φυσιολογικής ηπατικής λειτουργίας μπορεί να εμφανιστούν 12-48 ώρες μετά από υπερδοσολογία (η σοβαρότητα της νέκρωσης εξαρτάται άμεσα από τον βαθμό υπερδοσολογία) - αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών, αύξηση του χρόνου προθρομβίνης, Μια λεπτομερής κλινική εικόνα της ηπατικής βλάβης εμφανίζεται μετά από 1-6 ημέρες. Σε σοβαρή υπερδοσολογία - ηπατική ανεπάρκεια με προοδευτική εγκεφαλοπάθεια. Σπάνια, η δυσλειτουργία του ήπατος αναπτύσσεται με ταχύτητα αστραπής και μπορεί να είναι πολύπλοκη από νεφρική ανεπάρκεια (σωληνωτή νέκρωση).
Θεραπεία: η εισαγωγή των δωρητών της ομάδας SH και των προδρόμων της σύνθεσης της γλουταθειόνης-μεθειονίνης εντός 8-9 ωρών μετά από υπερδοσολογία και Ν-ακετυλοκυστεΐνη - έως και 12 ώρες.Η ανάγκη για πρόσθετα θεραπευτικά μέτρα (περαιτέρω διαχείριση μεθειονίνης, ενδοφλέβια χορήγηση Ν-ακετυλοκυστεΐνης) για τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και για το χρόνο που παρέμενε μετά τη χορήγηση.
Τα διεγερτικά της μικροσωμικής οξείδωσης στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, φλουμεκινόλη, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν την παραγωγή υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, γεγονός που καθιστά δυνατή την ανάπτυξη ηπατοτοξικής δράσης με μικρές υπερδοσολογίες. Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (συμπεριλαμβανομένης της σιμετιδίνης) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης. Όταν λαμβάνεται με τα σαλικυλικά, αυξάνεται η νεφροτοξική επίδραση της παρακεταμόλης. Ο συνδυασμός με χλωραμφενικόλη οδηγεί σε αύξηση των τοξικών ιδιοτήτων του τελευταίου. Αυξάνει την επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών και μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.
Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη θα πρέπει να αποφεύγεται, καθώς αυτό μπορεί να προκαλέσει υπερδοσολογία παρακεταμόλης. Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο για περισσότερο από 5-7 ημέρες, παρακολουθείτε τα επίπεδα του περιφερικού αίματος και τη λειτουργική κατάσταση του ήπατος. Η παρακεταμόλη παραμορφώνει τα αποτελέσματα εργαστηριακών μελετών γλυκόζης και ουρικού οξέος στο πλάσμα.
Αντενδείκνυται στη νεογνική περίοδο (έως 1 μήνα).
Με προσοχή: πρώιμη ηλικία στο στήθος (έως 3 μήνες).
Σε ξηρό, σκοτεινό μέρος, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 15 ° C.
Ημερομηνία λήξης. 2 χρόνια. Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Παρακεταμόλη (υπόθετα πρωκτού, 250 mg) Παρακεταμόλη
Οδηγία
- Ρωσικά
- азақша
Εμπορικό όνομα
Διεθνές κοινόχρηστο όνομα
Δοσολογικό Έντυπο
Υπόθετα πρωκτού 125 και 250 mg
Σύνθεση
Ένα υπόθετο περιέχει
δραστικό συστατικό παρακεταμόλη 125 ή 250 mg,
έκδοχα: βάση για υπόθετα Suppotsir (ημισυνθετικά γλυκερίδια) (σκληρό λίπος) - έως 1 g.
Περιγραφή
Τα υπόθετα είναι κυλινδρικά, λευκά ή λευκά με κιτρινωπή απόχρωση. Κατά την κοπή, επιτρέπεται η παρουσία ενός αέρος και πορώδους ράβδου και μιας εσοχής σχήματος χοάνης.
Φαρμακοθεραπευτική ομάδα
Αναλγητικά, αντιπυρετικά. Ανιλίδες
Κωδικός ATC N02BE01
Φαρμακολογικές ιδιότητες
Φαρμακοκινητική
Η απορρόφηση είναι γρήγορη και πλήρης. Η μέγιστη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα αίματος μετά τη χρήση πρωκτικών υπόθετων επιτυγχάνεται σε 0,5-2 ώρες.
Βρίσκεται στην πλειονότητα των ιστών και τα βιολογικά σωματικά υγρά. Διεισδύει διαμέσου του φραγμού του πλακούντα και στο μητρικό γάλα.
Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι ασθενής 10-15%. Το κύριο μέρος της παρακεταμόλης μεταβολίζεται στο ήπαρ με γλυκουρονίδιο και θειικό μονοπάτια με σχηματισμό ανενεργών μεταβολιτών, ένα μικρό τμήμα (περίπου 5%) - με υδροξυλίωση για να σχηματιστεί ένα αντιδραστικό μεταβολίτη - Ν-ακετυλο-ρ aminobenzohinona (αυτό βιομετασχηματισμό συμβαίνει στο ήπαρ και τα νεφρά) η οποία απενεργοποιήστε τη γλωττατατόνη. Αποβάλλεται στα ούρα ως μεταβολίτες, λιγότερο από 5% της παρακεταμόλης εκκρίνεται αμετάβλητη. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της παρακεταμόλης μετά τη χρήση πρωκτικών υπόθετων είναι περίπου 1-4 ώρες.
Σε ηλικιωμένους ασθενείς, η κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται και ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται.
Φαρμακοδυναμική
Έχει έντονη αντιπυρετική, αναλγητική και ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση. Η παρακεταμόλη δεσμεύει τα COX-1 και COX-2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα της θερμορύθμισης και του πόνου. Στους φλεγμονώδεις ιστούς, οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης στο COX, γεγονός που εξηγεί την ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση. Η απουσία ενός παρεμποδιστικού αποτελέσματος στη σύνθεση της προσταγλανδίνης στους περιφερειακούς ιστούς οδηγεί στην απουσία αρνητικής επίδρασης στον μεταβολισμό του ύδατος-αλατιού και στην βλεννογόνο μεμβράνη της γαστρεντερικής οδού. Καλά απορροφάται από το πεπτικό σύστημα. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Εκκρίνεται από τα νεφρά.
Ενδείξεις χρήσης
- σύνδρομο πόνου ασθενούς και μέτριας έντασης ποικίλης γένεσης: αρθραλγία, μυαλγία, νευραλγία, ημικρανία, πονοκέφαλος και πονόδοντος, αλγενομόρροια και άλλοι
- εμπύρετο σύνδρομο διαφόρων προελεύσεων - οξείες αναπνευστικές ιογενείς ασθένειες, γρίπη, παιδικές λοιμώξεις, μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες κ.λπ.
Δοσολογία και χορήγηση
Παιδιά: μία δόση - 15 mg / kg σωματικού βάρους. μέγιστη ημερήσια δόση -
60 mg / kg σωματικού βάρους.
Σε ηλικία 3 μηνών (6 kg) έως 1 έτους (8 kg): μία δόση - από 60 mg έως 125 mg. Εάν είναι απαραίτητο, εφαρμόστε 4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα μεταξύ δόσεων 4-6 ωρών.
Από 1 έτος (8-10 kg) έως 5 έτη (14-16 kg): μία δόση - από 125 mg έως 250 mg. Εάν είναι απαραίτητο, εφαρμόστε 4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα μεταξύ των δόσεων
Από 5 έτη (16-20 kg) έως 12 έτη (30-32 kg): μία δόση από 250 mg έως 500 mg. Εάν είναι απαραίτητο, εφαρμόστε 4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα μεταξύ δόσεων 4-6 ωρών.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών (που ζυγίζουν περισσότερο από 60 kg): Minimal εφάπαξ δόση - 500 mg, η μέγιστη μονή δόση - 1 Πολλαπλότητα υποδοχής - 4 φορές την ημέρα σε διαστήματα των 4-6 ωρών ανάμεσα στις δόσεις μέγιστη ημερήσια δόση - 4. έτος
Η διάρκεια της θεραπείας είναι 3 ημέρες όταν χρησιμοποιείται ως φυγόκεντρος και 5 ημέρες ως αναλγητικό.
Παρενέργειες
- αναιμία, θρομβοκυτταροπενία, μεταιμοσφαιριναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία, ουδετεροπενία, πανκυτταροπενία
- δερματικό εξάνθημα, κνησμό, κνίδωση, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένου του σοκ.
- η μακροχρόνια χρήση σε υψηλές δόσεις μπορεί να έχει ηπατοτοξική και νεφροτοξική επίδραση
- ερεθισμός της βλεννογόνου του ορθού, tenesmus
Αντενδείξεις
- υπερευαισθησία στο φάρμακο
- σοβαρή νεφρική και / ή ηπατική λειτουργία
- ανεπάρκεια του ενζύμου αφυδρογονάση γλυκόζης-6-φωσφορικής
- πρωκτίτιδα, αιμορραγία από το ορθό
- ηλικίας έως 3 μηνών
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων
Η παρακεταμόλη ενισχύει τη δράση των αντιπηκτικών.
Η ταυτόχρονη χορήγηση με σαλικυλικά αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο νεφροτοξικών επιδράσεων.
Ταυτόχρονη θεραπεία με επαγωγείς της οξείδωσης μικροσωμάτων και ηπατοτοξικών φαρμάκων (βαρβιτουρικά, αντισπασμωδικά, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, ριφαμπικίνη, ισονιαζίδη, φαινυλβουταζόνη, αιθανόλη) αυξάνει τον κίνδυνο ηπατοτοξικότητας preparata.
Η ταυτόχρονη χορήγηση με μετοκλοπραμίδη μπορεί να αυξήσει την απορρόφηση της παρακεταμόλης.
Η ταυτόχρονη χρήση του probenecid μειώνει την κάθαρση της παρακεταμόλης και αυξάνει τον χρόνο ημίσειας ζωής.
Όταν συνδυάζεται με το Kolestiramin για λιγότερο από 1 ώρα μετά τη λήψη παρακεταμόλης μπορεί να μειωθεί η απορρόφηση της παρακεταμόλης.
Ταυτόχρονη λήψη με χλωραμφενικόλη οδηγεί σε αύξηση των τοξικών ιδιοτήτων του τελευταίου.
Ειδικές οδηγίες
Χρησιμοποιείται με προσοχή σε καλοήθη υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert), σε ηπατικές νόσους (συμπεριλαμβανομένης της βλάβης του αλκοόλ) και νεφρών, καθώς και σε ηλικιωμένους ασθενείς.
Η λήψη παρακεταμόλης μπορεί να παραμορφώσει τα αποτελέσματα των εργαστηριακών δοκιμών στον ποσοτικό προσδιορισμό της γλυκόζης και του ουρικού οξέος στο πλάσμα του αίματος.
Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο για περισσότερο από 7 ημέρες, είναι απαραίτητος ο έλεγχος του μοτίβου του περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος.
Εγκυμοσύνη και γαλουχία
Χρησιμοποιείτε με προσοχή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.
Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και διαχείρισης δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων
Δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και τη διαχείριση δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων.
Υπερδοσολογία
Συμπτώματα: ωχρότητα του δέρματος. ανορεξία, ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, αυξημένες ηπατικές τρανσαμινάσες στο πλάσμα του αίματος, αυξημένος χρόνος προθρομβίνης, μεταγενέστερος πόνος στο ήπαρ, διαταραχή του μεταβολισμού της γλυκόζης, μεταβολική οξέωση. Σε σοβαρές περιπτώσεις, αναπτύσσεται η ηπατική ανεπάρκεια, η ηπατοηκερόραση, η εγκεφαλοπάθεια και το κώμα. Σπάνια, η ηπατική ανεπάρκεια αναπτύσσεται με την ταχύτητα του κεραυνού και μπορεί να περιπλέκεται από οξεία νεφρική ανεπάρκεια στο υπόβαθρο της σωληνωτής νέκρωσης. Παγκρεατίτιδα.
Θεραπεία: χορήγηση δωρητών SH-ομάδες και πρόδρομες ουσίες της σύνθεσης γλουταθειόνης - μεθειονίνη προς τα μέσα όχι αργότερα από 10 ώρες μετά την υπερβολική δόση και Ν-ακετυλοκυστεΐνη ενδοφλεβίως για 8 ώρες μετά την υπερβολική δόση (μία φορά 150 mg / kg, μετά από 50 mg / kg κάθε 4 ώρα και μετά από 100 mg / kg επί 16 ώρες). συμπτωματική θεραπεία. για σοβαρή δηλητηρίαση, καταφεύγουν σε αιμοκάθαρση
Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία
Σε 6 υπόθετα στις συσκευασίες ταινιών κυψέλης από φιλμ πολυβινυλοχλωριδίου ελασματοποιημένο με πολυαιθυλένιο.
Σε 1 συσκευασία κυψελών με φυσαλίδες μαζί με τις οδηγίες για την εφαρμογή στην κατάσταση και ρωσικές γλώσσες τοποθετούνται σε ένα χαρτόνι συσκευασίας
Συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσεται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία από 15 έως 25 ° C.
Μακριά από παιδιά!
Διάρκεια ζωής
Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης
Όροι πώλησης φαρμακείου
Κατασκευαστής
MD-2028, Δημοκρατία της Μολδαβίας,
Κισινάου, σ. G. Tudor, 3
Διεύθυνση του οργανισμού που λαμβάνει απαιτήσεις από τους καταναλωτές σχετικά με την ποιότητα των προϊόντων (αγαθών) στη Δημοκρατία του Καζακστάν
Αντιπρόσωπος της εταιρείας: Almaty, m / r Ainabulak-1, σπίτι 20, apt 67
Τηλέφωνο / Φαξ: 252-64-13, 8-777-242-46-49
Πώς να αντιμετωπίσετε φλεγμονώδη νεφρική νόσο με υπόθετα Paracetamol;
Τα υπόθετα παρακεταμόλης (στη λατινική γλώσσα - Παρακεταμόλη) είναι ένας αντιπυρετικός παράγοντας που χρησιμοποιείται στη συμπτωματική θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών σε παιδιά και ενήλικες. Έχει αντενδείξεις για την ανίχνευση των οποίων ζητούν ιατρική φροντίδα.
Σύνθεση
Η δομή 1 πρωκτικού υποκειμένου περιλαμβάνει:
- δραστικό συστατικό - παρακεταμόλη (100, 250 ή 500 mg).
- στερεά λίπη (1,15, 1 ή 0,75 g).
Φαρμακολογικές ιδιότητες
Φαρμακοδυναμική
Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Καταστέλλει την απελευθέρωση προσταγλανδινών στο κεντρικό νευρικό σύστημα μειώνοντας τη δραστικότητα της κυκλοοξυγονάσης. Επηρεάζει τους υποδοχείς πόνου και θερμοκρασίας. Δεν έχει αντιφλεγμονώδη δράση. Δεν επηρεάζει την παραγωγή φλεγμονωδών μεσολαβητών στις πληγείσες περιοχές και τις ίνες του περιφερειακού νεύρου. Η παρακεταμόλη δεν ερεθίζει τις βλεννογόνες μεμβράνες του γαστρεντερικού σωλήνα και δεν παραβιάζει την ισορροπία νερού-ηλεκτρολυτών.
Φαρμακοκινητική
Όταν χορηγείται από το ορθό, το φάρμακο απορροφάται ταχέως από τα εντερικά τοιχώματα. Το 15% της δραστικής ουσίας αλληλεπιδρά με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Η παρακεταμόλη μπορεί να ξεπεράσει τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Η θεραπευτική συγκέντρωση φαρμάκου στο αίμα επιτυγχάνεται σε 20-30 λεπτά μετά τη χορήγηση. Ο μετασχηματισμός της δραστικής ουσίας εμφανίζεται στο ήπαρ, όπου μετατρέπεται σε γλυκουρονίδια και σουλφονωμένους μεταβολίτες. Τα περισσότερα από τα προϊόντα μεταβολισμού παρακεταμόλης εκκρίνονται από τα νεφρά.
Ενδείξεις χρήσης κεριών Παρακεταμόλη
Το φάρμακο χρησιμοποιείται σε συμπτωματική θεραπεία:
- πονοκεφάλους (συμπεριλαμβανομένων των ημικρανιών).
- οδοντικές ασθένειες (τερηδόνα, πνευρίτιδα, περιοδοντίτιδα) ·
- νευραλγία.
- ρευματικές αλλοιώσεις των μυών και των αρθρώσεων.
- φλεγμονώδεις και εκφυλιστικές ασθένειες του μυοσκελετικού συστήματος.
- μετατραυματικές φλεγμονώδεις διεργασίες.
- επώδυνη εμμηνόρροια.
- εγκαύματα ·
- κρύες και οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις.
Με πυελονεφρίτιδα
Η παρακεταμόλη συνταγογραφείται για οξείες μορφές φλεγμονωδών ασθενειών των νεφρών, που συνοδεύονται από πυρετό και νεφρικό κολικό.
Εφαρμογή και δοσολογία
Η δοσολογία προσδιορίζεται από την ηλικία και το βάρος του ασθενούς. Οι ενήλικες και οι έφηβοι που ζυγίζουν πάνω από 60 kg χρησιμοποιούν 2-4 g παρακεταμόλης ανά ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 6 g. Διανέμεται σε 3-4 ενέσεις.
Πόσα κεριά χρησιμοποιούνται Παρακεταμόλη
Η δράση των κεριών αρχίζει 60 λεπτά μετά τη χορήγηση.
Αντενδείξεις με τη χρήση κεριών Paracetamol
Το φάρμακο δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί για:
- αλλεργικές αντιδράσεις στην παρακεταμόλη.
- δυσλειτουργία του αιματοποιητικού συστήματος.
- χρόνιος αλκοολισμός.
- Το σύνδρομο Gilbert.
Παρενέργειες
Όταν χορηγείται σε μεσαίες δόσεις, το φάρμακο είναι καλά ανεκτό από το σώμα. Σε σπάνιες περιπτώσεις, υπάρχουν:
- ναυτία και έμετο.
- επιγαστρικό άλγος.
- αυξημένη ηπατική ενζυμική δραστικότητα.
- δερματικό εξάνθημα στον τύπο της κνίδωσης
- αγγειοοίδημα.
- νεφρική ανεπάρκεια.
- μείωση του αριθμού των αιμοπεταλίων, των λευκοκυττάρων και των κοκκιοκυττάρων.
Υπερδοσολογία
Η υπερδοσολογία συμβάλλει στην αύξηση των παρενεργειών από το ήπαρ και τον γαστρεντερικό σωλήνα. Η θεραπεία είναι υποστηρικτική.
Μπορώ να πάρω κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας
Τα κεριά κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορούν να εισαχθούν στις ελάχιστες αποτελεσματικές δόσεις. Η διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 3 ημέρες. Κατά τη διάρκεια της γαλουχίας συνιστάται να απέχει από την εισαγωγή κεριών.
Από την ηλικία που προδιαγράφεται για τα παιδιά
Το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται στη θεραπεία νεογνών. Τα κεριά επιτρέπονται για χρήση από 1 μήνα.
Τρόπος χρήσης
Παιδιά 1-36 μηνών, η δοσολογία καθορίστηκε με ρυθμό 15 mg / kg. Τα κεριά χορηγούνται 3-4 φορές την ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg / kg. Η μέγιστη δόση για παιδιά ηλικίας 3-6 ετών - 500 mg. Τα κεριά χορηγούνται 3-4 φορές την ημέρα.
Ειδικές οδηγίες
Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας
Σε ασθένειες του συστήματος αποβολής, το φάρμακο χρησιμοποιείται με προσοχή.
Με μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία
Τα υπόθετα αντενδείκνυνται σε σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Τα αντιχολινεργικά μειώνουν τον ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης. Τα από του στόματος αντισυλληπτικά φάρμακα επιταχύνουν την απέκκριση της ουσίας. Σε αυτή την περίπτωση, υπάρχει μείωση της αποτελεσματικότητας των κεριών. Η δραστική ουσία μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων. Το φάρμακο επιβραδύνει την απέκκριση της διαζεπάμης. Δεν συνιστάται η χρήση κεριών σε συνδυασμό με φάρμακα αντι-ΤΒ που βασίζονται σε ισονιαζίδη. Με την ταυτόχρονη εισαγωγή φαινοβαρβιτάλης αυξάνεται ο κίνδυνος ηπατικής βλάβης.
Αναλόγων
Τα ακόλουθα φάρμακα έχουν παρόμοιο αποτέλεσμα:
Παρακεταμόλη Κεριά
Τα ακόλουθα υπόθετα με βάση την παρακεταμόλη υπάρχουν:
- Cefecone;
- Efferalgan;
- Panadol
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Το φάρμακο φυλάσσεται σε δροσερό σκοτεινό μέρος, προστατευμένο από παιδιά. Τα κεριά μπορούν να χρησιμοποιηθούν για 36 μήνες από την ημερομηνία παραγωγής.
Όροι πώλησης φαρμακείου
Δεν απαιτείται ιατρική συνταγή για την αγορά ενός φαρμάκου.
Το μέσο κόστος των 10 υπόθετα των 500 mg - 50 ρούβλια.
Κριτικές
Anfisa, 27 ετών, Αγία Πετρούπολη: "Χρησιμοποιώ κεριά με παρακεταμόλη σε υψηλές θερμοκρασίες στα παιδιά. Είναι γρήγοροι και βολικοί στη χρήση. Τους χρησιμοποιώ μόνοι μου για κρυολογήματα και πονοκεφάλους. Το φάρμακο ανακουφίζει γρήγορα την ταλαιπωρία και δεν επηρεάζει δυσμενώς το στομάχι. Η χαμηλή τιμή καθιστά τα κεριά οικονομικά προσιτά για όλους. Δεν υπάρχουν έντονες παρενέργειες των υπόθετων Paracetamol. "
Βέρα, 24 ετών, Μόσχα: "Όπως όλα τα παιδιά, ο γιος, μετά την είσοδό του στο νηπιαγωγείο, έγινε συχνά άρρωστος. Με την εμφάνιση του κρύου καιρού, άρχισαν να συμβαίνουν κρυολογήματα κάθε μήνα. Συνοδεύονταν από πονόλαιμο και υψηλό πυρετό. Το παιδί δεν κοιμήθηκε καλά και ουσιαστικά δεν έτρωγε.
Θυμήθηκα για τα μέσα δοκιμασμένα με το χρόνο - κεριά με παρακεταμόλη. Η θερμοκρασία άρχισε να μειώνεται μισή ώρα μετά την ένεση. Ο γιος φώναξε και σταμάτησε να αρνείται το φαγητό. Κεριά σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα που χρησιμοποιούνται για 3 ημέρες, μετά τα οποία τα σημεία της νόσου εξαφανίζονται. Τώρα αυτό το φάρμακο υπάρχει πάντα στο κιτ πρώτων βοηθειών. "
Παρακεταμόλη, υπόθετα του ορθού
Παραγγελία με ένα κλικ
- ATX ταξινόμηση: N02BE01 Παρακεταμόλη
- Mn ή ομαδοποίηση: Brinzolamid
- Φαρμακολογική ομάδα: N02B - ΑΝΑΛΥΤΙΚΑ-ΑΝΤΙΠΥΡΕΤΙΚΑ
- Κατασκευαστής: FARMAPRIM
- Ιδιοκτήτης της άδειας: FARMAPRIM
- Χώρα: Άγνωστη
Οδηγίες για ιατρική χρήση
φαρμάκου
PARACETAMOL
Εμπορικό όνομα
Διεθνές κοινόχρηστο όνομα
Δοσολογικό Έντυπο
Υπόθετα πρωκτού 125 και 250 mg
Σύνθεση
Ένα υπόθετο περιέχει
δραστικό συστατικό παρακεταμόλη 125 ή 250 mg,
έκδοχα: βάση για υπόθετα Suppotsir (ημισυνθετικά γλυκερίδια) (σκληρό λίπος) - έως 1 g.
Περιγραφή
Τα υπόθετα είναι κυλινδρικά, λευκά ή λευκά με κιτρινωπή απόχρωση. Κατά την κοπή, επιτρέπεται η παρουσία ενός αέρος και πορώδους ράβδου και μιας εσοχής σχήματος χοάνης.
Φαρμακοθεραπευτική ομάδα
Αναλγητικά, αντιπυρετικά. Ανιλίδες
Κωδικός ATC N02B E01
Φαρμακολογικές ιδιότητες
Φαρμακοκινητική
Η απορρόφηση είναι γρήγορη και πλήρης. Η μέγιστη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα μετά τη χρήση πρωκτικών υπόθετων επιτυγχάνεται σε 0,5-2 ώρες.
Βρίσκεται στην πλειονότητα των ιστών και τα βιολογικά σωματικά υγρά. Διεισδύει διαμέσου του φραγμού του πλακούντα και στο μητρικό γάλα.
Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι ασθενής -10-15%. Το κύριο μέρος της παρακεταμόλης μεταβολίζεται στο ήπαρ με γλυκουρονίδιο και θειικό μονοπάτια με σχηματισμό ανενεργών μεταβολιτών, ένα μικρό τμήμα (περίπου 5%) - με υδροξυλίωση για να σχηματιστεί ένα αντιδραστικό μεταβολίτη - Ν-ακετυλο-ρ aminobenzohinona (αυτό βιομετασχηματισμό συμβαίνει στο ήπαρ και τα νεφρά) η οποία απενεργοποιήστε τη γλωττατατόνη. Αποβάλλεται στα ούρα ως μεταβολίτες, λιγότερο από 5% της παρακεταμόλης εκκρίνεται αμετάβλητη. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της παρακεταμόλης μετά τη χρήση πρωκτικών υπόθετων είναι περίπου 1-4 ώρες.
Σε ηλικιωμένους ασθενείς, η κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται και ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται.
Φαρμακοδυναμική
Έχει αντιπυρετικά, αναλγητικά και ασθενή αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα. Η παρακεταμόλη δεσμεύει τα COX-1 και COX-2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα της θερμορύθμισης και του πόνου. Στους φλεγμονώδεις ιστούς, οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης στο COX, γεγονός που εξηγεί την ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση. Η έλλειψη παρεμποδιστικής επίδρασης στη σύνθεση της προσταγλανδίνης στους περιφερικούς ιστούς οδηγεί στην απουσία αρνητικής επίδρασης στον μεταβολισμό του ύδατος-αλατιού και στην βλεννογόνο μεμβράνη του γαστρεντερικού σωλήνα. Καλά απορροφάται από το πεπτικό σύστημα. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Εκκρίνεται από τα νεφρά.
Ενδείξεις χρήσης
- πόνο της ήπιας έως μέτριας έντασης των διαφόρων προελεύσεων: αρθραλγία, μυαλγία, νευραλγία, ημικρανία, πονοκέφαλο, πονόδοντο, φυματίωση, et al.
- φλεγμονώδες σύνδρομο διαφόρων προελεύσεων
- οξείες ιογενείς ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, γρίπη, παιδικές λοιμώξεις, μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες κ.λπ.
Δοσολογία και χορήγηση
Παιδιά: μία δόση - 15 mg / kg σωματικού βάρους. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 60 mg / kg σωματικού βάρους.
Από την ηλικία 6 μηνών έως 1 έτους (από 8 έως 10 κιλά): μία δόση από 60 mg έως 125 mg. Εάν είναι απαραίτητο, εφαρμόστε 2-3 φορές την ημέρα με ένα διάστημα μεταξύ δόσεων 4-6 ωρών.
Από 1 έτος έως 3 έτη (από 10 έως 15 kg): μία δόση -125 mg. Εάν είναι απαραίτητο, εφαρμόστε 4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα μεταξύ δόσεων 4-6 ωρών.
Από 3 έτη έως 6 έτη (από 16 έως 21 kg): μία δόση - 250 mg. Εάν είναι απαραίτητο, εφαρμόστε 2-3 φορές την ημέρα με ένα διάστημα μεταξύ δόσεων 4-6 ωρών.
Από 6 έως 12 έτη (από 21 έως 35 kg): μία δόση - από 250 mg. Εάν είναι απαραίτητο, χρησιμοποιήστε 3-4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα μεταξύ δόσεων 4-6 ωρών.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών (που ζυγίζουν περισσότερο από 60 kg): Minimal εφάπαξ δόση - 500 mg, η μέγιστη μονή δόση - 1 Πολλαπλότητα υποδοχής - 4 φορές την ημέρα σε διαστήματα των 4-6 ωρών ανάμεσα στις δόσεις μέγιστη ημερήσια δόση - 4. έτος
Η διάρκεια της θεραπείας είναι 3 ημέρες όταν χρησιμοποιείται ως φυγόκεντρος και 5 ημέρες ως αναλγητικό.
Παρενέργειες
- αναιμία, θρομβοκυτταροπενία, μεταιμοσφαιριναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία, ουδετεροπενία, πανκυτταροπενία
- δερματικό εξάνθημα, κνησμό, κνίδωση, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένου του σοκ.
- η μακροχρόνια χρήση σε υψηλές δόσεις μπορεί να έχει ηπατοτοξική και νεφροτοξική επίδραση
- ερεθισμός της βλεννογόνου του ορθού, tenesmus.
Αντενδείξεις
- υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου
- ταυτόχρονη λήψη άλλων φαρμάκων που περιέχουν παρακεταμόλη
- πρόσφατη φλεγμονή ή αιμορραγία στο ορθό (αντενδείξεις που σχετίζονται με την οδό χορήγησης)
- σοβαρή νεφρική και / ή ηπατική λειτουργία
- ανεπάρκεια του ενζύμου αφυδρογονάση γλυκόζης-6-φωσφορικής
- παιδιά έως 6 μηνών (για δόση 125 mg)
- ηλικία παιδιών έως 3 ετών (για δόση 250 mg)
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων
Η παρακεταμόλη ενισχύει τη δράση των αντιπηκτικών.
Η ταυτόχρονη χορήγηση με σαλικυλικά αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο νεφροτοξικών επιδράσεων.
Ταυτόχρονη θεραπεία με επαγωγείς της οξείδωσης μικροσωμάτων και ηπατοτοξικών φαρμάκων (βαρβιτουρικά, αντισπασμωδικά, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, ριφαμπικίνη, ισονιαζίδη, φαινυλβουταζόνη, αιθανόλη) αυξάνει τον κίνδυνο ηπατοτοξικότητας preparata.
Η ταυτόχρονη χορήγηση με μετοκλοπραμίδη μπορεί να αυξήσει την απορρόφηση της παρακεταμόλης.
Η ταυτόχρονη χρήση του probenecid μειώνει την κάθαρση της παρακεταμόλης και αυξάνει τον χρόνο ημίσειας ζωής.
Όταν συνδυάζεται με το Kolestiramin για λιγότερο από 1 ώρα μετά τη λήψη παρακεταμόλης μπορεί να μειωθεί η απορρόφηση της παρακεταμόλης.
Ταυτόχρονη λήψη με χλωραμφενικόλη οδηγεί σε αύξηση των τοξικών ιδιοτήτων του τελευταίου.
Ειδικές οδηγίες
Χρησιμοποιείται με προσοχή σε καλοήθη υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert), σε ηπατικές νόσους (συμπεριλαμβανομένης της βλάβης του αλκοόλ) και νεφρών, καθώς και σε ηλικιωμένους ασθενείς.
Η λήψη παρακεταμόλης μπορεί να παραμορφώσει τα αποτελέσματα των εργαστηριακών δοκιμών στον ποσοτικό προσδιορισμό της γλυκόζης και του ουρικού οξέος στο πλάσμα του αίματος.
Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο για περισσότερο από 7 ημέρες, είναι απαραίτητος ο έλεγχος του μοτίβου του περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος.
Εγκυμοσύνη και γαλουχία
Χρησιμοποιείτε με προσοχή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.
Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και διαχείρισης δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων
Υπερδοσολογία
Συμπτώματα: ωχρότητα του δέρματος. ανορεξία, ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, αυξημένες ηπατικές τρανσαμινάσες στο πλάσμα του αίματος, αυξημένος χρόνος προθρομβίνης, μεταγενέστερος πόνος στο ήπαρ, διαταραχή του μεταβολισμού της γλυκόζης, μεταβολική οξέωση. Σε σοβαρές περιπτώσεις, αναπτύσσεται η ηπατική ανεπάρκεια, η ηπατοηκερόραση, η εγκεφαλοπάθεια και το κώμα. Σπάνια, η ηπατική ανεπάρκεια αναπτύσσεται με την ταχύτητα του κεραυνού και μπορεί να περιπλέκεται από οξεία νεφρική ανεπάρκεια στο υπόβαθρο της σωληνωτής νέκρωσης. Παγκρεατίτιδα.
Θεραπεία: χορήγηση δωρητών SH-ομάδες και πρόδρομες ουσίες της σύνθεσης γλουταθειόνης - μεθειονίνη προς τα μέσα όχι αργότερα από 10 ώρες μετά την υπερβολική δόση και Ν-ακετυλοκυστεΐνη ενδοφλεβίως για 8 ώρες μετά την υπερβολική δόση (μία φορά 150 mg / kg, μετά από 50 mg / kg κάθε 4 ώρα και μετά από 100 mg / kg επί 16 ώρες). συμπτωματική θεραπεία. για σοβαρή δηλητηρίαση, καταφεύγουν σε αιμοκάθαρση
Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία
Σε 6 υπόθετα στις συσκευασίες ταινιών κυψέλης από φιλμ πολυβινυλοχλωριδίου ελασματοποιημένο με πολυαιθυλένιο.
Σε 1 συσκευασία κυψελών με φυσαλίδες μαζί με τις οδηγίες για την εφαρμογή στην κατάσταση και ρωσικές γλώσσες τοποθετούνται σε ένα χαρτόνι συσκευασίας
Συνθήκες αποθήκευσης
Αποθηκεύεται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία από 15º έως 25º C.
Μακριά από παιδιά!
Διάρκεια ζωής
Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης
Όροι πώλησης φαρμακείου
Κατασκευαστής
MD-2028, Δημοκρατία της Μολδαβίας,
Κισινάου, σ. G. Tudor, 3
Όνομα και χώρα του κατόχου του πιστοποιητικού καταχώρισης
PHARMAPRIM LLC, Δημοκρατία της Μολδαβίας
Διεύθυνση του οργανισμού που λαμβάνει απαιτήσεις από τους καταναλωτές για την ποιότητα του προϊόντος:
Εκπρόσωπος της εταιρείας: Τατιάνα Αμπουλχάιροβα
Alaty, m / r Ainabulak-1, house 20, apt 67
Τηλέφωνο / Φαξ: 252-64-13, 8-777-242-46-49
Έχετε πάρει άδεια ασθενείας λόγω του πόνου στην πλάτη;
Πόσο συχνά έχετε προβλήματα οσφυαλγίας;
Μπορείτε να ανεχτείτε τον πόνο χωρίς να παίρνετε παυσίπονα;
Μάθετε περισσότερα όσο το δυνατόν γρηγορότερα για να αντιμετωπίσετε τον πόνο στην πλάτη.