NUROFEN EXPRESS NEO

◊ Λευκά επικαλυμμένα δισκία, στρογγυλά, αμφίκυρτα, με μαύρη επικάλυψη "N >>" στη μία πλευρά.

1 δισκίο ιβουπροφαίνης 256 mg, το οποίο αντιστοιχεί στην περιεκτικότητα σε ιβουπροφαίνη 200 mg

Έκδοχα: νατριούχος κροσκαρμελλόζη - 30 mg, ξυλιτόλη - 30 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 30 mg, στεατικό μαγνήσιο - 8 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 2 mg.

κέλυφος σύνθεση: καρμελλόζη νατρίου - 0.5 mg ταλκ - 24 mg, κόμμι ακακίας - 0,8 mg, σακχαρόζη - 93,1 mg, διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 1,65 mg μακρογόλης 6000 - 0,25 mg, μαύρο μελάνι [Opakod S-1 - 277001] (lac - 28.225% μαύρη χρωματική ουσία οξείδιο τρισθενούς σιδήρου (Ε172) - 24,65% προπυλενογλυκόλη - 1,3% ισοπροπανόλη * - 0,55% βουτανόλη * - 9,75%, αιθανόλη * - 32.275% νερό * - 3,25%).

* οι διαλύτες εξατμίζονται μετά τη διαδικασία εκτύπωσης.

6 κομμάτια - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
6 κομμάτια - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.
12 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
12 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Ο μηχανισμός δράσης της ιβουπροφαίνης, το παράγωγο προπιονικού οξέος από την ομάδα των μη-στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ) οφείλεται στην αναστολή της σύνθεσης προσταγλανδίνης - μεσολαβητές του πόνου, φλεγμονής και hyperthermic απόκριση. Απελευθερώνει αδιακρίτως τα COX-1 και COX-2, ως αποτέλεσμα των οποίων αναστέλλει τη σύνθεση των προσταγλανδινών. Έχει γρήγορη κατευθυντική δράση έναντι του πόνου (ανακούφιση από τον πόνο), αντιπυρετικό και αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα. Επιπλέον, η ιβουπροφαίνη αναστέλλει αναστρέψιμα τη συσσωμάτωση αιμοπεταλίων.

Αναρρόφηση και διανομή

Απορρόφηση - υψηλή, γρήγορη και σχεδόν εντελώς απορροφημένη από το γαστρεντερικό σωλήνα. Μετά τη λήψη 2 δισκίων του φαρμάκου με άδειο στομάχι, η ιβουπροφαίνη ανιχνεύεται στο πλάσμα αίματος μετά από 15 λεπτά, το C_max Η ιβουπροφαίνη στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται σε 30-35 λεπτά, η οποία είναι 2 φορές ταχύτερη από ό, τι μετά τη λήψη της ισοδύναμης δόσης του φαρμάκου Nurofen στη μορφή δοσολογίας ενός δισκίου καλυμμένου με κάλυμμα 200 mg. Η λήψη του φαρμάκου με τροφή μπορεί να αυξήσει την T_max.

Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περισσότερο από 90%. Εισχωρεί αργά στην κοιλότητα των αρθρώσεων, παραμένοντας στο αρθρικό υγρό, δημιουργώντας σε αυτό μεγαλύτερες συγκεντρώσεις από ό, τι στο πλάσμα αίματος.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Μετά την απορρόφηση, το 60% περίπου της φαρμακολογικώς ανενεργού μορφής R μετασχηματίζεται αργά στην ενεργή μορφή S. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Τ_1/2 - 2 ώρες. Εκκρίνεται από τα νεφρά (αμετάβλητο, όχι περισσότερο από 1%) και, σε μικρότερο βαθμό, από τη χολή.

Σε περιορισμένες μελέτες, η ιβουπροφαίνη βρέθηκε στο μητρικό γάλα σε πολύ χαμηλές συγκεντρώσεις.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές ομάδες ασθενών

Δεν βρέθηκαν σημαντικές διαφορές στο φαρμακοκινητικό προφίλ του φαρμάκου σε σύγκριση με τους νεότερους ανθρώπους στους ηλικιωμένους.

Το Nurofen ® Express Neo (Nurofen ® Express Neo)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Στρογγυλά αμφίκυρτα δισκία, λευκά επικαλυμμένα, με μαύρη επικάλυψη "N" στη μία πλευρά του δισκίου.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Ο μηχανισμός δράσης της ιβουπροφαίνης, ενός παραγώγου προπιονικού οξέος από την ομάδα NPVC, οφείλεται στην αναστολή της σύνθεσης των PG - μεσολαβητών του πόνου, της φλεγμονής και της υπερθερμικής αντίδρασης. Απελευθερώνει αδιακρίτως τα COX-1 και COX-2, αναστέλλοντας έτσι τη σύνθεση του PG. Έχει γρήγορη κατευθυντική δράση έναντι του πόνου (ανακούφιση από τον πόνο), αντιπυρετικό και αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα. Επιπλέον, η ιβουπροφαίνη αναστέλλει αναστρέψιμα τη συσσωμάτωση αιμοπεταλίων.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση - υψηλή, γρήγορη και σχεδόν εντελώς απορροφημένη από το γαστρεντερικό σωλήνα. Μετά τη λήψη 2 καρτέλας. το φάρμακο νηστείας ιβουπροφαίνη ανιχνεύεται στο πλάσμα αίματος μετά από 15 λεπτά, C_max Η ibuprofen στο πλάσμα επιτυγχάνεται σε 30-35 λεπτά, η οποία είναι δύο φορές ταχύτερη από τη λήψη της ισοδύναμης δόσης του Nurofen®, σε μορφή δοσολογίας, επικαλυμμένα δισκία, 200 mg. Η λήψη του φαρμάκου με γεύμα μπορεί να αυξήσει τον Τ_max. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος περισσότερο από 90%, Τ_1/2 - 2 ώρες αργά διεισδύει στην κοιλότητα των αρθρώσεων, διατηρείται στο αρθρικό υγρό, δημιουργώντας μεγαλύτερες συγκεντρώσεις σε αυτό από ό, τι στο πλάσμα αίματος. Μετά την απορρόφηση, το 60% περίπου της φαρμακολογικώς ανενεργού μορφής R μετασχηματίζεται αργά στην ενεργή μορφή S. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Εκκρίνεται από τα νεφρά (σε αναλλοίωτη μορφή, όχι περισσότερο από 1%) και σε μικρότερο βαθμό με τη χολή.

Δεν βρέθηκαν σημαντικές διαφορές στο φαρμακοκινητικό προφίλ του φαρμάκου σε σύγκριση με τους νεότερους ανθρώπους στους ηλικιωμένους.

Σε περιορισμένες μελέτες, η ιβουπροφαίνη βρέθηκε στο μητρικό γάλα σε πολύ χαμηλές συγκεντρώσεις.

Ενδείξεις φαρμάκου Nurofen ® Express Neo

πόνος στην πλάτη, μυς, ρευματικός πόνος, πόνος στις αρθρώσεις,

πυρετό συνθήκες με γρίπη και καταρροϊκές ασθένειες.

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στην ιβουπροφαίνη ή σε οποιοδήποτε από τα συστατικά που αποτελούν το φάρμακο.

πλήρης ή ατελής συνδυασμός βρογχικού άσθματος, υποτροπιάζουσας ρινικής πολυπόσεως και παραρρινικών κόλπων και δυσανεξίας στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ (συμπεριλαμβανομένου ιστορικού).

διαβρωτική-ελκοπάθειες του γαστρεντερικού σωλήνα κατά την οξεία φάση (συμπεριλαμβανομένων γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος, νόσος του Crohn, ελκώδης κολίτιδα), ή έλκος αιμορραγία ιστορικό ή ενεργό φάση (επιβεβαιώνεται από δύο ή περισσότερα επεισόδια πεπτικού έλκους ή αιμορραγία)?

αιμορραγία ή διάτρηση γαστροεντερικού έλκους στην ιστορία, που προκαλείται από τη χρήση ΜΣΑΦ ·

σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (CI κρεατινίνη ® Express Neo

Μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής του φαρμάκου Nurofen ® Express Neo

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Nurofen Express Neo

Για οξύ πόνο, οι γιατροί συστήνουν τη χρήση αναλγητικών υψηλής ταχύτητας.

Συχνά, το Nurofen Express Neo χρησιμοποιείται για την ανακούφιση από το σύνδρομο έντονου πόνου.

Πειραματικές μελέτες της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου έδειξαν ότι το αναλγητικό αποτέλεσμα αρχίζει 15 λεπτά μετά τη λήψη του φαρμάκου.

Ο πόνος πηγαίνει πιο γρήγορα όταν παίρνετε 2 δισκία από το φάρμακο.

Σε σύγκριση με τα δισκία που περιέχουν παρακεταμόλη, το αναλγητικό αποτέλεσμα του Nurofen Express Neo είναι πιο έντονο.

Η διάρκεια της ανακούφισης του πόνου κατά τη χρήση ιβουπροφαίνης είναι μεγαλύτερη από τη χρήση παρακεταμόλης.

Οδηγίες χρήσης

Το Nurofen Express Neo σχετίζεται με τα παράγωγα του προπιονικού οξέος. Τα δισκία έχουν αναλγητικά, αντιπυρετικά, αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα.

Φαρμακολογική δράση

Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου όταν εισέρχεται στο σώμα επιβραδύνει τη σύνθεση των προσταγλανδινών παρεμποδίζοντας το COX-1 και το COX-2. Λόγω αυτού, επιτυγχάνεται ένα γρήγορο αναισθητικό, αντιπυρετικό, αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα.

Το φάρμακο επηρεάζει τις ισομορφές κυκλοοξυγενάσης 1 και 2

Διαπιστώθηκε πειραματικά ότι η ιβουπροφαίνη μπορεί να εξουδετερώνει τη θετική επίδραση στον καρδιακό μυ των χαμηλών δόσεων ασπιρίνης. Αλλά μια τέτοια πιθανότητα υπάρχει μόνο με μακροχρόνια συστηματική φαρμακευτική αγωγή.

Η μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα παρατηρείται 35 λεπτά μετά τη λήψη των δισκίων με άδειο στομάχι. Η δραστική ουσία δεσμεύεται περισσότερο από 90% στις πρωτεΐνες του πλάσματος και σταδιακά διέρχεται στην αρθρική κοιλότητα. Ο μεταβολισμός του φαρμάκου λαμβάνει χώρα στο ήπαρ. Περισσότερο από το 90% των κεφαλαίων εκκρίνεται από τα νεφρά.

Τύπος απελευθέρωσης, σύνθεση

Το Nurofen Express Neo παράγεται με τη μορφή στρογγυλών αμφίκυρτων δισκίων. Είναι επικαλυμμένα με ζάχαρη.

Το κύριο δραστικό συστατικό είναι η ιβουπροφαίνη με τη μορφή νατριούχου άλατος, 1 δισκίο περιέχει 200 ​​mg ιβουπροφαίνης. Αυτή η μορφή είναι καλύτερη βιοδιαθεσιμότητα. Η δράση φαρμάκων που παρασκευάζονται με βάση το άλας νατρίου της ιβουπροφαίνης δρα 2 φορές ταχύτερα σε σύγκριση με τη συμβατική ιβουπροφαίνη.

Ενδείξεις χρήσης

Το Nurofen Express Neo συνταγογραφείται για:

• πονοκέφαλος, μυϊκός πόνος, πονόδοντος.
• νευραλγία.
• ημικρανία;
• επώδυνη εμμηνόρροια.
• πυρετώδεις καταστάσεις, καταρροϊκές ασθένειες.

Λαμβάνοντας υπόψη το γεγονός ότι η δραστική ουσία διεισδύει στην αρθρική κοιλότητα, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το Nurofen Express Neo για πόνο στις αρθρώσεις, την πλάτη, τους ρευματισμούς.

Λόγω των φαρμακολογικών χαρακτηριστικών της δραστικής ουσίας Nurofen Express Neo, το φάρμακο συνταγογραφείται για ρευματισμούς.

Μέθοδος δοσολογίας χρήσης

Τα δισκία επιτρέπεται να πίνουν για τα άτομα άνω των 12 ετών. Επιτρέπεται μόνο η βραχυπρόθεσμη χρήση. Η μακροχρόνια θεραπεία με το Nurofen Express Neo είναι ανεπιθύμητη.

Μία δόση 200-400 mg. Εάν είναι απαραίτητο, επιτρέπεται η λήψη του προϊόντος κάθε 4-6 ώρες. Η επιτρεπόμενη ημερήσια δόση είναι 1200 mg. Για παιδιά ηλικίας 12-17 ετών, η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 1000 mg.

Πάρτε τα δισκία πρέπει να είναι με ή μετά από ένα γεύμα, πόσιμο νερό εάν είναι απαραίτητο. Εάν το σύνδρομο του πόνου δεν μειωθεί μετά από 3 ημέρες θεραπείας, τότε απαιτείται ιατρική συμβουλή. Η διάρκεια και το θεραπευτικό σχήμα πρέπει να επιλέγονται από το γιατρό ξεχωριστά.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Κατά τη χρήση του Nurofen Express Neo, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη η πιθανή αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα. Ο συνδυασμός της ιβουπροφαίνης και του ακετυλοσαλικυλικού οξέος είναι ανεπιθύμητος. Εξαιρέσεις γίνονται για περιπτώσεις όπου η λήψη ασπιρίνης μέχρι 75 mg την ημέρα συνταγογραφήθηκε από γιατρό.

Ο συνδυασμός με άλλα ΜΣΑΦ μπορεί να προκαλέσει αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών.

Πρέπει να λαμβάνεται προσοχή κατά τη λήψη του Nurofen και με τέτοια μέσα:

• θρομβολυτικά φάρμακα
• αντιπηκτικά

• φάρμακα για την καταπολέμηση της υπέρτασης
• διουρητικά

• Αναστολείς ΜΕΑ
• διουρητικά

• καρδιακές γλυκοσίδες

• SSRI
• αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες

• καφεΐνη

Οι ασθενείς με διαβήτη πρέπει να θυμούνται ότι η ιβουπροφαίνη ενισχύει τη δράση των από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων, της ινσουλίνης, των παραγώγων της σουλφονυλουρίας.

Παρενέργειες

Η πιθανότητα επιπλοκών κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Nurofen Express Neo αυξάνεται αν πάρετε χάπια σε μεγάλες δόσεις για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Με τη θεραπεία, υπάρχει πιθανότητα τέτοιων ανεπιθύμητων ενεργειών:

• ανάπτυξη υπερευαισθησίας, συμπεριλαμβανομένης της αναφυλακτικές αντιδράσεις.
• η εμφάνιση προβλημάτων με την αναπνευστική οδό: βρογχικό άσθμα, δύσπνοια, βρογχόσπασμο, δύσπνοια,
• Ανεξέλεγκτη Prem Nurofena μπορεί να προκαλέσει προβλήματα ανάπτυξης και πόνο στο γαστρεντερικό σωλήνα του δέρματος αντιδράσεις: οίδημα, πορφύρα, κνησμό, κνίδωση, πομφολυγώδη δερματίτιδα, αγγειοοίδημα, πολύμορφο ερύθημα?
• ρινίτιδα;
• δυσπεψία: κοιλιακό άλγος, καούρα, δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, διάρροια.
• πεπτικά έλκη;
• αιμορραγία στο στομάχι, στα έντερα.
• γαστρίτιδα.
• ηωσινοφιλία;
• ελκώδης στοματίτιδα.
• πονοκεφάλους.
• ασηπτική μηνιγγίτιδα.
• αλλαγή εργαστηριακών παραμέτρων.

Μπορεί να εμφανιστούν και άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως η καρδιακή και νεφρική ανεπάρκεια, η ηπατίτιδα, ο ίκτερος και η διαταραγμένη ηπατική λειτουργία. Αλλά τέτοιες επιπλοκές είναι εξαιρετικά σπάνιες.

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας σε παιδιά, μπορεί να εμφανιστούν επιπλοκές μετά τη λήψη 400 kg βάρους ανά 1 kg βάρους. Σε ενήλικες, η εξαρτώμενη από τη δόση αρνητική επίδραση του φαρμάκου είναι λιγότερο έντονη.

Οι ασθενείς παραπονούνται για τέτοια συμπτώματα:

• επιγαστρικό άλγος.
• δυσπεψία;
• πονοκεφάλους.
• εμβοές.

Δεν μπορούμε να αποκλείσουμε την πιθανότητα αιμορραγίας στο έντερο, στο στομάχι, υπνηλία ή διέγερση, σπασμούς, κώμα. Σε σοβαρές δηλητηριάσεις, υπάρχει πιθανότητα οξέωσης, προβλήματα νεφρών, βλάβη στους ιστούς του ήπατος, υπόταση, κυάνωση και αναπνευστική καταστολή. Σε ασθενείς με άσθμα η κατάσταση μπορεί να επιδεινωθεί.

Με υπερβολική δόση, παρακολουθείτε τον αεραγωγό, παρακολουθείτε τα κύρια ζωτικά σημεία. Την πρώτη ώρα μετά από υπερδοσολογία των δισκίων, ενδείκνυται η γαστρική πλύση. Είναι απαραίτητο να λαμβάνετε ενεργό άνθρακα.

Σε περίπτωση που η ιβουπροφαίνη έχει απορροφηθεί, συνιστάται να πίνετε πολύ αλκαλικό. Με αυτό, ονομάζεται αναγκαστική διούρηση, επιταχύνει τη διαδικασία απόσυρσης των μεταβολιτών οξέος ιβουπροφαίνης.

Αντενδείξεις

Μη συνταγογραφείτε το Nurofen Express Neo σε τέτοιες περιπτώσεις:

• υπερευαισθησία στην ιβουπροφαίνη, άλλα συστατικά του εργαλείου.
• οξείες διαβρωτικές, ελκώδεις αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού.
• Υπό την παρουσία γαστρικών ελκών, απαγορεύεται αυστηρά η λήψη του Nurofen Express. Νεοπροβολή και αιμορραγία των γαστρεντερικών ελκών, που προκαλούνται από τη χρήση NSAIDs.
• υπερκαλιαιμία.
• σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.
• κατάσταση μετά από χειρουργική επέμβαση bypass στεφανιαίας αρτηρίας.
• καρδιακή ανεπάρκεια (αποζημίωση) ·
• εγκεφαλοαγγειακή και άλλη αιμορραγία.
• δυσαπορρόφηση της γλυκόζης-γαλακτόζης, δυσανεξία στη φρουκτόζη,
• ηλικίας έως 12 ετών ·
• 3 τρίμηνα της εγκυμοσύνης.
• αιμορραγική διάθεση, αιμοφιλία, άλλες διαταραχές του συστήματος πήξης του αίματος.

Ακόμη και με μία μόνο έξαρση των γαστρεντερικών ελκών, πρέπει να είστε προσεκτικοί κατά τη λήψη των ΜΣΑΦ.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Το φάρμακο δεν συνιστάται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Στο πρώτο και δεύτερο τρίμηνο, μια συνταγή είναι αποδεκτή σε περιπτώσεις όπου το αναμενόμενο όφελος για τη γυναίκα είναι υψηλότερο από τους πιθανούς κινδύνους για το έμβρυο.

Ωστόσο, πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι τα ΜΣΑΦ αυξάνουν τον κίνδυνο αυθόρμητης έκτρωσης, ανάπτυξης γαστροσχιστίας, καρδιακών βλαβών.

Στο τρίμηνο 3, τα χάπια μπορούν να οδηγήσουν σε:

• διαταραχή του νεφρού του νεογνού ·
• το πρόωρο κλείσιμο του αρτηριακού αγωγού, την εμφάνιση πνευμονικής υπέρτασης στο έμβρυο,
• αύξηση της γενικής περιόδου λόγω της αναστολής της συσταλτικής λειτουργίας της μήτρας,
• παρατεταμένη αιμορραγία από το στόμα.

Η ιβουπροφαίνη διέρχεται στο μητρικό γάλα, επομένως κατά τη γαλουχία πρέπει να εγκαταλειφθεί η χρήση του.

Βίντεο: "Αποσυσκευασία του Nurofen Ekspress Forte σε κάψουλες"

Ειδικές οδηγίες

Οι ειδικοί συμβουλεύουν την εφαρμογή του Nurofen Express Neo στις ελάχιστες αποτελεσματικές δόσεις για μικρό χρονικό διάστημα. Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να ακολουθήσουν οι ασθενείς με άσθμα ή αλλεργίες, ενδεχομένως εμφάνιση βρογχόσπασμου κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ΜΣΑΦ.

Με τον ερυθηματώδη λύκο ή τις ασθένειες του συνδετικού ιστού, υπάρχει πιθανότητα ανάπτυξης άσηπτης μηνιγγίτιδας.

Με μακροχρόνια θεραπεία, οι γιατροί συνιστούν παρακολούθηση της κατάστασης του ήπατος, των νεφρών, του αίματος.

Επιπτώσεις στη διαχείριση μηχανισμών

Δεν έχει αρνητικό αντίκτυπο στη συγκέντρωση του εργαλείου. Οι ασθενείς που εμφανίζουν ανεπιθύμητες ενέργειες με τη μορφή υπνηλίας, ζάλης, όρασης, λήθαργου πρέπει να αρνούνται προσωρινά την οδήγηση οχημάτων και τον έλεγχο επικίνδυνων μηχανισμών.

Χρήση στην παιδική ηλικία

Το φάρμακο δεν χορηγείται σε παιδιά κάτω των 12 ετών. Σε ασθενείς ηλικίας άνω των 12 ετών, η δοσολογία επιλέγεται ανάλογα με την κατάσταση της υγείας και τη σοβαρότητα του πόνου.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας

Οι ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια πρέπει να συμβουλεύονται έναν γιατρό, καθώς υπάρχει κίνδυνος επιδείνωσης των νεφρών.

Με μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία

Οι ασθενείς που έχουν σοβαρή διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας δεν πρέπει να χρησιμοποιούν το Nurofen Express Neo.

Αλκοολικοί συνδυασμοί

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, η χορήγηση αιθανόλης πρέπει να αποκλειστεί.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Τα δισκία πρέπει να φυλάσσονται σε σκιασμένες θέσεις σε θερμοκρασίες έως + 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.

Στα φαρμακεία, το Nurofen μπορεί να αγοραστεί χωρίς ιατρική συνταγή. Το κόστος της συσκευασίας 12 δισκίων στη Ρωσία είναι 142 ρούβλια.

Στην Ουκρανία, 12 ταμπλέτες μπορούν να αγοραστούν για 214 UAH.

Αναλόγων

Στα προϊόντα που παρασκευάζονται με βάση την ιβουπροφαίνη, περιλαμβάνονται:

Επίσης, αντί των φαρμάκων με ιβουπροφαίνη, οι γιατροί μπορούν να συστήσουν φάρμακα με βάση dexketoprofen, naproxen, ketoprofen, paracetamol, codeine, dexibuprofen, flurbiprofen.

Κριτικές

Οι ασθενείς που έχουν δοκιμάσει τις επιπτώσεις των χάπια Express Neo στην προσωπική εμπειρία ισχυρίζονται ότι τα χάπια βοηθούν γρήγορα στην ανακούφιση του πόνου. Αλλά κατά τη διάρκεια της θεραπείας, μερικοί άνθρωποι έχουν επιπλοκές.

Εάν είχατε εμπειρία χρησιμοποιώντας το Nurofen Express Neo, μοιραστείτε τις εντυπώσεις του φαρμάκου με άλλους ανθρώπους. Αυτό θα βοηθήσει να διαπιστωθεί εάν το υποδεικνυόμενο φάρμακο είναι αποτελεσματικό, για να μάθετε ποιοι πόνοι βοηθά το γρηγορότερο.

Βίντεο: "Αποσυσκευασία δισκίων Nurofen Ekspress Forte"

Συμπέρασμα

Σε περίπτωση έντονου πόνου, χρησιμοποιείται το Nurofen Express Neo.

• Το δραστικό συστατικό των δισκίων είναι το άλας νατριούχου ιβουπροφαίνης σε όρους ibuprofen 200 mg.
• Περιγράψτε το φάρμακο για δόντια, μύες, αρθρώσεις, κεφαλαλγία, νευραλγία, ημικρανία, πυρετό.
• Για την επένδυση της κατάστασης της κατανάλωσης θα πρέπει να είναι 1-2 δισκία κάθε 4-6 ώρες.
• Είναι απαραίτητο να αρνούνται τη θεραπεία σε περίπτωση δυσανεξίας στην ιβουπροφαίνη, ελκωτική βλάβη στο γαστρεντερικό σωλήνα, ιστορικό αιμορραγίας του γαστρεντερικού σωλήνα, παραβιάσεις του συστήματος πήξης του αίματος.
• Στη θεραπεία πιθανών επιπλοκών μπορεί να εμφανιστούν: δυσπεπτικές διαταραχές, δερματικές αντιδράσεις, πονοκεφάλους, αναπνευστικά προβλήματα.
• Μπορείτε να αντικαταστήσετε το Nurofen με άλλα ΜΣΑΦ.

Πώς να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο Nurofen Neo;

Το Nurofen Neo είναι ένα συμπτωματικό φάρμακο που χρησιμοποιείται στη θεραπεία ασθενειών που περιλαμβάνουν πόνο και πυρετό. Το φάρμακο έχει παρενέργειες, επομένως δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Σύνθεση και δράση

Το φάρμακο περιέχει:

• ιβουπροφαίνη (200 mg).
• κροσκαρμελλόζη;
• ξυλιτόλη;
• μικροκρυσταλλική κυτταρίνη.
• στεατικό μαγνήσιο.
• πυκνό πυρίτιο.
• καρμελλόζη νατρίου;
• κόμμι ξανθάνης.
• σακχαρόζη;
• διοξείδιο του τιτανίου ·
• macrogol;
• το μελάνι είναι μαύρο.

Η δραστική ουσία έχει αντιφλεγμονώδη, αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα.

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο διατίθεται υπό μορφή στρογγυλών δισκίων επικαλυμμένων με λευκή εντερική μεμβράνη. Από τη μία πλευρά υπάρχει το γράμμα N σε μαύρο χρώμα. Τα δισκία τοποθετούνται σε συσκευασίες κυψέλης των 12 τεμ. Η συσκευασία από χαρτόνι περιέχει 1 κυψέλη και οδηγίες.

Φαρμακολογικές ιδιότητες του φαρμάκου Nurofen Neo

Φαρμακοδυναμική

Η ιβουπροφαίνη είναι παράγωγο προπιονικού οξέος με τις ακόλουθες ιδιότητες:

• παρεμβαίνει στην παραγωγή προσταγλανδινών - ουσιών που υποστηρίζουν την πορεία της φλεγμονώδους διαδικασίας.
• αναστέλλει τη δραστικότητα 1 και 2 της κυκλοοξυγενάσης, η οποία αποτρέπει τη συσσώρευση φλεγμονωδών μεσολαβητών στις πληγείσες περιοχές και στους περιβάλλοντες ιστούς τους.
• γρήγορα εξαλείφει τον πόνο, τον πυρετό και άλλα σημάδια φλεγμονής.
• μειώνει αναστρέψιμα την ταχύτητα συσσώρευσης αιμοπεταλίων.

Φαρμακοκινητική

Όταν λαμβάνεται από του στόματος, η ιβουπροφαίνη απορροφάται γρήγορα και πλήρως στο αίμα. Οι θεραπευτικές συγκεντρώσεις μιας ουσίας στο σώμα ανιχνεύονται 15 λεπτά μετά την κατάποση. Χρειάζεται μισή ώρα για να επιτευχθεί η μέγιστη ποσότητα του φαρμάκου στο πλάσμα του αίματος. Περισσότερο από το 90% της δραστικής ουσίας συσχετίζεται με συστατικά του αίματος.

Η ιβουπροφαίνη εισέρχεται αργά στο αρθρικό υγρό, παραμένοντας εκεί περισσότερο από το αίμα.

Μετά την απορρόφηση, η ανενεργή μορφή της ουσίας μετατρέπεται αργά στον ενεργό τύπο. Μεταβολίζεται από το ibuprofen στο ήπαρ. Από το σώμα εκκρίνεται στα ούρα.

Ενδείξεις χρήσης

Το Nurofen χρησιμοποιείται για:

• παθολογίες του μυοσκελετικού συστήματος, που συνοδεύονται από σύνδρομο έντονου πόνου (ρευματοειδής αρθρίτιδα, οστεοαρθρίτιδα, περιόδους ουρικής αρθρίτιδας, βλάβη ψωριασικής άρθρωσης, συμπίεση της σπονδυλικής αρτηρίας, στένωση του σπονδυλικού σωλήνα, αγκυλοποιητική σπονδυλοαρθρίτιδα).
• διασταυρωτική νευραλγία.
• μυϊκός πόνος?
• φλεγμονή των συνδέσμων και των τενόντων.
• νευραλγική αμυοτροφία.
• διαστρέμματα και διαστρέμματα.
• ραχιαλγία και ισχιαλγία.
• μετατραυματικό σύνδρομο πόνου.
• η παρουσία μεγάλων αιματωμάτων.
• το σύνδρομο πυρετού από διάφορες καταβολές (συμπεριλαμβανομένου του εμβολιασμού).
• γρίπη και οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις.
• υπόταση που προκαλείται από τη λήψη αντιυπερτασικών φαρμάκων.
• νεφρωσικό σύνδρομο (για τη μείωση της ποσότητας των πρωτεϊνών που απεκκρίνονται στα ούρα).
• λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος (πονόλαιμος, φαρυγγίτιδα, λαρυγγίτιδα, ιγμορίτιδα).
• φλεγμονή των πνευμόνων και των βρόγχων.
• γυναικολογικές μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες (φλεγμονή της μήτρας και των προσαγωγών, τραχηλίτιδα);
• επώδυνη εμμηνόρροια.
• σύνδρομο μετεγχειρητικού πόνου.
• ημικρανία και πονόδοντο.
• χολικό κολικό ·
• χρόνια προστατίτιδα.

Nurofen Express Neo

Ταξινόμηση

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

Ταξινόμηση

Nurofen Express Neo οδηγίες χρήσης

Κατασκευαστής

Χώρα προέλευσης

Ομάδα προϊόντων

Μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο

Nurofen ® Express Neo

Λατινικό όνομα

Ενεργό συστατικό

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Στρογγυλά αμφίκυρτα δισκία, λευκά επικαλυμμένα, με μαύρη επικάλυψη "N" στη μία πλευρά του δισκίου.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Ο μηχανισμός δράσης της ιβουπροφαίνης, ενός παραγώγου προπιονικού οξέος από την ομάδα NPVC, οφείλεται στην αναστολή της σύνθεσης των PG - μεσολαβητών του πόνου, της φλεγμονής και της υπερθερμικής αντίδρασης. Απελευθερώνει αδιακρίτως τα COX-1 και COX-2, αναστέλλοντας έτσι τη σύνθεση του PG. Έχει γρήγορη κατευθυντική δράση έναντι του πόνου (ανακούφιση από τον πόνο), αντιπυρετικό και αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα. Επιπλέον, η ιβουπροφαίνη αναστέλλει αναστρέψιμα τη συσσωμάτωση αιμοπεταλίων.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση - υψηλή, γρήγορη και σχεδόν εντελώς απορροφημένη από το γαστρεντερικό σωλήνα. Μετά τη λήψη 2 καρτέλας. το φάρμακο νηστείας ιβουπροφαίνη ανιχνεύεται στο πλάσμα αίματος μετά από 15 λεπτά, C_max Η ibuprofen στο πλάσμα επιτυγχάνεται σε 30-35 λεπτά, η οποία είναι δύο φορές ταχύτερη από τη λήψη της ισοδύναμης δόσης του Nurofen®, σε μορφή δοσολογίας, επικαλυμμένα δισκία, 200 mg. Η λήψη του φαρμάκου με γεύμα μπορεί να αυξήσει τον Τ_max. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος περισσότερο από 90%, Τ_1/2 - 2 ώρες αργά διεισδύει στην κοιλότητα των αρθρώσεων, διατηρείται στο αρθρικό υγρό, δημιουργώντας μεγαλύτερες συγκεντρώσεις σε αυτό από ό, τι στο πλάσμα αίματος. Μετά την απορρόφηση, το 60% περίπου της φαρμακολογικώς ανενεργού μορφής R μετασχηματίζεται αργά στην ενεργή μορφή S. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Εκκρίνεται από τα νεφρά (σε αναλλοίωτη μορφή, όχι περισσότερο από 1%) και σε μικρότερο βαθμό με τη χολή.

Δεν βρέθηκαν σημαντικές διαφορές στο φαρμακοκινητικό προφίλ του φαρμάκου σε σύγκριση με τους νεότερους ανθρώπους στους ηλικιωμένους.

Σε περιορισμένες μελέτες, η ιβουπροφαίνη βρέθηκε στο μητρικό γάλα σε πολύ χαμηλές συγκεντρώσεις.

Ενδείξεις του παρασκευάσματος Nurofen® Express Neo

πόνος στην πλάτη, μυς, ρευματικός πόνος, πόνος στις αρθρώσεις,

πυρετό συνθήκες με γρίπη και καταρροϊκές ασθένειες.

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στην ιβουπροφαίνη ή σε οποιοδήποτε από τα συστατικά που αποτελούν το φάρμακο.

πλήρης ή ατελής συνδυασμός βρογχικού άσθματος, υποτροπιάζουσας ρινικής πολυπόσεως και παραρρινικών κόλπων και δυσανεξίας στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ (συμπεριλαμβανομένου ιστορικού).

διαβρωτική-ελκοπάθειες του γαστρεντερικού σωλήνα κατά την οξεία φάση (συμπεριλαμβανομένων γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος, νόσος του Crohn, ελκώδης κολίτιδα), ή έλκος αιμορραγία ιστορικό ή ενεργό φάση (επιβεβαιώνεται από δύο ή περισσότερα επεισόδια πεπτικού έλκους ή αιμορραγία)?

αιμορραγία ή διάτρηση γαστροεντερικού έλκους στην ιστορία, που προκαλείται από τη χρήση ΜΣΑΦ ·

σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (CI κρεατινίνη <30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия;

μη αντιρροπούμενη καρδιακή ανεπάρκεια. η περίοδος μετά τη χειρουργική επέμβαση παράκαμψης της στεφανιαίας αρτηρίας.

εγκεφαλοαγγειακή ή άλλη αιμορραγία.

δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης, ανεπάρκεια σουκράσης-ισομαλτάσης,

αιμοφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της υποκοσκληροποίησης), αιμορραγική διάθεση,

εγκυμοσύνη (ΙΙΙ τρίμηνο).

την ηλικία των παιδιών έως 12 ετών.

Με προσοχή: υπό τις συνθήκες που καθορίζονται σε αυτή την παράγραφο, πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας - την ταυτόχρονη λήψη άλλων ΜΣΑΦ. ιστορικό ενός μόνο επεισοδίου γαστρικού έλκους ή ελκώδους αιμορραγίας της γαστρεντερικής οδού. γαστρίτιδα, εντερίτιδα, κολίτιδα, μόλυνση από Helicobacter pylori, ελκώδη κολίτιδα, βρογχικό άσθμα ή αλλεργικές παθήσεις στο οξεικό στάδιο ή στην ανεύρεση - είναι δυνατή η ανάπτυξη βρογχόσπασμου. συστηματικό ερυθηματώδη λύκο ή μικτή ασθένεια συνδετικού ιστού (σύνδρομο Sharpe) αυξημένο κίνδυνο ασηπτικής μηνιγγίτιδας. νεφρική ανεπάρκεια, συμπεριλ. με αφυδάτωση (CI κρεατινίνη μικρότερη από 30-60 ml / λεπτό). νεφρωτικό σύνδρομο. ηπατική ανεπάρκεια. Κίρρωση του ήπατος με πυλαία υπέρταση. υπερλιπιρομυϊναιμία. αρτηριακή υπέρταση και / ή καρδιακή ανεπάρκεια. εγκεφαλοαγγειακές παθήσεις. ασθένειες του αίματος άγνωστης αιτιολογίας (λευκοπενία και αναιμία). σοβαρές σωματικές ασθένειες. δυσλιπιδαιμία / υπερλιπιδαιμία. σακχαρώδης διαβήτης. περιφερική αρτηριακή νόσο. το κάπνισμα; συχνή χρήση οινοπνεύματος. φαινυλοκετονουρία ή δυσανεξία σε φαινυλαλανίνη. ταυτόχρονη χρήση φαρμάκων που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο ελκών ή αιμορραγίας, ιδιαίτερα από του στόματος κορτικοστεροειδή (συμπεριλαμβανομένων πρεδνιζόνη), αντιπηκτικά (περιλαμβανομένης της βαρφαρίνης), SSRIs (συμπεριλαμβανομένων σιταλοπράμη, φλουοξετίνη, παροξετίνη, σερτραλίνη ) ή αντιαιμοπεταλιακοί παράγοντες (συμπεριλαμβανομένου του ακετυλοσαλικυλικού οξέος, κλοπιδογρέλης). εγκυμοσύνη, I - II τρίμηνο; περίοδο θηλασμού · γήρας

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Η χρήση του φαρμάκου στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται. Η χρήση του φαρμάκου στα τριμήνα I - II της εγκυμοσύνης θα πρέπει να αποφεύγεται · εάν είναι απαραίτητο, πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό με ένα γιατρό.

Υπάρχουν ενδείξεις ότι η ιβουπροφαίνη σε μικρές ποσότητες μπορεί να διεισδύσει στο μητρικό γάλα χωρίς αρνητικές συνέπειες για την υγεία του βρέφους, οπότε συνήθως δεν υπάρχει βραχυπρόθεσμη χρήση της ανάγκης για διακοπή του θηλασμού. Εάν είναι απαραίτητο, η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου πρέπει να συμβουλευτεί έναν γιατρό για να αποφασίσει αν θα σταματήσει τον θηλασμό για την περίοδο χρήσης του φαρμάκου.

Παρενέργειες

Ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών μπορεί να ελαχιστοποιηθεί εάν το φάρμακο ληφθεί σε σύντομο χρονικό διάστημα, με την ελάχιστη αποτελεσματική δόση που είναι απαραίτητη για την εξάλειψη των συμπτωμάτων.

Στα ηλικιωμένα άτομα υπάρχει αυξημένη συχνότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών σε σχέση με τη χρήση των ΜΣΑΦ, ιδιαίτερα της γαστρεντερικής αιμορραγίας και των διατρήσεων, σε ορισμένες περιπτώσεις με μοιραία έκβαση. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι κυρίως εξαρτώμενες από τη δόση. Συγκεκριμένα, ο κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας εξαρτάται από το φάσμα των δόσεων και τη διάρκεια της θεραπείας.

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρήθηκαν με βραχυπρόθεσμη ιβουπροφαίνη σε δόσεις που δεν υπερβαίνουν τα 1200 mg / ημέρα (πίνακας 3). Στη θεραπεία χρόνιων παθήσεων και μακροχρόνιας χρήσης μπορεί να προκληθούν και άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες.

Από την πλευρά του αίματος και του λεμφικού συστήματος: πολύ σπάνια - αιματολογικές διαταραχές (αναιμία, λευκοπενία, απλαστική αναιμία, αιμολυτική αναιμία, θρομβοπενία, πανκυτταροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία). Τα πρώτα συμπτώματα τέτοιων διαταραχών είναι πυρετός, πονόλαιμος, επιφανειακά στοματικά έλκη, συμπτώματα που ομοιάζουν με γρίπη, σοβαρή αδυναμία, αιμορραγία από τη μύτη και υποδόριες αιμορραγίες, αιμορραγίες και αιμορραγίες άγνωστης αιτιολογίας.

Του ανοσοποιητικού συστήματος: σπάνια - υπερευαισθησία - μη ειδικές αλλεργικές αντιδράσεις και αναφυλακτικές αντιδράσεις, με αντίδραση των αεραγωγών (άσθμα, συμπεριλαμβανομένης της παρόξυνσης, βρογχοσυστολή, δύσπνοια, δύσπνοια του), δερματικές αντιδράσεις (κνησμός, κνίδωση, πορφύρα, Το οίδημα του Quincke, η εκφυλιστική και φυσαλιδώδης δερματοπάθεια, συμπεριλαμβανομένης της τοξικής επιδερμικής νεκρόλυσης (σύνδρομο Lyell), του συνδρόμου Stevens-Johnson, του πολύμορφου ερυθήματος), αλλεργική ρινίτιδα, ηωσινοφιλία. πολύ σπάνια - σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας, συμπεριλαμβανομένης πρήξιμο του προσώπου, της γλώσσας και του λάρυγγα, δύσπνοια, ταχυκαρδία, αρτηριακή υπόταση (αναφυλαξία, αγγειοοίδημα ή σοβαρό αναφυλακτικό σοκ).

Από την πλευρά του γαστρεντερικού σωλήνα: σπάνια - κοιλιακό άλγος, ναυτία, δυσπεψία (συμπεριλαμβανομένης της καούρας, φούσκωμα). σπάνια - διάρροια, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα, έμετος. πολύ σπάνια - πεπτικό έλκος, διάτρηση ή γαστρεντερική αιμορραγία, melena, αιματηρός έμετος, σε ορισμένες περιπτώσεις με θανατηφόρο έκβαση, ειδικά σε ηλικιωμένους ασθενείς, ελκώδη στοματίτιδα, γαστρίτιδα, η συχνότητα είναι άγνωστη - επιδείνωση της κολίτιδας και της νόσου του Crohn.

Από την πλευρά του ήπατος και της χοληφόρου οδού: πολύ σπάνια - μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία, αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών, ηπατίτιδα και ίκτερος.

Οι νεφροί και το ουροποιητικό σύστημα: πολύ σπάνια - οξεία νεφρική ανεπάρκεια (αντισταθμίζεται και αντιρροπούμενη) ιδιαίτερα σε μακροχρόνια χρήση, σε συνδυασμό με μια αύξηση της συγκέντρωσης της ουρίας στο πλάσμα και την εμφάνιση του οιδήματος, αιματουρία και πρωτεϊνουρία, νεφρωσικό σύνδρομο, νεφρωσικό σύνδρομο, θηλώδη νέκρωση, διάμεση νεφρίτιδα, κυστίτιδα.

Από την πλευρά του νευρικού συστήματος: σπάνια - κεφαλαλγία. πολύ σπάνια - ασηπτική μηνιγγίτιδα.

Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: η συχνότητα είναι άγνωστη - καρδιακή ανεπάρκεια, περιφερικό οίδημα, με παρατεταμένη χρήση, ο κίνδυνος θρομβωτικών επιπλοκών (για παράδειγμα, έμφραγμα του μυοκαρδίου) αυξάνεται και η αρτηριακή πίεση αυξάνεται.

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος και των μεσοθωρακίων: η συχνότητα είναι άγνωστη - άσθμα, βρογχόσπασμος, δύσπνοια.

Εργαστηριακοί δείκτες: αιματοκρίτης ή Ηβ (μπορεί να μειωθεί); χρόνος αιμορραγίας (μπορεί να αυξηθεί). συγκέντρωση γλυκόζης στο πλάσμα (μπορεί να μειωθεί). κάθαρση κρεατινίνης (μπορεί να μειωθεί); συγκέντρωση κρεατινίνης στο πλάσμα (μπορεί να αυξηθεί). η δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών (μπορεί να αυξηθεί).

Εάν εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες, σταματήστε να παίρνετε το φάρμακο και συμβουλευτείτε γιατρό.

Αλληλεπίδραση

Η ταυτόχρονη χρήση της ιβουπροφαίνης με τα ακόλουθα φάρμακα πρέπει να αποφεύγεται.

Ακετυλοσαλικυλικό οξύ: με εξαίρεση τις χαμηλές δόσεις ακετυλοσαλικυλικού οξέος (όχι μεγαλύτερες από 75 mg / ημέρα) που έχουν συνταγογραφηθεί από γιατρό, επειδή η συνδυασμένη χρήση μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών. Με ταυτόχρονη χρήση της ιβουπροφαίνης μειώνει φλεγμονώδεις και αντιαιμοπεταλιακή δράση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (μπορεί να αυξήσει τη συχνότητα εμφάνισης οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λαμβάνουν ως αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες ακετυλσαλικυλικό οξύ, χαμηλή δόση, μετά την έναρξη της ibuprofen).

Άλλα ΜΣΑΦ, ιδιαίτερα εκλεκτικοί αναστολείς COX-2: η ταυτόχρονη χρήση δύο ή περισσότερων φαρμάκων από την ομάδα των ΜΣΑΦ πρέπει να αποφευχθεί λόγω της πιθανής αύξησης του κινδύνου παρενεργειών.

Χρησιμοποιείτε με προσοχή ταυτοχρόνως με τα ακόλουθα φάρμακα.

Αντιπηκτικά και θρομβολυτικά φάρμακα: Τα ΜΣΑΦ μπορούν να ενισχύσουν την επίδραση των αντιπηκτικών, ιδιαίτερα της βαρφαρίνης και των θρομβολυτικών φαρμάκων.

Αντιυπερτασικοί παράγοντες (αναστολείς ACE και ARA II) και διουρητικά: τα ΜΣΑΦ μπορεί να μειώσουν την αποτελεσματικότητα αυτών των ομάδων φαρμάκων. Μερικοί ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία (π.χ., σε ασθενείς με αφυδάτωση ή ηλικιωμένοι ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία) η συγχορήγηση των αναστολέων ACE ή της αγγειοτενσίνης II και παράγοντες που αναστέλλουν την COX, μπορεί να οδηγήσει σε επιδείνωση της νεφρικής λειτουργίας, συμπεριλαμβανομένης της ανάπτυξης οξείας νεφρικής ανεπάρκειας (συνήθως αναστρέψιμη ).

Αυτές οι αλληλεπιδράσεις πρέπει να λαμβάνονται υπόψη σε ασθενείς που λαμβάνουν Coxibs ταυτόχρονα με αναστολείς ACE ή APA II. Από την άποψη αυτή, η κοινή χρήση των ανωτέρω κονδυλίων θα πρέπει να συνταχθεί με προσοχή, ιδίως για τους ηλικιωμένους. Είναι απαραίτητο να αποφευχθεί η αφυδάτωση στους ασθενείς, καθώς και να εξεταστεί η δυνατότητα παρακολούθησης της νεφρικής λειτουργίας μετά την έναρξη αυτής της συνδυασμένης θεραπείας και περιοδικά στο μέλλον.

Διουρητικά και αναστολείς ΜΕΑ: μπορεί να αυξήσει τη νεφροτοξικότητα των ΜΣΑΦ.

GCS: αυξημένος κίνδυνος γαστρεντερικών ελκών και γαστρεντερικής αιμορραγίας.

Αντιαιμοπεταλιακά και SSRIs: αυξημένος κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας.

Καρδιακές γλυκοσίδες: η συγχορήγηση NSAIDs και καρδιακών γλυκοσίδων μπορεί να οδηγήσει σε επιδείνωση της καρδιακής ανεπάρκειας, μείωση του ρυθμού σπειραματικής διήθησης και αύξηση της συγκέντρωσης των καρδιακών γλυκοσίδων στο πλάσμα αίματος.

Παρασκευάσματα λιθίου: υπάρχουν ενδείξεις για την πιθανότητα αύξησης της συγκέντρωσης του λιθίου στο πλάσμα αίματος κατά τη χρήση των ΜΣΑΦ.

Μεθοτρεξάτη: υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την πιθανότητα αύξησης της συγκέντρωσης μεθοτρεξάτης στο πλάσμα αίματος κατά τη χρήση των ΜΣΑΦ.

Κυκλοσπορίνη: αυξημένος κίνδυνος νεφροτοξικότητας με ταυτόχρονη χορήγηση ΜΣΑΦ και κυκλοσπορίνης.

Μιφεπριστόνη: Η χορήγηση των ΜΣΑΦ πρέπει να αρχίζει όχι νωρίτερα από 8-12 ημέρες μετά τη λήψη μιφεπριστόνης, καθώς τα ΜΣΑΦ μπορούν να μειώσουν την αποτελεσματικότητα της μιφεπριστόνης.

Το tacrolimus: με τον ταυτόχρονο ορισμό των ΜΣΑΦ και της tacrolimus μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο νεφροτοξικότητας.

Ζιδοβουδίνη: η ταυτόχρονη χρήση των ΜΣΑΦ και της ζιδοβουδίνης μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη αιματοτοξικότητα. Υπάρχουν ενδείξεις αυξημένου κινδύνου αιμαarthrosis και αιματώματος σε HIV-θετικούς ασθενείς με αιμορροφιλία που έλαβαν κοινή θεραπεία με ζιδοβουδίνη και ιβουπροφαίνη.

Αντιβιοτικά Quinol: Σε ασθενείς που λαμβάνουν κοινή θεραπεία με ΜΣΑΦ και αντιβιοτικά κινολόνης, ο κίνδυνος επιληπτικών κρίσεων μπορεί να αυξηθεί.

Μυελοτοξικά φάρμακα: αυξημένη αιματοτοξικότητα.

Cefamundol, cefoperazone, cefotetan, βαλπροϊκό οξύ, plykamycin: αύξηση της συχνότητας εμφάνισης υποπροθρομβιναιμίας.

Φάρμακα που εμποδίζουν την σωληναριακή έκκριση: μείωση της αποβολής και αύξηση της συγκέντρωσης της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα.

Οι επαγωγείς της μικροσωμικής οξείδωσης (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά): αυξημένη παραγωγή υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, αυξημένος κίνδυνος σοβαρής δηλητηρίασης.

Αναστολείς της μικροσωματικής οξείδωσης: μείωση του κινδύνου ηπατοτοξικής δράσης.

Από του στόματος υπογλυκαιμικά φάρμακα και ινσουλίνη, παράγωγα σουλφονυλουρίας: ενίσχυση της επίδρασης των φαρμάκων.

Αντιόξινα και colestyrami: μειωμένη απορρόφηση.

Ουριτοδασικά φάρμακα: μείωση της αποτελεσματικότητας των φαρμάκων.

Καφεΐνη: αυξημένο αναλγητικό αποτέλεσμα.

Δοσολογία και χορήγηση

Στο εσωτερικό, μετά το φαγητό. Διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες πριν πάρετε το φάρμακο. Για βραχυπρόθεσμη χρήση μόνο.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 1 καρτέλα. (200 mg) 3-4 φορές την ημέρα.

Τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται με νερό. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων του φαρμάκου πρέπει να είναι τουλάχιστον 4 ώρες.

Για να επιτευχθεί ένα ταχύτερο θεραπευτικό αποτέλεσμα στους ενήλικες, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 2 δισκία. (400 mg) έως και 3 φορές την ημέρα.

Μην παίρνετε περισσότερους από 6 πίνακες. για μέγιστη ημερήσια δόση 1200 mg.

Η μέγιστη ημερήσια δόση για τα παιδιά ηλικίας 12-17 ετών είναι 1000 mg. Εάν κατά τη λήψη του φαρμάκου για 2-3 ημέρες τα συμπτώματα επιμένουν ή επιδεινώνονται, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη θεραπεία και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό. Εάν είναι απαραίτητο να παίρνετε το φάρμακο για περισσότερο από 10 ημέρες, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Υπερδοσολογία

Σε παιδιά, ενδέχεται να εμφανιστούν συμπτώματα υπερδοσολογίας μετά από δόση που υπερβαίνει τα 400 mg / kg. Σε ενήλικες, η δοσοεξαρτώμενη επίδραση της υπερδοσολογίας είναι λιγότερο έντονη. Τ_1/2 η υπερβολική δόση φαρμάκου είναι 1,5-3 ώρες

Συμπτώματα: ναυτία, έμετος, πόνος στην επιγαστρική περιοχή ή λιγότερο συχνά - διάρροια, εμβοές, κεφαλαλγία και γαστρεντερική αιμορραγία. Σε πιο σοβαρές περιπτώσεις, υπάρχουν εκδηλώσεις του κεντρικού νευρικού συστήματος: υπνηλία, σπάνια - ενθουσιασμός, σπασμοί, αποπροσανατολισμός, κώμα. Σε περιπτώσεις σοβαρής δηλητηρίασης, μπορεί να αναπτυχθεί μεταβολική οξέωση και αύξηση της φωτοβολίας, νεφρική ανεπάρκεια, ηπατική βλάβη, μείωση της αρτηριακής πίεσης, αναπνευστική καταστολή και κυάνωση. Ασθενείς με βρογχικό άσθμα μπορεί να επιδεινώσουν αυτή την ασθένεια.

Θεραπεία: συμπτωματική, με υποχρεωτική πρόβλεψη της διαπερατότητας των αεραγωγών, παρακολούθηση του ΗΚΓ και σημαντικά ζωτικά σημεία έως ότου η κατάσταση του ασθενούς εξομαλυνθεί. Προτείνεται η από του στόματος χορήγηση ενεργού άνθρακα ή πλύση στομάχου για 1 ώρα μετά τη χορήγηση μιας δυνητικά τοξικής δόσης ibuprofen. Εάν η ιβουπροφαίνη έχει ήδη απορροφηθεί, μπορεί να συνταγογραφηθεί ένα αλκαλικό ποτό για την απομάκρυνση του όξινου παραγώγου ιβουπροφαίνης από τα νεφρά, την αναγκαστική διούρηση. Οι συχνές ή παρατεταμένες κρίσεις θα πρέπει να διακόπτονται με IV διαζεπάμη ή λοραζεπάμη. Με την επιδείνωση του άσθματος συνιστάται η χρήση βρογχοδιασταλτικών.

Ειδικές οδηγίες

Συνιστάται η λήψη του φαρμάκου στο συντομότερο δυνατόν και στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση που είναι απαραίτητη για την εξάλειψη των συμπτωμάτων. Σε ασθενείς με άσθμα ή αλλεργική νόσο στο οξεικό στάδιο, καθώς και σε ασθενείς με ιστορικό βρογχικού άσθματος / αλλεργικής νόσου, το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο.

Η χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με συστηματικό ερυθηματώδη λύκο ή μεικτή ασθένεια συνδετικού ιστού συνδέεται με αυξημένο κίνδυνο ασηπτικής μηνιγγίτιδας.

Κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας θεραπείας, είναι απαραίτητο να ελέγχεται η εικόνα του περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος και των νεφρών. Όταν εμφανίζονται τα συμπτώματα της γαστροπαιμίας, εμφανίζεται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εσσωμαγαστροδωδεκαδακτυροσκόπησης, ο πλήρης αριθμός αίματος (προσδιορισμός της Hb), η απόκρυψη αίματος από κοπράνες. Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-κετοστεροειδών πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη.

Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, η αιθανόλη δεν συνιστάται.

Οι ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια πρέπει να συμβουλεύονται έναν γιατρό πριν από τη χρήση του φαρμάκου, επειδή υπάρχει κίνδυνος επιδείνωσης της λειτουργικής κατάστασης των νεφρών.

Οι ασθενείς με υπέρταση, συμπεριλαμβανομένων των ιστορικό και / ή CHF, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, επειδή το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει κατακράτηση υγρών, αυξημένη αρτηριακή πίεση και οίδημα.

Πληροφορίες για τις γυναίκες που σχεδιάζουν την εγκυμοσύνη: τα δεδομένα για τα φάρμακα καταστέλλουν τη σύνθεση COX και GHG, επηρεάζουν την ωορρηξία, μειώνουν την αναπαραγωγική λειτουργία των γυναικών (αναστρέψιμη μετά τη διακοπή της θεραπείας).

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων, μηχανισμών. Οι ασθενείς που παρατηρούν ζάλη, υπνηλία, λήθαργο ή προβλήματα όρασης όταν παίρνουν ιβουπροφαίνη, πρέπει να αποφεύγουν την οδήγηση οχημάτων ή μηχανισμών οδήγησης.

Τύπος απελευθέρωσης

200 mg επικαλυμμένα δισκία. 6 ή 12 καρτέλα. σε κυψέλη (PVC / PVDC / αλουμίνιο). 1 ή 2 bl. (6 ή 12 καρτέλες) τοποθετημένα σε κουτί από χαρτόνι.

Κατασκευαστής

Rekitt Benkizer Helsker International Ltd., Thein Road, Nottingham, NG90 2DB, Ηνωμένο Βασίλειο.

Αντιπρόσωπος στη Ρωσία / Οργανισμός Απαιτήσεων Καταναλωτών: Rekitt Benkizer Helsker LLC. 115114, Ρωσία, Μόσχα, st. Κοζβεβνιτσέσκαγια, 14.

Τηλ.: 8-800-505-1-500 (χωρίς χρέωση στη Ρωσία).

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συνθήκες αποθήκευσης του παρασκευάσματος Nurofen® Express Neo

Μακριά από παιδιά.

Ημερομηνία λήξης του φαρμάκου Nurofen® Express Neo

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Δισκία Nurofen Express Neo: οδηγίες χρήσης 200 mg, ιβουπροφαίνη

Nurofen Express Νέο - μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο. Ο κύριος σκοπός είναι η εξάλειψη του πόνου στον πονοκέφαλο, τον πονόδοντο, την ημικρανία, τη νευραλγία, τον πόνο στην πλάτη, τους μύες. Η δυνατότητα θεραπείας της γρίπης και του πυρετού με κρύο. Το κύριο δραστικό συστατικό είναι το διυδρικό νάτριο ιβουπροφαίνης.

Αριθμός εγγραφής: LP-001910

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Nurofen Express Neo

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα (INN): ιβουπροφαίνη

Χημική ονομασία: (2RS) -2- (4-ισοβουτυλοφαινυλο) προπιονικό νάτριο

Μορφή δοσολογίας: επικαλυμμένα δισκία

Φωτογραφία της συσκευασίας των δισκίων Nurofen express neo 200 mg όπου ενδείκνυται η σύνθεση, η μέθοδος εφαρμογής και οι ενδείξεις

Τα δισκία Nurofen εκφράζουν σύνθεση neo

Ένα επικαλυμμένο δισκίο περιέχει:
δραστικό συστατικό: διένυδρο νάτριο ιβουπροφαίνης 256 mg (ισοδύναμο με ιβουπροφαίνη 200 mg).

έκδοχα: νατριούχος κροσκαρμελλόζη 30 mg, ξυλιτόλη 30 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη 30 mg, στεατικό μαγνήσιο 8 mg, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου 2 mg,

κέλυφος: καρμελλόζη νατριούχο 0,5 mg, τάλκη 24 mg, κόμμι ακακίας 0,8 mg, σακχαρόζη 93,1 mg, διοξείδιο τιτανίου (Ε171) 1,65 mg, μακρογόλη-6000 0,25 mg, μαύρη μελάνη [Opacode 3 -1-277001] (σέλακ 28.225%, μαύρο οξείδιο σιδήρου χρωστικής (Ε172) 24.65%, προπυλενογλυκόλη 1.30%, ισοπροπανόλη * 0.55%, βουτανόλη * 9.75%, αιθανόλη * 32.275%, νερό *, 25%).

* Οι διαλύτες εξατμίζονται μετά τη διαδικασία εκτύπωσης.

Περιγραφή
Στρογγυλά αμφίκυρτα δισκία, λευκά επικαλυμμένα, με μαύρη εκτύπωση "N≥" στη μία πλευρά του δισκίου. Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ).

Κωδικός ATX: M01AE01

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική:
Ο μηχανισμός δράσης της ιβουπροφαίνης, ενός παραγώγου του προπιονικού οξέος από την ομάδα των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ), οφείλεται στην αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών - μεσολαβητών του πόνου, της φλεγμονής και της υπερθερμίας. Απελευθερώνει αδιακρίτως την κυκλοοξυγενάση 1 (COX-1) και την κυκλοοξυγενάση 2 (COX-2), αναστέλλοντας έτσι τη σύνθεση των προσταγλανδινών. Έχει γρήγορη κατευθυντική δράση έναντι του πόνου (ανακούφιση από τον πόνο), αντιπυρετικό και αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα. Επιπλέον, η ιβουπροφαίνη αναστέλλει αναστρέψιμα τη συσσωμάτωση αιμοπεταλίων.

Φαρμακοκινητική:
Απορρόφηση - υψηλή, απορροφάται ταχέως και σχεδόν πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα (GIT). Μετά τη λήψη 2 δισκίων του φαρμάκου με άδειο στομάχι, η ιβουπροφαίνη ανιχνεύεται στο πλάσμα αίματος μετά από 15 λεπτά, η μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται σε 30-35 λεπτά, η οποία είναι δύο φορές ταχύτερη από ό, τι μετά τη λήψη της ισοδύναμης δόσης του φαρμάκου Nurofen, επικαλυμμένα με 200 mg. Η λήψη του φαρμάκου με γεύμα μπορεί να αυξήσει τον χρόνο για να φτάσει στη μέγιστη συγκέντρωση (Tx). Η επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος είναι περισσότερο από 90%, ο χρόνος ημίσειας ζωής (T1 / 2) είναι 2 ώρες.

Εισχωρεί αργά στην κοιλότητα των αρθρώσεων, παραμένοντας στο αρθρικό υγρό, δημιουργώντας σε αυτό μεγαλύτερες συγκεντρώσεις από ό, τι στο πλάσμα αίματος. Μετά την απορρόφηση, το 60% περίπου της φαρμακολογικώς ανενεργού μορφής R μετασχηματίζεται αργά στην ενεργή μορφή S. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Εκκρίνεται από τα νεφρά (σε αναλλοίωτη μορφή, όχι περισσότερο από 1%) και, σε μικρότερο βαθμό, από τη χολή.

Δεν βρέθηκαν σημαντικές διαφορές στο φαρμακοκινητικό προφίλ του φαρμάκου σε σύγκριση με τους νεότερους ανθρώπους στους ηλικιωμένους.

Σε περιορισμένες μελέτες, η ιβουπροφαίνη βρέθηκε στο μητρικό γάλα σε πολύ χαμηλές συγκεντρώσεις.

Το Nurofen εκφράζει νέες ενδείξεις για χρήση

Το Nurofen Express Neo χρησιμοποιείται για πονοκεφάλους, πονόδοντους, ημικρανίες, επώδυνη εμμηνόρροια, νευραλγία, οσφυαλγία, μυϊκούς και ρευματικούς πόνους. καθώς και σε πυρετό κατάσταση με γρίπη και καταρροϊκές ασθένειες.

Το Nurofen εκφράζει νεο αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στην ιβουπροφαίνη ή σε οποιοδήποτε από τα συστατικά που αποτελούν το φάρμακο.

Ένας πλήρης ή ατελής συνδυασμός άσθματος, επαναλαμβανόμενης ρινικής πολυπόσεως και παραρρινικών κόλπων και δυσανεξία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή σε άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (συμπεριλαμβανομένου του ιστορικού).

Διαβρωτική και η ελκώδης παθήσεις του γαστρεντερικού (συμπεριλαμβανομένων γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος, νόσος του Crohn, ελκώδης κολίτιδα) ή έλκος αιμορραγία στην ενεργή φάση ή στην ιστορία (δύο ή περισσότερα επεισόδια αποδεδειγμένης πεπτικό έλκος ή αιμορραγία έλκος).

Ένα ιστορικό αιμορραγίας ή διάτρησης του γαστρεντερικού έλκους, που προκλήθηκε από τη χρήση ΜΣΑΦ.

Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή ηπατική νόσο στην ενεργή φάση. Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης

Ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών μπορεί να ελαχιστοποιηθεί εάν το φάρμακο ληφθεί σε σύντομο χρονικό διάστημα, με την ελάχιστη αποτελεσματική δόση που είναι απαραίτητη για την εξάλειψη των συμπτωμάτων.

Στα ηλικιωμένα άτομα υπάρχει αυξημένη συχνότητα ανεπιθύμητων ενεργειών στο πλαίσιο της χρήσης των ΜΣΑΦ, ιδιαίτερα της γαστρεντερικής αιμορραγίας και των διατρήσεων, σε ορισμένες περιπτώσεις με μοιραία έκβαση.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι κυρίως εξαρτώμενες από τη δόση. Συγκεκριμένα, ο κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας εξαρτάται από το φάσμα των δόσεων και τη διάρκεια της θεραπείας.

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρήθηκαν με βραχυπρόθεσμη ιβουπροφαίνη σε δόσεις που δεν υπερβαίνουν τα 1200 mg / ημέρα (6 δισκία). Στη θεραπεία χρόνιων παθήσεων και μακροχρόνιας χρήσης μπορεί να προκληθούν και άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες.

Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών εκτιμήθηκε με βάση τα ακόλουθα κριτήρια: πολύ συχνή (≥ 1/10), συχνή (από ≥ 1/100 έως

• αιματοκρίτης ή αιμοσφαιρίνη (μπορεί να μειωθεί)
• χρόνος αιμορραγίας (μπορεί να αυξηθεί)
• συγκέντρωση γλυκόζης πλάσματος (μπορεί να μειωθεί)
• κάθαρση κρεατινίνης (μπορεί να μειωθεί)
• η συγκέντρωση κρεατινίνης στο πλάσμα (μπορεί να αυξηθεί)
• η δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών (μπορεί να αυξηθεί)

Εάν εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες, σταματήστε να παίρνετε το φάρμακο και συμβουλευτείτε γιατρό.

Υπερδοσολογία
Σε παιδιά, μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα υπερδοσολογίας μετά τη λήψη δόσης που υπερβαίνει τα 400 mg / kg σωματικού βάρους. Σε ενήλικες, η δοσοεξαρτώμενη επίδραση της υπερδοσολογίας είναι λιγότερο έντονη. Ο χρόνος ημίσειας ζωής του φαρμάκου σε υπερδοσολογία είναι 1,5-3 ώρες.

Συμπτώματα: ναυτία, έμετος, πόνος στην επιγαστρική περιοχή ή, σπάνια, διάρροια, εμβοές, κεφαλαλγία και γαστρεντερική αιμορραγία. Σε πιο σοβαρές περιπτώσεις, υπάρχουν εκδηλώσεις του κεντρικού νευρικού συστήματος: υπνηλία, σπάνια - ενθουσιασμός, σπασμοί, αποπροσανατολισμός, κώμα.

Σε περιπτώσεις σοβαρής δηλητηρίασης, μπορεί να αναπτυχθεί μεταβολική οξέωση και αύξηση του χρόνου προθρομβίνης, νεφρική ανεπάρκεια, ηπατική βλάβη, μείωση της αρτηριακής πίεσης, αναπνευστική καταστολή και κυάνωση. Ασθενείς με βρογχικό άσθμα μπορεί να επιδεινώσουν αυτή την ασθένεια.

Θεραπεία: συμπτωματική, με υποχρεωτική πρόβλεψη της διαπερατότητας των αεραγωγών, παρακολούθηση του ΗΚΓ και σημαντικά ζωτικά σημεία έως ότου η κατάσταση του ασθενούς εξομαλυνθεί. Προτείνεται η από του στόματος χορήγηση ενεργού άνθρακα ή πλύση στομάχου για 1 ώρα μετά τη χορήγηση μιας δυνητικά τοξικής δόσης ibuprofen.

Εάν η ιβουπροφαίνη έχει ήδη απορροφηθεί, μπορεί να συνταγογραφηθεί ένα αλκαλικό ποτό για την απομάκρυνση του όξινου παραγώγου ιβουπροφαίνης από τα νεφρά, την αναγκαστική διούρηση. Οι συχνές ή παρατεταμένες κρίσεις θα πρέπει να διακόπτονται με ενδοφλέβια χορήγηση διαζεπάμης ή λοραζεπάμης.

Με την επιδείνωση του άσθματος συνιστάται η χρήση βρογχοδιασταλτικών.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Η ταυτόχρονη χρήση της ιβουπροφαίνης με τα ακόλουθα φάρμακα πρέπει να αποφεύγεται:

• Ακετυλοσαλικυλικό οξύ: με εξαίρεση τις χαμηλές δόσεις ακετυλοσαλικυλικού οξέος (όχι περισσότερο από 75 mg ημερησίως), που συνταγογραφείται από γιατρό, επειδή η συνδυασμένη χρήση μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών. Με την ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης μειώνεται η αντιφλεγμονώδης και αντιαιμοπεταλιακή επίδραση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ίσως αύξηση της συχνότητας εμφάνισης οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λαμβάνουν μικρές δόσεις ακετυλοσαλικυλικού οξέος ως αντιαιμοπεταλιακό παράγοντα μετά την έναρξη της ιβουπροφαίνης).
• Άλλα ΜΣΑΦ, ειδικότερα, εκλεκτικοί αναστολείς της COX-2: η ταυτόχρονη χρήση δύο ή περισσότερων φαρμάκων από την ομάδα των ΜΣΑΦ πρέπει να αποφευχθεί λόγω της πιθανής αύξησης του κινδύνου παρενεργειών.

Με προσοχή να ισχύουν ταυτόχρονα με τα ακόλουθα φάρμακα:

• Αντιπηκτικά και θρομβολυτικά φάρμακα: Τα ΜΣΑΦ μπορούν να ενισχύσουν την επίδραση των αντιπηκτικών, ιδιαίτερα της βαρφαρίνης και των θρομβολυτικών φαρμάκων.
• Τα αντιυπερτασικά φάρμακα (αναστολείς ΜΕΑ και ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης ΙΙ) και διουρητικά: Τα ΜΣΑΦ μπορεί να μειώσουν την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων σε αυτές τις ομάδες.

Σε ορισμένους ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία (π.χ., ασθενείς με αφυδάτωση ή σε ηλικιωμένους ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία) η συγχορήγηση των αναστολέων ACE ή ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης II και παράγοντες που αναστέλλουν την κυκλοοξυγενάση, μπορεί να οδηγήσει σε επιδείνωση της νεφρικής λειτουργίας, συμπεριλαμβανομένης της ανάπτυξης οξείας νεφρικής ανεπάρκειας (συνήθως αναστρέψιμη). Αυτές οι αλληλεπιδράσεις θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη σε ασθενείς που παίρνουν coxib ταυτόχρονα με αναστολείς ACE ή ανταγωνιστές της αγγειοτασίνης II. Από την άποψη αυτή, η συνδυασμένη χρήση των ανωτέρω κονδυλίων πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή, ιδίως στους ηλικιωμένους.

Είναι απαραίτητο να αποφευχθεί η αφυδάτωση στους ασθενείς, καθώς και να εξεταστεί η δυνατότητα παρακολούθησης της νεφρικής λειτουργίας μετά την έναρξη αυτής της συνδυασμένης θεραπείας και περιοδικά στο μέλλον.

Τα διουρητικά και οι αναστολείς ΜΕΑ μπορούν να αυξήσουν τη νεφροτοξικότητα των ΜΣΑΦ.

• Γλυκοκορτικοστεροειδή: αυξημένος κίνδυνος εξελκώσεων της γαστρεντερικής οδού και γαστρεντερικής αιμορραγίας.
• Αντιαιμοπεταλιακοί παράγοντες και επιλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης: αυξημένος κίνδυνος αιμορραγίας στο γαστρεντερικό σύστημα.
• Καρδιακές γλυκοσίδες: ο ταυτόχρονος διορισμός των ΜΣΑΦ και των καρδιακών γλυκοσίδων μπορεί να οδηγήσει σε επιδείνωση της καρδιακής ανεπάρκειας, μείωση του ρυθμού σπειραματικής διήθησης και αύξηση της συγκέντρωσης των καρδιακών γλυκοσίδων στο πλάσμα του αίματος.
• Παρασκευάσματα λιθίου: υπάρχουν ενδείξεις για την πιθανότητα αύξησης της συγκέντρωσης του λιθίου στο πλάσμα αίματος κατά τη χρήση των ΜΣΑΦ.
• Μεθοτρεξάτη: υπάρχουν ενδείξεις ότι υπάρχει πιθανότητα αύξησης της συγκέντρωσης μεθοτρεξάτης στο πλάσμα αίματος κατά τη χρήση των ΜΣΑΦ.
• Κυκλοσπορίνη: αυξημένος κίνδυνος νεφροτοξικότητας με ταυτόχρονη χορήγηση ΜΣΑΦ και κυκλοσπορίνης.
• Μιφεπριστόνη: Τα ΜΣΑΦ πρέπει να ξεκινούν όχι νωρίτερα από 8-12 ημέρες μετά τη λήψη μιφεπριστόνης, καθώς τα ΜΣΑΦ μπορούν να μειώσουν την αποτελεσματικότητα της μιφεπριστόνης.
• Το tacrolimus: με τον ταυτόχρονο ορισμό των ΜΣΑΦ και της tacrolimus μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο νεφροτοξικότητας.
• Ζιδοβουδίνη: η ταυτόχρονη χρήση των ΜΣΑΦ και της ζιδοβουδίνης μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη αιματοτοξικότητα. Υπάρχουν ενδείξεις αυξημένου κινδύνου αιμαarthrosis και αιματώματος σε HIV-θετικούς ασθενείς με αιμορροφιλία που έλαβαν κοινή θεραπεία με ζιδοβουδίνη και ιβουπροφαίνη.
• Αντιβιοτικά Quinol: Σε ασθενείς που λαμβάνουν κοινή θεραπεία με ΜΣΑΦ και αντιβιοτικά κινολόνης, ο κίνδυνος επιληπτικών κρίσεων μπορεί να αυξηθεί.
• Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την αιματοτοξικότητα του φαρμάκου.
• Η καφεΐνη ενισχύει το αναλγητικό αποτέλεσμα.

Ειδικές οδηγίες
Συνιστάται η λήψη του φαρμάκου στο συντομότερο δυνατόν και στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση που είναι απαραίτητη για την εξάλειψη των συμπτωμάτων.

Σε ασθενείς με άσθμα ή αλλεργική νόσο στο οξεικό στάδιο, καθώς και σε ασθενείς με ιστορικό βρογχικού άσθματος / αλλεργικής νόσου, το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο. Η χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με συστηματικό ερυθηματώδη λύκο ή μεικτή ασθένεια συνδετικού ιστού συνδέεται με αυξημένο κίνδυνο ασηπτικής μηνιγγίτιδας. Κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας θεραπείας, είναι απαραίτητο να ελέγχεται η εικόνα του περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος και των νεφρών.

Όταν εμφανίζονται τα συμπτώματα της γαστροπαιμίας, εμφανίζεται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εγκεφαλοκαρδιδοδενεσκόπησης, πλήρους αιματολογικού ελέγχου (δοκιμασία αιμοσφαιρίνης), απόφραξης αίματος από κοπράνες.

Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-ketosteroidov πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη.

Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, η αιθανόλη δεν συνιστάται.

Οι ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια πρέπει να συμβουλεύονται έναν γιατρό πριν από τη χρήση του φαρμάκου, επειδή υπάρχει κίνδυνος επιδείνωσης της λειτουργικής κατάστασης των νεφρών.

Οι ασθενείς με υπέρταση, συμπεριλαμβανομένου ιστορικού και / ή χρόνιας καρδιακής ανεπάρκειας, πρέπει να συμβουλευτούν έναν γιατρό πριν χρησιμοποιήσουν το φάρμακο, επειδή το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει κατακράτηση υγρών, υψηλή αρτηριακή πίεση και οίδημα.

Πληροφορίες για τις γυναίκες που σχεδιάζουν την εγκυμοσύνη: αυτά τα φάρμακα αναστέλλουν τη σύνθεση της κυκλοοξυγενάσης και της προσταγλανδίνης, επηρεάζουν την ωορρηξία, μειώνουν τη γυναικεία αναπαραγωγική λειτουργία (αναστρέψιμη μετά τη διακοπή της θεραπείας).

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων, μηχανισμών
Οι ασθενείς που παρατηρούν ζάλη, υπνηλία, λήθαργο ή προβλήματα όρασης όταν παίρνουν ιβουπροφαίνη, πρέπει να αποφεύγουν την οδήγηση οχημάτων ή μηχανισμών οδήγησης.

Τύπος απελευθέρωσης
200 mg επικαλυμμένα δισκία.
Σε 6 ή 12 δισκία στην κυψέλη (PVC / PVDH / αλουμίνιο).
Σε 1 ή 2 φουσκάλες (σε 6 ή 12 δισκία), τοποθετήστε σε μια συσκευασία από χαρτόνι μαζί με τις οδηγίες για την εφαρμογή.

Φύλλα δισκίων με φωτογραφία nurofen express neo 200 mg (εμπρόσθια όψη)

Φωτογραφικά δισκία κυψέλης Nurofen express neo 200 mg (οπίσθια όψη)

Διάρκεια ζωής
2 χρόνια.
Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο που έχει λήξει.

Φωτογραφία της συσκευασίας των δισκίων Nurofen express neo όπου αναφέρεται η ημερομηνία λήξης

Συνθήκες αποθήκευσης
Σε ξηρό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. Μακριά από παιδιά.

Όροι πώλησης φαρμακείου
Πάνω από τον πάγκο.

Φωτογραφία της συσκευασίας των δισκίων Nurofen express neo όπου εμφανίζεται η τιμή

Κατασκευαστής
Rekitt Benkizer Helsker International Ltd, Thein Road, Nottingham, NG90 2DB, UK
Αντιπρόσωπος στη Ρωσία / Οργανισμός Απαιτήσεων Καταναλωτών
Rekitt Benkizer Healthcare LLC
Ρωσία 115114 Μόσχα, Kozhevnicheskaya Street, 14 Τηλέφωνο:.. 8-800-505-1-500 (χωρίς χρέωση στη Ρωσία), [email protected]

Τα δισκία Nurofen express neo 200 mg για αφηρημένη εσωτερική χρήση (οδηγίες χρήσης) σε φωτογραφίες

Οδηγίες φωτογραφίας για τη χρήση δισκίων Nurofen express neo, μέρος 1

Οδηγίες φωτογραφίας για τη χρήση δισκίων Nurofen express neo, μέρος 2

Οδηγίες φωτογραφίας για τη χρήση δισκίων Nurofen express neo, μέρος 3

Οδηγίες φωτογραφίας για τη χρήση δισκίων Nurofen express neo, μέρος 4

Οδηγίες φωτογραφίας για τη χρήση δισκίων Nurofen express neo, μέρος 5

Οδηγίες φωτογραφίας για τη χρήση δισκίων Nurofen express neo, μέρος 6

Οδηγίες φωτογραφίας για τη χρήση δισκίων Nurofen express neo, μέρος 7

Οδηγίες φωτογραφίας για τη χρήση δισκίων Nurofen express neo, μέρος 8

Δισκία Nurofen Express Neo: ανασκοπήσεις του φαρμάκου

Το Nurofen Express Neo είναι ένα σύγχρονο αναισθητικό φάρμακο που με βοήθησε τους πρώτους μήνες. Δυστυχώς, αργότερα αναπτύχθηκε εθισμός. Ο κατασκευαστής σημειώνει ότι το αναισθητικό πρέπει να εξαλείψει αποτελεσματικά τον πόνο και να βελτιώσει την ευημερία στο συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα. Εστιάζοντας στην προσωπική εμπειρία, ήμουν ικανοποιημένος μόνο με το αποτέλεσμα για τους πρώτους μήνες. Τώρα όλα έχουν φύγει. Μπορώ μόνο να μοιραστώ μια ουδέτερη αναθεώρηση.

Svyatoslav Sergeev, Yaroslavl

Μια μέρα μετά τον τραυματισμό, υπέφερα από νευραλγία. Ο γιατρός έχει συνταγογραφήσει το Nurofen Express Neo. Ένας αποτελεσματικός δολοφόνος πόνου, σύμφωνα με τον γιατρό, μετατράπηκε σε ένα γύρο νέων δεινών για μένα. Έπρεπε να περάσει από μια σοβαρή αλλεργία: φαγούρα, κνίδωση και αγγειοοίδημα. Στις πρώτες εμφανίσεις, κάλεσα ένα ασθενοφόρο, εμπιστεύομαι την ιατρική ομάδα. Οι γιατροί έσωσαν τη ζωή μου, για την οποία τους είμαι εξαιρετικά ευγνώμων. Δεν συστήνω κανέναν να δοκιμάσει καν Nurofen Express Neo.

Daria Belousova, Cheboksary

Πώς μπορείτε να εξαλείψετε γρήγορα μια ισχυρή ημικρανία; Η καλύτερη επιλογή είναι η Nurofen Express Neo. Ακόμη και με μια φοβερή ημικρανία, όταν κάποια εξωτερικά ερεθίσματα επηρεάζουν αρνητικά, παίρνω ένα χάπι και παρατηρώ βελτίωση της υγείας σε μόλις 15 με 20 λεπτά. Ευτυχώς, το φάρμακο προσφέρεται σε προσιτή τιμή και δεν ήμουν εθιστικός. Τώρα το Nurofen Express Neo πάντα με σώζει από ημικρανία.

Μπόρις Νόσκοφ, Σύζραν

Δουλεύω ως φορτωτής, επειδή συχνά υποφέρουν από έντονο πόνο στους μύες, τους αρθρώσεις και την πλάτη. Το μόνο φάρμακο που με βοηθά είναι το Nurofen Express Neo. Δυστυχώς, μπορώ να επισημάνω όχι μόνο την αξιοπρεπή βοήθεια, αλλά και τις αποχρώσεις που δεν συμβάλλουν στην εμφάνιση θετικής ανταπόκρισης. Το φάρμακο δεν μπορεί να ληφθεί για μεγάλο χρονικό διάστημα, διότι διαφορετικά συσσωρεύεται στο σώμα και οδηγεί σε διαφορετικές παρενέργειες. Προσωπικά, αισθάνομαι άβολα τη λήψη του φαρμάκου, επειδή πρέπει να πλυθεί με άφθονο νερό και στην πραγματικότητα χρειάζεται αρκετός χρόνος. Και η τιμή δεν είναι τόσο ευνοϊκή για μια θετική απάντηση. Σε κάθε περίπτωση, μια αρνητική επανεξέταση δεν είναι επίσης μια επιλογή, γι 'αυτό εμμένω στην ουδετερότητα.

Βερόνικα Κολόμποβα, Τσίτα

Μια φορά με μια ισχυρή και παραμελημένη τερηδόνα, αναγκάστηκα να πάρω Nurofen Express Neo. Όλα πάνε καλά: η άμεση εξάλειψη του πόνου. Ωστόσο, αργότερα έπρεπε να αντιμετωπίσω αγγειοοίδημα. Μια τρομερή αλλεργία σχεδόν μου κόστισε τη ζωή. Ίσως το φάρμακο να είναι κατάλληλο για άλλους ανθρώπους, αλλά δεν θα ξεχάσω ποτέ το αλεύρι που συναντήθηκα.

Έλενα Κουλίκοβα, Μπερεζόφσκι

Το σύγχρονο αναισθητικό φάρμακο Nurofen Express Neo ανακουφίζει άμεσα κάθε πόνο και βελτιώνει την ευημερία. Ταυτόχρονα, δεν μπορώ να αφήσω μια θετική απάντηση. Σημειώνω τις ακόλουθες αποχρώσεις: το φάρμακο πρέπει να πλυθεί άφθονα με νερό, θα πρέπει να ακολουθήσετε τις οδηγίες. Η παρατεταμένη χρήση μπορεί να οδηγήσει σε εξασθένιση του ανοσοποιητικού συστήματος και σε ισχυρή αντίδραση. Το φάρμακο είναι ανεπιθύμητο να πάρει πολλούς ανθρώπους, όπως αποδεικνύεται από έναν τόνο αντενδείξεων.

Emilia Lobanova, Kansk

Το παρασκεύασμα Nurofen Express Neo με εκπλήσσει ευχάριστα με αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Τώρα προσπαθώ να θεραπεύσω οποιοδήποτε σύνδρομο πόνου, σοβαρό κρυολόγημα και γρίπη. Βρήκα το τέλειο φάρμακο σε προσιτή τιμή!