MIG 400

MIG 400

MIG 400 - μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία

◊ Δισκία, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο ή σχεδόν λευκά, ωοειδή, με κίνδυνο διπλής όψης για διαίρεση και ανάγλυφα "E" και "E" και στις δύο πλευρές των κινδύνων στη μία πλευρά.

[PRING] άμυλο αραβοσίτου - 215 mg, άμυλο καρβοξυμεθυλίου νατρίου (τύπος Α) - 26 mg, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου - 13 mg, στεατικό μαγνήσιο - 5.6 mg.

Η σύνθεση του κελύφους: υπρομελλόζη (ιξώδες 6 ΜΡαχ) - 2.946 mg, διοξείδιο τιτανίου (Ε171) - 1.918 mg, ποβιδόνη Κ30 - 0.518 mg, μακρογόλη 4000 - 0.56 mg.

10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

◊ Δισκία, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο ή σχεδόν λευκά, ωοειδή, με κίνδυνο διπλής όψης για διαίρεση και ανάγλυφα "E" και "E" και στις δύο πλευρές των κινδύνων στη μία πλευρά.

[PRING] άμυλο αραβοσίτου - 215 mg, άμυλο καρβοξυμεθυλίου νατρίου (τύπος Α) - 26 mg, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου - 13 mg, στεατικό μαγνήσιο - 5.6 mg.

Η σύνθεση του κελύφους: υπρομελλόζη (ιξώδες 6 ΜΡαχ) - 2.946 mg, διοξείδιο τιτανίου (Ε171) - 1.918 mg, ποβιδόνη Κ30 - 0.518 mg, μακρογόλη 4000 - 0.56 mg.

10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ). Η ιβουπροφαίνη είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος και έχει αναλγητικά, αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα εξαιτίας μη επιλεκτικού αποκλεισμού των COX-1 και COX-2, καθώς και ανασταλτικής επίδρασης στη σύνθεση των προσταγλανδινών.

Το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι πιο έντονο για τον φλεγμονώδη πόνο. Η αναλγητική δράση του φαρμάκου δεν είναι ναρκωτικό.

Όπως και άλλα NSAIDs, η ιβουπροφαίνη έχει αντιαιμοπεταλιακή δράση.

Φαρμακοκινητική

Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Γ_max Το ibuprofen στο πλάσμα είναι περίπου 30 μg / ml και επιτυγχάνεται περίπου 2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου σε δόση 400 mg.

Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 99%. Διανέμεται βραδέως στο αρθρικό υγρό και απομακρύνεται από αυτό αργότερα από το πλάσμα.

Η ιβουπροφαίνη μεταβολίζεται στο ήπαρ κυρίως με υδροξυλίωση και καρβοξυλίωση της ομάδας ισοβουτυλίου. Οι μεταβολίτες είναι φαρμακολογικώς αδρανείς.

Χαρακτηρίζεται από κινητική εξάλειψης δύο φάσεων. Τ_1/2 από το πλάσμα είναι 2-3 ώρες. Μέχρι το 90% της δόσης μπορεί να ανιχνευθεί στα ούρα ως μεταβολίτες και τα συζυγή τους. Λιγότερο από 1% απεκκρίνεται αμετάβλητα στα ούρα και, σε μικρότερο βαθμό, στη χολή.

Δοσολογία του MIG 400

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Το δοσολογικό σχήμα καθορίζεται ξεχωριστά ανάλογα με τα στοιχεία.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, το φάρμακο συνταγογραφείται, συνήθως στην αρχική δόση - 200 mg 3-4 φορές / ημέρα. Για να επιτευχθεί ταχεία θεραπευτική δράση, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg 3 φορές την ημέρα. Μετά την επίτευξη του θεραπευτικού αποτελέσματος, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 600-800 mg.

Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται περισσότερο από 7 ημέρες ή σε υψηλότερες δόσεις. Εάν είναι απαραίτητο, χρησιμοποιήστε περισσότερο ή σε υψηλότερες δόσεις, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, ήπαρ ή καρδιά, η δόση πρέπει να μειωθεί.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Είναι δυνατόν να μειωθεί η αποτελεσματικότητα των φουροσεμιδίων και των θειαζιδικών διουρητικών λόγω της κατακράτησης νατρίου που σχετίζεται με την αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών στα νεφρά.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να ενισχύσει τις επιδράσεις από του στόματος αντιπηκτικά (δεν συνιστάται ταυτόχρονη χρήση).

Όταν η ταυτόχρονη χορήγηση με ακετυλοσαλικυλικό οξύ, η ιβουπροφένη μειώνει αντιαιμοπεταλιακή δράση της (πιθανή αύξηση της επίπτωσης της οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λάμβαναν αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες όπως χαμηλής δόσης ακετυλοσαλικυλικού οξέος).

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Στη βιβλιογραφία έχουν περιγραφεί μεμονωμένες περιπτώσεις αύξησης των συγκεντρώσεων της διγοξίνης, της φαινυτοΐνης και του λιθίου στο πλάσμα ενώ λαμβάνεται ιβουπροφαίνη.

Το Ibuprofen, όπως και άλλα NSAIDs, πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα NSAIDs και GCS, επειδή Αυτό αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών του φαρμάκου στη γαστρεντερική οδό.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση μεθοτρεξάτης στο πλάσμα.

Η συνδυασμένη θεραπεία με ζιδοβουδίνη και ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης αιμάρθρωσης και αιματώματος σε ασθενείς με HIV που έχουν μολυνθεί από αιμοφιλία.

Η συνδυασμένη χρήση ιβουπροφαίνης και tacrolimus μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης νεφροτοξικών επιδράσεων λόγω της εξασθενημένης σύνθεσης των προσταγλανδινών στα νεφρά.

Η ιβουπροφαίνη ενισχύει την υπογλυκαιμική επίδραση των από του στόματος υπογλυκαιμικών παραγόντων και της ινσουλίνης. μπορεί να απαιτηθεί προσαρμογή της δοσολογίας.

Η χρήση του MIG 400 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Δεν υπάρχουν επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες μελέτες σχετικά με την ασφάλεια της ιβουπροφαίνης κατά την εγκυμοσύνη. Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός).

Η χρήση ιβουπροφαίνης μπορεί να επηρεάσει αρνητικά τη γονιμότητα των γυναικών και δεν συνιστάται για γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη.

MIG 400 - παρενέργειες

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ΜΣΑΦ-γαστροπροπάθεια - κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, καούρα, απώλεια όρεξης, διάρροια, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα. σπάνια, έλκος του βλεννογόνου της γαστρεντερικής οδού, η οποία σε ορισμένες περιπτώσεις περιπλέκεται από διάτρηση και αιμορραγία. ο πιθανός ερεθισμός ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου, πόνος στο στόμα, έλκος της βλεννώδους μεμβράνης των ούλων, αφθώδης στοματίτιδα, παγκρεατίτιδα, ηπατίτιδα.

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: δύσπνοια, βρογχόσπασμος.

Από τις αισθήσεις: απώλεια ακοής, κουδούνισμα ή εμβοές, τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, θολή όραση ή διπλωπία, σκότωμα ξηρότητα και ερεθισμό των ματιών, οίδημα του επιπεφυκότα και τα βλέφαρα (αλλεργική γένεση).

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος και περιφερικού νευρικού συστήματος: κεφαλαλγία, ζάλη, αϋπνία, άγχος, νευρικότητα και ευερεθιστότητα, διέγερση, υπνηλία, κατάθλιψη, σύγχυση, παραισθήσεις, σπάνια - άσηπτη μηνιγγίτιδα (συχνότερα σε ασθενείς με αυτοάνοσα νοσήματα).

Από το καρδιαγγειακό σύστημα: καρδιακή ανεπάρκεια, ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αλλεργική νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα), πολυουρία, κυστίτιδα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα (τυπικά ερυθηματώδες ή κνίδωση), κνησμός, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αναφυλακτικό σοκ, βρογχόσπασμο ή δύσπνοια, πυρετό, πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell), ηωσινοφιλία, αλλεργική ρινίτιδα.

Από το αιμοποιητικό σύστημα: αναιμία (συμπεριλαμβανομένης αιμολυτικής, απλαστική), θρομβοκυτταροπενία και θρομβοπενική πορφύρα, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία.

Όσον αφορά τις εργαστηριακές παραμέτρους: είναι δυνατόν να αυξηθεί ο χρόνος αιμορραγίας, να μειωθεί η συγκέντρωση γλυκόζης στον ορό, να μειωθεί η QC, να μειωθεί ο αιματοκρίτης ή η αιμοσφαιρίνη, να αυξηθεί η συγκέντρωση της κρεατινίνης στον ορό, να αυξηθεί η δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών.

Με τη μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις αυξάνει τον κίνδυνο της εξέλκωσης της γαστρεντερικής βλεννογόνου, αιμορραγία (γαστρεντερικού, των ούλων, της μήτρας, αιμορροϊδική), διαταραχές της όρασης (παραβίαση της όρασης χρώματος, σκότωμα, βλάβη του οπτικού νεύρου).

Όροι και συνθήκες φύλαξης του φαρμάκου MIG 400

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, προστατευμένα από το φως, σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 30 ° C. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Μπορώ να πιω μια στιγμή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Στιγμή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης 2 τρίμηνα

Βοηθά επίσης σε ζευγάρια καθαρό νερό, μια βόλτα, ένα μασάζ στην περιοχή του λαιμού, ασκήσεις για τους μυς του λαιμού. Εγώ ο ίδιος υπέφερα από σοβαρές ημικρανίες, τώρα με επισκέπτονται εξαιρετικά σπάνια.

Το κύριο μέτρο συμμόρφωσης και όπως λένε "να συσχετίσει τον κίνδυνο και το όφελος"

Προσπαθήστε να εφαρμόσετε πάγωμα πάγου σε σακούλες πάγου και κατευθείαν μέσω αυτής της συσκευασίας μέσω πετσέτας - χωρίς να το ανοίξετε στο κεφάλι σας. η ίδια ήταν τόσο αγωνισμένη στο οικολογικό πρωτόκολλο που καθόταν το βράδυ - ακόμα και αν ήταν αδύνατο να κοιμηθεί - ο πόνος εντάθηκε ενώ ξαπλώνε. μια τέτοια συμπίεση μόνο διασώθηκε.

συμβουλευτείτε ακόμα το γιατρό σας σχετικά με το sumatriptan / elitreptan - υπάρχει αρκετό χάπι. το εγχειρίδιο λέει - Η κλινική εμπειρία με το φάρμακο Relpaks ® κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης απουσιάζει. Η χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή μόνο σε περιπτώσεις όπου το προβλεπόμενο όφελος της θεραπείας για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.

Εάν ο πόνος είναι αφόρητος - είναι δυνατόν να χρησιμοποιήσετε ένα μόνο χάπι δεν είναι επικίνδυνο για το μωρό.

Η άποψή μου είναι σίγουρα καλύτερη από το citramon, από το να λυγίζετε με ένα μωρό από μια ημικρανία. Δεν αστειεύονται με το ενδοκράνιο, δεν το ανέχονται.

Mig 400 οδηγίες χρήσης, αντενδείξεις, παρενέργειες, αναθεωρήσεις

NSAID, ένα παράγωγο του φαινυλοπροπιονικού οξέος.

Drug: MIG® 400

Η δραστική ουσία του φαρμάκου: ιβουπροφαίνη

Κωδικοποίηση ATC: M01AE01

Αριθμός εγγραφής: BOS

Ημερομηνία εγγραφής: 03.11.06

Ιδιοκτήτης reg. ID: ΟΜΙΛΟΣ BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI

Mig 400 μορφή απελευθέρωσης, τη συσκευασία του προϊόντος και τη σύνθεση

Τα δισκία, επικαλυμμένα λευκά ή σχεδόν λευκά, ωοειδή, με διαχωριστική γραμμή διπλής όψεως και ανάγλυφα "Ε" και "Ε" και στις δύο πλευρές των κινδύνων στη μία πλευρά.

Έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου, καρβοξυμεθυλικό άμυλο τύπου Α, υψηλής διασποράς διοξείδιο του πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο.

Σύνθεση κελύφους: υπρομελλόζη, διοξείδιο του τιτανίου (E171), ποβιδόνη Κ30, μακρογόλη 4000.

10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

10 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΤΗΣ ΔΡΑΣΤΙΚΗΣ ΟΥΣΙΑΣ.

Όλες οι παραπάνω πληροφορίες παρουσιάζονται μόνο για εξοικείωση με το φάρμακο, η πιθανότητα χρήσης πρέπει να συμβουλευτεί το γιατρό.

Φαρμακολογική δράση MiG 400

NSAID, ένα παράγωγο του φαινυλοπροπιονικού οξέος. Έχει αντιφλεγμονώδη, αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα.

Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με την αναστολή της δραστηριότητας του COX - το κύριο ένζυμο στον μεταβολισμό του αραχιδονικού οξέος, που είναι ένας πρόδρομος των προσταγλανδινών, που παίζουν σημαντικό ρόλο στην παθογένεση της φλεγμονής, του πόνου και του πυρετού.

Αναλγητική δράση οφείλεται τόσο περιφερική (έμμεσα, μέσω αναστολής της σύνθεσης των προσταγλανδινών) και ενός κεντρικού μηχανισμού (αναστολή της σύνθεσης προσταγλανδίνης που προκαλείται στο κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα).

Καταστέλλει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων.

Όταν εφαρμόζεται εξωτερικά, έχει αντιφλεγμονώδη και αναλγητικά αποτελέσματα. Μειώνει την πρωινή ακαμψία, αυξάνει το εύρος κίνησης στις αρθρώσεις.

Φαρμακοκινητική του φαρμάκου

Κατά την κατάποση η ιβουπροφαίνη απορροφάται σχεδόν πλήρως από τη γαστρεντερική οδό. Η ταυτόχρονη λήψη τροφής επιβραδύνει το ρυθμό απορρόφησης. Μεταβολίζεται στο ήπαρ (90%). T1 / 2 είναι 2-3 ώρες.

Το 80% της δόσης απεκκρίνεται στα ούρα κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών (70%), 10% - αμετάβλητο. Το 20% απεκκρίνεται μέσω των εντέρων ως μεταβολίτες.

Ενδείξεις χρήσης:

Φλεγμονώδεις και εκφυλιστικές ασθένειες των αρθρώσεων και της σπονδυλικής στήλης (συμπεριλαμβανομένης της

ρευματικών και η ρευματοειδής αρθρίτιδα, αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, οστεοαρθρίτιδα), κοινή σύνδρομο κατά τη διάρκεια έξαρσης ουρική αρθρίτιδα, ψωριασική αρθρίτιδα, αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, τενοντίτιδα, θυλακίτιδα, ισχιαλγία, τραυματική φλεγμονή του μαλακού ιστού και μυοσκελετικό σύστημα.

Νευραλγία, μυαλγία, πόνος σε μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος, φλεγμονή εξαρτημάτων, φυματίωση, πονοκέφαλο και τον πονόδοντο. Πυρετός με μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες.

Δοσολογία και μέθοδος χρήσης του φαρμάκου

Ορίστε μεμονωμένα, ανάλογα με την νοσολογική μορφή της νόσου, τη σοβαρότητα των κλινικών εκδηλώσεων. Όταν λαμβάνεται από το στόμα ή από το ορθό για ενήλικες, μια εφάπαξ δόση είναι mg, η συχνότητα πρόσληψης είναι 3-4 φορές / ημέρα. για τα παιδιά - mg / kg / ημέρα σε αρκετές δόσεις.

Χρησιμοποιείται εξωτερικά μέσα σε 2-3 εβδομάδες.

Μέγιστη δόση: για ενήλικες όταν λαμβάνεται από το στόμα ή από το ορθό - 2,4 g.

Παρενέργεια του Mig 400:

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: συχνά - ναυτία, ανορεξία, έμετος, επιγαστρική δυσφορία, διάρροια. είναι δυνατή η ανάπτυξη διαβρωτικών και ελκωτικών βλαβών του γαστρεντερικού σωλήνα. σπάνια - αιμορραγία από τη γαστρεντερική οδό. με παρατεταμένη χρήση, πιθανή ηπατική δυσλειτουργία.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος και του περιφερικού νευρικού συστήματος: συχνά - κεφαλαλγία, ζάλη, διαταραχές του ύπνου, διέγερση, οπτικές διαταραχές.

Από το αιμοποιητικό σύστημα: με παρατεταμένη χρήση, αναιμία, θρομβοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία είναι δυνατές.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: με μακροχρόνια χρήση μπορεί να επηρεαστεί η νεφρική λειτουργία.

Αλλεργικές αντιδράσεις: συχνά - δερματικό εξάνθημα, αγγειοοίδημα, σπάνια - άσηπτη μηνιγγίτιδα (συχνότερα σε ασθενείς με αυτοάνοσες ασθένειες), βρογχοσπαστικό σύνδρομο.

Τοπικές αντιδράσεις: όταν εφαρμόζονται εξωτερικά, είναι δυνατή η υπεραιμία του δέρματος, η αίσθηση καψίματος ή ο μυρμήγκιασμα.

Αντενδείξεις για το φάρμακο:

Διαβρωτικές και ελκώδεις αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού στην οξεία φάση, ασθένειες του οπτικού νεύρου, "τριάδα ασπιρίνης", αιματοποιητικές διαταραχές, έντονες διαταραχές των νεφρών και / ή του ήπατος. υπερευαισθησία στην ιβουπροφαίνη.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Μην χρησιμοποιείτε ιβουπροφαίνη στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Η χρήση στο τρίμηνο I και II της εγκυμοσύνης δικαιολογείται μόνο σε περιπτώσεις όπου το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερβαίνει την πιθανή βλάβη στο έμβρυο.

Η ιβουπροφαίνη εκκρίνεται σε μικρές ποσότητες με μητρικό γάλα. Η χρήση κατά τη γαλουχία με πόνο και πυρετό είναι δυνατή. Εάν είναι απαραίτητο, η μακροχρόνια χρήση ή η χρήση σε υψηλές δόσεις (πάνω από 800 mg / ημέρα) θα πρέπει να αποφασίζει για το τερματισμό του θηλασμού.

Ειδικές οδηγίες χρήσης MiG 400

Χρησιμοποιείται με προσοχή κατά τη διάρκεια ταυτόχρονης ήπαρ και τους νεφρούς παθήσεις, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, με συμπτώματα δυσπεψίας πριν από τη θεραπεία αμέσως μετά τη χειρουργική επέμβαση, με ενδείξεις ιστορικό αιμορραγίας από το γαστρεντερικό σωλήνα και γαστρεντερικών παθήσεων, αλλεργικών αντιδράσεων που σχετίζονται με τη λήψη ΜΣΑΦ.

Στη διαδικασία της θεραπείας απαιτείται συστηματική παρακολούθηση των λειτουργιών του ήπατος και των νεφρών, εικόνες του περιφερικού αίματος.

Μην χρησιμοποιείτε εξωτερικά το δέρμα που έχει υποστεί ζημιά.

Αλληλεπίδραση Mig 400 με άλλα φάρμακα

Με ταυτόχρονη χρήση της ιβουπροφαίνης μειώνει την επίδραση των αντιυπερτασικών φαρμάκων (αναστολείς ACE, β-αποκλειστές), διουρητικά (φουροσεμίδη, υδροχλωροθειαζίδη).

Με ταυτόχρονη χρήση με αντιπηκτικά μπορεί να αυξηθεί η δράση τους.

Με ταυτόχρονη χρήση με το SCS αυξάνεται ο κίνδυνος παρενεργειών από το γαστρεντερικό σωλήνα.

Με ταυτόχρονη χρήση η ιβουπροφαίνη μπορεί να εκτοπίσει από τις ενώσεις με τις πρωτεΐνες του πλάσματος έμμεση αντιπηκτικά (ακενοκουμαρόλη), υδαντοϊνης παράγωγα (φαινυτοΐνη), από του στόματος υπογλυκαιμικών παραγόντων σουλφονυλουρίας παράγωγα.

Με ταυτόχρονη χρήση με αμλοδιπίνη, είναι δυνατή μια ελαφρά μείωση της αντιυπερτασικής δράσης της αμλοδιπίνης. με το ακετυλοσαλικυλικό οξύ - μειώνει τη συγκέντρωση της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα του αίματος. με βακλοφέν - περιγράφει την περίπτωση αυξημένης τοξικής δράσης του μπακλοφένη.

Σε ταυτόχρονη χρήση με τη βαρφαρίνη είναι δυνατή η αύξηση του χρόνου αιμορραγίας, παρατηρήθηκε επίσης η αιματώματα, με υδροχλωροθειαζίδη - είναι δυνατή μια ελαφρά μείωση της αντιυπερτασικής δράσης της υδροχλωροθειαζίδης. με καπτοπρίλη - είναι δυνατή η μείωση της αντιυπερτασικής δράσης της καπτοπρίλης. με την κολεσταραμίνη - μια μέτρια έντονη μείωση στην απορρόφηση της ιβουπροφαίνης.

Με την ταυτόχρονη χρήση του ανθρακικού λιθίου αυξάνεται η συγκέντρωση του λιθίου στο πλάσμα του αίματος.

Με την ταυτόχρονη χρήση υδροξειδίου του μαγνησίου αυξάνεται η αρχική απορρόφηση της ιβουπροφαίνης. με μεθοτρεξάτη - αυξάνει την τοξικότητα της μεθοτρεξάτης.

Αριθμός εγγραφής:

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: MIG® 400

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα:

Χημική ονομασία: (2RS) -2- [4- (2-μεθυλπροπυλ) φαινυλ] προπανοϊκό οξύ

Σύνθεση:

Ένα δισκίο, επικαλυμμένο με μεμβράνη, περιέχει:

Δραστικό συστατικό: ιβουπροφαίνη - 400,0 mg.

Έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου - 215.00 mg άμυλο καρβοξυμεθυλ νατρίου (τύπου Α) - 26.00 mg Κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 13.00 mg στεατικό μαγνήσιο - 5.60 mg.

Επικάλυψη: Υπρομελλόζη (ιξώδες 6 mPa · s) - 2.940 mg, ποβιδόνη (τιμή Κ = 30) - 0.518 mg μακρογόλης, 560 mg διοξειδίου του τιτανίου (Ε 171) - 1.918 mg.

ωοειδή δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη, λευκά ή σχεδόν λευκά χρώματα, που παρουσιάζουν κίνδυνο διπλής όψης για διαίρεση και ανάγλυφη εκτύπωση στη μία πλευρά του "Ε" και "Ε" και στις δύο πλευρές των κινδύνων.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

Έχει αναλγητική, αντιπυρετική και αντιφλεγμονώδη δράση. Η ιβουπροφαίνη είναι παράγωγο προπιονικού οξέος. Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με την αναστολή του ενζύμου κυκλοοξυγενάση (COX) τύπου 1 και 2, η οποία οδηγεί στην αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών.

Το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι πιο έντονο για τον φλεγμονώδη πόνο. Καταστέλλει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων.

Απορρόφηση: Η ιβουπροφαίνη απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα αίματος μετά τη λήψη του φαρμάκου από το στόμα σε δόση 400 mg επιτυγχάνεται σε 1-2 ώρες και είναι περίπου 30 μg / ml.

Κατανομή: η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 99%. Διανέμεται σε αρθρικό υγρό (Cmax 2-3 ώρες), όπου δημιουργεί υψηλότερες συγκεντρώσεις από ό, τι στο πλάσμα.

Μεταβολισμός: μεταβολίζεται στο ήπαρ κυρίως με υδροξυλίωση και καρβοξυλίωση της ομάδας ισοβουτυλίου. Οι μεταβολίτες είναι φαρμακολογικώς αδρανείς.

Απόσυρση: έχει κινητική διφατική απομάκρυνση. Ο χρόνος ημίσειας ζωής (T1 / 2) είναι 1,8-3,5 ώρες. Εκκρίνεται από τα νεφρά (αμετάβλητο, όχι περισσότερο από 1%) και, σε μικρότερο βαθμό, από τη χολή.

Αντενδείξεις:

Προχωρημένη ηλικία, σοβαρές σωματικές διαταραχές, καρδιακή ανεπάρκεια, αρτηριακή υπέρταση, ηπατική ανεπάρκεια, κίρρωση με πυλαία υπέρταση, υπερχολερυθριναιμία, νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση Kretinina μικρότερη από 60 ml / min), νεφρωσικό σύνδρομο, γαστρίτιδα, εντερίτιδα, κολίτιδα, γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό κόλον (συμπεριλαμβανομένου του ιστορικού), η παρουσία της μόλυνσης από Helicobacter Pylori, μετά μείζονα χειρουργική επέμβαση, αυτοάνοσα νοσήματα (συστηματικός ερυθηματώδης λύκος), δυσλιπιδαιμία / υπερλιπιδαιμία, διαβήτη, περιφερική αρτηριακή νόσο, το κάπνισμα, η συχνή χρήση αλκοόλ, ασθένεια του αίματος άγνωστης αιτιολογίας (λευκοπενία και αναιμία), μακροχρόνια χρήση των NSAIDs, η ταυτόχρονη χρήση από του στόματος κορτικοστεροειδών (συμπεριλαμβανομένων πρεδνιζόνη), αντιπηκτικά (περιλαμβανομένης της βαρφαρίνης) αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες (συμπεριλαμβανομένου του ακετυλοσαλικυλικού οξέος, κλοπιδογρέλη), εκλεκτικοί αναστολείς της νευρωνικής σεροτονίνης (συμπεριλαμβανομένων tsirolopram, φλουοξετίνη, παροξετίνη, σερτραλίνη). Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού

Η χρήση του φαρμάκου MIG ® 400 στους πρώτους έξι μήνες της εγκυμοσύνης επιτρέπεται μόνο μετά από διαβούλευση με γιατρό. Κατά τους τελευταίους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης, η χρήση του φαρμάκου MIG ® 400 αντενδείκνυται λόγω του αυξημένου κινδύνου επιπλοκών για τη μητέρα και το έμβρυο.

Η ιβουπροφαίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα σε μικρές ποσότητες. Εάν χρειάζεστε μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου MIG ® 400 κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, ο θηλασμός για την περίοδο λήψης του φαρμάκου πρέπει να διακόπτεται. Δοσολογία και χορήγηση

Μέσα Πάρτε MIG ® 400 χωρίς μάσημα, πίνετε άφθονο νερό, κατά τη διάρκεια ή μετά το γεύμα.

Το δοσολογικό σχήμα παρατίθεται στον πίνακα:

Συνιστάται η χρήση του MIG ® 400 όχι περισσότερο από τέσσερις ημέρες.

Οι ηλικιωμένοι ασθενείς με ήπια και μέτρια σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία και ασθενείς με ελαφρά σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία δεν χρειάζεται να προσαρμόσουν τη δόση.

Η ελάχιστη αποτελεσματική δόση πρέπει να χρησιμοποιείται με τη μικρότερη δυνατή σύντομη πορεία. Παρενέργειες

Η συχνότητα κατατάσσεται ανά κατηγορία, ανάλογα με την εμφάνιση της περίπτωσης: πολύ συχνά (> 1/10), συχνά (

Mig 400 - επίσημες οδηγίες χρήσης, ανάλογα

Αναλόγια, άρθρα LS-002211

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: MIG® 400

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα:

Χημική ονομασία: (2RS) -2- [4- (2-μεθυλπροπυλ) φαινυλ] προπανοϊκό οξύ

Δοσολογία:

δισκία επικαλυμμένα με υμένιο

Σύνθεση:

Ένα δισκίο, επικαλυμμένο με μεμβράνη, περιέχει:

Core:
Δραστικό συστατικό: ιβουπροφαίνη - 400,0 mg.

Έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου - 215.00 mg άμυλο καρβοξυμεθυλ νατρίου (τύπου Α) - 26.00 mg Κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 13.00 mg στεατικό μαγνήσιο - 5.60 mg.
Επικάλυψη: Υπρομελλόζη (ιξώδες 6 mPa · s) - 2.940 mg, ποβιδόνη (τιμή Κ = 30) - 0,518 mg μακρογόλης 4000 - 0,560 mg διοξειδίου του τιτανίου (Ε 171) - 1.918 mg.

Περιγραφή:
ωοειδή δισκία, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο, λευκά ή σχεδόν λευκά χρώματα, που παρουσιάζουν κίνδυνο διπλής όψης για διαίρεση και ανάγλυφη ετικέτα από τη μία πλευρά του "E" και "E" και στις δύο πλευρές των κινδύνων.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

Μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ).

Κωδικός ATH: M01AE01.

Φαρμακολογικές ιδιότητες
Φαρμακοδυναμική Διαθέτει αναλγητικά, αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα. Η ιβουπροφαίνη είναι παράγωγο προπιονικού οξέος. Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με την αναστολή του ενζύμου κυκλοοξυγενάση (COX) τύπου 1 και 2, η οποία οδηγεί στην αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών.

Το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι πιο έντονο για τον φλεγμονώδη πόνο. Καταστέλλει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων.

Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση: Η ιβουπροφαίνη απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα αίματος μετά τη λήψη του φαρμάκου από το στόμα σε δόση 400 mg επιτυγχάνεται σε 1-2 ώρες και είναι περίπου 30 μg / ml.
Κατανομή: η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 99%.

Διανέμεται σε αρθρικό υγρό (Cmax 2-3 ώρες), όπου δημιουργεί υψηλότερες συγκεντρώσεις από ό, τι στο πλάσμα.
Μεταβολισμός: μεταβολίζεται στο ήπαρ κυρίως με υδροξυλίωση και καρβοξυλίωση της ομάδας ισοβουτυλίου. Οι μεταβολίτες είναι φαρμακολογικώς αδρανείς.
Απόσυρση: έχει κινητική διφατική απομάκρυνση. Ο χρόνος ημίσειας ζωής (T1 / 2) είναι 1,8-3,5 ώρες.

Εκκρίνεται από τα νεφρά (αμετάβλητο, όχι περισσότερο από 1%) και, σε μικρότερο βαθμό, από τη χολή.

παιδιά κάτω των 6 ετών και παιδιά ηλικίας κάτω των 20 κιλών. Με προσοχή
Προχωρημένη ηλικία, σοβαρές σωματικές διαταραχές, καρδιακή ανεπάρκεια, αρτηριακή υπέρταση, ηπατική ανεπάρκεια, κίρρωση με πυλαία υπέρταση, υπερχολερυθριναιμία, νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση Kretinina μικρότερη από 60 ml / min), νεφρωσικό σύνδρομο, γαστρίτιδα, εντερίτιδα, κολίτιδα, γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό κόλον (συμπεριλαμβανομένου του ιστορικού), η παρουσία της μόλυνσης από Helicobacter Pylori, μετά μείζονα χειρουργική επέμβαση, αυτοάνοσα νοσήματα (συστηματικός ερυθηματώδης λύκος), δυσλιπιδαιμία / υπερλιπιδαιμία, διαβήτη, περιφερική αρτηριακή νόσο, το κάπνισμα, η συχνή χρήση αλκοόλ, ασθένεια του αίματος άγνωστης αιτιολογίας (λευκοπενία και αναιμία), μακροχρόνια χρήση των NSAIDs, η ταυτόχρονη χρήση από του στόματος κορτικοστεροειδών (συμπεριλαμβανομένων πρεδνιζόνη), αντιπηκτικά (περιλαμβανομένης της βαρφαρίνης) αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες (συμπεριλαμβανομένου του ακετυλοσαλικυλικού οξέος, κλοπιδογρέλη), εκλεκτικοί αναστολείς της νευρωνικής σεροτονίνης (συμπεριλαμβανομένων tsirolopram, φλουοξετίνη, παροξετίνη, σερτραλίνη). Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού
Η χρήση του φαρμάκου MIG® 400 στους πρώτους έξι μήνες της εγκυμοσύνης επιτρέπεται μόνο μετά από διαβούλευση με γιατρό. Κατά τους τελευταίους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης, η χρήση του φαρμάκου MIG® 400 αντενδείκνυται λόγω του αυξημένου κινδύνου επιπλοκών για τη μητέρα και το έμβρυο.
Η ιβουπροφαίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα σε μικρές ποσότητες. Εάν είναι απαραίτητο, η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου MIG® 400 κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, ο θηλασμός για την περίοδο λήψης του φαρμάκου πρέπει να διακόπτεται. Δοσολογία και χορήγηση
Μέσα Να δεχτείτε το φάρμακο MIG® 400 χωρίς μάσημα, πλύνετε με αρκετό νερό, κατά τη διάρκεια ή μετά το φαγητό. Η δοσολογία για παιδιά και εφήβους εξαρτάται από το σωματικό βάρος και την ηλικία και έχει μέσο όρο 7-10 mg / kg σωματικού βάρους.

Το δοσολογικό σχήμα παρατίθεται στον πίνακα:

Η επανειλημμένη χορήγηση του φαρμάκου δεν συνιστάται νωρίτερα από 6 ώρες.
Συνιστάται η χρήση του φαρμάκου MIG® 400 όχι περισσότερο από τέσσερις ημέρες. Οι ηλικιωμένοι ασθενείς με ήπια και μέτρια σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία και ασθενείς με ελαφρά σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία δεν χρειάζεται να προσαρμόσουν τη δόση.

Η ελάχιστη αποτελεσματική δόση πρέπει να χρησιμοποιείται με τη μικρότερη δυνατή σύντομη πορεία. Παρενέργειες

Η συχνότητα κατατάσσεται ανά κατηγορία, ανάλογα με την εμφάνιση της περίπτωσης: πολύ συχνά (> 1/10), συχνά (

Στιγμή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου MIG 400.

Παρουσιάστηκαν ανασκοπήσεις επισκεπτών στην ιστοσελίδα - οι καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι απόψεις ιατρικών ειδικών σχετικά με τη χρήση του MIG 400 στην πρακτική τους.

Ένα μεγάλο αίτημα να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, ίσως να μην δηλώνονται από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Ανάλογα MIG 400 παρουσία των διαθέσιμων δομικών αναλόγων.

Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία πονοκεφάλου και πονόδοντου και τη μείωση της θερμοκρασίας σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Η σύνθεση του φαρμάκου.

Μινιεστεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ). Η ιβουπροφαίνη (το δραστικό συστατικό του MIG 400) είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος και έχει αναλγητικά, αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα εξαιτίας του μη εκλεκτικού αποκλεισμού των COX-1 και COX-2, καθώς και ανασταλτικής επίδρασης στη σύνθεση των προσταγλανδινών.

Το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι πιο έντονο για τον φλεγμονώδη πόνο. Η αναλγητική δράση του φαρμάκου δεν είναι ναρκωτικό.

Όπως και άλλα NSAIDs, η ιβουπροφαίνη έχει αντιαιμοπεταλιακή δράση.

Ιβουπροφαίνη + έκδοχα.

Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 99%. Διανέμεται βραδέως στο αρθρικό υγρό και απομακρύνεται από αυτό αργότερα από το πλάσμα.

Η ιβουπροφαίνη μεταβολίζεται στο ήπαρ κυρίως με υδροξυλίωση και καρβοξυλίωση της ομάδας ισοβουτυλίου. Οι μεταβολίτες είναι φαρμακολογικώς αδρανείς. Μέχρι το 90% της δόσης μπορεί να ανιχνευθεί στα ούρα ως μεταβολίτες και τα συζυγή τους.

Λιγότερο από 1% απεκκρίνεται αμετάβλητα στα ούρα και, σε μικρότερο βαθμό, στη χολή.

• κεφαλαλγία ·
• ημικρανία;
• πονόδοντο.
• νευραλγία.
• πόνος στους μύες και στις αρθρώσεις.
• εμμηνορρυσιακός πόνος, πυρετός με κρυολογήματα και γρίπη.

400 mg επικαλυμμένα δισκία.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογικό σχήμα

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Το δοσολογικό σχήμα καθορίζεται ξεχωριστά ανάλογα με τα στοιχεία.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, το φάρμακο συνταγογραφείται, συνήθως στην αρχική δόση - 200 mg 3-4 φορές την ημέρα. Για να επιτευχθεί ένα γρήγορο θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg 3 φορές την ημέρα. Με την επίτευξη του θεραπευτικού αποτελέσματος της ημερήσιας δόσης μειώνεται το δοκ.

Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται περισσότερο από 7 ημέρες ή σε υψηλότερες δόσεις. Εάν είναι απαραίτητο, χρησιμοποιήστε περισσότερο ή σε υψηλότερες δόσεις, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

• κοιλιακό άλγος;
• ναυτία, έμετος.
• καούρα?
• απώλεια της όρεξης.
• διάρροια;
• μετεωρισμός.
• δυσκοιλιότητα.
• έλκωση του βλεννογόνου της γαστρεντερικής οδού, η οποία σε ορισμένες περιπτώσεις περιπλέκεται από διάτρηση και αιμορραγία.
• ερεθισμό ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου.
• πόνος στο στόμα.
• εξελκώσεις της βλεννογόνου μεμβράνης των ούλων.
• αφθώδης στοματίτιδα.
• δυσκολία στην αναπνοή.
• βρογχόσπασμο;
• απώλεια ακοής
• χτύπημα ή εμβοές?
• τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο.
• θολή όραση ή φάντασμα.
• οίδημα του επιπεφυκότος και βλεφάρου (αλλεργική προέλευση).
• κεφαλαλγία ·
• ζάλη;
• αϋπνία;
• άγχος;
• νευρικότητα και ευερεθιστότητα.
• ψυχοκινητική διέγερση.
• υπνηλία;
• κατάθλιψη;
• σύγχυση;
• ψευδαισθήσεις;
• ασηπτική μηνιγγίτιδα (συχνότερα σε ασθενείς με αυτοάνοσες ασθένειες).
• καρδιακή ανεπάρκεια.
• ταχυκαρδία.
• αυξημένη αρτηριακή πίεση.
• οξεία νεφρική ανεπάρκεια.
• νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα).
• δερματικό εξάνθημα (συνήθως ερυθηματώδες ή ουρτικαρναγιά).
• κνησμός;
• αγγειοοίδημα.
• αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις.
• αναφυλακτικό σοκ.
• βρογχόσπασμο;
• πυρετός ·
• Πολύμορφο εξιδρωτικό ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson).
• τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell).
• ηωσινοφιλία;
• αλλεργική ρινίτιδα.
• αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής, απλαστική), θρομβοπενία και θρομβοπενική πορφύρα, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία,
• μείωση της συγκέντρωσης γλυκόζης στον ορό.

• διαβητικές και ελκωτικές νόσους των οργάνων: το πεπτικό σύστημα (συμπεριλαμβανομένου του γαστρικού έλκους και του έλκους του δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση, ασθένεια του Crohn, UC).
• "Τριάδα ασπιρίνης".
• αιμοφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της υποκοσκληροποίησης), αιμορραγική διάθεση,
• αιμορραγία διαφόρων αιτιολογιών.
• ανεπάρκεια της 6-φωσφορικής αφυδρογονάσης γλυκόζης,
• ασθένειες του οπτικού νεύρου.
• εγκυμοσύνη ·
• περίοδο γαλουχίας.
• παιδιά έως 12 ετών ·
• υπερευαισθησία στο φάρμακο.
• υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ στο ιστορικό.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Δεν υπάρχουν επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες μελέτες σχετικά με την ασφάλεια της χρήσης του MIG 400 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός).

Η χρήση ιβουπροφαίνης μπορεί να επηρεάσει αρνητικά τη γονιμότητα των γυναικών και δεν συνιστάται για γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη.

Εάν υπάρχουν ενδείξεις αιμορραγίας από το γαστρεντερικό σωλήνα, το MIG 400 πρέπει να ακυρωθεί.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να καλύψει αντικειμενικά και υποκειμενικά συμπτώματα, οπότε το φάρμακο πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με μολυσματικές ασθένειες.

Η εμφάνιση βρογχόσπασμου είναι δυνατή σε ασθενείς που πάσχουν από άσθμα ή αλλεργικές αντιδράσεις στο ιστορικό ή στο παρόν.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να μειωθούν με τη χρήση του φαρμάκου στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση. Με την παρατεταμένη χρήση αναλγητικών, είναι πιθανός ο κίνδυνος αναλγητικής νεφροπάθειας.

Οι ασθενείς που παρατηρούν όραση με θεραπεία με ιβουπροφαίνη πρέπει να διακόπτουν τη θεραπεία και να υποβάλλονται σε οφθαλμολογική εξέταση.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της μορφής του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος και των νεφρών.

Κατά την έναρξη των συμπτωμάτων της γαστροπάθειας, παρατηρείται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εσοφγοσταστιδοδενοσκόπησης, της ανάλυσης αίματος με αιμοσφαιρίνη, του αιματοκρίτη, της απόκρυψης κρυσταλλικού αίματος των κοπράνων.

Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη NSAID-γαστροπάθειας, το MIG 400 συνιστάται να συνδυαστεί με προσταγλανδίνη Ε (μισοπροστόλη).

Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-κετοστεροειδών πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, η αιθανόλη (αλκοόλη) δεν συνιστάται.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Οι ασθενείς πρέπει να απέχουν από όλες τις δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Είναι δυνατόν να μειωθεί η αποτελεσματικότητα των φουροσεμιδίων και των θειαζιδικών διουρητικών λόγω της κατακράτησης νατρίου που σχετίζεται με την αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών στα νεφρά.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να ενισχύσει τις επιδράσεις από του στόματος αντιπηκτικά (δεν συνιστάται ταυτόχρονη χρήση).

Με ταυτόχρονο διορισμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ, το MIG 400 μειώνει το αντιθρομβωτικό αποτέλεσμα (είναι δυνατό να αυξηθεί η συχνότητα εμφάνισης οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λαμβάνουν μικρές δόσεις ακετυλοσαλικυλικού οξέος ως αντιαιμοπεταλιακό παράγοντα).

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Στη βιβλιογραφία έχουν περιγραφεί μεμονωμένες περιπτώσεις αύξησης των συγκεντρώσεων της διγοξίνης, της φαινυτοΐνης και του λιθίου στο πλάσμα ενώ λαμβάνεται ιβουπροφαίνη.

Το Ibuprofen, όπως και άλλα NSAIDs, πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα NSAIDs και GCS, επειδή Αυτό αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών του φαρμάκου στη γαστρεντερική οδό.

Το MIG 400 μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση μεθοτρεξάτης στο πλάσμα.

Η συνδυασμένη θεραπεία με ζιδοβουδίνη και ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης αιμάρθρωσης και αιματώματος σε ασθενείς με HIV που έχουν μολυνθεί από αιμοφιλία.

Η συνδυασμένη χρήση ιβουπροφαίνης και tacrolimus μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης νεφροτοξικών επιδράσεων λόγω της εξασθενημένης σύνθεσης των προσταγλανδινών στα νεφρά.

Η ιβουπροφαίνη ενισχύει την υπογλυκαιμική επίδραση των από του στόματος υπογλυκαιμικών παραγόντων και της ινσουλίνης. μπορεί να απαιτηθεί προσαρμογή της δοσολογίας.

Ανάλογα του φαρμάκου MIG 400

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

Αριθμός εγγραφής:

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: MIG® 400

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα:

Χημική ονομασία: (2RS) -2- [4- (2-μεθυλπροπυλ) φαινυλ] προπανοϊκό οξύ

Σύνθεση:

Ένα δισκίο, επικαλυμμένο με μεμβράνη, περιέχει:

Δραστικό συστατικό: ιβουπροφαίνη - 400,0 mg.

Έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου - 215.00 mg άμυλο καρβοξυμεθυλ νατρίου (τύπου Α) - 26.00 mg Κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 13.00 mg στεατικό μαγνήσιο - 5.60 mg.

Επικάλυψη: Υπρομελλόζη (ιξώδες 6 mPa · s) - 2.940 mg, ποβιδόνη (τιμή Κ = 30) - 0.518 mg μακρογόλης, 560 mg διοξειδίου του τιτανίου (Ε 171) - 1.918 mg.

ωοειδή δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη, λευκά ή σχεδόν λευκά χρώματα, που παρουσιάζουν κίνδυνο διπλής όψης για διαίρεση και ανάγλυφη εκτύπωση στη μία πλευρά του "Ε" και "Ε" και στις δύο πλευρές των κινδύνων.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

Έχει αναλγητική, αντιπυρετική και αντιφλεγμονώδη δράση. Η ιβουπροφαίνη είναι παράγωγο προπιονικού οξέος. Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με την αναστολή του ενζύμου κυκλοοξυγενάση (COX) τύπου 1 και 2, η οποία οδηγεί στην αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών.

Το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι πιο έντονο για τον φλεγμονώδη πόνο. Καταστέλλει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων.

Απορρόφηση: Η ιβουπροφαίνη απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα αίματος μετά τη λήψη του φαρμάκου από το στόμα σε δόση 400 mg επιτυγχάνεται σε 1-2 ώρες και είναι περίπου 30 μg / ml.

Κατανομή: η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 99%. Διανέμεται σε αρθρικό υγρό (Cmax 2-3 ώρες), όπου δημιουργεί υψηλότερες συγκεντρώσεις από ό, τι στο πλάσμα.

Μεταβολισμός: μεταβολίζεται στο ήπαρ κυρίως με υδροξυλίωση και καρβοξυλίωση της ομάδας ισοβουτυλίου. Οι μεταβολίτες είναι φαρμακολογικώς αδρανείς.

Απόσυρση: έχει κινητική διφατική απομάκρυνση. Ο χρόνος ημίσειας ζωής (T1 / 2) είναι 1,8-3,5 ώρες. Εκκρίνεται από τα νεφρά (αμετάβλητο, όχι περισσότερο από 1%) και, σε μικρότερο βαθμό, από τη χολή.

Αντενδείξεις:

Προχωρημένη ηλικία, σοβαρές σωματικές διαταραχές, καρδιακή ανεπάρκεια, αρτηριακή υπέρταση, ηπατική ανεπάρκεια, κίρρωση με πυλαία υπέρταση, υπερχολερυθριναιμία, νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση Kretinina μικρότερη από 60 ml / min), νεφρωσικό σύνδρομο, γαστρίτιδα, εντερίτιδα, κολίτιδα, γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό κόλον (συμπεριλαμβανομένου του ιστορικού), η παρουσία της μόλυνσης από Helicobacter Pylori, μετά μείζονα χειρουργική επέμβαση, αυτοάνοσα νοσήματα (συστηματικός ερυθηματώδης λύκος), δυσλιπιδαιμία / υπερλιπιδαιμία, διαβήτη, περιφερική αρτηριακή νόσο, το κάπνισμα, η συχνή χρήση αλκοόλ, ασθένεια του αίματος άγνωστης αιτιολογίας (λευκοπενία και αναιμία), μακροχρόνια χρήση των NSAIDs, η ταυτόχρονη χρήση από του στόματος κορτικοστεροειδών (συμπεριλαμβανομένων πρεδνιζόνη), αντιπηκτικά (περιλαμβανομένης της βαρφαρίνης) αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες (συμπεριλαμβανομένου του ακετυλοσαλικυλικού οξέος, κλοπιδογρέλη), εκλεκτικοί αναστολείς της νευρωνικής σεροτονίνης (συμπεριλαμβανομένων tsirolopram, φλουοξετίνη, παροξετίνη, σερτραλίνη). Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού

Η χρήση του φαρμάκου MIG ® 400 στους πρώτους έξι μήνες της εγκυμοσύνης επιτρέπεται μόνο μετά από διαβούλευση με γιατρό. Κατά τους τελευταίους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης, η χρήση του φαρμάκου MIG ® 400 αντενδείκνυται λόγω του αυξημένου κινδύνου επιπλοκών για τη μητέρα και το έμβρυο.

Η ιβουπροφαίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα σε μικρές ποσότητες. Εάν χρειάζεστε μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου MIG ® 400 κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, ο θηλασμός για την περίοδο λήψης του φαρμάκου πρέπει να διακόπτεται. Δοσολογία και χορήγηση

Μέσα Πάρτε MIG ® 400 χωρίς μάσημα, πίνετε άφθονο νερό, κατά τη διάρκεια ή μετά το γεύμα.

Η δοσολογία για παιδιά και εφήβους εξαρτάται από το σωματικό βάρος και την ηλικία και έχει μέσο όρο 7-10 mg / kg σωματικού βάρους.

Το δοσολογικό σχήμα παρατίθεται στον πίνακα:

Συνιστάται η χρήση του MIG ® 400 όχι περισσότερο από τέσσερις ημέρες.

Οι ηλικιωμένοι ασθενείς με ήπια και μέτρια σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία και ασθενείς με ελαφρά σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία δεν χρειάζεται να προσαρμόσουν τη δόση.

Η ελάχιστη αποτελεσματική δόση πρέπει να χρησιμοποιείται με τη μικρότερη δυνατή σύντομη πορεία. Παρενέργειες

Η συχνότητα κατατάσσεται ανά κατηγορία, ανάλογα με την εμφάνιση της περίπτωσης: πολύ συχνά (> 1/10), συχνά (

Χάπια

Τα δισκία "Mig" για πονοκέφαλο είναι ένα φάρμακο που εμφανίστηκε πρόσφατα στις φαρμακοβιομηχανίες, αλλά πολύ γρήγορα έγινε δημοφιλές σε όλες τις κατηγορίες του πληθυσμού.

Αυτό το φάρμακο παρασκευάζεται στη Γερμανία και χαρακτηρίζεται ως εργαλείο που έχει πολύ γρήγορη επίδραση έναντι του πόνου στο κεφάλι.

Σε αυτό το άρθρο θα εξετάσουμε τη σύνθεση, τις οδηγίες χρήσης, τα ανάλογα και τις αναθεωρήσεις ενός τέτοιου θαυματουργού φαρμάκου.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το φάρμακο "Mig" για πονοκέφαλο έχει τη μορφή οβάλ δισκίων με μια παύλα στη μέση και ανάγλυφο "Ε". Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ιβουπροφαίνη σε δόση 400 mg. Επιπλέον, συμπεριλαμβάνονται επίσης το στεατικό μαγνήσιο, το διοξείδιο του πυριτίου, το άμυλο αραβοσίτου και το καρβοξυμεθυλικό άμυλο νατρίου.

Συνήθως τα δισκία τοποθετούνται σε κυψέλες και συσκευάζονται σε κουτιά των δέκα ή είκοσι τεμαχίων.

Ενδείξεις χρήσης

Τα δισκία "Mig" για πονοκεφάλους έχουν πραγματικά ένα ευρύ φάσμα εφαρμογών. Το φάρμακο είναι πολύ δημοφιλές στους ανθρώπους που πάσχουν από πόνο. Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, το φάρμακο αντιμετωπίζει πολύ γρήγορα αυτά τα είδη παθολογιών:

- σοβαρός πονοκέφαλος (συμπεριλαμβανομένης της ημικρανίας),

- Ακόμη και ισχυρά πονόδοντο θα είναι σε θέση να θεραπεύσει το φάρμακο, το οποίο μακριά από όλα τα παυσίπονα μπορεί να χειριστεί?

- πόνος στις αρθρώσεις και στους μυς.

- αυτό το φάρμακο είναι ένας μεγάλος βοηθός για τις γυναίκες κατά τη διάρκεια της εμμήνου ρύσεως.

- μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε κατάσταση πυρετού κατά τη διάρκεια της γρίπης ή του κρυολογήματος.

Τα δισκία "Mig" για πονοκέφαλο αντιμετωπίζουν πολύ γρήγορα το σκοπό τους, αλλά δεν εξαλείφουν την ίδια την αιτία της νόσου που σας ενοχλεί. Ως εκ τούτου, με τακτική πόνο, φροντίστε να συμβουλευτείτε έναν γιατρό. Η παρατεταμένη χρήση των ποντικών δεν μπορεί να οδηγήσει σε κάτι καλό.

Ανεξάρτητα από το πόσο θλιβερό μπορεί να ακούγεται, αλλά δεν μπορούν όλοι να χρησιμοποιήσουν το φάρμακο πονοκέφαλου "Mig", η τιμή του οποίου θα αναφέρεται στο παρόν άρθρο. Ας εξετάσουμε λεπτομερέστερα σε ποιες περιπτώσεις απαγορεύεται αυστηρά η λήψη του φαρμάκου.

- Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο εάν έχετε πεπτικά έλκη της πεπτικής οδού σε οξεία μορφή. Αυτές περιλαμβάνουν ασθενείς με νόσο του Crohn.

- Δεν μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο σε ασθενείς με αιμορροφιλία, καθώς και με άλλες παθολογίες της πήξης του αίματος.

- Δεν μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το εργαλείο σε άτομα που έχουν αιμορραγία διαφορετικής προέλευσης.

- Οι αντενδείξεις περιλαμβάνουν επίσης παθολογίες του οπτικού νεύρου.

- Μην χρησιμοποιείτε τα δισκία για έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες, καθώς και για παιδιά κάτω των δώδεκα ετών.

- Η απαγόρευση συνιστά επίσης αυξημένη ευαισθησία στα υπάρχοντα συστατικά της σύνθεσης.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, τα δισκία Mig για πονοκεφάλους, η σύνθεση των οποίων περιγράφεται σε αυτό το άρθρο, μπορούν να χρησιμοποιηθούν με εξαιρετική προσοχή και υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση. Αυτό θα μπορούσε να περιλαμβάνει τέτοιες περιπτώσεις: καρδιαγγειακές παθήσεις, προχωρημένη ηλικία, σοβαρές παθολογίες των νεφρών και του ήπατος, πρώιμο στάδιο εντερικών και στομαχικών παθήσεων, ορισμένες αιματολογικές διαταραχές, νεφρωσικό σύνδρομο.

Αντιμετωπίστε την υγεία σας με πλήρη ευθύνη και φροντίστε να εξοικειωθείτε με τις αντενδείξεις πριν αρχίσετε να χρησιμοποιείτε οποιοδήποτε φάρμακο.

Οδηγίες χρήσης και επιλογή δοσολογίας

"Mig" - χάπια που αντιμετωπίζουν αποτελεσματικά όχι μόνο με πονοκέφαλο, αλλά και με οδυνηρές αισθήσεις οποιασδήποτε αιτιολογίας. Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Σε αυτή την περίπτωση, η δοσολογία ρυθμίζεται ξεχωριστά, ανάλογα με την κατάσταση του ασθενούς και την ασθένειά του.

Λάβετε υπόψη ότι το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί από ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των δώδεκα ετών. Πάρτε το φάρμακο πρέπει να ξεκινήσει με μια ελάχιστη δόση των 200 mg τρεις ή τέσσερις φορές την ημέρα.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, η δοσολογία μπορεί να αυξηθεί σε 400 mg τη φορά. Αφού επιτευχθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα, ο ημερήσιος ρυθμός μπορεί να ελαττωθεί ελαφρά. Περισσότερες λεπτομέρειες θα συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Εξετάστε, "Mig" - χάπια που λαμβάνονται για ένα μικρό χρονικό διάστημα. Τις περισσότερες φορές, οι γιατροί συμβουλεύουν τη χρήση αυτού του φαρμάκου για μια εβδομάδα, μετά την οποία η χρήση του θα πρέπει να διακοπεί. Δεν είναι επίσης απαραίτητο να αυξήσετε μόνοι σας την δόση. Εάν είναι απαραίτητο, ο γιατρός σας θα σας το πει.

Εάν πάσχετε από διαταραχές του ήπατος και των νεφρών, μην ξεχάσετε να ενημερώσετε το γιατρό σας. Σε αυτή την περίπτωση, η δόση θα μειωθεί.

Πιθανές παρενέργειες

"Mig" - χάπια (ανασκοπήσεις των οποίων μπορείτε να διαβάσετε σε αυτό το άρθρο) που μπορεί να έχουν παρενέργειες. Σημειώστε ότι ο μεγαλύτερος κίνδυνος εκδήλωσής τους θα είναι στην περίπτωση μιας εσφαλμένης δόσης. Τι μπορείτε λοιπόν να περιμένετε;

Η ναυτία, ο κοιλιακός πόνος, ο εμετός, η διάρροια και η δυσκοιλιότητα μπορεί να αρχίσουν να διαταράσσουν το πεπτικό σύστημα των ασθενών. Τα έλκη, η ηπατίτιδα και η παγκρεατίτιδα μπορούν να αποδοθούν σε πιο σύνθετες ανωμαλίες.

Πολύ σπάνια, υπάρχει γρήγορη αναπνοή και δύσπνοια. Μερικοί ασθενείς παραπονιούνται για μειωμένη ευαισθησία, εμβοές, μερική απώλεια ακοής και οίδημα βλεφάρων.

Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος, μπορεί να παρατηρηθεί αυξημένη αρτηριακή πίεση, ταχυκαρδία και καρδιακή ανεπάρκεια.

Μερικοί ασθενείς είχαν αλλεργικές αντιδράσεις, οι οποίες εκδηλώθηκαν με τη μορφή δερματικών εξανθημάτων, κνησμού και κνίδωσης.

Τι να περιμένετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας

"Mig" - δισκία, τα σχόλια των οποίων είναι πιο θετικά. Με αυτο-αυξανόμενες δόσεις μπορεί να εμφανιστεί υπερβολική δόση, η οποία συνήθως έχει τα ακόλουθα συμπτώματα: σοβαρό πόνο στο στομάχι, κατάθλιψη, ζάλη, απώλεια συντονισμού, ισχυρή μείωση της αρτηριακής πίεσης, ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος και αναπνευστική ανεπάρκεια.

Εάν εξακολουθείτε να υπερβαίνετε τη δόση που καθορίζεται από το γιατρό, ακολουθήστε αμέσως τα μέτρα αυτά: κάνετε πλύση στομάχου (είναι πολύ σημαντικό να πραγματοποιηθεί αυτή η διαδικασία κατά την πρώτη μισή ώρα) και να πάρετε ενεργό άνθρακα. Μετά από αυτό, θα πρέπει να ακολουθήσετε μια συστηματική θεραπεία, ανάλογα με τις παρενέργειες που έχετε.

Τα δισκία πονοκέφαλου "MiG", των οποίων η τιμή αναφέρεται παρακάτω, έχουν αναλγητική δράση, η οποία μειώνει την ένταση της φλεγμονής και επίσης έχει αντιπυρετική λειτουργία. Αυτό σημαίνει ότι το φάρμακο μειώνει δραστικά τη διέγερση των κέντρων ρύθμισης της θερμοκρασίας του διένγκεφαλλου.

Φαρμακοκινητικές ιδιότητες

Το "Mig" είναι φάρμακο πονοκεφάλου που απορροφάται πολύ καλά από το πεπτικό σύστημα. Η μέγιστη ποσότητα ιβουπροφαίνης στο αίμα παρατηρείται δύο ώρες μετά την εφαρμογή του φαρμάκου. Το φάρμακο συνδέεται πολύ καλά με τις πρωτεΐνες του αίματος, ενώ κατανέμεται βραδέως στο αρθρικό υγρό.

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου - ιβουπροφαίνη - αρχίζει να μεταβολίζεται στο ήπαρ. Κυρίως πηγαίνει με τα ούρα.

Σημαντικές αποχρώσεις χρήσης

Κατά την πρώτη ένδειξη αιμορραγίας από τη γαστρεντερική οδό, η χρήση δισκίων πρέπει να ακυρωθεί επειγόντως.

Εάν οι ασθενείς πάσχουν από μολυσματικές ασθένειες, αυτό το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται πολύ προσεκτικά, καθώς μπορεί να κρύψει τα πραγματικά συμπτώματα της νόσου.

Ασθενείς με άσθμα μπορεί να εμφανίσουν βρογχόσπασμο. Επομένως, η χρήση του φαρμάκου σε αυτή την κατηγορία ανθρώπων πρέπει να γίνεται με μεγάλη προσοχή.

Στην πραγματικότητα, η εμφάνιση παρενεργειών κατά τη χρήση αυτού του φαρμάκου δεν είναι ασυνήθιστη. Ως εκ τούτου, για την εξάλειψή τους, πρέπει να ελαχιστοποιήσετε τη δοσολογία (στο μέτρο του δυνατού).

Αν κατά τη διάρκεια της θεραπείας παρατηρήσετε φθορά από τα όργανα της όρασης, επικοινωνήστε αμέσως με έναν οφθαλμίατρο και υποβάλετε μια συνταγή θεραπείας που καθορίζεται από αυτόν.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αυτό το φάρμακο, παρακολουθεί συνεχώς το επίπεδο των νεφρικών ενζύμων, καθώς και την κατάσταση του ήπατος και των νεφρών.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, προσπαθήστε να αποφύγετε αλκοόλ

Οι ειδικοί συστήνουν να μην εργάζονται υπερβολικά και να μην συμμετέχουν σε εργασίες που σχετίζονται με αυξημένη συγκέντρωση προσοχής κατά την εφαρμογή αυτών των δισκίων.

Ιατρική "Mig" κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, το εργαλείο δεν συνιστάται για έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να έχει αρνητική επίδραση στη γυναικεία γονιμότητα, επομένως δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο εάν σκοπεύετε να μείνετε έγκυος.

"Mig" δισκία: αναλογική

Το κύριο δραστικό συστατικό αυτού του φαρμάκου είναι η ιβουπροφαίνη. Αυτό το στοιχείο είναι σε θέση να παρέχει αναλγητικά, αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετικά αποτελέσματα. Εκτός από τα δισκία "Mig", στα φαρμακεία μπορείτε να βρείτε μεγάλο αριθμό άλλων φαρμάκων που έχουν παρόμοια σύνθεση και έχουν το ίδιο αναισθητικό αποτέλεσμα.

Δώστε προσοχή σε αυτά τα ανάλογα, τα οποία συνιστώνται συχνότερα από τους γιατρούς:

Όλοι είναι πολύ αποτελεσματικοί και σχετικά ασφαλείς. Αυτό το δραστικό συστατικό χρησιμοποιείται ευρέως σε όλο τον κόσμο για να ανακουφίσει τον πόνο.

Ωστόσο, μετά τη χρήση αυτής της ουσίας, ενδέχεται να εμφανιστούν αλλεργίες και άλλες ανεπιθύμητες αντιδράσεις, οπότε πριν τη χρήση θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Το ίδιο ισχύει για το φάρμακο "Mig".

Η διάρκεια του χαπιού που περιέχει ιβουπροφαίνη είναι περίπου πέντε ώρες. Στην περίπτωση αυτή, το φάρμακο αρχίζει να δρα εντός δέκα λεπτών μετά την εφαρμογή.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι ασθενείς χρειάζονται αποτελεσματικότερα και αποδοτικότερα μέσα. Σε αυτή την περίπτωση, θα πρέπει να δώσετε προσοχή στα παρασκευάσματα που περιέχουν όχι μόνο ιβουπροφαίνη, αλλά και παρακεταμόλη.

Αυτά περιλαμβάνουν:

Τα κεφάλαια αυτά έχουν επίσης αναλγητικό, αντιπυρετικό και αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα. Ωστόσο, ενεργούν πιο αποτελεσματικά από τα φάρμακα που περιέχουν άλλες δραστικές ουσίες.

Κριτικές ιατρών και ασθενών

Τα χάπια πονοκεφάλου "Mig" είναι ένα πολύ αποτελεσματικό και αποδεδειγμένο φάρμακο με αναισθητικό αποτέλεσμα.

Πολλοί ασθενείς αντιμετώπισαν ότι τα χάπια λειτουργούν πραγματικά.

Το πρώτο πράγμα που πρέπει να προσέξουμε είναι ότι το φάρμακο αρχίζει να δρα μέσα σε λίγα λεπτά μετά τη χρήση. Αυτό είναι το κύριο πλεονέκτημα αυτού του φαρμάκου.

Οι ασθενείς που παίρνουν χάπια "Mig", αφήνουν πολλά θετικά σχόλια γι 'αυτόν. Μετά από όλα, το εργαλείο λειτουργεί πραγματικά. Συχνά χρησιμοποιείται κατά του πονόδοντου. Εάν δεν μπορείτε να πάτε αμέσως στον οδοντίατρο, η χρήση των δισκίων Mig μπορεί να ανακουφίσει σημαντικά την περίπτωσή σας μαζί της.

Για μέγιστο αποτέλεσμα, αρκεί να παίρνετε τρία δισκία την ημέρα. Σε μια πρέζα, μπορείτε να πιείτε ένα άλλο πριν από τον ύπνο, τότε ο πόνος δεν θα ενοχλήσει τη νύχτα.

Πολύ συχνά, οι γιατροί συνταγογραφούν αυτό το φάρμακο στους ασθενείς τους με ημικρανία. Τα δισκία κάνουν εξαιρετική δουλειά με το σκοπό τους, έτσι είναι διαθέσιμα σχεδόν σε κάθε σπίτι.

Πριν από τη χρήση, φροντίστε να εξοικειωθείτε με τις αντενδείξεις, ώστε να μην βλάψετε το σώμα σας ακόμη περισσότερο. Ο γιατρός είναι υποχρεωμένος να σας ρωτήσει για την παρουσία ορισμένων ασθενειών και επίσης να ρωτήσετε αν παίρνετε οποιαδήποτε φάρμακα.

Λάβετε υπόψη ότι τα δισκία "Mig" δεν αποτελούν την κύρια θεραπεία για πονοκέφαλο και πονόδοντο. Είναι απαραίτητο να εξαλειφθούν όχι μόνο τα συμπτώματα της νόσου, αλλά και η αιτία της. Μόνο στην περίπτωση αυτή, η θεραπεία μπορεί να θεωρηθεί επιτυχής και σωστή.

Φροντίστε την υγεία σας, μην τρέχετε τον εαυτό σας, τρώτε σωστά, ξεκουραστείτε και στη συνέχεια δεν θα χρειαστείτε καθόλου χάπια πόνου. Και αν είστε αναγκασμένοι να τα πάρετε, ακολουθήστε αυστηρά τις συστάσεις του γιατρού.

Το κόστος του φαρμάκου στα φαρμακεία δεν υπερβαίνει τα 150 ρούβλια ανά συσκευασία δισκίων (10 τεμάχια). Συμβάλλει επίσης στο γεγονός ότι το "Mig" είναι δημοφιλές σε άτομα με μέσο εισόδημα. Είναι ένα φθηνό και αποτελεσματικό φάρμακο για τον πόνο.