Φυσική παθητική (συγγενής)
- το άτομο από τη γέννηση έχει έτοιμα αντισώματα κατά πολλών ασθενειών. Για παράδειγμα, ένα άτομο δεν είναι άρρωστος σκύλος
- το μωρό λαμβάνει έτοιμα αντισώματα από τη μητέρα μέσω του πλακούντα και μετά με το μητρικό γάλα. Συμπέρασμα: Τα μωρά που θηλάζουν αρρωσταίνουν λιγότερο
Φυσικά ενεργά - μετά το τέλος της νόσου, ένα μέρος των Β-λεμφοκυττάρων παραμένει στο σώμα ως κύτταρα μνήμης, συνεπώς, με επανειλημμένη πρόσληψη ξένου παράγοντα (αντιγόνο), η ταχεία απελευθέρωση αντισωμάτων δεν ξεκινά μετά από 3-5 ημέρες, αλλά αμέσως και το άτομο δεν αρρωσταίνει
Τεχνητό ενεργό - εμφανίζεται μετά τον εμβολιασμό - χορήγηση εμβολίου, δηλ. την παρασκευή θανάτων ή εξασθενημένων παθογόνων (η καλύτερη επιλογή είναι η εισαγωγή ενός ζωντανού αλλά μεταλλαγμένου παθογόνου που δεν προκαλεί βλάβη). Το σώμα διεξάγει πλήρη ανοσοαπόκριση, τα κύτταρα μνήμης παραμένουν - λευκοκύτταρα ικανά να παράγουν αντισώματα εναντίον αυτού του παθογόνου.
Τεχνητό παθητικό - εμφανίζεται μετά την εισαγωγή του ορού - την παρασκευή τελικών αντισωμάτων. Ο ορός εγχέεται όταν ένα άτομο είναι ήδη άρρωστο και χρειάζεται επείγουσα θεραπεία. Δεν δημιουργούνται κύτταρα μνήμης. Προηγουμένως, ο ορός ελήφθη από το αίμα ασθενών ζώων, δηλ. ήταν ορός (πλάσμα χωρίς ινωδογόνο). Τώρα με τη βοήθεια της γενετικής μηχανικής πάρουμε μονοκλωνικά αντισώματα.
Δοκιμές
38-01. Τι είδους ασυλία συμβαίνει μετά από ένα άτομο που πάσχει από μολυσματική νόσο;
Α) φυσικό συγγενές
Β) τεχνητό ενεργό
Β) φυσικά αποκτηθέντα
Δ) τεχνητό παθητικό
38-02. Τα άτομα με διφθερίτιδα συνταγογραφούνται
Α) φονευτές πόνου
Β) ένα εξασθενημένο εμβόλιο
Β) θεραπευτικό ορό
Δ) γαστρική πλύση
38-03. Μετά από προειδοποίηση εμβολιασμών σε ανθρώπους και ζώα
Α) σχηματίζονται αντισώματα
Β) παραβιάζεται η χυμική ρύθμιση
Β) ο αριθμός των ερυθρών αιμοσφαιρίων αυξάνεται
D) ο αριθμός των λευκοκυττάρων μειώνεται
38-04. Ο θεραπευτικός ορός διαφέρει από το εμβόλιο στο ότι περιέχει
Α) πρωτεΐνες ινώδες και ινωδογόνο
Β) νεκρά παθογόνα
Γ) αποδυναμωμένα παθογόνα της νόσου
D) έτοιμα αντισώματα κατά του παθογόνου
38-05. Παθητική τεχνητή ανοσία στον άνθρωπο
Α) είναι κληρονομική
Β) που παράγεται μετά από μολυσματική ασθένεια.
Β) εμφανίζεται ως αποτέλεσμα της δράσης του θεραπευτικού ορού.
D) σχηματίζεται μετά την εισαγωγή του εμβολίου.
38-06. Η συντριπτική πλειοψηφία των παιδιών υποφέρει από ανεμοβλογιά (ανεμοβλογιά). Ποια ασυλία συμβαίνει μετά την μετακίνηση αυτής της μολυσματικής ασθένειας;
Α) φυσικό συγγενές
Β) τεχνητό ενεργό
Β) φυσικά αποκτηθέντα
Δ) τεχνητό παθητικό
38-07. Σε επείγουσες περιπτώσεις, ο ασθενής εγχέεται με θεραπευτικό ορό, ο οποίος περιέχει
Α) αποδυναμωμένα παθογόνα
Β) τοξικές ουσίες που εκκρίνονται από μικροοργανισμούς
Γ) θανάσιμα παθογόνα
D) έλαβαν αντισώματα κατά των παθογόνων της νόσου αυτής.
38-08. Τι μπορεί να εξασφαλίσει την ασυλία ενός ατόμου σε μολυσματικές ασθένειες για μεγάλο χρονικό διάστημα;
Α) πολυβιταμίνες
Β) αντιβιοτικά
Γ) εμβόλια
D) ερυθρά αιμοσφαίρια
38-09. Ποιο είναι το όνομα για ένα παρασκεύασμα που περιέχει εξασθενημένα μικρόβια που χορηγούνται σε ένα άτομο για να αναπτύξει ανοσία;
Α) πλάσματος
Β) αλατούχο διάλυμα
Γ) εμβόλιο
D) λέμφου
38-10. Γιατί ο εμβολιασμός κατά της γρίπης συμβάλλει στη μείωση του κινδύνου ασθένειας;
Α) Βελτιώνει την απορρόφηση θρεπτικών ουσιών.
Β) Επιτρέπει στα φάρμακα να ενεργούν πιο αποτελεσματικά.
Γ) Προωθεί την παραγωγή αντισωμάτων
Δ) Αυξάνει την κυκλοφορία του αίματος.
38-11. Ποιο είναι το όνομα του τύπου ανοσίας που δημιουργήθηκε σε άτομα που είχαν ανεμευλογιά στην παιδική ηλικία;
Α) τεχνητό ενεργό
Β) τεχνητό παθητικό
Β) φυσικά ενεργή
D) συγγενής παθητική
Ποια ασυλία συμβαίνει μετά το παιδί να μεταφέρει μαύρο βήχα;
Πριν από το εμβόλιο, πολλά παιδιά στη χώρα μας είχαν κοκκύτη. Ποια ανοσία συμβαίνει μετά από το παιδί που υπέστη αυτή τη μολυσματική ασθένεια;
- φυσικό συγγενές
- φυσικά
- τεχνητό ενεργό
- τεχνητό παθητικό
Μετά τη μεταφορά σχεδόν κάθε μολυσματικής νόσου, μια φυσική επίκτητη ανοσία εμφανίζεται στους ανθρώπους. Ο μαλακός βήχας από την άποψη αυτή δεν αποτελεί εξαίρεση. Αυτή η ανοσία θεωρείται φυσική επειδή αναπτύσσεται ανεξάρτητα, σε φυσικές συνθήκες - η ασθένεια έχει έρθει, το παιδί έχει μια ασθένεια, το ανοσοποιητικό σύστημα έχει ενισχυθεί. Και απέκτησε αυτή την ασυλία από το γεγονός ότι ένα άτομο την αποκτά μετά από την ασθένεια, και όχι εμβολιασμούς, για παράδειγμα. Παρεμπιπτόντως, η ανοσία μετά από κοκκύτη δεν θεωρείται ανθεκτική και δια βίου. Και παρόλα αυτά, αν το παιδί θα πρέπει να αρρωστήσει ξανά, η μορφή της υποτροπιάζουσας ασθένειας δεν συγκρίνεται με την πρώτη ασθένεια - η πρώτη είναι πολύ πιο δύσκολη. Ωστόσο, μετά την ανοσοποίηση κατά του κοκκύτη, δημιουργείται τεχνητή ανοσία ή μετά τον εμβολιασμό. Θα αποκτηθεί ενεργά, καθώς αναπτύσσεται μετά την εισαγωγή του εμβολίου DPT που περιέχει το συστατικό του κοκκύτη.
Τι είδους ανοσία συμβαίνει μετά την πάθηση μολυσματικής νόσου;
Πριν από το εμβόλιο, πολλά παιδιά στη χώρα μας είχαν κοκκύτη. Ποια ανοσία συμβαίνει μετά από ένα παιδί που έχει αυτή τη μολυσματική ασθένεια;
1) φυσικό συγγενές
2) φυσικά αποκτηθέντα
3) τεχνητό ενεργό
4) τεχνητό παθητικό
Μετά την ασθένεια - φυσικά αποκτηθεί.
1) Η συγγενής (μη ειδική, συνταγματική) ανοσία οφείλεται σε ανατομικά, φυσιολογικά, κυτταρικά ή μοριακά χαρακτηριστικά, σταθερά κληρονομικά. Κατά κανόνα, δεν έχει αυστηρή ειδικότητα για τα αντιγόνα και δεν έχει μνήμη της πρωταρχικής επαφής με έναν εξωγήινο παράγοντα.
Όλοι οι άνθρωποι είναι άνοσοι στην πανούκλα του σκύλου.
Μερικοί άνθρωποι έχουν ανοσία στη φυματίωση.
Είναι αποδεδειγμένο ότι κάποιοι άνθρωποι έχουν ανοσία στον ιό HIV.
3) τεχνητό ενεργό εμβολιασμό.
4) τεχνητό παθητικό μετά από χορήγηση ορού.
Τι είδους ανοσία συμβαίνει μετά την πάθηση μολυσματικής νόσου;
Το ανθρώπινο σώμα είναι προικισμένο με την ικανότητα να απαλλαγεί από αντικείμενα ξένα σε αυτόν και επιβλαβή για την υγεία μέσω του ανοσοποιητικού συστήματος.
Οι αλλοδαποί παράγοντες είναι πολύ μεταδοτικοί, μπορούν να προκαλέσουν όλα τα είδη μολυσματικών ασθενειών (στο εξής θα χρησιμοποιηθεί η συντομογραφία IZ).
Μία μόλυνση μεταδίδεται (κυριολεκτικά: "μόλυνση") διεισδύοντας στους ιούς του ανθρώπινου συστήματος που είναι γνωστοί μας, ή βακτήρια, ή όλα τα είδη μυκήτων. Μέτρα προστασίας κατά της IZ - ατομική προστασία κατά του ανοσοποιητικού συστήματος, εμβολιασμοί, υγιεινή, καραντίνα κατά τη διάρκεια επιδημιών.
Τώρα ας μάθουμε τι είδους ανοσία προκύπτει μετά από μια μεταδοτική ασθένεια.
Τι είναι η προστασία έναντι του ανοσοποιητικού συστήματος;
Οι μεταδοτικές ασθένειες επηρεάζουν τόσο τα παιδιά όσο και τους ενήλικες. Σε οποιαδήποτε ηλικία, ένα άτομο μπορεί να πάρει το "μωρό" πληγή, αν τον περάσει στην παιδική ηλικία. Οι ταξιδιώτες ή τα άτομα που έχουν μετακομίσει σε άλλες χώρες κινδυνεύουν να μολυνθούν από «τοπικές» λοιμώξεις λόγω της έλλειψης ασυλίας που τους ενυπάρχει.
Οι επιστήμονες έχουν αναπτύξει ένα εμβόλιο κατά του μεγάλου αριθμού μεταδοτικών νόσων προκειμένου να ενισχυθεί η ανοσία έναντι του παθογόνου (-ων) IZ. Τα παιδιά συνιστώνται έντονα να εμβολιαστούν προκειμένου να αποφευχθούν οι τρομερές συνέπειες για τη ζωή τους από το μεταφερόμενο IZ.
Από τη γέννηση, ένα άτομο έχει φυσική παθητική ασυλία. Προστατεύει από τις περισσότερες μολύνσεις, συμπεριλαμβανομένης της μόλυνσης από ασθένειες που είναι εγγενείς στα ζώα, και είναι γενετικά καθορισμένη στους ανθρώπους.
Η συγγενής ανοσοπροστασία διατηρείται όταν το παιδί φτάσει σε ηλικία 1-12 μηνών, ενώ το μωρό εφαρμόζεται στο μαστό, στη συνέχεια εξασθενεί σε σχέση με μολύνσεις που είναι επιβλαβείς για τον άνθρωπο. Η ανθρώπινη ανοσία στη μόλυνση από ένα άρρωστο ζώο παραμένει για τη ζωή εάν δεν είναι οι φορείς των "ανθρώπινων" στελεχών.
Μετά τη λήψη του κατάλληλου εμβολίου, ένα άτομο αναπτύσσει μια τεχνητή ενεργή ανοσολογική ανοσία σε ένα συγκεκριμένο είδος λοίμωξης.
Μετά τη λήψη του κατάλληλου εμβολίου, ένα άτομο αναπτύσσει μια τεχνητή ενεργή ανοσολογική ανοσία σε έναν συγκεκριμένο τύπο λοίμωξης. Αν κάποιος εμβολιαστεί και "διαχειριστεί" για να μολυνθεί, θα υποφέρει εύκολα από οξεία ασθένεια χωρίς επιπλοκές και θα αναρρώσει ταχύτερα από έναν ασθενή που δεν έχει εμβολιαστεί.
Εάν ένα άτομο είχε μια ασθένεια, μετά την πάροδο της μόλυνσης, εμφανίζεται ασυλία, η οποία αναφέρεται ως φυσική δραστηριότητα ή αποκτηθείσα.
- η φυσική προστασία δημιουργήθηκε υπό φυσικές συνθήκες, χωρίς προηγούμενη εμβολιασμό.
- ενεργό - το ανοσοποιητικό σύστημα θυμάται το αντιγόνο, η προστασία βρίσκεται σε κατάσταση "αναμονής" και θα λειτουργήσει μόλις ξαναγυρίσει το αλλοδαπό αντικείμενο στο σώμα.
- Αποκτώνται - ένα άτομο αποκτά ασυλία ανεξάρτητα, χωρίς τη βοήθεια εμβολιασμών ή ορών.
Μηχανισμός δράσης: Τα λεμφοκύτταρα Β "απομνημονεύουν" τον κωδικό αντιγόνου (τον ξένο παράγοντα που προκάλεσε το IZ) και όταν εισέρχεται και πάλι στο σώμα, αρχίζει αμέσως η παραγωγή αντισωμάτων. Η περίοδος επώασης εξαλείφεται και το άτομο αποφεύγει την επανεμφάνιση, δεδομένου ότι τα κύτταρα ΝΚ που είναι υπεύθυνα για την προστασία σκοτώνουν αμέσως τον αιτιολογικό παράγοντα.
Όταν οι άνθρωποι μολύνονται από μια λοίμωξη (χωρίς να εμβολιάζονται από αυτήν), ο ορός εγχέεται στον ασθενή κατά τη διάρκεια της θεραπείας και κατά τη διάρκεια της νόσου το άτομο έχει προσωρινή ασυλία - ένα τεχνητό παθητικό.
Γιατί προσωρινά; Τα ανακτηθέντα άτομα δεν μπορούν να μολυνθούν ξανά μόνο κατά τη διάρκεια της περιόδου που θα ζουν τεχνητά ενεμένα αντισώματα.
Ο οργανισμός δεν είχε ούτε τη δυνατότητα ούτε το χρόνο να "θυμάται" το αντιγόνο, φυσικά, τα κύτταρα που είναι υπεύθυνα για την αναγνώριση του ξένου παράγοντα δεν είχαν χρόνο να σχηματίσουν, επομένως δεν υπάρχει ασυλία.
Τύποι και ισχύς
Μετά από μια ασθένεια, η επίκτητη ανοσοπροστασία από τα ανθεκτικά δεν προέρχεται από όλα τα μολυσματικά παθογόνα. Για παράδειγμα, η γρίπη - οξεία ιογενής λοίμωξη, μπορεί να επιστρέψει επανειλημμένα, ειδικά κατά τη διάρκεια επιδημιών. Είναι επικίνδυνο στο είδος του, δηλαδή: ένα άτομο έχει αποκτήσει ανοσία μετά τη μεταφορά μίας μολυσματικής νόσου τύπου Α, μετά από μόλυνση ενός μήνα με γρίπη, μόνο ο ιός τύπου Β (τύποι [στελέχη] αναφέρονται με σύμβαση).
Φυσικά, οι άνθρωποι έχουν ανακτηθεί έχουν αποκτήσει μια ενεργή άμυνα για την εποχή της γρίπης τύπου Α και Β, αλλά στη συνέχεια την επόμενη φορά μπορεί να «φτάσει» το αιτιολογικό παράγοντα άλλης κατηγορίας, όπως ο τύπος ΑΒ ή C (υπό όρους), επειδή ο ιός μπορεί να μεταλλαχθεί, την προσαρμογή σε διαφορετικές συνθήκες. Λόγω αυτής της ικανότητας της γρίπης, η ιατρική γνωμάτευση έχει διαιρεθεί σχετικά με την ορθότητα των εμβολιασμών κατά της γρίπης.
Ασθένειες, μετά την οποία σχηματίζεται μια ανθεκτική ανοσία για τη ζωή: ερυθρά αιμοσφαίρια, παρωτίτιδα, ηπατίτιδα Α, ιλαρά, πολιομυελίτιδα, ανεμοβλογιά.
Η διάρκεια της ανοσίας
Όπως αναφέρθηκε παραπάνω, στα άτομα που έχουν αναρρώσει από μεταδοτικές ασθένειες, το ανοσοποιητικό σύστημα αναπτύσσει ένα φραγμό έναντι ενός συγκεκριμένου παθογόνου: ανθεκτικού, ασταθούς ή δια βίου. Παρακάτω είναι μια λίστα με τη διάρκειά της.
Ποια ανοσία συμβαίνει μετά τη μετάδοση μιας μολυσματικής νόσου:
- ερυθρά αιτία - επίμονη, δια βίου.
- ο μαλακός βήχας - ασταθής, μπορεί να αρρωστήσετε ξανά.
- ιλαρά - μέχρι το τέλος της ζωής.
- ανθεκτικές στην παρωτίτιδα, μεμονωμένες περιπτώσεις υποτροπιάζουσας νόσου.
- Ηπατίτιδα Β - μακρά, ασταθής?
- η ηπατίτιδα Α είναι δια βίου.
- γρίπη, συμπεριλαμβανομένου ροταϊού - ασταθής, 12-36 μήνες.
- Διφθερίτιδα - ανθεκτική.
- τετάνου - δεν αναπτύσσεται η ανοσοπροστασία.
- φυματίωση - ασταθής ή καθόλου ·
- πολιομυελίτιδα - επίμονη, για ζωή.
- ο τυφοειδής πυρετός δεν είναι αρκετά ισχυρός.
- δυσεντερία - βραχυπρόθεσμα.
- εγκεφαλίτιδα - επίμονη, μακροπρόθεσμη.
- λύσσα - δεν παράγεται.
Τα δεδομένα είναι κατά μέσο όρο, επειδή η επίκτητη ανοσοπροστασία ενός οργανισμού μπορεί να ποικίλει σε μεγάλο βαθμό σε διάρκεια ή επιμονή λόγω διαφόρων παραγόντων.
Οι πληροφορίες αναφέρονται για τους σκοπούς της γνωριμίας, μόνο οι γιατροί μπορούν να συμβουλεύσουν για την ανοσολογική προστασία.
Συμπέρασμα
Συνοπτικά, συνοψίζοντας τις παραπάνω πληροφορίες σχετικά με το είδος της ασυλίας που προκύπτει μετά τη μετάδοση μιας μολυσματικής νόσου, η απάντηση θα είναι η εξής: ένα άτομο που αναρρώνεται από μολυσματική νόσο λαμβάνει μια φυσική, ενεργή, αποκτηθείσα ανοσία.
Μπορεί να είναι μακροχρόνια (περισσότερο από 10 χρόνια) ή βραχυπρόθεσμα (από ένα μήνα έως αρκετά χρόνια), ανθεκτική ή ανθεκτική στην εκ νέου μόλυνση. Λόγω της ετυμολογίας ορισμένων παθογόνων μολυσματικών ασθενειών, δεν αναπτύσσεται ανοσία.
δοκιμάζει το μικρό READY κτύπημα
1. Η παθητική ανοσία διαμορφώνεται ως αποτέλεσμα της εισαγωγής στο σώμα:
έτοιμα αντισώματα που λαμβάνονται από άλλο ανοσοποιητικό σώμα
2. Τι είναι "αποκτηθείσα ασυλία";
την ανοσία του ανθρώπινου ή ζωικού οργανισμού σε μολυσματικούς παράγοντες, ο οποίος σχηματίζεται στη διαδικασία της ατομικής του ανάπτυξης και χαρακτηρίζεται από αυστηρή ειδικότητα
3. Ποιες είναι οι διαφορετικές μορφές ασυλίας στην κατεύθυνση της δράσης:
4. Η ανοσία που αποκτάται ως αποτέλεσμα μολυσματικής νόσου ονομάζεται:
ενεργή αποκτηθείσα ανοσία
6. Πώς σχηματίζεται η ενεργός αποκτηθείσα ανοσία;
την εισαγωγή εμβολίων, τοξοειδών
7. Η ενεργή ανοσία δημιουργείται μετά από:
β) την εισαγωγή εμβολίων, τοξοειδών
γ) η ασθένεια
8. Δώστε τον ορισμό ενός πλήρους "αντιγόνου":
γενετικά αλλοδαπής ουσίας ικανής να προκαλέσει διάφορες μορφές ανοσοαπόκρισης
9. Ισοαντιγόνα είναι αντιγόνα:
αντιγόνα, σύμφωνα με τα οποία ξεχωριστά άτομα ή ομάδες ατόμων ενός είδους διακρίνουν μεταξύ τους (ABO, Rh, κ.λπ.)
10. Τι λέγονται αυτοαντιγόνα;
1. ίδια αντιγόνα του σώματος, τα οποία υπό ορισμένες συνθήκες μπορούν να προκαλέσουν το σχηματισμό αντισωμάτων
11. Δώστε τον ορισμό του "αντιγονικού μιμητισμού":
1. Αυτός είναι ένας κοινός αντιγονικός καθοριστής του μικροβίου και του κυττάρου ξενιστή.
12. Ποιες είναι οι απαιτούμενες ιδιότητες του κάθε αντιγόνου;
1. αντιγονικότητα, εξειδίκευση, ξένοια και ανοχή
δ) φυσικοί δολοφόνοι (EKK)
ε) γαστρεντερικά ένζυμα
24. Ποια κύτταρα του σώματος είναι φαγοκυτταρικά:
25. Καταγράψτε τις κύριες λειτουργίες των φαγοκυττάρων:
α) που αντιπροσωπεύει, που συνίσταται στην παρουσίαση αντιγονικών επιτόπων επί της μεμβράνης φαγοκυττάρων
β) προστατευτική, που σχετίζεται με τον καθαρισμό του σώματος μολυσματικών παραγόντων, προϊόντα διάσπασης ιστών
δ) εκκριτικό, που σχετίζεται με την έκκριση λυσοσωμικών ενζύμων και βιολογικά δραστικών ουσιών
26. Ποια στάδια φαγοκυττάρωσης είναι γνωστά σε εσάς:
δ) ενδοκυτταρική πέψη (επεξεργασία).
27. Ποια είναι η σκόπιμη κίνηση των φαγοκυττάρων προς την κατεύθυνση του αντικειμένου φαγοκυττάρωσης:
28. Δώστε τον ορισμό του όρου "ατελής φαγοκυττάρωση":
επιμονή μικροοργανισμών μέσα στα φαγοκύτταρα
29. Ονομάστε την ασθένεια για την οποία είναι χαρακτηριστική η ελλιπής φαγοκυττάρωση.
41. Ποιες ανοσοσφαιρίνες παίζουν πρωταγωνιστικό ρόλο στη δημιουργία τοπικής ανοσίας στο εντερικό σύστημα λοιμώξεις, αναπνευστικές λοιμώξεις;
42. Ποιες ανοσοσφαιρίνες έχουν το υψηλότερο μοριακό βάρος;
43. Ποια κατηγορία αντισωμάτων σχηματίζεται κατά τη διάρκεια μιας δευτερογενούς ανοσοαπόκρισης:
είναι ένας δείκτης της αυτοάνοσης διαδικασίας
α) παρεμβαίνει στην πρόσφυση των παθογόνων μικροοργανισμών
β) ενεργοποιεί το συμπλήρωμα κατά μήκος μιας εναλλακτικής οδού.
δ) υπό όρους τοπική προστασία
δ) αποτρέπει την προσρόφηση και την αναπαραγωγή ιών
46. Τι είναι τα μονοκλωνικά αντισώματα;
αντισώματα κατά ενός απλού προσδιοριστή αντιγόνου αντιγόνου
προκαλούν την ανάπτυξη αναφυλακτικών αντιδράσεων (GNT)
48. Τι ανοσοσφαιρίνες περνούν από τη μητέρα στο έμβρυο μέσω του πλακούντα
49. Ποια είναι τα ατελή αντισώματα;
1. αντισώματα, στα οποία λειτουργεί μόνο ένα από τα δύο θραύσματα Fab
50. Τι προκάλεσε την παρατεταμένη κυκλοφορία αντισωμάτων στο ανθρώπινο σώμα μετά από εμβολιασμό ή υπέφερε από ασθένεια;
51. Ποιο είναι το χαρακτηριστικό μιας συγκεκριμένης κυτταρικής ανοσοαπόκρισης:
συσσώρευση δραστικών αντιγόνων δραστικών Τ-λεμφοκυττάρων
52. Αυτό που χαρακτηρίζει μια συγκεκριμένη χυμική ανοσοαπόκριση:
παραγωγή ειδικών αντισωμάτων
1. μονοκύτταρα αίματος και μακροφάγα ιστών
65. Ποια κύτταρα έχουν κυτταροτοξική επίδραση στις κυτταρικές αντιδράσεις ανοσίας;
66. Ποιες είναι οι αντιδράσεις που ονομάζονται ορολογικές:
in vitro αντιδράσεις μεταξύ αντιγόνων και αντισωμάτων
67. Τι λέγεται ευαισθησία της ορολογικής αντίδρασης:
την ικανότητα της αντίδρασης να ανιχνεύει την ελάχιστη ποσότητα αντιγόνων ή αντισωμάτων
68. Αυτό που ονομάζεται ειδικότητα των ορολογικών αντιδράσεων:
την ικανότητα των αντιγόνων να αντιδρούν μόνο με ομόλογα αντισώματα
69. Ποιες παραλλαγές της αντίδρασης καθίζησης γνωρίζετε;
σε γέλη (σύμφωνα με τους Mancini, Ouchterloni, Eleku)
in vitro (σύμφωνα με το Ascoli)
70. Ποιος είναι ο μηχανισμός αντίδρασης κατακρήμνισης;
ο μηχανισμός βασίζεται στη συμμόρφωση αντιγόνων και αντισωμάτων
71. Ποιο είναι το πεδίο εφαρμογής της αντίδρασης καθίζησης του Mancini;
προσδιορισμός της συγκέντρωσης ανοσοσφαιρινών διαφόρων κατηγοριών στον ορό
72. Στην αντίδραση καταβύθισης, χρησιμοποιούνται αντιγόνα:
73. Τι λέγεται τίτλος ορού στην αντίδραση καταβύθισης;
1. η μεγαλύτερη αραίωση στην οποία λαμβάνει χώρα ο σχηματισμός ενός ορατού ιζήματος - θολερότητα
74. Ποιος είναι ο σκοπός της χρήσης της αντίδρασης Coombs;
για την ανίχνευση ανεπαρκών ή αποκλεισμού αντισωμάτων
75. Σε ποιες παθολογικές καταστάσεις είναι ανεπαρκή (ή αποκλειστικά) σχηματισμένα αντισώματα;
α) κατά τη διάρκεια της σύγκρουσης του Ρέους
β) σε αυτοάνοσες ασθένειες (ΣΕΛ, κολλαγόνο)
γ) για ορισμένες χρόνιες λοιμώξεις (βρουκέλλωση)
76. Ποια είναι η φύση των αντιγόνων που χρησιμοποιούνται στην RA:
αυτά είναι σωληνοειδή αντιγόνα
30. Καθορίστε τους ρυθμιστικούς παράγοντες που παράγονται από τα μακροφάγα:
δ) κυκλικά νουκλεοτίδια
31. Το σύστημα συμπληρώματος είναι:
α) ένα σύστημα πολλαπλών συστατικών αυτοσυσχέτισης πρωτεϊνών αίματος στον ορό, το οποίο παίζει σημαντικό ρόλο στη διατήρηση της ομοιόστασης
β) ένα πολυσύνθετο σύστημα πρωτεϊνών αίματος, το οποίο παρέχει μη ειδική αντίσταση του οργανισμού
32. Η κλασική οδός ενεργοποίησης συμπληρώματος ξεκινά με την ενεργοποίηση ενός θραύσματος:
33. Η κλασική οδός ενεργοποίησης συμπληρώματος ξεκινάει από:
α) αντιγόνο-αντίσωμα ανοσοσυμπλεγμάτων
β) αντισώματα κατηγορίας Μ
γ) αντισώματα κατηγορίας G.
δ) Ο-αντιδραστική πρωτεΐνη
34. Η εναλλακτική οδός ενεργοποίησης συμπληρώματος ξεκινά με ενεργοποίηση θραύσματος:
35. Ένα εναλλακτικό μονοπάτι για την ενεργοποίηση του συμπληρώματος ξεκινάει:
ε) επιφανειακές δομές ιών
36. Ποιες κατηγορίες ανοσοσφαιρινών γνωρίζετε;
IgM, IgG, IgA, IgE, IgD
αποτελείται από δύο βαριές αλυσίδες Η και δύο ελαφρές αλυσίδες L
38. Ποια είναι η "ακαμψία" των αντισωμάτων:
1) είναι η ταχύτητα και η δύναμη σύνδεσης με το μόριο αντιγόνου
40. Ποια κατηγορία αντισωμάτων προκαλεί την πρωταρχική ανοσοαπόκριση:
13. Η αντιγονικότητα του αντιγόνου μπορεί να αυξηθεί εάν εισάγετε:
με πρόσθετα
14. Παραθέστε τα γνωστά σε σας βοηθητικά πρόσθετα:
α) υδροξείδιο ή φωσφορικό αργίλιο
β) γαλάκτωμα ελαίου
γ) ανοσοενισχυτικό Freund
15. Τα αντιγόνα μικροοργανισμών περιλαμβάνουν:
16. Ποιες ουσίες είναι κυρίως γεμάτα αντιγόνα;
17. Τα αντιγόνα όγκου είναι:
αντιγόνα, η έκφραση των οποίων λαμβάνει χώρα κατά τη διάρκεια του μετασχηματισμού ενός φυσιολογικού κυττάρου σε ένα κύτταρο όγκου
κοινά αντιγόνα του μικροοργανισμού και των ανθρώπινων ιστών
που δεν είναι σε θέση να επάγουν τον σχηματισμό αντισωμάτων αλλά είναι σε θέση να αλληλεπιδράσουν με τα τελικά αντισώματα, δεν έχουν ούτε αντιγονική λειτουργία ούτε αντιγονική δράση
20. Ποιες ουσίες ανήκουν στην απτηνίνη;
ιώδιο, βρώμιο, κινίνη, κολλοειδές σίδηρο, αζωχρώματα, αζωπρωτεΐνη
21. Η αντιγονικότητα ενός αντιγόνου είναι:
η ικανότητα να επάγεται στο σώμα της λήψης ανοσοαπόκριση (σχηματισμός αντισωμάτων)
22. Η εξειδίκευση του αντιγόνου είναι:
την ικανότητα αλληλεπίδρασης μόνο με ομόλογα αντισώματα ή λεμφοκύτταρα του αντίστοιχου κλώνου
23. Παραθέστε τους παράγοντες της μη ειδικής αντιμολυντικής αντίστασης του οργανισμού:
γ) το δέρμα και τις βλεννογόνες μεμβράνες
77. Ποιες είναι οι επιλογές για τη ρύθμιση της RA που γνωρίζετε:
α) σε γυαλί (σύμφωνα με τον Gruber) - για την ανίχνευση αντιγόνων
γ) σε δοκιμαστικούς σωλήνες (σύμφωνα με τον Gruber) - για την ανίχνευση αντιγόνων
δ) σε δοκιμαστικούς σωλήνες (σύμφωνα με τον Vidal) - για την ανίχνευση αντισωμάτων
78. Τι είναι "τίτλος ορού" στην RA:
1. τη μέγιστη αραίωση στην οποία ανιχνεύεται η συγκόλληση του αντιγόνου
79. Ποια είναι τα συστατικά που είναι απαραίτητα για τη διαμόρφωση της ΡΑ προκειμένου να εντοπιστεί ο πολιτισμός μικροοργανισμοί:
β) αλατούχο διάλυμα
γ) διαγνωστικός ορός συγκόλλησης
δ) το υπό μελέτη υλικό
80. Ποια είναι τα απαραίτητα συστατικά για τη ρύθμιση της RA για την ανίχνευση αντισωμάτων:
α) γνωστό αντιγόνο στην κατάσταση του σώματος
81. Ποιος είναι ο "τίτλος ορού" στην RPGA:
η μέγιστη αραίωση του, στην οποία παρατηρείται το φαινόμενο της παθητικής αιμοσυγκόλλησης
82. Θεωρήστε θετικό το αποτέλεσμα του State Control Pharmogram εάν διαπιστώσει:
2. ιζήματα ερυθροκυττάρων
83. Για τη διαφορική διάγνωση της νόσου και της μεταφοράς, γίνεται χρήση:
4. προσδιορισμός των κατηγοριών ειδικών IgG και IgM
84. Ποιος είναι ο σκοπός της τοποθέτησης του δείγματος ελέγχου στο RPGA;
2. να αποκλείσει τη δυνατότητα υπολογισμού ψευδών θετικών αποτελεσμάτων αυθόρμητης συγκόλλησης
85. Τι επιτρέπει τη διαφοροποίηση της μεταφερόμενης λοίμωξης, του εμβολιασμού, της τρέχουσας ασθένειας;
1. μελέτη της ανάπτυξης της δυναμικής των αντισωμάτων
86. Για τη στάση RSK απαιτούνται συστατικά:
τα ερυθροκύτταρα προβάτου από το απινιδωμένο αίμα
53. Ποιοι υποπληθυσμοί Τ κυττάρων είναι γνωστοί σε εσάς:
54. Ποιος είναι ο πιο χαρακτηριστικός υποδοχέας για Τ-βοηθητικά κύτταρα;
55. Τα κύρια κυτταροτοξικά κύτταρα φέρουν τον υποδοχέα στην επιφάνεια τους:
56. Ποια είναι η κύρια λειτουργία των β-λεμφοκυττάρων:
57. Ονομάστε τα κεντρικά όργανα του ανθρώπινου ανοσοποιητικού συστήματος:
58. Για τα περιφερικά λεμφοειδή όργανα περιλαμβάνονται:
ζ) πολυάριθμες συσσωρεύσεις λεμφοειδούς ιστού, που βρίσκονται κάτω από τις βλεννογόνες μεμβράνες της γαστρεντερικής οδού του αναπνευστικού και ουροποιητικού συστήματος
59. Ποιος είναι ο στόχος των κυττάρων φυσικών δολοφόνων;
α) κύτταρα όγκου
β) κύτταρα μολυσμένα με ιούς και βακτηρίδια
60. Ποια κυτταρική δραστηριότητα σχετίζεται με το φαινόμενο ανοσολογικής ανοχής;
61. Οι μεσολαβητές της ανοσίας περιλαμβάνουν όλες τις ακόλουθες ουσίες:
62. Ποια είναι η κύρια λειτουργία της ανοσοποιητικής γάμμα ιντερφερόνης;
63. Η ινωδοβλαστική ιντερφερόνη βήτα έχει έντονη:
87. Η τιτλοποίηση του συμπληρώματος πραγματοποιείται για:
α) προσδιορισμός του τίτλου του συμπληρώματος
γ) τον υπολογισμό της δόσης εργασίας
88. Ποια συστατικά απαιτούνται για την τιτλοδότηση συμπληρώματος;
α) ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου
γ) αιμολυτικό σύστημα
89. Ο αιμολυτικός ορός λαμβάνεται με:
ανοσοποίηση κουνελιού με εναιώρημα ερυθροκυττάρων προβάτου
90. Το θετικό RSK χαρακτηρίζεται από:
91. Η αρνητική DGC χαρακτηρίζεται από:
92. Ποια συστατικά περιλαμβάνονται στο σύστημα δείκτη RAC;
γ) εναιώρημα 3% των ερυθροκυττάρων προβάτου
δ) αιμολυτικό ορό κουνελιού
93. Το RAC χρησιμοποιείται για διαγνωστικούς σκοπούς όταν:
διάγνωση βακτηριακών, ιογενών, ρικετσιάλων, μυκοπλασματικών λοιμώξεων
94. Ποιες παραλλαγές της αντίδρασης ανοσοφθορισμού είναι γνωστές σε εσάς:
95. Για το RNIF απαιτούνται όλα τα ακόλουθα στοιχεία:
συγκεκριμένα αντισώματα κουνελιού
Επισημασμένου με FITZ ορού έναντι των θραυσμάτων Fc των κουνελιού ανοσοσφαιρινών
96. Ποιος είναι ο σκοπός της χρήσης της αντίδρασης ανοσοφθορισμού:
α) για τη ρητή διάγνωση μολυσματικών ασθενειών
β) να αξιολογήσει την κατάσταση του ανοσοποιητικού συστήματος
97. Για τη ρύθμιση του RIF, είναι απαραίτητα όλα τα παρακάτω στοιχεία:
μονοκλωνικά αντισώματα επισημασμένα με FITZ
98. Ποια ένζυμο ετικέτα χρησιμοποιείται συχνότερα για την παρασκευή των συζευγμάτων που χρησιμοποιούνται στο ELISA:
99. Τι είναι ένα συγκεκριμένο σύζευγμα στην ELISA:
1. μονοκλωνικά αντισώματα οποιουδήποτε ζωικού είδους έναντι του επιθυμητού αντιγόνου, τα θραύσματα Fc του οποίου είναι συνδεδεμένα με μία ενζυματική ετικέτα
110. Εμβόλια στο ανθρώπινο σώμα μπορούν να χορηγηθούν:
111. Προσδιορίστε τα εμβόλια που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία:
α) Vi-αντιγόνο τυφοειδούς βακίλου
112. Οι γενικές απαιτήσεις για τα εμβόλια είναι:
α) υψηλή ανοσογονικότητα
δ) ελάχιστο ευαισθητοποιητικό αποτέλεσμα
113. Ο σκοπός του άνοσου ορού χωρίζεται σε:
114. Οι οροί ανοσοποίησης και οι ανοσοσφαιρίνες εισάγονται στο ανθρώπινο σώμα προκειμένου:
α) ορολογική πρόληψη έκτακτης ανάγκης
γ) δημιουργία παθητικής τεχνητής κεκτημένης ανοσίας
115. Οι διαγνωστικοί οροί χρησιμοποιούνται για:
ταυτοποίηση παθογόνων μικροβίων και άλλων αντιγόνων
116. Για την απόκτηση ενός ετερόλογου αντιτοξικού ορού, διεξαγωγή:
την ανοσοποίηση των αλόγων με ανατοξίνη και στη συνέχεια, μετά τη δημιουργία μιας βασικής ανοσίας, αυξάνοντας τις δόσεις της τοξίνης
117. Καταγράψτε τους γνωστούς αντιτοξικούς ορούς σας:
Τι είδους ανοσία συμβαίνει μετά την ασθένεια;
1) φυσικό
2) τεχνητό ενεργό
3) τεχνητό παθητικό
Εξοικονομήστε χρόνο και δεν βλέπετε διαφημίσεις με Knowledge Plus
Εξοικονομήστε χρόνο και δεν βλέπετε διαφημίσεις με Knowledge Plus
Η απάντηση
Η απάντηση δίνεται
Sannyn
Συνδέστε τη Γνώση Plus για να έχετε πρόσβαση σε όλες τις απαντήσεις. Γρήγορα, χωρίς διαφήμιση και διαλείμματα!
Μην χάσετε το σημαντικό - συνδέστε το Knowledge Plus για να δείτε την απάντηση αυτή τη στιγμή.
Παρακολουθήστε το βίντεο για να αποκτήσετε πρόσβαση στην απάντηση
Ω όχι!
Οι απόψεις απόκρισης έχουν τελειώσει
Συνδέστε τη Γνώση Plus για να έχετε πρόσβαση σε όλες τις απαντήσεις. Γρήγορα, χωρίς διαφήμιση και διαλείμματα!
Μην χάσετε το σημαντικό - συνδέστε το Knowledge Plus για να δείτε την απάντηση αυτή τη στιγμή.
Είδη ασυλίας
Διαχωρίστε μεταξύ φυσικής και τεχνητής ανοσίας. Η φυσική ανοσία μπορεί να είναι έμφυτη και να αποκτηθεί. Συγγενής ανοσία λόγω των κληρονομικά καθορισμένων χαρακτηριστικών του σώματος. Ένα άτομο από τη γέννηση είναι ανοσοποιημένο σε πολλές ασθένειες. Μια τέτοια ανοσία ονομάζεται έμφυτη. Για παράδειγμα, οι άνθρωποι δεν αρρωσταίνουν από την πανώλη των ζώων, επειδή περιέχουν ήδη έτοιμα αντισώματα στο αίμα τους. Η ενδογενής ανοσία κληρονομείται από τους γονείς. Το σώμα λαμβάνει αντισώματα από τη μητέρα μέσω του πλακούντα ή με το μητρικό γάλα. Ως εκ τούτου, συχνά στα παιδιά που τρέφονται με μπιμπερό, εξασθενεί η ασυλία. Είναι πιο επιρρεπείς σε μολυσματικές ασθένειες. Η ενδογενής ανοσία διαρκεί για μια ζωή, αλλά μπορεί να ξεπεραστεί εάν οι δόσεις του παράγοντα μόλυνσης αυξηθούν ή οι προστατευτικές λειτουργίες του σώματος εξασθενίσουν.
Η φυσική επίκτητη ανοσία λαμβάνει χώρα μετά την ασθένεια. Αφού άρρωσταν μία φορά, οι άνθρωποι αποκτούν ασυλία στο παθογόνο. Μια τέτοια ασυλία μπορεί να διαρκέσει δεκαετίες. Για παράδειγμα, μετά την ιλαρά παραμένει μια δια βίου ασυλία. Αλλά με άλλες λοιμώξεις, όπως η γρίπη, ο πονόλαιμος, η ανοσία διαρκεί σχετικά σύντομο χρονικό διάστημα και ένα άτομο μπορεί να υποφέρει από αυτές τις ασθένειες αρκετές φορές κατά τη διάρκεια της ζωής.
Η τεχνητή (επίκτητη) ασυλία μπορεί να είναι ενεργή και παθητική. Ενεργός τεχνητή ανοσία σχηματίζεται ως αποτέλεσμα της εισαγωγής του εμβολίου, το οποίο περιέχει αποδυναμωμένα ή θανατωμένα παθογόνα (αντιγόνα). Σε αυτή την περίπτωση, το σώμα συμμετέχει ενεργά στην ανάπτυξη των δικών του αντισωμάτων, και αυτή η ανοσία παραμένει για μεγάλο χρονικό διάστημα. Τα αντισώματα που σχηματίζονται ως αποτέλεσμα αυτής της ανοσολογικής διέγερσης μπορούν να διαρκέσουν μια ζωή, καθιστώντας ένα άτομο ανθεκτικό σε επαναλαμβανόμενες επαφές, όπως η ευλογιά των ορνίθων, η λοιμώδης παρωτίτιδα, η ερυθρά. Αυτή η επίδραση βασίζεται στο όλο πρόγραμμα εμβολιασμού του πληθυσμού.
Η αποκτούμενη παθητική ανοσία αναπτύσσεται με την εισαγωγή στο σώμα των έτοιμων αντισωμάτων, τα οποία περιέχονται σε ορούς. Αυτό συμβαίνει όταν ένας ορρός αίματος ανθρώπων ή ζώων που έχουν αρρωστήσει χορηγείται σε άρρωστο άτομο. Η ενεργή ανοσία δεν σχηματίζεται αμέσως, διαρκεί πολύς χρόνος, η παθητική αναπτύσσεται αμέσως, αλλά δεν παραμένει για πολύ. Κατά συνέπεια, η ενεργή ανοσία (εμβόλια) χρησιμοποιείται για προφύλαξη και παθητική (ορός με αντισώματα) - για τη θεραπεία μολυσματικών ασθενειών. Η λοιμώδης ασυλία είναι πάντα συγκεκριμένη ή, με άλλα λόγια, συγκεκριμένη. Είναι κατευθυνόμενο μόνο έναντι συγκεκριμένου παθογόνου παράγοντα και δεν εφαρμόζεται σε άλλους.
Ανοσία και εμβολιασμός
Η εποχή του εμβολιασμού είναι 200 χρόνια. Ο ιδρυτής του εμβολιασμού κατά της ευλογιάς, ο αγγλικός γιατρός Edward Jenner, δεν γνώριζε τίποτα για τους μηχανισμούς της ασυλίας, αλλά διαπίστωσε ότι οι γαλακτοπαραγωγές, που υπέφεραν από το cowpox, δεν είχαν αρρωστήσει με «μαύρο». Με τη βοήθεια του εμβολίου που δημιούργησε, η ανθρωπότητα εξάλειψε την ευλογιά. Το έργο του συνεχίστηκε από τον Γάλλο επιστήμονα Louis Pasteur, δημιουργώντας ένα εμβόλιο κατά της λύσσας, γνωρίζοντας πολύ λίγα για την ασυλία. Είναι αδύνατο να φανταστεί κανείς τι θα συμβεί αν σταματήσετε τον εμβολιασμό. Οι σύγχρονοι γονείς απλά δεν μπορούν να φανταστούν ότι πριν από 1-2 γενιές τα παιδιά τους θα αρρωσταίνουν σίγουρα με ιλαρά, ο μακρύς βήχας, η παρωτίτιδα και η διφθερίτιδα, η πολιομυελίτιδα και η φυματίωση θα είναι οι συνεχείς σύντροφοί μας.
Με τη βοήθεια του εμβολιασμού, είναι δυνατόν να δημιουργηθεί ειδική ανοσία χωρίς να μεταφερθεί η αντίστοιχη λοίμωξη. Εάν χορηγείται εμβολιασμένο ή γενετικά τροποποιημένο εμβόλιο (κατά του κοκκύτη, του τετάνου, της διφθερίτιδας, της ηπατίτιδας Β), οι εμβολιασμοί πρέπει να επαναλαμβάνονται περιοδικά για τη διατήρηση των επιπέδων αντισωμάτων. Τα ζωντανά εμβόλια (κατά της πολιομυελίτιδας, της ιλαράς, της παρωτίτιδας, της φυματίωσης, της ερυθράς), αναπαράγουν μια πολύ εξασθενημένη ασθένεια, δημιουργώντας μια διαρκή ασυλία. επαναλαμβανόμενες δόσεις αυτών των εμβολίων χορηγούνται για να παρέχουν ανοσία σε παιδιά στα οποία η πρώτη δόση εμβολίου δεν έχει χορηγηθεί για οποιονδήποτε λόγο.
Μπορεί το εμβόλιο να αντικατασταθεί από "μη ειδικά προστατευτικά μέτρα"; Όχι, από τις μολύνσεις που προκαλούνται από εμβόλια, ούτε καλή διατροφή ούτε σκλήρυνση ούτε άλλες μέθοδοι θα παράσχουν προστασία. Κατά τη συνάντηση με τον παθογόνο το παιδί έχει όλες τις πιθανότητες να αρρωστήσει.
Είναι οι εμβολιασμένοι άρρωστοι; Ναι, σε ορισμένα παιδιά, για ένα ή τον άλλο λόγο, η ασυλία μπορεί να είναι ανεπαρκής, ένα τέτοιο παιδί θα αρρωστήσει. Αλλά η ασθένεια θα εξαφανιστεί εύκολα - αυτό επιβεβαιώθηκε από την πρόσφατη επιδημία διφθερίτιδας. οι περισσότεροι από τους εμβολιασμένους ασθενείς ήταν τόσο ελαφροί που δεν χρειάστηκε καν να εγχύσουν ορό κατά της διφθερίτιδας.
Τι είναι η ανοσοανεπάρκεια
Το μωρό γεννιέται αποστειρωμένο. Όλη η περίοδος της ενδομήτριας ανάπτυξης, είναι υπό την ασφαλή προστασία του μητρικού ανοσοποιητικού συστήματος. Με την πρώτη αναπνοή, με την πρώτη γουλιά της τροφής, με την πρώτη επαφή του λεπτού δέρματος με τα εσώρουχα του μωρού, εκατοντάδες χιλιάδες μικροοργανισμοί διεισδύουν στο σώμα του. Και αυτή είναι μια από τις πρώτες σοβαρές εξετάσεις σχετικά με τη βιωσιμότητα ενός νεογέννητου. Εάν η περίοδος εγκυμοσύνης στη μητέρα του παιδιού ήταν δυσμενής ή εκτέθηκε σε επιβλαβείς επιδράσεις (ιοντίζουσα ακτινοβολία, επαφή με τοξικές χημικές ουσίες ή
πήρε μια σειρά φαρμάκων που παραβιάζουν το σχηματισμό αίματος), τότε σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστεί ένα παιδί του οποίου το ανοσοποιητικό σύστημα δεν θα μπορεί να τον προστατεύσει πλήρως από αυτήν την πρώτη συνάντηση με τον έξω κόσμο. Οποιοδήποτε σύστημα μπορεί να είναι ελαττωματικό και με αυτή την έννοια το ανοσοποιητικό σύστημα δεν αποτελεί εξαίρεση.
Η ασυλία είναι η κύρια υπεράσπιση του σώματός μας, και αν είναι σπασμένη, το σώμα γίνεται ανοικτό σε οποιεσδήποτε εξωτερικές επιρροές.
Αρχικές καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας - μια ομάδα συγγενών ασθενειών στις οποίες δεν λειτουργεί ένας συγκεκριμένος σύνδεσμος ανοσίας. Μετά τη γέννηση, αυτά τα μωρά μπορούν να παραμείνουν υγιή για κάποιο διάστημα λόγω των αντισωμάτων που λαμβάνονται από τη μητέρα, αλλά στη συνέχεια αναπτύσσουν όλο και περισσότερο σοβαρές μολύνσεις.
Σε ορισμένους ασθενείς, οι λειτουργίες Τ-λεμφοκυττάρων είναι εξασθενημένες, πράγμα που αποδυναμώνει την ανοσία έναντι ενός αριθμού υπό όρους παθογόνων μικροοργανισμών. Συχνά είναι μια ζύμη που «συγκρατείται» στο δέρμα και τα βλεννογόνα κύτταρα Τ. Σε συγγενή ελάττωμα αυτών των λειτουργιών παρουσιάζεται ανθεκτική τσίχλα (λευκές εναποθέσεις στον στοματικό βλεννογόνο), μυκητιασική δερματικές βλάβες, τον οισοφάγο, τα εσωτερικά όργανα. Υποπλασία θύμου (θύμος αδένας) ή λεμφοειδές σύστημα οδηγεί σε πρόωρο θάνατο της δηλητηρίασης του αίματος (σηψαιμίας νεογέννητα) ή συχνές φλυκταινώδη δερματικές βλάβες, μυκητιάσεις του στόματος, εντέρου, συχνές πυρετός, νεφρική βλάβη (πυελονεφρίτιδα) και το αναπνευστικό σύστημα (παρατεταμένη βρογχίτιδα, πνευμονία, που περιπλέκεται από πυώδη ωτίτιδα, σηψαιμία, οστεομυελίτιδα, κλπ.).
Αυτά τα παιδιά, παρά τη νεαρή τους ηλικία, έχουν υψηλό κίνδυνο καρκίνου. Συχνά, επηρεάζεται το αιματοποιητικό σύστημα (λευχαιμία, λεμφογρονουλωμάτωση), το νευρικό σύστημα (νευροβλάστωμα) και το σύστημα συνδετικού ιστού (ιστιοκυττάρωση). Εκτός από αυτές τις δραματικές μορφές, που αντανακλούν τη γενική υπογονιμότητα της ανοσίας, στα παιδιά, οι συχνότερες εκδηλώσεις ελλιπούς ωριμότητας του ανοσοποιητικού συστήματος. Σε ορισμένα παιδιά, το ανοσοποιητικό σύστημα αναπτύσσεται πιο αργά από το συνηθισμένο, το οποίο μπορεί να συνοδεύεται από επαναλαμβανόμενες πυώδεις διεργασίες (για παράδειγμα, φουρουλίωση) ή υποτροπές της τσίχλας. Αυτή η ανωριμότητα σχετίζεται με την καθυστέρηση ενδομήτριας ανάπτυξης του ανοσοποιητικού συστήματος λόγω διαφόρων δυσμενών παραγόντων. Και αν η γενετική ανοσοποιητικό ελαττώματα σκληρά για να διορθώσει (τα παιδιά αυτά είναι θεωρητικά δυνατό να σώσει, αν βάλεις σε ένα πλήρως αποστειρωμένο περιβάλλον), τα παιδιά με ένα ανώριμο ανοσοποιητικό σύστημα είναι απαραίτητο για να βοηθήσει όσο χρονικό διάστημα μέχρι να είναι καθυστερημένη ωρίμανση της, μετά την οποία το παιδί γίνεται απόλυτα προσαρμοσμένα στο περιβάλλον τον κόσμο.
Εάν το παιδί σας δεν έχει σοβαρή πυώδη μολύνσεις ή μυκητιασικές λοιμώξεις, δεν πρέπει να σκεφτείτε ούτε καν την πρωταρχική ανοσοανεπάρκεια: η συχνότητα γέννησης τέτοιων παιδιών είναι αμελητέα - περίπου μία περίπτωση ανά 1 εκατομμύριο νεογνών.
Το ανοσοποιητικό σύστημα ωριμάζει μόνο στα 2-3 χρόνια ζωής και όλα τα προβλήματα παραμένουν πίσω. Όπως αναφέρθηκε παραπάνω, προστατευτικούς παράγοντες οργανισμού περιλαμβάνει τόσο μη ειδική (αδιαπερατότητα και βακτηριοκτόνο δράση του δέρματος, που προκαλείται από οργανικά οξέα (γαλακτικό, ελαϊκό, κ.λπ.) που δημιουργούνται από τον ιδρώτα και σμηγματογόνους αδένες ;. όξινο περιβάλλον του στομάχου, διαλυτοποίησης μικροοργανισμούς? Λυσοζύμη σάλιο και δάκρυα, συμπληρωματικά και ιντερφερόνη συστήματα, κλπ.) και συγκεκριμένα (που είναι μοναδικά η έννοια του "ανοσολογικού").
Μεταξύ των συγκεκριμένων παραγόντων ανοσίας, μόνο η ανοσοσφαιρίνη IgG περιέχει την πλειοψηφία των αντισωμάτων σε πολλές μολυσματικές ασθένειες και έχει μια τέτοια μοναδική ικανότητα όπως διείσδυση μέσω του διαφραγματικού φραγμού. Είναι μόνο αυτός που προστατεύει το παιδί από την ενδομήτρια λοίμωξη και για κάποιο διάστημα μετά τη γέννηση. Μια άλλη ανοσοσφαιρίνη, IgA, παίζει έμμεσο ρόλο στο σχηματισμό τοπικής ανοσίας. Συνδυάζοντας τα βακτήρια, τους εμποδίζει να διεισδύσουν μέσω του δέρματος ή της βλεννογόνου της μύτης, του στόματος, των εντέρων.
Ωστόσο, ένα νεογέννητο μωρό γεννιέται χωρίς αυτή την ανοσοσφαιρίνη, επειδή δεν διεισδύει στον πλακούντα. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο η έγκαιρη προσκόλληση του μωρού στο στήθος της μητέρας είναι τόσο σημαντική. Ήταν στα πρώτα τμήματα του μητρικού γάλακτος περιέχει μεγάλη ποσότητα των Ig A. Όταν το πιπίλισμα αυτό το πολύτιμο συστατικό του γάλακτος διανέμεται στην βλεννογόνο μεμβράνη του στόματος, των εντέρων, εισέρχεται τις αρχικές μέρη του αναπνευστικού συστήματος και προστατεύει το παιδί έναντι της εισόδου της λοίμωξης. Τα τεχνητά μίγματα γάλακτος που παρασκευάζονται με βάση αποστειρωμένο γάλα αγελάδας ή σόγιας δεν έχουν τέτοια ποιότητα, γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο μόλυνσης στα παιδιά που τρέφονται με μπιμπερό.
Μέχρι το δεύτερο ή το τρίτο έτος της ζωής, υπό την επήρεια προφυλακτικών εμβολιασμών, το περιεχόμενο των ανοσοσφαιρινών στο σώμα των παιδιών φθάνει στο απαιτούμενο επίπεδο, πράγμα που εγγυάται αξιόπιστη προστασία έναντι των περισσότερων λοιμώξεων. Ωστόσο, σύμφωνα με την ταξινόμηση των παιδιατρικών παιδιών, υπάρχει ένα ορισμένο ποσοστό παιδιών που, παρά την καλή φροντίδα, είναι συχνές επισκέπτες σε διαβουλεύσεις παιδιών ή σε νοσοκομεία. Αυτή είναι μια ομάδα παιδιών "συχνά άρρωστων". Σε μια παρόμοια ωρίμανση πληθυσμό ασθενών του ανοσοποιητικού συστήματος έχει καθυστερήσει από 2-4 χρόνια στο χρόνο και να επισκεφθείτε όργανα των παιδιών τους (νηπιαγωγεία, προπαρασκευαστικές τάξεις) οδηγεί στην αναπόφευκτη μόλυνση από ιούς ή βακτήρια από τα άλλα παιδιά. Υπάρχουν παρατεταμένες αναπνευστικές λοιμώξεις, που περιπλέκονται από ιγμορίτιδα, πυώδη αμυγδαλίτιδα, βρογχίτιδα, ωτίτιδα, πνευμονία κ.α.
Η αποκτηθείσα ανοσοανεπάρκεια είναι το AIDS. Τα παιδιά λαμβάνουν λοίμωξη HIV (ιό ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας) από μολυσμένη μητέρα ή με ενέσεις χωρίς να τηρούν τους κανόνες της στειρότητας. Ο ιός HIV στερεί τον μολυσμένο από προστασία έναντι ευκαιριακών μικροοργανισμών (μύκητες, πνευμοκύστες, πολλά βακτήρια).
Επαγόμενη (φάρμακο) ανοσοανεπάρκεια - επαγόμενη από ασθένεια, η οποία αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα της χρήσης παραγόντων που καταστέλλουν την ανοσοαπόκριση. Χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία κακοήθων παθήσεων, ανοσοπαθολογικών αντιδράσεων (μετά από μεταμόσχευση οργάνων για την πρόληψη της απόρριψης), ρευματοειδούς αρθρίτιδας, σπειραματονεφρίτιδας. Αυτές περιλαμβάνουν την έκθεση σε ακτίνες Χ, πολλά ογκολογικά φάρμακα, καθώς και υψηλές δόσεις κορτικοστεροειδών. Και στις τρεις μορφές ανοσοανεπάρκειας, τα εμβόλια που θανατώνονται με εμβόλια δεν αντενδείκνυνται. Ωστόσο, δεν είναι όλοι οι ασθενείς που παράγουν αντιέλαιο σε επαρκείς ποσότητες, έτσι ώστε να χορηγούνται επιπλέον δόσεις. Τα ζωντανά εμβόλια σε ορισμένους ασθενείς μπορεί να προκαλέσουν σοβαρές αντιδράσεις, επομένως δεν χορηγούνται. Η εξαίρεση είναι τα παιδιά που έχουν μολυνθεί από το HIV, καθώς η αντίστοιχη λοίμωξη μπορεί να είναι θανατηφόρα γι 'αυτά.
ΑΣΦΑΛΕΙΑ
Η ανοσία ή η ασυλία είναι μια κατάσταση του σώματος στο οποίο δημιουργούνται οι συνθήκες που εμποδίζουν την ανάπτυξη μολυσματικής νόσου.
Η ανάπτυξη της ανοσίας στο σώμα συμβαίνει ως αποτέλεσμα μολυσματικής νόσου, καθώς και υπό την επίδραση προστατευτικών εμβολιασμών.
Η ανάπτυξη της ανοσίας επηρεάζεται σε μεγάλο βαθμό από τις συνθήκες στις οποίες βρίσκεται το σώμα: υποσιτισμός (ιδιαίτερα έλλειψη βιταμινών Α και Γ), υπερθέρμανση ή υπερψύξη, σοβαρή κόπωση κλπ.
Διακρίνονται οι ακόλουθοι τύποι ασυλίας: συγγενείς και αποκτημένοι, ενεργητικοί και παθητικοί, φυσικοί και τεχνητοί.
Οι τύποι ανοσίας μπορούν να αναπαρασταθούν από το ακόλουθο σχήμα:
Η συγγενής ανοσία (ή είδος) είναι χαρακτηριστική ενός συγκεκριμένου είδους ή προσώπου ζώου.
Η αποκτούμενη ανοσία μπορεί να συμβεί μετά από μια μολυσματική ασθένεια. Σε αυτή την περίπτωση, μιλάμε για φυσικά αποκτηθείσα ανοσία. Η αποκτούμενη ανοσία μπορεί να οφείλεται στον εμβολιασμό με εμβόλια. Σε αυτή την περίπτωση, μιλάμε για τεχνητά αποκτημένη ασυλία. Τόσο με τη νόσο όσο και με την εισαγωγή εμβολίων στο σώμα, δημιουργείται μια ενεργός ανοσία. Αυτό το όνομα δίνεται γιατί η ανοσία σε αυτές τις περιπτώσεις σχηματίζεται με την κινητοποίηση των προστατευτικών μηχανισμών του ίδιου του οργανισμού.
Εκτός από την ενεργητικά αποκτημένη ανοσία, υπάρχει μια παθητική, που αποκτάται με δύο τρόπους: με την εισαγωγή ορών και τη μεταφορά προστατευτικών ουσιών στο παιδί από τη μητέρα στη διαδικασία της ενδομήτριας ανάπτυξης και με το γάλα κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Στην πρώτη περίπτωση, λένε για την τεχνητή παθητική ανοσία, στη δεύτερη - για την αποκτούμενη φυσική παθητική ανοσία.
Οι φυσικές άμυνες του σώματος. Το ανθρώπινο σώμα έχει πολλές προστατευτικές ιδιότητες, με τις οποίες δημιουργεί εμπόδιο στη διείσδυση του παθογόνου μικροβίου, έρχεται σε θάνατο ή απομακρύνεται από το σώμα.
Το δέρμα και οι βλεννώδεις μεμβράνες είναι σημαντικές για την προστασία του σώματος.
Το δέρμα είναι ένα αξιόπιστο φράγμα για τα περισσότερα παθογόνα. Δεν προστατεύει μόνο μηχανικά το σώμα, αλλά με την απελευθέρωση ορισμένων ουσιών, σκοτώνει τα μικρόβια στην επιφάνειά του. Η μεγαλύτερη προστατευτική ικανότητα έχει καθαρό δέρμα.
Η ίδια αξιόπιστη προστασία είναι οι βλεννογόνες του στόματος, της μύτης, των ματιών, του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος και άλλων οργάνων που απελευθερώνουν ουσίες, πολλές από τις οποίες έχουν επιζήμια επίδραση στα μικρόβια. Έτσι, η βλεννογόνος μεμβράνη του οφθαλμού, κατά κανόνα, δεν έχει μικρόβια, αν και εισέρχονται συνεχώς μαζί με τη σκόνη. Αυτό οφείλεται στην παρουσία στο δάκρυ μιας ειδικής ουσίας που σκοτώνει και διαλύει πολλά μικρόβια. Το σάλιο του ανθρώπου έχει καταστρεπτική επίδραση στα μικρόβια.
Μια καλή άμυνα του σώματος είναι ο γαστρικός και ο εντερικός χυμός. Στα όξινα περιεχόμενα του ανθρώπινου στομάχου σκοτώνει πολλά παθογόνα μικρόβια και η εντερική μικροχλωρίδα εμποδίζει τον πολλαπλασιασμό των παθογόνων μικροβίων που εισέρχονται σε αυτό, και προάγει την απελευθέρωση αυτών των μικροβίων από το σώμα με τα περιεχόμενα του εντέρου.
Το αίμα, ή ακριβέστερα, ο ορός του έχει επίσης προστατευτική επίδραση έναντι των μικροβίων.
Ένα εμπόδιο στη διαδρομή των μικροβίων είναι οι φλεγμονώδεις διεργασίες που συμβαίνουν στο σημείο εισόδου της μολυσματικής αρχής, οι οποίες εμποδίζουν την περαιτέρω ανάπτυξη μικροβίων στο σώμα.
Οι φυσικές άμυνες του σώματος παίζουν μεγάλο ρόλο, αλλά μερικές φορές είναι ανεπαρκείς. Σε αυτές τις περιπτώσεις, τα δηλητήρια των μικροβίων προκαλούν κυτταρικό θάνατο μόνο σε μια συγκεκριμένη περιοχή του δέρματος ή της βλεννογόνου μεμβράνης και το μικρόβιο εισέρχεται στο σώμα.
Η κατάσταση του οργανισμού στη συνέχεια εξαρτάται από την ικανότητά του να αντιστέκεται στο μικρόβιο και τα δηλητήρια του, με άλλα λόγια, τον βαθμό στον οποίο το σώμα είναι άνοσο στην ασθένεια.
Φαγοκυττάρωση Η διείσδυση μικροβίων στο υποδόριο στρώμα συχνά συνοδεύεται από μια φλεγμονώδη διαδικασία. Τα μικρόβια μπαίνουν κάτω από το δέρμα μαζί με ξένα σώματα (σπασίματα, τακτική τριβή). Η ερυθρότητα εμφανίζεται στο σημείο επαφής, μπορεί να σχηματιστεί απόστημα. Αυτά είναι χαρακτηριστικά σημάδια φλεγμονής.
Στο ανθρώπινο σώμα υπάρχει ένας μεγάλος αριθμός κυττάρων με ειδικές προστατευτικές ιδιότητες. Με βάση τις επιστημονικές παρατηρήσεις, ο Ι. Ι. Mechnikov κατέληξε στο συμπέρασμα ότι τα ανθρώπινα και ζωικά σώματα απελευθερώνονται από μικρόβια μέσω ειδικών κυττάρων. Αυτά τα κύτταρα, κινούνται ενεργά στα μικρόβια, τα απορροφούν. Ο Ι. Mechnikov ονομάζεται φαγοκύτταρα τέτοιων κυττάρων, δηλ. Μικροβιακοί μύκητες και η διαδικασία σύλληψης και πέψης μικροβίων ονομάζεται φαγοκυττάρωση. Ο ρόλος των φαγοκυττάρων διαδραματίζεται από κινητικά κύτταρα του αίματος - λευκοκύτταρα (λευκά αιμοσφαίρια), καθώς και ηπατικά κύτταρα, σπλήνες, κύτταρα τοιχώματος αιμοφόρων αγγείων. Όταν τα μικρόβια εισέρχονται στο σώμα, αυτά τα κύτταρα πολλαπλασιάζονται γρήγορα και συγκεντρώνονται γύρω από την πηγή της φλεγμονής. Περιβάλλουν τα μικρόβια τους με τις διαδικασίες τους και τα απορροφούν. Το αποτέλεσμα αυτής της αλληλεπίδρασης είναι διαφορετική: κύτταρο φαγοκυττάρων, για να αντιμετωπίσουν το μικρόβιο μπορεί να παραμείνει ικανή περαιτέρω φαγοκυττάρωση, αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις μαζί με ένα μικρόβιο σκοτώνεται και να καταποθούν κυττάρων φαγοκυττάρων του. Επίσης συμβαίνει ότι το μικρόβιο καταστρέφει το κύτταρο που το έχει απορροφήσει με τις τοξίνες του και συνεχίζει να πολλαπλασιάζεται. Στη διαδικασία της φλεγμονής, ένας μεγάλος αριθμός φαγοκυτταρικών κυττάρων (κυρίως λευκών αιμοσφαιρίων) πεθαίνουν. Το προϊόν της καταστροφής των φαγοκυτταρικών κυττάρων, των μικροβίων και των περιβαλλόντων ιστών είναι πύο, το οποίο σχηματίζεται άμεσα στο επίκεντρο της φλεγμονής.
Αντιγόνα και αντισώματα. Όπως αναφέρθηκε ήδη, το αίμα ενός υγιούς ατόμου έχει την ικανότητα να σκοτώνει κάποια μικρόβια.
Ένα άτομο που έχει μεταδοτική ασθένεια δεν έχει μολυνθεί με αυτό για δεύτερη φορά. Με την εισαγωγή του αίματος ενός ανακτηθέντος ατόμου σε έναν υγιή άνθρωπο, ο τελευταίος αποκτά ανοσία, αφού το αίμα ενός ατόμου που έχει μολυσματική νόσο έχει προστατευτικές ιδιότητες και προστατεύει τους υγιείς ανθρώπους από αυτή τη μόλυνση. Ο λόγος αυτής της δράσης αίματος, ή μάλλον αίματος αίματος, είναι η παρουσία σε αυτό ειδικών προστατευτικών ιδιοτήτων - αντισωμάτων, τα οποία σχηματίζονται ως αποτέλεσμα της κατάποσης παθογόνων μικροβίων (αντιγόνων).
Αν κάποιος έχει τυφοειδή πυρετό, τα τυχοειδή αντισώματα εμφανίζονται στον ορό αίματός του, η μόλυνση με διφθερίτιδα προκαλεί το σχηματισμό αντισωμάτων διφθερίτιδας κλπ. Πρέπει να πω ότι τα τυφοειδή αντισώματα δρουν μόνο στον τυφοειδή πυρετό και στη διφθερίτιδα - σε μικρόβιο διφθερίτιδας.
Η επίδραση των αντισωμάτων σε ένα μικροβιακό κύτταρο είναι διαφορετική. Μερικοί μικροοργανισμοί (για παράδειγμα, ο αιτιολογικός παράγοντας της χολέρας) υπό την επίδραση των αντισωμάτων υφίστανται σημαντικές αλλαγές, καταλήγοντας στην πλήρη διάλυση τους. Ωστόσο, στις περισσότερες μολυσματικές ασθένειες, τα μικρόβια δεν διαλύονται, αλλά τα αντισώματα παίζουν σημαντικό ρόλο εδώ, αφού, ξεπερνώντας την αντοχή των μικροβίων, διευκολύνουν την απορρόφησή τους από τα φαγοκύτταρα. Μερικά αντισώματα έχουν την ικανότητα να κατακρημνίζουν τα μικρόβια στο σημείο της αρχικής διείσδυσης στο σώμα, όπου εκτίθενται σε φαγοκύτταρα.
Και, τέλος, μια σημαντική ιδιότητα των αντισωμάτων - η εξουδετέρωση των μικροβιακών δηλητηρίων - των τοξινών.
Έτσι, τα αντισώματα παίζουν μεγάλο ρόλο στην ανοσία του σώματος, είναι ισχυρά μέσα προστασίας του σώματος από τα μικρόβια.
Το φαινόμενο της φαγοκυττάρωσης, η παραγωγή αντισωμάτων από το σώμα, οι φυσικές άμυνες του σώματος - αυτό είναι ένα σύνολο εμποδίων για τα μικρόβια που εισέρχονται στο ανθρώπινο σώμα.
Ασυλία. Μολυσματικές ασθένειες και πρώτες βοήθειες.
Λοιμώξεις και πρώτες βοήθειες
Οι μολυσματικές ασθένειες (από την καθυστερημένη λοίμωξη - μόλυνση), οι μολυσματικές ασθένειες, οι ασθένειες των ανθρώπων, τα ζώα, τα πτηνά, που συνδέονται με την εισαγωγή παθογόνων στο σώμα τους παρουσία μικροοργανισμών ευαισθησίας σε αυτή τη μόλυνση. Το κύριο κοινό χαρακτηριστικό μιας μολυσματικής νόσου είναι η πιθανότητα μετάδοσης μολύνσεως από μολυσμένο οργανισμό (φορέας μόλυνσης) σε υγιή.
Ένας παθογόνος μικροοργανισμός είναι ένας ισχυρός ερεθιστικός παράγοντας ως αποτέλεσμα μιας πολύ περίπλοκης ενέργειας. Από την αρχή αρχίζουν να εντοπίζονται δύο σημαντικοί δεσμοί - ο αιτιολογικός παράγοντας και η φυσιολογική κατάσταση του οργανισμού. Σε κάθε περίπτωση, ο λόγος μεταξύ αυτών των συνδέσεων μπορεί να είναι διαφορετικός ανάλογα με την περίοδο, τη φάση, το στάδιο ανάπτυξης της μολυσματικής διαδικασίας. Η πηγή της λοίμωξης μπορεί να είναι όχι μόνο άρρωστη, αλλά και αναρρωτική, η οποία απελευθερώνει παθογόνα μολυσματικών ασθενειών για αρκετές εβδομάδες (διφθερίτιδα, εντερικές λοιμώξεις...)
Μία λοιμώδης νόσος συνοδεύεται από γενική κακουχία, αίσθημα αδυναμίας, κεφαλαλγία, ελαφρύ πυρετό. Η περίοδος ανάπτυξης της ασθένειας, με την συνεπή εμφάνιση σημείων που είναι ειδικά για κάθε ασθένεια. Κατά τη διάρκεια του ύψους της νόσου, εμφανίζονται λίγο ή πολύ όλα τα χαρακτηριστικά συμπτώματα. Κατά την περίοδο εξαφάνισης της ασθένειας, παρατηρείται σταδιακή ή ταχεία πτώση της θερμοκρασίας του σώματος. Με πολλές μολυσματικές ασθένειες (γρίπη, τυφοειδής, ευλογιά, διφθερίτιδα, οστρακιά, κλπ.) Μπορεί να εμφανιστούν επιπλοκές κατά τη διάρκεια της νόσου.
Μετά τη μεταφορά μιας μολυσματικής νόσου, ο οργανισμός, κατά κανόνα, αποκτά διαφορετικό βαθμό ανάπτυξης και διάρκεια ανοσίας (ανοσίας) στον αιτιολογικό παράγοντα αυτής της ασθένειας.
Τα αντιβιοτικά χρησιμοποιούνται ευρέως στη θεραπεία λοιμωδών νοσημάτων. Λαμβάνονται μέτρα για την εξάλειψη των παραβιάσεων ορισμένων λειτουργιών που προκύπτουν από την παθολογική διαδικασία. Για το σκοπό αυτό, χρησιμοποιούνται καρδιαγγειακά, διουρητικά, καθαρτικά, αντιπυρετικά μέσα, καθώς και βιταμίνες. Η θεραπεία πρέπει να συνδυάζεται με την προσωπική υγιεινή του ασθενούς.
(από τη Λατινική - Εξαίρεση, απόρριψη κάποιου), την ανοσία του οργανισμού σε μολυσματικούς παράγοντες και ξένες ουσίες αντιγονικής φύσης, που μεταφέρουν εξωγήινες γενετικές πληροφορίες. Η πιο συνηθισμένη εκδήλωση της ανοσίας είναι η ασυλία του οργανισμού έναντι λοιμωδών νοσημάτων.
Συγγενής ανοσία (μη ειδική) - ανοσία που σχετίζεται με συγγενή βιολογικά (κληρονομικά) χαρακτηριστικά του σώματος.
Συγκεντρωμένη ανοσία (ειδική) - η ανοσία του σώματος σε λοιμώδεις νόσους που εμφανίζεται κατά τη διάρκεια της ζωής του οργανισμού. Η ανοσία χωρίζεται σε αντιμικροβιακές (αντικαταστάσεις του σώματος που στρέφονται εναντίον του παθογόνου) και αντιτοξικές (άμυνες που στρέφονται κατά των τοξινών που παράγονται από τον παθογόνο, αποστειρωμένες) που υπάρχουν και μετά την εξαφάνιση του παθογόνου από το σώμα και μη αποστειρωμένες. Η μη αποστειρωμένη ασυλία αναπτύσσεται και υπάρχει μόνο όταν υπάρχει στο αίμα μολυσματική αρχή. Αυτή η μορφή ανοσίας μπορεί να παρατηρηθεί με τη φυματίωση. Η αποκτούμενη ασυλία σε όλες τις μορφές είναι συνηθέστερα σχετική. Με μια μαζική μόλυνση, μπορεί να ξεπεραστεί, αν και η ασθένεια σε αυτές τις περιπτώσεις είναι ευκολότερη. Η αποκτηθείσα ανοσία δεν κληρονομείται.
Το ανοσοποιητικό σύστημα είναι ένα σύνολο οργάνων, ιστών και κυττάρων που εξασφαλίζουν την ανάπτυξη της ανοσολογικής απόκρισης και προστατεύουν το σώμα από παράγοντες με ξένες ιδιότητες και παραβιάζουν τη σταθερότητα της σύνθεσης και της σύνθεσης του εσωτερικού περιβάλλοντος του σώματος.
Ανοσοποίηση - ειδική πρόληψη μολυσματικών ασθενειών. Η ανοσοποίηση περιλαμβάνει προληπτική ανοσοποίηση. Η πρώτη ομάδα περιλαμβάνει εμβολιασμούς κατά της φυματίωσης, της πολιομυελίτιδας, του μαύρου βήχα, της διφθερίτιδας, του τετάνου και της ιλαράς. Η δεύτερη ομάδα περιλαμβάνει εμβολιασμούς κατά του τυφοειδούς, της βρουκέλλωσης, του άνθρακα, της χολέρας, της πανώλης.
Πρόληψη - ένα σύνολο μέτρων για την προώθηση της υγείας, την πρόληψη και την εξάλειψη των αιτιών των ανθρώπινων ασθενειών. Διαχωρίστε την ατομική και την κοινοτική πρόληψη. Η ατομική πρόληψη περιλαμβάνει την τήρηση των κανόνων προσωπικής υγιεινής στην καθημερινή ζωή · η δημόσια πρόληψη περιλαμβάνει ένα σύστημα μέτρων για την προστασία της υγείας των ομάδων.
Εξαιρετικής σημασίας για την εφαρμογή των προληπτικών λειτουργιών υγείας είναι η δραστηριότητα της υγειονομικής και επιδημιολογικής υπηρεσίας, η οποία ασκεί την τρέχουσα και προληπτική κρατική υγειονομική εποπτεία, οργανώνει εργασίες για την προστασία του περιβάλλοντος και την ανοσοποίηση.
Οι μολυσματικές ασθένειες (από την καθυστερημένη λοίμωξη - μόλυνση), οι μολυσματικές ασθένειες, οι ασθένειες των ανθρώπων, τα ζώα, τα πτηνά, που συνδέονται με την εισαγωγή παθογόνων στο σώμα τους παρουσία μικροοργανισμών ευαισθησίας σε αυτή τη μόλυνση. Το κύριο κοινό χαρακτηριστικό μιας μολυσματικής νόσου είναι η πιθανότητα μετάδοσης μολύνσεως από μολυσμένο οργανισμό (φορέας μόλυνσης) σε υγιή.
Ένας παθογόνος μικροοργανισμός είναι ένας ισχυρός ερεθιστικός παράγοντας ως αποτέλεσμα μιας πολύ περίπλοκης ενέργειας. Από την αρχή αρχίζουν να εντοπίζονται δύο σημαντικοί δεσμοί - ο αιτιολογικός παράγοντας και η φυσιολογική κατάσταση του οργανισμού. Σε κάθε περίπτωση, ο λόγος μεταξύ αυτών των συνδέσεων μπορεί να είναι διαφορετικός ανάλογα με την περίοδο, τη φάση, το στάδιο ανάπτυξης της μολυσματικής διαδικασίας. Η πηγή της λοίμωξης μπορεί να είναι όχι μόνο άρρωστη, αλλά και αναρρωτική, απελευθερώνοντας παθογόνους μολυσματικές ασθένειες μέσα σε λίγες εβδομάδες (διφθερίτιδα, εντερικές λοιμώξεις...)
Μία λοιμώδης νόσος συνοδεύεται από γενική κακουχία, αίσθημα αδυναμίας, κεφαλαλγία, ελαφρύ πυρετό. Η περίοδος ανάπτυξης της ασθένειας, με την συνεπή εμφάνιση σημείων που είναι ειδικά για κάθε ασθένεια. Κατά τη διάρκεια του ύψους της νόσου, εμφανίζονται λίγο ή πολύ όλα τα χαρακτηριστικά συμπτώματα. Κατά την περίοδο εξαφάνισης της ασθένειας, παρατηρείται σταδιακή ή ταχεία πτώση της θερμοκρασίας του σώματος. Με πολλές μολυσματικές ασθένειες (γρίπη, τυφοειδής, ευλογιά, διφθερίτιδα, οστρακιά, κλπ.) Μπορεί να εμφανιστούν επιπλοκές κατά τη διάρκεια της νόσου.
Μετά τη μεταφορά μιας μολυσματικής νόσου, ο οργανισμός, κατά κανόνα, αποκτά διαφορετικό βαθμό ανάπτυξης και διάρκεια ανοσίας (ανοσίας) στον αιτιολογικό παράγοντα αυτής της ασθένειας.
Τα αντιβιοτικά χρησιμοποιούνται ευρέως στη θεραπεία λοιμωδών νοσημάτων. Λαμβάνονται μέτρα για την εξάλειψη των παραβιάσεων ορισμένων λειτουργιών που προκύπτουν από την παθολογική διαδικασία. Για το σκοπό αυτό, χρησιμοποιούνται καρδιαγγειακά, διουρητικά, καθαρτικά, αντιπυρετικά μέσα, καθώς και βιταμίνες. Η θεραπεία πρέπει να συνδυάζεται με την προσωπική υγιεινή του ασθενούς.