Το Ergoferon είναι ένας αντιιικός παράγοντας με αντιισταμινική δράση (κωδικοί ATH: J05AX, R06A). Δραστικές ουσίες αντισώματα προς συγγένειας ανθρώπινης γάμμα ιντερφερόνη καθαρίστηκε - 0,006 γραμμάρια, αντισώματα ισταμίνη καθαρισμένο με συγγένεια - 0,006 γραμμάρια, καθαρισμένα με συγγένεια αντισώματα CD4 - 0,006 g Ergoferona φάσμα φαρμακολογικών δραστικότητα περιλαμβάνει αντι-ιική, ανοσορρυθμιστικά, αντιισταμινικά, αντιφλεγμονώδη (των ιατρικών οδηγιών χρήση του φαρμάκου).
Ο μηχανισμός δράσης ergoferona
Αντι-ιική δράση: αυξάνει την παραγωγή των ιντερφερονών άλφα και γάμμα (ΙΡΝ-α, και -γ), ενισχύει την ευαισθησία των υποδοχέα της IFN-γ. Λόγω της συνεργιστικής επίδρασης στο σύστημα IFN και στο σύστημα κυττάρων CD4, το Ergoferon έχει ενισχυμένη αντι-ιική δράση.
Αντι-φλεγμονώδη και αντιισταμινικό αποτέλεσμα Ergoferona: φαίνεται ότι οφείλεται στην ικανότητά του να ασκήσει μια ρυθμιστική επίδραση επί της αντίδρασης gistaminzavisimye που μειώνει τη σοβαρότητα και τη διάρκεια της βλεννογόνου οίδημα, βρογχόσπασμος και βήχας.
Το Ergoferon έχει ένα αποτέλεσμα:
- για την παραγωγή της IFN ως επαγωγέα ενδογενούς παραγωγής άλφα και γάμμα ιντερφερόνης ήδη την πρώτη ημέρα μετά την έναρξη της χορήγησης. Και επίσης προκαλεί αύξηση του επιπέδου των IFN στον ορό.
- στη λήψη της IFN, ως διαμορφωτή υποδοχέα.
(σύμφωνα με μελέτη του Euroscreen, Βέλγιο).
Έτσι, η επίδραση στην παραγωγή και λήψη IFNs, δίνει ένα πιο γρήγορο και αποτελεσματικό αντιιικό αποτέλεσμα σε οποιαδήποτε λοίμωξη, συμπεριλαμβανομένων για τα κρυολογήματα και τη γρίπη.
Αντιφλεγμονώδης και αντιισταμινική δραστηριότητα
Ergoferon τροποποιεί ισταμίνης-εξαρτώμενη ενεργοποίηση των περιφερικών και κεντρικών υποδοχέων της ισταμίνης και ως εκ τούτου μειώνει τον τόνο των βρογχικών λείων μυών, μειώνοντας μικροαγγειακή διαπερατότητα, η οποία οδηγεί σε μια μείωση της σοβαρότητας και της διάρκειας της ρινόρροιας, της ρινικής βλεννογόνου οίδημα, βήχα και φτάρνισμα.
Η αντιφλεγμονώδης δράση του Ergoferon επιτυγχάνεται με τη συνδυασμένη επίδραση στους υποδοχείς ισταμίνης και την ενεργοποίηση της παραγωγής αντιφλεγμονωδών κυτοκινών (IL2 · 4 · 10 · TNF).
Έρευνα για την αντιική δράση του Ervoferon διεξήχθη σε ηγετικά κέντρα της Ρωσίας και του εξωτερικού.
ΠΡΟΚΛΙΝΙΚΕΣ ΜΕΛΕΤΕΣ
- Κρατικό Κέντρο Έρευνας της Ιολογίας και της Βιοτεχνολογίας "Vector" (Koltsovo)
- Ινστιτούτο Επιδημιολογίας και Μικροβιολογίας. N.F. GAMALEI RAMS (Μόσχα)
- Ινστιτούτο Έρευνας για τα RAMS της γρίπης (Αγία Πετρούπολη)
- Ερευνητικό Ινστιτούτο Φαρμακολογίας, Επιστημονικό Κέντρο Tomsk, Υποκατάστημα της Σιβηρίας της Ρωσικής Ακαδημίας Ιατρικών Επιστημών (Tomsk)
- Ινστιτούτο. L.Pastera (Παρίσι, Γαλλία)
- Ινστιτούτο Antiviral Research (Logan, ΗΠΑ)
- Euroscreen S.A. (Gosseli, Βέλγιο)
- Εταιρεία Seger (Παρίσι, Γαλλία)
- Εταιρεία BioMedCode (Βάρη, Ελλάδα)
Η κλινική αποτελεσματικότητα του Erhoferon έχει αποδειχθεί σε μελέτες, ιδιαίτερα στο Ερευνητικό Ινστιτούτο Φαρμακολογίας στην πόλη Tomsk. Κατά τη διάρκεια της μελέτης, το Erhoferon μείωσε σημαντικά τα κύρια συμπτώματα του SARS: σοβαρότητα, πυρετό, αναπνευστικά συμπτώματα, συγκριτικά με την ομάδα ελέγχου.
Αντιμετωπίζει το αντιιικό φάρμακο;
Μήπως ο Ergoferon βοηθά με τη γρίπη και άλλες ασθένειες, από ότι μερικά Τ-λεμφοκύτταρα μοιάζουν με φρουρό, και άλλοι σαν δολοφόνους, ποιες ιντερφερόνες είναι και γιατί με μια υπερβολική δόση του Ergoferon πιθανότατα δεν θα κάνει τίποτα λάθος, έδειξε.
Σε βροχερό καιρό δεν είναι δύσκολο να κρυώσει ακόμη και το καλοκαίρι και τώρα οι επισκέπτες στα φαρμακεία αρχίζουν να δίνουν προσοχή στα αντιιικά φάρμακα. Ένας από τους ηγέτες των πωλήσεων στα ρωσικά φαρμακεία, σύμφωνα με τους αναλυτές της φαρμακευτικής αγοράς του Ομίλου DSM, είναι ο Ergoferon, ο οποίος είναι μεταξύ των κορυφαίων είκοσι από όλα τα ναρκωτικά και ως αντιϊικός είναι δεύτερος μόνο από τους Ingavirin και Kagocel.
Σε αντίθεση με τους προηγούμενους ήρωες της στήλης "Αυτό που μας θεραπεύει", τέσσερις ολοκληρωμένες μελέτες που έχουν καταχωρηθεί στο μητρώο του Υπουργείου Υγείας είναι αφιερωμένες στο Ergoferon, αλλά συχνά εξομοιώνονται με φάρμακα με μη αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα. Ας δούμε ποιος είναι εδώ.
Από τι, από τι
Η οδηγία προς τον Ergoferon αναφέρει ότι το φάρμακο δρα λόγω τριών συστατικών: αντισώματα γ-ιντερφερόνης, ισταμίνης και CD4. Το γεγονός ότι η ισταμίνη σχετίζεται με φλεγμονή - την αντίδραση του σώματος σε βλάβες ή ξένες ουσίες - είπαμε σε μια σημείωση για το Suprastin, αλλά θα σταθούμε στα υπόλοιπα συστατικά.
Αυτές οι όμορφες "κορδέλες", σαν να δημιουργούνται για τη ρυθμική γυμναστική, απεικονίζουν τα δομικά στοιχεία ενός πρωτεϊνικού μορίου. Οι ιντερφερόνες στο σώμα απελευθερώνονται ως απάντηση στην εισβολή των ιών και άλλων λοιμώξεων. Οι ουσίες αυτές ανακαλύφθηκαν τυχαία, όταν οι επιστήμονες στα μέσα του περασμένου αιώνα διαπίστωσαν ότι τα εργαστηριακά ποντίκια, τα οποία είχαν αρρωστήσει λόγω ενός ιού, δεν έλαβαν το δεύτερο αμέσως μετά. Αποδείχθηκε ότι οι ιντερφερόνες σηματοδοτούν τα κύτταρα γύρω για να είναι σε εγρήγορση, μην κλίνουν και προετοιμαστούν για πολιορκία. Είναι αλήθεια ότι, δεδομένου ότι πολλά μόρια στο σώμα μας απέχουν πολύ από μία λειτουργία, είναι απαραίτητο να παρεμβαίνουμε με πολύ μεγάλη προσοχή στο έργο του ανοσοποιητικού συστήματος.
Η εν λόγω ιντερφερόνη-γάμμα είναι μία από τις πιο κλασικές "ανοσολογικές" ιντερφερόνες. Παράγεται από τους Τ-βοηθούς - λεμφοκύτταρα, τους "αστυνομικούς" της ασυλίας μας, οι οποίοι παρατηρούν τον εισβολέα και ζητούν τη βοήθεια ολόκληρου του στρατού άλλων κυττάρων για να τον σπάσουν. Πιο συγκεκριμένα, αυτά είναι τα Τ-βοηθητικά κύτταρα του πρώτου τύπου, τα οποία, απελευθερώνοντας την γάμμα-ιντερφερόνη, ζητούν βοήθεια από τους «αδελφούς» τους - Τ-δολοφόνους, που σκοτώνουν τους μολυσμένους ομολόγους στο σώμα (καθώς και καρκινικά κύτταρα).
Τα Τ-βοηθητικά κύτταρα και κάποια άλλα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος φέρουν "διακριτικά σήματα" - υποδοχείς CD4 (σύμπλεγμα διαφοροποίησης 4). Αυτές οι πρωτεΐνες είναι εν μέρει βυθισμένες στη μεμβράνη, μερικώς ξεδιπλώνονται. Βοηθούν να «παραλάβουν» τον υποδοχέα Τ-κυττάρων (υποδοχέας Τ κυττάρων, TCR) που τα άλλα κύτταρα τους δείχνουν σε «επιθεώρηση» όταν οι χειρουργοί Τ-χειρουργών παρακάμπτουν τα υπάρχοντά τους, ελέγχοντας αν οι άνθρωποι του σώματος κρύβουν «απαγόρευση» σαν ιό ή κάποιο είδος μη φυσιολογικών πρωτεϊνών πίσω από τη μεμβράνη.
Επομένως, τα ενεργά συστατικά του Erhoferon, όπως έχει καθιερωθεί εδώ και καιρό, συνδέονται με την ασυλία. Υπάρχουν θεραπείες που σχετίζονται με την εισαγωγή της ιντερφερόνης. Ακόμη καλύτερα είναι ο συνδυασμός αυτών των λέξεων με τη λέξη "αντισώματα", η οποία στον εγκέφαλο της πλειοψηφίας επίσης στηρίζεται στο ράφι της "ασυλίας".
Μαγικοί αριθμοί
Τα αντισώματα βοηθούν πραγματικά το ανοσοποιητικό σύστημα να λειτουργήσει, αλλά μόνο εάν χρειάζεται να εξουδετερώσει ή να δηλητηριάσει τον ιό ή το βακτήριο. Αλλά έχουν σχεδιαστεί για να δεσμεύονται με... τα μόρια του ανοσοποιητικού μας συστήματος που χρησιμοποιεί για προστασία. Δηλαδή, ο στόχος τους είναι να εμποδίσουν την "επικοινωνία" των κυττάρων ανοσίας και να "συνδέσουν" τα άγκιστρα τους, τα οποία είναι απαραίτητα για να πάρουν και να ελέγξουν τι εμφανίζονται στην αναζήτηση. Θα το βλάψει;
Για να γίνει κατανοητό αυτό, αξίζει να εξεταστεί πόσα δραστικά συστατικά περιέχονται στο παρασκεύασμα. Ας θυμηθούμε το μάθημα της σχολικής χημείας και υπολογίζουμε.
Σύμφωνα με τις οδηγίες του Ergoferon, κάθε ένα από τα τρία συστατικά του φαρμάκου-αντισώματα στο παρασκεύασμα περιέχει 0.006 g. Η κατά προσέγγιση ατομική μάζα του αντισώματος είναι 150 kilodaltons (ο αριθμός αυτός λαμβάνεται διαιρώντας τη συνολική μάζα όλων των ατόμων του αντισώματος κατά 1/12 της μάζας του άνθρακα) Αυτή η τιμή είναι αριθμητικά ίση με τη μοριακή μάζα, η οποία δείχνει πόσα γραμμάρια περιέχονται σε ένα γραμμομόριο μιας ουσίας. Αυτή η μονάδα μέτρησης δείχνει τον λόγο γραμμαρίων και μορίων. Δηλαδή, σε ένα γραμμομόριο αντισωμάτων για το CD4 θα είναι 150.000 γραμμάρια. Οι κατασκευαστές πήραν 0,006 g, πράγμα που σημαίνει ότι έχουμε να κάνουμε με 4 * 10 -8 moles.
6.022 * 10 23 mol -1 - μόνο άτομα, μόρια ή ιόντα περιέχονται στην ποσότητα μιας ουσίας ίσης με έναν προσευχητή. Έτσι, σε 4 * 10 -8 mol θα βρείτε 4 * 10 -8 6.02210 23 = 24.088 * 10 15 μόρια της δραστικής ουσίας. Πολλές τάξεις μεγέθους λιγότερο από μια σταγόνα νερού, αλλά ακόμα πολύ (το νερό, ούτως ή άλλως, και τα μόρια είναι πολύ μικρότερα).
Αλλά ποιοι είναι οι αστερίσκοι δίπλα σε κάθε 0,006 στις οδηγίες; Διαβάζουμε μια υποσημείωση γραμμένη με μικρά γράμματα: "Το μονοένυδρο εφαρμόζεται στη λακτόζη ως μίγμα τριών δραστικών υδατοαλκοολικών αραιώσεων ουσίας αραιωμένης 100 φορές 12, 100, 30, 100 50 φορές".
Παγκόσμια αναπαραγωγή
Έτσι, τα 24.088 * 10 15 τεμάχια των "αντισωμάτων προς καθαρισμένο με συγγένεια CD4" αραιώθηκαν 1 * 10 100 φορές στο δρόμο προς ένα δισκίο. Όταν διαιρείται ο βαθμός αφαιρείται, και έχουμε 24.088 * 10 -85. Δηλαδή, με μια τέτοια συγκέντρωση 1 * 10 85 μορίων από το τι χρειαζόταν το δισκίο του Ergoferon, μόνο 24 θα ήταν η δραστική ουσία. Αλλά υπάρχει ένα μικρό πρόβλημα: υπάρχουν μόνο περίπου 10 80 σωματίδια στο ορατό Σύμπαν. Προκειμένου να συναντηθούμε 24 μόρια CD4 αντισώματος σε μια τέτοια συγκέντρωση, θα έπρεπε να κάνουμε εκατό χιλιάδες παρατηρήσιμα σύμπαντα, που αποτελούνται εξ ολοκλήρου από το "ενεργό συστατικό" του Erhoferon.
Δυστυχώς, ακόμη και στα πέντε χάπια που οι κατασκευαστές προτείνουν να πάρουν τις πρώτες δύο ώρες μετά την εμφάνιση οξείας συμπτωμάτων, είναι απίθανο να είστε αρκετά τυχεροί για να τις συναντήσετε.
Βεβαίως, τα άλλα δύο αντισώματα - στην ανθρώπινη ιντερφερόνη γάμμα και στην ισταμίνη - είναι λιγότερο αραιωμένα, αλλά εξακολουθούν να υπάρχουν σε τουλάχιστον ομοιοπαθητικές συγκεντρώσεις. Για παράδειγμα, στην "παχύτερη" έκδοση (ανθρώπινη ιντερφερόνη γάμμα), ένα μόριο πρέπει ακόμα να εισέλθει στο παρατηρούμενο σύμπαν ergoferon. Η κύρια και, ίσως, μάλλον περίεργη πρόσθετη ερώτηση σε αυτό το διασκεδαστικό χημικό καθήκον γίνεται το ερώτημα ποιος φυλώνει.
Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο η υπερβολική δόση του φαρμάκου, όπως ενημερώνει ειλικρινά ο ιστότοπός του, δεν απειλεί τίποτα ξεχωριστό. Αν φάτε ένα τεράστιο αριθμό χαπιών, μπορείτε να κερδίσετε μόνο "δυσπεπτικά φαινόμενα που προκαλούνται από τα πληρωτικά στη σύνθεση του φαρμάκου". Για να ενισχύσετε το αποτέλεσμα, μπορείτε επίσης να έχετε κιβώτιο από χαρτόνι για να φάτε: η κυτταρίνη, για παράδειγμα, σε δισκία πέντε φορές μεγαλύτερη από τη δραστική ουσία θα φτάνει μέχρι τις εκατοντάδες αραιώσεις.
Και το πιο σημαντικό πληρωτικό είναι η μονοϋδρική λακτόζη, ένα παράγωγο της συνηθισμένης «ζάχαρης γάλακτος». Θα βλάψει μόνο τα άτομα με δυσανεξία στη λακτόζη. Υπερβολικές αραιώσεις, μπάλες ζάχαρης... Δεν σας θυμίζει τίποτα; Συνήθως, αυτά τα φάρμακα ονομάζονται ομοιοπαθητική, αλλά ο κατασκευαστής δεν το προσέχει αυτό στο χώρο ή στην έρευνα.
Στις λίστες (όχι) αναγράφεται
Στο ορολογικό πλαίσιο της τεκμηριωμένης ιατρικής, η ομοιοπαθητική είναι μια ψευδοεπιστημονική μέθοδος θεραπείας που δεν έχει καμία σχέση με την τεκμηριωμένη ιατρική και δεν αποδεικνύει την ανωτερότητα της έναντι του εικονικού φαρμάκου.
Ωστόσο, προκειμένου το Υπουργείο Υγείας να καταχωρίσει το φάρμακο ως φάρμακο, πρέπει να υποβληθεί σε κλινικές δοκιμές (αν και οι απαιτήσεις για αυτές είναι συχνά χαμηλότερες στη Ρωσία από ό, τι στις περισσότερες ανεπτυγμένες χώρες). Υπάρχουν τέσσερις συμπληρωμένες και τρεις τρέχουσες μελέτες στο εγκεκριμένο μητρώο κλινικών δοκιμών.
Το PubMed έχει περισσότερα από οκτώ άρθρα στη βάση δεδομένων ιατρικής έρευνας. Ο πρώτος σύνδεσμος μας οδηγεί στο Antiviral Research, ένα περιοδικό αγγλικής γλώσσας με συντελεστή πρόσκρουσης που πλησιάζει τους 5, το οποίο δεν είναι κακό για ένα ιατρικό επιστημονικό περιοδικό.
Κατά τη διάρκεια της μελέτης, οι γιατροί συνέκριναν την αποτελεσματικότητα του Ergoferon και της Anaferon κατά των ρινοϊών in vitro και σε ποντίκια. Το άρθρο λέει ότι χάρη στο Ergoferon, το σώμα απελευθερώνει περισσότερη ιντερφερόνη-βήτα και η ιντερφερόνη-γάμμα, αντίθετα, είναι λιγότερο, αλλά μόνο ελαφρώς. Συνήθως, οι ιντερφερόνες-βήτα παράγουν μεγάλες ποσότητες ινοβλαστών και ένας από τους τύπους τους χρησιμοποιείται σε φάρμακα για τη θεραπεία της πολλαπλής σκλήρυνσης, οπότε δεν είναι απολύτως σαφές πώς αυτό μαζί με μια μείωση της συγκέντρωσης της ιντερφερόνης-γάμα θα πρέπει να βοηθήσει από τη γρίπη. Το άρθρο δεν υποδεικνύει σε ποια συγκέντρωση χρησιμοποιήθηκε το Ergoferon (ίσως όχι στην ομοιοπαθητική) και στο οποίο διαλύθηκε, αλλά αναφέρθηκε ότι οι κατασκευαστές φαρμάκων χρηματοδότησαν τη μελέτη.
Το δεύτερο άρθρο εξέτασε την επίδραση των αντισωμάτων στο CD4 σε ανθρώπινα λευκοκύτταρα. Αλλά εδώ μιλάμε όχι μόνο για το σύνολο του ατόμου, αλλά και για μια ουσία που είναι πολύ αραιωμένη για να υπάρχει στα δισκία Ergoferon.
Η ακόλουθη δοκιμή διεξήχθη σε ανθρώπους. Σύμφωνα με τους κατασκευαστές, έγινε τυχαιοποιημένη, διπλή-τυφλή και ελεγχόμενη και τα φάρμακα συνταγογραφήθηκαν αυτόματα μέσω τηλεφωνητή.
Ωστόσο, θα πρέπει να γίνει κατανοητό ότι τουλάχιστον οι ασθενείς θα μπορούσαν να διακρίνουν εύκολα τι έλαβαν: το καθένα έλαβε είτε το γνωστό αντιικό φάρμακο Oseltamivir (Tamiflu) δύο φορές την ημέρα, είτε το Ergoferon σύμφωνα με ένα πιο σύνθετο σχήμα. Επιπλέον, οι ασθενείς έλαβαν αντιπυρετικά (μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα) και άλλα φάρμακα για βασική θεραπεία της γρίπης. Για την αξιολόγηση της ποιότητας της θεραπείας επιλέχθηκαν μόνο υποκειμενικοί δείκτες: όχι ο θάνατος των ιών, αλλά και τα μηνύματα των ασθενών σχετικά με την κατάσταση της υγείας τους. Το πιο αντικειμενικό κριτήριο ήταν η μείωση της θερμοκρασίας (αλλά μην ξεχνάτε ότι το αντιπυρετικό χρησιμοποίησε και τις δύο ομάδες). Η μελέτη περιελάμβανε 158 άτομα.
Όλοι οι συν-συγγραφείς, εκτός από έναν, είτε έλαβαν επιχορήγηση από την εταιρεία Materia Medica Holding (κατασκευαστές Ergoferon) είτε εργάστηκαν εκεί (και ένας είναι ακόμη και ο επικεφαλής της εταιρείας), γεγονός που υποδηλώνει τη δυνατότητα μεροληψίας στα αποτελέσματα. Το συμπέρασμα είναι ότι το Ergoferon δεν είναι καθόλου κατώτερο από το Oseltamivir.
Μια άλλη μελέτη αναφέρει και πάλι την αποτελεσματικότητα του Ergoferon σε σύγκριση με το Tamiflu, αλλά αυτή τη φορά σε ποντίκια. Εδώ, εισάγονται και πάλι τέσσερα χιλιοστόλιτρα, η συγκέντρωση δεν καθορίζεται ξανά.
Και τώρα υπάρχει μια μικρή έκπληξη: όλες αυτές οι μελέτες πραγματοποιήθηκαν το 2016-2017, ενώ άρχισαν να πωλούν το φάρμακο το 2011.
Τα στατιστικά στοιχεία είναι υπερβολικά ορατά
Υπάρχουν όμως τρεις μελέτες που δημοσιεύθηκαν στο PubMed νωρίτερα: το 2011, το 2012 και το 2014. Όλα αυτά δημοσιεύονται στο ρωσικό περιοδικό Antibiotics and Chemotherapy in Russian. Ο συντελεστής επιρροής αυτού του περιοδικού είναι 0.426 (σύμφωνα με το RISC) και δεν υπάρχει διεθνής πρόβλεψη για προφανείς λόγους.
Το πρώτο άρθρο αναφέρει τη μελέτη της επίδρασης του Ergoferon στην «βελτιστοποίηση της θεραπείας της γρίπης και του ARVI», που διεξήχθη σε ένα μόνο ιατρικό κέντρο για 100 ασθενείς. Οι συγγραφείς παραδέχονται ειλικρινά ότι ήταν ανοιχτό, όχι τυφλό. Αυτό αφήνει ένα κενό για τη σκόπιμη ή τυχαία επίδραση των ιατρών στο αποτέλεσμα (για παράδειγμα, το διορισμό του Ergoferon σε ασθενείς που είναι πιο αισιόδοξοι για μια γρήγορη ανάκαμψη). Σύμφωνα με το αποτέλεσμα του, το φάρμακο συμβάλλει σημαντικά στην ταχύτερη θεραπεία από ό, τι όταν παίρνει ένα εικονικό φάρμακο, αλλά ο κίνδυνος σφάλματος και μεροληψίας είναι υπερβολικά μεγάλος (και ας μην ξεχνάμε τη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας σε δισκία, που δεν έχουν πραγματικά αποτελεσματικότητα).
Η δεύτερη μελέτη, που συνέκρινε την αποτελεσματικότητα του Ergoferon και του Tamiflu, περιελάμβανε συνολικά 52 ασθενείς από οκτώ ιατρικά κέντρα. Η μελέτη δεν ήταν διπλά τυφλή και τα ίδια τα ναρκωτικά, τα χάπια και το σχήμα των οποίων είναι διαφορετικά, θα ήταν δύσκολο να συγχυθούν. Ο μόνος τρόπος να τον «τυφλωθεί» είναι να δοθεί μια ομάδα Tamiflu ταυτόχρονα με ένα εικονικό φάρμακο, το οποίο φαίνεται και είναι αποδεκτό ως Ergoferon και αντίστροφα, αλλά οι γιατροί δεν το έκαναν.
Η τρίτη μελέτη ήταν πολυκεντρική, διπλή-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο και τυχαιοποιημένη. Ελέγξαμε πώς το Ergoferon βοηθά στη θεραπεία της γρίπης στα παιδιά. Περιλαμβάνει 162 συμμετέχοντες από 13 ιατρικά κέντρα. Αυτό το έργο αξιολογεί επίσης την ανάκαμψη με τη "βελτίωση της κατάστασης" (πρέπει να το παραδεχτείτε, αυτό είναι ένα μάλλον ασαφές κριτήριο), αλλά στην περίπτωση αυτή το σχήμα για τη λήψη του εικονικού φαρμάκου και του φαρμάκου είναι το ίδιο εκεί, το οποίο μπορεί να ονομαστεί το πλεονέκτημα της μελέτης. Χρησιμοποίησαν επίσης το κριτήριο της θερμοκρασίας του σώματος και χρησιμοποίησαν επίσης αντιπυρετικά. Παρατηρήσεις έγιναν σύμφωνα με το ημερολόγιο του ασθενούς και εξέταση από γιατρό, και σύμφωνα με τον δεύτερο δείκτη, η αποτελεσματικότητα του Ergoferon και του εικονικού φαρμάκου ήταν σχεδόν ισοδύναμη. Παρεμπιπτόντως, η τρίτη μελέτη διεξήχθη στην υγρή μορφή του Ergoferon, αλλά το είδος δεν έδειξε την αναλογία στην οποία το παρασκεύασμα αραιώθηκε.
Indicator.Ru δεν συνιστά
Η χαμηλή συγκέντρωση της δραστικής ουσίας, καθώς και το γεγονός ότι η ίδια η ουσία, ακόμη και αν έπεφτε σε ένα χάπι, θα έπρεπε να παίζει για τους ιούς και όχι για ασυλία ("όπως αντιμετωπίζεται"), καθιστά το Ergoferon κλασικό ομοιοπαθητικό φάρμακο, Αυτό δεν αναφέρεται.
Υποστηρίζουν την ομοιοπαθητική για μεγάλο χρονικό διάστημα, σπάζοντας τα δόρατα, αλλά πρέπει να θυμόμαστε ότι η επίσημη επιστήμη δεν μπορεί να αναγνωρίσει για το φάρμακο ποια είναι η ουσία της ουσίας, σύμφωνα με τον κατασκευαστή, δεν επισκέφτηκε καν. Οι ομοιοπαθητικοί έχουν δικαστήρια με τους αντιπάλους τους (για παράδειγμα, με το περιοδικό "Around the World") προσπαθώντας να αποδείξουν ότι τα ναρκωτικά τους δουλεύουν, αλλά με προσεκτικά συλλεγμένα στατιστικά στοιχεία και σωστές ερευνητικές μεθόδους οι μπάλες ζάχαρης δεν λειτουργούν καλύτερα από το εικονικό φάρμακο. Εάν ο αναγνώστης έχει μια ζωντανή φαντασία, μπορεί να πιστεύει εξίσου καλά στις θεραπευτικές δυνάμεις του τσαγιού μαρμελάδας βατόμουρου. Σε σύγκριση με την κυτταρίνη, η οποία έχει πολύ περισσότερα στο δισκίο από το δραστικό συστατικό, είναι τουλάχιστον πιο ευχάριστο να το χρησιμοποιήσει κατά τη διάρκεια του κρυολογήματος και ακόμη και τα δημοφιλή λαϊκά φάρμακα που είναι γνωστά σε όλους μπορούν να βοηθήσουν το σώμα να αντιμετωπίσει μερικά συμπτώματα χωρίς να απαιτεί την ιδιαίτερη πίστη σας σε αυτά.
Το μόνο πράγμα που μπορεί να είναι επικίνδυνο για την ομοιοπαθητική είναι ότι μπορεί να αντικαταστήσει τη χρήση πιο αποτελεσματικών φαρμάκων, ενώ δεν είναι όλες οι ασθένειες να εξαφανίζονται τόσο γρήγορα και εύκολα όσο το κοινό κρυολόγημα. Ως εκ τούτου, η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων και η Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας (ΠΟΥ) και η Ρωσική Επιτροπή για την καταπολέμηση της ψευδοεπιστήμης και της πλαστογραφίας της επιστημονικής έρευνας στο πλαίσιο του Προεδρείου της Ρωσικής Ακαδημίας Επιστημών προειδοποιούν να μη ληφθούν ομοιοπαθητικά φάρμακα για τη θεραπεία της γρίπης, τη φυματίωση, την παιδική διάρροια, την ελονοσία και άλλες σοβαρές ασθένειες.
Λίγοι άνθρωποι σκέφτονται να αντιμετωπίζουν τη φυματίωση ή την ελονοσία με ομοιοπαθητική, αλλά με τη γρίπη και τη διάρροια όλα είναι πολύ λιγότερο προφανή. Επιπλέον, και στις τρεις ατελείωτες μελέτες του Ergoferon στην ιστοσελίδα του Υπουργείου Υγείας, είναι γι 'αυτούς και στις οδηγίες αυτές οι δύο διαγνώσεις εμφανίζονται ως ενδείξεις για χρήση.
Οι συστάσεις μας δεν μπορούν να εξομοιωθούν με το διορισμό ενός γιατρού. Πριν ξεκινήσετε να παίρνετε ένα συγκεκριμένο φάρμακο, φροντίστε να συμβουλευτείτε έναν ειδικό.
Ο μηχανισμός δράσης ergoferona
Πώς να προστατευθείτε από το κρυολόγημα στο γραφείο;
Λόγω των αυξανόμενων περιπτώσεων γρίπης και οξείας αναπνευστικής ιογενούς μολύνσεως με θανατηφόρο έκβαση και ξαφνικές μεταβολές της θερμοκρασίας και της δραστηριότητας των ιών, μην κάνετε αυτοθεραπεία, αλλά επικοινωνήστε αμέσως με το γιατρό σας, καθώς FLU ή ARVI μπορούν τώρα να οδηγήσουν σε πολύ σοβαρές επιπλοκές (άσθμα, πνευμονία, ωτίτιδα κλπ. ) και ακόμη και να οδηγήσει σε αναπηρία. Υπάρχουν πολλά φάρμακα για τη θεραπεία του FLU και του ARVI, τόσο ιατρικά όσο και λαϊκά. Η πιο σωστή θεραπεία είναι η πρόληψη της νόσου, η χρήση πολυβιταμινών.
Μπορείτε να μειώσετε τη δραστηριότητα των ιών βελτιώνοντας την ποιότητα του αέρα. Το κύριο πρόβλημα του εναέριου χώρου των περισσότερων γραφείων είναι η ξηρότητα του. Τα κλιματιστικά και η κεντρική θέρμανση ξηραίνονται και οι ιοί αισθάνονται άνετα σε τέτοιες συνθήκες. Τι να κάνετε;
Πρώτον, τα γραφεία πρέπει να αερίζονται. Είναι καλό εάν η οργάνωση ρυθμίζει τεχνολογικά διαλείμματα για 10 λεπτά μετά από κάθε 2 ώρες εργασίας. Κατά τη διάρκεια αυτών των διαλειμμάτων, οι εργαζόμενοι γραφείου μπορούν να κινηθούν λίγο, και το δωμάτιο μπορεί να είναι αεριζόμενο.
Δεύτερον - Προσπαθήστε να κάνετε μικρές βόλτες κατά τη διάρκεια της ημέρας (συνδυάζοντάς τις με μεσημεριανό). Συχνά, οι εργαζόμενοι στο γραφείο έχουν μεσημεριανό γεύμα στο ίδιο δωμάτιο, όπου εργάζονται, όλη την ημέρα χωρίς να βγαίνουν έξω. Εάν υπάρχει ένα καλό καφενείο κοντά στο γραφείο, πηγαίνετε να φάτε ένα σνακ εκεί - ταυτόχρονα θα ζεσταθείτε και θα αναπνεύσετε βαθιά. Θυμηθείτε ότι η λοίμωξη συνήθως συμβαίνει σε εσωτερικούς χώρους με υψηλή συγκέντρωση ανθρώπων, όχι έξω.
Με καθαρά χέρια.
. και μια καθαρή συνείδηση - μπροστά από τον εαυτό του - επειδή κάνετε τα πάντα για να μειώσετε τον κίνδυνο μόλυνσης. Γιατί πρέπει να πλένω τα χέρια μου πολλές φορές κατά τη διάρκεια της ημέρας; Επειδή αγγίζουμε συνεχώς διαφορετικές επιφάνειες - λαβές θυρών, κιγκλιδώματα, κουμπιά ανελκυστήρων, καλύμματα φωτοαντιγραφικών μηχανημάτων κλπ Και στις επιφάνειες αυτών των ιών βρίσκονται. Από πού είναι; Τα πάντα είναι πολύ απλά - οι άρρωστοι συνάδελφοι φτερνίζονται και χτυπάνε τη μύτη τους και τα μολυσμένα μικροσκοπικά σταγονίδια του σάλιου πετούν γύρω, βαθμιαία διευθετώντας οτιδήποτε. Κάποια στιγμή αφού αγγίξουμε αυτό το "κάτι", μεταφέρουμε τον ιό που τραβήξαμε από το χέρι στο πρόσωπο (για παράδειγμα, ρυθμίζοντας το μακιγιάζ ή εξομάλοντας τα μαλλιά). Και μέσω της βλεννογόνου της μύτης ή των ματιών, γλιστρά στο σώμα μας.
Γενικά, τόσο πιο συχνά πλένετε τα χέρια σας - τόσο χαμηλότερη είναι η πιθανότητα μόλυνσης. Και είναι απαραίτητο να πλένετε τα χέρια με σαπούνι και νερό: το νερό, ακόμη και ζεστό, δεν ξεπλένει τα μικρόβια. Σκουπίστε τους με υγιεινό τρόπο με χαρτοπετσέτα (σε σύγκριση με μια επαναχρησιμοποιήσιμη πετσέτα ή με ένα στεγνωτήριο χεριών).
Τα προληπτικά μέτρα κατά της μόλυνσης των FLU και ARVI είναι γνωστά σε πολλούς, αν όχι σε όλους. Ένας από τους βασικούς κανόνες είναι: αποφύγετε την επαφή με τους άρρωστους. Ειδικά όταν υπάρχει πτώση θερμοκρασίας έξω και κατά τη ζεστή εποχή ο ιός είναι ενεργός. Ο κανόνας είναι σαφής και βάσιμη. Ωστόσο, τι πρέπει να κάνετε εάν ένα μέλος της οικογένειας με το οποίο ζείτε κάτω από την ίδια στέγη αρρωσταίνει;
Το πρώτο και σημαντικότερο είναι να καλέσετε τον άρρωστο γιατρό και να εξασφαλίσετε το μέγιστο του
απομόνωση. Ιδανικά - ένα ξεχωριστό δωμάτιο, η πόρτα του οποίου πρέπει πάντα να είναι κλειστή. Αν
δεν υπάρχει δυνατότητα να διατεθεί ένας ξεχωριστός χώρος στον ασθενή, πρέπει να φοράει
Τα υγιή μέλη της οικογένειας και οι ασθενείς πρέπει να πλένουν τακτικά τα χέρια τους με σαπούνι και νερό.
Η αντιιική φαρμακευτική αγωγή σε όλα τα μέσα ενημέρωσης και στο Διαδίκτυο είναι κατάλληλη για την πρόληψη.
απλά γεμάτη, για παράδειγμα:
Τσιτοβίρη -3 Φαρμακολογική δράση:
Το σύνθετο ανοσοδιεγερτικό, αντιικό φάρμακο, έχει μια ιντερφερόνη δράση. Στη σύνθεση του φαρμάκου - Τιμογόνο νάτριο, ασκορβικό οξύ, βενδαζόλη. Το θυμογόνο είναι ένα συνθετικά παραγόμενο διπεπτίδιο, ενισχύει την μη ειδική αντοχή του οργανισμού. Το ασκορβικό οξύ ομαλοποιεί την τριχοειδή διαπερατότητα, μειώνοντας τη δραστηριότητα της φλεγμονώδους διαδικασίας. Η βενδαζόλη διεγείρει την παραγωγή ενδογενούς ιντερφερόνης στο σώμα.
Παρενέργειες: σε άτομα που πάσχουν από φυτο-αγγειακή δυστονία, προκαλεί μείωση της αρτηριακής πίεσης. Αντενδείξεις: κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, παιδιά έως 1 έτους, θρομβοφλεβίτιδα, σοβαρή υπόταση, διαβήτης, γαστρικό έλκος, ουρολιθίαση.
Διαθέσιμο: από το 2001 σε κάψουλες, για παιδιά από το 2006 σε σιρόπι, σε σκόνη για παρασκευή διαλύματος Έρευνα: Δεν υπάρχουν αξιόπιστες πληροφορίες σχετικά με τις κλινικές δοκιμές που επιβεβαιώνουν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του. Συχνά, οι γιατροί και οι φαρμακοποιοί συστήνουν αυτό το εργαλείο για παιδιά, αλλά το χρησιμοποιούν για τη θεραπεία των παιδιών πρέπει να είναι με προσοχή ή να μην χρησιμοποιούνται καθόλου. Κριτικές: Υπάρχουν πολλές κριτικές από ασθενείς που χρησιμοποιούν το Tsitovir για την αποτελεσματικότητα και την απουσία παρενεργειών. Βελτίωση της ευημερίας παρατηρείται τη δεύτερη ή την τρίτη ημέρα, σε μεμονωμένες περιπτώσεις το φάρμακο δεν βοήθησε.
Τιμή: Tsitovir 3 - κατά μέσο όρο 240-680 ρούβλια.
Kagocel Φαρμακολογική δράση:
διεγέρτης σύνθεσης ιντερφερόνης, έχει αντιϊκά ανοσορρυθμιστικά αποτελέσματα. Συστατικά: συμπολυμερές άλας νατρίου, το οποίο προκαλεί τον σχηματισμό καθυστερημένης ιντερφερόνης, η οποία έχει υψηλή αντι-ιική δραστικότητα. Η μεγαλύτερη επίδραση συμβαίνει εάν η θεραπεία ξεκινήσει εντός των πρώτων 24 ωρών από την ασθένεια, αλλά όχι αργότερα από την 4η ημέρα μετά την έναρξη μιας οξείας λοίμωξης. Για προφύλαξη, είναι δυνατόν να ληφθεί ανά πάσα στιγμή, κατά προτίμηση αμέσως μετά την επαφή με έναν ασθενή με γρίπη ή γρίπη.
Παρενέργειες: εμφάνιση αλλεργικών αντιδράσεων. Έκδοση: Καταχωρήθηκε το 2003 και παράγεται σε δισκία από το 2005 και εγκρίθηκε για χρήση σε παιδιά άνω των 3 ετών για τη θεραπεία της γρίπης από το 2011, τα παιδιά άνω των 6 ετών μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως πρόληψη της άρδευσης. Έρευνα σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια: Υπάρχουν αντικρουόμενες πληροφορίες. Το δραστικό συστατικό είναι το άλας νατρίου του συμπολυμερούς γκοσσυπόλης με καρβοξυμεθυλοκυτταρίνη. Επιπλέον, η ίδια η Gossypol - μια φυσική πολυφαινόλη, έχει απαγορευτεί στον κόσμο από το 1998 λόγω της τοξικότητάς της. Το Gossypol μελετήθηκε ενεργά και ενεργά από ορισμένες χώρες ως αντισυλληπτικό, με τη μακρόχρονη χρήση της σπερματογένεσης να σταματά εντελώς. Κινέζοι και Βραζιλιάνοι επιστήμονες λένε ότι τα αγόρια και οι άνδρες που παίρνουν gossypol μπορεί να υποφέρουν από υπογονιμότητα στο μέλλον.
Ωστόσο, το Kagocel δεν είναι γκοσπιπόλη στην καθαρή του μορφή, είναι ένα άλας νατρίου ενός συμπολυμερούς, το οποίο έχει άλλες ιδιότητες που διαφέρουν από τις ιδιότητες του ίδιου του χημικού προϊόντος. Ο κατασκευαστής διαφημίζει ενεργά το φάρμακο και δηλώνει ότι το άλας στο Kagocel είναι αμελητέο, 4 φορές χαμηλότερο από τη συγκέντρωση που επιτρέπεται από τα διεθνή πρότυπα. Τα στάδια πολλαπλών προϊόντων καθαρισμού εξασφαλίζουν την απουσία ελεύθερης γκοσσυπόλης στο τελικό φαρμακευτικό προϊόν, το οποίο ελέγχεται κατά τον έλεγχο ποιότητας κάθε σειράς δισκίων Kagocel. Η μέθοδος που χρησιμοποιείται για τον έλεγχο της διαθεσιμότητας του ελεύθερου gossypol είναι πολύ ακριβής, μπορεί να αποκαλύψει το περιεχόμενό του πάνω από 0,0036%.
Στις αρχές του 2013 δημοσιεύθηκαν δεδομένα σχετικά με τις δοκιμές σε αρουραίους - δεν ήταν δυνατό να εντοπιστούν αλλαγές στην αναπαραγωγική λειτουργία των ζώων. Δηλαδή, δεν έχουν γίνει μελέτες για τα πρωτεύοντα θηλαστικά; Είναι γνωστό ότι η γκοσσυπόλη για διαφορετικά είδη ζώων έχει τη δική της μέγιστη δόση τοξικότητας, σύμφωνα με την Ευρωπαϊκή Αρχή για την Ασφάλεια των Τροφίμων (EFSA) για τους αρουραίους, η μέγιστη τοξική δόση είναι 2200-3300 mg / kg, για τους χοίρους 550, για τα ινδικά χοιρίδια έως 300 mg / kg Οι μελέτες που διεξήχθησαν από τον κατασκευαστή συνίσταντο στη χορήγηση θεραπευτικών δόσεων σε αρσενικούς αρουραίους και σε δόσεις 25 φορές υψηλότερες από τις θεραπευτικές (250 mg / kg). Μπορείτε να εμπιστευτείτε τους υπόλοιπους ισχυρισμούς και "έρευνα"; Ούτε στη Δυτική Ευρώπη ούτε στις Ηνωμένες Πολιτείες χρησιμοποιείται η Kagocel και λείπουν οι κατάλογοι φαρμάκων της ΠΟΥ. Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου δεν αποδεικνύεται σύμφωνα με τους εκπροσώπους της Μορφολογικής Επιτροπής της Ρωσικής Ακαδημίας Ιατρικών Επιστημών και του OSDM. Δεν έχουν πραγματοποιηθεί στατιστικές μελέτες σχετικά με την εμφάνιση παρενεργειών από το φθινόπωρο του 2013. Το φάρμακο συνιστάται ενεργά για χρήση τόσο σε ενήλικες όσο και σε παιδιά, αλλά δεν υπάρχουν ενδείξεις για την ασφάλεια αυτού του φαρμάκου για παιδιά ηλικίας 3-6 ετών, δεν έχουν πραγματοποιηθεί κλινικές μελέτες για αυτήν την ηλικιακή ομάδα. Μαρτυρίες: Βοηθά πολύ, σε μερικά παιδιά και ενήλικες παρατηρούνται αλλεργικές αντιδράσεις όπως εξανθήματα, οίδημα και κνησμός. Τιμή: Kagocel - κατά μέσο όρο 280-500 ρούβλια.
Tiloron (Amiksin, Lavomax) Φαρμακολογική δράση:
tilorona δραστική ουσία διαθέτει αντι-ιική και ανοσοτροποποιητική δράση, ένα συνθετικό επαγωγέας της ιντερφερόνης, διεγείρει το σχηματισμό των ιντερφερονών άλφα, βήτα, γάμμα.
Παρενέργειες: βραχυχρόνιες ρίγη, αλλεργικές αντιδράσεις, αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια του θηλασμού και της εγκυμοσύνης. Εκδόθηκε: πριν από σχεδόν 40 χρόνια, υπάρχει δεξίωση για παιδιά Amiksin μετά από 7 χρόνια.
Έρευνα: Τα οφέλη του φαρμάκου είναι αναμφισβήτητα για τη θεραπεία και την πρόληψη των ιογενών ασθενειών, αλλά αυτό μπορεί να επικαλύπτεται με πιθανή βλάβη στο σώμα. Στη δεκαετία του 1980 στις ΗΠΑ, μετά από τις δοκιμές σε ποντίκια, το φάρμακο απαγορεύτηκε, καθώς είχε πολύ τοξικό αποτέλεσμα, στα πειραματόζωα υπήρξε διαχωρισμός του αμφιβληστροειδούς, λιπιδαιμία του ήπατος και άλλες παρενέργειες. Δεν ισχύει στις Ηνωμένες Πολιτείες και στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Στη χώρα μας, συνεχίστε να παράγετε αντιιικό Amiksin και οι γιατροί το συνταγογραφούν στους ασθενείς. Μία μικρή μελέτη περιελάμβανε 14 ασθενείς στους οποίους είχε συνταγογραφηθεί tilaran στη δόση των 152 και 189 g, σε 2 το φάρμακο προκάλεσε κερατοπάθεια και αμφιβληστροειδοπάθεια (η οπτική οξύτητα δεν μειώθηκε), οι επιδράσεις αυτές ήταν αναστρέψιμες. Οι συντάκτες της μελέτης κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι οι πιθανοί κίνδυνοι για την υγεία του φαρμάκου. Κριτικές: Η εμφάνιση αλλεργικών αντιδράσεων, το υψηλό κόστος των φαρμάκων. Τιμή: Amixin - κατά μέσο όρο 700-1000 ρούβλια
Φαρμακολογική δράση της ινγκαβιρίνης:
Το δραστικό συστατικό είναι το ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοδιικό οξύ. Είναι δραστική κατά της μόλυνσης από αδενοϊό, της γρίπης Α, Β, της αναπνευστικής συγκυτιακής λοίμωξης, της παραγρίπης. Είναι ένας ανοσοδιαμορφωτής που επηρεάζει τη λειτουργική δραστηριότητα του συστήματος ιντερφερόνης. Παρενέργειες: αλλεργικές αντιδράσεις Αντενδείκνυται: παιδιά κάτω των 18 ετών. Διατίθεται: ως φάρμακο για τη θεραπεία της γρίπης και του αίματος από το 2008, πριν από αυτό, σύμφωνα με τον καθηγητή. Vlasov Vasily, το φάρμακο Vitagluta (ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό οξύ) χρησιμοποιήθηκε στη Ρωσία μέχρι το 2008 ως διεγέρτης του σχηματισμού αίματος σε ασθενείς με καρκίνο που έλαβαν αντικαρκινική θεραπεία.
Έρευνα: Σύμφωνα με τους κατασκευαστές, η ιδέα παραγωγής του Ingavirin ξεκίνησε τη δεκαετία του 1980, αλλά μόνο μετά από χρόνια έρευνας σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά του, το φάρμακο υποβλήθηκε για καταγραφή μέχρι το 2008. Όταν το Vitagluta χρησιμοποιήθηκε σε ασθενείς με καρκίνο, δεν προέκυψαν καθόλου αποδεικτικά στοιχεία για την αποτελεσματικότητά του. Και όταν, το 2008, ο Ingavirin εμφανίστηκε στην φαρμακευτική αγορά χωρίς πλήρη έρευνα, η χώρα ξεκίνησε μια «επιδημία γρίπης των χοίρων», έτσι η Ingavirin πωλούσε ενεργά. Το φάρμακο συστήθηκε από το Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης, παρά την απουσία ελεγχόμενων με εικονικό φάρμακο μελετών, απόδειξη της αποτελεσματικότητάς του. Μια μελέτη στις 105. ασθενείς με επιβεβαιωμένη γρίπη έδειξε τα ακόλουθα αποτελέσματα: Λήψη ingavirin μείωσε τη διάρκεια του πυρετού έως 34,5 ώρες (όταν χρησιμοποιείται κατά τις πρώτες 1-1,5 ημέρες από την έναρξη) στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου - 72 ώρες σε αυτή την ομάδα που έλαβε Arbidol - 48 ώρες αναλύοντας τη διάρκεια και την ένταση των συμπτωμάτων της γρίπης - αδυναμία, κεφαλαλγία, ζάλη στις ομάδες που μελετήθηκαν κατά τη λήψη Ingavirin μείωση στην σοβαρότητα της νόσου επιβεβαιώθηκε, έχουν παρενέργειες έχουν ταυτοποιηθεί. Τον Μάιο του 2009, ο Αλέξανδρος Chuchalin, ο επικεφαλής ιατρός της Ρωσικής Ομοσπονδίας (επικεφαλής της ομάδας ανάπτυξης φαρμάκων), έδωσε μια συνέντευξη στο περιοδικό Ogonek: "Το νέο αντιιικό φάρμακο Ingavirin είναι πολύ πιο αποτελεσματικό από το αμερικανικό Tamiflu. Το ρωσικό φάρμακο ενσωματώνεται γρήγορα και εύκολα στο γονιδίωμα του ιού A / H1N1, καταστρέφοντάς το αμέσως. Είναι επίσης αποτελεσματικό με άλλους επικίνδυνους ιούς. " Κριτικές: Το μεγαλύτερο μέρος του φαρμάκου δεν βοηθά, μεμονωμένες περιπτώσεις επιβεβαιώνουν τη μείωση των όρων της νόσου. Τιμή: 380-660 ρούβλια.
Tamiflu (Relenza) Φαρμακολογική δράση:
Το αντιικό φάρμακο, το οποίο περιλαμβάνει το καρβονικό οσελταμιβίρ (ενεργό μεταβολίτη), καταστέλλει τους ιούς της γρίπης Α και Β. Όταν το SARS δεν είναι αποτελεσματικό. Παρενέργειες: Ναυτία, αϋπνία, διάρροια, ζάλη, λήθαργος, βήχας, πονοκεφάλους, με προσοχή από έγκυες γυναίκες και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Αντενδείκνυται σε παιδιά κάτω του 1 έτους. Παράγεται: από το 1996, η φαρμακευτική εταιρεία "F. Η Hoffmann-La Roche έχει καταχωρίσει το δικαίωμα να αναπτύξει ένα φάρμακο που περιέχει οσελταμιβίρη. Έρευνα: Το Tamiflu έχει μειονέκτημα - περιπλέκει τη διάγνωση, καθώς οι παρενέργειες είναι παρόμοιες με τα συμπτώματα της γρίπης.
Αυτό συμβαίνει κατά την περίοδο της επιδημίας όταν η μακροχρόνια είσοδος γίνεται επικίνδυνη. Μόνο η βραχυπρόθεσμη χρήση είναι βέλτιστα αποτελεσματική - αρκετές ημέρες στην αρχή της γρίπης. Ανεξάρτητοι ερευνητές ζήτησαν μια τυποποιημένη αναφορά από μια ερευνητική ενότητα 4-5 από έναν ελβετικό κατασκευαστή. Στην οποία η φαρμακευτική εταιρεία παρείχε μόνο τις πρώτες ενότητες, δεν ικανοποιήθηκαν επανειλημμένα αιτήματα για πλήρεις πληροφορίες. Από το 2004, άρχισε να εγγραφείτε περιπτώσεις των νευρο-ψυχιατρικών διαταραχών, τις περισσότερες φορές σε παιδιά και εφήβους που λαμβάνουν Tamiflu κατά τη διάρκεια της γρίπης -. Ψευδαισθήσεις, εφιάλτες, σύγχυση, σπασμούς, άγχος, κ.λπ. Οι ιαπωνικές μελέτες μετά την κυκλοφορία αυτού του παράγοντα, το 2006, είπε ο κίνδυνος των αναπτυξιακών διαταραχών συνείδηση ενός ατόμου - ψύχωση, κατάθλιψη, αυτοκτονικές τάσεις, ειδικά στα παιδιά. Επίσης, 54 θανάτους αναφέρθηκαν μετά τη χρήση του Tamiflu, 16 από τους οποίους ήταν έφηβοι ηλικίας 10-19 ετών (15 αυτοκτονήθηκαν, 1 πέθανε χτυπώντας το αυτοκίνητο), οι υπόλοιποι πέθαναν από νεφρική ανεπάρκεια (είναι πιθανό ότι οφείλεται σε σοβαρή γρίπη). Τα πιο πρόσφατα στοιχεία για αυτό το φάρμακο: 10 Απριλίου του 2014 στην ιστοσελίδα της Συνεργασίας Cochrane δημοσίευσε τα αποτελέσματα της 26 κλινικών δοκιμών της Relenza και Tamiflu 20 κλινικές δοκιμές στις οποίες συμμετείχαν 24.000 άνθρωποι. Ως αποτέλεσμα των μελετών βρήκαν ότι: ως ένα προφυλακτικό oseltamivir μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο της γρίπης σε οικογένειες χωρίς να διακυβεύεται η ικανότητα του ιού της γρίπης εξαπλωθεί από άτομο σε άτομο. Η διάρκεια των συμπτωμάτων μειώνεται κατά 16 ώρες (από 7 σε 6,3 ημέρες), στα παιδιά αυτό το φαινόμενο απουσιάζει εντελώς. Το φάρμακο δεν έχει καμία επίδραση στον κίνδυνο σοβαρών επιπλοκών (ιγμορίτιδα, μέση ωτίτιδα, πνευμονία, βρογχίτιδα), δηλαδή, δεν μειώνει την πιθανότητα επιπλοκών. Το φάρμακο αναγνωρίζεται ως αρκετά τοξικό, αυξάνοντας τον κίνδυνο ναυτίας, εμέτου τόσο στα παιδιά όσο και στους ενήλικες. Όταν χρησιμοποιείται για προφυλακτικούς σκοπούς, το φάρμακο αποδείχθηκε επικίνδυνο για την υγεία, επειδή οδηγεί σε ψυχικές διαταραχές, μειωμένη νεφρική λειτουργία, σε ορισμένες περιπτώσεις έχει αποδειχθεί ότι βοηθά στη μείωση της παραγωγής των δικών του αντισωμάτων στον ιό. Με βάση αυτές τις μελέτες, οι υπάλληλοι υγείας από τις κορυφαίες χώρες θα πρέπει να αποφασίσουν να σταματήσουν τις μαζικές αγορές αντιιικών φαρμάκων με το δραστικό συστατικό Oseltamivir λόγω του υψηλού κινδύνου παρενεργειών και χαμηλής αποτελεσματικότητας ως φαρμάκου για τη θεραπεία και πρόληψη του ιού της γρίπης κατά τη διάρκεια της επιδημίας. Παραπομπή: Μόνο βάσει των ισχυρισμών του κατασκευαστή Tamiflu ότι το φάρμακο μείωσε σημαντικά τον κίνδυνο σοβαρών επιπλοκών και νοσηλείας ασθενών κατά την επιδημία, από χώρες όπως το Ηνωμένο Βασίλειο και τις Ηνωμένες Πολιτείες το 2009 σε σχέση με την επιδημία γρίπης των χοίρων, αυτά τα φάρμακα αγοράστηκαν για 40 εκατομμύρια δόσεις, 3 δισεκατομμύρια δολάρια, Ηνωμένο Βασίλειο 424 εκατομμύρια στερλίνες). Με βάση τα τελευταία δεδομένα σχετικά με τη χαμηλή αποτελεσματικότητα και τη μη ασφάλεια αυτού του αντιιικού παράγοντα, μια διεθνής ομάδα εμπειρογνωμόνων σε ιατρική που βασίζεται σε αποδεικτικά στοιχεία κάλεσε τις κυβερνήσεις των κορυφαίων χωρών του κόσμου να σταματήσουν τις μαζικές αγορές των Tamiflu και Relenza. Κριτικές: Υπάρχουν αρκετές κριτικές σχετικά με παρενέργειες υπό μορφή εμέτου, ζάλης, ψύχωσης, κεφαλαλγίας. Η αποτελεσματικότητα της γρίπης, πολλοί επιβεβαιώνουν. Τιμή: Tamiflu - κατά μέσο όρο 1200-1300 ρούβλια.
Ριμανταδίνη (Ριμανταδίνη) Φαρμακολογική δράση:
Το αντιικό φάρμακο, ένα παράγωγο του αδαμαντανίου, καταστέλλει διάφορα στελέχη του ιού της γρίπης Α (συμπεριλαμβανομένης της γρίπης των χοίρων). Παρενέργειες: αντενδείκνυται για έγκυες γυναίκες, παιδιά έως 1 έτους. Μειώνει τη συγκέντρωση, προκαλεί ζάλη, νευρικότητα, πονοκέφαλο, κόπωση, ναυτία, έμετο, ξηροστομία.
Διατίθεται: οι πληροφορίες σχετικά με την πρώτη χρήση του φαρμάκου είναι γνωστές από το 1968. Μελέτες: Οι δοκιμές διεξήχθησαν από το 1981 έως το 2006, έδειξαν κυρίως μικρότερη τοξικότητα της ριμανταδίνης σε σύγκριση με την αμανταδίνη. Μια μελέτη έδειξε την αποτελεσματικότητα της αμανταδίνης την πρόληψη της λοίμωξης γρίππης κατά 61% σε σύγκριση με την ομάδα εικονικού φαρμάκου και σε περίπτωση που ένα άτομο είναι άρρωστο, τότε επί 1 ημέρα μείωσε την εμπύρετη σύνδρομο. Στην ίδια μελέτη, συγκρίθηκε με το Tamiflu, έδωσε αποτελεσματικότητα στο 73% της ομάδας του εικονικού φαρμάκου. Η ριμανταδίνη (ριμανταδίνη) θεωρείται σήμερα φάρμακο με αποδεδειγμένη κλινική αποτελεσματικότητα, αλλά πιθανή αντοχή ορισμένων στελεχών του ιού της γρίπης. Κριτικές: Υπάρχουν κριτικές που το Remantadin προκαλεί παρενέργειες - ζάλη, ταχυκαρδία, πικρία στο στόμα. Πολύ θετικές κριτικές. Τιμή: Remantadin - 150-450 ρούβλια κατά μέσο όρο.
Παρασκευάσματα ιντερφερόνης Οι ιντερφερόνες είναι πληροφορητές πρωτεϊνών που εκκρίνονται από κύτταρα μολυσμένα με ιούς. Φαίνονται να ενημερώνουν άλλα κύτταρα για τη μόλυνση και την απαιτούμενη απενεργοποίηση του ιού. Οι ιντερφερόνες άλφα παράγουν λεμφοκύτταρα, βήτα - ινοβλάστες. Εκτός από το Viferon, η ομάδα άλφα περιλαμβάνει τα Intron, IFonon, Kipferon.
Η δημιουργία του φαρμάκου ήταν επιστημονικά αιτιολογημένη κατά την περίοδο 1990-1995. μια ομάδα επιστημόνων του Ινστιτούτου Επιδημιολογίας και Μικροβιολογίας. N.F. Gamalei υπό την καθοδήγηση του καθηγητή. Malinovskoy V.V. Από το Δεκέμβριο του 1996, με βάση το ίδιο ερευνητικό ίδρυμα, αρχίζει η μαζική παραγωγή ανασυνδυασμένης ιντερφερόνης άλφα-2b σε υπόθετα. Το Viferon είναι ένα κερί με διαφορετική περιεκτικότητα σε δραστικό συστατικό. Εφαρμογή: Το Viferon -1 (150000 IU) είναι σχεδιασμένο για βρέφη από τη γέννηση έως τα 7 έτη. Χρησιμοποιείται για οξεία αναπνευστική ιογενή λοιμώξεις, λοιμώξεις από έρπητα, ως πρόσθετο μέσο για παρατεταμένη πνευμονία ή σήψη, συμπεριλαμβανομένης της πρόωρης εμφάνισης με ενδομήτριες μολύνσεις. Το φάρμακο συνταγογραφείται για 5 ημέρες. Τα παιδιά κάτω των 7 ετών συστήνουν 1 κερί 2 φορές την ημέρα. Πρόωρα μωρά που γεννήθηκαν σε ηλικία άνω των 34 εβδομάδων - όπως παιδιά κάτω των 7 ετών.
Με μικρότερη κύηση - 1 κερί τρεις φορές την ημέρα
Εάν είναι απαραίτητο, μετά από μια διάλειμμα πέντε ημερών, το μάθημα μπορεί να επαναληφθεί για άλλες 5 ημέρες. Σε παιδιά ηλικίας άνω των επτά ετών, οι ενήλικες λαμβάνουν 500.000 IU στο φως των κεριών και το χρησιμοποιούν δύο φορές την ημέρα για πέντε ημέρες. Είναι δυνατή η χρήση του Viferon σε έγκυες γυναίκες. Τα κεριά με περιεχόμενο Viferon των 1.000.000 και 3.000.000 IU χρησιμοποιούνται στη θεραπεία της ιογενούς ηπατίτιδας και λοιμώξεων από έρπητα. Το φάρμακο με τη μορφή αλοιφής προορίζεται για τη θεραπεία του έρπητα στο δέρμα και τις βλεννώδεις μεμβράνες σε ενήλικες και παιδιά μεγαλύτερα του ενός έτους. Παρενέργειες: Η κύρια ανεπιθύμητη ενέργεια των φαρμάκων Viferon μπορεί να είναι μια αλλεργική αντίδραση, η οποία συμβαίνει σπάνια. Έρευνα: Όσον αφορά την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου, δεν περιλαμβάνεται στον κατάλογο Α της φαρμακολογίας με βάση στοιχεία. Δηλαδή, εκτεταμένες τυχαιοποιημένες μελέτες σε ανθρώπους που πληρούν τα διεθνή πρότυπα δεν έχουν διεξαχθεί. Ωστόσο, είναι διαθέσιμη θετική πρακτική εμπειρία στη θεραπεία του Viferon στην παιδιατρική πρακτική. (Με την ευκαιρία, η νιτρογλυκερίνη επίσης δεν έχει τυχαιοποιημένες μελέτες που αποδεικνύουν την αποτελεσματικότητά της, γεγονός που δεν την καθιστά αναποτελεσματικό φάρμακο πρώτης γραμμής για τη διακοπή της στηθάγχης). Δημοσιεύσεις δεδομένων από κλινικές δοκιμές του φαρμάκου είναι μόνο στα ρωσικά και διεξήχθησαν μόνο σε εγχώριες κλινικές. Η αξία για τα χρήματα επιτρέπει στους παιδίατρους να συστήσουν το φάρμακο για τη θεραπεία του SARS σε παιδιά ηλικίας κάτω των επτά ετών. Για τους ενήλικες στη θεραπεία του SARS, το φάρμακο έχει περιορισμένη χρήση λόγω της ορθικής μορφής χορήγησης και της διαθεσιμότητας εναλλακτικών φαρμάκων.
Στο φως των κεριών είναι λίγο ακριβό για τη θεραπεία των κλασικών κρυολογήματα. Ως εκ τούτου, αντικαθίσταται από Viferon. Όμως, με σοβαρές μορφές εντερικής δυσβολίας σε παιδιά των δύο πρώτων χρόνων ζωής, το φάρμακο παρουσιάζει καλά κλινικά αποτελέσματα. Έρευνα:
Οι τυχαίες μελέτες δεν έχουν διεξαχθεί, δηλαδή, το φάρμακο ανήκει στον κατάλογο των φαρμάκων με μη αποδεδειγμένα αποτελέσματα. Κύριες αξιώσεις: υψηλού μοριακού βάρους, που εμποδίζει την κανονική απορρόφηση, την προσθήκη στην παρασκευή συστατικών του αίματος του δότη, που μπορεί να προκαλέσει πυρετό και αλλεργίες
Τιμή από 200-400 ρούβλια
Η κυκλοφερόνη καταχωρήθηκε αρχικά ως κτηνιατρικό φάρμακο το 1993 για τη θεραπεία ζώων με ιογενείς λοιμώξεις το 1995 - αυτό είναι μέλι. φάρμακο Το φάρμακο Cycloferon έχει εγκριθεί για χρήση σε ενήλικες και παιδιά άνω των τεσσάρων ετών. Διατίθεται σε διάλυμα ένεσης, δισκία, αλοιφή.
Αφορά ανοσορρυθμιστικά φάρμακα, είναι ένας επαγωγέας ιντερφερόνης, ενισχύει την παραγωγή του και παρουσιάζει αντιιικές, αντιφλεγμονώδεις και ανοσοδιεγερτικές ιδιότητες. Εφαρμογή: στην επικράτεια της Ρωσικής Ομοσπονδίας χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του SARS, της γρίπης, της ιογενούς ηπατίτιδας, της μόλυνσης από τον έρπητα, των ιών του ανθρώπινου θηλώματος και άλλων ουρολογικών και γυναικολογικών παθολογιών (για παράδειγμα, καντιντίαση, χλαμύδια). Αντενδείξεις: Το φάρμακο δεν συνιστάται για έγκυες και θηλάζουσες. Μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις.
Έρευνα: Η κυκλοφερρόνη είναι ένα ανοσοδιεγερτικό που διεγείρει τη δράση του ανοσοποιητικού συστήματος και την παραγωγή ιντερφερονών. Μέχρι σήμερα όλες οι κλινικές δοκιμές αυτού του φαρμάκου που δημοσιεύθηκαν στην ιατρική βιβλιογραφία διεξήχθησαν μόνο στο έδαφος της Ρωσικής Ομοσπονδίας και δεν πληρούν τα διεθνή πρότυπα. Με TSikloferon καμία σοβαρή κλινικές δοκιμές που έχουν καταδείξει αποτελεσματικότητα ή την έλλειψη της να αμφισβητηθεί απομακρυσμένη βλαβερές συνέπειες αυτού του φαρμάκου (αυτοάνοσες ασθένειες). Δεν είναι περιττό να υπενθυμίσουμε ότι όλα τα φάρμακα που κυκλοφορούσαν στη φαρμακευτική αγορά για λιγότερο από πέντε χρόνια εξακολουθούν να βρίσκονται στο πέμπτο επίπεδο των φαρμακολογικών εξετάσεων και είναι πολύ πιθανό να εντοπιστούν άγνωστες μέχρι τώρα άγνωστες επιδράσεις από φάρμακα αυτής της σειράς. Εάν υπάρξουν πρόσφατα ανιχνευθείσες ανεπιθύμητες ενέργειες, το φάρμακο θα αποσυρθεί από τις αλυσίδες φαρμακείων και θα διακοπεί και οι περισσότεροι από όσους έχουν θεραπευθεί με αυτό το φάρμακο και έχουν χάσει οποιαδήποτε προβλήματα υγείας είναι απίθανο να λάβουν τουλάχιστον κάποια αποζημίωση.
Τιμή 300-780 ρούβλια
Arbidol Φαρμακολογική δράση:
Αντιιικός παράγοντας, έχει την ικανότητα να καταστέλλει τους ιούς της γρίπης Α και Β, το SARS - σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο, που σχετίζεται με τον κοροναϊό. Το Arbidol χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία εντερικών λοιμώξεων οξείας ροταϊού. Ενεργό συστατικό:
Μεθυλφαινυλθειομεθυλ-διμεθυλαμινομεθυλ-υδροξυβρωμινδόλ καρβοξυλικός αιθυλεστέρας. Παρενέργειες: η χρήση παιδιών ηλικίας έως 3 ετών απαγορεύεται, είναι δυνατές μεμονωμένες αλλεργικές αντιδράσεις. Παράγεται: εφευρέθηκε το 1974, το 1992 άρχισε η βιομηχανική παραγωγή του. Έρευνα: Μέχρι το 2013 δεν υπήρχαν πειστικές αποδείξεις για την αποτελεσματικότητα και την ασφάλειά του. Οι μελέτες που πραγματοποιήθηκαν στην ΕΣΣΔ δεν έχουν δημοσιευθεί. Στη Ρωσία το 2008, μια μελέτη 300 ατόμων έδειξε ότι το Viferon ήταν πιο αποτελεσματικό από το Arbidol. Το 2004, οι δοκιμές σε 230 ασθενείς με συμπτώματα του Orvi στην Κίνα δεν έδειξαν αποτελεσματικότητα, σε αντίθεση με το Tamiflu και την Ingaverina. Το 2009, στο περιοδικό Antiviral Research του Ηνωμένου Βασιλείου, οι συντάκτες της έρευνας ανέφεραν ότι τα στελέχη που είναι ανθεκτικά στο Arbidol είναι λιγότερο κοινά από αυτά των Remantadine και Amantadine. Το Υπουργείο Ελέγχου Ποιότητας των Φαρμάκων των ΗΠΑ αρνήθηκε να καταχωρίσει το Arbidol στις Ηνωμένες Πολιτείες και ο ΠΟΥ ποτέ δεν έκρινε αυτό το φάρμακο ως αποτελεσματικό αντιικό φάρμακο. Πρόσφατες πληροφορίες σχετικά με το φάρμακο: Στο τέλος του 2013, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας κατέγραψε το Arbidol (umifenovir) ως φάρμακο κατά των ιών με άμεση δράση, ορίζοντας τον ατομικό κωδικό J05AΧ13. Έτσι, η Pharmstandard έλαβε ονομαστική άδεια για εκτεταμένη χρήση του φαρμάκου στην επικράτεια της Ρωσικής Ομοσπονδίας, όπου το Arbidol περιλαμβάνεται στα πρότυπα θεραπείας και πρόληψης της γρίπης και του ARVI σε παιδιά και ενήλικες. Ωστόσο, η αποτελεσματικότητα της Arbidol πολυκεντρική μελέτη, η οποία είχε προγραμματιστεί για την ολοκλήρωση δεν έχει ολοκληρωθεί μέχρι σήμερα το 2013, και ο χρόνος που έχει μεταφερθεί στο 2015. Τα αποτελέσματα αυτής της δοκιμής, που έχει σοβαρούς χορηγούς και δεν πάσχουν από έλλειψη ασθενών, θα μπορούσαν να τεμαχίσουν τον Ι στο έπος του arbidol, αλλά για άγνωστους λόγους, αυτό δεν συμβαίνει. Δηλαδή, δεν υπάρχουν ακόμα στοιχεία αποτελεσματικότητας, παραμένει να περιμένουμε...
Κριτικές: Ο ίδιος αριθμός θετικών αναθεωρήσεων και απόψεων σχετικά με την αναποτελεσματικότητα της εφαρμογής του. Υπάρχουν μεμονωμένες περιπτώσεις αλλεργικών αντιδράσεων με τη μορφή δερματίτιδας, αγγειοοιδήματος, επιγαστρικού πόνου. Τιμή: Arbidol - κατά μέσο όρο 130-710 ρούβλια.
Το Ergoferon είναι ένας αντιιικός παράγοντας με αντιισταμινική δράση (κωδικοί ATH: J05AX, R06A). Δραστικές ουσίες αντισώματα προς συγγένειας ανθρώπινης γάμμα ιντερφερόνη καθαρίστηκε - 0,006 γραμμάρια, αντισώματα ισταμίνη καθαρισμένο με συγγένεια - 0,006 γραμμάρια, καθαρισμένα με συγγένεια αντισώματα CD4 - 0,006 g Ergoferona φάσμα φαρμακολογικών δραστικότητα περιλαμβάνει αντι-ιική, ανοσορρυθμιστικά, αντιισταμινικά, αντιφλεγμονώδη (των ιατρικών οδηγιών χρήση του φαρμάκου).
Ο μηχανισμός δράσης ergoferona
Αντι-ιική δράση: αυξάνει την παραγωγή των ιντερφερονών άλφα και γάμμα (ΙΡΝ-α, και -γ), ενισχύει την ευαισθησία των υποδοχέα της IFN-γ. Λόγω της συνεργιστικής επίδρασης στο σύστημα IFN και στο σύστημα κυττάρων CD4, το Ergoferon έχει ενισχυμένη αντι-ιική δράση.
Αντι-φλεγμονώδη και αντιισταμινικό αποτέλεσμα Ergoferona: φαίνεται ότι οφείλεται στην ικανότητά του να ασκήσει μια ρυθμιστική επίδραση επί της αντίδρασης gistaminzavisimye που μειώνει τη σοβαρότητα και τη διάρκεια της βλεννογόνου οίδημα, βρογχόσπασμος και βήχας.
Ergoferon (Ergoferon)
Το περιεχόμενο
Φαρμακολογική ομάδα
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)
3D εικόνες
Σύνθεση
Περιγραφή της μορφής δοσολογίας
Τα δισκία για την απορρόφηση επίπεδων κυλινδρικού σχήματος με ριψοκίνδυνο και λοξό, από λευκό έως σχεδόν λευκό. Η επιγραφή "MATERIA MEDICA" είναι γραμμένη στην επίπεδη πλευρά και η επιγραφή "ERGOFERON" βρίσκεται στην αντίθετη επίπεδη πλευρά.
Διάλυμα για χορήγηση από το στόμα Άχρωμο ή σχεδόν άχρωμο διαφανές υγρό.
Φαρμακολογική δράση
Φαρμακοδυναμική
Το φάσμα της φαρμακολογικής δραστηριότητας της εργοφαιρόνης περιλαμβάνει αντιιικά, ανοσορρυθμιστικά, αντιισταμινικά, αντιφλεγμονώδη.
Πειραματικά και κλινικά αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα των συστατικών ergoferona για ιική μολυσματικών ασθενειών: γρίπης Α και γρίπης Β, ARI (που προκαλείται από ιούς παραγρίπης, αδενοϊοί, αναπνευστικό συγκυτιακό ιούς, ιούς κορώνα), λοίμωξη του έρπητα (επιχείλιος έρπης, ophthalmoherpes, των γεννητικών οργάνων, του έρπητος ζωστήρα, ανεμοβλογιάς ευλογιά, λοιμώδη μονοπυρήνωση), οξεία εντερική ιογενείς λοιμώξεις (που προκαλείται από καλυκοϊούς, ιούς κορώνα, ροταϊοί, εντεροϊούς), εντεροϊός και Menin okokkovy μηνιγγίτιδα, αιμορραγικό πυρετό με νεφρική σύνδρομο, το μεταδιδόμενο από κρότωνες εγκεφαλίτιδα.
Το φάρμακο που χρησιμοποιείται στη θεραπεία των βακτηριακών λοιμώξεων (pseudotuberculosis, κοκκύτης, Γερσινίωση, πνευμονίτιδα διαφορετικής αιτιολογίας, συμπεριλαμβανομένων άτυπων παθογόνων (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.), Χρησιμοποιείται για την πρόληψη βακτηριακής επιπλοκές των ιογενών λοιμώξεων, αποτρέπει υπερμόλυνση. Χρήση του παρασκευάσματος στην περίοδο πριν και μετά τον εμβολιασμό αυξάνει την αποτελεσματικότητα του εμβολιασμού, παρέχει μη ειδική πρόληψη του SARS και της γρίπης κατά τον χρόνο σχηματισμού ανοσίας μετά τον εμβολιασμό. Έχει προληπτική αποτελεσματικότητα ενάντια στην ARVI της αιτιολογίας μη γρίπης, εμποδίζει την ανάπτυξη διαπολεμικών ασθενειών στην περίοδο μετά τον εμβολιασμό.
Συστατικά στο σκεύασμα έχουν ένα ενιαίο μηχανισμό δράσης για την αύξηση της λειτουργικής δραστικότητας των CD4-υποδοχέα, υποδοχείς για την ιντερφερόνη (IFN) -γ και ισταμίνη, η οποία συνοδεύεται από έντονο immunotropic δράση.
Αποδείχθηκε πειραματικά ότι:
1. Αντισώματα προς ιντερφερόνη γάμμα αύξησε την έκφραση της ΙΡΝ-γ, ΙΡΝ-α / β, και συζυγές IL μαζί τους (IL-2, IL-4, IL-10) βελτιώνει την αλληλεπίδραση ligandretseptornoe IFN μείωσε το καθεστώς κυτοκίνη? ομαλοποίηση της συγκέντρωσης και λειτουργική δραστηριότητα των φυσικών αντισωμάτων σε ΙΡΝ-γ, είναι σημαντικοί παράγοντες σε φυσική αντι-ιική ανοχή ενός οργανισμού? διεγείρει βιολογικές διεργασίες που εξαρτώνται από ιντερφερόνη: επαγωγή έκφρασης αντιγόνων του κύριου συμπλέγματος ιστοσυμβατότητας των τύπων Ι, II και Fγ-υποδοχείς, ενεργοποίηση μονοκυττάρων, διέγερση της λειτουργικής δραστικότητας των ΝΚ κυττάρων, ρύθμιση της σύνθεσης Ig, ενεργοποίηση της μικτής ανοσοαπόκρισης Th1 και Th2.
2. Τα αντισώματα έναντι του CD4, πιθανότατα αλλοστερικοί διαμορφωτές αυτού του υποδοχέα, ρυθμίζουν τη λειτουργική δραστηριότητα του CD4-υποδοχέα, η οποία οδηγεί σε αύξηση της λειτουργικής δραστικότητας των CD4-λεμφοκυττάρων κανονικοποίηση δείκτη ανοσορυθμιστικών CD4 / CD8 καθώς και υποπληθυσμοί των ανοσοκυττάρων (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).
3. Τα αντισώματα έναντι της ισταμίνης τροποποιούν την εξαρτώμενη από την ισταμίνη ενεργοποίηση του περιφερειακού και κεντρικού Η1-υποδοχέα και έτσι μειώνουν τον τόνο των λείων μυών των βρόγχων, να μειώσει τριχοειδή διαπερατότητα, η οποία οδηγεί σε μια μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας των καταρροή, οίδημα του ρινικού βλεννογόνου, βήχας και το φτέρνισμα, καθώς και μειώνει την σοβαρότητα της ταυτόχρονης διαδικασίας μόλυνσης αλλεργικές αντιδράσεις με αναστολή απελευθέρωσης ισταμίνης από τα ιστιοκύτταρα και βασεόφιλων, παραγωγή λευκοτριενίων, σύνθεση μορίων προσκόλλησης, μείωση χημειοταξίας ηωσινόφιλων και συσσώρευση αιμοπεταλίων σε αντιδράσεις σε επαφή με αλλεργιογόνο.
Η συνδυασμένη χρήση των συστατικών του πολύπλοκου φαρμάκου συνοδεύεται από αυξημένη ανοσορυθμιστική δραστικότητα των συστατικών συστατικών του.
Φαρμακοκινητική
Ευαισθησία σύγχρονη φυσικο-χημικές μεθόδους ανάλυσης (χρωματογραφία αερίου-υγρού, υγρή χρωματογραφία υψηλής απόδοσης, χρωματογραφία-φασματομετρία μάζας) δεν επιτρέπει να αξιολογηθεί το περιεχόμενο των υπερ-χαμηλές δόσεις αντισωμάτων σε βιολογικά υγρά, ιστούς και όργανα, καθιστώντας αδύνατο να μελετηθούν οι φαρμακοκινητικές τεχνικά Ergoferon παρασκεύασμα.
Ενδείξεις για το φάρμακο Ergoferon
πρόληψη και θεραπεία της γρίπης Α και Β ·
την πρόληψη και τη θεραπεία οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων που προκαλούνται από ιό παραγρίπης, αδενοϊό, αναπνευστικό συγκυτιακό ιό, κοροναϊό,
πρόληψη και θεραπεία μολύνσεων από ιούς έρπητα (χειλικός έρπης, οφθαλμικός έρπης, έρπης των γεννητικών οργάνων, ανεμοβλογιά, έρπης ζωστήρας, μολυσματική μονοπυρήνωση).
Πρόληψη και θεραπεία της οξείας εντερικές λοιμώξεις της ιογενούς αιτιολογίας (που προκαλείται από καλυκοϊούς, αδενοϊό, κοροναϊό, ροταϊό, εντεροϊό)?
πρόληψη και τη θεραπεία μηνιγγοκοκκικής μηνιγγίτιδας και εντεροϊό, αιμορραγικό πυρετό με νεφρική σύνδρομο, το μεταδιδόμενο από κρότωνες εγκεφαλίτιδα?
(ψευδοτριβουρία, βήχας κοκκινίλα, yersiniosis, πνευμονία διαφόρων αιτιολογιών, συμπεριλαμβανομένων αυτών που προκαλούνται από άτυπα παθογόνα (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia pneumoniae), Legionella spp.)).
την πρόληψη των βακτηριακών επιπλοκών των ιογενών λοιμώξεων, την πρόληψη της υπερφόρτωσης.
Αντενδείξεις
Συχνές για δισκία για απορρόφηση του πόσιμου διαλύματος
αυξημένη ατομική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.
Για πόσιμο διάλυμα επιπλέον
κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη (λόγω της παρουσίας μαλτιτόλης στη σύνθεση) ·
την ηλικία των παιδιών έως 3 ετών.
Με προσοχή: διαβήτης.
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Η ασφάλεια της χρήσης του Ergoferon σε έγκυες γυναίκες και κατά τη διάρκεια του θηλασμού δεν έχει μελετηθεί. Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού, το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο εάν το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο και το παιδί. Ο λόγος οφέλους / κινδύνου καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.
Παρενέργειες
Οι πιθανές αντιδράσεις αύξησαν την ατομική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.
Εάν αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες επιδεινωθούν ή ο ασθενής παρατηρήσει άλλες παρενέργειες που δεν αναφέρονται στις οδηγίες, θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας.
Αλληλεπίδραση
Κατά τη διάρκεια των κλινικών δοκιμών, δεν ελήφθησαν δεδομένα σχετικά με την αλληλεπίδραση του φαρμάκου Ergoferon με φάρμακα που χρησιμοποιήθηκαν ως ταυτόχρονη θεραπεία.
Δοσολογία και χορήγηση
Μέσα, όχι κατά τη διάρκεια του γεύματος. Σε μια στιγμή - 1 καρτέλα. ή 1 κουταλάκι του γλυκού (5 ml). Το δισκίο πρέπει να διατηρείται στο στόμα, χωρίς να το καταπιεί, μέχρι να διαλυθεί πλήρως. Συνιστάται η διατήρηση του διαλύματος στο στόμα πριν από την κατάποση για μέγιστη επίδραση του φαρμάκου.
Παιδιά από 6 μήνες. Κατά τη χορήγηση του φαρμάκου σε παιδιά μικρότερης ηλικίας (από 6 μήνες έως 3 έτη), συνιστάται να διαλυθεί ένα δισκίο σε μικρή ποσότητα (1 κουταλιά) βραστό νερό σε θερμοκρασία δωματίου.
Η θεραπεία πρέπει να ξεκινήσει όσο το δυνατόν νωρίτερα, τα πρώτα σημάδια της οξείας λοίμωξης ως εξής: μέσα στις πρώτες 2 ώρες, να λάβει φαρμακευτική αγωγή κάθε 30 λεπτά, στη συνέχεια, για τις 3 πρώτες ημέρες ακόμα πραγματοποιηθεί δεξίωση σε τακτά χρονικά διαστήματα. Από 2 ημέρες και στη συνέχεια να λάβει 1 καρτέλα. (1 κουταλάκι του γλυκού) 3 φορές την ημέρα έως την πλήρη ανάκτηση.
Για την πρόληψη των ιικών μολυσματικών ασθενειών - 1-2 δισκία. (1-2 κουταλιές) την ημέρα. Η συνιστώμενη διάρκεια μιας προφυλακτικής πορείας προσδιορίζεται ξεχωριστά και μπορεί να είναι 1-6 μήνες.
Εάν είναι απαραίτητο, το φάρμακο μπορεί να συνδυαστεί με άλλους αντιιικούς και συμπτωματικούς παράγοντες.
Υπερδοσολογία
Συμπτώματα: τυχαία υπερδοσολογία πιθανές δυσπεπτικά επιδράσεις (ναυτία, έμετος, διάρροια) που προκαλείται από τα μέλη από τα έκδοχα του φαρμάκου (μαλτιτόλη, γλυκερόλη).
Ειδικές οδηγίες
Για παστίλιες
Το παρασκεύασμα περιλαμβάνει λακτόζη, σε σχέση με την οποία δεν συνιστάται για ασθενείς με συγγενή γαλακτοζαιμία, σύνδρομο δυσαπορρόφησης, ή γλυκόζη ή γαλακτόζη σε συγγενή ανεπάρκεια λακτάσης.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτων και εργασία με μηχανισμούς. Δεν επηρεάζεται.
Επιπλέον, για πόσιμο διάλυμα.
Οι ασθενείς με διαβήτη πρέπει να θυμούνται ότι κάθε κουταλάκι (5 ml) του παρασκευάσματος περιέχει 0,3 g μαλτιτόλης, που αντιστοιχεί σε 0,02 XE. Η ινσουλίνη είναι απαραίτητη για το μεταβολισμό της μαλτιτόλης, αν και λόγω της αργής υδρόλυσης και της απορρόφησης στο γαστρεντερικό σωλήνα, η ανάγκη για ινσουλίνη είναι χαμηλή. Η ενεργειακή αξία της μαλτιτόλης είναι 10 kJ ή 2,4 kcal / g, η οποία είναι σημαντικά μικρότερη από τη σακχαρόζη. Η ενεργειακή αξία ενός κουταλιού του φαρμάκου είναι περίπου 5,73 kJ (1,37 kcal).
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτων και εργασία με μηχανισμούς. Δεν μελετήθηκε.
Τύπος απελευθέρωσης
Ταμπλέτες για το πιπίλισμα. Στις 20 καρτέλες. σε συσκευασία blister κατασκευασμένη από μεμβράνη PVC και αλουμινόχαρτο. Στις 1, 2 ή 5 συσκευασίες κυψελών με κυψελίδες τοποθετούνται σε συσκευασία από χαρτόνι.
Διάλυμα για χορήγηση από το στόμα. Σε 100 ml σε φιάλες από γυαλί OS ή σε βαμμένο γυαλί, επικαλυμμένα με καλύμματα με έλεγχο του πρώτου ανοίγματος, με σταγονόμετρο. Κάθε φιάλη τοποθετείται σε μια συσκευασία από χαρτόνι.
Κατασκευαστής
LLC NPF Materia Medica Holding. 127473, Ρωσία, Μόσχα, 3η Samotechny per., 9.
Τηλ / Φαξ: (495) 684-43-33.
Διεύθυνση παραγωγής: 454139, Ρωσία, Τσελιαμπίνσκ, ul. Buguruslanskaya, 54.
Hotline: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.
Όροι πώλησης φαρμακείου
Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Ergoferon
Μακριά από παιδιά.
Διάρκεια ζωής του φαρμάκου Ergoferon
Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.