Ibuprofen - Οδηγίες χρήσης, τιμή, αξιολογήσεις

Χρειάζομαι οδηγό ή μαρτυρία για το Ibuprofen; Σχολιασμός στην ελεύθερη μετάφραση και τις απόψεις των χρηστών σχετικά με το φάρμακο μπορείτε να βρείτε παρακάτω.

Ενδείξεις χρήσης του φαρμάκου Ibuprofen

Φαρμακευτική απελευθέρωση ιβουπροφαίνης

Δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη 200 mg. δοχείο (βάζο) πολυμερές 50 χαρτόνι συσκευασίας 1?

Δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη 200 mg. συσκευασία με φυσαλίδες 10 πακέτα από χαρτόνι 2.

Δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη 200 mg. συσκευασμένη κυψέλη 10 συσκευασία από χαρτόνι 5?

Δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη 200 mg. βάζο (βάζο) πολυμερές 50;

Δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη 200 mg. κυψέλη φυσαλίδων κυττάρων 10,

Δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη 200 mg. συσκευασμένη κυψέλη 10 συσκευασία από χαρτόνι 5?

Δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη 200 mg. δοχείο (βάζο) πολυμερές 50 χαρτόνι συσκευασίας 1?

Δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη 200 mg. συσκευασία με φυσαλίδες 10 πακέτα από χαρτόνι 2.

Δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη 200 mg. συσκευασία με φυσαλίδες 10 πακέτα από χαρτόνι 10;

Δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη 400 mg. συσκευασμένη κυψέλη 10 συσκευασία από χαρτόνι 5?

Δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη 400 mg. δοχείο (βάζο) πολυμερές 50 χαρτόνι συσκευασίας 1?

Δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη 400 mg. συσκευασία με φυσαλίδες 10 πακέτα από χαρτόνι 2.

Δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη 400 mg. συσκευασία με φυσαλίδες 10 πακέτα από χαρτόνι 10;

Φαρμακοδυναμική

Μη επιλεκτικά αναστέλλει COX-1 και COX-2, μειώνει τη σύνθεση του PG.

Αντι-φλεγμονώδες αποτέλεσμα που σχετίζεται με μειωμένη αγγειακή διαπερατότητα, βελτιωμένη μικροκυκλοφορία, μειώνοντας την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών από τα κύτταρα (PG, κινίνες, RT) και την καταστολή της ενέργειας της φλεγμονώδους διεργασίας.

Το αναλγητικό αποτέλεσμα οφείλεται σε μείωση της έντασης της φλεγμονής, μείωση της παραγωγής της βραδυκινίνης και αλγογόνο της. Στη ρευματοειδή αρθρίτιδα προσβάλλει κυρίως σχετικά με εξιδρωματική και πολλαπλασιαστική εν μέρει από τα συστατικά της φλεγμονώδους απόκρισης, έχει μια ταχεία και έντονη αναλγητική δράση, μειώνει το πρήξιμο, πρωινή δυσκαμψία και περιορισμό της κίνησης στις αρθρώσεις.

Μία μείωση στη διέγερση των κέντρων ρύθμισης της θερμότητας του διένγκεφαλου έχει ως αποτέλεσμα αντιπυρετικό αποτέλεσμα.

Η σοβαρότητα του αντιπυρετικού αποτελέσματος εξαρτάται από την αρχική θερμοκρασία και τη δόση του σώματος.

Με μία δόση, η επίδραση διαρκεί έως και 8 ώρες.

Στην πρωτογενή δυσμηνόρροια μειώνεται η ενδομήτρια πίεση και η συχνότητα των συστολών της μήτρας. Αναστέλλει αναστρέψιμα τη συσσωμάτωση αιμοπεταλίων.

Φαρμακοκινητική

Όταν η κατάποση απορροφάται καλά από την γαστρεντερική οδό. Η Cmax δημιουργείται εντός 1 ώρας, όταν λαμβάνεται μετά τα γεύματα - εντός 1,5-2,5 ωρών.

Σύνδεση πρωτεΐνης πλάσματος - 90%. Διαπερνά αργά την κοιλότητα της άρθρωσης, αλλά παραμένει στον αρθρικό ιστό, δημιουργώντας μεγαλύτερες συγκεντρώσεις σε αυτήν από ό, τι στο πλάσμα.

Η βιολογική δραστικότητα συνδέεται με το S-εναντιομερές.

Μετά την απορρόφηση, το 60% περίπου της φαρμακολογικώς ανενεργού μορφής R μετασχηματίζεται αργά στην ενεργή μορφή S.

Υποβλήθηκε σε βιομετατροπή. Υπάρχουν 3 κύριοι μεταβολίτες που εκκρίνονται από τους νεφρούς. Σε αμετάβλητη μορφή με ούρα δεν εκκρίνεται περισσότερο από 1%.

Έχει μια διφασική κινητική εξάλειψης με Τ1 / 2 από πλάσμα 2-2,5 ώρες (για μορφές επιβράδυνσης, έως 12 ώρες).

Χρήση του φαρμάκου Ibuprofen κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Αντενδείκνυται στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, στο τρίμηνο I και II - με προσοχή.

Κατά τη στιγμή της θεραπείας θα πρέπει να σταματήσει ο θηλασμός.

Αντενδείξεις

Παρενέργειες

Δοσολογία και χορήγηση

Στο εσωτερικό, μετά το φαγητό. Στη ρευματοειδή αρθρίτιδα - 0,8 g 3 φορές την ημέρα. με οστεοαρθρίτιδα και αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα - 0,4-0,6 g 3-4 φορές την ημέρα, με νεανική ρευματοειδή αρθρίτιδα - 30-40 mg / kg ημερησίως σε αρκετές δόσεις.

Για τραυματισμούς μαλακών ιστών, διαστρέμματα - 1,6-2,4 g ημερησίως σε αρκετές δόσεις.

Με σύνδρομο μέτριου πόνου - 1,2 γραμ. Ανά ημέρα.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετο, λήθαργο, υπνηλία, κατάθλιψη, πονοκέφαλος, εμβοές, μεταβολική οξέωση, κώμα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, υπόταση, βραδυκαρδία, ταχυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή και αναπνευστική ανακοπή.

Θεραπεία: πλύση στομάχου (μόνο κατά τη διάρκεια της πρώτης ώρας μετά την κατάποση), ενεργού άνθρακα (για τη μείωση της απορρόφησης), αλκαλικό νερό, διούρηση και συμπτωματική θεραπεία (KHS διόρθωση της πίεσης του αίματος, γαστρεντερική αιμορραγία).

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Η ταυτόχρονη χρήση δύο ή περισσότερων ΜΣΑΦ πρέπει να αποφεύγεται λόγω του αυξημένου κινδύνου ανεπιθύμητων ενεργειών. Με ταυτόχρονη χρήση της ιβουπροφαίνης μειώνει φλεγμονώδεις και αντισυγκολλητική επίδραση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (μπορεί να αυξήσει τη συχνότητα εμφάνισης οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λαμβάνουν ως παράγοντες κατά των αιμοπεταλίων ακετυλοσαλικυλικό οξύ, χαμηλή δόση, μετά την έναρξη της ibuprofen). Όταν χρησιμοποιείται με θρομβολυτικά φάρμακα (alteplazy, streptokinase, urokinase) ταυτόχρονα αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας. Η ιβουπροφαίνη ενισχύει την επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών, των αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων, των ινωδολυτικών.

Επαγωγείς οξείδωση μικροσωμικές (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, αυξάνοντας τον κίνδυνο σοβαρών ηπατοτοξικών αντιδράσεων. Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης.

Τα αντιόξινα και η χολετυραμίνη μειώνουν την απορρόφηση της ιβουπροφαίνης. Η καφεΐνη ενισχύει το αναλγητικό αποτέλεσμα της ιβουπροφαίνης. Το cefamundol, η κεφαφοπερόνη, το cefotetan, το βαλπροϊκό οξύ αυξάνουν τη συχνότητα εμφάνισης υποπροθρομβιναιμίας.

Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την αιματοτοξικότητα της ιβουπροφαίνης. Παρασκευάσματα κυκλοσπορίνης και χρυσού ενισχύουν την επίδραση της ιβουπροφαίνης στη σύνθεση της PG στα νεφρά, η οποία εκδηλώνεται με αύξηση της νεφροτοξικότητας. Η ιβουπροφαίνη αυξάνει τη συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα και την πιθανότητα των ηπατοτοξικών επιδράσεών της. Φάρμακα που εμποδίζουν την σωληναριακή έκκριση, μειώνουν την απέκκριση και αυξάνουν τη συγκέντρωση της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα.

Η ιβουπροφαίνη μειώνει την επίδραση των αντιυπερτασικών φαρμάκων (συμπεριλαμβανομένων των αναστολέων ΜΕΑ και BPC), νατριουρητική και διουρητική δράση της φουροσεμίδης και υδροχλωροθειαζίδης, αποδοτικότητα ουρικοζουρικών φάρμακα. Ενισχύει τις παρενέργειες των μεταλλοκορτικοειδών, των γλυκοκορτικοειδών, των οιστρογόνων, της αιθανόλης. Ενισχύει την επίδραση των από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων και της ινσουλίνης. Αυξάνει τη συγκέντρωση της διγοξίνης στο αίμα, τα παρασκευάσματα λιθίου και τη μεθοτρεξάτη. Η ιβουπροφαίνη μπορεί να μειώσει την κάθαρση των αμινογλυκοσίδων (με ταυτόχρονο διορισμό μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο νεφροτοξικότητας και ωτοτοξικότητας).

Η ιβουπροφαίνη δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα φάρμακα.

Προφυλάξεις κατά τη λήψη του φαρμάκου Ibuprofen

Η θεραπεία με ιβουπροφαίνη θα πρέπει να πραγματοποιείται στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση, όσο το δυνατόν συντομότερα. Κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας θεραπείας, είναι απαραίτητο να ελέγχεται η εικόνα του περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος και των νεφρών.

Λαμβάνοντας υπόψη τη δυνατότητα ανάπτυξης NSAID-γαστροπάθεια, συνταγογραφούνται με προσοχή σε ανθρώπους προχωρημένης ηλικίας, με ιστορικό ελκών του στομάχου και άλλων γαστρεντερικών ασθενειών, γαστρεντερική αιμορραγία, κατά τη διάρκεια της ταυτόχρονης θεραπείας με γλυκοκορτικοειδή, άλλα ΜΣΑΦ και για μακροχρόνια θεραπεία. Όταν τα συμπτώματα φαίνονται γαστροπάθεια προσεκτικό έλεγχο (συμπεριλαμβανομένου του esophagogastroduodenoscopy εκμετάλλευση, ανάλυση αίματος της αιμοσφαιρίνης, αιματοκρίτη, κοπράνων κρυφό αίμα). Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη ΜΣΑΦ, συνιστάται η γαστροπάθεια να συνδυάζεται με φάρμακα PGE (μισοπροστόλη).

Προφυλάξεις συνταγογραφείται σε ασθενείς με διαταραγμένη ηπατική και νεφρική λειτουργία (υποχρεωτική τακτική παρακολούθηση της χολερυθρίνης, τρανσαμινασών, κρεατινίνης, συγκεντρώνοντας ικανότητα των νεφρών), υπέρτασης και της χρόνιας καρδιακής ανεπάρκειας (καθημερινή παρακολούθηση της παραγωγής ούρων, το σωματικό βάρος, αρτηριακή πίεση). Εάν εμφανιστεί όραση, μειώστε τη δόση ή διακόψτε το φάρμακο.

Η λήψη αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας δεν συνιστάται.

Είναι αδύνατο να εφαρμοστεί σε μια ανοικτή πληγή επιφάνεια, το τραυματισμένο δέρμα? κρέμα, γέλη ή αλοιφή πρέπει να αποφεύγεται στα μάτια και στις βλεννώδεις μεμβράνες.

IBUPROFEN

Προετοιμασία: IBUPROFEN
Δραστικό συστατικό: ιβουπροφαίνη
Κωδικός ATX: M01AE01
KFG: ΜΣΑΦ
Reg. αριθμός: P №015575 / 01
Ημερομηνία εγγραφής: 07/18/07
Ιδιοκτήτης reg. Hon: Φαρμακευτικά Έργα Polfa στην Pabianice Joint Stock Company

ΦΟΡΜΑ ΔΟΣΟΛΟΓΙΑΣ, ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ

20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (5) - Πακέτα από χαρτόνι.

ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΤΗΣ ΔΡΑΣΤΙΚΗΣ ΟΥΣΙΑΣ.
Οι δεδομένες επιστημονικές πληροφορίες γενικεύουν και δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να αποφασίσουν σχετικά με τη δυνατότητα χρήσης συγκεκριμένου φαρμάκου.

ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΗ ΔΡΑΣΗ

NSAID, ένα παράγωγο του φαινυλοπροπιονικού οξέος. Έχει αντιφλεγμονώδη, αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα.

Ο μηχανισμός της δράσης σχετίζεται με την αναστολή της δράσης της COX - το κύριο ένζυμο μεταβολισμού του αραχιδονικού οξέος είναι πρόδρομοι των προσταγλανδινών, οι οποίες παίζουν σημαντικό ρόλο στην παθογένεση της φλεγμονής, πόνου και του πυρετού. Αναλγητική δράση οφείλεται τόσο περιφερική (έμμεσα, μέσω αναστολής της σύνθεσης των προσταγλανδινών) και ενός κεντρικού μηχανισμού (αναστολή της σύνθεσης προσταγλανδίνης που προκαλείται στο κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα). Καταστέλλει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων.

Όταν εφαρμόζεται εξωτερικά, έχει αντιφλεγμονώδη και αναλγητικά αποτελέσματα. Μειώνει την πρωινή ακαμψία, αυξάνει το εύρος κίνησης στις αρθρώσεις.

ΦΑΡΜΑΚΟΚΙΝΗΤΙΚΑ

Κατά την κατάποση η ιβουπροφαίνη απορροφάται σχεδόν πλήρως από τη γαστρεντερική οδό. Η ταυτόχρονη λήψη τροφής επιβραδύνει το ρυθμό απορρόφησης. Μεταβολίζεται στο ήπαρ (90%). Τ_1/2 είναι 2-3 ώρες

Το 80% της δόσης απεκκρίνεται στα ούρα κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών (70%), 10% - αμετάβλητο. Το 20% απεκκρίνεται μέσω των εντέρων ως μεταβολίτες.

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

Φλεγμονώδεις και εκφυλιστικές κοινές και του νωτιαίου ασθένειες (συμπεριλαμβανομένων των ρευματικών και η ρευματοειδής αρθρίτιδα, αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, οστεοαρθρίτιδα), κοινή σύνδρομο κατά τη διάρκεια έξαρσης ουρική αρθρίτιδα, ψωριασική αρθρίτιδα, αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, τενοντίτιδα, θυλακίτιδα, ισχιαλγία, τραυματική φλεγμονή του μαλακού ιστού και μυοσκελετικών συσκευών. Νευραλγία, μυαλγία, πόνος σε μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος, φλεγμονή εξαρτημάτων, φυματίωση, πονοκέφαλο και τον πονόδοντο. Πυρετός με μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες.

ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ ΔΟΣΗΣ

Ορίστε μεμονωμένα, ανάλογα με την νοσολογική μορφή της νόσου, τη σοβαρότητα των κλινικών εκδηλώσεων. Όταν λαμβάνεται από το στόμα ή από το ορθό για ενήλικες, μια εφάπαξ δόση είναι 200-800 mg, η συχνότητα εισαγωγής - 3-4 φορές / ημέρα. για τα παιδιά - 20-40 mg / kg / ημέρα σε αρκετές δόσεις.

Χρησιμοποιείται εξωτερικά μέσα σε 2-3 εβδομάδες.

Μέγιστη δόση: για ενήλικες όταν λαμβάνεται από το στόμα ή από το ορθό - 2,4 g.

ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ

Από το πεπτικό σύστημα: συχνά - ναυτία, ανορεξία, εμετός, δυσφορία από το επιγάστριο, διάρροια? είναι δυνατή η ανάπτυξη διαβρωτικών και ελκωτικών βλαβών του γαστρεντερικού σωλήνα. σπάνια - αιμορραγία από τη γαστρεντερική οδό. με παρατεταμένη χρήση, πιθανή ηπατική δυσλειτουργία.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος και του περιφερικού νευρικού συστήματος: συχνά - κεφαλαλγία, ζάλη, διαταραχές του ύπνου, ανησυχία, διαταραχές της όρασης.

Από το αιμοποιητικό σύστημα: με παρατεταμένη χρήση, αναιμία, θρομβοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία είναι δυνατές.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: με μακροχρόνια χρήση μπορεί να επηρεαστεί η νεφρική λειτουργία.

Αλλεργικές αντιδράσεις: συχνά - δερματικό εξάνθημα, αγγειοοίδημα, σπάνια - άσηπτη μηνιγγίτιδα (συχνότερα σε ασθενείς με αυτοάνοσες ασθένειες), βρογχοσπαστικό σύνδρομο.

Τοπικές αντιδράσεις: όταν εφαρμόζονται εξωτερικά, είναι δυνατή η υπεραιμία του δέρματος, η αίσθηση καψίματος ή ο μυρμήγκιασμα.

ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

Διαβρωτική-ελκώδης σύνδρομο σοκ παρόξυνση, οπτική νευροπάθεια, «τριάδα ασπιρίνη», διαταραχές αιμοποίησης, εκφραζόμενο ανθρώπινο νεφρό ή / και του ήπατος? υπερευαισθησία στην ιβουπροφαίνη.

ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΛΙΠΑΣΜΑ

Μην χρησιμοποιείτε ιβουπροφαίνη στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Η χρήση στο τρίμηνο I και II της εγκυμοσύνης δικαιολογείται μόνο σε περιπτώσεις όπου το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερβαίνει την πιθανή βλάβη στο έμβρυο.

Η ιβουπροφαίνη εκκρίνεται σε μικρές ποσότητες με μητρικό γάλα. Η χρήση κατά τη γαλουχία με πόνο και πυρετό είναι δυνατή. Εάν είναι απαραίτητο, η μακροχρόνια χρήση ή η χρήση σε υψηλές δόσεις (πάνω από 800 mg / ημέρα) θα πρέπει να αποφασίζει για το τερματισμό του θηλασμού.

ΕΙΔΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ

Χρησιμοποιείται με προσοχή κατά τη διάρκεια ταυτόχρονης ήπαρ και τους νεφρούς παθήσεις, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, με συμπτώματα δυσπεψίας πριν από τη θεραπεία αμέσως μετά τη χειρουργική επέμβαση, με ενδείξεις ιστορικό αιμορραγίας από το γαστρεντερικό σωλήνα και γαστρεντερικών παθήσεων, αλλεργικών αντιδράσεων που σχετίζονται με τη λήψη ΜΣΑΦ.

Στη διαδικασία της θεραπείας απαιτείται συστηματική παρακολούθηση των λειτουργιών του ήπατος και των νεφρών, εικόνες του περιφερικού αίματος.

Μην χρησιμοποιείτε εξωτερικά το δέρμα που έχει υποστεί ζημιά.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ

Με ταυτόχρονη χρήση της ιβουπροφαίνης μειώνει την επίδραση των αντιυπερτασικών φαρμάκων (αναστολείς ACE, β-αποκλειστές), διουρητικά (φουροσεμίδη, υδροχλωροθειαζίδη).

Με ταυτόχρονη χρήση με αντιπηκτικά μπορεί να αυξηθεί η δράση τους.

Με ταυτόχρονη χρήση με το SCS αυξάνεται ο κίνδυνος παρενεργειών από το γαστρεντερικό σωλήνα.

Με ταυτόχρονη χρήση η ιβουπροφαίνη μπορεί να εκτοπίσει από τις ενώσεις με τις πρωτεΐνες του πλάσματος έμμεση αντιπηκτικά (ακενοκουμαρόλη), υδαντοϊνης παράγωγα (φαινυτοΐνη), από του στόματος υπογλυκαιμικών παραγόντων σουλφονυλουρίας παράγωγα.

Με ταυτόχρονη χρήση με αμλοδιπίνη, είναι δυνατή μια ελαφρά μείωση της αντιυπερτασικής δράσης της αμλοδιπίνης. με το ακετυλοσαλικυλικό οξύ - μειώνει τη συγκέντρωση της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα του αίματος. με βακλοφέν - περιγράφει την περίπτωση αυξημένης τοξικής δράσης του μπακλοφένη.

Σε ταυτόχρονη χρήση με τη βαρφαρίνη είναι δυνατή η αύξηση του χρόνου αιμορραγίας, παρατηρήθηκε επίσης η αιματώματα, με υδροχλωροθειαζίδη - είναι δυνατή μια ελαφρά μείωση της αντιυπερτασικής δράσης της υδροχλωροθειαζίδης. με καπτοπρίλη - είναι δυνατή η μείωση της αντιυπερτασικής δράσης της καπτοπρίλης. με την κολεσταραμίνη - μια μέτρια έντονη μείωση στην απορρόφηση της ιβουπροφαίνης.

Με την ταυτόχρονη χρήση του ανθρακικού λιθίου αυξάνεται η συγκέντρωση του λιθίου στο πλάσμα του αίματος.

Με την ταυτόχρονη χρήση υδροξειδίου του μαγνησίου αυξάνεται η αρχική απορρόφηση της ιβουπροφαίνης. με μεθοτρεξάτη - αυξάνει την τοξικότητα της μεθοτρεξάτης.

IBUPROFEN

◊ Ροζ επικαλυμμένα δισκία, αμφίκυρτα. σε διατομή είναι ορατά δύο επίπεδα.

10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (5) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (10) - Πακέτα από χαρτόνι.
50 τεμ. - τράπεζες από σκούρο γυαλί (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

◊ Ροζ επικαλυμμένα δισκία, αμφίκυρτα. σε διατομή είναι ορατά δύο επίπεδα.

10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (5) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (10) - Πακέτα από χαρτόνι.
50 τεμ. - δοχεία πολυμερών (1) - πακέτα από χαρτόνι.

ΜΣΑΦ. Έχει αντιφλεγμονώδη, αντιπυρετική και αναλγητική δράση. Καταστέλλει αντιφλεγμονώδεις παράγοντες, μειώνει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων. Αναστέλλει τους τύπους κυκλοοξυγενάσης 1 και 2, παραβιάζει το μεταβολισμό του αραχιδονικού οξέος, μειώνει την ποσότητα των προσταγλανδινών τόσο στους υγιείς ιστούς όσο και στην εστία της φλεγμονής και καταστέλλει τις εξιδρωματικές και πολλαπλασιαστικές φάσεις της φλεγμονής. Μειώνει την ευαισθησία στον πόνο στη φλεγμονή. Προκαλεί αποδυνάμωση ή εξαφάνιση του συνδρόμου πόνου, συμπεριλαμβανομένων των με πόνους στις αρθρώσεις σε ηρεμία και με κίνηση, μείωση της πρωκτικής δυσκαμψίας και οίδημα των αρθρώσεων, αυξάνει το εύρος της κίνησης.
Αντιπυρετικό αποτέλεσμα λόγω της μείωσης της διέγερσης των θερμορυθμιστικών κέντρων του διεγκεφαλογίου

Η ιβουπροφαίνη απορροφάται ταχέως και σχεδόν εντελώς από τη γαστρεντερική οδό, το C_max στο πλάσμα επιτυγχάνονται 1-2 ώρες μετά την κατάποση, στο αρθρικό υγρό - σε 3 ώρες, συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος κατά 99%.

Βγαίνει αργά μέσα στην κοιλότητα των αρθρώσεων, παραμένοντας στον αρθρικό ιστό, δημιουργώντας μεγαλύτερες συγκεντρώσεις σε αυτό από ό, τι στο πλάσμα.

Ο μεταβολισμός της ιβουπροφαίνης εμφανίζεται κυρίως στο ήπαρ. Τ_1/2 2-3 ώρες από το πλάσμα, εκκρίνονται από τους νεφρούς ως μεταβολίτες (όχι περισσότερο από 1% εκκρίνεται αμετάβλητα) και σε μικρότερο βαθμό - με χολή. Η ιβουπροφαίνη εξαλείφεται πλήρως σε 24 ώρες.

- ένταση κεφαλαλγίας και ημικρανία,

- αρθρικός, μυϊκός πόνος,

- πόνος στην πλάτη, κάτω πλάτη, ισχιαλγία.

- πόνο με βλάβη στο σύνδεσμο,

- Πυρετός με κρυολογήματα, γρίπη.

- ρευματοειδής αρθρίτιδα, οστεοαρθρόρηση.

Τα ΜΣΑΦ προορίζονται για συμπτωματική θεραπεία, μειώνοντας τον πόνο και τη φλεγμονή κατά τη στιγμή της χρήσης, δεν επηρεάζουν την εξέλιξη της νόσου.

- διαβρωτικές και ελκωτικές μεταβολές της βλεννογόνου του στομάχου ή του δωδεκαδακτύλου, ενεργή γαστρεντερική αιμορραγία,

- ασθένεια φλεγμονώδους εντέρου στην οξεία φάση, συμπεριλαμβανομένης ελκώδης κολίτιδα.

- αναμνηστική δεδομένα ταιριάζουν βρογχικού, ρινίτιδα, κνίδωση, δέχτηκε ασπιρίνη ή άλλα μη στεροειδή αντι-φλεγμονώδους φαρμάκου (πλήρη ή μερική σύνδρομο δυσανεξία του ακετυλοσαλικυλικού οξέος - ρινοκολπίτιδα, κνίδωση, πολύποδες, ρινικό βλεννογόνο, βρογχικό άσθμα)?

- ηπατική ανεπάρκεια ή ενεργή ηπατική νόσο,

- νεφρική ανεπάρκεια (CC κάτω από 30 ml / λεπτό), προοδευτική νεφρική νόσο,

- αιμοφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της υποκοσκληροποίησης), αιμορραγική διάθεση,

- στην περίοδο μετά τη χειρουργική επέμβαση παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας.

- εγκυμοσύνη (ΙΙΙ τρίμηνο).

- ηλικία παιδιών: έως 6 ετών και από 6 έως 12 ετών (με σωματικό βάρος μικρότερο από 20 kg) - για δισκία 200 mg, έως 12 έτη - για δισκία 400 mg.

- υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά που αποτελούν το φάρμακο.

Προφυλάξεις: γήρας, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, εγκεφαλική αγγειακή νόσος, η υπέρταση, η στεφανιαία νόσος, δυσλιπιδαιμία / υπερλιπιδαιμία, σακχαρώδης διαβήτης, περιφερική αρτηριακή νόσο, νεφρωτικό σύνδρομο, CC λιγότερο από 30-60 ml / min, υπερχολερυθριναιμία, γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έντερο (ιστορικό), παρουσία μολύνσεων Helicobacter pylori, γαστρίτιδας, εντερίτιδα, κολίτιδα, η παρατεταμένη χρήση των NSAIDs, ασθένειες του αίματος αγνώστου αιτιολογίας (λευκοπενία και αναιμία), εγκυμοσύνη (Ι-ΙΙ) τριμήνου n Heat-γαλουχία, το κάπνισμα, η συχνή χρήση της αλκοόλης (αλκοόλη), σοβαρές σωματικές ασθένειες, ταυτόχρονες θεραπείες ακόλουθα φάρμακα: αντιπηκτικό (π.χ., βαρφαρίνη), αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες (π.χ., ασπιρίνη, κλοπιδογρέλη), από του στόματος κορτικοστεροειδή (π.χ., πρεδνιζόνη), εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (π.χ., σιταλοπράμη, φλουοξετίνη, παροξετίνη, σερτραλίνη).

Ενήλικες, ηλικιωμένοι και παιδιά άνω των 12 ετών: 200 mg δισκία 3-4 φορές την ημέρα. σε δισκία των 400 mg 2-3 φορές την ημέρα. Η ημερήσια δόση είναι 1200 mg (μην παίρνετε περισσότερο από 6 δισκία των 200 mg (ή 3 δισκία των 400 mg) για 24 ώρες.

Τα δισκία πρέπει να καταπίνονται με νερό, κατά προτίμηση κατά τη διάρκεια ή μετά τα γεύματα. Μην πάρετε περισσότερο από 4 ώρες.

Μην υπερβαίνετε τη συγκεκριμένη δόση!

Η πορεία της θεραπείας χωρίς τη συμβουλή του γιατρού δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 5 ημέρες.

Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Μην το χρησιμοποιείτε σε παιδιά κάτω των 12 ετών χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό.

Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών (βάρους άνω των 20 κιλών): 1 δισκίο 200 mg, όχι περισσότερο από 4 φορές την ημέρα. Το διάστημα μεταξύ της λήψης των χαπιών για τουλάχιστον 6 ώρες

Στις συνιστώμενες δόσεις, το φάρμακο συνήθως δεν προκαλεί παρενέργειες.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ΜΣΑΦ-γαστροπροπάθεια (κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, καούρα, απώλεια όρεξης), διάρροια, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα. εξελκώσεις του γαστρεντερικού βλεννογόνου, οι οποίες σε ορισμένες περιπτώσεις είναι περίπλοκες
διάτρηση και αιμορραγία. ερεθισμός ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου, πόνος στο στόμα, έλκος της βλεννώδους μεμβράνης των ούλων, αφθώδης στοματίτιδα, παγκρεατίτιδα, ηπατίτιδα.

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: δύσπνοια, βρογχόσπασμος.

Από την πλευρά των αισθήσεων: εξασθένιση της ακοής: απώλεια ακοής, κουδούνισμα ή εμβοές? όραση βλάβη στο οπτικό νεύρο, θολή όραση, σχότομα, ξηρότητα και ερεθισμός των ματιών, οίδημα του επιπεφυκότα και βλέφαρα (αλλεργική προέλευση).

Από την πλευρά του κεντρικού και περιφερικού νευρικού συστήματος: κεφαλαλγία, ζάλη, αϋπνία, άγχος, νευρικότητα και ευερεθιστότητα, διέγερση, υπνηλία, κατάθλιψη, σύγχυση, παραισθήσεις, άσηπτη μηνιγγίτιδα (συνήθως σε ασθενείς με αυτοάνοσα νοσήματα).

Από το καρδιαγγειακό σύστημα: καρδιακή ανεπάρκεια, ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αλλεργική νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα), πολυουρία, κυστίτιδα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα (τυπικά ερυθηματώδες ή κνίδωση), κνησμός, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αναφυλακτικό σοκ, βρογχόσπασμο ή δύσπνοια, πυρετό, πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell), ηωσινοφιλία, αλλεργική ρινίτιδα.

Από την πλευρά των οργάνων που σχηματίζουν αίμα: αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής, απλαστική), θρομβοπενία και θρομβοπενική πορφύρα, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία.

Άλλα: αυξημένη εφίδρωση.

Από τις εργαστηριακές παραμέτρους: χρόνος αιμορραγίας (μπορεί να αυξηθεί), η συγκέντρωση της γλυκόζης στον ορό (μπορεί να μειωθεί), κάθαρση κρεατινίνης (μπορεί να μειώσει), αιματοκρίτη ή αιμοσφαιρίνης (μπορεί να μειωθεί), συγκέντρωση κρεατινίνης ορού (μπορεί να αυξηθεί), η δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών (μπορεί να αυξήσει ).

Συμπτώματα: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, λήθαργος, υπνηλία, κατάθλιψη, κεφαλαλγία, εμβοή, μεταβολική οξέωση, κώμα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, χαμηλή αρτηριακή πίεση, βραδυκαρδία, ταχυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή, αναπνευστική ανεπάρκεια.

Θεραπεία: γαστρική πλύση (μόνο μέσα σε μία ώρα μετά την κατάποση), ενεργός άνθρακας, αλκαλική κατανάλωση, καταναγκαστική διούρηση, συμπτωματική θεραπεία (διόρθωση της όξινης βάσης, πίεση αίματος).

Σε θεραπευτικές δόσεις, η ιβουπροφαίνη δεν εισέρχεται σε σημαντικές αλληλεπιδράσεις με φάρμακα που χρησιμοποιούνται ευρέως.

Επαγωγείς μικροσωματικών ενζύμων οξείδωση στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, flumetsinol, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, αυξάνοντας τον κίνδυνο σοβαρής δηλητηρίασης. Αναστολείς μικροσωματικής οξείδωσης - μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης.

Μειώνει την υποτασική δράση των αγγειοδιασταλτικών και την νατριουρητική επίδραση της φουροσεμίδης και της υδροχλωροθειαζίδης.

Μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Αυξάνει την επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών, των αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων, των ινωδολιπιδίων (που αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας).

Ενισχύει τις παρενέργειες των ορυκτών κορτικοστεροειδών, των γλυκοκορτικοστεροειδών (αυξάνει τον κίνδυνο γαστρεντερικής αιμορραγίας), των οιστρογόνων, της αιθανόλης, ενισχύει το υπογλυκαιμικό αποτέλεσμα των παραγώγων της σουλφονυλουρίας.

Τα αντιόξινα και η χολετυραμίνη μειώνουν την απορρόφηση της ιβουπροφαίνης.

Αυξάνει τη συγκέντρωση της διγοξίνης στο αίμα, τα παρασκευάσματα λιθίου και τη μεθοτρεξάτη.

Ο ταυτόχρονος διορισμός άλλων ΜΣΑΦ αυξάνει τη συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών.

Η καφεΐνη ενισχύει το αναλγητικό (αναλγητικό) αποτέλεσμα.

Όταν η ταυτόχρονη χορήγηση του ibuprofen μειώνει φλεγμονώδεις και αντιαιμοπεταλιακή δράση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (μπορεί να αυξήσει τη συχνότητα εμφάνισης οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λάμβαναν αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες όπως χαμηλής δόσης ακετυλοσαλικυλικού οξέος, αφού αρχίσετε να λαμβάνετε ibuprofen).

Cefamandol, cefoperazone, cefotetan, βαλπροϊκό οξύ, plykamycin αυξάνουν τη συχνότητα εμφάνισης υποπροθρομβιναιμίας με ταυτόχρονο διορισμό.

Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την αιματοτοξικότητα του φαρμάκου.

Τα παρασκευάσματα κυκλοσπορίνης και χρυσού ενισχύουν την επίδραση της ιβουπροφαίνης στη σύνθεση των προσταγλανδινών στα νεφρά, η οποία εκδηλώνεται με αυξημένη νεφροτοξικότητα. Η ιβουπροφαίνη αυξάνει τη συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα και την πιθανότητα των ηπατοτοξικών επιδράσεών της.

Φάρμακα που εμποδίζουν την σωληναριακή έκκριση, μειώνουν την απέκκριση και αυξάνουν τη συγκέντρωση της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα.

Με παρατεταμένη χρήση, είναι απαραίτητος ο έλεγχος του μοτίβου περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος και των νεφρών.

Για να μειωθεί ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό σωλήνα, πρέπει να χρησιμοποιείται μια ελάχιστη αποτελεσματική δόση. Όταν εμφανίζονται τα συμπτώματα της γαστροπαιμίας, εμφανίζεται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εγκεφαλοκαρδιδοδενοσκόπησης, μιας αιματολογικής δοκιμασίας με αιμοσφαιρίνη και αιματοκρίτης και ανάλυσης απόφραξης αίματος από κοπράνες.

Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-κετοστεροειδών πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να αποφεύγεται η πρόσληψη αλκοόλ και δραστηριότητες που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Οδηγίες χρήσης IBUPROFEN

Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία

◊ Ροζ επικαλυμμένα δισκία, αμφίκυρτα. σε διατομή είναι ορατά δύο επίπεδα.

10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (5) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (10) - Πακέτα από χαρτόνι.
50 τεμ. - τράπεζες από σκούρο γυαλί (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

◊ Ροζ επικαλυμμένα δισκία, αμφίκυρτα. σε διατομή είναι ορατά δύο επίπεδα.

10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (5) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (10) - Πακέτα από χαρτόνι.
50 τεμ. - δοχεία πολυμερών (1) - πακέτα από χαρτόνι.

Η περιγραφή του φαρμάκου βασίζεται στις επίσημες οδηγίες χρήσης και εγκρίνεται από τον κατασκευαστή.

Φαρμακολογική δράση

ΜΣΑΦ. Έχει αντιφλεγμονώδη, αντιπυρετική και αναλγητική δράση. Καταστέλλει αντιφλεγμονώδεις παράγοντες, μειώνει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων. Αναστέλλει τους τύπους κυκλοοξυγενάσης 1 και 2, παραβιάζει το μεταβολισμό του αραχιδονικού οξέος, μειώνει την ποσότητα των προσταγλανδινών τόσο στους υγιείς ιστούς όσο και στην εστία της φλεγμονής και καταστέλλει τις εξιδρωματικές και πολλαπλασιαστικές φάσεις της φλεγμονής. Μειώνει την ευαισθησία στον πόνο στη φλεγμονή. Προκαλεί αποδυνάμωση ή εξαφάνιση του συνδρόμου πόνου, συμπεριλαμβανομένων των με πόνους στις αρθρώσεις σε ηρεμία και με κίνηση, μείωση της πρωκτικής δυσκαμψίας και οίδημα των αρθρώσεων, αυξάνει το εύρος της κίνησης.
Αντιπυρετικό αποτέλεσμα λόγω της μείωσης της διέγερσης των θερμορυθμιστικών κέντρων του διεγκεφαλογίου

Φαρμακοκινητική

Η ιβουπροφαίνη απορροφάται ταχέως και σχεδόν εντελώς από τη γαστρεντερική οδό, το C_max στο πλάσμα επιτυγχάνονται 1-2 ώρες μετά την κατάποση, στο αρθρικό υγρό - σε 3 ώρες, συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος κατά 99%.

Βγαίνει αργά μέσα στην κοιλότητα των αρθρώσεων, παραμένοντας στον αρθρικό ιστό, δημιουργώντας μεγαλύτερες συγκεντρώσεις σε αυτό από ό, τι στο πλάσμα.

Ο μεταβολισμός της ιβουπροφαίνης εμφανίζεται κυρίως στο ήπαρ. Τ_1/2 2-3 ώρες από το πλάσμα, εκκρίνονται από τους νεφρούς ως μεταβολίτες (όχι περισσότερο από 1% εκκρίνεται αμετάβλητα) και σε μικρότερο βαθμό - με χολή. Η ιβουπροφαίνη εξαλείφεται πλήρως σε 24 ώρες.

Ενδείξεις

- ένταση κεφαλαλγίας και ημικρανία,

- αρθρικός, μυϊκός πόνος,

- πόνος στην πλάτη, κάτω πλάτη, ισχιαλγία.

- πόνο με βλάβη στο σύνδεσμο,

- Πυρετός με κρυολογήματα, γρίπη.

- ρευματοειδής αρθρίτιδα, οστεοαρθρόρηση.

Τα ΜΣΑΦ προορίζονται για συμπτωματική θεραπεία, μειώνοντας τον πόνο και τη φλεγμονή κατά τη στιγμή της χρήσης, δεν επηρεάζουν την εξέλιξη της νόσου.

Δοσολογικό σχήμα

Ενήλικες, ηλικιωμένοι και παιδιά άνω των 12 ετών: 200 mg δισκία 3-4 φορές την ημέρα. σε δισκία των 400 mg 2-3 φορές την ημέρα. Η ημερήσια δόση είναι 1200 mg (μην παίρνετε περισσότερο από 6 δισκία των 200 mg (ή 3 δισκία των 400 mg) για 24 ώρες.

Τα δισκία πρέπει να καταπίνονται με νερό, κατά προτίμηση κατά τη διάρκεια ή μετά τα γεύματα. Μην πάρετε περισσότερο από 4 ώρες.

Μην υπερβαίνετε τη συγκεκριμένη δόση!

Η πορεία της θεραπείας χωρίς τη συμβουλή του γιατρού δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 5 ημέρες.

Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Μην το χρησιμοποιείτε σε παιδιά κάτω των 12 ετών χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό.

Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών (βάρους άνω των 20 κιλών): 1 δισκίο 200 mg, όχι περισσότερο από 4 φορές την ημέρα. Το διάστημα μεταξύ της λήψης των χαπιών για τουλάχιστον 6 ώρες

Παρενέργειες

Στις συνιστώμενες δόσεις, το φάρμακο συνήθως δεν προκαλεί παρενέργειες.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ΜΣΑΦ-γαστροπροπάθεια (κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, καούρα, απώλεια όρεξης), διάρροια, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα. εξελκώσεις του γαστρεντερικού βλεννογόνου, οι οποίες σε ορισμένες περιπτώσεις είναι περίπλοκες
διάτρηση και αιμορραγία. ερεθισμός ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου, πόνος στο στόμα, έλκος της βλεννώδους μεμβράνης των ούλων, αφθώδης στοματίτιδα, παγκρεατίτιδα, ηπατίτιδα.

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: δύσπνοια, βρογχόσπασμος.

Από την πλευρά των αισθήσεων: εξασθένιση της ακοής: απώλεια ακοής, κουδούνισμα ή εμβοές? όραση βλάβη στο οπτικό νεύρο, θολή όραση, σχότομα, ξηρότητα και ερεθισμός των ματιών, οίδημα του επιπεφυκότα και βλέφαρα (αλλεργική προέλευση).

Από την πλευρά του κεντρικού και περιφερικού νευρικού συστήματος: κεφαλαλγία, ζάλη, αϋπνία, άγχος, νευρικότητα και ευερεθιστότητα, διέγερση, υπνηλία, κατάθλιψη, σύγχυση, παραισθήσεις, άσηπτη μηνιγγίτιδα (συνήθως σε ασθενείς με αυτοάνοσα νοσήματα).

Από το καρδιαγγειακό σύστημα: καρδιακή ανεπάρκεια, ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αλλεργική νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα), πολυουρία, κυστίτιδα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα (τυπικά ερυθηματώδες ή κνίδωση), κνησμός, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αναφυλακτικό σοκ, βρογχόσπασμο ή δύσπνοια, πυρετό, πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell), ηωσινοφιλία, αλλεργική ρινίτιδα.

Από την πλευρά των οργάνων που σχηματίζουν αίμα: αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής, απλαστική), θρομβοπενία και θρομβοπενική πορφύρα, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία.

Άλλα: αυξημένη εφίδρωση.

Από τις εργαστηριακές παραμέτρους: χρόνος αιμορραγίας (μπορεί να αυξηθεί), η συγκέντρωση της γλυκόζης στον ορό (μπορεί να μειωθεί), κάθαρση κρεατινίνης (μπορεί να μειώσει), αιματοκρίτη ή αιμοσφαιρίνης (μπορεί να μειωθεί), συγκέντρωση κρεατινίνης ορού (μπορεί να αυξηθεί), η δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών (μπορεί να αυξήσει ).

Αντενδείξεις

- διαβρωτικές και ελκωτικές μεταβολές της βλεννογόνου του στομάχου ή του δωδεκαδακτύλου, ενεργή γαστρεντερική αιμορραγία,

- ασθένεια φλεγμονώδους εντέρου στην οξεία φάση, συμπεριλαμβανομένης ελκώδης κολίτιδα.

- αναμνηστική δεδομένα ταιριάζουν βρογχικού, ρινίτιδα, κνίδωση, δέχτηκε ασπιρίνη ή άλλα μη στεροειδή αντι-φλεγμονώδους φαρμάκου (πλήρη ή μερική σύνδρομο δυσανεξία του ακετυλοσαλικυλικού οξέος - ρινοκολπίτιδα, κνίδωση, πολύποδες, ρινικό βλεννογόνο, βρογχικό άσθμα)?

- ηπατική ανεπάρκεια ή ενεργή ηπατική νόσο,

- νεφρική ανεπάρκεια (CC κάτω από 30 ml / λεπτό), προοδευτική νεφρική νόσο,

- αιμοφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της υποκοσκληροποίησης), αιμορραγική διάθεση,

- στην περίοδο μετά τη χειρουργική επέμβαση παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας.

- εγκυμοσύνη (ΙΙΙ τρίμηνο).

- ηλικία παιδιών: έως 6 ετών και από 6 έως 12 ετών (με σωματικό βάρος μικρότερο από 20 kg) - για δισκία 200 mg, έως 12 έτη - για δισκία 400 mg.

- υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά που αποτελούν το φάρμακο.

Προφυλάξεις: γήρας, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, εγκεφαλική αγγειακή νόσος, η υπέρταση, η στεφανιαία νόσος, δυσλιπιδαιμία / υπερλιπιδαιμία, σακχαρώδης διαβήτης, περιφερική αρτηριακή νόσο, νεφρωτικό σύνδρομο, CC λιγότερο από 30-60 ml / min, υπερχολερυθριναιμία, γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έντερο (ιστορικό), παρουσία μολύνσεων Helicobacter pylori, γαστρίτιδας, εντερίτιδα, κολίτιδα, η παρατεταμένη χρήση των NSAIDs, ασθένειες του αίματος αγνώστου αιτιολογίας (λευκοπενία και αναιμία), εγκυμοσύνη (Ι-ΙΙ) τριμήνου n Heat-γαλουχία, το κάπνισμα, η συχνή χρήση της αλκοόλης (αλκοόλη), σοβαρές σωματικές ασθένειες, ταυτόχρονες θεραπείες ακόλουθα φάρμακα: αντιπηκτικό (π.χ., βαρφαρίνη), αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες (π.χ., ασπιρίνη, κλοπιδογρέλη), από του στόματος κορτικοστεροειδή (π.χ., πρεδνιζόνη), εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (π.χ., σιταλοπράμη, φλουοξετίνη, παροξετίνη, σερτραλίνη).

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Στο τρίμηνο I και II και στην περίοδο της γαλουχίας πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή.

Ειδικές οδηγίες

Με παρατεταμένη χρήση, είναι απαραίτητος ο έλεγχος του μοτίβου περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος και των νεφρών.

Για να μειωθεί ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό σωλήνα, πρέπει να χρησιμοποιείται μια ελάχιστη αποτελεσματική δόση. Όταν εμφανίζονται τα συμπτώματα της γαστροπαιμίας, εμφανίζεται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εγκεφαλοκαρδιδοδενοσκόπησης, μιας αιματολογικής δοκιμασίας με αιμοσφαιρίνη και αιματοκρίτης και ανάλυσης απόφραξης αίματος από κοπράνες.

Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-κετοστεροειδών πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να αποφεύγεται η πρόσληψη αλκοόλ και δραστηριότητες που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, λήθαργος, υπνηλία, κατάθλιψη, κεφαλαλγία, εμβοή, μεταβολική οξέωση, κώμα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, χαμηλή αρτηριακή πίεση, βραδυκαρδία, ταχυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή, αναπνευστική ανεπάρκεια.

Θεραπεία: γαστρική πλύση (μόνο μέσα σε μία ώρα μετά την κατάποση), ενεργός άνθρακας, αλκαλική κατανάλωση, καταναγκαστική διούρηση, συμπτωματική θεραπεία (διόρθωση της όξινης βάσης, πίεση αίματος).

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Σε θεραπευτικές δόσεις, η ιβουπροφαίνη δεν εισέρχεται σε σημαντικές αλληλεπιδράσεις με φάρμακα που χρησιμοποιούνται ευρέως.

Επαγωγείς μικροσωματικών ενζύμων οξείδωση στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, flumetsinol, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, αυξάνοντας τον κίνδυνο σοβαρής δηλητηρίασης. Αναστολείς μικροσωματικής οξείδωσης - μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης.

Μειώνει την υποτασική δράση των αγγειοδιασταλτικών και την νατριουρητική επίδραση της φουροσεμίδης και της υδροχλωροθειαζίδης.

Μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Αυξάνει την επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών, των αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων, των ινωδολιπιδίων (που αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας).

Ενισχύει τις παρενέργειες των ορυκτών κορτικοστεροειδών, των γλυκοκορτικοστεροειδών (αυξάνει τον κίνδυνο γαστρεντερικής αιμορραγίας), των οιστρογόνων, της αιθανόλης, ενισχύει το υπογλυκαιμικό αποτέλεσμα των παραγώγων της σουλφονυλουρίας.

Τα αντιόξινα και η χολετυραμίνη μειώνουν την απορρόφηση της ιβουπροφαίνης.

Αυξάνει τη συγκέντρωση της διγοξίνης στο αίμα, τα παρασκευάσματα λιθίου και τη μεθοτρεξάτη.

Ο ταυτόχρονος διορισμός άλλων ΜΣΑΦ αυξάνει τη συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών.

Η καφεΐνη ενισχύει το αναλγητικό (αναλγητικό) αποτέλεσμα.

Όταν η ταυτόχρονη χορήγηση του ibuprofen μειώνει φλεγμονώδεις και αντιαιμοπεταλιακή δράση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (μπορεί να αυξήσει τη συχνότητα εμφάνισης οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λάμβαναν αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες όπως χαμηλής δόσης ακετυλοσαλικυλικού οξέος, αφού αρχίσετε να λαμβάνετε ibuprofen).

Cefamandol, cefoperazone, cefotetan, βαλπροϊκό οξύ, plykamycin αυξάνουν τη συχνότητα εμφάνισης υποπροθρομβιναιμίας με ταυτόχρονο διορισμό.

Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την αιματοτοξικότητα του φαρμάκου.

Τα παρασκευάσματα κυκλοσπορίνης και χρυσού ενισχύουν την επίδραση της ιβουπροφαίνης στη σύνθεση των προσταγλανδινών στα νεφρά, η οποία εκδηλώνεται με αυξημένη νεφροτοξικότητα. Η ιβουπροφαίνη αυξάνει τη συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα και την πιθανότητα των ηπατοτοξικών επιδράσεών της.

Φάρμακα που εμποδίζουν την σωληναριακή έκκριση, μειώνουν την απέκκριση και αυξάνουν τη συγκέντρωση της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 30 ° C. Μακριά από παιδιά. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Ιβουπροφαίνη

Περιγραφή από 30 Ιουλίου 2015

• Λατινικό όνομα: Ibuprofen
• Κωδικός ATX: M01AE01
• Δραστικό συστατικό: Ibuprofen (Ibuprofen)
• Κατασκευαστής: Borisov ZMP, PJSC Βιταμίνες, Φαρμακευτική Εταιρεία Darnitsa (Ουκρανία), Hemofarm (Σερβία), RUP Belmedpreparaty (Δημοκρατία της Λευκορωσίας)

Σύνθεση

Η σύνθεση της ιβουπροφαίνης στη μορφή υπόθετων περιλαμβάνει 60 mg της δραστικής ουσίας, στερεό λίπος.

Δισκία Σύνθεση: ιβουπροφαίνη (200 ή 500 mg), άμυλο πατάτας, το στεατικό μαγνήσιο, aerosil, βανιλλίνη, κερί μέλισσας, ζελατίνη, Αζορουμπίνης χρωστική. υδροξυανθρακικό μαγνήσιο, αλεύρι σίτου, ποβιδόνη χαμηλού μοριακού βάρους, σακχαρόζη, διοξείδιο τιτανίου.

Στην αλοιφή και τη γέλη, η δραστική ουσία περιέχεται σε συγκέντρωση 50 mg / g, σε εναιώρηση - σε συγκέντρωση 20 mg / ml.

Βοηθητικά συστατικά της γέλης: ιβουπροφαίνη (50 mg / g), αιθανόλη, προπυλενογλυκόλη, διμεθοξείδιο, καρβομερές 940, τριαιθανολαμίνη, έλαιο neroli και λεβάντα, παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο, καθαρισμένο νερό.

Βοηθητικά συστατικά της αλοιφής: διμεθυλοσουλφοξείδιο, μακρογόλη 400 και 1500.

Τύπος απελευθέρωσης

• Αλοιφή ιβουπροφαίνης 5% (25 g).
• Δισκία ιβουπροφαίνης ρ / περίπου 200 και 400 mg.
• γέλη ιβουπροφαίνης 5% (20 και 50 g).
• υπόθετο ιβουπροφαίνης 60 mg.
• ιβουπροφαίνη για παιδιά με τη μορφή πόσιμου εναιωρήματος (20 mg / ml 100 ml).

Κωδικός ATH για εναιώρημα, πρωκτικά υπόθετα, δισκία - M01AE01, για εξωτερική θεραπεία (αλοιφή και γέλη) - M02AA13.

Φαρμακολογική δράση

Αντιφλεγμονώδες, αντιπυρετικό, αναλγητικό.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Τα αποτελέσματα του φαρμάκου οφείλονται στην καταστολή της βιοσύνθεσης Pg με αναστολή του ενζύμου COX.

Καταστέλλει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων. Δεν επηρεάζει τις πρωτεΐνες που εμπλέκονται στην πήξη του αίματος. Αυξάνει κάπως τον χρόνο αιμορραγίας.

Όταν εφαρμόζεται εξωτερικά, ο ασθενής έχει μειώσει τον πόνο στις αρθρώσεις σε ηρεμία και σε κίνηση. μείωση της αυστηρότητας του πρωινού, πρήξιμο και πρήξιμο των αρθρώσεων, αύξηση της ευκαμψίας και εύρους κίνησης των αρθρώσεων.

Όταν χορηγείται από το στόμα καλά (80%) απορροφάται στο πεπτικό σύστημα. Η ταυτόχρονη λήψη με το φαγητό επιβραδύνει την απορρόφηση, αλλά δεν επηρεάζει τον όγκο του. TSmah - 2-4 ώρες

Το υποθερμικό αποτέλεσμα αναπτύσσεται μετά από 1 ώρα μετά τη χορήγηση. T1 / 2 - από 2 έως 4 ώρες. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 90-99%.

Στην κοιλότητα των αρθρώσεων διεισδύει αργά, παραμένει στον αρθρικό ιστό, ο οποίος συσσωρεύεται σε μεγαλύτερη συγκέντρωση από ό, τι στο πλάσμα.

Χρειάζεται από αρκετές ημέρες έως 2 εβδομάδες συστηματική χρήση του φαρμάκου για την επίτευξη αντιφλεγμονώδους δράσης.

Η βιολογική δραστικότητα συνδέεται με το S-εναντιομερές.

Μετά την απορρόφηση, η φαρμακολογικά ανενεργή μορφή R (περίπου 60%) μετασχηματίζεται αργά στη μορφή S. Ο μεταβολισμός εκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά και εν μέρει από τη χολή. Στην καθαρή του μορφή, δεν εμφανίζεται περισσότερο από 1% ιβουπροφαίνη.

Η ουσία δεν ορίζεται στο μητρικό γάλα. Η πλήρης απομάκρυνση πραγματοποιείται εντός 24 ωρών

Ενδείξεις χρήσης

Ibuprofen - τι είναι αυτό;

Η ιβουπροφαίνη είναι ένα μη ναρκωτικό αναλγητικό που ανήκει στην ομάδα των ΜΣΑΦ. Έχει έντονη αντιφλεγμονώδη δράση.

Αυτές οι ιδιότητες σας επιτρέπουν να χρησιμοποιείτε το φάρμακο για θερμότητα και πόνο (χαμηλή και μέση ένταση), ρευματική πολυμυαλγία, φλεγμονώδεις και εκφυλιστικές ασθένειες της ΕΑΒ.

Η ιβουπροφαίνη περιλαμβάνεται στη λίστα των ουσιωδών στοιχείων της ΠΟΥ.

Τι κάνει τα δισκία ιβουπροφαίνης;

Τα δισκία συνταγογραφούνται για:

• φλεγμονώδεις νόσοι της σπονδυλικής στήλης και των αρθρώσεων (αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, ουρική αρθρίτιδα και ρευματοειδής αρθρίτιδα, οστεοαρθρική κτλ.).
• (φάρμακο βοηθά με πόνο κατά τη διάρκεια της εμμήνου ρύσεως, με πονόδοντο, με κεφαλαλγία, με ημικρανία, μυαλγία, νευραλγία, μετατραυματικό και μετεγχειρητικό πόνο κλπ.).
• πυρετός στο φόντο μολυσματικών ή "ψυχρών" ασθενειών.

Ibuprofen: Για ποια είναι αυτά τα χάπια;

Θα πρέπει να θυμόμαστε ότι τα χάπια (καθώς και άλλες μορφές δοσολογίας) προορίζονται για συμπτωματική θεραπεία, μειώνοντας την ένταση του πόνου και ανακουφίζοντας την φλεγμονή, το φάρμακο δεν έχει καμία επίδραση στην πρόοδο της παθολογίας.

Ενδείξεις για τη χρήση της γέλης και της αλοιφής

Το πήκτωμα και η αλοιφή με ιβουπροφαίνη είναι αποτελεσματικά σε φλεγμονώδεις και εκφυλιστικές ασθένειες του μυοσκελετικού συστήματος:

• ψωριασική, ουρική αρθρίτιδα και ρευματοειδής αρθρίτιδα.
• περιπερίτιδα περιαρίτιδα.
• οστεοαρθρωση;
• ριζικό σύνδρομο στην οστεοχονδρωσία.
• αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα.
• θυλακίτιδα ·
• ισχιαλγία.
• lumbago;
• ριζοπάθεια;
• μυαλγία;
• τεννοβαγκίτιδα.
• τενοντίτιδα.
• επιδεινωμένη ουρική αρθρίτιδα.
• τραυματισμούς στους οποίους δεν διαταράσσεται η ακεραιότητα των μαλακών ιστών (ρήξη / διάστρεψη των συνδέσμων, εξάρθρωση, διαταραχή, μετατραυματικό οίδημα κ.λπ.).

Ενδείξεις για χρήση υπόθετων και σιροπιού

Το σιρόπι ιβουπροφαίνης και τα υπόθετα είναι μορφές δοσολογίας που έχουν αναπτυχθεί ειδικά για χρήση στην παιδιατρική πρακτική. Αποδίδονται σε παιδιά για:

• τη μείωση της θερμοκρασίας του PRIORVI, των λοιμώξεων κατά την παιδική ηλικία, της γρίπης, άλλων μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών που συνοδεύονται από υπερθερμία.
• μείωση της θερμοκρασίας κατά τις αντιδράσεις μετά τον εμβολιασμό.
• μειώστε την ένταση του ήπιου / μέτριου πόνου (το εργαλείο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για πονόδοντο και κεφαλαλγία, για πόνο στο αυτί ή στο λαιμό, βλάβη στο σύνδεσμο, νευραλγία κλπ.).

Τα υπόθετα είναι σχεδιασμένα για παιδιά 3-24 μηνών, το σιρόπι ιβουπροφαίνης χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιών από 3 μηνών έως 12 ετών.

Τι είναι το ibuprofen που χρησιμοποιείται ως ενέσιμο διάλυμα;

Οι ενέσεις χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της ΚΝΣ σε πρόωρα βρέφη.

Αντενδείξεις

• ο πλήρης ή μερικός συνδυασμός των συμπτωμάτων της τριάδας Fernand Vidal (συμπεριλαμβανομένης της ιστορίας).
• η παρουσία διαβρωτικών και ελκών στο διατροφικό κανάλι.
• διαταραχές αιμόστασης.
• ενεργή γαστρική / εντερική αιμορραγία.
• σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.
• προοδευτική νεφρική νόσο.
• νεφρική ανεπάρκεια στην οποία το Clcr δεν υπερβαίνει τα 30 ml / min.
• μετά από CABG (χειρουργική επέμβαση παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας) ·
• χρόνιες φλεγμονώδεις διεργασίες στα έντερα.
• επιβεβαιωμένη υπερκαλιαιμία.
• Τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
• υπερευαισθησία.

Στην παιδιατρική, τα εναιωρήματα και τα υπόθετα χρησιμοποιούνται από 3 μήνες, τα δισκία - από την ηλικία των 6 ετών.

Πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα όταν συνταγογραφείτε ιβουπροφαίνη όταν:

• κίρρωση του ήπατος, η οποία περιπλέκεται από την πυλαία υπέρταση.
• γαστρίτιδα.
• κολίτιδα.
• εντερίτιδα.
• ιστορικό γαστρικού / δωδεκαδακτυλικού έλκους.
• νεφρωτικό σύνδρομο.
• έλλειψη λειτουργίας της καρδιάς, των νεφρών ή του ήπατος.
• CHD;
• υπέρταση;
• εγκεφαλοαγγειακές παθήσεις.
• υπερ- ή υπερλιπιδαιμία.
• περιφερική αρτηριακή νόσο.
• την παρουσία μόλυνσης από Helicobacter pylori,
• σοβαρές σωματικές παθολογίες ·
• αιματολογικές ασθένειες άγνωστης αιτιολογίας.

Επίσης, με προσοχή, το φάρμακο συνταγογραφείται σε άτομα που πάσχουν από αλκοολισμό, μακροχρόνια χρήση ΜΣΑΦ, λήψη από του στόματος GCS, SSRIs, αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες και αντιπηκτικά, στις πρώτες 26-27 εβδομάδες κύησης, θηλάζουσες γυναίκες.

Τα παιδιά ηλικίας κάτω του ενός έτους από το ναρκωτικό θα πρέπει να χορηγούνται μόνο κατόπιν σύστασης παιδίατρο.

Παρενέργειες

Οι σχολιασμοί στις μορφές δοσολογίας από το στόμα και στα πρωκτικά υπόθετα απαριθμούν τις ακόλουθες παρενέργειες:

• Γαστροπάθεια NSAID, ξηρότητα, ερεθισμός και / ή εξέλκωση του στοματικού βλεννογόνου, πόνος στο στόμα, παγκρεατίτιδα, αφθώδης στοματίτιδα,
• ηπατίτιδα.
• βρογχόσπασμος, δύσπνοια,
• θόρυβος / εμβοές, απώλεια ακοής,
• διπλασιασμός ή θόλωση των οπτικών εικόνων, ερεθισμός και ξηρότητα των οφθαλμών, τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, σκολόμα, οίδημα βλεφάρων, οίδημα του επιπεφυκότος,
• νευρικότητα, κεφαλαλγία, άγχος, σύγχυση, αϋπνία / υπνηλία, ζάλη, ψυχική και κινητική διέγερση, ψευδαισθήσεις, κατάθλιψη, άσηπτη μηνιγγίτιδα (σπάνια και κυρίως σε ασθενείς με αυτοάνοσες ασθένειες).
• μείωση της συσταλτικότητας του καρδιακού μυός, αύξηση της αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδία,
  OPN, πολυουρία, νεφρωσικό σύνδρομο, αλλεργική νεφρίτιδα, κυστίτιδα,
• αντιδράσεις υπερευαισθησίας.
• αναιμία, θρομβοκύτταρα και λευκοπενία, ασθένεια Verlgof, ακοκκιοκυττάρωση,
• αυξημένη εφίδρωση.

Η πιθανότητα όρασης, η ανάπτυξη γαστρικής / εντερικής αιμορραγίας και η έλκωση των τοιχωμάτων του πεπτικού σωλήνα αυξάνεται με παρατεταμένες υψηλές δόσεις ιβουπροφαίνης.

Το φάρμακο επηρεάζει τις εργαστηριακές παραμέτρους, δηλαδή:

• αυξάνει τον χρόνο αιμορραγίας.
• μειώνει τη συγκέντρωση γλυκόζης στον ορό, το Clcr, το επίπεδο αιματοκρίτη και την αιμοσφαιρίνη.
• αυξάνει τη δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών.
• αυξάνει τη συγκέντρωση κρεατινίνης στον ορό.

Παρενέργειες από την τοπική εφαρμογή με τη μορφή γέλης / αλοιφής:

• αίσθημα μυρμήγκιασμα / καύση?
• πλύση του δέρματος.

Με τη μακροχρόνια χρήση της εξωτερικής θεραπείας μπορεί να αναπτυχθούν συστηματικά αποτελέσματα που είναι εγγενή σε όλα τα ΜΣΑΦ.

Οδηγίες χρήσης Ibuprofen

Δισκία ιβουπροφαίνης: οδηγίες χρήσης

Η βέλτιστη δοσολογία για παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες είναι 3-4 δισκία των 200 mg. Για να επιτευχθεί το επιθυμητό αποτέλεσμα, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 1,2 g / ημέρα. (θα πρέπει να χωριστεί σε 3 δόσεις).

Όταν επιτευχθεί το επιθυμητό θεραπευτικό αποτέλεσμα, η ημερήσια δόση πρέπει να μειωθεί σε 3-4 δισκία των 200 mg την ημέρα.

Η πρώτη δόση λαμβάνεται το πρωί πριν από τα γεύματα, πίνετε επαρκή ποσότητα υγρού (αυτό θα επιτρέψει στο φάρμακο να απορροφάται πιο γρήγορα στο γαστρεντερικό σωλήνα). Αργότερα κατά τη διάρκεια της ημέρας, τα δισκία λαμβάνονται μετά τα γεύματα.

Η υψηλότερη εφάπαξ δόση - 400 mg (2 δισκία των 200 mg) ημερησίως - 1,2 g (όχι περισσότερες από 6 δισκία των 200 mg για 24 ώρες). Η επαναλαμβανόμενη δόση δεν συνιστάται να λαμβάνεται νωρίτερα από 4 ώρες. Χωρίς ιατρική συμβουλή, το φάρμακο λαμβάνεται για όχι περισσότερο από 5 ημέρες στη σειρά. Επίσης, χρειάζονται εξειδικευμένες συμβουλές σε περιπτώσεις όπου τα δισκία χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία παιδιού κάτω των 12 ετών.

Ένα παιδί ηλικίας 6-12 ετών μπορεί να δοθεί μέχρι 4 φορές την ημέρα, 1 δισκίο. Υποχρεωτική κατάσταση - βάρος μεγαλύτερο από 20 κιλά. Μεταξύ των δόσεων των δισκίων θα πρέπει να φυλάσσεται για τουλάχιστον 6 ώρες. Η υψηλότερη δόση για αυτή την ομάδα ασθενών είναι 30 mg / kg / ημέρα.

Δεν υπάρχουν διαφορές στον τρόπο λήψης φαρμάκων από διαφορετικούς κατασκευαστές (για παράδειγμα, Ibuprofen-Belmed, Ibuprofen-Hemofarm ή Ibuprofen-Darnitsa).

Οδηγίες κεριού

Τα υπόθετα χρησιμοποιούνται από το ορθό.

Με πόνο και πυρετό, το φάρμακο πρέπει να δοσολογείται, με βάση την ηλικία και το βάρος του παιδιού. Μια εφάπαξ δόση κυμαίνεται από 5 έως 10 mg / kg. Η πολλαπλότητα των εφαρμογών - 3-4 p. / Ημέρα. Η υψηλότερη δόση είναι 30 mg / kg / ημέρα.

Οι οδηγίες χρήσης για παιδιά δείχνουν ότι ασθενείς με σωματικό βάρος 5,5 έως 8 kg (3-9 μήνες) πρέπει να λαμβάνουν 60 mg (1 υπόθετο) κάθε 6-8 ώρες, αλλά όχι περισσότερο από 3 υπόθετα ανά ημέρα Η υψηλότερη δόση για ασθενείς με σωματικό βάρος 8 έως 12,5 kg (9-24 μήνες) είναι 240 mg / ημέρα. (4 υπόθετα 60 mg το καθένα).

Για την ανακούφιση του πυρετού, η οποία είναι συνέπεια της ανοσοποίησης, παιδιά έως 12 μηνών. 1 υπόθετο 60 mg θα πρέπει να χορηγηθεί και, αν είναι απαραίτητο, ακόμη 1 μετά από 6 ώρες.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως αντιπυρετικό για παιδιά για όχι περισσότερο από 3 ημέρες. σε μια σειρά, και ως αναλγητικό - όχι περισσότερο από 5 ημέρες. σε μια σειρά.

Αν ο πυρετός επιμείνει μετά από αυτό το διάστημα, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Γέλη ιβουπροφαίνης: οδηγίες χρήσης

Οι ενήλικες και τα παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών θα πρέπει να αποσπάσουν μια ταινία γέλης μήκους 4-10 cm και να τρίψουν το φάρμακο σε ελαφρές κινήσεις μέχρι να απορροφηθούν πλήρως στην περιοχή της προεξοχής του πόνου.

Επαναλάβετε ότι η διαδικασία δεν μπορεί να είναι νωρίτερα από 4 ώρες. Κατά τη διάρκεια της ημέρας η ιβουπροφαίνη χρησιμοποιείται όχι περισσότερο από 4 φορές. Η δόση εξαρτάται από την έκταση της οδυνηρής περιοχής και κυμαίνεται από 50 έως 125 mg.

Για παιδιά ηλικίας 6-12 ετών, μία εφάπαξ δόση ισούται με τον όγκο μιας λωρίδας γέλης με μήκος 2 έως 4 cm. Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο όχι περισσότερο από 3 π. / Ημέρα.

Η θεραπεία συνεχίζεται από 2 έως 3 εβδομάδες.

Αλοιφή ιβουπροφαίνης: οδηγίες χρήσης

Η αλοιφή εφαρμόζεται εξωτερικά σύμφωνα με το ίδιο σχήμα με το πήκτωμα. Το φάρμακο εφαρμόζεται στο πονόδοντο 3 ή 4 π. / Ημέρα. εντός 2-3 εβδομάδων. Μια εφάπαξ δόση είναι ίση με τον όγκο μιας λωρίδας γέλης με μήκος 5 έως 10 cm.

Πώς να πάρετε το Ibuprofen (εναιώρημα) για παιδιά;

Τα παιδιά αναστολής δίνουν 3 π. / Ημέρα. σε δόση 5-10 mg / kg.

Τα παιδιά κάτω του ενός έτους από το φάρμακο μπορούν να χορηγηθούν μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του παιδίατρο. Η υψηλότερη δόση για βρέφη - 10 ml / ημέρα. (2,5 ml 4 ρ / ημέρα).

Το σιρόπι για παιδιά από ένα έτος έως 12 ετών δίδει 3 π. / Ημέρα. σε δόση 5 έως 15 ml.

Εάν ο πόνος και ο πυρετός σε ένα παιδί 3-6 μηνών είναι αποτέλεσμα εμβολιασμού, 5 ppm πρέπει να χορηγούνται σε 5-7,6 kg σωματικού βάρους. 2,5 ml εναιωρήματος. Μετά την πρώτη δόση, το φάρμακο επαναλαμβάνεται όχι νωρίτερα από 6 ώρες.

Οδηγία για διάλυμα ιβουπροφαίνης για παιδιά

Οι ενέσεις ιβουπροφαίνης συνταγογραφούνται αποκλειστικά για πρόωρα μωρά με παθολογίες της καρδιάς (ιδιαίτερα με ανοιχτό αγωγό Botallov).

Η θεραπεία πραγματοποιείται στη μονάδα εντατικής θεραπείας και υπό την επίβλεψη νεογνολόγου. Η ιβουπροφαίνη σε / εγχέεται 3 φορές σε διαστήματα 24 ωρών. Η δόση επιλέγεται ανάλογα με το βάρος του παιδιού.

Η πρώτη δόση είναι 10, η δεύτερη και η τρίτη δόση είναι 5 mg / kg.

Το φάρμακο χύνεται αργά (εντός 15 λεπτών), κατά προτίμηση αδιάλυτο. Εάν είναι απαραίτητο, ο όγκος εισόδου ρυθμίζεται με διάλυμα NaCl 0,9% (ή γλυκόζη 5%). Το υπόλοιπο αχρησιμοποίητο διάλυμα απορρίπτεται.

Κατά τον προσδιορισμό της ποσότητας του ενέσιμου διαλύματος, λαμβάνεται υπόψη ο συνολικός ημερήσιος όγκος του προδιαγεγραμμένου υγρού.

Εάν μετά το παιδί λάβει 1 ή 2 δόσεις, εμφανίζεται μια σαφής ολιγουρία ή ανουρία, η επόμενη δόση χορηγείται μόνο μετά την αποκατάσταση της φυσιολογικής διούρησης.

Εάν ο αγωγός είναι ανοικτός και 24 ώρες μετά την εισαγωγή ή την εκ νέου έναρξη της τελευταίας δόσης, επιτρέπεται μια δεύτερη πορεία, η οποία επίσης αποτελείται από 3 δόσεις του φαρμάκου. Εάν σε αυτή την περίπτωση δεν είναι δυνατό να επιτευχθεί το κλείσιμο του αγωγού, το παιδί μπορεί να χρειαστεί χειρουργική θεραπεία.

Υπερδοσολογία

• πόνος στην κοιλιά.
• λήθαργο;
• ναυτία / έμετος.
• εμβοές;
• υπνηλία;
• κεφαλαλγία ·
• κατάθλιψη;
• μεταβολική οξέωση;
• κώμα?
• Συναγερμός.
• βραδυκαρδία.
• υπόταση;
• κολπική μαρμαρυγή;
• σταματήστε να αναπνέετε.

Θεραπεία: διεξαγωγή γαστρικής πλύσης (κατάλληλη για 1 ώρα μετά τη λήψη του φαρμάκου), διορισμός των εντεροσφαιριδίων, αναγκασμένη διούρηση, άφθονη αλκαλική κατανάλωση, συμπτωματική θεραπεία, σκοπός της οποίας είναι η διόρθωση της γαστρικής και εντερικής αιμορραγίας, BP, KCHR κλπ.

Αλληλεπίδραση

Τα φάρμακα που προκαλούν μικροσωματική οξείδωση αυξάνουν την παραγωγή υδροξυλιωμένων δραστικών προϊόντων του μεταβολισμού και, συνεπώς, αυξάνουν τον κίνδυνο σοβαρών ηπατοτοξικών αντιδράσεων. Τα φάρμακα που αναστέλλουν την μικροσωματική οξείδωση, αντίθετα, το μειώνουν.

Η ιβουπροφαίνη μειώνει τη δραστικότητα νατρίου και διουρητικών της υδροχλωροθειαζίδης και της φουροσεμίδης, την αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών και ουρικουσικών φαρμάκων (συμπεριλαμβανομένων των αναστολέων του ΜΕΑ και του ΒΜCC), των αντιαιμοπεταλιακών και των αντιφλεγμονωδών αποτελεσμάτων της ΑΣΟ.

Ενισχύει τη δράση των αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων, των έμμεσων αντιπηκτικών, των ινωδολιθειών, της ινσουλίνης και των στοματικών μορφών των υπογλυκαιμικών φαρμάκων, των ελκωτικών επιδράσεων με τα αιμορραγικά GCS και MKS.

Η απορρόφηση του φαρμάκου μειώνεται σε συνδυασμό με την κολεσταραμίνη και τα αντιόξινα. Η αυξημένη αναλγητική δράση συμβάλλει στην καφεΐνη. Σε συνδυασμό με θρομβολυτικά και αντιπηκτικά, αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Το Cefotetan, Cefoperazone, Cefamundol, Plycamycin και βαλπροϊκό οξύ αυξάνουν τη συχνότητα εμφάνισης ανεπάρκειας προθρομβίνης (παράγοντα πήξης) στο αίμα.

Τα μυελοτοξικά φάρμακα συμβάλλουν στην αιματοτοξικότητα της ιβουπροφαίνης. Τα φάρμακα Au και κυκλοσπορίνης ενισχύουν την επίδραση του φαρμάκου στη σύνθεση του Pg στα νεφρά, με αποτέλεσμα την αύξηση της νεφροτοξικότητας. Με τη σειρά του, η ιβουπροφαίνη αυξάνει τη συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα του αίματος και την ηπατοτοξικότητά της.

Τα φάρμακα σωληναριακής έκκρισης αποκλεισμού αυξάνουν τη συγκέντρωση της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα του αίματος και μειώνουν την απέκκριση του.

Όροι πώλησης

Λατινική συνταγή για χάπια:

Rp.: Tab. Ibuprofeni 0,2 №30.
D.S. 1 καρτέλα. 3 r / d.

Συνθήκες αποθήκευσης

Αποθηκεύστε σε θερμοκρασίες μέχρι 25 βαθμούς Κελσίου.

Διάρκεια ζωής

Τα δισκία και η εναιώρηση είναι κατάλληλα για χρήση για 3 χρόνια μετά την ημερομηνία έκδοσης, γέλη, αλοιφή και υπόθετα για 2 χρόνια.

Ειδικές οδηγίες

Σε σοβαρές παθολογίες του μυοσκελετικού συστήματος, συνιστάται να συνδυάζονται μέσα εξωτερικής θεραπείας με την πρόσληψη από του στόματος μορφών ΜΣΑΦ.

Κατά τη διάρκεια της χρήσης της ιβουπροφαίνης, είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται οι αλλαγές στη νεφρική / ηπατική λειτουργία και το σχήμα του περιφερικού αίματος.

Με την εμφάνιση σημείων γαστροπαθούς από ΜΣΑΦ, ο ασθενής απαιτεί εξέταση αίματος με τον προσδιορισμό του αιματοκρίτη και της Hb, απόκρυψη οκτανίων αίματος από κοπράνες, εσοφγοσταδοδτεροδενοσκόπηση. Για να αποφευχθεί η εμφάνιση γαστροπαιμίας, το Ibuprofen πρέπει να συνδυαστεί με PgE.

Εάν είναι απαραίτητο, καθορίστε το 17-COP, το φάρμακο ακυρώνεται 48 ώρες πριν τη μελέτη.

Οι ασθενείς με ιβουπροφαίνη πρέπει να απέχουν από οποιαδήποτε δραστηριότητα που απαιτεί υψηλή συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητας ψυχικών / κινητικών αντιδράσεων.

Θα πρέπει να θυμόμαστε ότι αυτό σημαίνει να μειωθεί η πιθανότητα ανεπιθύμητων αντιδράσεων από το πεπτικό σύστημα θα πρέπει να χρησιμοποιείται στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση και στη συντομότερη δυνατή πορεία.

Αναλόγων ιβουπροφαίνης

Συνώνυμα (ανάλογα του Ibuprofen με το ίδιο ενεργό συστατικό): Ibuprofen-Hemofarm, Nurofen, MIG 400, Ibuprom, Faspik, Solpaflex, Advil.

Γενικές μορφές δοσολογίας για εξωτερική θεραπεία είναι τα φάρμακα Dolgit, Ibalgin, Nurofen, Ibuprofen-Verte.

Ibuprofen ή Nurofen - ποιο είναι το καλύτερο;

Το Nurofen είναι φάρμακο που βασίζεται σε ιβουπροφαίνη. Δηλαδή, τα φάρμακα είναι γενικά. Διαφέρουν ο ένας από τον άλλο κατασκευαστή, η τιμή και η σύνθεση των βοηθητικών εξαρτημάτων.

Συμβατότητα με αλκοόλ

Το αλκοόλ αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ιβουπροφαίνη.

Ιβουπροφαίνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Η ιβουπροφαίνη είναι το φάρμακο επιλογής για τον πόνο και τη θερμότητα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, επειδή κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου είναι ασφαλέστερο για το σώμα της γυναίκας από ότι τα περισσότερα άλλα αναλγητικά και αντιπυρετικά.

Κατά τα πρώτα δύο τρίμηνα της εγκυμοσύνης, δεν επηρεάζει αρνητικά την ανάπτυξη του εμβρύου, δεν προκαλεί αιμορραγία (σε αντίθεση με την ασπιρίνη) και δεν δημιουργεί απειλή αποβολής.

Η ιβουπροφαίνη αντενδείκνυται στο τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Πρώτον, το φάρμακο εμποδίζει τη συστολή των μυών της μήτρας. Δεύτερον, η χρήση του μπορεί να προκαλέσει το κλείσιμο του αγωγού Botallova και την ανάπτυξη της πνευμονικής υπέρτασης σε ένα παιδί. Τρίτον, το φάρμακο έχει την ικανότητα να εμποδίζει τις ορμόνες που είναι υπεύθυνες για τη γενική διαδικασία.

Η ιβουπροφαίνη όταν ο θηλασμός δεν επηρεάζει την ποιότητα και την έκκριση του γάλακτος, έτσι ώστε να μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία των θηλαζουσών γυναικών.

Κριτικές ιβουπροφαίνης

Η εύρεση κακών αξιολογήσεων σχετικά με την ιβουπροφαίνη σε χάπια, κεριά ή σιρόπι δεν είναι πιθανόν εφικτή. Το φάρμακο θεωρείται αποτελεσματικό και αρκετά ασφαλές μέσο.

Τα πλεονεκτήματά του είναι:

• δυνατότητα χρήσης για τη θεραπεία εγκύων και παιδιών οποιασδήποτε ηλικίας.
• ένας μεγάλος αριθμός μορφών δοσολογίας (αυτό σας επιτρέπει να επιλέξετε σωστά την ελάχιστη αποτελεσματική δόση).
• χαμηλή τιμή?
• γρήγορη επίδραση.

Καθώς τα μειονεκτήματα των αναφορών συνήθως αναφέρουν την παρουσία αντενδείξεων και τον κίνδυνο εμφάνισης παρενεργειών χαρακτηριστικών των ΜΣΑΦ.

Οι ανασκοπήσεις των γιατρών σχετικά με την αλοιφή / γέλη μας επιτρέπουν να συμπεράνουμε ότι με τους μετεγχειρητικούς και μετατραυματικούς πόνους, καθώς και με πόνους που προκαλούνται από σοβαρή υποθερμία, τα παρασκευάσματα που περιέχουν ΜΣΑΦ είναι ταχύτερα και πιο αποτελεσματικά.

Ωστόσο, θα πρέπει να χρησιμοποιούνται σε σύντομες περιόδους και να μην υπερβαίνουν τη δόση που συνιστάται από τις οδηγίες.

Τιμή ιβουπροφαίνης

Τιμή δισκία ιβουπροφαίνης - 17-85 ρούβλια. Πόσο κοστίζουν τα χάπια εξαρτάται από την ποσότητα τους στο πακέτο και την πολιτική τιμών του κατασκευαστή. Το σιρόπι μπορεί να αγοραστεί για 60-95 ρούβλια. Η τιμή της αλοιφής Ibuprofen είναι από 32 ρούβλια, η τιμή της γέλης Ibuprofen είναι από 60 ρούβλια. Τα κεριά για παιδιά κοστίζουν κατά μέσο όρο 65 ρούβλια (αριθμός συσκευασίας 10).

Το μέσο κόστος των δισκίων Ibuprofen στο Χάρκοβο, το Κίεβο και άλλες πόλεις της Ουκρανίας είναι 16 UAH, αναστολές - 70 UAH, για αλοιφή και ζελέ η τιμή κυμαίνεται από 16 έως 35 UAH.