Κεριά Το Viferon είναι ένα πολύπλοκο παρασκεύασμα που περιέχει ανθρώπινη ιντερφερόνη ανασυνδυασμένη άλφα-2, ασκορβικό οξύ και οξική άλφα-τοκοφερόλη. Έχει αντιϊκά, ανοσορρυθμιστικά και αντιπολλαπλασιαστικά αποτελέσματα.
Κάθε υπόθετο περιέχει δραστική ουσία - ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη 150.000 IU 500.000 IU ή 1.000.000 IU 3.000.000 IU και βοηθητικά συστατικά: οξικό άλφα-τοκοφερόλη, πολυσορβικό, έλαιο κακάο, λίπος, το ασκορβικό οξύ.
Το κύριο δραστικό συστατικό των υπόθετων είναι η ανθρώπινη ιντερφερόνη, η οποία έχει ισχυρό ανοσοδιεγερτικό και αντιικό αποτέλεσμα.
Η ιντερφερόνη, αν εισέλθει στη γενική κυκλοφορία του αίματος, προωθεί την ενεργοποίηση των προστατευτικών δυνάμεων και την αναγνώριση παθολογικών παθογόνων από κύτταρα μακροφάγων. Δεν έχει άμεσο αντιιικό αποτέλεσμα, αλλά προκαλεί αλλαγές στα κύτταρα που επηρεάζονται από τον ιό και στα γύρω κύτταρα που παρεμβαίνουν στην αναπαραγωγή του ιού. Προωθεί την απελευθέρωση ιικών σωματιδίων από το προσβεβλημένο κύτταρο, την αδρανοποίησή τους από άλλους ανοσοποιητικούς παράγοντες.
Το ασκορβικό οξύ και η οξική τοκοφερόλη είναι ισχυρά αντιοξειδωτικά και συστατικά σταθεροποίησης της μεμβράνης. Σε συνδυασμό με αυτά, η αποτελεσματικότητα της ιντερφερόνης αυξάνεται κατά 10-15 φορές.
Επιπλέον, η παρουσία τους ενισχύει την ανοσοτροποποιητική επίδραση της ιντερφερόνης στα Τ- και Β-λεμφοκύτταρα, οδηγεί στην ομαλοποίηση του περιεχομένου της ανοσοσφαιρίνης Ε, μειώνει την εκδήλωση παρενεργειών.
Το βούτυρο κακάο περιέχει φωσφολιπίδια, τα οποία επιτρέπουν να μην χρησιμοποιούνται συνθετικοί τοξικοί γαλακτωματοποιητές κατά την παραγωγή και η παρουσία πολυακόρεστων λιπαρών οξέων διευκολύνει την εισαγωγή και τη διάλυση του φαρμάκου.
Ενδείξεις χρήσης
Τι βοηθάει το Viferon; Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο συνταγογραφείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, συμπεριλαμβανομένων των που περιπλέκεται από βακτηριακή λοίμωξη, πνευμονία (βακτηριακή, ιική, χλαμύδια) σε παιδιά και ενήλικες ως μέρος σύνθετης θεραπείας.
- λοιμώδεις και φλεγμονώδεις νόσους των νεογνών, συμπεριλαμβανομένων των προωρότητα, όπως η μηνιγγίτιδα (βακτηριακές, ιογενείς), σήψη, ενδομήτρια λοίμωξη (χλαμύδια, έρπη, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, λοίμωξη εντεροϊό, καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένων σπλαχνικό, μυκοπλάσμωση) αποτελείται από θεραπεία συνδυασμού?
- χρόνια ηπατίτιδα Β, C, D σε παιδιά και ενήλικες ως μέρος σύνθετης θεραπείας, συμπεριλαμβανομένης σε συνδυασμό με τη χρήση της πλασμαφαίρεσης και της αιμοσφαιρίνης σε χρόνια εκφρασμένη ιική ηπατίτιδα, που περιπλέκεται από την κίρρωση του ήπατος.
- λοιμωδών και φλεγμονωδών νόσων της ουρογεννητικής οδού (χλαμύδια, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, ureaplasmosis, τριχομονάδες, βακτηριακή κολπίτιδα, λοίμωξη HPV, βακτηριακή κολπίτιδα, υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση, α μυκοπλάσμωση) σε ενήλικες ως μέρος της συνδυασμένης θεραπείας?
- πρωτογενή ή υποτροπιάζουσα ερπητική μόλυνση του δέρματος και των βλεννογόνων μεμβρανών, τοπική μορφή, ήπια έως μέτρια πορεία, ουρογεννητική μορφή σε ενήλικες.
Οδηγίες χρήσης κεριά Viferon, δοσολογίες για παιδιά και ενήλικες
Τα υπόθετα (υπόθετα) προορίζονται για πρωκτική χρήση. Η οδηγία συνιστά τις ακόλουθες δόσεις των κεριών Viferon για παιδιά και ενήλικες για πολύπλοκη θεραπεία του SARS:
- Πρόωρα νεογνά με ηλικία κύησης 34 εβδομάδων - 1 υπόθετο ημερήσια δοσολογία 150,000 IU 3 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 8 ωρών για 5 ημέρες (για την επεξεργασία των ενδείξεων μπορεί να συνεχιστεί με μεσοδιάστημα 5 ημερών)?
- Παιδιά έως 7 ετών, συμπεριλαμβανομένων των νεογνών και πρόωρων βρεφών με ηλικία κύησης 34 εβδομάδων - κάθε μέρα για 1 τεμάχιο 150000 IU 2 φορές την ημέρα κάθε 12 ώρες για 5 ημέρες (από συνταγή θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί με ένα διάλειμμα των 5 ημερών)?
- Ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 7 ετών - κάθε μέρα για 5 ημέρες (όσο το δυνατόν περισσότερο, σύμφωνα με τις ενδείξεις) 2 φορές την ημέρα με διάλειμμα 12 ωρών, 1 υπόθετο 500.000 IU.
Λοιμώξεις και φλεγμονώδεις νόσοι των νεογνών, (λοίμωξη με κυτταρομεγαλοϊό, λοίμωξη εντεροϊού, καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένης της σπλαχνικής, μυκοπλάσμωσης), ως μέρος σύνθετης θεραπείας: οστεοπόρωση,
- Η συνιστώμενη δόση για τα νεογνά, πρόωρο με ηλικία κύησης άνω των 34 εβδομάδων, - καθημερινά 1 υποστηρικτής Viferon 150 000 ME 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες. Η πορεία της θεραπείας είναι 5 ημέρες.
- Τα πρόωρα γεννηθέντα μωρά με ηλικία κύησης κάτω των 34 εβδομάδων έχουν συνταγογραφηθεί Viferon 150.000 ME ημερησίως σε 1 υπόθετο 3 φορές την ημέρα μετά από 8 ώρες. Η πορεία της θεραπείας είναι 5 ημέρες.
Συνιστώμενη αριθμός οδηγίες των μαθημάτων σε διαφορετικές μολυσματικές και φλεγμονώδεις νόσους: σηψαιμία - 2-3 Φυσικά, μηνιγγίτιδα - 1-2 Φυσικά, μόλυνση έρπητα - 2 μαθήματα, λοίμωξη εντεροϊού - 1-2 μαθήματα, ρυθμός κυτταρομεγαλοϊό λοίμωξη -2-3, μυκοπλάσμωση, καντιντίαση συμπεριλαμβανομένης visceral - 2-3 μαθήματα. Το διάλειμμα μεταξύ των μαθημάτων είναι 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.
Στη συνδυασμένη θεραπεία με διάφορες ουρογεννητικών λοιμώξεων (χλαμύδια, ureaplasmosis, τριχομονάδες, gardrenelleze, μυκοπλάσμωση, κολπική καντιντίαση, βακτηριακή κολπίτιδα) - 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές ημερησίως δόση των 500,000 IU ή 1 φορές ημερήσια δοσολογία 1.000.000 IU. Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, η διάρκεια της θεραπείας με κεριά Viferon δεν είναι μικρότερη από 5 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να υποβάλετε επαναλαμβανόμενη πορεία θεραπείας με διάστημα 5 ημερών. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας των ουρογεννητικών λοιμώξεων, πρέπει να αποφεύγεται η σεξουαλική επαφή.
Χρόνια ιογενής ηπατίτιδα με έντονη δραστηριότητα και κίρρωση του ήπατος, πριν από την εσορροπία και / ή την ανταλλαγή πλάσματος:
- Τα παιδιά ηλικίας έως 7 ετών συνέστησαν καθημερινή χρήση του Viferon σε 150,000 IU.
- Παιδιά ηλικίας άνω των 7 ετών - 500.000 IU 2 φορές την ημέρα με διάλειμμα 12 ωρών για 14 ημέρες.
Επείγουσα ή πρωτοπαθής λοίμωξη από έρπητα του δέρματος και των βλεννογόνων, τοπική μορφή (μέτρια και ήπια πορεία): η συνιστώμενη εφάπαξ δόση για ενήλικες επί 10 ημέρες είναι 1.000.000 IU, για εγκύους από 2 έως 500.000 IU. Το φάρμακο χρησιμοποιείται καθημερινά 2 φορές την ημέρα (κάθε 12 ώρες).
Με την παρουσία κλινικών ενδείξεων, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί. Οι έγκυες γυναίκες στα μελλοντικά κεριά Το Viferon μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών της ουρογεννητικής οδού.
Παρενέργειες
Η οδηγία προειδοποιεί για τη δυνατότητα ανάπτυξης των ακόλουθων παρενεργειών κατά τη συνταγογράφηση των κεριών Viferon:
- σε σπάνιες περιπτώσεις, αλλεργικές αντιδράσεις (δερματικό εξάνθημα, κνησμός).
Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται μετά από 72 ώρες μετά τη διακοπή του φαρμάκου.
Αντενδείξεις
Αντενδείκνυται ο διορισμός του Viferon στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.
Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση από την 14η εβδομάδα της εγκυμοσύνης.
Δεν υπάρχουν περιορισμοί για τη χρήση κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.
Υπερδοσολογία
Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με περιπτώσεις υπερδοσολογίας.
Αναλογικά Viferon, τιμές στα φαρμακεία
Εάν είναι απαραίτητο, είναι δυνατή η αντικατάσταση των κεριών Viferon με ένα ανάλογο για θεραπευτική δράση - αυτά είναι φάρμακα:
Επιλέγοντας ανάλογα είναι σημαντικό να καταλάβουμε ότι οι οδηγίες χρήσης των κεριών Viferon, οι τιμές και οι κριτικές δεν ισχύουν για φάρμακα παρόμοιας δράσης. Είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε έναν γιατρό και να μην κάνετε μια ανεξάρτητη αντικατάσταση του φαρμάκου.
Η τιμή στα φαρμακεία στη Μόσχα και τη Ρωσία: Κεριά Viferon 150 χιλ. IU 10 τεμ. - από 278 ρούβλια, πρωκτικά υπόθετα 500 000 IU 10 τεμ. - από 379 ρούβλια, σύμφωνα με 682 φαρμακεία.
Φυλάσσετε σε σκοτεινό, στεγνό, μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία 2-8 ° C. Χρόνος ζωής στο ράφι - 2 χρόνια.
VIFERON
Ιντερφερόνη Ανοσορυθμιστικό φάρμακο με αντιιική δράση
◊ Υπόθετα πρωκτικού λευκού χρώματος με κιτρινωπή απόχρωση, σφαιροειδούς, ομοιογενούς σύστασης. η ετερογένεια χρώματος με τη μορφή μαρμάρου και η ύπαρξη χωνευτικής μορφής κατάθλιψης στο διαμήκη τμήμα επιτρέπονται. διάμετρο υπόθετου όχι περισσότερο από 10 mm.
1 ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b 150.000 IU
[PRING] οξική α-τοκοφερόλη - 55 mg, ασκορβικό οξύ - 5,4 mg, ασκορβικό νάτριο - 10,8 mg, διένυδρο δινάτριο εδετικό - 100 μg, πολυσορβικό 80 - 100 μg, βάση βουτύρου κακάου και ζαχαρούχο ζάχαρο -
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
◊ Υπόθετα πρωκτικού λευκού χρώματος με κιτρινωπή απόχρωση, σφαιροειδούς, ομοιογενούς σύστασης. η ετερογένεια χρώματος με τη μορφή μαρμάρου και η ύπαρξη χωνευτικής μορφής κατάθλιψης στο διαμήκη τμήμα επιτρέπονται. διάμετρο υπόθετου όχι περισσότερο από 10 mm.
1 ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b 500 000 IU - "- 1 000 000 IU -" - 3 000 000 IU
[ΕΑΡΙΝΟ] α-τοκοφερόλη οξική - ασκορβικού 8.1 mg νατρίου - - 55 mg Ασκορβικό οξύ 16.2 mg διένυδρου δινατριούχου edetate - 100 g polysorbate 80 - 100 g, το έλαιο βάσης και ζαχαροπλαστικής κακάο λίπος - έως 1 g
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
Η ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b έχει αντι-ιικές, ανοσοδιαμορφωτικές, αντιπολλαπλασιαστικές ιδιότητες, αναστέλλει την αντιγραφή RNA και ιών που περιέχουν ϋΝΑ. Οι ανοσοδιαμορφωτικές ιδιότητες της ιντερφερόνης άλφα-2b, όπως η ενίσχυση της φαγοκυτταρικής δραστηριότητας των μακροφάγων, η αύξηση της ειδικής κυτταροτοξικότητας των λεμφοκυττάρων στα κύτταρα-στόχους, καθορίζουν τη μεσολαβούμενη από αυτήν αντιβακτηριακή δράση.
Παρουσία ασκορβικού οξέος και οξικής άλφα-τοκοφερόλης, αυξάνεται η ειδική αντι-ιική δράση της ιντερφερόνης άλφα-2b και ενισχύεται η ανοσορρυθμιστική δράση της, η οποία βελτιώνει την ανοσολογική απόκριση του οργανισμού σε παθογόνους μικροοργανισμούς. Η χρήση του φαρμάκου αυξάνει το επίπεδο εκκριτικών ανοσοσφαιρινών κατηγορίας Α, ομαλοποιεί το επίπεδο ανοσοσφαιρίνης Ε, αποκαθιστά τη λειτουργία του ενδογενούς συστήματος ιντερφερόνης άλφα-2b. Το ασκορβικό οξύ και η οξική άλφα-τοκοφερόλη, που είναι πολύ δραστικά αντιοξειδωτικά, έχουν αντιφλεγμονώδεις, σταθεροποιητικές μεμβράνες και αναγεννητικές ιδιότητες. Διαπιστώθηκε ότι όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο Viferon, δεν υπάρχουν παρενέργειες που εμφανίζονται όταν παρεντερική χορήγηση παρασκευασμάτων ιντερφερόνης άλφα-2b, δεν σχηματίζονται αντισώματα που να εξουδετερώνουν την αντι-ιική δράση της ιντερφερόνης άλφα 2b. Η χρήση του φαρμάκου Viferon ως μέρος σύνθετης θεραπείας επιτρέπει τη μείωση των θεραπευτικών δόσεων αντιβακτηριακών και ορμονικών φαρμάκων, καθώς και τη μείωση των τοξικών επιδράσεων αυτής της θεραπείας.
Το βούτυρο κακάο περιέχει φωσφολιπίδια, τα οποία επιτρέπουν να μην χρησιμοποιούνται συνθετικοί τοξικοί γαλακτωματοποιητές κατά την παραγωγή και η παρουσία πολυακόρεστων λιπαρών οξέων διευκολύνει την εισαγωγή και τη διάλυση του φαρμάκου.
- οξεία ιογενή λοίμωξη του αναπνευστικού, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, που περιπλέκεται από βακτηριακή λοίμωξη, πνευμονία (βακτηριακή, ιική, χλαμύδια) σε παιδιά και ενήλικες ως μέρος σύνθετης θεραπείας.
- λοιμώδεις και φλεγμονώδεις νόσοι των νεογνών, συμπεριλαμβανομένων των προωρότητα, όπως η μηνιγγίτιδα (βακτηριακές, ιογενείς), σήψη, ενδομήτρια λοίμωξη (χλαμύδια, έρπη, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, λοίμωξη εντεροϊό, καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένων σπλαχνικό, μυκοπλάσμωση) αποτελείται από θεραπεία συνδυασμού?
- χρόνιας ιογενούς ηπατίτιδας B, C, D σε παιδιά και ενήλικες ως μέρος σύνθετης θεραπείας, συμπεριλαμβανομένης σε συνδυασμό με τη χρήση της πλασμαφαίρεσης και της αιμοσφαιρίνης σε χρόνια εκφρασμένη ιική ηπατίτιδα, που περιπλέκεται από την κίρρωση του ήπατος.
- μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες του ουρογεννητικού συστήματος (χλαμύδια, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, ureaplasmosis, τριχομονάδες, βακτηριακή κολπίτιδα, λοίμωξη HPV, βακτηριακή κολπίτιδα, υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση, α μυκοπλάσμωση) σε ενήλικες ως μέρος της συνδυασμένης θεραπείας?
- πρωτογενή ή υποτροπιάζουσα ερπητική μόλυνση του δέρματος και των βλεννογόνων, τοπική μορφή, ήπια έως μέτρια πορεία, συμπεριλαμβανομένης ουρογεννητική μορφή σε ενήλικες.
- Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.
Το φάρμακο χρησιμοποιείται από το ορθό.
1 υπόθετο περιέχει ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2b ως δραστική ουσία στις υποδεικνυόμενες δόσεις (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).
Οξικές αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, συμπερ. που περιπλέκεται από βακτηριακή λοίμωξη, πνευμονία (βακτηριακή, ιογενή, χλαμύδια) σε παιδιά και ενήλικες ως μέρος σύνθετης θεραπείας
Η συνιστώμενη δόση για ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων και των παιδιών άνω των 7 ετών - Viferon 500.000 ME και 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα μετά από 12 ώρες ημερησίως για 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.
Παιδιά έως 7 ετών, συμπεριλ. νεογέννητο και πρόωρο με ηλικία κύησης άνω των 34 εβδομάδων, με συνταγή Viferon 150.000 ΜΕ και 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα κάθε 12 ώρες κάθε μέρα για 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί. Το διάλειμμα μεταξύ των μαθημάτων είναι 5 ημέρες.
Τα πρόωρα νεογνά με ηλικία κύησης μικρότερα των 34 εβδομάδων έχουν συνταγογραφηθεί Viferon 150.000 ΜΕ και 1 υπόθετο 3 φορές / ημέρα μετά από 8 ώρες ημερησίως για 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί. Το διάλειμμα μεταξύ των μαθημάτων είναι 5 ημέρες.
Λοιμώξεις και φλεγμονώδεις νόσοι των νεογνών, προωρότητα, όπως η μηνιγγίτιδα (βακτηριακές, ιογενείς), σήψη, ενδομήτρια λοίμωξη (χλαμύδια, έρπη, κυτταρομεγαλοϊό, λοίμωξη εντεροϊό, καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένων σπλαχνικό, μυκοπλάσμωση) σε συνδυασμένη θεραπεία
Η συνιστώμενη δόση για τα νεογνά, πρόωρο με ηλικία κύησης άνω των 34 εβδομάδων, - Viferon 150.000 ΜΕ ημερησίως, 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα κάθε 12 ώρες. Η πορεία της θεραπείας είναι 5 ημέρες.
Τα πρόωρα νεογνά με ηλικία κύησης μικρότερη από 34 εβδομάδες έχουν συνταγογραφηθεί Viferon 150.000 ME ημερησίως, 1 υπόθετο 3 φορές / ημέρα μετά από 8 ώρες. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5 ημέρες.
Ο συνιστώμενος αριθμός μαθημάτων για διάφορες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες: σηψαιμία - 2-3 μαθήματα, μηνιγγίτιδα - 1-2 μαθήματα, λοίμωξη έρπητα - 2 μαθήματα, λοίμωξη εντεροϊού - 1-2 μαθήματα, λοίμωξη κυτταρομεγαλοϊού -2-3, μυκοπλάσμωση, συμπεριλαμβανομένης visceral - 2-3 μαθήματα. Το διάλειμμα μεταξύ των μαθημάτων είναι 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.
Χρόνια ιική ηπατίτιδα Β, C, D σε παιδιά και ενήλικες ως μέρος σύνθετης θεραπείας, συμπεριλαμβανομένης σε συνδυασμό με τη χρήση της πλασμαφαίρεσης και της αιμοργάνωσης στη δραστικότητα της χρόνιας ιικής ηπατίτιδας, που περιπλέκεται από την κίρρωση του ήπατος
Η συνιστώμενη δόση για τους ενήλικες είναι Viferon 3.000.000 ME και 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα μετά από 12 ώρες ημερησίως για 10 ημέρες, στη συνέχεια τρεις φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα για 6-12 μήνες. Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται από τις κλινικές αποτελεσματικότητες και τις εργαστηριακές παραμέτρους.
300 000-500 000 ΜΕ / ημέρα συνιστώνται για παιδιά κάτω των 6 μηνών. σε ηλικία 6 έως 12 μηνών - 500 000 ME / ημέρα.
Τα παιδιά ηλικίας 1 έως 7 ετών συνιστώνται 3.000.000 ME ανά 1 m 2 σωματικής επιφάνειας / ημέρα.
Τα παιδιά άνω των 7 ετών συστήνουν 5 000 000 ME ανά 1 m 2 σωματικής επιφάνειας / ημέρα.
Το φάρμακο χρησιμοποιείται 2 φορές / ημέρα μετά από 12 ώρες τις πρώτες 10 ημέρες την ημέρα, στη συνέχεια τρεις φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα για 6-12 μήνες. Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται από τις κλινικές αποτελεσματικότητες και τις εργαστηριακές παραμέτρους.
Ο υπολογισμός της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου για κάθε ασθενή γίνεται με τον πολλαπλασιασμό της συνιστώμενης δόσης για δεδομένη ηλικία από την επιφάνεια του σώματος, υπολογιζόμενη από το νομόγραμμα για τον υπολογισμό της επιφάνειας του σώματος κατά ύψος και βάρος σύμφωνα με τους Harford, Terry και Rourke. Ο υπολογισμός μιας εφάπαξ δόσης πραγματοποιείται διαιρώντας την υπολογισμένη ημερήσια δόση σε 2 χορηγήσεις, η προκύπτουσα τιμή στρογγυλεύεται μέχρι τη δόση του υπόθετου.
Σε χρόνια ιογενή ηπατίτιδα έντονη δραστηριότητα και κίρρωση του ήπατος πριν από την πλασμαφαίρεση ή / και hemosorption χορηγούνται σε παιδιά κάτω από την ηλικία 7 ετών Viferon 150 ME 000, τα παιδιά ηλικίας άνω των 7 χρόνια - Viferon 500 000 ME 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα 12 ώρες ημερησίως εντός 14 ημερών.
Μολυσματικές-φλεγμονωδών ασθενειών του ουρογεννητικού συστήματος (χλαμύδια, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, ureaplasmosis, τριχομονάδες, βακτηριακή κολπίτιδα, λοίμωξη HPV, βακτηριακή κολπίτιδα, υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση, α μυκοπλάσμωση) σε ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων στο σύμπλοκο θεραπεία
Η συνιστώμενη δόση για τους ενήλικες είναι Viferon 500.000 ME και 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα σε 12 ώρες ημερησίως για 5-10 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.
Οι έγκυες γυναίκες με το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης (ξεκινώντας από την 14η εβδομάδα της κύησης) συνταγογραφούνται με Viveron 500,000 ME 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα μετά από 12 ώρες ημερησίως για 10 ημέρες, κατόπιν 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα μετά από 12 ώρες κάθε τέταρτη ημέρα για 10 ημέρες. Στη συνέχεια κάθε 4 εβδομάδες μέχρι την παράδοση - Viferon 150.000 ME και 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα κάθε 12 ώρες κάθε μέρα για 5 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, πριν από την παράδοση (από την 38η εβδομάδα της κύησης) συνταγογραφήστε το Viferon 500000 ME και 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα μετά από 12 ώρες ημερησίως για 10 ημέρες.
Πρωτοπαθής ή υποτροπιάζουσα ερπητική λοίμωξη του δέρματος και των βλεννογόνων, τοπική μορφή, ήπια έως μέτρια πορεία, συμπερ. ουρογεννητική μορφή σε ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων γυναικών
Η συνιστώμενη δόση για τους ενήλικες είναι Viferon 1 000 000 ME και 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα σε 12 ώρες ημερησίως για 10 ημέρες ή περισσότερο για υποτροπιάζουσες λοιμώξεις. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί. Συνιστάται η έναρξη της θεραπείας αμέσως μόλις εμφανιστούν τα πρώτα σημάδια δερματικών και βλεννογόνων βλαβών (φαγούρα, κάψιμο, ερυθρότητα). Στη θεραπεία του υποτροπιάζοντος έρπητα, είναι επιθυμητό να αρχίσει η θεραπεία στην προδρομική περίοδο ή στην αρχή της εκδήλωσης σημείων υποτροπής.
Οι έγκυες γυναίκες με το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης (ξεκινώντας από την 14η εβδομάδα της κύησης) συνταγογραφούνται με Viveron 500,000 ME 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα μετά από 12 ώρες ημερησίως για 10 ημέρες, κατόπιν 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα μετά από 12 ώρες κάθε τέταρτη ημέρα για 10 ημέρες. Στη συνέχεια κάθε 4 εβδομάδες μέχρι την παράδοση - Viferon 150.000 ME και 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα κάθε 12 ώρες κάθε μέρα για 5 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, πριν από την παράδοση (από 38 εβδομάδες κύησης), το Viferon 500 000 ME και 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα κάθε 12 ώρες ημερησίως για 10 ημέρες.
Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - δερματικό εξάνθημα, κνησμός. Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται μετά από 72 ώρες μετά τη διακοπή του φαρμάκου.
Viferon: οδηγίες χρήσης
Σύνθεση
1 υπόθετο VIFERON® 150000 ME περιέχει τη δραστική ουσία: ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b 150000 IU, έκδοχα:
0.051 g, ασκορβικό νάτριο, 0.0108 g, διένυδρο δινάτριο edetate, 0.0001 g, πολυσορβικό-80, 0.0001 g, βάση βουτύρου κακάο, 0.1958 g και λίπος ζαχαροπλαστικής, 0.7828 έτος
1 υπόθετο VIFERON® 500000 ME περιέχει τη δραστική ουσία: ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b 500000 ME, έκδοχα:
0.051 g, ασκορβικό νάτριο, 0.0162 g, διένυδρο εδετικό δινάτριο, 0.0001 g, πολυσορβικό-80, 0.0001 g, βάση βουτύρου κακάου, 0.1941 g και λίπος ζαχαροπλαστικής, 0.7764 έτος
1 υπόθετο VIFERON® 1000000 ME περιέχει τη δραστική ουσία: ιντερφερόνη άλφα-2b ανθρώπινη ανασυνδυασμένη IU 1.000.000, έκδοχα:
0.051 g, ασκορβικό νάτριο, 0.0162 g, διένυδρο εδετικό δινάτριο, 0.0001 g, πολυσορβικό-80, 0.0001 g, βάση βουτύρου κακάου, 0.1941 g και λίπος ζαχαροπλαστικής, 0.7764 έτος
1 υπόθετο VIFERON® 3000000 ME περιέχει τη δραστική ουσία: ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b 3000000 ME, έκδοχα:
οξεικό άλφα-τοκοφερόλη 0,055 g, ασκορβικό οξύ 0,0081 g, ασκορβικό νάτριο 0,0162 g, διένυδρο δινάτριο edetate 0,0001 g, πολυσορβικό-80 0,0001 g, βάση βουτύρου κακάο 0,1941 g και λίπος ζαχαροπλαστικής 0,764 g
Περιγραφή
Το υπόθετο είναι σφαιροειδές, λευκό με κιτρινωπή απόχρωση, ομοιόμορφη συνοχή. Χρωματική ετερογένεια με τη μορφή μαρμάρου επιτρέπεται. Στο διαμήκη τμήμα υπάρχει μια αυλάκωση σχήματος χοάνης. Η διάμετρος του υπόθετου δεν είναι μεγαλύτερη από 10 mm.
Φαρμακολογική δράση
Η ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b έχει ανοσοδιαμορφωτικές, αντι-ιικές, αντιπολλαπλασιαστικές ιδιότητες. Οι ανοσοδιαμορφωτικές ιδιότητες της ιντερφερόνης, όπως η ενίσχυση της φαγοκυτταρικής δραστηριότητας των μακροφάγων, η αύξηση της ειδικής κυτταροτοξικότητας των λεμφοκυττάρων στα κύτταρα-στόχους, καθορίζουν τη μεσολαβούμενη από αυτήν αντιβακτηριακή δράση. Παρουσία ασκορβικού οξέος και οξικής άλφα-τοκοφερόλης, η ειδική αντι-ιική δράση της ιντερφερόνης αυξάνεται και το ανοσοποιητικό της αποτέλεσμα ενισχύεται, πράγμα που καθιστά δυνατή την αύξηση της αποτελεσματικότητας της ανοσολογικής απόκρισης του σώματος σε παθογόνους μικροοργανισμούς. Η χρήση του φαρμάκου αυξάνει το επίπεδο εκκριτικών ανοσοσφαιρινών κατηγορίας Α, ομαλοποιεί το επίπεδο της ανοσοσφαιρίνης Ε, αποκαθιστά τη λειτουργία του ενδογενούς συστήματος ιντερφερόνης. Το ασκορβικό οξύ και η οξική άλφα-τοκοφερόλη, που είναι πολύ δραστικά αντιοξειδωτικά, έχουν αντιφλεγμονώδεις, σταθεροποιητικές μεμβράνες και αναγεννητικές ιδιότητες. Η χρήση του φαρμάκου μπορεί να μειώσει τις θεραπευτικές δόσεις αντιβακτηριακών και ορμονικών φαρμάκων, καθώς και να μειώσει τις τοξικές επιδράσεις αυτής της θεραπείας.
Το βούτυρο κακάο περιέχει φωσφολιπίδια, τα οποία επιτρέπουν να μην χρησιμοποιούνται συνθετικοί τοξικοί γαλακτωματοποιητές κατά την παραγωγή και η παρουσία πολυακόρεστων λιπαρών οξέων διευκολύνει την εισαγωγή και τη διάλυση του φαρμάκου.
Φαρμακοκινητική
Ενδείξεις χρήσης
■ στη θεραπεία διαφόρων μολυσματικών - φλεγμονωδών ασθενειών σε παιδιά, συμπεριλαμβανομένων των νεογνών και πρόωρων: οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκεται από βακτηριακή μόλυνση, πνευμονία (βακτηριακές, ιικές, χλαμύδια), μηνιγγίτιδα (βακτηριακές, ιογενείς) σήψη, ενδομήτρια μόλυνση (χλαμύδια, έρπης, μόλυνση από κυτταρομεγαλοϊό, μόλυνση εντεροϊού, καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένης της σπλαχνικής, μυκοπλάσμωση).
■ στη θεραπεία ενηλίκων, συμπεριλαμβανομένων εγκύων γυναικών με ουρογεννητικών λοιμώξεων (χλαμύδια, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, ureaplasmosis, τριχομονάδες, βακτηριακή κολπίτιδα, λοίμωξη HPV, βακτηριακή κολπίτιδα, υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση, α μυκοπλάσμωση), πρωτογενή ή υποτροπιάζουσα ερπητική λοίμωξη του δέρματος και των βλεννογόνων, τοπική μορφή, ήπια και μέτρια πορεία, συμπεριλαμβανομένης της ουρογεννητικής μορφής.
■ στη θεραπεία οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βακτηριακή λοίμωξη σε ενήλικες.
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.
Εγκυμοσύνη και γαλουχία
Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.
Δοσολογία και χορήγηση
Το φάρμακο χρησιμοποιείται από το ορθό. 1 υπόθετο περιέχει ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b ως δραστική ουσία στις υποδεικνυόμενες δόσεις (150000 IU, 500000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).
Στην πολύπλοκη θεραπεία διαφόρων μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών σε νεογέννητα, συμπεριλαμβανομένων των πρόωρων βρεφών: VIFERON® 150000 ME καθημερινά 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα κάθε 12 ώρες. - 5 ημέρες.
Τα πρόωρα βρέφη με ηλικία κύησης κάτω των 34 εβδομάδων συνταγογραφούνται VIFERON® 150000 ME καθημερινά 1 υπόθετο 3 φορές την ημέρα μετά από 8 ώρες. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5 ημέρες.
Ο συνιστώμενος αριθμός μαθημάτων για διάφορες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες σε παιδιά, συμπεριλαμβανομένων νεογνών και πρόωρων βρεφών: SARS, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βακτηριακή λοίμωξη - 1-2 μαθήματα. - 1-2 διαδρομές, σηψαιμία - 2-3 στάδια, μηνιγγίτιδα - 1-2 διαδρομές, λοίμωξη από έρπητα - 2 μαθήματα, λοίμωξη εντεροϊού 1-2 διαδρομές, λοίμωξη κυτταρομεγαλοϊού - 2-3 πορείες, μυκοπλάσμωση, καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένης της σπλαχνικής, - 2-3 μαθήματα. Το διάλειμμα μεταξύ των μαθημάτων είναι 5 ημέρες.
Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.
Ενήλικες, με τις παραπάνω λοιμώξεις, εκτός από το χειρουργικό, έχουν συνταγογραφηθεί VIFERON® 500000 ME και 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί διαλείπουσα μεταξύ των 5 ημερών.
Σε περίπτωση ερπητικής μόλυνσης, το VIFERON® 1000000 ME συνταγογραφείται σε 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες. Η πορεία της θεραπείας είναι 10 ημέρες ή περισσότερο για υποτροπιάζουσες λοιμώξεις. Συνιστάται η έναρξη της θεραπείας αμέσως μόλις εμφανιστούν τα πρώτα σημάδια δερματικών και βλεννογόνων βλαβών (φαγούρα, κάψιμο, ερυθρότητα). Στη θεραπεία του υποτροπιάζοντος έρπητα, είναι επιθυμητό να αρχίσει η θεραπεία στην προδρομική περίοδο ή στην αρχή της εκδήλωσης σημείων υποτροπής.
Σε έγκυες γυναίκες με ουρογεννητικού μολύνσεις, συμπεριλαμβανομένου του έρπητα, σε II τρίμηνο της κύησης (που κυμαίνονται από 14 εβδομάδες) - VIFERON® 500000 ME 1 υπόθετο μετά από 12 ώρες (2 φορές την ημέρα) για 10 ημέρες, που ακολουθείται από 1 ώρα σε 12 υπόθετο (2 φορές την ημέρα) δύο φορές την εβδομάδα - 10 ημέρες. Περαιτέρω, μετά από 4 εβδομάδες, χορηγούνται προληπτικά μαθήματα VIFERON® 150000 ME, με 1 υπόθετο ανά 12 ώρες για 5 ημέρες και η προφυλακτική πορεία επαναλαμβάνεται κάθε 4 εβδομάδες. Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να πραγματοποιήσει μια θεραπευτική πορεία πριν από τον τοκετό.
Στη θεραπεία οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βακτηριακή λοίμωξη σε ενήλικες. Εφαρμόστε VIFERON® 500000 ME και 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα κάθε 12 ώρες κάθε μέρα. Η πορεία της θεραπείας είναι 5-10 ημέρες.
Παρενέργειες
Σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις (δερματικό εξάνθημα, κνησμός). Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται μετά από 72 ώρες μετά τη διακοπή του φαρμάκου.
Υπερδοσολογία
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Το VIFERON®, πρωκτικά υπόθετα, είναι συμβατό και καλά συνδυασμένο με όλα τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία των παραπάνω ασθενειών (αντιβιοτικά, φάρμακα χημειοθεραπείας, γλυκοκορτικοστεροειδή).
Χαρακτηριστικά εφαρμογής
Προφυλάξεις ασφαλείας
Κατά τη θεραπεία μιας πρωτοπαθούς ή υποτροπιάζουσας ερπητικής λοίμωξης, δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου VIFERON®, πρωκτικών υπόθετων στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- σε περιπτώσεις κοινών, άτυπων και γενικευμένων μορφών μόλυνσης από έρπητα.
- παρουσία κλινικών συμπτωμάτων ατοπικής δερματίτιδας, εκζέματος, σμηγματορροϊκής δερματίτιδας, καλοήθους οικογενειακού πεμφίγος Guzhero-Haley,
- οίδημα του δέρματος.
σε ψυχικές διαταραχές που απαιτούν αντικαταθλιπτική θεραπεία, ηρεμιστικά ή νοσηλεία.
- με ουδετεροπενία μικρότερη από 1,5 * 10 9.
- με θρομβοκυτοπενία μικρότερη από 90 000 / μl.
- σε ασθένειες που σχετίζονται με εξασθενημένη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος.
Τύπος απελευθέρωσης
10 υπόθετα σε συσκευασία κυψελών PVC / PVC Rotoplast.
1 κυψελωτή συσκευασία με την οδηγία εφαρμογής σε μια συσκευασία από χαρτόνι.
Συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία 2 έως 8 ° C, προστατεύεται από το φως.
Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.
Διάρκεια ζωής
Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.
Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης.
VIFERON Κεριά (υπόθετα)
ΚΑΘΕΣΤΩΣ ΕΦΑΡΜΟΓΗΣ ΤΗΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ VIFERON CANDLES (ΠΕΡΙΟΡΙΣΤΙΚΕΣ ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ). ΟΔΗΓΙΕΣ ΣΥΝΤΟΜΗΣ ΕΚΔΟΣΗΣ
* C 14η εβδομάδα της εγκυμοσύνης.
** Τα πρόωρα νεογνά με ηλικία κύησης μικρότερη των 34 εβδομάδων συνιστάται να χρησιμοποιούν το VIFERON 150.000 IU ημερησίως με 1 υπόθετο 3 φορές την ημέρα μετά από 8 ώρες.
ΠΛΗΡΗ ΕΚΔΟΣΗ ΟΔΗΓΙΩΝ VIFERON CANDLES (ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ)
Οδηγίες χρήσης του φαρμάκου για ιατρική χρήση VIFERON
Αριθμός εγγραφής: P N000017 / 01
Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: VIFERON
INN ή ομαδοποίηση: ιντερφερόνη άλφα-2b
Μορφή δοσολογίας: πρωκτικά υπόθετα
Σύνθεση
Viferon 1 υπόθετο περιέχει 150 000 IU της δραστικής ουσίας: ιντερφερόνη άλφα-2b, ανασυνδυασμένη ανθρώπινη 150,000 IU Έκδοχα: ασκορβικό οξύ 0,0054 g, 0,0108 g ασκορβικού νατρίου, οξικό αλφα-τοκοφερόλη 0,055 g, δινάτριο edetate διένυδρο 0,0001 g, πολυσορβικό-80 0.0001 g, βούτυρο κακάο 0.1958 g, ζαχαροπλαστικό λίπος ή υποκατάστατο βουτύρου κακάο έως 1 g
Viferon 1 υπόθετο περιέχει 500 000 IU της δραστικής ουσίας: ιντερφερόνη άλφα-2b, ανασυνδυασμένη ανθρώπινη 500.000 IU Έκδοχα: ασκορβικό οξύ 0,0081 g, 0,0162 g ασκορβικού νατρίου, οξικό αλφα-τοκοφερόλη 0,055 g, δινάτριο edetate διένυδρο 0,0001 g, πολυσορβικό-80 0,0001 g, βούτυρο κακάο 0,1941 g, ζαχαρούχο λίπος ή υποκατάστατο βουτύρου κακάο έως 1 g
1 υπόθετο viferon 1 εκατομμύρια IU δραστική ουσία περιέχει: ιντερφερόνη άλφα-2b, ανασυνδυασμένη ανθρώπινη 1.000.000 IU Έκδοχα: ασκορβικό οξύ 0,0081 g, 0,0162 g ασκορβικού νατρίου, οξικό αλφα-τοκοφερόλη 0,055 g, δινάτριο edetate διένυδρο 0, 0001 g, πολυσορβικό-80 0.0001 g, βούτυρο κακάου 0.1941 g, ζαχαροπλαστικό λίπος ή υποκατάστατο βουτύρου κακάο έως 1 g.
1 υπόθετο viferon 3 000 000 IU περιέχει τη δραστική ουσία: ιντερφερόνη άλφα-2b, ανασυνδυασμένη ανθρώπινη 3 000 000 IU Έκδοχα: ασκορβικό οξύ 0,0081 g, 0,0162 g ασκορβικού νατρίου, οξικό αλφα-τοκοφερόλη 0,055 g, δινάτριο edetate διένυδρο 0, 0001 g, πολυσορβικό-80 0.0001 g, βούτυρο κακάου 0.1941 g, ζαχαροπλαστικό λίπος ή υποκατάστατο βουτύρου κακάο έως 1 g.
Περιγραφή
Το υπόθετο είναι σφαιροειδές, λευκό με κιτρινωπή απόχρωση, ομοιόμορφη συνοχή. Χρωματική ετερογένεια με τη μορφή μαρμάρου επιτρέπεται. Στο διαμήκη τμήμα υπάρχει μια αυλάκωση σχήματος χοάνης. Η διάμετρος του υπόθετου δεν είναι μεγαλύτερη από 10 mm.
Φαρμακοθεραπευτική ομάδα
Κυτοκίνη
Κωδικός ATH:
L03AB05
Φαρμακολογική δράση
Η ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b έχει αντι-ιικές, ανοσοδιαμορφωτικές, αντι-πολλαπλασιαστικές ιδιότητες, αναστέλλει την αντιγραφή RNA και ιών που περιέχουν ϋΝΑ. Οι ανοσοδιαμορφωτικές ιδιότητες της ιντερφερόνης άλφα-2b, όπως η ενίσχυση της φαγοκυτταρικής δραστηριότητας των μακροφάγων, η αύξηση της ειδικής κυτταροτοξικότητας των λεμφοκυττάρων στα κύτταρα-στόχους, καθορίζουν τη μεσολαβούμενη από αυτήν αντιβακτηριακή δράση.
Παρουσία ασκορβικού οξέος και οξικής άλφα-τοκοφερόλης, αυξάνεται η ειδική αντι-ιική δράση της ιντερφερόνης άλφα-2b και ενισχύεται η ανοσορρυθμιστική δράση της, η οποία βελτιώνει την ανοσολογική απόκριση του οργανισμού σε παθογόνους μικροοργανισμούς. Η χρήση του φαρμάκου αυξάνει το επίπεδο εκκριτικών ανοσοσφαιρινών κατηγορίας Α, ομαλοποιεί το επίπεδο ανοσοσφαιρίνης Ε, αποκαθιστά τη λειτουργία του ενδογενούς συστήματος ιντερφερόνης άλφα-2b. Το ασκορβικό οξύ και η οξική άλφα-τοκοφερόλη, που είναι πολύ δραστικά αντιοξειδωτικά, έχουν αντιφλεγμονώδεις, σταθεροποιητικές μεμβράνες και αναγεννητικές ιδιότητες. Έχει αποδειχθεί ότι όταν χρησιμοποιούνται το φάρμακο VIFERON, δεν υπάρχουν παρενέργειες που εμφανίζονται όταν παρεντερική χορήγηση των παρασκευασμάτων ιντερφερόνης άλφα-2b, δεν σχηματίζονται αντισώματα που να εξουδετερώνουν την αντιική δράση της ιντερφερόνης άλφα 2b. Η χρήση του φαρμάκου VIFERON ως μέρος της σύνθετης θεραπείας επιτρέπει τη μείωση των θεραπευτικών δόσεων αντιβακτηριακών και ορμονικών φαρμάκων, καθώς και τη μείωση των τοξικών επιδράσεων αυτής της θεραπείας.
Το βούτυρο κακάο περιέχει φωσφολιπίδια, τα οποία επιτρέπουν να μην χρησιμοποιούνται συνθετικοί τοξικοί γαλακτωματοποιητές κατά την παραγωγή και η παρουσία πολυακόρεστων λιπαρών οξέων διευκολύνει την εισαγωγή και τη διάλυση του φαρμάκου.
Ενδείξεις χρήσης
οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, περιλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βακτηριακή λοίμωξη, πνευμονία (βακτηριακή, ιική, χλαμύδια) σε παιδιά και ενήλικες ως μέρος σύνθετης θεραπείας.
λοιμωδών και φλεγμονωδών νόσων των νεογνών, συμπεριλαμβανομένης της πρόωρης: μηνιγγίτιδα (βακτηριακή, ιογενής), σήψη, ενδομήτρια λοίμωξη (χλαμύδια, έρπη, κυτταρομεγαλοϊό, λοίμωξη εντεροϊό, καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένων σπλαχνικό, μυκοπλάσμωση) στο σύμπλοκο θεραπεία?
τη χρόνια ιογενή ηπατίτιδα Β, C, D σε παιδιά και ενήλικες ως μέρος σύνθετης θεραπείας, συμπεριλαμβανομένης της χρήσης της πλασμαφαίρεσης και της ηρεμοποίησης στη χρόνια ιική ηπατίτιδα με έντονη δραστηριότητα, που περιπλέκεται από κίρρωση του ήπατος.
λοιμωδών και φλεγμονωδών νόσων της ουρογεννητικής οδού (χλαμύδια, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, ureaplasmosis, τριχομονάδες, βακτηριακή κολπίτιδα, λοίμωξη HPV, βακτηριακή κολπίτιδα, υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση, α μυκοπλάσμωση) σε ενήλικες ως μέρος της συνδυασμένης θεραπείας?
πρωτοπαθής ή υποτροπιάζουσα ερπητική μόλυνση του δέρματος και των βλεννογόνων, τοπική μορφή, ήπια και μέτρια πορεία, συμπεριλαμβανομένης της ουρογεννητικής μορφής σε ενήλικες.
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.
Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού
Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση από την 14η εβδομάδα της εγκυμοσύνης. Δεν υπάρχουν περιορισμοί για τη χρήση κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Δοσολογία και χορήγηση
Το φάρμακο χρησιμοποιείται από το ορθό. 1 υπόθετο περιέχει ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2b ως δραστική ουσία στις υποδεικνυόμενες δόσεις (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).
Οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, περιλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βακτηριακή λοίμωξη, πνευμονία (βακτηριακή, ιική, χλαμύδια) σε παιδιά και ενήλικες ως μέρος σύνθετης θεραπείας.
Η συνιστώμενη δόση για ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων και των παιδιών ηλικίας άνω των 7 ετών, είναι VIFERON 500.000 IU, 1 υπόθετο, 2 φορές την ημέρα, κάθε 12 ώρες, κάθε μέρα για 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.
Τα παιδιά ηλικίας έως 7 ετών, συμπεριλαμβανομένων των νεογέννητων και των πρόωρων βρεφών ηλικίας κύησης άνω των 34 εβδομάδων, συνιστώνται να χρησιμοποιούν το VIFERON 150 000 IU σε 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα κάθε 12 ώρες κάθε μέρα για 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί. Το διάλειμμα μεταξύ των μαθημάτων είναι 5 ημέρες.
Τα πρόωρα μωρά ηλικίας κύησης κάτω των 34 εβδομάδων συνέστησαν τη χρήση του φαρμάκου VIFERON 150.000 IU 1 υπόθετο 3 φορές την ημέρα μετά από 8 ώρες κάθε μέρα για 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί. Το διάλειμμα μεταξύ των μαθημάτων είναι 5 ημέρες.
Μολυσματικές-φλεγμονωδών ασθενειών των νεογνών, συμπεριλαμβανομένης της πρόωρης: μηνιγγίτιδα (βακτηριακή, ιογενής), σήψη, ενδομήτρια λοίμωξη (χλαμύδια, έρπη, κυτταρομεγαλοϊό, λοίμωξη εντεροϊό, καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένων σπλαχνικό, μυκοπλάσμωση) στο σύμπλοκο θεραπεία.
Η συνιστώμενη δόση για τα νεογνά, συμπεριλαμβανομένων και των νεογνών, με ηλικία κύησης άνω των 34 εβδομάδων, είναι VIFERON 150.000 IU ημερησίως, 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες.Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5 ημέρες.
Τα πρόωρα νεογνά με ηλικία κύησης μικρότερη από 34 εβδομάδες συνιστούσαν τη χρήση του φαρμάκου VIFERON 150.000 IU ημερησίως 1 υπόθετο 3 φορές την ημέρα μετά από 8 ώρες.Η πορεία της θεραπείας είναι 5 ημέρες.
Ο συνιστώμενος αριθμός μαθημάτων για διάφορες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες: σηψαιμία - 2-3 μαθήματα, μηνιγγίτιδα - 1-2 μαθήματα, λοίμωξη έρπητα - 2 μαθήματα, λοίμωξη εντεροϊού - 1-2 μαθήματα, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό - 2-3 μαθήματα, μυκοπλάσμωση, συμπεριλαμβανομένων των σπλαχνικών, 2-3 μαθημάτων. Το διάλειμμα μεταξύ των μαθημάτων είναι 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.
Η χρόνια ιογενής ηπατίτιδα Β, C, D σε παιδιά και ενήλικες ως μέρος σύνθετης θεραπείας, συμπεριλαμβανομένου συνδυασμού με τη χρήση πλασμαφαίρεσης και ηυμοργάνωσης στην εκφρασμένη δραστηριότητα χρόνιας ιογενούς ηπατίτιδας, που περιπλέκεται από κίρρωση του ήπατος.
Η συνιστώμενη δόση για τους ενήλικες είναι VIFERON 3.000.000 IU, 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα κάθε 12 ώρες κάθε 12 ώρες για 10 ημέρες και στη συνέχεια τρεις φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα για 6-12 μήνες. Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται από τις κλινικές αποτελεσματικότητες και τις εργαστηριακές παραμέτρους.
Συνιστώνται 300 000-500 000 IU ημερησίως για παιδιά ηλικίας κάτω των 6 μηνών. σε ηλικία 6 έως 12 μηνών - 500.000 IU ανά ημέρα.
Σε παιδιά ηλικίας 1 έως 7 ετών συνιστούσαν 3,000,000 IU ανά 1 m2 επιφάνειας σώματος ανά ημέρα.
Σε παιδιά ηλικίας άνω των 7 ετών συστήθηκε 5,000,000 IU ανά 1 m2 επιφάνειας σώματος ανά ημέρα.
Το φάρμακο χρησιμοποιείται 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες για τις πρώτες 10 ημέρες κάθε μέρα, έπειτα τρεις φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα για 6-12 μήνες. Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται από τις κλινικές αποτελεσματικότητες και τις εργαστηριακές παραμέτρους.
Ο υπολογισμός της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου για κάθε ασθενή γίνεται με τον πολλαπλασιασμό της συνιστώμενης δόσης για δεδομένη ηλικία από την επιφάνεια του σώματος, υπολογιζόμενη από το νομόγραμμα για τον υπολογισμό της επιφάνειας του σώματος κατά ύψος και βάρος σύμφωνα με τους Harford, Terry και Rourke. Ο υπολογισμός μιας εφάπαξ δόσης πραγματοποιείται διαιρώντας την υπολογισμένη ημερήσια δόση σε 2 χορηγήσεις, η προκύπτουσα τιμή στρογγυλεύεται μέχρι τη δόση του υπόθετου.
Σε χρόνια ιογενή ηπατίτιδα έντονη δραστηριότητα και κίρρωση πριν από την πλασμαφαίρεση ή / και hemosorption συνιστάται η χρήση από παιδιά κάτω από την ηλικία 7 ετών φαρμάκου viferon 150.000 IU, τα παιδιά ηλικίας άνω των 7 ετών - viferon 500.000 IU 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα 12 h ημερησίως για 14 ημέρες.
Μολυσματικές-φλεγμονωδών ασθενειών του ουρογεννητικού συστήματος (χλαμύδια, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, ureaplasmosis, τριχομονάδες, βακτηριακή κολπίτιδα, λοίμωξη HPV, βακτηριακή κολπίτιδα, υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση, α μυκοπλάσμωση) σε ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων, στο συγκρότημα θεραπεία.
Η συνιστώμενη δόση για τους ενήλικες είναι VIFERON 500.000 IU, 1 υπόθετο, 2 φορές την ημέρα, κάθε 12 ώρες, κάθε μέρα για 5-10 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.
Οι έγκυες γυναίκες από το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης (ξεκινώντας από την 14η εβδομάδα της κύησης) συνιστώνται να χρησιμοποιούν VIFERON 500,000 IU σε 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες ημερησίως για 10 ημέρες, στη συνέχεια για 9 ημέρες 3 φορές με διάστημα 3 ημερών την τέταρτη ημέρα) και 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες. Στη συνέχεια, κάθε 4 εβδομάδες μέχρι την παράδοση - VIFERON 150.000 IU σε 1 υπόθετο, 2 φορές την ημέρα, κάθε 12 ώρες μετά από 12 ώρες για 5 ημέρες.
Εάν είναι απαραίτητο, πριν από την παράδοση (από την 38η εβδομάδα της κύησης), η χρήση του φαρμάκου VIFERON 500 000 IU 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα κάθε 12 ώρες για 10 ημέρες κάθε μέρα.
Πρωτοπαθής ή υποτροπιάζουσα ερπητική μόλυνση του δέρματος και των βλεννογόνων, τοπική μορφή, ήπια και μέτρια πορεία, συμπεριλαμβανομένης της ουρογεννητικής μορφής σε ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων γυναικών.
Η συνιστώμενη δόση για τους ενήλικες είναι VIFERON, 1 000 000 IU, 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα κάθε 12 ώρες κάθε 12 ώρες για 10 ημέρες ή περισσότερο για υποτροπιάζουσες λοιμώξεις. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί. Συνιστάται η έναρξη της θεραπείας αμέσως μόλις εμφανιστούν τα πρώτα σημάδια δερματικών και βλεννογόνων βλαβών (φαγούρα, κάψιμο, ερυθρότητα). Στη θεραπεία του υποτροπιάζοντος έρπητα, είναι επιθυμητό να αρχίσει η θεραπεία στην προδρομική περίοδο ή στην αρχή της εκδήλωσης σημείων υποτροπής.
Οι έγκυες γυναίκες από το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης (ξεκινώντας από την 14η εβδομάδα της κύησης) συνιστώνται να χρησιμοποιούν VIFERON 500,000 IU σε 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες ημερησίως για 10 ημέρες, στη συνέχεια για 9 ημέρες 3 φορές με διάστημα 3 ημερών την τέταρτη ημέρα) και 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες. Στη συνέχεια, κάθε 4 εβδομάδες μέχρι την παράδοση - VIFERON 150.000 IU σε 1 υπόθετο, 2 φορές την ημέρα, κάθε 12 ώρες μετά από 12 ώρες για 5 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, πριν από την παράδοση (από την 38η εβδομάδα της κύησης), η χρήση του φαρμάκου VIFERON 500 000 IU 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα κάθε 12 ώρες για 10 ημέρες κάθε μέρα.
VIFERON κεριά
Προετοιμασία: VIFERON ® (VIFERON)
Δραστική ουσία: ιντερφερόνη άλφα-2b
Κωδικός ATX: L03AB05
KFG: Ιντερφερόνη. Ανοσορυθμιστικό φάρμακο με αντιιική δράση
Οι κωδικοί ICD-10 (ενδείξεις): Α39, Α40, Α41, Α56.0, Α56.1, Α59, Α60, Β00, Β01, Β02, Β18.1, Β18.2, Β25, Β34.1, Β37.0, Β37.1, Β37.3, Β37.4, Β37.6, Β37.8, Β96.0, Β97.7, G00, J06.9, J10, J12, J15, J15.7, J16.0, O23, Ρ35
Reg. Αριθμός: P N000017 / 01
Ημερομηνία εγγραφής: 06.10.10
Ιδιοκτήτης reg. Τιμήθηκε: FERON (Ρωσία)
ΦΟΡΜΑ ΔΟΣΟΛΟΓΙΑΣ, ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
?Τα πρωκτικά υπόθετα είναι λευκά με κιτρινωπή απόχρωση, σχήματος σφαίρας, ομοιογενής σύσταση. η ετερογένεια χρώματος με τη μορφή μαρμάρου και η ύπαρξη χωνευτικής μορφής κατάθλιψης στο διαμήκη τμήμα επιτρέπονται. διάμετρο υπόθετου όχι περισσότερο από 10 mm.
Έκδοχα :? οξικής α-τοκοφερόλης - 55 mg Ασκορβικό οξύ - 5,4 mg ασκορβικού νατρίου - 10,8 mg διένυδρου δινατριούχου edetate - 100 g polysorbate 80 - 100 g, το έλαιο βάσης και ζαχαροπλαστικής κακάο λίπος - έως 1 g
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
?Τα πρωκτικά υπόθετα είναι λευκά με κιτρινωπή απόχρωση, σχήματος σφαίρας, ομοιογενής σύσταση. η ετερογένεια χρώματος με τη μορφή μαρμάρου και η ύπαρξη χωνευτικής μορφής κατάθλιψης στο διαμήκη τμήμα επιτρέπονται. διάμετρο υπόθετου όχι περισσότερο από 10 mm.
Έκδοχα :? οξικής α-τοκοφερόλης - 55 mg Ασκορβικό οξύ - 8,1 mg ασκορβικού νατρίου - 16,2 mg διένυδρου δινατριούχου edetate - 100 g polysorbate 80 - 100 g, το έλαιο βάσης και ζαχαροπλαστικής κακάο λίπος - έως 1 g
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΕΜΠΕΙΡΟΓΝΩΜΟΝΩΝ.
Περιγραφή του φαρμάκου που εγκρίθηκε από τον κατασκευαστή το 2013
ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΗ ΔΡΑΣΗ
Η παρασκευή ανθρώπινης ανασυνδυασμένης ιντερφερόνης άλφα-2b. Έχει έντονες αντιιικές, αντιπολλαπλασιαστικές και ανοσορυθμιστικές ιδιότητες.
Οι ανοσοδιαμορφωτικές ιδιότητες της ιντερφερόνης, όπως η ενίσχυση της φαγοκυτταρικής δραστηριότητας των μακροφάγων, η αύξηση της ειδικής κυτταροτοξικότητας των λεμφοκυττάρων στα κύτταρα-στόχους, καθορίζουν τη μεσολαβούμενη από αυτήν αντιβακτηριακή δράση.
Παρουσία ασκορβικού οξέος και οξικής άλφα-τοκοφερόλης, η ειδική αντι-ιική δράση της ιντερφερόνης αυξάνεται και το ανοσοποιητικό της αποτέλεσμα ενισχύεται, πράγμα που καθιστά δυνατή την αύξηση της αποτελεσματικότητας της ανοσολογικής απόκρισης του σώματος σε παθογόνους μικροοργανισμούς. Η χρήση του φαρμάκου αυξάνει το επίπεδο εκκριτικών ανοσοσφαιρινών κατηγορίας Α, ομαλοποιεί το επίπεδο της ανοσοσφαιρίνης Ε, αποκαθιστά τη λειτουργία του ενδογενούς συστήματος ιντερφερόνης. Το ασκορβικό οξύ και η οξική άλφα-τοκοφερόλη, που είναι πολύ δραστικά αντιοξειδωτικά, έχουν αντιφλεγμονώδεις, σταθεροποιητικές μεμβράνες και αναγεννητικές ιδιότητες. Έχει αποδειχθεί ότι όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο Viferon® δεν υπάρχουν παρενέργειες που προκύπτουν από την παρεντερική χορήγηση παρασκευασμάτων ιντερφερόνης, δεν υπάρχουν αντισώματα που εξουδετερώνουν την αντι-ιική δράση της ιντερφερόνης. Η χρήση του φαρμάκου επιτρέπει τη μείωση των θεραπευτικών δόσεων αντιβακτηριακών και ορμονικών φαρμάκων, καθώς και τη μείωση των τοξικών επιδράσεων αυτής της θεραπείας.
Το βούτυρο κακάο περιέχει φωσφολιπίδια, τα οποία επιτρέπουν να μην χρησιμοποιούνται συνθετικοί τοξικοί γαλακτωματοποιητές κατά την παραγωγή και η παρουσία πολυακόρεστων λιπαρών οξέων διευκολύνει την εισαγωγή και τη διάλυση του φαρμάκου.
ΦΑΡΜΑΚΟΚΙΝΗΤΙΚΑ
Δεδομένα σχετικά με τη φαρμακοκινητική του φαρμάκου Viferon® με τη μορφή πρωκτικών υπόθετων δεν παρέχονται.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
- ως μέρος της πολύπλοκης θεραπείας μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών σε παιδιά, μεταξύ άλλων και πρόωρων νεογνών: SARS, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης (συμπεριλαμβανομένων περιπλέκεται από βακτηριακή μόλυνση), πνευμονία (βακτηριακές, ιικές, χλαμύδια), μηνιγγίτιδα (βακτηριακές, ιογενείς), σήψη, ενδομήτρια λοίμωξη (χλαμύδια, έρπητα, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, λοιμώξεις εντεροϊό, καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένης της σπλαχνικής, μυκοπλάσμωσης).
- ως μέρος της πολύπλοκης θεραπείας της χρόνιας ιογενούς ηπατίτιδας Β, C, D σε παιδιά και ενήλικες, συμπεριλαμβανομένης σε συνδυασμό με τη χρήση πλασμαφαίρεσης και ηρεμοποίησης, με χρόνια ιική ηπατίτιδα, έντονο βαθμό δραστηριότητας και πολύπλοκη από κίρρωση του ήπατος.
- ως μέρος σύνθετης θεραπείας σε ενήλικες, μεταξύ άλλων σε έγκυες γυναίκες με ουρογεννητικών λοιμώξεων (χλαμύδια, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, ureaplasmosis, τριχομονάδες, βακτηριακή κολπίτιδα, λοίμωξη HPV, βακτηριακή κολπίτιδα, υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση, α μυκοπλάσμωση)? πρωτογενή ή υποτροπιάζουσα ερπητική μόλυνση του δέρματος και των βλεννογόνων μεμβρανών, τοπική μορφή, ήπια έως μέτρια πορεία, ουρογεννητική μορφή.
- ως μέρος σύνθετης θεραπείας για τη γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς ασθένειες (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βακτηριακή λοίμωξη) σε ενήλικες.
ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ ΔΟΣΗΣ
Το φάρμακο χρησιμοποιείται από το ορθό.
Στην περίπλοκη θεραπεία των μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών στα παιδιά
Το νεογέννητο (συμπεριλαμβανομένων των πρώτων με την ηλικία κύησης άνω των 34 εβδομάδων), τα παιδιά έχουν συνταγογραφηθεί Viferon ® 150 000 IU ημερησίως 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5 ημέρες.
Τα πρόωρα μωρά με ηλικία κύησης μικρότερη των 34 εβδομάδων έχουν συνταγογραφηθεί με Viferon ® 150 000 IU ημερησίως για 1 υπόθετο 3 φορές / ημέρα με διάστημα 8 ωρών. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5 ημέρες.
Ο συνιστώμενος αριθμός μαθημάτων του Viferon® σε διάφορες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες σε παιδιά, συμπεριλαμβανομένων των νεογνά και πρόωρα: ARVI, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, συμπερ. που περιπλέκεται από βακτηριακή λοίμωξη - 1-2 μαθήματα. πνευμονία (βακτηριακή, ιική, χλαμύδια) - 1-2 μαθήματα. σήψη - 2-3 μαθημάτων. μηνιγγίτιδα - 1-2 μαθήματα; έρπης λοίμωξη - 2 μαθήματα? λοίμωξη εντεροϊού - 1-2 μαθήματα. μόλυνση από κυτταρομεγαλοϊό - 2-3 μαθήματα. μυκοπλάσμωση, καντιντίαση, συμπεριλ. visceral - 2-3 μαθήματα. Το διάλειμμα μεταξύ των μαθημάτων είναι 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.
Στην πολύπλοκη θεραπεία χρόνιας ιογενούς ηπατίτιδας Β, C, D σε παιδιά και ενήλικες
Στη χρόνια ιική ηπατίτιδα στα παιδιά, η δόση του φαρμάκου εξαρτάται από την ηλικία. Παιδιά ηλικίας κάτω των 6 μηνών Viferon συνταγογραφούνται σε δόση 300-500.000 IU / ημέρα. σε ηλικία από 6 έως 12 μήνες - 500.000 IU / ημέρα. Παιδιά ηλικίας 1 έως 7 ετών - 3 εκατομμύρια / m 2 επιφάνεια σώματος / ημέρα, και άνω των 7 ετών - 5 εκατομμύρια / m 2 / ημέρα. Υπολογισμός της δόσης για κάθε συγκεκριμένο ασθενή εκτελείται πολλαπλασιάζοντας τον συνιστώμενη δόση για την ηλικία τους ανά εμβαδόν επιφάνειας του σώματος, που υπολογίζεται σύμφωνα με μια νομόγραμμα για τον υπολογισμό της επιφάνειας του σώματος ύψος περιοχή και το βάρος του Garford, Terry και Rourke, διαίρεση δια 2 χορήγηση, στρογγυλεμένες στην δοσολόγησης κατάλληλη υπόθετο. Το φάρμακο χρησιμοποιείται 2 φορές / ημέρα μετά από 12 ώρες, τις πρώτες 10 ημέρες την ημέρα, έπειτα 3 φορές / εβδομάδα. κάθε δεύτερη ημέρα για 6-12 μήνες Η διάρκεια του μαθήματος καθορίζεται από κλινική αποτελεσματικότητα και εργαστηριακές παραμέτρους.
Τα μωρά με χρόνια ιογενή ηπατίτιδα προφέρεται βαθμό δραστηριότητας και κίρρωση pechenipered διεξαγωγή πλασμαφαίρεση ή / και hemosorption δείχνει μία εφαρμογή Viferon ® σκεύασμα 1 υπόθετου 2 φορές / ημέρα σε διαστήματα 12 ωρών για 14 ημέρες (παιδιά κάτω από την ηλικία των 7 χρόνια - Viferon ® 150 χιλιάδες. IU, παιδιά άνω των 7 ετών - Viferon ® 500 000 IU).
Για ενήλικες με χρόνια ιική ηπατίτιδα συνταγογραφείται Viferon ® 3 εκατομμύρια IU 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες ημερησίως και στη συνέχεια 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα για 6-12 μήνες. Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται από τις κλινικές αποτελεσματικότητες και τις εργαστηριακές παραμέτρους.
Ως μέρος της πολύπλοκης θεραπείας σε ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων σε έγκυες γυναίκες με ουρογεννητικές λοιμώξεις (χλαμύδια), λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, ουρεαπλασμόση, τριχομονάση συμπεριλαμβανομένης της ουρογεννητικής μορφής)
Οι ενήλικες με τις παραπάνω λοιμώξεις, εκτός από τον ερπητικό, συνταγογραφούν το Viferon ® 500 000 IU 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες. Το μάθημα είναι 5-10 ημέρες. Σύμφωνα με κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία με Viferon® υπό μορφή πρωκτικών υπόθετων μπορεί να συνεχιστεί με ένα διάστημα μεταξύ των διαδρομών των 5 ημερών.
Όταν συνταγογραφείται μία μόλυνση από έρπητα, το Viferon ® 1 εκατομμύριο IU, 1 υπόθετο, 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες. Η πορεία της θεραπείας είναι 10 ημέρες ή περισσότερο για μια υποτροπιάζουσα λοίμωξη. Συνιστάται η έναρξη της θεραπείας αμέσως μόλις εμφανιστούν τα πρώτα σημάδια δερματικών και βλεννογόνων βλαβών (φαγούρα, κάψιμο, ερυθρότητα). Στη θεραπεία του υποτροπιάζοντος έρπητα, είναι επιθυμητό να αρχίσει η θεραπεία στην προδρομική περίοδο ή στην αρχή της εκδήλωσης σημείων υποτροπής.
Στο beremennyhs ουρογεννητικών λοιμώξεων (συμπεριλαμβανομένου του έρπητα) σε II τρίμηνο της κύησης (που κυμαίνονται από 14 εβδομάδες) 500 χιλιάδες IU εφαρμόζονται Viferon 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα σε διαστήματα 12 ωρών για 10 ημέρες, που ακολουθείται από 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών 2 φορές την εβδομάδα - 10 ημέρες. Στη συνέχεια, μετά από 4 εβδομάδες, πραγματοποιούνται προφυλακτικές πορείες του φαρμάκου Viferon® 150 000 IU, 1 υπόθετο κάθε 12 ώρες για 5 ημέρες και η προφυλακτική πορεία επαναλαμβάνεται κάθε 4 εβδομάδες. Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να πραγματοποιήσει μια θεραπευτική πορεία πριν από τον τοκετό.
Ως μέρος της σύνθετης θεραπείας για τη γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς ασθένειες (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βακτηριακή λοίμωξη) σε ενήλικες
Εφαρμόστε Viferon ® 500 000 IU σε 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών ημερησίως. Η πορεία της θεραπείας είναι 5-10 ημέρες.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - δερματικό εξάνθημα, κνησμός.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΛΙΠΑΣΜΑ
Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση από την 14η εβδομάδα της εγκυμοσύνης.
Δεν υπάρχουν περιορισμοί για τη χρήση κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.
ΕΙΔΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ
Οι πιθανές αλλεργικές αντιδράσεις είναι αναστρέψιμες και εξαφανίζονται 72 ώρες μετά το τέλος του φαρμάκου.
ΥΠΕΡΒΟΛΗ
Δεδομένα σχετικά με την υπερβολική δόση φαρμάκου Viferon δεν παρέχονται.
ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ
Το Viferon® είναι συμβατό και καλά συνδυασμένο με όλα τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία των παραπάνω ασθενειών (συμπεριλαμβανομένων των αντιβιοτικών, φαρμάκων χημειοθεραπείας, GCS).
ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ ΓΙΑ ΕΚΚΛΗΣΕΙΣ ΑΠΟ ΝΑΡΚΩΤΙΚΑ
Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.
ΟΡΟΙ ΚΑΙ ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, προστατευμένο από το φως σε θερμοκρασία 2 ° έως 8 ° C. Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.