Efferalgan - οδηγίες χρήσης, βαθμολογίες, ανάλογα και μορφές απελευθέρωσης (υπόθετα των 80 mg, 150 mg και 300 mg δισκία αναβράζοντα 500 mg UPSA και βιταμίνη C, σιρόπι παιδιά, διάλυμα 3%) ενός φαρμάκου για τη θεραπεία πόνου σε ενήλικες, παιδιά και της εγκυμοσύνης. Σύνθεση

Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Efferalgan. Παρουσιάστηκαν αναθεωρήσεις των επισκεπτών στην ιστοσελίδα - οι καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι απόψεις των γιατρών ειδικών σχετικά με τη χρήση της Efferalgan στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, ίσως να μην δηλώνονται από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Ανάλογα του Efferalgan με διαθέσιμα δομικά ανάλογα. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του πόνου και τη μείωση της θερμοκρασίας σε ενήλικες, παιδιά (συμπεριλαμβανομένων των βρεφών και των βρεφών), καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Η σύνθεση του φαρμάκου.

Efferalgan - αναλγητικό αντιπυρετικό. Έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Αναστέλλει το COX-1 και το COX-2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Στους φλεγμονώδεις ιστούς, οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης στο COX, γεγονός που εξηγεί την σχεδόν πλήρη απουσία του αντιφλεγμονώδους αποτελέσματος.

Δεν επηρεάζει δυσμενώς τον μεταβολισμό νερού-αλατιού (κατακράτηση νατρίου και νερού) και τον γαστρεντερικό βλεννογόνο λόγω της έλλειψης επίδρασης στη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερικούς ιστούς.

Σύνθεση

Παρακεταμόλη + έκδοχα.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση του Efferalgan πλήρως και γρήγορα. Η κατανομή της παρακεταμόλης στους ιστούς γίνεται γρήγορα. Επιτεύχθηκε συγκρίσιμες συγκεντρώσεις του φαρμάκου στο αίμα, το σάλιο και το πλάσμα. Η επικοινωνία με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι χαμηλή (10-25%). Διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό (BBB). Ο μεταβολισμός εμφανίζεται στο ήπαρ. Εκκρίνεται από τα νεφρά ως μεταβολίτες, κυρίως συζυγείς. Η αμετάβλητη παραγωγή είναι μικρότερη από 5%.

Ενδείξεις

• ως φυγόκεντρος για οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, γρίπη, παιδικές λοιμώξεις, αντιδράσεις εμβολίων και άλλες καταστάσεις που περιλαμβάνουν πυρετό.
• πόνος αδύναμη ή μέτρια κεφαλαλγία, οδοντικό πόνο, ημικρανία, νευραλγία, μυϊκό πόνο, πόνο στην πλάτη, πόνο με τραυματισμούς και εγκαύματα, πονόλαιμο, τη φυματίωση.

Μορφές απελευθέρωσης

Σιρόπι για παιδιά 30 mg.

Αναβράζοντα δισκία 500 mg Efferalgan UPSA.

Υποδόρια από το ορθό 80 mg, 150 mg και 300 mg.

Στοματικό διάλυμα (για παιδιά) 3%.

Αναβράζοντα δισκία με βιταμίνη C.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία

Το φάρμακο χρησιμοποιείται από το ορθό. Αφού απελευθερώσετε το υπόθετο από τη συσκευασία, τοποθετήστε το στον πρωκτό του παιδιού (κατά προτίμηση μετά από ένα κλύσμα καθαρισμού ή αυθόρμητα εκκένωση των εντέρων).

Η μέση μοναδική δόση του Efferalgana εξαρτάται από το σωματικό βάρος του παιδιού και είναι 10-15 mg / kg 3-4 φορές την ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 60 mg / kg.

Σε παιδιά ηλικίας 5 έως 10 ετών (με σωματικό βάρος 20 έως 30 κιλά) χορηγείται 1 κερί (300 mg) 3-4 φορές την ημέρα με διάστημα 4-6 ωρών. Μην χρησιμοποιείτε περισσότερα από 4 υπόθετα την ημέρα.

Τα παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 3 ετών (σωματικό βάρος 10 έως 14 kg) χορηγούνται με πρωκτικό υπόθετο 1 (150 mg) 3-4 φορές την ημέρα σε διαστήματα των 4-6 ωρών. Μην χρησιμοποιείτε περισσότερο από 4 ώρες σε υπόθετα.

Τα παιδιά ηλικίας 3 έως 5 μηνών (με βάρος σώματος 6 έως 8 κιλά) λαμβάνουν 1 πρωτόκολλο υποδόριου (80 mg) 3-4 με διάστημα 4-6 ωρών. Μην χρησιμοποιείτε περισσότερα από 4 κεριά ημερησίως.

Η διάρκεια της θεραπείας είναι 3 ημέρες όταν χρησιμοποιείται ως φυγόκεντρος και έως 5 ημέρες ως αναλγητικό.

Το δισκίο θα πρέπει να διαλύεται σε ένα ποτήρι νερό (200 ml) και να πιει.

Εκχωρήστε εντός 0.5-1 g (1-2 δισκία) 2-3 φορές την ημέρα σε διαστήματα όχι μικρότερα των 4 ωρών.

Η μέγιστη δόση είναι 1 g (2 δισκία) ημερησίως - 4 g (8 δισκία).

Η διάρκεια της θεραπείας (χωρίς τη συμβουλή ενός γιατρού) δεν υπερβαίνει τις 5 ημέρες όταν χρησιμοποιείται ως αναλγητικό και 3 ημέρες ως φυγόκεντρος.

Η μέση μοναδική δόση εξαρτάται από το σωματικό βάρος του παιδιού και είναι 10-15 mg / kg σωματικού βάρους 3-4 φορές την ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg / kg σωματικού βάρους. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων του φαρμάκου πρέπει να είναι 4-6 ώρες. Είναι απαραίτητο να τηρείτε τα κανονικά χρονικά διαστήματα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου.

Για ευκολία και ακρίβεια της δοσολογίας, θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε ένα κουτάλι μέτρησης. Στο κουτάλι μέτρησης υπάρχουν σήματα που δείχνουν το σωματικό βάρος του παιδιού: 4, 6, 8, 10, 12, 14 ή 16 kg. Οι μη καταγεγραμμένες διαιρέσεις αντιστοιχούν στο ενδιάμεσο σωματικό βάρος: 5, 7, 9, 11, 13 ή 15 kg.

Παιδιά που ζυγίζουν από 4 έως 16 κιλά

Συμπληρώστε ένα κουτάλι μέτρησης στο σήμα που αντιστοιχεί στο σωματικό βάρος του παιδιού ή στο σήμα που είναι πιο κοντά στο νόημα του σωματικού βάρους του παιδιού. Για παράδειγμα, αν το σωματικό βάρος του παιδιού είναι από 4 έως 5 κιλά, γεμίστε το κουτάλι μέτρησης στο σημάδι που αντιστοιχεί σε 4 κιλά. Εάν είναι απαραίτητο, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται κάθε 4-6 ώρες.

Παιδιά βάρους από 16 έως 32 κιλά

Γεμίστε το κουτάλι μέτρησης με το σημάδι που αντιστοιχεί στα 10 κιλά και, στη συνέχεια, συμπληρώστε ξανά το κουτάλι μέτρησης με το σημάδι, έτσι ώστε να αποκτήσετε το συνολικό σωματικό βάρος του παιδιού. Για παράδειγμα, αν το σωματικό βάρος ενός παιδιού κυμαίνεται από 18 έως 19 κιλά, συμπληρώστε ένα κουτάλι μέτρησης με το σήμα που αντιστοιχεί σε 10 κιλά και στη συνέχεια ξαναγεμίστε το κουτάλι μέτρησης στα 8 κιλά. Εάν είναι απαραίτητο, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται κάθε 4-6 ώρες.

Παρενέργειες

• δερματικό εξάνθημα.
• κνησμός;
• αγγειοοίδημα.
• αναφυλακτικό σοκ.
• αναιμία, θρομβοκυτταροπενία, μεθομοσφαιριναιμία.
• διάρροια;
• κοιλιακό άλγος;
• ναυτία, έμετος.
• tenesmus

Αντενδείξεις

• σοβαρή μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία.
• σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.
• διαταραχές του αίματος;
• χρόνιος αλκοολισμός.
• ανεπάρκεια της 6-φωσφορικής αφυδρογονάσης γλυκόζης,
• 1 και 3 τρίμηνα της εγκυμοσύνης.
• περίοδος θηλασμού (θηλασμός) ·
• ηλικία παιδιών έως 15 ετών (για τα αναβράζοντα δισκία, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν ειδικές παιδικές μορφές του φαρμάκου: σιρόπι ή κεριά) (σωματικό βάρος μικρότερο από 50 κιλά).
• παιδιά έως 1 μήνα (για το διάλυμα Efferalgan).
• παιδιά έως 3 μηνών (για πρωκτικά υπόθετα που περιέχουν 80 mg παρακεταμόλης).
• παιδιά ηλικίας έως 6 μηνών (για πρωκτικά υπόθετα που περιέχουν 150 mg παρακεταμόλης).
• ηλικία παιδιών έως 5 ετών (για πρωκτικά υπόθετα που περιέχουν 300 mg παρακεταμόλης).
• υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Το φάρμακο αντενδείκνυται σε 1 και 3 τρίμηνα της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας (θηλασμός).

Ειδικές οδηγίες

Με συνεχιζόμενο εμπύρετο σύνδρομο με χρήση παρακεταμόλης για περισσότερο από 3 ημέρες και σύνδρομο πόνου για περισσότερο από 5 ημέρες, απαιτείται συμβουλευτική με γιατρό.

Παραμορφώνει τους δείκτες εργαστηριακών μελετών στον ποσοτικό προσδιορισμό του ουρικού οξέος στο πλάσμα.

Προκειμένου να αποφευχθεί τοξική βλάβη στο ήπαρ, το Efferalgan δεν πρέπει να συνδυάζεται με την πρόσληψη αλκοολούχων ποτών και πρέπει επίσης να λαμβάνεται από άτομα επιρρεπή στη χρόνια κατανάλωση αλκοόλ.

Ο κίνδυνος ηπατικής βλάβης αυξάνεται σε ασθενείς με αλκοολική ηπατίτιδα.

Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου είναι απαραίτητη η ρύθμιση της εικόνας του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος.

Efferalgan σε αναβράζον δισκίο περιέχει 412,4 mg νατρίου σε 1 δισκίο που πρέπει να εξεταστούν από τους ασθενείς σε μια αυστηρή δίαιτα χαμηλή σε αλάτι. Τα δισκία περιέχουν σορβιτόλη, οπότε το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται με δυσανεξία στη φρουκτόζη, χαμηλή απορρόφηση γλυκόζης και γαλακτόζης, έλλειψη ισομαλτάσης.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Επαγωγείς οξείδωση μικροσωμικές στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, αιθανόλη (αλκοόλη), βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών της παρακεταμόλης, η οποία καθιστά την πιθανότητα σοβαρής τοξικότητας σε υπερβολική δόση ναρκωτικών χαμηλή.

Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (συμπεριλαμβανομένης της σιμετιδίνης) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης της παρακεταμόλης.

Το Efferalgan μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Με την ταυτόχρονη χρήση της παρακεταμόλης η αιθανόλη (αλκοόλη) συμβάλλει στην ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας.

Ανάλογα του φαρμάκου Efferalgan

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

• Akamol Teva.
• Aldolor;
• Apap;
• Ακεταμινοφέν;
• Daleron;
• Παναδόλη για παιδιά.
• Παιδική Tylenol;
• Ifimol;
• Calpol;
• Ksumapar;
• Lupocet;
• Mexalen;
• Pamol;
• Panadol;
• Panadol Junior;
• Διαλυτά δισκία από το Panadol.
• Παρακεταμόλη;
• Perfalgan;
• Πέρασμα;
• Το πέρασμα είναι για παιδιά.
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Tylenol για μωρά;
• Febritset;
• Cefekon D.

EFFERALGAN

◊ Αναβράζοντα δισκία λευκά, στρογγυλά, επίπεδα, με λοξότμητες άκρες και εγκοπή στη μία πλευρά. όταν διαλύεται σε νερό, παρατηρείται έντονη εξέλιξη φυσαλίδων αερίου.

Έκδοχα: άνυδρο κιτρικό οξύ, άνυδρο ανθρακικό νάτριο, όξινο ανθρακικό νάτριο, σορβιτόλη, σακχαρίνη διαλυτό, δοκουσικό νάτριο, ποβιδόνη, βενζοϊκό νάτριο.

4 κομμάτια - ταινίες (4) - πακέτα από χαρτόνι.

Αναλγητικό αντιπυρετικό. Έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Αναστέλλει το COX-1 και το COX-2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Στους φλεγμονώδεις ιστούς, οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης στο COX, γεγονός που εξηγεί την σχεδόν πλήρη απουσία του αντιφλεγμονώδους αποτελέσματος.

Δεν επηρεάζει δυσμενώς τον μεταβολισμό νερού-αλατιού (κατακράτηση νατρίου και νερού) και τον γαστρεντερικό βλεννογόνο λόγω της έλλειψης επίδρασης στη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερικούς ιστούς. Η πιθανότητα σχηματισμού μεθαιμοσφαιρίνης είναι απίθανη.

- σύνδρομο πόνου αδύναμη ή μέτρια κεφαλαλγία, οδοντικό πόνο, ημικρανία, νευραλγία, μυϊκό πόνο, πόνο στην πλάτη, πόνο με τραυματισμούς και εγκαύματα, πονόλαιμο, φυματίωση?

- Αυξημένη θερμοκρασία σώματος για κρυολογήματα και άλλες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες.

- Ι και ΙΙΙ τρίμηνα της εγκυμοσύνης.

- περίοδος θηλασμού (θηλασμός) ·

- ηλικία παιδιών έως 15 ετών (σωματικό βάρος μικρότερο από 50 kg) ·

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Προφυλάξεις θα πρέπει να χρησιμοποιείται φαρμάκου σε νεφρική ή / και ηπατική ανεπάρκεια, συγγενή υπερχολερυθριναιμία (σύνδρομο Gilbert, Dubin-Johnson και Rotor), ιική ηπατίτιδα, αλκοολική ηπατοπάθεια, ηλικιωμένους ασθενείς.

Το δισκίο θα πρέπει να διαλύεται σε ένα ποτήρι νερό (200 ml) και να πιει.

Αναθέστε μέσα σε 0,5-1 g (1-2 καρτ.) 2-3 φορές / ημέρα σε διαστήματα όχι μικρότερα των 4 ωρών.

Η μέγιστη μοναδική δόση είναι 1 g (2 καρτέλες), Ημερήσια - 4 g (8 καρτέλες).

Σε ασθενείς με μειωμένη ηπατική ή νεφρική λειτουργία και σε ηλικιωμένους ασθενείς, η ημερήσια δόση πρέπει να μειώνεται, το διάστημα μεταξύ των δόσεων του φαρμάκου πρέπει να είναι τουλάχιστον 8 ώρες.

Η διάρκεια της θεραπείας (χωρίς τη συμβουλή ενός γιατρού) δεν υπερβαίνει τις 5 ημέρες όταν χρησιμοποιείται ως αναλγητικό και 3 ημέρες ως φυγόκεντρος.

Αλλεργικές αντιδράσεις: μερικές φορές - δερματικό εξάνθημα, κνησμός, αγγειοοίδημα.

Από την πλευρά του αιμοποιητικού συστήματος: σπάνια - αναιμία, θρομβοκυτοπενία, μεθεμοσφαιριναιμία.

Άλλα: με παρατεταμένη χρήση σε δόσεις σημαντικά υψηλότερες από τις συνιστώμενες, αυξάνεται η πιθανότητα διαταραχής της λειτουργίας του ήπατος και των νεφρών (απαιτείται έλεγχος του μοσχεύματος του περιφερικού αίματος).

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό στις συνιστώμενες δόσεις.

Συμπτώματα: χλωμό δέρμα, ανορεξία, ναυτία, έμετος. η σοβαρότητα της νέκρωσης λόγω δηλητηριάσεων εξαρτάται άμεσα από τον βαθμό υπερδοσολογίας. Οι τοξικές επιδράσεις στους ενήλικες είναι δυνατές μετά τη λήψη παρακεταμόλης σε δόση μεγαλύτερη από 10-15 g: αύξηση της δραστικότητας των ηπατικών τρανσαμινασών, αύξηση του χρόνου προθρομβίνης (12-48 ώρες μετά τη χορήγηση). Μια λεπτομερής κλινική εικόνα της ηπατικής βλάβης εμφανίζεται μετά από 1-6 ημέρες. Σπάνια - ολέθρια ανάπτυξη ηπατικής ανεπάρκειας, η οποία μπορεί να είναι πολύπλοκη λόγω νεφρικής ανεπάρκειας (σωληνωτή νέκρωση).

Θεραπεία: μέσα στις πρώτες 6 ώρες μετά την υπερδοσολογία - πλύση στομάχου, χορήγηση δωρητών SH-ομάδες και πρόδρομες ουσίες της σύνθεσης γλουταθειόνης - μεθειονίνη μέσω 8-9 ώρες μετά την υπερβολική δόση και Ν-ακετυλοκυστεΐνη μετά από 12 ώρες Η ανάγκη για επιπρόσθετους θεραπευτικούς δραστηριότητες (περαιτέρω εισαγωγή της μεθειονίνης σε. / στην εισαγωγή της Ν-ακετυλοκυστεΐνης) προσδιορίζεται από τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και από το χρόνο που παρέμεινε μετά τη χορήγηση.

Επαγωγείς οξείδωση μικροσωμικές στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών της παρακεταμόλης, η οποία καθιστά την πιθανότητα σοβαρής τοξικότητας σε υπερβολική δόση ναρκωτικών χαμηλή.

Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (συμπεριλαμβανομένης της σιμετιδίνης) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης της παρακεταμόλης.

Η παρακεταμόλη μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με παρακεταμόλη, η αιθανόλη συμβάλλει στην ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας.

Με συνεχιζόμενο εμπύρετο σύνδρομο με χρήση παρακεταμόλης για περισσότερο από 3 ημέρες και σύνδρομο πόνου για περισσότερο από 5 ημέρες, απαιτείται συμβουλευτική με γιατρό.

Παραμορφώνει τους δείκτες εργαστηριακών μελετών στον ποσοτικό προσδιορισμό του ουρικού οξέος στο πλάσμα.

Προκειμένου να αποφευχθεί τοξική βλάβη στο ήπαρ, η παρακεταμόλη δεν πρέπει να συνδυάζεται με την πρόσληψη αλκοολούχων ποτών, καθώς και να λαμβάνεται από άτομα επιρρεπή στη χρόνια κατανάλωση αλκοόλ.

Ο κίνδυνος ηπατικής βλάβης αυξάνεται σε ασθενείς με αλκοολική ηπατίτιδα.

Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου είναι απαραίτητη η ρύθμιση της εικόνας του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος.

Το Efferalgan περιέχει 412,4 mg νατρίου σε 1 δισκίο, το οποίο θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη από τους ασθενείς με αυστηρή δίαιτα χαμηλού αλατιού. Τα δισκία περιέχουν σορβιτόλη, οπότε το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται με δυσανεξία στη φρουκτόζη, χαμηλή απορρόφηση γλυκόζης και γαλακτόζης, έλλειψη ισομαλτάσης.

Το Efferalgan είναι ένα εξαιρετικό φάρμακο για πυρετό και πόνο

Το Efferalgan αναφέρεται σε μη ναρκωτικά αναλγητικά. Έχει έντονο αντιπυρετικό και αναλγητικό αποτέλεσμα. Το θεραπευτικό του αποτέλεσμα βασίζεται στον μηχανισμό αποκλεισμού των COX 1 και COX 2 στο κεντρικό νευρικό σύστημα με επακόλουθο αποτέλεσμα στο κέντρο του πόνου και της θερμορύθμισης.

Μετά την από του στόματος χορήγηση (μέσω του στόματος), ο παράγοντας απορροφάται στο στομάχι. 20 λεπτά μετά τη λήψη του θεραπευτικού αποτελέσματος αρχίζει να αναπτύσσεται, η μέγιστη συγκέντρωση παρακεταμόλης παρατηρείται 40 έως 60 λεπτά μετά τη λήψη του φαρμάκου.

Το παρασκεύασμα δεν δρα αρνητικά στην ισορροπία νερού - αλατιού και στην βλεννογόνο του γαστρεντερικού σωλήνα. Αυτό συμβαίνει επειδή το Efferalgan δεν εμποδίζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερικούς ιστούς.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο συνιστάται να χρησιμοποιείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• παρουσία του ήπιου ή μέτριου συνδρόμου πόνου: πονόδοντος, κεφαλαλγία, νευραλγία, ημικρανία, πόνος στην πλάτη και μυϊκός πόνος στο τραύμα και στα εγκαύματα, πονόλαιμος,
• ως φυγόκεντρος σε οξείες αναπνευστικές ιογενείς ασθένειες, σε περίπτωση γρίπης, σε παιδικές λοιμώξεις και σε περίπτωση αντίδρασης μετά τον εμβολιασμό.

Δοσολογία και Διοίκηση

Οι οδηγίες λένε ότι η θεραπεία πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα μία ώρα μετά το φαγητό και πρέπει να πλένεται με άφθονο νερό.

Η δοσολογία εξαρτάται από την ηλικία του ασθενούς:

• παιδιά ηλικίας κάτω των 6 μηνών που ζυγίζουν λιγότερο από 7 κιλά μπορούν να λάβουν το Efferalgan όχι περισσότερο από 350 mg την ημέρα.
• παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους - όχι περισσότερο από 500 mg ημερησίως.
• παιδιά κάτω των 3 ετών - ημερήσια δόση όχι μεγαλύτερη των 750 mg.
• παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών - 1 γραμμάριο.
• παιδιά κάτω των 9 ετών - 1,5 γραμμάρια.
• παιδιά κάτω των 12 ετών - 2 γραμμάρια.

Εάν ένα παιδί είναι άρρωστο, ηλικίας από 1 έως 3 μήνες - ο γιατρός πρέπει να καθορίσει τη δόση του φαρμάκου μεμονωμένα.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - μπορούν να πάρουν το φάρμακο στα 500 mg ή ένα γραμμάριο - αυτή είναι η μέγιστη μοναδική δόση. Το φάρμακο λαμβάνεται όχι περισσότερο από 4 φορές την ημέρα. Ανά ημέρα μπορείτε να πάρετε όχι περισσότερο από 4 γραμμάρια. Η διάρκεια της θεραπείας με Efferalgan δεν υπερβαίνει τις 7 ημέρες.

Ως febrifuge χωρίς ιατρική συνταγή, τα ναρκωτικά μπορούν να πιουν για όχι περισσότερο από 3 ημέρες, και ως αναλγητικό - όχι περισσότερο από πέντε.

Τα υπόθετα Efferalgan συνταγογραφούνται ως εξής:

1. Ενήλικες και παιδιά άνω των δώδεκα ετών - 500 mg - 1 - 4 φορές την ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 4 γραμμάρια.
2. Παιδιά ηλικίας 12-15 ετών - 250-300 mg - τρεις / τέσσερις φορές την ημέρα.
3. Παιδιά 8 - 12 ετών - 250-300 mg - τρεις φορές την ημέρα.
4. Παιδιά 6 - 8 ετών - 250-300 mg - δύο / τρεις φορές την ημέρα.
5. Παιδιά ηλικίας 4 έως 6 ετών - 150 mg - τρεις / τέσσερις φορές την ημέρα.
6. Παιδιά ηλικίας 2 έως 4 ετών - 150 mg - τρεις φορές την ημέρα.
7. Παιδιά ηλικίας από 1 έως 2 ετών - 80 mg - τρεις / τέσσερις φορές την ημέρα.
8. Παιδιά από 6 μηνών έως 1 έτους - 80 mg - δύο / τρεις φορές την ημέρα.
9. Παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 μηνών - 80 mg - δύο φορές την ημέρα.

Μορφή απελευθέρωσης και σύνθεση του φαρμάκου

Η Efferalgan απελευθερώνει διάφορους τύπους:

1. Το παιδικό σιρόπι είναι το κύριο δραστικό συστατικό παρακεταμόλη. Βοηθητικά: σιρόπι ζάχαρης, macrogol 6000, σακχαρινικό νάτριο, σορβικό κάλιο, κιτρικό οξύ, καθαρισμένο νερό, αρωματική ουσία καραμέλας - βανίλια. Απελευθερώνονται σε φιάλες των 90 ml. Σε κουτί από χαρτόνι υπάρχει κουτάλι μέτρησης.
2. Πρωκτικά υπόθετα - η παρακεταμόλη είναι το κύριο δραστικό συστατικό. Πρόσθετα στοιχεία είναι ημισυνθετικά γλυκερίδια. Υπάρχουν υπόθετα σε κυψελοειδείς συσκευασίες των 5 τεμαχίων σε ένα κουτί.
3. Αναβράζοντα δισκία με βιταμίνη C - το κύριο δραστικό συστατικό είναι η παρακεταμόλη. Σχετικά: άνυδρο ανθρακικό νάτριο, άνυδρο κιτρικό οξύ, διττανθρακικό νάτριο, διαλυτή σακχαρίνη, σορβιτόλη, Ποβιδόνη, βενζοϊκό νάτριο, dokuzat. Απελευθερώστε 10 κομμάτια σε ένα σωλήνα.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Κατά την εφαρμογή της Efferalgana ταυτόχρονα με:

• τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, βαρβιτουρικά, φαινυλοβουταζόνη, αιθανόλη, αντισπασμωδικά φάρμακα, ριφαμπικίνη - μπορεί να υπάρχει πιθανότητα ηπατοτοξικού αποτελέσματος.
• η συνδυασμένη χρήση με σαλικυλικά μπορεί να αυξήσει σημαντικά τον κίνδυνο νεφροτοξικών επιδράσεων.
• Η χλωραμφενικόλη δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα με το Efferalgan, γεγονός που θα αυξήσει την τοξικότητα του τελευταίου.
• probenecid - μειώνει την επίδραση της παρακεταμόλης.
• Η χρήση έμμεσων αντιπηκτικών δεν συνιστάται - διαφορετικά το αποτέλεσμα τους ενισχύεται.
• δεν μπορείτε να λάβετε urikozuricheskimi ναρκωτικών - μειώνει την επίδρασή τους.

Σε όλες αυτές τις περιπτώσεις, η παρακεταμόλη μπορεί να «παραμορφώσει» τα αποτελέσματα της δοκιμασίας αίματος για το ουρικό οξύ και τη γλυκόζη.

Αντενδείξεις

Efferalgan με τη μορφή σιροπιού και υπόθετα δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• εάν οι νεφροί και το ήπαρ έχουν εξασθενηθεί.
• σε περίπτωση υπερευαισθησίας του ασθενούς στην παρακεταμόλη.
• για ασθένειες του αίματος?
• αν το παιδί δεν είναι καν 1 μήνα (σιρόπι) και 3 μήνες (υπόθετα)?
• παρουσία φλεγμονής και αιμορραγίας στο ορθό (υπόθετα).

Τα αναβράζοντα δισκία αντενδείκνυνται στην περίπτωση:

• νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια.
• εάν το ήπαρ επηρεάζεται από το αλκοόλ.
• με συγγενή υπερχολερυθριναιμία.
• ιική ηπατίτιδα.
• ηλικιωμένος ασθενής.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Οι γιατροί συστήνουν έντονα να μην λαμβάνετε το Efferalgan στο πρώτο και στο τρίτο τρίμηνο. Οι επιστήμονες δεν έχουν αποδείξει την παγκόσμια επίδραση του φαρμάκου στο έμβρυο, αλλά υπάρχουν προτάσεις ότι υπάρχουν ορισμένοι κίνδυνοι.

Εάν υπάρχει επείγουσα ανάγκη να ληφθεί το φάρμακο κατά το δεύτερο τρίμηνο, τότε μπορεί να συνταγογραφηθεί σε μέλλουσες μητέρες. Η δοσολογία για κάθε μεμονωμένη γυναίκα θα πρέπει να είναι μεμονωμένη. Οι έγκυες γυναίκες μπορούν να πάρουν το φάρμακο όχι περισσότερο από 2 - 3 ημέρες.

Κατά τη διάρκεια του θηλασμού, το Efferalgan δεν συνιστάται.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από +30 σε κλειστή συσκευασία και μακριά από παιδιά. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Απαγορεύεται αυστηρά η χρήση του φαρμάκου μετά την ημερομηνία λήξης.

Μέση τιμή στη Ρωσία:

1. Efferalgan σιρόπι - 99 ρούβλια.
2. Efffergan αναβράζοντα δισκία - 16 τεμ - 150 ρούβλια.
3. Τα υπόθετα Efferalgan 10 τεμάχια - 130 ρούβλια.

Μέση τιμή στην Ουκρανία:

1. Σιρόπι για παιδιά ένα μπουκάλι 90 ml. - 48 εθνικού νομίσματος.
2. Σιρόπι για χορήγηση από το στόμα μπουκάλι 90 ml - 63 hryvnia.
3. Τα διαλυτά δισκία αριθ. 16 - 43 εθνικού νομίσματος.
4. Αναβράζοντα δισκία αριθ. 16 - 43 εθνικού νομίσματος.

Αναλόγων

Ανάλογα με το Efferalgan μπορούν να ληφθούν υπόψη:

• Tamipul;
• Nimesin Plus - περιέχει νιμεσουλίδη, παρακεταμόλη,
• Το Fanigan αποτελείται από παρακεταμόλη, δικλοφενάκη.
• Kombispazm;
• Milistan;
• Pharmacytron;
• FluCold;
• Rapidol;
• Spazmoleks;
• Bol-Run.

Σε όλα αυτά τα παρασκευάσματα, το κύριο δραστικό συστατικό είναι η παρακεταμόλη.

Κριτικές

Κριτικές για το φάρμακο Efferalgan που συλλέγονται από το Διαδίκτυο.

Έχω ένα μικρό παιδί και κάθε φορά που έχει υψηλή θερμοκρασία, πανικοβάλλω. Ο παιδίατρος έλεγε το efferalgan. Το φάρμακο λειτουργεί απίστευτα γρήγορα και αποτελεσματικά. Μετά από μισή ώρα, το παιδί αρχίζει να παίζει και σταματάει να κλαψουρίζει - και αυτό είναι το πρώτο σημάδι ότι η θερμοκρασία έχει πέσει λίγο.

Δοκιμάσαμε Efferalgan και με τη μορφή σιροπιού και υπό μορφή υπόθετων. Το σιρόπι μας βοηθά σχεδόν αμέσως. Μετά από 15 λεπτά - 20 δεν είναι τόσο τρομακτικό να κοιτάξουμε το θερμόμετρο. Τα κεριά δεν είναι τόσο γρήγορα, αλλά όχι λιγότερο αποτελεσματικά. Έχουμε ένα παιδί 6 μηνών, οπότε προτιμούμε τα κεριά (είναι ευκολότερο να χρησιμοποιηθούν για τα παιδιά).

Efferalgan - ο καλύτερος τρόπος για να ομαλοποιήσετε τη θερμοκρασία σε παιδιά διαφορετικών ηλικιών. Έχω τρία παιδιά: 1,5 χρόνια, 4 χρόνια και 7 χρόνια. Είναι απαραίτητο να αρρωστήσετε παλαιότερα, καθώς οι άλλοι είναι άρρωστοι στην αλυσίδα. Μόνο χτυπάω τη θερμοκρασία με αυτό το εργαλείο. Με λίγα κεριά στον κώλο, και το σιρόπι αγάπης παλαιότερα, έχει μια ευχάριστη, γλυκιά γεύση. Δεν εμπιστεύομαι άλλα φάρμακα για πυρετό. Μόνο η Efferalgan μας βοηθάει.

Efferalgan® (Efferalgan)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

3D εικόνες

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Γύρος, επίπεδη με λοξότμητες άκρες και επικίνδυνη στη μία πλευρά του δισκίου είναι άσπρη. Όταν διαλύεται σε νερό, παρατηρείται έντονη εξέλιξη φυσαλίδων αερίου.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Η παρακεταμόλη (παράγωγο παρα-αμινοφαινόλης) έχει αναλγητικά, αντιπυρετικά και ασθενή αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα. Ο ακριβής μηχανισμός των αναλγητικών και αντιπυρετικών επιδράσεων της παρακεταμόλης δεν έχει εγκατασταθεί. Προφανώς, περιλαμβάνει κεντρικά και περιφερειακά στοιχεία. Το φάρμακο μπλοκάρει TSOG-1 και -2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Στους φλεγμονώδεις ιστούς, οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης στο COX, γεγονός που εξηγεί την σχεδόν πλήρη απουσία του αντιφλεγμονώδους αποτελέσματος. Το φάρμακο δεν επηρεάζει δυσμενώς τον μεταβολισμό νερού-αλατιού (κατακράτηση νατρίου και νερού) και τον γαστρεντερικό βλεννογόνο εξαιτίας της έλλειψης επίδρασης στη σύνθεση του PG στους περιφερικούς ιστούς.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση. Κατά την κατάποση, η παρακεταμόλη απορροφάται γρήγορα και πλήρως. Γ_max η παρακεταμόλη στο πλάσμα επιτυγχάνεται σε 10-60 λεπτά μετά τη χορήγηση.

Διανομή Η παρακεταμόλη κατανέμεται ταχέως σε όλους τους ιστούς. Η συγκέντρωση στο αίμα, το σάλιο και το πλάσμα είναι η ίδια. Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι αμελητέα.

Μεταβολισμός. Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ. Υπάρχουν 2 κύριες μεταβολικές οδοί με το σχηματισμό γλυκουρονιδίων και θειικών αλάτων. Ο τελευταίος παίζει σημαντικό ρόλο αν η αποδεκτή δόση παρακεταμόλης υπερβαίνει τη θεραπευτική δόση. Μια μικρή ποσότητα της παρακεταμόλης μεταβολίζεται μέσω των ισοενζύμων του κυτοχρώματος Ρ450 για να σχηματιστεί ένα ενδιάμεσο Ν-atsetilbenzohinonimina, η οποία υπό κανονικές συνθήκες υφίσταται ταχεία αποτοξίνωση μέσω γλουταθειόνη και απεκκρίνεται στα ούρα μετά από δέσμευση σε κυστεΐνη και merkaptopurinovoy οξύ. Ωστόσο, με μαζική δηλητηρίαση, το περιεχόμενο αυτού του τοξικού μεταβολίτη αυξάνεται.

Παραγωγή. Διεξάγεται κυρίως με τα ούρα. Το 90% της δόσης παρακεταμόλης που απεκκρίνεται από τα νεφρά μέσα σε 24 ώρες, κυρίως με τη μορφή γλυκουρονιδίου (από 60 έως 80%) και θειικού (από 20 έως 30%). Λιγότερο από 5% εμφανίζεται αμετάβλητο. Τ_1/2 είναι περίπου 2 ώρες

Φαρμακοκινητική σε ειδικές ομάδες ασθενών

Διαταραχές της νεφρικής λειτουργίας. Σε σοβαρή διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας (κρεατινίνη Cl

ασθενώς ή μετρίως σοβαρού πόνου (κεφαλαλγία, οδοντικό πόνο, πόνο ημικρανίας, νευραλγία, μυϊκό πόνο, πόνο στην πλάτη, πόνο με τραυματισμούς και εγκαύματα, πονόλαιμο, επώδυνη εμμηνόρροια)?

αυξημένη θερμοκρασία σώματος για κρυολογήματα και άλλες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες.

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου.

σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο στο οξεικό στάδιο.

ανεπάρκεια σακχαρόζης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης,

την ηλικία των παιδιών έως 12 ετών.

Προφυλάξεις :. Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (Cl κρεατινίνη ® Λήψη παρακεταμόλης σε δόσεις που υπερβαίνουν τη συνιστώμενη μπορεί να προκαλέσει σοβαρή ηπατική νόσο με σύνδρομο συνεχή πυρετό κατά τη διάρκεια της θεραπείας με παρακεταμόλη (πάνω από 3 ημέρες) και το σύνδρομο πόνου (πάνω από 5 ημέρες) που απαιτείται ιατρικές συμβουλές..

Η λήψη του Efferalgan® μπορεί να παραμορφώσει τα αποτελέσματα των εργαστηριακών δοκιμών στον ποσοτικό προσδιορισμό της γλυκόζης και του ουρικού οξέος στο πλάσμα. Προκειμένου να αποφευχθεί τοξική βλάβη στο ήπαρ, η παρακεταμόλη δεν πρέπει να συνδυάζεται με την πρόσληψη αλκοολούχων ποτών, καθώς και να λαμβάνεται από άτομα επιρρεπή στη χρόνια κατανάλωση αλκοόλ. Ο κίνδυνος ηπατικής βλάβης αυξάνεται σε ασθενείς με αλκοολική ηπατίτιδα. Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου είναι απαραίτητη η ρύθμιση της εικόνας του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος.

Η παρακεταμόλη μπορεί να προκαλέσει σοβαρές δερματικές αντιδράσεις, όπως σύνδρομο Stivenca-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση, οξεία γενικευμένη εξανθηματική φλυκταίνωση, η οποία μπορεί να είναι θανατηφόρα.

Κατά την πρώτη εμφάνιση εξανθήματος ή άλλων αντιδράσεων υπερευαισθησίας, η χρήση του φαρμάκου πρέπει να διακόπτεται. Επίσης, η χρήση παρακεταμόλης πρέπει να διακόπτεται εάν ο ασθενής έχει οξεία ηπατίτιδα από ιό. Το Efferalgan® περιέχει 412,4 mg νατρίου ανά δισκίο, το οποίο θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη από τους ασθενείς με αυστηρή δίαιτα χαμηλού αλατιού.

Δεδομένου ότι το φάρμακο περιέχει σορβιτόλη, δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις ανεπάρκειας σακχαράσης / ισομαλτάσης, δυσανεξίας στη φρουκτόζη και δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης.

Επιπτώσεις στην ικανότητα διαχείρισης των μεταφορών και εργασίας με μηχανισμούς. Δεν έχει μάθει. Εάν ένας ασθενής εμφανίσει ζάλη, ψυχοκινητική διέγερση και αποπροσανατολισμό του προσανατολισμού στον χώρο και στο χρόνο, δεν συνιστάται να οδηγεί αυτοκίνητο και άλλους μηχανισμούς κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο.

Τύπος απελευθέρωσης

Αναβράζοντα δισκία, 500 mg. 4 καρτέλα. σε ταινία (φύλλο αλουμινίου / ΡΕ). Στις 4 λωρίδες τοποθετούνται σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

Κατασκευαστής

UPSA CAC, Γαλλία. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Γαλλία.

UPSA SAS, Γαλλία. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Γαλλία.

Συσκευαστής (πρωτογενής συσκευασία), συσκευαστής (δευτερεύουσα προπαρασκευαστική συσκευασία), που παράγει ποιοτικό έλεγχο. UPSA CAC, Γαλλία. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Γαλλία.

UPSA SAS, Γαλλία. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Γαλλία.

Η νομική οντότητα στο όνομα της οποίας εκδίδεται το πιστοποιητικό εγγραφής. UPSA CAC, Γαλλία. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Γαλλία.

UPSA SAS, Γαλλία. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Γαλλία.

Οι ισχυρισμοί των καταναλωτών πρέπει να αποσταλούν στη διεύθυνση: LLC Bristol-Myers Squibb, Ρωσία. 105064, Μόσχα, st. Γήινη τράπεζα, 9.

Tel: (495) 755-92-67. φαξ: (495) 755-92-73.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Efferalgan ®

Μακριά από παιδιά.

Διάρκεια Ζωής Efferalgan®

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Το φάρμακο Efferalgan για παιδιά. Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Το Efferalgan είναι αναισθητικό και αποτελεσματικό για τη μείωση της φαρμακευτικής αγωγής υψηλής θερμοκρασίας με βάση την παρακεταμόλη. Το φάρμακο δεν έχει ναρκωτικό αποτέλεσμα. Βοηθά καλά με πόνο διαφόρων αιτιολογιών και με έντονη θερμότητα.

Όταν το φάρμακο συνταγογραφείται στα παιδιά, η αρχή της δράσης του

Το Efferalgan διατίθεται σε δισκία, καθώς και υπό μορφή κεριών και σε υγρή μορφή (σιρόπι ή εναιώρημα). Για τα παιδιά, το φάρμακο συνταγογραφείται για τη μείωση του πόνου και της θερμοκρασίας με:

• φλεγμονή γρίπης;
• οξείες ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος.
• νευραλγία.
• παιδικές μολυσματικές ασθένειες ·
• πονόδοντο.
• σύνδρομο πόνου με τραυματισμούς και κακώσεις ·
• κεφαλαλγία και μυϊκούς πόνους.

Το φάρμακο σε υγρή μορφή απορροφάται τέλεια στο στομάχι - η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος εμφανίζεται μετά από μισή ώρα ή μία ώρα.

Εάν το φάρμακο χορηγείται με τη μορφή πρωκτικών υπόθετων, μετράται περισσότερο η απορρόφησή του στο αίμα. Η υψηλότερη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται στην περίπτωση αυτή σε 2-3 ώρες.

Με τη διέλευση του φαρμάκου μέσω του ήπατος ως αποτέλεσμα του μεταβολισμού σχηματίζονται αδρανείς ουσίες, οι οποίες στη συνέχεια αποβάλλονται από το σώμα με ούρα. Περίπου το 5% του φαρμάκου εμφανίζεται στην αρχική του μορφή σε περίπου 3-4 ώρες.

Η αντιπυρετική επίδραση του φαρμάκου οφείλεται στην επίδρασή του στα ενεργά σημεία της θερμορύθμισης στον υποθάλαμο. Ταυτόχρονα, αναστέλλεται η δράση του ενζύμου κυκλοοξυγονάση, όπως και η αναλγητική παρακεταμόλη που περιέχεται στο Efferalgan, αναστέλλει την παραγωγή προσταγλανδινών του κεντρικού νευρικού συστήματος. Ως αποτέλεσμα, ο πόνος παλμός ουσιαστικά δεν πραγματοποιείται, σταδιακά η ανάπτυξή του στο σώμα εξασθενεί.

Ενδείξεις και αντενδείξεις Efferalgana

Το Efferalgan ενδείκνυται ως ιατρικό βοήθημα για παιδιά ηλικίας από 1 μηνών για την ανακούφιση των εμπύρετων και επώδυνων εκδηλώσεων. Δίνεται σε μωρά όταν είναι οδοντοφυΐας, ή αν υπάρχουν άλλοι λόγοι για τον πόνο.

Το φάρμακο δεν ενδείκνυται για παιδιά:

• έως ένα μήνα ζωής.
• με σοβαρές μορφές ηπατικής ή νεφρικής ανεπάρκειας.
• εάν το παιδί έχει διαβήτη.
• με αλλεργίες στην παρακεταμόλη και άλλες ουσίες στη σύνθεση του φαρμάκου.

Τα πρωκτικά κεριά δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται εάν υπάρχουν φλεγμονώδεις διεργασίες στο ορθό ή στον πρωκτό.

Το Efferalgan δεν πρέπει να λαμβάνεται εάν υπάρχει παράλληλη θεραπεία με φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη ή άλλες αντιφλεγμονώδεις ουσίες.

Εάν χρησιμοποιούνται έμμεσα αντιπηκτικά μαζί με το Efferalgan, η θεραπεία πραγματοποιείται υπό τον έλεγχο της πήξης του αίματος!

Συνιστώμενη δοσολογία και μέθοδος λήψης Efferalgun

Ο υπολογισμός της δοσολογίας του Efferalgan σε μια υγρή δοσολογική μορφή γίνεται με βάση το σωματικό βάρος. Κατά μέσο όρο, συνιστάται η χορήγηση 10-15 mg κάθε φορά για κάθε κιλό βάρους του παιδιού με τρεις έως τέσσερις ημερήσιες δόσεις.

Είναι απαραίτητο να ελέγξετε ότι η μέγιστη ημερήσια δόση του φαρμάκου δεν υπερβαίνει τα 60 mg ανά κιλό βάρους!

Κατά τη θεραπεία με το Efferalgan είναι απαραίτητο να παρατηρήσετε τα διαστήματα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου από 4 έως 6 ώρες.

Το κουτάλι μέτρησης που είναι προσαρτημένο στη συσκευασία περιέχει τμήματα που αντιστοιχούν σε χιλιόγραμμα. Το σιρόπι πρέπει να χύνεται σε ένα κουτάλι για να επισημανθεί το βάρος του μωρού.

Η μέγιστη ένδειξη βάρους σε ένα κουτάλι μέτρησης αντιστοιχεί σε 16 κιλά. Επομένως, τα παιδιά που ζυγίζουν πάνω από 16 κιλά θα πρέπει να λαμβάνουν ένα πλήρες κουτάλι με το "πρόσθετο", αφού το έχουν προηγουμένως υπολογίσει.

Για τα παιδιά με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, το διάστημα μεταξύ των δόσεων του Efferalgan πρέπει να αυξηθεί σε 8 ώρες!

Είναι αρκετά αποδεκτό να αραιώνετε το φάρμακο για το παιδί με γάλα, χυμό ή νερό σε θερμοκρασία δωματίου.

Η πορεία της θεραπείας με φάρμακα ως μέσο για τη μείωση της θερμότητας δεν είναι μεγαλύτερη από 3 ημέρες. Ως αποτελεσματικό αναλγητικό φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί έως και πέντε ημέρες.

Εάν τα συμπτώματα απαιτούν μακρύτερη πορεία, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας!

Τα κεριά συνταγογραφούνται συχνότερα σε βρέφη, καθώς μπορεί να είναι δύσκολο για αυτά να δώσουν φάρμακα υπό τη μορφή εναιωρήματος ή δισκίου. Ένα κερί είναι σχεδιασμένο για ένα μωρό που ζυγίζει περίπου 5-7 κιλά, δηλαδή από έναν έως πέντε μήνες ζωής.

Πριν εισαγάγετε το κερί στο μωρό στο ορθό, πρέπει να πλένετε καλά τα χέρια σας, να θερμαίνετε λίγο το κερί με τη ζεστασιά των παλάμων σας και να το εισαγάγετε στο παιδί. Εάν απαιτείται, μπορείτε να διαιρέσετε το κερί σε μέρη.

Υπερδοσολογία και αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας του efferalgane εμφανίζονται:

• ομορφιά
• ναυτία;
• εμετός.
• κοιλιακό άλγος;
• υπερβολική εφίδρωση.

Η λήψη φαρμάκων για συμπτώματα δηλητηρίασης θα πρέπει να σταματήσει επειγόντως! Ο ασθενής καλείται να πλύνει αμέσως το στομάχι και να το τοποθετήσει στο νοσοκομείο υπό την επίβλεψη των γιατρών!

Εάν το Efferalgan λαμβάνεται στο πλαίσιο της θεραπείας με αντισπασμωδικά φάρμακα, καθώς και αντικαταθλιπτικά και βαρβιτουρικά, αυτό μπορεί να επηρεάσει δυσμενώς το ήπαρ του μωρού, καθώς και να επηρεάσει τις λειτουργίες των νεφρών και των ουροφόρων οδών.

Παιδικό σιρόπι Efferalgan: οδηγίες χρήσης, αναλόγους και σχόλια

Το σιρόπι Efferalgan είναι ένα φάρμακο με έντονο αντιπυρετικό και αναλγητικό αποτέλεσμα, σχεδιασμένο ειδικά για παιδιά. Η δραστική ουσία είναι η παρακεταμόλη.

Ο μηχανισμός δράσης είναι να αναστέλλει τη δραστηριότητα του ενζύμου κυκλοοξυγονάση, η οποία ρυθμίζει τον μεταβολισμό του αραχιδονικού οξέος και τον σχηματισμό των προσταγλανδινών.

Ένα αναλγητικό (αναλγητικό) αποτέλεσμα επιτυγχάνεται μειώνοντας την ποσότητα των προσταγλανδινών στους ιστούς του κεντρικού νευρικού συστήματος, ως αποτέλεσμα της οποίας μειώνεται η παραγωγή και η αγωγή αίσθησης πόνου.

Μία μείωση της θερμοκρασίας, η εξάλειψη του πυρετού (αντιπυρετικό αποτέλεσμα) επιτυγχάνεται λόγω της άμεσης επίδρασης της παρακεταμόλης στο κέντρο θερμορύθμισης στον υποθάλαμο. Τα αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα δεν είναι χαρακτηριστικά του σιροπιού, αφού η παρακεταμόλη αδρανοποιείται από τις κυτταρικές υπεροξειδάσες.

Μετά την κατάποση, το σιρόπι Efferalgan απορροφάται ταχέως στο γαστρεντερικό σωλήνα, παρατηρείται η υψηλότερη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα μετά από 30-60 λεπτά.

Μεταβολίζεται στο ήπαρ για να σχηματίσει φαρμακολογικά ανενεργούς μεταβολίτες. Αποβάλλεται κυρίως από τους νεφρούς ως μεταβολίτες, περίπου το 5% του φαρμάκου απεκκρίνεται αμετάβλητο.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 2-4 ώρες. Σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας και μειωμένη κάθαρση κρεατινίνης, ο χρόνος ημιζωής της παρακεταμόλης αυξάνεται.

Η Efferalgan για παιδιά παρασκευάζεται με τη μορφή σιροπιού - ενός ιξώδους διαλύματος με κίτρινο-καφέ χρώμα, με άρωμα καραμέλας και βανίλιας. Είναι συσκευασμένο σε φιάλες των 90 ml, σε ένα κουτί από χαρτόνι τοποθετείται ένα μπουκάλι και ένα κουτάλι μέτρησης.

Ενδείξεις χρήσης

Τι βοηθά τα παιδιά Efferalggan; Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο συνταγογραφείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• ασθενώς ή μετρίως σοβαρού πόνου (κεφαλαλγία, οδοντικό πόνο, πόνο ημικρανίας, νευραλγία, μυϊκό πόνο, πόνο στην πλάτη, πόνο με τραυματισμούς και εγκαύματα, πονόλαιμο, επώδυνη εμμηνόρροια)?
• αυξημένη θερμοκρασία σώματος για κρυολογήματα και άλλες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες.

Το σιρόπι προορίζεται για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας από 1 μηνών έως 12 ετών (με βάρος από 4 έως 32 κιλά).

Οδηγίες χρήσης Efferalgan, δοσολογία

Το σιρόπι λαμβάνεται από το στόμα σε δόση ανάλογα με το σωματικό βάρος του παιδιού.

Για ευκολία και ακρίβεια της δοσολογίας, θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε ένα κουτάλι μέτρησης. Στο κουτάλι μέτρησης υπάρχουν σήματα που δείχνουν το σωματικό βάρος του παιδιού: 4, 6, 8, 10, 12, 14 ή 16 kg. Οι μη καταγεγραμμένες διαιρέσεις αντιστοιχούν στο ενδιάμεσο σωματικό βάρος: 5, 7, 9, 11, 13 ή 15 kg.

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, οι συνήθεις δοσολογίες του σιροπιού Efferalgan για παιδιά:

• Μία δόση 10-15 mg ανά 1 kg μάζας του παιδιού λαμβάνεται 3-4 φορές την ημέρα.
• Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg / kg σωματικού βάρους.
• Το διάστημα μεταξύ των δόσεων του φαρμάκου πρέπει να είναι 4-6 ώρες.

Πρέπει να τηρούν τα κανονικά χρονικά διαστήματα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου.

• 1-3 μηνών - μόνο μετά από σύσταση και υπό την επίβλεψη ιατρού.
• 3-5 μήνες και βάρους 6-8 kg - ετικέτα 6 (90 mg / 3 ml)
• 5 μήνες - 1 έτος, βάρος 8-10 kg - Σημείωση 8 (120 mg / 4 ml)
• 1-2 έτη, βάρος 10-12 kg - ετικέτα 10 (150 mg / 5 ml)
• 2-3 χρόνια, με μάζα 12-14 kg - mark12 (180 mg / 6 ml)
• 3-4 έτη, βάρος 14-16 kg - ετικέτα 14 (210 mg / 7 ml)
• 4-6 έτη, βάρος 16-20 kg - ετικέτα 16 (240 mg / 8 ml)
• 6-7 ετών, βάρος 20-22 kg - 16 σημάδι έπειτα στο σημάδι 4 (300 mg / 10 ml)
• 7-8 έτη, βάρος 22-24 kg - 16 σημάδι έπειτα στο σημάδι 6 (330 mg / 11 ml)
• 8-9 έτη, βάρος 24-26 kg - 16 σημάδι έπειτα στο σημάδι 8 (360 mg / 12 ml)
• 9-10 ετών, βάρος 26

-28 kg - 16 σημάδια έπειτα έως 10 σημάδια (390 mg / 13 ml)

Η αναλογία ηλικίας και σωματικού βάρους του παιδιού δίνεται περίπου.

Η διάρκεια της θεραπείας είναι 3 ημέρες ως αντιπυρετικό και έως 5 ημέρες ως αναλγητικό. Εάν πρέπει να συνεχίσετε να παίρνετε το φάρμακο, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Παρενέργειες

Η οδηγία προειδοποιεί για τη δυνατότητα εμφάνισης των ακόλουθων παρενεργειών κατά τη συνταγογράφηση σιροπιού Efferalgan για παιδιά:

• Αλλεργικές αντιδράσεις: αντιδράσεις υπερευαισθησίας, κνησμός, εξάνθημα στο δέρμα και στους βλεννογόνους (ερύθημα ή κνίδωση), οίδημα Quincke, εξιδρωματικό εξάνθημα ερυθήματος (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell). γενικευμένο εξωγενή χαστούκι.
• Από το κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα (όταν παίρνετε υψηλές δόσεις): ζαλάδα, ψυχοκινητική διέγερση και αποπροσανατολισμός του προσανατολισμού στο διάστημα και στον χρόνο.
• Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, διάρροια, επιγαστρικός πόνος, αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων, συνήθως χωρίς ανάπτυξη ίκτερου, ηπατονοσέση (δοσοεξαρτώμενη επίδραση).
• Από την πλευρά του ενδοκρινικού συστήματος: υπογλυκαιμία, έως υπογλυκαιμικό κώμα.
• Από την πλευρά του αίματος: αναιμία (κυάνωση), sulfogemaglobinemiya, μεθαιμοσφαιριναιμία (δύσπνοια, πόνο στην καρδιά), αιμολυτική αναιμία (ιδιαίτερα σε ασθενείς με ανεπάρκεια της γλυκόζης-6-φωσφορική αφυδρογονάση), θρομβοκυτταροπενία, ουδετεροπενία, λευκοπενία.
• Άλλες: μείωση της αρτηριακής πίεσης (ως σύμπτωμα αναφυλαξίας), μεταβολές στα φωτοβολταϊκά και στη ΜΗΟ.

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται η συνταγογράφηση σιροπιού Efferalgan σε παιδιά στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• σοβαρή μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία. σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.
• διαταραχές του αίματος;
• ανεπάρκεια της 6-φωσφορικής αφυδρογονάσης γλυκόζης,
• παιδιά έως 1 μήνα.
• υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου

Με προσοχή θα πρέπει να χρησιμοποιεί το φάρμακο για παραβιάσεις του ήπατος ή των νεφρών, ήπια και μέτρια, με το σύνδρομο Gilbert.

Με προσοχή πρέπει να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο για μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία, ήπια και μέτρια

Με προσοχή πρέπει να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο για παραβιάσεις των νεφρών με ήπιο και μέτριο βαθμό.

Μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε παιδιά ηλικίας άνω του ενός μηνός σύμφωνα με τις ενδείξεις και σε δόσεις που λαμβάνουν υπόψη την ηλικία ή το σωματικό βάρος του ασθενούς.

Το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με άλλα φαρμακευτικά φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με έμμεσα αντιπηκτικά, θα πρέπει να παρακολουθείται η πήξη του αίματος.

Υπερδοσολογία

Τα συμπτώματα οξείας δηλητηρίασης είναι η ναυτία, ο εμετός, ο πόνος στο στομάχι, ο εφίδρωση, η ωχρότητα του δέρματος. Μετά από 1-2 ημέρες, υπάρχουν ενδείξεις ηπατικής βλάβης - πόνος στο ήπαρ, αυξημένη δραστηριότητα των "ηπατικών" ενζύμων στο αίμα, αύξηση του χρόνου προθρομβίνης.

Σε σοβαρές περιπτώσεις, αναπτύσσεται η ηπατική ανεπάρκεια, η ηπατοηκερόραση, η εγκεφαλοπάθεια και το κώμα.

Εάν εμφανιστούν συμπτώματα δηλητηρίασης, διακόψτε τη χρήση του φαρμάκου και συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

Η πλύση στομάχου, η χορήγηση εντεροσφαιριδίων (ενεργοποιημένος άνθρακας, πολυφαιάνη), η ενδοφλέβια χορήγηση του αντιδότου Ν-ακετυλοκυστεΐνης, η πρόσληψη μεθειονίνης συνιστάται.

Ανάλογα του σιροπιού Efferalgan, των τιμών στα φαρμακεία

Εάν είναι απαραίτητο, είναι δυνατή η αντικατάσταση της Efferalggan για παιδιά με ένα ανάλογο για τη δραστική ουσία - πρόκειται για φάρμακα:

Για θεραπευτική δράση:

Επιλέγοντας ανάλογα είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι οι οδηγίες χρήσης του παιδιού Efferalgun, η τιμή και οι αναθεωρήσεις φαρμάκων παρόμοιων ενεργειών δεν ισχύουν. Είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε έναν γιατρό και να μην κάνετε μια ανεξάρτητη αντικατάσταση του φαρμάκου.

Τιμή στα ρωσικά φαρμακεία: σιρόπι Efferalgan για παιδιά 90ml - από 82 έως 204 ρούβλια, σύμφωνα με 729 φαρμακεία.

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C σε σημεία που δεν είναι προσβάσιμα για τα παιδιά. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια. Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης. Όροι πωλήσεων φαρμακείου - χωρίς ιατρική συνταγή.

Ειδικές οδηγίες

Επομένως, το Efferalgan περιέχει παρακεταμόλη, για να αποφευχθεί η υπέρβαση της μέγιστης ημερήσιας δόσης, το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη.

Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο για περισσότερο από 5-7 ημέρες, είναι απαραίτητη η παρακολούθηση του προφίλ του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος.

Στην περίπτωση λήψης του φαρμάκου από παιδιά που πάσχουν από διαβήτη ή βρίσκονται σε δίαιτα με χαμηλή περιεκτικότητα σε ζάχαρη, πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι σε 1 ml του φαρμάκου περιέχονται 0,335 g ζάχαρης.

Το σιρόπι Efferalgan παραμορφώνει τα αποτελέσματα εργαστηριακών μελετών γλυκόζης στο πλάσμα και ουρικού οξέος.

Ελλείψει θεραπευτικού αποτελέσματος - η συνέχιση του πυρετού για περισσότερο από 3 ημέρες και ο πόνος για περισσότερο από 5 ημέρες - θα πρέπει να επικοινωνήσετε με το γιατρό σας.

Πριν πάρετε το σιρόπι, πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Για να καθορίσετε τη δόση και τον τρόπο χορήγησης του φαρμάκου σε παιδιά ηλικίας 1 έως 3 μηνών, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Efferalgan: οδηγίες χρήσης

ΦΟΡΜΑ ΔΟΣΗΣ

ΣΥΝΘΕΣΗ ΤΗΣ ΙΑΤΡΙΚΗΣ

1 δισκίο περιέχει
δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη 500 mg,
έκδοχα: άνυδρο κιτρικό οξύ, όξινο ανθρακικό νάτριο, άνυδρο ανθρακικό νάτριο, σορβιτόλη Ε420, ντοκουζάτ με νάτριο, ποβιδόνη, νατριούχο σακχαρίνη E954, βενζοϊκό νάτριο.

ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ

ΟΜΑΔΑ ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ

Αναλγητικά και αντιπυρετικά.
Κωδικός ATC: N02BE01.

ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ

Φαρμακοκινητική
Η απορρόφηση παρακεταμόλης με χορήγηση από το στόμα είναι γρήγορη και πλήρης. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα επιτυγχάνονται 30-60 λεπτά μετά τη χορήγηση.
Η παρακεταμόλη κατανέμεται ταχέως σε όλους τους ιστούς. Οι συγκεντρώσεις στο αίμα, το σάλιο και το πλάσμα είναι συγκρίσιμες. Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι ασθενής.
Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ και εκκρίνεται στα ούρα. Το 90% της δόσης που λαμβάνεται εκκρίνεται από τους νεφρούς εντός 24 ωρών, κυρίως με τη μορφή συζευγμένων γλυκουρονιδίων (60-80%) και συζευγμάτων θειικού (20-30%). Λιγότερο από 5% εμφανίζεται αμετάβλητο. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 2 ώρες.
Ένα μικρό μέρος της παρακεταμόλης, με τη συμμετοχή του κυτοχρώματος P450, μετατρέπεται σε μεταβολίτη, που συνδέει την ένωση με γλουταθειόνη και εκκρίνεται στα ούρα. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, η ποσότητα αυτού του μεταβολίτη αυξάνεται.
Στην περίπτωση σοβαρής νεφρικής ανεπάρκειας (κάθαρση κρεατινίνης κάτω από 10 ml / min), η απέκκριση της παρακεταμόλης και των μεταβολιτών της επιβραδύνεται.
Στους ηλικιωμένους, η ικανότητα συζεύξεως δεν αλλάζει.
Φαρμακοδυναμική
Το αναλγητικό αποτέλεσμα των αναβράζοντων δισκίων έρχεται γρηγορότερα από ό, τι όταν λαμβάνουμε συμβατικά δισκία που περιέχουν παρακεταμόλη. Το Efferalgan έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα λόγω της επίδρασής του στο κέντρο θερμορύθμισης στον υποθάλαμο και την ικανότητά του να αναστέλλει τη σύνθεση των προσταγλανδινών.

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΧΡΗΣΗΣ

ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ ΚΑΙ ΔΙΟΙΚΗΣΗ

Για από του στόματος χορήγηση. Διάλυση πλήρως του δισκίου σε ένα ποτήρι νερό και ποτό.
Για ενήλικες και παιδιά βάρους άνω των 50 κιλών (15 ετών).
Η συνήθης μονήρη δόση είναι 1-2 δισκία των 500 mg, εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να επαναληφθεί όχι νωρίτερα από 4 ώρες.
Κατά κανόνα, δεν υπάρχει ανάγκη υπέρβασης της δόσης των 3 g παρακεταμόλης ανά ημέρα ή 6 δισκίων ημερησίως. Ωστόσο, σε περίπτωση έντονου πόνου, η μέγιστη δόση μπορεί να αυξηθεί σε 4 g ημερησίως ή 8 δισκία ημερησίως. Ανάμεσα στις δόσεις θα πρέπει πάντα να παρατηρείται ένα διάστημα τουλάχιστον 4 ωρών.
Η αποτελεσματική ημερήσια δόση θα πρέπει να είναι όσο το δυνατόν χαμηλότερη και να μην υπερβαίνει τα 60 mg / kg / ημέρα (όχι περισσότερο από 3 g / ημέρα) υπό τις ακόλουθες συνθήκες:
- ενήλικες βάρους κάτω των 50 kg.
- μέτρια νεφρική ανεπάρκεια.
- αλκοολισμός.
- χρόνιο υποσιτισμό.
- αφυδάτωση.
Νεφρική ανεπάρκεια
Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης κάτω από 30 mL / min), το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να αυξηθεί σε 8 ώρες. Η δόση της παρακεταμόλης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 3 g ημερησίως ή 6 δισκία.
Η διάρκεια της λήψης χωρίς ιατρική παρακολούθηση δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 3 ημέρες ως αντιπυρετικό και 5 ημέρες ως αναλγητικό.

ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ

Πολύ σπάνια:
Αλλεργικές αντιδράσεις:
- αναφυλαξία, κνησμός, εξάνθημα στο δέρμα και τους βλεννογόνους (συνήθως γενικευμένο εξάνθημα, ερυθηματώδες, κνίδωση), αγγειοοίδημα, πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevenson-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο του Lyell).
Από το πεπτικό σύστημα:
- ναυτία, πόνο στο επιγαστρικό, αυξημένη δραστηριότητα των "ηπατικών" ενζύμων, συνήθως χωρίς την ανάπτυξη του ίκτερου.
Από την πλευρά του ενδοκρινικού συστήματος:
- υπογλυκαιμία, έως υπογλυκαιμικό κώμα.
Από την πλευρά των οργάνων που σχηματίζουν αίμα:
- αναιμία, θρομβοκυτταροπενία, λευκοπενία, ουδετεροπενία, sulfgemoglobinemiya και μεθαιμοσφαιριναιμία (κυάνωση, δύσπνοια, πόνο στην καρδιά), αιμολυτική αναιμία.
Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος:
- βρογχόσπασμο σε ασθενείς ευαίσθητους στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ και σε άλλα ΜΣΑΦ.
Μερικές φορές υπάρχει αίσθημα κακουχίας και μείωση της αρτηριακής πίεσης, νεφρικής κολικοειδούς.

ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

-υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη και σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.
-ηπατοκυτταρική ανεπάρκεια.
-σοβαρές παραβιάσεις του ήπατος, των νεφρών.
-διαταραχές του αίματος;
-ανεπάρκεια του ενζύμου αφυδρογονάση γλυκόζης-6-φωσφορικής ·
-την ηλικία των παιδιών έως 15 ετών.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΕΙΣ ΜΕ ΑΛΛΑ ΦΑΡΜΑΚΑ

Από του στόματος αντιπηκτικά
Η παρακεταμόλη ενισχύει τη δράση των από του στόματος αντιπηκτικών και αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας όταν λαμβάνεται σε μέγιστες δόσεις (4 g / ημέρα) για τουλάχιστον 4 ημέρες, επομένως είναι απαραίτητη η τακτική παρακολούθηση του δείκτη προθρομβίνης.
Εάν είναι απαραίτητο, προσαρμόστε το δοσολογικό σχήμα των αντιπηκτικών κατά τη χρήση της παρακεταμόλης και μετά την ακύρωσή της.
Αντίκτυπος στα αποτελέσματα εργαστηριακών δοκιμών
Σε ασυνήθιστα υψηλές συγκεντρώσεις, η λήψη παρακεταμόλης μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα προσδιορισμού της γλυκόζης αίματος από την αντίδραση της οξειδάσης γλυκόζης-υπεροξειδάσης.
Η χρήση παρακεταμόλης μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα του προσδιορισμού της ουρίας του αίματος με μια μέθοδο που χρησιμοποιεί φωσφοροβορρομυλικό οξύ.
Τα βαρβιτουρικά μειώνουν την αντιπυρετική δράση της παρακεταμόλης. Αντιεπιληπτικά (συμπεριλαμβανομένων φαινυτοΐνη, βαρβιτουρικά, καρβαμαζεπίνη) που διεγείρουν τη δραστηριότητα των μικροσωματικών ηπατικών ενζύμων μπορεί να ενισχύσει τα τοξικά αποτελέσματα της παρακεταμόλης επί ήπατος που οφείλεται σε αυξημένη μετατροπή του φαρμάκου σε ηπατοτοξικές μεταβολίτες.
Με ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης με ισονιαζίδη αυξάνει ο κίνδυνος ηπατοτοξικού συνδρόμου.
Η παρακεταμόλη μειώνει την αποτελεσματικότητα των διουρητικών.
Να μην λαμβάνεται ταυτόχρονα με το αλκοόλ (βλέπε κεφάλαιο "Προφυλάξεις").

ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ

Μέγιστες συνιστώμενες δόσεις:

- σε ενήλικες και παιδιά βάρους άνω των 50 kg, η μέγιστη ημερήσια δόση παρακεταμόλης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 4 g / ημέρα.

1 αναβράζον δισκίο περιέχει 412,4 mg νατρίου, το οποίο πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε ασθενείς που βρίσκονται σε δίαιτες χωρίς αλάτι ή χαμηλής περιεκτικότητας σε άλατα.

Προκειμένου να αποφευχθεί τοξική βλάβη στο ήπαρ, η παρακεταμόλη δεν πρέπει να συνδυάζεται με την πρόσληψη αλκοολούχων ποτών, καθώς και να λαμβάνεται από άτομα επιρρεπή στη χρόνια κατανάλωση αλκοόλ. Ο κίνδυνος ηπατικής βλάβης αυξάνεται σε ασθενείς με αλκοολική ηπατίτιδα.

Κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας θεραπείας, είναι απαραίτητο να ελέγχεται η εικόνα του περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος.

Δεδομένου ότι το φάρμακο περιέχει σορβιτόλη, δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για δυσανεξία στη φρουκτόζη.

Με προσοχή που συνταγογραφείται σε ασθενείς με σύνδρομο Gilbert, με καλοήθη υπερχολερυθριναιμία, καθώς και ηλικιωμένους ασθενείς. Η παρακεταμόλη είναι ένας παράγοντας σχηματισμού μετεμμογλοβίνης.

Ο ορισμός του φαρμάκου σε αυτές τις περιόδους είναι δυνατός μόνο εάν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο ή το παιδί.

ΥΠΕΡΒΟΛΗ

Υπάρχει κίνδυνος δηλητηρίασης στους ηλικιωμένους, και ιδιαίτερα στα μικρά παιδιά, που μπορεί να είναι απειλητική για τη ζωή.
Συμπτώματα: ναυτία, έμετος, ανορεξία, ωχρότητα, κοιλιακό άλγος, που συνήθως εμφανίζονται την πρώτη ημέρα.
Μια εφάπαξ δόση άνω των 10 g παρακεταμόλης σε ενήλικες και ένα παιδί σε μια απλή δόση πρόσληψη των 150 mg / kg σωματικού βάρους μπορεί να προκαλέσει νέκρωση των ηπατοκυττάρων, με αποτέλεσμα την ηπατοκυτταρική ανεπάρκεια, μεταβολική οξέωση, εγκεφαλοπάθεια και το θάνατο.
Μετά από 12-48 ώρες μετά από υπερδοσολογία, μπορεί να παρατηρηθεί αύξηση των επιπέδων της ηπατικής τρανσαμινάσης, της γαλακτικής αφυδρογονάσης και της χολερυθρίνης, καθώς και μείωση του επιπέδου της προθρομβίνης.
Θεραπεία: Σε περίπτωση συμπτωμάτων δηλητηρίασης, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.
Συνιστώμενη εξέταση αίματος για να προσδιοριστεί το επίπεδο της παρακεταμόλης στο πλάσμα, πλύση στομάχου (στην περίπτωση της στοματικής χορήγησης), που λαμβάνει το αντίδοτο Ν-ακετυλοκυστεΐνη ενδοφλεβίως ή από το στόμα για 10 ώρες μετά τη λήψη φαρμάκου, συμπτωματική θεραπεία.

ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ

4 δισκία τοποθετούνται σε συσκευασία (ταινία) απαλλαγμένη από περιγράμματα από φύλλο αλουμινίου με επικάλυψη από πολυαιθυλένιο.
4 συσκευασίες χωρίς κουτί (ταινίες) μαζί με οδηγίες για ιατρική χρήση τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.

ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ

Μακριά από παιδιά!

ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΖΩΗΣ

3 χρόνια.
Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

Όροι διακοπών

ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΑΡΑΓΩΓΟΥ

UPSA CAC,
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Γαλλία.