Δισκία ιβουπροφαίνης: οδηγίες χρήσης

Η ιβουπροφαίνη είναι ένα φάρμακο που ανήκει στην ομάδα των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ). Αυτό είναι ένα από τα πιο αποτελεσματικά και ευρέως χρησιμοποιούμενα φάρμακα. Είναι συνταγογραφείται για σοβαρή φλεγμονή, πόνο και θερμότητα. Είναι συνταγογραφείται για μια σειρά ασθενειών που συνοδεύονται από πυρετό και έντονο πόνο.

Σύνθεση και αρχή της λειτουργίας

Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ιβουπροφαίνη. Βοηθητικές ουσίες: σακχαρόζη, τάλκη, αραβικό κόμμι, διάφορες βαφές, καρναούμπα και κερί μέλισσας. Με την επίτευξη της βλάβης, το κύριο δραστικό συστατικό εμποδίζει την παραγωγή προσταγλανδινών - μεσολαβητών που εμπλέκονται στην ανάπτυξη φλεγμονής, πυρετού και εμφάνισης πόνου. Λόγω αυτού, το φάρμακο έχει ισχυρό αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα, μειώνει τη θερμοκρασία και ανακουφίζει τον πόνο.

Ενδείξεις χρήσης

Λόγω της ισχυρής αναλγητικής δράσης του, το φάρμακο βοηθά στην αντιμετώπιση των συμπτωμάτων πολλών ασθενειών. Η ιβουπροφαίνη συνταγογραφείται από γιατρούς για τη θεραπεία των ακόλουθων ανωμαλιών:

• φλεγμονώδεις διεργασίες που οδηγούν σε εκφυλιστικές μεταβολές στο μυοσκελετικό σύστημα.
• πόνος στις αρθρώσεις κατά την έξαρση της ψωριασικής αρθρίτιδας, ισχιαλγία, τενοντίτιδα, θυλακίτιδα,
• τραυματισμοί και τραυματισμοί του μυοσκελετικού συστήματος και σχετική φλεγμονή των μαλακών ιστών.
• πόνος στις ασθένειες της ανώτερης αναπνευστικής οδού.
• βλάβη περιφερικού νεύρου (νευραλγία).
• μυϊκή πληγή?
• φλεγμονή των ωοθηκών και των σαλπίγγων ·
• επώδυνη εμμηνόρροια.
• κεφαλαλγία και πονόδοντο.
• πυρετό και ρίγη που συνοδεύουν μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες.

Παρά τον εκτεταμένο κατάλογο των θεραπευτικών αποτελεσμάτων, το Ibuprofen πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή. Θυμηθείτε ότι η θεραπεία λειτουργεί συμπτωματικά και δεν εξαλείφει τη ρίζα του προβλήματος.

Αντενδείξεις

Το φάρμακο έχει αρκετές αντενδείξεις. Η ιβουπροφαίνη δεν συνιστάται όταν:

• υπερευαισθησία σε ενεργά ή βοηθητικά συστατικά.
• σοβαρή λοίμωξη που απειλεί τη ζωή του ασθενούς.
• γαστρεντερική ή ενδοκρανιακή αιμορραγία.
• χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων, μειωμένη πήξη αίματος.
• συγγενή καρδιακή νόσο, στην οποία ο ασθενής πρέπει πάντα να ανοίγει τον αρτηριακό αγωγό.
• έντονη διαταραχή στα νεφρά.
• νεκρωτική εντεροκολίτιδα.

Η θεραπεία πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή εάν υπάρχει έλκος γαστρικού ή δωδεκαδακτυλικού έλκους στο ιστορικό της νόσου, σε γήρας, με απώλεια ακοής και διαταραχές στην αιθουσαία συσκευή, αρτηριακή υπέρταση ή υποψία μολυσματικής νόσου.

Είναι σημαντικό! Δεν συνιστάται να παίρνετε το φάρμακο στο 3ο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, στο 1ο και 2ο - είναι δυνατό μόνο μετά από διαβούλευση με έναν γιατρό. Εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, ο θηλασμός θα πρέπει να διακόπτεται.

Τρόπος χρήσης

Όταν οι σπασμοί των μυών είναι αποκλεισμένοι. Υπάρχουν 2 κύριες μέθοδοι χορήγησης: ενδομυϊκή ένεση σε ειδικά σημεία της σπονδυλικής στήλης, τα οποία καθορίζονται από τον γιατρό εκ των προτέρων. Στη δεύτερη περίπτωση, ο παράγοντας εισάγεται στην περιοχή του επισκληριδικού σωλήνα. Η διαδικασία αυτή πρέπει να εκτελείται από ιατρικό προσωπικό ή από ειδικά εκπαιδευμένο άτομο με ιατρική εκπαίδευση.

Το ενέσιμο διάλυμα εγχέεται στην πληγείσα περιοχή ενδοφλέβια ή ενδομυϊκά. Οι γιατροί προτιμούν ενδομυϊκή ένεση. Μια τέτοια χρήση θεωρείται πιο αποτελεσματική, καθώς το φάρμακο διεισδύει γρήγορα στην κυκλοφορία του αίματος και φθάνει στην περιοχή της φλεγμονής. Ένα επιπλέον πλεονέκτημα της ενδομυϊκής χορήγησης είναι μια μικρή ποσότητα παρενεργειών. Το εργαλείο δεν επηρεάζει το γαστρεντερικό σωλήνα, επομένως είναι ασφαλές για τον ασθενή.

Η έγχυση πραγματοποιείται με στείρα όργανα μίας χρήσης. Οδηγίες χρήσης Η ιβουπροφαίνη που είναι προσαρτημένη ως ενέσεις συνοδεύεται από αμπούλες. Οι βελόνες αγοράζονται ξεχωριστά. Για να κάνετε την ένεση λιγότερο οδυνηρή, συνιστάται η χρήση σύριγγας με λεπτή βελόνα. Ο παράγοντας εισάγεται στην ωμοπλάτη, τον καρπό ή τους γλουτούς. Η δοσολογία επιλέγεται ξεχωριστά ανάλογα με τη νόσο και τη σοβαρότητά της.

Παρενέργειες

Όταν χορηγείται ενδοφλεβίως, το Ibuprofen προκαλεί τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• αιμορραγικές διαταραχές.
• πνευμονική, εντερική και ενδοκρανιακή αιμορραγία, αναπνευστικές διαταραχές,
• ο σχηματισμός διαμπερών οπών στο εντερικό τοίχωμα και η απόφραξη του.
• μειώνεται η ποσότητα των ούρων που σχηματίζονται, στις υπόλοιπες ροές αίματος εμφανίζονται.

Επίσης πιθανές παραβιάσεις σε πρόωρα βρέφη. Μπορεί να σχετίζονται με συγγενείς διαταραχές ή άμεσες επιδράσεις της ιβουπροφαίνης. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν:

• μείωση των επιπέδων αιμοπεταλίων και ουδετερόφιλων.
• ενδοκοιλιακή αιμορραγία.
• πνευμονική αιμορραγία.
• βρογχοπνευμονική δυσπλασία.
• κατακράτηση υγρών και οξεία νεφρική ανεπάρκεια.

Εάν τα συστατικά είναι ανυπόφορα, είναι πιθανές αλλεργικές αντιδράσεις: αγγειοοίδημα και αναφυλακτικό σοκ. Και στις δύο περιπτώσεις απαιτείται άμεση ιατρική φροντίδα.

Σημάδια υπερδοσολογίας

Εάν η ένεση ιβουπροφαίνης χορηγήθηκε εσφαλμένα ή ο γιατρός διαπίστωσε εσφαλμένη δόση, ο ασθενής μπορεί να παρουσιάσει ενδείξεις υπερδοσολογίας:

• πόνος στο στομάχι, ναυτία και έμετο.
• πονοκεφάλους, μειωμένη συγκέντρωση, κατάθλιψη, εμβοές,
• οξεία νεφρική ανεπάρκεια.
• μειωμένη ισορροπία οξέος-βάσης, χαμηλό pH στο αίμα, χαμηλότερα επίπεδα διττανθρακικών
• παθολογικές μεταβολές στον καρδιακό ρυθμό.
• κολπική μαρμαρυγή;
• αναπνευστική ανακοπή.

Η επεξεργασία πραγματοποιείται με πλύσιμο του στομάχου, λαμβάνοντας ενεργό άνθρακα και αλκαλικά ποτά. Ένα επιπλέον μέτρο είναι η αναγκαστική διούρηση. Αυτή η διαδικασία είναι μια αύξηση της λειτουργίας των νεφρικών εκκρίσεων με άφθονο πόση. Εάν ο ασθενής είναι ασυνείδητος, χορηγείται ενδοφλεβίως διάλυμα γλυκόζης (5%), ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου και άλλων διουρητικών.

Είναι σημαντικό! Δεν συνιστάται η εισαγωγή διουρητικών από μόνοι τους. Δεν μπορείτε να υπολογίσετε τη δόση ή να εισάγετε εσφαλμένα τη σύριγγα. Σε αυτή την περίπτωση, μόνο επιδεινώνετε την κατάσταση. Εάν ο ασθενής έχει σοβαρή κατάσταση λόγω υπερβολικής δόσης ιβουπροφαίνης, καλέστε αμέσως ένα ασθενοφόρο.

Ειδικές οδηγίες

Η παρατεταμένη θεραπεία με ιβουπροφαίνη μπορεί να έχει αρνητική επίδραση στο σώμα. Με την πάροδο του χρόνου, η βλεννογόνος μεμβράνη του στομάχου έχει καταστραφεί, τα πεπτικά έλκη σχηματίζονται, σε σοβαρές περιπτώσεις, αιμορραγία από την πεπτική οδό είναι δυνατή. Η πορεία της θεραπείας πρέπει να είναι όσο το δυνατόν βραχύτερη και η δόση να είναι ελάχιστη.

Η ιβουπροφαίνη δεν συνιστάται για χρήση με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, διουρητικά και αντιϋπερτασικά. Το εργαλείο ενισχύει την επίδραση των υπογλυκαιμικών φαρμάκων και της ινσουλίνης. Εάν ληφθεί μαζί με την καφεΐνη, το αναλγητικό αποτέλεσμα γίνεται πιο έντονο.

Το κόστος των καψουλών Ibuprofen - από 90 ρούβλια.

Ιβουπροφαίνη: οδηγίες χρήσης, ενδείξεις

Οι ασθένειες του μυοσκελετικού συστήματος συνοδεύονται συχνά από την ανάπτυξη ενός τέτοιου παθολογικού μηχανισμού όπως η φλεγμονή. Είναι αυτή η διαδικασία που προκαλεί την εμφάνιση του πόνου, οίδημα, περιορισμό της κινητικότητας, μειωμένη λειτουργία στην άρθρωση.

Στη θεραπεία των ρευματολογικών παθήσεων, η συμπτωματική θεραπεία γίνεται πολύ σημαντική, η οποία θα εξαλείψει τα δυσάρεστα συμπτώματα, αλλά δεν θα οδηγήσει σε σοβαρές συνέπειες.

Υπό αυτές τις συνθήκες, τα φάρμακα από την ομάδα των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (NSAIDs) αποκτούν μεγάλη σημασία. Ένα από τα πιο δημοφιλή φάρμακα αυτής της σειράς είναι η ιβουπροφαίνη. Αυτή η φαρμακευτική ουσία αποτελεί μέρος ενός μεγάλου αριθμού φαρμάκων, ένα από τα οποία έχει εμπορική ονομασία που συμπίπτει με τη δραστική ουσία ιβουπροφαίνη. Για τι μπορώ να χρησιμοποιήσω το φάρμακο;

Σύνθεση

Τα συστατικά του φαρμάκου Ibuprofen εξαρτώνται από τη μορφή στην οποία παράγεται. Εφόσον οι διαφορετικοί τρόποι παράδοσης της δραστικής ουσίας στο σώμα απαιτούν βοηθητικά εξαρτήματα που είναι διαφορετικά μεταξύ τους.

Δεν υπάρχουν άλλα βοηθητικά συστατικά στη σύνθεση των δημοφιλών δισκίων Ibuprofen - περιέχουν μόνο 200 mg του δραστικού φαρμάκου.

Υπάρχουν επικαλυμμένα δισκία. Αποτρέπει τη διάλυση του φαρμάκου στο στομάχι. Το κέλυφος περιέχει συστατικά όπως άμυλο, ποβιδόνη, τάλκη, πυρίτιο, στεατικό μαγνήσιο.

Η γέλη ιβουπροφαίνης περιέχει τις ακόλουθες ουσίες:

• Ισοπροπανόλη
• Solketal.
• Τριγλυκερίδια.
• Καθαρισμένο νερό.
• Λάδι λεβάντας.
• Πορτοκαλί λουλούδι.

Αυτά τα στοιχεία σας επιτρέπουν να δημιουργήσετε ένα σχήμα πηκτής, το οποίο είναι απαραίτητο για την εξωτερική χρήση των κεφαλαίων.

Το σιρόπι ιβουπροφαίνης στις περισσότερες περιπτώσεις χρησιμοποιείται στην παιδιατρική πρακτική για τη συμπτωματική θεραπεία του κρυολογήματος. Περιέχει τη μισή δοσολογία του φαρμάκου, του πολυσορβικού, της γλυκερόλης, της σορβιτόλης, του κιτρικού οξέος, των αρωμάτων, του νερού και άλλων βοηθητικών συστατικών.

Τα πρωκτικά υπόθετα περιέχουν στερεό λίπος και το δραστικό συστατικό ιβουπροφαίνη.

Εάν ο ασθενής έχει ιστορικό αλλεργιών στα συστατικά των φαρμάκων, θα πρέπει να επανεξετάσετε προσεκτικά τη σύνθεση του φαρμάκου.

Μηχανισμός δράσης

Ανεξαρτήτως της οδού χορήγησης του φαρμάκου και της μορφής της απελευθέρωσής του, η ιβουπροφαίνη θα έχει το θεραπευτικό της αποτέλεσμα μέσα στη φλεγμονώδη εστίαση - δηλαδή στην άρθρωση.

Ο μηχανισμός δράσης του φαρμάκου έχει ως εξής:

1. Το ibuprofen συνδέεται με το ένζυμο cyclooxygenase και εμποδίζει τη δουλειά του.
2. Αυτό οδηγεί στον τερματισμό της μετατροπής του αραχιδονικού οξέος σε προσταγλανδίνες.
3. Χωρίς αρκετές προσταγλανδίνες, η διαδικασία της φλεγμονής δεν μπορεί να συνεχιστεί.
4. Η ένταση της φλεγμονώδους απόκρισης υποχωρεί, ο αγγειακός τόνος ομαλοποιείται.
5. Οίδημα στην άρθρωση μειώνεται, οι νευρικές απολήξεις απαλλάσσονται από τη συμπίεση και μειώνεται ο πόνος.

Έτσι, η ιβουπροφαίνη ταυτόχρονα ανακουφίζει τα συμπτώματα της νόσου και δρα στους μηχανισμούς της ανάπτυξής της.

Είναι σημαντικό να θυμάστε ότι το εργαλείο δεν επηρεάζει την αιτία της ασθένειας. Εάν είναι δυνατόν να εξαλειφθεί ο παθολογικός παράγοντας, πρέπει να γίνει με τη βοήθεια άλλων θεραπειών.

Διαδρομή στο σώμα

Οι μεταβολικές οδοί της ιβουπροφαίνης είναι ελαφρώς διαφορετικές όταν χρησιμοποιούνται διαφορετικές μορφές φαρμάκων. Το φάρμακο εισέρχεται στην κοιλότητα με τον ακόλουθο τρόπο:

1. Όταν λαμβάνεται από το στόμα, το φάρμακο απορροφάται ταχέως στα έντερα και μετά από 1 έως 1,5 ώρες εμφανίζεται στο αίμα. Η ιβουπροφαίνη δεσμεύεται με την πρωτεΐνη φορέα και φθάνει στην προσβεβλημένη άρθρωση, μετά την οποία διηθείται στο ρευστό της άρθρωσης.
2. Με ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χρήση, η φάση της εντερικής απορρόφησης παρακάμπτεται και το φάρμακο αρχίζει να λειτουργεί πολύ γρήγορα.
3. Όταν χρησιμοποιούνται πρωκτικά υπόθετα, παρατηρείται μια ενδιάμεση παραλλαγή - αφενός, εντερική απορρόφηση, από την άλλη πλευρά, το στομάχι εξαφανίζεται και ο παράγοντας εισέρχεται πολύ γρήγορα στον αυλό των πρωκτικών φλεβών.
4. Διαφορετικά από τον άλλο τρόπο είναι εξωτερικές μορφές φαρμάκων. Οι γέλες, οι κρέμες και οι αλοιφές απορροφώνται στην κοιλότητα μέσω του δέρματος, των μυών και του συνδετικού ιστού. Αυτή η μέθοδος χορήγησης εμποδίζει την εισαγωγή ιβουπροφαίνης στη συστηματική κυκλοφορία, αλλά ταυτόχρονα μειώνεται η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου.

Αφού το φάρμακο έχει εκτελέσει τη λειτουργία του και έχει μπλοκάρει το ένζυμο της φλεγμονώδους απόκρισης, χορηγείται από την πρωτεΐνη φορέα στο ήπαρ.

Εδώ, η ιβουπροφαίνη μετατρέπεται σε 3 ανενεργές ουσίες που εξαλείφονται από το σώμα μέσω των νεφρών. Το αμετάβλητο φάρμακο πρακτικά δεν εκκρίνεται από το σώμα, ενώ η απέκκριση του εντέρου είναι επίσης ελάχιστη.

Η διάρκεια της δραστικής ουσίας στο σώμα είναι περίπου τρεις ώρες. Αναπτύχθηκε παρατεταμένη μορφή, με διάρκεια περίπου 12 ωρών.

Ενδείξεις

Η ιβουπροφαίνη έχει αντιφλεγμονώδη, αναλγητική και αντιπυρετική δράση στο σώμα. Αυτό σας επιτρέπει να χρησιμοποιείτε το φάρμακο όχι μόνο για τη θεραπεία ασθενειών των αρθρώσεων, αλλά και για άλλες ασθένειες του σώματος.

Διαχωρίζουμε τις ενδείξεις για τη χρήση ναρκωτικών δεν είναι δύο ομάδες. Το πρώτο μπορεί να αποδοθεί στις παθολογικές καταστάσεις των αρθρώσεων και άλλων στοιχείων του μυοσκελετικού συστήματος. Η ιβουπροφαίνη χρησιμοποιείται με την παρουσία των ακόλουθων νόσων:

1. Ρευματοειδής αρθρίτιδα.
2. Παραμόρφωση της οστεοαρθρίτιδας.
3. Φλεγμονή των αρθρώσεων με ουρική αρθρίτιδα.
4. Κοιλιακή βλάβη στον ρευματισμό.
5. Περιαρθρίτιδα της άρθρωσης του γόνατος και άλλες φλεγμονώδεις ασθένειες των μαλακών ιστών των αρθρώσεων.
6. Τεντονίτιδα, τεννοβαγκίτιδα, τενοντίτιδα - ασθένειες των συνδέσμων και των τενόντων.
7. Η θυλακίτιδα είναι μια ενεργή φλεγμονή στην περιοχή του αρθρικού σάκου.
8. Συσπάσματα και μυϊκά δάκρυα.
9. Εξάρθρωση, κατάγματα, μώλωπες.
10. Κατάσταση μετά από τραυματισμούς και χειρουργικές επεμβάσεις στο κινητικό σύστημα.
11. Σπονδυλοαρθρίτιδα.
12. Μικροκρυσταλλική αρθροπάθεια.

Αυτός ο ήδη εκτενής κατάλογος των ενδείξεων συμπληρώνει τις ασθένειες άλλων οργάνων και συστημάτων. Τι άλλο μπορεί να χρησιμοποιηθεί το ibuprofen:

1. Νευρολογικές διαταραχές: ριζίτιδα του τραχήλου της μήτρας, του θώρακα, πολυνευροπάθεια, ραχιαλγία διαφόρων προελεύσεων.
2. Αύξηση θερμοκρασίας σε λοιμώδεις, συστηματικές, νεοπλασματικές ασθένειες.
3. Φλεγμονή της ανώτερης αναπνευστικής οδού.
4. Γυναικολογικές παθήσεις.
5. Προεμμηνορροϊκό σύνδρομο και πόνο κατά τη διάρκεια της εμμήνου ρύσεως.
6. Πνευμονία, φλεγμονή των βρόγχων.
7. Πονοκέφαλος και πονόδοντος.
8. Οξεία αναπνευστικά ιογενή νοσήματα.

Αναφέρετε τις παθολογικές καταστάσεις στις οποίες θα είναι δικαιολογημένο το διορισμό της ιβουπροφαίνης, είναι δυνατόν περαιτέρω. Αλλά στη θεραπευτική αγωγή των ενηλίκων, η φλεγμονή των αρθρώσεων παραμένει ο κύριος λόγος για τη χρήση του φαρμάκου.

Χρήση με αρθρίτιδα

Οι φλεγμονώδεις ασθένειες των αρθρώσεων ανταποκρίνονται καλά στην διακοπή με τα ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένης της ιβουπροφαίνης. Ρευματοειδής αρθρίτιδα, ουρική αρθρίτιδα, θυλακίτιδα, αντιδραστική αρθρίτιδα, αρθροθυλακίτιδα σε οστεοαρθρίτιδα - όλες αυτές οι ασθένειες συνδυάζονται με κοινές κλινικές εκδηλώσεις:

• Πόνος στις αρθρώσεις.
• Οίδημα στην περιοχή της άρθρωσης.
• Περιορισμοί κινητικότητας.
• Ακατάλληλα
• Αύξηση της τοπικής θερμοκρασίας.
• Ερυθρότητα του δέρματος πάνω από την περιοχή άρθρωσης.

Η ιβουπροφαίνη βοηθά στην εξάλειψη των σημείων της αρθρίτιδας. Δεδομένου ότι η θεραπεία δεν περιορίζει απλώς τον πόνο, αλλά δρα στον μηχανισμό της εμφάνισης συμπτωμάτων, στην αρθρίτιδα, η συνταγογράφηση ενός φαρμάκου ή των αναλόγων του αποτελεί σημαντικό συστατικό της θεραπείας.

Σε αυτές τις ασθένειες, η ιβουπροφαίνη δεν θα εξαλείψει την αιτία της νόσου, αλλά θα ανακουφίσει μόνο τα συμπτώματά της. Μια πλήρης πορεία θεραπείας με τον ορισμό άλλων μεθόδων θεραπείας θα πρέπει να συζητηθεί με το γιατρό σας.

Αντενδείξεις

Δυστυχώς, κανένα φάρμακο δεν είναι απολύτως ασφαλές. Παρά τα επιτεύγματα της σύγχρονης φαρμακολογίας, τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα έχουν πολλές αντενδείξεις.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες αντιδράσεις και διάφορες επιπλοκές, με το αδικαιολόγητο διορισμό και την παρουσία διαφόρων συνωστωδών.

Είναι απαραίτητο να αποκλειστούν οι ακόλουθες ασθένειες πριν από τη χρήση του φαρμάκου:

1. Αλλεργία στα συστατικά που αναφέρονται παραπάνω.
2. Συνεχιζόμενη γαστρεντερική αιμορραγία
3. Απεσταγμένο πεπτικό έλκος.
4. Βρογχικό άσθμα ασπιρίνης.
5. Η παρουσία ελκών στον εντερικό βλεννογόνο.
6. Ασθένειες που σχετίζονται με διαταραχές αιμορραγίας.
7. Παθολογία του οπτικού νεύρου.
8. Ασθένειες του αίματος που συνδέονται με την ανεπαρκή παραγωγή ομοιόμορφων στοιχείων.
9. Ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια.
10. Καρδιαγγειακές παθήσεις στη φάση της αποζημίωσης.
11. Ηλικία έως 12 ετών, έως 3 μήνες - για αναστολή.
12. Η σήψη
13. Εντεροκολίτιδα.
14. Εξωτερική χρήση σε κατεστραμμένο δέρμα.

Με προσοχή πρέπει να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο για άτομα με υψηλή αρτηριακή πίεση, περιπτώσεις πεπτικού έλκους στο παρελθόν, παθολογία των ακουστικών και αιθουσαίων νεύρων.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Ένα ιδιαίτερο ζήτημα για το διορισμό οποιουδήποτε φαρμάκου είναι η πιθανότητα χρήσης του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Κατά την περίοδο της κύησης, οι λοιμώδεις, συστηματικές ασθένειες συχνά επιδεινώνονται και η αυξημένη πίεση στις αρθρώσεις οδηγεί στον εκφυλισμό τους.

Υπό αυτές τις συνθήκες, τίθεται το ερώτημα κατά την επιλογή ασφαλούς συμπτωματικού φαρμάκου που θα βλάψει το έμβρυο με ελάχιστο τρόπο.

Η χρήση ιβουπροφαίνης στο πρώτο και το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης επιτρέπεται μετά από προηγούμενη συνεννόηση με τον θεράποντα ιατρό και τον μαιευτήρα-γυναικολόγο. Σε αυτή την περίοδο, η τοξική επίδραση στο έμβρυο είναι ελάχιστη.

Η χρήση του φαρμάκου στο τελευταίο τρίτο της περιόδου κύησης αντενδείκνυται. Σε αυτή την περίοδο, η μέγιστη πιθανότητα επιπλοκών στο έμβρυο.

Το φάρμακο διεισδύει στο μητρικό γάλα. Θα πρέπει να διακόψετε τη λήψη του φαρμάκου κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Παρενέργειες

Μη συμμόρφωση με τη δοσολογία, ατομική δυσανεξία, χρήση παρουσία αντενδείξεων - όλες αυτές οι καταστάσεις μπορούν να προκαλέσουν την εμφάνιση των παρενεργειών της ιβουπροφαίνης.

Οι περισσότερες ανεπιθύμητες αντιδράσεις είναι ένας λόγος για να σταματήσετε τη λήψη ή την προσαρμογή της δόσης του φαρμάκου. Θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό εάν προκύψουν τα ακόλουθα φαινόμενα:

• Ναυτία και έμετος.
• Πόνος στην άνω κοιλιακή χώρα.
• Πόνος στο σωστό υποχονδρίου σε μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία.
• Αλλαγές στην καρέκλα.
• Κεφαλαλγία, ζάλη, υπνηλία, ευερεθιστότητα.
• Δύσπνοια σε ηρεμία.
• Αίσθημα παλμών.
• Δερματικό εξάνθημα, φαγούρα.
• Αυξημένη θερμοκρασία σώματος.

Αυτά τα συμπτώματα μπορεί να είναι ένα σημάδι επιπλοκών. Η Περίληψη Φαρμάκων περιέχει μια λίστα με παρενέργειες, οι οποίες περιλαμβάνουν:

1. Σχηματισμός έλκους στομάχου και αιμορραγία.
2. Φαρμακευτική ηπατίτιδα.
3. Νευρολογικές διαταραχές.
4. Ανεπάρκεια της λειτουργίας της καρδιάς.
5. Αλλεργικές αντιδράσεις.
6. Βρογχόσπασμος.
7. Νεφρική νόσο.
8. Παραβίαση του σχηματισμού αίματος.

Αυτά τα προβλήματα εμφανίζονται σπάνια, αλλά απαιτούν πλήρη θεραπεία και διακοπή του φαρμάκου.

Οδηγίες χρήσης

Η δοσολογία του φαρμάκου που απαιτείται από τον ασθενή καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό σε κάθε περίπτωση. Μην αυτο-φαρμακοποιείτε ή εμπιστεύεστε πληροφορίες από μη επαληθευμένες πηγές.

Οι οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου ποικίλλουν ανάλογα με τη δοσολογική του μορφή σημαίνει ότι η ιβουπροφαίνη, τα δισκία και η γέλη, για παράδειγμα, έχουν διαφορετική συχνότητα χρήσης. Μπορείτε να διασαφηνίσετε τη μέθοδο χρήσης του φαρμάκου στην υποδοχή του θεράποντος ιατρού.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να βρεθεί σε πώληση με τις ακόλουθες μορφές:

• Χάπια
• Φιαλίδια για έγχυση.
• Παιδικό σιρόπι.
• Γέλη, κρέμα, αλοιφή.
• Κεφάλια από το ορθό.

Οι οδηγίες για τη χρήση διαφόρων μορφών φαρμάκων θα παρουσιαστούν σε εισαγωγική μορφή. Συμβουλευτείτε έναν ειδικό πριν τη χρήση.

Χάπια

Η πιο δημοφιλής μορφή φαρμάκων είναι τα δισκία Ibuprofen. Η ημερήσια δόση που συνταγογραφείται από τον θεράποντα ιατρό χωρίζεται σε 3-4 δόσεις. Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα μετά από γεύμα, πλένεται με μικρή ποσότητα νερού.

Παρατεταμένες μορφές του φαρμάκου έχουν διαφορετική δόση και συχνότητα χρήσης, προσέξτε όταν αγοράζετε ιατρική.

Ενέσεις

Οι ενδοφλέβιες και ενδομυϊκές ενέσεις ιβουπροφαίνης πραγματοποιούνται αποκλειστικά σε νοσοκομειακό περιβάλλον. Η διαδικασία εκτελείται από ειδικευμένο τεχνικό με αποστειρωμένα όργανα μίας χρήσης.

Η λειτουργία εκχώρησης επιλέγεται ξεχωριστά. Ανάλογα με τη μέθοδο χορήγησης, η νοσοκόμα προετοιμάζει το διάλυμα σε διαφορετικές συγκεντρώσεις.

Σιρόπι

Η δόση του φαρμάκου για παιδιά επιλέγεται ανάλογα με την ηλικία. Το σιρόπι χρησιμοποιείται αποκλειστικά ως συμπτωματικό φάρμακο για πυρετό και πόνο.

Το φάρμακο δεν ενδείκνυται σε ασθένειες του μυοσκελετικού συστήματος.

Γέλη και κρέμα

Οι εξωτερικές μορφές φαρμάκων συνταγογραφούνται από το γιατρό για 14-21 ημέρες. Μία μικρή ταινία φαρμάκου εφαρμόζεται καθημερινά στην περιοχή των φλεγμονωδών αρθρώσεων. Οι κινήσεις του φωτός τριβούσαν το φάρμακο γύρω από ολόκληρη την περιφέρεια της άρθρωσης. Η διαδικασία επαναλαμβάνεται δύο έως τέσσερις φορές την ημέρα.

Μην εφαρμόζετε το φάρμακο σε δέρμα που έχει υποστεί βλάβη. Μετά την εφαρμογή της κρέμας, πρέπει να πλύνετε τα χέρια σας, μην βάζετε αμέσως τα ρούχα και τυλίγετε την άρθρωση σε μια συμπίεση. Είναι απαραίτητο να επιτραπεί η απορρόφηση του φαρμάκου.

Κεριά

Η μορφή του φαρμάκου από το ορθό, όπως το σιρόπι, χρησιμοποιείται σπάνια για τη θεραπεία ασθενειών των αρθρώσεων. Εφαρμόστε κεριά κυρίως για να επιτευχθεί η αντιπυρετική επίδραση της ιβουπροφαίνης.

Το κερί εισάγεται ρηχά στο προηγουμένως αδειάσιμο ορθό. Η δόση εξαρτάται από την ηλικία του ασθενούς.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Για να αποφύγετε τις ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου Ibuprofen, θα πρέπει να ακολουθήσετε ορισμένες συστάσεις που δεν περιέχουν οδηγίες. Κατά τη λήψη του φαρμάκου, ακολουθήστε αυτές τις συμβουλές:

1. Η θεραπεία με ιβουπροφαίνη θα πρέπει να μειώνεται στο συντομότερο δυνατόν, στη χαμηλότερη δόση.
2. Η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου παρουσία αρθρικής παθολογίας θα πρέπει να συνοδεύεται από παρακολούθηση της λειτουργίας του ήπατος και των νεφρών με τη βοήθεια βιοχημικής αιματολογικής εξέτασης. Συνιστάται επίσης να κάνετε μια εξέταση κόπρανα για απόκρυφο αίμα μια φορά κάθε 6 μήνες.
3. Εάν υπάρχουν ενδείξεις διαταραχών σχηματισμού αίματος, συνιστάται η διερεύνηση της κυτταρικής σύνθεσης του αίματος χρησιμοποιώντας μια γενική ανάλυση.
4. Όταν συνδυάζεται με άλλα φάρμακα, η ιβουπροφαίνη μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητά τους.
5. Δεν συνιστάται η χρήση με άλλα ΜΣΑΦ. Αυτός ο συνδυασμός οδηγεί σε αυξημένο κίνδυνο γαστρικής αιμορραγίας.
6. Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο δεν μπορεί να πάρει το αλκοόλ την ίδια στιγμή.
7. Εάν το φάρμακο εισχωρήσει στο κατεστραμμένο δέρμα ή βλεννογόνους, πρέπει να πλύνετε την περιοχή του σώματος, εάν χρειάζεται, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.
8. Η συγχώνευση με άλλα φάρμακα δεν συνιστάται σε μία ένεση.

Η συμμόρφωση με τις υποβληθείσες συστάσεις σας επιτρέπει να ελαχιστοποιήσετε τον κίνδυνο πιθανών παρενεργειών.

Αναλόγων

Το φάρμακο με την εμπορική ονομασία Ibuprofen δεν είναι το μόνο φάρμακο που περιέχει την ίδια φαρμακευτική ουσία. Είναι απαραίτητο να επιλέξετε φάρμακα αναλόγων μαζί με το γιατρό σας, θα σας βοηθήσει να επιλέξετε την ασφαλέστερη και πιο αποτελεσματική επιλογή.

Φάρμακα που περιέχουν ιβουπροφαίνη:

Όλα τα φάρμακα έχουν διαφορετική κατηγορία τιμών και περιέχουν μια ποικιλία εκδόχων ως μέρος αυτών, ο θεράπων ιατρός μπορεί να καθορίσει τις αντενδείξεις σε αυτά. Αυτές οι συμβουλές των ειδικών συνιστώνται. Η αυτο-επιλογή του φαρμάκου μπορεί να οδηγήσει σε ανεπιθύμητες συνέπειες για την υγεία του ασθενούς.

Εγχύσεις ibuprofen οδηγίες χρήσεως αναθεωρήσεις τιμών

Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Ibuprofen. Παρουσιάστηκαν ανασκοπήσεις επισκεπτών του ιστοτόπου - οι καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι απόψεις ιατρικών ειδικών σχετικά με τη χρήση του ibuprofen στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, ίσως να μην δηλώνονται από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Ανάλογα ιβουπροφαίνης με διαθέσιμα δομικά ανάλογα. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της φλεγμονής και της ανακούφισης από τη θερμότητα, καθώς και για την ανακούφιση από τον πόνο σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

Η ιβουπροφαίνη είναι ένας μη στεροειδής αντιφλεγμονώδης παράγοντας που προέρχεται από φαινυλοπροπιονικό οξύ. Έχει αντιφλεγμονώδη, αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα.

Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με την αναστολή της δραστηριότητας του COX - το κύριο ένζυμο στον μεταβολισμό του αραχιδονικού οξέος, που είναι ένας πρόδρομος των προσταγλανδινών, που παίζουν σημαντικό ρόλο στην παθογένεση της φλεγμονής, του πόνου και του πυρετού. Αναλγητική δράση οφείλεται τόσο περιφερική (έμμεσα, μέσω αναστολής της σύνθεσης των προσταγλανδινών) και ενός κεντρικού μηχανισμού (αναστολή της σύνθεσης προσταγλανδίνης που προκαλείται στο κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα). Καταστέλλει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων.

Όταν εφαρμόζεται εξωτερικά, έχει αντιφλεγμονώδη και αναλγητικά αποτελέσματα. Μειώνει την πρωινή ακαμψία, αυξάνει το εύρος κίνησης στις αρθρώσεις.

Φαρμακοκινητική

Κατά την κατάποση η ιβουπροφαίνη απορροφάται σχεδόν πλήρως από τη γαστρεντερική οδό. Η ταυτόχρονη λήψη τροφής επιβραδύνει το ρυθμό απορρόφησης. Μεταβολίζεται στο ήπαρ (90%). Το 80% της δόσης απεκκρίνεται στα ούρα κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών (70%), 10% - αμετάβλητο. Το 20% απεκκρίνεται μέσω των εντέρων ως μεταβολίτες.

Ενδείξεις

• φλεγμονώδεις ασθένειες των αρθρώσεων και της σπονδυλικής στήλης (συμπεριλαμβανομένης της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, της αγκυλοποιητικής σπονδυλίτιδας, της οστεοαρθρίτιδας, της ουρικής αρθρίτιδας).
• σύνδρομο μέτριου πόνου διαφόρων αιτιολογιών (συμπεριλαμβανομένου κεφαλαλγίας, ημικρανίας, πονόδοντου, νευραλγίας, μυαλγίας, μετεγχειρητικού πόνου, μετατραυματικού πόνου, πρωτογενούς αλγενομρήρησης).
• εικονικό σύνδρομο με "κρύο" και μολυσματικές ασθένειες.
• που προορίζεται για συμπτωματική θεραπεία, μειώνοντας τον πόνο και τη φλεγμονή κατά τη στιγμή της χρήσης, δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

Μορφές απελευθέρωσης

Δισκία, επικαλυμμένα με 200 mg και 400 mg.

Κεριά για πρωκτική χρήση για παιδιά 60 mg.

Γέλη για εξωτερική χρήση 5%.

Αλοιφή για εξωτερική χρήση 5%.

Σιρόπιο ή εναιώρημα για στοματική χορήγηση.

Τα αναβράζοντα δισκία ιβουπροφαίνης - Hemofarm.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία

Το ιβουπροφαίνη συνταγογραφείται για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών από το στόμα, σε δισκία των 200 mg 3-4 φορές την ημέρα. Για να επιτευχθεί ταχεία θεραπευτική δράση, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg (2 δισκία) 3 φορές την ημέρα. Όταν επιτυγχάνεται θεραπευτική δράση, η ημερήσια δόση του φαρμάκου μειώνεται στα 600-800 mg. Πάρτε την πρωινή δόση πριν από τα γεύματα, πίνετε άφθονο νερό (για ταχύτερη απορρόφηση του φαρμάκου). Οι υπόλοιπες δόσεις λαμβάνονται όλη την ημέρα μετά τα γεύματα.

Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 1200 mg (μην πάρετε περισσότερο από 6 δισκία σε 24 ώρες). Μια επαναλαμβανόμενη δόση δεν πρέπει να λαμβάνεται συχνότερα από ό, τι μετά από 4 ώρες. Η διάρκεια της χρήσης του φαρμάκου χωρίς τη συμβουλή ενός γιατρού δεν υπερβαίνει τις 5 ημέρες.

Μην το χρησιμοποιείτε σε παιδιά κάτω των 12 ετών χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό.

Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών: 1 δισκίο όχι περισσότερο από 4 φορές την ημέρα. το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο στην περίπτωση σωματικού βάρους ενός παιδιού που υπερβαίνει τα 20 κιλά. Το διάστημα μεταξύ της λήψης των χαπιών για τουλάχιστον 6 ώρες (ημερήσια δόση όχι μεγαλύτερη από 30 mg / kg).

Χρησιμοποιείται εξωτερικά μέσα σε 2-3 εβδομάδες.

Η μέγιστη ημερήσια πρόσληψη για ενήλικες όταν λαμβάνεται από το στόμα ή από το ορθό είναι 2,4 g.

Παρενέργειες

• NSAID-γαστροπάθεια (κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, καούρα, απώλεια της όρεξης, διάρροια, φούσκωμα, δυσκοιλιότητα, σπάνια - εξέλκωση του γαστρεντερικού βλεννογόνου, η οποία σε ορισμένες περιπτώσεις περιπλέκονται από διάτρηση και αιμορραγία)?
• ερεθισμό ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου.
• πόνος στο στόμα.
• εξελκώσεις των ούλων.
• δυσκολία στην αναπνοή.
• βρογχόσπασμο;
• απώλεια ακοής: απώλεια ακοής, κουδούνισμα ή εμβοές
• εξασθένιση της όρασης: τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, θολή όραση ή διπλή όραση
• ξηρά και ερεθισμένα μάτια.
• οίδημα του επιπεφυκότος και βλεφάρου (αλλεργική προέλευση).
• κεφαλαλγία ·
• ζάλη;
• αϋπνία;
• άγχος;
• νευρικότητα και ευερεθιστότητα.
• ψυχοκινητική διέγερση.
• υπνηλία;
• κατάθλιψη;
• σύγχυση;
• ψευδαισθήσεις;
• καρδιακή ανεπάρκεια.
• ταχυκαρδία.
• υψηλή αρτηριακή πίεση.
• αλλεργική νεφρίτιδα.
• δερματικό εξάνθημα (συνήθως ερυθηματώδες ή κνίδωση).
• κνησμός;
• αγγειοοίδημα.
• αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις.
• αναφυλακτικό σοκ.
• πυρετός ·
• αλλεργική ρινίτιδα.
• αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής, απλαστικής);
• θρομβοπενία και θρομβοκυτταροπενική πορφύρα.
• agranulocytosis;
• λευκοπενία.
• αυξημένη εφίδρωση.

• χρόνος αιμορραγίας (μπορεί να αυξηθεί).
• συγκέντρωση γλυκόζης στον ορό (μπορεί να μειωθεί),
• κάθαρση κρεατινίνης (μπορεί να μειωθεί);
• αιματοκρίτης ή αιμοσφαιρίνη (μπορεί να μειωθεί).
• συγκέντρωση κρεατινίνης ορού (μπορεί να αυξηθεί),
• Δραστηριότητα της ηπατικής τρανσαμινάσης (μπορεί να αυξηθεί).

Αντενδείξεις

• υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά που αποτελούν το φάρμακο. Υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή σε άλλα ΜΣΑΦ συμπεριλαμβανομένων αναμνηστικά δεδομένα σχετικά με την επίθεση της βρογχικής απόφραξης, της ρινίτιδας, της κνίδωσης μετά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων ΜΣΑΦ · πλήρες ή ατελές σύνδρομο δυσανεξίας ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ρινοκολπίτιδα, κνίδωση, ρινικοί βλεννογόνοι πολύποδες, βρογχικό άσθμα).
• διαβητικές και ελκώδεις ασθένειες της γαστρεντερικής οδού στο οξεικό στάδιο (συμπεριλαμβανομένου του πεπτικού έλκους και του έλκους του δωδεκαδακτύλου, της νόσου του Crohn, της ελκώδους κολίτιδας).
• ασθένεια φλεγμονώδους εντέρου.
• αιμοφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της υποκοσκληροποίησης), αιμορραγική διάθεση,
• η περίοδος μετά τη χειρουργική επέμβαση παράκαμψης της στεφανιαίας αρτηρίας.
• γαστρεντερική αιμορραγία και ενδοκρανιακή αιμορραγία.
• σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή ενεργή ηπατική νόσο.
• προοδευτική νεφρική νόσο.
• σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια με κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 30 ml / λεπτό, επιβεβαιωμένη υπερκαλιαιμία,
• εγκυμοσύνη ·
• την ηλικία των παιδιών έως 6 ετών.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη. Χρησιμοποιείτε με προσοχή κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Ειδικές οδηγίες

Η θεραπεία με το φάρμακο θα πρέπει να πραγματοποιείται στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση, όσο το δυνατόν συντομότερα. Κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας θεραπείας, είναι απαραίτητο να ελέγχεται η εικόνα του περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος και των νεφρών. Όταν εμφανίζονται τα συμπτώματα της γαστροπαιμίας, εμφανίζεται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εγκεφαλοκαρδιδοδενεσκόπησης, πλήρους αιματολογικού ελέγχου (δοκιμασία αιμοσφαιρίνης), απόφραξης αίματος από κοπράνες.

Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-κετοστεροειδών πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη.

Οι ασθενείς θα πρέπει να απέχουν από όλες τις δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή, γρήγορες διανοητικές και κινητικές αντιδράσεις. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, η αιθανόλη (αλκοόλη) δεν συνιστάται.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης με ακετυλοσαλικυλικό οξύ και άλλα ΜΣΑΦ δεν συνιστάται. Όταν η ταυτόχρονη χορήγηση του ibuprofen μειώνει φλεγμονώδεις και αντιαιμοπεταλιακή δράση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (μπορεί να αυξήσει τη συχνότητα εμφάνισης οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λάμβαναν αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες όπως χαμηλής δόσης ακετυλοσαλικυλικού οξέος, αφού αρχίσετε να λαμβάνετε ibuprofen). Όταν χορηγείται με αντιπηκτικά και θρομβολυτικά φάρμακα (alteplazy, streptokinase, urokinase), ο κίνδυνος αιμορραγίας αυξάνεται ταυτόχρονα. Η ταυτόχρονη χορήγηση αναστολέων επαναπρόσληψης σεροτονίνης (σιταλοπράμη, φλουοξετίνη, παροξετίνη, σερτραλίνη) αυξάνει τον κίνδυνο σοβαρής αιμορραγίας του γαστρεντερικού σωλήνα.

Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, βαλπροϊκό οξύ, plicamycin, αυξάνουν τη συχνότητα εμφάνισης υποπροθρομβιναιμίας. Τα παρασκευάσματα κυκλοσπορίνης και χρυσού ενισχύουν την επίδραση της ιβουπροφαίνης στη σύνθεση των προσταγλανδινών στα νεφρά, η οποία εκδηλώνεται με αυξημένη νεφροτοξικότητα. Η ιβουπροφαίνη αυξάνει τη συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα και την πιθανότητα των ηπατοτοξικών επιδράσεών της. Φάρμακα που εμποδίζουν την σωληναριακή έκκριση, μειώνουν την απέκκριση και αυξάνουν τη συγκέντρωση της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα. Επαγωγείς οξείδωση μικροσωμικές (φαινυτοΐνη, αιθανόλη (αλκοόλη), βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, αυξάνοντας τον κίνδυνο σοβαρής δηλητηρίασης. Αναστολείς μικροσωματικής οξείδωσης - μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης. Μειώνει την υποτασική δράση των αγγειοδιασταλτικών, της νατριουρητικής και της διουρητικής δράσης σε φουροσεμίδη και υδροχλωροθειαζίδη. Μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικοζουρικών φαρμάκων, αυξάνει τα αποτελέσματα των αντιπηκτικών, αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων, ινωδολυτικούς παράγοντες (αυξάνοντας τον κίνδυνο αιμορραγικών διαταραχών), ενισχύει τη ulcerogenic δράση με αιμορραγία mineralokortikosteroidov, κορτικοστεροειδή, κολχικίνη, οιστρογόνα, αιθανόλη (αλκοόλη). Ενισχύει την επίδραση των από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων και της ινσουλίνης, παράγωγα σουλφονυλουρίας. Τα αντιόξινα και η χολετυραμίνη μειώνουν την απορρόφηση. Αυξάνει τη συγκέντρωση της διγοξίνης στο αίμα, παρασκευάσματα λιθίου, μεθοτρεξάτη. Η καφεΐνη ενισχύει το αναλγητικό αποτέλεσμα.

Ανάλογα του φαρμάκου Ibuprofen

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

• Advil;
• ArtroKam;
• Bonifen;
• Brufen;
• Brufen retard;
• Burana;
• Deblock;
• Παιδική Motrin;
• Είναι μακρύς.
• Ibuprom;
• Ibuprom Max;
• Caps Sprint ibuprom;
• Ibuprofen lannaher;
• Ibuprofen Nycomed;
• Ibuprofen-verte;
• Ιβουπροφαίνη-Hemofarm.
• Ibusan;
• Γέλη Ibutop.
• Ibufen;
• Iprene;
• MIG 200;
• MIG 400;
• Nurofen;
• Nurofen για παιδιά.
• Περίοδος νευροφενίου.
• Nurofen UltraCap;
• Nurofen Forte;
• Nurofen Express;
• Pedea;
• Solpaflex;
• Faspik.

Ελλείψει αναλόγων του φαρμάκου στη δραστική ουσία, μπορείτε να κάνετε κλικ στους παρακάτω συνδέσμους για ασθένειες από τις οποίες βοηθά το αντίστοιχο φάρμακο και να δείτε τα διαθέσιμα ανάλογα σχετικά με τα θεραπευτικά αποτελέσματα.

Ένας αντιφλεγμονώδης παράγοντας που έχει επίσης αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα. Έχει ευρύ φάσμα εφαρμογών ως συμπτωματική και παθογενετική θεραπεία. Έχει υψηλό προφίλ ασφάλειας, αλλά με παρατεταμένη χρήση ή υπέρβαση της δόσης προκαλεί παρενέργειες.

Δοσολογικό Έντυπο

Η ομάδα των μη στεροειδών παραγόντων με αντιφλεγμονώδη δράση (NSAIDs) είναι πλούσια σε λαμπρούς εκπροσώπους. Ένα από αυτά τα φάρμακα (φάρμακα) είναι η ιβουπροφαίνη. Η ποιότητα και η αξιοσημείωτη εφαρμογή του καθορίζουν την αφθονία των ναρκωτικών μορφών φαρμάκων. Παράγεται με διάφορες μορφές:

• δισκίο;
• αναστολή ·
• γέλη και αλοιφή.
• κάψουλες.
• υπόθετα.

Αυτό το άρθρο αφορά χάπια. Μπορείτε να το βρείτε σε δύο δόσεις αυτής της μορφής των 400 ή 200 mg της δραστικής ουσίας. Τα ίδια τα δισκία είναι ροζ, λόγω του κελύφους, που διογκώνονται και στις δύο πλευρές. Εάν το δισκίο κοπεί, μπορείτε να δείτε 2 στρώματα.

Περιγραφή και σύνθεση

Το φάρμακο έχει τριπλή επίδραση στο σώμα: αντιφλεγμονώδες, αντι-πεπτικό και αναλγητικό. Η αποτελεσματικότητά του οφείλεται στην ικανότητα της δραστικής ουσίας να καταστέλλει τους παράγοντες που συμβάλλουν στην ανάπτυξη της φλεγμονώδους διαδικασίας. Κυρίως λόγω:

• αναστολή της COX (κυκλοοξυγενάση και των δύο τύπων).
• καταστολή της βιοσύνθεσης των μεσολαβητών πόνου προσταγλανδίνης (Pg) στη φλεγμονώδη εστίαση και υγιείς δομές (λόγω της μείωσης της δραστηριότητας COX).
• μια μείωση της έκκρισης της βραδυκινίνης (άλλος μεσολαβητής των φλεγμονωδών διεργασιών) και της δραστηριότητάς της, μειώνοντας την έκκριση και την ανασταλτική δράση της.
• διαταραχές μετασχηματισμού αραχιδονικού οξέος.
• καταστολή της φάσης φλεγμονής: εξίδρωση και πολλαπλασιασμός.
• μειώστε το αίσθημα του πόνου στην εστία.

Μην επιλεκτικά καταστέλλει τη σύνθεση του COX / COX, το φάρμακο μειώνει την ακαμψία των κινήσεων με τον πόνο στις αρθρώσεις, το πρήξιμο τους, σας επιτρέπει να επιστρέψετε το φάσμα των κινήσεων σε κατάσταση κοντά στο φυσιολογικό. Το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα εκδηλώνεται με τη μορφή μιας επίδρασης στη μικροκυκλοφορία του αίματος προς την κατεύθυνση της διέγερσής του σε συνδυασμό με τη μείωση της διαπερατότητας του αγγειακού τοιχώματος.

Όταν η θερμοκρασία αυξάνεται, έχει κάποια αντιπυρετική δράση, μειώνοντας τη διέγερση του κέντρου θερμορύθμισης στις δομές του εγκεφάλου (diencephalon). Η σοβαρότητα αυτού του αποτελέσματος προσδιορίζεται από την ποσότητα του φαρμάκου που λαμβάνεται και τη θερμοκρασία του σώματος που παρατηρείται στον ασθενή πριν από τη λήψη της ιβουπροφαίνης.

Όπως συμβαίνει με όλα τα φάρμακα αυτής της ομάδας, ο παράγοντας αυτός έχει αντιθρομβωτικές ιδιότητες. Το τελευταίο επιτυγχάνεται με την πρόληψη της κόλλησης / συσσωμάτωσης των αιμοπεταλίων, δηλαδή με την καταστολή της πρώτης φάσης σχηματισμού θρόμβων αίματος. Ταυτόχρονα, η ιβουπροφαίνη δεν επηρεάζει τα πρωτεϊνικά στοιχεία που εμπλέκονται στη διαδικασία της πήξης του αίματος, αλλά παρατείνει κάπως το διάστημα αιμορραγίας.

Το φάρμακο απορροφάται ταχέως στο πεπτικό σύστημα και αργά στο αρθρικό / αρθρικό υγρό. Στο αίμα, η συγκέντρωσή του είναι ήδη μέγιστη στα 60-120 λεπτά μετά τη λήψη του χαπιού. Μεταβολίζεται στο ήπαρ και εξαλείφεται από το σώμα εντός 24 ωρών.

Η σύνθεση του φαρμάκου είναι πραγματικά ibuprofen. Γλυκαντικά (σακχαρόζη), βαφές, κηρός μελισσών, άμυλο, στεατικό μαγνήσιο και διττανθρακικό, διοξείδιο του τιτανίου, αλεύρι, ποβιδόνη. Πρόσθετα συστατικά έχουν σχεδιαστεί για να δώσουν στο φάρμακο ένα ροζ χάπι.

Φαρμακολογική ομάδα

Μη επιλεκτικός αναστολέας της COX1,2. Μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες μέσο.

Ενδείξεις χρήσης

για ενήλικες

Αυτό το φάρμακο ανήκει στην ομάδα των φαρμάκων της συμπτωματικής θεραπείας. Αυτό σημαίνει ότι τέτοια φάρμακα δεν μπορούν να σταματήσουν την ανάπτυξη της παθολογίας. Η φαρμακευτική αγωγή συνταγογραφείται για:

• πονοκεφάλους (σύμπλεγμα, ημικρανία).
• σε περίπτωση σοβαρού PMS με πόνο,
• νωτιαίες αλλοιώσεις (οστεοχονδρόζη);
• διάσπαση της άρθρωσης (ρευματοειδής αρθρίτιδα, αρθροπάθεια).
• τραυματικούς πόνους (τέντωμα ή μώλωπες);
• οδοντικά προβλήματα με οξύ πόνο.
• με αναπνευστικές λοιμώξεις με πυρετό.

Πριν από τη λήψη του φαρμάκου, συνιστάται να συμβουλευτείτε έναν ειδικό.

για παιδιά

Η ιβουπροφαίνη συνταγογραφείται συχνότερα στα παιδιά ως αναλγητικό αντιπυρετικό με αυξημένη θερμοκρασία σώματος που συνοδεύει ARVI και γρίπη. Οι υπόλοιπες ενδείξεις χρήσης που περιγράφονται για ενήλικες παραμένουν σχετικές με τα παιδιά. Στην παιδιατρική, τα δισκία Ibuprofen-200 μπορούν να χρησιμοποιηθούν μετά από 6 χρόνια εάν το σωματικό βάρος του παιδιού φτάσει τα 20 κιλά.

για εγκύους και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας

Οποιοδήποτε NSAIDs είναι ανεπιθύμητο στη διαδικασία μεταφοράς παιδιού. Η ιβουπροφαίνη μπορεί να επιλυθεί από έναν γυναικολόγο κατά τη διάρκεια ενός υψηλού πυρετού, εάν η γυναίκα αρρωστήσει με ιογενή λοίμωξη αναπνευστικού χαρακτήρα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, κατά τη διάρκεια της επιδείνωσης της οστεοχονδρωσίας, της οξείας ημικρανίας ή της επιδείνωσης της παθολογίας των αρθρώσεων. Στο ΙΙΙ τρίμηνο η ιβουπροφαίνη αντενδείκνυται.

Μέχρι το τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού, το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί από γιατρό, αλλά πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή. Και δεδομένου ότι το φάρμακο καλύπτει μόνο τα συμπτώματα της λοίμωξης, δεν πρέπει να παραμελούν τις εξετάσεις αίματος που καθορίζει ο γιατρός κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας.

Αντενδείξεις

Η ιβουπροφαίνη, όπως όλα τα μη στεροειδή με αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα, έχει έναν αρκετά μεγάλο κατάλογο αντενδείξεων. Αυτό το φάρμακο δεν επιτρέπεται:

• σε περίπτωση γαστρικού ή δωδεκαδακτυλικού έλκους, ειδικά στην οξεία φάση με αιμορραγία του βλεννογόνου.
• Τη νόσο του Crohn, την ελκώδη κολίτιδα κατά τη διάρκεια της οξείας διαδικασίας,
• αλλεργία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ και οποιαδήποτε μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη δράση.
• αιμοφιλία, υποπροεξάρτηση, αιμορραγική διάθεση,
• χειρουργική επέμβαση παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας.
• το τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
• την ηλικία των παιδιών έως 12 ετών για τα 400 mg του φαρμάκου και μέχρι 6 έτη για ένα παρασκεύασμα δισκίων με δόση 200 mg ή έως ότου το παιδί φθάσει τα 20 kg.
• υπερκαλιαιμία.
• σοβαρή ηπατική νόσο στην οξεία περίοδο.

Το φάρμακο δεν συνταγογραφείται ακόμη και σε περίπτωση υπερευαισθησίας του ασθενούς σε οποιαδήποτε από τις συστατικές ουσίες του.

Χρήσεις και δόσεις

για ενήλικες

Ενήλικες ασθενείς, συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων, δισκία Ibuprofen μπορούν να ληφθούν σε 200 mg από 3 έως 4 φορές την ημέρα ή σε μεγαλύτερη δόση των 400 mg, αλλά λιγότερο συχνά 2-3 φορές την ημέρα.

Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 1,2 γραμμάρια του φαρμάκου. Αυτό σημαίνει ότι τα δισκία με χαμηλότερη δοσολογία δεν πρέπει να ληφθούν περισσότερο από 6 τεμ. ανά ημέρα, με περισσότερα από 3 τεμάχια. ανά ημέρα.

Είναι προτιμότερο να τα παίρνετε στον τομέα των τροφίμων, ώστε η αντίδραση του γαστρεντερικού βλεννογόνου να είναι λιγότερο έντονη. Το δισκίο δεν είναι σκονισμένο, μασώμενο ή θρυμματισμένο με άλλο τρόπο. Πρέπει να το καταπιείτε και να πίνετε πάντα νερό.

Δεν συνιστάται να λαμβάνετε φάρμακο χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό για περισσότερο από 5 ημέρες. Επίσης, μην πίνετε δισκία πιο συχνά από 4 ώρες μετά την τελευταία δόση. Εάν τα συμπτώματα της νόσου δεν υποχωρήσουν, είναι αδύνατο να παραταθεί η πρόσληψη, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν ειδικό.

για παιδιά

Η αυτεπαγωγή των παιδιών ηλικίας κάτω των 12 ετών με ιβουπροφαίνη δεν συνιστάται αυστηρά. Έως 6 έτη η θεραπεία με δισκία δεν συνιστάται για παιδιά. Από την ηλικία των 6 ετών (εάν το παιδί ζυγίζει περισσότερο από 20 κιλά), το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί σε δόση 200 mg. Από την ηλικία των 12 ετών, το φάρμακο συνταγογραφείται στη δόση "ενήλικας". Οι κανόνες εισδοχής είναι παρόμοιοι με τους κανόνες για τους ενήλικες ασθενείς.

για εγκύους και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας

Κατά τη διάρκεια του τριμήνου I-II, το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί για την ανακούφιση του συνδρόμου του πόνου σε ασθενείς. Η δόση και η συχνότητα εισαγωγής ρυθμίζονται από το γιατρό. Συνιστάται να λαμβάνετε τη χαμηλότερη δυνατή δόση το συντομότερο δυνατό.

Παρενέργειες

Εάν παρατηρήσετε τη δοσολογία του φαρμάκου και τη διάρκεια της χορήγησης, οι παρενέργειες συνήθως δεν αναπτύσσονται. Κατά την παράταση του διαστήματος εισδοχής, παραβίαση των κανόνων συνδυαστικής θεραπείας και σε ορισμένες άλλες περιπτώσεις είναι δυνατές οι ακόλουθες αντιδράσεις:

• από την πλευρά του πεπτικού συστήματος (ναυτία, γαστρολγία, γαστροπροπάθεια, έξαρση χρόνιων παθήσεων, διάρροια, ηπατίτιδα, στοματίτιδα, παγκρεατίτιδα, εντερική αιμορραγία κλπ.) ·
• αλλεργική από κνίδωση έως αναφυλαξία, εξιδρωτικό ερύθημα ή επιδερμική νεκρόλυση είναι εξαιρετικά σπάνια.
• αναπνευστικό σύστημα υπό μορφή δύσπνοιας, βρογχόσπασμο,
• αισθητήρια όργανα με τη μορφή εξασθένισης της ακοής, όρασης, φλεγμονή του επιπεφυκότα, ξηρότητα του,
• Το κεντρικό νευρικό σύστημα μειώνεται σε κεφαλαλγία, αιθουσαίαπατία, κατάθλιψη, μηνιγγίτιδα, οι ψευδαισθήσεις είναι λιγότερο συχνές.
• Οι καρδιές μπορούν να εκφραστούν σε ταχυκαρδία, υπέρταση και ακόμη και να λάβουν τη μορφή καρδιακής ανεπάρκειας.

Όταν λαμβάνεται Ibuprofen, υπάρχει μερικές φορές αυξημένη εφίδρωση, νεφρική βλάβη, συχνά αλλεργικής φύσης και αλλαγές στις παραμέτρους του αίματος (αναιμία, αυξημένος χρόνος αιμορραγίας, ορισμένοι βιοχημικοί δείκτες).

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Η ιβουπροφαίνη αλληλεπιδρά με SRI, αντιόξινα, παράγοντες που περιέχουν λίθιο, μεθοτρεξάτη, αγγειοδιασταλτικά, διουρητικά και μια ποικιλία άλλων φαρμάκων.

Ειδικές οδηγίες

Με τη μακροχρόνια θεραπεία με ιβουπροφαίνη, απαιτείται έλεγχος των αιμοπεταλίων. Η θεραπεία με αυτό το εργαλείο δεν μπορεί να συνδυαστεί με την υιοθέτηση αλκοολούχων ποτών και 17-κετοστεροειδών. Οι δραστηριότητες που σχετίζονται με την ανάγκη ταχείας αντίδρασης αναβάλλονται καλύτερα.

Υπερδοσολογία

Μην υπερβαίνετε τη μέγιστη δόση ιβουπροφαίνης ανά ημέρα. Δεδομένου ότι είναι γεμάτη γαστραλγία, δυσπεψία, παραβίαση του κεντρικού νευρικού συστήματος (κατάθλιψη, υπνηλία, κεφαλαλγία), διαταραχή της καρδιάς (μείωση του ρυθμού, ακόμη και μαρμαρυγή), διακοπή της αναπνοής.

Συμπτωματική θεραπεία. Θα πρέπει πρώτα να καθαρίσετε καλά το στομάχι, να πάρετε απορρυπαντικά και να σταθεροποιήσετε την αρτηριακή πίεση.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο μπορεί να φυλαχτεί για έως και 3 χρόνια, σε χώρους που προστατεύονται από τη διείσδυση του φωτός σε θερμοκρασίες μέχρι 30 ° C. Δεν επιτρέπεται στα παιδιά να έχουν πρόσβαση στην περιοχή αποθήκευσης του Ibuprofen.

Αναλόγων

Τα ακόλουθα φάρμακα μπορούν να χρησιμοποιηθούν αντί του Ibuprofen:

1. Το Nurofen είναι ένα πλήρες ανάλογο της ιβουπροφαίνης. Στην πώληση φαρμάκου είναι σε ορθικά υπόθετα, γέλη, δισκία, σιρόπι και κάψουλες για χορήγηση από το στόμα. Το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί σε παιδιά από 3 μήνες. Πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή πριν από την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης.
2. Το Mig 400 περιέχει ibuprofen ως ενεργό συστατικό. Τα δισκία επιτρέπονται σε ασθενείς που έχουν συμπληρώσει 12 ετών. Το Mig 400 απαγορεύεται να συνταγογραφεί σε γυναίκες που μεταφέρουν ένα μωρό και θηλάζουν.
3. Εκτός από την ιβουπροφαίνη, το Brustan περιέχει παρακεταμόλη ως δραστικό συστατικό. Διατίθεται σε εναιώρημα και δισκία. Το Brustan σε μια κατάλληλη δοσολογική μορφή μπορεί να χορηγηθεί σε ασθενείς ηλικίας άνω των 2 ετών. Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια του 1ου και 2ου τριμήνου της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού γίνεται με συνταγή.
4. Το Hyrumat περιέχει ιβουπροφαίνη και παρακεταμόλη ως δραστικά συστατικά. Στην πώληση μπορεί να βρεθεί σε χάπια, αντενδείκνυται για άτομα κάτω από την ηλικία της πλειοψηφίας, γυναίκες στη θέση και κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Το κόστος της ιβουπροφαίνης είναι κατά μέσο όρο 59 ρούβλια. Οι τιμές κυμαίνονται από 12 έως 144 ρούβλια.

Φαρμακολογία

Το φάρμακο ανήκει σε μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ). Έχει αναλγητικό, αντιπυρετικό και αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα. Απελευθερώνει αδιακρίτως τα TsOG1 και TsOG2.

Ο μηχανισμός δράσης της ιβουπροφαίνης οφείλεται στην αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών - μεσολαβητών του πόνου, της φλεγμονής και της υπερθερμικής αντίδρασης.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση - υψηλή, γρήγορη και σχεδόν εντελώς απορροφημένη από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η Cmax ibuprofen στο πλάσμα επιτυγχάνεται εντός 1-2 ωρών μετά τη λήψη του φαρμάκου. Η επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος πάνω από 90%, Τ1 / 2 - 2 ώρες. Διαπερνά αργά μέσα στην κοιλότητα των αρθρώσεων, συγκρατείται στον αρθρικό ιστό, δημιουργώντας σε αυτό μεγαλύτερες συγκεντρώσεις από ό, τι στο πλάσμα. Μετά την απορρόφηση, το 60% περίπου της φαρμακολογικώς ανενεργού μορφής R μετασχηματίζεται αργά στην ενεργή μορφή S. Υποβλήθηκε σε μεταβολισμό. Εκκρίνεται από τα νεφρά (αμετάβλητο, όχι περισσότερο από 1%) και, σε μικρότερο βαθμό, από τη χολή.

Τύπος απελευθέρωσης

Ταμπλέτες, επικαλυμμένα από ανοιχτό ροζ έως ροζ χρώμα, στρογγυλά, αμφίκυρτα. Η διατομή δείχνει δύο στρώματα: ο πυρήνας είναι λευκός και το κέλυφος είναι από ανοιχτό ροζ έως ροζ.

Έκδοχα: άμυλο πατάτας 38 mg Στεατικό μαγνήσιο 2 mg κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (Aerosil) 3,35 mg, βανιλλίνη 1.5 g, κερί μέλισσας 20 mg βαφής 320 ug ζελατίνη τροφίμων Αζορουμπίνης 8,5 g, υδροξυανθρακικού μαγνησίου 39.57 mg, αλεύρι σίτου 17,37 mg, χαμηλού μοριακού βάρους ποβιδόνη 1,5 mg, σακχαρόζη 144,96 mg, διοξείδιο τιτανίου 2,9 mg.

10 τεμ. - συσκευασία κυψελίδων περιγράμματος.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (5) - Πακέτα από χαρτόνι.

Δοσολογία

Το ιβουπροφαίνη συνταγογραφείται για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών από το στόμα, σε δισκία 200 mg 3-4 φορές την ημέρα. Για να επιτευχθεί ταχεία θεραπευτική δράση, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg (2 δισκία) 3 φορές την ημέρα. Όταν επιτυγχάνεται θεραπευτική δράση, η ημερήσια δόση του φαρμάκου μειώνεται στα 600-800 mg. Πάρτε την πρωινή δόση πριν από τα γεύματα, πίνετε άφθονο νερό (για ταχύτερη απορρόφηση του φαρμάκου). Οι υπόλοιπες δόσεις λαμβάνονται όλη την ημέρα μετά τα γεύματα.

Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 1200 mg (μην πάρετε περισσότερο από 6 δισκία σε 24 ώρες). Μια επαναλαμβανόμενη δόση δεν πρέπει να λαμβάνεται συχνότερα από ό, τι μετά από 4 ώρες. Η διάρκεια της χρήσης του φαρμάκου χωρίς τη συμβουλή ενός γιατρού δεν υπερβαίνει τις 5 ημέρες.

Μην το χρησιμοποιείτε σε παιδιά κάτω των 12 ετών χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό.

Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών: 1 δισκίο όχι περισσότερο από 4 φορές την ημέρα. το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο σε περίπτωση βάρους σώματος παιδιού άνω των 20 κιλών. Το διάστημα μεταξύ της λήψης των χαπιών για τουλάχιστον 6 ώρες (ημερήσια δόση όχι μεγαλύτερη από 30 mg / kg).

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετο, λήθαργο, υπνηλία, κατάθλιψη, πονοκέφαλος, εμβοές, μεταβολική οξέωση, κώμα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, μειωμένη πίεση αίματος, βραδυκαρδία, ταχυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή, διακοπή της αναπνοής.

Θεραπεία: γαστρική πλύση (μόνο για 1 ώρα μετά την κατάποση), ενεργός άνθρακας, αλκαλική πόση, καταναγκαστική διούρηση, συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπίδραση

Η ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης με ακετυλοσαλικυλικό οξύ και άλλα ΜΣΑΦ δεν συνιστάται. Όταν η ταυτόχρονη χορήγηση του ibuprofen μειώνει φλεγμονώδεις και αντιαιμοπεταλιακή δράση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (μπορεί να αυξήσει τη συχνότητα εμφάνισης οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λάμβαναν αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες όπως χαμηλής δόσης ακετυλοσαλικυλικού οξέος, αφού αρχίσετε να λαμβάνετε ibuprofen). Όταν χορηγείται με αντιπηκτικά και θρομβολυτικά φάρμακα (alteplazy, streptokinase, urokinase), ο κίνδυνος αιμορραγίας αυξάνεται ταυτόχρονα. Η ταυτόχρονη χορήγηση αναστολέων επαναπρόσληψης σεροτονίνης (σιταλοπράμη, φλουοξετίνη, παροξετίνη, σερτραλίνη) αυξάνει τον κίνδυνο σοβαρής αιμορραγίας του γαστρεντερικού σωλήνα.

Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, βαλπροϊκό οξύ, plicamycin, αυξάνουν τη συχνότητα εμφάνισης υποπροθρομβιναιμίας. Τα παρασκευάσματα κυκλοσπορίνης και χρυσού ενισχύουν την επίδραση της ιβουπροφαίνης στη σύνθεση των προσταγλανδινών στα νεφρά, η οποία εκδηλώνεται με αυξημένη νεφροτοξικότητα. Η ιβουπροφαίνη αυξάνει τη συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα και την πιθανότητα των ηπατοτοξικών επιδράσεών της. Φάρμακα που εμποδίζουν την σωληναριακή έκκριση, μειώνουν την απέκκριση και αυξάνουν τη συγκέντρωση της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα. Οι επαγωγείς μικροσωμικής οξείδωσης (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν την παραγωγή υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, αυξάνοντας τον κίνδυνο ανάπτυξης σοβαρών δηλητηριάσεων. Αναστολείς μικροσωματικής οξείδωσης - μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης. Μειώνει την υποτασική δράση των αγγειοδιασταλτικών, της νατριουρητικής και της διουρητικής δράσης σε φουροσεμίδη και υδροχλωροθειαζίδη. Μειώνει την αποδοτικότητα των ουρικοζουρικών φαρμάκων, ενισχύει τη δράση των αντιπηκτικών, αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων, ινωδολυτικά (αυξάνοντας τον κίνδυνο αιμορραγικών διαταραχών), ενισχύει ulcerogenic δράση αιμορραγία mineralokortikosteroidov, κορτικοστεροειδή, κολχικίνη, οιστρογόνα, αιθανόλη. Ενισχύει την επίδραση των από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων και της ινσουλίνης, παράγωγα σουλφονυλουρίας. Τα αντιόξινα και η χολετυραμίνη μειώνουν την απορρόφηση. Αυξάνει τη συγκέντρωση της διγοξίνης στο αίμα, παρασκευάσματα λιθίου, μεθοτρεξάτη. Η καφεΐνη ενισχύει το αναλγητικό αποτέλεσμα.

Παρενέργειες

Γαστρεντερικού σωλήνα (GIT): NSAID-γαστροπάθεια (κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, καούρα, απώλεια της όρεξης, διάρροια, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα, σπάνια - εξέλκωση του γαστρεντερικού βλεννογόνου, η οποία σε ορισμένες περιπτώσεις περιπλέκονται από διάτρηση και αιμορραγία)? ερεθισμός ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου, πόνος στο στόμα, έλκος της βλεννώδους μεμβράνης των ούλων, αφθώδης στοματίτιδα, παγκρεατίτιδα.

Ηπατοχολικό σύστημα: ηπατίτιδα.

Αναπνευστικό σύστημα: δύσπνοια, βρογχόσπασμος.

Συναίσθητα όργανα: Βλάβη ακοής: απώλεια ακοής, χτυπήματα ή εμβοές. βλάβη όρασης: τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, θολή όραση ή διπλή όραση, σκολόμα, ξηρότητα και ερεθισμός των ματιών, οίδημα του επιπεφυκότος και βλέφαρο (αλλεργική προέλευση).

Το κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα: κεφαλαλγία, ζάλη, αϋπνία, άγχος, νευρικότητα και ευερεθιστότητα, διέγερση, υπνηλία, κατάθλιψη, σύγχυση, παραισθήσεις, σπάνια - άσηπτη μηνιγγίτιδα (συχνότερα σε ασθενείς με αυτοάνοσα νοσήματα).

Καρδιαγγειακό σύστημα: καρδιακή ανεπάρκεια, ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Ουροποιητικό σύστημα: οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αλλεργική νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα), πολυουρία, κυστίτιδα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα (τυπικά ερυθηματώδες ή κνίδωση), κνησμός, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αναφυλακτικό σοκ, βρογχόσπασμο ή δύσπνοια, πυρετό, εξιδρωματικό πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο του Lyell), ηωσινοφιλία, αλλεργική ρινίτιδα.

Όργανα αιματοποίησης: αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής, απλαστική), θρομβοπενία και θρομβοπενική πορφύρα, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία.

Άλλα: αυξημένη εφίδρωση.

Ο κίνδυνος της βλεννογόνου εξέλκωση αιμορραγίας γαστρεντερικό (γαστρεντερική, των ούλων, της μήτρας, αιμορροϊδική) δυσλειτουργία (εξασθενημένη όραση χρώμα, σκότωμα, αμβλυωπία) αυξάνει με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις.

• χρόνος αιμορραγίας (μπορεί να αυξηθεί).
• συγκέντρωση γλυκόζης στον ορό (μπορεί να μειωθεί),
• κάθαρση κρεατινίνης (μπορεί να μειωθεί);
• αιματοκρίτης ή αιμοσφαιρίνη (μπορεί να μειωθεί).
• συγκέντρωση κρεατινίνης ορού (μπορεί να αυξηθεί),
• Δραστηριότητα της ηπατικής τρανσαμινάσης (μπορεί να αυξηθεί).

Εάν εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες, σταματήστε να παίρνετε το φάρμακο και συμβουλευτείτε γιατρό.

Ενδείξεις

• φλεγμονώδεις ασθένειες των αρθρώσεων και της σπονδυλικής στήλης (συμπεριλαμβανομένης της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, της αγκυλοποιητικής σπονδυλίτιδας, της οστεοαρθρίτιδας, της ουρικής αρθρίτιδας).
• σύνδρομο μέτριου πόνου διαφόρων αιτιολογιών (συμπεριλαμβανομένου κεφαλαλγίας, ημικρανίας, πονόδοντου, νευραλγίας, μυαλγίας, μετεγχειρητικού πόνου, μετατραυματικού πόνου, πρωτογενούς αλγενομρήρησης).
• εικονικό σύνδρομο με "κρύο" και μολυσματικές ασθένειες.
• που προορίζεται για συμπτωματική θεραπεία, μειώνοντας τον πόνο και τη φλεγμονή κατά τη στιγμή της χρήσης, δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

Αντενδείξεις

• υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά που αποτελούν το φάρμακο. Υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή σε άλλα ΜΣΑΦ συμπεριλαμβανομένων αναμνηστικά δεδομένα σχετικά με την επίθεση της βρογχικής απόφραξης, της ρινίτιδας, της κνίδωσης μετά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων ΜΣΑΦ · πλήρες ή ατελές σύνδρομο δυσανεξίας ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ρινοκολπίτιδα, κνίδωση, ρινικοί βλεννογόνοι πολύποδες, βρογχικό άσθμα).
• διαβητικές και ελκώδεις ασθένειες της γαστρεντερικής οδού στο οξεικό στάδιο (συμπεριλαμβανομένου του πεπτικού έλκους και του έλκους του δωδεκαδακτύλου, της νόσου του Crohn, της ελκώδους κολίτιδας).
• ασθένεια φλεγμονώδους εντέρου.
• αιμοφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της υποκοσκληροποίησης), αιμορραγική διάθεση,
• η περίοδος μετά τη χειρουργική επέμβαση παράκαμψης της στεφανιαίας αρτηρίας.
• γαστρεντερική αιμορραγία και ενδοκρανιακή αιμορραγία.
• σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή ενεργή ηπατική νόσο.
• προοδευτική νεφρική νόσο.
• σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια με κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 30 ml / λεπτό, επιβεβαιωμένη υπερκαλιαιμία,
• εγκυμοσύνη ·
• την ηλικία των παιδιών έως 6 ετών.

Με προσοχή. Προχωρημένη ηλικία, καρδιακή ανεπάρκεια, υπέρταση, στεφανιαία καρδιακή νόσο, εγκεφαλική αγγειακή νόσος, δυσλιπιδαιμία, σακχαρώδη διαβήτη, περιφερική αρτηριακή νόσο, το κάπνισμα και συχνή χρήση της αλκοόλης, κιρρώσεως με πυλαία υπέρταση, ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια με κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 60 ml / min, νεφρωσικό σύνδρομο, υπερχολερυθριναιμία, γαστρικό έλκος και έλκος του δωδεκαδακτύλου (στην ιστορία), η παρουσία της μόλυνσης H. Pylori, γαστρίτιδα, εντερίτιδα, κολίτιδα, διαταραχές του αίματος ασαφής oh αιτιολογία (λευκοπενία και αναιμία), γαλουχία, η παρατεταμένη χρήση των NSAIDs, σοβαρή σωματικών zabolevaeniya, ταυτόχρονη στοματική κορτικοστεροειδή (πρεδνιζολόνη v.t.ch), αντιπηκτικά (συμπεριλαμβανομένων βαρφαρίνη), αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες (συμπεριλαμβανομένου του ακετυλοσαλικυλικού οξύ, κλοπιδογρέλη), επιλεκτικούς αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (συμπεριλαμβανομένης της σιταλοπράμης, φλουοξετίνης, παροξετίνης, σερτραλίνης).

Ειδικές οδηγίες

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη. Χρησιμοποιείτε με προσοχή κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Αίτηση παραβιάσεων του ήπατος

Αντενδείκνυται σε σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή ενεργό ηπατικό νόσημα.

Αίτηση για παραβιάσεις της νεφρικής λειτουργίας

Αντενδείκνυται με προοδευτική νεφρική νόσο, σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια με κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 30 ml / min.

Χρήση σε παιδιά

Αντενδείκνυται σε παιδιά έως 6 ετών. Μην το χρησιμοποιείτε σε παιδιά κάτω των 12 ετών χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό.

Ειδικές οδηγίες

Η θεραπεία με το φάρμακο θα πρέπει να πραγματοποιείται στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση, όσο το δυνατόν συντομότερα. Κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας θεραπείας, είναι απαραίτητο να ελέγχεται η εικόνα του περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος και των νεφρών. Όταν εμφανίζονται τα συμπτώματα της γαστροπαιμίας, εμφανίζεται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εγκεφαλοκαρδιδοδενεσκόπησης, πλήρους αιματολογικού ελέγχου (δοκιμασία αιμοσφαιρίνης), απόφραξης αίματος από κοπράνες.

Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-κετοστεροειδών πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη.

Οι ασθενείς θα πρέπει να απέχουν από όλες τις δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή, γρήγορες διανοητικές και κινητικές αντιδράσεις. Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, η αιθανόλη δεν συνιστάται.

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα

Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία

◊ Ροζ επικαλυμμένα δισκία, αμφίκυρτα. σε διατομή είναι ορατά δύο επίπεδα.

10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (5) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (10) - Πακέτα από χαρτόνι.
50 τεμ. - τράπεζες από σκούρο γυαλί (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

◊ Ροζ επικαλυμμένα δισκία, αμφίκυρτα. σε διατομή είναι ορατά δύο επίπεδα.

10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (5) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (10) - Πακέτα από χαρτόνι.
50 τεμ. - δοχεία πολυμερών (1) - πακέτα από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

ΜΣΑΦ. Έχει αντιφλεγμονώδη, αντιπυρετική και αναλγητική δράση. Καταστέλλει αντιφλεγμονώδεις παράγοντες, μειώνει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων. Αναστέλλει τους τύπους κυκλοοξυγενάσης 1 και 2, παραβιάζει το μεταβολισμό του αραχιδονικού οξέος, μειώνει την ποσότητα των προσταγλανδινών τόσο στους υγιείς ιστούς όσο και στην εστία της φλεγμονής και καταστέλλει τις εξιδρωματικές και πολλαπλασιαστικές φάσεις της φλεγμονής. Μειώνει την ευαισθησία στον πόνο στη φλεγμονή. Προκαλεί αποδυνάμωση ή εξαφάνιση του συνδρόμου πόνου, συμπεριλαμβανομένων των με πόνους στις αρθρώσεις σε ηρεμία και με κίνηση, μείωση της πρωκτικής δυσκαμψίας και οίδημα των αρθρώσεων, αυξάνει το εύρος της κίνησης.
Αντιπυρετικό αποτέλεσμα λόγω της μείωσης της διέγερσης των θερμορυθμιστικών κέντρων του διεγκεφαλογίου

Φαρμακοκινητική

Ibuprofen απορροφάται ταχέως και σχεδόν πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα, η Cmax της στο πλάσμα επιτυγχάνονται εντός 1-2 ωρών μετά την κατάποση, στο αρθρικό υγρό - μετά από 3 ώρες, συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος σε 99%.

Βγαίνει αργά μέσα στην κοιλότητα των αρθρώσεων, παραμένοντας στον αρθρικό ιστό, δημιουργώντας μεγαλύτερες συγκεντρώσεις σε αυτό από ό, τι στο πλάσμα.

Ο μεταβολισμός της ιβουπροφαίνης εμφανίζεται κυρίως στο ήπαρ. Τ1 / 2 από το πλάσμα απεκκρίνεται από τα νεφρά 2-3 ώρες ως μεταβολίτες (αμετάβλητο εξόδου είναι όχι περισσότερο από 1%), σε μικρότερο βαθμό -. Με τη χολή. Η ιβουπροφαίνη εξαλείφεται πλήρως σε 24 ώρες.

Ενδείξεις

- ένταση κεφαλαλγίας και ημικρανία,

- αρθρικός, μυϊκός πόνος,

- πόνος στην πλάτη, κάτω πλάτη, ισχιαλγία.

- πόνο με βλάβη στο σύνδεσμο,

- Πυρετός με κρυολογήματα, γρίπη.

- ρευματοειδής αρθρίτιδα, οστεοαρθρόρηση.

Τα ΜΣΑΦ προορίζονται για συμπτωματική θεραπεία, μειώνοντας τον πόνο και τη φλεγμονή κατά τη στιγμή της χρήσης, δεν επηρεάζουν την εξέλιξη της νόσου.

Αντενδείξεις

- διαβρωτικές και ελκωτικές μεταβολές της βλεννογόνου του στομάχου ή του δωδεκαδακτύλου, ενεργή γαστρεντερική αιμορραγία,

- ασθένεια φλεγμονώδους εντέρου στην οξεία φάση, συμπεριλαμβανομένης ελκώδης κολίτιδα.

- αναμνηστική δεδομένα ταιριάζουν βρογχικού, ρινίτιδα, κνίδωση, δέχτηκε ασπιρίνη ή άλλα μη στεροειδή αντι-φλεγμονώδους φαρμάκου (πλήρη ή μερική σύνδρομο δυσανεξία του ακετυλοσαλικυλικού οξέος - ρινοκολπίτιδα, κνίδωση, πολύποδες, ρινικό βλεννογόνο, βρογχικό άσθμα)?

- ηπατική ανεπάρκεια ή ενεργή ηπατική νόσο,

- νεφρική ανεπάρκεια (CC κάτω από 30 ml / λεπτό), προοδευτική νεφρική νόσο,

- αιμοφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της υποκοσκληροποίησης), αιμορραγική διάθεση,

- στην περίοδο μετά τη χειρουργική επέμβαση παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας.

- εγκυμοσύνη (ΙΙΙ τρίμηνο).

- ηλικία παιδιών: έως 6 ετών και από 6 έως 12 ετών (με σωματικό βάρος μικρότερο από 20 kg) - για δισκία 200 mg, έως 12 έτη - για δισκία 400 mg.

- υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά που αποτελούν το φάρμακο.

Προφυλάξεις: γήρας, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, εγκεφαλική αγγειακή νόσος, η υπέρταση, η στεφανιαία νόσος, δυσλιπιδαιμία / υπερλιπιδαιμία, σακχαρώδης διαβήτης, περιφερική αρτηριακή νόσο, νεφρωτικό σύνδρομο, CC λιγότερο από 30-60 ml / min, υπερχολερυθριναιμία, γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έντερο (ιστορικό), παρουσία μολύνσεων Helicobacter pylori, γαστρίτιδας, εντερίτιδα, κολίτιδα, η παρατεταμένη χρήση των NSAIDs, ασθένειες του αίματος αγνώστου αιτιολογίας (λευκοπενία και αναιμία), εγκυμοσύνη (Ι-ΙΙ) τριμήνου n Heat-γαλουχία, το κάπνισμα, η συχνή χρήση της αλκοόλης (αλκοόλη), σοβαρές σωματικές ασθένειες, ταυτόχρονες θεραπείες ακόλουθα φάρμακα: αντιπηκτικό (π.χ., βαρφαρίνη), αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες (π.χ., ασπιρίνη, κλοπιδογρέλη), από του στόματος κορτικοστεροειδή (π.χ., πρεδνιζόνη), εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (π.χ., σιταλοπράμη, φλουοξετίνη, παροξετίνη, σερτραλίνη).

Δοσολογία

Ενήλικες, ηλικιωμένοι και παιδιά άνω των 12 ετών: 200 mg δισκία 3-4 φορές την ημέρα. σε δισκία των 400 mg 2-3 φορές την ημέρα. Η ημερήσια δόση είναι 1200 mg (μην παίρνετε περισσότερο από 6 δισκία των 200 mg (ή 3 δισκία των 400 mg) για 24 ώρες.

Τα δισκία πρέπει να καταπίνονται με νερό, κατά προτίμηση κατά τη διάρκεια ή μετά τα γεύματα. Μην πάρετε περισσότερο από 4 ώρες.

Μην υπερβαίνετε τη συγκεκριμένη δόση!

Η πορεία της θεραπείας χωρίς τη συμβουλή του γιατρού δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 5 ημέρες.

Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Μην το χρησιμοποιείτε σε παιδιά κάτω των 12 ετών χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό.

Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών (βάρους άνω των 20 κιλών): 1 δισκίο 200 mg, όχι περισσότερο από 4 φορές την ημέρα. Το διάστημα μεταξύ της λήψης των χαπιών για τουλάχιστον 6 ώρες

Παρενέργειες

Στις συνιστώμενες δόσεις, το φάρμακο συνήθως δεν προκαλεί παρενέργειες.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ΜΣΑΦ-γαστροπροπάθεια (κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, καούρα, απώλεια όρεξης), διάρροια, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα. εξελκώσεις του γαστρεντερικού βλεννογόνου, οι οποίες σε ορισμένες περιπτώσεις είναι περίπλοκες
διάτρηση και αιμορραγία. ερεθισμός ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου, πόνος στο στόμα, έλκος της βλεννώδους μεμβράνης των ούλων, αφθώδης στοματίτιδα, παγκρεατίτιδα, ηπατίτιδα.

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: δύσπνοια, βρογχόσπασμος.

Από την πλευρά των αισθήσεων: εξασθένιση της ακοής: απώλεια ακοής, κουδούνισμα ή εμβοές? όραση βλάβη στο οπτικό νεύρο, θολή όραση, σχότομα, ξηρότητα και ερεθισμός των ματιών, οίδημα του επιπεφυκότα και βλέφαρα (αλλεργική προέλευση).

Από την πλευρά του κεντρικού και περιφερικού νευρικού συστήματος: κεφαλαλγία, ζάλη, αϋπνία, άγχος, νευρικότητα και ευερεθιστότητα, διέγερση, υπνηλία, κατάθλιψη, σύγχυση, παραισθήσεις, άσηπτη μηνιγγίτιδα (συνήθως σε ασθενείς με αυτοάνοσα νοσήματα).

Από το καρδιαγγειακό σύστημα: καρδιακή ανεπάρκεια, ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αλλεργική νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα), πολυουρία, κυστίτιδα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα (τυπικά ερυθηματώδες ή κνίδωση), κνησμός, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αναφυλακτικό σοκ, βρογχόσπασμο ή δύσπνοια, πυρετό, πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell), ηωσινοφιλία, αλλεργική ρινίτιδα.

Από την πλευρά των οργάνων που σχηματίζουν αίμα: αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής, απλαστική), θρομβοπενία και θρομβοπενική πορφύρα, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία.

Άλλα: αυξημένη εφίδρωση.

Από τις εργαστηριακές παραμέτρους: χρόνος αιμορραγίας (μπορεί να αυξηθεί), η συγκέντρωση της γλυκόζης στον ορό (μπορεί να μειωθεί), κάθαρση κρεατινίνης (μπορεί να μειώσει), αιματοκρίτη ή αιμοσφαιρίνης (μπορεί να μειωθεί), συγκέντρωση κρεατινίνης ορού (μπορεί να αυξηθεί), η δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών (μπορεί να αυξήσει ).

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, λήθαργος, υπνηλία, κατάθλιψη, κεφαλαλγία, εμβοή, μεταβολική οξέωση, κώμα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, χαμηλή αρτηριακή πίεση, βραδυκαρδία, ταχυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή, αναπνευστική ανεπάρκεια.

Θεραπεία: γαστρική πλύση (μόνο μέσα σε μία ώρα μετά την κατάποση), ενεργός άνθρακας, αλκαλική κατανάλωση, καταναγκαστική διούρηση, συμπτωματική θεραπεία (διόρθωση της όξινης βάσης, πίεση αίματος).

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Σε θεραπευτικές δόσεις, η ιβουπροφαίνη δεν εισέρχεται σε σημαντικές αλληλεπιδράσεις με φάρμακα που χρησιμοποιούνται ευρέως.

Επαγωγείς μικροσωματικών ενζύμων οξείδωση στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, flumetsinol, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, αυξάνοντας τον κίνδυνο σοβαρής δηλητηρίασης. Αναστολείς μικροσωματικής οξείδωσης - μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης.

Μειώνει την υποτασική δράση των αγγειοδιασταλτικών και την νατριουρητική επίδραση της φουροσεμίδης και της υδροχλωροθειαζίδης.

Μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Αυξάνει την επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών, των αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων, των ινωδολιπιδίων (που αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας).

Ενισχύει τις παρενέργειες των ορυκτών κορτικοστεροειδών, των γλυκοκορτικοστεροειδών (αυξάνει τον κίνδυνο γαστρεντερικής αιμορραγίας), των οιστρογόνων, της αιθανόλης, ενισχύει το υπογλυκαιμικό αποτέλεσμα των παραγώγων της σουλφονυλουρίας.

Τα αντιόξινα και η χολετυραμίνη μειώνουν την απορρόφηση της ιβουπροφαίνης.

Αυξάνει τη συγκέντρωση της διγοξίνης στο αίμα, τα παρασκευάσματα λιθίου και τη μεθοτρεξάτη.

Ο ταυτόχρονος διορισμός άλλων ΜΣΑΦ αυξάνει τη συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών.

Η καφεΐνη ενισχύει το αναλγητικό (αναλγητικό) αποτέλεσμα.

Όταν η ταυτόχρονη χορήγηση του ibuprofen μειώνει φλεγμονώδεις και αντιαιμοπεταλιακή δράση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (μπορεί να αυξήσει τη συχνότητα εμφάνισης οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λάμβαναν αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες όπως χαμηλής δόσης ακετυλοσαλικυλικού οξέος, αφού αρχίσετε να λαμβάνετε ibuprofen).

Cefamandol, cefoperazone, cefotetan, βαλπροϊκό οξύ, plykamycin αυξάνουν τη συχνότητα εμφάνισης υποπροθρομβιναιμίας με ταυτόχρονο διορισμό.

Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την αιματοτοξικότητα του φαρμάκου.

Τα παρασκευάσματα κυκλοσπορίνης και χρυσού ενισχύουν την επίδραση της ιβουπροφαίνης στη σύνθεση των προσταγλανδινών στα νεφρά, η οποία εκδηλώνεται με αυξημένη νεφροτοξικότητα. Η ιβουπροφαίνη αυξάνει τη συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα και την πιθανότητα των ηπατοτοξικών επιδράσεών της.

Φάρμακα που εμποδίζουν την σωληναριακή έκκριση, μειώνουν την απέκκριση και αυξάνουν τη συγκέντρωση της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα.

Ειδικές οδηγίες

Με παρατεταμένη χρήση, είναι απαραίτητος ο έλεγχος του μοτίβου περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος και των νεφρών.

Για να μειωθεί ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό σωλήνα, πρέπει να χρησιμοποιείται μια ελάχιστη αποτελεσματική δόση. Όταν εμφανίζονται τα συμπτώματα της γαστροπαιμίας, εμφανίζεται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εγκεφαλοκαρδιδοδενοσκόπησης, μιας αιματολογικής δοκιμασίας με αιμοσφαιρίνη και αιματοκρίτης και ανάλυσης απόφραξης αίματος από κοπράνες.

Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-κετοστεροειδών πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να αποφεύγεται η πρόσληψη αλκοόλ και δραστηριότητες που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Στο τρίμηνο I και II και στην περίοδο της γαλουχίας πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή.

Χρήση στην παιδική ηλικία

Τα δισκία 200 mg δεν χορηγούνται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών και 6 έως 12 ετών (βάρους κάτω των 20 kg). 400 mg δισκία - παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας

Αντενδείκνυται σε ηπατική ανεπάρκεια ή ενεργή ηπατική νόσο.

Με μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία

Αντενδείκνυται σε νεφρική ανεπάρκεια (CC κάτω από 30 ml / λεπτό), προοδευτική νεφρική νόσο.

Με προσοχή σε νεφρωσικό σύνδρομο, νεφρική ανεπάρκεια (KK μικρότερη από 30-60 ml / λεπτό).

Χρήση σε γηρατειά

Χρησιμοποιήστε με προσοχή σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 30 ° C. Μακριά από παιδιά. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Περιγραφή του φαρμάκου Το IBUPROFEN βασίζεται σε επίσημα εγκεκριμένες οδηγίες χρήσης και έχει εγκριθεί από τον κατασκευαστή.

Βρήκατε ένα σφάλμα; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.