Κεριά Genferon: οδηγίες χρήσης και κριτικές των ανθρώπων

Τα υπόθετα Genferon είναι απαραίτητα στη διαδικασία εξάλειψης μολυσματικών και φλεγμονωδών εστιών στα ουρογεννητικά όργανα.

Το φάρμακο παρουσιάζει αρκετά ευρεία αντιβακτηριακή δράση έναντι των περισσότερων παθογόνων παραγόντων. Η επίδραση αυτού του φαρμάκου στο σώμα καθορίζεται από τις ιδιότητες του κύριου περιεχομένου του - ιντερφερόνη άλφα-2b. Αυτή η ουσία καταστρέφει τη δομή των ιών και των χλαμυδίων.

Σε αυτή τη σελίδα θα βρείτε όλες τις πληροφορίες σχετικά με το Genferon: πλήρεις οδηγίες χρήσης αυτού του φαρμάκου, μέσες τιμές στα φαρμακεία, πλήρεις και ελλιπείς αναλογίες του φαρμάκου, καθώς και κριτικές για άτομα που έχουν ήδη χρησιμοποιήσει υπόθετα Genferon. Θέλετε να αφήσετε τη γνώμη σας; Παρακαλώ γράψτε στα σχόλια.

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα

Ιντερφερόνη Ανοσορυθμιστικό φάρμακο με αντιιική δράση.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή.

Πόσο είναι τα κεριά Genferon; Το μέσο κόστος των κεριών Genferon στα φαρμακεία στη Μόσχα εξαρτάται από τη δοσολογία:

  • 250000 ME - 260-287 ρούβλια.
  • 500.000 IU - 384-414 ρούβλια.
  • 1.000.000 IU - 526-566 ρούβλια.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Ο κατασκευαστής συσκευάζει 5-10 υπόθετα για μία συσκευασία. Την ίδια στιγμή, οι επιλογές απελευθέρωσης εξαρτώνται από την ποσότητα του ενεργού στοιχείου - ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα 2b. Υπάρχουν οι παρακάτω τύποι κεριών, ανάλογα με τη δοσολογία:

  • με 250.000 IU.
  • με 500.000 IU.
  • με 1.000.000 IU.

Η σύνθεση του υπόθετου περιλαμβάνει τέτοια δραστικά συστατικά:

  • η ιντερφερόνη άλφα-2b είναι ένας αντιικός παράγοντας που χρησιμοποιείται ευρέως στη θεραπεία αναπνευστικών ασθενειών και κακοηθών όγκων.
  • Ταυρίνη (1/100 g) - έχει ηπατοπροστατευτικές ιδιότητες, προωθεί το σχηματισμό νέων κυττάρων (αναγέννηση), επιταχύνει το μεταβολισμό,
  • βενζοκαΐνη ή αναισθησία (55/1000 g) είναι μια τοπική αναισθητική ουσία.

Η δοσολογία ποικίλει ανάλογα με την ηλικία και το σκοπό, καθώς η ιντερφερόνη χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παθολογικών καταστάσεων με ποικίλη σοβαρότητα και με διαφορετικές κλινικές εκδηλώσεις.

Φαρμακολογικό αποτέλεσμα

Τα δραστικά συστατικά του φαρμάκου είναι η ιντερφερόνη άλφα2, η ταυρίνη και η αναισθησία, το σύνθετο αποτέλεσμα της οποίας έχει θετική επίδραση στο ανοσοποιητικό σύστημα, καθώς και αντι-ιικά και αντιβακτηριακά αποτελέσματα.

Η αντιμικροβιακή δράση του Genferon επηρεάζει μια μεγάλη ομάδα παθογόνων μικροοργανισμών - βακτήρια, μύκητες, ιούς, μυκοπλάσματα και άλλα. Επιπλέον, τα υπόθετα Genferon, τα οποία ενεργοποιούν τη δραστηριότητα των λευκών αιμοσφαιρίων, εξαλείφουν τη φλεγμονή, έχουν έντονο αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα και εξαλείφουν τις παρορμήσεις του πόνου.

Επίσης, υπάρχουν κριτικές του Genferon, επιβεβαιώνοντας την ικανότητά του να μειώνει τα συμπτώματα όπως ο πόνος, η αίσθηση καψίματος και ο κνησμός.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάσμα των θεραπευτικών ιδιοτήτων του Genferon είναι αρκετά μεγάλο. Χρησιμοποιείται ευρέως στη θεραπεία φλεγμονωδών ασθενειών του ουρογεννητικού συστήματος σε γυναίκες, παιδιά και άνδρες.

Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου είναι:

  1. Ασθένειες των γυναικείων γεννητικών οργάνων (αδενίτιδα, αιδοιοκολπίτιδα, διάβρωση του τραχήλου της μήτρας, βαρθολινίτιδα, τραχηλίτιδα και άλλα).
  2. ασθένειες των αρσενικών γεννητικών οργάνων (μπαλαντίτιδα, προστατίτιδα, ουρηθρίτιδα).
  3. Ουρογεννητικά χλαμύδια, μυκοπλάσμωση, έρπης των γεννητικών οργάνων, χρόνια μορφή κολπικής καντιντίασης, γαρυνερέλλωση, ιός παπισιλωμάτωσης, τριχομονάση, ουρεαπλασμόμωση.

Το Genferon Light συνταγογραφείται ως ένα πρόσθετο φάρμακο στην πολύπλοκη θεραπεία των ιογενών ασθενειών.

Αντενδείξεις

Μια απόλυτη αντένδειξη στη χρήση των υπόθετων Genferon είναι η ατομική δυσανεξία ή υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή τα βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου.

Με προσοχή χρησιμοποιείται για την επιδείνωση των συναφών αλλεργικών ασθενειών. Πριν αρχίσετε να χρησιμοποιείτε τα κεριά Genferon, πρέπει να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν αντενδείξεις.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου στο τρίμηνο της εγκυμοσύνης θα πρέπει να σχετίζεται με τα αναμενόμενα οφέλη για τη μητέρα και τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.

Οδηγίες χρήσης

Οι οδηγίες χρήσης υποδεικνύουν ότι τα υπόθετα Genferon χρησιμοποιούνται ενδοκολπικά και / ή από το ορθό:

  1. Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού των γυναικών: από το ορθό ή ενδοφλεβίως (ανάλογα με τη φύση της νόσου), 1 υπόθετο 250000, 500000 ή 1000000 IU (ανάλογα με τη σοβαρότητα της πάθησης) 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες την ημέρα. Σε περίπτωση παρατεταμένων ασθενειών 3 φορές την εβδομάδα, 1 υπόθετο (κάθε δεύτερη ημέρα), διάρκεια - 1-3 μήνες.
  2. Για τη θεραπεία μιας έντονης μολυσματικής-φλεγμονώδους διαδικασίας στο υπόθεμα του κόλπου - 1 500.000 IU ενδοφλεβίως το πρωί και 1 υπόθετο 1.000.000 IU από τη στιγμή της νύχτας, ταυτόχρονα θα πρέπει να εισάγεται στον κόλπο ένα υπόθετο με αντιβακτηριακά / μυκητοκτόνα μέσα.
  3. Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού των ανδρών: πρωκτική, 1 υπόθετο (ανάλογα με τη σοβαρότητα της κατάστασης 500000 ή 1000000 IU), 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες.
  4. Χρόνια υποτροπιάζουσα κυστίτιδα (ως μέρος σύνθετης θεραπείας) σε ενήλικες: σε περίπτωση επιδείνωσης, σε συνδυασμό με μια τυπική πορεία αντιβιοτικής θεραπείας, 1 υπόθετο 1.000.000 IU από το ορθό 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες, στη συνέχεια - κάθε δεύτερη ημέρα, για 40 ημέρες, την ίδια δόση για την πρόληψη της υποτροπής.
  5. Κανονικοποίηση των δεικτών τοπικής ανοσίας σε γυναίκες ηλικίας κύησης 13-40 εβδομάδες κατά τη διάρκεια της θεραπείας μολυσματικών και φλεγμονωδών νόσων της ουρογεννητικής οδού: 1 υπόθετο 250000 IU ενδοκολπικά, 2 φορές την ημέρα, για 10 ημέρες ημερησίως.
  6. Οξεία βρογχίτιδα (ως μέρος σύνθετης θεραπείας) σε ενήλικες: 1 υπόθετο 1.000.000 IU από το ορθό, 2 φορές την ημέρα για 5 ημέρες.

Παρενέργειες

Κατά τη διαδικασία εφαρμογής του Genferon, μπορεί να εμφανιστούν ορισμένα ανεπιθύμητα φαινόμενα:

  • ανορεξία.
  • αρθραλγία;
  • ημικρανία;
  • ζάλη;
  • υπεριδρωσία;
  • αυξημένη κόπωση.
  • αλλεργικά δερματικά εξανθήματα,
  • διαταραχή του ύπνου;
  • υπερθερμία;
  • ρίγη?
  • colic;
  • μυαλγία;
  • κνησμός και καύση στο περίνεο.
  • απώλεια της όρεξης.
  • θρόμβωση και λευκοκυτταροπενία.

Αν βρείτε τέτοια συμβάντα, πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο και να ζητήσετε τη συμβουλή ενός ειδικού.

Υπερδοσολογία

Δεν έχουν καταγραφεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας φαρμάκων, ωστόσο, είναι αδύνατο να εισαχθούν περισσότερα υπόθετα από αυτά που αναμένονταν και εάν δύο είχαν ενεθεί, τότε πρέπει να περιμένετε 24 ώρες πριν συνεχίσετε.

Ειδικές οδηγίες

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με αλλεργικές και αυτοάνοσες ασθένειες στο οξεικό στάδιο.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

  1. Όταν εφαρμόζεται ταυτόχρονα με τις βιταμίνες Ε και C, ενισχύεται η επίδραση της ιντερφερόνης.
  2. Όταν συνδυάζεται με ΜΣΑΦ και φάρμακα αντιχολινεστεράσης, ενισχύει τη δράση της βενζοκαΐνης.
  3. Όταν χρησιμοποιούνται μαζί, η αθηβακτηριακή δραστηριότητα των σουλφοναμιδίων μειώνεται (λόγω της δράσης της βενζοκαΐνης).
  4. Όταν χρησιμοποιείται μαζί με αντιβιοτικά και άλλα αντιμικροβιακά φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία ουρογεννητικών λοιμώξεων, η αποτελεσματικότητα του Genferon αυξάνεται.

Κριτικές

Πήραμε κάποιες αναθεωρήσεις των ανθρώπων σχετικά με την προετοιμασία του Genferon:

  1. Μιλάνο Έβαλα τα κεριά Genferon Light στο παιδί στις πρώτες εκδηλώσεις του ιού ή του ιού. Βοηθάει πολύ, γενικά, ο γιατρός με συμβούλεψε να το κάνω και έχω εμπιστοσύνη. Για εμάς, αυτά τα κεριά είναι γενικά σαν ένα μαγικό ραβδί, δεν αποτυγχάνουν ποτέ! Ασφαλές και εργασίας όπως θα έπρεπε.
  2. Λούμπα Το μικρότερο παιδί μου άρρωσταν πολύ συχνά, προσπάθησε να θέσει τον Genferon για προφύλαξη, αλλά τίποτα δεν άλλαξε με αυτόν τον τρόπο. Εξαιτίας αυτού, άρχισα να αμφιβάλλω για την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου. Στη συνέχεια, προσπάθησαν Kipferon, ο φίλος μου ενημέρωσε, εργάζεται ως φαρμακοποιός. Εξήγησα ότι υπάρχει μια διπλή σύνθεση, το φάρμακο όχι μόνο δρα κατά των ιών, αλλά και κατά των βακτηρίων. Είναι δυνατόν να χρησιμοποιηθεί για προφύλαξη και όταν το παιδί είναι ήδη άρρωστο Είμαι ικανοποιημένος με αυτό το φάρμακο πολύ περισσότερο, έβαλα κρύο και γρίπη σε εποχή, το παιδί μου δεν αρρώστησε.
  3. Τατιάνα. Το παιδί πήρε το SARS. Η αποκατάσταση στο πλαίσιο σύνθετης θεραπείας, συμπεριλαμβανομένης της χρήσης του Genferon Light, συνέβη την 4η ημέρα της ασθένειας, η οποία είναι αρκετά γρήγορη για την ARVI.
  4. Πολλοί. Έχουμε πάντα ένα gferferon στο σπίτι όταν είναι το φθινόπωρο ή το χειμώνα έξω. Και παίρνουμε τα παιδικά κεριά Genferon φως, ενηλίκων Genferon φως ψεκασμού. Προς το παρόν για μένα, είναι το πιο αποτελεσματικό φάρμακο για τη θεραπεία της άρδευσης και όλων των ειδών διαφορετικών ιών. Ποτέ δεν απέτυχε, η ασθένεια γρήγορα υποχωρεί.

Αναλόγων

Τι μπορεί να αντικαταστήσει τα κεριά Genferon; Τα πλήρη ανάλογα με τη δραστική ουσία και τη μορφή απελευθέρωσης είναι:

  • Viferon;
  • Laferobion;
  • Laferon;
  • Pharmabotek.
  • Vitaferon;
  • Viferon-Feron;
  • Kipferon.

Πριν χρησιμοποιήσετε αναλόγους συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Viferon ή Genferon - ποιο είναι το καλύτερο;

Το Genferon και το Viferon ανήκουν στην ίδια ομάδα φαρμάκων και είναι ανάλογες, δηλαδή περιέχουν την ίδια δραστική ουσία - ιντερφερόνη άλφα 2b. Το φάσμα δράσης και η αποτελεσματικότητα αυτών των φαρμάκων είναι τα ίδια.

Ωστόσο, όταν αποφασίζει το ερώτημα: "Τι είναι καλύτερο - Genferon ή Viferon;", είναι απαραίτητο να ληφθούν υπόψη όχι μόνο τα δεδομένα της "ξηρής" επιστήμης, αλλά και τα ατομικά χαρακτηριστικά ενός ατόμου, συμπεριλαμβανομένων των ψυχολογικών. Η δραστική ουσία των παρασκευασμάτων Genferon και Viferon παράγεται από ειδικά βακτήρια, επομένως η δραστικότητα και η συγγένειά τους προς τους ιστούς ενός συγκεκριμένου ανθρώπινου σώματος μπορεί να ποικίλλει. Σε μια περίπτωση, ο ασθενής μπορεί να έχει εξαιρετική επίδραση από τη χρήση του Genferon, και σε άλλη περίπτωση, το ίδιο φάρμακο θα είναι εντελώς άχρηστο. Στη συνέχεια, είναι καλύτερα να πάτε στο Viferon.

Επίσης έχει μεγάλη σημασία η ψυχολογική συνιστώσα, η οποία διαμορφώνεται από τις απόψεις φίλων, φίλων, συγγενών και συναδέλφων. Όταν ένα άτομο είναι θετικό για το φάρμακο, τότε η αποτελεσματικότητά του αναμφίβολα θα είναι υψηλότερη. Εάν δεν εμπιστεύεστε το φάρμακο, είναι καλύτερο να επιλέξετε τα μέσα που θεωρείτε ότι είναι τα καλύτερα.

Συνθήκες αποθήκευσης και διάρκεια ζωής

Ημερομηνία λήξης - 2 χρόνια. Φυλάσσετε το φάρμακο απαιτείται σε θερμοκρασία 2 έως 8 μοίρες και μακριά από παιδιά.

Genferon

Περιγραφή από 14 Μαΐου 2014

  • Λατινικό όνομα: Genferone
  • Κωδικός ATX: L03AB05
  • Δραστικό συστατικό: Ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b (ιντερφερόνη άλφα-2b)
  • Κατασκευαστής: CJSC "BIOKAD", RF

Σύνθεση

1 υπόθετο (υπόθετο) περιλαμβάνει: ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2b - 500000 IU ή 1.000.000 IU (ανάλογα με την δοσολογία), ταυρίνη - 10.0 mg, βενζοκαΐνη - 55,0 mg.

Έκδοχα: μακρογόλη 1500, δεξτράνη 60.000, πολυσορβικό 80, κιτρικό οξύ, γαλακτωματοποιητής Τ2, υδροξίτη νατρίου, στερεό λίπος, καθαρό νερό.

Τύπος απελευθέρωσης

Τα κεριά είναι λευκά ή ανοικτά κίτρινα. Έχουν κυλινδρικό σχήμα, ένα αιχμηρό άκρο, ομοιογενές στο διαμήκη τμήμα, αλλά επιτρέπονται εγκλεισμοί αέρα.

Διατίθεται σε συσκευασίες σε κουτιά, μέσα σε ένα τέτοιο πακέτο 1 ή 2 συσκευασίες περιγράμματος που περιέχουν 5 υπόθετα.

Φαρμακολογική δράση

Το Genferon έχει ανοσορρυθμιστικό, αντιπολλαπλασιαστικό, αντιβακτηριακό, αντιϊικό, τοπικό αναισθητικό, αναγεννητικό αποτέλεσμα.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Η συνδυασμένη δράση του Genferon οφείλεται στα συστατικά της σύνθεσης, τα οποία έχουν τοπικό και συστηματικό αποτέλεσμα.

Το Genferon περιέχει ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b. Συντίθεται από γενετικώς τροποποιημένο τροποποιημένο στέλεχος του μικροοργανισμού Escherichia coli.

Η ιντερφερόνη άλφα-2b είναι ένας ανοσοδιαμορφωτής και επίσης έχει αντιπολλαπλασιαστική, αντι-ιική και αντιβακτηριακή δράση. Αυτές οι επιδράσεις προκαλούνται από την διεγερτική δράση του φαρμάκου στα ενδοκυτταρικά ένζυμα που αναστέλλουν την αναπαραγωγή του ιού. Ιντερφερόνη ενισχύει την κυτταρική ανοσία μέσω της ενεργοποίησης ενός αριθμού δεικτών των κυττάρων ΝΚ, επιτάχυνση διαχωριστική Β-λεμφοκύτταρα και σύνθεση αντισωμάτων, αυξάνοντας τη δραστηριότητα των μονοκυττάρων-μακροφάγων σύστημα και να βελτιώσει μολυνθεί αναγνωρισιμότητα και καρκινικά κύτταρα. Ως αποτέλεσμα, η αποτελεσματικότητα της καταπολέμησης του ιού, των βακτηριδίων, των παρασίτων και των καρκινικών κυττάρων αυξάνεται. Επίσης, υπό την επίδραση της ιντερφερόνης είναι η ενεργοποίηση των λευκοκυττάρων του βλεννογόνου, τα οποία εμπλέκονται στην καταστολή των παθολογικών εστιών.

Η ταυρίνη ομαλοποιεί τις μεταβολικές διεργασίες στους ιστούς, προάγει την αναγέννησή τους, αλληλεπιδρά με ελεύθερες ρίζες οξυγόνου, εξουδετερώνει και προστατεύει τους ιστούς από βλάβες. Η ιντερφερόνη είναι λιγότερο ευαίσθητη στη διάσπαση και διαρκεί περισσότερο λόγω της παρουσίας ταυρίνης.

Η βενζοκαΐνη (αναισθησία) είναι τοπικό αναισθητικό. Μεταβάλλει την διαπερατότητα του κυτταροπλάσματος των νευρώνων για ιόντα νατρίου και ασβεστίου, έχοντας σαν αποτέλεσμα όχι μόνο μπλοκάρει αγωγιμότητα των νευρικών ώσεων κατά μήκος αξόνων, αλλά επίσης ανέστειλε την διαδικασία της εμφάνισης των νευρικών ερεθισμάτων. Η βενζοκαΐνη έχει μόνο τοπική επίδραση και δεν απορροφάται στη συστηματική κυκλοφορία.

Με τη χρήση του Rectal Genereon, η βιοδιαθεσιμότητα φθάνει περισσότερο από 80%. Αυτό σας επιτρέπει να επιτύχετε τόσο τοπικές όσο και έντονες ανοσορρυθμιστικές επιδράσεις στην κλίμακα ολόκληρου του οργανισμού. Για κολπική εφαρμογή, λόγω της υψηλής συγκέντρωσης του φαρμάκου στο σημείο της λοίμωξης και τη στερέωση της επί του βλεννογόνου κύτταρα επιτευχθεί μια αξιοσημείωτη τοπική αντι-ιική, αντιβακτηριακή και αντι-πολλαπλασιαστική δράση, αλλά στην περίπτωση αυτή η συστηματική δράση (λόγω της χαμηλής ικανότητας απορρόφησης των βλεννογόνων εσωτερικών γεννητικών οργάνων) είναι αμελητέα. Η μέγιστη συγκέντρωση ιντερφερόνης στο αίμα ανιχνεύεται 4-6 ώρες μετά τη χρήση του φαρμάκου. Εκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 12 ώρες, γεγονός που καθιστά αναγκαία τη χρήση του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα.

Ενδείξεις χρήσης

Ενδείξεις Genferon κεριά περιλαμβάνει πρωκτική ή κολπική (σε δόσεις των 500 χιλιάδες. IU ή 1 Mill. Ι.υ.) η χρήση τους, με την οποία μία αγωγή αντίστοιχη μη επιπλεγμένη νόσου σε παιδιά χρησιμοποιούν το ίδιο όνομα για τα παιδιά κεριά (Genferon Light), και των αναλόγων τους σε διάφορες μορφές (για παράδειγμα, αλοιφή, σιρόπι ή δισκία).

Σε άλλες περιπτώσεις, το Genferon χρησιμοποιείται σε σύνθετη θεραπεία για ασθένειες του ουρογεννητικού συστήματος μολυσματικής-φλεγμονώδους φύσης σε ενήλικες:

Επίσης δικαιολόγησε τη χρήση του φαρμάκου για την τσίχλα (κολπική καντιντίαση).

Αντενδείξεις

Η υπερευαισθησία στην ιντερφερόνη ή σε άλλες ουσίες που αποτελούν μέρος του φαρμάκου αποτελεί αντένδειξη στη χρήση του. Η θεραπεία με φάρμακα είναι απαράδεκτη τις πρώτες 12 εβδομάδες της εγκυμοσύνης. Το Generon πρέπει επίσης να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με παροξυσμούς ασθενειών του ανοσοποιητικού συστήματος.

Παρενέργειες

Με τη θεραπεία με φάρμακο σε δόση 10.000.000 IU ημερησίως ή περισσότερο αυξάνεται η πιθανότητα εμφάνισης των ακόλουθων παρενεργειών:

  • κεφαλαλγία - από το κεντρικό νευρικό σύστημα.
  • λευκοπενία, θρομβοπενία - από το αιμοποιητικό σύστημα.
  • συστηματικές αντιδράσεις (υπερθερμία, αυξημένη εφίδρωση, αυξημένη κόπωση, πόνος στους μύες και στις αρθρώσεις, απώλεια της όρεξης).

Μπορεί να εμφανίσετε αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμό. Αυτά τα συμπτώματα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται εντός 72 ωρών μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Οδηγίες για τα κεριά Genferon

Οδηγίες χρήσης Ο Genferon εξηγεί ότι η διάρκεια της θεραπείας, η δοσολογία και η οδός χορήγησης καθορίζονται από τον θεράποντα ιατρό και εξαρτώνται από την συγκεκριμένη νόσο. Οδηγίες χρήσης κεριά Genferon και οδηγίες για τα παιδιά Genferon σχεδόν ταυτόσημες με τα προτεινόμενα σχήματα χρήσης του φαρμάκου. Ωστόσο, η ορθική ή κολπική οδός χορήγησης του φαρμάκου δεν είναι πάντα κατάλληλη για παιδιά, έτσι σε ορισμένες περιπτώσεις αξίζει να σκεφτούμε τη μετάβαση στα ανάλογα του Genferon με άλλες οδούς χορήγησης (δισκία, αλοιφή, σιρόπι).

Το φάρμακο χρησιμοποιείται κολπικά ή από το ορθό.

Στην αγωγή των λοιμωδών νόσων του ουροποιογεννητικού συστήματος, φλεγμονώδεις συνιστάται για τις γυναίκες χορηγείται 1 υπόθετο (500000 IU ή 1.000.000 IU εξαρτάται από τη μορφή της ασθένειας), πρωκτικά ή κολπικά (ανάλογα με τη μορφή της ασθένειας) 2- καθημερινό για 10 ημέρες. Κατά τη διάρκεια της μακροχρόνιας και χρόνιες μορφές, η εισαγωγή ενός υπόθετου ημέρα 1. Σε αυτήν την περίπτωση, η θεραπεία θα είναι από 1 έως 3 μήνες.

Εφαρμογή 1 υπόθετο (500.000 Ι.υ.) ενδοκολπικά πρωί και 1 υπόθετο (1.000.000 Ι.υ.) πρωκτικά βράδυ ταυτόχρονα με ενδοκολπικό υπόθετα χρησιμοποιώντας αντιβακτηριακές δικαιολογείται με σοβαρές λοιμώδεις-φλεγμονώδεις διεργασίες στα εσωτερικά γεννητικά όργανα.

Η θεραπεία ασθενειών της ουρογεννητικής οδού μίας μολυσματικής-φλεγμονώδους φύσης στους άνδρες μειώνεται στο ακόλουθο θεραπευτικό σχήμα: 1 κερί χρησιμοποιείται από το ορθό (η δοσολογία εξαρτάται από τη μορφή της νόσου) 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες.

Υπερδοσολογία

Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με περιπτώσεις υπερδοσολογίας του Genferon. Εάν τυχαία εισήχθη ταυτόχρονα μεγάλος αριθμός κεριών, είναι απαραίτητο να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο για μια ημέρα. Μετά το καθορισμένο χρονικό διάστημα, μπορείτε να ξεκινήσετε εκ νέου την εφαρμογή του Genferon σύμφωνα με το καθορισμένο σχήμα.

Αλληλεπίδραση

Οι βιταμίνες C και E ενισχύουν τη δράση των συστατικών του Genferon. Η βενζοκαΐνη μειώνει τη βακτηριοστατική και βακτηριοστατική δράση των σουλφοναμιδίων. Τα μη ναρκωτικά αναλγητικά συχνά αυξάνουν τα αποτελέσματα της βενζοκαΐνης.

Όροι πώλησης

Στη Ρωσία και την Ουκρανία, το Genferon μπορεί να αγοραστεί σε φαρμακείο μόνο με ιατρική συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το παρασκεύασμα πρέπει να φυλάσσεται σε ένα σκοτεινό μέρος, το οποίο δεν είναι προσβάσιμο για παιδιά στην περιοχή θερμοκρασιών 2-8 ° C.

Διάρκεια ζωής

Διάρκεια ζωής - 24 μήνες. Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης (που αναγράφεται στη συσκευασία).

Ειδικές οδηγίες

Το Genferon είναι πιο αποτελεσματικό όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αντιμικροβιακά φάρμακα.

Όσον αφορά την ασφάλεια της χρήσης του φαρμάκου για εμμηνόρροια, δεν υπάρχουν αξιόπιστα δεδομένα. Επομένως, πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή κατά τη διάρκεια της εμμήνου ρύσεως.

Αναλόγια του Genferon

Αμέσως αξίζει να σημειωθεί ότι συχνά τα αναλόγια που παρουσιάζονται στα φαρμακεία μας είναι φθηνότερα από το ίδιο το Genferon και στις περισσότερες περιπτώσεις η προσιτή τιμή των αναλόγων σχετίζεται με την ουκρανική τους προέλευση.

Έτσι, τι μπορεί να αντικαταστήσει τα κεριά Genferon:

  • πλήρη ανάλογα της δραστικής ουσίας και τη μορφή απελευθέρωσης - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon.
  • ανάλογα του δραστικού παράγοντα - Alfarekin, ALFARON, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion ιντερφερόνη άλφα-2b, Intron Α, Interoferobion ιντερφερόνη άλφα-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron και άλλοι.

Κεριά Genferon για παιδιά

Για τα παιδιά οδηγίες σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου δεν επιβάλλει περιορισμούς ηλικίας για τη χρήση του. Ωστόσο, οι αντι-ιική κεριά για παιδιά κάτω των 7 ετών (μωρά περιλαμβάνεται) χρησιμοποιούνται καλύτερα σε μία δόση των 125,000 IU, και τα παιδιά 7 ετών και άνω - σε δόση 250.000 IU, η οποία αντιστοιχεί στην μορφή απελευθέρωση του φαρμάκου ονομάζεται Genferon Light.

Συμβατότητα με αλκοόλ

Δεν υπάρχουν στοιχεία για την επίδραση της κοινής χρήσης οινοπνεύματος και του Genferon, ωστόσο, στην πολύπλοκη θεραπεία χρησιμοποιούνται συχνά πολλά αντιβακτηριακά φάρμακα, με τα οποία το αλκοόλ είναι ασυμβίβαστο. Επομένως, συνιστάται να εγκαταλείψετε τη χρήση αλκοόλ για την περίοδο θεραπείας με Genferon ως μέρος της θεραπείας με πολλά συστατικά.

Με αντιβιοτικά

Το Genferon είναι πιο αποτελεσματικό όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αντιβακτηριακά φάρμακα.

Κεριά Genferon κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η οδηγία αναφέρει την ανάγκη να συσχετιστούν τα οφέλη της θεραπείας με φάρμακα και ο κίνδυνος για το έμβρυο σε περίπτωση ανάγκης για χρήση του Genferon. Αν και στις περισσότερες περιπτώσεις, η χρήση του φαρμάκου προκαλεί θετικές ανασκοπήσεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Κατά το δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της κύησης (13-40 εβδομάδες) χορήγηση ενδείκνυται ως μέρος ενός πολλών συστατικών θεραπεία των χλαμυδίων, έρπητα των γεννητικών οργάνων, ureaplasmosis, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, μυκοπλάσματος, ανθρώπινη μόλυνση ιού θηλώματος, bakvaginoza παρουσία συμπτωμάτων δυσφορίας, φαγούρα και άλλες αισθήσεις στην κατώτερη ουρική οδό.

Κριτικές του Genferon

Γενικά, οι κριτικές για τα κεριά Genferon, που μπορούν να διαβάσουν σε διάφορα φόρουμ, που κυμαίνονται από ουδέτερο έως θετικό.

Πολλές αναθεωρήσεις και ερωτήσεις προκαλούνται από τη συνδυαστική θεραπεία (ειδικά με τα κολπικά υπόθετα) των ιογενών ασθενειών του ουρογεννητικού συστήματος στις γυναίκες: τον ιό ανθρώπινου θηλώματος (HPV), τον κυτταρομεγαλοϊό, τον ιό του έρπητα. Οι ασθενείς αναφέρουν τα συχνότερα αποτελέσματα θεραπείας όταν οι γιατροί προδιαγράφουν κεριά με 1.000.000 IU στη θεραπεία του HPV.

Συχνές αναφορές περιοδικών αυξήσεων θερμοκρασίας και υποβάθμισης της υγείας κατά τη χρήση κεριών με δόσεις "ενηλίκων" σε παιδιά (μη συνιστώμενη οδηγία).

Πρέπει να σημειωθεί ότι το ζήτημα της σωστής χρήσης του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης πρέπει να απευθύνεται απευθείας στον γιατρό σας.

Το ζήτημα της συγκριτικής αποτελεσματικότητας του Genferon και των αναλόγων του τίθεται συχνά, για παράδειγμα:

Ποιο είναι το καλύτερο: Kipferon ή Genferon;

Kipferon και Genferon, οι διαφορές των οποίων όχι μόνο στη σύνθεση αλλά και στη μαρτυρία, συχνά προδιαγράφονται στη σύνθετη θεραπεία ασθενειών του ουρογεννητικού συστήματος, ενώ οι απόψεις των ασθενών τείνουν να είναι πιο αποτελεσματικές.

Ποιο είναι το καλύτερο: Viferon ή Genferon;

Αντικειμενικά, μπορεί κανείς να παρατηρήσει ορισμένες διαφορές Viferon και Genferon σε παρασκευάσματα (Viferon περιέχει βιταμίνη C, προστατεύει το ιντερφερόνης με ταχεία μετουσίωση στο ορθό), αλλά κατά τα άλλα είναι πανομοιότυπα (ενδείξεις και θεραπευτικά σχήματα), και η γνώμη των κατοίκων βασίζεται περισσότερο στην ανατροφοδότηση από φίλους και γνωστούς, αντί για αποδεδειγμένα γεγονότα χρήσης αυτών των φαρμάκων.

Τιμή Genferon

Για τη Ρωσία, η μέση τιμή των κεριών Genferon σε 1 εκατομμύριο IU είναι 490 ρούβλια και τα κεριά σε 500 χιλιάδες IU κοστίζουν περίπου 370 ρούβλια. Ανάλογα με την περιοχή, δεν υπάρχει επίσης σημαντική διαφορά στην τιμή, για παράδειγμα, στη Μόσχα η τιμή του Genferon 500.000 IU κυμαίνεται από 340 έως 380 ρούβλια, και στο Omsk - από 360 σε 370 ρούβλια.

Η Ουκρανία μας προσφέρει υψηλότερες τιμές για τα κατάλληλα φάρμακα. Πόσο κοστίζει η αγορά του Genferon σε ένα ουκρανικό φαρμακείο; Μια αγορά θα κοστίσει περίπου 2 φορές πιο ακριβά από ό, τι στη Ρωσία, και για το Genferon θα ανέρχεται σε 1.000.000 IU κατά μέσο όρο 190 εθνικού νομίσματος. Το κόστος της δόσης των κεριών 500.000 IU είναι κοντά στα 160 hryvnia.

Οι ασθενείς δεν είναι πάντα ικανοποιημένοι με την ορθική και κολπική οδό χορήγησης του φαρμάκου και σε μερικές περιπτώσεις τα κεριά μπορούν να αντικατασταθούν με δισκία, αλοιφές ή ενέσεις παρόμοιας σύνθεσης.

Genferon® (Genferon)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογικές ομάδες

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Τα υπόθετα λευκού ή λευκού με κιτρινωπή απόχρωση, κυλινδρικού σχήματος, με αιχμηρό άκρο, είναι ομοιόμορφα σε διαμήκη τομή. Κατά την κοπή, επιτρέπεται η παρουσία ράβδου αέρα ή εσοχής σχήματος χοάνης.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Το Genferon® είναι ένα συνδυασμένο παρασκεύασμα, η δράση του οποίου προκαλείται από τα συστατικά που το συνθέτουν. Έχει τοπικό και συστηματικό αποτέλεσμα.

Το παρασκεύασμα Genferon ® περιλαμβάνει ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2b, που παράγεται από βακτηριακό στέλεχος Escherichia coli, εντός του οποίου η γενετική μηχανική γονίδιο εισάγεται ιντερφερόνης άλφα-2b ανθρώπινη.

Η ιντερφερόνη άλφα-2b έχει αντιιική, ανοσορυθμιστικές, αντιπολλαπλασιαστική και αντιβακτηριακή δράση. Η αντι-ιική δράση διαμεσολαβείται από την ενεργοποίηση ενός αριθμού ενδοκυτταρικών ενζύμων που αναστέλλουν την αντιγραφή των ιών. Ανοσοδιαμορφωτική επίδραση εκδηλώνεται κυρίως αυξημένη διαμεσολαβούμενη από κύτταρα αντιδράσεις του ανοσοποιητικού συστήματος, το οποίο αυξάνει την αποτελεσματικότητα της ανοσοαπόκρισης ενάντια σε ιούς, ενδοκυτταρικά παράσιτα και κύτταρα τα οποία έχουν υποστεί κακοήθη μετασχηματισμό. Αυτό επιτυγχάνεται με την ενεργοποίηση των CD8 + Τ κυττάρων φονέων, ΝΚ-κύτταρα (φυσικά κύτταρα φονιάδες), ενισχύουν τη διαφοροποίηση των Β λεμφοκυττάρων και της παραγωγής αντισωμάτων σε αυτές, η ενεργοποίηση του συστήματος μονοκυττάρων-μακροφάγων και φαγοκυττάρωση, καθώς και την αύξηση της έκφρασης των μορίων του μείζονος συμπλόκου ιστοσυμβατότητας τύπου Ι, η οποία αυξάνει την πιθανότητα αναγνώριση μολυσμένων κυττάρων από κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος. Η ενεργοποίηση των λευκοκυττάρων υπό την επίδραση της ιντερφερόνης που περιέχεται σε όλες τις βλεννογόνου στρώσεις τους παρέχει ένα ενεργό μέρος στην εξάλειψη των αλλοιώσεων? Επιπλέον, λόγω της επίδρασης της ανάκτησης του προϊόντος ιντερφερόνης επιτευχθεί εκκριτικό Ig Α αντιβακτηριακή δράση μεσολάβηση ανοσοαντιδράσεων, ενισχύει επηρεάζεται ιντερφερόνη.

Η ταυρίνη συμβάλλει στην ομαλοποίηση των μεταβολικών διεργασιών και στην αναγέννηση των ιστών, έχει σταθεροποιητική μεμβράνη και ανοσορυθμιστικά αποτελέσματα. Όντας ισχυρό αντιοξειδωτικό, η ταυρίνη αλληλεπιδρά άμεσα με τις ενεργές μορφές οξυγόνου, η υπερβολική συσσώρευση των οποίων συμβάλλει στην ανάπτυξη παθολογικών διεργασιών. Η ταυρίνη βοηθά στη διατήρηση της βιολογικής δράσης της ιντερφερόνης, ενισχύοντας το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου.

Η βενζοκαΐνη (αναισθησία) είναι τοπικό αναισθητικό. Μειώνει τη διαπερατότητα της κυτταρικής μεμβράνης σε ιόντα νατρίου, εκτοπίζει ιόντα ασβεστίου από υποδοχείς που βρίσκονται στην εσωτερική επιφάνεια της μεμβράνης, εμποδίζει τη διέγερση των νευρικών ερεθισμάτων. Αποτρέπει την εμφάνιση παλμών στους κόλπους των αισθητηρίων νεύρων και τη διέλευσή τους από τις νευρικές ίνες. Έχει μόνο τοπική επίδραση, χωρίς να απορροφάται στη συστηματική κυκλοφορία.

Φαρμακοκινητική

Με χορήγηση από του ορθού έχουν υψηλή βιοδιαθεσιμότητα (80%) της ιντερφερόνης σε σχέση με ό, τι επιτυγχάνεται τόσο από τοπικές και συστηματικές προφέρεται ανοσοτροποποιητική δράση? σε ενδοκολπική εφαρμογή, λόγω της υψηλής συγκέντρωσης στη μολυνθείσα θέση και τον καθορισμό των βλεννογονικών κυττάρων επιτυγχάνεται μια έντονη τοπική αντι-ιική, αντι-πολλαπλασιαστική και αντιβακτηριακή δράση, με συστηματική δράση λόγω των χαμηλών κολπικό βλεννογόνο μικρή απορροφητική ικανότητα. Γmax η ιντερφερόνη ορού επιτυγχάνεται 5 ώρες μετά τη χορήγηση του φαρμάκου. Η κύρια οδός εξάλειψης είναι μέσω των νεφρών. Τ1/2 είναι 12 ώρες, πράγμα που απαιτεί τη χρήση του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα.

Ενδείξεις φαρμάκου Genferon ®

Ως μέρος της πολύπλοκης θεραπείας σε ενήλικες με τις ακόλουθες ασθένειες και παθήσεις:

Λοιμώδη νοσήματα

χρόνια υποτροπιάζουσα κυστίτιδα βακτηριακής αιτιολογίας.

Αντενδείξεις

Ατομική δυσανεξία στην ιντερφερόνη και άλλες ουσίες που αποτελούν το φάρμακο.

Με προσοχή: επιδείνωση των αλλεργικών και αυτοάνοσων ασθενειών.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Δείχνει τη χρήση της κανονικοποίησης της τοπικής ανοσίας σε 13-40 εβδομάδες κύησης στο σύμπλοκο θεραπεία του έρπητα των γεννητικών οργάνων, τα χλαμύδια, ureaplasmosis, μυκόπλασμα, CMV, λοίμωξη HPV, η βακτηριακή κολπίτιδα αν υπάρχει κνησμός, δυσφορία και πόνο στα χαμηλότερα μέρη του ουρογεννητικού συστήματος.

Κλινικές μελέτες έχουν αποδείξει την ασφάλεια της ενδοκολπικής χρήσης του παρασκευάσματος Genferon® 250000 IU με ηλικία κύησης 13-40 εβδομάδων.

Η ασφάλεια του φαρμάκου κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης δεν έχει μελετηθεί.

Παρενέργειες

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό. Είναι πιθανές τοπικές αλλεργικές αντιδράσεις (αίσθημα καύσου στον κόλπο). Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται εντός 72 ωρών μετά τη διακοπή της χορήγησης. Η συνέχιση της θεραπείας είναι δυνατή μετά από συμβουλή σε γιατρό.

Μπορεί να υπάρχουν προβλήματα που προκύπτουν από την εφαρμογή όλων των τύπων της ιντερφερόνης άλφα-2b, όπως ρίγη, πυρετό, κόπωση, απώλεια της όρεξης, των μυών και πονοκεφάλους, πόνο στις αρθρώσεις, εφίδρωση, και λευκοπενία και θρομβοπενία, αλλά είναι πιο κοινή σε σημαντική υπερβαίνοντας την ημερήσια δόση μεγαλύτερη από 10.000.000 IU. Μέχρι σήμερα δεν έχουν παρατηρηθεί σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες.

Όπως και με οποιαδήποτε άλλη φαρμακευτική ιντερφερόνη άλφα-2b, εάν η θερμοκρασία αυξηθεί μετά την εισαγωγή της, είναι δυνατόν να ληφθεί μία εφάπαξ δόση παρακεταμόλης σε δόση 500-1000 mg.

Αλληλεπίδραση

Το Genferon® είναι πιο αποτελεσματικό σε συνδυασμό με φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων αντιβιοτικών και άλλων αντιμικροβιακών φαρμάκων) που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία ουρογεννητικών παθήσεων.

Μη ναρκωτικά αναλγητικά και φάρμακα αντιχολινεστεράσης ενισχύουν τη δράση της βενζοκαΐνης.

Η βενζοκαΐνη μειώνει την αντιβακτηριακή δράση σουλφοναμιδίων.

Δοσολογία και χορήγηση

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού στις γυναίκες. 1 supp. (250000, 500000 ή 1000000 IU, ανάλογα με τη σοβαρότητα της ασθένειας) κολπικά ή από το ορθό (ανάλογα με τη φύση της ασθένειας) 2 φορές την ημέρα κάθε 10 ημέρες. Με παρατεταμένες φόρμες 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα, 1 επιπλέον. εντός 1-3 μηνών

Με μια έντονη λοιμώδη-φλεγμονώδη διαδικασία στον κόλπο, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε 1 supp. (500.000 IU) ενδοφλεβίως το πρωί και 1 supp. (1.000.000 IU) από το ορθό όλη τη νύχτα ταυτόχρονα με την εισαγωγή στον κόλπο ενός υπόθετου που περιέχει αντιβακτηριακούς / μυκητοκτόνους παράγοντες.

Για την ομαλοποίηση των δεικτών τοπικής ανοσίας στη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών της ουρογεννητικής οδού σε γυναίκες ηλικίας κύησης 13-40 εβδομάδων, χρησιμοποιείται 1 δόση το καθένα. 250000 IU κολπικά 2 φορές την ημέρα, καθημερινά για 10 ημέρες.

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού σε άνδρες. Rectal 1 supp. (500000 IU ή 1000000 IU, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου) 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες.

Οξεία βρογχίτιδα στους ενήλικες (ως μέρος σύνθετης θεραπείας). 1 supp. (1.000.000 IU) από το ορθό 2 φορές την ημέρα για 5 ημέρες.

Χρόνια υποτροπιάζουσα κυστίτιδα σε ενήλικες (ως μέρος σύνθετης θεραπείας). Κατά την έξαρση - 1 συμπύκνωμα. (1.000.000 IU) από το ορθό 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες σε συνδυασμό με μια τυπική πορεία αντιβιοτικής θεραπείας, στη συνέχεια - 1 supp. (1.000.000 IU) από το στόμα κάθε δεύτερη ημέρα για 40 ημέρες για να αποφευχθεί η υποτροπή.

Υπερδοσολογία

Περιπτώσεις υπερδοσολογίας Το Genferon ® δεν αναφέρθηκε. Όταν ένα τυχαίο εφάπαξ εισαγωγή ενός μεγαλύτερου υποθέτων αριθμό από την προδιαγραφόμενη ιατρός θα πρέπει να αναστείλει περαιτέρω τη χορήγηση για 24 ώρες, μετά την οποία η θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί στο καθορισμένο μοτίβο.

Ειδικές οδηγίες

Προκειμένου να αποφευχθεί η επανεμφάνιση ουρογεννητικών, συνιστάται να εξεταστεί το ζήτημα της ταυτόχρονης θεραπείας του σεξουαλικού συντρόφου.

Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εμμήνου ρύσεως επιτρέπεται.

Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών. Το παρασκεύασμα Genferon® δεν επηρεάζει την απόδοση δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή και γρήγορες αντιδράσεις (οδήγηση, μηχανήματα κ.λπ.).

Τύπος απελευθέρωσης

Πρωκτική ή κολπική υπόθετα, 55 mg 250000 + + IU 10 mg, 55 mg + 500 000 + 10 IU mg, 55 mg + + IU 1000000 10 mg. 5 supp. σε συσκευασία κυψέλης από φύλλο αλουμινίου ή μεμβράνη από PVC. 1 ή 2 φυσαλίδες τοποθετούνται σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

Κατασκευαστής

CJSC "BIOKAD", 198515, Ρωσία, Αγία Πετρούπολη, Περιφέρεια Petrodvortsovy, οικισμός Strelna, ul. Communications, 34, Lit. Α.

Παράγεται: CJSC "BIOKAD", 143422, Ρωσία, περιοχή Μόσχα, συνοικία Krasnogorsk, σ. Πετρόβο-Φαρ.

Tel: (495) 992-66-28. φαξ: (495) 992-82-98.

Αξιώσεις σχετικά με το φάρμακο που αποστέλλονται στο Κρατικό Ινστιτούτο Τυποποίησης και Ελέγχου Ιατρικών Βιολογικών Παρασκευασμάτων του FSBI. L.A. Tarasevich Υπουργείο Υγείας της Ρωσίας: 119002, Μόσχα, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22. φαξ: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] και στη διεύθυνση του κατασκευαστή.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συνθήκες αποθήκευσης του παρασκευάσματος Genferon ®

Μακριά από παιδιά.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Genferon ®

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

GENFERON LIGHT

5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.

5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Το Genferon Light είναι ένα συνδυαστικό φάρμακο, το αποτέλεσμα του οποίου οφείλεται στα συστατικά που το συνθέτουν. Έχει τοπικό και συστηματικό αποτέλεσμα. Το παρασκεύασμα Genferon Light περιλαμβάνει ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2b, που παράγεται από ένα στέλεχος του βακτηρίου Escherichia coli, στο οποίο εισήχθη το γονίδιο της ιντερφερόνης άλφα-2b με ανθρώπινη γενετική μηχανική.

Η ιντερφερόνη άλφα-2b έχει αντιιική, ανοσορυθμιστικές, αντιπολλαπλασιαστική και αντιβακτηριακή δράση. Η αντι-ιική δράση διαμεσολαβείται από την ενεργοποίηση ενός αριθμού ενδοκυτταρικών ενζύμων που αναστέλλουν την αντιγραφή των ιών. Το ανοσορρυθμιστικό αποτέλεσμα εκδηλώνεται, πρωτίστως, από την ενίσχυση κυτταρο-μεσολαβούμενων αντιδράσεων του ανοσοποιητικού συστήματος, η οποία αυξάνει την αποτελεσματικότητα της ανοσοαπόκρισης έναντι ιού, ενδοκυτταρικών παρασίτων και κυττάρων που έχουν υποστεί μετασχηματισμό όγκου. Αυτό επιτυγχάνεται με την ενεργοποίηση κυττάρων Τ κυττάρων-θανάτων CD8 +, κυττάρων ΝΚ (φυσικών φονικών κυττάρων), αύξησης της διαφοροποίησης των λεμφοκυττάρων Β και της παραγωγής αντισωμάτων, ενεργοποίησης του συστήματος μονοκυττάρων-μακροφάγων και φαγοκυττάρωσης, καθώς και αύξησης της έκφρασης μορίων κύριας ιστοσυμβατότητας τύπου Ι, αναγνώριση μολυσμένων κυττάρων από κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος. Η ενεργοποίηση των λευκοκυττάρων υπό την επίδραση της ιντερφερόνης που περιέχεται σε όλες τις βλεννογόνου στρώσεις τους παρέχει ένα ενεργό μέρος στην εξάλειψη των αλλοιώσεων? επιπλέον, λόγω της επίδρασης της ιντερφερόνης, επιτυγχάνεται ανάκτηση της παραγωγής εκκριτικής ανοσοσφαιρίνης Α. Η αντιβακτηριακή δράση προκαλείται από αντιδράσεις ανοσοποιητικού συστήματος, ενισχυμένες υπό την επίδραση της ιντερφερόνης.

Η ταυρίνη συμβάλλει στην ομαλοποίηση των μεταβολικών διεργασιών και στην αναγέννηση των ιστών, έχει σταθεροποιητική μεμβράνη και ανοσορυθμιστικά αποτελέσματα. Όντας ισχυρό αντιοξειδωτικό, η ταυρίνη αλληλεπιδρά άμεσα με τις ενεργές μορφές οξυγόνου, η υπερβολική συσσώρευση των οποίων συμβάλλει στην ανάπτυξη παθολογικών διεργασιών. Η ταυρίνη βοηθά στη διατήρηση της βιολογικής δράσης της ιντερφερόνης, ενισχύοντας το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου.

Με χορήγηση από του ορθού έχουν υψηλή βιοδιαθεσιμότητα (80%) της ιντερφερόνης σε σχέση με ό, τι επιτυγχάνεται τόσο από τοπικές και συστηματικές προφέρεται ανοσοτροποποιητική δράση? σε ενδοκολπική εφαρμογή, λόγω της υψηλής συγκέντρωσης στη μολυνθείσα θέση και τον καθορισμό των βλεννογονικών κυττάρων επιτυγχάνεται μια έντονη τοπική αντι-ιική, αντι-πολλαπλασιαστική και αντιβακτηριακή δράση, με συστηματική δράση λόγω των χαμηλών κολπικό βλεννογόνο μικρή απορροφητική ικανότητα. Η μέγιστη συγκέντρωση ιντερφερόνης στον ορό επιτυγχάνεται 5 ώρες μετά τη χορήγηση του φαρμάκου. Η κύρια οδός έκκρισης της α-ιντερφερόνης είναι ο νεφρός καταβολισμός. Η περίοδος ημίσειας ζωής είναι 12 ώρες, πράγμα που απαιτεί τη χρήση του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα.

- ως συστατικό σύνθετης θεραπείας - για τη θεραπεία οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων και άλλων μολυσματικών ασθενειών βακτηριακής και ιικής αιτιολογίας στα παιδιά.

- για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά και γυναίκες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων γυναικών.

- ατομική δυσανεξία της ιντερφερόνης και άλλων ουσιών,
που περιλαμβάνονται στο παρασκεύασμα.

- 1 τρίμηνο εγκυμοσύνης.

Με προσοχή: επιδείνωση των αλλεργικών και αυτοάνοσων ασθενειών.

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί τόσο κολπικά όσο και από το ορθό. Οδός χορήγησης, δόση και διάρκεια του μαθήματος
εξαρτάται από την ηλικία, την ειδική κλινική κατάσταση και καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.

Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 7 ετών, το Genferon Light χρησιμοποιείται σε δόση 250.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο. Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 7 ετών, είναι ασφαλές να χρησιμοποιείται το φάρμακο σε δόση 125.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο. Στις γυναίκες που βρίσκονται σε ηλικία 13-40 εβδομάδων εγκυμοσύνης, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε μια δόση 250 000 ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο.

Συνιστώμενες δόσεις και θεραπευτικές αγωγές:

Οξικές αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις και άλλες οξείες ασθένειες ιογενούς φύσης σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό, 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την κύρια θεραπεία για 5 ημέρες. Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, η θεραπεία επαναλαμβάνεται μετά από διάστημα 5 ημερών.

Χρόνιες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ιογενούς αιτιολογίας στα παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την πρότυπη θεραπεία για 10 ημέρες. Στη συνέχεια μέσα σε 1-3 μήνες - 1 υπόθετο από το ορθό για μια νύχτα κάθε δεύτερη μέρα.

Οξεία λοιμώδη και φλεγμονώδη νοσήματα της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες.

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού σε έγκυες γυναίκες: 1 κολπικό υπόθετο 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες.

Λοιμώξεις και φλεγμονώδεις νόσοι της ουρογεννητικής οδού στις γυναίκες: 1 υπόθετο (250.000 ME) κολπικά ή από το ορθό (ανάλογα με τη φύση της ασθένειας), 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες. Με παρατεταμένες μορφές 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα, 1 υπόθετο για 1-3 μήνες.

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό. Είναι πιθανές τοπικές αλλεργικές αντιδράσεις (αίσθηση φαγούρας και καψίματος στον κόλπο). Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται εντός 72 ωρών μετά τη διακοπή της χορήγησης. Η συνέχιση της θεραπείας είναι δυνατή μετά από συμβουλή σε γιατρό.

Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί σοβαρές ή απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες. Τα φαινόμενα που εμφανίζονται όταν χρησιμοποιούνται όλα τα είδη ιντερφερόνης άλφα-2b, όπως ρίγη, πυρετός, κόπωση, απώλεια όρεξης, μυϊκοί και πονοκέφαλοι, πόνος στις αρθρώσεις, εφίδρωση και λευχαιμία και θρομβοπενία, αλλά συχνότερα συμβαίνουν όταν υπερβαίνουν ημερήσια δόση άνω των 10 εκατομμυρίων ΜΕ. Σε αυτές τις περιπτώσεις, συνιστάται να συμβουλευτείτε τον θεράποντα ιατρό για να αποφασίσετε αν θα διακόψετε τη λήψη του φαρμάκου ή θα μειώσετε τη δόση.

Όπως συμβαίνει με οποιαδήποτε άλλη φαρμακευτική ιντερφερόνη άλφα και εάν η θερμοκρασία αυξηθεί μετά την εισαγωγή της, είναι δυνατόν να ληφθεί μια εφάπαξ δόση παρακεταμόλης σε δόση 500-1000 mg για ενήλικες και 250 mg για παιδιά.

Οι περιπτώσεις υπερβολικής δόσης Light Light δεν καταχωρούνται. Σε περίπτωση περιστασιακής εφάπαξ εισαγωγής μεγαλύτερου αριθμού υπόθετων από εκείνον που ορίστηκε από το γιατρό, η περαιτέρω χορήγηση θα πρέπει να διακοπεί για 24 ώρες, μετά την οποία η θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί σύμφωνα με το συνταγογραφούμενο σχήμα.

Το Genferon Light είναι πιο αποτελεσματικό ως συστατικό σύνθετης θεραπείας. Όταν συνδυάζεται με αντιβακτηριακά, μυκητοκτόνα και αντιιικά φάρμακα, παρατηρείται αμοιβαία ενίσχυση της δράσης, η οποία επιτρέπει την επίτευξη υψηλού συνολικού θεραπευτικού αποτελέσματος.

Το Genferon Light δεν επηρεάζει την απόδοση δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή και γρήγορες αντιδράσεις (οδήγηση οχημάτων, μηχανημάτων κ.λπ.).

Κλινικές μελέτες έχουν αποδείξει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της χρήσης του φαρμάκου Genferon Light σε γυναίκες που κυοφορούν 13-40 εβδομάδες. Η χρήση στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.

Δεν υπάρχουν περιορισμοί για τη χρήση κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.

Genferon® Light (250000 ΜΕ) Ιντερφερόνη άλφα 2b, ταυρίνη

Οδηγία

  • Ρωσικά
  • азақша

Εμπορικό όνομα

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Δοσολογικό Έντυπο

Υπόθετα 125.000 IU, 250.000 IU για κολπική ή ορθική χορήγηση

Σύνθεση

Ένα υπόθετο περιέχει

έκδοχα: δεξτράνη 60 000, μακρογόλη 1500, πολυσορβικό 80, γαλακτωματοποιητής Τ2, υδροκυκλικό νάτριο, κιτρικό οξύ, καθαρό νερό, στερεό λίπος.

Περιγραφή

Τα υπόθετα είναι λευκά ή λευκά με κιτρινωπή απόχρωση κυλινδρικού σχήματος με αιχμηρό άκρο, ομοιογενές σε διαμήκη τομή. Κατά την κοπή, επιτρέπεται η παρουσία ράβδου αέρα ή εσοχής σχήματος χοάνης.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Με την από του ορθού χορήγηση του φαρμάκου, υπάρχει υψηλή βιοδιαθεσιμότητα (περισσότερο από 80%) της ιντερφερόνης, και επομένως επιτυγχάνονται τόσο τοπικές όσο και έντονες συστηματικές ανοσορρυθμιστικές επιδράσεις. Όταν η ενδοκολπική χρήση λόγω της υψηλής συγκέντρωσης στο επίκεντρο μολύνσεως και σταθεροποίησης επί των κυττάρων της βλεννογόνου μεμβράνης επιτυγχάνεται με έντονο τοπικό αντιιικό, αντιπολλαπλασιαστικό και αντιβακτηριακό αποτέλεσμα, με συστηματικό αποτέλεσμα λόγω της χαμηλής απορροφητικής ικανότητας της βλεννώδους μεμβράνης του κόλπου, είναι ασήμαντο.

Η μέγιστη συγκέντρωση της ιντερφερόνης στον ορό επιτυγχάνεται 5 ώρες μετά από την από του ορθού ή κολπική χορήγηση του φαρμάκου. Η κύρια οδός εξάλειψης της α-ιντερφερόνης είναι ο νεφρός καταβολισμός. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 12 ώρες, πράγμα που απαιτεί τη χρήση του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα.

Φαρμακοδυναμική

Το GENFERON® LITE είναι ένα συνδυασμένο παρασκεύασμα, το αποτέλεσμα του οποίου οφείλεται στα συστατικά που αποτελούν τη σύνθεση του. Έχει τοπικό και συστηματικό αποτέλεσμα.

Η σύνθεση του παρασκευάσματος GENFERON® LITE περιλαμβάνει ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2b, που παράγεται από το στέλεχος του βακτηρίου Escherichia coli, στο οποίο οι μέθοδοι γενετικής μηχανικής εισήγαγαν το γονίδιο ανθρώπινης ιντερφερόνης άλφα-2b.

Η ιντερφερόνη άλφα-2b έχει αντιιική, ανοσορυθμιστικές, αντιπολλαπλασιαστική και αντιβακτηριακή δράση. Η αντι-ιική δράση διαμεσολαβείται από την ενεργοποίηση ενός αριθμού ενδοκυτταρικών ενζύμων που αναστέλλουν την αντιγραφή των ιών. Το ανοσοτροποποιητικό αποτέλεσμα εκδηλώνεται, πρωτίστως, από την ενίσχυση κυτταρο-μεσολαβούμενων αντιδράσεων του ανοσοποιητικού συστήματος, η οποία αυξάνει την αποτελεσματικότητα της ανοσοαπόκρισης έναντι των ιών, των ενδοκυτταρικών παρασίτων και των κυττάρων που έχουν υποστεί μετασχηματισμό όγκου. Αυτό επιτυγχάνεται με την ενεργοποίηση των CD8 + Τ κυττάρων φονέων, ΝΚ-κύτταρα (φυσικά κύτταρα φονιάδες), ενισχύουν τη διαφοροποίηση των Β λεμφοκυττάρων και της παραγωγής αντισωμάτων σε αυτές, η ενεργοποίηση του συστήματος μονοκυττάρων-μακροφάγων και φαγοκυττάρωση, καθώς και την αύξηση της έκφρασης των μορίων του μείζονος συμπλόκου ιστοσυμβατότητας τύπου Ι, η οποία αυξάνει την πιθανότητα αναγνώριση μολυσμένων κυττάρων από κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος.

Η ενεργοποίηση των λευκοκυττάρων υπό την επίδραση της ιντερφερόνης που περιέχεται σε όλες τις βλεννογόνου στρώσεις τους παρέχει ένα ενεργό μέρος στην εξάλειψη των αλλοιώσεων? επιπλέον, λόγω της επίδρασης της ιντερφερόνης, επιτυγχάνεται ανάκτηση της παραγωγής εκκριτικής ανοσοσφαιρίνης Α. Η αντιβακτηριακή δράση προκαλείται από αντιδράσεις ανοσοποιητικού συστήματος, ενισχυμένες υπό την επίδραση της ιντερφερόνης.

Η ταυρίνη συμβάλλει στην ομαλοποίηση των μεταβολικών διεργασιών και στην αναγέννηση των ιστών, έχει σταθεροποιητική μεμβράνη και ανοσορυθμιστικά αποτελέσματα. Όντας ισχυρό αντιοξειδωτικό, η ταυρίνη αλληλεπιδρά άμεσα με τις ενεργές μορφές οξυγόνου, η υπερβολική συσσώρευση των οποίων συμβάλλει στην ανάπτυξη παθολογικών διεργασιών. Η ταυρίνη βοηθά στη διατήρηση της βιολογικής δράσης της ιντερφερόνης, ενισχύοντας το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου.

Ενδείξεις χρήσης

ως συστατικό σύνθετης θεραπείας - για τη θεραπεία οξείων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων και άλλων μολυσματικών ασθενειών βακτηριακής και ιογενούς αιτιολογίας σε παιδιά

για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά και γυναίκες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων γυναικών, στο πλαίσιο ειδικής θεραπείας που συνταγογραφείται και εποπτεύεται από γιατρό

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε ενήλικες τόσο κολπικά όσο και από το ορθό:

σε παιδιά - μόνο από το ορθό!

Η οδός χορήγησης, η δοσολογία και η διάρκεια της πορείας εξαρτώνται από την ηλικία, την ειδική κλινική κατάσταση και καθορίζονται από τον θεράποντα ιατρό.

Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 7 ετών, το GENFERON® LITE χρησιμοποιείται σε δόση 250.000 IU. Σε παιδιά από τη γέννηση έως την ηλικία των 7 ετών, είναι ασφαλές να χρησιμοποιηθεί το φάρμακο σε δόση 125.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο. Για γυναίκες στις 13-40 εβδομάδες εγκυμοσύνης, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε δόση 250.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο.

Συνιστώμενες δόσεις και θεραπευτικές αγωγές:

Οξείες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες με φόντο συγκεκριμένης θεραπείας που συνταγογραφείται και παρακολουθείται από γιατρό.

Λοιμώξεις και φλεγμονώδεις νόσοι της ουρογεννητικής οδού σε έγκυες γυναίκες: 1 υπόθετο (250.000 IU) κολπικά 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες σε σχέση με τη συγκεκριμένη θεραπεία που έχει συνταγογραφηθεί και ελεγχθεί από γιατρό.

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού στις γυναίκες: 1 υπόθετο (250.000 IU) κολπικά ή από το ορθό (ανάλογα με τη φύση της νόσου), 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες με φόντο συγκεκριμένης θεραπείας που έχει συνταγογραφηθεί από γιατρό. Με παρατεταμένες μορφές 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα, 1 υπόθετο για 1-3 μήνες.

Οξικές αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις και άλλες οξείες ασθένειες ιογενούς φύσης σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό, 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την κύρια θεραπεία για 5 ημέρες. Εάν μετά από 5 ημέρες θεραπείας των συμπτωμάτων της νόσου μειώνεται ή να γίνει πιο έντονη, ο ασθενής θα πρέπει να δείτε ένα γιατρό. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, είναι δυνατό να επαναληφθεί η πορεία της θεραπείας μετά από διάστημα 5 ημερών.

Χρόνιες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες ιϊκής αιτιολογίας σε παιδιά: 1 υπόθετο (250.000 IU) από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την πρότυπη θεραπεία για 10 ημέρες. Στη συνέχεια μέσα σε 1-3 μήνες - 1 υπόθετο από το ορθό για μια νύχτα κάθε δεύτερη μέρα.

Παρενέργειες

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό.

Πολύ σπάνιες (συχνότητα μικρότερη από 1 ανά 10.000 περιπτώσεις)

- αλλεργικές αντιδράσεις (μεμονωμένα μηνύματα).

Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται εντός 72 ωρών μετά τη διακοπή της χορήγησης. Η συνέχιση της θεραπείας είναι δυνατή μετά από συμβουλή σε γιατρό.

Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί σοβαρές ή απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες.

Αντενδείξεις

- ατομική δυσανεξία στην ιντερφερόνη και άλλες ουσίες που αποτελούν το φάρμακο

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Το GENFERON® LITE είναι πιο αποτελεσματικό ως συστατικό σύνθετης θεραπείας. Όταν συνδυάζεται με αντιβακτηριακά, μυκητοκτόνα και αντιιικά φάρμακα, παρατηρείται αμοιβαία ενίσχυση της δράσης, η οποία επιτρέπει την επίτευξη υψηλού συνολικού θεραπευτικού αποτελέσματος.

Ειδικές οδηγίες

Χρησιμοποιείτε με προσοχή σε επιδείνωση αλλεργικών και αυτοάνοσων ασθενειών.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Κλινικές μελέτες έχουν αποδείξει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της χρήσης του GENFERON® LITE για γυναίκες που κυοφορούν 13-40 εβδομάδες. Η ασφάλεια του φαρμάκου κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης δεν έχει μελετηθεί.

Δεν υπάρχουν περιορισμοί για τη χρήση κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων

Το παρασκεύασμα GENFERON® LITE δεν επηρεάζει την απόδοση δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή και ταχύτητα αντίδρασης.

Υπερδοσολογία

Δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας με GENFERON® LITE. Σε περίπτωση περιστασιακής εφάπαξ εισαγωγής μεγαλύτερου αριθμού υπόθετων από εκείνον που ορίστηκε από το γιατρό, η περαιτέρω χορήγηση θα πρέπει να διακοπεί για 24 ώρες, μετά την οποία η θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί σύμφωνα με το συνταγογραφούμενο σχήμα.

Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία

Σε 5 υπόθετα σε συσκευασία κυψελών με φυσαλίδες από φύλλο αλουμινίου (αλουμίνιο / αλουμίνιο) ή μεμβράνη από πολυβινυλοχλωρίδιο (PVC / PVC).

2 συσκευασίες κυψέλης μαζί με οδηγίες για ιατρική χρήση στο κράτος και ρωσικές γλώσσες τοποθετούνται σε ένα χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία 2 έως 8 ° C.

Μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Χωρίς ιατρική συνταγή (υπόθετα 125 000 IU).

Συνταγή (υπόθετα 250 000 IU).

Κατασκευαστής

CJSC "BIOKAD", Ρωσική Ομοσπονδία

Νομική διεύθυνση: Ρωσική Ομοσπονδία, 198515, Αγία Πετρούπολη, Περιφέρεια Petrodvorets, οικισμός Strelna, ul. Ανακοίνωση, Δ. 34, γράμμα Α.

Διεύθυνση τοποθεσίας: Ρωσική Ομοσπονδία, 143422, περιοχή Μόσχα, συνοικία Krasnogorsk, με. Petrovo-Far; τηλέφωνο: +7 (495) 992-66-28; φαξ: +7 (495) 992-82-98; [email protected].

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής

CJSC "BIOKAD", Ρωσική Ομοσπονδία

Η διεύθυνση του οργανισμού στην επικράτεια της Δημοκρατίας του Καζακστάν που λαμβάνει αιτήσεις (προτάσεις) σχετικά με την ποιότητα των φαρμάκων από τους καταναλωτές. Υπεύθυνος για παρακολούθηση μετά την καταγραφή της ασφάλειας των ναρκωτικών