Οδηγίες χρήσης ναρκωτικών, αναλόγων, ανασκοπήσεις

◊ Κάψουλες από σκληρή ζελατίνη, Νο. 0, λευκό. περιεχόμενα Κάψουλα - μείγμα που περιέχει τα σφαιρίδια και τη σκόνη της λευκής ή λευκή έως πρασινωπό χρώμα κίτρινο ή κρεμ απόχρωση στο φως κίτρινο ή ανοικτό κίτρινο χρώμα με μια πρασινωπή απόχρωση.

Έκδοχα: άμυλο πατάτας - 52,67 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 11,2 mg, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου (αερολύμα) - 2,8 mg, ποβιδόνη (κολλιδόνη 25) - 7,73 mg, στεατικό ασβέστιο - 2,8 mg, κροσκαρμελλόζη νατριούχο - 2.8 mg. η μάζα των περιεχομένων της κάψουλας είναι 280 mg.

Η σύνθεση του κελύφους της κάψουλας (σώμα και καπάκι): διοξείδιο του τιτανίου (Ε171) - 1,92 mg, ζελατίνη - 94,08 mg. το συνολικό βάρος της κάψουλας είναι 376 mg.

10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Αντιιικό φάρμακο. Αναστέλλει ειδικά τους in vitro ιούς της γρίπης Α και Β (ιός της γρίπης Α, Β), συμπεριλαμβανομένων των υποτύπων υψηλής παθογονικότητας A (H1N1) pdm09 και A (H5N1), καθώς και άλλων ιών που προκαλούν οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (Coronavirus) που σχετίζονται με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS), ρινοϊό (ρινοϊό), αδενοϊό (αδενοϊός), αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (Πνευμοϊός) και ιό παραγρίπης (Παραμυξοϊός). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει μέτριο ανοσορρυθμιστικό αποτέλεσμα, αυξάνει την ανθεκτικότητα του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις. Έχει δράση επαγωγής ιντερφερόνης - σε μία μελέτη σε ποντικούς, η επαγωγή ιντερφερονών παρατηρήθηκε ήδη μετά από 16 ώρες και οι υψηλοί τίτλοι ιντερφερονών παρέμειναν στο αίμα για 48 ώρες μετά τη χορήγηση. Διεγείρει τις κυτταρικές και χυμικές αντιδράσεις ανοσίας: αυξάνει τον αριθμό των λεμφοκυττάρων στο αίμα, ειδικά τα κύτταρα Τ (CD3), αυξάνει τον αριθμό των Τ-βοηθητικών κυττάρων (CD4) χωρίς να επηρεάζει το επίπεδο των καταστολέων Τ (CD8), ομαλοποιεί τον ανοσορυθμιστικό δείκτη, διεγείρει τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων και αυξάνει τον αριθμό των φυσικών φονικών κυττάρων (κύτταρα ΝΚ).

Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται με τη μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας της νόσου και των κύριων συμπτωμάτων της καθώς και με τη μείωση της επίπτωσης των επιπλοκών που συνδέονται με τη ιογενή μόλυνση και τις παροξύνσεις των χρόνιων βακτηριακών ασθενειών.

Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD₅₀> 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.

Αναρρόφηση και διανομή

Ταχέως απορροφάται και διανέμεται στα όργανα και στους ιστούς. Γ_max στο πλάσμα αίματος, όταν λαμβάνεται σε δόση 50 mg, επιτυγχάνεται σε 1,2 ώρες, σε δόση 100 mg - σε 1,5 ώρα.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Μεταβολίζεται στο ήπαρ.

Τ_1/2 (περίπου 38%) και σε μικρές ποσότητες από τους νεφρούς (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, το 90% της χορηγούμενης δόσης εξαλείφεται.

- πρόληψη και θεραπεία σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών: γρίπη Α και Β, ARVI (περιλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βρογχίτιδα, πνευμονία), σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS),

- σύνθετη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών,

- σύνθετη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονίας και υποτροπιάζουσας ερπητικής λοίμωξης,

- πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών.

- υπερευαισθησία στο φάρμακο,

- την ηλικία των παιδιών έως 12 ετών.

Μέσα, πριν από τα γεύματα.

Μία εφάπαξ δόση για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 200 mg (1 κάψουλα).

Για τη μη ειδική πρόληψη και θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων

Μη ειδική πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων:

- για μη ειδική προφύλαξη κατά την επιδημία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων - 200 mg (1 κάψουλα) 2 φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες.

- με άμεση επαφή με ασθενείς με γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις - 200 mg (1 κάψουλα) 1 φορά / ημέρα για 10-14 ημέρες.

Θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων:

- με απλή ροή - 200 mg (1 κάψουλα) 4 φορές / ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.

- με την ανάπτυξη επιπλοκών (βρογχίτιδα, πνευμονία κ.λπ.) - 200 mg (1 κάψουλα) 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες, κατόπιν με μία δόση 1 φορά την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.

Συνδυασμένη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών

200 mg (1 κάψουλα) 4 φορές / ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.

Για μη ειδική πρόληψη και θεραπεία του σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου (SARS)

Για μη ειδική πρόληψη του SARS (κατά την επαφή με έναν ασθενή) - 200 mg (1 κάψουλα) 1 φορά / ημέρα για 12-14 ημέρες.

Για τη θεραπεία του SARS: - 200 mg (1 κάψουλα) 2 φορές / ημέρα για 8-10 ημέρες.

Στην πολύπλοκη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονίας και έρπητα

200 mg (1 κάψουλα) 4 φορές / ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5-7 ημέρες, κατόπιν με μία δόση 2 φορές την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.

Πρόληψη των μετεγχειρητικών επιπλοκών

200 mg (1 κάψουλα) 2 ημέρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση, στη συνέχεια 2 και 5 ημέρες μετά τη χειρουργική επέμβαση.

Arbidol Maximum - οδηγίες χρήσης

Δοσολογία 200 mg - Κάψουλες Νο. 10 από λευκό ή λευκό με πρασινωπό κίτρινο ή κρέμα απόχρωση χρώματος έως ανοιχτό κίτρινο ή ανοιχτό κίτρινο με πράσινο χρώμα.

Μονοϋδρική υδροχλωρική μομιβενιβίρη (σε όρους υδροχλωρικής ουμιφενόριου) - 200 mg.

Θεραπεία
200 mg χ 4 φορές την ημέρα, 5 ημέρες

Προφύλαξη μετά από έκθεση
200 mg x μία φορά την ημέρα, 10-14 ημέρες

Εποχιακή πρόληψη
200 mg x 2 φορές την εβδομάδα, 3 εβδομάδες

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Arbidol ® Maximum

Διεθνές μη ονομαστικό όνομα: Umifenovir

Μορφή δοσολογίας: κάψουλες

Η σύνθεση μιας κάψουλας:

Δραστική ουσία: Μονοϋδρική υδροχλωρική ουμιφενόριου (σε όρους υδροχλωρικής ουμιφενόριου) - 200 mg.

Έκδοχα: άμυλο πατάτας - 52,67 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 11,20 mg, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου (αερόλυμα) - 2,80 mg, ποβιδόνη (κολλιδόνη 25) - 7,73 mg, στεατικό ασβέστιο - 2,80 mg, Νατριούχος κροσκαρμελλόζη - 2,80 mg, η μάζα των περιεχομένων της κάψουλας - 280 mg.

Κάψουλες στερεάς ζελατίνης Νο. 0:

Η σύνθεση του κελύφους της κάψουλας (σώμα και καπάκι): διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171) - 1,92 mg, ζελατίνη - 94,08 mg. Το συνολικό βάρος της κάψουλας είναι 376 mg.

Περιγραφή

Κάψουλες στερεάς ζελατίνης Νο. 0 λευκό. Τα περιεχόμενα της κάψουλας - ένα μείγμα που περιέχει κόκκους και σκόνη λευκού ή λευκού χρώματος με πρασινωπό κίτρινο χρώμα ή κρέμα έως ανοικτό κίτρινο ή ανοιχτό κίτρινο χρώμα με πρασινωπό χρώμα.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: αντιιικός παράγοντας.

Κωδικός ATX: J05AX13

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Αντιιικός παράγοντας. Αναστέλλει συγκεκριμένα τους in vitro ιούς της γρίπης Α και Β (Influenzavrus A, B), συμπεριλαμβανομένων των υψηλά παθογόνων υποτύπων Α (H1N1) pdm09 και A (H5N1), καθώς και άλλων ιών που προκαλούν οξεία αναπνευστική ιογενή λοίμωξη (ARVI) (coronavirus με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS), ρινοϊό (ρινοϊό), αδενοϊό (αδενοϊό), αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (πνευμοϊό) και ιό παραγρίπης (Παραμυξοϊός)). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει μέτριο ανοσορρυθμιστικό αποτέλεσμα, αυξάνει την ανθεκτικότητα του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις. Έχει δράση επαγωγής ιντερφερόνης - σε μία μελέτη σε ποντικούς, η επαγωγή ιντερφερονών παρατηρήθηκε ήδη μετά από 16 ώρες και οι υψηλοί τίτλοι ιντερφερονών παρέμειναν στο αίμα για 48 ώρες μετά τη χορήγηση. Διεγείρει την κυτταρική και χυμική ανοσοαποκρίσεις: αυξάνει τον αριθμό των λεμφοκυττάρων στο αίμα, ειδικότερα Τ-κυττάρων (CD3), αυξάνει τον αριθμό των Τ-βοηθητικών (CD4), χωρίς να επηρεάζεται το επίπεδο της Τ-καταστολείς (CD8), ομαλοποιεί το ευρετήριο ανοσορυθμιστικό, διεγείρει την φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων και αυξάνει τον αριθμό των φυσικών φονικών κυττάρων (κύτταρα ΝΚ).

Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται με τη μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας της νόσου και των κύριων συμπτωμάτων της καθώς και με τη μείωση της επίπτωσης των επιπλοκών που συνδέονται με τη ιογενή μόλυνση και τις παροξύνσεις των χρόνιων βακτηριακών ασθενειών.

Στη θεραπεία της γρίπης ή των λοιμώξεων από ιούς του αναπνευστικού συστήματος σε ενήλικες ασθενείς, μια κλινική μελέτη έδειξε ότι η επίδραση του φαρμάκου σε ενήλικες ασθενείς είναι πιο έντονη στην οξεία περίοδο της νόσου και εκδηλώνεται με μείωση της κατανομής των συμπτωμάτων της νόσου, μείωση της σοβαρότητας της νόσου και μείωση της εξάλειψης του ιού.

Η θεραπεία με φάρμακα οδηγεί σε μεγαλύτερη συχνότητα διακοπής των συμπτωμάτων της νόσου την τρίτη ημέρα της θεραπείας σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο - 60 ώρες μετά την έναρξη της θεραπείας, η εξάλειψη όλων των συμπτωμάτων της εργαστηριακά επιβεβαιωμένης γρίπης είναι περισσότερο από 5 φορές υψηλότερη από ό, τι στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου.

Μία σημαντική επίδραση του φαρμάκου στο ρυθμό εξάλειψης του ιού της γρίπης καθιερώθηκε, η οποία, ειδικότερα, εκδηλώθηκε με μείωση της συχνότητας ανίχνευσης RNA ιού την 4η ημέρα.

Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD₅₀ > 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.

Φαρμακοκινητική. Ταχέως απορροφάται και διανέμεται στα όργανα και στους ιστούς. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος όταν λαμβάνεται σε δόση των 50 mg επιτυγχάνεται μετά από 1,2 ώρες, σε δόση 100 mg - μετά από 1,5 ώρες Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο μέσος χρόνος ημίσειας ζωής είναι 17-21 ώρες κατά μέσο όρο, περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες από τους νεφρούς (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της εγχυθείσας δόσης.

Ενδείξεις χρήσης

Πρόληψη και θεραπεία ενηλίκων και παιδιών 12 ετών: γρίπη Α και Β, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις.

Συνδυασμένη θεραπεία της υποτροπιάζουσας λοίμωξης από έρπητα.

Πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών.

Συνδυασμένη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο umifenovir ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου. την ηλικία των παιδιών έως 12 ετών. Το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Περίοδος θηλασμού.

Με προσοχή

Το δεύτερο και το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού

Σε μελέτες σε ζώα δεν εντοπίστηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες στην ανάπτυξη της εγκυμοσύνης, του εμβρύου και του εμβρύου, της γενικής δραστηριότητας ή της μεταγεννητικής ανάπτυξης.

Η χρήση του φαρμάκου Arbidol® Maximum κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.

Στο δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης Arbidol® κατ 'ανώτατο όριο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο για τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης και στην περίπτωση που τα αναμενόμενα οφέλη για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο. Ο λόγος οφέλους / κινδύνου καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.

Δεν είναι γνωστό εάν το Arbidol® Max διεισδύει στο μητρικό γάλα σε γυναίκες κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του Arbidol® Maximum θα πρέπει να σταματήσει τον θηλασμό.

Δοσολογία και χορήγηση

Μέσα, πριν από τα γεύματα.

Μία εφάπαξ δόση για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 200 mg (1 κάψουλα).

Αρβιδόλη 200 mg κατ 'ανώτατο όριο 10 κάψουλες
Οδηγίες χρήσης

Κατασκευαστής: Pharmstandard, Ρωσία

Άλλες μορφές απελευθέρωσης και συσκευασίας:

Αριθμός εγγραφής

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Δοσολογικό Έντυπο

Άλλες μορφές δοσολογίας Arbidol Maximum

Arbidol® Μέγιστη σύνθεση ανά κάψουλα

Δραστική ουσία: Μονοϋδρική υδροχλωρική ουμιφενόριου (σε όρους υδροχλωρικής ουμιφενόριου) - 200 mg.

Έκδοχα: άμυλο πατάτας - 52,67 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 11,20 mg, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου (αερόλυμα) - 2,80 mg, ποβιδόνη (κολλιδόνη 25) -7,73 mg, στεατικό ασβέστιο - 2,80 mg, Νατριούχος κροσκαρμελλόζη - 2,80 mg, η μάζα των περιεχομένων της κάψουλας - 280 mg.
Κάψουλες στερεάς ζελατίνης Νο. 0:
Η σύνθεση του κελύφους της κάψουλας (σώμα και καπάκι): διοξείδιο του τιτανίου (E171) -1,92 mg, ζελατίνη - 94,08 mg. Το συνολικό βάρος της κάψουλας είναι 376 mg.

Arbidol ® Μέγιστη περιγραφή

Κάψουλες στερεάς ζελατίνης Νο. 0 λευκό.

Τα περιεχόμενα της κάψουλας - ένα μείγμα που περιέχει κόκκους και σκόνη λευκού ή λευκού χρώματος με πρασινωπό κίτρινο χρώμα ή κρέμα έως ανοικτό κίτρινο ή ανοιχτό κίτρινο χρώμα με πρασινωπό χρώμα. Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: αντιιικός παράγοντας.

Κωδικός ATX

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική
Αντιιικός παράγοντας. Συγκεκριμένα αναστέλλει τις in vitro ιοί της γρίπης Α και Β (influenzavirus Α, Β), συμπεριλαμβανομένων των εξαιρετικά υπότυπους Α (Η1Ν1) pdm09 και Α (Η5Ν1), καθώς και άλλους ιούς - ενεργοποιητές SARS (corona- ιός (Coronavirus), που συνδέεται με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS), ρινοϊός (ρινοϊός), αδενοϊός (αδενοϊός), αναπνευστικός συγκυτιακός ιός (πνευμοϊός) και ιός παραγρίπης (Παραμυξοϊός)). Ο μηχανισμός της αντιιικής δράσης αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης
(συντήξεις) αλληλεπιδρά με την αιμοσυγκολλητίνη του ιού και εμποδίζει τη σύντηξη του λιπιδικού περιβλήματος του ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει μέτριο ανοσορρυθμιστικό αποτέλεσμα, αυξάνει την ανθεκτικότητα του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις. Έχει δραστικότητα ιντερφερόνης-επαγωγής - στη μελέτη σε ποντικούς επαγωγή ιντερφερόνης παρατηρήθηκε μετά από 16 ώρες και παρέμεινε υψηλούς τίτλους ιντερφερόνης στο αίμα έως 48 ώρες μετά τη χορήγηση. Διεγείρει την κυτταρική και χυμική ανοσοαποκρίσεις: αυξάνει τον αριθμό των λεμφοκυττάρων στο αίμα, ιδίως Τ-κύτταρα (SDZ) αυξάνει τον αριθμό των Τ-βοηθητικών (CD4) χωρίς να επηρεάζεται το επίπεδο της Τ-καταστολείς (CD8), ομαλοποιεί το ευρετήριο ανοσορυθμιστικό, διεγείρει την φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων και αυξάνει τον αριθμό των φυσικών φονικών κυττάρων (κύτταρα ΝΚ). Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται με τη μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας της νόσου και των κύριων συμπτωμάτων της καθώς και με τη μείωση της επίπτωσης των επιπλοκών που συνδέονται με τη ιογενή μόλυνση και τις παροξύνσεις των χρόνιων βακτηριακών ασθενειών.
Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50> 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.
Φαρμακοκινητική.

Ταχέως απορροφάται και διανέμεται στα όργανα και στους ιστούς. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος όταν λαμβάνεται σε δόση των 50 mg επιτυγχάνεται μετά από 1,2 ώρες, σε δόση 100 mg - μετά από 1,5 ώρες Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο χρόνος ημιζωής είναι 17-21 ώρες, περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες από τους νεφρούς (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της εγχυθείσας δόσης.

Arbidol ® Μέγιστες ενδείξεις

Πρόληψη και θεραπεία σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών: γρίπη Α και Β, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βρογχίτιδα, πνευμονία), σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS).
Συνδυασμένη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών.
Συνδυασμένη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονίας και υποτροπιάζουσας λοίμωξης από έρπητα.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών.

Arbidol ® Μέγιστες αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο φάρμακο, ηλικίας έως 12 ετών.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Η χρήση του φαρμάκου Arbidol® Maximum κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται. Δεν είναι γνωστό αν η δραστική ουσία διαπερνά το φάρμακο Arbidol ® Μέγιστη ή των μεταβολιτών της στο μητρικό γάλα σε θηλάζουσες γυναίκες. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου Arbidol ® Maximum θα πρέπει να σταματήσει τον θηλασμό.

Arbidol ® Μέγιστη Δοσολογία και Χορήγηση

Μέσα, πριν από τα γεύματα. Μία εφάπαξ δόση για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 200 mg (1 κάψουλα).
Για τη μη ειδική πρόληψη και θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων:

• Μη ειδική πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων:
• για μη ειδική προφύλαξη κατά τη διάρκεια της εμφάνισης της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων:
• 200 mg (1 κάψουλα) 2 φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες.
• με άμεση επαφή με ασθενείς με γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις:
• 200 mg (1 κάψουλα) μία φορά ημερησίως για 10-14 ημέρες.

Θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων:

• με απλή πορεία:
• 200 mg (1 κάψουλα) 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.
• με την ανάπτυξη επιπλοκών (βρογχίτιδα, πνευμονία κ.λπ.):
• 200 mg (1 κάψουλα) 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες, κατόπιν με μία δόση 1 φορά την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.

Συνδυασμένη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά άνω των 12 ετών:

• 200 mg (1 κάψουλα) 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.

Για μη ειδική πρόληψη και θεραπεία του σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου (SARS):
Για μη ειδική πρόληψη του SARS (σε επαφή με τον ασθενή):

• 200 mg (1 κάψουλα) μία φορά ημερησίως για 12-14 ημέρες.

Για τη θεραπεία του SARS:

• 200 mg (1 κάψουλα) 2 φορές την ημέρα για 8-10 ημέρες.

Στην περίπλοκη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονίας και έρπητα:

• 200 mg (1 κάψουλα) 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5-7 ημέρες, κατόπιν με μία δόση 2 φορές την εβδομάδα για 4 εβδομάδες. Πρόληψη των μετεγχειρητικών επιπλοκών:
• 200 mg (1 κάψουλα) 2 ημέρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση, στη συνέχεια 2 και 5 ημέρες μετά τη χειρουργική επέμβαση.

Παρενέργειες

Σπάνια - αλλεργικές αντιδράσεις.

Υπερδοσολογία

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Όταν συνταγογραφήθηκαν με άλλα φάρμακα, δεν παρατηρήθηκαν αρνητικές επιδράσεις.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών

Δεν παρουσιάζει κεντρική νευροτροπική δραστηριότητα και μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην ιατρική πρακτική σε άτομα διαφόρων επαγγελμάτων, απαιτώντας αυξημένη προσοχή και συντονισμό των κινήσεων (οδηγοί των μεταφορών, χειριστές κ.λπ.).

Τύπος απελευθέρωσης

Σε 10 κάψουλες σε συσκευασία με ταινίες κυψέλης από φιλμ από πολυβινυλοχλωρίδιο και αλουμινόχαρτο τυπωμένο με λάκα.
1 ή 2 συσκευασίες κυψέλης με οδηγίες χρήσης τοποθετούνται σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

Άλλος αριθμός δόσεων (όγκος) ανά συσκευασία Μέγιστες κάψουλες Arbidol

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. Μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

2 χρόνια. Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Χωρίς ιατρική συνταγή.

Όνομα και διεύθυνση του κατασκευαστή / του αιτούντος οργανισμού

305022, Ρωσία, Kursk, ul. 2η συνάθροιση, 1 α / 18,

ARBIDOL ® MAXIMUM (ARBIDOL MAXIMUM) οδηγίες χρήσης

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής:

Παραγωγή από:

Στοιχεία επικοινωνίας:

Δοσολογικό Έντυπο

Μορφή απελευθέρωσης, συσκευασία και σύνθεση Arbidol ® Μέγιστο

Κάψουλες σκληρής ζελατίνης, μέγεθος Νο. 0, λευκό. περιεχόμενα Κάψουλα - μείγμα που περιέχει τα σφαιρίδια και τη σκόνη της λευκής ή λευκή έως πρασινωπό χρώμα κίτρινο ή κρεμ απόχρωση στο φως κίτρινο ή ανοικτό κίτρινο χρώμα με μια πρασινωπή απόχρωση.

Έκδοχα: άμυλο πατάτας - 52,67 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 11,2 mg, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου (αερολύμα) - 2,8 mg, ποβιδόνη (κολλιδόνη 25) - 7,73 mg, στεατικό ασβέστιο - 2,8 mg, κροσκαρμελλόζη νατριούχο - 2.8 mg. η μάζα των περιεχομένων της κάψουλας είναι 280 mg.

Η σύνθεση του κελύφους της κάψουλας (σώμα και καπάκι): διοξείδιο του τιτανίου (Ε171) - 1,92 mg, ζελατίνη - 94,08 mg. το συνολικό βάρος της κάψουλας είναι 376 mg.

10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Αντιιικό φάρμακο. Αναστέλλει ειδικά τους in vitro ιούς της γρίπης Α και Β (ιός της γρίπης Α, Β), συμπεριλαμβανομένων των υποτύπων υψηλής παθογονικότητας A (H1N1) pdm09 και A (H5N1), καθώς και άλλων ιών που προκαλούν οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (Coronavirus) που σχετίζονται με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS), ρινοϊό (ρινοϊό), αδενοϊό (αδενοϊός), αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (Πνευμοϊός) και ιό παραγρίπης (Παραμυξοϊός). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει μέτριο ανοσορρυθμιστικό αποτέλεσμα, αυξάνει την ανθεκτικότητα του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις. Έχει δράση που προκαλεί ιντερφερόνη - σε μια μελέτη σε ποντικούς, η επαγωγή ιντερφερονών παρατηρήθηκε ήδη μετά από 16 ώρες και οι υψηλοί τίτλοι ιντερφερόνης παρέμειναν στο αίμα έως και 48 ώρες μετά τη χορήγηση. Διεγείρει τις κυτταρικές και χυμικές αντιδράσεις ανοσίας: αυξάνει τον αριθμό των λεμφοκυττάρων στο αίμα, ειδικά τα κύτταρα Τ (CD3), αυξάνει τον αριθμό των Τ-βοηθητικών κυττάρων (CD4) χωρίς να επηρεάζει το επίπεδο των καταστολέων Τ (CD8), ομαλοποιεί τον ανοσορυθμιστικό δείκτη, διεγείρει τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων και αυξάνει τον αριθμό των φυσικών φονικών κυττάρων (κύτταρα ΝΚ).

Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται με τη μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας της νόσου και των κύριων συμπτωμάτων της καθώς και με τη μείωση της επίπτωσης των επιπλοκών που συνδέονται με τη ιογενή μόλυνση και τις παροξύνσεις των χρόνιων βακτηριακών ασθενειών.

Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD₅₀ > 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.

Φαρμακοκινητική

Αναρρόφηση και διανομή

Ταχέως απορροφάται και διανέμεται στα όργανα και στους ιστούς. Γ_max στο πλάσμα αίματος, όταν λαμβάνεται σε δόση 50 mg, επιτυγχάνεται σε 1,2 ώρες, σε δόση 100 mg - σε 1,5 ώρα.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Μεταβολίζεται στο ήπαρ.

Τ_1/2 (περίπου 38%) και σε μικρές ποσότητες από τους νεφρούς (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, το 90% της χορηγούμενης δόσης εξαλείφεται.

Αρβιδόλη Μέγιστες Κάψουλες 200 mg 10 τεμ.

Οδηγίες χρήσης

Λατινικό όνομα

Ενεργό συστατικό

Τύπος απελευθέρωσης

Ιδιοκτήτης / γραμματέας

Διεθνής Ταξινόμηση των Νοσημάτων (ICD-10)

Φαρμακολογική ομάδα

Φαρμακολογική δράση

Αντιιικός παράγοντας. Συγκεκριμένα αναστέλλει τις ιούς ίη vitro γρίπης Α και Β, συμπεριλαμβανομένων των εξαιρετικά υπότυπους Α (Η1Ν1) pdm09 και Α (Η5Ν1), καθώς και άλλους ιούς - ενεργοποιητές SARS (κορωναϊός που συνδέεται με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS), ρινοϊό, αδενοϊό, respiratorno- συγκυτιακού ιού και ιού παραγρίπης). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει μέτριο ανοσορρυθμιστικό αποτέλεσμα, αυξάνει την ανθεκτικότητα του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις. Κατέχει δραστικότητα ιντερφερόνης-επαγωγής - σε μια μελέτη σχετικά με επαγωγή ποντίκια ιντερφερόνης που παρατηρείται μετά από 16 ώρες και παρέμεινε υψηλούς τίτλους ιντερφερόνης στο αίμα έως 48 ώρες μετά τη χορήγηση. Διεγείρει την κυτταρική και χυμική ανοσοαποκρίσεις: αυξάνει τον αριθμό των λεμφοκυττάρων στο αίμα, ειδικότερα Τ-κυττάρων (CD3), αυξάνει τον αριθμό των Τ-βοηθητικών (CD4), χωρίς να επηρεάζεται το επίπεδο της Τ-καταστολείς (CD8), ομαλοποιεί το ευρετήριο ανοσορυθμιστικό, διεγείρει την φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων και αυξάνει τον αριθμό των φυσικών φονικών κυττάρων (κύτταρα ΝΚ).

Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται με τη μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας της νόσου και των κύριων συμπτωμάτων της καθώς και με τη μείωση της επίπτωσης των επιπλοκών που συνδέονται με τη ιογενή μόλυνση και τις παροξύνσεις των χρόνιων βακτηριακών ασθενειών.

Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD₅₀ > 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.

Φαρμακοκινητική

Αναρρόφηση και διανομή

Ταχέως απορροφάται και διανέμεται στα όργανα και στους ιστούς. Γ_max στο πλάσμα αίματος, όταν λαμβάνεται σε δόση 50 mg, επιτυγχάνεται σε 1,2 ώρες, σε δόση 100 mg - σε 1,5 ώρα.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Μεταβολίζεται στο ήπαρ.

Τ_1/2 (περίπου 38%) και σε μικρές ποσότητες από τους νεφρούς (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, το 90% της χορηγούμενης δόσης εξαλείφεται.

Ενδείξεις

Πρόληψη και θεραπεία ενηλίκων και παιδιών από 12 ετών:

- γρίπη Α και Β, ARVI (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βρογχίτιδα, πνευμονία), σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS),

- σύνθετη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονίας και υποτροπιάζουσας ερπητικής λοίμωξης.

Συνδυασμένη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών.

Πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών.

Arbidol Maximum: ενδείξεις και τρόπος εφαρμογής

Η θεραπεία των ασθενειών της ΟΝT, ανάλογα με τη φύση τους, πραγματοποιείται με τη βοήθεια ειδικών παρασκευασμάτων. Το Arbidol Maxi, το οποίο έχει αντιική δράση, είναι αρκετά αποτελεσματικό.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το Arbidol Maxi χρησιμοποιείται συχνά στη θεραπεία ιικών ασθενειών. Η λήψη του φαρμάκου γίνεται στην αρχή της εξέλιξης της νόσου. Σε αυτό το σημείο, η δραστηριότητα των ιών που έχουν εισέλθει στο σώμα είναι σε πολύ υψηλό επίπεδο. Εάν το ανοσοποιητικό σύστημα αποδυναμωθεί, θα είναι δύσκολο να αντιμετωπιστεί η ασθένεια, επομένως είναι απαραίτητο να λάβετε ένα φάρμακο που θα βοηθήσει στην ταχεία εξάλειψη των δυσάρεστων συμπτωμάτων και την αποφυγή περαιτέρω επιπλοκών.

Το κύριο δραστικό συστατικό στη σύνθεση είναι το umifenovir, το οποίο είναι ένα συνθετικό παράγωγο της ιντερφερόνης που παράγεται από το ανθρώπινο σώμα κατά τη διάρκεια της κυτταρικής βλάβης από τον ιό. Σε μία κάψουλα υπάρχουν 200 mg του κύριου δραστικού συστατικού.

Τα πρόσθετα στοιχεία των κονδυλίων περιλαμβάνουν:

• Άμυλο από πατάτες.
• Ποβιδόνη.
• Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη.
• Aerosil.
• Κροσκαρμελόζη νατρίου.
• Στεατικό ασβέστιο.

Το εργαλείο παρουσιάζεται με τη μορφή ζελατινώδους κάψουλας με λευκή απόχρωση. Περιέχουν σκόνη και κόκκους. Ως μέρος της συσκευασίας παρέχεται ένας διαφορετικός αριθμός καψακίων - 10, 20, 40 τεμ.

Δράση

Το φάρμακο δρα σε διάφορες κατευθύνσεις. Κύριο καθήκον του είναι να καταστείλει τους ιούς που προκάλεσαν την ασθένεια. Με την αρχή της έκθεσης, ο παράγοντας είναι ένας αναστολέας σύντηξης. Αντιδρά με την αιμοσυγκολλητίνη του ιού, εμποδίζοντας το λιπιδικό περίβλημα του ιού να συνδεθεί στις κυτταρικές μεμβράνες.

Οι κύριες ιδιότητες του Arbidol Μέγιστα 200 mg είναι:

1. Παροχή μέτριου ανοσοδιαμορφωτικού αποτελέσματος.
2. Αυξήστε την αντίσταση του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις.
3. In vitro καταστολή των ιών της ομάδας Α, ιικά παθογόνα του SARS και άλλων.
4. Διέγερση κυτταρικών και χυμικών διεργασιών του ανοσοποιητικού συστήματος.
5. Δραστηριότητα επαγωγής ιντερφερόνης.

Λόγω της διέγερσης των αντιδράσεων φαρμάκου που απαιτούνται κατά τη διάρκεια της νόσου, ο ανοσορυθμιστικός δείκτης κανονικοποιείται. Έχει παρατηρηθεί επίσης αύξηση του αριθμού των φυσικών δολοφόνων στο σώμα και η διέγερση της φαγοκυτταρικής λειτουργίας των μακροφάγων. Όλα αυτά επιτρέπουν στον οργανισμό να αντιμετωπίσει τη λοίμωξη.

Η επίδραση της λήψης της θεραπείας παρουσιάζεται υπό τη μορφή μείωσης της πορείας της νόσου, καθώς και της εξάλειψης των συμπτωμάτων της. Η θεραπεία, στην οποία υπάρχει το Arbidol Maxi, επιτρέπει τη μείωση του ποσοστού πιθανότητας επιπλοκών που προκαλούνται από ιικές ασθένειες, καθώς και την αποφυγή επανεμφάνισης χρόνιων παθήσεων βακτηριακού χαρακτήρα.

Ενδείξεις

Το Arbidol χρησιμοποιείται στη θεραπεία ιογενών ασθενειών, καθώς και για την πρόληψη. Η χρήση του είναι αποτελεσματική σε:

• Διεξαγωγή προληπτικών μέτρων και για τη θεραπεία της ομάδας γρίπης Α, Β, διάφορες μορφές ARVI.
• Θεραπεία σε παιδιά άνω των 12 ετών εντερικών λοιμώξεων οξείας και ροταϊού.
• Θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονίας και παροξυσμών έρπητα.
• Καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας δευτερογενούς τύπου.
• Πρόληψη της πρόληψης επιπλοκών μετά από χειρουργική επέμβαση.

Το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί για κρυολογήματα. Συχνά περιλαμβάνεται συχνά στο συγκρότημα θεραπείας όταν εμφανίζονται διάφορες αρνητικές επιδράσεις της ιικής πνευμονίας.

Εφαρμογή

Η διάρκεια της θεραπείας και η δοσολογία προσδιορίζονται για κάθε ασθενή βάσει μεμονωμένων δεικτών, ανάλογα με τον τύπο της νόσου και τη φύση της πορείας της. Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα κατά τη διάρκεια των γευμάτων. Μια εφάπαξ δόση είναι 1 κάψουλα, η οποία περιέχει 200 ​​mg της δραστικής ουσίας.

Κατά τη διεξαγωγή προληπτικών μέτρων και θεραπείας της γρίπης, καθώς και διαφόρων εκδηλώσεων του ARVI, η δοσολογία θα είναι η εξής:

• Για την πρόληψη του SARS, της γρίπης και της προστασίας κατά την επιδημιολογική περίοδο, το φάρμακο λαμβάνεται 2 φορές την ημέρα για 3 εβδομάδες.
• Σε περίπτωση επαφής με άτομα που έχουν μολυνθεί από τον ιό, πρέπει να χρησιμοποιήσετε το εργαλείο μία φορά την ημέρα για 2 εβδομάδες.

Όταν πραγματοποιείται εντατική θεραπεία με στόχο την εξάλειψη των συμπτωμάτων και των αιτίων του SARS και της γρίπης, το Arbidol Maximum λαμβάνεται σύμφωνα με το ακόλουθο σχήμα:

• Ελλείψει επιπλοκών, είναι απαραίτητο να πίνετε το φάρμακο 4 φορές την ημέρα, 5 ημέρες.
• Για την εξάλειψη των επιπλοκών που προκαλούνται από πνευμονία, βρογχίτιδα και άλλες ασθένειες, 4 φορές την ημέρα - 5 ημέρες, τότε η δόση μειώνεται και η θεραπεία διαρκεί άλλες 4 εβδομάδες.

Όταν κάνετε σύνθετη θεραπεία εντερικών λοιμώξεων με οξεία προέλευση ροταϊού σε παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών, πρέπει να πάρετε το φάρμακο 4 φορές την ημέρα για 5 ημέρες.

Στην περίπτωση της προφύλαξης από το SARS, αρκεί να πίνετε το φάρμακο για 2 εβδομάδες, και κατά τη διάρκεια της θεραπείας, 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες.

Για την πρόληψη επιπλοκών μετά τη χειρουργική επέμβαση, το Arbidol 200 mg λαμβάνεται 2 ημέρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση. Μετά την εφαρμογή του, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο για 2 και 5 ημέρες.

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες, ανάλογα με τον τύπο της νόσου. Κατά κανόνα, η εφάπαξ δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 200 mg της ουσίας. Πρέπει επίσης να συμβουλευτείτε έναν ειδικό που, καθώς η νόσος εξελίσσεται, μπορεί να κάνει προσαρμογές στην πορεία της θεραπείας.

Παροχές για τα ναρκωτικά

Το Arbidol Maxi έχει πολλά θετικά αποτελέσματα, γεγονός που το καθιστά ένα από τα καλύτερα για τη θεραπεία των ιογενών λοιμώξεων.

Τα κύρια πλεονεκτήματα του ιατρικού προϊόντος είναι:

• Άμεση έκθεση σε ιούς.
• Μείωση του κινδύνου μόλυνσης από τον ιό, για την πρόληψη ασθενειών.
• Ταχεία καταπολέμηση των ιών, η οποία αρχίζει μέσα σε 1,5 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου.
• Μείωση της διάρκειας της ασθένειας, καθώς και δηλητηρίαση και δυσάρεστα συμπτώματα.
• Μείωση του κινδύνου επιπλοκών του ARVI και της γρίπης.

Το ενεργό συστατικό έχει άμεση επίδραση στον ιό, απομακρύνοντας την αιτία της νόσου. Καταστέλλει και εμποδίζει την ανάπτυξη λοίμωξης στο σώμα. Δεν λαμβάνει υπόψη την κατάσταση του ανοσοποιητικού συστήματος, την ποσότητα παραγωγής ιντερφερόνης και τη διάρκεια της πορείας.

Η λήψη σημαίνει ότι μπορείτε να απαλλαγείτε από αυτά τα συμπτώματα:

• Βελτιωμένη κατάσταση.
• Ρινίτιδα.
• Βήχας
• Πικρός
• Υψηλή θερμοκρασία
• Πονοκέφαλος

Το Arbidol Maxi είναι ένα από τα αποτελεσματικά μέσα, τα οποία δεν επιτρέπουν μόνο την απομάκρυνση των δυσάρεστων εκδηλώσεων της νόσου, αλλά και της αιτίας της, χωρίς να προκαλούν παρενέργειες.

Αρνητικές αντιδράσεις και αντενδείξεις

Το φάρμακο είναι χαμηλής τοξικότητας. Όταν συμμορφώνεται με τις δοσολογίες και τους κανόνες διοίκησης, δεν προκαλεί αρνητικές συνέπειες. Μετά την κατάποση των κεφαλαίων μέσα, την ταχεία απορρόφηση των συστατικών και την κατανομή τους στους ιστούς και τα όργανα.

Μερικές φορές, με αύξηση της επιτρεπόμενης ποσότητας του φαρμάκου, μπορεί να αναπτυχθούν αλλεργίες. Όσον αφορά τις αντενδείξεις, αυτές περιλαμβάνουν:

1. Ατομική μισαλλοδοξία.
2. Η περίοδος της κύησης.
3. Η ηλικία είναι μικρότερη των 12 ετών.

Κατά τη στιγμή του θηλασμού, το εργαλείο δεν είναι επίσης αποδεκτό, δεδομένου ότι δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με το εάν διεισδύουν ουσίες στο μητρικό γάλα.

Το Arbidol συνδυάζεται με άλλα φάρμακα, γεγονός που του επιτρέπει να συμπεριληφθεί στην πολύπλοκη θεραπεία. Το εργαλείο επηρεάζει το νευρικό σύστημα, το οποίο επιτρέπει τη χρήση του σε άτομα διαφορετικών επαγγελμάτων, ακόμη και για σπεσιαλιτέ που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση προσοχής.

Η μέγιστη οδηγία Arbidol προβλέπει αυστηρή τήρηση του σχήματος. Το φάρμακο θεωρείται αρκετά αποτελεσματικό και ασφαλές, αλλά παρόλα αυτά, πριν το χρησιμοποιήσετε, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Κάψουλες Arbidol: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

Δραστικό συστατικό: υδροχλωρική αριβιδόλη - όσον αφορά την άνυδρη ουσία 100 mg.

Έκδοχα: άμυλο πατάτας, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (Aerosil), ποβιδόνη (Kollidon 25). στεατικό ασβέστιο.

Κάψουλες σκληρής ζελατίνης: διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), κίτρινο κινολίνη (Ε 104), κίτρινη χρωστική ηλιοβασιλέματος ηλιοβασιλέματος (Ε 110), υδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, υδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας, οξικό οξύ, ζελατίνη. Ή κάψουλες σκληρής ζελατίνης: διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), κινολίνη κίτρινο (Ε 104), ηλιοβασίλεμα κίτρινο ηλιοβασίλεμα (Ε 110), ζελατίνη.

Περιγραφή

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοκινητική

Ενδείξεις χρήσης

Πρόληψη και θεραπεία ενηλίκων και παιδιών:

• Phipps Α και Β, ARVI, σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS) (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βρογχίτιδα, πνευμονία).
• δευτερογενείς καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας.
• σύνθετη θεραπεία της χρόνιας βρογχίτιδας, της πνευμονίας και της υποτροπιάζουσας ερπητικής λοίμωξης.

Πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών και εξομάλυνση της ανοσολογικής κατάστασης.

Συνδυασμένη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας άνω των 3 ετών.

Αντενδείξεις

Δοσολογία και χορήγηση

Μέσα, πριν από τα γεύματα. Ενιαία δόση: παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg (2 κάψουλες των 100 mg).

Για μη ειδική προφύλαξη:

Σε άμεση επαφή με ασθενείς με γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις:

• Για παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg μία φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.

Κατά την επιδημία της γρίπης και άλλων οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού, για την πρόληψη των παροξύνσεων της χρόνιας βρογχίτιδας, επανεμφάνιση της λοίμωξης έρπητα:

• Για παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 100 mg, ηλικίας άνω των 12 ετών και ενηλίκων - 200 mg δύο φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες.

Για την πρόληψη του SARS (σε επαφή με τον ασθενή):

• σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών χορηγούνται 200 ​​mg μία φορά την ημέρα. Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών 100 mg μία φορά την ημέρα (πριν από τα γεύματα) για 12-14 ημέρες.

Πρόληψη των μετεγχειρητικών επιπλοκών:

• Τα παιδιά από 6 μέχρι 12 ετών -100 mg, πάνω από 12 χρόνια και ενήλικες - 200 m ^ 2 είναι eutok του πριν από την επέμβαση, στη συνέχεια σε 2 και 5 ημέρες μετά το χειρουργείο.

Γρίπη. άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις χωρίς επιπλοκές:

• Για παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών - 100 mg, ηλικίας άνω των 12 ετών και ενηλίκων - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.

Γρίπη, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις με την ανάπτυξη επιπλοκών (βρογχίτιδα, πνευμονία, κλπ.).

• Για παιδιά από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και για ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 'σελ.) ■ th " - ημέρες, vnuttrazovuyu - δόση 1 φορά την εβδομάδα για 4 εβδομάδες. Σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS):

• για παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 2 φορές την ημέρα για 8-10 ημέρες.

Στην περίπλοκη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, μόλυνση από έρπητα:

• Για παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5-7 ημέρες, στη συνέχεια με μία δόση 2 φορές την εβδομάδα για 4 εβδομάδες. Συνδυασμένη θεραπεία οξέων εντερικών λοιμώξεων αιτιολογίας ροταϊού σε παιδιά άνω των 3 ετών:

• από 6 έως 12 έτη -100 mg, πάνω από 12 έτη -200 mg

4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για

Παρενέργειες

Υπερδοσολογία

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Τύπος απελευθέρωσης

5 ή 10 κάψουλες σε συσκευασία κυψέλης.

1 ή 2 συσκευασίες κυψέλης με οδηγίες χρήσης σε συσκευασία από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Διάρκεια ζωής

2 χρόνια. Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Αρβιδόλ® Μέγιστο (Μέγιστο Αρβιδόλ)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογικές ομάδες

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Σύνθεση

Φαρμακολογική δράση

Δοσολογία και χορήγηση

Μέσα, πριν από τα γεύματα. Μία εφάπαξ δόση για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 200 mg (1 κάψουλα).

Για τη μη ειδική πρόληψη και θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων

Μη ειδική πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων

- κατά την επιδημία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων - 200 mg (1 κάψουλα) 2 φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες.

- με άμεση επαφή με ασθενείς με γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις - 200 mg (1 κάψουλα) μία φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.

Θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων

- με απλή ροή - 200 mg (1 κάψουλα) 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.

- με την ανάπτυξη επιπλοκών (βρογχίτιδα, πνευμονία κ.λπ.) - 200 mg (1 κάψουλα) 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες, κατόπιν με μία δόση μία φορά την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.

Συνδυασμένη θεραπεία οξέων εντερικών λοιμώξεων αιτιολογίας ροταϊού σε παιδιά άνω των 12 ετών - 200 mg (1 κάψουλα) 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.

Για μη ειδική πρόληψη και θεραπεία του σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου (SARS)

- Μη-ειδική πρόληψη του SARS (μετά την επαφή με τον ασθενή) - 200 mg (1 κάψουλα) 1 φορά την ημέρα για 12-14 ημέρες.

- θεραπεία του SARS - 200 mg (1 κάψουλα) 2 φορές την ημέρα για 8-10 ημέρες.

Στη θεραπεία της χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονίας, και μόλυνση ιού έρπητα - (. 1 κάψουλα) 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5-7 ημέρες, στη συνέχεια, μία μονή δόση 2 φορές την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.

Πρόληψη των μετεγχειρητικών επιπλοκών - 200 mg (1 κάψουλα) για 2 ημέρες. πριν από τη χειρουργική επέμβαση, στη συνέχεια την 2η και 5η ημέρα μετά τη χειρουργική επέμβαση.

Τύπος απελευθέρωσης

Κάψουλες, 200 mg. 10 καπάκια. σε συσκευασία κυψελών με κυψέλες μεμβράνης PVC και αλουμινίου τυπωμένου λακαρισμένου φύλλου.

1 ή 2 συσκευασίες κυψέλης τοποθετούνται σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

Κατασκευαστής

Pharmstandard-Leksredstva OJSC. 305022, Ρωσία, Kursk, ul. 2η συνάθροιση, 1α / 18.

Τηλ / Φαξ: (4712) 34-03-13.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Arbidol® Maximum

Μακριά από παιδιά.

Arbidol ® Μέγιστη διάρκεια ζωής των φαρμάκων

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Κάψουλες Arbidol Μέγιστη: οδηγίες χρήσης, μονοϋδρική υδροχλωρική umiumevnovir (σε όρους υδροχλωρικής umifenovira) 200 mg

Κάψουλες Arbidol Μέγιστη δόση 200 mg - αντιιικός παράγοντας. Η δραστική ουσία είναι το umifenovir. Συγκεκριμένα αναστέλλει τους ιούς γρίπης Α και Β, κορωναϊό που συνδέονται με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο, έχει μέτρια ανοσοτροποποιητική δράση, μειώνει τη γενική δηλητηρίαση, συχνότητα επιπλοκών, της διάρκειας της νόσου.

Αριθμός εγγραφής: LP-002690

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Arbidol® Maximum

Διεθνές μη ονομαστικό όνομα: Umifenovir

Μορφή δοσολογίας: κάψουλες

Φωτογραφία της συσκευασίας των καψουλών μέγιστου Arbidol επί του οποίου ενδείκνυται η σύνθεση των καψουλών

Κάψουλες Arbidol Μέγιστη σύνθεση

1 κάψουλα περιέχει:

Δραστική ουσία: Μονοϋδρική υδροχλωρική ουμιφενόριου (σε όρους υδροχλωρικής ουμιφενόριου) - 200 mg.

Έκδοχα: άμυλο πατάτας - 52.67 mg κυτταρίνη, μικρο-κρυσταλλική - 11.20 mg κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου (Aerosil) - 2.80 mg, ποβιδόνη (Kollidon 25) - 7.73 mg Στεατικό ασβέστιο - 2,80 mg, νατριούχος κροσκαρμελλόζη - 2,80 mg, η μάζα των περιεχομένων της κάψουλας - 280 mg.

Κάψουλες στερεάς ζελατίνης Νο. 0:

Η σύνθεση του κελύφους της κάψουλας (σώμα και καπάκι): διοξείδιο του τιτανίου (E171) -1,92 mg, ζελατίνη - 94,08 mg.

Συνολικό βάρος κάψουλας: 376 mg.

Περιγραφή

Κάψουλες στερεάς ζελατίνης Νο. 0 λευκό. Τα περιεχόμενα της κάψουλας - ένα μείγμα που περιέχει κόκκους και σκόνη λευκού ή λευκού χρώματος με πρασινωπό κίτρινο χρώμα ή κρέμα έως ανοικτό κίτρινο ή ανοιχτό κίτρινο χρώμα με πρασινωπό χρώμα.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: αντιιικός παράγοντας.

Κωδικός ATX: [J05AX]

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Αντιιικός παράγοντας. Συγκεκριμένα αναστέλλει τις in vitro ιοί της γρίπης Α και Β (Ihfluenzavirus Α, Β), συμπεριλαμβανομένων των εξαιρετικά υπότυπους Α (Η1Ν1) pdm09 και Α (Η5Ν1), καθώς και άλλους ιούς - παθογόνα SARS (corona- ιός (Coronavirus), που συνδέεται με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS), ρινοϊού (ρινοϊός), αδενοϊό (αδενοϊός), αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (Πνευμονίας) και παραγρίππης (παραμυξοϊού) ιός). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αφορά αναστολείς της συγχώνευσης (σύντηξης), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη και αποτρέπει την σύντηξη του λιπιδίου ιικό φάκελο και κυτταρικές μεμβράνες. Έχει μέτριο ανοσορρυθμιστικό αποτέλεσμα, αυξάνει την ανθεκτικότητα του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις. Έχει δραστικότητα ιντερφερόνης-επαγωγής - στη μελέτη σε ποντικούς επαγωγή ιντερφερόνης παρατηρήθηκε μετά από 16 ώρες και παρέμεινε υψηλούς τίτλους ιντερφερόνης στο αίμα έως 48 ώρες μετά τη χορήγηση. Διεγείρει την κυτταρική και χυμική ανοσοαποκρίσεις: αυξάνει τον αριθμό των λεμφοκυττάρων στο αίμα, ιδιαίτερα Τ-kpetok (CD3), αυξάνει τον αριθμό των Τ-βοηθητικών (CD4), χωρίς να επηρεάζεται το επίπεδο της Τ-καταστολείς (CD8), ομαλοποιεί το ευρετήριο ανοσορυθμιστικό, διεγείρει την φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων και αυξάνει τον αριθμό των φυσικών δολοφόνων (NK-kpetok). Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται με τη μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας της νόσου και των κύριων συμπτωμάτων της καθώς και με τη μείωση της επίπτωσης των επιπλοκών που συνδέονται με τη ιογενή μόλυνση και τις παροξύνσεις των χρόνιων βακτηριακών ασθενειών. Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50> 4 G / KG). Δεν έχει καμία αρνητική επίδραση στο ανθρώπινο σώμα μετά την από του στόματος χορήγηση σε συνιστώμενες δόσεις.

Φαρμακοκινητική

Ταχέως απορροφάται και διανέμεται στα όργανα και στους ιστούς. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος όταν λαμβάνεται σε δόση των 50 mg επιτυγχάνεται μετά από 1,2 ώρες, σε δόση 100 mg - μετά από 1,5 ώρες Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο χρόνος ημιζωής είναι 17-21 ώρες, περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες από τους νεφρούς (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της εγχυθείσας δόσης.

Arbidol Μέγιστες ενδείξεις χρήσης

Πρόληψη και θεραπεία σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 12 ετών: γρίπη Α και Β, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βρογχίτιδα, πνευμονία), σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS).
Συνδυασμένη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών.
Συνδυασμένη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονίας και υποτροπιάζουσας λοίμωξης από έρπητα.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών.

Αρβιδόλη Μέγιστες αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο φάρμακο, ηλικίας έως 12 ετών.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Η χρήση του φαρμάκου Arbidol® Maximum κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται. Δεν είναι γνωστό αν η δραστική ουσία του φαρμάκου Arbidol® Maximum ή των μεταβολιτών του διεισδύει στο μητρικό γάλα στις γυναίκες κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου Arbidol® Maximum θα πρέπει να σταματήσει τον θηλασμό.

Κάψουλες Arbidol Maximum: τα αναλογικά είναι φθηνότερα

Κάψουλες Arbidol Μέγιστη δοσολογία και τρόπος χορήγησης.

Μέσα, πριν από τα γεύματα. Μία εφάπαξ δόση για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 200 mg (1 κάψουλα).
Για τη μη ειδική πρόληψη και θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων:

Μη ειδική πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων:

• για μη ειδική προφύλαξη κατά τη διάρκεια της εμφάνισης της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων:
  200 mg (1 κάψουλα) 2 φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες.
• με άμεση επαφή με ασθενείς με γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις:
  200 mg (1 κάψουλα) μία φορά ημερησίως για 10-14 ημέρες.

Θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων:

με απλή πορεία:

• 200 mg (1 κάψουλα) 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.

με την ανάπτυξη επιπλοκών (βρογχίτιδα, πνευμονία και DR-):

• 200 mg (1 κάψουλα) 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες, κατόπιν με μία δόση 1 φορά την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.

Συνδυασμένη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά άνω των 12 ετών:

• 200 mg (1 κάψουλα) 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.

Για μη ειδική πρόληψη και θεραπεία του σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου (SARS):

Για μη ειδική πρόληψη του SARS (σε επαφή με τον ασθενή):

• 200 mg (1 κάψουλα) μία φορά ημερησίως για 12-14 ημέρες.

Για τη θεραπεία του SARS:

• 200 mg (1 κάψουλα) 2 φορές την ημέρα για 8-10 ημέρες.

Στην περίπλοκη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονίας και έρπητα:

• 200 mg (1 κάψουλα) 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5-7 ημέρες, κατόπιν με μία δόση 2 φορές την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.

Πρόληψη των μετεγχειρητικών επιπλοκών: 200 mg (1 κάψουλα) 2 ημέρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση, στη συνέχεια 2 και 5 ημέρες μετά το χειρουργείο.

Αρβιδόλη Μέγιστη παρενέργεια

Σπάνια - αλλεργικές αντιδράσεις.

Υπερδοσολογία

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Όταν συνταγογραφήθηκαν με άλλα φάρμακα, δεν παρατηρήθηκαν αρνητικές επιδράσεις.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών

Δεν παρουσιάζει κεντρική νευροτροπική δραστηριότητα και μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην ιατρική πρακτική σε άτομα διαφόρων επαγγελμάτων, απαιτώντας αυξημένη προσοχή και συντονισμό των κινήσεων (οδηγοί των μεταφορών, χειριστές κ.λπ.).

Τύπος απελευθέρωσης

Φωτογραφία κυψέλης αρμπιδολικής κάψουλας το πολύ 10 τεμαχίων (πρόσοψη)

Σε 10 κάψουλες σε συσκευασία με ταινίες κυψέλης από φιλμ από πολυβινυλοχλωρίδιο και αλουμινόχαρτο τυπωμένο με λάκα.

1 ή 2 συσκευασίες κυψέλης με οδηγίες χρήσης τοποθετούνται σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

Φωτογραφία κυψέλης αρμπιδολικής κάψουλας το πολύ 10 τεμαχίων (οπίσθια όψη)

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. Μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

2 χρόνια. Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Φωτογραφία της συσκευασίας των καψακίων Το μέγιστο Arbidol στο οποίο αναφέρεται η σειρά και μέχρι ποιο έτος ισχύουν αυτές οι κάψουλες

Όροι πώλησης φαρμακείου

Χωρίς ιατρική συνταγή.

Φωτογραφία της συσκευασίας Arbidol μέγιστη τιμή στην οποία αναφέρεται η τιμή των καψακίων

Όνομα και διεύθυνση του κατασκευαστή / αιτούντος οργανισμού:

Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Ρωσία, Kursk, ul. 2η συνάθροιση, 1α / 18, τηλ. / Φαξ: (4712) 34-03-13
www.pharmstd.ru
www.arbidol.ru

Κάψουλες Arbidol Μέγιστη περίληψη (οδηγίες χρήσης) στις φωτογραφίες

Καμπύλες διδασκαλίας φωτογραφίας arbidol maximum, μέρος 1

Καμπύλες οδηγιών φωτογραφίας Arbidol maximum, part 2

Κάψουλες Arbidol Maximum: αξιολογήσεις φαρμάκων

Όλγα Τροφιμόβα, Κουργκάν
Η ασθένεια, κατ 'αρχήν, δεν συμβαίνει ποτέ εγκαίρως, αλλά συνέβη έτσι που άρρωστο πριν από ένα πολύ σημαντικό επαγγελματικό ταξίδι. Δεν μπορούσα να πάω. Βλέποντας τη διαφήμιση στην Arbidola Maximum TV, αποφάσισα να δοκιμάσω. Και για πρώτη φορά στη ζωή μου, δεν με λύπη βλέποντας μια διαφήμιση. Ήδη μετά την κατανάλωση της πρώτης κάψας, εμφανίστηκαν δυνάμεις, τα συμπτώματα του κρυολογήματος άρχισαν να μειώνονται. Την επόμενη μέρα, δεν υπήρχε ίχνος της νόσου, εκτός από το ότι ήταν λίγο κρύο. Τώρα το Arbidol Maximum είναι για πάντα στο κιτ πρώτων βοηθειών μου. Τον συμβουλεύω σε όλους τους φίλους και συγγενείς.
Αικατερίνη Αμπρόσοβα, Κεμέροβο
Τον χειμώνα, αφού οδήγησε τα κουνάβια, ανατίναξε πολύ. Όταν ξύπνησα το πρωί, συνειδητοποίησα ότι δεν ήμουν άρρωστος παιδικός, όπως λένε. Έστειλε τον σύζυγό της στο φαρμακείο, επέστρεψε με τα μέγιστα καψάκια Arbidol. Από το βράδυ, το κρύο άρχισε να περνάει. Την επόμενη μέρα υπήρξε μια ελαφριά αδυναμία, δεν υπήρχε θέμα ασθένειας. Δεν περίμενα ούτε καν τόσο γρήγορο αποτέλεσμα. Ένα εξαιρετικό φάρμακο που δεν έχει παρενέργειες δεν έχει επιβλαβείς επιδράσεις στο σώμα, ιδιαίτερα στο ήπαρ και τα νεφρά, όπως πολλά φάρμακα.
Μαρίνα Εφρέμοβα, Τυουμέν
Το Arbidol Maximum μπορεί να έχει θεραπευτικές ιδιότητες, αλλά αποδείχθηκε πολύ αδύναμη. Δεν ήμουν εντυπωσιασμένος. Στο αρχικό στάδιο της νόσου άρχισαν να παίρνουν αυτό το φάρμακο είναι τρομερά ακριβά, αλλά ακόμα άρρωστος 5 ημέρες, συμπεριλαμβανομένων 3 ημερών αναρρωτικής πολύ έντονα ότι ακόμη και να σηκωθεί αλλά δεν μπορούσε. Αποδεικνύεται ότι δεν έχει νόημα να το πιείτε, θα είχα ανακτηθεί σε κάθε περίπτωση, καλά, ακόμα και αν δύο μέρες αργότερα. Και όμως, δεν πιστεύω ότι δεν έχει παρενέργειες, είμαι βέβαιος ότι οι κατασκευαστές απλά σιωπούσαν γι 'αυτό.
Ιβάν Σαμαρτσεβ, Μόσχα
Έτσι συνέβη ότι κατά τη διάρκεια της εποχής της γρίπης άρρωστος επίσης. Όλα ξεκίνησαν με φτάρνισμα, χαμηλή θερμοκρασία. Αποφάσισα να δοκιμάσω τα μέγιστα καψάκια Arbidol. Μετά την κατανάλωση του μισού πακέτου (όχι κάθε φορά), δεν υπήρξε θετική επίδραση. Η δυναμική, αντίθετα, άρχισε να επιδεινώνεται, η θερμοκρασία αυξήθηκε σε 38, ο πόνος στις αρθρώσεις και ο ισχυρός βήχας εμφανίστηκε. Και αυτό το φάρμακο κοστίζει περίπου 500 ρούβλια. Για μένα είναι πολύ ακριβό. Περίμενα ένα γρήγορο αποτέλεσμα, μια γρήγορη ανάκαμψη. Σε γενικές γραμμές, είμαι απογοητευμένος. Δεν συστήνω σε κανέναν.
Γκίναν Μπόρισοβα, Αρχάγγελσκ
Στο Arbidol Maximum, μια διπλή δόση της δραστικής ουσίας είναι το umifenovir. Λόγω αυτού, ενεργεί ταχύτερα από τον προκάτοχό του - το συνηθισμένο Arbidol. Οι οικογενειακές κάψουλες μας βοηθούν είτε ως πρόληψη, είτε εάν η ασθένεια έχει ήδη συμβεί, είναι ευκολότερο να κινηθεί. Ως προφυλακτικό, είναι υπερβολικά δαπανηρό, επομένως το αντικαθιστούμε συχνά με άλλο αντιικό φάρμακο.
Ευγενία Κρασνόφ, Σότσι
Κάψουλες Το Arbidol Maximum μου συστήθηκε από έναν συνάδελφό μου όταν άρρωστη. Έχοντας αρχίσει την υποδοχή στην αρχή μιας νόσου, ήταν δυνατό να αποφευχθούν σοβαρές συνέπειες. Μπορούμε να πούμε ότι υπέστη μια ήπια ασθένεια. Αλλά η πολύ υψηλή τιμή προσωπικά με απομακρύνει από την επόμενη αγορά. Εκτός από την τιμή, δεν υπάρχουν πλέον παράπονα.
Ναντέζντα Καλάσνικοβα, Ιζέβσκ
Το αποδέχομαι και το συστήνω στους συγγενείς μου κατά τη διάρκεια κρύου ή γρίπης. Το φάρμακο λειτουργεί πραγματικά, παρατηρείται θετική δυναμική μετά την κατανάλωση της πρώτης κάψουλας. Όσο πιο γρήγορα αρχίζετε τη θεραπεία, τόσο πιο γρήγορα θα αναρρώσετε.

3 σχόλια σχετικά με το άρθρο

Θα πω αμέσως ότι το κύριο πλεονέκτημα του Arbidol είναι ότι απλά δεν έχει παρενέργειες, αν δεν υπάρχει αδιαλλαξία, δεν βλάπτει κανέναν. Είδα κατά τη διάρκεια των επιδημιών της γρίπης, εκτός του ότι δεν έλαβε τίποτα (είδε δύο εβδομάδες δύο κάψουλες), οπότε μπορεί να εγγυηθεί ότι το αποτέλεσμα ήταν γι 'αυτόν - δεν είναι άρρωστος, όχι μόνο κατά τη διάρκεια της επιδημίας, αλλά και μιας περιόδου τριών μηνών μετά, αν και το SARS άρρωστος γιος Πριν από τα γεύματα πρέπει να το πάρετε για μια ώρα ή μισή ώρα, όταν ακριβώς πριν από ένα γεύμα, ή για δέκα λεπτά, η επίδραση είναι μικρή, όπως είπε ο θεραπευτής μας. Και το φάρμακο είναι εξαιρετικό, συμβουλεύω όλους.

Ήπιζα το φάρμακο μαζί σε άλλους, όταν άρρωστος με σοβαρή βρογχίτιδα. Δεν είναι η πρώτη φορά που αρρωσταίνω - αυτή είναι μια επιπλοκή του FLU, οπότε μπορώ να συγκρίνω πώς η ασθένεια πήγε χωρίς και με το Arbidol. Θα πω με βεβαιότητα - το φάρμακο είναι πολύ αποτελεσματικό. Για μένα, η πορεία της νόσου έχει γίνει λιγότερο σοβαρή και ο χρόνος ανάκαμψης έχει μειωθεί κατά ένα τρίτο. Επιπλέον, δεν χρειάστηκε μακροχρόνια θεραπεία συντήρησης, έτσι ώστε δεν υπήρχαν επιπλοκές - χάρη στο Arbidol, θεραπεύτηκε πλήρως. Υπάρχουν αρνητικές, το οποίο δεν έχει γράψει - αν πάρει πολύ χρόνο, σε μεγάλες ποσότητες, μπορεί να εμφανιστεί ξηρή και πικρή γεύση στο στόμα, αλλά δεν είναι επικίνδυνη.

Έχω συχνά όλα τα κρυολογήματα και FLU δίνουν μια επιπλοκή στο αυτί. η περίπτωση της ωτίτιδας λήγει. Βίωσε το Arbidol σε καιρό της ασθένειας. Είναι ακριβό, είδε πολλά, τόσο ασύμφορη, φυσικά. Όμως, η επίδραση της τιμής δικαιολογείται, γιατί έπιναν περίπου δύο εβδομάδες κατά τη διάρκεια της ασθένειας και αμέσως μετά, γι 'αυτό ωτίτιδα όχι μόνο των μέσων ενημέρωσης, για πρώτη φορά στη ζωή του δεν ήταν μια ασθένεια, έτσι και ανέκαμψε γρήγορα (για μένα έξι ημέρες - γρήγορα, άρρωστοι δύο εβδομάδες συνήθως ), και λόγω του γεγονότος ότι για μεγαλύτερη αξιοπιστία, είδα μια άλλη εβδομάδα, στη συνέχεια για δύο μήνες δεν φτάσαμε ούτε καν φτάρνισμα.