Αντιβιοτική αναπαραγωγή

Τα αντιβιοτικά αραιώνονται με ένα διάλυμα 0,5% νοβοκαϊνης. Η αναπαραγωγή παράγεται στις ακόλουθες αναλογίες:

Άλας νατρίου βενζυλ πενικιλλίνης

Για κάθε 100.000 IU αντιβιοτικού προσθέστε 1 ml διαλύματος επικαλυμμένης με novocaine 0,5%. Έτσι, σχετικά με:

• 250.000 U - 2.5 ml νεοκαΐνης.
• 500.000 U - 5 ml νεοκαΐνης.
• 1.000.000 U - 10 ml νεονοκαΐνης.

Στρεπτομυκίνη, αμπικιλλίνη και άλλα

Για κάθε 0,1 g αντιβιοτικού προσθέστε 1 ml διαλύματος 0,5% νοβοκαΐνης. Έτσι, σχετικά με:

• 0,25 g - 2,5 ml νεοκαΐνης.
• 0,5 g - 5 ml νεοκαΐνης.
• 1 g - 10 ml νεοκαΐνης.

Ενδομυϊκά, εκτός από τα αντιβιοτικά, έλαβαν επίσης βιταμίνες Β1, Β6, Β12, C, διφαινυδραμίνη, αναλίνη και άλλες.

Πληροφορίες

Η βλεννογόνος μεμβράνη της τυμπανικής κοιλότητας

Ομοκροσκοπική εικόνα της βλεννογόνου μεμβράνης της τυμπανικής κοιλότητας και η αξία της κατά τη διάρκεια των εργασιών βελτίωσης της ακοής.

Η κατάσταση της ροής του αίματος στο αίμα και η κεντρική αιμοδυναμική

Επί του παρόντος, υπάρχουν πολλά έργα που περιγράφουν τη λειτουργική κατάσταση του ήπατος σε φουσκωτές διεργασίες που έχουν γενικευμένο χαρακτήρα.

Μορφολογική αναδιάταξη ινωδών δομών στον ιστό του πτερυγίου

Επί του παρόντος, αποδεικνύεται ότι το κολλαγόνο παίζει τον κύριο ρόλο στη μορφογενετική βάση της ανάπτυξης του pterygium.

Μορφολογικές αλλαγές στο τοίχωμα των αιμοφόρων αγγείων κατά τη διάρκεια του pterygium

Μία από τις πολλές θεωρίες στην ανάπτυξη του perigium είναι η αυτοάνοση βλάβη στα τοιχώματα των αιμοφόρων αγγείων του επιπεφυκότα, η οποία εξελίσσεται υπό την επίδραση των υπεριωδών ακτίνων.

Δείκτες δραστηριότητας στο πάτωμα του συστήματος - AOC

Οι δείκτες δραστηριότητας στο σύστημα sex-aos, η περιεκτικότητα σε πρωτεΐνες στα δάκρυα των γενετικά καθορισμένων ομάδων είναι η πανμιξία και η αναπαραγωγή σε ασθενείς με πρωτογενές γλαύκωμα.

Η κατάσταση της ακοής σε ασθενείς με βρουκέλλωση

Επί του παρόντος, η μελέτη των επιδράσεων στο σώμα διαφόρων μολυσματικών ασθενειών παραμένει ένα επείγον πρόβλημα.

Χαρακτηριστικά των δομών του αυτιού σε συγγενείς παραμορφώσεις

Στη διάγνωση των συγγενών ελαττωμάτων του αυτιού, η υπολογιστική τομογραφική εξέταση είναι απαραίτητη.

Αμπικιλλίνη Novocain

σε ένα κουτί από χαρτόνι 1 φιάλη.

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας: Λευκή ή σχεδόν λευκή σκόνη.

Χαρακτηριστικό: Ο συνδυασμός σουλβακτάμης νατρίου και αμπικιλλίνης και νατρίου σε αναλογία 1: 2.

Φαρμακολογική δράση: Αντιβακτηριακή. Το σουλβακτάμη αναστέλλει τη βήτα-λακταμάση και αποτρέπει την καταστροφή των πενικιλινών. η αμπικιλλίνη αναστέλλει τη βιοσύνθεση του κυτταρικού τοιχώματος των βλεννοπεπτιδίων.

Ενδείξεις: Sinusitis, μέση ωτίτιδα, φαρυγγίτιδα, λαρυγγίτιδα, λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος, ενδοπεριτοναϊκά, δέρμα και μαλακοί ιστοί, οστά και αρθρώσεις. σηψαιμία, πνευμονία, πυελονεφρίτιδα, γονοκοκκικές λοιμώξεις, πρόληψη χειρουργικών λοιμώξεων.

Παρενέργειες: ναυτία, έμετος, διάρροια, αναιμία, θρομβοκυτταροπενία, λευκοπενία, αυξημένη ALT και AST, πόνος στο σημείο της ένεσης (στο / στην εισαγωγή - φλεβίτιδα), εξάνθημα, φαγούρα και άλλες δερματικές αντιδράσεις, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις..

Δοσολογία και χορήγηση: Εντός / εντός ή εντός / m. Μπορούν να χρησιμοποιηθούν οι ακόλουθες αραιώσεις:

Για ενδοφλέβια χορήγηση, η σουλβακτάμη / αμπικιλλίνη αραιώνεται με αποστειρωμένο νερό για ένεση ή οποιοδήποτε άλλο συμβατό διάλυμα. Για να βεβαιωθείτε ότι το φάρμακο διαλύεται τελείως, θα πρέπει να περιμένετε την εξαφάνιση του σχηματισμένου αφρού και να αξιολογήσετε οπτικά την πλήρη διάλυση. Η δόση μπορεί να χορηγηθεί ως βλωμός για τουλάχιστον 3 λεπτά. Μπορεί επίσης να αραιωθεί και να χορηγηθεί ως ενδοφλέβια έγχυση για 15-30 λεπτά.
Όταν χορηγείται i / m, η σουλβακτάμη / αμπικιλλίνη θα πρέπει να εγχέεται βαθιά μέσα στον μυ. Εάν εμφανιστεί πόνος, μπορεί να χρησιμοποιηθεί ένα στείρο διάλυμα 0,5% σκευάσματος υδροχλωρικής λιδοκαΐνης για ένεση για τη διάλυση της σκόνης.
Συνήθως, η δόση σουλβακτάμης / αμπικιλλίνης κυμαίνεται από 1,5 έως 12 g / ημέρα σε αρκετές δόσεις κάθε 6 ή 8 ώρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση του sulbactam είναι 4 g.
Για λιγότερο σοβαρές λοιμώξεις, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί κάθε 12 ώρες.
Η συχνότητα χορήγησης και δοσολογίας του φαρμάκου εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νόσου και τη λειτουργία των νεφρών του ασθενούς. Η θεραπεία συνεχίζεται συνήθως για άλλες 48 ώρες μετά την εξομάλυνση της θερμοκρασίας του σώματος και την εξαφάνιση άλλων παθολογικών σημείων. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-14 ημέρες, αλλά σε πιο σοβαρές περιπτώσεις μπορεί να αυξηθεί ή να συνταγογραφηθεί επιπλέον αμπικιλλίνη.
Για την πρόληψη χειρουργικών λοιμώξεων, 1,5-3 g fatebaktam / αμπικιλλίνη θα πρέπει να χορηγούνται κατά την επαγωγή αναισθησίας, η οποία παρέχει επαρκή χρόνο για την επίτευξη αποτελεσματικών συγκεντρώσεων στον ορό και στους ιστούς κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης. Η δόση μπορεί να εισαχθεί ξανά κάθε 6-8 ώρες. στις περισσότερες χειρουργικές διαδικασίες χρησιμοποιώντας το προϊόν συνήθως τερματίζεται μετά από 24 ώρες μετά την επέμβαση, εάν δεν απεικονίζονται χορήγηση σουλβακτάμη / αμπικιλλίνη θεραπευτικούς σκοπούς.
Για τη θεραπεία της μη επιπλεγμένη γονόρροια σουλβακτάμης / αμπικιλλίνη μπορεί να εισαγάγει μια απλή δόση των 1,5 C, προκειμένου να αυξηθεί η διάρκεια του περιεχομένου της σουλβακτάμης και αμπισιλλίνης και πλάσματος ταυτόχρονα θα πρέπει να εκχωρήσει προβενεσίδη σε δόση 1 g από το στόμα.
Παιδιά, βρέφη και νεογνά. Στη θεραπεία των πιο μολύνσεων σε νήπια και παιδιά η ημερήσια δόση της σουλβακτάμης / αμπικιλλίνης και 150 mg / kg / ημέρα (ισοδύναμο με 50 mg / kg / ημέρα της σουλβακτάμης και 100 mg / kg / ημέρα και αμπικιλλίνη).
Σε παιδιά, βρέφη και νεογνά, το φάρμακο χορηγείται συνήθως κάθε 6-8 ώρες σύμφωνα με τη συνήθη πρακτική της αμπικιλλίνης a.
Στα νεογνά την πρώτη εβδομάδα ζωής (ιδιαίτερα πρόωρα), συνιστάται η χορήγηση σε δόση 75 mg / kg / ημέρα σε ξεχωριστές δόσεις με διάστημα 12 ωρών.
Ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία. Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια (Cl κρεατινίνης ≤30 ml / min) και εξάλειψη των αμπικιλλίνης και σουλβακτάμης διαταραχθεί στον ίδιο βαθμό, έτσι ώστε ο λόγος των συγκεντρώσεων τους στο πλάσμα δεν μεταβάλλεται. Σε αυτούς τους ασθενείς, η σουλβακτάμη / αμπικιλλίνη θα πρέπει να χορηγείται λιγότερο συχνά σύμφωνα με τη συνήθη πρακτική της αμπικιλλίνης α.

• Unazin (n)

Κεριά με νοβοκαϊνη 0,1 g
Λατινική ονομασία: Suppositoria cum Novocaino 0,1 g
Φαρμακολογικές ομάδες: Τοπικά αναισθητικά
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10): I84 αιμορροΐδες. K25 Γαστρικό έλκος. Κ26 Δευτερογενές έλκος. R11 Ναυτία και έμετος. Z100 ΚΛΑΣΗ XXII Χειρουργική πρακτική
Φαρμακολογική δράση

Ενεργό συστατικό (INN) Προκαΐνη (Προκαΐνη)
Εφαρμογή: Τοπική αναισθησία: διείσδυση, αγωγιμότητα, επισκληρίδιο και νωτιαία μυελία. νευροσυμπαθητικό και περιφερικό αποκλεισμό. Ενίσχυση της δράσης των αναισθητικών παραγόντων για γενική αναισθησία. σύνδρομο πόνου ποικίλης γενετικής (περιλαμβανομένου του γαστρικού έλκους και του δωδεκαδακτυλικού έλκους). σπασμούς αιμοφόρων αγγείων, νευροδερματίτιδα, αιμορροΐδες, ναυτία.

Παρενέργειες: Ζάλη, αδυναμία, υπόταση, αλλεργικές αντιδράσεις (πιθανό αναφυλακτικό σοκ).

Αλληλεπίδραση: ενισχύει την επίδραση των αναισθητικών παραγόντων.

Υπερδοσολογία Όταν χρησιμοποιείται σε υψηλές δόσεις μπορεί υπερβολική απορρόφηση, συνοδεύεται από ναυτία, εμετό, μια ξαφνική καρδιαγγειακή κατάρρευση, αυξημένη νευρική διεγερσιμότητα, τρόμος και σπασμούς, αναπνευστική καταστολή.
Θεραπεία: γενική ανάνηψη. Σε περίπτωση δηλητηρίασης μετά από έγχυση στους μύες του βραχίονα ή του ποδιού, συνιστάται η επείγουσα εφαρμογή μιας πλεξούδας για τη μείωση της περαιτέρω ροής του φαρμάκου στη γενική κυκλοφορία.

Δοσολογία και χορήγηση: Στο εσωτερικό, στο / στο, in / m, μέσα / μέσα, με ηλεκτροφόρηση, από το ορθό. Για διηθητική αναισθησία χρησιμοποιώντας 0.25-0.5% διαλυμάτων σύρματα - 1-2% επι- ή επισκληρίδιο -% 2 (20-25 ml), εγκεφαλονωτιαίο - 5% διάλυμα (2-3 ml). Πιθανό διορισμό για ενδοεστερική αναισθησία.
Σε περίπτωση αποκλεισμού περιφερικού αίματος, ενίεται 50-80 ml διαλύματος 0,5%, vagosympathetic - 30-100 ml διαλύματος 0,25%. Για την εξάλειψη του συνδρόμου πόνου χρησιμοποιείται στο εσωτερικό, σε / m ή / in. Η φλέβα εγχέεται αργά από 1 έως 10-15 ml διαλύματος 0,25-0,5%.
Στο εσωτερικό χρησιμοποιήστε ένα διάλυμα 0,25-0,5% σε 30-50 ml 2-3 φορές την ημέρα.
Για κυκλικούς και παρασυμπαθητικούς αποκλεισμούς με έκζεμα και νευροδερματίτιδα, συνιστάται μια ένεση w / c με διάλυμα 0,25-0,5%.
Θεραπεία της υπέρτασης, αθηροσκλήρωσης, στεφανιαίας σπασμός - / m 2% διάλυμα από 5ml 3 φορές την εβδομάδα, ρυθμός - 12 ενέσεις (κατά τη διάρκεια του έτους μπορεί να διεξάγει 4 μαθήματα).

Ειδικές οδηγίες: Δεν απορροφάται από τις βλεννώδεις μεμβράνες. δεν παρέχει επιφανειακή αναισθησία. Χρησιμοποιείται μαζί με 0,1% διάλυμα υδροχλωρικής επινεφρίνης με ρυθμό 1 σταγόνα ανά 2-5 ml διαλύματος προκαϊνης.

• Κεριά με νοβοκαϊνη 0,1 g (Suppositoria cum Novocaino 0,1 g)

Δραστικό συστατικό (INN) Αμπικιλλίνη (Αμπικιλλίνη)
Εφαρμογή: ασθένεια Μολυσματικές-φλεγμονωδών νόσων των αεραγωγών (πνευμονία, πνευμονικό απόστημα, βρογχίτιδα, ιγμορίτιδα, φαρυγγίτιδα), ωτίτιδα, περιτονίτιδα, σήψη, ενδοκαρδίτιδα, νεφρική και ουρολοιμώξεις, κυστίτιδα, πυελονεφρίτιδα, ουρηθρίτιδα, γονόρροια, λοιμώξεις του χοληφόρου συστήματος, κοκκύτη, λιστερίωση, τυφοειδής και παρατυφοειδής πυρετός, λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών, μηνιγγίτιδα.

Υπερευαισθησία (. Συμπεριλαμβανομένων σε άλλες πενικιλλίνες, κεφαλοσπορίνες, καρβαπενέμες), σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία, ο θηλασμός.

Χρήση κατά την κύηση και τη γαλουχία: Κατά την εγκυμοσύνη, είναι πιθανό η αναμενόμενη επίδραση της θεραπείας να υπερβαίνει τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο. Κατά τη στιγμή της θεραπείας θα πρέπει να σταματήσει ο θηλασμός.

Παρενέργειες: Δυσπεπτικά φαινόμενα, δυσβαστορία, υπεροϊνωση που προκαλείται από ανθεκτικά στελέχη. αλλεργικές αντιδράσεις (κνίδωση, σε σπάνιες περιπτώσεις - αναφυλακτικό σοκ).

Αλληλεπίδραση: Μειώνει την επίδραση των αντισυλληπτικών από το στόμα, αυξάνει - αντιπηκτικά, αντιβιοτικά αμινογλυκοζίτη. Η αλλοπουρινόλη αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης δερματικού εξανθήματος.

Υπερδοσολογία: Εκδηλώνει τοξικές επιδράσεις στο κεντρικό νευρικό σύστημα (ειδικά σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια).
Θεραπεία: συμπτωματική.

Δοσολογία και χορήγηση: Στο εσωτερικό, ανεξάρτητα από το γεύμα, μια μονή δόση για ενήλικες - 0,5 g ημερησίως - 2-3 Σε λοιμώξεις της μέτριας ροής εγχέονται σε ενήλικες / m 0,25-0,5 g κάθε 6- 8 ώρες, σε σοβαρές λοιμώξεις -. 1-2 g κάθε 4-6 ώρες ή / σε 0.5 g δεν κάθε 6 ώρες έως 1 μωρά μήνα να εφαρμοστεί σε μεγαλύτερες ηλικίες που εφαρμόζεται με ρυθμό 100-200 mg / kg σωματικού βάρους, η ημερήσια δόση διαιρείται σε 4-6 δόσεις. Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη σοβαρότητα της πάθησης και την αποτελεσματικότητα της θεραπείας (από 5-10 ημέρες έως 2-3 εβδομάδες ή περισσότερο).

• Αμπικιλλίνη (Αμπικιλλίνη)

Δραστικό συστατικό (INN) Νικεταμίδη (Νικεθαμίδη)
Εφαρμογή: Κατάρρευση, ασφυξία, καταστάσεις σοκ, ασφυξία νεογνών, κυκλοφορικές διαταραχές σε μολυσματικές ασθένειες, δηλητηρίαση με υπνωτικά, φάρμακα, βαρβιτουρικά.

Αντενδείξεις: Υπερευαισθησία, επιληψία, επιληπτικές κρίσεις τομο-κλονικού ιστορικού, υπερθερμία στα παιδιά.

Περιορισμοί στη χρήση: Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια της χρήσης σε έγκυες γυναίκες.

Παρενέργειες: Τονωτική-κλονική σπασμοί, αλλεργικές αντιδράσεις. διείσδυση και πόνος στο σημείο της ένεσης.

Αλληλεπίδραση: ενισχύει τις επιδράσεις ψυχοδιεγερτικών, αντικαταθλιπτικών. Μειώνει την επίδραση των ναρκωτικών αναλγητικών, υπνωτικών, νευροληπτικών, ηρεμιστικών, αντισπασμωδικών.

Δοσολογία και χορήγηση: Ενήλικες: 1-2 ml 1-3 φορές ημερησίως. προς τα μέσα - 15-40 σταγόνες 2-3 φορές την ημέρα.
Για παιδιά: εγχύεται 0,1-0,75 ml (ανάλογα με την ηλικία). προς τα μέσα - για να λάβετε όσες πτώσεις όπως η ηλικία του παιδιού.
Υψηλότερες δόσεις για ενήλικες: μόνο - 2 ml, ημερησίως - 6 ml.

• Νικεταμίδη (Νικεθαμίδη) (-)

Δραστικό συστατικό (INN) Η ραλοξιφαίνη (ραλοξιφαίνη)
Εφαρμογή: Οστεοπόρωση σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες και μετά από υστερεκτομή (προφύλαξη).

Αντενδείξεις: Υπερευαισθησία, θρομβοεμβολή (συμπεριλαμβανομένου του ιστορικού), πνευμονική εμβολή και θρόμβωση φλεβικής φλέβας, βαθιά θρόμβωση φλεβών, ηπατική ανεπάρκεια, παρατεταμένη ακινητοποίηση, ηλικία τεκνοποίησης σε γυναίκες, εγκυμοσύνη και θηλασμός.

Παρενέργειες: Βαθιά φλεβική θρόμβωση, θρομβοεμβολή, εμβολή πνευμονικής φλέβας και θρόμβωση φλεβικής φλέβας, αγγειοδιαστολή κατά τους πρώτους 6 μήνες θεραπείας, εξάψεις, επώδυνοι σπασμοί των μυών των μοσχαριών, περιφερικό οίδημα.

Αλληλεπίδραση: Μειώνει την επίδραση των παραγώγων κουμαρίνης. Η χοληστυραμίνη μειώνει τη βιοδιαθεσιμότητα και εμποδίζει την εντεροηπατική κυκλοφορία. Η αμπικιλλίνη μειώνει τη Cmax.

Δοσολογία και χορήγηση: Στο εσωτερικό, σε 1 καρτέλα. (60 mg) την ημέρα, για μεγάλο χρονικό διάστημα (μπορεί να συνδυαστεί με παρασκευάσματα ασβεστίου).

• Ραλοξιφένη (ραλοξιφαίνη) (-)

Evista
Λατινικό όνομα: Evista
Φαρμακολογικές ομάδες: Οιστρογόνα, γεσταγόνα. τους ομόλογους και τους ανταγωνιστές τους
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10): M81.0 μετεμμηνοπαυσιακή οστεοπόρωση
Φαρμακολογική δράση

Δραστικό συστατικό (INN) Η ραλοξιφαίνη (ραλοξιφαίνη)
Εφαρμογή: Οστεοπόρωση σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες και μετά από υστερεκτομή (προφύλαξη).

Αντενδείξεις: Υπερευαισθησία, θρομβοεμβολή (συμπεριλαμβανομένου του ιστορικού), πνευμονική εμβολή και θρόμβωση φλεβικής φλέβας, βαθιά θρόμβωση φλεβών, ηπατική ανεπάρκεια, παρατεταμένη ακινητοποίηση, ηλικία τεκνοποίησης σε γυναίκες, εγκυμοσύνη και θηλασμός.

Παρενέργειες: Βαθιά φλεβική θρόμβωση, θρομβοεμβολή, εμβολή πνευμονικής φλέβας και θρόμβωση φλεβικής φλέβας, αγγειοδιαστολή κατά τους πρώτους 6 μήνες θεραπείας, εξάψεις, επώδυνοι σπασμοί των μυών των μοσχαριών, περιφερικό οίδημα.

Αλληλεπίδραση: Μειώνει την επίδραση των παραγώγων κουμαρίνης. Η χοληστυραμίνη μειώνει τη βιοδιαθεσιμότητα και εμποδίζει την εντεροηπατική κυκλοφορία. Η αμπικιλλίνη μειώνει τη Cmax.

Δοσολογία και χορήγηση: Στο εσωτερικό, σε 1 καρτέλα. (60 mg) την ημέρα, για μεγάλο χρονικό διάστημα (μπορεί να συνδυαστεί με παρασκευάσματα ασβεστίου).

• Evista (evista)

Νικεταμίδη
Λατινική ονομασία: Nikethamide
Φαρμακολογικές ομάδες: αναπνευστικά διεγερτικά
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10): J96 Αναπνευστική ανεπάρκεια, που δεν ταξινομείται αλλού. P21 Ασφυξία κατά τη γέννηση. R55 Ελαφρά [συγκοπή] και συρρίκνωση. Τ40 Δηλητηρίαση από φάρμακα και ψυχοκοινωνικά φάρμακα [παραισθησιογόνα]. Τ42 Δηλητηρίαση με αντισπασμωδικά, ηρεμιστικά, υπνωτικά και αντιπαρκινσονικά φάρμακα. Τ42.3 Βαρβιτουρικά
Φαρμακολογική δράση

Δραστικό συστατικό (INN) Νικεταμίδη (Νικεθαμίδη)
Εφαρμογή: Κατάρρευση, ασφυξία, καταστάσεις σοκ, ασφυξία νεογνών, κυκλοφορικές διαταραχές σε μολυσματικές ασθένειες, δηλητηρίαση με υπνωτικά, φάρμακα, βαρβιτουρικά.

Αντενδείξεις: Υπερευαισθησία, επιληψία, επιληπτικές κρίσεις τομο-κλονικού ιστορικού, υπερθερμία στα παιδιά.

Περιορισμοί στη χρήση: Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια της χρήσης σε έγκυες γυναίκες.

Παρενέργειες: Τονωτική-κλονική σπασμοί, αλλεργικές αντιδράσεις. διείσδυση και πόνος στο σημείο της ένεσης.

Αλληλεπίδραση: ενισχύει τις επιδράσεις ψυχοδιεγερτικών, αντικαταθλιπτικών. Μειώνει την επίδραση των ναρκωτικών αναλγητικών, υπνωτικών, νευροληπτικών, ηρεμιστικών, αντισπασμωδικών.

Δοσολογία και χορήγηση: Ενήλικες: 1-2 ml 1-3 φορές ημερησίως. προς τα μέσα - 15-40 σταγόνες 2-3 φορές την ημέρα.
Για παιδιά: εγχύεται 0,1-0,75 ml (ανάλογα με την ηλικία). προς τα μέσα - για να λάβετε όσες πτώσεις όπως η ηλικία του παιδιού.
Υψηλότερες δόσεις για ενήλικες: μόνο - 2 ml, ημερησίως - 6 ml.

• Νικεταμίδη (Νικεθαμίδη)

Αμπικιλλίνη Watham
Φαρμακολογικές ομάδες: Πενικιλλίνες
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10): A01 Τυφοειδής και παρατυφοειδής. A01.0 Τυφοειδής πυρετός. A02 Άλλες μολύνσεις από τη σαλμονέλα. A02.0 Ετερίτιδα σαλμονέλας. A04.9 Βακτηριακή εντερική μόλυνση, μη καθορισμένη. A05.9 Βακτηριακή τροφική δηλητηρίαση, μη καθορισμένη. A09 Διάρροια και γαστρεντερίτιδα πιθανώς μολυσματικής προέλευσης (δυσεντερία, βακτηριακή διάρροια). A32 λιστερίωση. A37 Βήχας. A38 Οστρακιά. A39 Μηνιγγιτιδοκοκκική λοίμωξη. Α40 στρεπτόκοκκη σηψαιμία. A41 Άλλη σηψαιμία. A46 Erysipelas. A54 Γονοκοκκική λοίμωξη. G00 Βακτηριακή μηνιγγίτιδα, που δεν ταξινομείται αλλού. H65 Μη πυώδη μέση ωτίτιδα. H66 Φωτεινή και απροσδιόριστη μέση ωτίτιδα. H74 Άλλες ασθένειες του μέσου ωτός και μαστοειδούς. H93.9 Απροσδιόριστη ασθένεια των αυτιών. I33 Οξεία και υποξεία ενδοκαρδίτιδα. J00-J06 Οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού. J02 Οξεία φαρυγγίτιδα. J03 Οξεία αμυγδαλίτιδα [στηθάγχη]. J04 Οξεία λαρυγγίτιδα και τραχειίτιδα. J18 Πνευμονία χωρίς να προσδιορίζεται ο παθογόνος παράγοντας. J32 Χρόνια ιγμορίτιδα. J40 Βρογχίτιδα, που δεν ορίζεται ως οξεία ή χρόνια. J42 Χρόνια βρογχίτιδα, μη καθορισμένη. J47 Βρογχιεκτασία [βρογχεκτασίες]. J85 Αποκλεισμός πνεύμονα και μεσοθωράκιο. K10.2 Φλεγμονώδεις ασθένειες των σιαγόνων. Κ65 Περιτονίτης. K81 Χοληκυστίτιδα. L00-L08 Λοιμώξεις του δέρματος και του υποδόριου ιστού. L08.9 Τοπική λοίμωξη του δέρματος και του υποδόριου ιστού, μη καθορισμένη. M60.0 Μολυσματική μυοσίτιδα. M65.0 Υπόβαθρο από τένοντα. M65.1 Άλλες μολυσματικές τελοσινοβιτικές παθήσεις. M71.0 Απόστημα του αρθρικού σάκου. M71.1 Άλλη λοιμώδης θυλακίτιδα. M79.0 Ρευματισμοί, απροσδιόριστοι. Ν10 Οξεία νεφρίτιδα από σωληνώσεις. Ν11 Χρόνια σωληνοειδής νεφρίτιδα. Ν12 Διαφραγματική διάμεση νεφρίτιδα, που δεν ορίζεται ως οξεία ή χρόνια. Ν30 Κυστίτιδα N39.0 Λοίμωξη ουροποιητικού συστήματος χωρίς καθιερωμένο εντοπισμό. N49 Φλεγμονώδεις ασθένειες αρσενικών γεννητικών οργάνων, που δεν ταξινομούνται αλλού. Ν61 Φλεγμονώδεις ασθένειες του μαστού. N70-N77 Φλεγμονώδεις ασθένειες των θηλυκών πυελικών οργάνων. Ν73.9 Φλεγμονώδεις ασθένειες των θηλυκών πυελικών οργάνων, μη καθορισμένες. Ν74.3 Φλεγμονώδεις ασθένειες των θηλυκών πυελικών οργάνων. O85 σήψη μετά τον τοκετό. T79.3 Μετατραυματική λοίμωξη τραύματος, που δεν ταξινομείται αλλού. T81.4 Λοίμωξη σχετιζόμενη με μια διαδικασία, που δεν ταξινομείται αλλού. Z100 ΚΛΑΣΗ XXII Χειρουργική πρακτική
Φαρμακολογική δράση

Δραστικό συστατικό (INN) Αμπικιλλίνη (Αμπικιλλίνη)
Εφαρμογή: ασθένεια Μολυσματικές-φλεγμονωδών νόσων των αεραγωγών (πνευμονία, πνευμονικό απόστημα, βρογχίτιδα, ιγμορίτιδα, φαρυγγίτιδα), ωτίτιδα, περιτονίτιδα, σήψη, ενδοκαρδίτιδα, νεφρική και ουρολοιμώξεις, κυστίτιδα, πυελονεφρίτιδα, ουρηθρίτιδα, γονόρροια, λοιμώξεις του χοληφόρου συστήματος, κοκκύτη, λιστερίωση, τυφοειδής και παρατυφοειδής πυρετός, λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών, μηνιγγίτιδα.

Υπερευαισθησία (. Συμπεριλαμβανομένων σε άλλες πενικιλλίνες, κεφαλοσπορίνες, καρβαπενέμες), σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία, ο θηλασμός.

Χρήση κατά την κύηση και τη γαλουχία: Κατά την εγκυμοσύνη, είναι πιθανό η αναμενόμενη επίδραση της θεραπείας να υπερβαίνει τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο. Κατά τη στιγμή της θεραπείας θα πρέπει να σταματήσει ο θηλασμός.

Παρενέργειες: Δυσπεπτικά φαινόμενα, δυσβαστορία, υπεροϊνωση που προκαλείται από ανθεκτικά στελέχη. αλλεργικές αντιδράσεις (κνίδωση, σε σπάνιες περιπτώσεις - αναφυλακτικό σοκ).

Αλληλεπίδραση: Μειώνει την επίδραση των αντισυλληπτικών από το στόμα, αυξάνει - αντιπηκτικά, αντιβιοτικά αμινογλυκοζίτη. Η αλλοπουρινόλη αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης δερματικού εξανθήματος.

Υπερδοσολογία: Εκδηλώνει τοξικές επιδράσεις στο κεντρικό νευρικό σύστημα (ειδικά σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια).
Θεραπεία: συμπτωματική.

Δοσολογία και χορήγηση: Στο εσωτερικό, ανεξάρτητα από το γεύμα, μια μονή δόση για ενήλικες - 0,5 g ημερησίως - 2-3 Σε λοιμώξεις της μέτριας ροής εγχέονται σε ενήλικες / m 0,25-0,5 g κάθε 6- 8 ώρες, σε σοβαρές λοιμώξεις -. 1-2 g κάθε 4-6 ώρες ή / σε 0.5 g δεν κάθε 6 ώρες έως 1 μωρά μήνα να εφαρμοστεί σε μεγαλύτερες ηλικίες που εφαρμόζεται με ρυθμό 100-200 mg / kg σωματικού βάρους, η ημερήσια δόση διαιρείται σε 4-6 δόσεις. Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη σοβαρότητα της πάθησης και την αποτελεσματικότητα της θεραπείας (από 5-10 ημέρες έως 2-3 εβδομάδες ή περισσότερο).

• Αμπικιλλίνη Vatham (Πενικιλλίνες)

Cordiamin
Λατινικό όνομα: Cordiaminum
Φαρμακολογικές ομάδες: αναπνευστικά διεγερτικά
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10): J96 Αναπνευστική ανεπάρκεια, που δεν ταξινομείται αλλού. P21 Ασφυξία κατά τη γέννηση. R55 Ελαφρά [συγκοπή] και συρρίκνωση. Τ40 Δηλητηρίαση από φάρμακα και ψυχοκοινωνικά φάρμακα [παραισθησιογόνα]. Τ42 Δηλητηρίαση με αντισπασμωδικά, ηρεμιστικά, υπνωτικά και αντιπαρκινσονικά φάρμακα. Τ42.3 Βαρβιτουρικά
Φαρμακολογική δράση

Δραστικό συστατικό (INN) Νικεταμίδη (Νικεθαμίδη)
Εφαρμογή: Κατάρρευση, ασφυξία, καταστάσεις σοκ, ασφυξία νεογνών, κυκλοφορικές διαταραχές σε μολυσματικές ασθένειες, δηλητηρίαση με υπνωτικά, φάρμακα, βαρβιτουρικά.

Αντενδείξεις: Υπερευαισθησία, επιληψία, επιληπτικές κρίσεις τομο-κλονικού ιστορικού, υπερθερμία στα παιδιά.

Περιορισμοί στη χρήση: Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια της χρήσης σε έγκυες γυναίκες.

Παρενέργειες: Τονωτική-κλονική σπασμοί, αλλεργικές αντιδράσεις. διείσδυση και πόνος στο σημείο της ένεσης.

Αλληλεπίδραση: ενισχύει τις επιδράσεις ψυχοδιεγερτικών, αντικαταθλιπτικών. Μειώνει την επίδραση των ναρκωτικών αναλγητικών, υπνωτικών, νευροληπτικών, ηρεμιστικών, αντισπασμωδικών.

Δοσολογία και χορήγηση: Ενήλικες: 1-2 ml 1-3 φορές ημερησίως. προς τα μέσα - 15-40 σταγόνες 2-3 φορές την ημέρα.
Για παιδιά: εγχύεται 0,1-0,75 ml (ανάλογα με την ηλικία). προς τα μέσα - για να λάβετε όσες πτώσεις όπως η ηλικία του παιδιού.
Υψηλότερες δόσεις για ενήλικες: μόνο - 2 ml, ημερησίως - 6 ml.

• Cordiamin (Cordiaminum)

Cordimide
Λατινικό όνομα: Cordimid
Φαρμακολογικές ομάδες: αναπνευστικά διεγερτικά
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10): J96 Αναπνευστική ανεπάρκεια, που δεν ταξινομείται αλλού. P21 Ασφυξία κατά τη γέννηση. R55 Ελαφρά [συγκοπή] και συρρίκνωση. Τ40 Δηλητηρίαση από φάρμακα και ψυχοκοινωνικά φάρμακα [παραισθησιογόνα]. Τ42 Δηλητηρίαση με αντισπασμωδικά, ηρεμιστικά, υπνωτικά και αντιπαρκινσονικά φάρμακα. Τ42.3 Βαρβιτουρικά
Φαρμακολογική δράση

Δραστικό συστατικό (INN) Νικεταμίδη (Νικεθαμίδη)
Εφαρμογή: Κατάρρευση, ασφυξία, καταστάσεις σοκ, ασφυξία νεογνών, κυκλοφορικές διαταραχές σε μολυσματικές ασθένειες, δηλητηρίαση με υπνωτικά, φάρμακα, βαρβιτουρικά.

Αντενδείξεις: Υπερευαισθησία, επιληψία, επιληπτικές κρίσεις τομο-κλονικού ιστορικού, υπερθερμία στα παιδιά.

Περιορισμοί στη χρήση: Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια της χρήσης σε έγκυες γυναίκες.

Παρενέργειες: Τονωτική-κλονική σπασμοί, αλλεργικές αντιδράσεις. διείσδυση και πόνος στο σημείο της ένεσης.

Αλληλεπίδραση: ενισχύει τις επιδράσεις ψυχοδιεγερτικών, αντικαταθλιπτικών. Μειώνει την επίδραση των ναρκωτικών αναλγητικών, υπνωτικών, νευροληπτικών, ηρεμιστικών, αντισπασμωδικών.

Δοσολογία και χορήγηση: Ενήλικες: 1-2 ml 1-3 φορές ημερησίως. προς τα μέσα - 15-40 σταγόνες 2-3 φορές την ημέρα.
Για παιδιά: εγχύεται 0,1-0,75 ml (ανάλογα με την ηλικία). προς τα μέσα - για να λάβετε όσες πτώσεις όπως η ηλικία του παιδιού.
Υψηλότερες δόσεις για ενήλικες: μόνο - 2 ml, ημερησίως - 6 ml.

Αντιβιοτικά Αμπικιλλίνη για ένεση - Αναθεώρηση

Αμπικιλλίνη για ένεση JSC "Biochemist", Saransk. Πώς να αναπαραγάγει και πώς; Η λοίμωξη κερδίστηκε, αλλά οι προσκρούσεις στον πάπα παρέμειναν.

Ο τοπικός γιατρός μας συνέστησε την αμπικιλλίνη ως παλαιό και σπάνια συνταγογραφούμενο φάρμακο. Και πρόσφατα, εκπλήσσομαι που έμαθα ότι βρίσκεται στη δεύτερη θέση στις στατιστικές των αντιβιοτικών με τις καλύτερες πωλήσεις στη Ρωσία.

Αυτό δεν είναι περίεργο - η φθηνή τιμή, η σχετική ασφάλεια και αποτελεσματικότητα. Είχαμε την ευκαιρία να βιώσουμε όλα αυτά, καθώς και ο 4χρονος γιος μου αντιμετωπίστηκαν ταυτόχρονα με ενέσεις αμπικιλλίνης.

Η αμπικιλλίνη είναι ένα ευρέως φάσματος αντιβιοτικό από την ομάδα των ημισυνθετικών πενικιλλίνων. Αποτελεσματική βακτηριοκτόνο με καταστολή της σύνθεσης του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος. Πολυμεράση και αναστέλλει πεπτιδογλυκάνης τρανσπεπτιδάσης, εμποδίζει το σχηματισμό των πεπτιδικών δεσμών, και δίνει τα μεταγενέστερα στάδια της σύνθεσης του κυτταρικού τοιχώματος σχάσιμο μικροοργανισμός που μειώνει την κυτταρική οσμωτική σταθερότητα βακτηριακών και προκαλεί λύση του.

Η παραδοσιακή χειμερινή SARS έχουμε αυτή τη στιγμή πρόσθετη περιπλοκή. ((Έτσι, αμπικιλλίνη παιδίατρος μας έχει γράψει στα τσιμπήματα. Και, όπως πάντα, ifektsii πήρε από τον γιο του και έπρεπε επίσης να αντιμετωπίζονται με αμπικιλλίνη.

Ενδείξεις χρήσης

Βακτηριακές λοιμώξεις που προκαλούνται από ευαίσθητα παθογόνα: αεραγωγούς και ΩΡΛ (ιγμορίτιδα, αμυγδαλίτιδα, φαρυγγίτιδα, μέση ωτίτιδα, βρογχίτιδα, πνευμονία, πνευμονικό απόστημα), των νεφρών και των ουροφόρων οδών λοιμώξεις (πυελονεφρίτιδα, πυελίτιδα, κυστίτιδα, ουρηθρίτιδα), γονόρροια, χολική λοίμωξη (χολαγγειίτιδα, χολοκυστίτιδα), τραχηλίτιδα, λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών: ερυσίπελα, εμφύσημα, δευτερογενώς δερματίτιδα, λοιμώξεις του μυοσκελετικού συστήματος. παστερέλλωση, λιστερίωση, λοίμωξη γαστρεντερικού σωλήνα (τυφοειδή και παρατυφοειδή, δυσεντερία, σαλμονέλλωση, κοιλιακό λοιμώξεις (περιτονίτιδα), ενδοκαρδίτιδα (πρόληψη και θεραπεία), μηνιγγίτιδα, σήψη.

Παρά το γεγονός ότι τόσο ο γιος μου όσο και εγώ αντιμετωπίσαμε, θα περιγράψω με το παράδειγμά του, δεδομένου ότι είχα την τυπική θεραπεία, και έπρεπε να υπολογίσει εκ νέου το φάρμακο κατά βάρος.

Γιατί οι ενέσεις, και όχι σε χάπια ή αναστολές;

Επιπλέον, δεν μπορεί κάθε παιδί να καταπιεί χάπια (η δική μου, για παράδειγμα, δεν είναι ακόμη σε θέση), αλλά είναι απαραίτητο να αντιμετωπίζονται. Με τη μορφή μιας αναστολής, είναι πολύ δύσκολο να αγοράσετε αμπικιλλίνη. Στην πόλη μας (αυτό είναι, για μια στιγμή, το περιφερειακό κέντρο με σχεδόν 500 χιλιάδες ανθρώπους!) η αμπικιλλίνη υπό μορφή αναστολής απλώς δεν διατίθεται προς πώληση. ((

Έτσι, μας έδωσαν ενέσεις. Το φάρμακο είναι φθηνό. Η τιμή ήταν περίπου 70 tenge ανά φιάλη 500mg. (Αυτό είναι περίπου 14 ρούβλια.)

Δοσολογία και χορήγηση:

Ενδομυϊκά. Για μολύνσεις μέτριας πορείας, 250 έως 500 mg χορηγούνται ενδομυϊκά σε ενήλικες και παιδιά βάρους άνω των 20 kg ενδομυϊκά κάθε 6 ώρες.

Το διάλυμα για ενδομυϊκή ένεση παρασκευάζεται ex tempore, προσθέτοντας στα περιεχόμενα του φιαλιδίου 2 ml ενέσιμου ύδατος.

Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νόσου (από 5 έως 10 ημέρες έως 2 έως 3 εβδομάδες, και για χρόνιες διεργασίες - μέσα σε λίγους μήνες).

Για να μειώσουμε τον πόνο, αντί για ύδωρ για ένεση, μας επετράπη να χρησιμοποιήσουμε νεοκαΐνη για αραίωση.

Οι οδηγίες ήταν αμηχανία από την υψηλή συχνότητα της χορήγησης - κάθε 6 ώρες. Αποδεικνύεται, 4 βολές ανά ημέρα, Με διάρκεια θεραπείας 7 ημερών, λαμβάνονται 28 ενέσεις. Πού να τσιμπήσει, σε 4 χρόνια; Δεν θα υπάρχει καθιστικό για το παιδί!

Στην κλινική μας είπαν ότι μπορούμε να κάνουμε ενέσεις 2 φορές την ημέρα. Απλά, η ημερήσια δόση χωρίζεται σε δύο δόσεις, το πρωί και το βράδυ. Αλλάζει τα πράγματα!

Δεδομένου ότι το βάρος του παιδιού ήταν μικρότερο από 20 κιλά, μόνο το 18, ο γιατρός μας έκανε έναν υπολογισμό για τη μάζα.

800 mg ημερησίως, 400 mg ανά χορήγηση. Τα περιεχόμενα της αμπούλας των 500 mg αμπικιλλίνης αραιωμένα με 5 ml 0,5% novocaine για ένεση. Για την ένεση πάρτε 4ml. Απορρίψτε τα υπόλοιπα.

Ο γιος μου κι εγώ περάσαμε την πορεία της θεραπείας ταυτόχρονα. Χάρη στη νοβοκαΐνη, οι ενέσεις ήταν σχεδόν ανώδυνες.

Η αμπικιλλίνη ήταν πολύ αποτελεσματική στην περίπτωσή μας, τα συμπτώματα των επιπλοκών άρχισαν να εξαφανίζονται ακριβώς μπροστά στα μάτια μας και όλα τελείωναν στην ανάκαμψη. Πριν από αυτό, ο γιος μου έλαβε μόνο αμπικιλλίνη, στο νοσοκομείο. Και δεν θυμάμαι αν έχω χρησιμοποιήσει αμπικιλλίνη; Αν μόνο σε βαθιά παιδική ηλικία. Δηλαδή, υποθέτω ότι η μικροχλωρίδα και ο γιος μου, κατά τη στιγμή της θεραπείας, δεν είχαν χρόνο να αναπτύξουν αντοχή στην αμπικιλλίνη, οπότε η θεραπεία ήταν αποτελεσματική!

Από τις ανεπιθύμητες ενέργειες:

1. Παραβίαση του εντέρου, το οποίο έπρεπε να αποκατασταθεί με σωστή διατροφή.

2. Στους γλουτούς στα σημεία των ενέσεων υπήρχαν μεγάλοι απορροφητικοί κώνοι. Μετά από μισό χρόνο, έχουν ελαφρώς μειωθεί σε μέγεθος, αλλά δεν έχουν ακόμη επιλυθεί πλήρως, παρά τα δίχτυα ιωδίου και τις θερμικές διαδικασίες.

Επιπλέον, ο γιος χωρίς δίχτυα και φυσιοθεραπεία απορροφάται καλύτερα και γρηγορότερα από μένα.

Υποψιάζομαι ότι το θέμα είναι στο Novocain, οι οποίοι είχαν εκτραφεί με αντιβιοτικό.

Εδώ λοιπόν, εξέφρασε τη λύπη του για την εβδομάδα ιερείς γλουτοί - πληρώνουν τώρα τους μακρούς μήνες. ))

Αν πρέπει να έχω ξανά αγωγή με αμπικιλλίνη, θα χρησιμοποιήσω μόνο νερό για έγχυση για αναπαραγωγή!

Όλη καλή υγεία!

Σας ευχαριστώ για την προσοχή σας.

Ταυτόχρονα, μπορείτε να δείτε τις άλλες κριτικές μου για τα φάρμακα:

Αμπικιλλίνη: αποτελεσματικότητα και ενδείξεις

Η αμπικιλλίνη είναι ένα αντιβακτηριακό φάρμακο με ευρύ φάσμα δράσης. Ανήκει στην ομάδα των ανθεκτικών σε οξύ ημισυνθετικών πενικιλλίνων. Η δράση της στοχεύει στην καταστροφή των βακτηριδίων και στην εξάλειψη των λοιμώξεων που προκαλούνται από αυτά. Στις ιογενείς ασθένειες, αυτό το φάρμακο είναι άχρηστο.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Η αμπικιλλίνη παράγεται ως προϊόν λυοφιλοποίησης για χρήση ως ένεση. Η σκόνη συσκευάζεται σε φιαλίδια των περίπου 5 g και 1 g. Σε μία συσκευασία υπάρχουν δέκα τέτοιες φιάλες.

Το δραστικό συστατικό είναι άλας νατρίου αμπικιλλίνης.

Το φάρμακο είναι μια σκόνη λευκή ουσία. Έχει την ικανότητα να απορροφά υδρατμούς (υγροσκοπικότητα), επομένως παράγεται σε σφραγισμένα φιαλίδια.

Μηχανισμός δράσης

Αντιβιοτικό Η δραστική αμπικιλλίνη καταστρέφει μικροοργανισμούς όπως οι σταφυλόκοκκοι, οι στρεπτόκοκκοι, οι πνευμονόκοκκοι, οι μηνιγγιόκοκκοι και άλλα θετικά κατά Gram βακτήρια. Κατά των gram-αρνητικών μικροοργανισμών, δεν είναι λιγότερο αποτελεσματική - Escherichia coli, Salmonella επιρρεπή σε αυτό το φάρμακο.

Η επίδραση της αμπικιλλίνης είναι η καταστρεπτική επίδραση στα κυτταρικά τοιχώματα, ως αποτέλεσμα της οποίας θραύεται η ακεραιότητα της κυτταρικής μεμβράνης και αυτό οδηγεί στο θάνατό της.

Αυτό το φάρμακο έχει καλή απορρόφηση και βιοδιαθεσιμότητα (40%), ενώ είναι ομοιόμορφα κατανεμημένο σε όλα τα όργανα, τους ιστούς και ολόκληρο το σώμα.

Εκκρίνεται από το σώμα από τους νεφρούς (70-80%), αυτό το αντιβιοτικό βρίσκεται στα ούρα σε σχεδόν αμετάβλητη μορφή. Το μέγιστο επίπεδο συγκέντρωσης μιας ουσίας στο αίμα συμβαίνει περίπου 2 ώρες μετά την ένεση. Στο σώμα, το φάρμακο δεν συσσωρεύεται, ακόμη και με πολύ μακροχρόνια χρήση.

Τα υπόλοιπα απεκκρίνονται στη χολή και σε γυναίκες που ταΐζουν το παιδί με γάλα.

Ενδείξεις χρήσης

• Μολυσματικές ασθένειες της ανώτερης αναπνευστικής οδού της βακτηριακής φύσης και της αναπνευστικής οδού (ιγμορίτιδα, βρογχίτιδα, πνευμονία, τραχειίτιδα και άλλα).
• Λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος και των νεφρών (πυελονεφρίτιδα, κυστίτιδα, ουρηθρίτιδα).
• Λοίμωξη της χοληδόχου κύστης και των αγωγών.
• Στην εγκυμοσύνη, θεραπευτική αντιμετώπιση των λοιμώξεων από χλαμύδια.
• Φλεγμονώδεις διεργασίες του τραχήλου.
• Θεραπείες του δέρματος, μαλακοί ιστοί - ερυσίπελα, δερματοπάθεια και άλλοι.
• Λοιμώξεις του μυοσκελετικού συστήματος.
• Βλάβες του γαστρεντερικού σωλήνα.
• Φλεγμονή της εσωτερικής επένδυσης της καρδιάς (ενδοκαρδίτιδα).
• Μηνιγγίτιδα
• Λοιμώξεις αίματος βακτηριακής φύσης.
• Ατομική δυσανεξία στην Apicillin και σε άλλα αντιβιοτικά της ομάδας πενικιλίνης.
• Σοβαρές παθολογικές διεργασίες στο ήπαρ.
• Σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.
• Ασθένειες του πεπτικού συστήματος, ειδικότερα του πεπτικού συστήματος.
• Κακοήθη νοσήματα του κυκλοφορικού συστήματος.
• Μολυσματώδης μόνιμη φύση.
• Ανθρώπινος ιός ανοσοανεπάρκειας.
• Η περίοδος τροφοδοσίας του μωρού με μητρικό γάλα.
• Κολίτιδα που προκαλείται από τη θεραπεία με αντιβακτηριακούς παράγοντες.
• Βρεφική ηλικία έως 1 μήνα.

Αντενδείξεις

• Ατομική δυσανεξία στην Apicillin και σε άλλα αντιβιοτικά της ομάδας πενικιλίνης.
• Σοβαρές παθολογικές διεργασίες στο ήπαρ.
• Σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.
• Ασθένειες του πεπτικού συστήματος, ειδικότερα του πεπτικού συστήματος.
• Κακοήθη νοσήματα του κυκλοφορικού συστήματος.
• Μολυσματώδης μόνιμη φύση.
• Ανθρώπινος ιός ανοσοανεπάρκειας.
• Η περίοδος τροφοδοσίας του μωρού με μητρικό γάλα.
• Κολίτιδα που προκαλείται από τη θεραπεία με αντιβακτηριακούς παράγοντες.
• Βρεφική ηλικία έως 1 μήνα.

Ενέσεις αμπικιλλίνης

Εάν είστε αλλεργικός στη χρήση αντιβακτηριακών φαρμάκων, πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας. Ιδιαίτερη φροντίδα πρέπει να είναι όσοι είναι ηλικιωμένοι και αντιμετωπίζουν προβλήματα με απογοητευτικά μονοπάτια.

Είναι σημαντικό! Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η αμπικιλλίνη χρησιμοποιείται αποκλειστικά όταν η ανάγκη για κάτι τέτοιο είναι πραγματικά δικαιολογημένη και τα οφέλη της λήψης υπερβαίνουν τη δυνητική βλάβη.

Ενδοφλέβια χορήγηση

Το διάλυμα παρασκευάζεται σύμφωνα με το πρότυπο σχήμα: η δόση της Αμπικιλλίνης (2 g) διαλύεται σε 10 ml ύδατος για ένεση ή σε φυσιολογικό ορό (χλωριούχο νάτριο). Το υγρό για καλλιέργεια δεν πρέπει να έχει σκιά - να είναι απολύτως διαφανές, δεν πρέπει να περιέχει ακαθαρσίες και ιζήματα - αυτό το υγρό θεωρείται ακατάλληλο για αραίωση του λυοφιλοποιητικού.

Το τελικό προϊόν χορηγείται ενδοφλεβίως, πολύ αργά, θα πρέπει να διαρκεί από 3 έως 5 λεπτά. Μια τέτοια εισαγωγή δεν θα επιτρέψει σπασμωδικές περικοπές. Η εισαγωγή μιας δόσης που υπερβαίνει τα 2 g πραγματοποιείται ήδη με τη βοήθεια των σταγονιδίων.

• Η δοσολογία για έναν ενήλικα είναι: 0,2-0, 25 g μετά από 4-6 ώρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση του φαρμάκου για ενήλικες δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 3g.
• Στην περίπτωση σοβαρής κατάστασης του ασθενούς, σε ακραίες περιπτώσεις, η ημερήσια δόση αφήνεται να αυξηθεί σε 10 g του φαρμάκου.
• Για νεογέννητα άνω του 1 μήνα, ο υπολογισμός γίνεται με βάση το σωματικό βάρος: χρησιμοποιούνται 100 mg του φαρμάκου ανά 1 kg μάζας.
• Μεγαλύτερα παιδιά: 50 mg ανά 1 kg σωματικού βάρους. Σε περίπλοκες καταστάσεις, είναι δυνατό να αυξηθεί η δόση της αμπικιλλίνης δύο φορές.

Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η συνολική ημερήσια δόση κατανέμεται ομοιόμορφα σε 3-4 ενέσεις. Η πορεία της θεραπείας συνήθως δεν διαρκεί περισσότερο από 7-10 ημέρες. Ορίζεται από τον θεράποντα ιατρό ξεχωριστά για κάθε ασθενή. Αυτό επηρεάζεται από την ηλικιακή ομάδα του ασθενούς και τις χρόνιες παθήσεις του, τη σοβαρότητα της λοίμωξης, τη γενική ευεξία, καθώς και τους δείκτες απόδοσης της θεραπείας.

Εάν ήταν απαραίτητο να συνεχιστεί η θεραπεία με αντιβιοτικό αμπικιλλίνης για περισσότερο από μία εβδομάδα, τότε οι ενδοφλέβιες ενέσεις ακυρώνονται και μεταφέρονται σε ενδομυϊκή.

Η αμπικιλλίνη είναι πολύ γρήγορα ικανή να περάσει στο μητρικό γάλα, επομένως, εάν απαιτείται επείγουσα θεραπεία με αυτό το φάρμακο, είναι απαραίτητο να ακυρωθεί ο θηλασμός του παιδιού για αυτή τη φορά.

Ενδομυϊκή ένεση

Αραίωση 2 g σκόνης διεξάγεται σε 4 ml ύδατος για ένεση ή αλατούχο διάλυμα. Επιτρέπεται η αραίωση του λυοφιλοποιημένου Novocain ή Lidocaine, αλλά μόνο όταν ενίεται στον μυ.

Δοσολογία για αυτή την έγχυση αμπικιλλίνης:

• Ενήλικες: 0,2-0,5 g μετά από 4-6 ώρες με συνολική δόση 1-3 g ανά ημέρα.
• Με μια σοβαρή πορεία της νόσου, η δοσολογία φτάνει τα 10 γραμμάρια την ημέρα (χωρισμένη σε 3-4 ενέσεις). Ωστόσο, η ποσότητα του φαρμάκου δεν υπερβαίνει τα 14g. Για παράδειγμα, με μηνιγγίτιδα, 14 g του φαρμάκου χωρίζονται σε 6-8 ενέσεις την ημέρα.
• Το φάρμακο δοσολογίας για παιδιά και βρέφη πραγματοποιείται σύμφωνα με το ίδιο σχήμα όπως και με ενδοφλέβια χορήγηση.

Προσοχή! Η διάλυση της ενέσιμης κόνεως πραγματοποιείται αποκλειστικά πριν από τη διαδικασία.

Οι οδηγίες χρήσης των ενέσεων Ampicillin περιγράφονται με τους ακόλουθους κανόνες ένεσης:

• Πριν από τη χρήση της Αμπικιλλίνης, εκτελείται μια δοκιμή αλλεργίας για αυτό το φάρμακο.
• Μην αναμιγνύετε το διάλυμα της αμπικιλλίνης με οποιοδήποτε άλλο μέσο.
• Η θεραπεία πραγματοποιείται αποκλειστικά με ιατρική παρακολούθηση με την υποχρεωτική παράδοση των απαραίτητων εξετάσεων.
• Για ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, αναπτύσσεται ένα ατομικό σχήμα ένεσης και δοσολογία.
• Η αμπικιλλίνη μειώνει σημαντικά την επίδραση των αντισυλληπτικών από το στόμα.
• Εάν ένας ασθενής έχει άσθμα ή αλλεργική ρινίτιδα, η θεραπεία με αμπικιλλίνη πραγματοποιείται ταυτόχρονα με τη χρήση αποσταθεροποιητικών φαρμάκων.
• Η αμπικιλλίνη, που χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με το Probenicid, γίνεται ιδιαίτερα τοξική.
• Αυτό το αντιβιοτικό εξαπλώνεται γρήγορα σε όλα τα υγρά του σώματος, οπότε ο θηλασμός ενός παιδιού εξαλείφει τη χρήση της Αμπικιλλίνης.
• Μετά από 48-72 ώρες μετά την εξαφάνιση των κλινικών συμπτωμάτων μιας θεραπευόμενης ασθένειας, είναι απαραίτητο να διακοπεί η θεραπεία με αυτό το φάρμακο.

Παρενέργειες

Η αμπικιλλίνη είναι καλά ανεκτή από τους ασθενείς. Ωστόσο, οι περισσότερες φορές με ακατάλληλα επιλεγμένες ή υπερβολικά μεγάλες δοσολογίες είναι πιθανές οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• Ναυτία, έμετος και διάρροια. Εάν τα συμπτώματα αυτά δεν είναι ενός μόνο χαρακτήρα, αλλά αναπτύσσονται και επιδεινώνονται μόνο, τότε αυτό θα πρέπει να γνωστοποιηθεί σίγουρα στον γιατρό σας.
• Επίσης, η προσοχή του ειδικού είναι άξια αλλαγής του χρώματος των ούρων σε μια πιο σκοτεινή πλευρά, κιτρίνισμα των λευκών των ματιών και (ή) του δέρματος, οποιουδήποτε αιμορραγικού, αδύναμου πονόλαιμου και πυρετωδών καταστάσεων.
• Ήδη μετά την παύση της φαρμακευτικής αγωγής, μετά από μερικές εβδομάδες και ακόμη και μήνες, παρατηρούνται παρόμοιες εκδηλώσεις όπως μια επίμονη εντερική διαταραχή, η βλέννα ανιχνεύεται στα κόπρανα.
• Με τη μακροχρόνια θεραπεία με αμπικιλλίνη και, ιδιαίτερα, με επαναλαμβανόμενες παραβιάσεις του θεραπευτικού σχήματος, αναπτύσσεται τσίχλα στη λοίμωξη από το στόμα ή από κολπική ζύμη. Επομένως, όταν ανιχνεύετε λευκή πλάκα στο στόμα ή τυρώδη κολπική έκκριση, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.
• Είναι δυνατές εκδηλώσεις αλλεργικής φύσης: κνίδωση, δερματικά εξανθήματα, κνησμός και οίδημα του προσώπου και των βλεννογόνων του στόματος, ζάλη και δυσκολία στην αναπνοή.
• Η υπερφίνδυνη (δηλαδή η δευτερογενής μόλυνση του ασθενούς) αναπτύσσεται, συχνότερα, σε ασθενείς με οποιεσδήποτε χρόνιες ασθένειες. Μαζί με αυτή την επιπλοκή, προκύπτουν προβλήματα με το αιμοποιητικό σύστημα: θρομβοπενία, αιμολυτική αναιμία και άλλα.
• Από την πλευρά του νευρικού συστήματος, αυτές οι ανεπιθύμητες επιπλοκές, όπως το υπερβολικό άγχος, η επιθετικότητα και η ευερεθιστότητα, είναι πιθανό να αλλάξουν συμπεριφορά.

Υπερδοσολογία

Σε σπάνιες περιπτώσεις υπερδοσολογίας επηρεάζεται κυρίως το νευρικό σύστημα. Ο ασθενής αρχίζει να βλέπει ψευδαισθήσεις και σπασμούς. Σε αυτές τις περιπτώσεις, εξανθήματα δέρματος με τη μορφή εξανθήματος, ναυτίας και διάρροιας είναι δυνατά. Σε απλές περιπτώσεις, η γαστρική πλύση ενδείκνυται (χρησιμοποιώντας τη μορφή δισκίου του φαρμάκου), λαμβάνοντας απορροφητικά και καθαρτικά φάρμακα. Εάν το γεγονός της υπερδοσολογίας διαπιστωθεί με ακρίβεια και παρατηρηθεί οποιοδήποτε από τα συμπτώματα που αναφέρονται, τότε θα πρέπει να διακοπεί το φάρμακο, καθώς και, εάν είναι απολύτως απαραίτητο, αιμοκάθαρση (εξωρενική διαδικασία για τον καθαρισμό του αίματος). Σε περίπτωση αναφυλακτικής καταπληξίας, θα χρειαστεί επείγουσα περίθαλψη. Με την εξάλειψη της υπερδοσολογίας αμπικιλλίνης, δίδεται ιδιαίτερη προσοχή στην αποκατάσταση της φυσιολογικής υδατο-ηλεκτρολυτικής ισορροπίας στο σώμα.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Όταν χρησιμοποιείται η Αμπικιλλίνη, παρατηρούνται οι ακόλουθες αλληλεπιδράσεις φαρμάκων:

• Η αμπικιλλίνη ενισχύει σημαντικά τις επιδράσεις άλλων αντιβιοτικών, αντιπηκτικών, βενζοϊκού νατρίου.
• Μειώνει την αποτελεσματικότητα των αντισυλληπτικών από το στόμα.
• Όταν γίνεται αγωγή με αμπικιλλίνη και διγοξίνη, η απορρόφηση του τελευταίου επιδεινώνεται σημαντικά.
• Η αλλοπουρινόλη, που χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αυτό το αντιβιοτικό, αυξάνει σημαντικά την πιθανότητα δερματικών εξανθημάτων.
• Εάν χρησιμοποιείται η αμπικιλλίνη μαζί με τους αναστολείς της αδρενοϋποδοχέα, αναπτύσσονται σοβαρές αναφυλακτικές αντιδράσεις.

Αναλόγων

1. Οξασιλλίνη - αυτό το αντιβιοτικό, όπως περιγράφεται παραπάνω, ανήκει στην ομάδα πενικιλλίνης. Το κύριο πλεονέκτημα της οξακιλλίνης είναι ότι χρησιμοποιείται για τη θεραπεία βρεφών ηλικίας μικρότερης του ενός μηνός και ακόμη και για τη θεραπεία πρόωρων βρεφών. Απελευθέρωση μορφής - σκόνη για την παρασκευή ενέσιμου διαλύματος.
2. Η σουλτασίνη είναι ένα συνδυασμένο αντιβακτηριακό φάρμακο, αποτελείται από αμπικιλλίνη και σουλβακτάμη. Παράγεται αποκλειστικά με τη μορφή λευκοφίλου για χρήση με τη μορφή ενδοφλέβιων ή ενδομυϊκών ενέσεων. Η θεραπεία παιδιών οποιωνδήποτε ηλικιακών ομάδων επιτρέπεται.
3. Το Standatsillin - έχει σχεδόν τις ίδιες ενδείξεις χρήσης και παρενέργειες όπως το Apmicillin. Χρησιμοποιείται με τη μορφή ενδομυϊκών και ενδοφλέβιων ενέσεων.
4. Zetsil και Penodil - Αντιβιοτικά με βάση την αμπικιλλίνη. Αυτά τα φάρμακα χρησιμοποιούνται με τον ίδιο τρόπο όπως περιγράφεται, έχουν τις ίδιες ενδείξεις και παρενέργειες - αυτό είναι ένα απόλυτο ανάλογο της Αμπικιλλίνης.

Εκτός από τα παραπάνω, υπάρχουν ακόμα πολλά ανάλογα της Αμπικιλλίνης. Τα περισσότερα από αυτά διατίθενται αποκλειστικά σε δισκία και κάψουλες.

Σκόνη αμπικιλλίνης για την παρασκευή του ενέσιμου διαλύματος (φιαλίδια)

Παραγγελία με ένα κλικ

• ATX ταξινόμηση: J01CA01 Αμπικιλλίνη
• Ονομασία ομάδας ή όνομα ομάδας: Βενζυλοπενικιλλίνη
• Φαρμακολογική ομάδα: J01C - πενικιλλίνες του ευρέος φάσματος δράσης
• Κατασκευαστής: UNIDENTIFIED MANUF
• Κάτοχος άδειας: UNIDENTIFIED MANUF
• Χώρα: Άγνωστη

Οδηγίες για ιατρική χρήση

φαρμάκου

Αμπικιλλίνη

Εμπορικό όνομα

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Δοσολογικό Έντυπο

Κόνις για ενέσιμο διάλυμα 500 mg και 1000 mg

Σύνθεση

δραστικό συστατικό - άλας νατριούχου αμπικιλλίνης 531,5 mg και 1063 mg (σε όρους αμπικιλλίνης 500 mg και 1000 mg)

Περιγραφή

Λευκή ή σχεδόν λευκή υγροσκοπική σκόνη

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αντιμικροβιακά φάρμακα για συστηματική χρήση. Αντιβακτηριακά φάρμακα για χρήση στο σύστημα. Πενικιλλίνες ευρέος φάσματος

Κωδικός ATC J01CA01

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Μετά από ενδομυϊκή χορήγηση, το μέγιστο επίπεδο του φαρμάκου στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται σε 30-60 λεπτά. Περίπου το 17-20% της αμπικιλλίνης συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Ο όγκος διανομής είναι περίπου 15 λίτρα.

Η αμπικιλλίνη διεισδύει καλά στους ιστούς, διέρχεται από το φραγμό του πλακούντα και εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Με ακέραιες εγκεφαλικές μεμβράνες, το επίπεδο του φαρμάκου στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό φτάνει μόλις στο 5% της στάθμης στο πλάσμα. Ωστόσο, κατά τη διάρκεια της φλεγμονής της σκληρής μήτρας, η συγκέντρωση του φαρμάκου στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό αυξάνεται στο 50% της συγκέντρωσης στο πλάσμα.

Η αμπικιλλίνη απεκκρίνεται κυρίως σε αμετάβλητη μορφή με ούρα και χολή. Μετά από παρεντερική χορήγηση περίπου 73+ Το 10% της χορηγούμενης δόσης απεκκρίνεται στα ούρα σε αμετάβλητη μορφή εντός 12 ωρών. Έως το 10% της δόσης απεκκρίνεται με τη μορφή μεταβολικών προϊόντων. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 50-60 λεπτά. Όσον αφορά την ολιγουρία, ο χρόνος ημιζωής μπορεί να αυξηθεί σε 8-20 ώρες. Ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται επίσης στα νεογνά (2-4 ώρες). Η νεφρική κάθαρση της αμπικιλλίνης μετά από ενδοφλέβια χορήγηση είναι περίπου 194 ml / λεπτό.

Φαρμακοδυναμική

Βακτηριοκτόνα αντιβιοτικά Haemophilus influenzae, μηνιγγοκόκκοι, γονοκόκκοι και Bordetella pertussis, Proteus mirabilis, Salmonella, Shigella, Ε. Coli.

Περίπου το 20-50% των E.coli είναι ανθεκτικές στην αμπικιλλίνη. Από την ομάδα Proteus sp. μόνο το Proteus mirabilis είναι 15-40% ευαίσθητο και το Proteus vulgaris είναι 45-70% ευαίσθητο. Όσον αφορά τη σαλμονέλα και το Shigella, το επίπεδο αντίστασης ποικίλει ανάλογα με την περιοχή, αλλά υπάρχει μια τάση για πλήρη αντίσταση.

Τα Morganella morganii και Providenica rettgeri είναι σχεδόν εντελώς ανθεκτικά στα φάρμακα.

Το θεραπευτικό φάσμα της αμπικιλλίνης δεν καλύπτει τα Pseudomonas aerogenes και όλους τους οργανισμούς που παράγουν πενικιλλινάση.

Ανάλογα με τη συχνότητα χορήγησης, αυξάνεται η πιθανότητα σχηματισμού β-λακταμάσης και η ανάπτυξη αντοχής στην αμπικιλλίνη.

Ενδείξεις χρήσης

Οξείες και χρόνιες βακτηριακές λοιμώξεις ποικίλης σοβαρότητας και εντοπισμού, λαμβάνοντας υπόψη το ευαίσθητο παθογόνο:

- βακτηριακή μηνιγγίτιδα, ενδοκαρδίτιδα, οστεομυελίτιδα, σηψαιμία

- λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος (συμπεριλαμβανομένου του μακρού βήχα)

- λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος

- τις λοιμώξεις της χοληδόχου κύστης και της χοληφόρου οδού

- λοιμώξεις του γαστρεντερικού σωλήνα (συμπεριλαμβανομένης της αποκατάστασης χρόνιων φορέων σαλμονέλωσης)

- δερματικές και μαλακές μολύνσεις

- φλεγμονώδεις ασθένειες του οφθαλμού

Δοσολογία και χορήγηση

Για οξείες και σοβαρές λοιμώξεις προτιμάται η ενδοφλέβια χορήγηση του φαρμάκου.

Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νόσου και καθορίζεται από το γιατρό.

Κατά κανόνα, η αμπικιλλίνη χρησιμοποιείται για 7-10 ημέρες, αλλά η θεραπεία θα πρέπει να συνεχιστεί για τουλάχιστον 2-3 ημέρες μετά την εξαφάνιση των συμπτωμάτων της νόσου.

Στη θεραπεία των λοιμώξεων που προκαλούνται από β-αιμολυτικό στρεπτόκοκκο, να επιτευχθούν θετικά αποτελέσματα αμπικιλλίνη πρέπει να εφαρμόζεται για τουλάχιστον 10 ημέρες, διαφορετικά υπάρχει κίνδυνος περαιτέρω ανάπτυξη των ρευματισμών ή ανθρώπινο νεφρό (σπειραματονεφρίτιδα).

Σε περίπτωση μολύνσεων μέτριας πορείας, ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 20 κιλών σε σωματικό βάρος εγχέονται σε -250-500 mg κάθε 6 ώρες. με σοβαρή πορεία 2,0 g κάθε 3-4 ώρες

Παιδιά βάρους έως 20 κιλά - 12,5-25 mg / kg κάθε 6 ώρες.

Για τα παιδιά (για μηνιγγίτιδα): στα νεογνά βάρους μέχρι 2 kg - 25-50 mg / kg κάθε 12 ώρες την πρώτη εβδομάδα ζωής, στη συνέχεια 50 mg / kg κάθε 8 ώρες. ένα νεογέννητο βάρους 2 kg ή περισσότερο - 50 mg / kg κάθε 8 ώρες την πρώτη εβδομάδα ζωής, και στη συνέχεια 50 mg / kg κάθε 6 ώρες.

Όταν η νεφρική βλάβη

Εξαρτάται από το ρυθμό σπειραματικής διήθησης:

- με κάθαρση κρεατινίνης 20-30 ml / min - 2/3 της συνήθους δόσης

- με κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 20 ml / min - 1/3 της συνήθους δόσης.

Σε σοβαρή διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, η δόση της αμπικιλλίνης για 8 ώρες δεν πρέπει να υπερβαίνει το 1 g.

Πιθανή ανισορροπία ηλεκτρολυτών

Σε ασθενείς με σοβαρή ανισορροπία ηλεκτρολυτών, το νάτριο πρέπει να λαμβάνεται υπόψη στο παρασκεύασμα.

Αυτό ισχύει τόσο για μία μόνο δόση όσο και για ολόκληρη την πορεία της θεραπείας, καθώς και για ειδικές δοκιμές για τον προσδιορισμό της ισορροπίας των ηλεκτρολυτών.

Είναι ιδιαίτερα απαραίτητο να ληφθεί υπόψη το περιεχόμενο του νατρίου σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία, οίδημα και αιμορραγίες διαφορετικής προέλευσης και εντοπισμού (στην καρδιακή ανεπάρκεια, κίρρωση του ήπατος, υποτροπιάζουσα ενδοκοιλοτική αιμορραγία), με θεραπεία αντι-σοκ για τη σταθεροποίηση καρδιαγγειακή δραστηριότητα, την παρεντερική διατροφή των ενηλίκων, παιδιών και βρεφών.

5 ml παρασκευασμένου διαλύματος 10% αμπικιλλίνης περιέχει 531,5 mg άλατος νατριούχου αμπικιλλίνης, που αντιστοιχεί σε 0,5 g αμπικιλλίνης και 31,5 mg (1,43 mmol) νατρίου.

10 ml παρασκευασμένου διαλύματος αμπικιλλίνης 10% περιέχει 1063 mg άλατος νατριούχου αμπικιλλίνης, που αντιστοιχεί σε 1.0 g αμπικιλλίνης και 65.8 mg (2.86 mmol) νατρίου.

Τα περιεχόμενα του φιαλιδίου αμπικιλλίνης 1000 mg διαλυμένα σε 10 ml ενέσιμου ύδατος (500 mg, αντίστοιχα, σε 5 ml ενέσιμου ύδατος).

Θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε μια προσφάτως παρασκευασμένη, καθαρή, μη ιζηματοποιημένη και μηχανική λύση εγκλεισμού. Μην εισάγετε αμπικιλλίνη ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα.

Η αμπικιλλίνη (διάλυμα 10%) χορηγείται ενδομυϊκά, ενδοφλέβια ή ενδοφλεβίως.

Όταν χορηγείται ενδοφλεβίως, το φάρμακο εγχέεται αργά σε διάστημα 3 λεπτών.

Η αμπικιλλίνη είναι συμβατή με 0,9% διάλυμα χλωριούχου νατρίου, 5% διάλυμα δεξτρόζης και 5% διάλυμα λεβουλόζης.

Παρενέργειες

- πρήξιμο και πόνος στο σημείο της ένεσης, εξάνθημα, κνησμός, ερυθρότητα

- ναυτία, έμετος, μετεωρισμός, διάρροια

- φαρμακευτικός πυρετός, ηωσινοφιλία, αγγειοοίδημα, σύνδρομο Lyell, οίδημα λάρυγγα, ορονοσία, αιμολυτική αναιμία, αλλεργική αγγειίτιδα, νεφρίτιδα ή

- φλεγμονή της βλεννογόνου μεμβράνης (συνήθως στο στόμα)

- τοπική φλεβίτιδα και σε σπάνιες περιπτώσεις κρυσταλλία (με παρατεταμένη ενδοφλέβια χορήγηση μεγάλων δόσεων)

- διέγερση του κεντρικού νευρικού συστήματος, κλονίσεις και παροξυσμούς

- αύξηση τρανσαμινάσης

- αναστρέψιμη μείωση στο επίπεδο προθρομβίνης, μείωση του χρόνου πήξης του αίματος

- οξεία διάμεση νεφρίτιδα (κύπελλο χωρίς σοβαρά κλινικά συμπτώματα)

- θρομβοπενία, κοκκιοκυτταροπενία, αναιμία, πανκυτταροπενία

- ψευδομεμβρανική, αιμορραγική κολίτιδα

- κεφαλαλγία, κράμπες

- Το οίδημα του Quincke, κακοήθη εξιδρωματικό ερύθημα του Stevens-Johnson

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία στις πενικιλίνες, κεφαλοσπορίνες, καρβαπενέμες

- αλλεργικές αντιδράσεις στα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης

- λοιμώδη μονοπυρήνωση, λεμφοκυτταρική λευχαιμία

- την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

- ασθένειες της γαστρεντερικής οδού στο ιστορικό (κολίτιδα λόγω της χρήσης αντιβιοτικών)

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Λόγω της πιθανής μείωσης του θεραπευτικού αποτελέσματος αμπικιλλίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με χημειοθεραπευτικούς παράγοντες ή βακτηριοστατική αντιβιοτικά (όπως τετρακυκλίνη, ερυθρομυκίνη, σουλφοναμίδες, και χλωραμφαινικόλη).

Ταυτόχρονη χορήγηση με προβενεσίδη οδηγεί σε μια μείωση της απέκκρισης ούρων αμπικιλλίνη, η αύξηση της συγκέντρωσης του φαρμάκου στο αίμα και χολή και αυξάνουν τον χρόνο της αφαίρεσης του.

Η αμπικιλλίνη μπορεί προσωρινά να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντισυλληπτικών από του στόματος, συνεπώς, συνιστάται η πρόσθετη χρήση μεθόδων αντισύλληψης κατά τη συνταγογράφηση του φαρμάκου.

Οι μη ενζυματικές μέθοδοι για την ανάλυση της ζάχαρης στα ούρα μπορούν να δώσουν ψευδή θετικά αποτελέσματα, τα οποία παρατηρούνται κατά τον προσδιορισμό της περιεκτικότητας σε ούρα.

Ειδικές οδηγίες

Στη διαδικασία αγωγής με αμπικιλλίνη, είναι απαραίτητη η συστηματική παρακολούθηση της λειτουργίας των νεφρών, του ήπατος και του περιφερικού αίματος. Οι ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας απαιτούν προσαρμογή της δόσης. Όταν χρησιμοποιείται αμπικιλλίνη σε ασθενείς με βακτηριαιμία (σηψαιμία), είναι δυνατή μια αντίδραση βακτηριολύσεως (η αντίδραση Jarish-Herxheimer).

Υπερδοσολογία

Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν ναυτία, έμετο, διάρροια, κράμπες, διέγερση του κεντρικού νευρικού συστήματος, μυοκλωνία ή σπασμοί, αναφυλακτική αντίδραση (σοκ).

Θεραπεία: απόσυρση φαρμάκων, συμπτωματική, υποστηρικτική θεραπεία. Ασθενείς με εξασθενημένη νεφρική λειτουργία - αιμοκάθαρση.

Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία

500 mg και 1000 mg το καθένα σε γυάλινα φιαλίδια, ερμητικά σφραγισμένα με ελαστικά πώματα και συμπιεσμένα με καπάκια αλουμινίου.

50 φιάλες μαζί με 50 οδηγίες για ιατρική χρήση στο κράτος και ρωσικές γλώσσες τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C

Μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

Μην υποβάλετε αίτηση μετά την ημερομηνία λήξης

Όροι πώλησης φαρμακείου

Κατασκευαστής

SANAVITA Pharmaceuticals GmbH, D-59368 Werne, Γερμανία

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής

SANAVITA Pharmaceuticals GmbH, D-59368 Werne, Γερμανία

Διεύθυνση του οργανισμού που λαμβάνει απαιτήσεις από τους καταναλωτές σχετικά με την ποιότητα των προϊόντων (αγαθών) στη Δημοκρατία του Καζακστάν

Αντιπροσωπεία της SANAVITA Pharmaceuticals GmbH

St. Auezov 84, γραφείο 303

Τηλ. / Φαξ 8 (727) 250 34 26, 250 97 90

Έχετε πάρει άδεια ασθενείας λόγω του πόνου στην πλάτη;

Πόσο συχνά έχετε προβλήματα οσφυαλγίας;

Μπορείτε να ανεχτείτε τον πόνο χωρίς να παίρνετε παυσίπονα;

Μάθετε περισσότερα όσο το δυνατόν γρηγορότερα για να αντιμετωπίσετε τον πόνο στην πλάτη.