Για το σχηματισμό οποιουδήποτε εμβολίου εγχύεται με ανοσία

Η πρόληψη των μολύνσεων μέσω του εμβολιασμού έχει αποδείξει την αποτελεσματικότητά του, αποτελεί για δύο αιώνες αναπόσπαστο μέρος του σχηματισμού προστατευτικής ανοσίας στον πληθυσμό. Η ανοσολογία άρχισε να εκδηλώνεται τον 18ο αιώνα, όταν ο E. Jenner διαπίστωσε ότι οι γάτες που αλληλεπιδρούν με τις μολυσμένες αγελάδες της ευλογιάς δεν υπέφεραν αργότερα από την ευλογιά που επηρέασε τους ανθρώπους εκείνης της εποχής. Χωρίς να γνωρίζει τίποτα για την ασυλία, τους μηχανισμούς, ο γιατρός δημιούργησε ένα εμβόλιο που κατέστησε δυνατή τη μείωση του ποσοστού επίπτωσης.

Ένας οπαδός του Jenner θεωρείται Louis Pasteur, ο οποίος καθορίζει την παρουσία μικροοργανισμών που είναι μολυσματικοί παράγοντες, έλαβαν εμβόλιο κατά της λύσσας. Σταδιακά, οι επιστήμονες δημιούργησαν φάρμακα για τον κοκκύτη, την ιλαρά, την πολιομυελίτιδα και άλλες παθήσεις που ήταν προηγουμένως επικίνδυνες για την ανθρώπινη υγεία. Στον 21ο αιώνα, η ανοσοποίηση παραμένει το κύριο εργαλείο για τη δημιουργία μιας συγκεκριμένης ασυλίας μεταξύ των πολιτών.

Τι είναι ένα εμβόλιο

Το ανοσοποιητικό παρασκεύασμα στη σύνθεση του οποίου τα εξασθενημένα ή θανατωμένα ιικά συστατικά των παθογόνων ονομάζονται εμβόλια. Χρησιμεύει στην παραγωγή αντισωμάτων στο ανθρώπινο σώμα που αντιστέκονται σε αντιγόνα (ξένες δομές) για μεγάλο χρονικό διάστημα και είναι υπεύθυνες για ένα σταθερό ανοσολογικό φραγμό.

Έχουν αναπτυχθεί μέσα (οροί) που ισχύουν για όχι περισσότερο από μερικούς μήνες και είναι υπεύθυνα για την παραγωγή παθητικής ανοσίας. Εισάγονται αμέσως μετά τη μόλυνση, επιτρέπουν να σώσουν ένα άτομο από το θάνατο, σοβαρές παθολογίες. Ο εμβολιασμός είναι ένας μηχανισμός που παρέχει στο σώμα συγκεκριμένα αντισώματα, τα οποία λαμβάνει χωρίς να είναι άρρωστος.

Ένα εμβόλιο προτού περάσει την πιστοποίηση περνάει μια μακρά πειραματική πορεία. Για να χρησιμοποιήσετε επιτρέψτε ναρκωτικά με τα ακόλουθα χαρακτηριστικά:

• Ασφάλεια - μετά την εισαγωγή του εμβολίου δεν υπάρχουν σοβαρές επιπλοκές στους πολίτες.
• Προστατευτική επίδραση - παρατεταμένη διέγερση του προστατευτικού δυναμικού έναντι του παθογόνου που εισάγεται, διατήρηση της ανοσολογικής μνήμης.
• Ανοσογονικότητα - η ικανότητα να προκαλεί ενεργή ανοσία με μακροπρόθεσμο αποτέλεσμα, ανεξάρτητα από την ειδικότητα του αντιγόνου.
• Διεγερμένη κατευθυνόμενη διέγερση ανοσολογικής δράσης για την παραγωγή εξουδετερωτικών αντισωμάτων, Τ-λεμφοκύτταρα τελεστή.
• Το εμβόλιο πρέπει να είναι: βιολογικά σταθερό, αμετάβλητο κατά τη μεταφορά, αποθήκευση, χαμηλή αντιδραστικότητα, προσιτό κόστος, βολικό στη χρήση.

Οι απαριθμούμενες ιδιότητες των εμβολίων επιτρέπουν την ελαχιστοποίηση της εκδήλωσης τοπικών αντιδράσεων και επιπλοκών. Ποια είναι η διαφορά μεταξύ των εννοιών:

• postvaccinal αντιδράσεις ή τοπική - βραχυπρόθεσμη αντίδραση του σώματος, που προκύπτει από την εισαγωγή εμβολίου. Εμφανίζεται με τη μορφή οίδημα, πρήξιμο ή ερυθρότητα στο σημείο της ένεσης, κοινές ασθένειες - πυρετός, κεφαλαλγία. Η διάρκεια της περιόδου είναι κατά μέσο όρο 3 ημέρες, η διόρθωση των συνθηκών είναι συμπτωματική.
• επιπλοκές μετά το εμβόλιο - καθυστερούν, λαμβάνουν παθολογικές μορφές. Αυτές περιλαμβάνουν: αλλεργικές αντιδράσεις, διεργασίες υπερχείλισης, που προκαλούνται από παραβίαση των κανόνων της άσηψης, επιδείνωση χρόνιων παθήσεων, επίστρωση λοιμώξεων, που λαμβάνεται κατά την περίοδο μετά τον εμβολιασμό.

Ποικιλίες εμβολίων

Οι ανοσολόγοι διαιρούν τα εμβόλια σε τύπους που διαφέρουν στην παρασκευή τους, στον μηχανισμό δράσης, στη σύνθεση συστατικών και σε πολλά άλλα σημεία. Κατανομή:

Εξασθενούνται - τα φάρμακα παράγονται από ζωντανούς αλλά πολύ εξασθενημένους ιούς, είτε από παθογόνα στελέχη γενετικά τροποποιημένων μικροοργανισμών είτε από σχετικά στελέχη (αποκλίνοντα εναιωρήματα) που δεν είναι ικανά να προκαλέσουν ανθρώπινη μόλυνση. Τα σωληνωτά εμβόλια χαρακτηρίζονται από μειωμένη μολυσματικότητα (μειωμένη ικανότητα του αντιγόνου να μολύνει), διατηρώντας ταυτόχρονα ανοσολογικές ιδιότητες, δηλαδή την ικανότητα να προκαλούν ανοσοαπόκριση και να σχηματίζουν σταθερή ανοσία.

Παραδείγματα ζωντανών εμβολίων είναι παράγοντες που χρησιμοποιούνται για ανοσοποίηση έναντι πανώλης, γρίπης, ιλαράς, ερυθράς, παρωτίτιδας, βρουκέλλωσης, ταλαρεμίας, ευλογιάς, άνθρακα. Μετά από κάποιους εμβολιασμούς, όπως ο BCG, απαιτείται επανεμβολιασμός για τη διατήρηση της ανοσίας σε όλη τη διάρκεια ζωής.

Αδρανοποιημένα - αποτελούνται από "νεκρά" μικροβιακά σωματίδια που αναπτύσσονται σε άλλες καλλιέργειες, για παράδειγμα, σε έμβρυα κοτόπουλου, στη συνέχεια θανατώνονται υπό την επίδραση φορμαλδεΰδης και καθαρίζονται από ακαθαρσίες πρωτεϊνών. Η κατηγορία εμβολιασμού περιλαμβάνει:

• (corpuscular) - εξάγεται από ολόκληρα στελέχη (all-virion), ή από βακτήρια του ιού (ολόκληρα κύτταρα). Ένα παράδειγμα των πρώτων είναι τα εναιωρήματα κατά της γρίπης από την εγκεφαλίτιδα που μεταδίδεται με τσιμπούρια, η δεύτερη - οι λυοφιλιωμένες μάζες κατά της λεπτόσπισης, ο μακρύς βήχας, ο τυφοειδής πυρετός, η χολέρα. Τα εμβόλια δεν προκαλούν μόλυνση του σώματος, αλλά περιέχουν προστατευτικά αντιγόνα, προκαλούν αλλεργίες και ευαισθητοποίηση. Το πλεονέκτημα των συνθετικών σωμάτων στην σταθερότητα, την ασφάλεια, την υψηλή αντιδραστικότητα τους.
• χημική - κατασκευασμένη από βακτηριακές μονάδες που έχουν συγκεκριμένη χημική δομή. Χαρακτηριστικό χαρακτηριστικό θεωρείται η ελάχιστη παρουσία σωματιδίων έρματος. Αυτά περιλαμβάνουν εμβόλια για δυσεντερία, πνευμονόκοκκο, τυφοειδή πυρετό,
• συζευγμένα - περιέχουν ένα σύμπλεγμα τοξινών και βακτηριακών πολυσακχαριτών. Τέτοιοι συνδυασμοί ενισχύουν την επαγωγή ανοσογόνου ανοσίας. Για παράδειγμα, ένας συνδυασμός εμβολίου τοξικοειδούς διφθερίτιδας και Ar Haemophilus influenzae,
• διαίρεση ή υποβρυϊκή διάσπαση - που αποτελείται από εσωτερικά και επιφανειακά αντιγόνα. Τα εμβόλια καθαρίζονται καλά, επομένως, είναι ανεκτά χωρίς έντονες ανεπιθύμητες ενέργειες. Ένα παράδειγμα είναι κάποια θεραπεία κατά της γρίπης.
• υπομονάδα - που σχηματίζεται από μόρια μολυσματικών σωματιδίων, δηλαδή έχουν απομονώσει μικροβιακά αντιγόνα. Για παράδειγμα, Grippol, Influvac. Ξεχωριστά δηλώνει το τοξοειδές - μια ένωση που προέρχεται από τις εξουδετερωμένες τοξίνες των βακτηριδίων, οι οποίες διατήρησαν την αντι-και ανοσογονικότητα. Οι ανατοξίνες συμβάλλουν στον σχηματισμό έντονης ανοσίας έως και 5 ετών και άνω.
• ανασυνδυασμένη με γενετική μηχανική - που λαμβάνεται με τη βοήθεια ανασυνδυασμένου DNA που μεταφέρεται από επιβλαβή μικροοργανισμό. Για παράδειγμα, ένα εμβόλιο για το HBV.

Συγκριτική ανάλυση εμβολίων

Αριθμός πίνακα 1

Διαθέτει ανοσία μετά τον εμβολιασμό

Μετά από ορισμένους εμβολιασμούς, ένα άτομο αναπτύσσει ανοσία που είναι ειδική για τα εισαγόμενα μολυσματικά παθογόνα, δημιουργεί ανοσία σε αυτά. Τα κύρια χαρακτηριστικά της ανοσίας που προκύπτει από το εμβόλιο είναι τα εξής:

• την παραγωγή αντισωμάτων σε ειδικά αντιγόνα μολυσματικής νόσου,
• σχηματισμός ανοσίας σε 2 - 3 εβδομάδες.
• διατηρώντας την ικανότητα των κυττάρων να διατηρούν πληροφορίες για μεγάλο χρονικό διάστημα, να ανταποκρίνονται ανιχνεύοντας ένα ομοιογενές αντιγόνο.
• μειωμένη ανοσία στη μόλυνση σε σύγκριση με την ανοσία που σχηματίζεται μετά την ασθένεια.

Η ανοσία που αποκτάται από τον άνθρωπο μέσω εμβολιασμών δεν κληρονομείται και δεν μεταδίδεται μέσω του θηλασμού. Στο σχηματισμό του, περνάει από 3 στάδια:

1. Κρυφό Κατά τη διάρκεια των πρώτων 3 ημερών ο σχηματισμός προχωρά με λανθάνουσα κατάσταση, χωρίς ορατές αλλαγές στην κατάσταση του ανοσοποιητικού συστήματος.
2. Η περίοδος ανάπτυξης. Διαρκεί ανάλογα με το φάρμακο, τα χαρακτηριστικά του σώματος από 3 έως 30 ημέρες. Χαρακτηρίζεται από την αύξηση του αριθμού των αντισωμάτων έναντι του παθογόνου που λαμβάνεται με ένεση.
3. Μειωμένη ανοσία. Σταδιακή μείωση ως προς την ανταπόκριση στα στελέχη του εμβολίου.

Πάρτε μια πλήρη απάντηση στα Τ-εξαρτώμενα αντιγόνα, πιθανώς κάτω από ορισμένες συνθήκες: θα πρέπει να χρησιμοποιείτε προστατευτικά, κατάλληλα δοσολογημένα εμβόλια που εξασφαλίζουν παρατεταμένη επαφή με το ανοσοποιητικό σύστημα. Η διάρκεια της αλληλεπίδρασης παρέχεται με τη δημιουργία ενός "αποθέματος", με τη χορήγηση της αναστολής σύμφωνα με ένα σχήμα σύμφωνα με τα καθορισμένα διαστήματα, με έγκαιρο επανακαπνισμό. Η αντίσταση του σώματος στις λοιμώξεις παρέχεται από την απουσία άγχους, τη διατήρηση ενός κινητού τρόπου ζωής, την ισορροπημένη διατροφή.

Ο εμβολιασμός αναβάλλεται σε υψηλές θερμοκρασίες, χρόνιες ασθένειες στην οξεία φάση, φλεγμονώδεις διεργασίες, ανοσοανεπάρκεια, αιμοβλάστωση. Θα πρέπει να αξιολογείτε τους κινδύνους εμβολιασμού κατά τον προγραμματισμό και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, αλλεργικές παθήσεις με την εισαγωγή προηγούμενων εμβολίων.

Η παγκοσμιοποίηση της χρήσης του εμβολίου

Κάθε πολίτης θα πρέπει να καταλάβει ότι για την πρόληψη της εξάπλωσης της λοίμωξης μπορούν μόνο προληπτικά μέτρα, τα οποία αντικατοπτρίζονται στο χρονοδιάγραμμα εμβολιασμού ενός μόνο κράτους. Το έγγραφο περιέχει πληροφορίες σχετικά με τον κατάλογο των εμβολίων που δικαιολογούνται επιδημιολογικά για μια συγκεκριμένη περιοχή, το χρονοδιάγραμμα της παραγωγής τους.

Ο ΠΟΥ δημιούργησε ένα εκτεταμένο πρόγραμμα ανοσοποίησης (EPI) το 1974, με στόχο την πρόληψη της εμφάνισης λοιμώξεων και τη μείωση της εξάπλωσής τους.

Χάρη στην ΕΡΙ, υπάρχουν αρκετά σημαντικά στάδια που μείωσαν την εμφάνιση εστίας πολλών ασθενειών:

• 1974 - 1990 - ενεργή ανοσοποίηση κατά της ιλαράς, του τετάνου, της πολιομυελίτιδας, της φυματίωσης, του μαύρου βήχα,
• 1990 - 2000 - εξάλειψη της ερυθράς σε έγκυες γυναίκες, πολιομυελίτιδα, νεογνικός τετανός. Μείωση της λοίμωξης από ιλαρά, παρωτίτιδα, βήχα κοκκίνου, παράλληλη ανάπτυξη, χρήση εναιωρημάτων, οροί κατά ιαπωνικής εγκεφαλίτιδας, κίτρινο πυρετό.
• 2000 - 2025 - εφαρμόζεται η εισαγωγή σχετικών φαρμάκων, προγραμματίζεται η εξάλειψη της διφθερίτιδας, της ερυθράς, της ιλαράς, της αιμοφιλικής μόλυνσης και της παρωτίτιδας.

Η κάλυψη μεγάλης κλίμακας προκαλεί κάποιες ανησυχίες εκ μέρους του πληθυσμού, μεταξύ των νέων γονέων που φοβούνται τα μικρότερα σημάδια της κακής υγείας ενός παιδιού. Θα πρέπει να θυμόμαστε ότι οι παράγοντες που σχηματίζουν το ανοσοποιητικό σύστημα θα προστατεύουν από ειδικές ασθένειες, θα αποτρέπουν επιπλοκές, παθολογικές αλλαγές και θάνατο εάν μολυνθούν σε καταστάσεις μη εμβολιασμού. Ακόμη και ένας υγιής τρόπος ζωής δεν είναι σε θέση να προστατεύσει το σώμα από τις επιπτώσεις των ιών, των βακτηριδίων.

Σε περιπτώσεις μόλυνσης μετά τον εμβολιασμό, για παράδειγμα, σε περίπτωση ανεπαρκούς αποθήκευσης κεφαλαίων, παραβιάσεων της χορήγησης φαρμάκων, η ασθένεια προχωρά εύκολα και χωρίς συνέπειες, λόγω της παρουσίας ανοσίας. Ο ρουτίνας εμβολιασμός είναι οικονομικά δικαιολογημένος, δεδομένου ότι η θεραπεία σε περίπτωση μόλυνσης θα απαιτήσει περισσότερα κεφάλαια από το κόστος του εμβολίου.

Συμπληρώστε τις δηλώσεις
αντί για (..) προσθέστε τις σωστές λέξεις
1. για το σώμα μας είναι τα μικρόβια., και των προστατευτικών ουσιών που εκκρίνονται από τα λεμφοκύτταρα, -.
2. Η χορήγηση εμβολίων παράγει. ανοσία, και η εισαγωγή του θεραπευτικού ορού δημιουργεί. ασυλία
3. Η σύλληψη των μικροβίων από τα λευκοκύτταρα και η καταστροφή τους I. Ονομάστηκε Mechnikov.
4. Ανθρώπινα ερυθροκύτταρα. που αυξάνει το ποσό. σε ένα κλουβί. Τα βατράχια ερυθρά αιμοσφαίρια διακρίνονται από το γεγονός ότι.
5. Όταν η αρτηριακή αιμορραγία του βραχίονα είναι απαραίτητη πρώτα. με επικάλυψη. ή και στη συνέχεια.

Εξοικονομήστε χρόνο και δεν βλέπετε διαφημίσεις με Knowledge Plus

Εξοικονομήστε χρόνο και δεν βλέπετε διαφημίσεις με Knowledge Plus

Η απάντηση

Επαληθεύτηκε από έναν εμπειρογνώμονα

Η απάντηση δίνεται

tyschuk09

Συνδέστε τη Γνώση Plus για να έχετε πρόσβαση σε όλες τις απαντήσεις. Γρήγορα, χωρίς διαφήμιση και διαλείμματα!

Μην χάσετε το σημαντικό - συνδέστε το Knowledge Plus για να δείτε την απάντηση αυτή τη στιγμή.

Παρακολουθήστε το βίντεο για να αποκτήσετε πρόσβαση στην απάντηση

Ω όχι!
Οι απόψεις απόκρισης έχουν τελειώσει

Συνδέστε τη Γνώση Plus για να έχετε πρόσβαση σε όλες τις απαντήσεις. Γρήγορα, χωρίς διαφήμιση και διαλείμματα!

Μην χάσετε το σημαντικό - συνδέστε το Knowledge Plus για να δείτε την απάντηση αυτή τη στιγμή.

LiveInternetLiveInternet

-Αναζήτηση κατά ημερολόγιο

-Εγγραφείτε μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου

-Στατιστικά στοιχεία

Η χορήγηση του εμβολίου παράγει ανοσία

Ανοσοποίηση και ανοσοθεραπεία

Ανοσολογικές πτυχές του εμβολιασμού. Μηχανισμοί ανοσίας μετά τον εμβολιασμό. Διαφορές στην ανοσία μετά τον εμβολιασμό από την ανοσία που παράγεται ως αποτέλεσμα της φυσικής επαφής με το αντιγόνο.

Η έννοια της "συλλογικής ασυλίας".

Ο αγώνας κατά των μολυσματικών ασθενειών παρουσιάζει σημαντικές δυσκολίες και περιλαμβάνει διάφορες μεθοδολογίες, συμπεριλαμβανομένης της ανοσοπροφύλαξης με την έγχυση εμβολίων στο ανθρώπινο σώμα και την ανοσοθεραπεία, πράγμα που συνεπάγεται την εισαγωγή στο σώμα των έτοιμων αντισωμάτων σε ένα συγκεκριμένο είδος μικροοργανισμών (βλέπε τη διάλεξη για την πορεία της μικροβιολογίας, των αντιγόνων και των εμβολίων).

Από επιδημιολογική άποψη, η εξάπλωση της λοίμωξης είναι δύσκολη ή αδύνατη εάν 75 έως 90% των "ανοσολογικών" ατόμων είναι παρόντες σε έναν πληθυσμό ανθρώπων, δηλ. τα άτομα των οποίων το σώμα έχει αναπτύξει ανοσία στο παθογόνο. Αυτή η ασυλία καλείται συλλογική ή πληθυσμιακή. Αυτή η ανοσία είναι αποτέλεσμα φυσικών διεργασιών (επαφή στο παθογόνο, που πραγματοποιείται στη μολυσματική διαδικασία), καθώς και τεχνητών, ιατρικών διαδικασιών - εμβολιασμός και χορήγηση ανοσολογικών ορών (παρασκευάσματα αντιγόνου-ειδικών αντισωμάτων).

Η ανοσία, η οποία διαμορφώνεται ως αποτέλεσμα όλων αυτών των διαδικασιών, έχει κοινά χαρακτηριστικά και διαφορές. Έτσι, η ανοσία που παράγεται από φυσική επαφή με τον μολυσματικό παράγοντα σχηματίζεται έναντι όλων των αντιγόνων του μικροοργανισμού, αναπτύσσεται με την εμπλοκή όλων των μηχανισμών ανοσοπροστασίας σύμφωνα με τα χαρακτηριστικά των αντιγόνων του μικροοργανισμού. Ο βαθμός προστασίας αυτής της ανοσίας, κατά κανόνα, είναι υψηλός.

Η ανοσία μετά τον εμβολιασμό σχηματίζεται μόνο στα αντιγόνα που αποτελούν το εμβόλιο και το φάσμα των αντιγόνων του παθογόνου δεν είναι το ίδιο για διαφορετικά εμβόλια. Η μέγιστη συμμόρφωση της αντιγονικής σύνθεσης είναι χαρακτηριστική των ζώντων (εξασθενημένων) εμβολίων και των απενεργοποιημένων εμβολίων. Ωστόσο, μια τέτοια προσέγγιση της φυσικής αντιγονικής σύνθεσης δεν είναι ασφαλής, αφού η παθογένεια μπορεί να συσχετιστεί με πολλά συστατικά μικροβίων, συνεπώς, στην ανάπτυξη εμβολίων, τείνουν να ελαχιστοποιήσουν και, κατά συνέπεια, να απομακρύνουν ορισμένα συστατικά.

Επομένως, στην ανάπτυξη εμβολίων, υπάρχει μια δύσκολη επιλογή μεταξύ της ασφάλειας του εμβολίου και του προστατευτικού του αποτελέσματος.

Η ελάχιστη συμμόρφωση των αντιγόνων του εμβολίου με τη φυσική σύνθεση του παθογόνου είναι χαρακτηριστική των χημικών εμβολίων και των τοξοειδών. Κατά κανόνα, η ανοσία μετά τον εμβολιασμό, που αναπτύχθηκε για αυτά τα φάρμακα, μόνο του χυμικού τύπου, είναι μικρότερη και λιγότερο αγχωτική. Η χρήση χημικών εμβολίων και τοξοειδών συχνά συμβάλλει στην εμφάνιση μικρο-φορέων στον πληθυσμό. Αυτό οφείλεται στην κατωτερότητα της ανοσίας μετά τον εμβολιασμό: επειδή το εμβόλιο περιέχει μόνο ένα απομονωμένο αντιγόνο, η ανοσία σχηματίζεται μόνο σε σχέση με αυτό.

Δεδομένου ότι το αντιγόνο του εμβολίου είναι ο κύριος παθογενετικός παράγοντας, τα κλινικά σημεία της νόσου δεν σχηματίζονται εξαιτίας της εξουδετέρωσής του με αντισώματα. Αλλά σε γενικές γραμμές, σε σχέση με την παθογένεια ανοσία δεν είναι, η οποία δημιουργεί τη βάση για την ανάπτυξη των microbear.

Η διάρκεια της ανοσίας μετά τον εμβολιασμό κυμαίνεται από 1 έτος έως 7 έως 10 έτη, η διατήρησή της απαιτεί περιοδικό επανεμβολιασμό.

Η ανοσία που δημιουργείται από την εισαγωγή ανοσολογικών ορών (παρασκευάσματα αντιγόνου-ειδικών αντισωμάτων) διακρίνεται από τεχνητότητα και παθητικότητα. Στην περίπτωση αυτή, ο οργανισμός προστατεύεται για μικρό χρονικό διάστημα που καθορίζεται από την περίοδο καταβολισμού των αντισωμάτων που χορηγούνται. Για αντισώματα κατηγορίας IgG, αυτό είναι 1 έως 3 μήνες.

Επιπλέον, η εισαγωγή έτοιμων αντισωμάτων στο σώμα ακυρώνει την ανάπτυξη της ασυλίας του. Αυτό θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά τον καθορισμό των περιπτώσεων προσώπων που υπόκεινται σε εμβολιασμό / επανεμβολιασμό: η μεταφορά της λοίμωξης δεν αποτελεί εγγύηση για τη δημιουργία ανοσίας μνήμης στην περίπτωση χρήσης παρασκευασμάτων ανοσοσφαιρίνης για θεραπεία και πρόληψη.

Τα εμβόλια και ο ανοσοοροί χρησιμοποιούνται τόσο ως ανοσοπροφύλαξη όσο και ως ανοσοθεραπεία για πολλές μολυσματικές ασθένειες.

Στο πλαίσιο της ανοσοπροφύλαξης, η επιλογή μεταξύ του εμβολίου και του ανοσοποιητικού ορού προσδιορίζεται από τον χρόνο της πιθανής μόλυνσης ενός ατόμου: εάν η περίοδος επώασης της λοίμωξης είναι βραχύτερη από τον χρόνο που απαιτείται για την παραγωγή ανοσίας μετά τον εμβολιασμό, πραγματοποιείται προφύλαξη με ανοσοποιητικό ορό και μετά από 4-6 μήνες αποφασίζεται εάν είναι απαραίτητος ο εμβολιασμός.

Έτσι, ο εμβολιασμός πραγματοποιείται συχνά με προγραμματισμένο τρόπο και η εισαγωγή ανοσολογικών ορών - για προφύλαξη έκτακτης ανάγκης σε περίπτωση πιθανής μόλυνσης ενός ατόμου.

Τα παρασκευάσματα ορού χρησιμοποιούνται επίσης για τη θεραπεία κυρίως βακτηριακών λοιμώξεων, η παθογένεση των οποίων σχετίζεται με τη δράση των εξωτοξινών (αλλαντίαση, τετάνου, διφθερίτιδα). καθώς και ιογενείς λοιμώξεις σε ασθενείς με ανοσοανεπάρκεια και άλλες καταστάσεις υψηλού κινδύνου σοβαρής μόλυνσης.

Το φάσμα ανοσολογικών ορών (ή ειδικών σκευασμάτων ανοσοσφαιρίνης) είναι ευρύ: δημιουργούνται ανοσοσφαιρίνες αντι-κουνελιού, αντι-γρίπης, αντισταφυλοκόκκων, αντιστοίχες. καθώς και αντι-τετάνου, αντιπονικό ορό.

Αυτά τα φάρμακα παρασκευάζονται 1) από αίμα δότη, προεπιλέγοντα δείγματα με υψηλό τίτλο αντισωμάτων ενδιαφέροντος,

2) από το αίμα στοχευμένων ανοσοποιημένων δοτών,

3) από το αίμα των ανοσοποιημένων ζώων (άλογα, κουνέλια). Στην τελευταία περίπτωση, με την εισαγωγή του φαρμάκου, ο κίνδυνος αλλεργικών αντιδράσεων είναι υψηλός, οπότε η θεραπεία εκτελείται υπό ιατρική παρακολούθηση και μετά από μια αλλεργική δοκιμασία, σε σχέση με τη χρήση της αντιαλλεργικής θεραπείας.

Με τη χρήση εμβολίων και παρασκευασμάτων αντισωμάτων μπορεί να αναπτυχθούν επιπλοκές και παρενέργειες. Οι παρενέργειες των εμβολίων περιλαμβάνουν:

• η υποκλινική λοιμώδης διαδικασία, η "σβησμένη" μόλυνση, εμφανίζεται μόνο όταν εμβολιάζονται με ζωντανά (εξασθενημένα) εμβόλια, λόγω της αναπαραγωγής του στελέχους εμβολίου μικροοργανισμών, με αποτέλεσμα ορισμένοι ασθενείς να εμφανίζουν ελάχιστα σημάδια μόλυνσης.

• Συμπτώματα άγχους (ενεργοποίηση) του ανοσοποιητικού συστήματος - ερυθρότητα, πρήξιμο, πόνος στο σημείο της ένεσης, αυξημένοι περιφερειακοί λεμφαδένες (λεμφαδενοπάθεια), αυξημένη σωματική θερμοκρασία, πονοκέφαλος, πόνος στους μύες και τους αρθρώσεις - λόγω της ανάπτυξης ανοσοαπόκρισης, δηλαδή της παραγωγής κυτοκινών. Από τη φύση τους, αυτά τα σημεία δεν είναι παρενέργειες, καθώς αντιστοιχούν στο φυσιολογικό πρότυπο ανάπτυξης της ανοσολογικής απόκρισης, αλλά η κατάσταση του ατόμου επιδεινώνεται. Μερικές φορές τα συμπτώματα αυτά αναφέρονται ως «αντιδραστικότητα» των εμβολίων.

• αλλεργιογένεση. Παρουσιάζεται σε σχεδόν όλους τους τύπους εμβολίων, αλλά είναι πιο έντονη στα αδρανοποιημένα (σκοτωμένα) εμβόλια. Τα αλλεργιογόνα είναι μικροβιακά αντιγόνα. Η αλλεργιογένειά τους μπορεί να ενισχυθεί με πρόσθετα συστατικά του εμβολίου (σταθεροποιητές κ.λπ.).

• ο εμβολιασμός μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη ανοσοπαθολογικών αντιδράσεων. Αυτή η επίδραση είναι σπάνια, συνδέεται με αλλαγές στην αντιδραστικότητα του ανοσοποιητικού συστήματος, οι οποίες πραγματοποιούνται μετά από ένα πρόσθετο αντιγονικό φορτίο από το εμβόλιο. Πριν από την εισαγωγή του εμβολίου για τη διάγνωση αυτής της επιπλοκής είναι σχεδόν αδύνατη. Η φλεγμονή του ανοσοποιητικού συστήματος που αναπτύσσεται στο έδαφος του κεντρικού νευρικού συστήματος, του οστού και του αρθρικού συστήματος, του ανοσοποιητικού συστήματος, της θανατηφόρου έκβασης είναι εξαιρετικά σπάνια.

Μία από τις εκδηλώσεις των ανοσοπαθολογικών αντιδράσεων στα εμβόλια είναι η ανοσοενισχυτική ασθένεια. Αναπτύσσεται υπό τη μορφή λεμφοπολλαπλασιαστικών διεργασιών και σχετίζεται με αυξημένες ανοσολογικές αποκρίσεις στο επικουρικό συστατικό του εμβολίου. Τώρα αυτό το φαινόμενο σπάνια καταχωρείται και κυρίως κατά τον εμβολιασμό BCG, αφού τα ίδια τα μυκοβακτήρια έχουν λιπιδικά συστατικά που έχουν ανοσοενισχυτικές ιδιότητες.

Επί του παρόντος, το υδροξείδιο του αλουμινίου χρησιμοποιείται ως πρόσθετα (ουσίες που ενισχύουν την ανοσοαπόκριση λόγω της αποθήκευσης τους σε ιστούς και αποτρέπουν τη διάδοση στο σώμα), γεγονός που ελαχιστοποιεί τον κίνδυνο ανοσοανεπάρκειας.

Μεταξύ των παρενεργειών ειδικών παρασκευασμάτων αντισωμάτων (άνοσοι οροί) είναι αλλεργικές αντιδράσεις στην ξένη πρωτεΐνη και η ακύρωση της δικής της ανοσοαπόκρισης στο αντιγόνο, η οποία συζητήθηκε παραπάνω.

Συμπερασματικά, πρέπει να σημειωθεί ότι η χρήση φαρμάκων για ανοσοπροφύλαξη και ανοσοθεραπεία έχει εξαλείψει ή ελαχιστοποιήσει σημαντικά τον κίνδυνο θνησιμότητας και την ανάπτυξη σοβαρών επιπλοκών που σχετίζονται με πολλές μολυσματικές ασθένειες.

Ανοσοποίηση και ανοσοθεραπεία

Θέμα: Ανοσοπροφύλαξη, ανοσοθεραπεία και ανοσοκαταστολή Η ανάπτυξη μελετών ανοσοπροφύλαξης και ανοσοθεραπείας. Ε. Jenner, L. Pasteur, Ε. Bering, G. Ramon κ.ά. Αρχές ανοσοπροφύλαξης. Παρασκευάσματα για ανοσοποίηση: εμβόλια, οροί, ανοσοσφαιρίνες. Σύγχρονη ταξινόμηση των εμβολίων (ζωντανά, αδρανοποιημένα, μοριακά, συνθετικά, αντι-ιδιοτυπικά).

Μέθοδοι προετοιμασίας, αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και έλεγχος. Συγκεκριμένα εμβόλια.

Ανοσοπροφύλαξη και ανοσοθεραπεία ανθρώπινων μολυσματικών ασθενειών Για την πρόληψη και τη θεραπεία ασθενειών, η δημιουργία προληπτικών, διαγνωστικών και θεραπευτικών φαρμάκων που ομαδοποιούνται ως ανοσοβιολογικά παρασκευάσματα έχει μεγάλη σημασία. Σύμφωνα με τη σύγχρονη ταξινόμηση του A.A. Vorobyov, τα ανοσολογικά παρασκευάσματα περιλαμβάνουν: παρασκευάσματα που λαμβάνονται από ζωντανούς ή θανατωμένους οργανισμούς (βακτηρίδια, ιούς, μύκητες). Σε αυτούς από "ζωντανά και σκοτωμένα εμβόλια,

Ανοσοπροφύλαξη των μολυσματικών ασθενειών Προληπτικές εμβολιασμών γάτα σας είναι πολύ σημαντική όχι μόνο για τη διατήρηση της υγείας του, αλλά και για τη διατήρηση της υγείας του όλη την οικογένεια σας, αφού τα μολυσμένα και άρρωστα ζώα μπορεί να μολύνει τα ανθρώπινα λύσσα, χλαμύδια, ringworm και άλλες ασθένειες zooantropoznymi. Είναι χρήσιμο να υπενθυμίσουμε επίσης την αλήθεια ότι η πρόληψη της νόσου είναι ευκολότερη από τη θεραπεία, για να μην αναφέρουμε το γεγονός ότι

Ανοσοπροφύλαξη του H. Kesarwal Ως αποτέλεσμα επαφής με μικρόβια κατά τη διάρκεια της μόλυνσης, αναπτύσσεται προσωρινή ή μόνιμη ανοσία σε αυτά. Η ανοσοπροφύλαξη σάς επιτρέπει να αναπτύξετε ανοσία στη φυσική επαφή με τον παθογόνο οργανισμό. Χάρη στη δημιουργία εμβολίων, έχει καταστεί δυνατή η πρόληψη πολλών μολυσματικών ασθενειών και η εξάλειψη σοβαρών ασθενειών όπως η ευλογιά. Ι. Ενεργός και Παθητικός

Ανοσοθεραπεία: Παραδείγματα αυτού του τύπου θεραπείας περιλαμβάνουν τη χρήση ανοσοδιεγερτικών και την ανοσοθεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα. Πολλά μαθήματα έχουν βρεθεί από αυτή την ταχέως αναπτυσσόμενη πειραματική κατεύθυνση της θεραπείας σηπτικών σοκ. Παρά τον αρχικό ενθουσιασμό για τη χρήση αντιορών μονοκλωνικών αντισωμάτων σε ενδοτοξίνη στη θεραπεία ασθενών με gram αρνητικό σηπτικό

Νομική προσέγγιση στην ανοσοπροφύλαξη Η νομική προσέγγιση της ανοσοπροφύλαξης συνεπάγεται ένα συνδυασμό των δικαιωμάτων, των καθηκόντων και των ευθυνών ενός ατόμου και ενός κράτους. αυτές οι αρχές, σε διαφορετικό βαθμό, αντικατοπτρίζεται στη νομοθεσία πολλών χωρών, περιλαμβάνουν τα ακόλουθα: 1) Όλοι οι πολίτες που παρέχονται δωρεάν από το κράτος την ευκαιρία να περάσουν όλα τα απαραίτητα εμβόλια, καθώς και πληροφορίες σχετικά με τη φύση των εμβολίων, το

Αρχές της ανοσοθεραπείας σε νεογέννητους μολυσματικές ασθένειες των βακτηριακών, ιικών, μυκητιακών και μικτές αιτιολογία - μια από τις κύριες αιτίες νοσηρότητας και θνησιμότητας σε νεογέννητα διαφορετικών ηλικία κύησης. Παρά τη σταθερή βελτίωση των τεχνολογιών για τη θεραπεία και τη φροντίδα των νεογνών, η χρήση ισχυρών αντιβιοτικών, η νοσηρότητα και η θνησιμότητα σε μολυσματικές ασθένειες στη νεογνική περίοδο

Ανοσοθεραπεία Έχουν δημιουργηθεί ανοσοτροπικά παρασκευάσματα μικροβιακής προέλευσης και τα συνθετικά ανάλογα αυτών. Μέχρι σήμερα, υπάρχει μια αρκετά μεγάλη ποικιλία ανοσοτροπικών φαρμάκων. Με υποτροπιάζουσες βακτηριακές λοιμώξεις χρησιμοποιούν ανοσορυθμιστές: ribomunil, καψική μικροβιακή προϊόντα λύσης (bronhomunal, IRC-19, imudon et αϊ.), Συμπεριλαμβανομένων προϊόντα λύσης κυριότερων παθογόνων και παρέχοντας pneumotropic

Ανοσοθεραπεία - θεραπεία για τον καρκίνο στον ΧΧΙ αιώνα Ανοσοθεραπεία - θεραπεία για τον καρκίνο στο ΧΧΙ

Διαλέξεις για την ανοσολογία

ΧΗΜΕΙΟΘΕΡΑΠΕΙΑ ΙΝΤΡΑΒΡΟΥΧΙΝΗΣ ΣΤΟ ΔΙΑΔΙΚΤΥΟΜΕΝΟ ΑΜΕΣΟ ΚΑΡΚΙΝΟ ΤΟΥ ΧΕΙΡΟΥΡΓΟΥ Porunov V.Yu. Igitov V.I. Lazarev Α.Ρ. Mamontov G.K. Belonozhka A.V.

Lazarev S.A. Elinov Α.Ρ. Kovrigin Α.Ο.

AF RCRC με το όνομα NNBlokhin RAMS, Barnaul Στόχος: Αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας της χρήσης ενδοπεριτοναϊκής χημειοθεραπείας σε διάχυτο ορθοκολικό καρκίνο με περιτοναϊκή βλάβη. Υλικό και Μέθοδοι: Στο Τμήμα Κολοπροκρολογίας του Κρατικού Ιατρικού Ινστιτούτου, οι ασθενείς με ΑΚΟD 71 είχαν ενδοπεριτοναϊκή δράση

ΣΥΝΤΟΜΟΓΡΑΦΙΕΣ AG - αρτηριακή υπέρταση ANF - αντιπυρηνικά παράγοντας Asit - αλλεργιογόνο ανοσοθεραπεία ASF - αντιφωσφολιπιδικό σύνδρομο ΑΕΡ - αντιεπιληπτικό φάρμακο άσθματος - βρογχικό άσθμα ΒΜΙ - ελάχιστη IVIg αλλαγή ασθένεια - άνοση σφαιρίνη ενδοφλέβια GC - γλυκοκορτικοειδή GN - σπειραματονεφρίτιδας MDI - συσκευή εισπνοών μετρούμενων δόσεων

Προληπτικά μέτρα Για την ενεργό ανοσοπροφύλαξη της ιλαράς χρησιμοποιείται εμβόλιο ζωντανής ιλαράς (LCV). Παρασκευάζεται από το στέλεχος εμβολίου L-16 που αναπτύσσεται σε κυτταροκαλλιέργεια εμβρύων Ιαπωνικού ορτυκιού. Στην Ουκρανία, επιτρέπεται η χρήση της ZHKV "Ruvaks" (Aventis Pasteur, Γαλλία), μια ολοκληρωμένη ιλαράς, ερυθράς και παρωτίτιδας MMP (Merck Sharp Dohme, USA). Ζωντανό εμβόλιο ιλαράς χορηγείται σε παιδιά που δεν είχαν ιλαρά, με

Η εισαγωγή του εμβολίου παράγει ανοσία και η εισαγωγή θεραπευτικού ορού δημιουργεί ανοσία

Ο καθένας από εμάς παραμονεύει παντού πηγές μόλυνσης, αλλά αυτό δεν σημαίνει ότι θα αρρωστήσουμε την πρώτη επαφή μαζί τους. Αυτό δεν συμβαίνει γιατί η ασυλία στέκεται για την υγεία μας. Αυτή είναι μια προστατευτική ιδιότητα του σώματός μας, που παράγεται μετά από ασθένεια ή εμβολιασμό.

Υπάρχουν περιπτώσεις που ένα άτομο παίρνει μια λοίμωξη, και δεν υπάρχουν έτοιμα αντισώματα στο σώμα για να πολεμήσουν εναντίον του, και στη συνέχεια θεραπευτικός ορός έρχεται στη διάσωση. Πρόκειται για ένα φάρμακο πλάσματος αίματος, χωρίς ινωδογόνο, αλλά με έτοιμα αντισώματα.

Θεραπευτικός ορός

Προκειμένου να προληφθεί ή να αντιμετωπιστεί επειγόντως μια μολυσματική ασθένεια, είναι μερικές φορές απαραίτητη η προσφυγή στη χρήση θεραπευτικών ορών. Παρασκευάζονται από πλάσμα αίματος, αφαιρώντας από αυτό το ινωδογόνο, την πρωτεΐνη που είναι υπεύθυνη για την πήξη.

Ορός περιέχει ήδη έτοιμα αντισώματα κατά παθογόνων διαφόρων μολυσματικών ασθενειών. Πολύ συχνά στους προφυλακτικούς και θεραπευτικούς σκοπούς χρησιμοποιούνται φάρμακα που παρασκευάζονται από το πλάσμα αίματος των ζώων. Μερικές φορές χρησιμοποιούσαν ορούς ανθρώπων που είχαν αυτή τη μολυσματική ασθένεια.

Ο θεραπευτικός ορός είναι ένα πιο αποτελεσματικό φάρμακο από το εμβόλιο. Ως αποτέλεσμα της χρήσης του, η παθητική ανοσία σχηματίζεται πολλές φορές πιο γρήγορα. Η εισαγωγή του εξουδετερώνει γρήγορα τα παθογόνα, καθώς και τα μεταβολικά προϊόντα τους.

Ποικιλίες ορών

Στην ταξινόμηση των ορών είναι κατάλληλες από την άποψη της σημασίας τους και των ιδιαιτεροτήτων δράσης τους. Με βάση αυτό, είναι:

1. Αντιβακτηριακό.
2. Αντιτοξικό.
3. Antivirus.
4. Ομόλογο.
5. Ετερογενής.

Η πρώτη παραλλαγή προκύπτει από την υπερανοσοποίηση των αλόγων, χρησιμοποιώντας νεκρά βακτηρίδια. Παρά το περιεχόμενο των έτοιμων αντισωμάτων, τέτοιοι οροί δεν χρησιμοποιούνται ευρέως και επομένως χρησιμοποιούνται αρκετά σπάνια.

Αντι-ιικά παρασκευάσματα λαμβάνονται από τον ορό αίματος ζώων που έχουν μολυνθεί με ιό. Χρησιμοποιούνται πολύ συχνότερα λόγω της μεγαλύτερης απόδοσης τους.

Μεταξύ των αντιτοξικών είναι ιδιαίτερα απαραίτητο να γίνει διάκριση: διφθερίτιος ορός, τετάνος, αντιαγγράγγιο. Λαμβάνεται από το πλάσμα αίματος των αλόγων, χρησιμοποιώντας σταδιακά αυξανόμενες δόσεις τοξινών. Πριν από τη δοκιμή στον άνθρωπο, οι οροί πρέπει να καθαρίζονται, να ελέγχονται για την ασφάλεια και την πυρετογένεση.

Η χρήση του θεραπευτικού ορού

Για θεραπευτικούς σκοπούς, χρησιμοποιημένος ανοσοποιητικός ορός. Οι φαρμακευτικές του ιδιότητες εξαρτώνται από τον τρόπο με τον οποίο λαμβάνεται. Εάν παρασκευάζεται από πλάσμα ανθρώπινου αίματος (ομόλογο), τότε η διάρκεια της θεραπευτικής του δράσης είναι πολύ μεγαλύτερη από εκείνη που γίνεται από ζωικό αίμα (ετερόλογο).

Ορός που βασίζεται στο αίμα των ζώων διαρκεί μόνο μερικές εβδομάδες, και στη συνέχεια καταστρέφεται. Επιπλέον, αυτά τα φάρμακα μπορεί να προκαλέσουν παρενέργειες.

Πριν από τη χρήση, το ανθρώπινο σώμα πρέπει να ελέγχεται για ευαισθησία στα συστατικά του ορού, ενώ χορηγείται φάρμακο υψηλής αραιότητας. Εάν δεν παρατηρηθούν αρνητικές αντιδράσεις, τότε ο ασθενής θεραπεύεται με θεραπευτικό ορό σε μικρές δόσεις και σε διαστήματα μισής ώρας.

Αν μετά τη δοκιμή παρατηρηθούν αρνητικές αντιδράσεις, αλλά δεν υπάρχει ομόλογο φάρμακο, τότε το φάρμακο χορηγείται υπό γενική αναισθησία και με τη χρήση μεγάλου αριθμού γλυκοκορτικοειδών.

Για να εξασφαλιστεί ότι οποιοσδήποτε γιατρός πριν από την εισαγωγή ετερόλογου ορού στον ασθενή βάλει το στάγδην, έτσι ώστε σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, εάν η αλλεργική πρωτεΐνη αρχίσει να απορρίπτει, αρχίστε να παρέχετε πρώτες βοήθειες.

Η αποτελεσματικότητα της χρήσης του ορού εξαρτάται από τη σωστή δόση και την επικαιρότητα της διαδικασίας. Η δόση πρέπει να υπολογίζεται βάσει της μορφής της κλινικής διαδικασίας, έτσι ώστε να μπορεί να εξουδετερώνει όλα τα αντιγόνα που κυκλοφορούν στο σώμα.

Ο θεραπευτικός ορός είναι ένα φάρμακο που μπορεί να είναι αποτελεσματικό στις πρώτες ημέρες της νόσου. Η εφαρμογή του σε μεταγενέστερη ημερομηνία δεν είναι πιθανό να δώσει το επιθυμητό αποτέλεσμα.

Ο συχνότερα χρησιμοποιούμενος ορός για τη θεραπεία των ακόλουθων νόσων:

• Διφθερίτιδα.
• Botulism
• Τέτανος
• Σταφυλοκοκκική λοίμωξη.
• Anthrax.
• Γρίπη.
• Λύσσα και άλλοι.

Εάν χρησιμοποιείτε τον ορό στην αρχή της ασθένειας, θα δώσει καλό αποτέλεσμα.

Παρασκευάσματα πλάσματος αίματος

Αυτά τα φάρμακα περιλαμβάνουν διάφορες μορφές:

1. Φυσικό πλάσμα. Έχει μια μικρή διάρκεια ζωής, λίγες μέρες.
2. Κατεψυγμένο. Μπορεί να αποθηκευτεί στην κατάψυξη για αρκετούς μήνες.
3. Ξηρό πλάσμα. Για 5 χρόνια είναι κατάλληλο. Πριν από τη χρήση, αραιώστε το με αλατούχο διάλυμα.

Από το πλάσμα αίματος, η σφαιρίνη, το ινωδογόνο, η αλβουμίνη λαμβάνεται πιο συχνά. Η γάμμα σφαιρίνη χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία και την πρόληψη λοιμωδών νοσημάτων, όπως:

Υπάρχουν περιπτώσεις χρήσης αυτού του φαρμάκου για τη νόσο των εγκαυμάτων.

Η fibrinolysin είναι ικανή να λύσει θρόμβους αίματος, συνεπώς η χρήση της σε θρομβοεμβολική νόσο δικαιολογείται. Πριν από την ενδοφλέβια χορήγηση, αραιώνεται με αλατούχο διάλυμα.

Οι ανοσοσφαιρίνες κατασκευάζονται συχνότερα από ανθρώπινο αίμα, είναι 2 τύπων:

• Σκουπίστε.
• Η δράση των ναρκωτικών κατευθύνεται.

Χρησιμοποιήστε τα ομόλογα φάρμακα πιο ασφαλή, δεν προκαλούν ανεπιθύμητες αντιδράσεις. Για να ληφθεί ανοσοσφαιρίνη ιλαράς, χρησιμοποιείται αίμα δότης, το οποίο έχει ήδη αντισώματα κατά ενός αριθμού βακτηριακών και ιικών λοιμώξεων.

Προκειμένου να παρασκευαστούν στοχευμένες ανοσοσφαιρίνες, οι εθελοντές καλούνται να βοηθήσουν. Ανοσοποιούνται έναντι μιας συγκεκριμένης ασθένειας. Το αποτέλεσμα είναι ένα παρασκεύασμα με υψηλή συγκέντρωση αντισωμάτων.

Με τον τρόπο αυτό, λαμβάνονται ανοσοσφαιρίνες για τη θεραπεία της γρίπης, της λύσσας, της ευλογιάς, του τετάνου και άλλων μολύνσεων.

Εμβολιασμός

Οποιαδήποτε ασθένεια είναι πιο εύκολο να αποφευχθεί παρά να αντιμετωπιστεί. Αυτό μπορεί να αποδοθεί στις μολυσματικές ασθένειες. Όχι πάντα η ανοσία μας μπορεί να αντιμετωπίσει τη λοίμωξη, σε ορισμένες περιπτώσεις είναι απαραίτητο να βοηθήσουμε στην ανάπτυξη ορισμένων αντισωμάτων που θα είναι έτοιμα για άμεση βιασύνη για την καταπολέμηση του αιτιολογικού παράγοντα της νόσου. Για αυτόν τον εμβολιασμό πραγματοποιείται.

Αυτή η διαδικασία είναι σημαντική όχι μόνο για τα παιδιά, αλλά και για εμβολιασμούς ενήλικων κατά ορισμένων σοβαρών ασθενειών. Θα βοηθήσουν στην αποφυγή σοβαρών επιπλοκών εάν η πηγή μόλυνσης εισέλθει στο σώμα.

Μετά την εισαγωγή του εμβολίου, το σώμα διεξάγει μια πραγματική ανοσοαπόκριση, παραμένουν τα λευκοκύτταρα, τα οποία είναι ικανά να παράγουν αντισώματα εναντίον αυτού του παθογόνου. Και αυτό δεν θα συμβεί λίγο μετά τη μόλυνση, αλλά σχεδόν αμέσως.

Η σύνθεση των εμβολίων μπορεί να είναι διαφορετική, ανάλογα με το γεγονός ότι είναι:

Η πρώτη ομάδα περιλαμβάνει ζώντα παθογόνα που έχουν χάσει τη μολυσματικότητα τους. Τέτοια στελέχη προκαλούν λανθάνουσα μόλυνση στον άνθρωπο, η οποία δεν διαφέρει καθόλου από το παρόν, μόνο χωρίς εμφανή ορατά συμπτώματα.

Με τον πολλαπλασιασμό στο σώμα, τα παθογόνα αυξάνουν το αντιγονικό φορτίο και η ανοσία μπορεί να αναπτυχθεί ακόμη και μετά από μία μόνο χρήση και για τη ζωή.

Τα αδρανοποιημένα εμβόλια περιέχουν νεκρά παθογόνα, επομένως, προκειμένου να αναπτυχθεί επαρκής ανοσία και ορισμένη ποσότητα αντισωμάτων, είναι απαραίτητο να εγχυθεί επανειλημμένα το φάρμακο στο σώμα.

Οι δραστηριότητες πρόληψης ασθενειών περιλαμβάνουν απαραιτήτως τον εμβολιασμό του πληθυσμού έναντι των κοινών λοιμώξεων.

Πριν εμβολιαστείτε, είναι απαραίτητο να εξετάσετε όλες τις αντενδείξεις, ειδικά για τα παιδιά. Υπάρχουν περιπτώσεις όπου ο εμβολιασμός αντενδείκνυται.

Οι αντενδείξεις μπορεί να είναι:

• Μόνιμη. Ανοσοανεπάρκεια, κακοήθεις όγκοι.
• Προσωρινή. Η παρουσία οξείας ασθένειας, επιδείνωση χρόνιων ασθενειών.
• Λάθος. Προγεννητικότητα, δυσβολικóτητα, αναιμία, συγγενείς δυσπλασίες, αλλεργίες, άσθμα.

Μην αποφύγετε τους εμβολιασμούς, σε ορισμένες περιπτώσεις μπορούν να σώσουν τη ζωή σας ή του παιδιού σας.

Διαφορές μεταξύ του εμβολίου και του θεραπευτικού ορού

Αν και τα εμβόλια και οι οροί αναγνωρίζονται ότι μας προστατεύουν από τη μόλυνση και βοηθούν να τα αντιμετωπίσουμε το συντομότερο δυνατόν, υπάρχουν σημαντικές διαφορές μεταξύ τους:

1. Το εμβόλιο χρησιμεύει στην πρόληψη ασθενειών και ο θεραπευτικός ορός είναι φάρμακο.
2. Μετά την εισαγωγή του εμβολίου στο σώμα σχηματίζεται μακροχρόνια ανοσία και ο ορός περιέχει ήδη έτοιμα αντισώματα.
3. Η επίδραση του εμβολίου έρχεται μετά από κάποιο χρονικό διάστημα και ο ορός δρα αμέσως.
4. Μετά τον εμβολιασμό, η ανοσία δημιουργείται για μεγάλο χρονικό διάστημα και ο θεραπευτικός ορός είναι απλώς μια προσωρινή δράση.
5. Ο κατάλογος των ασθενειών που μπορούν να προληφθούν με ένα εμβόλιο είναι πολύ περισσότερο από τον αριθμό των ασθενειών που μπορούν να αντιμετωπιστούν με τον ορό.

Έτσι, λειτουργούν στην ίδια κατεύθυνση, αλλά οι μηχανισμοί είναι τελείως διαφορετικοί.

Ορός γάλακτος και η σύνθεση του

Μετά το μαγείρεμα το τυρί cottage παραμένει ορό γάλακτος, η χρήση του μπορεί να είναι η πιο ποικιλόμορφη, αλλά οι περισσότεροι από εμάς απλώς ρίχνουμε. Και μάταια, είναι ένα απαραίτητο προϊόν όχι μόνο στη διατροφή αλλά και σε ορισμένες άλλες περιοχές.

Ένα τέτοιο εύρος χρήσης εξηγείται από τη σύνθεση του ορού γάλακτος και είναι αρκετά πλούσιο σε αυτό. Περιλαμβάνει: λακτόζη, πρωτεΐνες ορού γάλακτος, λίπος γάλακτος, βιταμίνες Β, C, Α, Ε και βιοτίνη.

Επιπλέον, περιέχει ασβέστιο, μαγνήσιο και ευεργετικά βακτήρια.

Όλα αυτά τα στοιχεία είναι πολύ χρήσιμα για το σώμα, γι 'αυτό θα πρέπει να επανεξετάσετε τη στάση τους απέναντι σε αυτό το προϊόν.

Χρήσιμες ιδιότητες ορού γάλακτος

Τα οφέλη αυτού του προϊόντος είναι γνωστά από την αρχαιότητα. Οι πρόγονοί μας χρησιμοποιούσαν συχνά ορό γάλακτος για διάφορες ασθένειες.

Έχει μια τεράστια λίστα με χρήσιμες ιδιότητες:

1. Ομαλοποιεί το έργο του ήπατος και των νεφρών.
2. Διεγείρει τα έντερα.
3. Είναι ένα διουρητικό και επομένως συμβάλλει στην εξάλειψη επιβλαβών ουσιών.
4. Καθαρίζει το δέρμα.
5. Αφαιρεί τις φλεγμονώδεις διεργασίες.
6. Παρέχει ουσιαστική βοήθεια στους ρευματισμούς.
7. Ανακουφίζει από αιμορροΐδες.
8. Προωθεί τη διάθεση των διαταραχών της εγκεφαλικής κυκλοφορίας.
9. Εξαλείφει χρόνιες ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος.

Είναι δυνατόν να αναφέρουμε ασθένειες για τις οποίες ο ορός γάλακτος μπορεί να βοηθήσει. Αν εφαρμοστεί τακτικά, το αποτέλεσμα δεν θα είναι πολύ μεγάλο.

Ταξινόμηση των ανοσοδιεγερτικών

Αυτά είναι φάρμακα που ενισχύουν την ασυλία. Πρώτα απ 'όλα, μπορούν να χωριστούν σε παρασκευάσματα φυτικής και ζωικής προέλευσης.

Τα ανοσοδιεγερτικά ζωικής προέλευσης δεν χωρίζονται σε 2 ομάδες.

1. Ρυθμίστε την ανοσία στο επίπεδο του θύμου και του μυελού των οστών.

• Οι βασιζόμενες στο θύμο πρωτεΐνες επηρεάζουν τα Τ-λεμφοκύτταρα.
• Φάρμακα που επηρεάζουν την παραγωγή αντισωμάτων.

Όλα αυτά τα φάρμακα έχουν ισχυρή επίδραση στο σώμα και είναι ανεπιθύμητο να τα παίρνετε χωρίς ιατρική συνταγή.

2. Κυτοκίνες. Συντονίστε το έργο των κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος.

• Ιντερλευκίνες. Ενεργούν στα κύτταρα της έμφυτης ανοσίας και αναπτύσσονται.
• Ιντερφερόνες. Έχουν ανοσοτροποποιητική και αντιική δράση.
• Οι επαγωγείς ιντερφερόνης. Διεγείρει την παραγωγή της δικής της ιντερφερόνης στα κύτταρα του σώματος.

Παρά την τεράστια επιλογή στα φαρμακεία, ο γιατρός πρέπει να συνταγογραφήσει φάρμακα για ασυλία.

Φάρμακα για ανοσία

Αυτός είναι ο ευκολότερος τρόπος για να βελτιωθεί η ασυλία, ειδικά επειδή δεν υπάρχει έλλειψη αυτών των φαρμάκων. Όλα αυτά τα φάρμακα χωρίζονται σε διάφορες ποικιλίες:

• Ομοιοπαθητική. Μερικοί είναι πολύ ύποπτοι για τέτοια μέσα. Αλλά με τη σωστή επιλογή, έχουν καλή επίδραση και δεν προκαλούν παρενέργειες.
• Παρασκευάσματα ιντερφερόνης. Δράστε γρήγορα, αλλά μόνο ενάντια σε ιογενείς λοιμώξεις.

Αν μιλάμε για την αποτελεσματικότητα των ναρκωτικών, δίνουν ένα καλό αποτέλεσμα αν δεν εφαρμόζονται στην αρχή της νόσου, αλλά πριν από αυτήν. Πρόκειται για ένα είδος μέτρων πρόληψης ασθενειών. Στη συνέχεια, το σώμα θα είναι πλήρως οπλισμένο πριν από τη μόλυνση και γρήγορα θα το αντιμετωπίσει. Η μεγαλύτερη ζήτηση για τέτοια φάρμακα: "Viferon", "Arbidol", "Amiksin", "Cycloveron" και πολλοί άλλοι.

Η φύση βρίσκεται στο φρούριο της ασυλίας

Φυτικά παρασκευάσματα για ανοσία είναι πολύ πιο ήπια στο σώμα, αλλά πρέπει να ληφθούν για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα.

Μεταξύ των πιο δημοφιλών μεταξύ αυτών των ομάδων είναι τέτοια εργαλεία:

• "Βάμμα Echinacea."
• "Βάση ρίζας Althea".
• "Βάμμα (εκχύλισμα) του Ελευθεροκόκκου."

Μια θετική επίδραση στην ανοσία της Rhodiola Rosea. Δεν βελτιώνει μόνο την αντίσταση του σώματος σε διάφορες λοιμώξεις, αλλά έχει επίσης θετική επίδραση στην ψυχική και σωματική απόδοση.

Αξίζει να ληφθεί υπόψη ότι τα φυτικά παρασκευάσματα είναι πολύ πιο αργά, αλλά παρέχουν ένα σταθερό και μακροχρόνιο αποτέλεσμα. Ταυτόχρονα, δεν υπάρχουν σχεδόν καθόλου παρενέργειες. Μπορείτε να τους πάρετε μαθήματα. Παρά την φαινομενική ασφάλεια μιας τέτοιας θεραπείας, η διαβούλευση με έναν γιατρό είναι ακόμα απαραίτητη.

Για να μην έχετε το θέμα να παίρνετε θεραπευτικό ορό επειγόντως για να καταπολεμήσετε μια μολυσματική ασθένεια, φροντίστε την ασυλία σας εκ των προτέρων και τότε δεν θα σας αφήσει κάτω.

Τα σκοτωμένα εμβόλια έχουν γενικά χαμηλότερη αποτελεσματικότητα σε σύγκριση με ζωντανά εμβόλια, αλλά με επανειλημμένη χορήγηση δημιουργούν επαρκώς σταθερή ανοσία, προστατεύοντας τους εμβολιασμένους από την ασθένεια ή μειώνοντας τη σοβαρότητά τους. Η συνηθέστερη χρήση είναι παρεντερική. Ένα από τα χαρακτηριστικά της παραγωγής αδρανοποιημένων εμβολίων είναι η ανάγκη για αυστηρό έλεγχο της πλήρους αδρανοποίησης εμβολίων.

Τα βακτηριακά βακτηριακά εμβόλια έχουν υψηλή αντιδραστικότητα. Οι υπομονάδες, τα διαχωρισμένα εμβόλια (διαχωρισμένα εμβόλια) στερούνται λιπιδίων, έχουν καλή ανεκτικότητα και επαρκή ανοσογονική δράση.

Χημικά εμβόλια. Πλεονεκτήματα και μειονεκτήματα. Αποτελεσματικότητα.

Χημικά εμβόλια - εμβόλια που αποτελούνται από προστατευτικά αντιγόνα παθογόνων και υπό όρους παθογόνων μικροοργανισμών. Υπάρχουν οι εξής τύποι:

χολέρα (αποτελείται από ανατοξίνη-χολερογόνο και λιποπολυσακχαρίτη, που εξάγεται από το κυτταρικό τοίχωμα της χολέρας vibrio),

ριβοσωμικό βακτηριακή - ribomunil (συμπεριλαμβανομένων κλασμάτων ριβοσωματική των διαφόρων ειδών μικροοργανισμών, ενεργοποιεί τα μακροφάγα, ουδετερόφιλα και τη σύνθεση της ιντερλευκίνης 1, 6, 8, και η ιντερφερόνη, καθώς επίσης και την λειτουργία των φυσικών φονικών κυττάρων, διεγείρει την χυμική ανοσολογική απόκριση και ένα τοπικό ανοσοποιητικό σύστημα της αναπνευστικής οδού, χρησιμοποιείται για να πρόληψη οξειών αναπνευστικών λοιμώξεων))

κυτταρόλυμα (που παρασκευάζεται με αρχική μέθοδο λύσης των βακτηρίων, π.χ., bronhomunal - λυοφιλισμένο προϊόν λύσης Streptococcus, Klebsiella, αιμοφιλία και άλλους εκπροσώπους της μικροχλωρίδας της αναπνευστικής οδού - τόνωση ειδική κυτταρική και χυμική ανοσοαπόκριση, η λειτουργία φαγοκυττάρων, καθορίζει τον αριθμό των Τ- και Β-αίματος λεμφοκύτταρα., ενισχύει την τοπική ανοσία της αναπνευστικής και γαστρεντερικής οδού και το IRS-19 είναι ένα ενδορινικό αερόλυμα το οποίο περιέχει το λύμα των μικροοργανισμών πιο συχνά παθογόνα των αναπνευστικών λοιμώξεων, αυξάνει φαγοκυτταρικής δραστικότητας μακροφάγου, αυξάνει τα επίπεδα της ενδογενούς ιντερφερόνης και της λυσοζύμης, διεγείρει την παραγωγή των εκκριτικών ανοσοσφαιρίνης Α, έχει μια δραστηριότητα απευαισθητοποίησης, χρησιμοποιείται για οξείες και χρόνιες μολύνσεις της αναπνευστικής οδού)

glyukozaminilmuramildipeptid (μορφή δοσολογίας θραύσμα likopid κυτταρικό τοίχωμα όλων σχεδόν των γνωστών βακτηριδίων - ενεργοποιεί έμφυτη ανοσία, ιδιαίτερα, αυξάνει την ένταση της απορρόφησης και τη θανάτωση των βακτηρίων κατά τη διάρκεια της φαγοκυττάρωσης, κυτταροτοξικότητα έναντι μολυσμένων από ιούς και καρκινικά κύτταρα, η έκφραση του HLA-DR-αντιγόνου σύνθεση IL-1, TNF -άλφα, CSF, καταστέλλει τις φλεγμονώδεις διεργασίες, χρησιμοποιείται για πυώδεις-φλεγμονώδεις ασθένειες του δέρματος και των μαλακών ιστών, που προκαλούνται τόσο από τα θετικά κατά Gram όσο και από τα αρνητικά κατά Gram και βακτηρίδια, χρόνιες λοιμώξεις του ανώτερου και κατώτερου αναπνευστικού συστήματος, φυματίωση, oftalmogerpese, ψωρίαση, θηλωμάτωση et αϊ.),

γλυκοπρωτεϊνικά εμβόλια προερχόμενα από κάψουλες Streptococcus pneumonie και Klebsiella pneumonie και κυτταρικά τοιχώματα, επάγουν όχι μόνο συγκεκριμένες, αλλά και φυσική ανοσία (ιδίως φάρμακο «Biostim» διεγείρει τη σύνθεση IL-1 ενεργοποιεί μυελοποίηση? συνιστάται για ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα, καθώς και με τη χημειοθεραπεία του καρκίνου).

Ανατοξίνες. Αρχές για την επίτευξη αποτελεσματικότητας εφαρμογής.

Ανατοξίνες - ανοσοβιολογικά παρασκευάσματα, τα οποία λαμβάνονται ως αποτέλεσμα της κατάλληλης επεξεργασίας των βακτηριακών εξωτοξινών. που χρησιμοποιούνται για την παραγωγή δραστικής ανοσίας σε εμβολιασμένους. Η δυνατότητα χρήσης των ανατοξινών για την πρόληψη της εμφάνισης της νόσου οφείλεται στο γεγονός ότι η παθογένεση πολλών ασθενειών (τέτανος, διφθερίτιδα, αλλαντίαση, γάγγραινα αερίων et αϊ.) Βρίσκεται επιπτώσεις στο συγκεκριμένο τοξικό προϊόν (εξωτοξίνη) κατανέμονται παθογόνα των ασθενειών αυτών.

Οι εξωτοξίνες, μαζί με την ικανότητα να προκαλούν παθολογικές διεργασίες σε έναν ζωντανό οργανισμό, έχουν αντιγονικότητα, δηλ. η ικανότητα όταν εισάγεται στο σώμα σε μικρές δόσεις για να προκαλέσει το σχηματισμό ειδικών αντισωμάτων - αντιτοξινών. Μετά την προσθήκη φορμαλίνης σε εξωτοξίνες σε μικρή ποσότητα και τη διατήρησή τους για αρκετές ημέρες στους 37-40 ° C, χάνουν εντελώς την τοξικότητά τους διατηρώντας τις αντιγονικές τους ιδιότητες.

Οι ανατοξίνες είναι ένα από τα πιο αποτελεσματικά και ασφαλή φάρμακα που χρησιμοποιούνται για την ανοσοποίηση των ανθρώπων. Τέτοια τοξοειδή παρασκευάζονται με τη μορφή καθαρισμένων, συμπυκνωμένων παρασκευασμάτων που προσροφώνται σε ένα πήκτωμα υδροξειδίου του αργιλίου. Η προσρόφηση τοξοειδών σε διάφορα ανόργανα προσροφητικά προκαλεί απότομη αύξηση στην αποτελεσματικότητα του εμβολιασμού. Αυτό εξηγείται από το γεγονός ότι δημιουργείται μία αποθήκη αντιγόνου στη θέση χορήγησης του προσροφημένου φαρμάκου και η απορρόφηση του επιβραδύνεται.

Με κλασματική ροή αντιγόνου από το σημείο της ένεσης, παρέχεται η επίδραση της άθροισμα του αντιγονικού ερεθισμού και ο βαθμός ανοσοαπόκρισης αυξάνεται δραματικά. Επιπλέον, εναπόθεση ουσία προκαλεί στο σημείο της ένεσης φλεγμονώδη απόκριση, η οποία από τη μία πλευρά, εμποδίζει την απορρόφηση του αντιγόνου και ενισχύει τη δράση εναπόθεση και, από την άλλη πλευρά - είναι μια μη ειδική διεγερτικό, το ενισχυτικό αντίδραση plazmotsitarnye σε λέμφου ιστούς του σώματος που εμπλέκονται σε immunogenesis. Πριν από τη χρήση, τα προσροφημένα παρασκευάσματα αναταράσσονται για να εξασφαλιστεί η ομοιόμορφη κατανομή της δραστικής ουσίας στο ίζημα μαζί με το προσροφητικό σε όλο τον όγκο τους. Στην πράξη, οι ευρύτερα χρησιμοποιούμενες είναι οι τοξότες διφθερίτιδας, τετάνου και αλλαντίασης.

Συνθήκες για την αποτελεσματικότητα του εμβολιασμού. "Ψυχρή Αλυσίδα".

Η αξιολόγηση της ανοσολογικής αποτελεσματικότητας πραγματοποιείται επιλεκτικά μεταξύ διαφόρων ομάδων του πληθυσμού και παρατηρήσεις σε ομάδες δεικτών του πληθυσμού (που λαμβάνουν σύμφωνα με την ηλικία των εμβολιασμών), καθώς και σε ομάδες κινδύνου (οικοτροφεία παιδιών, παιδικά σπίτια κλπ.). Οι κύριες απαιτήσεις για ανοσολογικές μελέτες έχουν ως εξής:

ένα σύντομο χρονικό διάστημα κατά το οποίο εξετάζονται όλοι οι οροί.

τα τυποποιημένα διαγνωστικά προϊόντα, τα ορού και τα διαγνωστικά κιτ.

ανοσολογική δοκιμή υψηλής ευαισθησίας για τον προσδιορισμό αντισωμάτων. Για το σκοπό αυτό, χρησιμοποιείται ολόκληρο το οπλοστάσιο ορολογικών μελετών (RNGA, RTG, ELISA κ.λπ.). Η επιλογή της δοκιμής για την αξιολόγηση της ανοσολογικής αποτελεσματικότητας ενός εμβολίου εξαρτάται από τη φύση της ανοσίας σε μια δεδομένη λοίμωξη. Για παράδειγμα, για τον τέτανο, διφθερίτιδα, ιλαρά, παρωτίτιδα κριτήριο εμβόλιο αποτελεσματικότητα είναι ο προσδιορισμός του επιπέδου των κυκλοφορούντων αντισωμάτων, και για τη φυματίωση, τουλαραιμία και βρουκέλλωση - κυτταρικές αποκρίσεις, π.χ. καθυστερημένη δερματικές δοκιμασίες τύπου. Δυστυχώς, για τις περισσότερες λοιμώξεις, οι οποίες βασίζονται στην κυτταρική ανοσία, δεν έχουν τεκμηριωθεί προστατευτικά επίπεδα κυτταρικών αποκρίσεων.

Εξερευνώντας ανοσολογική αποτελεσματικότητα των εμβολίων πραγματοποιείται με τη σύγκριση των ειδικών τίτλοι αντισώματος στον ορό των εμβολιασμένων πριν και σε διάφορα χρονικά διαστήματα μετά την ανοσοποίηση, καθώς και με σύγκριση αυτών των αποτελεσμάτων με εκείνα τα επίπεδα αντισώματος που λαμβάνεται με τους ίδιους όρους κατά την εξέταση εκείνα που έλαβαν τυφλό ή ένα φάρμακο αναφοράς. Το εικονικό φάρμακο τοποθετήθηκε σε ακριβώς τις ίδιες αμπούλες ή φιαλίδια με το υπό μελέτη εμβόλιο. Σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι σκόπιμο, βάσει δεοντολογικού προβληματισμού, να χρησιμοποιηθούν αντί των εικονικών εμβολίων που προορίζονται για την πρόληψη άλλων μολυσματικών ασθενειών. Ταυτόχρονα, το σχήμα ανοσοποίησης, η δοσολογία και ο τόπος χορήγησης του φαρμάκου θα πρέπει να είναι ίδιοι όπως στην ομάδα των υποκειμένων.

Η ανάγκη για τέτοιες μελέτες καθορίζεται από την ασάφεια των εννοιών των "εμβολιασμένων" και "προστατευμένων". Η εμπειρία δείχνει ότι αυτές οι έννοιες δεν συμπίπτουν πάντοτε. Αυτό επισημάνθηκε από πολλούς συγγραφείς όταν έλαβε χώρα διφθερίτιδα, ιλαρά και επιδημική παρωτίτιδα. Όπως προκύπτει από μελέτες που έγιναν από το Ινστιτούτο Ερευνών για ιογενή προετοιμασίες RAMS σε διάφορες συλλογικότητες των παιδιών στη Μόσχα και σε άλλες περιοχές της χώρας, περίπου το 40% των παιδιών της προσχολικής και πρώτης σχολικής ηλικίας δεν έχουν αντισώματα κατά του ιού της παρωτίτιδας και έτσι εκτίθενται σε σημαντικό κίνδυνο ανάπτυξης της νόσου.

Cold Chain "είναι ένα συνεχώς λειτουργικό σύστημα οργανωτικών και πρακτικών μέτρων που εξασφαλίζουν το βέλτιστο καθεστώς θερμοκρασίας για την αποθήκευση και μεταφορά ιατρικών ανοσοβιολογικών παρασκευασμάτων (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που χρησιμοποιούνται για ανοσοπροφύλαξη) σε όλα τα στάδια της διαδρομής τους από τον κατασκευαστή στον εμβολιασμένο. Η "ψυχρή αλυσίδα" είναι μία από τις σημαντικότερες συνιστώσες των μέτρων για την οργάνωση της ανοσοπροφυλαξίας μολυσματικών ασθενειών.

Η ανάγκη για ένα τέτοιο σύστημα λόγω του γεγονότος ότι οι χρησιμοποιούμενες σήμερα εμβόλια απαιτούν αυστηρή συμμόρφωση με μια ορισμένη θερμοκρασία κατά τη μεταφορά και την αποθήκευση, η παραβίαση των οποίων οδηγεί σε μερική ή πλήρη απώλεια της ανοσογονική δραστικότητα των εμβολίων, φυσικά επηρεάζει την αποτελεσματικότητα της ανοσοποίησης και υπονομεύει την αξιοπιστία του πληθυσμού στον εμβολιασμό.

Όλα τα εμβόλια είναι ευαίσθητες βιολογικές ουσίες που χάνουν τη δραστηριότητά τους με την πάροδο του χρόνου. Αυτό συμβαίνει πολύ πιο γρήγορα όταν εκτίθεται σε δυσμενείς συνθήκες θερμοκρασίας (πάνω ή κάτω από το συνιστώμενο εύρος). Μόλις χαθεί, η δραστηριότητα του εμβολίου δεν αποκαθίσταται όταν επιστρέψει στο συνιστώμενο καθεστώς θερμοκρασίας, δηλ. η απώλεια δραστηριότητας είναι μη αναστρέψιμη. Επομένως, η σωστή αποθήκευση και μεταφορά εμβολίων είναι ζωτικής σημασίας για τη διατήρηση της δραστηριότητάς της μέχρι την εισαγωγή στο σώμα.

Όλα τα εμβόλια χάνουν τη δραστηριότητά τους όταν φυλάσσονται σε υψηλές θερμοκρασίες, ωστόσο η ευαισθησία τους σε υψηλές θερμοκρασίες ποικίλλει. Τα πιο ευαίσθητα στη θερμότητα είναι η πολιομυελίτιδα, η ιλαρά, ο μακρύς βήχας (ακυτταρικός), η παρωτίτιδα, το DTP, το ADS, το ADS-M, το BCG και το εμβόλιο της ηπατίτιδας Β. Το τοξοειδές του τετάνου είναι λιγότερο ευαίσθητο στην αύξηση της θερμοκρασίας. Τα εμβόλια επίσης μπορούν να ποικίλουν ως προς την ευαισθησία τους ως χαμηλής θερμοκρασίας: μερικά μπορεί να μεταφέρει καταψύξεως χωρίς απώλεια δραστικότητας (BCG, πολιομυελίτιδας, ιλαράς, παρωτίτιδας εμβόλια), άλλα καταστράφηκαν από κατάψυξη (DTaP, Td, Td, AC, ηπατίτιδας εμβόλιο Β).

Το σύστημα ψυχρής αλυσίδας περιλαμβάνει:

1) ειδικά εκπαιδευμένο προσωπικό που εξασφαλίζει τη λειτουργία του εξοπλισμού ψύξης, την κατάλληλη αποθήκευση και μεταφορά εμβολίων,

2) εξοπλισμό ψύξης για την αποθήκευση και μεταφορά εμβολίων σε βέλτιστες συνθήκες θερμοκρασίας.

3) μηχανισμό ελέγχου της συμμόρφωσης με τις απαιτούμενες συνθήκες θερμοκρασίας σε όλα τα στάδια αποθήκευσης και μεταφοράς εμβολίων.

Γενικά χαρακτηριστικά των φαρμάκων που χρησιμοποιούνται για την ειδική πρόληψη των μολυσματικών ασθενειών.

Ειδική πρόληψη της διφθερίτιδας. Μέθοδοι αξιολόγησης της ανοσίας στη διφθερίτιδα.

Ανοσοποίηση (εμβολιασμός) με ανατοξίνη (εμβόλιο συνδυασμού (DTP, ADS) και επανεμβολιασμός του ενήλικου πληθυσμού για διατήρηση της ανοσίας (ADS-M).

Στην εστία: απομόνωση, απομονώματα επαφής, αναλύσεις και παρακολούθηση

.Το DTP είναι ένα εναιώρημα βακτηριδίων του κοκκύτη προσροφημένο σε υδροξείδιο αργιλίου, σκοτώθηκε από φορμαλίνη ή μερθειολικό άλας (20 δισ. Σε 1 ml) και περιέχει ανατοξίνη διφθερίτιδας σε δόση 30 μονάδων κροκίδωσης και 10 μονάδες δέσμευσης τοξοειδούς τετάνου σε 1 ml. Τα παιδιά εμβολιάζονται από την ηλικία των 3 μηνών και στη συνέχεια πραγματοποιούνται επαναληψιώσεις: η πρώτη σε 1,5-2 χρόνια, η επόμενη στην ηλικία των 9 και 16 ετών και στη συνέχεια κάθε 10 χρόνια.

Μετά την ασθένεια, σχηματίζεται μια ασταθής ανοσία και μετά από περίπου 10-11 χρόνια το άτομο μπορεί να αρρωστήσει και πάλι. Η υποτροπιάζουσα ασθένεια είναι ήπια και ευκολότερη στη μεταφορά.

Ασυλία. Είδη ασυλίας. Χαρακτηριστικό παθητικής ανοσίας. Παρασκευάσματα για παθητική ανοσοποίηση και χρήση τους.

Ασυλία - ανοσία του οργανισμού σε διάφορους μολυσματικούς παράγοντες και προϊόντα της ζωτικής τους δραστηριότητας, καθώς και σε ιστούς και ουσίες με ξένες αντιγονικές ιδιότητες (π.χ. δηλητήρια φυτικής και ζωικής προέλευσης).

Η κατάσταση της ανοσίας παρέχεται από τους μηχανισμούς ανοσίας, οι οποίοι μπορεί να είναι ειδικοί και μη ειδικοί και να έχουν χυμικές και κυτταρικές βάσεις.

Η κατάσταση της ανοσίας μπορεί να είναι είτε έμφυτη (κληρονομική) είτε μεμονωμένη:

1. Ειδική ανοσία (κληρονομική): περιλαμβάνει την ανοσία ορισμένων ειδών ζώων ή ανθρώπων στους παράγοντες που προκαλούν ορισμένες μολυσματικές ασθένειες. Έτσι, οι άνθρωποι δεν είναι ευαίσθητοι στον αιτιολογικό παράγοντα της πανώλης των σκύλων, πολλά ζώα - στον ιό της ιλαράς, στον γονοκόκκο και σε άλλους ανθρώπινους παθογόνους παράγοντες. Η αντίσταση στην αντίστοιχη μόλυνση κληρονομείται ως χαρακτηριστικό του είδους και εκδηλώνεται σε όλους τους εκπροσώπους αυτού του είδους. Η ένταση της συγκεκριμένης ανοσίας είναι πολύ υψηλή και μπορεί να ξεπεραστεί με μεγάλη δυσκολία.

2. Η αποκτηθείσα ανοσία σχηματίζεται καθ 'όλη τη διάρκεια ζωής του ατόμου.

Η ασυλία κατατάσσεται σε συγγενή και αποκτηθείσα.

Συγγενής (μη ειδική, συνταγματική) ανοσία οφείλεται σε ανατομικά, φυσιολογικά, κυτταρικά ή μοριακά χαρακτηριστικά που είναι κληρονομικά. Κατά κανόνα, δεν έχει αυστηρή ειδικότητα για τα αντιγόνα και δεν έχει μνήμη της πρωταρχικής επαφής με έναν εξωγήινο παράγοντα. Για παράδειγμα:

Όλοι οι άνθρωποι είναι άνοσοι στην πανούκλα του σκύλου.

Μερικοί άνθρωποι έχουν ανοσία στη φυματίωση.

Είναι αποδεδειγμένο ότι κάποιοι άνθρωποι έχουν ανοσία στον ιό HIV.

Αγοράζεται η ασυλία κατατάσσεται σε ενεργή και παθητική.

Η αποκτούμενη ενεργή ανοσία λαμβάνει χώρα μετά τη νόσο ή μετά την εισαγωγή του εμβολίου.

Η αποκτούμενη παθητική ανοσία αναπτύσσεται όταν τα έτοιμα αντισώματα εισάγονται στο σώμα με τη μορφή ορού ή μεταφέρονται στο νεογέννητο με το πρωτόγαλα της μητέρας.

Μια άλλη ταξινόμηση διαιρεί την ασυλία σε φυσική και τεχνητή.

Φυσικά η ανοσία περιλαμβάνει έμφυτη ανοσία και απέκτησε ενεργό (μετά από προηγούμενη ασθένεια). Εκτός από την παθητική μεταφορά των αντισωμάτων στο παιδί από τη μητέρα.

Τεχνητό η ανοσία συμπεριλαμβάνει την αποκτηθείσα δραστική ουσία μετά τον εμβολιασμό (εμβόλιο, χορήγηση ανοσοσφαιρίνης) και απέκτησε παθητική (χορήγηση ορού). Τεχνητό ενεργό η ασυλία καλείται επίσης μετά τον εμβολιασμό και παράγεται μετά την εισαγωγή εμβολίων ή τοξοειδών.

Παθητική ασυλία - Αυτός είναι ένας τύπος ανοσίας που αποκτάται από ένα άτομο λόγω της παθητικής μετάδοσης συγκεκριμένων αντισωμάτων που καταπολεμούν τους παθογόνους των ασθενειών (αντιγόνα) και εξασφαλίζουν την αντίσταση του οργανισμού σε λοιμώξεις. Η παθητική ανοσία χωρίζεται σε φυσικό και τεχνητό.

Παθητική ασυλία καλούνται επειδή τα αντισώματα στο ίδιο το σώμα δεν παράγονται, αλλά αποκτώνται από το σώμα από έξω. Στην περίπτωση της φυσικής παθητικής ανοσίας, τα αντισώματα μεταφέρονται στο παιδί από τη μητέρα με το τρανσλακσέντιο ή το γάλα και στην περίπτωση της τεχνητής ανοσίας, χορηγούνται αντισώματα σε ανθρώπους παρεντερικά με τη μορφή ανοσοποιημένων ορών, πλάσματος ή ανοσοσφαιρινών.

Φυσική παθητική ανοσία

Αυτός ο τύπος παθητικής ανοσίας μπορεί να συμβεί ως αποτέλεσμα της διείσδυσης αντισωμάτων που παράγονται από άλλο οργανισμό στο εσωτερικό περιβάλλον του σώματος. Η φυσική διείσδυση αντισωμάτων από έναν οργανισμό σε άλλο είναι δυνατή μόνο στη μόνη περίπτωση - κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Για παράδειγμα, οι ανοσοσφαιρίνες κατηγορίας G μπορούν να διασχίσουν τον πλακούντα και να μετακινηθούν στο αίμα ενός αναπτυσσόμενου εμβρύου από τον μητρικό οργανισμό.

Η ασυλία του πληθυσμού (που αποκαλείται νωρίτερα συλλογική ανοσία) είναι μια επίκτητη κατάσταση ειδικής προστασίας ενός πληθυσμού (του συνόλου του πληθυσμού, των επιμέρους ομάδων του), η οποία αποτελείται από την ασυλία των ατόμων στο συγκεκριμένο πληθυσμό.

Το επίπεδο της ασυλίας του πληθυσμού συνίσταται στη συνολική προστασία των ατόμων και χαρακτηρίζεται από το ποσοστό αυτών των ατόμων στον πληθυσμό. Εάν όλα τα άτομα του πληθυσμού είναι άνοσα, η ασυλία του πληθυσμού είναι 100%, οπότε η ανάπτυξη της επιδημικής διαδικασίας είναι αδύνατη. Ωστόσο, αυτή η ιδανική κατάσταση κατά τη διάρκεια της φυσικής εξέλιξης της επιδημικής διαδικασίας (κλινικά εκφρασμένες μορφές λοίμωξης, μεταφοράς) είτε δεν συμβαίνει καθόλου, είτε είναι εξαιρετικά σπάνια (μια παρόμοια κατάσταση συμβαίνει μερικές φορές μεταξύ των κατοίκων που ζουν σε φυσικές εστίες), αν και τεχνητά χρησιμοποιούν έναν εμβολιασμό για να δημιουργήσουν μια τέτοια κατάσταση είναι δυνατή. Η ανάπτυξη της ασυλίας του πληθυσμού εξαρτάται κυρίως από το μηχανισμό μετάδοσης, από τη δραστηριότητά της: όσο περισσότεροι άνθρωποι εμπλέκονται στην κυκλοφορία του παθογόνου, τόσο μεγαλύτερη είναι η ασυλία του πληθυσμού. Η ομάδα των αερομεταφερόμενων λοιμώξεων χαρακτηρίζεται από τον πιο ενεργό μηχανισμό μετάδοσης · ​​ως εκ τούτου, για αυτές τις ασθένειες, η ανοσία του πληθυσμού, με άλλα πράγματα να είναι ίδια, αναπτύσσεται ιδιαίτερα γρήγορα. Κατά συνέπεια, για τη διάδοση των αερομεταφερόμενων λοιμώξεων, η σημασία της ασυλίας του πληθυσμού είναι ιδιαίτερα μεγάλη - διαδραματίζει έναν σημαντικό ανασταλτικό ρόλο στην ανάπτυξη της επιδημικής διαδικασίας.

Χαρακτηριστικά της παθητικής ανοσίας. Ενδείξεις και παρασκευάσματα για παθητική ανοσοποίηση.

Παθητική ασυλία - Αυτός είναι ένας τύπος ανοσίας που αποκτάται από ένα άτομο λόγω της παθητικής μετάδοσης συγκεκριμένων αντισωμάτων που καταπολεμούν τους παθογόνους των ασθενειών (αντιγόνα) και εξασφαλίζουν την αντίσταση του οργανισμού σε λοιμώξεις. Η παθητική ανοσία χωρίζεται σε φυσικό και τεχνητό.

Φυσική παθητική ανοσία

Αυτός ο τύπος παθητικής ανοσίας μπορεί να συμβεί ως αποτέλεσμα της διείσδυσης αντισωμάτων που παράγονται από άλλο οργανισμό στο εσωτερικό περιβάλλον του σώματος. Η φυσική διείσδυση αντισωμάτων από έναν οργανισμό σε άλλο είναι δυνατή μόνο στη μόνη περίπτωση - κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Για παράδειγμα, οι ανοσοσφαιρίνες κατηγορίας G μπορούν να διασχίσουν τον πλακούντα και να μετακινηθούν στο αίμα ενός αναπτυσσόμενου εμβρύου από τον μητρικό οργανισμό.

Τεχνητή ανοσία - η ανοσία παράγεται όταν ένα εμβόλιο ή ανοσοσφαιρίνη εισάγεται στο σώμα.

Ορός ανθρώπινης ανοσοσφαιρίνης ηπατίτιδας Α

Ηπατίτιδα Β ανοσοσφαιρίνη ανθρώπινης ηπατίτιδας Β (HBIG)

Η ανοσοσφαιρίνη της ευλογιάς των κοτόπουλων κατά της ανεμοβλογιάς και του βότσαλα (VZIG)

Τετάνου ανοσοσφαιρίνης ανθρώπινου τετάνου (TIG)

Λύσσα ανθρώπινη αντι-λύνη ανοσοσφαιρίνη (HRIG)

Ιλαρά, Ρουβέλλα Ανθρώπινη ανοσοσφαιρίνη ορού

ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΙΑ ΕΓΚΕΚΡΙΜΕΝΩΝ ΑΣΘΕΝΕΙΩΝ:

Botulism Trivalent antitoxin *

Διφθερίτιδα Διφθερίτιδα Αντιτοξίνη

Τετάνου ανοσοσφαιρίνης ανθρώπινου τετάνου (TIG)

Οι ανοσοσφαιρίνες, οι άνοσοι ορόι χωρίζονται σε:

1. Αντιοτοξικοί - οροί κατά της διφθερίτιδας, του τετάνου, της αλλαντίασης, της γάγγραινας αερίου, δηλαδή των ορών που περιέχουν αντιτοξίνες ως αντισώματα που εξουδετερώνουν συγκεκριμένες τοξίνες.

2. Αντιβακτηριακές - οροί που περιέχουν συγκολλητίνες, ιζηματοσίνη, αντισώματα που δεσμεύουν αντισώματα στους παράγοντες που προκαλούν τυφοειδή πυρετό, δυσεντερία, πανώλη, κοκκύτη.

3. Οι ιοί ιών (ιλαρά, γρίπη, λύσσα) περιέχουν συμπληρωματικά αντιϊκά αντισώματα εξουδετέρωσης του ιού.

Οι ανοσοσφαιρίνες δημιουργούν παθητική ειδική ανοσία αμέσως μετά τη χορήγηση. Εφαρμόστε με τον ιατρικό και προληπτικό σκοπό. Για την αντιμετώπιση τοξικολογικών λοιμώξεων (τετάνου, αλλαντίασης, διφθερίτιδας, γάγγραινας αερίου), καθώς και για τη θεραπεία βακτηριακών και ιογενών λοιμώξεων (ιλαρά, ερυθρά, πανώλη, άνθρακας). Με σκοπό τη θεραπεία φαρμάκων ορού σε / m. Προφυλακτικά: σε / m σε άτομα που έρχονται σε επαφή με τον ασθενή, για τη δημιουργία παθητικής ανοσίας.

Εάν είναι απαραίτητο να δημιουργηθεί μια επείγουσα ανοσία, ανοσοσφαιρίνες που περιέχουν έτοιμα αντισώματα χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία μιας αναπτυσσόμενης λοίμωξης.

Πρόληψη έκτακτης ανάγκης. Ενδείξεις για τη διεξαγωγή. Τα χρησιμοποιούμενα μέσα.

ένα σύνολο δραστηριοτήτων για την εμφάνιση λοιμωδών νοσημάτων, με στόχο την πρόληψη της νόσου των ατόμων που έχουν επικοινωνήσει με τον ασθενή, σε περίπτωση πιθανής μόλυνσης. Περιλαμβάνει χημειοπροφύλαξη, επείγουσα ενεργή ανοσοποίηση, χορήγηση ανοσολογικών ορών και ανοσοσφαιρινών

Ενδείξεις για την πρόληψη έκτακτης ανάγκης από τον τέτανο:

τραυματισμούς με παραβίαση της ακεραιότητας του δέρματος και των βλεννογόνων μεμβρανών ·

κρυοπαγήματα και εγκαύματα (θερμική, χημική, ακτινοβολία) δεύτερος, τρίτος και τέταρτος βαθμός.

διεισδυτικά τραύματα της γαστρεντερικής οδού.

τον τοκετό εκτός του νοσοκομείου.

γάγγραινα και νέκρωση ιστών, αποστήματα?

Fαποκαταστάσεις για την πρόληψη έκτακτης ανάγκης του τετάνου:

- προσροφημένο τοξοειδές τετάνου (CA),

- ορός αντί-τετάνου (PSS).

Αλλεργικές δοκιμές. Η εκτίμησή τους και η σημασία τους στην επιδημιολογική πρακτική.

οι αλλεργικές διαγνωστικές εξετάσεις είναι μια πολύ εξειδικευμένη και ευαίσθητη μέθοδος για τη διάγνωση αλλεργικών και μολυσματικών ασθενειών, στην παθογένεια των οποίων επικρατεί το αλλεργικό συστατικό. Τα δείγματα βασίζονται σε τοπική ή γενική αντίδραση του ευαισθητοποιημένου οργανισμού σε απόκριση της χορήγησης συγκεκριμένου αλλεργιογόνου. Ιδιαίτερης σημασίας είναι η διάγνωση αλλεργικών διαγνωστικών εξετάσεωναλλεργικές ασθένειες, δεδομένου ότι ο ορισμός ενός αλλεργιογόνου ή μιας ομάδας αλλεργιογόνων που προκάλεσε μια κατάσταση υπερευαισθησίας, σας επιτρέπει να εφαρμόσετε περαιτέρω αυτά τα αλλεργιογόνα στην απευαισθητοποίηση του σώματος - την πιο συγκεκριμένη και πολλά υποσχόμενη μέθοδο θεραπείας αλλεργικών ασθενειών. Στη διάγνωση των αλλεργικών ασθενειών στη διαδικασία συλλογής ιστορία εκκρίνουν την επιδιωκόμενη ομάδα αλλεργιογόνων που θα μπορούσαν να προκαλέσουν υπερευαισθησία στον ασθενή. Διεξάγονται αλλεργικοί διαγνωστικοί έλεγχοι με αυτά τα αλλεργιογόνα έξω από την οξεία φάση της ασθένειας. Παράλληλα με την εισαγωγή αλλεργιογόνων εγχυμένων διαλυμάτων ελέγχου - διαλύτη αλλεργιογόνο και αλατούχο διάλυμα. Εφαρμόστε δερματικές και προκλητικές αλλεργικές διαγνωστικές εξετάσεις. Οι δοκιμές δέρματος είναι ο ασφαλέστερος και ευκολότερος τύπος αλλεργικών διαγνωστικών εξετάσεων. Ανάλογα με τη μέθοδο χορήγησης του αλλεργιογόνου, χρησιμοποιούνται οι δοκιμές εφαρμογής, αποτοξίνωσης και ενδοδερμίας. Δείγματα εφαρμογής χρησιμοποιούνται σε περίπτωση υπερευαισθησίας σε απλές χημικές ουσίες (βενζολίου, βενζίνη και άλλα), ορισμένα φάρμακα (ιώδιο, Novocain, κλπ.) σε ασθενείς με δερματίτιδα εξ επαφής. Σε ολόκληρο το δέρμα αντιβράχιο, πίσω ή κοιλιά επιβάλλετε ένα κομμάτι γάζας διαβρεγμένο με διάλυμα αλλεργιογόνου (σε συγκέντρωση που δεν προκαλεί ερεθισμό του δέρματος σε υγιείς ανθρώπους) και σφραγίζεται με συγκολλητική ταινία για 20 λεπτά. Το αποτέλεσμα αξιολογείται μετά από 20 λεπτά, 12 και 24 ώρες μετά την εφαρμογή του αλλεργιογόνου. Η εμφάνιση στο δέρμα στο σημείο επαφής με το αλλεργιογόνο υπεραιμία και οίδημα υποδεικνύει την παρουσία υπερευαισθησίας σε αυτό το αλλεργιογόνο. Οι δοκιμές εκδοράς χρησιμοποιούνται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στη γύρη, τα οικιακά και επιδερμικά αλλεργιογόνα σε ασθενείς με αλλεργική ρινίτιδα,βρογχικό άσθμα, αλλεργική ρινίτιδα, κνίδωση και αγγειοοίδημα. Διαλύματα αλλεργιογόνου και ελέγχου εφαρμόζονται στο δέρμα της παλαίας πλευράς του αντιβραχίου. Για κάθε αλλεργιογόνο, ξεχωριστός κόπτης φέρει παράλληλες γρατζουνιές σε κάθε σταγόνα. Μετά από 20 λεπτά και 24 ώρες, αξιολογούνται τα δείγματα. Η ανάπτυξη του οιδήματος στη ζώνη σχηματισμού δισκίων υποδηλώνει θετική αντίδραση. Οι ενδοδερμικές εξετάσεις χρησιμοποιούνται για υπερευαισθησία στα βακτηριακά και μυκητιακά αλλεργιογόνα σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα, χρόνια υποτροπιάζουσα κνίδωση και λοιμώδη νοσήματα. Αυτά τα δείγματα είναι 100 φορές πιο ευαίσθητα από τον σχηματισμό σχισμών, αλλά λιγότερο συγκεκριμένα και προκαλούν περισσότερες επιπλοκές. Φυματίωση μια σύριγγα Ενδοδερματικά ενέθηκε από 0,01 έως 0,1 ml του διαλύματος αλλεργιογόνου. Με την ανάπτυξη μιας κυψέλης κνίδωσης 15 έως 20 λεπτά μετά την ένεση, η αντίδραση είναι θετικού άμεσου τύπου. Η εμφάνισή της ενέσειςζώνες υπεραιμίας με διήθηση σε 24-48 ώρες. δείχνει μια θετική αντίδραση του καθυστερημένου τύπου. Μερικά αλλεργιογόνα (πενικιλλίνη και άλλοι αντιβιοτικά) κατά τη διενέργεια δοκιμασίας σε ασθενείς με υπερευαισθησία σε αυτές, μπορεί να εμφανιστούν σοβαρές επιπλοκές (σοκ) κατά τη διάρκεια της αποφλοίωσης και ιδιαίτερα των ενδοκοιλιακών εξετάσεων. Για να προσδιοριστεί η ευαισθησία σε αυτά τα αλλεργιογόνα, είναι καλύτερο να εφαρμοστεί η παθητική αντίδραση μεταφοράς υπερευαισθησίας σύμφωνα με την Prausnitz - Küstner. Ασθενής με αλλεργίες τα αντιβιοτικά λαμβάνουν ορό που περιέχει αντισώματα. Παθητικά ευαισθητοποιήστε την περιοχή του δέρματος ενός υγιούς ατόμου με την έγχυση του με τον ορό του ασθενούς ενδοδερμικά. Μετά από 24 ώρες στο σημείο της ένεσης ορό εισάγετε το αλλεργιογόνο. Η ερυθρότητα αυτής της περιοχής του δέρματος ενός υγιούς ατόμου υποδηλώνει την παρουσία αντισωμάτων στον ασθενή που είναι ειδικά για το υπό μελέτη αλλεργιογόνο. Υπό την παρουσία αυξημένης ευαισθησίας του καθυστερημένου τύπου, η παθητική αντίδραση μεταφοράς πραγματοποιείται με ένα εναιώρημα των λεμφοκυττάρων του ασθενούς. Οι προκλητικές εξετάσεις χρησιμοποιούνται σε περιπτώσεις όπου τα δεδομένα του αλλεργικού ιστορικού δεν αντιστοιχούν στα αποτελέσματα των δερματικών εξετάσεων. Οι προκλητικές δοκιμές είναι πιο συγκεκριμένες στη διάγνωση αλλεργικών ασθενειών. Εφαρμόστε ρινικές, επιπεφυκότα, εισπνοές και άλλες προκλητικές εξετάσεις. Η ρινική εξέταση χρησιμοποιείται στη διάγνωση αλλεργικών ρινίτιδα. Ένα σταγονόμετρο πιπετάρεται και στα δύο μισά της μύτης, με 2-3 σταγόνες υγρού ελέγχου. Απουσία αντίδρασης, ξεκινήστε μια μελέτη με αυξανόμενες συγκεντρώσεις του αλλεργιογόνου. Εάν η ρινική αναπνοή είναι δύσκολη, φτάρνισμα, ρινόρροια, η εξέταση θεωρείται θετική. Η δοκιμασία επιπεφυκίτιδας χρησιμοποιείται στη διάγνωση της πολυννώσεως με συμπτώματα επιπεφυκίτιδας. Μετά από μια προκαταρκτική δοκιμή με ένα διάλυμα ελέγχου, το αλλεργιογόνο ενσταλάσσεται σε μια πιπέτα στον κάτω σάκο του επιπεφυκότα. Ερυθρότητα, υγρά μάτια και φαγούρα αιώνα - σημάδια θετικής αντίδρασης. Δοκιμή εισπνοής χρησιμοποιείται στη διάγνωση του άσθματος. Το διάλυμα αλλεργιογόνου χορηγείται στον ασθενή με ένα διανεμητή αεροζόλ. Με θετικό τεστ, η ικανότητα του πνεύμονα μειώνεται κατά 10% και αναπτύσσεται ο βρογχόσπασμος, ο οποίος ανακουφίζεται από τα βρογχοδιασταλτικά. Όταν χρησιμοποιούνται προκλητικά δείγματα, λαμβάνονται υπόψη οι καθυστερημένες αντιδράσεις. Ψυχρή δοκιμασία χρησιμοποιείται στη διάγνωση χρόνιας υποτροπιάζουσας κνίδωσης. Ένα κομμάτι πάγου στερεώνεται στο δέρμα του αντιβραχίου για 3 λεπτάεπίδεσμο. Αν το αποτέλεσμα είναι θετικό, μετά από 10 λεπτά μετά την αφαίρεση του πάγου, σχηματίζεται μια κυψέλη κρούσματος στο δέρμα. Η θερμική δοκιμή χρησιμοποιείται στη διάγνωση της κνίδωσης. Ένας δοκιμαστικός σωλήνας με ζεστό νερό (t ° 40-42 °) τοποθετείται για 10 λεπτά στο δέρμα της παλαίας επιφάνειας του αντιβραχίου. Μια θετική αντίδραση χαρακτηρίζεται από το σχηματισμό μιας κυψέλης κνίδωσης στη θέση επαφής. Αλλεργικές διαγνωστικές εξετάσεις χρησιμοποιούνται επίσης στη διάγνωση ορισμένων μολυσματικών και παρασιτικών ασθενειών, συνοδευόμενες από αλλεργική ευαισθητοποίηση του σώματος. Στη διάγνωση της φυματίωσης (βλ.) Χρησιμοποιήθηκε απογύμνωση Το δείγμα του Pirke και ενδοδερμική δοκιμή Mantoux. Ως αλλεργιογόνο χρησιμοποιήθηκε αραίωση ξηρού καθαρισμένου φυματίνη. Κατά τη διάγνωσηβρουκέλλωση (βλ.) εφαρμόστε ενδοδερμική δοκιμή Byurne. Ένα αλλεργιογόνο είναι ένα διάλυμα βρουκελλίνης που περιέχει ένα αντιγονικό σύνολο τριών διαφορετικών παθογόνων της βρουκέλλωσης. Κατά τη διάγνωση εχινοκόκκωση (βλέπε) χρησιμοποίησε δοκιμή ενδοδερμίας Kasoni. Ένα αλλεργιογόνο είναι ένα εκχύλισμα από το περιεχόμενο της ουροδόχου κύστεως του εχινοκοκκικού. Κατά τη διάγνωση ταλαρεμία (βλ.) εφαρμόστε ενδοδερμική εξέταση με tularin - το εναιώρημα θανατωθεί με θέρμανση βακτήρια. Στη διάγνωση της δυσεντερίας (βλ.) Εφαρμόστε τη δοκιμή με τη δυσεντερίνη του Zuverkalov.

Τύποι εμβολίων και μέθοδοι εισαγωγής τους

Το σημερινό άρθρο ανοίγει το τμήμα "Εμβολιασμός" και αφορά τους τύπους των εμβολίων και τον τρόπο με τον οποίο διαφέρουν, τον τρόπο λήψης τους και με ποιο τρόπο εισάγονται στο σώμα.

Και θα ήταν λογικό να αρχίσουμε με τον ορισμό του εμβολίου. Έτσι, ένα εμβόλιο είναι ένα βιολογικό προϊόν που έχει σχεδιαστεί για να δημιουργήσει μια συγκεκριμένη ανοσία ενός οργανισμού σε ένα συγκεκριμένο αιτιολογικό παράγοντα μιας μολυσματικής νόσου αναπτύσσοντας ενεργή ανοσία.

Κάτω από τον εμβολιασμό (ανοσοποίηση), με τη σειρά του, αναφέρεται στη διαδικασία με την οποία ο οργανισμός αποκτά ενεργή ανοσία σε μολυσματική ασθένεια με χορήγηση εμβολίου.

Είδη εμβολίων

Το εμβόλιο μπορεί να περιέχει ζωντανούς ή θανατωμένους μικροοργανισμούς, μέρη μικροοργανισμών που είναι υπεύθυνοι για την παραγωγή ανοσίας (αντιγόνα) ή των εξουδετερωμένων τοξινών τους.

Τα εμβόλια που περιέχουν ολόκληρα μικροβιακά σώματα ονομάζονται σωματίδια: ολόκληρα κύτταρα - εάν ο μικροοργανισμός είναι ένα βακτήριο, ολόκληρο-ιογενές - εάν ο ιός.

Εάν το εμβόλιο περιέχει μόνο μεμονωμένα συστατικά του μικροοργανισμού (αντιγόνα), τότε ονομάζεται συστατικό (υπομονάδα, απαλλαγμένο από κύτταρα, ακυτταρικό).

Με τον αριθμό των παθογόνων κατά των οποίων σχεδιάστηκαν, τα εμβόλια χωρίζονται σε:

• μονοδύναμη (απλή) - εναντίον ενός παθογόνου
• πολυδύναμο - έναντι αρκετών στελεχών του ιδίου παθογόνου (για παράδειγμα, το εμβόλιο πολιομυελίτιδας είναι τρισθενές και το εμβόλιο pneumo-23 περιέχει 23 πνευμονοκοκκικούς ορότυπους)
• (συνδυασμένα) - κατά διάφορων παθογόνων παραγόντων (DTP, ιλαράς - παρωτίτιδας - ερυθράς).

Εξετάστε τα είδη των εμβολίων με περισσότερες λεπτομέρειες.

Ζωντανά εξασθενημένα εμβόλια

Ζωντανά εξασθενημένα (εξασθενημένα) εμβόλια λαμβάνονται από τεχνητά τροποποιημένους παθογόνους μικροοργανισμούς. Τέτοιοι αποδυναμωμένοι μικροοργανισμοί διατηρούν την ικανότητα να πολλαπλασιάζονται στο ανθρώπινο σώμα και να διεγείρουν την παραγωγή ανοσίας, αλλά δεν προκαλούν ασθένειες (δηλαδή, είναι μη μολυσματικές).

Οι εξασθενημένοι ιοί και βακτηρίδια συνήθως λαμβάνονται με επαναλαμβανόμενη καλλιέργεια σε έμβρυα κοτόπουλου ή κυτταροκαλλιέργειες. Πρόκειται για μια μακρά διαδικασία που μπορεί να διαρκέσει περίπου 10 χρόνια.

Μια ποικιλία ζωντανών εμβολίων είναι αποκλίνοντα εμβόλια, στην παρασκευή των οποίων χρησιμοποιούνται μικροοργανισμοί που σχετίζονται στενά με παθογόνους παράγοντες των ανθρώπινων μολυσματικών ασθενειών, αλλά δεν είναι ικανές να προκαλέσουν την ασθένειά του. Ένα παράδειγμα τέτοιου εμβολίου είναι το BCG, το οποίο προέρχεται από τη φυματίωση των βοοειδών μυκοβακτηριδίου.

Όλα τα ζωντανά εμβόλια περιέχουν ολόκληρα βακτήρια και ιούς, επομένως είναι σωληνοειδείς.

Το κύριο πλεονέκτημα των ζωντανών εμβολίων είναι η ικανότητα να προκαλούν επίμονη και μακροχρόνια (συχνά δια βίου) ανοσία μετά από μία ένεση (εκτός από τα εμβόλια που χορηγούνται μέσω του στόματος). Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι ο σχηματισμός ανοσίας σε ζωντανά εμβόλια είναι πιο κοντά σε εκείνο της φυσικής πορείας της νόσου.

Κατά τη χρήση ζωντανών εμβολίων υπάρχει πιθανότητα ο πολλαπλασιασμός στο σώμα, το στέλεχος του εμβολίου να επιστρέψει στην αρχική του παθογόνο μορφή και να προκαλέσει την ασθένεια με όλες τις κλινικές εκδηλώσεις και επιπλοκές.

Τέτοιες περιπτώσεις είναι γνωστές για το εμβόλιο ζωντανής πολιομυελίτιδας (OPV), επομένως δεν χρησιμοποιείται σε ορισμένες χώρες (ΗΠΑ).

Τα ζωντανά εμβόλια δεν πρέπει να χορηγούνται σε άτομα με ανοσοανεπάρκειες (λευχαιμία, HIV, θεραπεία με φάρμακα που προκαλούν καταστολή του ανοσοποιητικού συστήματος).

Άλλα μειονεκτήματα των ζωντανών εμβολίων είναι η αστάθεια τους, ακόμη και με μικρές παραβιάσεις των συνθηκών αποθήκευσης (η θερμότητα και το φως τους επηρεάζουν καταστροφικά), καθώς και η αδρανοποίηση που συμβαίνει όταν υπάρχουν αντισώματα στην ασθένεια στο σώμα (για παράδειγμα, όταν τα αντισώματα του παιδιού κυκλοφορούν ακόμα στο αίμα, που ελήφθησαν μέσω του πλακούντα από τη μητέρα).

Παραδείγματα ζωντανών εμβολίων: BCG, ιλαράς, ερυθράς, ανεμευλογιάς, παρωτίτιδας, πολιομυελίτιδας, εμβολίων κατά της γρίπης.

Απενεργοποιημένα εμβόλια

Τα αδρανοποιημένα (νεκρά, άψυχα) εμβόλια, όπως υποδηλώνει το όνομα, δεν περιέχουν ζωντανούς μικροοργανισμούς, επομένως δεν μπορούν να προκαλέσουν ασθένειες ακόμα και θεωρητικά, συμπεριλαμβανομένων και σε άτομα με ανοσοανεπάρκεια.

Η αποτελεσματικότητα των αδρανοποιημένων εμβολίων, σε αντίθεση με τα ζωντανά, δεν εξαρτάται από την παρουσία κυκλοφορούντων αντισωμάτων στο αίμα σε αυτό το παθογόνο.

Τα αδρανοποιημένα εμβόλια απαιτούν πάντα πολλαπλούς εμβολιασμούς. Μια προστατευτική ανοσολογική απάντηση συνήθως αναπτύσσεται μόνο μετά τη δεύτερη ή την τρίτη δόση. Η ποσότητα των αντισωμάτων σταδιακά μειώνεται, οπότε μετά από κάποιο χρονικό διάστημα απαιτείται επανειλημμένος εμβολιασμός (επανεμβολιασμός) για να διατηρηθεί ο τίτλος του αντισώματος.

Προκειμένου να βελτιωθεί η ανοσία, συχνά προστίθενται ειδικές ουσίες - προσροφητικά (πρόσθετα) στα αδρανοποιημένα εμβόλια. Τα ανοσοενισχυτικά διεγείρουν την ανάπτυξη της ανοσολογικής αντίδρασης, προκαλώντας μια τοπική φλεγμονώδη αντίδραση και δημιουργώντας μια αποθήκη του φαρμάκου στο σημείο της εισαγωγής του.

Αδιάλυτα άλατα αλουμινίου (υδροξείδιο αργιλίου ή φωσφορικό αργίλιο) χρησιμοποιούνται συνήθως ως πρόσθετα. Σε ορισμένα ρωσικά εμβόλια κατά της γρίπης χρησιμοποιείται για το σκοπό αυτό πολυοξείδιο.

Τέτοια εμβόλια ονομάζονται προσροφημένα (βοηθητικά).

Αδρανοποιημένα εμβόλια, ανάλογα με τη μέθοδο παρασκευής και την κατάσταση των μικροοργανισμών που περιέχονται σε αυτά, μπορούν να είναι:

• Σκοπός των εμβολίων είναι: το συστατικό του κοκκύτη της DTP, τα εμβόλια κατά της ηπατίτιδας Α, της πολιομυελίτιδας, της γρίπης, του τυφοειδούς, της χολέρας την πανούκλα.
• Τα υπομονάδα (συστατικά, χωρίς κύτταρα) εμβόλια περιέχουν ξεχωριστά μέρη των μικροοργανισμών - αντιγόνων, τα οποία είναι υπεύθυνα για την παραγωγή ανοσίας σε αυτό το παθογόνο. Τα αντιγόνα μπορούν να είναι πρωτεΐνες ή πολυσακχαρίτες που απομονώνονται από ένα μικροβιακό κύτταρο χρησιμοποιώντας φυσικοχημικές μεθόδους. Ως εκ τούτου, τα εμβόλια αυτά ονομάζονται επίσης χημικά. Τα εμβόλια της υπομονάδας είναι λιγότερο αντιδραστικά από ό, τι τα σωληνοειδή επειδή έχουν αφαιρεθεί όλα τα εμβόλια. τα κοκκύτη και τα εμβόλια γρίπης.
• Τα εμβόλια γενετικής μηχανικής (ανασυνδυασμένα) είναι ένας τύπος εμβολίου υπομονάδας, που λαμβάνεται με την εισαγωγή του γενετικού υλικού του μικροβίου που προκαλεί τη νόσο στο γονιδίωμα άλλων μικροοργανισμών (για παράδειγμα, κύτταρα ζυμομύκητα), τα οποία στη συνέχεια καλλιεργούνται και το επιθυμητό αντιγόνο απομονώνεται από την προκύπτουσα καλλιέργεια. Β και ανθρώπινου ιού θηλώματος.
• Δύο ακόμη είδη εμβολίων βρίσκονται στο στάδιο των πειραματικών μελετών - πρόκειται για εμβόλια DNA και εμβόλια ανασυνδυασμένου φορέα. Θεωρείται ότι και οι δύο τύποι εμβολίων θα παράσχουν προστασία στο επίπεδο των ζώντων εμβολίων, ενώ θα είναι τα ασφαλέστερα. Σήμερα μελετάται η γρίπη DNA και τα εμβόλια κατά του έρπητα και τα εμβόλια φορέων κατά της λύσσας, της ιλαράς και του HIV.

Ανοξείδια εμβολίων

Στον μηχανισμό ανάπτυξης ορισμένων ασθενειών, ο κύριος ρόλος δεν παίζει το ίδιο το μικροβιογόνο παθογόνο, αλλά από τις τοξίνες που παράγει. Ένα παράδειγμα αυτού είναι ο τετάνος. Ο αιτιολογικός παράγοντας του τετάνου παράγει νευροτοξίνη - τενανοσπασμίνη, η οποία προκαλεί τα συμπτώματα.

Για να δημιουργηθεί ανοσία σε τέτοιες ασθένειες, χρησιμοποιούνται εμβόλια, τα οποία περιέχουν τοξίνες - ανατοξίνες (τοξοειδή) που έχουν εξουδετερωθεί.

Οι ανατοξίνες λαμβάνονται χρησιμοποιώντας τις φυσικοχημικές μεθόδους που περιγράφονται παραπάνω (φορμαλίνη, θερμότητα), κατόπιν καθαρίζονται, συμπυκνώνονται και προσροφώνται σε ένα ανοσοενισχυτικό για την ενίσχυση των ανοσογόνων ιδιοτήτων.

Οι ανατοξίνες μπορούν να αποδοθούν υπό όρους με αδρανοποιημένα εμβόλια.

Παραδείγματα τοξικοειδών εμβολίων: ανατοξίνες τετάνου και διφθερίτιδας.

Συζευγμένα εμβόλια

Αυτά είναι αδρανοποιημένα, τα οποία είναι ένας συνδυασμός μερών βακτηρίων (καθαρισμένοι πολυσακχαρίτες του κυτταρικού τοιχώματος) με πρωτεΐνες φορείς, οι οποίοι είναι βακτηριακές τοξίνες (τοξοειδές διφθερίτιδας, ανατοξίνη τετάνου).

Σε ένα τέτοιο συνδυασμό, η ανοσογονικότητα του κλάσματος πολυσακχαριτών του εμβολίου, που από μόνη της δεν μπορεί να προκαλέσει πλήρη ανοσοαπόκριση (ιδιαίτερα σε παιδιά κάτω των 2 ετών), ενισχύεται σημαντικά.

Επί του παρόντος, δημιουργούνται και εφαρμόζονται συζευγμένα εμβόλια κατά της αιμοφιλικής μόλυνσης και του πνευμονόκοκκου.

Μέθοδοι χορήγησης εμβολίου

Τα εμβόλια μπορούν να χορηγηθούν με σχεδόν όλους τους γνωστούς τρόπους - μέσω του στόματος (από το στόμα), μέσω της μύτης (ενδορινικά, αεροζόλ), δερματικά και ενδοδερμικά, υποδορίως και ενδομυϊκά. Η οδός χορήγησης προσδιορίζεται από τις ιδιότητες ενός συγκεκριμένου φαρμάκου.

Κυρίως ζωντανά εμβόλια ενίονται ενδοδερμικά και ενδοδερμικά, η κατανομή των οποίων σε όλο το σώμα είναι εξαιρετικά ανεπιθύμητη λόγω πιθανών αντιδράσεων μετά τον εμβολιασμό. Με αυτόν τον τρόπο εισάγονται εμβόλια BCG, ταλαρεμίας, βρουκέλλωσης και ευλογιάς.

Μόνο τα εμβόλια μπορούν να χορηγηθούν από το στόμα, τα παθογόνα των οποίων χρησιμοποιούν τη γαστρεντερική οδό ως πύλη εισόδου στο σώμα. Ένα κλασικό παράδειγμα είναι το ζωντανό εμβόλιο πολιομυελίτιδας (OPV), εισάγονται επίσης εμβόλια ροδαϊών και τυφοειδών. Μέσα σε μια ώρα μετά τον εμβολιασμό, δεν θα πρέπει να καταναλώνεται η ρωσική ORP. Άλλα προφορικά εμβόλια δεν ισχύουν.

Ενδοσωματικό ζωντανό εμβόλιο κατά της γρίπης. Ο σκοπός αυτής της μεθόδου εισαγωγής είναι η δημιουργία ανοσολογικής προστασίας στις βλεννώδεις μεμβράνες της ανώτερης αναπνευστικής οδού, οι οποίες είναι η πύλη εισόδου της μόλυνσης από τη γρίπη. Συγχρόνως, η συστηματική ανοσία με αυτή τη μέθοδο χορήγησης μπορεί να είναι ανεπαρκής.

Η υποδόρια μέθοδος είναι κατάλληλη για την εισαγωγή τόσο των ζώντων όσο και των αδρανοποιημένων εμβολίων, ωστόσο, έχει αρκετά μειονεκτήματα (συγκεκριμένα, σχετικά μεγάλο αριθμό τοπικών επιπλοκών). Συνιστάται να το χρησιμοποιείτε σε άτομα με εξασθενημένη πήξη αίματος, καθώς στην περίπτωση αυτή ο κίνδυνος αιμορραγίας είναι ελάχιστος.

Ενδομυϊκή εμβόλια είναι η βέλτιστη, δεδομένου ότι αφενός, χάρη σε μια καλή παροχή αίματος στους μυς, το ανοσοποιητικό σύστημα παράγει γρήγορα, από την άλλη πλευρά μειώνει τον κίνδυνο των τοπικών παρενεργειών.

Παιδιά έως δύο έτη, η προτιμώμενη τοποθεσία για την εισαγωγή του εμβολίου είναι το μεσαίο τρίτο της πρόσθιας-πλευρική επιφάνεια του μηρού, και τα παιδιά μετά από δύο χρόνια και ενήλικες - δελτοειδής (άνω εξωτερικό τρίτο του άνω βραχίονα). Η επιλογή αυτή εξηγείται από μια σημαντική μυϊκή μάζα σε αυτά τα σημεία και λιγότερο έντονη από ότι στην περιοχή των γλουτών, το υποδόριο λιπώδες στρώμα.

Αυτό είναι όλο, ελπίζω ότι ήμουν σε θέση να παρουσιάσω ένα μάλλον μη απλό υλικό σχετικά με τους τύπους των εμβολίων, σε μια μορφή που είναι κατανοητή.

Η ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ ΚΑΙ ΤΩΝ ΠΡΟΦΥΛΑΚΤΙΚΩΝ Εμβολιασμών

Αριθμός απόψεων της δημοσίευσης ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΗΝ ΑΣΘΕΝΕΙΑ ΚΑΙ ΤΗΝ ΠΡΟΦΥΛΑΚΤΙΚΗ ΕΜΒΟΛΙΑ - 893

Παρατηρήθηκε ότι ένα άτομο που είχε μολυσματική νόσο δεν έχει πλέον μολυνθεί ξανά, γίνεται άνοσο σε αυτόν τον τύπο μικροοργανισμών. Η κατάσταση της ανοσίας στα παθογόνα των μολυσματικών ασθενειών χαρακτηρίζεται από τον όρο "ανοσία".

Ασυλία - μια σειρά διαδικασιών στο σώμα, με στόχο την προστασία του από τη μολυσματική εμφάνιση ξένων παραγόντων.

Διαπιστώθηκε ότι όχι μόνο τα μικρόβια και οι τοξίνες τους, αλλά και η διείσδυση οποιασδήποτε ξένης οργανικής ένωσης προκαλούν μια ορισμένη αντίδραση στο σώμα. Το σώμα αναγνωρίζει τον «αλλοδαπό» και σε απόκριση παράγει προστατευτικές ουσίες πρωτεϊνικής φύσης - αντισώματα.

Αντισώματα μπορούν να ληφθούν τεχνητά. Για να γίνει αυτό, μολύνουν (ανοσοποιούν) ένα ζώο, για παράδειγμα ένα άλογο, με ένα παθογόνο μικρόβιο, και τα αντισώματα συσσωρεύονται στο σώμα του. Περαιτέρω, ο ορός παρασκευάζεται από το αίμα των ανοσοποιημένων αλόγων, το οποίο περιέχει αντισώματα εναντίον αυτού του αντιγόνου (ένα μικρόβιο, για την εισαγωγή του οποίου το σώμα παράγει ένα αντίσωμα). Εάν ο ασθενής εγχυθεί με ορό που παρασκευάζεται από το αίμα ενός αλόγου, τότε τα αντισώματα που υπάρχουν σε αυτό θα διαλύσουν το αντίστοιχο μικρόβιο που προκάλεσε την ασθένεια. Κατά την έναρξη της νόσου, είναι σημαντικό να προστατεύεται αποτελεσματικά το σώμα από τη μόλυνση. Περαιτέρω αντισώματα θα παράγονται από το ίδιο το σώμα.

Με ορισμένες μολυσματικές ασθένειες, όπως η διφθερίτιδα, σχηματίζονται στο σώμα ειδικές ουσίες που εξουδετερώνουν τις τοξίνες των μικροοργανισμών. Αυτές οι ουσίες ονομάζονται αντιτοξίνες.

Σε απόκριση της εισαγωγής αντιγόνων (μικροβίων), παράγονται αυστηρά ειδικά αντισώματα τα οποία μπορούν να ανιχνευθούν στο αίμα, τους λεμφικούς ιστούς και τους ιστούς του σώματος. Τα αντιγόνα δεν είναι μόνο μικροοργανισμοί, αλλά απλώς ξένες ουσίες για έναν δεδομένο οργανισμό, για παράδειγμα πρωτεΐνες αυγών, ορό αίματος. Για το λόγο αυτό, τα αντιγόνα ονομάζονται σύνθετες οργανικές ουσίες ξένες στο σώμα, οι οποίες, όταν εισάγονται στο σώμα, προκαλούν το σχηματισμό αντισωμάτων σε αυτό και αλλάζουν την ανοσολογική τους αντιδραστικότητα.

Υπάρχουν δύο βασικοί τύποι ανοσίας: φυσικοί ή έμφυτοι και αποκτημένοι.

Η συγγενής ανοσία είναι η ανοσία του οργανισμού, που παρέχεται από το σύνολο των βιολογικών χαρακτηριστικών που είναι εγγενή σε ένα ή άλλο είδος ζωντανών όντων. Έτσι, ο άνθρωπος είναι ανοσοποιημένος στην πανούκλα των σκύλων βοοειδών. Με τη σειρά τους, τα ζώα είναι άνοσα από ιλαρά, μηνιγγίτιδα και κάποιες άλλες ανθρώπινες ασθένειες.

Η αποκτηθείσα ανοσία ονομάζεται τέτοια ανοσία του οργανισμού, η οποία διαμορφώνεται στη διαδικασία της ατομικής ανάπτυξής του καθ 'όλη τη διάρκεια της ζωής του. Για την επίκτητη ανοσία, ένα ειδικό χαρακτηριστικό είναι η ιδιαιτερότητα της δράσης προστατευτικών διατάξεων. Αφού ένα άτομο έχει μολυσματική νόσο, έχει ανοσία σε αυτόν τον τύπο μικροβίων. Η αποκτούμενη ανοσία μπορεί να προκληθεί τεχνητά. Για το σκοπό αυτό, το σώμα του ένα υγιές άτομο χορηγείται σε μία μικρή δόση μικροβίων, προηγουμένως εξασθενημένους ή νεκρούς, Εισαγωγή για το ανθρώπινο σώμα τέτοια μικρόβια προκαλεί την παραγωγή εντός αυτού των αντισωμάτων και την ενεργοποίηση των άμυνες ενάντια στη μόλυνση. Η ανοσία μπορεί να παραμείνει για μεγάλο χρονικό διάστημα, μερικές φορές για χρόνια ή ακόμα και καθ 'όλη τη διάρκεια της ζωής της (για παράδειγμα, κατά της ιλαράς, του τυφοειδούς και του τυφού).

Η ανοσία μπορεί επίσης να προκληθεί από την εισαγωγή στο ανθρώπινο σώμα φαρμάκων που περιέχουν ήδη έτοιμα αντισώματα. Μια τέτοια ασυλία προκύπτει γρήγορα, αλλά διαρκεί για μικρό χρονικό διάστημα, κατά μέσο όρο, έως και 3 εβδομάδες. Ταυτόχρονα, αυτή τη στιγμή το σώμα προστατεύεται από τη μόλυνση.

Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι ο εμβολιασμός χρησιμοποιείται για τη δημιουργία ανοσίας σε μολυσματικές ασθένειες. Τα εμβόλια ονομάζονται φάρμακα, τα οποία αποτελούνται από αποδυναμωμένα ή νεκρά μικρόβια, καθώς και από τα μεταβολικά προϊόντα τους. Σήμερα, ετοιμάζονται τα αποκαλούμενα χημικά εμβόλια.

Για ζώντα εμβόλια περιλαμβάνουν εμβόλια κατά της ευλογιάς, άνθρακα, λύσσα, φυματίωση, πανώλη, γρίπη, τύφο, poliomielita͵ ιλαράς, ερυθράς, παρωτίτιδας. Τα ζωντανά εμβόλια είναι τα πιο αποτελεσματικά και πλήρη φάρμακα. Η ανοσοποίηση με ζωντανά εμβόλια είναι πολύ αποτελεσματική.

Τα εμβόλια από τα νεκρά μικρόβια περιλαμβάνουν τυφοειδή, χολέρα, μαύρο βήχα, τσιμπούρι και ιαπωνική εγκεφαλίτιδα.

Τα χημικά εμβόλια είναι φάρμακα που λαμβάνονται με χημικές μεθόδους. Σήμερα, παράγεται και χρησιμοποιείται χημική πολυβακκίνη κατά τυφοειδούς, παρατυφοειδούς και τετάνου. Τα τοξοειδή παρασκευάζονται από τα απόβλητα των μικροβίων - βακτηριακές τοξίνες, εξουδετερώνονται με ειδική επεξεργασία, διατηρώντας όμως τις αντιγονικές τους ιδιότητες. Τα τοξοειδή της διφθερίτιδας και του τετάνου, καθώς και τα τοξοειδή κατά των σταφυλοκοκκικών και αναερόβιων λοιμώξεων, έχουν βρει ευρεία χρήση.

Υπάρχουν συνδυασμένα εμβόλια, για παράδειγμα, κοκκύτης-διφθερίτιδας-τετάνου. Όλα τα εμβόλια παρέχουν αντιβακτηριακή, αντιτοξική και αντιιική ανοσία.

Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι, προκειμένου να δημιουργηθεί μια πιο σταθερή ανοσία, σε ορισμένες περιπτώσεις το εμβόλιο επαναχορηγείται μετά από ορισμένο χρονικό διάστημα. Αυτό ονομάζεται επανεμβολιασμός.

Υπάρχουν διάφοροι τρόποι εισαγωγής του εμβολίου στο σώμα: το δέρμα, υποδορίως, ενδοδερμικά, μερικές φορές μέσω του στόματος, στον ρινικό βλεννογόνο, τον φάρυγγα.

Ο εμβολιασμός πραγματοποιείται λαμβάνοντας υπόψη την επιδημική κατάσταση και τις ιατρικές αντενδείξεις. Αντενδείξεις περιλαμβάνουν οξείες νόσους, νεοεγκατασταθείσες μολυσματικές ασθένειες, χρόνιες λοιμώξεις (φυματίωση, ελονοσία), σοβαρή καρδιακή νόσο, σοβαρή βλάβη στα εσωτερικά όργανα, αλλεργικών καταστάσεων (άσθμα, υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε τρόφιμο, κλπ).

Το σώμα ανταποκρίνεται στην εισαγωγή του εμβολίου με τοπική και γενική αντίδραση. Η τοπική αντίδραση εκφράζεται στο γεγονός ότι εμφανίζονται στο σημείο της ένεσης οίδημα, ερυθρότητα, διήθηση (συμπύκνωση) και πόνος. Η γενική αντίδραση του σώματος στην εισαγωγή ενός εμβολίου μπορεί να εκφραστεί σε μία αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος έως 37,6-38,6 °, σε ρίγη και γενική αδυναμία. Σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να αναπτυχθεί φλεγμονή των λεμφαδένων. Ο βαθμός εκδήλωσης της γενικής αντίδρασης στους ανθρώπους είναι διαφορετικός: δεν πρέπει να εκδηλώνεται ή να εκδηλώνεται βίαια.

Μαζί με συγκεκριμένους μηχανισμούς ανοσίας στο σύμπλεγμα των αμυντικών αντιδράσεων του σώματος, ένας μεγάλος ρόλος διαδραματίζεται από μη ειδικούς αμυντικούς παράγοντες που μπορούν να εξασφαλίσουν τη φυσική ανοσία του σώματος σε λοίμωξη. Έτσι, τα νεογνά και τα παιδιά των πρώτων μηνών της ζωής είναι απρόσβλητες από ορισμένες οξείες λοιμώξεις (ιλαρά, οστρακιά) χάρη σε αντισώματα που απέκτησαν από τη μητέρα μέσω του πλακούντα ή το μητρικό γάλα. Με την ηλικία, αυτή η παθητική ανοσία χάθηκε, αλλά το σώμα του παιδιού αντιστέκεται στις επιπτώσεις των παθογόνων μικροοργανισμών λόγω της ανάπτυξης της ανοσίας του.

Την ίδια στιγμή, το σώμα προστατεύεται από τη μόλυνση από ειδικά κύτταρα - λεμφοκύτταρα και λευκοκύτταρα αίματος, κλπ. Τοποθετημένα σε μια γραμμή παραπομπής καταστρέφουν τα μικρόβια. Αυτή η διαδικασία ονομάζεται φαγοκυττάρωση.

Η φαγοκυττάρωση μπορεί να ενεργοποιηθεί ή να ανασταλεί από διάφορους φυσικούς παράγοντες, χημικά, φάρμακα.

Θυμηθείτε! Ο βαθμός ατομικής ευαισθησίας ενός ατόμου εξαρτάται επίσης από τη διατροφή, την κατάσταση της υγείας, το υγειονομικό επίπεδο και το επίπεδο υγιεινής του περιβάλλοντος. Η καλή διατροφή, ο καθαρός αέρας, η καθαριότητα του σώματος και τα ρούχα συμβάλλουν στην ανάπτυξη έντονης μη ειδικής ανοσίας. Η σκλήρυνση και η συστηματική φυσική αγωγή και αθλητισμός αυξάνουν τη φυσική αντοχή και έτσι μειώνουν την ευαισθησία σε μολυσματικές ασθένειες.

Η όλη αλήθεια για τους εμβολιασμούς

Η διαμάχη δεν μειώνεται κάθε χρόνο: για τον εμβολιασμό ενός παιδιού ή όχι; Δεν υπάρχουν σχεδόν γονείς που δεν σκέφτονται για αυτό το ζήτημα ούτε παίρνουν ουδέτερη θέση. Δημιουργήθηκαν δύο "στρατόπεδα": έντονα θετικά υποστηρικτές εμβολιασμών και έντονα αρνητικών. Τόσο αυτοί όσο και άλλοι είναι εκατό τοις εκατό σίγουροι ότι έχουν δίκιο, αλλά είναι προφανές ότι δεν υπάρχει οριστική λύση στο ζήτημα.

Από τη μία πλευρά, οι εμβολιασμοί είναι σε θέση να αποτρέψουν σοβαρές μολυσματικές ασθένειες, από την άλλη πλευρά, το σώμα κάθε παιδιού είναι ατομικό, επομένως περιστασιακά εμφανίζονται επιπλοκές μετά τον εμβολιασμό. Συχνά οι γονείς εμπιστεύονται φήμες και, προσπαθώντας να προστατεύσουν το παιδί τους, τον βλάπτουν. Πράγματι, υπό ορισμένες προϋποθέσεις, τόσο ο εμβολιασμός όσο και η άρνηση μπορούν να έχουν αρνητικές συνέπειες.

Ως εκ τούτου, δεν βλάπτει να υπολογίσει ποια εμβόλια είναι, αν φέρνουν όφελος ή βλάβη, ποια απόφαση πρέπει να πάρουν οι γονείς όταν είναι καιρός να εμβολιάσουν ένα μωρό και πώς να εμβολιάσουν σωστά.

Τι είναι ένας εμβολιασμός και πώς λειτουργεί

Στην ιατρική υπάρχει η έννοια της ανοσοποίησης - η δημιουργία τεχνητής ανοσίας με την εισαγωγή ειδικών παρασκευασμάτων στο σώμα. Η ανοσοποίηση χωρίζεται σε δύο τύπους:

1. Ενεργός. Η κοινή μορφή του είναι ο εμβολιασμός.

Εμβολιασμός (εμβολιασμός) - ένας τρόπος για την πρόληψη της μόλυνσης από διάφορες ασθένειες ή για την αποδυνάμωση της επιρροής τους με την εισαγωγή αντιγονικού υλικού (εμβολίου) στο σώμα. Δεδομένου ότι το υλικό αυτό μπορεί να αποδυναμωθεί ή να θανατωθεί παθογόνα. δομικές μονάδες που απομονώνονται από μικρόβια και ιούς · βιοσυνθετικών ενώσεων.

Τα εμβόλια εφαρμόζονται στο δέρμα, χορηγούνται με ένεση υποδόρια, ενδοδερμικά, ενδομυϊκά, ενδοφλέβια, μέσω του στόματος.

Μετά την εισαγωγή του εμβολίου στο ανθρώπινο σώμα, το ανοσοποιητικό σύστημα αρχίζει να παράγει αντισώματα για να καταστρέψει το εισαγόμενο αντιγόνο. Λόγω του γεγονότος ότι χρησιμοποιούνται αποδυναμωμένα παθογόνα για ανοσοποίηση, η ασθένεια δεν αναπτύσσεται, αλλά ενεργοποιείται ο μηχανισμός παραγωγής αντισωμάτων. Τα αντισώματα είναι ικανά να παραμείνουν για μεγάλο χρονικό διάστημα στο σώμα, κατά τη διάρκεια της επόμενης επαφής με μολυσματικούς παράγοντες, τα αντισώματα καταστρέφουν αμέσως τα, εμποδίζοντας την ανάπτυξη της νόσου. Έτσι, κατά τη διάρκεια μιας εκδήλωσης οποιασδήποτε μολυσματικής νόσου, ο εμβολιασμός προστατεύει ένα άτομο από λοίμωξη.

Για να διατηρηθεί η ασυλία όσο το δυνατόν περισσότερο, πραγματοποιείται επανεμβολιασμός - επανειλημμένη χορήγηση του εμβολίου.

2. Παθητική - πραγματοποιείται μέσω της εισαγωγής στο σώμα ανοσολογικών ορών. Εάν ο σκοπός του ενεργού ανοσοποίησης - αναπτύξει ανοσία πριν την έκθεση στον αιτιολογικό παράγοντα, η παθητική χρησιμοποιείται όταν πληρούν μια πηγή μόλυνσης για την πρόληψη της νόσου (π.χ., προφύλαξη του τετάνου εν απουσία δεδομένων στην ανθρώπινη εμβολιασμό). Αυτή η μέθοδος ονομάζεται οροθεραπεία, συμβάλλει στην ανάπτυξη βραχυπρόθεσμης ανοσίας (έως ένα μήνα).

Η σημασία της χρήσης του εμβολίου

Η χρήση των εμβολιασμών είναι ένα αποτελεσματικό και αξιόπιστο μέσο για την πρόληψη μολυσματικών ασθενειών που οδηγούν σε αναπηρία ή θάνατο του ασθενούς. Το πιο διάσημο παράδειγμα από την ιστορία του εμβολιασμού είναι η νίκη με τη βοήθεια προληπτικών εμβολιασμών για την ευλογιά, η οποία διεκδικεί εκατομμύρια ζωές για εκατοντάδες χρόνια.

Άλλες σοβαρές ασθένειες (διφθερίτιδα, τετάνου, μακρύς βήχας) δεν έχουν καταστραφεί εντελώς, αλλά με τον έγκαιρο εμβολιασμό δεν απειλούν την ανθρώπινη ζωή. Μερικοί «ακίνδυνο» στο πρώτο ασθένειες όψεως, όπως η παρωτίτιδα (μαγουλάδες), γρίπη, ανεμοβλογιά προκαλέσει πολλές σοβαρές επιπλοκές, έτσι ώστε η χρήση του εμβολιασμού κατά των ασθενειών αυτών είναι επίσης απαραίτητη.

Οι ασταθείς στατιστικές δίνουν τα γεγονότα: με την εισαγωγή υποχρεωτικού εμβολιασμού κατά της διφθερίτιδας στην ΕΣΣΔ στις αρχές της δεκαετίας του 60 του 20ού αιώνα, η επίπτωση μειώθηκε απότομα. Όμως, από τη δεκαετία του 1980, λόγω της μείωσης του αριθμού των περιπτώσεων διφθερίτιδας και της αύξησης της προπαγάνδας μη εμβολιασμού, η κάλυψη της ανοσοποίησης μειώθηκε. Αυτό οδήγησε στο ξέσπασμα της επιδημίας διφθερίτιδας κατά την περίοδο 1994-1995, με αποτέλεσμα 120.000 άνθρωποι να αρρώστησαν στην ΚΑΚ και περίπου 6 χιλιάδες πέθαναν.

Χρειάζεστε ή δεν χρειάζεστε εμβολιασμούς;

Τα εμβόλια είναι σοβαρά φάρμακα που έχουν αυστηρές ενδείξεις χρήσης, αντενδείξεις και παρενέργειες. Είναι ενάντια στις αντενδείξεις και τις παρενέργειες που οι αντίπαλοι του εμβολιασμού θέλουν να «παίξουν», υποστηρίζοντας ότι οι εμβολιασμοί είναι κακοί. Με την επιρροή των επιπτώσεων στα συναισθήματα των γονέων, αναφέρουν τα τρομερά παραδείγματα των αποτελεσμάτων του εμβολιασμού, όταν τα παιδιά υποφέρουν από ορισμένες παρενέργειες. Ας προσπαθήσουμε να διατυπώσουμε τις πιο κοινές απόψεις σχετικά με τους κινδύνους των εμβολίων και να εξηγήσουμε επιστημονικά αν ανταποκρίνονται στην πραγματικότητα.

Το επιχείρημα 1. Οι αντίπαλοι του εμβολιασμού λένε ότι κάθε άτομο έχει τη δική του ασυλία, η οποία καταστρέφεται εντελώς μετά τον εμβολιασμό.

Άρνηση του. Σε αυτή τη δήλωση, η έννοια της ανοσίας ταυτίζεται με την ανοσία στην ασθένεια, η οποία είναι λάθος. Με την ασυλία, πρέπει να κατανοήσουμε το σύνολο όλων των αντιδράσεων, συστημάτων και κυττάρων του σώματος, ικανά να ανιχνεύουν και να καταστρέφουν παθογόνους μικροοργανισμούς και ξένα κύτταρα. Η ανοσία πραγματοποιείται με τη βοήθεια του ανοσοποιητικού συστήματος του σώματος.

Η ανοσία στις ασθένειες χαρακτηρίζεται από την ικανότητα του σώματος να αντιστέκεται στον αιτιολογικό παράγοντα οποιασδήποτε μόλυνσης. Και εάν ένα άτομο έχει ανοσία από τη γέννηση, τότε δεν υπάρχει ασυλία σε σοβαρές ασθένειες. Η ανοσία στις ασθένειες σχηματίζεται μόνο κάτω από δύο προϋποθέσεις:

1. Εάν ανακτήσετε και ανακτήσετε.
2. Εάν εισάγετε το εμβόλιο.

Και στις δύο περιπτώσεις, παράγονται αντισώματα στο σώμα στους παθογόνους - βασικούς παράγοντες του ανοσοποιητικού συστήματος - που κυκλοφορούν στο σώμα για μεγάλο χρονικό διάστημα και προστατεύουν από την επανειλημμένη ασθένεια. Αλλά το πρόβλημα είναι ότι σε περίπτωση σοβαρών μεταδοτικών ασθενειών, ο οργανισμός απλά δεν έχει αρκετό χρόνο για να παράγει αντισώματα, με αποτέλεσμα ο ασθενής να πεθάνει.

Το έργο του εμβολίου είναι να σχηματίσει αντίσταση σε σοβαρές λοιμώξεις χωρίς να εκθέσει ένα άτομο σε θανάσιμο κίνδυνο.

Το επιχείρημα 2. Τα υγιή παιδιά είναι προικισμένα με μια φυσικά ισχυρή ανοσία, η οποία θα σας επιτρέψει να μεταφέρετε οποιαδήποτε ασθένεια.

Άρνηση του. Υπάρχουν πολλές επικίνδυνες ασθένειες που το ανθρώπινο σώμα δεν μπορεί να ανεχθεί. Ακόμα και η συνηθισμένη γρίπη σκοτώνει ετησίως περίπου 25.000 Ρώσους. Τι τότε να μιλήσουμε για τέτοιες φοβερές ασθένειες όπως η ευλογιά, η πολιομυελίτιδα, η διφθερίτιδα; Για παράδειγμα, όταν μολύνεται από πολιομυελίτιδα, το ποσοστό θνησιμότητας είναι έως 20%, αλλά αυτό δεν σημαίνει ότι το υπόλοιπο 80% θα ανακάμψει χωρίς συνέπειες. Η ασθένεια αφήνει ένα σημάδι για τη ζωή: ένα άτομο γίνεται ανάπηρο.

Αίτημα 3. Τα εμβόλια διαταράσσουν τη σωστή ανάπτυξη των ανοσολογικών μηχανισμών σε ένα παιδί, επομένως τα εμβόλια δεν μπορούν να γίνουν πριν από το σχηματισμό του ανοσοποιητικού συστήματος.

Άρνηση του. Πράγματι, το ανοσοποιητικό σύστημα των μωρών δεν είναι πλήρως σχηματισμένο, αλλά υπάρχουν δύο σημαντικοί σύνδεσμοι: μη ειδική και συγκεκριμένη ανοσία. Δεν έχει σχηματιστεί εντελώς μη συγκεκριμένο, το οποίο έχει σχεδιαστεί για την καταπολέμηση των ευκαιριακών μικροοργανισμών. Αυτή η ανοσία είναι σε θέση να αναγνωρίσει παθογόνους μικροοργανισμούς με κοινά χαρακτηριστικά, χωρίς να έχει αυστηρή ειδικότητα για ξένους παράγοντες.

Ειδική ανοσία - προσαρμοστική, πλήρως σχηματισμένη, ικανή να ανταποκρίνεται σε μεμονωμένα αντιγόνα και να διατηρεί την ανοσολογική μνήμη. Με την εισαγωγή του εμβολίου, ενεργοποιείται ειδική ανοσία, αρχίζει να λειτουργεί, προστατεύοντας το σώμα από την αντιμετώπιση επικίνδυνων λοιμώξεων.

Πολλοί εμβολιασμοί δεν έχουν καμία επίδραση στη μη ειδική ανοσία καθόλου, έτσι επιτρέπεται να γίνονται από τη γέννηση. Υπάρχουν εμβόλια που επηρεάζουν μη ειδική ανοσία, όπως εμβολιασμοί κατά μηνιγγιτιδοκοκκικών και πνευμονιοκοκκικών λοιμώξεων. Δεδομένου ότι αυτός ο τύπος ανοσίας αρχίζει να λειτουργεί κανονικά από την ηλικία των 1,5 ετών, τα παιδιά επιτρέπεται να εμβολιαστούν μόνο μετά την επίτευξη αυτής της ηλικίας.

Το επιχείρημα 4. Εάν μέχρι πέντε χρόνια το παιδί δεν ήταν άρρωστο με τίποτα, τότε δεν θα είναι πλέον άρρωστος, δεν χρειάζεται εμβολιασμούς.

Άρνηση του. Εδώ και πάλι οι λειτουργίες μη ειδικής και ειδικής ανοσίας είναι μικτές. Πράγματι, η μη ειδική ανοσία σχηματίζεται πλήρως από πέντε χρόνια, αλλά είναι υπεύθυνη μόνο για την προστασία από τους ευκαιριακούς οργανισμούς που κατοικούν στο δέρμα, τα έντομα που βρίσκονται στην καθημερινή ζωή. Για να προστατέψουμε το σώμα μας από σοβαρές λοιμώξεις, που απαιτεί την παραγωγή αντισωμάτων, δεν είναι σε θέση. Και εδώ και πάλι οι ίδιες δύο επιλογές για το σχηματισμό της ανοσίας: να ανακάμψει από την ασθένεια ή να εμβολιασθεί. Εάν υπάρχει επικίνδυνη μόλυνση, είναι άγνωστο ποιος θα κερδίσει: παθογόνα μικρόβια ή το σώμα μας. Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, 7 από τα 10 μολυσμένα παιδιά πεθαίνουν από διφθερίτιδα. Εδώ η επιλογή υπέρ των εμβολιασμών είναι προφανής.

5. Το επιχείρημα των αντιπάλων του εμβολιασμού των ασθενειών «παιδική ηλικία» (παρωτίτιδας, ερυθράς, της ιλαράς) ισχυρίζονται ότι είχαν μια καλύτερη παιδική ηλικία, όπως η επίδραση του εμβολιασμού δεν αποθηκεύεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, και οι ενήλικες είναι πολύ δύσκολο να μεταφέρουν αυτές τις λοιμώξεις.

Άρνηση του. Ναι, η ανοσία μετά τον εμβολιασμό κατά των ασθενειών αυτών δεν είναι δια βίου, και οι ενήλικες πραγματικά δεν ανέχονται την ασθένεια. Αλλά είναι απαραίτητο να εμβολιαστούν από αυτά, επειδή υπάρχουν σοβαρές συνέπειες εάν μεταφέρουμε τις ασθένειες "παιδικής ηλικίας" ακόμα και σε νεαρή ηλικία:

• Μετά την παρωτίτιδα (parotiditis) τα αγόρια έχουν υψηλό κίνδυνο υπογονιμότητας.
• Μετά την ερυθρά αρθρίτιδα συχνά αναπτύσσεται.
• Εάν το κορίτσι δεν εμβολιάστηκε και δεν αρρώστησε στην παιδική ηλικία, όταν η εγκυμοσύνη και η ερυθρά έγινε σοβαρή, είναι δυνατές σοβαρές παραμορφώσεις του εμβρύου.

Και για να δημιουργήσετε μια μακροπρόθεσμη ασυλία εφαρμόστε τον επαναληπτικό έλεγχο.

Το επιχείρημα 6. Οι παραγωγοί εμβολίων επωφελούνται από τους ανθρώπους, αναγκάζοντας τον καθένα να εμβολιαστεί.

Άρνηση του. Φυσικά, οι κατασκευαστές φαρμάκων δεν εργάζονται με ζημία, αλλά δεν πρέπει να τους κατηγορείτε αδικαιολόγητα. Εξάλλου, το εμβόλιο κατά της ευλογιάς δεν δημιουργήθηκε για κέρδος, αλλά για να σώσει την ανθρωπότητα από μια φοβερή ασθένεια. Πολλά χρήματα δαπανώνται για την ανάπτυξη νέων εμβολίων. Η έρευνα δεν σταματά, καθώς υπάρχουν νέες ασθένειες, όπως το AIDS, από τις οποίες πρέπει επίσης να αναζητήσετε φάρμακα. Κανείς δεν κατηγορεί λουκάνικα ή καραμέλες για την πώληση των προϊόντων τους και για να κερδίσουν χρήματα από τους ανθρώπους. Επιπλέον, ορισμένοι εμβολιασμοί είναι εντελώς δωρεάν, το κράτος πληρώνει γι 'αυτούς.

Το επιχείρημα 7. Οι αντίπαλοι του εμβολιασμού δίνουν πολλά παραδείγματα όταν τα μη εμβολιασμένα παιδιά δεν αρρωσταίνουν με τίποτα και οι εμβολιασμένοι άνθρωποι αρρωσταίνουν συνεχώς.

Άρνηση του. Οι εμβολιασμοί δεν έχουν καμία σχέση με αυτό. Κανείς δεν καταλαβαίνει τις συνθήκες διαβίωσης, τη διατροφή, τα ατομικά χαρακτηριστικά των παιδιών: κληρονομικότητα, συγγενείς ασθένειες και άλλους παράγοντες. Οι άνθρωποι είναι διατεταγμένοι έτσι ώστε να προσελκύεται άμεσα η προσοχή στις αρνητικές στιγμές και κάτι καλό παραβλέπεται. Ως εκ τούτου, προτού καταλήξουμε σε συμπεράσματα, είναι απαραίτητο να μελετήσουμε τα γεγονότα.

Το επιχείρημα 8. Ο εμβολιασμός συνοδεύεται από παρενέργειες που επηρεάζουν δυσμενώς την υγεία του παιδιού.

Άρνηση του. Πράγματι, μετά τον εμβολιασμό, ορισμένες φορές εκδηλώνονται παρενέργειες όπως ο υψηλός πυρετός, οι αλλεργικές αντιδράσεις και η επιδείνωση της ευεξίας. Αλλά αυτά τα φαινόμενα είναι ένα σημάδι της σωστής λειτουργίας του ανοσοποιητικού συστήματος, συχνά περνούν από μόνοι τους, μερικές φορές ο γιατρός συνταγογραφεί συμπτωματική θεραπεία. Η σοβαρότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών είναι ασύγκριτη με τη σοβαρότητα των μολυσματικών ασθενειών που εμβολιάζονται.

Το επιχείρημα 9. Οι εμβολιασμοί περιέχουν όχι μόνο επικίνδυνους μικροοργανισμούς, αλλά επιβλαβείς συντηρητικές ουσίες, όπως υδράργυρο και φορμαλδεΰδη, που μπορεί να προκαλέσουν σοβαρές επιπλοκές.

Άρνηση του. Ναι, τα εμβόλια περιέχουν νεκρά παθογόνα, σωματίδια ιών και βακτηρίων, αλλά ακριβώς την ποσότητα που απαιτείται για την παραγωγή αντισωμάτων. Δεν μπορούν να προκαλέσουν μολυσματική νόσο.

Όσον αφορά την παρουσία συντηρητικών και σταθεροποιητών, χωρίς αυτά το εμβόλιο δεν μπορεί να αποθηκευτεί. Η ποσότητα των ουσιών αυτών είναι τόσο ασήμαντη ώστε να μιλάμε για τις επιδράσεις τους στο σώμα είναι απλά ανυπόφορη. Για παράδειγμα, το εμβόλιο ηπατίτιδας Β περιέχει το συντηρητικό μερτροευθειολικό, ένωση υδραργύρου, σε ποσότητα 1,0 g ανά 100 ml. Εάν υπολογίζετε τον αριθμό κατά όγκο του εμβολίου, λαμβάνετε 0,00001 g της ουσίας. Αυτή η ποσότητα εξαλείφεται εντελώς από το σώμα μετά από τρεις ημέρες, εκτός από το ότι ο υδράργυρος σε αυτή την ένωση είναι ανενεργός. Αλλά οι λαμπτήρες εξοικονόμησης ενέργειας, που είναι διαθέσιμοι σε κάθε σπίτι, περιέχουν από 3 έως 5 mg υδραργύρου, γεγονός που αντιπροσωπεύει υψηλό κίνδυνο για τον άνθρωπο όταν σπάσει.

Στην παραγωγή εμβολίων στη Ρωσία, τηρείται το Σύστημα Αξιολόγησης της Ασφάλειας των Εμβολίων, το οποίο περιλαμβάνει πέντε επίπεδα ελέγχου. Τα εισαγόμενα φάρμακα από το εξωτερικό υπόκεινται επίσης σε λεπτομερή εποπτεία, υπόκεινται σε σύνθετη διαδικασία καταχώρισης και πιστοποίησης της ποιότητας.

Γιατί υπάρχουν επιπλοκές και ανεπιθύμητες ενέργειες σε εμβολιασμούς

Θα πρέπει να διακριθούν δύο έννοιες: παρενέργειες και επιπλοκές μετά τον εμβολιασμό.

Οι ανεπιθύμητες αντιδράσεις είναι αντιδράσεις που δεν προορίζονταν να εμβολιασθούν, οι οποίες εκδηλώνονται αμέσως μετά τον εμβολιασμό και οι οποίες μεταδίδονται μόνοι τους μετά από κάποιο χρονικό διάστημα. Διακρίνονται σε τοπικές και γενικές αντιδράσεις. Τοπικές εμφανίζονται στο σημείο της ένεσης (εάν το εμβόλιο εγχυθεί με σύριγγα). Αυτά περιλαμβάνουν πόνο στο σημείο της ένεσης, ερυθρότητα, οίδημα.

Οι γενικές αντιδράσεις επηρεάζουν ολόκληρο το σώμα: πρόκειται για αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος, πόνους στους μυς και τις αρθρώσεις, αίσθημα κακουχίας, πονοκέφαλο, κρύα άκρα και εξάνθημα σε όλο το σώμα.

Οι μη σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες θεωρούνται φυσιολογικές και υποδεικνύουν την ανάπτυξη ανοσίας. Εάν η θερμοκρασία του σώματος ξεπεράσει τους 40 ° C, είναι μια σοβαρή ανεπιθύμητη ενέργεια. Εδώ πρέπει να επικοινωνήσετε αμέσως με το ιατρικό ίδρυμα. Όλες οι περιπτώσεις σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών υπόκεινται στη λογιστική και χρησιμεύουν ως βάση για την αφαίρεση των σειρών εμβολίων από την εφαρμογή και τον πρόσθετο ποιοτικό έλεγχο.

Ο λόγος για τοπικές αντιδράσεις είναι η σκόπιμη εισαγωγή στη σύνθεση εμβολίων ειδικών ουσιών που προκαλούν τοπική φλεγμονή. Αυτό είναι απαραίτητο για να προκαλέσει μια ισχυρότερη ανοσολογική απόκριση του σώματος. Επίσης, η τοπική αντίδραση προκαλεί μια βολή ως μηχανική επίδραση στον ιστό.

Ο λόγος για τις γενικές αντιδράσεις με την εισαγωγή ζωντανών εμβολίων είναι ένα τέτοιο χαρακτηριστικό, όπως η αναπαραγωγή της εικόνας της λοίμωξης σε εξασθενημένη μορφή. Για παράδειγμα, κατά τη διάρκεια ενός εμβολιασμού κατά της ιλαράς, εμφανίζεται ένα εξάνθημα, τα συμπτώματα οξειών αναπνευστικών λοιμώξεων με πυρετό - το αποκαλούμενο "εμβόλιο ιλαράς", το οποίο υποδηλώνει επιτυχή εμβολιασμό.

Επιπλοκές μετά τον εμβολιασμό - σοβαρά συμβάντα που εμφανίζονται μετά τον εμβολιασμό. Αυτά περιλαμβάνουν:

• Αναφυλακτικό σοκ.
• Κράμπες.
• Αλλεργικές εκδηλώσεις ποικίλης σοβαρότητας.
• Εγκεφαλίτιδα, serous μηνιγγίτιδα.
• Νευρολογικές διαταραχές.
• Βλάβη των νεφρών, της καρδιάς, του γαστρεντερικού σωλήνα.

Οι επιπλοκές από τον εμβολιασμό είναι πολύ σπάνιες, για παράδειγμα, μια επιπλοκή με τη μορφή εγκεφαλίτιδας με την εισαγωγή εμβολίου ιλαράς συμβαίνει σε ένα σε 5-10 εκατομμύρια εμβολιασμένους. Εάν η αιτία των αντιδράσεων μετά τον εμβολιασμό είναι συχνά η σύνθεση εμβολίων, τότε οι ακόλουθοι παράγοντες παίζουν ρόλο στην ανάπτυξη επιπλοκών:

• Ακατάλληλη αποθήκευση εμβολίων σε ιατρικά ιδρύματα κατά τη μεταφορά.
• Μη συμμόρφωση με την τεχνική χορήγησης φαρμάκου (για παράδειγμα, το BCG χορηγείται αυστηρά ενδοκοιλιακά).
• Αγνοώντας τις αντενδείξεις του εμβολίου.
• Ατομικά χαρακτηριστικά του σώματος (κληρονομικότητα, αλλεργική κατάσταση, παθήσεις του παρελθόντος και άλλες).
• Προσάρτηση της πυώδους μόλυνσης στο σημείο της ένεσης.
• Εμβολιασμός κατά την περίοδο επώασης μιας άλλης νόσου.

Είναι απαραίτητο να εμβολιαστεί το παιδί σε ειδικές ημέρες «εμβολιασμού» που έχουν τεθεί από την πολυκλινική για να λαμβάνουν υγιή παιδιά. Ο χώρος για εμβολιασμούς πρέπει να παραμείνει μακριά από τα δωμάτια για την υποδοχή ασθενών παιδιών. Στη συνέχεια, η κατάσταση αποκλείεται, όταν κατά τη διάρκεια του εμβολιασμού το παιδί "σηκώνει" ARVI, στέκεται στη γραμμή. Η προκύπτουσα ασθένεια μπορεί να θεωρηθεί από τους γονείς ως παρενέργεια του εμβολίου, η οποία υπονομεύει την εμπιστοσύνη στον εμβολιασμό.

Είναι δυνατή η άρνηση των εμβολιασμών;

Σε κάθε χώρα υπάρχει ένα εθνικό πρόγραμμα εμβολιασμού, σύμφωνα με το οποίο ο πληθυσμός πρέπει να ανοσοποιηθεί, ξεκινώντας από τη γέννηση. Φυσικά, είναι απαραίτητο να τηρηθεί το πρόγραμμα εμβολιασμού, αλλά μόνο σε περίπτωση πλήρους εμπιστοσύνης στην υγεία του παιδιού.

Πριν από τον εμβολιασμό, πρέπει να εξεταστεί ένας γιατρός, ο οποίος πρέπει να αξιολογήσει την κατάσταση του παιδιού, την εξέλιξή του, να μελετήσει το ιστορικό τοκετού και παθήσεων του παρελθόντος. Εάν είναι απαραίτητο, είναι δυνατόν να αναβληθεί ο εμβολιασμός σε μεταγενέστερη ημερομηνία, ο γιατρός μπορεί επίσης να αλλάξει τη σειρά εμβολιασμού που καθορίζεται στο ημερολόγιο.

Λοιπόν, αν ο γιατρός θα κάνει ένα ξεχωριστό σχέδιο εμβολιασμών. Με συχνές κρυολογήματα, διάθεση, δυσκωκαρτογόνα πριν τον εμβολιασμό πρέπει να συμβουλεύεστε όχι μόνο με έναν παιδίατρο, αλλά και με έναν ανοσολόγο, έναν αλλεργιολόγο ή άλλους γιατρούς.

Αντενδείξεις για τον εμβολιασμό:

• Ογκολογικές παθήσεις.
• Καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας.
• Σοβαρές διαταραχές του νευρικού συστήματος.
• Σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις σε προηγούμενους εμβολιασμούς.
• Προσωρινές αντενδείξεις - κάθε οξεία ασθένεια (ARVI, πνευμονία), εντερικές διαταραχές, τραύμα γέννησης, πρόωρο (βάρος γέννησης μέχρι 2500 g).

Το άνοιγμα των πληροφοριών σχετικά με τους εμβολιασμούς, οι κανόνες συμπεριφοράς τους δίνουν στους γονείς την ευκαιρία να είναι πιο ευαίσθητες στην υγεία των μωρών τους, να ελέγχουν την κατάσταση και να μην μετατοπίζουν την ευθύνη στο ιατρικό προσωπικό.

Στη Ρωσία, οι γονείς επιτρέπεται να αρνηθούν να εμβολιάσουν υγιή παιδιά, αλλά πριν συμφωνήσουν σε ένα τόσο σημαντικό βήμα, αξίζει να εξεταστεί: εάν θα βλάψει το ανυπεράσπιστο μωρό. Οι συνέπειες θα είναι ανεπανόρθωτες;

Πληροφορίες σχετικά με ορισμένους εμβολιασμούς

Εμβόλιο BCG - φυματίωσης

Το BCG είναι ένα εμβόλιο που προστατεύει από τη φυματίωση. Κατασκευάζεται στο νοσοκομείο την τρίτη ή τέταρτη ημέρα μετά τη γέννηση. Αυτή η πρώιμη χρήση του BCG οφείλεται στην έλλειψη αντισωμάτων κατά της φυματίωσης στα νεογέννητα, τα παθογόνα των οποίων κυκλοφορούν συνεχώς στο περιβάλλον. Ακόμη και αν ένα εμβολιασμένο άτομο αρρωστήσει με φυματίωση, η ασθένεια είναι ευκολότερη στη θεραπεία και δεν θα αφήσει σοβαρές συνέπειες.

Αντενδείξεις για το BCG είναι η πρόωρη παιδική ηλικία, η ενδομήτρια λοίμωξη, οι νευρολογικές παθήσεις και η ανοσοανεπάρκεια.

Οι επιπλοκές μετά από την BCG εμφανίζονται πολύ σπάνια, μπορεί να εκδηλωθούν ως αύξηση των λεμφαδένων, ανάπτυξη οστεομυελίτιδας (μία περίπτωση για 80-100 χιλιάδες εμβολιασμένα). Εάν το εμβόλιο εγχέεται εσφαλμένα (υποδόρια αντί για ενδοδερμική), αναπτύσσεται ένα απόστημα.

Εάν παρατηρηθούν οι κανόνες εμβολιασμού, αναπτύσσεται μια φυσιολογική αντίδραση εμβολιασμού: μετά από 4 ή 6 εβδομάδες σχηματίζεται μια παλμία (μια φυσαλίδα με θολό υγρό), μετά από δύο μήνες παραμένει μια μικρή επιφανειακή ουλή.

Ορισμένοι αναφέρονται στη δοκιμασία Mantoux εμβολίου, αλλά αυτό δεν ισχύει. Πρόκειται για δοκιμασία φυματίωσης, η οποία διεξάγεται ετησίως για τα παιδιά για τον έλεγχο της ανάπτυξης ανοσίας κατά της φυματίωσης, βοηθά στον εντοπισμό πιθανών λοιμώξεων.

Η φυματίωση είναι μια επικίνδυνη ασθένεια που επηρεάζει το οστικό σύστημα, τους πνεύμονες και άλλα όργανα. Είναι λάθος να υποθέσουμε ότι μόνο οι "μειονεκτούσες" κατηγορίες του πληθυσμού είναι ασθενείς.

Το DPT - ένα σύνθετο εμβόλιο κατά του κοκκύτη, της διφθερίτιδας και του τετάνου

Το DPT είναι ένα ολοκληρωμένο εμβόλιο κατά του κοκκύτη, της διφθερίτιδας και του τετάνου. Αρχίστε να το κάνετε από την ηλικία των τριών μηνών. Τα παιδιά που έχουν υποστεί βλάβη έχουν συνταγογραφήσει το εμβόλιο ADS - δεν περιέχει το συστατικό του κοκκύτη.

Αντενδείξεις στον εμβολιασμό είναι οι καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας, η οξεία περίοδος οποιασδήποτε ασθένειας, οι αλλεργικές αντιδράσεις. Επιτρέπεται να εμβολιάζονται πρόωρα βρέφη μετά από εξέταση από νευρολόγο.

Πολύ συχνά, το εμβόλιο DPT προκαλεί τις ακόλουθες παρενέργειες:

• Τοπικό: πόνος, πρήξιμο, σκληρότητα στο σημείο της ένεσης.
• Γενικά: αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος στους 39 ° C, ανορεξία, διάρροια και μερικές φορές έμετο.

Αυτά τα φαινόμενα εμφανίζονται εντός 24 ωρών μετά τον εμβολιασμό, είναι αναστρέψιμα και αντιμετωπίζονται συμπτωματικά.

Πολύ σπάνια (1-3 περιπτώσεις ανά 100.000 εμβολιασμένα) επιπλοκές όπως επιληπτικές κρίσεις, σοβαρές αλλεργίες (αγγειοοίδημα, αναφυλακτικό σοκ), εγκεφαλίτιδα.

Ο μαλακός βήχας χαρακτηρίζεται από μακρό, εξασθενητικό βήχα, μπορεί να αναπτύξει πνευμονία. Τα μικρά παιδιά μπορεί να πεθάνουν από αναπνευστική ανακοπή.

Η διφθερίτιδα είναι επικίνδυνη σε οποιαδήποτε ηλικία: η τοξίνη της διφθερίτιδας επηρεάζει το νευρικό σύστημα και η διφθεριτική μεμβράνη φράζει την αναπνευστική οδό, με αποτέλεσμα θάνατο από ασφυξία.

Ο αιτιολογικός παράγοντας του τετάνου βρίσκεται στο έδαφος · όταν χτυπά την επιφάνεια του τραύματος, αποκτά παθογόνες ιδιότητες, αρχίζοντας να εκκρίνει μια ισχυρή εξωτοξίνη δηλητηρίου - τετάνου. Σε ασθενείς που επλήγησαν από το νευρικό σύστημα, αρχίζουν οι σπασμοί, ο θάνατος μπορεί να συμβεί από σπασμούς των αναπνευστικών μυών.

OPV - εμβόλιο πολιομυελίτιδας

Το OPV είναι εμβόλιο πολιομυελίτιδας που χορηγείται από το στόμα, στάζει μερικές σταγόνες στο στόμα του παιδιού. Ο εμβολιασμός πραγματοποιείται ταυτόχρονα με τον εμβολιασμό με DTP. Επιπλοκές μεταφερόμενης πολιομυελίτιδας (σε περίπτωση άρνησης εμβολιασμού) - βλάβη στο νευρικό σύστημα, μη αναστρέψιμη παράλυση των μυών. Δεν έχουν βρεθεί αποτελεσματικά φάρμακα που δρουν στον ιό της πολιομυελίτιδας, οπότε ο εμβολιασμός είναι ο μόνος τρόπος για να προστατευτεί από μια φοβερή λοίμωξη.

Πολύ σπάνια, το σώμα αντιδρά στην εισαγωγή ενός εμβολίου αυξάνοντας τη θερμοκρασία στους 37,5 ° C, μια διαταραχή στα κόπρανα. Αυτά τα φαινόμενα περνούν από μόνα τους και δεν προκαλούν ανησυχία στο παιδί.

Εξαιρετικά σπάνια (μία περίπτωση ανά εκατομμύριο εμβολιασμένων) ασθένεια που σχετίζεται με το εμβόλιο αναπτύσσεται: αυτό συμβαίνει σε περίπτωση σοβαρών προβλημάτων υγείας σε ένα παιδί που δεν ταυτοποιήθηκε από γιατρό.

Εμβόλιο κατά της γρίπης

Οι εμβολιασμοί με γρίπη δεν αποτελούν μέρος του σχεδίου υποχρεωτικού εμβολιασμού, μπορούν να γίνουν κατά βούληση.

Συμπέρασμα

Όταν αποφασίζουν αν θα εμβολιάσουν ένα παιδί ή όχι, οι γονείς πρέπει να αξιολογήσουν την κατάσταση από τη θέση του λόγου. Η υποθετική βλάβη των εμβολιασμών είναι εκατοντάδες φορές μικρότερη από τον κίνδυνο που φέρουν οι ασθένειες όπως η διφθερίτιδα, η φυματίωση, η πολιομυελίτιδα και άλλες.

Πρέπει να γίνει κατανοητό ότι η σχετική ευημερία και η απουσία επιδημιών σοβαρών μολυσματικών ασθενειών επιτεύχθηκε μόνο λόγω της μαζικής ανοσοποίησης του πληθυσμού. Οι εμβολιασμένοι έχουν ανοσία στα παθογόνα, αλλά μόλις ο αριθμός των μη εμβολιασμένων ανθρώπων αυξηθεί, οι παθογόνοι μικροοργανισμοί θα ξεκινήσουν ελεύθερα τα μέσα διαβίωσής τους, προκαλώντας επιδημίες και πανδημίες. Αυτό είναι το κύριο επιχείρημα για τους εμβολιασμούς. Φυσικά, δεν μιλάμε για εκείνους που αντενδείκνυνται εντελώς για εμβολιασμούς για λόγους υγείας.

Εμβολιασμός: η ουσία και η διαδικασία

Ο εμβολιασμός (εμβολιασμός) είναι ο πιο αποδεκτός τρόπος μαζικής προφύλαξης από μολυσματικές ασθένειες. Σήμερα, με τη βοήθεια των εμβολιασμών, είναι δυνατόν να προστατευθεί το ανθρώπινο σώμα από βλαβερές λοιμώξεις, οι οποίες έχουν πολύ αρνητικό αντίκτυπο όχι μόνο στη γενική κατάσταση ενός ατόμου αλλά και προκαλούν σημαντική βλάβη στα εσωτερικά του όργανα.

Οι ιογενείς λοιμώξεις (λοιμώξεις ιλαράς, ερυθράς, παρωτίτιδας, πολιομυελίτιδας, ηπατίτιδας Β κ.λπ.), βακτηριακές λοιμώξεις (φυματίωση, διφθερίτιδα, μακρόχρονος βήχας, τέτανος κ.λπ.) εμποδίζονται αποτελεσματικά λόγω του χρόνου εμβολιασμού.

Η ουσία του εμβολιασμού είναι η ακόλουθη: εισάγονται εμβόλια στο ανθρώπινο σώμα, τα οποία εξασθενούν ή καταστρέφουν τους παθογόνους παράγοντες από διάφορες λοιμώξεις. Επίσης για τον εμβολιασμό μπορούν να χρησιμοποιηθούν τεχνητά συντιθέμενες πρωτεΐνες που είναι παρόμοιες με τις πρωτεΐνες του παθογόνου. Όταν τα παθογόνα βρίσκονται στο σώμα, το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα αναγνωρίζει ξένα κύτταρα και αρχίζει να παράγει ενεργά τα λεγόμενα αντισώματα που εμποδίζουν τις ενέργειες επιβλαβών βακτηρίων.

Είναι ασφαλές να πούμε ότι ο σκοπός του εμβολιασμού στον άνθρωπο είναι να ενισχυθεί η ανοσία σε διάφορα μικρόβια και ιούς, οπότε η μόλυνση θα καταστραφεί από το ανοσοποιητικό σύστημα πριν από την εμφάνιση των συμπτωμάτων.

Αξίζει να σημειωθεί ότι οι περισσότεροι εμβολιασμοί μπορούν να γίνουν ταυτόχρονα. Για το σκοπό αυτό, οι επιστήμονες έχουν αναπτύξει ειδικά φάρμακα που περιέχουν μείγμα πολλών εμβολίων. Για παράδειγμα, το εμβόλιο DPT έχει αναπτυχθεί για μακρά βήχα, διφθερίτιδα και τετάνου. Αξίζει να τονιστεί ότι αυτό το είδος εμβολίων είναι εξίσου αποτελεσματικό με τα απλά εμβόλια που στρέφονται κατά μιας μόνο ασθένειας.

Η δημιουργία ανοσίας συμβαίνει με διάφορους τρόπους. Ορισμένα εμβόλια πρέπει να χορηγούνται μία φορά, αλλά υπάρχουν ορισμένοι εμβολιασμοί που επαναχορηγούνται. Στην ιατρική, υπάρχει ο όρος επανεμβολιασμός - μια διαδικασία που αποσκοπεί στη διατήρηση της ανοσίας που έχει ήδη αναπτυχθεί από προηγούμενους εμβολιασμούς. Κατά κανόνα, ο επανεμβολιασμός πραγματοποιείται αρκετά χρόνια μετά την εισαγωγή του πρώτου εμβολίου.

Είδη εμβολίων

Συμβατικά, όλα τα εμβόλια μπορούν να ταξινομηθούν ως εξής:

1. Τα εμβόλια ζουν. Τέτοιοι εμβολιασμοί περιλαμβάνουν την εισαγωγή εντός του ανθρωπίνου σώματος εξασθενημένων ζωντανών μικροοργανισμών. Ιλαρά, ερυθρά, φυματίωση, παρωτίτιδα - αυτές οι ασθένειες μπορούν να προληφθούν από ζωντανά εμβόλια.
2. Εμβόλια αδρανοποιημένα. Αυτός ο τύπος εμβολιασμού περιλαμβάνει την εισαγωγή στο σώμα ενός φονευμένου μικροοργανισμού (μακρύς βήχας, λύσσας, ιογενή ηπατίτιδα Α) ή συστατικό του κυτταρικού τοιχώματος ή άλλου μέρους του παθογόνου παράγοντα (μαύρος βήχας, μηνιγγοκοκκική λοίμωξη).
3. Ανατοξίνες. Ένα εμβόλιο που περιέχει αδρανοποιημένη τοξίνη που παράγεται από επιβλαβές βακτήριο. Για παράδειγμα, η διφθερίτιδα και ο τετάνος ​​μπορούν να προληφθούν με αυτόν τον τύπο εμβολιασμού.
4. Βιοσυνθετικά εμβόλια. Αυτά τα εμβόλια δημιουργούνται μόνο με γενετική μηχανική. Η ιογενής ηπατίτιδα Β είναι μια ασθένεια που μπορεί να προληφθεί μόνο με αυτό το εμβόλιο.

Μέθοδοι χορήγησης εμβολίου

Ο εμβολιασμός πραγματοποιείται με διάφορους τρόπους. Η σειρά εμβολιασμού εξαρτάται από τον τύπο και τον μηχανισμό του εμβολιασμού. Παραδοσιακά, τα εμβόλια χορηγούνται ενδομυϊκά. Ωστόσο, πολύ συχνά οι εμβολιασμοί γίνονται ενδοκοιλιακά, δερματικά ή υποδόρια. Ορισμένα εμβόλια χορηγούνται από το στόμα ή τη μύτη.

Σε κάθε περίπτωση, η διαδικασία εμβολιασμού καθορίζεται από τις ιδιαιτερότητες του φαρμάκου.

Ανταγωνισμοί εμβολιασμός

Οι ειδικοί έχουν διαπιστώσει πολλούς λόγους για τους οποίους δεν συνιστώνται εμβολιασμοί. Εδώ είναι τα κύρια:

• την παρουσία αλλεργικής αντίδρασης στην προηγούμενη χορήγηση αυτού του φαρμάκου.
• αλλεργία στα συστατικά του εμβολίου.
• η παρουσία της υψηλής θερμοκρασίας του σώματος?
• υπέρταση, ρευματισμούς.

Ο εμβολιασμός για τα τελευταία 200 χρόνια αποτελεί αναπόσπαστο μέρος του σχηματισμού της ασυλίας. Ο ιδρυτής της εποχής του εμβολίου θεωρείται ο αγγλικός Dr. E. Jenner. Έχοντας ένα έντονο πνεύμα και διορατικότητα, παρατήρησε ότι οι γαλακτοπαραγωγές, που είχαν αρρωστήσει με το cowpox, δεν αρρώστησαν πλέον με την μαύρη ευλογιά. Έχοντας καμία ιδέα για το μηχανισμό της ασυλίας, ήταν σε θέση να δημιουργήσει ένα εμβόλιο που καθορίζει το μέλλον της ανθρωπότητας.

Ο διάδοχος του Jenner ήταν ο Γάλλος Louis Pasteur με το εμβόλιο κατά της λύσσας. Η σύγχρονη ανοσολογία έχει ένα ευρύ φάσμα εμβολίων κατά πολλών ασθενειών. Είναι αδύνατο να φανταστεί κανείς τι θα γίνει αν διακοπεί ο εμβολιασμός. Η γενιά του 21ου αιώνα δεν φοβάται πλέον την ιλαρά και τον μαύρο βήχα, την παρωτίτιδα και την πολιομυελίτιδα. Ο εμβολιασμός παρέχει τη δυνατότητα δημιουργίας συγκεκριμένης ανοσίας χωρίς μόλυνση.

Η έννοια του εμβολίου

Τα εμβόλια είναι ανοσοποιητικά παρασκευάσματα βιολογικής φύσης. Η εισαγωγή τους στοχεύει στη δημιουργία τεχνητής, ενεργού, ειδικής ανοσίας για την πρόληψη λοιμώξεων. Ο εμβολιασμός σας επιτρέπει να πάρετε ασυλία χωρίς να αρρωστήσετε. Σε ορισμένες περιπτώσεις, με μειωμένη ανοσοποιητική κατάσταση, η ασθένεια εξακολουθεί να αρχίζει, αλλά ταυτόχρονα η νόσος είναι ήπια.

Προκειμένου να εγκριθεί το εμβόλιο για χρήση, πρέπει:

• Ασφαλής - η σημαντικότερη και σημαντική ιδιότητα κάθε εμβολίου. Πρώτα απ 'όλα, τα εμβόλια παρακολουθούνται προσεκτικά για τη διαδικασία παραγωγής και τη χρήση τους. Το εμβόλιο αναγνωρίζεται ως ασφαλές μόνο αν δεν υπάρχουν σοβαρές επιπλοκές μετά τη χορήγησή του στους ανθρώπους.
• Προστατευτική - ικανή για μακροχρόνια διέγερση του ειδικού προστατευτικού δυναμικού του οργανισμού έναντι συγκεκριμένου παθογόνου παράγοντα.
• Ανοσοδιεγερτική - που στοχεύει στην ενεργοποίηση του σχηματισμού εξουδετερωτικών αντισωμάτων και στην παραγωγή τελεστικών Τ-λεμφοκυττάρων.
• Εξαιρετικά ανοσογόνο, που συνίσταται στην επαγωγή έντονης ανοσίας με μακρά, συχνά διά βίου δράση.
• Δυνατότητα διατήρησης της διάρκειας της ανοσολογικής μνήμης.
• Βιολογικά σταθερό κατά τη διάρκεια της μεταφοράς.
• Σταθερό και αμετάβλητο, που ζει τη διάρκεια ζωής του?
• Χαμηλό κόστος και αντιδραστικότητα.
• Απλό και βολικό στην εισαγωγή.

Το εμβόλιο, το οποίο περιλαμβάνει όλα τα στοιχεία που παρατίθενται, είναι ιδανικό και προτιμάται για χρήση.
Μεταξύ των ανεπιθύμητων συμβάντων του εμβολιασμού είναι τα ακόλουθα:

• αντιδράσεις μετά τον εμβολιασμό - εκδηλώνεται με απόκριση ανεπαρκώς σύντομο σώματος στο εμβόλιο, το οποίο προκύπτει ως μια αστραπή τοπικές αντιδράσεις όπως ερυθρότητα και οίδημα της, γενικές αντιδράσεις - θερμοκρασία κεφαλαλγία. Αυτή η κατάσταση διαρκεί έως 7 ημέρες.
• Οι επιπλοκές μετά τον εμβολιασμό είναι παθολογικές διεργασίες που δεν είναι χαρακτηριστικές της τυπικής κατάστασης μετά τον εμβολιασμό. Αυτές οι επιδράσεις μετά το εμβόλιο καθυστερούν. Αυτές περιλαμβάνουν αλλεργικές αντιδράσεις που εμφανίζονται στην εισαγωγή του ίδιου του φαρμάκου, παρασιτικές διαδικασίες για παραβιάσεις των κανόνων της άσηψης, επιδείνωση χρόνιων παθήσεων και προσθήκη νέας λοίμωξης.

Είδη εμβολίων

Υπάρχουν πολλοί τύποι εμβολίων, οι οποίοι διαφέρουν ανάλογα με την προέλευση και το μηχανισμό δράσης. Οι κύριοι τύποι εμβολίων είναι:

• Ζωντανή ή εξασθενημένη - εκείνων των οποίων η βιολογική δραστηριότητα δεν καταστέλλεται, ωστόσο, η ικανότητα πρόκλησης ασθενειών μειώνεται σημαντικά. Τέτοια εμβόλια παράγονται στο έδαφος των εξασθενημένων, αλλά ζωντανών, στελεχών μικροοργανισμών, στα οποία μειώνεται η λοιμοτοξικότητα και διατηρούνται οι ανοσογονικές ιδιότητες. Τα ζωντανά εμβόλια περιλαμβάνουν προληπτικά μέτρα κατά της γρίπης και της ερυθράς, της ιλαράς και της παρωτίτιδας, της πολιομυελίτιδας, της πανώλης, της καλαμινιάς και της βρουκέλλωσης, του άνθρακα και της ευλογιάς. Το ζωντανό εμβόλιο κατά της φυματίωσης ονομάζεται BCG - Bacillus Calmette - Guerin, χορηγείται σε όλα τα νεογέννητα. Η ανοσία δημιουργείται μετά τον εμβολιασμό με BCG, ωστόσο, ο επαναεμβολιασμός είναι απαραίτητος για την επιμονή και τη διατήρησή του.
• Σκοτώθηκαν ή απενεργοποιήθηκαν - εκείνοι των οποίων η βιολογική προέλευση καταστέλλεται. Αυτά τα εμβόλια περιλαμβάνουν πολλές ποικιλίες - ένα εμβρυϊκό, χημικό, συζευγμένο εμβόλιο, ένα υποβριονικό, υπομονάδες, ανασυνδυασμένο γενετικά τροποποιημένο εμβόλιο υπομονάδας.
• Σωματιδιακή -Getting του ολιστική ιών με διαφορετικό ολικού ιού (γρίπη και antiherpethetical ενάντια κρότωνες εγκεφαλίτιδα) ή των βακτηρίων - ολικού κυττάρου (κοκκύτη, χολέρα, κατά λεπτοσπείρωση, τυφοειδής). Δεδομένου ότι πρόκειται για ένα είδος αδρανοποιημένου εμβολίου, οι βιολογικές ικανότητές του για ανάπτυξη και αναπαραγωγή απουσιάζουν. Με απλά λόγια, αυτά τα εμβόλια δεν είναι τίποτα περισσότερο από ολόκληρα βακτήρια ή ιούς που έχουν αδρανοποιηθεί με χημική ή φυσική επίδραση διατηρώντας παράλληλα προστατευτικά αντιγόνα. Αυτά τα εμβόλια είναι καλά συνδεδεμένα, σταθερά, ιδιαίτερα αντιδραστικά και ασφαλή. Δεν μπορούν να προκαλέσουν ασθένειες, αλλά μπορούν να προκαλέσουν ευαισθητοποίηση και να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις.
• Χημικά - ένα είδος νεκρών εμβολίων, των οποίων οι ουσίες που απομονώνονται από βακτηριακή βιομάζα, έχουν μια συγκεκριμένη χημική δομή. Το πλεονέκτημα αυτών των εμβολίων είναι η μείωση του αριθμού των σωματιδίων έρματος, καθώς και η μείωση της αντιδραστικότητας. Ένα παράδειγμα ενός χημικού εμβολίου είναι εμβόλια κατά του πνευμονιοκοκκικού, μηνιγγοκοκκικού, τυφοειδούς και δυσεντερικού συστήματος.
• Συζευγμένο - είναι ένας συνδυασμός βακτηριακών πολυσακχαριτών με ανοσογόνες μεταφορικές πρωτεΐνες. Τέτοια εμβόλια σχετίζεται προφυλακτική έναντι Haemophilus influenzae το οποίο είναι συζευγμένο σε τοξοειδές του τετάνου, καθώς και ως προφυλακτική έναντι πνευμονιοκοκκικής μόλυνσης, το οποίο είναι συζευγμένο με ένα τοξοειδές διφθερίτιδας?
• Διαχωρισμένο υποβρυϊκό ή σχισμένο, το οποίο περιέχει επιφανειακά αντιγόνα με ένα σύνολο εσωτερικών αντιγόνων των ιών της γρίπης. Αυτή η δομή διατηρεί υψηλή ανοσογονικότητα. Επιπλέον, αυτά τα εμβόλια είναι εξαιρετικά καθαρισμένα, γεγονός που δημιουργεί χαμηλό επίπεδο αντιδραστικότητας και καλή ανεκτικότητα. Αυτά περιλαμβάνουν εμβόλιο γρίπης, όπως vaccinia και fluarix.
• Η υπομονάδα ή η μοριακή είναι ουσιαστικά ορισμένα ειδικά μόρια βακτηριακών ή ιικών σωματιδίων. Το πλεονέκτημα των εμβολίων υπομονάδων είναι ότι απομονώνονται από απομονωμένα αντιγόνα μικροβιακών κυττάρων. Αυτά τα εμβόλια είναι τύπου γρίπης, influenvac και agrippola, καθώς και εμβόλια ακυτταρικού κοκκύτη.
• Η ανατοξίνη είναι ένα φάρμακο που προέρχεται από τοξίνες βακτηρίων, το οποίο ήταν εντελώς απαλλαγμένο από επιβλαβείς ιδιότητες και διατηρήθηκε θετικό, όπως η αντιγονικότητα και η ανοσογονικότητα. Οι ανατοξίνες ανήκουν στον κλάδο των μοριακών εμβολίων και διεγείρουν την απελευθέρωση αντι-τοξικών αντισωμάτων και την ανάπτυξη της ανοσολογικής μνήμης, λόγω της οποίας σχηματίζεται έντονη και μακροχρόνια ανοσία, η διάρκεια της μπορεί να φτάσει τα 5 ή περισσότερα χρόνια. Τέτοια φάρμακα είναι ασφαλή, σταθερή, maloreaktogennyh, συνδέονται καλά και έρχονται σε υγρή μορφή. Παραδείγματα είναι τα προφυλακτικά τοξοειδή κατά της διφθερίτιδας και του τετάνου, της αλλαντίασης και της γαγγρίνης αερίων, καθώς και της σταφυλοκοκκικής λοίμωξης.
• Ανασυνδυασμένη γενετικά τροποποιημένη υπομονάδα, που λαμβάνεται με γενετική μηχανική χρησιμοποιώντας τεχνολογίες ανασυνδυασμένου DNA, οι οποίες συνίστανται στη μεταφορά προστατευτικών αντιγόνων από επιβλαβή μικροοργανισμό σε μακροοργανισμό. Τέτοια εμβόλια περιλαμβάνουν προφυλακτικό αντι-ΗΒν.