Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Viferon. Παρουσιάστηκαν ανασκοπήσεις επισκεπτών στην ιστοσελίδα - οι καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι απόψεις των γιατρών ειδικών σχετικά με τη χρήση του Viferon στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, ίσως να μην δηλώνονται από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Ανάλογα του Viferon παρουσία των διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρήση για τη θεραπεία της ηπατίτιδας, του έρπητα, της γρίπης και άλλων μολυσματικών ασθενειών σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Παιδικές μορφές φαρμάκων και μέθοδοι χρήσης.
Το Viferon είναι ένα ανθρώπινο ανασυνδυασμένο φάρμακο ιντερφερόνης άλφα-2. Έχει έντονες αντιιικές, αντιπολλαπλασιαστικές και ανοσορυθμιστικές ιδιότητες.
Η σύνθετη σύνθεση της γέλης και της αλοιφής Viferon προκαλεί την ύπαρξη ενός αριθμού επιπρόσθετων επιδράσεων. Με την παρουσία οξικής τοκοφερόλης, η ειδική αντι-ιική δραστικότητα της ιντερφερόνης άλφα-2 αυξάνεται και αυξάνει η ανοσορρυθμιστική δράση της (διέγερση της φαγοκυτταρικής λειτουργίας των ουδετεροφίλων στις αλλοιώσεις). Η οξική τοκοφερόλη, που είναι ένα πολύ δραστικό αντιοξειδωτικό, έχει αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες σταθεροποίησης και αναγέννησης μεμβράνης.
Όταν εφαρμόζεται σε μορφή πηκτώματος, η βάση πηκτής διατηρεί μια παρατεταμένη δράση του φαρμάκου, ενώ τα έκδοχα διατηρούν τη σταθερότητα της ειδικής δραστικότητας και την κατάλληλη μικροβιολογική καθαρότητα του παρασκευάσματος.
Φαρμακοκινητική
Όταν εφαρμόζεται τοπικά και τοπικά, η συστηματική απορρόφηση ιντερφερόνης είναι χαμηλή.
Ενδείξεις
- πρόληψη και θεραπεία παιδιών με συχνές οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις.
- την πρόληψη και τη θεραπεία της επαναλαμβανόμενης λαρυγγοτραχειοβρογχίτιδας σε παιδιά.
- θεραπεία χρόνιας υποτροπιάζουσας ερπητικής μόλυνσης με διαφορετικό εντοπισμό στις γυναίκες.
- τη θεραπεία των λοιμώξεων του δέρματος και των βλεννογόνων από ιούς (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που προκαλούνται από τον ιό του έρπητα).
- διάφορες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες σε παιδιά, μεταξύ άλλων τα νεογνά και τα πρόωρα βρέφη: ARVI, γρίπη, επιπλοκές από βακτηριακή λοίμωξη, πνευμονία (βακτηριακή, ιική, χλαμύδια), μηνιγγίτιδα (βακτηριακή, ιογενής), σήψη, ενδομήτρια μόλυνση (χλαμύδια, έρπης, CMV λοίμωξη, λοίμωξη εντεροϊού, καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένης της σπλαχνικής μυκοπλάσμωσης).
- χρόνια ηπατίτιδα Β, C, D σε παιδιά και ενήλικες, συμπεριλαμβανομένης σε συνδυασμό με τη χρήση της πλασμαφαίρεσης και της ηρεμοποίησης, της χρόνιας ιογενούς ηπατίτιδας με έντονο βαθμό δραστηριότητας και που περιπλέκεται από την κίρρωση του ήπατος.
- συμπεριλαμβανομένων των ενηλίκων (χλαμύδια, CMV λοίμωξη, ουρεαπλάσμωση, τριχομονάση, γαρνιρερέλη, μόλυνση από ιό θηλώματος, βακτηριακή κολπίτιδα, υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση, μυκοπλάσμωση), πρωτοπαθής ή υποτροπιάζουσα ερπητική μόλυνση του δέρματος και βλεννογόνου outgouritis, μυκοπλάσματος h ουρογεννητικός εντοπισμός.
- τη γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις και οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, που περιπλέκεται από βακτηριακή λοίμωξη σε ενήλικες
Μορφές απελευθέρωσης
Κεριά (υπόθετα) 150000 IU, 500000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU.
Αλοιφή για τοπική και εξωτερική χρήση.
Γέλη για τοπική χρήση.
Οδηγίες χρήσης και δοσολογία
Για την πρόληψη οξείας αναπνευστικής λοίμωξης και επαναλαμβανόμενης λαρυγγοτραχειοβρογχίτιδας σε παιδιά, η γέλη εφαρμόζεται με σκληρό μάκτρο στην επιφάνεια των αμυγδαλών 3 φορές την ημέρα για 3 εβδομάδες. Μετά από 6 μήνες, η ίδια πορεία επαναλαμβάνεται. Η πρόληψη αυτών των ασθενειών συνιστάται 2 φορές το χρόνο την άνοιξη και το φθινόπωρο.
Για τη θεραπεία οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων και υποτροπιάζουσας λαρυγγοτραχειοβρογχίτιδας σε παιδιά, η γέλη εφαρμόζεται με σκληρό στυλεό στην επιφάνεια των αμυγδαλών 5 φορές την ημέρα για 5-7 ημέρες, στη συνέχεια 3 φορές την ημέρα για 3 εβδομάδες.
Σε χρόνιες υποτροπιάζουσες μολύνσεις από έρπη των διαφορετικών εντοπισμό σε γυναίκες, η θεραπεία αρχίζει όσο το δυνατόν νωρίτερα από την έναρξη της υποτροπής, κατά προτίμηση μεταξύ προδρόμων. Το πήκτωμα εφαρμόζεται στην προσβεβλημένη επιφάνεια από 3 έως 7 φορές την ημέρα για 10 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, η διάρκεια του μαθήματος αυξάνεται σε 10 ημέρες. Ο αριθμός επαναλαμβανόμενων μαθημάτων δεν είναι περιορισμένος.
Όταν εφαρμόζεται η γέλη Viferon στην προσβεβλημένη περιοχή μετά από 30-40 λεπτά σχηματίζεται ένα λεπτό φιλμ, στο οποίο μπορεί να συνεχίσει να εφαρμόζεται το φάρμακο. Εάν είναι επιθυμητό, η μεμβράνη μπορεί να αποκολληθεί ή να ξεπλυθεί με νερό. Εάν είναι απαραίτητο, η εφαρμογή της γέλης στην προσβεβλημένη επιφάνεια της βλεννογόνου μεμβράνης θα πρέπει να αποξηραίνεται με ένα πλέγμα γάζας.
Κατά τη θεραπεία λοιμώξεων του δέρματος και των βλεννογόνων των ιών (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που προκαλούνται από τον ιό του έρπητα), η αλοιφή εφαρμόζεται σε λεπτό στρώμα στις βλάβες 3-4 φορές την ημέρα και τρίβεται απαλά, η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες. Συνιστάται η έναρξη της θεραπείας αμέσως μόλις εμφανιστούν τα πρώτα σημάδια δερματικών και βλεννογόνων βλαβών (φαγούρα, κάψιμο, ερυθρότητα). Στη θεραπεία του υποτροπιάζοντος έρπητα, είναι προτιμότερο να αρχίσει η θεραπεία στην προδρομική περίοδο ή στην αρχή της εμφάνισης σημείων υποτροπής.
Στην περίπλοκη θεραπεία των μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών στα παιδιά
Το νεογέννητο (συμπεριλαμβανομένου του πρόωρου και της ηλικίας κύησης άνω των 34 εβδομάδων) έχει συνταγογραφήσει Viferon 150 χιλιάδες IU 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα με διαστήματα 12 ωρών Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5 ημέρες.
Τα πρόωρα νεογνά με ηλικία κύησης μικρότερη των 34 εβδομάδων έχουν συνταγογραφηθεί με Viveron 150 χιλιάδες IU 1 υπόθετο 3 φορές την ημέρα με διάστημα 8 ωρών. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5 ημέρες.
Ο συνιστώμενος αριθμός μαθημάτων Viferon για διάφορες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες σε παιδιά, συμπεριλαμβανομένων των νεογνά και πρόωρα βρέφη: γρίπη, ARVI, συμπεριλ. που περιπλέκεται από βακτηριακή λοίμωξη - 1-2 μαθήματα. πνευμονία (βακτηριακή, ιική, χλαμύδια) - 1-2 μαθήματα. σήψη - 2-3 μαθημάτων. μηνιγγίτιδα - 1-2 μαθήματα; έρπης λοίμωξη - 2 μαθήματα? λοίμωξη εντεροϊού - 1-2 μαθήματα. μόλυνση από κυτταρομεγαλοϊό - 2-3 μαθήματα. μυκοπλάσμωση, καντιντίαση, συμπεριλ. visceral - 2-3 μαθήματα. Το διάλειμμα μεταξύ των μαθημάτων είναι 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.
Στην πολύπλοκη θεραπεία χρόνιας ιογενούς ηπατίτιδας Β, C, D σε παιδιά και ενήλικες
Στη χρόνια ιική ηπατίτιδα στα παιδιά, η δόση του φαρμάκου εξαρτάται από την ηλικία. Παιδιά ηλικίας κάτω των 6 μηνών Viferon συνταγογραφούνται σε δόση 300-500 χιλιάδες IU ανά ημέρα. σε ηλικία 6 έως 12 μηνών - 500 χιλιάδες IU ανά ημέρα. Παιδιά ηλικίας από 1 έτος έως 7 ετών - 3 εκατομμύρια / m2 σωματικής επιφάνειας ανά ημέρα · σε ηλικία 7 ετών - 5 εκατομμύρια / m2 ανά ημέρα Υπολογίστε τη δόση του φαρμάκου για κάθε συγκεκριμένο ασθενή πολλαπλασιάζοντας τη συνιστώμενη δόση για μια δεδομένη ηλικία Το εμβαδόν του σώματος, υπολογιζόμενο σύμφωνα με το νομόγραμμα για τον υπολογισμό της επιφάνειας του σώματος κατά ύψος και βάρος από τους Garford, Terry και Rourke, διαιρείται σε 2 χορηγήσεις, στρογγυλεμένες στη δοσολογία του κατάλληλου υπόθετου. Το φάρμακο χρησιμοποιείται 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες για τις πρώτες 10 ημέρες την ημέρα, στη συνέχεια 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα για 6-12 μήνες. Η διάρκεια του μαθήματος καθορίζεται από κλινική αποτελεσματικότητα και εργαστηριακές παραμέτρους.
Τα μωρά με χρόνια ιογενή ηπατίτιδα προφέρεται βαθμό δραστηριότητας και κίρρωση πριν από την πλασμαφαίρεση ή / και hemosorption δείχνει μία εφαρμογή Viferon 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα σε διαστήματα 12 ωρών για 14 ημέρες (παιδιά κάτω από την ηλικία των 7 χρόνια - Viferon 150 χιλιάδες IU. παιδιά ηλικίας άνω των 7 ετών - Viferon 500 000 IU).
Σε ενήλικες με χρόνια ιική ηπατίτιδα συνταγογραφείται Viferon 3 εκατομμύρια IU 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες ημερησίως και στη συνέχεια 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα για 6-12 μήνες. Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται από τις κλινικές αποτελεσματικότητες και τις εργαστηριακές παραμέτρους.
Ως μέρος της πολύπλοκης θεραπείας σε ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων σε έγκυες γυναίκες με ουρογεννητικές λοιμώξεις (χλαμύδια), λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, ουρεαπλασμόση, τριχομονάση συμπεριλαμβανομένης της ουρογεννητικής μορφής)
Οι ενήλικες με τις παραπάνω λοιμώξεις, εκτός από τον ερπητικό, συνταγογραφούν το υπόθετο Viferon 500 000 IU 1 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες. Το μάθημα είναι 5-10 ημέρες. Σύμφωνα με κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία με Viferon υπό μορφή πρωκτικών υπόθετων μπορεί να συνεχιστεί με ένα διάστημα μεταξύ των διαδρομών των 5 ημερών.
Όταν μια λοίμωξη από έρπητα έχει συνταγογραφηθεί, χορηγείται 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες, 1 φορά την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας είναι 10 ημέρες ή περισσότερο για μια υποτροπιάζουσα λοίμωξη. Συνιστάται η έναρξη της θεραπείας αμέσως μόλις εμφανιστούν τα πρώτα σημάδια δερματικών και βλεννογόνων βλαβών (φαγούρα, κάψιμο, ερυθρότητα). Στη θεραπεία του υποτροπιάζοντος έρπητα, είναι επιθυμητό να αρχίσει η θεραπεία στην προδρομική περίοδο ή στην αρχή της εκδήλωσης σημείων υποτροπής.
Σε έγκυες γυναίκες με ουρογεννητικές λοιμώξεις (συμπεριλαμβανομένου του ερπητικού) στο 2ο τρίμηνο της εγκυμοσύνης (ξεκινώντας από την εβδομάδα 14) - Viferon 500 000 IU, 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες και στη συνέχεια 1 υπόθετο 2 μία φορά την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών, 2 φορές την εβδομάδα - 10 ημέρες. Στη συνέχεια, μετά από 4 εβδομάδες, προφυλακτικές διαδρομές του φαρμάκου Viferon 150.000 IU διεξάγονται σε υπόθετο κάθε 12 ώρες για 5 ημέρες, η προφυλακτική πορεία επαναλαμβάνεται κάθε 4 εβδομάδες. Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να πραγματοποιήσει μια θεραπευτική πορεία πριν από τον τοκετό.
Ως μέρος της σύνθετης θεραπείας για τη γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς ασθένειες (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βακτηριακή λοίμωξη) σε ενήλικες
Εφαρμόστε Viferon 500 000 IU σε 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών ημερησίως. Η πορεία της θεραπείας είναι 5-10 ημέρες.
Παρενέργειες
- αλλεργικές αντιδράσεις (δερματικό εξάνθημα, κνησμός). Για τοπικές μορφές - στον τόπο εφαρμογής αλοιφής ή γέλης.
Αντενδείξεις
- υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση από την 14η εβδομάδα της εγκυμοσύνης.
Δεν υπάρχουν περιορισμοί για τη χρήση κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.
Ειδικές οδηγίες
Οι πιθανές αλλεργικές αντιδράσεις είναι αναστρέψιμες και εξαφανίζονται 72 ώρες μετά το τέλος του φαρμάκου.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Το Viferon είναι συμβατό και καλά συνδυασμένο με όλα τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία των παραπάνω ασθενειών (συμπεριλαμβανομένων των αντιβιοτικών, των φαρμάκων χημειοθεραπείας, GCS).
Ανάλογα του φαρμάκου Viferon
Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:
Viferon: οδηγίες χρήσης
Σύνθεση
1 υπόθετο VIFERON® 150000 ME περιέχει τη δραστική ουσία: ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b 150000 IU, έκδοχα:
0.051 g, ασκορβικό νάτριο, 0.0108 g, διένυδρο δινάτριο edetate, 0.0001 g, πολυσορβικό-80, 0.0001 g, βάση βουτύρου κακάο, 0.1958 g και λίπος ζαχαροπλαστικής, 0.7828 έτος
1 υπόθετο VIFERON® 500000 ME περιέχει τη δραστική ουσία: ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b 500000 ME, έκδοχα:
0.051 g, ασκορβικό νάτριο, 0.0162 g, διένυδρο εδετικό δινάτριο, 0.0001 g, πολυσορβικό-80, 0.0001 g, βάση βουτύρου κακάου, 0.1941 g και λίπος ζαχαροπλαστικής, 0.7764 έτος
1 υπόθετο VIFERON® 1000000 ME περιέχει τη δραστική ουσία: ιντερφερόνη άλφα-2b ανθρώπινη ανασυνδυασμένη IU 1.000.000, έκδοχα:
0.051 g, ασκορβικό νάτριο, 0.0162 g, διένυδρο εδετικό δινάτριο, 0.0001 g, πολυσορβικό-80, 0.0001 g, βάση βουτύρου κακάου, 0.1941 g και λίπος ζαχαροπλαστικής, 0.7764 έτος
1 υπόθετο VIFERON® 3000000 ME περιέχει τη δραστική ουσία: ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b 3000000 ME, έκδοχα:
οξεικό άλφα-τοκοφερόλη 0,055 g, ασκορβικό οξύ 0,0081 g, ασκορβικό νάτριο 0,0162 g, διένυδρο δινάτριο edetate 0,0001 g, πολυσορβικό-80 0,0001 g, βάση βουτύρου κακάο 0,1941 g και λίπος ζαχαροπλαστικής 0,764 g
Περιγραφή
Το υπόθετο είναι σφαιροειδές, λευκό με κιτρινωπή απόχρωση, ομοιόμορφη συνοχή. Χρωματική ετερογένεια με τη μορφή μαρμάρου επιτρέπεται. Στο διαμήκη τμήμα υπάρχει μια αυλάκωση σχήματος χοάνης. Η διάμετρος του υπόθετου δεν είναι μεγαλύτερη από 10 mm.
Φαρμακολογική δράση
Η ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b έχει ανοσοδιαμορφωτικές, αντι-ιικές, αντιπολλαπλασιαστικές ιδιότητες. Οι ανοσοδιαμορφωτικές ιδιότητες της ιντερφερόνης, όπως η ενίσχυση της φαγοκυτταρικής δραστηριότητας των μακροφάγων, η αύξηση της ειδικής κυτταροτοξικότητας των λεμφοκυττάρων στα κύτταρα-στόχους, καθορίζουν τη μεσολαβούμενη από αυτήν αντιβακτηριακή δράση. Παρουσία ασκορβικού οξέος και οξικής άλφα-τοκοφερόλης, η ειδική αντι-ιική δράση της ιντερφερόνης αυξάνεται και το ανοσοποιητικό της αποτέλεσμα ενισχύεται, πράγμα που καθιστά δυνατή την αύξηση της αποτελεσματικότητας της ανοσολογικής απόκρισης του σώματος σε παθογόνους μικροοργανισμούς. Η χρήση του φαρμάκου αυξάνει το επίπεδο εκκριτικών ανοσοσφαιρινών κατηγορίας Α, ομαλοποιεί το επίπεδο της ανοσοσφαιρίνης Ε, αποκαθιστά τη λειτουργία του ενδογενούς συστήματος ιντερφερόνης. Το ασκορβικό οξύ και η οξική άλφα-τοκοφερόλη, που είναι πολύ δραστικά αντιοξειδωτικά, έχουν αντιφλεγμονώδεις, σταθεροποιητικές μεμβράνες και αναγεννητικές ιδιότητες. Η χρήση του φαρμάκου μπορεί να μειώσει τις θεραπευτικές δόσεις αντιβακτηριακών και ορμονικών φαρμάκων, καθώς και να μειώσει τις τοξικές επιδράσεις αυτής της θεραπείας.
Το βούτυρο κακάο περιέχει φωσφολιπίδια, τα οποία επιτρέπουν να μην χρησιμοποιούνται συνθετικοί τοξικοί γαλακτωματοποιητές κατά την παραγωγή και η παρουσία πολυακόρεστων λιπαρών οξέων διευκολύνει την εισαγωγή και τη διάλυση του φαρμάκου.
Φαρμακοκινητική
Ενδείξεις χρήσης
■ στη θεραπεία διαφόρων μολυσματικών - φλεγμονωδών ασθενειών σε παιδιά, συμπεριλαμβανομένων των νεογνών και πρόωρων: οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκεται από βακτηριακή μόλυνση, πνευμονία (βακτηριακές, ιικές, χλαμύδια), μηνιγγίτιδα (βακτηριακές, ιογενείς) σήψη, ενδομήτρια μόλυνση (χλαμύδια, έρπης, μόλυνση από κυτταρομεγαλοϊό, μόλυνση εντεροϊού, καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένης της σπλαχνικής, μυκοπλάσμωση).
■ στη θεραπεία ενηλίκων, συμπεριλαμβανομένων εγκύων γυναικών με ουρογεννητικών λοιμώξεων (χλαμύδια, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, ureaplasmosis, τριχομονάδες, βακτηριακή κολπίτιδα, λοίμωξη HPV, βακτηριακή κολπίτιδα, υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση, α μυκοπλάσμωση), πρωτογενή ή υποτροπιάζουσα ερπητική λοίμωξη του δέρματος και των βλεννογόνων, τοπική μορφή, ήπια και μέτρια πορεία, συμπεριλαμβανομένης της ουρογεννητικής μορφής.
■ στη θεραπεία οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βακτηριακή λοίμωξη σε ενήλικες.
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.
Εγκυμοσύνη και γαλουχία
Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.
Δοσολογία και χορήγηση
Το φάρμακο χρησιμοποιείται από το ορθό. 1 υπόθετο περιέχει ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b ως δραστική ουσία στις υποδεικνυόμενες δόσεις (150000 IU, 500000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).
Στην πολύπλοκη θεραπεία διαφόρων μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών σε νεογέννητα, συμπεριλαμβανομένων των πρόωρων βρεφών: VIFERON® 150000 ME καθημερινά 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα κάθε 12 ώρες. - 5 ημέρες.
Τα πρόωρα βρέφη με ηλικία κύησης κάτω των 34 εβδομάδων συνταγογραφούνται VIFERON® 150000 ME καθημερινά 1 υπόθετο 3 φορές την ημέρα μετά από 8 ώρες. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5 ημέρες.
Ο συνιστώμενος αριθμός μαθημάτων για διάφορες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες σε παιδιά, συμπεριλαμβανομένων νεογνών και πρόωρων βρεφών: SARS, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βακτηριακή λοίμωξη - 1-2 μαθήματα. - 1-2 διαδρομές, σηψαιμία - 2-3 στάδια, μηνιγγίτιδα - 1-2 διαδρομές, λοίμωξη από έρπητα - 2 μαθήματα, λοίμωξη εντεροϊού 1-2 διαδρομές, λοίμωξη κυτταρομεγαλοϊού - 2-3 πορείες, μυκοπλάσμωση, καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένης της σπλαχνικής, - 2-3 μαθήματα. Το διάλειμμα μεταξύ των μαθημάτων είναι 5 ημέρες.
Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.
Ενήλικες, με τις παραπάνω λοιμώξεις, εκτός από το χειρουργικό, έχουν συνταγογραφηθεί VIFERON® 500000 ME και 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί διαλείπουσα μεταξύ των 5 ημερών.
Σε περίπτωση ερπητικής μόλυνσης, το VIFERON® 1000000 ME συνταγογραφείται σε 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες. Η πορεία της θεραπείας είναι 10 ημέρες ή περισσότερο για υποτροπιάζουσες λοιμώξεις. Συνιστάται η έναρξη της θεραπείας αμέσως μόλις εμφανιστούν τα πρώτα σημάδια δερματικών και βλεννογόνων βλαβών (φαγούρα, κάψιμο, ερυθρότητα). Στη θεραπεία του υποτροπιάζοντος έρπητα, είναι επιθυμητό να αρχίσει η θεραπεία στην προδρομική περίοδο ή στην αρχή της εκδήλωσης σημείων υποτροπής.
Σε έγκυες γυναίκες με ουρογεννητικού μολύνσεις, συμπεριλαμβανομένου του έρπητα, σε II τρίμηνο της κύησης (που κυμαίνονται από 14 εβδομάδες) - VIFERON® 500000 ME 1 υπόθετο μετά από 12 ώρες (2 φορές την ημέρα) για 10 ημέρες, που ακολουθείται από 1 ώρα σε 12 υπόθετο (2 φορές την ημέρα) δύο φορές την εβδομάδα - 10 ημέρες. Περαιτέρω, μετά από 4 εβδομάδες, χορηγούνται προληπτικά μαθήματα VIFERON® 150000 ME, με 1 υπόθετο ανά 12 ώρες για 5 ημέρες και η προφυλακτική πορεία επαναλαμβάνεται κάθε 4 εβδομάδες. Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να πραγματοποιήσει μια θεραπευτική πορεία πριν από τον τοκετό.
Στη θεραπεία οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βακτηριακή λοίμωξη σε ενήλικες. Εφαρμόστε VIFERON® 500000 ME και 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα κάθε 12 ώρες κάθε μέρα. Η πορεία της θεραπείας είναι 5-10 ημέρες.
Παρενέργειες
Σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις (δερματικό εξάνθημα, κνησμός). Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται μετά από 72 ώρες μετά τη διακοπή του φαρμάκου.
Υπερδοσολογία
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Το VIFERON®, πρωκτικά υπόθετα, είναι συμβατό και καλά συνδυασμένο με όλα τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία των παραπάνω ασθενειών (αντιβιοτικά, φάρμακα χημειοθεραπείας, γλυκοκορτικοστεροειδή).
Χαρακτηριστικά εφαρμογής
Προφυλάξεις ασφαλείας
Κατά τη θεραπεία μιας πρωτοπαθούς ή υποτροπιάζουσας ερπητικής λοίμωξης, δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου VIFERON®, πρωκτικών υπόθετων στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- σε περιπτώσεις κοινών, άτυπων και γενικευμένων μορφών μόλυνσης από έρπητα.
- παρουσία κλινικών συμπτωμάτων ατοπικής δερματίτιδας, εκζέματος, σμηγματορροϊκής δερματίτιδας, καλοήθους οικογενειακού πεμφίγος Guzhero-Haley,
- οίδημα του δέρματος.
σε ψυχικές διαταραχές που απαιτούν αντικαταθλιπτική θεραπεία, ηρεμιστικά ή νοσηλεία.
- με ουδετεροπενία μικρότερη από 1,5 * 10 9.
- με θρομβοκυτοπενία μικρότερη από 90 000 / μl.
- σε ασθένειες που σχετίζονται με εξασθενημένη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος.
Τύπος απελευθέρωσης
10 υπόθετα σε συσκευασία κυψελών PVC / PVC Rotoplast.
1 κυψελωτή συσκευασία με την οδηγία εφαρμογής σε μια συσκευασία από χαρτόνι.
Συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία 2 έως 8 ° C, προστατεύεται από το φως.
Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.
Διάρκεια ζωής
Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.
Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης.
Viferon - οδηγίες χρήσης, μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση, ενδείξεις, παρενέργειες, ανάλογα και τιμή
Το φάρμακο Viferon είναι ένας ανοσορυθμιστικός παράγοντας με αντιιική δράση, του οποίου το δραστικό συστατικό είναι η ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b. Το φάρμακο έχει τη λειτουργία της βελτίωσης της ασυλίας, που παράγεται από τη ρωσική εταιρεία Feron. Διαβάστε τις οδηγίες χρήσης του.
Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης
Το Viferon (Viferon) αντιπροσωπεύεται από τρεις μορφές απελευθέρωσης: κεριά, αλοιφή και γέλη. Η σύνθεσή τους:
Κίτρινη-λευκή ομοιογενής αλοιφή με μυρωδιά λανολίνης
Αδιαφανές λευκό και γκρι ομοιογενές πήκτωμα
Λευκά-κίτρινα υπό μορφή σφαίρας υπόθετα διαμέτρου 10 mm
Η συγκέντρωση της ιντερφερόνης, IU
150000, 500000, 1000000 ή 3000000 για 1 τεμ.
Νερό, οξική τοκοφερόλη, έλαιο ροδάκινου, άνυδρη λανολίνη, ιατρική ζελατίνη
Νερό, οξική άλφα-τοκοφερόλη, αιθανόλη, βενζοϊκό οξύ, μετά νατρίου καρμελλόζη, τετραβορικό νάτριο δεκαένυδρο, γλυκερόλη (γλυκερίνη), μεθειονίνη, ανθρώπινη λευκωματίνη ορού, χλωριούχο νάτριο, μονοϋδρικό κιτρικό οξύ
Λίπος ζαχαροπλαστικής, οξική άλφα-τοκοφερόλη, βούτυρο κακάο, ασκορβικό οξύ, πολυσορβικό, διένυδρο δινάτριο εδετικό άλας, ασκορβικό νάτριο
Σωλήνες σε 6 ή 12 g, τράπεζες σε 12 g, σε συσκευασία με οδηγίες χρήσης
Πακέτα 10 τεμ.
Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική
Η ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη εμφανίζει αντιϊκά, ανοσορρυθμιστικά και αντι-πολλαπλασιαστικά αποτελέσματα, αναστέλλοντας την αντιγραφή του RNA και του DNA των παθογόνων. Το φάρμακο ενισχύει τη φαγοκυτταρική δραστηριότητα των μακροφάγων, παρουσιάζει αντιβακτηριακή δράση, δεν επηρεάζει την ηυμοργία.
Η ιντερφερόνη αυξάνει τη δραστικότητα της με την παρουσία αντιοξειδωτικών (βιταμίνη Ε, βενζοϊκό οξύ και κιτρικό οξύ), γεγονός που αυξάνει την ανοσολογική απόκριση του σώματος σε μολυσματικούς παράγοντες. Viferon εκθέματα προφέρεται τοπική επίδραση ανοσοτροποποιητική που αυξάνει τοπικά παραγόμενα αντισώματα που εμποδίζουν και ασφαλίζονται παθογόνων πολλαπλασιάστε στις βλεννώδεις μεμβράνες. Αυτό παρέχει προληπτικό αποτέλεσμα στο φάρμακο.
Η γρήγορα απορροφημένη βάση όλων των μορφών μέσων απελευθέρωσης τους δίνει μια παρατεταμένη δράση. Τα αντιοξειδωτικά στη σύνθεση παρουσιάζουν αναγεννητικά, αντιφλεγμονώδη και μεμβρανικά αποτελέσματα σταθεροποίησης, διατηρούν τη βιολογική δραστικότητα της ιντερφερόνης. Η υδατοδιαλυτή πρωτεΐνη ιντερφερόνης άλφα είναι αποτελεσματική έναντι των ιών της γρίπης, της ηπατίτιδας, του έρπητα, των μολύνσεων μικτού τύπου. Επαναφέρει τη λειτουργία της ενδογενούς ανοσίας, αυξάνει την παραγωγή αντισωμάτων.
Το αντιπολλαπλασιαστικό αποτέλεσμα του Viferon εκδηλώνεται με τη μορφή καταστολής της ανάπτυξης κακοήθων όγκων, αναδιπλασιασμό του ιικού γονιδιώματος. Η χρήση του φαρμάκου τοπικά ή από το ορθό οδηγεί σε γρήγορη απορρόφηση από την βλεννογόνο μεμβράνη και το δέρμα, τη διείσδυσή του στο λεμφικό σύστημα. Μετά από 12 ώρες μετά τη χρήση, η στάθμη της ιντερφερόνης μειώνεται. Τα υπολείμματα της δόσης απεκκρίνονται από τα νεφρά, μεταβολίζονται στο ήπαρ και εκκρίνονται σε μικρότερο βαθμό με τη χολή. Η ουσία δεν συσσωρεύεται.
Ενδείξεις χρήσης
Το φάρμακο εκπέμπει πολλές ενδείξεις για χρήση. Σύμφωνα με τις οδηγίες, είναι:
- γρίπη, συχνές και παρατεταμένες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (ARVI), συμπεριλαμβανομένων επιπλοκών με την προσθήκη βακτηριακής λοίμωξης,
- ψυχρή πρόληψη;
- υποτροπιάζουσα λαρυγγοτραχειοβρογχίτιδα,
- οξεία μορφή ή επιδείνωση χρόνιων περιοδικών λοιμώξεων από έρπητα του δέρματος, βλεννογόνων, ουρογεννητικών οδών.
- ερπητική εγκεφαλίτιδα.
- ενδομήτρια μόλυνση του εμβρύου (έρπης, χλαμύδια, εντεροϊοί, κυτταρομεγαλοϊός, καντιντίαση, σπλαχνική μυκοπλάσμωση).
- βακτηριακή, χλαμυδιακή ή ιική πνευμονία.
- βακτηριακή, ιική μηνιγγίτιδα, σηψαιμία,
- χρόνια ηπατίτιδα Β, C ή D ·
- βακτηριακή κολπίτιδα, χλαμύδια, μυκοπλάσμωση, μόλυνση με κυτταρομεγαλοϊό, τριχομονάση, ουρεαπλασμόση,
- Gardnerellosis, υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση, μόλυνση από ιό ανθρώπινου θηλώματος.
Δοσολογία και Διοίκηση
Οδηγίες χρήσης Το Viferon ποικίλλει ανάλογα με το είδος των ανοιγμάτων. Η αλοιφή και η γέλη έχουν σχεδιαστεί για εφαρμογή στο δέρμα ή τις βλεννώδεις μεμβράνες - εξωτερικά. Τα υπόθετα εισάγονται από το ορθό στον πρωκτό, μπορούν να χρησιμοποιηθούν ενδοφλεβίως για ορισμένες ασθένειες. Η δοσολογία του φαρμάκου, η πορεία της θεραπείας εξαρτάται από τον τύπο της νόσου και τη σοβαρότητά της.
Veneron Candles
Σύμφωνα με τις οδηγίες, τα κεριά Viferon για ενήλικες χρησιμοποιούνται από το ορθό. Δοσολογία και συχνότητα χρήσης:
Δοσολογία κεριών, IU σε τεμάχια.
Συχνότητα λήψης, ώρα / ημέρα
Η πορεία των ημερών θεραπείας
Επανάληψη θεραπευτικών μαθημάτων: σήψη - 2-3, μηνιγγίτιδα - 1-2, έρπης - 2, καντιντίαση - 2-3, μόλυνση CMV (κυτταρομεγαλοϊός) και εντεροϊός - 2-3
Χρόνια ιική ηπατίτιδα
Στη συνέχεια, τρεις φορές την εβδομάδα σε μια πορεία ημερών 6-12 μηνών
Η θεραπεία αρχίζει όταν εντοπίζονται τα αρχικά σημεία μιας βλάβης (καύση, κνησμός, ερυθρότητα)
Γέλη και αλοιφή
Με την ήττα του ερπητικού ιού του δέρματος, μια αλοιφή ή γέλη εφαρμόζεται στις εστίες φλεγμονής 3-4 φορές την ημέρα σε μια πορεία 5-7 ημερών. Η θεραπεία αρχίζει αμέσως μετά την ανίχνευση των αρχικών σημείων - φαγούρα, κάψιμο, ερυθρότητα. Αυτό βοηθά στην ταχεία αντιμετώπιση της νόσου και στην πρόληψη υποτροπής. Σύμφωνα με τις οδηγίες για τη θεραπεία των μέσων γρίπης εφαρμόζονται ένα λεπτό στρώμα επί του βλεννογόνου - για παιδιά 1-2 ετών μπιζέλι 0,5 εκατοστών τρεις φορές την ημέρα, 2-12 ετών - 0,5 εκατοστά 4 φορές ανά ημέρα, 12-18 ετών - 1 cm 4 5 ημέρες την ημέρα.
Για παρατεταμένα και συχνότερα κρυολογήματα, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βακτηριακή λοίμωξη, μια σταγόνα 0,5 cm από το πήκτωμα τρίβεται στην βλεννογόνο μεμβράνη των αμυγδαλών 3-5 φορές την ημέρα με βαμβακερό μάκτρο. Για να αποφύγετε ARVI, επαναλάβετε τη διαδικασία 2 φορές την ημέρα με μια πορεία 2-4 εβδομάδων. Για την εξάλειψη των συμπτωμάτων της λαρυγγοτραχειοβρογχίτιδας, μια ταινία γέλης εφαρμόζεται στις αμυγδαλές παλατινών 5 φορές την ημέρα με μια πορεία 5-7 ημερών, στη συνέχεια τρεις φορές την ημέρα με μια πορεία 3 εβδομάδων. Για την πρόληψη της νόσου, εφαρμόζονται μέσα 0,5 cm δύο φορές την ημέρα με μια πορεία 3-4 εβδομάδων δύο φορές το χρόνο.
Σε περίπτωση ερπητικής τραχηκίτιδας, 1 ml γέλης υγραίνεται με βαμβακερό μάκτρο και ο τραχήλου που καθαρίζεται από βλέννα υποβάλλεται σε θεραπεία δύο φορές την ημέρα με εβδομαδιαία πορεία. Από το ρινικό βλεννογόνο χρησιμοποιούνται μέσα αφού εξασφαλίσουμε τις ρινικές διόδους, στις αμυγδαλές - μισή ώρα μετά τα γεύματα. Εάν η γέλη εφαρμόζεται στο δέρμα ή στους βλεννογόνους, σχηματίζεται ένα λεπτό φιλμ μετά από μισή ώρα. Μπορείτε να τρίψετε το φάρμακο σε αυτό πάλι, ή να ξεφλουδίσετε ή να ξεπλύνετε με νερό.
Ειδικές οδηγίες
Όπως αναφέρεται στις οδηγίες, δεν έχει αποδειχθεί ότι η χρήση του εργαλείου έχει αρνητικό αντίκτυπο στην ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου ή μηχανισμών ελέγχου. Ειδικές οδηγίες:
- Δεν υπάρχουν διαθέσιμες ενέσεις, σιρόπι ή δισκία Viferon. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι εάν η πρωτεΐνη ιντερφερόνης εισέλθει στην πεπτική οδό, θα υποβληθεί σε ενζυματική επεξεργασία και θα χάσει την επίδρασή της. Η ένεση του φαρμάκου μπορεί να παρουσιάσει επικίνδυνες παρενέργειες. Λόγω της απελευθέρωσης Viferon με τη μορφή κεριών, γέλης και αλοιφής, οι ειδικοί πέτυχαν την ασφάλεια του προϊόντος.
- Κεριά που παράγονται σε 4 δόσεις σημασμένο 1,2, 3 και 4. 1 - για τη θεραπεία παιδιών των 7 ετών ή προφύλαξη ιϊκών ασθενειών σε έγκυες, 2 - για παιδιά ηλικίας άνω των 7 ετών και την αγωγή εγκύων, 3 - για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών της ιογενούς ηπατίτιδας, 4 - μόνο για ενήλικες.
- Οι τοπικές μορφές απελευθέρωσης φαρμάκου δεν προκαλούν καρκίνο.
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, τα κεριά από το Viferon συνταγογραφούνται από τη 14η εβδομάδα κύησης (δεύτερο τρίμηνο) και 1 υπόθετο 500.000 IU δύο φορές την ημέρα για κάθε 12 ώρες σε διάστημα 10 ημερών. Στη συνέχεια, οι γυναίκες μπορούν να χρησιμοποιήσουν 1 κερί δύο φορές την ημέρα κάθε 4 ημέρες για 10 ημέρες. Ένα μήνα πριν από την αναμενόμενη παράδοση, η Viferon συνταγογραφείται, σύμφωνα με τις οδηγίες, 1 κερί 150 000 IU δύο φορές την ημέρα με διάρκεια 5 ημερών. Από την 38η εβδομάδα της κύησης, το φάρμακο είναι 500.000 IU σε 1 τεμ. χορηγείται δύο φορές την ημέρα κάθε 12 ώρες σε μια πορεία 10 ημερών.
Viferon για παιδιά
Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Viferon για νεογέννητα μπορεί να χρησιμοποιηθεί ακόμα και σε παιδιά που γεννήθηκαν στις 34 εβδομάδες κύησης. Για τέτοιου είδους παιδιά και μέχρι την ηλικία των 7 ετών, συνταγογραφούνται 150000 IU, 1 τεμάχιο το καθένα. διήμερη πορεία 5 ημερών. Το διάλειμμα μεταξύ μαθημάτων διαρκεί 5 ημέρες. Σε πρόωρα μωρά, 1 κερί 150.000 IU χορηγείται τρεις φορές την ημέρα κάθε 8 ώρες σε μια πορεία 5 ημερών. 300-500.000 IU ημερησίως συνιστώνται σε παιδιά ηλικίας έως και έξι μηνών, 500.000 IU για 6-12 μήνες. Ένα παιδί ηλικίας 1-7 ετών έλαβε 3 εκατομμύρια IU ανά τετραγωνικό μέτρο επιφάνειας σώματος την ημέρα, ηλικίας άνω των 7 ετών - 5 εκατομμύρια IU.
Viferon
Οδηγίες χρήσης:
Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:
Το Viferon είναι ένα ανοσορρυθμιστικό, αντιπολλαπλασιαστικό και αντιικό φάρμακο.
Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση
Viferon που παράγεται με τη μορφή:
- Αλοιφή για την τοπική και εξωτερική εφαρμογή - ένα ομοιογενές, παχύρρευστο, κιτρινωπό λευκό ή κίτρινο χρώμα, και την οσμή του λανολίνης (σωληνάρια αλουμινίου 6 g ή 12 g, 12 g του πολυστυρολίου σε τράπεζες του ενός ή μιας τράπεζας σωλήνα σε μία δέσμη από χαρτόνι)?
- Γέλη για τοπική και εξωτερική χρήση - Γέλη, αδιαφανή, ομοιογενής λευκή μάζα με γκριζωπή απόχρωση (12 γραμμάρια σε σωλήνες αλουμινίου ή σε τράπεζες πολυστυρενίου, 1 σωλήνα ή βάζο σε κουτί από χαρτόνι).
- Υπόθετα για πρωκτική χρήση - σφαιροειδής, ομοιόμορφη σύσταση, λευκό με κιτρινωπή απόχρωση, με διάμετρο μέχρι 10 mm (10 τεμ., Σε κυψέλες, 1 ή 2 συσκευασίες σε κουτί).
Η σύνθεση 1 g αλοιφής περιλαμβάνει:
- Δραστική ουσία: ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b - 40.000 διεθνείς μονάδες (IU);
- Βοηθητικά συστατικά: άνυδρη λανολίνη - 0,34 g. οξική τοκοφερόλη - 0,02 g. έλαιο ροδάκινου - 0,12 g. φαρμακευτική βαζελίνη - 0,45 g. καθαρισμένο νερό - μέχρι 1 g.
Η σύνθεση 1 g πήγματος περιλαμβάνει:
- Δραστική ουσία: ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b - 36000 IU.
- Βοηθητικά συστατικά: 95% αιθανόλη - 0,055 g. οξική άλφα-τοκοφερόλη - 0,055 g. μεθειονίνη - 0,0012 g. βενζοϊκό οξύ - 0,00128 mg. μονοένυδρο κιτρικό οξύ - 0,001 g. χλωριούχο νάτριο - 0,004 g. Δεκαϋδρικό τετραβορικό νάτριο - 0,0018 mg. αποσταγμένη γλυκερίνη (γλυκερόλη) - 0,02 g. 10% διάλυμα ανθρώπινου ορού λευκωματίνης - 0,02 g, καρμελλόζη νατρίου - 0,02 g. καθαρισμένο νερό - μέχρι 1 g.
Η δομή ενός υποθέτου περιλαμβάνει:
- Δραστική ουσία: ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b - 150.000, 500.000, 1.000.000 ή 3.000.000 IU.
- Βοηθητικά συστατικά: ασκορβικό οξύ - 0,0054 / 0,0081 / 0,0081 / 0,0081 g, αντίστοιχα. οξική άλφα-τοκοφερόλη - με 0,055 g. Διένυδρο εδετικό δινάτριο - 0,0001 g. ασκορβικό νάτριο - 0,0108 / 0,0162 / 0,0162 / 0,0162 g, αντίστοιχα. πολυσορβικό 80 - στα 0,0001 g.
- Βάση: λίπος ζαχαροπλαστικής και βούτυρο κακάο - έως 1 g.
Ενδείξεις χρήσης
Το Viferon με τη μορφή αλοιφής συνταγογραφείται για τη θεραπεία των ακόλουθων νόσων:
- Οξικές αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (ARVI) και γρίπη σε παιδιά ηλικίας άνω του 1 έτους.
- Ιογενείς (συμπεριλαμβανομένων των ερπητικών) βλαβών των βλεννογόνων μεμβρανών και του δέρματος διαφόρων εντοπισμάτων.
Το φάρμακο υπό μορφή πηκτής ενδείκνυται για χρήση:
- SARS, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, παρατεταμένης και συχνής ARVI, προχωρώντας με επιπλοκές από βακτηριακές λοιμώξεις (προφύλαξη, μαζί με άλλα φάρμακα).
- Επαναλαμβανόμενη λαρυγγοτραχειοβρογχίτιδα (προφύλαξη, μαζί με άλλα φάρμακα).
- Herpetic cervicitis (ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα).
- Η ερπητική μόλυνση των βλεννογόνων και του δέρματος (οξείες και παροξύνσεις χρόνιας υποτροπιάζουσας), συμπεριλαμβανομένης ουρογεννητική έρπητα (ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα).
Το Viferon υπό μορφή υπόθετων χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών:
- SARS, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, συμπεριλαμβανομένων των που εμφανίζονται με επιπλοκές από βακτηριακές λοιμώξεις, πνευμονία (χλαμύδια, ιούς, βακτήρια) σε ενήλικες και παιδιά.
- Η χρόνια ιογενής ηπατίτιδα Β, C, D σε ενήλικες και παιδιά, συμπεριλαμβανομένης σε συνδυασμό με τη χρήση της ελαστικοποίησης και της πλασμαφαίρεσης στη δραστικότητα της χρόνιας ιογενούς ηπατίτιδας, που περιπλέκεται από την κίρρωση του ήπατος.
- Μολυσματικές-φλεγμονώδεις νόσους σε νεογέννητα (συμπεριλαμβανομένων πρόωρα) παιδιών: σήψη, μηνιγγίτιδα (ιογενείς, βακτηριακές), ενδομήτρια μόλυνση (λοίμωξη εντεροϊός, χλαμύδια, CMV μόλυνση, έρπητα, μυκοπλάσμωση, καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένων σπλαχνικό)?
- Επαναλαμβανόμενη ή πρωτοπαθής λοίμωξη από έρπητα των βλεννογόνων και του δέρματος, εντοπισμένη, μέτρια και ήπια, συμπεριλαμβανομένης της ουρογεννητικής μορφής σε ενήλικες.
- Μολυσματικές-φλεγμονωδών ασθενειών του ουρογεννητικού συστήματος (βακτηριακή κολπίτιδα, ureaplasmosis, χλαμύδια, λοίμωξη ανθρώπινου ιού του θηλώματος, λοίμωξη CMV, βακτηριακή κολπίτιδα, τριχομονάδες, μυκοπλάσμωση, υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση) σε ενήλικες.
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Δοσολογία και Διοίκηση
Η αλοιφή Viferon εφαρμόζεται τοπικά και εξωτερικά.
Ερπητική μόλυνση: η αλοιφή πρέπει να εφαρμόζεται 3-4 φορές την ημέρα με ένα λεπτό στρώμα στις βλάβες και τρίψτε απαλά. Η διάρκεια της θεραπείας είναι από 5 έως 7 ημέρες. Συνιστάται η έναρξη της θεραπείας κατά την έναρξη των πρώτων συμπτωμάτων της νόσου (ερυθρότητα, καύση, κνησμός). Με τον επαναλαμβανόμενο έρπητα, είναι επιθυμητό να αρχίσει η θεραπεία στην προδρομική περίοδο ή στα πρώτα σημάδια επανεμφάνισης.
Γρίπη και άλλες οξείες ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος: Εφαρμόστε μια λεπτή στρώση αλοιφής στη βλεννογόνο των ρινικών διόδων 3-4 φορές την ημέρα για όλη την περίοδο της νόσου. Η πολλαπλότητα χρήσης για παιδιά ηλικίας 1-2 ετών - 3 φορές την ημέρα, 2-12 ετών - 4 φορές την ημέρα.
Το πήκτωμα Viferon εφαρμόζεται τοπικά και εξωτερικά.
Συνδυασμένη θεραπεία οξείας αναπνευστικής ιογενούς μολύνσεως: η γέλη (λωρίδα μήκους έως 5 mm) πρέπει να εφαρμόζεται στην επιφάνεια του ρινικού βλεννογόνου, η οποία πρέπει να ξηρανθεί εκ των προτέρων ή / και στην επιφάνεια των αμυγδαλών, χρησιμοποιώντας μια σπάτουλα ή βαμβάκι για αυτό, 3-5 φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5 ημέρες · εάν είναι απαραίτητο, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί. Για την πρόληψη του SARS κατά τη διάρκεια της αύξησης της επίπτωσης 2 φορές την ημέρα, εφαρμόζεται μία λωρίδα γέλης έως 5 mm. Η διάρκεια χρήσης του Viferon - 14-28 ημέρες.
Συνδυασμένη θεραπεία της υποτροπιάζουσας λαρυγγοτραχειοβρογχίτιδας: πρέπει να εφαρμοστεί στην επιφάνεια των αμυγδαλών μια λωρίδα γέλης μήκους έως 5 mm. Στην οξεία περίοδο της ασθένειας (τις πρώτες 5-7 ημέρες) - 5 φορές την ημέρα, στη συνέχεια για 21 ημέρες - 3 φορές την ημέρα. Για την πρόληψη της νόσου, η γέλη χρησιμοποιείται για 21-28 ημέρες, 2 φορές την ημέρα, συνιστάται η επανάληψη των μαθημάτων 2 φορές το χρόνο.
Συνδυασμένη θεραπεία οξείας και χρόνιας υποτροπιάζουσας ερπητικής μόλυνσης (κατά την έναρξη των πρώτων συμπτωμάτων της νόσου): μία ταινία γέλης έως 5 mm θα πρέπει να εφαρμόζεται με βαμβακερό μάκτρο / βαμβακερό μάκτρο ή σπάτουλα στην προσβεβλημένη επιφάνεια, προηγουμένως ξηρανθεί, 3-5 φορές την ημέρα για 5-6 ημέρες Η διάρκεια της πορείας μπορεί να αυξηθεί μέχρι την εξαφάνιση των κλινικών εκδηλώσεων.
Συνδυαστική θεραπεία της ερπητικής εγκεφαλίτιδας: 1 ml γέλης με βαμβάκι πρέπει να εφαρμόζεται 2 φορές την ημέρα στην επιφάνεια του τράχηλου, η οποία πρέπει πρώτα να καθαριστεί από βλέννα. Η διάρκεια του φαρμάκου - 7-14 ημέρες.
Το πήκτωμα στην επιφάνεια των αμυγδαλών θα πρέπει να εφαρμόζεται μετά από μισή ώρα μετά το φαγητό, στην βλεννογόνο της ρινικής κοιλότητας - μετά τον καθαρισμό των ρινικών διόδων. Όταν το Viferon εφαρμόζεται στις πληγείσες περιοχές των βλεννογόνων και του δέρματος, σχηματίζεται ένα λεπτό φιλμ εντός 30-40 λεπτών, στο οποίο στη συνέχεια εφαρμόζεται η επόμενη δόση. Εάν είναι επιθυμητό, η μεμβράνη μπορεί να ξεπλυθεί με νερό ή να αφαιρεθεί.
Τα υπόθετα Viferon χρησιμοποιούνται από το ορθό.
Συνδυασμένη θεραπεία οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων:
- Ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 7 ετών - κάθε μέρα για 5 ημέρες (όσο το δυνατόν περισσότερο σύμφωνα με τις ενδείξεις). 2 φορές την ημέρα με ένα διάλειμμα 12 ωρών σε 1 υπόθετο 500.000 IU.
- Παιδιά ηλικίας κάτω των 7 ετών, συμπεριλαμβανομένων των νεογέννητων και των πρόωρων βρεφών ηλικίας κύησης 34 εβδομάδων, 1 υπόθετο 150 000 IU 2 φορές την ημέρα, με διάστημα 12 ωρών για 5 ημέρες (εάν ενδείκνυται, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί με διάστημα 5 ημερών).
- Πρόωρα νεογνά με ηλικία κύησης έως 34 εβδομάδες - 1 υπόθετο 15000 IU ημερησίως, 3 φορές την ημέρα με διάστημα 8 ωρών για 5 ημέρες (εάν είναι απαραίτητο, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί με διάστημα 5 ημερών).
Συνδυασμένη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών (σηψαιμία, μηνιγγίτιδα, ενδομήτριες λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένης της CMV λοίμωξης, χλαμύδια, έρπης, καντιντίαση, λοίμωξη εντεροϊού) νεογνών, με ηλικία κύησης: άνω των 34 εβδομάδων - κάθε ημέρα 1 υπόθετο 150.000 IU 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών, έως 34 εβδομάδες - κάθε ημέρα 1 υπόθετο 150.000 IU 3 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 8 ωρών. Φροντίδα θεραπείας - 5 ημέρες.
Ανάλογα με τις ενδείξεις, η θεραπεία συνιστάται να διεξάγετε μαθήματα με διάλειμμα 5 ημερών:
- Σήψη - 2-3 σειρές μαθημάτων.
- Λοίμωξη CMV - 2-3 σειρές μαθημάτων.
- Ερπητική μόλυνση - 2 μαθήματα.
- Μηνιγγίτιδα - 1-2 μαθήματα;
- Μυκοπλάσμωση, καντιντίαση, συμπερίληψη σπλαχνικός - 2-3 μαθήματα.
- Λοίμωξη εντεροϊού - 1-2 μαθήματα.
Με την παρουσία κλινικών ενδείξεων, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.
Συνδυασμένη θεραπεία χρόνιας ιογενούς ηπατίτιδας Β, C, D: 10 ημέρες Το Viferon χρησιμοποιείται καθημερινά 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες, στη συνέχεια 6-12 μήνες - 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται από τις εργαστηριακές παραμέτρους και την κλινική αποτελεσματικότητα. Η ημερήσια δόση είναι:
- Ενήλικες - 2 υπόθετα των 3000000 IU.
- Παιδιά ηλικίας από 7 ετών - 5000000 IU ανά 1 m2 σωματικής επιφάνειας.
- Παιδιά 1-7 ετών - 3000000 IU ανά 1 m2 σωματικής επιφάνειας.
- Παιδιά 6-12 μήνες - 500.000 IU.
- Παιδιά κάτω των 6 μηνών - 300000-500000 ΔΜ.
Χρόνια ιογενής ηπατίτιδα με έντονη δραστηριότητα και κίρρωση του ήπατος: πριν από τη διάβρωση και / ή τη πλασμαφαίρεση, συνιστώνται παιδιά ηλικίας κάτω των 7 ετών να παίρνουν Viferon 150,000 IU καθημερινά και παιδιά άνω των 7 ετών - 500,000 IU 2 φορές την ημέρα με διακοπή 12 ωρών για 14 ημέρες.
Συνδυασμένη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών του ουρογεννητικού συστήματος (μυκοπλάσμωση, ureaplasmosis, λοίμωξη ανθρώπινου ιού του θηλώματος, χλαμύδια, CMV μόλυνση, βακτηριακή κολπίτιδα, τριχομονάδες, υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση, βακτηριακή κολπίτιδα): ενήλικες - 5-10 ημέρες καθημερινώς 1 υπόθετο Viferon 500.000 IU. Συχνότητα χρήσης - 2 φορές την ημέρα (κάθε 12 ώρες). Με την παρουσία κλινικών ενδείξεων, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί. Σύμφωνα με το ίδιο σχήμα, στις πρώτες 10 ημέρες θεραπείας, το Viferon χορηγείται σε έγκυες γυναίκες μετά από 14 εβδομάδες κύησης. Στις επόμενες 10 ημέρες, το φάρμακο συνταγογραφείται 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα με ένα διάλειμμα 12 ωρών κάθε 4η ημέρα. Περαιτέρω - κάθε 28 ημέρες μέχρι την παράδοση των 150.000 IU 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα με το ίδιο διάστημα κάθε ημέρα για 5 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, πριν από την παράδοση (38 εβδομάδων κύησης) εντός 10 ημερών διορίζει 1 υπόθετο 500,000 IU 2 φορές την ημέρα.
Επείγουσα ή πρωτοπαθής λοίμωξη από έρπητα του δέρματος και των βλεννογόνων, τοπική μορφή (μέτρια και ήπια πορεία): η συνιστώμενη εφάπαξ δόση για ενήλικες επί 10 ημέρες είναι 1.000.000 IU, για εγκύους από 2 έως 500.000 IU. Το φάρμακο χρησιμοποιείται καθημερινά 2 φορές την ημέρα (κάθε 12 ώρες). Με την παρουσία κλινικών ενδείξεων, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί. Οι έγκυες γυναίκες στο μέλλον Viferon μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών του ουρογεννητικού σωλήνα.
Παρενέργειες
Το Viferon με τη μορφή αλοιφής στις περισσότερες περιπτώσεις είναι καλά ανεκτό. Οι παρενέργειες όταν εφαρμόζονται στο ρινικό βλεννογόνο είναι συνήθως παροδικές και αδύναμες στη φύση τους και εξαφανίζονται μόνοι τους μετά τη διακοπή του φαρμάκου.
Σε εξαιρετικά σπάνιες περιπτώσεις, όταν χρησιμοποιείται η γέλη σε ασθενείς με υπερευαισθησία, μπορεί να εμφανιστούν τοπικές αλλεργικές αντιδράσεις. Όταν εμφανίζονται, η θεραπεία διακόπτεται.
Όταν χρησιμοποιείτε υπόθετα Viferon σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις (κνησμός, δερματικό εξάνθημα). Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται 72 ώρες μετά τη διακοπή της θεραπείας.
Ειδικές οδηγίες
Ο ανοιγμένος σωλήνας με αλοιφή μπορεί να φυλαχθεί στο ψυγείο για 1 μήνα, με πηκτή - 2 μήνες.
Το Viferon υπό μορφή υπόθετων για έγκυες γυναίκες μπορεί να χρησιμοποιηθεί από την 14η εβδομάδα της εγκυμοσύνης.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Το Viferon συνδυάζεται καλά με όλα τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία ιογενών και άλλων ασθενειών (χημειοθεραπεία, αντιβιοτικά, γλυκοκορτικοστεροειδή).
Αναλόγων
Ανάλογα του Viferon είναι: Infagel, Vitaferon, Genferon, Laferon, Laferobion, Anaferon, Kipferon, Grippferon.
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσετε σε σκοτεινό, στεγνό, μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία 2-8 ° C.
Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου με τη μορφή γέλης και αλοιφής είναι 1 έτος, τα υπόθετα είναι 2 έτη.
Viferon® (Viferon)
Ενεργό συστατικό:
Το περιεχόμενο
Φαρμακολογικές ομάδες
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)
Σύνθεση
Περιγραφή της μορφής δοσολογίας
Αλοιφή για εξωτερική και τοπική χρήση
Από λευκό-κίτρινο έως κίτρινο, με χαρακτηριστική μυρωδιά λανολίνης.
Gel για εξωτερική και τοπική χρήση
Άχρωμη, μάζα λευκού χρώματος με γέλη, με γκρίζα σκιά χρώματος.
Υπόθετα για ορθική χρήση
Σχήμα σφαίρας από άσπρο-κίτρινο σε κίτρινο. Η ομοιογένεια του χρωματισμού με τη μορφή εγκλεισμάτων ή μαρμάρων επιτρέπεται. Στο διαμήκη τμήμα υπάρχει μια αυλάκωση σχήματος χοάνης. Η διάμετρος του υπόθετου δεν είναι μεγαλύτερη από 10 mm.
Φαρμακολογική δράση
Φαρμακοδυναμική
Η ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b έχει αντι-ιικές, ανοσοδιαμορφωτικές, αντι-πολλαπλασιαστικές ιδιότητες, αναστέλλει την αντιγραφή RNA και ιών που περιέχουν ϋΝΑ. Οι ανοσοδιαμορφωτικές ιδιότητες της ιντερφερόνης άλφα-2b, όπως η ενίσχυση της φαγοκυτταρικής δραστηριότητας των μακροφάγων, η αύξηση της ειδικής κυτταροτοξικότητας των λεμφοκυττάρων στα κύτταρα-στόχους, καθορίζουν τη μεσολαβούμενη από αυτήν αντιβακτηριακή δράση.
Με την παρουσία εκδόχων που αποτελούν το φάρμακο (οξική άλφα-τοκοφερόλη, κιτρικό, βενζοϊκό, ασκορβικό οξύ) αυξάνεται η ειδική αντι-ιική δραστικότητα της ανθρώπινης ανασυνδυασμένης ιντερφερόνης άλφα-2b, αυξάνει η ανοσορρυθμιστική δράση της (διέγερση της φαγοκυτταρικής λειτουργίας των ουδετεροφίλων στις αλλοιώσεις) για την αύξηση της αποτελεσματικότητας της ανοσολογικής αντίδρασης του οργανισμού σε παθογόνους παράγοντες.
Παρουσία ασκορβικού οξέος και οξικής άλφα-τοκοφερόλης, αυξάνεται η ειδική αντι-ιική δράση της ιντερφερόνης άλφα-2b και ενισχύεται η ανοσορρυθμιστική δράση της, η οποία βελτιώνει την ανοσολογική απόκριση του οργανισμού σε παθογόνους μικροοργανισμούς. Η χρήση του φαρμάκου αυξάνει το επίπεδο της εκκριτικής IgA, ομαλοποιεί το επίπεδο IgE και αποκαθιστά τη λειτουργία του ενδογενούς συστήματος ιντερφερόνης άλφα-2b. Το ασκορβικό οξύ και η οξική άλφα-τοκοφερόλη, που είναι πολύ δραστικά αντιοξειδωτικά, έχουν αντιφλεγμονώδεις, σταθεροποιητικές μεμβράνες και αναγεννητικές ιδιότητες. Έχει αποδειχθεί ότι όταν χρησιμοποιούνται VIFERON®, δεν υπάρχουν παρενέργειες που προκύπτουν από την παρεντερική χορήγηση των παρασκευασμάτων ιντερφερόνης άλφα-2b και δεν σχηματίζονται αντισώματα που εξουδετερώνουν την αντιική δράση της ιντερφερόνης άλφα-2b. Η χρήση του VIFERON® ως μέρος σύνθετης θεραπείας επιτρέπει τη μείωση των θεραπευτικών δόσεων αντιβακτηριακών και ορμονικών φαρμάκων, καθώς και τη μείωση των τοξικών επιδράσεων αυτής της θεραπείας.
Όταν εφαρμόζεται τοπικά και τοπικά, η συστηματική απορρόφηση ιντερφερόνης είναι χαμηλή.
Gel για εξωτερική και τοπική χρήση
Η βάση του πηκτώματος παρέχει παρατεταμένη επίδραση του φαρμάκου.
Υπόθετα για ορθική χρήση
Το βούτυρο κακάο περιέχει φωσφολιπίδια, τα οποία επιτρέπουν να μην χρησιμοποιούνται συνθετικοί τοξικοί γαλακτωματοποιητές κατά την παραγωγή και η παρουσία πολυακόρεστων λιπαρών οξέων διευκολύνει την εισαγωγή και τη διάλυση του φαρμάκου.
Ενδείξεις φαρμάκου Viferon ®
Αλοιφή για εξωτερική και τοπική χρήση
μολύνσεις από έρπητα (τύποι 1 και 2 του απλού έρπητα) του δέρματος και των βλεννογόνων με διαφορετικό εντοπισμό.
γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις σε παιδιά ηλικίας από 1 έτους - σε συνδυασμό θεραπεία.
Gel για εξωτερική και τοπική χρήση
οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένων των γρίπη, συχνές και παρατεταμένες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένων των που περιπλέκεται από βακτηριακή λοίμωξη - σε πολύπλοκη θεραπεία.
την πρόληψη οξειών ιογενών λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης.
επαναλαμβανόμενη λαρυγγοτραχειοβρογχίτιδα - στη σύνθετη θεραπεία.
πρόληψη της επαναλαμβανόμενης λαρυγγοτραχειοβρογχίτιδας,
οξεία και εξάψεις χρόνιων υποτροπιάζουσων ερπητικών λοιμώξεων του δέρματος και των βλεννογόνων, περιλαμβανομένων λοίμωξη από έρπητα ουρογεννητικών - σε σύνθετη θεραπεία.
ερπητική εγκεφαλίτιδα σε σύνθετη θεραπεία.
Υπόθετα για ορθική χρήση
οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, συμπεριλαμβανομένων των που περιπλέκεται από βακτηριακή λοίμωξη, πνευμονία (βακτηριακή, ιική, χλαμύδια) σε παιδιά και ενήλικες - σε σύνθετη θεραπεία.
λοιμώδεις και φλεγμονώδεις νόσους των νεογνών, συμπεριλαμβανομένων των Πρόωρη: μηνιγγίτιδα (βακτηριακή, ιογενής), σήψη, ενδομήτρια λοίμωξη (χλαμύδια, έρπη, κυτταρομεγαλοϊό, λοίμωξη εντεροϊό, καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένων σπλαχνικό, μυκοπλάσμωση) - σε συνδυαστική θεραπεία?
χρόνια ηπατίτιδα Β, C, D σε παιδιά και ενήλικες - σε σύνθετη θεραπεία, συμπεριλαμβανομένης σε συνδυασμό με τη χρήση της πλασμαφαίρεσης και της αιμοσφαιρίνης σε χρόνια εκφρασμένη ιική ηπατίτιδα, που περιπλέκεται από την κίρρωση του ήπατος.
λοιμωδών και φλεγμονωδών νόσων της ουρογεννητικής οδού (χλαμύδια, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, ureaplasmosis, τριχομονάδες, βακτηριακή κολπίτιδα, λοίμωξη HPV, βακτηριακή κολπίτιδα, υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση, α μυκοπλάσμωση) σε ενήλικες - σε συνδυαστική θεραπεία?
πρωτογενή ή υποτροπιάζουσα ερπητική μόλυνση του δέρματος και των βλεννογόνων μεμβρανών, τοπική μορφή, ήπια έως μέτρια πορεία, ουρογεννητική μορφή σε ενήλικες.
Αντενδείξεις
Αλοιφή για εξωτερική και τοπική χρήση
ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου.
την ηλικία των παιδιών έως 1 έτους.
Γέλη για εξωτερική και τοπική χρήση και υπόθετα για χρήση από το ορθό
Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Αλοιφή για εξωτερική και τοπική χρήση
Δεδομένου ότι η συστηματική απορρόφηση της ιντερφερόνης είναι χαμηλή με εξωτερική και τοπική χορήγηση και το φάρμακο έχει αποτέλεσμα μόνο στην εστίαση της βλάβης, η χρήση του VIFERON® είναι δυνατή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Gel για εξωτερική και τοπική χρήση
Η περίοδος εγκυμοσύνης και θηλασμού δεν αποτελεί αντένδειξη στη χρήση του φαρμάκου λόγω της πολύ χαμηλής απορρόφησης των συστατικών. Κατά τη διάρκεια του θηλασμού, μην χρησιμοποιείτε τις θηλές και την αρεόλα.
Υπόθετα για ορθική χρήση
Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση από 14 εβδομάδες εγκυμοσύνης. Δεν υπάρχουν περιορισμοί για τη χρήση κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Παρενέργειες
Αλοιφή για εξωτερική και τοπική χρήση
Στις περισσότερες περιπτώσεις, το φάρμακο VIFERON ® είναι καλά ανεκτό. Όταν εφαρμόζονται στον ρινικό βλεννογόνο, οι ανεπιθύμητες ενέργειες (ρινόρροια, φτάρνισμα, καύση του ρινικού βλεννογόνου) είναι αδύναμες και παροδικές στη φύση τους και εξαφανίζονται μόνοι τους μετά την απόσυρση του φαρμάκου.
Gel για εξωτερική και τοπική χρήση
Σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις (δερματικό εξάνθημα, κνησμός).
Υπόθετα για ορθική χρήση
Σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις (δερματικό εξάνθημα, κνησμός). Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται μετά από 72 ώρες μετά τη διακοπή του φαρμάκου.
Αλληλεπίδραση
Τοπική και τοπική αλοιφή και τοπική και τοπική γέλη
Υπόθετα για ορθική χρήση
Το φάρμακο VIFERON ® είναι συμβατό και καλά συνδυασμένο με τα ακόλουθα φάρμακα - αντιβιοτικά, χημειοθεραπεία, GCS.
Δοσολογία και χορήγηση
Αλοιφή για εξωτερική και τοπική χρήση
Σε περίπτωση μόλυνσης από έρπη, εφαρμόζεται λεπτή στρώση αλοιφής στις βλάβες 3-4 φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες. Συνιστάται η έναρξη της θεραπείας αμέσως μόλις εμφανιστούν τα πρώτα σημάδια δερματικών και βλεννογόνων βλαβών (φαγούρα, κάψιμο, ερυθρότητα). Στη θεραπεία του υποτροπιάζοντος έρπητα, είναι επιθυμητό να ξεκινήσει η θεραπεία στην προδρομική περίοδο ή στην αρχή της εμφάνισης σημείων υποτροπής.
Για τη θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων, η αλοιφή εφαρμόζεται με λεπτό στρώμα στην βλεννογόνο μεμβράνη των ρινικών διόδων 3-4 φορές την ημέρα.
Παιδιά ηλικίας από 1 έτος έως 2 ετών - 2500 IU (1 μπιζέλι με διάμετρο 0,5 cm) 3 φορές την ημέρα. από 2 έως 12 έτη - 2500 IU (1 μπιζέλι με διάμετρο 0,5 cm) 4 φορές την ημέρα. Από 12 έως 18 ετών - 5000 IU (1 μπιζέλι με διάμετρο 1 cm) 4 φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5 ημέρες.
Ο ανοιχτός σωλήνας αλουμινίου αποθηκεύεται στο ψυγείο για 1 μήνα.
Gel για εξωτερική και τοπική χρήση
Στην πολύπλοκη θεραπεία του ARVI, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, μακροχρόνια και συχνή ARVI, συμπεριλαμβανομένων που περιπλέκεται από βακτηριακή λοίμωξη. Μία λωρίδα πηκτής μήκους όχι μεγαλύτερης από 0,5 cm εφαρμόζεται στην προηγουμένως αποξηραμένη επιφάνεια του ρινικού βλεννογόνου και / ή στην επιφάνεια των αμυγδαλών 3-5 φορές την ημέρα με σπάτουλα ή βαμβακερό μάκτρο / βαμβακερό μάκτρο (βλέπε Σημείωση). Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5 ημέρες, αν είναι απαραίτητο, το μάθημα μπορεί να επεκταθεί.
Πρόληψη του SARS, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης. Κατά την περίοδο αύξησης της επίπτωσης, εφαρμόζεται μία ταινία πηκτής μήκους όχι μεγαλύτερης από 0,5 cm στην προηγουμένως ξηρανθείσα επιφάνεια του ρινικού βλεννογόνου και / ή στην επιφάνεια των αμυγδαλών 2 φορές την ημέρα για 2-4 εβδομάδες.
Στη θεραπεία της υποτροπιάζουσας λαρυγγοτραχειοβρογχίτιδας. λωρίδα Gel δεν είναι πλέον από 0,5 cm εφαρμόζεται στην επιφάνεια των Palatine αμυγδαλών με ένα μάκτρο σπάτουλα ή λίγο βαμβάκι / βαμβάκι κατά τη διάρκεια της οξείας φάσης της ασθένειας 5 φορές την ημέρα, για 5-7 ημέρες, στη συνέχεια 3 φορές την ημέρα για τις επόμενες 3 εβδομάδες.
Πρόληψη της επαναλαμβανόμενης λαρυγγοτραχειοβρογχίτιδας. Μία λωρίδα πηκτής όχι μεγαλύτερη από 0,5 cm εφαρμόζεται στην επιφάνεια των αμυγδαλών με σπάτουλα ή βαμβακερό μάκτρο / βαμβακερό μάκτρο 2 φορές την ημέρα για 3-4 εβδομάδες, τα μαθήματα επαναλαμβάνονται 2 φορές το χρόνο.
Στη θεραπεία οξείας και χρόνιας υποτροπιάζουσας ερπητικής μολύνσεως (κατά την έναρξη των πρώτων σημείων της νόσου ή κατά την περίοδο των προδρόμων). λωρίδα Gel δεν είναι περισσότερο από 0,5 cm μήκος εφαρμόζεται με ένα μπουμπούκι σπάτουλα ή λίγο βαμβάκι / βαμβάκι επί της επιφανείας του δέρματος προξηρανθεί προηγουμένως 3-5 φορές την ημέρα για 5-6 ημέρες, η διάρκεια του μαθήματος αν είναι απαραίτητο, αυξάνεται μέχρις ότου η εξαφάνιση των κλινικών συμπτωμάτων.
Στη θεραπεία της ερπητικής τραχηλίτιδας. 1 ml του πηκτώματος εφαρμόζεται με ένα βαμβακερό μάκτρο στην επιφάνεια του τραχήλου χωρίς θεραπεία από βλέννα 2 φορές την ημέρα για 7 ημέρες, αν είναι απαραίτητο, η διάρκεια της πορείας μπορεί να αυξηθεί σε 14 ημέρες.
Σημείωση Το πήκτωμα εφαρμόζεται στην βλεννογόνο μεμβράνη της ρινικής κοιλότητας μετά τον καθαρισμό των ρινικών διόδων, στην επιφάνεια των αμυγδαλών - 30 λεπτά μετά το φαγητό. Κατά την εφαρμογή της γέλης στις αμυγδαλές, μην αγγίζετε τις αμυγδαλές με ένα βαμβάκι, αλλά μόνο με ένα τζελ, ενώ το πήκτωμα ρέει προς τα κάτω κατά μήκος της επιφάνειας της αμυγδαλιάς μόνο του. Όταν εφαρμόζετε το πήκτωμα στον τράχηλο, πρέπει πρώτα να αφαιρέσετε τις βλέννες και τις εκκρίσεις του κόλπου και του τραχήλου με βαμβάκι ή γάζα.
Κατά την εφαρμογή της γέλης στις πληγείσες περιοχές του δέρματος και των βλεννογόνων, σχηματίζεται μια λεπτή μεμβράνη μετά από 30-40 λεπτά, κατά την οποία το παρασκεύασμα εφαρμόζεται και πάλι. Εάν είναι επιθυμητό, η μεμβράνη μπορεί να ξεφλουδιστεί ή να εκπλυθεί με νερό πριν να εφαρμοστεί εκ νέου το παρασκεύασμα.
Ένας ανοικτός σωλήνας φυλάσσεται στο ψυγείο για όχι περισσότερο από 2 μήνες. Ένα προϊόν με μειωμένη ακεραιότητα συσκευασίας και αλλαγμένο χρώμα δεν είναι κατάλληλο για χρήση.
Υπόθετα για ορθική χρήση
1 supp. περιέχει ως δραστική ουσία ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b στις υποδεικνυόμενες δόσεις (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).
ARVI (συμπεριλαμβανομένης της γρίπης), συμπεριλαμβανομένων των που περιπλέκεται από βακτηριακή λοίμωξη, πνευμονία (βακτηριακή, ιική, χλαμύδια) σε παιδιά και ενήλικες - σε πολύπλοκη θεραπεία. Η συνιστώμενη δόση για ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων και των παιδιών ηλικίας άνω των 7 ετών, είναι VIFERON ® 500000 IU, 1 δόση. 2 φορές την ημέρα σε 12 ώρες ημερησίως για 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.
Παιδιά έως 7 ετών, συμπεριλ. νεογέννητο και πρόωρο με ηλικία κύησης μεγαλύτερη από 34 εβδομάδες, συνέστησε τη χρήση του φαρμάκου VIFERON ® 150000 IU σε 1 δόση. 2 φορές την ημέρα σε 12 ώρες ημερησίως για 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί. Το διάλειμμα μεταξύ των μαθημάτων είναι 5 ημέρες.
Τα πρόωρα βρέφη με ηλικία κύησης μικρότερα των 34 εβδομάδων συνέστησαν τη χρήση του φαρμάκου VIFERON® 150000 IU σε 1 δόση. 3 φορές την ημέρα μετά από 8 ώρες ημερησίως για 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί. Το διάλειμμα μεταξύ των μαθημάτων είναι 5 ημέρες.
Λοιμώξεις και φλεγμονώδεις νόσοι των νεογνών, Πρόωρη: μηνιγγίτιδα (βακτηριακή, ιογενής), σήψη, ενδομήτρια λοίμωξη (χλαμύδια, έρπη, λοίμωξη CMV, λοίμωξη εντεροϊό, καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένων σπλαχνικό, μυκοπλάσμωση) - στο σύμπλοκο θεραπεία. Η συνιστώμενη δόση για τα νεογνά, πρόωρο με ηλικία κύησης άνω των 34 εβδομάδων - VIFERON ® 150000 IU ημερησίως για 1 δόση. 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5 ημέρες.
Τα πρόωρα βρέφη με ηλικία κύησης μικρότερα των 34 εβδομάδων συνέστησαν τη χρήση του φαρμάκου VIFERON ® 150000 IU ημερησίως για 1 δόση. 3 φορές την ημέρα μετά από 8 ώρες. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5 ημέρες.
Η συνιστώμενη αριθμός των μαθημάτων σε διαφορετικές μολυσματικές και φλεγμονώδεις νόσους: σηψαιμία - 2-3 Φυσικά, μηνιγγίτιδα - 1-2 Φυσικά, μόλυνση έρπητα - 2 μαθήματα, λοίμωξη εντεροϊού - 1-2 πορεία της λοίμωξης CMV - 2-3 μαθήματα, μυκοπλάσμωση, καντιντίαση συμπεριλαμβανομένης visceral, 2-3 μαθήματα. Το διάλειμμα μεταξύ των μαθημάτων είναι 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.
Η χρόνια ιογενής ηπατίτιδα Β, C, D σε παιδιά και ενήλικες - σε σύνθετη θεραπεία, συμπεριλαμβανομένης σε συνδυασμό με τη χρήση της πλασμαφαίρεσης και της αιμοργάνωσης στη δραστικότητα της χρόνιας ιικής ηπατίτιδας, που περιπλέκεται από την κίρρωση του ήπατος. Η συνιστώμενη δόση για τους ενήλικες είναι VIFERON® 3000000 IU, 1 supp. 2 φορές την ημέρα κάθε 12 ώρες κάθε μέρα για 10 ημέρες, στη συνέχεια 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα για 6-12 μήνες. Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται από τις κλινικές αποτελεσματικότητες και τις εργαστηριακές παραμέτρους.
Συνιστώνται 300000-500000 IU / ημέρα για παιδιά έως 6 μηνών. από 6 έως 12 μήνες - 500000 IU / ημέρα.
Συνιστώνται 3000000 IU / m 2 / ημέρα για παιδιά ηλικίας από 1 έως 7 ετών. ηλικίας άνω των 7 ετών - 5000000 IU / m 2 / ημέρα.
Το φάρμακο χρησιμοποιείται 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες τις πρώτες 10 ημέρες ημερησίως, έπειτα 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα για 6-12 μήνες. Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται από τις κλινικές αποτελεσματικότητες και τις εργαστηριακές παραμέτρους.
Υπολογισμός μίας ημερήσιας δόσεως για κάθε ασθενή πραγματοποιείται πολλαπλασιάζοντας τη συνιστώμενη δόση για την ηλικία της επιφάνειας σώματος, που υπολογίζεται σύμφωνα με μια νομόγραμμα για τον υπολογισμό της επιφάνειας σώματος για την ανάπτυξη και το βάρος των Garford, Rourke και Terry. Ο υπολογισμός μιας εφάπαξ δόσης πραγματοποιείται διαιρώντας την υπολογισμένη ημερήσια δόση με 2 ενέσεις, η προκύπτουσα τιμή στρογγυλεύεται προς τα κάτω στο κάτωθεν υπόθετο.
Σε χρόνια ιογενή ηπατίτιδα και σοβαρή δραστηριότητα κίρρωση του ήπατος πριν από την πλασμαφαίρεση ή / και hemosorption συνιστάται η χρήση από παιδιά κάτω των 7 ετών της προετοιμασίας viferon ® 150000 IU, μεγαλύτερα των 7 ετών - η viferon φάρμακο ® 500000 IU 1 supp. 2 φορές την ημέρα σε 12 ώρες ημερησίως για 14 ημέρες.
Μολυσματικές-φλεγμονωδών ασθενειών του ουρογεννητικού συστήματος (χλαμύδια, CMV μόλυνση, ureaplasmosis, τριχομονάδες, βακτηριακή κολπίτιδα, λοίμωξη HPV, βακτηριακή κολπίτιδα, υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση, α μυκοπλάσμωση) σε ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων - στο σύμπλοκο θεραπεία. Η συνιστώμενη δόση για τους ενήλικες είναι VIFERON® 500000 IU, 1 supp. 2 φορές την ημέρα σε 12 ώρες ημερησίως για 5-10 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.
Οι έγκυες γυναίκες με το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης (ξεκινώντας από την 14η εβδομάδα της κύησης) συνιστώνται να χρησιμοποιούν το φάρμακο VIFERON ® 500000 IU, 1 supp. 2 φορές την ημέρα σε 12 ώρες ημερησίως για 10 ημέρες, στη συνέχεια για 9 ημέρες 3 φορές με ένα διάστημα 3 ημερών (την 4η ημέρα) με 1 supp. 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες. Στη συνέχεια, κάθε 4 εβδομάδες μέχρι την παράδοση, το φάρμακο VIFERON ® 150000 IU, 1 supp. 2 φορές την ημέρα σε 12 ώρες ημερησίως για 5 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, πριν από την παράδοση (από την 38η εβδομάδα της κύησης), η χρήση του VIFERON ® 500000 IU, 1 supppp. 2 φορές την ημέρα σε 12 ώρες ημερησίως για 10 ημέρες.
Πρωτοπαθής ή υποτροπιάζουσα ερπητική λοίμωξη του δέρματος και των βλεννογόνων, τοπική μορφή, ήπια έως μέτρια πορεία, συμπερ. ουρογεννητική μορφή σε ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων γυναικών. Η συνιστώμενη δόση για τους ενήλικες είναι VIFERON® 1.000.000 IU, 1 supp. 2 φορές την ημέρα σε 12 ώρες ημερησίως για 10 ημέρες ή περισσότερο με υποτροπιάζουσες λοιμώξεις. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί. Συνιστάται η έναρξη της θεραπείας αμέσως μόλις εμφανιστούν τα πρώτα σημάδια δερματικών και βλεννογόνων βλαβών (φαγούρα, κάψιμο, ερυθρότητα). Στη θεραπεία του υποτροπιάζοντος έρπητα, είναι επιθυμητό να αρχίσει η θεραπεία στην προδρομική περίοδο ή στην αρχή της εκδήλωσης σημείων υποτροπής.
Οι έγκυες γυναίκες με το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης (ξεκινώντας από την 14η εβδομάδα της κύησης) συνιστώνται να χρησιμοποιούν το φάρμακο VIFERON ® 500000 IU, 1 supp. 2 φορές την ημέρα σε 12 ώρες ημερησίως για 10 ημέρες, στη συνέχεια για 9 ημέρες 3 φορές με ένα διάστημα 3 ημερών (την 4η ημέρα) με 1 supp. 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες. Στη συνέχεια, κάθε 4 εβδομάδες μέχρι την παράδοση, το φάρμακο VIFERON ® 150000 IU, 1 supp. 2 φορές την ημέρα σε 12 ώρες ημερησίως για 5 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, πριν από την παράδοση (από την 38η εβδομάδα της κύησης), η χρήση του φαρμάκου VIFERON ® 500000 IU, 1 supp. 2 φορές την ημέρα σε 12 ώρες ημερησίως για 10 ημέρες.
Υπερδοσολογία
Ειδικές οδηγίες
Επιρροή στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εμπλοκής σε άλλες δραστηριότητες. Δεν έχει εγκατασταθεί.
Τύπος απελευθέρωσης
Αλοιφή για εξωτερική και τοπική χρήση, 40000 IU / g. 12 g σε σωλήνα αλουμινίου. 1 σωλήνα σε συσκευασία από χαρτόνι.
Γέλη για εξωτερική και τοπική χρήση, 36000 IU / g. 12 g σε σωλήνα αλουμινίου. 1 σωλήνα σε συσκευασία από χαρτόνι.
Υπόθετα για πρωκτική χρήση, 150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU. 5 ή 10 supp. σε συσκευασίες blister PVC / PVC. 1 συσκευασία με φυσαλίδες των 10 supp. ή 2 συσκευασίες κυψέλης των 5 supp. σε μια συσκευασία από χαρτόνι.
Κατασκευαστής
FERON LLC, Ρωσία. 123098, Μόσχα, st. Gamalei, 18.