Viferon

Βήχας

Το Viferon είναι ένα ανοσοδιαμορφωτικό φάρμακο με αντιϊκά και αντιπολλαπλασιαστικά αποτελέσματα.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το φάρμακο είναι διαθέσιμο με τη μορφή:

Η δραστική ουσία όλων αυτών των μορφών είναι η ιντερφερόνη άλφα-2b.

Η αλοιφή Viferon ως βοηθητικά συστατικά περιέχει:

  • Άνυδρη λανολίνη.
  • Ροδάκινο πετρέλαιο.
  • Οξική τοκοφερόλη;
  • Ιατρική βαζελίνη.
  • Καθαρισμένο νερό.

Εκτός από τη δραστική ουσία, το τζελ περιέχει:

  • Μεθειονίνη.
  • Μονοϋδρικό κιτρικό οξύ.
  • Χλωριούχο νάτριο.
  • Αποσταγμένη γλυκερίνη.
  • Αιθανόλη 95%.
  • Οξεική άλφα-τοκοφερόλη.
  • Βενζοϊκό οξύ;
  • Δεκαϋδρικό τετραβορικό νάτριο.
  • Αλβουμίνη διάλυμα ανθρώπινου ορού 10%.
  • Νάτριο καρμελλόζης.
  • Καθαρισμένο νερό.

Ενδείξεις χρήσης

Η οδηγία για το Viferon με τη μορφή πρωκτικών υπόθετων συνιστά τη χρήση του φαρμάκου ως μέρος σύνθετης θεραπείας:

  • Λοιμώδεις-φλεγμονώδεις νόσοι σε παιδιά (συμπεριλαμβανομένων νεογνών και πρόωρων).
  • Ουρογεννητική μόλυνση σε ενήλικες.
  • Χρόνιες ιογενείς ομάδες ηπατίτιδας B, C, D σε ενήλικες και παιδιά.
  • SARS σε ενήλικες.

Η χρήση του Viferon με τη μορφή πηκτής ενδείκνυται ως μέρος μιας σύνθετης θεραπείας:

  • Ερπητική τραχηκίτιδα.
  • ARVI (μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την πρόληψη)?
  • Επαναλαμβανόμενη λαρυγγοτραχειοβρογχίτιδα (μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την πρόληψη).
  • Οξεία και οξεία χρόνια υποτροπιάζουσα λοίμωξη του έρπητα των βλεννογόνων και του δέρματος.

Η αλοιφή Viferon χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ιογενών λοιμώξεων του δέρματος και των βλεννογόνων, καθώς και του SARS σε παιδιά από 1 έτος.

Αντενδείξεις

Αντενδείξεις για χρήση σε όλες τις μορφές δοσολογίας του Viferon είναι η υπερευαισθησία στα συστατικά τους.

Δοσολογία και Διοίκηση

Τα υπόθετα Viferon προορίζονται για πρωκτική χρήση.

Στην πολύπλοκη θεραπεία του SARS, αυτή η μορφή του φαρμάκου χρησιμοποιείται ως εξής:

  • Για 5 ημέρες, 1 υπόθετο δύο φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών. Για τους ενήλικες και τα παιδιά ηλικίας άνω των επτά ετών συστήνεται Viferon 500.000 IU, τα παιδιά ηλικίας κάτω των 7 ετών και τα νεογνά πρόωρα βρέφη των οποίων η ηλικία κύησης είναι μεγαλύτερη των 34 εβδομάδων, έχουν συνταγογραφηθεί Viferon 150000 IU.
  • Για τα πρόωρα βρέφη ηλικίας κύησης μικρότερα των 34 εβδομάδων, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε Viferon 150000 IU τρεις φορές την ημέρα για 1 υπόθετο με διαλείμματα 8 ωρών ημερησίως. Η πορεία της θεραπείας είναι 5 ημέρες.

Εάν είναι απαραίτητο, η θεραπεία μπορεί να παραταθεί, τα διαλείμματα μεταξύ των μαθημάτων πρέπει να είναι 5 ημέρες.

Η χρήση του Viferon υπό μορφή υπόθετων, ως μέρος της σύνθετης θεραπείας μολυσματικών-φλεγμονωδών ασθενειών των νεογνών, υπόκειται στις ακόλουθες συστάσεις:

  • Για τα νεογνά και τα πρόωρα βρέφη των οποίων η ηλικία κύησης υπερβαίνει τις 34 εβδομάδες, απαιτείται η χρήση του Viferon 150000 IU σε 1 υπόθετο με διάστημα 12 ωρών για 5 ημέρες.
  • Για τα πρόωρα νεογνά με ηλικία κύησης μικρότερη από 34 εβδομάδες, το φάρμακο χρησιμοποιείται για 5 ημέρες, 1 υπόθετο με ένα διάστημα 8 ωρών.

Όταν χρησιμοποιείτε τα υπόθετα Viferon, ως μέρος της πολύπλοκης θεραπείας των ομάδων ιών Β, C, D σε παιδιά και ενήλικες, το φάρμακο χρησιμοποιείται με ένα διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες και στη συνέχεια χτυπά τρεις φορές την εβδομάδα για 6-12 μήνες. Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται ξεχωριστά.

Για τους ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από πρωτοπαθή ή υποτροπιάζουσα ερπητική μόλυνση του δέρματος και των βλεννογόνων, συνταγογραφείται η ακόλουθη θεραπεία: 1 υποστηρικτής του Viferon με 1.000.000 IU κάθε 12 ώρες για 10 ημέρες. Οι έγκυες γυναίκες από 2 τρίμηνα συνιστούν το ακόλουθο σχήμα χρήσης ναρκωτικών:

  • Οι πρώτες 10 ημέρες - 1 δείπνο του Viferon 500000 IU κάθε 12 ώρες.
  • Οι επόμενες 10 ημέρες - 1 υπόθετο δύο φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών, κάθε τέταρτη ημέρα.
  • Στη συνέχεια, είναι απαραίτητο κάθε 4 εβδομάδες για 5 ημέρες να εφαρμόσετε 1 υπόθετο Viferon 150000 IU δύο φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών πριν από την παράδοση.

Το πήκτωμα Viferon εφαρμόζεται με λωρίδα όχι μεγαλύτερη από 0,5 cm ως εξής:

  • Στην πολύπλοκη θεραπεία του SARS: εντός 5 ημερών στην επιφάνεια του ρινικού βλεννογόνου και / ή των αμυγδαλών παλατινών από 3 έως 5 φορές την ημέρα. Για να αποφευχθεί η ARVI, η διαδικασία διεξάγεται δύο φορές σε ένα χτύπημα για 2-4 εβδομάδες.
  • Στη θεραπεία της υποτροπιάζουσας λαρυγγοτραχειοβρογχίτιδας: στις πρώτες 5-7 ημέρες θεραπείας στην επιφάνεια των αμυγδαλών 5 φορές την ημέρα, στις επόμενες 3 εβδομάδες το φάρμακο χρησιμοποιείται τρεις φορές την ημέρα. Για την πρόληψη της ασθένειας, η διαδικασία διεξάγεται δύο φορές την ημέρα για 3-4 εβδομάδες.
  • Στην πολύπλοκη θεραπεία της οξείας και χρόνιας υποτροπιάζουσας ερπητικής μόλυνσης: στις πληγείσες περιοχές 3-5 φορές την ημέρα για 5-6 ημέρες. Η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί έως ότου εξαλειφθούν οι κλινικές εκδηλώσεις της νόσου.
  • Στη θεραπεία της ερπητικής εγκεφαλίτιδας: 1 ml γέλης εφαρμόζεται στην επιφάνεια του τράχηλου δύο φορές την ημέρα για 1 εβδομάδα. Εάν είναι απαραίτητο, η πορεία της θεραπείας παρατείνεται σε 2 εβδομάδες.

Αλοιφή Viferon, σύμφωνα με τις οδηγίες, συνιστάται να εφαρμόζεται ως εξής:

  • Στη θεραπεία των οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων εφαρμόζεται φάρμακο 3-4 φορές την ημέρα στη βλεννογόνο των ρινικών διόδων.
  • Για τη θεραπεία των ιογενών λοιμώξεων του δέρματος και των βλεννογόνων για 5-7 ημέρες, η αλοιφή εφαρμόζεται στις βλάβες 3-4 φορές την ημέρα.

Παρενέργειες

Η χρήση του Viferon υπό μορφή υπόθετων και πηκτής σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις υπό μορφή κνησμού και δερματικού εξανθήματος. Κατά την εφαρμογή της αλοιφής στις ρινικές διόδους, παρατηρούνται ήπιες παρενέργειες: φτάρνισμα, καύση, ρινόρροια, οι οποίες περνούν μετά την απόσυρση του φαρμάκου.

Ειδικές οδηγίες

Οι αλλεργικές αντιδράσεις προκαλούνται με τη λήψη του φαρμάκου, αναστρέψιμες και εξαφανίζονται μετά από 3 ημέρες μετά τη χρήση του.

Αναλόγων

Το Viferon δεν έχει δομικά ανάλογα.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Η διάρκεια ζωής του πηκτώματος και της αλοιφής είναι 1 έτος, υπόθετα - 2 έτη. Συνιστάται η αποθήκευση όλων των μορφών του φαρμάκου σε χώρο προστατευμένο από το φως και απρόσιτο για παιδιά, σε θερμοκρασία 2-8 ° C.

Viferon: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

1 υπόθετο VIFERON® 150000 ME περιέχει τη δραστική ουσία: ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b 150000 IU, έκδοχα:

0.051 g, ασκορβικό νάτριο, 0.0108 g, διένυδρο δινάτριο edetate, 0.0001 g, πολυσορβικό-80, 0.0001 g, βάση βουτύρου κακάο, 0.1958 g και λίπος ζαχαροπλαστικής, 0.7828 έτος

1 υπόθετο VIFERON® 500000 ME περιέχει τη δραστική ουσία: ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b 500000 ME, έκδοχα:

0.051 g, ασκορβικό νάτριο, 0.0162 g, διένυδρο εδετικό δινάτριο, 0.0001 g, πολυσορβικό-80, 0.0001 g, βάση βουτύρου κακάου, 0.1941 g και λίπος ζαχαροπλαστικής, 0.7764 έτος

1 υπόθετο VIFERON® 1000000 ME περιέχει τη δραστική ουσία: ιντερφερόνη άλφα-2b ανθρώπινη ανασυνδυασμένη IU 1.000.000, έκδοχα:

0.051 g, ασκορβικό νάτριο, 0.0162 g, διένυδρο εδετικό δινάτριο, 0.0001 g, πολυσορβικό-80, 0.0001 g, βάση βουτύρου κακάου, 0.1941 g και λίπος ζαχαροπλαστικής, 0.7764 έτος

1 υπόθετο VIFERON® 3000000 ME περιέχει τη δραστική ουσία: ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b 3000000 ME, έκδοχα:

οξεικό άλφα-τοκοφερόλη 0,055 g, ασκορβικό οξύ 0,0081 g, ασκορβικό νάτριο 0,0162 g, διένυδρο δινάτριο edetate 0,0001 g, πολυσορβικό-80 0,0001 g, βάση βουτύρου κακάο 0,1941 g και λίπος ζαχαροπλαστικής 0,764 g

Περιγραφή

Το υπόθετο είναι σφαιροειδές, λευκό με κιτρινωπή απόχρωση, ομοιόμορφη συνοχή. Χρωματική ετερογένεια με τη μορφή μαρμάρου επιτρέπεται. Στο διαμήκη τμήμα υπάρχει μια αυλάκωση σχήματος χοάνης. Η διάμετρος του υπόθετου δεν είναι μεγαλύτερη από 10 mm.

Φαρμακολογική δράση

Η ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b έχει ανοσοδιαμορφωτικές, αντι-ιικές, αντιπολλαπλασιαστικές ιδιότητες. Οι ανοσοδιαμορφωτικές ιδιότητες της ιντερφερόνης, όπως η ενίσχυση της φαγοκυτταρικής δραστηριότητας των μακροφάγων, η αύξηση της ειδικής κυτταροτοξικότητας των λεμφοκυττάρων στα κύτταρα-στόχους, καθορίζουν τη μεσολαβούμενη από αυτήν αντιβακτηριακή δράση. Παρουσία ασκορβικού οξέος και οξικής άλφα-τοκοφερόλης, η ειδική αντι-ιική δράση της ιντερφερόνης αυξάνεται και το ανοσοποιητικό της αποτέλεσμα ενισχύεται, πράγμα που καθιστά δυνατή την αύξηση της αποτελεσματικότητας της ανοσολογικής απόκρισης του σώματος σε παθογόνους μικροοργανισμούς. Η χρήση του φαρμάκου αυξάνει το επίπεδο εκκριτικών ανοσοσφαιρινών κατηγορίας Α, ομαλοποιεί το επίπεδο της ανοσοσφαιρίνης Ε, αποκαθιστά τη λειτουργία του ενδογενούς συστήματος ιντερφερόνης. Το ασκορβικό οξύ και η οξική άλφα-τοκοφερόλη, που είναι πολύ δραστικά αντιοξειδωτικά, έχουν αντιφλεγμονώδεις, σταθεροποιητικές μεμβράνες και αναγεννητικές ιδιότητες. Η χρήση του φαρμάκου μπορεί να μειώσει τις θεραπευτικές δόσεις αντιβακτηριακών και ορμονικών φαρμάκων, καθώς και να μειώσει τις τοξικές επιδράσεις αυτής της θεραπείας.

Το βούτυρο κακάο περιέχει φωσφολιπίδια, τα οποία επιτρέπουν να μην χρησιμοποιούνται συνθετικοί τοξικοί γαλακτωματοποιητές κατά την παραγωγή και η παρουσία πολυακόρεστων λιπαρών οξέων διευκολύνει την εισαγωγή και τη διάλυση του φαρμάκου.

Φαρμακοκινητική

Ενδείξεις χρήσης

■ στη θεραπεία διαφόρων μολυσματικών - φλεγμονωδών ασθενειών σε παιδιά, συμπεριλαμβανομένων των νεογνών και πρόωρων: οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκεται από βακτηριακή μόλυνση, πνευμονία (βακτηριακές, ιικές, χλαμύδια), μηνιγγίτιδα (βακτηριακές, ιογενείς) σήψη, ενδομήτρια μόλυνση (χλαμύδια, έρπης, μόλυνση από κυτταρομεγαλοϊό, μόλυνση εντεροϊού, καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένης της σπλαχνικής, μυκοπλάσμωση).

■ στη θεραπεία ενηλίκων, συμπεριλαμβανομένων εγκύων γυναικών με ουρογεννητικών λοιμώξεων (χλαμύδια, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, ureaplasmosis, τριχομονάδες, βακτηριακή κολπίτιδα, λοίμωξη HPV, βακτηριακή κολπίτιδα, υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση, α μυκοπλάσμωση), πρωτογενή ή υποτροπιάζουσα ερπητική λοίμωξη του δέρματος και των βλεννογόνων, τοπική μορφή, ήπια και μέτρια πορεία, συμπεριλαμβανομένης της ουρογεννητικής μορφής.

■ στη θεραπεία οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βακτηριακή λοίμωξη σε ενήλικες.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο χρησιμοποιείται από το ορθό. 1 υπόθετο περιέχει ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b ως δραστική ουσία στις υποδεικνυόμενες δόσεις (150000 IU, 500000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).

Στην πολύπλοκη θεραπεία διαφόρων μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών σε νεογέννητα, συμπεριλαμβανομένων των πρόωρων βρεφών: VIFERON® 150000 ME καθημερινά 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα κάθε 12 ώρες. - 5 ημέρες.

Τα πρόωρα βρέφη με ηλικία κύησης κάτω των 34 εβδομάδων συνταγογραφούνται VIFERON® 150000 ME καθημερινά 1 υπόθετο 3 φορές την ημέρα μετά από 8 ώρες. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5 ημέρες.

Ο συνιστώμενος αριθμός μαθημάτων για διάφορες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες σε παιδιά, συμπεριλαμβανομένων νεογνών και πρόωρων βρεφών: SARS, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βακτηριακή λοίμωξη - 1-2 μαθήματα. - 1-2 διαδρομές, σηψαιμία - 2-3 στάδια, μηνιγγίτιδα - 1-2 διαδρομές, λοίμωξη από έρπητα - 2 μαθήματα, λοίμωξη εντεροϊού 1-2 διαδρομές, λοίμωξη κυτταρομεγαλοϊού - 2-3 πορείες, μυκοπλάσμωση, καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένης της σπλαχνικής, - 2-3 μαθήματα. Το διάλειμμα μεταξύ των μαθημάτων είναι 5 ημέρες.

Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.

Ενήλικες, με τις παραπάνω λοιμώξεις, εκτός από το χειρουργικό, έχουν συνταγογραφηθεί VIFERON® 500000 ME και 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί διαλείπουσα μεταξύ των 5 ημερών.

Σε περίπτωση ερπητικής μόλυνσης, το VIFERON® 1000000 ME συνταγογραφείται σε 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες. Η πορεία της θεραπείας είναι 10 ημέρες ή περισσότερο για υποτροπιάζουσες λοιμώξεις. Συνιστάται η έναρξη της θεραπείας αμέσως μόλις εμφανιστούν τα πρώτα σημάδια δερματικών και βλεννογόνων βλαβών (φαγούρα, κάψιμο, ερυθρότητα). Στη θεραπεία του υποτροπιάζοντος έρπητα, είναι επιθυμητό να αρχίσει η θεραπεία στην προδρομική περίοδο ή στην αρχή της εκδήλωσης σημείων υποτροπής.

Σε έγκυες γυναίκες με ουρογεννητικού μολύνσεις, συμπεριλαμβανομένου του έρπητα, σε II τρίμηνο της κύησης (που κυμαίνονται από 14 εβδομάδες) - VIFERON® 500000 ME 1 υπόθετο μετά από 12 ώρες (2 φορές την ημέρα) για 10 ημέρες, που ακολουθείται από 1 ώρα σε 12 υπόθετο (2 φορές την ημέρα) δύο φορές την εβδομάδα - 10 ημέρες. Περαιτέρω, μετά από 4 εβδομάδες, χορηγούνται προληπτικά μαθήματα VIFERON® 150000 ME, με 1 υπόθετο ανά 12 ώρες για 5 ημέρες και η προφυλακτική πορεία επαναλαμβάνεται κάθε 4 εβδομάδες. Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να πραγματοποιήσει μια θεραπευτική πορεία πριν από τον τοκετό.

Στη θεραπεία οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βακτηριακή λοίμωξη σε ενήλικες. Εφαρμόστε VIFERON® 500000 ME και 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα κάθε 12 ώρες κάθε μέρα. Η πορεία της θεραπείας είναι 5-10 ημέρες.

Παρενέργειες

Σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις (δερματικό εξάνθημα, κνησμός). Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται μετά από 72 ώρες μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Υπερδοσολογία

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Το VIFERON®, πρωκτικά υπόθετα, είναι συμβατό και καλά συνδυασμένο με όλα τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία των παραπάνω ασθενειών (αντιβιοτικά, φάρμακα χημειοθεραπείας, γλυκοκορτικοστεροειδή).

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Προφυλάξεις ασφαλείας

Κατά τη θεραπεία μιας πρωτοπαθούς ή υποτροπιάζουσας ερπητικής λοίμωξης, δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου VIFERON®, πρωκτικών υπόθετων στις ακόλουθες περιπτώσεις:

- σε περιπτώσεις κοινών, άτυπων και γενικευμένων μορφών μόλυνσης από έρπητα.

- παρουσία κλινικών συμπτωμάτων ατοπικής δερματίτιδας, εκζέματος, σμηγματορροϊκής δερματίτιδας, καλοήθους οικογενειακού πεμφίγος Guzhero-Haley,

- οίδημα του δέρματος.

σε ψυχικές διαταραχές που απαιτούν αντικαταθλιπτική θεραπεία, ηρεμιστικά ή νοσηλεία.

- με ουδετεροπενία μικρότερη από 1,5 * 10 9.

- με θρομβοκυτοπενία μικρότερη από 90 000 / μl.

- σε ασθένειες που σχετίζονται με εξασθενημένη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος.

Τύπος απελευθέρωσης

10 υπόθετα σε συσκευασία κυψελών PVC / PVC Rotoplast.

1 κυψελωτή συσκευασία με την οδηγία εφαρμογής σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία 2 έως 8 ° C, προστατεύεται από το φως.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.

Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης.

Viferon - οδηγίες χρήσης, μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση, ενδείξεις, παρενέργειες, ανάλογα και τιμή

Το φάρμακο Viferon είναι ένας ανοσορυθμιστικός παράγοντας με αντιιική δράση, του οποίου το δραστικό συστατικό είναι η ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b. Το φάρμακο έχει τη λειτουργία της βελτίωσης της ασυλίας, που παράγεται από τη ρωσική εταιρεία Feron. Διαβάστε τις οδηγίες χρήσης του.

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Το Viferon (Viferon) αντιπροσωπεύεται από τρεις μορφές απελευθέρωσης: κεριά, αλοιφή και γέλη. Η σύνθεσή τους:

Κίτρινη-λευκή ομοιογενής αλοιφή με μυρωδιά λανολίνης

Αδιαφανές λευκό και γκρι ομοιογενές πήκτωμα

Λευκά-κίτρινα υπό μορφή σφαίρας υπόθετα διαμέτρου 10 mm

Η συγκέντρωση της ιντερφερόνης, IU

150000, 500000, 1000000 ή 3000000 για 1 τεμ.

Νερό, οξική τοκοφερόλη, έλαιο ροδάκινου, άνυδρη λανολίνη, ιατρική ζελατίνη

Νερό, οξική άλφα-τοκοφερόλη, αιθανόλη, βενζοϊκό οξύ, μετά νατρίου καρμελλόζη, τετραβορικό νάτριο δεκαένυδρο, γλυκερόλη (γλυκερίνη), μεθειονίνη, ανθρώπινη λευκωματίνη ορού, χλωριούχο νάτριο, μονοϋδρικό κιτρικό οξύ

Λίπος ζαχαροπλαστικής, οξική άλφα-τοκοφερόλη, βούτυρο κακάο, ασκορβικό οξύ, πολυσορβικό, διένυδρο δινάτριο εδετικό άλας, ασκορβικό νάτριο

Σωλήνες σε 6 ή 12 g, τράπεζες σε 12 g, σε συσκευασία με οδηγίες χρήσης

Πακέτα 10 τεμ.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Η ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη εμφανίζει αντιϊκά, ανοσορρυθμιστικά και αντι-πολλαπλασιαστικά αποτελέσματα, αναστέλλοντας την αντιγραφή του RNA και του DNA των παθογόνων. Το φάρμακο ενισχύει τη φαγοκυτταρική δραστηριότητα των μακροφάγων, παρουσιάζει αντιβακτηριακή δράση, δεν επηρεάζει την ηυμοργία.

Η ιντερφερόνη αυξάνει τη δραστικότητα της με την παρουσία αντιοξειδωτικών (βιταμίνη Ε, βενζοϊκό οξύ και κιτρικό οξύ), γεγονός που αυξάνει την ανοσολογική απόκριση του σώματος σε μολυσματικούς παράγοντες. Viferon εκθέματα προφέρεται τοπική επίδραση ανοσοτροποποιητική που αυξάνει τοπικά παραγόμενα αντισώματα που εμποδίζουν και ασφαλίζονται παθογόνων πολλαπλασιάστε στις βλεννώδεις μεμβράνες. Αυτό παρέχει προληπτικό αποτέλεσμα στο φάρμακο.

Η γρήγορα απορροφημένη βάση όλων των μορφών μέσων απελευθέρωσης τους δίνει μια παρατεταμένη δράση. Τα αντιοξειδωτικά στη σύνθεση παρουσιάζουν αναγεννητικά, αντιφλεγμονώδη και μεμβρανικά αποτελέσματα σταθεροποίησης, διατηρούν τη βιολογική δραστικότητα της ιντερφερόνης. Η υδατοδιαλυτή πρωτεΐνη ιντερφερόνης άλφα είναι αποτελεσματική έναντι των ιών της γρίπης, της ηπατίτιδας, του έρπητα, των μολύνσεων μικτού τύπου. Επαναφέρει τη λειτουργία της ενδογενούς ανοσίας, αυξάνει την παραγωγή αντισωμάτων.

Το αντιπολλαπλασιαστικό αποτέλεσμα του Viferon εκδηλώνεται με τη μορφή καταστολής της ανάπτυξης κακοήθων όγκων, αναδιπλασιασμό του ιικού γονιδιώματος. Η χρήση του φαρμάκου τοπικά ή από το ορθό οδηγεί σε γρήγορη απορρόφηση από την βλεννογόνο μεμβράνη και το δέρμα, τη διείσδυσή του στο λεμφικό σύστημα. Μετά από 12 ώρες μετά τη χρήση, η στάθμη της ιντερφερόνης μειώνεται. Τα υπολείμματα της δόσης απεκκρίνονται από τα νεφρά, μεταβολίζονται στο ήπαρ και εκκρίνονται σε μικρότερο βαθμό με τη χολή. Η ουσία δεν συσσωρεύεται.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο εκπέμπει πολλές ενδείξεις για χρήση. Σύμφωνα με τις οδηγίες, είναι:

  • γρίπη, συχνές και παρατεταμένες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (ARVI), συμπεριλαμβανομένων επιπλοκών με την προσθήκη βακτηριακής λοίμωξης,
  • ψυχρή πρόληψη;
  • υποτροπιάζουσα λαρυγγοτραχειοβρογχίτιδα,
  • οξεία μορφή ή επιδείνωση χρόνιων περιοδικών λοιμώξεων από έρπητα του δέρματος, βλεννογόνων, ουρογεννητικών οδών.
  • ερπητική εγκεφαλίτιδα.
  • ενδομήτρια μόλυνση του εμβρύου (έρπης, χλαμύδια, εντεροϊοί, κυτταρομεγαλοϊός, καντιντίαση, σπλαχνική μυκοπλάσμωση).
  • βακτηριακή, χλαμυδιακή ή ιική πνευμονία.
  • βακτηριακή, ιική μηνιγγίτιδα, σηψαιμία,
  • χρόνια ηπατίτιδα Β, C ή D ·
  • βακτηριακή κολπίτιδα, χλαμύδια, μυκοπλάσμωση, μόλυνση με κυτταρομεγαλοϊό, τριχομονάση, ουρεαπλασμόση,
  • Gardnerellosis, υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση, μόλυνση από ιό ανθρώπινου θηλώματος.

Δοσολογία και Διοίκηση

Οδηγίες χρήσης Το Viferon ποικίλλει ανάλογα με το είδος των ανοιγμάτων. Η αλοιφή και η γέλη έχουν σχεδιαστεί για εφαρμογή στο δέρμα ή τις βλεννώδεις μεμβράνες - εξωτερικά. Τα υπόθετα εισάγονται από το ορθό στον πρωκτό, μπορούν να χρησιμοποιηθούν ενδοφλεβίως για ορισμένες ασθένειες. Η δοσολογία του φαρμάκου, η πορεία της θεραπείας εξαρτάται από τον τύπο της νόσου και τη σοβαρότητά της.

Veneron Candles

Σύμφωνα με τις οδηγίες, τα κεριά Viferon για ενήλικες χρησιμοποιούνται από το ορθό. Δοσολογία και συχνότητα χρήσης:

Δοσολογία κεριών, IU σε τεμάχια.

Συχνότητα λήψης, ώρα / ημέρα

Η πορεία των ημερών θεραπείας

Επανάληψη θεραπευτικών μαθημάτων: σήψη - 2-3, μηνιγγίτιδα - 1-2, έρπης - 2, καντιντίαση - 2-3, μόλυνση CMV (κυτταρομεγαλοϊός) και εντεροϊός - 2-3

Χρόνια ιική ηπατίτιδα

Στη συνέχεια, τρεις φορές την εβδομάδα σε μια πορεία ημερών 6-12 μηνών

Η θεραπεία αρχίζει όταν εντοπίζονται τα αρχικά σημεία μιας βλάβης (καύση, κνησμός, ερυθρότητα)

Γέλη και αλοιφή

Με την ήττα του ερπητικού ιού του δέρματος, μια αλοιφή ή γέλη εφαρμόζεται στις εστίες φλεγμονής 3-4 φορές την ημέρα σε μια πορεία 5-7 ημερών. Η θεραπεία αρχίζει αμέσως μετά την ανίχνευση των αρχικών σημείων - φαγούρα, κάψιμο, ερυθρότητα. Αυτό βοηθά στην ταχεία αντιμετώπιση της νόσου και στην πρόληψη υποτροπής. Σύμφωνα με τις οδηγίες για τη θεραπεία των μέσων γρίπης εφαρμόζονται ένα λεπτό στρώμα επί του βλεννογόνου - για παιδιά 1-2 ετών μπιζέλι 0,5 εκατοστών τρεις φορές την ημέρα, 2-12 ετών - 0,5 εκατοστά 4 φορές ανά ημέρα, 12-18 ετών - 1 cm 4 5 ημέρες την ημέρα.

Για παρατεταμένα και συχνότερα κρυολογήματα, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βακτηριακή λοίμωξη, μια σταγόνα 0,5 cm από το πήκτωμα τρίβεται στην βλεννογόνο μεμβράνη των αμυγδαλών 3-5 φορές την ημέρα με βαμβακερό μάκτρο. Για να αποφύγετε ARVI, επαναλάβετε τη διαδικασία 2 φορές την ημέρα με μια πορεία 2-4 εβδομάδων. Για την εξάλειψη των συμπτωμάτων της λαρυγγοτραχειοβρογχίτιδας, μια ταινία γέλης εφαρμόζεται στις αμυγδαλές παλατινών 5 φορές την ημέρα με μια πορεία 5-7 ημερών, στη συνέχεια τρεις φορές την ημέρα με μια πορεία 3 εβδομάδων. Για την πρόληψη της νόσου, εφαρμόζονται μέσα 0,5 cm δύο φορές την ημέρα με μια πορεία 3-4 εβδομάδων δύο φορές το χρόνο.

Σε περίπτωση ερπητικής τραχηκίτιδας, 1 ml γέλης υγραίνεται με βαμβακερό μάκτρο και ο τραχήλου που καθαρίζεται από βλέννα υποβάλλεται σε θεραπεία δύο φορές την ημέρα με εβδομαδιαία πορεία. Από το ρινικό βλεννογόνο χρησιμοποιούνται μέσα αφού εξασφαλίσουμε τις ρινικές διόδους, στις αμυγδαλές - μισή ώρα μετά τα γεύματα. Εάν η γέλη εφαρμόζεται στο δέρμα ή στους βλεννογόνους, σχηματίζεται ένα λεπτό φιλμ μετά από μισή ώρα. Μπορείτε να τρίψετε το φάρμακο σε αυτό πάλι, ή να ξεφλουδίσετε ή να ξεπλύνετε με νερό.

Ειδικές οδηγίες

Όπως αναφέρεται στις οδηγίες, δεν έχει αποδειχθεί ότι η χρήση του εργαλείου έχει αρνητικό αντίκτυπο στην ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου ή μηχανισμών ελέγχου. Ειδικές οδηγίες:

  1. Δεν υπάρχουν διαθέσιμες ενέσεις, σιρόπι ή δισκία Viferon. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι εάν η πρωτεΐνη ιντερφερόνης εισέλθει στην πεπτική οδό, θα υποβληθεί σε ενζυματική επεξεργασία και θα χάσει την επίδρασή της. Η ένεση του φαρμάκου μπορεί να παρουσιάσει επικίνδυνες παρενέργειες. Λόγω της απελευθέρωσης Viferon με τη μορφή κεριών, γέλης και αλοιφής, οι ειδικοί πέτυχαν την ασφάλεια του προϊόντος.
  2. Κεριά που παράγονται σε 4 δόσεις σημασμένο 1,2, 3 και 4. 1 - για τη θεραπεία παιδιών των 7 ετών ή προφύλαξη ιϊκών ασθενειών σε έγκυες, 2 - για παιδιά ηλικίας άνω των 7 ετών και την αγωγή εγκύων, 3 - για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών της ιογενούς ηπατίτιδας, 4 - μόνο για ενήλικες.
  3. Οι τοπικές μορφές απελευθέρωσης φαρμάκου δεν προκαλούν καρκίνο.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, τα κεριά από το Viferon συνταγογραφούνται από τη 14η εβδομάδα κύησης (δεύτερο τρίμηνο) και 1 υπόθετο 500.000 IU δύο φορές την ημέρα για κάθε 12 ώρες σε διάστημα 10 ημερών. Στη συνέχεια, οι γυναίκες μπορούν να χρησιμοποιήσουν 1 κερί δύο φορές την ημέρα κάθε 4 ημέρες για 10 ημέρες. Ένα μήνα πριν από την αναμενόμενη παράδοση, η Viferon συνταγογραφείται, σύμφωνα με τις οδηγίες, 1 κερί 150 000 IU δύο φορές την ημέρα με διάρκεια 5 ημερών. Από την 38η εβδομάδα της κύησης, το φάρμακο είναι 500.000 IU σε 1 τεμ. χορηγείται δύο φορές την ημέρα κάθε 12 ώρες σε μια πορεία 10 ημερών.

Viferon για παιδιά

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Viferon για νεογέννητα μπορεί να χρησιμοποιηθεί ακόμα και σε παιδιά που γεννήθηκαν στις 34 εβδομάδες κύησης. Για τέτοιου είδους παιδιά και μέχρι την ηλικία των 7 ετών, συνταγογραφούνται 150000 IU, 1 τεμάχιο το καθένα. διήμερη πορεία 5 ημερών. Το διάλειμμα μεταξύ μαθημάτων διαρκεί 5 ημέρες. Σε πρόωρα μωρά, 1 κερί 150.000 IU χορηγείται τρεις φορές την ημέρα κάθε 8 ώρες σε μια πορεία 5 ημερών. 300-500.000 IU ημερησίως συνιστώνται σε παιδιά ηλικίας έως και έξι μηνών, 500.000 IU για 6-12 μήνες. Ένα παιδί ηλικίας 1-7 ετών έλαβε 3 εκατομμύρια IU ανά τετραγωνικό μέτρο επιφάνειας σώματος την ημέρα, ηλικίας άνω των 7 ετών - 5 εκατομμύρια IU.

Viferon

Οδηγίες χρήσης:

Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Το Viferon είναι ένα ανοσορρυθμιστικό, αντιπολλαπλασιαστικό και αντιικό φάρμακο.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Viferon που παράγεται με τη μορφή:

  • Αλοιφή για την τοπική και εξωτερική εφαρμογή - ένα ομοιογενές, παχύρρευστο, κιτρινωπό λευκό ή κίτρινο χρώμα, και την οσμή του λανολίνης (σωληνάρια αλουμινίου 6 g ή 12 g, 12 g του πολυστυρολίου σε τράπεζες του ενός ή μιας τράπεζας σωλήνα σε μία δέσμη από χαρτόνι)?
  • Γέλη για τοπική και εξωτερική χρήση - Γέλη, αδιαφανή, ομοιογενής λευκή μάζα με γκριζωπή απόχρωση (12 γραμμάρια σε σωλήνες αλουμινίου ή σε τράπεζες πολυστυρενίου, 1 σωλήνα ή βάζο σε κουτί από χαρτόνι).
  • Υπόθετα για πρωκτική χρήση - σφαιροειδής, ομοιόμορφη σύσταση, λευκό με κιτρινωπή απόχρωση, με διάμετρο μέχρι 10 mm (10 τεμ., Σε κυψέλες, 1 ή 2 συσκευασίες σε κουτί).

Η σύνθεση 1 g αλοιφής περιλαμβάνει:

  • Δραστική ουσία: ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b - 40.000 διεθνείς μονάδες (IU);
  • Βοηθητικά συστατικά: άνυδρη λανολίνη - 0,34 g. οξική τοκοφερόλη - 0,02 g. έλαιο ροδάκινου - 0,12 g. φαρμακευτική βαζελίνη - 0,45 g. καθαρισμένο νερό - μέχρι 1 g.

Η σύνθεση 1 g πήγματος περιλαμβάνει:

  • Δραστική ουσία: ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b - 36000 IU.
  • Βοηθητικά συστατικά: 95% αιθανόλη - 0,055 g. οξική άλφα-τοκοφερόλη - 0,055 g. μεθειονίνη - 0,0012 g. βενζοϊκό οξύ - 0,00128 mg. μονοένυδρο κιτρικό οξύ - 0,001 g. χλωριούχο νάτριο - 0,004 g. Δεκαϋδρικό τετραβορικό νάτριο - 0,0018 mg. αποσταγμένη γλυκερίνη (γλυκερόλη) - 0,02 g. 10% διάλυμα ανθρώπινου ορού λευκωματίνης - 0,02 g, καρμελλόζη νατρίου - 0,02 g. καθαρισμένο νερό - μέχρι 1 g.

Η δομή ενός υποθέτου περιλαμβάνει:

  • Δραστική ουσία: ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b - 150.000, 500.000, 1.000.000 ή 3.000.000 IU.
  • Βοηθητικά συστατικά: ασκορβικό οξύ - 0,0054 / 0,0081 / 0,0081 / 0,0081 g, αντίστοιχα. οξική άλφα-τοκοφερόλη - με 0,055 g. Διένυδρο εδετικό δινάτριο - 0,0001 g. ασκορβικό νάτριο - 0,0108 / 0,0162 / 0,0162 / 0,0162 g, αντίστοιχα. πολυσορβικό 80 - στα 0,0001 g.
  • Βάση: λίπος ζαχαροπλαστικής και βούτυρο κακάο - έως 1 g.

Ενδείξεις χρήσης

Το Viferon με τη μορφή αλοιφής συνταγογραφείται για τη θεραπεία των ακόλουθων νόσων:

  • Οξικές αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (ARVI) και γρίπη σε παιδιά ηλικίας άνω του 1 έτους.
  • Ιογενείς (συμπεριλαμβανομένων των ερπητικών) βλαβών των βλεννογόνων μεμβρανών και του δέρματος διαφόρων εντοπισμάτων.

Το φάρμακο υπό μορφή πηκτής ενδείκνυται για χρήση:

  • SARS, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, παρατεταμένης και συχνής ARVI, προχωρώντας με επιπλοκές από βακτηριακές λοιμώξεις (προφύλαξη, μαζί με άλλα φάρμακα).
  • Επαναλαμβανόμενη λαρυγγοτραχειοβρογχίτιδα (προφύλαξη, μαζί με άλλα φάρμακα).
  • Herpetic cervicitis (ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα).
  • Η ερπητική μόλυνση των βλεννογόνων και του δέρματος (οξείες και παροξύνσεις χρόνιας υποτροπιάζουσας), συμπεριλαμβανομένης ουρογεννητική έρπητα (ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα).

Το Viferon υπό μορφή υπόθετων χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών:

  • SARS, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, συμπεριλαμβανομένων των που εμφανίζονται με επιπλοκές από βακτηριακές λοιμώξεις, πνευμονία (χλαμύδια, ιούς, βακτήρια) σε ενήλικες και παιδιά.
  • Η χρόνια ιογενής ηπατίτιδα Β, C, D σε ενήλικες και παιδιά, συμπεριλαμβανομένης σε συνδυασμό με τη χρήση της ελαστικοποίησης και της πλασμαφαίρεσης στη δραστικότητα της χρόνιας ιογενούς ηπατίτιδας, που περιπλέκεται από την κίρρωση του ήπατος.
  • Μολυσματικές-φλεγμονώδεις νόσους σε νεογέννητα (συμπεριλαμβανομένων πρόωρα) παιδιών: σήψη, μηνιγγίτιδα (ιογενείς, βακτηριακές), ενδομήτρια μόλυνση (λοίμωξη εντεροϊός, χλαμύδια, CMV μόλυνση, έρπητα, μυκοπλάσμωση, καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένων σπλαχνικό)?
  • Επαναλαμβανόμενη ή πρωτοπαθής λοίμωξη από έρπητα των βλεννογόνων και του δέρματος, εντοπισμένη, μέτρια και ήπια, συμπεριλαμβανομένης της ουρογεννητικής μορφής σε ενήλικες.
  • Μολυσματικές-φλεγμονωδών ασθενειών του ουρογεννητικού συστήματος (βακτηριακή κολπίτιδα, ureaplasmosis, χλαμύδια, λοίμωξη ανθρώπινου ιού του θηλώματος, λοίμωξη CMV, βακτηριακή κολπίτιδα, τριχομονάδες, μυκοπλάσμωση, υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση) σε ενήλικες.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Δοσολογία και Διοίκηση

Η αλοιφή Viferon εφαρμόζεται τοπικά και εξωτερικά.

Ερπητική μόλυνση: η αλοιφή πρέπει να εφαρμόζεται 3-4 φορές την ημέρα με ένα λεπτό στρώμα στις βλάβες και τρίψτε απαλά. Η διάρκεια της θεραπείας είναι από 5 έως 7 ημέρες. Συνιστάται η έναρξη της θεραπείας κατά την έναρξη των πρώτων συμπτωμάτων της νόσου (ερυθρότητα, καύση, κνησμός). Με τον επαναλαμβανόμενο έρπητα, είναι επιθυμητό να αρχίσει η θεραπεία στην προδρομική περίοδο ή στα πρώτα σημάδια επανεμφάνισης.

Γρίπη και άλλες οξείες ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος: Εφαρμόστε μια λεπτή στρώση αλοιφής στη βλεννογόνο των ρινικών διόδων 3-4 φορές την ημέρα για όλη την περίοδο της νόσου. Η πολλαπλότητα χρήσης για παιδιά ηλικίας 1-2 ετών - 3 φορές την ημέρα, 2-12 ετών - 4 φορές την ημέρα.

Το πήκτωμα Viferon εφαρμόζεται τοπικά και εξωτερικά.

Συνδυασμένη θεραπεία οξείας αναπνευστικής ιογενούς μολύνσεως: η γέλη (λωρίδα μήκους έως 5 mm) πρέπει να εφαρμόζεται στην επιφάνεια του ρινικού βλεννογόνου, η οποία πρέπει να ξηρανθεί εκ των προτέρων ή / και στην επιφάνεια των αμυγδαλών, χρησιμοποιώντας μια σπάτουλα ή βαμβάκι για αυτό, 3-5 φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5 ημέρες · εάν είναι απαραίτητο, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί. Για την πρόληψη του SARS κατά τη διάρκεια της αύξησης της επίπτωσης 2 φορές την ημέρα, εφαρμόζεται μία λωρίδα γέλης έως 5 mm. Η διάρκεια χρήσης του Viferon - 14-28 ημέρες.

Συνδυασμένη θεραπεία της υποτροπιάζουσας λαρυγγοτραχειοβρογχίτιδας: πρέπει να εφαρμοστεί στην επιφάνεια των αμυγδαλών μια λωρίδα γέλης μήκους έως 5 mm. Στην οξεία περίοδο της ασθένειας (τις πρώτες 5-7 ημέρες) - 5 φορές την ημέρα, στη συνέχεια για 21 ημέρες - 3 φορές την ημέρα. Για την πρόληψη της νόσου, η γέλη χρησιμοποιείται για 21-28 ημέρες, 2 φορές την ημέρα, συνιστάται η επανάληψη των μαθημάτων 2 φορές το χρόνο.

Συνδυασμένη θεραπεία οξείας και χρόνιας υποτροπιάζουσας ερπητικής μόλυνσης (κατά την έναρξη των πρώτων συμπτωμάτων της νόσου): μία ταινία γέλης έως 5 mm θα πρέπει να εφαρμόζεται με βαμβακερό μάκτρο / βαμβακερό μάκτρο ή σπάτουλα στην προσβεβλημένη επιφάνεια, προηγουμένως ξηρανθεί, 3-5 φορές την ημέρα για 5-6 ημέρες Η διάρκεια της πορείας μπορεί να αυξηθεί μέχρι την εξαφάνιση των κλινικών εκδηλώσεων.

Συνδυαστική θεραπεία της ερπητικής εγκεφαλίτιδας: 1 ml γέλης με βαμβάκι πρέπει να εφαρμόζεται 2 φορές την ημέρα στην επιφάνεια του τράχηλου, η οποία πρέπει πρώτα να καθαριστεί από βλέννα. Η διάρκεια του φαρμάκου - 7-14 ημέρες.

Το πήκτωμα στην επιφάνεια των αμυγδαλών θα πρέπει να εφαρμόζεται μετά από μισή ώρα μετά το φαγητό, στην βλεννογόνο της ρινικής κοιλότητας - μετά τον καθαρισμό των ρινικών διόδων. Όταν το Viferon εφαρμόζεται στις πληγείσες περιοχές των βλεννογόνων και του δέρματος, σχηματίζεται ένα λεπτό φιλμ εντός 30-40 λεπτών, στο οποίο στη συνέχεια εφαρμόζεται η επόμενη δόση. Εάν είναι επιθυμητό, ​​η μεμβράνη μπορεί να ξεπλυθεί με νερό ή να αφαιρεθεί.

Τα υπόθετα Viferon χρησιμοποιούνται από το ορθό.

Συνδυασμένη θεραπεία οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων:

  • Ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 7 ετών - κάθε μέρα για 5 ημέρες (όσο το δυνατόν περισσότερο σύμφωνα με τις ενδείξεις). 2 φορές την ημέρα με ένα διάλειμμα 12 ωρών σε 1 υπόθετο 500.000 IU.
  • Παιδιά ηλικίας κάτω των 7 ετών, συμπεριλαμβανομένων των νεογέννητων και των πρόωρων βρεφών ηλικίας κύησης 34 εβδομάδων, 1 υπόθετο 150 000 IU 2 φορές την ημέρα, με διάστημα 12 ωρών για 5 ημέρες (εάν ενδείκνυται, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί με διάστημα 5 ημερών).
  • Πρόωρα νεογνά με ηλικία κύησης έως 34 εβδομάδες - 1 υπόθετο 15000 IU ημερησίως, 3 φορές την ημέρα με διάστημα 8 ωρών για 5 ημέρες (εάν είναι απαραίτητο, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί με διάστημα 5 ημερών).

Συνδυασμένη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών (σηψαιμία, μηνιγγίτιδα, ενδομήτριες λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένης της CMV λοίμωξης, χλαμύδια, έρπης, καντιντίαση, λοίμωξη εντεροϊού) νεογνών, με ηλικία κύησης: άνω των 34 εβδομάδων - κάθε ημέρα 1 υπόθετο 150.000 IU 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών, έως 34 εβδομάδες - κάθε ημέρα 1 υπόθετο 150.000 IU 3 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 8 ωρών. Φροντίδα θεραπείας - 5 ημέρες.

Ανάλογα με τις ενδείξεις, η θεραπεία συνιστάται να διεξάγετε μαθήματα με διάλειμμα 5 ημερών:

  • Σήψη - 2-3 σειρές μαθημάτων.
  • Λοίμωξη CMV - 2-3 σειρές μαθημάτων.
  • Ερπητική μόλυνση - 2 μαθήματα.
  • Μηνιγγίτιδα - 1-2 μαθήματα;
  • Μυκοπλάσμωση, καντιντίαση, συμπερίληψη σπλαχνικός - 2-3 μαθήματα.
  • Λοίμωξη εντεροϊού - 1-2 μαθήματα.

Με την παρουσία κλινικών ενδείξεων, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.

Συνδυασμένη θεραπεία χρόνιας ιογενούς ηπατίτιδας Β, C, D: 10 ημέρες Το Viferon χρησιμοποιείται καθημερινά 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες, στη συνέχεια 6-12 μήνες - 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται από τις εργαστηριακές παραμέτρους και την κλινική αποτελεσματικότητα. Η ημερήσια δόση είναι:

  • Ενήλικες - 2 υπόθετα των 3000000 IU.
  • Παιδιά ηλικίας από 7 ετών - 5000000 IU ανά 1 m2 σωματικής επιφάνειας.
  • Παιδιά 1-7 ετών - 3000000 IU ανά 1 m2 σωματικής επιφάνειας.
  • Παιδιά 6-12 μήνες - 500.000 IU.
  • Παιδιά κάτω των 6 μηνών - 300000-500000 ΔΜ.

Χρόνια ιογενής ηπατίτιδα με έντονη δραστηριότητα και κίρρωση του ήπατος: πριν από τη διάβρωση και / ή τη πλασμαφαίρεση, συνιστώνται παιδιά ηλικίας κάτω των 7 ετών να παίρνουν Viferon 150,000 IU καθημερινά και παιδιά άνω των 7 ετών - 500,000 IU 2 φορές την ημέρα με διακοπή 12 ωρών για 14 ημέρες.

Συνδυασμένη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών του ουρογεννητικού συστήματος (μυκοπλάσμωση, ureaplasmosis, λοίμωξη ανθρώπινου ιού του θηλώματος, χλαμύδια, CMV μόλυνση, βακτηριακή κολπίτιδα, τριχομονάδες, υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση, βακτηριακή κολπίτιδα): ενήλικες - 5-10 ημέρες καθημερινώς 1 υπόθετο Viferon 500.000 IU. Συχνότητα χρήσης - 2 φορές την ημέρα (κάθε 12 ώρες). Με την παρουσία κλινικών ενδείξεων, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί. Σύμφωνα με το ίδιο σχήμα, στις πρώτες 10 ημέρες θεραπείας, το Viferon χορηγείται σε έγκυες γυναίκες μετά από 14 εβδομάδες κύησης. Στις επόμενες 10 ημέρες, το φάρμακο συνταγογραφείται 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα με ένα διάλειμμα 12 ωρών κάθε 4η ημέρα. Περαιτέρω - κάθε 28 ημέρες μέχρι την παράδοση των 150.000 IU 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα με το ίδιο διάστημα κάθε ημέρα για 5 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, πριν από την παράδοση (38 εβδομάδων κύησης) εντός 10 ημερών διορίζει 1 υπόθετο 500,000 IU 2 φορές την ημέρα.

Επείγουσα ή πρωτοπαθής λοίμωξη από έρπητα του δέρματος και των βλεννογόνων, τοπική μορφή (μέτρια και ήπια πορεία): η συνιστώμενη εφάπαξ δόση για ενήλικες επί 10 ημέρες είναι 1.000.000 IU, για εγκύους από 2 έως 500.000 IU. Το φάρμακο χρησιμοποιείται καθημερινά 2 φορές την ημέρα (κάθε 12 ώρες). Με την παρουσία κλινικών ενδείξεων, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί. Οι έγκυες γυναίκες στο μέλλον Viferon μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών του ουρογεννητικού σωλήνα.

Παρενέργειες

Το Viferon με τη μορφή αλοιφής στις περισσότερες περιπτώσεις είναι καλά ανεκτό. Οι παρενέργειες όταν εφαρμόζονται στο ρινικό βλεννογόνο είναι συνήθως παροδικές και αδύναμες στη φύση τους και εξαφανίζονται μόνοι τους μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Σε εξαιρετικά σπάνιες περιπτώσεις, όταν χρησιμοποιείται η γέλη σε ασθενείς με υπερευαισθησία, μπορεί να εμφανιστούν τοπικές αλλεργικές αντιδράσεις. Όταν εμφανίζονται, η θεραπεία διακόπτεται.

Όταν χρησιμοποιείτε υπόθετα Viferon σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις (κνησμός, δερματικό εξάνθημα). Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται 72 ώρες μετά τη διακοπή της θεραπείας.

Ειδικές οδηγίες

Ο ανοιγμένος σωλήνας με αλοιφή μπορεί να φυλαχθεί στο ψυγείο για 1 μήνα, με πηκτή - 2 μήνες.

Το Viferon υπό μορφή υπόθετων για έγκυες γυναίκες μπορεί να χρησιμοποιηθεί από την 14η εβδομάδα της εγκυμοσύνης.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Το Viferon συνδυάζεται καλά με όλα τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία ιογενών και άλλων ασθενειών (χημειοθεραπεία, αντιβιοτικά, γλυκοκορτικοστεροειδή).

Αναλόγων

Ανάλογα του Viferon είναι: Infagel, Vitaferon, Genferon, Laferon, Laferobion, Anaferon, Kipferon, Grippferon.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε σκοτεινό, στεγνό, μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία 2-8 ° C.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου με τη μορφή γέλης και αλοιφής είναι 1 έτος, τα υπόθετα είναι 2 έτη.

VIFERON Κεριά (υπόθετα)

ΚΑΘΕΣΤΩΣ ΕΦΑΡΜΟΓΗΣ ΤΗΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ VIFERON CANDLES (ΠΕΡΙΟΡΙΣΤΙΚΕΣ ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ). ΟΔΗΓΙΕΣ ΣΥΝΤΟΜΗΣ ΕΚΔΟΣΗΣ

* C 14η εβδομάδα της εγκυμοσύνης.
** Τα πρόωρα νεογνά με ηλικία κύησης μικρότερη των 34 εβδομάδων συνιστάται να χρησιμοποιούν το VIFERON 150.000 IU ημερησίως με 1 υπόθετο 3 φορές την ημέρα μετά από 8 ώρες.

ΠΛΗΡΗ ΕΚΔΟΣΗ ΟΔΗΓΙΩΝ VIFERON CANDLES (ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ)

Οδηγίες χρήσης του φαρμάκου για ιατρική χρήση VIFERON

Αριθμός εγγραφής: P N000017 / 01
Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: VIFERON
INN ή ομαδοποίηση: ιντερφερόνη άλφα-2b
Μορφή δοσολογίας: πρωκτικά υπόθετα

Σύνθεση

Viferon 1 υπόθετο περιέχει 150 000 IU της δραστικής ουσίας: ιντερφερόνη άλφα-2b, ανασυνδυασμένη ανθρώπινη 150,000 IU Έκδοχα: ασκορβικό οξύ 0,0054 g, 0,0108 g ασκορβικού νατρίου, οξικό αλφα-τοκοφερόλη 0,055 g, δινάτριο edetate διένυδρο 0,0001 g, πολυσορβικό-80 0.0001 g, βούτυρο κακάο 0.1958 g, ζαχαροπλαστικό λίπος ή υποκατάστατο βουτύρου κακάο έως 1 g

Viferon 1 υπόθετο περιέχει 500 000 IU της δραστικής ουσίας: ιντερφερόνη άλφα-2b, ανασυνδυασμένη ανθρώπινη 500.000 IU Έκδοχα: ασκορβικό οξύ 0,0081 g, 0,0162 g ασκορβικού νατρίου, οξικό αλφα-τοκοφερόλη 0,055 g, δινάτριο edetate διένυδρο 0,0001 g, πολυσορβικό-80 0,0001 g, βούτυρο κακάο 0,1941 g, ζαχαρούχο λίπος ή υποκατάστατο βουτύρου κακάο έως 1 g

1 υπόθετο viferon 1 εκατομμύρια IU δραστική ουσία περιέχει: ιντερφερόνη άλφα-2b, ανασυνδυασμένη ανθρώπινη 1.000.000 IU Έκδοχα: ασκορβικό οξύ 0,0081 g, 0,0162 g ασκορβικού νατρίου, οξικό αλφα-τοκοφερόλη 0,055 g, δινάτριο edetate διένυδρο 0, 0001 g, πολυσορβικό-80 0.0001 g, βούτυρο κακάου 0.1941 g, ζαχαροπλαστικό λίπος ή υποκατάστατο βουτύρου κακάο έως 1 g.

1 υπόθετο viferon 3 000 000 IU περιέχει τη δραστική ουσία: ιντερφερόνη άλφα-2b, ανασυνδυασμένη ανθρώπινη 3 000 000 IU Έκδοχα: ασκορβικό οξύ 0,0081 g, 0,0162 g ασκορβικού νατρίου, οξικό αλφα-τοκοφερόλη 0,055 g, δινάτριο edetate διένυδρο 0, 0001 g, πολυσορβικό-80 0.0001 g, βούτυρο κακάου 0.1941 g, ζαχαροπλαστικό λίπος ή υποκατάστατο βουτύρου κακάο έως 1 g.

Περιγραφή
Το υπόθετο είναι σφαιροειδές, λευκό με κιτρινωπή απόχρωση, ομοιόμορφη συνοχή. Χρωματική ετερογένεια με τη μορφή μαρμάρου επιτρέπεται. Στο διαμήκη τμήμα υπάρχει μια αυλάκωση σχήματος χοάνης. Η διάμετρος του υπόθετου δεν είναι μεγαλύτερη από 10 mm.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα
Κυτοκίνη

Κωδικός ATH:
L03AB05

Φαρμακολογική δράση

Η ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b έχει αντι-ιικές, ανοσοδιαμορφωτικές, αντι-πολλαπλασιαστικές ιδιότητες, αναστέλλει την αντιγραφή RNA και ιών που περιέχουν ϋΝΑ. Οι ανοσοδιαμορφωτικές ιδιότητες της ιντερφερόνης άλφα-2b, όπως η ενίσχυση της φαγοκυτταρικής δραστηριότητας των μακροφάγων, η αύξηση της ειδικής κυτταροτοξικότητας των λεμφοκυττάρων στα κύτταρα-στόχους, καθορίζουν τη μεσολαβούμενη από αυτήν αντιβακτηριακή δράση.

Παρουσία ασκορβικού οξέος και οξικής άλφα-τοκοφερόλης, αυξάνεται η ειδική αντι-ιική δράση της ιντερφερόνης άλφα-2b και ενισχύεται η ανοσορρυθμιστική δράση της, η οποία βελτιώνει την ανοσολογική απόκριση του οργανισμού σε παθογόνους μικροοργανισμούς. Η χρήση του φαρμάκου αυξάνει το επίπεδο εκκριτικών ανοσοσφαιρινών κατηγορίας Α, ομαλοποιεί το επίπεδο ανοσοσφαιρίνης Ε, αποκαθιστά τη λειτουργία του ενδογενούς συστήματος ιντερφερόνης άλφα-2b. Το ασκορβικό οξύ και η οξική άλφα-τοκοφερόλη, που είναι πολύ δραστικά αντιοξειδωτικά, έχουν αντιφλεγμονώδεις, σταθεροποιητικές μεμβράνες και αναγεννητικές ιδιότητες. Έχει αποδειχθεί ότι όταν χρησιμοποιούνται το φάρμακο VIFERON, δεν υπάρχουν παρενέργειες που εμφανίζονται όταν παρεντερική χορήγηση των παρασκευασμάτων ιντερφερόνης άλφα-2b, δεν σχηματίζονται αντισώματα που να εξουδετερώνουν την αντιική δράση της ιντερφερόνης άλφα 2b. Η χρήση του φαρμάκου VIFERON ως μέρος της σύνθετης θεραπείας επιτρέπει τη μείωση των θεραπευτικών δόσεων αντιβακτηριακών και ορμονικών φαρμάκων, καθώς και τη μείωση των τοξικών επιδράσεων αυτής της θεραπείας.

Το βούτυρο κακάο περιέχει φωσφολιπίδια, τα οποία επιτρέπουν να μην χρησιμοποιούνται συνθετικοί τοξικοί γαλακτωματοποιητές κατά την παραγωγή και η παρουσία πολυακόρεστων λιπαρών οξέων διευκολύνει την εισαγωγή και τη διάλυση του φαρμάκου.

Ενδείξεις χρήσης

οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, περιλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βακτηριακή λοίμωξη, πνευμονία (βακτηριακή, ιική, χλαμύδια) σε παιδιά και ενήλικες ως μέρος σύνθετης θεραπείας.
λοιμωδών και φλεγμονωδών νόσων των νεογνών, συμπεριλαμβανομένης της πρόωρης: μηνιγγίτιδα (βακτηριακή, ιογενής), σήψη, ενδομήτρια λοίμωξη (χλαμύδια, έρπη, κυτταρομεγαλοϊό, λοίμωξη εντεροϊό, καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένων σπλαχνικό, μυκοπλάσμωση) στο σύμπλοκο θεραπεία?
τη χρόνια ιογενή ηπατίτιδα Β, C, D σε παιδιά και ενήλικες ως μέρος σύνθετης θεραπείας, συμπεριλαμβανομένης της χρήσης της πλασμαφαίρεσης και της ηρεμοποίησης στη χρόνια ιική ηπατίτιδα με έντονη δραστηριότητα, που περιπλέκεται από κίρρωση του ήπατος.
λοιμωδών και φλεγμονωδών νόσων της ουρογεννητικής οδού (χλαμύδια, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, ureaplasmosis, τριχομονάδες, βακτηριακή κολπίτιδα, λοίμωξη HPV, βακτηριακή κολπίτιδα, υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση, α μυκοπλάσμωση) σε ενήλικες ως μέρος της συνδυασμένης θεραπείας?
πρωτοπαθής ή υποτροπιάζουσα ερπητική μόλυνση του δέρματος και των βλεννογόνων, τοπική μορφή, ήπια και μέτρια πορεία, συμπεριλαμβανομένης της ουρογεννητικής μορφής σε ενήλικες.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού

Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση από την 14η εβδομάδα της εγκυμοσύνης. Δεν υπάρχουν περιορισμοί για τη χρήση κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο χρησιμοποιείται από το ορθό. 1 υπόθετο περιέχει ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2b ως δραστική ουσία στις υποδεικνυόμενες δόσεις (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).

Οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, περιλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βακτηριακή λοίμωξη, πνευμονία (βακτηριακή, ιική, χλαμύδια) σε παιδιά και ενήλικες ως μέρος σύνθετης θεραπείας.

Η συνιστώμενη δόση για ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων και των παιδιών ηλικίας άνω των 7 ετών, είναι VIFERON 500.000 IU, 1 υπόθετο, 2 φορές την ημέρα, κάθε 12 ώρες, κάθε μέρα για 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.

Τα παιδιά ηλικίας έως 7 ετών, συμπεριλαμβανομένων των νεογέννητων και των πρόωρων βρεφών ηλικίας κύησης άνω των 34 εβδομάδων, συνιστώνται να χρησιμοποιούν το VIFERON 150 000 IU σε 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα κάθε 12 ώρες κάθε μέρα για 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί. Το διάλειμμα μεταξύ των μαθημάτων είναι 5 ημέρες.

Τα πρόωρα μωρά ηλικίας κύησης κάτω των 34 εβδομάδων συνέστησαν τη χρήση του φαρμάκου VIFERON 150.000 IU 1 υπόθετο 3 φορές την ημέρα μετά από 8 ώρες κάθε μέρα για 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί. Το διάλειμμα μεταξύ των μαθημάτων είναι 5 ημέρες.

Μολυσματικές-φλεγμονωδών ασθενειών των νεογνών, συμπεριλαμβανομένης της πρόωρης: μηνιγγίτιδα (βακτηριακή, ιογενής), σήψη, ενδομήτρια λοίμωξη (χλαμύδια, έρπη, κυτταρομεγαλοϊό, λοίμωξη εντεροϊό, καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένων σπλαχνικό, μυκοπλάσμωση) στο σύμπλοκο θεραπεία.

Η συνιστώμενη δόση για τα νεογνά, συμπεριλαμβανομένων και των νεογνών, με ηλικία κύησης άνω των 34 εβδομάδων, είναι VIFERON 150.000 IU ημερησίως, 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες.Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5 ημέρες.

Τα πρόωρα νεογνά με ηλικία κύησης μικρότερη από 34 εβδομάδες συνιστούσαν τη χρήση του φαρμάκου VIFERON 150.000 IU ημερησίως 1 υπόθετο 3 φορές την ημέρα μετά από 8 ώρες.Η πορεία της θεραπείας είναι 5 ημέρες.

Ο συνιστώμενος αριθμός μαθημάτων για διάφορες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες: σηψαιμία - 2-3 μαθήματα, μηνιγγίτιδα - 1-2 μαθήματα, λοίμωξη έρπητα - 2 μαθήματα, λοίμωξη εντεροϊού - 1-2 μαθήματα, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό - 2-3 μαθήματα, μυκοπλάσμωση, συμπεριλαμβανομένων των σπλαχνικών, 2-3 μαθημάτων. Το διάλειμμα μεταξύ των μαθημάτων είναι 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.

Η χρόνια ιογενής ηπατίτιδα Β, C, D σε παιδιά και ενήλικες ως μέρος σύνθετης θεραπείας, συμπεριλαμβανομένου συνδυασμού με τη χρήση πλασμαφαίρεσης και ηυμοργάνωσης στην εκφρασμένη δραστηριότητα χρόνιας ιογενούς ηπατίτιδας, που περιπλέκεται από κίρρωση του ήπατος.

Η συνιστώμενη δόση για τους ενήλικες είναι VIFERON 3.000.000 IU, 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα κάθε 12 ώρες κάθε 12 ώρες για 10 ημέρες και στη συνέχεια τρεις φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα για 6-12 μήνες. Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται από τις κλινικές αποτελεσματικότητες και τις εργαστηριακές παραμέτρους.

Συνιστώνται 300 000-500 000 IU ημερησίως για παιδιά ηλικίας κάτω των 6 μηνών. σε ηλικία 6 έως 12 μηνών - 500.000 IU ανά ημέρα.

Σε παιδιά ηλικίας 1 έως 7 ετών συνιστούσαν 3,000,000 IU ανά 1 m2 επιφάνειας σώματος ανά ημέρα.

Σε παιδιά ηλικίας άνω των 7 ετών συστήθηκε 5,000,000 IU ανά 1 m2 επιφάνειας σώματος ανά ημέρα.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες για τις πρώτες 10 ημέρες κάθε μέρα, έπειτα τρεις φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα για 6-12 μήνες. Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται από τις κλινικές αποτελεσματικότητες και τις εργαστηριακές παραμέτρους.

Ο υπολογισμός της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου για κάθε ασθενή γίνεται με τον πολλαπλασιασμό της συνιστώμενης δόσης για δεδομένη ηλικία από την επιφάνεια του σώματος, υπολογιζόμενη από το νομόγραμμα για τον υπολογισμό της επιφάνειας του σώματος κατά ύψος και βάρος σύμφωνα με τους Harford, Terry και Rourke. Ο υπολογισμός μιας εφάπαξ δόσης πραγματοποιείται διαιρώντας την υπολογισμένη ημερήσια δόση σε 2 χορηγήσεις, η προκύπτουσα τιμή στρογγυλεύεται μέχρι τη δόση του υπόθετου.

Σε χρόνια ιογενή ηπατίτιδα έντονη δραστηριότητα και κίρρωση πριν από την πλασμαφαίρεση ή / και hemosorption συνιστάται η χρήση από παιδιά κάτω από την ηλικία 7 ετών φαρμάκου viferon 150.000 IU, τα παιδιά ηλικίας άνω των 7 ετών - viferon 500.000 IU 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα 12 h ημερησίως για 14 ημέρες.

Μολυσματικές-φλεγμονωδών ασθενειών του ουρογεννητικού συστήματος (χλαμύδια, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, ureaplasmosis, τριχομονάδες, βακτηριακή κολπίτιδα, λοίμωξη HPV, βακτηριακή κολπίτιδα, υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση, α μυκοπλάσμωση) σε ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων, στο συγκρότημα θεραπεία.

Η συνιστώμενη δόση για τους ενήλικες είναι VIFERON 500.000 IU, 1 υπόθετο, 2 φορές την ημέρα, κάθε 12 ώρες, κάθε μέρα για 5-10 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.

Οι έγκυες γυναίκες από το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης (ξεκινώντας από την 14η εβδομάδα της κύησης) συνιστώνται να χρησιμοποιούν VIFERON 500,000 IU σε 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες ημερησίως για 10 ημέρες, στη συνέχεια για 9 ημέρες 3 φορές με διάστημα 3 ημερών την τέταρτη ημέρα) και 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες. Στη συνέχεια, κάθε 4 εβδομάδες μέχρι την παράδοση - VIFERON 150.000 IU σε 1 υπόθετο, 2 φορές την ημέρα, κάθε 12 ώρες μετά από 12 ώρες για 5 ημέρες.

Εάν είναι απαραίτητο, πριν από την παράδοση (από την 38η εβδομάδα της κύησης), η χρήση του φαρμάκου VIFERON 500 000 IU 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα κάθε 12 ώρες για 10 ημέρες κάθε μέρα.

Πρωτοπαθής ή υποτροπιάζουσα ερπητική μόλυνση του δέρματος και των βλεννογόνων, τοπική μορφή, ήπια και μέτρια πορεία, συμπεριλαμβανομένης της ουρογεννητικής μορφής σε ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων γυναικών.

Η συνιστώμενη δόση για τους ενήλικες είναι VIFERON, 1 000 000 IU, 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα κάθε 12 ώρες κάθε 12 ώρες για 10 ημέρες ή περισσότερο για υποτροπιάζουσες λοιμώξεις. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί. Συνιστάται η έναρξη της θεραπείας αμέσως μόλις εμφανιστούν τα πρώτα σημάδια δερματικών και βλεννογόνων βλαβών (φαγούρα, κάψιμο, ερυθρότητα). Στη θεραπεία του υποτροπιάζοντος έρπητα, είναι επιθυμητό να αρχίσει η θεραπεία στην προδρομική περίοδο ή στην αρχή της εκδήλωσης σημείων υποτροπής.

Οι έγκυες γυναίκες από το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης (ξεκινώντας από την 14η εβδομάδα της κύησης) συνιστώνται να χρησιμοποιούν VIFERON 500,000 IU σε 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες ημερησίως για 10 ημέρες, στη συνέχεια για 9 ημέρες 3 φορές με διάστημα 3 ημερών την τέταρτη ημέρα) και 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες. Στη συνέχεια, κάθε 4 εβδομάδες μέχρι την παράδοση - VIFERON 150.000 IU σε 1 υπόθετο, 2 φορές την ημέρα, κάθε 12 ώρες μετά από 12 ώρες για 5 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, πριν από την παράδοση (από την 38η εβδομάδα της κύησης), η χρήση του φαρμάκου VIFERON 500 000 IU 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα κάθε 12 ώρες για 10 ημέρες κάθε μέρα.