Κεριά Viferon - οδηγίες χρήσης για ενήλικες, ανάλογα, σχόλια

Το Viferon είναι ένα αντιικό, ανοσορρυθμιστικό φάρμακο που αναπτύχθηκε από κορυφαίους Ρώσους ανοσολόγους και ιολόγους. Το προϊόν έχει μοναδικές φαρμακολογικές ιδιότητες, πρακτικά δεν προκαλεί παρενέργειες και είναι εγκεκριμένο για χρήση από έγκυες και νεογέννητα βρέφη, πρόωρο Οι διαφορετικές δοσολογίες φαρμάκων βοηθούν στην επιλογή της πιο πρόσφορης και αποτελεσματικής μορφής θεραπείας, στη ρύθμιση της διάρκειας και των μαθημάτων.

Κεριά Viferon - οδηγίες χρήσης για ενήλικες

Η διεθνής ονομασία Viferon - ιντερφερόνη άλφα-2b (ιντερφερόνη άλφα-2b). Το φάρμακο παράγεται από τη ρωσική φαρμακευτική εταιρεία LLC FERON. Σύμφωνα με τον κατασκευαστή Viferon, το φάρμακο έχει τις ακόλουθες ενέργειες:

αντιιικό - καταστέλλει τις κύριες διαδικασίες ζωής των παθογόνων, που οδηγεί στο θάνατό τους.
ανοσοδιεγερτικό (ανοσοδιεγερτικό) - ενεργοποιεί την παραγωγή λεμφοκυττάρων δολοφόνων που καταστρέφουν παθογόνα κύτταρα.
αντιπολλαπλασιαστικό - αναστέλλει την ανάπτυξη των ιών, αναστέλλοντας τη διαδικασία διαίρεσης των κυττάρων τους,
προστατευτικό - προστατεύει το σώμα από επαναλαμβανόμενες επιθέσεις μικροοργανισμών για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Το πλεονέκτημα του φαρμάκου είναι το γεγονός ότι δεν σχηματίζονται αντισώματα σε αυτό, δηλ. δεν χάνει τις θεραπευτικές του ιδιότητες ακόμη και με παρατεταμένη και συχνή χρήση. Αυτό είναι πολύ σημαντικό για τη θεραπεία σοβαρών παθολογικών καταστάσεων όπως ηπατίτιδα Β, C ή D, λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος, έρπης και άλλοι.

Αντιβιοτικά ή όχι;

Τα υπόθετα Viferon δεν είναι αντιβιοτικό φάρμακο και επομένως είναι απόλυτα ασφαλή για το σώμα όλων σχεδόν των κατηγοριών ασθενών - από τις έγκυες γυναίκες έως τους ηλικιωμένους ασθενείς που πάσχουν από διάφορες χρόνιες παθήσεις.

Η αποστολή του: να ενισχύσει την ανοσολογική απόκριση του οργανισμού στη διείσδυση των παθογόνων σε αυτό μέσω της ενισχυμένης σύνθεσης της ιντερφερόνης. Αυτή η ανοσοσφαιρίνη είναι μια μοναδική φυσική πρωτεϊνική ένωση που κάνει τα κύτταρα του σώματος άτρωτα από τους ιούς και επομένως δεν επιτρέπει την ανάπτυξη της παθολογίας.

Φαρμακολογική ομάδα

Το φάρμακο ανήκει στην ομάδα των ιντερφερονών, ανοσορρυθμιστικά φάρμακα με αντιιική δράση.

Σύνθεση κεριών Viferon για ενήλικες

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b, ο όγκος της οποίας μετράται σε διεθνείς μονάδες (IU). Viveron Τα κεριά για ενήλικες μπορούν να περιέχουν:

500.000 IU.
1.000.000 IU.
3.000.000 IU.

Συμπληρώστε τη σύνθεση των βοηθητικών στοιχείων:

οξική άλφα-τοκοφερόλη (βιταμίνη Ε).
ασκορβικό οξύ (βιταμίνη C).
ασκορβικό νάτριο.
διένυδρο δινάτριο edetate;
πολυσορβικό;
βούτυρο κακάου ·
ζαχαρούχο λίπος.

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο παρασκευάζεται υπό μορφή πρωκτικών υπόθετων (υπόθετων), λευκών με ελαφρά κιτρινωπή απόχρωση. Το σχήμα του προϊόντος είναι σφαίρα, η συνοχή είναι κατά κύριο λόγο ομοιογενή, αλλά είναι δυνατή η αλλαγή χρώματος, που μοιάζει με μάρμαρο. Ένα διαμήκες τμήμα στέφεται με ένα φρεάτιο χοάνης για να διευκολυνθεί η εισαγωγή. Η διάμετρος του κεριού δεν υπερβαίνει τα 10 χιλιοστά.

Τα υπόθετα τοποθετούνται σε συσκευασίες κυψέλης των 10 το καθένα σε μια κυψέλη. Κάθε κουτί από χαρτόνι περιέχει 1 κυψέλη και οδηγίες χρήσης.

Viferon για ενήλικες (ορθικά υπόθετα) 500.000 IU ιντερφερόνης άλφα 2b

Επίσης στη σειρά προϊόντων υπάρχουν τα ακόλουθα προϊόντα:

ορθικά υπόθετα - 150.000 - 500.000 - 1.000.000 - 3.000.000 IU.
αλοιφή για τοπική θεραπεία - 40.000 IU g.
ζελέ για εξωτερική χρήση - 36 000 IU / g.

Δεδομένου ότι το φάρμακο συχνά συνταγογραφείται για ιογενείς ασθένειες του ουρογεννητικού συστήματος, μερικοί ασθενείς πιστεύουν ότι το Viferon είναι ένα κολπικό υπόθετο. Όχι, τα υπόθετα είναι σχεδιασμένα αποκλειστικά για εισαγωγή στον πρωκτό, όπου τα δραστικά συστατικά τους διεισδύουν αμέσως στο καταφύγιο και στους ιστούς των πλησιέστερων εσωτερικών οργάνων. Έτσι, υπάρχει μια συσσώρευση της δραστικής ουσίας στο επίκεντρο της φλεγμονής, και το θεραπευτικό αποτέλεσμα επεκτείνεται σε όλο το σώμα. Αυτό θεωρείται ένα από τα πλεονεκτήματα του φαρμάκου, καθώς και το γεγονός ότι επιτρέπεται η εμμηνόρροια, όταν η χρήση κολπικών δισκίων ή υπόθετων απαιτεί διάλειμμα.

Πώς να αποθηκεύσετε τα κεριά Viferon;

Η διάρκεια ζωής των κεριών Viferon είναι 2 χρόνια από την ημερομηνία έκδοσης. Θα πρέπει να αποθηκεύονται σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία από 2 έως 8 μοίρες, το καλύτερο - στο ψυγείο.

Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης ή εάν δεν πληρούνται οι συνθήκες αποθήκευσης που συνιστώνται από τον κατασκευαστή.

Συνταγή στα Λατινικά

Το φάρμακο απελευθερώνεται από τα φαρμακεία χωρίς ιατρική συνταγή, αλλά οι ειδικοί συνήθως δίνουν στον ασθενή μια μορφή που υποδεικνύει την ακριβή δοσολογία και μορφή του φαρμάκου, τους κανόνες εισαγωγής του. Συμπληρώνεται με αυτόν τον τρόπο:

Rp: Supp. Viferoni 2 - 500 000 ΜΕ
D.t.d: №10 σε supp.
S: 1 supp. από το ορθό 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες.

Ενδείξεις - γιατί να συνταγογραφούν κεριά Viferon;

Το φάρμακο περιλαμβάνεται στη σύνθετη θεραπεία για:

Το SARS και η γρίπη, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βακτηριακές λοιμώξεις ή διάφορους τύπους πνευμονίας (ιογενής, βακτηριακή, χλαμυδιακή), σηψαιμία,
Η χρόνια ιογενής ηπατίτιδα τύπου Β, C και D, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που απαιτούν πλασμαφαίρεση και / ή ηρεμοποίηση, έχουν έντονη δραστηριότητα ή περιπλέκονται από κίρρωση του ήπατος.
Λοιμώδεις-φλεγμονώδεις διεργασίες του ουρογεννητικού συστήματος.
Πρωτοπαθής ή υποτροπιάζουσα ερπητική μόλυνση του δέρματος και των βλεννογόνων των οργάνων, συμπεριλαμβανομένης της ουρογεννητικής μορφής, η οποία έχει τοπική μορφή και χαρακτηρίζεται από ελαφρά ή μέτριο βαθμό σοβαρότητας.

Κεριά Viferon δημοφιλής στη γυναικολογία και την ουρολογία, γιατί Συχνά περιλαμβάνονται στη σύνθετη θεραπεία τέτοιων σοβαρών μολυσματικών παθολογιών:

Ιό θηλώματος (PVI, HPV);
Κυτταρομεγαλοϊός (CMV);
Candidiasis (τσίχλα);
Βακτηριακή κολπίτιδα;
Μυκοπλάσμωση;
Ureaplasmosis;
Trichomoniasis;
Gardnerellosis;
Χλαμύδια.

Περιλαμβάνονται επίσης:

εντεροϊική λοίμωξη, καλύτερα γνωστή ως εντερική ή γαστρική γρίπη:
βλάβες του αναπνευστικού συστήματος (λαρυγγοτραχειίτιδα και βρογχίτιδα).
ενδομήτριες μολύνσεις.

Αντενδείξεις για τη χρήση του Viferon

Τα κεριά δεν συνταγογραφούνται μόνο σε εκείνους τους ασθενείς που έχουν αυξημένη ευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.

Δοσολογία και χορήγηση Viferon (κεριά) για ενήλικες

Τα υπόθετα εισάγονται βαθιά στον πρωκτό. Πριν από τη χρήση, είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθούν οι απαραίτητες διαδικασίες υγιεινής και να απελευθερωθεί το ορθό από τα κόπρανα. Αυτό μπορεί να γίνει φυσικά ή με μικροδιακόπτες.

Πότε αρχίζουν να ενεργούν τα κεριά Viferon; Μετά από πλήρη διάλυση του προϊόντος και διείσδυση του δραστικού συστατικού στα τοιχώματα του άμεσου εντέρου, δηλ. 15-20 λεπτά μετά την εισαγωγή του. Προκειμένου η διαδικασία αναρρόφησης να προχωρήσει σωστά, συνιστάται ο ασθενής να περάσει αυτή τη φορά σε οριζόντια θέση.

Το θεραπευτικό σχήμα εξαρτάται από τη διάγνωση της παθολογίας. Η εισαγωγή πραγματοποιείται 2 φορές την ημέρα με ίσο χρονικό διάστημα, δηλ. κάθε 12 ώρες.

Σε περίπτωση γρίπης, το ARVI, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης. που περιπλέκεται από πνευμονία ή βακτηριακή λοίμωξη:

1 supp. (500.000 IU) για 5 ημέρες.

Η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί με απόφαση του γιατρού, αν προκύψει ανάγκη.

Στη χρόνια ιική ηπατίτιδα Β, C και D

συμπεριλαμβανομένης σε συνδυασμό με την ανταλλαγή πλάσματος και / ή την ηρεμοποίηση, με εκφρασμένη δραστικότητα ηπατίτιδας ή που περιπλέκεται από κίρρωση του ήπατος:

1 supp. (3 εκατομμύρια IU) για 10 ημέρες.
επιπλέον 1 επιπλέον. κάθε δεύτερη ημέρα (3 φορές την εβδομάδα), η πορεία της θεραπείας μπορεί να είναι από 6 έως 12 μήνες.

Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τα δεδομένα των κλινικών αναλύσεων του ασθενούς και από την εμφανή θεραπευτική επίδραση.

Σε μολυσματικές και φλεγμονώδεις παθολογίες του ουρογεννητικού συστήματος:

1 supp. (500 χιλιάδες IU) η θεραπεία είναι 5-10 ημέρες και μπορεί να συνεχιστεί σύμφωνα με κλινικούς δείκτες.

Κατά την εγκυμοσύνη: Το Viferon συνταγογραφείται από 2 τρίμηνα (από την 14η εβδομάδα) για τη θεραπεία ουρογεννητικών παθήσεων:

1 supp. (500.000 IU) για 10 ημέρες.
Ξεκινώντας από την 11η ημέρα - 1 συμπ. (500 χιλιάδες IU) κάθε 4 ημέρες για 9 ημέρες (μόνο 3 φορές).
στη συνέχεια κάθε 4 εβδομάδες μέχρι την παράδοση - 1 συμπλήρωμα. (150 χιλιάδες IU) για 5 ημέρες.

Εάν είναι απαραίτητο, η πορεία της θεραπείας πραγματοποιείται επίσης δύο εβδομάδες πριν από την αναμενόμενη γέννηση, από την 38η εβδομάδα της εγκυμοσύνης:

1 supp. (500.000 IU) για 10 ημέρες.

Παρενέργειες Viferon

Οι παρενέργειες των κεριών Viferon καταγράφηκαν σε σπάνιες περιπτώσεις. Παρουσιάστηκαν με τη μορφή αλλεργικών αντιδράσεων - κνησμός, εξάνθημα. Η ακύρωση της θεραπείας ή η λήψη πρόσθετων φαρμάκων σε αυτή την περίπτωση δεν απαιτείται, επειδή όλα τα συμπτώματα εξαφανίζονται μόνα τους καθώς το σώμα συνηθίζεται στον ανοσοδιαμορφωτή, συνήθως μέσα σε 72 ώρες.

Κεριά Viferon για έγκυες γυναίκες

Το φάρμακο δεν εγκρίνεται μόνο για χρήση από τις μέλλουσες μητέρες από την 14η εβδομάδα που περιμένει το μωρό, αλλά συνιστάται επίσης ως αποτελεσματικό και ασφαλές φάρμακο για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών παθολογιών του ουροποιητικού και του γεννητικού συστήματος μιας γυναίκας. Τέτοιες ασθένειες συχνά συνοδεύουν κορίτσια που δεν έχουν προγραμματίσει εγκυμοσύνη και δεν έχουν υποβληθεί σε πλήρη εξέταση και κατάλληλη θεραπεία πριν από τη σύλληψη.

Επίσης, οι γυναίκες σε μια ευαίσθητη θέση αντιμετωπίζουν συχνά άλλες ασθένειες της ουρογεννητικής οδού - κυστίτιδα, πυελονεφρίτιδα, τσίχλα και άλλες και κλασσικές εποχιακές ασθένειες - τη γρίπη και το κοινό κρυολόγημα. Όλες αυτές οι ασθένειες είναι επικίνδυνες όχι μόνο για την έγκυο γυναίκα, αλλά και για το αγέννητο παιδί, επειδή μπορεί να προκαλέσει βλάβη στο έμβρυο, επιπλοκές κατά τη γέννηση, καθυστέρηση ή ακατάλληλη ανάπτυξη του εμβρύου.

Η χρήση Viferon σε κυστίτιδα (φλεγμονή της βλεννογόνου της ουροδόχου κύστης) μπορεί να επιβραδύνει τη δράση των παθογόνων που την προκαλούν και να ανακουφίσει την εκδήλωση δυσάρεστων συμπτωμάτων: δυσφορία στην κάτω κοιλιακή χώρα, πόνο και κράμπες κατά την ούρηση και συχνές επιθυμίες.

Με τη πυελονεφρίτιδα (μια φλεγμονώδης διαδικασία στα νεφρά), το φάρμακο θα βοηθήσει στην επιβράδυνση των παθολογικών διεργασιών και στην ταχύτερη αντιμετώπιση της λοίμωξης χωρίς τη χρήση ισχυρών φαρμάκων ή αντιβιοτικών. Ο διορισμός των υπόθετων Viferon για την τσίχλα σε έγκυες γυναίκες βοηθά στην εξάλειψη των συμπτωμάτων της καντιντίασης και στην πρόληψη της εμβρυϊκής λοίμωξης στη μήτρα ή τη στιγμή της διέλευσης του καρκίνου της γέννας, ενώ δεν καταφεύγει σε επικίνδυνα, ανεπιθύμητα φάρμακα σε ευαίσθητη θέση.

Η γρίπη και το SARS είναι επίσης επικίνδυνα για το αναπτυσσόμενο έμβρυο: εκτός από την παθογόνο επίδραση των παθογόνων, τα συμπτώματά τους μπορούν επίσης να προκαλέσουν βλάβη στα ψίχουλα. Έτσι, η ρινική συμφόρηση καθιστά δύσκολη την παροχή οξυγόνου στο παιδί και μπορεί να προκαλέσει υποξία του εμβρύου και ένας ισχυρός βήχας προκαλεί τον ήχο της μήτρας και την πρόωρη γέννηση ή αυθόρμητη έκτρωση. Επομένως, τα υπόθετα Viferon κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης συνταγογραφούνται στα πρώτα συμπτώματα του κρυολογήματος και μπορούν να συνιστώνται σε μια γυναίκα ως προφυλακτικό έναντι πολλών ιογενών παθολογιών.

Viferon θηλασμός

Ο θηλασμός δεν αποτελεί αντένδειξη για τη χρήση αντιικών παραγόντων.

Σχετικά με τη συμβατότητα των κεριών Viferon και το αλκοόλ

Οι επίσημες οδηγίες φαρμάκων δεν περιλαμβάνουν το αλκοόλ στον κατάλογο αντενδείξεων, αλλά η ταυτόχρονη χρήση αυτών των χημικών ουσιών απαγορεύεται. Η αιθανόλη είναι η βάση του αλκοόλ, επιβραδύνει την απορρόφηση των δραστικών συστατικών στην κυκλοφορία του αίματος και εμποδίζει την κυκλοφορία τους σε όλο το σώμα, λόγω του οποίου το αποτέλεσμα της θεραπείας μπορεί να μειωθεί ή να μειωθεί στο μηδέν.

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες μεγάλης κλίμακας σχετικά με τη συμβατότητα αιθανόλης και ανοσορυθμιστών, συνεπώς, είναι επίσης αδύνατο να αποκλειστεί η εμφάνιση παρενεργειών ή σοβαρών επιπλοκών.

Ανάλογα Viferona στα κεριά είναι φθηνότερα

Οι υποκατάστατες του φαρμάκου είναι:

Alfarekin;
Vitaferon;
Genferon;
Laferomax;
Laferon

Ταυτόχρονα, δύο φάρμακα θεωρούνται πιο προσιτά - Genferon και Vitaferon.

Ποιο είναι το καλύτερο, Viferon ή Kipferon;

Και τα δύο φαρμακευτικά προϊόντα κατασκευάζονται από έναν εγχώριο κατασκευαστή και περιέχουν ανασυνδυασμένο τύπο άλφα-2 ιντερφερόνης. Αλλά ο Kipferon έχει τις ακόλουθες διαφορές:

περιλαμβάνει επιπλέον ένα ανοσοβιολογικό συστατικό.
μπορεί να χρησιμοποιηθεί τόσο από το ορθό όσο και από τον κόλπο.
απαγορεύεται κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία ·
προκαλεί αλλεργικές αντιδράσεις πιο συχνά.

Η αρχή της δράσης των φαρμάκων είναι η ίδια, αλλά το κλινικό αποτέλεσμα του Kipferon έρχεται λίγο νωρίτερα (αυτό οφείλεται στην παρουσία ανοσοσφαιρίνης στη σύνθεση). Αλλά η σειρά προϊόντων της είναι μικρότερη - μόνο μία δοσολογία κεριών 500.000 IU, γεγονός που καθιστά δύσκολη την επιλογή μιας δόσης για κάποιες σοβαρές παθολογίες ή για τη θεραπεία νεότερων ασθενών και εγκύων γυναικών. Ένα άλλο σημαντικό σημείο είναι η τιμή: το κόστος της θεραπείας με το Kipferon θα είναι σχεδόν 30% υψηλότερο.

Ποια είναι η διαφορά μεταξύ του Viferon και του Genferon;

Το Genferon είναι ένας ακόμη νέος αντιικός παράγοντας, αλλά με μια πιο εκτεταμένη σύνθεση. Έτσι, εκτός από την ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη, περιέχει ταυρίνη (παράγωγο αμινοξέος) και αναισθησία (αναισθητικό συστατικό τοπικής δράσης).

Τα κεριά Genferon Light σε μια συσκευασία των 10 υπόθετων

Διατίθεται υπό μορφή πρωκτικών και κολπικών υπόθετων και λόγω της έντονης αντιβακτηριακής επίδρασης, συνταγογραφείται για τη θεραπεία σοβαρών μολυσματικών παθολογιών της ουρογεννητικής οδού. Ταυτόχρονα, όχι μόνο επιβραδύνει τη δραστηριότητα των ιών, αλλά και ανακουφίζει από τις δυσάρεστες εκδηλώσεις ασθενειών - κνησμού, πόνου και άλλων.

Το Genferon συνιστάται για τη θεραπεία σοβαρών μορφών νόσου και κυρίως του ουροποιητικού συστήματος. Δεν χορηγείται σε έγκυες γυναίκες στην πρώιμη περίοδο, απαγορεύεται για παιδιά και θηλάζουσες μητέρες. Μπορεί να προκαλέσει σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες του σώματος, απαιτώντας την απόσυρση κεφαλαίων και τη χρήση συμπτωματικών φαρμάκων.

Τι είναι καλύτερο, Anaferon ή Viferon;

Η Anaferon είναι ένας ανοσοδιαμορφωτής, με βάση την οποία τα αντισώματα έναντι της ανθρώπινης ιντερφερόνης γάμμα καθαρίζονται με συγγένεια. Οι κύριες ενδείξεις για το σκοπό της είναι:

κατάσταση ανοσοανεπάρκειας.
κυτταρομεγαλοϊό;
entsnfalit;
rotavirus;
βακτηριακές επιπλοκές (ως μέρος σύνθετης θεραπείας).

Φωτογραφία συσκευασίας δισκίων για απορρόφηση Παιδιά Anaferon 20 τεμ.

Δηλαδή Η Anaferon είναι πιο αποτελεσματική στις ιογενείς παθολογίες, ενώ το Viferon είναι εξίσου αποτελεσματικό για την αντιμετώπιση ιών και λοιμώξεων (συμπεριλαμβανομένων και των περίπλοκων) από τον τομέα της ουρολογίας και της γυναικολογίας. Η Anaferon είναι διαθέσιμη με τη μορφή δισκίων, τα οποία μπορούν να επηρεάσουν δυσμενώς την κατάσταση του πεπτικού συστήματος και δεν είναι πάντοτε εύκολο να χρησιμοποιηθούν (ακολουθώντας ένα συγκεκριμένο σχήμα).

Μια άλλη σημαντική διαφορά είναι ότι η Anaferon απαγορεύεται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Κριτικές για κεριά Viferon για γυναίκες

Οι εξετάσεις των γιατρών σχετικά με το φάρμακο είναι αρκετά θετικές: όταν η θεραπεία ξεκινά έγκαιρα, βοηθά στην αντιμετώπιση ουρογεννητικών λοιμώξεων, κρυολογήματος ή γρίπης και σε μια ευαίσθητη κατάσταση βοηθά στην αποφυγή της χρήσης αντιβιοτικών ή ισχυρών φαρμάκων που δεν συνιστώνται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Η εισαγωγή των κεριών ως πρόληψη των εποχιακών ασθενειών επιτρέπει στις μέλλουσες μητέρες να αποφύγουν την εμφάνιση σοβαρών επιπλοκών που είναι εγγενείς στο σώμα που αποδυναμώνεται από την εγκυμοσύνη και για την πρόληψη της ενδομήτριας μόλυνσης του εμβρύου με ουρογεννητικές παθολογίες.

Μία σημαντική προϋπόθεση είναι η έναρξη της θεραπείας στα πρώτα σημάδια της ARVI και η ενσωμάτωση ενός ανοσοδιαμορφωτή στη σύνθετη θεραπεία των ιογενών παθολογιών, η πλήρης ολοκλήρωση της πορείας, ακόμη και αν τα συμπτώματα έχουν εξαφανιστεί ή έχουν μειωθεί σημαντικά.

VIFERON

Ιντερφερόνη Ανοσορυθμιστικό φάρμακο με αντιιική δράση

◊ Υπόθετα πρωκτικού λευκού χρώματος με κιτρινωπή απόχρωση, σφαιροειδούς, ομοιογενούς σύστασης. η ετερογένεια χρώματος με τη μορφή μαρμάρου και η ύπαρξη χωνευτικής μορφής κατάθλιψης στο διαμήκη τμήμα επιτρέπονται. διάμετρο υπόθετου όχι περισσότερο από 10 mm.

1 ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b 150.000 IU

[PRING] οξική α-τοκοφερόλη - 55 mg, ασκορβικό οξύ - 5,4 mg, ασκορβικό νάτριο - 10,8 mg, διένυδρο δινάτριο εδετικό - 100 μg, πολυσορβικό 80 - 100 μg, βάση βουτύρου κακάου και ζαχαρούχο ζάχαρο -

10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.

1 ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b 500 000 IU - "- 1 000 000 IU -" - 3 000 000 IU

[ΕΑΡΙΝΟ] α-τοκοφερόλη οξική - ασκορβικού 8.1 mg νατρίου - - 55 mg Ασκορβικό οξύ 16.2 mg διένυδρου δινατριούχου edetate - 100 g polysorbate 80 - 100 g, το έλαιο βάσης και ζαχαροπλαστικής κακάο λίπος - έως 1 g

10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.

Η ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b έχει αντι-ιικές, ανοσοδιαμορφωτικές, αντιπολλαπλασιαστικές ιδιότητες, αναστέλλει την αντιγραφή RNA και ιών που περιέχουν ϋΝΑ. Οι ανοσοδιαμορφωτικές ιδιότητες της ιντερφερόνης άλφα-2b, όπως η ενίσχυση της φαγοκυτταρικής δραστηριότητας των μακροφάγων, η αύξηση της ειδικής κυτταροτοξικότητας των λεμφοκυττάρων στα κύτταρα-στόχους, καθορίζουν τη μεσολαβούμενη από αυτήν αντιβακτηριακή δράση.

Παρουσία ασκορβικού οξέος και οξικής άλφα-τοκοφερόλης, αυξάνεται η ειδική αντι-ιική δράση της ιντερφερόνης άλφα-2b και ενισχύεται η ανοσορρυθμιστική δράση της, η οποία βελτιώνει την ανοσολογική απόκριση του οργανισμού σε παθογόνους μικροοργανισμούς. Η χρήση του φαρμάκου αυξάνει το επίπεδο εκκριτικών ανοσοσφαιρινών κατηγορίας Α, ομαλοποιεί το επίπεδο ανοσοσφαιρίνης Ε, αποκαθιστά τη λειτουργία του ενδογενούς συστήματος ιντερφερόνης άλφα-2b. Το ασκορβικό οξύ και η οξική άλφα-τοκοφερόλη, που είναι πολύ δραστικά αντιοξειδωτικά, έχουν αντιφλεγμονώδεις, σταθεροποιητικές μεμβράνες και αναγεννητικές ιδιότητες. Διαπιστώθηκε ότι όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο Viferon, δεν υπάρχουν παρενέργειες που εμφανίζονται όταν παρεντερική χορήγηση παρασκευασμάτων ιντερφερόνης άλφα-2b, δεν σχηματίζονται αντισώματα που να εξουδετερώνουν την αντι-ιική δράση της ιντερφερόνης άλφα 2b. Η χρήση του φαρμάκου Viferon ως μέρος σύνθετης θεραπείας επιτρέπει τη μείωση των θεραπευτικών δόσεων αντιβακτηριακών και ορμονικών φαρμάκων, καθώς και τη μείωση των τοξικών επιδράσεων αυτής της θεραπείας.

Το βούτυρο κακάο περιέχει φωσφολιπίδια, τα οποία επιτρέπουν να μην χρησιμοποιούνται συνθετικοί τοξικοί γαλακτωματοποιητές κατά την παραγωγή και η παρουσία πολυακόρεστων λιπαρών οξέων διευκολύνει την εισαγωγή και τη διάλυση του φαρμάκου.

- οξεία ιογενή λοίμωξη του αναπνευστικού, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, που περιπλέκεται από βακτηριακή λοίμωξη, πνευμονία (βακτηριακή, ιική, χλαμύδια) σε παιδιά και ενήλικες ως μέρος σύνθετης θεραπείας.

- λοιμώδεις και φλεγμονώδεις νόσοι των νεογνών, συμπεριλαμβανομένων των προωρότητα, όπως η μηνιγγίτιδα (βακτηριακές, ιογενείς), σήψη, ενδομήτρια λοίμωξη (χλαμύδια, έρπη, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, λοίμωξη εντεροϊό, καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένων σπλαχνικό, μυκοπλάσμωση) αποτελείται από θεραπεία συνδυασμού?

- χρόνιας ιογενούς ηπατίτιδας B, C, D σε παιδιά και ενήλικες ως μέρος σύνθετης θεραπείας, συμπεριλαμβανομένης σε συνδυασμό με τη χρήση της πλασμαφαίρεσης και της αιμοσφαιρίνης σε χρόνια εκφρασμένη ιική ηπατίτιδα, που περιπλέκεται από την κίρρωση του ήπατος.

- μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες του ουρογεννητικού συστήματος (χλαμύδια, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, ureaplasmosis, τριχομονάδες, βακτηριακή κολπίτιδα, λοίμωξη HPV, βακτηριακή κολπίτιδα, υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση, α μυκοπλάσμωση) σε ενήλικες ως μέρος της συνδυασμένης θεραπείας?

- πρωτογενή ή υποτροπιάζουσα ερπητική μόλυνση του δέρματος και των βλεννογόνων, τοπική μορφή, ήπια έως μέτρια πορεία, συμπεριλαμβανομένης ουρογεννητική μορφή σε ενήλικες.

- Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται από το ορθό.

1 υπόθετο περιέχει ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2b ως δραστική ουσία στις υποδεικνυόμενες δόσεις (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).

Οξικές αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, συμπερ. που περιπλέκεται από βακτηριακή λοίμωξη, πνευμονία (βακτηριακή, ιογενή, χλαμύδια) σε παιδιά και ενήλικες ως μέρος σύνθετης θεραπείας

Η συνιστώμενη δόση για ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων και των παιδιών άνω των 7 ετών - Viferon 500.000 ME και 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα μετά από 12 ώρες ημερησίως για 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.

Παιδιά έως 7 ετών, συμπεριλ. νεογέννητο και πρόωρο με ηλικία κύησης άνω των 34 εβδομάδων, με συνταγή Viferon 150.000 ΜΕ και 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα κάθε 12 ώρες κάθε μέρα για 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί. Το διάλειμμα μεταξύ των μαθημάτων είναι 5 ημέρες.

Τα πρόωρα νεογνά με ηλικία κύησης μικρότερα των 34 εβδομάδων έχουν συνταγογραφηθεί Viferon 150.000 ΜΕ και 1 υπόθετο 3 φορές / ημέρα μετά από 8 ώρες ημερησίως για 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί. Το διάλειμμα μεταξύ των μαθημάτων είναι 5 ημέρες.

Λοιμώξεις και φλεγμονώδεις νόσοι των νεογνών, προωρότητα, όπως η μηνιγγίτιδα (βακτηριακές, ιογενείς), σήψη, ενδομήτρια λοίμωξη (χλαμύδια, έρπη, κυτταρομεγαλοϊό, λοίμωξη εντεροϊό, καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένων σπλαχνικό, μυκοπλάσμωση) σε συνδυασμένη θεραπεία

Η συνιστώμενη δόση για τα νεογνά, πρόωρο με ηλικία κύησης άνω των 34 εβδομάδων, - Viferon 150.000 ΜΕ ημερησίως, 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα κάθε 12 ώρες. Η πορεία της θεραπείας είναι 5 ημέρες.

Τα πρόωρα νεογνά με ηλικία κύησης μικρότερη από 34 εβδομάδες έχουν συνταγογραφηθεί Viferon 150.000 ME ημερησίως, 1 υπόθετο 3 φορές / ημέρα μετά από 8 ώρες. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5 ημέρες.

Ο συνιστώμενος αριθμός μαθημάτων για διάφορες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες: σηψαιμία - 2-3 μαθήματα, μηνιγγίτιδα - 1-2 μαθήματα, λοίμωξη έρπητα - 2 μαθήματα, λοίμωξη εντεροϊού - 1-2 μαθήματα, λοίμωξη κυτταρομεγαλοϊού -2-3, μυκοπλάσμωση, συμπεριλαμβανομένης visceral - 2-3 μαθήματα. Το διάλειμμα μεταξύ των μαθημάτων είναι 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.

Χρόνια ιική ηπατίτιδα Β, C, D σε παιδιά και ενήλικες ως μέρος σύνθετης θεραπείας, συμπεριλαμβανομένης σε συνδυασμό με τη χρήση της πλασμαφαίρεσης και της αιμοργάνωσης στη δραστικότητα της χρόνιας ιικής ηπατίτιδας, που περιπλέκεται από την κίρρωση του ήπατος

Η συνιστώμενη δόση για τους ενήλικες είναι Viferon 3.000.000 ME και 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα μετά από 12 ώρες ημερησίως για 10 ημέρες, στη συνέχεια τρεις φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα για 6-12 μήνες. Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται από τις κλινικές αποτελεσματικότητες και τις εργαστηριακές παραμέτρους.

300 000-500 000 ΜΕ / ημέρα συνιστώνται για παιδιά κάτω των 6 μηνών. σε ηλικία 6 έως 12 μηνών - 500 000 ME / ημέρα.

Τα παιδιά ηλικίας 1 έως 7 ετών συνιστώνται 3.000.000 ME ανά 1 m 2 σωματικής επιφάνειας / ημέρα.

Τα παιδιά άνω των 7 ετών συστήνουν 5 000 000 ME ανά 1 m 2 σωματικής επιφάνειας / ημέρα.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται 2 φορές / ημέρα μετά από 12 ώρες τις πρώτες 10 ημέρες την ημέρα, στη συνέχεια τρεις φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα για 6-12 μήνες. Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται από τις κλινικές αποτελεσματικότητες και τις εργαστηριακές παραμέτρους.

Ο υπολογισμός της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου για κάθε ασθενή γίνεται με τον πολλαπλασιασμό της συνιστώμενης δόσης για δεδομένη ηλικία από την επιφάνεια του σώματος, υπολογιζόμενη από το νομόγραμμα για τον υπολογισμό της επιφάνειας του σώματος κατά ύψος και βάρος σύμφωνα με τους Harford, Terry και Rourke. Ο υπολογισμός μιας εφάπαξ δόσης πραγματοποιείται διαιρώντας την υπολογισμένη ημερήσια δόση σε 2 χορηγήσεις, η προκύπτουσα τιμή στρογγυλεύεται μέχρι τη δόση του υπόθετου.

Σε χρόνια ιογενή ηπατίτιδα έντονη δραστηριότητα και κίρρωση του ήπατος πριν από την πλασμαφαίρεση ή / και hemosorption χορηγούνται σε παιδιά κάτω από την ηλικία 7 ετών Viferon 150 ME 000, τα παιδιά ηλικίας άνω των 7 χρόνια - Viferon 500 000 ME 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα 12 ώρες ημερησίως εντός 14 ημερών.

Μολυσματικές-φλεγμονωδών ασθενειών του ουρογεννητικού συστήματος (χλαμύδια, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, ureaplasmosis, τριχομονάδες, βακτηριακή κολπίτιδα, λοίμωξη HPV, βακτηριακή κολπίτιδα, υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση, α μυκοπλάσμωση) σε ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων στο σύμπλοκο θεραπεία

Η συνιστώμενη δόση για τους ενήλικες είναι Viferon 500.000 ME και 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα σε 12 ώρες ημερησίως για 5-10 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.

Οι έγκυες γυναίκες με το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης (ξεκινώντας από την 14η εβδομάδα της κύησης) συνταγογραφούνται με Viveron 500,000 ME 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα μετά από 12 ώρες ημερησίως για 10 ημέρες, κατόπιν 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα μετά από 12 ώρες κάθε τέταρτη ημέρα για 10 ημέρες. Στη συνέχεια κάθε 4 εβδομάδες μέχρι την παράδοση - Viferon 150.000 ME και 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα κάθε 12 ώρες κάθε μέρα για 5 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, πριν από την παράδοση (από την 38η εβδομάδα της κύησης) συνταγογραφήστε το Viferon 500000 ME και 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα μετά από 12 ώρες ημερησίως για 10 ημέρες.

Η συνιστώμενη δόση για τους ενήλικες είναι Viferon 1 000 000 ME και 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα σε 12 ώρες ημερησίως για 10 ημέρες ή περισσότερο για υποτροπιάζουσες λοιμώξεις. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί. Συνιστάται η έναρξη της θεραπείας αμέσως μόλις εμφανιστούν τα πρώτα σημάδια δερματικών και βλεννογόνων βλαβών (φαγούρα, κάψιμο, ερυθρότητα). Στη θεραπεία του υποτροπιάζοντος έρπητα, είναι επιθυμητό να αρχίσει η θεραπεία στην προδρομική περίοδο ή στην αρχή της εκδήλωσης σημείων υποτροπής.

Οι έγκυες γυναίκες με το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης (ξεκινώντας από την 14η εβδομάδα της κύησης) συνταγογραφούνται με Viveron 500,000 ME 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα μετά από 12 ώρες ημερησίως για 10 ημέρες, κατόπιν 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα μετά από 12 ώρες κάθε τέταρτη ημέρα για 10 ημέρες. Στη συνέχεια κάθε 4 εβδομάδες μέχρι την παράδοση - Viferon 150.000 ME και 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα κάθε 12 ώρες κάθε μέρα για 5 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, πριν από την παράδοση (από 38 εβδομάδες κύησης), το Viferon 500 000 ME και 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα κάθε 12 ώρες ημερησίως για 10 ημέρες.

Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - δερματικό εξάνθημα, κνησμός. Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται μετά από 72 ώρες μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

VIFERON Κεριά (υπόθετα)

ΚΑΘΕΣΤΩΣ ΕΦΑΡΜΟΓΗΣ ΤΗΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ VIFERON CANDLES (ΠΕΡΙΟΡΙΣΤΙΚΕΣ ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ). ΟΔΗΓΙΕΣ ΣΥΝΤΟΜΗΣ ΕΚΔΟΣΗΣ

* C 14η εβδομάδα της εγκυμοσύνης.
** Τα πρόωρα νεογνά με ηλικία κύησης μικρότερη των 34 εβδομάδων συνιστάται να χρησιμοποιούν το VIFERON 150.000 IU ημερησίως με 1 υπόθετο 3 φορές την ημέρα μετά από 8 ώρες.

ΠΛΗΡΗ ΕΚΔΟΣΗ ΟΔΗΓΙΩΝ VIFERON CANDLES (ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ)

Οδηγίες χρήσης του φαρμάκου για ιατρική χρήση VIFERON

Αριθμός εγγραφής: P N000017 / 01
Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: VIFERON
INN ή ομαδοποίηση: ιντερφερόνη άλφα-2b
Μορφή δοσολογίας: πρωκτικά υπόθετα

Σύνθεση

Viferon 1 υπόθετο περιέχει 150 000 IU της δραστικής ουσίας: ιντερφερόνη άλφα-2b, ανασυνδυασμένη ανθρώπινη 150,000 IU Έκδοχα: ασκορβικό οξύ 0,0054 g, 0,0108 g ασκορβικού νατρίου, οξικό αλφα-τοκοφερόλη 0,055 g, δινάτριο edetate διένυδρο 0,0001 g, πολυσορβικό-80 0.0001 g, βούτυρο κακάο 0.1958 g, ζαχαροπλαστικό λίπος ή υποκατάστατο βουτύρου κακάο έως 1 g

Viferon 1 υπόθετο περιέχει 500 000 IU της δραστικής ουσίας: ιντερφερόνη άλφα-2b, ανασυνδυασμένη ανθρώπινη 500.000 IU Έκδοχα: ασκορβικό οξύ 0,0081 g, 0,0162 g ασκορβικού νατρίου, οξικό αλφα-τοκοφερόλη 0,055 g, δινάτριο edetate διένυδρο 0,0001 g, πολυσορβικό-80 0,0001 g, βούτυρο κακάο 0,1941 g, ζαχαρούχο λίπος ή υποκατάστατο βουτύρου κακάο έως 1 g

1 υπόθετο viferon 1 εκατομμύρια IU δραστική ουσία περιέχει: ιντερφερόνη άλφα-2b, ανασυνδυασμένη ανθρώπινη 1.000.000 IU Έκδοχα: ασκορβικό οξύ 0,0081 g, 0,0162 g ασκορβικού νατρίου, οξικό αλφα-τοκοφερόλη 0,055 g, δινάτριο edetate διένυδρο 0, 0001 g, πολυσορβικό-80 0.0001 g, βούτυρο κακάου 0.1941 g, ζαχαροπλαστικό λίπος ή υποκατάστατο βουτύρου κακάο έως 1 g.

1 υπόθετο viferon 3 000 000 IU περιέχει τη δραστική ουσία: ιντερφερόνη άλφα-2b, ανασυνδυασμένη ανθρώπινη 3 000 000 IU Έκδοχα: ασκορβικό οξύ 0,0081 g, 0,0162 g ασκορβικού νατρίου, οξικό αλφα-τοκοφερόλη 0,055 g, δινάτριο edetate διένυδρο 0, 0001 g, πολυσορβικό-80 0.0001 g, βούτυρο κακάου 0.1941 g, ζαχαροπλαστικό λίπος ή υποκατάστατο βουτύρου κακάο έως 1 g.

Περιγραφή
Το υπόθετο είναι σφαιροειδές, λευκό με κιτρινωπή απόχρωση, ομοιόμορφη συνοχή. Χρωματική ετερογένεια με τη μορφή μαρμάρου επιτρέπεται. Στο διαμήκη τμήμα υπάρχει μια αυλάκωση σχήματος χοάνης. Η διάμετρος του υπόθετου δεν είναι μεγαλύτερη από 10 mm.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα
Κυτοκίνη

Κωδικός ATH:
L03AB05

Φαρμακολογική δράση

Η ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b έχει αντι-ιικές, ανοσοδιαμορφωτικές, αντι-πολλαπλασιαστικές ιδιότητες, αναστέλλει την αντιγραφή RNA και ιών που περιέχουν ϋΝΑ. Οι ανοσοδιαμορφωτικές ιδιότητες της ιντερφερόνης άλφα-2b, όπως η ενίσχυση της φαγοκυτταρικής δραστηριότητας των μακροφάγων, η αύξηση της ειδικής κυτταροτοξικότητας των λεμφοκυττάρων στα κύτταρα-στόχους, καθορίζουν τη μεσολαβούμενη από αυτήν αντιβακτηριακή δράση.

Παρουσία ασκορβικού οξέος και οξικής άλφα-τοκοφερόλης, αυξάνεται η ειδική αντι-ιική δράση της ιντερφερόνης άλφα-2b και ενισχύεται η ανοσορρυθμιστική δράση της, η οποία βελτιώνει την ανοσολογική απόκριση του οργανισμού σε παθογόνους μικροοργανισμούς. Η χρήση του φαρμάκου αυξάνει το επίπεδο εκκριτικών ανοσοσφαιρινών κατηγορίας Α, ομαλοποιεί το επίπεδο ανοσοσφαιρίνης Ε, αποκαθιστά τη λειτουργία του ενδογενούς συστήματος ιντερφερόνης άλφα-2b. Το ασκορβικό οξύ και η οξική άλφα-τοκοφερόλη, που είναι πολύ δραστικά αντιοξειδωτικά, έχουν αντιφλεγμονώδεις, σταθεροποιητικές μεμβράνες και αναγεννητικές ιδιότητες. Έχει αποδειχθεί ότι όταν χρησιμοποιούνται το φάρμακο VIFERON, δεν υπάρχουν παρενέργειες που εμφανίζονται όταν παρεντερική χορήγηση των παρασκευασμάτων ιντερφερόνης άλφα-2b, δεν σχηματίζονται αντισώματα που να εξουδετερώνουν την αντιική δράση της ιντερφερόνης άλφα 2b. Η χρήση του φαρμάκου VIFERON ως μέρος της σύνθετης θεραπείας επιτρέπει τη μείωση των θεραπευτικών δόσεων αντιβακτηριακών και ορμονικών φαρμάκων, καθώς και τη μείωση των τοξικών επιδράσεων αυτής της θεραπείας.

Ενδείξεις χρήσης

οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, περιλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βακτηριακή λοίμωξη, πνευμονία (βακτηριακή, ιική, χλαμύδια) σε παιδιά και ενήλικες ως μέρος σύνθετης θεραπείας.
λοιμωδών και φλεγμονωδών νόσων των νεογνών, συμπεριλαμβανομένης της πρόωρης: μηνιγγίτιδα (βακτηριακή, ιογενής), σήψη, ενδομήτρια λοίμωξη (χλαμύδια, έρπη, κυτταρομεγαλοϊό, λοίμωξη εντεροϊό, καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένων σπλαχνικό, μυκοπλάσμωση) στο σύμπλοκο θεραπεία?
τη χρόνια ιογενή ηπατίτιδα Β, C, D σε παιδιά και ενήλικες ως μέρος σύνθετης θεραπείας, συμπεριλαμβανομένης της χρήσης της πλασμαφαίρεσης και της ηρεμοποίησης στη χρόνια ιική ηπατίτιδα με έντονη δραστηριότητα, που περιπλέκεται από κίρρωση του ήπατος.
λοιμωδών και φλεγμονωδών νόσων της ουρογεννητικής οδού (χλαμύδια, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, ureaplasmosis, τριχομονάδες, βακτηριακή κολπίτιδα, λοίμωξη HPV, βακτηριακή κολπίτιδα, υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση, α μυκοπλάσμωση) σε ενήλικες ως μέρος της συνδυασμένης θεραπείας?
πρωτοπαθής ή υποτροπιάζουσα ερπητική μόλυνση του δέρματος και των βλεννογόνων, τοπική μορφή, ήπια και μέτρια πορεία, συμπεριλαμβανομένης της ουρογεννητικής μορφής σε ενήλικες.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού

Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση από την 14η εβδομάδα της εγκυμοσύνης. Δεν υπάρχουν περιορισμοί για τη χρήση κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο χρησιμοποιείται από το ορθό. 1 υπόθετο περιέχει ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2b ως δραστική ουσία στις υποδεικνυόμενες δόσεις (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).

Οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, περιλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βακτηριακή λοίμωξη, πνευμονία (βακτηριακή, ιική, χλαμύδια) σε παιδιά και ενήλικες ως μέρος σύνθετης θεραπείας.

Η συνιστώμενη δόση για ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων και των παιδιών ηλικίας άνω των 7 ετών, είναι VIFERON 500.000 IU, 1 υπόθετο, 2 φορές την ημέρα, κάθε 12 ώρες, κάθε μέρα για 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.

Τα παιδιά ηλικίας έως 7 ετών, συμπεριλαμβανομένων των νεογέννητων και των πρόωρων βρεφών ηλικίας κύησης άνω των 34 εβδομάδων, συνιστώνται να χρησιμοποιούν το VIFERON 150 000 IU σε 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα κάθε 12 ώρες κάθε μέρα για 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί. Το διάλειμμα μεταξύ των μαθημάτων είναι 5 ημέρες.

Τα πρόωρα μωρά ηλικίας κύησης κάτω των 34 εβδομάδων συνέστησαν τη χρήση του φαρμάκου VIFERON 150.000 IU 1 υπόθετο 3 φορές την ημέρα μετά από 8 ώρες κάθε μέρα για 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί. Το διάλειμμα μεταξύ των μαθημάτων είναι 5 ημέρες.

Μολυσματικές-φλεγμονωδών ασθενειών των νεογνών, συμπεριλαμβανομένης της πρόωρης: μηνιγγίτιδα (βακτηριακή, ιογενής), σήψη, ενδομήτρια λοίμωξη (χλαμύδια, έρπη, κυτταρομεγαλοϊό, λοίμωξη εντεροϊό, καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένων σπλαχνικό, μυκοπλάσμωση) στο σύμπλοκο θεραπεία.

Η συνιστώμενη δόση για τα νεογνά, συμπεριλαμβανομένων και των νεογνών, με ηλικία κύησης άνω των 34 εβδομάδων, είναι VIFERON 150.000 IU ημερησίως, 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες.Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5 ημέρες.

Τα πρόωρα νεογνά με ηλικία κύησης μικρότερη από 34 εβδομάδες συνιστούσαν τη χρήση του φαρμάκου VIFERON 150.000 IU ημερησίως 1 υπόθετο 3 φορές την ημέρα μετά από 8 ώρες.Η πορεία της θεραπείας είναι 5 ημέρες.

Ο συνιστώμενος αριθμός μαθημάτων για διάφορες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες: σηψαιμία - 2-3 μαθήματα, μηνιγγίτιδα - 1-2 μαθήματα, λοίμωξη έρπητα - 2 μαθήματα, λοίμωξη εντεροϊού - 1-2 μαθήματα, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό - 2-3 μαθήματα, μυκοπλάσμωση, συμπεριλαμβανομένων των σπλαχνικών, 2-3 μαθημάτων. Το διάλειμμα μεταξύ των μαθημάτων είναι 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.

Η χρόνια ιογενής ηπατίτιδα Β, C, D σε παιδιά και ενήλικες ως μέρος σύνθετης θεραπείας, συμπεριλαμβανομένου συνδυασμού με τη χρήση πλασμαφαίρεσης και ηυμοργάνωσης στην εκφρασμένη δραστηριότητα χρόνιας ιογενούς ηπατίτιδας, που περιπλέκεται από κίρρωση του ήπατος.

Η συνιστώμενη δόση για τους ενήλικες είναι VIFERON 3.000.000 IU, 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα κάθε 12 ώρες κάθε 12 ώρες για 10 ημέρες και στη συνέχεια τρεις φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα για 6-12 μήνες. Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται από τις κλινικές αποτελεσματικότητες και τις εργαστηριακές παραμέτρους.

Συνιστώνται 300 000-500 000 IU ημερησίως για παιδιά ηλικίας κάτω των 6 μηνών. σε ηλικία 6 έως 12 μηνών - 500.000 IU ανά ημέρα.

Σε παιδιά ηλικίας 1 έως 7 ετών συνιστούσαν 3,000,000 IU ανά 1 m2 επιφάνειας σώματος ανά ημέρα.

Σε παιδιά ηλικίας άνω των 7 ετών συστήθηκε 5,000,000 IU ανά 1 m2 επιφάνειας σώματος ανά ημέρα.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες για τις πρώτες 10 ημέρες κάθε μέρα, έπειτα τρεις φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα για 6-12 μήνες. Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται από τις κλινικές αποτελεσματικότητες και τις εργαστηριακές παραμέτρους.

Σε χρόνια ιογενή ηπατίτιδα έντονη δραστηριότητα και κίρρωση πριν από την πλασμαφαίρεση ή / και hemosorption συνιστάται η χρήση από παιδιά κάτω από την ηλικία 7 ετών φαρμάκου viferon 150.000 IU, τα παιδιά ηλικίας άνω των 7 ετών - viferon 500.000 IU 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα 12 h ημερησίως για 14 ημέρες.

Μολυσματικές-φλεγμονωδών ασθενειών του ουρογεννητικού συστήματος (χλαμύδια, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, ureaplasmosis, τριχομονάδες, βακτηριακή κολπίτιδα, λοίμωξη HPV, βακτηριακή κολπίτιδα, υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση, α μυκοπλάσμωση) σε ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων, στο συγκρότημα θεραπεία.

Η συνιστώμενη δόση για τους ενήλικες είναι VIFERON 500.000 IU, 1 υπόθετο, 2 φορές την ημέρα, κάθε 12 ώρες, κάθε μέρα για 5-10 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.

Οι έγκυες γυναίκες από το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης (ξεκινώντας από την 14η εβδομάδα της κύησης) συνιστώνται να χρησιμοποιούν VIFERON 500,000 IU σε 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες ημερησίως για 10 ημέρες, στη συνέχεια για 9 ημέρες 3 φορές με διάστημα 3 ημερών την τέταρτη ημέρα) και 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες. Στη συνέχεια, κάθε 4 εβδομάδες μέχρι την παράδοση - VIFERON 150.000 IU σε 1 υπόθετο, 2 φορές την ημέρα, κάθε 12 ώρες μετά από 12 ώρες για 5 ημέρες.

Εάν είναι απαραίτητο, πριν από την παράδοση (από την 38η εβδομάδα της κύησης), η χρήση του φαρμάκου VIFERON 500 000 IU 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα κάθε 12 ώρες για 10 ημέρες κάθε μέρα.

Πρωτοπαθής ή υποτροπιάζουσα ερπητική μόλυνση του δέρματος και των βλεννογόνων, τοπική μορφή, ήπια και μέτρια πορεία, συμπεριλαμβανομένης της ουρογεννητικής μορφής σε ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων γυναικών.

Η συνιστώμενη δόση για τους ενήλικες είναι VIFERON, 1 000 000 IU, 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα κάθε 12 ώρες κάθε 12 ώρες για 10 ημέρες ή περισσότερο για υποτροπιάζουσες λοιμώξεις. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί. Συνιστάται η έναρξη της θεραπείας αμέσως μόλις εμφανιστούν τα πρώτα σημάδια δερματικών και βλεννογόνων βλαβών (φαγούρα, κάψιμο, ερυθρότητα). Στη θεραπεία του υποτροπιάζοντος έρπητα, είναι επιθυμητό να αρχίσει η θεραπεία στην προδρομική περίοδο ή στην αρχή της εκδήλωσης σημείων υποτροπής.

VIFERON Κεριά (πρωκτικά υπόθετα)

⚠ Οι συστάσεις αυτού του άρθρου συντάσσονται από γενικό ιατρό και είναι εισαγωγικές. Για πιο λεπτομερείς πληροφορίες συνιστούμε να μεταβείτε στη σελίδα με τις πλήρεις οδηγίες για την προετοιμασία.

Τα κεριά VIFERON (πρωκτικά υπόθετα) είναι ένα ανοσορυθμιστικό φάρμακο με αντιϊική επίδραση. Παράγεται με τη μορφή πρωκτικών υπόθετων μορφής σφαίρας λευκού-κίτρινου ή κίτρινου χρώματος. Η ομοιογένεια του χρωματισμού με τη μορφή εγκλεισμάτων ή μαρμελάδας επιτρέπεται, σε ένα διαμήκη τμήμα υπάρχει μια βαθμίδα με χωνί. 1 υπόθετο περιέχει ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b ως δραστική ουσία σε δοσολογίες 150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU και 3.000.000 IU.

Όταν χρησιμοποιείται για το σκοπό του φαρμάκου VIFERON Κεριά (υπόθετα) καταστέλλει τη δραστηριότητα των ιών και αυξάνει την αποτελεσματικότητα της ανοσολογικής απόκρισης του οργανισμού σε παθογόνους μικροοργανισμούς. Το βούτυρο του κακάου, το οποίο είναι μέρος του φαρμάκου, περιέχει φωσφολιπίδια, τα οποία δεν επιτρέπουν τη χρήση συνθετικών τοξικών γαλακτωματοποιητών κατά την παραγωγή και η παρουσία πολυακόρεστων λιπαρών οξέων διευκολύνει την εισαγωγή και τη διάλυση του φαρμάκου.

Τα κεριά των φαρμάκων VIFERON (υπόθετα) μπορούν να χρησιμοποιηθούν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (από την εβδομάδα 14 *), καθώς και κατά τη διάρκεια του θηλασμού και της θεραπείας των νεογέννητων παιδιών.

Γιατί να χρησιμοποιείτε τα κεριά VIFERON (υπόθετα)

Το φάρμακο VIFERON Κεριά (υπόθετα) χρησιμοποιείται σε παιδιά και ενήλικες ως μέρος σύνθετης θεραπείας για την καταπολέμηση των ακόλουθων νόσων:

Σύντομες οδηγίες χρήσης κεριά VIFERON

Οδηγίες χρήσης κεριά VIFERON για παιδιά

Αυτό το αντιικό φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία του SARS και της γρίπης, καθώς και για τη θεραπεία του έρπητα και άλλων ασθενειών, ξεκινώντας από τις πρώτες ημέρες της ζωής του παιδιού, καθώς και για τη θεραπεία των μεγαλύτερων παιδιών.

Ο συνιστώμενος αριθμός μαθημάτων για διάφορες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες: σηψαιμία - 2-3 μαθήματα, μηνιγγίτιδα - 1-2 μαθήματα, λοίμωξη έρπητα - 2 μαθήματα, λοίμωξη εντεροϊού - 1-2 μαθήματα, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό - 2-3 μαθήματα, μυκοπλάσμωση, συμπεριλαμβανομένης visceral - 2-3 μαθήματα. Το διάλειμμα μεταξύ των μαθημάτων είναι 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.

Τα παιδιά ηλικίας 1 έως 7 ετών συνιστώνται 3.000.000 ME ανά 1 m 2 σωματικής επιφάνειας / ημέρα.

Τα παιδιά άνω των 7 ετών συστήνουν 5 000 000 ME ανά 1 m 2 σωματικής επιφάνειας / ημέρα.

Σε χρόνια ηπατική ηπατίτιδα, έντονη δραστηριότητα και κίρρωση του ήπατος πριν από την πλασμαφαίρεση και / ή την ηρεμοποίηση συνταγογραφούνται για παιδιά ηλικίας κάτω των 7 ετών Viferon 150 000 ME, παιδιά ηλικίας άνω των 7 ετών - Viferon 500 000 ME 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα κάθε 12 ώρες εντός 14 ημερών.

Οδηγίες χρήσης κεριά VIFERON για έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες

Η χρήση του φαρμάκου VIFERON® κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης συμβάλλει:

• μείωση του αριθμού των παθολογικών καταστάσεων μιας εγκύου γυναίκας.
• μείωση της συχνότητας εμφάνισης πολυϋδραμνίου 1,9 φορές 2,
• μείωση του αντιγονικού φορτίου στο σώμα της μελλοντικής μητέρας και του εμβρύου 2.
• μείωση της απώλειας εγκυμοσύνης και απειλούμενη έκτρωση κατά 3,5 και 2,6 φορές, αντίστοιχα 4,
• να μειώσει την ανάπτυξη των σοβαρών μορφών IUI 1,7 φορές, και μέτρια IUI - 1,9 φορές 3?
• μείωση του αριθμού των παιδιών με ενδομήτρια καθυστέρηση ανάπτυξης 1,7 φορές 3 ·
• μείωση του αριθμού των νεογνών με βλάβες στο ΚΝΣ 2,3 φορές 3;
• βέλτιστη λειτουργική ωρίμανση του ανοσοποιητικού συστήματος του παιδιού λόγω της αντιγονικής διέγερσης της εμβρυϊκής ανοσίας 3,

Οδηγίες χρήσης κεριών VIFERON για ενήλικες

Υπάρχουσες δοσολογίες κεριών VIFERON

Η χρήση των κεριών VIFERON για διάφορες ασθένειες

Τα κεριά VIFERON (υπόθετα) βοηθούν τα παιδιά σε υψηλές θερμοκρασίες και ARVI;

VIFERON Κεριά (υπόθετα) για ρινίτιδα

VIFERON Κεριά (υπόθετα) για κυστίτιδα

Η συνιστώμενη δόση για τους ενήλικες είναι VIFERON 500.000 ME και 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα κάθε 12 ώρες κάθε μέρα για 5-10 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.

VIFERON Κεριά (υπόθετα) για έρπητα

VIFERON για ερπητική στοματίτιδα

VIFERON Κεριά (υπόθετα) στη γυναικολογία

VIFERON Κεριά (υπόθετα) για τη γρίπη

VIFERON για την πρόληψη των ιογενών ασθενειών

Αντενδείξεις

Η χρήση του φαρμάκου πρέπει να εγκαταλειφθεί σε περίπτωση υπερευαισθησίας σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του.

Παρενέργειες

Σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις (δερματικό εξάνθημα, κνησμός). Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται μετά από 72 ώρες μετά τη διακοπή του φαρμάκου.
Διαβάστε περισσότερα σχετικά με τις παρενέργειες.

Συνθήκες αποθήκευσης

Αποθήκευση σε θερμοκρασία από 2 έως 8 ° C. Μακριά από παιδιά.

Διαφορά κεριών VIFERON από Mazi και Gel: τοπική δράση και δράση του συστήματος

Η κύρια διαφορά των πρωκτικών υπόθετων από τις εξωτερικές μορφές του φαρμάκου (αλοιφή και γέλη) είναι η συστηματική τους δράση. Αυτό σημαίνει ότι οι εισερχόμενες δραστικές ουσίες (ιντερφερόνη και βιταμίνες Ε και C) ασκούν το θεραπευτικό τους αποτέλεσμα σε ολόκληρο το σώμα, παρέχοντας μια γενικευμένη προσέγγιση στη θεραπεία μιας συγκεκριμένης νόσου. Το VIFERON Aint και Gel δρα τοπικά, δηλαδή μόνο στο σημείο εφαρμογής. Δεν έχουν συστημικό αποτέλεσμα. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο οι ειδικοί συχνά συνιστούν και τις δύο μορφές: τόσο τοπικές όσο και συστημικές, προκειμένου να βελτιώσουν την κλινική αποτελεσματικότητα της θεραπείας.

Το εκτιμώμενο κόστος του φαρμάκου VIFERON Candles (υπόθετα) στα φαρμακεία

Σύμφωνα με το www.medlux.ru, η τιμή του φαρμάκου VIFERON Candles (υπόθετα) στα φαρμακεία είναι:

Το κόστος του φαρμάκου παρατίθεται από τον Ιανουάριο του 2018.

Σχόλια εμπειρογνωμόνων:
Dmitry Belyaev,
Γενικός ιατρός

1 Nesterova I.V. "Παρασκευάσματα ιντερφερόνης άλφα στην κλινική πρακτική: πότε και πώς", "Ο θεράπων ιατρός", Σεπτέμβριος 2017.
2 A.N. Vasiliev, R.Z. Gatich, L.V. Kolobukhina, Ε.Ι. Isaeva, Ε.Ι. Burtseva, T.G. Orlova, F.V. Voronin, V.V. Malinovskaya. «ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ ΤΟΥ VIFERON® ΣΤΗΝ ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ ΣΕ ΕΝΗΛΙΚΕΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ» Αντιβιοτικά και χημειοθεραπεία № 3,4, 2010
3 Bocharova Ι.Ι., Malinovskaya V.V., Aksenov Α.Ν., Bashakin Ν.Ρ., Guseva TS, Parshina Ο.ν. «Η επίδραση της μητρικής θεραπείας viferon στη θεραπεία ουρογεννητικών λοιμώξεων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σε δείκτες ανοσίας και την υγειονομική κατάσταση των νεογέννητων», 2009.
4 P.V.Budanov, A.N.Strizhakov, V.V.Malinovskaya, Yu.V.Kazarova, "Αποκρυπτογράφηση συστηματικής φλεγμονής κατά τη διάρκεια της ενδομήτριας μόλυνσης", Ερωτήσεις γυναικολογίας, μαιευτικής και περιγεννολογίας, 2009
5 Πρόωρα μωρά τρεις φορές την ημέρα.
* Στο έδαφος της Δημοκρατίας του Καζακστάν, οι οδηγίες που εγκρίθηκαν από την Επιτροπή Ελέγχου Ιατρικών και Φαρμακευτικών Δραστηριοτήτων του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης της Δημοκρατίας του Καζακστάν αναφέρουν ότι το VIFERON εγκρίνεται για χρήση στο Καζακστάν από την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης.

Viferon® (Viferon)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογικές ομάδες

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Αλοιφή για εξωτερική και τοπική χρήση

Από λευκό-κίτρινο έως κίτρινο, με χαρακτηριστική μυρωδιά λανολίνης.

Gel για εξωτερική και τοπική χρήση

Άχρωμη, μάζα λευκού χρώματος με γέλη, με γκρίζα σκιά χρώματος.

Υπόθετα για ορθική χρήση

Σχήμα σφαίρας από άσπρο-κίτρινο σε κίτρινο. Η ομοιογένεια του χρωματισμού με τη μορφή εγκλεισμάτων ή μαρμάρων επιτρέπεται. Στο διαμήκη τμήμα υπάρχει μια αυλάκωση σχήματος χοάνης. Η διάμετρος του υπόθετου δεν είναι μεγαλύτερη από 10 mm.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Με την παρουσία εκδόχων που αποτελούν το φάρμακο (οξική άλφα-τοκοφερόλη, κιτρικό, βενζοϊκό, ασκορβικό οξύ) αυξάνεται η ειδική αντι-ιική δραστικότητα της ανθρώπινης ανασυνδυασμένης ιντερφερόνης άλφα-2b, αυξάνει η ανοσορρυθμιστική δράση της (διέγερση της φαγοκυτταρικής λειτουργίας των ουδετεροφίλων στις αλλοιώσεις) για την αύξηση της αποτελεσματικότητας της ανοσολογικής αντίδρασης του οργανισμού σε παθογόνους παράγοντες.

Παρουσία ασκορβικού οξέος και οξικής άλφα-τοκοφερόλης, αυξάνεται η ειδική αντι-ιική δράση της ιντερφερόνης άλφα-2b και ενισχύεται η ανοσορρυθμιστική δράση της, η οποία βελτιώνει την ανοσολογική απόκριση του οργανισμού σε παθογόνους μικροοργανισμούς. Η χρήση του φαρμάκου αυξάνει το επίπεδο της εκκριτικής IgA, ομαλοποιεί το επίπεδο IgE και αποκαθιστά τη λειτουργία του ενδογενούς συστήματος ιντερφερόνης άλφα-2b. Το ασκορβικό οξύ και η οξική άλφα-τοκοφερόλη, που είναι πολύ δραστικά αντιοξειδωτικά, έχουν αντιφλεγμονώδεις, σταθεροποιητικές μεμβράνες και αναγεννητικές ιδιότητες. Έχει αποδειχθεί ότι όταν χρησιμοποιούνται VIFERON®, δεν υπάρχουν παρενέργειες που προκύπτουν από την παρεντερική χορήγηση των παρασκευασμάτων ιντερφερόνης άλφα-2b και δεν σχηματίζονται αντισώματα που εξουδετερώνουν την αντιική δράση της ιντερφερόνης άλφα-2b. Η χρήση του VIFERON® ως μέρος σύνθετης θεραπείας επιτρέπει τη μείωση των θεραπευτικών δόσεων αντιβακτηριακών και ορμονικών φαρμάκων, καθώς και τη μείωση των τοξικών επιδράσεων αυτής της θεραπείας.

Όταν εφαρμόζεται τοπικά και τοπικά, η συστηματική απορρόφηση ιντερφερόνης είναι χαμηλή.

Gel για εξωτερική και τοπική χρήση

Η βάση του πηκτώματος παρέχει παρατεταμένη επίδραση του φαρμάκου.

Υπόθετα για ορθική χρήση

Ενδείξεις φαρμάκου Viferon ®

Αλοιφή για εξωτερική και τοπική χρήση

μολύνσεις από έρπητα (τύποι 1 και 2 του απλού έρπητα) του δέρματος και των βλεννογόνων με διαφορετικό εντοπισμό.

γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις σε παιδιά ηλικίας από 1 έτους - σε συνδυασμό θεραπεία.

Gel για εξωτερική και τοπική χρήση

οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένων των γρίπη, συχνές και παρατεταμένες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένων των που περιπλέκεται από βακτηριακή λοίμωξη - σε πολύπλοκη θεραπεία.

την πρόληψη οξειών ιογενών λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης.

επαναλαμβανόμενη λαρυγγοτραχειοβρογχίτιδα - στη σύνθετη θεραπεία.

πρόληψη της επαναλαμβανόμενης λαρυγγοτραχειοβρογχίτιδας,

οξεία και εξάψεις χρόνιων υποτροπιάζουσων ερπητικών λοιμώξεων του δέρματος και των βλεννογόνων, περιλαμβανομένων λοίμωξη από έρπητα ουρογεννητικών - σε σύνθετη θεραπεία.

ερπητική εγκεφαλίτιδα σε σύνθετη θεραπεία.

Υπόθετα για ορθική χρήση

οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, συμπεριλαμβανομένων των που περιπλέκεται από βακτηριακή λοίμωξη, πνευμονία (βακτηριακή, ιική, χλαμύδια) σε παιδιά και ενήλικες - σε σύνθετη θεραπεία.

λοιμώδεις και φλεγμονώδεις νόσους των νεογνών, συμπεριλαμβανομένων των Πρόωρη: μηνιγγίτιδα (βακτηριακή, ιογενής), σήψη, ενδομήτρια λοίμωξη (χλαμύδια, έρπη, κυτταρομεγαλοϊό, λοίμωξη εντεροϊό, καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένων σπλαχνικό, μυκοπλάσμωση) - σε συνδυαστική θεραπεία?

χρόνια ηπατίτιδα Β, C, D σε παιδιά και ενήλικες - σε σύνθετη θεραπεία, συμπεριλαμβανομένης σε συνδυασμό με τη χρήση της πλασμαφαίρεσης και της αιμοσφαιρίνης σε χρόνια εκφρασμένη ιική ηπατίτιδα, που περιπλέκεται από την κίρρωση του ήπατος.

λοιμωδών και φλεγμονωδών νόσων της ουρογεννητικής οδού (χλαμύδια, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, ureaplasmosis, τριχομονάδες, βακτηριακή κολπίτιδα, λοίμωξη HPV, βακτηριακή κολπίτιδα, υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση, α μυκοπλάσμωση) σε ενήλικες - σε συνδυαστική θεραπεία?

πρωτογενή ή υποτροπιάζουσα ερπητική μόλυνση του δέρματος και των βλεννογόνων μεμβρανών, τοπική μορφή, ήπια έως μέτρια πορεία, ουρογεννητική μορφή σε ενήλικες.

Αντενδείξεις

Αλοιφή για εξωτερική και τοπική χρήση

ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου.

την ηλικία των παιδιών έως 1 έτους.

Γέλη για εξωτερική και τοπική χρήση και υπόθετα για χρήση από το ορθό

Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Αλοιφή για εξωτερική και τοπική χρήση

Δεδομένου ότι η συστηματική απορρόφηση της ιντερφερόνης είναι χαμηλή με εξωτερική και τοπική χορήγηση και το φάρμακο έχει αποτέλεσμα μόνο στην εστίαση της βλάβης, η χρήση του VIFERON® είναι δυνατή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Gel για εξωτερική και τοπική χρήση

Η περίοδος εγκυμοσύνης και θηλασμού δεν αποτελεί αντένδειξη στη χρήση του φαρμάκου λόγω της πολύ χαμηλής απορρόφησης των συστατικών. Κατά τη διάρκεια του θηλασμού, μην χρησιμοποιείτε τις θηλές και την αρεόλα.

Υπόθετα για ορθική χρήση

Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση από 14 εβδομάδες εγκυμοσύνης. Δεν υπάρχουν περιορισμοί για τη χρήση κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Παρενέργειες

Αλοιφή για εξωτερική και τοπική χρήση

Στις περισσότερες περιπτώσεις, το φάρμακο VIFERON ® είναι καλά ανεκτό. Όταν εφαρμόζονται στον ρινικό βλεννογόνο, οι ανεπιθύμητες ενέργειες (ρινόρροια, φτάρνισμα, καύση του ρινικού βλεννογόνου) είναι αδύναμες και παροδικές στη φύση τους και εξαφανίζονται μόνοι τους μετά την απόσυρση του φαρμάκου.

Gel για εξωτερική και τοπική χρήση

Σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις (δερματικό εξάνθημα, κνησμός).

Υπόθετα για ορθική χρήση

Αλληλεπίδραση

Τοπική και τοπική αλοιφή και τοπική και τοπική γέλη

Υπόθετα για ορθική χρήση

Το φάρμακο VIFERON ® είναι συμβατό και καλά συνδυασμένο με τα ακόλουθα φάρμακα - αντιβιοτικά, χημειοθεραπεία, GCS.

Δοσολογία και χορήγηση

Αλοιφή για εξωτερική και τοπική χρήση

Σε περίπτωση μόλυνσης από έρπη, εφαρμόζεται λεπτή στρώση αλοιφής στις βλάβες 3-4 φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες. Συνιστάται η έναρξη της θεραπείας αμέσως μόλις εμφανιστούν τα πρώτα σημάδια δερματικών και βλεννογόνων βλαβών (φαγούρα, κάψιμο, ερυθρότητα). Στη θεραπεία του υποτροπιάζοντος έρπητα, είναι επιθυμητό να ξεκινήσει η θεραπεία στην προδρομική περίοδο ή στην αρχή της εμφάνισης σημείων υποτροπής.

Για τη θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων, η αλοιφή εφαρμόζεται με λεπτό στρώμα στην βλεννογόνο μεμβράνη των ρινικών διόδων 3-4 φορές την ημέρα.

Παιδιά ηλικίας από 1 έτος έως 2 ετών - 2500 IU (1 μπιζέλι με διάμετρο 0,5 cm) 3 φορές την ημέρα. από 2 έως 12 έτη - 2500 IU (1 μπιζέλι με διάμετρο 0,5 cm) 4 φορές την ημέρα. Από 12 έως 18 ετών - 5000 IU (1 μπιζέλι με διάμετρο 1 cm) 4 φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5 ημέρες.

Ο ανοιχτός σωλήνας αλουμινίου αποθηκεύεται στο ψυγείο για 1 μήνα.

Gel για εξωτερική και τοπική χρήση

Στην πολύπλοκη θεραπεία του ARVI, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, μακροχρόνια και συχνή ARVI, συμπεριλαμβανομένων που περιπλέκεται από βακτηριακή λοίμωξη. Μία λωρίδα πηκτής μήκους όχι μεγαλύτερης από 0,5 cm εφαρμόζεται στην προηγουμένως αποξηραμένη επιφάνεια του ρινικού βλεννογόνου και / ή στην επιφάνεια των αμυγδαλών 3-5 φορές την ημέρα με σπάτουλα ή βαμβακερό μάκτρο / βαμβακερό μάκτρο (βλέπε Σημείωση). Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5 ημέρες, αν είναι απαραίτητο, το μάθημα μπορεί να επεκταθεί.

Πρόληψη του SARS, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης. Κατά την περίοδο αύξησης της επίπτωσης, εφαρμόζεται μία ταινία πηκτής μήκους όχι μεγαλύτερης από 0,5 cm στην προηγουμένως ξηρανθείσα επιφάνεια του ρινικού βλεννογόνου και / ή στην επιφάνεια των αμυγδαλών 2 φορές την ημέρα για 2-4 εβδομάδες.

Στη θεραπεία της υποτροπιάζουσας λαρυγγοτραχειοβρογχίτιδας. λωρίδα Gel δεν είναι πλέον από 0,5 cm εφαρμόζεται στην επιφάνεια των Palatine αμυγδαλών με ένα μάκτρο σπάτουλα ή λίγο βαμβάκι / βαμβάκι κατά τη διάρκεια της οξείας φάσης της ασθένειας 5 φορές την ημέρα, για 5-7 ημέρες, στη συνέχεια 3 φορές την ημέρα για τις επόμενες 3 εβδομάδες.

Πρόληψη της επαναλαμβανόμενης λαρυγγοτραχειοβρογχίτιδας. Μία λωρίδα πηκτής όχι μεγαλύτερη από 0,5 cm εφαρμόζεται στην επιφάνεια των αμυγδαλών με σπάτουλα ή βαμβακερό μάκτρο / βαμβακερό μάκτρο 2 φορές την ημέρα για 3-4 εβδομάδες, τα μαθήματα επαναλαμβάνονται 2 φορές το χρόνο.

Στη θεραπεία οξείας και χρόνιας υποτροπιάζουσας ερπητικής μολύνσεως (κατά την έναρξη των πρώτων σημείων της νόσου ή κατά την περίοδο των προδρόμων). λωρίδα Gel δεν είναι περισσότερο από 0,5 cm μήκος εφαρμόζεται με ένα μπουμπούκι σπάτουλα ή λίγο βαμβάκι / βαμβάκι επί της επιφανείας του δέρματος προξηρανθεί προηγουμένως 3-5 φορές την ημέρα για 5-6 ημέρες, η διάρκεια του μαθήματος αν είναι απαραίτητο, αυξάνεται μέχρις ότου η εξαφάνιση των κλινικών συμπτωμάτων.

Στη θεραπεία της ερπητικής τραχηλίτιδας. 1 ml του πηκτώματος εφαρμόζεται με ένα βαμβακερό μάκτρο στην επιφάνεια του τραχήλου χωρίς θεραπεία από βλέννα 2 φορές την ημέρα για 7 ημέρες, αν είναι απαραίτητο, η διάρκεια της πορείας μπορεί να αυξηθεί σε 14 ημέρες.

Σημείωση Το πήκτωμα εφαρμόζεται στην βλεννογόνο μεμβράνη της ρινικής κοιλότητας μετά τον καθαρισμό των ρινικών διόδων, στην επιφάνεια των αμυγδαλών - 30 λεπτά μετά το φαγητό. Κατά την εφαρμογή της γέλης στις αμυγδαλές, μην αγγίζετε τις αμυγδαλές με ένα βαμβάκι, αλλά μόνο με ένα τζελ, ενώ το πήκτωμα ρέει προς τα κάτω κατά μήκος της επιφάνειας της αμυγδαλιάς μόνο του. Όταν εφαρμόζετε το πήκτωμα στον τράχηλο, πρέπει πρώτα να αφαιρέσετε τις βλέννες και τις εκκρίσεις του κόλπου και του τραχήλου με βαμβάκι ή γάζα.

Κατά την εφαρμογή της γέλης στις πληγείσες περιοχές του δέρματος και των βλεννογόνων, σχηματίζεται μια λεπτή μεμβράνη μετά από 30-40 λεπτά, κατά την οποία το παρασκεύασμα εφαρμόζεται και πάλι. Εάν είναι επιθυμητό, η μεμβράνη μπορεί να ξεφλουδιστεί ή να εκπλυθεί με νερό πριν να εφαρμοστεί εκ νέου το παρασκεύασμα.

Ένας ανοικτός σωλήνας φυλάσσεται στο ψυγείο για όχι περισσότερο από 2 μήνες. Ένα προϊόν με μειωμένη ακεραιότητα συσκευασίας και αλλαγμένο χρώμα δεν είναι κατάλληλο για χρήση.

Υπόθετα για ορθική χρήση

1 supp. περιέχει ως δραστική ουσία ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b στις υποδεικνυόμενες δόσεις (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).

ARVI (συμπεριλαμβανομένης της γρίπης), συμπεριλαμβανομένων των που περιπλέκεται από βακτηριακή λοίμωξη, πνευμονία (βακτηριακή, ιική, χλαμύδια) σε παιδιά και ενήλικες - σε πολύπλοκη θεραπεία. Η συνιστώμενη δόση για ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων και των παιδιών ηλικίας άνω των 7 ετών, είναι VIFERON ® 500000 IU, 1 δόση. 2 φορές την ημέρα σε 12 ώρες ημερησίως για 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.

Παιδιά έως 7 ετών, συμπεριλ. νεογέννητο και πρόωρο με ηλικία κύησης μεγαλύτερη από 34 εβδομάδες, συνέστησε τη χρήση του φαρμάκου VIFERON ® 150000 IU σε 1 δόση. 2 φορές την ημέρα σε 12 ώρες ημερησίως για 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί. Το διάλειμμα μεταξύ των μαθημάτων είναι 5 ημέρες.

Τα πρόωρα βρέφη με ηλικία κύησης μικρότερα των 34 εβδομάδων συνέστησαν τη χρήση του φαρμάκου VIFERON® 150000 IU σε 1 δόση. 3 φορές την ημέρα μετά από 8 ώρες ημερησίως για 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί. Το διάλειμμα μεταξύ των μαθημάτων είναι 5 ημέρες.

Λοιμώξεις και φλεγμονώδεις νόσοι των νεογνών, Πρόωρη: μηνιγγίτιδα (βακτηριακή, ιογενής), σήψη, ενδομήτρια λοίμωξη (χλαμύδια, έρπη, λοίμωξη CMV, λοίμωξη εντεροϊό, καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένων σπλαχνικό, μυκοπλάσμωση) - στο σύμπλοκο θεραπεία. Η συνιστώμενη δόση για τα νεογνά, πρόωρο με ηλικία κύησης άνω των 34 εβδομάδων - VIFERON ® 150000 IU ημερησίως για 1 δόση. 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5 ημέρες.

Τα πρόωρα βρέφη με ηλικία κύησης μικρότερα των 34 εβδομάδων συνέστησαν τη χρήση του φαρμάκου VIFERON ® 150000 IU ημερησίως για 1 δόση. 3 φορές την ημέρα μετά από 8 ώρες. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5 ημέρες.

Η συνιστώμενη αριθμός των μαθημάτων σε διαφορετικές μολυσματικές και φλεγμονώδεις νόσους: σηψαιμία - 2-3 Φυσικά, μηνιγγίτιδα - 1-2 Φυσικά, μόλυνση έρπητα - 2 μαθήματα, λοίμωξη εντεροϊού - 1-2 πορεία της λοίμωξης CMV - 2-3 μαθήματα, μυκοπλάσμωση, καντιντίαση συμπεριλαμβανομένης visceral, 2-3 μαθήματα. Το διάλειμμα μεταξύ των μαθημάτων είναι 5 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.

Η χρόνια ιογενής ηπατίτιδα Β, C, D σε παιδιά και ενήλικες - σε σύνθετη θεραπεία, συμπεριλαμβανομένης σε συνδυασμό με τη χρήση της πλασμαφαίρεσης και της αιμοργάνωσης στη δραστικότητα της χρόνιας ιικής ηπατίτιδας, που περιπλέκεται από την κίρρωση του ήπατος. Η συνιστώμενη δόση για τους ενήλικες είναι VIFERON® 3000000 IU, 1 supp. 2 φορές την ημέρα κάθε 12 ώρες κάθε μέρα για 10 ημέρες, στη συνέχεια 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα για 6-12 μήνες. Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται από τις κλινικές αποτελεσματικότητες και τις εργαστηριακές παραμέτρους.

Συνιστώνται 300000-500000 IU / ημέρα για παιδιά έως 6 μηνών. από 6 έως 12 μήνες - 500000 IU / ημέρα.

Συνιστώνται 3000000 IU / m 2 / ημέρα για παιδιά ηλικίας από 1 έως 7 ετών. ηλικίας άνω των 7 ετών - 5000000 IU / m 2 / ημέρα.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες τις πρώτες 10 ημέρες ημερησίως, έπειτα 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα για 6-12 μήνες. Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται από τις κλινικές αποτελεσματικότητες και τις εργαστηριακές παραμέτρους.

Υπολογισμός μίας ημερήσιας δόσεως για κάθε ασθενή πραγματοποιείται πολλαπλασιάζοντας τη συνιστώμενη δόση για την ηλικία της επιφάνειας σώματος, που υπολογίζεται σύμφωνα με μια νομόγραμμα για τον υπολογισμό της επιφάνειας σώματος για την ανάπτυξη και το βάρος των Garford, Rourke και Terry. Ο υπολογισμός μιας εφάπαξ δόσης πραγματοποιείται διαιρώντας την υπολογισμένη ημερήσια δόση με 2 ενέσεις, η προκύπτουσα τιμή στρογγυλεύεται προς τα κάτω στο κάτωθεν υπόθετο.

Σε χρόνια ιογενή ηπατίτιδα και σοβαρή δραστηριότητα κίρρωση του ήπατος πριν από την πλασμαφαίρεση ή / και hemosorption συνιστάται η χρήση από παιδιά κάτω των 7 ετών της προετοιμασίας viferon ® 150000 IU, μεγαλύτερα των 7 ετών - η viferon φάρμακο ® 500000 IU 1 supp. 2 φορές την ημέρα σε 12 ώρες ημερησίως για 14 ημέρες.

Μολυσματικές-φλεγμονωδών ασθενειών του ουρογεννητικού συστήματος (χλαμύδια, CMV μόλυνση, ureaplasmosis, τριχομονάδες, βακτηριακή κολπίτιδα, λοίμωξη HPV, βακτηριακή κολπίτιδα, υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση, α μυκοπλάσμωση) σε ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων - στο σύμπλοκο θεραπεία. Η συνιστώμενη δόση για τους ενήλικες είναι VIFERON® 500000 IU, 1 supp. 2 φορές την ημέρα σε 12 ώρες ημερησίως για 5-10 ημέρες. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.

Οι έγκυες γυναίκες με το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης (ξεκινώντας από την 14η εβδομάδα της κύησης) συνιστώνται να χρησιμοποιούν το φάρμακο VIFERON ® 500000 IU, 1 supp. 2 φορές την ημέρα σε 12 ώρες ημερησίως για 10 ημέρες, στη συνέχεια για 9 ημέρες 3 φορές με ένα διάστημα 3 ημερών (την 4η ημέρα) με 1 supp. 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες. Στη συνέχεια, κάθε 4 εβδομάδες μέχρι την παράδοση, το φάρμακο VIFERON ® 150000 IU, 1 supp. 2 φορές την ημέρα σε 12 ώρες ημερησίως για 5 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, πριν από την παράδοση (από την 38η εβδομάδα της κύησης), η χρήση του VIFERON ® 500000 IU, 1 supppp. 2 φορές την ημέρα σε 12 ώρες ημερησίως για 10 ημέρες.

Πρωτοπαθής ή υποτροπιάζουσα ερπητική λοίμωξη του δέρματος και των βλεννογόνων, τοπική μορφή, ήπια έως μέτρια πορεία, συμπερ. ουρογεννητική μορφή σε ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων γυναικών. Η συνιστώμενη δόση για τους ενήλικες είναι VIFERON® 1.000.000 IU, 1 supp. 2 φορές την ημέρα σε 12 ώρες ημερησίως για 10 ημέρες ή περισσότερο με υποτροπιάζουσες λοιμώξεις. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί. Συνιστάται η έναρξη της θεραπείας αμέσως μόλις εμφανιστούν τα πρώτα σημάδια δερματικών και βλεννογόνων βλαβών (φαγούρα, κάψιμο, ερυθρότητα). Στη θεραπεία του υποτροπιάζοντος έρπητα, είναι επιθυμητό να αρχίσει η θεραπεία στην προδρομική περίοδο ή στην αρχή της εκδήλωσης σημείων υποτροπής.

Οι έγκυες γυναίκες με το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης (ξεκινώντας από την 14η εβδομάδα της κύησης) συνιστώνται να χρησιμοποιούν το φάρμακο VIFERON ® 500000 IU, 1 supp. 2 φορές την ημέρα σε 12 ώρες ημερησίως για 10 ημέρες, στη συνέχεια για 9 ημέρες 3 φορές με ένα διάστημα 3 ημερών (την 4η ημέρα) με 1 supp. 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες. Στη συνέχεια, κάθε 4 εβδομάδες μέχρι την παράδοση, το φάρμακο VIFERON ® 150000 IU, 1 supp. 2 φορές την ημέρα σε 12 ώρες ημερησίως για 5 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, πριν από την παράδοση (από την 38η εβδομάδα της κύησης), η χρήση του φαρμάκου VIFERON ® 500000 IU, 1 supp. 2 φορές την ημέρα σε 12 ώρες ημερησίως για 10 ημέρες.

Υπερδοσολογία

Ειδικές οδηγίες

Επιρροή στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εμπλοκής σε άλλες δραστηριότητες. Δεν έχει εγκατασταθεί.

Τύπος απελευθέρωσης

Αλοιφή για εξωτερική και τοπική χρήση, 40000 IU / g. 12 g σε σωλήνα αλουμινίου. 1 σωλήνα σε συσκευασία από χαρτόνι.

Γέλη για εξωτερική και τοπική χρήση, 36000 IU / g. 12 g σε σωλήνα αλουμινίου. 1 σωλήνα σε συσκευασία από χαρτόνι.

Υπόθετα για πρωκτική χρήση, 150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU. 5 ή 10 supp. σε συσκευασίες blister PVC / PVC. 1 συσκευασία με φυσαλίδες των 10 supp. ή 2 συσκευασίες κυψέλης των 5 supp. σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

Κατασκευαστής

FERON LLC, Ρωσία. 123098, Μόσχα, st. Gamalei, 18.