Φαρμακεία και τουρκικά φάρμακα στην Κωνσταντινούπολη

-Με ξηρό βήχα -VİCKS VAPODRY (σιρόπι)
-Όταν βήχετε με πτύελα - VİCKS VAPOSYRUP (σιρόπι), αποχρεμπτικό

-Flu - TYLOLHOT (σκόνες τσαγιού), DEFLU (δισκία)
-Tylol
υπάρχει επίσης ένα παιδί-καλό για την ανάδευση της θερμοκρασίας, μόνο για το ψήσιμο, υπάρχει μια τεράστια δόση paracetamol.

AFERİN-FORTE Αναλγητική Συμπτωματική θεραπεία της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων

Oroheks Plus (αντιεπιθεραπευτικό αντισηπτικό, στόμα) - Ψεκασμός για πονόλαιμο.
Αντισηπτικά για το λαιμό KLORHEX με τη μορφή ψεκασμού

ASIST για την αφαίρεση των πτυέλων, πίνετε πριν από τον αποχρεμπτικό (σιρόπι) ASİST PLUS (σκόνες)
VICKS VAPOSYRUP όταν βήχετε με χυλό (σιρόπι) αποχρεμπτικό
Sudafed ή Peditus Για ασθένειες του μωσαϊκού και βρογχικού παιδικού σιροπιού
BRICANYL και PEREBRON για παιδιά από βρογχικό βήχα

Το Tamiflu® (Tamiflu®)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

3D εικόνες

Σύνθεση

Φαρμακολογική δράση

Δοσολογία και χορήγηση

Μέσα στο φαγητό ή ανεξάρτητα από το γεύμα. Η ανεκτικότητα του φαρμάκου μπορεί να βελτιωθεί αν ληφθεί με τα γεύματα.

Οι ενήλικες, οι έφηβοι ή τα παιδιά που δεν μπορούν να καταπιούν μια κάψουλα μπορούν επίσης να λάβουν θεραπεία Tamiflu® σε μορφή δοσολογίας ως σκόνη για την παρασκευή εναιωρήματος από το στόμα.

Σε περιπτώσεις όπου το Tamiflu δεν περιέχει σκόνη για παρασκευή εναιωρήματος για χορήγηση από του στόματος ή αν υπάρχουν ενδείξεις γήρανσης των καψουλών (για παράδειγμα, αυξημένη ευθραυστότητα ή άλλες φυσικές διαταραχές), ανοίξτε την κάψουλα και αδειάστε τα περιεχόμενά της σε μικρή ποσότητα (max 1 κουταλάκι του γλυκού ) ένα κατάλληλο γλυκαντικό προϊόν (σιρόπι σοκολάτας με φυσιολογική ή μη περιεκτικότητα σε σάκχαρα, μέλι, ανοιχτό καφέ ζάχαρη ή επιτραπέζιο σάκχαρο διαλυμένο στο νερό, γλυκό επιδόρπιο, κρέτσα γάλα σε σκόνη με ζάχαρη, μήλο ή γιαούρτι) για να κρύψει την πικρή γεύση. Το μείγμα πρέπει να αναμειγνύεται καλά και να χορηγείται στον ασθενή συνολικά. Κατάποση του μίγματος αμέσως μετά την προετοιμασία. Λεπτομερείς συστάσεις παρέχονται στην ενότητα Εξώθηση παρασκευής εναιωρήματος Tamiflu®.

Πρότυπο δοσολογικό σχήμα

Θεραπεία. Το φάρμακο πρέπει να ξεκινήσει το αργότερο 2 ημέρες από την εμφάνιση των συμπτωμάτων.

Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας ≥12 ετών. 75 mg 2 φορές την ημέρα για 5 ημέρες. Η αύξηση της δόσης που υπερβαίνει τα 150 mg / ημέρα δεν αυξάνει την επίδραση.

Παιδιά βάρους> 40 kg ή από 8 έως 12 έτη. Τα παιδιά που είναι σε θέση να καταπιούν καψάκια μπορούν επίσης να λάβουν θεραπεία λαμβάνοντας 1 καπάκι. 75 mg 2 φορές την ημέρα για 5 ημέρες.

Παιδιά από 1 έως 8 ετών. Η σκόνη Tamiflu® συνιστάται για την παρασκευή εναιωρήματος για χορήγηση από το στόμα καψακίων των 12 mg / ml ή των 30 και 45 mg (για παιδιά άνω των 2 ετών). Για να καθορίσετε τη συνιστώμενη δοσολογία, δείτε την κόνις Tamiflu® για οδηγίες ιατρικής χρήσης για την παρασκευή καψουλών 12 mg / ml ή 30 και 45 mg για πόσιμο εναιώρημα.

Πρόληψη. Το φάρμακο πρέπει να ξεκινήσει το αργότερο 2 ημέρες μετά την επαφή με τους ασθενείς.

Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας ≥12 ετών. 75 mg 1 φορά την ημέρα εντός τουλάχιστον για 10 ημέρες μετά την επαφή με τον ασθενή. Κατά τη διάρκεια της επιδημίας της εποχικής γρίπης, 75 mg μία φορά την ημέρα για 6 εβδομάδες. Η προληπτική δράση διαρκεί για όσο διάστημα παίρνετε το φάρμακο.

Παιδιά βάρους> 40 kg ή από 8 έως 12 έτη. Τα παιδιά που μπορούν να καταπιούν καψάκια μπορούν επίσης να λάβουν προφυλακτική θεραπεία, λαμβάνοντας 1 καπάκι. 75 mg 1 φορά την ημέρα.

Παιδιά από 1 έως 8 ετών. Η σκόνη Tamiflu® συνιστάται για την παρασκευή εναιωρήματος για χορήγηση από του στόματος των 12 mg / ml ή των καψακίων των 30 και 45 mg. Για να καθορίσετε τη συνιστώμενη δοσολογία, ανατρέξτε στις οδηγίες χορήγησης σκόνης Tamiflu® για την παρασκευή εναιωρήματος για χορήγηση από το στόμα των 12 mg / ml ή των καψακίων. 30 και 45 mg. Πιθανή χρονική παρασκευή του εναιωρήματος χρησιμοποιώντας κάψουλες των 75 mg (βλέπε Extamporal παρασκευή εναιωρήματος Tamiflu®).

Δοσολογία σε ειδικές περιπτώσεις

Ασθενείς με νεφρική βλάβη, θεραπεία. Δεν απαιτείται η προσαρμογή της δόσης κρεατινίνης Cl> 60 mL / min. Σε ασθενείς με Cl κρεατινίνη από 30 έως 60 ml / min, η δόση του Tamiflu θα πρέπει να μειωθεί στα 30 mg 1 φορά την ημέρα για 5 ημέρες.

Ασθενείς με μόνιμη αιμοκάθαρση, το Tamiflu στην αρχική δόση των 30 mg μπορεί να ληφθεί πριν από τη διαπίδυση, εάν τα συμπτώματα της γρίπης εμφανιστούν εντός 48 ωρών μεταξύ των περιόδων αιμοκάθαρσης. Για να διατηρηθεί η συγκέντρωση πλάσματος στο θεραπευτικό επίπεδο, το Tamiflu θα πρέπει να λαμβάνεται στα 30 mg μετά από κάθε συνεδρία αιμοκάθαρσης. Ασθενείς με περιτοναϊκή κάθαρση, το Tamiflu θα πρέπει να λαμβάνεται σε αρχική δόση των 30 mg πριν από την έναρξη της αιμοκάθαρσης, στη συνέχεια 30 mg κάθε 5 ημέρες (βλέπε επίσης Δοσολογία σε ειδικές περιπτώσεις και "Ειδικές οδηγίες").

Η φαρμακοκινητική του oseltamivir σε ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου (με κρεατινίνη Cl ≤ 10 ml / min) που δεν βρίσκονται σε αιμοδιύλιση δεν έχει μελετηθεί. Από την άποψη αυτή, οι συστάσεις για τη δοσολόγηση σε αυτήν την ομάδα ασθενών απουσιάζουν.

Ασθενείς με νεφρική βλάβη, πρόληψη. Δεν απαιτείται η προσαρμογή της δόσης κρεατινίνης Cl> 60 mL / min. Σε ασθενείς με Cl κρεατινίνη από 30 έως 60 ml / min, η δόση του Tamiflu θα πρέπει να μειωθεί στα 30 mg 1 φορά την ημέρα. Ασθενείς με μόνιμη αιμοκάθαρση, το Tamiflu στην αρχική δόση των 30 mg μπορεί να ληφθεί πριν από την έναρξη της αιμοκάθαρσης (1η συνεδρία). Για να διατηρηθεί η συγκέντρωση στο πλάσμα στο θεραπευτικό επίπεδο, το Tamiflu θα πρέπει να λαμβάνεται στα 30 mg μετά από κάθε επακόλουθη περίεργη αιμοκάθαρση. Ασθενείς με περιτοναϊκή κάθαρση, το Tamiflu θα πρέπει να λαμβάνεται σε αρχική δόση των 30 mg πριν από τη διάλυση, στη συνέχεια 30 mg κάθε 7 ημέρες (βλέπε επίσης Δοσολογία σε ειδικές περιπτώσεις και "Ειδικές οδηγίες"). Η φαρμακοκινητική του oseltamivir σε ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου (με κρεατινίνη Cl ≤ 10 ml / min) που δεν βρίσκονται σε αιμοδιύλιση δεν έχει μελετηθεί. Από την άποψη αυτή, οι συστάσεις για τη δοσολόγηση σε αυτήν την ομάδα ασθενών απουσιάζουν.

Ασθενείς με βλάβη στο ήπαρ. Η προσαρμογή της δόσης στη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης σε ασθενείς με ήπια και μέτρια ηπατική δυσλειτουργία δεν απαιτείται. Η ασφάλεια και η φαρμακοκινητική του Tamiflu σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία δεν έχει μελετηθεί.

Ασθενείς ηλικιωμένης και γεροντικής ηλικίας. Η προσαρμογή της δόσης για την πρόληψη ή τη θεραπεία της γρίπης δεν απαιτείται.

Ασθενείς με εξασθενημένη ανοσία (μετά από μεταμόσχευση). Για την εποχιακή πρόληψη της γρίπης σε ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς ηλικίας ≥1 ετών - για 12 εβδομάδες, δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης (βλ. Δοσολογία και χορήγηση).

Παιδιά Το Tamiflu σε αυτή τη μορφή δοσολογίας δεν πρέπει να χορηγείται σε παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους.

Θερμική προετοιμασία του εναιωρήματος Tamiflu®

Σε περιπτώσεις όπου οι ενήλικες, οι έφηβοι και τα παιδιά έχουν πρόβλημα κατάποσης των καψουλών και το Tamiflu® στη μορφή δοσολογίας δεν περιέχει σκόνη για πόσιμο εναιώρημα ή εάν υπάρχουν ενδείξεις γήρανσης των καψουλών (για παράδειγμα, αυξημένη ευθραυστότητα ή άλλες φυσικές διαταραχές), πρέπει να ανοίξετε την κάψουλα και ρίχνουμε τα περιεχόμενά του σε μια μικρή ποσότητα (μέγ. 1 κουταλάκι του γλυκού) ενός κατάλληλου γλυκαντικού προϊόντος τροφίμου (βλ. παραπάνω) για να αποκρύψετε την πικρή γεύση. Το μείγμα πρέπει να αναμειγνύεται καλά και να χορηγείται στον ασθενή συνολικά. Κατάποση του μίγματος αμέσως μετά την προετοιμασία.

Εάν οι ασθενείς χρειάζονται δόση 75 mg, πρέπει να ακολουθήσετε τις ακόλουθες οδηγίες:

1. Κρατώντας 1 καπάκια. 75 mg Tamiflu ® σε ένα μικρό δοχείο, ανοίξτε απαλά την κάψουλα και ρίξτε τη σκόνη μέσα στο δοχείο.

2. Προσθέστε μια μικρή ποσότητα (όχι περισσότερο από 1 κουταλάκι του γλυκού) ενός κατάλληλου γλυκαντικού προϊόντος (για να κρύψετε την πικρή γεύση) και ανακατέψτε καλά.

3. Ανακατέψτε το μείγμα καλά και πίνετε αμέσως μετά την προετοιμασία. Αν μια μικρή ποσότητα του μίγματος παραμένει στο δοχείο, ξεπλύνετε το δοχείο με μικρή ποσότητα νερού και πίνετε το υπόλοιπο μείγμα.

Εάν οι ασθενείς χρειάζονται δόσεις των 30-60 mg, τότε για σωστή δοσολογία πρέπει να ακολουθήσετε τις ακόλουθες οδηγίες:

1. Κρατώντας 1 καπάκια. 75 mg Tamiflu ® σε ένα μικρό δοχείο, ανοίξτε απαλά την κάψουλα και ρίξτε τη σκόνη μέσα στο δοχείο.

2. Προσθέστε 5 ml νερού στη σκόνη χρησιμοποιώντας μια σύριγγα με ετικέτες που δείχνουν την ποσότητα του υγρού που συλλέγεται. Αναμίξτε καλά για 2 λεπτά.

3. Πληκτρολογήστε στη σύριγγα την απαιτούμενη ποσότητα του μείγματος από τη δεξαμενή σύμφωνα με τον παρακάτω πίνακα.

TAMIFLU

Κάψουλες σκληρής ζελατίνης, μέγεθος №2, σώμα γκρι, αδιαφανές, καπάκι ανοικτό κίτρινο, αδιαφανές. με την επιγραφή "ROCHE" (επί της θήκης) και "75 mg" (στο καπάκι) με ανοιχτό μπλε χρώμα. το περιεχόμενο των καψακίων είναι λευκή έως κιτρινωπή λευκή σκόνη.

Έκδοχα: προζελατινοποιημένο άμυλο, Ποβιδόνη Κ30, νατριούχος κροσκαρμελλόζη, τάλκη, στεαρυλοφουμαρικό νάτριο.

Η σύνθεση του κελύφους της κάψουλας: περίπτωση - ζελατίνη, μαύρο οξείδιο του σιδήρου (E172), διοξείδιο του τιτανίου (E171). καπάκι - ζελατίνη, κόκκινο οξείδιο του σιδήρου (E172), κίτρινο οξείδιο του σιδήρου (E172), διοξείδιο του τιτανίου (E171).
Μελάνι Σύνθεση για εγγράφοντας το αιθανόλη κάψουλα, shellac, βουτανόλη, διοξείδιο του τιτανίου (Ε171), λάκκα αλουμινίου των λουλακί-based, μετουσιωμένη αιθανόλη (αλκοόλη μεθυλιωμένα).

10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Σημείωση: μετά από 5 χρόνια αποθήκευσης του φαρμάκου μπορεί να υπάρχουν ενδείξεις γήρανσης των καψουλών, οι οποίες μπορεί να οδηγήσουν σε αυξημένη ευαισθησία ή άλλες φυσικές διαταραχές που δεν επηρεάζουν την αποτελεσματικότητα ή την ασφάλεια του φαρμάκου.

Αντιιικό φάρμακο. Το oseltamivir phosphate είναι ένα προφάρμακο, ενεργός μεταβολίτης της (oseltamivir carboxylate, ΟΚ) - αποτελεσματικός και εκλεκτικός αναστολέας του τύπου νευραμινιδάσης ιού γρίπης Α και Β - το ένζυμο που καταλύει τη διαδικασία της απελευθέρωσης της νεοσχηματισμένου ιικών σωματιδίων από τα μολυσμένα κύτταρα και την διείσδυση τους στα επιθηλιακά κύτταρα των αεραγωγών και την περαιτέρω διάδοση ιού στο σώμα.

Αναστέλλει την ανάπτυξη του ιού της γρίπης in vitro και αναστέλλει την αναπαραγωγή του ιού και την παθογένειά του in vivo, μειώνει την έκκριση των ιών της γρίπης Α και Β από τον οργανισμό. ΟΚ που απαιτείται για την αναστολή της νευραμινιδάσης κατά 50% (IC₅₀) είναι 0.1-1.3 ηΜ για τον ιό της γρίπης Α και 2.6 ηΜ για τον ιό της γρίπης B. Μέσες τιμές IC₅₀ για τον ιό της γρίπης Β είναι ελαφρώς υψηλότερη και είναι 8,5 ηΜ.

Σε μελέτες που διεξήχθησαν, το Tamiflu δεν επηρέασε το σχηματισμό αντισωμάτων κατά της γρίπης, σχετικά με την παραγωγή αντισωμάτων σε απόκριση της εισαγωγής αδρανοποιημένου εμβολίου κατά της γρίπης.

Μελέτες φυσικής λοίμωξης από γρίπη

Σε κλινικές μελέτες που διεξήχθησαν κατά τη διάρκεια της λοίμωξης από την εποχική γρίπη, οι ασθενείς άρχισαν να λαμβάνουν Tamiflu το αργότερο 40 ώρες μετά τα πρώτα συμπτώματα μόλυνσης από τη γρίπη. Το 97% των ασθενών μολύνθηκε με ιό γρίπης Α και το 3% των ασθενών με ιό της γρίπης B. Το Tamiflu μείωσε σημαντικά την περίοδο κλινικών εκδηλώσεων της μόλυνσης από τη γρίπη (για 32 ώρες). Σε ασθενείς με επιβεβαιωμένη διάγνωση της γρίπης που έλαβαν Tamiflu, η σοβαρότητα της νόσου, εκφρασμένη ως η περιοχή κάτω από την καμπύλη για τον σωρευτικό δείκτη συμπτωμάτων, ήταν 38% μικρότερη σε σύγκριση με τους ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο. Επιπλέον, σε νεαρούς ασθενείς χωρίς συνακόλουθες ασθένειες, το Tamiflu μείωσε κατά 50% τη συχνότητα επιπλοκών της γρίπης, απαιτώντας τη χρήση αντιβιοτικών (βρογχίτιδα, πνευμονία, ιγμορίτιδα, μέση ωτίτιδα). Έχουν ληφθεί σαφείς αποδείξεις για την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου σε σχέση με τα δευτερεύοντα κριτήρια αποτελεσματικότητας που σχετίζονται με την αντιική δράση: το Tamiflu προκάλεσε τόσο συντόμευση του χρόνου απέκκρισης του ιού όσο και μείωση της περιοχής κάτω από την καμπύλη "ιικού χρονικού τίτλου".

Τα δεδομένα που ελήφθησαν σε μια μελέτη σχετικά με τη θεραπεία του Tamiflu σε ασθενείς ηλικίας και γήρατος δείχνουν ότι η λήψη Tamiflu σε δόση 75 mg 2 φορές την ημέρα για 5 ημέρες συνοδεύτηκε από κλινικά σημαντική μείωση του μέσου όρου της περιόδου κλινικών εκδηλώσεων της λοίμωξης από γρίπη, ηλικία, ωστόσο, οι διαφορές δεν έφθαναν στατιστική σημασία. Σε άλλη μελέτη, ασθενείς με γρίπη ηλικίας άνω των 13 ετών οι οποίοι είχαν ταυτόχρονα χρόνιες παθήσεις του καρδιαγγειακού και / ή του αναπνευστικού συστήματος έλαβαν Tamiflu υπό το ίδιο δοσολογικό σχήμα ή εικονικό φάρμακο. Δεν υπήρξαν διαφορές στο μέσο όρο της περιόδου πριν από τη μείωση των κλινικών εκδηλώσεων της λοίμωξης από τη γρίπη στις ομάδες Tamiflu και placebo, ωστόσο, η περίοδος αύξησης της θερμοκρασίας κατά τη λήψη Tamiflu μειώθηκε κατά περίπου 1 ημέρα. Το ποσοστό των ασθενών που απελευθερώνουν τον ιό την 2η και 4η ημέρα μειώθηκε σημαντικά. Το προφίλ ασφάλειας του Tamiflu σε ασθενείς με κίνδυνο δεν διαφέρει από εκείνο του γενικού πληθυσμού των ενήλικων ασθενών.

Θεραπεία της γρίπης στα παιδιά

Τα παιδιά ηλικίας 1-12 ετών (μέση ηλικία 5,3 ετών) που είχαν πυρετό (≥37,8 ° C) και ένα από τα συμπτώματα του αναπνευστικού συστήματος (βήχας ή ρινίτιδα) κατά την κυκλοφορία του ιού της γρίπης μεταξύ του πληθυσμού, είχαν διπλό τυφλό εικονικό φάρμακο ελεγχόμενη μελέτη. Το 67% των ασθενών μολύνθηκαν με τον ιό της γρίπης Α και το 33% των ασθενών με τον ιό της γρίπης B. Το φάρμακο Tamiflu (που λήφθηκε το αργότερο 48 ώρες μετά την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων μόλυνσης από τη γρίπη) μείωσε σημαντικά τη διάρκεια της νόσου (κατά 35,8 ώρες) σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Η διάρκεια της νόσου ορίστηκε ως ο χρόνος για να σταματήσει ο βήχας, η ρινική συμφόρηση, η εξαφάνιση του πυρετού, η επιστροφή στην κανονική δραστηριότητα. Στην ομάδα των παιδιών που έλαβαν Tamiflu, η επίπτωση της οξείας μέσης ωτίτιδας μειώθηκε κατά 40% σε σύγκριση με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου. Η ανάκτηση και η επιστροφή στη φυσιολογική δραστηριότητα συνέβησαν σχεδόν 2 ημέρες νωρίτερα σε παιδιά που έλαβαν Tamiflu, σε σύγκριση με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου.

Μια άλλη μελέτη αφορούσε παιδιά ηλικίας 6-12 ετών που πάσχουν από βρογχικό άσθμα. Το 53,6% των ασθενών είχαν επιβεβαιωθεί ορολογικά και / ή σε καλλιέργεια. Η μέση διάρκεια της ασθένειας στην ομάδα των ασθενών που έλαβαν Tamiflu δεν μειώθηκε σημαντικά. Αλλά από τις τελευταίες 6 ημέρες της θεραπείας με Tamiflu, ο καταναγκαστικός εκπνεόμενος όγκος σε 1 δευτερόλεπτο (FEV₁) αυξήθηκε κατά 10,8% σε σύγκριση με 4,7% σε ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο (p = 0,0148).

Πρόληψη της γρίπης σε ενήλικες και εφήβους

Η προφυλακτική αποτελεσματικότητα του Tamiflu σε φυσικές λοιμώξεις γρίπης Α και Β έχει αποδειχθεί σε 3 ξεχωριστές κλινικές μελέτες φάσης ΙΙΙ. Περίπου το 1% των ασθενών αρρώστησαν με τη λήψη γρίπης Tamiflu. Το Tamiflu επίσης μείωσε σημαντικά τη συχνότητα έκκρισης του ιού από την αναπνευστική οδό και εμπόδισε τη μετάδοση του ιού από το ένα μέλος της οικογένειας στο άλλο.

Οι ενήλικες και οι έφηβοι που έρχονταν σε επαφή με ένα άρρωστο μέλος της οικογένειας άρχισαν να παίρνουν το Tamiflu εντός δύο ημερών μετά την εμφάνιση των συμπτωμάτων της γρίπης στα μέλη της οικογένειας και συνέχισαν για 7 ημέρες, γεγονός που μείωσε σημαντικά τη συχνότητα εμφάνισης κρουσμάτων γρίπης επικοινωνώντας με άτομα κατά 92%.

Σε μη εμβολιασμένους και γενικά υγιείς ενήλικες ηλικίας 18-65 ετών, η λήψη του Tamiflu κατά τη διάρκεια επιδημίας γρίπης μείωσε σημαντικά τη συχνότητα εμφάνισης της γρίπης (κατά 76%). Οι ασθενείς έλαβαν το φάρμακο για 42 ημέρες.

Οι ηλικιωμένοι και οι ηλικιωμένοι που βρίσκονταν σε γηροκομεία, το 80% των οποίων εμβολιάστηκαν πριν από την εποχή κατά την οποία διεξήχθη η μελέτη, το Tamiflu μείωσε σημαντικά τη συχνότητα εμφάνισης της γρίπης κατά 92%. Στην ίδια μελέτη, το Tamiflu μείωσε σημαντικά (κατά 86%) τη συχνότητα των επιπλοκών της γρίπης: βρογχίτιδα, πνευμονία, ιγμορίτιδα. Οι ασθενείς έλαβαν το φάρμακο για 42 ημέρες.

Πρόληψη της γρίπης στα παιδιά

Η προφυλακτική αποτελεσματικότητα του Tamiflu σε φυσική λοίμωξη από τη γρίπη έχει αποδειχθεί σε μια μελέτη παιδιών ηλικίας 1 έως 12 ετών μετά την επαφή με ένα άρρωστο μέλος της οικογένειας ή κάποιον από ένα μόνιμο περιβάλλον. Η κύρια παράμετρος αποτελεσματικότητας ήταν η συχνότητα της εργαστηριακής επιβεβαίωσης της λοίμωξης από γρίπη. Σε παιδιά που έλαβαν Tamiflu / σκόνη για την παρασκευή εναιωρήματος για χορήγηση από το στόμα / σε δόση 30 έως 75 mg 1 φορά την ημέρα για 10 ημέρες και δεν απελευθερώνουν αρχικά τον ιό, η συχνότητα εργαστηριακά επιβεβαιωμένης γρίπης μειώθηκε στο 4% (2/47) σε σύγκριση με το 21% (15/70) στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου.

Πρόληψη της γρίπης σε ανοσοκατεσταλμένα άτομα

Σε ασθενείς με ανοσοκαταστολή με λοίμωξη από εποχική γρίπη και απουσία απελευθέρωσης ιού, αρχικά, η προφυλακτική χρήση του Tamiflu μείωσε τη συχνότητα εργαστηριακά επιβεβαιωμένης λοίμωξης από τη γρίπη συνοδευόμενη από κλινικά συμπτώματα σε 0,4% (1/232) σε σύγκριση με 3% (7/231) ομάδα εικονικού φαρμάκου. Η εργαστηριακά επιβεβαιωμένη λοίμωξη από τη γρίπη, συνοδευόμενη από κλινικά συμπτώματα, διαγνώστηκε όταν παρατηρήθηκε από του στόματος θερμοκρασία πάνω από 37,2 ° C, βήχας ή / και οξεία ρινίτιδα (όλα τα άτομα που είχαν εγγραφεί την ίδια ημέρα κατά τη λήψη του φαρμάκου / εικονικό φάρμακο) αλυσωτή αντίδραση πολυμεράσης μεταγραφάσης για RNA ιού γρίπης.

Ο κίνδυνος των ιών της γρίπης με μειωμένη ευαισθησία ή αντοχή στο φάρμακο μελετήθηκε σε κλινικές μελέτες που χρηματοδοτήθηκαν από τη Roche. Σε όλους τους ασθενείς με ΟΚ-ανθεκτικό ιό, ο φορέας είχε προσωρινό χαρακτήρα, δεν επηρέασε την εξάλειψη του ιού και δεν προκάλεσε επιδείνωση της κλινικής κατάστασης.

Tamiflu - οδηγίες χρήσης, ανασκοπήσεις, ανάλογα και μορφές απελευθέρωσης (κάψουλες 30 mg, 45 mg και 75 mg ή δισκία, κόνις για εναιώρημα) φάρμακα για τη θεραπεία και πρόληψη της γρίπης σε ενήλικες, παιδιά και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Tamiflu. Υπάρχουν ανασκοπήσεις επισκεπτών στην περιοχή - οι καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι απόψεις ιατρικών ειδικών σχετικά με τη χρήση του Tamiflu στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, ίσως να μην δηλώνονται από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Ανάλογα του Tamiflu με διαθέσιμα δομικά ανάλογα. Χρήση για τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

Το Tamiflu είναι ένα αντιικό φάρμακο. φωσφορικό oseltamivir (δραστικό συστατικό του Tamiflu) είναι ένα προφάρμακο, ενεργός μεταβολίτης της, oseltamivir carboxylate (ΟΚ) αποτελεσματική και εκλεκτικός αναστολέας του ιού της γρίπης τύπου νευραμινιδάσης Α και Β - το ένζυμο που καταλύει τη διαδικασία της απελευθέρωσης της νεοσχηματισμένου ιικών σωματιδίων από τα μολυσμένα κύτταρα και την διείσδυση τους στα επιθηλιακά κύτταρα του αναπνευστικού τρόπους και περαιτέρω εξάπλωση του ιού στο σώμα.

Αναστέλλει την ανάπτυξη του ιού της γρίπης και αναστέλλει την αναπαραγωγή του ιού και την παθογονικότητα του, μειώνει την έκκριση των ιών της γρίπης Α και Β από τον οργανισμό.

Φαρμακοκινητική

Το Tamiflu απορροφάται εύκολα από τη γαστρεντερική οδό και μετατρέπεται σε ενεργό μεταβολίτη με τη δράση των συκωτιού και των εντερικών εστερασών. Τουλάχιστον το 75% της απορροφούμενης δόσης εισέρχεται στην συστηματική κυκλοφορία με τη μορφή του δραστικού μεταβολίτη, λιγότερο από 5% με τη μορφή του αρχικού φαρμάκου. Οι συγκεντρώσεις πλάσματος τόσο των προφαρμάκων όσο και του ενεργού μεταβολίτη είναι ανάλογες με τη δόση και δεν εξαρτώνται από την πρόσληψη τροφής. Σύμφωνα με μελέτες σε ζώα, μετά την κατάποση του φωσφορικού άλατος οσελταμιβίρης, ο δραστικός μεταβολίτης του βρέθηκε σε όλες τις κύριες εστίες λοίμωξης (πνεύμονες, βρογχικά πλυσίματα, ρινικό βλεννογόνο, μεσαίο αυτί και τραχεία) σε συγκεντρώσεις που παρέχουν αντιική δράση. Εκκρίνεται (> 90%) ως ενεργός μεταβολίτης κυρίως από τους νεφρούς. Ο ενεργός μεταβολίτης δεν μετασχηματίζεται περαιτέρω και εκκρίνεται από τους νεφρούς (> 99%) με σπειραματική διήθηση και σωληναριακή έκκριση.

Ενδείξεις

• θεραπεία της γρίπης σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω του ενός έτους.
• την πρόληψη της γρίπης σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας άνω των 12 ετών που βρίσκονται σε ομάδες με αυξημένο κίνδυνο μόλυνσης από τον ιό (σε στρατιωτικές μονάδες και μεγάλες ομάδες παραγωγής, σε ασθενείς με εξασθένιση) ·
• πρόληψη γρίπης σε παιδιά ηλικίας άνω του 1 έτους.

Μορφές απελευθέρωσης

Κάψουλες 30 mg, 45 mg και 75 mg (μερικές φορές λανθασμένα ονομάζονται δισκία).

Σκόνη για την παρασκευή εναιωρημάτων για χορήγηση από το στόμα (παιδική μορφή του φαρμάκου).

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, με τα γεύματα ή ανεξάρτητα από το γεύμα. Η ανεκτικότητα του φαρμάκου μπορεί να βελτιωθεί αν ληφθεί με τα γεύματα.

Οι ενήλικες, οι έφηβοι ή τα παιδιά που δεν μπορούν να καταπιούν μια κάψουλα μπορούν επίσης να λάβουν θεραπεία Tamiflu με τη μορφή σκόνης για να παρασκευαστεί ένα πόσιμο εναιώρημα.

Σε περιπτώσεις όπου το Tamiflu δεν είναι σε μορφή σκόνης για χορήγηση από το στόμα ή εάν υπάρχουν ενδείξεις γήρανσης των καψουλών, ανοίξτε την κάψουλα και ρίξτε τα περιεχόμενά της σε μια μικρή ποσότητα (1 κουταλάκι του γλυκού) κατάλληλου γλυκαντικού προϊόντος (σιρόπι σοκολάτας με φυσιολογικό χωρίς ζάχαρη ή χωρίς ζάχαρη, μέλι, ανοιχτό καφέ ζάχαρη ή επιτραπέζια ζάχαρη, διαλυμένα σε νερό, γλυκό επιδόρπιο, ζαχαρούχο συμπυκνωμένο γάλα, μήλο ή γιαούρτι) για να κρύψει την πικρή γεύση. Το μείγμα πρέπει να αναμειγνύεται καλά και να χορηγείται στον ασθενή συνολικά. Κατάποση του μίγματος αμέσως μετά την προετοιμασία.

Το φάρμακο πρέπει να ξεκινήσει το αργότερο δύο ημέρες από την εμφάνιση των συμπτωμάτων της γρίπης.

Σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω συνταγογραφούνται 75 mg (1 κάψουλα 75 mg ή 1 κάψουλα 30 mg + 1 κάψουλα 45 mg ή εναιώρημα) 2 φορές την ημέρα για 5 ημέρες. Η αύξηση της δόσης που υπερβαίνει τα 150 mg ημερησίως δεν αυξάνει την επίδραση.

Παιδιά ηλικίας 8 ετών και άνω ή που ζυγίζουν περισσότερο από 40 kg, που είναι σε θέση να καταπιούν την κάψουλα, μπορεί επίσης να εκχωρηθεί Tamiflu ως κάψουλες των 75 mg (1 καψάκιο 75 mg, ή 1 κάψουλα 30 mg + 1 κάψουλα 45 mg), 2 φορές την ημέρα

Παιδιά ηλικίας 1 και άνω συνιστώνται σκόνη για εναιώρημα για χορήγηση από το στόμα ή κάψουλες των 30 mg και 45 mg (για παιδιά άνω των 2 ετών).

Το συνιστώμενο δοσολογικό σχήμα για το Tamiflu υπό μορφή καψουλών 30 mg και 35 mg ή εναιωρήματα για παιδιά, ανάλογα με το βάρος του παιδιού:

• μικρότερη ή ίση με 15kg - 30 mg 2 φορές την ημέρα.
• περισσότερο από 15-23 kg - 45 mg 2 φορές την ημέρα.
• περισσότερο από 23-40 kg - 60 mg 2 φορές την ημέρα.
• περισσότερο από 40 kg - 75 mg 2 φορές την ημέρα.

Για τη δοσολογία, το εναιώρημα πρέπει να χρησιμοποιεί τη συνημμένη σύριγγα που φέρει την ένδειξη 30 mg, 45 mg και 60 mg. Η απαιτούμενη ποσότητα εναιωρήματος λαμβάνεται από το φιαλίδιο με σύριγγα δοσολογίας, μεταφέρεται σε κυάθιο μέτρησης και λαμβάνεται από το στόμα.

Το φάρμακο πρέπει να ξεκινήσει το αργότερο 2 ημέρες μετά την επαφή με τον ασθενή.

Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας 12 ετών και άνω Tamiflu χορηγήθηκαν 75 mg (1 καψάκιο 75 mg, ή 1 κάψουλα 30 mg + 1 κάψουλα 45 mg, ή πολτός) 1 φορά την ημέρα από το στόμα για τουλάχιστον 10 ημέρες μετά την επαφή με τον ασθενή. Κατά τη διάρκεια της επιδημίας της εποχικής γρίπης, 75 mg 1 φορά την ημέρα για 6 εβδομάδες. Η προληπτική δράση διαρκεί για όσο διάστημα παίρνετε το φάρμακο.

Τα παιδιά ηλικίας 8 ετών και άνω ή με σωματικό βάρος άνω των 40 kg που μπορούν να καταπιούν καψάκια, μπορεί επίσης να συνταγογραφήσει φάρμακο για την πρόληψη των 75 mg (1 κάψουλα 75 mg ή 1 κάψουλα 30 mg + 1 κάψουλα 45 mg) 1 φορά ανά ημέρα

Για παιδιά ηλικίας 1 έτους και άνω, το φάρμακο με τη μορφή εναιωρήματος ή καψουλών 30 mg και 45 mg συνταγογραφείται για προφύλαξη στις ακόλουθες δόσεις:

• μικρότερη ή ίση με 15 kg - 30 mg μία φορά την ημέρα.
• περισσότερο από 15-23 kg - 45 mg 1 φορά την ημέρα.
• περισσότερο από 23-40 kg - 60 mg μία φορά την ημέρα.
• περισσότερα από 40 kg - 75 mg 1 φορά την ημέρα.

Για τη δοσολογία, το εναιώρημα πρέπει να χρησιμοποιεί τη συνημμένη σύριγγα που φέρει την ένδειξη 30 mg, 45 mg και 60 mg. Η απαιτούμενη ποσότητα εναιωρήματος λαμβάνεται από το φιαλίδιο με σύριγγα δοσολογίας, μεταφέρεται σε κυάθιο μέτρησης και λαμβάνεται από το στόμα.

Παρασκευή του εναιωρήματος Tamiflu από τη σκόνη

1. Ανοίξτε προσεκτικά το κλειστό φιαλίδιο αρκετές φορές με το δάχτυλό σας έτσι ώστε η σκόνη να διανέμεται στο κάτω μέρος της φιάλης.

2. Μετρήστε 52 ml νερού χρησιμοποιώντας ένα κυάθιο μέτρησης, γεμίζοντας το στο καθορισμένο επίπεδο.

3. Προσθέστε 52 ml νερού στο φιαλίδιο, κλείστε το καπάκι και ανακινήστε καλά για 15 δευτερόλεπτα.

4. Αφαιρέστε το καπάκι και τοποθετήστε τον προσαρμογέα στο λαιμό της φιάλης.

5. Βιδώστε το φιαλίδιο σφιχτά με το πώμα για να εξασφαλίσετε την σωστή τοποθέτηση του προσαρμογέα.

Η ετικέτα της φιάλης θα πρέπει να αναφέρει την ημερομηνία λήξης της προετοιμασμένης ανάρτησης. Πριν από τη χρήση της φιάλης με την προετοιμασμένη ανάρτηση πρέπει να ταρακουνήσει. Για τη δοσολογία του εναιωρήματος, προσαρμόζεται μια σύριγγα δοσολογίας με ετικέτες που δείχνουν επίπεδα δόσης των 30 mg, 45 mg και 60 mg.

Εκτεταμένη προετοιμασία του εναιωρήματος Tamiflu από κάψουλες

Σε περιπτώσεις όπου οι ενήλικες, οι έφηβοι και τα παιδιά έχουν πρόβλημα κατάποσης των καψουλών και το Tamiflu με τη μορφή σκόνης για την παρασκευή εναιωρήματος για από του στόματος απουσία ή αν υπάρχουν σημάδια γήρανσης των καψουλών, ανοίξτε την κάψουλα και αδειάστε τα περιεχόμενά της σε μικρή ποσότητα ένα κουταλάκι του γλυκού) ενός κατάλληλου γλυκαντικού προϊόντος τροφίμου (όπως υποδείχθηκε παραπάνω) προκειμένου να κρύψει την πικρή γεύση. Το μείγμα πρέπει να αναμειγνύεται καλά και να χορηγείται στον ασθενή συνολικά. Κατάποση του μίγματος αμέσως μετά την προετοιμασία.

Παρενέργειες

• ναυτία και έμετο.
• διάρροια;
• βρογχίτιδα.
• κοιλιακό άλγος;
• γαστρεντερική αιμορραγία.
• ζάλη;
• κεφαλαλγία ·
• βήχας;
• διαταραχές ύπνου.
• αδυναμία;
• πόνοι διαφόρων τοποθεσιών.
• rhinorrhea;
• λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος.
• άσθμα (συμπεριλαμβανομένης της παροξυσμού).
• οξεία μέση ωτίτιδα.
• πνευμονία;
• ιγμορίτιδα ·
• δερματίτιδα;
• λεμφαδενοπάθεια;
• δερματίτιδα;
• δερματικό εξάνθημα.
• έκζεμα.
• κνίδωση.
• Πολύμορφο ερύθημα.
• Σύνδρομο Stevens-Johnson;
• αναφυλακτικές και αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις.
• αγγειοοίδημα.
• ηπατίτιδα.
• σπασμούς.
• παραλήρημα (συμπεριλαμβανομένων των συμπτωμάτων όπως η εξασθένιση της συνείδησης, ο αποπροσανατολισμός στο χρόνο και στο διάστημα, η ανώμαλη συμπεριφορά, οι παραληρητικές ιδέες, οι ψευδαισθήσεις, η διέγερση, το άγχος, οι εφιάλτες).

Αντενδείξεις

• χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (μόνιμη αιμοκάθαρση, χρόνια περιτοναϊκή κάθαρση, CC κάτω από 10 ml / min).
• υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Σε μελέτες σχετικά με την αναπαραγωγική τοξικότητα των ζώων (αρουραίοι, κουνέλια), δεν παρατηρήθηκε τερατογένεση. Σε μελέτες σε αρουραίους, δεν διαπιστώθηκε καμία δυσμενή επίδραση του oseltamivir στη γονιμότητα. Η έκθεση στο έμβρυο ήταν 15-20% αυτής της μητέρας.

Κατά τη διάρκεια προκλινικών μελετών, το Tamiflu και ο δραστικός μεταβολίτης διείσδυναν το γάλα των θηλαστικών αρουραίων. Μήπως απέκκριση του oseltamivir ή του δραστικού μεταβολίτη στο ανθρώπινο γάλα - είναι άγνωστη, αλλά ο αριθμός τους στο μητρικό γάλα μπορεί να είναι 0,01 mg ανά ημέρα και 0,3 mg ανά ημέρα, αντίστοιχα.

Δεδομένου ότι Πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες δεν είναι αρκετό, το Tamiflu θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού μητέρες μόνο εάν τα δυνητικά οφέλη της εφαρμογής του για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο ή το βρέφος.

Χρήση σε παιδιά

Το Tamiflu δεν πρέπει να χορηγείται σε παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους.

Ειδικές οδηγίες

Οι επιληπτικές κρίσεις και οι νευροψυχιατρικές διαταραχές που μοιάζουν με παραλήρημα αναφέρθηκαν σε ασθενείς (κυρίως παιδιά και εφήβους) που έλαβαν Tamiflu για τη θεραπεία της γρίπης. Αυτές οι περιπτώσεις σπάνια συνοδεύονταν από απειλητικές για τη ζωή πράξεις. Ο ρόλος του Tamiflu στην ανάπτυξη αυτών των φαινομένων είναι άγνωστος. Παρόμοιες νευροψυχιατρικές διαταραχές παρατηρήθηκαν επίσης σε ασθενείς με γρίπη που δεν έλαβαν Tamiflu.

Κατά την εφαρμογή του Tamiflu, συνιστάται η προσεκτική παρακολούθηση της συμπεριφοράς των ασθενών, ιδιαίτερα των παιδιών και των εφήβων, για την αναγνώριση σημείων μη φυσιολογικής συμπεριφοράς.

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την αποτελεσματικότητα του Tamiflu σε οποιεσδήποτε ασθένειες που προκαλούνται από άλλα παθογόνα εκτός από τους ιούς της γρίπης Α και Β.

Στη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης σε ασθενείς με CC από 10 έως 30 ml / min απαιτείται προσαρμογή της δόσης του φαρμάκου Tamiflu. Συνιστάται η προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, περιτοναϊκή κάθαρση και σε ασθενείς με QA ≤ 10 ml / min.

Ένα φιαλίδιο Tamiflu (30 g σκόνης για πόσιμο εναιώρημα) περιέχει 25,713 g σορβιτόλης. Όταν παίρνετε το Tamiflu σε δόση 45 mg, 2 φορές την ημέρα, καταναλώνονται 2,6 g σορβιτόλης. Σε ασθενείς με συγγενή δυσανεξία στη φρουκτόζη, η ποσότητα αυτή υπερβαίνει την ημερήσια δόση σορβιτόλης.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Σύμφωνα με φαρμακολογικές και φαρμακοκινητικές μελέτες, οι κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις με φάρμακα είναι απίθανο.

Το φωσφορικό άλας της οσελταμιβίρης μετατρέπεται σε ενεργό μεταβολίτη υπό τη δράση των εστερασών, που βρίσκονται κυρίως στο ήπαρ. Η αλληλεπίδραση φαρμάκων που προκαλείται από τον ανταγωνισμό και τη δέσμευση στα ενεργά κέντρα εστερασών που μετατρέπουν το φωσφορικό άλας της οσελταμιβίρης στη δραστική ουσία δεν αντιπροσωπεύεται. Ο χαμηλός βαθμός σύνδεσης του oseltamivir και του ενεργού μεταβολίτη με πρωτεΐνες δεν υποδηλώνει ότι υπάρχει αλληλεπίδραση που συνδέεται με την εκτόπιση φαρμάκων από τη σύνδεση με τις πρωτεΐνες.

In vitro φωσφορική oseltamivir και ενός ενεργού μεταβολίτη δεν είναι το προτιμώμενο υπόστρωμα για οξειδάσες πολλαπλές χαρακτηριστικές ομάδες του κυτοχρώματος Ρ450 ή γλυκουρονυλτρανσφεράσες. Δεν υπάρχει κανένας λόγος για να αλληλεπιδράσετε με τα από του στόματος αντισυλληπτικά.

Η σιμετιδίνη, ένας μη ειδικός αναστολέας των ισοενζύμων του συστήματος του κυτοχρώματος P450 και ανταγωνίζεται στη διαδικασία της σωληναριακής έκκρισης με αλκαλικά παρασκευάσματα και κατιόντα, δεν επηρεάζει τις συγκεντρώσεις του oseltamivir στο πλάσμα και του ενεργού μεταβολίτη του.

Είναι απίθανο κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις φαρμάκων συμπεριλαμβάνουν ανταγωνισμό για σωληναριακή έκκριση, λαμβάνοντας υπόψη το περιθώριο ασφαλείας για τους περισσότερους από αυτά τα φάρμακα, τους τρόπους της αποβολής του δραστικού μεταβολίτη του oseltamivir (σπειραματική διήθηση και ανιονική σωληναριακή έκκριση) και το απεκκριτικό ικανότητα καθεμιάς από τις διαδρομές.

Το probenecid οδηγεί σε αύξηση της AUC του ενεργού μεταβολίτη του oseltamivir κατά περίπου 2 φορές (με μείωση της ενεργού σωληναριακής έκκρισης στα νεφρά). Ωστόσο, δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης με ταυτόχρονη χρήση με προβενεσίδη, δεδομένου του περιθωρίου ασφαλείας του δραστικού μεταβολίτη.

Η ταυτόχρονη χορήγηση με αμοξικιλλίνη δεν επηρεάζει τις συγκεντρώσεις του oseltamivir στο πλάσμα και τα συστατικά του, αποδεικνύοντας ότι υπάρχει ασθενής ανταγωνισμός για την εξάλειψη με ανιοντική σωληναριακή έκκριση.

Η ταυτόχρονη χορήγηση με παρακεταμόλη δεν επηρεάζει τις συγκεντρώσεις του oseltamivir στο πλάσμα και του ενεργού μεταβολίτη του ή της παρακεταμόλης.

Η φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση μεταξύ του oseltamivir, του κύριου μεταβολίτη του, δεν ανιχνεύθηκε όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με παρακεταμόλη, ακετυλοσαλικυλικό οξύ, σιμετιδίνη ή αντιοξέα (υδροξείδιο μαγνησίου και αργιλίου, ανθρακικό ασβέστιο).

Σε κλινικές μελέτες, 3 φάση Tamiflu χορηγείται με κοινώς χρησιμοποιούμενα φάρμακα, όπως οι αναστολείς ACE (εναλαπρίλη, καπτοπρίλη), θειαζιδικά διουρητικά (βενδροφλουμεθειαζίδη), αντιβιοτικά (πενικιλίνη, κεφαλοσπορίνες, αζιθρομυκίνη, ερυθρομυκίνη, και δοξυκυκλίνη), αποκλειστές των ανταγωνιστών Η2-υποδοχέα ισταμίνης (ρανιτιδίνη, σιμετιδίνη ), βήτα-αναστολείς (προπρανολόλη), ξανθίνες (θεοφυλλίνη), συμπαθομιμητικά (ψευδοεφεδρίνη), αγωνιστές υποδοχέα οπιοειδούς (κωδεΐνη), κορτικοστεροειδή, βρογχοδιασταλτικά εισπνεόμενα, ακετυλοσαλικυλικό οξύ, η ιβουπροφένη, paratsetam ολ. Δεν παρατηρήθηκαν αλλαγές στη φύση ή στη συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών.

Ανάλογα του φαρμάκου Tamiflu

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

Ανάλογα για την επίδραση κατά της γρίπης:

• Agrippal S1;
• AnGriCaps Maxim;
• Μέγιστη αντιπηκτίνη
• Araglin D;
• Begrivak;
• Ινγκαβιρίνη;
• Influvac;
• Rec 19;
• Neovir;
• Οξικό οξυδιϋδροακριδινύλιο του νατρίου.
• Relenza;
• Theraflu για το κρύο και τη γρίπη.
• Tsitovir-3;
• CigaPan;
• Ergoferon.

Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενειών: γρίπη, πρόληψη γρίπης

Ameflu οδηγίες χρήσης

Μεταγραφή

1 Οδηγίες Χρήσης Ameflu >>> Οδηγίες Χρήσης Ameflu Οδηγίες Χρήσης Ameflu Για κάθε συσκευασία των 20 δισκίων, κάθε μία με τη δόση των οδηγιών Ameflu mg μαζί με τις οδηγίες για ιατρική χρήση στην εθνική και τη ρωσική γλώσσα, τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι. Εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητα συμβάντα, καθώς και εάν τα συμπτώματα της νόσου δεν αρχίσουν να εξαφανίζονται ή αντίστροφα, η κατάσταση της υγείας επιδεινώθηκε ή εμφανίστηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στο φύλλο οδηγιών, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό για περαιτέρω χρήση του φαρμάκου. Πρόληψη μετεγχειρητικών επιπλοκών: παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες 2 mg πριν από τη χειρουργική επέμβαση, στη συνέχεια 2 και 5 ημέρες μετά το χειρουργείο. Πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών και εξομάλυνση της ανοσολογικής κατάστασης στους ενήλικες. Φαρμακολογική δράση Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική Φαρμακοδυναμική Το φάρμακο Arpeflu είναι ένα αντιικό φάρμακο για συστηματική χρήση. Η τερηδόνα είναι η πιο κοινή μολυσματική ασθένεια στον κόσμο, η οποία και η γρίπη δεν μπορεί να ανταγωνιστεί. Παρενέργειες Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες: αλλεργικές αντιδράσεις. Ηλεκτρονική υπηρεσία συμβουλών υγείας με γιατρούς. Tamiflu, οδηγίες χρήσης Μέθοδος και δοσολογία Το φάρμακο μπορεί να λαμβάνεται με τα γεύματα ή ανεξάρτητα από το γεύμα. Τα παιδιά πρέπει να φυλάσσονται μακριά από τα ναρκωτικά. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την αποτελεσματικότητα του Tamiflu σε οποιεσδήποτε ασθένειες που προκαλούνται από άλλα παθογόνα εκτός από τους ιούς της γρίπης Α και Β. Σε αυτά τα πειράματα, μετά από χορήγηση από το στόμα φωσφορικής οσελταμιβίρης, ανιχνεύθηκε ο δραστικός μεταβολίτης στους πνεύμονες, τα βρογχικά εκπλύματα, ο ρινός βλεννογόνος, το μεσαίο αυτί και η τραχεία σε συγκεντρώσεις που παρέχουν αντιική δράση. Για την πρόληψη σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου σε επαφή με ασθενείς: - για παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών, 100 mg, ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, 200 mg μία φορά την ημέρα πριν από το φαγητό για ημέρες. Ενιαία δόση: παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών mg, ηλικίας άνω των 12 ετών και ενήλικες 2 mg δισκία των 100 mg ή 4 δισκία των 50 mg. Θεραπεία, γρίπη, ή αλλεργική ρινίτιδα. Ο χρόνος ημίσειας ζωής του arbidol είναι έως και 20 ώρες. Ενδείξεις Πρόληψη και θεραπεία της γρίπης Α και Β, οξείας ιογενούς λοίμωξης του αναπνευστικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένων των περιπλοκών αυτών. Σε μικρά παιδιά, η απέκκριση του προφάρμακου και του ενεργού μεταβολίτη ήταν ταχύτερη από ό, τι στους ενήλικες, γεγονός που οδήγησε σε χαμηλότερη AUC σε σχέση με μια συγκεκριμένη δόση. Το Arbidol επηρεάζει επίσης την αύξηση της παραγωγής ιντερφερόνης. Ameflu Οδηγίες χρήσης Αντενδείξεις Υπερευαισθησία στη φωσφορική οσελταμιβίρη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου. Οι φαρμακοκινητικοί δείκτες δεν εξαρτώνται από την πρόσληψη τροφής. Λαμβάνοντας υπόψη τα δεδομένα σχετικά με την AUC του φαρμάκου και την ανεκτικότητα, οι ασθενείς με γεροντική ηλικία δεν χρειάζονται προσαρμογή της δόσης στη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης. Προφυλακτική χορήγηση μετά από επαφή με έναν ασθενή 200 mg 1 φορά ανά sukitney. Σε μικρά παιδιά, η απέκκριση του προφάρμακου και του ενεργού μεταβολίτη ήταν ταχύτερη από ό, τι στους ενήλικες, γεγονός που οδήγησε σε χαμηλότερη AUC σε σχέση με μια συγκεκριμένη δόση. Χαρακτηριστικά της εφαρμογής Μην το χρησιμοποιείτε με άδειο στομάχι. Το Arpeflu μπορεί να συνταγογραφηθεί ως μέρος της πολύπλοκης θεραπείας της χρόνιας μορφής βρογχίτιδας, της υποτροπιάζουσας ερπητικής λοίμωξης διαφόρων εντοπισμάτων, καθώς και της πνευμονίας.

mini-doctor.com Amiksin IC δισκία, επικαλυμμένα δισκία, 0,125 g 1 Σύνθεση Δοσολογία

mini-doctor.com Οδηγίες Amiksin IC δισκία, επικαλυμμένα δισκία, σε 0,125 g 1 ΠΡΟΣΟΧΗ! Όλες οι πληροφορίες λαμβάνονται από δημόσιες πηγές και παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Amixin IC

Vipetone πρωκτικά υπόθετα σύμφωνα με το ΜΟ 10

mini-doctor.com Οδηγίες Viferon πρωκτικές υπόθετες 100.000 mo 10 ΠΡΟΣΟΧΗ! Όλες οι πληροφορίες λαμβάνονται από δημόσιες πηγές και παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Υπόθετα Viferon

Τα δισκία Remantadin 50 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Οδηγίες Ριμανταδίνη δισκία 50 mg 20 (10x2) ΠΡΟΣΟΧΗ! Όλες οι πληροφορίες λαμβάνονται από δημόσιες πηγές και παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Δισκία ριμανταδίνης 50

Influenza-Grand Παιδικές οδηγίες χρήσης

Influenza-Gran Οδηγίες χρήσης για τα παιδιά Διεθνής ονομασία Φάρμακο για τα τρόφιμα - Φαρμακοθεραπευτική ομάδα Ομοιοπαθητικά φάρμακα Εγγραφή UA / 3810/01/01 από 03.12.2010 έως 03.12.2015. Παραγγελία 47 (3)

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ. ΟΔΗΓΙΕΣ για τη χρήση του φαρμάκου για ιατρική χρήση ARBIDOL

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ ΟΔΗΓΙΕΣ για τη χρήση του φαρμάκου για ιατρική χρήση ARBIDOL Αριθμός καταχώρησης: Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Arbidol International

Τα δισκία Acyclovir 200 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Οδηγίες Acyclovir δισκία 200 mg 20 (10x2) ΠΡΟΣΟΧΗ! Όλες οι πληροφορίες λαμβάνονται από δημόσιες πηγές και παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Ταμπλέτες Acyclovir 200

Γλυκόριζα σιρόπι ρίζας 250 mg / 5 ml, 50 g το καθένα σε φιάλη

mini-doctor.com Οδηγίες Γλυκόριζα Συστατικό ρίζας 250 mg / 5 ml 50 g ανά φιαλίδιο ΠΡΟΣΟΧΗ! Όλες οι πληροφορίες λαμβάνονται από δημόσιες πηγές και παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Γλυκόριζα Ρίζα

Οδηγίες χρήσης των ναρκωτικών Sofolanork και Daklanork

Οδηγίες για τη χρήση ναρκωτικών Sofolanork και Daklanork Sofolanork (Sofosbuvir) φάρμακο για τη θεραπεία της ηπατίτιδας C. Η θεραπεία με σοφωσβουβίρη χρησιμοποιείται στο συγκρότημα θεραπείας χωρίς ιντερφερόνη σχεδόν κατά τη διάρκεια

LSR / Οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου Trimedat

LSR-005534 / 07-281207 Οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου Trimedat Αριθμός καταχώρησης: Εμπορική ονομασία: Trimedat Διεθνής κοινόχρηστη ονομασία: Trimebutin Δοσολογία:

Το φάρμακο παρατείνει την λανθάνουσα περίοδο και μειώνει τη διάρκεια και τη σοβαρότητα του νυσταγμού. Μειώνει σημαντικά τις εκδηλώσεις της εξασθένησης και του αγγειοεπαγωγικού

Το φάρμακο παρατείνει την λανθάνουσα περίοδο και μειώνει τη διάρκεια και τη σοβαρότητα του νυσταγμού. Ορατά μειώνει τις εκδηλώσεις εξασθένησης και αγγειοεπιχειρησιακών συμπτωμάτων, συμπεριλαμβανομένης της κεφαλαλγίας, μιας αίσθησης βαρύτητας

Πώς να μην πάρει τη γρίπη. Συστάσεις της Υπηρεσίας Υγείας του Κρατικού Προϋπολογισμού Εκπαιδευτικό Ίδρυμα του Σχολείου 657 της επαρχίας Primorsky της Αγίας Πετρούπολης (Με βάση τις συστάσεις των ειδικών της Rospotrebnadzor)

Πώς να μην πάρει γρίπη; Η γρίπη είναι μολυσματική

UZ "Zonal Mogilev Κέντρο Υγιεινής και Επιδημιολογίας" ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΟΣΟΠΟΙΗΣΗ ΠΡΟΣ ΤΗΝ FLU

KM «Mogilev Μεταφοράς Κέντρο Υγιεινής και Επιδημιολογίας» για τη γρίπη ανοσοποίηση Ιστορικό Κατά την περίοδο του φθινοπώρου γίνεται επείγον θέμα του SARS και την πρόληψη της γρίπης. Η γρίπη είναι μολυσματική ασθένεια,

ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΙΑΤΡΙΚΗ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΟΥ ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΜΑΤΟΣ DIBICOR

ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΙΑΤΡΙΚΗ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΟΥ ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΜΑΤΟΣ DIBIKOR Διαβάστε προσεκτικά αυτές τις οδηγίες πριν αρχίσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο. Αυτό το φάρμακο είναι διαθέσιμο χωρίς ιατρική συνταγή. Για να επιτευχθεί η βέλτιστη

CINECODE Ισχυρή ξηρή προληπτική βήχα με υψηλό προφίλ ασφαλείας

CINECODE Ένα ισχυρό φάρμακο για ξηρό εμνητικό βήχα με υψηλό προφίλ ασφάλειας. Τι είναι ο βήχας; Βήχας - αντανακλαστική αντίδραση του σώματος λόγω ερεθισμού κυρίως βλεννογόνου

Υπόθετα Viferon-Feron σύμφωνα με το ΜΟ 10

mini-doctor.com Οδηγίες για υπόθετα Viferon-Feron για 3000000 MO 10 ΠΡΟΣΟΧΗ! Όλες οι πληροφορίες λαμβάνονται από δημόσιες πηγές και παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Υπόθετα Viferon-Feron

σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου για ιατρική χρήση Codelac Neo

ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ για ιατρική χρήση Codelac Neo Αριθμός μητρώου: Εμπορική ονομασία: Codelac Neo Διεθνές μη κατοχυρωμένο όνομα: Butamirate Drug

ΟΔΗΓΙΕΣ για τη χρήση του φαρμάκου για ιατρική χρήση HEXICON

ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ ΓΙΑ ΧΗΜΙΚΗ ΧΡΗΣΗ HEXICON Εμπορικό όνομα: Hexicon International Μη Κτηνιατρικό Όνομα: chlorhexidine Μορφή Δοσολογίας: δισκία

Ενέσιμο διάλυμα λυοφιλοποιημένου πολυοξειδίου του φαρμάκου περίπου 6 mg σε φιαλίδιο 5

mini-doctor.com Οδηγίες Λυοφιλοποιημένο πολυοξειδάδιο για ενέσιμο διάλυμα περίπου 6 mg ανά φιαλίδιο 5 ΠΡΟΣΟΧΗ! Όλες οι πληροφορίες λαμβάνονται από ανοικτές πηγές και παρέχονται αποκλειστικά στο πλαίσιο διερεύνησης

Αντιιικά φάρμακα στην παιδιατρική πρακτική

F.I. Ershov M.G. Romantsov I.Yu. Melnikova PEDIATRIA Αντιιικά φάρμακα στην πρακτική του παιδίατρου Βιβλίο αναφοράς του ασκούμενος Τρίτη έκδοση, αναθεωρημένη και συμπληρωμένη Μόσχα 2013 UDC [615.281: 616-053.2] (035.3)

Σημείωμα για την πρόληψη του SARS και της γρίπης

Υπόμνημα για την πρόληψη του SARS και της γρίπης Η κύρια οδός μετάδοσης του SARS και της γρίπης είναι αερομεταφερόμενη, δηλαδή μέσω των σταγόνων που απελευθερώνονται από την ομιλία, το φτέρνισμα ή το βήχα. Προκειμένου να αποφευχθεί η εμφάνιση και η εξάπλωση

UZ "Zonal Mogilev Κέντρο Υγιεινής και Επιδημιολογίας" ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΟΣΟΠΟΙΗΣΗ ΠΡΟΣ ΤΗΝ FLU

KM «Mogilev Μεταφοράς Κέντρο Υγιεινής και Επιδημιολογίας» για τη γρίπη ανοσοποίηση Ιστορικό Κατά την περίοδο του φθινοπώρου γίνεται επείγον θέμα του SARS και την πρόληψη της γρίπης. Η γρίπη είναι μολυσματική ασθένεια,

Συμβουλές για γονείς με θέμα: «Πρόληψη της γρίπης στα παιδιά».

Συμβουλές για γονείς με θέμα: «Πρόληψη της γρίπης στα παιδιά». Πώς θα η νόσος σε ένα παιδί, ποτέ δεν προβλέπουν. Ως εκ τούτου, είναι καλύτερο να ληφθούν μέτρα για την πρόληψη της γρίπης στα παιδιά προκειμένου να δοκιμαστεί

Τα δισκία Picamilon 50 mg 30 σε τράπεζα

mini-doctor.com Οδηγίες Picamilon δισκία 50 mg 30 ανά τράπεζα ΠΡΟΣΟΧΗ! Όλες οι πληροφορίες λαμβάνονται από δημόσιες πηγές και παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Κάθε δισκίο Picamilon 50

ΟΔΗΓΙΕΣ για ιατρική χρήση του φαρμακευτικού προϊόντος MEDICAL-DARNITSA

ΟΔΗΓΙΕΣ για ιατρική χρήση του φαρμακευτικού προϊόντος MEDICAL-DARNIC Σύνθεση 1: δραστικό συστατικό: 1 συσκευασία περιέχει μονοϋδρική γλυκόζη 17.5g, έκδοχα: ποβιδόνη, συσκευασία

Επιπλοκές του καρδιαγγειακού συστήματος (μυοκαρδίτιδα, περικαρδίτιδα).

στην ιστοσελίδα Πρόληψη της γρίπης - συστάσεις προς τους πολίτες Μερικοί άνθρωποι έχουν γρίπη για μερικές ημέρες, ενώ άλλοι έχουν μεγαλύτερη διάρκεια και με σοβαρές επιπλοκές. Συνολικά, υπάρχουν τρεις τύποι ιού της γρίπης, ο οποίος είναι άπειρος.

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ. Συνολικά σετροπετάσματα. Συνολικά σετροπετάσματα

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΟΥ ΓΙΑ ΤΗΝ ΟΥΣΙ- ΝΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Το σύνολο των Septolete Αριθμός των Septolete Αριθμός μητρώου: Εμπορικό όνομα:

ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΩΝ ΕΡΓΑΣΙΑΣ ΣΧΟΛΙΚΩΝ ΘΕΜΑΤΩΝ

κλάδους ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΕΡΓΑΣΙΑΣ στο πλαίσιο της προετοιμασίας της ειδικότητας: 060.101,65 «Ιατρική» Αξιολόγηση του μεταπτυχιακού: Μορφή Specialist της μελέτης: πλήρης απασχόληση, μερική - χρόνου (βράδυ) Πένζα, PSU Ιατρική

ΟΔΗΓΙΕΣ για την ιατρική χρήση του φαρμάκου DIBIKOR

ΟΔΗΓΙΕΣ για ιατρική χρήση του αριθμού DIBIKOR φαρμάκου Μητρώου: P N001698 / 01 εμπορική ονομασία του παρασκευάσματος: DIBIKOR Κοινόχρηστη διεθνής ονομασία: Ταυρίνη Μορφή Δοσολογία: Tablet

Οδηγίες χρήσης των ναρκωτικών Augispov και Augidacla

Οδηγίες χρήσης και σκευάσματα Augispov Augidacla ιατρική πρακτική αποδεικνύει ότι η χρήση των φαρμάκων σε συνδυασμό «sofosbuvir daklatasvir +», δίνει τα καλύτερα αποτελέσματα.

Οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Essentiale Forte N

Εγκρίνεται με εντολή του Προέδρου της Επιτροπής Ελέγχου Ιατρικών και Φαρμακευτικών Δραστηριοτήτων του Υπουργείου Υγείας της Δημοκρατίας του Καζακστάν με ημερομηνία «_27_» 03 2015 225 Εμπορική ονομασία Essentiale Forte

Οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου LIBEXIN

Εγκρίνεται με Διάταξη του Προέδρου της Επιτροπής Ελέγχου Ιατρικών και Φαρμακευτικών Δραστηριοτήτων του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης της Δημοκρατίας του Καζακστάν από το "25" 11 2016 N005125 Οδηγία

Σε εύκρατα κλίματα, η γρίπη συνήθως έρχεται νωρίς το χειμώνα και νωρίς την άνοιξη. Επιδημία Ο ιός της γρίπης Β μπορεί να ξεκινήσει ανά πάσα στιγμή του έτους.

Ιοί Γρίπη Α, Γρίπη Β Τι συμβαίνει; Σε εύκρατα κλίματα, η γρίπη συνήθως έρχεται νωρίς το χειμώνα και νωρίς την άνοιξη. Επιδημία Ο ιός της γρίπης Β μπορεί να ξεκινήσει ανά πάσα στιγμή του έτους. Ο πιο συνηθισμένος τρόπος

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ. LIKOPID δισκία 1 mg. Ομαδοποίηση: Γλυκοζαμινυλουραμυλο διπεπτίδιο

Υπουργείο Υγείας της διδασκαλίας Ρωσικής Ομοσπονδίας σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου για δισκία ιατρική χρήση Likopid 1 mg Εμπορική ονομασία: Likopid ομαδοποίηση όνομα:

ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΤΟΥ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΟΣ ΕΡΓΑΣΙΑΣ

Περίληψη του προγράμματος εργασίας με θέμα «Ορθολογική φαρμακοθεραπεία ΣΗΜΕΡΙΝΗ ΘΕΜΑΤΑ ΣΤΗΝ εξωνοσοκομειακή περίθαλψη ΓΙΑΤΡΟ» για την ειδικότητα 31/05/01 «Ιατρική» (επίπεδο ειδικότητας)

ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΙΑΤΡΙΚΗ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΟΥ ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΜΑΤΟΣ DIBICOR

ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΙΑΤΡΙΚΗ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΟΥ ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΜΑΤΟΣ DIBIKOR Διαβάστε προσεκτικά αυτές τις οδηγίες πριν αρχίσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο. Αυτό το φάρμακο είναι διαθέσιμο χωρίς ιατρική συνταγή. Για να επιτευχθεί η βέλτιστη

Euphrasia Dz σταγόνες ματιών, διάλυμα 10 ml σε φιάλη

mini-doctor.com Οδηγίες Ephrasia Dz σταγόνες για τα μάτια, ένα διάλυμα 10 ml σε ένα μπουκάλι ΠΡΟΣΟΧΗ! Όλες οι πληροφορίες λαμβάνονται από δημόσιες πηγές και παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Euphrasia Dz

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ

Υπουργείο Υγείας της ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ ΕΠΙΣΤΟΛΗ 10η του Οκτωβρίου 2003 N 13-16 / 94 ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΗΣ ΣΥΝΔΥΑΣΜΕΝΗΣ ανοσοβιολογικά παρασκευάσματα στην κατεργασία των ιικών και βακτηριακών μολύνσεων σε παιδιά Διαχείρισης

ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ ΤΗΣ ΦΥΣΙΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗΣ ΣΥΣΚΕΥΗΣ "ΦΩΤΟΓΡΑΦΙΚΟ ΦΩΣ" ΜΕ ARVI ΣΕ ΠΑΙΔΙΑ

ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ ΤΗΣ ΦΥΣΙΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗΣ ΣΥΣΚΕΥΗΣ "ΦΩΤΟΓΡΑΦΙΚΟ ΦΩΣ" ΜΕ ARVI ΣΤΗΝ ΠΑΙΔΙΚΗ ΠΑΙΔΙΑ Ν.Α. Korovina, MD, Καθηγητής, Επίτιμος γιατρός της Ρωσικής Ομοσπονδίας, Προϊστάμενος του Τμήματος Παιδιατρικής, RMAPO.

ΦΥΛΛΟ ΕΙΣΑΓΩΓΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΑΣΘΕΝΗ. DETRALEX 500 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, μικρονισμένο, καθαρισμένο κλάσμα φλαβονοειδών

Φυλλάδιο: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΑΣΘΕΝΗ DETRALEX 500 mg δισκία, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο μικρονιζέ καθαρισμένο κλάσμα των φλαβονοειδών Διαβάστε την επένδυση προς το σκοπό αυτό, πριν

ΟΔΗΓΙΕΣ για την ιατρική χρήση του φαρμάκου DIBIKOR

ΟΔΗΓΙΕΣ για την ιατρική χρήση του φαρμάκου DIBIKOR Αριθμός καταχώρησης: P N001698 / 01 Ονομασία του φαρμάκου: Dibikor Διεθνής μη κατοχυρωμένη ονομασία: ταυρίνη Δοσολογία:

Χωρίς αλάτι Ενυδατικό Ψεκάστε ρινικό φιαλίδιο 0,65% έως 15 ml

mini-doctor.com Οδηγίες Χωρίς αλάτι Ενυδατικό ψεκαστικό ρινικό 0.65% 15 ml ανά μπουκάλι ΠΡΟΣΟΧΗ! Όλες οι πληροφορίες λαμβάνονται από δημόσιες πηγές και παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς.

mini-doctor.com Δισκία φλουκοναζόλης 150 mg έκαστη 1 Σύνθεση Δοσολογία Μορφή Ενδείξεις

mini-doctor.com Οδηγίες Φαρκοναζόλη δισκία 150 mg 1 ΠΡΟΣΟΧΗ! Όλες οι πληροφορίες λαμβάνονται από δημόσιες πηγές και παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Ταμπλέτες φλουκοναζόλης 150 mg 1

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ ΟΔΗΓΙΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΙΑΤΡΙΚΗ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΗΣ ΠΡΟΕΤΟΙΜΑΣΙΑΣ ΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗΣ ΟΥΣΙΑΣ Panatus Panatus

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ ΟΔΗΓΙΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΙΑΤΡΙΚΗ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΗΣ ΠΡΟΕΤΟΙΜΑΣΙΑΣ ΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗΣ ΚΑΤΑΠΟΛΕΜΗΣΗΣ Panatus Panatus Αριθμός μητρώου: Εμπορική ονομασία: Panatus International χωρίς δίπλωμα ευρεσιτεχνίας

Κάψουλες αμβροβέλης μακράς δράσης των 75 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Οδηγίες Κάψουλες Ambrobene με παρατεταμένη δράση σε 75 mg 20 (10x2) ΠΡΟΣΟΧΗ! Όλες οι πληροφορίες λαμβάνονται από δημόσιες πηγές και παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς.

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΟΔΗΓΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ για τη χρήση του φαρμακευτικού προϊόντος για ιατρική χρήση Panatus forte Panatus forte Αριθμός μητρώου: Εμπορική ονομασία: Panatus

Αντιβιοτικά και παιδιά Αντοχή των παθογόνων στα φάρμακα Αδικαιολόγητη χρήση αντιβιοτικών:

Αντιβιοτικά και παιδιά Στη Ρωσία καταχωρούνται περίπου 100 αντιμικροβιακοί παράγοντες, με περισσότερα από 600 εμπορικά ονόματα. Τα αντιβιοτικά (φυσικά και ημισυνθετικά) αναφέρονται σε αντιμικροβιακά φάρμακα.

Ώρα να μην αρρωστήσετε! Τα αποτελέσματα της εγκρίσεως του φαρμάκου "Amizon" σε ασθενείς με SARS με βάση το GBUZ NSO, Novosibirsk GIKB 1.

Τα αποτελέσματα της δοκιμής του φαρμάκου "Amizon" σε ασθενείς με οξεία αναπνευστική ιογενή μόλυνση με βάση το GBUZ NSO, Novosibirsk GIKB 1. Προϊστάμενος του τμήματος 6 GIKB 1 Fast Elena Viktorovna. Η σημασία της ARVI στο

- μια ευρεία ποικιλία αναπνευστικών μικροβίων. - υπερπληθυσμός και έλλειψη αποτελεσματικών μέτρων πρόληψης.

ORZ; Η υψηλή συχνότητα εμφάνισης λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος σε παιδιά και ενήλικες οφείλεται σε διάφορους αντικειμενικούς λόγους: - τα ανατομικά και φυσιολογικά χαρακτηριστικά της αναπνευστικής οδού, - μια μεγάλη ποικιλία

Οδηγίες χρήσης HEPCINAT LP

Οδηγίες χρήσης HEPCINAT LP Class: Παρασκευάσματα για τη θεραπεία παθήσεων του ήπατος - αναστολείς πρωτεάσης / πολυμεράσης, θεραπεία της ηπατίτιδας C. Το Hepcinat-LP είναι ένα νέο παρασκεύασμα για τη θεραπεία του χρόνιου γονότυπου της ηπατίτιδας C

log / 3 ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΙΑΤΡΙΚΗ ΕΦΑΡΜΟΓΗ (πληροφορίες για τον ασθενή) ACYCLOVIR

MYCH1C i log / 3 ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΙΑΤΡΙΚΗ ΕΦΑΡΜΟΓΗ (πληροφορίες για τον ασθενή) ACYCLOVIR INN: Ακυλοβιρ Περιγραφή: Η εμφάνιση της κάψουλας: στερεά καψάκια με καπάκι κυλινδρικού σχήματος με ημισφαιρικό

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ. ΟΔΗΓΙΕΣ για την ιατρική χρήση του φαρμάκου ALERGO-KOMOD

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ ΟΔΗΓΙΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΙΑΤΡΙΚΗ ΧΡΗΣΗ ΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΑΣ ALERGO-KOMOD Διαβάστε αυτές τις οδηγίες προσεκτικά πριν

ενεργά συστατικά: οξική υδροκορτιζόνη, υδροχλωρική οξυτετρακυκλίνη,

mini-doctor.com Οδηγίες Hyoxyzon αλοιφή, 10 g σε σωλήνες ΠΡΟΣΟΧΗ! Όλες οι πληροφορίες λαμβάνονται από δημόσιες πηγές και παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Αλοιφή υοξυζώνης 10 g σε σωληνάρια

Οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου TELFAST

Εμπορική ονομασία Telfast ΕΓΚΕΚΡΙΜΕΝΗ με εντολή του Προέδρου της Επιτροπής Ελέγχου Ιατρικών και Φαρμακευτικών Δραστηριοτήτων του Υπουργείου Υγείας της Δημοκρατίας του Καζακστάν με ημερομηνία "25" 06. 2010 363 Οδηγίες

ΟΔΗΓΙΕΣ για τη χρήση του φαρμάκου για ιατρική χρήση. Οτυρελάξ

ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Για ιατρική χρήση Όνομα φαρμάκου Otirelax Αριθμός μητρώου: LSR-003131/08 Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Otirelax

LAMBLIOSIS, ΦΑΡΜΑΚΟΙ ΓΙΑ ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ

ΛΑΜΠΛΗΩΣΗ, ΝΑΡΚΩΤΙΚΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΙΑ Η γιγαρριάδα είναι μια διαδεδομένη ασθένεια που αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα βλαβών του λεπτού εντέρου και του ήπατος. Οι αιτιολογικοί παράγοντες της γιγαρδιάς είναι οι λάμπλια.

Δισκία REMANTADIN 50 mg

OlainFarm JSC Olainfarm, J SOGG. » ΕΚΠΑΙΔΕΥΜΕΝΟ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ. », και D * / ". ΠΡΟΣΤΑΣΙΑ yogy: g gkkp> / Συμφωνώ.