Παρασκευάσματα δισκίων παρακεταμόλης

Στηθάγχη

Διεθνές όνομα: Παρακεταμόλη (Παρακεταμόλη)

Δοσολογία: κάψουλες, αναβράζουσα κόνις για διάλυμα για χορήγηση από το στόμα [για παιδιά], διάλυμα για εγχύσεις, διάλυμα για χορήγηση από το στόμα [για παιδιά], σιρόπι, πρωκτικά υπόθετα, πρωκτικά υπόθετα [για παιδιά], πόσιμο εναιώρημα,

Φαρμακολογική δράση: Μη ναρκωτικό αναλγητικό, που παρεμποδίζει TSOG1 και TSOG2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Οι φλεγμονώδεις ιστοί είναι κυτταρικοί.

Ενδείξεις: Σύνδρομο πυρετού με φόντο μολυσματικών ασθενειών. σύνδρομο πόνου (ήπια έως μέτρια): αρθραλγία, μυαλγία, νευραλγία, ημικρανία, πονόδοντος και κεφαλαλγία, αλγενομαιρία.

Bindard

Διεθνές όνομα: Παρακεταμόλη (Παρακεταμόλη)

Δοσολογία: κάψουλες, αναβράζουσα κόνις για διάλυμα για χορήγηση από το στόμα [για παιδιά], διάλυμα για εγχύσεις, διάλυμα για χορήγηση από το στόμα [για παιδιά], σιρόπι, πρωκτικά υπόθετα, πρωκτικά υπόθετα [για παιδιά], πόσιμο εναιώρημα,

Φαρμακολογική δράση: Μη ναρκωτικό αναλγητικό, που παρεμποδίζει TSOG1 και TSOG2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Οι φλεγμονώδεις ιστοί είναι κυτταρικοί.

Ενδείξεις: Σύνδρομο πυρετού με φόντο μολυσματικών ασθενειών. σύνδρομο πόνου (ήπια έως μέτρια): αρθραλγία, μυαλγία, νευραλγία, ημικρανία, πονόδοντος και κεφαλαλγία, αλγενομαιρία.

Brustan

Διεθνές όνομα: ιβουπροφαίνη + παρακεταμόλη (ιβουπροφαίνη + παρακεταμόλη)

Μορφή δοσολογίας: επικαλυμμένα δισκία, διαλυτά δισκία [για παιδιά]

Φαρμακολογική δράση: Brustan - ένα συνδυασμένο φάρμακο. έχει αναλγητικό, αντιφλεγμονώδες και αντιπυρετικό αποτέλεσμα λόγω μη επιλεκτικής αναστολής.

Ενδείξεις: Για ενήλικες - σύνδρομο πόνου μεσαίας έντασης, τραυματική φλεγμονή μαλακών ιστών και μυοσκελετικού συστήματος (μώλωπες, διαστρέμματα,.

Volpan

Διεθνές όνομα: Παρακεταμόλη (Παρακεταμόλη)

Δοσολογία: κάψουλες, αναβράζουσα κόνις για διάλυμα για χορήγηση από το στόμα [για παιδιά], διάλυμα για εγχύσεις, διάλυμα για χορήγηση από το στόμα [για παιδιά], σιρόπι, πρωκτικά υπόθετα, πρωκτικά υπόθετα [για παιδιά], πόσιμο εναιώρημα,

Φαρμακολογική δράση: Μη ναρκωτικό αναλγητικό, που παρεμποδίζει TSOG1 και TSOG2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Οι φλεγμονώδεις ιστοί είναι κυτταρικοί.

Ενδείξεις: Σύνδρομο πυρετού με φόντο μολυσματικών ασθενειών. σύνδρομο πόνου (ήπια έως μέτρια): αρθραλγία, μυαλγία, νευραλγία, ημικρανία, πονόδοντος και κεφαλαλγία, αλγενομαιρία.

Gevadal

Διεθνής ονομασία: Παρακεταμόλη + Προιφαναζόνη + Καφεΐνη (Παρακεταμόλη + Προπυφεναζόλη + Καφεΐνη)

Δοσολογία: δισκία

Φαρμακολογική δράση: Το Gevadal - ένα συνδυασμένο φάρμακο, του οποίου η δράση καθορίζεται από τα συστατικά που αποτελούν τη σύνθεση του. Η καφεΐνη είναι ψυχοδραστική.

Ενδείξεις: Σύνδρομο μέτρου πόνου: κεφαλαλγία, πονόδοντος, μυαλγία, μετατραυματικός πόνος, φλεγμονώδες σύνδρομο: καταρροϊκές παθήσεις, γρίπη.

Grippostad

Διεθνές όνομα: Παρακεταμόλη + Ασκορβικό οξύ (Παρακεταμόλη + Ασκορβικό οξύ)

Μορφή δοσολογίας: κόκκοι για παρασκευή διαλύματος για στοματική χορήγηση, κόκκοι για παρασκευή εναιωρήματος για στοματική χορήγηση, κόνις για παρασκευή από του στόματος διάλυμα, κόνις για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος [βατόμουρο], σκόνη για παρασκευή

Φαρμακολογική δράση: Grippostad - ένα συνδυασμένο φάρμακο. Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Το ασκορβικό οξύ εμπλέκεται στη ρύθμιση.

Ενδείξεις: Σύνδρομο πυρετού στο υπόβαθρο των "ψυχρών" ασθενειών. Σύνδρομο του πόνου (ήπιο έως μέτριο): αρθραλγία, μυαλγία, νευραλγία, ημικρανία, πονόδοντος και πονοκέφαλος, αλγενομαιρία. πόνο με τραυματισμούς, εγκαύματα.

Grippostad Καληνύχτα

Διεθνές όνομα: Παρακεταμόλη + Δεξτρομεθορφάνη (Παρακεταμόλη + Δεξτρομεθορφάνη)

Δοσολογία: πόσιμο διάλυμα, αναβράζοντα δισκία

Φαρμακολογική δράση: Το Grippostad Good Knight είναι ένα συνδυαστικό φάρμακο. Η δεξτρομεθορφάνη έχει ένα αντιβηχικό αποτέλεσμα. Η παρακεταμόλη έχει αναλγητική, αντιπυρετική και ήπια αντιφλεγμονώδη δράση.

Ενδείξεις: Συμπτωματική θεραπεία της γρίπης, "ψυχρών" ασθενειών.

Απορρίφθηκε EX

Διεθνές όνομα: Παρακεταμόλη (Παρακεταμόλη)

Δοσολογία: κάψουλες, αναβράζουσα κόνις για διάλυμα για χορήγηση από το στόμα [για παιδιά], διάλυμα για εγχύσεις, διάλυμα για χορήγηση από το στόμα [για παιδιά], σιρόπι, πρωκτικά υπόθετα, πρωκτικά υπόθετα [για παιδιά], πόσιμο εναιώρημα,

Φαρμακολογική δράση: Μη ναρκωτικό αναλγητικό, που παρεμποδίζει TSOG1 και TSOG2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Οι φλεγμονώδεις ιστοί είναι κυτταρικοί.

Ενδείξεις: Σύνδρομο πυρετού με φόντο μολυσματικών ασθενειών. σύνδρομο πόνου (ήπια έως μέτρια): αρθραλγία, μυαλγία, νευραλγία, ημικρανία, πονόδοντος και κεφαλαλγία, αλγενομαιρία.

Dinafed συν

Διεθνές όνομα: Παρακεταμόλη + Ψευδοεφεδρίνη (Παρακεταμόλη + Ψευδοεφεδρίνη)

Φαρμακολογική δράση: Συνδυασμένος παράγοντας, η δράση του οποίου οφείλεται στα συστατικά συστατικά του. Έχει αναλγητικό, αντιπυρετικό, αντισκωριακό.

Ενδείξεις: Υπερθερμία, σύνδρομο πόνου μέτριας σοβαρότητας. ρινική συμφόρηση (κρύο, αλλεργική ρινίτιδα και άλλοι τύποι αλλεργιών).

Παρακεταμόλη: οδηγίες χρήσης για ενήλικες και παιδιά

Η παρακεταμόλη είναι ένα από τα πιο κοινά παυσίπονα και αντιπυρετικά φάρμακα. Είναι μέρος μιας ποικιλίας διαφορετικών αναλγητικών φαρμάκων και ενός αριθμού φαρμάκων που χρησιμοποιούνται για κρυολογήματα.

Αυξάνει αποτελεσματικά τη θερμοκρασία και αποβάλλει τον πόνο. Επιπλέον, αντιμετωπίζει καλά τον πονοκέφαλο, τον οδοντικό πόνο, τον έμμηνο πόνο και τα συμπτώματα της νευραλγίας. Το κύριο πλεονέκτημα του φαρμάκου είναι η χαμηλή τοξικότητα.

Σύμφωνα με την ΠΟΥ, θεωρείται ένα από τα ασφαλέστερα και πιο αποτελεσματικά φάρμακα και χρησιμοποιείται ευρέως για τη θεραπεία των παιδιών.

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα

Αναλγητικό αντιπυρετικό. Έχει αναλγητική, αντιπυρετική και ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Παραδίδονται χωρίς ιατρική συνταγή.

Πόσο κοστίζει η παρακεταμόλη στα φαρμακεία; Η μέση τιμή είναι στο επίπεδο των 10 ρούβλια.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Λαμβάνονται οι ακόλουθες δοσολογικές μορφές Παρακεταμόλης:

  • Ταμπλέτες: λευκό με κρεμώδη απόχρωση ή λευκό, επίπεδη κυλινδρικό, με κίνδυνο και λοξότμητο (10 τεμάχια σε συσκευασία κυψελών ή κυψελίδων, 2 ή 3 πακέτα σε συσκευασία σε κουτί).
  • Παιδιατρικά υπόθετα για το παιδί: τορπιλιδωτό, από λευκό με κιτρινωπό ή κρεμώδες χρώμα σε λευκό (5 τεμ. Σε κυψέλες, 2 πακέτα σε κουτί από χαρτόνι).
  • Σιρόπι (100 ml σε φιάλες · 1 φιάλη σε κουτί) ·
  • Εναιώρημα για χορήγηση από το στόμα (100 ml σε σκουρόχρωμες φιάλες με δοσομετρητή, 1 σε κουτί από χαρτόνι).

1 δισκίο περιέχει:

  • Δραστικό συστατικό: Παρακεταμόλη - 200 ή 500 mg.
  • Βοηθητικά συστατικά: λακτόζη (ζάχαρη γάλακτος), στεατικό οξύ, άμυλο πατάτας, ζελατίνη.

5 ml σιροπιού περιέχει:

  • Δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη - 24 mg;
  • Βοηθητικά συστατικά: νερό, βενζοϊκό νάτριο, αρωματικά πρόσθετα, ριβοφλαβίνη, αιθυλική αλκοόλη, προπυλενογλυκόλη, τρισυποκατεστημένο κιτρικό νάτριο, κιτρικό οξύ, σορβιτόλη, ζάχαρη.

5 ml εναιωρήματος περιέχει:

  • Ενεργό συστατικό: παρακεταμόλη - 120 mg;
  • Βοηθητικά συστατικά: καθαρισμένο νερό, αρωματικές πορτοκάλι και φράουλα, σορβιτόλη τρόφιμα (σορβιτόλη), γλυκερόλη (γλυκερίνη), σακχαρόζη (ζάχαρη), προπυλενογλυκόλη, παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας (Nipagin), κόμμι ξανθάνης (κόμμι ξανθάνης), Avicel RC-591 (μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, καρμελλόζη νατρίου).

1 υπόθετο περιέχει:

  • Δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη - 100 mg;
  • Βοηθητικά συστατικά: στερεά βάση λίπους.

Φαρμακολογικό αποτέλεσμα

Η παρακεταμόλη αναφέρεται σε φάρμακα της αναλγητικής αντιπυρετικής ομάδας, δηλαδή παυσίπονα και αντιπυρετικά. Εκτός από την αναλγητική και αντιπυρετική δράση, το φάρμακο έχει επίσης ένα ήπιο αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα.

Ο μηχανισμός φαρμακολογικής δράσης της παρακεταμόλης συσχετίζεται με την ικανότητά της να επιβραδύνει τη σύνθεση των προσταγλανδινών και να επηρεάζει το κέντρο της θερμορύθμισης στον υποθάλαμο. Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο, η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα αίματος παρατηρείται μετά από 10-60 λεπτά.

Ενδείξεις χρήσης

Τι βοηθά; Η παρακεταμόλη συνταγογραφείται για τη συμπτωματική θεραπεία του συνδρόμου πόνου ασθενούς ή μέτριας σοβαρότητας, διαφορετικής προέλευσης και εντοπισμού.

Ωστόσο, οι πιο κοινές ενδείξεις για την έναρξη αυτού του φαρμάκου είναι η αυξημένη θερμοκρασία του σώματος (υπερθερμία) στο παρασκήνιο των κρυολογημάτων και των ιογενών ασθενειών, καθώς και ο πόνος (πόνους) στα οστά και τους μύες με γρίπη και άλλα ARVI.

Ασθένειες και καταστάσεις στις οποίες συνιστάται η ακεταμινοφαίνη:

  • νευραλγία.
  • πυρετός μη καθορισμένης προέλευσης ·
  • ισχιαλγία.
  • αρθρώσεις;
  • πονόδοντο.
  • κεφαλαλγία (συμπεριλαμβανομένης της ημικρανίας).
  • αρθραλγία (πόνος στις αρθρώσεις);
  • μυαλγία (μυϊκός πόνος);
  • αλγονομαιρία (οδυνηρές περίοδοι).

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις περιλαμβάνουν:

  • ατομική υπερευαισθησία (υπερευαισθησία) στη δραστική ουσία ·
  • "Τρισδιάστατη ασπιρίνη" (συνδυασμός δυσανεξίας στα ΜΣΑΦ, βρογχικό άσθμα και υποτροπιάζουσα ρινική πολυπόση και παραρρινοειδείς κόλποι).
  • φλεγμονώδεις νόσοι, διάβρωση και έλκη της πεπτικής οδού.
  • γαστρεντερική αιμορραγία.
  • σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.
  • διαγνωσμένη υπερκαλιαιμία.
  • ηλικία έως 6 ετών για τη λήψη χαπιών.
  • μετά από χειρουργική επέμβαση παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας.

Ιδιαίτερη προσοχή κατά τη λήψη αυτού του φαρμάκου πρέπει να παρατηρείται στις ακόλουθες ασθένειες και παθολογικές καταστάσεις:

  • ο χρόνιος αλκοολισμός και η ηπατική αλκοολική βλάβη.
  • ισχαιμική καρδιοπάθεια και χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια.
  • εγκεφαλική αγγειακή νόσο.
  • περιφερικές αρτηριακές αλλοιώσεις.
  • νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια.

Στον διαβήτη, δεν συνιστάται η λήψη παρακεταμόλης με τη μορφή σιροπιού.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός) πρέπει να σταθμίζει προσεκτικά τα αναμενόμενα οφέλη της θεραπείας για τη μητέρα και τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο ή το παιδί.

  1. Η παρακεταμόλη διεισδύει στο φραγμό του πλακούντα. Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί αρνητικές επιδράσεις της παρακεταμόλης στο έμβρυο στον άνθρωπο.
  2. Η παρακεταμόλη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα: η περιεκτικότητα σε γάλα είναι 0,04-0,23% της δόσης που λαμβάνεται από τη μητέρα.

Σε πειραματικές μελέτες, τα εμβρυοτοξικά, τερατογόνα και μεταλλαξιογόνα αποτελέσματα της παρακεταμόλης δεν έχουν τεκμηριωθεί.

Δοσολογία και τρόπος χρήσης

Οι οδηγίες χρήσης υποδηλώνουν ότι τα δισκία παρακεταμόλης συνταγογραφούνται από το στόμα.

  1. Ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών, μία εφάπαξ από του στόματος δόση - 500 mg. μέγιστη εφάπαξ δόση - 1000 mg. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 4000 mg.
  2. Σε ηλικία άνω των 12 ετών (με σωματικό βάρος άνω των 40 κιλών) μία δόση των 500 mg, η μέγιστη ημερήσια δόση 2000-4000 mg.
  3. Σε ηλικία 9-12 ετών (βάρος μέχρι 40 kg) δόση 500 mg, η μέγιστη ημερήσια δόση των 2000 mg.
  4. Παιδιά ηλικίας από 6 έως 9 ετών (με σωματικό βάρος 22-30 kg: μια εφάπαξ δόση εξαρτάται από το σωματικό βάρος του παιδιού και είναι 250 mg, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 1000-1500 mg.

Το συνιστώμενο διάστημα μεταξύ των δόσεων του φαρμάκου είναι 6-8 ώρες (τουλάχιστον 4 ώρες).

Η διάρκεια της θεραπείας δεν υπερβαίνει τις 3 ημέρες ως αντιπυρετικό και όχι περισσότερο από 5 ημέρες ως αναισθητικό.

Η ανάγκη για συνέχιση της θεραπείας με φάρμακα αποφασίζεται από το γιατρό.

Παρενέργειες

Η δράση του φαρμάκου κατά παράβαση των οδηγιών, η δοσολογία προκαλεί παρενέργειες. Η υπερδοσολογία μπορεί να προκαλέσει:

  • δυσλειτουργία του ήπατος ή των νεφρών.
  • εξάνθημα, ερυθρότητα, «κνίδωση». Μια αλλεργία στο φάρμακο έχει συχνά τέτοιες εξωτερικές εκδηλώσεις.
  • κοιλιακό άλγος. Το στομάχι αντιδρά σε μια ανώμαλη πρόσληψη ή υπερδοσολογία.
  • υπνηλία, θέλουν να κοιμηθούν. Η αιτία της κατάστασης είναι η χαμηλή πίεση.
  • μια απότομη πτώση του επιπέδου της γλυκόζης, της αιμοσφαιρίνης στο αίμα.

Σε περίπτωση παραβίασης της δόσης ή λανθασμένης εισαγωγής πρέπει να καλέσετε αμέσως ένα ασθενοφόρο.

Υπερδοσολογία

Με παρατεταμένη χρήση υψηλών δόσεων των χαπιών στον ασθενή αναπτύσσεται ταχέως συμπτώματα υπερδοσολογίας, η οποία κλινικώς εκδηλώνεται με τη μορφή της ενίσχυσης των ανωτέρω παρενέργειες και την ανάπτυξη ηπατικής ανεπάρκειας.

Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης μεγάλου αριθμού δισκίων, ο ασθενής θα πρέπει να εκπλύνει το στομάχι το συντομότερο δυνατό και να το παραδώσει στο νοσοκομείο. Εάν είναι απαραίτητο, συμπτωματική θεραπεία. Το αντίδοτο της παρακεταμόλης είναι η Ν-ακετυλική στεΐνη, χορηγούμενη από του στόματος ή ενδοφλεβίως.

Ειδικές οδηγίες

Με τη μακροχρόνια χρήση παρακεταμόλης, είναι απαραίτητος ο έλεγχος του μοτίβου του περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος.

Χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με διαταραχή της ηπατικής και νεφρικής λειτουργίας, με καλοήθη υπερχολερυθριναιμία, καθώς και σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του συνδρόμου προεμμηνορροϊκής έντασης σε συνδυασμό με το pamabrom (διουρητικό, παράγωγο ξανθίνης) και μεπυραμίνη (αναστολέας υποδοχέα Η1 ισταμίνης).

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Όταν εφαρμόζονται ταυτόχρονα:

  1. ο ενεργός άνθρακας μειώνει τη βιοδιαθεσιμότητα της παρακεταμόλης.
  2. με urikozuricheskimi σημαίνει μείωση της αποτελεσματικότητάς τους.
  3. με τη διαζεπάμη μπορεί να μειώσει την απέκκριση της διαζεπάμης.
  4. με καρβαμαζεπίνη, φαινυτοΐνη, φαινοβαρβιτάλη, πριμιδόνη, η αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης μειώνεται, η οποία προκαλείται από την αύξηση του μεταβολισμού της (διεργασίες γλυκουρονισμού και οξείδωσης) και την αποβολή από το σώμα. Περιγράφονται περιπτώσεις ηπατοτοξικότητας με ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης και φαινοβαρβιτάλης.
  5. κατά τη διάρκεια περιόδου μικρότερης από 1 ώρα μετά τη λήψη παρακεταμόλης, η απορρόφηση της τελευταίας μπορεί να μειωθεί.
  6. με τη λαμοτριγίνη, η απέκκριση της λαμοτριγίνης από το σώμα είναι μετρίως αυξημένη.
  7. με αντιπηκτικά, είναι δυνατή μια ελαφρά ή μέτρια αύξηση του χρόνου προθρομβίνης.
  8. με αντιχολινεργικούς παράγοντες, είναι δυνατή η μείωση της απορρόφησης παρακεταμόλης.
  9. με από του στόματος αντισυλληπτικά, η απέκκριση παρακεταμόλης από το σώμα επιταχύνεται και η αναλγητική δράση της μπορεί να μειωθεί.
  10. με την μετοκλοπραμίδη, είναι δυνατό να αυξηθεί η απορρόφηση της παρακεταμόλης και να αυξηθεί η συγκέντρωσή της στο πλάσμα του αίματος.
  11. με προβενεσίδη, είναι δυνατή η μείωση της κάθαρσης παρακεταμόλης. με ριφαμπικίνη, σουλφινπυραζόνη - πιθανή αύξηση της κάθαρσης της παρακεταμόλης λόγω της αύξησης του μεταβολισμού της στο ήπαρ.
  12. με επαγωγείς μικροσωμικών ενζύμων του ήπατος, παράγοντες με ηπατοτοξικό αποτέλεσμα, υπάρχει κίνδυνος αύξησης της ηπατοτοξικής επίδρασης της παρακεταμόλης.
  13. με αιθινυλ οιστραδιόλη αυξάνει την απορρόφηση παρακεταμόλης από το έντερο.
  1. Περιγράφονται περιπτώσεις εκδήλωσης τοξικής δράσης παρακεταμόλης με ταυτόχρονη χρήση με ισονιαζίδη.
  2. Υπάρχουν αναφορές για τη δυνατότητα ενίσχυσης της μυελοκατασταλτικής επίδρασης της ζιδοβουδίνης με ταυτόχρονη χρήση με παρακεταμόλη. Παρουσιάζεται μια περίπτωση σοβαρής τοξικής ηπατικής βλάβης.

Κριτικές

Πήραμε μερικές κριτικές για άτομα που χρησιμοποιούν το φάρμακο Παρακεταμόλη:

  1. Ιγκόρ Έχω πάντα Paracetamol μαζί μου, είμαι συχνά στο δρόμο, η εργασία συνδέεται με το ταξίδι, και αυτό το φάρμακο είναι πάντα διαθέσιμο στο κιτ πρώτων βοηθειών. Με διάσωσε πολλές φορές. Το πάρω για πονοκεφάλους και πονόδοντους, για κρυολογήματα. Καλά χτυπά τη θερμοκρασία, βελτιώνει γρήγορα την υγεία και, σε αντίθεση με την ασπιρίνη, δεν έχει καμία επιβλαβή επίδραση στο στομάχι. Είναι αρκετά ανέξοδο και πωλείται σε οποιοδήποτε φαρμακείο.
  2. Μαργαρίτα. Ξέρω για το πρόβλημα του δέρματος από πρώτο χέρι. Αντιμετωπίζω ακμή με έναν συνομιλητή, τον οποίο κάνω με βάση την παρακεταμόλη και το βορικό οξύ. Σε συνδυασμό, αυτά τα φάρμακα ανακουφίζουν απόλυτα τη φλεγμονή, απομακρύνουν την ερυθρότητα και ξηραίουν το εξάνθημα. Άκουσα ότι είναι πολύ καλά δισκία εξαλείφουν πονόδοντο και κοιλιακές κράμπες κατά τη διάρκεια της εμμήνου ρύσεως.
  3. Sasha. Παρακεταμόλη δισκίο και δεν χρειάζονται πρόσθετα φάρμακα για τη θερμοκρασία, και όλες αυτές οι σκόνες, που εισέρχεται, είναι μόνο μαλακίες, αραιωμένο με οποιαδήποτε πρόσθετη χημεία να πωλούν πιο ακριβά. Όλα αυτά τα Nurofena, Theraflu και άλλα. Πίνετε καθαρή παρακεταμόλη και θα υπάρξει ευτυχία και υγεία.

Αναλόγων

Η παρακεταμόλη έχει πολλά ανάλογα που περιέχουν το ίδιο δραστικό συστατικό. Παράγονται από διάφορες φαρμακευτικές εταιρείες με διαφορετικά εμπορικά σήματα. Εδώ είναι μερικά μόνο από τα ανάλογα του Paracetamol:

  • Acetophen
  • Aminadol
  • Αμινοφέν
  • Apamide
  • Apanol
  • Biocetamol
  • Valadol
  • Valorin
  • Deminofen
  • Δολαμίνη
  • Metamol
  • Mialgin
  • Paramol
  • Panadol Junior
  • Πυριναζίνη
  • Tempramol
  • Feridol
  • Hemcetafen
  • Telifen
  • Efferalgan

Πριν χρησιμοποιήσετε αναλόγους συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Ποιο είναι το καλύτερο: Παρακεταμόλη ή ιβουπροφαίνη;

Η ιβουπροφαίνη (Nurofen) έχει ευρύτερο φάσμα δράσης και πιο ευνοϊκά, σε σύγκριση με την παρακεταμόλη, επηρεάζει την καμπύλη θερμοκρασίας. Η επίδραση της χρήσης του έρχεται γρηγορότερα (μετά από 15-25 λεπτά) και διαρκεί περισσότερο (έως και 8 ώρες), επιπλέον, το φάρμακο θεωρείται λιγότερο επιβλαβές και λιγότερο πιθανό προκαλεί αλλεργικές αντιδράσεις. Η ιβουπροφαίνη, καλύτερα από τον αντίστοιχο της, αφαιρεί την κρίσιμη θερμοκρασία. Και πάλι (για τον έλεγχο της υπερθερμίας) χρησιμοποιείται πολύ λιγότερο συχνά από την παρακεταμόλη.

Η ισχύς της αντιπυρετικής δράσης είναι συγκρίσιμη, ωστόσο, η ιβουπροφαίνη, επιπλέον των αναλγητικών και αντιπυρετικών επιδράσεων, επίσης ανακουφίζει αποτελεσματικά τη φλεγμονή στους περιφερικούς ιστούς. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι η παρακεταμόλη δρα κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα και η ιβουπροφαίνη αναστέλλει τη σύνθεση της Pg, όχι τόσο στο κεντρικό νευρικό σύστημα, όπως στους φλεγμονώδεις περιφερειακούς ιστούς. Δηλαδή, σε περίπτωση σοβαρής περιφερειακής φλεγμονής, η επιλογή θα πρέπει να γίνει υπέρ του Nurofen και άλλων φαρμάκων που βασίζονται σε ιβουπροφαίνη.

Απαντώντας στην ερώτηση "Τι να επιλέξετε, παρακεταμόλη ή νουροφαίνη;", οι γιατροί συστήνουν την έναρξη θεραπείας μικρών παιδιών με μονοθεραπεία με ιβουπροφαίνη. Εάν είναι απαραίτητο, μειώστε επειγόντως τη θερμοκρασία, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε οποιοδήποτε από τα φάρμακα. Η μεταγενέστερη θεραπεία πρέπει να συμφωνηθεί με τον γιατρό. Θα πρέπει να γνωρίζετε ότι τα υπόθετα με ιβουπροφαίνη αντενδείκνυνται σε παιδιά βάρους μέχρι 6 κιλά και αναστολή σε παιδιά έως 3 μηνών.

Συνθήκες αποθήκευσης και διάρκεια ζωής

Το φάρμακο σε οποιαδήποτε μορφή δοσολογίας απελευθερώνεται χωρίς ιατρική συνταγή. Η διάρκεια ζωής της παρακεταμόλης είναι:

  • Υπόθετα - 2 χρόνια σε θερμοκρασίες έως 15 ° C.
  • Δισκία - 3 χρόνια σε θερμοκρασίες έως 25 ° C.
  • Σιρόπι, πόσιμο διάλυμα και εναιώρημα - 2 χρόνια σε θερμοκρασίες έως 25 ° C.

Παρακεταμόλη στην οποία περιέχονται τα παρασκευάσματα

Χημική ένωση IUPAC Ν- (4-υδροξυφαινυλ) ακεταμίδιο Μεικτός τύπος C8H9NO2 CAS 103-90-2 PubChem 1983 DrugBank 00316 Ταξινόμηση Αγρόκτημα. Ομάδα μη-ναρκωτικά αναλγητικά, συμπεριλαμβανομένων των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών και άλλων ATC N02BE01 ICD10 M1515., M1616., M1717., M1818., M1919., M25.525.5, M54.354.3, M79.179.1, N94.694.6, R5050., R5151., R52.252.2 Δοσολογία σχηματίζει κάψουλες, σκόνη για διάλυμα, ένεση, διάλυμα για στοματική χορήγηση, σιρόπι, υπόθετα, πρωκτική εναιώρημα για στοματική χορήγηση, δισκία, παστίλιες, επικαλυμμένα δισκία, διαλυτές μέθοδο χορήγησης από του στόματος, από του ορθού χορήγηση φαρμάκου, ενδοφλέβια έγχυση και ενδομυϊκή διαπραγμάτευση ε το όνομα "Atsetofen", "Daleron", "Kalpol" "Panadol", "Perfalgan", "Prohodol", "Strimol", "Flyutabs", "Tsefekon D", "Efferalgan"

Η παρακεταμόλη (παράλλαγμα Paracetamolum) είναι ένα φάρμακο, αναλγητικό και αντιπυρετικό από την ομάδα των ανιλιδίων, έχει αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Στις δυτικές χώρες, γνωστή ως Ακεταμινοφαίνη (APAP). Το όνομα συντίθεται ως συντομογραφία του πλήρους ονόματος της χημικής ονοματολογίας: παραακετυλαμινοφαινόλη.

Είναι ένα διαδεδομένο κεντρικό μη ναρκωτικό αναλγητικό, έχει μάλλον ασθενικές αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Ωστόσο, όταν παίρνετε μεγάλες δόσεις μπορεί να προκαλέσει διάσπαση του ήπατος, του κυκλοφορικού συστήματος και των νεφρών. Ο κίνδυνος παραβίασης αυτών των οργάνων και συστημάτων αυξάνεται ταυτόχρονα με το αλκοόλ, επομένως συνιστάται στους ασθενείς που καταναλώνουν οινόπνευμα να χρησιμοποιούν χαμηλότερη δόση παρακεταμόλης.

Η παρακεταμόλη περιλαμβάνεται στον κατάλογο των σημαντικότερων φαρμάκων της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας, καθώς και στον κατάλογο των ζωτικών και βασικών φαρμάκων της Ρωσικής Ομοσπονδίας

Η παρακεταμόλη είναι ο κύριος μεταβολίτης της φαινακετίνης με χημικά παρόμοιες ιδιότητες. Κατά τη λήψη φαινακετίνη σχηματίζεται γρήγορα στο σώμα και οδηγεί στην αναλγητική επίδραση του τελευταίου. Για την αναλγητική δράση, η παρακεταμόλη δεν διαφέρει σημαντικά από τη φαινακετίνη, όπως και ο ίδιος, έχει μια ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση. Τα κύρια πλεονεκτήματα της παρακεταμόλης είναι η χαμηλή τοξικότητα και η μικρότερη ικανότητα να προκαλέσει το σχηματισμό μεθαιμοσφαιρίνης. Ωστόσο, αυτό το φάρμακο με παρατεταμένη χρήση, ειδικά σε μεγάλες δόσεις, μπορεί επίσης να προκαλέσει παρενέργειες, ειδικότερα, να έχει νεφροτοξική και ηπατοτοξική επίδραση. Ωστόσο, η παρακεταμόλη είναι μια ασφαλής και κατάλληλη επιλογή των αναλγητικών για τα παιδιά και περιλαμβάνονται ΠΟΥ, μαζί με την ιβουπροφαίνη, τη λίστα των «πιο αποτελεσματική, ασφαλή και αποδοτική ως προς το κόστος των φαρμάκων».

Για φυσικές ιδιότητες: λευκό ή λευκό με κρυσταλλική σκόνη κρέμα ή ροζ. Εύκολα διαλυτή σε αλκοόλη, αδιάλυτη στο νερό. Διαλυτότητα με παρακεταμόλη g / 100 g διαλύτη: νερό - 1.4. βραστό νερό - 5; αιθανόλη - 14,4; χλωροφόρμιο-2; αδιάλυτη σε ακετόνη. διαιθυλαιθέρας - ελαφρώς διαλυτό. βενζόλιο είναι αδιάλυτο.

Ακετανιλιδίου ήταν η πρώτη παράγωγο ανιλίνης, η οποία ανακαλύφθηκε τυχαία αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες. Εισήχθη γρήγορα στην ιατρική πρακτική που ονομάζεται Antifebrin το 1886. Ωστόσο, οι τοξικές του επιδράσεις, η πιο επικίνδυνη από τις οποίες ήταν η κυάνωση λόγω της μεθαιμοσφαιριναιμίας, οδήγησαν στην έρευνα για λιγότερο τοξικά παράγωγα ανιλίνης. Harmon Northrop Morse συντεθούν παρακεταμόλη στο Πανεπιστήμιο Johns Hopkins στην αντίδραση αναγωγής της π-νιτροφαινόλης με κασσίτερο σε πυκνό οξικό οξύ ήδη το 1877, αλλά μόνο το 1887, μια κλινική φαρμακολόγος Joseph von Mering βιώσει παρακεταμόλης σε ασθενείς. Το 1893, ο von Mehring δημοσίευσε ένα άρθρο που ανέφερε τα αποτελέσματα της κλινικής χρήσης παρακεταμόλης και φαινακετίνης, ενός άλλου παραγώγου ανιλίνης. Ο Von Mehring ισχυρίστηκε ότι, σε αντίθεση με τη φαινακετίνη, η παρακεταμόλη έχει κάποια ικανότητα να προκαλέσει μεταιμοσφαιριναιμία. Στη συνέχεια, η παρακεταμόλη απορρίφθηκε γρήγορα υπέρ της φαινακετίνης. Η Bayer άρχισε να πωλεί τη φαινακετίνη ως την κορυφαία φαρμακευτική εταιρεία εκείνη τη στιγμή. Εισάγεται στην ιατρική Henry Drezerom το 1899, φαινακετίνη ήταν δημοφιλής για πολλές δεκαετίες, ιδιαίτερα σε ευρέως διαφημίζεται πάνω από τον πάγκο «φάρμακο για τον πονοκέφαλο,«συνήθως περιέχουν φαινακετίνη, aminopirinovoe παράγωγο της ασπιρίνης, η καφεΐνη, και μερικές φορές ένα βαρβιτουρικών.

Για μισό αιώνα, τα αποτελέσματα του έργου του Mering δεν ήταν αμφίβολα, μέχρις ότου δύο ομάδες από τις Ηνωμένες Πολιτείες ανέλυσαν το μεταβολισμό της ακετανιλίδης και της παρακεταμόλης. Το 1947, οι David Lester και Leon Greenberg βρήκαν πειστικές αποδείξεις ότι η παρακεταμόλη είναι ένας από τους κύριους μεταβολίτες της ακετανιλίδης στο ανθρώπινο αίμα και σύμφωνα με τα αποτελέσματα των μετέπειτα μελετών ανέφεραν ότι οι μεγάλες δόσεις παρακεταμόλης, οι οποίες έλαβαν λευκούς αρουραίους, δεν προκαλούν μεθαιμοσφαιριναιμία. Σε τρία άρθρα που δημοσιεύθηκαν τον Σεπτέμβριο του 1948 στο περιοδικό Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics (Engl. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics), Bernard Brodie, Julius Axelrod και Frederick Flynn, χρησιμοποιώντας πιο ακριβείς μεθόδους, έχουμε επιβεβαιώσει ότι η παρακεταμόλη είναι ο κύριος μεταβολίτης της ακετανιλιδίου στο ανθρώπινο αίμα και διαπίστωσε ότι έχει εξίσου αποτελεσματικό αναλγητικό αποτέλεσμα όπως και ο προκάτοχός του. Πρότειναν, επίσης, ότι η μεθαιμοσφαιριναιμία εμφανίζεται σε άτομα ως επί το πλείστον κάτω από την επιρροή μιας άλλης μεταβολίτη - φαινυλυδροξυλαμίνη. Το 1949, η φαινακετίνη βρέθηκε επίσης να μεταβολίζεται σε παρακεταμόλη. Αυτό οδήγησε στην "εκ νέου ανακάλυψη" της παρακεταμόλης. Έχει προταθεί ότι η μόλυνση της παρακεταμόλης με 4-αμινοφαινόλη (η ουσία από την οποία συντέθηκε από τον von Mehring) θα μπορούσε να οδηγήσει σε ψευδή συμπεράσματα.

Παρακεταμόλη εισήχθη για πρώτη φορά στο εμπόριο στις Ηνωμένες Πολιτείες το 1953 από την Sterling-Winthrop (Sterling-Winthrop Co.), το οποίο τοποθετείται ως ασφαλέστερο για τα παιδιά και τα άτομα με έλκη από την ασπιρίνη. Το 1955 στις ΗΠΑ από McNeil εργαστήρια άρχισαν να πωλούν παρακεταμόλης σε ένα από τα πιο διάσημα στον «Tylenol» σήμα κατατεθέν Ηνωμένες Πολιτείες, ως αναλγητικό και αντιπυρετικό φάρμακο για τα παιδιά (Tylenol Παιδική Elixir) - η λέξη προέρχεται από το Tylenol μείωση παρα-ακετυλαμινοφαινόλη. Στο Ηνωμένο Βασίλειο, η παρακεταμόλη κυκλοφόρησε το 1956, όταν παρήχθη από τη Sterling Drug Inc. Frederick Stearns Co με την επωνυμία "Panadol". Ενώ «Panadol» να αφήσει να πάει από τα φαρμακεία μόνο με ιατρική συνταγή (επί του παρόντος είναι OTC φαρμάκων), αλλά ήταν κράχτης ως ασφαλέστερο για τα μέσα βλεννογόνο του στομάχου, ενώ η λαϊκή εκείνα τα χρόνια, «Ασπιρίνη» ερεθισμένο βλεννογόνους. Επί του παρόντος, το φάρμακο "Panadol" σε διάφορες μορφές (δισκία, διαλυτά δισκία, υπόθετα, εναιώρημα) παράγεται από τον όμιλο εταιρειών GlaxoSmithKline.

Η παρακεταμόλη είναι σχετικά χρησιμοποιήθηκε ευρέως μετά την απομάκρυνση από amidopirina κυκλοφορία και φαινακετίνη. Μια paratsetamolsoderzhaschih ξενιστής συνδυασμένες μορφές δοσολογίας, περιλαμβανομένων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ, Analgin, κωδεΐνη, καφεΐνη και άλλα φάρμακα.

Η παρακεταμόλη βρίσκεται σε περισσότερα από 500 συνταγογραφούμενα και μη συνταγογραφούμενα φάρμακα στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Μελέτες των επιπλοκών που προκαλούνται από την παρακεταμόλη έχουν διεξαχθεί στις ΗΠΑ για αρκετά χρόνια. Η ερώτηση τέθηκε υπό τον έλεγχο του FDA σε σχέση με τις συχνές περιπτώσεις υπερδοσολογίας που προκάλεσαν ηπατική βλάβη. Σύμφωνα με επίσημα στοιχεία, η χρήση παρακεταμόλης είναι η πιο συνηθισμένη αιτία ηπατικής βλάβης στις ΗΠΑ. Ετησίως, 56 χιλιάδες άτομα προσέρχονται σε γιατρούς με μια τέτοια διάγνωση, κατά μέσο όρο, 458 περιπτώσεις καταλήγουν σε θάνατο. Ακόμη και μια πολυετής εκπαιδευτική εκστρατεία που διενεργήθηκε από τις αρχές δεν εμπόδισε τη δηλητηρίαση. Οι Αμερικανοί πίνουν paracetamol πιο συχνά από άλλα παυσίπονα, καθώς πιστεύουν ότι είναι λιγότερο επιβλαβές για το πεπτικό σύστημα.

Φαρμακοδυναμική

Μπλοκ και οι δύο μορφές του ενζύμου κυκλοοξυγενάσης (TSOG1 και TSOG2), αναστέλλοντας έτσι τη σύνθεση των προσταγλανδινών (PG). Λειτουργεί κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Σε περιφερικούς ιστούς, κυτταρικά υπεροξειδάση εξουδετερώνουν τη δράση της παρακεταμόλης στην COX, γεγονός που εξηγεί την σχεδόν πλήρη απουσία αντι-φλεγμονώδη επίδραση. Η απουσία μιας κατασταλτική δράση στη σύνθεση της προσταγλανδίνης σε αυτούς τους ιστούς οδηγεί σε έλλειψη αρνητική επίδραση επί του βλεννογόνου του σωλήνα και το νερό αλάτι μεταβολισμό γαστρο-εντερικό (καθυστέρηση τα ιόντα Na + και του νερού).

Θεωρείται επίσης ότι το φάρμακο αποκλείει εκλεκτικά TSOG3, το οποίο βρίσκεται μόνο στο κεντρικό νευρικό σύστημα, και TSOG1 και TSOG2 εντοπίζονται σε άλλους ιστούς ανεπηρέαστη. Αυτό εξηγεί την έντονη αναλγητική και αντιπυρετική δράση και χαμηλή αντι-φλεγμονώδη.

Η απορρόφηση είναι υψηλή, η μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) είναι 5-20 μg / ml, ο χρόνος για την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης (TCmax) είναι 0,5-2 ώρες. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 15%. Διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Λιγότερο από το 1% της δόσης παρακεταμόλης που λαμβάνεται από τη θηλάζουσα μητέρα περνά στο μητρικό γάλα. Μία θεραπευτικά αποτελεσματική συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα επιτυγχάνεται όταν χορηγείται σε δόση 10-15 mg / kg.

Περίπου 97% του φαρμάκου μεταβολίζεται στο ήπαρ: 80% μη αντιδρώντα σύζευξη με γλυκουρονικό οξύ και θειικά στο σχηματισμό ανενεργών μεταβολιτών (γλυκουρονίδια και θειικά παρακεταμόλη), 17% υποβάλλεται σε υδροξυλίωση για να σχηματίσει οκτώ δραστικούς μεταβολίτες, το οποίο είναι συζευγμένο με γλουταθειόνη για να σχηματίσει ήδη ανενεργούς μεταβολίτες. Με την έλλειψη γλουταθειόνης, αυτοί οι μεταβολίτες μπορούν να μπλοκάρουν τα ενζυμικά συστήματα των ηπατοκυττάρων και να προκαλέσουν τη νέκρωση τους. Ο μεταβολισμός του φαρμάκου εμπλέκει επίσης το ισοένζυμο CYP2E1.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής (T½) είναι 1-4 ώρες. Εκκρίνεται από τα νεφρά με τη μορφή μεταβολιτών, περίπου 3% - αμετάβλητο. Σε ηλικιωμένους ασθενείς, η κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται και το T½ αυξάνεται.

Ενδείξεις

Εμπύρετη σύνδρομο Ιστορικό μολυσματικές ασθένειες, πόνο (ήπιας έως μέτριας σοβαρότητας): αρθραλγία, μυαλγία, νευραλγία, ημικρανία, πονόδοντο, και πονοκεφάλους, φυματίωση. Σχεδιασμένο για συμπτωματική θεραπεία, μειώνοντας τον πόνο και τη φλεγμονή κατά τη στιγμή της χρήσης, δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

Υπερευαισθησία, διαβρωτική και ελκώδεις αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού και 12 δωδεκαδακτυλικό έλκος. Ένας πλήρης ή ατελής συνδυασμός άσθματος, επαναλαμβανόμενης ρινικής πολυπόσεως και παραρινικών κόλπων και δυσανεξίας στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ (συμπεριλαμβανομένου ενός ιστορικού). Προοδευτική νεφρική νόσο, σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 30 ml / min.), Active γαστρεντερική αιμορραγία, φλεγμονώδη νόσο της γαστρεντερικής οδού, σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή ενεργό ηπατική νόσο, κατάσταση μετά από επέμβαση αορτοστεφανιαίας παράκαμψης, επιβεβαιώνεται από υπερκαλιαιμία, περίοδος neonatality (μέχρι 1 μήνα), εγκυμοσύνη (τρίτο τρίμηνο).

Νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, καλοήθη υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου του Gilbert), ιική ηπατίτιδα, αλκοολική ηπατοπάθεια, αλκοολισμό, διαβήτη (σιρόπι), χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, στεφανιαία καρδιακή νόσο, εγκεφαλική αγγειακή νόσος, δυσλιπιδαιμία ή υπερλιπιδαιμία, περιφερική αρτηριακή νόσο, κάπνισμα, κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 60 ml / min., ελκώδεις αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού στην ιστορία, η παρουσία της λοίμωξης από Helicobacter pylori, η παρατεταμένη χρήση των ΜΣΑΦ με βαριά νόσος matic, ταυτόχρονη λήψη από του στόματος κορτικοστεροειδών (συμπεριλαμβανομένων πρεδνιζόνη), αντιπηκτικά (συμπεριλαμβανομένων βαρφαρίνη), αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες (συμπεριλαμβανομένου του ακετυλοσαλικυλικού οξέος, κλοπιδογρέλη), εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (συμπεριλαμβανομένων σιταλοπράμη, φλουοξετίνη, παροξετίνη, σερτραλίνη), η εγκυμοσύνη (αν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο), γαλουχία, τα γηρατειά, πρώιμη βρεφική ηλικία (μέχρι 3 μήνες.).

Στο εσωτερικό, με μεγάλη ποσότητα υγρού, 1-2 ώρες μετά το φαγητό (η λήψη αμέσως μετά το φαγητό οδηγεί σε καθυστέρηση στην έναρξη της δράσης) ή από το ορθό.

Για ενήλικες και εφήβους άνω των 12 ετών (σωματικό βάρος 40 kg): η μέγιστη μονή δόση του 1 g, η μέγιστη ημερήσια δόση για παιδιά 4 ετών: η μέγιστη μονή δόση του 10-15 mg / kg, η μέγιστη ημερήσια δόση - 60 mg / kg. Η πολλαπλότητα των ραντεβού - έως και 4 φορές την ημέρα.

Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες. Με συνεχιζόμενο εμπύρετο σύνδρομο με τη χρήση παρακεταμόλης για περισσότερο από 3 ημέρες και σύνδρομο πόνου για περισσότερο από 5 ημέρες, απαιτείται η συμβουλή με γιατρό.

Για να μειώσετε τον κίνδυνο εμφάνισης ανεπιθύμητων παρενεργειών, χρησιμοποιήστε την ελάχιστη αποτελεσματική δόση με το συντομότερο δυνατό σύντομο χρονικό διάστημα.

Θα πρέπει να σταματήσετε να πίνετε αλκοόλ όταν παίρνετε παρακεταμόλη.

Η αποδοχή μη ναρκωτικών παυσίπονων (ασπιρίνη, ιβουπροφαίνη και παρακεταμόλη) κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αυξάνει τον κίνδυνο διαταραχών της ανάπτυξης των γεννητικών οργάνων στα νεογέννητα αγόρια ως εκδηλώσεις κρυπτορθισμού. Τα αποτελέσματα της μελέτης έδειξαν ότι η ταυτόχρονη χρήση δύο από τα τρία από τα φάρμακα που απαριθμούνται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αυξάνει τον κίνδυνο να έχει παιδί με κρυψορχία έως και δεκαέξι φορές σε σύγκριση με γυναίκες που δεν έλαβαν αυτά τα φάρμακα.

Παρ 'όλα αυτά, η βρετανική ρυθμιστική αρχή στον τομέα της υγείας και της ιατρικής (. Αγγλικά Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας ρυθμιστικός οργανισμός) έχει εκφράσει την ανησυχία του για την ερμηνεία των δεδομένων σε μελέτες για την επίδραση της ακεταμινοφαίνη για το άσθμα και το έκζεμα, και προσφέρει τις ακόλουθες συμβουλές για τη φροντίδα της υγείας των εργαζομένων, τους γονείς και τους κηδεμόνες " Τα αποτελέσματα αυτής της νέας μελέτης δεν συνεπάγονται αλλαγές στις τρέχουσες οδηγίες για χρήση σε παιδιά. Τα επιχειρήματα από τη μελέτη αυτή δεν αρκούν για να αλλάξουν οι κατευθυντήριες γραμμές για τη χρήση αντιπυρετικών σε παιδιά. "

Οι επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο του Οχάιο διαπίστωσαν ότι η λήψη παρακεταμόλης αποδυναμώνει τη συναισθηματική ανταπόκριση που βιώνει ένα άτομο. Από τα 82 άτομα που θεωρείται το σύνολο των φωτογραφιών μέσα σε μια ώρα μετά τη λήψη του χαπιού, το επίπεδο της συναισθηματικής εικόνες σε μια κλίμακα 10 σημείων, το οποίο εκτιμάται από τα θέματα που πήρε την παρακεταμόλη, κατά μέσο όρο 5,85, ενώ μια παρόμοια τιμή στην ομάδα ελέγχου που έλαβε εικονικό φάρμακο, ήταν ίση με 6,76. Προηγούμενες μελέτες από επιστήμονες του Καναδά έδειξαν παρόμοιο αποτέλεσμα.

Τα τελευταία χρόνια, υπάρχουν ενδείξεις ηπατοτοξικότητας όταν μέτριας παρακεταμόλη υπερδοσολογία, κατά την εκχώρηση παρακεταμόλης σε υψηλές θεραπευτικές δόσεις και ταυτόχρονη λήψη των επαγωγέων αλκοόλης ή σύστημα μικροσωματικό ένζυμο του ήπατος Ρ-450 (αντιισταμινικά, τα γλυκοκορτικοειδή, η φαινοβαρβιτάλη, αιθακρυνικό οξύ).

Μία εφάπαξ δόση παρακεταμόλης σε δόση μεγαλύτερη από 10 g σε ενήλικες ή άνω των 140 mg / kg στα παιδιά οδηγεί σε δηλητηρίαση, συνοδευόμενη από σοβαρή βλάβη στο ήπαρ. Ο λόγος είναι η εξάντληση των αποθεμάτων γλουταθειόνης και η συσσώρευση ενδιάμεσων μεταβολικών προϊόντων παρακεταμόλης, τα οποία έχουν ηπατοτοξική επίδραση. Ένα παρόμοιο μοτίβο μπορεί να παρατηρηθεί κατά τη λήψη κανονικές δόσεις στην περίπτωση ταυτόχρονη χρήση επαγωγέων του κυτοχρώματος Ρ-450 και σε αλκοολικούς και σε ασθενείς συστηματικά πότες (άνδρες - ημερήσια πρόσληψη περισσότερων από 700 ml μπύρας ή 200 ml κρασιού, για τις γυναίκες - δόσεις 2 φορές λιγότερες), ειδικά εάν η λήψη παρακεταμόλης εμφανίστηκε σε σύντομο χρονικό διάστημα μετά την κατανάλωση οινοπνεύματος.

Υπάρχουν ενδείξεις ότι μπορεί να εμφανιστεί σοβαρή ηπατοτοξικότητα σε ενήλικες με μία δόση 7,5 g παρακεταμόλης.

Η ανεξέλεγκτη λήψη παρακεταμόλης συχνά προκαλεί γαστρεντερική αιμορραγία, η οποία απαιτεί νοσηλεία για θεραπεία. Σε ορισμένες περιπτώσεις, συμβαίνει θάνατος.

Σε περίπτωση δηλητηρίασης με παρακεταμόλη, είναι απαραίτητο να λάβετε υπόψη ότι η αναγκαστική διούρηση είναι αναποτελεσματική και ακόμη και επικίνδυνη, περιτοναϊκή κάθαρση και αιμοκάθαρση είναι αναποτελεσματικές. Σε κάθε περίπτωση δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν αντιισταμινικά, τα γλυκοκορτικοειδή, η φαινοβαρβιτάλη και αιθακρυνικό οξύ, η οποία μπορεί να έχουν επίδραση στην επαγωγή του κυτοχρώματος σύστημα ενζύμου Ρ-450 και ενισχύουν το σχηματισμό των ηπατοτοξικών μεταβολιτών.

Ένα από τα σημαντικά πλεονεκτήματα της παρακεταμόλης είναι το μεγάλο γεωγραφικό πλάτος της θεραπευτικής δόσης. Η συνιστώμενη ημερήσια δόση του φαρμάκου 2 πίνακα. 0,5 g 4 φορές την ημέρα είναι 4 g. Ταυτόχρονα, η δόση κατωφλίου στην οποία είναι δυνατή η ηπατική βλάβη είναι 15 g (πίνακας 30) και ο θάνατος είναι εφικτός μόνο όταν λαμβάνετε 20 g ημερησίως (πίνακας 40).. Ωστόσο, ακόμη και με υπερδοσολογία παρακεταμόλης, η πραγματική ηπατική βλάβη συνέβη μόνο στο 3,9% των περιπτώσεων και το ποσοστό θνησιμότητας ήταν 0,9% (στοιχεία από τις ιατρικές εγκαταστάσεις των ΗΠΑ). Έτσι, με τη στοιχειώδη τήρηση των δόσεων και των κανόνων για τη λήψη του φαρμάκου που εκτίθενται στις οδηγίες που περιέχονται σε κάθε συσκευασία, αποκλείεται πρακτικά η χορήγηση τοξικής δόσης παρακεταμόλης.

Επί του παρόντος στο Ηνωμένο Βασίλειο, πραγματοποιούνται δημόσιες διαβουλεύσεις με το Υπουργείο Υγείας και τους κατασκευαστές φαρμάκων σχετικά με τη δυνατότητα σκόπιμης κατάχρησης περιορισμένου αριθμού καταναλωτών με αναλγητικά φάρμακα γενικά. Υπό το πρίσμα αυτό, το Υπουργείο Υγείας της Μεγάλης Βρετανίας σκοπεύει επίσης να διεξαγάγει διαβουλεύσεις με το κοινό προκειμένου να λάβει πρόσθετες πληροφορίες σχετικά με τα χαρακτηριστικά χρήσης αυτών των φαρμάκων, τα οποία θα διατυπώσουν συστάσεις για τον τρόπο βελτιστοποίησης της δομής της φαρμακευτικής αγοράς αναλγητικών φαρμάκων. Όσον αφορά τις προσπάθειες αυτοκτονίας που χρησιμοποιούν παρασκευάσματα παρακεταμόλης, πρώτον, η χρήση ψυχοτρόπων φαρμάκων ή συνταγογραφικών αναλγητικών για αυτόν τον σκοπό συμβαίνει πολύ πιο συχνά και, δεύτερον, οποιοδήποτε φάρμακο ή χημική ουσία σε μια ορισμένη δοσολογία μπορεί να είναι θανατηφόρα και, συνεπώς, για απόπειρες αυτοκτονίας.

Από τον Ιούλιο του 2014, οι ακόλουθες φαρμακευτικές μορφές παρακεταμόλης καταχωρούνται στη Ρωσία:

Παρακεταμόλη - δραστικό συστατικό

Κατάλογος των εταιρειών που περιέχουν Παρακεταμόλη (Παρακεταμόλη)

Τελευταίες κριτικές

Ο Pantokaltsin διορίστηκε στον γιο μου πριν αρχίσει να πηγαίνει στο νηπιαγωγείο για πρώτη φορά, πέρασε μια επιτροπή...

Έπινα Phenazepam όταν σκέφτηκα ότι θα τρελαθούσα με άγχος και φόβους. Μόλις εκείνη τη στιγμή χώρισα τον σύζυγό μου...

Η μύτη είναι κοινή σε όλους. Κάποιος αντιμετωπίζεται, κάποιος περιμένει τον εαυτό του να περάσει, κάποιος στάζει αγγειοσυσπαστικό για να πάει...

Οι πληροφορίες σε αυτόν τον ιστότοπο προορίζονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Δεν είμαστε υπεύθυνοι για την ακρίβεια των πληροφοριών που περιέχονται στις αναθεωρήσεις χρηστών. Η τελική απόφαση σχετικά με τον ορισμό της θεραπείας μπορεί να γίνει μόνο από το γιατρό σας.

Παρακεταμόλη: οδηγίες χρήσης

Το φάρμακο Παρακεταμόλη ανήκει στην ομάδα των αντιπυρετικών και έχει έντονο αναλγητικό αποτέλεσμα.

Μορφή απελευθέρωσης και σύνθεση φαρμάκου

Η παρακεταμόλη διατίθεται σε διάφορες μορφές δοσολογίας. δισκία παρακεταμόλης για χορήγηση από του στόματος συσκευάζονται στις κυψέλες των 10 ή 12 μονάδες ανά χαρτοκιβώτιο με έγκλειστο λεπτομερής περιγραφή.

Ένα δισκίο του φαρμάκου περιέχει 250, 325 ή 500 mg του δραστικού δραστικού συστατικού Παρακεταμόλη, καθώς και πρόσθετα έκδοχα.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Η παρακεταμόλη έχει έντονη αντιπυρετική, αναλγητική και ασθενή αντιφλεγμονώδη επίδραση στο σώμα. Όταν το χάπι εισέρχεται στο γαστρεντερικό σωλήνα, το δραστικό συστατικό απορροφάται στη γενική κυκλοφορία του αίματος. Η αρχή της δράσης της Παρακεταμόλης βασίζεται στην καταστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών - ουσιών που είναι αναστολείς φλεγμονωδών και επώδυνων διεργασιών στο σώμα.

Ενδείξεις χρήσης

Τα δισκία παρακεταμόλης συνταγογραφούνται για ασθενείς με τις ακόλουθες καταστάσεις:

  • Πόνος ποικίλης έντασης και προέλευσης - πονοκέφαλο, πονόδοντο, τους πόνους της περιόδου, πόνος στο αυτί, πόνος στους μυς, μετα-τραυματικό πόνο, ημικρανία?
  • Νευραλγία.
  • Πυρετός με ιικές και μολυσματικές ασθένειες.

Αντενδείξεις

Πριν από τη χρήση του φαρμάκου, ο ασθενής συνιστάται να διαβάσει τις οδηγίες για το φάρμακο. Τα δισκία αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Ατομική δυσανεξία στην Παρακεταμόλη.
  • Σοβαρή μη φυσιολογική λειτουργία του ήπατος και των νεφρών.
  • Ηπατική ανεπάρκεια.
  • Ηλικία σε παιδιά κάτω των 12 ετών (για αυτή τη μορφή δοσολογίας).
  • Εγκυμοσύνη σε 1 τρίμηνο.
  • Χρόνιος αλκοολισμός.

Με προσοχή, το φάρμακο χρησιμοποιείται στο 2 και 3 τρίμηνα της εγκυμοσύνης και κατά την περίοδο της τροφοδοσίας του μωρού με το μητρικό γάλα.

Δοσολογία και χορήγηση

Μια μονή και ημερήσια δόση του φαρμάκου καθορίζεται από τον ιατρό ανάλογα με την ηλικία, το σωματικό βάρος του ασθενούς, τη σοβαρότητα του συνδρόμου του πόνου ή τη θερμότητα.

Για παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών, μία δόση παρακεταμόλης είναι 250 mg · δεν πρέπει να λαμβάνεται περισσότερο από 1 g ημερησίως για ασθενείς αυτής της ηλικίας.

Για ενήλικες, μία μόνο δόση είναι 325 ή 500 mg, σε σοβαρές περιπτώσεις, είναι επιτρεπτή η λήψη 1 g παρακεταμόλης. Ανά ημέρα για τους ενήλικες δεν μπορεί να πάρει περισσότερο από 4 g του φαρμάκου.

Το χάπι μπορεί να ληφθεί ανεξάρτητα από το φαγητό, με μια απαραίτητη ποσότητα υγρού. Ανάμεσα στις δόσεις του φαρμάκου θα πρέπει να αντέχει χρονικό διάστημα τουλάχιστον 4 ωρών, διαφορετικά ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών αυξάνεται. Η διάρκεια της πορείας της φαρμακευτικής αγωγής δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 5 ημέρες, εάν η θεραπεία συνεχίζεται, τότε η απόδοση του ήπατος και το επίπεδο των ηπατικών τρανσαμινασών θα πρέπει να παρακολουθούνται.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης δισκία παρακεταμόλης, όπως και κάθε άλλο φάρμακο, λαμβάνοντας απαγορεύεται, καθώς αυτό μπορεί να επηρεάσει αρνητικά την ανάπτυξη του εμβρύου.

Στο δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της χρήσης της εγκυμοσύνης παρακεταμόλη είναι δυνατή μόνο στην κατάθεση υπό ιατρική παρακολούθηση και μόνο σε εκείνες τις περιπτώσεις όπου τα αναμενόμενα οφέλη για τη μητέρα υπερτερούν των πιθανών κινδύνων για την ανάπτυξη του μωρού μέσα στη μήτρα.

Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια του θηλασμού θα πρέπει να συντονίζεται με το γιατρό. Η παρακεταμόλη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, οπότε αν χρειαστείτε θεραπεία, η γαλουχία συνιστάται να διακόπτεται.

Παρενέργειες

Κατά τη χρήση των δισκίων παρακεταμόλης, οι ασθενείς μπορεί να αναπτύξουν τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • Από την πλευρά της γαστρεντερικής οδού - ναυτία, έμετος, διάρροια, πόνος στο στομάχι, μετεωρισμός, αυξημένα ηπατικά, διαταραγμένη λειτουργία του, αύξηση των ηπατικών τρανσαμινασών?
  • Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος - αυξημένος καρδιακός ρυθμός, αλλαγές στις παραμέτρους της αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδία,
  • Από την πλευρά του συστήματος αίματος - αναιμία, μείωση του αριθμού των αιμοπεταλίων και των λευκοκυττάρων.
  • Από την πλευρά των όργανα του ουροποιητικού συστήματος - Piura, διάμεση νεφρίτιδα, σπειραματονεφρίτιδα, νεφρική ανεπάρκεια, σε σοβαρές περιπτώσεις, νεφρική ανεπάρκεια?
  • Αλλεργικές αντιδράσεις - αγγειοοίδημα, εξάνθημα στο δέρμα του τύπου της κνίδωσης, ερυθρότητα.

Με την εμφάνιση τέτοιων παρενεργειών κατά της χρήσης παρακεταμόλης, ο ασθενής πρέπει να συμβουλευτεί γιατρό.

Υπερδοσολογία

Με παρατεταμένη χρήση υψηλών δόσεων των χαπιών στον ασθενή αναπτύσσεται ταχέως συμπτώματα υπερδοσολογίας, η οποία κλινικώς εκδηλώνεται με τη μορφή της ενίσχυσης των ανωτέρω παρενέργειες και την ανάπτυξη ηπατικής ανεπάρκειας.

Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης μεγάλου αριθμού δισκίων, ο ασθενής θα πρέπει να εκπλύνει το στομάχι το συντομότερο δυνατό και να το παραδώσει στο νοσοκομείο. Εάν είναι απαραίτητο, συμπτωματική θεραπεία. Το αντίδοτο της παρακεταμόλης είναι η Ν-ακετυλική στεΐνη, χορηγούμενη από του στόματος ή ενδοφλεβίως.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Δεν συνιστάται η ταυτόχρονη συνταγογράφηση δισκίων παρακεταμόλης με ριφαμπικίνη, καθώς σε αυτή την περίπτωση μειώνεται η θεραπευτική επίδραση του φαρμάκου.

Όταν η παρακεταμόλη συνδυάζεται με βαρβιτουρικά ή αντιεπιληπτικά φάρμακα, ο κίνδυνος τοξικής ηπατικής βλάβης αυξάνεται δραματικά.

Το φάρμακο ενισχύει το θεραπευτικό αποτέλεσμα των έμμεσων θρομβωτικών, επομένως, προκειμένου να αποφευχθεί η αιμορραγία, αυτά τα φάρμακα δεν θα πρέπει να συνδυάζονται μεταξύ τους.

Υπό την επίδραση της παρακεταμόλης, βελτιώνεται η θεραπευτική επίδραση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος, της κωδεΐνης και της καφεΐνης.

Προκειμένου να αποφευχθεί η δεν πρέπει να συνταγογραφείται ηπατική τοξικότητα και συμπτώματα της υπερδοσολογίας δισκίων παρακεταμόλης σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα, με τη σύνθεση της οποίας περιλαμβάνεται το συστατικό.

Ειδικές οδηγίες

Άτομα με ιστορικό σοβαρής ηπατικής νόσου πριν από τη θεραπεία, να είστε βέβαιος να συμβουλευτείτε το γιατρό σας και είναι επιθυμητό να κάνετε εξετάσεις αίματος για τον καθορισμό της δραστηριότητας των ηπατικών τρανσαμινασών.

Εάν είναι απαραίτητο, η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου, ο ασθενής θα πρέπει να παρακολουθεί τους δείκτες της κλινικής εικόνας του αίματος.

Στην παιδιατρική πρακτική, η παρακεταμόλη χρησιμοποιείται με τη μορφή πόσιμου εναιωρήματος προοριζόμενου για παιδιά από 2 μήνες.

Ανάλογα του φαρμάκου Παρακεταμόλη

Ανάλογα του φαρμάκου Παρακεταμόλη είναι τα ακόλουθα μέσα:

  • Panadol;
  • Efferalgan;
  • Coldrex;
  • Ferwex;
  • Astracitron;
  • Pharmacytron;
  • Ferbidol;
  • Ifimol;
  • Opradol

Πριν από την αντικατάσταση του ανατεθεί φάρμακο ένα από τα ανάλογα που αναφέρονται θα πρέπει να ελέγξετε με ένα γιατρό και μία μόνο δόση του ορίου ηλικίας, εκτός από ότι μερικά από αυτά τα ταμεία συνδυάζονται και έχει μια σειρά από αντενδείξεις και τους περιορισμούς.

Συνθήκες απελευθέρωσης και αποθήκευσης του φαρμάκου

Τα δισκία παρακεταμόλης μπορούν να αγοραστούν σε φαρμακείο χωρίς ιατρική συνταγή. Η βέλτιστη θερμοκρασία για την αποθήκευση του φαρμάκου είναι 25 μοίρες. Κρατήστε μακριά από παιδιά σε σκοτεινό, δροσερό μέρος. Η διάρκεια ζωής των δισκίων είναι 36 μήνες από την ημερομηνία παραγωγής, η οποία αναγράφεται στη συσκευασία. Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης.

Τιμή παρακεταμόλης

Στα φαρμακεία της Μόσχας, η μέση τιμή των δισκίων παρακεταμόλης είναι 35 ρούβλια για δίσκο 10 δίσκων.

PARACETAMOL

◊ Δισκία λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος, στρογγυλά, επίπεδη κυλινδρικά, με λοξότμητο και επικίνδυνο.

Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη - 37 mg, ποβιδόνη K25 - 36 mg, νατριούχος κροσκαρμελλόζη - 24 mg, στεατικό μαγνήσιο - 3 mg.

10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (3) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (4) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (5) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - συσκευασίες κυψέλης περιγράμματος (6) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (7) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (8) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - συσκευασίες κυψελίδων περιγράμματος (9) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (10) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (20) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (30) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - συσκευασίες κυψέλης περιγράμματος (40) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Συσκευασμένα κυτταρικά πακέτα (50) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (60) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Συσκευασμένα κυτταρικά πακέτα (70) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (80) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Συσκευασμένα κυτταρικά πακέτα (90) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (100) - Πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (3) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (4) - Πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (5) - Πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - συσκευασίες κυψέλης περιγράμματος (6) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (7) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (8) - Πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - συσκευασίες κυψελίδων περιγράμματος (9) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (10) - Πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (20) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (30) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - συσκευασίες κυψέλης περιγράμματος (40) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Συσκευασμένα κυτταρικά πακέτα (50) - Πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (60) - Πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Συσκευασμένα κυτταρικά πακέτα (70) - Πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (80) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Συσκευασμένα κυτταρικά πακέτα (90) - Πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (100) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - τράπεζες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
20 τεμ. - τράπεζες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
30 κομμάτια - τράπεζες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
40 τεμ. - τράπεζες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
50 τεμ. - τράπεζες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
100 τεμάχια - τράπεζες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Αναλγητικό αντιπυρετικό. Έχει αναλγητική, αντιπυρετική και ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση. Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με την αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών, την κυρίαρχη επίδραση στο κέντρο της θερμορύθμισης στον υποθάλαμο.

Μετά την κατάποση, η παρακεταμόλη απορροφάται ταχέως από τη γαστρεντερική οδό, κυρίως στο λεπτό έντερο, κυρίως με παθητική μεταφορά. Μετά από μία δόση των 500 mg Cmax στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται σε 10-60 λεπτά και είναι περίπου 6 μg / ml, στη συνέχεια μειώνεται σταδιακά και μετά από 6 ώρες είναι 11-12 μg / ml.

Διανέμεται ευρέως στους ιστούς και κυρίως στα σωματικά υγρά, με εξαίρεση τον λιπώδη ιστό και το εγκεφαλονωτιαίο υγρό.

Η πρόσδεση πρωτεϊνών είναι μικρότερη από 10% και αυξάνει ελαφρώς με υπερδοσολογία. Οι μεταβολίτες θειικού και γλυκουρονιδίου δεν συνδέονται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, ακόμη και σε σχετικά υψηλές συγκεντρώσεις.

Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ με σύζευξη με γλυκουρονίδιο, σύζευξη με θειικό άλας και οξείδωση με τη συμμετοχή μικτών ηπατικών οξειδάσεων και κυτοχρώματος P450.

Υδροξυλιωμένος μεταβολίτης αρνητική επίδραση - Ν-ακετυλο-ρ-benzoquinoneimine, η οποία σχηματίζεται σε πολύ μικρές ποσότητες στο συκώτι και τα νεφρά επηρεάζονται μικτές οξειδάσες και τυπικά αποτοξινώνεται με δέσμευση σε γλουταθειόνη μπορεί να γίνει θερμαίνεται με μία υπερβολική δόση παρακεταμόλης και να προκαλέσει βλάβη των ιστών.

Σε ενήλικες, το μεγαλύτερο μέρος της παρακεταμόλης δεσμεύεται με το γλυκουρονικό οξύ και σε μικρότερο βαθμό με το θειικό οξύ. Αυτοί οι συζευγμένοι μεταβολίτες δεν έχουν βιολογική δραστικότητα. Τα πρόωρα μωρά, τα νεογνά και το πρώτο έτος ζωής κυριαρχούν από τον θειικό μεταβολίτη.

Τ1/2 είναι 1-3 ώρες.Σε ασθενείς με κίρρωση του ήπατος Τ1/2 μερικά ακόμα. Η νεφρική κάθαρση της παρακεταμόλης είναι 5%.

Εκκρίνεται στα ούρα κυρίως με τη μορφή συζυγών γλυκουρονιδίου και θειικού οξέος. Λιγότερο από 5% απεκκρίνεται ως αμετάβλητη παρακεταμόλη.