UNIDOX SOLUTAB

Τα δισκία είναι διασπειρόμενα, στρογγυλά, αμφίκυρτα, από ανοιχτό κίτρινο ή γκρίζο-κίτρινο έως καφέ διάσπαρτα, χαραγμένα με "173" (κωδικός δισκίου) στη μία πλευρά και επικίνδυνα από την άλλη.

Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 45 mg σακχαρίνη - 10 mg, giproloza (χαμηλής υποκατάστασης) - 18.75 mg Υπρομελλόζη - 3,75 mg κολλοειδούς διοξειδίου του πυριτίου (άνυδρο) - 0,625 mg στεατικού μαγνησίου - 2 mg, μονοϋδρική λακτόζη - έως 250 mg.

10 τεμ. - Κυψέλες από PVC / αλουμινόχαρτο (1) - Συσκευασίες από χαρτόνι.

Ημι-συνθετικό αντιβιοτικό της ομάδας τετρακυκλίνης ευρέος φάσματος. Έχει βακτηριοστατικό αποτέλεσμα λόγω της καταστολής της πρωτεϊνικής σύνθεσης των παθογόνων.

Ενεργός έναντι αερόβιων θετικών κατά Gram βακτηρίων: Staphylococcus spp. (συμπεριλαμβανομένων στελεχών που παράγουν πενικιλλινάση), Streptococcus spp. (συμπεριλαμβανομένου Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, αναερόβια βακτήρια: Clostridium spp.

Η δοξυκυκλίνη επίσης δραστική έναντι αερόβιων Gram-αρνητικά βακτήρια:.... Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp, Salmonella spp, Enterobacter spp, Klebsiella spp, Bordetella pertussis, και επίσης σε σχέση με Rickettsia spp, Treponema spp, Mycoplasma spp... και Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Τα περισσότερα στελέχη Bacteroides fragilis είναι ανθεκτικά στη δοξυκυκλίνη.

Οι ενήλικες μέσα ή μέσα / στα (σταγόνες) συνταγογραφούν 200 mg / ημέρα την πρώτη ημέρα θεραπείας, στις επόμενες ημέρες - 100-200 mg / ημέρα. Η συχνότητα χορήγησης (ή ενδοφλέβια έγχυση) είναι 1-2 φορές την ημέρα. Για παιδιά άνω των 8 ετών και σωματικού βάρους άνω των 50 kg, η ημερήσια δόση για χορήγηση από το στόμα ή ενδοφλέβια χορήγηση (στάγδην) είναι 4 mg / kg κατά την πρώτη ημέρα της θεραπείας. Τις επόμενες ημέρες - 2-4 mg / kg / ημέρα, ανάλογα με τη σοβαρότητα της κλινικής πορείας της νόσου. Συχνότητα λήψης (ή εντός / εντός έγχυσης) - 1-2 φορές / ημέρες. Ο συνιστώμενος ελάχιστος χρόνος για ενδοφλέβια έγχυση 100 mg δοξυκυκλίνης (σε συγκέντρωση έγχυσης 0,5 mg / ml) είναι 1 ώρα.

Μέγιστες δόσεις: για ενήλικες για χορήγηση από το στόμα - 300 mg / ημέρα ή 600 mg / ημέρα (ανάλογα με την αιτιολογία του παθογόνου παράγοντα). για την έναρξη / την εισαγωγή - 300 mg / ημέρα.

Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, έμετος, ανορεξία, κοιλιακό άλγος, διάρροια, δυσκοιλιότητα, δυσφαγία, γλωσσίτιδα, οισοφαγίτιδα, παροδική αύξηση στα επίπεδα αίματος των ηπατικών τρανσαμινασών, αλκαλικής φωσφατάσης, της χολερυθρίνης.

Από το αιμοποιητικό σύστημα: ουδετεροπενία, θρομβοπενία, αιμολυτική αναιμία.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός, ηωσινοφιλία. σπάνια - αγγειοοίδημα, φωτοευαισθησία.

Άλλες: αύξηση του υπολειμματικού αζώτου, καντιντίαση, εντερική δυσβολία, αποχρωματισμός των δοντιών στα παιδιά.

Τα παρασκευάσματα που περιέχουν μεταλλικά ιόντα (αντιόξινα, παρασκευάσματα που περιέχουν σίδηρο, μαγνήσιο, ασβέστιο) σχηματίζουν ανενεργά χηλικά με δοξυκυκλίνη και επομένως πρέπει να αποφεύγεται η ταυτόχρονη χρήση τους.

Ενώ η χρήση των βαρβιτουρικών, καρβαμαζεπίνη, φαινυτοΐνη συγκέντρωση δοξυκυκλίνης στο πλάσμα του αίματος μειώνεται σε σχέση με την επαγωγή των ηπατικών ενζύμων μικροσωμικά οποία μπορεί να προκαλέσει μείωση της αντιβακτηριακής δράσης της.

Είναι απαραίτητο να αποφεύγεται ο συνδυασμός με πενικιλλίνες, κεφαλοσπορίνες, οι οποίες έχουν βακτηριοκτόνο δράση και οι οποίες είναι ανταγωνιστές βακτηριοστατικών αντιβιοτικών (συμπεριλαμβανομένης της δοξυκυκλίνης).

Η απορρόφηση της δοξυκυκλίνης μειώνεται από τη χολερυθρίνη και τη κολεστιπόλη (παρατηρήστε το διάστημα μεταξύ της λήψης τουλάχιστον 3 ωρών).

Σε σχέση με την καταστολή της εντερικής μικροχλωρίδας, η δοξυκυκλίνη μειώνει τον δείκτη προθρομβίνης, ο οποίος απαιτεί προσαρμογή της δόσης έμμεσων αντιπηκτικών.

Η δοξυκυκλίνη μειώνει την αξιοπιστία της αντισύλληψης και αυξάνει τη συχνότητα της αιμορραγίας μετά από λήψη αντισυλληπτικών που περιέχουν οιστρογόνα.

Η ταυτόχρονη χρήση ρετινόλης συμβάλλει στην αύξηση της ενδοκρανιακής πίεσης.

Η δοξυκυκλίνη χρησιμοποιείται με προσοχή στην ηπατική δυσλειτουργία. Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, δεν απαιτείται ρύθμιση της δόσης.

Για την πρόληψη της τοπικής ερεθιστικής δράσης (οισοφαγίτιδα, γαστρίτιδα, εξελκώσεις του γαστρεντερικού σωλήνα), συνιστάται να λαμβάνετε κατά τη διάρκεια της ημέρας με μεγάλη ποσότητα υγρού, τροφής ή γάλακτος. Σε σχέση με την πιθανή εξέλιξη της φωτοευαισθητοποίησης, είναι απαραίτητο να περιοριστεί η ηλιακή ακτινοβολία κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 4-5 ημέρες μετά από αυτήν.

Η δοξυκυκλίνη δεν χρησιμοποιείται σε παιδιά κάτω των 8 ετών, διότι οι τετρακυκλίνες (συμπεριλαμβανομένης της δοξυκυκλίνης) προκαλούν μακροχρόνιο αποχρωματισμό των δοντιών, υποπλασία του σμάλτου και επιβράδυνση της διαμήκους ανάπτυξης των οστών του σκελετού σε αυτή την κατηγορία ασθενών.

Το διάλυμα δοξυκυκλίνης για την εισαγωγή / εισαγωγή πρέπει να χρησιμοποιείται το αργότερο 72 ώρες μετά την παρασκευή του.

Η δοξυκυκλίνη αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Η δοξυκυκλίνη διεισδύει στον φραγμό του πλακούντα. Μπορεί να προκαλέσει μακροχρόνια αποχρωματισμό των δοντιών, υποπλασία σμάλτου, καταστολή της ανάπτυξης των οστών του εμβρυϊκού σκελετού, καθώς και ανάπτυξη λιπώδους διήθησης του ήπατος.

Εάν είναι απαραίτητο, κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να σταματήσει ο θηλασμός.

Πόσο κοστίζουν unidox solutab χάπια κόστος

Ένα αντιβιοτικό από την ομάδα τετρακυκλίνης.

Βακτηριακή δραστικότητα:

Streptococcus.

Βακτήρια του γένους Proteus, serratia, εντερόκοκκοι, ψευδομονάδες, πρόνοια.

Θεραπευτικές επιδράσεις:

Φαρμακοκινητική:

Το Unidox Solutab είναι ιδιαίτερα δραστικό έναντι της διαίρεσης μικροοργανισμών, ικανών να διεισδύσουν στον φραγμό του πλακούντα και στο μητρικό γάλα.

Σύνδεση με πρωτεΐνες αίματος πλάσματος:

σχεδόν πλήρης (περίπου 90%).

Εξέγερση: νεφρά, έντερα.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία:

Μολυσματικές ασθένειες της αναπνευστικής οδού, της ανώτερης αναπνευστικής οδού, του δέρματος και των μαλακών ιστών.
Γονόρροια, ουρογεννητική μυκοπλάσμωση, πρωτογενής και δευτερογενής σύφιλη, λοιμώξεις από χλαμύδια.
Κυστίτιδα, πυελονεφρίτιδα, προστατίτιδα.
Typhus;
Ακμή

Τρόπος χρήσης

Η συνιστώμενη δόση του Unidox Solutab για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας άνω των 8 ετών και βάρους κάτω των 50 kg:

Σοβαρές λοιμώξεις: 4 mg ανά kg μία φορά την ημέρα.
Διάφορες λοιμώξεις: 4 mg ανά kg (την πρώτη ημέρα), στη συνέχεια 2 mg ανά kg μία φορά την ημέρα.

Η συνιστώμενη δοσολογία για παιδιά άνω των 8 ετών και με βάρος άνω των 50 kg:

Η συνιστώμενη δόση Unidok Solyutab:

Για τη γονόρροια στις γυναίκες: 200 mg ημερησίως για 5 ημέρες.
Για τη γονόρροια στους άνδρες: 300 mg ημερησίως για 4 ημέρες.
Για πρωτογενή ή δευτερογενή σύφιλη: 300 mg ημερησίως για 10 ημέρες.
Για τον τύφο: 200 mg την ημέρα μία φορά.

Χαρακτηριστικά εφαρμογών:

Παρενέργειες

Αντενδείξεις

Ταυτόχρονη χρήση του Unidox Solutab με:

Πενικιλίνες.
Κεφαλοσπορίνες.
Αντιβιοτικά με βακτηριοκτόνο δράση.
Αντιόξινοι παράγοντες.
Φάρμακα που περιέχουν μεταλλικά ιόντα.

Το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται σε ασθενείς με:

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Κατά την εφαρμογή του Unidox Solutab με:

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα:

Πεπτικό σύστημα: διάρροια, απώλεια όρεξης, έμετος, ναυτία.
Νευρικό σύστημα: πονοκέφαλοι, ζάλη.

Ειδικό αντίδοτο: δεν υπάρχει.

Unidox Solutab Θεραπεία Υπερδοσολογίας:

Διακοπή του φαρμάκου.
Γαστρική πλύση τις πρώτες ώρες.
Υποδοχή των εντεροσφαιριδίων.
Συμπτωματική θεραπεία.

Αιμοκάθαρση: μην εφαρμόζετε.

Τύπος απελευθέρωσης

Συνθήκες αποθήκευσης

Έλλειψη έκθεσης στη θερμότητα, το φως του ήλιου και την πρόσβαση των παιδιών.

Συνιστώμενη θερμοκρασία αποθήκευσης

- δεν πρέπει να είναι πάνω από 25 μοίρες.

Συνιστώμενη διάρκεια ζωής

- όχι για 5 χρόνια.

Σύνθεση

1 δισκίο ::

δοξυκυκλίνη (υπό τη μορφή μονοϋδρικής) - 100 mg.
Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, σακχαρίνη, λιπαρό οξύ (χαμηλής υποκατάστασης), υπρομελλόζη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (άνυδρο), στεατικό μαγνήσιο, μονοϋδρική λακτόζη

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συστήστε επίσης

Μοιραστείτε κοινωνικά. δίκτυα

Κατηγορίες

Διαφήμιση

Σύντομη διεύθυνση ιστότοπου

Για τους καταναλωτές

Φαρμακεία

Τμήματα τοποθεσίας

Ασθένειες

Πολιτική απορρήτου

Η εταιρεία μας δεσμεύεται να προστατεύει τα εμπιστευτικά σας στοιχεία. Η πολιτική απορρήτου μας εξηγεί ποιες πληροφορίες συλλέγουμε σχετικά με εσάς, πώς χρησιμοποιούμε τις πληροφορίες που συλλέγουμε σχετικά με εσάς, πώς μπορείτε να μας ενημερώσετε εάν επιλέγετε να περιορίσετε τη χρήση τέτοιων πληροφοριών.

Υποβάλλοντας τα στοιχεία σας, συναινείτε στη χρήση τέτοιων πληροφοριών σύμφωνα με αυτήν την πολιτική απορρήτου. Εάν αλλάξουμε την πολιτική απορρήτου, οι αλλαγές θα αναρτώνται σε αυτήν τη σελίδα χωρίς προηγούμενη ειδοποίηση.

Συλλέγουμε πληροφορίες σχετικά με τους χρήστες του ιστότοπού μας με διάφορους τρόπους, συμπεριλαμβανομένων των αρχείων αναγνώρισης που είναι αποθηκευμένα στο σύστημα πελάτη, μέσω της εγγραφής, καθώς και μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου που μας αποστέλλονται μέσω του ιστότοπού μας. Οι πληροφορίες που συλλέγονται περιλαμβάνουν τα εξής: Αν μας στείλετε ένα email, μας δίνετε αυτόματα τη διεύθυνση του γραμματοκιβωτίου σας, καθώς και άλλες προσωπικές πληροφορίες που περιλαμβάνονται στο κείμενο του μηνύματός σας.

Εάν καλέσετε το κέντρο τεχνικής υποστήριξης ή αφήσετε ένα φωνητικό μήνυμα, συμφωνείτε να δώσετε το όνομά σας, τον αριθμό τηλεφώνου επαφής, τη διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου σας και οποιαδήποτε άλλα προσωπικά δεδομένα που συμφωνείτε να παρέχετε στους τεχνικούς εμπειρογνώμονές μας προκειμένου ώστε οι τεχνικοί μας ειδικοί να μπορούν να ανταποκριθούν στο αίτημά σας.

Συλλέγουμε και αποθηκεύουμε πληροφορίες από όλους τους επισκέπτες στον ιστότοπό μας, τους οποίους είτε μας δίνουν ενεργά είτε κατά την απλή περιήγησή τους στον ιστότοπό μας: διεύθυνση υπολογιστή στο δίκτυο (IP), τύπος προγράμματος περιήγησης, τύπος λειτουργικού συστήματος, ημερομηνία και ημερομηνία η ώρα της πρόσβασης στον ιστότοπό μας, η διεύθυνση του πόρου Internet από τον οποίο ο χρήστης ανακατευθύνθηκε στον ιστότοπό μας. Χρησιμοποιούμε αυτές τις πληροφορίες για να παρακολουθήσουμε την επισκεψιμότητα στον ιστότοπό μας, να μετρήσουμε τον αριθμό των επισκεπτών σε διάφορα τμήματα του ιστότοπου και επίσης να κάνουμε τον ιστοτόπο μας πιο χρήσιμο.

Χρησιμοποιούμε προσωπικά δεδομένα για να σας παρέχουμε τις υπηρεσίες που ζητάτε να παρέχουμε. Εκτός αν μας ειδοποιήσετε ότι δεν επιθυμείτε πλέον να λαμβάνετε τέτοιου είδους πληροφορίες, ενδέχεται να σας ενημερώνουμε περιοδικά σχετικά με τα προϊόντα και τις υπηρεσίες μας. Δίνοντας μας τα προσωπικά σας δεδομένα μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου ή τηλεφώνου, συμφωνείτε με τη χρήση των πληροφοριών σας με τον τρόπο που περιγράφεται στην παρούσα ρήτρα.

Μπορούμε να διεξάγουμε στατιστικές αναλύσεις σχετικά με τη συμπεριφορά των χρηστών (για παράδειγμα, ανάλυση δεδομένων σχετικά με τη χρήση του ιστοτόπου, παθητικά από όλους τους χρήστες) προκειμένου να προσδιοριστεί ο σχετικός βαθμός ενδιαφέροντος των καταναλωτών σε διάφορα τμήματα του ιστοτόπου μας. Μια τέτοια ανάλυση θα μας βοηθήσει στις προσπάθειές μας να βελτιώσουμε περαιτέρω το προϊόν.

Θα σας προσκομίσουμε τα προσωπικά σας δεδομένα, εάν το απαιτήσετε από το νόμο, συμπεριλαμβανομένων, κατόπιν αιτήματος των δικαστηρίων, με εντολή του δικαστηρίου, όταν καλούνται στα δικαστήρια ως μάρτυρες ή σύμφωνα με άλλες απαιτήσεις της ομοσπονδιακής, περιφερειακής ή δημοτικής νομοθεσίας.

Μπορούμε να μεταφέρουμε στατιστικά δεδομένα σε τρίτους σε συνοπτική μορφή χωρίς να αποκαλύπτουμε προσωπικά δεδομένα στους χρήστες μας.

Εάν δεν επιθυμείτε να επικοινωνήσουμε μαζί σας σχετικά με τα προϊόντα ή τις υπηρεσίες μας, μπορείτε να μας ενημερώσετε σχετικά είτε με τη στιγμή που μας δώσετε τα στοιχεία επικοινωνίας σας είτε με οποιαδήποτε άλλη στιγμή στέλνοντας ένα email στο [email protected].

Ως υπηρεσία, μπορούμε να σας προσφέρουμε συνδέσμους σε δικτυακούς τόπους που λειτουργούν και λειτουργούν από τρίτους. Αυτά τα τρίτα μέρη χρησιμοποιούν το δικό τους σύστημα συλλογής δεδομένων. Δεν είμαστε υπεύθυνοι για τις πρακτικές συλλογής δεδομένων, ούτε για το περιεχόμενο των ιστότοπων τους. Σας συμβουλεύουμε να εξετάσετε προσεκτικά τον βαθμό εμπιστευτικότητας σε όλους τους ιστοτόπους, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που είναι διαθέσιμοι στους συνδέσμους από αυτή τη σελίδα.

Όλες οι πληροφορίες σχετικά με εσάς αποθηκευμένες στον web server μας τοποθετούνται σε κλειστές βάσεις δεδομένων και προστατεύονται από διάφορα τεχνικά μέσα ελέγχου πρόσβασης.

Κανόνες cookie

Για να λειτουργεί σωστά ο ιστότοπός μας και για να εμφανίζονται σωστά όλες οι σελίδες, είναι απαραίτητο το πρόγραμμα περιήγησής σας να επιτρέπει τα cookies. Τα cookies χρησιμοποιούνται για να επιτρέψουν στον ιστότοπο να αναγνωρίσει έναν επισκέπτη με βάση τις προηγούμενες επισκέψεις του ή να δώσει πρόσβαση στους επισκέπτες σε διάφορες λειτουργίες ή υπηρεσίες στον ιστότοπο, καθώς και να παρέχει στατιστικά στοιχεία στους κατόχους ιστότοπων. Αν δεν θέλετε να λαμβάνετε cookies από τους ιστότοπούς μας ή άλλους ιστότοπους, μπορείτε να αλλάξετε τις ρυθμίσεις του προγράμματος περιήγησης.

Ένα cookie είναι ένα μικρό αρχείο κειμένου που αποθηκεύει ένας ιστότοπος στον υπολογιστή σας. Τα διαφορετικά μπισκότα έχουν το σκοπό τους. Για παράδειγμα, τα cookies χρησιμοποιούνται για την αποθήκευση προτιμήσεων χρήστη για έναν ιστότοπο. Τα cookies μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν για στατιστικά στοιχεία τοποθεσίας.

Σύμφωνα με το Νόμο περί Ηλεκτρονικής Επικοινωνίας, όσοι επισκέπτονται έναν ιστότοπο με cookies πρέπει να ενημερώνονται για τα εξής:
- Ποια ιστοσελίδα περιέχει cookies;
- Για ποιους χρησιμοποιούνται αυτά τα cookies;
- Πώς να αποφύγετε τη λήψη των cookies

Υπάρχουν δύο τύποι cookies: περίοδος λειτουργίας και επίμονη. Τα cookie περιόδου σύνδεσης αποθηκεύονται στον υπολογιστή σας, αλλά εξαφανίζονται μόλις φεύγετε από τον ιστότοπο. Τα μόνιμα cookies αποθηκεύονται στον υπολογιστή σας μέχρι την ημερομηνία κατά την οποία χρησιμοποιείται το cookie.

Θέλετε περισσότερες πληροφορίες;

Θέλετε να μάθετε περισσότερα σχετικά με τα cookies και τι να κάνετε για να τα αποφύγετε; Επισκεφθείτε την ιστοσελίδα του πρακτορείου ειδήσεων ταχυδρομείου και τηλεπικοινωνιών στη διεύθυνση www.allaboutcookies.org.

Επιλογή πόλης

Καθορίζοντας την πόλη, μπορείτε να:

Μεταβείτε στην καθορισμένη περιοχή από την κεφαλίδα του ιστότοπου κάνοντας κλικ στο εικονίδιο
Δείτε πληροφορίες σχετικά με την καθορισμένη περιοχή, για παράδειγμα, τα πλησιέστερα αντικείμενα και τις τιμές στα φαρμακεία

Αρχίστε να πληκτρολογείτε το όνομα της πόλης και, στη συνέχεια, επιλέξτε τη από τη λίστα.

Όταν επιλέγετε μια πόλη, θα αφήσετε την τρέχουσα σελίδα και θα μετακινηθείτε σε υποκαταστήματα της πόλης

Δημοφιλείς πόλεις:

Μόσχα
Αγία Πετρούπολη
Νζίνι Νόβγκοροντ
Κρασνοντάρ
Ροστόφ-ον-Ντον
Khabarovsk
Voronezh
Αστραχάν
Volgograd

Περιγραφή από 05/05/2014

Λατινικό όνομα: Unidox Solutab
Κωδικός ATX: J01AA02
Δραστικό συστατικό: Δοξυκυκλίνη (δοξυκυκλίνη)
Κατασκευαστής: Astellas Pharma Europe B.V. (Κάτω Χώρες), ZIO-Υγεία (Ρωσία)

Σύνθεση

Ένα δισκίο φαρμάκου περιέχει 0,1 g δραστικού συστατικού του αντιβιοτικού + εκδόχου δοξυκυκλίνης (MCC, υδρόλυση, σακχαρίνη, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου, μονοϋδρική λακτόζη, υπρομελλόζη, στεατικό μαγνήσιο).

Τύπος απελευθέρωσης

Στρογγυλά δισκία, αμφίκυρτος σχήμα, κιτρινωπό χρώμα, σε κάθε δισκίο την επιγραφή 173.

Φαρμακολογική δράση

Αντιβακτηριακό, αντιβιοτικό της ομάδας τετρακυκλίνης.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Unidox Solutab - είναι ένα αντιβιοτικό ή όχι;

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου, η δοξυκυκλίνη είναι ένα αντιβιοτικό από την ομάδα τετρακυκλίνης. Αναστέλλει τη ζωτική δραστηριότητα των παθογόνων βακτηριδίων, επηρεάζοντας τις ριβοσωμικές μεμβράνες στο κύτταρο. Δεν επιτρέπει τη διαδικασία σύνθεσης RNA ορισμένων οργανισμών.

Ένα φάρμακο δραστικό κατά των Gram-θετικών βακτηρίων όπως ένα, Streptococcus haemolyticus, Streptococcus viridans, Listeria spp, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.

Το φάρμακο αναστέλλει τις ζωτικές λειτουργίες των Gram-αρνητικών βακτηρίων :. Bacillus anthracis, meningitidis Neisseria, Brucella spp, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus επιρροή, Clostridium spp, Salmonella spp, Pasteurella spp, Enterobacter spp, Entamoeba, Shigella spp...... και ούτω καθεξής

Η δοξυκυκλίνη επίσης αντιμετωπίζει ασθένειες που προκαλούνται από Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp. και Spirochaeta spp.

Η δοξυκυκλίνη απορροφάται στο πεπτικό σύστημα. Μέσα σε 2 ώρες μετά την κατάποση, μπορεί να βρεθεί σε σχεδόν όλους τους ιστούς του σώματος (δόντια, σάλιο), με εξαίρεση το εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Περίπου το ήμισυ του φαρμάκου εκκρίνεται από τα νεφρά, το υπόλοιπο μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. Το φάρμακο μπορεί να ανιχνευθεί στο πλάσμα αίματος μετά από 19 ώρες με μία μόνο δόση και μετά από 48 ώρες κατά τη διάρκεια της πορείας.

Ενδείξεις χρήσης

Τι χάπια Unidox Solutab;

Το φάρμακο συνταγογραφείται για τη θεραπεία ασθενειών που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στη δοξυκυκλίνη:

Ασθένειες της ΟΝT (ωτίτιδα, αμυγδαλίτιδα κ.λπ.) ·
αναπνευστικές παθήσεις (φαρυγγίτιδα, τραχειίτιδα, απόστημα των πνευμόνων, οξεία και χρόνια βρογχίτιδα).
κυστίτιδα, προστατίτιδα, πυελονεφρίτιδα, ουρηθρίτιδα, ενδομητρίτιδα,
IPP - με ουρεπλάσμα, σύφιλη, γονόρροια, χλαμύδια.
γαστρεντερικές λοιμώξεις - χολέρα, χολοκυστίτιδα, γαστρεντεροκολίτιδα, διάρροια, yersiniosis;
τράχωμα, σηψαιμία, περιτονίτιδα, οστεομυελίτιδα,
την πρόληψη της ελονοσίας και της μετεγχειρητικής φλεγμονής.

Τι άλλο αντιμετωπίζει το Unidox Solutab;

Frambesia, ρικετσιόζη, λεγιονέλλωση, πυρετός Q, τύφος, ασθένεια Lyme στο πρώτο στάδιο εξάνθημα

Αντενδείξεις

την ηλικία των παιδιών ·
ηπατική και νεφρική νόσο.
την εγκυμοσύνη και τον θηλασμό.
πορφυρία ·
αλλεργία φαρμάκου σε αυτή την ομάδα αντιβιοτικών ή ουσιών στη σύνθεση του φαρμάκου.

Παρενέργειες

ναυτία, έμετος, απώλεια όρεξης, εντεροκολίτιδα, φλεγμονή στην περιοχή των γεννητικών οργάνων, σε συνδυασμό με την ενεργοποίηση της ανάπτυξης του μύκητα Candida, στοματίτιδα,
δερματίτιδα, κνίδωση, αναφυλαξία, περικαρδίτιδα και ερύθημα.
νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, λευκωματουρία, έλλειψη καλίου στο αίμα, αυξημένα επίπεδα αζώτου στο πλάσμα του αίματος,
αναιμία, πορφυρία, θρομβοπενία,
εμβοές, παραισθήσεις;
ευαισθησία των οστών και των δοντιών, αποχρωματισμός του σμάλτου,
υπεραιμία, αναφυλακτικό σοκ, μείωση της αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδία, δύσπνοια.

Οδηγίες χρήσης Unidox Solutab (μέθοδος και δοσολογία)

Η διάρκεια της δόσης και η δοσολογία του φαρμάκου θα πρέπει να συνταγογραφούνται από το γιατρό, ανάλογα με την ασθένεια και την πορεία της. Τα δισκία καταπίνονται ολόκληρα ή κονιοποιημένα και αναμειγνύονται με νερό.

Σύμφωνα με τις οδηγίες για το Unidox Solutab, στους ενήλικες χορηγούνται 0,2 g δοξυκυκλίνης ανά ημέρα (πρώτη ημέρα), για μία ή δύο δόσεις. Στις επόμενες ημέρες, η δοσολογία μπορεί να μειωθεί σε 0,1 g, κατά την κρίση του θεράποντος ιατρού.

Για τη γονόρροια, τη σύφιλη και άλλες σοβαρές STD, η ημερήσια δόση είναι συνήθως 0,3 g. Τα δισκία είναι μεθυσμένα για 5-10 ημέρες.

Για τα παιδιά (ηλικίας από 8 ετών), εάν το βάρος τους είναι μικρότερο από 50 χιλιόγραμμα, ο υπολογισμός βασίζεται στην αρχή του 0,004 g αντιβιοτικού ανά 1 kg. Ή δύο φορές λιγότερο στο τέλος της πρώτης ημέρας εισδοχής.

Υπερδοσολογία

Τα συμπτώματα υπερβολικής δόσης είναι ναυτία, πονοκέφαλος, έμετος, διάρροια. Θεραπεία - σύμφωνα με τα συμπτώματα, γαστρική πλύση, εντεροσώματα.

Αλληλεπίδραση

Η λήψη μαζί με καθαρτικά μαγνησίου, παρασκευάσματα σιδήρου, όξινου ανθρακικού νατρίου, ασβεστίου, μαγνησίου και αλουμινίου θα πρέπει να πραγματοποιούνται τουλάχιστον 3 ώρες μετά το αντιβιοτικό.

Το φάρμακο μειώνει την αποτελεσματικότητα των αντιβιοτικών της πενικιλλίνης και της κεφαλοσπορίνης.

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει μείωση του δείκτη προθρομβίνης και την αποτελεσματικότητα των ορμονικών αντισυλληπτικών. Επίσης, όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με ρετινόλη, μπορεί να παρατηρηθεί αύξηση της ενδοκρανιακής πίεσης.

Η συγκέντρωση της δοξυκυκλίνης στο αίμα θα μειωθεί εάν το φάρμακο συνδυαστεί με αιθανόλη, ριφαμπικίνη, φαινυτοΐνη, βαρβιτουρικά και καρβαμαζεπίνη.

Όροι πώλησης

Απαιτείται συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε ένα σκοτεινό, δροσερό μέρος προστατευμένο από παιδιά, το καθεστώς θερμοκρασίας είναι 15-25 μοίρες.

Unidox Solutab

Μορφές απελευθέρωσης

Οδηγίες Unidox Solyutab

Το Unidox Solutab (εφεξής αναφερόμενο ως unidox) είναι ένα αντιβιοτικό από την ομάδα τετρακυκλίνης. Πρόκειται για ένα πρωτότυπο πατενταρισμένο φάρμακο από την ολλανδική φαρμακευτική εταιρεία Astellas Pharma Europe με βάση τη γνωστή δοξυκυκλίνη από αμνημονεύτων χρόνων. Σε αλληλεπίδραση με την ριβοσωματική υπομονάδα 30S του βακτηριακού κυττάρου, αυτό το αντιβιοτικό καταστέλλει την πρωτεϊνική σύνθεση, η οποία οδηγεί στην αναστολή της ανάπτυξης και της ανάπτυξης του μικροοργανισμού (βακτηριοστατική δράση). JUnidoks είναι αποτελεσματικό ενάντια σε ένα ευρύ φάσμα gram-θετικών και Gram-αρνητικών "μολυσματικών προβοκατόρων", συμπεριλαμβανομένων των Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Treponema spp., Enterobacter spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Τύφος exanthematicus, Campylobacter fetus, Shigella spp., Vibrio cholerae, Yersinia spp., Francisella tularensis, Brucella spp., Bartonella bacilliformis, Bacillus anthracis, Borrelia recurrentis, Pasteurella multocida, Actinomyces spp., Clostridium spp., Calymmatobacterium granulomatis, Fusobacterium fusiforme, Propionibacterium acnes, ένας αριθμός πρωτόζωα (Plasmodium falciparum, Entamoeba spp.). Σε αυτή την εφαρμογή JUnidoks είναι πρακτικά άχρηστο σε μολύνσεις που προκαλούνται από Enterococcus spp., Acinetobacter spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Providencia spp., Serratia spp. Ένα άλλο πρόβλημα που θα μπορούσε ενδεχομένως να περιπλέξει τη θεραπεία είναι η πιθανότητα απόκτησης ενδο-ομάδας διασταυρούμενης αντίστασης μεταξύ των τετρακυκλινών (με άλλα λόγια τα στελέχη ανθεκτικά στο unidox δεν θα αποκριθούν σε άλλες τετρακυκλίνες και αντίστροφα).

Η πρόσληψη τροφής δεν έχει ουσιαστικά καμία επίδραση στην απορρόφηση του unidox: στο γαστρεντερικό σωλήνα απορροφάται γρήγορα και πλήρως. Το φάρμακο διεισδύει καλά στον ιστό και 30-45 λεπτά μετά την από του στόματος χορήγηση έχει ήδη ανιχνευθεί στα περισσότερα όργανα-στόχους και στα βιολογικά υγρά. Το φάρμακο χρησιμοποιείται σε μια ποικιλία αιτιολογία και εντοπισμού της μόλυνσης: την καταστροφή της αναπνευστικής οδού, οργάνων ΩΡΛ, του ουροποιητικού συστήματος, του πεπτικού συστήματος και των χοληφόρων οδών, μαλακών ιστών του δέρματος, καθώς και έναν αριθμό άλλων λιγότερο κοινών βακτηριακών «εισβολής».

Το Unidox θα πρέπει να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια ενός γεύματος. Επιτρέπεται να μασάτε ένα δισκίο ή να το χωρίζετε σε τεμάχια κατά μήκος της αύλακας διαχωρισμού που εφαρμόζεται επάνω του. Η τεχνολογία παραγωγής αυτής της δοσολογικής μορφής παρέχει την αραίωση του δισκίου σε μικρή - περίπου 20 ml - ποσότητα νερού. Η μέση διάρκεια του unidox είναι από 5 έως 10 ημέρες. Για τους ενήλικες και τα παιδιά με καλή αρτηριακή πίεση (που ζυγίζουν πάνω από 50 kg) παιδιά άνω των 8 ετών, η ημερήσια δόση unidox είναι 200 mg για 1-2 δόσεις την πρώτη ημέρα και στη συνέχεια 100 mg ημερησίως. Σε σοβαρές περιπτώσεις, η δόση επιτρέπεται να διπλασιαστεί. Για παιδιά ηλικίας 8 έως 12 ετών, των οποίων το σωματικό βάρος δεν φθάνει τα 50 kg, την πρώτη ημέρα επιλέγεται η δόση με ρυθμό 4 mg ανά 1 kg και στη συνέχεια - 2 mg ανά 1 kg.

UNIDOX SOLUTAB 0,1 N10 ΠΙΝΑΚΕΣ

Παρόμοια προϊόντα

Οδηγίες χρήσης Unidox Solutab

Δοσολογικό Έντυπο

Σύνθεση

μονοϋδρική δοξυκυκλίνη, σε όρους δοξυκυκλίνης 100 mg

Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, σακχαρίνη, υδρόλυση (χαμηλής υποκατάστασης), υπρομελλόζη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (άνυδρο), στεατικό μαγνήσιο, μονοϋδρική λακτόζη.

Φαρμακοδυναμική

Αντιβιοτικό - τετρακυκλίνη. Λειτουργεί βακτηριοστατικά, αναστέλλει τη σύνθεση πρωτεϊνών στο μικροβιακό κύτταρο αλληλεπιδρώντας με την υπομονάδα 30S των ριβοσωμάτων.

Είναι δραστικό έναντι των θετικών κατά Gram και αρνητικών κατά Gram βακτηρίων: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (Συμπεριλαμβανομένου Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp. (συμπεριλαμβανομένων των Rickettsia prowazekii), Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (συμπεριλαμβανομένων των Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (εκτός από Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, μερικά πρωτόζωα: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

Κατά κανόνα, δεν είναι δραστικό έναντι Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Θα πρέπει να εξεταστεί η πιθανότητα επίκτητης αντοχής στη δοξυκυκλίνη σε έναν αριθμό παθογόνων παραγόντων, ο οποίος είναι συχνά εγκάρσιος σε μια ομάδα (δηλαδή, στελέχη ανθεκτικά στη δοξυκυκλίνη θα είναι ταυτόχρονα ανθεκτικά σε ολόκληρη την ομάδα τετρακυκλινών).

Φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση είναι γρήγορη και υψηλή (περίπου 100%). Η πρόσληψη τροφής επηρεάζει ελαφρώς την απορρόφηση του φαρμάκου.

Η δοξυκυκλίνη Cmax στο πλάσμα (2,6-3 μg / ml) επιτυγχάνεται 2 ώρες μετά τη λήψη 200 mg και μετά από 24 ώρες η συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο πλάσμα αίματος μειώνεται στα 1,5 μg / ml.

Μετά τη λήψη 200 mg την πρώτη ημέρα της θεραπείας και 100 mg / τις επόμενες ημέρες, η συγκέντρωση δοξυκυκλίνης στο πλάσμα αίματος είναι 1,5-3 μg / ml.

Η δοξυκυκλίνη δεσμεύεται αναστρέψιμα τις πρωτεΐνες του πλάσματος (80-90%), καλή διείσδυση μέσα στον ιστό, κακώς - στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό (10-20% των συγκεντρώσεων στο πλάσμα), ωστόσο η συγκέντρωση ντοξυκυκλίνης στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό αυξήσεις στην φλεγμονή των νωτιαίου μεμβρανών.

Vd - 1,58 l / kg. Μετά από 30-45 λεπτά μετά την από του στόματος χορήγηση της δοξυκυκλίνης σε θεραπευτικές συγκεντρώσεις ανιχνεύεται στο ήπαρ, νεφρό, πνεύμονα, σπλήνα, τα οστά, τα δόντια, προστάτη, τους ιστούς των ματιών, του υπεζωκότα και ασκητικό υγρά, χολή, το αρθρικό εξίδρωμα, της άνω γνάθου εξίδρωμα και μετωπιαίων κόλπων, σε τα υγρά αυλάκωσης των ούλων.

Με την κανονική ηπατική λειτουργία, το επίπεδο του φαρμάκου στη χολή είναι 5-10 φορές υψηλότερο από το πλάσμα.

Στο σάλιο, προσδιορίζεται το 5-27% της συγκέντρωσης της δοξυκυκλίνης στο πλάσμα.

Η δοξυκυκλίνη διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα, εκκρίνεται σε μικρές ποσότητες στο μητρικό γάλα.

Συσσωρεύεται στην οδοντίνη και στον οστικό ιστό.

Μόνο ένα μικρό κλάσμα της δοξυκυκλίνης μεταβολίζεται.

T1 / 2 μετά από μία μόνο κατάποση είναι 16-18 ώρες, αφού έλαβε επανειλημμένες δόσεις - 22-23 ώρες.

Περίπου το 40% της αποδεκτής δόσης απεκκρίνεται σε μια βιολογικά ενεργή μορφή με σωληναριακή έκκριση στα νεφρά, το 20-40% απεκκρίνεται μέσω του εντέρου με τη μορφή ανενεργών μορφών (χηλικά).

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Η δοξυκυκλίνη Τ1 / 2 σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας δεν αλλάζει, επειδή η απέκκριση του στα έντερα αυξάνεται.

Η αιμοκάθαρση και η περιτοναϊκή κάθαρση δεν επηρεάζουν τη συγκέντρωση της δοξυκυκλίνης στο πλάσμα αίματος.

Παρενέργειες

Από το πεπτικό σύστημα: ανορεξία, ναυτία, εμετός, δυσφαγία, διάρροια, εντεροκολίτιδα, ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα, οισοφαγίτιδα, έλκος του οισοφάγου, σκούρο γλώσσα χρώση, ηπατική βλάβη (κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας χρήσης ή σε ασθενείς με νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια), χολόσταση.

Δερματολογικές αντιδράσεις: φωτοευαισθητοποίηση, μακροσκοπική και ερυθηματώδη εξάνθημα, αποφολιδωτική δερματίτιδα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: κνίδωση, αγγειονευρωτικό οίδημα, αναφυλακτικές αντιδράσεις, έξαρση του συστηματικού ερυθηματώδους λύκου, συνδρόμου περικαρδίτιδα παρόμοια με Ορονοσία, πολύμορφο ερύθημα.

Από την πλευρά του αιματοποιητικού συστήματος: αιμολυτική αναιμία, θρομβοπενία, ουδετεροπενία, ηωσινοφιλία, μειωμένη δραστικότητα προθρομβίνης.

Από την πλευρά του ενδοκρινικού συστήματος: σε ασθενείς που έλαβαν δοξυκυκλίνη για μεγάλο χρονικό διάστημα, υπάρχει πιθανή αναστρέψιμη σκούρα καφέ χρώση του ιστού του θυρεοειδούς.

CNS: καλοήθης ενδοκρανιακή υπέρταση (ανορεξία, έμετο, κεφαλαλγία, οίδημα του οπτικού νεύρου), αιθουσαίες διαταραχές (ζάλη ή ανισορροπία), θαμπή όραση, διπλή όραση.

Από το ουροποιητικό σύστημα: αύξηση του παραμένοντος ουρικού αζώτου (λόγω του αντι-αναβολικού αποτελέσματος).

Από το μυοσκελετικό σύστημα: η δοξυκυκλίνη επιβραδύνει την οστεογένεση, διαταράσσει την κανονική ανάπτυξη των δοντιών στα παιδιά (μεταβάλλει ανεπανόρθωτα το χρώμα των δοντιών, αναπτύσσει υποπλασία σμάλτου).

Χαρακτηριστικά πωλήσεων

Ειδικοί όροι

Υπάρχει πιθανότητα διασταυρούμενης αντοχής και υπερευαισθησίας με άλλα φάρμακα της σειράς των τετρακυκλινών.

Οι τετρακυκλίνες μπορούν να αυξήσουν τον χρόνο προθρομβίνης, η συνταγογράφηση των τετρακυκλινών σε ασθενείς με πήξη θα πρέπει να ελέγχεται προσεκτικά.

Το αντι-αναβολικό αποτέλεσμα των τετρακυκλινών μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση του επιπέδου του παραμένοντος ουρικού αζώτου στο αίμα. Κατά κανόνα, αυτό δεν είναι σημαντικό για ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία. Ωστόσο, σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, η αζωτεμία μπορεί να αυξηθεί. Η χρήση τετρακυκλινών σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας απαιτεί ιατρική παρακολούθηση.

Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου απαιτείται περιοδική παρακολούθηση των εργαστηριακών παραμέτρων της λειτουργίας του αίματος, του ήπατος και των νεφρών.

Σε σχέση με την πιθανή εξέλιξη της φωτοδερματίτιδας, είναι απαραίτητο να περιοριστεί η παρηκμασίωση κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 4-5 ημέρες μετά από αυτήν.

Η παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει δυσβαστορίαση και, κατά συνέπεια, ανάπτυξη της υποσιταμίνωσης (ιδιαίτερα των βιταμινών Β).

Για την πρόληψη των δυσπεπτικών συμπτωμάτων, συνιστάται η λήψη του φαρμάκου με τα γεύματα.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Χαρακτηριστικά της επίδρασης στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανισμών δεν ερευνήθηκαν.

Ενδείξεις

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στο φάρμακο:

- λοιμώξεις της αναπνευστικής οδού (συμπεριλαμβανομένων φαρυγγίτιδας, οξεία βρογχίτιδα, παρόξυνση της χρόνιας αποφρακτικής πνευμονοπάθειας, τραχειίτιδα, πνευμονία, λοβώδη πνευμονία, πνευμονία της κοινότητας, πνευμονικό απόστημα, εμπύημα)?

- λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού (συμπεριλαμβανομένης της ωτίτιδας, της παραρρινοκολπίτιδας, της αμυγδαλίτιδας),

- λοίμωξη του ουρογεννητικού συστήματος (κυστίτιδα, πυελονεφρίτιδα, βακτηριακή προστατίτιδα, ουρηθρίτιδα, urethrocystitis, ουρογεννητικό μυκοπλάσμωση, οξεία orhiepididimit? Ενδομητρίτιδα, endocervicitis και oophoritis / σε μία θεραπεία συνδυασμού /)?

- λοίμωξη, σεξουαλικά μεταδιδόμενες μολύνσεις (ουρογεννητικού Chlamydia, ασθενείς σύφιλη δυσανεξία πενικιλλίνες, μη επιπλεγμένη γονόρροια / ως εναλλακτική / θεραπείας, κοκκίωμα inguinale, αφροδίσιο λεμφοκοκκίωμα)?

- λοιμώξεις του γαστρεντερικού και των χοληφόρων οδών (χολέρα, Γερσινίωση, χολοκυστίτιδα, χολαγγειίτιδα, γαστρεντεροκολίτιδας, βακτηριακή και αμοιβαδική δυσεντερία, διάρροια των ταξιδιωτών)?

Αντενδείξεις

- σοβαρές παραβιάσεις του ήπατος και / ή των νεφρών,

- περίοδος θηλασμού (θηλασμός) ·

- την ηλικία των παιδιών έως 8 ετών ·

- υπερευαισθησία στα αντιβιοτικά της ομάδας τετρακυκλίνης.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Τα αντιόξινα που περιέχουν αργίλιο, μαγνήσιο, ασβέστιο, σκευάσματα σιδήρου, διττανθρακικό νάτριο, καθαρτικά που περιέχουν μαγνήσιο μειώνουν την απορρόφηση της δοξυκυκλίνης, οπότε η χρήση τους θα πρέπει να διαχωρίζεται με διάστημα 3 ωρών.

Σε σχέση με την καταστολή της εντερικής μικροχλωρίδας με δοξυκυκλίνη, ο δείκτης προθρομβίνης μειώνεται, πράγμα που απαιτεί προσαρμογή της δόσης έμμεσων αντιπηκτικών.

Όταν η δοξυσυλίνη συνδυάζεται με βακτηριοκτόνα αντιβιοτικά που παραβιάζουν τη σύνθεση κυτταρικού τοιχώματος (πενικιλλίνες, κεφαλοσπορίνες), η αποτελεσματικότητα της τελευταίας μειώνεται.

Η δοξυκυκλίνη μειώνει την αξιοπιστία της αντισύλληψης και αυξάνει τη συχνότητα της ακυκλικής αιμορραγίας κατά τη λήψη ορμονικών αντισυλληπτικών που περιέχουν οιστρογόνα.

Η αιθανόλη, τα βαρβιτουρικά, η ριφαμπικίνη, η καρβαμαζεπίνη, η φαινυτοΐνη, η επιτάχυνση του μεταβολισμού της δοξυκυκλίνης, μειώνουν τη συγκέντρωσή της στο πλάσμα του αίματος.

Η ταυτόχρονη χρήση δοξυκυκλίνης και ρετινόλης συμβάλλει στην αύξηση της ενδοκράνιας πίεσης.

Μπορείτε να αγοράσετε Unidox Solyutab 0,1 n10 καρτέλα διασκορπιστεί στη Μόσχα στο βολικό φαρμακείο σας κάνοντας μια παραγγελία για Apteka.RU.
Η τιμή για το Unidox Solutab 0,1 n10 που διασκορπίζεται στη Μόσχα είναι 282,00 ρούβλια.
Οδηγίες χρήσης για το Unidox Solutab 0,1 n10 διασκορπισμένα σε φύλλα.

Μπορείτε να βρείτε τα πλησιέστερα σημεία παράδοσης στη Μόσχα εδώ.

Τιμές για το Unidox Solutab σε άλλες πόλεις

Δοσολογία

Τα δισκία διασκορπίζονται (διαλύονται) σε μικρή ποσότητα νερού (περίπου 20 ml) για να σχηματίσουν ένα εναιώρημα. Τα δισκία μπορούν επίσης να καταποθούν ολόκληρα, χωρισμένα σε μέρη ή μασήματα, πόσιμο νερό.

Το φάρμακο λαμβάνεται κατά προτίμηση με τα γεύματα. Πάρτε το χάπι που κάθεται ή στέκεται, το οποίο μειώνει την πιθανότητα οισοφαγίτιδας και οισοφαγικού έλκους. Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται αμέσως πριν από τον ύπνο.

Συνήθως η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-10 ημέρες.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 8 ετών με σωματικό βάρος άνω των 50 kg, συνταγογραφούνται 200 mg ανά 1 ή 2 δόσεις την πρώτη ημέρα θεραπείας και δόση 100 mg / 1 στις επόμενες ημέρες θεραπείας. Στην περίπτωση σοβαρών λοιμώξεων, συνταγογραφούνται 200 mg ανά δόση καθ 'όλη τη διάρκεια της θεραπείας.

Για παιδιά ηλικίας 8-12 ετών με σωματικό βάρος μικρότερο από 50 kg, η μέση ημερήσια δόση είναι 4 mg / kg την πρώτη ημέρα και στη συνέχεια 2 mg / kg / σε 1-2 δόσεις. Σε περιπτώσεις σοβαρών λοιμώξεων, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 4 mg / kg ημερησίως καθ 'όλη τη διάρκεια της θεραπείας.

Για τις λοιμώξεις που προκαλούνται από τον Streptococcus pyogenes, η διάρκεια της θεραπείας είναι τουλάχιστον 10 ημέρες.

Για την ανεπιθύμητη γονόρροια (με εξαίρεση τις ανορθωτικές λοιμώξεις στους άνδρες), οι ενήλικες συνταγογραφούνται 100 mg 2 έως πλήρη ανάκτηση (κατά μέσο όρο εντός 7 ημερών) ή 600 mg συνταγογραφούνται σε μία ημέρα, 300 mg σε 2 δόσεις (δεύτερη δόση μετά από 1 ώρα μετά την πρώτη).

Στην πρωτογενή σύφιλη, τα 100 mg 2 συνταγογραφούνται για 14 ημέρες, και στη δευτερεύουσα σύφιλη χορηγούνται 100 mg 2 για 28 ημέρες.

Για μη επιπλεγμένες ουρογεννητικές λοιμώξεις που προκαλούνται από Chlamydia trachomatis, τραχηκίτιδα, μη γονοκοκκική ουρηθρίτιδα που προκαλείται από Ureaplasma urealiticum, χορηγούνται 100 mg 2 για 7 ημέρες.

Για την ακμή, συνταγογραφούνται 100 mg /, η διάρκεια της θεραπείας είναι 6-12 εβδομάδες.

Για την προφύλαξη από την ελονοσία, χορηγούνται 100 mg 1 φορά / 1-2 ημέρες πριν το ταξίδι, στη συνέχεια καθημερινά κατά τη διάρκεια του ταξιδιού και μέσα σε 4 εβδομάδες μετά την επιστροφή. παιδιά άνω των 8 ετών - 2 mg / kg 1 φορά / Η διάρκεια της προφύλαξης δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 4 μήνες.

Για την πρόληψη της διάρροιας των ταξιδιωτών, 200 mg την πρώτη ημέρα του ταξιδιού σε 1 ή 2 δόσεις, στη συνέχεια 100 mg 1 φορά / κατά τη διάρκεια της παραμονής στην περιοχή (όχι περισσότερο από 3 εβδομάδες).

Για τη θεραπεία της λεπτόσπισης - 100 mg από το στόμα 2 για 7 ημέρες. για την πρόληψη της λεπτόσπισης, 200 mg μία φορά την εβδομάδα κατά τη διάρκεια παραμονής σε υποβαθμισμένη περιοχή και 200 mg στο τέλος του ταξιδιού.

Προκειμένου να αποφευχθούν λοιμώξεις σε ιατρικές εκτρώσεις, τα 100 mg συνταγογραφούνται 1 ώρα πριν και 200 mg μετά την παρέμβαση.

Οι μέγιστες ημερήσιες δόσεις για ενήλικες είναι μέχρι 300 mg / ή μέχρι 600 mg / για 5 ημέρες με σοβαρές γονοκοκκικές λοιμώξεις. Για παιδιά ηλικίας άνω των 8 ετών που ζυγίζουν πάνω από 50 kg - μέχρι 200 mg, για παιδιά ηλικίας 8-12 ετών με σωματικό βάρος μικρότερο από 50 kg - 4 mg / kg ημερησίως καθ 'όλη τη διάρκεια της θεραπείας.

Σε νεφρική (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 60 ml / min) και / ή ηπατική ανεπάρκεια απαιτεί μείωση της ημερήσιας δόσης δοξυκυκλίνης, δεδομένου ότι στην περίπτωση αυτή υπάρχει μια σταδιακή συσσώρευση από αυτό στο σώμα (ο κίνδυνος ηπατοτοξικότητας).

Αναλόγια των δισκίων Unidox Solutab

Unidox Solutab (δισκία) Βαθμολογία: 31

Το Unidox Solutab είναι ολλανδικό αντιμικροβιακό για συστηματική χρήση. Το δραστικό συστατικό είναι μονοϋδρική δοξυκυκλίνη (100 mg). Είναι συνταγογραφείται για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στο φάρμακο.

Ανάλογα του φαρμάκου Unidox Soluteb

Αναλογικά φθηνότερα από 304 ρούβλια.

Η δοξυκυκλίνη είναι ένα ρωσικό αντιβακτηριακό φάρμακο συστημικής δράσης με βάση το δραστικό συστατικό του ιδίου ονόματος σε μια πιθανή δόση 50 έως 200 mg. Προετοιμάζεται για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών της αναπνευστικής οδού, του δέρματος και των μαλακών ιστών, καθώς και του ουρογεννητικού συστήματος. Ο πλήρης κατάλογος των ενδείξεων παρέχεται στις οδηγίες χρήσης.

Αναλογικά φθηνότερα από 205 ρούβλια.

Το τετρακυκλίνη-LekT είναι σημαντικά ακριβότερο από τη δοξυκυκλίνη, αλλά πωλείται σε συσκευασίες των 20 δισκίων (2 φορές περισσότερες), επομένως η μακροχρόνια θεραπεία δεν θα είναι τόσο ακριβή όσο υποδεικνύεται στην περιγραφή, αλλά το αρχικό φάρμακο θα εξακολουθεί να είναι φθηνότερα.

UNIDOX SOLUTAB

10 τεμ. - Κυψέλες από PVC / αλουμινόχαρτο (1) - Συσκευασίες από χαρτόνι.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Τα περισσότερα στελέχη Bacteroides fragilis είναι ανθεκτικά στη δοξυκυκλίνη.

Από το αιμοποιητικό σύστημα: ουδετεροπενία, θρομβοπενία, αιμολυτική αναιμία.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός, ηωσινοφιλία. σπάνια - αγγειοοίδημα, φωτοευαισθησία.

Η ταυτόχρονη χρήση ρετινόλης συμβάλλει στην αύξηση της ενδοκρανιακής πίεσης.

Εάν είναι απαραίτητο, κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να σταματήσει ο θηλασμός.

Unidox

Οδηγίες χρήσης:

Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Το Unidox είναι ένα αντιβακτηριακό φάρμακο που ανήκει στην ομάδα τετρακυκλίνης. Το δραστικό συστατικό είναι η δοξυκυκλίνη.

Unidox Analogs

Το Unidox διατίθεται επίσης με άλλα ονόματα. Τα ανάλογα Unidox είναι: Doksidar, Apodoksi, Monoklin, Doksal, Ksedotsin, Vibramitsil, Doksibene, Vidoktsin, Bassada, Doksitsiklin, Dovitsil κ.λπ.

Φαρμακολογική δράση

Το Unidox είναι μια ημισυνθετική τετρακυκλίνη ευρέος φάσματος με βακτηριοστατική δράση. Το φάρμακο μπορεί να επηρεάσει παθογόνους παράγοντες που βρίσκονται μέσα στο κύτταρο. Σύμφωνα με τις ανασκοπήσεις του Unidox, οι οργανισμοί που είναι θετικοί κατά Gram-positive (Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Cluster) και Gram-αρνητικοί (Neisseria, Hemophilus bacillus, Klebsiella, Escherichia coli, Shigella, Enterobacter, Salmonella, Iersinia, Treponema) Pseudomonas aeruginosa και protea. Στις οδηγίες για το Unidox σημειώνεται ότι αυτό το φάρμακο σε σύγκριση με άλλες τετρακυκλίνες έχει μακρύτερο αποτέλεσμα και υψηλότερη θεραπευτική δράση.

Ενδείξεις χρήσης Unidox

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Unidox χρησιμοποιείται για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών, η ανάπτυξη των οποίων προκαλείται από μικρόβια που είναι ευαίσθητα σε αυτόν τον παράγοντα:

Μολύνσεις του αναπνευστικού συστήματος (άνω και κάτω).
Λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού.
Μολύνσεις ούρων.
Λοιμώξεις του γαστρεντερικού σωλήνα και της χοληφόρου οδού.
Λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών.
Μολύνσεις ματιών.
Yersiniosis;
Yaws;
Σύφιλη;
Qu fever;
Λεγιονέλλωση;
Χλαμύδια;
Rickettsiosis;
Βραχώδης πυρκαγιά στο βουνό.
Ασθένεια Lyme;
Επιστρέψιμο, τσιμπούρι ή τυφός.
Αμφοβική και βακτηριακή δυσεντερία.
Χολέρα;
Τουλαρεμία;
Ελονοσία ·
Ακτινομυκητίαση.

Σύμφωνα με τις οδηγίες JUnidoks μπορούν να χρησιμοποιηθούν στο σύμπλεγμα θεραπεία των ακόλουθων νόσων: περιτονίτιδα, σηπτικό ενδοκαρδίτιδα, σηψαιμία, οστεομυελίτιδα, βρουκέλλωση, κοκκύτη, ορνίθωση, ψιττάκωση, τράχωμα, λεπτοσπείρωση.

Σύμφωνα με κριτικές, το Unidox είναι αρκετά αποτελεσματικό για την πρόληψη φλεγμονωδών επιπλοκών στην μετεγχειρητική περίοδο, καθώς και για την ελονοσία.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Πορφυρία.
Λευκοπενία.
Σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία.
Το δεύτερο και το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
Γαλουχία.

Σύμφωνα με κριτικές, το Unidox συμβάλλει στην απόθεση αδιάλυτων αλάτων ασβεστίου στον ιστό των οστών. Επομένως, αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 8 ετών. Όταν η μυασθένεια αντενδείκνυται ενδοφλεβίως. Ακριβώς οι ίδιες αντενδείξεις είναι ανόμοια ανάλογα.

Παρενέργειες

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Unidox μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση διαφόρων ανεπιθύμητων ενεργειών:

Μειωμένη όρεξη, έμετος, ναυτία, διαταραχές της κατάποσης (δυσφαγία), εντεροκολίτιδα, διάρροια, ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα,
Αποφρακτική δερματίτιδα, περικαρδίτιδα, ερυθηματώδες και μακροσφαιρικό εξάνθημα, αγγειοοίδημα, επιδείνωση συστηματικού ερυθηματώδους λύκου, αναφυλακτικές αντιδράσεις, φωτοευαισθητοποίηση, κνίδωση.
Ηπατική βλάβη.
Αύξηση του υπολειμματικού αζώτου της ουρίας.
Μείωση της δραστικότητας protrambin, θρομβοπενία, ουδετεροπενία, ηωσινοφιλία, αιμολυτική αναιμία.
Αιθουσαίες διαταραχές, καλοήθη αύξηση της ενδοκράνιας πίεσης,
Η ανάπτυξη της καντιντίασης.

Unidox Δοσολογία και χορήγηση

Το Unidox πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα με τροφή, πίνετε άφθονο νερό. Τα παιδιά ηλικίας άνω των 8 ετών που ζυγίζουν περισσότερο από 50 κιλά, καθώς και ενήλικες ασθενείς, συνταγογραφούνται 100 mg δύο φορές την ημέρα την πρώτη ημέρα και μετά το φάρμακο χορηγούνται 100 mg μία φορά την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας είναι από 5 έως 10 ημέρες. Με μια πολύ σοβαρή λοίμωξη, η ημερήσια δόση καθ 'όλη τη διάρκεια της πορείας μπορεί να είναι 200 mg.

Τα παιδιά ηλικίας άνω των 8 ετών και σωματικού βάρους κάτω των 50 kg την πρώτη ημέρα του Unidox συνταγογραφούνται με ρυθμό 4 mg / kg ημερησίως, κατόπιν η δόση μειώνεται κατά το ήμισυ.

Η ενδοφλέβια χορήγηση του Unidox ενδείκνυται για σοβαρές πυρετώδεις-σηπτικές ασθένειες, όταν υπάρχει ανάγκη να δημιουργηθεί πολύ γρήγορα μια υψηλή συγκέντρωση αντιβακτηριακού φαρμάκου στο αίμα του ασθενούς. Μόλις γίνει δυνατό, πρέπει να πάτε στο προφορικό Unidox.

Τύπος απελευθέρωσης

Το Unidox διατίθεται με τη μορφή επικαλυμμένων δισκίων, καψουλών, λυοφιλοποιημένης σκόνης για ένεση.

Το Unidox Solutab® (Unidox Solutab®)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

3D εικόνες

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

στην κυψέλη 10 τεμ. στη συσκευασία κυτίου 1.

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Στρογγυλά, αμφίκυρτα δισκία από ανοιχτό κίτρινο έως γκρίζο-κίτρινο χρώμα με χαρακτική "173" (κωδικός δισκίου) στη μία πλευρά και σήμα κινδύνου στην άλλη.

Χαρακτηριστικό

Ένα αντιβιοτικό ευρέος φάσματος από την ομάδα τετρακυκλίνης.

Φαρμακολογική δράση

Αναστέλλει τη σύνθεση πρωτεϊνών στο μικροβιακό κύτταρο, διακόπτοντας τη σύνδεση του RNA μεταφοράς της ριβοσωμικής μεμβράνης.

Φαρμακοδυναμική

Ένα αντιβιοτικό ευρέος φάσματος από την ομάδα τετρακυκλίνης. Λειτουργεί βακτηριοστατικά, αναστέλλει τη σύνθεση πρωτεϊνών στο μικροβιακό κύτταρο αλληλεπιδρώντας με την υπομονάδα 30S των ριβοσωμάτων. Ενεργός έναντι πολλών θετικών κατά Gram και Gram αρνητικών μικροοργανισμών: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (συμπεριλαμβανομένων των Ε. aerugenes), Neisseria, Yersinia spp. (συμπεριλαμβανομένων των Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (εκτός Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, μερικά πρωτόζωα (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Κατά κανόνα, δεν επηρεάζει Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Φαρμακοκινητική

Γ_max Η δοξυκυκλίνη στο πλάσμα του αίματος (2,6-3 μg / ml) επιτυγχάνεται 2 ώρες μετά τη λήψη 200 mg και μετά από 24 ώρες η συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο πλάσμα αίματος μειώνεται στα 1,5 μg / ml.

Μετά τη λήψη 200 mg την πρώτη ημέρα θεραπείας και 100 mg / ημέρα σε επόμενες ημέρες, η συγκέντρωση της δοξυκυκλίνης στο πλάσμα αίματος είναι 1,5-3 μg / ml.

Η δοξυκυκλίνη δεσμεύεται αναστρέψιμα τις πρωτεΐνες του πλάσματος (80-90%), καλή διείσδυση σε ιστούς και όργανα, φτωχή - στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό (10-20% του επιπέδου στο πλάσμα του αίματος), ωστόσο η συγκέντρωση ντοξυκυκλίνης στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό αυξήσεις στην φλεγμονή σπονδυλική θήκη.

Ο όγκος διανομής είναι 1,58 l / kg. Μετά από 30-45 λεπτά μετά την από του στόματος χορήγηση της δοξυκυκλίνης σε θεραπευτικές συγκεντρώσεις ανιχνεύεται στο ήπαρ, νεφρό, πνεύμονα, σπλήνα, τα οστά, τα δόντια, προστάτη, τους ιστούς των ματιών, του υπεζωκότα και ασκητικό υγρά, χολή, το αρθρικό εξίδρωμα, της άνω γνάθου εξίδρωμα και μετωπιαίων κόλπων, σε τα υγρά αυλάκωσης των ούλων.

Με την κανονική ηπατική λειτουργία, το επίπεδο του φαρμάκου στη χολή είναι 5-10 φορές υψηλότερο από το πλάσμα.

Στο σάλιο, προσδιορίζεται το 5-27% της συγκέντρωσης της δοξυκυκλίνης στο πλάσμα.

Η δοξυκυκλίνη διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα, εκκρίνεται σε μικρές ποσότητες στο μητρικό γάλα.

Συσσωρεύεται στην οδοντίνη και στον οστικό ιστό.

Το ασήμαντο μέρος της δοξυκυκλίνης μεταβολίζεται.

Τ_1/2 μετά από μία μόνο λήψη είναι 16-18 ώρες, μετά τη λήψη επαναλαμβανόμενων δόσεων - 22-23 ώρες.

Περίπου το 40% του ληφθέντος φαρμάκου απεκκρίνεται από τα νεφρά και το 20-40% απεκκρίνεται μέσω του εντέρου με τη μορφή αδρανών μορφών (χηλάτες).

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Ο χρόνος ημίσειας ζωής του φαρμάκου σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας δεν αλλάζει, επειδή η απέκκριση του μέσω των εντέρων αυξάνεται.

Η αιμοκάθαρση και η περιτοναϊκή κάθαρση δεν επηρεάζουν τη συγκέντρωση της δοξυκυκλίνης στο πλάσμα αίματος.

Ενδείξεις του φαρμάκου Unidox Solutab®

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στο φάρμακο:

λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένων των φαρυγγίτιδα, οξεία βρογχίτιδα, παροξυσμό COPD, τραχειίτιδα, βρογχοπνευμονία, λοβιακή πνευμονία, πνευμονία που αποκτήθηκε στην κοινότητα, απόστημα των πνευμόνων, υπεζωκοτικό ύπαιθρο.

λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού, συμπεριλαμβανομένης ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, αμυγδαλίτιδα,

λοιμώξεις του ουρογεννητικού συστήματος (κυστίτιδα, πυελονεφρίτιδα, βακτηριακή προστατίτιδα, ουρηθρίτιδα, urethrocystitis, ουρογεννητικό μυκοπλάσμωση, οξεία orhiepididimit? ενδομητρίτιδα, endocervicitis και oophoritis σε θεραπεία συνδυασμού), συμπεριλαμβανομένων σεξουαλικά μεταδιδόμενες λοιμώξεις (ουρογεννητικά χλαμύδια, σύφιλη σε ασθενείς με δυσανεξία στη πενικιλίνη, μη επιπλεγμένη γονόρροια (ως εναλλακτική θεραπεία), ινσουλινοειδές κοκκίωμα, σεξουαλικά μεταδιδόμενο λεμφογρακουλίωμα).

λοιμώξεις του πεπτικού συστήματος και της χοληφόρου οδού (χολέρα, yersiniosis, χολοκυστίτιδα, χολαγγειίτιδα, γαστρεντεροκολίτιδα, βακτηριακή και αμειβική δυσεντερία, διάρροια των ταξιδιωτών).

λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών (συμπεριλαμβανομένων λοιμώξεων από τραύματα μετά από δαγκώματα ζώων), σοβαρής ακμής (ως μέρος συνδυαστικής θεραπείας).

άλλες ασθένειες (σιαγόνες, Legionella pneumophila, Chlamydia διαφορετική εντόπιση (συμπεριλαμβανομένων προστατίτιδα, πρωκτίτιδα), λοίμωξης με ρικέτσιες, πυρετός Q, Rocky Mountain spotted πυρετός, τύφος (συμπεριλαμβανομένων τύφος, τσιμπούρια υποτροπιάζουσα), νόσο του Lyme (I st. - μεταναστευτικό ερύθημα), τουλαραιμία, πανώλη, ακτινομυκητίαση, ελονοσία, λοιμώδη νοσήματα του οφθαλμού (σε μία θεραπεία συνδυασμού - τράχωμα), λεπτοσπείρωση ψιττάκωση, ορνίθωση, άνθραξ (συμπεριλαμβανομένης της πνευμονικής μορφή), του Carrion, κοκκιοκυτταρική ερλιχίωση, κοκκύτη, βρουκέλλωση, οστεομυελίτιδα, σηψαιμία, υποξεία σηπτική ενδοκαρδίτιδα, perito νιτ);

πρόληψη των μετεγχειρητικών πυώδους επιπλοκών.

την πρόληψη της ελονοσίας που προκαλείται από το Plasmodium falciparum κατά τη διάρκεια σύντομων μετακινήσεων (λιγότερο από 4 μήνες) σε μια περιοχή όπου τα στελέχη ανθεκτικά στην χλωροκίνη και / ή στην πυριμεθαμίνη σουλφαδοξίνη είναι κοινά.

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στην τετρακυκλίνη.

σοβαρές παραβιάσεις του ήπατος και / ή των νεφρών.

ηλικίας έως 8 ετών.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη. Κατά τη στιγμή της θεραπείας θα πρέπει να σταματήσει ο θηλασμός.

Παρενέργειες

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ανορεξία, ναυτία, έμετος, δυσφαγία, διάρροια. εντεροκολίτιδα, ψευδομεμβρανική κολίτιδα.

Δερματολογικές και αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα, φωτοευαισθησία, αγγειονευρωτικό οίδημα, αναφυλακτικές αντιδράσεις, έξαρση του συστηματικού ερυθηματώδους λύκου, κηλιδοβλατιδώδες και ερυθηματώδες εξάνθημα, περικαρδίτιδα, αποφολιδωτική δερματίτιδα.

Ηπατική πλευρά: βλάβη του ήπατος κατά τη διάρκεια παρατεταμένης χρήσης ή σε ασθενείς με νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια.

Από την πλευρά των νεφρών: αύξηση του υπολειμματικού ουρικού αζώτου (λόγω του αντι-αναβολικού αποτελέσματος).

Από το αιματοποιητικό σύστημα: αιμολυτική αναιμία, θρομβοπενία, ουδετεροπενία, ηωσινοφιλία, μείωση της δραστικότητας προθρομβίνης.

Από την πλευρά του νευρικού συστήματος: μια καλοήθη αύξηση στην ενδοκρανιακή πίεση (ανορεξία, έμετος, πονοκέφαλος, οίδημα του οπτικού νεύρου), αιθουσαίες διαταραχές (ζάλη ή αστάθεια).

Από την πλευρά του θυρεοειδούς αδένα: σε ασθενείς που έλαβαν δοξυκυκλίνη για μεγάλο χρονικό διάστημα, υπάρχει πιθανή αναστρέψιμη σκούρα καφέ χρώση του ιστού του θυρεοειδούς.

Από την πλευρά των δοντιών και των οστών: η δοξυκυκλίνη επιβραδύνει την οστεογένεση, διαταράσσει την κανονική ανάπτυξη των δοντιών στα παιδιά (το χρώμα των δοντιών αλλάζει μη αναστρέψιμα, αναπτύσσεται η υποπλασία του σμάλτου).

Άλλες: καντιντίαση (στοματίτιδα, γλωσσίτιδα, πρωκτίτιδα, κολπίτιδα) ως εκδήλωση της επιμόλυνσης.

Αλληλεπίδραση

Όταν η δοξυκυκλίνη συνδυάζεται με βακτηριοκτόνα αντιβιοτικά που παραβιάζουν τη σύνθεση του κυτταρικού τοιχώματος (πενικιλλίνες, κεφαλοσπορίνες), η αποτελεσματικότητα των τελευταίων μειώνεται.

Η αιθανόλη, τα βαρβιτουρικά, η ριφαμπικίνη, η καρβαμαζεπίνη, η φαινυτοΐνη και άλλα διεγερτικά της μικροσωμικής οξείδωσης, επιταχύνοντας τον μεταβολισμό της δοξυκυκλίνης, μειώνουν τη συγκέντρωσή της στο πλάσμα του αίματος.

Η ταυτόχρονη χρήση δοξυκυκλίνης και ρετινόλης συμβάλλει στην αύξηση της ενδοκράνιας πίεσης.

Δοσολογία και χορήγηση

Στο εσωτερικό, κατά τη διάρκεια του γεύματος, το δισκίο μπορεί να καταποθεί ολόκληρο, χωρισμένο σε μέρη ή μάσημα, με ένα ποτήρι νερό ή αραιωμένο σε μικρή ποσότητα νερού (περίπου 20 ml).

Η διάρκεια της θεραπείας είναι συνήθως 5-10 ημέρες.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 8 ετών με σωματικό βάρος άνω των 50 kg - 200 mg σε 1-2 δόσεις την πρώτη ημέρα θεραπείας και στη συνέχεια 100 mg ημερησίως. Σε περιπτώσεις σοβαρών λοιμώξεων, σε δόση 200 mg ημερησίως καθ 'όλη τη διάρκεια της θεραπείας.

Τα παιδιά ηλικίας 8-12 ετών με σωματικό βάρος κάτω των 50 kg έχουν μέση ημερήσια δόση 4 mg / kg την πρώτη ημέρα και στη συνέχεια 2 mg / kg ημερησίως (σε 1-2 δόσεις). Σε περιπτώσεις σοβαρών λοιμώξεων, σε δόση 4 mg / kg ημερησίως καθ 'όλη τη διάρκεια της θεραπείας.

Χαρακτηριστικά της δοσολογίας για ορισμένες ασθένειες

Για τις λοιμώξεις που προκαλούνται από S. pyogenes, το Unidox Solutab® διαρκεί τουλάχιστον 10 ημέρες.

Σε μη επιπλεγμένη γονόρροια (εκτός από μολύνσεις ορθοπρωκτικής στους άνδρες): ενήλικες - 100 mg 2 φορές την ημέρα μέχρι την πλήρη επούλωση (μέση τιμή 7 ημέρες), ή εντός μίας ημέρας χορηγείται 600 mg - 300 mg σε 2 ώρες (δεύτερη υποδοχή 1 ώρα μετά την πρώτη).

Στην πρωτογενή σύφιλη, 100 mg 2 φορές την ημέρα για 14 ημέρες και σε δευτερογενή σύφιλη 100 mg 2 φορές την ημέρα για 28 ημέρες.

Με ανεπιτυχείς ουρογεννητικές λοιμώξεις που προκαλούνται από Chlamydia trachomatis, τραχηλίτιδα, μη γονοκοκκική ουραιθρίτιδα που προκαλείται από Ureaplasma urealyticum, 100 mg 2 φορές την ημέρα για 7 ημέρες.

Για την ακμή, 100 mg / ημέρα. η θεραπεία είναι 6-12 εβδομάδες.

Ελονοσία (προφύλαξη) - 100 mg 1 φορά την ημέρα για 1-2 ημέρες πριν από το ταξίδι, στη συνέχεια καθημερινά κατά τη διάρκεια του ταξιδιού και για 4 εβδομάδες μετά την επιστροφή. παιδιά άνω των 8 ετών - 2 mg / kg 1 φορά την ημέρα.

Διάρροια (προφύλαξη) των ταξιδιωτών - 200 mg την πρώτη ημέρα του ταξιδιού σε 1 ή 2 δόσεις, στη συνέχεια 100 mg μία φορά την ημέρα κατά τη διάρκεια ολόκληρης της παραμονής στην περιοχή (όχι περισσότερο από 3 εβδομάδες).

Θεραπεία της λεπτόσπισης - 100 mg από το στόμα 2 φορές την ημέρα για 7 ημέρες. πρόληψη της λεπτόσπισης - 200 mg μία φορά την εβδομάδα κατά τη διάρκεια παραμονής σε μειονεκτική περιοχή και 200 mg στο τέλος του ταξιδιού.

Προκειμένου να αποφευχθούν λοιμώξεις κατά τη διάρκεια ιατρικών αμβλώσεων, 100 mg 1 ώρα πριν και 200 mg μετά την παρέμβαση.

Οι μέγιστες ημερήσιες δόσεις για ενήλικες είναι μέχρι 300 mg / ημέρα ή μέχρι 600 mg / ημέρα για 5 ημέρες με σοβαρές γονοκοκκικές λοιμώξεις. Για παιδιά ηλικίας άνω των 8 ετών με σωματικό βάρος μεγαλύτερο από 50 kg - έως 200 mg, για παιδιά ηλικίας 8-12 ετών με σωματικό βάρος μικρότερο από 50 kg - 4 mg / kg ημερησίως καθ 'όλη τη διάρκεια της θεραπείας.

Παρουσία νεφρικής (CI κρεατινίνης ®

Μακριά από παιδιά.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Unidox Solutab®

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.