AnviMax

Περιγραφή από 07/08/2014

• Λατινικό όνομα: AnviMaks
• Κωδικός ATX: R05X
• Δραστικό συστατικό: Παρακεταμόλη, Ασκορβικό οξύ, Γλυκονικό ασβέστιο, Ριμανταδίνη, Ρουτοσίδη, Λοραταδίνη
• Κατασκευαστής: ZAO Farmproekt, NPV PharmVILAR Ltd, ZAO Sotex FarmFirm (Ρωσία)

Σύνθεση AnviMax

Η πούδρα από το στόμα (η δόση των βιολογικά δραστικών ουσιών υπολογίζεται σε 1 σάκο για μία μόνο χρήση) αποτελείται από συστατικά όπως:

Ως βοηθητικές ουσίες που επιτρέπουν στα βασικά συστατικά να έχουν πιο πλήρες φαρμακευτικό αποτέλεσμα, χρησιμοποιούνται:

• μονοένυδρη λακτόζη - 4.086 g.
• ασπαρτάμη, 30 mg.
• κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 20 mg.
• υπρομελλόζη - 10 mg.
• γεύση τροφίμων με γεύση λεμονιού, μέλι, μαύρη σταφίδα ή βατόμουρο - 21 mg.

Τα δραστικά συστατικά της κάψουλας II:

• παρακεταμόλη - 360 mg.
• προζελατινοποιημένο άμυλο - 9 mg.
• κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, 3 mg.
• μονοϋδρική λακτόζη - 4,2 mg.
• στεατικό μαγνήσιο - 3,8 mg.

Η άμεση κάψουλα τύπου Ρ έχει στη σύνταξή της:

• ζελατίνη 94.795 mg;
• διοξείδιο τιτανίου (Ε171) - 1,94 mg,
• (E131) - 0,265 mg.

Η σύνθεση του AnviMax στην κάψουλα P:

• ασκορβικό οξύ - 300 mg.
• μονοένυδρο γλυκονικό ασβέστιο - 100 mg;
• Υδροχλωρική ριμανταδίνη - 50 mg;
• τριυδρική ρουτοζίτη σε όρους καθαρού ρουτοζίτη - 20 mg.
• στεατικό μαγνήσιο - 4,8 mg.
• λοραταδίνη - 3 mg;
• άμυλο πατάτας - 2,2 mg.

Η κάψουλα τύπου Ρ αποτελείται από τα ακόλουθα συστατικά:

• ζελατίνη - 94.064 mg;
• κίτρινο οξείδιο σιδήρου χρώματος (Ε172) - 0,97 mg.
• βαμβακερή βαφή (Ponso 4R) (Ε124) - 0,511 mg.
• κόκκινο οξείδιο σιδήρου χρώματος (Ε172) - 0,485 mg.
• διοξείδιο του τιτανίου (Ε171) - 0,97 mg.

Τύπος απελευθέρωσης

Φαρμακευτικό φάρμακο μπορεί να βρεθεί στα ράφια των φαρμακείων με την ακόλουθη μορφή:

• Η σκόνη που χρησιμοποιείται για την παρασκευή του διαλύματος και χορήγηση από το στόμα. Διατίθεται σε διάφορες γεύσεις, για παράδειγμα, λεμόνι, λεμόνι, με προσθήκη μέλι, μαύρη σταφίδα, βατόμουρο. Η ιατρική σκόνη τοποθετείται σε ανθεκτική στη θερμότητα τσάντα, 3, 6, 12 ή 24 τεμάχια σε κουτί από χαρτόνι.
• Κάψουλες για στοματική χορήγηση, 10 τεμάχια σε κυψελοειδή συσκευασία. Σε μια συσκευασία από χαρτόνι τοποθετούνται 2 πλάκες περιγράμματος. Οι κάψουλες μπορούν να είναι δύο τύπων: σήμανση P - στερεό, ζελατινώδες, μπλε, το περιεχόμενο των οποίων είναι το μίγμα των κόκκων και σκόνης λευκού χρώματος, μερικές φορές με μια ροζ χροιά ή κρέμα? P-κάψουλες - σκληρό, ζελατινώδες, ερυθρό χρώμα, μέσα στο οποίο τοποθετείται ένα μείγμα κόκκων και σκόνης χρώματος κίτρινου-πράσινου ή γαλακτώματος-λευκού.

Φαρμακολογική δράση

Το φάρμακο έχει ένα ευρύ φάσμα φαρμακευτικών αποτελεσμάτων:

• αντιπυρετικό ·
• αναλγητικό (αναλγητικό);
• αντιισταμινικό.
• αντιιικό;
• ιντερφερόνης,
• αγγειοπροστατευτική.

Το AnviMax είναι ένα φάρμακο συνδυασμού, καθώς περιέχει αρκετά βιολογικά δραστικά συστατικά. Έτσι, η θεραπεία με αυτό το φάρμακο είναι περίπλοκη, ακόμη και όταν περιλαμβάνεται μόνο μία θέση στο συντηρητικό σύστημα αποκατάστασης, και επομένως πρέπει να δοθεί προσοχή στους μηχανισμούς δράσης κάθε συστατικού χωριστά.

Το ασκορβικό οξύ (ένα χημικό ανάλογο της φυσικής βιταμίνης C) - ρυθμίζει την κανονική πορεία των αντιδράσεων οξειδοαναγωγής, συμβάλλοντας έτσι στην ομαλοποίηση της τριχοειδούς αγγειακής διαπερατότητας. Διεγερτική επίδραση στο ανοσοποιητικό σύστημα του σώματος, ενεργοποιεί τη φυσική αναγέννηση των ιστών. Το οξύ υποστηρίζει επίσης την κανονική λειτουργία του συστήματος πήξης πλάσματος και την ικανότητα των αιμοπεταλίων να πήζουν.

Το γλυκονικό ασβέστιο δρα ως δότης ιόντων που είναι ενσωματωμένα στο τοίχωμα των αιμοφόρων αγγείων. Αυτό εμποδίζει την ανάπτυξη αυξημένης διαπερατότητας και ευθραυστότητας της τριχοειδούς κλίνης. Αυτό εξαλείφει την αιμορραγική συνιστώσα της φλεγμονώδους διαδικασίας κατά τη διάρκεια γρίπης ή αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων.

Η ριμανταδίνη είναι μια ουσία με υψηλό επίπεδο ειδικής φαρμακευτικής δράσης, η αντιική δράση της οποίας κατευθύνεται αποκλειστικά στον ιό της γρίπης Α. Λόγω των χημικών ιδιοτήτων του, αποκλείονται οι διαύλοι Μ2 του ιού, οι οποίοι παραβιάζουν την ικανότητα των ριβονουκλεοπρωτεϊνών να απελευθερώνονται και να διεισδύουν περαιτέρω στο κύτταρο ενός ζωντανού οργανισμού. Λόγω τέτοιων φαρμακευτικών ικανοτήτων η ριμανταδίνη αναστέλλει τον κύριο τρόπο αναπαραγωγής του ιού, ο οποίος επηρεάζει ευνοϊκά την κατάσταση του μακροσκοπικού σώματος ενός ατόμου. Επίσης, το βιολογικώς δραστικό συστατικό επάγει την κατευθυνόμενη παραγωγή ιντερφερονών άλφα και γάμμα, διεγείροντας έτσι την χυμική ανοσία.

Η φολταδίνη είναι ένας τυπικός αναστολέας υποδοχέα ισταμίνης τύπου Η1. Ως αναπόσπαστο συστατικό του AnviMax, εμποδίζει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών δίπλα στην προσβεβλημένη μικροχλωρίδα, καθώς εμποδίζει τη γενικευμένη απελευθέρωση της ισταμίνης (βιολογικώς δραστική αμίνη, η οποία παρέχει τις κύριες εκδηλώσεις της φλεγμονώδους διαδικασίας - οίδημα, ερυθρότητα, υπερθερμία κλπ.).

Ο ροτοσίδης - φαρμακευτικός αγγειοπροστατευτικός παράγοντας, δηλαδή το αποτέλεσμα αυτής της ουσίας, στοχεύει πρωτίστως στη διατήρηση της ακεραιότητας του αγγειακού τοιχώματος. Για την εκπλήρωση της αποστολής του, το σύνθετο συστατικό της σκόνης μειώνει την ευθραυστότητα και τη διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων, αναστέλλει τη συσσωμάτωση των ερυθρών αιμοσφαιρίων και αυξάνει τον βαθμό παραμόρφωσης τους κατά τη διάρκεια της διέλευσης του μικροαγγειακού συστήματος. Εξαλείφει επίσης την πρήξιμο και τη φλεγμονή στην περιοχή, η οποία ενισχύει περαιτέρω τον αγγειακό τοίχο.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Όπως και με τη φαρμακολογική δράση, προκειμένου να συμπεριληφθούν οι φαρμακοκινητικές ιδιότητες του AnviMax, πρέπει να ακολουθούνται οι μεταβολικές οδοί καθενός από τα συστατικά του συνδυασμένου παρασκευάσματος.

Η παρακεταμόλη απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται εντός μισής ώρας μετά τη χορήγηση και είναι 4,8 μg / ml. Η ουσία είναι ικανή να διεισδύσει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό και να επηρεάσει τη δομή του εγκεφάλου. Μεταβολίζεται από το συστατικό σύνθεσης του AnviMax στο ήπαρ, συζευγνύεται με θειικά, γλυκουρονίδια ή οξειδώνεται με μικροσωμικά ένζυμα. Τα τοξικά ενδιάμεσα σχηματίζονται μόνο εάν η παρακεταμόλη υφίσταται μετασχηματισμούς κατά μήκος της τρίτης χημικής οδού με την υποχρεωτική συμμετοχή γλουταθειόνης, κυστεΐνης και μερκαπτουρικού οξέος. Με μια ανεπαρκή ποσότητα ενζύμων του κυτοχρώματος P450, οι μεταβολίτες μπορούν να έχουν επιβλαβή επίδραση στα ηπατοκύτταρα, γεγονός που οδηγεί σε νέκρωση των κυττάρων του ήπατος. Παραγώγων προϊόντων μεταβολισμού παράγονται, ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 2,8 ώρες, αλλά με μεμονωμένα χαρακτηριστικά μπορεί να φτάσει 3,5 ώρες. Στην ηλικία, η κάθαρση της δραστικής ουσίας μειώνεται κάπως, γεγονός που εκδηλώνεται με αύξηση του χρόνου ημίσειας ζωής.

Το ασκορβικό οξύ απορροφάται κυρίως στην νήστιδα. Η απορρόφησή του μπορεί να ανασταλεί από ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα, τη χρήση φρέσκων φρούτων ή λαχανικών, μεγάλες ποσότητες αλκαλικών ποτών. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται μετά από 4 ώρες από τη στιγμή λήψης του φαρμάκου και είναι περίπου 10-20 μg / ml. Το 25 τοις εκατό του οξέος δεσμεύεται με πρωτεΐνες πλάσματος, το υπόλοιπο διεισδύει εύκολα στα κύτταρα του αίματος, ειδικά στα αιμοπετάλια και τα λευκοκύτταρα. Η χημική ουσία αποτίθεται στα αδενικά όργανα, στο ήπαρ και στον φακό του ματιού. Το ασκορβικό οξύ είναι ικανό να διεισδύσει στον φραγμό του πλακούντα και να επηρεάσει το έμβρυο.

Το ενεργό συστατικό μεταβολίζεται στο ήπαρ, εκκρίνεται από τα νεφρά και μέσα από τα έντερα. Μερικά από τα οξέα μπορούν να εκλυθούν στον ιδρώτα. Η καταστροφή του "ασκορβικού οξέος" λόγω του καπνίσματος και της υπερβολικής χρήσης αιθανόλης επιταχύνεται έντονα, γεγονός που οδηγεί σε μείωση των φυσιολογικών αποθεμάτων του σώματος.

Το γλυκονικό ασβέστιο, καθώς και το ασκορβικό οξύ, απορροφώνται κυρίως μέσω της νήστιδας. Η ικανότητα προσρόφησης εξαρτάται από την οξύτητα των περιεχομένων της γαστρεντερικής οδού, την παρουσία της εργοκασσιφερόλης. Ενισχύει έντονα την ικανότητα απορρόφησης ιόντων ασβεστίου, την ανεπάρκεια τους στο πλάσμα αίματος. Το δραστικό συστατικό αφαιρείται από το 80% των εντέρων και 20% από τα νεφρά.

Η ριμανταδίνη απορροφάται αργά στον πεπτικό σωλήνα, η μέγιστη συγκέντρωσή της στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται μόνο 5-7 ώρες μετά τη λήψη του φαρμακευτικού παρασκευάσματος. Περίπου το 40% μιας εφάπαξ δόσης που λαμβάνεται μετά την απορρόφηση μπορεί να δεσμεύεται με πρωτεΐνες πλάσματος, πράγμα που εξασφαλίζει σταθερή συγκέντρωση στην περιοχή των 50-80 ng / ml στο αίμα. Μεταβολίζεται στο ήπαρ, μετά το οποίο περισσότερο από το 90 τοις εκατό των μεταβολικών προϊόντων εκκρίνεται από τα νεφρά μέσα στις επόμενες 72 ώρες. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι από 20 έως 45 ώρες. Σε μεγάλη ηλικία, η νεφρική κάθαρση της κρεατινίνης μειώνεται, γεγονός που συμβάλλει στη συσσώρευση της ριμανταδίνης σε τοξικές συγκεντρώσεις, επειδή το σχήμα συντηρητικής θεραπείας σε αυτή την ηλικιακή ομάδα θα πρέπει να ρυθμίζεται αυστηρά, λαμβάνοντας υπόψη τους μεμονωμένους δείκτες μεταβολισμού.

Η ανταλλαγή του ρουτοζίτη εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από την κατάσταση του γαστρεντερικού σωλήνα και του μακροοργανισμού στο σύνολό του. Ο χρόνος για να επιτευχθεί η μέγιστη συγκέντρωση πλάσματος μπορεί να κυμαίνεται από 1 έως 9 ώρες και ο χρόνος ημίσειας ζωής από 10 έως 25 ώρες. Τα προϊόντα εκκρίματος ανταλλάσσουν τη ρουτίστιδα με τη χολή και σε μικρότερο βαθμό τα νεφρά.

Η φονταδίνη είναι παρόμοια με το ασκορβικό οξύ στις μεταβολικές του ικανότητες. Απορροφάται γρήγορα και πλήρως από τα έντερα, γεγονός που εξασφαλίζει τη συσσώρευσή του στο πλάσμα αίματος μέσα σε 2-4 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. Η μέγιστη συγκέντρωση είναι περίπου 1-3 ng / ml, η οποία παρέχεται από το 97% της μοναδικής δόσης που λαμβάνεται λόγω της συσχέτισης της με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Το Loratadin δεν είναι σε θέση να διεισδύσει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό και συνεπώς οι παρενέργειες κεντρικής προέλευσης δεν θα πρέπει να αναμένονται μετά τη λήψη του.

Το δραστικό συστατικό μεταβολίζεται στο ήπαρ υπό τη δράση των ισοενζύμων του κυτοχρώματος. Εκκρίνεται στη χολή ή τα νεφρά. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 5-15 ώρες, ανάλογα με τα ατομικά χαρακτηριστικά του οργανισμού. Σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια ή κατά την αιμοδιύλιση, η φαρμακοκινητική της Loratadine δεν μεταβάλλεται σημαντικά. Σε ηλικιωμένους ασθενείς που λαμβάνουν το AnviMax, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα θα αυξηθεί κατά περίπου 50%.

Ενδείξεις χρήσης

Το AnviMax χρησιμεύει ως το κύριο φαρμακευτικό φάρμακο που παρέχει ετυμοτροπική αγωγή της γρίπης τύπου Α, δηλαδή, εις βάρος του φαρμάκου, η συντηρητική θεραπεία έχει ως στόχο την εξάλειψη των αιτιωδών παραγόντων της ανάπτυξης της νοσολογικής μονάδας.

Ως συμπτωματική θεραπεία, το AnviMax μπορεί να χρησιμοποιηθεί στις ακόλουθες κλινικές καταστάσεις:

• καταρροϊκές ασθένειες ·
• οξείες ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος.
• παθολογικές καταστάσεις, οι οποίες συνοδεύονται από πυρετό, μυς και κεφαλαλγία, ρίγη.

Αντενδείξεις

• υπερευαισθησία, ιδιοσυγκρασία, επίκτητη ή κληρονομική δυσανεξία στα συστατικά συστατικά ενός φαρμακευτικού παρασκευάσματος.
• παθολογία της γαστρεντερικής οδού (ιδιαίτερα στο οξεικό στάδιο).
• αιμορραγική διάθεση;
• λιποδιαλυτή ανεπάρκεια βιταμίνης Κ ·
• αιμορροφιλία?
• πύλη υπέρταση;
• ασθένεια του θυρεοειδούς
• ανεπαρκής αριθμός αιμοπεταλίων.
• οξεία νόσος του ήπατος και των νεφρών (σπειραματονεφρίτιδα, πυελονεφρίτιδα, νεφροουρολίθεια, νεφρική ανεπάρκεια, ηπατίτιδα) ή χρόνιες παθολογίες στο οξεικό στάδιο.
• σοβαρή υπερασβεστιαιμία και υπερασβεστιουρία.
• χρόνιος αλκοολισμός.
• σαρκοείδωση;
• φαινυλοκετονουρία.
• η περίοδος κύησης και γαλουχίας (θηλασμός) ·
• δυσανεξία στη λακτόζη, έλλειψη απορρόφησης γλυκόζης και γαλακτόζης.

Υπάρχει μια σειρά ασθενειών όταν, με απόλυτες ενδείξεις για τη χρήση ενός φαρμακευτικού σκευάσματος, πρέπει να συμπεριληφθεί στο συντηρητικό θεραπευτικό σχήμα, αλλά το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται υπό την επίβλεψη ειδικευμένου ιατρικού προσωπικού (συνιστάται να υποβληθεί σε θεραπεία σε 24ωρη νοσοκομειακή περίθαλψη). Αυτές οι παθολογίες περιλαμβάνουν:

• επιληψία;
• αθηροσκλήρωση εγκεφαλικών αγγείων.
• σακχαρώδης διαβήτης.
• σμέροβλαστική αναιμία.
• αυξημένη ποσότητα οξαλικού στο πλάσμα του αίματος.
• ανεπάρκεια της 6-φωσφορικής αφυδρογονάσης γλυκόζης,
• σύνδρομο ανεπάρκειας αναρρόφησης.
• αφυδάτωση και αποξήρανση.
• θαλασσαιμία;
• ηλεκτρολυτικές διαταραχές του αίματος.
• γήρανση (ειδικά σε περίπτωση παθολογιών του καρδιαγγειακού συστήματος, συνοδευόμενη από αρτηριακή υπέρταση).

Παρενέργειες

Η συντηρητική θεραπεία με AnviMax μπορεί να προκαλέσει τέτοια ανεπιθύμητα αποτελέσματα:

• Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: υπνηλία ή ευερεθιστότητα, τρόμος, υπερβολική κινητικότητα (υπερκινησία), ζάλη και κεφαλαλγία, αρτηριακή υπεραιμία του δέρματος του προσώπου.
• Από την πλευρά του γαστρεντερικού σωλήνα: δυσπεπτική διαταραχή, βλάβη του δωδεκαδακτυλικού βλεννογόνου και του στομάχου, ξηροστομία, μετεωρισμός (κοιλιακό φούσκωμα με ενδο-αγγειακά αέρια), διάρροια, απώλεια όρεξης.
• Από την πλευρά των οργάνων που σχηματίζουν αίμα: αλλαγή στις παραμέτρους του αίματος (οι κανονικές διαγνωστικές εξετάσεις είναι απαραίτητες κατά τη συντηρητική θεραπεία).
• Από άλλα συστήματα οργάνων: - Ως αποτέλεσμα, παρεμποδίζονται τα παγκρεατικά κύτταρα που παράγουν ινσουλίνη, η γλυκοζαιμία, η γλυκοζουρία και οι έντονες εκδηλώσεις σακχαρώδους διαβήτη. Επίσης, ένα πολύπλοκο φάρμακο μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις που εκδηλώνονται ως φαγούρα στο δέρμα, χρωματισμένα εξανθήματα, κνίδωση.

Οδηγίες χρήσης AnviMaksa (μέθοδος και δοσολογία)

Το φάρμακο χρησιμοποιείται ανεξάρτητα από τη μορφή του φαρμακευτικού παρασκευάσματος, από του στόματος, δηλαδή για χορήγηση από το στόμα.

Εάν το AnviMax είναι σε μορφή σκόνης, τότε πρέπει να παρασκευαστεί διάλυμα με την προσθήκη μισού γυαλιού (περίπου 100 ml) ζεστού ζεστού νερού στο περιεχόμενο της σακούλας και να αναμειχθεί με τα περιεχόμενα. Χρησιμοποιήστε αμέσως μέσα. Ημερήσια δοσολογία - 1 φακελάκι 2-3 φορές την ημέρα. Συνιστάται να λαμβάνετε το AnviMax μετά το φαγητό, καθώς η ικανότητα προσρόφησης της γαστρεντερικής οδού διεγείρεται από τη διέλευση ενός κομματιού τροφής. Η πορεία της θεραπείας είναι συνήθως περίπου 5 ημέρες. Απαγορεύεται αυστηρά η επέκταση της θεραπείας.

Η οδηγία για το AnviMax σε κάψουλες συνταγογραφείται λαμβάνοντας 1 κομμάτι 2-3 φορές την ημέρα. Όπως και με τη σκόνη, θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο μετά από ένα γεύμα, πίνετε άφθονα υδατικά καψάκια. Η θεραπευτική αγωγή είναι 5 ημέρες. Εάν η βελτίωση της κατάστασης της υγείας δεν έχει έρθει, θα πρέπει να σταματήσετε τη θεραπεία και να επικοινωνήσετε με το γιατρό σας ή έναν εξειδικευμένο φαρμακοποιό. Σε καμία περίπτωση δεν μπορεί να επεκτείνει αυθαίρετα την συντηρητική αναδιοργάνωση.

Υπερδοσολογία

Κατά τη διάρκεια της πρώτης ημέρας μετά τη λήψη αυξημένης δόσης AnviMax, παρατηρούνται τα ακόλουθα συμπτώματα υπερδοσολογίας:

• ωχρότητα του περιβλήματος.
• το δυσπεπτικό σύνδρομο (έμετος, ναυτία, επιγαστρικός πόνος).
• αρρυθμία ταχυκαρδίας.
• μεταβολική οξέωση;
• επιδείνωση των συναφών χρόνιων ασθενειών.

Σε σοβαρή υπερδοσολογία, τα συμπτώματα μπορεί να εμφανιστούν 48 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου και να επιδεινωθούν από ηπατική ανεπάρκεια με εγκεφαλοπάθεια και ακόμη και κώμα (λόγω συσσώρευσης μεταβολικών μεταβολικών προϊόντων). Ελλείψει ηπατικής βλάβης, μπορεί να αναπτυχθεί νεφρική ανεπάρκεια με νέκρωση της σωληνωτής συσκευής.

Η αιτιοπαθολογική αντιμετώπιση της αυξημένης συγκέντρωσης των δραστικών συστατικών του φαρμάκου είναι η εισαγωγή δωρητών σουλφυδρυλικών ομάδων και προδρόμων της σύνθεσης γλουταθειόνης (προϊόντα που περιέχουν μεθειονίνη και ακετυλοκυστεΐνη) κατά τις πρώτες οκτώ ώρες. Ως συμπτωματική αποκατάσταση, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε τη γαστρική πλύση ή να προκαλέσετε έμετο με φάρμακα. Η ανάγκη για πρόσθετα θεραπευτικά μέτρα καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.

Αλληλεπίδραση

Η παρακεταμόλη είναι ένα εξαιρετικά ενεργό συστατικό του φαρμάκου AnviMax, επειδή ο κατάλογος των θετικών και όχι πολύ αλληλεπιδράσεων ενός βιολογικού φαρμάκου καλύπτει ένα τόσο ευρύ φάσμα φαρμάκων. Πρώτα απ 'όλα, οι επαγωγείς της μικροσωμικής οξείδωσης στο ήπαρ, η αιθανόλη και τα ηπατοτοξικά φάρμακα επηρεάζουν τον μεταβολισμό της παρακεταμόλης. Αυξάνουν σημαντικά την παραγωγή υδροξυλιωμένων μεταβολικών προϊόντων, τα οποία, με ανεπαρκή ρυθμό εξάλειψης, μπορούν να προκαλέσουν σοβαρή δηλητηρίαση ακόμη και με μικρή ημερήσια δοσολογία. Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης δρουν ακριβώς το αντίθετο, μειώνοντας τον κίνδυνο βλάβης στα ηπατικά κύτταρα και επιτρέποντας στο ενεργό συστατικό να κυκλοφορεί στην κυκλοφορία του αίματος για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα.

Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης και αντιπηκτικών σε σύνθετη θεραπεία, η οποία συχνά βρίσκεται σε σοβαρή αναπνευστική παθολογία, αυξάνει την αποτελεσματικότητα της τελευταίας και συνεπώς απαιτεί χαμηλότερη δόση φαρμάκων που επηρεάζουν το σύστημα πήξης του αίματος.

Μια μακρά πορεία θεραπείας με βαρβιτουρικά μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης. Η ταυτόχρονη χρήση με το Metoclopramide αυξάνει τον ρυθμό απορρόφησης.

Το ασκορβικό οξύ δεν είναι λιγότερο δραστικό από την παρακεταμόλη. Τα χημικά του αποτελέσματα μπορούν να επιταχύνουν τις μεταβολικές οδούς των παρασκευασμάτων σιδήρου. Έτσι μειώνοντας το σθένος από τρία σε δύο, η απορρόφηση τους στο γαστρεντερικό σωλήνα βελτιώνεται και ταυτόχρονη χρήση με δεφεροξαμίνη αυξάνει το ρυθμό εξάλειψης των φαρμάκων με βάση το σιδηροχρώμιο.

Στη θεραπεία των σαλικυλικών και των φαρμάκων σουλφα αυξάνουν τον κίνδυνο κρυσταλλιδίας, καθώς η έκκριση φαρμάκων και φυσικών μεταβολιτών επιταχύνεται με αλκαλική αντίδραση. Συμπεριλαμβάνοντας πιο ενεργά απομακρυνθέντα και αλκαλοειδή, τόσο φυτικά όσο και ζωικά.

Στα εγχειρίδια για τη φαρμακευτική περιγράφει μια πολύ περίπλοκη αλληλεπίδραση ασκορβικού οξέος και αιθανόλης. Ο συνδυασμός τους κατά τη διάρκεια συντηρητικής θεραπείας είναι αυστηρά αντενδείκνυται, καθώς η συγκέντρωση του αναλόγου βιταμίνης στο αίμα μειώνεται και η νεφρική κάθαρση της αιθανόλης, αντίθετα, αυξάνεται. Αυτό δημιουργεί πρόσθετη επιβάρυνση στην ουροδόχο συσκευή των νεφρών, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της ημερήσιας διούρησης και ενός μη ειδικού νεφροτοξικού αποτελέσματος ως συνέπεια. Επίσης, αυξήστε την απέκκριση του ασκορβικού οξέος με βαρβιτουρικά ούρα και Primidone.

Το ασκορβικό οξύ μειώνει τη συγκέντρωση στο αίμα των αντισυλληπτικών από το στόμα, τα οποία πρέπει να λαμβάνονται υπόψη σε γυναίκες με ενεργό αποχή από την εγκυμοσύνη. Ωστόσο, δεν συνιστάται επίσης η αύξηση της δόσης των φαρμάκων στον εαυτό σας · η καλύτερη λύση από αυτή την κατάσταση θα είναι η πρόσθετη διαβούλευση με τον θεράποντα ιατρό.

Ξεχωριστά, αξίζει να σημειωθεί η πιθανότητα αλληλεπίδρασης ασκορβικού οξέος και αντιψυχωσικών φαρμάκων. Τα νευροληπτικά, τα οποία αποτελούν την ομάδα παραγώγου φαινοθειαζίνης, μειώνουν τα θεραπευτικά τους αποτελέσματα, τα οποία απαιτούν άμεση παρέμβαση στο συντηρητικό θεραπευτικό σχήμα για διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Η ριμανταδίνη δεν είναι χημικώς ενεργό συστατικό του AnviMax ως παρακεταμόλη ή ασκορβικό οξύ. Από τις κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις, είναι απαραίτητο να σημειωθεί μόνο η αυξημένη επίδραση της καφεΐνης, διεγερτικά της εγκεφαλικής δραστηριότητας και το γεγονός ότι η σιμετιδίνη μειώνει τη νεφρική κάθαρση του Rimantadine κατά 18%. Αυτό μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη μείωση της ημερήσιας δοσολογίας του φαρμάκου, έτσι ώστε να μην προκαλεί ξανά ενισχυμένη εργασία του ήπατος, αποφεύγοντας έτσι την πιθανή ηπατοκοσική δράση.

Όροι πώλησης

Διατίθεται χωρίς συνταγή στα περίπτερα φαρμακείων.

Συνθήκες αποθήκευσης

Να φυλάσσεται μακριά από μικρά παιδιά, σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 βαθμούς Κελσίου.

Διάρκεια ζωής

Ειδικές οδηγίες

Η παρακεταμόλη μπορεί να έχει βλαπτική επίδραση στο ήπαρ, επομένως, παρουσία χρόνιων ασθενειών αυτού του οργάνου ή προσώπων που είναι επιρρεπείς στην αιθανόλη, είναι απαραίτητο να υποβληθούν σε συμπληρωματικές διαβουλεύσεις με τον θεράποντα γιατρό πριν αρχίσετε να παίρνετε το AnviMax.

Το σύνθετο φάρμακο δεν έχει εμφανή επίδραση στην ικανότητα συγκέντρωσης, προσοχής ή ταχύτητας των ψυχοκινητικών αντιδράσεων, ωστόσο, κατά τη διάρκεια της θεραπείας, θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν οδηγείτε αυτοκίνητα ή συμμετέχετε σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες.

Αναλόγων

AnviMax για παιδιά

Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση σε παιδιά και εφήβους έως 18 ετών.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Η χρήση ενός φαρμακευτικού προϊόντος κατά τη διάρκεια περιόδων κύησης και γαλουχίας είναι αυστηρά αντενδείκνυται.

Κριτικές AnviMax

Πολλά και συχνά γράφουν για το φάρμακο σε φαρμακευτικά φόρουμ και ιστοτόπους πληροφοριών. Η ανατροφοδότηση είναι ως επί το πλείστον θετική, επειδή η περίπλοκη θεραπεία επιτρέπει την εξάλειψη των αιτιολογικών παραγόντων της πνευμονικής νόσου, παρέχοντας επιπλέον συμπτωματική θεραπεία, σταματώντας αποτελεσματικά τις εκδηλώσεις της παθολογίας που μειώνουν την ποιότητα ζωής κατά τη διάρκεια της ασθένειας. Με την εξάλειψη επιβλαβών μικροοργανισμών, το AnviMax βοηθά να αντιμετωπίσει τη γρίπη σε μια σύντομη πορεία συντηρητικής υγιεινής, κάτι που δεν δείχνει τώρα όλα τα φαρμακευτικά προϊόντα.

Τα σχόλια του AnviMax σπάνια επισκιάζονται από παρενέργειες. Πολλοί, φυσικά, γράφουν για υπνηλία, ζάλη ή πονοκεφάλους, αλλά συντριπτικά, αυτά τα συμπτώματα προέρχονται από τη δράση τοξικών ουσιών επιβλαβών μικροοργανισμών και όχι από ανεπιθύμητες αντιδράσεις λόγω θεραπείας. Ορισμένοι ασθενείς που υποβάλλονται σε θεραπεία με AnviMax αναφέρουν δυσπεψίες, αλλά η συχνότητα των εκδηλώσεων αυτών μόλις υπερβαίνει το ένα πέμπτο του συνόλου των ασθενών που έλαβαν αυτό το φαρμακευτικό φάρμακο, οπότε δεν πρέπει να ληφθούν, όπως λένε, στην καρδιά.

Ικανοποιημένοι από το σύνθετο φάρμακο και τους ειδικευμένους επαγγελματίες. Τόσο οι γιατροί όσο και οι φαρμακοποιοί με τη μία φωνή συστήνουν την ενεργό χρήση του AnviMax, επειδή δεν υπάρχει τόσο μεγάλη ποικιλία δραστικών συστατικών σε όλα τα φάρμακα και οι ενδείξεις για τη χρήση αυτού του συγκεκριμένου συνόλου βιολογικά δραστικών ουσιών είναι αυστηρά απόλυτες για τον τύπο A της γρίπης ή για την οξεία αναπνευστική νόσος. που προκαλείται από μολυσματική μικροχλωρίδα.

Τιμή AnviMaks από πού να αγοράσετε

Η τιμή του AnviMax στην επικράτεια της Ρωσικής Ομοσπονδίας κυμαίνεται από 100 έως 250 ρούβλια.

Το κόστος του ναρκωτικού στην Ουκρανία είναι περίπου 50 hryvnia ανά συσκευασία.

AnviMax® (AnviMaks)

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογικές ομάδες

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

3D εικόνες

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Κόνις για διάλυμα για χορήγηση από το στόμα (βακκίνιο, λεμόνι, λεμόνι με μέλι, βατόμουρο, φραγκοστάφυλο)

Το περιεχόμενο της σακούλας - ένα μείγμα σκόνης και κόκκων από σχεδόν λευκό έως κίτρινο, με ένα πρασινωπό χρώμα απόχρωσης με χαρακτηριστική οσμή (βακκίνιο ή λεμόνι ή λεμόνι με μέλι, βατόμουρο, μαύρη σταφίδα). Η παρουσία απλών κόκκων ροζ.

Το διάλυμα μετά τη διάλυση της κόνεως είναι άχρωμο ή με κιτρινωπή απόχρωση, ελαφρώς θολό, με χαρακτηριστική οσμή (βακκίνιο ή λεμόνι ή λεμόνι με μέλι, βατόμουρο, μαύρη σταφίδα). Η παρουσία αδιάλυτων κίτρινων σωματιδίων επιτρέπεται.

Κάψουλες Ρ - στερεά ζελατίνη αριθμός 0, μπλε. Τα περιεχόμενα των καψουλών είναι ένα μείγμα σκόνης και κόκκων λευκού ή λευκού χρώματος με κρεμώδη ή ροδόχρωμη απόχρωση · επιτρέπονται σβώλοι.

Κάψουλες P - στερεή ζελατίνη αριθμός 0, κόκκινο. Τα περιεχόμενα των καψουλών είναι ένα μείγμα κόνεως και κόκκων από κίτρινο σε κίτρινο με μια πρασινωπή απόχρωση και λευκό χρώμα, επιτρέπονται σβώλοι.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Το συνδυασμένο φάρμακο έχει αντιϊκά, ιντερφερόνον, αντιπυρετικά, αναλγητικά, αντιισταμινικά και αγγειοπροστατευτικά αποτελέσματα.

Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα.

Το ασκορβικό οξύ εμπλέκεται στη ρύθμιση της οξειδοαναγωγής διεργασίες, προωθεί την κανονική τριχοειδή διαπερατότητα, πήξη, την αναγέννηση των ιστών, παίζει ένα θετικό ρόλο στην ανάπτυξη των ανοσολογικών αντιδράσεων του σώματος, αντισταθμίζει το έλλειμμα της βιταμίνης C.

γλυκονικού ασβεστίου σαν την πηγή ιόντων ασβεστίου, εμποδίζει την ανάπτυξη της αυξημένης διαπερατότητας του αγγειακού και ευθραυστότητα, προκαλώντας τις διαδικασίες αιμορραγικές γρίπης και το SARS, έχει αντιαλλεργική δράση (ο μηχανισμός δεν είναι σαφής).

Η ριμανταδίνη έχει αντιική δράση κατά του ιού της γρίπης Α₂-Τα κανάλια ιού της γρίπης Α, παραβιάζουν την ικανότητά του να εισέρχεται σε κύτταρα και να απελευθερώνει ριβονουκλεοπρωτεΐνη, αναστέλλοντας έτσι το πιο σημαντικό στάδιο της αντιγραφής του ιού. Προκαλεί την παραγωγή ιντερφερόνης άλφα και γ. Με τον ιό της γρίπης Β, η ριμανταδίνη έχει αντιτοξική δράση.

Το Rutoside είναι ένας αγγειοπροστατευτικός παράγοντας. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων, πρήξιμο και φλεγμονή, ενισχύει τον αγγειακό τοίχο. Αναστέλλει τη συσσωμάτωση και αυξάνει τον βαθμό παραμόρφωσης των ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Loratadin - αναστολέας N₁-υποδοχείς ισταμίνης - εμποδίζει την ανάπτυξη οίδημα ιστού που σχετίζεται με την απελευθέρωση της ισταμίνης.

Φαρμακοκινητική

Παρακεταμόλη. Η απορρόφηση είναι υψηλή. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 15%. Παίρνει μέσω του BBB. Μεταβολίζεται στο ήπαρ με τρεις βασικούς τρόπους: σύζευξη με γλυκουρονίδια, σύζευξη με θειικά άλατα, οξείδωση με μικροσωμικά ηπατικά ένζυμα. Στην τελευταία περίπτωση, σχηματίζονται τοξικοί ενδιάμεσοι μεταβολίτες, οι οποίοι εν συνεχεία συζεύγνυνται με γλουταθειόνη, και στη συνέχεια με κυστεΐνη και μερκαπτουρικό οξύ. Τα κύρια ισοένζυμα του κυτοχρώματος P450 για αυτή τη μεταβολική οδό είναι τα CYP2E1 (κυρίως), CYP1A2 και CYP3A4 ισοένζυμα (δευτερεύων ρόλος). Όταν η γλουταθειόνη είναι ανεπαρκής, αυτοί οι μεταβολίτες μπορεί να προκαλέσουν βλάβη και νέκρωση των ηπατοκυττάρων. Πρόσθετες μεταβολικές οδοί είναι η υδροξυλίωση προς 3-υδροξυ παρακεταμόλη και μεθοξυλίωση προς 3-μεθοξυπαρακεταμόλη, οι οποίες εν συνεχεία συζεύγνυνται με γλυκουρονίδια ή θειικά άλατα. Σε ενήλικες, κυριαρχεί η γλυκουρονιδίωση. Οι συζευγμένοι μεταβολίτες παρακεταμόλης (γλυκουρονίδια, θειικά άλατα και συζεύγματα με γλουταθειόνη) έχουν χαμηλή φαρμακολογική (συμπεριλαμβανομένης της τοξικής) δραστικότητα. Εκκρίνεται από τα νεφρά ως μεταβολίτες, κυρίως συζυγείς, μόνο 3% αμετάβλητο. Σε ηλικιωμένους ασθενείς, η κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται και η Τ αυξάνεται._1/2.

Σύμφωνα με τα αποτελέσματα κλινικών μελετών, καθορίστηκαν οι ακόλουθες φαρμακοκινητικές παράμετροι παρακεταμόλης:_max στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται με τη χρήση σκόνης μετά από (0,7 ± 0,39) h και ανέρχεται σε (4,79 ± 1,81) μg / ml, Τ_1/2 ίσο με (2.73 ± 0.76) h; Γ_max στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται με τη χρήση καψουλών σε (1,2 ± 0,72) h και είναι (5,01 ± 1,7) μg / ml, T_1/2 ίσο με (3,04 ± 1,01) h.

Το ασκορβικό οξύ απορροφάται στην πεπτική οδό (κυρίως στην νήστιδα). Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 25%. Γαστρεντερικές παθήσεις (πεπτικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος, δυσκοιλιότητα ή διάρροια, προσβολής σκουληκιών, giardiasis), κατανάλωση φρέσκων χυμών φρούτων και λαχανικών, αλκαλικό πόσιμο μειώνει την απορρόφηση του ασκορβικού οξέος στο έντερο. Η συγκέντρωση πλάσματος ασκορβικού οξέος είναι κανονικά περίπου 10-20 μg / ml. Τ_max στο πλάσμα αίματος μετά από κατάποση - 4 ώρες. Διεισδύει εύκολα στα λευκοκύτταρα, τα αιμοπετάλια και στη συνέχεια σε όλους τους ιστούς. η μεγαλύτερη συγκέντρωση επιτυγχάνεται στα αδενικά όργανα, στα λευκοκύτταρα, στο ήπαρ και στον φακό του οφθαλμού. διαπερνά μέσω του πλακούντα. Η συγκέντρωση ασκορβικού οξέος στα λευκοκύτταρα και τα αιμοπετάλια είναι υψηλότερη από ότι στα ερυθροκύτταρα και το πλάσμα. Σε ανεπαρκείς καταστάσεις, η συγκέντρωση στα λευκοκύτταρα μειώνεται αργότερα και πιο αργά και θεωρείται ως καλύτερο κριτήριο για την εκτίμηση του ελλείμματος από τη συγκέντρωση στο πλάσμα. Μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ σε δεοξυασκορβικό και στη συνέχεια σε οξαλοξικό οξύ και 2-θειικό ασκορβικό. Εκκρίνεται από τα νεφρά, μέσω των εντέρων, με την ίδια αμετάβλητη και με τη μορφή μεταβολιτών. Το κάπνισμα και η χρήση αιθανόλης επιταχύνουν την καταστροφή του ασκορβικού οξέος (μετατροπή σε ανενεργούς μεταβολίτες), μειώνοντας δραματικά τα αποθέματα στο σώμα. Εμφανίζεται κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης.

Γλυκονικό ασβέστιο. Περίπου το 1 / 5-1 / 3 του στοματικώς χορηγούμενου γλυκονικού ασβεστίου απορροφάται στο λεπτό έντερο. Η διαδικασία αυτή εξαρτάται από την παρουσία ergocalciferol, pH, δίαιτα και την παρουσία παραγόντων ικανών να δεσμεύουν ιόντα ασβεστίου. Η απορρόφηση ιόντων ασβεστίου αυξάνεται με την ανεπάρκεια και τη χρήση μιας δίαιτας με μειωμένη περιεκτικότητα σε ιόντα ασβεστίου. Περίπου το 20% απεκκρίνεται από τα νεφρά, το υπόλοιπο (80%) - από τα έντερα.

Ριμανταδίνη. Μετά την κατάποση απορροφάται σχεδόν πλήρως στο έντερο. Η απορρόφηση είναι αργή. Η επικοινωνία με τις πρωτεΐνες πλάσματος είναι περίπου 40%. V_δ - 17-25 l / kg. Η συγκέντρωση στη ρινική έκκριση είναι 50% υψηλότερη από το πλάσμα. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Περισσότερο από το 90% απεκκρίνεται από τα νεφρά μέσα σε 72 ώρες, κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών, 15% - αμετάβλητο. Με CRF T_1/2 αυξάνεται κατά 2 φορές. Σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια και σε ηλικιωμένους, μπορεί να συσσωρευτεί σε τοξικές συγκεντρώσεις εάν η δόση δεν προσαρμοστεί ανάλογα με τη μείωση της κρεατινίνης Cl. Η αιμοκάθαρση έχει μικρή επίδραση στην κάθαρση της ριμανταδίνης.

Σύμφωνα με τα αποτελέσματα κλινικών μελετών, καθορίστηκαν οι ακόλουθες φαρμακοκινητικές παράμετροι της ριμανταδίνης:_max στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται με τη χρήση σκόνης σε (5.28 ± 2.54) h και ανέρχεται σε (69 ± 19.7) ng / ml, Τ_1/2 - (33,26 ± 12,76) h. Γ_max στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται με τη χρήση κάψουλων μετά από (4,53 ± 2,52) h και είναι (68,2 ± 26,6) ng / ml, T_1/2 - (30,51 ± 9,83) h.

Rutoside. Τ_max στο πλάσμα αίματος μετά από χορήγηση από το στόμα - 1-9 ώρες, εκκρίνεται κυρίως με χολή και σε μικρότερο βαθμό από τα νεφρά. Τ_1/2 - 10-25 ώρες

Lortadin. Γρήγορα και εντελώς απορροφημένο στο πεπτικό σύστημα. Γ_max σε ηλικιωμένους αυξάνεται κατά 50%. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 97%. Μεταβολίζεται στο ήπαρ με το σχηματισμό του ενεργού μεταβολίτη (δεκαρβοαιθοξυλοραταδίνη) με τη συμμετοχή των ισοενζύμων του κυτοχρώματος CYP3A4 και σε μικρότερο βαθμό του CYP2D6. Δεν διεισδύει στο BBB. Εκκρίνεται από τα νεφρά και με τη χολή. Σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια και κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης, η φαρμακοκινητική είναι ουσιαστικά αμετάβλητη.

Σύμφωνα με τα αποτελέσματα κλινικών μελετών, καθορίστηκαν οι ακόλουθες φαρμακοκινητικές παράμετροι της λοραταδίνης:_max στο πλάσμα αίματος όταν λαμβάνεται η σκόνη, φθάνει σε (3,28 ± 1,25) ώρες και ανέρχεται σε (1,85 ± 0,95) ng / ml, Τ_1/2 (11,29 ± 5,52) h. Γ_max στο πλάσμα αίματος όταν λαμβάνεται καψάκιο επιτυγχάνεται σε (2,92 ± 1,31) h και είναι (2,36 ± 1,53) ng / ml, Τ_1/2 ίσο με (12,36 ± 6,84) h.

Ενδείξεις του AnviMax ®

θεραπεία της γρίπης τύπου Α ·

συμπτωματική θεραπεία κρυολογήματος, γρίπης και ARVI, συνοδευόμενη από πυρετό, ρίγη, ρινική συμφόρηση, πονόλαιμο, πόνο στις αρθρώσεις και τους μυς, πονοκέφαλο.

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία σε ένα ή περισσότερα συστατικά που αποτελούν το φάρμακο.

διαβρωτικές και ελκωτικές αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού στην οξεία φάση.

AnviMax

AnviMaks - ένα συνδυασμένο παρασκεύασμα το οποίο περιλαμβάνει ένα σύμπλοκο βιολογικά ενεργών ουσιών, οι οποίες μαζί έχουν μια έντονη επίδραση στην διευκόλυνση και ARI ARI. Έχει τη μορφή απελευθέρωσης με τη μορφή κάψουλων και σκόνης για χορήγηση από το στόμα. Το εργαλείο έχει τα ακόλουθα θεραπευτικά αποτελέσματα:

• αντιπυρετικό ·
• μείωση του πόνου.
• αντιισταμινικό.
• αγγειοπροστατευτική;
• αντιικό.

Αγοράστε το AnviMax στη Μόσχα - εύκολο! Το ηλεκτρονικό κατάστημα ElixirFarm παρουσιάζει ένα ευρύ φάσμα φαρμάκων σε προσιτές τιμές μεταξύ των φαρμακείων στη Μόσχα. Προσφέρουμε επίσης μια γρήγορη αγορά παραγγελιών. Το παρασκεύασμα περιλαμβάνει τα ακόλουθα δραστικά συστατικά: παρακεταμόλη - μειώνει τη θερμοκρασία, ασκορβικό οξύ - επάνω για ανεπάρκεια βιταμίνης C, rutoside τριένυδρη - μειώνει τη διαπερατότητα των τριχοειδών τοιχωμάτων και μειώνει τη φλεγμονή, λοραταδίνη - αντιισταμινικό, ριμανταδίνη - αντιιικός παράγοντας, γλυκονικό ασβέστιο - βελτιώνει τα σκάφη.

Λόγω της περιεκτικότητας του συμπλόκου των δραστικών ουσιών, το AnviMax επηρεάζει πλήρως και αποβάλλει αποτελεσματικά τα κύρια συμπτώματα της νόσου. Επί του παρόντος, το φάρμακο χρησιμοποιείται με επιτυχία για τη θεραπεία του ιού της γρίπης Α και ανακουφίζει από τα συμπτώματα κρυολογήματος, ARVI, ARI. Μια σακούλα διαλύεται σε ένα ποτήρι ζεστό νερό και λαμβάνεται 2-3 φορές την ημέρα. Πάρτε όχι περισσότερο από πέντε ημέρες. Ως αποτέλεσμα της χρήσης του AnviMax, θα έχετε γρήγορη μείωση των συμπτωμάτων του κρυολογήματος και της γρίπης, μείωση της διάρκειας της πορείας της νόσου, αποτελεσματική ανακούφιση μυϊκού πόνου, πυρετό, ρίγη και κεφαλαλγία.

AnviMax τιμή από 155 P, κριτικές και διαθεσιμότητα

Τιμή από 155 P έως 395 P

AnviMax Οδηγίες χρήσης

Ομάδα

Μη ναρκωτικά αναλγητικά και μη στεροειδή αντι-φλεγμονώδεις παράγοντες.

Σύνθεση AnviMax

Παρακεταμόλη 360 mg, ασκορβικό οξύ 300 mg, μονογλυκικό ασβέστιο μονοϋδρικό 100 mg, υδροχλωρική ριμανταδίνη 50 mg, τριυδρική ρουτοζίδα 20 mg, λοραταδίνη 3 mg.

Κατασκευαστές

PharmVILAR ΜΚΟ (Ρωσία), Pharm (Ρωσία)

Φαρμακολογική δράση

Το συνδυασμένο φάρμακο έχει αντιϊκά, ιντερφερόνον, αντιπυρετικά, αναλγητικά, αντιισταμινικά και αγγειοπροστατευτικά αποτελέσματα.

Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα.

Το ασκορβικό οξύ εμπλέκεται στη ρύθμιση της οξειδοαναγωγής διεργασίες, προωθεί την κανονική τριχοειδή διαπερατότητα, πήξη, την αναγέννηση των ιστών, παίζει ένα θετικό ρόλο στην ανάπτυξη των ανοσολογικών αντιδράσεων του σώματος, αντισταθμίζει το έλλειμμα της βιταμίνης C.

Το γλυκονικό ασβέστιο, ως πηγή ιόντων ασβεστίου, εμποδίζει την ανάπτυξη αυξημένης διαπερατότητας και ευθραυστότητας των αιμοφόρων αγγείων, προκαλώντας αιμορραγικές διεργασίες κατά τη διάρκεια της γρίπης και της οξείας ιογενούς αναπνευστικής λοίμωξης (ARVI), έχει αντιαλλεργική επίδραση (ο μηχανισμός είναι ασαφής).

Η ριμανταδίνη έχει αντι-ιική δράση έναντι του ιού της γρίπης τύπου Α.

Με την παρεμπόδιση των καναλιών Μ2 του ιού της γρίπης Α, παραβιάζει την ικανότητά του να εισέρχεται σε κύτταρα και να απελευθερώνει ριβονουκλεοπρωτεΐνη, αναστέλλοντας έτσι το πιο σημαντικό στάδιο της αντιγραφής του ιού.

Προκαλεί την παραγωγή ιντερφερόνης άλφα και γ.

Με τον ιό της γρίπης Β, η ριμανταδίνη έχει αντιτοξική δράση.

Το Rutoside είναι ένας αγγειοπροστατευτικός παράγοντας.

Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων, πρήξιμο και φλεγμονή, ενισχύει τον αγγειακό τοίχο.

Αναστέλλει τη συσσωμάτωση και αυξάνει τον βαθμό παραμόρφωσης των ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Η λοραταδίνη - ένας αναστολέας υποδοχέων Η1-ισταμίνης, αποτρέπει την ανάπτυξη οίδημα ιστού που σχετίζεται με την απελευθέρωση της ισταμίνης.

Μεταβολίζεται στο ήπαρ με τρεις βασικούς τρόπους:

• σύζευξη με γλυκουρονίδια,
• σύζευξη με θειικά,
• οξείδωση με μικροσωματικά ηπατικά ένζυμα.

Στην τελευταία περίπτωση, σχηματίζονται τοξικοί ενδιάμεσοι μεταβολίτες, οι οποίοι εν συνεχεία συζεύγνυνται με γλουταθειόνη, και στη συνέχεια με κυστεΐνη και μερκαπτουρικό οξύ.

Το ασκορβικό οξύ απορροφάται στο γαστρεντερικό σωλήνα (κυρίως στην νήστιδα).

Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 25%.

Οι ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα (πεπτικό έλκος και 12 δωδεκαδακτυλικά έλκη, δυσκοιλιότητα ή διάρροια, προσβολή από σκουλήκια, γιγαρδιάς), η χρήση φρέσκων χυμών φρούτων και λαχανικών, η αλκαλική κατανάλωση μειώνει την απορρόφηση του ασκορβικού οξέος στο έντερο.

Η συγκέντρωση πλάσματος ασκορβικού οξέος είναι κανονικά περίπου 10-20 μg / ml.

μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα μετά την κατάποση - 4 ώρες.

Διεισδύει εύκολα στα λευκοκύτταρα, τα αιμοπετάλια και στη συνέχεια σε όλους τους ιστούς. η μεγαλύτερη συγκέντρωση επιτυγχάνεται στα αδενικά όργανα, στα λευκοκύτταρα, στο ήπαρ και στον φακό του οφθαλμού. διαπερνά μέσω του πλακούντα.

Η συγκέντρωση ασκορβικού οξέος στα λευκοκύτταρα και τα αιμοπετάλια είναι υψηλότερη από ότι στα ερυθροκύτταρα και στο πλάσμα.

Σε ανεπαρκείς καταστάσεις, η συγκέντρωση στα λευκοκύτταρα μειώνεται αργότερα και πιο αργά και θεωρείται ως καλύτερο κριτήριο για την εκτίμηση του ελλείμματος από τη συγκέντρωση στο πλάσμα.

Μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ σε δεοξυασκορβικό και στη συνέχεια σε οξαλοξικό οξύ και 2-θειικό ασκορβικό.

Το κάπνισμα και η χρήση αιθανόλης επιταχύνουν την καταστροφή του ασκορβικού οξέος (μετατροπή σε ανενεργούς μεταβολίτες), μειώνοντας δραματικά τα αποθέματα στο σώμα.

Εμφανίζεται κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης.

Περίπου 1 / 5-1 / 3 από το στόμα χορηγούμενο γλυκονικό ασβέστιο απορροφάται στο λεπτό έντερο. Η διαδικασία αυτή εξαρτάται από την παρουσία ergocalciferol, pH, δίαιτα και την παρουσία παραγόντων ικανών να δεσμεύουν ιόντα ασβεστίου.

Η απορρόφηση ιόντων ασβεστίου αυξάνεται με την ανεπάρκεια και τη χρήση μιας δίαιτας με μειωμένη περιεκτικότητα σε ιόντα ασβεστίου.

Περίπου το 20% απεκκρίνεται από τα νεφρά, το υπόλοιπο (80%) - από τα έντερα.

Μετά την κατάποση απορροφάται σχεδόν πλήρως στο έντερο.

Η επικοινωνία με τις πρωτεΐνες πλάσματος είναι περίπου 40%.

Όγκος διανομής - 17-25 l / kg.

Η συγκέντρωση στη ρινική έκκριση είναι 50% υψηλότερη από το πλάσμα.

Μεταβολίζεται στο ήπαρ.

Περισσότερο από το 90% απεκκρίνεται από τα νεφρά μέσα σε 72 ώρες, κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών, 15% - αμετάβλητο.

Σε χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται κατά 2 φορές.

Σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια και σε ηλικιωμένους, μπορεί να συσσωρευτεί σε τοξικές συγκεντρώσεις, εάν η δόση δεν προσαρμοστεί ανάλογα με τη μείωση της κάθαρσης κρεατινίνης.

Η αιμοκάθαρση έχει μικρή επίδραση στην κάθαρση της ριμανταδίνης.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 10-25 ώρες.

Γρήγορα και εντελώς απορροφημένο στο γαστρεντερικό σωλήνα.

Η μέγιστη συγκέντρωση στους ηλικιωμένους αυξάνεται κατά 50%.

Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 97%.

Μεταβολίστηκε στο ήπαρ για να σχηματιστεί ο ενεργός μεταβολίτης της δεκαρβοαιθοξυλοραταδίνης με τη συμμετοχή των ισοενζύμων του κυτοχρώματος CYP3A4 και σε μικρότερο βαθμό του CYP2D6.

Δεν διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό.

Εκκρίνεται από τα νεφρά και με τη χολή.

Σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια και κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης, η φαρμακοκινητική είναι ουσιαστικά αμετάβλητη.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σύμφωνα με τα συστατικά στοιχεία.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Αυξημένη ευερεθιστότητα, υπνηλία, τρόμο, υπερκινησία, ζάλη, κεφαλαλγία, «ξεπλύματα» αίματος στο πρόσωπο.

Από το πεπτικό σύστημα.

Η ήττα του γαστρικού βλεννογόνου και δωδεκαδακτυλικό έλκος, δυσπεψία, ξηρό βλεννογόνων του στόματος, ανορεξία, κοιλιακή διάταση (φούσκωμα), διάρροια (διάρροια).

Από το ουροποιητικό σύστημα.

Από την πλευρά των οργάνων σχηματισμού αίματος.

Αλλαγές στον αριθμό των αιμοπεταλίων.

Αναστολή της λειτουργίας της νηστικής συσκευής του παγκρέατος (υπεργλυκαιμία, γλυκοζουρία).

Δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση.

Εάν οποιαδήποτε από αυτές τις οδηγίες ομάδα επιδεινώνεται, θα πρέπει να ενημερώσετε αμέσως το γιατρό σας.

Ενδείξεις χρήσης

Ετυοντρόπη θεραπεία της γρίπης τύπου Α, συμπτωματική θεραπεία «ψυχρών» ασθενειών, γρίπης και ARVI, συνοδευόμενη από πυρετό, μυϊκό πόνο, κεφαλαλγία, ρίγη σε ενήλικες.

Αντενδείξεις AnviMax

Υπερευαισθησία σε ένα ή περισσότερα συστατικά που αποτελούν το φάρμακο. διαβρωτικές και ελκωτικές αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού στην οξεία φάση. γαστρεντερική αιμορραγία. αιμορροφιλία? αιμορραγική διάθεση; υποπροθρομβιναιμία. πύλη υπέρταση; avitaminosis K; νεφρική ανεπάρκεια. η εγκυμοσύνη, η περίοδος θηλασμού · παθήσεις του θυρεοειδούς αδένα, οξείες παθήσεις των νεφρών, ήπαρ (οξεία σπειραματονεφρίτιδα, οξεία πυελονεφρίτιδα, οξεία ηπατίτιδα ή επιδείνωση χρόνιων παθήσεων αυτών των οργάνων). χρόνιος αλκοολισμός. υπερασβεστιαιμία, έντονη υπερασβεστιουρία, νεφροουρίαση, σαρκοείδωση, ταυτόχρονη χρήση καρδιακών γλυκοσίδων (κίνδυνος αρρυθμιών). δυσανεξία στη λακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης, φαινυλοκετονουρία.

Παιδί ηλικίας έως 18 ετών.

Με προσοχή:

• περιορισμός της χρήσης στην επιληψία,
• εγκεφαλική αθηροσκλήρωση,
• σακχαρώδη διαβήτη
• ανεπάρκεια της γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης,
• αιμοχρωμάτωση,
• σιδηροβλαστική αναιμία,
• thalassemi,
• υπεροξαλούρι,
• νεφρική νόσο
• αφυδάτωση,
• διαταραχές του ηλεκτρολύτη (κίνδυνος υπερασβεστιαιμίας,
• διάρροια,
• σύνδρομο δυσαπορρόφησης,
• Νεφροουριθίαση του ασβεστίου (στην ιστορία,
• υπερασβεστιουρία.

Ηλικιωμένοι ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση (ο κίνδυνος αιμορραγικού εγκεφαλικού επεισοδίου αυξάνεται λόγω της ριμανταδίνης, η οποία αποτελεί μέρος του φαρμάκου).

Η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού αντενδείκνυται.

Δοσολογία και Διοίκηση

Διαλύστε τα περιεχόμενα ενός φακελίσκου σε μισό ποτήρι βραστό ζεστό νερό.

Χρησιμοποιήστε αμέσως μετά τη διάλυση.

Ανακατεύετε πριν τη χρήση.

Ενήλικες:

• πάρτε 1 φακελάκι 2-3 φορές την ημέρα μετά τα γεύματα για 3-5 ημέρες (όχι περισσότερο από 5 ημέρες) μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα της νόσου.

Ελλείψει βελτίωσης της υγείας, η λήψη του φαρμάκου πρέπει να διακοπεί και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα:

• κατά τη διάρκεια των πρώτων 24 ωρών μετά τη χορήγηση, χρώση του δέρματος, ναυτία, διάρροια, έμετος, πόνος στην επιγαστρική περιοχή.
• παραβίαση του μεταβολισμού της γλυκόζης, μεταβολική οξέωση, ταχυκαρδία, αρρυθμία, πονοκέφαλος, επιδείνωση των συναφών χρόνιων παθήσεων.

Τα συμπτώματα της μη φυσιολογικής ηπατικής λειτουργίας μπορεί να εμφανιστούν 12-48 ώρες μετά από υπερδοσολογία.

Σε σοβαρή υπερδοσολογία - ηπατική ανεπάρκεια με προοδευτική εγκεφαλοπάθεια, κώμα. οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληναριακή νέκρωση (συμπεριλαμβανομένης της απουσίας σοβαρής ηπατικής βλάβης).

Θεραπεία:

• η εισαγωγή των δωρητών της ομάδας SH και των προδρόμων της σύνθεσης της γλουταθειόνης - μεθειονίνης εντός 8-9 ωρών μετά από υπερδοσολογία και ακετυλοκυστεΐνη - μέσα σε 8 ώρες.

Γαστρική πλύση, συμπτωματική θεραπεία.

Η ανάγκη για πρόσθετα θεραπευτικά μέτρα (περαιτέρω εισαγωγή μεθειονίνης, ακετυλοκυστεΐνης) προσδιορίζεται ανάλογα με τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και τον χρόνο που έχει παρέλθει μετά τη χορήγηση.

Αλληλεπίδραση

Η παρακεταμόλη μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης σε υψηλές δόσεις αυξάνει την επίδραση των αντιπηκτικών φαρμάκων.

Επαγωγείς οξείδωση μικροσωμικές στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά), αιθανόλη και ηπατοτοξικών φαρμάκων αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, η οποία καθιστά την πιθανότητα σοβαρής δηλητηρίασης, ακόμη και με μια μικρή υπερδοσολογία.

Με ταυτόχρονη χρήση με μετοκλοπραμίδη μπορεί να αυξηθεί ο ρυθμός απορρόφησης της παρακεταμόλης.

Η παρατεταμένη χρήση βαρβιτουρικών μειώνει την αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης.

Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης.

Η ριμανταδίνη ενισχύει το διεγερτικό αποτέλεσμα της καφεΐνης.

Η σιμετιδίνη μειώνει την κάθαρση της ριμανταδίνης κατά 18%.

Το ασκορβικό οξύ αυξάνει τη συγκέντρωση βενζυλοπενικιλλίνης στο αίμα.

Βελτιώνει την απορρόφηση των σκευασμάτων σιδήρου στο έντερο (μετατρέπει το σίδηρο σιδήρου σε σιδηρούχο σίδηρο). μπορεί να αυξήσει την απέκκριση του σιδήρου ενώ χρησιμοποιείται με δεφεροξαμίνη.

Αυξάνει τον κίνδυνο κρυσταλλίνης στην θεραπεία των σαλικυλικών και σουλφοναμιδών βραχείας δράσης, επιβραδύνει την απέκκριση των οξέων στα νεφρά, αυξάνει την απέκκριση των φαρμάκων που έχουν αλκαλική αντίδραση (συμπεριλαμβανομένων των αλκαλοειδών).

Μειώνει τη συγκέντρωση στοματικών αντισυλληπτικών στο αίμα.

Αυξάνει τη συνολική κάθαρση της αιθανόλης, η οποία με τη σειρά της μειώνει τη συγκέντρωση ασκορβικού οξέος στο σώμα.

Με ταυτόχρονη χρήση μειώνεται η χρονοτροπική επίδραση της ισοπρεναλίνης.

Τα βαρβιτουρικά και η πριμιδόνη αυξάνουν την έκκριση ασκορβικού οξέος στα ούρα.

Μειώνει τη θεραπευτική δράση των αντιψυχωτικών φαρμάκων (νευροληπτικά) - φαινοθειαζίνη παράγωγα, σωληναριακή επαναπορρόφηση της αμφεταμίνης και τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά.

Οι αναστολείς των CYP3A4 και CYP2D6 αυξάνουν τη συγκέντρωση της λοραταδίνης στο αίμα.

Ειδικές οδηγίες

Διάρκεια χρήσης - όχι περισσότερο από 5 ημέρες.

Μην το χρησιμοποιείτε παρουσία μεταστατικών όγκων.

Τα άτομα που είναι επιρρεπή στη χρήση αιθανόλης πρέπει να συμβουλευτούν έναν γιατρό πριν ξεκινήσουν τη θεραπεία με το φάρμακο, καθώς η παρακεταμόλη μπορεί να έχει βλαπτική επίδραση στο ήπαρ.

Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και άλλα μηχανήματα που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση της προσοχής κατά την περίοδο της θεραπείας θα πρέπει να είναι προσεκτικοί κατά την οδήγηση και την εργασία των άλλων δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση και αντιδράσεις ψυχοκινητική ταχύτητα.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε στεγνό μέρος μη προσβάσιμο σε παιδιά σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 C.

Animax

Οδηγίες χρήσης Anvimax

Δραστικό συστατικό: 360 mg ακεταμινοφένης, ασκορβικό οξύ, 300 mg μονοϋδρική γλυκονικό ασβέστιο, 100 mg, υδροχλωρικής ριμανταδίνη 50 mg τριενύδρου rutoside (υπολογιζόμενες ως Rutoside) 20 mg, λοραταδίνη 3 mg

Ενδείξεις χρήσης Anvimax

• εθιτροπική θεραπεία της γρίπης τύπου Α ·
• συμπτωματική θεραπεία κρυολογήματος, γρίπης και ARVI, συνοδευόμενη από πυρετό, μυϊκό πόνο, κεφαλαλγία, ρίγη.

Αντενδείξεις για τη χρήση του Anvimaks

• υπερευαισθησία σε ένα ή περισσότερα από τα συστατικά που αποτελούν το Anvimax.
• διαβρωτικές και ελκωτικές αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού στην οξεία φάση.
• γαστρεντερική αιμορραγία.
• αιμορροφιλία?
• αιμορραγική διάθεση;
• υποπροθρομβιναιμία.
• πύλη υπέρταση;
• avitaminosis K;
• νεφρική ανεπάρκεια.
• ασθένεια του θυρεοειδούς
• οξεία νόσος των νεφρών, ήπαρ (οξεία σπειραματονεφρίτιδα, οξεία πυελονεφρίτιδα, οξεία ηπατίτιδα ή επιδείνωση χρόνιων παθήσεων αυτών των οργάνων).
• χρόνιος αλκοολισμός.
• υπερασβεστιαιμία, σοβαρή υπερασβεστιουρία.
• νεφροευρολιθίαση;
• σαρκοείδωση;
• ταυτόχρονη λήψη καρδιακών γλυκοσίδων (κίνδυνος αρρυθμιών).
• δυσανεξία στη λακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης,
• φαινυλοκετονουρία.
• εγκυμοσύνη ·
• περίοδο θηλασμού ·
• την ηλικία των παιδιών έως 18 ετών.

Με προσοχή: επιληψία; εγκεφαλική αθηροσκλήρωση; σακχαρώδης διαβήτης. ανεπάρκεια της 6-φωσφορικής αφυδρογονάσης γλυκόζης, αιμοχρωμάτωση; σμέροβλαστική αναιμία. θαλασσαιμία; υπεροξαλουρία. νεφρική νόσο πέτρα? αφυδάτωση; διαταραχές ηλεκτρολυτών (κίνδυνος ανάπτυξης υπερασβεσταιμίας). διάρροια; σύνδρομο δυσαπορρόφησης. Νεφροουριθίαση του ασβεστίου (στην ιστορία). υπερασβεστιουρία. ηλικιωμένους ασθενείς με υπέρταση (αυξημένο κίνδυνο αιμορραγικού εγκεφαλικού επεισοδίου, λόγω της εισερχόμενης της ριμανταδίνη φαρμάκου).

Συστάσεις για χρήση

Μέσα Διαλύστε τα περιεχόμενα ενός φακελίσκου σε μισό ποτήρι βραστό ζεστό νερό. Χρησιμοποιήστε αμέσως μετά τη διάλυση. Ανακατεύετε πριν τη χρήση. Οι ενήλικες λαμβάνουν 1 φακελάκι 2-3 φορές την ημέρα μετά τα γεύματα για 3-5 ημέρες (όχι περισσότερο από 5 ημέρες) έως ότου εξαφανιστούν τα συμπτώματα της νόσου. Ελλείψει βελτίωσης της υγείας, η λήψη του φαρμάκου πρέπει να διακοπεί και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Anvimaks έχει αναλγητικές, αντιισταμινικό, angioprotektivnoe, αντιπυρετικό, αντι-ιική δράση.

Παρενέργειες του Anvimax

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: άγχος, υπνηλία, τρόμος, υπερκινησία, ζάλη, κεφαλαλγία, έξαψη του προσώπου.

Από το πεπτικό σύστημα: γαστρικού βλεννογόνου βλάβη και δωδεκαδακτυλικό έλκος, δυσπεψία, ξηρούς βλεννογόνους του στόματος, ανορεξία, κοιλιακή διάταση (φούσκωμα), διάρροια (διάρροια).

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: μέτρια πολλακιουρία.

Από την πλευρά των οργάνων που σχηματίζουν αίμα: αλλαγή των παραμέτρων του αίματος (ο έλεγχος είναι απαραίτητος).

Άλλο: αναστολή της λειτουργίας της νηστικής συσκευής του παγκρέατος (υπεργλυκαιμία, γλυκοζουρία).

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση.

Εάν κάποια από αυτές τις ανεπιθύμητες ενέργειες επιδεινωθεί ή εμφανιστούν άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στις οδηγίες, θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας το συντομότερο δυνατόν.

Διάρκεια χρήσης - όχι περισσότερο από 5 ημέρες. Μην το χρησιμοποιείτε παρουσία μεταστατικών όγκων. Τα άτομα που είναι επιρρεπή στη χρήση αιθανόλης πρέπει να συμβουλευτούν έναν γιατρό πριν ξεκινήσουν τη θεραπεία με το φάρμακο, καθώς η παρακεταμόλη μπορεί να έχει βλαπτική επίδραση στο ήπαρ.
Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και άλλων μηχανισμών που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα κατά την οδήγηση οχημάτων και τη συμμετοχή σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητική ταχύτητα.

Συμπτώματα: κατά τη διάρκεια των πρώτων 24 ωρών μετά τη χορήγηση - χρώση του δέρματος, ναυτία, διάρροια, έμετος, πόνος στην επιγαστρική περιοχή. παραβίαση του μεταβολισμού της γλυκόζης, μεταβολική οξέωση, ταχυκαρδία, αρρυθμία, πονοκέφαλος, επιδείνωση των συναφών χρόνιων παθήσεων. Τα συμπτώματα της μη φυσιολογικής ηπατικής λειτουργίας μπορεί να εμφανιστούν 12-48 ώρες μετά από υπερδοσολογία. Σε σοβαρή υπερδοσολογία - ηπατική ανεπάρκεια με προοδευτική εγκεφαλοπάθεια, κώμα. οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληναριακή νέκρωση (συμπεριλαμβανομένης της απουσίας σοβαρής ηπατικής βλάβης).
Θεραπεία: χορήγηση δωρητών ομάδων SH και προδρόμων σύνθεσης γλουταθειόνης - μεθειονίνης - εντός 8-9 ωρών μετά από υπερδοσολογία και ακετυλοκυστεΐνη - εντός 8 ωρών. Γαστρική πλύση, συμπτωματική θεραπεία. Η ανάγκη για πρόσθετα θεραπευτικά μέτρα (περαιτέρω εισαγωγή μεθειονίνης, ακετυλοκυστεΐνης) προσδιορίζεται ανάλογα με τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και τον χρόνο που έχει παρέλθει μετά τη χορήγηση.

Η παρακεταμόλη μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων. Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης σε υψηλές δόσεις αυξάνει την επίδραση των αντιπηκτικών φαρμάκων. Επαγωγείς οξείδωση μικροσωμικές στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά), αιθανόλη και ηπατοτοξικών φαρμάκων αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, η οποία καθιστά την πιθανότητα σοβαρής δηλητηρίασης, ακόμη και με μια μικρή υπερδοσολογία. Με ταυτόχρονη χρήση με μετοκλοπραμίδη μπορεί να αυξηθεί ο ρυθμός απορρόφησης της παρακεταμόλης. Η παρατεταμένη χρήση βαρβιτουρικών μειώνει την αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης. Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης.

Η ριμανταδίνη ενισχύει το διεγερτικό αποτέλεσμα της καφεΐνης. Η σιμετιδίνη μειώνει την κάθαρση της ριμανταδίνης κατά 18%.

Το ασκορβικό οξύ αυξάνει τη συγκέντρωση βενζυλοπενικιλλίνης στο αίμα. Βελτιώνει την απορρόφηση των σκευασμάτων σιδήρου στο έντερο (μετατρέπει το σίδηρο σιδήρου σε σιδηρούχο σίδηρο). μπορεί να αυξήσει την απέκκριση του σιδήρου ενώ χρησιμοποιείται με δεφεροξαμίνη. Αυξάνει τον κίνδυνο κρυσταλλίνης στην θεραπεία των σαλικυλικών και σουλφοναμιδίων βραχείας δράσης, επιβραδύνει την απέκκριση των οξέων στα νεφρά, αυξάνει την απέκκριση των φαρμάκων με αλκαλικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένων των αλκαλοειδών). Μειώνει τη συγκέντρωση στοματικών αντισυλληπτικών στο αίμα. Αυξάνει τη συνολική κάθαρση της αιθανόλης, η οποία με τη σειρά της μειώνει τη συγκέντρωση ασκορβικού οξέος στο σώμα. Με ταυτόχρονη χρήση μειώνεται η χρονοτροπική επίδραση της ισοπρεναλίνης. Τα βαρβιτουρικά και η πριμιδόνη αυξάνουν την έκκριση ασκορβικού οξέος στα ούρα. Μειώνει το θεραπευτικό αποτέλεσμα των αντιψυχωτικών φαρμάκων (νευροληπτικά) - παράγωγα φαινοθειαζίνης, σωληνοειδής επαναρρόφηση αμφεταμίνης και τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά.

Λοραταδίνη. Οι αναστολείς των CYP3A4 και CYP2D6 αυξάνουν τη συγκέντρωση της λοραταδίνης στο αίμα.

Σε ξηρό μέρος, σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.