Reaferon - οδηγίες χρήσης, ανασκοπήσεις, ανάλογα και μορφές απελευθέρωσης (κάψουλες Lipint, ενέσεις σε ενέσιμα φιαλίδια της ΕΕ, εναιώρημα EU Lipint) φάρμακα για τη θεραπεία του έρπητα, της ηπατίτιδας και άλλων ιογενών νόσων σε ενήλικες, παιδιά και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Reaferon. Παρουσιάστηκαν αναθεωρήσεις των επισκεπτών στην ιστοσελίδα - οι καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι απόψεις των γιατρών ειδικών σχετικά με τη χρήση του Reaferon στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, ίσως να μην δηλώνονται από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Αναλόγια Reaferon παρουσία διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του έρπητα, της ηπατίτιδας και άλλων ιογενών ασθενειών και νεοπλασμάτων σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

IFN - ιντερφερόνη. Πρόκειται για μια εξαιρετικά καθαρή στείρα πρωτεΐνη που περιέχει 165 αμινοξέα. Είναι πανομοιότυπο με την ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2α λευκοκυττάρων. Έχει αντι-ιική, αντικαρκινική και ανοσορυθμιστική δράση. Είναι πιθανό ο μηχανισμός της αντιιικής και αντικαρκινικής δράσης να σχετίζεται με μεταβολές στη σύνθεση του RNA, του DNA και των πρωτεϊνών. Αναστέλλει τον ιικό αναδιπλασιασμό σε κύτταρα που έχουν μολυνθεί από ιό. Αυξάνει τη φαγοκυτταρική δραστηριότητα των μακροφάγων και ενισχύει την ειδική κυτταροτοξική επίδραση των λεμφοκυττάρων στα κύτταρα-στόχους.

Το Reaferon EC Lipint είναι ένα αντιικό και ανοσορρυθμιστικό φάρμακο, είναι μια ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b, περικλείεται σε λιποσώματα και λυοφιλοποιείται.

Σύνθεση

Ιντερφερόνη Alfa 2a + έκδοχα (Reaferon EC).

Ιντερφερόνη άλφα 2b + έκδοχα (Reaferon Lipint).

Ιντερφερόνη άλφα 2b ανθρώπινη ανασυνδυασμένη + έκδοχα (Reaferon EC Lipint).

Φαρμακοκινητική

Μετά από ενδομυϊκή χορήγηση, η μέγιστη συγκέντρωση της ιντερφερόνης άλφα-2α σημειώνεται μετά από 3.8 ώρες.Μετά από την υποδόρια χορήγηση, η μέγιστη συγκέντρωση επιτυγχάνεται μετά από 7.3 ώρες μετά την ενδοφλέβια χορήγηση σε σχέση με την συγκέντρωση ισορροπίας είναι κατά μέσο όρο 0.4 l / kg. Η ιντερφερόνη άλφα-2α μεταβολίζεται ταχέως στο νεφρό και σε μικρότερο βαθμό στο ήπαρ. Εκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά.

Ενδείξεις

Νεοπλάσματα του λεμφικού συστήματος και του συστήματος αίματος:

• λευχαιμία των τριχωτών κυττάρων.
• μυελώματος;
• δερματικό λέμφωμα Τ-κυττάρων.
• χρόνια μυελοειδής λευχαιμία.
• θρομβοκυττάρωση σε μυελοπολλαπλασιαστικές ασθένειες.
• χαμηλού βαθμού μη Hodgkin λέμφωμα.

• Σάρκωμα Kaposi σε ασθενείς με AIDS χωρίς ιστορικό ευκαιριακών λοιμώξεων.
• προχωρημένο καρκίνωμα νεφρικών κυττάρων.
• μελάνωμα με μεταστάσεις.
• μελάνωμα μετά από χειρουργική εκτομή (πάχος όγκου μεγαλύτερο από 1,5 mm) απουσία λεμφαδένων και μακρινών μεταστάσεων.

• χρόνια ενεργή ηπατίτιδα Β σε ενήλικες με δείκτες ιικής αντιγραφής (θετικό για HBV-DNA, DNA πολυμεράση, HBeAg).
• χρόνια ενεργή ηπατίτιδα C σε ενήλικες με αντισώματα έναντι ιού ηπατίτιδας C ή HCV RNA στον ορό και αυξημένη δραστικότητα ALT χωρίς σημεία ηπατικής ανεπάρκειας (Child-Pugh class A).
• κονδυλώματα των γεννητικών οργάνων.
• ασθένειες που προκαλούνται από ιούς τύπου 1 και 2 του ιού Herpes simplex και τον ιό της ασθένειας Varicella zoster (συμπεριλαμβανομένου του απλού και του έρπητα ζωστήρα, του επαναλαμβανόμενου έρπητα του προσώπου, των γεννητικών οργάνων, της ερπητικής ουλίτιδας και της στοματίτιδας).
• την πρόληψη και τη θεραπεία της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων σε ενήλικες και παιδιά.
• κνησμώδη εγκεφαλίτιδα.

Ατοπικές ασθένειες, αλλεργική ρινοεπιπεφυκίτιδα, βρογχικό άσθμα κατά τη διάρκεια ειδικής ανοσοθεραπείας.

Ουρογεννητική λοίμωξη από χλαμύδια στους ενήλικες.

Μορφές απελευθέρωσης

Λυοφιλοποιημένη σκόνη για ενέσιμο διάλυμα και τοπική χρήση 0,5, 1, 3 και 5 εκατομμύρια IU (Reaferon EC) (πλάνα σε αμπούλες για ένεση).

Κάψουλες 500 000 IU (Reaferon Lipint).

Λυοφιλοποιημένο προϊόν για την παρασκευή εναιωρημάτων για χορήγηση από το στόμα 250 000 και 500 000 IU (Reaferon EC Lipint).

Άλλες μορφές δοσολογίας, είτε πρόκειται για κεριά είτε για δισκία, κατά τη στιγμή της περιγραφής του φαρμάκου στον κατάλογο δεν είναι καταχωρημένες.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογικό σχήμα

Reaferon EU πυροβολισμούς

Ενδομυϊκά (στο κέντρο ή κάτω από το κέντρο της βλάβης), υποεμβολικά, τοπικά. Οξεία ηπατίτιδα Β - 1 εκατομμύριο IU ενδομυϊκά 2 φορές την ημέρα για 5-6 ημέρες (φυσικά - 15 εκατομμύρια IU). χρόνια ενεργή ηπατίτιδα Β - 1 εκατομμύριο IU ενδομυϊκά 2 φορές την εβδομάδα για 1-2 μήνες, χρόνια ενεργή ηπατίτιδα Β και D (με σημεία κίρρωσης του ήπατος) - 250-500 χιλιάδες IU ανά ημέρα σε / m 2 φορές την εβδομάδα για 1 μήνα. λευχαιμία τριχωτών κυττάρων - 3-6 εκατομμύρια IU ημερησίως για 2 μήνες (φυσικά - 420-600 εκατομμύρια IU). καρκίνος νεφρού - 3 εκατομμύρια IU ημερησίως για 10 ημέρες (πορεία - 120-300 εκατομμύρια IU). η στρωματική κερατίτιδα και η κερατοϊριδοκυκλίτιδα - υποσυνδεκτικώς, 60.000 IU το καθένα σε όγκο 0.5 ml ημερησίως (πορεία - 15-25 ενέσεις).

Κάψουλες Reaferon Lipint

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, 30 λεπτά πριν από τα γεύματα.

Στη θεραπεία της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων: 500.000 IU (1 κάψουλα) 2 φορές ημερησίως για 5 ημέρες.

Για την πρόληψη της γρίπης και του ARVI: 500.000 IU (1 κάψουλα) ανά ημέρα, 2 φορές την εβδομάδα για ένα μήνα.

Εάν η κατάποση είναι δύσκολη, οι κάψουλες ανοιχτούν απαλά και τα περιεχόμενα λαμβάνονται με μικρή ποσότητα νερού.

Αναστολή του Reaferon EU Lipint

Το φάρμακο προορίζεται για στοματική χορήγηση. Αμέσως πριν τη χρήση, προσθέστε 1-2 ml αποσταγμένου ή ψυγμένου βρασμένου νερού στα περιεχόμενα του φιαλιδίου. Με ανατάραξη για 1 έως 5 λεπτά, θα πρέπει να σχηματιστεί ένα ομοιογενές εναιώρημα.

Στην οξεία ηπατίτιδα Β, το φάρμακο λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα σύμφωνα με το ακόλουθο σχήμα: 1 εκατομμύριο IU συνταγογραφείται σε ενήλικες και παιδιά σχολικής ηλικίας 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες. παιδιά ηλικίας προσχολικής ηλικίας (από 3 έως 7 έτη) - 500 000 IU μία φορά την ημέρα για 10 ημέρες ή μετά από βιοχημικές εξετάσεις αίματος για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα (μέχρι την πλήρη κλινική ανάκαμψη).

Στη χρόνια ηπατίτιδα Β σε δραστικές και αδρανείς αντιγραφικές μορφές, καθώς και σε χρόνια ηπατίτιδα Β που σχετίζεται με σπειραματονεφρίτιδα, το φάρμακο λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα σύμφωνα με το ακόλουθο σχήμα: 1 εκατομμύριο IU 2 φορές την ημέρα συνταγογραφούνται σε ενήλικες και παιδιά σχολικής ηλικίας 10 ημέρες και στη συνέχεια να προχωρήσουμε στην εισαγωγή 1 φορά ανά νύχτα κάθε δεύτερη ημέρα για 1 μήνα? παιδιά ηλικίας προσχολικής ηλικίας (από 3 έως 7 ετών) - 500 χιλιάδες IU, 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες και στη συνέχεια να μεταβείτε στην εισαγωγή 500.000 IU 1 φορά για μια νύχτα κάθε δεύτερη ημέρα για 1 μήνα.

Κατά τη διεξαγωγή συγκεκριμένης ανοσοθεραπείας, το φάρμακο λαμβάνεται το πρωί, 30 λεπτά μετά το φαγητό, σύμφωνα με το ακόλουθο σχήμα: για αλλεργική ρινοεπιπεφυκίτιδα, οι ενήλικες συνταγογραφούνται 500 000 IU ημερησίως για 10 ημέρες (δόση φυσιοθεραπείας - 5 εκατομμύρια ME). με ατοπικό άσθμα για ενήλικες - 500.000 IU μία φορά την ημέρα για 10 ημέρες, και στη συνέχεια 500.000 IU κάθε δεύτερη ημέρα για 20 ημέρες. Η συνολική διάρκεια της θεραπείας είναι 30 ημέρες.

Για την πρόληψη της γρίπης και της οξείας αναπνευστικής νόσου, πάρτε το φάρμακο 30 λεπτά πριν από τα γεύματα. οι ενήλικες και τα παιδιά άνω των 15 ετών συνταγογραφούνται 500.000 IU δύο φορές την εβδομάδα για ένα μήνα κατά τη διάρκεια της αύξησης της συχνότητας εμφάνισης. παιδιά ηλικίας από 3 έως 15 ετών - 250 χιλιάδες ΔΜ 2 φορές την εβδομάδα για 1 μήνα κατά τη διάρκεια αύξησης της συχνότητας εμφάνισης. Στη θεραπεία της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων σε ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών - 500.000 IU, 2 φορές την ημέρα για 3 ημέρες. παιδιά ηλικίας 3 έως 15 ετών - 250 χιλιάδες IU 2 φορές την ημέρα για 3 ημέρες.

Σε περίπλοκη θεραπεία ουρογεννητικών λοιμώξεων, οι ενήλικες συνταγογραφούνται 500 000 IU 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες.

Παρενέργειες

• λήθαργο;
• πυρετός ·
• ρίγη?
• μυϊκοί πόνοι?
• κεφαλαλγία ·
• πόνος στις αρθρώσεις.
• αυξημένη εφίδρωση.
• ζάλη;
• οπτική ανεπάρκεια;
• κατάθλιψη;
• σύγχυση;
• νευρικότητα;
• άγχος;
• διαταραχές ύπνου.
• τρόμος;
• σοβαρή υπνηλία.
• σπασμούς.
• διαταραχές της εγκεφαλικής κυκλοφορίας.
• ισχαιμική αμφιβληστροειδοπάθεια.
• απώλεια της όρεξης.
• ναυτία, έμετος.
• διάρροια;
• απώλεια βάρους?
• μετεωρισμός.
• καούρα?
• υποτροπή του πεπτικού έλκους και αιμορραγία από τον γαστρεντερικό σωλήνα.
• αλλαγές στην αρτηριακή πίεση.
• πρήξιμο.
• κυάνωση;
• αρρυθμίες;
• αίσθηση καρδιακού παλμού.
• πόνος στο στήθος.
• δυσκολία στην αναπνοή.
• βήχας;
• πνευμονικό οίδημα.
• συμπτώματα χρόνιας καρδιακής ανεπάρκειας.
• αιφνίδια καρδιακή ανακοπή.
• έμφραγμα του μυοκαρδίου.
• αυξημένα επίπεδα ουρίας, κρεατινίνης και ουρικού οξέος στο πλάσμα του αίματος.
• θρομβοπενία, μείωση της αιμοσφαιρίνης και του αιματοκρίτη,
• εξάνθημα.
• κνησμός;
• αλωπεκία;
• ξηρό δέρμα και βλεννογόνο.
• ρινίτιδα;
• επίσταξη;
• ιδιοσυγκρασιακά φάρμακα ιντερφερόνης.

Αντενδείξεις

• σοβαρή καρδιακή νόσο (συμπεριλαμβανομένης της ιστορίας).
• σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.
• σοβαρή μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία.
• σοβαρές διαταραχές του μυελού του αίματος.
• σπασμούς και / ή δυσλειτουργία του κεντρικού νευρικού συστήματος.
• χρόνια ηπατίτιδα με σοβαρή έλλειψη αντιρρόπησης ή με κίρρωση του ήπατος.
• χρόνια ηπατίτιδα σε ασθενείς που λαμβάνουν ή έχουν πρόσφατα λάβει θεραπεία με ανοσοκατασταλτικά (με εξαίρεση τη βραχυχρόνια θεραπεία με στεροειδή) ·
• ασθενείς με χρόνια μυελογενή λευχαιμία (εάν ο ασθενής έχει συγγενή HLA και θα έχει ή μπορεί να έχει αλλογενή μεταμόσχευση μυελού των οστών στο εγγύς μέλλον).
• υπερευαισθησία στην ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2α.
• σοβαρές αλλεργικές ασθένειες.
• την εγκυμοσύνη

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Το φάρμακο αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη.

Δεν είναι γνωστό αν η ιντερφερόνη άλφα-2b εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Εάν είναι απαραίτητο, κατά τη διάρκεια της γαλουχίας πρέπει να αποφασιστεί η διακοπή του θηλασμού.

Οι γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία κατά τη διάρκεια της θεραπείας πρέπει να χρησιμοποιούν αξιόπιστα αντισυλληπτικά.

Ειδικές οδηγίες

Θα πρέπει να αποφεύγεται η συγχορήγηση με ανασταλτικά φάρμακα του ΚΝΣ, ανοσοκατασταλτικά φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων των γλυκοκορτικοστεροειδών (GCS) για συστηματική χρήση).

Κατά τη χρήση του φαρμάκου το αλκοόλ δεν συνιστάται.

Χρησιμοποιήστε με προσοχή σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, ήπατος, αιματοποίηση μυελού των οστών, με τάση να αυτοκτονεί.

Σε ασθενείς με ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος, είναι δυνατή η αρρυθμία. Εάν η αρρυθμία δεν μειωθεί ή αυξηθεί, η δόση πρέπει να μειωθεί κατά 2 φορές ή να διακοπεί η θεραπεία.

Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας είναι απαραίτητος ο έλεγχος της νευρολογικής και ψυχικής κατάστασης.

Σε περίπτωση σημαντικής αναστολής της αιματοποίησης του μυελού των οστών, είναι απαραίτητη η τακτική εξέταση της σύνθεσης του περιφερικού αίματος.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Ανάλογα με τη δοσολογία και την ατομική ευαισθησία του ασθενούς ιντερφερόνης άλφα-2α μπορεί να επηρεάσει την ταχύτητα της αντίδρασης, την ικανότητα να δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες, συμπεριλαμβανομένων οδήγηση οχημάτων, που εργάζονται με μηχανές και μηχανισμούς.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η ιντερφερόνη άλφα-2b είναι σε θέση να μειώσει τη δραστηριότητα των ισοενζύμων του κυτοχρώματος Ρ450 και ως εκ τούτου κατά την εφαρμογή επηρεάσει το μεταβολισμό της σιμετιδίνης, φαινυτοΐνη διπυριδαμόλη, θεοφυλλίνη, διαζεπάμη, η προπρανολόλη, η βαρφαρίνη, μερικά κυτταροστατικά.

Το φάρμακο μπορεί να ενισχύσει το νευροτοξικό, μυελοτοξικό ή καρδιοτοξικό αποτέλεσμα των φαρμάκων που χορηγήθηκαν προηγουμένως ή ταυτόχρονα με αυτό.

Ανάλογα του φαρμάκου Reaferon

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

• Altevir;
• Alfarona;
• Viferon;
• Grippferon;
• Ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b.
• Εσωτερική?
• Interferal;
• Intron A;
• Infagel;
• Lifferon;
• Reaferon EU;
• IFN EU Lipint.
• IFN Lipint;
• Roferon Α;
• Eberon alpha R.

IFN-EU: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

Ένα φιαλίδιο περιέχει 500.000 ME, 1.000.000 ME, 3.000.000 ME ή 5.000.000 IU ανθρώπινης ανασυνδυασμένης ιντερφερόνης άλφα-2b. Έκδοχα: λευκωματίνη ανθρώπινου δότη - 4,5 mg, χλωριούχο νάτριο - από 8,09 έως 9,07 mg, όξινο φωσφορικό νάτριο προς δεκαένυδρο - από 2,74 έως 3,82 mg διένυδρο δισόξινο φωσφορικό νάτριο - από 0,37 έως 0, 58 mg.

Περιγραφή

Πρόκειται για σκόνη ή πορώδη μάζα λευκού χρώματος.

Ενδείξεις χρήσης

Η IFN-EU χρησιμοποιείται σε πολύπλοκη θεραπεία σε ενήλικες:

- σε οξεία ιογενή ηπατίτιδα Β - μέτρια έως σοβαρή ίκτερο κατά την πρώιμη περίοδο έως την 5η ημέρα του ίκτερου (σε μεταγενέστερο χρόνο χρήση του φαρμάκου είναι λιγότερο αποτελεσματική, το φάρμακο δεν είναι αποτελεσματικό στην ανάπτυξη ηπατικό κώμα και holestatiche- skom πορεία της νόσου)?

- με οξεία παρατεταμένη ηπατίτιδα Β και C, χρόνια ενεργή ηπατίτιδα Β, C και D χωρίς σημεία κίρρωσης και εμφάνιση σημείων κίρρωσης του ήπατος.

- σε ιικό (γρίπη, αδενοϊική, εντεροϊική, ερπητική, παθητική), ιϊκή-βακτηριακή και μυκοπλασματική μηνιγγειοεγκεφαλίτιδα. Η χρήση του φαρμάκου είναι πιο αποτελεσματική στις πρώτες 4 ημέρες της νόσου.

- με ιογενή επιπεφυκίτιδα, κερατοεπιπεφυκίτιδα, κερατίτιδα, keratouvéita;

- σε καρκίνο του νεφρού στάδιο IV, λευχαιμία των τριχοειδών κυττάρων, κακοήθη δερματικά λεμφώματα (μυκητίαση, πρωτογενής εφυλάτωση), σάρκωμα Kaposi, καρκίνοι βασικών κυττάρων και πλακωδών κυττάρων, κερατοακανθώματα, χρόνια μυελοειδής λευχαιμία, ιστεοκυττάρωση-Χ, υπεργλυκαιμική μυελίτιδα, πάθηση, πάθηση, οφθαλμική μυελογενή λευχαιμία

- με σκλήρυνση κατά πλάκας.

Η IFN-EU χρησιμοποιείται στη θεραπεία παιδιών.

- σε οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία κατά την περίοδο ύφεσης μετά το τέλος της επαγωγικής χημειοθεραπείας (4-5 μήνες ύφεσης).

- με αναπνευστική θηλώωση του λάρυγγα, ξεκινώντας από την ημέρα μετά την αφαίρεση των θηλωμάτων.

Αντενδείξεις

- σε σοβαρές μορφές αλλεργικών ασθενειών.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο χορηγείται ενδομυϊκά, στο επίκεντρο ή στη βλάβη, υποσυνδεκτικώς ή τοπικά. Αμέσως πριν τη χρήση, τα περιεχόμενα της αμπούλας διαλύονται σε ενέσιμο ύδωρ (σε 1 ml - με ενδομυϊκή χορήγηση και στο nidus, σε 5 ml - με υποσυνεγερτική και τοπική χορήγηση). Η λύση του φαρμάκου θα πρέπει να είναι σαφής, χωρίς ξένα σώματα. Ο χρόνος διάλυσης πρέπει να είναι από 2 έως 4 λεπτά.

Στην οξεία ηπατίτιδα, 1 ΜΕ LLC LLC χορηγείται 2 φορές την ημέρα για 56 ημέρες, κατόπιν η δόση μειώνεται σε 1 ΜΕ LLC LLC ανά ημέρα και χορηγείται για άλλες 5 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο (μετά από βιοχημικές εξετάσεις αίματος παρακολούθησης), η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί για 1 OOO ME LLC 2 φορές την εβδομάδα για 2 εβδομάδες. Η δόση της αγωγής είναι 15 000 000-21 LLC LLC ME.

Με οξεία παρατεταμένη και χρόνια ενεργή ηπατίτιδα Β με αποκλεισμό μίας λοίμωξης δέλτα και χωρίς σημάδια κίρρωσης, το φάρμακο χορηγείται σε 1 OOO ME LLC 2 φορές την εβδομάδα για 1-2 μήνες. Εάν δεν υπάρχει αποτέλεσμα, η θεραπεία θα πρέπει να παραταθεί έως και 3-6 μήνες ή, μετά το τέλος της θεραπείας 1-2 μηνών, να διεξάγει 2-3 παρόμοιες διαδρομές με διάστημα 1-6 μηνών.

Στην οξεία, παρατεταμένη και χρόνια ενεργή ηπατίτιδα C χωρίς σημεία κίρρωσης, το φάρμακο χορηγείται σε 3 LLC ME ME 3 φορές την εβδομάδα για 6-8 μήνες. Ελλείψει αποτελέσματος, η θεραπεία επεκτείνεται σε 12 μήνες. Επαναλαμβανόμενη θεραπεία μετά από 3-6 μήνες.

Σε περίπτωση χρόνιας ενεργού ηπατίτιδας D χωρίς σημάδια πυρρό-δυσνοπαθητικής, χορηγείται 500 LLC - 1 OOO ME LLC ανά ημέρα 2 φορές την εβδομάδα για 1 μήνα. Επαναλαμβανόμενη θεραπεία μετά από 1-6 μήνες.

Σε περίπτωση χρόνιας ενεργού ηπατίτιδας Β και D με σημεία κίρρωσης, το φάρμακο χορηγείται σε 250 000 - 500 000 ΜΕ ημερησίως 2 φορές την εβδομάδα για 1 μήνα. Εάν εμφανιστούν σημάδια αποεπένδυσης, διεξάγουν παρόμοια επαναλαμβανόμενα μαθήματα σε διαστήματα τουλάχιστον 2 μηνών.

Για τον καρκίνο των νεφρών, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε 3 000 000 ME ημερησίως για 10 ημέρες. Επαναλαμβανόμενες θεραπευτικές αγωγές (3-9 ή περισσότερο) διεξάγονται σε διαστήματα 3 εβδομάδων. Η συνολική ποσότητα του φαρμάκου κυμαίνεται από 120.000.000 ME έως 300.000.000 ME και περισσότερο.

Με τη λευχαιμία των τριχωτών κυττάρων, το φάρμακο χορηγείται καθημερινά στους 3,000,000-6,000,000 ME σε διάστημα 2 μηνών. Μετά την ομαλοποίηση της αιμόγραμμα, η ημερήσια δόση του φαρμάκου μειώνεται στα 1.000.000-2.000.000 ME. Στη συνέχεια, η θεραπεία συντήρησης συνταγογραφείται για 3,000,000 ME 2 φορές την εβδομάδα για 6-7 εβδομάδες. Η συνολική ποσότητα του φαρμάκου είναι 420.000.000 - 600.000.000 IU ή περισσότερο.

Στην οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία στα παιδιά σε ύφεση μετά από χημειοθεραπεία εφόδου (4-5 μήνες της διαγραφής) του φαρμάκου που χορηγείται 1000000 ME 1 φορά την εβδομάδα για 6 μήνες, που ακολουθείται από 1 κάθε 2 εβδομάδες για 24 μήνες. Ταυτόχρονα, πραγματοποιείται χημειοθεραπεία συντήρησης.

Στη χρόνια μυελογενή λευχαιμία, το φάρμακο χορηγείται σε 3.000.000 IU ημερησίως ή 6.000.000 IU κάθε δεύτερη ημέρα. Διάρκεια της θεραπείας από 10 εβδομάδες έως 6 μήνες.

Κατά τη διάρκεια της ιστοκυττάρωσης-Χ, το φάρμακο χορηγείται σε 3.000.000 IU καθημερινά για 1 μήνα. Επαναλαμβανόμενα μαθήματα με διαστήματα 1-2 μηνών για 1-3 χρόνια.

Σε υπεργλυκαιμική μυελοποίηση και ουσιαστική θρομβοπενία, προκειμένου να διορθωθεί η υπερθρομβοκυττάρωση, το φάρμακο χορηγείται σε 1.000.000 IU ημερησίως ή μετά από 1 ημέρα για 20 ημέρες.

Για τα κακοήθη λεμφώματα και το σάρκωμα Kaposi, το φάρμακο χορηγείται σε 3.000.000 IU καθημερινά για 10 ημέρες σε συνδυασμό με κυτταροστατικά (προσπιδίνη, κυκλοφωσφαμίδη) και γλυκοκορτικοστεροειδή. Στο στάδιο του όγκου της μυκητιασικής μυκητίασης και της δικτυοεσαρμάτωσης, συνιστάται η εναλλαγή της ενδομυϊκής χορήγησης του φαρμάκου σε 3,000,000 IU και ενδοφαγική - 2,000,000 IU για 10 ημέρες.

Σε ασθενείς με ερυθροδερμικό στάδιο της μυκητίασης, όταν η θερμοκρασία αυξάνεται πάνω από 39 ° C και σε περίπτωση επιδείνωσης της διαδικασίας, η εισαγωγή του φαρμάκου πρέπει να διακοπεί. Με ανεπαρκή θεραπευτική δράση μετά από 10-14 ημέρες, συνταγογραφείται μια δεύτερη πορεία θεραπείας. Μετά την επίτευξη του κλινικού αποτελέσματος, συντηρείται θεραπεία συντήρησης για 3 000 000 ME μία φορά την εβδομάδα για 6-7 εβδομάδες.

Σε περίπτωση νεανικής αναπνευστικής παμφιλμάτωσης του λάρυγγα, το φάρμακο χορηγείται σε 100 000 - 150 000 ME ανά kg σωματικού βάρους ημερησίως για 45-50 ημέρες, στη συνέχεια στην ίδια δόση 3 φορές την εβδομάδα για 1 μήνα. Η δεύτερη και τρίτη πορεία διεξάγεται με ένα διάστημα 2-6 μηνών.

Όταν η σκλήρυνση κατά πλάκας φαρμάκου διορίζει 1.000.000 ME πυραμιδική σύνδρομο με 3 φορές την ημέρα, με παρεγκεφαλιδική σύνδρομο - 1-2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες ακολουθούμενες από τη χορήγηση των 1 εκατομμύριο ME 1 φορά την εβδομάδα για 5-6 μήνες. Η συνολική ποσότητα του φαρμάκου είναι 50.000.000 - 60.000.000 ME.

Σε άτομα με υψηλή πυρετογόνο απόκριση (39 ° C και άνω) για τη χορήγηση του φαρμάκου, συνιστάται ταυτόχρονη χρήση ινδομεθακίνης.

Στην περίπτωση καρκινώματος βασικών κυττάρων και πλακωδών κυττάρων, κερατοακανθώματος, το παρασκεύασμα εγχέεται κάτω από τη βλάβη σε 1 ΜΗ LLC 1 φορά ανά ημέρα για 10 ημέρες καθημερινά. Στην περίπτωση έντονων τοπικών φλεγμονωδών αντιδράσεων, η εισαγωγή κάτω από τη βλάβη πραγματοποιείται σε 1-2 ημέρες. Στο τέλος του μαθήματος, εάν είναι απαραίτητο, εκτελέστε κρυογεννήσεις.

Όταν στρωματική κερατίτιδα και keratoiridocyklites συνταγογραφείται subkonyunkti- παρασκευή περιστροφικό ένεση άξονα σε μία δόση των 60 OOO ME σε έναν όγκο 0,5 mL καθημερινά ή κάθε δεύτερη μέρα ανάλογα με τη σοβαρότητα της διαδικασίας. Οι ενέσεις πραγματοποιούνται υπό τοπική αναισθησία με ένα διάλυμα 0,5% δικαίνης. Η πορεία της θεραπείας είναι από 15 έως 25 ενέσεις.

Για τοπική χρήση, τα περιεχόμενα της αμπούλας του φαρμάκου διαλύονται σε 5,0 ml ενέσιμου διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9%. Στην περίπτωση αποθήκευσης του διαλύματος παρασκευής, είναι απαραίτητο, ακολουθώντας τους κανόνες της ασηψίας και της αντισηψίας, να μεταφερθούν τα περιεχόμενα της αμπούλας σε αποστειρωμένο φιαλίδιο και να φυλάσσεται το διάλυμα σε ψυγείο στους 4-10 ° C για όχι περισσότερο από 12 ώρες.

Όταν η επιπεφυκίτιδα και η επιφανειακή κερατίτιδα στον επιπεφυκότα του προσβεβλημένου ματιού προκαλούν 2 σταγόνες διαλύματος 6-8 φορές την ημέρα. Καθώς η φλεγμονή εξαφανίζεται, ο αριθμός των ενσταλάξεων μειώνεται στο 3-4. Η πορεία της θεραπείας είναι 2 εβδομάδες.

Παρενέργειες

Σε παρεντερική χορήγηση του φαρμάκου μπορεί να είναι ρίγη, πυρετό, κόπωση, δερματικά εξανθήματα και κνησμός, καθώς και λευκοπενία και θρομβοκυτταροπενία, στην περίπτωση των τελευταίων χρειάζεστε ένα τεστ αίματος 2-3 φορές την εβδομάδα. Με ενδοπεριτοναϊκή ένεση, τοπική φλεγμονώδη αντίδραση. Αυτές οι παρενέργειες συνήθως δεν αποτελούν εμπόδιο για τη συνεχή χρήση του φαρμάκου.

Σε περίπτωση τοπικής εφαρμογής του φαρμάκου στην βλεννογόνο του οφθαλμού, είναι δυνατή η επιπεφυκίτιδα, η υπεραιμία της βλεννώδους μεμβράνης του οφθαλμού, τα απομονωμένα ωοθυλάκια και το οίδημα του επιπεφυκότα της κάτω κοιλότητας.

Με έντονες τοπικές και γενικές ανεπιθύμητες αντιδράσεις, το φάρμακο πρέπει να διακόπτεται.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Η ιντερφερόνη άλφα-2b είναι σε θέση να μειώσει τη δραστικότητα της Ρ-450 κυτοχρωμάτων και συνεπώς επηρεάζουν το μεταβολισμό της σιμετιδίνης, φαινυτοΐνη, χτυπήματα, θεοφυλλίνη, διαζεπάμη, η προπρανολόλη, η βαρφαρίνη, μερικά κυτταροστατικά. Μπορεί να ενισχύσει τις νευροτοξικές, μυελοτοξικές ή καρδιοτοξικές επιδράσεις φαρμάκων που χορηγήθηκαν προηγουμένως ή ταυτόχρονα με αυτό. Θα πρέπει να αποφεύγεται η συγχορήγηση με φάρμακα καταστολής του ΚΝΣ, ανοσοκατασταλτικά φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων των στοματικών και παρεντερικών μορφών κορτικοστεροειδών).

Για τη θεραπεία μολυσματικών, φλεγμονωδών και ιογενών ασθενειών, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμένη θεραπεία με αντιβακτηριακά φάρμακα, γλυκοκορτικοειδή και αντιιικά φάρμακα (Ribavirin, Zidovudine, κλπ.).

Η λήψη αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας δεν συνιστάται.

Τύπος απελευθέρωσης

Σε αμπούλες των 500 LLC ME ή LLC LLC ME ή LLC LLC ΜΕ ή LLC LLC ME.

5 φύσιγγες σε κυψελοειδή συσκευασία. 1 ή 2 κυψελωτές συσκευασίες σε κουτί. Σε κάθε συσκευασία τοποθετούνται οδηγίες χρήσης και φυσητήρα αμπούλας. Εάν οι αμπούλες έχουν δακτύλιο θραύσης ή σημείο θραύσης, ο διαστολέας δεν τοποθετείται στη συσκευασία.

Συνθήκες αποθήκευσης

Να μεταφέρονται και να αποθηκεύονται σύμφωνα με τις απαιτήσεις του SP 3.3.2.1248-03 σε σκοτεινό μέρος και μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 8 ° C.

Μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Η χρήση που έχει λήξει με φάρμακο δεν υπόκειται.

Οδηγίες χρήσης και επίδραση του φαρμάκου Reaferon

Το Reaferon είναι μια αποστειρωμένη πρωτεΐνη ιντερφερόνης λευκοκυττάρων (άλφα-2b), η οποία περιλαμβάνει 165 αμινοξέα. Είναι ένας ισχυρός ανοσορρυθμιστικός, αντικαρκινικός και αντιικός παράγοντας που χρησιμοποιείται στον καρκίνο και στις ιογενείς ασθένειες.

Σύνθεση και μορφές απελευθέρωσης

Το φάρμακο αποτελείται από πρωτεΐνη, που αντιπροσωπεύει λυοφιλοποιημένη και ιντερφερόνη άλφα-2b εγκλεισμένη σε λιποσώματα με τη μορφή σκόνης, η οποία χρησιμοποιείται για την παρασκευή διαλυμάτων ή ενέσεων. Το λυοφιλοποιημένο προϊόν διατίθεται στην ακόλουθη μορφή:

1. Reaferon-EU Lipint 250 και 500 000 ME. Προορίζεται για την παρασκευή εναιωρημάτων με επακόλουθη κατάποση.
2. Το Reaferon Lipint σε κάψουλες των 500 000 IU.
3. IFN-EU σε φύσιγγες για τσιμπήματα 0.5. 1. 3 ή 5 εκατομμύρια IU.

Οι γυάλινες φύσιγγες διατίθενται σε ποσότητα πέντε ή δέκα και φιαλίδια, σφραγισμένα με ελαστικά πώματα, 5 τεμάχια Reaferon-EU. Οδηγίες χρήσης και αποσμητικό αμπούλας προσαρμόζονται σε κάθε συσκευασία φαρμάκου.

Ενδείξεις και αντενδείξεις

Το φάρμακο χρησιμοποιείται σε περίπλοκη θεραπεία μεταξύ ενηλίκων και παιδιών. Είναι συνταγογραφούμενο από γιατρούς για συμπαγείς όγκους, ογκολογία, λοιμώξεις, νεοπλάσματα του αιματοποιητικού συστήματος και της λεμφικής, ατοπικές και δερματικές παθήσεις:

1. ηπατίτιδα Β, C, D,
2. μηνιγγιοεγκεφαλίτιδα: μυκόπλασμα, ιικό-βακτηριακό, ιικό,
3. Κερατίτιδα.
4. επιπεφυκίτιδα που προκαλείται από ιούς.
5. τέταρτο στάδιο καρκίνου των νεφρών.
6. δερματικά λεμφώματα (κακοήθη);
7. καρκίνο του δέρματος.
8. καρωτικό σάρκωμα.
9. λευχαιμία των τριχωτών κυττάρων.
10. κερατοακάνθωμα;
11. λαρυγγική παλωματομάτωση.
12. πολλαπλή σκλήρυνση.
13. κνησμώδη εγκεφαλίτιδα.
14. ουρογεννητική χλαμυδιακή μόλυνση.

Μερικές φορές για τη θεραπεία των ανηλίκων χρησιμοποιούν επίσης IFN. Η οδηγία παρέχει τέτοιες ενδείξεις για εισαγωγή ως λαρυγγική παχυλωμάτωση (μετά την αφαίρεση των νεοπλασμάτων) και την περίοδο μετά την αφαίρεση της λευχαιμίας.

Το φάρμακο σπάνια χρησιμοποιείται στη θεραπεία παιδιατρικών ασθενών ή ανηλίκων (μόνο με ιατρική συνταγή και υπό την επίβλεψη του γιατρού) και είναι επίσης ασυμβίβαστο με τη γαλουχία - κατά τη διάρκεια του θηλασμού είναι απαραίτητο να ακυρωθεί. Οι σοβαρές αντενδείξεις περιλαμβάνουν τους ακόλουθους παράγοντες:

1. καρδιακές παθήσεις
2. Διαταραχή του ήπατος και των νεφρών.
3. σπασμούς και επιληψία.
4. η τάση για κατάθλιψη και αυτοκτονία, καθώς και παραβιάσεις των λειτουργιών του κεντρικού νευρικού συστήματος.
5. μυελογενής λευχαιμία.
6. υπερευαισθησία στην ιντερφερόνη (ανασυνδυασμένη).
7. σοβαρές αλλεργίες.
8. εγκυμοσύνη ·
9. κίρρωση του ήπατος.

Επιπλέον, το Reaferon δεν συνιστάται εάν ο ασθενής λάβει θεραπεία με ανοσοκατασταλτικά (με εξαίρεση την σύντομη θεραπεία με στεροειδή).

Οδηγίες χρήσης

Το φάρμακο συνταγογραφείται με διαφορετικές μεθόδους χορήγησης: υποδορίως, ενδομυϊκά ή τοπικά. Πριν από την εφαρμογή του Reaferon, διαλύεται σε ενέσιμο ύδωρ, έτσι ώστε το τελικό προϊόν να είναι διαφανές, χωρίς χρώμα και καθίζηση. Ο χρόνος παρασκευής του φαρμάκου διαρκεί περίπου τρία λεπτά. Η δοσολογία του φαρμάκου προσδιορίζεται από τον θεραπευτικό σκοπό του φαρμάκου.

1. Ηπατίτιδα Β. Ορίστηκε 1 εκατομμύριο IU δύο φορές την ημέρα ενδομυϊκά. Η πορεία της θεραπείας είναι 5-6 ημέρες. Τις επόμενες 5 ημέρες, η πολλαπλότητα του φαρμάκου μειώνεται σε μία φορά. Στη θεραπεία χρόνιων μορφών ηπατίτιδας Β, η υποδεικνυόμενη δόση χορηγείται δύο φορές την εβδομάδα για 1-2 μήνες.
2. Ηπατίτιδα C. Τρία εκατομμύρια IU κάθε δεύτερη μέρα. Η πορεία της θεραπείας από έξι μήνες έως ένα χρόνο.
3. Λεμφοβλαστική λευχαιμία. Μετά από τέσσερις μήνες διαγραφής ενός εκατομμυρίου IU εβδομαδιαίας δόσης έξι μηνών.
4. Κακοήθη λεμφώματα και σάρκωμα. Εκχωρήστε τρία εκατομμύρια IU μία φορά την ημέρα, η διάρκεια της θεραπείας διαρκεί έως και 10 ημέρες. Στο στάδιο του όγκου, συνιστάται η εναλλαγή της χορήγησης του φαρμάκου στους μύες (3 εκατομμύρια IU) με την ενδοφθάλμια (2 εκατομμύρια IU) επίσης 10 ημέρες.
5. Μυελοειδής λευχαιμία. Εισάγετε τρία εκατομμύρια IU ημερησίως ή έξι εκατομμύρια ΔΜ με ένα διάστημα μιας ημέρας. Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από το γιατρό και κυμαίνεται από 10 εβδομάδες έως έξι μήνες.
6. Παπιλωμάτωση. 100-150.000 IU ανά κιλό βάρους. Χρησιμοποιείται καθημερινά από 45 έως 50 ημέρες, κατόπιν η συχνότητα χορήγησης μειώνεται σε τρεις φορές την εβδομάδα (μήνα).
7. Σκουός και βασικοκυτταρικό καρκίνωμα. Σε 1 εκατομμύριο IU ανά ημέρα για 10 ημέρες περιφερικό (κάτω από τη βλάβη).

Όταν χρησιμοποιείται τοπικό Reaferon για τη θεραπεία επιφανειακής κερατίτιδας και επιπεφυκίτιδας, το διάλυμα εφαρμόζεται στην εσωτερική γωνία του οφθαλμού 6-8 φορές την ημέρα (2 σταγόνες). Μετά την αφαίρεση της φλεγμονής, ο αριθμός των διαδικασιών μειώνεται σε τρεις φορές. Το τελικό προϊόν αποθηκεύεται στο ψυγείο για όχι περισσότερο από 12 ώρες.

Πρόσθετες πληροφορίες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι δυνατές αποκλίσεις εργαστηριακών παραμέτρων από τον κανόνα. Για να αποφευχθεί αυτή η συνέπεια, συνιστάται να επαναλαμβάνονται οι κλινικές εξετάσεις αίματος δύο φορές το μήνα, βιοχημικές - μία. Πριν από την έναρξη της θεραπείας με Reaferon, πρέπει να μελετηθούν και άλλα χαρακτηριστικά του παράγοντα.

1. Το φάρμακο φυλάσσεται σε συνθήκες χαμηλής υγρασίας και υπόκειται σε θερμοκρασία (από +4 έως +10 ° C).
2. Στην περίπτωση αυξημένης θερμοκρασίας σώματος του ασθενούς (από 39 ° C) το φάρμακο χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με ινδομεθακίνη.
3. Με μια λαμπερή έκφραση παρενεργειών, η χρήση των κεφαλαίων ακυρώνεται.
4. Κατά την περίοδο εφαρμογής, η Reaferona πρέπει να απέχει από επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν γρήγορη αντίδραση και αυξημένη συγκέντρωση της προσοχής.
5. Μην παίρνετε φάρμακα και αλκοόλ την ίδια στιγμή.
6. Η ιντερφερόνη διατίθεται στα φαρμακεία μόνο με ιατρική συνταγή.

Με τη μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με παραβιάσεις των οργάνων όρασης. Σε αυτή την περίπτωση, απαιτείται άμεση εξέταση και διαβούλευση με έναν οφθαλμίατρο. Είναι δυνατές αλλαγές στην πνευματική σφαίρα, συμπεριλαμβανομένης της ανάπτυξης της κατάθλιψης και που απαιτούν την εποπτεία ενός ψυχιάτρου καθ 'όλη τη διάρκεια της θεραπείας.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Το Reaferon είναι ικανό να ενισχύσει την καρδιοτοξική, μυελοτοξική, νευροτοξική επίδραση των φαρμάκων. Επιπλέον, μειώνει την ενεργό δράση των ισοενζύμων του κυτοχρώματος, επομένως, επηρεάζει τον μεταβολισμό των ακόλουθων φαρμάκων:

1. kuratila;
2. σιμετιδίνη;
3. θεοφυλλίνη;
4. φαινυτοϊνη;
5. προπανόλη.
6. διαζελαμ.
7. μεμονωμένων κυτταροστατικών.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, συνιστάται να αποκλειστεί η χρήση ανοσοκατασταλτικών φαρμάκων και παραγόντων που μπορούν να αναστείλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα. Με ταυτόχρονη χρήση του Reaferon και της θεοφυλλίνης, είναι σημαντικό να ελέγχεται το επίπεδο συγκέντρωσης του τελευταίου στο αίμα, προσαρμόζοντας τη δοσολογία του - η ιντερφερόνη επηρεάζει τις οξειδωτικές μεταβολικές διεργασίες.

Αναλογικά σημαίνει

Το κόστος του φαρμάκου ποικίλλει από 500 έως 2.200 ρούβλια, αλλά η ιντερφερόνη μπορεί επίσης να αγοραστεί σε χαμηλότερη τιμή από ότι το Reaferon - ανάλογα σε ένα ευρύ φάσμα δεν είναι κατώτερα από ένα φάρμακο υψηλής ποιότητας όσον αφορά την αποτελεσματικότητα. Όταν συμφωνείται με τον θεράποντα γιατρό, το λυόφιλο αντικαθίσταται με τα εξής μέσα:

1. Avonex;
2. Rekoferon;
3. Betaferon;
4. Viferon;
5. Interlock;
6. Roferon-A;
7. Grippferon;
8. Infagel;
9. Altevir;
10. Ingaron (IFN Gamma);
11. Interferal

Σε ορισμένες περιπτώσεις, το Reaferon, που παράγεται σε μορφή σκόνης, είναι ακατάλληλο για χρήση, συνεπώς το κόστος του δεν είναι ο μόνος λόγος για τον οποίο οι ασθενείς αναζητούν και επιλέγουν ένα παρόμοιο εργαλείο. Μεταξύ των αναλόγων του φαρμάκου υπάρχουν διάφορες δοσολογικές μορφές των θεραπειών: κεριά, σταγόνες, αλοιφές και πηκτές, δισκία, διαλύματα, κάψουλες.

Κριτικές ασθενών

Οι γιατροί σημειώνουν ότι με τη χρήση του Reaferon, η θετική δυναμική της θεραπείας παρατηρείται στο 95% των περιπτώσεων. Οι ειδικοί σημειώνουν ότι όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο, είναι σημαντικό να λάβετε υπόψη τα χαρακτηριστικά του και να μελετήσετε προσεκτικά τις οδηγίες. Οι αναθεωρήσεις των ασθενών δείχνουν επίσης ότι το Reaferon είναι αποτελεσματικό στη θεραπεία ασθενειών και σπάνια προκαλεί παρενέργειες.

Σημειώνεται ότι το προϊόν λυοφιλοποίησης είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικό έναντι της ηπατίτιδας, των ιογενών ασθενειών και των ανυπόφορων παρενεργειών που ανιχνεύονται κατά τη διάρκεια της θεραπείας παθολογικών νεοπλασμάτων.

Η αποτελεσματικότητα της υποδοχής μεταξύ ενηλίκων ασθενών και παιδιών είναι δυνατή μόνο με τη σωστή χρήση του φαρμάκου: μεταφορά, αποθήκευση και χρήση του φαρμάκου σύμφωνα με τους ισχύοντες κανόνες.

Παρατήρησα ότι η αρνητική αντίδραση του σώματος στο φάρμακο συνδέεται με τη μη συμμόρφωση με το καθεστώς θερμοκρασίας αποθήκευσης του φαρμάκου. Όταν αφήνω Reaferon μόνο στο ψυγείο, δεν εμφανίζονται παρενέργειες.

Εξαιρετικό εργαλείο, καλύτερο από τα αντιιικά που έχω δοκιμάσει. Εφαρμόζω Reaferon κατά τη διάρκεια εμφάνισης μιας ογκώδους ασθένειας του ARVI ή του ORZ και δεν αρρωσταίνω. Και αν ακόμα μολυνθείτε, το φάρμακο βοηθάει στην ανάκαμψη πιο γρήγορα.

Κεριά με Reaferon

Συστατικά: ανασυνδυασμένη άλφα δύο βήτα ιντερφερόνη, ασκορβικό οξύ (βιταμίνη C) και οξική τοκοφερόλη (βιταμίνη Ε), που αυξάνουν την επίδραση της ιντερφερόνης 14 φορές, 2,0 g λιπαρής βάσης, 0,05 g φυτοπρωτεΐνης.

υπόθετα Δράση: Στη θεραπεία διαφόρων μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών: οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, πνευμονία, μηνιγγίτιδα, σήψη? Ειδικά ενδομήτρια λοιμώξεις: χλαμύδια, έρπης, ο κυτταρομεγαλοϊός, σπλαχνικό καντιντίαση, μυκοπλάσμωση? Σε σύνθετη θεραπεία: Οξεία και χρόνια ηπατίτιδα Β, C, D, κίρρωση σε συνδυασμό με την ανταλλαγή πλάσματος και ηρεμοποίηση. Στην αγωγή: Σε ένα ανοσορρυθμιστικά και αντι-ιικό φάρμακο σε έγκυες γυναίκες με ουρογεννητικών λοιμώξεων (χλαμύδια, έρπης των γεννητικών οργάνων, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, ureaplasmosis, τριχομονάδες, βακτηριακή κολπίτιδα, υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση, μια μυκοπλάσμωση, θηλωμάτωση).

Ενδείξεις χρήσης: Εφαρμόστε κεριά με Reaferon για ιογενείς και νεοπλασματικές ασθένειες.

Το φάρμακο είναι αποτελεσματικό στην ιογενή ηπατίτιδα (φλεγμονή του ιστού του ήπατος που προκαλείται από τον ιό). Προεγγραφή στους ενήλικες στη θεραπεία της οξείας ιογενούς ηπατίτιδας Β. Το φάρμακο είναι πιο αποτελεσματικό στην αρχή της παρωτίτιδας πριν από την 5η ημέρα της ασθένειας.

Όταν αναπτύχθηκε ηπατικό κώμα (πλήρη απώλεια της συνείδησης που προκαλείται από ακραίες. Βαθμός ηπατική ανεπάρκεια) εντός και χολοστατική ηπατίτιδα (φλεγμονή του ήπατος, χολής στάση που σχετίζεται με) το φάρμακο είναι αναποτελεσματικό.

Εφαρμοσμένη ρεαφερόνη σε ιογενή επιπεφυκίτιδα (φλεγμονή της εξωτερικής μεμβράνης του οφθαλμού που προκαλείται από έναν ιό), κερατοεπιπεφυκίτιδα (συνδυασμένη φλεγμονή του κερατοειδούς και την εξωτερική μεμβράνη του ματιού), κερατίτιδα (φλεγμονή του κερατοειδούς), ραγοειδίτιδα (φλεγμονή του ραγοειδούς), καθώς και λευχαιμία τριχωτών κυττάρων (καρκίνος αίμα, όπου η πηγή των ογκο-ειδικών λευκοκύτταρα είναι / όμοιες με τρίχες / δομή), χρόνια μυελοειδή λευχαιμία (καρκίνος του αίματος), καρκίνο του νεφρού.

Υπάρχουν επίσης ενδείξεις για τη χρήση της ρεφερόνης στη σύνθετη θεραπεία της πολλαπλής σκλήρυνσης (συστηματική νόσο των μεμβρανών των νευρικών κυττάρων του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού).

Μέθοδος εφαρμογής: Τα κεριά εισάγονται στο ορθό ή στον κόλπο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Αντενδείξεις: Δεν έχουν εντοπιστεί αντενδείξεις. Ασφαλής. Δεν έχει ερεθιστικές και αλλεργικές επιδράσεις.

REAFERON-ΕΕ

Λυοφιλοποιημένο για παρασκευή διαλύματος για ενέσεις και τοπική εφαρμογή υπό μορφή σκόνης ή πορώδους μάζας λευκού χρώματος, υγροσκοπικό. όταν αραιώνεται, σχηματίζεται ένα άχρωμο διαφανές ή ελαφρώς ιριδίζον διάλυμα.

Έκδοχα: αλβουμίνη, διάλυμα για εγχύσεις 10% - 4,5 mg, χλωριούχο νάτριο - 9,07 mg, δωδεκαϋδρικό όξινο φωσφορικό νάτριο - 2,74 mg, διένυδρο δισόξινο φωσφορικό νάτριο - 0,37 mg.

500000 IU - αμπούλες (5) - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
500000 IU - αμπούλες (5) - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
500000 IU - φιάλες (5) - συσκευασίες κυψελίδων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.

Λυοφιλοποιημένο για παρασκευή διαλύματος για ενέσεις και τοπική εφαρμογή υπό μορφή σκόνης ή πορώδους μάζας λευκού χρώματος, υγροσκοπικό. όταν αραιώνεται, σχηματίζεται ένα άχρωμο διαφανές ή ελαφρώς ιριδίζον διάλυμα.

Έκδοχα: λευκωματίνη, διάλυμα για εγχύσεις 10% - 4,5 mg, χλωριούχο νάτριο - 8,96 mg, δωδεκαϋδρικό όξινο φωσφορικό νάτριο - 2,86 mg, διένυδρο δισόξινο φωσφορικό νάτριο - 0,4 mg.

αμπούλες (5) - κυματοειδείς συσκευασίες (1) - πακέτα από χαρτόνι.
αμπούλες (5) - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
φιαλίδια (5) - συσκευασμένα κυτταρικά πακέτα (1) - πακέτα από χαρτόνι.

Λυοφιλοποιημένο για παρασκευή διαλύματος για ενέσεις και τοπική εφαρμογή υπό μορφή σκόνης ή πορώδους μάζας λευκού χρώματος, υγροσκοπικό. όταν αραιώνεται, σχηματίζεται ένα άχρωμο διαφανές ή ελαφρώς ιριδίζον διάλυμα.

Έκδοχα: λευκωματίνη, διάλυμα για εγχύσεις 10% - 4,5 mg, χλωριούχο νάτριο - 8,52 mg, δωδεκαϋδρικό όξινο φωσφορικό νάτριο - 3,34 mg, διένυδρο δισόξινο φωσφορικό νάτριο - 0,49 mg.

3000000 ΜΕ - αμπούλες (5) - συσκευασίες κυψελίδων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
3000000 ME - αμπούλες (5) - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
3000000 ME - φιάλες (5) - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.

Λυοφιλοποιημένο για παρασκευή διαλύματος για ενέσεις και τοπική εφαρμογή υπό μορφή σκόνης ή πορώδους μάζας λευκού χρώματος, υγροσκοπικό. όταν αραιώνεται, σχηματίζεται ένα άχρωμο διαφανές ή ελαφρώς ιριδίζον διάλυμα.

Έκδοχα: αλβουμίνη, διάλυμα για εγχύσεις 10% - 4,5 mg, χλωριούχο νάτριο - 8,09 mg, δωδεκαϋδρικό όξινο φωσφορικό νάτριο - 3,82 mg, διένυδρο δισόξινο φωσφορικό νάτριο - 0,58 mg.

5000000 ME - αμπούλες (5) - συσκευασίες κυψελίδων περιγράμματος (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
5000000 ΜΕ - αμπούλες (5) - συσκευασίες κυψελίδων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
5000000 ME - μπουκάλια (5) - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.

Το φάρμακο έχει αντι-ιική, αντινεοπλασματική, ανοσοδιαμορφωτική δράση.

Η ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b, η οποία είναι στην παρασκευή της δραστικής ουσίας, συντίθεται από βακτηριακά κύτταρα Escherichia coli στέλεχος SG-20050 / pIF16. Στη γενετική συσκευή της οποίας εισάγεται το γονίδιο ανθρώπινης ιντερφερόνης άλφα-2b. Πρόκειται για μια πρωτεΐνη που περιέχει 165 αμινοξέα και είναι ταυτόσημη στα χαρακτηριστικά και τις ιδιότητες της ανθρώπινης λευκοκυτταρικής ιντερφερόνης άλφα-2b.

Το αντιιικό αποτέλεσμα της ιντερφερόνης άλφα-2b εκδηλώνεται κατά την αναπαραγωγή του ιού με την ενεργή ενσωμάτωση των κυττάρων στις μεταβολικές διεργασίες. Η ιντερφερόνη, που αλληλεπιδρά με συγκεκριμένους υποδοχείς στην κυτταρική επιφάνεια, ξεκινά μια σειρά ενδοκυτταρικών αλλαγών, συμπεριλαμβανομένης της σύνθεσης συγκεκριμένων κυτοκινών και ενζύμων (συνθετάση 2-5 αδεπιτάτων και πρωτεϊνική κινάση), η οποία αναστέλλει τον σχηματισμό ιικής πρωτεΐνης και ιικού ριβονουκλεϊκού οξέος στο κύτταρο. Η ανοσοδιαμορφωτική επίδραση της ιντερφερόνης άλφα-2b εκδηλώνεται σε μία αύξηση της φαγοκυτταρικής δραστηριότητας των μακροφάγων, μία αύξηση στην ειδική κυτταροτοξική επίδραση των λεμφοκυττάρων στα κύτταρα στόχους, μία μεταβολή στην ποσοτική και ποιοτική σύνθεση των εκκρινόμενων κυτοκινών. αλλαγές στη λειτουργική δραστηριότητα των κυττάρων του ανοσοποιητικού, αλλαγές στην παραγωγή και έκκριση ενδοκυτταρικών πρωτεϊνών. Το αντικαρκινικό αποτέλεσμα του φαρμάκου πραγματοποιείται με την καταστολή του πολλαπλασιασμού των καρκινικών κυττάρων και της σύνθεσης ορισμένων ογκογόνων, με αποτέλεσμα την αναστολή της ανάπτυξης του όγκου.

Με_max η ιντερφερόνη άλφα-2b με παρεντερική χορήγηση του φαρμάκου παρατηρείται μετά από 2-4 ώρες. 20-24 ώρες μετά τη χορήγηση, η ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b δεν ανιχνεύεται στον ορό του αίματος. Η περιεκτικότητα της ιντερφερόνης άλφα-2b στον ορό εξαρτάται άμεσα από τη δόση του φαρμάκου και τη συχνότητα χορήγησης.

Ο μεταβολισμός διεξάγεται στο ήπαρ, εκκρίνεται εν μέρει αμετάβλητος, κυρίως μέσω των νεφρών.

Ενήλικες στην πολύπλοκη θεραπεία:

- οξεία ιογενής ηπατίτιδα Β - μέτριες και σοβαρές μορφές στην αρχή της παρωτίτιδας έως την 5η ημέρα του ίκτερου (σε μεταγενέστερες περιόδους η χορήγηση του φαρμάκου είναι λιγότερο αποτελεσματική · το φάρμακο δεν είναι αποτελεσματικό στην ανάπτυξη ηπατικού κώματος και
χολοστατική ασθένεια).

- οξεία παρατεταμένη ηπατίτιδα Β και C, χρόνια ενεργή ηπατίτιδα Β και C, χρόνια ηπατίτιδα Β με δέλτα, χωρίς σημάδια κίρρωσης και εμφάνιση σημείων κίρρωσης του ήπατος,

- καρκίνο νεφρού, στάδιο IV, λευχαιμία των τριχωτών κυττάρων, κακοήθη λεμφώματα του δέρματος (μυκητιασική μυκητίαση, πρωτογενής δικτυοεφυτία, δικτυοεσαρμάτωση), σάρκωμα Kaposi,
καρκίνωμα βασικών κυττάρων και πλακώδους κυττάρου του δέρματος, κερατοακάνθωμα, χρόνια μυελοειδής λευχαιμία, ιστιοκυττάρωση από κύτταρα Langerhans, υπεργλυκαιμική μυέλωση,
βασική θρομβοκυτταραιμία.

- ιογενής επιπεφυκίτιδα, κερατοεπιπεφυκίτιδα, κερατίτιδα, κερατοϊριδοτσικλίτη, κερατουβέβητα.

Στη θεραπεία παιδιών από 1 έτος:

- Με οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία κατά την περίοδο ύφεσης μετά το τέλος της επαγωγικής χημειοθεραπείας (4-5 μήνες ύφεσης).

- με αναπνευστική παλμιλωμάτωση του λάρυγγα, ξεκινώντας από την ημέρα μετά την αφαίρεση των θηλωμάτων.

- υπερευαισθησία στο φάρμακο,

- σοβαρές μορφές αλλεργικών ασθενειών,

- σοβαρές ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος: καρδιακή ανεπάρκεια στο στάδιο της αποσυμπίεσης, πρόσφατο έμφραγμα του μυοκαρδίου, έντονη καρδιακή αρρυθμία,

- σοβαρή νεφρική ή / και ηπατική ανεπάρκεια, συμπεριλαμβανομένης της παρουσίας μεταστάσεων, χρόνια ηπατίτιδα με συσσωρευμένη κίρρωση του ήπατος, αυτοάνοση ηπατίτιδα,

- επιληψία και άλλες δυσλειτουργίες του κεντρικού νευρικού συστήματος, ψυχικές ασθένειες και διαταραχές σε παιδιά και εφήβους,

- ιστορικό αυτοάνοσης νόσου,

- χρήση ανοσοκατασταλτικών μετά τη μεταμόσχευση,

- ασθένειες του θυρεοειδούς αδένα που δεν υπόκεινται στον έλεγχο με γενικώς αποδεκτές θεραπευτικές μεθόδους ·

- QA κάτω από 50 ml / λεπτό (όταν χορηγείται σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη),
όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη, θα πρέπει επίσης να ληφθούν υπόψη οι αντενδείξεις που αναφέρονται στις οδηγίες χρήσης του ribavirin.

- Χρήση σε άνδρες των οποίων οι σύντροφοι είναι έγκυες.

- περίοδο κύησης και θηλασμού.

- νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια, σοβαρή μυελοκαταστολή.

- ψυχικές διαταραχές, ιδιαίτερα εκφρασμένη κατάθλιψη, αυτοκτονικές σκέψεις και απόπειρες στην αναμνησία.

- ασθενείς με ψωρίαση, σαρκοείδωση.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται σε / m, p / k, στην εστία ή κάτω από τη βλάβη, σε αντίθεση και τοπικά. Αμέσως πριν τη χρήση, τα περιεχόμενα της αμπούλας ή του φιαλιδίου διαλύονται σε νερό d / i ή διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% (σε 1 ml με ενδομυϊκή ένεση, υποδόρια ένεση και εστίαση, σε 5 ml με υπο-επιπεφυκότα και τοπική χορήγηση). Το διάλυμα του φαρμάκου θα πρέπει να είναι άχρωμο, διαφανές ή με αδύναμη θολότητα, χωρίς ιζήματα και ακαθαρσίες. Ο χρόνος διάλυσης πρέπει να είναι περίπου 3 λεπτά.

V / m και s / c εισαγωγή

Στην οξεία ιική ηπατίτιδα, 1 εκατομμύριο ΜΕΜ 2 φορές την ημέρα για 5-6 ημέρες χορηγείται στο φάρμακο, τότε η δόση μειώνεται σε 1 εκατομμύριο IU / ημέρα και χορηγείται για άλλες 5 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο (μετά από έλεγχο βιοχημικών εξετάσεων αίματος), η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί σε 1 εκατομμύριο ΜΕ 2 φορές την εβδομάδα για 2 εβδομάδες. Η δόση είναι 15-21 εκατομμύρια.

Με οξεία παρατεταμένη και χρόνια ιική ηπατίτιδα Β, με την εξαίρεση ενός παράγοντα δέλτα και χωρίς ένδειξη κίρρωσης του ήπατος, το φάρμακο χορηγείται σε 1 εκατομμύριο IU, 2 φορές την εβδομάδα για 1-2 μήνες. Εάν δεν υπάρχει αποτέλεσμα, η θεραπεία θα πρέπει να παραταθεί έως και 3-6 μήνες ή, μετά το τέλος της θεραπείας 1-2 μηνών, να διεξάγει 2-3 παρόμοιες διαδρομές με διάστημα 1-6 μηνών.

Στη χρόνια ιική ηπατίτιδα Β με παράγοντα δέλτα χωρίς σημάδια κίρρωσης, το φάρμακο χορηγείται σε 500 χιλιάδες - 1 εκατομμύριο ΜΕΜ / ημέρα, 2 φορές την εβδομάδα για 1 μήνα. Επαναλαμβανόμενη θεραπεία μετά από 1-6 μήνες.

Στη χρόνια ιική ηπατίτιδα Β με παράγοντα δέλτα και σημεία κίρρωσης, το φάρμακο χορηγείται σε 250-500.000 IU / ημέρα, 2 φορές την εβδομάδα για 1 μήνα. Εάν εμφανιστούν σημάδια αποεπένδυσης, διεξάγουν παρόμοια επαναλαμβανόμενα μαθήματα σε διαστήματα τουλάχιστον 2 μηνών.

Στην οξεία παρατεταμένη και χρόνια ενεργή ηπατίτιδα C χωρίς σημεία κίρρωσης, το φάρμακο χορηγείται σε 3 εκατομμύρια ΜΕ 3 φορές την εβδομάδα για 6-8 μήνες. Ελλείψει της επίδρασης της θεραπείας, να παραταθεί σε 12 μήνες. Επαναλαμβανόμενη θεραπεία μετά από 3-6 μήνες.

Για τον καρκίνο των νεφρών, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε 3 εκατομμύρια μέρα ημερησίως για 10 ημέρες. Επαναλαμβανόμενες θεραπευτικές αγωγές (3-9 ή περισσότερο) διεξάγονται σε διαστήματα 3 εβδομάδων. Η συνολική ποσότητα του φαρμάκου κυμαίνεται από 120 εκατομμύρια ME έως 300 εκατομμύρια ME και περισσότερο.

Με τη λευχαιμία των τριχωτών κυττάρων, το φάρμακο χορηγείται καθημερινά για 3-6 εκατομμύρια ΜΕ μέσα σε 2 μήνες. Μετά την ομαλοποίηση της κλινικής ανάλυσης του αίματος, η ημερήσια δόση του φαρμάκου μειώνεται σε 1-2 εκατομμύρια ΜΕ. Στη συνέχεια, η θεραπεία συντήρησης συνταγογραφείται για 3 εκατομμύρια ΜΕ 2 φορές την εβδομάδα για 6-7 εβδομάδες. Η συνολική ποσότητα του φαρμάκου είναι 420-600 εκατομμύρια ME και περισσότερο.

Σε οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία σε παιδιά σε ύφεση μετά το τέλος της επαγωγικής χημειοθεραπείας (4-5 μήνες ύφεσης) - 1 εκατομμύριο ME1 μία φορά την εβδομάδα για 6 μήνες, στη συνέχεια 1 φορά κάθε 2 εβδομάδες για 24 μήνες. Ταυτόχρονα, πραγματοποιείται χημειοθεραπεία συντήρησης.

Στα κακοήθη λεμφώματα και στο σάρκωμα Kaposi, το φάρμακο χορηγείται σε 3 εκατομμύρια ΜΕΜ / ημέρα ημερησίως για 10 ημέρες σε συνδυασμό με κυτταροστατικά (χλωριούχο ασβέστιο, κυκλοφωσφαμίδιο) και GCS. Στο στάδιο του όγκου της μυκητιασικής μυκησίας, της πρωτογενούς δικτυοεφυτότητας και της δικτυοεσαρμάτωσης, συνιστάται να εναλλάσσεται η ενδομυϊκή χορήγηση του φαρμάκου κατά 3 εκατομμύρια ΜΕ και ενδοοφθαλμική - 2 εκατομμύρια ΜΕ για 10 ημέρες.

Σε ασθενείς με ερυθροδερμικό στάδιο μυκητίασης, όταν η θερμοκρασία αυξάνεται πάνω από 39 ° C και σε περίπτωση επιδείνωσης της διαδικασίας, η χορήγηση του φαρμάκου θα πρέπει να διακοπεί. Με ανεπαρκή θεραπευτική δράση μετά από 10-14 ημέρες, συνταγογραφείται μια δεύτερη πορεία θεραπείας. Μετά την επίτευξη του κλινικού αποτελέσματος, συντηρείται θεραπεία συντήρησης για 3 εκατομμύρια ΜΕΜ μία φορά την εβδομάδα για 6-7 εβδομάδες.

Στη χρόνια μυελογενή λευχαιμία, το φάρμακο χορηγείται σε 3 εκατομμύρια ΜΕ ημερησίως ή 6 εκατομμύρια ΜΕ μέσω τεμπελιάς. Διάρκεια της θεραπείας από 10 εβδομάδες έως 6 μήνες.

Όταν η ιστιοκύττωση από κύτταρα Langerhans, το φάρμακο εγχέεται σε 3 εκατομμύρια ΜΕ ημερησίως για 1 μήνα. Επαναλαμβανόμενα μαθήματα με διαστήματα 1-2 μηνών για 1-3 χρόνια.

Σε περίπτωση υπογλυκαιμίας και βασικής θρομβοκυτταραιμίας για τη διόρθωση της gynertrombocytosis, 1 mln ME κάθε ημέρα ή μετά από 1 ημέρα για 20 ημέρες.

Σε περίπτωση αναπνευστικής παμφλομάτωσης του λάρυγγα, το φάρμακο χορηγείται σε 100-150.000 ME ανά κιλό σωματικού βάρους ημερησίως για 45-50 ημέρες, στη συνέχεια στην ίδια δόση 3 φορές ανά πεντάλ για 1 μήνα. Η δεύτερη και τρίτη πορεία διεξάγεται με ένα διάστημα 2-6 μηνών.

Σε άτομα με υψηλή πυρετογόνο αντίδραση (39 ° C και άνω) για τη χορήγηση του φαρμάκου, συνιστάται ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης ή ινδομεθακίνης.

Στην περίπτωση του καρκινώματος των βασικών κυττάρων και του καρκίνου του πλακώδους κυττάρου, το κερατοακάνθωμα, το φάρμακο χορηγείται ως βλάβη 1 εκατομμύριο ΜΕΜ κάθε μέρα για 10 ημέρες. Στην περίπτωση έντονων τοπικών φλεγμονωδών αντιδράσεων, η εισαγωγή κάτω από τη βλάβη πραγματοποιείται σε 1-2 ημέρες. Στο τέλος του μαθήματος, εάν είναι απαραίτητο, εκτελέστε κρυογεννήσεις.

Για τη στρωματική κερατίτιδα και την κερατοϊριδοκυκλίτιδα, χορηγούνται υπο-επιπεφυκτικές ενέσεις του φαρμάκου σε δόση 60 000 IU σε όγκο 0,5 ml ημερησίως ή κάθε δεύτερη ημέρα, ανάλογα με τη σοβαρότητα της διαδικασίας. Οι ενέσεις πραγματοποιούνται υπό τοπική αναισθησία με ένα διάλυμα 0,5% δικαίνης. Η πορεία της θεραπείας είναι από 15 έως 25 ενέσεις.

Για τοπική χρήση, τα περιεχόμενα της αμπούλας φαρμάκου διαλύονται σε 5,0 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9%. Στην περίπτωση αποθήκευσης του διαλύματος παρασκευής, είναι απαραίτητο, ακολουθώντας τους κανόνες της ασηψίας και της αντισηψίας, να μεταφερθούν τα περιεχόμενα της αμπούλας σε αποστειρωμένο φιαλίδιο και να φυλάσσεται το διάλυμα σε ψυγείο στους 4-10 ° C για όχι περισσότερο από 12 ώρες.

Με επιπεφυκίτιδα και επιφανειακή κερατίτιδα, εφαρμόζονται 2 σταγόνες διαλύματος 6-8 φορές / ημέρα στον επιπεφυκότα του προσβεβλημένου οφθαλμού. Καθώς η φλεγμονή εξαφανίζεται, ο αριθμός των εγκαταστάσεων μειώνεται σε 3 έως 4. Η πορεία της θεραπείας είναι 2 εβδομάδες.

Η συχνότητα των ανεπιθύμητων αντιδράσεων δίνεται σύμφωνα με την ταξινόμηση του ΑΣΕ: "πολύ συχνή" - 1/10, "συχνή" - περισσότερο από 1/100, αλλά μικρότερη από 1/10, "σπάνια" - περισσότερο από 1/1000, αλλά μικρότερη από 1/100. "Σπάνια" - περισσότερο από 1/10000, αλλά λιγότερο από 1/1000 και "πολύ σπάνια" με περιστατικά μικρότερα από 1/10000, συμπεριλαμβανομένων μεμονωμένων μηνυμάτων.

Κατά τη χρήση του Reaferon-EC (σε κλινικές μελέτες και σε εξωτερικές κλινικές μελέτες) παρατηρήθηκαν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

Συχνά, όταν παρατηρείται παρεντερική χορήγηση του φαρμάκου, παρατηρείται σύνδρομο τύπου γρίπης (ρίγη, πυρετός, εξασθένιση, κόπωση, κόπωση, μυαλγία, αρθραλγία, κεφαλαλγίες), μερικώς ανακουφισμένος από παρακεταμόλη, ινδομεθακίνη. Κατά κανόνα, το σύνδρομο τύπου γρίπης εκδηλώνεται στην αρχή της θεραπείας και μειώνεται με συνέχιση.

Δεδομένου ότι το καρδιαγγειακό σύστημα: σπάνια - αρρυθμίες, παροδική αναστρέψιμη καρδιομυοπάθεια? πολύ σπάνια - αρτηριακή υπόταση, έμφραγμα του μυοκαρδίου.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: σπάνια - ξηροστομία, ναυτία, κοιλιακό άλγος, δυσπεψία, απώλεια όρεξης, απώλεια βάρους, έμετος, διάρροια. πολύ σπάνια - παγκρεατίτιδα, ηπατοτοξικότητα.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: σπάνια - ευερεθιστότητα, νευρικότητα, κατάθλιψη, εξασθένιση, αϋπνία, άγχος, μειωμένη ικανότητα συμπύκνωσης, αυτοκτονικές σκέψεις, επιθετικότητα. πολύ σπάνια - νευροπάθεια, ψύχωση.

Από την πλευρά του δέρματος: σπάνια - εκτόξευση δέρματος και φαγούρα. υπερβολική εφίδρωση, απώλεια μαλλιών. Με την εισαγωγή μιας βλάβης ή μιας βλάβης σπάνια - μια τοπική φλεγμονώδη αντίδραση. Αυτές οι παρενέργειες συνήθως δεν αποτελούν εμπόδιο για τη συνεχή χρήση του φαρμάκου.

Από την πλευρά του ενδοκρινικού συστήματος: στο πλαίσιο της μακροχρόνιας χρήσης του φαρμάκου, είναι δυνατές αλλαγές στο τμήμα του θυρεοειδούς αδένα. Πολύ σπάνια - διαβήτης.

Από τους εργαστηριακούς δείκτες: κατά τη χρήση του φαρμάκου είναι δυνατές αποκλίσεις από τον κανόνα των εργαστηριακών δεικτών, οι οποίες εκδηλώνονται με λευκοπενία, λεμφοπενία, θρομβοπενία, αναιμία, αυξημένη δραστικότητα αμινοτρανσφεράσης αλανίνης, ALP, συγκέντρωση κρεατινίνης και ουρία. Κατά κανόνα, οι αλλαγές αυτές είναι συνήθως δευτερεύουσες, ασυμπτωματικές και αναστρέψιμες.

Από την πλευρά του μυοσκελετικού συστήματος: σπάνια - ραβδομυόλυση, κράμπες στα πόδια, πόνος στην πλάτη, μυοσίτιδα, μυαλγία.

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: σπάνια - φαρυγγίτιδα, βήχας, δύσπνοια, πνευμονία.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: πολύ σπάνια - νεφρική ανεπάρκεια.

Από την πλευρά του ανοσοποιητικού συστήματος: σπάνια - αυτοάνοση παθολογία (αγγειίτιδα, ρευματοειδής αρθρίτιδα, σύνδρομο τύπου λύκου). πολύ σπάνια - σαρκοείδωση, απιονευρωτικό αλλεργικό οίδημα, αναφυλαξία, οίδημα του προσώπου.

Από την πλευρά των οργάνων όρασης: με την τοπική εφαρμογή του φαρμάκου στη βλεννογόνο του οφθαλμού, είναι δυνατή η υπεραιμία, οι απομονωμένες ωοθυλάκια, η διόγκωση του επιπεφυκότος της κάτω καμάρας. Σπάνια, οι αιμορραγίες του αμφιβληστροειδούς, οι εστιακές μεταβολές, η θρόμβωση των αμφιβληστροειδών αρτηριών και φλεβών, μειωμένη οπτική οξύτητα, οπτική νευρίτιδα, οίδημα οπτικού νεύρου.

Από την πλευρά της ακρόασης: σπάνια - απώλεια ακοής.

Με έντονες τοπικές και γενικές ανεπιθύμητες αντιδράσεις, το φάρμακο πρέπει να διακόπτεται.

Έχουν παρατηρηθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας. Δεδομένου ότι η δραστική ουσία είναι ιντερφερόνη άλφα-2b, τότε η υπερδοσολογία μπορεί να αυξήσει τη σοβαρότητα δοσοεξαρτώμενων παρενεργειών.

Θεραπεία: απόσυρση φαρμάκων. η συμπτωματική θεραπεία πραγματοποιείται εάν είναι απαραίτητο.

Η ιντερφερόνη άλφα-2b είναι ικανή να μειώσει τη δραστικότητα των ισοενζύμων του κυτοχρώματος P450 και επομένως να επηρεάσει το μεταβολισμό της σιμετιδίνης, της φαινυτοΐνης, της κουρανίλης, της θεοφυλλίνης. διαζεπάμη, προπρανολόλη, βαρφαρίνη. κάποια κυτταροστατικά. Μπορεί να ενισχύσει τις νευροτοξικές, μυελοτοξικές ή καρδιοτοξικές επιδράσεις φαρμάκων που χορηγήθηκαν προηγουμένως ή ταυτόχρονα με αυτό. Θα πρέπει να αποφεύγεται η συγχορήγηση με φάρμακα που καταστέλλουν το ΚΝΣ. ανοσοκατασταλτικά φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων των στοματικών και παρεντερικών μορφών κορτικοστεροειδών).

Οι ιντερφερόνες μπορούν να επηρεάσουν τις οξειδωτικές μεταβολικές διεργασίες. Αυτό θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με φάρμακα που μεταβολίζονται με οξείδωση (συμπεριλαμβανομένων των παραγώγων ξανθίνης - αμινοφυλλίνης και θεοφυλλίνης). Με την ταυτόχρονη χρήση του Reaferon-EC με θεοφυλλίνη, είναι απαραίτητο να ελέγχεται η συγκέντρωση της θεοφυλλίνης στον ορό και, εάν είναι απαραίτητο, να ρυθμίζεται το δοσολογικό σχήμα.

Με τη συνδυασμένη χρήση του Reaferon-EC και της υδροξυουρίας, μπορεί να αυξηθεί η συχνότητα εμφάνισης δερματικής αγγειίτιδας.

Η λήψη αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας δεν συνιστάται.

Για την έγκαιρη ανίχνευση μη φυσιολογικών εργαστηριακών παραμέτρων που μπορεί να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια της θεραπείας, οι γενικές κλινικές εξετάσεις αίματος πρέπει να επαναλαμβάνονται κάθε 2 εβδομάδες και οι βιοχημικές εξετάσεις αίματος κάθε 4 εβδομάδες.

Με τη μείωση του αριθμού των αιμοπεταλίων σε λιγότερο από 50 × 10 9 / l. ένας απόλυτος αριθμός ιουτροφυσίων μικρότερου από 0,75 × 10 9 / l συνιστά προσωρινή μείωση της δόσης 2 φορές και επανάληψη της ανάλυσης μετά από 1-2 εβδομάδες. Εάν οι αλλαγές παραμείνουν, συνιστάται η θεραπεία να σταματήσει.

Με μείωση του αριθμού των αιμοπεταλίων σε λιγότερο από 25 × 10 9 / l, ο απόλυτος αριθμός ουδετερόφιλων μικρότερος από 0,50 × 10 9 / l, συνιστάται η θεραπεία να σταματήσει.

Στην περίπτωση της εμφάνισης αντιδράσεων ευαισθησίας άμεσου τύπου (κνίδωση, αγγειοοίδημα, βρογχόσπασμος, αναφυλαξία), το φάρμακο ακυρώνεται και συνταγογραφείται αμέσως η κατάλληλη ιατρική θεραπεία. Το παροδικό δερματικό εξάνθημα δεν απαιτεί διακοπή της θεραπείας.

Σε περίπτωση σημείων μη φυσιολογικής ηπατικής λειτουργίας, οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά. Με την πρόοδο των συμπτωμάτων, η χορήγηση του φαρμάκου θα πρέπει να διακόπτεται.

Με ήπια και μέτρια νεφρική δυσλειτουργία, η λειτουργική τους κατάσταση πρέπει να παρακολουθείται προσεκτικά.

Με προσοχή που χορηγείται σε ασθενείς με σοβαρές χρόνιες παθήσεις όπως η ΧΑΠ, ο σακχαρώδης διαβήτης με τάση στην κετοξέωση, σε ασθενείς με αιμορραγικές διαταραχές, σοβαρή μυελοκαταστολή. Σε ασθενείς που λαμβάνουν μακροχρόνια IFN-EU, σε σπάνιες περιπτώσεις παρατηρείται πνευμονοπάθεια και πνευμονία. Η έγκαιρη ακύρωση της ιντερφερόνης άλφα και ο διορισμός της θεραπείας με γλυκοκορτικοστεροειδή συμβάλλουν στην ανακούφιση των πνευμονικών συνδρόμων.

Σε ασθενείς με ασθένειες του θυρεοειδούς αδένα, πριν από την έναρξη της θεραπείας, είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί η συγκέντρωση της θυρεοειδούς-ορμόνης, συνιστάται να παρακολουθείται το επίπεδό της τουλάχιστον 1 φορά σε 6 μήνες. Εάν εμφανιστεί δυσλειτουργία του θυρεοειδούς αδένα ή επιδείνωση της πορείας των υπαρχουσών ασθενειών που δεν υπόκεινται σε επαρκή ιατρική διόρθωση, το φάρμακο πρέπει να διακόπτεται.

Σε περίπτωση μεταβολών στη διανοητική σφαίρα ή / και στο κεντρικό νευρικό σύστημα, συμπεριλαμβανομένης της ανάπτυξης κατάθλιψης, συνιστάται ο ψυχίατρος να παρακολουθείται κατά τη διάρκεια της θεραπευτικής περιόδου, καθώς και εντός 6 μηνών από τον τερματισμό του. Αυτές οι διαταραχές συνήθως είναι συνήθως αναστρέψιμες μετά την παύση της θεραπείας, αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις χρειάζονται έως και 3 εβδομάδες για να αναπτυχθούν πλήρως. Εάν τα συμπτώματα της ψυχικής διαταραχής δεν υποχωρήσουν ή επιδεινωθούν, εμφανίζονται αυτοκτονικές σκέψεις ή επιθετική συμπεριφορά που απευθύνεται σε άλλους ανθρώπους, συνιστάται η διακοπή της θεραπείας με Reaferon-EU και η συμβουλή ψυχιάτρου. Οι αυτοκτονικές σκέψεις και απόπειρες είναι πιο συχνές σε παιδιατρικούς ασθενείς, κυρίως σε εφήβους (2,4%) σε σχέση με τους ενήλικες (1%). Εάν η θεραπεία με τη χρήση ιντερφερόνης άλφα-2b αναγνωρίζεται ως απαραίτητη σε ενήλικες ασθενείς με σοβαρές ψυχικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένου ιστορικού), θα πρέπει να ξεκινά μόνο εάν διεξάγεται κατάλληλη ατομική εξέταση και θεραπεία ψυχικών διαταραχών. Η χρήση ιντερφερόνης άλφα-2b σε παιδιά και εφήβους με σοβαρές ψυχικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένου ιστορικού) αντενδείκνυται.

Με παρατεταμένη χρήση, συνήθως μετά από αρκετούς μήνες θεραπείας, πιθανές παραβιάσεις του οράματος. Συνιστάται να πραγματοποιηθεί οφθαλμολογική εξέταση πριν από την έναρξη της θεραπείας. Αν παραπονεθείτε για οποιαδήποτε οφθαλμολογική ανεπάρκεια, είναι απαραίτητη η άμεση διαβούλευση με έναν οπτομετρητή. Ασθενείς με ασθένειες στις οποίες μπορεί να υπάρξουν μεταβολές στον αμφιβληστροειδή, για παράδειγμα, διαβήτης ή υπέρταση, είναι απαραίτητο να υποβληθούν σε οφθαλμολογική εξέταση τουλάχιστον 1 φορά σε 6 μήνες. Σε περίπτωση εμφάνισης ή επιδείνωσης των οπτικών διαταραχών, θα πρέπει να εξεταστεί η διακοπή της θεραπείας με Reaferon-EC.

Σε ηλικιωμένους ασθενείς που λαμβάνουν το φάρμακο σε υψηλές δόσεις, πιθανές διαταραχές της συνείδησης, κώμα, σπασμούς, εγκεφαλοπάθεια. Στην περίπτωση της εμφάνισης τέτοιων διαταραχών και της αναποτελεσματικότητας της μείωσης της δόσης, η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται.

Οι ασθενείς με παθήσεις του καρδιαγγειακού συστήματος και / ή προοδευτικές ογκολογικές παθήσεις απαιτούν προσεκτική παρακολούθηση και παρακολούθηση του ΗΚΓ. Με την ανάπτυξη αρτηριακής υπότασης, συνιστάται η παροχή επαρκούς ενυδάτωσης και κατάλληλης θεραπείας.

Σε ασθενείς μετά τη μεταμόσχευση (για παράδειγμα, σε νεφρό ή μυελό των οστών), η ανοσοποίηση του φαρμάκου μπορεί να είναι λιγότερο αποτελεσματική επειδή η ιντερφερόνη έχει διεγερτική δράση στο ανοσοποιητικό σύστημα.

Με παρατεταμένη χρήση, η ιντερφερόνη άλφα μπορεί να προκαλέσει εμφάνιση αντισωμάτων στην ιντερφερόνη σε άτομα. Κατά κανόνα, οι τίτλοι αντισωμάτων είναι χαμηλοί, η εμφάνισή τους δεν μειώνει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας.

Με προσοχή που χορηγείται σε ασθενείς με προδιάθεση σε αυτοάνοσες ασθένειες. Όταν εμφανίζονται συμπτώματα μιας αυτοάνοσης ασθένειας, πρέπει να διεξαχθεί διεξοδική εξέταση και να αξιολογηθεί η πιθανότητα συνέχισης της θεραπείας με ιντερφερόνη. Σπάνια, η θεραπεία με ιντερφερόνη άλφα σχετίζεται με την εμφάνιση ή επιδείνωση της ψωρίασης, της σαρκοείδωσης.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών

Κατά την περίοδο χρήσης του φαρμάκου σε ασθενείς που υποφέρουν από κόπωση, υπνηλία ή αποπροσανατολισμό, είναι απαραίτητο να αποφεύγεται η συμμετοχή σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού.