Tamiflu: οδηγίες χρήσης, αναλόγους και ανασκοπήσεις

Η παραρρινοκολπίτιδα

Το Tamiflu είναι ένα αντιικό φάρμακο, ένα προφάρμακο που χρησιμοποιείται για την πρόληψη και τη θεραπεία της γρίπης.

Περιέχει οσελταμιβίρη, ένα προφάρμακο που μεταβολίζεται στον οργανισμό στο καρβοξυλικό οσελταμιβίρ. Ο δραστικός μεταβολίτης του oseltamivir αναστέλλει ανταγωνιστικά και επιλεκτικά τη νευροϊνιδάση των ιών της γρίπης Β και Α, ως αποτέλεσμα της οποίας εμποδίζεται η απελευθέρωση των νεοσχηματισμένων ιών από μολυσμένα κύτταρα και η διείσδυση τους σε υγιή κύτταρα.

Το Tamiflu εμποδίζει την ανάπτυξη της νόσου στα πρώτα στάδια της - το καρβοξυλικό οσελταμιβίρ αναστέλλει τον πολλαπλασιασμό του ιού και μειώνει την παθογένεια του.

Στον ρόλο του προφυλακτικού, σημαντικά (κατά 92%) μειώνει τη συχνότητα εμφάνισης της γρίπης σε άτομα που έχουν έρθει σε επαφή με μολυσμένα άτομα.

Δεν επηρεάζει το σχηματισμό αντισωμάτων έναντι του ιού της γρίπης, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε εμβολιασμό με αδρανοποιημένο εμβόλιο γρίπης. Δεν υπάρχει ανάπτυξη αντοχής στα φάρμακα κατά την μετά την έκθεση και την εποχική πρόληψη της γρίπης.

Η σύνθεση 1 κάψουλας Tamiflu 75 περιλαμβάνει:

  • Δραστικό συστατικό: οσελταμιβίρη - 75 mg (υπό τη μορφή φωσφορικής οσελταμιβίρης - 98,5 mg).
  • Βοηθητικά συστατικά: τάλκη, ποβιδόνη Κ30, προζελατινοποιημένο άμυλο, νατριούχος κροσκαρμελλόζη, στεαρυλοφουμαρικό νάτριο,
  • Σώμα καψακίου: ζελατίνη, διοξείδιο τιτανίου, μαύρο οξείδιο σιδήρου,
  • Κάψουλες καψακίων: ζελατίνη, διοξείδιο του τιτανίου, κόκκινο και κίτρινο οξείδιο του σιδήρου.

Δεν υπάρχουν ενδείξεις αποτελεσματικότητας στη θεραπεία οποιωνδήποτε ασθενειών που προκαλούνται από άλλα παθογόνα εκτός από τους ιούς της γρίπης Α και Β.

Ενδείξεις χρήσης

Τι βοηθά το Tamiflu; Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο συνταγογραφείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • θεραπεία της γρίπης σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω του ενός έτους.
  • την πρόληψη της γρίπης σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας άνω των 12 ετών που βρίσκονται σε ομάδες με αυξημένο κίνδυνο μόλυνσης από τον ιό (σε στρατιωτικές μονάδες και μεγάλες ομάδες παραγωγής, σε ασθενείς με εξασθένιση) ·
  • πρόληψη γρίπης σε παιδιά ηλικίας άνω του 1 έτους.

Οδηγίες για τη χρήση Tamiflu 75 mg, δοσολογία

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, με τα γεύματα ή ανεξάρτητα από το γεύμα. Η ανεκτικότητα του φαρμάκου μπορεί να βελτιωθεί αν ληφθεί με τα γεύματα.

Οι ενήλικες, οι έφηβοι ή τα παιδιά που δεν μπορούν να καταπιούν μια κάψουλα μπορούν επίσης να λάβουν Tamiflu σε μορφή σκόνης για να προετοιμάσουν ένα εναιώρημα για χορήγηση από το στόμα.

Το φάρμακο πρέπει να ξεκινήσει το αργότερο δύο ημέρες από την εμφάνιση των συμπτωμάτων της γρίπης.

Για τη θεραπεία της γρίπης, χρησιμοποιούνται συνήθεις δοσολογίες του Tamiflu 75 mg σύμφωνα με τις οδηγίες:

  • Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας 12 ετών και άνω - 1 κάψουλα του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα - 5 ημέρες. Η αύξηση της δόσης που υπερβαίνει τα 150 mg / ημέρα δεν αυξάνει την επίδραση.
  • Παιδιά ηλικίας 8 ετών και άνω με σωματικό βάρος άνω των 40 kg που είναι σε θέση να καταπιούν καψάκια - 1 κάψουλα 2 φορές την ημέρα για 5 ημέρες.

Για προφυλακτικούς σκοπούς, οι οδηγίες χρήσης συνιστούν τις ακόλουθες δοσολογίες:

  • Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας 12 ετών και άνω - 1 κάψουλα Tamiflu 75 mg 1 φορά την ημέρα για τουλάχιστον 10 ημέρες μετά την επαφή με τον ασθενή. Κατά τη διάρκεια της επιδημίας της εποχικής γρίπης, 75 mg 1 φορά την ημέρα για 6 εβδομάδες.
  • Παιδιά ηλικίας 8 ετών και άνω με σωματικό βάρος άνω των 40 kg - 1 κάψουλα 75 mg 1 φορά την ημέρα.

Η προληπτική δράση διαρκεί για όσο διάστημα παίρνετε το φάρμακο.

Ειδικές οδηγίες

Ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία ήπιας και μέτριας σοβαρότητας, ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης άνω των 30 ml / min), καθώς και ηλικιωμένοι, δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης.

Με κάθαρση κρεατινίνης 10-30 ml / min, είναι απαραίτητο να μειωθεί η δόση του Tamiflu στα 75 mg μία φορά την ημέρα κάθε μέρα για 5 ημέρες (κατά τη διάρκεια της θεραπείας).

Όταν προλαμβάνεται η γρίπη σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης 10-30 ml / min, μειώστε τη δόση στα 30 mg ημερησίως ως εναιώρημα ή μεταφέρετε τον ασθενή για να λάβετε το φάρμακο κάθε δεύτερη ημέρα με δόση 75 mg την ημέρα.

Παρενέργειες

Η οδηγία προειδοποιεί για τη δυνατότητα εμφάνισης των ακόλουθων παρενεργειών όταν συνταγογραφείται το Tamiflu:

  • ναυτία, έμετο (συνήθως όταν παίρνετε υψηλές δόσεις ή στις πρώτες ημέρες της θεραπείας), αϋπνία, ζάλη,
  • σπάνια - διάρροια, αδυναμία, κόπωση, κεφαλαλγία, ρινική συμφόρηση, πονόλαιμος, βήχας, κοιλιακό άλγος.

Αντενδείξεις

Το Tamiflu αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου.
  • σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.
  • ηλικία κάτω των 1 έτους.
  • κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, είναι δυνατό να αυξηθούν ή να προκληθούν παρενέργειες. Συμπτωματική θεραπεία.

Ανάλογα του Tamiflu, των τιμών στα φαρμακεία

Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να αντικαταστήσετε το Tamiflu 75mg με αντίστοιχο θεραπευτικό αποτέλεσμα - αυτά είναι φάρμακα:

Επιλέγοντας ανάλογα είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι δεν ισχύουν οι οδηγίες χρήσης του Tamiflu, η τιμή και οι αναθεωρήσεις φαρμάκων παρόμοιας δράσης. Είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε έναν γιατρό και να μην κάνετε μια ανεξάρτητη αντικατάσταση του φαρμάκου.

Τιμή στα ρωσικά φαρμακεία: Κάψουλες Tamiflu 75 mg 10 τεμ. - από 1210 έως 1321 ρούβλια, σύμφωνα με 728 φαρμακεία.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Η διάρκεια ζωής της σκόνης - 2 χρόνια, κάψουλες - 7 χρόνια. Όροι πώλησης από φαρμακεία - συνταγή.

Τι λένε τα σχόλια;

Σύμφωνα με τις αναθεωρήσεις των γιατρών, το Tamiflu δρα αποτελεσματικά σε ιούς της γρίπης - οι ασθενείς σημειώνουν ότι το παίρνουν λιγότερο συχνά και πιο εύκολα με το φάρμακο. Σε ορισμένες περιπτώσεις, υπάρχουν ανεπιθύμητες ενέργειες, οι πιο συχνές από τις οποίες είναι η ναυτία και η διάρροια (κυρίως στα παιδιά).

Οι περισσότερες μητέρες είναι ικανοποιημένες με την επίδραση του φαρμάκου όταν το συνταγογραφούν σε παιδιά. Σε πολλές περιπτώσεις, το ποσοστό του Prem Tamiflu ως προληπτικό μέτρο πριν πάτε στο νηπιαγωγείο ή το σχολείο σας επιτρέπει να αποφύγετε τη μόλυνση του παιδιού σας από τον ιό της γρίπης.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Το φάρμακο μπορεί ταυτόχρονα να συνταγογραφείται σε ασθενείς με αντιπυρετικά φάρμακα με βάση την παρακεταμόλη και τα αναλγητικά. Με αυτήν την αλληλεπίδραση φαρμάκου, δεν παρατηρήθηκαν σοβαρές παρενέργειες και αρνητικές αντιδράσεις του σώματος.

Το Tamiflu δεν πρέπει να συνδυάζεται με εντεροσώματα ή αντιόξινα φάρμακα, καθώς στην προκειμένη περίπτωση η θεραπευτική επίδραση του oseltamivir μειώνεται σημαντικά.

Σε κλινικές μελέτες, δεν υπήρχαν παρενέργειες και βλάβες σώμα σε κάψουλες συνδυασμό Tamiflu με φάρμακα όπως τα θειαζιδικά διουρητικά, Η2 υποδοχέα ισταμίνης, ξανθίνες, ναρκωτικά αναλγητικά, κορτικοστεροειδή, αντιβιοτικά ομάδας πενικιλίνης, κεφαλοσπορίνες, αζιθρομυκίνη και εισπνεόμενα βρογχοδιασταλτικά.

Tamiflu - οδηγίες χρήσης, ανασκοπήσεις, ανάλογα και μορφές απελευθέρωσης (κάψουλες 30 mg, 45 mg και 75 mg ή δισκία, κόνις για εναιώρημα) φάρμακα για τη θεραπεία και πρόληψη της γρίπης σε ενήλικες, παιδιά και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Tamiflu. Υπάρχουν ανασκοπήσεις επισκεπτών στην περιοχή - οι καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι απόψεις ιατρικών ειδικών σχετικά με τη χρήση του Tamiflu στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, ίσως να μην δηλώνονται από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Ανάλογα του Tamiflu με διαθέσιμα δομικά ανάλογα. Χρήση για τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

Το Tamiflu είναι ένα αντιικό φάρμακο. φωσφορικό oseltamivir (δραστικό συστατικό του Tamiflu) είναι ένα προφάρμακο, ενεργός μεταβολίτης της, oseltamivir carboxylate (ΟΚ) αποτελεσματική και εκλεκτικός αναστολέας του ιού της γρίπης τύπου νευραμινιδάσης Α και Β - το ένζυμο που καταλύει τη διαδικασία της απελευθέρωσης της νεοσχηματισμένου ιικών σωματιδίων από τα μολυσμένα κύτταρα και την διείσδυση τους στα επιθηλιακά κύτταρα του αναπνευστικού τρόπους και περαιτέρω εξάπλωση του ιού στο σώμα.

Αναστέλλει την ανάπτυξη του ιού της γρίπης και αναστέλλει την αναπαραγωγή του ιού και την παθογονικότητα του, μειώνει την έκκριση των ιών της γρίπης Α και Β από τον οργανισμό.

Φαρμακοκινητική

Το Tamiflu απορροφάται εύκολα από τη γαστρεντερική οδό και μετατρέπεται σε ενεργό μεταβολίτη με τη δράση των συκωτιού και των εντερικών εστερασών. Τουλάχιστον το 75% της απορροφούμενης δόσης εισέρχεται στην συστηματική κυκλοφορία με τη μορφή του δραστικού μεταβολίτη, λιγότερο από 5% με τη μορφή του αρχικού φαρμάκου. Οι συγκεντρώσεις πλάσματος τόσο των προφαρμάκων όσο και του ενεργού μεταβολίτη είναι ανάλογες με τη δόση και δεν εξαρτώνται από την πρόσληψη τροφής. Σύμφωνα με μελέτες σε ζώα, μετά την κατάποση του φωσφορικού άλατος οσελταμιβίρης, ο δραστικός μεταβολίτης του βρέθηκε σε όλες τις κύριες εστίες λοίμωξης (πνεύμονες, βρογχικά πλυσίματα, ρινικό βλεννογόνο, μεσαίο αυτί και τραχεία) σε συγκεντρώσεις που παρέχουν αντιική δράση. Εκκρίνεται (> 90%) ως ενεργός μεταβολίτης κυρίως από τους νεφρούς. Ο ενεργός μεταβολίτης δεν μετασχηματίζεται περαιτέρω και εκκρίνεται από τους νεφρούς (> 99%) με σπειραματική διήθηση και σωληναριακή έκκριση.

Ενδείξεις

  • θεραπεία της γρίπης σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω του ενός έτους.
  • την πρόληψη της γρίπης σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας άνω των 12 ετών που βρίσκονται σε ομάδες με αυξημένο κίνδυνο μόλυνσης από τον ιό (σε στρατιωτικές μονάδες και μεγάλες ομάδες παραγωγής, σε ασθενείς με εξασθένιση) ·
  • πρόληψη γρίπης σε παιδιά ηλικίας άνω του 1 έτους.

Μορφές απελευθέρωσης

Κάψουλες 30 mg, 45 mg και 75 mg (μερικές φορές λανθασμένα ονομάζονται δισκία).

Σκόνη για την παρασκευή εναιωρημάτων για χορήγηση από το στόμα (παιδική μορφή του φαρμάκου).

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, με τα γεύματα ή ανεξάρτητα από το γεύμα. Η ανεκτικότητα του φαρμάκου μπορεί να βελτιωθεί αν ληφθεί με τα γεύματα.

Οι ενήλικες, οι έφηβοι ή τα παιδιά που δεν μπορούν να καταπιούν μια κάψουλα μπορούν επίσης να λάβουν θεραπεία Tamiflu με τη μορφή σκόνης για να παρασκευαστεί ένα πόσιμο εναιώρημα.

Σε περιπτώσεις όπου το Tamiflu δεν είναι σε μορφή σκόνης για χορήγηση από το στόμα ή εάν υπάρχουν ενδείξεις γήρανσης των καψουλών, ανοίξτε την κάψουλα και ρίξτε τα περιεχόμενά της σε μια μικρή ποσότητα (1 κουταλάκι του γλυκού) κατάλληλου γλυκαντικού προϊόντος (σιρόπι σοκολάτας με φυσιολογικό χωρίς ζάχαρη ή χωρίς ζάχαρη, μέλι, ανοιχτό καφέ ζάχαρη ή επιτραπέζια ζάχαρη, διαλυμένα σε νερό, γλυκό επιδόρπιο, ζαχαρούχο συμπυκνωμένο γάλα, μήλο ή γιαούρτι) για να κρύψει την πικρή γεύση. Το μείγμα πρέπει να αναμειγνύεται καλά και να χορηγείται στον ασθενή συνολικά. Κατάποση του μίγματος αμέσως μετά την προετοιμασία.

Το φάρμακο πρέπει να ξεκινήσει το αργότερο δύο ημέρες από την εμφάνιση των συμπτωμάτων της γρίπης.

Σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω συνταγογραφούνται 75 mg (1 κάψουλα 75 mg ή 1 κάψουλα 30 mg + 1 κάψουλα 45 mg ή εναιώρημα) 2 φορές την ημέρα για 5 ημέρες. Η αύξηση της δόσης που υπερβαίνει τα 150 mg ημερησίως δεν αυξάνει την επίδραση.

Παιδιά ηλικίας 8 ετών και άνω ή που ζυγίζουν περισσότερο από 40 kg, που είναι σε θέση να καταπιούν την κάψουλα, μπορεί επίσης να εκχωρηθεί Tamiflu ως κάψουλες των 75 mg (1 καψάκιο 75 mg, ή 1 κάψουλα 30 mg + 1 κάψουλα 45 mg), 2 φορές την ημέρα

Παιδιά ηλικίας 1 και άνω συνιστώνται σκόνη για εναιώρημα για χορήγηση από το στόμα ή κάψουλες των 30 mg και 45 mg (για παιδιά άνω των 2 ετών).

Το συνιστώμενο δοσολογικό σχήμα για το Tamiflu υπό μορφή καψουλών 30 mg και 35 mg ή εναιωρήματα για παιδιά, ανάλογα με το βάρος του παιδιού:

  • μικρότερη ή ίση με 15kg - 30 mg 2 φορές την ημέρα.
  • περισσότερο από 15-23 kg - 45 mg 2 φορές την ημέρα.
  • περισσότερο από 23-40 kg - 60 mg 2 φορές την ημέρα.
  • περισσότερο από 40 kg - 75 mg 2 φορές την ημέρα.

Για τη δοσολογία, το εναιώρημα πρέπει να χρησιμοποιεί τη συνημμένη σύριγγα που φέρει την ένδειξη 30 mg, 45 mg και 60 mg. Η απαιτούμενη ποσότητα εναιωρήματος λαμβάνεται από το φιαλίδιο με σύριγγα δοσολογίας, μεταφέρεται σε κυάθιο μέτρησης και λαμβάνεται από το στόμα.

Το φάρμακο πρέπει να ξεκινήσει το αργότερο 2 ημέρες μετά την επαφή με τον ασθενή.

Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας 12 ετών και άνω Tamiflu χορηγήθηκαν 75 mg (1 καψάκιο 75 mg, ή 1 κάψουλα 30 mg + 1 κάψουλα 45 mg, ή πολτός) 1 φορά την ημέρα από το στόμα για τουλάχιστον 10 ημέρες μετά την επαφή με τον ασθενή. Κατά τη διάρκεια της επιδημίας της εποχικής γρίπης, 75 mg 1 φορά την ημέρα για 6 εβδομάδες. Η προληπτική δράση διαρκεί για όσο διάστημα παίρνετε το φάρμακο.

Τα παιδιά ηλικίας 8 ετών και άνω ή με σωματικό βάρος άνω των 40 kg που μπορούν να καταπιούν καψάκια, μπορεί επίσης να συνταγογραφήσει φάρμακο για την πρόληψη των 75 mg (1 κάψουλα 75 mg ή 1 κάψουλα 30 mg + 1 κάψουλα 45 mg) 1 φορά ανά ημέρα

Για παιδιά ηλικίας 1 έτους και άνω, το φάρμακο με τη μορφή εναιωρήματος ή καψουλών 30 mg και 45 mg συνταγογραφείται για προφύλαξη στις ακόλουθες δόσεις:

  • μικρότερη ή ίση με 15 kg - 30 mg μία φορά την ημέρα.
  • περισσότερο από 15-23 kg - 45 mg 1 φορά την ημέρα.
  • περισσότερο από 23-40 kg - 60 mg μία φορά την ημέρα.
  • περισσότερα από 40 kg - 75 mg 1 φορά την ημέρα.

Για τη δοσολογία, το εναιώρημα πρέπει να χρησιμοποιεί τη συνημμένη σύριγγα που φέρει την ένδειξη 30 mg, 45 mg και 60 mg. Η απαιτούμενη ποσότητα εναιωρήματος λαμβάνεται από το φιαλίδιο με σύριγγα δοσολογίας, μεταφέρεται σε κυάθιο μέτρησης και λαμβάνεται από το στόμα.

Παρασκευή του εναιωρήματος Tamiflu από τη σκόνη

1. Ανοίξτε προσεκτικά το κλειστό φιαλίδιο αρκετές φορές με το δάχτυλό σας έτσι ώστε η σκόνη να διανέμεται στο κάτω μέρος της φιάλης.

2. Μετρήστε 52 ml νερού χρησιμοποιώντας ένα κυάθιο μέτρησης, γεμίζοντας το στο καθορισμένο επίπεδο.

3. Προσθέστε 52 ml νερού στο φιαλίδιο, κλείστε το καπάκι και ανακινήστε καλά για 15 δευτερόλεπτα.

4. Αφαιρέστε το καπάκι και τοποθετήστε τον προσαρμογέα στο λαιμό της φιάλης.

5. Βιδώστε το φιαλίδιο σφιχτά με το πώμα για να εξασφαλίσετε την σωστή τοποθέτηση του προσαρμογέα.

Η ετικέτα της φιάλης θα πρέπει να αναφέρει την ημερομηνία λήξης της προετοιμασμένης ανάρτησης. Πριν από τη χρήση της φιάλης με την προετοιμασμένη ανάρτηση πρέπει να ταρακουνήσει. Για τη δοσολογία του εναιωρήματος, προσαρμόζεται μια σύριγγα δοσολογίας με ετικέτες που δείχνουν επίπεδα δόσης των 30 mg, 45 mg και 60 mg.

Εκτεταμένη προετοιμασία του εναιωρήματος Tamiflu από κάψουλες

Σε περιπτώσεις όπου οι ενήλικες, οι έφηβοι και τα παιδιά έχουν πρόβλημα κατάποσης των καψουλών και το Tamiflu με τη μορφή σκόνης για την παρασκευή εναιωρήματος για από του στόματος απουσία ή αν υπάρχουν σημάδια γήρανσης των καψουλών, ανοίξτε την κάψουλα και αδειάστε τα περιεχόμενά της σε μικρή ποσότητα ένα κουταλάκι του γλυκού) ενός κατάλληλου γλυκαντικού προϊόντος τροφίμου (όπως υποδείχθηκε παραπάνω) προκειμένου να κρύψει την πικρή γεύση. Το μείγμα πρέπει να αναμειγνύεται καλά και να χορηγείται στον ασθενή συνολικά. Κατάποση του μίγματος αμέσως μετά την προετοιμασία.

Παρενέργειες

  • ναυτία και έμετο.
  • διάρροια;
  • βρογχίτιδα.
  • κοιλιακό άλγος;
  • γαστρεντερική αιμορραγία.
  • ζάλη;
  • κεφαλαλγία ·
  • βήχας;
  • διαταραχές ύπνου.
  • αδυναμία;
  • πόνοι διαφόρων τοποθεσιών.
  • rhinorrhea;
  • λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος.
  • άσθμα (συμπεριλαμβανομένης της παροξυσμού).
  • οξεία μέση ωτίτιδα.
  • πνευμονία;
  • ιγμορίτιδα ·
  • δερματίτιδα;
  • λεμφαδενοπάθεια;
  • δερματίτιδα;
  • δερματικό εξάνθημα.
  • έκζεμα.
  • κνίδωση.
  • Πολύμορφο ερύθημα.
  • Σύνδρομο Stevens-Johnson;
  • αναφυλακτικές και αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις.
  • αγγειοοίδημα.
  • ηπατίτιδα.
  • σπασμούς.
  • παραλήρημα (συμπεριλαμβανομένων των συμπτωμάτων όπως η εξασθένιση της συνείδησης, ο αποπροσανατολισμός στο χρόνο και στο διάστημα, η ανώμαλη συμπεριφορά, οι παραληρητικές ιδέες, οι ψευδαισθήσεις, η διέγερση, το άγχος, οι εφιάλτες).

Αντενδείξεις

  • χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (μόνιμη αιμοκάθαρση, χρόνια περιτοναϊκή κάθαρση, CC κάτω από 10 ml / min).
  • υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Σε μελέτες σχετικά με την αναπαραγωγική τοξικότητα των ζώων (αρουραίοι, κουνέλια), δεν παρατηρήθηκε τερατογένεση. Σε μελέτες σε αρουραίους, δεν διαπιστώθηκε καμία δυσμενή επίδραση του oseltamivir στη γονιμότητα. Η έκθεση στο έμβρυο ήταν 15-20% αυτής της μητέρας.

Κατά τη διάρκεια προκλινικών μελετών, το Tamiflu και ο δραστικός μεταβολίτης διείσδυναν το γάλα των θηλαστικών αρουραίων. Μήπως απέκκριση του oseltamivir ή του δραστικού μεταβολίτη στο ανθρώπινο γάλα - είναι άγνωστη, αλλά ο αριθμός τους στο μητρικό γάλα μπορεί να είναι 0,01 mg ανά ημέρα και 0,3 mg ανά ημέρα, αντίστοιχα.

Δεδομένου ότι Πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες δεν είναι αρκετό, το Tamiflu θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού μητέρες μόνο εάν τα δυνητικά οφέλη της εφαρμογής του για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο ή το βρέφος.

Χρήση σε παιδιά

Το Tamiflu δεν πρέπει να χορηγείται σε παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους.

Ειδικές οδηγίες

Οι επιληπτικές κρίσεις και οι νευροψυχιατρικές διαταραχές που μοιάζουν με παραλήρημα αναφέρθηκαν σε ασθενείς (κυρίως παιδιά και εφήβους) που έλαβαν Tamiflu για τη θεραπεία της γρίπης. Αυτές οι περιπτώσεις σπάνια συνοδεύονταν από απειλητικές για τη ζωή πράξεις. Ο ρόλος του Tamiflu στην ανάπτυξη αυτών των φαινομένων είναι άγνωστος. Παρόμοιες νευροψυχιατρικές διαταραχές παρατηρήθηκαν επίσης σε ασθενείς με γρίπη που δεν έλαβαν Tamiflu.

Κατά την εφαρμογή του Tamiflu, συνιστάται η προσεκτική παρακολούθηση της συμπεριφοράς των ασθενών, ιδιαίτερα των παιδιών και των εφήβων, για την αναγνώριση σημείων μη φυσιολογικής συμπεριφοράς.

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την αποτελεσματικότητα του Tamiflu σε οποιεσδήποτε ασθένειες που προκαλούνται από άλλα παθογόνα εκτός από τους ιούς της γρίπης Α και Β.

Στη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης σε ασθενείς με CC από 10 έως 30 ml / min απαιτείται προσαρμογή της δόσης του φαρμάκου Tamiflu. Συνιστάται η προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, περιτοναϊκή κάθαρση και σε ασθενείς με QA ≤ 10 ml / min.

Ένα φιαλίδιο Tamiflu (30 g σκόνης για πόσιμο εναιώρημα) περιέχει 25,713 g σορβιτόλης. Όταν παίρνετε το Tamiflu σε δόση 45 mg, 2 φορές την ημέρα, καταναλώνονται 2,6 g σορβιτόλης. Σε ασθενείς με συγγενή δυσανεξία στη φρουκτόζη, η ποσότητα αυτή υπερβαίνει την ημερήσια δόση σορβιτόλης.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Σύμφωνα με φαρμακολογικές και φαρμακοκινητικές μελέτες, οι κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις με φάρμακα είναι απίθανο.

Το φωσφορικό άλας της οσελταμιβίρης μετατρέπεται σε ενεργό μεταβολίτη υπό τη δράση των εστερασών, που βρίσκονται κυρίως στο ήπαρ. Η αλληλεπίδραση φαρμάκων που προκαλείται από τον ανταγωνισμό και τη δέσμευση στα ενεργά κέντρα εστερασών που μετατρέπουν το φωσφορικό άλας της οσελταμιβίρης στη δραστική ουσία δεν αντιπροσωπεύεται. Ο χαμηλός βαθμός σύνδεσης του oseltamivir και του ενεργού μεταβολίτη με πρωτεΐνες δεν υποδηλώνει ότι υπάρχει αλληλεπίδραση που συνδέεται με την εκτόπιση φαρμάκων από τη σύνδεση με τις πρωτεΐνες.

In vitro φωσφορική oseltamivir και ενός ενεργού μεταβολίτη δεν είναι το προτιμώμενο υπόστρωμα για οξειδάσες πολλαπλές χαρακτηριστικές ομάδες του κυτοχρώματος Ρ450 ή γλυκουρονυλτρανσφεράσες. Δεν υπάρχει κανένας λόγος για να αλληλεπιδράσετε με τα από του στόματος αντισυλληπτικά.

Η σιμετιδίνη, ένας μη ειδικός αναστολέας των ισοενζύμων του συστήματος του κυτοχρώματος P450 και ανταγωνίζεται στη διαδικασία της σωληναριακής έκκρισης με αλκαλικά παρασκευάσματα και κατιόντα, δεν επηρεάζει τις συγκεντρώσεις του oseltamivir στο πλάσμα και του ενεργού μεταβολίτη του.

Είναι απίθανο κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις φαρμάκων συμπεριλαμβάνουν ανταγωνισμό για σωληναριακή έκκριση, λαμβάνοντας υπόψη το περιθώριο ασφαλείας για τους περισσότερους από αυτά τα φάρμακα, τους τρόπους της αποβολής του δραστικού μεταβολίτη του oseltamivir (σπειραματική διήθηση και ανιονική σωληναριακή έκκριση) και το απεκκριτικό ικανότητα καθεμιάς από τις διαδρομές.

Το probenecid οδηγεί σε αύξηση της AUC του ενεργού μεταβολίτη του oseltamivir κατά περίπου 2 φορές (με μείωση της ενεργού σωληναριακής έκκρισης στα νεφρά). Ωστόσο, δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης με ταυτόχρονη χρήση με προβενεσίδη, δεδομένου του περιθωρίου ασφαλείας του δραστικού μεταβολίτη.

Η ταυτόχρονη χορήγηση με αμοξικιλλίνη δεν επηρεάζει τις συγκεντρώσεις του oseltamivir στο πλάσμα και τα συστατικά του, αποδεικνύοντας ότι υπάρχει ασθενής ανταγωνισμός για την εξάλειψη με ανιοντική σωληναριακή έκκριση.

Η ταυτόχρονη χορήγηση με παρακεταμόλη δεν επηρεάζει τις συγκεντρώσεις του oseltamivir στο πλάσμα και του ενεργού μεταβολίτη του ή της παρακεταμόλης.

Η φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση μεταξύ του oseltamivir, του κύριου μεταβολίτη του, δεν ανιχνεύθηκε όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με παρακεταμόλη, ακετυλοσαλικυλικό οξύ, σιμετιδίνη ή αντιοξέα (υδροξείδιο μαγνησίου και αργιλίου, ανθρακικό ασβέστιο).

Σε κλινικές μελέτες, 3 φάση Tamiflu χορηγείται με κοινώς χρησιμοποιούμενα φάρμακα, όπως οι αναστολείς ACE (εναλαπρίλη, καπτοπρίλη), θειαζιδικά διουρητικά (βενδροφλουμεθειαζίδη), αντιβιοτικά (πενικιλίνη, κεφαλοσπορίνες, αζιθρομυκίνη, ερυθρομυκίνη, και δοξυκυκλίνη), αποκλειστές των ανταγωνιστών Η2-υποδοχέα ισταμίνης (ρανιτιδίνη, σιμετιδίνη ), βήτα-αναστολείς (προπρανολόλη), ξανθίνες (θεοφυλλίνη), συμπαθομιμητικά (ψευδοεφεδρίνη), αγωνιστές υποδοχέα οπιοειδούς (κωδεΐνη), κορτικοστεροειδή, βρογχοδιασταλτικά εισπνεόμενα, ακετυλοσαλικυλικό οξύ, η ιβουπροφένη, paratsetam ολ. Δεν παρατηρήθηκαν αλλαγές στη φύση ή στη συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών.

Ανάλογα του φαρμάκου Tamiflu

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

Ανάλογα για την επίδραση κατά της γρίπης:

  • Agrippal S1;
  • AnGriCaps Maxim;
  • Μέγιστη αντιπηκτίνη
  • Araglin D;
  • Begrivak;
  • Ινγκαβιρίνη;
  • Influvac;
  • Rec 19;
  • Neovir;
  • Οξικό οξυδιϋδροακριδινύλιο του νατρίου.
  • Relenza;
  • Theraflu για το κρύο και τη γρίπη.
  • Tsitovir-3;
  • CigaPan;
  • Ergoferon.

Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενειών: γρίπη, πρόληψη γρίπης

Tamiflu: οδηγίες χρήσης, ενδείξεις, ανασκοπήσεις και αναλόγους

Το Tamiflu είναι ένα αντιικό φάρμακο που είναι δραστικό έναντι των ιών της γρίπης τύπου Β και του Α. Το Tamiflu περιέχει οσελταμιβίρη, ένα προφάρμακο που μεταβολίζεται στον οργανισμό στο καρβοξυλικό οσελταμιβίρ.

Το φωσφορικό Oseltamivir είναι ένα προ-φάρμακο ενός ισχυρού εκλεκτικού αναστολέα των ενζύμων κατηγορίας νευραμινιδάσης του ιού της γρίπης. Οι ιογενείς νευραμινιδάσες είναι πολύ σημαντικές για την απελευθέρωση νέων σωματιδίων ιού από μολυσμένα κύτταρα και την περαιτέρω εξάπλωση του ιού στον οργανισμό.

Το Tamiflu διευκολύνει σημαντικά την πορεία της νόσου, μειώνει το χρόνο της πορείας της, μειώνει την πιθανότητα βρογχίτιδας, ιγμορίτιδας, ωτίτιδας ή πνευμονίας.

Η έγκαιρη φαρμακευτική θεραπεία δεν μπορεί μόνο να συντομεύσει τη διάρκεια της νόσου και να μειώσει την ένταση των παθολογικών συμπτωμάτων, αλλά επίσης να αποφύγει την εμφάνιση επικίνδυνων επιπλοκών όπως η μηνιγγίτιδα, η πνευμονία, η πλευρίτιδα, η μυοκαρδίτιδα κλπ.

Φωτογραφικές κάψουλες Tamiflu

Σε παιδιά ηλικίας 1 έως 12 ετών, το Tamiflu μειώνει σημαντικά τη διάρκεια της νόσου (κατά 35,8 ώρες), τη συχνότητα εμφάνισης οξείας μέσης ωτίτιδας. Η ανάκτηση και η επιστροφή στην κανονική δραστηριότητα συμβαίνει σχεδόν 2 μέρες νωρίτερα.

Το Tamiflu διατίθεται με τις ακόλουθες μορφές:

1. Κάψουλες που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία και την πρόληψη των ιογενών ασθενειών σε εφήβους και την παλαιότερη κοόρτη. Περιέχουν οσελταμιβίρη 30, 45 ή 75 mg (1 κάψουλα).

2. Σκόνη για αναστολή για παιδιά. 1 g σκόνης περιέχει oseltamivir 30 mg με τη μορφή φωσφορικής οσελταμιβίρης 39,4 mg.
1 ml του παρασκευασθέντος εναιωρήματος περιέχει 6 mg οσελταμιβίρης ως φωσφορικό οσελταμιβίρ 7,88 mg. Το κιτ είναι εφοδιασμένο με πλαστικό προσαρμογέα και δοσομετρική σύριγγα με κυάθιο μέτρησης.

Οι οδηγίες χρήσης του Tamiflu ανέφεραν ότι ο αντιιικός παράγοντας διευκολύνει τέτοιες αρνητικές εκδηλώσεις ιογενών ασθενειών όπως:

- έντονη θερμότητα
- Απορρίψτε τους αρθρώσεις, τα οστά και τους μυς
- Πόνο ημικρανίας,
- ρινική συμφόρηση,
- Βήχας,
- Αδυναμία, ζάλη, οπτικές διαταραχές,
- Αίσθημα πόνου στο λαιμό.

Ενδείξεις Tamiflu

  • Θεραπεία της γρίπης.

Για ενήλικες και παιδιά άνω του 1 έτους που παρουσιάζουν συμπτώματα γρίπης κατά την κυκλοφορία του ιού της γρίπης.

Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου καταδεικνύεται στην αρχή της θεραπείας εντός 2 ημερών μετά την εμφάνιση των συμπτωμάτων. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε κλινικές μελέτες της γρίπης με τον επιπολασμό της γρίπης τύπου Α.

Θεραπεία παιδιών ηλικίας 6 έως 12 μηνών κατά τη διάρκεια πανδημίας γρίπης.

Ως προφυλακτικό μέσο, ​​το Tamiflu συνταγογραφείται σε ασθενείς που έχουν έρθει σε επαφή με ασθενείς που έχουν κλινικά διαγνώσει γρίπη κατά την κυκλοφορία του ιού της γρίπης.

Σύμφωνα με τους γιατρούς, το Tamiflu δεν αντικαθιστά το εμβόλιο της γρίπης. Τα εμβολιασμένα με γρίπη παιδιά ηλικίας άνω του 1 έτους και των ενηλίκων Tamiflu μπορούν να συνταγογραφηθούν σε περίπτωση ασυμφωνίας μεταξύ του κυκλοφορικού ιού της γρίπης και του ιού του εμβολίου.

Οδηγίες χρήσης Δοσολογία Tamiflu

Η αναστολή και οι κάψουλες λαμβάνονται ανεξάρτητα από το γεύμα. Η δόση του oseltamivir και η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζονται από το γιατρό.

Η τυπική δόση του Tamiflu είναι 75 mg την ημέρα · μπορεί να χωριστεί σε 2 μέρη, μία κάψουλα 30 mg και μία δόση 45 mg.

Η θεραπεία με το φάρμακο είναι καλύτερο να αρχίσει τις πρώτες ημέρες της νόσου, δηλαδή αμέσως μετά τα πρώτα συμπτώματα.

Η πορεία της θεραπείας είναι 10 ημέρες. Ανεξάρτητη αύξηση της δοσολογίας απαγορεύεται αυστηρά! Δεν μπορεί να επιτευχθεί έντονη θεραπευτική επίδραση, αλλά είναι πιθανές παρενέργειες.

Οδηγίες για παιδιά Tamiflu

  • τα παιδιά των οποίων το σωματικό βάρος είναι μικρότερο από 15 κιλά πρέπει να λαμβάνουν 30 mg / 1 φορά την ημέρα.
  • από 15 έως 23 κιλά - θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο στην περιοχή των 45 mg./1 p. ανά ημέρα.
  • από 23 έως 40 χιλιόγραμμα - είναι αποδεκτό να αυξάνεται η δόση σε 60 mg / 1 φορά την ημέρα.
  • από 41 κιλά - το φάρμακο συνταγογραφείται με τον ίδιο τρόπο όπως και οι ενήλικες.

Κατά τη διάρκεια της εποχικής επιδημίας των ιογενών ασθενειών, το Tamiflu πρέπει να λαμβάνεται ως προφυλακτική πορεία - στη δόση ηλικίας μία φορά την ημέρα για μια εβδομάδα.

Παιδιά από 12 ετών και ενήλικες αρκετά για να πιουν μια κάψουλα την ημέρα.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Το Oseltamivir είναι αποτελεσματικό μόνο κατά των ασθενειών που προκαλούνται από τους ιούς της γρίπης. Δεν υπάρχουν δεδομένα για την αποτελεσματικότητα του oseltamivir σε οποιεσδήποτε ασθένειες που προκαλούνται από άλλα παθογόνα, εκτός από τους ιούς της γρίπης.

Είναι απαραίτητο να συνδυάσετε προσεκτικά το oseltamivir με ουσίες όπως η φαινυλοβουταζόνη, η χλωροπροπαμίδη και επίσης η μεθοτρεξάτη, διότι προέρχονται με τον ίδιο τρόπο, ως αποτέλεσμα του οποίου, ενώ λαμβάνετε αυτά τα φάρμακα, η διαδικασία απέκκρισης μπορεί να επιβραδυνθεί.

Συνιστάται να είστε προσεκτικοί όταν οδηγείτε αυτοκίνητο και ελέγχετε δυνητικά μη ασφαλείς μηχανισμούς κατά τη διάρκεια της θεραπείας με oseltamivir.

Δεν συνιστάται ο συνδυασμός αλκοολούχων ποτών και Tamiflu.

Παρενέργειες και αντενδείξεις Tamiflu

Από τις παρενέργειες, αυτό το φάρμακο προκαλεί συνήθως ναυτία και χαλαρά κόπρανα. Κατά κανόνα, τέτοιες αντιδράσεις συμβαίνουν κυρίως σε παιδιά.

Επιπλέον, είναι δυνατές οι ακόλουθες αρνητικές αντιδράσεις από το σώμα:

  • Δυσπεψικά συμπτώματα
  • Ναυτία και έμετος,
  • Επιγαστρικό άλγος,
  • Βήχας
  • Η αποβολή βλεννογόνου από τη μύτη,
  • Ημικρανία
  • Ζάλη
  • Αιμορραγία από τις ρινικές διαβάσεις,
  • Αλλεργικές εκδηλώσεις.

Κατά κανόνα, αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες αναπτύσσονται στην αρχή της θεραπείας, περνούν από μόνοι τους και δεν απαιτούν ακύρωση του oseltamivir.

Υπερδοσολογία

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν κατά την υπερδοσολογία ήταν παρόμοιες στη φύση και τον τύπο με εκείνες που παρατηρήθηκαν με τη χρήση θεραπευτικών δόσεων Tamiflu.

Μπορεί να εμφανιστεί ναυτία, ζάλη και έμετος. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, είναι απαραίτητο να σταματήσετε να παίρνετε τα χρήματα και να κάνετε συμπτωματική θεραπεία.

Το φάρμακο δεν έχει ειδικό αντίδοτο.

Αντενδείξεις:

  • αλλεργία στα συστατικά Tamiflu.
  • η ηλικία των βρεφών είναι έως έξι μήνες (το Tamiflu με τη μορφή αναστολής στην παιδιατρική πρακτική επιτρέπεται να χρησιμοποιείται μόνο για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας άνω των 6 μηνών).
  • χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, με CI κρεατινίνη μικρότερη από 10 ml ανά λεπτό.

Πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα για έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες, παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 μηνών.

Ανάλογα με τον κατάλογο φαρμάκων Tamiflu

  • Oseltamivir,
  • Floostop,

Για την πρόληψη και θεραπεία της εποχικής γρίπης του ARVI, τα ανάλογα Tamiflu (κατάλογος) χρησιμοποιούνται ενεργά:

Όλα τα ανάλογα Tamiflu είναι αντιικά φάρμακα με διαφορετική αποτελεσματικότητα. Είναι σημαντικό να κατανοήσετε - οι οδηγίες χρήσης του Tamiflu, η τιμή και οι αναθεωρήσεις σε αναλόγους δεν ισχύουν και δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως καθοδήγηση σχετικά με τη χρήση ή τη συνταγογράφηση άλλων φαρμάκων, ακόμη και παρόμοιων. Κάθε φορά που αντικαθιστάτε το Tamiflu με αναλογικές ή άλλες αλλαγές, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Σημειώστε ότι η ανάγκη για χρήση φαρμάκων, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δοσολογία του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Οι πληροφορίες σχετικά με το φάρμακο παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ως οδηγός για την αυτο-θεραπεία.

Tamiflu - οδηγίες χρήσης για παιδιά και ενήλικες, ανάλογα, κριτικές

Το Tamiflu είναι ένα αντιικό φάρμακο που έχει υψηλή ειδική δραστικότητα αποκλειστικά έναντι των ιών της γρίπης Α ή Β, επομένως συνιστάται να εξετάζεται ο ασθενής για τον τύπο του παθογόνου πριν από την έναρξη της θεραπείας. Η λήψη του φαρμάκου ενδείκνυται για τον έλεγχο και την πρόληψη της ανάπτυξης εποχικών λοιμώξεων σε ενήλικες και εφήβους αλλά συνταγογραφείται επίσης από τον θεράποντα ιατρό σε παιδιά ηλικίας 12 μηνών εάν έχουν εμβολιαστεί από ένα στέλεχος και διανεμηθεί στο περιβάλλον σε άλλο.

Tamiflu - οδηγίες χρήσης για παιδιά και ενήλικες

Το κύριο συστατικό του φαρμακολογικού προϊόντος επιβραδύνει ή καταστέλλει εντελώς τη δράση ορισμένων ενζύμων του ιού - νευροϊνιδάση, υπεύθυνη για τη βλάβη σε υγιή κύτταρα του ανθρώπινου σώματος, με αποτέλεσμα να σταματήσει η εξάπλωση των ιογενών παραγόντων σε όλο το σώμα. Η απώλεια της ικανότητας περαιτέρω εξάπλωσης, ο ιός πεθαίνει κάτω από τη δράση των ανοσοσφαιρινών, που παράγονται από το προστατευτικό σύστημα του ασθενούς.

Είναι το Tamiflu αντιβιοτικό ή όχι;

Τα αντιβιοτικά είναι δραστικές ουσίες που καταστρέφουν όλους τους αντιπροσώπους της μικροχλωρίδας που ζουν στο ανθρώπινο σώμα. Είναι αποτελεσματικοί κατά των ιών, των μικροβίων, των μυκήτων και άλλων μικροοργανισμών, αλλά μαζί τους "σκοτώνουν" τα ευεργετικά βακτήρια που είναι απαραίτητα για την καλή λειτουργία των εσωτερικών οργάνων, πρώτα απ 'όλα - τα εντερικά τμήματα.

Το Tamiflu είναι ένα αντιικό φάρμακο και όχι ένα αντιβιοτικό: το δραστικό του συστατικό δρα αποκλειστικά στους ιούς της γρίπης Α ή Β, παρουσιάζει ασθενή βιολογική δραστικότητα έναντι άλλων μικροοργανισμών, αλλά είναι απολύτως ασφαλές για την υπό όρους παθογόνο εντερική μικροχλωρίδα. Λόγω αυτού, το Tamiflu επιτρέπεται να χρησιμοποιείται στην παιδιατρική και δεν υπάρχει ανάγκη για συγχορήγηση του bifidus ή του lactobacilli.

Φαρμακολογική ομάδα

Το φάρμακο περιλαμβάνεται στην ομάδα των αντιικών φαρμάκων.

Σύνθεση του tamiflu

Δραστικό συστατικό Tamiflu - φωσφορική οσελταμιβίρη.

Τα βοηθητικά καψουλών είναι:

  • προζελατινοποιημένο άμυλο.
  • Povidone Κ30;
  • νάτριο κροσκαρμελλόζης.
  • φουμαρικό νάτριο.
  • ζελατίνη ·
  • βαφή E172 και άλλα.

Βοηθητική σύνθεση σκόνης:

  • σορβιτόλη;
  • διϋδροκιτρικό νάτριο.
  • σακχαρινικό νάτριο.
  • αρώματα και άλλα.

Μορφή απελευθέρωσης Tamiflu

Το φάρμακο παρασκευάζεται με τη μορφή:

  • Κάψουλες σκληρής ζελατίνης των 30,45 ή 75 χιλιοστογραμμάρια.
  • σκόνη για την παρασκευή εναιωρημάτων για χορήγηση από το στόμα - 30 χιλιοστόγραμμα.

Το χρώμα των καψουλών μπορεί να είναι καθαρό κίτρινο ή κίτρινο (καπάκι) με γκρι (καπάκι). Στην επιφάνεια του χαπιού, ο κατασκευαστής χάραξε μπλε μελάνι και η δόση εφαρμόστηκε στο καπάκι. Στο εσωτερικό υπάρχει μια σκόνη καθαρού λευκού ή με μια ελαφρά κίτρινη απόχρωση χρώματος.

Φωτογραφία Tamiflu (oseltamivir) με τη μορφή καψουλών 75 mg

Η ίδια ουσία, τοποθετημένη σε γυάλινα βάζα, χρησιμοποιείται για μετέπειτα αραίωση. Σε αυτή την περίπτωση, επιτρέπεται ο σχηματισμός σβώλων, εύκολα διαλυμένων στο υγρό. Το παρασκευασμένο υγρό έχει φρουτώδη γεύση, έχει σκιά που αντιστοιχεί στο χρώμα των ίδιων των κόκκων.

Οι κάψουλες συσκευάζονται σε 10 τεμάχια σε πλαστικό νόμισμα, το κουτί περιέχει 1 κυψέλη. Η σκόνη στη μάζα των 30 γραμμαρίων συσκευάζεται σε γυάλινο βάζο με αντηλιακή επίστρωση, περιλαμβάνει προσαρμογέα, διανομέα σύριγγας και γυαλί μέτρησης.

Συνταγή Tamiflu στα Λατινικά

Η ιατρική διανέμεται από τα φαρμακεία για παροχή ιατρικής συνταγής. Το έντυπο πρέπει να συμπληρωθεί ως εξής:

Rp: Κύπελλα. Tamiflu 75 mg

D.t.d: No10 σε κύπελλα.

S: 1 κάψουλα 2 φορές την ημέρα για 5 ημέρες.

Τι βοηθά το Tamiflu

Η λήψη του φαρμάκου καθιστά δυνατή την ταχεία αποδυνάμωση των κύριων εκδηλώσεων της παθολογίας - για να εξαλειφθεί η μέθη, ο πόνος στο κεφάλι, οι αρθρώσεις των αρθρώσεων, ο βήχας.

Η Tamiflu μειώνει τη θερμοκρασία;

Ναι, και μειώνει σημαντικά άλλα συμπτώματα πυρετού - ρίγη, ερυθρότητα του δέρματος, σύγχυση και ανεπανόρθωτη δίψα.

Σύμφωνα με κλινικές μελέτες, η λήψη του φαρμάκου ως προφυλακτικού βοηθά στη μείωση του κινδύνου μόλυνσης και στην ανάπτυξη της νόσου κατά 92%. Η έγκαιρη έναρξη της θεραπείας επιταχύνει την ανάκτηση κατά περίπου 2 φορές και μειώνει τον κίνδυνο επιπλοκών κατά 40%.

Ωστόσο, η λήψη του Tamiflu με ARVI, που περιλαμβάνει ροταϊό, εντεροϊό, ρινοϊό, αδενοϊικές μολύνσεις και άλλα, δεν δίνει το επιθυμητό αποτέλεσμα. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι οι μικροοργανισμοί που προκαλούν την ανάπτυξη οξέων αναπνευστικών ασθενειών δεν περιέχουν νευρομινιδάση, έναντι της οποίας η οσελταμιβίρη είναι αποτελεσματική. Και λαμβάνοντας Tamiflu σε περίπτωση μόλυνσης από ροταϊό, οι αδενοϊοί και άλλοι τύποι ιών ARV θα πρέπει να αντικατασταθούν από άλλα φαρμακολογικά προϊόντα ή να συμπληρωθούν με ήδη συνταγογραφούμενη θεραπεία.

Ενδείξεις για τη χρήση του Tamiflu

Το φάρμακο ενδείκνυται για:

  • καταπολεμώντας τη γρίπη και εμποδίζοντας την ανάπτυξή της σε άτομα ηλικίας άνω του ενός έτους.
  • την πρόληψη του σχηματισμού πολύπλοκων επιδημικών καταστάσεων στους εργαζόμενους και τα εκπαιδευτικά ιδρύματα, των οποίων η ηλικιακή κατηγορία είναι άνω των 12 ετών.

Αντενδείξεις Tamiflu

Απαγορεύεται να συνταγογραφηθεί μια θεραπεία για ιούς της γρίπης σε άτομα οποιασδήποτε ηλικίας:

  • με ατομική δυσανεξία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.
  • που πάσχουν από σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια ή ασθένεια τελικού σταδίου.
  • παιδιά των πρώτων 12 μηνών της ζωής.

Δοσολογία - πώς να πάρετε το Tamiflu

Οι κάψουλες πιουν ολόκληρες, χωρίς μάσημα, με μεγάλο όγκο υγρού. Αυτό μπορεί να γίνει οποιαδήποτε στιγμή της ημέρας, αλλά η βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου θα είναι υψηλότερη αν ληφθεί με τροφή. Εάν ο ασθενής δεν είναι σε θέση να πάρει το χάπι για οποιονδήποτε λόγο, θα αποφορτιστεί το Tamiflu σε υγρή μορφή. Το εναιώρημα παρασκευάζεται από τις κάψουλες σκόνης της δοσολογίας που είναι απαραίτητη για την ηλικία, αλλά στην περίπτωση αυτή συνιστάται να επιλέξετε γλυκά ποτά για αραίωση που θα κρύβουν τη δυσάρεστη γεύση του.

Το Tamiflu ως βάση της θεραπείας λαμβάνεται 1 κάψουλα 2 ανά ημέρα, κατά προτίμηση με ίσο χρονικό διάστημα 12 ωρών, η διάρκεια είναι 5 ημέρες. Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη εποχιακών παθολογικών καταστάσεων, αρκεί να πίνετε 1 χάπι 1 φορά ανά 24 ώρες για ενάμιση μήνα.

Το Tamiflu για παιδιά του δεύτερου έτους ζωής συνήθως συνταγογραφείται με τη μορφή υγρού διαλύματος, η στερεή μορφή συνιστάται από τα πλήρη 2 χρόνια και μέχρι 8 έτη με τη δοσολογία των 45 χιλιοστογράμμων. Για ασθενείς ηλικίας άνω των 8 ετών, ενδείκνυται μια δόση των 75 χιλιοστογράμμων.

Είναι επιθυμητό να ξεκινήσετε τη θεραπεία στις πρώτες 2 ημέρες μετά την ανίχνευση σημείων ασθένειας ή επαφής με τον ασθενή. Η αθροιστική επίδραση του φαρμάκου απουσιάζει, οπότε το προστατευτικό αποτέλεσμα διατηρείται μόνο για εκείνη την περίοδο, ενώ η φαρμακευτική αγωγή συνεχίζεται. Αξίζει επίσης να ληφθεί υπόψη ότι δεν προστατεύεται από άλλα ARVI.

Παρενέργειες του Tamiflu

Κατά τη θεραπεία με φαρμακευτική αγωγή, παρατηρήθηκαν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες σε ασθενείς:

  • GIT - πόνος στην επιγαστρική περιοχή, διάρροια, δυσπεπτικές διαταραχές,
  • η προσχώρηση δευτερογενών λοιμώξεων - ασθενειών του ανώτερου και του κατώτερου αναπνευστικού οργάνου, του απλού έρπητα,
  • γενική - ζάλη, κόπωση, αυξημένη εφίδρωση, πόνοι και πόδια, διαταραχές του ύπνου,
  • αναπνευστικό σύστημα - οι κλασικές εκδηλώσεις εποχιακών λοιμώξεων.
  • μυοσκελετικό σύστημα - μυϊκό και αρθρικό
  • αναπαραγωγικά όργανα - επώδυνη εμμηνόρροια.

Tamiflu κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Δεν έχουν διεξαχθεί κλινικές μελέτες που έχουν μελετήσει την επίδραση του κύριου συστατικού στο αναπτυσσόμενο έμβρυο. Ωστόσο, οι παρατηρήσεις μετά την κυκλοφορία δείχνουν καλή ανεκτικότητα από τις γυναίκες που περιμένουν ένα παιδί. Ως εκ τούτου αναθέσει Tamiflu κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, είναι επιθυμητό από το 2ο τρίμηνο, όταν η καρτέλα των εσωτερικών οργάνων του εμβρύου είναι ήδη πάνω, και σε μια κατάσταση όπου το αναμενόμενο όφελος για την υγεία της εγκύου είναι υψηλότερη από την πιθανή απειλή για την υγεία και την ανάπτυξη του εμβρύου.

Επίσης, κατά τη λήψη του Tamiflu κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η συνολική του πορεία, η σοβαρότητα της νόσου, η παρουσία χρόνιων παθολογιών στις γυναίκες.

Είναι γνωστό ότι το oseltamivir διεισδύει στο μητρικό γάλα και συσσωρεύεται ελαφρώς στο αίμα του νεογέννητου, οπότε για την περίοδο θεραπείας θα πρέπει να διακόπτεται η φυσική σίτιση του Tamiflu.

Το Tamiflu και η αλκοόλη - συμβατότητα

Δεν έχουν διεξαχθεί δοκιμές που μελετούσαν την αντίδραση συνδυασμού αιθυλικής αλκοόλης και οσελταμιβίρης και η περίληψη δεν περιέχει πληροφορίες σχετικά με την απαγόρευση της από κοινού χρήσης του Tamiflu και του οινοπνεύματος.

Αλλά οι γιατροί δεν συνιστούν να πίνουν Tamiflu και αλκοόλ μαζί, επειδή η αιθανόλη έχει καταστρεπτική επίδραση σε όλα τα εσωτερικά όργανα ενός ατόμου και παραβιάζει τη δύναμη της ασυλίας του. Το αποτέλεσμα μιας τέτοιας θεραπείας μπορεί να είναι η εμφάνιση σοβαρών επιπλοκών στην υγεία και η μείωση της δραστηριότητας του κύριου συστατικού και δεν αποκλείεται η πιθανότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών που δεν έχουν καταγραφεί προηγουμένως.

Ξένα και ρωσικά ανάλογα του Tamiflu

Εγχώριο αντίστοιχο γενικό Tamiflu - Nomides. Μια άλλη απελευθέρωση του Relenzu, που περιλαμβάνει άλλο αναστολέα νευραμινιδάσης, ζαναμιβίρη.

Τα πιο δημοφιλή ανάλογα του Tamiflu για θεραπευτική δράση περιλαμβάνουν:

Τι είναι καλύτερο, Ingavirin ή Tamiflu

Το ινγκαβιρίνη είναι ένα φτηνό εγχώριο ανάλογο του Tamiflu, ενώ διαθέτει ευρύ φάσμα ενδείξεων. Συνιστάται για διάφορες ιογενείς λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένων των κρυολογημάτων, είναι σε θέση να σταματήσει τη φλεγμονή, να απομακρύνει τοξικές ουσίες και να διεγείρει τη σύνθεση των δικών του ανοσοσφαιρινών.

Μεταξύ των ελλείψεων, η ηλικία του ασθενούς μπορεί να διακριθεί - επιλύεται όχι νωρίτερα από την ηλικία των 7 ετών και είναι ιδιαίτερα τοξική. Αλλά λόγω του γεγονότος ότι όλα τα συστατικά των χαπιών απομακρύνονται από το σώμα του ασθενούς κατά τη διάρκεια της ημέρας, δεν είναι σε θέση να προκαλέσει βλαπτική επίδραση στα εσωτερικά όργανα. Η μέση τιμή για ένα πακέτο ινγκαβιρίνης είναι περίπου 370 ρούβλια έναντι 1200 ρούβλια για το Tamiflu.

Τι είναι καλύτερο, το Tamiflu ή το Amiksin

Το Amiksin είναι ένα άλλο ρωσικό υποκατάστατο για το Tamiflu, το κόστος του οποίου είναι σχεδόν 2 φορές μικρότερο από το αντίστοιχο της χώρας του. Προβλέπεται από την ηλικία των 7 ετών, αλλά ταυτόχρονα είναι αποτελεσματικό σε σχέση με το SARS, τον απλό έρπητα, τον κυτταρομεγαλοϊό και άλλες λοιμώξεις.

Το πλεονέκτημα του εργαλείου θεωρείται ότι είναι ένα ανοσορρυθμιστικό αποτέλεσμα και η σχεδόν πλήρης απουσία αντενδείξεων, εκτός από τις αντιδράσεις δυσανεξίας. Οι παρενέργειες καταγράφηκαν εκδηλώσεις αλλεργιών, διαταραχών του γαστρεντερικού σωλήνα και ασθενών συμπτωμάτων πυρετού, λόγω της ενεργού εργασίας του προστατευτικού συστήματος του σώματος.

Σύγκριση με τη Relenza

Και τα δύο παρασκευάσματα περιέχουν δραστικές ουσίες παρόμοιες σε δράση - αναστολείς ειδικών ενζύμων του ιού, επομένως, οι ενδείξεις χρήσης είναι ίδιες. Χαρακτηριστικό Relenza - μορφή απελευθέρωσης, η οποία αποτελεί λύση για τον νεφελοποιητή. Εισπνοή επιτρέπει το δραστικό συστατικό για την επίτευξη των κυττάρων του ιού γρηγορότερα, χτύπησε τους αεραγωγούς, και ως εκ τούτου η βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου είναι αυξημένη και το φορτίο στο συκώτι, γαστρεντερική οδό, και τα μέρη του κεντρικού νευρικού συστήματος καθίσταται ελάχιστη.

Αλλά αυτή η μέθοδος χορήγησης του φαρμάκου διευρύνει τον κατάλογο των ανεπιθύμητων ενεργειών - αυξάνει ο κίνδυνος εμφάνισης λαρυγγικού οιδήματος, ο βρογχόσπασμος, ειδικά στον άνθρωπο. Η δυσανεξία στις χημικές ουσίες.

Το κόστος των φαρμάκων είναι σχεδόν το ίδιο: το Relenzu μπορεί να αγοραστεί φθηνότερα κατά μέσο όρο 100 ρούβλια.

Tamiflu - σχόλια για παιδιά και ενήλικες

Σχεδόν το 85% των σχολίων σχετικά με το φάρμακο είναι αρκετά θετικές. Τα αποδεκτά χάπια σημειώνουν μια γρήγορη επίδραση στην περίπτωση που η θεραπεία αρχίσει τις πρώτες ώρες της νόσου: οι εκδηλώσεις της γρίπης εξομαλύνουν και εξαφανίζονται μέσα σε 1-2 ημέρες. Σε 90% των περιπτώσεων, η προφυλακτική χρήση βοήθησε να αποφευχθεί πλήρως η εποχική μόλυνση, σε άλλες περιπτώσεις η παθολογία ήταν ήπια.

Αλλά πολλοί παραπονούνται για την εμφάνιση δυσπεπτικών διαταραχών που ξεφεύγουν από μόνα τους, με ανεπιθύμητες ενέργειες που συμβαίνουν συχνά σε παιδιά, καθώς τα εσωτερικά τους όργανα βρίσκονται ακόμα στο αναπτυξιακό στάδιο. Σύμφωνα με τους γιατρούς, αυτό το φαινόμενο είναι ο φυσιολογικός κανόνας και εξαφανίζεται καθώς το σώμα συνηθίζει στο φάρμακο.

Ωστόσο, οι κριτικές σχετικά με τη λήψη του Tamiflu κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν είναι οι πιο καλοπροαίρετες - περισσότερο από το 70% των γυναικών εμφάνισαν εμετό τα πρώτα 30 λεπτά μετά τη λήψη της κάψουλας, γεγονός που καθιστούσε αδύνατη την αξιολόγηση του θεραπευτικού αποτελέσματος. Εκείνοι που υποβλήθηκαν σε θεραπεία, σημείωσαν ταχύτερη απελευθέρωση από τον ιό και την απουσία αρνητικών επιπτώσεων στο παιδί μετά τη γέννηση.

Ένα σημαντικό μειονέκτημα των χαπιών είναι η τιμή τους, γι 'αυτό και οι ασθενείς προτιμούν συχνότερα το Tamiflu στον ρωσικό ομόλογό του Nomides, αφού προηγουμένως συμφωνούν για αντικατάσταση με τον θεράποντα γιατρό.

TAMIFLU

Κάψουλες σκληρής ζελατίνης, μέγεθος №2, σώμα γκρι, αδιαφανές, καπάκι ανοικτό κίτρινο, αδιαφανές. με την επιγραφή "ROCHE" (επί της θήκης) και "75 mg" (στο καπάκι) με ανοιχτό μπλε χρώμα. το περιεχόμενο των καψακίων είναι λευκή έως κιτρινωπή λευκή σκόνη.

Έκδοχα: προζελατινοποιημένο άμυλο, Ποβιδόνη Κ30, νατριούχος κροσκαρμελλόζη, τάλκη, στεαρυλοφουμαρικό νάτριο.

Η σύνθεση του κελύφους της κάψουλας: περίπτωση - ζελατίνη, μαύρο οξείδιο του σιδήρου (E172), διοξείδιο του τιτανίου (E171). καπάκι - ζελατίνη, κόκκινο οξείδιο του σιδήρου (E172), κίτρινο οξείδιο του σιδήρου (E172), διοξείδιο του τιτανίου (E171).
Μελάνι Σύνθεση για εγγράφοντας το αιθανόλη κάψουλα, shellac, βουτανόλη, διοξείδιο του τιτανίου (Ε171), λάκκα αλουμινίου των λουλακί-based, μετουσιωμένη αιθανόλη (αλκοόλη μεθυλιωμένα).

10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Σημείωση: μετά από 5 χρόνια αποθήκευσης του φαρμάκου μπορεί να υπάρχουν ενδείξεις γήρανσης των καψουλών, οι οποίες μπορεί να οδηγήσουν σε αυξημένη ευαισθησία ή άλλες φυσικές διαταραχές που δεν επηρεάζουν την αποτελεσματικότητα ή την ασφάλεια του φαρμάκου.

Αντιιικό φάρμακο. Το oseltamivir phosphate είναι ένα προφάρμακο, ενεργός μεταβολίτης της (oseltamivir carboxylate, ΟΚ) - αποτελεσματικός και εκλεκτικός αναστολέας του τύπου νευραμινιδάσης ιού γρίπης Α και Β - το ένζυμο που καταλύει τη διαδικασία της απελευθέρωσης της νεοσχηματισμένου ιικών σωματιδίων από τα μολυσμένα κύτταρα και την διείσδυση τους στα επιθηλιακά κύτταρα των αεραγωγών και την περαιτέρω διάδοση ιού στο σώμα.

Αναστέλλει την ανάπτυξη του ιού της γρίπης in vitro και αναστέλλει την αναπαραγωγή του ιού και την παθογένειά του in vivo, μειώνει την έκκριση των ιών της γρίπης Α και Β από τον οργανισμό. ΟΚ που απαιτείται για την αναστολή της νευραμινιδάσης κατά 50% (IC50) είναι 0.1-1.3 ηΜ για τον ιό της γρίπης Α και 2.6 ηΜ για τον ιό της γρίπης B. Μέσες τιμές IC50 για τον ιό της γρίπης Β είναι ελαφρώς υψηλότερη και είναι 8,5 ηΜ.

Σε μελέτες που διεξήχθησαν, το Tamiflu δεν επηρέασε το σχηματισμό αντισωμάτων κατά της γρίπης, σχετικά με την παραγωγή αντισωμάτων σε απόκριση της εισαγωγής αδρανοποιημένου εμβολίου κατά της γρίπης.

Μελέτες φυσικής λοίμωξης από γρίπη

Σε κλινικές μελέτες που διεξήχθησαν κατά τη διάρκεια της λοίμωξης από την εποχική γρίπη, οι ασθενείς άρχισαν να λαμβάνουν Tamiflu το αργότερο 40 ώρες μετά τα πρώτα συμπτώματα μόλυνσης από τη γρίπη. Το 97% των ασθενών μολύνθηκε με ιό γρίπης Α και το 3% των ασθενών με ιό της γρίπης B. Το Tamiflu μείωσε σημαντικά την περίοδο κλινικών εκδηλώσεων της μόλυνσης από τη γρίπη (για 32 ώρες). Σε ασθενείς με επιβεβαιωμένη διάγνωση της γρίπης που έλαβαν Tamiflu, η σοβαρότητα της νόσου, εκφρασμένη ως η περιοχή κάτω από την καμπύλη για τον σωρευτικό δείκτη συμπτωμάτων, ήταν 38% μικρότερη σε σύγκριση με τους ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο. Επιπλέον, σε νεαρούς ασθενείς χωρίς συνακόλουθες ασθένειες, το Tamiflu μείωσε κατά 50% τη συχνότητα επιπλοκών της γρίπης, απαιτώντας τη χρήση αντιβιοτικών (βρογχίτιδα, πνευμονία, ιγμορίτιδα, μέση ωτίτιδα). Έχουν ληφθεί σαφείς αποδείξεις για την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου σε σχέση με τα δευτερεύοντα κριτήρια αποτελεσματικότητας που σχετίζονται με την αντιική δράση: το Tamiflu προκάλεσε τόσο συντόμευση του χρόνου απέκκρισης του ιού όσο και μείωση της περιοχής κάτω από την καμπύλη "ιικού χρονικού τίτλου".

Τα δεδομένα που ελήφθησαν σε μια μελέτη σχετικά με τη θεραπεία του Tamiflu σε ασθενείς ηλικίας και γήρατος δείχνουν ότι η λήψη Tamiflu σε δόση 75 mg 2 φορές την ημέρα για 5 ημέρες συνοδεύτηκε από κλινικά σημαντική μείωση του μέσου όρου της περιόδου κλινικών εκδηλώσεων της λοίμωξης από γρίπη, ηλικία, ωστόσο, οι διαφορές δεν έφθαναν στατιστική σημασία. Σε άλλη μελέτη, ασθενείς με γρίπη ηλικίας άνω των 13 ετών οι οποίοι είχαν ταυτόχρονα χρόνιες παθήσεις του καρδιαγγειακού και / ή του αναπνευστικού συστήματος έλαβαν Tamiflu υπό το ίδιο δοσολογικό σχήμα ή εικονικό φάρμακο. Δεν υπήρξαν διαφορές στο μέσο όρο της περιόδου πριν από τη μείωση των κλινικών εκδηλώσεων της λοίμωξης από τη γρίπη στις ομάδες Tamiflu και placebo, ωστόσο, η περίοδος αύξησης της θερμοκρασίας κατά τη λήψη Tamiflu μειώθηκε κατά περίπου 1 ημέρα. Το ποσοστό των ασθενών που απελευθερώνουν τον ιό την 2η και 4η ημέρα μειώθηκε σημαντικά. Το προφίλ ασφάλειας του Tamiflu σε ασθενείς με κίνδυνο δεν διαφέρει από εκείνο του γενικού πληθυσμού των ενήλικων ασθενών.

Θεραπεία της γρίπης στα παιδιά

Τα παιδιά ηλικίας 1-12 ετών (μέση ηλικία 5,3 ετών) που είχαν πυρετό (≥37,8 ° C) και ένα από τα συμπτώματα του αναπνευστικού συστήματος (βήχας ή ρινίτιδα) κατά την κυκλοφορία του ιού της γρίπης μεταξύ του πληθυσμού, είχαν διπλό τυφλό εικονικό φάρμακο ελεγχόμενη μελέτη. Το 67% των ασθενών μολύνθηκαν με τον ιό της γρίπης Α και το 33% των ασθενών με τον ιό της γρίπης B. Το φάρμακο Tamiflu (που λήφθηκε το αργότερο 48 ώρες μετά την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων μόλυνσης από τη γρίπη) μείωσε σημαντικά τη διάρκεια της νόσου (κατά 35,8 ώρες) σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Η διάρκεια της νόσου ορίστηκε ως ο χρόνος για να σταματήσει ο βήχας, η ρινική συμφόρηση, η εξαφάνιση του πυρετού, η επιστροφή στην κανονική δραστηριότητα. Στην ομάδα των παιδιών που έλαβαν Tamiflu, η επίπτωση της οξείας μέσης ωτίτιδας μειώθηκε κατά 40% σε σύγκριση με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου. Η ανάκτηση και η επιστροφή στη φυσιολογική δραστηριότητα συνέβησαν σχεδόν 2 ημέρες νωρίτερα σε παιδιά που έλαβαν Tamiflu, σε σύγκριση με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου.

Μια άλλη μελέτη αφορούσε παιδιά ηλικίας 6-12 ετών που πάσχουν από βρογχικό άσθμα. Το 53,6% των ασθενών είχαν επιβεβαιωθεί ορολογικά και / ή σε καλλιέργεια. Η μέση διάρκεια της ασθένειας στην ομάδα των ασθενών που έλαβαν Tamiflu δεν μειώθηκε σημαντικά. Αλλά από τις τελευταίες 6 ημέρες της θεραπείας με Tamiflu, ο καταναγκαστικός εκπνεόμενος όγκος σε 1 δευτερόλεπτο (FEV1) αυξήθηκε κατά 10,8% σε σύγκριση με 4,7% σε ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο (p = 0,0148).

Πρόληψη της γρίπης σε ενήλικες και εφήβους

Η προφυλακτική αποτελεσματικότητα του Tamiflu σε φυσικές λοιμώξεις γρίπης Α και Β έχει αποδειχθεί σε 3 ξεχωριστές κλινικές μελέτες φάσης ΙΙΙ. Περίπου το 1% των ασθενών αρρώστησαν με τη λήψη γρίπης Tamiflu. Το Tamiflu επίσης μείωσε σημαντικά τη συχνότητα έκκρισης του ιού από την αναπνευστική οδό και εμπόδισε τη μετάδοση του ιού από το ένα μέλος της οικογένειας στο άλλο.

Οι ενήλικες και οι έφηβοι που έρχονταν σε επαφή με ένα άρρωστο μέλος της οικογένειας άρχισαν να παίρνουν το Tamiflu εντός δύο ημερών μετά την εμφάνιση των συμπτωμάτων της γρίπης στα μέλη της οικογένειας και συνέχισαν για 7 ημέρες, γεγονός που μείωσε σημαντικά τη συχνότητα εμφάνισης κρουσμάτων γρίπης επικοινωνώντας με άτομα κατά 92%.

Σε μη εμβολιασμένους και γενικά υγιείς ενήλικες ηλικίας 18-65 ετών, η λήψη του Tamiflu κατά τη διάρκεια επιδημίας γρίπης μείωσε σημαντικά τη συχνότητα εμφάνισης της γρίπης (κατά 76%). Οι ασθενείς έλαβαν το φάρμακο για 42 ημέρες.

Οι ηλικιωμένοι και οι ηλικιωμένοι που βρίσκονταν σε γηροκομεία, το 80% των οποίων εμβολιάστηκαν πριν από την εποχή κατά την οποία διεξήχθη η μελέτη, το Tamiflu μείωσε σημαντικά τη συχνότητα εμφάνισης της γρίπης κατά 92%. Στην ίδια μελέτη, το Tamiflu μείωσε σημαντικά (κατά 86%) τη συχνότητα των επιπλοκών της γρίπης: βρογχίτιδα, πνευμονία, ιγμορίτιδα. Οι ασθενείς έλαβαν το φάρμακο για 42 ημέρες.

Πρόληψη της γρίπης στα παιδιά

Η προφυλακτική αποτελεσματικότητα του Tamiflu σε φυσική λοίμωξη από τη γρίπη έχει αποδειχθεί σε μια μελέτη παιδιών ηλικίας 1 έως 12 ετών μετά την επαφή με ένα άρρωστο μέλος της οικογένειας ή κάποιον από ένα μόνιμο περιβάλλον. Η κύρια παράμετρος αποτελεσματικότητας ήταν η συχνότητα της εργαστηριακής επιβεβαίωσης της λοίμωξης από γρίπη. Σε παιδιά που έλαβαν Tamiflu / σκόνη για την παρασκευή εναιωρήματος για χορήγηση από το στόμα / σε δόση 30 έως 75 mg 1 φορά την ημέρα για 10 ημέρες και δεν απελευθερώνουν αρχικά τον ιό, η συχνότητα εργαστηριακά επιβεβαιωμένης γρίπης μειώθηκε στο 4% (2/47) σε σύγκριση με το 21% (15/70) στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου.

Πρόληψη της γρίπης σε ανοσοκατεσταλμένα άτομα

Σε ασθενείς με ανοσοκαταστολή με λοίμωξη από εποχική γρίπη και απουσία απελευθέρωσης ιού, αρχικά, η προφυλακτική χρήση του Tamiflu μείωσε τη συχνότητα εργαστηριακά επιβεβαιωμένης λοίμωξης από τη γρίπη συνοδευόμενη από κλινικά συμπτώματα σε 0,4% (1/232) σε σύγκριση με 3% (7/231) ομάδα εικονικού φαρμάκου. Η εργαστηριακά επιβεβαιωμένη λοίμωξη από τη γρίπη, συνοδευόμενη από κλινικά συμπτώματα, διαγνώστηκε όταν παρατηρήθηκε από του στόματος θερμοκρασία πάνω από 37,2 ° C, βήχας ή / και οξεία ρινίτιδα (όλα τα άτομα που είχαν εγγραφεί την ίδια ημέρα κατά τη λήψη του φαρμάκου / εικονικό φάρμακο) αλυσωτή αντίδραση πολυμεράσης μεταγραφάσης για RNA ιού γρίπης.

Ο κίνδυνος των ιών της γρίπης με μειωμένη ευαισθησία ή αντοχή στο φάρμακο μελετήθηκε σε κλινικές μελέτες που χρηματοδοτήθηκαν από τη Roche. Σε όλους τους ασθενείς με ΟΚ-ανθεκτικό ιό, ο φορέας είχε προσωρινό χαρακτήρα, δεν επηρέασε την εξάλειψη του ιού και δεν προκάλεσε επιδείνωση της κλινικής κατάστασης.