Παρακεταμόλη για παιδιά

Παρακεταμόλη για παιδιά: οδηγίες χρήσης και ανασκοπήσεις

Λατινική ονομασία: παιδιά παρακεταμόλης

Κωδικός ATX: N02BE01

Δραστικό συστατικό: Παρακεταμόλη (Παρακεταμόλη)

Κατασκευαστής: Rozfarm Ltd., Pharmstandard-Leksredstva, Βιοχημικός, pharm, Dalkhimpharm, Irbit χημική-φαρμακευτική φυτών, Farmapol-Βόλγα Mega Pharm (Ρωσία), Anqiu Lu Μια Pharmaceutical Co. (Κίνα), LLC Φαρμακευτική εταιρεία "Υγεία" (Ουκρανία)

Ενημέρωση της περιγραφής και της φωτογραφίας: 10/19/2018

Οι τιμές στα φαρμακεία: από 123 ρούβλια.

Παρακεταμόλη για παιδιά - μη ναρκωτικό αναλγητικό.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Η απελευθέρωση μορφή δοσολογίας - εναιώρημα για χορήγηση από το στόμα: ομοιογενής, ροζ χρώματος, με χαρακτηριστική οσμή φρουτώδη (100 και 200 ​​ml σε πολυμερές φιάλες, ή φιαλίδια κεχριμπαριού γυαλί ή από γυαλί ή τερεφθαλικό πολυαιθυλένιο για φάρμακα πωματίζεται βιδωτό πώμα ρητίνης με έλεγχος του πρώτου ανοίγματος ή του συστήματος "push-rotate", 1 φιάλη σε κουτί από χαρτόνι με / χωρίς μετρητικό κύπελλο ή κουτάλι μέτρησης).

Η σύνθεση των 100 ml εναιωρήματος:

• δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη - 2,4 g;
• Επιπρόσθετα συστατικά: νάτριο nipasept (παραϋδροξυβενζοϊκό αιθύλιο νάτριο, μεθυλ νάτριο παραϋδροξυβενζοϊκό και παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα Νάτριο) - 0.15 g, μαλτιτόλη - 80 g μηλικού οξέος - 0,05 g, 70% μη-κρυσταλλοποιούμενο σορβιτόλη - κόμμι 1,33 g Xanthan - 0.6 g, άνυδρο κιτρικό οξύ - 0,02 g, βαφή αζοουβίνης - 0,001 g, γεύση φράουλας ή πορτοκαλιού - 0,1 g, νερό - έως 100 ml.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Η παρακεταμόλη είναι ιατρική ουσία που έχει αντιπυρετική και αναλγητική δράση. Οι αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες δεν έχουν ουσιαστικά.

Ο μηχανισμός δράσης οφείλεται στην ικανότητα να εμποδίζει την κυκλοοξυγονάση στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα της θερμορύθμισης και του πόνου.

Το φάρμακο δεν έχει ουσιαστικά αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Καμία επίδραση για το νερό και το μεταβολισμό ηλεκτρολύτη και την κατάσταση του βλεννογόνου του γαστρεντερικού σωλήνα (GIT), διότι σε μια πολύ μικρή επιρροή επί της σύνθεσης των προσταγλανδινών στους περιφερικούς ιστούς.

Φαρμακοκινητική

Η παρακεταμόλη χαρακτηρίζεται από υψηλή απορρόφηση, απορροφάται γρήγορα και σχεδόν εντελώς από τη γαστρεντερική οδό. Συνδέεται με πρωτεΐνες πλάσματος κατά 10-25%. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται σε 30-120 λεπτά και είναι 5-20 μg / ml.

Το φάρμακο διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Λιγότερο από το 1% της αποδεκτής δόσης εισέρχεται στο μητρικό γάλα της μητέρας. Η κατανομή της ουσίας στα σωματικά υγρά είναι σχετικά ομοιόμορφη.

Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ με τρεις βασικούς τρόπους, όπως η οξείδωση με μικροσωμιακά ηπατικά ένζυμα, η σύζευξη με θειικά άλατα και η σύζευξη με γλυκουρονίδια. Κατά την διάρκεια της οξείδωσης σχηματίζονται ενδιάμεσοι τοξικοί μεταβολίτες, οι οποίοι στη συνέχεια συζεύγνυνται πρώτα με γλουταθειόνη, μετά με μερκαπτουρικό οξύ και κυστεΐνη. Για αυτή τη μέθοδο μεταβολισμού, τα κύρια ισοένζυμα του συστήματος του κυτοχρώματος Ρ₄₅₀ είναι το CYP2E1 (κυρίως), το CYP1A2 και το CYP3A4 (δευτερεύων ρόλος). Εάν η γλουταθειόνη είναι ανεπαρκής στο σώμα, αυτοί οι μεταβολίτες μπορεί να προκαλέσουν βλάβη και νέκρωση ηπατοκυττάρων. Πρόσθετες μεταβολικές οδοί είναι μεθοξυλίωση με 3-μεθοξυπαρακεταμόλη και υδροξυλίωση προς 3-υδροξυπαρακεταμόλη, οι οποίες ακολούθως συζεύγνυνται με θειικά ή γλυκουρονίδια.

Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 10 ετών, ο κύριος μεταβολίτης του φαρμάκου είναι θειική παρακεταμόλη, σε παιδιά ηλικίας από 12 ετών - συζευγμένο γλυκουρονίδιο.

Οι συζευγμένοι μεταβολίτες παρακεταμόλης (προϊόντα σύζευξης με γλουταθειόνη, θειικά, γλυκουρονίδια) χαρακτηρίζονται από χαμηλή φαρμακολογική δραστικότητα, συμπεριλαμβανομένης της τοξικότητας.

Κατά τη λήψη μιας θεραπευτικής δόσης η γενική κάθαρση κάνει 18 l / h, έναν χρόνο ημίσειας ζωής απομάκρυνσης (Τ_½) - από 1 έως 4 ώρες. Όταν λαμβάνει θεραπευτικές δόσεις 90-100% της δόσης παρακεταμόλης εντός 24 ωρών, απεκκρίνεται στα ούρα. Η κύρια ποσότητα του φαρμάκου μετά τη σύζευξη εκκρίνεται στο ήπαρ ως γλυκουρονίδιο (60-80%) και θειικό (20-30%). Περίπου το 5% της δόσης απεκκρίνεται αμετάβλητο.

Σε ηλικιωμένους ασθενείς, η κάθαρση παρακεταμόλης μειώνεται και η T αυξάνεται._½.

Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης 10-30 ml / λεπτό), η απέκκριση παρακεταμόλης επιβραδύνεται, ο ρυθμός έκκρισης θειικού και γλυκουρονιδίου είναι χαμηλότερος από ό, τι σε υγιή άτομα.

Ενδείξεις χρήσης

Αναστολή Η παρακεταμόλη για παιδιά συνταγογραφείται σε παιδιά ηλικίας 3 μηνών έως 12 ετών στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• αυξημένη θερμοκρασία σώματος λόγω γρίπης, κρυολογήματα και λοιμώξεις από την παιδική ηλικία, όπως οστρακιά, ανεμοβλογιά, ιλαρά, παρωτίτιδα κ.λπ.
• πονόδοντο, συμπεριλαμβανομένης της οδοντοφυΐας ή της εξαγωγής των δοντιών, του αυτιού κατά τη διάρκεια της ωτίτιδας, πονοκέφαλος, πονόλαιμος.

Με τη σύσταση ενός γιατρού, τα παιδιά των 2-3 μηνών μπορούν να λάβουν μία μόνο δόση σε περίπτωση αυξημένης σωματικής θερμοκρασίας μετά τον εμβολιασμό.

Αντενδείξεις

• δυσανεξία στη φρουκτόζη.
• σοβαρή νεφρική ή ηπατική λειτουργία ·
• ηλικία κάτω των 2 μηνών.
• την ταυτόχρονη χρήση άλλων φαρμάκων που περιέχουν παρακεταμόλη,
• υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

• μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert.
• ιική ηπατίτιδα.
• τη γενετική απουσία του ενζύμου αφυδρογονάση γλυκόζης-6-φωσφορικής ·
• νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης

Η παρακεταμόλη (120 mg / 5 ml) Παρακεταμόλη

Οδηγία

• Ρωσικά
• азақша

Εμπορικό όνομα

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Δοσολογικό Έντυπο

Εναιώρημα για από του στόματος χορήγηση 120 mg / 5 ml, 100 ml

Σύνθεση

Περιέχει 100 ml του παρασκευάσματος

δραστικό συστατικό - παρακεταμόλη 2,4 g,

έκδοχα: μεθυλο-παραϋδροξυβενζοϊκό, υγρό σορβιτόλης, γλυκερόλη, κόμμι ξανθάνης, γεύση φράουλας, σακχαρόζη, καθαρό νερό έως 100 ml

Περιγραφή

Ομοιόμορφη αιώρηση λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος με μυρωδιά φράουλας. Οι κρύσταλλοι υπάρχουν στο εναιώρημα.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αναλγητικά, άλλα αντιπυρετικά. Παρακεταμόλη

Κωδικός ATC N02BE01

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση - υψηλός χρόνος για την επίτευξη μέγιστης συγκέντρωσης (TCmax) - 0,5-2 ώρες. Η μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) είναι 5-20 μg / ml. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 15%. Διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Μία θεραπευτικά αποτελεσματική συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα επιτυγχάνεται όταν χορηγείται σε δόση 10-15 mg / kg.

Μεταβολίζεται στο ήπαρ (90-95%): το 80% αντιδρά με τη σύζευξη

γλυκουρονικού οξέος και θειικών αλάτων για τον σχηματισμό ανενεργών μεταβολιτών. Το 17% υφίσταται υδροξυλίωση για να σχηματίσει 8 ενεργά μετα

πόνους που συζεύγνουν με γλουταθειόνη για να σχηματίσουν ήδη ανενεργούς μεταβολίτες. Με την έλλειψη γλουταθειόνης, αυτοί οι μεταβολίτες μπορούν να μπλοκάρουν τα ενζυμικά συστήματα των ηπατοκυττάρων και να προκαλέσουν τη νέκρωση τους. Ο μεταβολισμός του φαρμάκου εμπλέκει επίσης το ισοένζυμο CYP2E1. Ο χρόνος ημίσειας ζωής αποβολής (Τ1 / 2) είναι 1-4 ώρες. Αποβάλλεται από τους νεφρούς ως μεταβολίτες, κυρίως συζυγείς, μόνο 3% αμετάβλητοι.

Φαρμακοδυναμική

Η παρακεταμόλη είναι ένα μη ναρκωτικό αναλγητικό που εμποδίζει την κυκλοοξυγενάση (COX) 1 και την COX 2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Η φλεγμονή των κυττάρων ιστών perioksidazy εξουδετερώνουν επίδραση παρακεταμόλης στην COX, γεγονός που εξηγεί την σχεδόν πλήρη έλλειψη της αρνητική επίδραση στην ανταλλαγή νερού-άλατος (κατακράτηση νατρίου και νερού) και το βλεννογόνο της γαστρεντερικής οδού.

Η παρακεταμόλη έχει αντιπυρετική, αναλγητική δράση.

Ενδείξεις χρήσης

-ως έγκαυμα για κρυολογήματα, γρίπη, μολυσματικές ασθένειες από την παιδική ηλικία (ανεμοβλογιά, ερυθρά αιμοσφαίρια, μαύρος βήχας, οστρακιά και παρωτίτιδα)

-ως αναισθητικό για οδοντοφυΐα, πονόδοντο, πόνο στο αυτί κατά τη διάρκεια της ωτίτιδας, πονόλαιμος

Δοσολογία και χορήγηση

Στο εσωτερικό, πριν από τα γεύματα, αδιάλυτα, με νερό, 3-4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 4-6 ωρών. Πριν από τη χρήση, τα περιεχόμενα του φιαλιδίου θα πρέπει να ανακινείται καλά.

Για την ευκολία και την ακρίβεια της δοσολογίας συνιστούμε να χρησιμοποιήσετε ένα κουτάλι διπλής όψης: ένα μεγάλο κουτάλι περιέχει 5 ml (120 mg παρακεταμόλης), ένα μικρό - 2,5 ml (60 mg παρακεταμόλη).

Η δόση του φαρμάκου εξαρτάται από την ηλικία και το σωματικό βάρος του παιδιού.

Μια εφάπαξ δόση του φαρμάκου είναι 10-15 mg / kg σωματικού βάρους. Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν υπερβαίνει τα 60 mg / kg του σωματικού βάρους του παιδιού.

Ανάλογα με την ηλικία, το φάρμακο συνταγογραφείται στις ακόλουθες εφάπαξ δόσεις:

σε 2 έως 3 μήνες - περίπου 2 ml εναιωρήματος μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού (περίπου 50 mg παρακεταμόλης),

από 3 μήνες έως 1 έτος - 2,5-5 ml εναιωρήματος (1/2 - 1 κουταλάκι του γλυκού) (60-120 mg παρακεταμόλης),

από 1 έτος έως 6 έτη - 5-10 ml εναιωρήματος (1 - 2 κουταλιές της σούπας) (120-240 mg παρακεταμόλης),

από 6 έως 14 ετών - 10-20 ml εναιωρήματος (2-4 κουταλιές) (240-480 mg παρακεταμόλης).

Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας χωρίς τη συμβουλή ενός γιατρού δεν υπερβαίνει τις 3 ημέρες ως φλεβός και όχι περισσότερο από 5 ημέρες ως αναισθητικό.

Συνέχιση της θεραπείας με φάρμακα μετά από διαβούλευση με το γιατρό.

Παρενέργειες

- ναυτία, έμετο, κοιλιακό άλγος

- αλλεργικές αντιδράσεις με τη μορφή δερματικού εξανθήματος, κνησμού, κνίδωσης, αγγειοοιδήματος

-Ηεμολυτική αναιμία, απλαστική αναιμία, μεθημοσφαιριναιμία, παγκρεατική

- ηπατοξική και νεφροτοξική δράση

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου

- σοβαρές διαταραχές του ήπατος και των νεφρών

- θρομβοπενία, λευκοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία

- γενετική απουσία της γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης

- νεογνική περίοδος (έως 2 μήνες)

- μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μαζί με αντισπασμωδικά

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Όταν χρησιμοποιείται παρακεταμόλη μαζί με βαρβιτουρικά, διφενίνη, αντισπασμωδικά, ριφαμπικίνη, βουταδιόνη, ο κίνδυνος ηπατοτοξικής δράσης μπορεί να αυξηθεί.

Όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με χλωραμφενικόλη και χλωραμφενικόλη, η τοξικότητα του τελευταίου μπορεί να αυξηθεί.

Η αντιπηκτική δράση της βαρφαρίνης και άλλων παραγώγων κουμαρίνης μπορεί να αυξηθεί με τη μακρόχρονη τακτική χρήση παρακεταμόλης, γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Ειδικές οδηγίες

Με προσοχή: παραβιάσεις του ήπατος και των νεφρών, καλοήθης υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert), ιογενής ηπατίτιδα, σακχαρώδης διαβήτης.

Η χρήση σε παιδιά ηλικίας 2 μηνών έως 3 μηνών είναι δυνατή μόνο με ιατρική συνταγή από παιδίατρο ως φυγόκεντρο.

Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη θα πρέπει να αποφεύγεται, καθώς αυτό μπορεί να προκαλέσει υπερδοσολογία παρακεταμόλης.

Με συνεχιζόμενο εμπύρετο σύνδρομο με τη χρήση παρακεταμόλης για περισσότερο από 3 ημέρες και σύνδρομο πόνου για περισσότερο από 5 ημέρες, απαιτείται η συμβουλή με γιατρό. Κατά τη λήψη του φαρμάκου, οι εργαστηριακοί δείκτες παραμορφώνονται στον ποσοτικό προσδιορισμό της γλυκόζης και του ουρικού οξέος στο πλάσμα.

Όταν παίρνετε το φάρμακο για περισσότερο από 7 ημέρες, είναι απαραίτητο να ελέγξετε την εικόνα του περιφερικού αίματος και τη λειτουργική κατάσταση του ήπατος.

Το εναιώρημα περιέχει 0,04 XE σακχαρόζη σε 1 ml, το οποίο πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά τη θεραπεία ασθενών με διαβήτη.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: κατά τη διάρκεια των πρώτων 24 ωρών μετά τη χορήγηση - χάντρα του δέρματος, ναυτία, έμετος, ανορεξία, κοιλιακό άλγος, παραβίαση του μεταβολισμού της γλυκόζης, μεταβολική οξέωση. Τα συμπτώματα της μη φυσιολογικής ηπατικής λειτουργίας μπορεί να εμφανιστούν 12-48 ώρες μετά από υπερδοσολογία. Σε σοβαρή υπερδοσολογία - ηπατική

επάρκεια με προοδευτική εγκεφαλοπάθεια, κώμα, θάνατο. οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληναριακή νέκρωση (συμπεριλαμβανομένης της απουσίας σοβαρής ηπατικής βλάβης). αρρυθμία, παγκρεατίτιδα.

Θεραπεία: γαστρική πλύση όχι αργότερα από 4 ώρες μετά τη δηλητηρίαση, λαμβάνοντας το προσροφητικό (ενεργό άνθρακα). Η χορήγηση πρόσθετων θεραπευτικών μέτρων (περαιτέρω χορήγηση μεθειονίνης, ενδοφλέβια χορήγηση ακετυλοκυστεΐνης) προσδιορίζεται ανάλογα με τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, και η εισαγωγή της ομάδας SH και των προδρόμων της σύνθεσης της γλουταθειόνης - μεθειονίνης 8-9 ώρες μετά από υπερδοσολογία και ακετυλοκυστεΐνη - 12 ώρες. επίσης από το χρόνο που παρέμενε μετά την παραλαβή του.

Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία

Σε 100 ml σε φιάλες από σκούρο γυαλί με βιδωτό στόμιο με πώματα από αλουμίνιο με κυλινδρικό νήμα και έλεγχο του πρώτου ανοίγματος.

Κάθε φιάλη με οδηγίες για ιατρική χρήση στην πολιτεία και ρωσικές γλώσσες και ένα δοσομετρικό φαρμακείο τοποθετούνται σε ένα χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C

Μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

Μετά το άνοιγμα της φιάλης χρησιμοποιήστε μέσα σε 1 μήνα

Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης

Όροι πώλησης φαρμακείου

Κατασκευαστής

Ρωσία, 640008, Kurgan, Σύνταγμα, 7.

tel./fax (3522) 48-16-89

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής

Sintez OJSC, Ρωσία

Διεύθυνση του οργανισμού που λαμβάνει απαιτήσεις από τους καταναλωτές σχετικά με την ποιότητα των προϊόντων στη Δημοκρατία του Καζακστάν

STOFARM LLP, 000100, Δημοκρατία του Καζακστάν,

Περιοχή Kostanay, Kostanay, st. Ουράλ, 14

Οδηγίες χρήσης ναρκωτικών, αναλόγων, ανασκοπήσεις

Οδηγίες από pills.rf

Κύριο μενού

Μόνο οι πιο επίσημες επίσημες οδηγίες για τη χρήση των φαρμάκων! Οι οδηγίες για τα ναρκωτικά στην ιστοσελίδα μας δημοσιεύονται σε αμετάβλητη μορφή, στην οποία συνδέονται με τα ναρκωτικά.

ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΠΑΡΚΕΤΑΜΜΑΛ ΠΑΙΔΙΩΝ "Pharmstandard"

ΟΔΗΓΙΕΣ για ιατρική χρήση του φαρμάκου PARETETAMOL CHILD

Αριθμός εγγραφής: LS-000094-211013
Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: παιδιά παρακεταμόλης
Διεθνές μη ονομαστικό όνομα: Παρακεταμόλη
Χημική ονομασία: Ν- (4-υδροξυφαινυλ) ακεταμίδιο
Δοσολογία: πόσιμο εναιώρημα [πορτοκαλί, φράουλα]
Η σύνθεση των 5 ml του φαρμάκου:
Δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη - 120 mg.
Έκδοχα: Aviceltur RC-591 [μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, καρμελόζη νατριούχο] - 50 mg, κόμμι ξανθάνης (κόμμι ξανθάνης) - 7,5 mg, παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο (νπιπαγίνη) - 5 mg, προπυλενογλυκόλη 1 mg, σακχαρόζη, γλυκερίνη (γλυκερίνη) - 630 mg, σορβιτόλη (σορβιτόλη τροφίμων) - 1128,75 mg, γεύση πορτοκαλιού ή γεύση φράουλας - 6,5 mg, νερό (καθαρό νερό) - έως 5 ml.

Περιγραφή: Ομοιογενές εναιώρημα από ανοιχτό γκρι ή ανοιχτό γκρι με κιτρινωπή απόχρωση σε γκρίζο ή γκρι με κιτρινωπή απόχρωση με χαρακτηριστική φρουτώδη οσμή.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: αναλγητικός μη ναρκωτικός παράγοντας

Κωδικός ATX: [N02BE01]

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική. Το μη ναρκωτικό αναλγητικό έχει αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα.
Το φάρμακο εμποδίζει την κυκλοοξυγενάση 1 και 2 στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Στους φλεγμονώδεις ιστούς, οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης στην κυκλοοξυγονάση, πράγμα που εξηγεί την απουσία σημαντικού αντιφλεγμονώδους αποτελέσματος. Το φάρμακο δεν επηρεάζει δυσμενώς τον μεταβολισμό του νερού-αλατιού και την βλεννογόνο της γαστρεντερικής οδού.
Φαρμακοκινητική. Η απορρόφηση είναι υψηλή, ο χρόνος για την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης είναι 0,5-2 ώρες, η μέγιστη συγκέντρωση είναι 5-20 μg / ml. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 15%. Διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Λιγότερο από το 2% της δόσης που λαμβάνεται από τη θηλάζουσα μητέρα εισέρχεται στο μητρικό γάλα. Θεραπευτική αποτελεσματική συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα επιτυγχάνεται με τη χρήση της σε δόση 10-15 mg / kg. Μεταβολίζεται στο ήπαρ: 80% αντιδρούν με σύζευξη με γλυκουρονικό οξύ και θειικά για να σχηματίσουν ανενεργούς μεταβολίτες, το 17% υποβάλλονται σε υδροξυλίωση για να σχηματίσουν 8 δραστικούς μεταβολίτες, οι οποίοι είναι συζευγμένοι με γλουταθειόνη και έπειτα με κυστεΐνη και μερκαπτουρικό οξύ και σχηματίζουν ανενεργούς μεταβολίτες. Τα κύρια ισοένζυμα του κυτοχρώματος P450 για αυτήν την οδό είναι το ισοένζυμο CYP2E1 (κυρίως), το CYP1A2 και το CYP3A4 (δευτερεύων ρόλος). Με την έλλειψη γλουταθειόνης, αυτοί οι μεταβολίτες μπορούν να μπλοκάρουν τα ενζυμικά συστήματα των ηπατοκυττάρων και να προκαλέσουν τη νέκρωση τους.
Πρόσθετες μεταβολικές οδοί είναι η υδρό-οξείδωση σε 3-υδροξυ παρακεταμόλη και μεθοξυλίωση σε 3-μεθοξυπαρακεταμόλη, οι οποίες στη συνέχεια συζεύγνυνται με γλυκουρονικό και θειικό οξύ.
Στους ενήλικες, κυριαρχεί η γλυκουρονιδίωση, στα νεογνά (συμπεριλαμβανομένων των πρόωρων βρεφών) και στα μικρά παιδιά - θείωση. Οι συζευγμένοι μεταβολίτες παρακεταμόλης (γλυκουρονίδια, θειικά άλατα και συζεύγματα με γλουταθειόνη) έχουν χαμηλή φαρμακολογική (συμπεριλαμβανομένης της τοξικής) δραστικότητα.
Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 2-3 ώρες. Εντός 24 ωρών, το 85-95% της παρακεταμόλης απεκκρίνεται από τα νεφρά ως γλυκουρονίδια και θειικά άλατα, 3% - αμετάβλητα. Σε ηλικιωμένους ασθενείς, η κάθαρση παρακεταμόλης μειώνεται και ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται.

Ενδείξεις χρήσης

Σύνδρομο πόνου χαμηλής και μέτριας έντασης, πυρετός σε μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες (συμπεριλαμβανομένων των ιογενών λοιμώξεων), υπερθερμία μετά τον εμβολιασμό.

Αντενδείξεις

- ατομική υπερευαισθησία στο φάρμακο.
- ασθένειες του συστήματος αίματος.
- η γενετική απουσία της γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.
- ανεπάρκεια σακχαρόζης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης,
- νεογνική περίοδος (ηλικία έως 1 μήνα).

Με προσοχή

- ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια.
- καλοήθη υπερβιλερουβιναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert).
- αλκοολική ηπατική βλάβη, αλκοολισμός.
- σακχαρώδης διαβήτης.
- εγκυμοσύνη, γαλουχία;
- προχωρημένη ηλικία.
- πρώιμη βρεφική ηλικία (1-3 μήνες).

Δοσολογία και χορήγηση

Σε 5 ml εναιωρήματος περιέχονται 120 mg παρακεταμόλης. Σε ένα φιαλίδιο, ο αριθμός των δόσεων των 5 ml είναι: σε 100 g - 16 δόσεις, σε 150 g - 24 δόσεις και σε 200 g - 32 δόσεις.
Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα για να τρώει αδιάλυτο, με μεγάλη ποσότητα υγρού. Πριν από τη χρήση, το φάρμακο αναταράσσεται επιμελώς. Συχνότητα λήψης όχι περισσότερο από 4 φορές την ημέρα με διάστημα τουλάχιστον 4 ωρών.
Η δόση παρακεταμόλης για παιδιά υπολογίζεται ανάλογα με την ηλικία και το σωματικό βάρος. Μία εφάπαξ δόση παρακεταμόλης είναι 10-15 mg / kg σωματικού βάρους, ημερησίως - όχι μεγαλύτερη από 60 mg / kg σωματικού βάρους.
Για ακριβή δοσολογία του φαρμάκου, ανάλογα με την προτεινόμενη διαμόρφωση, χρησιμοποιήστε ένα κουτάκι μέτρησης ή μια σύριγγα μέτρησης που περικλείεται στη συσκευασία.
Στην περίπτωση χρήσης μιας σύριγγας μέτρησης:
1. Ανακατέψτε καλά τον πολτό.
2. Ανοίξτε το κάλυμμα της φιάλης.
3. Τοποθετήστε τη σύριγγα μέτρησης σφιχτά μέσα στην οπή του προσαρμογέα που είναι εγκατεστημένος στον αυχένα της φιάλης.
4. Γυρίστε το φιαλίδιο ανάποδα και τραβήξτε απαλά το έμβολο προς τα κάτω, συγκεντρώνοντας το εναιώρημα σε μια σύριγγα μέτρησης στο επιθυμητό σημάδι.
5. Επαναφέρετε την φιάλη στην αρχική της θέση και αφαιρέστε τη σύριγγα μέτρησης γυρίζοντας την απαλά.
6. Δώστε το φάρμακο στο παιδί μέσα από μια σύριγγα μέτρησης. Για να εξασφαλίσετε την ομαλή ροή του εναιωρήματος στην στοματική κοιλότητα, πιέστε αργά το έμβολο.
Μετά από κάθε χρήση, ξεπλύνετε τη σύριγγα μέτρησης σε τρεχούμενο νερό και στεγνώστε τη χωρίς να συναρμολογηθεί σε θερμοκρασία δωματίου μακριά από το παιδί.
Αποθηκεύστε τη σύριγγα μέτρησης στη συσκευασία μαζί με το φάρμακο.
Ανάλογα με την ηλικία, η «παρακεταμόλη για παιδιά» συνταγογραφείται στις ακόλουθες εφάπαξ δόσεις:
- από 1 έως 3 μήνες - για συμπτωματική θεραπεία των αντιδράσεων στον εμβολιασμό εφαρμόζεται μία εφάπαξ δόση των 2,5 ml εναιωρήματος. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να επαναληφθεί, αλλά όχι νωρίτερα μετά από 4 ώρες. Εάν η θερμοκρασία του σώματος του παιδιού δεν μειωθεί μετά από επαναλαμβανόμενη δόση, συμβουλευτείτε γιατρό. Η περαιτέρω χρήση του φαρμάκου σε παιδιά μιας συγκεκριμένης ηλικίας για τη θεραπεία της υπερθερμίας μετά τον εμβολιασμό, καθώς και η χρήση σε παιδιά ηλικίας 1-3 μηνών, σύμφωνα με άλλες ενδείξεις, είναι δυνατή μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση. Εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο για ένα πρόωρο μωρό ηλικίας 1-3 μηνών, το φάρμακο συνταγογραφείται μόνο κατόπιν σύστασης ενός γιατρού.
- από 3 μήνες έως 1 έτος - 2,5-5 ml ή 60-120 mg παρακεταμόλης, ανάλογα με το σωματικό βάρος του παιδιού (βλ. πίνακα παρακάτω).
- από 1 έως 6 έτη - 5-10 ml ή 120-240 mg ανάλογα με το σωματικό βάρος του παιδιού (βλ. πίνακα παρακάτω).
- από 6 έως 14 ετών - 10-20 ml ή 240-480 mg, ανάλογα με το σωματικό βάρος του παιδιού (βλ. πίνακα παρακάτω).

Αναστολή "παιδιά παρακεταμόλης": οδηγίες χρήσης

Η παρακεταμόλη, σύμφωνα με πολλούς παιδίατρους και μητέρες, είναι ο ασφαλέστερος αντιπυρετικός παράγοντας στην παιδική ηλικία. Εάν θέλετε να δώσετε ένα φάρμακο στη θερμοκρασία ενός παιδιού κάτω του ενός έτους, οι γιατροί συνήθως τον επιλέγουν. Και επειδή ο πυρετός εμφανίζεται συχνά στα παιδιά, αυτό το φάρμακο πρέπει να παραμείνει στο σπίτι για περιπτώσεις έκτακτης ανάγκης.

Μία από τις πιο δημοφιλείς μορφές παρακεταμόλης είναι η αναστολή. Σε ποια ηλικία επιτρέπεται η χορήγηση σε παιδιά, με ποια δόση χορηγείται και πόσο καιρό επιτρέπεται η φαρμακευτική αγωγή; Είναι δυνατόν να δοθεί μια αναστολή στο μωρό, ποια αρνητικά αποτελέσματα μπορεί να προκαλέσει και ποια φάρμακα με παρόμοιο αποτέλεσμα μπορούν να αντικατασταθούν; Θα βρείτε απαντήσεις σε αυτές τις ερωτήσεις σε αυτό το άρθρο.

Η μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου και η σύνθεσή του

Η παρακεταμόλη σε εναιώρημα παράγεται από φαρμακευτικές εταιρείες:

• Pharmstandard-Leksredstva (το φάρμακο αυτό ονομάζεται "Παρακεταμόλη για παιδιά").
• Σύνθεση (στη συσκευασία αυτού του φαρμάκου γράφει "Παρακεταμόλη για παιδιά").

Αυτό το φάρμακο είναι ένα ομοιογενές λεπτό υγρό, το οποίο έχει ένα γκρι ή γκρίζο-κίτρινο χρώμα. Για να καταστεί το εναιώρημα ευκολότερο για τα παιδιά να καταπιούν, το φάρμακο έγινε γλυκό στη γεύση, μυρίζει σαν πορτοκάλι ή φράουλα.

Το εναιώρημα τοποθετείται σε γυάλινες φιάλες, οι οποίες πωλούνται με σύριγγα με βαθμολόγηση ή πλαστικό κουτάλι. Μία φιάλη μπορεί να περιέχει 100, 150 ή 200 γραμμάρια του φαρμάκου, που αντιστοιχεί σε 16, 24 ή 32 δόσεις του φαρμάκου.

Μια εφάπαξ δόση θεωρείται 5 ml εναιωρήματος. Από αυτή την ποσότητα υγρού, ο ασθενής λαμβάνει 120 mg παρακεταμόλης και τα έκδοχα σε αυτό το φάρμακο είναι σακχαρόζη, σορβιτόλη, κόμμι ξανθάνης, προπυλενογλυκόλη και άλλες ενώσεις.

Μηχανισμός δράσης

Η παρακεταμόλη επηρεάζει τα ένζυμα που ονομάζονται κυκλοοξυγενάσες, τα οποία βρίσκονται στα εγκεφαλικά κύτταρα. Το αποτέλεσμα του αποκλεισμού αυτών των ενζύμων θα είναι η επίδραση στα κέντρα που ρυθμίζουν τη θερμοκρασία του σώματος και είναι υπεύθυνα για τον πόνο.

Ταυτόχρονα, το φάρμακο δεν επηρεάζει την κυκλοοξυγενάση στους περιφερειακούς ιστούς (αυτό εμποδίζεται από την εμφάνιση κυτταρικών υπεροξειδάσεων στο σημείο της φλεγμονής), οπότε η αντιφλεγμονώδης δράση της Παρακεταμόλης είναι πολύ χαμηλή. Ωστόσο, λόγω αυτού του μηχανισμού, το παρασκεύασμα επίσης δεν επηρεάζει τη βλεννογόνο μεμβράνη του πεπτικού σωλήνα και την ανταλλαγή νατρίου και νερού.

Μετά την κατάποση, τα συστατικά του εναιωρήματος απορροφούνται αρκετά γρήγορα και φτάνουν σε μια μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα μετά από 0,5-2 ώρες.

Αν μιλάμε για αντιπυρετικό ή αναλγητικό αποτέλεσμα, τότε αυτή η μορφή παρακεταμόλης αρχίζει να δρα μετά από 15-30 λεπτά.

Στη συνέχεια, η δραστική ουσία εισέρχεται στο ήπαρ και μετατρέπεται σε μεταβολίτες, οι οποίοι εκκρίνονται από το σώμα του παιδιού από τους νεφρούς. Εάν ένα παιδί έχει ασθένειες αυτών των οργάνων, ο μεταβολισμός παρακεταμόλης διαταράσσεται, γεγονός που μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο των παρενεργειών του.

Ενδείξεις

Ο συνηθέστερος λόγος για τη χρήση μιας αιώρησης είναι μια αυξημένη θερμοκρασία σώματος. Το φάρμακο συνταγογραφείται για τη γρίπη, την ιλαρά, τον ερυθρό πυρετό, την παρωτίτιδα, την ανεμοβλογιά, το SARS και άλλες λοιμώξεις που προκαλούνται από ιούς και επιβλαβή βακτήρια.

Το φάρμακο βοηθά στην εξάλειψη του πυρετού με βρογχίτιδα, πονόλαιμο, ωτίτιδα και άλλες ασθένειες, αλλά σε τέτοιες περιπτώσεις, σίγουρα συνταγογραφείται μαζί με άλλες θεραπείες που επηρεάζουν την αιτία (αντιβακτηριακοί παράγοντες).

Η λήψη παρακεταμόλης συνιστάται επίσης και σε παιδιά που έχουν αυξημένη σωματική θερμοκρασία μετά τον εμβολιασμό. Επειδή το εναιώρημα έχει επίσης αναλγητικό αποτέλεσμα, μπορεί να ληφθεί ένας τέτοιος παράγων:

• με πονόδοντο, συμπεριλαμβανομένου του πόνου όταν οδοντοφυΐας μωρών δόντια?
• με κεφαλαλγία, αν είναι μέτρια ή ασθενής.
• με πονόλαιμο, για παράδειγμα, που προκαλείται από αμυγδαλίτιδα.
• για πόνο στο αυτί που προκαλείται από μέση ωτίτιδα.
• για πόνο που προκαλείται από μώλωπες, διάστρεμμα ή άλλο τραύμα.

Σε ποια ηλικία συνταγογραφούνται τα παιδιά;

Η παρακεταμόλη σε εναιώρηση δεν πρέπει να χορηγείται σε νεογνά. Για βρέφη ηλικίας ενός έως τριών μηνών, το φάρμακο αυτό συνταγογραφείται με περιορισμένο τρόπο:

• μπορεί να χορηγηθεί μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.
• η πιο συνηθισμένη αιτία εισόδου είναι η αύξηση της θερμοκρασίας μετά τον εμβολιασμό.
• σημαίνει μία φορά σε μια δόση που μετράει ο παιδίατρος.

Εάν η θερμοκρασία αυξηθεί σε ένα παιδί ηλικίας μεγαλύτερης των 3 μηνών, η αναστολή μπορεί να χορηγηθεί με ασφάλεια, αλλά η εξέταση παιδίατρο είναι επιθυμητή, επειδή η παρακεταμόλη είναι μόνο συμπτωματική θεραπεία και σε πολλές περιπτώσεις η λήψη του εναιωρήματος από μόνη της δεν αρκεί.

Εάν το παιδί είναι 6 ετών, η υγρή παρακεταμόλη μπορεί ήδη να αντικατασταθεί με μια στερεή μορφή, αλλά μερικοί ασθενείς ηλικίας άνω των έξι ετών είναι πιο άνετοι να συνεχίσουν να χορηγούν την αναστολή, επειδή είναι ευκολότερο να το καταπιούν.

Συνήθως, αυτή η μορφή φαρμάκου συνταγογραφείται μέχρι την ηλικία των δώδεκα, δεδομένου ότι οι έφηβοι χρειάζονται υψηλότερη δοσολογία και είναι δύσκολο να ληφθεί μια μεγάλη ποσότητα γλυκού σιροπιού κάθε φορά.

Πότε συνταγογραφείται για πυρετό;

Η αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος είναι, καταρχάς, ένα είδος προστασίας του σώματος του παιδιού από μολυσματικούς παράγοντες, χάρη στο οποίο το σώμα καταπολεμά την ασθένεια. Για το λόγο αυτό, δεν αξίζει τον κόπο να δοθεί στο παιδί η παρακεταμόλη με ελαφρά αύξηση της θερμοκρασίας.

Σύμφωνα με τους γιατρούς, δεν χρειάζονται αντιπυρετικά φάρμακα εάν το παιδί υποφέρει από πυρετό κανονικά. Στα περισσότερα μωρά, η κατάσταση επιδεινώνεται καθώς το θερμόμετρο αυξάνεται στα + 38,5 + 39. Σε αυτή τη θερμοκρασία η χρήση της παρακεταμόλης σε εναιώρημα θα είναι δικαιολογημένη.

Ωστόσο, υπάρχουν περιπτώσεις όπου το φάρμακο πρέπει να χορηγείται σε μικρότερους αριθμούς, για παράδειγμα, εάν το παιδί σας είχε κάποτε εμπύρετες κρίσεις κατά τη διάρκεια πυρετού ή είχε νευρολογική παθολογία στην οποία ο κίνδυνος επιληπτικών κρίσεων αυξάνεται. Επιπλέον, μερικά παιδιά δυσκολεύονται να αντέξουν ακόμη και μια μικρή αύξηση της θερμοκρασίας. Σε αυτή την περίπτωση, η αναστολή μπορεί να δοθεί νωρίτερα, και να μην περιμένουμε όταν οι αριθμοί στο θερμόμετρο υπερβαίνουν τους 39 βαθμούς.

Σημειώστε επίσης ότι η παρακεταμόλη πρέπει να χορηγείται σε οποιονδήποτε δείκτη του θερμόμετρου, εάν ο πυρετός προκαλείται από υπερθέρμανση ή εμβολιασμό. Σε αυτές τις περιπτώσεις, η αντίδραση θερμοκρασίας δεν λειτουργεί ως άμυνα, επομένως δεν είναι απαραίτητο να καθυστερήσει η λήψη της εναιωρήσεως.

Αντενδείξεις

Η αναστολή δεν συνταγογραφείται εάν το παιδί έχει υπερευαισθησία τόσο στη παρακεταμόλη όσο και σε οποιοδήποτε βοηθητικό συστατικό. Επιπλέον, δεν πρέπει να χορηγείται αυτό το φάρμακο:

• με διαβρωτικές αλλαγές στο τοίχωμα της πεπτικής οδού ή στο γαστρεντερικό έλκος.
• με αιμορραγία που ξεκινά από το τοίχωμα του στομάχου ή των εντέρων.
• με ανεπάρκεια ενζύμων που ονομάζονται "φωσφορική αφυδρογονάση γλυκόζης 6" και "ισομαλτάση".
• με δυσανεξία στη φρουκτόζη.
• με δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

Επιπλέον, υπάρχουν πολλές ασθένειες στις οποίες η αιώρηση επιτρέπεται μόνο υπό την επίβλεψη ενός γιατρού. Πρώτα απ 'όλα, πρόκειται για ασθένειες των νεφρών, του αίματος και του ήπατος, καθώς και για το βρογχικό άσθμα και τις αλλεργίες. Ως εκ τούτου, η χρήση παρακεταμόλης σε ένα παιδί με οποιαδήποτε νόσο είναι επιτρεπτή μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Παρενέργειες

Ως αποτέλεσμα της αναστολής, ένα παιδί μπορεί να αναπτύξει:

• Αλλεργική αντίδραση. Τις περισσότερες φορές είναι ένα εξάνθημα ή κνησμός του δέρματος, αλλά μερικές φορές οι εκδηλώσεις αλλεργιών μπορεί να είναι επικίνδυνες, για παράδειγμα όταν η παρακεταμόλη προκάλεσε αγγειοοίδημα ή κνίδωση. Εάν κάποιο από τα συμπτώματα αλλεργίας εμφανίστηκε μετά τη λήψη μιας ή περισσότερων δόσεων του φαρμάκου, η παρακεταμόλη πρέπει να ακυρωθεί αμέσως και το παιδί πρέπει να αποδειχθεί σε γιατρό.
• Σε σπάνιες περιπτώσεις, η θεραπεία έχει αρνητική επίδραση στον αριθμό των κυττάρων του αίματος (το φάρμακο επηρεάζει τον σχηματισμό τους), το οποίο εκδηλώνεται με αναιμία ή με μείωση του επιπέδου των αιμοπεταλίων στη γενική εξέταση αίματος. Αυτή η αρνητική επίδραση είναι χαρακτηριστική για τη μακροχρόνια χρήση του εναιωρήματος, οπότε το φάρμακο έχει περιορισμούς στη διάρκεια της χρήσης.

• Εάν ένα παιδί έχει αναπτύξει προηγουμένως δυσανεξία σε άλλα ΜΣΑΦ (για παράδειγμα, ακετυλοσαλικυλικό οξύ), μετά τη λήψη παρακεταμόλης, ο ασθενής μπορεί να αναπτύξει βρογχόσπασμο.
• Πολύ σπάνια, το φάρμακο επηρεάζει δυσμενώς το ήπαρ (αυτό μπορεί να φανεί από την άποψη της βιοχημικής ανάλυσης). Επιπλέον, το πεπτικό σύστημα μερικών μωρών αντιδρά στην εναιώρηση με την εμφάνιση ναυτίας, χαλαρών κοπράνων και άλλων δυσάρεστων συμπτωμάτων.

Οδηγίες χρήσης

Πώς να δώσετε το φάρμακο;

Πριν δώσετε το φάρμακο στο παιδί για πρώτη φορά, ανακινείτε τη φιάλη ώστε όλα τα συστατικά να αναμειγνύονται ομοιόμορφα. Η ανάδευση είναι επίσης απαραίτητη με κάθε επακόλουθη χρήση, καθώς η παρακεταμόλη και άλλα συστατικά καθιζάνουν στο νερό και χωρίς ανάδευση το παιδί μπορεί να λάβει το φάρμακο σε λάθος δόση.

Η αραίωση του εναιωρήματος με νερό δεν απαιτείται επειδή θα αυξήσει τον όγκο του φαρμάκου και θα είναι δύσκολο για ορισμένα παιδιά να το καταπιούν. Είναι καλύτερο να έχετε το μωρό να πίνει Paracetamol σε αδιάλυτη μορφή και στη συνέχεια να το πίνετε με νερό σε όγκο τουλάχιστον 100 ml. Η λήψη του φαρμάκου συνιστάται πριν από τα γεύματα ή 1-2 ώρες αργότερα μετά το φαγητό του παιδιού.

Για την αναστολή δοσολογίας, χρησιμοποιείται μια σύριγγα μέτρησης. Όταν ένα παιδί καταπιεί το φάρμακο, ξεπλύνετε τη σύριγγα με νερό και αφήστε το να στεγνώσει, στη συνέχεια τοποθετήστε το στο κουτί.

Αν αντί μιας σύριγγας σε μια συσκευασία υπάρχει ένα πλαστικό κουτάλι, τότε η μία πλευρά μπορεί να πάρει 2,5 ml του εναιωρήματος, και το δεύτερο - 5 ml. Αφού έδωσε το φάρμακο από ένα κουτάλι, πρέπει επίσης να πλυθεί και να αφήσει να στεγνώσει, και στη συνέχεια να βάλει ένα κουτί στο μπουκάλι.

Δοσολογία

Για ένα συγκεκριμένο παιδί, ο γιατρός συνήθως υπολογίζει την απαιτούμενη μοναδική δόση κατά βάρος. Για αυτό το σωματικό βάρος σε χιλιόγραμμα πολλαπλασιασμένο με 10-15. Ο αριθμός που θα προκύψει θα είναι ο αριθμός των χιλιοστογραμμαρίων παρακεταμόλης, ο οποίος πρέπει να χορηγείται στο μωρό ταυτόχρονα.

Για παράδειγμα, το φάρμακο απαιτείται να δώσει ένα παιδί του οποίου το βάρος είναι 12 κιλά. Με πολλαπλασιασμό των 12 κατά 10, λαμβάνουμε μία εφάπαξ δόση των 120 mg, η οποία αντιστοιχεί σε 5 ml εναιωρήματος.

Με τον ίδιο τρόπο και υπολογίστε τη μέγιστη δόση ανά ημέρα. Για να καθορίσετε το μέγιστο επιτρεπτό όριο για ένα παιδί, πρέπει να πολλαπλασιάσετε το βάρος του σε χιλιόγραμμα κατά 60. Για παράδειγμα, για το ίδιο παιδί που ζυγίζει 12 kg, η δοσολογία ανά ημέρα δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 720 mg (12x60). Αυτή η ποσότητα παρακεταμόλης περιέχεται σε 30 ml εναιωρήματος, δηλαδή με τετραπλή λήψη, το μωρό δεν πρέπει να λαμβάνει περισσότερα από 7,5 ml αυτού του φαρμάκου.

Αν κοιτάξετε την περίληψη, η οποία είναι προσαρτημένη στο μπουκάλι, μπορείτε να δείτε έναν πίνακα με κατά προσέγγιση δόσεις. Σε μία από τις στήλες του σημειώνεται το βάρος του παιδιού, αλλά αντίθετα, υποδεικνύεται η δόση του φαρμάκου που μπορεί να χορηγηθεί σε αυτό το σωματικό βάρος. Για ένα παιδί από το παράδειγμα μας, θα πρέπει να βρείτε την τιμή "8-16 kg" και μπροστά του θα δείτε "5 ml" (μεμονωμένη δόση του φαρμάκου).

Πόσο συχνά μπορώ να δώσω;

Είναι πιθανό να χορηγείται μια αναστολή μία φορά την ημέρα και συχνότερα, αλλά η συχνότητα λήψης ενός τέτοιου φαρμάκου δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 4 φορές. Επιπλέον, η διακοπή μεταξύ της λήψης του φαρμάκου πρέπει να είναι μακρά - η επόμενη δόση μπορεί να χορηγηθεί όχι νωρίτερα από τέσσερις ώρες μετά την προηγούμενη.

Εάν μετά τη λήψη της θερμοκρασίας δεν καταρρεύσει, είναι καλύτερο να συμβουλευτείτε έναν γιατρό, ειδικά αν το παιδί δεν είναι ακόμη ένα έτος.

Πόσο καιρό μπορείτε να πάρετε;

Όπως αναφέρθηκε παραπάνω, υπάρχουν περιορισμοί στη διάρκεια της λήψης παρακεταμόλης:

• εάν το φάρμακο συνταγογραφείται ως αντιπυρετικό φάρμακο, μπορεί να χορηγηθεί έως και 3 ημέρες.
• εάν το φάρμακο δοθεί σε ένα παιδί για να εξαλείψει ή να μειώσει τον πόνο, τότε μια μακρύτερη λήψη είναι αποδεκτή - έως και 5 ημέρες.

Εάν ο ασθενής παίρνει Paracetamol για πόνο για 5 ημέρες και για πυρετό για 3 ημέρες, αλλά αυτά τα συμπτώματα σας ενοχλούν ακόμη, δεν μπορείτε να συνεχίσετε να χορηγείτε την αναστολή χωρίς την άδεια του γιατρού που εποπτεύει το παιδί. Η παρατεταμένη είσοδος πρέπει να παρακολουθείται από έναν παιδίατρο, καθώς απαιτούνται πρόσθετες εργαστηριακές εξετάσεις.

Υπερδοσολογία

Εάν το παιδί δοθεί κατά λάθος εναιώρημα σε υπερβολική δόση, αυτό θα προκαλέσει διάρροια, κοιλιακές κράμπες, έμετο και άλλα αρνητικά συμπτώματα του πεπτικού συστήματος.

Όταν παίρνετε μια σημαντική δόση φαρμάκου μπορεί να επηρεάσει το ήπαρ, αλλά αυτή η αντίδραση δεν αναπτύσσεται αμέσως, έτσι το παιδί με υπερδοσολογία πρέπει να εξεταστεί από γιατρό, ακόμα και αν δεν διαταραχθεί η υγεία του.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Μην χορηγείτε ταυτόχρονα στο μωρό παρακεταμόλη σε εναιώρημα και σε άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική δόση. Επίσης, δεν συνιστάται η χρήση του εναιωρήματος με άλλους αντιπυρετικούς ή αναλγητικούς παράγοντες, για παράδειγμα, με Ibuprofen ή Analgin. Η εναλλαγή ή ο συνδυασμός τέτοιων φαρμάκων είναι δυνατή μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Ο σχολιασμός στην αναστολή περιλαμβάνει κατάλογο άλλων φαρμάκων, η χρήση των οποίων μαζί με την παρακεταμόλη απαγορεύεται ή δεν συνιστάται. Εάν το παιδί παίρνει ήδη οποιαδήποτε φάρμακα, θα πρέπει να βεβαιωθείτε ότι δεν βρίσκονται σε αυτή τη λίστα.

Όροι πώλησης

Υγρή Παρακεταμόλη, όπως και άλλες μορφές αυτού του φαρμάκου, μπορεί να αγοραστεί ελεύθερα σε φαρμακείο χωρίς ιατρική συνταγή. Η τιμή του φαρμάκου επηρεάζει τόσο τον κατασκευαστή όσο και τον όγκο της φιάλης. Κατά μέσο όρο, για 200 γραμμάρια αναστολής πρέπει να πληρώσετε 110-120 ρούβλια.

Χαρακτηριστικά αποθήκευσης

Η διάρκεια παραμονής της παρακεταμόλης είναι 3 έτη και δεν μειώνεται μετά το άνοιγμα της φιάλης. Τόσο ένα σφραγισμένο όσο και ένα ανοιχτό μπουκάλι μπορούν να διατηρούνται σε θερμοκρασία δωματίου (δεν χρειάζεται να τοποθετείτε το φάρμακο στο ψυγείο).

Για την αποθήκευση συνιστάται να επιλέξετε ένα μέρος στο οποίο το φάρμακο θα είναι κρυμμένο από τα παιδιά, επειδή ο κίνδυνος υπερδοσολογίας αυξάνεται λόγω της ευχάριστης οσμής και της γεύσης με εύκολη πρόσβαση.

Κριτικές

Οι περισσότερες αναθεωρήσεις της παρακεταμόλης σε εναιώρημα είναι θετικές. Πρώτα από όλα, σημειώνουν την υψηλή αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια για τα παιδιά.

Σύμφωνα με τις μητέρες, πολύ γρήγορα χτυπά τη θερμοκρασία, και ο πόνος μειώνεται ή εξαφανίζεται εντελώς. Αυτή η μορφή παρακεταμόλης επιλέγεται συχνότερα επειδή είναι εύκολη η δόση και η γεύση του φαρμάκου είναι γλυκιά, έτσι ώστε οι περισσότεροι νεαροί ασθενείς να καταπιούν το εναιώρημα χωρίς καμία δυσκολία.

Ωστόσο, υπάρχουν αρνητικές κριτικές που διαμαρτύρονται για τη σύνθεση του φαρμάκου, επειδή περιέχει χημικά πρόσθετα που μπορούν να προκαλέσουν αλλεργίες. Για να μειωθεί ο κίνδυνος αλλεργικής αντίδρασης (αν είναι αρκετά υψηλό), οι μητέρες πρέπει να αντικαταστήσουν την ανάρτηση με κεριά.

Όσο για το κόστος, αυτό ονομάζεται προσιτό, τόσο υγρό Paracetamol είναι πιο ζήτηση από τους ομολόγους της. Η ανεκτικότητα του φαρμάκου, που κρίνεται από την πλειονότητα των αναθεωρήσεων, είναι ως επί το πλείστον καλή. Μόνο σε σπάνιες περιπτώσεις, η εναιώρηση έχει προκαλέσει ναυτία, δερματικό εξάνθημα ή άλλη αρνητική αντίδραση.

Τι να αντικαταστήσετε;

Εάν η παρακεταμόλη δεν βρισκόταν στο φαρμακείο, ένα άλλο υγρό φάρμακο με παρακεταμόλη θα ήταν κατάλληλο για την αντικατάσταση αυτού του φαρμάκου:

• Calpol Σε μία φιάλη αυτού του φαρμάκου είναι 70 ή 100 ml ροζ αιωρήματος φράουλας. Συνδέεται με το κουτάλι μπουκαλιών, το οποίο μπορεί να μετρήσει 2,5 και 5 ml υγρού.
• Efferalgan. Αυτό το φάρμακο αντιπροσωπεύεται από κίτρινο-καφέ σιρόπι, το οποίο έχει μια γεύση καραμέλας-βανίλιας. Ο όγκος του σε ένα φιαλίδιο είναι 90 ml και ο κατασκευαστής προσφέρει να μετρήσει το φάρμακο με ένα κουτάλι μέτρησης.
• Παιδικό παναδολ. Το ροζ φράουλα παρασκευάζεται σε φιάλες των 100 και 300 ml, στις οποίες εφαρμόζεται μια σύριγγα μέτρησης.

Παρακεταμόλη, πόσιμο εναιώρημα

Παραγγελία με ένα κλικ

• ATX ταξινόμηση: N02BE01 Παρακεταμόλη
• MNN ή όνομα ομαδοποίησης: Παρακεταμόλη
• Φαρμακολογική ομάδα: N02B - ΑΝΑΛΥΤΙΚΑ-ΑΝΤΙΠΥΡΕΤΙΚΑ
• Κατασκευαστής: SYNTEZ COMB.RF
• Ιδιοκτήτης της άδειας: PHARM-CENTER *
• Χώρα: Άγνωστη

Οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου

PARACETAMOL

Εμπορικό όνομα

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Δοσολογικό Έντυπο

Εναιώρημα για από του στόματος χορήγηση 120 mg / 5 ml, 100 ml

Σύνθεση

Περιέχει 100 ml του παρασκευάσματος

δραστικό συστατικό - παρακεταμόλη 2,4 g,

έκδοχα: μεθυλο-παραϋδροξυβενζοϊκό, υγρό σορβιτόλης, γλυκερόλη, κόμμι ξανθάνης, γεύση φράουλας, σακχαρόζη, καθαρό νερό έως 100 ml

Περιγραφή

Ομοιόμορφη αιώρηση λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος με μυρωδιά φράουλας. Οι κρύσταλλοι υπάρχουν στο εναιώρημα.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αναλγητικά, άλλα αντιπυρετικά. Παρακεταμόλη

Κωδικός ATC N02BE01

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση - υψηλή, χρόνος για την επίτευξη μέγιστης συγκέντρωσης (TC_max) - 0,5-2 ώρες. μέγιστη συγκέντρωση (C_max) - 5-20 mcg / ml. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 15%. Διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Μία θεραπευτικά αποτελεσματική συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα επιτυγχάνεται όταν χορηγείται σε δόση 10-15 mg / kg.

Μεταβολίζεται στο ήπαρ (90-95%): 80% αντιδρά με τη σύζευξη με γλυκουρονικό οξύ και θειικά με τον σχηματισμό ανενεργών μεταβολιτών. Το 17% υφίσταται υδροξυλίωση για να σχηματίσει 8 ενεργά μετα

πόνους που συζεύγνουν με γλουταθειόνη για να σχηματίσουν ήδη ανενεργούς μεταβολίτες. Με την έλλειψη γλουταθειόνης, αυτοί οι μεταβολίτες μπορούν να μπλοκάρουν τα ενζυμικά συστήματα των ηπατοκυττάρων και να προκαλέσουν τη νέκρωση τους. Ο μεταβολισμός του φαρμάκου εμπλέκει επίσης το ισοένζυμο CYP2E1. Ο χρόνος ημιζωής (Τ_1/2) - 1-4 ώρες. Εκκρίνεται από τα νεφρά ως μεταβολίτες, κυρίως συζυγείς, μόνο 3% αμετάβλητο.

Φαρμακοδυναμική

Η παρακεταμόλη είναι ένα μη ναρκωτικό αναλγητικό που εμποδίζει την κυκλοοξυγενάση (COX) 1 και την COX 2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Η φλεγμονή των κυττάρων ιστών perioksidazy εξουδετερώνουν επίδραση παρακεταμόλης στην COX, γεγονός που εξηγεί την σχεδόν πλήρη έλλειψη της αρνητική επίδραση στην ανταλλαγή νερού-άλατος (κατακράτηση νατρίου και νερού) και το βλεννογόνο της γαστρεντερικής οδού.

Η παρακεταμόλη έχει αντιπυρετική, αναλγητική δράση.

Ενδείξεις χρήσης

ως έγκαυμα για κρυολογήματα, γρίπη, μολυσματικές ασθένειες από την παιδική ηλικία (ανεμοβλογιά, ερυθρά αιμοσφαίρια, μαύρος βήχας, οστρακιά και παρωτίτιδα)

ως αναισθητικό για οδοντοφυΐα, πονόδοντο, πόνο στο αυτί κατά τη διάρκεια της ωτίτιδας, πονόλαιμος

Δοσολογία και χορήγηση

Στο εσωτερικό, πριν από τα γεύματα, αδιάλυτα, με νερό, 3-4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 4-6 ωρών. Πριν από τη χρήση, τα περιεχόμενα του φιαλιδίου θα πρέπει να ανακινείται καλά.

Για την ευκολία και την ακρίβεια της δοσολογίας συνιστούμε να χρησιμοποιήσετε ένα κουτάλι διπλής όψης: ένα μεγάλο κουτάλι περιέχει 5 ml (120 mg παρακεταμόλης), ένα μικρό - 2,5 ml (60 mg παρακεταμόλη).

Η δόση του φαρμάκου εξαρτάται από την ηλικία και το σωματικό βάρος του παιδιού.

Μια εφάπαξ δόση του φαρμάκου είναι 10-15 mg / kg σωματικού βάρους. Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν υπερβαίνει τα 60 mg / kg του σωματικού βάρους του παιδιού.

Ανάλογα με την ηλικία, το φάρμακο συνταγογραφείται στις ακόλουθες εφάπαξ δόσεις:

σε 2 έως 3 μήνες - περίπου 2 ml εναιωρήματος μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού (περίπου 50 mg παρακεταμόλης),

από 3 μήνες έως 1 έτος - 2,5-5 ml εναιωρήματος (1/2 - 1 κουταλάκι του γλυκού) (60-120 mg παρακεταμόλης),

από 1 έτος έως 6 έτη - 5-10 ml εναιωρήματος (1 - 2 κουταλιές της σούπας) (120-240 mg παρακεταμόλης),

από 6 έως 14 ετών - 10-20 ml εναιωρήματος (2-4 κουταλιές) (240-480 mg παρακεταμόλης).

Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας χωρίς τη συμβουλή ενός γιατρού δεν υπερβαίνει τις 3 ημέρες ως φλεβός και όχι περισσότερο από 5 ημέρες ως αναισθητικό.

Συνέχιση της θεραπείας με φάρμακα μετά από διαβούλευση με το γιατρό.

Παρενέργειες

- ναυτία, έμετο, κοιλιακό άλγος

- αλλεργικές αντιδράσεις με τη μορφή δερματικού εξανθήματος, κνησμού, κνίδωσης, αγγειοοιδήματος

- αιμολυτική αναιμία, απλαστική αναιμία, μεθαιμοσφαιριναιμία, πανκυτταροπενία

- ηπατοξική και νεφροτοξική δράση

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου

- σοβαρές διαταραχές του ήπατος και των νεφρών

- θρομβοπενία, λευκοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία

- γενετική απουσία της γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης

- νεογνική περίοδος (έως 2 μήνες)

- μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μαζί με αντισπασμωδικά

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Όταν χρησιμοποιείται παρακεταμόλη μαζί με βαρβιτουρικά, διφενίνη, αντισπασμωδικά, ριφαμπικίνη, βουταδιόνη, ο κίνδυνος ηπατοτοξικής δράσης μπορεί να αυξηθεί.

Όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με χλωραμφενικόλη και χλωραμφενικόλη, η τοξικότητα του τελευταίου μπορεί να αυξηθεί.

Η αντιπηκτική δράση της βαρφαρίνης και άλλων παραγώγων κουμαρίνης μπορεί να αυξηθεί με τη μακρόχρονη τακτική χρήση παρακεταμόλης, γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Ειδικές οδηγίες

Με προσοχή: παραβιάσεις του ήπατος και των νεφρών, καλοήθης υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert), ιογενής ηπατίτιδα, σακχαρώδης διαβήτης.

Η χρήση σε παιδιά ηλικίας 2 μηνών έως 3 μηνών είναι δυνατή μόνο με ιατρική συνταγή από παιδίατρο ως φυγόκεντρο.

Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη θα πρέπει να αποφεύγεται, καθώς αυτό μπορεί να προκαλέσει υπερδοσολογία παρακεταμόλης.

Με συνεχιζόμενο εμπύρετο σύνδρομο με τη χρήση παρακεταμόλης για περισσότερο από 3 ημέρες και σύνδρομο πόνου για περισσότερο από 5 ημέρες, απαιτείται η συμβουλή με γιατρό. Κατά τη λήψη του φαρμάκου, οι εργαστηριακοί δείκτες παραμορφώνονται στον ποσοτικό προσδιορισμό της γλυκόζης και του ουρικού οξέος στο πλάσμα.

Όταν παίρνετε το φάρμακο για περισσότερο από 7 ημέρες, είναι απαραίτητο να ελέγξετε την εικόνα του περιφερικού αίματος και τη λειτουργική κατάσταση του ήπατος.

Το εναιώρημα περιέχει 0,04 XE σακχαρόζη σε 1 ml, το οποίο πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά τη θεραπεία ασθενών με διαβήτη.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: κατά τη διάρκεια των πρώτων 24 ωρών μετά τη χορήγηση - χάντρα του δέρματος, ναυτία, έμετος, ανορεξία, κοιλιακό άλγος, παραβίαση του μεταβολισμού της γλυκόζης, μεταβολική οξέωση. Τα συμπτώματα της μη φυσιολογικής ηπατικής λειτουργίας μπορεί να εμφανιστούν 12-48 ώρες μετά από υπερδοσολογία. Σε σοβαρή υπερδοσολογία - ηπατική ανεπάρκεια με προοδευτική εγκεφαλοπάθεια, κώμα, θάνατο, οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληναριακή νέκρωση (συμπεριλαμβανομένης της απουσίας σοβαρής ηπατικής βλάβης). αρρυθμία, παγκρεατίτιδα.

Θεραπεία: γαστρική πλύση όχι αργότερα από 4 ώρες μετά τη δηλητηρίαση, λαμβάνοντας το προσροφητικό (ενεργό άνθρακα). Η χορήγηση πρόσθετων θεραπευτικών μέτρων (περαιτέρω χορήγηση μεθειονίνης, ενδοφλέβια χορήγηση ακετυλοκυστεΐνης) προσδιορίζεται ανάλογα με τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, και η εισαγωγή της ομάδας SH και των προδρόμων της σύνθεσης της γλουταθειόνης - μεθειονίνης 8-9 ώρες μετά από υπερδοσολογία και ακετυλοκυστεΐνη - 12 ώρες. επίσης από το χρόνο που παρέμενε μετά την παραλαβή του.

Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία

Σε 100 ml σε φιάλες από σκούρο γυαλί με βιδωτό στόμιο με πώματα από αλουμίνιο με κυλινδρικό νήμα και έλεγχο του πρώτου ανοίγματος.

Κάθε φιάλη με οδηγίες για ιατρική χρήση στην πολιτεία και ρωσικές γλώσσες και ένα δοσομετρικό φαρμακείο τοποθετούνται σε ένα χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C

Μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

Μετά το άνοιγμα της φιάλης χρησιμοποιήστε μέσα σε 1 μήνα

Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης

Όροι πώλησης φαρμακείου

Κατασκευαστής

Ρωσία, 640008, Kurgan, Σύνταγμα, 7.

tel./fax (3522) 48-16-89

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής

Sintez OJSC, Ρωσία

Διεύθυνση του οργανισμού που λαμβάνει απαιτήσεις από τους καταναλωτές σχετικά με την ποιότητα των προϊόντων στη Δημοκρατία του Καζακστάν

STOFARM LLP, 000100, Δημοκρατία του Καζακστάν,

Περιοχή Kostanay, Kostanay, st. Ουράλ, 14

τηλ. 714 228 01 79

Έχετε πάρει άδεια ασθενείας λόγω του πόνου στην πλάτη;

Πόσο συχνά έχετε προβλήματα οσφυαλγίας;

Μπορείτε να ανεχτείτε τον πόνο χωρίς να παίρνετε παυσίπονα;

Μάθετε περισσότερα όσο το δυνατόν γρηγορότερα για να αντιμετωπίσετε τον πόνο στην πλάτη.

Παιδικό σιρόπι παρακεταμόλης: οδηγίες χρήσης

Εναιώρημα Η παρακεταμόλη ανήκει στη φαρμακολογική ομάδα των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Χρησιμοποιείται στην παιδιατρική για τη μείωση της σοβαρότητας του πόνου και της θερμοκρασίας σε διάφορες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες στα παιδιά.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Παιδικό αιώρημα Η παρακεταμόλη έχει ιξώδη σύσταση, ανοιχτό γκρι ή ανοικτό κίτρινο χρώμα και μυρωδιά φράουλας. Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η παρακεταμόλη, η περιεκτικότητά του σε 5 ml εναιωρήματος είναι 120 mg. Επίσης περιλαμβάνονται στο παρασκεύασμα βοηθητικά συστατικά, τα οποία περιλαμβάνουν:

• Κιτρικό οξύ.
• Προπυλενογλυκόλη.
• Βενζοϊκό νάτριο.
• Κιτρικό νάτριο τρισυποκατεστημένο.
• Σορβιτόλη
• Αρωματισμό.
• Ζάχαρη.
• Καθαρισμένο νερό.

Παιδικό σιρόπι Η παρακεταμόλη περιέχεται σε πλαστική φιάλη με όγκο 100 ml. Ένα κουτί περιέχει ένα μπουκάλι αιωρήματος και οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου.

Φαρμακολογική δράση

Το παρακεταμόλη αναστέλλει (αναστέλλει) το ένζυμο κυκλοξυγενάση (COX), το οποίο καταλύει τη χημική αντίδραση της μετατροπής του αραχιδονικού οξέος στους μεσολαβητές της φλεγμονώδους αντίδρασης (προσταγλανδίνες) κατά την ανάπτυξή του. Η καταστολή του ενζύμου COX και η μείωση της συγκέντρωσης των προσταγλανδινών στις δομές του κεντρικού νευρικού συστήματος οδηγεί στην εξομάλυνση της θερμοκρασίας του σώματος κατά τη διάρκεια του πυρετού καθώς και στη μείωση της σοβαρότητας του πόνου που αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα της έκθεσης των προσταγλανδινών στους αντίστοιχους υποδοχείς και στα κέντρα του εγκεφάλου. Η φαρμακολογική δράση της παρακεταμόλης στους περιφερικούς ιστούς δεν πραγματοποιείται, επομένως δεν έχει αντιφλεγμονώδη δράση.

Μετά τη λήψη του εναιωρήματος του βρέφους, η παρακεταμόλη ενεργεί προς τα μέσα αρκετά γρήγορα και σχεδόν πλήρως απορροφάται στην κυκλοφορία του συστήματος. Είναι ομοιόμορφα κατανεμημένη στους ιστούς, διεισδύει μέσω του αιματοεγκεφαλικού φραγμού στις δομές του εγκεφάλου. Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται στο ήπαρ με τη συμμετοχή των οξειδάσεων και του συστήματος του ενζύμου Ρ450 σε προϊόντα ανενεργής αποικοδόμησης. Εκκρίνονται κυρίως στα ούρα. Ο χρόνος ημιζωής (χρόνος απομάκρυνσης του μισού της συνολικής δόσης του φαρμάκου) είναι 1-3 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Παιδικό αιώρημα Η παρακεταμόλη ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία της παθολογίας στα παιδιά, η οποία συνοδεύεται από πόνο και πυρετό:

• Οξεία αναπνευστική ιογενής λοίμωξη, γρίπη, παραγρίππη, βακτηριακή λοιμώδης παθολογία, αντιδράσεις μετά τον εμβολιασμό που συνοδεύονται από πυρετό στο σώμα του παιδιού.
• Σύνδρομο πόνου χαμηλής και μέσης έντασης (κεφαλαλγία, πονόδοντος, τραύμα, εγκαύματα, μετεγχειρητικός πόνος, πόνος στους μυς, περιφερικά νεύρα με ασηπτική φλεγμονή, καθώς και στους αρθρώσεις).

Λήψη εναιωρήματος Η παρακεταμόλη δεν επηρεάζει την πορεία της παθολογικής διαδικασίας και την εξέλιξή της.

Αντενδείξεις

Απόλυτες αντενδείξεις στη χρήση εναιωρήματος για βρέφη Παρακεταμόλη είναι η ηλικία του παιδιού έως 1 μήνα (νεογνική περίοδος) και η υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή τα βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου. Με προσοχή, το φάρμακο χρησιμοποιείται για ταυτόχρονη νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια, καλοήθη υπερβιλερουβιναιμία (μέτρια αύξηση της συγκέντρωσης χολερυθρίνης στο αίμα), συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert (συγγενής ηπατική νόσο), ιϊκής ηπατίτιδας (φλεγμονή του ήπατος) και ασθενειών αίματος. Επίσης, με προσοχή μωρό αιώρημα Paracetamol χρησιμοποιείται στην ηλικία ενός παιδιού έως και 3 μήνες. Πριν ξεκινήσετε το φάρμακο πρέπει να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν αντενδείξεις.

Δοσολογία και χορήγηση

Το παιδικό σιρόπι παρακεταμόλης λαμβάνεται από το στόμα 3-4 φορές την ημέρα, το διάστημα μεταξύ των δόσεων του φαρμάκου είναι 4-6 ώρες. Η μέση δοσολογία είναι 10-15 mg παρακεταμόλης ανά 1 kg σωματικού βάρους του παιδιού, η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg παρακεταμόλης ανά 1 kg σωματικού βάρους του παιδιού. Γενικά, η θεραπευτική δόση εξαρτάται από την ηλικία και το βάρος του παιδιού:

• Από 3 μήνες έως 1 έτος - 60-120 mg (2,5-5 ml).
• Από 1 έως 6 ετών - 120-240 mg (5-10 ml).
• Από 6 έως 14 ετών - 240-480 mg (10-20 ml).

Η διάρκεια της χρήσης του εναιωρήματος για βρέφη Παρακεταμόλη ως φλεβός δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 3 ημέρες, για να μειώσει τη σοβαρότητα του πόνου - 5 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, η περαιτέρω χρήση του φαρμάκου θα πρέπει πάντα να συμβουλεύεται το γιατρό σας.

Παρενέργειες

Σε γενικές γραμμές, το βρεφικό εναιώρημα Παρακεταμόλη είναι καλά ανεκτό. Μερικές φορές είναι δυνατόν να αναπτυχθούν αλλεργικές αντιδράσεις με τη μορφή δερματικού εξανθήματος, φαγούρα, κνίδωση (χαρακτηριστικό εξάνθημα και οίδημα, που μοιάζει με κάψιμο τσουκνίδας), αγγειονευρωτικό σοκ (έντονο οίδημα μαλακών ιστών με κυρίαρχο εντοπισμό στο πρόσωπο και στα εξωτερικά γεννητικά όργανα). Το περιφερικό αίμα μειώνει τον αριθμό των αιμοπεταλίων (θρομβοπενία), τα λευκοκύτταρα (λευκοπενία) σε σπάνιες περιπτώσεις, αυξάνει τη συγκέντρωση δεσμευμένης οξειδωμένης αιμοσφαιρίνης (μεθαιμοσφαιριναιμία). Στην περίπτωση ανεπιθύμητων ενεργειών, η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να διακόπτεται και να συμβουλευτείτε γιατρό για τη συμβουλή του.

Ειδικές οδηγίες

Πριν αρχίσετε να χρησιμοποιείτε παιδική εναιώρηση Η παρακεταμόλη θα πρέπει να διαβάζει προσεκτικά τις οδηγίες για το φάρμακο. Υπάρχουν αρκετές ειδικές οδηγίες για να δώσετε προσοχή στα εξής:

• Εάν είναι απαραίτητο, η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου πρέπει να παρακολουθείται περιοδικά σε εργαστηριακούς δείκτες της λειτουργικής κατάστασης του περιφερικού αίματος.
• Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου μπορεί να αλληλεπιδράσει με φάρμακα άλλων φαρμακολογικών ομάδων, επομένως, η πιθανή χρήση τους θα πρέπει να προειδοποιείται στον θεράποντα γιατρό.
• Πριν από τη λήψη παιδικού εναιωρήματος Η παρακεταμόλη πρέπει να ταρακουνήσει.
• Το φάρμακο περιέχει ζάχαρη, η οποία πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν χρησιμοποιείται σε παιδιά με συνακόλουθο διαβήτη.

Στο φαρμακείο, το παιδικό εναιώρημα Παρακεταμόλη απελευθερώνεται ως μη συνταγογραφούμενο φάρμακο. Σε περίπτωση αμφιβολιών ή ερωτήσεων σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Υπερδοσολογία

Με σημαντική υπέρβαση της συνιστώμενης θεραπευτικής δόσης του εναιωρήματος για βρέφη Παρακεταμόλη εμφανίζεται ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος εντός 24 ωρών από την υπερδοσολογία. Στο μέλλον (μετά από 1-6 ημέρες) η οξεία ηπατική βλάβη μπορεί να αναπτυχθεί μέχρι τη νέκρωση (θάνατος) των ιστών της, η οποία συνοδεύεται από έντονη μείωση της λειτουργικής δραστηριότητας της. Μερικές φορές, η βλάβη στο ήπαρ μπορεί να περιπλέκεται από την ανάπτυξη οξείας νεφρικής ανεπάρκειας. Η θεραπεία της υπερδοσολογίας συνίσταται στη χορήγηση ενός συγκεκριμένου αντίδοτου στις ομάδες δότη SH (μεθειονίνη-γλουταθειόνη).

Ανάλογα σιρόπι Παρακεταμόλη

Παρόμοια με τη δραστική ουσία και τη θεραπευτική δράση για το εναιώρημα των παιδιών η παρακεταμόλη είναι φάρμακα Panadol, Daleron, Kalpol.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Διάρκεια ζωής Το παρακεταμόλη είναι 3 έτη από την ημερομηνία παρασκευής. Πρέπει να φυλάσσεται σε ένα σκοτεινό, ξηρό μέρος απρόσιτο για παιδιά με θερμοκρασία αέρα που δεν υπερβαίνει τους + 25 ° C. Το εναιώρημα δεν πρέπει να καταψύχεται.

Μέση τιμή

Το μέσο κόστος της αναστολής των παιδιών Παρακεταμόλη στα φαρμακεία στη Μόσχα κυμαίνεται από 64-67 ρούβλια.