Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Paracetamol. Παρουσιάστηκαν αναθεωρήσεις των επισκεπτών του ιστοτόπου - οι καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι απόψεις ιατρικών ειδικών σχετικά με τη χρήση της Παρακεταμόλης στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, ίσως να μην δηλώνονται από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Ανάλογα παρακεταμόλης παρουσία διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρησιμοποιείται ως αντιπυρετικό και αναλγητικό σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.
Η παρακεταμόλη είναι ένα μη ναρκωτικό αναλγητικό που παρεμποδίζει το TSOG1 και το TSOG2 κυρίως στο ΚΝΣ, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Σε φλεγμονώδεις ιστούς, οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης στο COX, πράγμα που εξηγεί την σχεδόν πλήρη απουσία αντιφλεγμονώδους δράσης. Η απουσία ενός παρεμποδιστικού αποτελέσματος στη σύνθεση του Pg στους περιφερικούς ιστούς καθορίζει την απουσία αρνητικής επίδρασης στον μεταβολισμό του ύδατος-αλατιού (κατακράτηση Na + και νερού) και της βλεννογόνου μεμβράνης του γαστρεντερικού σωλήνα.
Φαρμακοκινητική
Παίρνει μέσω του BBB. Λιγότερο από το 1% της δόσης παρακεταμόλης που λαμβάνεται από τη θηλάζουσα μητέρα περνά στο μητρικό γάλα. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Εκκρίνεται από τα νεφρά ως μεταβολίτες, κυρίως συζυγείς, μόνο 3% αμετάβλητο.
Ενδείξεις
Εφαρμόζεται σε ενήλικες και παιδιά από 3 μηνών έως 12 ετών ως:
- αντιπυρετικά σε οξείες αναπνευστικές νόσους, γρίπη, λοιμώξεις κατά την παιδική ηλικία, αντιδράσεις μετά τον εμβολιασμό και άλλες καταστάσεις που περιλαμβάνουν πυρετό.
- σύνδρομο πόνου για σύνδρομο πόνου ασθενούς και μέτριας έντασης, όπως: πονοκέφαλος, πονόδοντος, μυϊκός πόνος, νευραλγία, πόνος λόγω τραυματισμών και εγκαυμάτων.
Μορφές απελευθέρωσης
Τα δισκία των 200, 325 και 500 mg.
Σιρόπι 125 mg (για παιδιά).
Εναιώρημα για χορήγηση από το στόμα 120 mg (παρακεταμόλη παιδικής μορφής).
Πρωκτικά υπόθετα για ενήλικες και παιδιά - 50, 100, 250 και 500 mg.
Οδηγίες χρήσης και δόση
Μέσα Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας άνω των 12 ετών: 1-2 δισκία έως 4 φορές την ημέρα (όχι περισσότερο από 4 g ημερησίως).
Για τα παιδιά: ηλικίας 6-12 ετών - στην καρτέλα 0,5-1. 4 φορές την ημέρα, έως 6 έτη (από 3 μήνες) - 10 mg / kg.
Η δοσολογία των σιροπιών, των εναιωρημάτων και των κεριών υπολογίζεται βάσει των προτύπων που δόθηκαν παραπάνω όσον αφορά τη δραστική ουσία.
Παρενέργειες
- αλλεργικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου δερματικού εξανθήματος, κνησμού, αγγειοοιδήματος).
- διαταραχές του αίματος (αναιμία, θρομβοκυτοπενία, μεθιαιμοσφαιριναιμία).
Αντενδείξεις
- υπερευαισθησία;
- νεογνική περίοδο (έως 1 μήνα).
- νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια.
- καλοήθη υπερβιλιουβιναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert)
- ιική ηπατίτιδα.
- ασθένειες του αίματος (λευκοπενία, θρομβοπενία) ·
- πρώιμη βρεφική ηλικία (έως 3 μήνες).
Ειδικές οδηγίες
Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη θα πρέπει να αποφεύγεται, καθώς αυτό μπορεί να προκαλέσει υπερδοσολογία παρακεταμόλης. Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο για περισσότερο από 5-7 ημέρες, παρακολουθείτε τα επίπεδα του περιφερικού αίματος και τη λειτουργική κατάσταση του ήπατος. Η παρακεταμόλη παραμορφώνει τα αποτελέσματα εργαστηριακών μελετών γλυκόζης και ουρικού οξέος στο πλάσμα.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Τα διεγερτικά της μικροσωμικής οξείδωσης στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, φλουμεκινόλη, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν την παραγωγή υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, γεγονός που καθιστά δυνατή την ανάπτυξη ηπατοτοξικής δράσης με μικρές υπερδοσολογίες. Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (συμπεριλαμβανομένης της σιμετιδίνης) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης. Όταν λαμβάνεται με τα σαλικυλικά, αυξάνεται η νεφροτοξική επίδραση της παρακεταμόλης. Ο συνδυασμός με χλωραμφενικόλη οδηγεί σε αύξηση των τοξικών ιδιοτήτων του τελευταίου. Αυξάνει την επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών και μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.
Ανάλογα της παρακεταμόλης
Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:
- Akamol-Teva.
- Aldolor;
- Apap;
- Ακεταμινοφέν;
- Παναδόλη για παιδιά.
- Παιδική Tylenol;
- Ifimol;
- Calpol;
- Ksumapar;
- Lupocet;
- Mexalen;
- Pamol;
- Panadol;
- Perfalgan;
- Πέρασμα;
- Sanidol;
- Strimol;
- Tylenol;
- Febritset;
- Tsefekon D;
- Efferalgan.
Παρασκευάσματα παρακεταμόλης: οδηγίες χρήσης
Σύνθεση
Περιγραφή
Ενδείξεις χρήσης
Αντενδείξεις
- υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη.
- νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια.
- την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία ·
Δοσολογία και χορήγηση
Εφαρμόστε μέσα, κατά προτίμηση μεταξύ των γευμάτων.
Ενήλικες, ηλικιωμένοι και έφηβοι ηλικίας άνω των 12 ετών: 1000 mg (2,5-5 δισκία με δόση 200 mg, 1-2 δισκία με δοσολογία 500 mg) κάθε 4 ώρες, μέγιστη δόση μέχρι 4000 mg σε 24 ώρες.
Παιδιά ηλικίας 6-12 ετών: 200 mg - 500 mg (1 δισκίο με δόση 200 mg, 1 έως 1 δισκίο με δοσολογία 500 mg) κάθε 4 ώρες, μέγιστη δόση μέχρι 2000 mg για 24 ώρες.
Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών δεν συνιστάται η χρήση δισκίων.
Παρενέργειες
- αλλεργικές αντιδράσεις, δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, αγγειοοίδημα,
- ηπατοτοξικό αποτέλεσμα με παρατεταμένη χρήση σε δόση μεγαλύτερη από 4000 mg / ημέρα.
- ναυτία, επιγαστρικό πόνο,
- αιμολυτική και απλαστική αναιμία, θρομβοκυτταροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, πανκυτταροπενία, μεθαιμοσφαιριναιμία,
- νεφροτοξικό αποτέλεσμα με τη μορφή νεφρού κολικού, ασηπτικό
η πυρίτιδα, η διάμεση νεφρίτιδα, η θηλώδης νέκρωση.
- μείωση της αρτηριακής πίεσης, υπογλυκαιμία, δύσπνοια, αγγειίτιδα.
Σε περίπτωση αντιδράσεων που δεν περιγράφονται στο φύλλο οδηγιών, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.
Υπερδοσολογία
Εμφανίζεται όταν λαμβάνεται παρακεταμόλη σε δόση μεγαλύτερη από 10 g / ημέρα (ή περισσότερο από 140 mg / kg / ημέρα σε παιδιά). Σε ασθενείς με αλκοολισμό, ηπατίτιδα, το τοξικό αποτέλεσμα της παρακεταμόλης μπορεί να εκδηλωθεί ακόμη και με τη χρήση της σε δόση 2,5-4,0 g / ημέρα.
Συμπτώματα: Η τοξίκωση προχωρά σε 3 στάδια. Το στάδιο 1 διαρκεί 12-24 ώρες και χαρακτηρίζεται από δυσπεπτικά συμπτώματα, συμπτώματα γαστρεντερικού ερεθισμού, ναυτία, έμετο, εφίδρωση.
Το στάδιο 2 διαρκεί 2-3 ημέρες και χαρακτηρίζεται από ναυτία, έμετο, αύξηση του επιπέδου των τρανσαμινασών, χολερυθρίνη και αύξηση του δείκτη προθρομβίνης σε 2,0-2,5.
Το Στάδιο 3 εμφανίζεται στο 20% των ατόμων με δηλητηρίαση και διαρκεί 3 έως 5 ημέρες. Χαρακτηρίζεται από βαθιά προοδευτική νέκρωση ηπατοκυττάρων, ναυτία, αδέσποτο εμετό, ίκτερο, έντονη αύξηση των τρανσαμινασών, χολερυθρίνη, αύξηση του δείκτη προθρομβίνης μεγαλύτερη από 2,5. Υπάρχουν σημεία ηπατικής ανεπάρκειας, υπογλυκαιμίας, εγκεφαλοπάθειας, λήθη. Εμφανίζεται η νεφρική ανεπάρκεια και η μυοκαρδιακή δυστροφία.
Θεραπεία: περιλαμβάνει την κατάργηση του φαρμάκου, τη γαστρική πλύση με ενεργό άνθρακα και τον διορισμό υπακτικών αλατιού για την πρόληψη της απορρόφησης του φαρμάκου στο στομάχι και τα έντερα. Ενδοφλέβια χορήγηση γλυκόζης αρχίζει (5-10% διάλυμα 200-400 ml). Ένα ειδικό αντίδοτο, Ν-ακετυλοκυστεΐνη, χορηγείται (αποκαθιστά τα αποθέματα γλουταθειόνης και εξαλείφει την ανεπάρκεια του, ενώ ο τοξικός μεταβολίτης της παρακεταμόλης εξουδετερώνεται). Ένα διάλυμα 20% Ν-ακετυλοκυστεΐνης χρησιμοποιείται ενδοφλέβια και εντός: η πρώτη δόση είναι 140 mg / kg (0,7 ml / kg), μετά 70 mg / kg (0,35 ml / kg). Συνολικά χορηγούνται 17 δόσεις. Η πιο αποτελεσματική είναι η θεραπεία που ξεκίνησε τις πρώτες 10 ώρες μετά την ανάπτυξη της δηλητηρίασης. Εάν έχουν περάσει περισσότερες από 36 ώρες από τη στιγμή της τοξικότητας, η θεραπεία είναι αναποτελεσματική. Με αύξηση του δείκτη προθρομβίνης μεγαλύτερη από 1,5, χρησιμοποιείται βιταμίνη Κ.1 (φυτομηναδιόνη) 1-10 mg. με αύξηση του δείκτη προθρομβίνης μεγαλύτερη από 3,0, είναι απαραίτητο να ξεκινήσει η έγχυση του φυσικού συμπλόκου πλάσματος ή παράγοντα πήξης (1 έως 2 μονάδες).
Στη θεραπεία της δηλητηρίασης αντενδείκνυται στη διεξαγωγή αναγκαστικής διούρησης, αιμοκάθαρση. Τα αντιισταμινικά και τα γλυκοκορτικοστεροειδή δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται.
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Εάν παίρνετε οποιαδήποτε άλλα φάρμακα, να είστε βέβαιος να βάλει ένα γιατρό στη δημοτικότητα, και αν εσείς οι ίδιοι παράγουν θεραπεία - συμβουλευτείτε το γιατρό σας σχετικά με τη δυνατότητα χρήσης του φαρμάκου.
Με ταυτόχρονη χρήση με επαγωγείς κυτοχρώματος P450 (φαινυτοΐνη, αλκοόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλοβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, συνδυασμένα από του στόματος αντισυλληπτικά) αυξάνει την παραγωγή του υδροξυλιωμένου τοξικού μεταβολίτη Ν-ΑΒΙ και τον κίνδυνο ηπατοτοξικής επίδρασης παρακεταμόλης.
Το αλκοόλ ενισχύει το τοξικό αποτέλεσμα της παρακεταμόλης στο πάγκρεας.
Με ταυτόχρονη χρήση με αναστολείς του κυτοχρώματος Ρ450 (κυμετιδίνη, ομεπραζόλη, αντιβιοτικά μακρολίδης) μειώνεται ο κίνδυνος ηπατοτοξικής δράσης της παρακεταμόλης.
Η παρακεταμόλη ενισχύει τη δράση της κατάθλιψης του αλκοόλ στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Ενισχύει την αιματοτοξική δράση της χλωραμφενικόλης. Εξουδετερώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικωρικών παραγόντων (σουλφινπυραζόνη).
Με ταυτόχρονη χρήση με μυοτροπικά αντισπασμωδικά φάρμακα (drota-verin, παπαβερίνη, pitofenon) και m-holinoblokatorami (βρωμιούχο fenpiverinium, πλατιφιλίνη, ατροπίνη), η χολεστυραμίνη παρατηρήθηκε αργή απορρόφηση παρακεταμόλης, λόγω αργής γαστρικής κένωσης.
Με ταυτόχρονη χρήση με προκινητικούς παράγοντες (μεκλοκλοπράμη), ερυθρομυκίνη, η απορρόφηση παρακεταμόλης επιταχύνεται λόγω της επιταχυνόμενης γαστρικής κένωσης.
Τα βαρβιτουρικά αποδυναμώνουν την αντιπυρετική δράση της παρακεταμόλης.
Όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με χολεστυραμίνη, σιμετιδίνη, ομεπραζόλη, ο ρυθμός απορρόφησης της παρακεταμόλης μειώνεται. Η παρακεταμόλη είναι αποδεκτή να χρησιμοποιείται όχι νωρίτερα από μία ώρα μετά την εφαρμογή της χοληστερίνης, όχι νωρίτερα από δύο ώρες μετά την εφαρμογή της σιμετιδίνης, της ομεπραζόλης.
Η αντιπηκτική δράση της βαρφαρίνης και άλλων κουμαρινών μπορεί να ενισχυθεί με παρατεταμένη τακτική χρήση παρακεταμόλης σε ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο αιμορραγίας. Οι εφάπαξ δόσεις δεν έχουν σημαντική αντιπηκτική δράση.
Χαρακτηριστικά εφαρμογής
Εγκυμοσύνη και γαλουχία. Η χρήση παρακεταμόλης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας αντενδείκνυται. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση παρακεταμόλης κατά τη διάρκεια της γαλουχίας πρέπει να απομακρύνει το παιδί από το μαστό για όλη τη διάρκεια της θεραπείας.
Τα δισκία δεν προορίζονται για χρήση σε παιδιά κάτω των 6 ετών.
Παρατεταμένη χρήση παρακεταμόλης. Εάν είναι απαραίτητο, η κανονική χρήση παρακεταμόλης για περισσότερο από 5 ημέρες θα πρέπει να παρακολουθείται εβδομαδιαία εικόνα του περιφερικού αίματος, της ηπατικής λειτουργίας.
Επιπτώσεις στις εργαστηριακές παραμέτρους. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με παρακεταμόλη, το επίπεδο γλυκόζης στο πλάσμα μπορεί να αυξηθεί και τα αποτελέσματα του γλυκαιμικού προφίλ μπορεί να παραμορφωθούν.
Επιρροή στην ικανότητα οδήγησης των κινητήρων και στη διαχείριση των μηχανισμών. Η λήψη παρακεταμόλης δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης μηχανοκίνητων οχημάτων ή άλλων μηχανισμών κατά την περίοδο χρήσης του φαρμάκου.
Τύπος απελευθέρωσης
Δισκία 200 mg: σε συσκευασία κυψέλης 10 × 2.
σε περιτυλιγμένη συσκευασία χωρίς εγκοπές Νο. 10 × 1.
Δισκία 500 mg: σε συσκευασία με ταινίες κυψέλης αρ. 10 × 2, αριθ. 10 × 5.
σε περιτυλιγμένη συσκευασία χωρίς εγκοπές Νο. 10 × 1.
PARACETAMOL
◊ Δισκία λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος, στρογγυλά, επίπεδη κυλινδρικά, με λοξότμητο και επικίνδυνο.
Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη - 37 mg, ποβιδόνη K25 - 36 mg, νατριούχος κροσκαρμελλόζη - 24 mg, στεατικό μαγνήσιο - 3 mg.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (3) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (4) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (5) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - συσκευασίες κυψέλης περιγράμματος (6) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (7) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (8) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - συσκευασίες κυψελίδων περιγράμματος (9) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (10) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (20) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (30) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - συσκευασίες κυψέλης περιγράμματος (40) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Συσκευασμένα κυτταρικά πακέτα (50) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (60) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Συσκευασμένα κυτταρικά πακέτα (70) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (80) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Συσκευασμένα κυτταρικά πακέτα (90) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (100) - Πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (3) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (4) - Πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (5) - Πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - συσκευασίες κυψέλης περιγράμματος (6) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (7) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (8) - Πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - συσκευασίες κυψελίδων περιγράμματος (9) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (10) - Πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (20) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (30) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - συσκευασίες κυψέλης περιγράμματος (40) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Συσκευασμένα κυτταρικά πακέτα (50) - Πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (60) - Πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Συσκευασμένα κυτταρικά πακέτα (70) - Πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (80) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Συσκευασμένα κυτταρικά πακέτα (90) - Πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (100) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - τράπεζες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
20 τεμ. - τράπεζες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
30 κομμάτια - τράπεζες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
40 τεμ. - τράπεζες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
50 τεμ. - τράπεζες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
100 τεμάχια - τράπεζες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
Αναλγητικό αντιπυρετικό. Έχει αναλγητική, αντιπυρετική και ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση. Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με την αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών, την κυρίαρχη επίδραση στο κέντρο της θερμορύθμισης στον υποθάλαμο.
Μετά την κατάποση, η παρακεταμόλη απορροφάται ταχέως από τη γαστρεντερική οδό, κυρίως στο λεπτό έντερο, κυρίως με παθητική μεταφορά. Μετά από μία δόση των 500 mg Cmax στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται σε 10-60 λεπτά και είναι περίπου 6 μg / ml, στη συνέχεια μειώνεται σταδιακά και μετά από 6 ώρες είναι 11-12 μg / ml.
Διανέμεται ευρέως στους ιστούς και κυρίως στα σωματικά υγρά, με εξαίρεση τον λιπώδη ιστό και το εγκεφαλονωτιαίο υγρό.
Η πρόσδεση πρωτεϊνών είναι μικρότερη από 10% και αυξάνει ελαφρώς με υπερδοσολογία. Οι μεταβολίτες θειικού και γλυκουρονιδίου δεν συνδέονται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, ακόμη και σε σχετικά υψηλές συγκεντρώσεις.
Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ με σύζευξη με γλυκουρονίδιο, σύζευξη με θειικό άλας και οξείδωση με τη συμμετοχή μικτών ηπατικών οξειδάσεων και κυτοχρώματος P450.
Υδροξυλιωμένος μεταβολίτης αρνητική επίδραση - Ν-ακετυλο-ρ-benzoquinoneimine, η οποία σχηματίζεται σε πολύ μικρές ποσότητες στο συκώτι και τα νεφρά επηρεάζονται μικτές οξειδάσες και τυπικά αποτοξινώνεται με δέσμευση σε γλουταθειόνη μπορεί να γίνει θερμαίνεται με μία υπερβολική δόση παρακεταμόλης και να προκαλέσει βλάβη των ιστών.
Σε ενήλικες, το μεγαλύτερο μέρος της παρακεταμόλης δεσμεύεται με το γλυκουρονικό οξύ και σε μικρότερο βαθμό με το θειικό οξύ. Αυτοί οι συζευγμένοι μεταβολίτες δεν έχουν βιολογική δραστικότητα. Τα πρόωρα μωρά, τα νεογνά και το πρώτο έτος ζωής κυριαρχούν από τον θειικό μεταβολίτη.
Τ1/2 είναι 1-3 ώρες.Σε ασθενείς με κίρρωση του ήπατος Τ1/2 μερικά ακόμα. Η νεφρική κάθαρση της παρακεταμόλης είναι 5%.
Εκκρίνεται στα ούρα κυρίως με τη μορφή συζυγών γλυκουρονιδίου και θειικού οξέος. Λιγότερο από 5% απεκκρίνεται ως αμετάβλητη παρακεταμόλη.
Παρακεταμόλη: οδηγίες χρήσης
Το φάρμακο Παρακεταμόλη ανήκει στην ομάδα των αντιπυρετικών και έχει έντονο αναλγητικό αποτέλεσμα.
Μορφή απελευθέρωσης και σύνθεση φαρμάκου
Η παρακεταμόλη διατίθεται σε διάφορες μορφές δοσολογίας. δισκία παρακεταμόλης για χορήγηση από του στόματος συσκευάζονται στις κυψέλες των 10 ή 12 μονάδες ανά χαρτοκιβώτιο με έγκλειστο λεπτομερής περιγραφή.
Ένα δισκίο του φαρμάκου περιέχει 250, 325 ή 500 mg του δραστικού δραστικού συστατικού Παρακεταμόλη, καθώς και πρόσθετα έκδοχα.
Φαρμακολογικές ιδιότητες
Η παρακεταμόλη έχει έντονη αντιπυρετική, αναλγητική και ασθενή αντιφλεγμονώδη επίδραση στο σώμα. Όταν το χάπι εισέρχεται στο γαστρεντερικό σωλήνα, το δραστικό συστατικό απορροφάται στη γενική κυκλοφορία του αίματος. Η αρχή της δράσης της Παρακεταμόλης βασίζεται στην καταστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών - ουσιών που είναι αναστολείς φλεγμονωδών και επώδυνων διεργασιών στο σώμα.
Ενδείξεις χρήσης
Τα δισκία παρακεταμόλης συνταγογραφούνται για ασθενείς με τις ακόλουθες καταστάσεις:
- Πόνος ποικίλης έντασης και προέλευσης - πονοκέφαλο, πονόδοντο, τους πόνους της περιόδου, πόνος στο αυτί, πόνος στους μυς, μετα-τραυματικό πόνο, ημικρανία?
- Νευραλγία.
- Πυρετός με ιικές και μολυσματικές ασθένειες.
Αντενδείξεις
Πριν από τη χρήση του φαρμάκου, ο ασθενής συνιστάται να διαβάσει τις οδηγίες για το φάρμακο. Τα δισκία αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Ατομική δυσανεξία στην Παρακεταμόλη.
- Σοβαρή μη φυσιολογική λειτουργία του ήπατος και των νεφρών.
- Ηπατική ανεπάρκεια.
- Ηλικία σε παιδιά κάτω των 12 ετών (για αυτή τη μορφή δοσολογίας).
- Εγκυμοσύνη σε 1 τρίμηνο.
- Χρόνιος αλκοολισμός.
Με προσοχή, το φάρμακο χρησιμοποιείται στο 2 και 3 τρίμηνα της εγκυμοσύνης και κατά την περίοδο της τροφοδοσίας του μωρού με το μητρικό γάλα.
Δοσολογία και χορήγηση
Μια μονή και ημερήσια δόση του φαρμάκου καθορίζεται από τον ιατρό ανάλογα με την ηλικία, το σωματικό βάρος του ασθενούς, τη σοβαρότητα του συνδρόμου του πόνου ή τη θερμότητα.
Για παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών, μία δόση παρακεταμόλης είναι 250 mg · δεν πρέπει να λαμβάνεται περισσότερο από 1 g ημερησίως για ασθενείς αυτής της ηλικίας.
Για ενήλικες, μία μόνο δόση είναι 325 ή 500 mg, σε σοβαρές περιπτώσεις, είναι επιτρεπτή η λήψη 1 g παρακεταμόλης. Ανά ημέρα για τους ενήλικες δεν μπορεί να πάρει περισσότερο από 4 g του φαρμάκου.
Το χάπι μπορεί να ληφθεί ανεξάρτητα από το φαγητό, με μια απαραίτητη ποσότητα υγρού. Ανάμεσα στις δόσεις του φαρμάκου θα πρέπει να αντέχει χρονικό διάστημα τουλάχιστον 4 ωρών, διαφορετικά ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών αυξάνεται. Η διάρκεια της πορείας της φαρμακευτικής αγωγής δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 5 ημέρες, εάν η θεραπεία συνεχίζεται, τότε η απόδοση του ήπατος και το επίπεδο των ηπατικών τρανσαμινασών θα πρέπει να παρακολουθούνται.
Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού
Κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης δισκία παρακεταμόλης, όπως και κάθε άλλο φάρμακο, λαμβάνοντας απαγορεύεται, καθώς αυτό μπορεί να επηρεάσει αρνητικά την ανάπτυξη του εμβρύου.
Στο δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της χρήσης της εγκυμοσύνης παρακεταμόλη είναι δυνατή μόνο στην κατάθεση υπό ιατρική παρακολούθηση και μόνο σε εκείνες τις περιπτώσεις όπου τα αναμενόμενα οφέλη για τη μητέρα υπερτερούν των πιθανών κινδύνων για την ανάπτυξη του μωρού μέσα στη μήτρα.
Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια του θηλασμού θα πρέπει να συντονίζεται με το γιατρό. Η παρακεταμόλη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, οπότε αν χρειαστείτε θεραπεία, η γαλουχία συνιστάται να διακόπτεται.
Παρενέργειες
Κατά τη χρήση των δισκίων παρακεταμόλης, οι ασθενείς μπορεί να αναπτύξουν τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:
- Από την πλευρά της γαστρεντερικής οδού - ναυτία, έμετος, διάρροια, πόνος στο στομάχι, μετεωρισμός, αυξημένα ηπατικά, διαταραγμένη λειτουργία του, αύξηση των ηπατικών τρανσαμινασών?
- Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος - αυξημένος καρδιακός ρυθμός, αλλαγές στις παραμέτρους της αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδία,
- Από την πλευρά του συστήματος αίματος - αναιμία, μείωση του αριθμού των αιμοπεταλίων και των λευκοκυττάρων.
- Από την πλευρά των όργανα του ουροποιητικού συστήματος - Piura, διάμεση νεφρίτιδα, σπειραματονεφρίτιδα, νεφρική ανεπάρκεια, σε σοβαρές περιπτώσεις, νεφρική ανεπάρκεια?
- Αλλεργικές αντιδράσεις - αγγειοοίδημα, εξάνθημα στο δέρμα του τύπου της κνίδωσης, ερυθρότητα.
Με την εμφάνιση τέτοιων παρενεργειών κατά της χρήσης παρακεταμόλης, ο ασθενής πρέπει να συμβουλευτεί γιατρό.
Υπερδοσολογία
Με παρατεταμένη χρήση υψηλών δόσεων των χαπιών στον ασθενή αναπτύσσεται ταχέως συμπτώματα υπερδοσολογίας, η οποία κλινικώς εκδηλώνεται με τη μορφή της ενίσχυσης των ανωτέρω παρενέργειες και την ανάπτυξη ηπατικής ανεπάρκειας.
Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης μεγάλου αριθμού δισκίων, ο ασθενής θα πρέπει να εκπλύνει το στομάχι το συντομότερο δυνατό και να το παραδώσει στο νοσοκομείο. Εάν είναι απαραίτητο, συμπτωματική θεραπεία. Το αντίδοτο της παρακεταμόλης είναι η Ν-ακετυλική στεΐνη, χορηγούμενη από του στόματος ή ενδοφλεβίως.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Δεν συνιστάται η ταυτόχρονη συνταγογράφηση δισκίων παρακεταμόλης με ριφαμπικίνη, καθώς σε αυτή την περίπτωση μειώνεται η θεραπευτική επίδραση του φαρμάκου.
Όταν η παρακεταμόλη συνδυάζεται με βαρβιτουρικά ή αντιεπιληπτικά φάρμακα, ο κίνδυνος τοξικής ηπατικής βλάβης αυξάνεται δραματικά.
Το φάρμακο ενισχύει το θεραπευτικό αποτέλεσμα των έμμεσων θρομβωτικών, επομένως, προκειμένου να αποφευχθεί η αιμορραγία, αυτά τα φάρμακα δεν θα πρέπει να συνδυάζονται μεταξύ τους.
Υπό την επίδραση της παρακεταμόλης, βελτιώνεται η θεραπευτική επίδραση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος, της κωδεΐνης και της καφεΐνης.
Προκειμένου να αποφευχθεί η δεν πρέπει να συνταγογραφείται ηπατική τοξικότητα και συμπτώματα της υπερδοσολογίας δισκίων παρακεταμόλης σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα, με τη σύνθεση της οποίας περιλαμβάνεται το συστατικό.
Ειδικές οδηγίες
Άτομα με ιστορικό σοβαρής ηπατικής νόσου πριν από τη θεραπεία, να είστε βέβαιος να συμβουλευτείτε το γιατρό σας και είναι επιθυμητό να κάνετε εξετάσεις αίματος για τον καθορισμό της δραστηριότητας των ηπατικών τρανσαμινασών.
Εάν είναι απαραίτητο, η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου, ο ασθενής θα πρέπει να παρακολουθεί τους δείκτες της κλινικής εικόνας του αίματος.
Στην παιδιατρική πρακτική, η παρακεταμόλη χρησιμοποιείται με τη μορφή πόσιμου εναιωρήματος προοριζόμενου για παιδιά από 2 μήνες.
Ανάλογα του φαρμάκου Παρακεταμόλη
Ανάλογα του φαρμάκου Παρακεταμόλη είναι τα ακόλουθα μέσα:
- Panadol;
- Efferalgan;
- Coldrex;
- Ferwex;
- Astracitron;
- Pharmacytron;
- Ferbidol;
- Ifimol;
- Opradol
Πριν από την αντικατάσταση του ανατεθεί φάρμακο ένα από τα ανάλογα που αναφέρονται θα πρέπει να ελέγξετε με ένα γιατρό και μία μόνο δόση του ορίου ηλικίας, εκτός από ότι μερικά από αυτά τα ταμεία συνδυάζονται και έχει μια σειρά από αντενδείξεις και τους περιορισμούς.
Συνθήκες απελευθέρωσης και αποθήκευσης του φαρμάκου
Τα δισκία παρακεταμόλης μπορούν να αγοραστούν σε φαρμακείο χωρίς ιατρική συνταγή. Η βέλτιστη θερμοκρασία για την αποθήκευση του φαρμάκου είναι 25 μοίρες. Κρατήστε μακριά από παιδιά σε σκοτεινό, δροσερό μέρος. Η διάρκεια ζωής των δισκίων είναι 36 μήνες από την ημερομηνία παραγωγής, η οποία αναγράφεται στη συσκευασία. Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης.
Τιμή παρακεταμόλης
Στα φαρμακεία της Μόσχας, η μέση τιμή των δισκίων παρακεταμόλης είναι 35 ρούβλια για δίσκο 10 δίσκων.
Παρακεταμόλη
Περιγραφή από 07/07/2015
- Λατινικό όνομα: Παρακεταμόλη
- Κωδικός ATC: N02BE01
- Δραστικό συστατικό: Παρακεταμόλη (Παρακεταμόλη)
- Κατασκευαστής: Rozfarm Ltd., Pharmstandard-Leksredstva, Βιοχημικός, pharm, Dalkhimpharm, Irbit χημική-φαρμακευτική φυτών, Farmapol-Βόλγα Mega Pharm (Ρωσία), Anqiu Lu Μια Pharmaceutical Co. (Κίνα), LLC Φαρμακευτική εταιρεία "Υγεία" (Ουκρανία)
Σύνθεση
Η σύνθεση των δισκίων παρακεταμόλης περιέχει 500 ή 200 mg της δραστικής ουσίας.
Το παρασκεύασμα υπό τη μορφή πρωκτικών υπόθετων περιλαμβάνει 50, 100, 150, 250 ή 500 mg της δραστικής ουσίας.
Η σύνθεση παρακεταμόλης, που παράγεται με τη μορφή σιροπιού, η δραστική ουσία συμπεριλαμβάνεται σε συγκέντρωση 24 mg / ml.
Τύπος απελευθέρωσης
- δισκία (6 ή 10 το καθένα σε συσκευασίες κυψέλης ή σε συσκευασίες χωρίς κύτταρα).
- 2,4% σιρόπι (φιαλίδια των 50 ml).
- ένα εναιώρημα 2,4% (φιαλίδια των 100 ml).
- από το ορθό υπόθετα, 0,08, 0,17 και 0,33 g (5 τεμ. σε συσκευασία κυψέλης, 2 πακέτα σε συσκευασία).
Κωδικός OKPD για παρακεταμόλη - 24.41.20.195.
Φαρμακολογική δράση
Φαρμακολογική ομάδα στην οποία ανήκει το φάρμακο: μη ναρκωτικά αναλγητικά, συμπεριλαμβανομένων μη στεροειδών και άλλων αντιφλεγμονωδών φαρμάκων.
Το φάρμακο έχει αντιπυρετικά και αναλγητικά αποτελέσματα.
Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική
Η παρακεταμόλη είναι ένα μη ναρκωτικό αναισθητικό, των οποίων οι ιδιότητες και ο μηχανισμός δράσης οφείλονται στην ικανότητα αποκλεισμού (κυρίως στο CNS) του COX-1 και του COX-2, επηρεάζοντας τα κέντρα της θερμορύθμισης και του πόνου.
Το φάρμακο δεν έχει αντιφλεγμονώδη δράση (το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα είναι τόσο μικρό που μπορεί να παραμεληθεί) εξαιτίας του γεγονότος ότι η επίδραση της ουσίας στο COX εξουδετερώνεται στους φλεγμονώδεις ιστούς με την ένζυμο υπεροξειδάση.
Η απουσία ενός δεσμευτικού αποτελέσματος στη σύνθεση του Pg στους περιφερικούς ιστούς καθορίζει την απουσία ενός φαρμάκου με αρνητική επίδραση στον μεταβολισμό του νερού και των ηλεκτρολυτών στο σώμα, καθώς επίσης και στην βλεννογόνο μεμβράνη του πεπτικού σωλήνα.
Η απορρόφηση του φαρμάκου είναι υψηλή, η Cmax κυμαίνεται από 5 έως 20 μg / ml. Η συγκέντρωση στο αίμα φτάνει το μέγιστο εντός 0,5-2 ωρών. Η ουσία μπορεί να περάσει από το BBB.
Η παρακεταμόλη στην ΗΒ διεισδύει στο γάλα μιας θηλάζουσας μητέρας σε ποσοστό που δεν υπερβαίνει το 1%.
Βιομετατροπή ουσίας στο ήπαρ. Εάν metabolization διεξάγεται υπό την επίδραση της ηπατικής μικροσωμικά ένζυμα, παράγει τοξικά προϊόντα των ενδιάμεσο μεταβολισμό (ειδικότερα, η Ν-ακετυλο-β-benzoquinoneimine) ότι σε χαμηλά επίπεδα της γλουταθειόνης στο σώμα μπορεί να προκαλέσει βλάβη και τη νέκρωση των κυττάρων του ήπατος.
Τα αποθέματα γλουταθειόνης εξαντλούνται όταν λαμβάνονται 10 ή περισσότερα γραμμάρια παρακεταμόλης.
Δύο άλλες οδοί μεταβολισμού παρακεταμόλης είναι η σύζευξη με θειικά (επικρατεί στα νεογνά, ειδικά εκείνα που γεννήθηκαν πρόωρα) και σύζευξη με γλυκουρονίδια (επικρατεί στους ενήλικες).
Τα συζευγμένα μεταβολικά προϊόντα παρουσιάζουν χαμηλή φαρμακολογική δραστικότητα (συμπεριλαμβανομένης της τοξικότητας).
T1 / 2 - από 1 έως 4 ώρες (σε ηλικιωμένους, ο αριθμός αυτός μπορεί να είναι μεγάλος). Εκκρίνεται κυρίως με τη μορφή συζευγμάτων από τα νεφρά. Μόνο το 3% της λαμβανόμενης παρακεταμόλης εμφανίζεται σε καθαρή μορφή.
Ενδείξεις χρήσης
Ενδείξεις χρήσης παρακεταμόλης:
- σύνδρομο πόνου (το φάρμακο λαμβάνεται για πονόδοντο, για αλγενομαιρία, για κεφαλαλγία, νευραλγία, μυαλγία, αρθραλγία, ημικρανία).
- πυρετώδεις καταστάσεις που αναπτύσσονται στο πλαίσιο μολυσματικών ασθενειών.
Ένα χάπι που συνθλίβεται σε σκόνη είναι μια επείγουσα βοήθεια για την ακμή (δεν πρέπει να εφαρμόσετε φάρμακο στην πληγείσα περιοχή για περισσότερο από 10 λεπτά).
Όταν είναι απαραίτητο να ανακουφιστεί γρήγορα ο πόνος και η φλεγμονή (για παράδειγμα, μετά από χειρουργική επέμβαση), καθώς και σε περιπτώσεις όπου η λήψη δισκίων / εναιωρήματος δεν είναι δυνατή, μπορεί να συνταγογραφηθεί η χορήγηση Paracetamol IV.
Το φάρμακο προορίζεται για συμπτωματική θεραπεία, μειώνοντας την ένταση της φλεγμονής και του πόνου κατά το χρόνο χρήσης. Δεν έχει καμία επίδραση στην πρόοδο της νόσου.
Τι είναι το Paracetamol όταν έχετε κρυολόγημα;
Τι είναι η Παρακεταμόλη; Αυτός είναι ένας μη ναρκωτικός παράγοντας με έντονη αντιπυρετική αποτελεσματικότητα, που επιτρέπει την ανακούφιση του πόνου με τις χαμηλότερες πιθανές αρνητικές συνέπειες για το σώμα.
Η εφικτότητα της θεραπείας κατά του κρυολογήματος οφείλεται στο γεγονός ότι τα χαρακτηριστικά συμπτώματα ενός επεισοδίου ψυχρής ασθένειας είναι: υψηλή (συχνά απότομη) θερμοκρασία, αδυναμία, γενική δυσφορία και σύνδρομο πόνου (συνήθως εκφρασμένη ως ημικρανία) όσο αυξάνεται η θερμοκρασία του σώματος.
Το κύριο πλεονέκτημα της χρήσης της παρακεταμόλης από τη θερμοκρασία είναι ότι η αντιπυρετική επίδραση του φαρμάκου είναι κοντά στους φυσικούς μηχανισμούς ψύξης του σώματος.
Επηρεάζοντας το κεντρικό νευρικό σύστημα, το εργαλείο εντοπίζει τη δράση στον υποθάλαμο, γεγονός που συμβάλλει στην ομαλοποίηση της διαδικασίας της θερμορύθμισης και σας επιτρέπει να ενεργοποιήσετε τους μηχανισμούς προστασίας του σώματος.
Επιπλέον, σε σύγκριση με τα περισσότερα άλλα ΜΣΑΦ, το φάρμακο δρα επιλεκτικά και προκαλεί τον ελάχιστο αριθμό παρενεργειών.
Η Παρακεταμόλη Βοήθεια με Πονοκέφαλο;
Το φάρμακο είναι αποτελεσματικό για οποιοδήποτε πόνο μέτριας έντασης. Ωστόσο, προορίζεται για συμπτωματική θεραπεία. Αυτό σημαίνει ότι το φάρμακο βοηθά στην εξάλειψη των συμπτωμάτων χωρίς ταυτόχρονα να εξαλείφει την αιτία που τους προκάλεσε. Θα πρέπει να χρησιμοποιείται μία φορά.
Αντενδείξεις για παρακεταμόλη
Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου είναι υπερευαισθησία, συγγενής υπερχολερυθριναιμία, ανεπάρκεια ενζύμου G6PD, σοβαρές παθολογικές καταστάσεις νεφρού / ήπατος, διαταραχές του αίματος, αλκοολισμός, λευκοπενία, σοβαρή αναιμία.
Παρενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες συνήθως εκδηλώνονται ως αντιδράσεις υπερευαισθησίας. Συμπτώματα αλλεργίας στο φάρμακο: κνίδωση, κνησμός, εξάνθημα, αγγειοοίδημα.
Μερικές φορές το φάρμακο μπορεί να συνοδεύεται από εξασθενημένη αιματοποίηση (ακοκκιοκυτταραιμία, θρομβοπενία, πανκυτταροπενία, λευκοπενία, ουδετεροπενία) και δυσπεπτικά φαινόμενα.
Με τη μακροπρόθεσμη λήψη υψηλών δόσεων, είναι δυνατή η ηπατοτοξική δράση.
Οδηγίες χρήσης της παρακεταμόλης
Παρασκευάσματα παρακεταμόλης: οδηγίες χρήσης. Μπορώ να δώσω χάπια για παιδιά;
Η δοσολογία για ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών (εφόσον το σωματικό τους βάρος υπερβαίνει τα 40 kg) είναι μέχρι 4 g / ημέρα. (20 δισκία των 200 mg ή 8 δισκία των 500 mg).
Η δόση Paracetamol MS, Paracetamol UBP και φάρμακα από άλλους κατασκευαστές, τα οποία είναι διαθέσιμα σε μορφή δισκίου, είναι 500 mg (αν χρειάζεται - 1 g) ανά δόση. Πάρτε Paracetamol δισκία μπορεί να είναι έως 4 p / ημερησίως. Η θεραπεία συνεχίζεται για 5-7 ημέρες.
Είναι δυνατόν να δώσετε στα παιδιά ένα παιδικό δισκίο παρακεταμόλης ηλικίας από 2 ετών. Η βέλτιστη δόση δισκίων παρακεταμόλης για μικρά παιδιά - 0,5 καρτέλα. 200 mg κάθε 4-6 ώρες Από την ηλικία των 6 ετών, δώστε στο παιδί ένα πλήρες δισκίο 200 mg με την ίδια συχνότητα χρήσης.
Τα δισκία παρακεταμόλης 325 mg χρησιμοποιούνται με την ηλικία των 10 ετών. Τα παιδιά ηλικίας 10-12 ετών, συνταγογραφούνται για να πάρουν στο εσωτερικό 325 mg 2 ή 3 π. / Ημέρα. (δεν υπερβαίνει τη μέγιστη επιτρεπόμενη δόση, η οποία για αυτή την ομάδα ασθενών είναι 1,5 g / ημέρα).
Ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών συνιστάται να παίρνουν 1-3 δισκία κάθε 4-6 ώρες. Τα διαστήματα μεταξύ των δόσεων δεν πρέπει να είναι μικρότερα από 4 ώρες και η δόση είναι μεγαλύτερη από 4 g / ημέρα.
Κατά τη διάρκεια της γαλουχίας και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η παρακεταμόλη δεν περιλαμβάνεται στον κατάλογο των απαγορευμένων φαρμάκων. Εάν το παίρνετε όταν θηλάζετε ένα παιδί σε θεραπευτική δόση και σε διαστήματα που συνιστώνται από την οδηγία, η συγκέντρωση στο γάλα δεν θα υπερβαίνει το 0,04-0,23% της συνολικής δόσης του ληφθέντος φαρμάκου.
Οδηγίες για κεριά: πόσο συχνά μπορείτε να πάρετε και μετά από ποιο χρονικό διάστημα λειτουργεί το φάρμακο υπό μορφή υπόθετων;
Τα κεριά προορίζονται για πρωκτική χρήση. Εισάγετε υπόθετα στο ορθό πρέπει να είναι μετά τον καθαρισμό του εντέρου.
Εμφανίζονται ενήλικες λαμβάνοντας 1 καρτέλα. 500 mg από 1 έως 4 p / ημέρα. η υψηλότερη δόση είναι 1 g ανά δόση ή 4 g / ημέρα.
Οδηγίες για κεριά Paracetamol για παιδιά
Η δόση του φαρμάκου στα κεριά για παιδιά υπολογίζεται ανάλογα με το βάρος του παιδιού και την ηλικία του. Παιδικά κεριά 0,08 g χρησιμοποιούνται από την ηλικία των τριών μηνών, τα κεριά 0,17 g συνιστώνται για παιδιά από 12 μηνών έως 6 ετών, κεριά 0,33 g χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία παιδιών 7-12 ετών.
Εισαγάγετε τους ένα προς ένα, κρατώντας τουλάχιστον 4 ώρες μεταξύ των εγχύσεων, 3 ή 4 το καθένα. κατά τη διάρκεια της ημέρας (ανάλογα με την κατάσταση του παιδιού).
Εάν συγκρίνουμε την αποτελεσματικότητα του σιροπιού παρακεταμόλης με την αποτελεσματικότητα των υπόθετων (αυτές οι συγκεκριμένες μορφές δοσολογίας συνταγογραφούνται συχνότερα για τα παιδιά), τότε ο πρώτος είναι ταχύτερος και ο δεύτερος είναι μεγαλύτερος.
Δεδομένου ότι η χρήση των υπόθετων είναι πιο βολική και ασφαλή σε σύγκριση με τα δισκία, η χρήση τους είναι ακόμη πιο σημαντική από ότι ένα μικρότερο παιδί. Δηλαδή, τα κεριά Paracetamol για τα νεογέννητα είναι η βέλτιστη μορφή δοσολογίας.
Η τοξική δόση για ένα παιδί είναι 150 (ή περισσότερα) mg / kg. Δηλαδή, αν ένα παιδί ζυγίζει 20 κιλά, μπορεί να συμβεί θάνατος από το φάρμακο όταν παίρνετε 3 γρ. / Ημέρα.
Κατά την επιλογή μιας εφάπαξ δόσης, χρησιμοποιείται ο τύπος: 10-15 mg / kg 2-3 φορές την ημέρα, μετά από 4-6 ώρες. Η υψηλότερη δόση παρακεταμόλης στα παιδιά δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg / kg / ημέρα.
Παιδική Παρακεταμόλη: οδηγίες χρήσης σιροπιού και αιωρήματος
Το σιρόπι για παιδιά επιτρέπεται να χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας άνω των 3 μηνών. Η αναστολή μωρών, δεδομένου ότι δεν περιέχει ζάχαρη, μπορεί να χρησιμοποιηθεί από 1 μήνα.
Μία εφάπαξ δόση σιροπιού για παιδιά 3-12 μήνες - ½-1 ώρα. Κουτάλι, για παιδιά από 12 μηνών έως 6 ετών - 1-2 ώρες Κουτάλια, για παιδιά 6-14 ετών - 2-4 ώρες Κουτάλια. Η πολλαπλότητα των εφαρμογών ποικίλει από 1 έως 4 φορές την ημέρα (δεν πρέπει να χορηγείτε το φάρμακο πιο συχνά από 1 φορά σε 4 ώρες).
Η αναστολή για τα παιδιά χορηγείται με παρόμοιο τρόπο. Πώς να δώσει στα παιδιά ηλικίας έως και 3 μηνών το φάρμακο, μπορεί να πει μόνο ο θεράπων ιατρός.
Η δόση παρακεταμόλης για παιδιά πρέπει επίσης να προσαρμόζεται στο σωματικό βάρος του παιδιού. Η δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 10-15 mg / kg ανά δόση και τα 60 mg / kg / ημέρα. Δηλαδή, εάν ένα παιδί είναι 3 χρονών, η δοσολογία του φαρμάκου (με μέσο βάρος 15 kg) θα είναι 150-225 mg ανά δόση.
Εάν, στην ενδεικνυόμενη δόση, το σιρόπι ή το εναιώρημα για παιδιά δεν έχει το επιθυμητό αποτέλεσμα, το φάρμακο πρέπει να αντικατασταθεί με ένα ανάλογο με άλλο δραστικό συστατικό.
Μερικές φορές ένας συνδυασμός παρακεταμόλης και αναλγηνίου (σε θερμοκρασία 38,5 ° C και άνω, η οποία χτυπάται άσχημα) χρησιμοποιείται για να ανακουφίσει την πυρετική κατάσταση. Η δοσολογία των φαρμάκων έχει ως εξής:
- Παρακεταμόλη - σύμφωνα με τις οδηγίες, λαμβάνοντας υπόψη το βάρος / την ηλικία.
- Analgin - 0,3-0,5 mg / kg.
Αυτός ο συνδυασμός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί συχνά, επειδή η χρήση του Analgin συμβάλλει σε μη αναστρέψιμες αλλαγές στη σύνθεση του αίματος.
Οι γιατροί ασθενοφόρων, για να μειώσουν την πολύ υψηλή θερμοκρασία, χρησιμοποιούν το φάρμακο σε συνδυασμό με αντιισταμινικά και άλλα αντιπυρετικά αναλγητικά.
Μία από τις παραλλαγές της λεγόμενης "τριάδας" είναι η "Analgin + Ασπιρίνη + Παρακεταμόλη". Εκτός από την Παρακεταμόλη, μπορούν να χρησιμοποιηθούν οι ακόλουθες ενώσεις: No-shpa + Suprastin, No-shpa + Analgin ή Analgin + Suprastin.
Το No-shpa (μπορεί να αντικατασταθεί με παπαβερίνη) προάγει το άνοιγμα των σπασμωδικών τριχοειδών, τα αντιισταμινικά (Suprastin, Tavegil) ενισχύουν την επίδραση των αντιπυρετικών.
Πόσο γρήγορα λειτουργεί το φάρμακο;
Μετά από το πόσο το φάρμακο αρχίζει να δρα, εξαρτάται από το πότε λήφθηκε. Για να πραγματοποιηθεί το ταχύτερο δυνατόν, πάρτε το φάρμακο σε μια ώρα ή δύο μετά το γεύμα. Εάν το πίνετε αμέσως μετά το γεύμα, η δράση αναπτύσσεται πιο αργά.
Πώς να πάρετε Paracetamol σε θερμοκρασία;
Ως αντιπυρετικό φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί όχι περισσότερο από 3 ημέρες στη σειρά.
Πώς να πάρετε το φάρμακο για το σύνδρομο του πόνου;
Η διάρκεια της πορείας, εάν το φάρμακο χρησιμοποιείται για την ανακούφιση του πόνου, δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 5 ημέρες. Η σκοπιμότητα περαιτέρω χρήσης πρέπει να καθορίζεται από το γιατρό.
Κατά τη λήψη Paracetamol για πονόδοντο ή για το κεφάλι, θα πρέπει να θυμόμαστε ότι το φάρμακο ανακουφίζει από τα συμπτώματα, αλλά δεν θεραπεύει την υποκείμενη ασθένεια.
Υπερδοσολογία παρακεταμόλης
Τα συμπτώματα της υπερδοσολογίας, τα οποία εμφανίζονται την πρώτη μέρα:
- ναυτία;
- την ωχρότητα του δέρματος.
- εμετός.
- κοιλιακό άλγος;
- ανορεξία.
- μεταβολική οξέωση;
- μεταβολική γλυκόζη.
Μετά από 12-48 ώρες, ενδέχεται να εμφανιστούν ενδείξεις ηπατικής δυσλειτουργίας.
Σοβαρή δηλητηρίαση προκαλεί:
Η πιο σοβαρή συνέπεια της υπερδοσολογίας είναι ο θάνατος.
Η θεραπεία περιλαμβάνει την εισαγωγή της ακετυλοκυστεΐνης και της μεθειονίνης, που είναι πρόδρομοι της σύνθεσης γλουταθειόνης, καθώς και δωρητές των ομάδων SH, στον ασθενή για 8-9 ώρες.
Η περαιτέρω θεραπεία εξαρτάται από το πόσο χρόνο λήφθηκε το φάρμακο και από τη συγκέντρωση του στο αίμα.
Αλληλεπίδραση
Το φάρμακο μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων. Η ταυτόχρονη χρήση υψηλών δόσεων του φαρμάκου αυξάνει την επίδραση των αντιπηκτικών με τη μείωση της παραγωγής προπηκτικών στο ήπαρ.
Φάρμακα που προκαλούν μικροσωματική οξείδωση στο ήπαρ, αιθανόλη και ηπατοτοξικούς παράγοντες διεγείρουν την παραγωγή υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, οι οποίες μπορούν να προκαλέσουν την ανάπτυξη σοβαρής δηλητηρίασης ακόμη και με ελαφρά υπερδοσολογία.
Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου μειώνεται με μακροχρόνια θεραπεία με βαρβιτουρικά. Η αιθανόλη προκαλεί την ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας. Τα φάρμακα που καταστέλλουν την μικροσωματική οξείδωση στο συκώτι μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικών επιδράσεων.
Η μακροχρόνια συνδυασμένη χρήση με άλλα ΜΣΑΦ μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη νεφρικής θηλώδους νέκρωσης, αναλγητικής νεφροπάθειας, την εμφάνιση τερματικού (δυστροφικού) σταδίου νεφρικής ανεπάρκειας.
Η ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου (σε υψηλές δόσεις) και των σαλικυλικών για μεγάλο χρονικό διάστημα αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης καρκίνου της ουροδόχου κύστης ή των νεφρών. Το Diflunisal αυξάνει τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα αίματος κατά 50% και συνεπώς τον κίνδυνο ανάπτυξης ηπατοτοξικότητας.
Οι μυελοτοξικοί παράγοντες ενισχύουν την αιματοτοξικότητα του φαρμάκου, αντισπασμωδικά - καθυστερούν την απορρόφησή του, τα εντεροσώματα και τη χοληστερόλη - μειώνουν τη βιοδιαθεσιμότητα.
Όροι πώλησης
Συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσετε μακριά από το φως και την υγρασία, φυλάξτε τα μακριά από παιδιά. Η βέλτιστη θερμοκρασία αποθήκευσης σιροπιού δεν είναι μικρότερη από 18 ° C (απαγορεύεται η κατάψυξη του παρασκευάσματος), τα υπόθετα δεν υπερβαίνουν τους 20 ° C.
Διάρκεια ζωής
Κεριά και σιρόπι - 2 χρόνια, χάπια - 3 χρόνια.
Ειδικές οδηγίες
Είναι η παρακεταμόλη ένα αντιβιοτικό ή όχι;
Το φάρμακο δεν είναι ένα αντιβιοτικό, η δράση του στοχεύει στη μείωση του πόνου και στη μείωση της θερμοκρασίας. Τα αντιβιοτικά αναστέλλουν την ανάπτυξη και την αναπαραγωγή βακτηριδίων.
Το φάρμακο αυξάνει ή μειώνει την αρτηριακή πίεση;
Είναι αξιόπιστα γνωστό ότι το εργαλείο δεν έχει επίδραση στην αρτηριακή πίεση (BP).
Το φάρμακο μπορεί να συμβάλει στην ομαλοποίηση της πίεσης μόνο εμμέσως, αν η αύξηση του είναι αντίδραση στον πόνο (μειώνοντας τη σοβαρότητα του παρακεταμόλη μειώνει τους δείκτες της πίεσης του αίματος).
Τι διακρίνει την Παρακεταμόλη από διαφορετικούς κατασκευαστές;
Τα παρασκευάσματα από διαφορετικούς κατασκευαστές ενδέχεται να διαφέρουν ελαφρώς όσον αφορά τη σύνθεση των βοηθητικών εξαρτημάτων και την τιμή. Η βάση είναι η ίδια ουσία.
Έτσι, δεν υπάρχει διαφορά σε ό, τι βοηθά το Paracetamol MS και από ποιο Paracetamol UBF σε δισκία.
Λατινική συνταγή (δείγμα):
Rp: Sup. Παρακεταμόλη 0,05 (0,1 · 0,25)
D.t.d. Ν 10 στο sup.
Rp: Tab. Παρακεταμόλη 0,2
D.t.d. N 1 πακέτο
S. ½ δισκία 2-3 p / d
Αναλόγων
Φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη: Παρακεταμόλη 325, Paracetamol MS, Strymol, Flutabs, Perfalgan, Paracetamol Extratab, Παρακεταμόλη UBF, Cefecon D, Efferalgan, Panado Daleron, Ifimol.
Αναλόγους με στενό μηχανισμό δράσης, αλλά εξαιρετικό δραστικό συστατικό: Antigrippin, Antiflu, Caffetin, Coldrex, Maksikold, Novalgin, Panadol Extra, Solpadein, TeraFlu, Femizol, Ferveks.
Ποιο είναι το καλύτερο: Παρακεταμόλη ή ιβουπροφαίνη;
Η ιβουπροφαίνη (Nurofen) έχει ευρύτερο φάσμα δράσης και πιο ευνοϊκά, σε σύγκριση με την παρακεταμόλη, επηρεάζει την καμπύλη θερμοκρασίας. Η επίδραση της χρήσης του έρχεται γρηγορότερα (μετά από 15-25 λεπτά) και διαρκεί περισσότερο (έως και 8 ώρες), επιπλέον, το φάρμακο θεωρείται λιγότερο επιβλαβές και λιγότερο πιθανό προκαλεί αλλεργικές αντιδράσεις.
Η ιβουπροφαίνη, καλύτερα από τον αντίστοιχο της, αφαιρεί την κρίσιμη θερμοκρασία. Και πάλι (για τον έλεγχο της υπερθερμίας) χρησιμοποιείται πολύ λιγότερο συχνά από την παρακεταμόλη.
Η ισχύς της αντιπυρετικής δράσης είναι συγκρίσιμη, ωστόσο, η ιβουπροφαίνη, επιπλέον των αναλγητικών και αντιπυρετικών επιδράσεων, επίσης ανακουφίζει αποτελεσματικά τη φλεγμονή στους περιφερικούς ιστούς. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι η παρακεταμόλη δρα κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα και η ιβουπροφαίνη αναστέλλει τη σύνθεση της Pg, όχι τόσο στο κεντρικό νευρικό σύστημα, όπως στους φλεγμονώδεις περιφερειακούς ιστούς.
Δηλαδή, σε περίπτωση σοβαρής περιφερειακής φλεγμονής, η επιλογή θα πρέπει να γίνει υπέρ του Nurofen και άλλων φαρμάκων που βασίζονται σε ιβουπροφαίνη.
Απαντώντας στην ερώτηση "Τι να επιλέξετε, παρακεταμόλη ή νουροφαίνη;", οι γιατροί συστήνουν την έναρξη θεραπείας μικρών παιδιών με μονοθεραπεία με ιβουπροφαίνη. Εάν είναι απαραίτητο, μειώστε επειγόντως τη θερμοκρασία, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε οποιοδήποτε από τα φάρμακα. Η μεταγενέστερη θεραπεία πρέπει να συμφωνηθεί με τον γιατρό. Θα πρέπει να γνωρίζετε ότι τα υπόθετα με ιβουπροφαίνη αντενδείκνυνται σε παιδιά βάρους μέχρι 6 κιλά και αναστολή σε παιδιά έως 3 μηνών.
Είναι δυνατόν να εναλλάσσετε το Nurofen Il Paracetamol;
Η χρήση παρακεταμόλης και ιβουπροφαίνης μαζί μπορεί να δικαιολογηθεί εάν η θερμοκρασία δεν συσχετίζεται επαρκώς όταν χρησιμοποιείται κάθε ένα από τα φάρμακα στη μονοθεραπεία. Τα μέσα χρησιμοποιούνται εναλλακτικά. Ανάλογα με την κατάσταση, ο γιατρός, για παράδειγμα, μπορεί να σας συμβουλεύσει να δώσετε το Nurofen στο παιδί και μετά από 10 λεπτά τον βάζετε σε υπόθετο με Paracetamol.
Ποια είναι καλύτερη - Παρακεταμόλη ή Ασπιρίνη;
Αν συγκρίνουμε φάρμακα, έχουν το ίδιο αποτέλεσμα όταν είναι απαραίτητο να μειώσουμε την υψηλή θερμοκρασία.
Τι είναι η ασπιρίνη; Αναλγητικό και αντιπυρετικό με βάση το ακετυλοσαλικυλικό οξύ, τα ΜΣΑΦ με όλες τις παρενέργειες των φαρμάκων σε αυτήν την ομάδα.
Όταν επιλέγετε τι είναι καλύτερο για τη θερμοκρασία, πρέπει να γνωρίζετε ότι η Ασπιρίνη ανακουφίζει από τον πυρετό ταχύτερα και αποτελεσματικότερα, αλλά ο κίνδυνος υπερδοσολογίας είναι πολύ μεγαλύτερος από τον κίνδυνο υπερδοσολογίας με Paracetamol. Επιπλέον, η χρήση ασπιρίνης κατά τη διάρκεια ιικής μόλυνσης μπορεί να προκαλέσει σύνδρομο Ray σε ένα παιδί σε κάθε πέμπτη περίπτωση οδηγεί σε θάνατο.
Η ασπιρίνη δρα στις ίδιες δομές του εγκεφάλου και του ήπατος με μεμονωμένους ιούς, επομένως χρησιμοποιείται ως ασφαλές και πιο αποτελεσματικό μέσο για την υπερθερμία, η οποία συνοδεύεται από βακτηριακές λοιμώξεις (πυελονεφρίτιδα, πονόλαιμος κλπ.). Η παρακεταμόλη είναι το φάρμακο επιλογής για ιογενείς λοιμώξεις.
Η παρακεταμόλη και η ασπιρίνη μαζί αποτελούν μέρος του φαρμάκου Parkosett, το οποίο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία κρυολογήματος και γρίπης.
Συμβατότητα με αλκοόλ
Η παρακεταμόλη και το αλκοόλ είναι ασυμβίβαστες.
Η Wikipedia σημειώνει ότι μια θανατηφόρα δόση παρακεταμόλης για έναν ενήλικα είναι 10 ή περισσότερα γραμμάρια. Η σοβαρή βλάβη στο ήπαρ οδηγεί σε θάνατο, που οφείλεται σε απότομη μείωση των αποθεμάτων γλουταθειόνης και συσσώρευση τοξικών προϊόντων ενδιάμεσου μεταβολισμού που έχουν ηπατοτοξική επίδραση.
Για τους άνδρες που καταναλώνουν συστηματικά περισσότερα από 200 ml οίνου ή 700 ml μπύρας ανά ημέρα (για γυναίκες είναι 100 ml οίνου ή 350 ml μπύρας), ακόμη και μια θεραπευτική δόση του φαρμάκου μπορεί να είναι μια θανατηφόρα δόση, ειδικά αν χρειάστηκε λίγος χρόνος μεταξύ της λήψης παρακεταμόλης και αλκοόλ.
Μπορεί η παρακεταμόλη να ληφθεί με αντιβιοτικά;
Τα αντιπυρετικά μπορούν να χρησιμοποιηθούν σε συνδυασμό με αντιβιοτικά. Είναι πολύ σημαντικό τα φάρμακα να μην λαμβάνονται με άδειο στομάχι, αλλά το διάστημα μεταξύ της πρόσληψης τους ήταν τουλάχιστον 20-30 λεπτά.
Παρακεταμόλη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Μπορώ να πίνω έγκυο και γαλακτοκομικό φάρμακο;
Οι οδηγίες δείχνουν ότι το φάρμακο διεισδύει στον πλακούντα, αλλά μέχρι στιγμής δεν έχει αποδειχθεί η αρνητική επίδραση της Παρακεταμόλης στην ανάπτυξη του εμβρύου.
Μπορεί η παρακεταμόλη να ληφθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης;
Κατά τη διάρκεια της έρευνας, διαπιστώθηκε ότι η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (ειδικά κατά το δεύτερο μισό της εγκυμοσύνης) αυξάνει τον κίνδυνο αναπνευστικών διαταραχών, άσθματος, αλλεργικών εκδηλώσεων, συριγμού σε παιδί.
Ταυτόχρονα, στο 3ο τρίμηνο, το τοξικό αποτέλεσμα των λοιμώξεων δεν είναι λιγότερο επικίνδυνο από τη δράση ορισμένων φαρμάκων. Η υπερθερμία στη μητέρα μπορεί να προκαλέσει υποξία στο έμβρυο.
Η λήψη του φαρμάκου στο 2ο τρίμηνο (δηλαδή από 3 μηνών έως περίπου 18 εβδομάδες) μπορεί να προκαλέσει στο παιδί ανάπτυξη αναπτυξιακών δυσμορφιών των εσωτερικών οργάνων, οι οποίες συμβαίνουν συχνά μόνο μετά τη γέννηση. Από την άποψη αυτή, τα μέσα που προβλέπονται για περιστασιακή χρήση και μόνο σε ακραίες περιπτώσεις.
Ωστόσο, αυτό το εργαλείο θεωρείται το ασφαλέστερο αναλγητικό για τις μέλλουσες μητέρες.
Όταν ρωτήθηκε αν η παρακεταμόλη μπορεί να πιει στη αρχή της εγκυμοσύνης, δεν υπάρχει σαφής απάντηση. Τις πρώτες εβδομάδες από τη λήψη του φαρμάκου μπορεί να προκληθεί αποβολή και, όπως και κάθε άλλο φάρμακο, μπορεί να προκαλέσει ελαττώματα τα οποία είναι ασυμβίβαστα με τη ζωή.
Έτσι, μπορεί να ληφθεί έγκυος Paracetamol; Είναι δυνατόν, αλλά μόνο αν υπάρχουν αποδείξεις. Πριν πάρετε ένα χάπι, θα πρέπει να σταθμίσετε τα υπέρ και τα κατά. Μερικές φορές ο πυρετός της μητέρας είναι λιγότερο επικίνδυνος για το έμβρυο από την αναιμία ή τον νεφρικό κολικό λόγω φαρμακευτικής αγωγής.
Δοσολογία κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Η χρήση υψηλών δόσεων του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να επηρεάσει δυσμενώς την κατάσταση του ήπατος και των νεφρών. Οι έγκυες γυναίκες με πυρετό λόγω γρίπης ή ARVI πρέπει να αρχίσουν να παίρνουν το φάρμακο με 0,5 καρτέλα. για 1 υποδοχή. Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας είναι 7 ημέρες.
Παρακεταμόλη όταν θηλάζει. Μπορώ να πίνω μητέρες που νοσηλεύονται με παρακεταμόλη;
Η παρακεταμόλη κατά τη διάρκεια της γαλουχίας περνά στο μητρικό γάλα σε ελάχιστες ποσότητες. Επομένως, αν το φάρμακο χρησιμοποιείται για θηλασμό για όχι περισσότερο από 3 ημέρες στη σειρά, δεν υπάρχει ανάγκη διακοπής της γαλουχίας.
Η βέλτιστη δοσολογία για θηλασμό δεν υπερβαίνει τις 3-4 καρτέλες. 500 mg ημερησίως. Πάρτε το φάρμακο μετά τη σίτιση. Σε αυτή την περίπτωση, την επόμενη φορά που το παιδί είναι καλύτερο να ταΐσει όχι νωρίτερα από 3 ώρες μετά τη λήψη του χαπιού.
Παρακεταμόλη Κριτικές
Οι περισσότερες από τις κριτικές που βρέθηκαν στο Διαδίκτυο σχετικά με το φάρμακο είναι αναθεωρήσεις της παρακεταμόλης. Τα παιδιά συχνά υποφέρουν από οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις και η παρακεταμόλη είναι το φάρμακο που είναι πιο αποτελεσματικό σε αυτές τις ασθένειες.
Σε γενικές γραμμές, οι μητέρες ανταποκρίνονται καλά στο φάρμακο θετικό. Το φάρμακο απομακρύνει γρήγορα τη θερμοκρασία, μειώνει τη σοβαρότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών του πυρετού και είναι καλά ανεκτό από ασθενείς διαφορετικών ηλικιών και σπάνια προκαλεί ανεπιθύμητες αντιδράσεις χαρακτηριστικές για τα ΜΣΑΦ.
Οι γιατροί λένε ότι το πιο σημαντικό πράγμα κατά τη χρήση του φαρμάκου είναι να επιλέξετε τη σωστή μορφή δοσολογίας, να υπολογίσετε σωστά την απαιτούμενη δόση, να θυμάστε ότι το φάρμακο προορίζεται για την ανακούφιση των συμπτωμάτων και όχι για τη θεραπεία της υποκείμενης νόσου και ότι η ανάγκη μείωσης της θερμοκρασίας δεν είναι πάντοτε δικαιολογημένη.
Τιμή παρακεταμόλης: Πόσο κοστίζει ένα φάρμακο στο φαρμακείο σε διαφορετικές δοσολογικές μορφές;
Η τιμή των δισκίων παρακεταμόλη - από 3,5 UAH / 2,3 τρίψτε. Η τιμή της παρακεταμόλης για τα παιδιά σε σιρόπι είναι 14 UAH / 40 ρούβλια, η αναστολή μπορεί να αγοραστεί για 17 UAH / 64 ρούβλια. Κεριά για παιδιά κοστίζουν 10-17 UAH / 32-88 ρούβλια.