Παρασκευάσματα παρακεταμόλης: οδηγίες χρήσης

◊ Δισκία λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος, στρογγυλά, επίπεδη κυλινδρικά, με λοξότμητο και επικίνδυνο.

Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη - 37 mg, ποβιδόνη K25 - 36 mg, νατριούχος κροσκαρμελλόζη - 24 mg, στεατικό μαγνήσιο - 3 mg.

10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (3) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (4) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (5) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - συσκευασίες κυψέλης περιγράμματος (6) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (7) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (8) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - συσκευασίες κυψελίδων περιγράμματος (9) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (10) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (20) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (30) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - συσκευασίες κυψέλης περιγράμματος (40) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Συσκευασμένα κυτταρικά πακέτα (50) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (60) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Συσκευασμένα κυτταρικά πακέτα (70) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (80) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Συσκευασμένα κυτταρικά πακέτα (90) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (100) - Πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (3) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (4) - Πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (5) - Πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - συσκευασίες κυψέλης περιγράμματος (6) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (7) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (8) - Πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - συσκευασίες κυψελίδων περιγράμματος (9) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (10) - Πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (20) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (30) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - συσκευασίες κυψέλης περιγράμματος (40) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Συσκευασμένα κυτταρικά πακέτα (50) - Πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (60) - Πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Συσκευασμένα κυτταρικά πακέτα (70) - Πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (80) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Συσκευασμένα κυτταρικά πακέτα (90) - Πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (100) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - τράπεζες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
20 τεμ. - τράπεζες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
30 κομμάτια - τράπεζες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
40 τεμ. - τράπεζες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
50 τεμ. - τράπεζες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
100 τεμάχια - τράπεζες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Αναλγητικό αντιπυρετικό. Έχει αναλγητική, αντιπυρετική και ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση. Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με την αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών, την κυρίαρχη επίδραση στο κέντρο της θερμορύθμισης στον υποθάλαμο.

Μετά την κατάποση, η παρακεταμόλη απορροφάται ταχέως από τη γαστρεντερική οδό, κυρίως στο λεπτό έντερο, κυρίως με παθητική μεταφορά. Μετά από μία δόση των 500 mg Cmax στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται σε 10-60 λεπτά και είναι περίπου 6 μg / ml, στη συνέχεια μειώνεται σταδιακά και μετά από 6 ώρες είναι 11-12 μg / ml.

Διανέμεται ευρέως στους ιστούς και κυρίως στα σωματικά υγρά, με εξαίρεση τον λιπώδη ιστό και το εγκεφαλονωτιαίο υγρό.

Η πρόσδεση πρωτεϊνών είναι μικρότερη από 10% και αυξάνει ελαφρώς με υπερδοσολογία. Οι μεταβολίτες θειικού και γλυκουρονιδίου δεν συνδέονται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, ακόμη και σε σχετικά υψηλές συγκεντρώσεις.

Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ με σύζευξη με γλυκουρονίδιο, σύζευξη με θειικό άλας και οξείδωση με τη συμμετοχή μικτών ηπατικών οξειδάσεων και κυτοχρώματος P450.

Υδροξυλιωμένος μεταβολίτης αρνητική επίδραση - Ν-ακετυλο-ρ-benzoquinoneimine, η οποία σχηματίζεται σε πολύ μικρές ποσότητες στο συκώτι και τα νεφρά επηρεάζονται μικτές οξειδάσες και τυπικά αποτοξινώνεται με δέσμευση σε γλουταθειόνη μπορεί να γίνει θερμαίνεται με μία υπερβολική δόση παρακεταμόλης και να προκαλέσει βλάβη των ιστών.

Σε ενήλικες, το μεγαλύτερο μέρος της παρακεταμόλης δεσμεύεται με το γλυκουρονικό οξύ και σε μικρότερο βαθμό με το θειικό οξύ. Αυτοί οι συζευγμένοι μεταβολίτες δεν έχουν βιολογική δραστικότητα. Τα πρόωρα μωρά, τα νεογνά και το πρώτο έτος ζωής κυριαρχούν από τον θειικό μεταβολίτη.

Τ1/2 είναι 1-3 ώρες.Σε ασθενείς με κίρρωση του ήπατος Τ1/2 μερικά ακόμα. Η νεφρική κάθαρση της παρακεταμόλης είναι 5%.

Εκκρίνεται στα ούρα κυρίως με τη μορφή συζυγών γλυκουρονιδίου και θειικού οξέος. Λιγότερο από 5% απεκκρίνεται ως αμετάβλητη παρακεταμόλη.

Παρακεταμόλη (υπόθετα πρωκτού, 250 mg) Παρακεταμόλη

Οδηγία

  • Ρωσικά
  • азақша

Εμπορικό όνομα

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Δοσολογικό Έντυπο

Υπόθετα πρωκτού 125 και 250 mg

Σύνθεση

Ένα υπόθετο περιέχει

δραστικό συστατικό παρακεταμόλη 125 ή 250 mg,

έκδοχα: βάση για υπόθετα Suppotsir (ημισυνθετικά γλυκερίδια) (σκληρό λίπος) - έως 1 g.

Περιγραφή

Τα υπόθετα είναι κυλινδρικά, λευκά ή λευκά με κιτρινωπή απόχρωση. Κατά την κοπή, επιτρέπεται η παρουσία ενός αέρος και πορώδους ράβδου και μιας εσοχής σχήματος χοάνης.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αναλγητικά, αντιπυρετικά. Ανιλίδες

Κωδικός ATC N02BE01

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση είναι γρήγορη και πλήρης. Η μέγιστη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα αίματος μετά τη χρήση πρωκτικών υπόθετων επιτυγχάνεται σε 0,5-2 ώρες.

Βρίσκεται στην πλειονότητα των ιστών και τα βιολογικά σωματικά υγρά. Διεισδύει διαμέσου του φραγμού του πλακούντα και στο μητρικό γάλα.

Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι ασθενής 10-15%. Το κύριο μέρος της παρακεταμόλης μεταβολίζεται στο ήπαρ με γλυκουρονίδιο και θειικό μονοπάτια με σχηματισμό ανενεργών μεταβολιτών, ένα μικρό τμήμα (περίπου 5%) - με υδροξυλίωση για να σχηματιστεί ένα αντιδραστικό μεταβολίτη - Ν-ακετυλο-ρ aminobenzohinona (αυτό βιομετασχηματισμό συμβαίνει στο ήπαρ και τα νεφρά) η οποία απενεργοποιήστε τη γλωττατατόνη. Αποβάλλεται στα ούρα ως μεταβολίτες, λιγότερο από 5% της παρακεταμόλης εκκρίνεται αμετάβλητη. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της παρακεταμόλης μετά τη χρήση πρωκτικών υπόθετων είναι περίπου 1-4 ώρες.

Σε ηλικιωμένους ασθενείς, η κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται και ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται.

Φαρμακοδυναμική

Έχει έντονη αντιπυρετική, αναλγητική και ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση. Η παρακεταμόλη δεσμεύει τα COX-1 και COX-2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα της θερμορύθμισης και του πόνου. Στους φλεγμονώδεις ιστούς, οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης στο COX, γεγονός που εξηγεί την ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση. Η απουσία ενός παρεμποδιστικού αποτελέσματος στη σύνθεση της προσταγλανδίνης στους περιφερειακούς ιστούς οδηγεί στην απουσία αρνητικής επίδρασης στον μεταβολισμό του ύδατος-αλατιού και στην βλεννογόνο μεμβράνη της γαστρεντερικής οδού. Καλά απορροφάται από το πεπτικό σύστημα. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Εκκρίνεται από τα νεφρά.

Ενδείξεις χρήσης

- σύνδρομο πόνου ασθενούς και μέτριας έντασης ποικίλης γένεσης: αρθραλγία, μυαλγία, νευραλγία, ημικρανία, πονοκέφαλος και πονόδοντος, αλγενομόρροια και άλλοι

- εμπύρετο σύνδρομο διαφόρων προελεύσεων - οξείες αναπνευστικές ιογενείς ασθένειες, γρίπη, παιδικές λοιμώξεις, μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες κ.λπ.

Δοσολογία και χορήγηση

Παιδιά: μία δόση - 15 mg / kg σωματικού βάρους. μέγιστη ημερήσια δόση -

60 mg / kg σωματικού βάρους.

Σε ηλικία 3 μηνών (6 kg) έως 1 έτους (8 kg): μία δόση - από 60 mg έως 125 mg. Εάν είναι απαραίτητο, εφαρμόστε 4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα μεταξύ δόσεων 4-6 ωρών.

Από 1 έτος (8-10 kg) έως 5 έτη (14-16 kg): μία δόση - από 125 mg έως 250 mg. Εάν είναι απαραίτητο, εφαρμόστε 4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα μεταξύ των δόσεων

Από 5 έτη (16-20 kg) έως 12 έτη (30-32 kg): μία δόση από 250 mg έως 500 mg. Εάν είναι απαραίτητο, εφαρμόστε 4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα μεταξύ δόσεων 4-6 ωρών.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών (που ζυγίζουν περισσότερο από 60 kg): Minimal εφάπαξ δόση - 500 mg, η μέγιστη μονή δόση - 1 Πολλαπλότητα υποδοχής - 4 φορές την ημέρα σε διαστήματα των 4-6 ωρών ανάμεσα στις δόσεις μέγιστη ημερήσια δόση - 4. έτος

Η διάρκεια της θεραπείας είναι 3 ημέρες όταν χρησιμοποιείται ως φυγόκεντρος και 5 ημέρες ως αναλγητικό.

Παρενέργειες

- αναιμία, θρομβοκυτταροπενία, μεταιμοσφαιριναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία, ουδετεροπενία, πανκυτταροπενία

- δερματικό εξάνθημα, κνησμό, κνίδωση, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένου του σοκ.

- η μακροχρόνια χρήση σε υψηλές δόσεις μπορεί να έχει ηπατοτοξική και νεφροτοξική επίδραση

- ερεθισμός της βλεννογόνου του ορθού, tenesmus

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία στο φάρμακο

- σοβαρή νεφρική και / ή ηπατική λειτουργία

- ανεπάρκεια του ενζύμου αφυδρογονάση γλυκόζης-6-φωσφορικής

- πρωκτίτιδα, αιμορραγία από το ορθό

- ηλικίας έως 3 μηνών

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Η παρακεταμόλη ενισχύει τη δράση των αντιπηκτικών.

Η ταυτόχρονη χορήγηση με σαλικυλικά αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο νεφροτοξικών επιδράσεων.

Ταυτόχρονη θεραπεία με επαγωγείς της οξείδωσης μικροσωμάτων και ηπατοτοξικών φαρμάκων (βαρβιτουρικά, αντισπασμωδικά, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, ριφαμπικίνη, ισονιαζίδη, φαινυλβουταζόνη, αιθανόλη) αυξάνει τον κίνδυνο ηπατοτοξικότητας preparata.

Η ταυτόχρονη χορήγηση με μετοκλοπραμίδη μπορεί να αυξήσει την απορρόφηση της παρακεταμόλης.

Η ταυτόχρονη χρήση του probenecid μειώνει την κάθαρση της παρακεταμόλης και αυξάνει τον χρόνο ημίσειας ζωής.

Όταν συνδυάζεται με το Kolestiramin για λιγότερο από 1 ώρα μετά τη λήψη παρακεταμόλης μπορεί να μειωθεί η απορρόφηση της παρακεταμόλης.

Ταυτόχρονη λήψη με χλωραμφενικόλη οδηγεί σε αύξηση των τοξικών ιδιοτήτων του τελευταίου.

Ειδικές οδηγίες

Χρησιμοποιείται με προσοχή σε καλοήθη υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert), σε ηπατικές νόσους (συμπεριλαμβανομένης της βλάβης του αλκοόλ) και νεφρών, καθώς και σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Η λήψη παρακεταμόλης μπορεί να παραμορφώσει τα αποτελέσματα των εργαστηριακών δοκιμών στον ποσοτικό προσδιορισμό της γλυκόζης και του ουρικού οξέος στο πλάσμα του αίματος.

Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο για περισσότερο από 7 ημέρες, είναι απαραίτητος ο έλεγχος του μοτίβου του περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Χρησιμοποιείτε με προσοχή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και διαχείρισης δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων

Δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και τη διαχείριση δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: ωχρότητα του δέρματος. ανορεξία, ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, αυξημένες ηπατικές τρανσαμινάσες στο πλάσμα του αίματος, αυξημένος χρόνος προθρομβίνης, μεταγενέστερος πόνος στο ήπαρ, διαταραχή του μεταβολισμού της γλυκόζης, μεταβολική οξέωση. Σε σοβαρές περιπτώσεις, αναπτύσσεται η ηπατική ανεπάρκεια, η ηπατοηκερόραση, η εγκεφαλοπάθεια και το κώμα. Σπάνια, η ηπατική ανεπάρκεια αναπτύσσεται με την ταχύτητα του κεραυνού και μπορεί να περιπλέκεται από οξεία νεφρική ανεπάρκεια στο υπόβαθρο της σωληνωτής νέκρωσης. Παγκρεατίτιδα.

Θεραπεία: χορήγηση δωρητών SH-ομάδες και πρόδρομες ουσίες της σύνθεσης γλουταθειόνης - μεθειονίνη προς τα μέσα όχι αργότερα από 10 ώρες μετά την υπερβολική δόση και Ν-ακετυλοκυστεΐνη ενδοφλεβίως για 8 ώρες μετά την υπερβολική δόση (μία φορά 150 mg / kg, μετά από 50 mg / kg κάθε 4 ώρα και μετά από 100 mg / kg επί 16 ώρες). συμπτωματική θεραπεία. για σοβαρή δηλητηρίαση, καταφεύγουν σε αιμοκάθαρση

Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία

Σε 6 υπόθετα στις συσκευασίες ταινιών κυψέλης από φιλμ πολυβινυλοχλωριδίου ελασματοποιημένο με πολυαιθυλένιο.

Σε 1 συσκευασία κυψελών με φυσαλίδες μαζί με τις οδηγίες για την εφαρμογή στην κατάσταση και ρωσικές γλώσσες τοποθετούνται σε ένα χαρτόνι συσκευασίας

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία από 15 έως 25 ° C.

Μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης

Όροι πώλησης φαρμακείου

Κατασκευαστής

MD-2028, Δημοκρατία της Μολδαβίας,

Κισινάου, σ. G. Tudor, 3

Διεύθυνση του οργανισμού που λαμβάνει απαιτήσεις από τους καταναλωτές σχετικά με την ποιότητα των προϊόντων (αγαθών) στη Δημοκρατία του Καζακστάν

Αντιπρόσωπος της εταιρείας: Almaty, m / r Ainabulak-1, σπίτι 20, apt 67

Τηλέφωνο / Φαξ: 252-64-13, 8-777-242-46-49

Παρακεταμόλη - οδηγίες χρήσης δισκίων και σιροπιού για ενήλικες και παιδιά

Σίγουρα, δεν υπάρχουν τόσοι πολλοί άνθρωποι που τουλάχιστον μία φορά στη ζωή τους δεν είχαν τη γρίπη ή τις οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις. Συχνά συχνά οι άνθρωποι υποφέρουν από κρυολογήματα την περίοδο του φθινοπώρου-χειμώνα, κατά τη διάρκεια των βροχών και του κρύου καιρού. Και οι αισθήσεις της νόσου δεν μπορούν να αποδοθούν στην ευχάριστη: πονόλαιμος, πονοκεφάλους, ρινική καταρροή, βήχας και υψηλός πυρετός. Σε αυτή την κατάσταση, είναι αδύνατο να εργαστούμε ή να ξεκουραζόμαστε. Και ακόμη και ένας ύπνος νύχτας είναι δύσκολος λόγω της θερμότητας και της συμφόρησης των αεραγωγών. Και τα παιδιά υποφέρουν από κρυολογήματα και γρίπη ακόμη πιο σκληρά από τους ενήλικες.

Αρχή της λειτουργίας

Ευτυχώς, υπάρχει μια θεραπεία που καθημερινά ανακουφίζει από τον πόνο εκατομμυρίων κρυολογήματα σε όλο τον κόσμο. Αυτή η θεραπεία είναι παρακεταμόλη. Η παρακεταμόλη ανήκει στην κατηγορία των αναλγητικών και αντιπυρετικών. Επιπλέον, έχει ένα ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση.

Με χημική δομή, είναι ένα παράγωγο ανιλίνης και είναι ένας από τους σημαντικότερους μεταβολίτες της φαινακετίνης, μια ουσία που προηγουμένως χρησιμοποιείται ευρέως ως αναλγητικό και αντιπυρετικό μέσο. Η επίδραση της παρακεταμόλης επηρεάζει τα κέντρα ρύθμισης του πόνου και της θερμοκρασίας στον εγκέφαλο και στην καταστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών - φυσιολογικά δραστικών ουσιών που επηρεάζουν επίσης την αύξηση της θερμοκρασίας και της ευαισθησίας στον πόνο.

Το φάρμακο αρχίζει να δρα πολύ γρήγορα, μέσα σε μία ώρα μετά τη χορήγηση. Διεισδύει εύκολα στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Το μεγαλύτερο μέρος της ουσίας μεταβολίζεται στο ήπαρ. Η παρακεταμόλη μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί ως καθαρό αναλγητικό για την ανακούφιση του πόνου που δεν σχετίζεται με τη φλεγμονώδη διαδικασία.

Επί του παρόντος, η παρακεταμόλη πωλείται όχι μόνο σε καθαρή μορφή, αλλά και ως μέρος άλλων αντιπυρετικών και αναλγητικών φαρμάκων, όπως Antigrippin, Panadol, Teraflu, Fervex και κάποιες άλλες.

Παρανοήσεις σχετικά με το φάρμακο

Πολλοί άνθρωποι έχουν μια παρανόηση σχετικά με το φάρμακο και τα ανάλογα του, και πώς να τα χρησιμοποιήσει.

Πρώτον, πρέπει να γίνει κατανοητό ότι η παρακεταμόλη δεν θεραπεύει το κρύο ή τη γρίπη. Δεν επηρεάζει ούτε τους ιούς ούτε τα βακτήρια που προκαλούν αυτές τις ασθένειες και δεν ενισχύει την ασυλία. Πρόκειται μόνο για την ανακούφιση των συμπτωμάτων της νόσου - πόνο και πυρετό. Το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα της θεραπείας είναι επίσης εξαιρετικά αδύναμο.

Δεύτερον, η παρακεταμόλη και τα ανάλογά της δεν προορίζονται για την πρόληψη λοιμωδών νόσων. Λόγω του μεγάλου αριθμού παρενεργειών του φαρμάκου, αυτή η "πρόληψη" και η συνεχής χρήση των πόρων (πάνω από μία εβδομάδα) μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές δηλητηριάσεις. Η λήψη παρακεταμόλης εκτός της περιόδου της ασθένειας είναι απαράδεκτη.

Τρίτον, δεν είναι πάντα απαραίτητο να μειωθεί η θερμοκρασία κατά τη διάρκεια μιας ασθένειας με ένα φάρμακο. Αξίζει να θυμηθούμε ότι ο πυρετός είναι μια προστατευτική αντίδραση του σώματος που βοηθά στην καταπολέμηση της λοίμωξης. Η τεχνητή μείωση της θερμοκρασίας περιπλέκει μόνο το ανοσοποιητικό σύστημα. Ως αποτέλεσμα, η ασθένεια διαρκεί περισσότερο από το συνηθισμένο. Ως εκ τούτου, συνιστάται η χρήση αντιπυρετικών φαρμάκων μόνο σε θερμοκρασίες που υπερβαίνουν τους + 38 ° C, όταν η υπερθερμία γίνεται επικίνδυνη για το σώμα.

Περιγραφή

Η κύρια μορφή απελευθέρωσης είναι τα δισκία παρακεταμόλης. Η δοσολογία της δραστικής ουσίας σε δισκία μπορεί να είναι διαφορετική - 200, 250, 325 ή 500 mg.

Επίσης, υπάρχουν δοσολογικές μορφές όπως κάψουλες παρακεταμόλης, σιρόπι παρακεταμόλης και αιώρημα μωρών παρακεταμόλης. Η εναιώρηση διακρίνεται από το σιρόπι από το γεγονός ότι δεν περιέχει ζάχαρη. Η παρακεταμόλη για παιδιά με τη μορφή εναιωρήματος σιροπιού και παρακεταμόλης περιέχει 2,4% της δραστικής ουσίας. Τα πρωκτικά υπόθετα παρακεταμόλης (κεριά για παιδιά) είναι επίσης διαθέσιμα. Σε όλες τις περιπτώσεις, το φάρμακο συνοδεύεται από λεπτομερή περίληψη, η οποία συνιστάται να μελετηθεί πριν από τη χρήση.

Η παρακεταμόλη έχει πολλές ενδείξεις για χρήση:

  • Πόνοι διαφορετικής προέλευσης
  • Νευραλγία
  • Λοιμώδης πυρετός
  • Επαγόμενη από εμβόλιο υπερθερμία
  • Ατομική μισαλλοδοξία
  • Σοβαρή μη φυσιολογική λειτουργία του ήπατος και των νεφρών
  • 1 τρίμηνο της εγκυμοσύνης
  • Χρόνιος αλκοολισμός

Τα δισκία παρακεταμόλης δεν συνιστώνται για χρήση σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών. Η παρακεταμόλη για παιδιά είναι διαθέσιμη με τη μορφή σιροπιού ή αιωρήματος.

Στο 2 και 3 τρίμηνα της εγκυμοσύνης, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή και υπό την επίβλεψη του γιατρού. Δεδομένου ότι η παρακεταμόλη περνά στο μητρικό γάλα, δεν συνιστάται η χρήση της κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Εάν, ωστόσο, η χρήση του φαρμάκου είναι απαραίτητη, τότε το παιδί πρέπει να λάβει τεχνητή τροφή.

Φωτογραφία: Kzenon / Shutterstock.com

Η παρακεταμόλη έχει πολλές ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • Ο κίνδυνος αναιμίας, οι μεταβολές στον αριθμό των αιμοπεταλίων και των λευκοκυττάρων
  • Ταχυκαρδία
  • Διαταραχές του ήπατος και των νεφρών
  • Διάρροια, ναυτία, έμετος, μετεωρισμός, κοιλιακό άλγος
  • Αλλεργικές αντιδράσεις

Εάν η δοσολογία υπερβαίνει το μέγιστο επιτρεπτό, μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές δυσλειτουργίες των νεφρών και του ήπατος, γαστρική αιμορραγία.

Σύνθεση

Εκτός από την ίδια δραστική ουσία, το δισκίο περιέχει μια σειρά βοηθητικών συστατικών:

  • άμυλο
  • στεατικό οξύ
  • λακτόζη
  • στεατικό ασβέστιο
  • ζελατίνη
  • povidone
  • primogel

Η εναιώρηση περιέχει, εκτός από την κύρια ουσία:

  • νερό
  • αρώματα
  • βαφή
  • γλυκερόλη
  • σορβιτόλη
  • κόμμι ξανθάνης

Στα κεριά, εκτός από τη δραστική ουσία, χρησιμοποιείται στερεό λίπος.

Αλληλεπίδραση με άλλες ουσίες

Δεν συνιστάται η ταυτόχρονη λήψη παρακεταμόλης με βαρβιτουρικά, με ισονιαζίδη, ζιδοβουδίνη λόγω του αυξημένου κινδύνου για ηπατική βλάβη. Η ριφαμπικίνη μειώνει το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου και ο ενεργός άνθρακας μειώνει τη βιοδιαθεσιμότητα του.

Η ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου με ακετυλοσαλικυλικό οξύ, κωδεΐνη και καφεΐνη ενισχύει το θεραπευτικό αποτέλεσμα αυτών των φαρμάκων.

Παρακεταμόλη και αλκοόλη

Πρόσφατα, όλο και περισσότερα δεδομένα συσσωρεύονται σχετικά με το πόσο επικίνδυνο είναι η κατανάλωση αλκοόλ ταυτόχρονα με το φάρμακο. Η παρακεταμόλη δεν είναι ήδη φιλική προς το ήπαρ, αλλά όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αιθανόλη, η ηπατοτοξική επίδραση του φαρμάκου αυξάνεται πολλές φορές. Επομένως, σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να παίρνετε αλκοόλ, ακόμη και σε μέτριες δόσεις, κατά τη διάρκεια της θεραπείας με φάρμακα! Δεν είναι ασυνήθιστο οι άνθρωποι να βρεθούν στο νοσοκομείο με σοβαρή ηπατική βλάβη μετά από ένα κρύο χάπι και ένα ποτήρι κρασί που λαμβάνονται το ένα μετά το άλλο για αρκετές ώρες. Έτσι πρέπει να επιλέξετε ένα από τα δύο πράγματα - είτε παρακεταμόλη είτε αλκοόλ.

Οδηγίες χρήσης για ενήλικες

Εάν ένα διαφορετικό σχήμα δεν συνταγογραφείται από γιατρό, στην περίπτωση χρήσης δισκίων, οι ενήλικες πρέπει να παίρνουν το φάρμακο τρεις έως τέσσερις φορές την ημέρα. Δοσολογία - 350-500 mg. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 4 g, η μέγιστη μοναδική δόση είναι 1,5 g.

Το καλύτερο είναι να παίρνετε το φάρμακο μετά από 1-2 ώρες μετά το γεύμα. Η λήψη του φαρμάκου αμέσως μετά το φαγητό επιβραδύνει την απορρόφησή του στο αίμα.

Η διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 7 ημέρες.

Οδηγίες χρήσης για παιδιά

Φωτογραφία: narikan / Shutterstock.com

Η δοσολογία κατά τη λήψη παιδιών πρέπει να λαμβάνει υπόψη το σωματικό βάρος του παιδιού. Συνιστάται να υπολογίσετε τη δόση έτσι ώστε να είναι 10 mg / kg του σώματος.

Πρέπει να υποτεθεί ότι το εναιώρημα και το σιρόπι για παιδιά με όγκο 5 ml περιέχουν 120 mg της δραστικής ουσίας.

Η βέλτιστη δόση έχει ως εξής:

  • 3-12 μήνες ¬- 60-120 mg
  • 1-5 έτη - 150-250 mg
  • 5-12 έτη - 250-500 mg

Πριν χρησιμοποιήσετε την παρακεταμόλη σε παιδιατρική μορφή, είναι απαραίτητο να μελετήσετε τις οδηγίες. Το σιρόπι παρακεταμόλης χορηγείται σε παιδιά ανάλογα με το βάρος της ηλικίας τους. Πιθανό σχήμα:

  • 2-6 έτη - 5-10 ml
  • 6-12 ετών - 10-20 ml
  • περισσότερο από 12 χρόνια - 20-40 ml

Παιδική παρακεταμόλη, σύμφωνα με τις οδηγίες που ελήφθησαν 3-4 φορές την ημέρα. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων δεν πρέπει να είναι μικρότερο από 4 ώρες. Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας στα παιδιά δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 3 ημέρες.

Τα υπόθετα παρακεταμόλης μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν για τη θεραπεία παιδιών. Η οδηγία συνιστά τις ακόλουθες εφάπαξ δόσεις:

  • 6-12 μήνες - 0,5-1 υπόθετο (50-100 mg)
  • 1-3 έτη - 1-1,5 υπόθετα (100-150 mg)
  • 3-5 έτη - 1.5-2 υπόθετα (150-200 mg)
  • 5-10 έτη - 2,5-3,5 υπόθετα (250-350 mg)
  • 10-12 έτη - 3.5-5 υπόθετα (350-500 mg)

Τα υπόθετα δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται για περισσότερο από τρεις ημέρες.

Παρακεταμόλη

Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Η παρακεταμόλη είναι φάρμακο με αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Η παρακεταμόλη με την ίδια δραστική ουσία παράγεται με τη μορφή:

  • Τα δισκία των 200 mg και 500 mg, 10 τεμ. σε κυψέλες.
  • Σιρόπι με περιεκτικότητα σε 5 ml 125 mg δραστικής ουσίας, σε φιάλες με σκούρο γυαλί 50 ml και 100 ml.
  • Διάλυμα για από του στόματος χορήγηση με περιεκτικότητα σε 5 ml 200 mg της δραστικής ουσίας σε φιάλες με σκούρο γυαλί των 100 ml.
  • Στοματικό εναιώρημα με περιεκτικότητα 5 ml 120 mg της δραστικής ουσίας σε φιάλες με σκούρο γυαλί των 100 ml έκαστο με κουτάλι δοσολογίας.
  • Υπόθετο για πρωκτική χρήση 50 mg, 100 mg, 250 mg, 500 mg, 10 τεμ. σε κυψέλες.
  • Υπόθετο για πρωκτική χρήση 100 mg για παιδιά, 5 τεμ. σε κυψέλες.

Ενδείξεις χρήσης

Παρακεταμόλη, σύμφωνα με τις οδηγίες που προβλέπονται για:

  • Επεισόδιο σύνδρομο στο φόντο μολυσματικών ασθενειών.
  • Μέτρια και ήπια σοβαρότητα του πόνου που προκαλείται από αρθραλγία, μυαλγία, νευραλγία, ημικρανία, αλγενομαιρία, καθώς και οδοντιατρική και κεφαλαλγία.

Αντενδείξεις

Η χρήση της παρακεταμόλης αντενδείκνυται:

  • Όταν υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου?
  • Παιδιά στη νεογνική περίοδο (κάτω από 1 μήνα).

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή όταν:

  • Αλκοολική βλάβη στο συκώτι.
  • Ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια.
  • Η καλοήθη υπερχολερυθριναιμία, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert.
  • Ιογενής ηπατίτιδα.
  • Αλκοολισμός.
  • Σακχαρώδης διαβήτης (για φάρμακα με τη μορφή σιροπιού).

Επίσης, σύμφωνα με τις οδηγίες, η παρακεταμόλη συνταγογραφείται με προσοχή σε νοσηλευτές και έγκυες γυναίκες, ηλικιωμένους και παιδιά έως 3 μηνών.

Δοσολογία και Διοίκηση

Το φάρμακο συνιστάται να λαμβάνεται 1-2 ώρες μετά το γεύμα, γεγονός που βελτιώνει το θεραπευτικό του αποτέλεσμα. Η παρακεταμόλη πρέπει να λαμβάνεται με άφθονα υγρά.

Μια ενιαία δόση για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών είναι 500 mg, σύμφωνα με τις ενδείξεις μπορεί να αυξηθεί σε μέγιστο 1 g. Η συχνότητα εφαρμογής είναι έως και 4 φορές την ημέρα.

Η παρακεταμόλη συνταγογραφείται συνήθως σε παιδιά (ημερήσια δόση):

  • Μέχρι 7 kg (λιγότερο από 6 μήνες) - στα 350 mg.
  • Μέχρι 10 κιλά (6-12 μήνες) - 500 mg το καθένα.
  • Μέχρι 15 κιλά (1-3 χρόνια) - 750 mg το καθένα.
  • Μέχρι 22 kg (3-6 έτη) - 1 g.
  • Μέχρι 30 kg (6-9 έτη) - 1,5 g.
  • Μέχρι 40 κιλά (9-12 ετών) - 2 γρ. Το καθένα.

Η δοσολογία και η συχνότητα εφαρμογής της παρακεταμόλης υπό μορφή εναιωρήματος, σιροπιού και διαλύματος για χορήγηση από το στόμα, ο γιατρός υπολογίζει μεμονωμένα με βάση την ηλικία ή το βάρος.

Το φάρμακο μπορεί να ληφθεί ως αντιπυρετικό για 3 ημέρες, ως αναλγητικό - έως 5 ημέρες. Η μακρύτερη χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή μόνο μετά από συμβουλή σε γιατρό.

Η πρωκτική Παρακεταμόλη συνταγογραφείται συνήθως στους ενήλικες 1-4 φορές την ημέρα, 500 mg (μέγιστο 4 g ημερησίως).

Η συχνότητα χρήσης και δοσολογίας του φαρμάκου υπό μορφή κεριών για παιδιά καθορίζεται από την ηλικία:

  • 12-15 ετών - 3-4 φορές την ημέρα για 250-300 mg.
  • 8-12 χρόνια - 3 φορές την ημέρα, 250-300 mg.
  • 6-8 χρόνια - 2-3 φορές την ημέρα, 250-300 mg.
  • 4-6 χρόνια - 3-4 φορές την ημέρα, 150 mg;
  • 2-4 ετών - 2-3 φορές την ημέρα, 150 mg.
  • 1-2 χρόνια - 3-4 φορές την ημέρα, 80 mg.
  • 6-12 μήνες - 2-3 φορές την ημέρα, 80 mg.
  • 3-6 μήνες - 2 φορές την ημέρα, 80 mg.

Παρενέργειες

Κατά κανόνα, η χρήση παρακεταμόλης στην εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών οδηγεί μόνο σε ορισμένες περιπτώσεις. Οι περισσότερες φορές εκδηλώνονται με τη μορφή αλλεργικών αντιδράσεων: δερματικό εξάνθημα, κνησμός, αγγειοοίδημα.

Επίσης κατά τη διάρκεια της θεραπείας μπορεί να εμφανιστούν τέτοιες διαταραχές αίματος, όπως θρομβοκυτταροπενία, αναιμία και μεθιαιμοσφαιριναιμία.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, η παρακεταμόλη, σύμφωνα με τις οδηγίες, την πρώτη ημέρα μπορεί να προκαλέσει:

  • Χρώμα του δέρματος.
  • Ανορεξία.
  • Ναυτία.
  • Διαταραχές του μεταβολισμού της γλυκόζης.
  • Έμετος;
  • Μεταβολική οξέωση;
  • Κοιλιακός πόνος.

Μπορεί να εμφανιστεί μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία 12-48 ώρες μετά από υπερδοσολογία.

Μετά τη λήψη παρακεταμόλης σε πολύ υψηλές δόσεις, μπορεί να αναπτυχθεί:

  • Παγκρεατίτιδα.
  • Ηπατική ανεπάρκεια συνοδευόμενη από προοδευτική εγκεφαλοπάθεια.
  • Αρρυθμία;
  • Οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληνωτή νέκρωση.

Σε ενήλικες, η ηπατοτοξική επίδραση εκδηλώνεται συνήθως όταν λαμβάνουν περισσότερα από 10 g παρακεταμόλης.

Ειδικές οδηγίες

Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, η αιθανόλη δεν συνιστάται, καθώς μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας. Ο κίνδυνος ανάπτυξης καρκίνου της ουροδόχου κύστης ή νεφρού αυξάνεται με την ταυτόχρονη μακροχρόνια χρήση υψηλών δόσεων παρακεταμόλης με σαλικυλικά άλατα. Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την αιματοτοξικότητα του φαρμάκου.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η παρακεταμόλη μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Με μακροχρόνια θεραπεία, είναι απαραίτητο να ελέγχεται η εικόνα του περιφερικού αίματος και η κατάσταση του ήπατος.

Αναλόγων

Ανάλογα παρακεταμόλης είναι:

  • Με δραστική ουσία - Kalpol, Daleron, Prohodol, Efferalgan, Strimol, ΑΡΑΡ, Efferalgan, Panadol, Ifimol?
  • Μηχανισμός δράσης - AntiFlu, Padeviks, Novalgin, Prostudoks, Maxicold, Kaffetin, Koldfri, Gevadal, Rankof, Solpadein, Flyukoldeks, Trigan-D Rinikold, Prohodol, Δολάριο, Antigrippin, GrippoFlyu, Yunispaz Αλλά-σπασμός, Panadol, Flyustop, αλλά-shpalgin, Saridon, Fervex, AdzhiKOLD.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο σε οποιαδήποτε μορφή δοσολογίας απελευθερώνεται χωρίς ιατρική συνταγή. Η διάρκεια ζωής της παρακεταμόλης είναι:

  • Υπόθετα - 2 χρόνια σε θερμοκρασίες έως 15 ° C.
  • Δισκία - 3 χρόνια σε θερμοκρασίες έως 25 ° C.
  • Σιρόπι, πόσιμο διάλυμα και εναιώρημα - 2 χρόνια σε θερμοκρασίες έως 25 ° C.

Παρακεταμόλη: οδηγίες χρήσης

Το φάρμακο Παρακεταμόλη ανήκει στην ομάδα των αντιπυρετικών και έχει έντονο αναλγητικό αποτέλεσμα.

Μορφή απελευθέρωσης και σύνθεση φαρμάκου

Η παρακεταμόλη διατίθεται σε διάφορες μορφές δοσολογίας. δισκία παρακεταμόλης για χορήγηση από του στόματος συσκευάζονται στις κυψέλες των 10 ή 12 μονάδες ανά χαρτοκιβώτιο με έγκλειστο λεπτομερής περιγραφή.

Ένα δισκίο του φαρμάκου περιέχει 250, 325 ή 500 mg του δραστικού δραστικού συστατικού Παρακεταμόλη, καθώς και πρόσθετα έκδοχα.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Η παρακεταμόλη έχει έντονη αντιπυρετική, αναλγητική και ασθενή αντιφλεγμονώδη επίδραση στο σώμα. Όταν το χάπι εισέρχεται στο γαστρεντερικό σωλήνα, το δραστικό συστατικό απορροφάται στη γενική κυκλοφορία του αίματος. Η αρχή της δράσης της Παρακεταμόλης βασίζεται στην καταστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών - ουσιών που είναι αναστολείς φλεγμονωδών και επώδυνων διεργασιών στο σώμα.

Ενδείξεις χρήσης

Τα δισκία παρακεταμόλης συνταγογραφούνται για ασθενείς με τις ακόλουθες καταστάσεις:

  • Πόνος ποικίλης έντασης και προέλευσης - πονοκέφαλο, πονόδοντο, τους πόνους της περιόδου, πόνος στο αυτί, πόνος στους μυς, μετα-τραυματικό πόνο, ημικρανία?
  • Νευραλγία.
  • Πυρετός με ιικές και μολυσματικές ασθένειες.

Αντενδείξεις

Πριν από τη χρήση του φαρμάκου, ο ασθενής συνιστάται να διαβάσει τις οδηγίες για το φάρμακο. Τα δισκία αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Ατομική δυσανεξία στην Παρακεταμόλη.
  • Σοβαρή μη φυσιολογική λειτουργία του ήπατος και των νεφρών.
  • Ηπατική ανεπάρκεια.
  • Ηλικία σε παιδιά κάτω των 12 ετών (για αυτή τη μορφή δοσολογίας).
  • Εγκυμοσύνη σε 1 τρίμηνο.
  • Χρόνιος αλκοολισμός.

Με προσοχή, το φάρμακο χρησιμοποιείται στο 2 και 3 τρίμηνα της εγκυμοσύνης και κατά την περίοδο της τροφοδοσίας του μωρού με το μητρικό γάλα.

Δοσολογία και χορήγηση

Μια μονή και ημερήσια δόση του φαρμάκου καθορίζεται από τον ιατρό ανάλογα με την ηλικία, το σωματικό βάρος του ασθενούς, τη σοβαρότητα του συνδρόμου του πόνου ή τη θερμότητα.

Για παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών, μία δόση παρακεταμόλης είναι 250 mg · δεν πρέπει να λαμβάνεται περισσότερο από 1 g ημερησίως για ασθενείς αυτής της ηλικίας.

Για ενήλικες, μία μόνο δόση είναι 325 ή 500 mg, σε σοβαρές περιπτώσεις, είναι επιτρεπτή η λήψη 1 g παρακεταμόλης. Ανά ημέρα για τους ενήλικες δεν μπορεί να πάρει περισσότερο από 4 g του φαρμάκου.

Το χάπι μπορεί να ληφθεί ανεξάρτητα από το φαγητό, με μια απαραίτητη ποσότητα υγρού. Ανάμεσα στις δόσεις του φαρμάκου θα πρέπει να αντέχει χρονικό διάστημα τουλάχιστον 4 ωρών, διαφορετικά ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών αυξάνεται. Η διάρκεια της πορείας της φαρμακευτικής αγωγής δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 5 ημέρες, εάν η θεραπεία συνεχίζεται, τότε η απόδοση του ήπατος και το επίπεδο των ηπατικών τρανσαμινασών θα πρέπει να παρακολουθούνται.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης δισκία παρακεταμόλης, όπως και κάθε άλλο φάρμακο, λαμβάνοντας απαγορεύεται, καθώς αυτό μπορεί να επηρεάσει αρνητικά την ανάπτυξη του εμβρύου.

Στο δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της χρήσης της εγκυμοσύνης παρακεταμόλη είναι δυνατή μόνο στην κατάθεση υπό ιατρική παρακολούθηση και μόνο σε εκείνες τις περιπτώσεις όπου τα αναμενόμενα οφέλη για τη μητέρα υπερτερούν των πιθανών κινδύνων για την ανάπτυξη του μωρού μέσα στη μήτρα.

Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια του θηλασμού θα πρέπει να συντονίζεται με το γιατρό. Η παρακεταμόλη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, οπότε αν χρειαστείτε θεραπεία, η γαλουχία συνιστάται να διακόπτεται.

Παρενέργειες

Κατά τη χρήση των δισκίων παρακεταμόλης, οι ασθενείς μπορεί να αναπτύξουν τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • Από την πλευρά της γαστρεντερικής οδού - ναυτία, έμετος, διάρροια, πόνος στο στομάχι, μετεωρισμός, αυξημένα ηπατικά, διαταραγμένη λειτουργία του, αύξηση των ηπατικών τρανσαμινασών?
  • Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος - αυξημένος καρδιακός ρυθμός, αλλαγές στις παραμέτρους της αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδία,
  • Από την πλευρά του συστήματος αίματος - αναιμία, μείωση του αριθμού των αιμοπεταλίων και των λευκοκυττάρων.
  • Από την πλευρά των όργανα του ουροποιητικού συστήματος - Piura, διάμεση νεφρίτιδα, σπειραματονεφρίτιδα, νεφρική ανεπάρκεια, σε σοβαρές περιπτώσεις, νεφρική ανεπάρκεια?
  • Αλλεργικές αντιδράσεις - αγγειοοίδημα, εξάνθημα στο δέρμα του τύπου της κνίδωσης, ερυθρότητα.

Με την εμφάνιση τέτοιων παρενεργειών κατά της χρήσης παρακεταμόλης, ο ασθενής πρέπει να συμβουλευτεί γιατρό.

Υπερδοσολογία

Με παρατεταμένη χρήση υψηλών δόσεων των χαπιών στον ασθενή αναπτύσσεται ταχέως συμπτώματα υπερδοσολογίας, η οποία κλινικώς εκδηλώνεται με τη μορφή της ενίσχυσης των ανωτέρω παρενέργειες και την ανάπτυξη ηπατικής ανεπάρκειας.

Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης μεγάλου αριθμού δισκίων, ο ασθενής θα πρέπει να εκπλύνει το στομάχι το συντομότερο δυνατό και να το παραδώσει στο νοσοκομείο. Εάν είναι απαραίτητο, συμπτωματική θεραπεία. Το αντίδοτο της παρακεταμόλης είναι η Ν-ακετυλική στεΐνη, χορηγούμενη από του στόματος ή ενδοφλεβίως.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Δεν συνιστάται η ταυτόχρονη συνταγογράφηση δισκίων παρακεταμόλης με ριφαμπικίνη, καθώς σε αυτή την περίπτωση μειώνεται η θεραπευτική επίδραση του φαρμάκου.

Όταν η παρακεταμόλη συνδυάζεται με βαρβιτουρικά ή αντιεπιληπτικά φάρμακα, ο κίνδυνος τοξικής ηπατικής βλάβης αυξάνεται δραματικά.

Το φάρμακο ενισχύει το θεραπευτικό αποτέλεσμα των έμμεσων θρομβωτικών, επομένως, προκειμένου να αποφευχθεί η αιμορραγία, αυτά τα φάρμακα δεν θα πρέπει να συνδυάζονται μεταξύ τους.

Υπό την επίδραση της παρακεταμόλης, βελτιώνεται η θεραπευτική επίδραση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος, της κωδεΐνης και της καφεΐνης.

Προκειμένου να αποφευχθεί η δεν πρέπει να συνταγογραφείται ηπατική τοξικότητα και συμπτώματα της υπερδοσολογίας δισκίων παρακεταμόλης σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα, με τη σύνθεση της οποίας περιλαμβάνεται το συστατικό.

Ειδικές οδηγίες

Άτομα με ιστορικό σοβαρής ηπατικής νόσου πριν από τη θεραπεία, να είστε βέβαιος να συμβουλευτείτε το γιατρό σας και είναι επιθυμητό να κάνετε εξετάσεις αίματος για τον καθορισμό της δραστηριότητας των ηπατικών τρανσαμινασών.

Εάν είναι απαραίτητο, η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου, ο ασθενής θα πρέπει να παρακολουθεί τους δείκτες της κλινικής εικόνας του αίματος.

Στην παιδιατρική πρακτική, η παρακεταμόλη χρησιμοποιείται με τη μορφή πόσιμου εναιωρήματος προοριζόμενου για παιδιά από 2 μήνες.

Ανάλογα του φαρμάκου Παρακεταμόλη

Ανάλογα του φαρμάκου Παρακεταμόλη είναι τα ακόλουθα μέσα:

  • Panadol;
  • Efferalgan;
  • Coldrex;
  • Ferwex;
  • Astracitron;
  • Pharmacytron;
  • Ferbidol;
  • Ifimol;
  • Opradol

Πριν από την αντικατάσταση του ανατεθεί φάρμακο ένα από τα ανάλογα που αναφέρονται θα πρέπει να ελέγξετε με ένα γιατρό και μία μόνο δόση του ορίου ηλικίας, εκτός από ότι μερικά από αυτά τα ταμεία συνδυάζονται και έχει μια σειρά από αντενδείξεις και τους περιορισμούς.

Συνθήκες απελευθέρωσης και αποθήκευσης του φαρμάκου

Τα δισκία παρακεταμόλης μπορούν να αγοραστούν σε φαρμακείο χωρίς ιατρική συνταγή. Η βέλτιστη θερμοκρασία για την αποθήκευση του φαρμάκου είναι 25 μοίρες. Κρατήστε μακριά από παιδιά σε σκοτεινό, δροσερό μέρος. Η διάρκεια ζωής των δισκίων είναι 36 μήνες από την ημερομηνία παραγωγής, η οποία αναγράφεται στη συσκευασία. Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης.

Τιμή παρακεταμόλης

Στα φαρμακεία της Μόσχας, η μέση τιμή των δισκίων παρακεταμόλης είναι 35 ρούβλια για δίσκο 10 δίσκων.

Παρακεταμόλη (Παρακεταμόλη)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

1 δισκίο περιέχει παρακεταμόλη 500 mg. στη συσκευασία 10 τεμ.

Φαρμακολογική δράση

σύνθεση Blocks PG στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Παραβιάζει τη διεξαγωγή ερεθίσματα πόνου στους προσαγωγούς οδούς, μειώνει την πυρετογόνων επίδραση των αερίων του θερμοκηπίου στο κέντρο ρύθμισης θερμοκρασίας στον υποθάλαμο ενισχύει την μεταφορά θερμότητας.

Ενδείξεις φαρμάκου Παρακεταμόλη

Σύνδρομο πόνου διαφορετικής γένεσης (κεφαλή και δόντι, ημικρανία, μυαλγία, μελαλγία, αρθραλγία). πυρετός σε μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες. κακή ανεκτικότητα των παραγώγων του σαλικυλικού οξέος.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία, έντονες διαταραχές του ήπατος και / ή των νεφρών, αναιμία, αλκοολισμός, εγκυμοσύνη (όρος I).

Παρενέργειες

Αλλεργικές αντιδράσεις. με μακροχρόνια χρήση - μεταιμοσφαιριναιμία, διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας και ήπαρ, υποχωρητική αναιμία.

Αλληλεπίδραση

αντιπηκτικά Proximity επίδραση (κουμαρίνη και indandione παράγωγα). Αντιπυρετική και αναλγητική δράση των αυξήσεων καφεΐνης, κατώτερο - ριφαμπικίνη, φαινοβαρβιτόνη και το αλκοόλ (επιτάχυνση βιομετατροπή επάγουν μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων).

Δοσολογία και χορήγηση

Μέσα Ενήλικες και έφηβοι άνω των 12 ετών: 1-2 δισκία. έως 4 φορές την ημέρα (όχι περισσότερο από 4 g ανά ημέρα).

Παιδιά: ηλικίας 6-12 ετών - σε 0,5-1 δισκία. 4 φορές την ημέρα, έως 6 έτη (από 3 μήνες) - 10 mg / kg.

Υπερδοσολογία

Όταν λαμβάνεται σε τοξικές δόσεις (10-15 g στους ενήλικες) μπορεί να εμφανιστεί νέκρωση του ήπατος.

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Παρακεταμόλη

Μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής Παρακεταμόλη

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Οδηγίες για ιατρική χρήση

Συνώνυμα νοσολογικών ομάδων

Τιμές στα φαρμακεία της Μόσχας

Κριτικές

Αφήστε το σχόλιό σας

Ο τρέχων δείκτης ζήτησης πληροφοριών, ‰

Γνώμη "Ιατροί της Ρωσικής Ομοσπονδίας" σχετικά με την παρακεταμόλη

Καταχωρημένες ζωτικές τιμές

Πιστοποιητικά εγγραφής Paracetamol

  • Σετ πρώτων βοηθειών
  • Ηλεκτρονικό κατάστημα
  • Σχετικά με την εταιρεία
  • Επικοινωνήστε μαζί μας
  • Επαφές του εκδότη:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο: [email protected]
  • Διεύθυνση: Ρωσία, 123007, Μόσχα, st. 5η κύρια γραμμή, 12.

Ο επίσημος δικτυακός τόπος του Ομίλου RLS ®. Η κύρια εγκυκλοπαίδεια των ναρκωτικών και φαρμακείο ποικιλία του ρωσικού Διαδικτύου. Βιβλίο αναφοράς φαρμάκων Το Rlsnet.ru παρέχει στους χρήστες πρόσβαση σε οδηγίες, τιμές και περιγραφές φαρμάκων, συμπληρωμάτων διατροφής, ιατρικών συσκευών, ιατρικών συσκευών και άλλων προϊόντων. Το φαρμακολογικό βιβλίο αναφοράς περιλαμβάνει πληροφορίες σχετικά με τη σύνθεση και τη μορφή απελευθέρωσης, φαρμακολογική δράση, ενδείξεις χρήσης, αντενδείξεις, παρενέργειες, αλληλεπιδράσεις φαρμάκων, μέθοδο χρήσης ναρκωτικών, φαρμακευτικές εταιρείες. Το βιβλίο αναφοράς για τα ναρκωτικά περιέχει τις τιμές για φάρμακα και προϊόντα της φαρμακευτικής αγοράς στη Μόσχα και σε άλλες ρωσικές πόλεις.

Η μεταφορά, αντιγραφή, διανομή πληροφοριών απαγορεύεται χωρίς την άδεια της RLS-Patent LLC.
Κατά την αναφορά σε ενημερωτικό υλικό που δημοσιεύεται στην ιστοσελίδα www.rlsnet.ru, απαιτείται αναφορά στην πηγή πληροφοριών.

Είμαστε σε κοινωνικά δίκτυα:

© 2000-2018. ΕΓΓΡΑΦΗ MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Όλα τα δικαιώματα διατηρούνται.

Η εμπορική χρήση των υλικών δεν επιτρέπεται.

Πληροφορίες που προορίζονται για επαγγελματίες του τομέα της υγείας.

Παρακεταμόλη: οδηγίες χρήσης για ενήλικες και παιδιά

Η παρακεταμόλη είναι ένα από τα πιο κοινά παυσίπονα και αντιπυρετικά φάρμακα. Είναι μέρος μιας ποικιλίας διαφορετικών αναλγητικών φαρμάκων και ενός αριθμού φαρμάκων που χρησιμοποιούνται για κρυολογήματα.

Αυξάνει αποτελεσματικά τη θερμοκρασία και αποβάλλει τον πόνο. Επιπλέον, αντιμετωπίζει καλά τον πονοκέφαλο, τον οδοντικό πόνο, τον έμμηνο πόνο και τα συμπτώματα της νευραλγίας. Το κύριο πλεονέκτημα του φαρμάκου είναι η χαμηλή τοξικότητα.

Σύμφωνα με την ΠΟΥ, θεωρείται ένα από τα ασφαλέστερα και πιο αποτελεσματικά φάρμακα και χρησιμοποιείται ευρέως για τη θεραπεία των παιδιών.

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα

Αναλγητικό αντιπυρετικό. Έχει αναλγητική, αντιπυρετική και ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Παραδίδονται χωρίς ιατρική συνταγή.

Πόσο κοστίζει η παρακεταμόλη στα φαρμακεία; Η μέση τιμή είναι στο επίπεδο των 10 ρούβλια.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Λαμβάνονται οι ακόλουθες δοσολογικές μορφές Παρακεταμόλης:

  • Ταμπλέτες: λευκό με κρεμώδη απόχρωση ή λευκό, επίπεδη κυλινδρικό, με κίνδυνο και λοξότμητο (10 τεμάχια σε συσκευασία κυψελών ή κυψελίδων, 2 ή 3 πακέτα σε συσκευασία σε κουτί).
  • Παιδιατρικά υπόθετα για το παιδί: τορπιλιδωτό, από λευκό με κιτρινωπό ή κρεμώδες χρώμα σε λευκό (5 τεμ. Σε κυψέλες, 2 πακέτα σε κουτί από χαρτόνι).
  • Σιρόπι (100 ml σε φιάλες · 1 φιάλη σε κουτί) ·
  • Εναιώρημα για χορήγηση από το στόμα (100 ml σε σκουρόχρωμες φιάλες με δοσομετρητή, 1 σε κουτί από χαρτόνι).

1 δισκίο περιέχει:

  • Δραστικό συστατικό: Παρακεταμόλη - 200 ή 500 mg.
  • Βοηθητικά συστατικά: λακτόζη (ζάχαρη γάλακτος), στεατικό οξύ, άμυλο πατάτας, ζελατίνη.

5 ml σιροπιού περιέχει:

  • Δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη - 24 mg;
  • Βοηθητικά συστατικά: νερό, βενζοϊκό νάτριο, αρωματικά πρόσθετα, ριβοφλαβίνη, αιθυλική αλκοόλη, προπυλενογλυκόλη, τρισυποκατεστημένο κιτρικό νάτριο, κιτρικό οξύ, σορβιτόλη, ζάχαρη.

5 ml εναιωρήματος περιέχει:

  • Ενεργό συστατικό: παρακεταμόλη - 120 mg;
  • Βοηθητικά συστατικά: καθαρισμένο νερό, αρωματικές πορτοκάλι και φράουλα, σορβιτόλη τρόφιμα (σορβιτόλη), γλυκερόλη (γλυκερίνη), σακχαρόζη (ζάχαρη), προπυλενογλυκόλη, παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας (Nipagin), κόμμι ξανθάνης (κόμμι ξανθάνης), Avicel RC-591 (μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, καρμελλόζη νατρίου).

1 υπόθετο περιέχει:

  • Δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη - 100 mg;
  • Βοηθητικά συστατικά: στερεά βάση λίπους.

Φαρμακολογικό αποτέλεσμα

Η παρακεταμόλη αναφέρεται σε φάρμακα της αναλγητικής αντιπυρετικής ομάδας, δηλαδή παυσίπονα και αντιπυρετικά. Εκτός από την αναλγητική και αντιπυρετική δράση, το φάρμακο έχει επίσης ένα ήπιο αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα.

Ο μηχανισμός φαρμακολογικής δράσης της παρακεταμόλης συσχετίζεται με την ικανότητά της να επιβραδύνει τη σύνθεση των προσταγλανδινών και να επηρεάζει το κέντρο της θερμορύθμισης στον υποθάλαμο. Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο, η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα αίματος παρατηρείται μετά από 10-60 λεπτά.

Ενδείξεις χρήσης

Τι βοηθά; Η παρακεταμόλη συνταγογραφείται για τη συμπτωματική θεραπεία του συνδρόμου πόνου ασθενούς ή μέτριας σοβαρότητας, διαφορετικής προέλευσης και εντοπισμού.

Ωστόσο, οι πιο κοινές ενδείξεις για την έναρξη αυτού του φαρμάκου είναι η αυξημένη θερμοκρασία του σώματος (υπερθερμία) στο παρασκήνιο των κρυολογημάτων και των ιογενών ασθενειών, καθώς και ο πόνος (πόνους) στα οστά και τους μύες με γρίπη και άλλα ARVI.

Ασθένειες και καταστάσεις στις οποίες συνιστάται η ακεταμινοφαίνη:

  • νευραλγία.
  • πυρετός μη καθορισμένης προέλευσης ·
  • ισχιαλγία.
  • αρθρώσεις;
  • πονόδοντο.
  • κεφαλαλγία (συμπεριλαμβανομένης της ημικρανίας).
  • αρθραλγία (πόνος στις αρθρώσεις);
  • μυαλγία (μυϊκός πόνος);
  • αλγονομαιρία (οδυνηρές περίοδοι).

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις περιλαμβάνουν:

  • ατομική υπερευαισθησία (υπερευαισθησία) στη δραστική ουσία ·
  • "Τρισδιάστατη ασπιρίνη" (συνδυασμός δυσανεξίας στα ΜΣΑΦ, βρογχικό άσθμα και υποτροπιάζουσα ρινική πολυπόση και παραρρινοειδείς κόλποι).
  • φλεγμονώδεις νόσοι, διάβρωση και έλκη της πεπτικής οδού.
  • γαστρεντερική αιμορραγία.
  • σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.
  • διαγνωσμένη υπερκαλιαιμία.
  • ηλικία έως 6 ετών για τη λήψη χαπιών.
  • μετά από χειρουργική επέμβαση παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας.

Ιδιαίτερη προσοχή κατά τη λήψη αυτού του φαρμάκου πρέπει να παρατηρείται στις ακόλουθες ασθένειες και παθολογικές καταστάσεις:

  • ο χρόνιος αλκοολισμός και η ηπατική αλκοολική βλάβη.
  • ισχαιμική καρδιοπάθεια και χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια.
  • εγκεφαλική αγγειακή νόσο.
  • περιφερικές αρτηριακές αλλοιώσεις.
  • νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια.

Στον διαβήτη, δεν συνιστάται η λήψη παρακεταμόλης με τη μορφή σιροπιού.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός) πρέπει να σταθμίζει προσεκτικά τα αναμενόμενα οφέλη της θεραπείας για τη μητέρα και τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο ή το παιδί.

  1. Η παρακεταμόλη διεισδύει στο φραγμό του πλακούντα. Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί αρνητικές επιδράσεις της παρακεταμόλης στο έμβρυο στον άνθρωπο.
  2. Η παρακεταμόλη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα: η περιεκτικότητα σε γάλα είναι 0,04-0,23% της δόσης που λαμβάνεται από τη μητέρα.

Σε πειραματικές μελέτες, τα εμβρυοτοξικά, τερατογόνα και μεταλλαξιογόνα αποτελέσματα της παρακεταμόλης δεν έχουν τεκμηριωθεί.

Δοσολογία και τρόπος χρήσης

Οι οδηγίες χρήσης υποδηλώνουν ότι τα δισκία παρακεταμόλης συνταγογραφούνται από το στόμα.

  1. Ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών, μία εφάπαξ από του στόματος δόση - 500 mg. μέγιστη εφάπαξ δόση - 1000 mg. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 4000 mg.
  2. Σε ηλικία άνω των 12 ετών (με σωματικό βάρος άνω των 40 κιλών) μία δόση των 500 mg, η μέγιστη ημερήσια δόση 2000-4000 mg.
  3. Σε ηλικία 9-12 ετών (βάρος μέχρι 40 kg) δόση 500 mg, η μέγιστη ημερήσια δόση των 2000 mg.
  4. Παιδιά ηλικίας από 6 έως 9 ετών (με σωματικό βάρος 22-30 kg: μια εφάπαξ δόση εξαρτάται από το σωματικό βάρος του παιδιού και είναι 250 mg, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 1000-1500 mg.

Το συνιστώμενο διάστημα μεταξύ των δόσεων του φαρμάκου είναι 6-8 ώρες (τουλάχιστον 4 ώρες).

Η διάρκεια της θεραπείας δεν υπερβαίνει τις 3 ημέρες ως αντιπυρετικό και όχι περισσότερο από 5 ημέρες ως αναισθητικό.

Η ανάγκη για συνέχιση της θεραπείας με φάρμακα αποφασίζεται από το γιατρό.

Παρενέργειες

Η δράση του φαρμάκου κατά παράβαση των οδηγιών, η δοσολογία προκαλεί παρενέργειες. Η υπερδοσολογία μπορεί να προκαλέσει:

  • δυσλειτουργία του ήπατος ή των νεφρών.
  • εξάνθημα, ερυθρότητα, «κνίδωση». Μια αλλεργία στο φάρμακο έχει συχνά τέτοιες εξωτερικές εκδηλώσεις.
  • κοιλιακό άλγος. Το στομάχι αντιδρά σε μια ανώμαλη πρόσληψη ή υπερδοσολογία.
  • υπνηλία, θέλουν να κοιμηθούν. Η αιτία της κατάστασης είναι η χαμηλή πίεση.
  • μια απότομη πτώση του επιπέδου της γλυκόζης, της αιμοσφαιρίνης στο αίμα.

Σε περίπτωση παραβίασης της δόσης ή λανθασμένης εισαγωγής πρέπει να καλέσετε αμέσως ένα ασθενοφόρο.

Υπερδοσολογία

Με παρατεταμένη χρήση υψηλών δόσεων των χαπιών στον ασθενή αναπτύσσεται ταχέως συμπτώματα υπερδοσολογίας, η οποία κλινικώς εκδηλώνεται με τη μορφή της ενίσχυσης των ανωτέρω παρενέργειες και την ανάπτυξη ηπατικής ανεπάρκειας.

Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης μεγάλου αριθμού δισκίων, ο ασθενής θα πρέπει να εκπλύνει το στομάχι το συντομότερο δυνατό και να το παραδώσει στο νοσοκομείο. Εάν είναι απαραίτητο, συμπτωματική θεραπεία. Το αντίδοτο της παρακεταμόλης είναι η Ν-ακετυλική στεΐνη, χορηγούμενη από του στόματος ή ενδοφλεβίως.

Ειδικές οδηγίες

Με τη μακροχρόνια χρήση παρακεταμόλης, είναι απαραίτητος ο έλεγχος του μοτίβου του περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος.

Χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με διαταραχή της ηπατικής και νεφρικής λειτουργίας, με καλοήθη υπερχολερυθριναιμία, καθώς και σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του συνδρόμου προεμμηνορροϊκής έντασης σε συνδυασμό με το pamabrom (διουρητικό, παράγωγο ξανθίνης) και μεπυραμίνη (αναστολέας υποδοχέα Η1 ισταμίνης).

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Όταν εφαρμόζονται ταυτόχρονα:

  1. ο ενεργός άνθρακας μειώνει τη βιοδιαθεσιμότητα της παρακεταμόλης.
  2. με urikozuricheskimi σημαίνει μείωση της αποτελεσματικότητάς τους.
  3. με τη διαζεπάμη μπορεί να μειώσει την απέκκριση της διαζεπάμης.
  4. με καρβαμαζεπίνη, φαινυτοΐνη, φαινοβαρβιτάλη, πριμιδόνη, η αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης μειώνεται, η οποία προκαλείται από την αύξηση του μεταβολισμού της (διεργασίες γλυκουρονισμού και οξείδωσης) και την αποβολή από το σώμα. Περιγράφονται περιπτώσεις ηπατοτοξικότητας με ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης και φαινοβαρβιτάλης.
  5. κατά τη διάρκεια περιόδου μικρότερης από 1 ώρα μετά τη λήψη παρακεταμόλης, η απορρόφηση της τελευταίας μπορεί να μειωθεί.
  6. με τη λαμοτριγίνη, η απέκκριση της λαμοτριγίνης από το σώμα είναι μετρίως αυξημένη.
  7. με αντιπηκτικά, είναι δυνατή μια ελαφρά ή μέτρια αύξηση του χρόνου προθρομβίνης.
  8. με αντιχολινεργικούς παράγοντες, είναι δυνατή η μείωση της απορρόφησης παρακεταμόλης.
  9. με από του στόματος αντισυλληπτικά, η απέκκριση παρακεταμόλης από το σώμα επιταχύνεται και η αναλγητική δράση της μπορεί να μειωθεί.
  10. με την μετοκλοπραμίδη, είναι δυνατό να αυξηθεί η απορρόφηση της παρακεταμόλης και να αυξηθεί η συγκέντρωσή της στο πλάσμα του αίματος.
  11. με προβενεσίδη, είναι δυνατή η μείωση της κάθαρσης παρακεταμόλης. με ριφαμπικίνη, σουλφινπυραζόνη - πιθανή αύξηση της κάθαρσης της παρακεταμόλης λόγω της αύξησης του μεταβολισμού της στο ήπαρ.
  12. με επαγωγείς μικροσωμικών ενζύμων του ήπατος, παράγοντες με ηπατοτοξικό αποτέλεσμα, υπάρχει κίνδυνος αύξησης της ηπατοτοξικής επίδρασης της παρακεταμόλης.
  13. με αιθινυλ οιστραδιόλη αυξάνει την απορρόφηση παρακεταμόλης από το έντερο.
  1. Περιγράφονται περιπτώσεις εκδήλωσης τοξικής δράσης παρακεταμόλης με ταυτόχρονη χρήση με ισονιαζίδη.
  2. Υπάρχουν αναφορές για τη δυνατότητα ενίσχυσης της μυελοκατασταλτικής επίδρασης της ζιδοβουδίνης με ταυτόχρονη χρήση με παρακεταμόλη. Παρουσιάζεται μια περίπτωση σοβαρής τοξικής ηπατικής βλάβης.

Κριτικές

Πήραμε μερικές κριτικές για άτομα που χρησιμοποιούν το φάρμακο Παρακεταμόλη:

  1. Ιγκόρ Έχω πάντα Paracetamol μαζί μου, είμαι συχνά στο δρόμο, η εργασία συνδέεται με το ταξίδι, και αυτό το φάρμακο είναι πάντα διαθέσιμο στο κιτ πρώτων βοηθειών. Με διάσωσε πολλές φορές. Το πάρω για πονοκεφάλους και πονόδοντους, για κρυολογήματα. Καλά χτυπά τη θερμοκρασία, βελτιώνει γρήγορα την υγεία και, σε αντίθεση με την ασπιρίνη, δεν έχει καμία επιβλαβή επίδραση στο στομάχι. Είναι αρκετά ανέξοδο και πωλείται σε οποιοδήποτε φαρμακείο.
  2. Μαργαρίτα. Ξέρω για το πρόβλημα του δέρματος από πρώτο χέρι. Αντιμετωπίζω ακμή με έναν συνομιλητή, τον οποίο κάνω με βάση την παρακεταμόλη και το βορικό οξύ. Σε συνδυασμό, αυτά τα φάρμακα ανακουφίζουν απόλυτα τη φλεγμονή, απομακρύνουν την ερυθρότητα και ξηραίουν το εξάνθημα. Άκουσα ότι είναι πολύ καλά δισκία εξαλείφουν πονόδοντο και κοιλιακές κράμπες κατά τη διάρκεια της εμμήνου ρύσεως.
  3. Sasha. Παρακεταμόλη δισκίο και δεν χρειάζονται πρόσθετα φάρμακα για τη θερμοκρασία, και όλες αυτές οι σκόνες, που εισέρχεται, είναι μόνο μαλακίες, αραιωμένο με οποιαδήποτε πρόσθετη χημεία να πωλούν πιο ακριβά. Όλα αυτά τα Nurofena, Theraflu και άλλα. Πίνετε καθαρή παρακεταμόλη και θα υπάρξει ευτυχία και υγεία.

Αναλόγων

Η παρακεταμόλη έχει πολλά ανάλογα που περιέχουν το ίδιο δραστικό συστατικό. Παράγονται από διάφορες φαρμακευτικές εταιρείες με διαφορετικά εμπορικά σήματα. Εδώ είναι μερικά μόνο από τα ανάλογα του Paracetamol:

  • Acetophen
  • Aminadol
  • Αμινοφέν
  • Apamide
  • Apanol
  • Biocetamol
  • Valadol
  • Valorin
  • Deminofen
  • Δολαμίνη
  • Metamol
  • Mialgin
  • Paramol
  • Panadol Junior
  • Πυριναζίνη
  • Tempramol
  • Feridol
  • Hemcetafen
  • Telifen
  • Efferalgan

Πριν χρησιμοποιήσετε αναλόγους συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Ποιο είναι το καλύτερο: Παρακεταμόλη ή ιβουπροφαίνη;

Η ιβουπροφαίνη (Nurofen) έχει ευρύτερο φάσμα δράσης και πιο ευνοϊκά, σε σύγκριση με την παρακεταμόλη, επηρεάζει την καμπύλη θερμοκρασίας. Η επίδραση της χρήσης του έρχεται γρηγορότερα (μετά από 15-25 λεπτά) και διαρκεί περισσότερο (έως και 8 ώρες), επιπλέον, το φάρμακο θεωρείται λιγότερο επιβλαβές και λιγότερο πιθανό προκαλεί αλλεργικές αντιδράσεις. Η ιβουπροφαίνη, καλύτερα από τον αντίστοιχο της, αφαιρεί την κρίσιμη θερμοκρασία. Και πάλι (για τον έλεγχο της υπερθερμίας) χρησιμοποιείται πολύ λιγότερο συχνά από την παρακεταμόλη.

Η ισχύς της αντιπυρετικής δράσης είναι συγκρίσιμη, ωστόσο, η ιβουπροφαίνη, επιπλέον των αναλγητικών και αντιπυρετικών επιδράσεων, επίσης ανακουφίζει αποτελεσματικά τη φλεγμονή στους περιφερικούς ιστούς. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι η παρακεταμόλη δρα κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα και η ιβουπροφαίνη αναστέλλει τη σύνθεση της Pg, όχι τόσο στο κεντρικό νευρικό σύστημα, όπως στους φλεγμονώδεις περιφερειακούς ιστούς. Δηλαδή, σε περίπτωση σοβαρής περιφερειακής φλεγμονής, η επιλογή θα πρέπει να γίνει υπέρ του Nurofen και άλλων φαρμάκων που βασίζονται σε ιβουπροφαίνη.

Απαντώντας στην ερώτηση "Τι να επιλέξετε, παρακεταμόλη ή νουροφαίνη;", οι γιατροί συστήνουν την έναρξη θεραπείας μικρών παιδιών με μονοθεραπεία με ιβουπροφαίνη. Εάν είναι απαραίτητο, μειώστε επειγόντως τη θερμοκρασία, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε οποιοδήποτε από τα φάρμακα. Η μεταγενέστερη θεραπεία πρέπει να συμφωνηθεί με τον γιατρό. Θα πρέπει να γνωρίζετε ότι τα υπόθετα με ιβουπροφαίνη αντενδείκνυνται σε παιδιά βάρους μέχρι 6 κιλά και αναστολή σε παιδιά έως 3 μηνών.

Συνθήκες αποθήκευσης και διάρκεια ζωής

Το φάρμακο σε οποιαδήποτε μορφή δοσολογίας απελευθερώνεται χωρίς ιατρική συνταγή. Η διάρκεια ζωής της παρακεταμόλης είναι:

  • Υπόθετα - 2 χρόνια σε θερμοκρασίες έως 15 ° C.
  • Δισκία - 3 χρόνια σε θερμοκρασίες έως 25 ° C.
  • Σιρόπι, πόσιμο διάλυμα και εναιώρημα - 2 χρόνια σε θερμοκρασίες έως 25 ° C.