Παιδικό Panadol: οδηγίες χρήσης, αναλόγους και σχόλια

Γρίπη

Το Panadol Children είναι ένα αναλγητικό και αντιπυρετικό φάρμακο με βάση την παρακεταμόλη, σχεδιασμένο ειδικά για παιδιά από 2 μήνες.

Ο μηχανισμός δράσης βασίζεται στην επίδραση στα κέντρα των πόνων και στη θερμορύθμιση ως αποτέλεσμα του αποκλεισμού της κυκλοοξυγενάσης στο κεντρικό νευρικό σύστημα (ΚΝΣ).

Ουσιαστικά δεν υπάρχει αντιφλεγμονώδης δράση. Κατά την κατάποση δεν επηρεάζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερικούς ιστούς και επομένως δεν παραβιάζει το μεταβολισμό του ύδατος-αλατιού και την κατάσταση της βλεννογόνου μεμβράνης του γαστρεντερικού σωλήνα (GIT).

Η δραστική ουσία απορροφάται καλά στον πεπτικό σωλήνα. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος εμφανίζεται 15-60 λεπτά μετά τη χορήγηση. Μεταβολίζεται στο ήπαρ για να σχηματίσει γλυκουρονίδη και θειική παρακεταμόλη. Εκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 1-4 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Τι βοηθά το μωρό Panadol Baby; Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο συνταγογραφείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • πόνος στην οδοντοφυΐα.
  • πονόλαιμο?
  • οστικός πόνος στο αυτί.
  • πονοκεφάλους.
  • μείωση της αυξημένης θερμοκρασίας του σώματος σε μολυσματικές αλλοιώσεις, κρυολογήματα, γρίπη, οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, ιλαρά, παρωτίτιδα, ανεμοβλογιά, οστρακιά, ερυθρά, κλπ.

Για τα παιδιά ηλικίας 2-3 μηνών, επιτρέπεται μία μόνο δόση αντιπυρετικής φαρμακευτικής αγωγής μετά τον εμβολιασμό.

Οδηγίες για τη χρήση Σιρόπι Panadol Παιδιά, δοσολογία

Το σιρόπι λαμβάνεται από το στόμα, προ-ανακινείται το περιεχόμενο της φιάλης. Η απαιτούμενη δόση μετριέται χρησιμοποιώντας την παρεχόμενη σύριγγα μέτρησης.

Η δόση του Panadol Baby Syrup για παιδιά υπολογίζεται με βάση την ηλικία και το σωματικό βάρος. Μία εφάπαξ δόση παρακεταμόλης είναι 15 mg / kg σωματικού βάρους, ημερησίως - 60 mg / kg σωματικού βάρους.

Τυπικές απλές δοσολογίες του σιροπιού Panadol σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, λαμβάνοντας υπόψη την ηλικία και το σωματικό βάρος του παιδιού:

  • ηλικία 3-6 μηνών (με βάρος σώματος 6-8 kg) - 4 ml.
  • ηλικία 0,5-1 έτος (βάρος 8-10 kg) - 5 ml το καθένα.
  • 1-2 ετών (βάρος 10-13 kg) - 7 ml το καθένα.
  • ηλικία 2-3 έτη (βάρος 13-15 kg) - 9 ml.
  • 3-6 ετών (βάρος 15-21 kg) - 10 ml το καθένα.
  • ηλικία 6-9 ετών (βάρος 21-29 kg) -14 ml έκαστο.
  • 9-12 ετών (βάρος 29-42 kg) - 20 ml το καθένα.

Απλές δοσολογίες λαμβάνονται 3-4 φορές την ημέρα μετά από 5-6 ώρες μεταξύ των δόσεων. Μην χρησιμοποιείτε περισσότερες από 4 δόσεις για 24 ώρες.

Τα παιδιά ηλικίας 2-3 μηνών και σωματικού βάρους 4,5-6 kg, η δόση του φαρμάκου και η συχνότητα χρήσης που προδιαγράφεται μόνο από γιατρό.

Η μέγιστη ημερήσια δόση του Panadol Baby δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg παρακεταμόλης ανά 1 kg βρεφικού βάρους.

Για βολική δοσολογία του εναιωρήματος, η συσκευή μέτρησης έχει ετικέτες από 0,5 έως 8 ml. Εάν είναι απαραίτητο να μετρηθεί μια δόση μεγαλύτερη από 8 ml, πρώτα μετρήστε τα πρώτα 8 ml του εναιωρήματος και, στη συνέχεια, το υπόλοιπο της δόσης.

Χωρίς τη συμβουλή του γιατρού, επιτρέπεται η χρήση όχι περισσότερο από 3 ημέρες, ο γιατρός πρέπει να εγκρίνει μεγαλύτερη παραλαβή του βρέφους Panadol.

Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο ταυτόχρονα με άλλους παράγοντες που περιέχουν παρακεταμόλη.

Παρενέργειες

Η οδηγία προειδοποιεί για τη δυνατότητα εμφάνισης των ακόλουθων παρενεργειών κατά τη συνταγογράφηση του Panadol Baby:

  • Από την πλευρά του γαστρεντερικού σωλήνα και του ήπατος: ναυτία, έμετος, επιγαστρικός πόνος, αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων, μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία. Επιπλέον, μπορεί να υπάρξει κάποια καθαρτική επίδραση του φαρμάκου.
  • Από την πλευρά του αιματοποιητικού συστήματος: αναιμία, συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής αναιμίας, της σουλμοσhemoglobinemia και methemoglobinemia.
  • Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, σύνδρομο Stevens-Johnson, σύνδρομο Lyell, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικό σοκ.
  • Άλλοι: βρογχόσπασμος (κυρίως σε ασθενείς με υπερευαισθησία στα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα), μειώνοντας τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα, συμπεριλαμβανομένου του υπογλυκαιμικού κώματος.

Συνήθως καλά ανεκτή από τα παιδιά, ο κίνδυνος παρενεργειών αυξάνεται με τη διακοπή της δοσολογίας.

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται η συνταγογράφηση ενός παιδιού Panadol στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • ατομική δυσανεξία στα συστατικά της ανάρτησης ·
  • συγγενής υπερουληυμιναιμία ή μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία.
  • παιδική ηλικία έως 3 μηνών.
  • παιδιά ηλικίας 3 μηνών που γεννήθηκαν πολύ πρόωρα.
  • λευκοπενία ή σοβαρή αναιμία λόγω ανεπάρκειας σιδήρου.
  • νεφρική δυσλειτουργία.
  • δυσανεξία στη φρουκτόζη.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα οξείας δηλητηρίασης με παρακεταμόλη - ναυτία, έμετος, πόνος στο στομάχι, εφίδρωση, χρωματική του δέρματος. Μετά από 1-2 ημέρες, προσδιορίζονται σημάδια ηπατικής βλάβης (πόνος στην περιοχή του ήπατος, αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων).

Σε σοβαρές περιπτώσεις, αναπτύσσεται η ηπατική ανεπάρκεια, η εγκεφαλοπάθεια και το κώμα.

Με παρατεταμένη χρήση που υπερβαίνει τη συνιστώμενη δόση, μπορεί να παρατηρηθούν ηπατοτοξικές και νεφροτοξικές επιδράσεις (νεφρική κολική, μη ειδική βακτηριουρία, διάμεση νεφρίτιδα, θηλώδης νέκρωση).

Συνιστάται να διακόψετε τη λήψη του φαρμάκου και να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Διεξήχθη πλύση στομάχου και λήψη εντεροσφαιριδίων (ενεργός άνθρακας, πολυφαιάνη). Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα ειδικό αντίδοτο για δηλητηρίαση από παρακεταμόλη.

Σε περίπτωση τυχαίας υπερδοσολογίας, πρέπει να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια, ακόμη και αν το παιδί αισθάνεται καλά.

Αναλόγων παιδικού Panadol Baby, η τιμή στα φαρμακεία

Εάν είναι απαραίτητο, το Panadol Detsky μπορεί να αντικατασταθεί από ένα ανάλογο για τη δραστική ουσία - πρόκειται για φάρμακα:

Επιλέγοντας ανάλογα είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι οι οδηγίες για τη χρήση του σιροπιού Panadol, η τιμή και οι αναθεωρήσεις φαρμάκων παρόμοιων ενεργειών δεν ισχύουν. Είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε έναν γιατρό και να μην κάνετε μια ανεξάρτητη αντικατάσταση του φαρμάκου.

Τιμή στα ρωσικά φαρμακεία: Συμπύκνωμα παιδικού Panadol για παιδιά 120 mg / 5 ml 100 ml - από 91 έως 138 ρούβλια, σύμφωνα με 491 φαρμακεία.

Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες μέχρι 30 ° C, ανάρτηση - σε σκοτεινό μέρος, μην παγώσετε. Διάρκεια ζωής της αναστολής - 3 έτη. Όροι πώλησης από φαρμακεία - χωρίς συνταγή.

Οι αναθεωρήσεις των γιατρών και των μητέρων σχετικά με το μωρό Panadole Baby είναι θετικές. Υπάρχει μια βολική και "νόστιμη" μορφή απελευθέρωσης, σημαντική αποτελεσματικότητα στο σύνδρομο πόνου και υψηλή θερμοκρασία σώματος και καλή ανεκτικότητα όταν χρησιμοποιείται για παιδιά όλων των ηλικιών.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Με την ταυτόχρονη χρήση της μετοκλοπραμίδης και της δομπεριδόνης αυξάνεται η απορρόφηση της παρακεταμόλης.

Όταν συνδυάζεται με χολεστυραμίνη, παρατηρείται μείωση της απορρόφησης της παρακεταμόλης.

Με την τακτική συνδυασμένη χρήση του φαρμάκου με αντιπηκτικά κουμαρίνης, συμπεριλαμβανομένης της βαρφαρίνης, ο κίνδυνος αιμορραγίας μπορεί να αυξηθεί.

Με την ταυτόχρονη χρήση βαρβιτουρικών μειώνουν την αντιπυρετική δράση της παρακεταμόλης.

Οι επαγωγείς των μικροσωμικών ενζύμων του ήπατος, της ισονιαζίδης και των φαρμάκων με ηπατοτοξικό αποτέλεσμα ενισχύουν την ηπατοτοξική επίδραση της παρακεταμόλης.

Το φάρμακο, ενώ η εφαρμογή μειώνει την αποτελεσματικότητα των διουρητικών.

Η παρακεταμόλη δεν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αιθυλική αλκοόλη.

Ειδικές οδηγίες

Εάν πρέπει να χρησιμοποιήσετε το Panadol Baby Syrup σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2-3 μηνών, καθώς και σε ασθενείς που γεννήθηκαν πολύ πρόωρα, πρέπει πάντα να συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία.

Εάν είναι απαραίτητο, οι εξετάσεις αίματος για τη γλυκόζη κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αναστολή πρέπει να γνωρίζουν ότι το αποτέλεσμα μπορεί να είναι λανθασμένο. Εάν χρειάζεστε εξετάσεις για το σάκχαρο στο αίμα, ένας γιατρός πρέπει να ειδοποιηθεί ότι το παιδί παίρνει το φάρμακο.

Όταν χρησιμοποιείτε το Panadol Baby για περισσότερο από 5 ημέρες, είναι απαραίτητο να παρακολουθήσετε την κατάσταση του ήπατος του παιδιού και την συνολική κλινική εικόνα του αίματος.

Panadol - οδηγίες χρήσης, ανασκοπήσεις, ανάλογα και μορφές απελευθέρωσης (δισκία 500 mg, επιπλέον καφεΐνη, εναιώρημα ή σιρόπι για παιδιά, μωρά, ορθικά κεριά) φάρμακα για τη θεραπεία του πόνου και της θερμοκρασίας σε ενήλικες, παιδιά και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Σύνθεση

Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Panadol. Παρουσιάστηκαν ανασκοπήσεις επισκεπτών στην ιστοσελίδα - οι καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι απόψεις των γιατρών ειδικών σχετικά με τη χρήση του Panadol στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, ίσως να μην δηλώνονται από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Ανάλογα της Panadol παρουσία των διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία διαφόρων πόνων και θερμοκρασιών σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Η σύνθεση του φαρμάκου.

Το Panadol είναι αντιπυρετικό αναλγητικό. Έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Το Panadol Extra περιέχει παρακεταμόλη ή συνδυασμό δύο δραστικών συστατικών: παρακεταμόλη και καφεΐνη.

Η παρακεταμόλη δεσμεύει το COX στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης (η κυτταρική υπεροξειδάση εξουδετερώνει την επίδραση της παρακεταμόλης στο COX σε φλεγμονώδεις ιστούς), γεγονός που εξηγεί την σχεδόν πλήρη απουσία αντιφλεγμονώδους δράσης. Η έλλειψη επιρροής στη σύνθεση των προσταγλανδινών σε περιφερικούς ιστούς καθορίζει την απουσία αρνητικής επίδρασης στον μεταβολισμό νερού-αλατιού (κατακράτηση νατρίου και νερού) και στον γαστρεντερικό βλεννογόνο.

Η καφεΐνη διεγείρει τα ψυχοκινητικά κέντρα του εγκεφάλου, έχει αναληπτικό αποτέλεσμα, ενισχύει την επίδραση των αναλγητικών, εξαλείφει την υπνηλία και την κούραση, αυξάνει τη φυσική και ψυχική απόδοση.

Σύνθεση

Παρακεταμόλη + έκδοχα.

Παρακεταμόλη + καφεΐνη + έκδοχα (Panadol Extra).

Τα κεριά και το σιρόπι για παιδιά περιέχουν μόνο παρακεταμόλη.

Φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση είναι υψηλή. Το Panadol απορροφάται ταχέως και σχεδόν εντελώς από τη γαστρεντερική οδό. Η κατανομή παρακεταμόλης στα σωματικά υγρά είναι σχετικά ομοιόμορφη. Μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ με το σχηματισμό αρκετών μεταβολιτών. Στα βρέφη των δύο πρώτων ημερών της ζωής και στα παιδιά ηλικίας 3-10 ετών, ο κύριος μεταβολίτης της παρακεταμόλης είναι το θειικό παρακεταμόλη, στα παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω, το συζευγμένο γλυκουρονίδιο. Όταν λαμβάνουν θεραπευτικές δόσεις 90-100% της αποδεκτής δόσης απεκκρίνεται στα ούρα εντός μίας ημέρας. Η κύρια ποσότητα του φαρμάκου απελευθερώνεται μετά από σύζευξη στο ήπαρ. Σε αμετάβλητη μορφή δεν ξεπερνά το 3% της παραληφθείσας δόσης παρακεταμόλης.

Ενδείξεις

  • κεφαλαλγία ·
  • ημικρανία;
  • πονόδοντο.
  • πόνος στην πλάτη;
  • νευραλγία.
  • μυϊκός και ρευματικός πόνος.
  • επώδυνη εμμηνόρροια.
  • συμπτωματική θεραπεία του κρυολογήματος και της γρίπης (για τη μείωση του πυρετού).
  • για τη μείωση της αυξημένης θερμοκρασίας του σώματος στο παρασκήνιο των κρυολογήματος, της γρίπης και των παιδικών μολυσματικών ασθενειών (συμπεριλαμβανομένης της ανεμοβλογιάς, της παρωτίτιδας, της ιλαράς, της ερυθράς, του κόκκινου πυρετού).
  • με πονόδοντο (συμπεριλαμβανομένης της οδοντοφυΐας), κεφαλαλγία, πόνο στο αυτί κατά τη διάρκεια της ωτίτιδας και πονόλαιμο.

Μορφές απελευθέρωσης

Δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη 500 mg.

Ταμπλέτες Panadol Extra.

Αναστολή για τη λήψη του παιδιού Baby Panadol (μερικές φορές λανθασμένα ονομάζεται σιρόπι).

Υπόθετα από το ορθό 125 mg και 250 mg (για παιδιά).

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία

Σε ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων) θα πρέπει να συνταγογραφούνται 500 mg-1 g (1-2 δισκία) έως και 4 φορές την ημέρα, αν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (2 δισκία) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (8 δισκία) μέσα σε 24 ώρες.

Τα παιδιά ηλικίας 6-9 ετών διορίζουν 1/2 δισκίο 3-4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Η μέγιστη δόση για παιδιά ηλικίας 6-9 ετών είναι 1/2 δισκίο (250 mg), η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 2 δισκία (1 g).

Σε παιδιά ηλικίας 9-12 ετών θα πρέπει να συνταγογραφείται 1 δισκίο μέχρι 4 φορές την ημέρα, αν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (1 δισκίο) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (4 δισκία) μέσα σε 24 ώρες.

Το φάρμακο δεν συνιστάται να χρησιμοποιείται για περισσότερο από 5 ημέρες ως αναισθητικό και περισσότερο από 3 ημέρες αντιπυρετικό χωρίς συνταγή και παρακολούθηση από γιατρό. Η αύξηση της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου ή η διάρκεια της θεραπείας είναι δυνατή μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση.

Οι ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων) και τα παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφούνται 1-2 δισκία 3-4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες. Η μέγιστη δόση μιας δόσης - 2 δισκία, η μέγιστη ημερήσια δόση - 8 δισκία.

Το φάρμακο δεν συνιστάται για περισσότερο από πέντε ημέρες ως αναισθητικό και περισσότερο από τρεις ημέρες ως αντιπυρετικό χωρίς συνταγή και παρατήρηση από γιατρό.

Η αύξηση της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου ή η διάρκεια της θεραπείας είναι δυνατή μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση.

Αναστολή ή σιρόπι

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Ανακινήστε καλά πριν τη χρήση. Η σύριγγα μέτρησης που έχει εισαχθεί μέσα στη συσκευασία επιτρέπει τη δόση και τη δόση του σκευάσματος σωστά και ορθολογικά.

Η δόση του φαρμάκου εξαρτάται από την ηλικία και το σωματικό βάρος του παιδιού.

Τα παιδιά ηλικίας άνω των 3 μηνών, το φάρμακο συνταγογραφείται στα 15 mg / kg σωματικού βάρους 3-4 φορές την ημέρα, η μέγιστη ημερήσια δόση δεν υπερβαίνει τα 60 mg / kg σωματικού βάρους. Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να πάρετε το φάρμακο κάθε 4-6 ώρες σε μία μόνο δόση (15 mg / kg), αλλά όχι περισσότερο από 4 φορές μέσα σε 24 ώρες.

Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση.

Η διάρκεια της δεξίωσης χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό: να μειώσετε τη θερμοκρασία - όχι περισσότερο από 3 ημέρες, για να μειώσετε τον πόνο - όχι περισσότερο από 5 ημέρες.

Στο μέλλον, καθώς και ελλείψει θεραπευτικού αποτελέσματος, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε γιατρό.

Στο εσωτερικό ή στο ορθό, σε ενήλικες και εφήβους που ζυγίζουν πάνω από 60 κιλά, χρησιμοποιούνται σε μία δόση των 500 mg, έως και 4 φορές την ημέρα. Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες.

Μέγιστες δόσεις: μόνο - 1 g, ημερησίως - 4 g.

Εφάπαξ δόση για στοματική χορήγηση σε παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 250-500 mg, 1-5 χρόνια - 120-250 mg, από 3 μήνες έως 1 έτος - 60-120 mg, μέχρι 3 μήνες - 10 mg / kg. Ενιαίες δόσεις για χρήση από του ορθού σε παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 250-500 mg, 1-5 έτη - 125-250 mg.

Η συχνότητα εφαρμογής είναι 4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα τουλάχιστον 4 ωρών. Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας είναι 3 ημέρες.

Μέγιστη δόση: 4 μεμονωμένες δόσεις την ημέρα.

Παρενέργειες

  • δερματικά εξανθήματα.
  • κνησμός;
  • αγγειοοίδημα.
  • λευκοπενία, θρομβοκυτταροπενία, μεθημοσφαιριναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία, αιμολυτική αναιμία,
  • δυσπεψία (συμπεριλαμβανομένης ναυτίας, επιγαστρικού πόνου).
  • διαταραχή του ύπνου;
  • ταχυκαρδία.

Αντενδείξεις

  • σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία.
  • σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.
  • αρτηριακή υπέρταση;
  • γλαύκωμα.
  • διαταραχές ύπνου.
  • επιληψία;
  • νεογνική περίοδος.
  • την ηλικία των παιδιών έως 12 ετών (για το Panadol Extra).
  • υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας.

Ειδικές οδηγίες

Σε περιπτώσεις παρατεταμένης χρήσης σε υψηλές δόσεις, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της εικόνας του αίματος.

Κατά τη λήψη του φαρμάκου δεν συνιστάται υπερβολική κατανάλωση τσαγιού και καφέ, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει σε διέγερση, διαταραχή του ύπνου, ταχυκαρδία, καρδιακές αρρυθμίες.

Προκειμένου να αποφευχθεί τοξική βλάβη στο ήπαρ, η παρακεταμόλη δεν πρέπει να συνδυάζεται με την πρόσληψη αλκοολούχων ποτών, καθώς και να λαμβάνεται από άτομα επιρρεπή στη χρόνια κατανάλωση αλκοόλ.

Οι ασθενείς που πάσχουν από ατονικό βρογχικό άσθμα, επικονίαση, έχουν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης αλλεργικών αντιδράσεων.

Μπορεί να αλλάξει τα αποτελέσματα των δοκιμασιών ελέγχου ντόπινγκ των αθλητών.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Όταν λαμβάνεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, το φάρμακο αυξάνει την επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών (βαρφαρίνη και άλλων κουμαρινών), γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Το φάρμακο ενισχύει τη δράση των αναστολέων ΜΑΟ.

Τα βαρβιτουρικά, η φαινυτοΐνη, η αιθανόλη (αλκοόλη), η ριφαμπικίνη, η φαινυλβουταζόνη, τα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά και άλλα διεγερτικά της μικροσωμικής οξείδωσης αυξάνουν την παραγωγή υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, προκαλώντας πιθανή σοβαρή δηλητηρίαση με μικρή υπερδοσολογία.

Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (σιμετιδίνη) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης.

Υπό την επίδραση της παρακεταμόλης, ο χρόνος απέκκρισης χλωραμφαινικόλης αυξάνεται 5 φορές.

Η καφεΐνη επιταχύνει την απορρόφηση της εργοταμίνης.

Η ταυτόχρονη λήψη παρακεταμόλης και αλκοόλης αυξάνει τον κίνδυνο ηπατοτοξικών επιδράσεων και οξείας παγκρεατίτιδας.

Η μετοκλοπραμίδη και η δομπεριδόνη αυξάνουν και η κολεσταραμίνη μειώνει το ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης.

Το φάρμακο μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Ανάλογα του φαρμάκου Panadol

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

  • Akamol Teva.
  • Aldolor;
  • Apap;
  • Ακεταμινοφέν;
  • Daleron;
  • Παναδόλη για παιδιά.
  • Παιδική Tylenol;
  • Ifimol;
  • Calpol;
  • Ksumapar;
  • Lupocet;
  • Mexalen;
  • Pamol;
  • Panadol Junior;
  • Διαλυτά δισκία από το Panadol.
  • Παρακεταμόλη;
  • Παρακεταμόλη (ακετοφένιο);
  • Παρακεταμόλη για παιδιά.
  • Σιρόπι παρακεταμόλης 2,4%.
  • Perfalgan;
  • Πέρασμα;
  • Το πέρασμα είναι για παιδιά.
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Tylenol για μωρά;
  • Febritset;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

Panadol: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 500 mg παρακεταμόλης.

Έκδοχα: προπυλένιο αμύλου, άμυλο αραβοσίτου, ποβιδόνη, σορβικό κάλιο, τάλκη, στεατικό οξύ, νερό, υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη, τριακετίνη.

Περιγραφή

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακολογικές ιδιότητες: Το φάρμακο έχει αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες. Αποκλείει την κυκλοοξυγονάση στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Η αντιφλεγμονώδης δράση είναι σχεδόν απουσία. Δεν προκαλεί ερεθισμό της βλεννογόνου του στομάχου και των εντέρων. Δεν επηρεάζει το μεταβολισμό του νερού-αλατιού, επειδή δεν επηρεάζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερειακούς ιστούς.

Ενδείξεις χρήσης

2. Σύνδρομο πυρετού ως φυγόκεντρος. Σε υψηλές θερμοκρασίες σε σχέση με τα "ψυχρά" νοσήματα και τη γρίπη.

Αντενδείξεις

• σοβαρές παραβιάσεις του ήπατος ή των νεφρών.

• αντενδείκνυται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 9 ετών και βάρους κάτω των 35 κιλών.

Δοσολογία και χορήγηση

Παιδιά (ηλικίας 9-12 ετών): 1 δισκίο έως 4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (1 δισκίο) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (4 δισκία) μέσα σε 24 ώρες.

Το φάρμακο δεν συνιστάται να χρησιμοποιείται για περισσότερο από 5 ημέρες ως αναισθητικό και περισσότερο από 3 ημέρες αντιπυρετικό χωρίς συνταγή και παρακολούθηση από γιατρό. Η αύξηση της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου ή η διάρκεια της θεραπείας είναι δυνατή μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση.

Μην υπερβαίνετε τη συγκεκριμένη δόση. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό, ακόμα κι αν αισθάνεστε καλά.

Παρενέργειες

Με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις αυξάνεται η πιθανότητα να μειωθεί η λειτουργία του ήπατος και των νεφρών (νεφρική κολικοειδής, μη ειδική βακτηριουρία, διάμεση νεφρίτιδα, θηλώδης νέκρωση) και έλεγχος της εικόνας του αίματος. Εάν εμφανίζετε ασυνήθιστα συμπτώματα, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Υπερδοσολογία

Θεραπεία: Σταματήστε τη χρήση του φαρμάκου και συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

Συνιστώμενη γαστρική πλύση και λήψη εντεροσφαιριδίων (ενεργοποιημένος άνθρακας, πολυφαιπάνη). Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα ειδικό αντίδοτο για δηλητηρίαση από παρακεταμόλη.

Σε περίπτωση τυχαίας υπερδοσολογίας, πρέπει να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια, ακόμη και με καλή υγεία.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Η μετοκλοπραμίδη και η δομπεριδόνη αυξάνουν και η χοληστυραμίνη μειώνει το ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης. Η αιθανόλη συμβάλλει στην ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας. Το φάρμακο μπορεί να μειώσει τη δραστικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

• Έχετε ηπατική ή νεφρική νόσο.

• Λαμβάνετε φάρμακα κατά της ναυτίας και του εμετού (μετοκλοπραμίδη, δομπεριδόνη), καθώς και φάρμακα που μειώνουν τη χοληστερόλη στο αίμα (χολεστυραμίνη).

• Λαμβάνετε αντιπηκτικά και χρειάζεστε παυσίπονα κάθε μέρα για μεγάλο χρονικό διάστημα. Η παρακεταμόλη σε αυτή την περίπτωση μπορεί να ληφθεί περιστασιακά.

• Είστε έγκυος ή θηλάζετε.

ΠΡΟΣΩΠΑ ΓΙΑ ΤΟ ΑΛΚΟΟΛ, ΠΡΙΝ ΑΠΟ ΤΗΝ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΤΗΣ ΠΡΟΕΤΟΙΜΑΣΙΑΣ, ΧΡΕΙΑΖΕΤΑΙ ΝΑ ΣΥΜΒΟΥΛΕΥΤΗΣΕΤΕ ΣΤΟΝ ΓΙΑΤΡΟ. ΣΕ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΥΠΕΡΒΟΛΗΣ ΤΗΣ ΣΥΝΙΣΤΩΜΕΝΗΣ ΔΟΣΗΣ, ΤΟ PARACETAMO ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΠΡΟΚΛΗΘΕΙ ΖΗΜΙΑ ΣΤΟ ΠΟΥΛΕΡΙΚΟ.

PANADOL

◊ δισκία, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο σχήμα λευκό kapsulovidnoy με μια επίπεδη ακμή στη μία πλευρά των επενδεδυμένων δισκίων επισημαίνετε σφράγιση μέθοδο σε ένα τρίγωνο, από την άλλη πλευρά - ο κίνδυνος.

Έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου - 21,4 mg προζελατινοποιημένο άμυλο - 50 mg σορβικό κάλιο - 0.6 mg Ποβιδόνη - 2 mg Τάλκης - 15 mg στεατικού οξέος - 5 mg, τριακετίνη - 0.83 mg hypromellose - 4.17 mg.

6 κομμάτια - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.
12 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Αναλγητικό αντιπυρετικό. Έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Αποκλείνει το COX-1 και το COX-2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης.

Η αντιφλεγμονώδης δράση είναι σχεδόν απουσία. Δεν προκαλεί ερεθισμό της βλεννογόνου του στομάχου και των εντέρων. Δεν επηρεάζει το μεταβολισμό του νερού-αλατιού, επειδή δεν επηρεάζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερειακούς ιστούς.

Αναρρόφηση και διανομή

Απορρόφηση - υψηλή, Cmax επιτυγχάνεται σε 0,5-2 ώρες και ανέρχεται σε 5-20 μg / ml.

Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 15%. Παίρνει μέσω του BBB. Λιγότερο από το 1% της δόσης παρακεταμόλης που λαμβάνεται από τη θηλάζουσα μητέρα περνά στο μητρικό γάλα. Μία θεραπευτικά αποτελεσματική συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα επιτυγχάνεται όταν χορηγείται σε δόση 10-15 mg / kg.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Μεταβολίζεται στο ήπαρ (90-95%): 80% μη αντιδρώντα σύζευξη με γλυκουρονικό οξύ και θειικά άλατα σε ανενεργούς μεταβολίτες? Το 17% υφίσταται υδροξυλίωση με το σχηματισμό 8 δραστικών μεταβολιτών, οι οποίοι είναι συζευγμένοι με γλουταθειόνη με τον σχηματισμό ήδη ανενεργών μεταβολιτών. Με την έλλειψη γλουταθειόνης, αυτοί οι μεταβολίτες μπορούν να μπλοκάρουν τα ενζυμικά συστήματα των ηπατοκυττάρων και να προκαλέσουν τη νέκρωση τους. Το ισοένζυμο CYP 2E1 εμπλέκεται επίσης στο μεταβολισμό του φαρμάκου.

Τ1/2 - 1-4 ώρες. Εκκρίνονται από τους νεφρούς ως μεταβολίτες, κυρίως συζυγείς, μόνο 3% αμετάβλητοι.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Σε ηλικιωμένους ασθενείς, η κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται και η Τ αυξάνεται.1/2.

- σύνδρομο πόνου: πονοκέφαλος, ημικρανία, πονόδοντος, πονόλαιμος, πόνος στην πλάτη, μυϊκός πόνος, οδυνηρή εμμηνόρροια.

- εμπύρετο σύνδρομο (ως πυρετός): αυξημένη θερμοκρασία σώματος σε σχέση με τα κρυολογήματα και τη γρίπη.

Το φάρμακο έχει σχεδιαστεί για να μειώνει τον πόνο κατά τη στιγμή της χρήσης και δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

- ηλικία παιδιών έως 6 ετών ·

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Προφυλάξεις θα πρέπει να χρησιμοποιείται φαρμάκου σε νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, καλοήθη υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου του Gilbert), ιική ηπατίτιδα, ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης γλυκόζης-6-φωσφορικής, αλκοολική ηπατική νόσο, αλκοολισμό, σε μεγάλη ηλικία, εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.

Σε ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων) θα πρέπει να συνταγογραφούνται 500 mg-1 g (1-2 δισκία) έως και 4 φορές την ημέρα, αν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (2 δισκία) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (8 δισκία) μέσα σε 24 ώρες.

Τα παιδιά ηλικίας 6-9 ετών διορίζουν 1/2 καρτέλα. 3-4 φορές / ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες Η μέγιστη εφάπαξ δόση για παιδιά 6-9 ετών - 1/2 καρτέλα. (250 mg), η μέγιστη ημερήσια - 2 καρτέλα. (1 g).

Τα παιδιά ηλικίας 9-12 ετών διορίζουν 1 καρτέλα. έως 4 φορές / ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (1 καρτέλα) Μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (4 καρτέλες) Εντός 24 ωρών.

Το φάρμακο δεν συνιστάται να χρησιμοποιείται για περισσότερο από 5 ημέρες ως αναισθητικό και περισσότερο από 3 ημέρες αντιπυρετικό χωρίς συνταγή και παρακολούθηση από γιατρό. Η αύξηση της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου ή η διάρκεια της θεραπείας είναι δυνατή μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση.

Στις συνιστώμενες δόσεις, το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό.

Αλλεργικές αντιδράσεις: μερικές φορές - εξάνθημα στο δέρμα, κνησμός, αγγειοοίδημα.

Από την πλευρά του αιμοποιητικού συστήματος: σπάνια - αναιμία, θρομβοκυτοπενία, μεθεμοσφαιριναιμία.

Από το ουροποιητικό σύστημα: μακροχρόνια χρήση σε υψηλές δόσεις - κωλικό, μη ειδική βακτηριουρία, διάμεση νεφρίτιδα, θηλώδης νέκρωση.

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μόνο σε συνιστώμενες δόσεις. Εάν υπερβείτε τη συνιστώμενη δόση, θα πρέπει να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια, ακόμη και με καλή υγεία, καθώς υπάρχει κίνδυνος καθυστερημένης πρόκλησης σοβαρής βλάβης στο ήπαρ.

Η βλάβη του ήπατος στους ενήλικες είναι δυνατή όταν λαμβάνετε ≥ 10 g παρακεταμόλης. Λαμβάνοντας ≥ 5 g παρακεταμόλης μπορεί να οδηγήσει σε ηπατική βλάβη σε ασθενείς που έχουν τους ακόλουθους παράγοντες κινδύνου:

- μακροχρόνια θεραπεία με καρβαμαζεπίνη, φαινοβαρβιτάλη, φαινυτοΐνη, πριμιδόνη, ριφαμπικίνη, παρασκευάσματα του Hypericum perforatum ή άλλα φάρμακα που διεγείρουν ηπατικά ένζυμα,

- τακτική χρήση υπερβολικής ποσότητας αλκοόλης ·

- ενδεχομένως, ανεπάρκεια γλουταθειόνης (σε περίπτωση υποσιτισμού, κυστικής ίνωσης, μόλυνσης από τον ιό HIV, νηστείας και πείνας).

Τα συμπτώματα οξείας δηλητηρίασης με παρακεταμόλη είναι ναυτία, έμετος, πόνος στο στομάχι, εφίδρωση, οσμή της επιδερμίδας. Μετά από 1-2 ημέρες, εντοπίζονται σημάδια ηπατικής βλάβης (ευαισθησία στο ήπαρ, αυξημένη ενεργότητα των ηπατικών ενζύμων). Σε σοβαρές περιπτώσεις υπερδοσολογίας ανάπτυξης ηπατικής ανεπάρκειας μπορεί να εμφανίσουν οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληναριακή νέκρωση (συμπεριλαμβανομένης της απουσίας σοβαρή ηπατική βλάβη), αρρυθμία, παγκρεατίτιδα, εγκεφαλοπάθεια και κώμα. Η ηπατοτοξική επίδραση στους ενήλικες εμφανίζεται όταν λαμβάνεται ≥ 10 g παρακεταμόλης.

Θεραπεία: σταματήστε τη χρήση του φαρμάκου και συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Συνιστάται γαστρική πλύση και λήψη εντεροσφαιριδίων (ενεργοποιημένος άνθρακας, πολυφαιάνη). η εισαγωγή των δωρητών της ομάδας SH και των προδρόμων της σύνθεσης της γλουταθειόνης - μεθειονίνης μετά από 8-9 ώρες μετά από υπερδοσολογία και Ν-ακετυλοκυστεΐνη - μετά από 12 ώρες. η συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και ο χρόνος που παρέμενε μετά τη λήψη. Η θεραπεία ασθενών με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία 24 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης θα πρέπει να πραγματοποιείται σε συνεργασία με ειδικούς από ένα κέντρο δηλητηριάσεων ή ένα εξειδικευμένο τμήμα ασθενειών του ήπατος.

Η παρατεταμένη χρήση παρακεταμόλης και άλλων ΜΣΑΦ αυξάνει τον κίνδυνο «αναλγητικής» νεφροπάθειας και νεφρικής θηλώδους νέκρωσης, την εμφάνιση νεφρικής ανεπάρκειας τελικού σταδίου.

Η ταυτόχρονη μακροχρόνια χορήγηση παρακεταμόλης σε υψηλές δόσεις και σαλικυλικά αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου νεφρού ή ουροδόχου κύστεως.

Το Diflunisal αυξάνει τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα κατά 50%, γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης ηπατοτοξικότητας.

Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την αιματοτοξικότητα του φαρμάκου.

Το φάρμακο, όταν λαμβάνεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, ενισχύει την επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών (βαρφαρίνη και άλλων κουμαρινών), γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Επαγωγείς μικροσωματικών ενζύμων οξείδωση στο ήπαρ (βαρβιτουρικά, φαινυτοΐνη, καρβαμαζεπίνη, ριφαμπικίνη, ΑΖΤ, φαινυτοΐνη, αιθανόλη, flumetsinol, φαινυλοβουταζόνη και τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν τον κίνδυνο της ηπατοτοξικότητας με υπερβολική δόση.

Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (σιμετιδίνη) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης.

Η μετοκλοπραμίδη και η δομπεριδόνη αυξάνουν και η κολεσταραμίνη μειώνει το ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης.

Η αιθανόλη με ταυτόχρονη χρήση με παρακεταμόλη συμβάλλει στην ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας.

Το φάρμακο μπορεί να μειώσει τη δραστικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Με τη μακροχρόνια χρήση σε υψηλές δόσεις, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της εικόνας του αίματος.

Με προσοχή και μόνο υπό ιατρική χρήση επίβλεψη σε ασθενείς με ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία, λαμβάνοντας παράλληλα αντιεμετικά φάρμακα (μετοκλοπραμίδη, δομπεριδόνη), καθώς και τα φάρμακα που μειώνουν τα επίπεδα χοληστερόλης στο αίμα (χολεστυραμίνη).

Στην περίπτωση της καθημερινής ανάγκης για λήψη αναλγητικών ενώ παίρνετε αντιπηκτικά, η παρακεταμόλη μπορεί να λαμβάνεται περιστασιακά.

Κατά τη διεξαγωγή δοκιμών για τον προσδιορισμό των επιπέδων ουρικού οξέος και γλυκόζης αίματος, ένας γιατρός πρέπει να ειδοποιηθεί για τη λήψη του Panadol.

Προκειμένου να αποφευχθεί τοξική βλάβη στο ήπαρ, η παρακεταμόλη δεν πρέπει να συνδυάζεται με την πρόσληψη αλκοολούχων ποτών, καθώς και να λαμβάνεται από άτομα επιρρεπή στη χρόνια κατανάλωση αλκοόλ.

Panadol

Περιγραφή από τις 20 Ιουνίου 2016

  • Λατινική ονομασία: Panadol
  • Κωδικός ATC: N02BE01
  • Δραστικό συστατικό: Παρακεταμόλη (Παρακεταμόλη)
  • Κατασκευαστής: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ηνωμένο Βασίλειο)

Σύνθεση Panadol

Το δισκίο σε ειδική επίστρωση μεμβράνης περιέχει 500 mg παρακεταμόλης. Πρόσθετα συστατικά: ποβιδόνη, σορβικό κάλιο, άμυλο αραβοσίτου, τριακετίνη, προζελατινοποιημένο άμυλο, υπρομελλόζη, στεατικό οξύ, τάλκη.

Η σύνθεση του διαλυτού δισκίου: 500 mg της δραστικής ουσίας και πρόσθετα συστατικά: διμεθικόνη, λαουρυλοθειικό νάτριο, ποβιδόνη, ανθρακικό νάτριο, κιτρικό οξύ, όξινο ανθρακικό νάτριο, σακχαρινικό νάτριο, σορβιτόλη.

Τύπος απελευθέρωσης

Το Panadol διατίθεται σε μορφή δισκίου: διαλυτά δισκία και δισκία Panadol σε επικάλυψη με μεμβράνη.

Τα διαλυτά δισκία έχουν ένα λευκό χρώμα, ένα επίπεδο σχήμα, μια τραχιά επιφάνεια, μια λοξότμητη άκρη και έναν κίνδυνο από τη μια πλευρά.

Τα δισκία στο κέλυφος μεμβράνης έχουν σχήμα κάψουλας, επίπεδες άκρες, λευκό χρώμα, σε κίνδυνο από τη μια πλευρά και ειδική ανάγλυφη «Panadol» στην άλλη πλευρά.

Φαρμακολογική δράση

Αντιπυρετικό αναλγητικό. Το δραστικό συστατικό έχει αντιπυρετικά, αναλγητικά αποτελέσματα. Η αρχή της επιρροής βασίζεται στο αποκλεισμό του TSOG-1,2 κυρίως στο κεντρικό τμήμα του νευρικού συστήματος. Το δραστικό συστατικό επηρεάζει τα κέντρα της θερμορύθμισης και του πόνου.

Η αντιφλεγμονώδης δράση στην Παρακεταμόλη δεν είναι σχεδόν έντονη. Το δραστικό συστατικό δεν ερεθίζει τις βλεννογόνες μεμβράνες της πεπτικής οδού (έντερα, στομάχι). Το Panadol δεν είναι σε θέση να επηρεάσει τη διαδικασία της σύνθεσης των προσταγλανδινών στους περιφερικούς ιστούς, έτσι ώστε το φάρμακο να μην επηρεάζει το μεταβολισμό του νερού-αλατιού.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Το φάρμακο απορροφάται ταχέως από τον αυλό της πεπτικής οδού μέσω παθητικής μεταφοράς. Το δραστικό συστατικό απορροφάται κυρίως από το λεπτό έντερο. Η μέγιστη συγκέντρωση παρακεταμόλης μετά από μία δόση των 500 mg καταγράφεται μετά από 10-60 λεπτά (C (max) = 6 μg / ml). Μετά από 6 ώρες, ο δείκτης φθάνει βαθμιαία στο επίπεδο των 11-12 μg / ml.

Για τη δραστική ουσία χαρακτηρίζεται από ομοιόμορφη κατανομή σε υγρά μέσα και ιστούς του σώματος, που δεν εμπίπτουν στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό και στον λιπώδη ιστό.

Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος δεν ξεπερνά το 10%, ελαφρά αυξάνεται κατά τη διάρκεια της υπερδοσολογίας. Οι μεταβολίτες γλυκουρονιδίου και θειικού άλατος δεν μπορούν να δεσμευτούν σε πρωτεΐνες πλάσματος, ακόμη και σε σχετικά υψηλές δόσεις. Η πανναδόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ηπατικό σύστημα λόγω της σύζευξης με θειικό και γλυκουρονιδικό, καθώς και λόγω της οξείδωσης με τη συμμετοχή του κυτοχρώματος P450 και των μικτών ηπατικών οξειδάσεων.

Η Ν-ακετυλο-ρ-βενζοκινόνη ιμίνη (ένας υδροξυλιωμένος μεταβολίτης με αρνητικό αποτέλεσμα), που σχηματίζεται σε νεφρικά και ηπατικά συστήματα σε μικρές ποσότητες ως αποτέλεσμα της αλληλεπίδρασης των μικτών μορφών οξειδάσης, αποτοξινώνεται με σύνδεση με γλουταθειόνη. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, συσσωρεύεται Ν-ακετυλο-ρ-βενζοκινινεϊμίνη, η οποία μπορεί να προκαλέσει βλάβη στους ιστούς. Ένα σημαντικό μέρος της παρακεταμόλης σχετίζεται με το γλυκουρονικό οξύ, ένα ανήλικα - με θειικό οξύ. Αυτοί οι συζευγμένοι μεταβολίτες δεν έχουν βιολογικές επιδράσεις και δεν έχουν δραστικότητα. Για τα νεογέννητα και τα πρόωρα βρέφη, ο μεταβολισμός είναι χαρακτηριστικός με το σχηματισμό μεταβολιτών θειικών αλάτων.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 1-3 ώρες.Με μια κυκλοφορική βλάβη του ηπατικού συστήματος, το Τ1 2 αυξάνεται σημαντικά. Η νεφρική κάθαρση φθάνει το 5%. Μέσω του νεφρικού συστήματος, το φάρμακο απεκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή συζυγών θειικού και γλυκουρονιδίου. Λιγότερο από 5% παρακεταμόλη αποβάλλεται αμετάβλητη.

Ενδείξεις χρήσης, από τις οποίες τα δισκία Panadol

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη συμπτωματική θεραπεία και την ανακούφιση του πόνου:

Ως έγκαυμα (εμπύρετο σύνδρομο), το φάρμακο χορηγείται σε αυξημένες θερμοκρασίες σώματος (κρυολογήματα, γρίπη, λοίμωξη). Το φάρμακο δεν επηρεάζει την εξέλιξη και την πορεία της υποκείμενης νόσου και χρησιμοποιείται μόνο για τη μείωση της σοβαρότητας των συμπτωμάτων του πόνου.

Αντενδείξεις

Με ατομική υπερευαισθησία, το Panadol δεν συνταγογραφείται. Το όριο ηλικίας είναι έως 6 έτη.

Σχετικές αντενδείξεις:

  • Το σύνδρομο Gilbert;
  • ηπατική ανεπάρκεια.
  • καλοήθη υπερβιλερουβιναιμία.
  • αλκοολική βλάβη στο ηπατικό σύστημα.
  • νεφρική ανεπάρκεια.
  • εγκυμοσύνη ·
  • ιική ηπατίτιδα.
  • προχωρημένη ηλικία.
  • ανεπάρκεια της 6-φωσφορικής αφυδρογονάσης γλυκόζης,
  • αλκοολισμός.
  • θηλασμό.

Παρενέργειες

Το Panadol είναι καλά ανεκτό στις δοσολογίες που συνιστά ο κατασκευαστής.

Αρνητικές αλλαγές στο ουροποιητικό σύστημα:

  • διάμεση νεφρίτιδα.
  • νεφρικό κολικό ·
  • θηλώδεις νέκρωση;
  • μη ειδική βακτηριουρία.

Άλλες αντιδράσεις:

  • αναιμία;
  • ουδετεροπενία.
  • δερματικά εξανθήματα.
  • αγγειοοίδημα.
  • agranulocytosis;
  • δυσπεπτικά συμπτώματα.
  • θρομβοπενία,
  • κνησμός;
  • methemoglobinemia;
  • ηπατοτοξικό αποτέλεσμα, ηπατική βλάβη.

Οδηγίες χρήσης Panadol (μέθοδος και δοσολογία)

Συμβατικά δισκία Panadol, οδηγίες χρήσης

Οι ενήλικες διορίζουν 500-1000 mg έως και 4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το συνιστώμενο χρονικό διάστημα μεταξύ των δεξιώσεων είναι 4 ώρες. Ανά ημέρα μπορείτε να πάρετε όχι περισσότερο από 8 δισκία. Η μακροχρόνια χρήση του Panadol ως αναισθητικού (μέγιστο 5 ημέρες) και αντιπυρετικό (όχι περισσότερο από 3 ημέρες) δεν επιτρέπεται. Η απόφαση για αύξηση της ημερήσιας δοσολογίας ή της διάρκειας της θεραπείας γίνεται από τον θεράποντα ιατρό.

Αναβράζοντα δισκία Panadol, οδηγίες χρήσης

Τα δισκία πριν από τη χρήση, διαλύονται σε ένα ποτήρι νερό. Μπορείτε να πάρετε όχι περισσότερο από 4 δισκία την ημέρα. Το διαλυτό Panadol συνταγογραφείται κυρίως σε περίπτωση δυσκολίας στην κατάποση των χαπιών και στην παιδιατρική πρακτική.

Υπερδοσολογία

Ο κατασκευαστής συστήνει τη λήψη του φαρμάκου μόνο στις δόσεις που καθορίζονται στις οδηγίες. Όταν παίρνετε υψηλότερες δόσεις, απαιτείται άμεση αίτηση για ιατρική περίθαλψη, ακόμη και ελλείψει αρνητικών συμπτωμάτων, επειδή πιθανή καθυστερημένη αλλοίωση του ηπατικού συστήματος. Σε ενήλικες ασθενείς, τα πρώτα σημάδια ηπατικής βλάβης παρατηρούνται όταν λαμβάνετε περισσότερα από 10 γραμμάρια του φαρμάκου. Η αποδοχή περισσότερων από 5 γραμμάρια έχει τοξική επίδραση σε μια συγκεκριμένη κατηγορία πολιτών με παράγοντες κινδύνου:

  • τη χρήση αλκοολούχων ποτών σε μεγάλες ποσότητες και με υψηλή συχνότητα ·
  • λαμβάνοντας Φαινυτοΐνη, Φαινοβαρβιτάλη, Καρβαμαζεπίνη, Ριφαμπικίνη, Πριμιδόνη, παρασκευάσματα του Hypericum perforatum και άλλα φάρμακα που διεγείρουν την παραγωγή ηπατικών ενζύμων.
  • ανεπάρκεια γλουταθειόνης (με λοίμωξη HIV, κυστική ίνωση, κακή διατροφή, εξάντληση και νηστεία).

Σημάδια δηλητηρίασης:

  • αυξημένη εφίδρωση.
  • ναυτία;
  • επιγαστρικό άλγος.
  • την ωχρότητα του δέρματος.
  • εμετό.

Σε σοβαρές δηλητηριάσεις, μπορεί να αναπτυχθεί οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αρρυθμία, εγκεφαλοπάθεια, κώμα, σωληνωτή νέκρωση και παγκρεατίτιδα.

Η θεραπεία περιλαμβάνει τη γαστρική πλύση, τη χρήση εντεροσυσσωματικών φαρμάκων (Polyphepan, Activated Carbon), την εισαγωγή προδρόμων της σύνθεσης της γλουταθειόνης-μεθειονίνης και των δωρητών SH. Σε περιπτώσεις έντονων βλαβών του ηπατικού συστήματος, η θεραπεία πραγματοποιείται υπό την καθοδήγηση ενός τοξικολογικού κέντρου.

Αλληλεπίδραση

Ο κίνδυνος ηπατοτοξικής βλάβης αυξάνεται με ταυτόχρονη θεραπεία με επαγωγείς μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων και φαρμάκων με ηπατοτοξική επίδραση. Παρατηρείται μέτρια έντονη ή ελαφρά αύξηση του χρόνου προθρομβίνης.

Η απορρόφηση παρακεταμόλης μειώνεται όταν συνταγογραφούνται αντιχολινεργικά φάρμακα. Η σοβαρότητα του αναλγητικού αποτελέσματος μειώνεται και η απέκκριση επιταχύνεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με από του στόματος αντισυλληπτικά. Η παρακεταμόλη αναστέλλει τη δραστικότητα ουρικουσικών φαρμάκων. Ο δείκτης βιοδιαθεσιμότητας του Panadol μειώνεται κατά τη λήψη ενεργού άνθρακα. Μειώνεται η απέκκριση της διαζεπάμης.

Σε σχέση με τη ζιδοβουδίνη, παρατηρείται αύξηση της μυελοκατασταλτικής επίδρασης. Στην ιατρική πρακτική έχει αναφερθεί 1 περίπτωση σοβαρής τοξικής βλάβης στο ηπατικό σύστημα. Τα τοξικά αποτελέσματα ενισχύονται κατά τη λήψη του Isoniazid. Υπάρχει επιτάχυνση του μεταβολισμού (οξείδωση, γλυκουρονίωση) της Παρακεταμόλης και μείωση της αποτελεσματικότητάς της με ταυτόχρονη χρήση των ακόλουθων φαρμάκων:

Η κολεσταραμίνη επιβραδύνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης (εάν δεν τηρείται το χρονικό διάστημα μεταξύ των δεκτών σε 1 ώρα). Το Panadol επιταχύνει την εξάλειψη της Λαμοτριγίνης. Η μετοκλοπραμίδη αυξάνει τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, αυξάνοντας την απορρόφησή της. Το probenecid μειώνει την κάθαρση του Panadol. Το αντίθετο αποτέλεσμα παρατηρείται όσον αφορά τη σουλφινπυραζόνη και τη ριφαμπικίνη. Η αιθυνυλοιστραδιόλη ενισχύει την απορρόφηση του φαρμάκου από τον εντερικό αυλό.

Όροι πώλησης

Απελευθερώνεται σε εξειδικευμένα σημεία, φαρμακεία με την παρουσίαση της συνταγής ιατρού.

Συνθήκες αποθήκευσης

Συνιστάται στον κατασκευαστή να διατηρεί συνθήκες θερμοκρασίας (έως και 30 μοίρες) για τη διατήρηση της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου καθόλη τη διάρκεια της περιόδου που αναγράφεται στη συσκευασία.

Διάρκεια ζωής

Ειδικές οδηγίες

Ο κατασκευαστής συστήνει την περιοδική παρακολούθηση των αιμοπεταλίων. Όταν λαμβάνετε φάρμακα μείωσης της χοληστερόλης (Kolestiramin), τα αντιεμετικά (Domperidone, Metoclopramide) στην παθολογία του νεφρικού / ηπατικού συστήματος απαιτούν προσοχή.

Η συχνή χρήση του Panadol δεν επιτρέπεται εάν είναι απαραίτητο να λαμβάνετε καθημερινά αντιπηκτικά φάρμακα. Είναι απαραίτητο να ενημερώσετε τον θεράποντα γιατρό σχετικά με τη λήψη παρακεταμόλης κατά τη δοκιμή για το επίπεδο ζάχαρης και ουρικού οξέος στο αίμα. Η λήψη αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας δεν επιτρέπεται. Να είστε δύσπιστοι διορίζετε άτομα που πάσχουν από χρόνιο αλκοολισμό.

Αναλόγων

  • Παρακεταμόλη;
  • Efferalgan;
  • Πέρασμα;
  • Perfalgan;
  • Cefkon D.

Για παιδιά

Παιδιά 6-9 ετών, το φάρμακο συνταγογραφείται 3-4 φορές την ημέρα, 2 δισκία. Το χρονικό διάστημα μεταξύ των δεκτών που συνιστά ο κατασκευαστής είναι 4 ώρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 1000 mg (2 δισκία).

Για παιδιά ηλικίας 9-12 ετών, το φάρμακο χορηγείται έως και 4 φορές την ημέρα, 1 δισκίο. Μπορείτε να πάρετε όχι περισσότερο από 4 δισκία την ημέρα.

Παναδόλη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (και της γαλουχίας)

Το ενεργό συστατικό μπορεί να περάσει από τον φραγμό του πλακούντα. Η αρνητική επίδραση του Panadol στο έμβρυο δεν είναι καταχωρημένη, η οποία επιτρέπει τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εάν είναι απαραίτητο.

Παναδολικό θηλασμό

Η δραστική ουσία εκκρίνεται κατά τη γαλουχία με γάλα σε συγκέντρωση 0,04-0,23% της δόσης παρακεταμόλης, που λαμβάνεται από τη μητέρα. Πριν από τη θεραπεία, πραγματοποιείται αξιολόγηση της ανάγκης λήψης του Panadol και της αναμενόμενης βλάβης στο έμβρυο / παιδί. Πειραματικές μελέτες δεν έχουν καταδείξει τις τερατογόνες, εμβρυοτοξικές και μεταλλαξιογόνες επιδράσεις της παρακεταμόλης.

Κριτικές Panadole

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό και, με την επιφύλαξη των όρων θεραπείας, οι συστάσεις δοσολογίας προκαλούν σπάνια αρνητικές αντιδράσεις. Οι αναφορές των ασθενών και των γιατρών είναι ως επί το πλείστον θετικές. Ένα από τα πλεονεκτήματα του φαρμάκου είναι η διαθεσιμότητα και το χαμηλό κόστος.

Τιμή Panadol, από πού να αγοράσετε

Η τιμή του Panadol εξαρτάται από την περιοχή πώλησης, την αλυσίδα φαρμακείων και σπάνια υπερβαίνει τα 100 ρούβλια στη Ρωσία.

Παναδολικά δισκία: οδηγίες χρήσης

Τα δισκία Panadol ανήκουν στη φαρμακολογική ομάδα αντιπυρετικών φαρμάκων και αναλγητικών. Χρησιμοποιούνται για συμπτωματική θεραπεία που στοχεύει στη μείωση της θερμοκρασίας του σώματος κατά τη διάρκεια του πυρετού, καθώς και για τη μείωση της σοβαρότητας του πόνου σε διάφορες ασθένειες.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Τα δισκία Panadol έχουν λευκό χρώμα, σχήμα καψουλών με επίπεδες άκρες και λεία επιφάνεια. Καλύπτονται με επικάλυψη με εντερική μεμβράνη. Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η παρακεταμόλη, η περιεκτικότητά του σε ένα δισκίο είναι 500 mg. Περιλαμβάνει επίσης βοηθητικά εξαρτήματα, τα οποία περιλαμβάνουν:

  • Τριακετίνη.
  • Προζελατινοποιημένο άμυλο.
  • Ποβιδόνη.
  • Υπρομελλόζη.
  • Στεατικό οξύ.
  • Ταλκ.
  • Άμυλο καλαμποκιού
  • Σορβικό κάλιο.

Τα δισκία Panadol συσκευάζονται σε κυψέλη 6 ή 12 τεμαχίων. Μια συσκευασία σε κουτί περιέχει 1 ή 2 φουσκάλες με τον κατάλληλο αριθμό δισκίων, καθώς και μια ένδειξη για το φάρμακο.

Φαρμακολογική δράση

Η δραστική σφαιρίδια ουσία Panadol παρακεταμόλη αναστέλλει το ένζυμο κυκλοοξυγενάση (COX), η οποία καταλύει την αντίδραση του αραχιδονικού οξέος σε φλεγμονώδεις μεσολαβητές προσταγλανδίνες, οι οποίες είναι υπεύθυνες για την αύξηση της θερμοκρασίας (αποτέλεσμα επί κέντρο θερμορύθμιση του κεντρικού νευρικού συστήματος) και την ανάπτυξη του πόνου (έχουν άμεση ερεθιστική επίδραση στα οργανοληπτικά νευρικές απολήξεις και επηρεάζουν τα κέντρα εγκεφαλικών πόνων). Με τη μείωση της συγκέντρωσης των προσταγλανδινών στις δομές του κεντρικού νευρικού συστήματος, το φάρμακο έχει αντιπυρετικό (μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος κατά τη διάρκεια του πυρετού) και το αναισθητικό αποτέλεσμα. Σε αντίθεση με άλλα NSAID (μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα), η παρακεταμόλη δεν έχει σχεδόν καμία αντιφλεγμονώδη δράση. Η παρακεταμόλη επίσης δεν ερεθίζει τη βλεννογόνο μεμβράνη του μεταβολισμού του στομάχου, του δωδεκαδακτύλου και του νερού-αλατιού του σώματος, καθώς δεν επηρεάζει το επίπεδο των προσταγλανδινών στους περιφερειακούς ιστούς, αλλά μόνο στις δομές του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Το δραστικό συστατικό των δισκίων Panadol είναι αρκετά γρήγορα και σχεδόν πλήρως απορροφάται στο αίμα από τον εντερικό αυλό. Η παρακεταμόλη κατανέμεται ομοιόμορφα στους ιστούς του σώματος, διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό στους ιστούς του κεντρικού νευρικού συστήματος. Επίσης, σε μικρή ποσότητα (λιγότερο από 1% της συνολικής δόσης που λαμβάνεται), η παρακεταμόλη διεισδύει στο μητρικό γάλα κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Το δραστικό συστατικό των δισκίων Panadol μεταβολίζεται στο ήπαρ για να σχηματιστούν προϊόντα αδρανούς αποικοδόμησης τα οποία εκκρίνονται κυρίως στα ούρα από τα νεφρά. Ο χρόνος ημιζωής (ο χρόνος κατά τον οποίο εκκρίνεται το ήμισυ της συνολικής δόσης του φαρμάκου) για την παρακεταμόλη είναι περίπου 1-4 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Τα δισκία του Panadol ενδείκνυνται ως μέσο συμπτωματικής θεραπείας σε διάφορες περιπτώσεις:

  • Μείωση της σοβαρότητας του πόνου, ιδιαίτερα με οδοντικά, κεφαλαλγία μεσαίας έντασης, πόνο στο κάτω μέρος της πλάτης, μύες, αλγενομόρροια (οδυνηρή εμμηνόρροια στις γυναίκες).
  • Ως αντιπυρετικό φάρμακο, τα δισκία Panadol χρησιμοποιούνται σε υψηλές θερμοκρασίες (πυρετός) σε σχέση με την καταρροϊκή παθολογία, την οξεία ιογενή λοίμωξη του αναπνευστικού συστήματος και τη γρίπη.

Τα δισκία Panadol μειώνουν τη σοβαρότητα του πόνου, καθώς και τη θερμοκρασία κατά τη διάρκεια του πυρετού κατά τη στιγμή της χρήσης τους, δεν επηρεάζουν τα αίτια της παθολογικής διαδικασίας, καθώς και την πορεία και την εξέλιξή της.

Αντενδείξεις

Η απόλυτη αντένδειξη στη χρήση δισκίων Panadol είναι μια ατομική δυσανεξία στην παρακεταμόλη ή βοηθητικές ουσίες του φαρμάκου, καθώς και σε ένα παιδί ηλικίας κάτω των 6 ετών. Με παρασκεύασμα φροντίδα εφαρμόζεται σε ασθενείς με νεφρική ή ηπατική μέση σοβαρότητα της βλάβης, ιογενούς ηπατίτιδας (φλεγμονή του ήπατος που προκαλείται από ιούς), καλοήθη υπερχολερυθριναιμία (αυξημένη χολερυθρίνη του αίματος), συμπεριλαμβανομένων των συγγενών διαταραχών και του ήπατος (σύνδρομο Gilbert) αστοχία του ενζύμου γλυκόζης 6-φωσφορική αφυδρογονάση (υπεύθυνη για τη λειτουργική κατάσταση της κυτταρικής μεμβράνης των ερυθροκυττάρων), αλκοολική ή τοξική ηπατική βλάβη (συμπεριλαμβανομένου του αλκοολισμού), καθώς και σε γήρας, AC γραμμή και γυναίκες που θηλάζουν. Πριν ξεκινήσετε να παίρνετε το χάπι, πρέπει να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν αντενδείξεις.

Δοσολογία και χορήγηση

Τα δισκία Panadol λαμβάνονται από το στόμα, ανεξάρτητα από το φαγητό. Δεν μασώνται και πλένονται με άφθονο νερό. Η δοσολογία εξαρτάται από την ηλικία του ασθενούς:

  • Παιδιά ηλικίας 6-9 ετών - ½ δισκίο 3-4 φορές την ημέρα, ενώ το διάστημα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου πρέπει να είναι τουλάχιστον 4 ώρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση των δισκίων Panadol δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 2 δισκία.
  • Παιδιά ηλικίας 9-12 ετών - 1 δισκίο έως 4 φορές την ημέρα εάν είναι απαραίτητο, το διάστημα μεταξύ της λήψης τους δεν πρέπει να είναι μικρότερο από 4 ώρες, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 4 δισκία.
  • Τα παιδιά άνω των 12 ετών και οι ενήλικες - 1-2 δισκία 4 φορές την ημέρα, επίσης το διάστημα μεταξύ της λήψης των δισκίων δεν πρέπει να είναι μικρότερο από 4 φορές την ημέρα, η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 8 δισκία.

Τα δισκία Panadol είναι φάρμακο για συμπτωματική θεραπεία, οπότε η θεραπεία δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 5 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, η περαιτέρω λήψη του φαρμάκου θα πρέπει να συμβουλευτεί το γιατρό σας.

Παρενέργειες

Γενικά, υπό την προϋπόθεση ότι λαμβάνεται η συνιστώμενη θεραπευτική δοσολογία, τα δισκία Panadol είναι καλά ανεκτά, μερικές φορές είναι πιθανές παρενέργειες από διάφορα συστήματα του σώματος:

  • Αίμα και μυελού των οστών κόκκινο - μείωση των ερυθρών αιμοσφαιρίων (αναιμία) και αιμοπετάλια (θρομβοπενία) στο αίμα, αυξανόμενες συγκεντρώσεις της οξειδωμένης μορφής της αιμοσφαιρίνης στο αίμα μεθαιμοσφαιρίνης (μεθαιμοσφαιριναιμία).
  • Ουροποιητικού συστήματος - διάμεση νεφρίτιδα (φλεγμονή του νεφρού ιστού), μη ειδική βακτηριουρία (εμφάνιση των βακτηρίων στα ούρα), νεφρικό κολικό (εκφραζόμενη σπασμός νεφρικό σωληνάριο με την εμφάνιση του έντονου πόνου παροξυσμική στην οσφυϊκή περιοχή), θηλώδη νέκρωση (καταστροφή της νεφρού θηλές).
  • Αλλεργική αντίδραση - δερματικό εξάνθημα και κνησμός αυτό, αγγειονευρωτικό αγγειοοίδημα (σοβαρό οίδημα των μαλακών ιστών της περιοχής προσώπου και του εξωτερικά γεννητικά όργανα).

Εάν υπάρχουν ενδείξεις ανεπιθύμητων ενεργειών, θα πρέπει να διακόψετε τη λήψη δισκίων Panadol και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Ειδικές οδηγίες

Πριν αρχίσετε να παίρνετε τα δισκία panadol, θα πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες για το φάρμακο. Υπάρχουν αρκετές ειδικές οδηγίες για να δώσετε προσοχή στα εξής:

  • Στην περίπτωση μακροχρόνιας χορήγησης δισκίων Panadol, είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται περιοδικά οι εργαστηριακές παράμετροι της λειτουργικής κατάστασης του περιφερικού αίματος.
  • Παίρνοντας αντιπηκτικά (φάρμακα που μειώνουν την πήξη του αίματος), το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με εξαιρετική προσοχή.
  • Η λήψη του φαρμάκου με ταυτόχρονη παθολογία του ήπατος ή των νεφρών, συνοδευόμενη από μείωση της λειτουργικής δραστηριότητας, είναι δυνατή μόνο υπό την επίβλεψη ενός γιατρού.
  • Προκειμένου να αποφευχθεί η ανάπτυξη τοξικής ηπατικής βλάβης, η λήψη αλκοόλ εξαλείφεται κατά τη λήψη δισκίων Panadol.
  • Το φάρμακο δεν συνιστάται για άτομα που πάσχουν από χρόνιο αλκοολισμό.
  • Το δραστικό συστατικό των δισκίων Panadol μπορεί να αλληλεπιδράσει με φάρμακα άλλων φαρμακολογικών ομάδων, συνεπώς, η πιθανή χρήση τους θα πρέπει να προειδοποιείται στον θεράποντα ιατρό.
  • Η χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή για έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες, αλλά μόνο για το σκοπό και υπό την επίβλεψη του γιατρού.
  • Το φάρμακο δεν έχει άμεση επίδραση στη λειτουργική δραστηριότητα του εγκεφαλικού φλοιού, στην ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων και στην ικανότητα συγκέντρωσης.

Στο φαρμακείο, τα δισκία Panadol χορηγούνται ως μη συνταγογραφούμενα φάρμακα. Εάν έχετε ερωτήσεις ή αμφιβολίες σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Υπερδοσολογία

Με σημαντική περίσσεια της συνιστώμενης θεραπευτικής δόσης πρέπει να συμβουλευτείτε ένα γιατρό, ακόμη και εν απουσία της υπερδοσολογίας οθόνες, οφείλεται στο γεγονός ότι η πιθανή ανάπτυξη τοξικών ηπατικής βλάβης, συμπτώματα που αναπτύχθηκε μετά από ένα χρονικό διάστημα. Σε οξεία δηλητηρίαση, ναυτία, εμετό, κοιλιακό άλγος, εφίδρωση, οίδημα του δέρματος μπορεί να αναπτυχθεί. Στη συνέχεια, μετά από ένα ορισμένο χρονικό διάστημα (τουλάχιστον 1-2 ώρες) ανέπτυξαν συμπτώματα της ηπατικής ανεπάρκειας, και νεφρική βλάβη, παγκρέατος (παγκρεατίτιδα), δομές του κεντρικού νευρικού συστήματος, μέχρι την ανάπτυξη των κώμα. Η αντιμετώπιση της υπερδοσολογίας είναι η διακοπή της λήψης του φαρμάκου, η πλύση του στομάχου, των εντέρων, η λήψη εντερικών ροφητών (ενεργός άνθρακας), υπό την προϋπόθεση της πρόσφατης υπερδοσολογίας (μέχρι 1 ώρας). Το συγκεκριμένο αντίδοτο στην παρακεταμόλη είναι η γλουταθειόνη (δωρητής των ομάδων SH), χρησιμοποιείται σε ιατρικό νοσοκομείο.

Αναλόγια δισκίων Panadol

Το Efferalgan, Paracetamol, Strymol είναι παρόμοια για τη δραστική ουσία και το θεραπευτικό αποτέλεσμα για τα δισκία Panadol.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Τα δισκία Panadol έχουν διάρκεια ζωής 5 ετών από τη στιγμή που έγιναν. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται στην αρχική αρχική συσκευασία, σκοτεινό, στεγνό, μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία αέρα όχι μεγαλύτερη από + 25 ° C.

Τιμή δισκίου Panadol

Το μέσο κόστος των δισκίων Panadol στα φαρμακεία στη Μόσχα εξαρτάται από την ποσότητα τους στο πακέτο:

  • 6 δισκία - 44-48 ρούβλια.
  • 12 δισκία - 64-67 ρούβλια.