Panadol: οδηγίες χρήσης

Το Panadol είναι ένα φάρμακο που έχει μη στεροειδή, αντιπυρετική, αντιφλεγμονώδη δράση στο σώμα του ασθενούς. Η δράση του δραστικού συστατικού της παρακεταμόλης στοχεύει στη μείωση της υψηλής θερμοκρασίας του σώματος, παρέχοντας ένα αναλγητικό αποτέλεσμα. Λόγω του μεγάλου αριθμού παραγόμενων μορφών, το φάρμακο μπορεί να ληφθεί όχι μόνο από ενήλικες αλλά και από βρέφη από τον πρώτο μήνα της ζωής.

Η διάρκεια ζωής εξαρτάται από τη μορφή απελευθέρωσης. Κατά μέσο όρο, κυμαίνεται από 3 έως 5 έτη. Οι κύριες συνθήκες αποθήκευσης για τη μορφή δισκίου είναι η συμμόρφωση με τη θερμοκρασία έως 30 ° C, το σιρόπι έως τους 25 ° C και το υπόθετο από το ορθό (υπόθετα) μέχρι τους 20 ° C.

Τύπος απελευθέρωσης

Το Panadol διατίθεται σε διάφορες μορφές.

Τα δισκία είναι λευκού χρώματος, επικαλυμμένα. Πρέπει να λαμβάνονται αποκλειστικά από το στόμα. Κάθε κυψέλη περιέχει 12 δισκία. Ένα δισκίο περιέχει 500 mg παρακεταμόλης.

Η αναστολή (σιρόπι) προορίζεται για παιδιά από 6 μήνες. Διατίθεται σε γυάλινη φιάλη με όγκο 50 ml ή 100 ml, με άρωμα βατόμουρου. Πέντε ml του εναιωρήματος περιέχουν 120 mg παρακεταμόλης.

Τα ορθιακά κεριά είναι σχεδιασμένα για παιδιά από 6 μηνών. Διατίθεται με περιεχόμενο 125 mg και 250 mg παρακεταμόλης σε κάθε υπόθετο. Το πακέτο περιέχει 10 τεμάχια.

Τα αναβράζοντα δισκία Panadol Solubl προορίζονται για την παρασκευή διαλύματος. Κάθε δισκίο περιέχει 500 mg παρακεταμόλης, μόνο 12 τεμάχια ανά συσκευασία.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Το Panadol είναι ένα μη στεροειδές, μη επιλεκτικό, αντιφλεγμονώδες φάρμακο. Το δραστικό δραστικό συστατικό παρακεταμόλη έχει έντονο αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Όταν λαμβάνεται λόγω της πτώσης της δραστικότητας του ενζύμου κυκλοοξυγονάση, η σύνθεση της προσταγλανδίνης αναστέλλεται. Αντιπυρετικό και αναλγητικό αποτέλεσμα λόγω μείωσης του αριθμού των προσταγλανδινών στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Η αντιφλεγμονώδης δράση είναι αμελητέα, λόγω του γεγονότος ότι η παρακεταμόλη απενεργοποιείται από τις κυτταρικές υπεροξειδάσες.

Πρόσθετες ουσίες που αποτελούν την Panadol είναι: καλαμπόκι και προζελατινοποιημένο άμυλο, σορβικό κάλιο, ποβιδόνη, στεατικό οξύ, τριακετίνη, τάλκη, υπρομελλόζη.

Το Panadol Active, το οποίο περιέχει διττανθρακικό άλας, επιταχύνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης, η οποία παρέχει το ταχύτερο θεραπευτικό αποτέλεσμα.

Το Panadol Extra (Panadol extra) έχει ένα επιπρόσθετο συστατικό - την καφεΐνη, λόγω της οποίας η επουλωτική δράση έρχεται γρηγορότερα. Εγκεκριμένο για χρήση μόνο από ενήλικες και παιδιά από 12 ετών.

Μετά από χορήγηση από το στόμα, το φάρμακο απορροφάται γρήγορα στο γαστρεντερικό σωλήνα, παρατηρείται μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα εντός 30-120 λεπτών. Το Panadol είναι αποτελεσματικό 30-40 λεπτά μετά την εφαρμογή και η θερμοκρασία θα μειώνεται ταχύτερα εάν το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, όταν χορηγείται από το ορθό, η θερμοκρασία μειώνεται αργά, αλλά η επίδραση διαρκεί περισσότερο. Μεταβολίζεται από το ήπαρ. Εκκρίνεται από τα νεφρά μετά από 2-3 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Το Panadol χρησιμοποιείται ως αντιπυρετικό για κρυολογήματα και γρίπη, μετά από πυρετό ανοσοποίησης. Σας συμβουλεύουμε να διαβάσετε επιπλέον το άρθρο "Πώς να μειώσετε τη θερμοκρασία της γρίπης".

Το φάρμακο βοηθά στην εξάλειψη του πόνου από διάφορες αιτιολογίες:

• ημικρανία;
• πονοκεφάλους.
• πονόδοντο.
• μυϊκός πόνος?
• Ρευματικός πόνος.
• νευραλγία.
• algomenorrhea.

Τρόπος χρήσης και συνιστώμενες δοσολογίες

Το δισκίο Panadol θα πρέπει να καταπίνεται χωρίς μάσημα, πίνετε άφθονο νερό. Αναβράζον δισκίο για να πέσει σε ένα ποτήρι νερό με όγκο 100 ml. Πίνετε σιρόπι για παιδιά με νερό ή χυμό. Εάν είναι απαραίτητο, αραιώστε με λίγο νερό. Τα κεριά χρησιμοποιούνται από το ορθό. Μεταξύ της λήψης του φαρμάκου πρέπει να παρατηρήσετε ένα διάστημα 4 ωρών.

Βασικές οδηγίες χρήσης Panadol.

Η χρήση του Panadol σε μορφή χαπιού. Ένας ενήλικας ή παιδί ηλικίας άνω των 12 ετών θα πρέπει να παίρνει ένα μόνο 500 ή 1000 mg, το οποίο είναι ισοδύναμο με ένα ή δύο δισκία. Η μέγιστη επιτρεπόμενη δόση καθ 'όλη τη διάρκεια της ημέρας είναι 4000 mg (8 τεμάχια). Για τα παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών, η συνιστώμενη δόση για μια εφάπαξ δόση είναι 250-500 mg (0,5 ή 1 δισκίο). Η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 2000 mg.

Η χρήση του Panadol με τη μορφή σιροπιού. Μία εφάπαξ δόση για παιδιά ηλικίας από έξι μηνών μέχρι ένα έτος κυμαίνεται από 60 έως 120 mg παρακεταμόλης, η οποία ισοδυναμεί με 0,5-1 κουταλάκι του γλυκού αιωρήματος. Από 1 έως 3 έτη από 120 έως 180 mg, αντιστοιχεί σε ένα ή 1,5 κουταλάκια του γλυκού. από 3 έως 6 έτη από 180 έως 240 mg παρακεταμόλης (2-3 κουταλάκια του γλυκού). από 6 έως 12 ετών από 240 έως 360 mg παρακεταμόλης (3-5 κουταλάκια του γλυκού). παιδιά ηλικίας από 12 ετών από 360 έως 600 mg παρακεταμόλης (3-5 κουταλάκια του γλυκού).

Εφαρμογή των ορθοστατικών κεριών Panadol Baby (Panadol Baby). Η δοσολογία εξαρτάται από το σωματικό βάρος του παιδιού. 10-15 mg παρακεταμόλης ανά 1 kg σωματικού βάρους. Χρησιμοποιήστε όπως απαιτείται, αντέχετε ένα διάστημα 4-6 ωρών, από 3 έως 4 φορές την ημέρα. Η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg ανά 1 kg πραγματικού βάρους. Για παιδιά που ζυγίζουν από 8 έως 12,5 κιλά, εγχέετε ένα κερί 125 mg κάθε 4-6 ώρες, 3-4 φορές την ημέρα. Απαγορεύεται η χρήση περισσότερων από 4 υπόθετων ανά ημέρα.

Πάρτε Panadol για να ομαλοποιήσετε τη θερμοκρασία του σώματος, η ανακούφιση του πόνου επιτρέπεται για όχι περισσότερο από 3 ημέρες στη σειρά. Εάν η κατάσταση του ασθενούς δεν έχει βελτιωθεί, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Αντενδείξεις, υπερδοσολογία και παρενέργειες

Οι κύριες αντενδείξεις περιλαμβάνουν ατομική δυσανεξία σε ένα από τα συστατικά του φαρμάκου. Για κάθε ηλικιακή κατηγορία είναι απαραίτητη η χρήση ειδικής μορφής δοσολογίας (δισκία, σιρόπι, υπόθετα). Χρησιμοποιήστε με προσοχή την ιογενή ηπατίτιδα, τη νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, τον αλκοολισμό, τους ηλικιωμένους.

• ατομική μισαλλοδοξία ·
• υπερλιπιρομυϊναιμία.
• μειωμένη λειτουργία του ήπατος και των νεφρών.
• παραβίαση αίματος (λευχαιμία, αναιμία) ·
• Το Panadol Solubl απαγορεύεται για χρήση σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών.
• Το Panadol Active απαγορεύεται να χρησιμοποιείται για παιδιά κάτω των 12 ετών.

Οι παρενέργειες με ακριβή τήρηση της δοσολογίας ουσιαστικά δεν παρατηρήθηκαν. Πιθανές παρενέργειες υπό μορφή κνησμού, εξανθήματος, οιδήματος, νεφρού κολικού, αναιμίας, διάμεσης νεφρίτιδας.

Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας εκδηλώνονται στην περιοχή από 6 ώρες έως 4 ημέρες, με τη μορφή γαστρεντερικής διαταραχής, έντονης εφίδρωσης, αδυναμίας, αρρυθμιών, σπασμών, αναπνευστικής κατάθλιψης.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Το Panadol με προσοχή και μόνο με ιατρική συνταγή λαμβάνεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Δεν έχει μεταλλαξιογόνο δράση, διεισδύει στο φραγμό του πλακούντα, εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε φάρμακα όταν το όφελος για τη μητέρα υπερβαίνει τη δυνατότητα αρνητικού αντίκτυπου στο παιδί.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Ο συνδυασμός παρακεταμόλης και μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης νεφρικής νέκρωσης ή αποτυχίας, νεφροπάθειας.

Το Diflunisal αυξάνει τη συγκέντρωση του φαρμάκου κατά 50%, πράγμα που οδηγεί σε ηπατοτοξικότητα.

Τα μυελοτοξικά φάρμακα με παρατεταμένο συνδυασμό με το Panadol αυξάνουν τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Ο συνδυασμός παρακεταμόλης και αιθανόλης προκαλεί την ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας.

Αναλόγων

Το Panadol έχει πολλές αναλογίες, ένα από τα φθηνότερα και πιο προσιτά - Παρακεταμόλη.

Τα παιδιά μπορούν να αντικατασταθούν από Cefecon, Panadol για παιδιά, Tylenol. Ενήλικες σε Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Αποτελεσματικότητα και σχόλια

Η παρακεταμόλη έχει υψηλή αποτελεσματικότητα, ταχεία αναλγητική και αντιπυρετική δράση. Χάρη στις διάφορες μορφές απελευθέρωσης, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία τόσο των πολύ μικρών παιδιών όσο και των ενηλίκων ασθενών. Το κυριότερο είναι να επιμείνουμε στη δοσολογία και στο απαιτούμενο διάστημα μεταξύ της λήψης του Panadol. Η αποτελεσματικότητα θα επιβεβαιωθεί από τις αναθεωρήσεις των πελατών.

Νίνα, Ιρκούτσκ: "Εργάζομαι ως διευθυντής σε μια μεγάλη εταιρεία, συχνά πρέπει να πηγαίνω σε επαγγελματικά ταξίδια. Η αλλαγή του κλίματος επηρεάζει συχνά την υγεία. Εμφανίζεται μύτη, πονόλαιμος και πυρετός. Είναι πολύ δύσκολο για μένα να πίνω συνηθισμένα χάπια. Ως εκ τούτου, αγοράζω Panadol διαλυτά δισκία. Πολύ άνετα, βάλτε το στο νερό, διαλύεται και το πίνει εύκολα. Η θερμοκρασία αρχίζει να μειώνεται μετά από 30 λεπτά, κάτι που είναι πολύ σημαντικό όταν χρειάζεται να συναντηθείτε με τους επιχειρηματικούς εταίρους. Ο Panadol πάντα με διασώζει, έτσι βρίσκεται πάντα στην τσάντα ταξιδιού μου. "

Panadol® (Panadol)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

3D εικόνες

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

1 δισκίο, επικαλυμμένο, περιέχει παρακεταμόλη 500 mg. σε συσκευασία κυψελίδων 12, σε κουτί με 1 κυψέλη.

1 διαλυτό δισκίο - 500 mg. στην πλαστικοποιημένη λωρίδα των 2 τεμαχίων, σε ένα κουτί των 6 λωρίδων.

Φαρμακολογική δράση

Καταστέλλει τη σύνθεση του PG στο κεντρικό νευρικό σύστημα, μειώνει τη διέγερση του υποθαλαμικού κέντρου της θερμορύθμισης, αυξάνει τη μεταφορά θερμότητας.

Φαρμακοδυναμική

Έχει αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες. οι τελευταίοι εκδηλώνονται στις συνθήκες του εμπύρετου συνδρόμου οποιασδήποτε γένεσης.

Φαρμακοκινητική

Γρήγορα και σχεδόν πλήρως απορροφάται από το πεπτικό σύστημα. Οι κορυφές συγκέντρωσης πλάσματος μετά από 30-60 λεπτά, Τ_1/2 πλάσμα - 1-4 ώρες Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Εκκρίνεται στα ούρα, κυρίως με τη μορφή εστέρων με γλυκουρονικά και θειικά οξέα. λιγότερο από 5% εμφανίζεται αμετάβλητο.

Ενδείξεις φάρμακο Panadol ®

Πόνοι με ήπια έως μέτρια ένταση (κεφαλαλγία, ημικρανία, οσφυαλγία, αρθραλγία, μυαλγία, νευραλγία, πονόδοντος, μιναλγία). Σύνδρομο πυρετού με κρυολογήματα.

Αντενδείξεις

Παρενέργειες

Αλλεργικές αντιδράσεις με τη μορφή δερματικών εξανθημάτων.

Αλληλεπίδραση

Ενισχύει την επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών (παράγωγα κουμαρίνης). Η μετοκλοπραμίδη ή η δομπεριδόνη αυξάνεται και η χοληστυραμίνη μειώνει τον ρυθμό απορρόφησης.

Δοσολογία και χορήγηση

Μέσα, ενήλικες - σε 2 καρτέλες. έως 4 φορές ημερησίως με διάστημα μεταξύ δόσεων τουλάχιστον 4 ωρών (μέγιστη ημερήσια δόση -8 δισκία) · για παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών, 1 / 2-1 δισκία. έως 4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα μεταξύ δόσεων τουλάχιστον 4 ωρών (μέγιστη ημερήσια δόση - 4 καρτέλες). Τα διαλυτά δισκία πριν από τη λήψη διαλύονται σε 1/2 ποτήρι νερό.

Υπερδοσολογία

Τα συμπτώματα μιας υπερδοσολογίας κατά τις πρώτες 24 ώρες είναι η χροιά, η ναυτία, ο εμετός και ο πόνος στην κοιλιά. Μετά από 12-48 ώρες μετά τη χορήγηση, μπορεί να παρουσιαστεί βλάβη στα νεφρά και στο ήπαρ με την ανάπτυξη ηπατικής ανεπάρκειας (εγκεφαλοπάθεια, κώμα, θάνατος). Η βλάβη του ήπατος είναι δυνατή όταν λαμβάνετε 10 g ή περισσότερο (σε ενήλικες). Η οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληνωτή νέκρωση μπορεί να αναπτυχθεί απουσία σοβαρής βλάβης στο ήπαρ. Άλλες εκδηλώσεις υπερδοσολογίας είναι οι καρδιακές αρρυθμίες και η παγκρεατίτιδα. Θεραπεία - Πρόσληψη μεθειονίνης ή ενδοφλέβια χορήγηση Ν-ακετυλοκυστεΐνης.

Προφυλάξεις ασφαλείας

Δεν συνιστάται να συνδυάζεται με άλλα φάρμακα, τα οποία περιλαμβάνουν παρακεταμόλη, χορηγούμενα σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών. Πρέπει να δίδεται προσοχή όταν υπάρχει σοβαρή διαταραχή της λειτουργίας του ήπατος ή των νεφρών. Κατά τη στιγμή της θεραπείας είναι απαραίτητο να αποκλειστεί η πρόσληψη αλκοόλ.

Ειδικές οδηγίες

Ο κίνδυνος υπερδοσολογίας αυξάνεται σε ασθενείς με μη-κυκλοφοριακές αλκοολικές ηπατικές νόσους.

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Panadol®

Μακριά από παιδιά.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Panadol ®

δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη 500 mg - 5 έτη.

δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη 500 mg - 5 έτη.

500 mg διαλυτά δισκία - 4 έτη.

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Συνώνυμα νοσολογικών ομάδων

Τιμές στα φαρμακεία της Μόσχας

Κριτικές

Αφήστε το σχόλιό σας

Ο τρέχων δείκτης ζήτησης πληροφοριών, ‰

Γνωμοδότηση "Γιατροί της Ρωσικής Ομοσπονδίας" σχετικά με το φάρμακο Panadol ®

Καταχωρημένες ζωτικές τιμές

Πιστοποιητικά Εγγραφής Panadol ®

• Σετ πρώτων βοηθειών
• Ηλεκτρονικό κατάστημα
• Σχετικά με την εταιρεία
• Επικοινωνήστε μαζί μας

• Επαφές του εκδότη:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο: [email protected]
• Διεύθυνση: Ρωσία, 123007, Μόσχα, st. 5η κύρια γραμμή, 12.

Ο επίσημος δικτυακός τόπος του Ομίλου RLS ®. Η κύρια εγκυκλοπαίδεια των ναρκωτικών και φαρμακείο ποικιλία του ρωσικού Διαδικτύου. Βιβλίο αναφοράς φαρμάκων Το Rlsnet.ru παρέχει στους χρήστες πρόσβαση σε οδηγίες, τιμές και περιγραφές φαρμάκων, συμπληρωμάτων διατροφής, ιατρικών συσκευών, ιατρικών συσκευών και άλλων προϊόντων. Το φαρμακολογικό βιβλίο αναφοράς περιλαμβάνει πληροφορίες σχετικά με τη σύνθεση και τη μορφή απελευθέρωσης, φαρμακολογική δράση, ενδείξεις χρήσης, αντενδείξεις, παρενέργειες, αλληλεπιδράσεις φαρμάκων, μέθοδο χρήσης ναρκωτικών, φαρμακευτικές εταιρείες. Το βιβλίο αναφοράς για τα ναρκωτικά περιέχει τις τιμές για φάρμακα και προϊόντα της φαρμακευτικής αγοράς στη Μόσχα και σε άλλες ρωσικές πόλεις.

Η μεταφορά, αντιγραφή, διανομή πληροφοριών απαγορεύεται χωρίς την άδεια της RLS-Patent LLC.
Κατά την αναφορά σε ενημερωτικό υλικό που δημοσιεύεται στην ιστοσελίδα www.rlsnet.ru, απαιτείται αναφορά στην πηγή πληροφοριών.

Είμαστε σε κοινωνικά δίκτυα:

© 2000-2018. ΕΓΓΡΑΦΗ MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Όλα τα δικαιώματα διατηρούνται.

Η εμπορική χρήση των υλικών δεν επιτρέπεται.

Πληροφορίες που προορίζονται για επαγγελματίες του τομέα της υγείας.

Panadol

Όνομα:

Panadol

Σύνθεση

1 επικαλυμμένο δισκίο, το Panadol περιέχει:
Παρακεταμόλη - 500 mg;
Βοηθητικές ουσίες.

1 επικαλυμμένο δισκίο, το Panadol Active περιέχει:
Παρακεταμόλη - 500 mg;
Έκδοχα, όπως διττανθρακικό νάτριο.

1 δισκίο διαλυτό Panadol Solubl περιέχει:
Παρακεταμόλη - 500 mg;
Βοηθητικές ουσίες.

Φαρμακολογική δράση

Το Panadol είναι μια ομάδα φαρμάκων μη επιλεκτικών μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Το φάρμακο περιέχει τη δραστική ουσία παρακεταμόλη, η οποία έχει έντονο αντιπυρετικό και αναλγητικό αποτέλεσμα. Ο μηχανισμός δράσης του φαρμάκου συνδέεται με την αναστολή της σύνθεσης προσταγλανδίνης, η οποία συμβαίνει λόγω της μείωσης της δραστικότητας του ενζύμου κυκλοοξυγονάση. Η αντιφλεγμονώδης δράση του φαρμάκου είναι ήπια λόγω του γεγονότος ότι η παρακεταμόλη απενεργοποιείται από τις κυτταρικές υπεροξειδάσες. Το αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα του φαρμάκου πραγματοποιείται με τη μείωση της ποσότητας των προσταγλανδινών στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Το φάρμακο Panadol Active, επιπλέον της παρακεταμόλης, περιέχει διττανθρακικό νάτριο, το οποίο επιταχύνει την απορρόφηση της δραστικής ουσίας και εξασφαλίζει την πρώιμη έναρξη του θεραπευτικού αποτελέσματος της παρακεταμόλης.
Μετά από χορήγηση από το στόμα, η παρακεταμόλη απορροφάται καλά στο γαστρεντερικό σωλήνα, παρατηρείται μέγιστη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο πλάσμα 30-120 λεπτά μετά τη λήψη του φαρμάκου. Ο βαθμός συσχέτισης της παρακεταμόλης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι χαμηλός. Μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ, εκκρίνεται από τα νεφρά με τη μορφή μεταβολιτών. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 2-3 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για την εξάλειψη του πόνου με διάφορες αιτιολογίες, όπως:
Πονοκέφαλος, ημικρανία και πόνος που μοιάζει με ημικρανία.
Μυαλγία, αρθραλγία, ρευματικός πόνος, νευραλγία.
Αλγορεόρροια, πονόδοντο.
Επιπλέον, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την εξάλειψη των συμπτωμάτων της γρίπης, συμπεριλαμβανομένου του πυρετού, του πονοκέφαλου και του μυϊκού πόνου.

Τρόπος χρήσης

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Τα δισκία του φαρμάκου Panadol και Panadol συνιστώνται να καταπιούν ολόκληρα, χωρίς μάσημα και θραύση, πίνουν άφθονο νερό. Τα δισκία φάρμακα Panadol Solubl πριν τη λήψη θα πρέπει να διαλύονται σε ένα ποτήρι νερό. Η διάρκεια της πορείας της θεραπείας και η δόση του φαρμάκου προσδιορίζεται από τον θεράποντα ιατρό ξεχωριστά για κάθε ασθενή.
Σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας άνω των 12 ετών χορηγούνται συνήθως 500-1000 mg του φαρμάκου 3-4 φορές την ημέρα. Συνιστάται να παρατηρήσετε το διάστημα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου για τουλάχιστον 4 ώρες.
Τα παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών συνταγογραφούνται συνήθως 250-500 mg του φαρμάκου 3-4 φορές την ημέρα. Συνιστάται να παρατηρήσετε το διάστημα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου για τουλάχιστον 4 ώρες.
Η μέγιστη ημερήσια δόση για ενήλικες - 4000mg, για παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 2000mg. Εάν είναι απαραίτητο, χρησιμοποιήστε το φάρμακο για περισσότερες από 3 συνεχόμενες ημέρες, θα πρέπει να συμβουλευτείτε τον γιατρό σας. Δεν συνιστάται η λήψη του φαρμάκου για περισσότερες από 7 ημέρες στη σειρά.
Οι ασθενείς που πάσχουν από διαταραχή του ήπατος και / ή των νεφρών απαιτούν προσαρμογή της δόσης.

Παρενέργειες

Το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό από τους ασθενείς, αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να εμφανίσει τέτοιες παρενέργειες:
Από την πλευρά του γαστρεντερικού σωλήνα και του ήπατος: ναυτία, έμετος, επιγαστρικός πόνος, αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων.
Από την πλευρά του αιματοποιητικού συστήματος: αναιμία, συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής αναιμίας, της ακοκκιοκυτταραιμίας, της θρομβοκυτοπενίας, της πανκυτταροπενίας. Επιπλέον, είναι δυνατή η ανάπτυξη μεθαιμοσφαιριναιμίας, τα συμπτώματα της οποίας είναι η κυάνωση, η δύσπνοια και η καρδιαγγία.
Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, εξιδρωματικό εξάνθημα ερυθήματος, τοξική επιδερμική νεκρόλυση και αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις.
Άλλοι περιλαμβάνουν μείωση των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα έως υπογλυκαιμικό κώμα, βρογχόσπασμο (που παρατηρείται κυρίως σε ασθενείς με αυξημένη ατομική ευαισθησία στα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα), δυσπλασία των θηλών και διάμεση νεφρίτιδα. Η παρακεταμόλη μπορεί να μεταβάλει τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα και τα επίπεδα ουρικού οξέος.

Αντενδείξεις

Αυξημένη ατομική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.
Υπερβιλιρουβιναιμία, ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης.
Σοβαρή μη φυσιολογική λειτουργία του ήπατος ή / και των νεφρών.
Διαταραχές του αιματοποιητικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένης της αναιμίας και της λευκοπενίας.
Το φάρμακο Panadol και Panadol Solubl δεν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας κάτω των 6 ετών.
Το Panadol Active δεν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας κάτω των 12 ετών.
Το φάρμακο δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε ασθενείς που υποφέρουν από αλκοολισμό.
Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ηπατική ή / και νεφρική νόσο.

Εγκυμοσύνη

Το φάρμακο δεν έχει εμβρυοτοξικές, μεταλλαξιογόνες και τερατογόνες επιδράσεις, ωστόσο, λόγω του γεγονότος ότι η παρακεταμόλη διεισδύει στο αιματοπλαστικό φράγμα, η χρήση της κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο εάν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα είναι υψηλότερο από τους πιθανούς κινδύνους για το έμβρυο.
Το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφείται κατά τη γαλουχία από τον θεράποντα γιατρό, ο οποίος πρέπει να εξετάσει τους πιθανούς κινδύνους για το παιδί.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό, το φάρμακο ενισχύει το θεραπευτικό αποτέλεσμα των αντιπηκτικών κουμαρίνης, συμπεριλαμβανομένης της βαρφαρίνης.
Με την ταυτόχρονη χρήση της μετοκλοπραμίδης και της δομπεριδόνης αυξάνεται η απορρόφηση της παρακεταμόλης.
Η χοληστυραμίνη σε συνδυασμένη χρήση μειώνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης.
Με ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου με βαρβιτουρικά υπάρχει μια μείωση στην αντιπυρετική δράση της παρακεταμόλης.
Οι επαγωγείς της μικροσωμικής οξείδωσης, της ισονιαζίδης και των ηπατοτοξικών φαρμάκων αυξάνουν την ηπατοτοξική επίδραση της παρακεταμόλης.
Το φάρμακο, ενώ η εφαρμογή μειώνει την αποτελεσματικότητα των διουρητικών.
Η συνδυασμένη χρήση του φαρμάκου με αιθανόλη αντενδείκνυται.

Υπερδοσολογία

Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο σε δόσεις σημαντικά υψηλότερες από τις συνιστώμενες σε ασθενείς, μπορεί να εμφανιστεί τοξική ηπατική βλάβη. Επιπλέον, η ναυτία, ο εμετός, η χλιδή του δέρματος, η απώλεια όρεξης και ο κοιλιακός πόνος μπορεί να εμφανιστούν σε ασθενείς την πρώτη ημέρα μετά από υπερδοσολογία του φαρμάκου. Με την περαιτέρω αύξηση της δόσης μπορεί να αναπτυχθεί μεταβολική οξέωση και διαταραχές του μεταβολισμού των υδατανθράκων. Με σοβαρή δηλητηρίαση από τα ναρκωτικά μπορεί να εμφανιστεί εγκεφαλοπάθεια, αιμορραγία, υπογλυκαιμία και κώμα.
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ενδείκνυται η γαστρική πλύση και η εντεροστολική χορήγηση. Ένα ειδικό αντίδοτο είναι η Ν-ακετυλοκυστεΐνη, η οποία χρησιμοποιείται για τις πρώτες 24 ώρες μετά τη λήψη υπερβολικών δόσεων του φαρμάκου. Εάν ο ασθενής δεν έχει αναπτύξει έμετο, η μεθακτίνη από το στόμα συνταγογραφείται για υπερδοσολογία. Η θεραπεία της υπερδοσολογίας με παρακεταμόλη πρέπει να γίνεται υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση σε νοσοκομείο.

Τύπος απελευθέρωσης

Παναδολικά δισκία, επικαλυμμένα, 12 τεμάχια σε κυψέλη, 1 κυψέλη σε κουτί.
Παναδολικά επικαλυμμένα δισκία, 12 τεμάχια σε κυψέλη, 1 κυψέλη σε κουτί.
Panadol Solubl διαλυτά δισκία 2 τεμαχίων σε ελασματοποιημένες λωρίδες, 6 λωρίδες σε κουτί.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό μέρος μακριά από το άμεσο ηλιακό φως σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 βαθμούς Κελσίου.
Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Panadol - 5 χρόνια.
Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Panadol Active - 3 χρόνια.
Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Panadol Solubl - 4 χρόνια.

Panadol

Panadol: Οδηγίες χρήσης και σχόλια

Λατινική ονομασία: Panadol

Κωδικός ATX: N02BE01

Δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη (παρακεταμόλη)

Κατασκευαστής: GlaxoSmithKline Dungarvan (Ιρλανδία), Famar S.A. (Ελλάδα)

Ενημέρωση περιγραφής και φωτογραφίας: 07/27/2018

Οι τιμές στα φαρμακεία: από 38 ρούβλια.

Το Panadol είναι φάρμακο που έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Φόρμες δοσολογίας Panadol:

• Διασπειρόμενα (διαλυτά) δισκία: επίπεδα, περιφερικά - με λοξότμητη άκρη, λευκό. από τη μία πλευρά - κίνδυνος. και στις δύο πλευρές της ταμπλέτας η επιφάνεια μπορεί να είναι κάπως ακατέργαστη (σε ελασματοποιημένες λωρίδες 2 ή 4 τεμ., 6 ή 12 λωρίδες σε κουτί από χαρτόνι).
• Δισκία επικαλυμμένα με μεμβράνη: σχήμα κάψουλας με επίπεδη άκρη, άσπρο. Το "PANADOL" ανάγλυφο στη μία πλευρά, υπάρχει κίνδυνος από την άλλη (σε κυψέλες των 6 ή 12, 1 ή 2 κυψελών σε κουτί από χαρτόνι).

Κάθε συσκευασία περιέχει επίσης οδηγίες για τη χρήση του Panadol.

Η σύνθεση 1 διασπειρόμενου δισκίου:

• Δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη - 0,5 g;
• Πρόσθετα συστατικά: κιτρικό οξύ, όξινο ανθρακικό νάτριο, σακχαρινικό νάτριο, σορβιτόλη, ανθρακικό νάτριο, ποβιδόνη, λαουρυλοθειικό νάτριο, διμεθικόνη.

Η σύνθεση 1 δισκίου με επικάλυψη με μεμβράνη:

• Δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη - 0,5 g;
• Πρόσθετα συστατικά: τάλκη, υπρομελλόζη, προζελατινοποιημένο άμυλο και άμυλο καλαμποκιού, τριακετίνη, ποβιδόνη, σορβικό κάλιο, στεατικό οξύ.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Το Panadol είναι αντιπυρετικό αναλγητικό. Έχει αντιπυρετική και αναλγητική δράση. Επηρεάζοντας τα κέντρα της θερμορύθμισης και του πόνου, εμποδίζει την COX-1 και την COX-2 (κυκλοοξυγενάση-1 και -2), κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Οι αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες δεν έχουν ουσιαστικά. Δεν προκαλεί ερεθισμό της βλεννογόνου του στομάχου / εντέρων. Δεν επηρεάζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερειακούς ιστούς και επομένως δεν επηρεάζει το μεταβολισμό του νερού-αλατιού.

Φαρμακοκινητική

Η παρακεταμόλη έχει υψηλή απορρόφηση, C_max (η μέγιστη συγκέντρωση μιας ουσίας) είναι 0,005-0,02 mg / ml, ο χρόνος που φθάνει τα 30-120 λεπτά.

Συνδέεται με πρωτεΐνες πλάσματος σε επίπεδο 15%. Η ουσία διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Στο μητρικό γάλα ανιχνεύεται μέχρι 1% της δόσης παρακεταμόλης που λαμβάνεται από τη θηλάζουσα μητέρα. Θεραπευτικά αποτελεσματική συγκέντρωση της ουσίας στο πλάσμα επιτυγχάνεται όταν χρησιμοποιείται σε δόση 10-15 mg / kg.

Μεταβολισμός συμβαίνει στο ήπαρ (από 90 έως 95%): 80% της δόσης αντιδρά σύζευξη με γλυκουρονικό οξύ και θειική, που ακολουθείται από σχηματισμό ενεργών μεταβολιτών? Το 17% της δόσης υφίσταται υδροξυλίωση, ως αποτέλεσμα του οποίου σχηματίζονται 8 δραστικοί μεταβολίτες, οι οποίοι ακολούθως συζεύγνυνται με γλουταθειόνη για να σχηματίσουν ανενεργούς μεταβολίτες. Εάν η γλουταθειόνη είναι ανεπαρκής, αυτοί οι μεταβολίτες μπορεί να οδηγήσουν σε αποκλεισμό των συστημάτων ενζύμου ηπατοκυττάρων και της νέκρωσης τους.

Επίσης στο μεταβολισμό του φαρμάκου εμπλέκεται το ισοένζυμο CYP 2E1.

Τ_1/2 (ημιζωή αποβολής) κάνει 1-4 ώρες. Η απέκκριση γίνεται από τα νεφρά με τη μορφή μεταβολιτών, κυρίως συζυγών, μόνο το 3% της δόσης αποβάλλεται αμετάβλητα.

Η κάθαρση του φαρμάκου στους ηλικιωμένους ασθενείς μειώνεται, με αύξηση του T_1/2.

Ενδείξεις χρήσης

Τα δισκία Panadol συνταγογραφούνται για τη συμπτωματική θεραπεία των ακόλουθων παθήσεων / ασθενειών:

• Febrile σύνδρομο, συμπεριλαμβανομένου του πυρετού με κρυολογήματα και γρίπη (ως febrifuge)?
• Σύνδρομο του πόνου, συμπεριλαμβανομένης της ημικρανίας, της οδυνηρής εμμηνόρροιας, των μυών, των δοντιών και του πονοκεφάλου, του κάτω άκρου και του πόνου στο λαιμό (ως αναισθητικό).

Το φάρμακο προορίζεται να μειώσει τη σοβαρότητα του πόνου κατά το χρόνο της χρήσης, δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

Αντενδείξεις

• Ηλικία έως 6 έτη.
• Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Σχετική (ο διορισμός του Panadol απαιτεί προσοχή υπό τις ακόλουθες καταστάσεις / ασθένειες):

• Ιογενής ηπατίτιδα.
• Καλοήθεις υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert).
• Ανεπάρκεια της γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.
• Ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια.
• Αλκοολική ηπατική βλάβη και αλκοολισμός.
• Η περίοδος της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.
• Γήρας

Panadol, οδηγίες χρήσης: μέθοδος και δοσολογία

Το Panadol πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα. Τα διασπειρόμενα δισκία πριν τη λήψη πρέπει να διαλύονται σε νερό (όγκος τουλάχιστον 100 ml). Τα επικαλυμμένα δισκία πλένονται με νερό.

Συνιστώμενες δόσεις του Panadol (το διάστημα μεταξύ των δόσεων μιας εφάπαξ δόσης δεν πρέπει να είναι μικρότερο από 4 ώρες):

• Ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων ασθενών): έως 4 φορές την ημέρα, 0,5-1 g. μέγιστο ανά ημέρα - 4 g.
• Παιδιά ηλικίας 9-12 ετών: μέχρι 4 φορές την ημέρα, 0,5 g. μέγιστο ανά ημέρα - 2 g.
• Παιδιά 6-9 ετών: 3-4 φορές την ημέρα, 0,25 g. μέγιστο ανά ημέρα - 1 έτος

Η διάρκεια της πορείας λήψης του Panadol χωρίς ιατρική επίβλεψη για ανακούφιση του πόνου δεν θα πρέπει να υπερβαίνει τις 5 ημέρες, ως febrifuge - 3 ημέρες. Οποιεσδήποτε αλλαγές στο συνιστώμενο σχήμα πρέπει να συμφωνηθούν με το γιατρό σας.

Παρενέργειες

Κατά κανόνα, σύμφωνα με το συνιστώμενο σχήμα, το Panadol είναι καλά ανεκτό.

Πιθανές παρενέργειες:

• Αλλεργικές αντιδράσεις: Μερικές φορές - δερματικά εξανθήματα, κνησμός, αγγειοοίδημα.
• Αιματοποιητικό σύστημα: σπάνια - αναιμία, θρομβοκυτοπενία, αύξηση της ποσότητας μεθαιμοσφαιρίνης στο αίμα (μεταιμοσφαιριναιμία).
• Ουροποιητικό σύστημα: με παρατεταμένη χρήση υψηλών δόσεων - νεφρικό κολικό, θηλώδης νέκρωση, μη εξειδικευμένη βακτηριουρία, διάμεση νεφρίτιδα.

Υπερδοσολογία

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μόνο στις συνιστώμενες δόσεις στις οδηγίες. Εάν υπερβείτε τη δόση του Panadol, ακόμη και αν δεν υποστείτε υποβάθμιση της υγείας, θα πρέπει να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια, επειδή υπάρχει μεγάλη πιθανότητα σοβαρής καθυστερημένης ηπατικής βλάβης.

Σε ενήλικες, μπορεί να προκληθεί βλάβη στο ήπαρ όταν λαμβάνεται δόση 10 g παρακεταμόλης. Η χρήση του φαρμάκου σε δόση 5 g μπορεί να προκαλέσει βλάβη στο ήπαρ σε ασθενείς με πρόσθετους παράγοντες κινδύνου, οι οποίοι περιλαμβάνουν:

• μακροχρόνια θεραπεία με τα ακόλουθα φάρμακα: καρβαμαζεπίνη, φαινοβαρβιτάλη, φαινυτοΐνη, πριμιδόνη, ριφαμπικίνη, παρασκευάσματα Hypericum perforatum ή άλλα φάρμακα που διεγείρουν ηπατικά ένζυμα.
• την πιθανή παρουσία ανεπάρκειας γλουταθειόνης (που σημειώνεται στο υπόβαθρο του υποσιτισμού, της κυστικής ίνωσης, της λοίμωξης από τον ιό HIV, της πείνας, της εξάντλησης) ·
• τακτική κατάχρηση αλκοόλ.

Η οξεία δηλητηρίαση εκδηλώνεται από συμπτώματα όπως ο πόνος στο στομάχι, ο εμετός, η ναυτία, η ωχρότητα του δέρματος, η εφίδρωση. Μετά από 1-2 ημέρες μετά από υπερδοσολογία, προσδιορίζονται σημεία της βλάβης του ήπατος (με τη μορφή ευαισθησίας στην περιοχή του ήπατος, αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων). Σε σοβαρές περιπτώσεις, υπάρχει ηπατική ανεπάρκεια, μπορεί να εμφανιστεί οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληνωτή νέκρωση (πιθανώς απουσία σοβαρής ηπατικής βλάβης), εγκεφαλοπάθεια, παγκρεατίτιδα, αρρυθμία και κώμα. Η ανάπτυξη ηπατοτοξικού αποτελέσματος σε ενήλικες εκδηλώνεται όταν λαμβάνεται παρακεταμόλη σε δόση που υπερβαίνει τα 10 g.

Θεραπεία: η κατάργηση του Panadol. Θα πρέπει αμέσως να ζητήσετε ιατρική βοήθεια. Εμφανίζεται με πλύση στομάχου και χρήση εντεροσφαιριδίων (πολυφαιπάνιο, ενεργός άνθρακας). Χορηγείται SH-ομάδες δωρητή, και η σύνθεση των προδρόμων της γλουταθειόνης: σε 8-9 ώρες μετά την υπερδοσολογία - μεθειονίνη, μετά από 12 ώρες - Ν-ακετυλοκυστεΐνη.

Ανάλογα με τη συγκέντρωση της ουσίας στο αίμα, καθώς και με το χρόνο που παρέμεινε μετά τη λήψη του φαρμάκου, καθορίζεται η ανάγκη για πρόσθετα θεραπευτικά μέτρα (συνεχής χορήγηση μεθειονίνης, ενδοφλέβια χορήγηση Ν-ακετυλοκυστεΐνης).

Σε περίπτωση σοβαρών παραβιάσεων της ηπατικής λειτουργίας, 24 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης, η θεραπεία πρέπει να πραγματοποιείται σε συνεργασία με ειδικούς από το εξειδικευμένο τμήμα των ηπατικών νόσων ή το τοξικολογικό κέντρο.

Ειδικές οδηγίες

Κατά τον διορισμό μιας μακράς πορείας σε υψηλές δόσεις είναι απαραίτητο να ελέγχετε μια εικόνα αίματος.

Μόνο κάτω από ιατρική επίβλεψη και με προσοχή Panadol συνταγογραφείται για νεφρικά ή ηπατικά νοσήματα, μαζί με τα αντι-εμετικό φάρμακα (μετοκλοπραμίδη, δομπεριδόνη), και με τα φάρμακα που μειώνουν τα επίπεδα χοληστερόλης στο αίμα (χολεστυραμίνη).

Για να αποφευχθεί η τοξική βλάβη στο ήπαρ, η χρήση του Panadol και των αλκοολούχων ποτών δεν πρέπει να συνδυαστεί.

Σε περιπτώσεις όπου υπάρχει ανάγκη για καθημερινή πρόσληψη παυσίπονων, η παρακεταμόλη, όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αντιπηκτικά, μπορεί να ληφθεί μόνο περιστασιακά.

Ο γιατρός πρέπει να ειδοποιηθεί για την εισαγωγή του Panadol σε περιπτώσεις ανάλυσης για τον προσδιορισμό της γλυκόζης και του ουρικού οξέος στο αίμα.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Το Panadol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης / θηλασμού συνταγογραφείται με προσοχή.

Χρήση στην παιδική ηλικία

Η θεραπεία με το Panadol για ασθενείς κάτω των 6 ετών αντενδείκνυται.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας

Σε νεφρική ανεπάρκεια, η θεραπεία πρέπει να πραγματοποιείται υπό ιατρική παρακολούθηση.

Με μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία

Όταν η θεραπεία της ηπατικής ανεπάρκειας πρέπει να διεξάγεται υπό ιατρική παρακολούθηση.

Χρήση σε γηρατειά

Ηλικιωμένοι ασθενείς Τα δισκία Panadol συνταγογραφούνται με προσοχή.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η ταυτόχρονη μακροχρόνια χρήση παρακεταμόλης με ορισμένα φάρμακα μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη των ακόλουθων ενεργειών:

• Έμμεσοι αντιπηκτικοί παράγοντες (βαρφαρίνη και άλλες κουμαρίνες): αυξάνουν την πιθανότητα αιμορραγίας.
• Σαλικυλικά: αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου της ουροδόχου κύστης ή των νεφρών.
• Άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα: αυξημένος κίνδυνος επιδείνωσης της νεφρικής ανεπάρκειας (τερματικό στάδιο), εμφάνιση νεφρικής θηλώδους νέκρωσης και «αναλγητικής» νεφροπάθειας.

Στη συνδυασμένη χρήση του Panadol με ορισμένες ουσίες / φάρμακα μπορούν να παρατηρηθούν τέτοια αποτελέσματα:

• Αιθανόλη: αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης οξείας παγκρεατίτιδας.
• Μετοκλοπραμίδη, δομπεριδόνη: αυξάνει το ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης.
• Diflunisal: η πιθανότητα εμφάνισης ηπατοτοξικότητας και η συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο πλάσμα Panadol αυξάνεται.
• Επαγωγείς μικροσωματικών ενζύμων οξείδωση στο ήπαρ (αιθανόλη, φαινυτοΐνη, flumetsinol, βαρβιτουρικά, καρβαμαζεπίνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, ριφαμπικίνη, ΑΖΤ, φαινυτοΐνη, φαινυλβουταζόνη): υπερδοσολογία αυξάνει την πιθανότητα ηπατοτοξικότητα?
• Μυελοτοξικά φάρμακα: ενισχύονται οι εκδηλώσεις της αιματοτοξικότητας του Panadol.
• Ουριτοδασικά φάρμακα: η δραστηριότητά τους μειώνεται.
• Αναστολείς μικροσωμικής οξείδωσης (σιμετιδίνη): ο κίνδυνος ηπατοτοξικής δράσης μειώνεται.
• Kolestiramin: μειώνει το ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης.

Αναλόγων

Ανάλογα του Panadol είναι: Παρακεταμόλη, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Κρατήστε μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία μέχρι 25 ° C.

• Διασπειρόμενα δισκία - 4 έτη.
• Δισκία, επικαλυμμένα με φιλμ - 5 χρόνια.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή.

Κριτικές Panadole

Οι περισσότερες κριτικές για το Panadol είναι θετικές. Οι ασθενείς το χαρακτηρίζουν ως ένα φθηνό εργαλείο που ανακουφίζει αποτελεσματικά τον πόνο και μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος. Η εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών αναφέρεται σπάνια. Υπάρχουν κριτικές που με σοβαρό πόνο το φάρμακο έχει ανεπαρκή αναλγητική επίδραση.

Τιμή για το Panadol στα φαρμακεία

Η κατά προσέγγιση τιμή του Panadol είναι (σε ​​συσκευασία 12 τεμ.):

• επικαλυμμένα δισκία - 33-51 ρούβλια.
• διαλυτά δισκία - 53-55 ρούβλια.

Panadol

Περιγραφή από τις 20 Ιουνίου 2016

• Λατινική ονομασία: Panadol
• Κωδικός ATC: N02BE01
• Δραστικό συστατικό: Παρακεταμόλη (Παρακεταμόλη)
• Κατασκευαστής: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ηνωμένο Βασίλειο)

Σύνθεση Panadol

Το δισκίο σε ειδική επίστρωση μεμβράνης περιέχει 500 mg παρακεταμόλης. Πρόσθετα συστατικά: ποβιδόνη, σορβικό κάλιο, άμυλο αραβοσίτου, τριακετίνη, προζελατινοποιημένο άμυλο, υπρομελλόζη, στεατικό οξύ, τάλκη.

Η σύνθεση του διαλυτού δισκίου: 500 mg της δραστικής ουσίας και πρόσθετα συστατικά: διμεθικόνη, λαουρυλοθειικό νάτριο, ποβιδόνη, ανθρακικό νάτριο, κιτρικό οξύ, όξινο ανθρακικό νάτριο, σακχαρινικό νάτριο, σορβιτόλη.

Τύπος απελευθέρωσης

Το Panadol διατίθεται σε μορφή δισκίου: διαλυτά δισκία και δισκία Panadol σε επικάλυψη με μεμβράνη.

Τα διαλυτά δισκία έχουν ένα λευκό χρώμα, ένα επίπεδο σχήμα, μια τραχιά επιφάνεια, μια λοξότμητη άκρη και έναν κίνδυνο από τη μια πλευρά.

Τα δισκία στο κέλυφος μεμβράνης έχουν σχήμα κάψουλας, επίπεδες άκρες, λευκό χρώμα, σε κίνδυνο από τη μια πλευρά και ειδική ανάγλυφη «Panadol» στην άλλη πλευρά.

Φαρμακολογική δράση

Αντιπυρετικό αναλγητικό. Το δραστικό συστατικό έχει αντιπυρετικά, αναλγητικά αποτελέσματα. Η αρχή της επιρροής βασίζεται στο αποκλεισμό του TSOG-1,2 κυρίως στο κεντρικό τμήμα του νευρικού συστήματος. Το δραστικό συστατικό επηρεάζει τα κέντρα της θερμορύθμισης και του πόνου.

Η αντιφλεγμονώδης δράση στην Παρακεταμόλη δεν είναι σχεδόν έντονη. Το δραστικό συστατικό δεν ερεθίζει τις βλεννογόνες μεμβράνες της πεπτικής οδού (έντερα, στομάχι). Το Panadol δεν είναι σε θέση να επηρεάσει τη διαδικασία της σύνθεσης των προσταγλανδινών στους περιφερικούς ιστούς, έτσι ώστε το φάρμακο να μην επηρεάζει το μεταβολισμό του νερού-αλατιού.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Το φάρμακο απορροφάται ταχέως από τον αυλό της πεπτικής οδού μέσω παθητικής μεταφοράς. Το δραστικό συστατικό απορροφάται κυρίως από το λεπτό έντερο. Η μέγιστη συγκέντρωση παρακεταμόλης μετά από μία δόση των 500 mg καταγράφεται μετά από 10-60 λεπτά (C (max) = 6 μg / ml). Μετά από 6 ώρες, ο δείκτης φθάνει βαθμιαία στο επίπεδο των 11-12 μg / ml.

Για τη δραστική ουσία χαρακτηρίζεται από ομοιόμορφη κατανομή σε υγρά μέσα και ιστούς του σώματος, που δεν εμπίπτουν στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό και στον λιπώδη ιστό.

Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος δεν ξεπερνά το 10%, ελαφρά αυξάνεται κατά τη διάρκεια της υπερδοσολογίας. Οι μεταβολίτες γλυκουρονιδίου και θειικού άλατος δεν μπορούν να δεσμευτούν σε πρωτεΐνες πλάσματος, ακόμη και σε σχετικά υψηλές δόσεις. Η πανναδόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ηπατικό σύστημα λόγω της σύζευξης με θειικό και γλυκουρονιδικό, καθώς και λόγω της οξείδωσης με τη συμμετοχή του κυτοχρώματος P450 και των μικτών ηπατικών οξειδάσεων.

Η Ν-ακετυλο-ρ-βενζοκινόνη ιμίνη (ένας υδροξυλιωμένος μεταβολίτης με αρνητικό αποτέλεσμα), που σχηματίζεται σε νεφρικά και ηπατικά συστήματα σε μικρές ποσότητες ως αποτέλεσμα της αλληλεπίδρασης των μικτών μορφών οξειδάσης, αποτοξινώνεται με σύνδεση με γλουταθειόνη. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, συσσωρεύεται Ν-ακετυλο-ρ-βενζοκινινεϊμίνη, η οποία μπορεί να προκαλέσει βλάβη στους ιστούς. Ένα σημαντικό μέρος της παρακεταμόλης σχετίζεται με το γλυκουρονικό οξύ, ένα ανήλικα - με θειικό οξύ. Αυτοί οι συζευγμένοι μεταβολίτες δεν έχουν βιολογικές επιδράσεις και δεν έχουν δραστικότητα. Για τα νεογέννητα και τα πρόωρα βρέφη, ο μεταβολισμός είναι χαρακτηριστικός με το σχηματισμό μεταβολιτών θειικών αλάτων.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 1-3 ώρες.Με μια κυκλοφορική βλάβη του ηπατικού συστήματος, το Τ1 2 αυξάνεται σημαντικά. Η νεφρική κάθαρση φθάνει το 5%. Μέσω του νεφρικού συστήματος, το φάρμακο απεκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή συζυγών θειικού και γλυκουρονιδίου. Λιγότερο από 5% παρακεταμόλη αποβάλλεται αμετάβλητη.

Ενδείξεις χρήσης, από τις οποίες τα δισκία Panadol

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη συμπτωματική θεραπεία και την ανακούφιση του πόνου:

Ως έγκαυμα (εμπύρετο σύνδρομο), το φάρμακο χορηγείται σε αυξημένες θερμοκρασίες σώματος (κρυολογήματα, γρίπη, λοίμωξη). Το φάρμακο δεν επηρεάζει την εξέλιξη και την πορεία της υποκείμενης νόσου και χρησιμοποιείται μόνο για τη μείωση της σοβαρότητας των συμπτωμάτων του πόνου.

Αντενδείξεις

Με ατομική υπερευαισθησία, το Panadol δεν συνταγογραφείται. Το όριο ηλικίας είναι έως 6 έτη.

Σχετικές αντενδείξεις:

• Το σύνδρομο Gilbert;
• ηπατική ανεπάρκεια.
• καλοήθη υπερβιλερουβιναιμία.
• αλκοολική βλάβη στο ηπατικό σύστημα.
• νεφρική ανεπάρκεια.
• εγκυμοσύνη ·
• ιική ηπατίτιδα.
• προχωρημένη ηλικία.
• ανεπάρκεια της 6-φωσφορικής αφυδρογονάσης γλυκόζης,
• αλκοολισμός.
• θηλασμό.

Παρενέργειες

Το Panadol είναι καλά ανεκτό στις δοσολογίες που συνιστά ο κατασκευαστής.

Αρνητικές αλλαγές στο ουροποιητικό σύστημα:

• διάμεση νεφρίτιδα.
• νεφρικό κολικό ·
• θηλώδεις νέκρωση;
• μη ειδική βακτηριουρία.

Άλλες αντιδράσεις:

• αναιμία;
• ουδετεροπενία.
• δερματικά εξανθήματα.
• αγγειοοίδημα.
• agranulocytosis;
• δυσπεπτικά συμπτώματα.
• θρομβοπενία,
• κνησμός;
• methemoglobinemia;
• ηπατοτοξικό αποτέλεσμα, ηπατική βλάβη.

Οδηγίες χρήσης Panadol (μέθοδος και δοσολογία)

Συμβατικά δισκία Panadol, οδηγίες χρήσης

Οι ενήλικες διορίζουν 500-1000 mg έως και 4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το συνιστώμενο χρονικό διάστημα μεταξύ των δεξιώσεων είναι 4 ώρες. Ανά ημέρα μπορείτε να πάρετε όχι περισσότερο από 8 δισκία. Η μακροχρόνια χρήση του Panadol ως αναισθητικού (μέγιστο 5 ημέρες) και αντιπυρετικό (όχι περισσότερο από 3 ημέρες) δεν επιτρέπεται. Η απόφαση για αύξηση της ημερήσιας δοσολογίας ή της διάρκειας της θεραπείας γίνεται από τον θεράποντα ιατρό.

Αναβράζοντα δισκία Panadol, οδηγίες χρήσης

Τα δισκία πριν από τη χρήση, διαλύονται σε ένα ποτήρι νερό. Μπορείτε να πάρετε όχι περισσότερο από 4 δισκία την ημέρα. Το διαλυτό Panadol συνταγογραφείται κυρίως σε περίπτωση δυσκολίας στην κατάποση των χαπιών και στην παιδιατρική πρακτική.

Υπερδοσολογία

Ο κατασκευαστής συστήνει τη λήψη του φαρμάκου μόνο στις δόσεις που καθορίζονται στις οδηγίες. Όταν παίρνετε υψηλότερες δόσεις, απαιτείται άμεση αίτηση για ιατρική περίθαλψη, ακόμη και ελλείψει αρνητικών συμπτωμάτων, επειδή πιθανή καθυστερημένη αλλοίωση του ηπατικού συστήματος. Σε ενήλικες ασθενείς, τα πρώτα σημάδια ηπατικής βλάβης παρατηρούνται όταν λαμβάνετε περισσότερα από 10 γραμμάρια του φαρμάκου. Η αποδοχή περισσότερων από 5 γραμμάρια έχει τοξική επίδραση σε μια συγκεκριμένη κατηγορία πολιτών με παράγοντες κινδύνου:

• τη χρήση αλκοολούχων ποτών σε μεγάλες ποσότητες και με υψηλή συχνότητα ·
• λαμβάνοντας Φαινυτοΐνη, Φαινοβαρβιτάλη, Καρβαμαζεπίνη, Ριφαμπικίνη, Πριμιδόνη, παρασκευάσματα του Hypericum perforatum και άλλα φάρμακα που διεγείρουν την παραγωγή ηπατικών ενζύμων.
• ανεπάρκεια γλουταθειόνης (με λοίμωξη HIV, κυστική ίνωση, κακή διατροφή, εξάντληση και νηστεία).

Σημάδια δηλητηρίασης:

• αυξημένη εφίδρωση.
• ναυτία;
• επιγαστρικό άλγος.
• την ωχρότητα του δέρματος.
• εμετό.

Σε σοβαρές δηλητηριάσεις, μπορεί να αναπτυχθεί οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αρρυθμία, εγκεφαλοπάθεια, κώμα, σωληνωτή νέκρωση και παγκρεατίτιδα.

Η θεραπεία περιλαμβάνει τη γαστρική πλύση, τη χρήση εντεροσυσσωματικών φαρμάκων (Polyphepan, Activated Carbon), την εισαγωγή προδρόμων της σύνθεσης της γλουταθειόνης-μεθειονίνης και των δωρητών SH. Σε περιπτώσεις έντονων βλαβών του ηπατικού συστήματος, η θεραπεία πραγματοποιείται υπό την καθοδήγηση ενός τοξικολογικού κέντρου.

Αλληλεπίδραση

Ο κίνδυνος ηπατοτοξικής βλάβης αυξάνεται με ταυτόχρονη θεραπεία με επαγωγείς μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων και φαρμάκων με ηπατοτοξική επίδραση. Παρατηρείται μέτρια έντονη ή ελαφρά αύξηση του χρόνου προθρομβίνης.

Η απορρόφηση παρακεταμόλης μειώνεται όταν συνταγογραφούνται αντιχολινεργικά φάρμακα. Η σοβαρότητα του αναλγητικού αποτελέσματος μειώνεται και η απέκκριση επιταχύνεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με από του στόματος αντισυλληπτικά. Η παρακεταμόλη αναστέλλει τη δραστικότητα ουρικουσικών φαρμάκων. Ο δείκτης βιοδιαθεσιμότητας του Panadol μειώνεται κατά τη λήψη ενεργού άνθρακα. Μειώνεται η απέκκριση της διαζεπάμης.

Σε σχέση με τη ζιδοβουδίνη, παρατηρείται αύξηση της μυελοκατασταλτικής επίδρασης. Στην ιατρική πρακτική έχει αναφερθεί 1 περίπτωση σοβαρής τοξικής βλάβης στο ηπατικό σύστημα. Τα τοξικά αποτελέσματα ενισχύονται κατά τη λήψη του Isoniazid. Υπάρχει επιτάχυνση του μεταβολισμού (οξείδωση, γλυκουρονίωση) της Παρακεταμόλης και μείωση της αποτελεσματικότητάς της με ταυτόχρονη χρήση των ακόλουθων φαρμάκων:

Η κολεσταραμίνη επιβραδύνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης (εάν δεν τηρείται το χρονικό διάστημα μεταξύ των δεκτών σε 1 ώρα). Το Panadol επιταχύνει την εξάλειψη της Λαμοτριγίνης. Η μετοκλοπραμίδη αυξάνει τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, αυξάνοντας την απορρόφησή της. Το probenecid μειώνει την κάθαρση του Panadol. Το αντίθετο αποτέλεσμα παρατηρείται όσον αφορά τη σουλφινπυραζόνη και τη ριφαμπικίνη. Η αιθυνυλοιστραδιόλη ενισχύει την απορρόφηση του φαρμάκου από τον εντερικό αυλό.

Όροι πώλησης

Απελευθερώνεται σε εξειδικευμένα σημεία, φαρμακεία με την παρουσίαση της συνταγής ιατρού.

Συνθήκες αποθήκευσης

Συνιστάται στον κατασκευαστή να διατηρεί συνθήκες θερμοκρασίας (έως και 30 μοίρες) για τη διατήρηση της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου καθόλη τη διάρκεια της περιόδου που αναγράφεται στη συσκευασία.

Διάρκεια ζωής

Ειδικές οδηγίες

Ο κατασκευαστής συστήνει την περιοδική παρακολούθηση των αιμοπεταλίων. Όταν λαμβάνετε φάρμακα μείωσης της χοληστερόλης (Kolestiramin), τα αντιεμετικά (Domperidone, Metoclopramide) στην παθολογία του νεφρικού / ηπατικού συστήματος απαιτούν προσοχή.

Η συχνή χρήση του Panadol δεν επιτρέπεται εάν είναι απαραίτητο να λαμβάνετε καθημερινά αντιπηκτικά φάρμακα. Είναι απαραίτητο να ενημερώσετε τον θεράποντα γιατρό σχετικά με τη λήψη παρακεταμόλης κατά τη δοκιμή για το επίπεδο ζάχαρης και ουρικού οξέος στο αίμα. Η λήψη αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας δεν επιτρέπεται. Να είστε δύσπιστοι διορίζετε άτομα που πάσχουν από χρόνιο αλκοολισμό.

Αναλόγων

• Παρακεταμόλη;
• Efferalgan;
• Πέρασμα;
• Perfalgan;
• Cefkon D.

Για παιδιά

Παιδιά 6-9 ετών, το φάρμακο συνταγογραφείται 3-4 φορές την ημέρα, 2 δισκία. Το χρονικό διάστημα μεταξύ των δεκτών που συνιστά ο κατασκευαστής είναι 4 ώρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 1000 mg (2 δισκία).

Για παιδιά ηλικίας 9-12 ετών, το φάρμακο χορηγείται έως και 4 φορές την ημέρα, 1 δισκίο. Μπορείτε να πάρετε όχι περισσότερο από 4 δισκία την ημέρα.

Παναδόλη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (και της γαλουχίας)

Το ενεργό συστατικό μπορεί να περάσει από τον φραγμό του πλακούντα. Η αρνητική επίδραση του Panadol στο έμβρυο δεν είναι καταχωρημένη, η οποία επιτρέπει τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εάν είναι απαραίτητο.

Παναδολικό θηλασμό

Η δραστική ουσία εκκρίνεται κατά τη γαλουχία με γάλα σε συγκέντρωση 0,04-0,23% της δόσης παρακεταμόλης, που λαμβάνεται από τη μητέρα. Πριν από τη θεραπεία, πραγματοποιείται αξιολόγηση της ανάγκης λήψης του Panadol και της αναμενόμενης βλάβης στο έμβρυο / παιδί. Πειραματικές μελέτες δεν έχουν καταδείξει τις τερατογόνες, εμβρυοτοξικές και μεταλλαξιογόνες επιδράσεις της παρακεταμόλης.

Κριτικές Panadole

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό και, με την επιφύλαξη των όρων θεραπείας, οι συστάσεις δοσολογίας προκαλούν σπάνια αρνητικές αντιδράσεις. Οι αναφορές των ασθενών και των γιατρών είναι ως επί το πλείστον θετικές. Ένα από τα πλεονεκτήματα του φαρμάκου είναι η διαθεσιμότητα και το χαμηλό κόστος.

Τιμή Panadol, από πού να αγοράσετε

Η τιμή του Panadol εξαρτάται από την περιοχή πώλησης, την αλυσίδα φαρμακείων και σπάνια υπερβαίνει τα 100 ρούβλια στη Ρωσία.