Panadol

Το Panadol είναι ένα φάρμακο που ανήκει στην ομάδα των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Το Panadol χρησιμοποιείται για τη μείωση της αυξημένης θερμοκρασίας του σώματος. Επιπλέον, αυτό το εργαλείο έχει αναλγητικό αποτέλεσμα.

Η αντιφλεγμονώδης δράση του φαρμάκου είναι ήπια λόγω του γεγονότος ότι η παρακεταμόλη απενεργοποιείται από τις κυτταρικές υπεροξειδάσες. Το αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα του φαρμάκου πραγματοποιείται με τη μείωση της ποσότητας των προσταγλανδινών στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Σε αυτό το άρθρο θα εξετάσουμε γιατί οι γιατροί συνταγογραφούν το Panadol, συμπεριλαμβανομένων οδηγιών χρήσης, αναλόγων και τιμών αυτού του φαρμάκου στα φαρμακεία. Οι πραγματικές κριτικές για άτομα που έχουν ήδη χρησιμοποιήσει το Panadol μπορούν να διαβάσουν στα σχόλια.

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Το Panadol διατίθεται σε μορφή δισκίου: διαλυτά δισκία και δισκία Panadol σε επικάλυψη με μεμβράνη.

Ένα δισκίο περιέχει 500 mg παρακεταμόλης.
Πρόσθετα συστατικά: κιτρικό οξύ, όξινο ανθρακικό νάτριο, σακχαρινικό νάτριο, σορβιτόλη, ανθρακικό νάτριο, ποβιδόνη, λαουρυλοθειικό νάτριο, διμεθικόνη.

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα: αναλγητική αντιπυρετική.

Τι βοηθά το Panadol;

Το φάρμακο Panadol χρησιμοποιείται για τη συμπτωματική θεραπεία:

Σύνδρομο πόνου: επώδυνη εμμηνόρροια, μυϊκός πόνος, πόνος στην κάτω πλάτη, πονόλαιμος, πονόδοντος, ημικρανία, κεφαλαλγία.
Σύνδρομο πυρετού: αυξημένη θερμοκρασία σώματος για κρυολογήματα και γρίπη (ως πυρετός).

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου και αποσκοπεί στη μείωση του πόνου και στη μείωση της θερμοκρασίας κατά τη στιγμή της χρήσης.

Φαρμακολογική δράση

Αναλγητικό αντιπυρετικό. Έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Αποκλείνει το COX-1 και το COX-2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Η αντιφλεγμονώδης δράση είναι σχεδόν απουσία. Δεν προκαλεί ερεθισμό της βλεννογόνου του στομάχου και των εντέρων. Δεν επηρεάζει το μεταβολισμό του νερού-αλατιού, επειδή δεν επηρεάζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερειακούς ιστούς.

Οδηγίες χρήσης

Κατά προσέγγιση σχήμα χρήσης και δοσολογία του Panadol με τη μορφή δισκίων:

Σε ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων) θα πρέπει να συνταγογραφούνται 500 mg-1 g (1-2 δισκία) έως και 4 φορές την ημέρα, αν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (2 δισκία) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (8 δισκία) μέσα σε 24 ώρες.
Τα παιδιά ηλικίας 6-9 ετών διορίζουν 1/2 καρτέλα. 3-4 φορές / ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες Η μέγιστη εφάπαξ δόση για παιδιά 6-9 ετών - 1/2 καρτέλα. (250 mg), η μέγιστη ημερήσια - 2 καρτέλα. (1 g).
Τα παιδιά ηλικίας 9-12 ετών διορίζουν 1 καρτέλα. έως 4 φορές / ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (1 καρτέλα) Μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (4 καρτέλες) Εντός 24 ωρών.

Κατά προσέγγιση σχήμα εφαρμογής και δοσολογία του Panadol για παιδιά με τη μορφή εναιωρήματος:

2-3 μήνες - η ατομική δοσολογία συνταγογραφείται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό.
3-6 μήνες - δώστε ένα ψίχουλο των 4 ml, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 16 ml.
από 6 μήνες έως 1 έτος - 5 ml έως τέσσερις φορές την ημέρα.
από ένα έως δύο έτη - 7 ml, ανά ημέρα μέχρι 28 ml.
από ένα έως δύο χρόνια - 9 ml, επιτρέπεται η χρήση μέχρι 36 ml ανά ημέρα.
από τρία έτη έως έξι ετών - 10 ml, το μέγιστο που επιτρέπεται να δώσει ψίχουλα 40 ml?
από έξι έως εννέα χρόνια - 14 ml, ένα μωρό μπορεί να παίρνει 56 ml ανά ημέρα.
από εννέα έως δώδεκα χρόνια - 20 ml, καθημερινά μπορείτε να επιτρέψετε τη λήψη σε 80 ml.

Το φάρμακο δεν συνιστάται να χρησιμοποιείται για περισσότερο από 5 ημέρες ως αναισθητικό και περισσότερο από 3 ημέρες αντιπυρετικό χωρίς συνταγή και παρακολούθηση από γιατρό. Η αύξηση της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου ή η διάρκεια της θεραπείας είναι δυνατή μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση.

Βρέθηκε ορκισμένος εχθρός MUSHROOM καρφί! Τα νύχια θα καθαριστούν σε 3 ημέρες! Πάρτε το.

Περιγραφή από τις 20 Ιουνίου 2016

Λατινική ονομασία: Panadol
Κωδικός ATC: N02BE01
Δραστικό συστατικό: Παρακεταμόλη (Παρακεταμόλη)
Κατασκευαστής: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ηνωμένο Βασίλειο)

Σύνθεση Panadol

Το δισκίο σε ειδική επίστρωση μεμβράνης περιέχει 500 mg παρακεταμόλης. Πρόσθετα συστατικά: ποβιδόνη, σορβικό κάλιο, άμυλο αραβοσίτου, τριακετίνη, προζελατινοποιημένο άμυλο, υπρομελλόζη, στεατικό οξύ, τάλκη.

Η σύνθεση του διαλυτού δισκίου: 500 mg της δραστικής ουσίας και πρόσθετα συστατικά: διμεθικόνη, λαουρυλοθειικό νάτριο, ποβιδόνη, ανθρακικό νάτριο, κιτρικό οξύ, όξινο ανθρακικό νάτριο, σακχαρινικό νάτριο, σορβιτόλη.

Τύπος απελευθέρωσης

Το Panadol διατίθεται σε μορφή δισκίου: διαλυτά δισκία και δισκία Panadol σε επικάλυψη με μεμβράνη.

Τα διαλυτά δισκία έχουν ένα λευκό χρώμα, ένα επίπεδο σχήμα, μια τραχιά επιφάνεια, μια λοξότμητη άκρη και έναν κίνδυνο από τη μια πλευρά.

Τα δισκία στο κέλυφος μεμβράνης έχουν σχήμα κάψουλας, επίπεδες άκρες, λευκό χρώμα, σε κίνδυνο από τη μια πλευρά και ειδική ανάγλυφη «Panadol» στην άλλη πλευρά.

Φαρμακολογική δράση

Αντιπυρετικό αναλγητικό. Το δραστικό συστατικό έχει αντιπυρετικά, αναλγητικά αποτελέσματα. Η αρχή της επιρροής βασίζεται στο αποκλεισμό του TSOG-1,2 κυρίως στο κεντρικό τμήμα του νευρικού συστήματος. Το δραστικό συστατικό επηρεάζει τα κέντρα της θερμορύθμισης και του πόνου.

Η αντιφλεγμονώδης δράση στην Παρακεταμόλη δεν είναι σχεδόν έντονη. Το δραστικό συστατικό δεν ερεθίζει τις βλεννογόνες μεμβράνες της πεπτικής οδού (έντερα, στομάχι). Το Panadol δεν είναι σε θέση να επηρεάσει τη διαδικασία της σύνθεσης των προσταγλανδινών στους περιφερικούς ιστούς, έτσι ώστε το φάρμακο να μην επηρεάζει το μεταβολισμό του νερού-αλατιού.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Το φάρμακο απορροφάται ταχέως από τον αυλό της πεπτικής οδού μέσω παθητικής μεταφοράς. Το δραστικό συστατικό απορροφάται κυρίως από το λεπτό έντερο. Η μέγιστη συγκέντρωση παρακεταμόλης μετά από μία δόση των 500 mg καταγράφεται μετά από 10-60 λεπτά (C (max) = 6 μg / ml). Μετά από 6 ώρες, ο δείκτης φθάνει βαθμιαία στο επίπεδο των 11-12 μg / ml.

Για τη δραστική ουσία χαρακτηρίζεται από ομοιόμορφη κατανομή σε υγρά μέσα και ιστούς του σώματος, που δεν εμπίπτουν στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό και στον λιπώδη ιστό.

Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος δεν ξεπερνά το 10%, ελαφρά αυξάνεται κατά τη διάρκεια της υπερδοσολογίας. Οι μεταβολίτες γλυκουρονιδίου και θειικού άλατος δεν μπορούν να δεσμευτούν σε πρωτεΐνες πλάσματος, ακόμη και σε σχετικά υψηλές δόσεις. Η πανναδόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ηπατικό σύστημα λόγω της σύζευξης με θειικό και γλυκουρονιδικό, καθώς και λόγω της οξείδωσης με τη συμμετοχή του κυτοχρώματος P450 και των μικτών ηπατικών οξειδάσεων.

Η Ν-ακετυλο-ρ-βενζοκινόνη ιμίνη (ένας υδροξυλιωμένος μεταβολίτης με αρνητικό αποτέλεσμα), που σχηματίζεται σε νεφρικά και ηπατικά συστήματα σε μικρές ποσότητες ως αποτέλεσμα της αλληλεπίδρασης των μικτών μορφών οξειδάσης, αποτοξινώνεται με σύνδεση με γλουταθειόνη. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, συσσωρεύεται Ν-ακετυλο-ρ-βενζοκινινεϊμίνη, η οποία μπορεί να προκαλέσει βλάβη στους ιστούς. Ένα σημαντικό μέρος της παρακεταμόλης σχετίζεται με το γλυκουρονικό οξύ, ένα ανήλικα - με θειικό οξύ. Αυτοί οι συζευγμένοι μεταβολίτες δεν έχουν βιολογικές επιδράσεις και δεν έχουν δραστικότητα. Για τα νεογέννητα και τα πρόωρα βρέφη, ο μεταβολισμός είναι χαρακτηριστικός με το σχηματισμό μεταβολιτών θειικών αλάτων.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 1-3 ώρες.Με μια κυκλοφορική βλάβη του ηπατικού συστήματος, το Τ1 2 αυξάνεται σημαντικά. Η νεφρική κάθαρση φθάνει το 5%. Μέσω του νεφρικού συστήματος, το φάρμακο απεκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή συζυγών θειικού και γλυκουρονιδίου. Λιγότερο από 5% παρακεταμόλη αποβάλλεται αμετάβλητη.

Ενδείξεις χρήσης, από τις οποίες τα δισκία Panadol

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη συμπτωματική θεραπεία και την ανακούφιση του πόνου:

Ως έγκαυμα (εμπύρετο σύνδρομο), το φάρμακο χορηγείται σε αυξημένες θερμοκρασίες σώματος (κρυολογήματα, γρίπη, λοίμωξη). Το φάρμακο δεν επηρεάζει την εξέλιξη και την πορεία της υποκείμενης νόσου και χρησιμοποιείται μόνο για τη μείωση της σοβαρότητας των συμπτωμάτων του πόνου.

Αντενδείξεις

Με ατομική υπερευαισθησία, το Panadol δεν συνταγογραφείται. Το όριο ηλικίας είναι έως 6 έτη.

Σχετικές αντενδείξεις:

Το σύνδρομο Gilbert;
ηπατική ανεπάρκεια.
καλοήθη υπερβιλερουβιναιμία.
αλκοολική βλάβη στο ηπατικό σύστημα.
νεφρική ανεπάρκεια.
εγκυμοσύνη ·
ιική ηπατίτιδα.
προχωρημένη ηλικία.
ανεπάρκεια της 6-φωσφορικής αφυδρογονάσης γλυκόζης,
αλκοολισμός.
θηλασμό.

Παρενέργειες

Το Panadol είναι καλά ανεκτό στις δοσολογίες που συνιστά ο κατασκευαστής.

Αρνητικές αλλαγές στο ουροποιητικό σύστημα:

διάμεση νεφρίτιδα.
νεφρικό κολικό ·
θηλώδεις νέκρωση;
μη ειδική βακτηριουρία.

Άλλες αντιδράσεις:

αναιμία;
ουδετεροπενία.
δερματικά εξανθήματα.
αγγειοοίδημα.
agranulocytosis;
δυσπεπτικά συμπτώματα.
θρομβοπενία,
κνησμός;
methemoglobinemia;
ηπατοτοξικό αποτέλεσμα, ηπατική βλάβη.

Οδηγίες χρήσης Panadol (μέθοδος και δοσολογία)

Συμβατικά δισκία Panadol, οδηγίες χρήσης

Οι ενήλικες διορίζουν 500-1000 mg έως και 4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το συνιστώμενο χρονικό διάστημα μεταξύ των δεξιώσεων είναι 4 ώρες. Ανά ημέρα μπορείτε να πάρετε όχι περισσότερο από 8 δισκία. Η μακροχρόνια χρήση του Panadol ως αναισθητικού (μέγιστο 5 ημέρες) και αντιπυρετικό (όχι περισσότερο από 3 ημέρες) δεν επιτρέπεται. Η απόφαση για αύξηση της ημερήσιας δοσολογίας ή της διάρκειας της θεραπείας γίνεται από τον θεράποντα ιατρό.

Αναβράζοντα δισκία Panadol, οδηγίες χρήσης

Τα δισκία πριν από τη χρήση, διαλύονται σε ένα ποτήρι νερό. Μπορείτε να πάρετε όχι περισσότερο από 4 δισκία την ημέρα. Το διαλυτό Panadol συνταγογραφείται κυρίως σε περίπτωση δυσκολίας στην κατάποση των χαπιών και στην παιδιατρική πρακτική.

Υπερδοσολογία

Ο κατασκευαστής συστήνει τη λήψη του φαρμάκου μόνο στις δόσεις που καθορίζονται στις οδηγίες. Όταν παίρνετε υψηλότερες δόσεις, απαιτείται άμεση αίτηση για ιατρική περίθαλψη, ακόμη και ελλείψει αρνητικών συμπτωμάτων, επειδή πιθανή καθυστερημένη αλλοίωση του ηπατικού συστήματος. Σε ενήλικες ασθενείς, τα πρώτα σημάδια ηπατικής βλάβης παρατηρούνται όταν λαμβάνετε περισσότερα από 10 γραμμάρια του φαρμάκου. Η αποδοχή περισσότερων από 5 γραμμάρια έχει τοξική επίδραση σε μια συγκεκριμένη κατηγορία πολιτών με παράγοντες κινδύνου:

τη χρήση αλκοολούχων ποτών σε μεγάλες ποσότητες και με υψηλή συχνότητα ·
λαμβάνοντας Φαινυτοΐνη, Φαινοβαρβιτάλη, Καρβαμαζεπίνη, Ριφαμπικίνη, Πριμιδόνη, παρασκευάσματα του Hypericum perforatum και άλλα φάρμακα που διεγείρουν την παραγωγή ηπατικών ενζύμων.
ανεπάρκεια γλουταθειόνης (με λοίμωξη HIV, κυστική ίνωση, κακή διατροφή, εξάντληση και νηστεία).

Σημάδια δηλητηρίασης:

αυξημένη εφίδρωση.
ναυτία;
επιγαστρικό άλγος.
την ωχρότητα του δέρματος.
εμετό.

Σε σοβαρές δηλητηριάσεις, μπορεί να αναπτυχθεί οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αρρυθμία, εγκεφαλοπάθεια, κώμα, σωληνωτή νέκρωση και παγκρεατίτιδα.

Η θεραπεία περιλαμβάνει τη γαστρική πλύση, τη χρήση εντεροσυσσωματικών φαρμάκων (Polyphepan, Activated Carbon), την εισαγωγή προδρόμων της σύνθεσης της γλουταθειόνης-μεθειονίνης και των δωρητών SH. Σε περιπτώσεις έντονων βλαβών του ηπατικού συστήματος, η θεραπεία πραγματοποιείται υπό την καθοδήγηση ενός τοξικολογικού κέντρου.

Αλληλεπίδραση

Ο κίνδυνος ηπατοτοξικής βλάβης αυξάνεται με ταυτόχρονη θεραπεία με επαγωγείς μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων και φαρμάκων με ηπατοτοξική επίδραση. Παρατηρείται μέτρια έντονη ή ελαφρά αύξηση του χρόνου προθρομβίνης.

Η απορρόφηση παρακεταμόλης μειώνεται όταν συνταγογραφούνται αντιχολινεργικά φάρμακα. Η σοβαρότητα του αναλγητικού αποτελέσματος μειώνεται και η απέκκριση επιταχύνεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με από του στόματος αντισυλληπτικά. Η παρακεταμόλη αναστέλλει τη δραστικότητα ουρικουσικών φαρμάκων. Ο δείκτης βιοδιαθεσιμότητας του Panadol μειώνεται κατά τη λήψη ενεργού άνθρακα. Μειώνεται η απέκκριση της διαζεπάμης.

Σε σχέση με τη ζιδοβουδίνη, παρατηρείται αύξηση της μυελοκατασταλτικής επίδρασης. Στην ιατρική πρακτική έχει αναφερθεί 1 περίπτωση σοβαρής τοξικής βλάβης στο ηπατικό σύστημα. Τα τοξικά αποτελέσματα ενισχύονται κατά τη λήψη του Isoniazid. Υπάρχει επιτάχυνση του μεταβολισμού (οξείδωση, γλυκουρονίωση) της Παρακεταμόλης και μείωση της αποτελεσματικότητάς της με ταυτόχρονη χρήση των ακόλουθων φαρμάκων:

Η κολεσταραμίνη επιβραδύνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης (εάν δεν τηρείται το χρονικό διάστημα μεταξύ των δεκτών σε 1 ώρα). Το Panadol επιταχύνει την εξάλειψη της Λαμοτριγίνης. Η μετοκλοπραμίδη αυξάνει τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, αυξάνοντας την απορρόφησή της. Το probenecid μειώνει την κάθαρση του Panadol. Το αντίθετο αποτέλεσμα παρατηρείται όσον αφορά τη σουλφινπυραζόνη και τη ριφαμπικίνη. Η αιθυνυλοιστραδιόλη ενισχύει την απορρόφηση του φαρμάκου από τον εντερικό αυλό.

Όροι πώλησης

Απελευθερώνεται σε εξειδικευμένα σημεία, φαρμακεία με την παρουσίαση της συνταγής ιατρού.

Συνθήκες αποθήκευσης

Συνιστάται στον κατασκευαστή να διατηρεί συνθήκες θερμοκρασίας (έως και 30 μοίρες) για τη διατήρηση της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου καθόλη τη διάρκεια της περιόδου που αναγράφεται στη συσκευασία.

Διάρκεια ζωής

Ειδικές οδηγίες

Ο κατασκευαστής συστήνει την περιοδική παρακολούθηση των αιμοπεταλίων. Όταν λαμβάνετε φάρμακα μείωσης της χοληστερόλης (Kolestiramin), τα αντιεμετικά (Domperidone, Metoclopramide) στην παθολογία του νεφρικού / ηπατικού συστήματος απαιτούν προσοχή.

Η συχνή χρήση του Panadol δεν επιτρέπεται εάν είναι απαραίτητο να λαμβάνετε καθημερινά αντιπηκτικά φάρμακα. Είναι απαραίτητο να ενημερώσετε τον θεράποντα γιατρό σχετικά με τη λήψη παρακεταμόλης κατά τη δοκιμή για το επίπεδο ζάχαρης και ουρικού οξέος στο αίμα. Η λήψη αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας δεν επιτρέπεται. Να είστε δύσπιστοι διορίζετε άτομα που πάσχουν από χρόνιο αλκοολισμό.

Αναλόγων

Παρακεταμόλη;
Efferalgan;
Πέρασμα;
Perfalgan;
Cefkon D.

Για παιδιά

Παιδιά 6-9 ετών, το φάρμακο συνταγογραφείται 3-4 φορές την ημέρα, 2 δισκία. Το χρονικό διάστημα μεταξύ των δεκτών που συνιστά ο κατασκευαστής είναι 4 ώρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 1000 mg (2 δισκία).

Για παιδιά ηλικίας 9-12 ετών, το φάρμακο χορηγείται έως και 4 φορές την ημέρα, 1 δισκίο. Μπορείτε να πάρετε όχι περισσότερο από 4 δισκία την ημέρα.

Παναδόλη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (και της γαλουχίας)

Το ενεργό συστατικό μπορεί να περάσει από τον φραγμό του πλακούντα. Η αρνητική επίδραση του Panadol στο έμβρυο δεν είναι καταχωρημένη, η οποία επιτρέπει τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εάν είναι απαραίτητο.

Παναδολικό θηλασμό

Η δραστική ουσία εκκρίνεται κατά τη γαλουχία με γάλα σε συγκέντρωση 0,04-0,23% της δόσης παρακεταμόλης, που λαμβάνεται από τη μητέρα. Πριν από τη θεραπεία, πραγματοποιείται αξιολόγηση της ανάγκης λήψης του Panadol και της αναμενόμενης βλάβης στο έμβρυο / παιδί. Πειραματικές μελέτες δεν έχουν καταδείξει τις τερατογόνες, εμβρυοτοξικές και μεταλλαξιογόνες επιδράσεις της παρακεταμόλης.

Κριτικές Panadole

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό και, με την επιφύλαξη των όρων θεραπείας, οι συστάσεις δοσολογίας προκαλούν σπάνια αρνητικές αντιδράσεις. Οι αναφορές των ασθενών και των γιατρών είναι ως επί το πλείστον θετικές. Ένα από τα πλεονεκτήματα του φαρμάκου είναι η διαθεσιμότητα και το χαμηλό κόστος.

Τιμή Panadol, από πού να αγοράσετε

Η τιμή του Panadol εξαρτάται από την περιοχή πώλησης, την αλυσίδα φαρμακείων και σπάνια υπερβαίνει τα 100 ρούβλια στη Ρωσία.

Panadol: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 500 mg παρακεταμόλης.

Έκδοχα: προπυλένιο αμύλου, άμυλο αραβοσίτου, ποβιδόνη, σορβικό κάλιο, τάλκη, στεατικό οξύ, νερό, υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη, τριακετίνη.

Περιγραφή

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακολογικές ιδιότητες: Το φάρμακο έχει αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες. Αποκλείει την κυκλοοξυγονάση στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Η αντιφλεγμονώδης δράση είναι σχεδόν απουσία. Δεν προκαλεί ερεθισμό της βλεννογόνου του στομάχου και των εντέρων. Δεν επηρεάζει το μεταβολισμό του νερού-αλατιού, επειδή δεν επηρεάζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερειακούς ιστούς.

Ενδείξεις χρήσης

2. Σύνδρομο πυρετού ως φυγόκεντρος. Σε υψηλές θερμοκρασίες σε σχέση με τα "ψυχρά" νοσήματα και τη γρίπη.

Αντενδείξεις

• σοβαρές παραβιάσεις του ήπατος ή των νεφρών.

• αντενδείκνυται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 9 ετών και βάρους κάτω των 35 κιλών.

Δοσολογία και χορήγηση

Παιδιά (ηλικίας 9-12 ετών): 1 δισκίο έως 4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (1 δισκίο) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (4 δισκία) μέσα σε 24 ώρες.

Μην υπερβαίνετε τη συγκεκριμένη δόση. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό, ακόμα κι αν αισθάνεστε καλά.

Παρενέργειες

Με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις αυξάνεται η πιθανότητα να μειωθεί η λειτουργία του ήπατος και των νεφρών (νεφρική κολικοειδής, μη ειδική βακτηριουρία, διάμεση νεφρίτιδα, θηλώδης νέκρωση) και έλεγχος της εικόνας του αίματος. Εάν εμφανίζετε ασυνήθιστα συμπτώματα, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Υπερδοσολογία

Θεραπεία: Σταματήστε τη χρήση του φαρμάκου και συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

Συνιστώμενη γαστρική πλύση και λήψη εντεροσφαιριδίων (ενεργοποιημένος άνθρακας, πολυφαιπάνη). Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα ειδικό αντίδοτο για δηλητηρίαση από παρακεταμόλη.

Σε περίπτωση τυχαίας υπερδοσολογίας, πρέπει να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια, ακόμη και με καλή υγεία.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Η μετοκλοπραμίδη και η δομπεριδόνη αυξάνουν και η χοληστυραμίνη μειώνει το ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης. Η αιθανόλη συμβάλλει στην ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας. Το φάρμακο μπορεί να μειώσει τη δραστικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

• Έχετε ηπατική ή νεφρική νόσο.

• Λαμβάνετε φάρμακα κατά της ναυτίας και του εμετού (μετοκλοπραμίδη, δομπεριδόνη), καθώς και φάρμακα που μειώνουν τη χοληστερόλη στο αίμα (χολεστυραμίνη).

• Λαμβάνετε αντιπηκτικά και χρειάζεστε παυσίπονα κάθε μέρα για μεγάλο χρονικό διάστημα. Η παρακεταμόλη σε αυτή την περίπτωση μπορεί να ληφθεί περιστασιακά.

• Είστε έγκυος ή θηλάζετε.

ΠΡΟΣΩΠΑ ΓΙΑ ΤΟ ΑΛΚΟΟΛ, ΠΡΙΝ ΑΠΟ ΤΗΝ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΤΗΣ ΠΡΟΕΤΟΙΜΑΣΙΑΣ, ΧΡΕΙΑΖΕΤΑΙ ΝΑ ΣΥΜΒΟΥΛΕΥΤΗΣΕΤΕ ΣΤΟΝ ΓΙΑΤΡΟ. ΣΕ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΥΠΕΡΒΟΛΗΣ ΤΗΣ ΣΥΝΙΣΤΩΜΕΝΗΣ ΔΟΣΗΣ, ΤΟ PARACETAMO ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΠΡΟΚΛΗΘΕΙ ΖΗΜΙΑ ΣΤΟ ΠΟΥΛΕΡΙΚΟ.

Panadol

Λατινική ονομασία: Panadol

Κωδικός ATX: N02BE01

Δραστικό συστατικό: Παρακεταμόλη (Παρακεταμόλη)

Ανάλογα: Efferalgan, Tsefekon

Κατασκευαστής: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ηνωμένο Βασίλειο)

Περιγραφή σχετική με: 09/26/17

Τιμή φαρμακεία στο διαδίκτυο:

Το Panadol είναι ένα φάρμακο που ανήκει στην ομάδα των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Χρησιμοποιείται για τη μείωση της αυξημένης θερμοκρασίας του σώματος. Επιπλέον, αυτό το εργαλείο έχει αναλγητικό αποτέλεσμα.

Ενεργό συστατικό

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το φάρμακο είναι διαθέσιμο με τη μορφή δισκίων που προορίζονται για στοματική χρήση, με τη μορφή αναβράζοντων δισκίων για την παρασκευή διαλύματος Panadol Solubl, με τη μορφή σιροπιού (εναιωρήματος) για παιδιά και πρωκτικά υπόθετα για παιδιά.

Ενδείξεις χρήσης

Το Panadol χρησιμοποιείται για πυρετό που προκαλείται από βακτηριακές και ιογενείς λοιμώξεις (οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, γρίπη, ARVI, φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα και άλλα). Αυτό το φάρμακο ενδείκνυται επίσης για την αλγοδυσμηνόρροια, κεφαλαλγία (συμπεριλαμβανομένης της ημικρανίας), πόνο στις αρθρώσεις και στους μυς, συμπεριλαμβανομένων των πόνων κατά τη διάρκεια της οξείας περιόδου μολυσματικών ασθενειών και του ρευματικού πόνου, της νευραλγίας και του πονόδοντου.

Το φάρμακο συνταγογραφείται σε παιδιά σε νεαρή ηλικία με πυρετό που προκαλείται από οδοντοφυΐα.

Αντενδείξεις

Το Panadol δεν πρέπει να χρησιμοποιείται παρουσία υπερβιλιμυϊναιμίας και άλλων διαταραχών του ήπατος, υπερευαισθησίας στην παρακεταμόλη και σε οποιοδήποτε NSAID, καθώς και στην παρουσία ασθενειών που χαρακτηρίζονται από υποβάθμιση της εικόνας του αίματος.

Το φάρμακο αντενδείκνυται επίσης σε παιδιά ηλικίας κάτω των τριών μηνών, σε άτομα που υποφέρουν από αλκοολισμό και νεφρική νόσο. Χρησιμοποιήστε το εργαλείο για τις γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας μπορεί να συνταγογραφηθεί μόνο από γιατρό.

Οδηγίες χρήσης Panadol (μέθοδος και δοσολογία)

Τα επικαλυμμένα δισκία πρέπει να καταπίνονται χωρίς μάσημα και να πίνουν άφθονο νερό. Τα αναβράζοντα δισκία πρέπει να διαλύονται σε 200 ml νερού.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφούνται 500 mg-1 g (1-2 δισκία) έως και 4 φορές την ημέρα, αν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (2 δισκία) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (8 δισκία) μέσα σε 24 ώρες.

Παιδιά ηλικίας 6-9 ετών: 1/2 καρτέλα. 3-4 φορές / ημέρα Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες Η μέγιστη εφάπαξ δόση για παιδιά 6-9 ετών - 1/2 καρτέλα. (250 mg), η μέγιστη ημερήσια - 2 καρτέλα. (1 g).

Παιδιά ηλικίας 9-12 ετών: 1 καρτέλα. έως 4 φορές την ημέρα. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (1 καρτέλα) Μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (4 καρτέλες) Εντός 24 ωρών.

Μεταξύ κάθε εφαρμογής του Panadol, είναι απαραίτητο να διατηρηθεί ένα διάστημα τεσσάρων ωρών. Σύμφωνα με τις οδηγίες, αυτό το εργαλείο μπορεί να ληφθεί ανεξάρτητα για όχι περισσότερο από τρεις ημέρες. Εάν μετά από τρεις ημέρες αγωγής δεν υπάρχει βελτίωση της κατάστασης, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε γιατρό.

Παρενέργειες

Το Panadole είναι καλά ανεκτό από παιδιά και ενήλικες. Ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις, η χρήση του μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες παρενέργειες.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος, όπως η ανάπτυξη των ηπατικών τρανσαμινασών, η δυσπεψία, καθώς και ο πόνος στην επιγαστρική περιοχή.

Από την πλευρά του αίματος, αναιμία, θρομβοκυτταροπενία, μεταιμοσφαιριναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία και σε σπάνιες περιπτώσεις η πανκυτταροπενία μπορεί να αναπτυχθεί.

Από την πλευρά του ανοσοποιητικού συστήματος, μπορεί να εμφανιστεί μια αλλεργική αντίδραση ποικίλης σοβαρότητας.

Ο μεταβολισμός μπορεί να προκαλέσει υπογλυκαιμία, καθώς και μειωμένη νεφρική λειτουργία.

Το φάρμακο αντενδείκνυται να εφαρμόζεται ταυτόχρονα με το αλκοόλ. Η χρήση αυτού του εργαλείου σε συνδυασμό με άλλα ΜΣΑΦ μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου των νεφρών.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα υπερδοσολογίας κατά τις πρώτες 24 ώρες - έμετος και πόνος στην κοιλιακή χώρα, ναυτία, ωχρότητα. Μετά από 12 έως 48 ώρες μετά την κατάποση, μπορεί να παρατηρηθεί βλάβη στο ήπαρ και στα νεφρά με την ανάπτυξη ηπατικής ανεπάρκειας (κώμα, εγκεφαλοπάθεια, θάνατος).

Οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληνωτή νέκρωση συμβαίνει απουσία σοβαρής ηπατικής βλάβης. Η βλάβη του ήπατος είναι δυνατή όταν λαμβάνετε 10 g ή περισσότερο (σε ενήλικες). Άλλες εκδηλώσεις υπερδοσολογίας είναι η παγκρεατίτιδα και οι καρδιακές αρρυθμίες. Θεραπεία - Πρόσληψη μεθειονίνης ή ενδοφλέβια χορήγηση Ν-ακετυλοκυστεΐνης.

Αναλόγων

Μην αποφασίζετε μόνοι σας για την αντικατάσταση του φαρμάκου, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Φαρμακολογική δράση

Η παρακεταμόλη είναι το κύριο δραστικό συστατικό στη σύνθεση. Αυτό το εργαλείο αποτρέπει τον σχηματισμό φλεγμονωδών μεσολαβητών, συμπεριλαμβανομένων των χημικών ενώσεων και των προσταγλανδινών, προκαλώντας αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος.

Για το Panadol και άλλους παράγοντες που περιέχουν παρακεταμόλη που χαρακτηρίζονται από ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι όταν η παρακεταμόλη εισέρχεται στον ιστό, τα κυτταρικά ένζυμα αρχίζουν να την καταστρέφουν. Το φάρμακο έχει αντιπυρετικά και αναλγητικά αποτελέσματα στο επίπεδο του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στο αίμα επιτυγχάνεται μετά από 0,5-2 ώρες από την στιγμή της εισαγωγής. Η καταστροφή της παρακεταμόλης εμφανίζεται στο ήπαρ. Το φάρμακο προέρχεται από το έργο των νεφρών. Το εργαλείο αυτό δεν διαταράσσει την ισορροπία των ηλεκτρολυτών, δεν επηρεάζει δυσμενώς τη βλεννογόνο μεμβράνη της πεπτικής οδού και δεν συμβάλλει στην κατακράτηση υγρών στο σώμα.

Ειδικές οδηγίες

Ο κίνδυνος υπερδοσολογίας αυξάνεται σε ασθενείς με μη-κυκλοφοριακές αλκοολικές ηπατικές νόσους.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Στη διαδικασία εφαρμογής κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, οι δραστικές ουσίες του παράγοντα διεισδύουν στο φραγμό του πλακούντα. Για το λόγο αυτό, η χρήση του Panadol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν συνιστάται. Το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης συνταγογραφείται μόνο εάν ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο είναι χαμηλότερος από τα οφέλη της μητέρας για την υγεία.

Στην παιδική ηλικία

Αντενδείξεις: παιδιά έως 6 ετών.

Σε μεγάλη ηλικία

Με προσοχή πρέπει να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο σε γήρας.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας

Χρησιμοποιήστε με προσοχή σε νεφρική ανεπάρκεια.

Με μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία

Χρησιμοποιήστε με προσοχή την ηπατική ανεπάρκεια.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Ενισχύει την επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών (παράγωγα κουμαρίνης). Η μετοκλοπραμίδη ή η δομπεριδόνη αυξάνεται και η χοληστυραμίνη μειώνει τον ρυθμό απορρόφησης.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια.

Τιμή στα φαρμακεία

Η τιμή του Panadol για 1 πακέτο ξεκινάει από 38 ρούβλια.

Η περιγραφή που δημοσιεύτηκε σε αυτή τη σελίδα είναι μια απλοποιημένη έκδοση της επίσημης έκδοσης της περίληψης του φαρμάκου. Οι πληροφορίες παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελούν οδηγό για αυτοθεραπεία. Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν ειδικό και να διαβάσετε τις οδηγίες που έχει εγκρίνει ο κατασκευαστής.

Παναδολικά χάπια

Το Panadol είναι φάρμακο που έχει αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες. Προορίζεται για συμπτωματική θεραπεία, δεν επηρεάζει την αιτιολογία της νόσου και δεν επιταχύνει τη διαδικασία επούλωσης. Το φάρμακο βοηθά με σύνδρομο πόνου διαφορετικής προέλευσης και εντοπισμού.

Δραστική ουσία και δοσολογική μορφή

Το δραστικό συστατικό του Panadol είναι η παρακεταμόλη (σε 1 καρτέλα - 500 mg).

Τόσο συμβατικά επικαλυμμένα δισκία όσο και δισκία διασπειρόμενα είναι διαθέσιμα. Διανέμονται σε κυψέλες των 6 ή 12 τεμαχίων.

Τι βοηθά τα δισκία Panadol;

Τα δισκία του Panadol συμβάλλουν στη διακοπή ή τη μείωση του πόνου και του πυρετού ενάντια στο κρυολόγημα και στο ARVI (συμπεριλαμβανομένης της γρίπης).

Άλλες ενδείξεις περιλαμβάνουν:

ημικρανία;
νευραλγία.
αρθραλγία;
μυϊκούς πόνους διαφόρων τοποθεσιών.
πόνος κατά την εμμηνόρροια.
πονόδοντο με πνευμονία ή περιοδοντίτιδα.
μετατραυματικός πόνος (συμπεριλαμβανομένων των εγκαυμάτων) ·
πόνος μετά τη χειρουργική επέμβαση

Τα δισκία παρακεταμόλης δεν πρέπει να χορηγούνται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών. Υπάρχουν και άλλες μορφές δοσολογίας φαρμάκων - σιρόπι (εναιώρημα) και πρωκτικά υπόθετα.

Ποιος δεν πρέπει να πάρει το Panadol;

Οι αντενδείξεις για τη θεραπεία με το Panadol είναι υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη. Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να λαμβάνεται εάν έχουν υπάρξει αρνητικές αντιδράσεις σε άλλα ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένου του ακετυλοσαλικυλικού οξέος.

Τα δισκία Panadol δεν συνταγογραφούνται για τις ακόλουθες παθήσεις και παθολογικές καταστάσεις:

λειτουργική ηπατική ανεπάρκεια.
νεφρική ανεπάρκεια.
υπερλιπιδαιμία (καλοήθη);
παθολογίες των οργάνων που σχηματίζουν αίμα.

Κανόνες εισαγωγής και συνιστώμενη δόση

Σε μικρούς ασθενείς ηλικίας 6 έως 9 ετών χορηγούνται 250 mg (μισό δισκίο) 3 ή 4 φορές την ημέρα, εάν ενδείκνυται. Επιτρεπτή ημερήσια δόση - 2 g.

Τα παιδιά από 9 έως 12 ετών μπορούν να πάρουν 1 καρτέλα. έως 4 φορές την ημέρα (μέγιστη ημερήσια δόση - 4 g).

Μια εφάπαξ δόση για ασθενείς ηλικίας άνω των 12 ετών είναι 500-1000 mg, δηλαδή 1-2 δισκία. Συχνότητα λήψης - έως 4 φορές την ημέρα, με τήρηση διαστημάτων 4 ωρών.

Ως αναλγητικό, το Panadol μπορεί να πιει όχι περισσότερο από 5 ημέρες στη σειρά, αλλά για να μειώσει τη θερμότητα - όχι περισσότερο από 3 ημέρες. Εάν υπάρχει ανάγκη για μεγαλύτερη θεραπεία, θα πρέπει σίγουρα να συμβουλευτείτε έναν θεραπευτή. Η λήψη παρακεταμόλης για περισσότερο από 1 εβδομάδα απαιτεί παρακολούθηση της λειτουργίας του περιφερικού αίματος και του ήπατος.

Φαρμακολογική δράση

Η παρακεταμόλη δεσμεύει μη εκλεκτικά το ένζυμο κυκλοοξυγενάση στο κεντρικό νευρικό σύστημα, αναστέλλοντας έτσι τη βιοσύνθεση των προσταγλανδινών (μεσολαβητές πόνου). Η ουσία μειώνει τη διέγερση του υποθαλαμικού κέντρου της θερμορύθμισης, η οποία προκαλεί αντιπυρετική δράση. Το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα αυτού του δραστικού συστατικού είναι ήπιο, οπότε το πρήξιμο και η έκκριση του Panadol σχεδόν δεν μειώνει.

Μετά την κατάποση, η παρακεταμόλη απορροφάται πολύ γρήγορα στην γαστρεντερική οδό και είναι σχεδόν ομοιόμορφα κατανεμημένη στους ιστούς και στα βιολογικά υγρά. Η βιομετατροπή με το σχηματισμό ανενεργών μεταβολιτών συμβαίνει στο ήπαρ και η απέκκριση γίνεται κυρίως μέσω των νεφρών.

Πιθανές παρενέργειες

Η συντριπτική πλειοψηφία των ασθενών ανέχεται τα δισκία Panadol, εάν τηρηθεί η συνταγογραφούμενη δοσολογία. Εξαιρέσεις είναι αυτές με υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή βοηθητικά συστατικά. Μπορεί να εμφανίσουν αλλεργική αντίδραση στο δέρμα (κνησμός και εξάνθημα στον τύπο της ερυθηματώδους "κνίδωσης"), αγγειοοίδημα και βρογχόσπασμο. Σε σοβαρές περιπτώσεις δεν αποκλείεται το αναφυλακτικό σοκ.

Πιθανές παρενέργειες:

ζάλη;
ψυχοκινητική διέγερση.
επιγαστρικό πόνο (στην προβολή του στομάχου).
διαταραχή προσανατολισμού στο διάστημα (σε σχέση με την υπερβολική δόση).
δυσπεπτικές διαταραχές.
σημαντική μείωση των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα.
νεφρικό κολικό (λόγω νεφροτοξικών επιδράσεων) ·
ηπατική ανεπάρκεια.
μη ειδική βακτηριουρία.

Με παρατεταμένη ανεξέλεγκτη θεραπεία με υψηλές δόσεις, μπορεί να αναπτυχθεί σωληνωτή νέκρωση και διάμεση νεφρίτιδα. Η αιματοποιητική λειτουργία μπορεί να υποφέρει. οι εξετάσεις περιφερικού αίματος παρουσιάζουν αναιμία, λευκοπενία και θρομβοπενία.

Υπερδοσολογία, δισκία δηλητηρίασης από το Panadol

Για έναν ενήλικα, ελλείψει παθολογιών του ήπατος, η παρακεταμόλη είναι επικίνδυνη εάν ληφθούν 10 g ή περισσότερες ημερησίως.

Τα οξεία συμπτώματα αναπτύσσονται μετά από 6-14 ώρες μετά την κατά λάθος υπέρβαση της δόσης (≥ 10 g) και χρόνια - μετά από 2-4 ημέρες.

Κλινικά συμπτώματα οξείας υπερδοσολογίας:

υπεριδρωσία (υπερβολική εφίδρωση).
ανορεξία (απότομη μείωση ή πλήρης έλλειψη όρεξης).
εμετός.
διαταραχές του εντέρου ·
πόνο ή δυσφορία στην κοιλιακή χώρα.

Συμπτώματα χρόνιας υπερδοσολογίας:

μείωση της κινητικής δραστηριότητας.
σοβαρή αδυναμία.
κοιλιακό άλγος.

Η υπερδοσολογία μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές επιπλοκές όπως η ηπατοηκερόραση, η προοδευτική εγκεφαλοπάθεια (στο παρασκήνιο της δυσλειτουργίας του ήπατος), η αρρυθμία, η DIC, οι σπασμοί, η κολοειδής κατάσταση και ο κώμας. Εάν η έγκυρη ιατρική φροντίδα δεν παρέχεται έγκαιρα, η δηλητηρίαση από παρακεταμόλη μπορεί να είναι θανατηφόρα για τον ασθενή.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, πρέπει να καλέσετε ένα ασθενοφόρο, να πλύνετε το επηρεασμένο στομάχι και να δώσετε στους χηλικούς παράγοντες (κανονικό ή λευκό ενεργό άνθρακα). Το ειδικό αντίδοτο για την παρακεταμόλη είναι η μεθειονίνη. πρέπει να εισαχθεί εντός 8-9 ωρών μετά τη δηλητηρίαση. Μετά από 12 ώρες, γίνονται ενδοφλέβιες ενέσεις Ν-ακετυλοκυστεΐνης για αποτοξίνωση. Μπορεί να απαιτείται αιμοκάθαρση για τον καθαρισμό του αίματος. Η σοβαρή δηλητηρίαση είναι μια άνευ όρων ένδειξη για νοσηλεία ενός τραυματία σε ένα εξειδικευμένο τμήμα νοσοκομείου.

Παναδολική αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Με ελαφρά υπερβολική δόση (≥ 5 g), μπορεί να εμφανιστεί σοβαρή δηλητηρίαση όταν λαμβάνονται παράλληλα βαρβιτουρικά, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, αντιβιοτικό ριφαμπικίνη ή αντιικό φάρμακο Zidovudine.

Σε συνδυασμό με τα δισκία Panadol, τα αντιψυχωσικά και τα αντιπαρκινσονικά φάρμακα (ιδιαίτερα η καρβαμαζεπίνη) συχνά προκαλούν δυσκοιλιότητα και δυσουρία.

Η παρακεταμόλη ενισχύει την επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών (βαρφαρίνης και άλλων κουμαρινών) και αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων. σε τέτοιες καταστάσεις ο κίνδυνος αιμορραγίας διαφόρων αυξήσεων εντοπισμού (κυρίως στη γαστρεντερική οδό).

Ταυτόχρονα με το Panadol, είναι αδύνατο να χρησιμοποιηθούν άλλα ΜΣΑΦ (ειδικά εκείνα που περιέχουν παρακεταμόλη) προκειμένου να αποφευχθεί η εμφάνιση νεφροπάθειας (μέχρι τερματικής νεφρικής ανεπάρκειας).

Τα αντιεμετικά (Δομπεριδόνη και Μετοκλοπραμίδη) αυξάνουν τον ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης και το Kolestiramin το μειώνει.

Η συγκέντρωση του δραστικού συστατικού στο πλάσμα αυξάνεται κατά μιάμιση φορά εάν ο ασθενής λάβει το Diflunisal.

Η παρακεταμόλη μειώνει το θεραπευτικό αποτέλεσμα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Παναδολικά δισκία κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Οι μελέτες δεν έχουν αποκαλυφθεί εμβρυοτοξικής, μεταλλαξιογόνες και teratoganny επιδράσεις της παρακεταμόλης, αλλά κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού ένα μωρό Panadol pringimat δυνατή μόνο μετά από προηγούμενη συνεννόηση με το γιατρό. Ιδιαίτερη προσοχή θα πρέπει να δοθεί στην πρώιμη εγκυμοσύνη (η θητεία) και τις τελευταίες εβδομάδες πριν από τον τοκετό.

Εάν είναι απαραίτητο, η συμπτωματική θεραπεία κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θέτει το ζήτημα της προσωρινής μεταφοράς του βρέφους σε τεχνητά παρασκευάσματα γάλακτος.

Προαιρετικά

Κατά τη στιγμή της θεραπείας θα πρέπει να αποφεύγεται η λήψη οινοπνευματωδών ποτών και φαρμακευτικών αλκοολούχων ποτών, καθώς η αιθανόλη αυξάνει σημαντικά την ηπατοτοξικότητα και προκαλεί φλεγμονή του παγκρέατος.

Μία από τις πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι η ζάλη, οπότε για τους ασθενείς που λαμβάνουν δισκία Panadol συνιστάται να εγκαταλείψετε προσωρινά την οδήγηση και να εργαστείτε με άλλους δυνητικά επικίνδυνους μηχανισμούς.

Συνθήκες αποθήκευσης και άδεια από τα φαρμακεία

Για να αγοράσετε το Panadol, δεν απαιτείται ιατρική συνταγή.

Τα κανονικά και διασπειρόμενα δισκία πρέπει να φυλάσσονται σε χώρους με χαμηλή υγρασία, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους + 25 ° C.

Τα δισκία Panadol έχουν διάρκεια ζωής 5 ετών από την ημερομηνία έκδοσής τους.

Μακριά από παιδιά!

Ανάλογα των δισκίων του Panadol

Ανάλογα των δισκίων Panadol για τη δραστική ουσία είναι τα φάρμακα Paracetamol, Strymol και Efferalgan.

Vladimir Plisov, γιατρός, ιατρικός ανακριτής

4,781 συνολικά απόψεις, 1 εμφανίσεις σήμερα

Οδηγίες χρήσης Panadol

Το Panadol είναι ένα φάρμακο που έχει μη στεροειδή, αντιπυρετική, αντιφλεγμονώδη δράση στο σώμα του ασθενούς. Η δράση του δραστικού συστατικού της παρακεταμόλης στοχεύει στη μείωση της υψηλής θερμοκρασίας του σώματος, παρέχοντας ένα αναλγητικό αποτέλεσμα. Λόγω του μεγάλου αριθμού παραγόμενων μορφών, το φάρμακο μπορεί να ληφθεί όχι μόνο από ενήλικες αλλά και από βρέφη από τον πρώτο μήνα της ζωής.

Η διάρκεια ζωής εξαρτάται από τη μορφή απελευθέρωσης. Κατά μέσο όρο, κυμαίνεται από 3 έως 5 έτη. Οι κύριες συνθήκες αποθήκευσης για τη μορφή δισκίου είναι η συμμόρφωση με τη θερμοκρασία έως 30 ° C, το σιρόπι έως τους 25 ° C και το υπόθετο από το ορθό (υπόθετα) μέχρι τους 20 ° C.

Τύπος απελευθέρωσης

Το Panadol διατίθεται σε διάφορες μορφές.

Τα δισκία είναι λευκού χρώματος, επικαλυμμένα. Πρέπει να λαμβάνονται αποκλειστικά από το στόμα. Κάθε κυψέλη περιέχει 12 δισκία. Ένα δισκίο περιέχει 500 mg παρακεταμόλης.

Η αναστολή (σιρόπι) προορίζεται για παιδιά από 6 μήνες. Διατίθεται σε γυάλινη φιάλη με όγκο 50 ml ή 100 ml, με άρωμα βατόμουρου. Πέντε ml του εναιωρήματος περιέχουν 120 mg παρακεταμόλης.

Τα ορθιακά κεριά είναι σχεδιασμένα για παιδιά από 6 μηνών. Διατίθεται με περιεχόμενο 125 mg και 250 mg παρακεταμόλης σε κάθε υπόθετο. Το πακέτο περιέχει 10 τεμάχια.

Τα αναβράζοντα δισκία Panadol Solubl προορίζονται για την παρασκευή διαλύματος. Κάθε δισκίο περιέχει 500 mg παρακεταμόλης, μόνο 12 τεμάχια ανά συσκευασία.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Το Panadol είναι ένα μη στεροειδές, μη επιλεκτικό, αντιφλεγμονώδες φάρμακο. Το δραστικό δραστικό συστατικό παρακεταμόλη έχει έντονο αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Όταν λαμβάνεται λόγω της πτώσης της δραστικότητας του ενζύμου κυκλοοξυγονάση, η σύνθεση της προσταγλανδίνης αναστέλλεται. Αντιπυρετικό και αναλγητικό αποτέλεσμα λόγω μείωσης του αριθμού των προσταγλανδινών στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Η αντιφλεγμονώδης δράση είναι αμελητέα, λόγω του γεγονότος ότι η παρακεταμόλη απενεργοποιείται από τις κυτταρικές υπεροξειδάσες.

Πρόσθετες ουσίες που αποτελούν την Panadol είναι: καλαμπόκι και προζελατινοποιημένο άμυλο, σορβικό κάλιο, ποβιδόνη, στεατικό οξύ, τριακετίνη, τάλκη, υπρομελλόζη.

Το Panadol Active, το οποίο περιέχει διττανθρακικό άλας, επιταχύνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης, η οποία παρέχει το ταχύτερο θεραπευτικό αποτέλεσμα.

Το Panadol Extra (Panadol extra) έχει ένα επιπρόσθετο συστατικό - την καφεΐνη, λόγω της οποίας η επουλωτική δράση έρχεται γρηγορότερα. Εγκεκριμένο για χρήση μόνο από ενήλικες και παιδιά από 12 ετών.

Μετά από χορήγηση από το στόμα, το φάρμακο απορροφάται γρήγορα στο γαστρεντερικό σωλήνα, παρατηρείται μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα εντός 30-120 λεπτών. Το Panadol είναι αποτελεσματικό 30-40 λεπτά μετά την εφαρμογή και η θερμοκρασία θα μειώνεται ταχύτερα εάν το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, όταν χορηγείται από το ορθό, η θερμοκρασία μειώνεται αργά, αλλά η επίδραση διαρκεί περισσότερο. Μεταβολίζεται από το ήπαρ. Εκκρίνεται από τα νεφρά μετά από 2-3 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Το Panadol χρησιμοποιείται ως αντιπυρετικό για κρυολογήματα και γρίπη, μετά από πυρετό ανοσοποίησης. Σας συμβουλεύουμε να διαβάσετε επιπλέον το άρθρο "Πώς να μειώσετε τη θερμοκρασία της γρίπης".

Το φάρμακο βοηθά στην εξάλειψη του πόνου από διάφορες αιτιολογίες:

ημικρανία;
πονοκεφάλους.
πονόδοντο.
μυϊκός πόνος?
Ρευματικός πόνος.
νευραλγία.
algomenorrhea.

Τρόπος χρήσης και συνιστώμενες δοσολογίες

Το δισκίο Panadol θα πρέπει να καταπίνεται χωρίς μάσημα, πίνετε άφθονο νερό. Αναβράζον δισκίο για να πέσει σε ένα ποτήρι νερό με όγκο 100 ml. Πίνετε σιρόπι για παιδιά με νερό ή χυμό. Εάν είναι απαραίτητο, αραιώστε με λίγο νερό. Τα κεριά χρησιμοποιούνται από το ορθό. Μεταξύ της λήψης του φαρμάκου πρέπει να παρατηρήσετε ένα διάστημα 4 ωρών.

Βασικές οδηγίες χρήσης Panadol.

Η χρήση του Panadol σε μορφή χαπιού. Ένας ενήλικας ή παιδί ηλικίας άνω των 12 ετών θα πρέπει να παίρνει ένα μόνο 500 ή 1000 mg, το οποίο είναι ισοδύναμο με ένα ή δύο δισκία. Η μέγιστη επιτρεπόμενη δόση καθ 'όλη τη διάρκεια της ημέρας είναι 4000 mg (8 τεμάχια). Για τα παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών, η συνιστώμενη δόση για μια εφάπαξ δόση είναι 250-500 mg (0,5 ή 1 δισκίο). Η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 2000 mg.

Η χρήση του Panadol με τη μορφή σιροπιού. Μία εφάπαξ δόση για παιδιά ηλικίας από έξι μηνών μέχρι ένα έτος κυμαίνεται από 60 έως 120 mg παρακεταμόλης, η οποία ισοδυναμεί με 0,5-1 κουταλάκι του γλυκού αιωρήματος. Από 1 έως 3 έτη από 120 έως 180 mg, αντιστοιχεί σε ένα ή 1,5 κουταλάκια του γλυκού. από 3 έως 6 έτη από 180 έως 240 mg παρακεταμόλης (2-3 κουταλάκια του γλυκού). από 6 έως 12 ετών από 240 έως 360 mg παρακεταμόλης (3-5 κουταλάκια του γλυκού). παιδιά ηλικίας από 12 ετών από 360 έως 600 mg παρακεταμόλης (3-5 κουταλάκια του γλυκού).

Εφαρμογή των ορθοστατικών κεριών Panadol Baby (Panadol Baby). Η δοσολογία εξαρτάται από το σωματικό βάρος του παιδιού. 10-15 mg παρακεταμόλης ανά 1 kg σωματικού βάρους. Χρησιμοποιήστε όπως απαιτείται, αντέχετε ένα διάστημα 4-6 ωρών, από 3 έως 4 φορές την ημέρα. Η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg ανά 1 kg πραγματικού βάρους. Για παιδιά που ζυγίζουν από 8 έως 12,5 κιλά, εγχέετε ένα κερί 125 mg κάθε 4-6 ώρες, 3-4 φορές την ημέρα. Απαγορεύεται η χρήση περισσότερων από 4 υπόθετων ανά ημέρα.

Πάρτε Panadol για να ομαλοποιήσετε τη θερμοκρασία του σώματος, η ανακούφιση του πόνου επιτρέπεται για όχι περισσότερο από 3 ημέρες στη σειρά. Εάν η κατάσταση του ασθενούς δεν έχει βελτιωθεί, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Αντενδείξεις, υπερδοσολογία και παρενέργειες

Οι κύριες αντενδείξεις περιλαμβάνουν ατομική δυσανεξία σε ένα από τα συστατικά του φαρμάκου. Για κάθε ηλικιακή κατηγορία είναι απαραίτητη η χρήση ειδικής μορφής δοσολογίας (δισκία, σιρόπι, υπόθετα). Χρησιμοποιήστε με προσοχή την ιογενή ηπατίτιδα, τη νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, τον αλκοολισμό, τους ηλικιωμένους.

ατομική μισαλλοδοξία ·
υπερλιπιρομυϊναιμία.
μειωμένη λειτουργία του ήπατος και των νεφρών.
παραβίαση αίματος (λευχαιμία, αναιμία) ·
Το Panadol Solubl απαγορεύεται για χρήση σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών.
Το Panadol Active απαγορεύεται να χρησιμοποιείται για παιδιά κάτω των 12 ετών.

Οι παρενέργειες με ακριβή τήρηση της δοσολογίας ουσιαστικά δεν παρατηρήθηκαν. Πιθανές παρενέργειες υπό μορφή κνησμού, εξανθήματος, οιδήματος, νεφρού κολικού, αναιμίας, διάμεσης νεφρίτιδας.

Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας εκδηλώνονται στην περιοχή από 6 ώρες έως 4 ημέρες, με τη μορφή γαστρεντερικής διαταραχής, έντονης εφίδρωσης, αδυναμίας, αρρυθμιών, σπασμών, αναπνευστικής κατάθλιψης.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Το Panadol με προσοχή και μόνο με ιατρική συνταγή λαμβάνεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Δεν έχει μεταλλαξιογόνο δράση, διεισδύει στο φραγμό του πλακούντα, εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε φάρμακα όταν το όφελος για τη μητέρα υπερβαίνει τη δυνατότητα αρνητικού αντίκτυπου στο παιδί.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Ο συνδυασμός παρακεταμόλης και μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης νεφρικής νέκρωσης ή αποτυχίας, νεφροπάθειας.

Το Diflunisal αυξάνει τη συγκέντρωση του φαρμάκου κατά 50%, πράγμα που οδηγεί σε ηπατοτοξικότητα.

Τα μυελοτοξικά φάρμακα με παρατεταμένο συνδυασμό με το Panadol αυξάνουν τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Ο συνδυασμός παρακεταμόλης και αιθανόλης προκαλεί την ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας.

Αναλόγων

Το Panadol έχει πολλές αναλογίες, ένα από τα φθηνότερα και πιο προσιτά - Παρακεταμόλη.

Τα παιδιά μπορούν να αντικατασταθούν από Cefecon, Panadol για παιδιά, Tylenol. Ενήλικες σε Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Αποτελεσματικότητα και σχόλια

Η παρακεταμόλη έχει υψηλή αποτελεσματικότητα, ταχεία αναλγητική και αντιπυρετική δράση. Χάρη στις διάφορες μορφές απελευθέρωσης, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία τόσο των πολύ μικρών παιδιών όσο και των ενηλίκων ασθενών. Το κυριότερο είναι να επιμείνουμε στη δοσολογία και στο απαιτούμενο διάστημα μεταξύ της λήψης του Panadol. Η αποτελεσματικότητα θα επιβεβαιωθεί από τις αναθεωρήσεις των πελατών.

Νίνα, Ιρκούτσκ: "Εργάζομαι ως διευθυντής σε μια μεγάλη εταιρεία, συχνά πρέπει να πηγαίνω σε επαγγελματικά ταξίδια. Η αλλαγή του κλίματος επηρεάζει συχνά την υγεία. Εμφανίζεται μύτη, πονόλαιμος και πυρετός. Είναι πολύ δύσκολο για μένα να πίνω συνηθισμένα χάπια. Ως εκ τούτου, αγοράζω Panadol διαλυτά δισκία. Πολύ άνετα, βάλτε το στο νερό, διαλύεται και το πίνει εύκολα. Η θερμοκρασία αρχίζει να μειώνεται μετά από 30 λεπτά, κάτι που είναι πολύ σημαντικό όταν χρειάζεται να συναντηθείτε με τους επιχειρηματικούς εταίρους. Ο Panadol πάντα με διασώζει, έτσι βρίσκεται πάντα στην τσάντα ταξιδιού μου. "

Panadol

Τιμή: 17,96 - 75,38 UAH.

Γενικές πληροφορίες

Σχετικά με το φάρμακο:

Το Panadol είναι μια ομάδα φαρμάκων μη επιλεκτικών μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Το φάρμακο περιέχει τη δραστική ουσία παρακεταμόλη, η οποία έχει έντονο αντιπυρετικό και αναλγητικό αποτέλεσμα. Ο μηχανισμός δράσης του φαρμάκου συνδέεται με την αναστολή της σύνθεσης προσταγλανδίνης, η οποία συμβαίνει λόγω της μείωσης της δραστικότητας του ενζύμου κυκλοοξυγονάση. Η αντιφλεγμονώδης δράση του φαρμάκου είναι ήπια λόγω του γεγονότος ότι η παρακεταμόλη απενεργοποιείται από τις κυτταρικές υπεροξειδάσες. Το αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα του φαρμάκου πραγματοποιείται με τη μείωση της ποσότητας των προσταγλανδινών στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Ενδείξεις και δοσολογία:

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για την εξάλειψη του πόνου με διάφορες αιτιολογίες, όπως:

Πονοκέφαλος, ημικρανία και πόνος που μοιάζει με ημικρανία.
Μυαλγία, αρθραλγία, ρευματικός πόνος, νευραλγία.
Αλγορεόρροια, πονόδοντο.

Επιπλέον, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την εξάλειψη των συμπτωμάτων της γρίπης, συμπεριλαμβανομένου του πυρετού, του πονοκέφαλου και του μυϊκού πόνου.

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Τα δισκία Panadol συνιστάται να καταπίνονται ολόκληρα, να μην μασώνται ή να συνθλίβονται, να πίνουν άφθονο νερό. Τα δισκία φάρμακα Panadol Solubl πριν τη λήψη θα πρέπει να διαλύονται σε ένα ποτήρι νερό. Η διάρκεια της πορείας της θεραπείας και η δόση του φαρμάκου προσδιορίζεται από τον θεράποντα ιατρό ξεχωριστά για κάθε ασθενή.

Σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας άνω των 12 ετών χορηγούνται συνήθως 500-1000 mg του φαρμάκου 3-4 φορές την ημέρα. Συνιστάται να παρατηρήσετε το διάστημα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου για τουλάχιστον 4 ώρες.

Τα παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών συνταγογραφούνται συνήθως 250-500 mg του φαρμάκου 3-4 φορές την ημέρα. Συνιστάται να παρατηρήσετε το διάστημα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου για τουλάχιστον 4 ώρες.

Η μέγιστη ημερήσια δόση για ενήλικες - 4000mg, για παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 2000mg. Εάν είναι απαραίτητο, χρησιμοποιήστε το φάρμακο για περισσότερες από 3 συνεχόμενες ημέρες, θα πρέπει να συμβουλευτείτε τον γιατρό σας. Δεν συνιστάται η λήψη του φαρμάκου για περισσότερες από 7 ημέρες στη σειρά.

Οι ασθενείς που πάσχουν από διαταραχή του ήπατος και / ή των νεφρών απαιτούν προσαρμογή της δόσης.

Υπερδοσολογία:

Με παρατεταμένη χρήση υψηλών δόσεων του φαρμάκου μπορεί να αναπτυχθεί διαταραχές του αιμοποιητικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένης της θρομβοκυτταροπενίας, πανκυτταροπενία, ουδετεροπενία, λευκοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία και απλαστική αναιμία. Επιπλέον, κατά την εφαρμογή υπερβολικές δόσεις μπορεί να αναπτύξουν διάμεση νεφρίτιδα, θηλώδη νέκρωση, ωχρότητα του δέρματος, απώλεια της όρεξης, ναυτία, κοιλιακό πόνο και διαταραχές του ήπατος. Σε ορισμένες περιπτώσεις, υπερβολική δόση ναρκωτικών σημείωσε ανάπτυξη υπνηλία, διέγερση, αρρυθμία, τρόμο των άκρων, και επιληπτικές κρίσεις. Σε περίπτωση σοβαρής δηλητηρίασης από το φάρμακο, μπορεί να εμφανιστεί η ανάπτυξη διαταραχών του μεταβολισμού των υδατανθράκων και της μεταβολικής οξέωσης.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ενδείκνυται γαστρική πλύση, εντεροστολική χορήγηση και συμπτωματική θεραπεία. Εάν έχουν περάσει λιγότερο από 48 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου, ενδείκνυται η στοματική μεθειονίνη και η ενδοφλέβια Ν-ακετυλοκυστεΐνη. Η θεραπεία υπερδοσολογίας πρέπει να γίνεται σε νοσοκομείο.

Παρενέργειες:

Το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό από τους ασθενείς, αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να εμφανίσει τέτοιες παρενέργειες:

Από την πλευρά του γαστρεντερικού σωλήνα και του ήπατος: ναυτία, έμετος, επιγαστρικός πόνος, αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων, μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία. Επιπλέον, μπορεί να υπάρξει κάποια καθαρτική επίδραση του φαρμάκου.

Από την πλευρά του αιματοποιητικού συστήματος: αναιμία, συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής αναιμίας, της σουλμοσhemoglobinemia και methemoglobinemia.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, σύνδρομο Stevens-Johnson, σύνδρομο Lyell, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικό σοκ.

Άλλοι: βρογχόσπασμος (κυρίως σε ασθενείς με υπερευαισθησία στα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα), μειώνοντας τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα, συμπεριλαμβανομένου του υπογλυκαιμικού κώματος.

Αντενδείξεις:

Αυξημένη ατομική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Σοβαρή νεφρική και / ή ηπατική δυσλειτουργία, συγγενής υπερχολερυθριναιμία, ανεπάρκεια αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης.

Το φάρμακο δεν χορηγείται σε ασθενείς που υποφέρουν από αλκοολισμό, διαταραχές της λειτουργίας του συστήματος αιμοποιητικό (σοβαρή αναιμία, λευκοπενία), θρομβοφλεβίτιδα, θρόμβωση, αθηροσκλήρωση και υπέρταση.

Το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενών που πάσχουν από αϋπνία, γλαύκωμα, συμπεριλαμβανομένου γλαυκώματος κλειστής γωνίας, επιληψία, υπερθυρεοειδισμό, καρδιακή διαταραχή αγωγιμότητας, μη αντιρροπούμενη καρδιακή ανεπάρκεια, ισχαιμική καρδιοπάθεια, υπερτροφία του προστάτη, ο διαβήτης και η οξεία παγκρεατίτιδα.

Το φάρμακο δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε ηλικιωμένους ασθενείς και ασθενείς που έχουν τάση να αγγειοσπασμό.

Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, καθώς και σε παιδιά κάτω των 12 ετών.

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ηπατική ή / και νεφρική νόσο.

Το φάρμακο δεν έχει εμβρυοτοξικές, μεταλλαξιογόνες και τερατογόνες επιδράσεις, ωστόσο, λόγω του γεγονότος ότι η παρακεταμόλη διεισδύει στο αιματοπλαστικό φράγμα, η χρήση της κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο εάν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα είναι υψηλότερο από τους πιθανούς κινδύνους για το έμβρυο.

Το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφείται κατά τη γαλουχία από τον θεράποντα γιατρό, ο οποίος πρέπει να εξετάσει τους πιθανούς κινδύνους για το παιδί.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα και αλκοόλ:

Με την ταυτόχρονη χρήση της μετοκλοπραμίδης και της δομπεριδόνης αυξάνεται η απορρόφηση της παρακεταμόλης.

Όταν συνδυάζεται με χολεστυραμίνη, παρατηρείται μείωση της απορρόφησης της παρακεταμόλης.

Με την τακτική συνδυασμένη χρήση του φαρμάκου με αντιπηκτικά κουμαρίνης, συμπεριλαμβανομένης της βαρφαρίνης, ο κίνδυνος αιμορραγίας μπορεί να αυξηθεί.

Με την ταυτόχρονη χρήση βαρβιτουρικών μειώνουν την αντιπυρετική δράση της παρακεταμόλης.

Οι επαγωγείς των μικροσωμικών ενζύμων του ήπατος, της ισονιαζίδης και των φαρμάκων με ηπατοτοξικό αποτέλεσμα ενισχύουν την ηπατοτοξική επίδραση της παρακεταμόλης.

Το φάρμακο, ενώ η εφαρμογή μειώνει την αποτελεσματικότητα των διουρητικών.

Η παρακεταμόλη δεν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αιθυλική αλκοόλη.

Σύνθεση και ιδιότητες:

1 επικαλυμμένο δισκίο, το Panadol περιέχει: Παρακεταμόλη - 500 mg; Βοηθητικές ουσίες.

1 επικαλυμμένο δισκίο, το Panadol Active περιέχει: Παρακεταμόλη - 500 mg; Έκδοχα, όπως διττανθρακικό νάτριο.

1 δισκίο διαλυτού διαλύματος Panadol Solubl περιέχει: Παρακεταμόλη - 500 mg; Βοηθητικές ουσίες.

Παναδολικά δισκία, επικαλυμμένα, 12 τεμάχια σε κυψέλη, 1 κυψέλη σε κουτί.

Παναδολικά επικαλυμμένα δισκία, 12 τεμάχια σε κυψέλη, 1 κυψέλη σε κουτί.

Panadol Solubl διαλυτά δισκία 2 τεμαχίων σε ελασματοποιημένες λωρίδες, 6 λωρίδες σε κουτί.

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό μέρος μακριά από το άμεσο ηλιακό φως σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 βαθμούς Κελσίου.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Panadol - 5 χρόνια.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Panadol Active - 3 χρόνια.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Panadol Solubl - 4 χρόνια.