Δισκία και σιρόπι Efferalggan - οδηγίες, ανασκοπήσεις, ανάλογα

Η παραρρινοκολπίτιδα

Το Efferalgan αναφέρεται σε μη ναρκωτικά αναλγητικά. Έχει έντονο αντιπυρετικό και αναλγητικό αποτέλεσμα.

Το θεραπευτικό του αποτέλεσμα βασίζεται στον μηχανισμό αποκλεισμού των COX 1 και COX 2 στο κεντρικό νευρικό σύστημα με επακόλουθο αποτέλεσμα στο κέντρο του πόνου και της θερμορύθμισης.

Σε αυτό το άρθρο, θα εξετάσουμε γιατί οι γιατροί συνταγογραφούν το Efferalgan, συμπεριλαμβανομένων των οδηγιών χρήσης, των αναλόγων και των τιμών αυτού του φαρμάκου στα φαρμακεία. Τα πραγματικά σχόλια από άτομα που έχουν ήδη επωφεληθεί από την Efferalgan μπορούν να βρεθούν στα σχόλια.

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα: αναλγητική αντιπυρετική. Το φάρμακο είναι διαθέσιμο στις ακόλουθες μορφές:

  • Η Efferalgan για παιδιά παρασκευάζεται με τη μορφή σιροπιού - ενός ιξώδους διαλύματος με κίτρινο-καφέ χρώμα, με άρωμα καραμέλας και βανίλιας. Είναι συσκευασμένο σε φιάλες των 90 ml, σε ένα κουτί από χαρτόνι τοποθετείται ένα μπουκάλι και ένα κουτάλι μέτρησης.
  • Αναβράζοντα δισκία - έχουν λευκό χρώμα, στρογγυλό επίπεδο σχήμα, λοξότμητες άκρες, από τη μία πλευρά κινδύνου. Στη διαδικασία διάλυσης του δισκίου σε νερό, εμφανίζεται ενεργή απελευθέρωση φυσαλίδων αερίου. Περιέχονται σε ταινίες των 4 τεμ.
  • Κεφαλαία - λευκά, γυαλιστερά, λείο, που περιέχονται σε φυσαλίδες των 10 τεμαχίων.

Η παρακεταμόλη χρησιμοποιείται ως δραστικό συστατικό.

Τι βοηθά η Efferalgan;

Το φάρμακο Efferalgan χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του συνδρόμου πόνου ασθενούς / μέτριας έντασης (μυαλγία, κεφαλαλγία, αλλογενόρροια, πονόδοντος). Χρησιμοποιείται επίσης ως φυγόκεντρος.

Φαρμακολογική δράση

Το φάρμακο περιέχει παρακεταμόλη - έναν μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη παράγοντα (μη επιλεκτικό). Έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Αναστέλλει το COX-1 και το COX-2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Στους φλεγμονώδεις ιστούς, οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης στο COX, γεγονός που εξηγεί την σχεδόν πλήρη απουσία του αντιφλεγμονώδους αποτελέσματος.

Δεν επηρεάζει δυσμενώς τον μεταβολισμό νερού-αλατιού (κατακράτηση νατρίου και νερού) και τον γαστρεντερικό βλεννογόνο λόγω της έλλειψης επίδρασης στη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερικούς ιστούς. Η πιθανότητα σχηματισμού μεθαιμοσφαιρίνης είναι απίθανη.

Οδηγίες χρήσης

Efferalgan οδηγίες για να πάρει το φάρμακο μέσα (εκτός αν αναφέρεται διαφορετικά), πίνετε άφθονο νερό.

  • Το δισκίο θα πρέπει να διαλύεται σε ένα ποτήρι νερό (200 ml) και να πιει. Αντιστοιχίστε τους ενήλικες εντός 0,5-1 g (1-2 καρτ.) 2-3 φορές / ημέρα σε διαστήματα όχι μικρότερα των 4 ωρών.
  • Κατά την εφαρμογή του σιροπιού για τα παιδιά Efferalgan, οι οδηγίες χρήσης από τους γονείς πρέπει να ακολουθούνται πολύ προσεκτικά. Κατά τον προσδιορισμό της μοναδικής δόσης του φαρμάκου, πρέπει να λαμβάνεται υπόψη το σωματικό βάρος του παιδιού: η μέση δόση προσδιορίζεται με ρυθμό 10-15 mg ανά 1 kg βάρους του παιδιού 3-4 φορές την ημέρα, με την υψηλότερη ημερήσια δόση να μην υπερβαίνει τα 60 mg ανά 1 kg βάρους του μωρού.
  • Για ευκολία και ακρίβεια της δοσολογίας, θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε ένα κουτάλι μέτρησης. Στο κουτάλι μέτρησης εφαρμόζονται διαιρέσεις, που υποδεικνύουν μια ενιαία δόση (15 mg / kg) για παιδιά βάρους 4, 8, 12 ή 16 kg, αντίστοιχα. Οι μη καταγεγραμμένες διαιρέσεις αντιστοιχούν σε σωματικό βάρος 6, 10 ή 14 kg.

Η διάρκεια της θεραπείας είναι 3 ημέρες όταν χρησιμοποιείται ως φυγόκεντρος και έως 5 ημέρες ως αναλγητικό. Εάν χρειάζεστε μεγαλύτερη πρόσληψη ναρκωτικών, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Βρέθηκε ορκισμένος εχθρός MUSHROOM καρφί! Τα νύχια θα καθαριστούν σε 3 ημέρες! Πάρτε το.

Efferalgan: οδηγίες χρήσης, αναλόγους και σχόλια

Το Efferalgan είναι μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες με αντιπυρετικά και αναλγητικά αποτελέσματα. Το δραστικό συστατικό είναι η παρακεταμόλη.

Ο μηχανισμός δράσης του φαρμάκου συνδέεται με την αναστολή της δραστικότητας της κυκλοοξυγενάσης, ως αποτέλεσμα του οποίου μειώνεται η παραγωγή προσταγλανδινών από το αραχιδονικό οξύ.

Ως αποτέλεσμα της μείωσης του αριθμού των προσταγλανδινών, παρατηρείται μείωση της δημιουργίας και διεξαγωγής παλμών. Η αντιπυρετική δράση του Efferalgane οφείλεται στην άμεση επίδραση στο κέντρο της θερμορύθμισης στον υποθάλαμο.

Δεν επηρεάζει δυσμενώς τον μεταβολισμό νερού-αλατιού (κατακράτηση νατρίου και νερού) και τον γαστρεντερικό βλεννογόνο λόγω της έλλειψης επίδρασης στη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερικούς ιστούς.

Ενδείξεις χρήσης

Τι βοηθά η Efferalgan; Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο συνταγογραφείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • ως φυγόκεντρος για οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, γρίπη, παιδικές λοιμώξεις, αντιδράσεις εμβολίων και άλλες καταστάσεις που περιλαμβάνουν πυρετό.
  • ως αναισθητικό για πόνο με χαμηλή ή μέτρια ένταση, κεφαλαλγία, πονόδοντο, μυϊκό πόνο, νευραλγία, πόνο σε τραυματισμούς και εγκαύματα.

Οδηγίες χρήσης Efferalgan, δοσολογία

Πάρτε το φάρμακο μέσα, πιέζοντας μια μεγάλη ποσότητα υγρού, 1-2 ώρες μετά το γεύμα (λαμβάνοντας αμέσως μετά το γεύμα οδηγεί σε καθυστέρηση στην έναρξη της δράσης).

Τυπικές δοσολογίες του Efferalgan σύμφωνα με τις οδηγίες για ενήλικες και εφήβους ηλικίας άνω των 12 ετών (σωματικό βάρος μεγαλύτερο από 40 kg):

  • εφάπαξ δόση - 1 δισκίο Efferalgan 500 mg.
  • μέγιστη εφάπαξ δόση - 1 g.
  • η πολλαπλότητα των ραντεβού - έως 4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 6 ωρών,
  • μέγιστη ημερήσια δόση - 4 g.
  • Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες.

Σε ασθενείς με μειωμένη ηπατική ή νεφρική λειτουργία, με το σύνδρομο Gilbert, σε ηλικιωμένους ασθενείς η ημερήσια δόση πρέπει να μειωθεί και το διάστημα μεταξύ των δόσεων να επεκταθεί.

Οδηγίες χρήσης του Efferalgan για παιδιά - μέγιστη ημερήσια δόση:

  • έως 6 μήνες (έως 7 κιλά) - 350 mg,
  • έως 1 έτος (μέχρι 10 kg) - 500 mg,
  • έως 3 έτη (μέχρι 15 kg) - 750 mg,
  • έως 6 έτη (έως 22 kg) - 1 g,
  • έως 9 έτη (μέχρι 30 kg) - 1,5 g,
  • έως 12 έτη (μέχρι 40 kg) - 2 g.

Κεριά Efferalgan

Ενήλικες - 500 mg 1-4 φορές την ημέρα, μέγιστη μοναδική δόση - 1 g και μέγιστη ημερήσια δόση - 4 g.

  • Παιδιά 12-15 ετών - 250-300 mg 3-4 φορές την ημέρα.
  • 8-12 έτη - 250-300 mg 3 φορές την ημέρα.
  • 6-8 χρόνια - 250-300 mg 2-3 φορές την ημέρα.
  • 4-6 έτη - 150 mg 3-4 φορές την ημέρα.
  • 2-4 έτη - 150 mg 2-3 φορές την ημέρα.
  • 1-2 χρόνια - 80 mg 3-4 φορές την ημέρα.
  • από 6 μήνες έως 1 έτος - 80 mg 2-3 φορές την ημέρα.
  • από 3 μήνες έως 6 μήνες - 80 mg 2 φορές την ημέρα.

Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας χωρίς τη συμβουλή ενός γιατρού είναι 3 ημέρες (όταν λαμβάνεται ως αντιπυρετικό φάρμακο) και 5 ημέρες (ως αναλγητικό).

Παρενέργειες

Η οδηγία προειδοποιεί για τη δυνατότητα ανάπτυξης των ακόλουθων παρενεργειών κατά τη συνταγογράφηση του Efferalgan:

  • Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: πιθανή - διάρροια, κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, tenesmus. η μακροχρόνια χρήση σε υψηλές δόσεις μπορεί να έχει ηπατοτοξική επίδραση.
  • Αλλεργικές αντιδράσεις: πιθανή - δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικό σοκ, μείωση της αρτηριακής πίεσης (ως σύμπτωμα αναφυλαξίας).
  • Από το αιμοποιητικό σύστημα: σπάνια - αναιμία, θρομβοπενία, λευκοπενία, ουδετεροπενία.
  • Άλλα: μείωση ή αύξηση του δείκτη προθρομβίνης.
  • Με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις, είναι δυνατή η νεφροτοξική δράση.

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται η χρήση του Efferalgan στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Διαταραχές του αίματος.
  • Σοβαρές λειτουργικές διαταραχές των νεφρών, συκώτι.
  • Πρόσφατη αιμορραγία ή φλεγμονή στο ορθό (αντενδείξεις λόγω της οδού χορήγησης - για υπόθετα).
  • Έλλειψη του ενζύμου αφυδρογονάση γλυκόζης-6-φωσφορικής.
  • Τα παιδιά ηλικίας έως 3 μηνών (για υπόθετα των 80 mg), μέχρι 1 μήνα (για σιρόπι).
  • Υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη.
  • Οι αντενδείξεις για τη λήψη Efferalgana με τη μορφή αναβράζοντων δισκίων είναι:
  • Έλλειψη γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.
  • Αλκοολισμός.
  • Η ηλικία των παιδιών ηλικίας έως 15 ετών (σωματικό βάρος - όχι λιγότερο από 50 kg).
  • Περίοδος εγκυμοσύνης (Ι και ΙΙΙ τρίμηνα) και θηλασμός (γαλουχία).
  • Αυξημένη ατομική ευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε άλλα βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου.

Το φάρμακο συνταγογραφείται με εξαιρετική προσοχή: με ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια, ιογενή ηπατίτιδα, συγγενή υπερχολερυθριναιμία (σύνδρομο Rotor, Dubinin-Johnson και Gilbert), αλκοολική ηπατική βλάβη, καθώς και ηλικιωμένοι ασθενείς.

Το Efferalgan λαμβάνεται με εξαιρετική προσοχή με καλοήθη υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert), ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια, αλκοολική ηπατική βλάβη, ιική ηπατίτιδα, αλκοολισμό, γήρας, εγκυμοσύνη, ανεπάρκεια γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.

Υπερδοσολογία

Μία εφάπαξ δόση 150 mg / kg σωματικού βάρους από ένα παιδί μπορεί να προκαλέσει διαταραχή του μεταβολισμού της γλυκόζης, ηπατοκυτταρική ανεπάρκεια, μεταβολική οξέωση, υπογλυκαιμία, αιμορραγία, κώμα, εγκεφαλοπάθεια ή θάνατο.

Με την παρατεταμένη χρήση υψηλών δόσεων μπορεί να αναπτυχθεί η απλαστική πανκυτταροπενία, η αναιμία, η ακοκκιοκυτταραιμία, η λευκοπενία, η ουδετεροπενία, η θρομβοκυτταροπενία, η ψυχοκινητική διέγερση, η ζάλη, ο αποπροσανατολισμός, η νεφροτοξικότητα, η ηπατοσέκρωση.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Συνιστώμενη γαστρική πλύση, η εισαγωγή Ν-ακετυλοκυστεΐνης (ή μεθειονίνης) για 10 ώρες, συμπτωματική θεραπεία.

Αναλογικά Efferalgan, τιμές στα φαρμακεία

Εάν είναι απαραίτητο, το Efferalgan μπορεί να αντικατασταθεί από ένα ανάλογο για τη δραστική ουσία - πρόκειται για φάρμακα:

Επιλέγοντας ανάλογα είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι δεν ισχύουν οι οδηγίες χρήσης του Efferalgan, η τιμή και οι αναθεωρήσεις φαρμάκων παρόμοιων ενεργειών. Είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε έναν γιατρό και να μην κάνετε μια ανεξάρτητη αντικατάσταση του φαρμάκου.

Τιμή στα φαρμακεία της Ρωσίας: υπόθετα Efferalgan (κεριά) 80 mg 12 τεμ. - από 85 έως 103 ρούβλια, σιρόπι για παιδιά 90ml - από 82 έως 99 ρούβλια, σύμφωνα με 593 φαρμακεία.

Αποθηκεύστε μακριά από το άμεσο ηλιακό φως, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια. Όροι πώλησης από φαρμακεία - χωρίς συνταγή.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Όταν λαμβάνετε 4 g / ημέρα ή περισσότερο για περισσότερο από 3 ημέρες, υπάρχει κίνδυνος αυξημένης δράσης αντιπηκτικών, αυξημένος κίνδυνος αιμορραγίας.

Η ταχύτητα απορρόφησης της παρακεταμόλης αυξάνει τη μετοκλοπραμίδη, τη δομπεριδόνη και τις μειώσεις - χολετυραμίνη.

Τα βαρβιτουρικά μειώνουν την αντιπυρετική επίδραση του φαρμάκου.

Τα αντισπασμωδικά (φαινυτοΐνη, καρβαμαζεπίνη, βαρβιτουρικά) μπορούν να αυξήσουν την τοξικότητα της παρακεταμόλης στο ήπαρ.

Η χρήση παρακεταμόλης σε υψηλές δόσεις ταυτόχρονα με ριφαμπικίνη, ισονιαζίδη αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης ηπατοτοξικού συνδρόμου.

Η παρακεταμόλη μειώνει την αποτελεσματικότητα των διουρητικών.

Οδηγίες χρήσης ναρκωτικών, αναλόγων, ανασκοπήσεις

Οδηγίες από pills.rf

Κύριο μενού

Μόνο οι πιο επίσημες επίσημες οδηγίες για τη χρήση των φαρμάκων! Οι οδηγίες για τα ναρκωτικά στην ιστοσελίδα μας δημοσιεύονται σε αμετάβλητη μορφή, στην οποία συνδέονται με τα ναρκωτικά.

Τα αναβράζοντα δισκία EFFERALGAN®

Διαβάστε προσεκτικά αυτές τις οδηγίες πριν αρχίσετε να χρησιμοποιείτε / χρησιμοποιείτε αυτό το εργαλείο.
Αυτό το φάρμακο είναι διαθέσιμο χωρίς ιατρική συνταγή. Για να επιτευχθούν τα βέλτιστα αποτελέσματα, θα πρέπει να χρησιμοποιείται αυστηρά σύμφωνα με όλες τις συστάσεις που περιέχονται στις οδηγίες.
• Αποθηκεύστε την εντολή, μπορεί να σας ζητηθεί ξανά.
• Εάν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΙΑΤΡΙΚΗ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΗΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)

ΑΡΙΘΜΟΣ ΕΓΓΡΑΦΗΣ: P N011549 / 01-081215
ΕΜΠΟΡΙΚΟ ΟΝΟΜΑ: EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)
ΔΙΕΘΝΕΣ ΟΝΟΜΑ ΜΗ ΠΑΡΕΝΤΟΣ: Παρακεταμόλη (παρακεταμόλη)
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ: αναβράζοντα δισκία

ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ
Γύρος, επίπεδη με λοξότμητες άκρες και επικίνδυνη στη μία πλευρά του δισκίου είναι άσπρη. Όταν διαλύεται σε νερό, παρατηρείται έντονη εξέλιξη φυσαλίδων αερίου.

ΣΥΝΘΕΣΗ
1 αναβράζον δισκίο περιέχει:
Δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη 500 mg.
Έκδοχο: Κιτρικό οξύ άνυδρο 1114.00 mg 942.00 mg όξινο ανθρακικό νάτριο, ανθρακικό νάτριο, άνυδρο 332.00 mg Σορβιτόλη 300.00 mg νάτριο σακχαρινικό 7.00 mg, 0.227 mg docusate νατρίου, Ποβιδόνη 1.287 mg, βενζοϊκό νάτριο 60,606 mg.

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ: μη ναρκωτικό αναλγητικό.
ΚΩΔΙΚΟΣ ATC [N02BE01]

ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ

Η παρακεταμόλη (παράγωγο παρα-αμινοφαινόλης) έχει αναλγητικά, αντιπυρετικά και ασθενή αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα.
Ο ακριβής μηχανισμός των αναλγητικών και αντιπυρετικών επιδράσεων της παρακεταμόλης δεν έχει εγκατασταθεί. Προφανώς, περιλαμβάνει κεντρικά και περιφερειακά στοιχεία.
Το φάρμακο εμποδίζει την κυκλοοξυγενάση Ι και II κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Στους φλεγμονώδεις ιστούς, οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης στην κυκλοοξυγονάση, γεγονός που εξηγεί την σχεδόν πλήρη απουσία του αντιφλεγμονώδους αποτελέσματος. Το φάρμακο δεν επηρεάζει δυσμενώς τον μεταβολισμό νερού-αλατιού (κατακράτηση νατρίου και νερού) και τον βλεννογόνο του γαστρεντερικού σωλήνα λόγω της έλλειψης επίδρασης στη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερειακούς ιστούς.
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση
Κατά την κατάποση, η παρακεταμόλη απορροφάται γρήγορα και πλήρως. Cmax (μέγιστη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα) επιτυγχάνεται σε 10-60 λεπτά μετά τη χορήγηση.
Διανομή
Η παρακεταμόλη κατανέμεται ταχέως σε όλους τους ιστούς. Η συγκέντρωση στο αίμα, το σάλιο και το πλάσμα είναι η ίδια. Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι αμελητέα.
Μεταβολισμός
Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ. Υπάρχουν δύο κύριες μεταβολικές οδοί με το σχηματισμό γλυκουρονιδών και θειικών αλάτων. Το τελευταίο χρησιμοποιείται κυρίως εάν η αποδεκτή δόση παρακεταμόλης υπερβαίνει τη θεραπευτική δόση.
Μια μικρή ποσότητα της παρακεταμόλης μεταβολίζεται μέσω του ισοενζύμου κυτοχρώματος Ρ450 για να σχηματιστεί ένα ενδιάμεσο Ν-atsetilbenzohinonimina, η οποία υπό κανονικές συνθήκες υφίσταται ταχεία αποτοξίνωση μέσω γλουταθειόνη και απεκκρίνεται στα ούρα μετά από δέσμευση σε κυστεΐνη και merkaptopurinovoy οξύ. Ωστόσο, με μαζική δηλητηρίαση, το περιεχόμενο αυτού του τοξικού μεταβολίτη αυξάνεται.
Αφαίρεση
Διεξάγεται κυρίως με τα ούρα. Το 90% της δόσης παρακεταμόλης που απεκκρίνεται από τα νεφρά μέσα σε 24 ώρες, κυρίως με τη μορφή γλυκουρονιδίου (από 60 έως 80%) και θειικού (από 20 έως 30%). Λιγότερο από 5% εμφανίζεται αμετάβλητο. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου 2 ώρες.
Φαρμακοκινητική σε ειδικές ομάδες ασθενών
Σε σοβαρή διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 30 ml / min) καθυστερεί η απέκκριση της παρακεταμόλης και των μεταβολιτών της.

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΧΡΗΣΗΣ

- Πόνος μέτριος ή ήπιος (πονοκέφαλος, πονόδοντος, πόνος της ημικρανίας, νευραλγία, μυϊκός πόνος, πόνος στην πλάτη, πόνος που προκαλείται από τραυματισμούς και εγκαύματα, πονόλαιμος, οδυνηρή εμμηνόρροια).
- Αυξημένη θερμοκρασία σώματος για κρυολογήματα και άλλες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες.

ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

- Υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη, υδροχλωρική προπακεταμόλη (προφαρμάκου παρακεταμόλης) ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου.
- Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο στο οξεικό στάδιο.
- Ανεπάρκεια σακχαράσης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.
- Εγκυμοσύνη (τρίμηνο I και ΙΙΙ) και γαλουχία.
- Ηλικία των παιδιών έως 12 ετών.

ΜΕ ΠΡΟΣΟΧΗ

Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση, κρεατινίνη

ΤΡΟΠΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ ΚΑΙ ΔΟΣΕΙΣ

Μέσα Το δισκίο διαλύεται σε ένα ποτήρι νερό (200 ml). Μη μασήστε ή καταπιείτε τα δισκία. Συνήθως χρησιμοποιούνται 1-2 δισκία 2-3 φορές την ημέρα σε διαστήματα όχι μικρότερα των 4 ωρών.
Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 2 δισκία (1 g), η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 8 δισκία (4 g), που αντιστοιχεί σε μία μόνο δόση 10-15 mg / kg σωματικού βάρους, για μέγιστη ημερήσια δόση 75 mg / kg σωματικού βάρους.
Κατά κανόνα, δεν υπάρχει λόγος υπέρβασης της συνιστώμενης ημερήσιας δόσης παρακεταμόλης ίσης με 3 g. Η ημερήσια δόση μπορεί να αυξηθεί στο μέγιστο (4 g) μόνο σε περίπτωση έντονης άλγους.
Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, το χρονικό διάστημα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου πρέπει να είναι τουλάχιστον 8 ώρες με κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 10 ml / min, τουλάχιστον 6 ώρες - με κάθαρση κρεατινίνης 10-50 ml / min.
Σε ασθενείς με χρόνιες ή αντισταθμισμένες ενεργές ασθένειες του ήπατος, ειδικά σε ασθενείς με χρόνιο αλκοολισμό, χρόνιο υποσιτισμό (ανεπαρκής γλουταθειόνη στο ήπαρ), αφυδάτωση ή σωματικό βάρος μικρότερο από 50 kg, η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 3 g, δηλ.. 6 δισκία.
Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε παιδιά και ασθενείς με σωματικό βάρος μικρότερο από 50 kg για την εξάλειψη του κινδύνου υπέρβασης της συνιστώμενης δόσης.
Το δοσολογικό σχήμα σε παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών και βάρους άνω των 43 kg είναι το ίδιο με αυτό των ενηλίκων και το διάστημα θα πρέπει να είναι κατά προτίμηση 6 ώρες (αυστηρά όχι λιγότερο από 4 ώρες).
Η διάρκεια της λήψης χωρίς τη συμβουλή ενός γιατρού δεν είναι μεγαλύτερη από 5 ημέρες όταν συνταγογραφείται ως αναισθητικό και 3 ημέρες ως αντιπυρετικό.

ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ

Όταν χρησιμοποιήθηκε το φάρμακο, παρατηρήθηκαν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες (η συχνότητα δεν καθορίστηκε):
Αλλεργικές αντιδράσεις: αντιδράσεις υπερευαισθησίας, κνησμός, εξάνθημα στο δέρμα και βλεννογόνου (ερύθημα ή κνίδωση), αγγειοοίδημα, πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Steven-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο του Lyell), αναφυλακτικό σοκ, οξεία γενικευμένο εξωγενή χαστούκι.
Από το κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα: (όταν λαμβάνετε υψηλές δόσεις) ζάλη, ψυχοκινητική διέγερση και αποπροσανατολισμό του προσανατολισμού στον χώρο και στον χρόνο.
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, διάρροια, επιγαστρικό πόνο, αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων, κατά κανόνα, χωρίς την ανάπτυξη του ίκτερου, της ηπατόνκερσης (δοσοεξαρτώμενη επίδραση).
Από την πλευρά του ενδοκρινικού συστήματος: υπογλυκαιμία, έως υπογλυκαιμικό κώμα.
Από την πλευρά του αίματος: αναιμία (κυάνωση), sulfogemaglobinemiya, μεθαιμοσφαιριναιμία (δύσπνοια, πόνο στην καρδιά), αιμολυτική αναιμία (ιδιαίτερα σε ασθενείς με ανεπάρκεια της γλυκόζης-6-φωσφορική αφυδρογονάση), θρομβοκυτταροπενία, ουδετεροπενία, λευκοπενία.
Άλλες: μείωση της αρτηριακής πίεσης (ως σύμπτωμα αναφυλαξίας), μεταβολή του χρόνου προθρομβίνης και διεθνής κανονικοποιημένη αναλογία (INR).

ΥΠΕΡΒΟΛΗ

Όταν είναι δυνατόν υπερδοσολογία τοξικότητα, ιδιαίτερα σε παιδιά, ασθενείς με ηπατική νόσο (που προκαλείται από χρόνιο αλκοολισμό) ασθενείς με διατροφικές διαταραχές, καθώς επίσης και σε ασθενείς που λαμβάνουν επαγωγείς των ενζύμων στις οποίες μπορεί να αναπτυχθεί κεραυνοβόλο ηπατίτιδα, ηπατική ανεπάρκεια, χολοστατική ηπατίτιδα, κυτταρολυτική ηπατίτιδα, στις παραπάνω περιπτώσεις - μερικές φορές θανατηφόρες.
Η κλινική εικόνα της οξείας υπερδοσολογίας αναπτύσσεται εντός 24 ωρών μετά τη λήψη παρακεταμόλης.
Συμπτώματα: γαστρεντερικές διαταραχές (ναυτία, έμετος, απώλεια όρεξης, αίσθημα κοιλιακής δυσφορίας και / ή κοιλιακό άλγος), χροιά του δέρματος, εφίδρωση, αίσθημα κακουχίας. Όταν εισαγωγή ενός σταδίου των ενηλίκων και άνω των 7,5 g ή παιδιά άνω των 140 mg / kg κυτταρόλυση των ηπατοκυττάρων λαμβάνει χώρα με πλήρη και μη αναστρέψιμη νέκρωση της ανάπτυξης ηπατικής της ηπατικής ανεπάρκειας, μεταβολική οξέωση και εγκεφαλοπάθεια, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε κώμα και θάνατο. Μετά από 12-48 ώρες μετά την εισαγωγή παρακεταμόλης, παρατηρείται αύξηση της δραστικότητας των "ηπατικών" τρανσαμινασών, της γαλακτικής αφυδρογονάσης, της συγκέντρωσης χολερυθρίνης και της μείωσης της συγκέντρωσης της προθρομβίνης.
Τα κλινικά συμπτώματα της ηπατικής βλάβης εμφανίζονται 1-2 ημέρες μετά την υπερδοσολογία του φαρμάκου και φτάνουν το μέγιστο 3-4 ημέρες.
Θεραπεία:
• Άμεση νοσηλεία.
• Προσδιορισμός της ποσοτικής περιεκτικότητας παρακεταμόλης στο πλάσμα του αίματος πριν από την έναρξη της θεραπείας το συντομότερο δυνατό μετά από υπερδοσολογία.
• γαστρική πλύση.
• Εισαγωγή των δωρητών της ομάδας SH και των προδρόμων της σύνθεσης γλουταθειόνης - μεθειονίνη και ακετυλοκυστεΐνη - μέσα σε 8 ώρες μετά από υπερδοσολογία. Η ανάγκη για πρόσθετα θεραπευτικά μέτρα (περαιτέρω εισαγωγή μεθειονίνης, ενδοφλέβια χορήγηση ακετυλοκυστεΐνης) καθορίζεται ανάλογα με τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και με το χρόνο που έχει περάσει από την εισαγωγή του.
• Συμπτωματική θεραπεία.
• Οι εξετάσεις του ήπατος πρέπει να διεξάγονται στην αρχή της θεραπείας και στη συνέχεια κάθε 24 ώρες. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών ομαλοποιείται εντός 1-2 εβδομάδων. Σε πολύ σοβαρές περιπτώσεις, μπορεί να απαιτείται μεταμόσχευση ήπατος.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΜΕ ΑΛΛΑ ΦΑΡΜΑΚΑ

Η φαινυτοΐνη μειώνει την αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης και αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης ηπατοτοξικότητας. Οι ασθενείς που λαμβάνουν φαινυτοΐνη πρέπει να αποφεύγουν τη συχνή χρήση παρακεταμόλης, ειδικά σε υψηλές δόσεις.
Το probenecid σχεδόν δύο φορές μειώνει την κάθαρση της παρακεταμόλης, αναστέλλοντας τη διαδικασία της σύζευξης της με γλυκουρονικό οξύ. Με ταυτόχρονη ραντεβού θα πρέπει να εξετάσετε τη μείωση της δόσης παρακεταμόλης.
Προσοχή πρέπει να δοθεί, ενώ η χρήση της παρακεταμόλης και επαγωγείς των μικροσωματικών ηπατικών ενζύμων (π.χ., αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ισονιαζίδη, ριφαμπικίνη, καρβαμαζεπίνη, αντιπηκτικά, ζιδοβουδίνη, αμοξικιλλίνη + κλαβουλανικό οξύ, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά).
Η παρατεταμένη ταυτόχρονη χρήση βαρβιτουρικών μειώνει την αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης.
Το σαλικυλαμίδιο μπορεί να αυξήσει τον χρόνο ημίσειας ζωής της παρακεταμόλης.
παρακολούθηση INR θα πρέπει να διεξάγεται κατά τη διάρκεια και μετά την ταυτόχρονη εφαρμογή της παρακεταμόλης (ιδιαίτερα σε υψηλές δόσεις και / ή για μεγάλο χρονικό διάστημα), και κουμαρίνες (π.χ., βαρφαρίνη), δεδομένου ότι η παρακεταμόλη είναι σε μια περίοδο όχι μικρότερη 4- υποδοχής σε δόση 4 g / ημέρα Χ ημέρες μπορεί να ενισχύσουν την επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών και να αυξήσουν τον κίνδυνο αιμορραγίας. Εάν είναι απαραίτητο, πραγματοποιήστε προσαρμογή της δόσης αντιπηκτικών.

ΕΙΔΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ

Για να αποφευχθεί η υπερδοσολογία, λάβετε υπόψη την περιεκτικότητα της παρακεταμόλης σε άλλα φάρμακα που λαμβάνει ο ασθενής ταυτόχρονα με το Efferalgan®. Η λήψη παρακεταμόλης σε δόσεις υψηλότερες από τις συνιστώμενες μπορεί να προκαλέσει σοβαρή βλάβη στο ήπαρ.
Με συνεχιζόμενο εμπύρετο σύνδρομο με χρήση παρακεταμόλης για περισσότερο από 3 ημέρες και σύνδρομο πόνου για περισσότερο από 5 ημέρες, απαιτείται συμβουλευτική με γιατρό.
Η λήψη του Efferalgan® μπορεί να παραμορφώσει τα αποτελέσματα των εργαστηριακών δοκιμών στον ποσοτικό προσδιορισμό της γλυκόζης και του ουρικού οξέος στο πλάσμα.
Προκειμένου να αποφευχθεί τοξική βλάβη στο ήπαρ, η παρακεταμόλη δεν πρέπει να συνδυάζεται με την πρόσληψη αλκοολούχων ποτών, καθώς και να λαμβάνεται από άτομα επιρρεπή στη χρόνια κατανάλωση αλκοόλ.
Ο κίνδυνος ηπατικής βλάβης αυξάνεται σε ασθενείς με αλκοολική ηπατίτιδα.
Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου είναι απαραίτητη η ρύθμιση της εικόνας του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος.
Η παρακεταμόλη μπορεί να προκαλέσει σοβαρές δερματικές αντιδράσεις, όπως σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση, οξεία γενικευμένη εξανθηματική φλυκταίνωση, η οποία μπορεί να είναι θανατηφόρα. Κατά την πρώτη εμφάνιση εξανθήματος ή άλλων αντιδράσεων υπερευαισθησίας, η χρήση του φαρμάκου πρέπει να διακόπτεται.
Επίσης, η χρήση παρακεταμόλης πρέπει να διακόπτεται εάν ο ασθενής έχει οξεία ηπατίτιδα από ιό.
Το Efferalgan® περιέχει 412,4 mg νατρίου ανά δισκίο, το οποίο πρέπει να λαμβάνεται υπόψη από τους ασθενείς με αυστηρή δίαιτα χαμηλού αλατιού.
Δεδομένου ότι το φάρμακο περιέχει σορβιτόλη, δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις ανεπάρκειας σακχαράσης / ισομαλτάσης, δυσανεξίας στη φρουκτόζη και δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης.

Επιπτώσεις στην ικανότητα διαχείρισης των μεταφορών και εργασίας με μηχανισμούς.

Ο αντίκτυπος στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς δεν έχει μελετηθεί.
Εάν ένας ασθενής εμφανίσει ζάλη, ψυχοκινητική διέγερση και αποπροσανατολισμό του προσανατολισμού στον χώρο και στο χρόνο, δεν συνιστάται να οδηγεί αυτοκίνητο και άλλους μηχανισμούς κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο.

ΜΟΡΦΗ ΕΚΔΟΣΗΣ
Αναβράζοντα δισκία 500 mg.
4 δισκία ανά ταινία (φύλλο αλουμινίου / πολυαιθυλένιο). Στις 4 λωρίδες μαζί με την οδηγία εφαρμογής σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ
Φυλάσσεται σε ξηρό μέρος σε θερμοκρασία 15-30 ° C.
Μακριά από παιδιά!

ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΖΩΗΣ
3 χρόνια.
Μην υποβάλετε αίτηση μετά την ημερομηνία λήξης.

ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ ΓΙΑ ΕΚΚΛΗΣΕΙΣ ΑΠΟ ΝΑΡΚΩΤΙΚΑ
Πάνω από τον πάγκο.

ΝΟΜΙΚΟ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ ΜΕ ΤΟΝ ΟΠΟΙΟ ΔΙΕΥΘΥΝΕΙ ΙΔΙΟΤΗΤΑ ΕΓΓΡΑΦΗΣ
UPSA CAC, Γαλλία
3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Γαλλία
UPSA SAS, Γαλλία
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Γαλλία

ΚΑΤΑΣΚΕΥΑΣΤΗΣ, συσκευαστές (πρωτογενής συσκευασία), συσκευαστή (δευτεροταγή / τριτοταγή συσκευασία) που κατασκευάζεται Ποιοτικός έλεγχος:
UPSA CAC, Γαλλία
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Γαλλία
UPSA SAS, Γαλλία
979 avenue des Pyrénées, 475330 Le Passage, Γαλλία

Καταγγελίες καταναλωτών που αποστέλλονται σε:
Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Μόσχα, Zemlyanoy val, 9
Τηλ. (495) 755-92-67, φαξ (495) 755-92-73.

Efferalgan

Περιγραφή από τις 5 Αυγούστου 2016

  • Λατινικό όνομα: Efferalgan
  • Κωδικός ATC: N02BE01
  • Δραστικό συστατικό: Παρακεταμόλη (Παρακεταμόλη)
  • Κατασκευαστής: Bristol-Myers Squibb (Γαλλία)

Σύνθεση

Στη σύνθεση των αναβραζόντων δισκίων Efferalgan περιέχει ως δραστικό συστατικό παρακεταμόλη, καθώς και επιπλέον συστατικά: άνυδρο κιτρικό οξύ, όξινο ανθρακικό νάτριο, άνυδρο ανθρακικό νάτριο, ποβιδόνη, docusate νάτριο, σακχαρίνη νάτριο, βενζοϊκό νάτριο.

Το σιρόπι Efferalgan περιέχει το δραστικό συστατικό paracetamol, καθώς και πρόσθετα συστατικά: σιρόπι ζάχαρης, macrogol 6000, κιτρικό οξύ, σακχαρινικό νάτριο, αρωματικές ουσίες, καθαρισμένο νερό.

Τα κεριά Efferalgan στην σύνθεση περιέχουν τη δραστική ουσία παρακεταμόλη, καθώς και επιπρόσθετα συστατικά ημισυνθετικά γλυκερίδια.

Τύπος απελευθέρωσης

  • Αναβράζοντα δισκία - έχουν λευκό χρώμα, στρογγυλό επίπεδο σχήμα, λοξότμητες άκρες, από τη μία πλευρά κινδύνου. Στη διαδικασία διάλυσης του δισκίου σε νερό, εμφανίζεται ενεργή απελευθέρωση φυσαλίδων αερίου. Περιέχονται σε ταινίες των 4 τεμ.
  • Η Efferalgan για παιδιά παρασκευάζεται με τη μορφή σιροπιού - ενός ιξώδους διαλύματος με κίτρινο-καφέ χρώμα, με άρωμα καραμέλας και βανίλιας. Είναι συσκευασμένο σε φιάλες των 90 ml, σε ένα κουτί από χαρτόνι τοποθετείται ένα μπουκάλι και ένα κουτάλι μέτρησης.
  • Κεφαλαία - λευκά, γυαλιστερά, λείο, που περιέχονται σε φυσαλίδες των 10 τεμαχίων.

Φαρμακολογική δράση

Το Efferalgana UPSA έχει αντιπυρετικό, αναλγητικό, ασθενές αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα στο σώμα. Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με τη διαδικασία αναστολής της σύνθεσης των προσταγλανδινών. Έχει μια κυρίαρχη επίδραση στο κέντρο της θερμορύθμισης στον υποθάλαμο.

Οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης σε COX σε φλεγμονώδεις ιστούς, ως αποτέλεσμα, το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα είναι πολύ ασθενές.

Δεν υπήρξε καμία αρνητική επίδραση στις διαδικασίες του ισοζυγίου νερού-άλατος, καθώς και την κατάσταση του βλεννογόνου του πεπτικού σωλήνα εξαιτίας της έλλειψης επίδρασης επί της σύνθεσης προσταγλανδίνης σε περιφερικούς ιστούς.

Φαρμακοκινητική και φαρμακοδυναμική

Μετά την κατάποση του Efferalgan, η παρακεταμόλη απορροφάται ταχέως από τη γαστρεντερική οδό, κυρίως στο λεπτό έντερο με παθητική μεταφορά. Μετά τη λήψη μιας δόσης των 500 mg, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος σημειώνεται σε 10-60 λεπτά. Στους ιστούς και τα υγρά είναι καλά κατανεμημένο, εκτός από το εγκεφαλονωτιαίο υγρό και τον λιπώδη ιστό. Συνδέεται με πρωτεΐνες μικρότερες από 10%, με υπερδοσολογία, ο δεσμός αυτός αυξάνεται ελαφρά.

Ο μεταβολισμός συμβαίνει κυρίως στο ήπαρ. Ο χρόνος ημίσειας ζωής αποβολής είναι 1-3 ώρες. Σε ασθενείς με κίρρωση του ήπατος, ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται. Η νεφρική κάθαρση είναι 5%. Κυρίως απεκκρίνεται μέσω των νεφρών ως συζεύγματα γλυκουρονιδίου και θειικού οξέος. Το αμετάβλητο εμφανίζει λιγότερο από 5%.

Ενδείξεις χρήσης

Τα αναβράζοντα δισκία χρησιμοποιούνται για την έκπτωση του συνδρόμου πόνου μέτριας ή ασθενούς:

  • με πονοκέφαλο και πονόδοντο.
  • με ημικρανία.
  • σε περίπτωση οσφυαλγίας και μυϊκού πόνου.
  • με πόνο λόγω εγκαυμάτων, τραυματισμών.
  • με αλγονομόρροια.
  • σε περίπτωση αυξημένης θερμοκρασίας του σώματος λόγω κρυολογήματος και άλλων ασθενειών μολυσματικής και φλεγμονώδους φύσης.

Το σιρόπι Efferalgan προορίζεται για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας από 1 μηνών έως 12 ετών (αντίστοιχα, με βάρος από 4 kg έως 32 kg). Χρησιμοποιείται σε τέτοιες περιπτώσεις:

  • ως αντιπυρετικό φάρμακο για κρυολογήματα, οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, γρίπη, λοιμώδεις νόσοι, αντιδράσεις μετά από χορήγηση εμβολίου και άλλες καταστάσεις στις οποίες παρατηρείται αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος.
  • ως αναισθητικό φάρμακο για την εκδήλωση ενός συνδρόμου ασθενούς ή μέτριου πόνου (πονοκέφαλος, πονόδοντος, νευραλγία, μυϊκός πόνος, πόνος κατά τη διάρκεια εγκαυμάτων, τραυματισμοί).

Τα υπόθετα χρησιμοποιούνται για σύνδρομο πόνου διαφορετικής προέλευσης, υπό την επιφύλαξη της εκδήλωσης ήπιου και μέτριου πόνου, καθώς και με την εκδήλωση πυρετού σε ασθενείς με μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες.

Αντενδείξεις

Τα δισκία Efferalgan αντενδείκνυται σε τέτοιες περιπτώσεις:

  • σε χρόνιο αλκοολισμό.
  • άτομα με έλλειψη γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.
  • στο πρώτο και το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, καθώς και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.
  • στην ηλικία του ασθενούς έως 15 ετών 9 (υπό τον όρο ότι το σωματικό βάρος του ατόμου είναι μικρότερο από 50 kg).
  • υψηλή ευαισθησία στα εξαρτήματα του εργαλείου.

Αυτός ο παράγοντας χρησιμοποιείται προσεκτικά για τη θεραπεία ασθενών με νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια, με συγγενή υπερχολερυθριναιμία, αλκοολική ηπατική βλάβη και ιική ηπατίτιδα. Επίσης, να είστε προσεκτικοί κατά τη θεραπεία των ηλικιωμένων.

Το σιρόπι και τα υπόθετα Efferalgan δεν ισχύουν:

  • στην ηλικία ενός παιδιού έως 1 μήνα.
  • με μεγάλη ευαισθησία στις συνιστώσες των κεφαλαίων ·
  • με ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια.
  • σε περίπτωση ασθενειών αίματος.
  • με έλλειψη γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.

Με προσοχή, το σιρόπι συνταγογραφείται σε ασθενείς με διαβήτη. Τα κεριά δεν χρησιμοποιούνται για παιδιά που πάσχουν από διάρροια.

Παρενέργειες

Στη θεραπεία αυτού του φαρμάκου μπορεί να εμφανιστούν μερικές παρενέργειες:

  • εκδηλώσεις αλλεργιών: κνησμός, δερματικό εξάνθημα, αγγειοοίδημα,
  • αιματοποίηση: θρομβοπενία, αναιμία, μετθενοσφαιριναιμία - σε σπάνιες περιπτώσεις.
  • πεπτικό σύστημα: διάρροια, ναυτία, κοιλιακό άλγος, έμετος, όταν χρησιμοποιείται για μεγάλο χρονικό διάστημα, μπορεί να προκαλέσει ηπατοτοξική επίδραση.
  • άλλες εκδηλώσεις: νεφρική και ηπατική δυσλειτουργία - στην περίπτωση παρατεταμένων υψηλών δόσεων φαρμάκων.

Στις δόσεις που αναφέρονται στις οδηγίες, κατά κανόνα, είναι καλά ανεκτή.

Οδηγίες χρήσης Efferalgana (μέθοδος και δοσολογία)

Efferalgan Effervescent Tablets, οδηγίες χρήσης

Τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται από το στόμα, αφού πρώτα έχουν διαλυθεί ένα δισκίο σε 200 ml. νερό. Πάρτε, σύμφωνα με τις οδηγίες, χρειάζεστε 1-2 δισκία δύο ή τρεις φορές την ημέρα, και το διάστημα θα πρέπει να είναι τουλάχιστον τέσσερις ώρες. Επιτρεπόμενη δόση ανά ημέρα - 8 δισκία Efferalgan UPSA.

Τα άτομα με μειωμένη νεφρική ή ηπατική λειτουργία, καθώς και οι ηλικιωμένοι ασθενείς θα πρέπει να μειώνουν την ημερήσια δόση του φαρμάκου αυξάνοντας το διάστημα μεταξύ της λήψης των χαπιών σε 8 ώρες. Μπορείτε να πάρετε το φάρμακο για πέντε ημέρες υπό την προϋπόθεση ότι χρησιμοποιείτε τα χάπια ως παυσίπονο και για τρεις ημέρες ως αντιπυρετικό.

Οδηγίες για το σιρόπι για τα παιδιά Efferalgan

Κατά την εφαρμογή του σιροπιού για τα παιδιά Efferalgan, οι οδηγίες χρήσης από τους γονείς πρέπει να ακολουθούνται πολύ προσεκτικά. Κατά τον προσδιορισμό της μοναδικής δόσης του φαρμάκου, πρέπει να λαμβάνεται υπόψη το σωματικό βάρος του παιδιού: η μέση δόση προσδιορίζεται με ρυθμό 10-15 mg ανά 1 kg βάρους του παιδιού 3-4 φορές την ημέρα, με την υψηλότερη ημερήσια δόση να μην υπερβαίνει τα 60 mg ανά 1 kg βάρους του μωρού.

Είναι απαραίτητο να διατηρηθεί ένα διάστημα μεταξύ των δεξιώσεων σε 4-6 ώρες. Είναι πολύ βολικό να προσδιοριστεί η απαιτούμενη δόση χρησιμοποιώντας ένα κουτάλι μέτρησης, το οποίο είναι προσαρτημένο σε ένα φιαλίδιο φαρμάκου. Εάν το παιδί διαγνωστεί με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να αυξηθεί σε 8 ώρες.

Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το σιρόπι ως αδιάλυτο και αραιωμένο με υγρό γάλα, χυμό κλπ.

Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το εργαλείο για τρεις ημέρες - για να μειώσετε τη θερμοκρασία του σώματος και 5 ημέρες - ως αναλγητικό. Εάν χρειάζεται να συνεχίσετε τη διάρκεια της θεραπείας, είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε γιατρό.

Οδηγίες κεριού

Η οδηγία για τα υπόθετα Efferalgun για παιδιά παρέχει την ορθική χορήγηση υπόθετων. Χρησιμοποιούνται κεριά 150 mg και 80 mg. Ενήλικες και έφηβοι των οποίων το βάρος υπερβαίνει τα 60 κιλά, συνταγογραφείται μία μόνο δόση των 500 mg, μπορείτε να πάρετε το φάρμακο όχι περισσότερο από 4 φορές την ημέρα. Χρησιμοποιείτε κεριά τακτικά για 5-7 ημέρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν είναι μεγαλύτερη από 4 g του φαρμάκου.

Τα παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών θα πρέπει να χρησιμοποιούν μια εφάπαξ δόση των 250-500 mg, τα παιδιά από 1 έτος έως 5 έτη - 120-250 mg, παιδιά από 3 μήνες έως 1 έτος - 60-120 mg. Τα παιδιά ηλικίας έως 3 μηνών πρέπει να χρησιμοποιούν παιδικά κεριά με δόση 10 mg ανά 1 kg βρεφικού βάρους. Ανά ημέρα μπορείτε να χρησιμοποιήσετε κεριά όχι περισσότερο από 4 φορές, η θεραπεία δεν μπορεί να διαρκέσει περισσότερο από 3 ημέρες.

Υπερδοσολογία

Με υπερβολική δόση του φαρμάκου, ο ασθενής μπορεί να παρουσιάσει ναυτία και έμετο, λεύκανση του δέρματος, ανορεξία, ηπατονέκρωση. Εάν ένας ενήλικας έχει πάρει δόση παρακεταμόλης μεγαλύτερη από 10-15 g, το τοξικό του αποτέλεσμα μπορεί να εκδηλωθεί. Συγκεκριμένα, η δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών αυξάνεται, ο χρόνος προθρομβίνης αυξάνεται. Μετά από 1-6, μπορεί να εμφανιστεί η βλάβη του ήπατος. Σε σπάνιες περιπτώσεις υπερδοσολογίας παρατηρήθηκε έντονη ανάπτυξη ηπατικής ανεπάρκειας, κατά την οποία η εμφάνιση νεφρικής ανεπάρκειας είναι πιθανή ως επιπλοκές.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, η γαστρική πλύση θα πρέπει να πραγματοποιηθεί τις πρώτες έξι ώρες. Μετά από αυτό, μετά από 8-9 ώρες μετά από υπερδοσολογία, θα πρέπει να εισαχθούν δωρητές ομάδων SH και πρόδρομοι σύνθεσης γλουταθειόνης-μεθειονίνης και μετά από 12 ώρες θα πρέπει να εισαχθεί Ν-ακετυλοκυστεΐνη.

Οι περαιτέρω δράσεις καθορίζονται από το επίπεδο παρακεταμόλης στο αίμα και πόσο χρόνο έχει συμβεί μετά τη λήψη του.

Αλληλεπίδραση

Η παραγωγή υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών παρακεταμόλης αυξάνεται λαμβάνοντας παράλληλα επαγωγείς μικροσωματικής οξείδωσης στο ήπαρ (αιθανόλη, φαινυτοΐνη, βαρβιτουρικά, φαινυλοβουταζόνη, ριφαμπικίνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά), ως αποτέλεσμα, μπορεί να αναπτυχθεί σοβαρή δηλητηρίαση.

Με την ταυτόχρονη χρήση αιθανόλης και παρακεταμόλης μπορεί να αναπτυχθεί οξεία παγκρεατίτιδα.

Η ταυτόχρονη χρήση μικροσωμικών αναστολέων οξείδωσης μειώνει την πιθανότητα ηπατοτοξικών επιδράσεων της παρακεταμόλης.

Η επίδραση των ουρικουσικών φαρμάκων μειώνεται όταν λαμβάνεται παρακεταμόλη.

Η λήψη παρακεταμόλης ταυτόχρονα με σαλικυλικά αυξάνει σημαντικά την πιθανότητα εμφάνισης νεφροτοξικών επιδράσεων.

Ο χρόνος ημιζωής της παρακεταμόλης αυξάνεται κατά τη λήψη σαλικυλαμίδης.

Όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με χλωραμφενικόλη αυξάνει την τοξικότητα του τελευταίου.

Η λήψη προβενεσίδης σχεδόν δύο φορές μειώνει την κάθαρση της παρακεταμόλης λόγω της καταστολής της δέσμευσης του γλυκουρονικού οξέος.

Η επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών ενισχύεται κατά τη λήψη παρακεταμόλης.

Η απορρόφηση παρακεταμόλης μπορεί να μειωθεί κατά τη λήψη αντιχολινεργικών φαρμάκων.

Εάν η παρακεταμόλη λαμβάνεται ταυτόχρονα με τη χρήση αντισύλληψης από το στόμα, η διαδικασία απομάκρυνσης παρακεταμόλης από το σώμα επιταχύνεται και το αναλγητικό αποτέλεσμα μειώνεται.

Η λήψη ενεργού άνθρακα μειώνει τη βιοδιαθεσιμότητα της παρακεταμόλης.

Η λήψη παρακεταμόλης και διαζεπάμης οδηγεί σε μείωση της απέκκρισης της διαζεπάμης.

Με ταυτόχρονη χρήση μπορεί να αυξηθεί η μυελοκατασταλτική επίδραση της ζιδοβουδίνης. Υπάρχουν ενδείξεις σοβαρής τοξικής ηπατικής βλάβης με αυτόν τον συνδυασμό. Υπάρχουν επίσης πληροφορίες για τοξική ηπατική βλάβη κατά τη λήψη παρακεταμόλης και ισονιαζιδίου.

Υπάρχουν ενδείξεις κρουσμάτων ηπατοτοξικότητας κατά τη λήψη παρακεταμόλης και φαινοβαρβιτάλης.

Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με μετοκλοπραμίδη, η απορρόφηση της παρακεταμόλης μπορεί να αυξηθεί και η συγκέντρωσή της στο αίμα μπορεί να αυξηθεί.

Η απορρόφηση της παρακεταμόλης από το έντερο αυξάνεται ενώ λαμβάνεται με αιθινυλική οιστραδιόλη.

Εάν ο ασθενής παίρνει το φάρμακο χολετυραμίνη για λιγότερο από 1 ώρα μετά τη λήψη παρακεταμόλης, η απορρόφηση της τελευταίας μπορεί να μειωθεί.

Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με λαμοτριγίνη μπορεί να αυξήσει την απέκκριση του τελευταίου από το σώμα.

Όροι πώλησης

Το φαρμακείο μπορεί να αγοραστεί χωρίς ιατρική συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης

Αποθηκεύστε όλες τις μορφές φαρμάκων που χρειάζονται οι Efferalgan σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 βαθμούς σε ξηρό μέρος. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Αποθηκεύστε το εργαλείο μπορεί να είναι 3 χρόνια.

Ειδικές οδηγίες

Εάν, κατά τη λήψη του Efferalgan, ο πόνος συνεχίζει να ενοχλεί περισσότερο από 5 ημέρες και ο πυρετός - για περισσότερο από 3 ημέρες, πρέπει να επικοινωνήσετε με έναν ειδικό.

Κατά τον προσδιορισμό της περιεκτικότητας σε ουρικό οξύ στο πλάσμα του αίματος μπορεί να αλλοιωθεί τα αποτελέσματα των εργαστηριακών μελετών.

Για να αποτρέψετε την εμφάνιση τοξικών επιδράσεων, μην πάρετε παρακεταμόλη σε άτομα που καταναλώνουν τακτικά αλκοόλ. Η πιθανότητα ηπατικής βλάβης αυξάνεται σε άτομα με αλκοολική ηπατίτιδα.

Υπό την προϋπόθεση της παρατεταμένης φαρμακευτικής αγωγής είναι σημαντικό να παρακολουθείται η κατάσταση του ήπατος και η εικόνα του περιφερικού αίματος.

Τα δισκία Efferalgan περιέχουν 412,4 mg νατρίου (σε 1 καρτέλα). Αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη από άτομα με αυστηρή δίαιτα χαμηλού αλατιού. Επίσης, τα δισκία δεν πρέπει να λαμβάνονται σε ασθενείς με χαμηλή απορρόφηση γλυκόζης και γαλακτόζης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, έλλειψη ισομαλτάσης, καθώς περιέχουν σορβιτόλη.

Το Efferalgan δεν πρέπει να λαμβάνεται ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη. Για να μην υπερβεί η ημερήσια δόση.

Οι γονείς ή τα άτομα που φροντίζουν το παιδί πρέπει να γνωρίζουν την ανάγκη να ακυρώσουν το φάρμακο και να δουν έναν γιατρό, υπό την προϋπόθεση ότι θα εμφανιστούν παρενέργειες.

Αναλόγων

Ανάλογα αυτού του φαρμάκου είναι προϊόντα που περιέχουν παρακεταμόλη ως δραστικό συστατικό. Αυτά είναι τα φάρμακα Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol κλπ. Ο γιατρός πρέπει να επιλέξει το καταλληλότερο φάρμακο για παιδιά και ενήλικες.

Efferalgan για παιδιά

Τα αναβράζοντα δισκία δεν πρέπει να λαμβάνονται από παιδιά κάτω των 15 ετών.

Κεριά Efferalgan για παιδιά και σιρόπι για παιδιά μπορούν να ληφθούν για παιδιά από 1 μήνα με ενδείξεις για φαρμακευτική αγωγή. Σε αυτή την περίπτωση, πρέπει να λάβετε υπόψη το σωματικό βάρος του παιδιού και να ακολουθήσετε αυστηρά τις οδηγίες.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Η παρακεταμόλη περνάει από το φράγμα του πλακούντα και εκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Κατά την εγκυμοσύνη, αντενδείκνυται η λήψη όλων των μορφών φαρμάκων στο πρώτο, καθώς και στο τρίτο τρίμηνο. Δεν μπορείτε να χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Η λήψη κατά τη διάρκεια αυτών των περιόδων είναι δυνατή μόνο εάν υπάρχει αυστηρός έλεγχος του γιατρού και εάν υπάρχουν αυστηρές ενδείξεις.

Κριτικές

Αφήνοντας σχόλια σχετικά με το Efferalgun των παιδιών, οι γονείς γράφουν ότι το φάρμακο ρυθμίζει πολύ γρήγορα την θερμοκρασία του σώματος κατά την περίοδο του κρυολογήματος και άλλων ασθενειών. Οι χρήστες σημειώνουν την ευκολία χρήσης του σιροπιού, με κουτάλι μέτρησης, καθώς και κεριά, τα οποία είναι εύκολο να χορηγηθούν από το ορθό. Το σιρόπι έχει μια ευχάριστη γεύση, η οποία διευκολύνει τη χρήση του για τα μικρότερα παιδιά.

Τα κεριά για παιδιά δεν είναι λιγότερο αποτελεσματικά και χρησιμοποιούνται συχνά εάν το παιδί αρνείται να πάρει το φάρμακο από το στόμα. Τα αναβράζοντα δισκία, σύμφωνα με κριτικές, αποτελούν αποτελεσματικό παυσίπονο για τους ενήλικες και γρήγορα ανακουφίζουν από τα συμπτώματα του πυρετού.

Τιμή Efferalgan, από πού να αγοράσετε

Αναβράζοντα δισκία μπορούν να αγοραστούν σε τιμή 170 ρούβλια. για 16 τεμ. Παιδικό Efferalgan - σιρόπι για παιδιά κοστίζει από 110 ρούβλια. για το πακέτο. 90 ml. Τα κεριά για παιδιά μπορούν να αγοραστούν σε τιμή 150 ρούβλια. για 10 τεμ. Η τιμή των κεριών εξαρτάται από τη συσκευασία και το περιεχόμενο της δραστικής ουσίας.

EFFERALGAN

◊ Αναβράζοντα δισκία λευκά, στρογγυλά, επίπεδα, με λοξότμητες άκρες και εγκοπή στη μία πλευρά. όταν διαλύεται σε νερό, παρατηρείται έντονη εξέλιξη φυσαλίδων αερίου.

Έκδοχα: άνυδρο κιτρικό οξύ, άνυδρο ανθρακικό νάτριο, όξινο ανθρακικό νάτριο, σορβιτόλη, σακχαρίνη διαλυτό, δοκουσικό νάτριο, ποβιδόνη, βενζοϊκό νάτριο.

4 κομμάτια - ταινίες (4) - πακέτα από χαρτόνι.

Αναλγητικό αντιπυρετικό. Έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Αναστέλλει το COX-1 και το COX-2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Στους φλεγμονώδεις ιστούς, οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης στο COX, γεγονός που εξηγεί την σχεδόν πλήρη απουσία του αντιφλεγμονώδους αποτελέσματος.

Δεν επηρεάζει δυσμενώς τον μεταβολισμό νερού-αλατιού (κατακράτηση νατρίου και νερού) και τον γαστρεντερικό βλεννογόνο λόγω της έλλειψης επίδρασης στη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερικούς ιστούς. Η πιθανότητα σχηματισμού μεθαιμοσφαιρίνης είναι απίθανη.

- σύνδρομο πόνου αδύναμη ή μέτρια κεφαλαλγία, οδοντικό πόνο, ημικρανία, νευραλγία, μυϊκό πόνο, πόνο στην πλάτη, πόνο με τραυματισμούς και εγκαύματα, πονόλαιμο, φυματίωση?

- Αυξημένη θερμοκρασία σώματος για κρυολογήματα και άλλες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες.

- Ι και ΙΙΙ τρίμηνα της εγκυμοσύνης.

- περίοδος θηλασμού (θηλασμός) ·

- ηλικία παιδιών έως 15 ετών (σωματικό βάρος μικρότερο από 50 kg) ·

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Προφυλάξεις θα πρέπει να χρησιμοποιείται φαρμάκου σε νεφρική ή / και ηπατική ανεπάρκεια, συγγενή υπερχολερυθριναιμία (σύνδρομο Gilbert, Dubin-Johnson και Rotor), ιική ηπατίτιδα, αλκοολική ηπατοπάθεια, ηλικιωμένους ασθενείς.

Το δισκίο θα πρέπει να διαλύεται σε ένα ποτήρι νερό (200 ml) και να πιει.

Αναθέστε μέσα σε 0,5-1 g (1-2 καρτ.) 2-3 φορές / ημέρα σε διαστήματα όχι μικρότερα των 4 ωρών.

Η μέγιστη μοναδική δόση είναι 1 g (2 καρτέλες), Ημερήσια - 4 g (8 καρτέλες).

Σε ασθενείς με μειωμένη ηπατική ή νεφρική λειτουργία και σε ηλικιωμένους ασθενείς, η ημερήσια δόση πρέπει να μειώνεται, το διάστημα μεταξύ των δόσεων του φαρμάκου πρέπει να είναι τουλάχιστον 8 ώρες.

Η διάρκεια της θεραπείας (χωρίς τη συμβουλή ενός γιατρού) δεν υπερβαίνει τις 5 ημέρες όταν χρησιμοποιείται ως αναλγητικό και 3 ημέρες ως φυγόκεντρος.

Αλλεργικές αντιδράσεις: μερικές φορές - δερματικό εξάνθημα, κνησμός, αγγειοοίδημα.

Από την πλευρά του αιμοποιητικού συστήματος: σπάνια - αναιμία, θρομβοκυτοπενία, μεθεμοσφαιριναιμία.

Άλλα: με παρατεταμένη χρήση σε δόσεις σημαντικά υψηλότερες από τις συνιστώμενες, αυξάνεται η πιθανότητα διαταραχής της λειτουργίας του ήπατος και των νεφρών (απαιτείται έλεγχος του μοσχεύματος του περιφερικού αίματος).

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό στις συνιστώμενες δόσεις.

Συμπτώματα: χλωμό δέρμα, ανορεξία, ναυτία, έμετος. η σοβαρότητα της νέκρωσης λόγω δηλητηριάσεων εξαρτάται άμεσα από τον βαθμό υπερδοσολογίας. Οι τοξικές επιδράσεις στους ενήλικες είναι δυνατές μετά τη λήψη παρακεταμόλης σε δόση μεγαλύτερη από 10-15 g: αύξηση της δραστικότητας των ηπατικών τρανσαμινασών, αύξηση του χρόνου προθρομβίνης (12-48 ώρες μετά τη χορήγηση). Μια λεπτομερής κλινική εικόνα της ηπατικής βλάβης εμφανίζεται μετά από 1-6 ημέρες. Σπάνια - ολέθρια ανάπτυξη ηπατικής ανεπάρκειας, η οποία μπορεί να είναι πολύπλοκη λόγω νεφρικής ανεπάρκειας (σωληνωτή νέκρωση).

Θεραπεία: μέσα στις πρώτες 6 ώρες μετά την υπερδοσολογία - πλύση στομάχου, χορήγηση δωρητών SH-ομάδες και πρόδρομες ουσίες της σύνθεσης γλουταθειόνης - μεθειονίνη μέσω 8-9 ώρες μετά την υπερβολική δόση και Ν-ακετυλοκυστεΐνη μετά από 12 ώρες Η ανάγκη για επιπρόσθετους θεραπευτικούς δραστηριότητες (περαιτέρω εισαγωγή της μεθειονίνης σε. / στην εισαγωγή της Ν-ακετυλοκυστεΐνης) προσδιορίζεται από τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και από το χρόνο που παρέμεινε μετά τη χορήγηση.

Επαγωγείς οξείδωση μικροσωμικές στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών της παρακεταμόλης, η οποία καθιστά την πιθανότητα σοβαρής τοξικότητας σε υπερβολική δόση ναρκωτικών χαμηλή.

Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (συμπεριλαμβανομένης της σιμετιδίνης) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης της παρακεταμόλης.

Η παρακεταμόλη μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με παρακεταμόλη, η αιθανόλη συμβάλλει στην ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας.

Με συνεχιζόμενο εμπύρετο σύνδρομο με χρήση παρακεταμόλης για περισσότερο από 3 ημέρες και σύνδρομο πόνου για περισσότερο από 5 ημέρες, απαιτείται συμβουλευτική με γιατρό.

Παραμορφώνει τους δείκτες εργαστηριακών μελετών στον ποσοτικό προσδιορισμό του ουρικού οξέος στο πλάσμα.

Προκειμένου να αποφευχθεί τοξική βλάβη στο ήπαρ, η παρακεταμόλη δεν πρέπει να συνδυάζεται με την πρόσληψη αλκοολούχων ποτών, καθώς και να λαμβάνεται από άτομα επιρρεπή στη χρόνια κατανάλωση αλκοόλ.

Ο κίνδυνος ηπατικής βλάβης αυξάνεται σε ασθενείς με αλκοολική ηπατίτιδα.

Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου είναι απαραίτητη η ρύθμιση της εικόνας του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος.

Το Efferalgan περιέχει 412,4 mg νατρίου σε 1 δισκίο, το οποίο θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη από τους ασθενείς με αυστηρή δίαιτα χαμηλού αλατιού. Τα δισκία περιέχουν σορβιτόλη, οπότε το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται με δυσανεξία στη φρουκτόζη, χαμηλή απορρόφηση γλυκόζης και γαλακτόζης, έλλειψη ισομαλτάσης.

Efferalgan

Οδηγίες χρήσης:

Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Efferalgan - ένα φάρμακο που ανήκει στην ομάδα αναλγητικών, αντιπυρετικών.

Φαρμακολογική δράση

Το Efferalgan είναι ένα μη ναρκωτικό αναλγητικό που έχει επίσης αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Η βάση της θεραπευτικής δράσης του είναι ο μηχανισμός αποκλεισμού των TsOG1 και TsOG2 στο κεντρικό νευρικό σύστημα με την επακόλουθη επίδραση στα κέντρα της θερμορύθμισης και του πόνου.

Η έλλειψη αντιφλεγμονώδους δράσης οφείλεται στην εξουδετέρωση της επίδρασης της παρακεταμόλης στο COX. Η εξουδετέρωση διεξάγεται με κυτταρικές υπεροξειδάσες σε φλεγμονώδεις ιστούς.

Το φάρμακο δεν επηρεάζει δυσμενώς την ισορροπία νερού-αλατιού (δεν συγκρατεί το νερό και το Na +) και τον γαστρεντερικό βλεννογόνο εξαιτίας του γεγονότος ότι το Efferalgan δεν εμποδίζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερικούς ιστούς.

Efferalgana μορφή απελευθέρωσης

Για την ευκολία χρήσης του Efferalgan, υπάρχουν διάφορες μορφές απελευθέρωσης φαρμάκου:

  • Σιρόπι με ιξώδη σύσταση και άρωμα καραμέλας-βανίλιας. Το χρώμα του σιροπιού είναι κίτρινο-καφέ. Το σιρόπι Efferalgan συσκευάζεται σε φιαλίδια των 90 ml. Το μπουκάλι και το κουτάκι μέτρησης που περιλαμβάνεται τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.
  • Λευκά υπόθετα για χρήση από το ορθό. Διακρίνονται από μια λεία γυαλιστερή επιφάνεια. Τα υπόθετα συσκευάζονται σε κυψέλες σε ποσότητα 5 τεμαχίων. Μια συσκευασία από χαρτόνι περιέχει 2 συσκευασίες.
  • Τα δισκία είναι επίπεδα και στρογγυλά. Τα δισκία έχουν λοξότμητες άκρες και μια εγκοπή στη μία πλευρά, το χρώμα τους είναι λευκό. Η διαλυτοποίηση δισκίων στο νερό συνοδεύεται από την ενεργό απελευθέρωση φυσαλίδων αερίου. Τα δισκία σε ποσότητα 4 τεμαχίων συσκευάζονται σε λωρίδες, σε ένα κιβώτιο υπάρχουν 4 ή 25 λωρίδες.
  • Αναβράζοντα δισκία που περιέχουν βιταμίνη C. Η μορφή απελευθέρωσης και εμφάνισης είναι η ίδια με αυτή των συνήθων δισκίων Efferalgan. Συσκευασμένα δισκία σε σωλήνες των 10 τεμαχίων. Ένα χαρτοκιβώτιο περιέχει ένα σωλήνα.

Υπάρχουν επίσης ειδικές μορφές φαρμάκων που προορίζονται για παιδιά:

  • Αναβράζουσα σκόνη για χρήση σε πόσιμο διάλυμα.
  • Στοματικό διάλυμα.
  • Πρωκτικά υπόθετα.

Ενδείξεις χρήσης του Efferalgan

Σύμφωνα με τις οδηγίες για το Efferalgan, το φάρμακο συνιστάται για χρήση στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Ως φυγόκεντρος σε περίπτωση γρίπης, οξείας αναπνευστικής νόσου, αντιδράσεις μετά τον εμβολιασμό, λοιμώξεις κατά την παιδική ηλικία και άλλες ασθένειες που χαρακτηρίζονται από την εμφάνιση φλεγμονής και πυρετού στο υπόβαθρο της λοίμωξης.
  • Ως φάρμακο που έχει αναλγητικό αποτέλεσμα, με σύνδρομα πόνου μέτριας ή χαμηλής έντασης (συμπεριλαμβανομένου πονόδοντου, κεφαλαλγίας, μυϊκού πόνου, πόνου που προκαλείται από τραυματισμούς και εγκαύματα, νευραλγία).

Αντενδείξεις

Οι ιατρικές αναθεωρήσεις του Efferalgane δείχνουν την ύπαρξη αρκετών αντενδείξεων, ένας κατάλογος των οποίων θα πρέπει να αναθεωρηθεί πριν αρχίσει να χρησιμοποιεί το φάρμακο:

  • Διαταραγμένη λειτουργία ήπατος ή / και νεφρών σε σοβαρές μορφές.
  • Κατάσταση ανεπάρκειας της 6-φωσφορικής αφυδρογονάσης γλυκόζης.
  • Διάφορες διαταραχές του αίματος.
  • Η ηλικία είναι μικρότερη του ενός μηνός.
  • Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του Efferalgane, ιδιαίτερα στα parabens (προπυλ και παραϋδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα).

Συνιστάται η χρήση του Efferalgan με προσοχή όταν το ήπαρ και / ή τα νεφρά έχουν εξασθενημένο σε ήπιο ή μέτριο βαθμό, καθώς και στο σύνδρομο Gilbert.

Οδηγίες χρήσης Efferalgana

Efferalgan οδηγίες για να πάρει το φάρμακο μέσα (εκτός αν αναφέρεται διαφορετικά), πίνετε άφθονο νερό. Μεταξύ της πρόσληψης τροφής και της χρήσης φαρμάκων, θα πρέπει να διαρκεί τουλάχιστον 1 ώρα, αλλά όχι περισσότερο από 2 ώρες.

Η δοσολογία ποικίλει ανάλογα με την ηλικία του ασθενούς:

  • Για τους ενήλικες και τους εφήβους ηλικίας άνω των 12 ετών (αν το βάρος τους υπερβαίνει τα 40 kg) μία μόνο δόση είναι 500 mg, η μέγιστη μοναδική δόση είναι 1 g. Η συχνότητα χρήσης δεν υπερβαίνει τις 4 φορές την ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 4 g. Η διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 5 ημέρες - μία εβδομάδα.
  • Παιδιά έως 6 μηνών. και δόση μικρότερη από 7 kg που δεν υπερβαίνει τα 350 mg Efferalgana ημερησίως. παιδιά κάτω των ενός έτους (των οποίων το βάρος είναι μικρότερο από 10 κιλά) - 500 mg. παιδιά ηλικίας κάτω των 3 ετών και βάρους κάτω των 15 kg - 750 mg. παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών και βάρους κάτω των 22 κιλών - 1 γραμμάριο φαρμάκου. έως 9 έτη και κάτω των 30 kg - 1,5 g. έως 12 έτη και λιγότερο από 40 kg - 2 g του μέγιστου Efferalgan. Εάν το παιδί είναι ηλικίας μικρότερης των 3 μηνών αλλά άνω του ενός μηνός, ο γιατρός συνταγογραφεί τη δόση.

Το διάστημα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου πρέπει να είναι τουλάχιστον 4 ώρες. Η διάρκεια του Efferalgana χωρίς ιατρική συμβουλή δεν μπορεί να υπερβαίνει τις 3 ημέρες (για τη μείωση του πυρετού) και όχι περισσότερο από 5 ημέρες εάν το φάρμακο χρησιμοποιηθεί ως αναλγητικό.

Το Rectal Efferalgan θα πρέπει επίσης να χορηγείται με βάση την ηλικία του ασθενούς: η δόση για τους ενήλικες είναι 500 mg 1 έως 4 φορές την ημέρα, η μέγιστη εφάπαξ δόση είναι 1 g, η ημερήσια δόση είναι 4 g. Για παιδιά ηλικίας 12 έως 15, το Efferalgan συνιστάται σε ποσότητα 250-300 mg από 3 έως 4 φορές την ημέρα. παιδιά ηλικίας από 8 έως 12 ετών θα πρέπει να παίρνουν το φάρμακο στην ίδια δόση τρεις φορές την ημέρα. από 6-8 χρόνια η δοσολογία είναι η ίδια, η συχνότητα μειώνεται σε 2-3 φορές. από 4 έως 6 έτη - 150 mg 3-4 φορές την ημέρα. για παιδιά ηλικίας από 2 έως 4 ετών η δόση είναι ίδια, η συχνότητα είναι έως και 3 φορές. από ένα έως δύο έτη - 80 mg 3 ή 4 φορές την ημέρα. από έξι μήνες έως ένα χρόνο - την ίδια δοσολογία με συχνότητα 2-3 φορές, από 3 μήνες έως έξι μήνες, λαμβάνετε 80 mg όχι περισσότερο από 2 φορές την ημέρα.

Efferalgana παρενέργειες

Η χρήση του Efferalgana μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες αντιδράσεις. Αυτά περιγράφονται παρακάτω:

  • Αλλεργικές αντιδράσεις υπό μορφή αγγειοοιδήματος, κνησμού, δερματικού εξανθήματος.
  • Έμετος, ναυτία, πόνο και κοιλιακό άλγος, ηπατοτοξικές επιδράσεις.
  • Λευκοπενία, αναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία, πανκυτταροπενία, μεθιαιμοσφαιριναιμία, θρομβοπενία,
  • Νεφροτοξική επίδραση που εμφανίζεται με τη μακροχρόνια χρήση του Efferalgana σε υψηλές δόσεις.

Ειδικές οδηγίες

Οι ιατρικές αναθεωρήσεις του Efferalgane επισημαίνουν την πιθανότητα αύξησης της μέγιστης επιτρεπόμενης ημερήσιας δόσης ενώ παίρνουν το φάρμακο με άλλα μέσα, όπως η παρακεταμόλη.

Η έλλειψη θεραπευτικού αποτελέσματος (διατήρηση των συμπτωμάτων του πυρετού για περισσότερο από 3 ημέρες και πόνος για περισσότερο από 5 ημέρες) είναι ένας λόγος για να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Οι ασθενείς με διαβήτη, καθώς και οι ασθενείς με δίαιτα που περιλαμβάνει την εξάλειψη της ζάχαρης, πρέπει να λάβουν υπόψη ότι το 1 ml του φαρμάκου περιέχει ζάχαρη σε ποσότητα 0,335 g.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Efferalgan πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C, μακριά από τα παιδιά. Η διάρκεια ζωής είναι 3 χρόνια.