Κατάλογος εμπορικών ονομάτων του γράμματος F

Ο επίσημος δικτυακός τόπος του Ομίλου RLS ®. Η κύρια εγκυκλοπαίδεια των ναρκωτικών και φαρμακείο ποικιλία του ρωσικού Διαδικτύου. Βιβλίο αναφοράς φαρμάκων Το Rlsnet.ru παρέχει στους χρήστες πρόσβαση σε οδηγίες, τιμές και περιγραφές φαρμάκων, συμπληρωμάτων διατροφής, ιατρικών συσκευών, ιατρικών συσκευών και άλλων προϊόντων. Το φαρμακολογικό βιβλίο αναφοράς περιλαμβάνει πληροφορίες σχετικά με τη σύνθεση και τη μορφή απελευθέρωσης, φαρμακολογική δράση, ενδείξεις χρήσης, αντενδείξεις, παρενέργειες, αλληλεπιδράσεις φαρμάκων, μέθοδο χρήσης ναρκωτικών, φαρμακευτικές εταιρείες. Το βιβλίο αναφοράς για τα ναρκωτικά περιέχει τις τιμές για φάρμακα και προϊόντα της φαρμακευτικής αγοράς στη Μόσχα και σε άλλες ρωσικές πόλεις.

Η μεταφορά, αντιγραφή, διανομή πληροφοριών απαγορεύεται χωρίς την άδεια της RLS-Patent LLC.
Κατά την αναφορά σε ενημερωτικό υλικό που δημοσιεύεται στην ιστοσελίδα www.rlsnet.ru, απαιτείται αναφορά στην πηγή πληροφοριών.

Είμαστε σε κοινωνικά δίκτυα:

© 2000-2018. ΕΓΓΡΑΦΗ MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Όλα τα δικαιώματα διατηρούνται.

Η εμπορική χρήση των υλικών δεν επιτρέπεται.

Πληροφορίες που προορίζονται για επαγγελματίες του τομέα της υγείας.

Ονομασίες φαρμάκων

Αλφαβητικό ευρετήριο του καταλόγου των φαρμάκων:

Το φαρμακευτικό βιβλίο αναφοράς φαρμάκων είναι χτισμένο με αλφαβητική σειρά, πράγμα που διευκολύνει σε μεγάλο βαθμό την αναζήτηση ενός φαρμάκου.
Η επιλογή ενός φαρμάκου από τον κατάλογο είναι η ακόλουθη:

Για παράδειγμα, πρέπει να γνωρίζετε πληροφορίες σχετικά με το φάρμακο - Avecort.

Στην κορυφή της σελίδας βρίσκεται ένας αλφαβητικός κατάλογος φαρμάκων. Κάντε κλικ στο γράμμα Α και στη σελίδα που ανοίγει,

Από τη λίστα, βρείτε το φάρμακο που χρειάζεστε. Κάνοντας κλικ στο όνομα του, θα λάβετε πλήρεις πληροφορίες για το φάρμακο που χρειάζεστε:

  • Λατινικό όνομα,
  • δραστικό συστατικό
  • ATH,
  • φαρμακολογική ομάδα
  • αναγνώσεις φαρμάκων
  • αντενδείξεις
  • χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας,
  • Παρενέργειες
  • προφυλάξεις
  • συνθήκες αποθήκευσης φαρμάκων
  • διάρκεια ζωής του φαρμάκου.

Όλες οι πληροφορίες παρέχονται δωρεάν.

Η διαχείριση του πόρου in-pharm.ru δεν είναι υπεύθυνη για τις συνέπειες της χρήσης ναρκωτικών και των πληροφοριών σχετικά με αυτά, ανεξάρτητα από το εάν είστε επαγγελματίας του ιατρικού τομέα ή όχι, αν χρησιμοποιείτε το βιβλίο αναφοράς ναρκωτικών ή όχι.

Όλα τα φάρμακα από τον κατάλογο, πρέπει να ορίσετε το γιατρό σας! Αυτός ο πόρος μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο ως βιβλίο αναφοράς φαρμάκων!

Φάρμακα - Α

Αυτή η ενότητα περιέχει πληροφορίες για τα φάρμακα, τις ιδιότητες και τις μεθόδους χρήσης τους, τις παρενέργειες και τις αντενδείξεις. Επί του παρόντος υπάρχει ένας τεράστιος αριθμός φαρμάκων, αλλά όχι όλα είναι εξίσου αποτελεσματικά.

Κάθε φάρμακο έχει τη δική του φαρμακολογική δράση. Ο σωστός προσδιορισμός των απαραίτητων φαρμάκων αποτελεί το κύριο βήμα για την επιτυχή αντιμετώπιση ασθενειών. Για να αποφύγετε τις ανεπιθύμητες συνέπειες, συμβουλευτείτε το γιατρό σας και διαβάστε τις οδηγίες χρήσης πριν χρησιμοποιήσετε αυτά ή άλλα φάρμακα. Δώστε ιδιαίτερη προσοχή στην αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα, καθώς και στις συνθήκες χρήσης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Κάθε φάρμακο περιγράφεται λεπτομερώς από τους ειδικούς μας σε αυτό το τμήμα της ιατρικής πύλης EUROLAB. Για να δείτε το φάρμακο, καθορίστε τα χαρακτηριστικά ενδιαφέροντος. Μπορείτε επίσης να αναζητήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε αλφαβητικά.

Αναζήτηση φαρμάκων

Ο κατάλογος των ναρκωτικών για το γράμμα Α:

  • Αβακαβίρη
    Στοματικά δισκία
  • Abergin (Abergin)
    Σκόνη ουσίας
  • Abergin (Abergin)
    Στοματικά δισκία
  • Abergin (Abergin)
    Ψεκασμός εισπνοής
  • Abilify (Abilify)
    Στοματικά δισκία
  • Αβίζιμ
    Υγρό εκχύλισμα
  • Abisil (Abisyl)
    Λύση για τοπική χρήση
  • Abitaxel
    Συμπύκνωμα για διάλυμα προς έγχυση
  • Abomin (Abomin)
    Στοματικά δισκία
  • Αβραξάνη
    Λυοφιλοποιείται για την παρασκευή διαλύματος για εγχύσεις
  • Abufene
    Στοματικά δισκία
  • Avaxim 80 (Avaxim 80)
    Ενέσιμο διάλυμα
  • Avamys (Avamys)
    Ρινικό σπρέι
  • Avandamet (Avandamet)
    Στοματικά δισκία
  • Avandia
    Στοματικά δισκία
  • Avastin (Avastin)
    Συμπύκνωμα για διάλυμα προς έγχυση
  • Avekort (Avekort)
    Ρινικό σπρέι
  • Avelysin Braun
    Κόνις για την παρασκευή διαλύματος έγχυσης
  • Avelox (Avelox)
    Στοματικά δισκία
  • Avelox (Avelox)
    Διάλυμα έγχυσης
  • Avenok
    Τοπική αλοιφή
  • Avenok plus (Avenok plus)
    Πρωκτικά υπόθετα
  • Avestatin (Avestatin)
    Στοματικά δισκία
  • Άβια Περισσότερα (Caeli-mare)
    Παστίλιες
  • Άβια Περισσότερα (Caeli-mare)
    Στοματικά δισκία
  • Aviomarin (Aviomarin)
    Χάπια
  • Avioplant (Avioplant)
    Κάψουλα
  • Avisan (Avisanum)
    Πρώτες λαχανικά
  • Avisan (Avisanum)
    Χάπια
  • Avodart
    Κάψουλα
  • Avomit (Avomit)
    Συμπύκνωμα για διάλυμα προς έγχυση
  • Avonex (Avonex)
    Λυόφιλο για ενέσιμο διάλυμα
  • Avonex (Avonex)
    Διάλυμα για ενδομυϊκή ένεση
  • Avrazor (Avrazor)
    Χάπια
  • Αγαλάτες
    Χάπια
  • Αγαπούριν
    Dragee
  • Αγαπούριν
    Συμπυκνώστε
  • Αγαπούριν
    Ενέσιμο διάλυμα
  • Αγαπούριν
    Χάπια
  • Agapurin 600 retard (Agapurin 600 retard)
    Χάπια
  • Agapurin retard (Agapurin retard)
    Χάπια
  • Agapurin SR (Agapurin SR)
    Χάπια
  • Agemfil Α (Agemfil Α)
    Λυόφιλο για ενέσιμο διάλυμα
  • Το Agemfil Β (Agemfil Β)
    Λυόφιλο για ενέσιμο διάλυμα
  • Agenerase (Agenerase)
    Κάψουλα
  • Agenerase (Agenerase)
    Στοματικό διάλυμα
  • Agesta
    Χάπια
  • Agiolax (Agiolax)
    Κοκκία
  • Agnukaston (Agnucaston)
    Σταγόνες για στοματική χορήγηση
  • Agnukaston (Agnucaston)
    Χάπια
  • Agnus Plus (Agnus-συν)
    Ομοιοπαθητικοί κόκκοι
  • Agomelatine (Agomalatine)
    Σκόνη ουσίας
  • Agregal
    Χάπια
  • Agrenox (Aggrenox)
    Κάψουλα
  • Agri
    Ομοιοπαθητικοί κόκκοι
  • Agri
    Χάπια
  • Παιδιά αγρι (Agri filii)
    Ομοιοπαθητικοί κόκκοι
  • Παιδιά αγρι (Agri filii)
    Παστίλιες
  • Agrippal S1 (Agrippal 81)
    Ενέσιμο εναιώρημα
  • Agrippal S1 (Agrippal 81)
    Εναιώρημα για υποδόρια χορήγηση
  • Adaklin (Adaklin)
    Κρέμα για εξωτερική χρήση
  • Adalat (Adalat)
    Διάλυμα έγχυσης
  • Η Adalat SL (Adalat SL)
    Χάπια
  • Αδάμ
    Σταγόνες για στοματική χορήγηση
  • Αδαμαντυλοφαινυλαμίνη (Αδαμαντυλοφαινυλαμίνη)
    Σκόνη ουσίας
  • Adapalen (Adapalene)
    Gel για εξωτερική χρήση
  • Adapalen (Adapalene)
    Σκόνη ουσίας
  • Adaptocon (Adaptocon)
    Στοματικό διάλυμα
  • Adaptol (Adaptol)
    Χάπια
  • Advagraf (Advagraf)
    Κάψουλα
  • Advantan
    Κρέμα για εξωτερική χρήση
  • Advantan
    Αλοιφή για εξωτερική χρήση
  • Advantan
    Αλοιφή
  • Advantan
    Γαλάκτωμα για εξωτερική χρήση
  • Advil
    Dragee
  • Advil
    Στοματικά δισκία
  • Advil Lyqi-jels
    Κάψουλα
  • Adgelon
    Σταγόνες ματιών
  • Adgelon
    Διάλυμα για ενδοαρθρική έγχυση
  • Adgelon
    Ουσία-υγρό
  • Addamel Ν (Addamel Ν)
    Συμπύκνωμα για διάλυμα προς έγχυση
  • Πρόσθετη βιταμίνη C (πρόσθετη βιταμίνη C)
    Αναβράζοντα δισκία
  • Πρόσθετο ασβέστιο (πρόσθετο ασβέστιο)
    Αναβράζοντα δισκία
  • Προσθήκη μαγνησίου
    Αναβράζοντα δισκία
  • Πρόσθετα Πολυβιταμίνες (πρόσθετες πολυβιταμίνες)
    Αναβράζοντα δισκία
  • Additiva Πολυβιταμίνες με ανόργανα άλατα (Additiva Πολυβιταμίνες με μέταλλα)
    Αναβράζοντα δισκία
  • Additiva ferrum με σίδηρο
    Αναβράζοντα δισκία
  • Adebit (Adebit)
    Χάπια
  • Adelfane (Adelphane)
    Χάπια
  • Adelfan-Ezidrex (Adelphane-Esidrex)
    Χάπια
  • Η 1,4-βουτανοδισουλφονική ademetionine (1,4-βουτανοσουλφονική ademetionina)
    Σκόνη ουσίας
  • Δινατριούχο άλας τριφωσφορικής αδενοσίνης (δινατριούχος τριφωσφορική αδενοσίνη)
    Σκόνη ουσίας
  • Adenocor (Adenocor)
    Ενέσιμο διάλυμα
  • Αδενοστόπ (Adenostop)
    Συμπύκνωμα για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος
  • Η αδενοσίνη (αδενοσίνη)
    Λυόφιλο για ενέσιμο διάλυμα
  • Adepress (Adepress)
    Χάπια
  • AgiCOLD (AgiCOLD)
    Χάπια
  • Ajikold Hotmiks (Agicold Hotmix)
    Σκόνη για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος
  • Adjicold Plus (Agicold-Plus)
    Αλοιφή για εξωτερική χρήση
  • Ajisept (Agisept)
    Παστίλιες

Ο κατάλογος φαρμάκων προορίζεται αποκλειστικά για ενημερωτικούς σκοπούς. Για περισσότερες πληροφορίες, επικοινωνήστε με τον σχολιασμό του κατασκευαστή. Μην αυτο-φαρμακοποιείτε. Πριν αρχίσετε να χρησιμοποιείτε τα φάρμακα, θα πρέπει να επισκεφθείτε έναν γιατρό. Η EUROLAB δεν ευθύνεται για τις συνέπειες που προκαλούνται από τη χρήση των πληροφοριών που έχουν αναρτηθεί στην πύλη. Οποιαδήποτε πληροφορία σχετικά με τον ιστότοπο δεν αντικαθιστά τη συμβουλή ενός γιατρού και δεν μπορεί να χρησιμεύσει ως εγγύηση για τη θετική επίδραση των φαρμάκων.

Ονόματα φαρμάκων.

Τα ονόματα των φαρμάκων παρουσιάζονται σε τρεις εκδοχές: χημικά, διεθνή μη εμπορικά και εμπορικά.

Χημική ονομασία - που αντικατοπτρίζει τη σύνθεση και τη δομή της φαρμακευτικής ουσίας. Οι χημικές ονομασίες χρησιμοποιούνται σπάνια στην πρακτική υγειονομική περίθαλψη, αλλά συχνά δίνονται σε σχολιασμούς για τα ναρκωτικά και περιλαμβάνονται σε ειδικά βιβλία αναφοράς, για παράδειγμα: 1,3-διμεθυλο-ξανθίνη, 5-αιθυλο-5-φαινυλοβαρβιτουρικό οξύ κ.λπ.

Διεθνής Μη Κυκλοφοριακή Ονομασία (INN) - Αυτό είναι το όνομα μιας φαρμακευτικής ουσίας που συνιστά η Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας (WHO) που υιοθετείται για χρήση σε παγκόσμια κλίμακα στην εκπαιδευτική και επιστημονική βιβλιογραφία για την ευκολία ταυτοποίησης ενός φαρμάκου σύμφωνα με μια συγκεκριμένη φαρμακολογική ομάδα και προκειμένου να αποφευχθεί η προκατάληψη και τα λάθη. Ένα συνώνυμο για το INN είναι ο όρος γενικό ή γενικό όνομα. Μερικές φορές το ΔΚΟ αντικατοπτρίζει τη χημική δομή της φαρμακευτικής ουσίας, για παράδειγμα: ακετυλοσαλικυλικό οξύ, ακεταμινοφαίνη.

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου - το όνομα του φαρμάκου που έχει χορηγήσει ο παρασκευαστής του.

Πατενταρισμένη εμπορική ονομασία (επωνυμία) - εκχωρείται από φαρμακευτικές εταιρείες που παράγουν αυτό το συγκεκριμένο πρωτότυπο φάρμακο και η εμπορική τους ιδιοκτησία (εμπορικό σήμα) προστατεύεται από το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας. Για παράδειγμα, η εμπορική ονομασία για το ακετυλοσαλικυλικό οξύ είναι η ασπιρίνη, η φουροσεμίδη είναι lasix και η δικλοφενάκη είναι βολταρένιο. Τα εμπορικά ονόματα χρησιμοποιούνται από τους κατασκευαστές για σκοπούς μάρκετινγκ, για την προώθηση και τον ανταγωνισμό φαρμάκων στην αγορά.

Η έννοια της βιοϊσοδυναμίας των ναρκωτικών

Μια σημαντική έννοια είναι η βιοδιαθεσιμότητα, η οποία σημαίνει "την ταχύτητα και την έκταση στην οποία απορροφάται (απορροφάται) η δραστική ουσία ή το δραστικό συστατικό της από τη μορφή δοσολογίας και καθίσταται διαθέσιμη στη θέση δράσης (συστηματική κυκλοφορία)". Δεδομένου ότι όταν χορηγείται ενδοφλέβια, το φάρμακο εισέρχεται σχεδόν πλήρως στην συστηματική κυκλοφορία, μπορούμε να υποθέσουμε ότι η βιοδιαθεσιμότητά του είναι απόλυτη.

Αναλύεται το φάρμακο, η βιοδιαθεσιμότητα του οποίου διερευνάται. Κατά κανόνα, το ελεγχόμενο φάρμακο είναι ένα γενόσημο φάρμακο. Συγκρίνεται με τη βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου αναφοράς (πρωτότυπο ή καινοτόμο).

Η βιοδιαθεσιμότητα είναι μια βασική ιδέα για την κατανόηση της βιοϊσοδυναμίας. Εάν μετά την εισαγωγή της ίδιας γραμμομοριακής συγκέντρωσης του φαρμάκου αναφοράς και δοκιμής η βιοδιαθεσιμότητα είναι παρόμοια με τον βαθμό που εγγυάται το ίδιο θεραπευτικό αποτέλεσμα και το τοξικό αποτέλεσμα, τότε μπορούμε να υποθέσουμε ότι αυτά τα φάρμακα είναι βιοϊσοδύναμα.

Αναγνωρίζεται επίσης η φαρμακολογική ισοδυναμία, με την οποία γίνεται κατανοητό ότι το υπό εξέταση φάρμακο περιέχει ίσες ποσότητες της δραστικής ουσίας, της ίδιας δοσολογικής μορφής και πληροί συγκρίσιμα πρότυπα (παραγωγή και ποιότητα). Είναι σαφές από τον ορισμό ότι εάν μια εταιρεία παράγει μια δοσολογική μορφή με άλλα έκδοχα που αλλάζουν σημαντικά τη βιοδιαθεσιμότητα, τότε ένα τέτοιο παρασκεύασμα θα είναι φαρμακευτικώς ισοδύναμο με το αρχικό, αλλά βιοϊσοδύναμο. Μια παρόμοια κατάσταση μπορεί να συμβεί αν ο κατασκευαστής χρησιμοποιεί συστατικά που επιβραδύνουν την απορρόφηση για να δημιουργήσουν παρατεταμένες μορφές. Επομένως, παρά την ίδια δοσολογική μορφή, θα έχουν τελείως διαφορετικές φαρμακοκινητικές καμπύλες στον ορό.

Ένα γενόσημο φάρμακο πρέπει να παρουσιάζει θεραπευτικό αποτέλεσμα ισοδύναμο με το πρωτότυπο. Εάν σε κλινικές μελέτες τα φάρμακα παρουσιάζουν συγκρίσιμο θεραπευτικό αποτέλεσμα, τότε αυτά τα φάρμακα θεωρούνται θεραπευτικά ισοδύναμα. Είναι γενικά αποδεκτό ότι το θεραπευτικό αποτέλεσμα εξαρτάται από τη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο πλάσμα αίματος. Βάσει αυτής της κατάστασης, τα φάρμακα με την ίδια φαρμακοκινητική καμπύλη θα παρουσιάζουν συγκρίσιμο θεραπευτικό αποτέλεσμα.

Η μελέτη βιοϊσοδυναμίας είναι μια κλινική μελέτη και απαιτείται να πληροί τις απαιτήσεις της GCP. Αυτή είναι μία από τις εγγυήσεις ποιότητας και αποδεικτικών στοιχείων της μελέτης.

Στην ερευνητική διαδικασία προσδιορίζονται μεμονωμένες φαρμακοκινητικές παράμετροι της ουσίας για κάθε υποκείμενο (περιοχή κάτω από την καμπύλη, Cmax - τη μέγιστη συγκέντρωση, το χρόνο για να φτάσετε στη μέγιστη συγκέντρωση κ.ο.κ. Η μεθοδολογία και οι αρχές για τον υπολογισμό αυτών των παραμέτρων καλύπτονται ευρέως στην επιστημονική βιβλιογραφία.

Η ορθή κλινική πρακτική είναι ένα πρότυπο κλινικής έρευνας που καλύπτει τον προγραμματισμό, τη διεξαγωγή, την ολοκλήρωση, την επαλήθευση, την ανάλυση αποτελεσμάτων, την υποβολή εκθέσεων και τη διατήρηση τεκμηρίωσης που εξασφαλίζει την επιστημονική σημασία της έρευνας, την ηθική αποδοχή της και την πλήρη τεκμηρίωση των κλινικών χαρακτηριστικών του εξεταζόμενου φαρμακευτικού προϊόντος.. Όπως έχει επισημανθεί επανειλημμένα στην εγχώρια και ξένη βιβλιογραφία, καθώς και στα έγγραφα της ΠΟΥ, οι καταναλωτικές ιδιότητες των ναρκωτικών - η αποτελεσματικότητα, η ασφάλεια και οι φαρμακευτικές πτυχές της ποιότητας - εξασφαλίζονται με την τήρηση των σημαντικότερων κανόνων της βιομηχανίας, δηλαδή των προτύπων ή κωδίκων GLP, GCP και GMP κατά την ανάπτυξή τους., δοκιμές και παραγωγή.

GLP (Good Laboratory Practice, Good Laboratory Practice) - ένα σύστημα κανόνων, κανόνων και κατευθυντήριων γραμμών που αποσκοπούν στη διασφάλιση της συνέπειας και της αξιοπιστίας των εργαστηριακών αποτελεσμάτων. Το σύστημα είναι το εγκεκριμένο εθνικό πρότυπο της Ρωσικής Ομοσπονδίας από την 1η Μαρτίου 2010 - GOST R-53434-2009. Το κύριο καθήκον της ΟΕΠ είναι να παρέχει τη δυνατότητα πλήρους παρακολούθησης και ανάκτησης ολόκληρης της πορείας της μελέτης. Ο έλεγχος ποιότητας καλείται να διεξάγεται από ειδικούς φορείς που ελέγχουν περιοδικά τα εργαστήρια για τη συμμόρφωση με τα πρότυπα της ΟΕΠ. Η ΟΕΠ καθορίζει πολύ αυστηρές απαιτήσεις για τη συντήρηση και την αποθήκευση των εγγράφων - πολύ αυστηρότερη από τα ευρωπαϊκά πρότυπα της σειράς ΕΝ 45000. Το πεδίο εφαρμογής των κανόνων του ΟΕΠ καθορίζεται από το νόμο. Αυτό αφορά κυρίως την ανάπτυξη νέων χημικών προϊόντων, την παραγωγή και χρήση τοξικών ουσιών και την υγειονομική περίθαλψη.

GMP ("Καλή κατασκευαστική πρακτική", ορθή πρακτική παρασκευής) - ένα σύστημα κανόνων, κανόνων και οδηγιών για την παραγωγή: φαρμάκων, ιατρικών συσκευών, διαγνωστικών προϊόντων, τροφίμων, πρόσθετων τροφίμων, δραστικών συστατικών

Σε αντίθεση με τη διαδικασία ελέγχου ποιότητας εξετάζοντας επιλεγμένα δείγματα τέτοιων προϊόντων, τα οποία διασφαλίζουν τη χρησιμότητα μόνο αυτών των δειγμάτων (και ενδεχομένως των παρτίδων που γίνονται στο πλησιέστερο στάδιο της παρτίδας), το πρότυπο GMP αντικατοπτρίζει μια ολιστική προσέγγιση και ρυθμίζει και αξιολογεί τις πραγματικές παραμέτρους παραγωγής και εργαστηριακές δοκιμές.

Για την τυποποίηση της ποιότητας της ιατρικής περίθαλψης για τον πληθυσμό, εφαρμόζεται μαζί με τα ακόλουθα πρότυπα: GLP (Good Laboratory Practice), GCP (Good Clinical Practice, GDP Good Practice Distribution).

Η φαρμακοεπαγρύπνηση είναι ένας τύπος συνεχούς παρακολούθησης των ανεπιθύμητων ενεργειών και άλλων σχετικών πτυχών ασφάλειας των φαρμάκων που κυκλοφορούν ήδη στην αγορά. Στην πράξη, η φαρμακοεπαγρύπνηση βασίζεται αποκλειστικά σε αυθόρμητα συστήματα αναφοράς που επιτρέπουν σε επαγγελματίες του τομέα της υγείας και σε άλλους να αναφέρουν στην κεντρική μονάδα σχετικά με τις ανεπιθύμητες ενέργειες σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου. Η εν λόγω κεντρική μονάδα συνδυάζει έπειτα μηνύματα από πολλές πηγές για να δημιουργήσει ένα ενημερωτικό προφίλ ασφάλειας ενός φαρμάκου, βασισμένο σε ένα ή περισσότερα μηνύματα από έναν ή περισσότερους επαγγελματίες υγείας.

Η τοξικότητα είναι μια ιδιότητα μιας ουσίας όταν απορροφάται σε ορισμένες ποσότητες στο ανθρώπινο σώμα ζώων ή φυτών για να προκαλέσει δηλητηρίαση ή θάνατο.

Εμβρυοτοξικότητα - η ικανότητα μιας φαρμακευτικής ουσίας να έχει τοξική επίδραση στην ανάπτυξη εμβρύων. η εμβρυοτοξικότητα μπορεί να εκδηλωθεί σε τρεις κύριες μορφές: εμβρύου, τερατογόνο δράση, γενική καθυστέρηση ανάπτυξης.

Το έμβρυο-θανατηφόρο αποτέλεσμα είναι μια αύξηση στο συνολικό επίπεδο εμβρυϊκής θνησιμότητας, τόσο πριν από την εμφύτευση όσο και μετά την εμφύτευση.

Τερατογόνες επιδράσεις - ανατομικές, ιστολογικές, κυτταρολογικές, βιοχημικές, νευροφυσιολογικές και άλλες ανωμαλίες που εμφανίζονται πριν ή μετά τη γέννηση.

Η συνολική καθυστέρηση στην ανάπτυξη είναι η μεταβολή της σωματικής μάζας, του κρανιοεξαδικού μεγέθους, της καθυστερημένης οστεοποίησης των οστών του σκελετού.

Καρκινογένεση - η δράση μιας ουσίας που μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη όγκων.

Μεταλλαξιογένεση - η δράση μιας ουσίας που μπορεί να προκαλέσει αλλαγές στη γενετική συσκευή του κυττάρου και να οδηγήσει σε αλλαγή στις κληρονομικές ιδιότητες.

Ονομασίες φαρμάκων

Ο Pantokaltsin διορίστηκε στον γιο μου πριν αρχίσει να πηγαίνει στο νηπιαγωγείο για πρώτη φορά, πέρασε μια επιτροπή...

Έπινα Phenazepam όταν σκέφτηκα ότι θα τρελαθούσα με άγχος και φόβους. Μόλις εκείνη τη στιγμή χώρισα τον σύζυγό μου...

Η μύτη είναι κοινή σε όλους. Κάποιος αντιμετωπίζεται, κάποιος περιμένει τον εαυτό του να περάσει, κάποιος στάζει αγγειοσυσπαστικό για να πάει...

Οι πληροφορίες σε αυτόν τον ιστότοπο προορίζονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Δεν είμαστε υπεύθυνοι για την ακρίβεια των πληροφοριών που περιέχονται στις αναθεωρήσεις χρηστών. Η τελική απόφαση σχετικά με τον ορισμό της θεραπείας μπορεί να γίνει μόνο από το γιατρό σας.

Το όνομα του φαρμάκου.

Στοιχεία συσκευασίας τελικών φαρμάκων.

Η ονομασία των φαρμάκων έχει τα δικά της χαρακτηριστικά.

Στη φαρμακοβιομηχανία, για να προσδιοριστεί ένα φαρμακευτικό προϊόν που περιέχει το ίδιο δραστικό δραστικό συστατικό, μπορούν να χρησιμοποιηθούν διάφορες ονομασίες:

α) χημικό όνομα, που αντικατοπτρίζει τη χημική δομή του φαρμάκου και εκχωρείται σύμφωνα με τους γενικά αποδεκτούς διεθνείς κανόνες χρησιμοποιώντας τη χημική ορολογία. Το χημικό όνομα είναι μια ανεξάρτητη έννοια. Η χημική ονομασία συνήθως αναφέρεται στις οδηγίες χρήσης ή σε φυλλάδιο στο φάρμακο.

β) διεθνές κοινόχρηστο όνομα (ονομασία) ή συντομογραφία INN / ή INN είναι το όνομα, είτε συνιστάται είτε καταχωρείται και εγκρίνεται ως διεθνής Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας (ΠΟΥ).

Το INN είναι δημόσιος χώρος και μπορεί να χρησιμοποιηθεί από οποιονδήποτε, δεδομένου ότι δεν υπάρχει κάτοχος και δεν προστατεύεται από το κράτος.

Η υφιστάμενη διαδικασία καταχώρισης της INN προβλέπει την προκαταρκτική δημοσίευση και κοινοποίηση των εθνικών φαρμακοποιών επιτροπών, προκειμένου να προσδιοριστεί η αντίδραση των κατόχων εμπορικών σημάτων σε λεκτικές ονομασίες που υποτίθεται ότι καταχωρούνται ως ΔΚΟ.

Προκειμένου να βελτιωθεί η οργάνωση της εξέτασης για την προκαταχώριση, αναπτύχθηκαν σύγχρονες αρχές ορθολογικής επιλογής ονομάτων φαρμάκων, βάσει της ισχύουσας νομοθεσίας και λαμβάνοντας υπόψη την ιστορική εθνική και διεθνή πρακτική.

Με βάση αυτές τις αρχές, το προσωπικό του Ομοσπονδιακού Κρατικού Ιδρύματος «Κέντρο για την Επείγουσα Ιατρική», μαζί με μια ομάδα κορυφαίων επιστημόνων και ειδικών στον τομέα της κυκλοφορίας φαρμάκων, προετοίμασε τις κατευθυντήριες γραμμές «Ορθολογική Επιλογή Ονομάτων Φαρμάκων», οι οποίες εγκρίθηκαν το 2005 από το Υπουργείο Την υγεία και την κοινωνική ανάπτυξη της Ρωσίας ως τομεακό ρυθμιστικό έγγραφο.

γ) εμπορική ονομασία - Αυτό είναι το όνομα που αναπτύχθηκε και ανατέθηκε στο φάρμακο από τον κατασκευαστή ή τον ιδιοκτήτη των δικαιωμάτων διανομής του φαρμάκου.

Οι διάφοροι κατασκευαστές φαρμάκων μπορούν να αναθέτουν διαφορετικές εμπορικές ονομασίες σε ένα φαρμακευτικό προϊόν με το ίδιο ενεργό συστατικό. Στην περίπτωση αυτή, μιλάμε για συνώνυμα. Για τους σκοπούς αυτών των φαρμάκων, ο γιατρός πρέπει να επικεντρωθεί στο INN.

Στα σύγχρονα βιβλία αναφοράς, δίνονται διάφοροι τύποι ονομάτων φαρμάκων.

Για παράδειγμα, με την ονομασία «ατενολόλη» (διεθνής κοινόχρηστη ονομασία) στη ρωσική αγορά υπάρχουν φάρμακα υπό τη δική τους επωνυμία, «Apo-Atenol», «Atenobene», «Atenova», «Tenolol», «Tenormin», «Haypoten» "Falitonzin", "Unilok", "Hipress", "Prinorm", "Ormidol", "Katenol", "Kuksanorm", "Vazkoten", "Betakard", "Atkardil" (συνώνυμα) Μία χημική ονομασία του φαρμάκου.: 4- (2-υδροξυ-3-ισοπροπυλαμινοπροποξυ) φαινυλακεταμίδιο.

Η εμπορική ονομασία μπορεί να συμπίπτει με τη ΔΚΟ. Η εμπορική ονομασία ενός φαρμάκου μπορεί να προστατεύεται νομικά, όπως αποδεικνύεται από μία από τις ακόλουθες ενδείξεις: ®, © ή ™.

Σε αυτές τις περιπτώσεις, η εμπορική ονομασία αποτελεί αναπόσπαστο μέρος της μάρκας κάτω από την οποία το φάρμακο καταχωρείται από τον κατασκευαστή (διανομέα).

Η εμπορική ονομασία του φαρμάκου μπορεί να αποτελείται από γράμματα, λέξεις, αριθμούς ή τους συνδυασμούς τους, για παράδειγμα "Claritin" - η λεκτική ονομασία του φαρμάκου. "Liv. 52" - οι αριθμοί εμφανίζονται στον τίτλο. "Inosie-F" - στον τίτλο, εκτός από τη λέξη, εμφανίζεται το γράμμα.

Το όνομα του φαρμάκου θα πρέπει να ξεχωρίζει μεταξύ όλων των άλλων σημάνσεων. Για να το κάνετε αυτό, χρησιμοποιήστε ένα μεγαλύτερο και (ή) τολμηρό, αντίθεση χρώμα, επιλέξτε ένα βολικό μέρος για ανάγνωση στην ετικέτα ή σε ένα από τα πρόσωπα της συσκευασίας. Γύρω από τον τίτλο δεν πρέπει να βρίσκονται ετικέτες που δυσκολεύουν την ανάγνωση του ονόματος.

Τα ρωσικά φάρμακα έχουν ονόματα στα ρωσικά και στα λατινικά (η λατινική ονομασία είναι σε μικρότερο τύπο). Οι ξένοι κατασκευαστές που πωλούν τα προϊόντα τους στη ρωσική αγορά δίνουν ονόματα τόσο στα δικά τους (όχι πάντα) όσο και στα ρωσικά. Λατινική μεταγραφή δεν χρησιμοποιείται πάντα. Τις περισσότερες φορές, η συσκευασία των ξένων φαρμάκων με την εμπορική ονομασία τοποθετείται INN, αν μιλάμε για φάρμακα με ένα δραστικό συστατικό.

Για τα ναρκωτικά

Προσοχή! Οι εμπορικές ονομασίες όλων των φαρμάκων σε αυτό το άρθρο είναι για παράδειγμα μόνο για σκοπούς και δεν αποτελούν ενδείξεις για τα οφέλη από τη χρήση συγκεκριμένων φαρμάκων.

Σχετικά με το εμπόριο και τα διεθνή ονόματα φαρμάκων

Όλα τα φάρμακα στη ρωσική φαρμακευτική αγορά έχουν δύο ονόματα - την εμπορική ονομασία και το διεθνές κοινόχρηστο όνομα (INN). Η ΔΚΟ αντιπροσωπεύει το δραστικό συστατικό του παρασκευάσματος - την ιατρική ουσία, η οποία έχει το απαραίτητο θεραπευτικό αποτέλεσμα. Όπως υποδηλώνει ο όρος, η INN του φαρμάκου θα είναι η ίδια σε όλες τις χώρες όπου υπάρχει το φάρμακο. Κατά κανόνα, η INN επιλέγεται με βάση τη χημική ονομασία του δραστικού συστατικού του παρασκευάσματος.

Η κατασκευαστική εταιρεία δεν επιτρέπεται να καταχωρίσει την πρόσθετη εμπορική ονομασία του φαρμάκου και να την απελευθερώσει κάτω από το ΔΚΟ. Στην περίπτωση αυτή, η εμπορική επωνυμία του θα συμπίπτει με τη ΔΚΟ, συχνά για τον προσδιορισμό αυτών των φαρμάκων, προστίθεται το όνομα του παρασκευαστή στο όνομα της δραστικής ουσίας.

Στην αγορά, μία ΔΚΟ μπορεί να εκπροσωπείται με πολλές εμπορικές ονομασίες. Η εμπορική ονομασία αναφέρεται σε φάρμακο που παράγεται από συγκεκριμένο κατασκευαστή. Ας υποθέσουμε ότι ένας γιατρός σας πρότεινε Femara® για τη διάγνωση του καρκίνου του μαστού, αλλά όταν ήρθατε στο φαρμακείο, ο φαρμακοποιός σας είπε ότι το Femara® δεν είναι διαθέσιμο και πρότεινε το ανάλογο του - λετροζόλη. Σε αυτή την περίπτωση, ο φαρμακοποιός πρότεινε να χρησιμοποιείτε ένα φάρμακο παρόμοιο με το συνταγογραφούμενο φάρμακο - που περιέχει το ίδιο δραστικό συστατικό - «γενικό».

Οι γιατροί συχνά χρησιμοποιούν το εμπόριο στην ομιλία τους, αντί για τα διεθνή ονόματα φαρμάκων, χωρίς να αναφέρουν το φάρμακο ενός συγκεκριμένου παρασκευαστή (για παράδειγμα, οι εμπορικές ονομασίες "Xeloda" ή "Tutabin" αντί της INN capecitabine).

Σχετικά με τα πρωτότυπα φάρμακα και τα "γενόσημα"

Πολλές φαρμακευτικές εταιρείες αναπτύσσουν νέα φάρμακα. Εκτός από την ίδια την αναπτυξιακή διαδικασία, προκειμένου να αποδείξουν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια ενός νέου φαρμάκου, διεξάγουν κλινικές δοκιμές (για περισσότερες λεπτομέρειες βλέπε την ενότητα "Πώς διενεργούνται οι κλινικές δοκιμές;"). Η εφαρμογή τους απαιτεί πολύ χρόνο και είναι πολύ ακριβό. Εκτός από το άμεσο κόστος ανάπτυξης ενός νέου μορίου και διεξαγωγής έρευνας πριν από την είσοδο του φαρμάκου στην αγορά, η τιμή του περιλαμβάνει το κόστος ανάπτυξης όλων των φαρμάκων που ήταν «ανεπιτυχείς» και δεν πέρασαν από όλα τα στάδια των κλινικών μελετών. Το φάρμακο, που αναπτύχθηκε και κυκλοφόρησε για πρώτη φορά στην αγορά, ονομάζεται "πρωτότυπο φάρμακο".

Προκειμένου να υποστηριχθεί η ανάπτυξη νέων φαρμάκων που χρειάζονται οι ασθενείς, θεσπίστηκε ένα σύστημα προστασίας των διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας για τα πρωτότυπα φάρμακα. Αυτό σημαίνει ότι η εταιρεία που ανέπτυξε και κυκλοφόρησε για πρώτη φορά ένα νέο φάρμακο στην αγορά λαμβάνει για ένα χρονικό διάστημα το αποκλειστικό δικαίωμα παραγωγής και πώλησης. Ο όρος προστασίας των διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας στις διάφορες χώρες δεν είναι ο ίδιος, για παράδειγμα, στις ΗΠΑ είναι 12 χρόνια, στη Ρωσία μπορεί να φτάσει τα 25 χρόνια.

Κατά τη διάρκεια του διπλώματος ευρεσιτεχνίας είναι μόνο το πρωτότυπο φάρμακο στην αγορά, η κατασκευάστρια εταιρεία, που έχει το μονοπώλιο της παραγωγής της, στοχεύουν να ανακτήσει το κόστος της ανάπτυξης και της έρευνας του (αλλά και το σύνολο των προϊόντων της, τα οποία δεν φθάνουν στην αγορά). Η συνέπεια αυτού είναι η υψηλή τιμή των πρωτότυπων φαρμάκων.

Μετά την εκπνοή του διπλώματος ευρεσιτεχνίας, η εταιρεία που ανέπτυξε και κυκλοφόρησε το φάρμακο για πρώτη φορά χάνει το αποκλειστικό δικαίωμα να το πουλήσει και τα αναπαραγόμενα φάρμακα μπορεί να εμφανιστούν στην αγορά - «γενικά» ή ανάλογα του αρχικού φαρμάκου. Η παραγωγή "γενικών φαρμάκων" μπορεί να εμπλακεί σε οποιαδήποτε φαρμακευτική εταιρεία που διαθέτει την τεχνολογία που είναι απαραίτητη για τη σύνθεση της επιθυμητής χημικής ουσίας. Τα φάρμακα "Generics" περνούν από μια απλουστευμένη διαδικασία καταχώρισης - δεδομένου ότι οι κύριες βιολογικές επιδράσεις της δραστικής ουσίας αυτών των φαρμάκων είναι ήδη γνωστές, δεν υπάρχει ανάγκη για κλινικές μελέτες μεγάλης κλίμακας και δαπανηρές.

Τις περισσότερες φορές, τα «γενικά» καταγράφονται με βάση τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών βιοϊσοδυναμίας - μικρές μελέτες, ο αριθμός των συμμετεχόντων των οποίων, κατά κανόνα, δεν υπερβαίνει τις δεκάδες. Ως μέρος των μελετών αυτών, μια σύγκριση των φαρμακοκινητικών ιδιοτήτων (χαρακτηριστικών απορρόφησης, η κατανομή του φαρμάκου σε όλο το σώμα, μεταβολισμό και απέκκριση του), οι φαρμακοδυναμικές ιδιότητες και όχι (οι βασικές βιολογικές επιδράσεις) των αρχικών και των γενόσημων φαρμάκων.

Τι είναι τα "γενικά";

Εάν ο κατασκευαστής του "γενικού" παρέχει δεδομένα ότι το φάρμακο είναι παρόμοιο με το πρωτότυπο, είναι καταχωρημένο και μπορεί να πωληθεί ελεύθερα στην αγορά, ανταγωνιζόμενο το αρχικό φάρμακο. Όπως προκύπτει από τα ανωτέρω, το κύριο πλεονέκτημα των "γενικών φαρμάκων" είναι το σχετικά χαμηλό κόστος - τα αναπαραγόμενα φάρμακα μπορεί να είναι μερικές φορές φθηνότερα από τα πρωτότυπα, δεδομένου ότι οι κατασκευαστές τους επιβαρύνονται με ελάχιστο κόστος απελευθέρωσης των ναρκωτικών τους στην αγορά.

Θεωρητικά, η χρήση των «γενικών» αντί του αρχικού φάρμακα ευεργετικά για τους ασθενείς όσο και για το σύστημα υγείας, καθώς η τιμή της «γενικής» είναι πάντα χαμηλότερη από την τιμή του αρχικού φαρμάκου - γιατί να πληρώσουν περισσότερα για ένα «σήμα», γνωρίζοντας ότι ακριβώς το ίδιο φάρμακο μπορεί να αγοραστεί πολύ φθηνότερα ; Επιπλέον, ο ανταγωνισμός και η απώλεια μονοπωλιακής θέσης στην αγορά αναγκάζουν τον κατασκευαστή του αρχικού φαρμάκου να μειώσει την τιμή.

Στην πράξη, ωστόσο, υπάρχουν μερικές αποχρώσεις. Όσον αφορά τη χημεία, η δραστική ουσία στα παρασκευάσματα είναι η ίδια. Σύμφωνα με το νόμο, πρέπει να χρησιμοποιούνται τα ίδια έκδοχα ("πληρωτικά", πρόσθετα συστατικά όπως σακχαρόζη, βαφές κλπ.).

Πιθανά μειονεκτήματα της χρήσης «jerenics» και εν συντομία για την παραγωγή τους

Ωστόσο, μπορεί να υπάρχουν κάποιες διαφορές, που θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε διαφορές στην αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του αρχικού φαρμάκου και «generics», που σχετίζεται με την τεχνολογία της παραγωγής - η ίδια ουσία μπορεί να ληφθεί με τη χρήση διαφόρων μεθόδων σύνθεσης και μετέπειτα καθαρισμό.

Επιπλέον, ένα ιδιαίτερο εθνικό χαρακτηριστικό της φαρμακευτικής αγοράς στη Ρωσική Ομοσπονδία είναι η πραγματική έλλειψη ελέγχου της ποιότητας της παραγωγής ναρκωτικών. Δηλαδή, στο στάδιο των μελετών βιοϊσοδυναμίας, το αναπαραγόμενο φάρμακο είναι πάντοτε υψηλής ποιότητας, διότι διαφορετικά ο παραγωγός του κινδυνεύει να «αποτύχει» την έρευνα. Ωστόσο, στο μέλλον κανείς δεν μπορεί να εγγυηθεί ότι το παραγόμενο προϊόν θα υποστεί τον απαραίτητο καθαρισμό και θα παραχθεί σωστά, σε εξοπλισμό υψηλής ποιότητας και σύμφωνα με τους υγειονομικούς και υγειονομικούς κανόνες και πρότυπα της παραγωγικής διαδικασίας. Για να βοηθήσει στην επίλυση αυτού του προβλήματος μπορεί να γίνει εκτεταμένη εφαρμογή των προτύπων παραγωγής.

Καλή πρακτική παρασκευής - πρότυπο GMP (ορθή πρακτική παρασκευής)

Επί του παρόντος, τα "γενόσημα" χρησιμοποιούνται στην κλινική πρακτική σε όλες τις χώρες του κόσμου, αυτό σας επιτρέπει να εξοικονομήσετε σημαντικά χρήματα στο σύστημα υγείας και τους ασθενείς. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της χρήσης τους δεν εγείρουν ερωτήματα - εάν παράγονται σωστά.

Για να εξασφαλιστεί η ποιοτική παραγωγή φαρμάκων, χρησιμοποιούνται τόσο τα πρωτότυπα όσο και τα γενικά. πρότυπα "ορθής παρασκευαστικής πρακτικής - GMP. Ρυθμίζουν τις απαιτήσεις για την οργάνωση της παραγωγής ναρκωτικών. Σύμφωνα με τις αρχές της GMP, ο κατασκευαστής του φαρμάκου πρέπει να παράγει φάρμακα έτσι ώστε να εξασφαλίζεται η συμμόρφωσή τους με το σκοπό του, τα έγγραφα που χρησιμοποιήθηκαν κατά την εγγραφή του φαρμάκου, χρησιμοποιούν μόνο φαρμακευτικές ουσίες υψηλής ποιότητας για την παραγωγή ναρκωτικών. Ο κύριος σκοπός είναι να εξαλειφθούν οι κίνδυνοι που συνδέονται με τις μη ικανοποιητικές ιδιότητες των ναρκωτικών, την ασφάλειά τους, την ποιότητα ή την αποτελεσματικότητά τους. Ο κατασκευαστής πρέπει να παρακολουθεί συνεχώς την ποιότητα των διαδικασιών παραγωγής, να εξασφαλίζει τη διαθεσιμότητα εξειδικευμένου προσωπικού κλπ. Σε αντίθεση με τις δοκιμές δειγματοληψίας των δειγμάτων, οι αρχές της ΟΠΠ αποσκοπούν στη διασφάλιση της ποιότητας σε όλη την περίοδο παραγωγής του φαρμάκου. Στη Ρωσία, κατά κανόνα, οι έτοιμες φαρμακευτικές ουσίες χρησιμοποιούνται για την παραγωγή "γενικών φαρμάκων", τα οποία αποτελούν συνθετικό δραστικό συστατικό του φαρμάκου σε μεγάλη συσκευασία (για παράδειγμα, 1 κιλό). Τις περισσότερες φορές τα παρασκευάσματα αυτά εισάγονται στην επικράτεια της Ρωσικής Ομοσπονδίας από άλλες χώρες, στη Ρωσία συσκευάζονται σε εργοστάσια συσκευασίας των καταναλωτών στα εργοστάσια του τελικού κατασκευαστή. Προκειμένου να διατηρηθούν οι τιμές χαμηλές, οι περισσότερες εταιρείες γενικής χρήσης χρησιμοποιούν φθηνές φαρμακευτικές ουσίες που κατασκευάζονται στην Ινδία ή την Κίνα.

Παρά το γεγονός ότι από το 2013 η εντολή του Υπουργείου Βιομηχανίας και Εμπορίου της Ρωσικής Ομοσπονδίας αριθ. 916 "για την έγκριση των κανόνων για την οργάνωση της παραγωγής και του ποιοτικού ελέγχου των φαρμάκων" έχει τεθεί σε ισχύ στη Ρωσία, η συμμόρφωση του κατασκευαστή με αυτές τις απαιτήσεις παραμένει κατά την κρίση του στην πραγματικότητα, δεν έχουν την ικανότητα να ελέγχουν την ποιότητα των ναρκωτικών.

Η έλλειψη συμμόρφωσης με τα πρότυπα του κλάδου και το πρότυπο GMP συνεπάγεται τους ακόλουθους μεγάλους κινδύνους.:

  • Προμήθεια και χρήση φαρμακευτικής ουσίας χαμηλής ποιότητας - της δραστικής ουσίας του φαρμάκου, η οποία μπορεί να είναι αναποτελεσματική ή μη ασφαλής.
  • Η αποθήκευση και η μεταφορά φαρμάκων σε ακατάλληλες συνθήκες, η οποία μπορεί να οδηγήσει στην καταστροφή του δραστικού συστατικού του φαρμάκου - για παράδειγμα, η συχνά χρησιμοποιούμενη κυτταροστατική 5-φθοροουρακίλη φαρμάκου καταστρέφεται από τη δράση του ηλιακού φωτός.
  • Βακτηριακή μόλυνση του φαρμάκου κατά την παραγωγή του φαρμάκου και της συσκευασίας του στην τελική συσκευασία του καταναλωτή, καταστροφή του φαρμάκου σε περίπτωση κακής ποιότητας συσκευασίας.

Γιατί οι ογκολόγοι χρησιμοποιούν αυτά τα φάρμακα; Συχνά δεν έχουν άλλη επιλογή. Σύμφωνα με τον ομοσπονδιακό νόμο, τα ιδρύματα υγείας αγοράζουν φάρμακα μέσω ειδικών διαδικασιών υποβολής προσφορών - προσφορών. Η προσφορά κερδίζεται από τον κατασκευαστή που προσέφερε τη χαμηλότερη τιμή για την προμήθεια του φαρμάκου και δεν λαμβάνεται υπόψη η παραγωγή του πιστοποιητικού GMP. Οι επιχειρήσεις που παράγουν φάρμακα υψηλής ποιότητας συνεπάγονται υψηλό κόστος για την παραγωγή τους και, ως εκ τούτου, συχνά δεν έχουν τη δυνατότητα να ανταγωνίζονται με φθηνά φάρμακα "ρωσικής-κινεζικής". Έτσι δημιουργείται ένας "φαύλος κύκλος" στο σύστημα θεραπείας των ασθενών. Το τρέχον μοντέλο προμηθειών ενθαρρύνει τις εταιρείες να μην παράγουν καλύτερα, αλλά φθηνότερα φάρμακα, ενθαρρύνοντας αδίστακτους εταιρίες και αρνούμενος την πρόσβαση των καταναλωτών σε φάρμακα υψηλής ποιότητας.

Πώς να καταλάβω εάν μου προσφέρεται ένα ποιοτικό φάρμακο;

Στη Ρωσική Ομοσπονδία υπάρχει μια ειδική βάση δεδομένων που περιέχει πληροφορίες για όλα τα φάρμακα που κυκλοφορούν στη φαρμακευτική αγορά στη χώρα μας - το Κρατικό Μητρώο Φαρμάκων (GRLS). Είναι δημόσια διαθέσιμη στη διεύθυνση http://grls.rosminzdrav.ru/grls.aspx. Στην ίδια τοποθεσία διατίθενται για έλεγχο η τελευταία έκδοση των οδηγιών για την ιατρική χρήση ναρκωτικών.

Μπορεί να αναζητήσει φάρμακα από το εμπόριο, το διεθνές όνομα, τον κατασκευαστή του φαρμάκου κλπ. Η διεπαφή GRL φαίνεται στο σχήμα 1.


Σχήμα 1. Γενική άποψη της διασύνδεσης του Κρατικού Μητρώου Φαρμακευτικών Προϊόντων

Για παράδειγμα, εξετάστε ένα από τα πιο συχνά χρησιμοποιούμενα φάρμακα στην ογκολογική πρακτική - πακλιταξέλη. Αναζητώντας το ΙΝΝ για αυτό το φάρμακο, μπορείτε να δείτε ότι πολλά από τα εμπορικά του ονόματα βρίσκονται στη ρωσική φαρμακευτική αγορά. Το σχήμα 2 δείχνει ένα παράδειγμα αναζήτησης για αυτό το φάρμακο.


Εικόνα 2. Ένα παράδειγμα παρασκευασμάτων πακλιταξέλης (που παρουσιάζονται σε όλα τα ονόματα) που έχουν καταχωρηθεί στο έδαφος της Ρωσικής Ομοσπονδίας. Τα εμπορικά ονόματα των ναρκωτικών επισημαίνονται με κόκκινο χρώμα, οι χώρες στις οποίες είναι καταχωρημένες οι κατασκευαστικές εταιρείες επισημαίνονται με πράσινο χρώμα.

Πρέπει να σημειωθεί ότι όχι πάντα το γεγονός της καταχώρισης μιας κατασκευαστικής εταιρείας σε οποιαδήποτε χώρα σημαίνει ότι το φάρμακο παράγεται πλήρως στο έδαφός του. Για παράδειγμα, μπορείτε να πάρετε την εταιρία παραγωγής φρούτων Intaxel Fresenius Kabi (Γερμανία). Έχοντας ανοίξει λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με το φάρμακο, μπορεί κανείς να δει ότι η φαρμακευτική ουσία και το ίδιο το φάρμακο κατασκευάστηκαν στην Ινδία (αυτό καθεαυτό δεν σημαίνει ότι το φάρμακο είναι κακής ποιότητας, βλ. Παρακάτω). Παρόμοια κατάσταση παρατηρείται συνήθως με φάρμακα που παράγονται στη Ρωσία.

Με τη βοήθεια του GRLS, μπορείτε να βρείτε όλα τα αναγραφόμενα φάρμακα στη Ρωσία. Πώς να επιλέξετε το καλύτερο; Αφού επιλέξετε ένα γενικό φάρμακο ("γενικό"), αναζητήστε πληροφορίες σχετικά με την εταιρεία που το κατασκευάζει, προσπαθήστε να βρείτε πληροφορίες σχετικά με το πιστοποιητικό GMP του κατασκευαστή. Εάν ο "γενικός" κατασκευαστής δεν έχει ένα τέτοιο πιστοποιητικό - αυτός είναι ένας σοβαρός λόγος για να σκεφτεί κανείς αν θα αγοράσει τα προϊόντα του. Ο κατάλογος που ακολουθεί δείχνει ορισμένες εταιρείες που εκτελούν παραγωγή σύμφωνα με τους κανόνες της GMP (ο κατάλογος δεν είναι πλήρης):

  • TEVA
  • Actavis / Allergan (Actavis / Allergan)
  • Fresenius Kabi (Fresenius Kabi)
  • Sandoz / Ebewe (Sandoz / Ebeve)
  • BIOCAD

Πρέπει να σημειωθεί ότι η συμμόρφωση με τον παραπάνω αλγόριθμο δεν αποτελεί εγγύηση για την ποιότητα των φαρμάκων. Ακόμη και οι κατασκευαστές πρωτότυπων προϊόντων δεν είναι ασφαλισμένοι κατά των σφαλμάτων στην παραγωγική διαδικασία, αν και μπορούν να μειώσουν σημαντικά την πιθανότητά τους.

Επιπλέον, στο φαρμακείο υπάρχουν και παραποιημένα φάρμακα - απομιμήσεις, τα οποία μπορεί να διαφέρουν σημαντικά από τη σύνθεση τους από την προετοιμασία για την οποία ισχυρίζονται ότι είναι. Με αυτό το πνεύμα, εάν αγοράζετε οι ίδιοι τα ναρκωτικά, αξίζει να κάνετε σε εξειδικευμένα φαρμακεία ογκολογίας, ιδιωτικά ή δημόσια φαρμακεία δικτύου - σε πολλές περιπτώσεις συνεργάζονται άμεσα με τους κατασκευαστές.

Περίληψη

Ελλείψει ελέγχου της ποιότητας των ναρκωτικών από το κράτος και της μαζικής χτύπησης φθηνών φαρμάκων αμφιβόλου ποιότητας στα ογκολογικά ιδρύματα, η συνειδητοποίηση του προβλήματος αυτού από τον ασθενή είναι κρίσιμη. Λάβετε πληροφορίες από το γιατρό σας σχετικά με τα φάρμακα και σε ποια δόση συνταγογραφείτε. Να είστε βέβαιος να καθορίσετε την ειδική εμπορική ονομασία του φαρμάκου. Εάν έχετε αμφιβολίες ότι το φάρμακο που προσφέρετε είναι υψηλής ποιότητας, θυμηθείτε ότι έχετε το δικαίωμα να αγοράσετε μόνοι σας τα απαραίτητα φάρμακα.

Δεν είναι απαραίτητο να αγοράσετε ακριβά πρωτότυπα φάρμακα. Η καλύτερη επιλογή είναι τα "γενικά" υψηλής ποιότητας, τα οποία παράγονται από γνωστές εταιρείες που διαθέτουν πιστοποιητικό GMP. Η προσεκτική προσοχή στη δική σας υγεία αποτελεί σημαντικό μέρος της επιτυχημένης θεραπείας.

Αστεία ονόματα φαρμάκων. Ονομασία, αναγκάζοντας ένα χαμόγελο.

Κατηγορία: Μάρκα και μάρκετινγκ

Ψήφοι: 173 Αξιολόγηση: 4.1156069364162

ΕΙΔΙΚΕΤΑΙ ΣΤΟ ΣΧΕΔΙΑΣΜΟ BRAND

Ανάπτυξη παιχνιδιών και εφαρμογών με επαυξημένη πραγματικότητα

Ανάπτυξη εφαρμογών για κινητά

Τη ΔΕΗ και τον καθορισμό συμφραζομένων και στοχοθετημένων διαφημίσεων

ΣΥΝΔΕΣΤΕ ΜΑΣ

Πολλοί από εμάς επανειλημμένα βρισκόμαστε σε μακριές γραμμές στο φαρμακείο. Πώς συμπεριφέρονται οι άνθρωποι σε αυτή την περίπτωση; Κατά κανόνα, η διάθεση όλων χαλάει αμέσως, ο καθένας γίνεται θυμωμένος και επιθετικός απέναντι στους άλλους. Και αξίζει να χαλαρώσετε λίγο και μπορείτε να απολαύσετε ακόμη και από μια τέτοια κατάσταση και να επαναφορτίσετε με χαρούμενη διάθεση Πώς;

Πολύ εύκολο! Εξάλλου, αξίζει τον κόπο να κοιτάτε πιο προσεκτικά στα παράθυρα με φάρμακα και ιατρικά σκευάσματα και μπορείτε να βρείτε αμέσως το αστείο και αστείο όνομα κάποιου φαρμάκου. Σας προτείνουμε να χαλαρώσετε λίγο και να επαναφορτίσετε το χαμόγελό σας.

Εδώ, για παράδειγμα, στα ράφια ενός φαρμακείου μπορείτε να βρείτε ένα φάρμακο για πραγματικά αθλήτριες και party-goers που πρέπει να πούμε "σταματήστε" - Stoptussin:

Ή ένα πραγματικό παυσίπονο "Dristan":

Το αρχικό όνομα για το διουρητικό φάρμακο "Neopossyt."

Δεν μπορεί παρά να χαίρεται το όνομα "Momordica".

Είτε το όνομα "Papaverine Health".

Το Laxative σημαίνει "Dulcolax". Το μόνο ερώτημα είναι, τι έχει να κάνει με το "dulka";

Ένα υπέροχο παυσίπονο "Perdolan".

Ταμπλέτες "Negram". Και τι γίνεται με τα υπόλοιπα !? Είναι η διάκριση;

Η Dragee "Lohein" είναι ενδιαφέρουσα για ποιον έχει τοποθετηθεί αυτό το θαύμα;

Το φάρμακο για τη μείωση της αρτηριακής πίεσης "Kardura". Για ποιον το φάρμακο και πώς ήταν ο "ανόητος";

Τα δισκία Glucobay - δεν υπάρχουν σχόλια εδώ, αγοράστε δυσλειτουργίες.

-Είστε "Imudon"; - Ναι, είμαι πλήρης Imudon!

Το φάρμακο "Νυστατίνη" - καλά, η νυστατίνη και όλα αυτά.

Τα ομοιοπαθητικά φάρμακα διακρίνονται επίσης από τη δημιουργικότητα. Ως παράδειγμα - "Fitolakka".

Και εδώ υπάρχουν μερικά φάρμακα και φάρμακα, τα ονόματα των οποίων έχουν ήδη εφευρεθεί από τους ανθρώπους και έχουν εξαπλωθεί σαν χιούμορ στο Διαδίκτυο:

Μια από τις παραλλαγές της αλλαγής και χωρίς το γελοίο όνομα του φαρμάκου "Kardura":

Είτε η επιλογή "Aflubina" - "Nafludin" εναντίον του μπλουζ, της μοναξιάς και της σταθερής λειτουργίας του φόρουμ.

Για να αποφύγετε τέτοιου είδους λάθη στον τίτλο, πρέπει να κάνετε αίτηση για ονομασία σε επαγγελματίες. Η εταιρία επωνυμίας KOLORO έχει μεγάλη εμπειρία στην ανάπτυξη τίτλων.

Όταν παραγγείλετε την ονομασία, θα δοκιμάσουμε δωρεάν όλες τις ανεπτυγμένες εκδόσεις των ονομάτων! Μια έρευνα των ομάδων εστίασης σχετικά με την αντίληψη από το κοινό-στόχο του ονόματος του προϊόντος θα βοηθήσει στην αποφυγή σφαλμάτων που σχετίζονται με αρνητικές αντιλήψεις.

Σχετικά με τα ονόματα των φαρμάκων

Μεταξύ όλων των χαρακτηριστικών μιας μάρκας, το όνομά της είναι ίσως το πιο σημαντικό για την επιτυχή προώθηση στην αγορά. Ένα κακό όνομα δεν είναι πάντα μια αποτυχία, αλλά κατ 'ανάγκη ένα χαμένο κέρδος κατά την πώληση ενός εμπορικού σήματος και επιπλέον κόστος για τη διαφήμισή του. Αλλά ένα καλό όνομα, αντίθετα, είναι πάντα αρμονία, δηλαδή σταθερή ισορροπία μεταξύ πρωτοτυπίας και συμμόρφωσης με το προϊόν, καθώς και μεταξύ κατάλληλης φωνητικής και αλησμότητας, σημασιολογικού περιεχομένου και μοναδικότητας.

Θυμηθείτε ότι κάθε φάρμακο έχει πολλά ονόματα:

- διεθνής κοινόχρηστη ονομασία (INN) ·

Η χημική ονομασία αντικατοπτρίζει τη σύνθεση και τη δομή της φαρμακευτικής ουσίας. Περιγράφει με ακρίβεια το φάρμακο, αλλά συνήθως είναι πολύ περίπλοκο για ευρεία χρήση.

Παράδειγμα: υδροχλωρικό 1-μεθυλ-4-φαινυλισνεπετατοϊκό υδροχλωρίδιο.

Η διεθνής κοινόχρηστη ονομασία (πλήρης όρος: διεθνής κοινή ονομασία μιας φαρμακευτικής ουσίας, INN, αγγλικά διεθνή μη κατοχυρωμένα ονόματα φαρμακευτικών ουσιών, INN) είναι το όνομα μιας φαρμακευτικής ουσίας που συνιστά η Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας (Π.Ο.Υ.), αποδεκτή για παγκόσμια χρήση σε ακαδημαϊκούς και επιστημονικούς βιβλιογραφία με σκοπό την ευκολία ταυτοποίησης του φαρμάκου σύμφωνα με την ιδιότητα μιας συγκεκριμένης φαρμακολογικής ομάδας.

Παράδειγμα: ακεταμινοφαίνη.

Η κατοχυρωμένη με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας εμπορική επωνυμία ανατίθεται από φαρμακευτικές εταιρείες που παράγουν αυτό το πρωτότυπο φάρμακο και είναι η εμπορική τους ιδιοκτησία (εμπορικό σήμα), η οποία προστατεύεται από δίπλωμα ευρεσιτεχνίας.

Παράδειγμα: η εμπορική ονομασία του ακετυλοσαλικυλικού οξέος είναι η ασπιρίνη, η δισοπρολόλη - η Concor.

Επί του παρόντος, στη Ρωσική Ομοσπονδία ισχύουν μεθοδολογικές συστάσεις για την ορθολογική επιλογή των ονομάτων φαρμάκων που εγκρίθηκαν από το Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης το 2005.

Οι κυριότερες κανονιστικές νομικές πράξεις που ρυθμίζουν την κυκλοφορία φαρμάκων όσον αφορά τη χρήση ονομασιών φαρμάκων περιλαμβάνουν:

1. Ομοσπονδιακή νομοθεσία της Ρωσικής Ομοσπονδίας:

- "On Medicines" με ημερομηνία 22 Ιουνίου 1998,

- "Σχετικά με την προστασία των δικαιωμάτων των καταναλωτών" N 2300-1 της 7ης Φεβρουαρίου 1992.

- "Σχετικά με τα εμπορικά σήματα, τα σήματα υπηρεσιών και τις ονομασίες προέλευσης των προϊόντων" της 23ης Σεπτεμβρίου 1992.

2. Πράξεις διεθνούς δικαίου:

- Σύμβαση της Μαδρίτης για τα εμπορικά σήματα της 14ης Σεπτεμβρίου 1891,

- ψηφίσματα της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας της ΠΟΥ για τις INN ·

- Αποφάσεις του εκτελεστικού συμβουλίου του ΠΟΥ για τις ΔΚΟ.

- Συστάσεις της ΠΟΥ σχετικά με τις ΔΚΟ.

Το διεθνές δίκαιο ισχύει για τις διεθνείς κοινές ονομασίες φαρμάκων. Η εθνική νομοθεσία ρυθμίζει τις σχέσεις που προκύπτουν από την επιλογή των εθνικών μη προστατευόμενων ονομασιών (ΠΛΑ) και των εμπορικών ονομασιών των φαρμάκων. Διεθνής μη προστατευόμενη ονομασία της Φαρμακευτικής Ουσίας (INN) - Πρόκειται για ένα μοναδικό όνομα για μια φαρμακευτική ουσία που αναγνωρίζεται παγκοσμίως και είναι δημόσια ιδιοκτησία. Το 1950, υιοθετήθηκε ψήφισμα από την Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας (WHO), η οποία καθόρισε την ανάγκη διεθνούς συντονισμού των εργασιών των εθνικών εξουσιοδοτημένων οργανισμών για την εξέταση των ονομάτων των ναρκωτικών, τη δημιουργία ενός κατάλληλου συμβουλευτικού συμβουλίου εμπειρογνωμόνων του ΠΟΥ και την ανάπτυξη ενός προγράμματος σχετικά με τις διεθνείς μη ονομαστικές ονομασίες φαρμάκων. Το 1953 δημοσιεύθηκε ο πρώτος κατάλογος διεθνών κοινών ονομασιών (INN) για τα φαρμακευτικά προϊόντα. Επί του παρόντος, ο συνολικός αριθμός των συνιστώμενων ΔΚΟ φθάνει τα 8.000 περίπου και συνεχίζει να αυξάνεται ετησίως κατά 100-120 νέα ονόματα. Ο κατάλογος των κοινών βάσεων που χρησιμοποιούνται για την επιλογή INN εκπροσωπείται ΠΟΥ έγγραφο «Χρήση των γενικών αρχών στην επιλογή Κοινόχρηστη διεθνής ονομασίες (INN) για τα φαρμακευτικά προϊόντα» (WHO / EDM / QSM / 2004.5), INN πρόγραμμα, ΠΟΥ, Γενεύη, 2004 [1].

Η χημική ονομασία αποδίδεται σύμφωνα με τις απαιτήσεις της Διεθνούς Ένωσης Καθαρής και Εφαρμοσμένης Χημείας (IUPAC) [1]. Η επιλογή της χημικής ονομασίας ισχύει μόνο για φάρμακα που είναι χημικές ουσίες που έχουν αναγνωρισμένη μοριακή δομή. Αυτές οι ονομασίες είναι καλά εφαρμόσιμες σε φαρμακευτικές ουσίες που έχουν σχετικά απλή δομή. Ωστόσο, όπως τα ονόματα των φαρμάκων που έχουν μια πιο σύνθετη δομή, οι χημικές ονομασίες είναι δύσκολο να εφαρμοστούν λόγω της υπερβολικής γραμματικής και λεξικής τους πολυπλοκότητας.

Η επιλογή της εμπορικής ονομασίας του φαρμάκου διέπεται επίσης από μεθοδολογικές συστάσεις.
Εδώ είναι μερικές από τις αρχές για το σχηματισμό αυτού του τύπου ονόματος:

- Είναι δυνατό να χρησιμοποιηθούν στο όνομα του φαρμάκου λατινικά και ελληνικά λόγια και σωματίδια που λαμβάνονται στην επιστημονική ιατρική ορολογία.

- Δεν συνιστάται να αναπαράγονται πλήρως τα ονόματα ασθενειών και συμπτωμάτων ασθενειών, ανατομικών και φυσιολογικών όρων, ονομασιών, ονομασιών, κοινών χαρακτήρων και λέξεων από το καθημερινό λεξιλόγιο στα ονόματα ενός φαρμακευτικού προϊόντος. Δεν επιτρέπεται η χρήση λέξεων, γραφικά και (ή) φωνητικά παρόμοιων με τις άσεμνες σε τίτλους.
εκφράσεις.

- Μην χρησιμοποιείτε σημάδια ταυτίζονται ή έχουν γραφικές και (ή) φωνητικές ομοιότητες με τα επίσημα ονόματα ιδιαίτερα σημαντικών τόπων πολιτιστικής κληρονομιάς των λαών της Ρωσικής Ομοσπονδίας ή της παγκόσμιας πολιτιστικής ή φυσικής κληρονομιάς ως ονόματα.

Γλωσσικό μοντέλο του ονόματος

1. Ίδρυμα (σύνθεση).

Με την προσθήκη των θεμελίων του μοντέλου αντικειμένων δράσης δημιουργούνται ονόματα τα οποία είναι τα πιο εύκολα προσδιορίσιμα στοιχεία:

Haematogenum - Αιματογόνο, διεγερτικό αίματος, ελληνικά χήμα, άτος - αίμα, γένους - είδος, γέννηση,

Urografin - Urografin, ακτινοσκιερός παράγοντας για τη διάγνωση ασθενειών του ουροποιητικού συστήματος, ελληνικά. uron - ούρα, grapho - γράψτε + -in;

Cholevid - Holevid, ακτινοδιαγνωστικός παράγοντας για τη μελέτη της χοληδόχου κύστης και των χοληφόρων οδών, ελληνικά. chole - χολή, lat. βίντεο - δείτε.

Η συμμόρφωση με τη σειρά των συστατικών στοιχείων δεν είναι απαραίτητη στην εμπορική ονοματολογία των φαρμάκων, συχνά χρησιμοποιούνται οι μεταλλαγές:

Cardiovalenum - Cardiovalen, ένας καρδιοτονωτικός παράγοντας, ελληνικός. καρδιά - καρδιά, λατ. valeo - να είναι ισχυρή, υγιής + -en;

Valocordin - Valocordin, ηρεμιστικό, lat. βαλεο - να είσαι υγιής, cor, cordis - καρδιά.

2. Προσαρμογή

- με χρήση επιθημάτων -in-, -ol-, -al-, -id-, κ.λπ.

- χρησιμοποιώντας τα προθέματα ex- και des- ως επίθημα ".

- χρησιμοποιώντας τα τελικά στοιχεία.

Υπόθεση - σύνδεση με τη βάση ενός επιθέματος που έχει συγκεκριμένο νόημα ή απλά συμπληρώνει το όνομα ενός φαρμάκου.

Το επίθημα -in-, που προέρχεται από τα επίθημα Λατινικά Λατινικά επίθετα με την αξία της σχέσης με το θέμα, το φαινόμενο - ένα από τα πιο κοινά στην ονοματολογία των ναρκωτικών. Οι τιμές των βάσεων παραγωγής ποικίλλουν: η πηγή των φαρμάκων, η ασθένεια, το αποτέλεσμα της δράσης των ναρκωτικών, κλπ.

Atropinum - Ατροπίνη, αλκαλοειδές του φυτού "belladonna", Atropa belladonna.

Το επίθεμα -ol- έχει διπλή προέλευση:

α) από το τέλος της λέξης αλκοόλ? που χρησιμοποιούνται στα ονόματα αλκοολών, φαινολών και φαρμάκων που περιέχουν αλκοόλ:

Batilol - Batilol, αλκοόλη μπάνιου, ακτινοπροστατευτικό ·

Ιωδινόλη - Ιωδινόλη, ένας αντισηπτικός παράγοντας που περιέχει ιώδιο και πολυβινυλική αλκοόλη.

β) από τη λέξη oleum - βούτυρο. που χρησιμοποιούνται στα ονόματα των φαρμάκων που περιέχουν έλαιο ή έχουν έλαιο συνάφειας:

Aecolum - Aekol, ένα φάρμακο συνδυασμού που περιέχει βιταμίνες Α, Ε και άλλα, καθώς και φυτικό έλαιο.

Το επίθεμα -al-, που προέρχεται από το αρχικό μέρος της λέξης αλκοόλ, χρησιμοποιήθηκε για πρώτη φορά στο όνομα μιας υπνωτικής ουσίας, Chloralum hydratum (Chloralhydrate), και χρησιμοποιήθηκε αρχικά στα ονόματα των υπνωτικών φαρμάκων:

Veronal - Veronal, ένα υπνωτικό, ένα παράγωγο βαρβιτουρικού οξέος. Βερόνα - Βερόνα, μια πόλη στην Ιταλία + -άλ.

Επί του παρόντος βρίσκονται στα ονόματα των μέσων αναισθησίας και υπνωτικών φαρμάκων: Hexobarbitalum, φαινοβαρβιτάλη, εξενάλιο, μεθοεξιτάλ, θειοπενικό νάτριο, αμοβαρβιτάλη.

Η ονοματολογία των φαρμάκων χρησιμοποιεί επίσης τεχνητά τεμάχια. Έτσι, για να υποδείξουμε την εξάλειψη οποιουδήποτε αντικειμένου, τα φαινόμενα άρχισαν να εφαρμόζονται στο τέλος των λέξεων και έγιναν παρόμοια με τα προθέματα των επιθημάτων ex- και des- από. Συχνά χρησιμοποιούνται χωρίς αναφορά στην έννοια του στελέχους της λέξης:

Convulex - Konvuleks, αντισπασμωδικό, lat. convulsio - κράμπα + -ex;

Enterodesum - Enterodesis, αντιτοξικοποιητικό, ελληνικό enteron - έντερο + -από.

Μερικά ριζικά στοιχεία, λόγω της τακτικής χρήσης στο τέλος των λέξεων που πλησιάζουν τα επιθήματα σε λειτουργία, μπορούν να ονομάζονται suffixoids.

Έτσι, η κολοβωμένη ρίζα -cid-, που προέρχεται από lat. occido - για να σκοτώσει, στη δεκαετία του '30 - 40 του 20ού αιώνα χρησιμοποιήθηκε για να δημιουργήσει τα ονόματα των φαρμάκων που καταστρέφουν τους μικροοργανισμούς, δηλ. τα ονόματα κατασκευάστηκαν ως σύνθετες λέξεις που σχηματίστηκαν σύμφωνα με το μοντέλο αντικειμένων - δράσης:

Streptocidum - Streptocide, μέσο θανάτωσης των στρεπτόκοκκων.

Plasmocidum - Plasmcide, ένα μέσο για την καταστροφή πλασμοδίας της ελονοσίας.

Από τη δεκαετία του '50 του εικοστού αιώνα - το όνομα - έχει χρησιμοποιηθεί στα ονόματα αντιμικροβιακών και αντιπαρασιτικών παραγόντων, ενώ το πρώτο μέρος της λέξης μπορεί να μην υποδεικνύει το αντικείμενο του φαρμάκου:

Chinocidum - Hinotsid, ένα ανθελονοσιακό φάρμακο που ανήκει στην χημική ομάδα κινολίνης.

Επιπλέον, στις εμπορικές ονομασίες των φαρμάκων ως ρόλων των επιθημάτων χωρίς ιδιαίτερο νόημα, χρησιμοποιούνται τα τελικά στοιχεία: -ax, -ox, -ix:

Vermox - Vermox, αντιελμινθικός παράγοντας, lat. vermis - σκουλήκι + -ox;

Cardix - Cardix, αντιαγγειοθεραπεία, ελληνικά. καρδιά - καρδιά + -ix.

Το τρίτο γλωσσικό μοντέλο του ονόματος φαρμάκου είναι το προθέμα.

Η προεπιλογή είναι μια μέθοδος σχηματισμού λέξεων, η οποία βρίσκεται σπάνια στην ονοματολογία των φαρμάκων σπάνια. Συνηθέστερα είναι τα ονόματα των ναρκωτικών, που σχηματίζονται σε ένα πρόθεμα-επιθησιακό τρόπο, συχνά από μια συντομευμένη βάση.

Το πρόθεμα στην ονοματολογία των ναρκωτικών εκτελεί τα ακόλουθα καθήκοντα:

- τονίζει τις πληροφορίες που περιέχονται στη ρίζα της λέξης.

- συμπληρώνει τις πληροφορίες που περιέχονται στη ρίζα,

- υποδεικνύει την υψηλή ποιότητα των φαρμάκων.

Έτσι, η παρουσία του προθέματος στο όνομα των φαρμάκων είναι, κατά κανόνα, ένα σημάδι της σχέσης του ονόματος με την εμπορική ονοματολογία των φαρμάκων.

Τα πιο συνηθισμένα προθέματα, τα οποία, σε συνδυασμό με τις ρίζες που δηλώνουν την ασθένεια ή την αιτία της νόσου, υποδεικνύουν την επίδραση φαρμάκων που αποσκοπούν στην εξάλειψή τους: αντι-, αντι- α- - όχι, άρνηση, de (s) - - από; e-, ex-, exo- από:

Antistruminum - Antistrum, ένας παράγοντας για την πρόληψη του ενδημικού βλεννογόνου. anti- + lat. βούτυρος - βούτυρος + - σε?

Contratubex - Countertubex, μέσα για την εξάλειψη των χηλοειδών ουλών. αντίθετο + lat. κόνδυλος - τύμβος, ανάπτυξη + -ex;

Abaktal - Abaktal, ένας αντιβακτηριακός παράγοντας. α- + βακτήριο + -άλ.

Το πρόθεμα pro- χρησιμοποιείται στις τιμές: "για", "αντί για":

Proderm - Prodrom, αντισηπτικό. pro - + + grech. δερμα - δέρμα;

Procaine - Procaine, το πρώτο συνθετικό τοπικό αναισθητικό. αντί για + (co) cainum.

Τα προθέματα super-, super- - super-, ultra- - περισσότερο, υπερ-καλά τονίζουν την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων:

Supradyn - Supradin, ένα πολυβιταμινούχο σύμπλοκο με μικροστοιχεία. υπερ- + δυσκολία. dynamis είναι δύναμη.

4. Η συντομογραφία της λέξης.

- με διατήρηση του αρχικού μέρους της αρχικής λέξης.

- με διατήρηση του τελικού μέρους της λέξης,

- με διατήρηση του μεσαίου τμήματος της λέξης.

- με τη διατήρηση των γραμμάτων και των συλλαβών, που επιλέγονται αυθαίρετα από τη λέξη.

Η συντομογραφία λέξη είναι μια μέθοδος που χρησιμοποιείται πολύ συχνά στην εμπορική ονοματολογία των ναρκωτικών:

ACC - ACC, από ακετυλοσαλικυλικό οξύ.

PASK - PASK, από το παρα-αμινοσαλικυλικό οξύ.

5. Δημιουργία συνοπτικών λέξεων.

Η δημιουργία σύντομων λέξεων είναι η μέθοδος σχηματισμού λέξεων που χρησιμοποιείται πιο συχνά στην ονοματολογία φαρμάκων, συμπεριλαμβανομένων των ονομάτων των συνδυασμένων φαρμάκων, και οι τρόποι μείωσης των λέξεων πηγής είναι επίσης ποικίλοι:

Theodibaverinum - Θεοδιμπιβερίνη, ένα προϊόν συνδυασμού που περιέχει θεοβρωμίνη, διβαζόλη, παπαβερίνη.

Humulin - Humulin, αντιδιαβητικός παράγοντας, lat. ανθρώπινος - ανθρώπινος, ινσουλίνη - ινσουλίνη.

6. Η επιβολή μέρους των λέξεων.

Η επιβολή μέρους των λέξεων - μια μέθοδος που χρησιμοποιείται ως πρόσθετη όταν δημιουργούνται σύνθετες ή πολύπλοκες λέξεις με σκοπό τη μείωση του συνολικού μήκους λέξης.

Οι πιο συχνές περιπτώσεις είναι η επιβολή ενός ενιαίου γράμματος κοινών στα τμήματα των αρχικών λέξεων που θα ενταχθούν:

Vulnusan - Vulnuzan, ένας αντιφλεγμονώδης παράγοντας επούλωσης πληγών. lat vulnus - πληγή + σανο - θεραπεία.

Λιγότερο συνηθισμένες περιπτώσεις επιβολής δύο ή τριών γραμμάτων:

Προγεστερόνη - Προγεστερόνη, ορμονική, υπέρ - για, γαστρεντερολογία - εγκυμοσύνη, κύηση, στεροειδές - στεροειδές + - on;

Pectusinum - Pectusin, αποχρεμπτικό, Lat. pectus - θώρακα + tussin - βήχας + -in.

7. Αναδιατάξτε τα στοιχεία της λέξης.

- αναδιάταξη των παρακείμενων γραμμάτων ή συνδυασμών γραμμάτων ·

- αναδιάταξη συγγενούς συλλαβών,

- μεταβολή των αυθαίρετα επιλεγμένων τμημάτων του ονόματος ·

- πλήρης αναδιάταξη των γραμμάτων, αρχής γενομένης από το τέλος της λέξης ή του μέρους της.

Η αναδιάταξη των συστατικών της λέξης είναι μια μέθοδος που χρησιμοποιείται ευρέως στο σχηματισμό εμπορικών ονομασιών φαρμάκων. Μια λέξη που σχηματίζεται με την αναδιάταξη των γραμμάτων μιας άλλης λέξης ονομάζεται αναγραμματισμός:

Adebit - Adebit, ένας αντιδιαβητικός παράγοντας. Το όνομα αποκτάται αναδιατάσσοντας τα γράμματα του όρου διαβήτη (-ες).

Στην καθαρή μορφή της, αυτή η μέθοδος εμφανίζεται σπάνια, συνήθως η μετάθεση συνοδεύει άλλες μεθόδους σχηματισμού λέξεων.

Ιωδοβιδόνη - Ιωδοβιδόνη, ένα αντισηπτικό.

Συγκρίνετε: Ποβιδόνη-Ιώδιο - Ποβιδόνη-Ιώδιο, το όνομα που υιοθετήθηκε στη Φαρμακοποιία των ΗΠΑ.

8. Αρχική συντομογραφία (ονομασίες-συντμήσεις).

Η αρχική συντομογραφία, δηλαδή η σύντμηση λέξεων με μόνο τα αρχικά τους γράμματα, είναι η μέθοδος που χρησιμοποιείται στην εμπορική ονοματολογία των φαρμάκων με ιδιαίτερο τρόπο. Δεδομένου ότι η πηγή για τα ονόματα των φαρμάκων είναι σχεδόν πάντοτε σύνθετα ή σύνθετα συντομευμένες λέξεις και φράσεις, η συντομογραφία συνήθως αποτελείται από τα αρχικά γράμματα των συστατικών αυτών των λέξεων:

5-NOK-5-NOK, αντιμικροβιακός παράγοντας για INN Νιτροξολίνη - Νιτροξολίνη.

Ορισμένα ονόματα φαρμάκων, που σχηματίζονται από την αρχική συντομογραφία, μοιάζουν με συνήθη λόγια, για τα οποία το κεφαλαίο γράμμα χρησιμοποιείται μόνο στην αρχή της συντομογραφίας:

Apo-Asa - Apo-Asa, αντιφλεγμονώδης παράγοντας, Apo - από το όνομα της εταιρείας Apotex Inc., Asa - από το INN Acetylsalicylic Acid;

Ίνες - Ίνες, απομάκρυνση λάσπης εκβολών, Fi - εκ μέρους του ακαδημαϊκού Filatov, b - βιογενής, s - διεγερτής.

9. Λόγια δανεισμού.

Οι λέξεις δανεισμού είναι ένας τρόπος για να δημιουργηθούν ονόματα φαρμάκων, η οποία είναι μια χρήση λέξεων που λαμβάνονται από μια φυσική γλώσσα ή από την ιατρική ορολογία για να ορίσει ένα φάρμακο:

Duplex - Διπλή, ενισχυτική ουσία που περιέχει δύο συστατικά - νιτρικό στρυχνίνη και αρσενικό κάλιο, λατινικά. duplex - διπλό?

Gasterin, Venter - Gasterin, Venter, παράγοντες που χρησιμοποιούνται σε γαστρικό έλκος και έλκος του δωδεκαδακτύλου, ελληνικά. gaster - στομάχι, lat. venter - κοιλιά?

Adonis - Adonis, ένα απόσπασμα από ανοιξιάτικη βότανα Adonis - Adonis vemalis;

Memoria - Memoria, ένα φάρμακο για τη θεραπεία ασθενειών του νευρικού συστήματος και τη βελτίωση της μνήμης, Λατινικά. μνήμη.

Έτσι, για τη δημιουργία των ονομάτων των ναρκωτικών χρησιμοποιήθηκε ένας σημαντικός αριθμός μεθόδων σχηματισμού λέξεων και πρόσθετων μεθόδων, ανεξάρτητα και σε διάφορους συνδυασμούς. Μια ποικιλία μεθόδων και εργαλεία οικοδόμησης λέξεων σάς επιτρέπει να δημιουργήσετε ένα αρκετά διαφορετικό όνομα για αναλόγους φαρμάκων. Με όλη την ποικιλομορφία των παραπάνω περιγραφόμενων μεθόδων σχηματισμού λέξεων που χρησιμοποιούνται στη δημιουργία εμπορικών ονομάτων φαρμάκων, πρέπει να ληφθούν υπόψη στη διαμόρφωση τους ορισμένες γενικές αρχές: πιθανή συντομία, αρμονία, απουσία αρνητικών συσχετίσεων, πρωτοτυπία γραφής και ήχου.

Για την αύξηση της ευαισθητοποίησης σχετικά με το φάρμακο, μια μεγάλη ποικιλία δραστηριοτήτων μάρκετινγκ διαδραματίζει βασικό ρόλο, ο οποίος είναι ιδιαίτερα σημαντικός για τη ρωσική φαρμακευτική αγορά σε σχέση με τη ρυθμιζόμενη διαφήμιση φαρμάκων που χορηγούνται με ιατρική συνταγή (νόμος αριθ. 38-F3 "On Advertising" της 13.03.2006) και την απουσία αυστηρών περιορισμών στην αναφορά στα μέσα ενημέρωσης σχετικά με τη θεραπευτική επίδραση των μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων. Σε κάθε περίπτωση, η επιτυχία ενός νέου φαρμάκου εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από το όνομα. Μετά από όλα, κάθε όνομα φέρει ένα συγκεκριμένο συναισθηματικό φορτίο και είναι το πρώτο βήμα για τη δημιουργία της ατομικότητας. Διαφορές μόνο στην τεχνολογία της διαμόρφωσης του ονόματος για συνταγογραφούμενα και μη συνταγογραφούμενα φάρμακα. Κατά την εισαγωγή ενός φαρμάκου με συνταγή στην αγορά, η σύνδεση με τη διάγνωση της ασθένειας και μια ορισμένη εγγύτητα με την INN (η διεθνής μη-αποκλειστική ονομασία για το κύριο δραστικό συστατικό) είναι σημαντική για το σχηματισμό του ονόματός της.

Το γεγονός είναι ότι το συνταγογραφούμενο φάρμακο προωθείται μόνο ανάμεσα σε στενούς ειδικούς και ηγέτες της κοινής γνώμης, για τους οποίους η παρουσία κλινικής ορολογίας είναι ένα από τα κριτήρια για ένα επιτυχημένο όνομα. Σε όλα τα υπόλοιπα, κατά πάσα πιθανότητα θα φανεί ακατανόητο και δύσκολο να διατυπωθεί από την πρώτη φορά. Και ακόμα κι αν ένα ιατρικό φάρμακο προορίζεται για τη θεραπεία πολύ σοβαρών ασθενειών, τότε το όνομα του παρασκευαστή αυτού του φαρμάκου θα έχει επίσης μεγάλη σημασία για τους γιατρούς. Αυτό υποδεικνύει τον σημαντικό ρόλο του εταιρικού σήματος στην προώθηση τέτοιων εμπορικών σημάτων. Για τα φάρμακα χωρίς ιατρική συνταγή, αντίθετα, ένα καλό όνομα είναι αυτό που θυμάται καλά και είναι εύκολο να προφέρει. Εάν κατορθώσετε να αντιμετωπίσετε με επιτυχία την εργασία, αποδίδεται το όνομα του φαρμάκου, γνωστό σχεδόν σε όλους.

Για παράδειγμα, εξετάστε ορισμένα ονόματα φαρμάκων για τη θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας. Το όνομα Viagra (INN - Sildenafil Citrate) αναπτύχθηκε πριν από περίπου 12 χρόνια από τη συμβουλευτική εταιρεία Interbrand Wood για την Pfizer. Η λέξη που επιλέχθηκε για το όνομα συσχετίστηκε με την εξουσία (από την αγγλική - σφριγηλότητα), ήταν σύμφωνη με το όνομα των Καταρράκτες του Νιαγάρα, προκάλεσε εικόνες ενός ελεύθερου και ισχυρού ρεύματος. Σήμερα, αυτό το φάρμακο είναι ένα από τα πιο γνωστά φαρμακευτικά προϊόντα στον κόσμο. Αλλά στις αρχές του 2003, έπρεπε να αντιμετωπίσει έναν πραγματικό ανταγωνισμό. Ένας άλλος αμερικανικός φαρμακευτικός κολοσσός, Eli Lilly, ξεκίνησε ένα νέο φάρμακο κατά της ανικανότητας στην αγορά - ένα φάρμακο που ονομάζεται Cialis (INN-Ταδαλαφίλη), το οποίο δρα σαν το Viagra, αλλά έχει πιο μακροχρόνιο αποτέλεσμα, το οποίο εξοικονομεί ασθενείς από εξευτελιστικούς σχεδιασμούς. την προσωπική του ζωή και σας επιτρέπει να αισθανθείτε τους κυρίους της κατάστασης. Στο τέλος του 2003, ένας άλλος εκπρόσωπος της Big Pharma, της Bayer AG και της GlaxoSmithKline Plc, προσχώρησε στη μάχη για τα δισεκατομμύρια δολάρια που η Pfizer εξακολουθούσε να παίρνει. με ένα κοινό φάρμακο για τη θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας που ονομάζεται "Levitra" (INN - vardenafil). Σύμφωνα με τους προγραμματιστές, το όνομα βασίζεται στο παιχνίδι των λέξεων le (το γαλλικό σαφώς άρθρο είναι αρσενικό) και vita (lat - "ζωή"), αν και η συνύπαρξη με το αγγλικό ρήμα levitate ("άνοδος") δείχνει περισσότερο τον κύριο σκοπό του φαρμάκου.

Έτσι, το όνομα του φαρμάκου (ακόμη και μια συνταγή, αν διανέμεται στην αμερικανική αγορά) μπορεί να είναι ένα από τα σημαντικά στοιχεία του ανταγωνισμού μεταξύ των κατασκευαστικών εταιρειών. Όλα τα υπόλοιπα πράγματα που είναι ίσα ή για τα ίδια προϊόντα ποιότητας, εκτός από το ότι βρίσκονται στην ίδια θέση, κερδίζουν συνήθως εκείνο το όνομα του οποίου γίνεται καλύτερα αντιλαμβανόμενο από τους τελικούς χρήστες.

Η ορθολογική επιλογή των ονομάτων των φαρμακευτικών προϊόντων είναι ένα πολύπλοκο διεπιστημονικό πρόβλημα (ιατρική, δίκαιο, οικονομία, ηθική), που συχνά συνδέεται με τη σύγκρουση συμφερόντων διαφόρων θεμάτων της σφαίρας κυκλοφορίας των ναρκωτικών. Από αυτή την άποψη, τα ονόματα των εμπορικών σημάτων σε πολλές χώρες του κόσμου υποβάλλονται σε προκατειλημμένη εξέταση της αποδοχής και μόνο μετά από αυτά εγκρίνονται από κρατικούς ρυθμιστικούς οργανισμούς, οι οποίοι εγγυώνται τη μοναδικότητά τους και τον έλεγχο της συμμόρφωσης των ισχυρισμένων και πραγματικών δυνατοτήτων του φαρμάκου.

Στη χώρα μας, η εξέταση των εμπορικών ονομασιών των ναρκωτικών που προσφέρονται από εγχώριους και ξένους κατασκευαστές έχει ανατεθεί στην εξουσιοδοτημένη υπηρεσία του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας - το ομοσπονδιακό κρατικό ίδρυμα "Επιστημονικό κέντρο εξέτασης ιατρικών συσκευών" (FGU "NTSMP"). Και στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ), στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό για την Αξιολόγηση των Φαρμακευτικών Προϊόντων (EMEA). Στις Ηνωμένες Πολιτείες, η λειτουργία της καταχώρισης και ρύθμισης της κυκλοφορίας των φαρμάκων αποτελεί ευθύνη της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).