Mig - οδηγίες χρήσης και μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση, παρενέργειες και τιμή

Οι πόνοι διαφόρων προελεύσεων, πυρετού, κρυολογήματος και γρίπης μπορούν εύκολα να ανακουφιστούν με δισκία MIG. Ένα επιπλέον πλεονέκτημα του φαρμάκου είναι ότι το δραστικό συστατικό ιβουπροφαίνη όχι μόνο εξαλείφει τον πόνο αλλά και έχει αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα. Πριν από τη λήψη του φαρμάκου πρέπει να είστε εξοικειωμένοι με τις οδηγίες χρήσης.

Η σύνθεση των δισκίων MIG

Το φάρμακο MIG 400 διατίθεται με τη μορφή ωοειδών δισκίων, με αμφίπλευρο κίνδυνο και σφράγιση. Τα δισκία συσκευάζονται σε φυσαλίδες των 10 τεμαχίων. Η σύνθεση του φαρμάκου:

Σύνθεση

Ενεργό συστατικό

Βοηθητικά στοιχεία

στεατικό μαγνήσιο, καρβοξυμεθυλικό άμυλο νατρίου, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου, άμυλο αραβοσίτου

Σύνθεση κελύφους

διοξείδιο τιτανίου, υπρομελλόζη, ποβιδόνη, μακρογόλη

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Οι οδηγίες χρήσης του MIG περιέχουν πληροφορίες ότι η δραστική ουσία των δισκίων είναι ιβουπροφαίνη. Αυτό το συστατικό έχει αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετικά αποτελέσματα, αναστέλλει μη επιλεκτικά την κυκλοοξυγενάση και εμποδίζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών. Το φάρμακο έχει αναλγητικό αποτέλεσμα για τον πόνο. Τα δισκία απορροφώνται ταχέως από τη γαστρεντερική οδό.

Το φάρμακο φθάνει στη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα δύο ώρες μετά τη χορήγηση, δεσμεύεται σε πρωτεΐνες κατά 99% και κατανέμεται βραδέως στο αρθρικό υγρό. Ο βιομετασχηματισμός της ιβουπροφαίνης εμφανίζεται στο ήπαρ, σχηματίζονται καρβοξυλικοί και υδροξυλικοί αδρανείς μεταβολίτες. Ο χρόνος ημιζωής τους είναι 2,5 ώρες, εκκρίνεται στα ούρα και τη χολή.

Ενδείξεις χρήσης δισκίων MIG

Οι λόγοι για τη λήψη δισκίων MIG οφείλονται στις αναισθητικές ιδιότητες του δραστικού συστατικού του φαρμάκου - ιβουπροφαίνη. Οι γιατροί συνταγογραφούν χάπια για διαφορετικές συνθήκες. Άμεσες ενδείξεις για συμπτωματική θεραπεία, σύμφωνα με τις οδηγίες, είναι οι εξής:

• κεφαλαλγία ·
• πονόδοντο.
• ημικρανία;
• νευραλγία.
• πυρετός με κρυολογήματα, γρίπη.
• πόνος στις αρθρώσεις και τους μυς.

Δοσολογία και Διοίκηση

Το φάρμακο προορίζεται για στοματική χορήγηση. Η δοσολογία εξαρτάται από την πορεία της νόσου και τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων του πόνου. Το χάπι αρχίζει με δόση 200 mg τρεις έως τέσσερις φορές την ημέρα. Ανάλογα με τη διαθεσιμότητα αντικειμενικών ενδείξεων υπό τη μορφή επίμονου πόνου, η δοσολογία μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg τρεις φορές την ημέρα. Μετά την επίτευξη του αποτελέσματος, η συνολική ημερήσια δόση μειώνεται στα 600-800 mg. Η διάρκεια της παραλαβής των χρημάτων δεν πρέπει να υπερβαίνει τη μία εβδομάδα, όπως αναφέρεται στις οδηγίες χρήσης.

Μιλάτε με θηλασμό

Το δραστικό συστατικό MIG 400 δεν είναι στεροειδές και δεν έχει μεταλλαξιογόνο, τερατογόνο ή καρκινογόνο αποτέλεσμα, γεγονός που οδήγησε στο παραδεκτό της χρήσης του φαρμάκου όταν θηλάζει σε αυστηρά θεραπευτικές δόσεις. Το φάρμακο πρέπει να είναι όσο το δυνατόν πιο περιορισμένο χρονικά, σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης. Εάν οι ενδείξεις απαιτούν μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου, τότε το παιδί πρέπει να μεταφερθεί σε τεχνητή τροφή. Μετά τη διακοπή της θεραπείας, ο θηλασμός μπορεί να συνεχιστεί.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Το MIG 400 (MIG 400) μπορεί να μειώσει τις επιδράσεις των φουροσεμιδίων και των θειαζιδικών διουρητικών, γεγονός που οδηγεί σε κατακράτηση νατρίου και καταστολή της παραγωγής προσταγλανδίνης. Άλλες αλληλεπιδράσεις φαρμάκων από τις οδηγίες χρήσης:

1. Η ιβουπροφαίνη ενισχύει την επίδραση των αντιπηκτικών που χορηγούνται από το στόμα, οπότε συνιστάται να μην συνδυαστούν μαζί.
2. Το δραστικό συστατικό της σύνθεσης μειώνει το αντιαιμοπεταλιακό αποτέλεσμα του ακετυλοσαλικυλικού οξέος, μειώνει την επίδραση των αντιυπερτασικών φαρμάκων.
3. Το φάρμακο χρησιμοποιείται με προσοχή ταυτόχρονα με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα και γλυκοκορτικοστεροειδή, γεγονός που οδηγεί στην εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών από την πεπτική οδό.
4. Η ιβουπροφαίνη αυξάνει το επίπεδο της μεθοτρεξάτης στο αίμα, όταν συνδυάζεται με ζιδοβουδίνη στη θεραπεία της αιμοφιλίας σε ασθενείς με λοίμωξη HIV αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης αιμάρθρωσης.
5. Ο συνδυασμός Mig και tacrolimus οδηγεί σε αύξηση της πιθανότητας νεφροτοξικότητας στο υπόβαθρο της καταστολής της παραγωγής προσταγλανδίνης.
6. Το φάρμακο ενισχύει τις υπογλυκαιμικές ιδιότητες της ινσουλίνης και των υπογλυκαιμικών παραγόντων από του στόματος.

Παρενέργειες

Τα δισκία MIG μπορούν να οδηγήσουν στην εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών από διάφορα όργανα και συστήματα. Οι οδηγίες χρήσης υπογραμμίζουν τα εξής:

• δυσκοιλιότητα, έμετος, καούρα, κοιλιακό άλγος, διάρροια, ναυτία, απώλεια όρεξης, μετεωρισμός.
• οίδημα του επιπεφυκότος, βλέφαρα, ξηροί και ερεθισμένοι οφθαλμοί, διπλή όραση ή θολή όραση, απώλεια ακοής, θόρυβος ή εμβοή, τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο.
• ταχυκαρδία, καρδιακή ανεπάρκεια, υψηλή αρτηριακή πίεση.
• ρινίτιδα, αλλεργίες, πυρετός, αγγειοοίδημα, βρογχόσπασμος, αναφυλακτικό σοκ, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, ερύθημα, κνησμώδες δέρμα.
• μείωση του αιματοκρίτη, γλυκόζη ορού, αιμοσφαιρίνη, κάθαρση κρεατινίνης,
• αύξηση της συγκέντρωσης κρεατινίνης στον ορό, ενεργότητα των ηπατικών ενζύμων στο πλάσμα, αύξηση του χρόνου αιμορραγίας,
• δυσκολία στην αναπνοή.
• διαταραχή της συνείδησης, αϋπνία, υπνηλία, κεφαλαλγία, ευερεθιστότητα, νευρικότητα, άγχος, διέγερση, ζάλη, κατάθλιψη, παραισθήσεις.
• πολυουρία, αλλεργική νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, κυστίτιδα,
• θρομβοκυτταροπενική πορφύρα, θρομβοκυτταροπενία, λευκοπενία, αναιμία,
• έλκος του γαστρικού βλεννογόνου, αφθώδης στοματίτιδα, πόνος στο στόμα.
• δύσπνοια;
• Διαταραχή του ήπατος.
• ηωσινοφιλία;
• ηπατίτιδα, παγκρεατίτιδα,
• ασηπτική μηνιγγίτιδα.

Υπερδοσολογία

Αν δεχτείτε το MIG από πονόδοντο ή άλλα σύνδρομα σε αυξημένη δόση, τότε μπορεί να αναπτυχθεί κοιλιακό άλγος και πονοκέφαλος, έμετος, υπνηλία, μεταβολική οξέωση, ναυτία, λήθαργος και εμβοές. Οι επιπλοκές είναι οξεία νεφρική ανεπάρκεια, βραδυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή, κατάθλιψη, κώμα, μείωση πίεσης, ταχυκαρδία, αναπνευστική ανακοπή.

Εάν η υπερβολική δόση εμφανίστηκε πριν από λιγότερο από μία ώρα, πλύνετε το στομάχι. Αλκαλικό πόσιμο, λαμβάνοντας ενεργό άνθρακα, συμπτωματική θεραπεία εμφανίζεται. Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, αποτελεσματική καταναγκαστική διούρηση. Με την παρατεταμένη χρήση αυξημένων δόσεων του φαρμάκου μπορεί να αναπτυχθεί εξέλκωση της βλεννογόνου μεμβράνης του γαστρεντερικού σωλήνα, εξασθένιση της όρασης, ανακάλυψη και πλούσια αιμορραγία.

Άμεσες παρενέργειες

Mig

Σύνθεση

Σε 1 δισκίο Mig, περιέχονται 200 ​​ή 400 mg του δραστικού συστατικού ιβουπροφαίνη.

Πρόσθετα συστατικά: διοξείδιο του πυριτίου, άμυλο αραβοσίτου, στεατικό μαγνήσιο, καρβοξυμεθυλικό άμυλο νατρίου.

Φαρμακολογική δράση

Το Instant έχει αντιφλεγμονώδη, αντιπυρετικά και αναλγητικά αποτελέσματα.

Η αντιφλεγμονώδης δράση του φαρμάκου οφείλεται στην ικανότητα της ιβουπροφαίνης, του κύριου συστατικού της, να αναστέλλει τη σύνθεση των προσταγλανδινών μέσω μη επιλεκτικής αποκλεισμού των ενζύμων COX του πρώτου και δεύτερου τύπου. Η μειωμένη παραγωγή κυττάρων φλεγμονωδών μεσολαβητών συμβάλλει στη σταθεροποίηση του αγγειακού τοιχώματος, στη βελτίωση της μικροκυκλοφορίας και στη μείωση της ενεργειακής τροφοδότησης της ίδιας της διαδικασίας φλεγμονής.

Στη ρευματοειδή αρθρίτιδα, το MiG αναστέλλει κυρίως τα εξιδρωματικά και πολλαπλασιαστικά συστατικά της φλεγμονής, μειώνοντας το πρήξιμο των ιστών και εξαλείφοντας τον περιορισμό της κινητικότητας.

Η μείωση της σύνθεσης των βραδυκινινών και των λευκοτριενίων, καθώς και η καταστολή της αλγογονικότητάς τους, αποτελούν τη βάση του αναισθητικού αποτελέσματος του Mig.

Η αντιπυρετική επίδραση του φαρμάκου εκδηλώνεται σε μία μείωση της διεγερσιμότητας του θερμορυθμιστικού κέντρου του διένγκεφαλλου.

Σε περίπτωση δυσμηνόρροιας, ο Mig μειώνει τον πόνο μειώνοντας την ενδομήτρια πίεση και τον αριθμό επαναλαμβανόμενων συσπάσεων του σώματος.

Η αντιθρομβωτική δράση του Mig γίνεται μέσω της αναστολής της συσσωμάτωσης των αιμοπεταλίων.

Οι προσταγλανδίνες προλαμβάνουν την επούλωση του ανοικτού αρτηριακού αγωγού. Με την καταστολή της παραγωγής αυτών των μεσολαβητών, το φάρμακο επιταχύνει το κλείσιμο του παθολογικού ελαττώματος μεταξύ της αορτής και της πνευμονικής αρτηρίας.

Το μεγαλύτερο μέρος του ενεργού συστατικού Mig δεσμεύεται με πρωτεΐνες πλάσματος και στη συνέχεια συσσωρεύεται στο μέγιστο στο αρθρικό υγρό των αρθρώσεων. Οι μεταβολίτες που σχηματίζονται στη συνέχεια στο ήπαρ απομακρύνονται με ούρα.

Ενδείξεις χρήσης

Το Mig ενδείκνυται για πονοκεφάλους, συμπεριλαμβανομένης της αιτιολογίας της ημικρανίας.

Η υψηλή αποτελεσματικότητα του φαρμάκου έδειξε στην καταπολέμηση της νευραλγίας, των μυϊκών πόνων που συνοδεύουν την αρθροπάθεια και την αρθρίτιδα οποιασδήποτε φύσης.

Άμεση χρήση για την εξάλειψη του πυρετού με οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις και τον ιό της γρίπης.

Στην γυναικολογική πρακτική, το Mig χρησιμοποιείται για τη μείωση της σοβαρότητας των κύριων συμπτωμάτων της πρωτοπαθούς και δευτερογενούς δυσμηνόρροιας.

Το Mig χρησιμοποιείται επίσης ευρέως για οδοντικούς και άλλους πόνους που συνοδεύουν την οδοντιατρική παθολογία.

Τρόπος χρήσης

Η στιγμή λαμβάνεται από το στόμα κατά τη διάρκεια και μετά τα γεύματα, χωρίς άλεση πριν από την κατάποση. Μετά τη λήψη θα πρέπει να πίνετε επαρκή ποσότητα υγρού.

Η μέση δόση του φαρμάκου σε παιδιά και εφήβους κυμαίνεται από 710 mg / kg.

Στα παιδιά ηλικίας 6-9 ετών με βάρος σώματος 20-29 kg, μία εφάπαξ δόση του Mig αντιστοιχεί σε 200 mg αλλά όχι περισσότερο από 600 mg ημερησίως.

Στους εφήβους με βάρος 30-39 kg, μία εφάπαξ δόση Mig είναι επίσης ίση με το ένα πέμπτο του γραμμαρίου. Ταυτόχρονα, η ημερήσια ποσότητα του φαρμάκου δεν υπερβαίνει τα 800 mg.

Η μεγαλύτερη ηλικιακή ομάδα παιδιών που ζυγίζουν περισσότερο από 40 κιλά και ενήλικες συνταγογραφούνται 200-400 mg του φαρμάκου σε μία δόση και στη συνέχεια η ημερήσια δόση δεν πρέπει να ξεπερνά τα 1200 mg.

Για να αποφευχθεί η σώρευση της δραστικής ουσίας, το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να είναι τουλάχιστον 6 ώρες.

Δεν συνιστάται η λήψη του φαρμάκου για περισσότερο από 4 ημέρες.

Σε ηλικιωμένους ασθενείς με ήπια και μέτρια ηπατική δυσλειτουργία, καθώς και σε άτομα με εξασθενημένη λειτουργία απέκκρισης στο στάδιο της αντιστάθμισης, δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης Mig.

Είναι προτιμότερο να χρησιμοποιείται η ελάχιστη αποτελεσματική δόση του φαρμάκου το συντομότερο δυνατό.

Η παρεντερική χορήγηση του φαρμάκου χρησιμοποιείται στα νεογνά με αιμοδυναμική σημαντική παθολογία του ανοικτού αρτηριακού αγωγού.

Από 3 μήνες έως 2 έτη το Mig χρησιμοποιείται από το ορθό για την αποτελεσματική εξάλειψη των εμπύρετων καταστάσεων.

Για εξωτερική χρήση, μια στιγμή συνταγογραφείται σε συνθήκες φλεγμονωδών και εκφυλιστικών ασθενειών του μυοσκελετικού σκελετού.

Παρενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη λήψη του Mig από το πεπτικό τμήμα εμφανίζονται ως δυσπεπτικό σύνδρομο, στοματίτιδα, μειωμένο κόπρανο, παροξυσμός χρόνιας παγκρεατίτιδας και χολοκυστίτιδας, σε μερικές περιπτώσεις ελκωτικές αλλοιώσεις του γαστρικού και εντερικού βλεννογόνου, κατάθλιψη των ηπατικών λειτουργιών.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος, αισθητήρια όργανα, κρανιακή αλλεργία, ζάλη, ναυτία, συναισθηματική αστάθεια, υπερβολική ευερεθιστότητα, διαταραχές ύπνου, διαταραχές συνείδησης είναι δυνατές σε ασθενείς με αυτοάνοσες εκδηλώσεις - ασηπτική μηνιγγίτιδα. Συχνά υπάρχει υποκειμενική εμβοή, μειωμένη οπτική οξύτητα, διπλωπία, σκολόμα και υπάρχει έντονο οίδημα βλεφάρων.

Στην εικόνα αίματος όταν λαμβάνουν Mig, είναι πιθανές εκδηλώσεις αναιμίας, θρομβοκυτοπενίας και σημείων ανοσοκαταστολής. Όσον αφορά τις καρδιαγγειακές διαταραχές, μπορεί να αυξηθεί το CAD, να εμφανιστούν ταχυκαρδία και καρδιακή ανεπάρκεια.

Η νεφρική δυσλειτουργία εκδηλώνεται με τη μορφή νεφρωσικού συνδρόμου, πολυουρίας. Σε ορισμένους ασθενείς, το φάρμακο συσχετίστηκε με την ανάπτυξη νεφρικής ανεπάρκειας με οίδημα.

Τα αλλεργικά συμπτώματα των παρενεργειών του Mig εμφανίστηκαν με τη μορφή εξανθασμού διαφορετικής φύσης, κνησμού και αλλεργικής ρινίτιδας. Σε σοβαρές περιπτώσεις, συνδρόμου Stevens-Johnson, εμφανίστηκε επιδερμική νεκρόλυση. Όσον αφορά τις αναπνευστικές διαταραχές, μπορεί να αναπτυχθεί αγγειοοίδημα του υποφάρυγγα, του λαρυγγικού και του βρογχόσπασμου.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, μετά τη λήψη του φαρμάκου σε ασθενείς, η εφίδρωση αυξήθηκε και ο πυρετός προχώρησε.

Με την ενδοφλέβια χορήγηση του φαρμάκου, ορισμένα βρέφη από την γαστρεντερική οδό είχαν παραβίαση της διέλευσης των περιττωμάτων και της διάτρησης. Συχνά καταγράφονται συμπτώματα αιματοποιητικής καταστολής και αιμορραγικών διαταραχών, συμπεριλαμβανομένων των αιμορραγιών του γαστρεντερικού και του εγκεφαλικού συστήματος. Η νεφρική δυσλειτουργία στα νεογνά χρησιμοποιώντας τη παρεντερική μορφή του φαρμάκου εκδηλώθηκε με τη μορφή αιματουρίας και με μείωση ή απουσία διούρησης.

Η εξωτερική χρήση του Mig εμφανίστηκε μερικές φορές με την εμφάνιση εξανθήματος, κνησμού, καύσου και τοπικού οιδήματος στον τόπο εφαρμογής του.

Αντενδείξεις

Απαγορεύεται η χρήση του Mig όταν αποκαλύπτεται υπερβολική ευαισθησία στα συστατικά του τύπου του.

Το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται σε ασθενείς με αναμνηστικά δεδομένα υπέρ του άσθματος, της πολυνίτιδας ή του άσθματος της ασπιρίνης.

Η παρουσία ελκωτικών βλαβών και φλεγμονωδών αλλαγών στο γαστρεντερικό σωλήνα αποτελεί επίσης αντένδειξη στη χρήση του φαρμάκου.

Η στιγμή δεν συνταγογραφείται σε ασθενείς με μη αντιρροπούμενη καρδιαγγειακή ανεπάρκεια, υπάρχουσα παθολογία του αίματος και μειωμένη νεφρική λειτουργία, όταν η CC είναι μικρότερη από 60 ml / min.

Στην πρώιμη περίοδο χειρουργικής επέμβασης παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας, το φάρμακο απαγορεύεται επίσης.

Εγκυμοσύνη

Το Mig δεν χρησιμοποιείται στο τελικό τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Κατά την πρώτη και τη δεύτερη περίοδο κύησης, το φάρμακο συνταγογραφείται με βάση την αναλογία οφέλους / κινδύνου.

Ο θηλασμός στο παρασκήνιο της υποδοχής Mig σταματά.

Οι γυναίκες που σχεδιάζουν μια εγκυμοσύνη, συνιστάται να αποφεύγουν τη λήψη του Mig σε σχέση με παραβίαση της γονιμότητας υπό την επήρεια του φαρμάκου.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η παρεμπόδιση της παραγωγής GHG σε μια στιγμή προκαλεί κατακράτηση νατρίου και ως εκ τούτου η αποτελεσματικότητα των διουρητικών του βρόχου μειώνεται ενώ λαμβάνονται ταυτόχρονα.

Υπό την επίδραση του Mig, η δράση των αντιπηκτικών από το στόμα ενισχύεται.

Η ταυτόχρονη χορήγηση του φαρμάκου με ακετυλοσαλικυλικό οξύ μειώνει τις αντιαιμοπεταλιακές ιδιότητες του τελευταίου.

Ίσως μια μείωση στην αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών φαρμάκων ενώ τα παίρνετε με Mig.

Γνωστά απλά γεγονότα σχετικά με τη σώρευση διγοξίνης, φαινυτοΐνης και μεθοτρεξάτης υπό τη δράση της δραστικής ουσίας Mig - ibuprofen.

Σε HIV-μολυσμένους ασθενείς με αιμορροφιλία, η συγχορήγηση Mig με ζιδοβουδίνη συσχετίζεται με την ανάπτυξη της αιμάρθωσης.

Η παράλληλη λήψη του Mig και του Tacrolimus διαταράσσει σημαντικά τη σύνθεση της PG στα νεφρά, αυξάνοντας την νεφροτοξικότητα και των δύο φαρμάκων.

Ίσως αυξημένη υπογλυκαιμία κατά τη λήψη του Mig στη βάση της ινσουλινοθεραπείας και της θεραπείας με από του στόματος υπογλυκαιμικούς παράγοντες.

Υπερδοσολογία

Η αποδοχή υπερβολικής ποσότητας του φαρμάκου προκαλεί κοιλιακό άλγος, έμετο, εξασθενημένη συνείδηση ​​πριν από κώμα. Σε ορισμένους ασθενείς παρατηρήθηκε ανάπτυξη μεταβολικής οξέωσης, ARF. Η οξεία καρδιακή ανεπάρκεια είναι δυνατή σε σχέση με τις αρρυθμίες και την απότομη πτώση του CAD. Σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι δυνατή η αναπνευστική ανακοπή.

Η θεραπεία της υπερβολικής δόσης φαρμάκων καθορίζεται από ένα σύνολο μέτρων αποτοξίνωσης και υποστηρικτικής θεραπείας. Η συμπτωματική θεραπεία περιλαμβάνει τη διόρθωση του KSHR, υποστηρίζει ζωτικές λειτουργίες σύμφωνα με τις ενδείξεις.

Τύπος απελευθέρωσης

Παράγεται από τη φαρμακολογική βιομηχανία με τη μορφή λευκών ωοειδών επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων. Και στις δύο πλευρές της ταμπλέτας υπάρχει μια σφράγιση με κίνδυνο στη μέση. 10 δισκία του φαρμάκου περικλείονται σε κυψέλη και κουτί.

Συνθήκες αποθήκευσης

Αποθηκεύστε σε θερμοκρασία αέρα όχι περισσότερο από 30 βαθμούς Κελσίου.

Συνώνυμα

Advil, Artrokam, Bonifen, Brufen, Burana, Deblock, Motrin, Dolgit, Ibuprom, Ibuprfen, Ibusan, Ibutop, Ibufen, Ipren, Nurofen, Pedea, Sedalgin, Solpafleks, Paspiq.

Mig 400

Οδηγίες χρήσης:

Το Mig 400 είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη συμπτωματική θεραπεία των φλεγμονωδών καταστάσεων γρίπης και κρυολογήματος, καθώς και για τη μείωση του πόνου με διάφορες αιτιολογίες.

Φαρμακολογική δράση MiG 400

Μέρος του Mig 400 ibuprofen είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος, το οποίο έχει αντιπυρετικά, αναλγητικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα. Επίσης, όπως και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, έχει αντιαιμοπεταλιακή δράση.

Το αναλγητικό αποτέλεσμα του δραστικού συστατικού του Mig 400 είναι πιο έντονο με πόνους που έχουν φλεγμονώδη φύση. Στην περίπτωση αυτή, η αναισθητική ιδιότητα του φαρμάκου δεν ανήκει στον ναρκωτικό τύπο.

Απελευθερώστε τη μορφή Mig 400

Το Mig 400 παράγεται με τη μορφή ωοειδών δισκίων με σήμανση διπλής όψεως και με ανάγλυφη ετικέτα "Ε" σε κυψέλες των 10 τεμαχίων η καθεμία.

Το Mig 400 (1 δισκίο) περιέχει ιβουπροφαίνη σε ποσότητα 400 mg. Εκτός από το δραστικό συστατικό, το Mig 400 περιέχει έκδοχα: κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, άμυλο καρβοξυμεθυλίου νατρίου (τύπου Α), άμυλο αραβοσίτου, στεατικό μαγνήσιο.

Αναλογικά Mig 400

Ανάλογα του Mig 400 στο δραστικό συστατικό είναι τα φάρμακα Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex και Faspeek.

Ο μηχανισμός δράσης των αναλόγων Mig 400 είναι τα ακόλουθα φάρμακα: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax και Nekt.

Ενδείξεις χρήσης MiG 400

Το φάρμακο Mig 400, σύμφωνα με τις οδηγίες για τη συμπτωματική θεραπεία:

• Ημικρανία;
• Πονοκέφαλος.
• Νευραλγία.
• Πονόδοντο;
• Ο πόνος στον εμμηνόρροια.
• Πόνος στους μυς και στις αρθρώσεις.
• Ασθένεια της γρίπης και καταρροϊκές ασθένειες.

Αντενδείξεις

Το Mig 400 έχει αρκετές αντενδείξεις. Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για:

• "Τριάδα ασπιρίνης".
• Διαβρωτικά και πεπτικά έλκη, συμπεριλαμβανομένου του πεπτικού έλκους και 12 δωδεκαδακτυλικών ελκών και της νόσου του Crohn.
• Αιμορραγία διαφόρων αιτιολογιών.
• Αιμορροφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές, συμπεριλαμβανομένης της υποκοσκληρότητας.
• Ασθένειες του οπτικού νεύρου.
• Εγκυμοσύνη και θηλασμός.
• Ανεπάρκεια της γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.
• Ιστορικό υπερευαισθησίας σε μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα και ακετυλοσαλικυλικό οξύ.
• Υπερευαισθησία στα συστατικά που αποτελούν το Mig 400.

Στην παιδιατρική, τα δισκία Mig 400 μπορούν να ληφθούν από την ηλικία των δώδεκα.

Το Mig 400, σύμφωνα με τις οδηγίες, θα πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή:

• Στο πλαίσιο της καρδιακής ανεπάρκειας.
• Σε μεγάλη ηλικία.
• Στο πλαίσιο της κίρρωσης του ήπατος με πυλαία υπέρταση.
• Με υπέρταση;
• Με νεφρωσικό σύνδρομο.
• Όταν γαστρίτιδα, εντερίτιδα και κολίτιδα.
• Στο πλαίσιο της ηπατικής και νεφρικής ανεπάρκειας.
• Με γαστρικό έλκος και 12 δωδεκαδακτυλικό έλκος.
• Στο πλαίσιο της υπερχολερυθριναιμίας.
• Στο πλαίσιο ασθενειών αίματος άγνωστης αιτιολογίας.

Τρόπος χρήσης Mig 400

Η αρχική δόση του φαρμάκου Mig 400, σύμφωνα με τις οδηγίες, για ενήλικες και παιδιά ηλικίας κάτω των δώδεκα ετών είναι 800 mg, διαιρούμενο σε ίσες δόσεις σε 3-4 δόσεις.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι δυνατό να αυξηθεί η ημερήσια δοσολογία σε τρία δισκία Mig 400, αλλά θα πρέπει να μειωθεί στο συνηθισμένο μετά τη μείωση των συμπτωμάτων.

Ενάντια στο περιβάλλον της διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, της καρδιάς ή του ήπατος, η δόση του Mig 400, σύμφωνα με τις οδηγίες, θα πρέπει να μειωθεί.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, τα δισκία Mig 400 δεν πρέπει να ληφθούν περισσότερο από επτά ημέρες, καθώς και σε υψηλότερες δόσεις, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει σε υπερδοσολογία, η οποία εκδηλώνεται ως εξής:

• Πονοκέφαλος.
• Κοιλιακό άλγος;
• Οξεία νεφρική ανεπάρκεια.
• Εμβοές;
• Έμετος και ναυτία.
• Βραδυκαρδία.
• Μεταβολική οξέωση;
• Νωθρότητα και λήθαργος.
• Αναπνευστική ανακοπή.
• Κατάθλιψη;
• Μείωση της αρτηριακής πίεσης.
• Κόμμα;
• Κολπική μαρμαρυγή.
• Ταχυκαρδία.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η αποτελεσματικότητα των θειαζιδικών διουρητικών και της φουροσεμίδης μπορεί να μειωθεί όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με Mig 400, η ​​οποία σχετίζεται με κατακράτηση νατρίου.

Η συνδυασμένη χρήση ιβουπροφαίνης, η οποία αποτελεί μέρος του Mig 400, με αντιπηκτικά από το στόμα και ακετυλοσαλικυλικό οξύ, δεν συνιστάται.

Επιπλέον, το Mig 400 μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Ο κίνδυνος νεφροτοξικής επίδρασης αυξάνεται με τη συνδυασμένη θεραπεία του Mig 400 με τακρόλιμους.

Παρενέργειες

Όπως και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, τα δισκία Mig 400 μπορούν να προκαλέσουν βλάβη σε διάφορα συστήματα σώματος.

Διαταραχές του πεπτικού συστήματος μπορεί να εκδηλώσει διάφορα συμπτώματα, μεταξύ των οποίων είναι πιο πιθανό να αναπτύξουν έμετο, κοιλιακό άλγος, μετεωρισμός, ναυτία, καούρα, διάρροια, δυσκοιλιότητα. Σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να παρατηρηθεί εξέλκωση του γαστρεντερικού βλεννογόνου, που περιπλέκεται από αιμορραγία και διάτρηση. Εάν υπάρχουν ενδείξεις αιμορραγίας στο γαστρεντερικό σωλήνα, το Mig 400 θα πρέπει να ακυρωθεί. Επιπλέον, οι διαταραχές μπορούν να εκδηλωθούν ως:

• Ο πόνος στο στόμα.
• Παγκρεατίτιδα.
• Ερεθισμός ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου.
• Αφθώδης στοματίτιδα.
• Έλκωση της βλεννογόνου μεμβράνης των ούλων.
• Ηπατίτιδα.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος κατά τη λήψη δισκίων Mig 400 εμφανίζονται συνήθως με τη μορφή:

• Πονοκέφαλος.
• Νευρικότητα και ευερεθιστότητα.
• Αϋπνία;
• Ζάλη;
• Ψυχοκινητική διέγερση.
• Άγχος;
• Κατάθλιψη;
• Υπνηλία;
• Ψευδαισθήσεις;
• Σύγχυση.

Διαταραχές άλλων συστημάτων σώματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Mig 400, σύμφωνα με τις οδηγίες, περιλαμβάνουν:

• Βρογχόσπασμος και δύσπνοια (αναπνευστικό σύστημα).
• Ταχυκαρδία, καρδιακή ανεπάρκεια, υψηλή αρτηριακή πίεση (καρδιαγγειακό σύστημα).
• Τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, απώλεια ακοής, θολή όραση ή διπλή όραση, χτύπημα ή εμβοή (αισθητήρια όργανα).
• Αναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία, θρομβοπενία και θρομβοκυτταροπενική πορφύρα (αιματοποιητικό σύστημα).
• Αλλεργική νεφρίτιδα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, πολυουρία, νεφρωσικό σύνδρομο, κυστίτιδα (ουροποιητικό σύστημα).

Η παρατεταμένη χρήση των δισκίων Mig 400 σε υψηλές δόσεις αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας (γαστρεντερικό, μήτρα, ούλα, αιμορροΐδες) και προβλήματα όρασης.

Στο πλαίσιο της συνεχούς θεραπείας με το φάρμακο Mig 400, οι πιο πιθανές αλλεργικές αντιδράσεις είναι:

• Βρογχόσπασμος ή δύσπνοια.
• Το οίδημα του Quincke.
• Ηωσινοφιλία.
• Δερματικό εξάνθημα και φαγούρα.
• Πολύμορφο εξιδρωτικό ερύθημα.
• Αναφυλακτικό σοκ.
• Αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις.
• Πυρετός.
• Τοξική επιδερμική νεκρόλυση.
• Αλλεργική ρινίτιδα.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Mig 400 είναι μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο για πωλήσεις χωρίς χρέωση με διάρκεια ζωής 36 μηνών, υπό κανονικές συνθήκες αποθήκευσης (σε θερμοκρασίες μέχρι 30 ° C).

Οι πληροφορίες για το φάρμακο είναι γενικευμένες, παρέχονται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αντικαθιστούν τις επίσημες οδηγίες. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία!

MIG ® 200 (MIG 200)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

1 δισκίο, επικαλυμμένο, περιέχει ιβουπροφαίνη 200 mg. σε συσκευασίες κυψέλης 10 και 20 τεμ.

Φαρμακολογική δράση

Αναστέλλει την κυκλοοξυγονάση και αποκλείει τη βιοσύνθεση του PG.

Φαρμακοδυναμική

Το αναλγητικό αποτέλεσμα οφείλεται σε μείωση της έντασης της φλεγμονής και εξασθένηση της αλγογονικότητας της βραδυκινίνης. αντι - παρεμβολών στις διάφορες συνδέσεις της παθογένεσης της φλεγμονής (κανονικοποιείται αυξημένη διαπερατότητα των διεργασιών μικροκυκλοφορίας μειώνεται liberatiou ισταμίνη, βραδυκινίνη και άλλων φλεγμονωδών μεσολαβητών ανέστειλε το σχηματισμό του ΑΤΡ, και έτσι μειώνει την ενέργεια φλεγμονή κλπ)? αντιπυρετικό - μειώνοντας τη διέγερση των κέντρων ρύθμισης της θερμότητας του διένγκεφαλλου.

Κλινική Φαρμακολογία

Καλά ανεκτή, λιγότερο από την ασπιρίνη, ερεθίζει τον γαστρικό βλεννογόνο.

Ενδείξεις φαρμάκου MIG ® 200

σύνδρομο πόνου (κεφαλαλγία, συμπεριλαμβανομένης ημικρανίας, πόνο στις αρθρώσεις των ρευματικών προέλευσης, μυαλγία, πονόδοντο, disalgomenoreya, νευραλγία, ισχιαλγία), κοινό κρυολόγημα, γρίπη (πόνος, ρίγη, πυρετός)? άλλες καταστάσεις με πόνο.

Αντενδείξεις

Απόλυτη: υπερευαισθησία (συμπεριλαμβανομένης της ασπιρίνης και άλλων ΜΣΑΦ). στο έλκος του στομάχου και στο έλκος του δωδεκαδακτύλου. βρογχικό άσθμα λόγω ασπιρίνης. Σχετική: ασθένειες του ήπατος και των νεφρών, χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (ειδικά κατά το τελευταίο τρίμηνο) και η γαλουχία χρησιμοποιείται με προσοχή και μόνο μετά από συμβουλή σε γιατρό.

Παρενέργειες

Ζάλη, διέγερση, διαταραχές ύπνου, δυσπεπτικές διαταραχές (πόνος στο στομάχι, ναυτία), επιδείνωση άσθματος, δερματικό εξάνθημα.

Αλληλεπίδραση

Μειώνει την επίδραση των αγγειοδιασταλτικών, διουρητικών, ενισχύει - έμμεσα αντιπηκτικά.

Δοσολογία και χορήγηση

Στο εσωτερικό, μετά το φαγητό, χωρίς μάσημα, με άφθονο νερό. Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - στην αρχική δόση των 2 καρτών, Στη συνέχεια (αν είναι απαραίτητο) - 1-2 καρτέλα. κάθε 4-6 ώρες. μέγιστη ημερήσια δόση - 6 δισκία.

Προφυλάξεις ασφαλείας

Να είστε προσεκτικοί για τις ασθένειες του ήπατος και των νεφρών, τη χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια. Στο πλαίσιο άλλων φαρμάκων (ειδικά αντιυπερτασικών, περιλαμβανομένων των διουρητικών, καρδιακών, αντιπηκτικών), σε ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος και βρογχικού άσθματος. Οι ηλικιωμένοι και τα παιδιά κάτω των 12 ετών μπορούν να χρησιμοποιηθούν μόνο μετά από συμβουλή σε γιατρό.

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου MIG ® 200

Μακριά από παιδιά.

Ημερομηνία λήξης του φαρμάκου MIG ® 200

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Συνώνυμα νοσολογικών ομάδων

Αφήστε το σχόλιό σας

Ο τρέχων δείκτης ζήτησης πληροφοριών, ‰

Γνώμη των "γιατρών της Ρωσικής Ομοσπονδίας" σχετικά με την προετοιμασία MIG ® 200

Πιστοποιητικά εγγραφής MIG ® 200

• Σετ πρώτων βοηθειών
• Ηλεκτρονικό κατάστημα
• Σχετικά με την εταιρεία
• Επικοινωνήστε μαζί μας

• Επαφές του εκδότη:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο: [email protected]
• Διεύθυνση: Ρωσία, 123007, Μόσχα, st. 5η κύρια γραμμή, 12.

Ο επίσημος δικτυακός τόπος του Ομίλου RLS ®. Η κύρια εγκυκλοπαίδεια των ναρκωτικών και φαρμακείο ποικιλία του ρωσικού Διαδικτύου. Βιβλίο αναφοράς φαρμάκων Το Rlsnet.ru παρέχει στους χρήστες πρόσβαση σε οδηγίες, τιμές και περιγραφές φαρμάκων, συμπληρωμάτων διατροφής, ιατρικών συσκευών, ιατρικών συσκευών και άλλων προϊόντων. Το φαρμακολογικό βιβλίο αναφοράς περιλαμβάνει πληροφορίες σχετικά με τη σύνθεση και τη μορφή απελευθέρωσης, φαρμακολογική δράση, ενδείξεις χρήσης, αντενδείξεις, παρενέργειες, αλληλεπιδράσεις φαρμάκων, μέθοδο χρήσης ναρκωτικών, φαρμακευτικές εταιρείες. Το βιβλίο αναφοράς για τα ναρκωτικά περιέχει τις τιμές για φάρμακα και προϊόντα της φαρμακευτικής αγοράς στη Μόσχα και σε άλλες ρωσικές πόλεις.

Η μεταφορά, αντιγραφή, διανομή πληροφοριών απαγορεύεται χωρίς την άδεια της RLS-Patent LLC.
Κατά την αναφορά σε ενημερωτικό υλικό που δημοσιεύεται στην ιστοσελίδα www.rlsnet.ru, απαιτείται αναφορά στην πηγή πληροφοριών.

Είμαστε σε κοινωνικά δίκτυα:

© 2000-2018. ΕΓΓΡΑΦΗ MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Όλα τα δικαιώματα διατηρούνται.

Η εμπορική χρήση των υλικών δεν επιτρέπεται.

Πληροφορίες που προορίζονται για επαγγελματίες του τομέα της υγείας.

MIG 400

Το Mig 400 είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο.

Μορφή απελευθέρωσης και σύνθεση του MiG 400

Το φάρμακο μπορεί να αγοραστεί στο φαρμακείο με τη μορφή λευκών οβάλ, επικαλυμμένων δισκίων, το κύριο δραστικό συστατικό του οποίου είναι η ιβουπροφαίνη.

Ως έκδοχα στη σύνθεση του Mig 400, χρησιμοποιήθηκαν στεατικό μαγνήσιο, άμυλο αραβοσίτου, καρβοξυμεθυλικό άμυλο νατρίου και κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου.

Φαρμακολογική δράση MiG 400

Η ιβουπροφαίνη, η οποία είναι μέρος του 400, ως κύριο δραστικό συστατικό, είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος. Έχει αντιπυρετικά, αναλγητικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα. Ο μηχανισμός δράσης του βασίζεται στον αδιάκριτο αποκλεισμό των COX-1 και 2 και στην αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών.

Η ιβουπροφαίνη παρουσιάζει αντιαιμοπεταλιακή δράση.

Το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι πιο έντονο για τον πόνο που προκαλείται από τη φλεγμονή.

Αναλγητική δράση ιβουπροφαίνης - ναρκωτικού τύπου.

Ενδείξεις χρήσης MiG 400

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Mig 400 χρησιμοποιείται για:

• ημικρανία;
• πονόδοντο.
• κεφαλαλγία ·
• πόνοι στις αρθρώσεις και στους μυς.
• νευραλγία.
• πυρετοί με κρυολογήματα και γρίπη.
• εμμηνορρυσιακούς πόνους.

Αντενδείξεις Mig 400

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Mig 400 δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί για:

• "τριάδα ασπιρίνης".
• επιδείνωση του πεπτικού έλκους, UC, ασθένεια του Crohn.
• διαφορετική προέλευση της αιμορραγίας.
• διαταραχές αιμορραγίας, αιμορραγική διάθεση,
• ασθένειες του οπτικού νεύρου.
• έλλειψη αφυδρογονάσης γλυκόζης-6-φωσφορικού άλατος.
• υψηλή ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, ακετυλοσαλικυλικό οξύ, άλλα ΜΣΑΦ ·
• την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία ·

και έως 12 έτη.

Mig 400 δισκία εφαρμόζονται προσεκτικά όταν:

• κίρρωση του ήπατος, συνοδευόμενη από πυλαία υπέρταση.
• υπέρταση;
• καρδιακή ανεπάρκεια.
• νεφρωτικό σύνδρομο.
• νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια.
• ιστορικό πεπτικού έλκους;
• γαστρίτιδα.
• κολίτιδα.
• εντερίτιδα.
• λευκοπενία και αναιμία.
• υπερλιπιρομυϊναιμία.

και επίσης σε γήρας.

Δοσολογία και διαχείριση Mig 400

Το φάρμακο προορίζεται για στοματική χορήγηση.

Η δόση ρυθμίζεται σύμφωνα με τις ενδείξεις.

Κατά κανόνα, παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών και ενήλικες Mig 400 συνταγογραφούνται 3-4 φορές την ημέρα, 200 mg το καθένα (αρχική δόση). Προκειμένου να ενισχυθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση αυξάνεται (400 mg 3 φορές την ημέρα). Αφού επιτευχθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δοσολογία μειώνεται στα 600-800 mg την ημέρα.

Το Mig 400 δισκία δεν συνιστάται να λαμβάνεται για περισσότερο από μία εβδομάδα ή σε δόσεις υψηλότερες από τις συνιστώμενες.

Για άτομα με παραβιάσεις στο ήπαρ, την καρδιά, τα νεφρά, η δοσολογία μειώνεται.

Side Effects Mig 400

Σύμφωνα με κριτικές Mig 400 μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες.

Συναίσθητα όργανα: θόρυβος ή εμβοή, απώλεια ακοής, θολή όραση, βλάβη στο οπτικό νεύρο, ερεθισμός και ξηρότητα των ματιών, οίδημα βλεφάρων και επιπεφυκότα.

Πεπτικό σύστημα: ναυτία, κοιλιακό άλγος, αίσθημα καύσου, έμετος, ανορεξία, τυμπανισμός, διάρροια, δυσκοιλιότητα, έλκος, διάτρηση, αιμορραγία στη γαστρεντερική οδό, ερεθισμός, ξηρότητα του βλεννογόνου του στόματος, των ούλων, ηπατίτιδα, παγκρεατίτιδα, αφθώδης στοματίτιδα.

Αναπνευστικό σύστημα: βρογχόσπασμος, δύσπνοια.

Ουροποιητικό σύστημα: αλλεργική νεφρίτιδα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, πολυουρία, νεφρωσικό σύνδρομο, κυστίτιδα.

Το κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα: ζάλη, κεφαλαλγία, αϋπνία, ευερεθιστότητα, νευρικότητα, άγχος, υπνηλία, ταραχή, σύγχυση, παραισθήσεις, κατάθλιψη, άσηπτη μηνιγγίτιδα.

Καρδιαγγειακό σύστημα: ταχυκαρδία, καρδιακή ανεπάρκεια, υψηλή αρτηριακή πίεση.

Αιμοποιητικό σύστημα: αναιμία, θρομβοπενική πορφύρα, θρομβοπενία, λευκοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία.

δείκτες Εργαστήριο: αύξηση του χρόνου αιμορραγίας, μείωση της ΚΚ, αυξημένη κρεατινίνη ορού, μείωση των συγκεντρώσεων στον ορό της γλυκόζης, μια μείωση της αιμοσφαιρίνης ή αιματοκρίτη, αυξημένα ηπατικά ένζυμα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αγγειοοίδημα, βρογχοσυστολή, αναφυλαξία, πυρετό, πολύμορφο ερύθημα εξιδρωματική, αλλεργική ρινίτιδα, ηωσινοφιλία, τοξική επιδερμική νεκρόλυση.

Η παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις αυξάνει τον κίνδυνο εξελκώσεων του γαστρεντερικού βλεννογόνου, της όρασης, της αιμορραγίας.

Υπερβολική δόση Mig 400

Στις απαντήσεις στις Mig ενδέχεται να προκύψει 400 φαρμάκου υπερδοσολογίας συμπτώματα: κοιλιακό άλγος, λήθαργο, ναυτία, εμετό, κατάθλιψη, υπνηλία, κεφαλαλγία, μεταβολική οξέωση, εμβοές, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, κώμα, μειωμένη πίεση του αίματος, βραδυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή, ταχυκαρδία, αναπνευστική ανακοπή.

Για τη θεραπεία της υπερδοσολογίας που χρησιμοποιείται μέσα σε μία ώρα μετά τη λήψη του φαρμάκου γαστρικό πλύσιμο, τότε - αλκαλικό ποτό, ενεργός άνθρακας, αναγκασμένη διούρηση, συμπτωματική θεραπεία.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Η χρήση αυτού του εργαλείου αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

Δεδομένου ότι η ιβουπροφαίνη έχει αρνητική επίδραση στη γυναικεία γονιμότητα, η χρήση της δεν συνιστάται κατά τον προγραμματισμό της εγκυμοσύνης.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Όταν χρησιμοποιείτε τα δισκία MiG 400 ταυτόχρονα με:

• φουροσεμίδη και θειαζιδικά διουρητικά - η αποτελεσματικότητα αυτών των φαρμάκων μπορεί να μειωθεί.
• από του στόματος αντιπηκτικά - η δράση τους ενισχύεται.
• ακετυλοσαλικυλικό οξύ - μειώνει το αντιαιμοπεταλιακό αποτέλεσμα και αυξάνει τον κίνδυνο αρνητικών επιδράσεων της ιβουπροφαίνης στη γαστρεντερική οδό.
• αντιϋπερτασικά - μείωσαν την αποτελεσματικότητά τους.
• η διγοξίνη, η φαινυτοΐνη και το λίθιο - είναι δυνατόν να αυξηθούν οι συγκεντρώσεις τους στο πλάσμα.
• τα γλυκοκορτικοστεροειδή και άλλα ΜΣΑΦ - ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών της ιβουπροφαίνης στο γαστρεντερικό σωλήνα αυξάνεται.
• μεθοτρεξάτη - η συγκέντρωση στο πλάσμα αυξάνεται.
• zidovudine - υπάρχει αυξημένος κίνδυνος αιμάτωσης και αιμαρθρώσεως σε άτομα με αιμορροφιλία, μολυσμένα με HIV.
• tacrolimus - αυξάνει τον κίνδυνο νεφροτοξικής δράσης.
• από του στόματος υπογλυκαιμικοί παράγοντες και η ινσουλίνη - υπογλυκαιμική επίδραση ενισχύεται.

Ειδικές οδηγίες

Προκειμένου να αποφευχθεί η ανάπτυξη γαστροπαθούς με ΜΣΑΦ, αυτό το φάρμακο συνδυάζεται με μισοπροστόλη.

Όταν εμφανίζεται γαστροπάθεια, εκτελείται οισοφαγγοδωδεκαδακτυλοσκόπηση, εξέταση απόκρυφων αίματος κοπράνων και ανάλυση αίματος.

Οι ασθενείς με μολυσματικές ασθένειες ιβουπροφαίνη συνταγογραφήθηκαν προσεκτικά.

Κατά τη λήψη του Mig 400, η ​​λήψη αιθανόλης δεν συνιστάται.

Σε περίπτωση εξασθένισης της όρασης, είναι απαραίτητο να ακυρωθεί το φάρμακο και να εξεταστεί από έναν οφθαλμίατρο.

Οι παρενέργειες του Mig 400 μπορούν να μειωθούν με τη λήψη του φαρμάκου στη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση.

Mig 400 συνθήκες αποθήκευσης

Το εργαλείο αποθηκεύεται σε t≤30º, σε μέρη που δεν είναι προσβάσιμα από τα παιδιά.

Mig 400 οδηγίες χρήσης, αντενδείξεις, παρενέργειες, αναθεωρήσεις

NSAID, ένα παράγωγο του φαινυλοπροπιονικού οξέος.
Drug: MIG® 400
Η δραστική ουσία του φαρμάκου: ιβουπροφαίνη
Κωδικοποίηση ATC: M01AE01
KFG: ΜΣΑΦ
Αριθμός εγγραφής: LS-002211
Ημερομηνία εγγραφής: 03.11.06
Ιδιοκτήτης reg. ID: ΟΜΙΛΟΣ BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI

Μορφή απελευθέρωσης Mig 400, συσκευασία και σύνθεση του προϊόντος.

Τα δισκία, επικαλυμμένα λευκά ή σχεδόν λευκά, ωοειδή, με διαχωριστική γραμμή διπλής όψεως και ανάγλυφα "Ε" και "Ε" και στις δύο πλευρές των κινδύνων στη μία πλευρά.

1 καρτέλα.
ιβουπροφαίνη
400 mg

Έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου, καρβοξυμεθυλικό άμυλο τύπου Α, υψηλής διασποράς διοξείδιο του πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο.

Σύνθεση κελύφους: υπρομελλόζη, διοξείδιο του τιτανίου (E171), ποβιδόνη Κ30, μακρογόλη 4000.

10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΤΗΣ ΔΡΑΣΤΙΚΗΣ ΟΥΣΙΑΣ.
Όλες οι παραπάνω πληροφορίες παρουσιάζονται μόνο για εξοικείωση με το φάρμακο, η πιθανότητα χρήσης πρέπει να συμβουλευτεί το γιατρό.

Φαρμακολογική δράση MiG 400

NSAID, ένα παράγωγο του φαινυλοπροπιονικού οξέος. Έχει αντιφλεγμονώδη, αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα.

Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με την αναστολή της δραστηριότητας του COX - το κύριο ένζυμο στον μεταβολισμό του αραχιδονικού οξέος, που είναι ένας πρόδρομος των προσταγλανδινών, που παίζουν σημαντικό ρόλο στην παθογένεση της φλεγμονής, του πόνου και του πυρετού. Αναλγητική δράση οφείλεται τόσο περιφερική (έμμεσα, μέσω αναστολής της σύνθεσης των προσταγλανδινών) και ενός κεντρικού μηχανισμού (αναστολή της σύνθεσης προσταγλανδίνης που προκαλείται στο κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα). Καταστέλλει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων.

Όταν εφαρμόζεται εξωτερικά, έχει αντιφλεγμονώδη και αναλγητικά αποτελέσματα. Μειώνει την πρωινή ακαμψία, αυξάνει το εύρος κίνησης στις αρθρώσεις.

Φαρμακοκινητική του φαρμάκου.

Κατά την κατάποση η ιβουπροφαίνη απορροφάται σχεδόν πλήρως από τη γαστρεντερική οδό. Η ταυτόχρονη λήψη τροφής επιβραδύνει το ρυθμό απορρόφησης. Μεταβολίζεται στο ήπαρ (90%). T1 / 2 είναι 2-3 ώρες.

Το 80% της δόσης απεκκρίνεται στα ούρα κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών (70%), 10% - αμετάβλητο. Το 20% απεκκρίνεται μέσω των εντέρων ως μεταβολίτες.

Ενδείξεις χρήσης:

Φλεγμονώδεις και εκφυλιστικές κοινές και του νωτιαίου ασθένειες (συμπεριλαμβανομένων των ρευματικών και η ρευματοειδής αρθρίτιδα, αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, οστεοαρθρίτιδα), κοινή σύνδρομο κατά τη διάρκεια έξαρσης ουρική αρθρίτιδα, ψωριασική αρθρίτιδα, αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, τενοντίτιδα, θυλακίτιδα, ισχιαλγία, τραυματική φλεγμονή του μαλακού ιστού και μυοσκελετικών συσκευών. Νευραλγία, μυαλγία, πόνος σε μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος, φλεγμονή εξαρτημάτων, φυματίωση, πονοκέφαλο και τον πονόδοντο. Πυρετός με μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες.

Δοσολογία και μέθοδος χρήσης του φαρμάκου.

Ορίστε μεμονωμένα, ανάλογα με την νοσολογική μορφή της νόσου, τη σοβαρότητα των κλινικών εκδηλώσεων. Όταν λαμβάνεται από το στόμα ή από το ορθό για ενήλικες, μια εφάπαξ δόση είναι 200-800 mg, η συχνότητα εισαγωγής - 3-4 φορές / ημέρα. για τα παιδιά - 20-40 mg / kg / ημέρα σε αρκετές δόσεις.

Χρησιμοποιείται εξωτερικά μέσα σε 2-3 εβδομάδες.

Μέγιστη δόση: για ενήλικες όταν λαμβάνεται από το στόμα ή από το ορθό - 2,4 g.

Παρενέργεια του Mig 400:

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: συχνά - ναυτία, ανορεξία, έμετος, επιγαστρική δυσφορία, διάρροια. είναι δυνατή η ανάπτυξη διαβρωτικών και ελκωτικών βλαβών του γαστρεντερικού σωλήνα. σπάνια - αιμορραγία από τη γαστρεντερική οδό. με παρατεταμένη χρήση, πιθανή ηπατική δυσλειτουργία.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος και του περιφερικού νευρικού συστήματος: συχνά - κεφαλαλγία, ζάλη, διαταραχές του ύπνου, διέγερση, οπτικές διαταραχές.

Από το αιμοποιητικό σύστημα: με παρατεταμένη χρήση, αναιμία, θρομβοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία είναι δυνατές.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: με μακροχρόνια χρήση μπορεί να επηρεαστεί η νεφρική λειτουργία.

Αλλεργικές αντιδράσεις: συχνά - δερματικό εξάνθημα, αγγειοοίδημα, σπάνια - άσηπτη μηνιγγίτιδα (συχνότερα σε ασθενείς με αυτοάνοσες ασθένειες), βρογχοσπαστικό σύνδρομο.

Τοπικές αντιδράσεις: όταν εφαρμόζονται εξωτερικά, είναι δυνατή η υπεραιμία του δέρματος, η αίσθηση καψίματος ή ο μυρμήγκιασμα.

Αντενδείξεις για το φάρμακο:

Διαβρωτικές και ελκώδεις αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού στην οξεία φάση, ασθένειες του οπτικού νεύρου, "τριάδα ασπιρίνης", αιματοποιητικές διαταραχές, έντονες διαταραχές των νεφρών και / ή του ήπατος. υπερευαισθησία στην ιβουπροφαίνη.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας.

Μην χρησιμοποιείτε ιβουπροφαίνη στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Η χρήση στο τρίμηνο I και II της εγκυμοσύνης δικαιολογείται μόνο σε περιπτώσεις όπου το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερβαίνει την πιθανή βλάβη στο έμβρυο.

Η ιβουπροφαίνη εκκρίνεται σε μικρές ποσότητες με μητρικό γάλα. Η χρήση κατά τη γαλουχία με πόνο και πυρετό είναι δυνατή. Εάν είναι απαραίτητο, η μακροχρόνια χρήση ή η χρήση σε υψηλές δόσεις (πάνω από 800 mg / ημέρα) θα πρέπει να αποφασίζει για το τερματισμό του θηλασμού.

Ειδικές οδηγίες χρήσης Mig 400.

Χρησιμοποιείται με προσοχή κατά τη διάρκεια ταυτόχρονης ήπαρ και τους νεφρούς παθήσεις, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, με συμπτώματα δυσπεψίας πριν από τη θεραπεία αμέσως μετά τη χειρουργική επέμβαση, με ενδείξεις ιστορικό αιμορραγίας από το γαστρεντερικό σωλήνα και γαστρεντερικών παθήσεων, αλλεργικών αντιδράσεων που σχετίζονται με τη λήψη ΜΣΑΦ.

Στη διαδικασία της θεραπείας απαιτείται συστηματική παρακολούθηση των λειτουργιών του ήπατος και των νεφρών, εικόνες του περιφερικού αίματος.

Μην χρησιμοποιείτε εξωτερικά το δέρμα που έχει υποστεί ζημιά.

Αλληλεπίδραση Mig 400 με άλλα φάρμακα.

Με ταυτόχρονη χρήση της ιβουπροφαίνης μειώνει την επίδραση των αντιυπερτασικών φαρμάκων (αναστολείς ACE, β-αποκλειστές), διουρητικά (φουροσεμίδη, υδροχλωροθειαζίδη).

Με ταυτόχρονη χρήση με αντιπηκτικά μπορεί να αυξηθεί η δράση τους.

Με ταυτόχρονη χρήση με το SCS αυξάνεται ο κίνδυνος παρενεργειών από το γαστρεντερικό σωλήνα.

Με ταυτόχρονη χρήση η ιβουπροφαίνη μπορεί να εκτοπίσει από τις ενώσεις με τις πρωτεΐνες του πλάσματος έμμεση αντιπηκτικά (ακενοκουμαρόλη), υδαντοϊνης παράγωγα (φαινυτοΐνη), από του στόματος υπογλυκαιμικών παραγόντων σουλφονυλουρίας παράγωγα.

Με ταυτόχρονη χρήση με αμλοδιπίνη, είναι δυνατή μια ελαφρά μείωση της αντιυπερτασικής δράσης της αμλοδιπίνης. με το ακετυλοσαλικυλικό οξύ - μειώνει τη συγκέντρωση της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα του αίματος. με βακλοφέν - περιγράφει την περίπτωση αυξημένης τοξικής δράσης του μπακλοφένη.

Σε ταυτόχρονη χρήση με τη βαρφαρίνη είναι δυνατή η αύξηση του χρόνου αιμορραγίας, παρατηρήθηκε επίσης η αιματώματα, με υδροχλωροθειαζίδη - είναι δυνατή μια ελαφρά μείωση της αντιυπερτασικής δράσης της υδροχλωροθειαζίδης. με καπτοπρίλη - είναι δυνατή η μείωση της αντιυπερτασικής δράσης της καπτοπρίλης. με την κολεσταραμίνη - μια μέτρια έντονη μείωση στην απορρόφηση της ιβουπροφαίνης.

Με την ταυτόχρονη χρήση του ανθρακικού λιθίου αυξάνεται η συγκέντρωση του λιθίου στο πλάσμα του αίματος.

Με την ταυτόχρονη χρήση υδροξειδίου του μαγνησίου αυξάνεται η αρχική απορρόφηση της ιβουπροφαίνης. με μεθοτρεξάτη - αυξάνει την τοξικότητα της μεθοτρεξάτης.

Mig 400: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ιβουπροφαίνη. Ένα επικαλυμμένο δισκίο περιέχει:

Αμυλο καλαμποκιού, διοξείδιο του πυριτίου, κολλοειδές άνυδρο, γλυκολικό άμυλο νατρίου (τύπου Α), στεατικό μαγνήσιο

Υπρομελλόζη, μακρογόλη 4000, ποβιδόνη Κ 30, διοξείδιο τιτανίου (Ε 171)

Περιγραφή

Επιμήκη δισκία, επικαλυμμένα, από λευκό έως σχεδόν λευκό χρώμα, με εγκοπή για διαίρεση και στις δύο πλευρές. Στην επάνω πλευρά υπάρχουν δύο ανάγλυφα "Ε", που βρίσκονται και στις δύο πλευρές της εγκοπής.

Ενδείξεις χρήσης

Το MIG® είναι ένα αντιφλεγμονώδες και αναλγητικό φάρμακο (μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο, NG1VP), το οποίο έχει μια δράση μείωσης του πυρετού.

MIG® χρησιμοποιείται για

συμπτωματική θεραπεία με

πόνο από ήπια έως μέτρια σοβαρότητα

επιπλέον για 200 mg ibuprofen (1/2 δισκίο) πυρετό.

Αντενδείξεις

με υπερευαισθησία στην ιβουπροφαίνη ή σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.

Εάν στο παρελθόν, μετά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων, έχετε παρουσιάσει αλλεργικές αντιδράσεις, όπως:

- πρήξιμο του ρινικού βλεννογόνου

- δερματικές αντιδράσεις (ερυθρότητα, εξάνθημα, κ.λπ.) ·

για παραβιάσεις σχηματισμού αίματος ανεξήγητης προέλευσης. εάν υπάρχουν επαναλαμβανόμενα γαστρικά ή δωδεκαδακτυλικά έλκη (πεπτικά έλκη) ή αιμορραγία (δύο ή περισσότερα ξεχωριστά επεισόδια επιβεβαιωμένου πεπτικού έλκους ή αιμορραγίας) στο παρόν ή στο παρελθόν.

με παρελθόν γαστρεντερική αιμορραγία ή διάτρηση έλκους που σχετίζεται με προηγούμενη συνταγογραφούμενη θεραπεία με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

με αιμορραγία στον εγκέφαλο (εγκεφαλοαγγειακή αιμορραγία) ή άλλη αιμορραγία διαθέσιμη επί του παρόντος.

Ο κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας, ο σχηματισμός ενός έλκους ή η διάτρηση αυξάνεται με αυξανόμενες δόσεις ΜΣΑΦ σε ασθενείς με ιστορικό έλκους, ιδιαίτερα πολύπλοκους λόγω αιμορραγίας ή διάτρησης (βλ. Παράγραφο 2 «Μην πάρετε MIG®»), καθώς και σε ηλικιωμένους ασθενείς. Η θεραπεία αυτών των ασθενών πρέπει να ξεκινά με τη χαμηλότερη δυνατή δόση.

Για αυτούς τους ασθενείς, καθώς και στους ασθενείς που χρειάζονται ταυτόχρονη θεραπεία με χαμηλές δόσεις ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ASA) ή άλλων φαρμάκων που αυξάνουν τον κίνδυνο γαστρεντερικών διαταραχών, θα πρέπει να εξετάσετε τη χρήση συνδυαστικής θεραπείας με θεραπείες που έχουν προστατευτικό αποτέλεσμα (για παράδειγμα, αναστολείς της μισοπροστόλης ή της αντλίας πρωτονίων).

Οι ασθενείς, ιδιαίτερα οι ηλικιωμένοι, οι οποίοι είχαν παρενέργειες από την γαστρεντερική οδό στο ιστορικό, θα πρέπει να αναφέρουν όλα τα ασυνήθιστα συμπτώματα που σχετίζονται με το πεπτικό σύστημα (ιδιαίτερα γαστρεντερική αιμορραγία), ειδικά κατά τη διάρκεια των αρχικών σταδίων της θεραπείας.

Ταυτόχρονα, η λήψη φαρμάκων που μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο εμφάνισης ελκών ή αιμορραγίας πρέπει να είναι ιδιαίτερα προσεκτικοί. Τέτοια φάρμακα περιλαμβάνουν από του στόματος κορτικοστεροειδή, αντιπηκτικά όπως βαρφαρίνη, εκλεκτικούς αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της κατάθλιψης ή αντιαιμοπεταλιακοί παράγοντες όπως ακετυλοσαλικυλικό οξύ (βλέπε παράγραφο 2: Άλλα φάρμακα).

Σε περίπτωση γαστρεντερικής αιμορραγίας ή έλκους κατά τη χρήση του MIG®, η θεραπεία με το φάρμακο πρέπει να διακοπεί.

Τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα πρέπει να χρησιμοποιούνται με προσοχή σε ασθενείς με γαστρεντερικό γεγονός στο ιστορικό (ελκώδης κολίτιδα, νόσο του Crohn), καθώς η κατάσταση τους μπορεί να επιδεινωθεί (βλέπε παράγραφο 4 «Πιθανές παρενέργειες»).

Επιπτώσεις στο καρδιαγγειακό σύστημα

Φάρμακα όπως το MIG® ενδέχεται να αυξήσουν τον κίνδυνο εμφάνισης καρδιακής προσβολής (έμφραγμα του μυοκαρδίου) ή εγκεφαλικού επεισοδίου. Ο κίνδυνος εμφάνισης τυχόν επιπλοκών αυξάνεται λόγω της αύξησης της δόσης και της διάρκειας της θεραπείας με αυτό το φάρμακο. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση και τη διάρκεια της θεραπείας (το πολύ 4 ημέρες).

Εάν έχετε ανεξέλεγκτη αρτηριακή υπέρταση, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, στεφανιαία νόσο, παθήσεις των περιφερειακών αρτηριών ή / και εγκεφαλικών αγγείων, τότε θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας ή το φαρμακείο σχετικά με τη θεραπεία με αυτό το φάρμακο. Η ίδια εμπεριστατωμένη αξιολόγηση θα πρέπει να διεξάγεται πριν από την έναρξη της μακροχρόνιας θεραπείας ή εάν έχετε καρδιακή νόσο, εάν είχατε εγκεφαλικό επεισόδιο ή νομίζετε ότι διατρέχετε κίνδυνο για αυτές τις ασθένειες (για παράδειγμα, εάν έχετε υψηλή αρτηριακή πίεση, διαβήτη, υψηλή αρτηριακή πίεση επίπεδα χοληστερόλης ή εάν είστε καπνιστής).

Υπάρχουν αναφορές ότι σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις η χρήση των ΜΣΑΦ έχει συσχετιστεί με την ανάπτυξη σοβαρών δερματικών αντιδράσεων με ερυθρότητα και σχηματισμό.

Κατά την πρώτη εμφάνιση δερματικού εξανθήματος, αλλοιώσεων βλεννογόνου ή άλλων σημείων υπερευαισθησίας, θα πρέπει να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το MIG® και να συμβουλευτείτε γιατρό.

- Σε ορισμένες αυτοάνοσες ασθένειες (συστηματικός ερυθηματώδης λύκος και μικτές κολλαγονόζες), το MIG® μπορεί να εφαρμοστεί μόνο μετά από διεξοδική αξιολόγηση του λόγου οφέλους / κινδύνου. Υπάρχει αυξημένος κίνδυνος συμπτωμάτων μη μολυσματικής φλεγμονής. κοχύλια εγκεφάλου (άσηπτη μηνιγγίτιδα) (βλ. παράγραφο 4).

Απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση:

για διαταραχές του γαστρεντερικού σωλήνα ή παρουσία ιστορικού χρόνιας φλεγμονώδους νόσου του εντέρου (ελκώδης κολίτιδα, ασθένεια Crohn). με αυξημένη αρτηριακή πίεση ή καρδιακή ανεπάρκεια.

σε περιπτώσεις διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας (δεδομένου ότι οι ασθενείς με υπάρχουσες νεφρικές ασθένειες μπορεί να εμφανίσουν οξεία νεφρική δυσλειτουργία)

κατά παράβαση της ηπατικής λειτουργίας. κατά τη διάρκεια της αφυδάτωσης.

αμέσως μετά από εκτεταμένες χειρουργικές επεμβάσεις. με αλλεργίες (για παράδειγμα, δερματικές αντιδράσεις σε άλλα φάρμακα, άσθμα, αλλεργίες γύρης), χρόνιο οίδημα του ρινικού βλεννογόνου ή χρόνιες παθήσεις του αναπνευστικού συστήματος, συνοδευόμενη από στένωση τους.

- Πολύ σπάνια, σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας (για παράδειγμα, αναφυλακτικό σοκ) μπορεί να αναπτυχθούν όταν χρησιμοποιείται MIG®. Κατά τα πρώτα συμπτώματα αντιδράσεων υπερευαισθησίας μετά τη λήψη του MIG®, η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί αμέσως.

- Η ιβουπροφαίνη, το δραστικό συστατικό του MIG®, μπορεί προσωρινά να αναστείλει τη λειτουργία των αιμοπεταλίων (συσσώρευση αιμοπεταλίων). Από την άποψη αυτή, είναι απαραίτητο να καθιερωθεί εμπεριστατωμένη ιατρική παρατήρηση των ασθενών με αιμορραγικές διαταραχές.

- Η ταυτόχρονη χρήση φαρμάκων που περιέχουν ιβουπροφαίνη μπορεί να αναστείλει την αντιπηκτική δράση μικρών δόσεων ακετυλοσαλικυλικού οξέος (πρόληψη θρόμβων αίματος). Σε αυτή την περίπτωση, επιτρέπεται να λαμβάνουν ibuprofensoderzhaschie φάρμακα μόνο όπως συνταγογραφείται από γιατρό.

Εάν παίρνετε φάρμακα που μειώνουν την πήξη του αίματος ή μειώνουν τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα, τότε θα πρέπει να παρακολουθείτε τα επίπεδα πήξης του αίματος ή τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα ως προληπτικό μέτρο.

Θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας για την τρέχουσα ή πρόσφατη χρήση άλλων φαρμάκων στο παρελθόν, συμπεριλαμβανομένων των φαρμάκων χωρίς ιατρική συνταγή.

Η επίδραση της ιβουπροφαίνης μπορεί να επηρεαστεί από ορισμένα αντιπηκτικά φάρμακα (φάρμακα που αποτρέπουν την πήξη του αίματος), όπως το ακετυλοσαλικυλικό οξύ / ασπιρίνη, η βαρφαρίνη, η τικλοπιδίνη, μερικά φάρμακα για μείωση της αρτηριακής πίεσης (αναστολείς ACE, όπως καπτοπρίλη, β-αναστολείς, ανταγωνιστές της αγγειοτασίνης ΙΙ), καθώς και άλλα φάρμακα. Με τη σειρά του, η ιβουπροφαίνη μπορεί επίσης να επηρεάσει τη δράση αυτών των φαρμάκων. Επομένως, πριν ξεκινήσετε την ταυτόχρονη χορήγηση ιβουπροφαίνης με άλλα φάρμακα, πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Η επίδραση των δραστικών συστατικών ή των ομάδων φαρμάκων που περιγράφονται παρακάτω μπορεί να αλλάξει όταν λαμβάνεται με MIG®.

Τύπος απελευθέρωσης

Οι κυψέλες από αδιαφανή μεμβράνη από PVC και αλουμινόχαρτο επικαλυμμένα με γυαλί. Οι κυψέλες συσκευάζονται σε πτυσσόμενα κουτιά των 10 και 20 επικαλυμμένων δισκίων.

Συνθήκες αποθήκευσης

Μακριά από παιδιά.

Αυτό το φάρμακο δεν απαιτεί ειδικές συνθήκες αποθήκευσης.

Διάρκεια ζωής

Η ημερομηνία λήξης λήγει την τελευταία ημέρα του συγκεκριμένου μήνα.