LAVOMAX

◊ Δισκία, επικαλυμμένα από κίτρινο έως πορτοκαλί, γύρο. ο πυρήνας του δισκίου είναι πορτοκαλί.

Έκδοχα: υδροξυανθρακικό μαγνήσιο (βαρύ ανθρακικό μαγνήσιο) - 69 mg, Povidone K30 - 4 mg, στεατικό ασβέστιο - 2 mg.

Σύνθεση κελύφους: σακχαρόζη - 158.11 mg, ποβιδόνη C17 - 5.65 mg, copovidone - 0.44 mg, υδροξυανθρακικό μαγνήσιο (ελαφρύ ανθρακικό μαγνήσιο) - 25.7 mg, διοξείδιο του τιτανίου - 1.2 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (Aerosil A-380) κίτρινη κινολίνη κίτρινη - 0,09 mg, κίτρινη ηλιέλαιο χρώματος ηλιοβασιλέματος - 0,01 mg, μακρογόλη 6000-6 mg, κερί μέλισσας - 0,15 mg, υγρή παραφίνη - 0,15 mg, ταλκ - 1,5 mg.

3 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
3 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
4 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
4 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
6 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
6 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Αντι-ιικά και ανοσορρυθμιστικά φάρμακα. Το Lavomax διεγείρει τον σχηματισμό α-, β-, γ-ιντερφερονών στο σώμα. Σε απόκριση της εισαγωγής του Lavomax, η ιντερφερόνη παράγεται κυρίως από εντερικά επιθηλιακά κύτταρα, ηπατοκύτταρα, Τ λεμφοκύτταρα και ουδετερόφιλα.

Μετά τη λήψη του φαρμάκου στο μέγιστο της παραγωγής ιντερφερόνης, προσδιορίζεται στην αλληλουχία του αίματος του ήπατος εντέρου μετά από 4-24 ώρες. Το Lavomax έχει ανοσορρυθμιστική και αντι-ιική δράση. Διεγείρει τα βλαστοκύτταρα του μυελού των οστών, ενισχύει την παραγωγή αντισωμάτων, ανάλογα με τη δόση, μειώνει τον βαθμό ανοσοκαταστολής, αποκαθιστά την αναλογία των Τ-βοηθητικών / Τ-κατασταλτικών.

Αποτελεσματική κατά των διαφόρων ιογενών λοιμώξεων, ενάντια σε ιούς γρίπης, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, ηπατίτιδα και ιούς έρπητα, κυτταρομεγαλοϊούς και νευροτροπικούς ιούς.

Ο μηχανισμός της αντιιικής δράσης συνδέεται με την αναστολή της μετάφρασης πρωτεϊνών ειδικών για τον ιό σε μολυσμένα κύτταρα, ως αποτέλεσμα της οποίας αναστέλλεται η αναπαραγωγή των ιών.

Μετά τη λήψη του φαρμάκου στο εσωτερικό του, η ριλιόνη απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 60%.

Η δέσμευση στις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 80%.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Το Tiloron δεν υφίσταται βιομετασχηματισμό και δεν συσσωρεύεται στο σώμα. Εξαλείφεται σχεδόν αμετάβλητη με περιττώματα (περίπου 70%) και ούρα (περίπου 9%). Τ_1/2 είναι 48 ώρες

Το φάρμακο χρησιμοποιείται σε ενήλικες ως μέρος σύνθετης θεραπείας:

- λοιμώδη-αλλεργική και ιική εγκεφαλομυελίτιδα,

- ουρογεννητικά και αναπνευστικά χλαμύδια,

Θεραπεία και πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων.

- περίοδος θηλασμού (θηλασμός) ·

- παιδική ηλικία και εφηβική ηλικία έως 18 ετών ·

- έλλειψη σουκράσης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης (παρασκεύασμα περιέχει σακχαρόζη)?

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα μετά τα γεύματα.

Στη θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων - στις δύο πρώτες ημέρες της νόσου - 125 mg, στη συνέχεια - 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Δοσολογία - 750 mg (για την πορεία της θεραπείας - 6 tabs, 125 mg το καθένα).

Για την πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων - 125 mg μία φορά την εβδομάδα για 6 εβδομάδες. Για την πορεία της θεραπείας - 6 καρτέλα. 125 mg.

Για τη θεραπεία της ιογενούς ηπατίτιδας Α, η πρώτη ημέρα είναι 125 mg 2 φορές και στη συνέχεια 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Δόση για την επικεφαλίδα - 1,25 g (ανά πορεία θεραπείας - 10 καρδιάς 125 mg το καθένα).

Για τη θεραπεία της οξείας ηπατίτιδας Β, η πρώτη και δεύτερη ημέρα είναι 125 mg, στη συνέχεια 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Τομέας δόση - 2 g (ανά θεραπεία -. 16 καρτέλα 125 mg) σε παρατεταμένη πορεία της ηπατίτιδας Β - 125 mg 2 φορές / ημέρα για την πρώτη ημέρα, στη συνέχεια, - 125 mg ημερησίως. Η δόση πορείας είναι 2,5 g (για μια πορεία θεραπείας - 20 καρδιάς, 125 mg το καθένα).

Στη χρόνια ηπατίτιδα Β, η αρχική φάση της θεραπείας (2,5 g) είναι 250 mg για τις πρώτες δύο ημέρες και στη συνέχεια 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Η φάση συνέχισης (από 1,25 g έως 2,5 g) είναι 125 mg την εβδομάδα. Η δόση του Lavomax είναι από 3,75 έως 5 g (για μια πορεία θεραπείας - από 30 έως 40 καρδιάς 125 mg το καθένα), η διάρκεια της θεραπείας είναι 3,5-6 μήνες, ανάλογα με τα αποτελέσματα βιοχημικών, ανοσολογικών, μορφολογικών μελετών, που αντανακλούν τον βαθμό δραστηριότητας της διαδικασίας.

Στην οξεία ηπατίτιδα C, η πρώτη και δεύτερη ημέρα είναι 125 mg το καθένα, και στη συνέχεια 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Δοσολογία - 2,5 g (για την πορεία της θεραπείας - 20 tabs 125 mg το καθένα).

Στη χρόνια ηπατίτιδα C, η αρχική φάση της θεραπείας (2,5 g) είναι 250 mg για τις δύο πρώτες ημέρες και στη συνέχεια 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Η φάση συνέχισης (2,5 g) - 125 mg την εβδομάδα. Δοσολογία φαρμάκου Lavomaks - 5 g (ανά πορεία θεραπείας - 40 καρδιάς 125 mg το καθένα). Η διάρκεια της θεραπείας είναι 6 μήνες, ανάλογα με τα αποτελέσματα των βιοχημικών, ανοσολογικών, μορφολογικών δεικτών της δραστηριότητας της διαδικασίας.

Για τη θεραπεία του έρπητα, η μόλυνση με κυτταρομεγαλοϊό - τις πρώτες δύο ημέρες των 125 mg, στη συνέχεια - 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Δοσολογία - 2,5 g (για την πορεία της θεραπείας - 20 tabs 125 mg το καθένα).

Ουρογεννητικού και αναπνευστικού χλαμύδια, μη-γονοκοκκική ουρηθρίτιδα - οι δύο πρώτες ημέρες των 125 mg, στη συνέχεια - σε μια μέρα 125 mg. Δόση για την επικεφαλίδα - 1,25 g (ανά πορεία θεραπείας - 10 καρδιάς 125 mg το καθένα).

Στην πολύπλοκη θεραπεία της πνευμονικής φυματίωσης - τις πρώτες δύο ημέρες στα 250 mg, στη συνέχεια - στα 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Δοσολογία - 2,5 g (για την πορεία της θεραπείας - 20 tabs 125 mg το καθένα).

Στην πολύπλοκη θεραπεία των λοιμώξεων από νευροϊό, η δόση ρυθμίζεται ξεχωριστά, η πορεία της θεραπείας είναι 4 εβδομάδες.

Πιθανές: βραχυχρόνιες ρίξεις, αλλεργικές αντιδράσεις, συμπτώματα δυσπεψίας.

Φαρμακεία της Δημοκρατίας του Altai, όπου μπορείτε να αγοράσετε Lavomax (Tiloron), συγκρίνετε τιμές και κάντε κράτηση

LAVOMAX

Tilorone (Tiloron)

Άλλα αντιιικά φάρμακα

Φαρμακεία

Περιγραφή

Το Lavomax διεγείρει τον σχηματισμό α, β και γ ιντερφερονίων στο σώμα. Οι κύριοι παραγωγοί ιντερφερόνης σε απόκριση της εισαγωγής του Lavamax είναι εντερικά επιθηλιακά κύτταρα, ηπατοκύτταρα, Τ-λεμφοκύτταρα και ουδετερόφιλα. Μετά την κατάποση μέγιστη παραγωγή ιντερφερόνης ορίζεται σε μία αλληλουχία του ήπατος-εντέρου-αίματος μετά από 4-24 ώρες.

Το Lavamax έχει ανοσορρυθμιστικό και αντιικό αποτέλεσμα. Διεγείρει βλαστικά κύτταρα του μυελού των οστών, εξαρτώμενο από τη δόση ενισχύει την παραγωγή αντισωμάτων, μειώνει τον βαθμό ανοσοκαταστολής, αποκαθιστά αναλογία Τ-βοηθούς / Τ-καταστολείς.

Αποτελεσματική έναντι διαφόρων ιογενών λοιμώξεων, συμπεριλαμβανομένων των ιών της γρίπης και άλλων οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού, των ιών της ηπατίτιδας και των ιών του έρπητα. Ο μηχανισμός της αντιιικής δράσης συνδέεται με την αναστολή της μετάφρασης των ειδικών για τον ιό πρωτεϊνών σε μολυσμένα κύτταρα, ως αποτέλεσμα του οποίου καταστέλλεται η αναπαραγωγή των ιών.

Μετά την κατάποση, το Lavamax απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 60%. Περίπου το 80% του φαρμάκου συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Το φάρμακο απομακρύνεται σχεδόν αμετάβλητο με περιττώματα (70%) και ούρα (9%). Ο χρόνος ημίσειας ζωής (T1 / 2) είναι 48 ώρες. Το φάρμακο δεν υφίσταται βιομετασχηματισμό και δεν συσσωρεύεται στο σώμα.

Στους ενήλικες, για τη θεραπεία της ιογενούς ηπατίτιδας Α, Β, C, μόλυνση έρπητα, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, στο συγκρότημα θεραπεία μολυσματικών-αλλεργικών και ιογενή εγκεφαλομυελίτιδα (σκλήρυνση, leykoentsefality, uveoentsefality et αϊ.), Στο συγκρότημα θεραπεία ουρογεννητικών και αναπνευστικών χλαμύδια, για τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων.

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα μετά τα γεύματα. Για τη μη ειδική προφύλαξη της ιογενούς ηπατίτιδας Α - 0,125 g ανά εβδομάδα για 6 εβδομάδες. Για τη θεραπεία της ιογενούς ηπατίτιδας Α - την πρώτη ημέρα του 0,125g 2 φορές, στη συνέχεια 0,125g επί 48 ώρες. Η πορεία της θεραπείας 1,25 g (10 δισκία). Για τη θεραπεία της οξείας ηπατίτιδας Β - το πρώτο και δεύτερο ημέρες από 0,125g, στη συνέχεια 0,125g επί 48 ώρες. lecheniya2g γκολφ (16 δισκία), με μια παρατεταμένη πορεία της ηπατίτιδας Β - 0,125g 2 φορές την ημέρα κατά την πρώτη ημέρα, ακολουθούμενη από 0,125g ώρες cherez48. Η πορεία της θεραπείας είναι 2,5 g (20 δισκία).

Στη χρόνια ηπατίτιδα Β - αρχική φάση της θεραπείας (2,5 g - 20 δισκία) - οι δύο πρώτες ημέρες της 0,25 g, στη συνέχεια 0,125g ανά εβδομάδα. Η δόση του Lavomax είναι από 3,75 g έως 5 g, η διάρκεια της θεραπείας είναι 3,5-6 μήνες, ανάλογα με τα αποτελέσματα των βιοχημικών, ανοσολογικών, μορφολογικών μελετών, που αντανακλούν τον βαθμό δραστηριότητας της διαδικασίας. Στην οξεία ηπατίτιδα C, η πρώτη και η δεύτερη ημέρα είναι σε 0,125, κατόπιν σε 0,125 g μετά από 48 ώρες. Η πορεία της θεραπείας είναι 2,5 g (20 δισκία). Στην χρόνια ηπατίτιδα C - η αρχική φάση της θεραπείας (2,5 g - 20 δισκία) - οι δύο πρώτες ημέρες της 0,25 g, στη συνέχεια 0,125g μετά από 48 ώρες. Η φάση συνέχισης (2,5 g - 20 δισκία) - 0,125 g ανά εβδομάδα. Δοσολογία Lavomax - 5g, η διάρκεια της θεραπείας - 6 μήνες ανάλογα με τα αποτελέσματα των βιοχημικών, ανοσολογικών, μορφολογικών δεικτών της δραστηριότητας της διαδικασίας.

Στη θεραπεία της γρίπης και άλλες οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις από ιούς - στις δύο πρώτες ημέρες της ασθένειας σε 0,125g, και στη συνέχεια, μετά 48 ώρες σε 0,125g. Η πορεία της επεξεργασίας 0,750g.

Για την πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων - 0,125g μία φορά την εβδομάδα για 6 εβδομάδες.

Για τη θεραπεία του έρπητα, κυτταρομεγαλοϊό λοίμωξη - οι δύο πρώτες ημέρες της 0,125g, και στη συνέχεια, μετά 48 ώρες σε 0,125g. Η δόση των 2,5 g.

Με ουρογεννητικού χλαμυδίασης και rempiratornom - τις δύο πρώτες ημέρες της 0,125g, και στη συνέχεια, μετά από 48 ώρες σε 0,125g. Ονομαστική δόση 1.25g.

Με τη σύνθετη θεραπεία των νευροϊικών λοιμώξεων, η δόση ρυθμίζεται ξεχωριστά, η πορεία της θεραπείας είναι 4 εβδομάδες.

Αλλεργικές αντιδράσεις, διάρροια, βραχυχρόνιες ρίγη.

Υπερευαισθησία στο φάρμακο. Η περίοδος εγκυμοσύνης και γαλουχίας. Ηλικία των παιδιών (έως 7 ετών).

Lavomax® (Lavomax)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογικές ομάδες

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

3D εικόνες

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Ταμπλέτες, επικαλυμμένα: από κίτρινο έως πορτοκαλί χρώμα, στρογγυλή μορφή. Ο πυρήνας του χαπιού είναι πορτοκαλί.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Εναλλακτικός επαγωγέας ιντερφερόνης χαμηλού μοριακού βάρους, ο οποίος διεγείρει τον σχηματισμό στο σώμα όλων των τύπων ιντερφερονών (άλφα, βήτα, γάμα και λάμδα). Οι κύριοι παραγωγοί ιντερφερόνης σε απόκριση της εισαγωγής της τεριόνης είναι εντερικά επιθηλιακά κύτταρα, ηπατοκύτταρα, Τ-λεμφοκύτταρα, ουδετερόφιλα και κοκκιοκύτταρα. Μετά την κατάποση, η μέγιστη παραγωγή ιντερφερόνης προσδιορίζεται στην αλληλουχία του εντερικού ήπατος-αίματος μετά από 4-24 ώρες. Η τιλορονική έχει ανοσοτροποποιητική και αντιιική επίδραση.

Σύμφωνα με τα πειραματικά δεδομένα μετά από μία εφάπαξ από του στόματος χορήγηση τιρονόνης σε δόση ισοδύναμη με τη μέγιστη ημερήσια δόση για ένα άτομο,_max στον πνευμονικό ιστό της ιντερφερόνης λάμδα προσδιορίζεται μετά από 24 ώρες, η ιντερφερόνη άλφα - μετά από 48 ώρες. Η επαγωγή της ιντερφερόνης λάμδα στον πνευμονικό ιστό συμβάλλει στην αντιική προστασία του αναπνευστικού συστήματος κατά τη διάρκεια της γρίπης και άλλων ιικών λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος.

Στα ανθρώπινα λευκοκύτταρα επάγεται η σύνθεση της ιντερφερόνης. Διεγείρει τα βλαστοκύτταρα του μυελού των οστών, ενισχύει τον σχηματισμό αντισωμάτων, μειώνει τον βαθμό ανοσοκαταστολής, αποκαθιστά την αναλογία των καταστολέων Τ και των Τ-βοηθητικών κυττάρων. Αποτελεσματική κατά των διαφόρων ιογενών λοιμώξεων, ιούς γρίπης, άλλες οξείες ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος, ιούς ηπατίτιδας και ιούς έρπητα. Ο μηχανισμός της αντιιικής δράσης συνδέεται με την αναστολή της μετάφρασης των ειδικών για τον ιό πρωτεϊνών σε μολυσμένα κύτταρα, με αποτέλεσμα την αναπαραγωγή ιών.

Φαρμακοκινητική

Μετά την κατάποση, το tilaran απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 60%. Περίπου το 80% της τιλορονίνης δεσμεύεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Το Tilaran απεκκρίνεται σχεδόν αμετάβλητο μέσω των εντέρων (70%) και των νεφρών (9%). Τ_1/2 48 ώρες. Το Tiloron δεν υφίσταται βιομετασχηματισμό και δεν συσσωρεύεται στο σώμα.

Ενδείξεις φάρμακο Lavomaks ®

Ως μέρος της πολύπλοκης θεραπείας σε ενήλικες:

θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων ·

θεραπεία λοίμωξης έρπητα.

Πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε ενήλικες.

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στο tiloron ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

έλλειψη σακχαρόζης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης (το προϊόν περιέχει σακχαρόζη).

την ηλικία των παιδιών έως 18 ετών.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.

Εάν είναι απαραίτητο, θα πρέπει να διακόπτεται η χρήση του φαρμάκου κατά τη γαλουχία του θηλασμού.

Παρενέργειες

Αλλεργικές αντιδράσεις, διάρροια, βραχυχρόνιες ρίγη.

Εάν κάποια από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται στην περιγραφή επιδεινώνεται ή ο ασθενής έχει παρατηρήσει άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στην περιγραφή, θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας.

Αλληλεπίδραση

Συμβατό με τα αντιβιοτικά και την παραδοσιακή θεραπεία των ιογενών και βακτηριακών ασθενειών.

Δεν διαπιστώθηκε κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση του Lavomax® με αντιβιοτικά, παραδοσιακές θεραπείες για ιικές και βακτηριακές ασθένειες και αλκοόλ.

Δοσολογία και χορήγηση

Στο εσωτερικό, μετά το φαγητό.

Θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων. Στις πρώτες 2 ημέρες της θεραπείας, 125 mg, στη συνέχεια μετά από 48 ώρες, 125 mg. Στην πορεία - 750 mg (6 καρτέλες).

Πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων. Σε 125 mg μία φορά την εβδομάδα για 6 εβδομάδες. Στην πορεία - 750 mg (6 καρτέλες).

Θεραπεία της μόλυνσης από έρπητα. Τις πρώτες 2 ημέρες, 125 mg, στη συνέχεια μετά από 48 ώρες, 125 mg. Η δόση της πορείας είναι 1,25-2,5 g (για μια πορεία θεραπείας, 10-20 δισκία).

Στη θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων, εάν τα συμπτώματα της νόσου επιμείνουν για περισσότερο από 4 ημέρες, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Υπερδοσολογία

Οι περιπτώσεις υπερβολικής δόσης φαρμάκων είναι άγνωστες.

Ειδικές οδηγίες

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων, μηχανισμών. Η χρήση του φαρμάκου δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εμπλέκεται σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Τύπος απελευθέρωσης

125 mg επικαλυμμένα δισκία. Στην καρτέλα 3, 4, 6 ή 10. σε συσκευασία κυψελών με κυψέλες. 1 ή 2 συσκευασίες κυψέλης τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.

Κατασκευαστής

JSC "Nizhpharm". 603950, Ρωσία, Nizhny Novgorod, GSP-459, Salganskaya, 7.

Tel: (831) 278-80-88. Φαξ: (831) 430-72-28.

Οργανισμός διαχείρισης απαιτήσεων: JSC Nizhfarm, Ρωσία.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συνθήκες αποθήκευσης φάρμακο Lavomaks ®

Μακριά από παιδιά.

Ημερομηνία λήξης του φαρμάκου Lavomaks®

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Lavamax

Περιγραφή από τις 24 Φεβρουαρίου 2016

• Λατινικό όνομα: Lavomax
• Κωδικός ATX: L03AX
• Δραστικό συστατικό: Tilorone
• Κατασκευαστής: NIZHFARM (Ρωσία)

Σύνθεση

Το διυδροχλωρίδιο του τιλορονίου είναι ένα δραστικό συστατικό του Lavomax ως πρόσθετο συστατικό: στεατικό ασβέστιο, πενταϋδρικό υδροξυανθρακικό μαγνήσιο και ποβιδόνη ως επιπρόσθετα συστατικά.

Το κέλυφος αποτελείται από ποβιδόνη, σακχαρόζη, copovidone, πενταϋδρικό υδροξυανθρακικό μαγνήσιο, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, διοξείδιο τιτανίου, macrogol 6000, υγρή παραφίνη, κερί μέλισσας, τάλκη, βαφή.

Τύπος απελευθέρωσης

Αυτό το φάρμακο παράγεται με τη μορφή δισκίων επικαλυμμένων με κίτρινο ή πορτοκαλί κέλυφος. Ο πυρήνας έχει χρώμα πορτοκαλί. Τα δισκία είναι στρογγυλά. Στη συσκευασία περιγράμματος μπορεί να υπάρχουν 3, 4, 6 ή 10 δισκία.

Φαρμακολογική δράση

Τα δισκία Lavomax έχουν ανοσορρυθμιστικό και αντιικό αποτέλεσμα.

Το δραστικό συστατικό διεγείρει την παραγωγή ιντερφερόνης στο σώμα. Μετά την εισαγωγή του Lavamax, η παραγωγή ιντερφερόνης εμφανίζεται κυρίως από ηπατοκύτταρα, κύτταρα εντερικού επιθηλίου, ουδετερόφιλα, Τ λεμφοκύτταρα.

Μετά την κατάποση του αντιικού φαρμάκου Lavomax, ο υψηλότερος βαθμός παραγωγής ιντερφερόνης συμβαίνει ως εξής: εντερικό ήπαρ-αίμα. Αυτή η διαδικασία ξεκινάει σε 4-24 ώρες. Κάτω από την επιρροή του, τα εγκεφαλικά βλαστοκύτταρα διεγείρονται, σχηματίζονται αντισώματα, ο βαθμός ανοσοκαταστολής μειώνεται. Ανακαλύπτεται επίσης η ανάκτηση της αναλογίας βοηθού Τ / Τ-καταστολέα.

Η Wikipedia δείχνει ότι το φάρμακο παρουσιάζει αποτελεσματικότητα έναντι ποικίλων ιών, συμπεριλαμβανομένων των ιών της γρίπης, της ηπατίτιδας, του έρπητα, των νευροτροπικών ιών, των κυτταρομεγαλοϊών.

Ο μηχανισμός της επίδρασής του συνδέεται με τη διαδικασία αναστολής της μετάφρασης πρωτεϊνών ειδικών για τον ιό σε εκείνα τα κύτταρα που έχουν μολυνθεί. Ως αποτέλεσμα, η αναπαραγωγή των ιών καταστέλλεται.

Φαρμακοκινητική και φαρμακοδυναμική

Αφού το φάρμακο ληφθεί από το στόμα, το tilorone απορροφάται γρήγορα από το πεπτικό σύστημα. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 60%. Συνδέεται με πρωτεΐνες αίματος κατά περίπου 80%.

Το ενεργό συστατικό δεν υποβάλλεται σε βιομετασχηματισμό, δεν συσσωρεύεται στο σώμα. Το μεγαλύτερο μέρος εκκρίνεται στα κόπρανα σε αμετάβλητη μορφή (περίπου 70%), ένα μικρό μέρος - με ούρα (περίπου 9%). Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 48 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Οι οδηγίες για το φάρμακο καθορίζονται από τις ακόλουθες ενδείξεις για τη χρήση του Lavomax σε ενήλικες ασθενείς:

• ιική ηπατίτιδα Α, Β, C,
• μόλυνση κυτομεγαλοϊού.
• μόλυνση από έρπητα ·
• ιική και μολυσματική αλλεργική εγκεφαλομυελίτιδα.
• φυματίωση;
• μη γονοκοκκική ουραιθρίτιδα.
• αναπνευστικά και ουρογεννητικά χλαμύδια.
• της γρίπης και του SARS.

Τα μέσα Lavomax χρησιμοποιούνται ως μέρος σύνθετης θεραπείας.

Αντενδείξεις

Πριν από τη λήψη του Lavomax, θα πρέπει να λάβετε υπόψη τις αντενδείξεις που αναφέρονται στις οδηγίες για το φάρμακο. Αυτά είναι:

• την εγκυμοσύνη και την περίοδο φυσικής διατροφής ·
• ηλικία έως 18 ετών.
• δυσανεξία στη φρουκτόζη, έλλειψη σακχαρόζης / ισομαλτάσης,
• δυσλειτουργία γλυκόζης-γαλακτόζης.
• υψηλό επίπεδο ευαισθησίας στα συστατικά των ναρκωτικών.

Παρενέργειες

Κατά τη λήψη των χαπιών μπορεί να παρουσιαστούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

Δισκία Lavomax, οδηγίες χρήσης

Όπως αποδεικνύεται από τις οδηγίες χρήσης του Lavomax, τα δισκία πρέπει να πιουν μετά από γεύμα.

Οι ασθενείς με γρίπη και οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις συνταγογραφούνται στις πρώτες 2 ημέρες σε - 125 mg Lavomax και στη συνέχεια σε 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Συνολικά 750 mg εφαρμόζονται σε όλη τη διάρκεια της θεραπείας.

Προκειμένου να αποφευχθεί η γρίπη και το ARVI, θα πρέπει να πάρετε το Lavomax 125 mg μία φορά την εβδομάδα για έξι εβδομάδες.

Για τη θεραπεία της ιογενούς ηπατίτιδας Α, χορηγούνται 125 mg του φαρμάκου δύο φορές την ημέρα, μετά από τα οποία απαιτείται η λήψη 125 mg του φαρμάκου κάθε δεύτερη ημέρα. Η συνολική δόση για την πορεία είναι 1,25 g.

Για τη θεραπεία της ηπατίτιδας Β στην οξεία μορφή, λάβετε μια δόση 125 mg φαρμάκου τις δύο πρώτες ημέρες και στη συνέχεια 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Η συνολική δόση ανά διαδρομή είναι 2 g. Εάν υπάρχει παρατεταμένη πορεία της νόσου, τότε η συνολική δόση ανά πορεία είναι 2,5 g (δηλαδή 20 δισκία)

Εάν ο ασθενής έχει διαγνωστεί με χρόνια ηπατίτιδα Β, τότε χορηγούνται 250 mg τις πρώτες 2 ημέρες και στη συνέχεια 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Η συνολική δόση του Lavamax ανά πορεία είναι 3,75-5 g. Η διάρκεια της θεραπείας μπορεί να είναι έως και 6 μήνες. Σε αυτή την περίπτωση, ο γιατρός λαμβάνει υπόψη τα αποτελέσματα εργαστηριακών μελετών που χαρακτηρίζουν τη δραστηριότητα της παθολογικής διαδικασίας σε έναν ασθενή.

Με την ηπατίτιδα C, 125 mg Lavomax συνταγογραφείται στη μορφή τις πρώτες 2 ημέρες, στη συνέχεια 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Η συνολική δόση για την πορεία είναι 2,5 γρ. Στην περίπτωση της χρόνιας μορφής ηπατίτιδας C, 250 mg συνταγογραφείται στις δύο πρώτες ημέρες και στη συνέχεια 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Η συνολική δόση για το μάθημα είναι 5 g. Η διάρκεια της λήψης καθορίζεται από το γιατρό, λαμβάνοντας υπόψη τις εργαστηριακές παραμέτρους. Η θεραπεία μπορεί να διαρκέσει έως 6 μήνες.

Κατά τη θεραπεία της μόλυνσης από κυτταρομεγαλοϊό ή έρπητα τις πρώτες 2 ημέρες, συνταγογραφούνται 125 mg Lavomax και στην ίδια δόση κάθε δεύτερη ημέρα. Η συνολική δόση ανά διαδρομή είναι 2,5 γρ. Η θεραπεία του έρπητα των γεννητικών οργάνων παρέχει ένα παρόμοιο σχήμα.

Ασθενείς με μη γονοκοκκική ουρηθρίτιδα, αναπνευστική και ουρογεννητική χλαμύδιση, λαμβάνουν 125 mg τις πρώτες 2 ημέρες, στη συνέχεια με την ίδια δόση κάθε δεύτερη ημέρα. Η συνολική δόση ανά διαδρομή είναι 1,25 g.

Η πολύπλοκη θεραπεία της πνευμονικής φυματίωσης περιλαμβάνει τη λήψη 250 mg Lavomax στις πρώτες 2 ημέρες και στη συνέχεια 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Στην πορεία της δόσης είναι 2,5 g.

Με τη σύνθετη θεραπεία των λοιμώξεων από νευροϊό, η δοσολογία καθορίζεται από τον ιατρό ξεχωριστά. Η θεραπεία διαρκεί 4 εβδομάδες.

Υπερδοσολογία

Δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας του Lavomax.

Αλληλεπίδραση

Δεν έχει εντοπιστεί καμία σημαντική κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση του Lavomax με άλλα φάρμακα, ιδιαίτερα τα αντιβιοτικά, γι 'αυτό και τα δισκία μπορούν να ληφθούν μαζί με αντιβακτηριακούς παράγοντες και άλλα φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία βακτηριακών και ιογενών ασθενειών.

Όροι πώλησης

Το Lavamax μπορεί να αγοραστεί χωρίς ιατρική συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία μέχρι 25 ° C. Είναι απαραίτητο να προστατεύονται τα δισκία από την έκθεση στην υγρασία και το φως, ώστε να αποφεύγονται τα παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Διάρκεια ζωής Διάλυμα Lavomax - 2 χρόνια.

Ειδικές οδηγίες

Δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με επικίνδυνα μηχανήματα.

Οι ασθενείς που ενδιαφέρονται για το αν το Lavomax είναι αντιβιοτικό ή όχι πρέπει να θεωρεί ότι το φάρμακο έχει μόνο αντι-ιική δράση.

Ανάλογα με το Lovemax

Όσοι ενδιαφέρονται για το αν τα ανάλογα Lavomax είναι φθηνότερα στην αγορά θα πρέπει να γνωρίζουν την ύπαρξη τέτοιων φαρμάκων με παρόμοια αποτελέσματα όπως τα Amiksin και Tiloron. Αυτά τα φάρμακα παράγονται από ρωσικές φαρμακευτικές εταιρείες, επομένως το κόστος τους είναι χαμηλότερο.

Επίσης, το Aktaviron, το Tiloram και το Tilaxin έχουν παρόμοια επίδραση στο σώμα.

Αλκοόλ και Lavomax

Δεν συνιστάται η λήψη οινοπνεύματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας, καθώς ο συνδυασμός φαρμάκων και αιθανόλης μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη εξασθένησης, σε σοβαρή υποβάθμιση της υγείας. Είναι επίσης δυνατή η ανάπτυξη αλλεργικών εκδηλώσεων. Επιπλέον, με αυτόν τον συνδυασμό, η επίδραση στη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος θα είναι εξαιρετικά αρνητική.

Για παιδιά

Μη συνταγογραφείτε ασθενείς με Lavamax κάτω των 18 ετών.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Η θεραπεία με Lavomax αντενδείκνυται τόσο στην εγκυμοσύνη όσο και στον θηλασμό.

Αξιολογήσεις Lavamax

Υπάρχουν διάφορες κριτικές για το Lavomax στα φόρουμ. Πολλοί χρήστες γράφουν για χάπια ως αποτελεσματικό εργαλείο για την πρόληψη του κρυολογήματος και της γρίπης. Σημειώνεται επίσης ότι τα δισκία δρουν στη θεραπεία ιογενών ασθενειών, επιτρέποντάς σας να απαλλαγείτε γρήγορα από τα δυσάρεστα συμπτώματα. Οι αναθεωρήσεις των γιατρών σχετικά με το Lavamax δείχνουν ότι η θεραπεία είναι αποτελεσματικότερη ως μέρος μιας περιεκτικής θεραπείας.

Τιμή Lavamax, από πού να αγοράσετε

Πόσο κοστίζει το φάρμακο εξαρτάται από τη συσκευασία του φαρμάκου. Τιμή δισκία Lavomax (6 τεμ.) Είναι από 610 έως 700 ρούβλια. Πακέτο συσκευασίας 10 τεμ. - 980-1100 τρίψτε.

Η τιμή του Lavomax στην Ουκρανία (Νικολάεφ, Χάρκοβο, κλπ.) Είναι 80-100 hryvnia ανά συσκευασία των 3 τεμαχίων. Αγοράστε φάρμακο σε συσκευασία των 10 τεμαχίων. στην Οδησσό και σε άλλες πόλεις μπορεί να είναι σε τιμή 370 εθνικού νομίσματος.

Πίνακας LAVOMAX. 125 mg αριθμό 10

Γενικά χαρακτηριστικά

LAVOMAX®

125 mg επικαλυμμένα δισκία. κυψέλη κυψελίδων κυττάρων 10, συσκευασία χάρτου 1, Κωδικός EAN: 4601026302626; № Р N003749 / 01, 2009-09-28 έως 2016-03-30 από την NIZhFARM OAO (Ρωσία). Αντικαταστάθηκε 2016-03-30

Λατινικό όνομα

Ενεργό συστατικό

Φαρμακολογικές ομάδες

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Ενδείξεις

Σε ενήλικες: ιική ηπατίτιδα Α, Β, C, έρπη και μόλυνση από κυτταρομεγαλοϊό στην σύνθετη θεραπεία της λοιμώδους-αλλεργικής και της ιικής εγκεφαλομυελίτιδας (σκλήρυνση κατά πλάκας, λευκοεγκεφαλίτιδα, αμφιβληστροειδίτιδα κ.λπ.), ουρογεννητικά και αναπνευστικά χλαμίδια. τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης και του ARVI.

Σε παιδιά ηλικίας άνω των 7 ετών: θεραπεία και πρόληψη της γρίπης και ARVI.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία, εγκυμοσύνη, θηλασμός, παιδιά κάτω των 7 ετών.

Παρενέργειες

Διαφραγματικό φαινόμενο, βραχυχρόνιες ρίγη, αλλεργικές αντιδράσεις.

Προφυλάξεις ασφαλείας

Η εκτεταμένη θεραπεία των λοιμώξεων από νευροϊό θα πρέπει να πραγματοποιείται υπό την επίβλεψη ενός γιατρού.

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Lavomaks®

Μακριά από παιδιά.

Ημερομηνία λήξης του φαρμάκου Lavomaks®

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Lavomax® (Lavomax)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογικές ομάδες

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

3D εικόνες

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Ταμπλέτες, επικαλυμμένα: από κίτρινο έως πορτοκαλί χρώμα, στρογγυλή μορφή. Ο πυρήνας του χαπιού είναι πορτοκαλί.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Εναλλακτικός επαγωγέας ιντερφερόνης χαμηλού μοριακού βάρους, ο οποίος διεγείρει τον σχηματισμό στο σώμα όλων των τύπων ιντερφερονών (άλφα, βήτα, γάμα και λάμδα). Οι κύριοι παραγωγοί ιντερφερόνης σε απόκριση της εισαγωγής της τεριόνης είναι εντερικά επιθηλιακά κύτταρα, ηπατοκύτταρα, Τ-λεμφοκύτταρα, ουδετερόφιλα και κοκκιοκύτταρα. Μετά την κατάποση, η μέγιστη παραγωγή ιντερφερόνης προσδιορίζεται στην αλληλουχία του εντερικού ήπατος-αίματος μετά από 4-24 ώρες. Η τιλορονική έχει ανοσοτροποποιητική και αντιιική επίδραση.

Σύμφωνα με τα πειραματικά δεδομένα μετά από μία εφάπαξ από του στόματος χορήγηση τιρονόνης σε δόση ισοδύναμη με τη μέγιστη ημερήσια δόση για ένα άτομο,_max στον πνευμονικό ιστό της ιντερφερόνης λάμδα προσδιορίζεται μετά από 24 ώρες, η ιντερφερόνη άλφα - μετά από 48 ώρες. Η επαγωγή της ιντερφερόνης λάμδα στον πνευμονικό ιστό συμβάλλει στην αντιική προστασία του αναπνευστικού συστήματος κατά τη διάρκεια της γρίπης και άλλων ιικών λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος.

Στα ανθρώπινα λευκοκύτταρα επάγεται η σύνθεση της ιντερφερόνης. Διεγείρει τα βλαστοκύτταρα του μυελού των οστών, ενισχύει τον σχηματισμό αντισωμάτων, μειώνει τον βαθμό ανοσοκαταστολής, αποκαθιστά την αναλογία των καταστολέων Τ και των Τ-βοηθητικών κυττάρων. Αποτελεσματική κατά των διαφόρων ιογενών λοιμώξεων, ιούς γρίπης, άλλες οξείες ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος, ιούς ηπατίτιδας και ιούς έρπητα. Ο μηχανισμός της αντιιικής δράσης συνδέεται με την αναστολή της μετάφρασης των ειδικών για τον ιό πρωτεϊνών σε μολυσμένα κύτταρα, με αποτέλεσμα την αναπαραγωγή ιών.

Φαρμακοκινητική

Μετά την κατάποση, το tilaran απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 60%. Περίπου το 80% της τιλορονίνης δεσμεύεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Το Tilaran απεκκρίνεται σχεδόν αμετάβλητο μέσω των εντέρων (70%) και των νεφρών (9%). Τ_1/2 48 ώρες. Το Tiloron δεν υφίσταται βιομετασχηματισμό και δεν συσσωρεύεται στο σώμα.

Ενδείξεις φάρμακο Lavomaks ®

Ως μέρος της πολύπλοκης θεραπείας σε ενήλικες:

θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων ·

θεραπεία λοίμωξης έρπητα.

Πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε ενήλικες.

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στο tiloron ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

έλλειψη σακχαρόζης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης (το προϊόν περιέχει σακχαρόζη).

την ηλικία των παιδιών έως 18 ετών.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.

Εάν είναι απαραίτητο, θα πρέπει να διακόπτεται η χρήση του φαρμάκου κατά τη γαλουχία του θηλασμού.

Παρενέργειες

Αλλεργικές αντιδράσεις, διάρροια, βραχυχρόνιες ρίγη.

Εάν κάποια από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται στην περιγραφή επιδεινώνεται ή ο ασθενής έχει παρατηρήσει άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στην περιγραφή, θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας.

Αλληλεπίδραση

Συμβατό με τα αντιβιοτικά και την παραδοσιακή θεραπεία των ιογενών και βακτηριακών ασθενειών.

Δεν διαπιστώθηκε κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση του Lavomax® με αντιβιοτικά, παραδοσιακές θεραπείες για ιικές και βακτηριακές ασθένειες και αλκοόλ.

Δοσολογία και χορήγηση

Στο εσωτερικό, μετά το φαγητό.

Θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων. Στις πρώτες 2 ημέρες της θεραπείας, 125 mg, στη συνέχεια μετά από 48 ώρες, 125 mg. Στην πορεία - 750 mg (6 καρτέλες).

Πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων. Σε 125 mg μία φορά την εβδομάδα για 6 εβδομάδες. Στην πορεία - 750 mg (6 καρτέλες).

Θεραπεία της μόλυνσης από έρπητα. Τις πρώτες 2 ημέρες, 125 mg, στη συνέχεια μετά από 48 ώρες, 125 mg. Η δόση της πορείας είναι 1,25-2,5 g (για μια πορεία θεραπείας, 10-20 δισκία).

Στη θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων, εάν τα συμπτώματα της νόσου επιμείνουν για περισσότερο από 4 ημέρες, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Υπερδοσολογία

Οι περιπτώσεις υπερβολικής δόσης φαρμάκων είναι άγνωστες.

Ειδικές οδηγίες

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων, μηχανισμών. Η χρήση του φαρμάκου δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εμπλέκεται σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Τύπος απελευθέρωσης

125 mg επικαλυμμένα δισκία. Στην καρτέλα 3, 4, 6 ή 10. σε συσκευασία κυψελών με κυψέλες. 1 ή 2 συσκευασίες κυψέλης τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.

Κατασκευαστής

JSC "Nizhpharm". 603950, Ρωσία, Nizhny Novgorod, GSP-459, Salganskaya, 7.

Tel: (831) 278-80-88. Φαξ: (831) 430-72-28.

Οργανισμός διαχείρισης απαιτήσεων: JSC Nizhfarm, Ρωσία.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συνθήκες αποθήκευσης φάρμακο Lavomaks ®

Μακριά από παιδιά.

Ημερομηνία λήξης του φαρμάκου Lavomaks®

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Lavomax πόσο

Ιούς της γρίπης, του απλού έρπητα, της παραγρίπης και της ηπατίτιδας.

Χαρακτηριστικά:

Το Lavamax απορροφάται καλά, δεν συσσωρεύεται και εμφανίζεται αμετάβλητο.

Σύνδεση με πρωτεΐνες αίματος πλάσματος:

Ενδείξεις χρήσης

Χρησιμοποιείται για θεραπεία και πρόληψη:

• Ιογενής ηπατίτιδα Α, Β και C.
  
• Έρπης και μόλυνση από κυτταρομεγαλοϊό
  
• SARS, γρίπη και εγκεφαλομυελίτιδα.
  
• Αναπνευστικές και ουρογεννητικές λοιμώξεις από χλαμύδια.
  

Τρόπος χρήσης

Η συνιστώμενη δόση του Lavomax:

• Πρόληψη της ηπατίτιδας Α: 125 mg 1 φορά την εβδομάδα για 6 εβδομάδες.
  
• Θεραπεία της ηπατίτιδας Α: 125 mg 2 φορές την ημέρα (πρώτη ημέρα), στη συνέχεια 1 φορά σε 48 ώρες.
  
• Σε οξεία ηπατίτιδα Β: 125 mg 2 φορές την ημέρα (πρώτες 2 ημέρες), στη συνέχεια 1 φορά σε 48 ώρες.
  
• Στη χρόνια ηπατίτιδα Β: 250 (πρώτες 2 ημέρες), στη συνέχεια 125 mg κάθε 45 ώρες. Στο τέλος του μισού του μαθήματος - 125 mg 1 φορά την εβδομάδα.
  
• Στην οξεία ηπατίτιδα C: 250 mg (τις πρώτες δύο ημέρες), στη συνέχεια 125 mg κάθε 48, και στη συνέχεια 125 mg 1 φορά την εβδομάδα (στο τέλος του μισού της πορείας). Μόνο 40 δισκία.
  
• Πρόληψη του SARS και της γρίπης: 125 mg 1 φορά την εβδομάδα για 6 εβδομάδες.
  
• Θεραπεία του ιού SARS και της γρίπης, του έρπητα, του κυτταρομεγαλοϊού και των χλαμυδίων, ασθένειες νευροϊού: 125 mg μία φορά την ημέρα (δύο πρώτες ημέρες) και στη συνέχεια κάθε 48 ώρες. Μόνο 10 δισκία.
  

Χαρακτηριστικά εφαρμογών:

• Η δοσολογία και η διάρκεια της χρήσης μπορούν να αλλάξουν μεμονωμένα από τον θεράποντα ιατρό.
  
• Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Lavomax πήρε μετά τα γεύματα και πλύθηκε με άφθονο ζεστό νερό.
  

Παρενέργειες

Αντενδείξεις

• Παιδική ηλικία.
  
• Ατομική δυσανεξία ή υπερευαισθησία στο Lavomax (ή τα συστατικά του).
  
• Εγκυμοσύνη και γαλουχία.
  

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Υπερδοσολογία

Τύπος απελευθέρωσης

Συνθήκες αποθήκευσης

• Επαρκής ξηρότητα και προστασία από το ηλιακό φως.
  
• Έλλειψη πρόσβασης για παιδιά και ξένους.
  

Συνιστώμενη θερμοκρασία αποθήκευσης Lavomax

Συνιστώμενη διάρκεια ζωής

- για 2 χρόνια.

Σύνθεση

1 δισκίο:

• Διϋδροχλωριούχος τιλονόνη - 125 mg.
  
• Έκδοχα: πενταϋδρίτης υδροξυανθρακικού μαγνησίου, ποβιδόνη, στεατικό ασβέστιο.
  

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συστήστε επίσης

Μοιραστείτε κοινωνικά. δίκτυα

Κατηγορίες

Διαφήμιση

Σύντομη διεύθυνση ιστότοπου

Για τους καταναλωτές

Φαρμακεία

Τμήματα τοποθεσίας

Ασθένειες

Πολιτική απορρήτου

Η εταιρεία μας δεσμεύεται να προστατεύει τα εμπιστευτικά σας στοιχεία. Η πολιτική απορρήτου μας εξηγεί ποιες πληροφορίες συλλέγουμε σχετικά με εσάς, πώς χρησιμοποιούμε τις πληροφορίες που συλλέγουμε σχετικά με εσάς, πώς μπορείτε να μας ενημερώσετε εάν επιλέγετε να περιορίσετε τη χρήση τέτοιων πληροφοριών.

Υποβάλλοντας τα στοιχεία σας, συναινείτε στη χρήση τέτοιων πληροφοριών σύμφωνα με αυτήν την πολιτική απορρήτου. Εάν αλλάξουμε την πολιτική απορρήτου, οι αλλαγές θα αναρτώνται σε αυτήν τη σελίδα χωρίς προηγούμενη ειδοποίηση.

Συλλέγουμε πληροφορίες σχετικά με τους χρήστες του ιστότοπού μας με διάφορους τρόπους, συμπεριλαμβανομένων των αρχείων αναγνώρισης που είναι αποθηκευμένα στο σύστημα πελάτη, μέσω της εγγραφής, καθώς και μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου που μας αποστέλλονται μέσω του ιστότοπού μας. Οι πληροφορίες που συλλέγονται περιλαμβάνουν τα εξής: Αν μας στείλετε ένα email, μας δίνετε αυτόματα τη διεύθυνση του γραμματοκιβωτίου σας, καθώς και άλλες προσωπικές πληροφορίες που περιλαμβάνονται στο κείμενο του μηνύματός σας.

Εάν καλέσετε το κέντρο τεχνικής υποστήριξης ή αφήσετε ένα φωνητικό μήνυμα, συμφωνείτε να δώσετε το όνομά σας, τον αριθμό τηλεφώνου επαφής, τη διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου σας και οποιαδήποτε άλλα προσωπικά δεδομένα που συμφωνείτε να παρέχετε στους τεχνικούς εμπειρογνώμονές μας προκειμένου ώστε οι τεχνικοί μας ειδικοί να μπορούν να ανταποκριθούν στο αίτημά σας.

Συλλέγουμε και αποθηκεύουμε πληροφορίες από όλους τους επισκέπτες στον ιστότοπό μας, τους οποίους είτε μας δίνουν ενεργά είτε κατά την απλή περιήγησή τους στον ιστότοπό μας: διεύθυνση υπολογιστή στο δίκτυο (IP), τύπος προγράμματος περιήγησης, τύπος λειτουργικού συστήματος, ημερομηνία και ημερομηνία η ώρα της πρόσβασης στον ιστότοπό μας, η διεύθυνση του πόρου Internet από τον οποίο ο χρήστης ανακατευθύνθηκε στον ιστότοπό μας. Χρησιμοποιούμε αυτές τις πληροφορίες για να παρακολουθήσουμε την επισκεψιμότητα στον ιστότοπό μας, να μετρήσουμε τον αριθμό των επισκεπτών σε διάφορα τμήματα του ιστότοπου και επίσης να κάνουμε τον ιστοτόπο μας πιο χρήσιμο.

Χρησιμοποιούμε προσωπικά δεδομένα για να σας παρέχουμε τις υπηρεσίες που ζητάτε να παρέχουμε. Εκτός αν μας ειδοποιήσετε ότι δεν επιθυμείτε πλέον να λαμβάνετε τέτοιου είδους πληροφορίες, ενδέχεται να σας ενημερώνουμε περιοδικά σχετικά με τα προϊόντα και τις υπηρεσίες μας. Δίνοντας μας τα προσωπικά σας δεδομένα μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου ή τηλεφώνου, συμφωνείτε με τη χρήση των πληροφοριών σας με τον τρόπο που περιγράφεται στην παρούσα ρήτρα.

Μπορούμε να διεξάγουμε στατιστικές αναλύσεις σχετικά με τη συμπεριφορά των χρηστών (για παράδειγμα, ανάλυση δεδομένων σχετικά με τη χρήση του ιστοτόπου, παθητικά από όλους τους χρήστες) προκειμένου να προσδιοριστεί ο σχετικός βαθμός ενδιαφέροντος των καταναλωτών σε διάφορα τμήματα του ιστοτόπου μας. Μια τέτοια ανάλυση θα μας βοηθήσει στις προσπάθειές μας να βελτιώσουμε περαιτέρω το προϊόν.

Θα σας προσκομίσουμε τα προσωπικά σας δεδομένα, εάν το απαιτήσετε από το νόμο, συμπεριλαμβανομένων, κατόπιν αιτήματος των δικαστηρίων, με εντολή του δικαστηρίου, όταν καλούνται στα δικαστήρια ως μάρτυρες ή σύμφωνα με άλλες απαιτήσεις της ομοσπονδιακής, περιφερειακής ή δημοτικής νομοθεσίας.

Μπορούμε να μεταφέρουμε στατιστικά δεδομένα σε τρίτους σε συνοπτική μορφή χωρίς να αποκαλύπτουμε προσωπικά δεδομένα στους χρήστες μας.

Εάν δεν επιθυμείτε να επικοινωνήσουμε μαζί σας σχετικά με τα προϊόντα ή τις υπηρεσίες μας, μπορείτε να μας ενημερώσετε σχετικά είτε με τη στιγμή που μας δώσετε τα στοιχεία επικοινωνίας σας είτε με οποιαδήποτε άλλη στιγμή στέλνοντας ένα email στο [email protected].

Ως υπηρεσία, μπορούμε να σας προσφέρουμε συνδέσμους σε δικτυακούς τόπους που λειτουργούν και λειτουργούν από τρίτους. Αυτά τα τρίτα μέρη χρησιμοποιούν το δικό τους σύστημα συλλογής δεδομένων. Δεν είμαστε υπεύθυνοι για τις πρακτικές συλλογής δεδομένων, ούτε για το περιεχόμενο των ιστότοπων τους. Σας συμβουλεύουμε να εξετάσετε προσεκτικά τον βαθμό εμπιστευτικότητας σε όλους τους ιστοτόπους, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που είναι διαθέσιμοι στους συνδέσμους από αυτή τη σελίδα.

Όλες οι πληροφορίες σχετικά με εσάς αποθηκευμένες στον web server μας τοποθετούνται σε κλειστές βάσεις δεδομένων και προστατεύονται από διάφορα τεχνικά μέσα ελέγχου πρόσβασης.

Κανόνες cookie

Για να λειτουργεί σωστά ο ιστότοπός μας και για να εμφανίζονται σωστά όλες οι σελίδες, είναι απαραίτητο το πρόγραμμα περιήγησής σας να επιτρέπει τα cookies. Τα cookies χρησιμοποιούνται για να επιτρέψουν στον ιστότοπο να αναγνωρίσει έναν επισκέπτη με βάση τις προηγούμενες επισκέψεις του ή να δώσει πρόσβαση στους επισκέπτες σε διάφορες λειτουργίες ή υπηρεσίες στον ιστότοπο, καθώς και να παρέχει στατιστικά στοιχεία στους κατόχους ιστότοπων. Αν δεν θέλετε να λαμβάνετε cookies από τους ιστότοπούς μας ή άλλους ιστότοπους, μπορείτε να αλλάξετε τις ρυθμίσεις του προγράμματος περιήγησης.

Ένα cookie είναι ένα μικρό αρχείο κειμένου που αποθηκεύει ένας ιστότοπος στον υπολογιστή σας. Τα διαφορετικά μπισκότα έχουν το σκοπό τους. Για παράδειγμα, τα cookies χρησιμοποιούνται για την αποθήκευση προτιμήσεων χρήστη για έναν ιστότοπο. Τα cookies μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν για στατιστικά στοιχεία τοποθεσίας.

Σύμφωνα με το Νόμο περί Ηλεκτρονικής Επικοινωνίας, όσοι επισκέπτονται έναν ιστότοπο με cookies πρέπει να ενημερώνονται για τα εξής:
- Ποια ιστοσελίδα περιέχει cookies;
- Για ποιους χρησιμοποιούνται αυτά τα cookies;
- Πώς να αποφύγετε τη λήψη των cookies

Υπάρχουν δύο τύποι cookies: περίοδος λειτουργίας και επίμονη. Τα cookie περιόδου σύνδεσης αποθηκεύονται στον υπολογιστή σας, αλλά εξαφανίζονται μόλις φεύγετε από τον ιστότοπο. Τα μόνιμα cookies αποθηκεύονται στον υπολογιστή σας μέχρι την ημερομηνία κατά την οποία χρησιμοποιείται το cookie.

Θέλετε περισσότερες πληροφορίες;

Θέλετε να μάθετε περισσότερα σχετικά με τα cookies και τι να κάνετε για να τα αποφύγετε; Επισκεφθείτε την ιστοσελίδα του πρακτορείου ειδήσεων ταχυδρομείου και τηλεπικοινωνιών στη διεύθυνση www.allaboutcookies.org.

Επιλογή πόλης

Καθορίζοντας την πόλη, μπορείτε να:

• Μεταβείτε στην καθορισμένη περιοχή από την κεφαλίδα του ιστότοπου κάνοντας κλικ στο εικονίδιο
• Δείτε πληροφορίες σχετικά με την καθορισμένη περιοχή, για παράδειγμα, τα πλησιέστερα αντικείμενα και τις τιμές στα φαρμακεία

Αρχίστε να πληκτρολογείτε το όνομα της πόλης και, στη συνέχεια, επιλέξτε τη από τη λίστα.

Όταν επιλέγετε μια πόλη, θα αφήσετε την τρέχουσα σελίδα και θα μετακινηθείτε σε υποκαταστήματα της πόλης

Δημοφιλείς πόλεις:

• Μόσχα
• Αγία Πετρούπολη
• Νζίνι Νόβγκοροντ
• Κρασνοντάρ
• Ροστόφ-ον-Ντον
• Khabarovsk
• Voronezh
• Αστραχάν
• Volgograd

Lavamax

Μορφές απελευθέρωσης

Οδηγία Lavamax

Το Lavomax (tiloron) είναι ένα ρωσικό αντιιικό φάρμακο της ανοσοδιεγερτικής ομάδας (βοηθά στην αύξηση της παραγωγής της ανοσοποιητικής πρωτεΐνης ιντερφερόνης). Σε αντίθεση με άλλα εγχώρια φάρμακα αυτής της ομάδας - Arbidol, Kagocel, κλπ. - η αποτελεσματικότητα του Lavamax ως ανοσοδιαμορφωτή επιβεβαιώνεται όχι μόνο στις ρωσικές, αλλά και στις ξένες κλινικές δοκιμές. Στη Ρωσική Ομοσπονδία, το φάρμακο χρησιμοποιείται ως μέσον πρώτης επιλογής για τη θεραπεία και την πρόληψη των ιογενών λοιμώξεων (συμπεριλαμβανομένων των οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων, της γρίπης, του απλού έρπητα). Το ενεργό συστατικό του φαρμάκου tilorone συντέθηκε στη δεκαετία του 70 του περασμένου αιώνα σχεδόν ταυτόχρονα και ανεξάρτητα το ένα από το άλλο στις Ηνωμένες Πολιτείες και στην Ακαδημία Επιστημών της ουκρανικής SSR. Και αν ο Αμερικανός χημικός Richardson Merrell δεν ανέπτυξε την επιτυχία του, οι σοβιετικοί επιστήμονες συνέχισαν το επιστημονικό έργο τους προς αυτήν την κατεύθυνση. Κατά τη διάρκεια της επόμενης δεκαετίας, διεξήχθησαν ταυτόχρονα τρεις κλινικές δοκιμές στο Ινστιτούτο Ιολογιολογίας του Ivanovo. Το 1996, ο tiloron εισήλθε για πρώτη φορά στην κλινική πρακτική. Το φάρμακο απορροφάται ταχέως στο γαστρεντερικό σωλήνα. Τα περισσότερα (έως 80%) του ενεργού συστατικού αλληλεπιδρούν με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Η βιοδιαθεσιμότητα του tilorone είναι αρκετά υψηλή για μια μορφή δισκίου και είναι 60%. Το φάρμακο απομακρύνεται κυρίως από τα κόπρανα και σε μικρές ποσότητες με τα ούρα. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι δύο ημέρες. Το φάρμακο δεν υφίσταται μεταβολικούς μετασχηματισμούς στο ήπαρ και δεν συσσωρεύεται στο σώμα.

Το Lavomax δεν συνιστάται για άτομα με ατομική δυσανεξία στην ριλινόνη, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Στην παιδιατρική πρακτική, το Lavomax δεν χρησιμοποιείται λόγω ανεπαρκούς εμπειρίας στη χρήση του σε παιδιά. Ο βέλτιστος χρόνος για τη λήψη του Lavomax είναι μετά το γεύμα. Η δόση του φαρμάκου και η διάρκεια της θεραπείας εξαρτώνται από τον αιτιολογικό παράγοντα της μόλυνσης, τη σοβαρότητα και τη φάση (οξεία, χρόνια) της πορείας του. Το φάρμακο έχει καλή ανεκτικότητα, ευνοϊκό προφίλ ασφαλείας. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες (αλλεργικές αντιδράσεις, ναυτία, διάρροια, ρίγη) είναι σπάνιες, μη έντονες και συχνά εξαφανίζονται χωρίς διακοπή του φαρμάκου. Δεν υπάρχουν διαθέσιμες πληροφορίες σχετικά με περιπτώσεις υπερδοσολογίας στην ιατρική βιβλιογραφία. Το Lavomax συνδυάζεται καλά με αντιβακτηριακά φάρμακα και συχνά συνταγογραφείται ως μέρος της συνδυασμένης θεραπείας οι ιοί και τα βακτηρίδια συχνά συμμετέχουν στην ανάπτυξη του ARD. Το Lovemax δεν αλληλεπιδρά με τα αντιβιοτικά και τα προϊόντα που περιέχουν αιθανόλη. Το φάρμακο έχει επίσης χρησιμοποιηθεί με επιτυχία για τα χλαμύδια με εντοπισμό στην ουρογεννητική οδό και την αναπνευστική οδό, μη οφθαλμική φλεγμονή της ουρήθρας, κυτταρομεγαλία έρπητα. Το Lovemax είναι επίσης απαιτητικό στη σύνθετη θεραπεία της ιογενούς φλεγμονής του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού (στην περίπτωση αυτή, η θεραπεία διαρκεί τουλάχιστον ένα μήνα), η πνευμονική φυματίωση.

LAVOMAX (INN: TYLORON) Δοσολογία:

Το φάρμακο δεν διατίθεται προς το παρόν στα φαρμακεία.

Δοκιμάστε να αλλάξετε την αναζήτηση.

Σχετικά με το εμπορικό όνομα

Αυτή η σελίδα παρέχει πληροφορίες σχετικά με την εμπορική ονομασία LAVOMAX, η οποία περιλαμβάνεται στην ομάδα L03AX και άλλα ανοσοδιεγερτικά. Η δραστική ουσία αυτής της εμπορικής ονομασίας είναι TILORONE (TYLORON). Αυτό το φάρμακο είναι διαθέσιμο στις ακόλουθες μορφές δοσολογίας: TABL Ρ / Ο; δοσολογίες: 0,125; συσκευασία: N10, N6, N3; Στην ιστοσελίδα μας δεν μπορείτε να αγοράσετε φάρμακο, αλλά μόνο πληροφορίες σχετικά με το ποια φαρμακείο και με ποια τιμή είναι διαθέσιμο αυτό το φάρμακο. Σχετικά με τη διαθεσιμότητα φαρμάκων στα φαρμακεία στο Νοβοσιμπίρσκ, μπορείτε να τα βρείτε τηλεφωνικά. 8-800-250-20-77

Lavamax

Lavamax: ένα σύντομο εγχειρίδιο οδηγιών

• Τα δισκία χρησιμοποιούνται για προληπτικά μέτρα και τη θεραπεία των ιογενών και μολυσματικών ασθενειών που προκαλούνται από τους ιούς της γρίπης, τις παραγρίππης, τις αλλοιώσεις του κυτταρομεγαλοϊού και τις αναπνευστικές λοιμώξεις.
• Το φάρμακο διεγείρει τεχνητά τη δική του ανοσία.
• Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία μολυσματικών και ιογενών ασθενειών, παθογόνων που καταστρέφουν το ήπαρ (ηπατίτιδα), καταστέλλουν το ανοσοποιητικό σύστημα.
• Μην χρησιμοποιείτε φάρμακα σε ασθενείς με νεφρική νόσο.
• Το φάρμακο βελτιώνει την ευαισθησία σε λοιμώξεις και ιούς.
• Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο για θεραπεία στην παιδιατρική χωρίς ιατρό.
• Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο σε άτομα που έχουν αναγνωριστεί προηγουμένως δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου.
• Κρατήστε το φάρμακο σε απομακρυσμένο μέρος από τα χέρια των παιδιών.
• Μην αντιμετωπίζετε γυναίκες που θηλάζουν και γυναίκες που φέρουν παιδί χωρίς ιατρική συνταγή.
• Το φάρμακο πρέπει να αποθηκεύεται σύμφωνα με τους κανόνες διδασκαλίας.

Υπερδοσολογία και παρενέργειες του Lavomax

• Πόνος στο ήπαρ και το στομάχι
• Κνίδωση, κάψιμο του δέρματος, κνησμός, ερυθρότητα ή εξάνθημα
• Μειωμένη ευαισθησία γεύσης
• Αισθανόμαστε αέρα
• Ελαφρύς
• Γκρέινγκ, ναυτία
• Διαταραχή του πεπτικού συστήματος

Αγοράστε το Lavomax στο διαδικτυακό φαρμακείο WER.RU.

Αποδεδειγμένοι προμηθευτές φαρμάκων.

Ένα ευρύ φάσμα φαρμάκων για την υγεία.

Χαμηλές τιμές για τα ιατρικά προϊόντα.

Οι φαρμακοποιοί σε απευθείας σύνδεση φαρμακεία θα απαντήσει σε πληροφορίες σχετικά με το φάρμακο (σύνθεση, οδηγίες χρήσης, ενδείξεις, αντενδείξεις, πώς να πάρει, τη δοσολογία του φαρμάκου).

24ωρης τηλεφωνικής γραμμής.

Η άδεια του φαρμακείου FS-99-02-005676 της 14ης Νοεμβρίου 2016