ACC - οδηγίες χρήσης, ανάλογα, ανασκοπήσεις και μορφές απελευθέρωσης (σκόνη ή κόκκοι για την παρασκευή σιροπιού 100 mg, αναβράζοντα δισκία 100 mg, 200 mg, 600 mg) φαρμάκου για τη θεραπεία της βρογχίτιδας σε ενήλικες, παιδιά και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου ACC. Παρουσιάστηκαν αναθεωρήσεις των επισκεπτών του ιστοτόπου - οι καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι απόψεις ιατρικών ειδικών σχετικά με τη χρήση του ACC στην πρακτική τους Ένα μεγάλο αίτημα να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, ίσως να μην δηλώνονται από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Ανάλογα των ATsTs παρουσία των διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της βρογχίτιδας και του ξηρού βήχα σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Διάφορες μορφές απελευθέρωσης του φαρμάκου για την υγροποίηση των πτυέλων.

ACC - βλεννολυτικό φάρμακο. Η παρουσία σουλφυδρυλικών ομάδων στη δομή του μορίου ακετυλοκυστεΐνης συμβάλλει στη θραύση των δεσμών δισουλφιδίου των βλεννοπολυσακχαριτών οξέος των πτυέλων, γεγονός που οδηγεί σε μείωση του ιξώδους της βλέννας. Το φάρμακο διατηρεί δραστικότητα παρουσία πυώδους πτυέλου.

Με προφυλακτική χρήση ακετυλοκυστεΐνης, παρατηρήθηκε μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των παροξύνσεων σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση.

Σύνθεση

Ακετυλοκυστεΐνη + έκδοχα.

Ενδείξεις

  • (οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, αποφρακτική βρογχίτιδα, πνευμονία, βρογχιεκτασία, βρογχικό άσθμα, βρογχιολίτιδα, κυστική ίνωση, λαρυγγίτιδα), νόσος του αναπνευστικού συστήματος, συνοδεύεται από αυξημένο σχηματισμό ιξώδους που είναι δύσκολο να διαχωριστεί βλέννα.
  • οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα,
  • μέση ωτίτιδα

Μορφές απελευθέρωσης

Κόνις ή κόκκοι για την παρασκευή σιροπίου 100 mg.

Αναβράζοντα δισκία 100 mg, 200 mg, 600 mg.

Το ενέσιμο διάλυμα της ένεσης ACC είναι 100 mg και 300 mg σε 1 ml.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία

Κόνις ή αναβράζοντα δισκία

Ενήλικοι και έφηβοι ηλικίας άνω των 14 ετών συνιστάται να συνταγογραφούν το φάρμακο στα 200 mg 2-3 φορές την ημέρα (ACC υπό μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα / πορτοκαλί / 100 mg και 200 ​​mg) ή 200 mg 3 (ACC υπό μορφή κόκκων για παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από του στόματος των 200 mg) ή 600 mg 1 φορά την ημέρα (ACC με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από του στόματος των 600 mg).

Τα παιδιά ηλικίας 6 έως 14 ετών συνιστώνται να λαμβάνουν 100 mg 3 φορές την ημέρα ή 200 mg 2 φορές την ημέρα (ACC υπό μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος από του στόματος / πορτοκαλιού / 100 mg και 200 ​​mg) ή 200 mg το καθένα. 2 φορές την ημέρα (ACC με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για από του στόματος χορήγηση 200 mg).

Σε παιδιά ηλικίας 2 έως 5 ετών συνιστάται να λαμβάνεται το φάρμακο 100 mg 2-3 φορές την ημέρα (ACC υπό μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα / πορτοκαλί / 100 mg και 200 ​​mg).

Δεν υπάρχουν αρκετά δεδομένα σχετικά με τη δοσολογία του φαρμάκου στα νεογνά.

Για την κυστική ίνωση, συνιστάται στα παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών να λαμβάνουν 200 mg 3 φορές την ημέρα (ACC με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος / πορτοκαλί / 100 mg και 200 ​​mg ή ACC με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα 200 mg ).

Παιδιά ηλικίας 2 έως 5 ετών - 100 mg 4 φορές την ημέρα (ACC υπό μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα / πορτοκαλί / 100 mg και 200 ​​mg).

Οι ασθενείς που ζυγίζουν πάνω από 30 kg για την κυστική ίνωση, αν είναι απαραίτητο, μπορούν να αυξήσουν τη δόση στα 800 mg ημερησίως.

Σε περίπτωση αιφνίδιων βραχυπρόθεσμων καταρροϊκών ασθενειών, η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες. Σε χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται για μεγάλο χρονικό διάστημα για την πρόληψη λοιμώξεων.

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μετά τα γεύματα. Η πρόσθετη πρόσληψη υγρών ενισχύει τη βλεννολυτική επίδραση του φαρμάκου.

Κανόνες προετοιμασίας

ACC με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα / πορτοκαλί / 100 mg και 200 ​​mg: 1/2 ή 1 φακελίσκος (ανάλογα με τη δόση) διαλύεται σε νερό, χυμό ή ψυχρό τσάι και λαμβάνεται μετά τα γεύματα.

Το ACC υπό μορφή κόκκων για την παρασκευή ενός πόσιμου διαλύματος 200 mg και του ACC υπό μορφή κόκκων για την παρασκευή ενός πόσιμου διαλύματος 600 mg: 1 σάκου διαλύθηκε με ανάδευση σε 1 φλιτζάνι ζεστό νερό και μεθυσμένο όσο το δυνατόν περισσότερο με ζεστό νερό. Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να αφήσετε το προετοιμασμένο διάλυμα για 3 ώρες.

Σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας άνω των 14 ετών χορηγούνται 10 ml σιροπιού 2-3 φορές την ημέρα (400-600 mg ακετυλοκυστεΐνης).

Παιδιά ηλικίας 6 έως 14 ετών - 5 ml σιροπιού 3 φορές την ημέρα ή 10 ml σιροπιού 2 φορές την ημέρα (300-400 mg ακετυλοκυστεΐνης).

Στα παιδιά ηλικίας 2 έως 5 ετών θα πρέπει να συνταγογραφούνται 5 ml σιροπιού 2-3 φορές την ημέρα (200-300 mg ακετυλοκυστεΐνης).

Για την κυστική ίνωση συνιστάται στα παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών να παίρνουν 10 ml σιροπιού 3 φορές την ημέρα (600 mg ακετυλοκυστεΐνης). παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών - 5 ml σιροπιού 4 φορές την ημέρα (400 mg ακετυλοκυστεΐνης).

Με τα βραχυχρόνια κρυολογήματα, η διάρκεια της θεραπείας είναι 4-5 ημέρες. Σε χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται για μεγάλο χρονικό διάστημα για την πρόληψη λοιμώξεων. Σε περίπτωση μακροχρόνιας νόσου, η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα μετά τα γεύματα. Η πρόσθετη πρόσληψη υγρών ενισχύει τη βλεννολυτική επίδραση του φαρμάκου.

Το σιρόπι ACC λαμβάνεται χρησιμοποιώντας μια σύριγγα μέτρησης ή ένα κυάθιο μέτρησης, το οποίο βρίσκεται στη συσκευασία. 10 ml σιροπίου ACC αντιστοιχεί σε 1/2 δοχείο μέτρησης ή 2 γεμισμένες σύριγγες.

Χρησιμοποιήστε μια σύριγγα μέτρησης

1. Ανοίξτε το καπάκι της φιάλης, σπρώξτε το και γυρίστε το αριστερόστροφα.

2. Αφαιρέστε το φελλό με μια τρύπα από τη σύριγγα, τοποθετήστε την στο λαιμό της φιάλης και πιέστε την μέχρι να σταματήσει. Το πώμα έχει σχεδιαστεί για να συνδέει τη σύριγγα με τη φιάλη και παραμένει στον αυχένα της φιάλης.

3. Πρέπει να τοποθετήσετε σταθερά τη σύριγγα στο καπάκι. Γυρίστε προσεκτικά το φιαλίδιο ανάποδα, τραβήξτε το έμβολο της σύριγγας προς τα κάτω και συλλέξτε την απαιτούμενη ποσότητα σιροπιού (ml). Αν οι φυσαλίδες αέρα είναι ορατές στο σιρόπι, σπρώξτε το έμβολο προς τα κάτω και στη συνέχεια γεμίστε ξανά τη σύριγγα. Στη συνέχεια, επιστρέψτε το μπουκάλι στην αρχική του θέση και αφαιρέστε τη σύριγγα.

4. Το σιρόπι από τη σύριγγα πρέπει να χύνεται σε κουτάλι ή απευθείας στο στόμα του παιδιού (στην περιοχή του μάγουλα, αργά, έτσι ώστε το παιδί να μπορεί να καταπιεί το σιρόπι). Κατά τη λήψη του σιροπιού, το παιδί πρέπει να είναι όρθιο.

5. Μετά τη χρήση, ξεπλύνετε τη σύριγγα με καθαρό νερό.

Φιαλίδια έγχυσης

Οι ενήλικες χορηγούνται ενδοφλέβια ή ενδομυϊκά στα 300 mg (1 φύσιγγα) 1-2 φορές την ημέρα.

Παιδιά ηλικίας 6 έως 14 ετών που συνταγογραφούνται εντός / εντός / εντός 150 mg (1/2 αμπούλες) 1-2 φορές την ημέρα.

Για τα παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών, προτιμάται η στοματική θεραπεία, αν ενδείκνυται και εάν απαιτείται παρεντερική χορήγηση, η ημερήσια δόση είναι 10 mg / kg σωματικού βάρους.

Τα παιδιά κάτω από την ηλικία ενός έτους κατά την εισαγωγή του φαρμάκου είναι δυνατά μόνο για λόγους υγείας στο νοσοκομείο.

Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται ξεχωριστά.

Σε χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση, η χρήση του ACC INJECT για μεγάλο χρονικό διάστημα μπορεί να συνδυαστεί με τη λήψη του φαρμάκου από το στόμα για την πρόληψη λοιμώξεων.

Το βλεννολυτικό αποτέλεσμα της ακετυλοκυστεΐνης αυξάνεται με την αύξηση της πρόσληψης υγρών.

Κανόνες έγχυσης

Όταν χορηγείται i / m κατά τη διάρκεια ρηχών ενέσεων και παρουσία υπερευαισθησίας, μπορεί να εμφανιστεί μια ελαφρά και γρήγορη αίσθηση καψίματος, επομένως συνιστάται η χορήγηση του φαρμάκου σε ασθενείς σε πρηνή θέση και βαθιά στον μυ.

Για την ενδοφλέβια χορήγηση, η πρώτη δόση θα πρέπει να αραιώνεται με ένα διάλυμα 0,9% χλωριούχου νατρίου ή 5% διαλύματος δεξτρόζης σε αναλογία 1: 1. Το φάρμακο πρέπει, ει δυνατόν, να χορηγείται ως έγχυση.

Οι ενέσεις / ενέσεις πρέπει να πραγματοποιούνται αργά (εντός 5 λεπτών).

Παρενέργειες

  • κεφαλαλγία ·
  • εμβοές;
  • στοματίτιδα;
  • διάρροια;
  • εμετός.
  • καούρα?
  • ναυτία;
  • πτώση της αρτηριακής πίεσης.
  • ταχυκαρδία.
  • η ανάπτυξη πνευμονικής αιμορραγίας ως εκδήλωση αντιδράσεων υπερευαισθησίας.
  • βρογχόσπασμος (κυρίως σε ασθενείς με υπερδραστικό βρογχικό σύστημα στο βρογχικό άσθμα).
  • δερματικό εξάνθημα.
  • κνησμός;
  • κνίδωση.

Αντενδείξεις

  • πεπτικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος στην οξεία φάση.
  • αιμόπτυση.
  • πνευμονική αιμορραγία.
  • εγκυμοσύνη ·
  • περίοδος θηλασμού (θηλασμός) ·
  • ηλικία παιδιών έως 2 ετών (φάρμακο με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος / πορτοκαλί / 100 mg και 200 ​​mg, σιρόπι και ACC 200).
  • ηλικία παιδιών έως 6 ετών (ένα παρασκεύασμα υπό μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για λήψη 200 mg).
  • την ηλικία των παιδιών έως 14 ετών (ένα παρασκεύασμα υπό μορφή κόκκων για την παρασκευή ενός διαλύματος για χορήγηση από το στόμα των 600 mg και ACC Long).
  • υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη και άλλα συστατικά του φαρμάκου.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Λόγω ανεπαρκών δεδομένων, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.

Για το σιρόπι: η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο εάν το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.

Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να αποφασίζει για το τερματισμό του θηλασμού.

Χρήση σε παιδιά

Αντενδείκνυται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών (φάρμακο με μορφή κόκκων για χορήγηση από το στόμα / πορτοκάλι / 100 mg και 200 ​​mg, σιρόπι και ACC 200) έως 6 έτη (φάρμακο σε μορφή κόκκων για παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα 200 mg), έως 14 έτη (φάρμακο με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα 600 mg και ACC Long).

Ειδικές οδηγίες

Στο άσθμα και την αποφρακτική βρογχίτιδα, η ακετυλοκυστεΐνη θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή υπό τον συστηματικό έλεγχο της βρογχικής βρογχίτιδας.

Όταν χρησιμοποιείται ακετυλοκυστεΐνη, πολύ σπάνια έχουν αναφερθεί περιπτώσεις σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων, όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και το σύνδρομο Lyell. Σε περίπτωση αλλαγών στο δέρμα και τους βλεννογόνους, ο ασθενής θα πρέπει να σταματήσει αμέσως τη λήψη του φαρμάκου και να συμβουλευτεί γιατρό.

Δεν συνιστάται η συνταγογράφηση του φαρμάκου σε ασθενείς με νεφρική ή / και ηπατική ανεπάρκεια, προκειμένου να αποφευχθεί ο πρόσθετος σχηματισμός αζωτούχων ενώσεων.

Όταν διαλύεται το φάρμακο, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν γυαλικά, να αποφευχθεί η επαφή με μέταλλα, καουτσούκ, οξυγόνο, εύκολα οξειδωμένες ουσίες.

Μην πάρετε το φάρμακο αμέσως πριν από την ώρα του ύπνου (την προτιμώμενη ώρα εισδοχής - μέχρι τις 18.00).

Με την ανάπτυξη των παρενεργειών θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο.

ACC (με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα / πορτοκαλί / 100 mg και 200 ​​mg) 100 mg αντιστοιχεί σε 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Οι πληροφορίες σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εμπλοκής σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητική ταχύτητα αντίδρασης, λείπουν.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Με την ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και αντιβηχικών ουσιών λόγω της καταστολής του αντανακλαστικού βήχα, μπορεί να προκύψει επικίνδυνη συμφόρηση βλέννας (χρησιμοποιήστε συνδυασμό με προσοχή).

Με την ταυτόχρονη λήψη του ACC με αγγειοδιασταλτικά και νιτρογλυκερίνη, το αγγειοδιασταλτικό αποτέλεσμα μπορεί να ενισχυθεί.

Συνίσταται η συνεργία ακετυλοκυστεΐνης με βρογχοδιασταλτικά.

ACC φαρμακευτικώς ασύμβατα με αντιβιοτικά (πενικιλλίνες, κεφαλοσπορίνες, ερυθρομυκίνη, τετρακυκλίνη και αμφοτερικίνη Β) και πρωτεολυτικά ένζυμα.

Η ακετυλοκυστεΐνη μειώνει την απορρόφηση των κεφαλοσπορινών, των πενικιλλίων και της τετρακυκλίνης, επομένως θα πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα όχι νωρίτερα από 2 ώρες μετά τη λήψη της ακετυλοκυστεΐνης.

Όταν η ακετυλοκυστεΐνη έρχεται σε επαφή με μέταλλα, σχηματίζονται καουτσούκ, σουλφίδια με χαρακτηριστική οσμή.

Ανάλογα του φαρμάκου ACC

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

  • Ν-AC-ratiopharm.
  • Ν-ακετυλοκυστεΐνη;
  • Τελικά?
  • Ακετυλοκυστεΐνη;
  • Ακετυλοκυστεΐνη SEDICO;
  • Διάλυμα ακετυλοκυστεΐνης για εισπνοές 20%.
  • Έγχυση ακετυλοκυστεΐνης για 10%.
  • Mukobene;
  • Mukomist;
  • Mukoneks;
  • Ν-AC-ratiopharm.
  • Fluimucil;
  • Exomuk 200.

ACC: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

Περιγραφή

Ενδείξεις χρήσης

Ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, συνοδευόμενες από το σχηματισμό ιξωδών πτυέλων που είναι δύσκολο να διαχωριστούν: οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, αποφρακτική βρογχίτιδα, λαρυγγοτραχειίτιδα, πνευμονία, βρογχιεκτασία, βρογχικό άσθμα, βρογχιολίτιδα, κυστική ίνωση.

Οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα, φλεγμονή του μέσου ωτός (μέση ωτίτιδα). Αντενδείξεις:

Υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη ή άλλα συστατικά του φαρμάκου, εγκυμοσύνη, θηλασμός, παιδιά κάτω των 2 ετών.

Με προσοχή - πεπτικό έλκος στο στομάχι και στο δωδεκαδάκτυλο στο οξεικό στάδιο. αιμόπτυση, πνευμονική αιμορραγία, οισοφαγικές κιρσώδεις φλέβες, βρογχικό άσθμα, ασθένειες επινεφριδίων, ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια.

Περίοδος κύησης και γαλουχίας:

Στα μέτρα ασφαλείας, λόγω ανεπαρκών δεδομένων, η συνταγογράφηση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας είναι δυνατή μόνο εάν το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο ή το βρέφος.

Δοσολογία και χορήγηση

Ελλείψει άλλων ραντεβού, συνιστάται να τηρείτε τις ακόλουθες δόσεις:

Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας άνω των 14 ετών συνιστάται να λαμβάνουν 2 έως 3 φορές την ημέρα, 2 φακελάκια ACC 100 mg ή 1 φακελάκι ACC 200 mg (400-600 mg ημερησίως).

Τα παιδιά ηλικίας από 6 έως 14 ετών συμβουλεύονται να παίρνουν 1 σακουλάκι 3 φορές την ημέρα ή

2 φορές την ημέρα, 2 φακελάκια ACC 100 mg (300-400 mg την ημέρα). Το ACC 200 mg πρέπει να λαμβάνεται

3 φορές την ημέρα για 1/2 σακούλα ή 2 φορές την ημέρα για 1 σακούλα (300-400 mg την ημέρα).

Τα παιδιά ηλικίας 2 έως 5 ετών συνιστώνται να παίρνουν 2-3 φορές την ημέρα 1 φακελάκι ACC 100 mg ή 1/2 σακούλα ACC 200 mg (200 - 300 mg ημερησίως).

Τα παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών συστήνονται να παίρνουν 3 φορές την ημέρα, 2 φακελάκια ACC 100 mg ή 1 φακελάκι ACC 200 mg (600 mg ημερησίως).

Τα παιδιά ηλικίας 2 έως 5 ετών συνιστώνται να παίρνουν 4 φορές την ημέρα, 1 φακελάκι ACC 100 mg ή 1/2 σακούλα ACC 200 mg (400 mg ημερησίως).

Οι ασθενείς με κυστική ίνωση και σωματικό βάρος άνω των 30 kg, εάν είναι απαραίτητο, μπορούν να αυξήσουν τη δόση στα 800 mg ακετυλοκυστεΐνης ημερησίως.

Οι κόκκοι πρέπει να διαλύονται σε νερό, χυμό ή κρύο τσάι και να λαμβάνονται μετά τα γεύματα. Η πρόσθετη πρόσληψη υγρών ενισχύει τη βλεννολυτική επίδραση του φαρμάκου.

Με τα βραχυχρόνια κρυολογήματα, η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες. Σε περίπτωση μακροχρόνιας ασθένειας, η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό. Σε χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα για να επιτευχθεί προφυλακτικό αποτέλεσμα σε λοιμώξεις. Οδηγίες για διαβητικούς:

1 φακελάκι ACC 100 mg αντιστοιχεί σε 0,24 BE.

1 φακελάκι ACC 200 mg αντιστοιχεί σε 0,23 BE.

Παρενέργειες

Σε σπάνιες περιπτώσεις παρατηρούνται πονοκέφαλοι, φλεγμονές του στοματικού βλεννογόνου, στοματίτιδα και εμβοές. Είναι εξαιρετικά σπάνιο - J διάρροια, έμετος, καούρα και ναυτία, πτώση της αρτηριακής πίεσης, αύξηση του καρδιακού ρυθμού (ταχυκαρδία).

Σε μεμονωμένες περιπτώσεις, παρατηρούνται αλλεργικές αντιδράσεις όπως ο βρογχόσπασμος (κυρίως σε ασθενείς με βρογχική υπεραντιδραστικότητα), το δερματικό εξάνθημα, ο κνησμός και η κνίδωση. Επιπλέον, υπάρχουν μεμονωμένες αναφορές σχετικά με την εξέλιξη της αιμορραγίας λόγω της παρουσίας αντιδράσεων υπερευαισθησίας.

Με την ανάπτυξη των παρενεργειών θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο και να συμβουλευτείτε γιατρό.

Υπερδοσολογία

Με λανθασμένη ή σκόπιμη υπερβολική δόση, παρατηρούνται φαινόμενα όπως η διάρροια, ο εμετός, ο στοματικός πόνος, η καούρα και η ναυτία. Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί σοβαρές και απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες. Αλληλεπίδραση με άλλα μέσα:

Με την ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και αντιβηχικών ουσιών λόγω της καταστολής του αντανακλαστικού βήχα, μπορεί να εμφανιστεί στασιμότητα της βλέννας. Επομένως, τέτοιοι συνδυασμοί θα πρέπει να επιλέγονται με προσοχή.

Η ταυτόχρονη λήψη ακετυλοκυστεΐνης και νιτρογλυκερίνης μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη αγγειοδιασταλτική δράση του τελευταίου. Φαρμακευτικά ασύμβατα με αντιβιοτικά (πενικιλλίνες, κεφαλοσπορίνες, ερυθρομυκίνη, τετρακυκλίνη.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Σε ασθενείς με άσθμα και αποφρακτική βρογχίτιδα θα πρέπει να συνταγογραφείται ακετυλοκυστεΐνη με προσοχή υπό τον συστηματικό έλεγχο της βρογχικής διείσδυσης.

Κατά τη θεραπεία ασθενών με διαβήτη, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη ότι το παρασκεύασμα περιέχει σακχαρόζη.

Όταν εργάζεστε με το φάρμακο, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε γυαλικά, να αποφεύγετε την επαφή με μέταλλα, καουτσούκ, οξυγόνο, εύκολα οξειδωμένες ουσίες.

Πώς να πάρετε ACC;

Το ACC είναι ένα φάρμακο που έχει βλεννολυτικό και αποχρεμπτικό αποτέλεσμα, βοηθώντας στην απομάκρυνση των ιξωδών πτυέλων από την αναπνευστική οδό. Επιπλέον, το φάρμακο βοηθά στη μείωση του τοξικού αποτελέσματος των τοξικών ουσιών στο σώμα και έχει ελαφρώς αντιφλεγμονώδη δράση. Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ακετυλοκυστεΐνη.

Προκειμένου το φάρμακο να έχει το μέγιστο όφελος στη θεραπεία και να μην έχει επιβλαβές αποτέλεσμα, πρέπει να λαμβάνεται σωστά, καθοδηγούμενο από τις οδηγίες για το φάρμακο και τις συστάσεις του θεράποντος ιατρού. Εξετάστε πώς μπορείτε να πάρετε το φάρμακο ACC με τη μορφή σκόνης και δισκίων (ACC 600 Long, ACC 200, ACC 100).

Συστάσεις για τη λήψη του φαρμάκου ACC

Το φάρμακο, ανεξάρτητα από τη μορφή απελευθέρωσης, συνιστάται να λαμβάνεται μετά από ένα γεύμα (κατά προτίμηση 1,5 έως 2 ώρες μετά το γεύμα). Κατά κανόνα, το ACC για ενήλικες ασθενείς συνταγογραφείται σε δόση 200 mg δύο φορές - τρεις φορές την ημέρα ή σε ποσότητα 600 mg μία φορά την ημέρα.

Η σκόνη (κόκκοι) για την παρασκευή του διαλύματος πρέπει να διαλύεται αμέσως πριν από τη χρήση σε καθαρό νερό, χυμό ή ψυχρό τσάι, αναμιγνύεται καλά.

Η σκόνη για την παρασκευή ζεστού ιατρικού ποτού θα πρέπει να διαλύεται σε ένα ποτήρι ζεστό νερό και να πίνεται πριν από την ψύξη. Εάν είναι απαραίτητο, το παρασκευασμένο διάλυμα μπορεί να αποθηκευτεί όχι περισσότερο από 3 ώρες πριν από τη λήψη.

Τα αναβράζοντα δισκία ACC πρέπει να διαλύονται σε μισό ποτήρι ζεστό νερό και κατά προτίμηση να λαμβάνονται αμέσως μετά τη διάλυση. Μην διαλύετε στο ίδιο δοχείο ACC και άλλα φάρμακα.

Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η πρόσθετη πρόσληψη υγρού αυξάνει την επίδραση του φαρμάκου. Αλλά μειώστε την αποτελεσματικότητα και να οδηγήσει στην ανάπτυξη των ανεπιθύμητων ενεργειών μπορεί ταυτόχρονη χορήγηση τέτοιων φαρμάκων:

  • ενεργός άνθρακας.
  • αντιβηχικά (πιθανή στασιμότητα της βλέννης λόγω ανακούφισης του αντανακλαστικού βήχα).
  • νιτρογλυκερίνη (πιθανώς ενίσχυση της αγγειοσυσταλτικής επίδρασης της νιτρογλυκερίνης),
  • αντιβιοτικά (μειώνει την απορρόφηση πενικιλλίνης, τετρακυκλίνης, κεφαλοσπορίνης κλπ.).

Πόσες μέρες μπορώ να πάρω ACC;

Κατά μέσο όρο, η διάρκεια της θεραπείας με ένα φάρμακο ACC είναι από 5 έως 7 ημέρες. Σε σοβαρές περιπτώσεις, με χρόνιες παθολογίες του αναπνευστικού συστήματος (βρογχίτιδα, τραχείτιδα), η θεραπεία μπορεί να επεκταθεί, η οποία προσδιορίζεται ξεχωριστά από τον θεράποντα ιατρό. Η υπερβολική δόση του φαρμάκου μπορεί να οδηγήσει σε διαταραχή των φυσικών διεργασιών αυτοκαθαρισμού των βρόγχων.

Πώς να πάρετε ενήλικο φύλο

Περιγραφή από 01/19/2016

  • Λατινικό όνομα: ACC
  • Κωδικός ATX: R05CB01
  • Δραστικό συστατικό: Ακετυλοκυστεΐνη (Ακετυλοκυστεΐνη)
  • Κατασκευαστής: Salutas Pharma, Lindopharm GmbH, Alfamed Farbil Artsnaymittel GmbH, Pharma Wernigerode GmbH (Γερμανία)

Σύνθεση

σημαίνει ότι η σύνθεση που περιέχεται στα δισκία ACC δραστικό συστατικό ακετυλοκυστεϊνη και της ιατρικής να φιλοξενήσει επιπλέον συστατικά: άνυδρο κιτρικό οξύ, άνυδρο ανθρακικό νάτριο, όξινο ανθρακικό νάτριο, μαννιτόλη, άνυδρη λακτόζη, κιτρικό νάτριο, ασκορβικό οξύ, σακχαρίνη νατρίου, άρωμα.

Η σκόνη ACC περιέχει το δραστικό συστατικό ακετυλοκυστεΐνη, καθώς και πρόσθετα συστατικά: σακχαρόζη, ασκορβικό οξύ, σακχαρινικό νάτριο, αρωματικές ουσίες.

Τύπος απελευθέρωσης

Το παρασκεύασμα παράγεται από τα ACC 100 (ACC των παιδιών) και ACC 200 (για ενήλικες ασθενείς).

Το φάρμακο έρχεται με τη μορφή αναβραζόντων δισκίων, καθώς και κόκκων, τα οποία χρησιμοποιούνται για την εφαρμογή του διαλύματος. Τα λευκά δισκία, από τη μια πλευρά, διατρέχουν, έχουν γεύση βατόμουρου. Μπορεί να υπάρχει ελαφρά οσμή θείου. Τα δισκία χρησιμοποιούνται για την παρασκευή μιας λύσης - διαφανής, με άρωμα βατόμουρου.

Οι λευκοί κόκκοι, ομοιογενείς, έχουν το άρωμα του μελιού και του λεμονιού ή του πορτοκαλιού. Το κοκκώδες υλικό περιέχεται σε σακούλες από φύλλο αλουμινίου, σε συσκευασία από χαρτόνι 20 σάκων το καθένα.

Φαρμακολογική δράση

Η Wikipedia δηλώνει ότι η ουσία ακετυλοκυστεΐνη είναι παράγωγο του αμινοξέος κυστεΐνη. Παράγει ένα βλεννολυτικό αποτέλεσμα, υπό την επιρροή της διευκολύνεται από τη διαδικασία των πτυέλων απαλλαγής, δεδομένου ότι η ουσία επηρεάζει άμεσα τις ρεολογικές ιδιότητες των πτυέλων. Η επιρροή της σχετίζεται με την ικανότητα διάσπασης των δισουλφιδικών δεσμών των βλεννοπολυσακχαριτικών αλυσίδων, ως αποτέλεσμα του οποίου υπάρχει ένας αποπολυμερισμός των βλεννοπρωτεϊνών των πτυέλων. Ως αποτέλεσμα, το ιξώδες των πτύων μειώνεται.

Το φάρμακο είναι επίσης δραστικό εάν ο ασθενής έχει πυώδη πτύελα.

Η περίληψη περιέχει επίσης πληροφορίες ότι το ACC παρέχει ένα αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα που σχετίζεται με την ικανότητα των δραστικών ομάδων σουλφυδρυλίου να εξουδετερώνουν τις οξειδωτικές ρίζες δεσμεύοντάς τους. Ενόψει αυτού, η προστασία των κυττάρων από την οξείδωση αυξάνεται, η οποία συμβαίνει συχνά κατά τη διάρκεια φλεγμονωδών αντιδράσεων.

Επίσης, η ακετυλοκυστεΐνη ενεργοποιεί τη γλουταθειόνη, η οποία αποτελεί σημαντικό μέρος του αντιοξειδωτικού συστήματος και τη χημική αποτοξίνωση του σώματος.

Εάν χρησιμοποιείται ACC για προφύλαξη, η σοβαρότητα και η συχνότητα των παροξύνσεων σε άτομα που πάσχουν από κυστική ίνωση και χρόνια βρογχίτιδα μειώνεται σημαντικά.

Φαρμακοκινητική και φαρμακοδυναμική

Υπάρχει υψηλό επίπεδο απορρόφησης φαρμάκων. Μεταβολισμός συμβαίνει στο ήπαρ, σχηματίζοντας ένα δραστικό μεταβολίτη - κυστεΐνης και κυστίνης, diatsetiltsistein μικτά δισουλφίδια.

Όταν λαμβάνεται από το στόμα, το επίπεδο βιοδιαθεσιμότητας είναι 10% (όπως σημειώνεται από την έντονη επίδραση του πρώτου περάσματος μέσω του ήπατος). Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα παρατηρείται μετά από 1-3 ώρες. Συνδέεται με πρωτεΐνες αίματος κατά 50%.

Εκκρίνεται στα ούρα ως αδρανείς μεταβολίτες. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 1 ώρα, εάν ο ασθενής έχει μειωμένη ηπατική λειτουργία, τότε μπορεί να παραταθεί σε 8 ώρες.

Μέσω του πλακούντα διεισδύει, τα δεδομένα για τη διείσδυση μέσω του BBB όχι.

Ενδείξεις χρήσης

Αναφέρονται οι ακόλουθες ενδείξεις για τη χρήση αυτού του φαρμάκου:

  • ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος στις οποίες σχηματίζεται ιξώδες πτυέλων, το οποίο είναι δύσκολο να διαχωριστεί.
  • βρογχίτιδα και χρόνια?
  • τραχείτιδα, αποφρακτική βρογχίτιδα, λαρυγγοτραχειίτιδα,
  • βρογχιεκτασία;
  • πνευμονία;
  • βρογχικό άσθμα.
  • κυστική ίνωση;
  • πνευμονικό απόστημα;
  • χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια.
  • παραρρινοκολπίτιδα και χρόνια?
  • μέση ωτίτιδα

Αντενδείξεις

Υπάρχουν τέτοιες αντενδείξεις για όλες τις μορφές του φαρμάκου:

διορίζει απαλά σκεύασμα ασθενείς με γαστρικό έλκος ή ιστορικό δωδεκαδακτυλικού έλκους, δυσανεξία στην ισταμίνη (δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί για μεγάλο χρονικό διάστημα), βρογχικό άσθμα, οισοφαγικούς κιρσούς, βρογχίτιδα, αποφρακτική, επινεφριδίων ασθένειες, υπέρταση, ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια.

Πρόσθετες αντενδείξεις για αναβράζοντα δισκία 200 mg:

  • έλλειψη λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη,
  • δυσλειτουργία γλυκόζης-γαλακτόζης.
  • ηλικία ασθενούς έως 2 ετών.

Πρόσθετες αντενδείξεις για τα κοκκία:

  • δυσανεξία στη φρουκτόζη.
  • έλλειψη σακχαρόζης / ισομαλτάσης.
  • ανεπάρκεια γλυκόζης-γαλακτόζης.
  • ηλικία ασθενούς έως 6 ετών.

Παρενέργειες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν:

Οδηγίες χρήσης ACC (μέθοδος και δοσολογία)

Το φάρμακο σε αναβράζοντα δισκία ή σφαιρίδια σε σάκους πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα και ταυτόχρονα να προσκολλάται στη δοσολογία που καθορίζεται στις οδηγίες. Πρέπει να πιείτε μετά από ένα γεύμα.

ATC σκόνη, οδηγίες χρήσης

Η οδηγία για τη σκόνη ACC 100 mg προβλέπει ότι ο παράγοντας θα πρέπει να διαλύεται σε μισό ποτήρι νερό, μετά από τον οποίο πρέπει να πιει αμέσως. Τα παιδιά ηλικίας από δύο έως έξι ετών λαμβάνουν 200-300 mg ημερησίως σε 2-3 δόσεις την ημέρα. Οι ACC παιδιατρικοί ασθενείς ηλικίας 6 έως 14 ετών λαμβάνουν 300-400 mg ημερησίως σε 2-3 δόσεις. Οι ασθενείς μετά από 14 χρόνια λαμβάνουν 400-600 mg ημερησίως σε 2-3 δόσεις. Τα άτομα που πάσχουν από κυστική ίνωση και των οποίων το βάρος υπερβαίνει τα 30 κιλά, μπορούν να λάβουν έως και 800 mg φαρμάκων την ημέρα. Αυτό θα πρέπει να λαμβάνει υπόψη όλες τις αντενδείξεις.

Αν μιλάμε για μια οξεία ασθένεια χωρίς επιπλοκές, ο ασθενής μπορεί να λάβει το φάρμακο χωρίς ιατρική παρατήρηση για όχι περισσότερο από πέντε ημέρες. Σε χρόνιες παθήσεις, η διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να καθορίζεται από ιατρό.

Οδηγίες χρήσης του ACC για παιδιά

Τα δισκία ή η σκόνη 200 mg για παιδιά σπάνια χρησιμοποιούνται. Αυτό το φάρμακο συνταγογραφείται στα παιδιά από 6 ετών. Το ACC 100 mg σκόνη για παιδιά χρησιμοποιείται από 2 χρόνια, ο γιατρός πρέπει να συνταγογραφεί τη δόση.

Τα αναβράζοντα δισκία διαλύθηκαν σε 1 κουταλάκι σούπας. νερό, επίσης για το σκοπό αυτό, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το τσάι ή το χυμό.

Πριν πάρετε τη σκόνη 200 mg, θα πρέπει να σημειωθεί ότι η πρόσθετη άφθονη κατανάλωση μπορεί να ενισχύσει τη βλεννολυτική επίδραση του φαρμάκου. Η μέθοδος εφαρμογής της σκόνης 200 mg εξαρτάται από τις συστάσεις του γιατρού.

ACC βήχα για κρυολογήματα μπορεί να ληφθεί μέσα σε 5-7 ημέρες. Εάν το φάρμακο κατά του βήχα δεν σας βοηθήσει κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ο οποίος θα δώσει συστάσεις για το πώς να πάρει ACC σε τσάντες τσαγιού.

Είναι σημαντικό να εξετάσετε πώς να πίνετε 200 mg σκόνη για κυστική ίνωση και χρόνια βρογχίτιδα: σε αυτή την περίπτωση, η θεραπεία διαρκεί περισσότερο.

Υπερδοσολογία

Εάν ακετυλοκυστεΐνη έγινε δεκτή από τον ασθενή σε μία δοσολογία που υπερβαίνει κατά τη λήψη 500 mg ανά ημέρα, μπορεί να εκδηλωθεί συμπτώματα υπερδοσολογίας, καθιστώντας να προσκολληθεί στο εκχωρηθεί θεραπευτικό σχήμα. Σε αυτή την περίπτωση, ο ασθενής μπορεί να εμφανίσει έμετο, διάρροια, καούρα, κοιλιακό άλγος. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, πραγματοποιείται συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπίδραση

Στην περίπτωση ταυτόχρονης χρήσης της ακετυλοκυστεΐνης και του αντι-βήχα με ξηρό βήχα, το αντανακλαστικό βήχα μπορεί να κατασταλεί και ως εκ τούτου, τα πτύελα στάζουν.

Στην περίπτωση ταυτόχρονης θεραπείας με αντιβιοτικά (τετρακυκλίνες, πενικιλλίνες, κεφαλοσπορίνες), μπορεί να παρατηρηθεί η αλληλεπίδρασή τους με την ομάδα θειόλης της ακετυλοκυστεΐνης. Ως αποτέλεσμα, η αντιβακτηριακή δραστικότητα τέτοιων φαρμάκων μειώνεται. Είναι σημαντικό να αποφύγετε αυτό το φαινόμενο, για το οποίο πρέπει να ακολουθήσετε το διάστημα τουλάχιστον 2 ωρών μεταξύ της λήψης αντιβιοτικών και της ακετυλοκυστεΐνης.

Με ταυτόχρονη χρήση με αγγειοδιασταλτικά φάρμακα και νιτρογλυκερίνη, το αγγειοδιασταλτικό αποτέλεσμα των τελευταίων μπορεί να ενισχυθεί.

Όροι πώλησης

Το εργαλείο πωλείται στα φαρμακεία με ιατρική συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης

Αποθηκεύστε κόκκους και δισκία όταν το t δεν είναι υψηλότερο από 25 ° C, κρατήστε μακριά από τα παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Η περίοδος αποθήκευσης είναι 3 έτη.

Ειδικές οδηγίες

Όταν χρησιμοποιήθηκε ακετυλοκυστεΐνη, πολύ σπάνια καταγράφηκαν περιπτώσεις σοβαρών αλλεργικών εκδηλώσεων. Εάν μετά την εφαρμογή του φαρμάκου ο ασθενής έχει αλλαγές στο δέρμα ή τους βλεννογόνους, πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Το φάρμακο σταματά.

Πριν αρχίσετε τη θεραπεία, θα πρέπει να ξέρετε πώς να παρασκευάσετε ένα διάλυμα, στο οποίο νερό για να διαλύσετε τα κοκκία και τα δισκία. Ο τρόπος αραίωσης των 200 mg ACC εξαρτάται από το συνταγογραφούμενο θεραπευτικό σχήμα. Κατά κανόνα, τα κοκκία διαλύονται, σταδιακά αναδεύονται σε ένα αντικείμενο. ζεστό νερό. Πίνετε το διάλυμα επίσης χρειάζεται ζεστό. Συνιστάται η διάλυση του φαρμάκου σε γυάλινα σκεύη.

Είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη όχι μόνο ο βήχας για τη λήψη του φαρμάκου αλλά και η προσοχή κατά τη λήψη του φαρμάκου από ασθενείς με αποφρακτική βρογχίτιδα και βρογχικό άσθμα. Είναι σημαντικό να παρακολουθείτε συνεχώς τη βρογχική διαπερατότητα.

Η θεραπεία συνιστάται να διαρκέσει έως και δεκαοκτώ ώρες · δεν συνιστάται να πίνετε το φάρμακο απευθείας πριν πάτε για ύπνο.

Οι ασθενείς με διαβήτη πρέπει να θεωρούν ότι η σύνθεση του φαρμάκου περιέχει σακχαρόζη.

Σε θεραπεία με φάρμακα, ο ασθενής μπορεί να οδηγεί οχήματα ή να εργάζεται με επικίνδυνα μηχανήματα.

Αναλόγων ACC

Τα ανάλογα του φαρμάκου -. Atsestin αυτό σημαίνει, λύση ακετυλοκυστεΐνη για εισπνοή, ακετυλοκυστεΐνη, FLUIMUCIL, ACC injective παρασκευάσματα, κλπ Η τιμή εξαρτάται από τη συσκευασία του κατασκευαστή. Επιλέξτε το καλύτερο εργαλείο για να βοηθήσετε έναν ειδικό.

ACC για παιδιά

Κατά κανόνα, τα παιδιά έχουν συνταγογραφηθεί ACC 100 mg σε σκόνη. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί από 2 χρόνια. Σε αυτή την περίπτωση, πρέπει να τηρούνται αυστηρά οι οδηγίες για το ACC για παιδιά. Η δοσολογία του ADC για παιδιά καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό, ανάλογα με την ασθένεια. Το φάρμακο ACTS 200 σε κόκκους και αναβράζοντα δισκία που συνταγογραφούνται για παιδιά από 5 ετών.

ACC κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Επί του παρόντος, υπάρχουν μόνο περιορισμένες πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του ACC κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, οπότε αυτή τη στιγμή δεν έχει συνταγογραφηθεί. Κατά τη διάρκεια του θηλασμού, η θεραπεία δεν πραγματοποιείται επίσης, εάν υπάρχει τέτοια ανάγκη, διακόπτεται η γαλουχία.

Κριτικές ACC

Πολλοί χρήστες ανταποκρίνονται θετικά στο ACC για παιδιά και ενήλικες, σημειώνοντας ότι βοηθάει στον βήχα πολύ αποτελεσματικά. Οι γονείς γράφουν ότι το φάρμακο των παιδιών ανακουφίζει την κατάσταση του παιδιού μετά από αρκετές δόσεις. Πολλές αναθεωρήσεις του ACC για παιδιά δείχνουν ότι το φάρμακο διευκολύνει την εκκένωση των πτυέλων, μειώνει τη βαρύτητα του βήχα, βελτιώνει τη γενική κατάσταση. Στην περίπτωση αυτή, οι ανεπιθύμητες ενέργειες αναπτύσσονται πολύ σπάνια.

Τιμή ATsT από πού να αγοράσετε

Μπορείτε να αγοράσετε το φάρμακο σε οποιοδήποτε φαρμακείο, το κόστος του εξαρτάται από τη μορφή και τη συσκευασία. Τιμή ATC σκόνη 100 mg κυμαίνεται από 130 ρούβλια για 20 σάκους. Η τιμή της σκόνης 200 mg - από 180 ρούβλια. για 20 τεμ. Η μέση τιμή του σιροπίου ATC (κοκκία για το μαγείρεμα) - από 140 ρούβλια. Πόσο κοστίζει το σιρόπι για τα παιδιά εξαρτάται από τον τόπο πώλησης του φαρμάκου. Αναβράζοντα δισκία μπορούν να αγοραστούν σε τιμή 250 ρούβλια. για 20 τεμ.

Πώς να πάρετε ενήλικο φύλο

Οδηγίες χρήσης:

Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Το ACC είναι ένα φάρμακο που ανήκει στην ομάδα των βλεννολυτικών φαρμάκων. Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ακετυλοκυστεΐνη.

Φαρμακολογική δράση

Το ACC συμβάλλει στην αραίωση των πτυέλων στην αναπνευστική οδό και στην αφαίρεσή του, έχει αποχρεμπτικό αποτέλεσμα. Το ACC είναι ένα αντίδοτο (ουσία ικανή να εξουδετερώνει την τοξική επίδραση των δηλητηρίων και των τοξινών) σε περίπτωση δηλητηρίασης με παρακεταμόλη, αλδεΰδες και φαινόλες.

Το ACC απορροφάται καλά από τη γαστρεντερική οδό, παρατηρείται η μέγιστη ποσότητα του φαρμάκου στο αίμα 1-3 ώρες μετά την κατάποση. Η δέσμευση της ακετυλοκυστεΐνης στις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 50%. Το φάρμακο απεκκρίνεται στα ούρα και τα κόπρανα (μικρή ποσότητα). Ο χρόνος ημιζωής κατά την κανονική λειτουργία του ήπατος είναι 1 ώρα, με ηπατική ανεπάρκεια επεκτείνεται σε 8 ώρες.

Το ACC περνάει μέσα από τον πλακούντα και μπορεί να συσσωρευτεί στο αμνιακό υγρό.

Τύπος απελευθέρωσης

Τα ATsTs 100 και ATsTs 200 εκδίδονται με τη μορφή αναβράζοντων δισκίων σε 20 τεμάχια σε συσκευασία.

Το ACC ζεστό ρόφημα διατίθεται σε μορφή σκόνης για την παρασκευή ενός ποτού 200 και 600 mg ανά συσκευασία.

Το ATC Long παράγεται με τη μορφή αναβράζοντων δισκίων, 600 mg ανά συσκευασία (10 τεμάχια).

ACC σκόνη για την παρασκευή διαλύματος για εσωτερική χορήγηση 100 και 200 ​​mg ανά συσκευασία.

Το Παιδικό Κέντρο Παιδικού Κέντρου Εκπαίδευσης παράγει 30 γραμμάρια σε φιαλίδιο των 75 ml και 60 γραμμάρια σε φιαλίδιο των 150 ml για εσωτερική χρήση.

Ενδείξεις χρήσης

Ενδείξεις για χρήση του ACC είναι όλες οι ασθένειες και οι καταστάσεις στις οποίες υπάρχει συσσώρευση πτυέλων στην αναπνευστική οδό. Αυτά περιλαμβάνουν:

- οξεία και χρόνια βρογχίτιδα.

- εξιδρωματική μέση ωτίτιδα.

Δοσολογία και μέθοδος χορήγησης

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το ACC χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της κυστικής ίνωσης στις ακόλουθες δόσεις:

- για ασθενείς που ζυγίζουν περισσότερο από 30 kg, η ημερήσια δόση ACC είναι 800 mg.

- ACC για παιδιά από 10 ημέρες ζωής και έως 2 ετών, χρησιμοποιήστε 50 mg 2-3 φορές την ημέρα.

- Το ACC για παιδιά ηλικίας από 2 έως 5 ετών συνταγογραφείται σε δόση 400 mg / ημέρα. Η ημερήσια δόση διαιρείται σε τέσσερις δόσεις.

- Το ACC για παιδιά μετά από έξι χρόνια χρησιμοποιείται σε δόση 600 mg, η οποία χωρίζεται σε 3 δόσεις την ημέρα.

Η πορεία θεραπείας του ACC είναι από 3 έως 6 μήνες.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το ACC για άλλες ασθένειες χρησιμοποιείται με διαφορετικό τρόπο.

Η χρήση του ACC για ενήλικες και παιδιά μετά από 14 χρόνια είναι από 400 έως 600 mg ημερησίως.

Η χρήση του ACC για παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών είναι 300-400 mg, η οποία χωρίζεται σε 2 δόσεις την ημέρα.

Το ACC για παιδιά ηλικίας από 2 έως 5 ετών συνταγογραφείται σε ημερήσια δόση 200-300 mg, η οποία πρέπει να διαιρεθεί σε 2 δόσεις.

Σε παιδιά ηλικίας 10 ημερών και μέχρι 2 ετών, η χρήση του ACC εμφανίζεται σε δόση 50 mg 2-3 φορές την ημέρα.

Η πορεία της θεραπείας για μια απλή πορεία της νόσου είναι 5-7 ημέρες · παρουσία επιπλοκών ή χρόνιας πορείας της νόσου, η πορεία της θεραπείας μπορεί να ποικίλει σημαντικά και να φτάσει τους 6 μήνες.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το ACC πρέπει να λαμβάνεται μετά τα γεύματα. Τα αναβράζοντα δισκία (ACC 100, ACC 200, ACC Long) ή μια σακούλα (ACC ζεστό ρόφημα ή σκόνη ACC για διάλυμα για χορήγηση από το στόμα, baby ACC) διαλυμένα σε 100 ml υγρού (τσάι, χυμό, νερό).

Παρενέργειες

Η χρήση του ACC μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση τέτοιων παρενεργειών:

- Γαστρεντερική οδός: διάρροια, ναυτία, έμετος, καούρα, στοματίτιδα.

- ΚΝΣ: εμβοές, πονοκεφάλους.

- Καρδιά και αγγεία: αρρυθμία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του ACC είναι:

- υπερευαισθησία στα συστατικά του ACC,

- αιμορραγία από τους πνεύμονες.

- ηπατίτιδα και νεφρική ανεπάρκεια (για παιδιά).

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Ο διορισμός του ACC κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας του παιδιού είναι δυνατή μόνο σύμφωνα με τη μαρτυρία του γιατρού.

Πρόσθετες πληροφορίες

Με προσοχή πρέπει να χρησιμοποιείται ACC για γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος.

Πρέπει να ληφθεί μέριμνα για την προετοιμασία του διαλύματος ACC για ασθενείς με βρογχικό άσθμα, καθώς τα σωματίδια φαρμάκου που εισπνέονται με αέρα μπορούν να προκαλέσουν βρογχικό σπασμό.

Για πιο αποτελεσματική βλεννολυτική δράση (αραίωση και απομάκρυνση των πτυέλων), μαζί με τη λήψη του φαρμάκου θα πρέπει να πίνετε πολλά υγρά.

Το νεογνικό ACC έχει συνταγογραφηθεί σε εξαιρετικές περιπτώσεις όπως ορίζεται από το γιατρό.

Το ACC 200 δεν συνιστάται να ορίσετε παιδιά κάτω των 2 ετών.

Το ACC Long δεν συνιστάται να ορίσετε παιδιά κάτω των 14 ετών.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από τα παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 βαθμούς. Το τελικό διάλυμα πρέπει να φυλάσσεται στο ψυγείο για όχι περισσότερο από 12 ημέρες.

ACC: τιμές σε διαδικτυακά φαρμακεία

ACC κοκκία 200 mg πορτοκαλί 20 τεμ.

ACC κοκκία 100 mg πορτοκαλί 20 τεμ.

ACC κόκκοι 600 mg 6 τεμ.

200 mg 20 φακελίσκους

Ποντικοί κόκκοι 100 mg 20 σακουλάκια

ACC σκόνη 200 mg 3 g 20 τεμ.

Το σιρόπι Atsts 20 mg / ml 100 ml n1

Καρτέλα Atsts 100. ακίδα 100 mg n20

ACC δισκία αναβράζοντα 100 mg 20 τεμ.

ACC σιρόπι 20 mg / ml 100 ml

Acz δισκία αναβράζοντα 100 mg n20

Το σιρόπι Atsts 20 mg / ml 100 ml

Καρτέλα Atsts 200. ακίδα 200 mg n20

ACC δισκία αναβράζοντα 200 mg 20 τεμ.

Τα αναβράζοντα δισκία Acz 200 mg n20

Azz long tab. ακίδα 600 mg n10

ACC σιρόπι για παιδιά 20 mg / ml 200 ml

ACC Long αναβράζοντα δισκία 600 mg 10 τεμ.

Πρόκειται για μακροχρόνια δισκία αναβράζοντα 600 mg n10

ACC Long αναβράζοντα δισκία 600 mg 20 τεμ.

Azz long tab. ακίδα 600 mg n20

Τα μεγάλα δισκία πάθουν αναβράζοντα 600 mg n20

Οι πληροφορίες για το φάρμακο είναι γενικευμένες, παρέχονται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αντικαθιστούν τις επίσημες οδηγίες. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία!

Σύμφωνα με πολλούς επιστήμονες, τα σύμπλοκα βιταμινών είναι πρακτικά άχρηστα για τον άνθρωπο.

Κατά τη διάρκεια της ζωής, ο μέσος άνθρωπος παράγει έως και δύο μεγάλες δεξαμενές σάλιου.

Εκατομμύρια βακτήρια γεννιούνται, ζουν και πεθαίνουν στα έντερα μας. Μπορούν να παρατηρηθούν μόνο με μια ισχυρή αύξηση, αλλά αν έρθουν μαζί, θα ταιριάζουν σε ένα κανονικό φλιτζάνι καφέ.

Για να πούμε ακόμα και τις πιο σύντομες και απλούστερες λέξεις, θα χρησιμοποιήσουμε 72 μυς.

Η υψηλότερη θερμοκρασία σώματος καταγράφηκε από τον Willie Jones (ΗΠΑ), ο οποίος εισήχθη στο νοσοκομείο με θερμοκρασία 46,5 ° C

Το ανθρώπινο αίμα "τρέχει" μέσα από τα πλοία υπό τεράστια πίεση και, παραβιάζοντας την ακεραιότητά του, είναι ικανό να πυροβολεί σε απόσταση έως και 10 μέτρων.

Το φάρμακο βήχα "Terpinkod" είναι ένας από τους κορυφαίους πωλητές, καθόλου λόγω των φαρμακευτικών του ιδιοτήτων.

Ένα μορφωμένο άτομο είναι λιγότερο επιρρεπές σε ασθένειες του εγκεφάλου. Η πνευματική δραστηριότητα συμβάλλει στο σχηματισμό επιπλέον ιστών, αντισταθμίζοντας τους ασθενείς.

Ο πρώτος δονητής εφευρέθηκε τον 19ο αιώνα. Εργάστηκε σε ατμομηχανή και προοριζόταν να θεραπεύσει γυναικεία υστερία.

Οι οδοντίατροι εμφανίστηκαν σχετικά πρόσφατα. Τον 19ο αιώνα, η αποκόλληση των κακών δοντιών ήταν ευθύνη ενός συνηθισμένου κουρέα.

Ένα άτομο που λαμβάνει αντικαταθλιπτικά θα στις περισσότερες περιπτώσεις υποφέρει από κατάθλιψη και πάλι. Αν κάποιος αντιμετώπισε την κατάθλιψη με δική του δύναμη, έχει κάθε ευκαιρία να ξεχάσει για πάντα την κατάσταση αυτή.

Το ήπαρ είναι το βαρύτερο όργανο στο σώμα μας. Το μέσο βάρος του είναι 1,5 kg.

Όλοι έχουν όχι μόνο μοναδικά δακτυλικά αποτυπώματα, αλλά και γλώσσα.

Σύμφωνα με μια μελέτη του ΠΟΥ, μια μισή ώρα καθημερινής συνομιλίας σε κινητό τηλέφωνο αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης όγκου στον εγκέφαλο κατά 40%.

Τα αλλεργικά φάρμακα στις Ηνωμένες Πολιτείες δαπανούν περισσότερα από 500 εκατομμύρια δολάρια ετησίως. Πιστεύετε ακόμα ότι θα βρεθεί ένας τρόπος να νικήσουμε τελικά την αλλεργία;

Η μυωπία (μυωπία) είναι μια ανωμαλία της διάθλασης, εστιάζοντας την εικόνα των αντικειμένων μπροστά στον αμφιβληστροειδή, ως αποτέλεσμα των οποίων ένα άτομο βλέπει καλά αλλά κακώς.

ACC® (ACC®)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Αναβράζοντα δισκία, 100 mg: στρογγυλά επίπεδα κυλινδρικά λευκά, με μυρωδιά βατόμουρου. Μπορεί να έχει μια ελαφρά μυρωδιά θείου. Ανασυσταθέν διάλυμα: άχρωμο διαφανές με μυρωδιά βατόμουρου. Μπορεί να έχει μια ελαφρά μυρωδιά θείου.

Κόκκοι για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος (πορτοκαλί): ομοιογενές, λευκό, χωρίς συσσωματώματα, με μυρωδιά πορτοκαλιού.

Σιρόπι: Ένα διαυγές, άχρωμο, ελαφρώς παχύρρευστο διάλυμα με μυρωδιά κερασιού.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα παράγωγο του αμινοξέος κυστεΐνη. Έχει βλεννολυτική δράση, διευκολύνει την έκκριση των πτυέλων λόγω άμεσης επίδρασης στις ρεολογικές ιδιότητες των πτυέλων. Η δράση οφείλεται στην ικανότητα διάσπασης των δισουλφιδικών δεσμών των βλεννοπολυσακχαριτικών αλυσίδων και στην πρόκληση του αποπολυμερισμού βλεννοπρωτεϊνών πτύελου, γεγονός που οδηγεί σε μείωση του ιξώδους της. Το φάρμακο διατηρεί δραστικότητα παρουσία πυώδους πτυέλου.

Έχει αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα, βασισμένο στην ικανότητα των δραστικών σουλφυδρυλικών ομάδων (ομάδων SH) να δεσμεύονται σε οξειδωτικές ρίζες και έτσι να τις εξουδετερώνουν.

Επιπλέον, η ακετυλοκυστεΐνη συμβάλλει στη σύνθεση της γλουταθειόνης, ενός σημαντικού συστατικού του αντιοξειδωτικού συστήματος και της χημικής αποτοξίνωσης του σώματος. Η αντιοξειδωτική επίδραση της ακετυλοκυστεΐνης αυξάνει την προστασία των κυττάρων από τις επιζήμιες επιδράσεις της οξείδωσης των ελευθέρων ριζών, η οποία είναι χαρακτηριστική μιας έντονης φλεγμονώδους αντίδρασης.

Με προφυλακτική χρήση ακετυλοκυστεΐνης, παρατηρείται μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των παροξύνσεων βακτηριακής αιτιολογίας σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση.

Φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση είναι υψηλή. Μεταβολίζεται γρήγορα στο ήπαρ για τον σχηματισμό ενός φαρμακολογικώς δραστικού μεταβολίτη, της κυστεΐνης, καθώς και της διακετυλοκυστεΐνης, της κυστίνης και των μικτών δισουλφιδίων. Η βιοδιαθεσιμότητα κατά την κατάποση είναι 10% (λόγω της έντονης επίδρασης του πρώτου περάσματος μέσω του ήπατος). Τmax 1-3 ώρες στο πλάσμα αίματος Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 50%. Εκκρίνεται από τα νεφρά ως αδρανείς μεταβολίτες (ανόργανα θειικά, διακετυλοκυστεΐνη). Τ1/2 κάνει περίπου 1 ώρα, η ανώμαλη ηπατική λειτουργία οδηγεί σε επιμήκυνση του Τ1/2 έως 8 ώρες. Διεισδύει στον φραγμό του πλακούντα. Δεδομένα σχετικά με την ικανότητα της ακετυλοκυστεΐνης να διεισδύσει στο ΒΒΒ και να απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα δεν είναι διαθέσιμα.

Ενδείξεις ACC ®

Για όλες τις μορφές δοσολογίας

ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, συνοδευόμενες από το σχηματισμό ιξώδους πτυέλων που είναι δύσκολο να διαχωριστούν:

- οξεία και χρόνια βρογχίτιδα.

- χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια.

οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα,

φλεγμονή του μέσου ωτός (μέση ωτίτιδα).

Αντενδείξεις

Για όλες τις μορφές δοσολογίας

υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

το πεπτικό έλκος και το έλκος του δωδεκαδακτύλου στο οξεικό στάδιο.

αιμόπτυση, πνευμονική αιμορραγία.

περίοδο θηλασμού ·

την ηλικία των παιδιών έως 2 ετών.

Για αναβράζοντα δισκία, 100 mg, προαιρετικά

έλλειψη λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

Με προσοχή: ιστορικό γαστρικού έλκους και δωδεκαδακτυλικού έλκους. βρογχικό άσθμα. αποφρακτική βρογχίτιδα. ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια. δυσανεξία στην ισταμίνη (η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου πρέπει να αποφευχθεί, δεδομένου ότι η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει τον μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημεία δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός). κιρσώδεις φλέβες του οισοφάγου. ασθένειες των επινεφριδίων. αρτηριακή υπέρταση.

Για κόκκους για την παρασκευή διαλύματος επιπλέον

ανεπάρκεια σακχαρόζης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, ανεπάρκεια γλυκόζης-γαλακτόζης.

Με προσοχή: ιστορικό γαστρικού έλκους και δωδεκαδακτυλικού έλκους. αρτηριακή υπέρταση; κιρσώδεις φλέβες του οισοφάγου. βρογχικό άσθμα. αποφρακτική βρογχίτιδα. ασθένειες των επινεφριδίων. ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια. Η δυσανεξία στην ισταμίνη (μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να αποφεύγεται, επειδή η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει τον μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημεία δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός).

Για το σιρόπι επιπλέον

Με προσοχή: ιστορικό γαστρικού έλκους και δωδεκαδακτυλικού έλκους. βρογχικό άσθμα. ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια. δυσανεξία στην ισταμίνη (η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου πρέπει να αποφευχθεί, δεδομένου ότι η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει τον μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημεία δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός). κιρσώδεις φλέβες του οισοφάγου. ασθένειες των επινεφριδίων. αρτηριακή υπέρταση.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Τα δεδομένα σχετικά με τη χρήση της ακετυλοκυστεΐνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού είναι περιορισμένα. Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο εάν το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.

Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να αποφασίζει για το τερματισμό του θηλασμού.

Παρενέργειες

Σύμφωνα με την ΠΟΥ, οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται ανάλογα με τη συχνότητα εμφάνισής τους ως εξής: πολύ συχνά (≥1 / 10); συχνά (≥1 / 100, 100

Στο εσωτερικό, μετά το φαγητό.

Ελλείψει άλλων ραντεβού, συνιστάται να τηρείτε τις παρακάτω δοσολογίες.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 14 ετών: 2 tabl. αναβράζοντα 100 mg 2-3 φορές την ημέρα ή 2 συσκευασίες. ACC® για την παρασκευή διαλύματος 100 mg 2-3 φορές την ημέρα ή 10 ml σιροπίου 2-3 ​​φορές την ημέρα (400-600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Παιδιά από 6 έως 14 ετών: 1 καρτέλα. αναβράζοντα 100 mg 3 φορές την ημέρα ή 2 δισκία. αναβράζοντα 2 φορές την ημέρα ή 1 πακέτο. ACC® για την παρασκευή διαλύματος 3 φορές την ημέρα ή 2 συσκευασιών. 2 φορές την ημέρα ή 5 ml σιροπίου 3-4 φορές την ημέρα ή 10 ml σιροπιού 2 φορές την ημέρα (300-400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Παιδιά από 2 έως 6 ετών: 1 καρτέλα. αναβράζοντα 100 mg ή 1 συσκευασία. ACC® για παρασκευή διαλύματος 100 mg 2-3 φορές την ημέρα ή 5 ml σιροπιού 2-3 φορές την ημέρα (200-300 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Για ασθενείς με κυστική ίνωση (συγγενής μεταβολική νόσο με συχνές λοιμώξεις της βρογχικής οδού) και βάρους άνω των 30 kg, εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να αυξήσετε τη δόση σε 800 mg ακετυλοκυστεΐνης την ημέρα.

Παιδιά άνω των 6 ετών: 2 πίνακες. αναβράζοντα 100 mg ή 2 συσκευασίες. ACC® 100 mg για την παρασκευή διαλύματος 3 φορές την ημέρα ή 10 ml σιροπιού 3 φορές την ημέρα (600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Παιδιά από 2 έως 6 ετών: 1 καρτέλα. αναβράζοντα 100 mg ή 1 συσκευασία. ACC® 100 mg για παρασκευή διαλύματος ή 5 ml σιροπιού 4 φορές την ημέρα (400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Τα αναβράζοντα δισκία θα πρέπει να διαλύονται σε 1 ποτήρι νερό και να λαμβάνονται αμέσως μετά τη διάλυση, σε εξαιρετικές περιπτώσεις μπορείτε να αφήσετε το διάλυμα έτοιμο για χρήση για 2 ώρες.

Τα κοκκία για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος (πορτοκάλι) θα πρέπει να διαλύονται σε νερό, χυμό ή ψυχρό τσάι και να λαμβάνονται μετά τα γεύματα.

Η πρόσθετη πρόσληψη υγρών ενισχύει τη βλεννολυτική επίδραση του φαρμάκου. Σε περίπτωση βραχείας διάρκειας κρυολογήματος, η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες.

Σε χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα για να επιτευχθεί προληπτικό αποτέλεσμα από λοιμώξεις.

Το ACC ® σιρόπι λαμβάνεται με τη χρήση μίας σύριγγας μέτρησης ή κυπέλλου μέτρησης, η οποία βρίσκεται στη συσκευασία. 10 ml σιροπιού αντιστοιχεί σε 1/2 κύπελλο μέτρησης ή 2 γεμισμένες σύριγγες.

Χρησιμοποιήστε μια σύριγγα μέτρησης

1. Ανοίξτε το καπάκι της φιάλης, σπρώξτε το και γυρίστε το αριστερόστροφα.

2. Αφαιρέστε το φελλό με μια τρύπα από τη σύριγγα, τοποθετήστε την στο λαιμό της φιάλης και πιέστε την μέχρι να σταματήσει. Το πώμα έχει σχεδιαστεί για να συνδέει τη σύριγγα με τη φιάλη και παραμένει στον αυχένα της φιάλης.

3. Εισάγετε τη σύριγγα σφιχτά μέσα στο πώμα. Γυρίστε προσεκτικά το φιαλίδιο ανάποδα, τραβήξτε το έμβολο της σύριγγας προς τα κάτω και συλλέξτε την απαιτούμενη ποσότητα σιροπιού. Αν οι φυσαλίδες αέρα είναι ορατές στο σιρόπι, πιέστε το έμβολο μέχρι να σταματήσει και κατόπιν γεμίστε ξανά τη σύριγγα. Επιστρέψτε τη φιάλη στην αρχική της θέση και αφαιρέστε τη σύριγγα.

4. Το σιρόπι από τη σύριγγα πρέπει να χύνεται στο κουτάλι ενός παιδιού ή απευθείας στο στόμα (στην περιοχή του μάγουλα αργά, έτσι ώστε το παιδί να μπορεί να καταπιεί σωστά το σιρόπι) · το παιδί πρέπει να βρίσκεται σε όρθια θέση ενώ παίρνει το σιρόπι.

5. Μετά τη χρήση, ξεπλύνετε τη σύριγγα με καθαρό νερό.

Οδηγίες για διαβητικούς: 1 αναβράζον δισκίο αντιστοιχεί σε 0,006 XE. 1 πακέτο Οι κόκκοι ACC® για την παρασκευή ενός διαλύματος 100 mg αντιστοιχούν σε 0,24 ΧΕ. 10 ml (2 κουταλιές) έτοιμου προς χρήση σιροπιού περιέχουν 3,7 g D-γλυκιτόλης (σορβιτόλη), που αντιστοιχεί σε 0,31 ΧΕ.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: Η ακετυλοκυστεΐνη, όταν λαμβάνεται σε δόση μέχρι 500 mg / kg, δεν προκάλεσε συμπτώματα δηλητηρίασης. Σε περίπτωση εσφαλμένης ή σκόπιμης υπερδοσολογίας, μπορεί να εμφανιστούν φαινόμενα όπως διάρροια, εμετός, πόνος στο στομάχι, καούρα και ναυτία. Σε παιδιά, μπορεί να εμφανιστεί υπερέκκριση των πτυέλων.

Ειδικές οδηγίες

Όταν εργάζεστε με το φάρμακο, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε γυαλικά, να αποφεύγετε την επαφή με μέταλλα, καουτσούκ, οξυγόνο, εύκολα οξειδωμένες ουσίες.

Όταν χρησιμοποιείται ακετυλοκυστεΐνη, πολύ σπάνια έχουν αναφερθεί περιπτώσεις σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων, όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και το σύνδρομο Lyell. Σε περίπτωση αλλαγών στο δέρμα και τους βλεννογόνους θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό, το φάρμακο πρέπει να σταματήσει.

Ασθενείς με βρογχικό άσθμα και αποφρακτική βρογχίτιδα, η ακετυλοκυστεΐνη θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή υπό συστηματικό έλεγχο της βρογχικής διείσδυσης.

Μην πάρετε το φάρμακο αμέσως πριν τον ύπνο (συνιστάται να πάρετε το φάρμακο πριν από τις 18:00).

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την αρνητική επίδραση του φαρμάκου στις συνιστώμενες δόσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων.

Ειδικές προφυλάξεις κατά τη διάθεση αχρησιμοποίητων φαρμάκων. Δεν χρειάζονται ειδικές προφυλάξεις κατά την καταστροφή του μη χρησιμοποιηθέντος φαρμάκου.

Για το σιρόπι επιπλέον

Είναι απαραίτητο να αποφευχθεί η χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με νεφρική ή / και ηπατική ανεπάρκεια για να αποφευχθεί ο πρόσθετος σχηματισμός αζωτούχων ενώσεων.

1 ml σιροπιού περιέχει 41,02 mg νατρίου. Αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο από ασθενείς σε μια δίαιτα που έχει σχεδιαστεί για να περιορίζει την πρόσληψη νατρίου (με μειωμένη περιεκτικότητα σε νάτριο / άλας).

Τύπος απελευθέρωσης

Αναβράζοντα δισκία, 100 mg.

Κατά τη συσκευασία του Hermes Pharma Ges.m.b.H., Αυστρία: 20 καρτέλα. αναβράζον σε πλαστικό ή αλουμινένιο σωλήνα. 1 σωλήνα 20 καρτέλα. αναβράζοντας σε μια δέσμη χαρτονιού.

Κοκκία για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος (πορτοκαλί), 100 mg. 3 g κόκκων σε σάκους από σύνθετο υλικό (αλουμινόχαρτο / χαρτί / PE). 20 πακέτο σε ένα κουτί από χαρτόνι.

Σιρόπι, 20 mg / ml. Σε φιάλες από σκούρο γυαλί, σφραγισμένα με λευκά καπάκια με μεμβράνη στεγανοποίησης, με λειτουργία προστασίας από το άνοιγμα από παιδιά, με προστατευτικό δακτύλιο, 100 ml.

- διαφανές δοχείο μέτρησης (καπάκι), βαθμονομημένο 2,5. 5 και 10 ml.

- μια διαφανή σύριγγα για δοσολογία, βαθμονομημένα 2,5 και 5 ml με λευκό έμβολο και με δακτύλιο προσαρμογής για στερέωση πάνω στη φιάλη.

1 fl. μαζί με τις συσκευές δοσολογίας σε ένα κουτί.

Κατασκευαστής

1. Hermes Pharma Η.Μ.Η., Αυστρία.

2. Hermes Artsnaimttel GmbH, Γερμανία.

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής: Sandoz Verovšková 57, Λιουμπλιάνα, Σλοβενία.

Κοκκία για την παρασκευή του διαλύματος

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής: Sandoz d., Verovšková 57, 1000, Λιουμπλιάνα, Σλοβενία.

Παράγεται από: Lindofarm GmbH, Neushtrasse 82, 40721 Hilden, Γερμανία.

Pharma Wernigerode GmbH, Γερμανία.

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής: Sandoz Verovšková 57, Λιουμπλιάνα, Σλοβενία.

Αξιώσεις καταναλωτών να στείλουν στην CJSC Sandoz: 125315, Μόσχα, Λένινγκρανσκι, 72, korp. 3

Τηλ: (495) 660-75-09. φαξ: (495) 660-75-10.