Κρύα δισκία Kagocel: οδηγίες χρήσης

Κανείς δεν είναι ασφαλισμένος ενάντια στα κρυολογήματα. Το πρόβλημα μπορεί να αντιμετωπίσει ενήλικες, παιδιά, ηλικιωμένοι και αθλητές, οπότε πρέπει να ξέρετε ποια φάρμακα μπορούν γρήγορα να έχουν θετικό αποτέλεσμα, να ανακουφίσουν τα συμπτώματα και να επηρεάσουν την πηγή. Το φάρμακο Kagocel με τη μορφή συμπαγών χαπιών για κρυολογήματα είναι ένα αποτελεσματικό φάρμακο, το οποίο χρησιμοποιείται κυρίως κατά τη διάρκεια θεραπευτικής αγωγής, καθώς και για προφυλακτική χορήγηση κατά τη διάρκεια της περιόδου με τον μεγαλύτερο κίνδυνο μόλυνσης. Ομάδα - αντιιικοί και ανοσορρυθμιστικοί παράγοντες.

Σύνθεση και ιδιότητες του Kagocel

Τα συστατικά του Kagocel υποδεικνύουν τη φυσική του προέλευση, την απουσία συστατικών χημικής προέλευσης, μειώνουν την πιθανότητα αλλεργικής αντίδρασης και παρενεργειών. Το κύριο συστατικό που αρχίζει να λειτουργεί είναι το kagotsel. Ένα δισκίο αυτού του συστατικού περιέχει 12 mg. Συμπληρώστε την αποτελεσματικότητα τέτοιων ουσιών όπως:

• στεατικό ασβέστιο (άλας ασβεστίου και στεατικό οξύ).
• Κροσποβιδόνη (βελτιώνει τη διαδικασία απελευθέρωσης ουσιών, επιταχύνει τις χημικές αντιδράσεις).
• μια ουσία που ονομάζεται ποβιδόνη είναι εντεροσφαιρικός από τις ιδιότητές της.
• μονοϋδρική λακτόζη (ένα συστατικό που οι άνθρωποι πρέπει να προσέχουν με δυσανεξία σε αυτή την ουσία).

Επιπλέον, η σύνθεση περιλαμβάνει ένα φυσικό και απολύτως ασφαλές προϊόν - άμυλο, που λαμβάνεται από πατάτες. Το φάρμακο συσκευάζεται σε κουτιά από χαρτόνι και κυψέλες. Σε μία - 10 δισκία και οδηγίες σχετικά με τον τρόπο χρήσης του εργαλείου για την επίτευξη μέγιστης απόδοσης.

Το κύριο δραστικό συστατικό (kagotsel) είναι μια μοναδική ένωση που αποσκοπεί στην τόνωση φυσικών ουσιών. Ως αποτέλεσμα της σύνθεσης που ξεκίνησε από αυτόν, το σώμα συνεχίζει (ενισχύει) την παραγωγή των δικών του αντι-ιικών πρωτεϊνών, καθώς επίσης και των ιντερφερονών. Οι εργασίες γίνονται εντατικά, αλλά δεν οδηγούν σε αρνητικές διαδικασίες. Το κύριο συστατικό είναι ένα παρασκεύασμα βιολογικής σύνθεσης - ο συνδυασμός βαμβακιού πολυμερούς και κυτταρίνης, το αποτέλεσμα είναι ένα σύμπλοκο άλας νατρίου. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα στην περίπτωση αυτή είναι ήπιο, το αποτέλεσμα είναι άμεσο και έμμεσο. Δεδομένου ότι η πρόσκρουση δεν είναι έντονη, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία κρυολογήματος, ιικών λοιμώξεων που εμφανίζονται στην παιδική ηλικία.

Χαρακτηριστικά του φαρμάκου εκφράζονται στο γεγονός ότι μετά τη λήψη των χαπιών σύμφωνα με τις οδηγίες ή τις ιατρικές συστάσεις αμέσως μετά την πρώτη χρήση, ο αριθμός των παραγόμενων ιντερφερονών αυξάνεται. Αυτή η διαδικασία συνεχίζεται τις επόμενες δύο ημέρες. Επίσης, ο μεγαλύτερος αριθμός από αυτά που περιέχονται στο έντερο - εδώ το επίπεδο της ιντερφερόνης αυξάνεται κατά τις πρώτες 4 ώρες μετά την κατάποση.

Η μέγιστη δυνατή θετική επίδραση από τη χρήση ψυχρού φαρμάκου παρατηρείται εάν η θεραπευτική επίδραση ξεκίνησε εντός των πρώτων 4 ημερών από τη στιγμή των συμπτωμάτων. Μια τέτοια επίδραση σχετίζεται άμεσα με την ταχεία εξάπλωση των ιών εντός των κυττάρων, καθώς κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου είναι πιο ευαίσθητα και ευάλωτα στην επίδραση των ιντερφερονών που στρέφονται πάνω τους. Σύμφωνα με τις ιδιαιτερότητες της ιντερφερόνης, το Kagocel έχει τις ακόλουθες ιδιότητες φαρμάκου:

• την εξάλειψη των μικροβίων (οποιοσδήποτε μικροοργανισμός δεν μπορεί να αντέξει τις επιδράσεις του φαρμάκου).
• (οι ιοί παύουν να αναπτύσσονται, να αποδυναμώνουν και να πεθαίνουν, χωρίς να προκαλούν σοβαρή βλάβη στο σώμα με την έγκαιρη έναρξη χρήσης των κεφαλαίων) ·
• ενισχύοντας τα φυσικά πλεονεκτήματα του ανοσοποιητικού συστήματος.
• ακτινοπροστατευτική.

Περίπου το 20% της δραστικής ουσίας μετά την εφαρμογή της απαραίτητης θεραπείας για την ανάκτηση και την εργασία του ανοσοποιητικού συστήματος, συσσωρεύεται στο ήπαρ, αλλά το φάρμακο απεκκρίνεται μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα - έως και 91% και κατάλοιπα (περίπου 10%) με υγρά. Η συσσώρευση του κύριου συστατικού και των βοηθητικών ουσιών στο σώμα κατά τη διάρκεια της ιατρικής έρευνας δεν παρατηρήθηκε.

Ενδείξεις χρήσης: χαρακτηριστικά των επιδράσεων του φαρμάκου Kagocel

Η προφυλακτική ή θεραπευτική αγωγή με Kagocel για κρυολογήματα δείχνει καλά αποτελέσματα - η διαδικασία επούλωσης είναι ταχύτερη, τα συμπτώματα εξαφανίζονται 1-3 ημέρες μετά την έναρξη της θεραπείας. Εκτός από το συνηθισμένο ARI, το φάρμακο περιλαμβάνεται στο πρόγραμμα ενεργητικής ανάκτησης του σώματος για ενήλικες και παιδιά, εάν διαγνωστεί:

• ασθένειες που αναπτύσσονται στο σώμα λόγω της δραστηριότητας των ιών (ARVI) ·
• γρίπη (συμπεριλαμβανομένων και των σοβαρών συμπτωμάτων) ·
• έρπητα (που ρέει σε απλή μορφή).

Επίσης, το εργαλείο είναι ένα καλό προληπτικό φάρμακο που δεν επιβαρύνει το σώμα, αλλά αναγκάζει όλες τις διαδικασίες που είναι υπεύθυνες για την ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος.

Το φάρμακο θα βοηθήσει στην εξάλειψη τέτοιων εκδηλώσεων κρυολογήματος όπως:

• αδυναμία (ακόμη και αν είναι πολύ ισχυρή)?
• γενική (έντονη) κακουχία που προκαλείται από την έκθεση σε ιούς και λοιμώξεις.
• μυϊκός πόνος (συχνά εμφανίζεται κατά τη διάρκεια του ARVI ή της γρίπης).
• αίσθηση καψίματος με πόνο στο λαιμό.

Το φάρμακο επηρεάζει το σύμπλεγμα, έτσι ώστε την πρώτη ημέρα μετά τη λήψη ενός ατόμου αισθάνεται μια σαφή ανακούφιση της κατάστασης, εάν η ασθένεια είναι ήπια, τότε υπάρχει μια εισροή δύναμης και ενέργειας.

Αντενδείξεις

Η χρήση του φαρμάκου μπορεί να απαγορευθεί εάν ένα άτομο έχει μία ή περισσότερες αντενδείξεις:

• ατομική δυσανεξία στα στοιχεία που αποτελούν το φάρμακο.
• ευαισθησία στα φάρμακα.
• περιμένοντας να γεννηθεί το μωρό (σε οποιοδήποτε τρίμηνο).
• με φυσικό τρόπο.
• κληρονομικά χαρακτηριστικά.
• αποκτηθείσα δυσανεξία του παράγοντα ή ενός από τα συστατικά.
• ηλικία - μικρότερη των 3 ετών.
• ανεπαρκής παραγωγή ενζύμων (λακτάσης).

Επίσης, θα πρέπει να αρνείται την είσοδο σε αυτή την ομάδα ασθενών που έχουν δυσανεξία στη λακτόζη ή υπάρχει μια τέτοια διαταραχή όπως η δυσαπορρόφηση της γλυκόζης-γαλακτόζης.

Προσοχή! Για να αποφευχθεί η υποβάθμιση, πρέπει πρώτα να υποβάλετε μια διαγνωστική μελέτη σχετικά με την κατάσταση και τα χαρακτηριστικά του οργανισμού.

Χρήση του φαρμάκου Kagocel για κρυολογήματα

Για να ξεπεραστεί η ασθένεια από την εκκένωση των κρυολογήματος με τη μέγιστη αποτελεσματικότητα, είναι απαραίτητο να εξεταστούν προσεκτικά οι συστάσεις για χρήση. Έτσι, τα δισκία προορίζονται αποκλειστικά για κατάποση. Η ευκολία της θεραπείας έγκειται στο γεγονός ότι αυτή η διαδικασία δεν εξαρτάται από την πρόσληψη τροφής - το έργο του φαρμάκου είναι εξίσου υψηλής ποιότητας τόσο πριν όσο και μετά από τα γεύματα.

Πρέπει να δοθεί προσοχή στα χαρακτηριστικά της ηλικίας και στον τύπο της ασθένειας που πρέπει να εξαλειφθεί. Για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών από εκδηλώσεις του SARS και της γρίπης σε 95% των περιπτώσεων, 2 δισκία συνταγογραφούνται τρεις φορές την ημέρα (αυτό το σχήμα θα πρέπει να ακολουθείται για 1-2 ημέρες θεραπείας). Στη συνέχεια (3-4 ημέρες θεραπείας), η δόση μειώνεται και πρέπει να χρησιμοποιήσετε για να πάρετε θετικά αποτελέσματα ήδη σε 1 δισκίο, αλλά και τρεις φορές την ημέρα. Η συνολική διάρκεια της πορείας είναι 4 ημέρες, για την οποία πρόκειται να ληφθούν 18 μικρές ταμπλέτες θεραπευτικού φαρμάκου (σχεδόν 2 πακέτα).

Εάν το φάρμακο συνταγογραφείται ως προφυλακτικό μέτρο για την πρόληψη ασθενειών που προκαλούνται από την αρνητική δραστηριότητα των ιών ή της γρίπης (οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις με επιπλοκές), το μάθημα διαρκεί 7 ημέρες. Ένα ειδικό χαρακτηριστικό είναι η χρήση για 1-2 ημέρες, 2 ταμπλέτες 1 φορά την ημέρα, τότε πρέπει να κάνετε ένα διάλειμμα για 5 ημέρες και να επαναλάβετε τη λήψη σύμφωνα με το σχήμα 1-2 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, η μέθοδος αυτή επαναλαμβάνεται 1-2 φορές.

Επεξεργασία έρπητα με Kagocel

Εάν κάποιος ξέρει πώς να παίρνει το φάρμακο Kagocel για κρυολόγημα, καθώς αντιμετωπίζει συχνά αυτή την ασθένεια, τότε μπορεί να μην έχει πληροφορίες για το πώς να απαλλαγούμε από έρπητα. Για να απαλλαγείτε από το πρόβλημα με τη βοήθεια του φαρμάκου, θα χρειαστεί να πάρετε 2 δισκία 3 φορές την ημέρα για 5 ημέρες (θα χρειαστεί να χρησιμοποιήσετε συνολικά 30 δισκία).

Η ιατρική έρευνα δείχνει ότι ο έρπης είναι ένα κοινό πρόβλημα μεταξύ των ασθενών οποιασδήποτε ηλικιακής ομάδας. Οι επίσημες στατιστικές δείχνουν ότι το 90% των ανθρώπων βιώνουν τον ιό του έρπητα. Ιατρικές μελέτες που αφορούσαν 146 άτομα έδειξαν ότι 115 από αυτούς έχουν τον ιό του έρπητα.

Μελέτες θεραπευτικών ιδιοτήτων διεξήχθησαν χρησιμοποιώντας μια τυπική δόση φαρμάκου (δισκία με 12 mg της δραστικής ουσίας). Για να επιτευχθούν πραγματικά αποτελέσματα, οι ασθενείς χωρίστηκαν σε 3 ομάδες:

• αποδεχόμενο μόνο Kagocel για να απαλλαγούμε από τον έρπη?
• χρησιμοποιώντας το με την προσθήκη του Acyclovir σε θεραπεία.
• θεραπεία με αποκλειστικά acyclovir.

Εάν υπήρχε πρωτοπαθής έρπης ή ασθένεια σε υποτροπή, τότε η ίδια θεραπεία εφαρμόστηκε σε ασθενείς από την πρώτη ομάδα - 2 δισκία Kagocel 3 φορές την ημέρα, η πορεία της θεραπείας ήταν 5 ημέρες. Για εκείνους της δεύτερης ομάδας, χρησιμοποιήθηκε η ακόλουθη θεραπεία - 2 δισκία Kagocel 3 φορές την ημέρα και 1 δισκίο Acyclovir ημερησίως, η διάρκεια του μαθήματος είναι επίσης 5 ημέρες. Οι ασθενείς στην τρίτη ομάδα έλαβαν μόνο acyclovir ως ένωση ικανή να αντιμετωπίσει τις περισσότερες μορφές ηπατίτιδας, 1 δισκίο την ημέρα. Τα συμπτώματα του έρπητα σε όλες τις ομάδες εξαφανίστηκαν πλήρως την 5η ημέρα, αλλά σε ασθενείς από τη δεύτερη ομάδα, παρατηρήθηκε πλήρης θεραπεία ήδη 3 ημέρες μετά την έναρξη της θεραπείας. Αυτοί που ανήκαν στην ομάδα που υποβλήθηκε σε θεραπεία αποκλειστικά με Acyclovir παρατηρήθηκαν επίσης την 6η ημέρα μετά την έναρξη της εκδήλωσης. Ως αποτέλεσμα της θεραπείας με Kagocel στο 22% των ανθρώπων, η ασθένεια δεν επαναλαμβάνεται, στο 50% των υποτροπών μόνο 1-2, στο 27% δεν παρατηρήθηκαν περισσότερες από 3 επαναλήψεις της κατάστασης που αφαιρέθηκε κατά την πρώτη έκθεση.

Το μέγιστο αποτέλεσμα καταγράφηκε κατά τη διάρκεια της πολύπλοκης θεραπείας - Kagocel και Acyclovir. Στην περίπτωση αυτή, το 47% δεν είχε καθόλου υποτροπές και το υπόλοιπο δεν υπέστη περισσότερες από 2 επαναλήψεις της νόσου. Κατά τη διάρκεια των δοκιμών, δεν εντοπίστηκαν παρενέργειες και τα συμπτώματα του έρπη ήταν πιο ήπια. Η έγκαιρη χρήση του φαρμάκου σε συνδυασμό με το κλασσικό για τη θεραπεία του έρπητα Acyclovir επιτρέπει την επίτευξη καλύτερου αποτελέσματος από τη θεραπεία αποκλειστικά με τη χρήση του δεύτερου παράγοντα.

Χαρακτηριστικά της θεραπείας των παιδιών Kagocel ναρκωτικών

Τα παιδιά λόγω των ανατομικών και φυσικών χαρακτηριστικών του σώματος αντιμετωπίζουν συχνότερα κρυολόγημα από τους ενήλικες ή τους εφήβους. Το σχήμα θεραπείας για μωρά διαφέρει από εκείνο των ατόμων ηλικίας άνω των 13 ετών. Έτσι, τα παιδιά ηλικίας 3-6 ετών, δηλαδή παιδιά προσχολικής ηλικίας και παιδικοί σταθμοί, πρέπει να χρησιμοποιούν 1 μικρό δισκίο 2 φορές την ημέρα για 1-2 ημέρες θεραπείας για να επηρεάσουν αποτελεσματικά τα συμπτώματα και τις αιτίες ασθενειών ιικής προέλευσης και γρίπης. Σε 3-4 ημέρες θεραπείας - 1 ταμπλέτα 1 φορά την ημέρα. Η συνολική διάρκεια του μαθήματος είναι 4 ημέρες, θα χρειαστεί να χρησιμοποιήσετε 6 δισκία.

Για τα παιδιά που έχουν ήδη συμπληρώσει ηλικία 6 ετών και άνω των 13 ετών για την ποιοτική θεραπεία κρυολογήματος που προκαλείται από ιούς και γρίπη, διεξάγεται η ακόλουθη θεραπεία - 1-2 ημέρες: 1 δισκίο 3 φορές την ημέρα, 3-4 ημέρες θεραπείας - 1 δισκίο 2 φορές την ημέρα. Η διάρκεια του μαθήματος διαρκεί 4 ημέρες, χρειάζεστε μόνο 10 δισκία (1 πλήρη συσκευασία).

Τα παιδιά ηλικίας 3 ετών μπορούν να υποβληθούν σε πρόληψη κρυολογήματος, ARVI και γρίπης. Συνεχίζει με μαθήματα 7 ημερών (μια πλήρη εβδομάδα). Η ιδιαιτερότητα μιας τέτοιας πρόσκρουσης χωρίς το φορτίο στον εύθραυστο οργανισμό των παιδιών: 1-2 ημέρες - 1 ταμπλέτα την ημέρα, στη συνέχεια 3-7 ημέρες - ένα διάλειμμα. Αυτό ακολουθείται από επανάληψη παρόμοιων αποτελεσμάτων. Μην υπερβαίνετε αυτές τις δόσεις ανεξάρτητα από την ηλικία.

Για να συμπεριληφθεί στη θεραπεία αποκατάστασης, πρέπει να λαμβάνεται υπόψη το Kagocel ότι για βρέφη ηλικίας κάτω των 3 ετών δεν υπάρχουν επαρκείς πληροφορίες που να εγγυώνται πλήρη ασφάλεια. Συνεπώς, η πρόληψη των κρυολογημάτων και των σύνθετων εκδηλώσεων των επιδράσεων των ιών (ARVI) θα πρέπει να αρχίσει σύμφωνα με τη συνιστώμενη επιλογή, όταν το μωρό είναι 3 χρονών.

Η κύρια θεραπεία αρχίζει με 6 χρόνια. Σε αυτή την περίπτωση, το φάρμακο αρχίζει να εργάζεται ενεργά, ξεκινώντας τις διαδικασίες με τον ίδιο τρόπο όπως και στους ενήλικες - η δική του παραγωγή ιντερφερόνης ενεργοποιείται και διεγείρεται. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο για την εποχική ενίσχυση του ανοσοποιητικού συστήματος, αυτό το στοιχείο είναι απαραίτητο, το Kagocel προωθεί επαρκή παραγωγή ιντερφερόνης χωρίς αρνητικές συνέπειες. Αυτός επίσης ανακουφίζει δραματικά τα συμπτώματα του κρυολογήματος εάν εκδηλώνεται ή αναπτύσσεται από τη στιγμή που αρχίζει η θεραπεία. Οι παρενέργειες επίσης δεν εμφανίζονται.

Έχουν διεξαχθεί μελέτες που αποκάλυψαν την αποτελεσματικότητα της θεραπείας στα παιδιά τη στιγμή της έναρξης της έκθεσης στις ήδη υπάρχουσες εκδηλώσεις κρυολογήματος με εμφανή συμπτώματα. Οι ιατρικές μελέτες έχουν δημιουργήσει 2 ομάδες ασθενών (6-13 ετών), καθένα από τα παιδιά ήταν άρρωστο για 2 ημέρες πριν αρχίσει να λαμβάνει το φάρμακο σε θεραπευτικά αποτελέσματα:

• Οι δραστηριότητες αποκατάστασης στην πρώτη ομάδα (χρησιμοποιήθηκε μόνο το Kagocel) πραγματοποιούνται σύμφωνα με αυτό το σχήμα: 1-2 ημέρες θεραπείας περιλαμβάνουν τη χρήση 2 δισκίων (1 το πρωί και 1 το βράδυ) την ημέρα. Στη συνέχεια η δόση αυξάνεται και σε 3-4 ημέρες χρησιμοποιούνται ήδη 2 δισκία 2 φορές την ημέρα. Η συνολική ποσότητα φαρμάκων στην πορεία - 10 δισκία (1 πακέτο).
• Οι δραστηριότητες ανάκαμψης για εκείνους που συμπεριλήφθηκαν στη δεύτερη ομάδα ήταν «χρήση με εικονικό φάρμακο» - η πορεία αυτής της έκθεσης ήταν επίσης 4 ημέρες.

Επιπλέον, σε όλες τις ομάδες, χρησιμοποιήθηκαν συνοδευτικές διαδικασίες για την εξάλειψη των υποκείμενων αιτίων και συμπτωμάτων:

• εισπνοή ·
• λήψη φαρμάκων για το βήχα (ανάλογα με το εάν είναι ξηρό ή "υγρό").
• χρήση από το κρύο των κατάλληλων για την ηλικία σταγόνων ή ψεκασμού.
• τη χρήση μέσων για την ανακούφιση των αλλεργικών εκδηλώσεων (εάν είναι απαραίτητο).

Τέτοια φάρμακα όπως αντιϊκά ή ανοσοδιεγερτικά δεν έχουν χρησιμοποιηθεί για την καθαρότητα των πληροφοριών που λαμβάνονται από το παρασκεύασμα.

Τα αποτελέσματα μελετών σε παιδιά και παιδιά που χρησιμοποίησαν το Kagocel στο πρόγραμμα αποκατάστασης έδειξαν ότι τα κύρια συμπτώματα, συμπεριλαμβανομένου του πυρετού, εξαφανίστηκαν 1-2 ημέρες μετά την έναρξη της χρήσης. Στοιχεία για τη δεύτερη ομάδα (όπου το «εικονικό φάρμακο» χρησιμοποιήθηκε εκτός από άλλες μεθόδους που επηρεάζουν τις εκδηλώσεις ψυχρού ή ARVI) - τα συμπτώματα εξαφανίστηκαν μόνο 5 ημέρες μετά την έναρξη της θεραπείας.

Τα αποτελέσματα της παρατήρησης έδειξαν ότι τα κύρια συμπτώματα του κρυολογήματος, τα οποία περιλαμβάνουν ρινική καταρροή, σοβαρή φλεγμονή στους βλεννώδεις λαιμούς και αμυγδαλές σε παιδιά που ανήκουν στην πρώτη ομάδα, εξασθένησαν και άρχισαν να περνούν την πρώτη ημέρα της θεραπείας. Πλήρως καταρροή για 3-4 ημέρες. Η δεύτερη ομάδα παιδιών άρχισε να αναρρώνει μόνο για 5-6 ημέρες. Αποδεικνύεται ότι εκείνοι που χρησιμοποιούν το Kagocel κάτω από το πρόγραμμα αποκατάστασης θεραπείας συντομεύουν το χρόνο ανάκτησης κατά το ήμισυ - από 7-8 ημέρες σε 3-4 ημέρες.

Ως αποτέλεσμα, τα χαρακτηριστικά της θεραπείας στα παιδιά είναι τα εξής: η μείωση των συμπτωμάτων (ακόμη και λόγω έκθεσης σε ιικό παράγοντα) μειώνεται. Και εξαφανίζονται εντελώς σε 3, το πολύ 4 ημέρες. Εάν η ιντερφερόνη δεν ήταν αρκετή για να αντισταθεί πλήρως στις αρνητικές συνέπειες, η λήψη του Kagocel θα βοηθήσει στην εκκίνηση της φυσικής παραγωγής αυτού του συστατικού χωρίς βλάβη και άγχος στο σώμα των παιδιών. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη διάρκεια της μελέτης και μετά την εξακρίβωση της. Επίσης, το φάρμακο παρουσιάζει καλή ανοχή στα παιδιά καθ 'όλη τη διάρκεια της χρήσης.

Ειδικές οδηγίες για το φάρμακο

Εάν παρατηρήθηκαν σημεία υπερδοσολογίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας, τότε όλες οι αρνητικές εκδηλώσεις απομακρύνονται εύκολα. Μπορούν να αφαιρεθούν δίνοντας στον ασθενή άφθονο υγρό χωρίς φυσικό αέριο, και στη συνέχεια να τον αναγκάσει να κάνει εμετό. Πρέπει να το κάνετε αυτό για να καθαρίσετε το στομάχι. Για να αρχίσει να λειτουργεί το φάρμακο, δεν χρειάζεται να μασάτε τα δισκία, πρέπει να τα καταπιούν ολόκληρα, με μια απαραίτητη ποσότητα νερού.

Αλληλεπίδραση του Kagotsel με άλλα φάρμακα

Το φάρμακο Kagotsel βοηθά καλά με τα κρυολογήματα; Δεν υπάρχει αμφιβολία για την αποτελεσματικότητά του, καθώς αλληλεπιδρά ενεργά με άλλα φάρμακα που αποσκοπούν στην εξάλειψη των επιπτώσεων των ιών και των λοιμώξεων. Επίσης, το εργαλείο ενισχύει την επίδραση στο σώμα των ανοσοδιαμορφωτών. Εάν προκύψει μια τέτοια ανάγκη, μπορεί να συμπεριληφθεί στη θεραπεία μαζί με αντιβιοτικά, δεδομένου ότι η Kagocel ενισχύει το θετικό τους αποτέλεσμα.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι 4 χρόνια από την ημερομηνία έκδοσης και 1 έτος από την ημερομηνία έναρξης της συσκευασίας. Για να αποθηκεύσετε το φάρμακο πρέπει να επιλέξετε ένα μέρος προστατευμένο από το φως του ήλιου και τις ακτίνες, οι οποίες θα είναι ταυτόχρονα απρόσιτες για τα παιδιά. Η βέλτιστη θερμοκρασία αποθήκευσης, η οποία δεν επηρεάζει την ποιότητα και την αποτελεσματικότητα της σύνθεσης, δεν είναι μεγαλύτερη από 25 μοίρες.

Είναι σημαντικό να θυμάστε ότι δεν υπάρχουν ακριβείς πληροφορίες σχετικά με το πώς το φάρμακο αλληλεπιδρά με περίπλοκα προγράμματα θεραπείας. Παρά τους καλούς δείκτες της ιατρικής έρευνας, δεν υπάρχουν έγγραφα που να επιτρέπουν στο ναρκωτικό να φτάσει σε παγκόσμιο επίπεδο - δεν έχουν συγκεντρωθεί αρκετές πληροφορίες, δεν είναι γνωστά όλα τα δεδομένα που θα ενδιαφέρουν τους πιθανούς αγοραστές αυτού του εργαλείου. Έτσι, το φάρμακο εξακολουθεί να είναι ένα είδος πειράματος, αλλά παρουσιάζει θετικά αποτελέσματα σε αυτό το στάδιο της ύπαρξής του.

Kagocel για τη γρίπη

Το Kagocel είναι ένα φάρμακο που έχει έντονο αντιμικροβιακό, ανοσοδιαμορφωτικό και αντιιικό θεραπευτικό αποτέλεσμα. Αυτό το άρθρο αφορά το αν είναι δυνατόν να θεραπευθεί η γρίπη Kagocel και πόσο αποτελεσματική είναι για το σκοπό αυτό.

Περιγραφή φαρμάκων

Αμέσως θα πρέπει να σημειωθεί ότι η χρήση του Kagocel με τη γρίπη επιτρέπεται. Ο διορισμός του ασκείται από πολλούς θεραπευτές για την ταχεία εξάλειψη των οξέων αναπνευστικών ασθενειών σε ασθενείς.

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, το Kagocel είναι ένα συνθετικώς παραγόμενο φάρμακο που ανήκει στην ομάδα ιντερφερόνης. Το κυριότερο θεραπευτικό αποτέλεσμα είναι η αύξηση της παραγωγής γάμμα ιντερφερόνης, έτσι ώστε ο ασθενής να εξομαλύνει γρήγορα το έργο της άμυνας του σώματος.

Επιπλέον, λόγω της ενεργοποίησης συγκεκριμένων ουσιών, το φάρμακο είναι σε θέση να αναστέλλει τη δραστηριότητα των πρωτεϊνών του παθογόνου ιού, και γι 'αυτό το άτομο ανακάμπτει γρηγορότερα. Επιπλέον, το Kagocel είναι επίσης αποτελεσματικό επειδή προωθεί την παραγωγή ιντερφερόνης σε σχεδόν όλους τους τύπους κυττάρων που εμπλέκονται άμεσα στην αντι-ιική αντίδραση του σώματος.

Επίσης, λόγω του γεγονότος ότι το Kagocel με τη γρίπη είναι πρακτικά μη τοξικό και δεν μπορεί να συσσωρευτεί στο σώμα, είναι πολύ καλά ανεκτό και σπάνια προκαλεί ανεπιθύμητες αντιδράσεις στους ασθενείς. Αυτό είναι το αναμφισβήτητο θεραπευτικό πλεονέκτημα.

Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι τα δισκία γρίπης Kagocel μπορούν να χρησιμοποιηθούν άμεσα τόσο για τη θεραπεία καταρροϊκών νόσων όσο και για την πρόληψη της ανάπτυξής τους. Και στις δύο περιπτώσεις, το φάρμακο θα είναι εξίσου αποτελεσματικό.

Αμέσως μετά την κατάποση, ο παράγοντας απορροφάται γρήγορα στο έντερο και αρχίζει να δρα. Η μέγιστη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας παρατηρείται ήδη τέσσερις ώρες μετά την εισαγωγή.

Εμφανίζει φαρμακευτική αγωγή με ούρα και κόπρανα.

Θα πρέπει επίσης να γνωρίζετε ότι ακόμα και μετά το τέλος της θεραπείας, το ανοσοτροποποιητικό αποτέλεσμα του Kagocel παραμένει για 2-3 ημέρες. Εξαιτίας αυτού, είναι σκόπιμο να χρησιμοποιηθεί σε μικρές δόσεις για να αποφευχθεί μόλυνση με τον ιό της γρίπης.

Ενδείξεις

Το Kagocel μπορεί να συνταγογραφηθεί για τη θεραπεία των ακόλουθων νόσων:

1. Οξεία ιογενή αναπνευστικά λοιμώξεις.
2. Έρπης λοίμωξη.
3. Κρύα και SARS.
4. Πρόληψη μόλυνσης από τον κρύο ιό σε ενήλικες και παιδιά.

Επιπλέον, το φάρμακο μπορεί επίσης να χορηγηθεί σε πολύπλοκη θεραπεία στη θεραπεία χλαμυδίων.

Αντενδείξεις και παρενέργειες

Αντενδείκνυται η χρήση του Kagocel σε περίπτωση που ένα άτομο έχει ατομική δυσανεξία στα ενεργά συστατικά του. Στην περίπτωση αυτή, θα ήταν πιο λογικό να επιλέξουμε για τον ασθενή ένα ανάλογο του φαρμάκου με άλλες δραστικές ουσίες.

Η ακόλουθη αντένδειξη είναι η ηλικία ενός παιδιού μέχρι τρία χρόνια. Το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται για τέτοια μικρά παιδιά λόγω του κινδύνου για την αρνητική επίδραση της ιντερφερόνης στο σώμα του παιδιού.

Με προσοχή και μόνο υπό την επίβλεψη ενός γιατρού, το Kagocel πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, της νεφρικής ανεπάρκειας, της ηπατικής νόσου και του γαστρεντερικού σωλήνα. Εάν εμφανιστεί οποιαδήποτε επιδείνωση της κατάστασης, η θεραπεία πρέπει να διακοπεί αμέσως.

Όσον αφορά τις παρενέργειες, συνήθως το φάρμακο είναι καλά ανεκτό και σπάνια προκαλεί παράπλευρες αντιδράσεις. Παρά ταύτα, μερικές φορές το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει αδυναμία, κοιλιακό πόνο και αλλοίωση των εσωτερικών οργάνων (πεπτικό σύστημα, συκώτι και νεφρά).

Χαρακτηριστικά χρήσης για τη θεραπεία της γρίπης

Σύμφωνα με πρόσφατες μελέτες, η χρήση του Kagocel στη θεραπεία της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών παθήσεων συμβάλλει στη μείωση του κινδύνου επιπλοκών και στην ταχύτερη αντιμετώπιση του κρύου ιού. Επιπλέον, αυτό το φάρμακο διευκολύνει τη γενική πορεία της νόσου, οπότε ο ασθενής είναι ευκολότερο να το ανεχτεί.

Λόγω της αποτελεσματικής ανοσοδιαμορφωτικής δράσης, το Kagocel ενισχύει την άμυνα του οργανισμού, συμβάλλοντας έτσι στην "συμπερίληψη" ανθρώπινων ανοσολογικών αποθεμάτων.

Προκειμένου η χρήση αυτού του φαρμάκου να είναι πραγματικά αποτελεσματική, ο ασθενής καλείται να ακολουθήσει τις ακόλουθες συμβουλές του γιατρού κατά τη διάρκεια της θεραπείας μαζί του:

1. Πάρτε την ακριβή δοσολογία του φαρμάκου και μην το υπερβαίνετε, καθώς αυτό μπορεί να επιδεινώσει την ανθρώπινη κατάσταση και το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου.
2. Μην παίρνετε πρόσθετα ανοσορρυθμιστικά φάρμακα χωρίς συνταγή.
3. Εάν ένα άτομο πάσχει από σοβαρές χρόνιες παθήσεις ή έχει μεγαλύτερη ηλικία, τότε η θεραπεία πρέπει να πραγματοποιείται σε νοσοκομείο υπό ιατρική παρακολούθηση.
4. Για να διευκολυνθεί η ομαλοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος, συνιστάται ιδιαίτερα στον ασθενή να επανεξετάσει το μενού του και να προσθέσει περισσότερα φρέσκα φρούτα και λαχανικά, κρέας, καρύδια και γαλακτοκομικά προϊόντα στη διατροφή. Είναι επίσης σημαντικό να αερίζεται τακτικά το δωμάτιο και να αποφεύγεται το άγχος.
5. Για την περίοδο θεραπείας, ένα άτομο πρέπει να σταματήσει να πίνει αλκοόλ και κάπνισμα, επειδή μειώνει την ασυλία. Επιπλέον, αυτές οι κακές συνήθειες μπορούν να επιδεινώσουν την επίδραση του φαρμάκου στο σώμα και να συμβάλουν στην αποτυχία των νεφρών και του ήπατος.
6. Προκειμένου το σώμα να αναρρώσει ταχύτερα από τη γρίπη, ένα άτομο πρέπει να παραμείνει στο κρεβάτι για την περίοδο της θεραπείας.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Αυτό το φάρμακο προορίζεται για στοματική χορήγηση. Έτσι, το χάπι Kagocel πρέπει να λαμβάνεται στο σύνολό του, χωρίς μάσημα και πόση άφθονο νερό. Μπορείτε να πιείτε το φάρμακο ανεξάρτητα από το γεύμα, επειδή δεν επηρεάζει την απορρόφησή του.

Η δοσολογία του φαρμάκου επιλέγεται από τον θεράποντα ιατρό για κάθε ασθενή ξεχωριστά, ανάλογα με την ηλικία, τις ενδείξεις και την παρουσία συννοσηρότητας σε ένα άτομο.

Για να εξαλειφθεί το κρυολόγημα, οι ενήλικες πρέπει να παίρνουν 2 κάψουλες δύο φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι κατά μέσο όρο τρεις ημέρες, μετά την οποία πρέπει να ληφθούν άλλες πέντε ημέρες ένα δισκίο τρεις φορές.

Για παιδιά με γρίπη και ARVI, πρέπει να εφαρμόζεται 1 δισκίο τρεις φορές ανά πέντε ημέρες.

Για να αποφευχθεί η εμφάνιση κρύου, ένα άτομο εμφανίζεται να παίρνει 2 δισκία δύο φορές την ημέρα για τρεις ημέρες. Μετά από αυτό - 1 δισκίο τρεις φορές την ημέρα. Συνολικά χορηγούνται 18 δισκία για την προφυλακτική πορεία.

Υπερδοσολογία

Υπάρχουν πολύ λίγα στοιχεία για την υπερδοσολογία με αυτό το φάρμακο. Σε αυτή την περίπτωση, υπάρχουν πληροφορίες ότι με μια σημαντική περίσσεια της επιτρεπόμενης δοσολογίας, ένα άτομο μπορεί να παρουσιάσει ναυτία, έμετο και κοιλιακό άλγος. Σε μια τέτοια κατάσταση, ένα άτομο πρέπει να συμβουλευτεί αμέσως έναν γιατρό.

Συμπτωματική θεραπεία υπερδοσολογίας. Συνίσταται στη λήψη απορροφητικών ουσιών και στην πλύση βαριά. Λιγότερο συχνά πραγματοποιείται γαστρική πλύση.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Επιτρέπεται η χρήση του Kagocel κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, δεδομένου ότι τα ενεργά συστατικά του δεν διεισδύουν στον πλακούντα και δεν βλάπτουν το έμβρυο. Παρόλα αυτά, αξίζει να ασκηθείτε θεραπεία ενώ μεταφέρετε ένα παιδί μόνο μετά από την άδεια του γιατρού και εάν η εγκυμοσύνη προχωρήσει χωρίς επιπλοκές. Διαφορετικά, είναι προτιμότερο να αρνηθεί μια τέτοια θεραπεία.

Επιπλέον, λόγω του γεγονότος ότι το φάρμακο δεν μπορεί να διεισδύσει στο μητρικό γάλα, επιτρέπεται να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Δεν επηρεάζει αρνητικά τα μωρά μέσω του μητρικού γάλακτος.

Ως εναλλακτική λύση στην Kagocel, οι θεραπευτές καλούνται να χρησιμοποιήσουν το φάρμακο Antigripp Agri, το οποίο έχει ομοιοπαθητικό σκοπό. Δεν έχει περιορισμούς στην εγκυμοσύνη και το θηλασμό, καθώς θεωρείται ασφαλές και μη τοξικό.

Θεραπεία των παιδιών

Μπορεί να χρησιμοποιηθεί Kagocel για παιδιά με γρίπη, αλλά μόνο μετά την τρίτη ηλικία του παιδιού. Σε αυτή την περίπτωση, το φάρμακο μπορεί να βοηθήσει στη θεραπεία ενός υπάρχοντος ιικού κρυολόγημα και να προστατεύσει από την ανάπτυξή του.

Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι λόγω του γεγονότος ότι το ανοσοποιητικό σύστημα στα παιδιά είναι υπό μορφή ανάπτυξης, αυτό το φάρμακο θα έχει διεγερτικό αποτέλεσμα στην παραγωγή της ιντερφερόνης του στο σώμα. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο κατά τη διάρκεια της θεραπείας είναι σημαντικό να παρακολουθείται η κατάσταση του παιδιού και να διακόπτεται η θεραπεία για οποιαδήποτε αλλοίωση.

Επίσης, πολλοί γονείς συχνά αναρωτιούνται εάν το Kagocel ή το Cycloferon είναι καλύτερα με τη γρίπη. Γενικά, και τα δύο αυτά φάρμακα έχουν έντονο ανοσορρυθμιστικό και αντιιικό αποτέλεσμα, αλλά για τη θεραπεία των παιδιών εξακολουθεί να είναι ασφαλέστερο να χρησιμοποιείται το πρώτο φάρμακο, δεδομένου ότι είναι καλύτερα ανεκτό σε νέους ασθενείς.

Με εξαιρετική προσοχή, είναι απαραίτητο να συνταγογραφηθεί το Kagocel μωρό όταν το μωρό πάσχει από ασθένειες του κεντρικού νευρικού συστήματος και άσθμα.

Κριτικές

Για να κατανοήσουμε καλύτερα τον τρόπο με τον οποίο δρα το Kagocel σε περιπτώσεις οξειών ιογενών λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος, δίνουμε ανατροφοδότηση από εκείνους τους ασθενείς που το έχουν ήδη δοκιμάσει για τον εαυτό τους:

• Ναταλία "Πήρα το Kagocel για πέντε ημέρες για να αποφευχθεί το κρυολόγημα. Ανέλαβα το φάρμακο αρκετά καλά, δεν προκάλεσε παρενέργειες για μένα. Ως αντιικός παράγοντας, το Kagocel έχει αποδειχθεί αποτελεσματικό. Με αυτό, κατάφερα να προστατεύσω το σώμα μου από το να μολυνθεί από ιό.
• Νικολάι "Peel Kagocel κατά της γρίπης για αρκετές ημέρες. Συνδύασε επίσης την υποδοχή του με Paracetamol. Μου άρεσε πραγματικά η επίδραση αυτού του φαρμάκου. Έκανε πολύ πιο εύκολη την κατάστασή μου και με βοήθησε να εξαλείψω γρήγορα ένα κρύο. Τώρα θα το χρησιμοποιώ πάντα με ARVI. "

• Άννα "Χρησιμοποιήθηκε αυτό το φάρμακο για τη θεραπεία της γρίπης σε ένα παιδί. Μετά από αρκετές ημέρες θεραπείας, το παιδί έχει κοιλιακό άλγος. Αυτό είναι πιθανώς μια εκδήλωση μιας ανεπιθύμητης αντίδρασης. Την επόμενη φορά θα χρησιμοποιήσω το Kagocel πιο προσεκτικά και σίγουρα θα συμβουλευτώ τον παιδίατρο. "

Αντιιικό φάρμακο Kagocel: αποτελεσματικότητα και δοσολογία

Το Kagocel είναι ένα από τα λίγα ανοσοδιαμορφωτικά φάρμακα σε δισκία που χαρακτηρίζονται από ισχυρή δράση κατά της ιογενούς μόλυνσης. Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου επιβεβαιώνεται από την ικανότητα των συστατικών του να αναστέλλουν (καταστέλλουν) τη δραστηριότητα του ιού ροταϊού και των λοιμώξεων από έρπητα, του SARS και της γρίπης. Σύμφωνα με την αρχή της αντίδρασης στον ιό, το φάρμακο είναι παρόμοιο με άλλα φάρμακα - το θεραπευτικό αποτέλεσμα επιτυγχάνεται με τη σύνθεση ανθρώπινης ιντερφερόνης (ενδογενούς γάμμα σφαιρίνης) στο αίμα - ενός οργανικού αντισώματος με ισχυρή αντιιική δράση.

Η παραγωγή αντισωμάτων από το ανθρώπινο σώμα αρχίζει με την κυτταρική ενεργοποίηση λεμφοκυττάρων, κοκκιοκυττάρων, μακροφάγων, ινοβλαστών και ενδοθηλιακών κυττάρων. Μετά τη λήψη του Kagocel, η μέγιστη κυτταρική συγκέντρωση της παραγόμενης ανοσοσφαιρίνης φθάνει σε ένα κρίσιμο σημείο. Με την ενεργοποίηση των συστατικών του ενζύμου (πρωτεϊνικές κινάσες και συνθετάση αδελικού), η γάμμα σφαιρίνη αναστέλλει τη σύνθεση (διείσδυση) της πρωτεΐνης του ιού και του RNA.

Με απλούς όρους - που ουσιαστικά είναι ένας επαγωγέας της ανοσολογικής απόκρισης, το φάρμακο προκαλεί κυριολεκτικά το σώμα να παράγει μία δόση φόρτωσης αντι-ιικών αντισωμάτων.

Το Kagocel έχει υψηλή διάρκεια ενεργού έκθεσης, χρησιμοποιείται σε οποιοδήποτε στάδιο της νόσου, εκκρίνεται εύκολα από το σώμα (την ημέρα 7, μέχρι το 99% της δόσης), δεν έχει συσσωρευτικές ιδιότητες και παρενέργειες.

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης του κατασκευαστή Kagocel - ένα αντιιικό φάρμακο εγκεκριμένο από το Υπουργείο Υγείας της Ρωσίας ως αποτελεσματικό εργαλείο για την πρόληψη και θεραπεία του SARS, της γρίπης και του έρπητα. Από το 2006, το φάρμακο έχει συμπεριληφθεί στη δομή των δημόσιων συμβάσεων για τα ζωτικά φάρμακα.

Ποιες ασθένειες συνταγογραφούνται από το Kagocel;

Το φάρμακο συνταγογραφείται από γιατρό για συμπτώματα ιογενούς αιτιολογίας:

• ARVI;
• Κρύα, γρίπη;
• ασθένειες των βλεννογόνων με τη μορφή ομαδοποιημένων εξανθήσεων με φλύκταινες (ιικός έρπης).
• μόλυνση κυτομεγαλοϊού.
• λοίμωξη από ροταϊό;

Η αποτελεσματικότητα του Kagocel στον ροταϊό - ποια είναι η ουσία της θεραπείας

Ο οργανικά ανθεκτικός (συνεχώς διαμένων) ροταϊός μειώνει σημαντικά την ανοσοπροστασία ενός μολυσμένου ατόμου. Η ανεπάρκεια ιντερφερόνης είναι ιδιαίτερα αισθητή κατά τη διάρκεια της παιδικής εποχικής νοσηρότητας. Όταν ενεργοποιηθεί η ανοσολογική απόκριση, η αποβολή (εξάλειψη) του ιού από το σώμα συμβαίνει γρήγορα και ως αποτέλεσμα, λαμβάνει χώρα μια γρήγορη αποκατάσταση.

Με την ανάπτυξη της νόσου ροταϊού, η χορήγηση Kagocela προκαλεί τη συγκέντρωση ενεργών ανοσοκυττάρων στο έντερο ήδη 4 ώρες μετά το πρώτο δισκίο. Αυτό μπορεί να μειώσει σημαντικά τις εκδηλώσεις δηλητηρίασης, να ομαλοποιήσει τη θερμοκρασία του σώματος, να ανακουφίσει γρήγορα τα σημάδια αφυδάτωσης σταθεροποιώντας τα κόπρανα και διεγείρει την αποκαταστατική λειτουργία των επιθηλιακών κυττάρων του εντερικού βλεννογόνου.

Η συμπερίληψη του φαρμάκου Kagocel στην πολύπλοκη θεραπεία του ροταϊού μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο επαναμόλυνσης, γεγονός που εμποδίζει την περαιτέρω εξάπλωση της λοίμωξης. Ο λόγος για αυτό είναι το αποτέλεσμα του Kagocel στην αναπαραγωγική λειτουργία του ιικού σωματιδίου στο σώμα. Το γεγονός αυτό είναι κλινικά απομονωμένο και τεκμηριωμένο από κορυφαίους ειδικούς ιολόγων σύμφωνα με εργαστηριακές μελέτες μόλυνσης από γάμμα σφαιρίνη.

Το σχήμα των φαρμάκων Kagotsel για ροταϊούς σε παιδιά

• τις δύο πρώτες ημέρες, ένα δισκίο δύο φορές την ημέρα.
• τις επόμενες δύο ημέρες, ένα δισκίο την ημέρα.

Τα παιδιά ηλικίας μεγαλύτερης ηλικίας (από 6 ετών) συνιστώνται να παίρνουν το φάρμακο στις ακόλουθες αναλογίες:

• τις πρώτες δύο ημέρες στο δισκίο τρεις φορές την ημέρα.
• στη συνέχεια, χάπι δύο ημερών δύο φορές την ημέρα.

Ο συνολικός αριθμός δισκίων Kagocel για μια πορεία θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 10 τεμάχια ανά άτομο.

Η θεραπεία του μαθήματος επιταχύνει σημαντικά την περίοδο αποκατάστασης, εμποδίζει την εξάπλωση της παθογόνου μικροχλωρίδας σε άλλα όργανα, συμβάλλει στον γρήγορο εντοπισμό της μολυσματικής εστίασης. Η αποτελεσματικότητα της θεραπείας των ενηλίκων με την πορεία του φαρμάκου διερευνήθηκε με δυναμικούς δείκτες και εργαστηριακές εξετάσεις. Με βάση τα ληφθέντα δεδομένα, συνήχθη το συμπέρασμα ότι η συνολική εικόνα των σπαστικών εκδηλώσεων για τις πρώτες δύο ημέρες δεν αλλάζει. Στο πλαίσιο της μείωσης της αναπνευστικής κλινικής, παρατηρείται μείωση της ένδειξης ρινίτιδας την τρίτη ημέρα και μείωση της συχνότητας διάρροιας την τέταρτη ημέρα. Ωστόσο, ήδη από τη δεύτερη ημέρα, ο ασθενής σημείωσε βελτίωση στην υγεία και την όρεξη.

Πρόληψη και θεραπεία της ιογενούς ασθένειας Kagocel σε ενήλικα ασθενή

Πριν μιλήσουμε για το σχήμα των δισκίων Kagocel σε διάφορες ασθένειες, θα πρέπει να σημειωθεί ότι το φάρμακο προορίζεται για στοματική (εσωτερική) χρήση. Στη θεραπεία ενός χαπιού δεν μπορεί να χωριστεί στο μισό, να σπάσει σε κομμάτια, να αποκόψει το περίβλημα του φιλμ.

Η αρχή που αναπτύσσεται από τον κατασκευαστή των σχημάτων λήψης φαρμάκων στοχεύει στο σχηματισμό μιας ανοσοαπόκρισης εξώθησης. Η συνεπής χαμηλότερη δοσολογία παρέχει ένα μακροχρόνιο προστατευτικό φράγμα.

Ελλείψει θετικών αποτελεσμάτων κατά τη διάρκεια των πρώτων τριών ημερών της εφαρμογής του Kagocel από το γιατρό, το καθορισμένο μάθημα μπορεί να προσαρμοστεί σύμφωνα με τους ιατρικούς δείκτες με την πάροδο του χρόνου.

Αντιιικοί παράγοντες Kagocel - ανασκόπηση

Το Kagocel είναι ανίκανο με τη γρίπη. Ή η ιστορία μου, γιατί το αγοράζω. Αποτελεσματικά θεραπευτικά και προληπτικά σχήματα + φωτογραφία

Γεια σας!

Καταρχάς, θέλω να πω ότι η ανασκόπηση μου γράφτηκε μόνο με βάση την προσωπική μου εμπειρία με τη χρήση του φαρμάκου, τις παρατηρήσεις μου, και δεν έχει καμία σχέση με την επιβολή διαφημίσεων ή τις απόψεις άλλων.

Συνάντησα για πρώτη φορά το φάρμακο Kagocel πριν από 4 χρόνια. Το παιδί πήγε στο νηπιαγωγείο, άρχισε ατελείωτες πληγές, έντονος κάθε μήνα, ακόμα και 2 φορές το μήνα. Μια ή δύο εβδομάδες στον κήπο και έπεσε κάτω με τον ιό, και πάλι 1-2 εβδομάδες στον κήπο και τον ιό, και ούτω καθεξής σε έναν κύκλο.

Και πάλι, όταν ο παιδίατρος της ORVI διόρισε παιδικό καγκότσελ. Πρέπει να πω ότι ο παιδίατρος μας είναι εξαιρετικός (δεν είναι από την κλινική μας), κάνει πάντα τη σωστή διάγνωση και όλα τα ραντεβού της είναι πολύ λογικά. Συνήθως, συνταγογραφεί φτηνά αναλόγια φαρμάκων, επειδή η σύνθεση μπορεί να είναι η ίδια και η τιμή θα διαφέρει σημαντικά. Είναι πάντα εφικτό να συμβουλευτείτε αυτό το φάρμακο και είμαι πάντα σίγουρος ότι δεν με χαστίζει άλλο διαφημιζόμενο φάρμακο, αλλά πραγματικά θέλει να βοηθήσει το παιδί.

Αγοράσαμε το Kagocel στο φαρμακείο για 240 ρούβλια. Για το παιδί, είχα 1 κουτί. Για έναν ενήλικα πρέπει να αγοράσετε αμέσως 2, και ήδη κάπως αποδεικνύεται δαπανηρή.

Κατασκευαστής - NEARMEDIC PLUS LLC, Ρωσία

ΦΟΡΜΑ ΔΟΣΗΣ: Δισκία.
ΣΥΝΘΕΣΗ: Δραστικό συστατικό: Kagocel 12 mg. Έκδοχα: άμυλο πατάτας - 10 mg, στεατικό ασβέστιο - 0,65 mg, Ludipress (λακτόζη άμεσης συμπίεσης, σύνθεση: μονοϋδρική λακτόζη, ποβιδόνη (Kollidon 30), κροσποβιδόνη (Kollidon CL)) - για να ληφθεί ένα δισκίο βάρους 100 mg.
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ: Τα δισκία από κρέμα έως καφέ στρογγυλά αμφίκυρτα με πιτσιλιές.
ΟΜΑΔΑ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ: Αντιικός παράγοντας.

Σε ένα κουτί με 10 μικρά δισκία με μερικά μικρά μπαλώματα.

Το Kagocel συνιστάται για χρήση σε ενήλικες και παιδιά ως προληπτικό και θεραπευτικό μέσο για τη γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, καθώς και για την αντιμετώπιση του έρπητα σε ενήλικες.

Το σχήμα του kagotsel είναι πολύ απλό:

Για τη θεραπεία της γρίπης και του SARS, οι ενήλικες συνταγογραφούνται τις πρώτες δύο ημέρες - 2 δισκία 3 φορές την ημέρα και τις επόμενες δύο ημέρες - ένα δισκίο 3 φορές την ημέρα. Συνολικά 18 δισκία ανά μάθημα, διάρκεια διάρκειας - 4 ημέρες.
Η πρόληψη της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε ενήλικες διεξάγεται σε κύκλους 7 ημερών: δύο ημέρες - 2 δισκία 1 φορά την ημέρα, 5 ημέρες διάλειμμα και, στη συνέχεια, επαναλάβετε τον κύκλο. Η διάρκεια της προφυλακτικής πορείας είναι από μία εβδομάδα έως αρκετούς μήνες.
Για τη θεραπεία του έρπητα σε ενήλικες, 2 δισκία συνταγογραφούνται 3 φορές την ημέρα για 5 ημέρες. Συνολικά 30 δισκία ανά μάθημα, διάρκεια διαρκείας - 5 ημέρες.
Για τη θεραπεία της γρίπης και των ιογενών λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος, τα παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών συνταγογραφούνται τις πρώτες δύο ημέρες - 1 δισκίο 2 φορές την ημέρα και τις επόμενες δύο ημέρες - ένα δισκίο 1 φορά την ημέρα. Συνολικά για το μάθημα - 6 δισκία, η διάρκεια του μαθήματος - 4 ημέρες.
Για τη θεραπεία της γρίπης και του ARVI, τα παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω συνταγογραφούνται στις δύο πρώτες ημέρες - 1 δισκίο 3 φορές την ημέρα και στις επόμενες δύο ημέρες ένα δισκίο 2 φορές την ημέρα. Συνολικά για το μάθημα - 10 δισκία, η διάρκεια του μαθήματος - 4 ημέρες.
Η πρόληψη της γρίπης και του ARVI σε παιδιά ηλικίας 3 ετών διεξάγεται σε κύκλους 7 ημερών: δύο ημέρες - 1 δισκίο 1 φορά την ημέρα, 5 ημέρες διάλειμμα, στη συνέχεια, επαναλάβετε τον κύκλο. Η διάρκεια της προφυλακτικής πορείας είναι από μία εβδομάδα έως αρκετούς μήνες.

Εκείνη την εποχή, το παιδί ανέκαμψε γρήγορα, χωρίς επιπλοκές, αυτή ήταν η πρώτη μας εμπειρία με ένα αντιικό φάρμακο και ένα τόσο καλό αποτέλεσμα. Αλλά μετά το παιδί, το σώμα μου δεν μπορούσε να αντέξει και έπεσα κάτω με υψηλή θερμοκρασία. Ο γιος μου φτάρχεψε τόσο πολύ κατά τη διάρκεια της ασθένειάς του που δεν ήταν δύσκολο να πάρει τον ιό από αυτόν. Και δεδομένου ότι πάσχω από χρόνια αμυγδαλίτιδα και ιγμορίτιδα, ένα φτάρνισμα είναι αρκετό για μένα. Πονάει άσχημα, ξεπλένει τον λαιμό μου ατέλειωτα, χρησιμοποιεί διάφορα ψεκαστήρες, αλλά τελικά πήρε τα αντιβιοτικά, γιατί δεν βοήθησε τίποτα.

Μετά την επόμενη ασθένεια του παιδιού, καταρρίφθηκα επίσης και πάλι με το λαιμό. Πήρα ένα πονόλαιμο, έβλεπα με αντιβιοτικά και όλη μέρα μου φάνηκε ότι δεν θα τελείωνε ποτέ. Τα αντιβιοτικά είναι γνωστό ότι έχουν επιζήμια αποτελέσματα στην ανοσία, οπότε έπρεπε να κάνω κάτι για να μην πέσω ξανά με τον ιό.

Ο παιδίατρος μας με ενημέρωσε όταν ένα παιδί παίρνει έναν άλλο ιό στον κήπο, αμέσως αρχίζει να παίρνει το kagocella σε μένα και όχι σύμφωνα με το προληπτικό σύστημα, αλλά όπως κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Το έκανα ακριβώς αυτό. Και ποια ήταν η έκπληξή μου που τελικά δεν αρρώστησα καθόλου, μια μέρα ο λαιμός μου ήταν λίγο παχύς και αυτό ήταν όλο! Δεν υπάρχουν άλλα δυσάρεστα συμπτώματα! Και το παιδί ανακάμψε, και είμαι στα πόδια μου. Και δεν είναι άρρωστος.

Υπάρχουν φήμες στο Διαδίκτυο ότι ο Kagozel είναι πολύ επιβλαβής, ότι έχει κάποιες μη αναστρέψιμες συνέπειες. Δεν είμαι γιατρός, και όχι χημικός, δεν μπορώ να πω σίγουρα κάτι γι 'αυτό. Σχεδόν όλα τα ναρκωτικά θεραπεύουν το ένα, άλλοι, δεν υπάρχει έκπληξη. Ακόμη και πολλά βότανα έχουν, για παράδειγμα, ισχυρό αποτρεπτικό αποτέλεσμα, ισχυρότερο από τα συνθετικά ναρκωτικά. Είναι επίσης πιθανό ότι αυτές οι φήμες είναι μόνο οι μηχανορραφίες των ανταγωνιστών, γιατί αν ο Kagocel με βοήθησε, τότε σίγουρα θα βοηθήσουν άλλους. Ένα άλλο πράγμα - πρέπει να καταλάβετε πότε πρέπει να ληφθεί και στο οποίο δεν αξίζει τον κόπο.

Με τη γρίπη, ο Kagotsel δεν θα βοηθήσει καθόλου, όπως δεν θα ήθελα. Το μόνο αντιιικό φάρμακο της γρίπης που πωλείται στη Ρωσία είναι το Tamiflu! Δεν θα το βρείτε τόσο εύκολο σε οποιοδήποτε φαρμακείο, είναι ένα σοβαρό φάρμακο! Οι γιατροί συνταγογραφούν το Tamiflu στην περίπτωση μιας πολύ σοβαρής πορείας της νόσου και των ατόμων με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα. Και είναι αυστηρά υπό την επίβλεψη ενός γιατρού. Και μην συγχέετε τη γρίπη με το συνηθισμένο SARS. Με τη γρίπη, τα συμπτώματα της νόσου εμφανίζονται ξαφνικά και μεγαλώνουν σκληρά, είναι μια πολύ οξεία, σοβαρή λοίμωξη, προκαλώντας συχνά επιπλοκές, ακόμη και θάνατο.

Θα μοιραστώ μαζί σας τους δικούς μου κανόνες που με βοηθούν να μην αρρωσταίνω κατά τη διάρκεια των εστιών οξειών αναπνευστικών λοιμώξεων:

• Αν θέλετε να αρχίσετε να παίρνετε ένα αντιιικό φάρμακο, τότε να έχετε κατά νου ότι πρέπει να το πίνετε στα πρώτα συμπτώματα της νόσου. Όχι την 3η ή την 5η ημέρα της ασθένειας, αλλά όσο το δυνατόν νωρίτερα κατά τα πρώτα σημάδια της διάκρισης. Σε αυτό το σημείο, οι κατασκευαστές λένε πονηρά ότι το Kagotsel είναι αποτελεσματικό από οποιαδήποτε ημέρα υποδοχής. Δοκιμασμένος από τον εαυτό σας - όσο πιο γρήγορα αρχίσετε να παίρνετε, τόσο μεγαλύτερη είναι η πιθανότητα επιτυχίας.

• Ποτέ μην πάρετε τον ίδιο αντιιικό παράγοντα, το σώμα συνηθίζει σε αυτό, και την επόμενη φορά μπορεί να μην λειτουργήσει. Εναλλακτικά φάρμακα. Σε μια περίπτωση ασθένειας, ενός φαρμάκου, το άλλο - το άλλο. Για παράδειγμα, Kagotsel-ergoferron-Tsitovir 3 - lavomax. Και, παρεμπιπτόντως, οι γιατροί γνωρίζουν το είδος του αντιιικού ναρκωτικού που χρησιμοποιείται για μια συγκεκριμένη ασθένεια. Για παράδειγμα, έμαθα από τον παιδίατρο μου ότι στην περίπτωση μόλυνσης από ροτοϊό ή νοροϊό, η ergoferron είναι η πιο αποτελεσματική.

• Με έναν ιό, πίνετε όσο το δυνατόν περισσότερο υγρό - νερό, τσάι, ποτά φρούτων, κομπόστες, κλπ. Όσο περισσότερο πιούμε, τόσο πιο γρήγορα αφαιρούμε τη λοίμωξη από το σώμα μας. Πολλές μητέρες παρατήρησαν πιθανώς τη μυρωδιά της ακετόνης από το στόμα ενός άρρωστου παιδιού. Αυτό υποδηλώνει μια ισχυρή δηλητηρίαση του σώματος με έναν ιό. Ως εκ τούτου, δεν είναι απαραίτητο να καταναλώσετε το φαγητό εάν το παιδί δεν το θέλει, αλλά πρέπει να πίνετε και να πιείτε πολλά.

• Υπάρχει μια πολύ αξιόλογη συσκευή - δελφίνι, από καιρό ήθελα να γράψω μια κριτική γι 'αυτό, αλλά όλα τα χέρια δεν φτάνουν. Έτσι το δελφίνι είναι ένα απλό σύστημα πλύσης μύτης. Είναι σε πώληση σε οποιοδήποτε φαρμακείο, δεν κοστίζει δαπανηρά και θα είναι αρκετό για σας για μεγάλο χρονικό διάστημα. Πρόσφατα, το χρησιμοποιώ πολύ συχνά, με αντικατέστησε με αντιιικά φάρμακα. Το θέμα είναι ότι ξεπλύνετε τη μύτη σας ως προφυλακτικό ή κατά τη διάρκεια μιας ασθένειας. Ένα τέτοιο πλύσιμο των ιγμορείων εμποδίζει τον ιό να καθιζάνει στο σώμα και να μετατραπεί σε ασθένεια. Τα σακουλάκια με διάλυμα πλύσης είναι προσαρτημένα στη συσκευή. Η σύνθεση της λύσης είναι απλή και φυσική - άλας, σόδα, χαμομήλι και εκχύλισμα γλυκόριζας. Δοκιμάστε, είναι με την πρώτη ματιά ένα απλό εργαλείο, στην πραγματικότητα, πολύ αποτελεσματικό, ειδικά σε πρώιμο στάδιο της νόσου. Επίσης, μερικές φορές πέφτω 2-3 σταγόνες Malavit σε αυτή τη λύση, αυτό το φάρμακο είναι πολύ αποτελεσματικό για όσους ενδιαφέρονται να διαβάσουν την αναθεώρησή μου.

• Εξαερώστε συχνά το δωμάτιο, ειδικά όταν κοιμάστε. Εάν ο αέρας είναι στεγνός, αγοράστε έναν υγραντήρα. Το ενεργοποιώ όταν θα κοιμηθούμε όλη τη νύχτα, κυρίως κατά τη διάρκεια της περιόδου θέρμανσης. Όταν η βλεννώδης μεμβράνη υγραίνεται, εμποδίζει τους ιούς να εισέρχονται στο σώμα μέσω των ρινικών κόλπων.

• Με την ψυχρή αρχή, ο υπεριώδης λαμπτήρας χαλαζία με βοηθάει πολύ καλά. Ζεσταίνω τη μύτη μου για 5-7 ημέρες για 1-3 λεπτά (προσθέτοντας λίγο κάθε μέρα, μέγιστα 3 λεπτά).

Υπάρχει ακόμα πολύ απλό σχήμα προστασίας έναντι του ιού με βάση την πρόσληψη ασκορβικού οξέος, κανονική βιταμίνη C, η οποία μπορεί να αγοραστεί σε σακούλες σε οποιοδήποτε φαρμακείο. Το ασκορβικό οξύ είναι ένα αντιοξειδωτικό · προστατεύει τα κύτταρα μας από τη διείσδυση του ιού ως ασπίδα. Με τα πρώτα συμπτώματα της νόσου, όταν ακόμα υποθέτετε ότι αρρωστήτε (για παράδειγμα, θέλετε να ξαπλώνετε ή έχετε κάποια δυσφορία), αρχίστε να παίρνετε ασκορβικό οξύ σύμφωνα με αυτό το σχήμα:

1η και 2η ημέρα - 2 g ασκορβικού οξέος ανά ημέρα

3η και 4η ημέρα - 1 γραμμάριο ανά ημέρα

5.6 και 7η ημέρα - 0.5 γρ. Ανά ημέρα.

Μην ξεχνάτε ότι η βιταμίνη C ερεθίζει το στομάχι, γι 'αυτό πρέπει να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια των γευμάτων.

Επίσης, ως υποστήριξη για την ασυλία, παίρνουμε μαζί με το παιδί μια φυσική θεραπεία για το πύργο. Αυτή είναι ουσιαστικά μια αποθήκη φυσικών, φυσικών βιταμινών, η οποία απορροφάται πλήρως από το σώμα μας, σε αντίθεση με τις συνθετικές βιταμίνες. Η Perga είναι υποαλλεργική, μπορεί να χορηγηθεί σε παιδιά. Κατ 'εξαίρεση, το μέλι με πέργα εμφανίζεται, με αυτή τη χρήση σε ένα αλλεργικό παιδί, μπορεί να εμφανιστούν αλλεργίες στο μέλι. Αλλά, ωστόσο, υπάρχει μια εναλλακτική λύση - να δώσει ξηρό πέργα χωρίς μέλι.

Επίσης, πολύ αποτελεσματική λήψη μαθημάτων βάμμα πρόπολης. Για έναν ενήλικα - 25 σταγόνες ανά νύχτα για ένα μήνα. Για ένα παιδί, πόσες είναι οι πτώσεις που αραιώνονται στο νερό. Για παράδειγμα, 6 χρόνια σημαίνει 6 σταγόνες βάμματος. Αγόρασα βάμμα πρόπολης σε φαρμακείο για "μεγάλα χρήματα" - μόλις 18 ρούβλια. Έλαβε ένα μήνα, ένα διάλειμμα για ένα μήνα, τότε μπορείτε να το επαναλάβετε για ένα ακόμη μήνα.

Ελπίζω πολύ ότι η συμβουλή μου θα σας βοηθήσει εάν δεν αρρωστήσετε, τόσο γρήγορα να αντιμετωπίσετε την ασθένεια.

Σας εύχομαι καλή υγεία και καλοί γιατροί, οι οποίοι δεν επικεντρώνονται στην πώληση διαφημιζόμενων φαρμάκων αλλά στην υγεία μας.

Κλινική αποτελεσματικότητα του Kagocel® για τη γρίπη και οξείας αναπνευστικής ιογενής λοίμωξης σε παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών Κείμενο επιστημονικού άρθρου στην ειδικότητα Ιατρική και Υγειονομική περίθαλψη

Σχολιασμός επιστημονικού άρθρου για την ιατρική και τη δημόσια υγεία, συγγραφέας επιστημονικής εργασίας είναι οι Kharlamova Flora Semenovna, Kladova OV, Sergeeva EM, Scherbakova Α.Α., Yablonskaya KP, Legkova TP, Feldfiks L.I.., Rogova L.A., Samson OS, Uchaykin V.F.

Η κλινική αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του Kagocel® σε μια τυφλή, συγκριτική, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη για τη γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις σε παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών σε δόση 1 έως 2 mg (για πορεία 72 mg) αξιολογήθηκε. Έχει αποδειχθεί ότι το Kagocel® είναι καλά ανεκτό από τα παιδιά, μειώνοντας παράλληλα τη διάρκεια των συμπτωμάτων δηλητηρίασης, πυρετό, μειώνονται τα κύρια συμπτώματα της λαρυγγοτραχειίτιδας (βρογχίτιδα), τα καταρροϊκά φαινόμενα στο ρινοφάρυγγα και η διάρκεια της αντιβιοτικής θεραπείας και της νοσηλείας. Το Kagocel® μπορεί να συνιστάται για χρήση σε παιδιατρική πρακτική για τη θεραπεία της γρίπης και ARVI σε παιδιά ηλικίας από 2 ετών.

Σχετικά θέματα στην έρευνα στον τομέα της ιατρικής και της υγείας, συγγραφέας του επιστημονικού έργου είναι η Kharlamova Flora Semenovna, η Kladova OV, η Sergeeva EM, η Scherbakova AA, η Yablonskaya KP, η Legkova TP, η Feldfiks L. Ι., Rogova L.A., Samson OS, Uchaikin V.F.,

Κλινική αποτελεσματικότητα της παρασκευής Kagocel® για παιδιά για ένα έτος 2

Εάν παίρνετε 2 mg πριν από πριν 72 72 72 72 72 72 72 72 72 72 αποδείχθηκε ότι το Kagocel® είναι καλά ανεκτό από τα παιδιά. Το παρασκεύασμα συμβάλλει στη μείωση του αριθμού των συμπτωμάτων της λαρυγγοτραχειίτιδας (βρογχίτιδα). Η διάρκεια της θεραπείας με αντιβιοτικά και η παραμονή στο νοσοκομείο μειώνεται. Το Kagocel® μπορεί να συνιστάται για παιδιά άνω των 2 ετών.

Κείμενο επιστημονικής εργασίας με θέμα "Κλινική αποτελεσματικότητα του Kagocel® για τη γρίπη και ARVI σε παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών"

υπολογίζοντας 5 εκατομμύρια IU / m2 για τις πρώτες 10 ημέρες κάθε μέρα, έπειτα 3 φορές την εβδομάδα για περίοδο 6 μηνών. Μέχρι το τέλος της θεραπευτικής περιόδου των 6 μηνών, η δραστηριότητα ALT εξομαλύνθηκε. Το EBV DNA συνέχισε να ανιχνεύεται στο αίμα, τα ούρα και το σάλιο μετά από 3 και 6 μήνες από την έναρξη της θεραπείας με viferon. Δεδομένης της θετικής δυναμικής, αποφασίστηκε να συνεχιστεί η πορεία της θεραπείας έως και 1 2 μήνες. Το επίπεδο των ηπατοκυτταρικών ενζύμων παρέμεινε στο μέλλον στο φυσιολογικό εύρος · κατά τη διάρκεια της εξέτασης 9 και 12 μήνες μετά την έναρξη της θεραπείας, το EBV DNA δεν ανιχνεύτηκε στον ορό αίματος, τα ούρα και το σάλιο.

Κατά τη διάρκεια της δυναμικής παρατήρησης μετά το τέλος της πορείας της θεραπείας για 2 χρόνια, η δραστικότητα των Α1ΑΤ και AsAT παρέμεινε εντός της φυσιολογικής κλίμακας και το ΕΒν DNA απουσίαζε στο αίμα, τα ούρα και το σάλιο.

Έτσι, το παιδί διαγνώστηκε με μακροχρόνια πλήρη ύφεση της χρόνιας απόκτησης EBV-ηπατίτιδας, η οποία σχηματίστηκε ως αποτέλεσμα της θεραπείας με Viferon για 12 μήνες.

Για να απαντηθεί η ερώτηση σχετικά με την εξάρτηση της συχνότητας επίτευξης ύφεσης στην ΕΒν-ηπατίτιδα κατά τη διάρκεια θεραπείας στο θεραπευτικό σχήμα, σχηματίστηκαν 2 ομάδες. Η πρώτη ομάδα περιελάμβανε ασθενείς που έλαβαν μονοθεραπεία με Viferon, ενώ η δεύτερη ομάδα συμπεριέλαβε παιδιά που έλαβαν Viferon σε συνδυασμό με ενδοφλέβιες ανοσοσφαιρίνες.

Κατά τη διάρκεια της τριετούς δυναμικής παρατήρησης, δεν βρέθηκαν σημαντικές διαφορές στη σοβαρότητα της κυτταρόλυσης σε ασθενείς από διαφορετικές ομάδες. Υπήρχε μόνο μια τάση για λιγότερο έντονη κυτταρόλυση και ελαφρώς χαμηλότερη αντιγραφική δράση του ΕΒν έναντι του υποστρώματος της συνδυασμένης θεραπείας με Viferon και ενδοφλέβιες ανοσοσφαιρίνες. Οι τιμές ρ κυμαίνονταν από ρ> 0,05 έως ρ> 0,1.

Έτσι, οι μελέτες που διεξήχθησαν στην κλινική μας έδειξαν ότι στο 61,9% των περιπτώσεων, η ύπαρξη της ρινοκολπίτιδας σε παιδιά με χρόνια ιογενή ηπατίτιδα Epstein-Barr σχηματίστηκε: σε 33,3% - μακροχρόνια πλήρη ύφεση και σε 28,6% - μερική βιοχημικές ή ιολογικές). Την ίδια στιγμή στον έλεγχο

μια ομάδα ασθενών που δεν έλαβαν Viferon δεν είχε αυθόρμητη ύφεση.

Λαμβάνοντας υπόψη τα αποτελέσματα, θεωρούμε σκόπιμο να χρησιμοποιούμε, μαζί με τη βασική θεραπεία, 6-12 μηνών Viferon, πρωκτικά υπόθετα, σε δόση 5 εκατομμυρίων IU / m2 ημερησίως τρεις φορές την εβδομάδα, για παιδιά με χρόνια ιική ηπατίτιδα Epstein-Barr.

1. Uchaikin V.F. Οδηγίες για τις λοιμώδεις νόσους στα παιδιά. - Μ.: GEOTAR MEDICINE, 1998. - 809 p.

2. Sherlock S., Dooley D. Ήπαρ και ασθένειες της χοληφόρου οδού - Μ.: GEOTAR MEDICINA, 1999. - 864 p.

3. Διάγνωση και διαφορική διάγνωση ασθενειών του ήπατος στα παιδιά / Α.Α. Klyuchareva et al., Minsk: BELMAPO, 2001. - 66 σελ.

4. Fleming J. Τρέχουσες θεραπείες για ηπατίτιδα // J. Infus. Νύφες. - 2002. - V. 25 - σελ. 379-382.

5. Πρόσωπο 77 ετών με συμπτώματα και ηπατίτιδα - αναφορά κατάθεσης / U. Drebber et al. // Z. Gastroenterol. - 2006. - V. 44. - σελ. 387-390.

6. Σύνδεση κυττάρων που έχουν μολυνθεί από ιό σε σοβαρή ηπατίτιδα που προκαλείται από λοίμωξη από τον ιό Epstein-Barr / S. Hara et al. // j. Clin. Virol. -

2006. - V. 35. - Ρ. 250-256.

7. Cisneros-Herreros J.M. Ηπατίτιδα οφειλόμενη σε ιούς ομάδας έρπητα / J.M. Cisneros-Herreros, Μ. Herrero-Romero // Enferm. Infecc. Μικρο-βιολί. Clin. - 2006. - V. 24. - σελ. 392-397.

8. Ganciclovir και ο ιός Hepatitis / L. hepatitis L., L. Adams et αϊ. // j. Γαστρεντερόλη. Hepatol. - 2006. - V.21. - Ρ. 1758-1160.

9. Οι μέθοδοι Barkholt L. ΟΚΤ3 και ganciclovir είναι δυνατόν να ακολουθηθούν. L. Barkholt, Α. Linde, Κ.Ι. Falk // Transpl. Int. - 2005. - V. 1 8 (7). - Ρ. 835-843.

10. Η θανατηφόρος ηπατίτιδα του ιού Epstein-Barr από τον θάνατο / M. Lazrek et al., Ann. Biol. Clin. (Παρίσι). - 2006. - V. 64 (2). - σελ. 170-172.

11. Ηπατίτιδα του ιού Fulpant Epstein-Barr (EBV) σε ένα νέο ανοσοεπαρκές άτομο / F. Ader et al., / Med. Mal. Έλλειψη. - 2006. - V. 36. - Ρ. 396-398.

12. Οξεία ακαταλλήληλη χολοκυστίτιδα ως αρχική παρουσίαση της λοίμωξης από τον ιό Epstein-Barr / Α. Prassouli et αϊ. // j. Pediatr. Surg. -

2007. - V. 42.-Ρ. 11-13.

13. Craxi Α. Ιντερφερόνη άλφα για τη χρόνια ηπατίτιδα Β / Α. Craxi, D. Bana, Calagero Camna // Διεθνής συναινετική διάσκεψη EASL για την ηπατίτιδα Β. - 2002. - Σελ. 137-142.

Κλινική αποτελεσματικότητα του Kagocel® για τη γρίπη και το ARVI σε παιδιά ηλικίας από 2 έως 6 ετών

F. S. Kharlamov, Ο. V. Kladova, Ε. Μ. Sergeeva, Α. Α. Shcherbakova,

Κ. Ρ. Yablonskaya, Τ. Ρ. Legkova, L. Ι. Feldfiks, L. Α. Rogova, Ο. S. Samson, V.F. Uchaikin

GOU VPO ρωσικό κρατικό ιατρικό πανεπιστήμιο Roszdrdvd τους. NI Pirogovd, NIIEM τους. Ν. F. Gamalei, Morozovskdy Children's Clinical Hospital, Μόσχα

Η κλινική αποτελεσματικότητα και ασφάλεια του Kagocel® σε μια τυφλή, συγκριτική, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη με γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις σε παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών σε δόση 12 mg (για μια πορεία 72 mg) αξιολογήθηκε.

Έχει αποδειχθεί ότι το Kagocel® είναι καλά ανεκτό από τα παιδιά, μειώνοντας παράλληλα τη διάρκεια των συμπτωμάτων δηλητηρίασης, πυρετού, τα κύρια συμπτώματα της λαρυγγοτραχειίτιδας (βρογχίτιδα), τα καταρροϊκά φαινόμενα στο ρινοφάρυγγα και τις μειωμένες περιόδους αντιβιοτικής θεραπείας και νοσηλείας. Το Kagocel® μπορεί να συνιστάται για χρήση σε παιδιατρική πρακτική για τη θεραπεία της γρίπης και ARVI σε παιδιά ηλικίας από 2 ετών.

Λέξεις-κλειδιά: ARVI, γρίπη, αντιιικός παράγοντας, Kagocel, κλινική αποτελεσματικότητα και ασφάλεια, παιδιά UDC 616.921.5: 615.03

Στοιχεία επικοινωνίας: Kharlamova Flora Semenovna - ιατρός των ιατρικών επιστημών, Τμήμα Μολυσματικών Νόσων στα Παιδιά, Ρωσικό Κρατικό Ιατρικό Πανεπιστήμιο, 117049, Μόσχα, 4η Dobryninsky Lane., 1, MDGKB; (495) 236-25-51

Κλινική αποτελεσματικότητα της παρασκευής Kagocel® για παιδιά για ένα έτος 2

F. S. Kharlamova, Ο. V. Kladova, Ε. Μ. Sergeeva, Α. Α. Shoherbakova,

Κ. Ρ. Yablonskaya, Τ. Ρ. Legkova, L. Ι. Feldfiks, L. Α. Rogova, Ο. S. Samson, V.F. Uohaykin

Ρωσικό Ιατρικό Πανεπιστήμιο,

Ερευνητικό Ινστιτούτο Επιδημιολογίας και Μικροβιολογίας με το όνομα N.F. Gamaleya, Παιδικό Κλινικό Νοσοκομείο Morozov, Μόσχα

Εάν παίρνετε δόση 12 mg (72 mg ανά κύκλο), μπορείτε να πάρετε μια δόση των 2 mg.

Αποδείχθηκε ότι το Kagocel® είναι καλά ανεκτό από τα παιδιά. Το παρασκεύασμα συμβάλλει στη μείωση του αριθμού των συμπτωμάτων της λαρυγγοτραχειίτιδας (βρογχίτιδα). Η διάρκεια της θεραπείας με αντιβιοτικά και η παραμονή στο νοσοκομείο μειώνεται. Το Kagocel® μπορεί να συνιστάται για παιδιά για περισσότερο από 2 χρόνια. Λέξεις-κλειδιά: ARVI, γρίπη, αντιιικό παρασκεύασμα, Kagocel, κλινική αποτελεσματικότητα και ασφάλεια, παιδιά

Η επίμονα υψηλή συχνότητα εμφάνισης γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων (ARI) εξακολουθεί να υπάρχει σε όλες τις ηλικιακές ομάδες του πληθυσμού. Σύμφωνα με το Ομοσπονδιακό Κέντρο Υγιεινής και Επιδημιολογίας, FSI Rospotrebnadzor της Ρωσίας το 2008-2009. η νοσηρότητα των παιδιών ηλικίας κάτω των 17 ετών ξεπερνούσε σημαντικά την ηλικία των ενηλίκων, ενώ τα παιδιά είχαν τη γρίπη 4,5 φορές πιο συχνά [1].

Η γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (ARVI) σε παιδιά, ιδιαίτερα μικρά παιδιά, χαρακτηρίζονται από υψηλή συχνότητα εμφάνισης και σοβαρότερη πορεία, συχνά με σοβαρές επιπλοκές.

Πρόσφατα επέστρεψε στην κυκλοφορία και υπάρχουν νέες παραλλαγές των ιών, όπως η γρίπη Α H5N1, πανδημία 0409-CA: H1N 1-νέα, μου-tapnevmovirus, bokavirus, κοροναιών (CoVNL63, CoVHKU1, CoV SARS), εντεροϊό (EV71). Το 2009, η 1 η νέα πανδημική φάση της πανδημίας A 0409-H1N της Καλιφόρνιας χαρακτηρίστηκε ως Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας, η οποία προκλήθηκε από έναν αναπροσανατολισμό των ιών της γρίπης των πτηνών, των χοίρων και των ανθρώπων. Η νέα μόλυνση της γρίπης, στην οποία υπάρχει υψηλή θνησιμότητα μεταξύ των ομάδων κινδύνου (παιδιά και ασθενείς που πάσχουν από χρόνιες ασθένειες), έχει καταχωρηθεί σε περισσότερες από 100 χώρες σε όλο τον κόσμο.

Η ιδιαίτερη ευαισθησία αυτού του πληθυσμού στη γρίπη εξηγείται από την παθογένεια του παθογόνου παράγοντα, την έλλειψη συγκεκριμένης ανοσίας και την περιορισμένη διαθεσιμότητα ειδικών φαρμάκων θεραπείας και πρόληψης. Χρήση ενός αντι-ιικής θεραπείας για τη γρίπη και άλλες SARS συνειδητοποιήσει στενό φάσμα των υπαρχόντων φαρμάκων χημειοθεραπείας, προθεσμίες για τη χρήση τους (για παράδειγμα, το oseltamivir δραστικές ενάντια σε ιούς της γρίπης μόνο μέσα σε 48 ώρες από την έναρξη), την ανάπτυξη αντίστασης σε αυτήν, περιορισμένο ηλικία ενδείξεις για χρήση καθώς και ένα φάσμα παρενεργειών.

Είναι γνωστό ότι η αντοχή στις λοιμώξεις εξαρτάται από τη γενετικά καθορισμένη δραστικότητα των ανθρώπινων ανοσοεπικεφαλών κυττάρων (ICC) στην παραγωγή ιντερφερόνης (IFN). Η ανάπτυξη μιας μολυσματικής διαδικασίας σε οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις πραγματοποιείται στην περίπτωση υπάρχουσας ανεπάρκειας στη σύνθεση της ιντερφερόνης και άλλων κυτοκινών, οι οποίες είναι χυμικά προϊόντα της ICC [2-4]. Το ανοσοποιητικό σύστημα των παιδιών χαρακτηρίζεται από υψηλή πολλαπλασιαστική δράση λεμφοκυττάρων με κυρίαρχο αριθμό κυττάρων

κλάσματα αδιαφοροποίητων, "αφημένων" λεμφοκυττάρων, μειωμένη κυτταροτοξική και IFN-παράγωγη δραστηριότητα των EIC [3,4]. Τα τελευταία χρόνια, η μελέτη του ρόλου των κυτοκινών, ιδιαίτερα της IFN, στην παθογένεση του ARI ήταν θεμελιώδους σημασίας για την κατανόηση των αιτίων της σοβαρής και πολύπλοκης πορείας αυτών των ασθενειών, καθώς και για τον προσδιορισμό των αιτιών δημιουργίας μιας ειδικής ομάδας «συχνά ασθενών παιδιών» (FIC).

Έχει αποδειχθεί ότι 76,7-90,0% των ασθενών με παρουσία παθολογίας υποβάθρου, συμπεριλαμβανομένης της FIC με ανεπιθύμητη αλλεργική ανωμαλία ή / και χρόνιες εστίες μολύνσεων, έχουν μείωση της δραστηριότητας όλων των δεικτών της ιντερφερόνης [4].

Στην παιδική ηλικία, η υψηλή ευαισθησία στα παθογόνα ARI οφείλεται στην έλλειψη ανοσολογικής μνήμης των προηγούμενων επαφών με παθογόνους παράγοντες. Λόγω της ανώριμης ανοσίας, δεν επιτυγχάνεται επαρκής αποκατάσταση των λειτουργικών χαρακτηριστικών του ανοσοποιητικού συστήματος με επαναλαμβανόμενες ARI και η σοβαρή ανεπάρκεια του συστήματος IFN καθορίζει τη σοβαρότητα της νόσου, τη διάρκειά της και συμβάλλει στην ανάπτυξη βρογχοπνευμονικών και άλλων επιπλοκών.

Το εύρος των παρασκευασμάτων της IFN και των επαγωγέων που συνιστώνται για τη θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων στα παιδιά δεν είναι πολύ μεγάλο και απαιτεί επαρκή αιτιολόγηση για μια ορθολογική τακτική της χρήσης τους.

Ένα από τα κύρια προβλήματα στη θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων στα παιδιά είναι η αναζήτηση βέλτιστα αποτελεσματικών και ασφαλών μέσων για την αιτιοπαθολογική, ανοσορρυθμιστική θεραπεία, συμβατή με το παιδί. Σύμφωνα με τις απαιτήσεις, τα ετιοτροπικά φάρμακα θα πρέπει να συνδυάζουν τις ιδιότητες ενός αναστολέα της αναπαραγωγής του ιού και ενός αποτελεσματικού διεγέρτη των ανοσοποιητικών αμυντικών συστημάτων του σώματος ώστε να εξαλείφουν την αδράνεια μιας συγκεκριμένης αντιιικής ανοσοαπόκρισης σε παιδιά.

Σύμφωνα με τα κριτήρια που αναπτύχθηκαν και το σκοπό IFN επαγωγείς τυποποιήσεις της στον τομέα της γρίπης και το SARS άλλων, αυτές που αναφέρονται σε ασθενείς με μέτρια επίπεδα IFN-α και γ στον ορό, καθώς και τα αρχικά χαμηλά δείκτες αυθόρμητης παραγωγής του ΙΡΝ-α και y, αλλά με ένα υψηλό δείκτη διέγερσης IFN a και -y ICC, η οποία εμφανίζεται σε παιδιά ηλικίας 1 έως 6 ετών, καθώς και σε άτομα με ιστορικό αλλεργιοπαθολογίας [4].

Ο εγχώριος επαγωγέας ιντερφερόνης, Ka-gocel®, αποδείχθηκε σε πολλά πειράματα.

Συνολικές και κλινικές μελέτες σε ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών.

Το 2006, το Ινστιτούτο Έρευνας της Ιολογίας. Ο DI Ivanovsky, η αντιική δράση του Kagocel® μελετήθηκε σε κυτταρικές καλλιέργειες που είχαν μολυνθεί με τον ιό υψηλής παθογονικότητας A / H5J [5]. Το 2007, το Ινστιτούτο Έρευνας της Ιολογίας. Δ.Ι. Ιβανόφσκι, το 2008-2009 στην κρατική επιχείρηση "το Ινστιτούτο της ανοσολογίας FMBA", και το 2007-2009. Διεξήχθησαν κλινικές μελέτες στο Τμήμα Μολυσματικών Νόσων σε παιδιά στο GOU VPO RSMU της Roszdrav σε παιδιά για να μελετηθεί η κλινική και προφυλακτική αποτελεσματικότητα του Kagocel® για τη γρίπη και το ARVI σε παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών. Το 2009, η υψηλή αποτελεσματικότητά του αποδείχθηκε για την πανδημική γρίπη Α (Η1Ν1) / Καλιφόρνια / 04/09 [6-8].

Επιπλέον, κατά τη διάρκεια αυτών των μελετών, σημειώθηκε ότι το Kagocel® δεν ήταν τοξικό ακόμη και όταν χρησιμοποιήθηκε σε καλλιέργεια ανθρώπινων κυττάρων σε πολύ υψηλές δόσεις [10].

Παρασκευή Kagotsel® (Kodos ®, Ltd. «NEARMEDIC Plus», Ρωσία, αριθμός καταχώρησης Ρ № 002027/01 -! 11/19/07) είναι μία μακρομοριακή ένωση συντίθεται με βάση την καρβοξυμεθυλοκυτταρίνη νατρίου και του φυσικού χαμηλού πολυφαινόλες μοριακού βάρους που προέρχονται από φυτά (βαμβάκι α) με χημική σύνθεση.

Ο κύριος μηχανισμός δράσης του φαρμάκου Kagocel® είναι η ικανότητα να διεγείρει το σχηματισμό στο ανθρώπινο σώμα της λεγόμενης καθυστερημένης ιντερφερόνης, η οποία είναι ένα μίγμα ιντερφερόνης α και Ρ με υψηλή αντι-ιική δράση. Το φάρμακο Kagocel® προκαλεί την παραγωγή ιντερφερόνης σε σχεδόν όλους τους κυτταρικούς πληθυσμούς που εμπλέκονται στην αντι-ιική απόκριση του σώματος: Τ- και Β-λεμφοκύτταρα, μακροφάγα, κοκκιοκύτταρα, ινοβλάστες, ενδοθηλιακά κύτταρα. Όταν λαμβάνεται μία δόση Kago-cel®, ο τίτλος της ιντερφερόνης στον ορό φθάνει τις μέγιστες τιμές μετά από 48 ώρες. Η απόκριση ιντερφερόνης του σώματος στη χορήγηση του φαρμάκου Kagocel® χαρακτηρίζεται από μακρά (μέχρι 4-5 ημέρες) κυκλοφορία της ιντερφερόνης στην κυκλοφορία του αίματος. Η δυναμική της συσσώρευσης ιντερφερόνης στο έντερο όταν χορηγείται με το φάρμακο Kago-tsel® δεν συμπίπτει με τη δυναμική των τίτλων της κυκλοφορούσας ιντερφερόνης. Στον ορό, η παραγωγή ιντερφερόνης φθάνει σε υψηλές τιμές μόνο 48 ώρες μετά τη λήψη του Kagocel®, ενώ στο έντερο η μέγιστη παραγωγή ιντερφερόνης παρατηρείται ήδη μετά από 4 ώρες. Όταν χορηγείται σε θεραπευτικές δόσεις, το Kagocel® είναι μη τοξικό και δεν συσσωρεύεται στο σώμα. Το φάρμακο δεν έχει μεταλλαξιογόνες και τερατογόνες ιδιότητες, δεν είναι καρκινογόνο και δεν έχει εμβρυοτοξικό αποτέλεσμα. Η μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα στη θεραπεία με το Kagocel® επιτυγχάνεται όταν συνταγογραφείται το αργότερο την 4η ημέρα από την έναρξη της οξείας λοίμωξης. Από το σώμα, το φάρμακο εκκρίνεται κυρίως μέσω των εντέρων: 7 ημέρες μετά την κατάποση από το σώμα

Το 88% της χορηγούμενης δόσης απεκκρίνεται, συμπεριλαμβανομένου του 90% με τα κόπρανα και το 10% με τα ούρα. Στον εκπνεόμενο αέρα, το φάρμακο δεν ανιχνεύεται [11-13].

Οι απαριθμούμενες ιδιότητες του Kagocel® ήταν η λογική της πιθανής χρήσης του σε παιδιά μικρότερης ηλικίας, ξεκινώντας από 2 χρόνια.

Στόχος: αξιολόγηση της κλινικής αποτελεσματικότητας και ασφάλειας του Kagocel® για τη γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις σε παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών.

Υλικά και μέθοδοι έρευνας

Φάση κλινικής έρευνας - ΙΙΙ (καταγραφή του φαρμάκου για τις νέες ενδείξεις - σε παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών). Σχεδιασμός μελέτης: μια τυφλή, συγκριτική, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του Kago-tsel® για τη θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων στα παιδιά.

Συνολικά, η μελέτη περιελάμβανε 60 παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών, που κατά το χρόνο της εισαγωγής στο νοσοκομείο είχαν κλινικά σημάδια οξείας ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού, με τη μορφή της στενωτικής ου λαρυγγοτραχειίτιδας με στένωση του λάρυγγα 1 βαθμό - 41 και από 2 βαθμούς στένωσης - σε 13 παιδιά. 6 παιδιά είχαν λαρυγγίτιδα χωρίς σημάδια στένωσης, 4 από αυτά με τη μορφή λαρυγγοτραχειοβρογχίτιδας και 2 με σημάδια βρόγχου-απόφραξης.

Οι ασθενείς που συμμετείχαν σε άλλες κλινικές δοκιμές τις τελευταίες 4 εβδομάδες αποκλείστηκαν από τη μελέτη. ασθενείς με υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του Kagocel®. που πάσχουν από χρόνιες νεφρικές, ενδοκρινικές, αιματολογικές, ανοσολογικές, νευρολογικές, ψυχιατρικές, καρδιαγγειακές ασθένειες ή άλλες ασθένειες / καταστάσεις οι οποίες, σύμφωνα με τον γιατρό, μπορεί να επηρεάσουν τα αποτελέσματα της μελέτης. παιδιά που έλαβαν θεραπεία με ανοσοδιαμορφωτές για 28 ημέρες πριν από την πρώτη ημέρα της μελέτης.

Οι ασθενείς χωρίστηκαν τυχαία σε 2 ομάδες: το άτομο (ομάδα 1) και οι συγκρίσεις (ομάδα 2), 30 παιδιά το καθένα. Τα παιδιά σε ομάδες ήταν συγκρίσιμα σε ηλικία, φύλο και κλινικές εκδηλώσεις του ARVI.

Στην πρώτη ομάδα παιδιών ηλικίας 2 έως 3 ετών ήταν 10, από 3 έως 6 - 20 ετών. κορίτσια - 12, αγόρια - 18. Η στένωση του λάρυγγα 1 βαθμός ήταν σε 19 ασθενείς, εκ των οποίων 3 συνδυάστηκαν με εκδηλώσεις βρογχικής απόφραξης. Η στένωση του βαθμού 2 του λάρυγγα ήταν σε 7 ασθενείς και σε 4 παιδιά υπήρχαν μόνο συμπτώματα λαρυγγίτιδας χωρίς σημάδια στένωσης. Η επαναλαμβανόμενη κρούπα ήταν σε 6 παιδιά. Από την ταυτόχρονη παθολογία, η μέση ωτίτιδα ήταν στα 4, επιπεφυκίτιδα - σε 1? Δυσβακτηρίωση - σε 3; βρογχικό άσθμα - σε 1? γαστρεντερίτιδα - σε 1. Η αντιβακτηριακή θεραπεία διεξήχθη σε 11 ασθενείς σε σχέση με την μέση ωτίτιδα και τη βρογχίτιδα της ιογενούς και βακτηριακής αιτιολογίας.

Στη δεύτερη ομάδα παιδιών ηλικίας 2 έως 3 ετών ήταν 17 ετών και άνω των 3 ετών - 13 ετών. κορίτσια - 12, αγόρια - 18. Οι εκδηλώσεις στένωσης του λάρυγγα του πρώτου βαθμού ήταν σε 22 ασθενείς, ένας από αυτούς με σημάδια βρογχικής απόφραξης. Η στένωση του λάρυγγα Βαθμού 2 ήταν σε 6 παιδιά. 6 παιδιά είχαν στειρωτική λαρυγγοτραχειοβρογχίτιδα. 2 παιδιά είχαν λαρυγγίτιδα χωρίς σημάδια στένωσης. Η επαναλαμβανόμενη κρούση ήταν σε 4 ασθενείς. Από την ταυτόχρονη παθολογία: μέση ωτίτιδα - σε 4 παιδιά. επιπεφυκίτιδα - 1; Δυσβακτηρίωση - σε 3; αντιδραστική παγκρεατίτιδα - σε 2, καντιντίαση - σε 1. Η αντιβακτηριακή θεραπεία διεξήχθη σε 9 ασθενείς σε σχέση με την ωτίτιδα και τη βρογχίτιδα του ιού και την βακτηριακή αιτιολογία.

Οι ασθενείς της πρώτης ομάδας έλαβαν δισκίο Kagocel® 1 (12 mg) δύο φορές την ημέρα για τις πρώτες 2 ημέρες, κατόπιν 1 δισκίο μία φορά την ημέρα για τις επόμενες 2 ημέρες. Η συνολική δόση του φαρμάκου ανά ασθενή για 4 ημέρες ήταν 72 mg (6 δισκία) και η ημερήσια δόση ανά ασθενή ήταν 24 mg (2 δισκία ημερησίως).

Οι ασθενείς της δεύτερης ομάδας έλαβαν εικονικό φάρμακο σύμφωνα με το ίδιο σχήμα για 4 ημέρες.

Όλοι οι ασθενείς, ανεξάρτητα από την ομάδα, έλαβαν πλήρη συμπτωματική θεραπεία (εισπνοή,

σταγόνες βήχα, ρινικές σταγόνες, αντιπυρετικά και απευαισθητοποιητικά), με εξαίρεση τα αντιιικά φάρμακα και τους ανοσορυθμιστές. Όσον αφορά τη βρογχίτιδα και την ωτίτιδα, διεξήχθη αντιβακτηριακή θεραπεία με αντιβιοτικά ευρέως φάσματος (κεφαλοσπορίνες ή μακρολίδες).

Καταγράφηκαν τα βασικά κλινικά συμπτώματα σύμφωνα με την εκάστοτε κάρτα ασθενούς πριν από τη λήψη του φαρμάκου (0 ημέρα), και στη συνέχεια καθημερινά για 5 ημέρες από την έναρξη του φαρμάκου και, εάν είναι απαραίτητο, την 7η και 9η ημέρα. Σε όλους τους ασθενείς την 1η ημέρα (πριν τη θεραπεία) και την 5η ημέρα (μετά τη θεραπεία), οι ερευνητές πήραν: πλήρες αίμα. ανάλυση ούρων. βιοχημική εξέταση αίματος. Μία ιολογική μελέτη διεξήχθη σε όλους τους ασθενείς πριν από το διορισμό της θεραπείας, δηλ. την πρώτη ημέρα (μέθοδος PCR).

Η κλινική αποτελεσματικότητα του φαρμάκου εκτιμήθηκε με βάση τη συχνότητα και τη διάρκεια των κύριων συμπτωμάτων της νόσου και τη δυναμική των εργαστηριακών εξετάσεων, λαμβάνοντας παράλληλα υπόψη το χρονικό σημείο της κανονικοποίησης της θερμοκρασίας και την εξαφάνιση των συμπτωμάτων της τοξικότητας (δηλητηρίαση). όροι ανάστροφης ανάπτυξης συμπτωμάτων καταρράχης, ξηρός βήχας και η εμφάνιση της εμφάνισης πτύων, λαρυγγίτιδα,

Το Kagocel8 είναι ένα σύγχρονο αντιιικό φάρμακο για την πρόληψη και τη θεραπεία του SARS και της γρίπης σε παιδιά και ενήλικες και είναι αποτελεσματικό ακόμα και όταν χορηγείται με σχετικά αργούς ρυθμούς - μέχρι και την 4η ημέρα από την εμφάνιση της νόσου

Σχετικά με το Kagocel® βελτιώνεται γρήγορα η ευημερία του παιδιού και μειώνεται σημαντικά η διάρκεια των κλινικών συμπτωμάτων της γρίπης και του ARVI ανεξάρτητα από την αιτιολογία της νόσου.

• Αφαιρεί αποτελεσματικά τα συμπτώματα της στένωσης του λάρυγγα και της λαρυγγοτραχειίτιδας

О Συντομεύει με αξιοπιστία τον χρόνο της αντιβιοτικής θεραπείας στη θεραπεία των επιπλοκών του ARVI

Σχετικά με το Kagocel® συμβάλλει στη μείωση της συχνότητας εμφάνισης του SARS και της γρίπης σε συχνά άρρωστα παιδιά

Σχετικά με το Kagocel® είναι καλά ανεκτό, δεν προκαλεί παρενέργειες *

NEARMED PLUS PLUS t. / F.: +7 (495) 741 49 89 www.kagocel.ru

* Σύμφωνα με τα αποτελέσματα κλινικών μελετών

Πίνακας 1. Παραλλαγές συνδυασμών μικτού ARVI σε παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών

Αιτιολογία Όλοι οι ασθενείς n = 26 Ομάδα Kagocel n = 14 Εικονικό φάρμακο n = 12

Βοοϊός + ιός PC 1 1 -

Αδενοϊός + μεταπνευμοϊός 1 1 -

Γρίπης A (H3Y2) + Β ιοί 1 - 1

Μεταπνομοϊός + ιός PC 3 2 1

Αδενοϊός + Ρινοϊός 1 1 -

Ο ιός της γρίπης Α (H3Y2) + + αδενοϊός 1 - 1

Αδενοϊός + ιός PC 3 1 2

Αδενοϊός + Bocavirus 1 1 -

Ο ιός της γρίπης Α (H1Y1) + + αδενοϊός 2 1 1

Οι ιοί της γρίπης Α (H1Y1) + B 1 1 -

Οι ιοί γρίπης Α (H1Y1) + + A (H3Y2) 2 1 1

Γρίπη Β + παραγρίπη 1 1 -

Ο ιός της γρίπης Β + + μεταπεννοϊός 1 - 1

Ο ιός της γρίπης Α (H1Y1) + η παραγρίπη 1 1 -

Αδενοϊός + παραγρίπη 1 1 -

Μεταπαμνοϊός + ρινοϊός 2 1 1

Ο ιός της γρίπης Α (H1Y1) + + αδενοϊός + παραγρίππη 1 - 1

Βοοϊός + ρινοϊός 2 - 2

για τον λάρυγγα και τη βρογχίτιδα. την εμφάνιση επιπλοκών στη διαδικασία θεραπείας.

Οι δείκτες ασφαλείας έλαβαν υπόψη την πιθανότητα: - ανεπιθύμητων ενεργειών,

ο ιός N1 της γρίπης Α / Η1 δεν αποκρυπτογραφείται

μεικτή λοίμωξη 26 7%

τον ιό της γρίπης A / H3

Ιός ιού γρίπης Α / Η ^ 1 ιού γρίπης ιού μετάλλαξης 1,67% πανδημία 6,7%

Σχήμα 1. Η αιτιολογική δομή του ARVI με OSLT σε παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών (Ιανουάριος - Μάρτιος 2010)

- αλλαγές στον αριθμό των ερυθροκυττάρων και των ουδετερόφιλων του περιφερικού αίματος,

- να αυξήσει το επίπεδο των ηπατικών ενζύμων.

Αποτελέσματα και συζήτηση

Η αιτιολογία της νόσου διαχωρίστηκε με PCR σε 59 (98,33%) ασθενείς, μεταξύ των οποίων 33 (55,03%) μολύνθηκαν μόνο, 26 (43,3%) ασθενείς διαγνώστηκαν με μικτή μόλυνση και 1 (1,67 %) του ασθενούς, η αιτιολογία της νόσου δεν αποκρυπτογραφήθηκε. Οι αιτιολογικοί παράγοντες της μόλυνσης ήταν: ο ιός της γρίπης Β - σε 16 (26.7%), ο βοκοϊός - σε 3 (5.0%), τον ιό της γρίπης A ^ N2 - σε 1 (1.67%); (1%), τον ιό της γρίπης Α (πανδημία NJ1 Καλιφόρνιας 0409) - σε 5 (8,3%), σε 4 (6,7%), στον αναπνευστικό συγκυτιακό ιό ), αδενοϊό - σε 2 (3,32%), ιό γρίπης Α (H1G) - σε 1 (1,67%) του ασθενούς (Πίνακας 1, Εικόνα 1, 2).

Ένα χαρακτηριστικό γνώρισμα των κλινικών εκδηλώσεων της γρίπης, συμπεριλαμβανομένης της πανδημίας, ήταν τα παρατεταμένα συμπτώματα της δηλητηρίασης και του πυρετού, καθώς και η προσθήκη οξείας μέσης ωτίτιδας. στην περίπτωση λοιμώξεων από πλευράς ιών και μεταπτωμοϊού (σε μονο- και μικτές παραλλαγές), οι ανώτερες και κατώτερες αναπνευστικές οδούς με λαρυγγική και βρογχική απόφραξη επηρεάστηκαν πλήρως. Οι εκδηλώσεις της επιπεφυκίτιδας ήταν χαρακτηριστικές με μονο- και μικτές παραλλαγές μόλυνσης με αδενοϊό.

Και στις δύο ομάδες, τα παιδιά έλαβαν αντιβακτηριακά φάρμακα λόγω βακτηριακών επιπλοκών. Στην ομάδα των παιδιών που λάμβαναν Kagocel®, σε 19 (63%) ασθενείς, η θεραπεία συνοδεύτηκε από συμπτωματική θεραπεία, σε 11 (37%) σε συνδυασμό με αντιβιοτικά, στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου, σε 21 (70%) ασθενείς στη θεραπεία αντιβιοτικών 9 (30%) απουσίαζαν επίσης - έχουν συνταγογραφηθεί αντιβακτηριακά φάρμακα στη θεραπεία επιπλοκών οξειών αναπνευστικών λοιμώξεων.

Στην ομάδα των παιδιών που έλαβαν Kagocel® στο πλαίσιο της συμπτωματικής θεραπείας, και οι 19 ασθενείς είχαν συμπτώματα τοξίκωσης και ο πυρετός σταμάτησε την 5η ημέρα της θεραπείας, ενώ η διάρκεια του πυρετού σε αυτή την ομάδα ήταν κατά μέσο όρο 1,7 + 0,4 ημέρες και δηλητηρίαση - 1,3 + 0,4 ημέρες. Στην ομάδα ελέγχου που έλαβαν εικονικό φάρμακο, σε 4 από τους 21 ασθενείς (19%), τα συμπτώματα της δηλητηρίασης παρέμειναν έως και 5 ημέρες θεραπείας, με μέση διάρκεια έως 2,75 + 0,2 και τη διάρκεια του πυρετού - μέχρι 2,8 + 0,3 ημέρες (καρτέλα 2).

Η διάρκεια των καταρροϊκών συμβάντων ήταν σημαντικά μικρότερη στην κύρια ομάδα συγκριτικά με την ομάδα των ασθενών που έλαβαν εικονικό φάρμακο, η οποία ήταν κατά μέσο όρο 4,2 + 0,2 ημέρες έναντι 5,9 + 0,3 ημέρες (p

Πιστοποιητικό εγγραφής μέσων με αριθμό FS77-52970