Το σιρόπι Efferalgan είναι ένα φάρμακο με έντονο αντιπυρετικό και αναλγητικό αποτέλεσμα, σχεδιασμένο ειδικά για παιδιά. Η δραστική ουσία είναι η παρακεταμόλη.
Ο μηχανισμός δράσης είναι να αναστέλλει τη δραστηριότητα του ενζύμου κυκλοοξυγονάση, η οποία ρυθμίζει τον μεταβολισμό του αραχιδονικού οξέος και τον σχηματισμό των προσταγλανδινών.
Ένα αναλγητικό (αναλγητικό) αποτέλεσμα επιτυγχάνεται μειώνοντας την ποσότητα των προσταγλανδινών στους ιστούς του κεντρικού νευρικού συστήματος, ως αποτέλεσμα της οποίας μειώνεται η παραγωγή και η αγωγή αίσθησης πόνου.
Μία μείωση της θερμοκρασίας, η εξάλειψη του πυρετού (αντιπυρετικό αποτέλεσμα) επιτυγχάνεται λόγω της άμεσης επίδρασης της παρακεταμόλης στο κέντρο θερμορύθμισης στον υποθάλαμο. Τα αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα δεν είναι χαρακτηριστικά του σιροπιού, αφού η παρακεταμόλη αδρανοποιείται από τις κυτταρικές υπεροξειδάσες.
Μετά την κατάποση, το σιρόπι Efferalgan απορροφάται ταχέως στο γαστρεντερικό σωλήνα, παρατηρείται η υψηλότερη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα μετά από 30-60 λεπτά.
Μεταβολίζεται στο ήπαρ για να σχηματίσει φαρμακολογικά ανενεργούς μεταβολίτες. Αποβάλλεται κυρίως από τους νεφρούς ως μεταβολίτες, περίπου το 5% του φαρμάκου απεκκρίνεται αμετάβλητο.
Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 2-4 ώρες. Σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας και μειωμένη κάθαρση κρεατινίνης, ο χρόνος ημιζωής της παρακεταμόλης αυξάνεται.
Η Efferalgan για παιδιά παρασκευάζεται με τη μορφή σιροπιού - ενός ιξώδους διαλύματος με κίτρινο-καφέ χρώμα, με άρωμα καραμέλας και βανίλιας. Είναι συσκευασμένο σε φιάλες των 90 ml, σε ένα κουτί από χαρτόνι τοποθετείται ένα μπουκάλι και ένα κουτάλι μέτρησης.
Ενδείξεις χρήσης
Τι βοηθά τα παιδιά Efferalggan; Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο συνταγογραφείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- ασθενώς ή μετρίως σοβαρού πόνου (κεφαλαλγία, οδοντικό πόνο, πόνο ημικρανίας, νευραλγία, μυϊκό πόνο, πόνο στην πλάτη, πόνο με τραυματισμούς και εγκαύματα, πονόλαιμο, επώδυνη εμμηνόρροια)?
- αυξημένη θερμοκρασία σώματος για κρυολογήματα και άλλες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες.
Το σιρόπι προορίζεται για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας από 1 μηνών έως 12 ετών (με βάρος από 4 έως 32 κιλά).
Οδηγίες χρήσης Efferalgan, δοσολογία
Το σιρόπι λαμβάνεται από το στόμα σε δόση ανάλογα με το σωματικό βάρος του παιδιού.
Για ευκολία και ακρίβεια της δοσολογίας, θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε ένα κουτάλι μέτρησης. Στο κουτάλι μέτρησης υπάρχουν σήματα που δείχνουν το σωματικό βάρος του παιδιού: 4, 6, 8, 10, 12, 14 ή 16 kg. Οι μη καταγεγραμμένες διαιρέσεις αντιστοιχούν στο ενδιάμεσο σωματικό βάρος: 5, 7, 9, 11, 13 ή 15 kg.
Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, οι συνήθεις δοσολογίες του σιροπιού Efferalgan για παιδιά:
- Μία δόση 10-15 mg ανά 1 kg μάζας του παιδιού λαμβάνεται 3-4 φορές την ημέρα.
- Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg / kg σωματικού βάρους.
- Το διάστημα μεταξύ των δόσεων του φαρμάκου πρέπει να είναι 4-6 ώρες.
Πρέπει να τηρούν τα κανονικά χρονικά διαστήματα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου.
- 1-3 μηνών - μόνο μετά από σύσταση και υπό την επίβλεψη ιατρού.
- 3-5 μήνες και βάρους 6-8 kg - ετικέτα 6 (90 mg / 3 ml)
- 5 μήνες - 1 έτος, βάρος 8-10 kg - Σημείωση 8 (120 mg / 4 ml)
- 1-2 έτη, βάρος 10-12 kg - ετικέτα 10 (150 mg / 5 ml)
- 2-3 χρόνια, με μάζα 12-14 kg - mark12 (180 mg / 6 ml)
- 3-4 έτη, βάρος 14-16 kg - ετικέτα 14 (210 mg / 7 ml)
- 4-6 έτη, βάρος 16-20 kg - ετικέτα 16 (240 mg / 8 ml)
- 6-7 ετών, βάρος 20-22 kg - 16 σημάδι έπειτα στο σημάδι 4 (300 mg / 10 ml)
- 7-8 έτη, βάρος 22-24 kg - 16 σημάδι έπειτα στο σημάδι 6 (330 mg / 11 ml)
- 8-9 έτη, βάρος 24-26 kg - 16 σημάδι έπειτα στο σημάδι 8 (360 mg / 12 ml)
- 9-10 ετών, βάρος 26
-28 kg - 16 σημάδια έπειτα έως 10 σημάδια (390 mg / 13 ml)
Η αναλογία ηλικίας και σωματικού βάρους του παιδιού δίνεται περίπου.
Η διάρκεια της θεραπείας είναι 3 ημέρες ως αντιπυρετικό και έως 5 ημέρες ως αναλγητικό. Εάν πρέπει να συνεχίσετε να παίρνετε το φάρμακο, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.
Παρενέργειες
Η οδηγία προειδοποιεί για τη δυνατότητα εμφάνισης των ακόλουθων παρενεργειών κατά τη συνταγογράφηση σιροπιού Efferalgan για παιδιά:
- Αλλεργικές αντιδράσεις: αντιδράσεις υπερευαισθησίας, κνησμός, εξάνθημα στο δέρμα και στους βλεννογόνους (ερύθημα ή κνίδωση), οίδημα Quincke, εξιδρωματικό εξάνθημα ερυθήματος (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell). γενικευμένο εξωγενή χαστούκι.
- Από το κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα (όταν παίρνετε υψηλές δόσεις): ζαλάδα, ψυχοκινητική διέγερση και αποπροσανατολισμός του προσανατολισμού στο διάστημα και στον χρόνο.
- Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, διάρροια, επιγαστρικός πόνος, αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων, συνήθως χωρίς ανάπτυξη ίκτερου, ηπατονοσέση (δοσοεξαρτώμενη επίδραση).
- Από την πλευρά του ενδοκρινικού συστήματος: υπογλυκαιμία, έως υπογλυκαιμικό κώμα.
- Από την πλευρά του αίματος: αναιμία (κυάνωση), sulfogemaglobinemiya, μεθαιμοσφαιριναιμία (δύσπνοια, πόνο στην καρδιά), αιμολυτική αναιμία (ιδιαίτερα σε ασθενείς με ανεπάρκεια της γλυκόζης-6-φωσφορική αφυδρογονάση), θρομβοκυτταροπενία, ουδετεροπενία, λευκοπενία.
- Άλλες: μείωση της αρτηριακής πίεσης (ως σύμπτωμα αναφυλαξίας), μεταβολές στα φωτοβολταϊκά και στη ΜΗΟ.
Αντενδείξεις
Αντενδείκνυται η συνταγογράφηση σιροπιού Efferalgan σε παιδιά στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- σοβαρή μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία. σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.
- διαταραχές του αίματος;
- ανεπάρκεια της 6-φωσφορικής αφυδρογονάσης γλυκόζης,
- παιδιά έως 1 μήνα.
- υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου
Με προσοχή θα πρέπει να χρησιμοποιεί το φάρμακο για παραβιάσεις του ήπατος ή των νεφρών, ήπια και μέτρια, με το σύνδρομο Gilbert.
Με προσοχή πρέπει να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο για μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία, ήπια και μέτρια
Με προσοχή πρέπει να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο για παραβιάσεις των νεφρών με ήπιο και μέτριο βαθμό.
Μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε παιδιά ηλικίας άνω του ενός μηνός σύμφωνα με τις ενδείξεις και σε δόσεις που λαμβάνουν υπόψη την ηλικία ή το σωματικό βάρος του ασθενούς.
Το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με άλλα φαρμακευτικά φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.
Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με έμμεσα αντιπηκτικά, θα πρέπει να παρακολουθείται η πήξη του αίματος.
Υπερδοσολογία
Τα συμπτώματα οξείας δηλητηρίασης είναι η ναυτία, ο εμετός, ο πόνος στο στομάχι, ο εφίδρωση, η ωχρότητα του δέρματος. Μετά από 1-2 ημέρες, υπάρχουν ενδείξεις ηπατικής βλάβης - πόνος στο ήπαρ, αυξημένη δραστηριότητα των "ηπατικών" ενζύμων στο αίμα, αύξηση του χρόνου προθρομβίνης.
Σε σοβαρές περιπτώσεις, αναπτύσσεται η ηπατική ανεπάρκεια, η ηπατοηκερόραση, η εγκεφαλοπάθεια και το κώμα.
Εάν εμφανιστούν συμπτώματα δηλητηρίασης, διακόψτε τη χρήση του φαρμάκου και συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.
Η πλύση στομάχου, η χορήγηση εντεροσφαιριδίων (ενεργοποιημένος άνθρακας, πολυφαιάνη), η ενδοφλέβια χορήγηση του αντιδότου Ν-ακετυλοκυστεΐνης, η πρόσληψη μεθειονίνης συνιστάται.
Ανάλογα του σιροπιού Efferalgan, των τιμών στα φαρμακεία
Εάν είναι απαραίτητο, είναι δυνατή η αντικατάσταση της Efferalggan για παιδιά με ένα ανάλογο για τη δραστική ουσία - πρόκειται για φάρμακα:
Για θεραπευτική δράση:
Επιλέγοντας ανάλογα είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι οι οδηγίες χρήσης του παιδιού Efferalgun, η τιμή και οι αναθεωρήσεις φαρμάκων παρόμοιων ενεργειών δεν ισχύουν. Είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε έναν γιατρό και να μην κάνετε μια ανεξάρτητη αντικατάσταση του φαρμάκου.
Τιμή στα ρωσικά φαρμακεία: σιρόπι Efferalgan για παιδιά 90ml - από 82 έως 204 ρούβλια, σύμφωνα με 729 φαρμακεία.
Φυλάσσετε σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C σε σημεία που δεν είναι προσβάσιμα για τα παιδιά. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια. Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης. Όροι πωλήσεων φαρμακείου - χωρίς ιατρική συνταγή.
Ειδικές οδηγίες
Επομένως, το Efferalgan περιέχει παρακεταμόλη, για να αποφευχθεί η υπέρβαση της μέγιστης ημερήσιας δόσης, το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη.
Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο για περισσότερο από 5-7 ημέρες, είναι απαραίτητη η παρακολούθηση του προφίλ του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος.
Στην περίπτωση λήψης του φαρμάκου από παιδιά που πάσχουν από διαβήτη ή βρίσκονται σε δίαιτα με χαμηλή περιεκτικότητα σε ζάχαρη, πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι σε 1 ml του φαρμάκου περιέχονται 0,335 g ζάχαρης.
Το σιρόπι Efferalgan παραμορφώνει τα αποτελέσματα εργαστηριακών μελετών γλυκόζης στο πλάσμα και ουρικού οξέος.
Ελλείψει θεραπευτικού αποτελέσματος - η συνέχιση του πυρετού για περισσότερο από 3 ημέρες και ο πόνος για περισσότερο από 5 ημέρες - θα πρέπει να επικοινωνήσετε με το γιατρό σας.
Πριν πάρετε το σιρόπι, πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
Για να καθορίσετε τη δόση και τον τρόπο χορήγησης του φαρμάκου σε παιδιά ηλικίας 1 έως 3 μηνών, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
Efferalgan - οδηγίες χρήσης, βαθμολογίες, ανάλογα και μορφές απελευθέρωσης (υπόθετα των 80 mg, 150 mg και 300 mg δισκία αναβράζοντα 500 mg UPSA και βιταμίνη C, σιρόπι παιδιά, διάλυμα 3%) ενός φαρμάκου για τη θεραπεία πόνου σε ενήλικες, παιδιά και της εγκυμοσύνης. Σύνθεση
Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Efferalgan. Παρουσιάστηκαν αναθεωρήσεις των επισκεπτών στην ιστοσελίδα - οι καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι απόψεις των γιατρών ειδικών σχετικά με τη χρήση της Efferalgan στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, ίσως να μην δηλώνονται από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Ανάλογα του Efferalgan με διαθέσιμα δομικά ανάλογα. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του πόνου και τη μείωση της θερμοκρασίας σε ενήλικες, παιδιά (συμπεριλαμβανομένων των βρεφών και των βρεφών), καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Η σύνθεση του φαρμάκου.
Efferalgan - αναλγητικό αντιπυρετικό. Έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Αναστέλλει το COX-1 και το COX-2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Στους φλεγμονώδεις ιστούς, οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης στο COX, γεγονός που εξηγεί την σχεδόν πλήρη απουσία του αντιφλεγμονώδους αποτελέσματος.
Δεν επηρεάζει δυσμενώς τον μεταβολισμό νερού-αλατιού (κατακράτηση νατρίου και νερού) και τον γαστρεντερικό βλεννογόνο λόγω της έλλειψης επίδρασης στη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερικούς ιστούς.
Σύνθεση
Παρακεταμόλη + έκδοχα.
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση του Efferalgan πλήρως και γρήγορα. Η κατανομή της παρακεταμόλης στους ιστούς γίνεται γρήγορα. Επιτεύχθηκε συγκρίσιμες συγκεντρώσεις του φαρμάκου στο αίμα, το σάλιο και το πλάσμα. Η επικοινωνία με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι χαμηλή (10-25%). Διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό (BBB). Ο μεταβολισμός εμφανίζεται στο ήπαρ. Εκκρίνεται από τα νεφρά ως μεταβολίτες, κυρίως συζυγείς. Η αμετάβλητη παραγωγή είναι μικρότερη από 5%.
Ενδείξεις
- ως φυγόκεντρος για οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, γρίπη, παιδικές λοιμώξεις, αντιδράσεις εμβολίων και άλλες καταστάσεις που περιλαμβάνουν πυρετό.
- πόνος αδύναμη ή μέτρια κεφαλαλγία, οδοντικό πόνο, ημικρανία, νευραλγία, μυϊκό πόνο, πόνο στην πλάτη, πόνο με τραυματισμούς και εγκαύματα, πονόλαιμο, τη φυματίωση.
Μορφές απελευθέρωσης
Σιρόπι για παιδιά 30 mg.
Αναβράζοντα δισκία 500 mg Efferalgan UPSA.
Υποδόρια από το ορθό 80 mg, 150 mg και 300 mg.
Στοματικό διάλυμα (για παιδιά) 3%.
Αναβράζοντα δισκία με βιταμίνη C.
Οδηγίες χρήσης και δοσολογία
Το φάρμακο χρησιμοποιείται από το ορθό. Αφού απελευθερώσετε το υπόθετο από τη συσκευασία, τοποθετήστε το στον πρωκτό του παιδιού (κατά προτίμηση μετά από ένα κλύσμα καθαρισμού ή αυθόρμητα εκκένωση των εντέρων).
Η μέση μοναδική δόση του Efferalgana εξαρτάται από το σωματικό βάρος του παιδιού και είναι 10-15 mg / kg 3-4 φορές την ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 60 mg / kg.
Σε παιδιά ηλικίας 5 έως 10 ετών (με σωματικό βάρος 20 έως 30 κιλά) χορηγείται 1 κερί (300 mg) 3-4 φορές την ημέρα με διάστημα 4-6 ωρών. Μην χρησιμοποιείτε περισσότερα από 4 υπόθετα την ημέρα.
Τα παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 3 ετών (σωματικό βάρος 10 έως 14 kg) χορηγούνται με πρωκτικό υπόθετο 1 (150 mg) 3-4 φορές την ημέρα σε διαστήματα των 4-6 ωρών. Μην χρησιμοποιείτε περισσότερο από 4 ώρες σε υπόθετα.
Τα παιδιά ηλικίας 3 έως 5 μηνών (με βάρος σώματος 6 έως 8 κιλά) λαμβάνουν 1 πρωτόκολλο υποδόριου (80 mg) 3-4 με διάστημα 4-6 ωρών. Μην χρησιμοποιείτε περισσότερα από 4 κεριά ημερησίως.
Η διάρκεια της θεραπείας είναι 3 ημέρες όταν χρησιμοποιείται ως φυγόκεντρος και έως 5 ημέρες ως αναλγητικό.
Το δισκίο θα πρέπει να διαλύεται σε ένα ποτήρι νερό (200 ml) και να πιει.
Εκχωρήστε εντός 0.5-1 g (1-2 δισκία) 2-3 φορές την ημέρα σε διαστήματα όχι μικρότερα των 4 ωρών.
Η μέγιστη δόση είναι 1 g (2 δισκία) ημερησίως - 4 g (8 δισκία).
Η διάρκεια της θεραπείας (χωρίς τη συμβουλή ενός γιατρού) δεν υπερβαίνει τις 5 ημέρες όταν χρησιμοποιείται ως αναλγητικό και 3 ημέρες ως φυγόκεντρος.
Η μέση μοναδική δόση εξαρτάται από το σωματικό βάρος του παιδιού και είναι 10-15 mg / kg σωματικού βάρους 3-4 φορές την ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg / kg σωματικού βάρους. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων του φαρμάκου πρέπει να είναι 4-6 ώρες. Είναι απαραίτητο να τηρείτε τα κανονικά χρονικά διαστήματα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου.
Για ευκολία και ακρίβεια της δοσολογίας, θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε ένα κουτάλι μέτρησης. Στο κουτάλι μέτρησης υπάρχουν σήματα που δείχνουν το σωματικό βάρος του παιδιού: 4, 6, 8, 10, 12, 14 ή 16 kg. Οι μη καταγεγραμμένες διαιρέσεις αντιστοιχούν στο ενδιάμεσο σωματικό βάρος: 5, 7, 9, 11, 13 ή 15 kg.
Παιδιά που ζυγίζουν από 4 έως 16 κιλά
Συμπληρώστε ένα κουτάλι μέτρησης στο σήμα που αντιστοιχεί στο σωματικό βάρος του παιδιού ή στο σήμα που είναι πιο κοντά στο νόημα του σωματικού βάρους του παιδιού. Για παράδειγμα, αν το σωματικό βάρος του παιδιού είναι από 4 έως 5 κιλά, γεμίστε το κουτάλι μέτρησης στο σημάδι που αντιστοιχεί σε 4 κιλά. Εάν είναι απαραίτητο, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται κάθε 4-6 ώρες.
Παιδιά βάρους από 16 έως 32 κιλά
Γεμίστε το κουτάλι μέτρησης με το σημάδι που αντιστοιχεί στα 10 κιλά και, στη συνέχεια, συμπληρώστε ξανά το κουτάλι μέτρησης με το σημάδι, έτσι ώστε να αποκτήσετε το συνολικό σωματικό βάρος του παιδιού. Για παράδειγμα, αν το σωματικό βάρος ενός παιδιού κυμαίνεται από 18 έως 19 κιλά, συμπληρώστε ένα κουτάλι μέτρησης με το σήμα που αντιστοιχεί σε 10 κιλά και στη συνέχεια ξαναγεμίστε το κουτάλι μέτρησης στα 8 κιλά. Εάν είναι απαραίτητο, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται κάθε 4-6 ώρες.
Παρενέργειες
- δερματικό εξάνθημα.
- κνησμός;
- αγγειοοίδημα.
- αναφυλακτικό σοκ.
- αναιμία, θρομβοκυτταροπενία, μεθομοσφαιριναιμία.
- διάρροια;
- κοιλιακό άλγος;
- ναυτία, έμετος.
- tenesmus
Αντενδείξεις
- σοβαρή μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία.
- σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.
- διαταραχές του αίματος;
- χρόνιος αλκοολισμός.
- ανεπάρκεια της 6-φωσφορικής αφυδρογονάσης γλυκόζης,
- 1 και 3 τρίμηνα της εγκυμοσύνης.
- περίοδος θηλασμού (θηλασμός) ·
- ηλικία παιδιών έως 15 ετών (για τα αναβράζοντα δισκία, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν ειδικές παιδικές μορφές του φαρμάκου: σιρόπι ή κεριά) (σωματικό βάρος μικρότερο από 50 κιλά).
- παιδιά έως 1 μήνα (για το διάλυμα Efferalgan).
- παιδιά έως 3 μηνών (για πρωκτικά υπόθετα που περιέχουν 80 mg παρακεταμόλης).
- παιδιά ηλικίας έως 6 μηνών (για πρωκτικά υπόθετα που περιέχουν 150 mg παρακεταμόλης).
- ηλικία παιδιών έως 5 ετών (για πρωκτικά υπόθετα που περιέχουν 300 mg παρακεταμόλης).
- υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Το φάρμακο αντενδείκνυται σε 1 και 3 τρίμηνα της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας (θηλασμός).
Ειδικές οδηγίες
Με συνεχιζόμενο εμπύρετο σύνδρομο με χρήση παρακεταμόλης για περισσότερο από 3 ημέρες και σύνδρομο πόνου για περισσότερο από 5 ημέρες, απαιτείται συμβουλευτική με γιατρό.
Παραμορφώνει τους δείκτες εργαστηριακών μελετών στον ποσοτικό προσδιορισμό του ουρικού οξέος στο πλάσμα.
Προκειμένου να αποφευχθεί τοξική βλάβη στο ήπαρ, το Efferalgan δεν πρέπει να συνδυάζεται με την πρόσληψη αλκοολούχων ποτών και πρέπει επίσης να λαμβάνεται από άτομα επιρρεπή στη χρόνια κατανάλωση αλκοόλ.
Ο κίνδυνος ηπατικής βλάβης αυξάνεται σε ασθενείς με αλκοολική ηπατίτιδα.
Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου είναι απαραίτητη η ρύθμιση της εικόνας του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος.
Efferalgan σε αναβράζον δισκίο περιέχει 412,4 mg νατρίου σε 1 δισκίο που πρέπει να εξεταστούν από τους ασθενείς σε μια αυστηρή δίαιτα χαμηλή σε αλάτι. Τα δισκία περιέχουν σορβιτόλη, οπότε το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται με δυσανεξία στη φρουκτόζη, χαμηλή απορρόφηση γλυκόζης και γαλακτόζης, έλλειψη ισομαλτάσης.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Επαγωγείς οξείδωση μικροσωμικές στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, αιθανόλη (αλκοόλη), βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών της παρακεταμόλης, η οποία καθιστά την πιθανότητα σοβαρής τοξικότητας σε υπερβολική δόση ναρκωτικών χαμηλή.
Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (συμπεριλαμβανομένης της σιμετιδίνης) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης της παρακεταμόλης.
Το Efferalgan μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.
Με την ταυτόχρονη χρήση της παρακεταμόλης η αιθανόλη (αλκοόλη) συμβάλλει στην ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας.
Ανάλογα του φαρμάκου Efferalgan
Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:
- Akamol Teva.
- Aldolor;
- Apap;
- Ακεταμινοφέν;
- Daleron;
- Παναδόλη για παιδιά.
- Παιδική Tylenol;
- Ifimol;
- Calpol;
- Ksumapar;
- Lupocet;
- Mexalen;
- Pamol;
- Panadol;
- Panadol Junior;
- Διαλυτά δισκία από το Panadol.
- Παρακεταμόλη;
- Perfalgan;
- Πέρασμα;
- Το πέρασμα είναι για παιδιά.
- Sanidol;
- Strimol;
- Tylenol;
- Tylenol για μωρά;
- Febritset;
- Cefekon D.
Efferalgan
Περιγραφή από τις 5 Αυγούστου 2016
- Λατινικό όνομα: Efferalgan
- Κωδικός ATC: N02BE01
- Δραστικό συστατικό: Παρακεταμόλη (Παρακεταμόλη)
- Κατασκευαστής: Bristol-Myers Squibb (Γαλλία)
Σύνθεση
Στη σύνθεση των αναβραζόντων δισκίων Efferalgan περιέχει ως δραστικό συστατικό παρακεταμόλη, καθώς και επιπλέον συστατικά: άνυδρο κιτρικό οξύ, όξινο ανθρακικό νάτριο, άνυδρο ανθρακικό νάτριο, ποβιδόνη, docusate νάτριο, σακχαρίνη νάτριο, βενζοϊκό νάτριο.
Το σιρόπι Efferalgan περιέχει το δραστικό συστατικό paracetamol, καθώς και πρόσθετα συστατικά: σιρόπι ζάχαρης, macrogol 6000, κιτρικό οξύ, σακχαρινικό νάτριο, αρωματικές ουσίες, καθαρισμένο νερό.
Τα κεριά Efferalgan στην σύνθεση περιέχουν τη δραστική ουσία παρακεταμόλη, καθώς και επιπρόσθετα συστατικά ημισυνθετικά γλυκερίδια.
Τύπος απελευθέρωσης
- Αναβράζοντα δισκία - έχουν λευκό χρώμα, στρογγυλό επίπεδο σχήμα, λοξότμητες άκρες, από τη μία πλευρά κινδύνου. Στη διαδικασία διάλυσης του δισκίου σε νερό, εμφανίζεται ενεργή απελευθέρωση φυσαλίδων αερίου. Περιέχονται σε ταινίες των 4 τεμ.
- Η Efferalgan για παιδιά παρασκευάζεται με τη μορφή σιροπιού - ενός ιξώδους διαλύματος με κίτρινο-καφέ χρώμα, με άρωμα καραμέλας και βανίλιας. Είναι συσκευασμένο σε φιάλες των 90 ml, σε ένα κουτί από χαρτόνι τοποθετείται ένα μπουκάλι και ένα κουτάλι μέτρησης.
- Κεφαλαία - λευκά, γυαλιστερά, λείο, που περιέχονται σε φυσαλίδες των 10 τεμαχίων.
Φαρμακολογική δράση
Το Efferalgana UPSA έχει αντιπυρετικό, αναλγητικό, ασθενές αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα στο σώμα. Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με τη διαδικασία αναστολής της σύνθεσης των προσταγλανδινών. Έχει μια κυρίαρχη επίδραση στο κέντρο της θερμορύθμισης στον υποθάλαμο.
Οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης σε COX σε φλεγμονώδεις ιστούς, ως αποτέλεσμα, το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα είναι πολύ ασθενές.
Δεν υπήρξε καμία αρνητική επίδραση στις διαδικασίες του ισοζυγίου νερού-άλατος, καθώς και την κατάσταση του βλεννογόνου του πεπτικού σωλήνα εξαιτίας της έλλειψης επίδρασης επί της σύνθεσης προσταγλανδίνης σε περιφερικούς ιστούς.
Φαρμακοκινητική και φαρμακοδυναμική
Μετά την κατάποση του Efferalgan, η παρακεταμόλη απορροφάται ταχέως από τη γαστρεντερική οδό, κυρίως στο λεπτό έντερο με παθητική μεταφορά. Μετά τη λήψη μιας δόσης των 500 mg, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος σημειώνεται σε 10-60 λεπτά. Στους ιστούς και τα υγρά είναι καλά κατανεμημένο, εκτός από το εγκεφαλονωτιαίο υγρό και τον λιπώδη ιστό. Συνδέεται με πρωτεΐνες μικρότερες από 10%, με υπερδοσολογία, ο δεσμός αυτός αυξάνεται ελαφρά.
Ο μεταβολισμός συμβαίνει κυρίως στο ήπαρ. Ο χρόνος ημίσειας ζωής αποβολής είναι 1-3 ώρες. Σε ασθενείς με κίρρωση του ήπατος, ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται. Η νεφρική κάθαρση είναι 5%. Κυρίως απεκκρίνεται μέσω των νεφρών ως συζεύγματα γλυκουρονιδίου και θειικού οξέος. Το αμετάβλητο εμφανίζει λιγότερο από 5%.
Ενδείξεις χρήσης
Τα αναβράζοντα δισκία χρησιμοποιούνται για την έκπτωση του συνδρόμου πόνου μέτριας ή ασθενούς:
- με πονοκέφαλο και πονόδοντο.
- με ημικρανία.
- σε περίπτωση οσφυαλγίας και μυϊκού πόνου.
- με πόνο λόγω εγκαυμάτων, τραυματισμών.
- με αλγονομόρροια.
- σε περίπτωση αυξημένης θερμοκρασίας του σώματος λόγω κρυολογήματος και άλλων ασθενειών μολυσματικής και φλεγμονώδους φύσης.
Το σιρόπι Efferalgan προορίζεται για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας από 1 μηνών έως 12 ετών (αντίστοιχα, με βάρος από 4 kg έως 32 kg). Χρησιμοποιείται σε τέτοιες περιπτώσεις:
- ως αντιπυρετικό φάρμακο για κρυολογήματα, οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, γρίπη, λοιμώδεις νόσοι, αντιδράσεις μετά από χορήγηση εμβολίου και άλλες καταστάσεις στις οποίες παρατηρείται αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος.
- ως αναισθητικό φάρμακο για την εκδήλωση ενός συνδρόμου ασθενούς ή μέτριου πόνου (πονοκέφαλος, πονόδοντος, νευραλγία, μυϊκός πόνος, πόνος κατά τη διάρκεια εγκαυμάτων, τραυματισμοί).
Τα υπόθετα χρησιμοποιούνται για σύνδρομο πόνου διαφορετικής προέλευσης, υπό την επιφύλαξη της εκδήλωσης ήπιου και μέτριου πόνου, καθώς και με την εκδήλωση πυρετού σε ασθενείς με μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες.
Αντενδείξεις
Τα δισκία Efferalgan αντενδείκνυται σε τέτοιες περιπτώσεις:
- σε χρόνιο αλκοολισμό.
- άτομα με έλλειψη γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.
- στο πρώτο και το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, καθώς και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.
- στην ηλικία του ασθενούς έως 15 ετών 9 (υπό τον όρο ότι το σωματικό βάρος του ατόμου είναι μικρότερο από 50 kg).
- υψηλή ευαισθησία στα εξαρτήματα του εργαλείου.
Αυτός ο παράγοντας χρησιμοποιείται προσεκτικά για τη θεραπεία ασθενών με νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια, με συγγενή υπερχολερυθριναιμία, αλκοολική ηπατική βλάβη και ιική ηπατίτιδα. Επίσης, να είστε προσεκτικοί κατά τη θεραπεία των ηλικιωμένων.
Το σιρόπι και τα υπόθετα Efferalgan δεν ισχύουν:
- στην ηλικία ενός παιδιού έως 1 μήνα.
- με μεγάλη ευαισθησία στις συνιστώσες των κεφαλαίων ·
- με ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια.
- σε περίπτωση ασθενειών αίματος.
- με έλλειψη γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.
Με προσοχή, το σιρόπι συνταγογραφείται σε ασθενείς με διαβήτη. Τα κεριά δεν χρησιμοποιούνται για παιδιά που πάσχουν από διάρροια.
Παρενέργειες
Στη θεραπεία αυτού του φαρμάκου μπορεί να εμφανιστούν μερικές παρενέργειες:
- εκδηλώσεις αλλεργιών: κνησμός, δερματικό εξάνθημα, αγγειοοίδημα,
- αιματοποίηση: θρομβοπενία, αναιμία, μετθενοσφαιριναιμία - σε σπάνιες περιπτώσεις.
- πεπτικό σύστημα: διάρροια, ναυτία, κοιλιακό άλγος, έμετος, όταν χρησιμοποιείται για μεγάλο χρονικό διάστημα, μπορεί να προκαλέσει ηπατοτοξική επίδραση.
- άλλες εκδηλώσεις: νεφρική και ηπατική δυσλειτουργία - στην περίπτωση παρατεταμένων υψηλών δόσεων φαρμάκων.
Στις δόσεις που αναφέρονται στις οδηγίες, κατά κανόνα, είναι καλά ανεκτή.
Οδηγίες χρήσης Efferalgana (μέθοδος και δοσολογία)
Efferalgan Effervescent Tablets, οδηγίες χρήσης
Τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται από το στόμα, αφού πρώτα έχουν διαλυθεί ένα δισκίο σε 200 ml. νερό. Πάρτε, σύμφωνα με τις οδηγίες, χρειάζεστε 1-2 δισκία δύο ή τρεις φορές την ημέρα, και το διάστημα θα πρέπει να είναι τουλάχιστον τέσσερις ώρες. Επιτρεπόμενη δόση ανά ημέρα - 8 δισκία Efferalgan UPSA.
Τα άτομα με μειωμένη νεφρική ή ηπατική λειτουργία, καθώς και οι ηλικιωμένοι ασθενείς θα πρέπει να μειώνουν την ημερήσια δόση του φαρμάκου αυξάνοντας το διάστημα μεταξύ της λήψης των χαπιών σε 8 ώρες. Μπορείτε να πάρετε το φάρμακο για πέντε ημέρες υπό την προϋπόθεση ότι χρησιμοποιείτε τα χάπια ως παυσίπονο και για τρεις ημέρες ως αντιπυρετικό.
Οδηγίες για το σιρόπι για τα παιδιά Efferalgan
Κατά την εφαρμογή του σιροπιού για τα παιδιά Efferalgan, οι οδηγίες χρήσης από τους γονείς πρέπει να ακολουθούνται πολύ προσεκτικά. Κατά τον προσδιορισμό της μοναδικής δόσης του φαρμάκου, πρέπει να λαμβάνεται υπόψη το σωματικό βάρος του παιδιού: η μέση δόση προσδιορίζεται με ρυθμό 10-15 mg ανά 1 kg βάρους του παιδιού 3-4 φορές την ημέρα, με την υψηλότερη ημερήσια δόση να μην υπερβαίνει τα 60 mg ανά 1 kg βάρους του μωρού.
Είναι απαραίτητο να διατηρηθεί ένα διάστημα μεταξύ των δεξιώσεων σε 4-6 ώρες. Είναι πολύ βολικό να προσδιοριστεί η απαιτούμενη δόση χρησιμοποιώντας ένα κουτάλι μέτρησης, το οποίο είναι προσαρτημένο σε ένα φιαλίδιο φαρμάκου. Εάν το παιδί διαγνωστεί με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να αυξηθεί σε 8 ώρες.
Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το σιρόπι ως αδιάλυτο και αραιωμένο με υγρό γάλα, χυμό κλπ.
Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το εργαλείο για τρεις ημέρες - για να μειώσετε τη θερμοκρασία του σώματος και 5 ημέρες - ως αναλγητικό. Εάν χρειάζεται να συνεχίσετε τη διάρκεια της θεραπείας, είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε γιατρό.
Οδηγίες κεριού
Η οδηγία για τα υπόθετα Efferalgun για παιδιά παρέχει την ορθική χορήγηση υπόθετων. Χρησιμοποιούνται κεριά 150 mg και 80 mg. Ενήλικες και έφηβοι των οποίων το βάρος υπερβαίνει τα 60 κιλά, συνταγογραφείται μία μόνο δόση των 500 mg, μπορείτε να πάρετε το φάρμακο όχι περισσότερο από 4 φορές την ημέρα. Χρησιμοποιείτε κεριά τακτικά για 5-7 ημέρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν είναι μεγαλύτερη από 4 g του φαρμάκου.
Τα παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών θα πρέπει να χρησιμοποιούν μια εφάπαξ δόση των 250-500 mg, τα παιδιά από 1 έτος έως 5 έτη - 120-250 mg, παιδιά από 3 μήνες έως 1 έτος - 60-120 mg. Τα παιδιά ηλικίας έως 3 μηνών πρέπει να χρησιμοποιούν παιδικά κεριά με δόση 10 mg ανά 1 kg βρεφικού βάρους. Ανά ημέρα μπορείτε να χρησιμοποιήσετε κεριά όχι περισσότερο από 4 φορές, η θεραπεία δεν μπορεί να διαρκέσει περισσότερο από 3 ημέρες.
Υπερδοσολογία
Με υπερβολική δόση του φαρμάκου, ο ασθενής μπορεί να παρουσιάσει ναυτία και έμετο, λεύκανση του δέρματος, ανορεξία, ηπατονέκρωση. Εάν ένας ενήλικας έχει πάρει δόση παρακεταμόλης μεγαλύτερη από 10-15 g, το τοξικό του αποτέλεσμα μπορεί να εκδηλωθεί. Συγκεκριμένα, η δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών αυξάνεται, ο χρόνος προθρομβίνης αυξάνεται. Μετά από 1-6, μπορεί να εμφανιστεί η βλάβη του ήπατος. Σε σπάνιες περιπτώσεις υπερδοσολογίας παρατηρήθηκε έντονη ανάπτυξη ηπατικής ανεπάρκειας, κατά την οποία η εμφάνιση νεφρικής ανεπάρκειας είναι πιθανή ως επιπλοκές.
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, η γαστρική πλύση θα πρέπει να πραγματοποιηθεί τις πρώτες έξι ώρες. Μετά από αυτό, μετά από 8-9 ώρες μετά από υπερδοσολογία, θα πρέπει να εισαχθούν δωρητές ομάδων SH και πρόδρομοι σύνθεσης γλουταθειόνης-μεθειονίνης και μετά από 12 ώρες θα πρέπει να εισαχθεί Ν-ακετυλοκυστεΐνη.
Οι περαιτέρω δράσεις καθορίζονται από το επίπεδο παρακεταμόλης στο αίμα και πόσο χρόνο έχει συμβεί μετά τη λήψη του.
Αλληλεπίδραση
Η παραγωγή υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών παρακεταμόλης αυξάνεται λαμβάνοντας παράλληλα επαγωγείς μικροσωματικής οξείδωσης στο ήπαρ (αιθανόλη, φαινυτοΐνη, βαρβιτουρικά, φαινυλοβουταζόνη, ριφαμπικίνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά), ως αποτέλεσμα, μπορεί να αναπτυχθεί σοβαρή δηλητηρίαση.
Με την ταυτόχρονη χρήση αιθανόλης και παρακεταμόλης μπορεί να αναπτυχθεί οξεία παγκρεατίτιδα.
Η ταυτόχρονη χρήση μικροσωμικών αναστολέων οξείδωσης μειώνει την πιθανότητα ηπατοτοξικών επιδράσεων της παρακεταμόλης.
Η επίδραση των ουρικουσικών φαρμάκων μειώνεται όταν λαμβάνεται παρακεταμόλη.
Η λήψη παρακεταμόλης ταυτόχρονα με σαλικυλικά αυξάνει σημαντικά την πιθανότητα εμφάνισης νεφροτοξικών επιδράσεων.
Ο χρόνος ημιζωής της παρακεταμόλης αυξάνεται κατά τη λήψη σαλικυλαμίδης.
Όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με χλωραμφενικόλη αυξάνει την τοξικότητα του τελευταίου.
Η λήψη προβενεσίδης σχεδόν δύο φορές μειώνει την κάθαρση της παρακεταμόλης λόγω της καταστολής της δέσμευσης του γλυκουρονικού οξέος.
Η επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών ενισχύεται κατά τη λήψη παρακεταμόλης.
Η απορρόφηση παρακεταμόλης μπορεί να μειωθεί κατά τη λήψη αντιχολινεργικών φαρμάκων.
Εάν η παρακεταμόλη λαμβάνεται ταυτόχρονα με τη χρήση αντισύλληψης από το στόμα, η διαδικασία απομάκρυνσης παρακεταμόλης από το σώμα επιταχύνεται και το αναλγητικό αποτέλεσμα μειώνεται.
Η λήψη ενεργού άνθρακα μειώνει τη βιοδιαθεσιμότητα της παρακεταμόλης.
Η λήψη παρακεταμόλης και διαζεπάμης οδηγεί σε μείωση της απέκκρισης της διαζεπάμης.
Με ταυτόχρονη χρήση μπορεί να αυξηθεί η μυελοκατασταλτική επίδραση της ζιδοβουδίνης. Υπάρχουν ενδείξεις σοβαρής τοξικής ηπατικής βλάβης με αυτόν τον συνδυασμό. Υπάρχουν επίσης πληροφορίες για τοξική ηπατική βλάβη κατά τη λήψη παρακεταμόλης και ισονιαζιδίου.
Υπάρχουν ενδείξεις κρουσμάτων ηπατοτοξικότητας κατά τη λήψη παρακεταμόλης και φαινοβαρβιτάλης.
Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με μετοκλοπραμίδη, η απορρόφηση της παρακεταμόλης μπορεί να αυξηθεί και η συγκέντρωσή της στο αίμα μπορεί να αυξηθεί.
Η απορρόφηση της παρακεταμόλης από το έντερο αυξάνεται ενώ λαμβάνεται με αιθινυλική οιστραδιόλη.
Εάν ο ασθενής παίρνει το φάρμακο χολετυραμίνη για λιγότερο από 1 ώρα μετά τη λήψη παρακεταμόλης, η απορρόφηση της τελευταίας μπορεί να μειωθεί.
Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με λαμοτριγίνη μπορεί να αυξήσει την απέκκριση του τελευταίου από το σώμα.
Όροι πώλησης
Το φαρμακείο μπορεί να αγοραστεί χωρίς ιατρική συνταγή.
Συνθήκες αποθήκευσης
Αποθηκεύστε όλες τις μορφές φαρμάκων που χρειάζονται οι Efferalgan σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 βαθμούς σε ξηρό μέρος. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.
Διάρκεια ζωής
Αποθηκεύστε το εργαλείο μπορεί να είναι 3 χρόνια.
Ειδικές οδηγίες
Εάν, κατά τη λήψη του Efferalgan, ο πόνος συνεχίζει να ενοχλεί περισσότερο από 5 ημέρες και ο πυρετός - για περισσότερο από 3 ημέρες, πρέπει να επικοινωνήσετε με έναν ειδικό.
Κατά τον προσδιορισμό της περιεκτικότητας σε ουρικό οξύ στο πλάσμα του αίματος μπορεί να αλλοιωθεί τα αποτελέσματα των εργαστηριακών μελετών.
Για να αποτρέψετε την εμφάνιση τοξικών επιδράσεων, μην πάρετε παρακεταμόλη σε άτομα που καταναλώνουν τακτικά αλκοόλ. Η πιθανότητα ηπατικής βλάβης αυξάνεται σε άτομα με αλκοολική ηπατίτιδα.
Υπό την προϋπόθεση της παρατεταμένης φαρμακευτικής αγωγής είναι σημαντικό να παρακολουθείται η κατάσταση του ήπατος και η εικόνα του περιφερικού αίματος.
Τα δισκία Efferalgan περιέχουν 412,4 mg νατρίου (σε 1 καρτέλα). Αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη από άτομα με αυστηρή δίαιτα χαμηλού αλατιού. Επίσης, τα δισκία δεν πρέπει να λαμβάνονται σε ασθενείς με χαμηλή απορρόφηση γλυκόζης και γαλακτόζης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, έλλειψη ισομαλτάσης, καθώς περιέχουν σορβιτόλη.
Το Efferalgan δεν πρέπει να λαμβάνεται ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη. Για να μην υπερβεί η ημερήσια δόση.
Οι γονείς ή τα άτομα που φροντίζουν το παιδί πρέπει να γνωρίζουν την ανάγκη να ακυρώσουν το φάρμακο και να δουν έναν γιατρό, υπό την προϋπόθεση ότι θα εμφανιστούν παρενέργειες.
Αναλόγων
Ανάλογα αυτού του φαρμάκου είναι προϊόντα που περιέχουν παρακεταμόλη ως δραστικό συστατικό. Αυτά είναι τα φάρμακα Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol κλπ. Ο γιατρός πρέπει να επιλέξει το καταλληλότερο φάρμακο για παιδιά και ενήλικες.
Efferalgan για παιδιά
Τα αναβράζοντα δισκία δεν πρέπει να λαμβάνονται από παιδιά κάτω των 15 ετών.
Κεριά Efferalgan για παιδιά και σιρόπι για παιδιά μπορούν να ληφθούν για παιδιά από 1 μήνα με ενδείξεις για φαρμακευτική αγωγή. Σε αυτή την περίπτωση, πρέπει να λάβετε υπόψη το σωματικό βάρος του παιδιού και να ακολουθήσετε αυστηρά τις οδηγίες.
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού
Η παρακεταμόλη περνάει από το φράγμα του πλακούντα και εκκρίνεται στο μητρικό γάλα.
Κατά την εγκυμοσύνη, αντενδείκνυται η λήψη όλων των μορφών φαρμάκων στο πρώτο, καθώς και στο τρίτο τρίμηνο. Δεν μπορείτε να χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Η λήψη κατά τη διάρκεια αυτών των περιόδων είναι δυνατή μόνο εάν υπάρχει αυστηρός έλεγχος του γιατρού και εάν υπάρχουν αυστηρές ενδείξεις.
Κριτικές
Αφήνοντας σχόλια σχετικά με το Efferalgun των παιδιών, οι γονείς γράφουν ότι το φάρμακο ρυθμίζει πολύ γρήγορα την θερμοκρασία του σώματος κατά την περίοδο του κρυολογήματος και άλλων ασθενειών. Οι χρήστες σημειώνουν την ευκολία χρήσης του σιροπιού, με κουτάλι μέτρησης, καθώς και κεριά, τα οποία είναι εύκολο να χορηγηθούν από το ορθό. Το σιρόπι έχει μια ευχάριστη γεύση, η οποία διευκολύνει τη χρήση του για τα μικρότερα παιδιά.
Τα κεριά για παιδιά δεν είναι λιγότερο αποτελεσματικά και χρησιμοποιούνται συχνά εάν το παιδί αρνείται να πάρει το φάρμακο από το στόμα. Τα αναβράζοντα δισκία, σύμφωνα με κριτικές, αποτελούν αποτελεσματικό παυσίπονο για τους ενήλικες και γρήγορα ανακουφίζουν από τα συμπτώματα του πυρετού.
Τιμή Efferalgan, από πού να αγοράσετε
Αναβράζοντα δισκία μπορούν να αγοραστούν σε τιμή 170 ρούβλια. για 16 τεμ. Παιδικό Efferalgan - σιρόπι για παιδιά κοστίζει από 110 ρούβλια. για το πακέτο. 90 ml. Τα κεριά για παιδιά μπορούν να αγοραστούν σε τιμή 150 ρούβλια. για 10 τεμ. Η τιμή των κεριών εξαρτάται από τη συσκευασία και το περιεχόμενο της δραστικής ουσίας.
Οδηγίες χρήσης ναρκωτικών, αναλόγων, ανασκοπήσεις
Οδηγίες από pills.rf
Κύριο μενού
Μόνο οι πιο επίσημες επίσημες οδηγίες για τη χρήση των φαρμάκων! Οι οδηγίες για τα ναρκωτικά στην ιστοσελίδα μας δημοσιεύονται σε αμετάβλητη μορφή, στην οποία συνδέονται με τα ναρκωτικά.
Το σιρόπι EFFERALGAN® [για παιδιά]
Διαβάστε προσεκτικά αυτές τις οδηγίες πριν αρχίσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο.
Αυτό το φάρμακο είναι διαθέσιμο χωρίς ιατρική συνταγή. Για να επιτευχθούν τα βέλτιστα αποτελέσματα, θα πρέπει να χρησιμοποιείται αυστηρά σύμφωνα με όλες τις συστάσεις που περιέχονται στις οδηγίες.
• Αποθηκεύστε την εντολή, μπορεί να σας ζητηθεί ξανά.
• Εάν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΙΑΤΡΙΚΗ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗΣ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΕΦΑΡΜΟΓΗΣ EFFERALGAN®
Αριθμός μητρώου: Π N011549 / 05-101215
Εμπορικό όνομα: Efferalgan® (Efferalgan®)
Διεθνές μη ονομαστικό όνομα: Παρακεταμόλη (παρακεταμόλη)
Μορφή Δοσολογίας: σιρόπι [για παιδιά]
ΣΥΝΘΕΣΗ:
Τα 100 ml του φαρμάκου περιέχουν:
Ενεργό συστατικό: παρακεταμόλη 3.000 g
Έκδοχα: μακρογόλη-6000 - 20.000 g. σιρόπι ζάχαρης (σακχαρόζη, νερό) - 50.000 g. σακχαρινικό νάτριο - 0.150 g. σορβικό κάλιο - 0.400 g. κιτρικό οξύ - 0,107 g. αρωματική γεύση βανίλιας καραμέλας * - 0,200 g; καθαρισμένο νερό - έως 100 ml.
* - Σύνθεση βανίλια γεύση καραμέλας: βουτανοδιόνη, atsetilmetilkarbinol, βενζαλδεϋδη, προπυλενογλυκόλη, γάμμα geptalakton, βενζυλική αλκοόλη, τριασετίνη, piperronal, amiltsinnamat, βανιλλίνη, atsetilvanilin.
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ:
Ελαφρώς ιξώδες διάλυμα καφέ χρώματος με μυρωδιά καραμέλας και βανίλιας.
ΟΜΑΔΑ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ:
Αναλγητικός μη ναρκωτικός παράγοντας.
ΚΩΔΙΚΟΣ ATC: N02BE01.
ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ
Φαρμακοδυναμική
Η παρακεταμόλη έχει αναλγητική, αντιπυρετική και ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση. Ο ακριβής μηχανισμός των αναλγητικών και αντιπυρετικών επιδράσεων της παρακεταμόλης δεν έχει εγκατασταθεί. Προφανώς, περιλαμβάνει κεντρικά και περιφερειακά στοιχεία.
Η παρακεταμόλη δεσμεύει την κυκλοοξυγενάση 1 (COX) και την COX2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Σε φλεγμονώδεις ιστούς, οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης στο COX, πράγμα που εξηγεί την σχεδόν πλήρη απουσία αντιφλεγμονώδους δράσης. Η απουσία μιας κατασταλτική δράση στη σύνθεση της προσταγλανδίνης σε περιφερικούς ιστούς προκαλεί έλλειψη αρνητική επίδραση επί του μεταβολισμού νερού-άλατος (καθυστέρηση Na + και του νερού) και το βλεννογόνο της γαστρεντερικής οδού.
Φαρμακοκινητική
Η απορρόφηση της παρακεταμόλης μετά από χορήγηση από το στόμα είναι πλήρης και γρήγορη. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται σε 30-60 λεπτά μετά τη χορήγηση. Η κατανομή της παρακεταμόλης στους ιστούς γίνεται γρήγορα. Ο όγκος κατανομής στα παιδιά είναι 0,7-1,0 l / kg.
Επιτεύχθηκε συγκρίσιμες συγκεντρώσεις παρακεταμόλης στο αίμα, το σάλιο και το πλάσμα. Η επικοινωνία με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι χαμηλή, 10-25%. Διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό.
Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ για να σχηματίσει γλυκουρονίδια και θειικά άλατα. Ένα μικρό ποσοστό (4%) της παρακεταμόλης μεταβολίζεται από το κυτόχρωμα Ρ450 για να σχηματίσει ένα ενεργό ενδιάμεσο μεταβολίτη (Ν-atsetilbenzohinonimina), η οποία υπό κανονικές συνθήκες γρήγορα ανηγμένη γλουταθειόνη αποτοξινώνεται και αποβάλλεται στα ούρα μετά από δέσμευση με κυστεΐνη και μερκαπτουρικά οξύ. Ωστόσο, με μαζική δηλητηρίαση, η ποσότητα αυτού του τοξικού μεταβολίτη αυξάνεται. Ο χρόνος ημίσειας ζωής εξάλειψης στους ενήλικες είναι 2,7 ώρες, στα παιδιά - 1,5-2 ώρες, στα νεογνά - 3,5 ώρες, ολική κάθαρση - 18 l / h. Η παρακεταμόλη εκκρίνεται κυρίως στα ούρα. Το 90% της δόσης που λαμβάνεται εκκρίνεται από τα νεφρά εντός 24 ωρών, κυρίως με τη μορφή γλυκουρονιδίου (60-80%) και θειικού (20-30%).
Λιγότερο από 5% εμφανίζεται αμετάβλητο. Σε σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης κάτω από 10-30 ml / min), η απέκκριση της παρακεταμόλης επιβραδύνεται κάπως. Ο ρυθμός απέκκρισης του γλυκουρονιδίου και του θειικού άλατος σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια είναι χαμηλότερος από ό, τι σε υγιείς ασθενείς.
Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 10 ετών, η παρακεταμόλη απεκκρίνεται περισσότερο με τη μορφή θειικού άλατος και όχι γλυκουρονιδίου, κάτι που είναι τυπικό για ενήλικες ασθενείς. Ωστόσο, η ολική απέκκριση της παρακεταμόλης και των μεταβολιτών της σε ασθενείς όλων των ηλικιακών ομάδων είναι η ίδια.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΧΡΗΣΗΣ
Efferalgan χρησιμοποιούνται για παιδιά από 1 μήνα έως 12 ετών (που ζυγίζουν από 4 έως 32 kg) ως αντιπυρετικό για οξείες αναπνευστικές ασθένειες, γρίπη, λοιμώξεις της παιδικής ηλικίας, αντιδράσεις μετά τον εμβολιασμό και άλλες συνθήκες που συνεπάγονται μια αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος.
Το φάρμακο χρησιμοποιείται επίσης ως αναλγητικό για σύνδρομο πόνου ασθενούς ή μέτριας έντασης, όπως: πονοκέφαλος, πονόδοντος, μυϊκός πόνος, νευραλγία, πόνος σε τραυματισμούς και εγκαύματα.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο εάν το παιδί σας έχει:
• υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη, υδροχλωρική προπακεταμόλη (προφαρμάκου παρακεταμόλης) ή άλλα συστατικά του φαρμάκου.
• σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία ή μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο στο ενεργό στάδιο.
• ηλικία έως 1 μήνα.
• ανεπάρκεια σακχαρόζης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.
ΜΕ ΠΡΟΣΟΧΗ
Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης
ΤΡΟΠΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ ΚΑΙ ΔΟΣΕΙΣ
Η μέση μοναδική δόση του φαρμάκου εξαρτάται από το σωματικό βάρος του παιδιού και είναι 10-15 mg / kg σωματικού βάρους.
Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg / kg σωματικού βάρους. Το ελάχιστο διάστημα μεταξύ των δόσεων του φαρμάκου πρέπει να είναι 4 ώρες. Πρέπει να τηρούν τα κανονικά χρονικά διαστήματα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου. Για ευκολία και ακρίβεια της δοσολογίας, χρησιμοποιήστε ένα κουτάλι μέτρησης.
Στο κουτάλι μέτρησης υπάρχουν σήματα που δείχνουν το σωματικό βάρος του παιδιού: 4, 6, 8, 10, 12, 14 ή 16 kg.
Οι μη καταγεγραμμένες διαιρέσεις αντιστοιχούν στο ενδιάμεσο σωματικό βάρος: 5, 7, 9, 11, 13 ή 15 kg.
Παιδιά που ζυγίζουν από 4 έως 16 κιλά: γεμίστε το κουτάλι μέτρησης στο σημάδι που αντιστοιχεί στο σωματικό βάρος του παιδιού ή στο σήμα που βρίσκεται πλησιέστερα στο νόημα του σωματικού βάρους του παιδιού. Για παράδειγμα, εάν το βάρος του παιδιού σας είναι από 4 έως 5 κιλά, γεμίστε το κουτάλι μέτρησης στο σημάδι που αντιστοιχεί σε 4 κιλά. Εάν είναι απαραίτητο, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται κάθε 4-6 ώρες.
Παιδιά που ζυγίζουν από 16 έως 32 κιλά: γεμίστε το κουτάλι μέτρησης στο σημάδι που αντιστοιχεί σε 10 κιλά και, στη συνέχεια, συμπληρώστε ξανά το κουτάλι μέτρησης με το σήμα, ώστε να αποκτήσετε το συνολικό σωματικό βάρος του παιδιού. Για παράδειγμα, εάν το παιδί σας ζυγίζει από 18 έως 19 κιλά, γεμίστε το κουτάλι μέτρησης με το σημάδι που αντιστοιχεί σε 10 κιλά, και στη συνέχεια γεμίστε ξανά το κουτάλι μέτρησης στα 8 κιλά. Εάν είναι απαραίτητο, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται κάθε 4-6 ώρες.
Το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί στο παιδί τόσο χωρίς αραίωση όσο και μετά από αραίωση (με νερό, γάλα ή χυμό).
Διάρκεια θεραπείας:
3 ημέρες ως αντιπυρετικό και έως 5 ημέρες ως παυσίπονο. Εάν πρέπει να συνεχίσετε να παίρνετε το φάρμακο, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.
Σε σοβαρή νεφρική λειτουργία, το χρονικό διάστημα μεταξύ των δόσεων του φαρμάκου θα πρέπει να είναι τουλάχιστον 8 ώρες σε μία κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 10 ml / min, τουλάχιστον 6 ρολόγια - όταν η κάθαρση κρεατινίνης 10-50 ml / min.
Για την ανώμαλη ηπατική λειτουργία και στους ασθενείς με χρόνιο αλκοολισμό, υποσιτισμό (χαμηλό απόθεμα ηπατικής γλουταθειόνης) ή αφυδάτωση, η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 3 g.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Υπάρχουν διάρροια, κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετο, τεινεσμός, μειωμένη ή αυξημένη δείκτη προθρομβίνης και διεθνής κανονικοποιημένος λόγος (INR), μείωση της αρτηριακής πίεσης (ως σύμπτωμα της αναφυλαξίας), θρομβοκυτταροπενία, λευκοπενία, ουδετεροπενία, αλλεργικές αντιδράσεις του δέρματος και του υποδόριου ιστού ( δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, αγγειονευρωτικό οίδημα, αναφυλακτικό σοκ, οξεία γενικευμένη εξανθηματική φλυκταίνωση, σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση).
Με παρατεταμένη χρήση σε μεγάλες δόσεις είναι πιθανές ηπατοτοξικές και νεφροτοξικές επιδράσεις.
Εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, διακόψτε τη λήψη του φαρμάκου και συμβουλευτείτε έναν γιατρό.
ΥΠΕΡΒΟΛΗ
Όταν είναι δυνατόν υπερδοσολογία τοξικότητα, ιδιαίτερα σε παιδιά, ασθενείς με ηπατική νόσο (που προκαλείται από χρόνιο αλκοολισμό) ασθενείς με διατροφικές διαταραχές, καθώς επίσης και σε ασθενείς που λαμβάνουν ένζυμα επαγωγείς ηπατικά μικροσώματα, στην οποία μπορούν να αναπτύξουν κεραυνοβόλο ηπατίτιδα, ηπατική ανεπάρκεια, χολοστατική ηπατίτιδα, κυτταρολυτική ηπατίτιδα, στις παραπάνω περιπτώσεις - μερικές φορές θανατηφόρες.
Η κλινική εικόνα της οξείας υπερδοσολογίας αναπτύσσεται εντός 24 ωρών μετά τη λήψη παρακεταμόλης.
Συμπτώματα: γαστρεντερικές διαταραχές (ναυτία, έμετος, απώλεια όρεξης, αίσθημα κοιλιακής δυσφορίας και / ή κοιλιακό άλγος), χρωματική του δέρματος. Όταν εισαγωγή ενός σταδίου των ενηλίκων και άνω των 7,5 g ή παιδιά άνω των 140 mg / kg κυτταρόλυση των ηπατοκυττάρων λαμβάνει χώρα με πλήρη και μη αναστρέψιμη νέκρωση της ανάπτυξης ηπατικής της ηπατικής ανεπάρκειας, μεταβολική οξέωση και εγκεφαλοπάθεια, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε κώμα και θάνατο. Μετά από 12-48 ώρες μετά την χορήγηση παρακεταμόλης σημαντική αύξηση σε «ήπαρ» τρανσαμινάση, γαλακτική αφυδρογονάση, χολερυθρίνη και τη μείωση της προθρομβίνης.
Τα κλινικά συμπτώματα της ηπατικής βλάβης εμφανίζονται 1-2 ημέρες μετά την υπερδοσολογία του φαρμάκου και φτάνουν το μέγιστο 3-4 ημέρες.
Θεραπεία:
• Άμεση νοσηλεία.
• Προσδιορισμός της ποσοτικής περιεκτικότητας παρακεταμόλης στο πλάσμα του αίματος πριν από την έναρξη της θεραπείας το συντομότερο δυνατό μετά από υπερδοσολογία.
• Εισαγωγή δωρητών ομάδων SH και προδρόμων της σύνθεσης γλουταθειόνης - μεθειονίνης και ακετυλοκυστεΐνης εντός 10 ωρών μετά από υπερδοσολογία. Η ανάγκη για επιπρόσθετους θεραπευτικούς δραστηριότητες (περαιτέρω εισαγωγή μεθειονίνης στο / εισαγωγή ακετυλοκυστεΐνη) προσδιορίζεται ανάλογα με τη συγκέντρωση στο αίμα της παρακεταμόλης, καθώς και από το χρόνο που παρήλθε μετά τη χορήγηση του?
• Συμπτωματική θεραπεία.
• Οι ηπατικές εξετάσεις πρέπει να διεξάγονται στην αρχή της θεραπείας και στη συνέχεια κάθε 24 ώρες. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών κανονικοποιείται μέσα σε 1-2 εβδομάδες.
Σε πολύ σοβαρές περιπτώσεις, μπορεί να απαιτείται μεταμόσχευση ήπατος.
ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΜΕ ΑΛΛΑ ΦΑΡΜΑΚΑ
Η φαινυτοΐνη μειώνει την αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης και αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης ηπατοτοξικότητας.
Οι ασθενείς που λαμβάνουν φαινυτοΐνη πρέπει να αποφεύγουν τη συχνή χρήση παρακεταμόλης, ειδικά σε υψηλές δόσεις.
Το probenecid σχεδόν δύο φορές μειώνει την κάθαρση παρακεταμόλης, αναστέλλοντας τη διαδικασία της σύζευξης του με γλυκουρονικό οξύ. Με ταυτόχρονη ραντεβού θα πρέπει να εξετάσετε τη μείωση της δόσης παρακεταμόλης.
Προσοχή πρέπει να δοθεί, ενώ η χρήση της παρακεταμόλης και επαγωγείς των μικροσωματικών ηπατικών ενζύμων (π.χ., αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ισονιαζίδη, ριφαμπικίνη, καρβαμαζεπίνη, αντιπηκτικά, ζιδοβουδίνη, αμοξικιλλίνη + κλαβουλανικό οξύ, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά).
Η παρατεταμένη χρήση βαρβιτουρικών μειώνει την αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης.
Το σαλικυλαμίδιο αυξάνει τον χρόνο ημιζωής της παρακεταμόλης.
παρακολούθηση INR θα πρέπει να διεξάγεται κατά τη διάρκεια και μετά την ταυτόχρονη εφαρμογή της παρακεταμόλης (ιδιαίτερα σε υψηλές δόσεις και / ή για μεγάλο χρονικό διάστημα), και κουμαρίνες (π.χ., βαρφαρίνη) ως παρακεταμόλη κατά τη λήψη μιας δόσης 4 g για τουλάχιστον 4 ημέρες μπορεί να ενισχύσει τις επιπτώσεις έμμεσων αντιπηκτικών.
ΕΙΔΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ
Το παρασκεύασμα περιέχει παρακεταμόλη, έτσι για να αποφευχθεί η υπέρβαση της μέγιστης ημερήσια δόση δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με ένα φάρμακο άλλα φάρμακα (συνταγογραφούμενα και OTC) που περιέχουν παρακεταμόλη.
Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο για περισσότερο από 5-7 ημέρες, είναι απαραίτητη η παρακολούθηση του προφίλ του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος.
Η παρακεταμόλη μπορεί να προκαλέσει σοβαρές δερματικές αντιδράσεις, όπως οξεία γενικευμένη εξωγενής εγκεφαλίτιδα, σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση, η οποία μπορεί να είναι θανατηφόρα. Κατά την πρώτη εμφάνιση εξανθήματος ή άλλων αντιδράσεων υπερευαισθησίας, η χρήση του φαρμάκου πρέπει να διακόπτεται.
Σε περίπτωση κατάποσης από τους ασθενείς με διαβήτη ή που βρίσκονται σε δίαιτα με μειωμένη περιεκτικότητα σε ζάχαρη, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι 1 ml περιείχε 0,335 g ζάχαρης (0,67 g ζάχαρης ανά βαθμονόμησης διαίρεση μεζούρα (επισημασμένο ετικέτες σε kg).
Η παρακεταμόλη παραμορφώνει τα αποτελέσματα εργαστηριακών μελετών γλυκόζης και ουρικού οξέος στο πλάσμα.
Ελλείψει θεραπευτικού αποτελέσματος: η συνέχιση του πυρετού για περισσότερο από 3 ημέρες και ο πόνος για περισσότερο από 5 ημέρες πρέπει να απευθύνονται στον γιατρό σας.
ΜΟΡΦΗ ΕΚΔΟΣΗΣ
Σιρόπι [για παιδιά] 30 mg / ml.
Σε 90 ml σε πλαστική φιάλη (τερεφθαλικό πολυαιθυλένιο), φέρεται με πώμα "πιεστήριο και ανοικτό" από πολυαιθυλένιο χαμηλής πυκνότητας. 1 φιάλη μαζί με μέτρηση κουταλιού και οδηγίες χρήσης σε κουτί από χαρτόνι.
ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ
Σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.
Μακριά από παιδιά!
ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΖΩΗΣ
3 χρόνια.
Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ ΓΙΑ ΕΚΚΛΗΣΕΙΣ ΑΠΟ ΝΑΡΚΩΤΙΚΑ
Πάνω από τον πάγκο.
ΚΑΤΑΣΚΕΥΑΣΤΗΣ, συσκευαστές (πρωτογενής συσκευασία), συσκευαστή (δευτεροταγή / τριτοταγή συσκευασία) που κατασκευάζεται Ποιοτικός έλεγχος:
UPSA CAC, Γαλλία
304 Avenue du Doctor Jean Bruise, 47000 Agen, Γαλλία
UPSA SAS, Γαλλία
304 avenue du Docteur Jean Bru, 47000 Agen, Γαλλία
ΝΟΜΙΚΟ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ ΜΕ ΤΟΝ ΟΠΟΙΟ ΔΙΕΥΘΥΝΕΙ ΙΔΙΟΤΗΤΑ ΕΓΓΡΑΦΗΣ
UPSA CAC, Γαλλία
3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Γαλλία
UPSA SAS, Γαλλία
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Γαλλία
ΠΕΛΑΤΕΣ ΤΩΝ ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΩΝ ΣΤΕΙΛΤΕ ΓΙΑ ΤΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ:
Bristol-Myers Squibb LLC, Ρωσία 105064, Μόσχα, ul. Ατσάλινος άξονας, 9
Τηλ.: +7 (495) 755-92-67, φαξ: +7 (495) 755-92-62
Οδηγίες χρήσης του σιροπιού για παιδιά "Efferalgan": ενδείξεις και αντενδείξεις, υπολογισμός της δοσολογίας
Τα αντιπυρετικά φάρμακα βρίσκονται πάντα στο κιτ πρώτων βοηθειών στο σπίτι. Ένα σημαντικό σημείο στη λήψη οποιουδήποτε από αυτά δεν είναι να καταφύγουμε σε φαρμακευτική αγωγή, μέχρι ο δείκτης θερμοκρασίας να φθάσει το επίπεδο των 38 βαθμών. Το ίδιο το σώμα πρέπει να μάθει να αντιστέκεται στον ιό και να παράγει αντισώματα.
Το Efferalgan είναι ένα από τα εργαλεία που καταπολεμούν αποτελεσματικά και γρήγορα τον υψηλό πυρετό, επιτρέπονται για τα παιδιά και δεν είναι εθιστικά. Διατίθεται χωρίς συνταγή, οπότε η χρήση του πρέπει να ακολουθεί τις οδηγίες.
Αντιπυρετικό σιρόπι Efferalgan
Η σύνθεση και οι ιδιότητες του σιροπιού Efferalgan για παιδιά
Efferalgan UPSA - ένας σύγχρονος αντιπυρετικός παράγοντας που σας επιτρέπει να μειώσετε γρήγορα τη θερμότητα. Έρχεται σε τρεις μορφές:
- Αναβράζοντα δισκία. Πρόκειται για λευκά επίπεδα στρογγυλά σακχαρόπηκτα. Στη μία πλευρά υπάρχει μια λωρίδα. Πωλούνται σε συσκευασίες κυψελών 4 τεμαχίων. Κατά την επαφή με το νερό, αρχίζουν να διαλύονται, ενώ απελευθερώνουν ενεργά φυσαλίδες αερίου.
- Σιρόπι Απελευθερώνεται σε φιάλες σχεδιασμένες για 90 ml διαλύματος. Συνήθως το σετ έρχεται με ένα ειδικό κουτάλι μέτρησης. Το ίδιο το σιρόπι είναι ένα ιξώδες κίτρινο-καφέ διάλυμα που μυρίζει σαν καραμέλα και βανίλια.
- Πρωκτικά υπόθετα. Λευκή, γυαλιστερή και λεία. Διατίθεται σε κυψέλες των 10 τεμαχίων.
Για τα παιδιά, το Efferalgan συνιστάται με τη μορφή σιροπιού. Το κύριο δραστικό συστατικό είναι η παρακεταμόλη - 3 γραμμάρια ανά 100 ml προϊόντος. Βοηθητικές ουσίες που περιλαμβάνονται στη σύνθεση των ακόλουθων (σε παρένθεση δείχνουν την ποσοτική περιεκτικότητά τους σε γραμμάρια ανά 100 ml):
- ένα διάλυμα σακχάρων που αποτελείται από σακχαρόζη και νερό (50).
- macrogol 6000 (20).
- κιτρικό οξύ (0.107).
- σακχαρινικό νάτριο (0.150).
- σορβικό κάλιο (0.400).
- αρωματική ουσία βανίλιας καραμέλας (0,200).
- καθαρισμένο νερό.
Η φαρμακολογική δράση του φαρμάκου μπορεί να περιγραφεί από τρεις κύριες ιδιότητες:
- αντιπυρετικό ·
- φάρμακο για τον πόνο;
- αντιφλεγμονώδη.
Η παρακεταμόλη επηρεάζει τα κέντρα πόνου και θερμορύθμισης παρεμποδίζοντας την κυκλοοξυγενάση στο ΚΝΣ (συνιστούμε την ανάγνωση: δόση παρακεταμόλης για παιδιά). Στους ιστούς όπου υπάρχει μια φλεγμονώδης διαδικασία, η δράση της εξουδετερώνεται από τις κυτταρικές υπεροξειδάσες, γεγονός που εξηγεί την ελάχιστη αντιφλεγμονώδη δράση τους.
Μετά τη λήψη του φαρμάκου απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η υψηλότερη συγκέντρωση της ουσίας στο πλάσμα αίματος παρατηρείται μετά από 10 - 60 λεπτά. Στους ιστούς και τα υγρά, η κατανομή του δραστικού συστατικού είναι καλή. Το φάρμακο απεκκρίνεται μέσω των νεφρών με χρόνο ημίσειας ζωής 1 έως 2 ώρες.
Ενδείξεις χρήσης
Το σιρόπι Efferalgan χορηγείται σε παιδιά ηλικίας από ένα μήνα έως δώδεκα ετών με σωματικό βάρος που κυμαίνεται από 4 έως 32 κιλά. Ο κύριος σκοπός του φαρμάκου - να αναισθητοποιήσει και να μειώσει τη θερμοκρασία.
Το Efferalgan συνταγογραφείται για παιδιά ηλικίας ενός μηνός για ανακούφιση από τον πόνο και μείωση της θερμοκρασίας.
Ως αναισθητικό, το φάρμακο συνταγογραφείται για τέτοιους τύπους πόνου χαμηλής και μέσης έντασης, όπως:
- μυϊκή?
- κεφαλαλγία ·
- δόντι?
- με νευραλγικό χαρακτήρα.
- τραυματικό?
- που προέρχονται από εγκαύματα.
Στη δεύτερη ποιότητα, το διάλυμα χρησιμοποιείται για οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις και λοιμώξεις, οι οποίες προκαλούνται από τα ακόλουθα παθογόνα:
- σταφυλόκοκκους και στρεπτόκοκκους.
- ρινοϊό, γρίπη Α και Β, παραγρίπη,
- Staphylococcus aureus;
- Ε. Coli;
- πνευμονόκοκκος.
- τον έρπη τύπου 1 και 2.
Επιπλέον, το φάρμακο είναι σχετικό ως πρόσθετο μετά τον εμβολιασμό. Βοηθά επίσης να ανακουφίσει την κατάσταση της οδοντοφυΐας του παιδιού, και όταν αλλάζουν, αν η διαδικασία συνοδεύεται από πόνο και τη θερμοκρασία (βλέπε επίσης :. αποτελεσματική αλοιφή για την οδοντοφυΐα σε παιδιά).
Πότε είναι αντενδείκνυται το φάρμακο;
Το φάρμακο αντενδείκνυται σε υψηλή ευαισθησία στα συστατικά και στα παιδιά που δεν έχουν ακόμη μετατραπεί σε 1 μήνα. Εκτός από το όριο ηλικίας και την ατομική δυσανεξία, το Efferalgan απαγορεύεται να χρησιμοποιεί αν το παιδί:
- αποτυχίες στο ήπαρ, μετατράπηκε σε σοβαρή μορφή.
- έλλειψη ενζύμου γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης στο σώμα.
- παθολογία του κυκλοφορικού συστήματος.
- χρόνιες παθήσεις των εσωτερικών οργάνων.
- μειωμένη νεφρική λειτουργία στο σοβαρό στάδιο.
Εκτός από αυστηρούς περιορισμούς, υπάρχουν περιπτώσεις όπου μόνο ο θεράπων ιατρός θα πρέπει να συνταγογραφήσει το φάρμακο και να ελέγξει τη λήψη του, καθώς το σχήμα θα διαφέρει από τις οδηγίες που επισυνάπτονται στη συσκευασία. Αυτή η προσέγγιση ισχύει για το σύνδρομο Gilbert και τα νεφρά και το ήπαρ με ήπια ή μέτρια σοβαρότητα.
Οδηγίες χρήσης
Τα παιδιά που δεν γνωρίζουν ακόμα πώς να πίνουν από ένα κουτάλι συνταγογραφούνται από το ορθό υπόθετα με δόσεις ανάλογα με την ηλικία του παιδιού. Στις περισσότερες περιπτώσεις, καταφεύγουν στη βοήθεια της δεύτερης, πιο δημοφιλής μορφή - σιρόπι. Ο παρακάτω πίνακας παραθέτει τις δοσολογίες του Efferalgun που συνιστώνται για παιδιά διαφόρων ηλικιών και με διαφορετικά σωματικά βάρη: