Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Efferalgan. Παρουσιάστηκαν αναθεωρήσεις των επισκεπτών στην ιστοσελίδα - οι καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι απόψεις των γιατρών ειδικών σχετικά με τη χρήση της Efferalgan στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, ίσως να μην δηλώνονται από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Ανάλογα του Efferalgan με διαθέσιμα δομικά ανάλογα. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του πόνου και τη μείωση της θερμοκρασίας σε ενήλικες, παιδιά (συμπεριλαμβανομένων των βρεφών και των βρεφών), καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Η σύνθεση του φαρμάκου.
Efferalgan - αναλγητικό αντιπυρετικό. Έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Αναστέλλει το COX-1 και το COX-2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Στους φλεγμονώδεις ιστούς, οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης στο COX, γεγονός που εξηγεί την σχεδόν πλήρη απουσία του αντιφλεγμονώδους αποτελέσματος.
Δεν επηρεάζει δυσμενώς τον μεταβολισμό νερού-αλατιού (κατακράτηση νατρίου και νερού) και τον γαστρεντερικό βλεννογόνο λόγω της έλλειψης επίδρασης στη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερικούς ιστούς.
Σύνθεση
Παρακεταμόλη + έκδοχα.
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση του Efferalgan πλήρως και γρήγορα. Η κατανομή της παρακεταμόλης στους ιστούς γίνεται γρήγορα. Επιτεύχθηκε συγκρίσιμες συγκεντρώσεις του φαρμάκου στο αίμα, το σάλιο και το πλάσμα. Η επικοινωνία με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι χαμηλή (10-25%). Διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό (BBB). Ο μεταβολισμός εμφανίζεται στο ήπαρ. Εκκρίνεται από τα νεφρά ως μεταβολίτες, κυρίως συζυγείς. Η αμετάβλητη παραγωγή είναι μικρότερη από 5%.
Ενδείξεις
- ως φυγόκεντρος για οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, γρίπη, παιδικές λοιμώξεις, αντιδράσεις εμβολίων και άλλες καταστάσεις που περιλαμβάνουν πυρετό.
- πόνος αδύναμη ή μέτρια κεφαλαλγία, οδοντικό πόνο, ημικρανία, νευραλγία, μυϊκό πόνο, πόνο στην πλάτη, πόνο με τραυματισμούς και εγκαύματα, πονόλαιμο, τη φυματίωση.
Μορφές απελευθέρωσης
Σιρόπι για παιδιά 30 mg.
Αναβράζοντα δισκία 500 mg Efferalgan UPSA.
Υποδόρια από το ορθό 80 mg, 150 mg και 300 mg.
Στοματικό διάλυμα (για παιδιά) 3%.
Αναβράζοντα δισκία με βιταμίνη C.
Οδηγίες χρήσης και δοσολογία
Το φάρμακο χρησιμοποιείται από το ορθό. Αφού απελευθερώσετε το υπόθετο από τη συσκευασία, τοποθετήστε το στον πρωκτό του παιδιού (κατά προτίμηση μετά από ένα κλύσμα καθαρισμού ή αυθόρμητα εκκένωση των εντέρων).
Η μέση μοναδική δόση του Efferalgana εξαρτάται από το σωματικό βάρος του παιδιού και είναι 10-15 mg / kg 3-4 φορές την ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 60 mg / kg.
Σε παιδιά ηλικίας 5 έως 10 ετών (με σωματικό βάρος 20 έως 30 κιλά) χορηγείται 1 κερί (300 mg) 3-4 φορές την ημέρα με διάστημα 4-6 ωρών. Μην χρησιμοποιείτε περισσότερα από 4 υπόθετα την ημέρα.
Τα παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 3 ετών (σωματικό βάρος 10 έως 14 kg) χορηγούνται με πρωκτικό υπόθετο 1 (150 mg) 3-4 φορές την ημέρα σε διαστήματα των 4-6 ωρών. Μην χρησιμοποιείτε περισσότερο από 4 ώρες σε υπόθετα.
Τα παιδιά ηλικίας 3 έως 5 μηνών (με βάρος σώματος 6 έως 8 κιλά) λαμβάνουν 1 πρωτόκολλο υποδόριου (80 mg) 3-4 με διάστημα 4-6 ωρών. Μην χρησιμοποιείτε περισσότερα από 4 κεριά ημερησίως.
Η διάρκεια της θεραπείας είναι 3 ημέρες όταν χρησιμοποιείται ως φυγόκεντρος και έως 5 ημέρες ως αναλγητικό.
Το δισκίο θα πρέπει να διαλύεται σε ένα ποτήρι νερό (200 ml) και να πιει.
Εκχωρήστε εντός 0.5-1 g (1-2 δισκία) 2-3 φορές την ημέρα σε διαστήματα όχι μικρότερα των 4 ωρών.
Η μέγιστη δόση είναι 1 g (2 δισκία) ημερησίως - 4 g (8 δισκία).
Η διάρκεια της θεραπείας (χωρίς τη συμβουλή ενός γιατρού) δεν υπερβαίνει τις 5 ημέρες όταν χρησιμοποιείται ως αναλγητικό και 3 ημέρες ως φυγόκεντρος.
Η μέση μοναδική δόση εξαρτάται από το σωματικό βάρος του παιδιού και είναι 10-15 mg / kg σωματικού βάρους 3-4 φορές την ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg / kg σωματικού βάρους. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων του φαρμάκου πρέπει να είναι 4-6 ώρες. Είναι απαραίτητο να τηρείτε τα κανονικά χρονικά διαστήματα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου.
Για ευκολία και ακρίβεια της δοσολογίας, θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε ένα κουτάλι μέτρησης. Στο κουτάλι μέτρησης υπάρχουν σήματα που δείχνουν το σωματικό βάρος του παιδιού: 4, 6, 8, 10, 12, 14 ή 16 kg. Οι μη καταγεγραμμένες διαιρέσεις αντιστοιχούν στο ενδιάμεσο σωματικό βάρος: 5, 7, 9, 11, 13 ή 15 kg.
Παιδιά που ζυγίζουν από 4 έως 16 κιλά
Συμπληρώστε ένα κουτάλι μέτρησης στο σήμα που αντιστοιχεί στο σωματικό βάρος του παιδιού ή στο σήμα που είναι πιο κοντά στο νόημα του σωματικού βάρους του παιδιού. Για παράδειγμα, αν το σωματικό βάρος του παιδιού είναι από 4 έως 5 κιλά, γεμίστε το κουτάλι μέτρησης στο σημάδι που αντιστοιχεί σε 4 κιλά. Εάν είναι απαραίτητο, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται κάθε 4-6 ώρες.
Παιδιά βάρους από 16 έως 32 κιλά
Γεμίστε το κουτάλι μέτρησης με το σημάδι που αντιστοιχεί στα 10 κιλά και, στη συνέχεια, συμπληρώστε ξανά το κουτάλι μέτρησης με το σημάδι, έτσι ώστε να αποκτήσετε το συνολικό σωματικό βάρος του παιδιού. Για παράδειγμα, αν το σωματικό βάρος ενός παιδιού κυμαίνεται από 18 έως 19 κιλά, συμπληρώστε ένα κουτάλι μέτρησης με το σήμα που αντιστοιχεί σε 10 κιλά και στη συνέχεια ξαναγεμίστε το κουτάλι μέτρησης στα 8 κιλά. Εάν είναι απαραίτητο, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται κάθε 4-6 ώρες.
Παρενέργειες
- δερματικό εξάνθημα.
- κνησμός;
- αγγειοοίδημα.
- αναφυλακτικό σοκ.
- αναιμία, θρομβοκυτταροπενία, μεθομοσφαιριναιμία.
- διάρροια;
- κοιλιακό άλγος;
- ναυτία, έμετος.
- tenesmus
Αντενδείξεις
- σοβαρή μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία.
- σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.
- διαταραχές του αίματος;
- χρόνιος αλκοολισμός.
- ανεπάρκεια της 6-φωσφορικής αφυδρογονάσης γλυκόζης,
- 1 και 3 τρίμηνα της εγκυμοσύνης.
- περίοδος θηλασμού (θηλασμός) ·
- ηλικία παιδιών έως 15 ετών (για τα αναβράζοντα δισκία, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν ειδικές παιδικές μορφές του φαρμάκου: σιρόπι ή κεριά) (σωματικό βάρος μικρότερο από 50 κιλά).
- παιδιά έως 1 μήνα (για το διάλυμα Efferalgan).
- παιδιά έως 3 μηνών (για πρωκτικά υπόθετα που περιέχουν 80 mg παρακεταμόλης).
- παιδιά ηλικίας έως 6 μηνών (για πρωκτικά υπόθετα που περιέχουν 150 mg παρακεταμόλης).
- ηλικία παιδιών έως 5 ετών (για πρωκτικά υπόθετα που περιέχουν 300 mg παρακεταμόλης).
- υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Το φάρμακο αντενδείκνυται σε 1 και 3 τρίμηνα της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας (θηλασμός).
Ειδικές οδηγίες
Με συνεχιζόμενο εμπύρετο σύνδρομο με χρήση παρακεταμόλης για περισσότερο από 3 ημέρες και σύνδρομο πόνου για περισσότερο από 5 ημέρες, απαιτείται συμβουλευτική με γιατρό.
Παραμορφώνει τους δείκτες εργαστηριακών μελετών στον ποσοτικό προσδιορισμό του ουρικού οξέος στο πλάσμα.
Προκειμένου να αποφευχθεί τοξική βλάβη στο ήπαρ, το Efferalgan δεν πρέπει να συνδυάζεται με την πρόσληψη αλκοολούχων ποτών και πρέπει επίσης να λαμβάνεται από άτομα επιρρεπή στη χρόνια κατανάλωση αλκοόλ.
Ο κίνδυνος ηπατικής βλάβης αυξάνεται σε ασθενείς με αλκοολική ηπατίτιδα.
Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου είναι απαραίτητη η ρύθμιση της εικόνας του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος.
Efferalgan σε αναβράζον δισκίο περιέχει 412,4 mg νατρίου σε 1 δισκίο που πρέπει να εξεταστούν από τους ασθενείς σε μια αυστηρή δίαιτα χαμηλή σε αλάτι. Τα δισκία περιέχουν σορβιτόλη, οπότε το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται με δυσανεξία στη φρουκτόζη, χαμηλή απορρόφηση γλυκόζης και γαλακτόζης, έλλειψη ισομαλτάσης.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Επαγωγείς οξείδωση μικροσωμικές στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, αιθανόλη (αλκοόλη), βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών της παρακεταμόλης, η οποία καθιστά την πιθανότητα σοβαρής τοξικότητας σε υπερβολική δόση ναρκωτικών χαμηλή.
Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (συμπεριλαμβανομένης της σιμετιδίνης) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης της παρακεταμόλης.
Το Efferalgan μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.
Με την ταυτόχρονη χρήση της παρακεταμόλης η αιθανόλη (αλκοόλη) συμβάλλει στην ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας.
Ανάλογα του φαρμάκου Efferalgan
Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:
- Akamol Teva.
- Aldolor;
- Apap;
- Ακεταμινοφέν;
- Daleron;
- Παναδόλη για παιδιά.
- Παιδική Tylenol;
- Ifimol;
- Calpol;
- Ksumapar;
- Lupocet;
- Mexalen;
- Pamol;
- Panadol;
- Panadol Junior;
- Διαλυτά δισκία από το Panadol.
- Παρακεταμόλη;
- Perfalgan;
- Πέρασμα;
- Το πέρασμα είναι για παιδιά.
- Sanidol;
- Strimol;
- Tylenol;
- Tylenol για μωρά;
- Febritset;
- Cefekon D.
Efferalgan® (Efferalgan)
Ενεργό συστατικό:
Το περιεχόμενο
Φαρμακολογική ομάδα
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)
3D εικόνες
Περιγραφή της μορφής δοσολογίας
Γύρος, επίπεδη με λοξότμητες άκρες και επικίνδυνη στη μία πλευρά του δισκίου είναι άσπρη. Όταν διαλύεται σε νερό, παρατηρείται έντονη εξέλιξη φυσαλίδων αερίου.
Φαρμακολογική δράση
Φαρμακοδυναμική
Η παρακεταμόλη (παράγωγο παρα-αμινοφαινόλης) έχει αναλγητικά, αντιπυρετικά και ασθενή αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα. Ο ακριβής μηχανισμός των αναλγητικών και αντιπυρετικών επιδράσεων της παρακεταμόλης δεν έχει εγκατασταθεί. Προφανώς, περιλαμβάνει κεντρικά και περιφερειακά στοιχεία. Το φάρμακο μπλοκάρει TSOG-1 και -2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Στους φλεγμονώδεις ιστούς, οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης στο COX, γεγονός που εξηγεί την σχεδόν πλήρη απουσία του αντιφλεγμονώδους αποτελέσματος. Το φάρμακο δεν επηρεάζει δυσμενώς τον μεταβολισμό νερού-αλατιού (κατακράτηση νατρίου και νερού) και τον γαστρεντερικό βλεννογόνο εξαιτίας της έλλειψης επίδρασης στη σύνθεση του PG στους περιφερικούς ιστούς.
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση. Κατά την κατάποση, η παρακεταμόλη απορροφάται γρήγορα και πλήρως. Γmax η παρακεταμόλη στο πλάσμα επιτυγχάνεται σε 10-60 λεπτά μετά τη χορήγηση.
Διανομή Η παρακεταμόλη κατανέμεται ταχέως σε όλους τους ιστούς. Η συγκέντρωση στο αίμα, το σάλιο και το πλάσμα είναι η ίδια. Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι αμελητέα.
Μεταβολισμός. Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ. Υπάρχουν 2 κύριες μεταβολικές οδοί με το σχηματισμό γλυκουρονιδίων και θειικών αλάτων. Ο τελευταίος παίζει σημαντικό ρόλο αν η αποδεκτή δόση παρακεταμόλης υπερβαίνει τη θεραπευτική δόση. Μια μικρή ποσότητα της παρακεταμόλης μεταβολίζεται μέσω των ισοενζύμων του κυτοχρώματος Ρ450 για να σχηματιστεί ένα ενδιάμεσο Ν-atsetilbenzohinonimina, η οποία υπό κανονικές συνθήκες υφίσταται ταχεία αποτοξίνωση μέσω γλουταθειόνη και απεκκρίνεται στα ούρα μετά από δέσμευση σε κυστεΐνη και merkaptopurinovoy οξύ. Ωστόσο, με μαζική δηλητηρίαση, το περιεχόμενο αυτού του τοξικού μεταβολίτη αυξάνεται.
Παραγωγή. Διεξάγεται κυρίως με τα ούρα. Το 90% της δόσης παρακεταμόλης που απεκκρίνεται από τα νεφρά μέσα σε 24 ώρες, κυρίως με τη μορφή γλυκουρονιδίου (από 60 έως 80%) και θειικού (από 20 έως 30%). Λιγότερο από 5% εμφανίζεται αμετάβλητο. Τ1/2 είναι περίπου 2 ώρες
Φαρμακοκινητική σε ειδικές ομάδες ασθενών
Διαταραχές της νεφρικής λειτουργίας. Σε σοβαρή διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας (κρεατινίνη Cl
ασθενώς ή μετρίως σοβαρού πόνου (κεφαλαλγία, οδοντικό πόνο, πόνο ημικρανίας, νευραλγία, μυϊκό πόνο, πόνο στην πλάτη, πόνο με τραυματισμούς και εγκαύματα, πονόλαιμο, επώδυνη εμμηνόρροια)?
αυξημένη θερμοκρασία σώματος για κρυολογήματα και άλλες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες.
Αντενδείξεις
υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου.
σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο στο οξεικό στάδιο.
ανεπάρκεια σακχαρόζης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης,
την ηλικία των παιδιών έως 12 ετών.
Προφυλάξεις :. Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (Cl κρεατινίνη ® Λήψη παρακεταμόλης σε δόσεις που υπερβαίνουν τη συνιστώμενη μπορεί να προκαλέσει σοβαρή ηπατική νόσο με σύνδρομο συνεχή πυρετό κατά τη διάρκεια της θεραπείας με παρακεταμόλη (πάνω από 3 ημέρες) και το σύνδρομο πόνου (πάνω από 5 ημέρες) που απαιτείται ιατρικές συμβουλές..
Η λήψη του Efferalgan® μπορεί να παραμορφώσει τα αποτελέσματα των εργαστηριακών δοκιμών στον ποσοτικό προσδιορισμό της γλυκόζης και του ουρικού οξέος στο πλάσμα. Προκειμένου να αποφευχθεί τοξική βλάβη στο ήπαρ, η παρακεταμόλη δεν πρέπει να συνδυάζεται με την πρόσληψη αλκοολούχων ποτών, καθώς και να λαμβάνεται από άτομα επιρρεπή στη χρόνια κατανάλωση αλκοόλ. Ο κίνδυνος ηπατικής βλάβης αυξάνεται σε ασθενείς με αλκοολική ηπατίτιδα. Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου είναι απαραίτητη η ρύθμιση της εικόνας του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος.
Η παρακεταμόλη μπορεί να προκαλέσει σοβαρές δερματικές αντιδράσεις, όπως σύνδρομο Stivenca-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση, οξεία γενικευμένη εξανθηματική φλυκταίνωση, η οποία μπορεί να είναι θανατηφόρα.
Κατά την πρώτη εμφάνιση εξανθήματος ή άλλων αντιδράσεων υπερευαισθησίας, η χρήση του φαρμάκου πρέπει να διακόπτεται. Επίσης, η χρήση παρακεταμόλης πρέπει να διακόπτεται εάν ο ασθενής έχει οξεία ηπατίτιδα από ιό. Το Efferalgan® περιέχει 412,4 mg νατρίου ανά δισκίο, το οποίο θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη από τους ασθενείς με αυστηρή δίαιτα χαμηλού αλατιού.
Δεδομένου ότι το φάρμακο περιέχει σορβιτόλη, δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις ανεπάρκειας σακχαράσης / ισομαλτάσης, δυσανεξίας στη φρουκτόζη και δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης.
Επιπτώσεις στην ικανότητα διαχείρισης των μεταφορών και εργασίας με μηχανισμούς. Δεν έχει μάθει. Εάν ένας ασθενής εμφανίσει ζάλη, ψυχοκινητική διέγερση και αποπροσανατολισμό του προσανατολισμού στον χώρο και στο χρόνο, δεν συνιστάται να οδηγεί αυτοκίνητο και άλλους μηχανισμούς κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο.
Τύπος απελευθέρωσης
Αναβράζοντα δισκία, 500 mg. 4 καρτέλα. σε ταινία (φύλλο αλουμινίου / ΡΕ). Στις 4 λωρίδες τοποθετούνται σε μια συσκευασία από χαρτόνι.
Κατασκευαστής
UPSA CAC, Γαλλία. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Γαλλία.
UPSA SAS, Γαλλία. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Γαλλία.
Συσκευαστής (πρωτογενής συσκευασία), συσκευαστής (δευτερεύουσα προπαρασκευαστική συσκευασία), που παράγει ποιοτικό έλεγχο. UPSA CAC, Γαλλία. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Γαλλία.
UPSA SAS, Γαλλία. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Γαλλία.
Η νομική οντότητα στο όνομα της οποίας εκδίδεται το πιστοποιητικό εγγραφής. UPSA CAC, Γαλλία. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Γαλλία.
UPSA SAS, Γαλλία. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Γαλλία.
Οι ισχυρισμοί των καταναλωτών πρέπει να αποσταλούν στη διεύθυνση: LLC Bristol-Myers Squibb, Ρωσία. 105064, Μόσχα, st. Γήινη τράπεζα, 9.
Tel: (495) 755-92-67. φαξ: (495) 755-92-73.
Όροι πώλησης φαρμακείου
Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Efferalgan ®
Μακριά από παιδιά.
Διάρκεια Ζωής Efferalgan®
Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Efferalgan: οδηγίες χρήσης
ΜΟΡΦΗ ΕΚΔΟΣΗΣ
ΣΥΝΘΕΣΗ
1,0 ml του παρασκευάσματος περιέχει
δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη 30 mg,
έκδοχα: macrogol-6000, σιρόπι ζάχαρης, σακχαρινικό νάτριο E954, σορβικό κάλιο, άνυδρο κιτρικό οξύ, γεύση καραμέλας-βανίλιας *, καθαρισμένο νερό.
* Σύνθεση: γάμμα οκτανολακτόνη γάμμα hexalactone, διακετύλιο, atsetilmetilkarbinol, izoammil κινναμωμικό, γάμμα geptalakton, βανιλλίνη, προπυλενογλυκόλη, τριακετίνη, χρώμα καραμέλας.
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ
ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΟΜΑΔΑ
Αναλγητικά, άλλα αντιπυρετικά. Ανιλίδες
Κωδικός ATC: NO2BE01
ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ
Φαρμακοκινητική
Η απορρόφηση παρακεταμόλης με χορήγηση από το στόμα είναι γρήγορη και πλήρης. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα επιτυγχάνονται 30-60 λεπτά μετά τη χορήγηση.
Η παρακεταμόλη κατανέμεται ταχέως σε όλους τους ιστούς. Οι συγκεντρώσεις στο αίμα, το σάλιο και το πλάσμα είναι συγκρίσιμες. Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι ασθενής.
Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ και εκκρίνεται στα ούρα. Το 90% της δόσης που λαμβάνεται εκκρίνεται από τα νεφρά μέσα σε 24 ώρες, κυρίως με τη μορφή γλυκουροειδών συζυγών (60-80%), καθώς και συζυγιακών θειικών αλάτων (20-30%). Λιγότερο από 5% εμφανίζεται αμετάβλητο. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι -
2 ώρες
Ένα μικρό μέρος της παρακεταμόλης, με τη συμμετοχή του κυτοχρώματος P450, μετατρέπεται σε μεταβολίτη, που συνδέει την ένωση με γλουταθειόνη και εκκρίνεται στα ούρα. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, η ποσότητα αυτού του μεταβολίτη αυξάνεται.
Στην περίπτωση σοβαρής νεφρικής ανεπάρκειας (κάθαρση κρεατινίνης κάτω από 10 ml / min), η απέκκριση της παρακεταμόλης και των μεταβολιτών της επιβραδύνεται.
Φαρμακοδυναμική
Το Efferalgan περιέχει παρακεταμόλη, η οποία έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΧΡΗΣΗΣ
ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ ΚΑΙ ΔΙΟΙΚΗΣΗ
Αυτή η δοσολογική μορφή είναι μια λύση που προορίζεται για παιδιά που ζυγίζουν από 4 έως 32 κιλά (περίπου 1 μήνα - 12 έτη).
Το διάλυμα μπορεί να ληφθεί από το στόμα αδιάλυτο ή αραιωμένο σε μικρή ποσότητα υγρού (για παράδειγμα, νερό, γάλα, χυμός).
Σε παιδιά, η δοσολογία πρέπει να τηρείται σύμφωνα με το σωματικό βάρος του παιδιού. Η ηλικία και το αντίστοιχο σωματικό βάρος είναι κατά προσέγγιση.
Η συνιστώμενη ημερήσια δόση παρακεταμόλης είναι περίπου 60 mg / kg / ημέρα. Η μέση μοναδική δόση εξαρτάται από το σωματικό βάρος του παιδιού και είναι 10-15 mg / kg σωματικού βάρους κάθε 6 ώρες 4 φορές την ημέρα.
Για την ευκολία και την ακρίβεια της δοσολογίας, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε ένα κλιμακωτό κουτάλι μέτρησης που είναι προσαρτημένο στο παρασκεύασμα. Σε ένα κουτάκι μέτρησης υπάρχουν τμήματα που υποδηλώνουν μία δόση για ένα παιδί με κατάλληλο σωματικό βάρος: 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 kg. Οι μη καταγεγραμμένες διαιρέσεις αντιστοιχούν στο ενδιάμεσο σωματικό βάρος: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15 kg.
Το κουτάκι μέτρησης γεμίζεται σύμφωνα με το σωματικό βάρος του παιδιού και η στάθμη του υγρού ρυθμίζεται από τα τμήματα.
Για ένα παιδί που ζυγίζει 4 έως 16 κιλά: είναι απαραίτητο να γεμίσετε το κουτάλι μέτρησης σύμφωνα με τη διαίρεση που αντιστοιχεί στο σωματικό βάρος του παιδιού ή να χρησιμοποιήσετε τη διαίρεση που βρίσκεται πλησιέστερα στο σωματικό βάρος του παιδιού.
Για παράδειγμα, με βάρος σώματος παιδιού 4 έως 5 kg: γεμίστε ένα κουτάλι μέτρησης πριν από τη διαίρεση, που αντιστοιχεί σε 4 kg. Εάν είναι απαραίτητο, το φάρμακο μπορεί να επαναληφθεί μετά από 6 ώρες.
Για ένα παιδί που ζυγίζει από 16 έως 32 κιλά: πρώτα πρέπει να γεμίσετε το κουτάλι μέτρησης σε ένα συγκεκριμένο τμήμα και στη συνέχεια να ξαναγεμίστε το κουτάλι μέτρησης στη διαίρεση που απαιτείται για να αποκτήσετε το επιθυμητό σωματικό βάρος του παιδιού.
Για παράδειγμα, με βάρος σώματος παιδιού 18 έως 19 kg, πρώτα γεμίστε το κουτάλι μέτρησης σε βαθμολόγηση 10 kg και, στη συνέχεια, συμπληρώστε τη δεύτερη φορά 8 kg για να βαθμολογήσετε. Εάν είναι απαραίτητο, το φάρμακο μπορεί να επαναληφθεί μετά από 6 ώρες.
Η τακτική χρήση αποφεύγει τις διακυμάνσεις της έντασης του πόνου ή των επιπέδων θερμοκρασίας. Τα παιδιά θα πρέπει να παρακολουθούν ένα κανονικό διάστημα μεταξύ των δεξιώσεων ημέρα και νύχτα, κατά προτίμηση 6 ώρες.
Στην περίπτωση σοβαρής νεφρικής ανεπάρκειας (κάθαρση κρεατινίνης κάτω από 10 ml / min), το διάστημα μεταξύ των δόσεων του φαρμάκου πρέπει να είναι τουλάχιστον 8 ώρες.
Διάρκεια θεραπείας: 3 ημέρες - ως φυγόκεντρος,
5 ημέρες - ως παυσίπονο.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Υπάρχουν διάρροια, κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, αλλεργικές αντιδράσεις (εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, αγγειονευρωτικό οίδημα, αναφυλακτικό σοκ), τεινεσμός, μειωμένη ή αυξημένη δείκτη προθρομβίνης, μείωση της αρτηριακής πίεσης (ως σύμπτωμα αναφυλαξία).
Σπάνια - αναιμία, θρομβοπενία, λευκοπενία, ουδετεροπενία.
Με παρατεταμένη χρήση σε μεγάλες δόσεις είναι πιθανές ηπατοτοξικές και νεφροτοξικές επιδράσεις.
Εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, διακόψτε τη λήψη του φαρμάκου και συμβουλευτείτε έναν γιατρό.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο εάν το παιδί σας έχει:
- υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.
- σοβαρές παραβιάσεις του ήπατος, των νεφρών.
- διαταραχές του αίματος;
- ανεπάρκεια του ενζύμου αφυδρογονάση γλυκόζης-6-φωσφορικής ·
- ηλικία έως 1 μήνα.
Με προσοχή
Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή στην εξασθενημένη ηπατική λειτουργία, το σύνδρομο Gilbert. Πριν πάρετε το φάρμακο, πρέπει να συμβουλευτείτε τον γιατρό σας.
ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΜΕ ΑΛΛΑ ΦΑΡΜΑΚΑ
Από του στόματος αντιπηκτικά
Όταν λαμβάνετε μέγιστες δόσεις παρακεταμόλης (4 g / ημέρα) για τουλάχιστον 4 ημέρες, υπάρχει κίνδυνος αύξησης της επίδρασης του αντιπηκτικού από του στόματος και αυξημένου κινδύνου αιμορραγίας. Η θεραπεία θα πρέπει να παρακολουθείται σε τακτά χρονικά διαστήματα για τον δείκτη INR (διεθνής κανονικοποιημένος λόγος). Εάν είναι απαραίτητο, η δόση του αντιπηκτικού από του στόματος θα πρέπει να προσαρμόζεται για τη διάρκεια της θεραπείας με παρακεταμόλη και μετά την κατάργηση της παρακεταμόλης.
Αντίκτυπος στα αποτελέσματα εργαστηριακών δοκιμών
Σε ασυνήθιστα υψηλές συγκεντρώσεις, η λήψη παρακεταμόλης μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα προσδιορισμού της γλυκόζης αίματος από την αντίδραση της οξειδάσης γλυκόζης-υπεροξειδάσης.
Η χρήση παρακεταμόλης μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα του προσδιορισμού της ουρίας του αίματος με μια μέθοδο που χρησιμοποιεί φωσφοροβορρομυλικό οξύ.
Κατά την εφαρμογή Efferalgan μαζί με τα βαρβιτουρικά, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, αντιεπιληπτικά (φαινυτοΐνη), flumetsinolom, φαινυλοβουταζόνη, ριφαμπικίνη και αιθανόλης αυξήθηκε σημαντικά τον κίνδυνο της ηπατοτοξικότητας.
Η λήψη μαζί με τα σαλικυλικά αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο νεφροτοξικής δράσης. Το σαλικυλαμίδιο μπορεί να παρατείνει τον χρόνο ημίσειας ζωής (T½) παρακεταμόλης. Με ταυτόχρονη χρήση με χλωραμφενικόλη, η τοξικότητα του τελευταίου αυξάνεται. Το probenecid οδηγεί σε σχεδόν διπλάσια μείωση της κάθαρσης της παρακεταμόλης, καταστέλλοντας τη δέσμευση στο γλυκουρονικό οξύ.
ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ
Για να αποφευχθεί ο κίνδυνος υπερδοσολογίας, πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, είναι απαραίτητο να ελέγξετε ότι τα άλλα φάρμακα που χρησιμοποιούνται μαζί δεν περιέχουν παρακεταμόλη.
Μέγιστες συνιστώμενες δόσεις:
- σε παιδιά βάρους μέχρι 37 kg, η συνολική δόση παρακεταμόλης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 80 mg / kg / ημέρα.
- σε παιδιά βάρους από 38 έως 50 kg, η συνολική δόση παρακεταμόλης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 3 g / ημέρα.
- σε ενήλικες και παιδιά βάρους άνω των 50 kg, η συνολική δόση παρακεταμόλης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 4 g / ημέρα.
Κατά τη θεραπεία ενός παιδιού με παρακεταμόλη σε δόση 60 mg / kg / ημέρα, η ταυτόχρονη χρήση άλλου αντιπυρετικού παράγοντα δικαιολογείται μόνο εάν αποτύχει η παρακεταμόλη.
Οι ασθενείς που πάσχουν από διαβήτη ή μετά από δίαιτα χαμηλή σε υδατάνθρακες, κατά τον υπολογισμό της ημερήσιας πρόσληψης ζάχαρης, θεωρούν τη ζάχαρη που περιέχεται στο παρασκεύασμα: 0,67 g ζάχαρης ανά δόση παρασκευής ανά 4 kg σωματικού βάρους, σύμφωνα με τη βαθμολόγηση σε κουτάλι μέτρησης.
Η παρακεταμόλη διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα και εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Στην περίπτωση χρήσης παρακεταμόλης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, είναι απαραίτητο να σταθμιστεί προσεκτικά το αναμενόμενο όφελος της θεραπείας για τη μητέρα και ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο και το παιδί.
ΥΠΕΡΒΟΛΗ
Σημάδια οξείας δηλητηρίασης από παρακεταμόλη είναι η ναυτία, ο εμετός, η ανορεξία, ο επιγαστρικός πόνος, ο εφίδρωση και το χλωμό δέρμα που εμφανίζονται τις πρώτες 24 ώρες μετά την κατάποση.
Η λήψη παρακεταμόλης σε δόση 150 mg / kg σωματικού βάρους στα παιδιά προκαλεί καταστροφή ηπατικών κυττάρων, οδηγώντας σε πλήρη και μη αναστρέψιμη ηπατοηλεκτρόζη, ηπατική ανεπάρκεια, μεταβολική οξέωση, εγκεφαλοπάθεια, η οποία με τη σειρά της μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη κώματος και θανάτου.
Μετά από 12-48 ώρες μετά τη χορήγηση μπορεί να παρατηρηθεί αύξηση του επιπέδου των ηπατικών τρανσαμινασών, της γαλακτικής αφυδρογονάσης και της χολερυθρίνης, με ταυτόχρονη μείωση του επιπέδου της προθρομβίνης.
Η κλινική εικόνα της βλάβης του ήπατος συνήθως ανιχνεύεται μετά από μία ή δύο ημέρες και φτάνει το μέγιστο μετά από 3-4 ημέρες.
Εάν εμφανιστούν συμπτώματα υπερβολικής δόσης, συνιστάται η διακοπή του φαρμάκου και η άμεση νοσηλεία. Πρέπει να λαμβάνονται δείγματα αίματος για τον αρχικό προσδιορισμό του επιπέδου παρακεταμόλης στο πλάσμα του αίματος. Η γαστρική πλύση πραγματοποιείται σε περίπτωση χορήγησης από του στόματος του φαρμάκου, χορήγηση εντεροσφαιριδίων (ενεργοποιημένος άνθρακας, υδρολυμένη λιγνίνη), χορήγηση αντιδότου Ν-ακετυλοκυστεΐνης ενδοφλέβια ή από του στόματος εντός 10 ωρών από τη λήψη του φαρμάκου. Η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να είναι αποτελεσματική 16 ώρες μετά από υπερδοσολογία. Παρέχεται επίσης συμπτωματική θεραπεία.
ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
Σε 90 ml διαλύματος για πρόσληψη σε φιάλη από τερεφθαλικό πολυαιθυλένιο, που καλύπτεται από κάλυμμα με σύστημα προστασίας έναντι παιδιών από πολυαιθυλένιο χαμηλής πυκνότητας.
1 φιάλη μαζί με ένα κουτάκι μέτρησης από πολυστυρένιο και οδηγίες για ιατρική χρήση τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.
ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 250C.
Μακριά από παιδιά!
Όροι διακοπών
ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΖΩΗΣ
3 χρόνια.
Η περίοδος χρήσης μετά το πρώτο άνοιγμα της φιάλης - 3 μήνες.
Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.
ΚΑΤΑΣΚΕΥΑΣΤΗΣ
UPSA CAC,
304 Avenue du Doctor Jean Bruise, 47000 Agen, Γαλλία.
Efferalgan
Περιγραφή από τις 5 Αυγούστου 2016
- Λατινικό όνομα: Efferalgan
- Κωδικός ATC: N02BE01
- Δραστικό συστατικό: Παρακεταμόλη (Παρακεταμόλη)
- Κατασκευαστής: Bristol-Myers Squibb (Γαλλία)
Σύνθεση
Στη σύνθεση των αναβραζόντων δισκίων Efferalgan περιέχει ως δραστικό συστατικό παρακεταμόλη, καθώς και επιπλέον συστατικά: άνυδρο κιτρικό οξύ, όξινο ανθρακικό νάτριο, άνυδρο ανθρακικό νάτριο, ποβιδόνη, docusate νάτριο, σακχαρίνη νάτριο, βενζοϊκό νάτριο.
Το σιρόπι Efferalgan περιέχει το δραστικό συστατικό paracetamol, καθώς και πρόσθετα συστατικά: σιρόπι ζάχαρης, macrogol 6000, κιτρικό οξύ, σακχαρινικό νάτριο, αρωματικές ουσίες, καθαρισμένο νερό.
Τα κεριά Efferalgan στην σύνθεση περιέχουν τη δραστική ουσία παρακεταμόλη, καθώς και επιπρόσθετα συστατικά ημισυνθετικά γλυκερίδια.
Τύπος απελευθέρωσης
- Αναβράζοντα δισκία - έχουν λευκό χρώμα, στρογγυλό επίπεδο σχήμα, λοξότμητες άκρες, από τη μία πλευρά κινδύνου. Στη διαδικασία διάλυσης του δισκίου σε νερό, εμφανίζεται ενεργή απελευθέρωση φυσαλίδων αερίου. Περιέχονται σε ταινίες των 4 τεμ.
- Η Efferalgan για παιδιά παρασκευάζεται με τη μορφή σιροπιού - ενός ιξώδους διαλύματος με κίτρινο-καφέ χρώμα, με άρωμα καραμέλας και βανίλιας. Είναι συσκευασμένο σε φιάλες των 90 ml, σε ένα κουτί από χαρτόνι τοποθετείται ένα μπουκάλι και ένα κουτάλι μέτρησης.
- Κεφαλαία - λευκά, γυαλιστερά, λείο, που περιέχονται σε φυσαλίδες των 10 τεμαχίων.
Φαρμακολογική δράση
Το Efferalgana UPSA έχει αντιπυρετικό, αναλγητικό, ασθενές αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα στο σώμα. Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με τη διαδικασία αναστολής της σύνθεσης των προσταγλανδινών. Έχει μια κυρίαρχη επίδραση στο κέντρο της θερμορύθμισης στον υποθάλαμο.
Οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης σε COX σε φλεγμονώδεις ιστούς, ως αποτέλεσμα, το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα είναι πολύ ασθενές.
Δεν υπήρξε καμία αρνητική επίδραση στις διαδικασίες του ισοζυγίου νερού-άλατος, καθώς και την κατάσταση του βλεννογόνου του πεπτικού σωλήνα εξαιτίας της έλλειψης επίδρασης επί της σύνθεσης προσταγλανδίνης σε περιφερικούς ιστούς.
Φαρμακοκινητική και φαρμακοδυναμική
Μετά την κατάποση του Efferalgan, η παρακεταμόλη απορροφάται ταχέως από τη γαστρεντερική οδό, κυρίως στο λεπτό έντερο με παθητική μεταφορά. Μετά τη λήψη μιας δόσης των 500 mg, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος σημειώνεται σε 10-60 λεπτά. Στους ιστούς και τα υγρά είναι καλά κατανεμημένο, εκτός από το εγκεφαλονωτιαίο υγρό και τον λιπώδη ιστό. Συνδέεται με πρωτεΐνες μικρότερες από 10%, με υπερδοσολογία, ο δεσμός αυτός αυξάνεται ελαφρά.
Ο μεταβολισμός συμβαίνει κυρίως στο ήπαρ. Ο χρόνος ημίσειας ζωής αποβολής είναι 1-3 ώρες. Σε ασθενείς με κίρρωση του ήπατος, ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται. Η νεφρική κάθαρση είναι 5%. Κυρίως απεκκρίνεται μέσω των νεφρών ως συζεύγματα γλυκουρονιδίου και θειικού οξέος. Το αμετάβλητο εμφανίζει λιγότερο από 5%.
Ενδείξεις χρήσης
Τα αναβράζοντα δισκία χρησιμοποιούνται για την έκπτωση του συνδρόμου πόνου μέτριας ή ασθενούς:
- με πονοκέφαλο και πονόδοντο.
- με ημικρανία.
- σε περίπτωση οσφυαλγίας και μυϊκού πόνου.
- με πόνο λόγω εγκαυμάτων, τραυματισμών.
- με αλγονομόρροια.
- σε περίπτωση αυξημένης θερμοκρασίας του σώματος λόγω κρυολογήματος και άλλων ασθενειών μολυσματικής και φλεγμονώδους φύσης.
Το σιρόπι Efferalgan προορίζεται για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας από 1 μηνών έως 12 ετών (αντίστοιχα, με βάρος από 4 kg έως 32 kg). Χρησιμοποιείται σε τέτοιες περιπτώσεις:
- ως αντιπυρετικό φάρμακο για κρυολογήματα, οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, γρίπη, λοιμώδεις νόσοι, αντιδράσεις μετά από χορήγηση εμβολίου και άλλες καταστάσεις στις οποίες παρατηρείται αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος.
- ως αναισθητικό φάρμακο για την εκδήλωση ενός συνδρόμου ασθενούς ή μέτριου πόνου (πονοκέφαλος, πονόδοντος, νευραλγία, μυϊκός πόνος, πόνος κατά τη διάρκεια εγκαυμάτων, τραυματισμοί).
Τα υπόθετα χρησιμοποιούνται για σύνδρομο πόνου διαφορετικής προέλευσης, υπό την επιφύλαξη της εκδήλωσης ήπιου και μέτριου πόνου, καθώς και με την εκδήλωση πυρετού σε ασθενείς με μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες.
Αντενδείξεις
Τα δισκία Efferalgan αντενδείκνυται σε τέτοιες περιπτώσεις:
- σε χρόνιο αλκοολισμό.
- άτομα με έλλειψη γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.
- στο πρώτο και το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, καθώς και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.
- στην ηλικία του ασθενούς έως 15 ετών 9 (υπό τον όρο ότι το σωματικό βάρος του ατόμου είναι μικρότερο από 50 kg).
- υψηλή ευαισθησία στα εξαρτήματα του εργαλείου.
Αυτός ο παράγοντας χρησιμοποιείται προσεκτικά για τη θεραπεία ασθενών με νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια, με συγγενή υπερχολερυθριναιμία, αλκοολική ηπατική βλάβη και ιική ηπατίτιδα. Επίσης, να είστε προσεκτικοί κατά τη θεραπεία των ηλικιωμένων.
Το σιρόπι και τα υπόθετα Efferalgan δεν ισχύουν:
- στην ηλικία ενός παιδιού έως 1 μήνα.
- με μεγάλη ευαισθησία στις συνιστώσες των κεφαλαίων ·
- με ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια.
- σε περίπτωση ασθενειών αίματος.
- με έλλειψη γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.
Με προσοχή, το σιρόπι συνταγογραφείται σε ασθενείς με διαβήτη. Τα κεριά δεν χρησιμοποιούνται για παιδιά που πάσχουν από διάρροια.
Παρενέργειες
Στη θεραπεία αυτού του φαρμάκου μπορεί να εμφανιστούν μερικές παρενέργειες:
- εκδηλώσεις αλλεργιών: κνησμός, δερματικό εξάνθημα, αγγειοοίδημα,
- αιματοποίηση: θρομβοπενία, αναιμία, μετθενοσφαιριναιμία - σε σπάνιες περιπτώσεις.
- πεπτικό σύστημα: διάρροια, ναυτία, κοιλιακό άλγος, έμετος, όταν χρησιμοποιείται για μεγάλο χρονικό διάστημα, μπορεί να προκαλέσει ηπατοτοξική επίδραση.
- άλλες εκδηλώσεις: νεφρική και ηπατική δυσλειτουργία - στην περίπτωση παρατεταμένων υψηλών δόσεων φαρμάκων.
Στις δόσεις που αναφέρονται στις οδηγίες, κατά κανόνα, είναι καλά ανεκτή.
Οδηγίες χρήσης Efferalgana (μέθοδος και δοσολογία)
Efferalgan Effervescent Tablets, οδηγίες χρήσης
Τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται από το στόμα, αφού πρώτα έχουν διαλυθεί ένα δισκίο σε 200 ml. νερό. Πάρτε, σύμφωνα με τις οδηγίες, χρειάζεστε 1-2 δισκία δύο ή τρεις φορές την ημέρα, και το διάστημα θα πρέπει να είναι τουλάχιστον τέσσερις ώρες. Επιτρεπόμενη δόση ανά ημέρα - 8 δισκία Efferalgan UPSA.
Τα άτομα με μειωμένη νεφρική ή ηπατική λειτουργία, καθώς και οι ηλικιωμένοι ασθενείς θα πρέπει να μειώνουν την ημερήσια δόση του φαρμάκου αυξάνοντας το διάστημα μεταξύ της λήψης των χαπιών σε 8 ώρες. Μπορείτε να πάρετε το φάρμακο για πέντε ημέρες υπό την προϋπόθεση ότι χρησιμοποιείτε τα χάπια ως παυσίπονο και για τρεις ημέρες ως αντιπυρετικό.
Οδηγίες για το σιρόπι για τα παιδιά Efferalgan
Κατά την εφαρμογή του σιροπιού για τα παιδιά Efferalgan, οι οδηγίες χρήσης από τους γονείς πρέπει να ακολουθούνται πολύ προσεκτικά. Κατά τον προσδιορισμό της μοναδικής δόσης του φαρμάκου, πρέπει να λαμβάνεται υπόψη το σωματικό βάρος του παιδιού: η μέση δόση προσδιορίζεται με ρυθμό 10-15 mg ανά 1 kg βάρους του παιδιού 3-4 φορές την ημέρα, με την υψηλότερη ημερήσια δόση να μην υπερβαίνει τα 60 mg ανά 1 kg βάρους του μωρού.
Είναι απαραίτητο να διατηρηθεί ένα διάστημα μεταξύ των δεξιώσεων σε 4-6 ώρες. Είναι πολύ βολικό να προσδιοριστεί η απαιτούμενη δόση χρησιμοποιώντας ένα κουτάλι μέτρησης, το οποίο είναι προσαρτημένο σε ένα φιαλίδιο φαρμάκου. Εάν το παιδί διαγνωστεί με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να αυξηθεί σε 8 ώρες.
Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το σιρόπι ως αδιάλυτο και αραιωμένο με υγρό γάλα, χυμό κλπ.
Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το εργαλείο για τρεις ημέρες - για να μειώσετε τη θερμοκρασία του σώματος και 5 ημέρες - ως αναλγητικό. Εάν χρειάζεται να συνεχίσετε τη διάρκεια της θεραπείας, είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε γιατρό.
Οδηγίες κεριού
Η οδηγία για τα υπόθετα Efferalgun για παιδιά παρέχει την ορθική χορήγηση υπόθετων. Χρησιμοποιούνται κεριά 150 mg και 80 mg. Ενήλικες και έφηβοι των οποίων το βάρος υπερβαίνει τα 60 κιλά, συνταγογραφείται μία μόνο δόση των 500 mg, μπορείτε να πάρετε το φάρμακο όχι περισσότερο από 4 φορές την ημέρα. Χρησιμοποιείτε κεριά τακτικά για 5-7 ημέρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν είναι μεγαλύτερη από 4 g του φαρμάκου.
Τα παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών θα πρέπει να χρησιμοποιούν μια εφάπαξ δόση των 250-500 mg, τα παιδιά από 1 έτος έως 5 έτη - 120-250 mg, παιδιά από 3 μήνες έως 1 έτος - 60-120 mg. Τα παιδιά ηλικίας έως 3 μηνών πρέπει να χρησιμοποιούν παιδικά κεριά με δόση 10 mg ανά 1 kg βρεφικού βάρους. Ανά ημέρα μπορείτε να χρησιμοποιήσετε κεριά όχι περισσότερο από 4 φορές, η θεραπεία δεν μπορεί να διαρκέσει περισσότερο από 3 ημέρες.
Υπερδοσολογία
Με υπερβολική δόση του φαρμάκου, ο ασθενής μπορεί να παρουσιάσει ναυτία και έμετο, λεύκανση του δέρματος, ανορεξία, ηπατονέκρωση. Εάν ένας ενήλικας έχει πάρει δόση παρακεταμόλης μεγαλύτερη από 10-15 g, το τοξικό του αποτέλεσμα μπορεί να εκδηλωθεί. Συγκεκριμένα, η δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών αυξάνεται, ο χρόνος προθρομβίνης αυξάνεται. Μετά από 1-6, μπορεί να εμφανιστεί η βλάβη του ήπατος. Σε σπάνιες περιπτώσεις υπερδοσολογίας παρατηρήθηκε έντονη ανάπτυξη ηπατικής ανεπάρκειας, κατά την οποία η εμφάνιση νεφρικής ανεπάρκειας είναι πιθανή ως επιπλοκές.
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, η γαστρική πλύση θα πρέπει να πραγματοποιηθεί τις πρώτες έξι ώρες. Μετά από αυτό, μετά από 8-9 ώρες μετά από υπερδοσολογία, θα πρέπει να εισαχθούν δωρητές ομάδων SH και πρόδρομοι σύνθεσης γλουταθειόνης-μεθειονίνης και μετά από 12 ώρες θα πρέπει να εισαχθεί Ν-ακετυλοκυστεΐνη.
Οι περαιτέρω δράσεις καθορίζονται από το επίπεδο παρακεταμόλης στο αίμα και πόσο χρόνο έχει συμβεί μετά τη λήψη του.
Αλληλεπίδραση
Η παραγωγή υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών παρακεταμόλης αυξάνεται λαμβάνοντας παράλληλα επαγωγείς μικροσωματικής οξείδωσης στο ήπαρ (αιθανόλη, φαινυτοΐνη, βαρβιτουρικά, φαινυλοβουταζόνη, ριφαμπικίνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά), ως αποτέλεσμα, μπορεί να αναπτυχθεί σοβαρή δηλητηρίαση.
Με την ταυτόχρονη χρήση αιθανόλης και παρακεταμόλης μπορεί να αναπτυχθεί οξεία παγκρεατίτιδα.
Η ταυτόχρονη χρήση μικροσωμικών αναστολέων οξείδωσης μειώνει την πιθανότητα ηπατοτοξικών επιδράσεων της παρακεταμόλης.
Η επίδραση των ουρικουσικών φαρμάκων μειώνεται όταν λαμβάνεται παρακεταμόλη.
Η λήψη παρακεταμόλης ταυτόχρονα με σαλικυλικά αυξάνει σημαντικά την πιθανότητα εμφάνισης νεφροτοξικών επιδράσεων.
Ο χρόνος ημιζωής της παρακεταμόλης αυξάνεται κατά τη λήψη σαλικυλαμίδης.
Όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με χλωραμφενικόλη αυξάνει την τοξικότητα του τελευταίου.
Η λήψη προβενεσίδης σχεδόν δύο φορές μειώνει την κάθαρση της παρακεταμόλης λόγω της καταστολής της δέσμευσης του γλυκουρονικού οξέος.
Η επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών ενισχύεται κατά τη λήψη παρακεταμόλης.
Η απορρόφηση παρακεταμόλης μπορεί να μειωθεί κατά τη λήψη αντιχολινεργικών φαρμάκων.
Εάν η παρακεταμόλη λαμβάνεται ταυτόχρονα με τη χρήση αντισύλληψης από το στόμα, η διαδικασία απομάκρυνσης παρακεταμόλης από το σώμα επιταχύνεται και το αναλγητικό αποτέλεσμα μειώνεται.
Η λήψη ενεργού άνθρακα μειώνει τη βιοδιαθεσιμότητα της παρακεταμόλης.
Η λήψη παρακεταμόλης και διαζεπάμης οδηγεί σε μείωση της απέκκρισης της διαζεπάμης.
Με ταυτόχρονη χρήση μπορεί να αυξηθεί η μυελοκατασταλτική επίδραση της ζιδοβουδίνης. Υπάρχουν ενδείξεις σοβαρής τοξικής ηπατικής βλάβης με αυτόν τον συνδυασμό. Υπάρχουν επίσης πληροφορίες για τοξική ηπατική βλάβη κατά τη λήψη παρακεταμόλης και ισονιαζιδίου.
Υπάρχουν ενδείξεις κρουσμάτων ηπατοτοξικότητας κατά τη λήψη παρακεταμόλης και φαινοβαρβιτάλης.
Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με μετοκλοπραμίδη, η απορρόφηση της παρακεταμόλης μπορεί να αυξηθεί και η συγκέντρωσή της στο αίμα μπορεί να αυξηθεί.
Η απορρόφηση της παρακεταμόλης από το έντερο αυξάνεται ενώ λαμβάνεται με αιθινυλική οιστραδιόλη.
Εάν ο ασθενής παίρνει το φάρμακο χολετυραμίνη για λιγότερο από 1 ώρα μετά τη λήψη παρακεταμόλης, η απορρόφηση της τελευταίας μπορεί να μειωθεί.
Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με λαμοτριγίνη μπορεί να αυξήσει την απέκκριση του τελευταίου από το σώμα.
Όροι πώλησης
Το φαρμακείο μπορεί να αγοραστεί χωρίς ιατρική συνταγή.
Συνθήκες αποθήκευσης
Αποθηκεύστε όλες τις μορφές φαρμάκων που χρειάζονται οι Efferalgan σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 βαθμούς σε ξηρό μέρος. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.
Διάρκεια ζωής
Αποθηκεύστε το εργαλείο μπορεί να είναι 3 χρόνια.
Ειδικές οδηγίες
Εάν, κατά τη λήψη του Efferalgan, ο πόνος συνεχίζει να ενοχλεί περισσότερο από 5 ημέρες και ο πυρετός - για περισσότερο από 3 ημέρες, πρέπει να επικοινωνήσετε με έναν ειδικό.
Κατά τον προσδιορισμό της περιεκτικότητας σε ουρικό οξύ στο πλάσμα του αίματος μπορεί να αλλοιωθεί τα αποτελέσματα των εργαστηριακών μελετών.
Για να αποτρέψετε την εμφάνιση τοξικών επιδράσεων, μην πάρετε παρακεταμόλη σε άτομα που καταναλώνουν τακτικά αλκοόλ. Η πιθανότητα ηπατικής βλάβης αυξάνεται σε άτομα με αλκοολική ηπατίτιδα.
Υπό την προϋπόθεση της παρατεταμένης φαρμακευτικής αγωγής είναι σημαντικό να παρακολουθείται η κατάσταση του ήπατος και η εικόνα του περιφερικού αίματος.
Τα δισκία Efferalgan περιέχουν 412,4 mg νατρίου (σε 1 καρτέλα). Αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη από άτομα με αυστηρή δίαιτα χαμηλού αλατιού. Επίσης, τα δισκία δεν πρέπει να λαμβάνονται σε ασθενείς με χαμηλή απορρόφηση γλυκόζης και γαλακτόζης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, έλλειψη ισομαλτάσης, καθώς περιέχουν σορβιτόλη.
Το Efferalgan δεν πρέπει να λαμβάνεται ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη. Για να μην υπερβεί η ημερήσια δόση.
Οι γονείς ή τα άτομα που φροντίζουν το παιδί πρέπει να γνωρίζουν την ανάγκη να ακυρώσουν το φάρμακο και να δουν έναν γιατρό, υπό την προϋπόθεση ότι θα εμφανιστούν παρενέργειες.
Αναλόγων
Ανάλογα αυτού του φαρμάκου είναι προϊόντα που περιέχουν παρακεταμόλη ως δραστικό συστατικό. Αυτά είναι τα φάρμακα Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol κλπ. Ο γιατρός πρέπει να επιλέξει το καταλληλότερο φάρμακο για παιδιά και ενήλικες.
Efferalgan για παιδιά
Τα αναβράζοντα δισκία δεν πρέπει να λαμβάνονται από παιδιά κάτω των 15 ετών.
Κεριά Efferalgan για παιδιά και σιρόπι για παιδιά μπορούν να ληφθούν για παιδιά από 1 μήνα με ενδείξεις για φαρμακευτική αγωγή. Σε αυτή την περίπτωση, πρέπει να λάβετε υπόψη το σωματικό βάρος του παιδιού και να ακολουθήσετε αυστηρά τις οδηγίες.
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού
Η παρακεταμόλη περνάει από το φράγμα του πλακούντα και εκκρίνεται στο μητρικό γάλα.
Κατά την εγκυμοσύνη, αντενδείκνυται η λήψη όλων των μορφών φαρμάκων στο πρώτο, καθώς και στο τρίτο τρίμηνο. Δεν μπορείτε να χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Η λήψη κατά τη διάρκεια αυτών των περιόδων είναι δυνατή μόνο εάν υπάρχει αυστηρός έλεγχος του γιατρού και εάν υπάρχουν αυστηρές ενδείξεις.
Κριτικές
Αφήνοντας σχόλια σχετικά με το Efferalgun των παιδιών, οι γονείς γράφουν ότι το φάρμακο ρυθμίζει πολύ γρήγορα την θερμοκρασία του σώματος κατά την περίοδο του κρυολογήματος και άλλων ασθενειών. Οι χρήστες σημειώνουν την ευκολία χρήσης του σιροπιού, με κουτάλι μέτρησης, καθώς και κεριά, τα οποία είναι εύκολο να χορηγηθούν από το ορθό. Το σιρόπι έχει μια ευχάριστη γεύση, η οποία διευκολύνει τη χρήση του για τα μικρότερα παιδιά.
Τα κεριά για παιδιά δεν είναι λιγότερο αποτελεσματικά και χρησιμοποιούνται συχνά εάν το παιδί αρνείται να πάρει το φάρμακο από το στόμα. Τα αναβράζοντα δισκία, σύμφωνα με κριτικές, αποτελούν αποτελεσματικό παυσίπονο για τους ενήλικες και γρήγορα ανακουφίζουν από τα συμπτώματα του πυρετού.
Τιμή Efferalgan, από πού να αγοράσετε
Αναβράζοντα δισκία μπορούν να αγοραστούν σε τιμή 170 ρούβλια. για 16 τεμ. Παιδικό Efferalgan - σιρόπι για παιδιά κοστίζει από 110 ρούβλια. για το πακέτο. 90 ml. Τα κεριά για παιδιά μπορούν να αγοραστούν σε τιμή 150 ρούβλια. για 10 τεμ. Η τιμή των κεριών εξαρτάται από τη συσκευασία και το περιεχόμενο της δραστικής ουσίας.
Efferalgan
Οδηγίες χρήσης:
Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:
Efferalgan - ένα φάρμακο που ανήκει στην ομάδα αναλγητικών, αντιπυρετικών.
Φαρμακολογική δράση
Το Efferalgan είναι ένα μη ναρκωτικό αναλγητικό που έχει επίσης αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Η βάση της θεραπευτικής δράσης του είναι ο μηχανισμός αποκλεισμού των TsOG1 και TsOG2 στο κεντρικό νευρικό σύστημα με την επακόλουθη επίδραση στα κέντρα της θερμορύθμισης και του πόνου.
Η έλλειψη αντιφλεγμονώδους δράσης οφείλεται στην εξουδετέρωση της επίδρασης της παρακεταμόλης στο COX. Η εξουδετέρωση διεξάγεται με κυτταρικές υπεροξειδάσες σε φλεγμονώδεις ιστούς.
Το φάρμακο δεν επηρεάζει δυσμενώς την ισορροπία νερού-αλατιού (δεν συγκρατεί το νερό και το Na +) και τον γαστρεντερικό βλεννογόνο εξαιτίας του γεγονότος ότι το Efferalgan δεν εμποδίζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερικούς ιστούς.
Efferalgana μορφή απελευθέρωσης
Για την ευκολία χρήσης του Efferalgan, υπάρχουν διάφορες μορφές απελευθέρωσης φαρμάκου:
- Σιρόπι με ιξώδη σύσταση και άρωμα καραμέλας-βανίλιας. Το χρώμα του σιροπιού είναι κίτρινο-καφέ. Το σιρόπι Efferalgan συσκευάζεται σε φιαλίδια των 90 ml. Το μπουκάλι και το κουτάκι μέτρησης που περιλαμβάνεται τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.
- Λευκά υπόθετα για χρήση από το ορθό. Διακρίνονται από μια λεία γυαλιστερή επιφάνεια. Τα υπόθετα συσκευάζονται σε κυψέλες σε ποσότητα 5 τεμαχίων. Μια συσκευασία από χαρτόνι περιέχει 2 συσκευασίες.
- Τα δισκία είναι επίπεδα και στρογγυλά. Τα δισκία έχουν λοξότμητες άκρες και μια εγκοπή στη μία πλευρά, το χρώμα τους είναι λευκό. Η διαλυτοποίηση δισκίων στο νερό συνοδεύεται από την ενεργό απελευθέρωση φυσαλίδων αερίου. Τα δισκία σε ποσότητα 4 τεμαχίων συσκευάζονται σε λωρίδες, σε ένα κιβώτιο υπάρχουν 4 ή 25 λωρίδες.
- Αναβράζοντα δισκία που περιέχουν βιταμίνη C. Η μορφή απελευθέρωσης και εμφάνισης είναι η ίδια με αυτή των συνήθων δισκίων Efferalgan. Συσκευασμένα δισκία σε σωλήνες των 10 τεμαχίων. Ένα χαρτοκιβώτιο περιέχει ένα σωλήνα.
Υπάρχουν επίσης ειδικές μορφές φαρμάκων που προορίζονται για παιδιά:
- Αναβράζουσα σκόνη για χρήση σε πόσιμο διάλυμα.
- Στοματικό διάλυμα.
- Πρωκτικά υπόθετα.
Ενδείξεις χρήσης του Efferalgan
Σύμφωνα με τις οδηγίες για το Efferalgan, το φάρμακο συνιστάται για χρήση στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Ως φυγόκεντρος σε περίπτωση γρίπης, οξείας αναπνευστικής νόσου, αντιδράσεις μετά τον εμβολιασμό, λοιμώξεις κατά την παιδική ηλικία και άλλες ασθένειες που χαρακτηρίζονται από την εμφάνιση φλεγμονής και πυρετού στο υπόβαθρο της λοίμωξης.
- Ως φάρμακο που έχει αναλγητικό αποτέλεσμα, με σύνδρομα πόνου μέτριας ή χαμηλής έντασης (συμπεριλαμβανομένου πονόδοντου, κεφαλαλγίας, μυϊκού πόνου, πόνου που προκαλείται από τραυματισμούς και εγκαύματα, νευραλγία).
Αντενδείξεις
Οι ιατρικές αναθεωρήσεις του Efferalgane δείχνουν την ύπαρξη αρκετών αντενδείξεων, ένας κατάλογος των οποίων θα πρέπει να αναθεωρηθεί πριν αρχίσει να χρησιμοποιεί το φάρμακο:
- Διαταραγμένη λειτουργία ήπατος ή / και νεφρών σε σοβαρές μορφές.
- Κατάσταση ανεπάρκειας της 6-φωσφορικής αφυδρογονάσης γλυκόζης.
- Διάφορες διαταραχές του αίματος.
- Η ηλικία είναι μικρότερη του ενός μηνός.
- Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του Efferalgane, ιδιαίτερα στα parabens (προπυλ και παραϋδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα).
Συνιστάται η χρήση του Efferalgan με προσοχή όταν το ήπαρ και / ή τα νεφρά έχουν εξασθενημένο σε ήπιο ή μέτριο βαθμό, καθώς και στο σύνδρομο Gilbert.
Οδηγίες χρήσης Efferalgana
Efferalgan οδηγίες για να πάρει το φάρμακο μέσα (εκτός αν αναφέρεται διαφορετικά), πίνετε άφθονο νερό. Μεταξύ της πρόσληψης τροφής και της χρήσης φαρμάκων, θα πρέπει να διαρκεί τουλάχιστον 1 ώρα, αλλά όχι περισσότερο από 2 ώρες.
Η δοσολογία ποικίλει ανάλογα με την ηλικία του ασθενούς:
- Για τους ενήλικες και τους εφήβους ηλικίας άνω των 12 ετών (αν το βάρος τους υπερβαίνει τα 40 kg) μία μόνο δόση είναι 500 mg, η μέγιστη μοναδική δόση είναι 1 g. Η συχνότητα χρήσης δεν υπερβαίνει τις 4 φορές την ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 4 g. Η διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 5 ημέρες - μία εβδομάδα.
- Παιδιά έως 6 μηνών. και δόση μικρότερη από 7 kg που δεν υπερβαίνει τα 350 mg Efferalgana ημερησίως. παιδιά κάτω των ενός έτους (των οποίων το βάρος είναι μικρότερο από 10 κιλά) - 500 mg. παιδιά ηλικίας κάτω των 3 ετών και βάρους κάτω των 15 kg - 750 mg. παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών και βάρους κάτω των 22 κιλών - 1 γραμμάριο φαρμάκου. έως 9 έτη και κάτω των 30 kg - 1,5 g. έως 12 έτη και λιγότερο από 40 kg - 2 g του μέγιστου Efferalgan. Εάν το παιδί είναι ηλικίας μικρότερης των 3 μηνών αλλά άνω του ενός μηνός, ο γιατρός συνταγογραφεί τη δόση.
Το διάστημα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου πρέπει να είναι τουλάχιστον 4 ώρες. Η διάρκεια του Efferalgana χωρίς ιατρική συμβουλή δεν μπορεί να υπερβαίνει τις 3 ημέρες (για τη μείωση του πυρετού) και όχι περισσότερο από 5 ημέρες εάν το φάρμακο χρησιμοποιηθεί ως αναλγητικό.
Το Rectal Efferalgan θα πρέπει επίσης να χορηγείται με βάση την ηλικία του ασθενούς: η δόση για τους ενήλικες είναι 500 mg 1 έως 4 φορές την ημέρα, η μέγιστη εφάπαξ δόση είναι 1 g, η ημερήσια δόση είναι 4 g. Για παιδιά ηλικίας 12 έως 15, το Efferalgan συνιστάται σε ποσότητα 250-300 mg από 3 έως 4 φορές την ημέρα. παιδιά ηλικίας από 8 έως 12 ετών θα πρέπει να παίρνουν το φάρμακο στην ίδια δόση τρεις φορές την ημέρα. από 6-8 χρόνια η δοσολογία είναι η ίδια, η συχνότητα μειώνεται σε 2-3 φορές. από 4 έως 6 έτη - 150 mg 3-4 φορές την ημέρα. για παιδιά ηλικίας από 2 έως 4 ετών η δόση είναι ίδια, η συχνότητα είναι έως και 3 φορές. από ένα έως δύο έτη - 80 mg 3 ή 4 φορές την ημέρα. από έξι μήνες έως ένα χρόνο - την ίδια δοσολογία με συχνότητα 2-3 φορές, από 3 μήνες έως έξι μήνες, λαμβάνετε 80 mg όχι περισσότερο από 2 φορές την ημέρα.
Efferalgana παρενέργειες
Η χρήση του Efferalgana μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες αντιδράσεις. Αυτά περιγράφονται παρακάτω:
- Αλλεργικές αντιδράσεις υπό μορφή αγγειοοιδήματος, κνησμού, δερματικού εξανθήματος.
- Έμετος, ναυτία, πόνο και κοιλιακό άλγος, ηπατοτοξικές επιδράσεις.
- Λευκοπενία, αναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία, πανκυτταροπενία, μεθιαιμοσφαιριναιμία, θρομβοπενία,
- Νεφροτοξική επίδραση που εμφανίζεται με τη μακροχρόνια χρήση του Efferalgana σε υψηλές δόσεις.
Ειδικές οδηγίες
Οι ιατρικές αναθεωρήσεις του Efferalgane επισημαίνουν την πιθανότητα αύξησης της μέγιστης επιτρεπόμενης ημερήσιας δόσης ενώ παίρνουν το φάρμακο με άλλα μέσα, όπως η παρακεταμόλη.
Η έλλειψη θεραπευτικού αποτελέσματος (διατήρηση των συμπτωμάτων του πυρετού για περισσότερο από 3 ημέρες και πόνος για περισσότερο από 5 ημέρες) είναι ένας λόγος για να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.
Οι ασθενείς με διαβήτη, καθώς και οι ασθενείς με δίαιτα που περιλαμβάνει την εξάλειψη της ζάχαρης, πρέπει να λάβουν υπόψη ότι το 1 ml του φαρμάκου περιέχει ζάχαρη σε ποσότητα 0,335 g.
Συνθήκες αποθήκευσης
Το Efferalgan πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C, μακριά από τα παιδιά. Η διάρκεια ζωής είναι 3 χρόνια.
Efferalgan: οδηγίες χρήσης, αναλόγους και σχόλια
Το Efferalgan είναι μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες με αντιπυρετικά και αναλγητικά αποτελέσματα. Το δραστικό συστατικό είναι η παρακεταμόλη.
Ο μηχανισμός δράσης του φαρμάκου συνδέεται με την αναστολή της δραστικότητας της κυκλοοξυγενάσης, ως αποτέλεσμα του οποίου μειώνεται η παραγωγή προσταγλανδινών από το αραχιδονικό οξύ.
Ως αποτέλεσμα της μείωσης του αριθμού των προσταγλανδινών, παρατηρείται μείωση της δημιουργίας και διεξαγωγής παλμών. Η αντιπυρετική δράση του Efferalgane οφείλεται στην άμεση επίδραση στο κέντρο της θερμορύθμισης στον υποθάλαμο.
Δεν επηρεάζει δυσμενώς τον μεταβολισμό νερού-αλατιού (κατακράτηση νατρίου και νερού) και τον γαστρεντερικό βλεννογόνο λόγω της έλλειψης επίδρασης στη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερικούς ιστούς.
Ενδείξεις χρήσης
Τι βοηθά η Efferalgan; Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο συνταγογραφείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- ως φυγόκεντρος για οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, γρίπη, παιδικές λοιμώξεις, αντιδράσεις εμβολίων και άλλες καταστάσεις που περιλαμβάνουν πυρετό.
- ως αναισθητικό για πόνο με χαμηλή ή μέτρια ένταση, κεφαλαλγία, πονόδοντο, μυϊκό πόνο, νευραλγία, πόνο σε τραυματισμούς και εγκαύματα.
Οδηγίες χρήσης Efferalgan, δοσολογία
Πάρτε το φάρμακο μέσα, πιέζοντας μια μεγάλη ποσότητα υγρού, 1-2 ώρες μετά το γεύμα (λαμβάνοντας αμέσως μετά το γεύμα οδηγεί σε καθυστέρηση στην έναρξη της δράσης).
Τυπικές δοσολογίες του Efferalgan σύμφωνα με τις οδηγίες για ενήλικες και εφήβους ηλικίας άνω των 12 ετών (σωματικό βάρος μεγαλύτερο από 40 kg):
- εφάπαξ δόση - 1 δισκίο Efferalgan 500 mg.
- μέγιστη εφάπαξ δόση - 1 g.
- η πολλαπλότητα των ραντεβού - έως 4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 6 ωρών,
- μέγιστη ημερήσια δόση - 4 g.
- Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες.
Σε ασθενείς με μειωμένη ηπατική ή νεφρική λειτουργία, με το σύνδρομο Gilbert, σε ηλικιωμένους ασθενείς η ημερήσια δόση πρέπει να μειωθεί και το διάστημα μεταξύ των δόσεων να επεκταθεί.
Οδηγίες χρήσης του Efferalgan για παιδιά - μέγιστη ημερήσια δόση:
- έως 6 μήνες (έως 7 κιλά) - 350 mg,
- έως 1 έτος (μέχρι 10 kg) - 500 mg,
- έως 3 έτη (μέχρι 15 kg) - 750 mg,
- έως 6 έτη (έως 22 kg) - 1 g,
- έως 9 έτη (μέχρι 30 kg) - 1,5 g,
- έως 12 έτη (μέχρι 40 kg) - 2 g.
Κεριά Efferalgan
Ενήλικες - 500 mg 1-4 φορές την ημέρα, μέγιστη μοναδική δόση - 1 g και μέγιστη ημερήσια δόση - 4 g.
- Παιδιά 12-15 ετών - 250-300 mg 3-4 φορές την ημέρα.
- 8-12 έτη - 250-300 mg 3 φορές την ημέρα.
- 6-8 χρόνια - 250-300 mg 2-3 φορές την ημέρα.
- 4-6 έτη - 150 mg 3-4 φορές την ημέρα.
- 2-4 έτη - 150 mg 2-3 φορές την ημέρα.
- 1-2 χρόνια - 80 mg 3-4 φορές την ημέρα.
- από 6 μήνες έως 1 έτος - 80 mg 2-3 φορές την ημέρα.
- από 3 μήνες έως 6 μήνες - 80 mg 2 φορές την ημέρα.
Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας χωρίς τη συμβουλή ενός γιατρού είναι 3 ημέρες (όταν λαμβάνεται ως αντιπυρετικό φάρμακο) και 5 ημέρες (ως αναλγητικό).
Παρενέργειες
Η οδηγία προειδοποιεί για τη δυνατότητα ανάπτυξης των ακόλουθων παρενεργειών κατά τη συνταγογράφηση του Efferalgan:
- Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: πιθανή - διάρροια, κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, tenesmus. η μακροχρόνια χρήση σε υψηλές δόσεις μπορεί να έχει ηπατοτοξική επίδραση.
- Αλλεργικές αντιδράσεις: πιθανή - δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικό σοκ, μείωση της αρτηριακής πίεσης (ως σύμπτωμα αναφυλαξίας).
- Από το αιμοποιητικό σύστημα: σπάνια - αναιμία, θρομβοπενία, λευκοπενία, ουδετεροπενία.
- Άλλα: μείωση ή αύξηση του δείκτη προθρομβίνης.
- Με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις, είναι δυνατή η νεφροτοξική δράση.
Αντενδείξεις
Αντενδείκνυται η χρήση του Efferalgan στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Διαταραχές του αίματος.
- Σοβαρές λειτουργικές διαταραχές των νεφρών, συκώτι.
- Πρόσφατη αιμορραγία ή φλεγμονή στο ορθό (αντενδείξεις λόγω της οδού χορήγησης - για υπόθετα).
- Έλλειψη του ενζύμου αφυδρογονάση γλυκόζης-6-φωσφορικής.
- Τα παιδιά ηλικίας έως 3 μηνών (για υπόθετα των 80 mg), μέχρι 1 μήνα (για σιρόπι).
- Υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη.
- Οι αντενδείξεις για τη λήψη Efferalgana με τη μορφή αναβράζοντων δισκίων είναι:
- Έλλειψη γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.
- Αλκοολισμός.
- Η ηλικία των παιδιών ηλικίας έως 15 ετών (σωματικό βάρος - όχι λιγότερο από 50 kg).
- Περίοδος εγκυμοσύνης (Ι και ΙΙΙ τρίμηνα) και θηλασμός (γαλουχία).
- Αυξημένη ατομική ευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε άλλα βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου.
Το φάρμακο συνταγογραφείται με εξαιρετική προσοχή: με ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια, ιογενή ηπατίτιδα, συγγενή υπερχολερυθριναιμία (σύνδρομο Rotor, Dubinin-Johnson και Gilbert), αλκοολική ηπατική βλάβη, καθώς και ηλικιωμένοι ασθενείς.
Το Efferalgan λαμβάνεται με εξαιρετική προσοχή με καλοήθη υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert), ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια, αλκοολική ηπατική βλάβη, ιική ηπατίτιδα, αλκοολισμό, γήρας, εγκυμοσύνη, ανεπάρκεια γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.
Υπερδοσολογία
Μία εφάπαξ δόση 150 mg / kg σωματικού βάρους από ένα παιδί μπορεί να προκαλέσει διαταραχή του μεταβολισμού της γλυκόζης, ηπατοκυτταρική ανεπάρκεια, μεταβολική οξέωση, υπογλυκαιμία, αιμορραγία, κώμα, εγκεφαλοπάθεια ή θάνατο.
Με την παρατεταμένη χρήση υψηλών δόσεων μπορεί να αναπτυχθεί η απλαστική πανκυτταροπενία, η αναιμία, η ακοκκιοκυτταραιμία, η λευκοπενία, η ουδετεροπενία, η θρομβοκυτταροπενία, η ψυχοκινητική διέγερση, η ζάλη, ο αποπροσανατολισμός, η νεφροτοξικότητα, η ηπατοσέκρωση.
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Συνιστώμενη γαστρική πλύση, η εισαγωγή Ν-ακετυλοκυστεΐνης (ή μεθειονίνης) για 10 ώρες, συμπτωματική θεραπεία.
Αναλογικά Efferalgan, τιμές στα φαρμακεία
Εάν είναι απαραίτητο, το Efferalgan μπορεί να αντικατασταθεί από ένα ανάλογο για τη δραστική ουσία - πρόκειται για φάρμακα:
Επιλέγοντας ανάλογα είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι δεν ισχύουν οι οδηγίες χρήσης του Efferalgan, η τιμή και οι αναθεωρήσεις φαρμάκων παρόμοιων ενεργειών. Είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε έναν γιατρό και να μην κάνετε μια ανεξάρτητη αντικατάσταση του φαρμάκου.
Τιμή στα φαρμακεία της Ρωσίας: υπόθετα Efferalgan (κεριά) 80 mg 12 τεμ. - από 85 έως 103 ρούβλια, σιρόπι για παιδιά 90ml - από 82 έως 99 ρούβλια, σύμφωνα με 593 φαρμακεία.
Αποθηκεύστε μακριά από το άμεσο ηλιακό φως, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια. Όροι πώλησης από φαρμακεία - χωρίς συνταγή.
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Όταν λαμβάνετε 4 g / ημέρα ή περισσότερο για περισσότερο από 3 ημέρες, υπάρχει κίνδυνος αυξημένης δράσης αντιπηκτικών, αυξημένος κίνδυνος αιμορραγίας.
Η ταχύτητα απορρόφησης της παρακεταμόλης αυξάνει τη μετοκλοπραμίδη, τη δομπεριδόνη και τις μειώσεις - χολετυραμίνη.
Τα βαρβιτουρικά μειώνουν την αντιπυρετική επίδραση του φαρμάκου.
Τα αντισπασμωδικά (φαινυτοΐνη, καρβαμαζεπίνη, βαρβιτουρικά) μπορούν να αυξήσουν την τοξικότητα της παρακεταμόλης στο ήπαρ.
Η χρήση παρακεταμόλης σε υψηλές δόσεις ταυτόχρονα με ριφαμπικίνη, ισονιαζίδη αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης ηπατοτοξικού συνδρόμου.
Η παρακεταμόλη μειώνει την αποτελεσματικότητα των διουρητικών.