Προστάτης;

Το Ingavirin® - ένα καινοτόμο φάρμακο

για την καταπολέμηση της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων

Ο μηχανισμός δράσης του φαρμάκου Ingavirin®

Διαφημιστικό βίντεο για το Ingavirin®

■ Μοναδικός μηχανισμός δράσης

Το Ingavirin® συμβάλλει στην επιτάχυνση της εξάλειψης των ιών, μειώνοντας τη διάρκεια της νόσου, μειώνοντας τον κίνδυνο επιπλοκών. Ο μηχανισμός δράσης εφαρμόζεται στο επίπεδο των μολυσμένων κυττάρων λόγω της διέγερσης των εγγενών παραγόντων ανοσίας.

Μόλις βρεθούν στο σώμα, οι ιοί προσπαθούν να την αποτρέψουν από την αναγνώρισή τους: αποκλείουν τα σήματα της ιντερφερόνης, τα οποία αποτρέπουν τον σχηματισμό της αντιιϊκής κατάστασης του κυττάρου, κερδίζοντας έτσι χρόνο για αναπαραγωγή. Με τον έλεγχο του συστήματος της έμφυτης ανοσίας, οι ιοί αρχίζουν να εξαπλώνονται από κύτταρο σε κύτταρο.

Με την παρουσία του Ingavirin®, τα κύτταρα που έχουν μολυνθεί από τον ιό αναγνωρίζουν το παθογόνο και προκαλούν την ιογενή κατάσταση (σύνθεση και ενεργοποίηση IRF, STAT1, PKR, MxA - παράγοντες κυτταρικής προστασίας), γεγονός που επιβραδύνει και εμποδίζει την περαιτέρω εξάπλωση της ιογενούς μόλυνσης.

■ Υψηλό προφίλ ασφαλείας

Το Ingavirin® δρα ενάντια σε ένα ευρύ φάσμα ιών της αναπνευστικής οδού, συμπεριλαμβανομένου του ιού της γρίπης τύπου Α (Α (Η1Ν1), συμπεριλαμβανομένων των "χοίρων" Α (Η1Ν1) pdm09, Α (Η3Ν2), Α (Η5Ν1)) και του τύπου Β αδενοϊού, ιός παραγρίπης, ιός αναπνευστικού συγκυτίου, σε προκλινικές μελέτες: κοροναϊό, μεταπαμνοϊό, εντεροϊό, συμπεριλαμβανομένου του ιού Coxsackie και ρινοϊού. *

Το Ingavirin® μειώνει το ιικό φορτίο και μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο επιπλοκών

Το Ingavirin® έχει υψηλό προφίλ ασφάλειας: LD50> 10 g / kg

Το Ingavirin® δεν έχει τοξική επίδραση στο καρδιαγγειακό, νευρικό και αναπνευστικό σύστημα του σώματος

Το Ingavirin® δεν έχει τοπικά ερεθιστικές, αλλεργιογόνες, ανοσοτοξικές και μεταλλαξιογόνες ιδιότητες.

Το Ingavirin® δεν εμφανίζει τοξικότητα στην αναπαραγωγή

Το Ingavirin® δεν έχει καρκινογόνο δράση.

Το Ingavirin® ενδείκνυται για τη θεραπεία του πανδημικού στελέχους της γρίπης A / H1N1 / 2009 ("γρίπη των χοίρων")

Περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του Ingavirin® διατίθενται στα υλικά που δημοσιεύονται στην ενότητα Δημοσιεύσεις.

* Οδηγίες για την ιατρική χρήση του φαρμάκου Ingavirin®

■ Μειωμένη διάρκεια ασθένειας

Το φάρμακο Ingavirin® συμβάλλει στην επιτάχυνση της εξάλειψης των ιών, μειώνοντας τη διάρκεια της ασθένειας, μειώνοντας τον κίνδυνο επιπλοκών. *

* Οδηγίες για την ιατρική χρήση του φαρμάκου Ingavirin®

Το Ingavirin® είναι ένα καινοτόμο εγχώριο αντιιικό φάρμακο που έχει έναν μοναδικό μηχανισμό δράσης και ένα ευρύ φάσμα αντι-ιικής δράσης, συμπεριλαμβανομένου του ιού pdm09 της γρίπης Α (Η1Ν1). Η έναρξη του φαρμάκου στις πρώτες 48 ώρες της νόσου οδηγεί σε σημαντική μείωση της περιόδου πυρετού, δηλητηρίασης και καταρροϊκών συμπτωμάτων. Η ινγκαβιρίνη μειώνει το ιικό φορτίο και μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο επιπλοκών.

Η ινγκαβιρίνη για κρυολογήματα

PS: υπάρχουν πολλά παρόμοια άρθρα σχετικά με το site και για άλλα φάρμακα, δεν το έχω εξετάσει ο ίδιος. Δεν είναι γιατρός ή φαρμακείο, αλλά είναι τουλάχιστον ενδιαφέρον να διαβάσετε.

Επί της ουσίας, το οποίο εκδίδεται για τα δύο φάρμακα φορά ένα ζωτικό εργαλείο, το οποίο δεν αναγνωρίζει την Επιτροπή Συνταγολόγιο της RAMS, καθώς και τις επικές μάχες μεταξύ των δύο γιγάντων της φαρμακευτικής βιομηχανίας για μια θέση στην αγορά και το πορτοφόλι σας (αλλά όχι ζωής) Indicator.Ru λέει στο νέο του επικεντρώνοντας στην επισκόπηση της αποτελεσματικότητας των ναρκωτικών. Η πρώτη μας ιστορία είναι για την Ingavirin.

Σύμφωνα με τους αναλυτές του Ομίλου DSM, ο Ingavirin κατέλαβε την πρώτη θέση στις λίστες των φαρμάκων με τις καλύτερες πωλήσεις τον Ιανουάριο, Φεβρουάριο και Δεκέμβριο του 2016. Το χειμώνα, ο αριθμός των ασθενειών ARVI και της γρίπης αυξάνεται και οι κάτοικοι της ψυχρής χώρας μας, ανησυχούν για την υγεία τους, ξοδεύουν συνολικά δισεκατομμύρια ρούβλια σε ένα φάρμακο που υπόσχεται να τα προστατεύσει από τη νόσο. Αλλά πραγματικά δουλεύει, ή είναι η μόνη αρετή του την επιμονή των εμπόρων; Ας προσπαθήσουμε να μάθουμε.

Αναντικατάστατη και μη αναγνωρισμένη

Η ινγκαβιρίνη είναι παρούσα στο Μητρώο Κρατικών Φαρμάκων, αντίθετα με την Kagocel. Επιπλέον, έχει την τιμή να βρίσκεται στον κατάλογο βασικών και βασικών φαρμάκων (VED). Αρχικά, ο κατάλογος των ζωτικών και βασικών ναρκωτικών δημιουργήθηκε προκειμένου να μειωθούν οι τιμές εκείνων που χρειάζονται οι περισσότεροι. Αλλά αν αυτό το φάρμακο δεν είναι τόσο ζωτικής σημασίας και σημαντικό για τη μείωση αυτών των τιμών, ή πολύ σημαντικό, και "γιατί φτηνότερο, αν αγοράζουν και έτσι," μόνο η τιμή για ένα μικρό κουτί με επτά κάψουλες είναι πάνω από 500 ρούβλια.

Σε όλο τον κόσμο, τα ναρκωτικά πιστοποιούνται με συνεπή και πολλαπλά στάδια, ο κατασκευαστής πρέπει να παρέχει αρκετές μελέτες που αποδεικνύουν ότι λειτουργεί και πληροί τα διεθνή πρότυπα παραγωγής - GMP (Good Manufacturing Practice). Πρώτα πρέπει να ελέγξετε το μόριο in vitro, στη συνέχεια σε κυτταρική καλλιέργεια, κατόπιν σε ζώα και μόνο στη συνέχεια σε διαφορετικά δείγματα ασθενών. Ταυτόχρονα, τα δείγματα πρέπει να είναι αντιπροσωπευτικά, δηλαδή είναι αρκετά μεγάλα και ποικίλα, διότι μετά τη μελέτη τους, πρέπει να είστε βέβαιοι ότι το φάρμακο θα βοηθήσει ένα ευρύ φάσμα ασθενών. Σε αυτή την περίπτωση, το φάρμακο μπορεί να εργαστεί in vitro ή στο σώμα των ποντικών, αλλά μπορεί να είναι εντελώς άχρηστο στο ανθρώπινο αίμα ή να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες σε αυτό, οπότε δεν μπορεί να αποκλειστεί το τελευταίο στάδιο.

Σήμερα, η ιατρική έχει καταστεί αποδεδειγμένη, πράγμα που σημαίνει ότι ένα φάρμακο ή κάποιο είδος θεραπείας δεν εισέρχεται στην ιατρική πρακτική ακριβώς όπως αυτό - πρώτα πρέπει να φέρουν επιχειρήματα υπέρ της αποτελεσματικότητάς τους. Αλλά όχι κάθε μελέτη είναι κατάλληλη ως τέτοιο επιχείρημα. Υπάρχουν ορισμένα κριτήρια που μειώνουν την πιθανότητα σφάλματος. Για το σκοπό αυτό, χρησιμοποιείται στην ιατρική μια διπλά τυφλή, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μέθοδος. «Διπλή-τυφλή» σημαίνει ότι για κάποιον από τη θεραπεία, γνωρίζουν ούτε τα υποκείμενα ούτε οι πειραματιστές τυχαία - ότι η ομαδοποίηση κατά τύχη, αλλά το εικονικό φάρμακο χρησιμοποιείται για να δείξει ότι το φάρμακο δεν βασίζεται στην αυτο-πρόταση και ότι το φάρμακο βοηθά καλύτερα από ένα χάπι χωρίς δραστικό συστατικό. Αυτή η μέθοδος αποτρέπει την υποκειμενική παραμόρφωση των αποτελεσμάτων. Οι ιστορίες πολλών "ανακαλύψεων" που έχουν επαληθευτεί με την τυφλή μέθοδο γίνονται ιστορίες "κλεισίματος". Είναι γνωστό, για παράδειγμα, η ακόλουθη περίπτωση: Το 1903 φυσικός Μπλοντό ισχυρίστηκε ότι ανακάλυψε Ν-ακτίνες που εκπέμπει ένα φασματοσκόπιο με το πρίσμα αλουμινίου, και όταν ο συνάδελφός του Robert Wood μπήκε στο εργαστήριό του για να παρατηρήσει αυτό το φαινόμενο και ήσυχα τράβηξε το πρίσμα αλουμινίου Μπλοντό όλα εξακολουθούσε να πιστεύει ότι παρατήρησε την επίδραση αυτών των ακτίνων.

Επομένως, η εξέταση των φαρμάκων, όπου ο υποκειμενικός παράγοντας μπορεί να έγκειται όχι μόνο στις ενέργειες του γιατρού, αλλά και κατά τη γνώμη των ίδιων των ασθενών, η διπλή-τυφλή μέθοδος είναι ιδιαίτερα σημαντική. Εάν ούτε οι γιατροί ούτε οι ασθενείς, μέχρι το τέλος της μελέτης, γνωρίζουν ποιος πήρε το πραγματικό φάρμακο και ποιος πήρε το ανδρείκελο, δεν θα μπορέσουν να προσαρμόσουν τα δεδομένα σε ένα όμορφο τραπέζι. Ένας αυτοσεβαστής επιστήμονας δεν θα θέσει σε κίνδυνο τη δουλειά του με αμφίβολα πειράματα και ζευγάρια με αριθμούς που μπορούν να επεκτείνουν τα ευρήματα της μελέτης κατά 180 μοίρες και να δώσουν ένα ψευδώς θετικό αποτέλεσμα.

Ένα άλλο λεπτό σημείο είναι τα ανταγωνιστικά ναρκωτικά. Κάθε "νεοφερμένος" πρέπει πρώτα να αποδείξει ότι είναι καλύτερος από τους υπάρχοντες, αλλιώς ποια είναι η σημασία του; Υπάρχουν πολλά φάρμακα στην αγορά που αντιμετωπίζουν το εικονικό φάρμακο καλύτερα. Ως εκ τούτου, τα διεθνή πρότυπα (για παράδειγμα, η Διακήρυξη του Παγκόσμιου Ιατρικού Συλλόγου του Ελσίνκι) προβλέπουν σε τέτοιες περιπτώσεις τη σύγκριση ενός νέου φαρμάκου με τα ήδη διαθέσιμα, η αποτελεσματικότητα των οποίων έχει ήδη αποδειχθεί.

Στη Ρωσία, τα ράφια είναι γεμάτα με "μαγικά" ναρκωτικά που πωλούνται πέρα ​​από το πάγκο. Εδώ δεν μιλάμε για αυστηρό έλεγχο. Κάποιος "βοήθησε" ως εικονικό φάρμακο, κάποιος διαχειριζόταν τον ίδιο τον οργανισμό και στη συνέχεια τίθεται σε ισχύ η φυσική επιλογή - ένα παιχνίδι στο οποίο η εταιρεία που κερδίζει τη διαφήμιση θα προσελκύσει περισσότερους ανθρώπους. Ωστόσο, στην περίπτωση των φαρμάκων, το γεγονός της αγοράς δεν είναι σημαντικό: ένα δισκίο δεν είναι μια εικόνα στον τοίχο. Συνήθως αγοράζεται για να θεραπεύσει την ασθένεια.

Αλλά το ερώτημα αν η Ingavirin θεραπεύει μετά από έναν ήχο που κρέμεται στον αέρα. Οι ανασκοπήσεις της Βιβλιοθήκης Ιατρικών Ερευνών Cochrain, που γίνονται σεβαστές από ιατρούς από όλο τον κόσμο, δεν περιέχουν άρθρα που να επιβεβαιώνουν την αποτελεσματικότητά της. Όχι η Ingavirin και στους καταλόγους φαρμάκων που συνιστά η Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας. Στις χώρες της Δύσης δεν πωλείται, αν και εάν λειτουργήσει πραγματικά, τα αποδεικτικά στοιχεία που ικανοποιούν τη διεθνή κοινότητα θα μπορούσαν να αποφέρουν σημαντικά ποσά στον κατασκευαστή (τα οποία ωστόσο δεν θα μπορούσαν να καλύψουν το κόστος της εισαγωγής του ναρκωτικού στη διεθνή αγορά).

Εκπρόσωποι της Εταιρείας Επαγγελματιών της Ιατρικής που βασίζονται σε αποδεικτικά στοιχεία, οι οποίοι υποστηρίζουν την ιδέα της διεξοδικής δοκιμής της αποτελεσματικότητας των ναρκωτικών και των μεθόδων, έχουν επανειλημμένα εκφράσει αρνητικές απόψεις σχετικά με αυτό το φάρμακο. "Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum είναι φάρμακα που προωθούνται ενεργά με τη γρίπη. Δεν έχουν καμία σοβαρή απόδειξη της αποτελεσματικότητας «- δήλωσε ο πρώην πρόεδρος του Συλλόγου και ο υποψήφιος των ιατρικών επιστημών Cyril Danishevskii στα σχόλιά του,» Πρώτη Channel «και MD, μέλος της Επιτροπής Συνταγολόγιο των κριαριών και σημερινού προέδρου του Vasily Vlasov ονομάζεται Ingavirin ένα χαρακτηριστικό παράδειγμα της» αναπόδεικτες φαρμακευτικών προϊόντων ", υπογραμμίζοντας ότι ρίχτηκε στην αγορά κατά τη διάρκεια της εξάπλωσης της γρίπης των χοίρων.

Σε αντίθεση με τις απόψεις αυτές έρχεται η δήλωση του γιατρού των Ιατρικών Επιστημών, ακαδημαϊκός Αλέξανδρος Chuchalina σε συνέντευξή του στο περιοδικό «Ogonyok» ότι «ίση σε ισχύ με το φάρμακο στον κόσμο δεν είναι, και είναι απίθανο να είναι σύντομα.» Είναι αλήθεια ότι αυτός ο εμπειρογνώμονας δεν είναι καθόλου ανεξάρτητος: ο ακαδημαϊκός συμμετείχε ενεργά στην έρευνα του φαρμάκου και ήταν εδώ και καιρό ο επικεφαλής της ομάδας των προγραμματιστών του.

Μερικά από τα άρθρα της ιστοσελίδας του Ingavirin στο τμήμα Εκδόσεις είναι πιο πιθανό να διαφημιστούν, αλλά δεν θα τα εξετάσουμε, καθώς και οι εκθέσεις από συνέδρια. Ας στραφούμε σε ακαδημαϊκές επιστημονικές δημοσιεύσεις (αν και ακόμη και είναι διασκορπισμένες με διαφημιστικά ένθετα με την εικόνα του υπό εξέταση φαρμάκου).

Ας κοιτάξουμε στα επιστημονικά περιοδικά, όπου δημοσιεύονται άρθρα σχετικά με τις κλινικές δοκιμές του φαρμάκου (ο κατάλογός τους παρέχεται ευγενικά από τον ιστότοπο της Ingavirin). Σχεδόν όλοι είναι ρωσόφωνοι, χαμηλής ποιότητας, και μερικοί δεν εξετάζονται καν (δηλαδή, οποιοδήποτε άρθρο μπορεί να δημοσιευθεί χωρίς προηγούμενη αξιολόγηση από ανεξάρτητους εμπειρογνώμονες). Ας δούμε μερικά παραδείγματα. παράγοντα Επιπτώσεων (ένας δείκτης της συχνότητας της παραπομπής των επιστημονικών άρθρων σε περιοδικά για μια περίοδο τριών ετών, για παράδειγμα, για έναν από τους συντελεστή επιπτώσεων Lancet από τα σημαντικότερα ιατρικά περιοδικά είναι 44,0, ενώ ο μέσος όρος για το καλό των περιοδικών, είναι 4 - περίπου Δείκτης.. Ru) "Ερωτήσεις Ογκολογίας" είναι ίσο με 0,280 και το περιοδικό "Experimental and Clinical Gastroenterology" έχει παράγοντα επιρροής 0,289.

Το ρωσικό ιατρικό περιοδικό για το 2011 έχει συντελεστή επιπτώσεων 0,741, αλλά αν κοιτάξετε τον διετή παράγοντα επιρροής του RISC, ο οποίος λαμβάνει υπόψη μόνο τις αναφορές σε επιστημονικά άρθρα που έχουν αναγραφεί στις βάσεις δεδομένων Scopus, Web of Science ή RSCI, θα δούμε ένα μέγεθος 0,089. Εξέτασε την επίδραση του φαρμάκου σε ένα δείγμα 33 ατόμων, όχι πολύ μεγάλο για την έρευνα του φαρμάκου. σελίδες του είναι όχι λιγότερο θλιβερή εικόνα: το άρθρο «Μελέτη της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας ενός νέου φαρμάκου» Ingavirin «» και δεν μιλάμε για μια διπλή-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μέθοδο, όταν ούτε ο ασθενής ούτε ο γιατρός δεν ξέρει ποιος δίνεται ένα εικονικό φάρμακο, και σε ποιον - ένα πραγματικό φάρμακο Σε αυτήν την περίπτωση, οι ερευνητές μπορούν να κατηγορηθούν για λανθασμένη συμπεριφορά, επειδή υπάρχει ένας πειρασμός και η δυνατότητα υποσυνείδητου επηρεασμού των αποτελεσμάτων (για παράδειγμα, δίνοντας στους ασθενείς μια μεγάλη δόση αντιπυρετικών και άλλων μέσων συμπτωματικής θεραπείας ή στρογγυλοποιώντας τους αριθμούς στην επιθυμητή κατεύθυνση).

Επιπλέον, πολλή προσοχή σε αυτή και σε πολλές άλλες μελέτες, ακόμη και με τη χρήση της διπλής τυφλής μεθόδου ελέγχου, δόθηκε στην εξαφάνιση των συμπτωμάτων πυρετού και φλεγμονής, στις συνήθεις προστατευτικές αντιδράσεις του σώματος και μόνο 11 στους 105 ασθενείς (το ένα τρίτο έλαβε ινγκαβιρίνη, το ένα τρίτο άλλο φάρμακο, εικονικό φάρμακο) μελετήθηκε ο ρυθμός εξαφάνισης του ιού από τις βλεννώδεις μεμβράνες υπό την επίδραση του φαρμάκου, ελήφθησαν οκτώ για δοκιμή με εικονικό φάρμακο. Και από 33 άτομα του ομίλου Ingavirin, είναι εύκολο να επιλέξετε 11 (καθώς και 8 από τους 39 από την ομάδα του εικονικού φαρμάκου), των οποίων οι περίοδοι ανάρρωσης θα διαφέρουν με καθαρή ευκαιρία ή λόγω της φύσης του οργανισμού. Είναι επίσης ενδιαφέρον να σημειωθεί ότι το άρθρο αναφέρει αρχικά ότι οι διαγνώσεις και των 105 συμμετεχόντων επιβεβαιώθηκαν εργαστηριακά και στη συνέχεια λέγεται ότι για έρευνα σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου και του εικονικού φαρμάκου στην εξάλειψη του ιού λήφθηκαν μόνο 11 «από τα οποία απομονώθηκε αρχικά ο ιός της γρίπης» και 8 άτομα αν ο ιός είναι απομονωμένος από αυτά είναι ασαφής και εάν όχι, πώς είναι "εργαστηριακή επιβεβαίωση";), αντίστοιχα.

Άλλα τρία άρθρα σχετικά με τη θέση του φαρμάκου αντιπροσωπεύουν τα αποτελέσματα διπλών-τυφλών, ελεγχόμενων με εικονικό φάρμακο μελετών. Ο πρώτος αξιολογεί την επίδραση του φαρμάκου στο ποσοστό ανάκαμψης των εφήβων με γρίπη και ARVI σε δείγμα 180 ατόμων (για διάφορους λόγους αποκλείστηκαν αρκετοί συμμετέχοντες και 161 άτομα έφτασαν στο τέλος). Αυτό το άρθρο, που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Practical Pediatrics Questions (RINTS impact factor - 0.250), παρουσιάζει γραφήματα που συγκρίνουν την εξαφάνιση των συμπτωμάτων στις ομάδες του Ingavirin και του εικονικού φαρμάκου. Ο βήχας στην πρώτη ομάδα έπεσε σε 5,4 ημέρες και στη δεύτερη - μετά από 6,8 ημέρες, τα συμπτώματα της φαρυγγίτιδας εξαφανίστηκαν ταχύτερα και η διάρκεια της ρινίτιδας ήταν επίσης ελαφρώς μικρότερη, χωρίς στατιστικά σημαντικές διαφορές με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου "(υπενθυμίζουμε ότι στην αγορά, το φάρμακο πρέπει να συγκριθεί όχι μόνο με το εικονικό φάρμακο, αλλά και με ήδη υπάρχοντα φάρμακα, η αποτελεσματικότητα των οποίων έχει ήδη αποδειχθεί). Αμέσως μετά τη λίστα των αναφορών σε αυτό το έργο πρέπει να στραφούν με τη διαφήμιση Ingavirin.

Ένα άλλο άρθρο, που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Pulmonology (παράγοντας επιρροής RISC 0.656), μιλά για τη μελέτη των προληπτικών ιδιοτήτων του φαρμάκου σε δείγμα 400 ανθρώπων που έρχονται σε επαφή με ανθρώπους με τη γρίπη. Ως αποτέλεσμα των μέτρων που ελήφθησαν, μόνο 15 από τα 200 άτομα αρρώστησαν στον όμιλο Ingavirin σε 37 ημέρες, ενώ στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου 32 από τους 200, βάσει του οποίου συνήχθη το συμπέρασμα ότι το ποσοστό αποτελεσματικότητας του Ingavirin ήταν 63%. Δεν αναφέρονται στοιχεία σχετικά με το λόγο φύλου και ηλικίας των συμμετεχόντων σε κάθε ομάδα, παρόλο που οι εν λόγω δείκτες ενδέχεται να επηρεάσουν την ασυλία (για παράδειγμα, οι ηλικιωμένοι μπορούν να υποστούν πολλές καταστάσεις και να αποκτήσουν αντίσταση έναντι αυτών, σε αντίθεση με τους νέους). Η ενότητα "Συζήτηση" παρουσιάζεται και πάλι με τη διαφήμιση της Ingvirin. Το άρθρο ονομάζει επίσης το δραστικό συστατικό του φαρμάκου "ένα ανάλογο της φυσικής πεπδοαμίνης που απομονώνεται από τον νευρικό ιστό του θαλάσσιου μαλακίου Aplysia californica", αλλά δεν λέει τι κάνει αυτό το συστατικό στον ιό και πώς συνδέεται με την ανοσοανεπάρκεια στο ίδιο το μαλάκιο. Δεν βρήκαμε αυτές τις πληροφορίες σχετικά με τις πεπτιδαμίνες στη θεματική ανασκόπηση του Journal of General Virology (παράγοντας επιρροής 3.39) σχετικά με την ανοσοανίτιδα στα θαλάσσια μαλάκια, σε αντίθεση με τις αναφορές σε έναν αριθμό άλλων μηχανισμών για την προστασία τους.

Ένα άλλο έγγραφο, που βασίζεται σε μια διπλή-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μέθοδο έρευνας (αυτή τη φορά με έναν διαφορετικό συγγραφέα από τους δύο προηγούμενους), δημοσιεύθηκε στο ρωσικό περιοδικό Perinatology and Pediatrics (παράγοντας επιρροής 0.443). Το δείγμα περιελάμβανε 310 παιδιά ηλικίας 7-12 ετών, στα οποία κλινικά διαγνώστηκαν οι ιογενείς νόσοι της γρίπης και του αναπνευστικού και όχι οι εργαστηριακές εξετάσεις. Συγκρίνοντας το ποσοστό της εξαφάνισης των συμπτωμάτων (βήχας, πυρετός, το σύνδρομο καταρροϊκού, μειωμένη όρεξη, διαταραχές του ύπνου, κλπ), οι ερευνητές έχουν καταλήξει σε συμπεράσματα, συμπεριλαμβανομένης της «ταχεία εξάλειψη των ιών», η οποία, όμως, εργαστήριο, είτε πριν είτε μετά τη θεραπεία δεν είναι η διάγνωση, αντίθετα, για παράδειγμα, από την προηγούμενη εργασία που εξετάσαμε. Αλλά στο τρίτο έργο, υπάρχει κάτι που το ενώνει με άλλους - ένα ένθετο με τη διαφήμιση της Ingavirin.

Η ιολογία και τα προβλήματά της

Ένα άλλο άρθρο από τον ίδιο κατάλογο δημοσιεύσεων στην ιστοσελίδα δημοσιεύθηκε στο ρωσικό περιοδικό Οδοντιατρική με συντελεστή επιρροής 0.139. Ένας τέτοιος χαμηλός αριθμός μπορεί να εξηγηθεί από το γεγονός ότι η οδοντιατρική είναι μια μάλλον στενή περιοχή όπου η παραπομπή εξ ορισμού δεν μπορεί να είναι υψηλή. Αλλά δίπλα στον τίτλο του περιοδικού δεν έχει ακόμη επισημανθεί "ομότιμη αξιολόγηση". Εάν το περιοδικό είναι ιδιαίτερα εξειδικευμένο, αυτό δεν σημαίνει ότι τα άρθρα δεν θα πρέπει να ελέγχονται πριν από τη δημοσίευση, η οποία δεν γίνεται από εκδότες, αλλά από ένα σώμα επαγγελματιών εμπειρογνωμόνων. Η κατάσταση είναι παρόμοια με το περιοδικό Θεραπευτικό Αρχείο, ο παράγοντας επιρροής του οποίου όμως είναι πολύ υψηλότερος και ανέρχεται σε 0.693 αναφορές ανά άρθρο.

Το περιοδικό "Questions of Virology", το οποίο δημοσίευσε επίσης ένα από τα άρθρα που δημοσιεύθηκαν στην ιστοσελίδα του φαρμάκου, έχει συντελεστή επιρροής 0.415. Αν και το περιοδικό είναι κριτές, όπως δημοσιεύτηκε και άρθρο για την αναποτελεσματικότητα Ingavirin σε μη-τοξικά για τους κυτταρικές συγκεντρώσεις (τουλάχιστον, όπως αναφέρθηκε σε έναν αριθμό πηγών, το πλήρες κείμενο του ίδιου του αντικειμένου «Lions DK, Burtsev EI Prilipov Α.Γ. και άλλοι. "Απομόνωση της 24ης Αυγούστου 2009 και απόθεση της πρώτης ποικιλίας A / IIV-Moscow / 01/2009 (H1N1) swl, παρόμοιας με τον ιό των χοίρων A (H1N1), στην κρατική συλλογή ιών (STB 2452 της 24ης Μαΐου 2009) από τον πρώτο ασθενή που διαγνώστηκε στη Μόσχα στις 21.05.2009 ", Virology Questions, 2009, №5, σελ. 10-14" δεν βρέθηκε και, αφηρημένα, τα άρθρα του Ingavi Το Rin δεν αναφέρεται καθόλου).

Ίσως ένα από τα περιοδικά με τις μεγαλύτερες επιπτώσεις στα οποία δημοσιεύθηκε ένα άρθρο σχετικά με την ινγκαβιρίνη, έγινε το Pharmaceuticals (Βασιλεία). Τώρα ο συντελεστής επιπτώσεών του είναι 5.30 - αρκετά αποδεκτός για ιατρικό επίπεδο περιοδικών, αλλά κατά τη στιγμή της δημοσίευσης του άρθρου (2011), ο αριθμός αυτός ήταν μόνο 1,42.

"Από ποια, από ποια;", Ή "Δύο από το κοχύλι"

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου ορίζεται ως 2- (ιμιδαζολ-4-υλ) -αιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό-1,5 οξύ. Δεν είναι σαφές ποια πρωτεΐνη στόχος ιού το συγκεκριμένο μόριο δρα. Πολλά άρθρα δεν παρέχουν απάντηση σε αυτή την ερώτηση.

Είναι ενδιαφέρον να σημειωθεί ότι η ίδια ουσία με την ίδια μορφή τοποθετήθηκε αρχικά από τους κατασκευαστές - την εταιρεία "Valena Farm" - ως δύο διαφορετικά φάρμακα, το Dicarbamin και το Ingavirin. Αξίζει να σημειωθεί ότι η δικαρβαμίνη δοκιμάστηκε αρχικά ως θεραπεία για καρκίνο. Λίγο μετά την αποδέσμευση αυτών των κεφαλαίων προς πώληση, κηρύχθηκε παράνομη σύμφωνα με τον ομοσπονδιακό νόμο της 12ης Απριλίου 2010 N 61-ΦЗ "για την κυκλοφορία φαρμάκων". Η σύγκριση των περιγραφών της δικαρβαμίνης και της ινγκαβιρίνης οδηγεί επίσης σε ενδιαφέροντα αποτελέσματα. Ανάλογα με τη συσκευασία, η ίδια ουσία αρχίζει να συμπεριφέρεται διαφορετικά, για παράδειγμα "δεν μπορεί να προσδιοριστεί στο αίμα με τις διαθέσιμες μεθόδους" ή, αντίθετα, "προσδιορίζεται σε 10 λεπτά στο πλάσμα αίματος", την προστατεύει από τις ιογενείς ασθένειες, κατόπιν από τις συνέπειες χημειοθεραπεία (και τα δύο φάρμακα ανήκουν στην ομάδα των αντι-ιικών και των αντιφλεγμονωδών φαρμάκων). Η άδεια της δικαρβαμίνης ανακλήθηκε το 2013.

Ινγκαβιρίν εναντίον Arbidol: Δεύτερο πρωτάθλημα

Αλλά το πραγματικό (αν όχι καθόλου ηρωικό) έπος ξεδιπλώνεται γύρω από τη μάχη του φαρμάκου με ένα άλλο τιτάνιο της φαρμακευτικής βιομηχανίας - Arbidol. Σε όλα σχεδόν τα άρθρα που αξιολογούν την επίδραση του ινγκαβιρίνη σε άτομα με γρίπη, σε κύτταρα, ζώα και ιούς in vitro, η σύγκριση γίνεται με εικονικό φάρμακο και ήδη γνωστό φάρμακο. Και σε κάθε μελέτη που διεξάγεται από ειδικούς που ανέπτυξαν το Ingavirin, κερδίζει αμετάβλητα σε αυτόν τον αγώνα: το φάρμακο, λένε, είναι λιγότερο τοξικό και πιο αποτελεσματικό κατά περιόδους. Ωστόσο, άρθρα, όπου Ingavirin κρίνεται αναποτελεσματική για την ασφαλή συγκέντρωση των κυττάρων είναι κατώτερα από άλλα φάρμακα, και δεν βοηθά στην πρόληψη των ασθενειών και όπου η νίκη κερδίζει πάντα Arbidol, οι συγγραφείς φαίνεται να εφευρέτες και κατασκευαστές της Arbidol. Με την ευκαιρία, το επίπεδο των επιστημονικών περιοδικών, όπου δημοσιεύονται αυτά τα άρθρα, δεν είναι πολύ διαφορετικό. Συχνά είναι και τα ίδια, όπως, για παράδειγμα, τα "ζητήματα της ιολογίας" που έχουν ήδη προσελκύσει την προσοχή μας. Η ίδια τοξική συγκέντρωση Ingavirin δεν διαφέρουν λιγότερο από πέντε φορές: σύμφωνα με τις προαναφερθείσες αντικείμενα που διατίθενται στην ιστοσελίδα της Arbidol, είναι 200 ​​mcg / ml, και οι δημοσιεύσεις των υποστηρικτών Ingavirin δηλώνουν πρώτη αξιοσημείωτη καταστροφικές αλλαγές σε συγκέντρωση 1000 mcg / ml. Ορισμένες αναφορές, αντίθετες με τις δηλώσεις σχετικά με την ασφάλειά του, δεν οδηγούν σε επιστημονική εργασία, αλλά απευθείας στην διδασκαλία (ωστόσο, οι οδηγίες πρέπει να βασίζονται στα αποτελέσματα της επιστημονικής έρευνας). Το εύρος τοξικότητας του Arbidol, ανάλογα με το είδος, επίσης "επιπλέει" στην περιοχή από 3 έως 25 μg / ml.

Ινγκαβιρίνη 90

Μορφές απελευθέρωσης

Οδηγία ingavirin

Η ινγκαβιρίνη (ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό οξύ (vitagluta)) είναι ένα από τα πιο ελπιδοφόρα φάρμακα στην οικιακή ανοσολογία και τη ιολογία από τη φαρμακευτική εταιρεία Valenta. Χρησιμοποιείται για τη γρίπη και τις οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις. Επηρεάζει την αναπαραγωγή του ιικού DNA, εμποδίζοντας την εξάπλωση των ιών στο σώμα του ασθενούς. Έχει επίσης αντιφλεγμονώδη δράση, η οποία συνίσταται στην καταστολή της αναπαραγωγής φλεγμονωδών μεσολαβητών. Επί του παρόντος, το ινγκαβιρίνη είναι ένα από τα πιο συνταγογραφούμενα φάρμακα από οικιακούς ανοσολόγους. Πέρασε όλες τις απαραίτητες εργαστηριακές και κλινικές μελέτες (που πραγματοποιήθηκαν μόνο στην επικράτεια της Ρωσικής Ομοσπονδίας), η οποία επιβεβαίωσε την αποτελεσματικότητά της: το φάρμακο μείωσε σημαντικά τη διάρκεια της εμφάνισης εμπύρετης συμπτώματα, τη σοβαρότητα της δηλητηρίασης (βήχας, καταρροή, πονοκέφαλος) και σημεία φλεγμονής του αναπνευστικού συστήματος και την επερχόμενη ανάκαμψη. Η κανονικοποίηση της θερμοκρασίας του σώματος παρέχεται για 36 ώρες. Ταυτόχρονα, ο κίνδυνος βακτηριακής βλάβης στο σώμα μειώνεται σημαντικά.

Η ιδέα της δημιουργίας της ινγκαβιρίνης έχει εκκολαφθεί από τις αρχές της δεκαετίας του '80 του περασμένου αιώνα. Μετά από χρόνια προκλινικών και κλινικών δοκιμών το 2008, το φάρμακο καταχωρήθηκε στο Μητρώο Φαρμάκων του Κράτους και εγκρίθηκε για χρήση στην ιατρική. Ήδη το 2009, πέρασε με επιτυχία τη δοκιμή της πανδημίας H1N1. Ταυτόχρονα, το φάρμακο διακρίνεται από ευνοϊκό προφίλ ασφαλείας, καλή ανεκτικότητα και ευκολία χρήσης.

Δεν έδειξε μεταλλαξιογόνα και καρκινογόνα αποτελέσματα, δεν κατέστειλε τη γονιμότητα, δεν προκάλεσε αλλεργίες, δεν έπνιξε τη βλεννογόνο του πεπτικού σωλήνα. Ευκολία κατά την εφαρμογή Ingavirin δεν είναι ανάγκη να τοποθετηθούν στη πρόσληψη τροφής και χαμηλή πολλαπλότητα υποδοχής: το σώμα για να δημιουργήσει μια θεραπευτική συγκέντρωση του δραστικού συστατικού είναι επαρκής για να λάβουν το φάρμακο για 1 κάψουλα 1 φορά την ημέρα, με συνολική διάρκεια του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της 5-7 ημέρες. Marked ανοσοδιαμορφωτική επίδραση Ingavirin εξαλείφει την ταυτόχρονη χορήγηση άλλων φαρμάκων με παρόμοια δράση, η οποία μειώνει το φορτίο στο φαρμακολογική οργανισμό και, πρώτα απ 'όλα - στο ήπαρ. Μια πολυκεντρική, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, τυχαιοποιημένη κλινική δοκιμή του φαρμάκου, η οποία διεξήχθη σε παιδιά και εφήβους με γρίπη και ARI, έχει καταστεί ιδιαίτερα σημαντική. Σε καμία από τις περιπτώσεις δεν υπήρχαν παρενέργειες που θα μπορούσαν να αποτελέσουν τη βάση για τη διακοπή του φαρμάκου, γεγονός που επιβεβαίωσε την ασφάλεια, την καλή ανεκτικότητα και την αποτελεσματικότητά του (θετικό αποτέλεσμα φαρμακοθεραπείας στο 91% των περιπτώσεων).

Το Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας συμπεριέλαβε την Ingavirin στον κατάλογο VED. Πρέπει να σημειωθεί ότι στις Ηνωμένες Πολιτείες και τις χώρες της Δυτικής Ευρώπης δεν έχουν καταχωριστεί φάρμακα με την ίδια δραστική ουσία. Επίσης λείπει από τις λίστες της ΠΟΥ.

Ινγκαβιρίνη

Περιγραφή από 09/04/2014

• Λατινική ονομασία: Ingavirin
• Κωδικός ATX: J05AX
• Δραστικό συστατικό: Ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοδιικό οξύ (ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανικό οξύ)
• Κατασκευαστής: PJSC "Valenta Pharmaceuticals" (Ρωσία)

Σύνθεση ινγκαβιρίνης

• πεντανοδιοϊκό οξύ ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο.
• κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, λακτόζη, στεατικό μαγνήσιο, άμυλο πατάτας,
• κέλυφος - διοξείδιο του τιτανίου, χρωστικές, ζελατίνη, αζορουβίνη.

Τύπος απελευθέρωσης

Αντιιικός παράγοντας Το ινγκαβιρίνη διατίθεται υπό μορφή καψουλών χρώματος μπλε ή κόκκινου, οι οποίες περιέχουν λευκή σκόνη και κόκκους.

Τα δισκία 30 mg (μπλε) και 90 mg (κόκκινο) διατίθενται σε 7 τεμάχια σε κυψέλη, 1 κυψέλη σε κουτί.

Φαρμακολογική δράση

Έχει αντιφλεγμονώδη, ανοσορρυθμιστικά και αντιικά αποτελέσματα.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Πρώτα απ 'όλα, το φάρμακο έχει ένα αντιικό αποτέλεσμα. Ενεργεί κατά των ιών της γρίπης τύπου A, B, parainfluenza, αδενοϊών και αναπνευστικών-συναισθηματικών λοιμώξεων.

Το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα εκδηλώνεται με την καταστολή της παραγωγής φλεγμονωδών κυτοκινών και τη μείωση της δραστικότητας της μυελοϋπεροξειδάσης.

Σε περίπτωση πονόλαιμου, γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων, το θεραπευτικό αποτέλεσμα εκδηλώνεται με τη μορφή της μείωσης της εμπύρετης περιόδου, μείωσης του επιπέδου δηλητηρίασης και καταρρακτικών φαινομένων. Επίσης, η χρήση του μειώνει τον συνολικό αριθμό επιπλοκών και η διάρκεια της νόσου γίνεται πολύ μικρότερη.

Το φάρμακο πολύ γρήγορα από το γαστρεντερικό σωλήνα εισέρχεται στο αίμα, καθώς επίσης διανέμεται στα όργανα. 30 λεπτά μετά τη λήψη του φαρμάκου, παρατηρείται μέγιστη συγκέντρωση στα όργανα και στο αίμα. Στο σώμα δεν μεταβολίζεται, εμφανίζεται με την ίδια μορφή. Τα περισσότερα (περίπου 80%) του φαρμάκου απεκκρίνονται από το σώμα κατά τη διάρκεια της ημέρας. Το 77% του φαρμάκου απεκκρίνεται μέσω των εντέρων, το υπόλοιπο μέσω των νεφρών.

Ενδείξεις χρήσης

Το αντιιικό φάρμακο Το ινδαβίρη συνταγογραφείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• πρόληψη και θεραπεία της γρίπης Α και Β ·
• άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (αναπνευστική συγκυτιακή λοίμωξη, παραγρίππη, αδενοϊική λοίμωξη).

Αντενδείξεις

Τα παρακάτω αντενδείκνυνται για χάπια:

• αλλεργική σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.
• την εγκυμοσύνη

Μπορώ να δώσω στα παιδιά; Αυτή η θεραπεία αντενδείκνυται σε παιδιά και εφήβους κάτω των 18 ετών.

Παρενέργειες

Παρενέργειες των φαρμάκων μπορεί να εμφανιστούν σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις με τη μορφή αλλεργικής αντίδρασης.

Οδηγίες χρήσης της ινγκαβιρίνης (μέθοδος και δοσολογία)

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται ανεξάρτητα από το γεύμα, μέσα.

Οδηγίες για το 90 mg της ινσουλίνης για τη θεραπεία της γρίπης και του ARVI: εντός 5-7 ημερών, πρέπει να παίρνετε 1 φορά την ημέρα 90 mg. Συνιστάται να αρχίσετε να παίρνετε τα χάπια μόλις παρουσιαστούν τα συμπτώματα της νόσου, όχι αργότερα από 1,5 μέρες μετά την εμφάνιση της νόσου.

Μέθοδος εφαρμογής για την πρόληψη της γρίπης και του SARS: 90 mg μία φορά την ημέρα μία φορά την ημέρα για μία εβδομάδα.

Πριν από τη λήψη 90 mg φαρμάκων, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας για αυτό.

Πόσο συχνά μπορώ να πάρω το Ingavirin; Αυτό το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται όταν εμφανίζονται τα πρώτα συμπτώματα της νόσου, η θεραπεία πρέπει να είναι τουλάχιστον 5 ημέρες.

Υπερδοσολογία

Στον σχολιασμό του φαρμάκου δεν περιγράφονται περιπτώσεις υπερδοσολογίας.

Αλληλεπίδραση

Μπορώ να πάρω με αντιβιοτικά; Οι επιστήμονες δεν έχουν διερευνήσει την αλληλεπίδραση των ναρκωτικών με τα αντιβιοτικά, επομένως δεν συνιστάται η λήψη τους μαζί.

Όροι πώλησης

Το φάρμακο πωλείται χωρίς συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε σκοτεινό, ξηρό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Διάρκεια ζωής

Ειδικές οδηγίες

Δεδομένου ότι το φάρμακο δεν έχει κατασταλτικό αποτέλεσμα, η χρήση του δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχήματος και εκτελεί εργασία που απαιτεί συγκέντρωση και γρήγορη ανταπόκριση.

Αναλόγια ινγκαβιρίνης 90 mg

Τι είναι καλύτερο: το ινγκαβιρίνη ή το Arbidol;

Οι επιστήμονες διενήργησαν μια μελέτη, σκοπός της οποίας ήταν η σύγκριση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας του Ingavirin σε σύγκριση με το Arbidol. Σε ασθενείς που παίρνουν το Ingavirin, η θερμοκρασία του σώματος μειώθηκε γρήγορα, παρατηρήθηκε μείωση των συμπτωμάτων δηλητηρίασης και δεν παρατηρήθηκε ούτε μία περίπτωση με επιπλοκές. Ούτε οι ασθενείς που έλαβαν ινγκαβιρίνη ούτε οι ασθενείς που έλαβαν Arbidol, εμφάνισαν ανεπιθύμητες ενέργειες.

Τι είναι καλύτερο: Ινγκαβιρίνη ή Αμικσίνη;

Τα κεφάλαια αυτά έχουν πολλές σημαντικές διαφορές. Για παράδειγμα, η Amiksin επιτρέπεται να λαμβάνεται από την ηλικία των 7 ετών, ενώ το Ingavirin επιτρέπεται μόνο από το 18. Το Ingavirin δεν είναι συμβατό με κανένα αντιιικό παράγοντα, ενώ το Amiksin μπορεί να λαμβάνεται με αντιβιοτικά και άλλα φάρμακα. Το ινγκαβιρίνη συνταγογραφείται για τη γρίπη και άλλους τύπους ARVI, ενώ το Amiksin έχει ευρύτερη εστίαση δράσης. Ωστόσο, και τα δύο φάρμακα έχουν πολύ χαμηλή τοξικότητα. Έτσι, η ινγκαβιρίνη ως φάρμακο κατά των γρίπης για ενήλικες είναι πιο αποτελεσματική, και στην περίπτωση του έρπητα, της ηπατίτιδας κλπ., Συνιστάται η Amixin.

Τι είναι καλύτερο: Ingavirin ή Kagocel;

Το Kagocel - συμπεριλαμβανομένου ενός φαρμάκου για παιδιά, μπορεί να ληφθεί από παιδιά ηλικίας από 3 ετών, επιπλέον της γρίπης, αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται επίσης κατά του έρπητα. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα και αντιβιοτικά. Αυτό το φάρμακο είναι μη τοξικό, δεν έχει την ιδιότητα να συσσωρεύεται στο σώμα.

Ποιο είναι το καλύτερο: Lavomax ή Ingaverin;

Το Lavamax, όπως το Ingaverin, έχει χρησιμοποιηθεί από την ηλικία των 18 ετών, αλλά έχει και ευρύτερο φάσμα δράσης. Αυτή η θεραπεία είναι επίσης συμβατή με τα αντιβιοτικά. Το Lovemax έχει ευρύτερο φάσμα αντενδείξεων, καθώς περιέχει λακτόζη.

Η τιμή των αναλόγων κατά μέσο όρο είναι από 20 έως 50 UAH. Ωστόσο, είναι απαραίτητο να ψάξει για ένα υποκατάστατο ναρκωτικών όχι μόνο για την τιμή, αλλά και για θεραπευτικό αποτέλεσμα. Όλα τα παραπάνω αναλογικά είναι φθηνότερα από τα Ingaverine, ωστόσο, πριν αντικαταστήσετε το Ingavirin με ένα φτηνότερο αναλογικό, αναθεωρήστε τις αναφορές σχετικά με τα ανάλογα και φροντίστε να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Οδηγίες χρήσης φαρμάκων από παιδιά

Το Ingavirin αντενδείκνυται σε παιδιά και εφήβους ηλικίας κάτω των 18 ετών, επομένως δεν υπάρχουν οδηγίες για παιδιά σχετικά με αυτό το φάρμακο.

Ινγκαβιρίνη και αλκοόλ

Ξεχωριστά, η συμβατότητα με το αλκοόλ Ingavirin 90 mg δεν έχει μελετηθεί. Ωστόσο, οι συνήθεις κανόνες ισχύουν για την ταυτόχρονη χρήση ενός παράγοντα με αλκοόλ - αυτό απαγορεύεται αυστηρά.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Το φάρμακο δεν συνταγογραφείται για έγκυες γυναίκες και γυναίκες που θηλάζουν. Εάν είναι απαραίτητο, κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, πρέπει να σταματήσετε το θηλασμό.

Αξιολογήσεις Ingavirin

Σε διάφορα ιατρικά φόρουμ, η μέση βαθμολογία που δίνεται σε αυτό το φάρμακο είναι 3,86 μονάδες από 5. Πολλοί ασθενείς σημειώνουν την αποτελεσματικότητα και την ταχεία δράση του φαρμάκου, αλλά συχνά μπορούν να βρεθούν αρνητικές αναθεωρήσεις, οι οποίες λένε ότι το φάρμακο όχι μόνο δεν βοηθάει στην ασθένεια, αλλά το επιδεινώνει. Υπάρχουν επίσης κριτικές κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σε αυτό το εργαλείο, ωστόσο, αξίζει να δοθεί προσοχή ότι κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου δεν συνιστάται να πίνετε αυτό το φάρμακο.

Οι αναθεωρήσεις των ιατρών για το Ingavirin 90 mg και άλλες αξιολογήσεις εμπειρογνωμόνων μειώνονται σε περίπου ένα: κάθε φάρμακο συνταγογραφείται ξεχωριστά, ανάλογα με τα χαρακτηριστικά του ασθενούς. Όταν χρησιμοποιείται σωστά, το ινγκαβιρίνη εξαλείφει γρήγορα τα συμπτώματα της νόσου και καταπολεμά αποτελεσματικά τον ιό.

Συχνά στο Διαδίκτυο μπορείτε να συναντήσετε αυτό το είδος ερωτήσεων: "Είναι η ινσαβιρίνη ένα αντιβιοτικό ή όχι;", "Είναι ένα αντιβιοτικό;". Μια αδιαμφισβήτητη απάντηση σε αυτά τα ερωτήματα - αυτό το εργαλείο δεν είναι σε καμία περίπτωση ένα αντιβιοτικό. Δεν υπάρχει άρθρο σχετικά με αυτό το φάρμακο στη Wikipedia.

Τιμή Ingavirin, από πού να αγοράσετε

Το μέσο κόστος της Ingaverine στην Ουκρανία είναι περίπου 130-160 UAH. Στη Μόσχα και τη Ρωσία, η τιμή του 90 mg ινγκαβιρίνης κυμαίνεται από 390 έως 482 ρούβλια ανά πακέτο.

Αγοράστε στη Μόσχα και ανακαλύψτε πόσο κοστίζει το ινγκαβιρίνη σε οποιοδήποτε φαρμακείο της πόλης.

Η τιμή των αντιιικών φαρμάκων είναι κατά μέσο όρο 20-50 UAH.

Ινγκαβιρίνη

◊ Κάψουλες μεγέθους №2, μπλε, στο καπάκι της κάψουλας υπάρχει ένα λευκό λογότυπο με τη μορφή δακτυλίου και το γράμμα "H" μέσα στο δακτύλιο. Περιεχόμενα κάψουλας - κόκκοι και λευκή ή λευκή σκόνη. το σχηματισμό συγκροτημάτων, που εύκολα καταρρέει με ελαφριά πίεση.

1 καπάκι. Ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοϊκό οξύ (βιταγλουτάμη) 30 mg

Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη - 30 mg, άμυλο πατάτας - 11,88 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aerosil) - 0,73 mg, στεατικό μαγνήσιο - 0,73 mg.

Κέλυφος καψακίου: διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 2% χρωστική Brilliant μαύρο (Ε151) - 0,1533%, βαφή μπλε δίπλωμα ευρεσιτεχνίας (Ε131) - 0,1314%, η χρωστική Ponceau [Ponceau 4R] (Ε124) - 0,0192%, χρωστική Αζορουμπίνης (E122 ) - 0,0821%, ζελατίνη - έως 100%.
Η σύνθεση του μελανιού για το λογότυπο: shellac, προπυλενογλυκόλη (E1520), διοξείδιο του τιτανίου (E171).

7 τεμάχια - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (1) - πακέτα.
7 τεμάχια - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (2) - πακέτα.

◊ μέγεθος κάψουλες №2, κόκκινο στο καπάκι κάψουλας λευκό λογότυπο εφαρμόζεται με τη μορφή δακτυλίων και το γράμμα «H» εντός του δακτυλίου? Περιεχόμενα κάψουλας - κόκκοι και λευκή ή λευκή σκόνη. το σχηματισμό συγκροτημάτων, που εύκολα καταρρέει με ελαφριά πίεση.

1 καπάκι. Ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοϊκό οξύ (βιταγλουτάμη) 90 mg

Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη - 90 mg, άμυλο πατάτας - 35,6 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aerosil) - 2,2 mg, στεατικό μαγνήσιο - 2,2 mg.

κέλυφος καψακίου: διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 1,3333%, η χρωστική Ponceau [Ponceau 4R] (Ε124) - 0,0008%, χρωστική Αζορουμπίνης (Ε122) - 0,3066%, χρωστική κίτρινο κινολίνης (Ε104) - 0,4207%, ζελατίνη - έως 100%.
Η σύνθεση του μελανιού για το λογότυπο: shellac, προπυλενογλυκόλη (E1520), διοξείδιο του τιτανίου (E171).

7 τεμάχια - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (1) - πακέτα.

- θεραπεία της γρίπης Α και Β, και άλλες οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις από ιούς (μόλυνση από αδενοϊό, παραγρίππης, αναπνευστικού συγκυτιακού μόλυνση) σε ενήλικες?

- πρόληψη της γρίπης Α και Β και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων στους ενήλικες ·

- αγωγή της γρίπης Α και Β και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων (αδενοϊική λοίμωξη, παραγρίπη, αναπνευστική συγκυτιακή λοίμωξη) σε παιδιά ηλικίας 7 έως 17 ετών (για το Ingavirin 60 mg).

- ανεπάρκεια λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

- παιδιά και έφηβοι ηλικίας έως 18 ετών για την ένδειξη "Πρόληψη της γρίπης Α και Β και άλλων ARVI" ·

- ηλικία παιδιών έως 7 ετών (για το Ingavirin 60 mg) για την ένδειξη "Θεραπεία της γρίπης Α και Β και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων (μόλυνση αδενοϊού, παραγρίπη, αναπνευστική συγκυτιακή λοίμωξη)".

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα, ανεξάρτητα από το γεύμα.

Για τη θεραπεία της γρίπης και του SARS, οι ενήλικες συνταγογραφούνται 90 mg 1 φορά την ημέρα, παιδιά και έφηβοι ηλικίας 13 έως 17 ετών - 60 mg 1 ώρα / ημέρα.

Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες (ανάλογα με τη σοβαρότητα της πάθησης).

Η λήψη φαρμάκου θα πρέπει να ξεκινά από τη στιγμή εμφάνισης των πρώτων συμπτωμάτων της νόσου, κατά προτίμηση όχι αργότερα από 2 ημέρες από την εμφάνιση της νόσου.

Για την πρόληψη της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων μετά από επαφή με άρρωστα άτομα, οι ενήλικες συνταγογραφούνται 90 mg 1 φορά την ημέρα για 7 ημέρες.

Ingavirin 90 60: οδηγίες χρήσης, ενδείξεις, ανασκοπήσεις και αναλόγους

Το Ingavirin 90 είναι ένα αντιικό φάρμακο για συστηματική χρήση, το οποίο έχει έντονο αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα. Χρησιμοποιείται όπως συνταγογραφείται από γιατρό για τη θεραπεία της αδενοϊικής μόλυνσης, των ιών της γρίπης Α και Β, της παραγρίπης.

Το αντιιικό αποτέλεσμα της Ingavirin σχετίζεται με την καταστολή της αναπαραγωγής του ιού κατά τη διάρκεια της πυρηνικής φάσης, την καθυστερημένη μεταφορά του πρόσφατα συντιθέμενου ιού ΝΡ στον πυρήνα από το κυτταρόπλασμα. Έχει ένα ρυθμιστικό αποτέλεσμα στη λειτουργική δραστηριότητα του συστήματος ιντερφερόνης.

Το Ingvavir 90 60 δεν είναι ένα αντιβιοτικό επειδή δεν έχει επιβλαβή επίδραση σε διάφορα παθογόνα και υπό όρους παθογόνα βακτήρια. Το φάρμακο δεν μεταβολίζεται στο σώμα και εκκρίνεται αμετάβλητα στα ούρα (23%) μέσω των νεφρών και των περιττωμάτων (77%) μέσω των εντέρων. Σε πειράματα που χρησιμοποιούν ραδιενεργό σήμα, διαπιστώθηκε ότι το φάρμακο εισέρχεται γρήγορα στο αίμα από το γαστρεντερικό σωλήνα. Διανέμεται ομοιόμορφα στα εσωτερικά όργανα.

Οι πειραματικές τοξικολογικές μελέτες δείχνουν χαμηλό επίπεδο τοξικότητας και υψηλό προφίλ ασφάλειας του φαρμάκου (η LD50 υπερβαίνει τη θεραπευτική δόση περισσότερο από 3000 φορές). Δεν ανιχνεύθηκε μεταλλαξιογόνος, ανοσοτοξική, τερατογόνος, καρκινογόνος, εμβρυοτοξική και αλλεργιογόνος δράση της ινγκαβιρίνης.

Ingavirin 90 φωτογραφίες

Δραστικό συστατικό: Ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοϊκό οξύ (Acidi pentandioici imidazolylaethanamidum). Προκαλεί την παραγωγή κυτταροτοξικών λεμφοκυττάρων και αυξάνει την περιεκτικότητα των κυττάρων ΝΚ-Τ, τα οποία έχουν υψηλή δράση δολοφόνου έναντι κυττάρων μετασχηματισμένων με ιό και μια ορισμένη αντι-ιική δραστικότητα.

Η δραστική φαρμακευτική ουσία έχει μια έντονη αντι-φλεγμονώδη επίδραση, εξαλείφει μυϊκούς πόνους, πονοκεφάλους, δυσάρεστη αντίδραση από την πλευρά του σκελετικού συστήματος, κόπωση, ρινική συμφόρηση - κλινικά συμπτώματα πολλών ιικών λοιμώξεων, που εισχωρεί στον ανθρώπινο σώμα.

Το ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό οξύ έχει ευεργετική επίδραση στην κυτταρική ανοσία, λόγω:

- αύξηση του αριθμού των κυττάρων ΝΚ-Τ με υψηλό βαθμό καταστροφικής επίδρασης στα κύτταρα που έχουν τροποποιηθεί από ιούς και έντονη αντιιική δραστηριότητα ·
- τον σχηματισμό κυτταροτοξικών λεμφοκυττάρων.

Τύπος απελευθέρωσης

Αντιιικός παράγοντας Το ινγκαβιρίνη διατίθεται υπό μορφή καψουλών χρώματος μπλε (30 mg) ή κόκκινου χρώματος (90 mg), που περιέχουν λευκή σκόνη και κόκκους, σε ένα ζελατινώδες κέλυφος.

Η ινγκαβιρίνη περιέχει 30 ή 90 mg ιμιδαζολυλαιθαναμιδίου πεντανοδιικού οξέος. Η πορεία της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες για τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης και του ARVI. Οι κάψουλες του φαρμάκου προορίζονται για στοματική χρήση.

Ενδείξεις χρήσης Ingavirin 90 60

• Θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων (μόλυνση αδενοϊού, παραγρίππη, αναπνευστική συγκυτιακή λοίμωξη). Εάν είναι απαραίτητο, το ινγκαβιρίνη συνδυάστηκε με τη λήψη συμπτωματικών παραγόντων: αντιφλεγμονώδη φάρμακα, αντιπυρετικά σε υψηλές θερμοκρασίες, αποχρεμπτικά φάρμακα κατά το βήχα.
• Πρόληψη της γρίπης Α και Β και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε ενήλικες.
• Επιπλοκές των ιογενών παθολογιών, που μετατρέπονται σε βακτηρίδια (σε σύνθετη θεραπεία).
• Μολύνσεις από αδενοϊό (συμπεριλαμβανομένου του εντερικού τύπου).

Οδηγίες χρήσης Ingavirin 90 60, δοσολογία

Εφαρμόστε στο εσωτερικό, ανεξάρτητα από το γεύμα, εξ ολοκλήρου, χωρίς να ανοίξετε την κάψουλα και να μην μασήσετε / απορροφήσετε.

Πρότυπη οδηγίες αναφοράς για χρήση Ingavirin - λαμβάνουν μια κάψουλα από 90 mg (κόκκινο κάψουλες) μία φορά την ημέρα, το ποσοστό είναι από 5 έως 7 ημέρες (ανάλογα με την κατάσταση της βαρύτητας). Η πρώτη λήψη θα πρέπει να πραγματοποιηθεί εντός τριάντα έξι ωρών από τη στιγμή της εμφάνισης των πρώτων συμπτωμάτων της νόσου.

Για παιδιά ηλικίας 13 ετών, το Ingavirin συνταγογραφείται για την πρόληψη οξείας αναπνευστικής ιογενής λοίμωξης 60 mg (2 κάψουλες των 30 mg - μπλε) μία φορά την ημέρα.

Για την προφύλαξη, επαρκούν 90 mg (από 18 ετών) του δραστικού συστατικού ινγκαβιρίνη ημερησίως. Το φάρμακο λαμβάνεται μία φορά, ανεξάρτητα από το γεύμα, την ίδια στιγμή. Η περίοδος υποδοχής είναι 7 ημέρες.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Η δραστική ουσία του φαρμάκου δεν επηρεάζει δυσμενώς την εργασία του κεντρικού νευρικού συστήματος και δεν αναστέλλει την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Το φάρμακο Ingavirin δεν έχει ηρεμιστικό αποτέλεσμα, δεν επηρεάζει την ταχύτητα της ψυχοκινητικής αντίδρασης και μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε άτομα διαφόρων επαγγελμάτων, απαιτώντας αυξημένη προσοχή και συντονισμό των κινήσεων.

Η ταυτόχρονη χρήση άλλων αντιικών φαρμάκων δεν συνιστάται.

• Η ινγκαβιρίνη δεν είναι συμβατή με το οινόπνευμα, επειδή η δραστική ουσία της αντιδρά χημικά με την αιθυλική αλκοόλη και έτσι μειώνει σημαντικά την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου.

Εάν έχετε δυσανεξία σε ορισμένα σάκχαρα, συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο.

Το φάρμακο συνδυάζεται καλά με φάρμακα για τη μείωση της θερμοκρασίας και την εξάλειψη του πόνου. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί με αντιβιοτικά και αντιπυρετικά φάρμακα.

Με τον ταυτόχρονο ορισμό των εντεροσφαιριδίων, τα οποία μειώνουν την απορροφητικότητα των ουσιών στο έντερο, αξίζει να κάνετε ένα διάλειμμα 2-3 ωρών μεταξύ της λήψης του φαρμάκου.

Παρενέργειες και αντενδείξεις Ingavirin 90 60

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες των φαρμάκων μπορεί να εμφανιστούν σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις με τη μορφή αλλεργικής αντίδρασης ποικίλης σοβαρότητας, η οποία συνεπάγεται συχνότητα ανάπτυξης από 1/1000 έως 1/10 000.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, το φάρμακο είναι καλά ανεκτό και δεν προκαλεί δυσφορία για όλα τα όργανα και τα συστήματα.

Υπερδοσολογία

Οι περιπτώσεις υπερδοσολογίας δεν είναι γνωστές και παρόμοιες μελέτες δεν έχουν διεξαχθεί, ωστόσο, προκειμένου να αποφευχθεί η εμφάνιση αρνητικών αντιδράσεων του σώματος, δεν συνιστάται η υπέρβαση της δόσης που υποδεικνύει ο γιατρός και οι επίσημες οδηγίες.

Αντενδείξεις

Σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες χρήσης, οι αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου Ingavirin 90 είναι:

• υπερευαισθησία στη δραστική ουσία (ιμιδαζολυλαιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό οξύ) ή βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου.
• παιδιά και εφήβους έως 13 ετών.

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, οπότε μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να αποφασίζει για το τερματισμό του θηλασμού.

Αναλόγια της ινγκαβιρίνης, κατάλογος των ναρκωτικών

1. τιλαξίνη;
2. Panavir;
3. lavamax;
4. Tamiflu;
5. tilorone;
6. kagotsel;
7. υπομοναζίνη ·
8. ριμπαβιρίνη.
9. arbidol;
10. immunoflazid;
11. imustat;
12. κυκλοφαιρόνη.
13. οξολίνη.
14. ergoferon;
15. anaferon;
16. arbivir;
17. αμιζόνη;
18. rimantadine.

Διενεργήστε έγκαιρα την πρόληψη του SARS με αντιικούς παράγοντες. Κατά τη γνώμη των γιατρών σχετικά με το Ingavirin 90, η αργότερη έναρξη της θεραπείας με έναν αντιιικό παράγοντα, τόσο λιγότερο αποτελεσματική είναι. Σημαντικό - οι οδηγίες χρήσης του Ingavirin, η τιμή και οι αναθεωρήσεις σε αναλόγους δεν ισχύουν και δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως οδηγός για τη χρήση φαρμάκων παρόμοιας σύνθεσης ή δράσης. Όλα τα θεραπευτικά ραντεβού πρέπει να γίνονται από γιατρό. Κατά την αντικατάσταση του Ingavirin με ένα ανάλογο, είναι σημαντικό να λάβετε συμβουλές από ειδικούς, ίσως χρειαστεί να αλλάξετε την πορεία της θεραπείας, τις δοσολογίες κ.λπ.

Πώς να πάρετε το αντιιικό φάρμακο "Ingavirin" για κρυολογήματα

Το αντιιικό φάρμακο "Ingavirin" βασίζεται στη δραστική ουσία που εφευρέθηκε στη δεκαετία του 70 του περασμένου αιώνα, προκειμένου να χρησιμοποιήσει την ικανότητά της να καταπολεμά τον καρκίνο. Για πρώτη φορά συντέθηκε μια προηγουμένως άγνωστη δικαρβαμίνη ικανή να διεγείρει την παραγωγή λευκοκυττάρων σε διάφορες μορφές. Αυτή η ποιότητα χρησιμοποιήθηκε ενεργά στην πολύπλοκη θεραπεία της ογκολογίας, στο πλαίσιο της χρήσης της χημειοθεραπείας και της ακτινολογικής ακτινοβολίας. Για όλο το χρόνο του κλινικού σκοπού της ουσίας, πραγματοποιήθηκε ενεργή εργασία για να μελετηθούν οι ιδιότητες και οι σφαίρες επιρροής του στο ανθρώπινο σώμα. Επιστημονικές έρευνες αφορούσαν έναν γιατρό που συνθέτει πρώτα τη δικαρβαμίνη, τον A. Chuchalin.

Το 2005, με βάση τις κλινικές μελέτες που προέκυψαν, πραγματοποιήθηκε πρακτική δοκιμή της ουσίας στη διαδικασία θεραπείας των ιικών παθολογιών. Το 2009, το νέο αντιιικό φάρμακο Ingavirin κυκλοφόρησε στην αλυσίδα φαρμακείων και συμμετείχε ευρέως στον αγώνα κατά μιας από τις πιο ισχυρές επιδημίες γρίπης. Κατά τη διάρκεια της συνταγής από τους γιατρούς, διαπιστώθηκε ότι αυτό το φάρμακο σχεδόν 2 φορές μειώνει τη μακρά υπερθερμική περίοδο, μειώνει τα συμπτώματα του κρύου και της γρίπης και καταργεί τον κίνδυνο επιπλοκών.

Σε σχέση με το τρέχον ιστορικό κλινικών δοκιμών για 40 χρόνια, είναι ασφαλές να πούμε ότι όλες οι φαρμακολογικές ιδιότητες, οι αντενδείξεις και η δοσολογία αυτής της ουσίας είναι γνωστές στους ειδικούς. Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να μάθετε πώς να παίρνετε το Ingavirin για κρυολογήματα, γρίπη και να τα αποτρέψετε κατά τη διάρκεια εποχιακών επιδημιών.

Antiviral "Ingavirin": η σύνθεση του χαπιού και της δράσης

Το ιοναβίρην είναι ένα πατενταρισμένο και κλινικά ελεγμένο φάρμακο ικανό να διακόψει τη διαδικασία αντιγραφής του RNA ενός ιού και την επακόλουθη εισαγωγή του στο ζωντανό κύτταρο του ανθρώπινου σώματος.

Η ινγκαβιρίνη περιέχει βιταμίνες, που προέρχονται από το ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό οξύ, το οποίο αποτελεί τη βάση της παραγωγής διακαρβαμίνης. Τα υπόλοιπα συστατικά είναι έκδοχα που προστατεύουν το φάρμακο από τις αρνητικές επιπτώσεις των περιβαλλοντικών παραγόντων. Συγκεκριμένα, το φάρμακο είναι διαθέσιμο στη μορφή καψουλών ζελατίνης με εντερική επικάλυψη. Αυτό αποτρέπει αξιόπιστα το εσωτερικό περιεχόμενο να μετασχηματιστεί υπό την επίδραση των όξινων περιεχομένων του στομάχου.

Η κύρια φαρμακολογική δράση του ενγκαβιρίνη αποσκοπεί στη διακοπή της διαδικασίας αντιγραφής (αναπαραγωγής) ιών που ανήκουν στις ομάδες Α και Β. Αυτοί είναι όλοι οι ορότυποι: χοίροι, πτηνά, εποχιακοί (A / H1N1, A / H3N2 και A / H5N1). Ανακαλύφθηκε η αρνητική επίδραση του φαρμάκου επί του αιτιολογικού παράγοντα των αθηροϊικών και αναπνευστικών συγκυτιακών μολύνσεων.

Μετά την αφομοίωση με το ρεύμα αίματος, μεταφέρεται στις θέσεις εντοπισμού του μολυσματικού παράγοντα και, καταστέλλοντας τη σύνθεση του πυρηνικού μετασχηματισμού, σταματά την παραγωγή νέων RNA της μικροχλωρίδας του ιού. Την ίδια στιγμή, η διείσδυση του μικροοργανισμού από το κυτταρόπλασμα στον πυρήνα των κυττάρων καθίσταται αδύνατη και συμβαίνει βαθμιαία εξάλειψη της παθογόνου μικροχλωρίδας. Ο ασθενής αισθάνεται μια σημαντική βελτίωση της κατάστασής του και αναρρώνει, αποκαθίστανται όλοι οι βλάβες των βλεννογόνων ιστών.

Η δεύτερη φάση της αντιιικής δράσης αρχίζει μετά την είσοδο της δραστικής ουσίας στα κύτταρα του μυελού των οστών. Η παραγωγή ειδικών μορφών λευκοκυττάρων, τα οποία είναι ικανά να βρουν ενεργά και να εξουδετερώνουν διάφορες μορφές ιών, ενισχύονται τα λεγόμενα κύτταρα ΝΚ-Τ, που χαρακτηρίζονται από επιθετικότητα σε σχέση με κύτταρα με τροποποιημένη γενετική δομή. Και εδώ αξίζει να κάνετε μια μικρή απόκλιση.

Πρέπει να καταλάβετε ότι ο ιός δεν έχει τη δική του κυτταρική δομή. Για την επακόλουθη αναπαραγωγή, είναι απαραίτητο να ενσωματωθεί ο γενετικός κώδικας του RNA στα κύτταρα του "οικοδεσπότη" ή ενός προσβεβλημένου ατόμου. Τέτοιες κυτταρικές δομές έχουν διαφορετικό γενετικό κώδικα από το προγραμματισμένο ανθρώπινο ϋΝΑ. Και αυτό το χαρακτηριστικό χαρακτηριστικό είναι ότι τα Τ-λευκοκύτταρα μπορούν να ανιχνεύσουν και να απενεργοποιήσουν τους ιούς στο ανθρώπινο σώμα.

Ένα άλλο αποτέλεσμα αυτού του φαρμάκου είναι η τόνωση της παραγωγής ανθρώπινων ιντερφερονών. Αυτές οι συγκεκριμένες ουσίες είναι μια φυσική θεραπεία για πολλές λοιμώξεις, δεδομένου ότι είναι δραστικά αντιγόνα, η δράση των οποίων στοχεύει στην καταστροφή της παθογόνου μικροχλωρίδας. Αξίζει επίσης να σημειωθεί το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα, το οποίο εκδηλώνεται στη μείωση της διόγκωσης των βλεννογόνων, στη μείωση της αυξημένης θερμοκρασίας του σώματος, στην εξάλειψη του πόνου στους μεγάλους μυς.

Ποια χάπια "Ingavirin" για κρυολογήματα, πονόλαιμο και γρίπη;

Σχετικά με το γιατί τα δισκία "Ingavirin" βοηθούν με κρυολογήματα, γρίπη και πονόλαιμο, έχει ξεσπάσει μια ανακρίβεια, η οποία μπορεί να προκαλέσει σύγχυση όταν επισκέπτεστε το πλησιέστερο φαρμακείο. Το γεγονός είναι ότι η δοσολογική μορφή αυτού του αντιιικού φαρμάκου είναι κάψουλες. Σε μορφή δισκίου, δεν είναι διαθέσιμη.

Αλλά ας επιστρέψουμε στην ουσία της ερώτησης, διότι πράγματι, οι ασκούμενοι έχουν συνταγογραφήσει όλο και περισσότερο αυτό το φάρμακο ως μέρος σύνθετης θεραπείας για διάφορες ασθένειες της ανώτερης αναπνευστικής οδού.

Πρέπει να ξεκινήσουμε από το γεγονός ότι υπάρχουν σαφείς ενδείξεις για τη χρήση του, είναι:

• SARS και ARD που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ιογενούς αιτιολογίας.
• διάφορους τύπους γρίπης ·
• αδενοϊική και αναπνευστική συγκυτιακή λοίμωξη (ειδικά σε ανοσοκατεσταλμένα άτομα).
• την πρόληψη των εποχιακών κρυολογημάτων.

Όταν μια βακτηριακή λοίμωξη συνταγογραφείται μόνο εάν υπάρχει εμπιστοσύνη στην παρουσία συνδυασμένων μορφών παθογόνων παραγόντων, συμπεριλαμβανομένων των ιών που είναι ευαίσθητοι στη δραστική ουσία του φαρμακολογικού παράγοντα.

Το "ινγκαβιρίνη" για στηθάγχη μπορεί να χορηγηθεί είτε ως ανοσοδιεγερτικό ή εάν υπάρχουν διαθέσιμα εργαστηριακά δεδομένα, υποδεικνύοντας ότι η νόσος προκαλείται από μια ευαίσθητη ομάδα ιού έρπητα (ο αποκαλούμενος καταρροϊκός ή ερπητικός πονόλαιμος, που πρόσφατα διαδόθηκε στον γενικό πληθυσμό).

Λαμβανόμενη σύμφωνα με τις συστάσεις του γιατρού "Ingavirin" για κρυολογήματα και γρίπη, σας επιτρέπει να επιτύχετε θετική δυναμική κατά τη διάρκεια της νόσου:

1. η διάρκεια της οξείας περιόδου μειώνεται κατά περίπου 1,5-2 φορές (εάν χωρίς να λαμβάνεται αντιιική φαρμακευτική αγωγή, το κρύο διαρκεί περίπου 7 ημέρες, στη συνέχεια, ενάντια στο πλαίσιο μιας τέτοιας θεραπείας, η παραγωγική ικανότητα επιστρέφει μετά από 3 ημέρες).
2. η αυξημένη θερμοκρασία του σώματος κανονικοποιείται λυτικά (ομαλά) εντός 24 ωρών από την έναρξη της θεραπείας.
3. τα συμπτώματα γενικής δηλητηρίασης αποβάλλονται γρήγορα (πονοκέφαλος και μυϊκός πόνος, ρίγη, ζάλη, εφίδρωση).
4. τα συμπτώματα καταρράχησης μειώνονται σημαντικά (ρινική συμφόρηση, πονόλαιμος, ρινική καταρροή, φτάρνισμα και βήχας).
5. η προσπέλαση της δευτερογενούς βακτηριακής μικροχλωρίδας και η επακόλουθη ανάπτυξη των πυώδεις επιπλοκές πρακτικά δεν διαγιγνώσκονται.

Η δραστική ουσία είναι ικανή να συσσωρεύεται σε φυσιογνωμικά σωματικά υγρά και σε ορισμένους ιστούς, με αποτέλεσμα η προληπτική δράση να διαρκεί περίπου 3 εβδομάδες μετά το τέλος της πορείας χορήγησης. Αυτό εξαλείφει τον κίνδυνο επαναμόλυνσης μετά την αποκατάσταση.

Πώς να πίνετε "Ingavirin": δοσολογία

Πριν πίνετε το Ingavirin, πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας και να αποκλείσετε όλες τις πιθανές αντενδείξεις για τη λήψη αυτού του φαρμάκου. Διορίζεται τόσο για πρόληψη όσο και για ενεργό θεραπεία.

Από προληπτική άποψη, η αποτελεσματικότητα παρατηρείται στην αρχή της χορήγησης, ακόμη και μετά την άμεση επαφή με ένα μολυσμένο άτομο. Ωστόσο, συνιστάται η έναρξη της πρόληψης περίπου 10 ημέρες πριν από την εμφάνιση της εποχικής επιδημίας κρυολογήματος και γρίπης.

Με θεραπευτικό στόχο, είναι απαραίτητο να ξεκινήσει η θεραπεία αμέσως μετά την εμφάνιση των σχετικών κλινικών συμπτωμάτων. Όσο νωρίτερα αρχίζει η θεραπεία, τόσο μεγαλύτερες είναι οι πιθανότητες για γρήγορη ανάκαμψη. Παρόλο που επιτρέπεται η λήψη του φαρμάκου και 2-3 ημέρες μετά την έναρξη της νόσου.

Στον παρακάτω πίνακα, η δοσολογία της ινγκαβιρίνης υπολογίζεται σε έναν ενήλικα με σωματικό βάρος τουλάχιστον 60 kg. Εάν υπάρχουν αποκλίσεις από αυτή την παράμετρο, τότε είναι απαραίτητο να συζητηθεί με τον θεράποντα ιατρό μια μείωση ή αύξηση της ημερήσιας δοσολογίας, δεδομένου ότι η συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο πλάσμα αίματος έχει σημαντική επίδραση στην ταχύτητα της διαδικασίας επούλωσης.

Δοσολογία Ingvirin για ενήλικες