Πώς να παίρνετε τα δισκία Ingavirin για ενήλικες ή παιδιά - σύνθεση, δραστικό συστατικό, παρενέργειες και ανάλογα

Μεταξύ των πολλών αντιικών φαρμάκων, αυτό το φάρμακο είναι ένα από τα καλύτερα. Η βάση του μηχανισμού δράσης του εργαλείου είναι η αναστολή της αναπαραγωγής επιβλαβών οργανισμών. Τα ενεργά συστατικά καθυστερούν τη μετακίνηση ιών από το κυτταρόπλασμα στον πυρήνα. Η σωστή χορήγηση του φαρμάκου εξασφαλίζει ταχεία ανάκαμψη. Εάν ο ασθενής χρειάζεται θεραπεία ή πρόληψη της βρογχίτιδας και ο γιατρός θα συνταγογραφήσει το Ingavirin - οι οδηγίες χρήσης θα σας βοηθήσουν να καθορίσετε την ημερήσια δόση για τον ενήλικα και το παιδί. Περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με αυτό το φάρμακο μπορείτε να βρείτε στη συνέχεια του άρθρου.

Φάρμακο ινγκαβιρίνη

Το εργαλείο όχι μόνο σκοτώνει τους ιούς, αλλά έχει επίσης ισχυρό αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα, ενώ έχει χαμηλή τοξικότητα. Εντός 24 ωρών μετά τη λήψη του Ingavirin, το 80% εξαλείφεται από το σώμα, ενώ για τις επόμενες 24 ώρες απελευθερώνεται το υπόλοιπο 20%. Με βάση αυτά τα δεδομένα, μπορεί να υποστηριχθεί ότι το εργαλείο είναι αποτελεσματικό και ασφαλές. Για το λόγο αυτό, είναι απαραίτητο στη σύγχρονη ιατρική πρακτική.

Σύνθεση

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι το vitagluta, το οποίο οι φαρμακοποιοί αποκαλούν ιμιδαζολυλαιθαναμίδιο πεντανοδιϊκό οξύ. Η καλύτερη αφομοίωση του κύριου συστατικού στο σώμα συνοδεύεται από έκδοχα:

• μονοϋδρική λακτόζη.
• κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aerosil).
• άμυλο πατάτας ·
• στεατικό μαγνήσιο.

Τύπος απελευθέρωσης

Κόκκινα ή μπλε κάψουλες (ανάλογα με τη δοσολογία). Στο καπάκι του κελύφους τοποθετείται ένα λευκό λογότυπο με τη μορφή του γράμματος Η και ένα δαχτυλίδι γύρω του. Στα φαρμακεία, υπάρχουν δύο παραλλαγές του φαρμάκου, που διαφέρουν στην ποσότητα της δραστικής ουσίας: 30 mg (μπλε) και 90 mg (κόκκινο). Τα περιεχόμενα των καψουλών είναι λευκή σκόνη και κόκκοι. Ο σχηματισμός μικρών συγκροτημάτων, που πέφτει κάτω από ελαφριά πίεση, επιτρέπεται.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Σύμφωνα με τα αποτελέσματα κλινικών και προκλινικών μελετών, το Ingavirin είναι δραστικό έναντι ευρέος φάσματος επιβλαβών μικροοργανισμών:

• τους ιούς της γρίπης τύπου Α και Β ·
• αναπνευστικούς συγκυτιακούς ιούς.
• αδενοϊικές μολύνσεις.
• coronavirus;
• metapneumovirus;
• parainfluenza virus;
• εντεροϊού.

Τα ενεργά συστατικά του φαρμάκου επιταχύνουν τη διαδικασία απομάκρυνσης των ιών της γρίπης και άλλων ασθενειών από το ανθρώπινο σώμα. Λόγω αυτού, μειώνεται η διάρκεια της νόσου και μειώνεται η πιθανότητα επιπλοκών. Η ινγκαβιρίνη προκαλεί αύξηση του επιπέδου της ιντερφερόνης και αυξάνει την περιεκτικότητα σε κυτταροτοξικά λευκοκύτταρα - δηλαδή ενισχύει τεχνητά το ανοσοποιητικό σύστημα. Αυτός είναι ο κύριος αντιιικός μηχανισμός. Αυτή η διαδικασία εφαρμόζεται στο επίπεδο των μολυσμένων κυττάρων, επομένως η αποτελεσματικότητά της είναι όσο το δυνατόν υψηλότερη.

Τα συστατικά του φαρμάκου δεν ανιχνεύονται στο πλάσμα αίματος, ακόμη και με συνεχή χρήση. Μετά την από του στόματος χορήγηση του φαρμάκου, τα δραστικά συστατικά εισέρχονται γρήγορα στο αίμα μέσω των εντερικών τοιχωμάτων και στη συνέχεια κατανέμονται ομοιόμορφα σε όλα τα εσωτερικά όργανα. Η μέγιστη συγκέντρωση επιτυγχάνεται σε 25-30 λεπτά. Σε ασθενείς που υποβάλλονται σε ingavirin, υπάρχει βραχυπρόθεσμη συσσώρευση των συστατικών του εργαλείου στα εσωτερικά όργανα. Εντός μίας ημέρας μετά την εφαρμογή, η συγκέντρωση βιταγλουτάμης και βοηθητικών ουσιών μειώνεται στο πρότυπο.

Ενδείξεις χρήσης

Η χρήση του Ingavirin συνταγογραφείται ως μέρος μιας πολύπλοκης θεραπείας για ασθενείς που πάσχουν από ιογενείς αναπνευστικές ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους σε βιταγλουτάμη. Το φάρμακο αντιμετωπίζει αποτελεσματικά πολλές βακτηριακές λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, του αδενοϊού και της αναπνευστικής συγκυτιακής λοίμωξης. Επιπλέον, το ινγκαβιρίνη είναι ένας αποτελεσματικός προφυλακτικός παράγοντας παρουσία υψηλού κινδύνου μόλυνσης. Αυτά τα μέτρα απαιτούνται μετά από άμεση επαφή με έναν ασθενή ο οποίος έχει διαγνωσθεί με βακτηριακή λοίμωξη.

Αντενδείξεις

Τα ενεργά συστατικά του φαρμάκου δεν εμπλέκονται στον μεταβολισμό και δεν προκαλούν άμεση βλάβη στα εσωτερικά όργανα, επομένως θεωρείται ασφαλές. Ωστόσο, η σύνθεση της ινγκαβιρίνης επηρεάζει τη διαδικασία σχηματισμού αίματος, έτσι οι γιατροί διακρίνουν ορισμένες περιπτώσεις στις οποίες απαγορεύεται αυστηρά η χρήση της:

• δυσλειτουργία γλυκόζης-γαλακτόζης.
• δυσανεξία στη λακτόζη.
• έλλειψη λακτάσης.
• περίοδος κύησης και γαλουχίας (η ινγκαβιρίνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι θανατηφόρα για το έμβρυο).

Επιπλέον, η χρήση της ινδαβίρης δεν συνιστάται σε ηλικία 18 ετών. Τα συστήματα ρύθμισης του σώματος του παιδιού δεν είναι τόσο σταθερά όσο σε έναν ενήλικα, άρα και η ελάχιστη παρέμβαση στις λειτουργίες τους μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές ασθένειες. Οι ασθενείς κάτω από τη νόμιμη ηλικία συνιστώνται να χρησιμοποιούν ασφαλέστερα αντιιικά μέσα, όπως το Arbidol και το Amiksin. Σε σπάνιες περιπτώσεις, τα παιδιά ηλικίας άνω των 7 ετών μπορούν να συνταγογραφήσουν μια πορεία θεραπείας με ινγκαβιρίνη - όταν τα συμπτώματα της νόσου υποδεικνύουν μια σοβαρή κατάσταση και η ταχύτητα του φαρμάκου είναι σημαντική για την ανάρρωση.

Δοσολογία και Διοίκηση

Το ινγκαβιρίνη προορίζεται για στοματική χορήγηση. Οδηγίες χρήσης αναφέρει: οι κάψουλες πρέπει να καταπίνονται ολόκληρες, να πλένονται με μικρή ποσότητα ουδέτερου υγρού. Η αποτελεσματικότητα του Ingavirin δεν εξαρτάται από την πρόσληψη τροφής, οπότε δεν είναι απαραίτητο να αντέχετε τις παύσεις μετά από ένα γεύμα ή πριν από αυτό. Για να ελαχιστοποιήσετε τη διάρκεια της ασθένειας, θα πρέπει να ξεκινήσετε τη λήψη του φαρμάκου μόλις εμφανιστούν τα πρώτα εμφανή συμπτώματα του ARVI (κατά προτίμηση όχι αργότερα από 36 ώρες). Κατά κανόνα, ο υψηλός πυρετός, η αδυναμία και ο πονοκέφαλος δείχνουν την ανάγκη επείγουσας θεραπείας.

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, συνιστάται να λαμβάνετε 1 κάψουλα ινγκαβιρίνης ημερησίως για τη θεραπεία ιογενών λοιμώξεων. Οι γιατροί συστήνουν να πίνουν το φάρμακο την ίδια ώρα της ημέρας, έτσι ώστε η συγκέντρωση να είναι ομοιόμορφη. Η μέση διάρκεια θεραπείας της γρίπης και άλλων λοιμώξεων είναι 5-7 ημέρες. Για την πρόληψη αναπνευστικών ιογενών ασθενειών μετά από άμεση επαφή με τον ασθενή, το Ingavirin συνταγογραφείται 1 κάψουλα κάθε μέρα.

Ινγκαβιρίνη - παρενέργειες

Το φάρμακο δεν έχει μεταλλαξιογόνες, καρκινογόνες και ανοσοτοξικές ιδιότητες. Επιπλέον, το Ingavirin δεν έχει ερεθιστικά αποτελέσματα. Από αυτή την άποψη, είναι καλά ανεκτή από σχεδόν όλους. Σε μερικούς ασθενείς με υπερευαισθησία κατά τη θεραπεία της γρίπης και άλλων ιογενών ασθενειών, η χρήση της ινγκαβιρίνης προκαλεί αλλεργίες, οι οποίες εξαλείφονται με απόσυρση του φαρμάκου.

Αλληλεπίδραση με τα ναρκωτικά

Κατά τη διάρκεια κλινικών και προκλινικών μελετών, δεν έχουν εντοπιστεί περιπτώσεις δυσμενούς συνδυασμού ινγκαβιρίνης με άλλα φάρμακα. Οι επίσημες οδηγίες χρήσης λένε μόνο ότι δεν πρέπει να λαμβάνετε ταυτόχρονα αυτόν τον παράγοντα με άλλα αντιιικά και αντιφλεγμονώδη φάρμακα: αυτό οδηγεί σε αξιοσημείωτη μείωση της αποτελεσματικότητας.

Ινγκαβιρίνη

Ingavirin: Οδηγίες χρήσης και σχόλια

Λατινική ονομασία: Ingavirin

Δραστικό συστατικό: ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό οξύ

Κατασκευαστής: JSC "Valenta Pharmaceuticals", Ρωσία

Ανανέωση της περιγραφής και της φωτογραφίας: 10/18/2018

Οι τιμές στα φαρμακεία: από 403 ρούβλια.

Το Ingavirin είναι ένα καινοτόμο αντιιικό φάρμακο με ένα μοναδικό μηχανισμό δράσης και ένα ευρύ φάσμα αντιιικών δραστικοτήτων, η χρήση του για δύο ημέρες από την εμφάνιση της νόσου μειώνει την περίοδο δηλητηρίασης, πυρετού και καταρροϊκών συμπτωμάτων, μειώνοντας το ιικό φορτίο και μειώνοντας σημαντικά τον κίνδυνο επιπλοκών.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το φάρμακο παράγεται με τη μορφή καψουλών μεγέθους αρ. 2, με ένα λευκό λογότυπο στο καπάκι της κάψουλας με τη μορφή του γράμματος "I" μέσα στον δακτύλιο, γεμισμένο με κόκκους και σκόνη σχεδόν λευκού ή λευκού χρώματος. επιτρέπεται η συσσώρευση του πληρωτικού υλικού, εξαλείφεται με αδύναμη μηχανική δράση:

• δόση 30 mg: μπλε (7 τεμάχια σε κυψέλες, σε συσκευασία 1 ή 2 συσκευασιών).
• δόση 60 mg: κίτρινη (7 τεμάχια σε κυψέλες, σε συσκευασία 1 συσκευασία).
• δόση 90 mg: κόκκινο (7 τεμάχια σε κυψέλες, σε συσκευασία 1 συσκευασία).

Η σύνθεση 1 κάψουλας:

• δραστικό συστατικό: βιταγλουτάμη (ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό οξύ) - 30, 60 ή 90 mg.
• βοηθητικά συστατικά: μονοϋδρική λακτόζη, άμυλο πατάτας, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aerosil), στεατικό μαγνήσιο,
• λογότυπο μελάνι: shellac, διοξείδιο του τιτανίου, προπυλενογλυκόλη.

• Κάψουλες των 30 mg: ζελατίνη, διοξείδιο του τιτανίου, βαφές (λαμπρό μαύρο, μπλε ευρεσιτεχνίας, πορφυρό - Ponzo 4R, αζοουβίνη).
• κάψουλες 60 mg: ζελατίνη, διοξείδιο τιτανίου, κίτρινο οξείδιο χρωστικής ουσίας σιδήρου,
• Κάψουλες των 90 mg: ζελατίνη, διοξείδιο του τιτανίου, χρωστικές (αζορουβίνη, κίτρινο - Ponso 4R και κίτρινο κινολίνη).

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Αντιιικό φάρμακο με αποδεδειγμένες προκλινικές και κλινικές μελέτες αποτελεσματικότητας κατά των ιών της γρίπης τύπου A (H1N1), συμπεριλαμβανομένων των ιών της γρίπης Α (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) και τύπου B parainfluenza, αδενοϊός, RSV (αναπνευστικός συγκυτιακός ιός). Σύμφωνα με τα αποτελέσματα των προκλινικών μελετών, το φάρμακο είναι επίσης αποτελεσματικό έναντι του μεταπαμνοϊού, του κοροναϊού και των εντεροϊών, συμπεριλαμβανομένων των ρινοϊών και του ιού Koksaki.

Η ινγκαβιρίνη επιταχύνει την εξάλειψη των ιών, γεγονός που μειώνει τη διάρκεια της νόσου και μειώνει την πιθανότητα επιπλοκών. Ο μηχανισμός δράσης του vitaglutam εφαρμόζεται στο επίπεδο των μολυσμένων κυττάρων με την τόνωση των παραγόντων της έμφυτης ανοσίας που παρεμποδίζεται από ιικές πρωτεΐνες. Κατά την πορεία των πειραμάτων, διαπιστώθηκε, συγκεκριμένα, ότι το ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό οξύ αυξάνει την έκφραση του υποδοχέα ιντερφερόνης τύπου Ι της IFNAR στην επιφάνεια των επιθηλιακών ανοσοκατασταλτικών κυττάρων. Με την αύξηση της πυκνότητας των υποδοχέων ιντερφερόνης, η ευαισθησία των κυττάρων στα σήματα της ενδογενούς ιντερφερόνης αυξάνεται. Η διαδικασία λαμβάνει χώρα με τη φωσφορυλίωση (ενεργοποίηση) του πομπού πρωτεΐνης STAT1, η οποία μεταδίδει ένα σήμα στον πυρήνα του κυττάρου, προκαλώντας τη δραστηριότητα των αντι-ιικών γονιδίων. Υπό την παρουσία μόλυνσης, διεγείρεται η παραγωγή αντιικής πρωτεΐνης Μχ Α, η οποία καταστέλλει την ενδοκυτταρική μεταφορά ριβονουκλεοπρωτεϊνών διαφόρων ιών, γεγονός που επιβραδύνει τον ιικό πολλαπλασιασμό.

Το Vitagluta αυξάνει το επίπεδο αίματος της ιντερφερόνης στο φυσιολογικό πρότυπο, διεγείροντας και εξομαλύνοντας την μειωμένη ικανότητα παραγωγής λευκοκυττάρων του αίματος α- και γ-ιντερφερόνης. Ενεργοποιεί την παραγωγή κυτταροτοξικών λεμφοκυττάρων, αυξάνει την περιεκτικότητα των κυττάρων ΝΚ-Τ, τα οποία, σε σχέση με τα κύτταρα που έχουν μολυνθεί με ιούς, έχουν υψηλή δραστηριότητα δολοφόνος.

Το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα παρέχεται με την αναστολή της παραγωγής βασικών προ-φλεγμονωδών κυτοκινών [παράγοντας νέκρωσης όγκου (TNF-α), ιντερλευκίνης (IL-1β και IL-6)] και μείωσης της δραστικότητας μυελοϋπεροξειδάσης. Έχει πειραματικά αποδειχθεί ότι η χρήση του ινγκαβιρίνης σε συνδυασμό με αντιβιοτικά ενισχύει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας σε ένα μοντέλο βακτηριακής σήψης, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που προκαλούνται από σταφυλοκοκκικά στελέχη ανθεκτικά στην πενικιλίνη. Μια πειραματική μελέτη των τοξικολογικών επιδράσεων του ιμιδαζολυλαιθαναμιδίου πεντανοδιοϊκού οξέος έδειξε ένα χαμηλό επίπεδο τοξικότητας και ένα υψηλό προφίλ ασφάλειας του φαρμάκου. Σύμφωνα με τις παραμέτρους της οξείας τοξικότητας, το ινγκαβιρίνη ανήκει στην κατηγορία IV - "Χαμηλές τοξικές ουσίες" (δεν ήταν δυνατό να καθοριστούν οι θανατηφόρες δόσεις του φαρμάκου κατά τον προσδιορισμό της LD50 κατά τη διάρκεια πειραμάτων στην οξεία τοξικότητα).

Φαρμακοκινητική

Όταν λαμβάνετε βιταγλουτάμη στις συνιστώμενες δόσεις, δεν είναι δυνατόν να προσδιορίσετε την περιεκτικότητά του στο πλάσμα του αίματος χρησιμοποιώντας τις διαθέσιμες μεθόδους.

Σε πειραματικές μελέτες με χρήση ραδιενεργού σήμανσης έχει αποδειχθεί: το vitagluta εισέρχεται γρήγορα στο αίμα από το γαστρεντερικό σωλήνα και κατανέμεται ομοιόμορφα στα εσωτερικά όργανα. Η μέγιστη συγκέντρωση φτάνει στο αίμα και στα περισσότερα όργανα μισή ώρα μετά τη χορήγηση. Η περιοχή κάτω από τη φαρμακοκινητική καμπύλη συγκέντρωσης-χρόνου (AUC) του ήπατος, των νεφρών και των πνευμόνων υπερβαίνει ελαφρώς την AUC του αίματος των 43,77 μg h / g και η τιμή AUC των επινεφριδίων, του σπλήνα, του θύμου και των λεμφαδένων είναι κάτω από την AUC του αίματος. Ο μέσος χρόνος κατακράτησης φαρμάκου (MRT) στο αίμα είναι 37,2 ώρες.

Με μια 5-ημερήσια πορεία λήψης καψουλών, λαμβάνει χώρα μία φορά την ημέρα κατάποση του ιμιδαζολυλ αιθαναμιδίου πεντανοδιοϊκού οξέος σε ιστούς και εσωτερικά όργανα. Οι ποιοτικοί δείκτες των φαρμακοκινητικών καμπυλών μετά από κάθε ένεση ήταν ίδιοι: μία ταχεία αύξηση της συγκέντρωσης του φαρμάκου αμέσως μετά τη χορήγηση με μια περαιτέρω αργή μείωση κατά 24 ώρες.

Το Vitagluta δεν μεταβολίζεται στο σώμα, το 77% εκκρίνεται αμετάβλητο μέσω των εντέρων και το 23% απεκκρίνεται από τα νεφρά. Μέσα σε 24 ώρες, εμφανίζεται το 80% της δόσης που ελήφθη: 34,8% - από 0 έως 5 ώρες μετά τη χορήγηση και 45,2% - από 5 έως 24 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

• Το ινσαβιρίνη 30 mg: θεραπεία των ιών της γρίπης Α και Β, άλλες οξείες ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος (οξειδωτικές λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος), συμπεριλαμβανομένης της παραγρίπης, μόλυνσης με αδενοϊό, αναπνευστική συγκυτιακή λοίμωξη σε ενήλικες και παιδιά άνω των 13 ετών. την πρόληψη των τύπων Α και Β του ιού της γρίπης, καθώς και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις σε ενήλικες ασθενείς.
• Το Ingavirin 60 mg: θεραπεία των ιών της γρίπης Α και Β, άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων, συμπεριλαμβανομένης της παραγρίπης, της αδενοϊικής λοίμωξης, της αναπνευστικής συγκυτιακής λοίμωξης σε παιδιά 7-17 ετών.
• Το Ingavirin 90 mg: θεραπεία των ιών της γρίπης Α και Β, άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων (οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις), συμπεριλαμβανομένης της παραγρίπης, της αδενοϊικής λοίμωξης, της συγκυτιακής λοίμωξης του αναπνευστικού συστήματος σε ενήλικες. την πρόληψη των τύπων Α και Β του ιού της γρίπης, καθώς και άλλες οξείες ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος σε ενήλικες ασθενείς.

Αντενδείξεις

Απόλυτες αντενδείξεις που είναι κοινές για όλες τις μορφές απελευθέρωσης:

• η περίοδος κύησης και γαλουχίας (θηλασμός) ·
• δυσανεξία στη λακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης,
• αυξημένη ατομική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Κάψουλες σε δόση 30 και 90 mg αντενδείκνυνται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 13 ετών όταν θεραπεύονται με ιοί γρίπης Α και Β και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, παιδιά και εφήβους κάτω των 18 ετών για την πρόληψη αυτών των ασθενειών.

Κάψουλες σε δόση 60 mg αντενδείκνυνται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 7 ετών και σε άτομα ηλικίας άνω των 18 ετών (λόγω της ανικανότητας του φαρμάκου σε αυτή τη μορφή δοσολογίας να παράσχει Vitaglutam σε δόση 90 mg).

Οδηγίες για τη χρήση του Ingavirin: μέθοδος και δοσολογία

Η ινγκαβιρίνη λαμβάνεται από το στόμα, η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου δεν εξαρτάται από την πρόσληψη τροφής. Είναι απαραίτητο να αρχίσει η θεραπεία από τη στιγμή των πρώτων σημείων, αλλά όχι αργότερα από 2 ημέρες από την εμφάνιση της νόσου.

Συνιστώμενη δόση με την προϋπόθεση ότι το φάρμακο λαμβάνεται 1 φορά την ημέρα:

• καψάκια σε δόση 30 και 90 mg: θεραπεία γρίπης και οξειδωτικών λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος σε ενήλικες ασθενείς - 90 mg το καθένα (1 τεμάχιο κατά 90 mg ή 3 με 30 mg), σε παιδιά ηλικίας 13-17 ετών - 60 mg 30 mg). Πρόληψη της γρίπης και των λοιμώξεων από ιούς του αναπνευστικού συστήματος μετά από επαφή με μολυσμένα άτομα για ενήλικες - 90 mg το καθένα (1 τεμάχιο των 90 mg το καθένα ή 3 κομμάτια των 30 mg το καθένα).
• κάψουλες σε δόση 60 mg: θεραπεία γρίπης και ARVI σε παιδιά ηλικίας 7-17 ετών - 60 mg το καθένα (1 τεμάχιο 60 mg το καθένα).

Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες ανάλογα με τη σοβαρότητα της πάθησης, η διάρκεια της θεραπείας για προφυλακτικούς σκοπούς είναι 7 ημέρες.

Παρενέργειες

Η κατάποση της ινγκαβιρίνης μπορεί σε σπάνιες περιπτώσεις να προκαλέσει αντιδράσεις υπερευαισθησίας.

Υπερδοσολογία

Μέχρι σήμερα, δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερβολικής δόσης ινγκαβιρίνης.

Ειδικές οδηγίες

Μην πάρετε το Ingavirin ταυτόχρονα με άλλα αντιιικά φάρμακα.

Αντίκτυπος στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και πολύπλοκων μηχανισμών

Η επίδραση του φαρμάκου στην ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων και τη συγκέντρωση της προσοχής δεν έχει μελετηθεί. Ωστόσο, δεδομένου του μηχανισμού της επίδρασής του στο σώμα και του προφίλ των παρενεργειών, μπορεί να υποτεθεί ότι δεν επηρεάζει την ικανότητα να εκτελείται εργασία με μεγαλύτερη πολυπλοκότητα, συμπεριλαμβανομένης της οδήγησης.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Λόγω της έλλειψης στοιχείων σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της χρήσης του Ingavirin σε έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες, η χρήση της αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια αυτών των περιόδων. Στην περίπτωση της ζωτικής ανάγκης χρήσης του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, ο θηλασμός πρέπει να διακόπτεται.

Χρήση στην παιδική ηλικία

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Ingavirin χρησιμοποιείται σε παιδιά σύμφωνα με τις ενδείξεις.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την αλληλεπίδραση φαρμάκου του ιμιδαζολυλαιθαναμιδίου με πεντανοδιοϊκό οξύ με άλλες ουσίες / παρασκευάσματα.

Αναλόγων

Τα ανάλογα της ινγκαβιρίνης είναι: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin, κλπ.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε χώρο προστατευόμενο από το άμεσο ηλιακό φως σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Ημερομηνία λήξης: Ingavirin 60 mg - 3 έτη. Ινγκαβιρίνη 90 και 30 mg - 2 έτη.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή.

Κριτικές Ingavirin

Οι αναφορές για το Ingavirin είναι κοινές και έχουν μεγάλη ποικιλία απόψεων. Η μέση βαθμολογία στα ιατρικά φόρουμ σε κλίμακα 5 σημείων είναι 3,86 μονάδες. Μερικοί ασθενείς μιλούν για την αποτελεσματικότητα και την ταχεία δράση του φαρμάκου, αλλά μπορεί επίσης συχνά να βρεθεί αρνητική ανατροφοδότηση, δηλώνοντας ότι η λήψη του φαρμάκου δεν μετριάζει την κατάσταση, αλλά αυξάνει τα συμπτώματα της νόσου.

Οι εμπειρογνώμονες βεβαιώνουν ότι αν χρησιμοποιείται το Ingavirin σύμφωνα με τις συστάσεις, συμβάλλει στην ταχεία εξάλειψη των συμπτωμάτων της νόσου και βοηθά το σώμα να καταπολεμήσει αποτελεσματικότερα τον ιό.

Η τιμή της ινγκαβιρίνης στα φαρμακεία

Τιμή Ινναβιρίνη:

• Κάψουλες 60 mg (για παιδιά), 7 τεμ. στο πακέτο - από 350 ρούβλια.?
• Κάψουλες 90 mg σε 7 τεμ. στο πακέτο - από 410 ρούβλια.

Οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Ingavirin, τιμές και αξιολογήσεις ασθενών

Είναι αποτελεσματικό στις ακόλουθες μολυσματικές ασθένειες:

• γρίπη;
• parainfluenza;
• αναπνευστική συγκυτιακή λοίμωξη.
• άλλα κρυολογήματα.

Γιατί βοηθάει με ιογενείς λοιμώξεις;

Η ινγκαβιρίνη αναστέλλει την αναπαραγωγή (αναπαραγωγή) των ιικών σωματιδίων στα κύτταρα, διεγείρει την παραγωγή ιντερφερονών και λεμφοκυττάρων. Λόγω της δράσης του φαρμάκου, όχι μόνο η έγκαιρη εξάλειψη του ιού από το σώμα, αλλά και η ενεργοποίηση των δικών του αμυντικών.

Η σύνθεση του φαρμάκου

Η δραστική ουσία είναι vitagluta. Η σύνθεση των εκδόχων περιλαμβάνει λακτόζη, άμυλο, διοξείδιο πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο.

Φαρμακολογική δράση

Το αντιιικό αποτέλεσμα βασίζεται στην καταστολή της ενεργούς αναπαραγωγής του ιού στην πυρηνική φάση. Φάρμακο:

1. Προκαλεί αύξηση της συγκέντρωσης της ιντερφερόνης στο αίμα και τη λειτουργική του δραστηριότητα.
2. Επιταχύνει την παραγωγή λεμφοκυττάρων με κυτταροτοξικές επιδράσεις.
3. Καταστέλλει την παραγωγή προ-φλεγμονωδών παραγόντων (ιντερλευκίνες 1,6, παράγοντας νέκρωσης όγκου άλφα).

Η χρήση του φαρμάκου σε περίπτωση ιογενούς λοίμωξης ανακουφίζει από τα συμπτώματα της νόσου (μειώνεται η πυρετική περίοδος, μειώνονται τα σημάδια δηλητηρίασης με τη μορφή πονοκεφάλου, μειώνεται η αδυναμία και η ζάλη), μειώνεται ο κίνδυνος επιπλοκών και επιταχύνεται η ανάκαμψη.

Δοσολογικές φόρμες

Η ινγκαβιρίνη διατίθεται υπό μορφή κυανών, κίτρινων και κόκκινων καψουλών 30, 60 και 90 mg. Μια κάψουλα περιέχει κόκκους και σκόνη που είναι λευκές ή σχεδόν λευκές. Επιτρέπονται οι όμιλοι ετερογενών δραστηριοτήτων.

Κατασκευαστής

Το φάρμακο παράγεται από τη ρωσική φαρμακευτική εταιρεία Valenta Farm.

Δοσολογία και τρόπος χρήσης

Το ινγκαβιρίνη συνταγογραφείται από το στόμα (από το στόμα). Η λήψη του φαρμάκου δεν εξαρτάται από την ώρα του γεύματος. Η κάψουλα δεν μπορεί να δαγκώσει και να μασήσει.

Στη θεραπεία της γρίπης, οξείας ιογενούς αναπνευστικής λοιμώξεων, η δόση στους ενήλικες είναι 90 mg μία φορά την ημέρα, σε παιδιά ηλικίας 13 έως 17 ετών - εξήντα mg μία φορά την ημέρα.

Για προφυλακτικούς σκοπούς, συνιστάται στους ενήλικες να παίρνουν 90 mg ingavirin μία φορά την ημέρα για πέντε ημέρες. Κατά τη λήψη του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να παρατηρήσετε το βέλτιστο πρόγραμμα κατανάλωσης αλκοόλ (1 - 1,5 λίτρα νερού ανά ημέρα).

Αντενδείξεις

Δεν έχει συνταγογραφηθεί παρουσία υπερευαισθησίας στις κύριες ή βοηθητικές ουσίες του φαρμάκου. Σχετικές αντενδείξεις είναι η έλλειψη λακτάσης, η δυσανεξία στη λακτόζη, το σύνδρομο δυσαπορρόφησης.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Κλινικές μελέτες δεν έχουν αποκαλύψει τερατογόνες, εμβρυοτοξικές επιδράσεις του φαρμάκου. Ωστόσο, η ασφάλεια του Ingavirin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει αποδειχθεί επακριβώς και οι έγκυες γυναίκες δεν έχουν συνταγογραφήσει το φάρμακο.

Χρήση κατά τη διάρκεια της γαλουχίας

Μία επαρκής ποσότητα δεδομένων σχετικά με την ασφάλεια του φαρμάκου σε γυναίκες που θηλάζουν λείπει. Συνεπώς, κατά τη στιγμή της θεραπείας με ινγκαβιρίνη, συνιστάται να διακόπτεται ο θηλασμός.

Είναι δυνατόν για τα παιδιά;

Να μην χρησιμοποιείται σε παιδιά ηλικίας κάτω των επτά ετών. Η ημερήσια δόση σε παιδιά ηλικίας από επτά έως δεκαεπτά δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg. Ορισμένοι ερευνητές πιστεύουν ότι το φάρμακο δεν πρέπει να συνταγογραφείται καθόλου σε παιδιά ηλικίας κάτω των 18 ετών, χρησιμοποιώντας πιο μελετημένους και ασφαλέστερους αντιιικούς παράγοντες (Arbidol, Anaferon, κλπ.).

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Όταν συνταγογραφείται συνδυασμός αντιβακτηριακών παραγόντων και ινγκαβιρίνης, αυξάνεται η αποτελεσματικότητα της θεραπείας (δευτερογενής πνευμονία, περίπλοκη βρογχίτιδα). Δεν συνταγογραφείται σε συνδυασμό με άλλα αντιιικά φάρμακα. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας ή της προφυλακτικής χορήγησης ενός φαρμάκου, η χρήση αλκοολούχων ποτών είναι ανεπιθύμητη λόγω της αποδυνάμωσης του φαρμάκου.

Νεφρική νόσο

Ελλείψει λειτουργικής νεφρικής ανεπάρκειας, συνταγογραφούνται τυποποιημένες δόσεις ινδαβίρης.

Με τη μείωση του ρυθμού σπειραματικής διήθησης, η δόση του φαρμάκου ρυθμίζεται ανάλογα με το επίπεδο της ουρίας και της κρεατινίνης, την πορεία της μολυσματικής διαδικασίας, καθώς σε αυτή την κατηγορία ασθενών ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών του φαρμάκου αυξάνεται.

Με ηπατική νόσο

Το ινγκαβιρίνη χρησιμοποιείται σε συνήθη δόσεις απουσία ηπατικής δυσλειτουργίας (φυσιολογικά επίπεδα χολερυθρίνης, ALAT, AsAT, αλκαλικής φωσφατάσης, ολικής πρωτεΐνης). Σε ηπατική ανεπάρκεια, τα συμπτώματα υπερδοσολογίας φαρμάκου είναι πιθανά, ως εκ τούτου η δόση της ινγκαβιρίνης μειώνεται και η διάρκεια της θεραπείας μειώνεται.

Παρενέργειες

Η θεραπεία με το φάρμακο είναι καλά ανεκτή από τους ασθενείς. Μεταξύ των σπάνιων ανεπιθύμητων ενεργειών της ινγκαβιρίνης, υπάρχουν πονοκέφαλοι, δακρύρροια, δερματικό εξάνθημα. Αυτά τα συμπτώματα είναι σημεία αλλεργικής αντίδρασης, η οποία απαιτεί άμεση διακοπή της φαρμακευτικής αγωγής.

Υπερδοσολογία

Εκδηλώνονται από πονοκεφάλους, δακρύρροια, ναυτία, έμετο, μειωμένο σκαμνί. Πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το Ingavirin.

Πόσο είναι;

Το εύρος τιμών του φαρμάκου είναι από 410 έως 490 ρούβλια.

Αναλόγων

Διάρκεια ζωής και συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ασφαλές μέρος για τα παιδιά. Το δωμάτιο πρέπει να είναι στεγνό και να προστατεύεται από το άμεσο ηλιακό φως, η θερμοκρασία δεν είναι υψηλότερη από εικοσιπέντε βαθμούς Κελσίου.

Διάρκεια ζωής είναι δύο χρόνια.

Χρειάζομαι ιατρική συνταγή γιατρού;

Το Ingavirin μπορεί να αγοραστεί χωρίς ιατρική συνταγή.

Κριτικές

Δεν έχει αποτέλεσμα

ΠΛΕΟΝΕΚΤΗΜΑΤΑ: Όχι
ΕΛΛΕΙΨΕΙΣ: αναποτελεσματικά
[τίτλος spoiler = "Διαβάστε την κριτική στο σύνολό της"] Δουλεύω σε ένα φαρμακείο και στο παρελθόν ήταν πολύ συχνά άρρωστος, μολυσμένος από τους πελάτες μου. Όταν ο Ingavirin εμφανίστηκε στη φαρμακευτική αγορά, ένας εκπρόσωπος αυτής της εταιρείας ήρθε και μίλησε πολύ καλά γι 'αυτόν, όπως δεν υπάρχουν ανάλογα, το αποτέλεσμα μετά την πρώτη κάψουλα, βολική διαχείριση μόνο μία φορά την ημέρα και τέτοια πράγματα. Αργότερα, ίσως μια εβδομάδα μετά, έχοντας αισθανθεί τα συμπτώματα, αποφάσισα αμέσως να το δοκιμάσω για να μάθω τι έδινα στους ανθρώπους, αγόρασα την Ingavirin. Το φάρμακο είναι αντιικό. Στη συσκευασία των 7 καψουλών, μια πορεία 1 κάψουλα την ημέρα για 5 ημέρες, η τιμή είναι περίπου 400 ρούβλια. Αισθάνομαι καλύτερα ακόμα και την 3η ημέρα της ingavirin, αν και άρχισα να το παίρνω στα πρώτα συμπτώματα.
Δεν συστήνω αυτό το φάρμακο, δεν είναι φτηνό, αλλά το αποτέλεσμα είναι μηδέν.
Πηγή: https://otzovik.com/review_614513.html[/spoiler]

Μια άλλη κίνηση διαφήμισης

ΠΛΕΟΝΕΚΤΗΜΑΤΑ: απλά δεν υπάρχουν
ΕΛΛΕΙΨΕΙΣ: τα χρήματα που ξοδεύτηκαν και ελπίζω ότι δεν δικαιολογούνται

[τίτλος σπόιλερ = "Διαβάστε την πλήρη κριτική"]

Λοιπόν, ήρθε η ώρα για το κρύο και τα κρυολογήματα. Από την τηλεόραση και το διαδίκτυο βρισκόταν διαφήμιση για τα καλύτερα μέσα θεραπείας. Ο χρόνος του arbidol και της rimantadine έχει περάσει, αν και σε μια στιγμή ήταν απλά "ο καλύτερος τρόπος" στη θεραπεία του ARVI. Και όπως αποδείχθηκε τώρα, δεν είναι απολύτως αποτελεσματικές. Τώρα είναι η ώρα της Ingavirin.

Όπως συνιστάται από τις οδηγίες στο φάρμακο, στα πρώτα σημάδια κρύου πρέπει να πιείτε ένα χάπι των 90 mg. Όλα είναι βολικά σε μια κυψέλη 7 δισκίων των 90 mg. Πόσο ενδιαφέρουσα! Ακριβώς όπως ένα παλιό αστείο: χωρίς θεραπεία, είστε άρρωστος για μια εβδομάδα, και με τη θεραπεία, 7 ημέρες. Όλα κάτω από το παλιό σχέδιο! Και ο κατασκευαστής προειδοποιεί αμέσως ότι πρέπει να αρχίσετε να πίνετε τις πρώτες ώρες, λίγο αργά, και το εργαλείο δεν θα βοηθήσει! Πολύ άνετα.

Αλλά για να στερήσω τον εαυτό μου από αμφιβολίες, στο πρώτο σημάδι του κρυολογήματος, όταν δεν υπήρχε ακόμη θερμοκρασία, αλλά μόνο υγρά μάτια και δυσάρεστες αισθήσεις στη μύτη μου, έπινα 1 χάπι - 90 mg. Το κρύο, φυσικά, δεν σταμάτησε. Αλλά συνέχισα να λαμβάνω. Παρά τη λήψη του φαρμάκου, όλα πήγαν σύμφωνα με το πρότυπο σχέδιο - μια ρινική καταρροή, βήχας, αύξηση της θερμοκρασίας έως 4 ημέρες, 3 ακόμη ημέρες για πλήρη ανάκαμψη. Με λίγα λόγια, 7 ημέρες και είμαι υγιής άνθρωπος. Φυσικά, η θεραπεία μου δεν περιοριζόταν μόνο σε ingavirinom - ήταν ακόμα σπρέι από το κοινό κρυολόγημα, πονόλαιμο, λίτρα υγρών και φαρμάκων που περιέχουν παρακεταμόλη.

Σε γενικές γραμμές, το θαύμα δεν συνέβη! Μακάρι να είχα ξοδέψει τα χρήματα για μανταρίνια και λεμόνια, τουλάχιστον μερικά οφέλη!
Πηγή: https://otzovik.com/review_292472.html

Αυτό που δεν ειπώθηκε ή σκόπιμα σιωπηλό

ΠΛΕΟΝΕΚΤΗΜΑΤΑ: βοηθάει
ΕΛΛΕΙΨΕΙΣ: οι κατασκευαστές κρύβουν πληροφορίες και το φάρμακο δεν έχει δοκιμαστεί ευρέως κλινικά.

[τίτλος spoiler = "Διαβάστε ολόκληρη την ανασκόπηση"] Αντικειμενικά, το φάρμακο βοηθάει, το ερώτημα είναι σε ποια τιμή... Η ιμιδαζολίνη αιθαναμίδη πεντανοϊκό οξύ (vitaglutes) - το δραστικό συστατικό είναι από καιρό γνωστό ως φάρμακο dicarbamin, ένα επιταχυνόμενο φάρμακο λευκοπάθειας. Κατά συνέπεια, το φάρμακο δοκιμάστηκε σε ασθενείς με καρκίνο, αλλά όχι σε υγιείς ανθρώπους. Δεν είναι δύσκολο να υποθέσουμε, και ο μηχανισμός δράσης, περισσότερο λευκοκύτταρα υψηλότερη προστασία του σώματος. Αυτό, γενικά, θα είναι χαρακτηριστικό για ολόκληρη την ομάδα φαρμάκων (την ίδια μεθυλουρακίλη). Θυμηθείτε ότι όταν λαμβάνετε λευκοπάθεια, η κλινική ανάλυση των λευκοκυττάρων θα κλιμακωθεί (πρέπει να είναι υψηλή).
Αυτό που είναι αηδιαστικό και αυτό που πρέπει να φυτέψουμε είναι ότι σε αντενδείξεις για το ingavirin, δεν υπάρχει κανένας λόγος για γενικές αντενδείξεις για λευκοπάθεια - κακοήθες νόσους του μυελού των οστών και όλα όσα σχετίζονται με το αίμα (κακοήθης) ασθένεια.
Κανείς δεν μπορεί να πει πώς ο κίνδυνος αυτών των καρκίνων σε ένα υγιές άτομο θα αυξηθεί κατά τη λήψη ingavirin...
Πηγή: https://otzovik.com/review_1503754.html[/spoiler]

Επικίνδυνο φάρμακο. Το αποτέλεσμα γρήγορων κλινικών δοκιμών

ΠΛΕΟΝΕΚΤΗΜΑΤΑ: Όχι
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ: Φαίνεται ότι το φάρμακο είναι άσχημα κατανοητό.

[τίτλος spoiler = "Διαβάστε την πλήρη επισκόπηση"] Δεν υπάρχουν πρακτικά αντενδείξεις και παρενέργειες. Είναι ύποπτο για ένα παρόμοιο φάρμακο.
Με την εμφάνιση των πρώτων σημείων του ARVI στις συμβουλές της τηλεοπτικής διαφήμισης και του φαρμακοποιού αγόρασε το Ingaverin. Μετά από τρεις κάψουλες (για τρεις ημέρες), μέχρι το τέλος της τρίτης ημέρας η πίεση ανέβηκε στα 200/95. Για το προηγούμενο έτος και μισό δεν έχει πάρει φάρμακα για πίεση, καθώς ήταν φυσιολογικό. Εδώ, τα φάρμακα για την ανακούφιση ενός AD δεν βοήθησαν, συμφώνησα στο νοσοκομείο να φτιάξω IV με μαγνησία - το μείωσαν στο 160/85. Την επόμενη μέρα, η κατάρριψη απέτυχε. Τη νύχτα νοσηλεύτηκε. Η κλινική χρησιμοποίησε με ένα σταγονόμετρο ένα φάρμακο που λαμβάνεται σε εντατική φροντίδα. Τις επόμενες ημέρες υποβλήθηκε σε πλήρη εξέταση - το αίμα και τα όργανα είναι φυσιολογικά, συμπεριλαμβανομένου του καρδιαγγειακού. Η γνώμη των γιατρών είναι η αρνητική επίδραση της ingaverine στη λειτουργία των νεφρών, η οποία οδήγησε στην κρίση. Είναι αλήθεια ότι το συμπέρασμα από ηθικές και άλλες εκτιμήσεις έγινε προφορικά.
Πηγή: https://otzovik.com/review_674102.html[/spoiler]

Βοηθάει γρήγορα

ΠΛΕΟΝΕΚΤΗΜΑΤΑ: Ένα εργαλείο εργασίας. Είναι βολικό να ληφθεί.
ΣΦΑΛΜΑΤΑ: Ακριβά.

[τίτλος σπόιλερ = "Διαβάστε την πλήρη κριτική"]

Άκουσα για την Ινγκαβιρίν για πολύ καιρό. Και ως επί το πλείστον καλό. Αλλά ο ίδιος δεν έπρεπε να το χρησιμοποιήσει πριν. Και τότε ο μεγαλύτερος γιος (15 ετών) αρρώστησε. Ο λαιμός είναι κόκκινος, πονάει. Και έχουμε μόνο ένας παιδίατρος περιοχής εγκατέλειψε, και σε μια άλλη περιοχή, και χωρίς μας, "διασκέδαση." Αποφασίσαμε να υποβληθούμε σε θεραπεία για τις πρώτες δύο ημέρες, αλλά αν δεν βελτιωθεί, τότε επισκεφτείτε έναν γιατρό.

Το θεραπευτικό σχήμα που έχουμε εντοπίσει με το γιο του. Θεραπεία. Αυτό ακριβώς επειδή χωρίς αναφορά το παιδί έχασε το σχολείο, τότε βιαστήκαμε για να πάμε στο σχολείο. Και στην "παλιά ζύμη" ένας νέος ιός γρήγορα κολλήσει σε αυτό. Μάταια, ότι η περίπτωση για την άνοιξη, έχουμε ζεσταθεί και ο ιός της γρίπης, προφανώς, επίσης αποψυχθεί))

Μετά από λίγες μέρες του σχολείου, το παιδί είπε ότι κάτι πάσσοψε καθόλου. Λοιπόν, φυσικά, είναι απαραίτητο να αντιμετωπιστεί ξανά. Από έναν γιατρό γνωρίζω για μεγάλο χρονικό διάστημα ότι είναι καλύτερο να μην δίνεται το ίδιο ιοκτόνο δύο φορές στη σειρά. Η τελευταία φορά ήταν "Κυκλοφερρόνη". Αυτή τη φορά αποφάσισα να αγοράσω την ινγκαβιρίνη.

Στη συσκευασία του Ingavirin 7 κόκκινες κάψουλες.

Ο γιος, όπως μπορείτε να δείτε, έχει σχεδόν τελειώσει την πορεία. Είναι πολύ βολικό να χρειάζεται να παίρνετε 1 κάψουλα την ημέρα, ανεξάρτητα από το γεύμα.
Μπορώ να πω ότι την επόμενη μέρα ο γιος μου αισθάνθηκε πολύ καλύτερα. Δύο ημέρες αργότερα, δεν υπήρχαν δυσάρεστα συμπτώματα. Πιθανώς, το γεγονός ότι η θεραπεία άρχισε αμέσως μετά την πρώτη αδιαφορία έπαιξε το ρόλο της.
Τώρα μπορώ να συστήσω αυτό το εργαλείο με σιγουριά.
Πηγή: https://otzovik.com/review_1827384.html

Βοηθάει με τη γρίπη και το ARVI

ΠΛΕΟΝΕΚΤΗΜΑΤΑ: βοηθάει
ΜΕΙΟΝΕΚΤΗΜΑΤΑ: Τιμή
[τίτλος σπόιλερ = "Διαβάστε την πλήρη κριτική"]

Μόλις πριν από μια εβδομάδα, το κρύο μου πιάστηκε και έπεσε από τα πόδια μου. Τα συμπτώματα είναι κλασικά - η μύτη ρέει, η αυτοσυνειδησία δεν είναι πολύ. Ένας γιατρός επιβεβαίωσε την εικαζόμενη διάγνωση οξείας αναπνευστικής ιογενής λοίμωξης, συνταγογραφούμενης θεραπείας - το φάρμακο ingavirin, μία κάψουλα την ημέρα για πέντε ημέρες.
Έχοντας πάρει την κάψουλα για τη νύχτα, ήδη το επόμενο πρωί αισθάνθηκα μια ελαφρά βελτίωση στην υγεία. Αυτό που σας άρεσε - μπορείτε να πάρετε αυτό το φάρμακο οποιαδήποτε στιγμή της ημέρας, ανεξάρτητα από το γεύμα - είναι πολύ βολικό.
Χάρη σε αυτό το φάρμακο, δεν παρέμεινα στο νοσοκομείο για μεγάλο χρονικό διάστημα - θεραπεύτηκα σε τέσσερις ημέρες. Μετά από αυτό, πήρα το ingavirin για δύο ακόμη ημέρες.
Σε γενικές γραμμές, συνιστάται να παίρνετε το ingavirin το αργότερο 36 ώρες μετά από τα πρώτα σημάδια κρύου. Προφανώς, μου έλειψε αυτή τη φορά λίγο. Η περίοδος του φθινοπώρου-χειμώνα είναι η εποχή για τις ασθένειες του καρκίνου, τώρα θα μεταφέρω μαζί μου την κάψουλα αυτού του φαρμάκου στο πορτοφόλι μου, ώστε να μπορώ πάντα να την πάρω έγκαιρα.

Το κόστος του φαρμάκου - 445 ρούβλια ανά πακέτο, στο οποίο υπάρχουν επτά κάψουλες, το ποσό αυτό θα πρέπει να είναι αρκετό για να ανακάμψει από το κρύο.

Μέσα στη συσκευασία υπάρχει μια οδηγία με λεπτομερή περιγραφή της δράσης του φαρμάκου, ενδείξεις, αντενδείξεις για τη χρήση και τη δοσολογία.

Το Ingavirin δεν είναι φθηνό, αλλά ταυτόχρονα ένα καλό, αποτελεσματικό φάρμακο που πραγματικά βοηθά στη θεραπεία του ARVI.
Πηγή: https://otzovik.com/review_1368115.html

Η πρώτη τηγανίτα είναι άμορφη

ΠΛΕΟΝΕΚΤΗΜΑΤΑ: Δεν βρέθηκε
ΕΛΛΕΙΨΕΙΣ: Ότι έπιναν, ότι δεν πίνουν, ήταν άρρωστοι για μια εβδομάδα.

[τίτλος σπόιλερ = "Διαβάστε την πλήρη κριτική"]

Όλα ξεκίνησαν με το γεγονός ότι ο σύζυγός μου αρρώστησε. Πάρε με κάποιο τρόπο γρήγορα και δυσάρεστα - σκατά πυρετού, βήχα, ρινική καταρροή, πιο ευημερούσα. Ο θεολόγος-γιατρός ήρθε, διαγνώσθηκε ARVI, απελευθερώνεται, μεταξύ άλλων, ingavirin. Έχω googled και ανακάλυψα ότι αυτό είναι ένα αντιικό φάρμακο. Συνήθως δεν δίνω τίποτα σε κανέναν όπως αυτό - ούτε εγώ ούτε τα παιδιά - δεν το θεωρώ απαραίτητο. Μας σώζονται από το morsikami. Αλλά ο σύζυγός μου ήθελε πραγματικά να επιταχύνει την ανάκαμψή του.
Πήγα στο φαρμακείο, αγόρασα ένα κουτί. Αξίζει 200 ​​δισεκατομμύρια ρούβλια με ουρά.

Υπάρχουν επτά κόκκινα καψάκια στο κουτί. Σε μια κάψουλα ανά ημέρα - εβδομαδιαίο κύκλο εισδοχής.

Προστάτης;

Το Ingavirin® - ένα καινοτόμο φάρμακο

για την καταπολέμηση της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων

Ο μηχανισμός δράσης του φαρμάκου Ingavirin®

Διαφημιστικό βίντεο για το Ingavirin®

■ Μοναδικός μηχανισμός δράσης

Το Ingavirin® συμβάλλει στην επιτάχυνση της εξάλειψης των ιών, μειώνοντας τη διάρκεια της νόσου, μειώνοντας τον κίνδυνο επιπλοκών. Ο μηχανισμός δράσης εφαρμόζεται στο επίπεδο των μολυσμένων κυττάρων λόγω της διέγερσης των εγγενών παραγόντων ανοσίας.

Μόλις βρεθούν στο σώμα, οι ιοί προσπαθούν να την αποτρέψουν από την αναγνώρισή τους: αποκλείουν τα σήματα της ιντερφερόνης, τα οποία αποτρέπουν τον σχηματισμό της αντιιϊκής κατάστασης του κυττάρου, κερδίζοντας έτσι χρόνο για αναπαραγωγή. Με τον έλεγχο του συστήματος της έμφυτης ανοσίας, οι ιοί αρχίζουν να εξαπλώνονται από κύτταρο σε κύτταρο.

Με την παρουσία του Ingavirin®, τα κύτταρα που έχουν μολυνθεί από τον ιό αναγνωρίζουν το παθογόνο και προκαλούν την ιογενή κατάσταση (σύνθεση και ενεργοποίηση IRF, STAT1, PKR, MxA - παράγοντες κυτταρικής προστασίας), γεγονός που επιβραδύνει και εμποδίζει την περαιτέρω εξάπλωση της ιογενούς μόλυνσης.

■ Υψηλό προφίλ ασφαλείας

Το Ingavirin® δρα ενάντια σε ένα ευρύ φάσμα ιών της αναπνευστικής οδού, συμπεριλαμβανομένου του ιού της γρίπης τύπου Α (Α (Η1Ν1), συμπεριλαμβανομένων των "χοίρων" Α (Η1Ν1) pdm09, Α (Η3Ν2), Α (Η5Ν1)) και του τύπου Β αδενοϊού, ιός παραγρίπης, ιός αναπνευστικού συγκυτίου, σε προκλινικές μελέτες: κοροναϊό, μεταπαμνοϊό, εντεροϊό, συμπεριλαμβανομένου του ιού Coxsackie και ρινοϊού. *

Το Ingavirin® μειώνει το ιικό φορτίο και μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο επιπλοκών

Το Ingavirin® έχει υψηλό προφίλ ασφάλειας: LD50> 10 g / kg

Το Ingavirin® δεν έχει τοξική επίδραση στο καρδιαγγειακό, νευρικό και αναπνευστικό σύστημα του σώματος

Το Ingavirin® δεν έχει τοπικά ερεθιστικές, αλλεργιογόνες, ανοσοτοξικές και μεταλλαξιογόνες ιδιότητες.

Το Ingavirin® δεν εμφανίζει τοξικότητα στην αναπαραγωγή

Το Ingavirin® δεν έχει καρκινογόνο δράση.

Το Ingavirin® ενδείκνυται για τη θεραπεία του πανδημικού στελέχους της γρίπης A / H1N1 / 2009 ("γρίπη των χοίρων")

Περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του Ingavirin® διατίθενται στα υλικά που δημοσιεύονται στην ενότητα Δημοσιεύσεις.

* Οδηγίες για την ιατρική χρήση του φαρμάκου Ingavirin®

■ Μειωμένη διάρκεια ασθένειας

Το φάρμακο Ingavirin® συμβάλλει στην επιτάχυνση της εξάλειψης των ιών, μειώνοντας τη διάρκεια της ασθένειας, μειώνοντας τον κίνδυνο επιπλοκών. *

* Οδηγίες για την ιατρική χρήση του φαρμάκου Ingavirin®

Το Ingavirin® είναι ένα καινοτόμο εγχώριο αντιιικό φάρμακο που έχει έναν μοναδικό μηχανισμό δράσης και ένα ευρύ φάσμα αντι-ιικής δράσης, συμπεριλαμβανομένου του ιού pdm09 της γρίπης Α (Η1Ν1). Η έναρξη του φαρμάκου στις πρώτες 48 ώρες της νόσου οδηγεί σε σημαντική μείωση της περιόδου πυρετού, δηλητηρίασης και καταρροϊκών συμπτωμάτων. Η ινγκαβιρίνη μειώνει το ιικό φορτίο και μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο επιπλοκών.

Η ινγκαβιρίνη που αντιμετωπίζει

PS: υπάρχουν πολλά παρόμοια άρθρα σχετικά με το site και για άλλα φάρμακα, δεν το έχω εξετάσει ο ίδιος. Δεν είναι γιατρός ή φαρμακείο, αλλά είναι τουλάχιστον ενδιαφέρον να διαβάσετε.

Επί της ουσίας, το οποίο εκδίδεται για τα δύο φάρμακα φορά ένα ζωτικό εργαλείο, το οποίο δεν αναγνωρίζει την Επιτροπή Συνταγολόγιο της RAMS, καθώς και τις επικές μάχες μεταξύ των δύο γιγάντων της φαρμακευτικής βιομηχανίας για μια θέση στην αγορά και το πορτοφόλι σας (αλλά όχι ζωής) Indicator.Ru λέει στο νέο του επικεντρώνοντας στην επισκόπηση της αποτελεσματικότητας των ναρκωτικών. Η πρώτη μας ιστορία είναι για την Ingavirin.

Σύμφωνα με τους αναλυτές του Ομίλου DSM, ο Ingavirin κατέλαβε την πρώτη θέση στις λίστες των φαρμάκων με τις καλύτερες πωλήσεις τον Ιανουάριο, Φεβρουάριο και Δεκέμβριο του 2016. Το χειμώνα, ο αριθμός των ασθενειών ARVI και της γρίπης αυξάνεται και οι κάτοικοι της ψυχρής χώρας μας, ανησυχούν για την υγεία τους, ξοδεύουν συνολικά δισεκατομμύρια ρούβλια σε ένα φάρμακο που υπόσχεται να τα προστατεύσει από τη νόσο. Αλλά πραγματικά δουλεύει, ή είναι η μόνη αρετή του την επιμονή των εμπόρων; Ας προσπαθήσουμε να μάθουμε.

Αναντικατάστατη και μη αναγνωρισμένη

Η ινγκαβιρίνη είναι παρούσα στο Μητρώο Κρατικών Φαρμάκων, αντίθετα με την Kagocel. Επιπλέον, έχει την τιμή να βρίσκεται στον κατάλογο βασικών και βασικών φαρμάκων (VED). Αρχικά, ο κατάλογος των ζωτικών και βασικών ναρκωτικών δημιουργήθηκε προκειμένου να μειωθούν οι τιμές εκείνων που χρειάζονται οι περισσότεροι. Αλλά αν αυτό το φάρμακο δεν είναι τόσο ζωτικής σημασίας και σημαντικό για τη μείωση αυτών των τιμών, ή πολύ σημαντικό, και "γιατί φτηνότερο, αν αγοράζουν και έτσι," μόνο η τιμή για ένα μικρό κουτί με επτά κάψουλες είναι πάνω από 500 ρούβλια.

Σε όλο τον κόσμο, τα ναρκωτικά πιστοποιούνται με συνεπή και πολλαπλά στάδια, ο κατασκευαστής πρέπει να παρέχει αρκετές μελέτες που αποδεικνύουν ότι λειτουργεί και πληροί τα διεθνή πρότυπα παραγωγής - GMP (Good Manufacturing Practice). Πρώτα πρέπει να ελέγξετε το μόριο in vitro, στη συνέχεια σε κυτταρική καλλιέργεια, κατόπιν σε ζώα και μόνο στη συνέχεια σε διαφορετικά δείγματα ασθενών. Ταυτόχρονα, τα δείγματα πρέπει να είναι αντιπροσωπευτικά, δηλαδή είναι αρκετά μεγάλα και ποικίλα, διότι μετά τη μελέτη τους, πρέπει να είστε βέβαιοι ότι το φάρμακο θα βοηθήσει ένα ευρύ φάσμα ασθενών. Σε αυτή την περίπτωση, το φάρμακο μπορεί να εργαστεί in vitro ή στο σώμα των ποντικών, αλλά μπορεί να είναι εντελώς άχρηστο στο ανθρώπινο αίμα ή να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες σε αυτό, οπότε δεν μπορεί να αποκλειστεί το τελευταίο στάδιο.

Σήμερα, η ιατρική έχει καταστεί αποδεδειγμένη, πράγμα που σημαίνει ότι ένα φάρμακο ή κάποιο είδος θεραπείας δεν εισέρχεται στην ιατρική πρακτική ακριβώς όπως αυτό - πρώτα πρέπει να φέρουν επιχειρήματα υπέρ της αποτελεσματικότητάς τους. Αλλά όχι κάθε μελέτη είναι κατάλληλη ως τέτοιο επιχείρημα. Υπάρχουν ορισμένα κριτήρια που μειώνουν την πιθανότητα σφάλματος. Για το σκοπό αυτό, χρησιμοποιείται στην ιατρική μια διπλά τυφλή, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μέθοδος. «Διπλή-τυφλή» σημαίνει ότι για κάποιον από τη θεραπεία, γνωρίζουν ούτε τα υποκείμενα ούτε οι πειραματιστές τυχαία - ότι η ομαδοποίηση κατά τύχη, αλλά το εικονικό φάρμακο χρησιμοποιείται για να δείξει ότι το φάρμακο δεν βασίζεται στην αυτο-πρόταση και ότι το φάρμακο βοηθά καλύτερα από ένα χάπι χωρίς δραστικό συστατικό. Αυτή η μέθοδος αποτρέπει την υποκειμενική παραμόρφωση των αποτελεσμάτων. Οι ιστορίες πολλών "ανακαλύψεων" που έχουν επαληθευτεί με την τυφλή μέθοδο γίνονται ιστορίες "κλεισίματος". Είναι γνωστό, για παράδειγμα, η ακόλουθη περίπτωση: Το 1903 φυσικός Μπλοντό ισχυρίστηκε ότι ανακάλυψε Ν-ακτίνες που εκπέμπει ένα φασματοσκόπιο με το πρίσμα αλουμινίου, και όταν ο συνάδελφός του Robert Wood μπήκε στο εργαστήριό του για να παρατηρήσει αυτό το φαινόμενο και ήσυχα τράβηξε το πρίσμα αλουμινίου Μπλοντό όλα εξακολουθούσε να πιστεύει ότι παρατήρησε την επίδραση αυτών των ακτίνων.

Επομένως, η εξέταση των φαρμάκων, όπου ο υποκειμενικός παράγοντας μπορεί να έγκειται όχι μόνο στις ενέργειες του γιατρού, αλλά και κατά τη γνώμη των ίδιων των ασθενών, η διπλή-τυφλή μέθοδος είναι ιδιαίτερα σημαντική. Εάν ούτε οι γιατροί ούτε οι ασθενείς, μέχρι το τέλος της μελέτης, γνωρίζουν ποιος πήρε το πραγματικό φάρμακο και ποιος πήρε το ανδρείκελο, δεν θα μπορέσουν να προσαρμόσουν τα δεδομένα σε ένα όμορφο τραπέζι. Ένας αυτοσεβαστής επιστήμονας δεν θα θέσει σε κίνδυνο τη δουλειά του με αμφίβολα πειράματα και ζευγάρια με αριθμούς που μπορούν να επεκτείνουν τα ευρήματα της μελέτης κατά 180 μοίρες και να δώσουν ένα ψευδώς θετικό αποτέλεσμα.

Ένα άλλο λεπτό σημείο είναι τα ανταγωνιστικά ναρκωτικά. Κάθε "νεοφερμένος" πρέπει πρώτα να αποδείξει ότι είναι καλύτερος από τους υπάρχοντες, αλλιώς ποια είναι η σημασία του; Υπάρχουν πολλά φάρμακα στην αγορά που αντιμετωπίζουν το εικονικό φάρμακο καλύτερα. Ως εκ τούτου, τα διεθνή πρότυπα (για παράδειγμα, η Διακήρυξη του Παγκόσμιου Ιατρικού Συλλόγου του Ελσίνκι) προβλέπουν σε τέτοιες περιπτώσεις τη σύγκριση ενός νέου φαρμάκου με τα ήδη διαθέσιμα, η αποτελεσματικότητα των οποίων έχει ήδη αποδειχθεί.

Στη Ρωσία, τα ράφια είναι γεμάτα με "μαγικά" ναρκωτικά που πωλούνται πέρα ​​από το πάγκο. Εδώ δεν μιλάμε για αυστηρό έλεγχο. Κάποιος "βοήθησε" ως εικονικό φάρμακο, κάποιος διαχειριζόταν τον ίδιο τον οργανισμό και στη συνέχεια τίθεται σε ισχύ η φυσική επιλογή - ένα παιχνίδι στο οποίο η εταιρεία που κερδίζει τη διαφήμιση θα προσελκύσει περισσότερους ανθρώπους. Ωστόσο, στην περίπτωση των φαρμάκων, το γεγονός της αγοράς δεν είναι σημαντικό: ένα δισκίο δεν είναι μια εικόνα στον τοίχο. Συνήθως αγοράζεται για να θεραπεύσει την ασθένεια.

Αλλά το ερώτημα αν η Ingavirin θεραπεύει μετά από έναν ήχο που κρέμεται στον αέρα. Οι ανασκοπήσεις της Βιβλιοθήκης Ιατρικών Ερευνών Cochrain, που γίνονται σεβαστές από ιατρούς από όλο τον κόσμο, δεν περιέχουν άρθρα που να επιβεβαιώνουν την αποτελεσματικότητά της. Όχι η Ingavirin και στους καταλόγους φαρμάκων που συνιστά η Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας. Στις χώρες της Δύσης δεν πωλείται, αν και εάν λειτουργήσει πραγματικά, τα αποδεικτικά στοιχεία που ικανοποιούν τη διεθνή κοινότητα θα μπορούσαν να αποφέρουν σημαντικά ποσά στον κατασκευαστή (τα οποία ωστόσο δεν θα μπορούσαν να καλύψουν το κόστος της εισαγωγής του ναρκωτικού στη διεθνή αγορά).

Εκπρόσωποι της Εταιρείας Επαγγελματιών της Ιατρικής που βασίζονται σε αποδεικτικά στοιχεία, οι οποίοι υποστηρίζουν την ιδέα της διεξοδικής δοκιμής της αποτελεσματικότητας των ναρκωτικών και των μεθόδων, έχουν επανειλημμένα εκφράσει αρνητικές απόψεις σχετικά με αυτό το φάρμακο. "Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum είναι φάρμακα που προωθούνται ενεργά με τη γρίπη. Δεν έχουν καμία σοβαρή απόδειξη της αποτελεσματικότητας «- δήλωσε ο πρώην πρόεδρος του Συλλόγου και ο υποψήφιος των ιατρικών επιστημών Cyril Danishevskii στα σχόλιά του,» Πρώτη Channel «και MD, μέλος της Επιτροπής Συνταγολόγιο των κριαριών και σημερινού προέδρου του Vasily Vlasov ονομάζεται Ingavirin ένα χαρακτηριστικό παράδειγμα της» αναπόδεικτες φαρμακευτικών προϊόντων ", υπογραμμίζοντας ότι ρίχτηκε στην αγορά κατά τη διάρκεια της εξάπλωσης της γρίπης των χοίρων.

Σε αντίθεση με τις απόψεις αυτές έρχεται η δήλωση του γιατρού των Ιατρικών Επιστημών, ακαδημαϊκός Αλέξανδρος Chuchalina σε συνέντευξή του στο περιοδικό «Ogonyok» ότι «ίση σε ισχύ με το φάρμακο στον κόσμο δεν είναι, και είναι απίθανο να είναι σύντομα.» Είναι αλήθεια ότι αυτός ο εμπειρογνώμονας δεν είναι καθόλου ανεξάρτητος: ο ακαδημαϊκός συμμετείχε ενεργά στην έρευνα του φαρμάκου και ήταν εδώ και καιρό ο επικεφαλής της ομάδας των προγραμματιστών του.

Μερικά από τα άρθρα της ιστοσελίδας του Ingavirin στο τμήμα Εκδόσεις είναι πιο πιθανό να διαφημιστούν, αλλά δεν θα τα εξετάσουμε, καθώς και οι εκθέσεις από συνέδρια. Ας στραφούμε σε ακαδημαϊκές επιστημονικές δημοσιεύσεις (αν και ακόμη και είναι διασκορπισμένες με διαφημιστικά ένθετα με την εικόνα του υπό εξέταση φαρμάκου).

Ας κοιτάξουμε στα επιστημονικά περιοδικά, όπου δημοσιεύονται άρθρα σχετικά με τις κλινικές δοκιμές του φαρμάκου (ο κατάλογός τους παρέχεται ευγενικά από τον ιστότοπο της Ingavirin). Σχεδόν όλοι είναι ρωσόφωνοι, χαμηλής ποιότητας, και μερικοί δεν εξετάζονται καν (δηλαδή, οποιοδήποτε άρθρο μπορεί να δημοσιευθεί χωρίς προηγούμενη αξιολόγηση από ανεξάρτητους εμπειρογνώμονες). Ας δούμε μερικά παραδείγματα. παράγοντα Επιπτώσεων (ένας δείκτης της συχνότητας της παραπομπής των επιστημονικών άρθρων σε περιοδικά για μια περίοδο τριών ετών, για παράδειγμα, για έναν από τους συντελεστή επιπτώσεων Lancet από τα σημαντικότερα ιατρικά περιοδικά είναι 44,0, ενώ ο μέσος όρος για το καλό των περιοδικών, είναι 4 - περίπου Δείκτης.. Ru) "Ερωτήσεις Ογκολογίας" είναι ίσο με 0,280 και το περιοδικό "Experimental and Clinical Gastroenterology" έχει παράγοντα επιρροής 0,289.

Το ρωσικό ιατρικό περιοδικό για το 2011 έχει συντελεστή επιπτώσεων 0,741, αλλά αν κοιτάξετε τον διετή παράγοντα επιρροής του RISC, ο οποίος λαμβάνει υπόψη μόνο τις αναφορές σε επιστημονικά άρθρα που έχουν αναγραφεί στις βάσεις δεδομένων Scopus, Web of Science ή RSCI, θα δούμε ένα μέγεθος 0,089. Εξέτασε την επίδραση του φαρμάκου σε ένα δείγμα 33 ατόμων, όχι πολύ μεγάλο για την έρευνα του φαρμάκου. σελίδες του είναι όχι λιγότερο θλιβερή εικόνα: το άρθρο «Μελέτη της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας ενός νέου φαρμάκου» Ingavirin «» και δεν μιλάμε για μια διπλή-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μέθοδο, όταν ούτε ο ασθενής ούτε ο γιατρός δεν ξέρει ποιος δίνεται ένα εικονικό φάρμακο, και σε ποιον - ένα πραγματικό φάρμακο Σε αυτήν την περίπτωση, οι ερευνητές μπορούν να κατηγορηθούν για λανθασμένη συμπεριφορά, επειδή υπάρχει ένας πειρασμός και η δυνατότητα υποσυνείδητου επηρεασμού των αποτελεσμάτων (για παράδειγμα, δίνοντας στους ασθενείς μια μεγάλη δόση αντιπυρετικών και άλλων μέσων συμπτωματικής θεραπείας ή στρογγυλοποιώντας τους αριθμούς στην επιθυμητή κατεύθυνση).

Επιπλέον, πολλή προσοχή σε αυτή και σε πολλές άλλες μελέτες, ακόμη και με τη χρήση της διπλής τυφλής μεθόδου ελέγχου, δόθηκε στην εξαφάνιση των συμπτωμάτων πυρετού και φλεγμονής, στις συνήθεις προστατευτικές αντιδράσεις του σώματος και μόνο 11 στους 105 ασθενείς (το ένα τρίτο έλαβε ινγκαβιρίνη, το ένα τρίτο άλλο φάρμακο, εικονικό φάρμακο) μελετήθηκε ο ρυθμός εξαφάνισης του ιού από τις βλεννώδεις μεμβράνες υπό την επίδραση του φαρμάκου, ελήφθησαν οκτώ για δοκιμή με εικονικό φάρμακο. Και από 33 άτομα του ομίλου Ingavirin, είναι εύκολο να επιλέξετε 11 (καθώς και 8 από τους 39 από την ομάδα του εικονικού φαρμάκου), των οποίων οι περίοδοι ανάρρωσης θα διαφέρουν με καθαρή ευκαιρία ή λόγω της φύσης του οργανισμού. Είναι επίσης ενδιαφέρον να σημειωθεί ότι το άρθρο αναφέρει αρχικά ότι οι διαγνώσεις και των 105 συμμετεχόντων επιβεβαιώθηκαν εργαστηριακά και στη συνέχεια λέγεται ότι για έρευνα σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου και του εικονικού φαρμάκου στην εξάλειψη του ιού λήφθηκαν μόνο 11 «από τα οποία απομονώθηκε αρχικά ο ιός της γρίπης» και 8 άτομα αν ο ιός είναι απομονωμένος από αυτά είναι ασαφής και εάν όχι, πώς είναι "εργαστηριακή επιβεβαίωση";), αντίστοιχα.

Άλλα τρία άρθρα σχετικά με τη θέση του φαρμάκου αντιπροσωπεύουν τα αποτελέσματα διπλών-τυφλών, ελεγχόμενων με εικονικό φάρμακο μελετών. Ο πρώτος αξιολογεί την επίδραση του φαρμάκου στο ποσοστό ανάκαμψης των εφήβων με γρίπη και ARVI σε δείγμα 180 ατόμων (για διάφορους λόγους αποκλείστηκαν αρκετοί συμμετέχοντες και 161 άτομα έφτασαν στο τέλος). Αυτό το άρθρο, που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Practical Pediatrics Questions (RINTS impact factor - 0.250), παρουσιάζει γραφήματα που συγκρίνουν την εξαφάνιση των συμπτωμάτων στις ομάδες του Ingavirin και του εικονικού φαρμάκου. Ο βήχας στην πρώτη ομάδα έπεσε σε 5,4 ημέρες και στη δεύτερη - μετά από 6,8 ημέρες, τα συμπτώματα της φαρυγγίτιδας εξαφανίστηκαν ταχύτερα και η διάρκεια της ρινίτιδας ήταν επίσης ελαφρώς μικρότερη, χωρίς στατιστικά σημαντικές διαφορές με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου "(υπενθυμίζουμε ότι στην αγορά, το φάρμακο πρέπει να συγκριθεί όχι μόνο με το εικονικό φάρμακο, αλλά και με ήδη υπάρχοντα φάρμακα, η αποτελεσματικότητα των οποίων έχει ήδη αποδειχθεί). Αμέσως μετά τη λίστα των αναφορών σε αυτό το έργο πρέπει να στραφούν με τη διαφήμιση Ingavirin.

Ένα άλλο άρθρο, που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Pulmonology (παράγοντας επιρροής RISC 0.656), μιλά για τη μελέτη των προληπτικών ιδιοτήτων του φαρμάκου σε δείγμα 400 ανθρώπων που έρχονται σε επαφή με ανθρώπους με τη γρίπη. Ως αποτέλεσμα των μέτρων που ελήφθησαν, μόνο 15 από τα 200 άτομα αρρώστησαν στον όμιλο Ingavirin σε 37 ημέρες, ενώ στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου 32 από τους 200, βάσει του οποίου συνήχθη το συμπέρασμα ότι το ποσοστό αποτελεσματικότητας του Ingavirin ήταν 63%. Δεν αναφέρονται στοιχεία σχετικά με το λόγο φύλου και ηλικίας των συμμετεχόντων σε κάθε ομάδα, παρόλο που οι εν λόγω δείκτες ενδέχεται να επηρεάσουν την ασυλία (για παράδειγμα, οι ηλικιωμένοι μπορούν να υποστούν πολλές καταστάσεις και να αποκτήσουν αντίσταση έναντι αυτών, σε αντίθεση με τους νέους). Η ενότητα "Συζήτηση" παρουσιάζεται και πάλι με τη διαφήμιση της Ingvirin. Το άρθρο ονομάζει επίσης το δραστικό συστατικό του φαρμάκου "ένα ανάλογο της φυσικής πεπδοαμίνης που απομονώνεται από τον νευρικό ιστό του θαλάσσιου μαλακίου Aplysia californica", αλλά δεν λέει τι κάνει αυτό το συστατικό στον ιό και πώς συνδέεται με την ανοσοανεπάρκεια στο ίδιο το μαλάκιο. Δεν βρήκαμε αυτές τις πληροφορίες σχετικά με τις πεπτιδαμίνες στη θεματική ανασκόπηση του Journal of General Virology (παράγοντας επιρροής 3.39) σχετικά με την ανοσοανίτιδα στα θαλάσσια μαλάκια, σε αντίθεση με τις αναφορές σε έναν αριθμό άλλων μηχανισμών για την προστασία τους.

Ένα άλλο έγγραφο, που βασίζεται σε μια διπλή-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μέθοδο έρευνας (αυτή τη φορά με έναν διαφορετικό συγγραφέα από τους δύο προηγούμενους), δημοσιεύθηκε στο ρωσικό περιοδικό Perinatology and Pediatrics (παράγοντας επιρροής 0.443). Το δείγμα περιελάμβανε 310 παιδιά ηλικίας 7-12 ετών, στα οποία κλινικά διαγνώστηκαν οι ιογενείς νόσοι της γρίπης και του αναπνευστικού και όχι οι εργαστηριακές εξετάσεις. Συγκρίνοντας το ποσοστό της εξαφάνισης των συμπτωμάτων (βήχας, πυρετός, το σύνδρομο καταρροϊκού, μειωμένη όρεξη, διαταραχές του ύπνου, κλπ), οι ερευνητές έχουν καταλήξει σε συμπεράσματα, συμπεριλαμβανομένης της «ταχεία εξάλειψη των ιών», η οποία, όμως, εργαστήριο, είτε πριν είτε μετά τη θεραπεία δεν είναι η διάγνωση, αντίθετα, για παράδειγμα, από την προηγούμενη εργασία που εξετάσαμε. Αλλά στο τρίτο έργο, υπάρχει κάτι που το ενώνει με άλλους - ένα ένθετο με τη διαφήμιση της Ingavirin.

Η ιολογία και τα προβλήματά της

Ένα άλλο άρθρο από τον ίδιο κατάλογο δημοσιεύσεων στην ιστοσελίδα δημοσιεύθηκε στο ρωσικό περιοδικό Οδοντιατρική με συντελεστή επιρροής 0.139. Ένας τέτοιος χαμηλός αριθμός μπορεί να εξηγηθεί από το γεγονός ότι η οδοντιατρική είναι μια μάλλον στενή περιοχή όπου η παραπομπή εξ ορισμού δεν μπορεί να είναι υψηλή. Αλλά δίπλα στον τίτλο του περιοδικού δεν έχει ακόμη επισημανθεί "ομότιμη αξιολόγηση". Εάν το περιοδικό είναι ιδιαίτερα εξειδικευμένο, αυτό δεν σημαίνει ότι τα άρθρα δεν θα πρέπει να ελέγχονται πριν από τη δημοσίευση, η οποία δεν γίνεται από εκδότες, αλλά από ένα σώμα επαγγελματιών εμπειρογνωμόνων. Η κατάσταση είναι παρόμοια με το περιοδικό Θεραπευτικό Αρχείο, ο παράγοντας επιρροής του οποίου όμως είναι πολύ υψηλότερος και ανέρχεται σε 0.693 αναφορές ανά άρθρο.

Το περιοδικό "Questions of Virology", το οποίο δημοσίευσε επίσης ένα από τα άρθρα που δημοσιεύθηκαν στην ιστοσελίδα του φαρμάκου, έχει συντελεστή επιρροής 0.415. Αν και το περιοδικό είναι κριτές, όπως δημοσιεύτηκε και άρθρο για την αναποτελεσματικότητα Ingavirin σε μη-τοξικά για τους κυτταρικές συγκεντρώσεις (τουλάχιστον, όπως αναφέρθηκε σε έναν αριθμό πηγών, το πλήρες κείμενο του ίδιου του αντικειμένου «Lions DK, Burtsev EI Prilipov Α.Γ. και άλλοι. "Απομόνωση της 24ης Αυγούστου 2009 και απόθεση της πρώτης ποικιλίας A / IIV-Moscow / 01/2009 (H1N1) swl, παρόμοιας με τον ιό των χοίρων A (H1N1), στην κρατική συλλογή ιών (STB 2452 της 24ης Μαΐου 2009) από τον πρώτο ασθενή που διαγνώστηκε στη Μόσχα στις 21.05.2009 ", Virology Questions, 2009, №5, σελ. 10-14" δεν βρέθηκε και, αφηρημένα, τα άρθρα του Ingavi Το Rin δεν αναφέρεται καθόλου).

Ίσως ένα από τα περιοδικά με τις μεγαλύτερες επιπτώσεις στα οποία δημοσιεύθηκε ένα άρθρο σχετικά με την ινγκαβιρίνη, έγινε το Pharmaceuticals (Βασιλεία). Τώρα ο συντελεστής επιπτώσεών του είναι 5.30 - αρκετά αποδεκτός για ιατρικό επίπεδο περιοδικών, αλλά κατά τη στιγμή της δημοσίευσης του άρθρου (2011), ο αριθμός αυτός ήταν μόνο 1,42.

"Από ποια, από ποια;", Ή "Δύο από το κοχύλι"

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου ορίζεται ως 2- (ιμιδαζολ-4-υλ) -αιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό-1,5 οξύ. Δεν είναι σαφές ποια πρωτεΐνη στόχος ιού το συγκεκριμένο μόριο δρα. Πολλά άρθρα δεν παρέχουν απάντηση σε αυτή την ερώτηση.

Είναι ενδιαφέρον να σημειωθεί ότι η ίδια ουσία με την ίδια μορφή τοποθετήθηκε αρχικά από τους κατασκευαστές - την εταιρεία "Valena Farm" - ως δύο διαφορετικά φάρμακα, το Dicarbamin και το Ingavirin. Αξίζει να σημειωθεί ότι η δικαρβαμίνη δοκιμάστηκε αρχικά ως θεραπεία για καρκίνο. Λίγο μετά την αποδέσμευση αυτών των κεφαλαίων προς πώληση, κηρύχθηκε παράνομη σύμφωνα με τον ομοσπονδιακό νόμο της 12ης Απριλίου 2010 N 61-ΦЗ "για την κυκλοφορία φαρμάκων". Η σύγκριση των περιγραφών της δικαρβαμίνης και της ινγκαβιρίνης οδηγεί επίσης σε ενδιαφέροντα αποτελέσματα. Ανάλογα με τη συσκευασία, η ίδια ουσία αρχίζει να συμπεριφέρεται διαφορετικά, για παράδειγμα "δεν μπορεί να προσδιοριστεί στο αίμα με τις διαθέσιμες μεθόδους" ή, αντίθετα, "προσδιορίζεται σε 10 λεπτά στο πλάσμα αίματος", την προστατεύει από τις ιογενείς ασθένειες, κατόπιν από τις συνέπειες χημειοθεραπεία (και τα δύο φάρμακα ανήκουν στην ομάδα των αντι-ιικών και των αντιφλεγμονωδών φαρμάκων). Η άδεια της δικαρβαμίνης ανακλήθηκε το 2013.

Ινγκαβιρίν εναντίον Arbidol: Δεύτερο πρωτάθλημα

Αλλά το πραγματικό (αν όχι καθόλου ηρωικό) έπος ξεδιπλώνεται γύρω από τη μάχη του φαρμάκου με ένα άλλο τιτάνιο της φαρμακευτικής βιομηχανίας - Arbidol. Σε όλα σχεδόν τα άρθρα που αξιολογούν την επίδραση του ινγκαβιρίνη σε άτομα με γρίπη, σε κύτταρα, ζώα και ιούς in vitro, η σύγκριση γίνεται με εικονικό φάρμακο και ήδη γνωστό φάρμακο. Και σε κάθε μελέτη που διεξάγεται από ειδικούς που ανέπτυξαν το Ingavirin, κερδίζει αμετάβλητα σε αυτόν τον αγώνα: το φάρμακο, λένε, είναι λιγότερο τοξικό και πιο αποτελεσματικό κατά περιόδους. Ωστόσο, άρθρα, όπου Ingavirin κρίνεται αναποτελεσματική για την ασφαλή συγκέντρωση των κυττάρων είναι κατώτερα από άλλα φάρμακα, και δεν βοηθά στην πρόληψη των ασθενειών και όπου η νίκη κερδίζει πάντα Arbidol, οι συγγραφείς φαίνεται να εφευρέτες και κατασκευαστές της Arbidol. Με την ευκαιρία, το επίπεδο των επιστημονικών περιοδικών, όπου δημοσιεύονται αυτά τα άρθρα, δεν είναι πολύ διαφορετικό. Συχνά είναι και τα ίδια, όπως, για παράδειγμα, τα "ζητήματα της ιολογίας" που έχουν ήδη προσελκύσει την προσοχή μας. Η ίδια τοξική συγκέντρωση Ingavirin δεν διαφέρουν λιγότερο από πέντε φορές: σύμφωνα με τις προαναφερθείσες αντικείμενα που διατίθενται στην ιστοσελίδα της Arbidol, είναι 200 ​​mcg / ml, και οι δημοσιεύσεις των υποστηρικτών Ingavirin δηλώνουν πρώτη αξιοσημείωτη καταστροφικές αλλαγές σε συγκέντρωση 1000 mcg / ml. Ορισμένες αναφορές, αντίθετες με τις δηλώσεις σχετικά με την ασφάλειά του, δεν οδηγούν σε επιστημονική εργασία, αλλά απευθείας στην διδασκαλία (ωστόσο, οι οδηγίες πρέπει να βασίζονται στα αποτελέσματα της επιστημονικής έρευνας). Το εύρος τοξικότητας του Arbidol, ανάλογα με το είδος, επίσης "επιπλέει" στην περιοχή από 3 έως 25 μg / ml.