Ιβουπροφαίνη - οδηγίες χρήσης, περιγραφή του φαρμάκου

Κατασκευαστής:

• Τη Ρωσία και άλλες χώρες.

Φόρμα έκδοσης:

• Δισκία 200, 400, 600, 800 mg.
• Τα δισκία επιβραδύνθηκαν, 800 mg.
• Επικαλυμμένα δισκία, 200, 400, 600 mg.
• Αναβράζοντα δισκία, 200 mg.
• Απλώστε κάψουλες, 300 mg.
• Dragee, 200 mg.
• Σιρόπι και αναστολή για κατάποση.
• Γέλη και κρέμα για εξωτερική χρήση.
• Πρωκτικά υπόθετα.

Παρόμοια φάρμακα:

• Brufen, Ibusan, Markofen, Motrin, Northwell, Nurofen, Nurofen για παιδιά, Perofen, Solpaflex.

Θεραπευτικό αποτέλεσμα:

• Έχει αντιφλεγμονώδη, αντιπυρετική και αναλγητική δράση.
• Μειώνει το πρήξιμο, την πρωινή ακαμψία στις αρθρώσεις.
• Σε αντίθεση με το ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ασπιρίνη), δεν προκαλούν σχεδόν καμία επιβλαβή επίδραση στον γαστρικό βλεννογόνο.

Ενδείξεις χρήσης:

• Πόνος διαφόρων προελεύσεων.
• Ρευματοειδής αρθρίτιδα.
• Οίδημα
• Ημικρανία
• Ρανιδουλίτιδα, μεσοσταθμική νευραλγία, θυλακίτιδα.
• Φαρυγγίτιδα, λαρυγγίτιδα, παραρρινοκολπίτιδα.
• Πυρετός, SARS, οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, βρογχίτιδα.
• Συνέπειες των τραυματισμών (κατάγματα, μώλωπες, διαστρέμματα).

Δοσολογία και χορήγηση:

• Δισκία - στο εσωτερικό, ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 200 mg 3-4 φορές την ημέρα (για πιο αποτελεσματική δόση μπορεί να αυξηθεί έως 400 mg τρεις φορές την ημέρα). Η πρώτη ημερήσια δόση συνιστάται να λαμβάνεται το πρωί πριν από το γεύμα (για ταχεία απορρόφηση), το τσάι που καταναλώνει και τις υπόλοιπες δόσεις - κατά τη διάρκεια της ημέρας μετά τα γεύματα.
• Παιδιά ηλικίας από 1 έτους, η δοσολογία καθορίζεται από τον γιατρό ανάλογα με το βάρος και την κατάσταση του παιδιού).
• Αλοιφή (gel, κρέμα) - τοπικά, εφαρμόζεται στο δέρμα 3-4 φορές την ημέρα στην κρέμα διάρροιας με μήκος 4-10 cm, τρίψτε. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 2-3 εβδομάδες. Παρουσία σοβαρών αιματωμάτων και διηθήσεων στην αρχή της θεραπείας, συνιστάται να κλείνετε με επίδεσμο. Μην εφαρμόζετε αλοιφή για ανοιχτά τραύματα ή βλεννογόνους.

Παρενέργειες:

• Ναυτία, έλλειψη όρεξης, έμετος, διάρροια.
• Κεφαλαλγία, ζάλη, αϋπνία, διέγερση, αδυναμία.
• Μερικές φορές - διαβρωτική και ελκωτικές βλάβες του γαστρεντερικού σωλήνα, αιμορραγία στη γαστρεντερική οδό, βρογχόσπασμο.
• Με παρατεταμένη χρήση, ενδέχεται να υπάρχουν παρατυπίες στα νεφρά και το ήπαρ.
• Όταν εφαρμόζονται τοπικά, είναι πιθανές τοπικές αλλεργικές αντιδράσεις - ερυθρότητα του δέρματος, αίσθηση καψίματος ή μυρμηκίαση.
• Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας - κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος. λήθαργος, υπνηλία, κατάθλιψη; κεφαλαλγία.

Αντενδείξεις:

• Οξεία νεφρική ανεπάρκεια.
• Διαβρωτικές και ελκωτικές αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού στο οξεικό στάδιο.
• Ασθένειες του οπτικού νεύρου.
• Υπερευαισθησία στο φάρμακο, στην ασπιρίνη (άσθμα ασπιρίνης).
• Εκφρασμένες διαταραχές στα νεφρά και στο συκώτι.
• Προσοχή! Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή σε ασθένειες των νεφρών και του ήπατος, της χρόνιας καρδιακής ανεπάρκειας, των πεπτικών διαταραχών, καθώς και των ανθρώπων που έχουν υποστεί παθήσεις του γαστρεντερικού σωλήνα και αιμορραγία από το γαστρεντερικό σωλήνα.

Φύλαξη φαρμάκων:

• Σε ένα ξηρό, σκοτεινό μέρος.
• Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Προσοχή! Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο Ibuprofen, φροντίστε να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Δισκία ιβουπροφαίνης: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

Περιγραφή

Ενδείξεις χρήσης

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία στην ιβουπροφαίνη.

- διαβρωτικές και ελκωτικές αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού στην οξεία φάση.

- "Άσθμα ασπιρίνης" και τριάδα "ασπιρίνης"

- αιμορραγική διάθεση (νόσο von Willebrand, θρομβοκυτταροπενική πορφύρα, τελαγγειεκτασία), υποπροθρομβιναιμία, αιμοφιλία,

- διάτρηση του ανευρύσματος της αορτής.

- ανεπάρκεια βιταμίνης Κ ·

- η κύηση κατά το τρίτο τρίμηνο και η γαλουχία.

- ασθένειες του οπτικού νεύρου, σκολόμα, αμβλυωπία, εξασθενημένη χρωματική όραση,

- αρτηριακή υπέρταση, καρδιακή ανεπάρκεια σταδίου III-IV του NYHA,

- παθολογία της αιθουσαίας συσκευής, απώλεια ακοής,

- σοβαρή νεφρική και ηπατική δυσλειτουργία.

- την ηλικία των παιδιών έως 6 ετών.

Δοσολογία και χορήγηση

Εφαρμόστε μέσα, κατά προτίμηση μεταξύ των γευμάτων.

Οι ενήλικες διορίζουν 400-600 mg (2-3 δισκία) 3-4 φορές την ημέρα. Στη ρευματοειδή αρθρίτιδα - 800 mg (4 δισκία) 3 φορές την ημέρα. Όταν η αλγονομαιρία 400-600 mg (2-3 δισκία) με ένα διάστημα 4-6 ωρών. Η μέγιστη μοναδική δόση είναι 800 mg (4 δισκία), η ημερήσια δόση είναι 2400 mg (12 δισκία).

Τα παιδιά πρέπει να λαμβάνουν δόση 5-10 mg / kg / ημέρα σε 3-4 δόσεις. Η μέγιστη ημερήσια δόση των 20 mg / kg, με νεανική ρευματοειδή αρθρίτιδα - έως 40 mg / kg. Παιδιά ηλικίας 6-9 ετών (21-30 kg), 100 mg (½ δισκίο), 4 φορές την ημέρα, μέγιστη ημερήσια δόση 400 mg. Παιδιά 9 - 12 ετών (31-41 kg), 200 mg (1 δισκίο) 3 φορές την ημέρα, μέγιστη ημερήσια δόση 600 mg. Τα παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών (άνω των 41 kg), 200 mg (1 δισκίο), 4 φορές την ημέρα, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 800 mg.

Ως φυγόκεντρος σε θερμοκρασία σώματος μεγαλύτερη από 38,5 ° C (σε ασθενείς με ιστορικό σπασμών, σε θερμοκρασία άνω των 37,5 ° C). Εκχωρήστε με ρυθμό 5 mg / kg, σε θερμοκρασίες άνω των 39,2 ° C - σε δόση 10 mg / kg.

Παρενέργειες

Από την πλευρά του γαστρεντερικού σωλήνα: πεπτικό έλκος, διάτρηση ή γαστρεντερική αιμορραγία. Ναυτία, έμετος, διάρροια, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα, δυσπεψία, κοιλιακό άλγος, μελενά, αιμορραγικός έμετος, ελκώδης στοματίτιδα, επιδείνωση της κολίτιδας και της νόσου του Crohn. Πολύ σπάνια - παγκρεατίτιδα.

Από την πλευρά του ανοσοποιητικού συστήματος: αντιδράσεις υπερευαισθησίας, αναφυλαξία, άσθμα, βρογχόσπασμος ή δύσπνοια, εξάνθημα διαφόρων τύπων, κνησμός, κνίδωση, πορφύρα, αγγειοοίδημα και σπάνια αποφολιδωτική και φυσαλιδώδης δερματοπάθεια.

Από το καρδιαγγειακό σύστημα: κατακράτηση υγρών, οίδημα, υπέρταση και εκδηλώσεις καρδιακής ανεπάρκειας.

Από την πλευρά του συστήματος αίματος και του λεμφικού συστήματος: λευκοπενία, θρομβοπενία, ουδετεροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, απλαστική αναιμία και αιμολυτική αναιμία.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: αϋπνία, άγχος, κατάθλιψη, σύγχυση, ψευδαισθήσεις, οπτική νευρίτιδα, πονοκέφαλος, παραισθησίες, ζάλη, υπνηλία.

Λοιμώξεις και εισβολές: ρινίτιδα και ασηπτική μηνιγγίτιδα (ειδικά σε ασθενείς με αυτοάνοσες διαταραχές).

Από την πλευρά των αισθήσεων: όραση και τοξική νευροπάθεια του οπτικού νεύρου, προβλήματα ακοής, εμβοές και ζάλη.

Από την πλευρά του ηπατοχολικού συστήματος: μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία, ηπατική ανεπάρκεια, ηπατίτιδα και ίκτερος.

Από την πλευρά του δέρματος και του υποδόριου ιστού: σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση (πολύ σπάνια) και αντιδράσεις φωτοευαισθησίας.

Διαταραχές των νεφρικών και ουροφόρων οδών: νεφρική δυσλειτουργία και τοξική νεφροπάθεια, συμπεριλαμβανομένης της διάμεσης νεφρίτιδας, του νεφρωσικού συνδρόμου και της νεφρικής ανεπάρκειας

Γενικές διαταραχές: Γενική δυσφορία, κόπωση.

Με την ταυτόχρονη χρήση άλλων φαρμάκων, πριν πάρετε το Ibuprofen, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε το γιατρό σας!

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, ζάλη, λήθαργος, υπνηλία, κατάθλιψη, πονοκέφαλος, υπόταση, σπασμοί, καρδιακές αρρυθμίες, αναπνευστική καταστολή.

Θεραπεία: απόσυρση φαρμάκου, πλύση στομάχου (μόνο για μία ώρα μετά την κατάποση), ενεργός άνθρακας, αλκαλική πόση, συμπτωματική και υποστηρικτική θεραπεία (διόρθωση της κατάστασης οξέος-βάσης, αρτηριακή πίεση).

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Μπορεί να μειώσει τις επιδράσεις των αντιυπερτασικών φαρμάκων, όπως αναστολείς ΜΕΑ, βήτα αναστολείς και διουρητικά. Τα διουρητικά μπορούν επίσης να αυξήσουν τον κίνδυνο νεφροτοξικότητας.

Μπορεί να επιδεινώσει την καρδιακή ανεπάρκεια, να ενισχύσει τη δράση των καρδιακών γλυκοσίδων. Μπορεί να ενισχύσει την επίδραση αντιπηκτικών όπως η βαρφαρίνη.

Η χοληστυραμίνη ενώ χορηγείται με ιβουπροφαίνη μπορεί να μειώσει την απορρόφηση της ιβουπροφαίνης στο γαστρεντερικό σωλήνα.

Η ταυτόχρονη χορήγηση με μεθοτρεξάτη, άλατα λιθίου, αμινογλυκοσίδες οδηγεί σε μείωση της απέκκρισης.

Η κυκλοσπορίνη και η tacrolimus αυξάνουν τον κίνδυνο νεφροτοξικότητας.

Η συγχορήγηση ιβουπροφαίνης την ημέρα της χορήγησης προσταγλανδίνης δεν επηρεάζει δυσμενώς την επίδραση της μιφεπριστόνης ή των προσταγλανδινών στην ωρίμανση του τραχήλου και δεν μειώνει την κλινική αποτελεσματικότητα της προκαλούμενης από φάρμακα έκτρωσης.

Συνιστάται να αποφεύγεται η ταυτόχρονη χρήση δύο ή περισσότερων ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένων των αναστολέων της COX-2, καθώς αυτό μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών. Η ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης και ασπιρίνης δεν συνιστάται λόγω της πιθανής αύξησης των παρενεργειών, συμπεριλαμβανομένης της αύξησης του κινδύνου γαστρεντερικών ελκών ή αιμορραγίας. Η ιβουπροφαίνη μπορεί να καταστείλει τις επιδράσεις χαμηλών δόσεων ασπιρίνης στη συσσωμάτωση των αιμοπεταλίων.

Οι ασθενείς που λαμβάνουν συγχρόνως φλουοροκινολόνη ενδέχεται να αυξήσουν τον κίνδυνο εμφάνισης σπασμών.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να ενισχύσει το υπογλυκαιμικό αποτέλεσμα των φαρμάκων σουλφονυλουρίας.

Ο κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας αυξάνεται με την κοινή ομάδα αντικαταθλιπτικών ομάδων επιλεκτικών αναστολέων επιληπτικών κρίσεων σεροτονίνης, gingko biloba.

Η ζιδοβουδίνη αυξάνει τον κίνδυνο αιματολογικής τοξικότητας με ταυτόχρονη χρήση.

Η ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης με βορικοναζόλη και φλουκοναζόλη οδηγεί σε αύξηση της διάρκειας της ιβουπροφαίνης κατά περίπου 80% έως 100%. Θα πρέπει να μειώσει τη δοσολογία της ιβουπροφαίνης, ενώ το ραντεβού με βορικοναζόλη ή φλουκοναζόλη.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Εγκυμοσύνη Η χρήση ιβουπροφαίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο κάτω από αυστηρές ιατρικές ενδείξεις. Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση. Η χρήση ιβουπροφαίνης μπορεί να επηρεάσει δυσμενώς την εγκυμοσύνη και την ανάπτυξη του εμβρύου. Μπορεί να υπάρχει αυξημένος κίνδυνος αποβολής και δυσμορφιών της καρδιάς και του γαστρεντερικού σωλήνα μετά την εφαρμογή της ιβουπροφαίνης στα πρώιμα στάδια της εγκυμοσύνης.

Κατά τη διάρκεια του πρώτου και του δεύτερου τριμήνου της εγκυμοσύνης, η ιβουπροφαίνη πρέπει να αποφεύγεται, εκτός εάν είναι απολύτως απαραίτητη. Κατά τη διάρκεια του τρίτου τριμήνου της εγκυμοσύνης, η χρήση της ιβουπροφαίνης αντενδείκνυται.

Περίοδος γαλακτοπαραγωγής. Η ιβουπροφαίνη διεισδύει στο μητρικό γάλα, οπότε η χρήση του πρέπει να εξασφαλίζει τον τερματισμό του θηλασμού για όλη τη διάρκεια της θεραπείας.

Άτομα με παθολογία του συστήματος αίματος. Σε ασθενείς με υποβαθμισμένη αιμόσταση απαιτείται προσεκτική παρακολούθηση των εργαστηριακών παραμέτρων. Με παρατεταμένη χρήση, υποδεικνύεται συστηματική παρακολούθηση του περιφερικού αίματος.

Άτομα με παθολογία του γαστρεντερικού σωλήνα, ασθένεια του ήπατος, καρδιαγγειακό σύστημα. Η χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή μόνο κάτω από αυστηρή ιατρική παρακολούθηση.

Επιρροή στην ικανότητα οδήγησης των κινητήρων και στη διαχείριση των μηχανισμών. Κατά τη διάρκεια της χρήσης, είναι απαραίτητο να αποφεύγουμε κάθε είδους δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή, γρήγορες ψυχικές και κινητικές αντιδράσεις.

Τα ποτά που περιέχουν αλκοόλ δεν συνιστώνται κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας.

Το κεράσι και ο χυμός φραγκοστάφυλων, σιρόπι ζάχαρης αυξάνουν το ρυθμό απορρόφησης της ιβουπροφαίνης.

IBUPROFEN

◊ Ροζ επικαλυμμένα δισκία, αμφίκυρτα. σε διατομή είναι ορατά δύο επίπεδα.

10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (5) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (10) - Πακέτα από χαρτόνι.
50 τεμ. - τράπεζες από σκούρο γυαλί (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

◊ Ροζ επικαλυμμένα δισκία, αμφίκυρτα. σε διατομή είναι ορατά δύο επίπεδα.

10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (5) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (10) - Πακέτα από χαρτόνι.
50 τεμ. - δοχεία πολυμερών (1) - πακέτα από χαρτόνι.

ΜΣΑΦ. Έχει αντιφλεγμονώδη, αντιπυρετική και αναλγητική δράση. Καταστέλλει αντιφλεγμονώδεις παράγοντες, μειώνει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων. Αναστέλλει τους τύπους κυκλοοξυγενάσης 1 και 2, παραβιάζει το μεταβολισμό του αραχιδονικού οξέος, μειώνει την ποσότητα των προσταγλανδινών τόσο στους υγιείς ιστούς όσο και στην εστία της φλεγμονής και καταστέλλει τις εξιδρωματικές και πολλαπλασιαστικές φάσεις της φλεγμονής. Μειώνει την ευαισθησία στον πόνο στη φλεγμονή. Προκαλεί αποδυνάμωση ή εξαφάνιση του συνδρόμου πόνου, συμπεριλαμβανομένων των με πόνους στις αρθρώσεις σε ηρεμία και με κίνηση, μείωση της πρωκτικής δυσκαμψίας και οίδημα των αρθρώσεων, αυξάνει το εύρος της κίνησης.
Αντιπυρετικό αποτέλεσμα λόγω της μείωσης της διέγερσης των θερμορυθμιστικών κέντρων του διεγκεφαλογίου

Η ιβουπροφαίνη απορροφάται ταχέως και σχεδόν εντελώς από τη γαστρεντερική οδό, το C_max στο πλάσμα επιτυγχάνονται 1-2 ώρες μετά την κατάποση, στο αρθρικό υγρό - σε 3 ώρες, συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος κατά 99%.

Βγαίνει αργά μέσα στην κοιλότητα των αρθρώσεων, παραμένοντας στον αρθρικό ιστό, δημιουργώντας μεγαλύτερες συγκεντρώσεις σε αυτό από ό, τι στο πλάσμα.

Ο μεταβολισμός της ιβουπροφαίνης εμφανίζεται κυρίως στο ήπαρ. Τ_1/2 2-3 ώρες από το πλάσμα, εκκρίνονται από τους νεφρούς ως μεταβολίτες (όχι περισσότερο από 1% εκκρίνεται αμετάβλητα) και σε μικρότερο βαθμό - με χολή. Η ιβουπροφαίνη εξαλείφεται πλήρως σε 24 ώρες.

- ένταση κεφαλαλγίας και ημικρανία,

- αρθρικός, μυϊκός πόνος,

- πόνος στην πλάτη, κάτω πλάτη, ισχιαλγία.

- πόνο με βλάβη στο σύνδεσμο,

- Πυρετός με κρυολογήματα, γρίπη.

- ρευματοειδής αρθρίτιδα, οστεοαρθρόρηση.

Τα ΜΣΑΦ προορίζονται για συμπτωματική θεραπεία, μειώνοντας τον πόνο και τη φλεγμονή κατά τη στιγμή της χρήσης, δεν επηρεάζουν την εξέλιξη της νόσου.

- διαβρωτικές και ελκωτικές μεταβολές της βλεννογόνου του στομάχου ή του δωδεκαδακτύλου, ενεργή γαστρεντερική αιμορραγία,

- ασθένεια φλεγμονώδους εντέρου στην οξεία φάση, συμπεριλαμβανομένης ελκώδης κολίτιδα.

- αναμνηστική δεδομένα ταιριάζουν βρογχικού, ρινίτιδα, κνίδωση, δέχτηκε ασπιρίνη ή άλλα μη στεροειδή αντι-φλεγμονώδους φαρμάκου (πλήρη ή μερική σύνδρομο δυσανεξία του ακετυλοσαλικυλικού οξέος - ρινοκολπίτιδα, κνίδωση, πολύποδες, ρινικό βλεννογόνο, βρογχικό άσθμα)?

- ηπατική ανεπάρκεια ή ενεργή ηπατική νόσο,

- νεφρική ανεπάρκεια (CC κάτω από 30 ml / λεπτό), προοδευτική νεφρική νόσο,

- αιμοφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της υποκοσκληροποίησης), αιμορραγική διάθεση,

- στην περίοδο μετά τη χειρουργική επέμβαση παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας.

- εγκυμοσύνη (ΙΙΙ τρίμηνο).

- ηλικία παιδιών: έως 6 ετών και από 6 έως 12 ετών (με σωματικό βάρος μικρότερο από 20 kg) - για δισκία 200 mg, έως 12 έτη - για δισκία 400 mg.

- υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά που αποτελούν το φάρμακο.

Προφυλάξεις: γήρας, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, εγκεφαλική αγγειακή νόσος, η υπέρταση, η στεφανιαία νόσος, δυσλιπιδαιμία / υπερλιπιδαιμία, σακχαρώδης διαβήτης, περιφερική αρτηριακή νόσο, νεφρωτικό σύνδρομο, CC λιγότερο από 30-60 ml / min, υπερχολερυθριναιμία, γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έντερο (ιστορικό), παρουσία μολύνσεων Helicobacter pylori, γαστρίτιδας, εντερίτιδα, κολίτιδα, η παρατεταμένη χρήση των NSAIDs, ασθένειες του αίματος αγνώστου αιτιολογίας (λευκοπενία και αναιμία), εγκυμοσύνη (Ι-ΙΙ) τριμήνου n Heat-γαλουχία, το κάπνισμα, η συχνή χρήση της αλκοόλης (αλκοόλη), σοβαρές σωματικές ασθένειες, ταυτόχρονες θεραπείες ακόλουθα φάρμακα: αντιπηκτικό (π.χ., βαρφαρίνη), αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες (π.χ., ασπιρίνη, κλοπιδογρέλη), από του στόματος κορτικοστεροειδή (π.χ., πρεδνιζόνη), εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (π.χ., σιταλοπράμη, φλουοξετίνη, παροξετίνη, σερτραλίνη).

Ενήλικες, ηλικιωμένοι και παιδιά άνω των 12 ετών: 200 mg δισκία 3-4 φορές την ημέρα. σε δισκία των 400 mg 2-3 φορές την ημέρα. Η ημερήσια δόση είναι 1200 mg (μην παίρνετε περισσότερο από 6 δισκία των 200 mg (ή 3 δισκία των 400 mg) για 24 ώρες.

Τα δισκία πρέπει να καταπίνονται με νερό, κατά προτίμηση κατά τη διάρκεια ή μετά τα γεύματα. Μην πάρετε περισσότερο από 4 ώρες.

Μην υπερβαίνετε τη συγκεκριμένη δόση!

Η πορεία της θεραπείας χωρίς τη συμβουλή του γιατρού δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 5 ημέρες.

Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Μην το χρησιμοποιείτε σε παιδιά κάτω των 12 ετών χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό.

Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών (βάρους άνω των 20 κιλών): 1 δισκίο 200 mg, όχι περισσότερο από 4 φορές την ημέρα. Το διάστημα μεταξύ της λήψης των χαπιών για τουλάχιστον 6 ώρες

Στις συνιστώμενες δόσεις, το φάρμακο συνήθως δεν προκαλεί παρενέργειες.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ΜΣΑΦ-γαστροπροπάθεια (κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, καούρα, απώλεια όρεξης), διάρροια, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα. εξελκώσεις του γαστρεντερικού βλεννογόνου, οι οποίες σε ορισμένες περιπτώσεις είναι περίπλοκες
διάτρηση και αιμορραγία. ερεθισμός ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου, πόνος στο στόμα, έλκος της βλεννώδους μεμβράνης των ούλων, αφθώδης στοματίτιδα, παγκρεατίτιδα, ηπατίτιδα.

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: δύσπνοια, βρογχόσπασμος.

Από την πλευρά των αισθήσεων: εξασθένιση της ακοής: απώλεια ακοής, κουδούνισμα ή εμβοές? όραση βλάβη στο οπτικό νεύρο, θολή όραση, σχότομα, ξηρότητα και ερεθισμός των ματιών, οίδημα του επιπεφυκότα και βλέφαρα (αλλεργική προέλευση).

Από την πλευρά του κεντρικού και περιφερικού νευρικού συστήματος: κεφαλαλγία, ζάλη, αϋπνία, άγχος, νευρικότητα και ευερεθιστότητα, διέγερση, υπνηλία, κατάθλιψη, σύγχυση, παραισθήσεις, άσηπτη μηνιγγίτιδα (συνήθως σε ασθενείς με αυτοάνοσα νοσήματα).

Από το καρδιαγγειακό σύστημα: καρδιακή ανεπάρκεια, ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αλλεργική νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα), πολυουρία, κυστίτιδα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα (τυπικά ερυθηματώδες ή κνίδωση), κνησμός, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αναφυλακτικό σοκ, βρογχόσπασμο ή δύσπνοια, πυρετό, πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell), ηωσινοφιλία, αλλεργική ρινίτιδα.

Από την πλευρά των οργάνων που σχηματίζουν αίμα: αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής, απλαστική), θρομβοπενία και θρομβοπενική πορφύρα, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία.

Άλλα: αυξημένη εφίδρωση.

Από τις εργαστηριακές παραμέτρους: χρόνος αιμορραγίας (μπορεί να αυξηθεί), η συγκέντρωση της γλυκόζης στον ορό (μπορεί να μειωθεί), κάθαρση κρεατινίνης (μπορεί να μειώσει), αιματοκρίτη ή αιμοσφαιρίνης (μπορεί να μειωθεί), συγκέντρωση κρεατινίνης ορού (μπορεί να αυξηθεί), η δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών (μπορεί να αυξήσει ).

Συμπτώματα: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, λήθαργος, υπνηλία, κατάθλιψη, κεφαλαλγία, εμβοή, μεταβολική οξέωση, κώμα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, χαμηλή αρτηριακή πίεση, βραδυκαρδία, ταχυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή, αναπνευστική ανεπάρκεια.

Θεραπεία: γαστρική πλύση (μόνο μέσα σε μία ώρα μετά την κατάποση), ενεργός άνθρακας, αλκαλική κατανάλωση, καταναγκαστική διούρηση, συμπτωματική θεραπεία (διόρθωση της όξινης βάσης, πίεση αίματος).

Σε θεραπευτικές δόσεις, η ιβουπροφαίνη δεν εισέρχεται σε σημαντικές αλληλεπιδράσεις με φάρμακα που χρησιμοποιούνται ευρέως.

Επαγωγείς μικροσωματικών ενζύμων οξείδωση στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, flumetsinol, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, αυξάνοντας τον κίνδυνο σοβαρής δηλητηρίασης. Αναστολείς μικροσωματικής οξείδωσης - μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης.

Μειώνει την υποτασική δράση των αγγειοδιασταλτικών και την νατριουρητική επίδραση της φουροσεμίδης και της υδροχλωροθειαζίδης.

Μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Αυξάνει την επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών, των αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων, των ινωδολιπιδίων (που αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας).

Ενισχύει τις παρενέργειες των ορυκτών κορτικοστεροειδών, των γλυκοκορτικοστεροειδών (αυξάνει τον κίνδυνο γαστρεντερικής αιμορραγίας), των οιστρογόνων, της αιθανόλης, ενισχύει το υπογλυκαιμικό αποτέλεσμα των παραγώγων της σουλφονυλουρίας.

Τα αντιόξινα και η χολετυραμίνη μειώνουν την απορρόφηση της ιβουπροφαίνης.

Αυξάνει τη συγκέντρωση της διγοξίνης στο αίμα, τα παρασκευάσματα λιθίου και τη μεθοτρεξάτη.

Ο ταυτόχρονος διορισμός άλλων ΜΣΑΦ αυξάνει τη συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών.

Η καφεΐνη ενισχύει το αναλγητικό (αναλγητικό) αποτέλεσμα.

Όταν η ταυτόχρονη χορήγηση του ibuprofen μειώνει φλεγμονώδεις και αντιαιμοπεταλιακή δράση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (μπορεί να αυξήσει τη συχνότητα εμφάνισης οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λάμβαναν αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες όπως χαμηλής δόσης ακετυλοσαλικυλικού οξέος, αφού αρχίσετε να λαμβάνετε ibuprofen).

Cefamandol, cefoperazone, cefotetan, βαλπροϊκό οξύ, plykamycin αυξάνουν τη συχνότητα εμφάνισης υποπροθρομβιναιμίας με ταυτόχρονο διορισμό.

Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την αιματοτοξικότητα του φαρμάκου.

Τα παρασκευάσματα κυκλοσπορίνης και χρυσού ενισχύουν την επίδραση της ιβουπροφαίνης στη σύνθεση των προσταγλανδινών στα νεφρά, η οποία εκδηλώνεται με αυξημένη νεφροτοξικότητα. Η ιβουπροφαίνη αυξάνει τη συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα και την πιθανότητα των ηπατοτοξικών επιδράσεών της.

Φάρμακα που εμποδίζουν την σωληναριακή έκκριση, μειώνουν την απέκκριση και αυξάνουν τη συγκέντρωση της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα.

Με παρατεταμένη χρήση, είναι απαραίτητος ο έλεγχος του μοτίβου περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος και των νεφρών.

Για να μειωθεί ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό σωλήνα, πρέπει να χρησιμοποιείται μια ελάχιστη αποτελεσματική δόση. Όταν εμφανίζονται τα συμπτώματα της γαστροπαιμίας, εμφανίζεται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εγκεφαλοκαρδιδοδενοσκόπησης, μιας αιματολογικής δοκιμασίας με αιμοσφαιρίνη και αιματοκρίτης και ανάλυσης απόφραξης αίματος από κοπράνες.

Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-κετοστεροειδών πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να αποφεύγεται η πρόσληψη αλκοόλ και δραστηριότητες που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Faspik (600 mg, άρωμα δυόσμου) Ιβουπροφαίνη

Οδηγία

• Ρωσικά
• азақша

Εμπορικό όνομα

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Δοσολογικό Έντυπο

Κόκκοι για πόσιμο διάλυμα με γεύση βερίκοκου 400 mg και 600 mg, γεύση δυόσμου 400 mg και 600 mg και γεύση μέντας 200 mg

Σύνθεση

Μια τσάντα με γεύση μέντας περιέχει

δραστικό συστατικό - ιβουπροφαίνη (ως άλας L-αργινίνης) 200 mg,

έκδοχα: L-αργινίνη, διττανθρακικό νάτριο, σακχαρινικό νάτριο, ασπαρτάμη, γεύση μέντας, σακχαρόζη.

Μια γάζα από γεύση μέντας-γλυκάνισου περιέχει

δραστικό συστατικό - ιβουπροφαίνη (ως άλας L-αργινίνης) 400 mg ή 600 mg,

έκδοχα: L-αργινίνη, όξινο ανθρακικό νάτριο, σακχαρινικό νάτριο, ασπαρτάμη, άρωμα μέντας, γλυκάνισο γεύση, σακχαρόζη.

Μια τσάντα με γεύση βερίκοκου περιέχει

δραστικό συστατικό - ιβουπροφαίνη (ως άλας L-αργινίνης) 400 mg ή 600 mg,

έκδοχα: L-αργινίνη, διττανθρακικό νάτριο, σακχαρινικό νάτριο, ασπαρτάμη, αρωματική ουσία βερίκοκου, σακχαρόζη

Περιγραφή

Λευκοί κόκκοι με χαρακτηριστική οσμή μέντας (για κόκκους αρωματισμένους με μέντα)

Λευκοί κόκκοι με χαρακτηριστική οσμή με δυόσμο (για κόκκους με γεύση από δυόσμο)

Λευκοί κόκκοι με χαρακτηριστική οσμή (για κόκκους με γεύση βερίκοκου)

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Παράγωγα προπιονικού οξέος

Κωδικός ATH M01AE01

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση: απορροφάται καλά από το στομάχι. Με τη χρήση του Faspik, η μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα περίπου 26 μg / ml και 56 μg / ml επιτυγχάνεται εντός 15-25 λεπτών μετά τη λήψη του φαρμάκου με άδειο στομάχι σε δόση 200 mg και 400 mg, αντίστοιχα.

Κατανομή: Η ιβουπροφαίνη συνδέεται περίπου με 99% στις πρωτεΐνες του πλάσματος. Διανέμεται βραδέως στο αρθρικό υγρό και απομακρύνεται από αυτό αργότερα από το πλάσμα.

Μεταβολισμός Η ιβουπροφαίνη μεταβολίζεται στο ήπαρ κυρίως με υδροξυλίωση και καρβοξυλίωση της ομάδας ισοβουτυλίου. Οι μεταβολίτες είναι φαρμακολογικώς αδρανείς.

Απόσυρση: έχει κινητική δύο φάσεων εξάλειψης. Ο χρόνος ημιζωής (Τ1 / 2) του πλάσματος είναι 1-2 ώρες. Μέχρι το 90% της δόσης απεκκρίνεται στα ούρα ως μεταβολίτες και στα συζυγή τους. Λιγότερο από 1% απεκκρίνεται στα ούρα αμετάβλητα και, σε μικρότερο βαθμό, εκκρίνεται στη χολή.

Φαρμακοδυναμική

Η ιβουπροφαίνη με τη μορφή ενός άλατος της L-αργινίνης - το δραστικό συστατικό του παρασκευάσματος Το Faspik είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος. Έχει αναλγητικά, αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα λόγω του μη επιλεκτικού αποκλεισμού της κυκλοοξυγενάσης-1 και της κυκλοοξυγενάσης-2 και έχει ανασταλτική επίδραση στη σύνθεση των προσταγλανδινών. Το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι πιο έντονο για τον φλεγμονώδη πόνο. Όπως όλα τα ΜΣΑΦ, η ιβουπροφαίνη παρουσιάζει αντιαιμοπεταλιακή δράση.

Ενδείξεις χρήσης

-πόνου διαφόρων αιτιολογιών: πονόλαιμος, πονοκέφαλος, ημικρανία, πονόδοντο, τον πόνο μετά από εξαγωγή δοντιού, νευραλγία, οστών και των αρθρώσεων και μυϊκός πόνος, ο μετεγχειρητικός πόνος, μετα-τραυματικό πόνο, φυματίωση

-ρευματικές ασθένειες: ρευματοειδής αρθρίτιδα, αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, ασθένεια Still, οστεοαρθρόρηση, οστεοχονδρόζη

Δοσολογία και χορήγηση

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών:

Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 1200 mg ημερησίως.

Σακουλάκια 400 mg: 2 - 3 φακελάκια την ημέρα.

Φιαλίδια 600 mg: 1 - 2 φακελάκια την ημέρα.

Οι κόκκοι διαλύονται σε 50-100 ml νερού, το διάλυμα λαμβάνεται από το στόμα αμέσως μετά την παρασκευή κατά τη διάρκεια ή μετά το γεύμα.

Για να ξεπεραστεί η πρωινή δυσκαμψία σε ασθενείς με αρθρίτιδα, συνιστάται η λήψη της πρώτης δόσης του φαρμάκου αμέσως μετά το ξύπνημα.

Το φάρμακο δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί για περισσότερο από 7 ημέρες ή σε υψηλότερες δόσεις χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό.

Σε ασθενείς με νεφρική, ηπατική ή καρδιακή λειτουργία, η δόση πρέπει να μειωθεί.

Παρενέργειες

- NSAID-γαστροπάθεια (ναυτία, έμετος, κοιλιακός πόνος, αίσθημα καύσου, απώλεια της όρεξης, διάρροια, φούσκωμα, πόνο και δυσφορία στο επιγάστριο), εξέλκωση του γαστρεντερικού βλεννογόνου (σε ορισμένες περιπτώσεις περιπλέκεται από διάτρηση και αιμορραγία)? ερεθισμό, ξηρότητα του βλεννογόνου του στόματος ή πόνο στο στόμα, τα ούλα πληγωσμένη τους βλεννογόνους, αφθώδης στοματίτιδα, παγκρεατίτιδα, δυσκοιλιότητα, ηπατίτιδα

- απώλεια ακοής, κουδούνισμα ή εμβοές, αναστρέψιμη τοξική οπτική νευρίτιδα θολή όραση ή διπλωπία, ξηρότητα και ερεθισμό των οφθαλμών, οίδημα του επιπεφυκότα και την ηλικία (αλλεργία γένεση) σκότωμα

- κεφαλαλγία, ζάλη, αϋπνία, άγχος, νευρικότητα και ευερεθιστότητα, διέγερση, υπνηλία, κατάθλιψη, σύγχυση, παραισθήσεις, σπάνια - άσηπτη μηνιγγίτιδα (συνήθως σε ασθενείς με αυτοάνοσα νοσήματα)

- ανάπτυξη ή επιδείνωση της καρδιακής ανεπάρκειας, ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση

- οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αλλεργική νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα), πολυουρία, κυστίτιδα

- δερματικό εξάνθημα (τυπικά ερυθηματώδες, κνίδωση), κνησμός, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αναφυλακτικό σοκ, βρογχόσπασμο, πυρετός, πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο του Lyell), ηωσινοφιλία, αλλεργική ρινίτιδα

- αναιμία (συμπεριλαμβανομένης αιμολυτικής, απλαστική), θρομβοκυτταροπενία και θρομβοπενική πορφύρα, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία.

Ο κίνδυνος της GI εξέλκωση του βλεννογόνου μεμβράνης αιμορραγία (γαστρεντερικού, των ούλων, της μήτρας, αιμορροΐδες), οπτικές διαταραχές (διαταραχές της όρασης χρώματος, σκότωμα, αμβλυωπία) αυξάνει με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις.

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία στο φάρμακο

- διαβρωτική και η ελκώδης παθήσεις του γαστρεντερικού (GI) οδού, συμπεριλαμβανομένων γαστρικό έλκος και 12 δωδεκαδακτυλικό έλκος κατά την οξεία φάση, η ελκώδης κολίτιδα, πεπτικό έλκος, η νόσος του Crohn - ελκώδη κολίτιδα

- φλεγμονώδη νόσο του εντέρου

- πλήρη ή μερική συνδυασμός του άσθματος, υποτροπιάζουσα ρινική πολυποδίαση και παραρρινικών κόλπων και δυσανεξία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ (συμπεριλαμβανομένης της ιστορίας)

- διαταραχές πήξης του αίματος (συμπεριλαμβανομένης αιμοφιλίας, επιμήκυνση του χρόνου αιμορραγίας, τάση αιμορραγίας, αιμορραγική διάθεση)

-σταδιακή νεφρική νόσο, σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 30 ml / min) - ενεργή ηπατική νόσο, σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια

- μετά από χειρουργική επέμβαση παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας

- την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

- παιδιά έως 12 ετών

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

-Επαγωγείς οξείδωση μικροσωμικές (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, αυξάνοντας τον κίνδυνο σοβαρών ηπατοτοξικών αντιδράσεων

-αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης

-Μειώνει την επίδραση των αντιυπερτασικών φαρμάκων (περιλαμβανομένων των αποκλειστών των διαύλων ασβεστίου αργή και αναστολείς της μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτενσίνης), νατριουρητική και διουρητική δράση της φουροσεμίδης και υδροχλωροθειαζίδης

-μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικοζουρικών φαρμάκων, αυξάνει τα αποτελέσματα των αντιπηκτικών, αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων, ινωδολυτικούς παράγοντες (αυξάνοντας τον κίνδυνο αιμορραγικών επιπλοκών)

-ελκωτική επίδραση με αιμορραγία όταν εφαρμόζεται ταυτόχρονα με γλυκοκορτικοστεροειδή, κολχικίνη, οιστρογόνο, αιθανόλη

-ενισχύει την επίδραση των από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων και της ινσουλίνης

-τα αντιόξινα και η χολετυραμίνη μειώνουν την απορρόφηση ιβουπροφαίνης

-αυξάνει τη συγκέντρωση της διγοξίνης στο αίμα, παρασκευάσματα λιθίου και μεθοτρεξάτη

-η καφεΐνη ενισχύει το αναλγητικό αποτέλεσμα του φαρμάκου

-ενώ εφαρμόζεται, ιβουπροφαίνη μειώνει φλεγμονώδεις και αντιαιμοπεταλιακή δράση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (μπορεί να αυξήσει τη συχνότητα εμφάνισης οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λαμβάνουν ως παράγοντες κατά των αιμοπεταλίων ακετυλοσαλικυλικό οξύ, χαμηλή δόση, μετά την έναρξη της ιβουπροφαίνης)

-ενώ η χρήση των αντιπηκτικών και θρομβολυτικά φάρμακα (αλτεπλάση, στρεπτοκινάση, ουροκινάση) αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας

-cefamandol, cefoperazone, cefotetan, βαλπροϊκό οξύ, plykamycin αυξάνουν τη συχνότητα εμφάνισης υποπροθρομβιναιμίας

-τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την αιματοτοξικότητα του φαρμάκου

-η κυκλοσπορίνη και τα φάρμακα χρυσού ενισχύουν την επίδραση της ιβουπροφαίνης στη σύνθεση των προσταγλανδινών των νεφρών, η οποία εκδηλώνεται με αύξηση της νεφροτοξικότητας

-η ιβουπροφαίνη αυξάνει τη συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα και την πιθανότητα των ηπατοτοξικών επιδράσεών της

-φάρμακα που εμποδίζουν την σωληναριακή έκκριση, μειώνουν την απέκκριση και αυξάνουν τη συγκέντρωση της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα

Ειδικές οδηγίες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της κυτταρικής σύνθεσης του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος και των νεφρών.

Κατά την έναρξη των συμπτωμάτων της γαστροπάθειας, παρατηρείται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εσοφγοσταστιδοδενοσκόπησης, της ανάλυσης αίματος με αιμοσφαιρίνη, του αιματοκρίτη, της απόκρυψης κρυσταλλικού αίματος των κοπράνων.

Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη γαστρο-παθητικής NSAID, συνιστάται να συνδυάζεται η προσταγλανδίνη Ε (μισοπροστόλη) με φάρμακα.

Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-κετοστεροειδών πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη.

Όταν η ημερήσια δόση είναι μεγαλύτερη από 1000 mg, η ιβουπροφαίνη μπορεί να παρατείνει τον χρόνο αιμορραγίας.

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή κατά τη θεραπεία ασθενών με ιστορικό βρογχόσπασμου, ειδικά εκείνων που σχετίζονται με λήψη φαρμάκων, καθώς και με μειωμένη νεφρική ή / και ηπατική ή καρδιακή λειτουργία. Αυτοί οι ασθενείς απαιτούν τακτική παρακολούθηση των κλινικών και εργαστηριακών παραμέτρων, ιδιαίτερα στην περίπτωση μακροχρόνιας θεραπείας.

Ο συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, άλλες κολλαγονόλες αποτελούν παράγοντα κινδύνου για την ανάπτυξη σοβαρών γενικευμένων αλλεργικών αντιδράσεων.

Το φάρμακο περιέχει σακχαρόζη, θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν ο ασθενής έχει μια κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη, γλυκόζη-γαλακτόζης malabsorbtsionnogo σύνδρομο ή σακχαρόζη έλλειμμα - ισομαλτάσης.

Οι ασθενείς θα πρέπει να απέχουν από όλες τις δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή, γρήγορες διανοητικές και κινητικές αντιδράσεις.

Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, η αιθανόλη δεν συνιστάται. Για να μειώσετε τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό σωλήνα, χρησιμοποιήστε το φάρμακο σε μια σύντομη πορεία στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση.

Κίρρωση του ήπατος με πυλαία υπέρταση, υπερχολερυθριναιμία, γαστρικό έλκος και του δωδεκαδακτύλου 12 (ιστορία), γαστρίτιδα, εντερίτιδα, κολίτιδα? ηπατική ή / και νεφρική ανεπάρκεια, νεφρωσικό σύνδρομο, χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, υπέρταση; ισχαιμική καρδιοπάθεια, εγκεφαλική αγγειακή νόσος, δυσλιπιδαιμία / υπερλιπιδαιμία, διαβήτη, περιφερική αρτηριακή ασθένειες, το κάπνισμα, η χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης 30-60 ml / min) υπό την παρουσία pulori μόλυνσης από Helicobacter, παρατεταμένη χρήση των NSAIDs, αλκοολισμό, σοβαρές σωματικές διαταραχές, ταυτόχρονη λήψη από του στόματος κορτικοστεροειδών (συμπεριλαμβανομένων πρεδνιζόνη), αντιπηκτικά (συμπεριλαμβανομένων βαρφαρίνη), αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες (συμπεριλαμβανομένου clopidogrel), εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης ( συμπεριλαμβανομένων σιταλοπράμη, φλουοξετίνη, παροξετίνη, σερτραλίνη), ασθένειες του αίματος αγνώστου αιτιολογίας (λευκοπενία και αναιμία).

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων

Λόγω των πιθανών παρενεργειών του φαρμάκου, πρέπει να δίνεται προσοχή κατά την οδήγηση οχημάτων και άλλων πιθανώς επικίνδυνων μηχανημάτων.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, λήθαργος, υπνηλία, κατάθλιψη, κεφαλαλγία, εμβοές, μεταβολική οξέωση, κώμα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, μείωση της αρτηριακής πίεσης, βραδυκαρδία, ταχυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή, αναπνευστική ανεπάρκεια.

Θεραπεία: γαστρική πλύση (εντός της πρώτης ώρας μετά την κατάποση), ενεργός άνθρακας, αλκαλική κατανάλωση αλκοόλ, καταναγκαστική διούρηση, συμπτωματική θεραπεία (διόρθωση της κατάστασης οξέος-βάσης, αρτηριακή πίεση), εάν είναι απαραίτητο, ανάνηψη

Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία

Σε 3,0 g σε σάκους από πολυστρωματικό φύλλο (χαρτί-αλουμίνιο-πολυαιθυλένιο).

12 ζευγαρωμένα σακουλάκια μαζί με οδηγίες για ιατρική χρήση στο κράτος και ρωσικές γλώσσες τοποθετούνται σε μια στοίβα από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.

Μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Κατασκευαστής

Zambon Ελβετία Ltd

Μέσω της Βιομηχανίας 13, СН - 6814 Cadempino, Ελβετία.

Όνομα και χώρα του κατόχου του πιστοποιητικού καταχώρισης

Zambon S.P.A., Ιταλία

Διεύθυνση του οργανισμού που λαμβάνει απαιτήσεις από τους καταναλωτές σχετικά με την ποιότητα των προϊόντων (αγαθών) στη Δημοκρατία του Καζακστάν

st. 2 Ostroumov, 33, Αλμάτι, Καζακστάν

τηλ.: +7 (727) 383 74 63, φαξ: +7 (727) 383 74 56;

IBUGESIC-600 IBUPROFEN 600MG TAB Ν50 IND

Προσοχή! Τα υλικά που παρουσιάζονται εδώ είναι μόνο για αναφορά και δεν μπορούν να αποτελέσουν οδηγό για αυτοθεραπεία. Ο ιστότοπος δεν είναι καθόλου υπεύθυνος για τις παραπάνω περιγραφές φαρμάκων. Χρησιμοποιείτε ή δεν τα χρησιμοποιείτε με δική σας ευθύνη!

Στις 2018-Δεκ-01
Μπορείτε να αγοράσετε περίπου IBUGESIC-600 IBUPROFEN 600MG TAB N50 IND στη Ρίγα της Λετονίας με την ακόλουθη τιμή:

5.37 € 6.1 € 4.78 £ 409μб. 55.4SEK 23PLN 22.64

Κωδικός ATC: M01AE01. Δραστικές ουσίες: Ibuprofenum.

Κατασκευάστηκε στην Ινδία.
Εταιρικός παραγωγός: Cipla Ltd.
Φάρμακο συνταγογράφησης.

IBUGESIC-600 IBUPROFEN 600MG TAB.N50 IND

IBUGESIC 600MG TABL.N50 R _x (Sia Unifarma)

Η ιβουπροφαίνη (ιβουπροφαίνη)

Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία

Επικαλυμμένα δισκία

Φαρμακολογική δράση

Μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο, παράγωγο φαινυλοπροπιονικού οξέος. Έχει αντιφλεγμονώδη, αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα.

Η επίδραση του φαρμάκου οφείλεται στην αναστολή της σύνθεσης προσταγλανδίνης, παρεμποδίζοντας το ένζυμο κυκλοοξυγονάση. Καταστέλλει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων.

Με παρατεταμένη χρήση έχει αποτέλεσμα απευαισθητοποίησης.

Φαρμακοκινητική

Μετά την κατάποση απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η μέγιστη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο πλάσμα αίματος προσδιορίζεται 1-2 ώρες μετά τη χορήγηση, στο αρθρικό υγρό - 3 ώρες μετά τη χορήγηση.

Η ιβουπροφαίνη μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ένας χρόνος ημιζωής περίπου 2 ώρες.

Εκκρίνεται από τους νεφρούς σε αμετάβλητη μορφή και ως συζυγή.

Ενδείξεις

Δοσολογικό σχήμα

Στη ρευματοειδή αρθρίτιδα, τα 800 mg συνταγογραφούνται 3 φορές την ημέρα.

Σε οστεοαρθρίτιδα και αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, το Ibuprofen χρησιμοποιείται 400-600 mg 3-4 φορές / ημέρα.

Σε νεανική ρευματοειδή αρθρίτιδα, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε δόση 30-40 mg / kg βάρους σώματος / ημέρα.

Σε περίπτωση τραυματισμών μαλακών ιστών, διαστρέμματα, το φάρμακο συνταγογραφείται 600 mg 2-3 φορές την ημέρα.

Όταν το σύνδρομο πόνου μέτριας έντασης, το φάρμακο συνταγογραφείται 400 mg 3 φορές την ημέρα.

Η μέγιστη ημερήσια δόση των 2,4 g.

Παρενέργειες

Ίσως: ναυτία, ανορεξία, φουσκώματα, δυσκοιλιότητα, καούρα, διάρροια, ζάλη, κεφαλαλγία, ανησυχία, αϋπνία, αλλεργικές αντιδράσεις όπως δερματικό εξάνθημα, θολή όραση. Σημειωμένες περιπτώσεις διαβρωτικών και ελκωτικών βλαβών της γαστρεντερικής οδού.

Σπάνια: αιμορραγία από την πεπτική οδό, ασηπτική μηνιγγίτιδα, βρογχόσπασμος.

Αντενδείξεις

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Δεν υπάρχουν δεδομένα.

Ειδικές οδηγίες

Με προσοχή, το φάρμακο συνταγογραφείται σε ασθενείς με μειωμένο ηπατικό, νεφρικό, καρδιαγγειακό νόσημα, με ιστορικό γαστρικού έλκους και / ή δωδεκαδακτυλικού έλκους και αιμορραγία από το γαστρεντερικό σωλήνα.

Σε σύγκριση με άλλα ΜΣΑΦ, η ιβουπροφαίνη έχει το μικρότερο έλλειμμα επίδρασης στον γαστρεντερικό βλεννογόνο.

Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η λειτουργία του ήπατος και των νεφρών, η εικόνα του περιφερικού αίματος.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο με ιατρική συνταγή.

Υπερδοσολογία

Δεν υπάρχουν δεδομένα για την υπερδοσολογία.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Με τον ταυτόχρονο ορισμό της ιβουπροφαίνης μπορεί να προκληθεί μείωση της διουρητικής επίδρασης της φουροσεμίδης.

Όταν συνδυάζονται, η ιβουπροφαίνη ενισχύει την επίδραση της διφενίνης, των αντιπηκτικών κουμαρίνης, των από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων.

Ιβουπροφαίνη

Περιγραφή από 30 Ιουλίου 2015

• Λατινικό όνομα: Ibuprofen
• Κωδικός ATX: M01AE01
• Δραστικό συστατικό: Ibuprofen (Ibuprofen)
• Κατασκευαστής: Borisov ZMP, PJSC Βιταμίνες, Φαρμακευτική Εταιρεία Darnitsa (Ουκρανία), Hemofarm (Σερβία), RUP Belmedpreparaty (Δημοκρατία της Λευκορωσίας)

Σύνθεση

Η σύνθεση της ιβουπροφαίνης στη μορφή υπόθετων περιλαμβάνει 60 mg της δραστικής ουσίας, στερεό λίπος.

Δισκία Σύνθεση: ιβουπροφαίνη (200 ή 500 mg), άμυλο πατάτας, το στεατικό μαγνήσιο, aerosil, βανιλλίνη, κερί μέλισσας, ζελατίνη, Αζορουμπίνης χρωστική. υδροξυανθρακικό μαγνήσιο, αλεύρι σίτου, ποβιδόνη χαμηλού μοριακού βάρους, σακχαρόζη, διοξείδιο τιτανίου.

Στην αλοιφή και τη γέλη, η δραστική ουσία περιέχεται σε συγκέντρωση 50 mg / g, σε εναιώρηση - σε συγκέντρωση 20 mg / ml.

Βοηθητικά συστατικά της γέλης: ιβουπροφαίνη (50 mg / g), αιθανόλη, προπυλενογλυκόλη, διμεθοξείδιο, καρβομερές 940, τριαιθανολαμίνη, έλαιο neroli και λεβάντα, παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο, καθαρισμένο νερό.

Βοηθητικά συστατικά της αλοιφής: διμεθυλοσουλφοξείδιο, μακρογόλη 400 και 1500.

Τύπος απελευθέρωσης

• Αλοιφή ιβουπροφαίνης 5% (25 g).
• Δισκία ιβουπροφαίνης ρ / περίπου 200 και 400 mg.
• γέλη ιβουπροφαίνης 5% (20 και 50 g).
• υπόθετο ιβουπροφαίνης 60 mg.
• ιβουπροφαίνη για παιδιά με τη μορφή πόσιμου εναιωρήματος (20 mg / ml 100 ml).

Κωδικός ATH για εναιώρημα, πρωκτικά υπόθετα, δισκία - M01AE01, για εξωτερική θεραπεία (αλοιφή και γέλη) - M02AA13.

Φαρμακολογική δράση

Αντιφλεγμονώδες, αντιπυρετικό, αναλγητικό.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Τα αποτελέσματα του φαρμάκου οφείλονται στην καταστολή της βιοσύνθεσης Pg με αναστολή του ενζύμου COX.

Καταστέλλει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων. Δεν επηρεάζει τις πρωτεΐνες που εμπλέκονται στην πήξη του αίματος. Αυξάνει κάπως τον χρόνο αιμορραγίας.

Όταν εφαρμόζεται εξωτερικά, ο ασθενής έχει μειώσει τον πόνο στις αρθρώσεις σε ηρεμία και σε κίνηση. μείωση της αυστηρότητας του πρωινού, πρήξιμο και πρήξιμο των αρθρώσεων, αύξηση της ευκαμψίας και εύρους κίνησης των αρθρώσεων.

Όταν χορηγείται από το στόμα καλά (80%) απορροφάται στο πεπτικό σύστημα. Η ταυτόχρονη λήψη με το φαγητό επιβραδύνει την απορρόφηση, αλλά δεν επηρεάζει τον όγκο του. TSmah - 2-4 ώρες

Το υποθερμικό αποτέλεσμα αναπτύσσεται μετά από 1 ώρα μετά τη χορήγηση. T1 / 2 - από 2 έως 4 ώρες. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 90-99%.

Στην κοιλότητα των αρθρώσεων διεισδύει αργά, παραμένει στον αρθρικό ιστό, ο οποίος συσσωρεύεται σε μεγαλύτερη συγκέντρωση από ό, τι στο πλάσμα.

Χρειάζεται από αρκετές ημέρες έως 2 εβδομάδες συστηματική χρήση του φαρμάκου για την επίτευξη αντιφλεγμονώδους δράσης.

Η βιολογική δραστικότητα συνδέεται με το S-εναντιομερές.

Μετά την απορρόφηση, η φαρμακολογικά ανενεργή μορφή R (περίπου 60%) μετασχηματίζεται αργά στη μορφή S. Ο μεταβολισμός εκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά και εν μέρει από τη χολή. Στην καθαρή του μορφή, δεν εμφανίζεται περισσότερο από 1% ιβουπροφαίνη.

Η ουσία δεν ορίζεται στο μητρικό γάλα. Η πλήρης απομάκρυνση πραγματοποιείται εντός 24 ωρών

Ενδείξεις χρήσης

Ibuprofen - τι είναι αυτό;

Η ιβουπροφαίνη είναι ένα μη ναρκωτικό αναλγητικό που ανήκει στην ομάδα των ΜΣΑΦ. Έχει έντονη αντιφλεγμονώδη δράση.

Αυτές οι ιδιότητες σας επιτρέπουν να χρησιμοποιείτε το φάρμακο για θερμότητα και πόνο (χαμηλή και μέση ένταση), ρευματική πολυμυαλγία, φλεγμονώδεις και εκφυλιστικές ασθένειες της ΕΑΒ.

Η ιβουπροφαίνη περιλαμβάνεται στη λίστα των ουσιωδών στοιχείων της ΠΟΥ.

Τι κάνει τα δισκία ιβουπροφαίνης;

Τα δισκία συνταγογραφούνται για:

• φλεγμονώδεις νόσοι της σπονδυλικής στήλης και των αρθρώσεων (αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, ουρική αρθρίτιδα και ρευματοειδής αρθρίτιδα, οστεοαρθρική κτλ.).
• (φάρμακο βοηθά με πόνο κατά τη διάρκεια της εμμήνου ρύσεως, με πονόδοντο, με κεφαλαλγία, με ημικρανία, μυαλγία, νευραλγία, μετατραυματικό και μετεγχειρητικό πόνο κλπ.).
• πυρετός στο φόντο μολυσματικών ή "ψυχρών" ασθενειών.

Ibuprofen: Για ποια είναι αυτά τα χάπια;

Θα πρέπει να θυμόμαστε ότι τα χάπια (καθώς και άλλες μορφές δοσολογίας) προορίζονται για συμπτωματική θεραπεία, μειώνοντας την ένταση του πόνου και ανακουφίζοντας την φλεγμονή, το φάρμακο δεν έχει καμία επίδραση στην πρόοδο της παθολογίας.

Ενδείξεις για τη χρήση της γέλης και της αλοιφής

Το πήκτωμα και η αλοιφή με ιβουπροφαίνη είναι αποτελεσματικά σε φλεγμονώδεις και εκφυλιστικές ασθένειες του μυοσκελετικού συστήματος:

• ψωριασική, ουρική αρθρίτιδα και ρευματοειδής αρθρίτιδα.
• περιπερίτιδα περιαρίτιδα.
• οστεοαρθρωση;
• ριζικό σύνδρομο στην οστεοχονδρωσία.
• αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα.
• θυλακίτιδα ·
• ισχιαλγία.
• lumbago;
• ριζοπάθεια;
• μυαλγία;
• τεννοβαγκίτιδα.
• τενοντίτιδα.
• επιδεινωμένη ουρική αρθρίτιδα.
• τραυματισμούς στους οποίους δεν διαταράσσεται η ακεραιότητα των μαλακών ιστών (ρήξη / διάστρεψη των συνδέσμων, εξάρθρωση, διαταραχή, μετατραυματικό οίδημα κ.λπ.).

Ενδείξεις για χρήση υπόθετων και σιροπιού

Το σιρόπι ιβουπροφαίνης και τα υπόθετα είναι μορφές δοσολογίας που έχουν αναπτυχθεί ειδικά για χρήση στην παιδιατρική πρακτική. Αποδίδονται σε παιδιά για:

• τη μείωση της θερμοκρασίας του PRIORVI, των λοιμώξεων κατά την παιδική ηλικία, της γρίπης, άλλων μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών που συνοδεύονται από υπερθερμία.
• μείωση της θερμοκρασίας κατά τις αντιδράσεις μετά τον εμβολιασμό.
• μειώστε την ένταση του ήπιου / μέτριου πόνου (το εργαλείο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για πονόδοντο και κεφαλαλγία, για πόνο στο αυτί ή στο λαιμό, βλάβη στο σύνδεσμο, νευραλγία κλπ.).

Τα υπόθετα είναι σχεδιασμένα για παιδιά 3-24 μηνών, το σιρόπι ιβουπροφαίνης χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιών από 3 μηνών έως 12 ετών.

Τι είναι το ibuprofen που χρησιμοποιείται ως ενέσιμο διάλυμα;

Οι ενέσεις χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της ΚΝΣ σε πρόωρα βρέφη.

Αντενδείξεις

• ο πλήρης ή μερικός συνδυασμός των συμπτωμάτων της τριάδας Fernand Vidal (συμπεριλαμβανομένης της ιστορίας).
• η παρουσία διαβρωτικών και ελκών στο διατροφικό κανάλι.
• διαταραχές αιμόστασης.
• ενεργή γαστρική / εντερική αιμορραγία.
• σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.
• προοδευτική νεφρική νόσο.
• νεφρική ανεπάρκεια στην οποία το Clcr δεν υπερβαίνει τα 30 ml / min.
• μετά από CABG (χειρουργική επέμβαση παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας) ·
• χρόνιες φλεγμονώδεις διεργασίες στα έντερα.
• επιβεβαιωμένη υπερκαλιαιμία.
• Τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
• υπερευαισθησία.

Στην παιδιατρική, τα εναιωρήματα και τα υπόθετα χρησιμοποιούνται από 3 μήνες, τα δισκία - από την ηλικία των 6 ετών.

Πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα όταν συνταγογραφείτε ιβουπροφαίνη όταν:

• κίρρωση του ήπατος, η οποία περιπλέκεται από την πυλαία υπέρταση.
• γαστρίτιδα.
• κολίτιδα.
• εντερίτιδα.
• ιστορικό γαστρικού / δωδεκαδακτυλικού έλκους.
• νεφρωτικό σύνδρομο.
• έλλειψη λειτουργίας της καρδιάς, των νεφρών ή του ήπατος.
• CHD;
• υπέρταση;
• εγκεφαλοαγγειακές παθήσεις.
• υπερ- ή υπερλιπιδαιμία.
• περιφερική αρτηριακή νόσο.
• την παρουσία μόλυνσης από Helicobacter pylori,
• σοβαρές σωματικές παθολογίες ·
• αιματολογικές ασθένειες άγνωστης αιτιολογίας.

Επίσης, με προσοχή, το φάρμακο συνταγογραφείται σε άτομα που πάσχουν από αλκοολισμό, μακροχρόνια χρήση ΜΣΑΦ, λήψη από του στόματος GCS, SSRIs, αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες και αντιπηκτικά, στις πρώτες 26-27 εβδομάδες κύησης, θηλάζουσες γυναίκες.

Τα παιδιά ηλικίας κάτω του ενός έτους από το ναρκωτικό θα πρέπει να χορηγούνται μόνο κατόπιν σύστασης παιδίατρο.

Παρενέργειες

Οι σχολιασμοί στις μορφές δοσολογίας από το στόμα και στα πρωκτικά υπόθετα απαριθμούν τις ακόλουθες παρενέργειες:

• Γαστροπάθεια NSAID, ξηρότητα, ερεθισμός και / ή εξέλκωση του στοματικού βλεννογόνου, πόνος στο στόμα, παγκρεατίτιδα, αφθώδης στοματίτιδα,
• ηπατίτιδα.
• βρογχόσπασμος, δύσπνοια,
• θόρυβος / εμβοές, απώλεια ακοής,
• διπλασιασμός ή θόλωση των οπτικών εικόνων, ερεθισμός και ξηρότητα των οφθαλμών, τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, σκολόμα, οίδημα βλεφάρων, οίδημα του επιπεφυκότος,
• νευρικότητα, κεφαλαλγία, άγχος, σύγχυση, αϋπνία / υπνηλία, ζάλη, ψυχική και κινητική διέγερση, ψευδαισθήσεις, κατάθλιψη, άσηπτη μηνιγγίτιδα (σπάνια και κυρίως σε ασθενείς με αυτοάνοσες ασθένειες).
• μείωση της συσταλτικότητας του καρδιακού μυός, αύξηση της αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδία,
  OPN, πολυουρία, νεφρωσικό σύνδρομο, αλλεργική νεφρίτιδα, κυστίτιδα,
• αντιδράσεις υπερευαισθησίας.
• αναιμία, θρομβοκύτταρα και λευκοπενία, ασθένεια Verlgof, ακοκκιοκυττάρωση,
• αυξημένη εφίδρωση.

Η πιθανότητα όρασης, η ανάπτυξη γαστρικής / εντερικής αιμορραγίας και η έλκωση των τοιχωμάτων του πεπτικού σωλήνα αυξάνεται με παρατεταμένες υψηλές δόσεις ιβουπροφαίνης.

Το φάρμακο επηρεάζει τις εργαστηριακές παραμέτρους, δηλαδή:

• αυξάνει τον χρόνο αιμορραγίας.
• μειώνει τη συγκέντρωση γλυκόζης στον ορό, το Clcr, το επίπεδο αιματοκρίτη και την αιμοσφαιρίνη.
• αυξάνει τη δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών.
• αυξάνει τη συγκέντρωση κρεατινίνης στον ορό.

Παρενέργειες από την τοπική εφαρμογή με τη μορφή γέλης / αλοιφής:

• αίσθημα μυρμήγκιασμα / καύση?
• πλύση του δέρματος.

Με τη μακροχρόνια χρήση της εξωτερικής θεραπείας μπορεί να αναπτυχθούν συστηματικά αποτελέσματα που είναι εγγενή σε όλα τα ΜΣΑΦ.

Οδηγίες χρήσης Ibuprofen

Δισκία ιβουπροφαίνης: οδηγίες χρήσης

Η βέλτιστη δοσολογία για παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες είναι 3-4 δισκία των 200 mg. Για να επιτευχθεί το επιθυμητό αποτέλεσμα, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 1,2 g / ημέρα. (θα πρέπει να χωριστεί σε 3 δόσεις).

Όταν επιτευχθεί το επιθυμητό θεραπευτικό αποτέλεσμα, η ημερήσια δόση πρέπει να μειωθεί σε 3-4 δισκία των 200 mg την ημέρα.

Η πρώτη δόση λαμβάνεται το πρωί πριν από τα γεύματα, πίνετε επαρκή ποσότητα υγρού (αυτό θα επιτρέψει στο φάρμακο να απορροφάται πιο γρήγορα στο γαστρεντερικό σωλήνα). Αργότερα κατά τη διάρκεια της ημέρας, τα δισκία λαμβάνονται μετά τα γεύματα.

Η υψηλότερη εφάπαξ δόση - 400 mg (2 δισκία των 200 mg) ημερησίως - 1,2 g (όχι περισσότερες από 6 δισκία των 200 mg για 24 ώρες). Η επαναλαμβανόμενη δόση δεν συνιστάται να λαμβάνεται νωρίτερα από 4 ώρες. Χωρίς ιατρική συμβουλή, το φάρμακο λαμβάνεται για όχι περισσότερο από 5 ημέρες στη σειρά. Επίσης, χρειάζονται εξειδικευμένες συμβουλές σε περιπτώσεις όπου τα δισκία χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία παιδιού κάτω των 12 ετών.

Ένα παιδί ηλικίας 6-12 ετών μπορεί να δοθεί μέχρι 4 φορές την ημέρα, 1 δισκίο. Υποχρεωτική κατάσταση - βάρος μεγαλύτερο από 20 κιλά. Μεταξύ των δόσεων των δισκίων θα πρέπει να φυλάσσεται για τουλάχιστον 6 ώρες. Η υψηλότερη δόση για αυτή την ομάδα ασθενών είναι 30 mg / kg / ημέρα.

Δεν υπάρχουν διαφορές στον τρόπο λήψης φαρμάκων από διαφορετικούς κατασκευαστές (για παράδειγμα, Ibuprofen-Belmed, Ibuprofen-Hemofarm ή Ibuprofen-Darnitsa).

Οδηγίες κεριού

Τα υπόθετα χρησιμοποιούνται από το ορθό.

Με πόνο και πυρετό, το φάρμακο πρέπει να δοσολογείται, με βάση την ηλικία και το βάρος του παιδιού. Μια εφάπαξ δόση κυμαίνεται από 5 έως 10 mg / kg. Η πολλαπλότητα των εφαρμογών - 3-4 p. / Ημέρα. Η υψηλότερη δόση είναι 30 mg / kg / ημέρα.

Οι οδηγίες χρήσης για παιδιά δείχνουν ότι ασθενείς με σωματικό βάρος 5,5 έως 8 kg (3-9 μήνες) πρέπει να λαμβάνουν 60 mg (1 υπόθετο) κάθε 6-8 ώρες, αλλά όχι περισσότερο από 3 υπόθετα ανά ημέρα Η υψηλότερη δόση για ασθενείς με σωματικό βάρος 8 έως 12,5 kg (9-24 μήνες) είναι 240 mg / ημέρα. (4 υπόθετα 60 mg το καθένα).

Για την ανακούφιση του πυρετού, η οποία είναι συνέπεια της ανοσοποίησης, παιδιά έως 12 μηνών. 1 υπόθετο 60 mg θα πρέπει να χορηγηθεί και, αν είναι απαραίτητο, ακόμη 1 μετά από 6 ώρες.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως αντιπυρετικό για παιδιά για όχι περισσότερο από 3 ημέρες. σε μια σειρά, και ως αναλγητικό - όχι περισσότερο από 5 ημέρες. σε μια σειρά.

Αν ο πυρετός επιμείνει μετά από αυτό το διάστημα, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Γέλη ιβουπροφαίνης: οδηγίες χρήσης

Οι ενήλικες και τα παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών θα πρέπει να αποσπάσουν μια ταινία γέλης μήκους 4-10 cm και να τρίψουν το φάρμακο σε ελαφρές κινήσεις μέχρι να απορροφηθούν πλήρως στην περιοχή της προεξοχής του πόνου.

Επαναλάβετε ότι η διαδικασία δεν μπορεί να είναι νωρίτερα από 4 ώρες. Κατά τη διάρκεια της ημέρας η ιβουπροφαίνη χρησιμοποιείται όχι περισσότερο από 4 φορές. Η δόση εξαρτάται από την έκταση της οδυνηρής περιοχής και κυμαίνεται από 50 έως 125 mg.

Για παιδιά ηλικίας 6-12 ετών, μία εφάπαξ δόση ισούται με τον όγκο μιας λωρίδας γέλης με μήκος 2 έως 4 cm. Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο όχι περισσότερο από 3 π. / Ημέρα.

Η θεραπεία συνεχίζεται από 2 έως 3 εβδομάδες.

Αλοιφή ιβουπροφαίνης: οδηγίες χρήσης

Η αλοιφή εφαρμόζεται εξωτερικά σύμφωνα με το ίδιο σχήμα με το πήκτωμα. Το φάρμακο εφαρμόζεται στο πονόδοντο 3 ή 4 π. / Ημέρα. εντός 2-3 εβδομάδων. Μια εφάπαξ δόση είναι ίση με τον όγκο μιας λωρίδας γέλης με μήκος 5 έως 10 cm.

Πώς να πάρετε το Ibuprofen (εναιώρημα) για παιδιά;

Τα παιδιά αναστολής δίνουν 3 π. / Ημέρα. σε δόση 5-10 mg / kg.

Τα παιδιά κάτω του ενός έτους από το φάρμακο μπορούν να χορηγηθούν μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του παιδίατρο. Η υψηλότερη δόση για βρέφη - 10 ml / ημέρα. (2,5 ml 4 ρ / ημέρα).

Το σιρόπι για παιδιά από ένα έτος έως 12 ετών δίδει 3 π. / Ημέρα. σε δόση 5 έως 15 ml.

Εάν ο πόνος και ο πυρετός σε ένα παιδί 3-6 μηνών είναι αποτέλεσμα εμβολιασμού, 5 ppm πρέπει να χορηγούνται σε 5-7,6 kg σωματικού βάρους. 2,5 ml εναιωρήματος. Μετά την πρώτη δόση, το φάρμακο επαναλαμβάνεται όχι νωρίτερα από 6 ώρες.

Οδηγία για διάλυμα ιβουπροφαίνης για παιδιά

Οι ενέσεις ιβουπροφαίνης συνταγογραφούνται αποκλειστικά για πρόωρα μωρά με παθολογίες της καρδιάς (ιδιαίτερα με ανοιχτό αγωγό Botallov).

Η θεραπεία πραγματοποιείται στη μονάδα εντατικής θεραπείας και υπό την επίβλεψη νεογνολόγου. Η ιβουπροφαίνη σε / εγχέεται 3 φορές σε διαστήματα 24 ωρών. Η δόση επιλέγεται ανάλογα με το βάρος του παιδιού.

Η πρώτη δόση είναι 10, η δεύτερη και η τρίτη δόση είναι 5 mg / kg.

Το φάρμακο χύνεται αργά (εντός 15 λεπτών), κατά προτίμηση αδιάλυτο. Εάν είναι απαραίτητο, ο όγκος εισόδου ρυθμίζεται με διάλυμα NaCl 0,9% (ή γλυκόζη 5%). Το υπόλοιπο αχρησιμοποίητο διάλυμα απορρίπτεται.

Κατά τον προσδιορισμό της ποσότητας του ενέσιμου διαλύματος, λαμβάνεται υπόψη ο συνολικός ημερήσιος όγκος του προδιαγεγραμμένου υγρού.

Εάν μετά το παιδί λάβει 1 ή 2 δόσεις, εμφανίζεται μια σαφής ολιγουρία ή ανουρία, η επόμενη δόση χορηγείται μόνο μετά την αποκατάσταση της φυσιολογικής διούρησης.

Εάν ο αγωγός είναι ανοικτός και 24 ώρες μετά την εισαγωγή ή την εκ νέου έναρξη της τελευταίας δόσης, επιτρέπεται μια δεύτερη πορεία, η οποία επίσης αποτελείται από 3 δόσεις του φαρμάκου. Εάν σε αυτή την περίπτωση δεν είναι δυνατό να επιτευχθεί το κλείσιμο του αγωγού, το παιδί μπορεί να χρειαστεί χειρουργική θεραπεία.

Υπερδοσολογία

• πόνος στην κοιλιά.
• λήθαργο;
• ναυτία / έμετος.
• εμβοές;
• υπνηλία;
• κεφαλαλγία ·
• κατάθλιψη;
• μεταβολική οξέωση;
• κώμα?
• Συναγερμός.
• βραδυκαρδία.
• υπόταση;
• κολπική μαρμαρυγή;
• σταματήστε να αναπνέετε.

Θεραπεία: διεξαγωγή γαστρικής πλύσης (κατάλληλη για 1 ώρα μετά τη λήψη του φαρμάκου), διορισμός των εντεροσφαιριδίων, αναγκασμένη διούρηση, άφθονη αλκαλική κατανάλωση, συμπτωματική θεραπεία, σκοπός της οποίας είναι η διόρθωση της γαστρικής και εντερικής αιμορραγίας, BP, KCHR κλπ.

Αλληλεπίδραση

Τα φάρμακα που προκαλούν μικροσωματική οξείδωση αυξάνουν την παραγωγή υδροξυλιωμένων δραστικών προϊόντων του μεταβολισμού και, συνεπώς, αυξάνουν τον κίνδυνο σοβαρών ηπατοτοξικών αντιδράσεων. Τα φάρμακα που αναστέλλουν την μικροσωματική οξείδωση, αντίθετα, το μειώνουν.

Η ιβουπροφαίνη μειώνει τη δραστικότητα νατρίου και διουρητικών της υδροχλωροθειαζίδης και της φουροσεμίδης, την αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών και ουρικουσικών φαρμάκων (συμπεριλαμβανομένων των αναστολέων του ΜΕΑ και του ΒΜCC), των αντιαιμοπεταλιακών και των αντιφλεγμονωδών αποτελεσμάτων της ΑΣΟ.

Ενισχύει τη δράση των αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων, των έμμεσων αντιπηκτικών, των ινωδολιθειών, της ινσουλίνης και των στοματικών μορφών των υπογλυκαιμικών φαρμάκων, των ελκωτικών επιδράσεων με τα αιμορραγικά GCS και MKS.

Η απορρόφηση του φαρμάκου μειώνεται σε συνδυασμό με την κολεσταραμίνη και τα αντιόξινα. Η αυξημένη αναλγητική δράση συμβάλλει στην καφεΐνη. Σε συνδυασμό με θρομβολυτικά και αντιπηκτικά, αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Το Cefotetan, Cefoperazone, Cefamundol, Plycamycin και βαλπροϊκό οξύ αυξάνουν τη συχνότητα εμφάνισης ανεπάρκειας προθρομβίνης (παράγοντα πήξης) στο αίμα.

Τα μυελοτοξικά φάρμακα συμβάλλουν στην αιματοτοξικότητα της ιβουπροφαίνης. Τα φάρμακα Au και κυκλοσπορίνης ενισχύουν την επίδραση του φαρμάκου στη σύνθεση του Pg στα νεφρά, με αποτέλεσμα την αύξηση της νεφροτοξικότητας. Με τη σειρά του, η ιβουπροφαίνη αυξάνει τη συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα του αίματος και την ηπατοτοξικότητά της.

Τα φάρμακα σωληναριακής έκκρισης αποκλεισμού αυξάνουν τη συγκέντρωση της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα του αίματος και μειώνουν την απέκκριση του.

Όροι πώλησης

Λατινική συνταγή για χάπια:

Rp.: Tab. Ibuprofeni 0,2 №30.
D.S. 1 καρτέλα. 3 r / d.

Συνθήκες αποθήκευσης

Αποθηκεύστε σε θερμοκρασίες μέχρι 25 βαθμούς Κελσίου.

Διάρκεια ζωής

Τα δισκία και η εναιώρηση είναι κατάλληλα για χρήση για 3 χρόνια μετά την ημερομηνία έκδοσης, γέλη, αλοιφή και υπόθετα για 2 χρόνια.

Ειδικές οδηγίες

Σε σοβαρές παθολογίες του μυοσκελετικού συστήματος, συνιστάται να συνδυάζονται μέσα εξωτερικής θεραπείας με την πρόσληψη από του στόματος μορφών ΜΣΑΦ.

Κατά τη διάρκεια της χρήσης της ιβουπροφαίνης, είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται οι αλλαγές στη νεφρική / ηπατική λειτουργία και το σχήμα του περιφερικού αίματος.

Με την εμφάνιση σημείων γαστροπαθούς από ΜΣΑΦ, ο ασθενής απαιτεί εξέταση αίματος με τον προσδιορισμό του αιματοκρίτη και της Hb, απόκρυψη οκτανίων αίματος από κοπράνες, εσοφγοσταδοδτεροδενοσκόπηση. Για να αποφευχθεί η εμφάνιση γαστροπαιμίας, το Ibuprofen πρέπει να συνδυαστεί με PgE.

Εάν είναι απαραίτητο, καθορίστε το 17-COP, το φάρμακο ακυρώνεται 48 ώρες πριν τη μελέτη.

Οι ασθενείς με ιβουπροφαίνη πρέπει να απέχουν από οποιαδήποτε δραστηριότητα που απαιτεί υψηλή συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητας ψυχικών / κινητικών αντιδράσεων.

Θα πρέπει να θυμόμαστε ότι αυτό σημαίνει να μειωθεί η πιθανότητα ανεπιθύμητων αντιδράσεων από το πεπτικό σύστημα θα πρέπει να χρησιμοποιείται στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση και στη συντομότερη δυνατή πορεία.

Αναλόγων ιβουπροφαίνης

Συνώνυμα (ανάλογα του Ibuprofen με το ίδιο ενεργό συστατικό): Ibuprofen-Hemofarm, Nurofen, MIG 400, Ibuprom, Faspik, Solpaflex, Advil.

Γενικές μορφές δοσολογίας για εξωτερική θεραπεία είναι τα φάρμακα Dolgit, Ibalgin, Nurofen, Ibuprofen-Verte.

Ibuprofen ή Nurofen - ποιο είναι το καλύτερο;

Το Nurofen είναι φάρμακο που βασίζεται σε ιβουπροφαίνη. Δηλαδή, τα φάρμακα είναι γενικά. Διαφέρουν ο ένας από τον άλλο κατασκευαστή, η τιμή και η σύνθεση των βοηθητικών εξαρτημάτων.

Συμβατότητα με αλκοόλ

Το αλκοόλ αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ιβουπροφαίνη.

Ιβουπροφαίνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Η ιβουπροφαίνη είναι το φάρμακο επιλογής για τον πόνο και τη θερμότητα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, επειδή κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου είναι ασφαλέστερο για το σώμα της γυναίκας από ότι τα περισσότερα άλλα αναλγητικά και αντιπυρετικά.

Κατά τα πρώτα δύο τρίμηνα της εγκυμοσύνης, δεν επηρεάζει αρνητικά την ανάπτυξη του εμβρύου, δεν προκαλεί αιμορραγία (σε αντίθεση με την ασπιρίνη) και δεν δημιουργεί απειλή αποβολής.

Η ιβουπροφαίνη αντενδείκνυται στο τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Πρώτον, το φάρμακο εμποδίζει τη συστολή των μυών της μήτρας. Δεύτερον, η χρήση του μπορεί να προκαλέσει το κλείσιμο του αγωγού Botallova και την ανάπτυξη της πνευμονικής υπέρτασης σε ένα παιδί. Τρίτον, το φάρμακο έχει την ικανότητα να εμποδίζει τις ορμόνες που είναι υπεύθυνες για τη γενική διαδικασία.

Η ιβουπροφαίνη όταν ο θηλασμός δεν επηρεάζει την ποιότητα και την έκκριση του γάλακτος, έτσι ώστε να μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία των θηλαζουσών γυναικών.

Κριτικές ιβουπροφαίνης

Η εύρεση κακών αξιολογήσεων σχετικά με την ιβουπροφαίνη σε χάπια, κεριά ή σιρόπι δεν είναι πιθανόν εφικτή. Το φάρμακο θεωρείται αποτελεσματικό και αρκετά ασφαλές μέσο.

Τα πλεονεκτήματά του είναι:

• δυνατότητα χρήσης για τη θεραπεία εγκύων και παιδιών οποιασδήποτε ηλικίας.
• ένας μεγάλος αριθμός μορφών δοσολογίας (αυτό σας επιτρέπει να επιλέξετε σωστά την ελάχιστη αποτελεσματική δόση).
• χαμηλή τιμή?
• γρήγορη επίδραση.

Καθώς τα μειονεκτήματα των αναφορών συνήθως αναφέρουν την παρουσία αντενδείξεων και τον κίνδυνο εμφάνισης παρενεργειών χαρακτηριστικών των ΜΣΑΦ.

Οι ανασκοπήσεις των γιατρών σχετικά με την αλοιφή / γέλη μας επιτρέπουν να συμπεράνουμε ότι με τους μετεγχειρητικούς και μετατραυματικούς πόνους, καθώς και με πόνους που προκαλούνται από σοβαρή υποθερμία, τα παρασκευάσματα που περιέχουν ΜΣΑΦ είναι ταχύτερα και πιο αποτελεσματικά.

Ωστόσο, θα πρέπει να χρησιμοποιούνται σε σύντομες περιόδους και να μην υπερβαίνουν τη δόση που συνιστάται από τις οδηγίες.

Τιμή ιβουπροφαίνης

Τιμή δισκία ιβουπροφαίνης - 17-85 ρούβλια. Πόσο κοστίζουν τα χάπια εξαρτάται από την ποσότητα τους στο πακέτο και την πολιτική τιμών του κατασκευαστή. Το σιρόπι μπορεί να αγοραστεί για 60-95 ρούβλια. Η τιμή της αλοιφής Ibuprofen είναι από 32 ρούβλια, η τιμή της γέλης Ibuprofen είναι από 60 ρούβλια. Τα κεριά για παιδιά κοστίζουν κατά μέσο όρο 65 ρούβλια (αριθμός συσκευασίας 10).

Το μέσο κόστος των δισκίων Ibuprofen στο Χάρκοβο, το Κίεβο και άλλες πόλεις της Ουκρανίας είναι 16 UAH, αναστολές - 70 UAH, για αλοιφή και ζελέ η τιμή κυμαίνεται από 16 έως 35 UAH.