Ibufen D: οδηγίες χρήσης

Φαρυγγίτιδα

◊ Αναστολή για χορήγηση από το στόμα για παιδιά άσπρου ή σχεδόν λευκού χρώματος, σιροπιώδη συνοχή, με φρουτώδη οσμή.

Έκδοχα: βενζοϊκό νάτριο, σορβιτόλη, μονοένυδρο κιτρικό οξύ, κιτρικό νάτριο, πεντασεδενυδρίτη, προπυλενογλυκόλη, κόμμι ξανθάνης, πολυσορβικό 80, γεύση (κεράσι, πορτοκάλι), διένυδρο σακχαρινικό νάτριο, καθαρισμένο νερό.

100 ml - φιάλες (1) πλήρεις με κουτάλι μέτρησης ή χαρτόκουτο από γυάλινο πακέτο.
150 ml - φιάλες (1) πλήρεις με κουτάλι μέτρησης ή με γυάλινο χαρτόνι.
200 ml - φιάλες (1) πλήρεις με κουτάλι μέτρησης ή χαρτόκουτο από γυαλί.

NSAID, ένα παράγωγο του φαινυλοπροπιονικού οξέος. Έχει αντιφλεγμονώδη, αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα.

Ο μηχανισμός της δράσης σχετίζεται με την αναστολή της δράσης της COX - το κύριο ένζυμο μεταβολισμού του αραχιδονικού οξέος είναι πρόδρομοι των προσταγλανδινών, οι οποίες παίζουν σημαντικό ρόλο στην παθογένεση της φλεγμονής, πόνου και του πυρετού. Το αναλγητικό αποτέλεσμα οφείλεται τόσο στο περιφερικό (έμμεσα, μέσω της καταστολής της σύνθεσης προσταγλανδίνης) όσο και στον κεντρικό μηχανισμό (αναστολή της σύνθεσης προσταγλανδίνης στο κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα). Καταστέλλει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων.

Όταν εφαρμόζεται εξωτερικά, έχει αντιφλεγμονώδη και αναλγητικά αποτελέσματα. Μειώνει την πρωινή ακαμψία, αυξάνει το εύρος κίνησης στις αρθρώσεις.

Κατά την κατάποση η ιβουπροφαίνη απορροφάται σχεδόν πλήρως από τη γαστρεντερική οδό. Η ταυτόχρονη λήψη τροφής επιβραδύνει το ρυθμό απορρόφησης. Μεταβολίζεται στο ήπαρ (90%). Τ1/2 είναι 2-3 ώρες

Το 80% της δόσης απεκκρίνεται στα ούρα κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών (70%), 10% - αμετάβλητο. Το 20% απεκκρίνεται μέσω των εντέρων ως μεταβολίτες.

Ορίστε μεμονωμένα, ανάλογα με την νοσολογική μορφή της νόσου, τη σοβαρότητα των κλινικών εκδηλώσεων. Όταν λαμβάνεται από το στόμα ή από το ορθό για ενήλικες, μια εφάπαξ δόση είναι 200-800 mg, η συχνότητα εισαγωγής - 3-4 φορές / ημέρα. για τα παιδιά - 20-40 mg / kg / ημέρα σε αρκετές δόσεις.

Χρησιμοποιείται εξωτερικά μέσα σε 2-3 εβδομάδες.

Η μέγιστη ημερήσια πρόσληψη για ενήλικες όταν χορηγείται από το στόμα ή από το ορθό είναι 2,4 g.

Από το πεπτικό σύστημα: συχνά - ναυτία, ανορεξία, εμετός, δυσφορία από το επιγάστριο, διάρροια? είναι δυνατή η ανάπτυξη διαβρωτικών και ελκωτικών βλαβών του γαστρεντερικού σωλήνα. σπάνια - αιμορραγία από τη γαστρεντερική οδό. με παρατεταμένη χρήση, πιθανή ηπατική δυσλειτουργία.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος και του περιφερικού νευρικού συστήματος: συχνά - κεφαλαλγία, ζάλη, διαταραχές του ύπνου, ανησυχία, διαταραχές της όρασης.

Από το αιμοποιητικό σύστημα: με παρατεταμένη χρήση, αναιμία, θρομβοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία είναι δυνατές.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: με μακροχρόνια χρήση μπορεί να επηρεαστεί η νεφρική λειτουργία.

Αλλεργικές αντιδράσεις: συχνά - δερματικό εξάνθημα, αγγειοοίδημα, σπάνια - άσηπτη μηνιγγίτιδα (συχνότερα σε ασθενείς με αυτοάνοσες ασθένειες), βρογχοσπαστικό σύνδρομο.

Τοπικές αντιδράσεις: όταν εφαρμόζονται εξωτερικά, είναι δυνατή η υπεραιμία του δέρματος, η αίσθηση καψίματος ή ο μυρμήγκιασμα.

Με την ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης μειώνεται η επίδραση των αντιυπερτασικών παραγόντων (αναστολείς ΜΕΑ, β-αναστολείς), διουρητικά (φουροσεμίδη, υδροχλωροθειαζίδη).

Με ταυτόχρονη χρήση με αντιπηκτικά μπορεί να αυξηθεί η δράση τους.

Με ταυτόχρονη χρήση με το SCS αυξάνεται ο κίνδυνος παρενεργειών από το γαστρεντερικό σωλήνα.

Με ταυτόχρονη χρήση η ιβουπροφαίνη μπορεί να εκτοπίσει από τις ενώσεις με τις πρωτεΐνες του πλάσματος έμμεση αντιπηκτικά (ακενοκουμαρόλη), υδαντοϊνης παράγωγα (φαινυτοΐνη), από του στόματος υπογλυκαιμικών παραγόντων σουλφονυλουρίας παράγωγα.

Με ταυτόχρονη χρήση με αμλοδιπίνη, είναι δυνατή μια ελαφρά μείωση της αντιυπερτασικής δράσης της αμλοδιπίνης. με το ακετυλοσαλικυλικό οξύ - μειώνει τη συγκέντρωση της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα του αίματος. με βακλοφέν - περιγράφει την περίπτωση αυξημένης τοξικής δράσης του μπακλοφένη.

Σε ταυτόχρονη χρήση με τη βαρφαρίνη είναι δυνατή η αύξηση του χρόνου αιμορραγίας, παρατηρήθηκε επίσης η αιματώματα, με καπτοπρίλη - είναι δυνατή η μείωση της αντιυπερτασικής δράσης της καπτοπρίλης. με την κολεσταραμίνη - μια μέτρια έντονη μείωση στην απορρόφηση της ιβουπροφαίνης.

Με την ταυτόχρονη χρήση του ανθρακικού λιθίου αυξάνεται η συγκέντρωση του λιθίου στο πλάσμα του αίματος.

Με την ταυτόχρονη χρήση υδροξειδίου του μαγνησίου αυξάνεται η αρχική απορρόφηση της ιβουπροφαίνης. με μεθοτρεξάτη - αυξάνει την τοξικότητα της μεθοτρεξάτης.

Χρησιμοποιείται με προσοχή κατά τη διάρκεια ταυτόχρονης ήπαρ και τους νεφρούς παθήσεις, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, με συμπτώματα δυσπεψίας πριν από τη θεραπεία αμέσως μετά τη χειρουργική επέμβαση, με ενδείξεις ιστορικό αιμορραγίας από το γαστρεντερικό σωλήνα και γαστρεντερικών παθήσεων, αλλεργικών αντιδράσεων που σχετίζονται με τη λήψη ΜΣΑΦ.

Στη διαδικασία της θεραπείας απαιτείται συστηματική παρακολούθηση των λειτουργιών του ήπατος και των νεφρών, εικόνες του περιφερικού αίματος.

Μην χρησιμοποιείτε εξωτερικά το δέρμα που έχει υποστεί ζημιά.

Η χρήση στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται. Η χρήση στο τρίμηνο I και II της εγκυμοσύνης δικαιολογείται μόνο σε περιπτώσεις όπου το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο.

Η ιβουπροφαίνη εκκρίνεται σε μικρές ποσότητες με μητρικό γάλα. Η χρήση κατά τη γαλουχία με πόνο και πυρετό είναι δυνατή. Εάν είναι απαραίτητο, η μακροχρόνια χρήση ή η χρήση σε υψηλές δόσεις (πάνω από 800 mg / ημέρα) θα πρέπει να αποφασίζει για το τερματισμό του θηλασμού.

Αναστολή "Ibuprofen": οδηγίες χρήσης για παιδιά

"Ibuprofen" είναι ένα από τα πιο δημοφιλή φάρμακα για τη μείωση της υψηλής θερμοκρασίας του σώματος ή τον πόνο αγώνα. Αυτό το φάρμακο είναι διαθέσιμο σε διάφορες μορφές, και το πιο δημοφιλές στη θεραπεία των παιδιών είναι η αναστολή, επειδή είναι εύκολο να δώσει, ακόμη και τα μωρά. Όλοι δεν γνωρίζουν πώς ένα τέτοιο φάρμακο δρα στο σώμα του παιδιού όταν συνταγογραφείται και σε ποια δοσολογία χρησιμοποιείται για τα παιδιά.

Τύπος απελευθέρωσης

Το "Ibuprofen" σε υγρή μορφή παράγεται από την εταιρεία "ECO Lab" με τη μορφή διαλύματος 2%, συσκευασμένου σε φιάλες από σκούρο γυαλί, 100 ml. Αυτή η ανάρτηση έχει λευκό και κρεμ χρώμα, πορτοκαλί οσμή και ελαφρώς πικάντικη γλυκιά γεύση. Ένα κουτάλι μέτρησης προσαρτάται στη φιάλη, επιτρέποντάς σας να συλλέξετε το φάρμακο σε δόση 2,5 ή 5 ml.

Τα φαρμακεία προσφέρουν επίσης μια αναστολή που ονομάζεται "Ibuprofen-Akrikhin", η οποία έχει λαμπερό πορτοκαλί χρώμα και πορτοκαλί γεύση. Αυτό το φάρμακο συσκευάζεται σε 100 ml το καθένα - και σε γυάλινη φιάλη και σε πλαστική φιάλη. Υπάρχει μια σύριγγα ή ένα κουτάλι μέτρησης στη συσκευασία για την ακριβή δοσολογία του φαρμάκου.

Σύνθεση

Το κύριο συστατικό του εναιωρήματος, μέσω του οποίου έχει θεραπευτικό αποτέλεσμα, είναι η ιβουπροφαίνη. Σε 5 χιλιοστόλιτρα φαρμακευτικής αγωγής η ουσία αυτή περιέχεται σε δόση 100 mg. Μεταξύ των βοηθητικών συστατικών του φαρμάκου είναι σορβιτόλη, γλυκερόλη, κόμμι ξανθάνης, κιτρικό οξύ, γεύσεις και άλλες ενώσεις.

Αρχή της λειτουργίας

Μόλις βρεθεί στο σώμα του παιδιού, η ιβουπροφαίνη επηρεάζει τη διαδικασία σύνθεσης προσταγλανδίνης, με την αναστολή της οποίας συσχετίζεται η αναισθητική και αντιφλεγμονώδης δράση του εναιωρήματος. Το φάρμακο έχει επίσης αντιπυρετικό αποτέλεσμα και την ικανότητα να αναστέλλει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων.

Μετά την κατάποση, η δραστική ουσία απορροφάται αρκετά καλά από το στομάχι. Το φάρμακο αρχίζει να δρα μετά από 20-30 λεπτά μετά την κατάποση και το θεραπευτικό του αποτέλεσμα διαρκεί μέχρι 3-4 ώρες. Το φάρμακο εκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά, αφήνοντας εντελώς τον οργανισμό μετά από μία εφάπαξ δόση μέσα σε 24 ώρες.

Ενδείξεις

Η ιβουπροφαίνη με τη μορφή εναιωρήματος χρησιμοποιείται ως συμπτωματικός παράγοντας στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Εάν ένα παιδί έχει υψηλή θερμοκρασία σώματος με γρίπη, πονόλαιμο και άλλες μολυσματικές ασθένειες.
  • Εάν το μωρό έχει πυρετό μετά τον εμβολιασμό.
  • Όταν κόβονται τα ψίχουλα, και αυτή η διαδικασία είναι οδυνηρή για ένα παιδί.
  • Εάν το μωρό έχει ωτίτιδα, το παιδί παραπονιέται για αυτί.
  • Όταν η νευραλγία, ο πόνος στις αρθρώσεις και τους μύες - για παράδειγμα, μετά από τραυματισμό.

Σε ποια ηλικία μπορεί να πάρει;

Η αναστολή δεν χορηγείται σε βρέφη ηλικίας έως 3 μηνών, ενώ για παιδιά 3-6 μηνών μπορεί να χορηγηθεί μόνο μετά από διαβούλευση με έναν γιατρό (συνήθως σε αυτή την ηλικία, το φάρμακο συνταγογραφείται για πυρετό μετά τον εμβολιασμό). Στον σχολιασμό του φαρμάκου αναφέρθηκε επίσης ότι έχει συνταγογραφηθεί μόνο μέχρι 12 έτη και οι έφηβοι ηλικίας άνω των 12 ετών είναι καλύτερα να δίνουν ομολόγους με υψηλότερη δοσολογία.

Αντενδείξεις

Η αναστολή δεν συνταγογραφείται:

  • Όταν δυσανεξία ως ιβουπροφαίνη, και άλλα συστατικά του φαρμάκου, καθώς και φρουκτόζη.
  • Εάν είστε αλλεργικός σε άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.
  • Με ελκωτικές ή διαβρωτικές αλλοιώσεις της πεπτικής οδού - για παράδειγμα, με παροξυσμό γαστρικού έλκους ή ελκώδους κολίτιδας.
  • Με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.
  • Με αυξημένα επίπεδα καλίου στο αίμα.
  • Με φλεγμονή του εντέρου.
  • Με την τάση να αιμορραγεί και αιμοφιλία.
  • Με έλλειψη ενζύμων ισομαλτάση ή σακχαρόζη, καθώς και στην περίπτωση δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης.

Εάν ένα παιδί έχει διαβήτη, καρδιακή νόσο, ηπατική νόσο ή άλλες σοβαρές ασθένειες, το Ibuprofen πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή.

Παρενέργειες

  • Η πεπτική οδό του παιδιού μπορεί να αντιδράσει στην αγωγή με εναιώρηση από την εμφάνιση οδυνηρών αισθήσεων στο στομάχι, μετεωρισμός, ναυτία, επιδείνωση της όρεξης και άλλα αρνητικά συμπτώματα.
  • Σε ορισμένα παιδιά, το φάρμακο προκαλεί αλλεργίες, οι οποίες μπορεί να εμφανίσουν κνίδωση, ρινική καταρροή, βρογχόσπασμο, κνησμό του δέρματος και άλλους τύπους αλλεργικών αντιδράσεων.
  • Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος ενός μικρού ασθενούς, μπορεί να εμφανιστεί ζάλη ή πονοκέφαλοι σε απόκριση της λήψης Ibuprofen. Τα μικρά παιδιά γίνονται μερικές φορές υπνηλία, άγχος, ευερεθιστότητα ή υπερβολικά ταραχώδη.
  • Επηρεάζοντας το αίμα, το "Ibuprofen" μπορεί να προκαλέσει αναιμία, λευκοπενία και μείωση των επιπέδων αιμοπεταλίων.
  • Σε σπάνιες περιπτώσεις, η θεραπεία με ένα εναιώρημα οδηγεί σε απώλεια ακοής και σε διάφορες οπτικές διαταραχές, καθώς και σε νεφρική βλάβη, ταχυκαρδία ή αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Οδηγίες χρήσης

  • Το Karapazu ηλικίας από 3 έως 6 μήνες με βάρος περισσότερο από 5 kg σιρόπι δίδει δόση 2,5 ml (δύο φορές την ημέρα).
  • Τα βρέφη 6-12 μηνών που ζυγίζουν λιγότερο από 10 kg δίνουν 2,5 ml του φαρμάκου 3 ή 4 φορές την ημέρα.
  • Για βρέφη ηλικίας 1 έως 3 ετών που ζυγίζουν από 10 έως 15 κιλά, μία δόση θα είναι 5 ml εναιωρήματος. Δίνεται τρεις φορές την ημέρα.
  • Ένα παιδί ηλικίας 3-6 ετών, το βάρος του οποίου κυμαίνεται από 16 έως 20 κιλά, συνταγογραφείται τρεις φορές το φάρμακο σε 7,5 ml.
  • Σε ηλικία 6 έως 9 ετών (με βάρος 20-30 kg), ο μοναδικός όγκος του φαρμάκου είναι 10 ml. Η αναστολή αυτής της δόσης χορηγείται 3 φορές την ημέρα.
  • Ένα παιδί ηλικίας 9-12 ετών που ζυγίζει από 30 έως 40 κιλά συνταγογραφείται φάρμακο τρεις φορές την ημέρα, 15 ml.

Εάν το εναιώρημα δοθεί σε παιδί με αντίδραση στο εμβόλιο, τότε συχνά λαμβάνεται μία φορά (στην κατάλληλη δόση ηλικίας). Μερικές φορές μετά από 6 ώρες θα χρειαστεί να λάβετε ξανά.

Όταν η αναστολή του πυρετού μπορεί να ληφθεί μόνο τρεις ημέρες. Εάν η υψηλή θερμοκρασία παραμένει την τέταρτη ημέρα, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό. Εάν το φάρμακο χρησιμοποιείται για πόνο, η διάρκεια χρήσης είναι έως και 5 ημέρες.

Υπερδοσολογία

Αν κατά λάθος υπερβείτε τη δόση του εναιωρήματος, μπορεί να προκαλέσει εμβοές, κοιλιακό άλγος, ναυτία, υπνηλία και άλλα αρνητικά συμπτώματα. Σε σοβαρές περιπτώσεις, το φάρμακο προκαλεί αναπνευστική ανακοπή, ηπατική βλάβη, βραδυκαρδία, επιληπτικές κρίσεις και άλλες επικίνδυνες καταστάσεις. Για το λόγο αυτό, όταν χορηγείται υπερβολική δόση, είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Η χρήση της ιβουπροφαίνης μπορεί να επηρεάσει τη θεραπεία με πολλά άλλα μέσα, συμπεριλαμβανομένων άλλων μη στεροειδών φαρμάκων, διουρητικών φαρμάκων, ινσουλίνης, αγγειοδιασταλτικών, αντιόξινων και αντιπηκτικών. Εάν το παιδί παίρνει επιπλέον κάποιο φάρμακο, πριν πάρετε την αναστολή, πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Όροι πώλησης και αποθήκευσης

Φυλάσσετε το σφραγισμένο φάρμακο στο σπίτι συνιστάται σε θερμοκρασία δωματίου για ολόκληρη τη διάρκεια ζωής (3 χρόνια) - σε ξηρό μέρος όπου τα μικρά παιδιά δεν θα πάρουν το προϊόν. Εάν η συσκευασία είναι ανοιχτή, πρέπει να χρησιμοποιηθεί εντός 6 μηνών.

Εάν μετά την πρώτη χρήση έχει παρέλθει μισό έτος και η ανάρτηση στο μπουκάλι παραμένει, θα πρέπει να απορριφθεί.

Κριτικές

Οι παρενέργειες μετά τη λήψη του σιροπίου είναι σπάνιες, αλλά μερικές φορές τα παιδιά δεν τους αρέσει η μυρωδιά, καθώς και η γεύση αυτού του φαρμάκου. Τα μειονεκτήματα περιλαμβάνουν το γεγονός ότι το μπουκάλι είναι γυάλινο και το καπάκι ανοίγει πολύ εύκολα (δεν υπάρχει προστασία έναντι των παιδιών).

Αναλόγων

Εάν δεν υπάρχει δυνατότητα χορήγησης του Ibuprofen ή του Nurofen στο παιδί στην εναιώρηση, ο γιατρός μπορεί να αντικαταστήσει αυτά τα φάρμακα με άλλα αντιπυρετικά και αναλγητικά φάρμακα - για παράδειγμα, Panadol για παιδιά, σιρόπι Efferalgan ή Calpol. Η βάση αυτών των φαρμάκων είναι η παρακεταμόλη, η οποία χρησιμοποιείται στη θεραπεία παιδιών ηλικίας άνω των 3 μηνών. Θεωρείται ασφαλές και αποτελεσματικό στην καταπολέμηση του πυρετού στα παιδιά.

"Ibuprofen": οδηγίες χρήσης του εναιωρήματος και των δισκίων για τον υπολογισμό της δοσολογίας των παιδιών

Σύνδρομο πόνου, πυρετός, αντίδραση σε προγραμματισμένο εμβολιασμό - το σώμα του μωρού δεν είναι πάντοτε σε θέση να αντιμετωπίσει αυτά τα προβλήματα από μόνο του, χρειάζεται βοήθεια με τη μορφή φαρμάκων με αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα. Μεταξύ αυτών των φαρμάκων, που χρησιμοποιούνται ευρέως στη χώρα μας, είναι η ιβουπροφαίνη. Από τι είναι φτιαγμένο; Ποιες μορφές είναι διαθέσιμες; Σε ποιες περιπτώσεις το φάρμακο συνταγογραφείται στα παιδιά; Ποιος αντενδείκνυται; Πώς να το πάρετε; Θα καταλάβουμε μαζί.

Η σύνθεση του φαρμάκου

Η ιβουπροφαίνη είναι το κύριο ενεργό συστατικό του φαρμάκου με το ίδιο όνομα. Η φαρμακολογική δράση αυτής της ένωσης, η οποία είναι παράγωγο του προπιονικού οξέος, αποδεικνύεται από τα αποτελέσματα της έρευνας, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που διεξάγονται σε διεθνές επίπεδο. Η συγκέντρωση του δραστικού συστατικού σε διάφορες μορφές του φαρμάκου ποικίλλει.

Φόρμα απελευθέρωσης φαρμάκου

Οι σύγχρονες φαρμακευτικές εταιρείες παράγουν ιβουπροφαίνη σε πέντε διαφορετικές μορφές, οι οποίες ορίζονται ανάλογα με την παθολογική διαδικασία που απαιτεί θεραπεία, τα ατομικά χαρακτηριστικά του ασθενούς και την ηλικία του:

  1. Η ιβουπροφαίνη για παιδιά από 3 μήνες συνταγογραφείται με τη μορφή εναιωρήματος για χορήγηση από το στόμα ή υπό μορφή υπόθετων.
  2. Το φάρμακο σε δισκία (200 mg ή 400 mg) συνταγογραφείται από την ηλικία των έξι ετών.
  3. Επίσης στα φαρμακεία παρουσιάστηκε το φάρμακο με τη μορφή γέλης και αλοιφής για εξωτερική χρήση, το οποίο μπορεί να χρησιμοποιηθεί στη θεραπεία ενηλίκων και εφήβων άνω των 12 ετών.
Η ιβουπροφαίνη διατίθεται υπό μορφή σιροπιού, υπόθετων, δισκίων, πηκτώματος και αλοιφής.

Φαρμακολογικές ιδιότητες της ιβουπροφαίνης

Η ιβουπροφαίνη είναι ένα αναλγητικό φάρμακο που ανήκει στην ομάδα των μη ναρκωτικών αναλγητικών. Επίσης, το φάρμακο ταξινομείται ως μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο. Επιπλέον, το φάρμακο δρα ως αντιπυρετικό, δηλαδή συμβάλλει στην ομαλοποίηση της θερμοκρασίας του σώματος (η ιδιότητα αυτή σχετίζεται άμεσα με έντονο αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα).

Ενδείξεις χρήσης

Η ιβουπροφαίνη περιλαμβάνεται στον κατάλογο των βασικών φαρμάκων στον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας. Γενικά, το φάρμακο ενδείκνυται για χρήση σε σύνδρομο πόνου μεσαίας και χαμηλής έντασης, καθώς και σε αυξημένη θερμοκρασία σώματος διαφόρων αιτιολογιών.

Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι το φάρμακο δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου, αλλά ανακουφίζει αποτελεσματικά μόνο τα συμπτώματα. Ανάλογα με τη μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου, ο κατάλογος των ενδείξεων για τη χρήση του ποικίλλει. Η ιβουπροφαίνη ως ενέσιμο διάλυμα συνταγογραφείται σε ένα πρόωρο νεογέννητο παιδί που πάσχει από συγγενή καρδιακή νόσο. Αυτή η μορφή του φαρμάκου δεν έχει όριο ηλικίας και μπορεί να χρησιμοποιηθεί για θεραπευτικούς σκοπούς (για ενέσεις) από τις πρώτες ημέρες της ζωής ενός μικρού ασθενούς.

  • Κεριά - για παιδιά από 3 μηνών έως 2 ετών.
  • Σιρόπι - από 3 μηνών έως δώδεκα ετών.

Πρόσληψη και δοσολογία φαρμάκων

Η ιβουπροφαίνη πρέπει να λαμβάνεται σύμφωνα με τις οδηγίες και συνιστάται από γιατρό. Θα βοηθήσει να καθοριστεί ποια μορφή φαρμάκου είναι κατάλληλη για μια συγκεκριμένη περίπτωση και να υπολογιστεί η βέλτιστη δοσολογία με βάση την ηλικία και το βάρος του ασθενούς. Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι ο προσδιορισμός της απαιτούμενης δόσης είναι το βάρος του ασθενούς.

Για παράδειγμα, τα δισκία αντενδείκνυνται για άτομα κάτω των 6 ετών, των οποίων το βάρος είναι μικρότερο από 20 κιλά. Δηλαδή, αν ο γιος ή η κόρη είναι ήδη 6 ετών, αλλά ζυγίζει 19 κιλά, είναι καλύτερα να προτιμάτε το φάρμακο σε υγρή μορφή. Τα χάπια μπορούν να συνταγογραφηθούν για βρέφη βάρους 20 κιλών ή περισσότερο.

Πριν από τη λήψη οποιουδήποτε φαρμάκου απαιτείται να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης. Εάν συγκρίνουμε τα σχήματα ιβουπροφαίνης με διαφορετικούς κατασκευαστές, αξίζει να σημειωθεί ότι δεν υπάρχει ουσιώδης διαφορά στο περιεχόμενό τους. Στην περίπτωση αυτή, πρώτα απ 'όλα, θα πρέπει να εστιάσετε στις συστάσεις του παιδίατρο.

Θεραπεία αναστολής

Η αναστολή αναφέρεται διαφορετικά ως "υγρή ιβουπροφαίνη για παιδιά". Ένας τύπος αναστολής, Ibuprofen-Akrikhin, μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας έως δώδεκα ετών. Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για πόνο, πυρετό και πυρετό στα παιδιά από 3 μήνες. Η χορήγηση παιδικού σιροπιού σε βρέφη είναι επιτρεπτή μόνο με την πρόσληψη παιδίατρου.

Το σχήμα των φαρμάκων έχει ως εξής:

  1. για την ανακούφιση της αντίδρασης μετά τον εμβολιασμό πριν από την ηλικία των έξι μηνών - 2,5 ml του φαρμάκου δύο φορές την ημέρα με ένα διάλειμμα τουλάχιστον 6 ωρών.
  2. έως ενός έτους - 2,5 ml 4 φορές την ημέρα.
  3. από 1 έως 12 έτη - 5-15 ml τρεις φορές την ημέρα.

Η ανάγκη να δοθεί στο μωρό αντιπυρετικό μετά από έναν ρουτίνα εμβολιασμού θα προειδοποιήσει τον γιατρό κατά τη συμπλήρωση των απαραίτητων εγγράφων. Μια παρόμοια σύσταση - ως υπενθύμιση στους νέους γονείς - δίνεται από έναν ιατρικό προσωπικό από την αίθουσα εμβολιασμού. Κατά κανόνα, συνιστάται να δώσετε στο μωρό 2,5 ml σιρόπι αμέσως μετά τον εμβολιασμό, και στη συνέχεια να επαναλάβετε τη θεραπεία μετά από 4 ώρες. Για άλλη μια φορά, το παιδί θα χρειαστεί να πάρει φάρμακο πριν από τον ύπνο.

Μπορώ να δώσω χάπια στα μωρά;

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης του Ibuprofen, η λήψη αυτού του φαρμάκου σε μορφή δισκίου επιτρέπεται μόνο μετά την ηλικία των έξι ετών. Δεν παρέχονται οδηγίες χρήσης (συμπεριλαμβανομένων του παραδεκτού της απόφασης για το διορισμό του φαρμάκου σε μικρότερη ηλικία). Αυτό σημαίνει ότι απαγορεύεται αυστηρά η χορήγηση χαπιών στα μωρά. Μια παρόμοια σύσταση μπορεί να δοθεί σχετικά με την αλοιφή και τη γέλη.

Ανάρτηση με ιβουπροφαίνη για παιδιά 100mg / 5ml 100ml
Οδηγίες χρήσης

Κατασκευαστής: ECOlab, Ρωσία

Αριθμός εγγραφής

Εμπορικό όνομα

Δοσολογικό Έντυπο

Αναστολή για χορήγηση από το στόμα (για παιδιά).

Σύνθεση ιβουπροφαίνης

5 ml εναιωρήματος περιέχουν:

δραστικό συστατικό - ιβουπροφαίνη 100 mg;
έκδοχα - πολυσορβικό 80 - 3,0 mg, γλυκερόλη - 500,0 mg, σορβιτόλη - 1050,0 mg, σακχαρινικό νάτριο - 1,5 mg, κιτρικό οξύ - 7,5 mg, κόμμι ξανθάνης - 30,0 mg,
0,5 Μ διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου - 1,071 g, 0,5 Μ διάλυμα υδροχλωρικού οξέος - 0,982 g, παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο - 5,0 mg, παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα - 1,5 mg, γεύση πορτοκαλιού - 1,0 mg, καθαρό νερό έως 5 ml.

Περιγραφή ιβουπροφαίνης

Ομοιογενής λευκός ή σχεδόν λευκός ιξώδης πολτός με τη μυρωδιά του πορτοκαλιού.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ), ένα παράγωγο φαινυλοπροπιονικού οξέος.

ΚΩΔΙΚΟΣ ATH

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Έχει αναλγητικά, αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα εξαιτίας του μη εκλεκτικού αποκλεισμού της κυκλοοξυγενάσης (COX1 και COX2) και έχει ανασταλτική επίδραση στη σύνθεση των προσταγλανδινών. το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι πιο έντονο για τον φλεγμονώδη πόνο. όπως όλα τα NSAIDs, η ιβουπροφαίνη παρουσιάζει αντιαιμοπεταλιακή δραστηριότητα. Η επίδραση του φαρμάκου οφείλεται στην αναστολή της σύνθεσης προσταγλανδίνης, παρεμποδίζοντας το ένζυμο κυκλοοξυγονάση. Καταστέλλει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων. Με παρατεταμένη χρήση έχει αποτέλεσμα απευαισθητοποίησης.

Φαρμακοκινητική

Καλά απορροφάται από το πεπτικό σύστημα. Η απορρόφηση μειώνεται ελαφρώς κατά τη λήψη του φαρμάκου μετά από γεύμα. TCmax όταν λαμβάνεται με άδειο στομάχι - 45 λεπτά, όταν λαμβάνεται μετά από γεύμα - 1,5 - 2,5 ώρες, στο αρθρικό υγρό - 2-3 ώρες (όπου δημιουργεί μεγαλύτερες συγκεντρώσεις από ό, τι στο πλάσμα). Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος κατά 90%. Υποβλήθηκε σε προ-συστηματικό και μετασυστηματικό μεταβολισμό στο ήπαρ. Μετά την απορρόφηση, το 60% περίπου της φαρμακολογικώς ανενεργού μορφής R της ιβουπροφαίνης μετασχηματίζεται αργά στην ενεργή μορφή S. Το ισοένζυμο του CYP2C9 εμπλέκεται στο μεταβολισμό του φαρμάκου. Έχει διφασική κινητική απομάκρυνσης με Τ1/2 2-2,5 ώρες (για φόρμες επιβράδυνσης - έως 12 ώρες). Εκκρίνεται από τα νεφρά (σε αμετάβλητη μορφή, όχι περισσότερο από 1%) και σε μικρότερο βαθμό - με χολή.

Ενδείξεις ιβουπροφαίνης

Η ιβουπροφαίνη για παιδιά χρησιμοποιείται από 6 μήνες έως 12 έτη ως αντιπυρετικό για οξείες αναπνευστικές παθήσεις, γρίπη, παιδικές λοιμώξεις, αντιδράσεις μετά τον εμβολιασμό και άλλες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που συνοδεύονται από πυρετό. Το φάρμακο χρησιμοποιείται ως αναισθητικό για σύνδρομο πόνου ασθενούς ή μέτριας έντασης, που περιλαμβάνει κεφαλαλγία, πονόδοντο, ημικρανία, νευραλγία, πόνο στα αυτιά και το λαιμό, πόνο κατά τη διάσπαση και άλλους τύπους πόνου.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία, διαβρωτική-ελκώδης νόσος του γαστρεντερικού σωλήνα (GIT) κατά την οξεία φάση (συμπεριλαμβανομένων γαστρικό έλκος και 12 δωδεκαδακτυλικό έλκος, η ελκώδης κολίτιδα, νόσος του Crohn), την πλήρη ή μερική συνδυασμός του άσθματος, υποτροπιάζουσα ρινική πολυποδίαση και παραρρινικών κόλπων και δυσανεξία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (συμπεριλαμβανομένου του ιστορικού), διαταραχές πήξης του αίματος (συμπεριλαμβανομένης της αιμοφιλίας, επιμήκυνση του χρόνου αιμορραγίας, τάση προς αιμορραγία λάκκους, αιμορραγική διάθεση), ενεργό γαστρεντερική αιμορραγία? σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 30 ml / min), προοδευτική νεφρική νόσο, σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή ενεργό ηπατική νόσο, κατάσταση μετά από επέμβαση αορτοστεφανιαίας παράκαμψης, επιβεβαιώνεται από υπερκαλιαιμία, ασθένεια φλεγμονώδους εντέρου, κληρονομική έλλειψη ανεκτικότητας στην φρουκτόζη λόγω της παρουσίας του φαρμάκου περιλαμβάνει σορβιτόλη. ΠΡΟΣΟΧΗ Πάρτε την κίρρωση του ήπατος με πυλαία υπέρταση. ηπατική ή / και νεφρική ανεπάρκεια, καρδιακή ανεπάρκεια, νεφρωσικό σύνδρομο, υπερχολερυθριναιμία, γαστρικό έλκος και έλκος του δωδεκαδακτύλου (διαταραχή), γαστρίτιδα, εντερίτιδα, κολίτιδα, ασθένειες του αίματος αγνώστου αιτιολογίας (λευκοπενία και αναιμία), η εγκυμοσύνη (II-IIItrimestr), σε περίοδο γαλουχίας. Εάν είναι απαραίτητο να προσδιοριστούν τα 17-κετοστεροειδή, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη. η αιθανόλη δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της θεραπείας. για τη μείωση του κινδύνου ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό σωλήνα
η ελάχιστη αποτελεσματική δόση θα πρέπει να χρησιμοποιείται με το συντομότερο δυνατό σύντομο χρονικό διάστημα. Σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα ή άλλες ασθένειες που εμφανίζονται με βρογχόσπασμο, το Ibuprofen μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο βρογχόσπασμου. Η χρήση του φαρμάκου σε αυτούς τους ασθενείς είναι επιτρεπτή μόνο εάν ληφθεί μεγάλη προσοχή και σε περίπτωση δυσκολίας στην αναπνοή, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

Ιβουπροφαίνη Δοσολογία και χορήγηση

Η ιβουπροφαίνη εφαρμόζεται από το στόμα μετά από γεύμα. Ανακινήστε πριν από τη χρήση για να αποκτήσετε ένα ομοιογενές εναιώρημα.
Παιδιά ηλικίας 6 έως 12 μηνών (7-9 κιλά) από 3 έως 4 φορές 2,5 ml κατά τη διάρκεια της ημέρας.
Παιδιά ηλικίας από 1 έως 3 ετών (10-15 kg) 3 φορές 5 ml κατά τη διάρκεια της ημέρας.
Παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών (16-20 kg) 3 φορές 7,5 ml κατά τη διάρκεια της ημέρας.
Παιδιά από 6 έως 9 ετών (21-29 kg) 3 φορές 10 ml κατά τη διάρκεια της ημέρας.
Παιδιά από 9 έως 12 ετών (30-40 kg) 3 φορές 15 ml κατά τη διάρκεια της ημέρας.
Σε αντιδράσεις μετά τον εμβολιασμό σε βρέφη από 3 έως 6 μήνες:
Παιδιά του μαστού 3 έως 6 μηνών (5-7,6 kg): 2 φορές 2,5 ml ημερησίως (πάρτε 2,5 ml, εάν χρειάζεται, πάρτε ξανά 2,5 ml μετά από 6 ώρες).
Η διάρκεια της θεραπείας για πυρετό δεν υπερβαίνει τις 3 ημέρες, με σύνδρομο πόνου - όχι περισσότερο από 5 ημέρες.

Παρενέργειες

Από το πεπτικό σύστημα: NSAID - γαστροπάθεια (ναυτία, έμετος, κοιλιακός πόνος, αίσθημα καύσου, απώλεια της όρεξης, διάρροια, μετεωρισμός, πόνος και δυσφορία στην επιγαστρική περιοχή), εξέλκωση του γαστρεντερικού βλεννογόνου (σε ορισμένες περιπτώσεις περιπλέκεται από διάτρηση και αιμορραγία)? ερεθισμός, ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου ή πόνο στο στόμα, έλκος της βλεννώδους μεμβράνης των ούλων, αφθώδης στοματίτιδα, παγκρεατίτιδα, δυσκοιλιότητα, ηπατίτιδα.
αναπνευστικό σύστημα: δύσπνοια, βρογχόσπασμος, από τις αισθήσεις: απώλεια ακοής, χτύπημα ή εμβοές, αναστρέψιμη τοξική οπτική νευρίτιδα,
θολή όραση ή διπλωπία, ξηρότητα και ερεθισμός των ματιών, οίδημα του επιπεφυκότος και βλέφαρα (αλλεργική προέλευση), σκολόμα,
από την πλευρά του νευρικού συστήματος: κεφαλαλγία, ζάλη, αϋπνία, άγχος, νευρικότητα και ευερεθιστότητα, διέγερση, υπνηλία, κατάθλιψη, σύγχυση, παραισθήσεις, σπάνια - άσηπτη μηνιγγίτιδα (συνήθως σε ασθενείς με αυτοάνοσα νοσήματα)?
από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: ανάπτυξη ή επιδείνωση της καρδιακής ανεπάρκειας, ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση,
από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αλλεργική νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα), πολυουρία, κυστίτιδα, αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα (τυπικά ερυθηματώδες, κνίδωση), κνησμός, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αναφυλακτικό σοκ, βρογχόσπασμο, πυρετός, εξιδρωματικό πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο του Lyell), ηωσινοφιλία αλλεργική ρινίτιδα.
από τα όργανα που σχηματίζουν αίμα: αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής, απλαστική), θρομβοπενία και θρομβοκυτταροπενική πορφύρα, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία, Άλλα: αυξημένη εφίδρωση. κίνδυνος γαστρεντερικού βλεννογόνου εξέλκωση, αιμορραγία (γαστρεντερικού, των ούλων, της μήτρας, αιμορροϊδική) δυσλειτουργία (εξασθενημένη όραση χρώμα, σκότωμα, αμβλυωπία) αυξάνει με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις.

Υπερδοσολογία

Τα συμπτώματα της υπερδοσολογίας της ιβουπροφαίνης σε παιδιά: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετο, σύγχυση, κεφαλαλγία, εμβοές, κατάθλιψη, υπνηλία, μεταβολική οξέωση, κώμα, αιμορραγική διάθεση, μειωμένη πίεση αίματος, επιληπτικές κρίσεις, άπνοια, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, ηπατική δυσλειτουργία, ταχυκαρδία, βραδυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή, αναγκαστική διούρηση. Τα παιδιά ηλικίας κάτω των 5 ετών είναι ιδιαίτερα επιρρεπή σε άπνοια, κώμα και επιληπτικές κρίσεις.
Σοβαρές επιδράσεις που σχετίζονται με τις τοξικές επιδράσεις του φαρμάκου συμβαίνουν συνήθως μετά από δόση μεγαλύτερη των 400 mg / kg σωματικού βάρους (δηλαδή, 80 εισηγμένες μεμονωμένες δόσεις). Σε περίπτωση υποψίας υπερδοσολογίας, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.
Θεραπεία με υπερδοσολογία: γαστρική πλύση, λήψη ενεργού άνθρακα, αλκαλική κατανάλωση αλκοόλ, συμπτωματική θεραπεία (διόρθωση BEC, BP).

Ειδικές οδηγίες

Κατά τη διάρκεια της μακροχρόνιας χρήσης, τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα μπορεί να προκαλέσουν βλάβη στο γαστρικό βλεννογόνο, πεπτικά έλκη και αιμορραγία από την πεπτική οδό. Κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας θεραπείας με ΜΣΑΦ, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της μορφής του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος και των νεφρών. Όταν εμφανίζονται τα συμπτώματα της γαστροπαιμίας, παρατηρείται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εσοφγοσταστιδοδενεσκόπησης, της ανάλυσης αίματος με Hb, του αιματοκρίτη, της απόκρυψης κρυμμένων αιμοπεταλίων.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα Το ibuprofen δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (για παράδειγμα, το ακετυλοσαλικυλικό οξύ μειώνει την αντιφλεγμονώδη επίδραση της ιβουπροφαίνης και αυξάνει τις παρενέργειες). Εάν είναι δυνατόν, θα πρέπει να αποφεύγεται η ταυτόχρονη χορήγηση ιβουπροφαίνης και διουρητικών, ενόψει, αφενός, εξασθένησης του διουρητικού αποτελέσματος και, αφετέρου, του κινδύνου εμφάνισης νεφρικής ανεπάρκειας. Η ιβουπροφαίνη μειώνει την επίδραση των αντιυπερτασικών φαρμάκων (αναστολείς της αγγειοτασίνης κονβερτάσης, β-αδρενεργικά φάρμακα, θειαζίδες). Αναστέλλει την υποτασική επίδραση των αναστολέων του ΜΕΑ, μειώνοντας παράλληλα την απέκκριση τους από τους νεφρούς. Η ιβουπροφαίνη ενισχύει την επίδραση των από του στόματος υπογλυκαιμικών παραγόντων (ιδιαίτερα των παραγώγων της σουλφονυλουρίας) και της ινσουλίνης. Επαγωγείς μικροσωμικές φαινυτοΐνη οξείδωση, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ziksorin, ριφαμπικίνη, φαινυλοβουταζόνη, τρικυκλικά (αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, αυξάνοντας τον κίνδυνο σοβαρών ηπατοτοξικών αντιδράσεων. Αναστολείς μικροσωματικής οξείδωσης - μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης. Ενισχύει την επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών, των αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων, των ινωδολυτικών (αυξημένος κίνδυνος αιμορραγικών επιπλοκών). Αυξάνει τη συγκέντρωση της διγοξίνης στο αίμα. Ενισχύει το τοξικό αποτέλεσμα της μεθοτρεξάτης και των παρασκευασμάτων λιθίου. Η καφεΐνη ενισχύει το αναλγητικό αποτέλεσμα.

Τύπος απελευθέρωσης

Αναστολή για χορήγηση από το στόμα (για παιδιά) 100mg / 5ml. Σε ποσότητες των 90 ml, 100 ml, 110 ml, 115 ml ή 125 ml σε φιάλες ή τράπεζες από γυαλί πορτοκαλιού με βιδωτό στόμιο που έχει φουσκώσει από κυκλοφοριακή συμφόρηση από πολυαιθυλένιο και τα βιδωτά καλύμματα από πολυμερή υλικά ή καλύμματα από αλουμίνιο με διάτρηση.
Σε 90 ml, 100 ml, 110 ml, 115 ml ή 125 ml στις φιάλες από καφέ γυαλί που έχουν επικαλυφθεί με καλύμματα από πολυμερή υλικά.
Κάθε φιάλη ή βάζο μαζί με οδηγίες χρήσης και μέτρησης κυπέλλου ή κουταλιού μέτρησης ή σύριγγας δοσολογίας τοποθετούνται σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. Μακριά από παιδιά!
Διάρκεια ζωής 2 χρόνια. Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης!

Όροι πώλησης φαρμακείου

Αρχή Επιχειρήσεων / Αξιώσεων

CJSC "EKOlab": 142530, Περιφέρεια Μόσχας, Elektrogorsk, ul. Budyonny, 1.