Παιδιατρικά δισκία Ibuklin για παιδιά: οδηγίες χρήσης

Το Ibuklin είναι ένα συνθετικό φάρμακο συνδυασμού, το οποίο έχει αποτελεσματική και ταχεία αναλγητική, αντιπυρετική, καθώς και αντιφλεγμονώδη δράση.

Οι κυριότερες δραστικές φαρμακευτικές ουσίες είναι η παρακεταμόλη και η ιβουπροφαίνη. Οι οδηγίες δείχνουν ότι αυτό το φάρμακο προορίζεται για την ταχεία εξάλειψη της φλεγμονώδους διαδικασίας στις αλλοιώσεις. Απομακρύνει γρήγορα και αποτελεσματικά τα συμπτώματα της νόσου και βοηθά στην εξάλειψη της φλεγμονής.

Σε αυτή τη σελίδα θα βρείτε όλες τις πληροφορίες σχετικά με Ibuklin Τζούνιορ: πλήρεις οδηγίες για τη χρήση με αυτό το φάρμακο, η μέση τιμή στα φαρμακεία, πλήρες και μη αναλόγων του φαρμάκου, καθώς και οι μαρτυρίες των ανθρώπων που έχουν ήδη χρησιμοποιηθεί Ibuklin κατώτερο. Θέλετε να αφήσετε τη γνώμη σας; Παρακαλώ γράψτε στα σχόλια.

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα

Συνδυασμένο φάρμακο που περιέχει ιβουπροφαίνη (NSAIDs) και παρακεταμόλη (αναλγητικό αντιπυρετικό).

Όροι πώλησης φαρμακείου

Διανέμεται με ιατρική συνταγή.

Πόσο κοστίζει το Ibuklin junior; Η μέση τιμή στα φαρμακεία είναι 100 ρούβλια.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Τα χάπια είναι επίπεδη κυλινδρικού σχήματος, ροζ χρώματος, με λοξότμηση και κίνδυνο από τη μία πλευρά και μυρωδιά φρουτώδους δυόσμου.

Κάθε δισκίο διασκορπισμένο [για παιδιά] περιέχει:

  • δραστικά συστατικά: ιβουπροφαίνη 100 mg, παρακεταμόλη 125 mg,
  • έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη 20 mg, άμυλο αραβοσίτου 59.04 mg, λακτόζη 5 mg, άμυλο καρβοξυμεθυλίου νατρίου (τύπος Α) 30 mg, πορφυρό χρώμα (Ponso 4R) (Ε124) 0.2 mg, γλυκερόλη 2 mg, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου 5 mg, πορτοκαλόχρωμο DC 100 ΡΗ γεύση 1,6 mg, άρωμα ανανά DC 106 PH 2,5 mg, φύλλα μέντας, έλαιο 0,66 mg, ασπαρτάμη 10 mg, στεατικό μαγνήσιο 1 mg, τάλκη 3 mg.

Φαρμακολογικό αποτέλεσμα

Συνδυασμένη φαρμακευτική αγωγή, η δράση της οποίας οφείλεται στα συστατικά συστατικά της.

  1. Ιβουπροφαίνη Έχει αντιφλεγμονώδη δράση και δεν ανήκει στην ομάδα στεροειδών. Έχει την ικανότητα να αναστέλλει την κυκλοοξυγονάση, η οποία είναι υπεύθυνη για τον μεταβολισμό του αραχιδονικού οξέος, ενός προδρόμου της προσταγλανδίνης. Στο σώμα, αυτά τα ένζυμα δρουν ως μεσολαβητές του πόνου, της φλεγμονής και του πυρετού λόγω της ικανότητάς τους να διεγείρουν υποδοχείς πόνου, διαστολή των αγγείων, αύξηση της κυτταρικής διαπερατότητας, η οποία οδηγεί σε βλάβη των ιστών και σχηματισμό φλεγμονής. Παραβιάζοντας τη σύνθεση των προσταγλανδινών υπό την επίδραση της δραστικής ουσίας επιτυγχάνεται αντιφλεγμονώδες, αντιπυρετικό και αναλγητικό αποτέλεσμα.
  2. Παρακεταμόλη. Αδιακρίτως, το COX, κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, έχει μικρή επίδραση στον μεταβολισμό του νερού-αλατιού και της βλεννογόνου της γαστρεντερικής οδού (GIT). Έχει αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα. Οι φλεγμονώδεις ιστούς εξουδετερώθηκε υπεροξειδάση δράση της παρακεταμόλης στην COX 1 και 2, πράγμα που εξηγεί το χαμηλό αντι-φλεγμονώδη επίδραση.

Η αποτελεσματικότητα του συνδυασμένου φαρμάκου είναι αρκετές φορές υψηλότερη από τα συστατικά που υπάρχουν σε αυτό χωριστά.

Ενδείξεις χρήσης

Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου (από το οποίο τα δισκία Ibuklin χρησιμοποιούνται για συμπτωματική θεραπεία):

  • περιόδους νευραλγίας.
  • μυαλγία;
  • πονόδοντο.
  • επώδυνη εμμηνόρροια.
  • πόνοι με διαφορετική ένταση στο πίσω μέρος.
  • πόνος που προκύπτει από εξάρσεις, διαστρέμματα, κατάγματα, σοβαρές μώλωπες.
  • πόνος στις αρθρώσεις, πόνος που οφείλεται σε ασθένειες του μυοσκελετικού συστήματος.
  • πυρετό συνθήκες, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που προκύπτουν από ένα κρύο ή γρίπη?
  • μετεγχειρητικού ή μετατραυματικού πόνου.

Από το τι χρησιμοποιείται το Ibuklin για τη θεραπεία παιδιών, ο παιδίατρος θα εξηγήσει με περισσότερες λεπτομέρειες. Πρέπει να γνωρίζετε ακριβώς τι χρησιμοποιείται το φάρμακο και πώς βοηθάει, επειδή μπορεί να μειώσει μόνο τον πόνο και τη φλεγμονή κατά τη διάρκεια της χρήσης. Όσον αφορά την πρόοδο της νόσου γενικά, η χρήση της δεν επηρεάζεται.

Αντενδείξεις

Ένας λογικός άνθρωπος δεν θα πιει ποτέ φάρμακο χωρίς να διαβάσει τον κατάλογο αντενδείξεων. Οι μητέρες πρέπει να είναι εκατό φορές πιο προσεκτικές όταν επιλέγουν ναρκωτικά για βρέφη. Ας δούμε τι λένε οι οδηγίες για το Ibuklin σχετικά με τις αντενδείξεις, πόσες «παγίδες» υπάρχουν σε αυτό και πόσα χρόνια έχει επιλυθεί.

Το φάρμακο δεν συνιστάται να λαμβάνετε:

  • παιδιά κάτω των 3 ετών, έγκυες και θηλάζουσες.
  • σε περίπτωση νόσου οπτικού νεύρου.
  • με βρογχικό άσθμα.
  • παρουσία ελκών και φλεγμονής στο πεπτικό σύστημα, γαστρική και εντερική αιμορραγία,
  • με νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια.
  • σε περίπτωση ατομικής δυσανεξίας σε οποιοδήποτε στοιχείο του εργαλείου.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Κατά το πρώτο και δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, η χρήση είναι δυνατή μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σε περιπτώσεις όπου το πιθανό όφελος υπερτερεί του κινδύνου για τη μητέρα και του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο. Η χρήση αυτού του συνδυασμού στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.

Εάν είναι απαραίτητο, κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να σταματήσει ο θηλασμός.

Οδηγίες χρήσης

Οι οδηγίες χρήσης υποδεικνύουν ότι το Ibuklin Junior λαμβάνεται από του στόματος, αφού διαλύσει το δισκίο σε 5 ml (κουταλάκι του γλυκού) νερού. Το διάστημα μεταξύ της λήψης των χαπιών πρέπει να είναι τουλάχιστον 4 ώρες, και σε περίπτωση παραβίασης της λειτουργίας των νεφρών ή του ήπατος - τουλάχιστον 8 ώρες. Η ημερήσια δόση συνιστάται να διαιρείται σε 2-3 δόσεις.

Η συνιστώμενη ημερήσια δόση του Ibuklina Junior για παιδιά:

  • 3-6 ετών με σωματικό βάρος 13-20 kg: 3 δισκία.
  • 6-12 ετών με σωματικό βάρος 20-40 kg: έως 6 δισκία.

Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται περισσότερο από 5 ημέρες ως αναισθητικό και περισσότερο από 3 ημέρες ως φυγόκεντρο χωρίς ιατρική παρακολούθηση.

Παρενέργειες

Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες που ενδέχεται να αντιμετωπίσετε κατά τη λήψη του Ibuklin Junior:

  1. Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: πιο συχνά - αϋπνία, ευερεθιστότητα, ζάλη και κεφαλαλγία. λιγότερο συχνά - παραβίαση των οργάνων όρασης.
  2. Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: πιο συχνά - ναυτία και έμετος, πικρία και μεταλλική γεύση στην εταιρεία. λιγότερο συχνά - αλλοιώσεις της βλεννογόνου μεμβράνης των πεπτικών οργάνων με διαβρωτική-ελκώδη φύση.
  3. Από την πλευρά του ανοσοποιητικού συστήματος: πιο συχνά αλλεργικές αντιδράσεις, όπως κνίδωση, δερματικό εξάνθημα, λιγότερο συχνά - αγγειοοίδημα.
  4. Το ουροποιητικό σύστημα - η παρατεταμένη χρήση διακόπτει την κανονική λειτουργία των νεφρών και άλλων οργάνων του ουροποιητικού συστήματος.

Σε θεραπευτικές δόσεις, το φάρμακο είναι γενικά καλά ανεκτό. Εάν εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες, σταματήστε να παίρνετε το φάρμακο και συμβουλευτείτε γιατρό.

Υπερδοσολογία

Υπερβολική δόση συμπτώματα Ibuklina Νέων: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετο, διάρροια, ανορεξία, επιγαστρικό πόνο, σύγχυση, υπνηλία, κατάθλιψη, πονοκέφαλος, εμβοές, μεταβολική οξέωση, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, κώμα, μείωση της αρτηριακής πίεσης (ΒΡ) βραδυκαρδία, ταχυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή, αναπνευστική ανακοπή.

Συνιστώμενη θεραπεία: πλύση στομάχου (εντός της πρώτης ώρας μετά την κατάποση), χορήγηση ενεργού άνθρακα, αναγκασμένη διούρηση, αλκαλική κατανάλωση, συμπτωματική θεραπεία με στόχο τη διόρθωση της αρτηριακής πίεσης και τη γενική κατάσταση του ασθενούς. Άλλες μέθοδοι θεραπείας προσδιορίζονται ξεχωριστά από τον θεράποντα ιατρό και εξαρτώνται από τη συγκέντρωση ιβουπροφαίνης και παρακεταμόλης στο σώμα.

Ειδικές οδηγίες

  1. Η ιβουπροφαίνη μπορεί να καλύψει τα αντικειμενικά σημάδια μολυσματικής νόσου, επομένως η θεραπεία με ιβουπροφαίνη σε ασθενείς με μολυσματικές ασθένειες πρέπει να χορηγείται με προσοχή.
  2. Η σκοπιμότητα της χρήσης του φαρμάκου ως αντιπυρετικού λύεται σε κάθε περίπτωση, ανάλογα με τη σοβαρότητα, τη φύση και την ανοχή του εμπύρετου συνδρόμου.
  3. Με την ταυτόχρονη χρήση έμμεσων αντιπηκτικών, είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται οι δείκτες της πήξης του αίματος.
  4. Η συγχορήγηση του φαρμάκου Ibuklin Junior® με άλλα ΜΣΑΦ πρέπει να αποφεύγεται.
  5. Για να μειώσετε τον κίνδυνο εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό σωλήνα, χρησιμοποιήστε την ελάχιστη αποτελεσματική δόση της συντομότερης πορείας.
  6. Το φάρμακο μπορεί να παραμορφώσει τα αποτελέσματα των εργαστηριακών εξετάσεων στον ποσοτικό προσδιορισμό της γλυκόζης, του ουρικού οξέος στον ορό του αίματος, των 17-κετοστεροειδών (είναι απαραίτητο να αφαιρεθεί το φάρμακο 48 ώρες πριν από τη μελέτη).
  7. Με παρατεταμένη (περισσότερο από 5 ημέρες) λήψη του φαρμάκου, είναι απαραίτητος ο έλεγχος του περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

  1. Η καφεΐνη ενισχύει το αναλγητικό αποτέλεσμα της ιβουπροφαίνης.
  2. Τα αντιόξινα και η χολετυραμίνη μειώνουν την απορρόφηση του συνδυασμού ιβουπροφαίνης + παρακεταμόλης.
  3. Ο συνδυασμός με την αιθανόλη, το GCS αυξάνει τον κίνδυνο διαβρωτικών και ελκωτικών βλαβών του γαστρεντερικού σωλήνα.
  4. Αυξάνει τη συγκέντρωση της διγοξίνης στο αίμα, τα παρασκευάσματα λιθίου και τη μεθοτρεξάτη.
  5. Με την ταυτόχρονη χρήση αυτού του συνδυασμού με κυκλοσπορίνη και παρασκευάσματα χρυσού αυξάνεται η νεφροτοξικότητα.
  6. Αυτός ο συνδυασμός ενισχύει την υπογλυκαιμική επίδραση της ινσουλίνης και των από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων.
  7. Απελευθερώνει τα αποτελέσματα των αντιυπερτασικών φαρμάκων και των διουρητικών (αναστέλλοντας τη σύνθεση των νεφρικών προσταγλανδινών).
  8. Τα μυελοτοξικά φάρμακα συμβάλλουν στην αιματοτοξικότητα του συνδυασμού ιβουπροφαίνης + παρακεταμόλης.
  9. Με ταυτόχρονη χρήση αυτού του συνδυασμού με cefamundol, cefoperazone, cefotetan, valproic acid, plicamycin, η συχνότητα εμφάνισης υποπροθρομβιναιμίας αυξάνεται.
  10. Ibuprofen αυξάνει τις επιδράσεις των άμεσων (ηπαρίνης) και έμμεσης (παράγωγα κουμαρίνης και indandiona) αντιπηκτικά, θρομβολυτικούς παράγοντες (αλτεπλάση, ανιστρεπλάση, στρεπτοκινάση, ουροκινάση), αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες, κολχικίνη - αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγικών επιπλοκών.
  11. Με ταυτόχρονη χρήση με ακετυλοσαλικυλικό οξύ, η ιβουπροφαίνη μειώνει την αντιφλεγμονώδη και αντιαιμοπεταλιακή δράση της (είναι πιθανό να αυξηθεί η συχνότητα εμφάνισης οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λαμβάνουν μικρές δόσεις ακετυλοσαλικυλικού οξέος ως αντιαιμοπεταλιακό παράγοντα, μετά την έναρξη της χορήγησης).

Κριτικές

Πήραμε κάποια σχόλια από τους ανθρώπους για το Ibuklin Junior:

  1. Τζούλια. Το "Ibuklin Junior" μειώνει πολύ καλά τη θερμοκρασία του παιδιού μου και αναισθητοποιεί μέσω ενός συνδυασμού δύο δραστικών συστατικών - ιβουπροφαίνη και παρακεταμόλη, σε αντίθεση με τις μονοπαρασκευές. Εύκολο στη χρήση, το χάπι είναι μικρό και διαλύεται σε 1 κουταλάκι του γλυκού νερού (των οποίων τα παιδιά δεν μπορούν να καταπιούν τα δισκία είναι ένα μεγάλο πλεονέκτημα). Η γεύση δεν είναι δυσάρεστη, παίρνει κανονικά. Γρήγορη δράση. Η τιμή είναι σχετικά φθηνή.
  2. Λιουμμίλα. Δουλεύω ως παιδίατρος και συχνά στην πρακτική μου συναντώ το Ibuklin Junior. Και τον συνάντησα εντελώς τυχαία, πολύ πολλές μητέρες χρησιμοποίησαν τη δική τους για να μειώσουν τη θερμοκρασία και μίλησαν για τις θετικές τους ιδιότητες. Έτσι αποφάσισα να αγοράσω για το παιδί μου όταν ήταν άρρωστος. Και πράγματι, το φάρμακο λειτουργεί, κυριολεκτικά μέσα σε 20-30 λεπτά η θερμοκρασία πέφτει. Τώρα τον διορίζω στους μικρούς μου ασθενείς, καθώς είμαι απόλυτα βέβαιος γι 'αυτόν. Και μια πολύ καλή επιλογή για τα παιδιά που δεν επιθυμούν να καταπιούν χάπια.
  3. Regina. "Τα παιδιά του Ibuklin" είναι πάντα στο κιτ πρώτων βοηθειών μου. Το χρησιμοποιώ για περισσότερο από 10 χρόνια. Είμαι μητέρα τριών παιδιών. Φυσικά, μερικές φορές αρρωσταίνουν. Συχνά είναι πολύ δύσκολο να μειωθεί η θερμοκρασία, έπειτα η ibuklin έρχεται στη διάσωση. Βοηθά ιδιαίτερα την μεγαλύτερη κόρη μου, η οποία έχει συχνά πονόλαιμο. Αυτό το φάρμακο χτυπά τη θερμοκρασία για μεγάλο χρονικό διάστημα και διευκολύνει σε μεγάλο βαθμό την κατάσταση του ασθενούς. Βοηθά επίσης στον πονόδοντο. Η τιμή του φαρμάκου μου ταιριάζει απόλυτα. Όταν το παίρνετε διαλύεται σε μικρή ποσότητα νερού. Το ίδιο το δισκίο διογκώνεται και σταδιακά διαλύεται. Φυσικά, δεν είναι πολύ ευχάριστο στη γεύση, αλλά αυτό είναι ένα φάρμακο, όχι μια λιχουδιά.

Οι αναθεωρήσεις των ιατρών και των ασθενών δείχνουν ότι το Ibuklin μειώνει αποτελεσματικά τη θερμοκρασία του σώματος τόσο σε ενήλικες όσο και σε παιδιά. Σύμφωνα με τους ανθρώπους που πήραν το φάρμακο, ανακουφίζει γρήγορα τον πόνο, έχει έντονο αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Οι παρενέργειες είναι σπάνιες. Διαβάζοντας τα σχόλια για παιδιά Ibuklin, πρέπει να σημειωθεί ότι οι περισσότεροι γονείς αναφέρουν ως την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών σε παιδιά χαλαρά κόπρανα, πόνο στην κοιλιά.

Ωστόσο, το Ibuklin για τα παιδιά είναι ένα πολύ δημοφιλές και αποτελεσματικό φάρμακο. Οι αναφορές δείχνουν ότι μπορεί να δοθεί σε παιδιά που δεν μειώνουν την αυξημένη θερμοκρασία σώματος άλλα φάρμακα. Εάν παρατηρηθεί η σωστή δοσολογία για τα παιδιά, τότε το φάρμακο έχει μια επίδραση ταχύτερη και πιο έντονη από ένα άλλο σιρόπι ή δισκίο.

Αναλόγων

Εάν υπάρχουν αντενδείξεις για τα συστατικά του Ibuklin, ο γιατρός συνταγογραφεί άλλα φάρμακα. Μπορείτε να παραγγείλετε στο δίκτυο φαρμακείων ή να αγοράσετε στον κατάλογο ηλεκτρονικών καταστημάτων αναλόγια του φαρμάκου. Για να ανακουφίσετε το πυρετό σύνδρομο, τη χαμηλότερη θερμοκρασία του σώματος, να εξαλείψετε τον πόνο, να χρησιμοποιήσετε φάρμακα:

  • Το Ibuprofen Junior (Ibuprofen Junior);
  • Brustan;
  • Nurofen;
  • Έπειτα.
  • Hyrumat;
  • Ibuzam;
  • Spondifen.

Πριν χρησιμοποιήσετε αναλόγους συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Ποια είναι καλύτερη - ιβουπροφαίνη ή ιβουκλίνη;

Η πρώτη συνταγοποίηση, κυρίως για συμπτωματικές θεραπείες χορηγούνται σε παιδιά και ενήλικες (π.χ. σιρόπι Nurofen με τη δραστική ουσία επιτρέπεται να παραλαμβάνει από το 3 μήνες). Έχει υψηλό θεραπευτικό αποτέλεσμα, έχει έναν μικρό κατάλογο αντενδείξεων, στις περισσότερες περιπτώσεις είναι καλά ανεκτό.

Ωστόσο, για παιδιά άνω των 3 ετών, το Ibuklin είναι προτιμότερο, αφού η ένωση δύο δραστικών συστατικών συμβάλλει σε ένα ταχύτερο θετικό αποτέλεσμα.

Συνθήκες αποθήκευσης και διάρκεια ζωής

Διατηρείται μόνο σε ξηρό, καλά αεριζόμενο, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Κρατήστε το φάρμακο μακριά από παιδιά.

IBUKLIN JUNIOR

IBUKLIN JUNIOR - μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία

Ροζ διαλυτά δισκία για παιδιά, διάσπαρτα, επίπεδη κυλινδρικά, με λοξότμητο και επικίνδυνο στη μία πλευρά, με οσμή φρουτώδους-δυόσμου.

[ΕΑΡΙΝΟ] Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - άμυλο 20 mg αραβοσίτου - 59.04 mg λακτόζης - 5 mg άμυλο καρβοξυμεθυλ νατρίου (τύπου Α) - 30 mg Γλυκερίνη - 2 mg κολλοειδούς σίλικα - 5 mg, η βαφή Ponceau (Ponceau 4R) (Ε124 ) - 0.2 mg, άρωμα πορτοκαλιού DC 100RN - 1,6 mg, γεύση ανανά DC 106RN - 2,5 mg φύλλο έλαιο μέντας - 0.66 mg ασπαρτάμης - 10 mg στεατικό μαγνήσιο - 1 mg ταλκ - 3 mg.

10 τεμ. - φυσαλίδες (1) πλήρεις με κουτάλι για προετοιμασία εναιωρήματος - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (2) πλήρεις με κουτάλι για προετοιμασία εναιωρήματος - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - κυψέλες (20) πλήρεις με κουτάλι για προετοιμασία εναιωρήματος - πακέτα από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Συνδυασμένη φαρμακευτική αγωγή, η δράση της οποίας οφείλεται στα συστατικά συστατικά της.

Η ιβουπροφαίνη - ΜΣΑΦ, έχει αναλγητική, αντιφλεγμονώδη, αντιπυρετική δράση. Αναστολή της COX-1 και COX-2, δίνει το μεταβολισμό αραχιδονικού οξέος, μειώνει την ποσότητα των προσταγλανδινών (μεσολαβητές πόνου, φλεγμονής και hyperthermic αντίδραση) όπως στην φλεγμονή και σε υγιή ιστό, αναστέλλει την εξιδρωματική και τις πολλαπλασιαστικές φάσεις της φλεγμονής.

Η παρακεταμόλη - αναστέλλει αδιάκριτα το COX, κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, έχει μικρή επίδραση στον μεταβολισμό του νερού-αλατιού και της βλεννογόνου της γαστρεντερικής οδού. Έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Σε φλεγμονώδεις ιστούς, οι υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης σε COX-1 και COX-2, γεγονός που εξηγεί το χαμηλό αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα.

Η αποτελεσματικότητα του συνδυασμού είναι υψηλότερη από τα επιμέρους στοιχεία.

Φαρμακοκινητική

Αναρρόφηση και διανομή

Απορρόφηση - υψηλή, γρήγορη και σχεδόν εντελώς απορροφημένη από το γαστρεντερικό σωλήνα. Τmax μετά από κατάποση - περίπου 1-2 ώρες. Σύνδεση με πρωτεΐνες πλάσματος - περισσότερο από 90%.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Μετά την απορρόφηση, το 60% περίπου της φαρμακολογικώς ανενεργού μορφής R μετασχηματίζεται αργά στην ενεργή μορφή S. Υποβλήθηκε σε μεταβολισμό.

Εισχωρεί αργά στην κοιλότητα των αρθρώσεων, συσσωρεύεται στο αρθρικό υγρό, δημιουργώντας σε αυτό υψηλότερες συγκεντρώσεις από ό, τι στο πλάσμα του αίματος. Τ1/2 - περίπου 2 ώρες.Περισσότερο από το 90% απεκκρίνεται από τα νεφρά (αμετάβλητο, όχι περισσότερο από 1%) και, σε μικρότερο βαθμό, από χολή ως μεταβολίτες και τις συζεύξεις τους.

Αναρρόφηση και διανομή

Η απορρόφηση είναι υψηλή, η δέσμευση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι μικρότερη από 10% και ελαφρώς αυξάνεται με υπερδοσολογία. Οι μεταβολίτες θειικού και γλυκουρονιδίου δεν συνδέονται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, ακόμη και σε σχετικά υψηλές συγκεντρώσεις. Μεmax - 5-20 mcg / ml, Τmax είναι 0.5-2 ώρες και είναι αρκετά ομοιόμορφα κατανεμημένο στα σωματικά υγρά. Παίρνει μέσω του BBB.

Περίπου 90-95% της παρακεταμόλης μεταβολίζεται στο ήπαρ σε ανενεργούς συζεύγματα γλυκουρονικού οξέος (60%), ταυρίνη (35%) και κυστεΐνη (3%) και μικρές ποσότητες των υδροξυλιωμένων και αποακετυλιωμένου μεταβολίτες. Ένα μικρό μέρος του φαρμάκου υδροξυλιώνεται από μικροσωμικά ένζυμα για να σχηματιστεί πολύ ενεργή ιμίνη Ν-ακετυλο-η-βενζοκινόνης, η οποία δεσμεύεται στις σουλφυδρυλομάδες της γλουταθειόνης. Όταν η γλουταθειόνη εξαντλείται στο ήπαρ (υπερδοσολογία), τα συστήματα ενζύμων ηπατοκυττάρων μπορούν να μπλοκαριστούν, οδηγώντας στην ανάπτυξη της νέκρωσης τους.

Τ1/2 - 2-3 ώρες, εκκρίνονται από τα νεφρά, κυρίως με τη μορφή συζευγμένων γλυκουρονιδίων και θειικών αλάτων (λιγότερο από 5% - αμετάβλητα). Λιγότερο από το 1% της αποδεκτής δόσης παρακεταμόλης διεισδύει στο μητρικό γάλα.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Στα παιδιά, η ικανότητα σχηματισμού συζευγμάτων με γλυκουρονικό οξύ είναι χαμηλότερη από ότι στους ενήλικες.

Δοσολογίες του παρασκευάσματος IBUKLIN JUNIOR

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Πριν τη χρήση, το δισκίο πρέπει να διαλύεται σε 5 ml (1 κουταλάκι του γλυκού) νερό. Η ημερήσια δόση του φαρμάκου λαμβάνεται σε 2-3 δόσεις. Το ελάχιστο χρονικό διάστημα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου είναι 4 ώρες.

Ενιαία δόση για παιδιά άνω των 3 ετών - 1 καρτέλα. Η ημερήσια δόση εξαρτάται από την ηλικία και το σωματικό βάρος του παιδιού: 3-6 έτη (13-20 kg) - 3 tab.i / ημέρα. 6-12 έτη (20-40 kg) - έως 6 καρτέλες / ημέρα.

Για παραβιάσεις των νεφρών ή του ήπατος, το διάστημα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου πρέπει να είναι τουλάχιστον 8 ώρες.

Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται περισσότερο από 5 ημέρες ως αναισθητικό και περισσότερο από 3 ημέρες ως φυγόκεντρο χωρίς ιατρική παρακολούθηση.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Με την ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου Ibuklin Junior με φάρμακα μπορεί να αναπτυχθούν διαφορετικές αλληλεπιδράσεις.

Η παρατεταμένη συνδυασμένη χρήση με παρακεταμόλη αυξάνει τον κίνδυνο νεφροτοξικών επιδράσεων.

Ο συνδυασμός με αιθανόλη, κορτικοστεροειδή, κορτικοτροπίνη αυξάνει τον κίνδυνο διαβρωτικών και ελκωτικών βλαβών της γαστρεντερικής οδού.

Ibuprofen αυξάνει τις επιδράσεις των άμεσων (ηπαρίνης) και έμμεσης (παράγωγα κουμαρίνης και indandiona) αντιπηκτικά, θρομβολυτικούς παράγοντες (αλτεπλάση, ανιστρεπλάση, στρεπτοκινάση, ουροκινάση), αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες, κολχικίνη - αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγικών επιπλοκών.

Ενισχύει την υπογλυκαιμική επίδραση της ινσουλίνης και των από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων.

Απελευθερώνει τα αποτελέσματα των αντιυπερτασικών φαρμάκων και των διουρητικών (αναστέλλοντας τη σύνθεση των νεφρικών προσταγλανδινών).

Αυξάνει τη συγκέντρωση της διγοξίνης στο αίμα, τα παρασκευάσματα λιθίου και τη μεθοτρεξάτη.

Η καφεΐνη ενισχύει το αναλγητικό αποτέλεσμα της ιβουπροφαίνης.

Η κυκλοσπορίνη και τα χρυσά φάρμακα αυξάνουν τη νεφροτοξικότητα.

Cefamundol, cefoperazone, cefotetan, βαλπροϊκό οξύ, plykamycin αυξάνουν τη συχνότητα της υποπροθρομβιναιμίας.

Τα αντιόξινα και η χολετυραμίνη μειώνουν την απορρόφηση του φαρμάκου.

Τα μυελοτοξικά φάρμακα συμβάλλουν στην αιματοτοξικότητα του φαρμάκου.

Εφαρμογή του Ibuklin JUNIOR κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου Ibuklin Junior κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός) θα πρέπει να σταθμίζει προσεκτικά τα αναμενόμενα οφέλη της θεραπείας για τη μητέρα και τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο ή το παιδί. Εάν είναι απαραίτητο, πρέπει να αποκλειστεί η χρήση του φαρμάκου Ibuklin Junior στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Εάν είναι απαραίτητο, η βραχυχρόνια χρήση του φαρμάκου Ibuklin Junior κατά τη γαλουχία γαλουχία συνήθως δεν είναι απαραίτητη για να σταματήσει.

Σε πειραματικές μελέτες δεν έχουν τεκμηριωθεί τα εμβρυοτοξικά, τερατογόνα και μεταλλαξιογόνα αποτελέσματα των συστατικών του Ibuklin Junior.

Χρήση στην παιδική ηλικία

Αντενδείκνυται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 3 ετών.

Ibuklin Junior

Μορφές απελευθέρωσης

Οδηγία ibuklin junior

Το Ibuklin Junior είναι φάρμακο δύο συστατικών, το οποίο περιλαμβάνει τα NSAIDs ibuprofen και paracetamol, τα οποία έχουν αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα. Το Ibuklin junior συνταγογραφείται για τις ακόλουθες ασθένειες και παθολογικές καταστάσεις:

• οδυνηρές αισθήσεις διαφόρων αιτιολογιών μέτριας σοβαρότητας.

• μυϊκή φλεγμονή των αρθρώσεων, των συνδέσμων, των τενόντων, των μαλακών ιστών λόγω τραυματικής βλάβης (κλειστή βλάβες στα όργανα και τους ιστούς χωρίς σημαντικές διαταραχές της δομής τους, η μετατόπιση των οστών στις αρθρώσεις, συνδέσμους και τένοντες μικρορωγμών, κλπ)?

• να ανακουφίσει τον πόνο μετά τη χειρουργική επέμβαση.

• τοπικός πόνος κατά μήκος ενός νεύρου.

• οξύς πόνος στην πλάτη.

• ασθένειες του εξαιρετικά αρθρικού μαλακού ιστού.

• φλεγμονή του αρθρικού υμένα στους γύρω τένοντες.

• εκφυλιστικές-δυστροφικές παθήσεις των αρθρώσεων.

• φλεγμονή των κόλπων, αμυγδαλές, λάρυγγα, φάρυγγα, τραχεία.

Η ιβουπροφαίνη έχει αναλγητικό, αντιφλεγμονώδες, αντιπυρετικό αποτέλεσμα, διαταράσσει την ανταλλαγή προ-φλεγμονώδους αραχιδονικού οξέος, μειώνοντας έτσι το επίπεδο των μεσολαβητών του πόνου και των φλεγμονωδών αντιδράσεων των προσταγλανδινών στην εστία φλεγμονής και τους ακέραιους ιστούς. Η παρακεταμόλη απενεργοποιεί εκλεκτικά την κυκλοοξυγενάση, κυρίως στις νευρικές ίνες του κεντρικού νευρικού συστήματος, στον μεταβολισμό των ηλεκτρολυτών και στον βλεννογόνο του γαστρεντερικού σωλήνα επηρεάζει μόνο ελαφρώς.

Έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Ο συνδυασμός ιβουπροφαίνης και παρακεταμόλης είναι πιο αποτελεσματικός από τη χρήση καθενός από αυτά τα φάρμακα χωριστά. Το Ibuklin junior αποδυναμώνει τους πόνους των αρθρώσεων όχι μόνο σε κίνηση, αλλά και σε ηρεμία, μειώνει την ακαμψία στις κινήσεις το πρωί και το πρήξιμο των αρθρώσεων. Η δόση, η συχνότητα χορήγησης και η διάρκεια της πορείας του φαρμάκου καθορίζονται από την κλινική κατάσταση και εξαρτώνται από την ηλικία του ασθενούς. Λόγω του αυξημένου κινδύνου ανεπιθύμητων ενεργειών, είναι απαραίτητο να αποφύγετε τη χρήση άλλων φαρμάκων με Ibuklin junior, τα οποία περιλαμβάνουν οποιαδήποτε ΜΣΑΦ ή / και παρακεταμόλη. Εάν το φάρμακο χρησιμοποιείται για περισσότερο από μία εβδομάδα, συνιστάται η έναρξη της παρακολούθησης των αιματολογικών παραμέτρων και η περιοδική αξιολόγηση της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος. Η συνδυασμένη χρήση έμμεσων αντιπηκτικών με το Ibuklin Junior απαιτεί παρακολούθηση των παραμέτρων του συστήματος αιμόστασης. Η χρήση οινοπνευματωδών ποτών κατά τη διάρκεια της πορείας του φαρμάκου μπορεί να ενισχύσει την ηπατοτοξική επίδραση της παρακεταμόλης και την γαστροτοξική επίδραση της ιβουπροφαίνης. Κατά τη διάρκεια της φαρμακοθεραπείας, συνιστάται να αποφεύγετε ενδεχομένως επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή και συγκέντρωση. Ο συνδυασμός ιβουπροφαίνης και παρακεταμόλης ενισχύει τη δράση της ινσουλίνης και των προσχηματισμένων φαρμάκων που μειώνουν τη ζάχαρη. Η καταστολή του σχηματισμού προσταγλανδινών στα νεφρά μπορεί να οδηγήσει σε εξασθένιση της αποτελεσματικότητας των αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Ibuklin Junior

Ibuklin Junior: οδηγίες χρήσης και σχόλια

Λατινικό όνομα: Ibuclin Junior

Κωδικός ATX: M01AE51

Δραστικό συστατικό: ιβουπροφαίνη + παρακεταμόλη (ιβουπροφαίνη + παρακεταμόλη)

Κατασκευαστής: Dr. Εργαστήρια Reddy (Ινδία)

Ενημέρωση της περιγραφής και της φωτογραφίας: 11/20/2018

Οι τιμές στα φαρμακεία: από 96 ρούβλια.

Το Ibuklin Junior είναι ένα αντιφλεγμονώδες, αντιπυρετικό, αναλγητικό φάρμακο.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Η μορφή δοσολογίας Ibuklina Νέων - διασπειρόμενα δισκία: στρογγυλά, επίπεδα, ροζ χρώμα διανθίζονται με, και να έχουν κίνδυνο λοξότμηση στη μία πλευρά και οσμή φρουτώδες-μέντα (για 10 δισκία σε συσκευασία blister σε χάρτινο κουτί 1, 2 ή 20 blisters).

Συστατικά 1 δισκίο:

  • δραστικές ουσίες: παρακεταμόλη - 125 mg, ιβουπροφαίνη - 100 mg,
  • Βοηθητικά συστατικά: άμυλο αραβοσίτου, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, νατριούχο καρβοξυμεθυλικό άμυλο (τύπου Α), ασπαρτάμη, λακτόζη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, αρώματα, τάλκης, γλυκερόλη, στεατικό μαγνήσιο, έλαιο από φύλλα μέντας, μία χρωστική.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Το Ibuklin Junior για παιδιά - ένα συνδυασμένο φάρμακο, το αποτέλεσμα του οποίου οφείλεται στις ιδιότητες των συνιστώντων συστατικών του.

Η παρακεταμόλη - έχει αντιπυρετικά και αναλγητικά αποτελέσματα, αναστέλλει μη επιλεκτικά την κυκλοοξυγενάση (COX).

Η ιβουπροφαίνη είναι ένας μη στεροειδής αντιφλεγμονώδης παράγοντας (NSAID), ο οποίος έχει επίσης αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα. Η δράση του οφείλεται στην αναστολή της COX-1 και COX-2 και αραχιδονικό παραβίαση μεταβολισμό οξέος, μειώνοντας έτσι την ποσότητα των προσταγλανδινών (μεσολαβητές πόνου, φλεγμονής και υπερθερμικοί απόκριση). Έχει κατασταλτική επίδραση στις εξιδρωματικές και πολλαπλασιαστικές φάσεις της φλεγμονής.

Ο συνδυασμός αυτών των ουσιών είναι πιο αποτελεσματικός σε σύγκριση με τη μονοθεραπεία ένας από αυτούς.

Φαρμακοκινητική

Η παρακεταμόλη έχει υψηλή απορρόφηση. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - ˂ 10%. Η μέγιστη συγκέντρωση είναι 5-20 μg / ml και επιτυγχάνεται σε 30-120 λεπτά. Ικανός να ξεπεράσει τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Λιγότερο από το 1% της αποδεκτής δόσης βρίσκεται στο μητρικό γάλα. Μεταβολισμός Το παρασιταμόλη εμφανίζεται στο ήπαρ με 90-95%. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 2-3 ώρες. Εκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά.

Η ιβουπροφαίνη, όταν προσλαμβάνεται, απορροφάται ταχέως και σχεδόν πλήρως από τη γαστρεντερική οδό (GIT). Η μέγιστη συγκέντρωση μιας ουσίας επιτυγχάνεται σε 60-120 λεπτά. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου 2 ώρες. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - ˃ 90%. Το ibuprofen διεισδύει αργά στην κοιλότητα των αρθρώσεων, συσσωρεύεται στο αρθρικό υγρό, όπου η συγκέντρωσή του είναι υψηλότερη από ό, τι στο πλάσμα. Εκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά, καθώς και τη χολή.

Ενδείξεις χρήσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες, Ibuklin Τζούνιορ δείχνει παιδιά 3 έως 12 ετών με εμπύρετο σύνδρομο, πόνο διαφόρων προελεύσεων (πονόδοντος, διαστρέμματα, κατάγματα, εξαρθρώσεις), καθώς και μια θυγατρική φάρμακο για τη θεραπεία της αμυγδαλίτιδας και οξεία λοιμώδη και φλεγμονώδεις ασθένειες του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος (φαρυγγίτιδα, τραχείτιδα, λαρυγγίτιδα).

Αντενδείξεις

  • ασθένειες του οπτικού νεύρου.
  • άσθμα ασπιρίνης.
  • επιδείνωση του γαστρικού έλκους ή του έλκους του δωδεκαδακτύλου.
  • μειωμένη νεφρική ή ηπατική λειτουργία (προφέρεται) ·
  • αιμορραγικές διαταραχές (αιμοφιλία, υποπροεξάρτηση), αιμορραγική διάθεση,
  • αιμορραγία οποιασδήποτε αιτιολογίας.
  • ανεπάρκεια της 6-φωσφορικής αφυδρογονάσης γλυκόζης,
  • ηλικία έως 3 ετών.
  • αυξημένη ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, άλλα ΜΣΑΦ, ακετυλοσαλικυλικό οξύ.
  • αρτηριακή υπέρταση;
  • χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια.
  • νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια.
  • υπερλιπιρομυϊναιμία.
  • νεφρωτικό σύνδρομο.
  • ιστορικό γαστρικού έλκους ή έλκους του δωδεκαδακτύλου.
  • εντερίτιδα.
  • γαστρίτιδα.
  • κολίτιδα.
  • βρογχικό άσθμα.
  • λευκοπενία και αναιμία ασαφούς αιτιολογίας.

Οδηγίες χρήσης Ibuklina Junior: μέθοδος και δοσολογία

Το Ibuklin Junior λαμβάνεται από του στόματος, αφού διαλύεται το δισκίο σε 5 ml (κουταλάκι του γλυκού) νερού. Το διάστημα μεταξύ της λήψης των χαπιών πρέπει να είναι τουλάχιστον 4 ώρες, και σε περίπτωση παραβίασης της λειτουργίας των νεφρών ή του ήπατος - τουλάχιστον 8 ώρες. Η ημερήσια δόση συνιστάται να διαιρείται σε 2-3 δόσεις.

Η συνιστώμενη ημερήσια δόση του Ibuklina Junior για παιδιά:

  • 3-6 ετών με σωματικό βάρος 13-20 kg: 3 δισκία.
  • 6-12 ετών με σωματικό βάρος 20-40 kg: έως 6 δισκία.

Η διάρκεια της χρήσης του φαρμάκου χωρίς ιατρική παρακολούθηση ως αντιπυρετικό δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 3 ημέρες, ως αναισθητικό - 5 ημέρες.

Παρενέργειες

  • πεπτικό σύστημα: συμπτώματα δυσπεψίας, με μακροχρόνια χρήση υψηλών δόσεων μπορεί να έχουν ηπατοτοξική επίδραση.
  • αιματοποιητικό σύστημα: θρομβοπενία, πανκυτταροπενία, λευκοπενία, ουδετεροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία,
  • αλλεργικές αντιδράσεις: κνίδωση, κνησμός, εξάνθημα.

Σε περίπτωση εμφάνισης αυτών των αντιδράσεων, συνιστάται η διακοπή της πρόσληψης του φαρμάκου και η αναζήτηση ιατρικής βοήθειας.

Υπερδοσολογία

Υπερβολική δόση συμπτώματα Ibuklina Νέων: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετο, διάρροια, ανορεξία, επιγαστρικό πόνο, σύγχυση, υπνηλία, κατάθλιψη, πονοκέφαλος, εμβοές, μεταβολική οξέωση, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, κώμα, μείωση της αρτηριακής πίεσης (ΒΡ) βραδυκαρδία, ταχυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή, αναπνευστική ανακοπή.

Συνιστώμενη θεραπεία: πλύση στομάχου (εντός της πρώτης ώρας μετά την κατάποση), χορήγηση ενεργού άνθρακα, αναγκασμένη διούρηση, αλκαλική κατανάλωση, συμπτωματική θεραπεία με στόχο τη διόρθωση της αρτηριακής πίεσης και τη γενική κατάσταση του ασθενούς. Άλλες μέθοδοι θεραπείας προσδιορίζονται ξεχωριστά από τον θεράποντα ιατρό και εξαρτώνται από τη συγκέντρωση ιβουπροφαίνης και παρακεταμόλης στο σώμα.

Ειδικές οδηγίες

Η απόφαση λήψης του Ibuclina Junior ως αντιπυρετικού φαρμάκου θα πρέπει να γίνεται ξεχωριστά, ανάλογα με τη σοβαρότητα και την ανεκτικότητα του εμπύρετου συνδρόμου.

Πρέπει να δίδεται προσοχή κατά τη χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με μολυσματικές ασθένειες, λόγω του γεγονότος ότι αυτό μπορεί να οδηγήσει στην κάλυψη των συμπτωμάτων και να περιπλέξει τη διάγνωση.

Προκειμένου να μειωθεί ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό σωλήνα, συνιστάται η χρήση του φαρμάκου στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση, καθώς και η ελάχιστη πορεία.

Όταν χρησιμοποιείτε το Ibuclina Junior για περισσότερο από 5 ημέρες στη σειρά, είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε το περιφερικό αίμα και τη λειτουργική κατάσταση του ήπατος.

Για να αποφευχθεί η παραμόρφωση των εργαστηριακών αποτελεσμάτων (ποσοτικός προσδιορισμός γλυκόζης, ουρικού οξέος στον ορό, 17-κετοστεροειδή), συνιστάται η αφαίρεση του φαρμάκου 48 ώρες πριν ξεκινήσει.

Αντίκτυπος στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και πολύπλοκων μηχανισμών

Κατά τη στιγμή του φαρμάκου συνιστάται να απέχει από την οδήγηση και άλλους πολύπλοκους μηχανισμούς που απαιτούν την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Η χρήση του Ibuklina Junior κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο με ελάχιστη πορεία και μόνο στην περίπτωση που το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερβαίνει τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.

Πειραματικές μελέτες δεν αποκάλυψαν εμβρυοτοξικές, τερατογόνες και μεταλλαξιογόνες επιδράσεις των συστατικών του φαρμάκου.

Εάν είναι απαραίτητο να παίρνετε το Ibuklin Junior για μικρό χρονικό διάστημα κατά τη γαλουχία, συνήθως δεν είναι απαραίτητο να σταματήσετε το θηλασμό.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η κοινή λήψη του Ibuklina Junior με άλλα ΜΣΑΦ αντενδείκνυται.

  • Παρακεταμόλη: ο κίνδυνος νεφροτοξικών επιδράσεων αυξάνεται.
  • γλυκοκορτικοστεροειδή, αιθανόλη, κορτικοτροπίνη: ο κίνδυνος των διαβρωτικών και ελκωτικών βλαβών της γαστρεντερικής οδού αυξάνεται.
  • αντιπηκτικά (ευθεία, κουμαρίνη και παράγωγα indandione), θρομβολυτικούς παράγοντες (αλτεπλάση, ανιστρεπλάση, στρεπτοκινάση, ουροκινάση), αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες, κολχικίνη: αυξημένος κίνδυνος αιμορραγικών επιπλοκών?
  • έμμεσα αντιπηκτικά: πρέπει να ελέγχεται η πήξη του αίματος.
  • ινσουλίνη, από του στόματος υπογλυκαιμικά φάρμακα: ενισχύεται το υπογλυκαιμικό τους αποτέλεσμα.
  • διουρητικά, αντιυπερτασικά φάρμακα: η δράση τους μειώνεται.
  • μεθοτρεξάτη, διγοξίνη, παρασκευάσματα λιθίου: η συγκέντρωσή τους στο αίμα αυξάνεται.
  • καφεΐνη: ενισχύεται το αναλγητικό αποτέλεσμα του Ibuklin Junior.
  • κυκλοσπορίνη, φάρμακα χρυσού: αυξημένη νεφροτοξικότητα.
  • cefamundol, cefoperazone, cefotetan, βαλπροϊκό οξύ, plicamycin: η συχνότητα εμφάνισης υποπροθρομβιναιμίας αυξάνεται.
  • αντιόξινα, χολετυραμίνη: μειωμένη απορρόφηση του φαρμάκου.
  • μυελοτοξικά φάρμακα: συμβάλλουν στην εκδήλωση της αιματοτοξικότητας του Ibuklin Junior.

Αναλόγων

Ανάλογα με το Ibuklin Junior είναι: Brustan, Brufica Plus, Επόμενο, Nurofen, Hyrumat.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε μακριά από το φως και σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συνταγή.

Ibuklin Junior Κριτικές

Κριτικές για Ibuklin Junior ως επί το πλείστον θετικό. Οι γονείς σημειώνουν ότι το φάρμακο είναι αποτελεσματικό όταν άλλα φάρμακα δεν βοηθούν στη μείωση της θερμοκρασίας. Επιπλέον, σημειώνεται ότι όταν ακολουθούνται οι οδηγίες, το αποτέλεσμα του Ibuklin Junior συμβαίνει ταχύτερα από ότι από άλλα φάρμακα. Υγρά σκαμνιά και κοιλιακό άλγος αναφέρονται μεταξύ των παρενεργειών.

Η τιμή του Ibuklin Junior στα φαρμακεία

Η εκτιμώμενη τιμή για το Ibuklin Junior είναι 100 ρούβλια. ανά συσκευασία που περιέχει 20 δισκία.

Ibuklin Junior tablets: οδηγίες χρήσης, 100 + 125 mg, ιβουπροφαίνη + παρακεταμόλη

Το Ibuklin Junior είναι ένας συνδυασμένος αναλγητικός παράγοντας, ο οποίος περιλαμβάνει 125 mg παρακεταμόλης και 100 mg ιβουπροφαίνης. Βοηθά να αντιμετωπίσει την αυξημένη θερμοκρασία του σώματος, με πόνο μετά από κατάγματα, με διαστρέμματα και διαστρέμματα, καθώς και με πονόδοντο. Χρησιμοποιείται σε συνδυασμό για τη θεραπεία της φαρυγγίτιδας, της λαρυγγίτιδας και της τραχείτιδας. Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε παιδιά από 3 ετών.

Αριθμός μητρώου: Π N011252 / 02

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Ibuklin Junior

INN ή ομαδοποίηση του φαρμάκου: Ibuprofen + Παρακεταμόλη

Δοσολογία: δισκία διασκορπίσιμα [για παιδιά]

Φωτογραφία της συσκευασίας Ibuklin Junior, που δείχνει τη σύνθεση των δισκίων

Δισκία Ibuklin Junior σύνθεση

δραστικά συστατικά: ιβουπροφαίνη 100 mg, παρακεταμόλη 125 mg,

έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη 20 mg, άμυλο αραβοσίτου 59.04 mg, λακτόζη 5 mg, άμυλο καρβοξυμεθυλίου νατρίου (τύπος Α) 30 mg, πορφυρό χρώμα (Ponso 4R) (Ε124) 0.2 mg, γλυκερόλη 2 mg, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου 5 mg, πορτοκαλόχρωμο DC 100 ΡΗ γεύση 1,6 mg, άρωμα ανανά DC 106 PH 2,5 mg, φύλλα μέντας, έλαιο 0,66 mg, ασπαρτάμη 10 mg, στεατικό μαγνήσιο 1 mg, τάλκη 3 mg.

Περιγραφή
Τα χάπια είναι επίπεδη κυλινδρικού σχήματος, ροζ χρώματος, με λοξότμηση και κίνδυνο από τη μία πλευρά και μυρωδιά φρουτώδους δυόσμου.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: συνδυαστικό αναλγητικό (ΜΣΑΦ + μη ναρκωτικό αναλγητικό).

Κωδικός ATX: M01AE51

Φαρμακοδυναμική
Συνδυασμένη φαρμακευτική αγωγή, η δράση της οποίας οφείλεται στα συστατικά συστατικά της.

Ibuprofen - μη στεροειδή αντι-φλεγμονώδες φάρμακο (NSAID), έχει αναλγητικές, αντιφλεγμονώδεις, αντιπυρετικές αποτέλεσμα. Η αναστολή της κυκλοοξυγενάσης (COX) 1 και 2, δίνει το μεταβολισμό αραχιδονικού οξέος, μειώνει την ποσότητα των προσταγλανδινών (μεσολαβητές πόνου, φλεγμονής και hyperthermic αντίδραση) τόσο στην φλεγμονή και σε υγιή ιστό, αναστέλλει την εξιδρωματική και τις πολλαπλασιαστικές φάσεις της φλεγμονής.

Η παρακεταμόλη δεσμεύει αδιακρίτως το COX, κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, έχει μικρή επίδραση στον μεταβολισμό του νερού-αλατιού και της βλεννογόνου της γαστρεντερικής οδού (GIT). Έχει αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα. Οι φλεγμονώδεις ιστούς εξουδετερώθηκε υπεροξειδάση δράση της παρακεταμόλης στην COX 1 και 2, πράγμα που εξηγεί το χαμηλό αντι-φλεγμονώδη επίδραση.
Η αποτελεσματικότητα του συνδυασμού είναι υψηλότερη από τα επιμέρους στοιχεία.

Φαρμακοκινητική
Ιβουπροφαίνη
Απορρόφηση - υψηλή, απορροφάται ταχέως και σχεδόν πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα (GIT). Ο χρόνος για την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης (TCmax) μετά την κατάποση είναι περίπου 1-2 ώρες. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - περισσότερο από 90%. Ο χρόνος ημίσειας ζωής (Τ1 / 2) -. Περίπου 2 ώρες διεισδύει αργά στο αρθρική κοιλότητα, συσσωρεύεται στο αρθρικό υγρό, δημιουργώντας σ 'αυτό μια υψηλότερη συγκέντρωση από ό, τι στο πλάσμα του αίματος. Μετά την απορρόφηση, το 60% περίπου της φαρμακολογικώς ανενεργού μορφής R μετασχηματίζεται αργά στην ενεργή μορφή S. Υποβλήθηκε σε μεταβολισμό. Περισσότερο από το 90% των νεφρών (αμετάβλητο όχι περισσότερο από 1%) και, σε μικρότερο βαθμό στη χολή ως μεταβολίτες και συζυγή τους.

Παρακεταμόλη
Η απορρόφηση είναι υψηλή, ο δεσμός με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι μικρότερος από 10% και ελαφρώς αυξάνεται με υπερδοσολογία. Οι μεταβολίτες θειικού και γλυκουρονιδίου δεν συνδέονται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, ακόμη και σε σχετικά υψηλές συγκεντρώσεις. Η τιμή της Cmax - 5-20 μg / ml, TCmax - 0,5-2 ώρες. Είναι αρκετά ομοιόμορφα κατανεμημένο στα σωματικά υγρά. Διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό.
Περίπου το 90-95% της παρακεταμόλης μεταβολίζεται σε. ήπαρ σε ανενεργούς συζεύγματα γλυκουρονικού οξέος (60%), ταυρίνη (35%) και κυστεΐνη (3%) και μικρές ποσότητες των υδροξυλιωμένων και αποακετυλιωμένου μεταβολίτες. Ένα μικρό τμήμα του φαρμάκου είναι υδροξυλιωμένη μικροσωμικά ένζυμα για το σχηματισμό ενός υψηλής δραστικότητας Ν- Ν-ακετυλο-benzoquinoneimine το οποίο συνδέεται προς ομάδες σουλφυδρυλίου γλουταθειόνη. Όταν η γλουταθειόνη εξαντλείται στο ήπαρ (υπερδοσολογία), τα συστήματα ενζύμων ηπατοκυττάρων μπορούν να μπλοκαριστούν, οδηγώντας στην ανάπτυξη της νέκρωσης τους.
T1 / 2 - 2-3 ώρες, εκκρίνεται από τους νεφρούς, κυρίως με τη μορφή συζευγμένων γλυκουρονιδίων και θειικών αλάτων (λιγότερο από 5% - αμετάβλητα). Λιγότερο από το 1% της αποδεκτής δόσης παρακεταμόλης διεισδύει στο μητρικό γάλα. Στα παιδιά, η ικανότητα σχηματισμού συζευγμάτων με γλυκουρονικό οξύ είναι χαμηλότερη από ότι στους ενήλικες.

Ibuklin Junior ενδείξεις

Ibuklin Junior αντενδείξεις

Ibuklin Junior tablets: ανάλογα φθηνότερα

Δοσολογίες Ibuklin Junior: δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Πριν από τη χρήση, το δισκίο Ibuklin Junior πρέπει να διαλύεται σε 5 ml (1 κουταλάκι του γλυκού) νερού. Η ημερήσια δόση του φαρμάκου λαμβάνεται σε 2-3 δόσεις. Το ελάχιστο χρονικό διάστημα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου είναι 4 ώρες.

Παιδιά άνω των 3 ετών
Ενιαία δόση - 1 δισκίο. Η ημερήσια δόση εξαρτάται από την ηλικία και το βάρος του παιδιού: 3-6 έτη (13-20 kg) - 3 δισκία την ημέρα. 6-12 έτη (20-40 kg) - έως 6 δισκία την ημέρα.

Όταν παραβιάσεις των νεφρών ή ηπατική διακοπή μεταξύ της λήψης του φαρμάκου πρέπει να είναι τουλάχιστον 8 ώρες.

Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται περισσότερο από 5 ημέρες ως αναισθητικό και περισσότερο από 3 ημέρες ως αντιπυρετικό χωρίς την επίβλεψη του γιατρού.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση
Χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, εγκεφαλική αγγειακή νόσος, δυσλιπιδαιμία / υπερλιπιδαιμία, σακχαρώδης διαβήτης, περιφερική αρτηριακή νόσο, το κάπνισμα, CC μικρότερη από 60 ml / min, ελκώδεις αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού στην ιστορία, η παρουσία της λοίμωξης από Helicobacter pylori, η παρατεταμένη χρήση των NSAIDs, αλκοολισμό, σοβαρές σωματικές διαταραχές, ταυτόχρονη στοματική κορτικοστεροειδή (συμπεριλαμβανομένων πρεδνιζόνη), αντιπηκτικά (συμπεριλαμβανομένων βαρφαρίνη), αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες (συμπεριλαμβανομένου του ακετυλοσαλικυλικού οξέος, κλοπιδογρέλη) εκλεκτικούς αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (συμπεριλαμβανομένων σιταλοπράμη, φλουοξετίνη, παροξετίνη, σερτραλίνη).

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Εάν είναι απαραίτητο, χρησιμοποιήστε Ibuklin Τζούνιορ κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας (θηλασμού) θα πρέπει να σταθμίσει προσεκτικά τα πιθανά οφέλη της θεραπείας για τη μητέρα και τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο ή το παιδί.
Εάν είναι απαραίτητο, πρέπει να αποκλειστεί η χρήση του φαρμάκου Ibuklin Junior στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
Εάν είναι απαραίτητο, η βραχυχρόνια χρήση του φαρμάκου Ibuklin Junior® κατά την περίοδο γαλουχίας του τερματισμού του θηλασμού συνήθως δεν απαιτείται.
Σε πειραματικές μελέτες δεν έχουν τεκμηριωθεί τα εμβρυοτοξικά, τερατογόνα και μεταλλαξιογόνα αποτελέσματα των συστατικών του Ibuklin Junior.

Ibuklin Junior ανεπιθύμητες ενέργειες

Θεραπεία
Γαστρική πλύση κατά τις πρώτες 4 ώρες. αλκαλικό ποτό, αναγκασμένη διούρηση. ενεργού άνθρακα στο εσωτερικό χορήγηση δωρητών SH-rpynn και προδρόμους της σύνθεσης γλουταθειόνης - μεθειονίνη μέσω 8-9 ώρες μετά την υπερβολική δόση και το στόμα Ν-ακετυλοκυστεΐνη ή ενδοφλεβίως 12 ώρες, τα αντιόξινα? αιμοκάθαρση. συμπτωματική θεραπεία. Η ανάγκη για επιπλέον θεραπευτικά μέτρα (περαιτέρω εισαγωγή μεθειονίνης, ενδοφλέβια χορήγηση Ν-ακετυλοκυστεΐνης) καθορίζεται ανάλογα με τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και με το χρόνο που έχει περάσει από τη λήψη του.

Πιθανές παρενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου
Σε θεραπευτικές δόσεις, το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: σπάνια - δυσπεψία, με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις - ηπατοτοξική επίδραση.

Από την πλευρά του συστήματος αίματος: σπάνια - θρομβοπενία, λευκοπενία, πανκυτταροπενία, ουδετεροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία.

Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση.

Εάν εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες, σταματήστε να παίρνετε το φάρμακο και συμβουλευτείτε γιατρό.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα και / ή τρόφιμα
Με την ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου Ibuklin Junior με φάρμακα μπορεί να αναπτυχθούν διαφορετικές αλληλεπιδράσεις.

Η παρατεταμένη συνδυασμένη χρήση με παρακεταμόλη αυξάνει τον κίνδυνο νεφροτοξικών επιδράσεων.

Ο συνδυασμός με αιθανόλη, γλυκοκορτικοστεροειδή, κορτικοτροπίνη αυξάνει τον κίνδυνο διαβρωτικών και ελκωτικών βλαβών του γαστρεντερικού σωλήνα.

Ibuprofen αυξάνει τις επιδράσεις των άμεσων (ηπαρίνης) και έμμεσης (παράγωγα κουμαρίνης και indandiona) αντιπηκτικά, θρομβολυτικούς παράγοντες, Αντιαιμοπεταλιακή παράγοντες, κολχικίνη (αλτεπλάση, ανιστρεπλάση, ουροκινάση streltokinaea.) - αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγικών επιπλοκών.

Ενισχύει την υπογλυκαιμική επίδραση της ινσουλίνης και των από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων.

Απελευθερώνει τα αποτελέσματα των αντιυπερτασικών φαρμάκων και των διουρητικών (αναστέλλοντας τη σύνθεση των νεφρικών προσταγλανδινών).

Αυξάνει τη συγκέντρωση της διγοξίνης στο αίμα, τα παρασκευάσματα λιθίου και τη μεθοτρεξάτη.

Η καφεΐνη ενισχύει το αναλγητικό αποτέλεσμα της ιβουπροφαίνης.

Η κυκλοσπορίνη και τα χρυσά φάρμακα αυξάνουν τη νεφροτοξικότητα.

Cefamundol, cefoperazone, cefotetan, βαλπροϊκό οξύ, plykamycin αυξάνουν τη συχνότητα της υποπροθρομβιναιμίας.

Τα αντιόξινα και η χολετυραμίνη μειώνουν την απορρόφηση του φαρμάκου.

Τα μυελοτοξικά φάρμακα συμβάλλουν στην αιματοτοξικότητα του φαρμάκου.

Ειδικές οδηγίες
Η σκοπιμότητα της χρήσης του φαρμάκου ως αντιπυρετικού λύεται σε κάθε περίπτωση, ανάλογα με τη σοβαρότητα, τη φύση και την ανεκτικότητα του εμπύρετου συνδρόμου.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να καλύψει τα αντικειμενικά σημάδια μολυσματικής νόσου, επομένως η θεραπεία με ιβουπροφαίνη σε ασθενείς με μολυσματικές ασθένειες πρέπει να χορηγείται με προσοχή.

Για να μειώσετε τον κίνδυνο εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό σωλήνα, χρησιμοποιήστε την ελάχιστη αποτελεσματική δόση της συντομότερης πορείας.

Με ταυτόχρονη χρήση έμμεσων αντιπηκτικών, είναι απαραίτητο να ελέγχεται
παραμέτρους πήξης αίματος.

Θα πρέπει να αποφεύγετε να μοιράζεστε το φάρμακο Ibuklin Junior με άλλα ΜΣΑΦ.

Με παρατεταμένη (περισσότερο από 5 ημέρες) λήψη του φαρμάκου, είναι απαραίτητος ο έλεγχος του περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος.

Το φάρμακο μπορεί να παραμορφώσει τα αποτελέσματα των εργαστηριακών εξετάσεων στον ποσοτικό προσδιορισμό της γλυκόζης, του ουρικού οξέος στον ορό του αίματος, των 17-κετοστεροειδών (είναι απαραίτητο να αφαιρεθεί το φάρμακο 48 ώρες πριν από τη μελέτη).

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων, μηχανισμών
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ο ασθενής πρέπει να απέχει από την άσκηση δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν αυξημένη προσοχή και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Τύπος απελευθέρωσης
Διασπειρόμενα δισκία [για παιδιά] 100 mg + 125 mg,
Σε 10 δισκία στην κυψέλη από PVC / AI.
Σε 1, 2 ή 20 φυσαλίδες μαζί με την οδηγία εφαρμογής σε ένα χαρτόνι συσκευασίας.

Φύσιγγες δισκίο τύπου Ibuklin Junior 100 + 125 mg, ιβουπροφαίνη + παρακεταμόλη

Συνθήκες αποθήκευσης
Σε ξηρό, σκοτεινό μέρος και μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Φωτογραφία της συσκευασίας Ibuklin Junior tablets, η οποία δηλώνει τις συνθήκες αποθήκευσης

Διάρκεια ζωής
5 χρόνια. Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Φωτογραφία της συσκευασίας Ibuklin Junior χάπι με ημερομηνία λήξης

Όροι πώλησης φαρμακείου
Σύμφωνα με τη συνταγή.

Κατασκευαστής
Δρ Reddy's Laboratories Ltd.
Χαϊντεραμπάντ, Άντρα Πραντές, Ινδία
Διεύθυνση παραγωγής
Δρ Reddy's Laboratories Ltd.
Τμήματα 137, 138 και 146, Συνεταιριστικό Βιομηχανικό Συγκρότημα Sri Vemkateswara, Bollaram, Ginnaram Mandal, Επαρχία Medak, Άντρα Πραντές, Ινδία.
Μπορείτε να λάβετε περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το φάρμακο, καθώς και να στείλετε τους ισχυρισμούς σας και τις πληροφορίες σχετικά με τις ανεπιθύμητες ενέργειες στην παρακάτω διεύθυνση στη Ρωσία.
Αντιπροσωπευτικό γραφείο του "Dr. Reddi's Laboratories Ltd.":
115035, Μόσχα, Οβτσιννικόβσκαγια, 20, 1 ο
Τηλ: (495) 795-39-39, 783-29-01
Φαξ: (495) 795-39-08

Ibuklin Junior tablets αφηρημένη (οδηγίες χρήσης) στις φωτογραφίες

Εικόνα των οδηγιών χρήσης των δισκίων Ibuklin Junior, μέρος 1

Εικόνα των οδηγιών χρήσης των δισκίων Ibuklin Junior, μέρος 2

Εικόνα των οδηγιών χρήσης των δισκίων Ibuklin Junior, μέρος 3

Φωτογραφία των οδηγιών χρήσης των δισκίων Ibuklin Junior, μέρος 4

Εικόνα των οδηγιών χρήσης των δισκίων Ibuklin Junior, μέρος 5

Φωτογραφία των οδηγιών χρήσης των δισκίων Ibuklin Junior, μέρος 6

Δισκία Ibuklin Junior: σχόλια για το φάρμακο

Σε αυξημένη θερμοκρασία του σώματος είναι εξαιρετικό εργαλείο για το παιδί. Μειώνει τη θερμοκρασία μετά από 30 λεπτά και το παιδί μοιάζει πολύ με το ροζ χρώμα των δισκίων. Και είναι ιδιαίτερα βολικό ότι το δισκίο μπορεί να διαλυθεί, αφού δεν είναι όλα τα παιδιά μου απλώς να το καταπιούν. Και το πιο σημαντικό - φθηνό και αποτελεσματικό.

Βαλεντίνα Φεντόροβα, Λεσόσπιρσκ

Διαφωνώ με πολλές θετικές κριτικές σχετικά με αυτό το φάρμακο. Είχα την καλύτερη γνώμη γι 'αυτόν εξαιτίας της έλλειψης αποτελεσματικότητας, η θερμοκρασία του σώματος δεν μειώνεται καθόλου. Φάνηκε μάλιστα ότι η κατάσταση του παιδιού μου επιδεινώθηκε και έπρεπε να καλέσω ένα ασθενοφόρο για να ανακουφίσει κάπως το βάσανο του μωρού. Δεν θα αγοράσω το Ibuklin Junior πλέον.

Matvey Kryukov, Sterlitamak

Όταν η κόρη μου ήταν άρρωστη με ανεμοβλογιά, ο παιδίατρος έδωσε στο ρουμπίνι της Ibuklin Junior για πυρετό. Μετά την εφαρμογή, σημείωσα μια απότομη μείωση της θερμοκρασίας, και επίσης η κόρη μου είπε ότι τα χέρια και τα πόδια της έπαψαν να βλάπτουν, νομίζω ότι σήμαινε πόνους στο σώμα. Έτσι το φάρμακο αντιμετώπισε το καθήκον του και βελτίωσε όχι μόνο την υγεία αλλά και τη διάθεση του παιδιού.

Λιουμμίλα Τρόφιμοβα, Ιβάντετβαβα

Δουλεύω ως παιδίατρος και συχνά στην πρακτική μου συναντώ το Ibuklin Junior. Και τον συνάντησα εντελώς τυχαία, πολύ πολλές μητέρες χρησιμοποίησαν τη δική τους για να μειώσουν τη θερμοκρασία και μίλησαν για τις θετικές τους ιδιότητες. Έτσι αποφάσισα να αγοράσω για το παιδί μου όταν ήταν άρρωστος. Και πράγματι, το φάρμακο λειτουργεί, κυριολεκτικά μέσα σε 20-30 λεπτά η θερμοκρασία πέφτει. Τώρα τον διορίζω στους μικρούς μου ασθενείς, καθώς είμαι απόλυτα βέβαιος γι 'αυτόν. Και μια πολύ καλή επιλογή για τα παιδιά που δεν επιθυμούν να καταπιούν χάπια.

Αντρέι Κουζνετσέφ, Γιαροσλάβλ

Αυτό το φάρμακο δεν βοήθησε το παιδί μου. Παρουσιάστηκαν μόνο πολλές ανεπιθύμητες ενέργειες, δηλαδή: κράμπες στο στομάχι, κεφαλαλγία και το παιδί έγινε κάπως υποτονική και υπνηλία και ένα άλλο κόκκινο εξάνθημα στα μάγουλά του. Ο γιατρός είπε ότι ήταν μια αλλεργική αντίδραση σε ένα από τα συστατικά του φαρμάκου. Τώρα θα είμαι δύσπιστος από τα φάρμακα που περιέχουν ιβουπροφαίνη και παρακεταμόλη στη σύνθεσή τους και θα μελετήσω λεπτομερέστερα τι παίρνει το παιδί μου.

Zoya Silvestrova, Novocheboksarsk

Ο γιος και η κόρη μου πήγαν να ξεκουραστούν και άφησαν τον εγγονό του για τη φροντίδα μου για μια εβδομάδα. Και, φυσικά, αρρώστησε κατά λάθος, η θερμοκρασία του ανέβηκε στα 39. Έτρεξα γρήγορα στο φαρμακείο για φάρμακα και το Ibuklin Junior ήταν ένα από αυτά. Αυτός πέταξε πολύ γρήγορα τη θερμοκρασία της εγγονής μου και το αποτέλεσμα ήταν αρκετό για 6 ώρες. Το πήραμε μόνο δύο ημέρες σε συνδυασμό με άλλα ναρκωτικά, και στη συνέχεια πήγε στην επισκευή. Έτσι, από την άφιξη των γονέων, όλοι ήταν υγιείς.

Raisa Komarova, Krasnogorsk

Ως παυσίπονο, αποδείχθηκε καλό, το παιδί έπινε μετά από ένα σπασμένο βραχίονα, για όλη την ημέρα έπινε μόνο 1-2 δισκία. Όσο για την αντιπυρετική ικανότητα, χτυπάει γρήγορα, αλλά δεν κρατιέται πολύ, μετά από 2-3 ώρες η θερμοκρασία αυξάνεται και πάλι. Ίσως αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι είναι ένα διαλυτό δισκίο, και επομένως ένα τόσο σύντομο αποτέλεσμα. Αλλά σε γενικές γραμμές, δεν μπορώ να πω τίποτα κακό για το Ibuklin, αφού, καταρχήν, αντιμετωπίζει τα καθήκοντά του, αν και όχι όπως θα ήθελε.